JP2018106882A - Fuel cell and water electrolysis device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、固体電解質層を用いた燃料電池および水電解装置に関し、詳細には、固体電解質層として複水酸化物ナノシートを用いた燃料電池および水電解装置に関する。 The present invention relates to a fuel cell and a water electrolysis apparatus using a solid electrolyte layer, and more particularly to a fuel cell and a water electrolysis apparatus using a double hydroxide nanosheet as a solid electrolyte layer.
燃料電池および水電解装置は、二酸化炭素等の大気汚染物質の排出を低減し、かつ、電力需要を満たすことができることから、近年研究が盛んである。最近、層状複水酸化物を用いた燃料電池が開発されている（例えば、特許文献１、特許文献２を参照）。 Fuel cells and water electrolyzers have been actively studied in recent years because they can reduce the emission of air pollutants such as carbon dioxide and meet the power demand. Recently, fuel cells using layered double hydroxides have been developed (see, for example, Patent Document 1 and Patent Document 2).
特許文献１は、［Ｍ２＋ １−ｘＭ３＋ ｘ（ＯＨ）２］ｘ＋［Ａｎ− ｘ／ｎ・ｍＨ２Ｏ］ｘ−（式中、Ｍ２＋は二価金属イオンであり；Ｍ３＋は三価金属イオンであり；Ａｎ−は陰イオン（ｎは１又は２）であり；０．１≦ｘ≦０．８；ｍ＞０である）で表される層状複水酸化物からなる膜を全固体アルカリ燃料電池の電解質膜に用いることを開示している。特許文献１では、層状複水酸化物は板状粒子からなり、層状複水酸化物を配向させる、すなわちその板面が主表面に対して平行とした膜を電解質膜に用い、出力が安定した燃料電池を提供する。 Patent Document 1 discloses [M 2 + 1−x M 3+ x (OH) 2 ] x + [A n− x / n · mH 2 O] x− (wherein M 2 + is a divalent metal ion; M 3+ from m> layered double hydroxide represented by 0 and is); trivalent a metal ion; a n-is an anion (n is 1 or 2); 0.1 ≦ x ≦ 0.8 Is used for an electrolyte membrane of an all-solid alkaline fuel cell. In Patent Document 1, the layered double hydroxide is composed of plate-like particles, and the layered double hydroxide is oriented, that is, a film whose plate surface is parallel to the main surface is used as the electrolyte membrane, and the output is stabilized. A fuel cell is provided.
一方、特許文献２は、Ｍ２＋ １−ｘＭ３＋ ｘ（ＯＨ）２Ａｎ− ｘ／ｎ・ｍＨ２Ｏ（式中、Ｍ２＋は２価の陽イオンであり、Ｍ３＋は３価の陽イオンであり、Ａｎ−はｎ価の陰イオンであり、ｎは１以上の整数であり、ｘは０．１〜０．４である）の基本組成を有する層状複水酸化物からなる無機固体電解質体を用いた固体アルカリ形燃料電池を開示している。特許文献２によれば、層状複水酸化物は水熱処理されているので、緻密化した無機固体電解質体となり、耐熱性および耐久性に優れ、燃料透過による起電力低下を抑制した固体アルカリ形燃料電池を提供する。 On the other hand, Patent Document 2, 2 O (wherein M 2+ 1-x M 3+ x (OH) 2 A n- x / n · mH, M 2+ is a divalent cation, M 3+ is a trivalent It is a cation, A n− is an n-valent anion, n is an integer of 1 or more, and x is 0.1 to 0.4). A solid alkaline fuel cell using an inorganic solid electrolyte is disclosed. According to Patent Document 2, since the layered double hydroxide is hydrothermally treated, it becomes a densified inorganic solid electrolyte body, excellent in heat resistance and durability, and suppressed in electromotive force due to fuel permeation. Provide batteries.
しかしながら、特許文献１および特許文献２のいずれも、さらなる導電率の向上により、効率のよい燃料電池が開発されることが望ましい。また、燃料電池は、水の電気分解の逆反応であるため、同時に、効率のよい水電解装置が開発されることが望ましい。 However, in both Patent Document 1 and Patent Document 2, it is desirable to develop an efficient fuel cell by further improving the conductivity. Further, since the fuel cell is a reverse reaction of water electrolysis, it is desirable to develop an efficient water electrolysis apparatus at the same time.
また、層状複水酸化物を単層剥離した複水酸化物ナノシートの電極触媒機能が報告されている（例えば、非特許文献１を参照）。複水酸化物ナノシートを利用したさらなる用途の拡大が期待されている。 Moreover, the electrode catalyst function of the double hydroxide nanosheet which peeled single layer layered double hydroxide has been reported (for example, refer nonpatent literature 1). Further expansion of applications using double hydroxide nanosheets is expected.
本発明の課題は、効率的に電気を発生する燃料電池、および、効率的に水を電気分解する水電解装置を提供することである。 An object of the present invention is to provide a fuel cell that efficiently generates electricity and a water electrolysis device that efficiently electrolyzes water.
本発明による燃料電池は、酸素が供給されるカソードと、燃料が供給されるアノードと、前記カソードと前記アノードとの間に位置し、アニオン伝導性を有する固体電解質層とを備える、前記固体電解質層は、複水酸化物ナノシートがアニオンの伝導方向に対して垂直な方向に積層された構造体からなり、すなわちナノシートの２次元方向が伝導方向に対して並行となり、これにより上記課題を解決する。
本発明による水電解装置は、水が供給され、水素を発生するカソードと、酸素を発生するアノードと、前記カソードと前記アノードとの間に位置し、アニオン伝導性を有する固体電解質層とを備え、前記固体電解質層は、複水酸化物ナノシートがアニオンの伝導方向に対して垂直な方向に積層された構造体からなり、これにより上記課題を解決する。
前記複水酸化物ナノシートは、一般式［Ｍ１２＋ １−ｘＭ２３＋ ｘ（ＯＨ）２］ｘ＋（ｘは０＜ｘ≦１／３の実数であり、Ｍ１元素は、Ｍｇ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｍｎ、ＣｕおよびＺｎからなる群から少なくとも１つ選択される金属元素であり、Ｍ２元素は、Ａｌ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、ＮｉおよびＧａからなる群から少なくとも１つ選択される金属元素である）で表されてもよい。
前記Ｍ１元素は、ＣｏまたはＭｇであり、Ｍ２元素は、Ａｌであってもよい。
前記複水酸化物ナノシートの横方向の大きさは、１０ｎｍ以上１０μｍ以下の範囲であってもよい。
前記複水酸化物ナノシートの横方向の大きさは、１０ｎｍ以上１μｍ未満の範囲であってもよい。
前記複水酸化物ナノシートの厚さは、０．５ｎｍ以上２．０ｎｍ以下の範囲であってもよい。
前記構造体は、前記積層された複水酸化物ナノシートのロール状の巻物であってもよい。
前記複水酸化物ナノシートの積層数は、１０００以上５０００００以下の範囲であってもよい。
前記構造体は、積層された前記複水酸化物ナノシートのゲルであってもよい。
前記ゲルは、前記積層された複水酸化物ナノシートと、前記積層された複水酸化物ナノシートの層間に位置する網目状高分子と、前記網目状高分子に含有される溶媒と、前記複水酸化物ナノシートのカウンターアニオンである有機アニオンとを含有してもよい。
前記網目状高分子は、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドまたはＮ−イソプロピルアクリルアミドの重合体からなってもよい。
前記有機アニオンは、カルボン酸アニオン、スルホン酸アニオン、および、硫酸アニオンからなる群から選択されてもよい。
前記溶媒は、水、エタノールおよびホルムアミドからなる群から選択されてもよい。
前記複水酸化物ナノシートの積層数は、１０００以上５００００以下の範囲であってもよい。
前記固体電解質層は、１０μｍ以上５００μｍ以下の厚さを有してもよい。
前記固体電解質層は、前記構造体が前記固体電解質層の面内方向に敷き詰められていてもよい。
前記カソードおよび／または前記アノードは、触媒としてさらなる複水酸化物ナノシートを有し、前記さらなる複水酸化物ナノシートは、一般式［Ｍ１２＋ １−ｘＭ２３＋ ｘ（ＯＨ）２］ｘ＋（ｘは０＜ｘ≦１／３の実数であり、Ｍ１元素は、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｍｎ、ＣｕおよびＺｎからなる群から少なくとも１つ選択される金属元素であり、Ｍ２元素は、Ａｌ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、ＮｉおよびＧａからなる群から少なくとも１つ選択される金属元素である）で表されてもよい。
前記カソードおよび／または前記アノードは、前記さらなる複水酸化物ナノシートに加えて、カーボンナノ材料を含有してもよい。
前記カーボンナノ材料は、グラファイト、グラフェン、活性炭、カーボンナノチューブ、カーボンナノホーン、カーボンナノファイバ、カーボンブラック、および、フラーレン類からなる群から選択されてもよい。
The fuel cell according to the present invention includes a cathode supplied with oxygen, an anode supplied with fuel, and a solid electrolyte layer located between the cathode and the anode and having anion conductivity. The layer is composed of a structure in which double hydroxide nanosheets are stacked in a direction perpendicular to the conduction direction of anions, that is, the two-dimensional direction of the nanosheet is parallel to the conduction direction, thereby solving the above problem. .
A water electrolysis apparatus according to the present invention includes a cathode that is supplied with water and generates hydrogen, an anode that generates oxygen, and a solid electrolyte layer that is located between the cathode and the anode and has anion conductivity. The solid electrolyte layer is composed of a structure in which double hydroxide nanosheets are laminated in a direction perpendicular to the anion conduction direction, thereby solving the above-described problem.
The double hydroxide nanosheet has a general formula [M1 2+ 1-x M2 3+ x (OH) 2 ] x + (x is a real number of 0 <x ≦ 1/3), and M1 element includes Mg, Co, Fe, A metal element selected from at least one selected from the group consisting of Ni, Mn, Cu and Zn, and the M2 element is a metal selected from at least one selected from the group consisting of Al, Cr, Mn, Fe, Co, Ni and Ga Element).
The M1 element may be Co or Mg, and the M2 element may be Al.
The horizontal dimension of the double hydroxide nanosheet may be in the range of 10 nm to 10 μm.
The horizontal dimension of the double hydroxide nanosheet may be in the range of 10 nm or more and less than 1 μm.
The double hydroxide nanosheet may have a thickness in the range of 0.5 nm to 2.0 nm.
The structure may be a roll of the stacked double hydroxide nanosheet.
The number of stacked multi-hydroxide nanosheets may be in the range of 1,000 to 500,000.
The structure may be a gel of the stacked double hydroxide nanosheets.
The gel includes the laminated double hydroxide nanosheet, a network polymer positioned between layers of the laminated double hydroxide nanosheet, a solvent contained in the network polymer, and the double water. You may contain the organic anion which is a counter anion of an oxide nanosheet.
The network polymer may be made of a polymer of N, N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide.
The organic anion may be selected from the group consisting of a carboxylate anion, a sulfonate anion, and a sulfate anion.
The solvent may be selected from the group consisting of water, ethanol and formamide.
The number of stacked multi-hydroxide nanosheets may be in the range of 1000 to 50000.
The solid electrolyte layer may have a thickness of 10 μm to 500 μm.
In the solid electrolyte layer, the structure may be spread in an in-plane direction of the solid electrolyte layer.
Said cathode and / or said anode have further double hydroxide nanosheets as catalyst, said further double hydroxide nanosheets having the general formula [M1 2+ 1-x M2 3+ x (OH) 2 ] x + (x is 0 <x ≦ 1/3, M1 element is a metal element selected from the group consisting of Co, Fe, Ni, Mn, Cu and Zn, and M2 element is Al, Cr, Or a metal element selected from the group consisting of Mn, Fe, Co, Ni, and Ga.
The cathode and / or the anode may contain a carbon nanomaterial in addition to the further double hydroxide nanosheet.
The carbon nanomaterial may be selected from the group consisting of graphite, graphene, activated carbon, carbon nanotube, carbon nanohorn, carbon nanofiber, carbon black, and fullerenes.
本発明による燃料電池／水電解装置は、複水酸化物ナノシートがアニオンの伝導方向に対して垂直な方向に積層された構造体からなる固体電解質層を備える。これにより、複水酸化物ナノシートの高異方性伝導、すなわち、横方向への優れたアニオン伝導性が最大限に発揮されるので、効率的に電気を発生できる／効率的に水を電気分解できる。 The fuel cell / water electrolysis apparatus according to the present invention includes a solid electrolyte layer composed of a structure in which double hydroxide nanosheets are stacked in a direction perpendicular to the anion conduction direction. As a result, the highly anisotropic conductivity of the double hydroxide nanosheet, that is, the excellent anion conductivity in the lateral direction, is maximized, so that electricity can be generated efficiently / water is efficiently electrolyzed it can.
以下、図面を参照しながら本発明の実施の形態を説明する。なお、同様の要素には同様の番号を付し、その説明を省略する。本発明者らは、複水酸化物ナノシートが高異方性伝導を示すことを発見し、これを利用した高効率の燃料電池および水電解装置を開発した。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In addition, the same number is attached | subjected to the same element and the description is abbreviate | omitted. The present inventors have discovered that double hydroxide nanosheets exhibit high anisotropic conduction, and have developed a highly efficient fuel cell and water electrolysis apparatus using the same.
（第１の実施の形態）
第１の実施の形態では、本発明の燃料電池について説明する。
図１は、本発明の燃料電池を示す模式図である。
(First embodiment)
In the first embodiment, a fuel cell of the present invention will be described.
FIG. 1 is a schematic view showing a fuel cell of the present invention.
本発明の燃料電池１００は、少なくとも、酸素が供給されるカソード１１０と、燃料が供給されるアノード１２０と、カソード１１０とアノード１２０との間に位置し、アニオン伝導性を有する固体電解質層１３０とを備える。 The fuel cell 100 of the present invention includes at least a cathode 110 to which oxygen is supplied, an anode 120 to which fuel is supplied, and a solid electrolyte layer 130 that is located between the cathode 110 and the anode 120 and has anion conductivity. Is provided.
固体電解質層１３０は、複水酸化物ナノシート１４０がアニオンの伝導方向（図１ではＯＨ−が移動する矢印の方向に相当）に対して垂直な方向に積層された構造体からなる。固体電解質層１３０において複水酸化物ナノシート１４０をこのように配置することにより、複水酸化物ナノシートの面内方向に優れた伝導性を示す高異方性伝導を最大限に発揮させることができるので、固体電解質層１３０は、高い導電率を達成し、結果、効率的に電気を発生する燃料電池を提供することができる。なお、固体電解質層１３０において、複水酸化物ナノシート１４０は、適宜カウンターアニオンを有し、電荷の中性を満たして存在することを理解されたい。 The solid electrolyte layer 130 is composed of a structure in which double hydroxide nanosheets 140 are stacked in a direction perpendicular to the anion conduction direction (corresponding to the direction of the arrow in which OH − moves in FIG. 1). By disposing the double hydroxide nanosheet 140 in this way in the solid electrolyte layer 130, it is possible to maximize the high anisotropic conductivity exhibiting excellent conductivity in the in-plane direction of the double hydroxide nanosheet. Therefore, the solid electrolyte layer 130 can provide a fuel cell that achieves high conductivity and, as a result, efficiently generates electricity. It should be understood that, in the solid electrolyte layer 130, the double hydroxide nanosheet 140 has a counter anion as appropriate and satisfies the neutrality of the charge.
固体電解質層１３０は、好ましくは、アニオンの伝導方向に１０μｍ以上５００μｍ以下の範囲の厚さを有する。この厚さであれば、高い導電率の維持と燃料ガスが電解質層を透過するクロスオーバー現象の防止とを両立させることを可能にする。 The solid electrolyte layer 130 preferably has a thickness in the range of 10 μm to 500 μm in the anion conduction direction. With this thickness, it is possible to achieve both maintenance of high conductivity and prevention of a crossover phenomenon in which fuel gas permeates the electrolyte layer.
複水酸化物ナノシート１４０は、好ましくは、一般式［Ｍ１２＋ １−ｘＭ２３＋ ｘ（ＯＨ）２］ｘ＋（ｘは０＜ｘ≦１／３の実数であり、Ｍ１元素は、Ｍｇ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｍｎ、ＣｕおよびＺｎからなる群から少なくとも１つ選択される金属元素であり、Ｍ２元素は、Ａｌ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、ＮｉおよびＧａからなる群から少なくとも１つ選択される金属元素である）で表される。 The double hydroxide nanosheet 140 is preferably a general formula [M1 2+ 1−x M2 3+ x (OH) 2 ] x + (x is a real number of 0 <x ≦ 1/3), and the M1 element includes Mg, Co , Fe, Ni, Mn, Cu and Zn is a metal element selected from the group consisting of, and M2 element is selected from the group consisting of Al, Cr, Mn, Fe, Co, Ni and Ga It is expressed by a metal element).
複水酸化物ナノシート１４０において、好ましくは、Ｍ１元素は、ＣｏまたはＭｇであり、Ｍ２元素は、Ａｌである。このような組み合わせにすることにより、高い導電率を達成できる。 In the double hydroxide nanosheet 140, the M1 element is preferably Co or Mg, and the M2 element is Al. By using such a combination, high conductivity can be achieved.
複水酸化物ナノシート１４０は、好ましくは、１０ｎｍ以上１０μｍ以下の範囲の横方向の大きさを有する。これにより、上述のアニオンの伝導方向に対して垂直な方向に積層された構造体を形成しやすい。複水酸化物ナノシート１４０は、より好ましくは、１０ｎｍ以上１μｍ未満の範囲の横方向の大きさを有する。複水酸化物ナノシート１４０の横方向の大きさを比較的小さなサイズに揃えることにより、より高い導電率を達成できる。さらに、複水酸化物ナノシート１４０は、０．５ｎｍ以上２．０ｎｍ以下の範囲の厚さを有する。この厚さは、層状複水酸化物が単層剥離した際の１層〜３層の厚さであり、この範囲であれば、高い導電率を維持できる。 The double hydroxide nanosheet 140 preferably has a lateral size in the range of 10 nm to 10 μm. This makes it easy to form a structure that is stacked in a direction perpendicular to the above-described anion conduction direction. More preferably, the double hydroxide nanosheet 140 has a lateral size in the range of 10 nm or more and less than 1 μm. By aligning the lateral size of the double hydroxide nanosheet 140 to a relatively small size, higher conductivity can be achieved. Furthermore, the double hydroxide nanosheet 140 has a thickness in the range of 0.5 nm to 2.0 nm. This thickness is the thickness of one to three layers when the layered double hydroxide is peeled off as a single layer. Within this range, high conductivity can be maintained.
複水酸化物ナノシートは、例えば、層状複水酸化物（［Ｍ１２＋ １−ｘＭ２３＋ ｘ（ＯＨ）２］ｘ＋［Ａｎ− ｘ／ｎ・ｍＨ２Ｏ］ｘ−（式中、Ｍ１およびＭ２は複水酸化物ナノシートのＭ１およびＭ２と同じであり、Ａｎ−は硝酸イオン、炭酸イオン、ハロゲン化物イオン等のカウンターアニオン（ｎは１又は２）であり、０＜ｘ≦１／３、ｍ＞０である））から、特許第５１８７７９７号等に記載の方法を用いて製造されるが、剥離の際に、１時間〜５時間の超音波処理を行うことによって１０ｎｍ以上１μｍ未満の範囲の横方向の大きさを有する複水酸化物ナノシートを得てもよいし、２４時間〜３６時間の機械振とうを行うことによって１μｍ以上１０μｍ以下の範囲の横方向の大きさを有する複水酸化物ナノシートを得てもよい。 The double hydroxide nanosheet is, for example, a layered double hydroxide ([M1 2+ 1−x M2 3+ x (OH) 2 ] x + [A n− x / n · mH 2 O] x− (wherein M1 and M2 is the same as M1 and M2 of the double hydroxide nanosheets, a n-is nitrate ion, carbonate ion, counter anions such as halide ions (n is 1 or 2), 0 <x ≦ 1 /3 M> 0))), and using the method described in Japanese Patent No. 5187797, etc., and by performing ultrasonic treatment for 1 hour to 5 hours at the time of peeling, it is 10 nm or more and less than 1 μm. A double hydroxide nanosheet having a horizontal size in the range may be obtained, or a double water having a horizontal size in the range of 1 μm to 10 μm by performing mechanical shaking for 24 hours to 36 hours. Obtaining oxide nanosheets Good.
カソード１１０およびアノード１２０は、通常の燃料電池に使用されるカソード材料およびアノードの材料からなるが、好ましくは、触媒としてさらなる複水酸化物ナノシートからなってもよいし、これを含有した組成物からなってもよい。ここで、カソード１１０およびアノード１２０に用いるさらなる複水酸化物ナノシートは、カソードとアノードとの間で同じであってもよいし、異なっていてもよいし、あるいは、固体電解質層１３０の複水酸化物ナノシートと同じであってもよいが、本発明の燃料電池では、複水酸化物ナノシートを触媒に用いることにより、従来使用される白金やロジウム等に代表される高価な貴金属を不要とするので、燃料電池のコストを低減でき、有利である。 The cathode 110 and the anode 120 are made of a cathode material and an anode material used in a normal fuel cell, but may preferably be made of an additional double hydroxide nanosheet as a catalyst or from a composition containing the same. It may be. Here, the further double hydroxide nanosheet used for the cathode 110 and the anode 120 may be the same or different between the cathode and the anode, or the double hydroxide of the solid electrolyte layer 130. However, in the fuel cell of the present invention, the use of the double hydroxide nanosheet as a catalyst eliminates the need for expensive noble metals such as platinum and rhodium that are conventionally used. This can advantageously reduce the cost of the fuel cell.
さらなる複水酸化物ナノシートは、好ましくは、一般式［Ｍ１２＋ １−ｘＭ２３＋ ｘ（ＯＨ）２］ｘ＋（ｘは０＜ｘ≦１／３の実数であり、Ｍ１元素は、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｍｎ、ＣｕおよびＺｎからなる群から少なくとも１つ選択される金属元素であり、Ｍ２元素は、Ａｌ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、ＮｉおよびＧａからなる群から少なくとも１つ選択される金属元素である）で表される。これらの式を満たす際に、触媒として機能し得る。なお、このような複水酸化物ナノシートも、特許第５１８７７９７号等に記載の方法を用いて製造される。Ｍ１元素およびＭ２元素は、好ましくは、ＮｉおよびＦｅ、または、ＮｉおよびＭｎの組み合わせが好ましい。これらの元素を選択すれば、触媒効果が特に高い。 The further double hydroxide nanosheet preferably has the general formula [M1 2+ 1-x M2 3+ x (OH) 2 ] x + (x is a real number of 0 <x ≦ 1/3, and the M1 element is Co, Fe , Ni, Mn, Cu and Zn, and at least one metal element selected from the group consisting of Al, Cr, Mn, Fe, Co, Ni and Ga. It is a metal element). In satisfying these formulas, it can function as a catalyst. Such double hydroxide nanosheets are also produced using the method described in Japanese Patent No. 5187797. The M1 element and the M2 element are preferably Ni and Fe, or a combination of Ni and Mn. If these elements are selected, the catalytic effect is particularly high.
なお、カソード１１０およびアノード１２０がさらなる複水酸化物ナノシートを含有する場合、当然ながら、これらさらなる複水酸化物ナノシートは、適宜カウンターアニオンを有し、電荷の中性を満たして存在することを理解されたい。ここでも代表的なカウンターアニオンは、硝酸イオン、炭酸イオン、ハロゲン化物イオン等である。この場合であっても、カソード１１０およびアノード１２０に存在するさらなる複水酸化物ナノシートは、特許文献１や特許文献２で示される層状複水酸化物（すなわち、板状粒子）ではなく、層状複水酸化物（［Ｍ１２＋ １−ｘＭ２３＋ ｘ（ＯＨ）２］ｘ＋［Ａｎ− ｘ／ｎ・ｍＨ２Ｏ］ｘ−（式中、Ｍ１およびＭ２はさらなる複水酸化物ナノシートのＭ１およびＭ２と同じであり、Ａｎ−は上述したカウンターアニオン（ｎは１又は２）であり、０＜ｘ≦１／３、ｍ＞０である））から単層剥離されている。さらなる複水酸化物ナノシートは、０．５ｎｍ以上２．０ｎｍ以下の範囲の厚さを有する。これにより層状複水酸化物から確実に単層剥離されている。 It should be understood that if the cathode 110 and the anode 120 contain additional double hydroxide nanosheets, it is understood that these additional double hydroxide nanosheets are present with appropriate counter anions and charge neutrality. I want to be. Again, typical counter anions are nitrate ions, carbonate ions, halide ions, and the like. Even in this case, the further double hydroxide nanosheet present in the cathode 110 and the anode 120 is not a layered double hydroxide (that is, a plate-like particle) shown in Patent Document 1 or Patent Document 2, but a layered composite nanosheet. Hydroxides [[M1 2+ 1-x M2 3+ x (OH) 2 ] x + [A n− x / n · mH 2 O] x− , where M1 and M2 are M1 and is the same as M2, a n-counter anion as described above (n is 1 or 2) is, 0 <x ≦ 1/3 , m> 0)) is a single layer peeled from. The further double hydroxide nanosheet has a thickness in the range of 0.5 nm to 2.0 nm. As a result, the single layer is reliably separated from the layered double hydroxide.
さらなる複水酸化物ナノシートは、シートの面内方向の大きさに特に制限はないが、例示的には、１０ｎｍ以上１０μｍ以下の範囲の大きさを有する。このような大きさを有していれば、燃料電池の触媒に使用できる。 The further double hydroxide nanosheet is not particularly limited in the size in the in-plane direction of the sheet, but illustratively has a size in the range of 10 nm to 10 μm. If it has such a magnitude | size, it can be used for the catalyst of a fuel cell.
カソード１１０およびアノード１２０は、それぞれ、さらなる複水酸化物ナノシートに加えて、カーボンナノ材料をさらに含有してもよい。これにより、触媒効果が高まる。カーボンナノ材料は、好ましくは、グラファイト、酸化または還元グラフェン、活性炭、カーボンナノチューブ、カーボンナノホーン、カーボンナノファイバ、カーボンブラック、および、フラーレン類からなる群から選択される。これらのカーボンナノ材料をさらなる複水酸化物ナノシートとともに用いると、触媒効果が高まる。中でも、カーボンナノ材料として、酸化グラフェンまたはその還元物は、触媒効果を特に増大するので好ましい。 Each of the cathode 110 and the anode 120 may further contain a carbon nanomaterial in addition to the additional double hydroxide nanosheet. Thereby, a catalytic effect increases. The carbon nanomaterial is preferably selected from the group consisting of graphite, oxidized or reduced graphene, activated carbon, carbon nanotube, carbon nanohorn, carbon nanofiber, carbon black, and fullerenes. When these carbon nanomaterials are used together with further double hydroxide nanosheets, the catalytic effect is enhanced. Among these, graphene oxide or a reduced product thereof is preferable as the carbon nanomaterial because the catalytic effect is particularly increased.
カソード１１０およびアノード１２０は、さらなる複水酸化物ナノシートのろ過膜等の膜であってもよいし、これにカーボン材料を散布した膜であってもよいし、さらなる複水酸化物ナノシートにバインダを添加した成形体であってもよいし、あるいは、これらにカーボンナノ材料を添加・混合した成形体であってもよい。なお、このような膜や成形体において、さらなる複水酸化物ナノシートは、再積層された状態となるが、単層剥離前の層状複水酸化物とは異なり、ナノシートの特性を発揮し、触媒効果を有する。 The cathode 110 and the anode 120 may be a membrane such as a filtration membrane of a further double hydroxide nanosheet, may be a membrane in which a carbon material is dispersed, or a binder is added to the further double hydroxide nanosheet. An added molded body may be used, or a molded body obtained by adding and mixing carbon nanomaterials to these may be used. In such a film or molded body, the further double hydroxide nanosheet is in a re-laminated state, but unlike the layered double hydroxide before single-layer peeling, it exhibits the characteristics of the nanosheet and is a catalyst. Has an effect.
図２は、本発明の固体電解質層を構成する構造体を模式的に示す図である。 FIG. 2 is a diagram schematically showing a structure constituting the solid electrolyte layer of the present invention.
図２は、積層された複水酸化物ナノシート１４０が、ロール状の巻物２１０である構造体からなる固体電解質層を示す。ロール状の巻物２１０である構造体が最密様に平面状に敷き詰められ、固体電解質層が形成される。ここで、複水酸化物ナノシート１４０の積層数は、１０００以上５０００００以下の範囲である。このような積層数で積層された複水酸化物ナノシート１４０であれば、クラックや破損することなくロール状の巻物２１０に加工し、さらに、上述の固体電解質層１３０の厚さを満たすようにカットすることが可能である。 FIG. 2 shows a solid electrolyte layer made of a structure in which the laminated double hydroxide nanosheet 140 is a roll-shaped roll 210. The structure which is the roll-shaped scroll 210 is spread in a flat surface in a close-packed manner to form a solid electrolyte layer. Here, the number of stacked double hydroxide nanosheets 140 is in the range of 1000 to 500,000. If it is the double hydroxide nanosheet 140 laminated | stacked by such lamination | stacking number, it will process into the roll-shaped scroll 210, without being cracked or damaged, and also cut | disconnect so that the thickness of the above-mentioned solid electrolyte layer 130 may be satisfy | filled Is possible.
図３は、ロール状の巻物の製造プロセスを示す模式図である。 FIG. 3 is a schematic diagram showing a process for manufacturing a roll-shaped scroll.
まず、複水酸化物ナノシート１４０を水、エタノール、ジメチルホルムアミド等の分散媒に分散させた懸濁液をろ過する。分散媒は、硝酸イオン、炭酸イオン、ハロゲン化物イオン等のカウンターアニオンを含有し、複水酸化物ナノシート１４０は電荷の中性をとる。このようにして得られたろ過膜は、懸濁液の濃度を調整することによって、複水酸化物ナノシート１４０が１０００以上５０００００以下の範囲で積層され、層間にカウンターアニオンが位置している。次いで、ろ過膜をスクロールすることによってロール状の構造体とする。最後に、ロール状の構造体を上述の固体電解質層１３０の厚さとなるように切り出し、平面状に最密様となるように敷き詰めればよい。 First, a suspension in which the double hydroxide nanosheet 140 is dispersed in a dispersion medium such as water, ethanol, dimethylformamide or the like is filtered. The dispersion medium contains counter anions such as nitrate ions, carbonate ions, and halide ions, and the double hydroxide nanosheet 140 is neutral in charge. In the filtration membrane thus obtained, the double hydroxide nanosheet 140 is laminated in the range of 1,000 to 500,000 by adjusting the concentration of the suspension, and the counter anion is located between the layers. Next, the filter membrane is scrolled to form a roll-like structure. Finally, the roll-shaped structure may be cut out so as to have the thickness of the above-described solid electrolyte layer 130, and laid out so as to be close to the plane.
図４は、本発明の固体電解質層を構成する別の構造体を模式的に示す図である。 FIG. 4 is a diagram schematically showing another structure constituting the solid electrolyte layer of the present invention.
図４は、積層された複水酸化物ナノシート１４０がゲル４１０である構造体からなる固体電解質層を示す。ゲル４１０である構造体が隙間なく平面状に敷き詰められ、固体電解質層が形成される。 FIG. 4 shows a solid electrolyte layer made of a structure in which the laminated double hydroxide nanosheet 140 is a gel 410. The structure which is the gel 410 is spread in a flat shape without a gap, and a solid electrolyte layer is formed.
ゲル４１０は、積層された複水酸化物ナノシート１４０と、その層間に位置する網目状高分子と、網目状高分子に含有される溶媒と、複水酸化物ナノシート１４０のカウンターアニオンである有機アニオンとを含有する。 The gel 410 includes a laminated double hydroxide nanosheet 140, a network polymer located between the layers, a solvent contained in the network polymer, and an organic anion that is a counter anion of the double hydroxide nanosheet 140. Containing.
網目状高分子は、好ましくは、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドまたはＮ−イソプロピルアクリルアミドの重合体からなる。これらの重合体であれば、複水酸化物ナノシート１４０の積層状態を維持しつつ、位置を固定できる。網目状高分子は、上述の重合体が、ビスアクリルアミドのような架橋剤とカンファーキノンのような光重合開始剤によって架橋されたネットワーク構造を有している。なお、架橋剤および光重合開始剤は単なる例示に過ぎず、モノマーの架橋および重合を加熱、放射線照射などの公知の重合開始手段によって行ってもよい。 The network polymer is preferably composed of a polymer of N, N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide. With these polymers, the position can be fixed while maintaining the laminated state of the double hydroxide nanosheet 140. The network polymer has a network structure in which the above-described polymer is crosslinked by a crosslinking agent such as bisacrylamide and a photopolymerization initiator such as camphorquinone. The cross-linking agent and the photopolymerization initiator are merely examples, and the cross-linking and polymerization of the monomer may be performed by known polymerization initiating means such as heating and radiation irradiation.
有機アニオンは、複水酸化物ナノシート１４０とともに電荷を中性にするアニオンであれば、特に制限はないが、例示的には、カルボン酸アニオン、スルホン酸アニオン、および、硫酸アニオンからなる群から選択される。これらの有機アニオンは、上述の網目状高分子との整合性ならびに、アニオン伝導性を阻害しないため、好ましい。 The organic anion is not particularly limited as long as it is an anion that neutralizes the charge together with the double hydroxide nanosheet 140, but illustratively, the organic anion is selected from the group consisting of a carboxylate anion, a sulfonate anion, and a sulfate anion. Is done. These organic anions are preferable because they do not inhibit the consistency with the above-described network polymer and anion conductivity.
カルボン酸アニオンは、カルボキシ基を有する有機分子のアニオンであり、飽和・不飽和脂肪酸アニオン、芳香族カルボン酸アニオン、ヒドロキシ酸アニオンなどがある。スルホン酸アニオンは、スルホン基を有する有機分子のアニオンであり、メタンスルホン酸アニオン、ベンゼンスルホン酸アニオン、ポリスチレンスルホン酸アニオン、Ｐ−トルエンスルホン酸アニオンなどがある。硫酸アニオンは、硫酸基を有する有機分子のアニオンであり、ドデシル硫酸アニオン、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸アニオンなどがある。 The carboxylic acid anion is an anion of an organic molecule having a carboxy group, and examples thereof include saturated / unsaturated fatty acid anions, aromatic carboxylic acid anions, and hydroxy acid anions. The sulfonate anion is an anion of an organic molecule having a sulfone group, and includes a methanesulfonate anion, a benzenesulfonate anion, a polystyrenesulfonate anion, and a P-toluenesulfonate anion. The sulfate anion is an anion of an organic molecule having a sulfate group, and examples thereof include dodecyl sulfate anion and polyoxyethylene alkyl ether sulfate anion.
網目状高分子に含有される溶媒は、水、エタノールおよびホルムアミドからなる群から選択される。これらの溶媒であれば、網目状高分子の隙間に含有され、ゲル化する。 The solvent contained in the network polymer is selected from the group consisting of water, ethanol and formamide. If these solvents are used, they are contained in the interstices of the network polymer and gelled.
構造体がゲルである場合、複水酸化物ナノシート１４０の積層数は、１０００以上５００００以下の範囲である。このような積層数で積層された複水酸化物ナノシート１４０であれば、上述の固体電解質層１３０の厚さを満たすことができる。 When the structure is a gel, the number of stacked double hydroxide nanosheets 140 is in the range of 1000 to 50000. With the double hydroxide nanosheet 140 laminated in such a number, the thickness of the solid electrolyte layer 130 described above can be satisfied.
図５は、ゲルの製造プロセスを示す模式図である。 FIG. 5 is a schematic diagram showing a gel production process.
まず、複水酸化物ナノシート１４０と、重合して網目状高分子となるモノマーおよび架橋剤と、必要に応じて重合開始剤と、有機アニオンとを、水、エタノール、ジメチルホルムアミド等の分散媒に分散させた懸濁液を成形用の型に入れる。これにより、複水酸化物ナノシート１４０が１０００以上５００００以下の範囲で積層され、層間にカウンターアニオンおよびモノマーが位置する。次いで、光照射、紫外線照射、加熱等によって、モノマーを重合させ、網目状高分子を形成する。これによりゲルの構造体となる。最後に、ゲルの構造体を上述の固体電解質層の厚さとなるように切り出し、平面状に最密様となるように敷き詰めればよい。 First, double hydroxide nanosheet 140, a monomer and a cross-linking agent that are polymerized to form a network polymer, a polymerization initiator as necessary, and an organic anion in a dispersion medium such as water, ethanol, dimethylformamide, and the like. Place the dispersed suspension in a mold. Thereby, the double hydroxide nanosheet 140 is laminated in the range of 1000 or more and 50000 or less, and the counter anion and the monomer are located between the layers. Next, the monomer is polymerized by light irradiation, ultraviolet irradiation, heating, or the like to form a network polymer. This becomes a gel structure. Finally, the gel structure may be cut out so as to have the thickness of the above-described solid electrolyte layer, and laid out so as to be close to the plane.
本発明の燃料電池は、上述したように、膜あるいは成形体であるカソード１１０（またはアノード１２０）上に、ロール状あるいはゲルの構造体からなる固体電解質層１３０を配置し、その上にアノード１２０（またはカソード１１０）を形成することによって得られる。 In the fuel cell of the present invention, as described above, the solid electrolyte layer 130 made of a roll or gel structure is disposed on the cathode 110 (or the anode 120) that is a membrane or a molded body, and the anode 120 is disposed thereon. (Or cathode 110).
図１では、アノード１１０、カソード１２０および固体電解質層１３０のみを示すが、本発明の燃料電池は、カソード１１０およびアノード１２０にそれぞれガス拡散層（図示せず）が設けられ、燃料供給源（図示せず）と接続されてもよい。また、図１では単セルのみを示すが、単セルにセパレータを設け、単セルを直列あるいは並列につないで構成してもよい。 Although only the anode 110, the cathode 120, and the solid electrolyte layer 130 are shown in FIG. 1, the fuel cell of the present invention is provided with a gas diffusion layer (not shown) on each of the cathode 110 and the anode 120, and a fuel supply source (FIG. (Not shown). Although only a single cell is shown in FIG. 1, a single cell may be provided with a separator, and the single cells may be connected in series or in parallel.
再度図１を参照して、本発明の燃料電池１００の動作について説明する。
アノード１２０には燃料として水素を含む燃料や、メタノール、エタノール等の炭素を含む燃料が供給される。燃料供給源から供給された燃料は、アノード１２０において電気化学反応により生成された水、二酸化炭素、未反応の燃料が排出される。一方、カソード１１０には酸素や空気が供給され、触媒作用により水酸化物イオンが発生し、未反応の酸素や空気が排出される。図１では、水素が供給される様子を示す。
With reference to FIG. 1 again, the operation of the fuel cell 100 of the present invention will be described.
The anode 120 is supplied with a fuel containing hydrogen as a fuel or a fuel containing carbon such as methanol or ethanol. As the fuel supplied from the fuel supply source, water, carbon dioxide, and unreacted fuel generated by the electrochemical reaction at the anode 120 are discharged. On the other hand, oxygen and air are supplied to the cathode 110, hydroxide ions are generated by catalytic action, and unreacted oxygen and air are discharged. FIG. 1 shows how hydrogen is supplied.
ここで、アノード１２０に水素が供給される場合には次の反応が発生する。
Ｈ２＋２ＯＨ−→２Ｈ２Ｏ＋２ｅ−
アノード１２０にメタノールが供給される場合には次の反応が発生する。
ＣＨ３ＯＨ＋６ＯＨ−→ＣＯ２＋５Ｈ２Ｏ＋６ｅ−
一方、カソード１１０に酸素が供給されると次の反応が発生する。
１／２Ｏ２＋Ｈ２Ｏ＋２ｅ−→２ＯＨ−
カソード１１０で発生した水酸化物イオンは、固体電解質層１３０を通過し、アノード１２０に移動し、アノード１２０おける反応が発生しする。このようなカソード１１０およびアノード１２０の反応により、電子が移動するため、電流が流れて発電し、外部回路１５０を動作させることができる。
Here, when hydrogen is supplied to the anode 120, the following reaction occurs.
H 2 + 2OH − → 2H 2 O + 2e −
When methanol is supplied to the anode 120, the following reaction occurs.
CH 3 OH + 6OH − → CO 2 + 5H 2 O + 6e −
On the other hand, when oxygen is supplied to the cathode 110, the following reaction occurs.
1 / 2O 2 + H 2 O + 2e − → 2OH −
The hydroxide ions generated at the cathode 110 pass through the solid electrolyte layer 130 and move to the anode 120, and a reaction at the anode 120 occurs. Due to the reaction of the cathode 110 and the anode 120, electrons move, so that current flows and power is generated, and the external circuit 150 can be operated.
本発明では、固体電解質層１３０は、複水酸化物ナノシートがアニオンの伝導方向に対して垂直な方向に積層された構造体からなるので、水酸化物イオンであるアニオン伝導性に優れており、高効率で電気を発生できる。 In the present invention, the solid electrolyte layer 130 is composed of a structure in which double hydroxide nanosheets are laminated in a direction perpendicular to the conduction direction of anions, and thus has excellent anion conductivity that is a hydroxide ion. It can generate electricity with high efficiency.
（第２の実施の形態）
第２の実施の形態では、本発明の水電解装置について説明する。
図６は、本発明の水電解電池を示す模式図である。
(Second Embodiment)
In the second embodiment, a water electrolysis apparatus of the present invention will be described.
FIG. 6 is a schematic view showing a water electrolysis battery of the present invention.
本発明の水電解装置６００は、少なくとも、水が供給され、水素を発生するカソード１１０と、酸素を発生するアノード１２０と、カソード１１０とアノード１２０との間に位置し、アニオン伝導性を有する固体電解質層１３０とを備える。ここで、カソード１１０、アノード１２０および固体電解質層１３０は、実施の形態１で説明したとおりであるため、説明を省略する。また、水電解装置６００も、燃料電池１００と同様のプロセスによって製造される。 The water electrolysis apparatus 600 of the present invention is provided with at least water, a cathode 110 that generates hydrogen, an anode 120 that generates oxygen, and a solid having anion conductivity located between the cathode 110 and the anode 120. An electrolyte layer 130. Here, since the cathode 110, the anode 120, and the solid electrolyte layer 130 are as described in the first embodiment, the description thereof is omitted. The water electrolysis apparatus 600 is also manufactured by the same process as the fuel cell 100.
次に、本発明の水電解装置６００の動作を説明する。
カソード１１０には燃料としてアルカリ性水溶液（水も含む）が供給され、電源６１０からの電子を受け取り、次の反応により水素と水酸化物イオンが発生する。
２Ｈ２Ｏ＋２ｅ−→Ｈ２＋２ＯＨ−
一方、発生した水酸化物イオンは固体電解質層１３０を通過し、アノード１２０に移動する。アノード１２０では、次の反応により、水酸化物イオンから水および酸素が発生する。
４ＯＨ−→Ｏ２＋２Ｈ２Ｏ＋４ｅ−
このようなカソード１１０およびアノード１２０の反応により、水が電解し、水素および酸素を発生させることができる。
Next, the operation of the water electrolysis apparatus 600 of the present invention will be described.
The cathode 110 is supplied with an alkaline aqueous solution (including water) as a fuel, receives electrons from the power source 610, and generates hydrogen and hydroxide ions by the next reaction.
2H 2 O + 2e − → H 2 + 2OH −
On the other hand, the generated hydroxide ions pass through the solid electrolyte layer 130 and move to the anode 120. In the anode 120, water and oxygen are generated from hydroxide ions by the following reaction.
4OH − → O 2 + 2H 2 O + 4e −
By such a reaction of the cathode 110 and the anode 120, water can be electrolyzed to generate hydrogen and oxygen.
本発明では、固体電解質層１３０は、複水酸化物ナノシートがアニオンの伝導方向に対して垂直な方向に積層された構造体からなるので、水酸化物イオンであるアニオン伝導性に優れており、高効率で水を電気分解できる。 In the present invention, the solid electrolyte layer 130 is composed of a structure in which double hydroxide nanosheets are laminated in a direction perpendicular to the conduction direction of anions, and thus has excellent anion conductivity that is a hydroxide ion. Water can be electrolyzed with high efficiency.
本発明を以下に示す実施例によってさらに詳しく説明するが、これはあくまでも本発明を容易に理解するための一助として開示したものであって、本発明は、これらの実施例に限定されるものではない。 The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, which are disclosed only as an aid for easily understanding the present invention, and the present invention is not limited to these examples. Absent.
[参考例１]
参考例１では、層状複水酸化物として［Ｍｇ２＋ ２／３Ａｌ３＋ １／３（ＯＨ）２］１／３＋［ＣＯ３ ２− １／６・ｍＨ２Ｏ］１／３−（Ｍｇ−Ａｌ炭酸型層状複水酸化物と称する）から単層剥離された複水酸化物ナノシート（Ｍｇ−Ａｌナノシートと称する）を用いて、Ｍｇ−Ａｌナノシートの伝導度異方性を調べた。
[Reference Example 1]
In Reference Example 1, the layered double hydroxide as [Mg 2+ 2/3 Al 3+ 1/3 ( OH) 2] 1/3 + [CO 3 2- 1/6 · mH 2 O] 1 / 3- (Mg- Conductivity anisotropy of Mg-Al nanosheets was examined using double hydroxide nanosheets (referred to as Mg-Al nanosheets) separated from a single layer from Al carbonate type layered double hydroxides.
Ｍｇ−Ａｌ炭酸型層状複水酸化物を、Ｌｉ，Ｌ．ら，Ｃｈｅｍ．Ｍａｔｅｒ．１７，４３８６−４３９１，２００５にしたがって、水熱処理下で、Ｍｇ（ＮＯ３）２・６Ｈ２ＯとＡｌ（ＮＯ３）３・９Ｈ２Ｏとの混合溶液（ここで、Ｍｇ／Ａｌのモル比は２であった）をヘキサメチレンテトラミン（ＨＭＴ、Ｃ６Ｈ１２Ｎ４）の加水分解によって合成した。合成物を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）およびＸ線回折（ＸＲＤ）により同定した。ＳＥＭによれば、合成物は、規則的な六角形状を有しており、直径１０μｍを有した。ＸＲＤによれば、合成物は層間距離０．７４ｎｍであるＭｇ−Ａｌ炭酸型層状複水酸化物であることが分かった。 Mg—Al carbonate-type layered double hydroxide was prepared by using Li, L. Chem. Mater. 17, 4386-4391, 2005 under hydrothermal treatment, mixed solution of Mg (NO 3 ) 2 .6H 2 O and Al (NO 3 ) 3 .9H 2 O (wherein the molar ratio of Mg / Al Was 2) was synthesized by hydrolysis of hexamethylenetetramine (HMT, C 6 H 12 N 4 ). The composite was identified by scanning electron microscope (SEM) and X-ray diffraction (XRD). According to SEM, the composite had a regular hexagonal shape and a diameter of 10 μm. According to XRD, the composite was found to be an Mg—Al carbonate type layered double hydroxide having an interlayer distance of 0.74 nm.
次いで、Ｍｇ−Ａｌ炭酸型層状複水酸化物を、ＮａＮＯ３−ＨＮＯ３の塩−酸混合溶液中で処理し、炭酸イオンを硝酸イオンにアニオン交換した。得られた層状複水酸化物をＳＥＭ観察したところ、アニオン交換によっても六角形状を維持していた。また、ＸＲＤによれば、得られた層状複水酸化物の層間距離は、０．８８ｎｍであり、炭酸イオンが硝酸イオンにアニオン交換されたＭｇ−Ａｌ硝酸型層状複水酸化物が得られたことが分かった。 Next, the Mg—Al carbonate-type layered double hydroxide was treated in a salt-acid mixed solution of NaNO 3 —HNO 3 , and carbonate ions were anion-exchanged to nitrate ions. When the obtained layered double hydroxide was observed by SEM, the hexagonal shape was maintained even by anion exchange. Further, according to XRD, the interlayer distance of the obtained layered double hydroxide was 0.88 nm, and an Mg—Al nitrate type layered double hydroxide in which carbonate ions were anion exchanged with nitrate ions was obtained. I understood that.
次いで、Ｍｇ−Ａｌ硝酸型層状複水酸化物をホルムアミド中で２日間機械振とうし、単層剥離した。得られた生成物は、原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）で観察したところ、横方向に１μｍ〜１０μｍ、厚さ方向に０．８〜１．０ｎｍを有しており、Ｍｇ−Ａｌナノシートであることを確認した（図８（Ａ）参照）。次に、Ｍｇ−Ａｌナノシートの面内方向の導電性を調べた。 Next, the Mg—Al nitrate type layered double hydroxide was mechanically shaken in formamide for 2 days to peel off the single layer. When the obtained product was observed with an atomic force microscope (AFM), it had 1 μm to 10 μm in the lateral direction and 0.8 to 1.0 nm in the thickness direction, and was an Mg—Al nanosheet. Was confirmed (see FIG. 8A). Next, the in-plane conductivity of the Mg—Al nanosheet was examined.
図７は、Ｍｇ−Ａｌナノシートの面内方向の導電率を測定するための模式図である。 FIG. 7 is a schematic view for measuring the in-plane conductivity of the Mg—Al nanosheet.
２つの櫛形電極（それぞれの櫛形電極の櫛数は６５本であった）を、櫛の間隔が２μｍとなるように対向させたものをインピーダンス測定に用いた。ここで櫛（電極）の幅および長さは、それぞれ、２μｍおよび２ｍｍであった。むき出しの櫛形電極の抵抗は、１００ＭΩ以上であり、インピーダンス測定に及ぼす影響はないことを確認した。 Two comb-shaped electrodes (the number of combs of each comb-shaped electrode was 65) opposed to each other so that the distance between the combs was 2 μm were used for impedance measurement. Here, the width and length of the comb (electrode) were 2 μm and 2 mm, respectively. The resistance of the bare comb electrode was 100 MΩ or more, and it was confirmed that there was no influence on the impedance measurement.
Ｍｇ−Ａｌナノシートの導電率（水酸化物イオンの伝導度）σは、次式に基づいて算出された。
σ＝Ｗ／（Ｒ×Ｔ×Ｌ）
ここで、Ｗは櫛形電極の櫛の幅（２μｍ）であり、ＴはＭｇ−Ａｌナノシートの厚さ（０．８〜１．０ｎｍ）であり、Ｒはインピーダンス測定から導かれる抵抗値であり、Ｌは２つの対向する櫛をつなぐＭｇ−Ａｌナノシートの全長であった。すなわち、図７において、インピーダンス測定への寄与がないため、単一の櫛上に位置するＭｇ−Ａｌナノシートを測定対象から外し、２つの対向する櫛をつなぐＭｇ−Ａｌナノシートのみを測定対象とした。ここで、測定対象であるＭｇ−Ａｌナノシートのそれぞれの長さ（図７ではｌ１、ｌ２、ｌ３）を用いて、Ｌｘを次式により定めた。
Ｌｘ＝（ｌ１＋ｌ２＋ｌ３＋・・・）×Ｓｔｏｔａｌ／Ｓｘ
ここで、Ｓｔｏｔａｌは、櫛の有効面積（１．０４×１０−２ｃｍ２）であり、ＳｘはＳＥＭ観察におけるスポット面積である。Ｌｘ値に基づいて、Ｌを次式により求めた。
Ｌ＝ΣＬｘ／５０
The conductivity (conductivity of hydroxide ions) σ of the Mg—Al nanosheet was calculated based on the following formula.
σ = W / (R × T × L)
Where W is the comb width (2 μm) of the comb electrode, T is the thickness of the Mg—Al nanosheet (0.8 to 1.0 nm), R is the resistance value derived from impedance measurement, L was the total length of the Mg—Al nanosheet connecting two opposing combs. That is, in FIG. 7, since there is no contribution to impedance measurement, the Mg—Al nanosheet positioned on a single comb is removed from the measurement target, and only the Mg—Al nanosheet connecting two opposing combs is the measurement target. . Here, using the respective lengths of the Mg—Al nanosheets to be measured (in FIG. 7, l 1 , l 2 , l 3 ), L x was determined by the following equation.
L x = (l 1 + l 2 + l 3 +...) × S total / S x
Here, S total is an effective area of the comb (1.04 × 10 −2 cm 2 ), and S x is a spot area in SEM observation. Based on the L x value, L was determined by the following equation.
L = ΣL x / 50
実際の測定は次のようにして行った。試料を湿度チャンバー（ＩＶＶ２２３ Ｙａｍａｔｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏ．，ＬＴＤ）に保持し、一定温度および制御された湿度下で、ＬＣＲメータ（６５００Ｐ ＷＡＹＮＥ ＫＥＲＲ）を用い、２０Ｈｚ〜１０ＭＨｚの周波数範囲においてａ．ｃ．インピーダンススペクトルを測定した。得られたインピーダンスデータをＺ−ｐｌｏｔ／Ｚ−ｖｉｅｗソフトウェアパッケージ（Ｓｃｒｉｂｎｅｒ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ）に転送し、処理した。 Actual measurement was performed as follows. The sample is held in a humidity chamber (IVV223 Yamato Scientific Co., LTD) and a. c. The impedance spectrum was measured. The resulting impedance data was transferred to a Z-plot / Z-view software package (Scribner Associates) for processing.
上述したホルムアミド中で単層剥離したＭｇ−Ａｌナノシートの溶液（０．０５ｍｇ／ｍＬ）を、櫛形電極上にドロップキャストした。その際の液滴は、０．５μＬであった。これを、すぐにふき取り、６０℃で１２時間乾燥させた。試料をＳＥＭおよびＡＦＭで観察し、種々の条件下で電気特性を測定した。 The Mg-Al nanosheet solution (0.05 mg / mL) exfoliated in formamide as described above was drop-cast on a comb-shaped electrode. The droplets at that time were 0.5 μL. This was immediately wiped off and dried at 60 ° C. for 12 hours. Samples were observed with SEM and AFM, and electrical properties were measured under various conditions.
図８は、参考例１による試料のＡＦＭ像およびＳＥＭ像を示す図である。 FIG. 8 is a diagram showing an AFM image and an SEM image of a sample according to Reference Example 1.
図８（Ａ）は、Ｍｇ−ＡｌナノシートのＡＦＭ像を示す。図８（Ａ）によれば、Ｍｇ−Ａｌナノシートは、横方向に１μｍ以上１０μｍ以下の大きさを有し、０．８ｎｍ以上１．０ｎｍ以下の厚さを有することが分かった。 FIG. 8A shows an AFM image of the Mg—Al nanosheet. According to FIG. 8A, it was found that the Mg—Al nanosheet has a size of 1 μm to 10 μm in the lateral direction and a thickness of 0.8 nm to 1.0 nm.
図８（Ｂ）は、櫛形電極上のＭｇ−ＡｌナノシートのＳＥＭ像を示す。図８（Ｂ）によれば、２つの対向する櫛をつないで位置するＭｇ−Ａｌナノシート、および、単一の櫛上にのみ位置するＭｇ−Ａｌナノシートまたは２つの対向する櫛の間にのみ位置するＭｇ−Ａｌナノシートが存在することが分かった。ここでは、２つの対向する櫛をつないで位置するＭｇ−Ａｌナノシートを測定対象とした。図８（Ｃ）は、櫛形電極上の測定対象とするＭｇ−ＡｌナノシートのＡＦＭ像を示す。図８（Ｃ）に示すＭｇ−Ａｌナノシートは。４．３μｍの横方向の大きさ（ｌに相当）および１．０ｎｍの厚さ（Ｔに相当）を有した。 FIG. 8B shows an SEM image of the Mg—Al nanosheet on the comb electrode. According to FIG. 8B, the Mg—Al nanosheet positioned by connecting two opposing combs and the Mg—Al nanosheet positioned only on a single comb or only between two opposing combs It was found that Mg-Al nanosheets exist. Here, an Mg—Al nanosheet positioned by connecting two opposing combs was used as a measurement target. FIG. 8C shows an AFM image of the Mg—Al nanosheet to be measured on the comb electrode. The Mg—Al nanosheet shown in FIG. It had a lateral dimension of 4.3 μm (corresponding to 1) and a thickness of 1.0 nm (corresponding to T).
図９は、参考例１によるＭｇ−Ａｌナノシートのインピーダンスのナイキストプロット（Ａ）と、面内導電率の温度依存性（Ｂ）とを示す図である。 FIG. 9 is a diagram showing the Nyquist plot (A) of the impedance of the Mg—Al nanosheet according to Reference Example 1 and the temperature dependence (B) of the in-plane conductivity.
図９（Ａ）によれば、８０％の相対湿度（ＲＨ）において、温度が増加するに伴い、インピーダンスが減少することが分かった。図９（Ａ）中には高周波領域を拡大して示す。図９（Ａ）の挿入図において、高周波領域のプロットは円弧を描き、その円弧の直径から抵抗値を算出し、面内導電率を求めた。 FIG. 9A shows that the impedance decreases as the temperature increases at 80% relative humidity (RH). FIG. 9A shows an enlarged high frequency region. In the inset of FIG. 9A, the high-frequency region plot draws an arc, the resistance value is calculated from the diameter of the arc, and the in-plane conductivity is obtained.
図９（Ｂ）によれば、Ｍｇ−Ａｌナノシートの面内導電率は、温度の上昇に伴い、増大することが分かった。また、Ｍｇ−Ａｌナノシートの面内導電率は、ＲＨが５０％において、１０−２Ｓｃｍ−１のオーダであり、驚くべきことに、ＲＨが８０％、６０℃においては、１０−１Ｓｃｍ−１に達した。 According to FIG. 9B, it was found that the in-plane conductivity of the Mg—Al nanosheet increases as the temperature increases. The in-plane conductivity of the Mg—Al nanosheet is on the order of 10 −2 Scm −1 at 50% RH, and surprisingly, 10 −1 Scm − at 80% RH and 60 ° C. Reached 1 .
図９（Ｂ）から水酸化物イオンの活性化エネルギーを次式により求めた。
σＴ＝Ａｅｘｐ（−Ｅ／（ｋＢＴ））
ここで、σは水酸化物イオンの導電率であり、Ｔは温度であり、Ａはアレニウス因子であり、ｋＢはボルツマン定数であった。
From FIG. 9B, the activation energy of hydroxide ions was determined by the following equation.
σT = Aexp (−E / (k B T))
Where σ is the conductivity of the hydroxide ion, T is the temperature, A is the Arrhenius factor, and k B is the Boltzmann constant.
水酸化物イオンの活性化エネルギーＥは、ＲＨの増大（５０％から８０％）に伴い、０．４３ｅＶから０．３５ｅＶに減少した。このことから、水によって水酸化物イオンの面内伝導が促進されることが分かった。 The activation energy E of hydroxide ions decreased from 0.43 eV to 0.35 eV with increasing RH (50% to 80%). From this, it was found that water promotes in-plane conduction of hydroxide ions.
以上より、層状複水酸化物を単層剥離した複水酸化物ナノシートは、面内方向に優れたアニオン伝導性（水酸化物イオンの伝導性）を示すことが分かった。 From the above, it was found that the double hydroxide nanosheet from which the layered double hydroxide was exfoliated exhibited excellent anion conductivity (hydroxide ion conductivity) in the in-plane direction.
［実施例１］
実施例１では、参考例１で得たＭｇ−Ａｌナノシート（横方向１μｍ以上１０μｍ以下、厚さ０．８ｎｍ以上１．０ｎｍ以下）を用いて、Ｍｇ−Ａｌナノシートの多層膜の面内方向の導電率を測定した。
[Example 1]
In Example 1, using the Mg—Al nanosheet (1 μm or more and 10 μm or less in the lateral direction, 0.8 nm or more and 1.0 nm or less in thickness) obtained in Reference Example 1, the in-plane direction of the multilayer film of Mg—Al nanosheets Conductivity was measured.
図１０は、Ｍｇ−Ａｌナノシートの多層膜の面内方向の導電率を測定するための模式図である。 FIG. 10 is a schematic diagram for measuring the in-plane conductivity of the multilayer film of Mg—Al nanosheets.
参考例１と同様に、２つの櫛形電極を対向させたものをインピーダンス測定に用いた。Ｍｇ−Ａｌナノシートの多層膜の導電率（水酸化物イオンの伝導度）σは、参考例１と同様に、次式に基づいて算出された。
σ＝Ｗ／（Ｒ×Ｔ×Ｌ）
ここで、Ｗは櫛形電極の櫛の幅（２μｍ）であり、ＴはＭｇ−Ａｌナノシートの厚さ（０．８〜１．０ｎｍ）であり、Ｒは、抵抗値であり、Ｌは２つの対向する櫛をつなぐＭｇ−Ａｌナノシートの全長であった。ここで、櫛形電極上のＭｇ−Ａｌナノシートの多層膜の全面積Ｓｆｉｌｍは、ＳＥＭ観察によって求めた。全面積Ｓｆｉｌｍは、櫛上の面積（Ｓｆｉｌｍ１）と対向する櫛間の面積（Ｓｆｉｌｍ２）とを含む。ここで、櫛上の面積（Ｓｆｉｌｍ１）を、導電率への寄与はないため、除外した。対向する櫛間の面積（Ｓｆｉｌｍ２）のみをＬの算出に用いた。単一の櫛の幅および対向する櫛の間隔は２μｍであるので、Ｌは、Ｓｆｉｌｍ／２Ｗとした。
Similar to Reference Example 1, two comb electrodes facing each other were used for impedance measurement. The conductivity (hydroxide ion conductivity) σ of the multilayer film of Mg—Al nanosheets was calculated based on the following formula, as in Reference Example 1.
σ = W / (R × T × L)
Here, W is the comb width (2 μm) of the comb electrode, T is the thickness of the Mg—Al nanosheet (0.8 to 1.0 nm), R is the resistance value, and L is two The total length of the Mg-Al nanosheets connecting the opposing combs. Here, the total area S film of the multilayer film of Mg—Al nanosheets on the comb-shaped electrode was determined by SEM observation. The total area S film includes the area on the comb (S film1 ) and the area between the opposing combs (S film2 ). Here, the area on the comb (S film1 ) was excluded because it did not contribute to conductivity. Only the area between the opposing combs (S film2 ) was used to calculate L. Since the width of the single comb and the interval between the opposing combs were 2 μm, L was set to S film / 2W.
参考例１で得たホルムアミド中で単層剥離したＭｇ−Ａｌナノシートの溶液（０．５ｍｇ／ｍＬ）を、櫛形電極上にドロップキャストした。その際の液滴は、０．５μＬであった。これを６０℃で１２時間乾燥させた。試料をＳＥＭおよびＡＦＭで観察し、種々の条件下で電気特性を測定した。結果を図１１、図１４〜１６、および、図２１に示し、後述する。 The Mg-Al nanosheet solution (0.5 mg / mL) peeled off in the formamide obtained in Reference Example 1 was drop-cast on the comb-shaped electrode. The droplets at that time were 0.5 μL. This was dried at 60 ° C. for 12 hours. Samples were observed with SEM and AFM, and electrical properties were measured under various conditions. The results are shown in FIGS. 11, 14 to 16 and FIG. 21 and will be described later.
［実施例２］
実施例２では、参考例１において、機械振とうに代えて、超音波処理を３時間行って単層剥離したＭｇ−Ａｌナノシート（横方向１００ｎｍ以上９００ｎｍ以下、厚さ０．８ｎｍ以上１．０ｎｍ以下）を用いて、Ｍｇ−Ａｌナノシートの多層膜の面内方向の導電率を測定した。実施例１と同様の手順により、櫛形電極上に多層膜を製造した。実施例１と同様に、試料をＳＥＭおよびＡＦＭで観察し、種々の条件下で電気特性を測定した。結果を図１６および図２１に示し、後述する。
[Example 2]
In Example 2, Mg-Al nanosheets (100 nm to 900 nm in the transverse direction and 0.8 nm to 1.0 nm in thickness in the lateral direction) that were subjected to ultrasonic treatment for 3 hours instead of mechanical shaking in Reference Example 1 were used. ) Was used to measure the in-plane conductivity of the multilayer film of Mg—Al nanosheets. A multilayer film was produced on the comb-shaped electrode by the same procedure as in Example 1. Similar to Example 1, the sample was observed with SEM and AFM, and the electrical characteristics were measured under various conditions. The results are shown in FIGS. 16 and 21 and will be described later.
［実施例３］
実施例３では、層状複水酸化物として［Ｃｏ２＋ ２／３Ａｌ３＋ １／３（ＯＨ）２］１／３＋［ＣＯ３ ２− １／６・ｍＨ２Ｏ］１／３−（Ｃｏ−Ａｌ炭酸型層状複水酸化物と称する）から単層剥離された複水酸化物ナノシート（Ｃｏ−Ａｌナノシートと称する、横方向１μｍ以上３μｍ以下、厚さ０．８ｎｍ以上１．０ｎｍ以下）を用いて、Ｃｏ−Ａｌナノシートの多層膜の面内方向の導電率を測定した。
[Example 3]
In Example 3, as a layered double hydroxide [Co 2+ 2/3 Al 3+ 1/3 ( OH) 2] 1/3 + [CO 3 2- 1/6 · mH 2 O] 1 / 3- (Co- Using double hydroxide nanosheets (referred to as Al carbonate type layered double hydroxides) separated from each other by a single layer (referred to as Co-Al nanosheets, lateral direction 1 μm to 3 μm, thickness 0.8 nm to 1.0 nm) The electrical conductivity in the in-plane direction of the multilayer film of Co—Al nanosheets was measured.
Ｃｏ−Ａｌ炭酸型層状複水酸化物を、Ｌｉ，Ｌ．ら，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１２８，４８７２−４８８０，２００６にしたがって、水熱処理下で、ＣｏＣｌ２・６Ｈ２ＯとＡｌＣｌ３・９Ｈ２Ｏとの混合溶液（ここで、Ｃｏ／Ａｌのモル比は２であった）を、加水分解試薬として尿素（ＣＯ（ＮＨ２）２）を用いて合成した。合成物を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）およびＸ線回折（ＸＲＤ）により同定した。ＳＥＭによれば、合成物は、規則的な六角形状を有しており、直径３μｍを有した。ＸＲＤによれば、合成物は層間距離０．７５ｎｍであるＣｏ−Ａｌ炭酸型層状複水酸化物であることが分かった。 Co-Al carbonate-type layered double hydroxide was prepared from Li, L. J. et al. Am. Chem. Soc. , 128, 4872-4880, 2006 under hydrothermal treatment, a mixed solution of CoCl 2 .6H 2 O and AlCl 3 · 9H 2 O (where the Co / Al molar ratio was 2) This was synthesized using urea (CO (NH 2 ) 2 ) as a hydrolysis reagent. The composite was identified by scanning electron microscope (SEM) and X-ray diffraction (XRD). According to SEM, the composite had a regular hexagonal shape and a diameter of 3 μm. According to XRD, the composite was found to be a Co—Al carbonate type layered double hydroxide having an interlayer distance of 0.75 nm.
これを、参考例１と同様に、ＮａＮＯ３−ＨＮＯ３の塩−酸混合溶液中で処理し、炭酸イオンを硝酸イオンにアニオン交換した。得られた層状複水酸化物をＳＥＭ観察したところ、アニオン交換によっても六角形状を維持していた。また、ＸＲＤによれば、得られた層状複水酸化物の層間距離は、０．８７ｎｍであり、炭酸イオンが硝酸イオンにアニオン交換されたＣｏ−Ａｌ硝酸型層状複水酸化物が得られたことが分かった。 In the same manner as in Reference Example 1, this was treated in a salt-acid mixed solution of NaNO 3 —HNO 3 , and carbonate ions were anion exchanged with nitrate ions. When the obtained layered double hydroxide was observed by SEM, the hexagonal shape was maintained even by anion exchange. Moreover, according to XRD, the interlayer distance of the obtained layered double hydroxide was 0.87 nm, and a Co—Al nitrate type layered double hydroxide in which carbonate ions were anion exchanged with nitrate ions was obtained. I understood that.
次いで、Ｃｏ−Ａｌ硝酸型層状複水酸化物をホルムアミド中で２日間機械振とうし、単層剥離した。得られた生成物は、原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）で観察したところ、横方向に１μｍ〜３μｍ、厚さ方向に０．８〜１．０ｎｍを有しており、Ｃｏ−Ａｌナノシートであることを確認した。 Next, the Co—Al nitrate type layered double hydroxide was mechanically shaken in formamide for 2 days to peel off the single layer. When the obtained product was observed with an atomic force microscope (AFM), it had 1 μm to 3 μm in the lateral direction and 0.8 to 1.0 nm in the thickness direction, and was a Co—Al nanosheet. It was confirmed.
実施例１と同様に、ホルムアミド中で単層剥離したＣｏ−Ａｌナノシートの溶液（０．５ｍｇ／ｍＬ）を、櫛形電極上にドロップキャストした。その際の液滴は、０．５μＬであった。これを、６０℃で１２時間乾燥させた。試料をＳＥＭおよびＡＦＭで観察し、種々の条件下で電気特性を測定した。結果を図１１、図１６および図２１に示し、後述する。 In the same manner as in Example 1, a solution of Co—Al nanosheets (0.5 mg / mL) exfoliated in formamide was drop-cast on a comb-shaped electrode. The droplets at that time were 0.5 μL. This was dried at 60 ° C. for 12 hours. Samples were observed with SEM and AFM, and electrical properties were measured under various conditions. The results are shown in FIGS. 11, 16 and 21 and will be described later.
［実施例４］
実施例４では、実施例３において、機械振とうに代えて、超音波処理を３時間行って単層剥離したＣｏ−Ａｌナノシート（横方向１００ｎｍ以上９００ｎｍ以下、厚さ０．８ｎｍ以上１．０ｎｍ以下）を用いて、Ｃｏ−Ａｌナノシートの多層膜の面内方向の導電率を測定した。実施例１と同様の手順により、櫛形電極上に多層膜を製造した。実施例１と同様に、試料をＳＥＭおよびＡＦＭで観察し、種々の条件下で電気特性を測定した。結果を図１１および図１６に示し、後述する。
[Example 4]
In Example 4, in place of mechanical shaking in Example 3, a Co-Al nanosheet (single layer peeling of 100 nm to 900 nm, thickness of 0.8 nm to 1.0 nm in the lateral direction) was performed by ultrasonic treatment for 3 hours. ), The in-plane conductivity of the Co—Al nanosheet multilayer film was measured. A multilayer film was produced on the comb-shaped electrode by the same procedure as in Example 1. Similar to Example 1, the sample was observed with SEM and AFM, and the electrical characteristics were measured under various conditions. The results are shown in FIGS. 11 and 16 and will be described later.
［比較例１］
比較例１では、参考例１で得たＣｏ−Ａｌ炭酸型層状複水酸化物およびＣｏ−Ａｌ硝酸型層状複水酸化物（横方向１μｍ以上５μｍ以下、厚さ６０ｎｍ以下）を用いて、層状複水酸化物（プレートレットとも称する）の面内方向の導電率を測定した。
[Comparative Example 1]
In Comparative Example 1, the Co—Al carbonate type layered double hydroxide and Co—Al nitrate type layered double hydroxide obtained in Reference Example 1 (1 μm or more and 5 μm or less in the lateral direction, 60 nm or less in thickness) The in-plane conductivity of the double hydroxide (also called platelet) was measured.
特許第５７２１１００号に記載の水−油界面自己組織化法を用いて、層状複水酸化物を櫛形電極上に隙間なく並べた膜を形成した。詳細には、それぞれのプレートレット（１００ｍｇ）を、水（５０ｍＬ）に分散させ、超音波処理した。次いで、ヘキサン（４ｍＬ）を添加し、ヘキサン−水界面を形成し、イソプロパノール（２ｍＬ）を滴下した。ヘキサンを蒸発させた後、垂直引き上げ法により、界面上に浮遊する連続膜を櫛形電極に移した。これを６０℃で１２時間乾燥させた。試料をＳＥＭおよびＡＦＭで観察し、種々の条件下で電気特性を測定した。このような試料は、例えば、特許文献１に示される電解質膜と同様といえる。結果を図１２、図１７および図２１に示し、後述する。 Using a water-oil interface self-assembly method described in Japanese Patent No. 5721100, a film in which layered double hydroxides were arranged on a comb electrode without gaps was formed. Specifically, each platelet (100 mg) was dispersed in water (50 mL) and sonicated. Hexane (4 mL) was then added to form a hexane-water interface and isopropanol (2 mL) was added dropwise. After evaporating hexane, the continuous film floating on the interface was transferred to the comb electrode by the vertical pulling method. This was dried at 60 ° C. for 12 hours. Samples were observed with SEM and AFM, and electrical properties were measured under various conditions. Such a sample can be said to be similar to the electrolyte membrane disclosed in Patent Document 1, for example. The results are shown in FIGS. 12, 17 and 21 and will be described later.
[比較例２]
比較例２では、参考例１で得たＭｇ−Ａｌ炭酸型層状複水酸化物およびＭｇ−Ａｌ硝酸型層状複水酸化物、ならびに、比較例１で得たＣｏ−Ａｌ炭酸型層状複水酸化物（横方向１μｍ以上１０μｍ以下または１μｍ以上５μｍ以下、厚さ６０ｎｍ以下）を用いて層状複水酸化物（プレートレット）をランダムに配向させてペレットを作製し、その厚さ方向の導電率を測定した。
[Comparative Example 2]
In Comparative Example 2, the Mg—Al carbonate type layered double hydroxide and Mg—Al nitrate type layered double hydroxide obtained in Reference Example 1 and the Co—Al carbonate type layered double hydroxide obtained in Comparative Example 1 were used. A pellet is prepared by randomly orienting a layered double hydroxide (platelet) using a product (1 μm to 10 μm or 1 μm to 5 μm, thickness 60 nm or less) in the lateral direction, and the conductivity in the thickness direction is determined. It was measured.
各層状複水酸化物を約５００ＭＰａの圧力下で冷間プレスし、円形のペレットを得た。ペレットは直径７ｍｍであり、厚さ２００μｍ〜５００μｍであった。ペレットの両面にＰｔ電極（直径６ｍｍ）を蒸着し、Ｐｔ／ペレット／Ｐｔの厚さ方向の導電率を測定した。結果を図１８、図１９および図２１に示し、後述する。 Each layered double hydroxide was cold-pressed under a pressure of about 500 MPa to obtain circular pellets. The pellets had a diameter of 7 mm and a thickness of 200 μm to 500 μm. Pt electrodes (diameter 6 mm) were vapor-deposited on both sides of the pellet, and the electrical conductivity in the thickness direction of Pt / pellet / Pt was measured. The results are shown in FIGS. 18, 19 and 21 and will be described later.
[比較例３]
比較例３では、参考例１で得たＭｇ−Ａｌナノシート（横方向１μｍ以上１０μｍ以下、横方向１００ｎｍ以上９００ｎｍ以下の２種類）、および、実施例３で得たＣｏ−Ａｌナノシート（横方向１μｍ以上３μｍ以下、横方向１００ｎｍ以上９００ｎｍ以下の２種類）を用い、真空ろ過法により層状のろ過膜を作製し、その厚さ方向の導電率を測定した。
[Comparative Example 3]
In Comparative Example 3, the Mg—Al nanosheet obtained in Reference Example 1 (two types of 1 μm to 10 μm in the horizontal direction and 100 nm to 900 nm in the horizontal direction) and the Co—Al nanosheet obtained in Example 3 (1 μm in the horizontal direction) A layered filtration membrane was prepared by vacuum filtration using two types of 3 μm or less and a lateral direction of 100 nm to 900 nm, and the electrical conductivity in the thickness direction was measured.
各ナノシートがホルムアミドに分散した溶液（０．５ｍｇ／ｍＬ）３０ｍＬを、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）マイクロフィルタ（細孔径約０．２μｍ、細孔率約８０％）を介して真空ろ過した。これを６０℃で１２時間乾燥させた。ＰＶＤＦマイクロフィルタから乾燥したろ過膜を取り外した。ろ過膜の両面にＰｔ（直径６ｍｍ）を蒸着し、Ｐｔを銀ペーストで銀ワイヤと接続した。試料をＳＥＭで観察し、種々の条件下でろ過膜の厚さ方向の電気特性を測定した。結果を図１３、図２０および図２１に示し、後述する。 30 mL of a solution (0.5 mg / mL) in which each nanosheet was dispersed in formamide was vacuum filtered through a polyvinylidene fluoride (PVDF) microfilter (pore diameter: about 0.2 μm, porosity: about 80%). This was dried at 60 ° C. for 12 hours. The dried filtration membrane was removed from the PVDF microfilter. Pt (diameter 6 mm) was vapor-deposited on both sides of the filtration membrane, and Pt was connected to a silver wire with a silver paste. The sample was observed by SEM, and the electrical characteristics in the thickness direction of the filtration membrane were measured under various conditions. The results are shown in FIGS. 13, 20 and 21 and will be described later.
簡単のため、以上の参考例／実施例／比較例の試料の条件を表１にまとめる。 For simplicity, the sample conditions of the above Reference Example / Example / Comparative Example are summarized in Table 1.
図１１は、実施例１、３および４による試料のＳＥＭ像を示す図である。 FIG. 11 is a diagram showing SEM images of samples according to Examples 1, 3, and 4.
図１１（Ａ）は、実施例１による横方向の大きさが１μｍ以上１０μｍ以下であるＭｇ−Ａｌナノシートを用いた場合の櫛形電極上の多層膜のＳＥＭ像である。図１１（Ａ）によれば、多層膜の厚さが２０ｎｍであり、Ｍｇ−Ａｌナノシートが約２０〜２５層積層していることが分かった。なお、カウンターアニオンは、硝酸イオンであった。 FIG. 11A is an SEM image of the multilayer film on the comb-shaped electrode in the case where the Mg—Al nanosheet having a lateral size of 1 μm or more and 10 μm or less according to Example 1 is used. According to FIG. 11A, it was found that the thickness of the multilayer film was 20 nm, and about 20 to 25 layers of Mg—Al nanosheets were laminated. The counter anion was nitrate ion.
図１１（Ｂ）は、実施例３による横方向の大きさが１μｍ以上３μｍ以下であるＣｏ−Ａｌナノシートを用いた場合の櫛形電極上の多層膜のＳＥＭ像である。図１１（Ｂ）によれば、多層膜の厚さが３０ｎｍであり、Ｃｏ−Ａｌナノシートが約３０〜３８層積層していることが分かった。なお、カウンターアニオンは、硝酸イオンであった。 FIG. 11B is an SEM image of the multilayer film on the comb-shaped electrode when a Co—Al nanosheet having a lateral size of 1 μm or more and 3 μm or less according to Example 3 is used. According to FIG. 11B, it was found that the thickness of the multilayer film was 30 nm, and about 30 to 38 layers of Co—Al nanosheets were laminated. The counter anion was nitrate ion.
図１１（Ｃ）は、実施例４による横方向の大きさが１００ｎｍ以上９００ｎｍ以下であるＣｏ−Ａｌナノシートを用いた場合の櫛形電極上の多層膜のＳＥＭ像である。図１１（Ｃ）によれば、多層膜の厚さが１４０ｎｍであり、Ｃｏ−Ａｌナノシートが約１４０〜１７５層積層していることが分かった。なお、カウンターアニオンは、硝酸イオンであった。 FIG. 11C is an SEM image of the multilayer film on the comb-shaped electrode when a Co—Al nanosheet having a horizontal size of 100 nm to 900 nm is used according to Example 4. According to FIG. 11C, it was found that the thickness of the multilayer film was 140 nm, and about 140 to 175 layers of Co—Al nanosheets were laminated. The counter anion was nitrate ion.
図示しないが、実施例２による多層膜の厚さは、６０ｎｍであり、Ｍｇ−Ａｌナノシートが約６０〜７５層積層していることが分かった。なお、多層膜の厚さは、濃度や滴下する量を調節することによって制御される。 Although not shown, the thickness of the multilayer film according to Example 2 was 60 nm, and it was found that about 60 to 75 layers of Mg—Al nanosheets were laminated. The thickness of the multilayer film is controlled by adjusting the concentration and the amount of dripping.
図１２は、比較例１による試料のＳＥＭ像およびＡＦＭ像を示す図である。 12 is a diagram showing an SEM image and an AFM image of a sample according to Comparative Example 1. FIG.
図１２は、比較例１による横方向の大きさが１μｍ以上５μｍ以下であるＣｏ−Ａｌ炭酸型層状複水酸化物を用いた場合の櫛形電極上の連続膜のＳＥＭ像およびＡＦＭ像を示す。図１２のＳＥＭ像によれば、Ｃｏ−Ａｌ炭酸型層状複水酸化物が密に並び、板状面が一致するよう配向した連続膜が得られたことが確認された。また、ＡＦＭ像によれば、Ｃｏ−Ａｌ炭酸型層状複水酸化物の厚さは６０ｎｍであった。図示しないが、Ｃｏ−Ａｌ硝酸型層状複水酸化物を用いた場合も同様のＳＥＭ像およびＡＦＭ像を示した。 FIG. 12 shows an SEM image and an AFM image of the continuous film on the comb-shaped electrode when a Co—Al carbonate type layered double hydroxide having a lateral size of 1 μm or more and 5 μm or less according to Comparative Example 1 is used. According to the SEM image in FIG. 12, it was confirmed that a continuous film was obtained in which Co-Al carbonate type layered double hydroxides were densely aligned and aligned so that the plate-like surfaces coincided. Moreover, according to the AFM image, the thickness of the Co—Al carbonate type layered double hydroxide was 60 nm. Although not shown, the same SEM image and AFM image were also obtained when Co-Al nitrate type layered double hydroxide was used.
図１３は、比較例３による試料のＳＥＭ像および外観を示す図である。 FIG. 13 is a diagram showing an SEM image and an appearance of a sample according to Comparative Example 3.
図１３（Ａ）は、比較例３による横方向の大きさが１μｍ以上１０μｍ以下であるＭｇ−Ａｌナノシートを用いたろ過膜のＳＥＭ像および外観を示す。図１３（Ｂ）は、比較例３による横方向の大きさが１００ｎｍ以上９００ｎｍ以下であるＭｇ−Ａｌナノシートを用いたろ過膜のＳＥＭ像を示す。図１３（Ｃ）は、比較例３による横方向の大きさが１μｍ以上３μｍ以下であるＣｏ−Ａｌナノシートを用いたろ過膜のＳＥＭ像および外観を示す。図１３（Ｄ）は、比較例３による横方向の大きさが１００ｎｍ以上９００ｎｍ以下であるＣｏ−Ａｌナノシートを用いたろ過膜のＳＥＭ像を示す。図１３（Ａ）〜（Ｄ）によれば、いずれも透明の自立膜が得られており、その厚さは７μｍ〜１０μｍであった。 FIG. 13A shows an SEM image and appearance of a filtration membrane using a Mg—Al nanosheet having a lateral size of 1 μm or more and 10 μm or less according to Comparative Example 3. FIG. 13B shows an SEM image of a filtration membrane using an Mg—Al nanosheet having a lateral size of 100 nm to 900 nm according to Comparative Example 3. FIG. 13C shows an SEM image and appearance of a filtration membrane using a Co—Al nanosheet having a lateral size of 1 μm to 3 μm according to Comparative Example 3. FIG. 13D shows an SEM image of a filtration membrane using a Co—Al nanosheet having a lateral size of 100 nm to 900 nm according to Comparative Example 3. According to FIGS. 13 (A) to (D), a transparent self-supporting film was obtained, and the thickness was 7 μm to 10 μm.
図１４は、実施例１による試料のインピーダンスのナイキストプロットを示す図である。
図１５は、実施例１による試料の導電率の温度依存性を示す図である。
図１６は、実施例１〜４による試料の導電率の温度依存性を示す図である。
図１７は、比較例１による試料の導電率の温度依存性を示す図である。
図１８は、比較例２による試料のインピーダンスのナイキストプロットを示す図である。
図１９は、比較例２による試料の導電率の温度依存性を示す図である。
図２０は、比較例３による試料のインピーダンスのナイキストプロット、導電率の温度依存性およびσＴとＴ−１との関係を示す図である。
FIG. 14 is a diagram showing a Nyquist plot of the impedance of the sample according to Example 1.
FIG. 15 is a graph showing the temperature dependence of the conductivity of the sample according to Example 1.
FIG. 16 is a diagram showing the temperature dependence of the conductivity of the samples according to Examples 1 to 4.
FIG. 17 is a diagram showing the temperature dependence of the conductivity of the sample according to Comparative Example 1.
FIG. 18 is a diagram showing a Nyquist plot of the impedance of a sample according to Comparative Example 2.
FIG. 19 is a diagram showing the temperature dependence of the conductivity of the sample according to Comparative Example 2.
FIG. 20 is a diagram showing a Nyquist plot of the impedance of a sample according to Comparative Example 3, the temperature dependence of conductivity, and the relationship between σT and T −1 .
図１４は、実施例１による横方向の大きさが１μｍ以上１０μｍ以下であるＭｇ−Ａｌナノシートを用いた場合の櫛形電極上の多層膜のインピーダンスのナイキストプロットを示す。図中には高周波領域を拡大して示す。図１４によれば、８０％の相対湿度（ＲＨ）において、温度が増加するに伴い、インピーダンスが減少することが分かった。この傾向は、参考例１に示した複水酸化物ナノシートのそれと同様であった。 FIG. 14 shows a Nyquist plot of the impedance of the multilayer film on the comb electrode when the Mg—Al nanosheet having a lateral size of 1 μm or more and 10 μm or less according to Example 1 is used. In the figure, the high frequency region is shown enlarged. According to FIG. 14, it was found that, at 80% relative humidity (RH), the impedance decreases as the temperature increases. This tendency was the same as that of the double hydroxide nanosheet shown in Reference Example 1.
図１５によれば、実施例１による横方向の大きさが１μｍ以上１０μｍ以下であるＭｇ−Ａｌナノシートを用いた場合の櫛形電極上の多層膜の面内導電率は、参考例１の複水酸化物ナノシートのそれと同様に、温度の上昇に伴い、増大した。特に、ＲＨ８０％、６０℃においては、１０−２Ｓｃｍ−１に達する大きな導電率を示した。 According to FIG. 15, the in-plane conductivity of the multilayer film on the comb electrode when the Mg—Al nanosheet having a lateral size of 1 μm or more and 10 μm or less according to Example 1 is the double water of Reference Example 1 Similar to that of oxide nanosheets, it increased with increasing temperature. In particular, at RH 80% and 60 ° C., a large conductivity reaching 10 −2 Scm −1 was exhibited.
図１６によれば、ＲＨ８０％における、実施例１〜４による多層膜の面内導電率の温度依存性をまとめて示す。図１６（Ａ）は、図１５に示した実施例１による多層膜、および、実施例２による横方向の大きさが１００ｎｍ以上９００ｎｍ以下であるＭｇ−Ａｌナノシートを用いた場合の櫛形電極上の多層膜の導電率の温度依存性を示し、図１６（Ｂ）は、実施例３による横方向の大きさが１μｍ以上３μｍ以下であるＣｏ−Ａｌナノシートを用いた場合、および、実施例４による横方向の大きさが１００ｎｍ以上９００ｎｍ以下であるＣｏ−Ａｌナノシートを用いた場合の櫛形電極上の多層膜の導電率の温度依存性を示す。 FIG. 16 collectively shows the temperature dependence of the in-plane conductivity of the multilayer films according to Examples 1 to 4 at RH 80%. FIG. 16A shows a comb-shaped electrode when the multilayer film according to Example 1 shown in FIG. 15 and the Mg—Al nanosheet having a lateral size of 100 nm to 900 nm according to Example 2 are used. FIG. 16B shows the temperature dependence of the electrical conductivity of the multilayer film. FIG. 16B shows the case where the Co—Al nanosheet having a lateral size of 1 μm or more and 3 μm or less according to Example 3 is used. The temperature dependence of the electrical conductivity of the multilayer film on the comb-shaped electrode in the case of using a Co—Al nanosheet having a horizontal size of 100 nm to 900 nm is shown.
図１６によれば、いずれの多層膜も、ＲＨ８０％、６０℃において、１０−２Ｓｃｍ−１に達する大きな導電率を示し、参考例１の複水酸化物ナノシートのそれと同様の傾向を示した。驚くべきことに、横方向の大きさが１００ｎｍ以上９００ｎｍ以下の範囲のナノシートを用いた多層膜の面内導電率は、横方向の大きさが１μｍ以上１０μｍ以下の範囲のナノシートを用いた多層膜のそれよりも大きいことが分かった。 According to FIG. 16, all the multilayer films showed large conductivity reaching 10 −2 Scm −1 at 80% RH and 60 ° C., and showed the same tendency as that of the double hydroxide nanosheet of Reference Example 1. . Surprisingly, the in-plane conductivity of the multilayer film using the nanosheet having the lateral size in the range of 100 nm to 900 nm is the multilayer film using the nanosheet having the lateral size in the range of 1 μm to 10 μm. It was found to be bigger than that.
図１７は、比較例１によるＣｏ−Ａｌ炭酸型層状複水酸化物およびＣｏ−Ａｌ硝酸型層状複水酸化物を用いた連続膜の面内導電率の温度依存性を示すが、いずれも、１０−３ｃｍ−１オーダ以下の導電率であった。図１６および図１７の比較から、層状複水酸化物の面内導電率よりも、これを単層剥離し、再構築した多層膜の面内導電率の方が、大きいことが示された。このことは、本発明の複水酸化物ナノシートからなる多層膜は、引用文献１の電解質膜よりも導電性に優れることを示す。 FIG. 17 shows the temperature dependence of the in-plane conductivity of the continuous film using the Co—Al carbonate type layered double hydroxide and the Co—Al nitrate type layered double hydroxide according to Comparative Example 1, The conductivity was 10 −3 cm −1 or less. The comparison between FIG. 16 and FIG. 17 shows that the in-plane conductivity of the multilayer film obtained by peeling a single layer and reconstructing it is larger than the in-plane conductivity of the layered double hydroxide. This indicates that the multilayer film composed of the double hydroxide nanosheet of the present invention is more excellent in conductivity than the electrolyte film of Cited Document 1.
図１８は、比較例２によるＣｏ−Ａｌ炭酸型層状複水酸化物、Ｍｇ−Ａｌ炭酸型層状複水酸化物およびＭｇ−Ａｌ硝酸型層状複水酸化物を用いたランダム配向のペレットの厚さ方向のインピーダンスのナイキストプロットを示す。図１９（Ａ）〜（Ｄ）は、これらのペレットを各種条件下で測定した導電率の温度依存性を示す図である。図１８および図１９によれば、層状複水酸化物における金属（Ｍ１およびＭ２）の選択およびカウンターアニオンによって、導電率の大きさは異なるが、ランダム配向した層状複水酸化物のペレットは、１０−３ｃｍ−１オーダ以下の導電率を有した。図１６および図１９の比較から、ランダム配向した層状複水酸化物の厚さ方向の導電率よりも、層状複水酸化物を単層剥離し、再構築した多層膜の面内導電率の方が、大きいことが示された。 FIG. 18 shows the thickness of randomly oriented pellets using Co—Al carbonate type layered double hydroxide, Mg—Al carbonate type layered double hydroxide and Mg—Al nitrate type layered double hydroxide according to Comparative Example 2. A Nyquist plot of directional impedance is shown. FIGS. 19A to 19D are diagrams showing the temperature dependence of the conductivity obtained by measuring these pellets under various conditions. According to FIG. 18 and FIG. 19, although the magnitude of the conductivity varies depending on the selection of the metal (M1 and M2) in the layered double hydroxide and the counter anion, the randomly oriented layered double hydroxide pellet is 10 It had a conductivity of -3 cm -1 or less. From the comparison between FIG. 16 and FIG. 19, the in-plane conductivity of the multilayer film obtained by peeling off the layered double hydroxide and reconstructing the layered double hydroxide is larger than the conductivity in the thickness direction of the randomly oriented layered double hydroxide. However, it was shown to be big.
図２０（Ａ）は、比較例３による横方向の大きさが１μｍ以上１０μｍ以下であるＭｇ−Ａｌナノシートからなるろ過膜のインピーダンスのナイキストプロットを示す。図中には高周波領域を拡大して示す。図２０（Ａ）によれば、８０％の相対湿度（ＲＨ）において、温度が増加するに伴い、インピーダンスが減少することが分かった。この傾向は、参考例１に示した複水酸化物ナノシートのそれと同様であった。 FIG. 20A shows a Nyquist plot of the impedance of a filtration membrane made of an Mg—Al nanosheet having a lateral size of 1 μm or more and 10 μm or less according to Comparative Example 3. In the figure, the high frequency region is shown enlarged. FIG. 20A shows that the impedance decreases as the temperature increases at 80% relative humidity (RH). This tendency was the same as that of the double hydroxide nanosheet shown in Reference Example 1.
図２０（Ｂ）は、比較例３による横方向の大きさが１μｍ以上１０μｍ以下であるＭｇ−Ａｌナノシート、および、１００ｎｍ以上９００ｎｍ以下であるＭｇ−Ａｌナノシートからなるろ過膜の種々のＲＨにおける導電率の温度依存性を示す。図２０（Ｃ）は、比較例３による横方向の大きさが１μｍ以上３μｍ以下であるＣｏ−Ａｌナノシート、および、１００ｎｍ以上９００ｎｍ以下であるＣｏ−Ａｌナノシートからなるろ過膜の種々のＲＨにおける導電率の温度依存性を示す。 FIG. 20B shows the conductivity in various RHs of a filtration membrane comprising a Mg—Al nanosheet having a lateral size of 1 μm to 10 μm and a Mg—Al nanosheet of 100 nm to 900 nm according to Comparative Example 3. The temperature dependence of the rate is shown. FIG. 20 (C) shows the conductivity in various RHs of a filtration membrane comprising a Co—Al nanosheet having a lateral size of 1 μm to 3 μm and a Co—Al nanosheet of 100 nm to 900 nm according to Comparative Example 3. The temperature dependence of the rate is shown.
図２０（Ｂ）および（Ｃ）によれば、ナノシートからなるろ過膜の厚さ方向の導電率は、金属（Ｍ１およびＭ２）の選択およびナノシートの横方向の大きさによって、異なるものの、いずれも、１０−６ｃｍ−１オーダ以下であり、極めて小さいことが分かった。 According to FIGS. 20 (B) and (C), the electrical conductivity in the thickness direction of the filtration membrane made of nanosheets is different depending on the selection of the metal (M1 and M2) and the size of the nanosheet in the lateral direction. It was found to be extremely small because it was 10 −6 cm −1 or less.
図２０（Ｄ）は、比較例３による横方向の大きさが１μｍ以上３μｍ以下であるＣｏ−Ａｌナノシート、および、１００ｎｍ以上９００ｎｍ以下であるＣｏ−Ａｌナノシートからなるろ過膜の活性化エネルギーを示すが、ＲＨが５０％から８０％に増大すると、活性化エネルギーがわずかに減少した。この傾向は、参考例１の複水酸化物ナノシートのそれと同様であった。 FIG. 20D shows the activation energy of a filtration membrane composed of a Co—Al nanosheet having a lateral size of 1 μm to 3 μm and a Co—Al nanosheet of 100 nm to 900 nm according to Comparative Example 3. However, when the RH increased from 50% to 80%, the activation energy decreased slightly. This tendency was the same as that of the double hydroxide nanosheet of Reference Example 1.
図１６および図２０の比較から、複水酸化物ナノシートのろ過膜（多層膜に相当）の厚さ方向の導電率よりも、多層膜の面内導電率の方が、顕著に大きいことが示された。 Comparison between FIG. 16 and FIG. 20 shows that the in-plane conductivity of the multilayer film is significantly larger than the conductivity in the thickness direction of the filtration membrane (corresponding to the multilayer film) of the double hydroxide nanosheet. It was done.
図２１は、実施例／比較例による試料の結果の一覧を示す図である。 FIG. 21 is a diagram showing a list of results of samples according to the example / comparative example.
図２１（Ａ）は、参考例、実施例および比較例のそれぞれの試料の導電率を測定する際の模式図を示す。すなわち、参考例１、実施例１〜３および比較例１は、試料の面内方向の導電率を測定し、比較例２および比較例３は、試料の厚さ方向の導電率を測定した。 FIG. 21A is a schematic diagram when measuring the conductivity of each sample of the reference example, the example, and the comparative example. That is, Reference Example 1, Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 measured the conductivity in the in-plane direction of the sample, and Comparative Example 2 and Comparative Example 3 measured the conductivity in the thickness direction of the sample.
図２１（Ｂ）は、参考例、実施例および比較例のそれぞれの試料の導電率を棒グラフで示す。図２１（Ｂ）によれば、複水酸化物ナノシートを再積層した多層膜の面内方向の導電率は、複水酸化物ナノシート単層の面内方向の導電率に匹敵しており、極めて大きいことが示された。実施例では、複水酸化物ナノシートの層数が最大でも１７５層であったが、図２１（Ｂ）によれば、ナノシートの面内方向の導電率は、ナノシートの層数に大きく依存しないことから、固体電解質層として使用するに好ましい１０００以上５０００００以下としても高い導電率を発揮することが示唆される。 FIG. 21B shows a bar graph of the conductivity of each sample of the reference example, the example, and the comparative example. According to FIG. 21 (B), the in-plane conductivity of the multilayer film in which the double hydroxide nanosheets are re-laminated is comparable to the in-plane conductivity of the double hydroxide nanosheet single layer. It was shown to be big. In the example, the maximum number of layers of the double hydroxide nanosheet was 175, but according to FIG. 21B, the in-plane conductivity of the nanosheet does not greatly depend on the number of nanosheet layers. From this, it is suggested that even if it is 1,000 or more and 500,000 or less which is preferable for use as a solid electrolyte layer, it exhibits high conductivity.
以上の結果から、本発明の複水酸化物ナノシートを水酸化物イオン（アニオン）の伝導方向に対して垂直な方向に積層した多層膜は、燃料電池や水電解装置の固体電解質層として使用すれば、複水酸化物ナノシートの高異方性伝導、すなわち、横方向への優れたアニオン伝導性が最大限に発揮されるので、効率的に電気を発生できる／効率的に水を電気分解できることが示された。 From the above results, the multilayer film in which the double hydroxide nanosheets of the present invention are laminated in the direction perpendicular to the conduction direction of hydroxide ions (anions) can be used as a solid electrolyte layer in fuel cells and water electrolysis devices. For example, high anisotropy conduction of double hydroxide nanosheets, that is, excellent anion conductivity in the lateral direction, can be exhibited to the maximum, so that electricity can be generated efficiently / water can be efficiently electrolyzed. It has been shown.
本発明によれば、複水酸化物ナノシートの高異方性伝導が最大限発揮される構成であるため、高効率で電気を発生する燃料電池、および、高効率で水を電気分解する水電解装置が提供される。 According to the present invention, since the highly anisotropic conduction of the double hydroxide nanosheet is maximized, a fuel cell that generates electricity with high efficiency, and water electrolysis that electrolyzes water with high efficiency An apparatus is provided.
１００ 燃料電池
１１０ カソード
１２０ アノード
１３０ 固体電解質層
１４０ 複水酸化物ナノシート
１５０ 外部回路
２１０ 構造体
４１０ ゲル
６００ 水電解装置
６１０ 電源
DESCRIPTION OF SYMBOLS 100 Fuel cell 110 Cathode 120 Anode 130 Solid electrolyte layer 140 Double hydroxide nanosheet 150 External circuit 210 Structure 410 Gel 600 Water electrolysis apparatus 610 Power supply
Claims (20)
燃料が供給されるアノードと、
前記カソードと前記アノードとの間に位置し、アニオン伝導性を有する固体電解質層と
を備える燃料電池であって、
前記固体電解質層は、複水酸化物ナノシートがアニオンの伝導方向に対して垂直な方向に積層された構造体からなる、燃料電池。 A cathode to which oxygen is supplied;
An anode to which fuel is supplied;
A fuel cell comprising a solid electrolyte layer located between the cathode and the anode and having anion conductivity,
The solid electrolyte layer is a fuel cell comprising a structure in which double hydroxide nanosheets are stacked in a direction perpendicular to the conduction direction of anions.
酸素を発生するアノードと、
前記カソードと前記アノードとの間に位置し、アニオン伝導性を有する固体電解質層と
を備える水電解装置であって、
前記固体電解質層は、複水酸化物ナノシートがアニオンの伝導方向に対して垂直な方向に積層された構造体からなる、水電解装置。 A cathode which is supplied with water and generates hydrogen;
An anode that generates oxygen;
A water electrolysis apparatus comprising a solid electrolyte layer located between the cathode and the anode and having anion conductivity,
The solid electrolyte layer is a water electrolysis device comprising a structure in which double hydroxide nanosheets are laminated in a direction perpendicular to the conduction direction of anions.
前記積層された複水酸化物ナノシートと、
前記積層された複水酸化物ナノシートの層間に位置する網目状高分子と、
前記網目状高分子に含有される溶媒と、
前記複水酸化物ナノシートのカウンターアニオンである有機アニオンと
を含有する、請求項１０に記載の燃料電池および水電解装置。 The gel is
The laminated double hydroxide nanosheet, and
A network polymer located between layers of the laminated double hydroxide nanosheet,
A solvent contained in the network polymer;
The fuel cell and water electrolysis apparatus according to claim 10, comprising an organic anion which is a counter anion of the double hydroxide nanosheet.
前記さらなる複水酸化物ナノシートは、一般式［Ｍ１２＋ １−ｘＭ２３＋ ｘ（ＯＨ）２］ｘ＋（ｘは０＜ｘ≦１／３の実数であり、Ｍ１元素は、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｍｎ、ＣｕおよびＺｎからなる群から少なくとも１つ選択される金属元素であり、Ｍ２元素は、Ａｌ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、ＮｉおよびＧａからなる群から少なくとも１つ選択される金属元素である）で表される、請求項１または２に記載の燃料電池および水電解装置。 The cathode and / or the anode has further double hydroxide nanosheets as a catalyst;
The further double hydroxide nanosheet has the general formula [M1 2+ 1-x M2 3+ x (OH) 2 ] x + (x is a real number of 0 <x ≦ 1/3), and M1 element includes Co, Fe, Ni , Mn, Cu and Zn, and at least one metal element selected from the group consisting of Zn, and M2 element is at least one metal element selected from the group consisting of Al, Cr, Mn, Fe, Co, Ni and Ga The fuel cell and water electrolysis apparatus according to claim 1 or 2, represented by:
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