JP2018119071A - 車両ランプ用ライトガイド - Google Patents
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Abstract
Description
前記ポリカーボネート樹脂(A)100質量部に対して、前記ポリエーテル誘導体(B)の量が0.1〜2.0質量部であり、前記亜リン酸エステル系化合物(C)の量が、0.01〜0.5質量部であり、前記エポキシ化合物(D)の量が0.001〜0.2質量部であることを特徴とする、車両ランプ用ライトガイド。
一般式(1):
RO−(X−O)m(Y−O)n−R’ (1)
(式中、R及びR’は、それぞれ独立して水素原子又は炭素数1〜30のアルキル基を示し、Xは、炭素数2〜4のアルキレン基を、Yは、炭素数3〜5の分岐アルキレン基を、m及びnは、それぞれ独立して、3〜60の整数を示し、m+nは、8〜90の整数を示す。)
式(2):
ポリカーボネート樹脂(A)は、種々のジヒドロキシジアリール化合物とホスゲンとを反応させるホスゲン法、又はジヒドロキシジアリール化合物とジフェニルカーボネート等の炭酸エステルとを反応させるエステル交換法によって得られる重合体である。代表例としては、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(ビスフェノールA)から製造されたポリカーボネート樹脂が挙げられる。
本発明にて使用されるポリエーテル誘導体(B)は、例えば、ポリオキシアルキレングリコールから誘導される炭素数が3以上の単独エーテル重合体でも共重合体(ブロック又はランダム共重合体の何れでもよい)でもよいが、例えば、下記一般式(1)で表される共重合体が好ましく用いられる。
一般式(1):
RO−(X−O)m(Y−O)n−R’ (1)
(式中、R及びR’は、それぞれ独立して水素原子又は炭素数1〜30のアルキル基を示し、Xは、炭素数2〜4のアルキレン基を、Yは、炭素数3〜5の分岐アルキレン基を、m及びnは、それぞれ独立して、3〜60の整数を示し、m+nは、8〜90の整数を示す。)
一般式(3):
HO−(CH2CH2CH2CH2O)m(CH2CH(CH3)O)n−H
(式中、m及びnは、それぞれ独立して、3〜60の整数を示し、m+nは、8〜90の整数を示す。)
C4H9O−(CH2CH2)m(CH2CH(CH3)O)n−H
(式中、m及びnは、それぞれ独立して、3〜60の整数を示し、m+nは、8〜90の整数を示す。)
HO−(CH2CH2O)m(CH2CH(CH3)O)n−H
(式中、m及びnは、それぞれ独立して、3〜60の整数を示し、m+nは、8〜90の整数を示す。)
本発明におけるポリカーボネート樹脂組成物には、一般式(1)で表される特定のポリエーテル誘導体(B)と共に、下記式(2)で表される、ビス(2,4−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリスリトールジフォスファイトを除く亜リン酸エステル系化合物(C)が配合されている。上述した特定のポリエーテル誘導体(B)と、下記式(2)で表される化合物以外の亜リン酸エステル系化合物(C)とを同時に配合することにより、ポリカーボネート樹脂(A)が本来有する耐熱性、機械的強度等の特性が損なわれることがなく、光線透過率や色相、更には耐加水分解性が向上した光学部品用ポリカーボネート樹脂組成物が得られる。
式(2):
一般式(6):
一般式(7):
一般式(8):
一般式(9):
ビス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジフォスファイト、フェニルビスフェノールAペンタエリスリトールジフォスファイト等が挙げられる。ビス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジフォスファイトは、ADEKA社製、商品名「アデカスタブPEP−24G」として商業的に入手可能である。
本発明に係るポリカーボネート樹脂組成物は、更に、エポキシ化合物(D)を含有する。上述したポリエーテル誘導体(B)とエポキシ化合物(D)とを併用することにより、高温成形して得た成形品を高温高湿度条件下にて長期間暴露した場合における色相の変化をより抑制することができる。
1.ポリカーボネート樹脂(A)
ビスフェノールAと塩化カルボニルとから合成されたポリカーボネート樹脂
カリバー200−80
(商品名、住化スタイロンポリカーボネート(株)製、「カリバー」はスタイロン ユーロップ ゲーエムベーハーの登録商標、粘度平均分子量:15000、以下「PC」という)
2−1.ポリオキシテトラメチレンポリオキシプロピレングリコール(ランダムタイプ)
ポリセリンDCB−2000
(商品名、日油(株)製、重量平均分子量:2000、以下「化合物B1」という)
ポリセリンDCB−1000
(商品名、日油(株)製、重量平均分子量:1000、以下「化合物B2」という)
HO−(CH2CH2O)17(CH2CH(CH3)O)17−H
ユニルーブ50DE−25
(商品名、日油((株)製、重量平均分子量:1750、以下「化合物B3」という)
PTG−1000
(商品名、保土谷化学工業(株)製、重量平均分子量:1000、以下「化合物B4」という)
(商品名、住友化学(株)製、以下「化合物C2」という)
3’,4’−エポキシシクロヘキシルメチル−3,4−エポキシシクロヘキシルカルボキシレート
セロキサイド2021P
(商品名、(株)ダイセル製)
得られたペレットを120℃で4時間以上乾燥した後、射出成形機(ファナック(株)製、ROBOSHOT S2000i100A)を用い、成形温度360℃、金型温度80℃にて、JIS K 7139「プラスチック−試験片」にて規定の多目的試験片A型(全長168mm×厚さ4mm)を作製した。この試験片の端面を切削し、切削端面について、樹脂板端面鏡面機(メガロテクニカ(株)製、プラビューティーPB−500)を用いて鏡面加工した。
分光光度計((株)日立製作所製、UH4150)に長光路測定付属装置を設置し、光源として50Wハロゲンランプを用いて、光源前マスク5.6mm×2.8mm、試料前マスク6.0mm×2.8mmを使用した状態で、波長380〜780nmの領域で1nm毎の、試験片各々の分光透過率を、試験片の全長方向について測定した。測定した分光透過率を積算し、十の位を四捨五入することにより、各々の積算透過率を求めた。なお、積算透過率が30000以上を良好(表中、○で示す)、30000未満を不良(表中、×で示す)とした。
積算透過率の評価方法において測定した分光透過率に基づき、標準光源D65を用い、10度視野にて各々の黄色度(以下、YI)を求めた。なお、YIが20以下を良好(表中、○で示す)、20を超えると不良(表中、×で示す)とした。
上記で作製した試験片を恒温恒湿槽(ADVANTEC社製恒温恒湿器AG-327)の中に設置し、85℃、90%RH条件下で1000時間、加水分解試験を行った。試験前後の試験片の積算透過率及び黄色度(以下、YI)を測定し、Δ積算透過率(積算透過率の差)及びΔYI(YIの差)を求めた。Δ積算透過率及びΔYIとは、試験前後の積算透過率及び黄色度の変化の程度を表し、Δ積算透過率及び△YIが小さい程、透過率の低下及び変色が少なく、耐加水分解性に優れている。Δ積算透過率の評価基準としては、Δ積算透過率の値が2000以下であるものを良好(○)、2000より大きいものを不合格(×)とした。△YIの評価基準としては、△YIの値が20以下であるものを合格(○)、20.0より大きいものを不良(×)とした。
Claims (9)
- ポリカーボネート樹脂(A)と、下記一般式(1)で表されるポリエーテル誘導体(B)と、下記式(2)で表される化合物を除く亜リン酸エステル系化合物(C)と、エポキシ化合物(D)とを含有する樹脂組成物を含む車両ランプ用ライトガイドであって、
前記ポリカーボネート樹脂(A)100質量部に対して、前記ポリエーテル誘導体(B)の量が0.1〜2.0質量部であり、前記亜リン酸エステル系化合物(C)の量が、0.01〜0.5質量部であり、前記エポキシ化合物(D)の量が0.001〜0.2質量部であることを特徴とする、車両ランプ用ライトガイド。
一般式(1):
RO−(X−O)m(Y−O)n−R’ (1)
(式中、R及びR’は、それぞれ独立して水素原子又は炭素数1〜30のアルキル基を示し、Xは、炭素数2〜4のアルキレン基を、Yは、炭素数3〜5の分岐アルキレン基を、m及びnは、それぞれ独立して、3〜60の整数を示し、m+nは、8〜90の整数を示す。)
式(2):
- 前記一般式(1)で表されるポリエーテル誘導体が、下記一般式(3)で表されるポリエーテル誘導体であり、該ポリエーテル誘導体の重量平均分子量が1000〜4000である、請求項1記載の車両ランプ用ライトガイド。
一般式(3):
HO−(CH2CH2CH2CH2O)m(CH2CH(CH3)O)n−H
(式中、m及びnは、それぞれ独立して、3〜60の整数を示し、m+nは、8〜90の整数を示す。) - 前記一般式(1)で表されるポリエーテル誘導体が、下記一般式(4)で表されるポリエーテル誘導体であり、該ポリエーテル誘導体の重量平均分子量が1000〜4000である、請求項1記載の車両ランプ用ライトガイド。
一般式(4):
C4H9O−(CH2CH2)m(CH2CH(CH3)O)n−H
(式中、m及びnは、それぞれ独立して、3〜60の整数を示し、m+nは、8〜90の整数を示す。) - 前記一般式(1)で表されるポリエーテル誘導体が、下記一般式(5)で表されるポリエーテル誘導体であり、該ポリエーテル誘導体の重量平均分子量が1000〜4000である、請求項1記載の車両ランプ用ライトガイド。
一般式(5):
HO−(CH2CH2O)m(CH2CH(CH3)O)n−H
(式中、m及びnは、それぞれ独立して、3〜60の整数を示し、m+nは、8〜90の整数を示す。) - 前記亜リン酸エステル系化合物(C)が、下記一般式(6)、(7)及び(8)で表される化合物から選択された1種以上の化合物である、請求項1記載の車両ランプ用ライトガイド。
一般式(6):
一般式(7):
一般式(8):
- 前記一般式(6)で表される化合物が、トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)フォスファイトである、請求項5記載の車両ランプ用ライトガイド。
- 前記一般式(7)で表される化合物が、2,4,8,10−テトラ−t−ブチル−6−[3−(3−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)プロポキシ]ジベンゾ[d,f][1,3,2]ジオキサホスフェピンである、請求項5記載の車両ランプ用ライトガイド。
- 前記一般式(8)で表される化合物が、ビス(2,4−ジクミルフェニル)ペンタエリスリトールジフォスファイトである、請求項5記載の車両ランプ用ライトガイド。
- 前記エポキシ化合物(D)が3’,4’−エポキシシクロヘキシルメチル−3,4−エポキシシクロヘキサンカルボキシレートである、請求項1記載の車両ランプ用ライトガイド。
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