JP2018083122A - 低減された表面刺激および改善された治療深さのための磁気刺激コイルおよび強磁性コンポーネント - Google Patents

低減された表面刺激および改善された治療深さのための磁気刺激コイルおよび強磁性コンポーネント Download PDF

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Abstract

【課題】ＴＭＳデバイスは、治療コイルおよび強磁性コンポーネントを含むことが可能であり、強磁性コンポーネントは、治療コイルのうちの対応するものの近位に配設されるように構成されている。
【解決手段】ＴＭＳデバイスの治療コイルおよび強磁性コンポーネントは、治療コイル単独によって発生させられる磁場のものとは異なる１または複数の性質を示す磁場を協働的に発生させることが可能である。たとえば、磁場は、被験者の脳の中への透過深度を実質的に維持しながら、より低い誘導される電気的な刺激強度を脳神経の中に示すことが可能である。別の例では、磁場は、誘導される電気的な刺激強度を脳神経の中に実質的に維持しながら、被験者の脳の中への増加した透過深度を示すことが可能である。ＴＭＳデバイスは、たとえば、被験者の解剖学的構造に対して（たとえば、被験者の頭部の形状に対して）、調節可能および／または再構成可能であるように構成され得る。
【選択図】図９

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１４年１月１５日に出願された米国特許出願第１４／１５５，４４５号明細書の優先権を主張する。
多数の医学的な病気が、人間の被験者の身体の罹患部分に対して磁場を適用することにより、治療および／または診断され得る。ニューロンおよび筋細胞は、生物学的な回路の形態であり、それは、電気信号を運搬し、磁気刺激に応答する。変化する磁場が身体の一部分に適用されるとき、ニューロンが、脱分極させられ、刺激され得る。刺激されたニューロンに関連付けられる筋肉は、ニューロンが通常の原因によって発火（firing）しているかのように収縮することが可能である。
神経細胞またはニューロンは、たとえば、経頭蓋磁気刺激（ＴＭＳ）を介して経皮的になど、多数の方式で刺激され得る。ＴＭＳは、典型的に、急速に変化する（たとえば、パルス状の）磁場を使用し、皮膚を切るもしくは突き通す必要なく、または、電極を適用する必要なく、神経細胞の中に電流を誘導する。神経の中の膜電位が、その通常の環境レベルに対して閾値電圧（たとえば、神経のタイプ、および、取り囲む組織の局所的なｐＨに応じて、おおよそ−９０ミリボルト）を上回って上昇するときには、神経は、「発火する」と言われる。
磁気刺激は、神経学的組織から主に構成されている脳の領域を刺激する際に効果的であることが証明された。特に関心のある１つのエリアは、鬱病の治療である。反復経頭蓋磁気刺激（ｒＴＭＳ）は、伝統的な方法には応答しない人間の被験者に対してかなりの抗鬱効果を有するということが示された。典型的なｒＴＭＳ治療は、たとえば前頭前皮質などの、被験者の脳のエリアに対して、反復的に非侵襲性の様式で、準けいれん刺激を適用することを含むことが可能である。そのような治療は、皮質ニューロン膜の脱分極を引き起こすことが可能である。膜は、たとえば、急速に変化する磁場によって発生させられ得る１Ｖ／ｃｍを超過する小さい電場の誘導によって、脱分極させられ得る。
典型的なＴＭＳ治療装置は、パルス状の磁場を発生させ、パルス状の磁場は、電気的に敏感な細胞（たとえば、神経細胞またはニューロン）の中に電流を誘導する。これらの誘導電流は、典型的に、身体の中に完全な回路を形成し、身体を通るゼロ電流の経路が生成されるようになっている。ＴＭＳ治療装置によって誘導される電流は、典型的に、おおよそこの経路の途中でゼロへ降下する。この電流の降下のレートは、たとえば、幅広い表面積にわたってＴＭＳ装置によって発生させられる電流密度を分散することによって、遅らせることができる。しかし、このアプローチを用いることは、リターン電流を集中させる可能性があり、それは、望ましくない副作用（たとえば、被験者の脳のターゲットとされていない領域の刺激）のより高い発生率につながる可能性がある。
典型的なＴＭＳ治療装置は、１または複数の導電性の刺激コイルを含むことが可能である。そのようなコイルは、単一の層で構成され得（たとえば、巻かれている）、コイルが、刺激されることとなる組織の可能な限り近くに配設され得るようになっている。そのようなコイルは、頭蓋骨に対して望ましい深さにおいて、脳組織を刺激することができる可能性がある。しかし、典型的にそのようなコイルによって発生させられる１または複数の磁場は、望ましくない高いレベルの（たとえば、頭蓋骨の表面の近くの神経の）表面刺激を引き起こす可能性がある。
米国特許第７，８２４，３２４号明細書
本明細書で説明されているように、例示的なＴＭＳデバイスは、１または複数の治療コイルおよび１または複数の強磁性コンポーネントを含むことが可能であり、１または複数の強磁性コンポーネントは、１または複数の治療コイルのうちの対応するものの近位に配設されるように構成されている。それぞれのＴＭＳデバイスの１または複数の治療コイルおよび強磁性コンポーネントは、１または複数の治療コイル単独によって発生させられる磁場のものとは異なる１または複数の性質を示す磁場を協働的に発生させることが可能である。
本明細書で説明されている例示的なＴＭＳデバイスのうちの１つなどのような、例示的なＴＭＳデバイスが、１または複数の強磁性コンポーネントなしで動作させられる場合には、例示的なＴＭＳデバイスによって発生させられる第１の磁場は、たとえば、刺激された組織の対応する第１の体積の中のさまざまな場所における可変の電気的な刺激強度、（たとえば、被験者の脳の中への）第１の透過深度、および、第１の電場集束性を含み得る、性質を示すことが可能である。可変の電気的な刺激強度は、たとえば、被験者の外側表面に近い、被験者の中または上の第１の場所において（たとえば、被験者の頭皮の表面において、脳神経の近位に）、第１の電気的な刺激強度を含み、また、第１の場所から内向きに間隔を置いて配置されている、被験者の中の第２の場所において（たとえば、被験者の脳の中で）、第２の電気的な刺激強度を含むことが可能である。第１の磁場は、磁場強度の第１の勾配を示すことが可能であり、磁場強度の第１の勾配は、第１および第２の場所において、第１の磁場によって誘導されるそれぞれの電界強度の比率を表すことが可能である。
例示的なＴＭＳデバイスが、対応する１または複数の治療コイルに取り付けられている１または複数の強磁性コンポーネントとともに動作させられるときには、治療コイルおよび強磁性コンポーネントは、第２の磁場を協働的に発生させることが可能であり、第２の磁場は、第１の磁場のものとは異なり得る性質を示すことが可能であり、それは、たとえば、刺激された組織の対応する第２の体積の中のさまざまな場所における、可変の電気的な刺激強度、第２の透過深度、および第２の電場集束性を含むことが可能である。可変の電気的な刺激強度は、たとえば、被験者の脳の中の第１の場所において、第３の電気的な刺激強度を含み、被験者の脳の中の第２の場所において、第４の電気的な刺激強度を含むことが可能である。第２の磁場は、磁場強度の第２の勾配を示すことが可能であり、磁場強度の第２の勾配は、第１および第２の場所において、第２の磁場によって誘導されるそれぞれの電界強度の比率を表すことが可能である。
ＴＭＳデバイスが、対応する１または複数の治療コイルに取り付けられている１または複数の強磁性コンポーネントとともに動作させられるときには、１または複数の強磁性コンポーネントおよび１または複数の治療コイルの協働的動作が、磁場強度の第２の勾配が磁場強度の第１の勾配とは異なることを引き起こすように、１または複数の強磁性コンポーネントは構成され得る。たとえば、磁場強度の第１の勾配よりも磁場強度の第２の勾配が小さくなるように、１または複数の強磁性コンポーネントは構成され得る。
ＴＭＳの例示的なデバイスが、対応する１または複数の治療コイルに取り付けられている１または複数の強磁性コンポーネントとともに動作させられるときには、例示的なＴＭＳデバイスによって発生させられる第２の磁場の透過深度は、効果的に維持され得、または、第１の磁場のものに対して改善させられ得（たとえば、増加させられる）、また、第２の磁場によって引き起こされる表面電気的な刺激強度は、効果的に維持され得、または、第１の磁場のものに対して低減させられ得る。
たとえば、第１の場所において第２の磁場によって示される電気的な刺激強度（たとえば、第３の電気的な刺激強度）は、同じ場所において第１の磁場によって示される電気的な刺激強度（たとえば、第１の電気的な刺激強度）よりも低くなっていることが可能であり、一方、第２の場所において第２の磁場によって示される電気的な刺激強度（たとえば、第４の電気的な刺激強度）は、同じ場所において第１の磁場によって示される電気的な刺激強度（たとえば、第２の電気的な刺激強度）と事実上同じであることが可能である。
別の例では、第１の場所において第２の磁場によって示される電気的な刺激強度（たとえば、第３の電気的な刺激強度）は、同じ場所において第１の磁場によって示される電気的な刺激強度（たとえば、第１の電気的な刺激強度）と事実上同じであることが可能である。第２の場所において第２の磁場によって示される電気的な刺激強度（たとえば、第４の電気的な刺激強度）は、同じ場所において第１の磁場によって示される電気的な刺激強度（たとえば、第２の電気的な刺激強度）よりも大きくなっていることが可能である。
ＴＭＳデバイスが１または複数の強磁性コンポーネントを含む場合には、（たとえば、ＴＭＳ治療の間に）ＴＭＳデバイスによって使用されるエネルギーの量が低減させられ得る。これは、ＴＭＳデバイスの１または複数の治療コイルの中の温度上昇を緩和することが可能である。
例示的なＴＭＳデバイスは、たとえば、被験者の解剖学的構造にしたがって、ＴＭＳ治療が適用されることとなる１または複数の場所に適合するように（たとえば、被験者の頭部に適合するように）、調節可能および／または再構成可能であるように構成され得る
例示的な経頭蓋磁気刺激（ＴＭＳ）デバイスを示す図である。 図１ＡのＴＭＳデバイスのコンポーネントを示す図である。 別の例示的なＴＭＳデバイスを示す図である。 図２ＡのＴＭＳデバイスのコンポーネントを示す図である。 別の例示的なＴＭＳデバイスを示す図である。 図３ＡのＴＭＳデバイスのコンポーネントを示す図である。 別の例示的なＴＭＳデバイスを示す図である。 図４ＡのＴＭＳデバイスのコンポーネントを示す図である。 別の例示的なＴＭＳデバイスを示す図である。 図５ＡのＴＭＳデバイスのコンポーネントを示す図である。 別の例示的なＴＭＳデバイスを示す図である。 図６ＡのＴＭＳデバイスのコンポーネントを示す図である。 図６Ａおよび図６Ｂに示されている例示的なＴＭＳデバイスによって誘導され得る電界電流の例示的な分配を示す図である。 図６Ａおよび図６Ｂに示されている例示的なＴＭＳデバイスによって誘導され得る電界電流の別の例示的な分配を示す図である。 別の例示的なＴＭＳデバイスを示す図である。 図７ＡのＴＭＳデバイスのコンポーネントを示す図である。 図７Ａおよび図７Ｂに示されている例示的なＴＭＳデバイスによって誘導され得る電界電流の例示的な分配を示す図である。 図７Ａおよび図７Ｂに示されている例示的なＴＭＳデバイスによって誘導され得る電界電流の別の例示的な分配を示す図である。 別の例示的なＴＭＳデバイスを示す図である。 図８ＡのＴＭＳデバイスのコンポーネントを示す図である。 例示的な調節可能なＴＭＳデバイスを示す図である。 別の例示的な調節可能なＴＭＳデバイスを示す図である。 例示的な調節可能なＴＭＳデバイスによって誘導され得る電界電流の例示的な分配を示しており、誘導される電界は、サドルポイント（saddle point）を示していることを示す図である。 別の例示的なＴＭＳデバイスを示す図である。 例示的なＴＭＳシステムを示す簡略化されたブロック図である。 例示的なＴＭＳ治療プロセスのフローダイアグラムである。
図１Ａおよび図１Ｂは、人間の被験者５０および例示的な経頭蓋磁気刺激（ＴＭＳ）デバイス１００を示しており、経頭蓋磁気刺激（ＴＭＳ）デバイス１００は、被験者５０のターゲットの解剖学的構造の中に変化する磁場を発生させるように構成されている。被験者５０は、たとえば、ＴＭＳ患者であることが可能である。被験者５０のターゲットの解剖学的構造は、たとえば、被験者５０の脳組織であることが可能である。
示されているように、ＴＭＳデバイス１００は、治療コイル１１０および強磁性コンポーネント１３０を含む。ＴＭＳデバイス１００は、たとえば、図１Ａに示されているように、ＴＭＳ治療の準備のために、または、ＴＭＳ治療の間に、被験者５０の頭部５２の近位に配設され得る。
治療コイル１１０は、複数のワインディング１１２などのような、１または複数のワインディング１１２を含むことが可能である。示されているように、治療コイル１１０は、６つのワインディング１１２ａ〜１１２ｆを含む複数のワインディング１１２を有している。治療コイル１１０は、より多くのまたはより少ないワインディング１１２を含むことが可能であるということが認識されるべきである。
治療コイル１１０は、モノリシックのピースの材料から製作され得る。たとえば、所定の長さの材料（たとえば、ワイヤー）が、複数のワインディング１１２を画定するように連続的に巻かれ得る。ワインディング１１２（たとえば、ワインディング１１２ａ〜１１２ｆのうちの１つまたは複数）は、別々に製作され、互いに対して支持され、たとえば、１または複数の取り付け部材（図示せず）を使用して互いに対して取り付けられ得る。別々に製作された複数のワインディング１１２が、たとえば、ワインディング１１２のそれぞれのものを相互接続する１または複数の導電性の取り付け部材を使用して、互いに電気的な通信状態に置くことができる。
ワインディング１１２は、たとえば、図示されている半楕円形の形状など、任意の適切な形状を画定することが可能である。示されているように、それぞれのワインディング１１２は、円弧形状の前方セグメント１１４と、対向する円弧形状の後方セグメント１１６と、対向する側部セグメント１１８とを画定しており、前方セグメント１１４は、被験者の頭部５２の前方部の近位に配設され得、後方セグメント１１６は、被験者の頭部５２の後方部の近位に配設され得、側部セグメント１１８は、前方および後方セグメント１１４、１１６の対応する端部をそれぞれ接続し、被験者の頭部５２の対応する側部に沿って配設され得る。側部セグメント１１８は、実質的に真っ直ぐであることが可能である（たとえば、真っ直ぐであるか、または、わずかに湾曲している）。前方セグメント、後方セグメント、および／または側部セグメント１１４、１１６、１１８は、被験者の頭部５２の対応する部分に適合するように構成され得る。示されているように、それぞれのワインディング１１２の後方セグメント１１６は、対応する前方セグメント１１４よりも長く、それぞれのワインディング１１２が、後方セグメント１１６から前方セグメント１１４に向かう方向に沿ってテーパーが付けられるようになっている。
それぞれのワインディング１１２は、たとえば、ワインディング１１２の周囲部によって画定されるような、および、ワインディング１１２を通る中心軸線に沿って測定されるような、それぞれの長さを画定することが可能である。複数のワインディング１１２のそれぞれのものは、同じ長さまたは異なる長さを有することが可能である。それぞれのワインディング１１２は、その長さに沿って（たとえば、その中心軸線に対して垂直に）、円形などのような任意の適切な断面を画定することが可能である。ワインディング１１２ａ〜１１２ｆのうちの１つまたは複数を含む治療コイル１１０は、銅などのような、適切な電気伝導性を示す任意の材料から作製され得る。
ワインディング１１２のそれぞれのものは、同じ形状または異なる形状を有することが可能である。図示されているワインディング１１２ａ〜１１２ｆは、互いに対して実質的に同じ形状を有しているが、最上部ワインディング１１２ａから最下部ワインディング１１２ｆへ順次増加する長さを示している。別の言い方をすれば、ワインディング１１２ａは、第１の長さを有することが可能であり、ワインディング１１２ｂは、ワインディング１１２ａのそれと同じまたは類似のプロファイルを画定することが可能であり、また、第１の長さよりも長い第２の長さを有することが可能であり、ワインディング１１２ｃは、ワインディング１１２ａおよび１１２ｂのそれと同じまたは類似のプロファイルを画定することが可能であり、また、第２の長さよりも長い第３の長さを有することが可能である、などである。最上部ワインディング１１２ａは、複数のワインディング１１２のうちの最も内側のワインディングと称され得、最下部ワインディング１１２ｆは、複数のワインディング１１２のうちの最も外側のワインディングと称され得る。
ワインディング１１２ａ〜１１２ｆは、ワインディングからワインディングへの（たとえば、隣接するワインディング１１２同士の間の）スペーシングが均一なままであるかまたは変化するように構成され得る。たとえば、ワインディング１１２ａ〜１１２ｆの間のスペーシングは、ワインディング１１２ａ〜１１２ｆのそれぞれの長さ、形状、位置決めなどによって画定され得る。示されているように、治療コイル１１０のワインディング１１２ａ〜１１２ｆは、被験者の頭部５２を通って延在する軸線Ａ１に中心を合わせられている。軸線Ａ１は、たとえば、垂直方向（たとえば、頭尾方向）に沿って延在することが可能であり、また、被験者の頭部５２の中のポイント（point）（たとえば、内側に位置付けされているポイント）を通過することが可能である。
治療コイル１１０は、被験者の頭部５２の領域に適合するコイル幾何学形状を画定するように構成され得る。たとえば、ワインディング１１２ａ〜１１２ｆのうちの２つ以上が、互いから垂直方向に間隔を置いて配置され得、治療コイル１１０のコイル幾何学形状が、被験者の頭部５２に対して凹形になることができるようになっている。示されているように、治療コイル１１０は、被験者の頭部５２の一部分を取り巻く凹形のバンド形状のコイル幾何学形状を画定している。
ＴＭＳデバイス１００は、強磁性コンポーネント１３０を含むことが可能である。強磁性コンポーネント１３０は、治療コイル１１０によって発生させられる磁場の１または複数の性質を変化させるように構成され得る。示されているように、強磁性コンポーネント１３０は、治療コイル１１０の近位に位置付けされ得る。強磁性コンポーネント１３０は、粉末の強磁性の鉄粒子などのような、適切な強磁性の特性を示す任意の材料から作製され得る。
強磁性コンポーネント１３０は、たとえば、図示されている半楕円形のバンド形状など、任意の適切な形状を画定することが可能である。示されているように、強磁性コンポーネント１３０は、上側端部１３１および対向する下側端部１３３を画定しており、下側端部１３３は、上側端部１３１から間隔を置いて配置されている。強磁性コンポーネント１３０は、前方セクション１３２と、対向する後方セクション１３４と、対向する側部セクション１３６とを画定しており、前方セクション１３２は、被験者の頭部５２の前方部の近位に配設され得、後方セクション１３４は、被験者の頭部５２の後方部の近位に配設され得、側部セクション１３６は、前方セクション１３２から後方セクション１３４へ延在している。側部セクション１３６は、被験者の頭部５２の対応する側部に沿って配設され得る。
強磁性コンポーネント１３０は、内側表面１３７を画定することが可能であり、内側表面１３７は、被験者の頭部５２に面しており、また、治療コイル１１０ａの対応する部分に、および／または、被験者の頭部５２の対応する部分に、少なくとも部分的に適合するように構成されている。たとえば、前方セクション１３２、後方セクション１３４、および側部セクション１３６によって画定されるように、内側表面１３７は、被験者の頭部５２の対応する部分のものと実質的に同様の（たとえば、わずかにそれよりも大きい）プロポーションを備える形状を画定することが可能である。
強磁性コンポーネント１３０は、治療コイル１１０を少なくとも部分的に受け入れるように構成され得、強磁性コンポーネント１３０が、治療コイル１１０の一部分の近位に位置決めされるようになっている。たとえば、強磁性コンポーネント１３０は、凹部１３８を画定することが可能であり、凹部１３８は、強磁性コンポーネント１３０の内側表面１３７の中へ延在しており、また、治療コイル１１０の少なくとも一部分を受け入れるように構成されている。凹部１３８は、複数のワインディング１１２のうちの１つまたは複数を受け入れるように構成され得る。治療コイル１１０が、たとえば、図１Ａに示されているように、凹部１３８の中に配設されているとき、強磁性コンポーネント１３０は、複数のワインディング１１２のそれぞれの部分を少なくとも部分的に取り囲むことが可能である。たとえば、凹部１３８を画定する前方セクション１３２、後方セクション１３４、および側部セクション１３６の一部分は、１または複数の対応するワインディング１１２と同様の（たとえば、それと事実上同じ）形状を画定することが可能である。
強磁性コンポーネント１３０は、１または複数の開口部を画定することが可能であり、１または複数の開口部は、被験者の頭部５２の対応する部分を露出させ、たとえば、ＴＭＳ治療の間の冷却を促進させることが可能である。示されているように、強磁性コンポーネント１３０は、それを通って延在する開口部１３９を画定している。図示されている開口部１３９は、強磁性コンポーネント１３０の上側端部１３１に位置付けされている。強磁性コンポーネント１３０は、より多くのまたはより少ない開口部を画定するように構成され得るということが認識されるべきである。たとえば、強磁性コンポーネント１３０は、それを通る複数の開口部を画定するように構成され得、または、それを通る開口部なしで構成され得る（たとえば、ドーム状の形状で構成されている）。
ＴＭＳデバイス１００は、治療コイル１１０および強磁性コンポーネント１３０が互いに対して支持されるように構成され得る。たとえば、ＴＭＳデバイス１００は、強磁性コンポーネント１３０が（たとえば、凹部１３８の中に）治療コイル１１０を支持するように構成され得る。治療コイル１１０および強磁性コンポーネント１３０のうちの一方または両方は、１または複数の相補的な取り付け部材（図示せず）を含むことが可能であり、１または複数の相補的な取り付け部材は、強磁性コンポーネント１３０に対する治療コイル１１０の取り付け（たとえば、取り外し可能な取り付け）を可能にするように構成されている。１または複数の取り付け部材は、（たとえば、図１Ａおよび図１Ｂに示されている構成において、）治療コイル１１０および強磁性コンポーネント１３０が互いに対して固定して支持されるように構成され得る。１または複数の取り付け部材は、治療コイル１１０および強磁性コンポーネント１３０が互いに対して移動可能である（たとえば、再位置決めが可能である）ように構成され得る。
治療コイル１１０が強磁性コンポーネント１３０によって支持されているときには（たとえば、強磁性コンポーネント１３０に取り付けられているときには）、治療コイル１１０は、たとえば、誘電体を使用して、強磁性コンポーネント１３０から電気的に隔離され得る。示されているように、誘電体は、空気であることが可能であり、また、治療コイル１１０が強磁性コンポーネント１３０に取り付けられているときには（たとえば、凹部１３８の中に配設されているときには）、複数のワインディング１１２が強磁性コンポーネント１３０の内側表面１３７から間隔を置いて配置され得る。治療コイル１１０は、任意の適切な電気的に隔離する材料（たとえば、誘電体）から作製され得る１または複数の取り付け部材を使用して、強磁性コンポーネント１３０に取り付けられ得る。図１Ａに示されているように、治療コイル１１０が強磁性コンポーネント１３０の凹部１３８の中に配設されているときには、治療コイル１１０は、強磁性コンポーネント１３０によって少なくとも部分的に囲まれ得る。
たとえば、図１Ａに示されているように被験者５０に対して構成および配向されるようなＴＭＳデバイス１００は、被験者の脳の中に磁場の発生を引き起こすように動作させることができ、それは、被験者の脳の中に相対的に分配された強度のバンド形状の領域において、被験者の脳の上側部分におけるよりも大きい強度を示すことが可能である。ＴＭＳデバイス１００が、示されているように、被験者５０に対して配向させられているときには、磁場は、被験者の脳の第１および第２の半球の両方の中に同時に常在するように分配され得る。
ＴＭＳデバイス１００が図１Ａに示されているように配向されているときには、治療コイル１１０は、誘導電流リターン経路を画定することが可能であり、誘導電流リターン経路は、被験者の頭部５２の近くにある。これは、リターン電流の駆動を支援することが可能であり、また、ＴＭＳデバイス１００の効率を改善することが可能である。
ＴＭＳデバイス１００は、被験者に対して（たとえば、被験者５０の頭部５２に対して）、図示されている配向に限定されないということ、および、ＴＭＳデバイス１００は、被験者に対して異なって配向され得、より大きい強度を示す磁場の一部分が、被験者の解剖学的構造の異なる場所（たとえば、被験者の脳の中の異なる場所）に局所化されるようになっているということが認識されるべきである。
図２Ａおよび図２Ｂは、人間の被験者５０および例示的なＴＭＳデバイス２００を示しており、ＴＭＳデバイス２００は、被験者５０のターゲットの解剖学的構造の中に変化する磁場を発生させるように構成されている。被験者５０は、たとえば、ＴＭＳ患者であることが可能である。被験者５０のターゲットの解剖学的構造は、たとえば、被験者５０の脳組織であることが可能である。
示されているように、ＴＭＳデバイス２００は、治療コイル２１０および強磁性コンポーネント２３０を含む。ＴＭＳデバイス２００は、たとえば、図２Ａに示されているように、ＴＭＳ治療の準備のために、または、ＴＭＳ治療の間に、被験者５０の頭部５２の近位に配設され得る。
治療コイル２１０は、複数のワインディング２１２などのような、１または複数のワインディング２１２を含むことが可能である。示されているように、治療コイル２１０は、７つのワインディング２１２ａ〜２１２ｇを含む複数のワインディング２１２を有している。治療コイル２１０は、より多くのまたはより少ないワインディング２１２を含むことが可能であるということが認識されるべきである。
治療コイル２１０は、モノリシックのピースの材料から製作され得る。たとえば、所定の長さの材料（たとえば、ワイヤー）が、複数のワインディング２１２を画定するように連続的に巻かれ得る。ワインディング２１２（たとえば、ワインディング２１２ａ〜２１２ｇのうちの１つまたは複数）は、別々に製作され、互いに対して支持され、たとえば、１または複数の取り付け部材（図示せず）を使用して互いに対して取り付けられ得る。別々に製作された複数のワインディング２１２が、たとえば、ワインディング２１２のそれぞれのものを相互接続する１または複数の導電性の取り付け部材を使用して、互いに電気的な通信状態に置くことができる。
ワインディング２１２は、たとえば、図示されている円形および／または半楕円形の形状など、任意の適切な形状を画定することが可能である。示されているように、ワインディング２１２ａは、円形形状を有しており、ワインディング２１２ｂ〜２１２ｇのそれぞれは、円弧形状の前方セグメント２１４と、対向する円弧形状の後方セグメント２１６と、対向する側部セグメント２１８とを画定しており、前方セグメント２１４は、被験者の頭部５２の前方部の近位に配設され得、後方セグメント２１６は、被験者の頭部５２の後方部の近位に配設され得、側部セグメント２１８は、前方および後方セグメント２１４、２１６の対応する端部をそれぞれ接続し、被験者の頭部５２の対応する側部に沿って配設され得る。側部セグメント２１８は、実質的に真っ直ぐであることが可能である（たとえば、真っ直ぐであるか、または、わずかに湾曲している）。前方セグメント、後方セグメント、および／または側部セグメント２１４、２１６、２１８は、被験者の頭部５２の対応する部分に適合するように構成され得る。示されているように、ワインディング２１２ｂ〜２１２ｇのそれぞれの後方セグメント２１６は、対応する前方セグメント２１４よりも長く、ワインディング２１２ｂ〜２１２ｇのそれぞれが、後方セグメント２１６から前方セグメント２１４に向かう方向に沿ってテーパーが付けられるようになっている。
それぞれのワインディング２１２は、たとえば、ワインディング２１２の周囲部によって画定されるような、および、ワインディング２１２を通る中心軸線に沿って測定されるような、それぞれの長さを画定することが可能である。複数のワインディング２１２のそれぞれのものは、同じ長さまたは異なる長さを有することが可能である。それぞれのワインディング２１２は、その長さに沿って（たとえば、その中心軸線に対して垂直に）、円形などのような任意の適切な断面を画定することが可能である。ワインディング２１２ａ〜２１２ｇのうちの１つまたは複数を含む治療コイル２１０は、銅などのような、適切な電気伝導性を示す任意の材料から作製され得る。
ワインディング２１２のそれぞれのものは、同じ形状または異なる形状を有することが可能である。示されているように、最上部ワインディング２１２ａは、ワインディング２１２ｂ〜２１２ｇとは異なる円形形状を有している。ワインディング２１２ａは、ワインディング２１２ｂ〜２１２ｇよりも短い長さを有している。ワインディング２１２ｂ〜２１２ｇは、互いに対して実質的に同じ形状を有しているが、ワインディング２１２ｂから最下部ワインディング２１２ｇへ順次増加する長さを示している。別の言い方をすれば、ワインディング２１２ｂは、第１の長さを有することが可能であり、ワインディング２１２ｃは、ワインディング２１２ｂのものと同じまたは類似のプロファイルを画定することが可能であり、また、第１の長さよりも長い第２の長さを有することが可能であり、ワインディング２１２ｄは、ワインディング２１２ｂおよび２１２ｃのものと同じまたは類似のプロファイルを画定することが可能であり、また、第２の長さよりも長い第３の長さを有することが可能である、などである。最上部ワインディング２１２ａは、複数のワインディング２１２のうちの最も内側のワインディングと称され得、最下部ワインディング２１２ｇは、複数のワインディング２１２のうちの最も外側のワインディングと称され得る。
ワインディング２１２ａ〜１１２ｇは、ワインディングからワインディングへの（たとえば、隣接するワインディング２１２同士の間の）スペーシングが均一なままであるかまたは変化するように構成され得る。たとえば、ワインディング２１２ａ〜２１２ｇの間のスペーシングは、ワインディング２１２ａ〜２１２ｇのそれぞれの長さ、形状、位置決めなどによって画定され得る。示されているように、ワインディング２１２ａ〜２１２ｇは、それぞれの軸線Ａ２〜Ａ８に中心を合わせられることができ、それぞれの軸線Ａ２〜Ａ８は、被験者の頭部５２を通って延在しており、また、互いに対して角度的にオフセットされており、ワインディング２１２のそれぞれの前方セグメント２１４が、それぞれの後方セグメント２１６よりもすぐ近くに間隔を置いて配置され得るようになっている。別の言い方をすれば、ワインディング２１２ａ〜２１２ｇは、被験者の頭部５２の背面部において、被験者の頭部５２の前方部におけるよりも、互いからさらに間隔を離して配置され得る。軸線Ａ２〜Ａ８は、被験者の頭部５２の中の共通のポイントＰ１（たとえば、内側に位置付けされているポイント）を通過することが可能である。軸線Ａ２〜Ａ８のうちの隣接するもの同士の間のそれぞれの角度的なオフセットは、同じであるかまたは異なることが可能である。
治療コイル２１０は、被験者の頭部５２の領域に適合するコイル幾何学形状を画定するように構成され得る。たとえば、ワインディング２１２ａ〜２１２ｇのうちの２つ以上が、互いから垂直方向に間隔を置いて配置され得、治療コイル２１０のコイル幾何学形状が、被験者の頭部５２に対して凹形になることができるようになっている。示されているように、治療コイル２１０は、被験者の頭部５２の上側領域を取り巻く卵形のドーム形状のコイル幾何学形状を画定している。
ＴＭＳデバイス２００は、強磁性コンポーネント２３０を含むことが可能である。強磁性コンポーネント２３０は、治療コイル２１０によって発生させられる磁場の１または複数の性質を変化させるように構成され得る。示されているように、強磁性コンポーネント２３０は、治療コイル２１０の近位に位置付けされ得る。強磁性コンポーネント２３０は、粉末の強磁性の鉄粒子などのような、適切な強磁性の特性を示す任意の材料から作製され得る。
強磁性コンポーネント２３０は、たとえば、図示されている卵形のドーム形状など、任意の適切な形状を画定することが可能である。強磁性コンポーネント２３０は、被験者の頭部５２の対応する部分に少なくとも部分的に適合するように形状決めされている内部体積を画定することが可能である。強磁性コンポーネント２３０の内部体積は、被験者の頭部５２の対応する部分のものと実質的に同様の（たとえば、わずかにそれよりも大きい）プロポーションを有することが可能である。強磁性コンポーネント２３０は、内側表面（図示せず）を画定することが可能であり、内側表面は、被験者の頭部５２に面しており、また、治療コイル２１０ａの対応する部分に、および／または、被験者の頭部５２の対応する部分に、少なくとも部分的に適合するように構成されている。内側表面は、強磁性コンポーネント２３０の内部体積を画定することが可能である。
強磁性コンポーネント２３０は、治療コイル２１０を少なくとも部分的に受け入れるように構成され得、強磁性コンポーネント２３０が、治療コイル２１０の一部分の近位に位置決めされるようになっている。たとえば、強磁性コンポーネント２３０は、凹部（図示せず）を画定することが可能であり、凹部は、強磁性コンポーネント２３０の内側表面の中へ延在している。凹部は、複数のワインディング２１２のうちの１つまたは複数を受け入れるように構成され得る。治療コイル２１０が、たとえば、図２Ａに示されているように、凹部の中に配設されているとき、強磁性コンポーネント２３０は、複数のワインディング２１２のそれぞれの部分を少なくとも部分的に取り囲むことが可能である。たとえば、凹部を画定する強磁性コンポーネント２３０の一部分は、１または複数の対応するワインディング２１２と同様の（たとえば、それと事実上同じ）形状を有することが可能である。
ＴＭＳデバイス２００は、治療コイル２１０および強磁性コンポーネント２３０が互いに対して支持されるように構成され得る。たとえば、ＴＭＳデバイス２００は、強磁性コンポーネント２３０が（たとえば、凹部の中に）治療コイル２１０を支持するように構成され得る。治療コイル２１０および強磁性コンポーネント２３０のうちの一方または両方は、１または複数の相補的な取り付け部材（図示せず）を含むことが可能であり、１または複数の相補的な取り付け部材は、強磁性コンポーネント２３０に対する治療コイル２１０の取り付け（たとえば、取り外し可能な取り付け）を可能にするように構成されている。１または複数の取り付け部材は、（たとえば、図２Ａおよび図２Ｂに示されている構成において、）治療コイル２１０および強磁性コンポーネント２３０が互いに対して固定して支持されるように構成され得る。１または複数の取り付け部材は、治療コイル２１０および強磁性コンポーネント２３０が互いに対して移動可能である（たとえば、再位置決め可能である）ように構成され得る。
治療コイル２１０が強磁性コンポーネント２３０によって支持されているときには（たとえば、強磁性コンポーネント２３０に取り付けられているときには）、治療コイル２１０は、たとえば、誘電体を使用して、強磁性コンポーネント２３０から電気的に隔離され得る。誘電体は、空気であることが可能であり、また、治療コイル２１０が強磁性コンポーネント２３０に取り付けられているときには、複数のワインディング２１２が強磁性コンポーネント２３０の内側表面から間隔を置いて配置され得る。治療コイル２１０は、任意の適切な電気的に隔離する材料（たとえば、誘電体）から作製され得る１または複数の取り付け部材を使用して、強磁性コンポーネント２３０に取り付けられ得る。図２Ａに示されているように、治療コイル２１０が強磁性コンポーネント２３０の中に受け入れられているときには、治療コイル２１０は、強磁性コンポーネント２３０によって少なくとも部分的に囲まれ得る。
たとえば、図２Ａに示されているように被験者に対して構成および配向されるようなＴＭＳデバイス２００は、被験者の脳の中に磁場の発生を引き起こすように動作させられ得、それは、たとえば、ＴＭＳデバイス２００が図２Ａおよび図２Ｂに示されているように被験者に対して位置決めされている場合には、被験者の脳の前頭部領域において、被験者の脳の背部領域におけるよりも大きい強度を示すことが可能である。ＴＭＳデバイス２００が、示されているように、被験者５０に対して配向させられているときには、磁場は、被験者の脳の第１および第２の半球の両方の中に同時に常在するように分配され得る。
ＴＭＳデバイス２００が図２Ａに示されているように配向されているときには、治療コイル２１０は、電流リターン経路を画定することが可能であり、電流リターン経路は、被験者の頭部５２の近くにある。これは、リターン電流の駆動を支援することが可能であり、また、ＴＭＳデバイス２００の効率を改善することが可能である。図示されている治療コイル２１０は、ＴＭＳデバイス２００によって発生させられる誘導リターン電流を広げ、たとえば、被験者の頭部５２の中にリターン電流を分散することが可能である。誘導リターン電流を分散することは、被験者の脳のターゲットとされていない領域の刺激などのような、ＴＭＳ治療の副作用を低減させることが可能である。たとえば、治療コイル２１０は、リターン電流を移動させ、リターン電流に対する被験者の脳の頭頂葉の露出を低減させることが可能である。これは、たとえば、リターン電流の大半が後頭葉の中へ移動させられるように、または、リターン電流の大半が頭頂葉および後頭葉にわたって広げられるように、治療コイル２１０を構成させることによって、達成され得る。
ＴＭＳデバイス２００は、被験者に対して（たとえば、被験者５０の頭部５２に対して）、図示されている配向に限定されないということ、および、ＴＭＳデバイス２００は、被験者に対して異なって配向され得、より大きい強度を示す磁場の一部分が、被験者の解剖学的構造の異なる場所（たとえば、被験者の脳の中の異なる場所）に局所化されるようになっているということが認識されるべきである。
図３Ａおよび図３Ｂは、人間の被験者５０および例示的なＴＭＳデバイス３００を示しており、ＴＭＳデバイス３００は、被験者５０のターゲットの解剖学的構造の中に変化する磁場を発生させるように構成されている。被験者５０は、たとえば、ＴＭＳ患者であることが可能である。被験者５０のターゲットの解剖学的構造は、たとえば、被験者５０の脳組織であることが可能である。
示されているように、ＴＭＳデバイス３００は、第１の治療コイル３１０ａ、第２の治療コイル３１０ｂ、第１の強磁性コンポーネント３３０ａ、および、第２の強磁性コンポーネント３３０ｂを含む。ＴＭＳデバイス３００は、たとえば、図３Ａに示されているように、ＴＭＳ治療の準備のために、または、ＴＭＳ治療の間に、被験者５０の頭部５２の近位に配設され得る。
第１および第２の治療コイル３１０ａ、３１０ｂは、それぞれの複数のワインディング３１２などのような、１または複数のワインディング３１２をそれぞれ含むことが可能である。第１および第２の治療コイル３１０ａ、３１０ｂは、同じまたは異なる数のワインディング３１２を含むことが可能である。示されているように、第１の治療コイル３１０ａは、５つのワインディング３１２ａ〜３１２ｅを含む第１の複数のワインディング３１２を含む、第２の治療コイル３１０ｂは、５つのワインディング３１２ｆ〜３１２ｊを含む第２の複数のワインディング３１２を含む。第１および第２の治療コイル３１０ａ、３１０ｂのうちの一方または両方は、より多くのまたはより少ないワインディング３１２を含むことが可能であり、および／または、同じまたは異なる幾何学形状、半径方向のスペーシングなどを有するワインディング３１２を含むことが可能であるということが認識されるべきである。
第１および第２の治療コイル３１０ａ、３１０ｂのうちの一方または両方は、それぞれのモノリシックのピースの材料から製作され得る。たとえば、第１の長さの材料（たとえば、金属ストリップ）が、第１の治療コイル３１０ａに対応する第１の複数のワインディング３１２を画定するように、連続的に巻かれ得、第２の長さの材料（たとえば、金属ストリップ）が、第２の治療コイル３１０ｂに対応する第２の複数のワインディング３１２を画定するように、連続的に巻かれ得る。ワインディング３１２（たとえば、ワインディング３１２ａ〜３１２ｊのうちの１つまたは複数）は、別々に製作され、互いに対して支持され、たとえば、１または複数の取り付け部材（図示せず）を使用して互いに対して取り付けられ得る。別々に製作された複数のワインディング３１２が、たとえば、複数のワインディング３１２のそれぞれのものを相互接続する１または複数の導電性の取り付け部材を使用して、互いに電気的な通信状態に置くことができる。
それぞれのワインディング３１２は、たとえば、ワインディング３１２の周囲部によって画定されるような、および、ワインディング３１２を通る中心軸線に沿って測定されるような、それぞれの長さを画定することが可能である。第１のおよび／または第２の複数のワインディング３１２のそれぞれのものは、同じ長さまたは異なる長さを有することが可能である。それぞれのワインディング３１２は、その長さに沿って（たとえば、その中心軸線に対して垂直に）、長方形などのような任意の適切な断面を画定することが可能である。ワインディング３１２ａ〜３１２ｅおよび３１２ｆ〜３１２ｊのうちの１つまたは複数をそれぞれ含む、第１および第２の治療コイル３１０ａ、３１０ｂのうちの一方または両方は、銅などのような、適切な電気伝導性を示す任意の材料から作製され得る。
ワインディング３１２は、たとえば、図示されている円形形状など、任意の適切な形状を画定することが可能である。ワインディング３１２のそれぞれのものは、同じ形状または異なる形状を有することが可能である。示されているように、第１の治療コイル３１０ａのワインディング３１２ａ〜３１２ｅは、互いに対して実質的に同じ円形形状を有しているが、最上部ワインディング３１２ａから最下部ワインディング３１２ｅへ順次増加する長さを示している。最上部ワインディング３１２ａは、第１の治療コイル３１０ａの最も内側のワインディングと称され得、最下部ワインディング３１２ｅは、第１の治療コイル３１０ａの最も外側のワインディングと称され得る。第２の治療コイル３１０ｂは、第１の治療コイル３１０ａと同じに構築され得、ワインディング３１２ｆ〜３１２ｊが、最上部ワインディング３１２ｆから最下部ワインディング３１２ｊへ順次増加する長さを示すようになっている。最上部ワインディング３１２ｆは、第２の治療コイル３１０ｂの最も内側のワインディングと称され得、最下部ワインディング３１２ｊは、第２の治療コイル３１０ｂの最も外側のワインディングと称され得る。
第１の治療コイル３１０ａのワインディング３１２ａ〜３１２ｅ、および／または、第２の治療コイル３１０ｂのワインディング３１２ｆ〜３１２ｊは、ワインディングからワインディングへの（たとえば、隣接するワインディング３１２同士の間の）スペーシングが均一なままであるかまたは変化するように構成され得る。たとえば、ワインディング３１２ａ〜３１２ｅの間のスペーシング、および／または、ワインディング３１２ｆ〜３１２ｊの間のスペーシングは、ワインディング３１２ａ〜３１２ｊのそれぞれの長さ、形状、位置決めなどによって画定され得る。示されているように、第１の治療コイル３１０ａのワインディング３１２ａ〜３１２ｅは、被験者の頭部５２を通って延在する軸線Ａ９に中心を合わせられている。第２の治療コイル３１０ｂのワインディング３１２ｆ〜３１２ｊは、被験者の頭部５２を通って延在する軸線Ａ１０に中心を合わせられており、軸線Ａ１０は、第１の軸線Ａ９に対して角度的にオフセットされている。軸線Ａ９およびＡ１０は、被験者の頭部５２の中の共通のポイントＰ２（たとえば、内側に位置付けされているポイント）を通過することが可能である。
第１および第２の治療コイル３１０ａ、３１０ｂのうちの一方または両方は、被験者の頭部５２のそれぞれの領域に適合するコイル幾何学形状を画定するように構成され得る。たとえば、第１の治療コイル３１０ａのワインディング３１２ａ〜３１２ｅのうちの２つ以上が、互いから垂直方向に間隔を置いて配置され得、第１の治療コイル３１０ａのコイル幾何学形状が、被験者の頭部５２に対して凹形になることができるようになっている。第２の治療コイル３１０ｂのワインディング３１２ｆ〜３１２ｊのうちの２つ以上が、互いから垂直方向に間隔を置いて配置され得、第２の治療コイル３１０ｂのコイル幾何学形状が、被験者の頭部５２に対して凹形になることができるようになっている。示されているように、第１および第２の治療コイル３１０ａ、３１０ｂは、被験者の頭部５２のそれぞれの部分を取り巻くそれぞれの凹形の受け皿形状のコイル幾何学形状を画定している。
ＴＭＳデバイス３００は、第１の治療コイル３１０ａに対応する第１の強磁性コンポーネント３３０ａと、第２の治療コイル３１０ｂに対応する第２の強磁性コンポーネント３３０ｂとを含むことが可能である。第１および第２の強磁性コンポーネント３３０ａ、３３０ｂは、第１および第２の治療コイル３１０ａ、３１０ｂによって発生させられる磁場の１または複数の性質を変化させるように構成され得る。示されているように、第１の強磁性コンポーネント３３０ａは、第１の治療コイル３１０ａの近位に位置付けされ得、第２の強磁性コンポーネント３３０ｂは、第２の治療コイル３１０ｂの近位に位置付けされ得る。第１および第２の強磁性コンポーネント３３０ａ、３３０ｂは、粉末の強磁性の鉄粒子などのような、適切な強磁性の特性を示す任意の材料から作製され得る。
第１および第２の強磁性コンポーネント３３０ａ、３３０ｂは、任意の適切な形状を画定することが可能であり、また、同じ形状または異なる形状を有することが可能である。示されているように、第１および第２の強磁性コンポーネント３３０ａ、３３０ｂは、受け皿状の形状を有している。第１および第２の強磁性コンポーネント３３０ａ、３３０ｂのうちの一方または両方は、それぞれの内側表面（図示せず）を画定することが可能であり、それぞれの内側表面は、被験者の頭部５２に面しており、また、第１および第２の治療コイル３１０ａ、３１０ｂの対応する部分に、および／または、被験者の頭部５２の対応する部分に、それぞれ少なくとも部分的に適合するように構成され得る。
第１の強磁性コンポーネント３３０ａは、第１の治療コイル３１０ａを少なくとも部分的に受け入れるように構成され得、第１の強磁性コンポーネント３３０ａが、第１の治療コイル３１０ａの一部分の近位に位置決めされるようになっている。たとえば、第１の強磁性コンポーネント３３０ａの内側表面は、ワインディング３１２ａ〜３１２ｅのうちの１つまたは複数を受け入れるように構成され得る。第２の強磁性コンポーネント３３０ｂは、第２の治療コイル３１０ｂを少なくとも部分的に受け入れるように構成され得、第２の強磁性コンポーネント３３０ｂが、第２の治療コイル３１０ｂの一部分の近位に位置決めされるようになっている。たとえば、第２の強磁性コンポーネント３３０ｂの内側表面は、ワインディング３１２ｆ〜３１２ｊのうちの１つまたは複数を受け入れるように構成され得る。
第１の治療コイル３１０ａが、たとえば、図３Ａに示されているように、第１の強磁性コンポーネント３３０ａの内側表面の近位に配設されているときには、第１の強磁性コンポーネント３３０ａは、第１の複数のワインディング３１２のそれぞれの部分を少なくとも部分的に取り囲むことが可能である。第２の治療コイル３１０ｂが、たとえば、図３Ａに示されているように、第２の強磁性コンポーネント３３０ｂの内側表面の近位に配設されているときには、第２の強磁性コンポーネント３３０ｂは、第２の複数のワインディング３１２のそれぞれの部分を少なくとも部分的に取り囲むことが可能である。第１のおよび／または第２の強磁性コンポーネント３３０ａ、３３０ｂのそれぞれの部分は、１または複数の対応するワインディング３１２と同様の（たとえば、それと事実上同じ）形状を有することが可能である。
ＴＭＳデバイス３００は、第１の治療コイル３１０ａおよび第１の強磁性コンポーネント３３０ａが互いに対して支持されるように、および、第２の治療コイル３１０ｂおよび第２の強磁性コンポーネント３３０ｂが互いに対して支持されるように、構成され得る。たとえば、ＴＭＳデバイス３００は、第１の強磁性コンポーネント３３０ａが（たとえば、第１の強磁性コンポーネント３３０ａの内側表面において）第１の治療コイル３１０ａを支持するように、および、第２の強磁性コンポーネント３３０ｂが（たとえば、第２の強磁性コンポーネント３３０ｂの内側表面において）第２の治療コイル３１０ｂを支持するように、構成され得る。第１の治療コイル３１０ａおよび第１の強磁性コンポーネント３３０ａは、１または複数の相補的な取り付け部材（図示せず）を含むことが可能であり、１または複数の相補的な取り付け部材は、第１の強磁性コンポーネント３３０ａに対する第１の治療コイル３１０ａの取り付け（たとえば、取り外し可能な取り付け）を可能にするように構成されており、第２の治療コイル３１０ｂおよび第２の強磁性コンポーネント３３０ｂは、１または複数の相補的な取り付け部材（図示せず）を含むことが可能であり、１または複数の相補的な取り付け部材は、第２の強磁性コンポーネント３３０ｂに対する第２の治療コイル３１０ｂの取り付け（たとえば、取り外し可能な取り付け）を可能にするように構成されている。
第１の治療コイル３１０ａが第１の強磁性コンポーネント３３０ａによって支持されているときには（たとえば、第１の強磁性コンポーネント３３０ａに取り付けられているときには）、第１の治療コイル３１０ａは、たとえば、誘電体を使用して、第１の強磁性コンポーネント３３０ａから電気的に隔離され得る。誘電体は、空気であることが可能であり、また、第１の治療コイル３１０ａが第１の強磁性コンポーネント３３０ａ（たとえば、第１の強磁性コンポーネント３３０ａの内側表面）に取り付けられているときには、第１の複数のワインディング３１２が第１の強磁性コンポーネント３３０ａの内側表面から間隔を置いて配置され得る。第１の治療コイル３１０ａは、任意の適切な電気的に隔離する材料（たとえば、誘電体）から作製され得る１または複数の取り付け部材を使用して、第１の強磁性コンポーネント３３０ａに取り付けられ得る。図３Ａに示されているように、第１の治療コイル３１０ａが第１の強磁性コンポーネント３３０ａの中に受け入れられているときには、第１の治療コイル３１０ａは、第１の強磁性コンポーネント３３０ａによって少なくとも部分的に囲まれ得る。
第２の治療コイル３１０ｂが第２の強磁性コンポーネント３３０ｂによって支持されているときには（たとえば、第２の強磁性コンポーネント３３０ｂに取り付けられているときには）、第２の治療コイル３１０ｂは、たとえば、誘電体を使用して、第２の強磁性コンポーネント３３０ｂから電気的に隔離され得る。誘電体は、空気であることが可能であり、また、第２の治療コイル３１０ｂが第２の強磁性コンポーネント３３０ｂ（たとえば、第２の強磁性コンポーネント３３０ｂの内側表面）に取り付けられているときには、第２の複数のワインディング３１２が第２の強磁性コンポーネント３３０ｂの内側表面から間隔を置いて配置され得る。第２の治療コイル３１０ｂは、任意の適切な電気的に隔離する材料（たとえば、誘電体）から作製され得る１または複数の取り付け部材を使用して、第２の強磁性コンポーネント３３０ｂに取り付けられ得る。図３Ａに示されているように、第２の治療コイル３１０ｂが第２の強磁性コンポーネント３３０ｂの中に受け入れられているときには、第２の治療コイル３１０ｂは、第２の強磁性コンポーネント３３０ｂによって少なくとも部分的に囲まれ得る。
第１の強磁性コンポーネント３３０ａは、１または複数の開口部３３２を画定することが可能であり、１または複数の開口部３３２は、被験者の頭部５２の対応する部分を露出させ、たとえば、ＴＭＳ治療の間の冷却を促進させることが可能である。第２の強磁性コンポーネント３３０ｂは、１または複数の開口部３３２を画定することが可能であり、１または複数の開口部３３２は、被験者の頭部５２の対応する部分を露出させ、たとえば、ＴＭＳ治療の間の冷却を促進させることが可能である。示されているように、第１の強磁性コンポーネント３３０ａは、その上側端部において、それを通って延在する開口部３３２を画定しており、第２の強磁性コンポーネント３３０ｂは、その上側端部において、それを通って延在する開口部３３２を画定している。第１および第２の強磁性コンポーネント３３０ａ、３３０ｂのうちの一方または両方は、より多くのまたはより少ない開口部を画定するように構成され得るということが認識されるべきである。たとえば、第１および第２の強磁性コンポーネント３３０ａ、３３０ｂのうちの一方または両方は、それを通る複数の開口部を画定するように構成され得、または、それを通る開口部なしで構成され得る。
第１および第２の強磁性コンポーネント３３０ａ、３３０ｂは、互いに対して支持され得る。たとえば、ブリッジ部材（図示せず）が、第１および第２の強磁性コンポーネント３３０ａ、３３０ｂを互いに対して支持するために使用され得る。そのようなブリッジ部材は、たとえば、第１の強磁性コンポーネント３３０ａに（たとえば、取り外し可能に）取り付けられる第１の端部と、第２の強磁性コンポーネント３３０ｂに（たとえば、取り外し可能に）取り付けられる対向する第２の端部とを有することが可能である。ブリッジ部材は、ＴＭＳデバイス３００の調節を可能にし、たとえば、被験者の頭部５２に対する第１のおよび／または第２の治療コイル３１０ａ、３１０ｂの位置決めを調節するように構成され得る。ブリッジ部材の第１の端部は、固定してまたは移動可能に（たとえば、回転可能に）第１の強磁性コンポーネント３３０ａに取り付けられ得る。ブリッジ部材の第２の端部は、固定してまたは移動可能に（たとえば、回転可能に）第２の強磁性コンポーネント３３０ｂに取り付けられ得る。
ブリッジ部材は、第１の端部と第２の端部との間で調節可能であるように構成され得る。たとえば、ブリッジ部材は、第１の強磁性コンポーネント３３０ａに取り付けられている第１の部分と、第２の強磁性コンポーネント３３０ｂに取り付けられている第２の部分とを含むことが可能である。ブリッジ部材の第１および第２の部分は、互いを通り過ぎてスライドするように構成され得、ブリッジ部材の第１および第２の部分を互いに対してスライドさせることによって、ＴＭＳデバイス３００が（たとえば、被験者解剖学的構造に対して）調節され得るようになっている。ブリッジ部材は、（たとえば、ピボットまたはジョイントの周りに）互いに対して角度的に移動可能な第１および第２の部分を含むことが可能であり、ＴＭＳデバイス３００が（たとえば、被験者解剖学的構造に対して）調節され得るようになっている。
たとえば、図３Ａに示されているように被験者に対して構成および配向されるようなＴＭＳデバイス３００は、被験者の脳の中に磁場の発生を引き起こすように動作させられ得、それは、第１の治療コイル３１０ａと第２の治療コイル３１０ｂとの間に位置付けされている領域において、たとえば、被験者の脳の上側領域において、被験者の脳の他の領域におけるよりも大きい強度を示すことが可能である。ＴＭＳデバイス３００が、示されているように、被験者５０に対して配向させられているときには、磁場は、被験者の脳の第１および第２の半球の両方の中に同時に常在するように分配され得る。
ＴＭＳデバイス３００は、被験者に対して（たとえば、被験者５０の頭部５２に対して）、図示されている配向に限定されないということ、および、ＴＭＳデバイス３００は、被験者に対して異なって配向され得、より大きい強度を示す磁場の一部分が、被験者の解剖学的構造の異なる場所（たとえば、被験者の脳の中の異なる場所）に局所化されるようになっているということが認識されるべきである。
第１および第２の治療コイル３１０ａ、３１０ｂの中の電流分配は、同じであるかまたは異なることが可能である。たとえば、第１または第２の治療コイル３１０ａ、３１０ｂのうちの１つに送達される電流が、（たとえば、より長いワインディング３１２、より大きいワインディング密度などを介して）より大きいエリアにわたって広げられる場合には、ＴＭＳデバイス３００によって発生させられる磁場の１または複数の性質（たとえば、集束性、透過深度など）が変更され得る。
追加的に、ＴＭＳデバイス３００によって発生させられる磁場の１または複数の性質は、（たとえば、調節可能なブリッジング部材を使用して）第１および第２の強磁性コンポーネント３３０ａ、３３０ｂの互いに対するスペーシングを調節することによって変更され得る。たとえば、第１および第２の強磁性コンポーネント３３０ａ、３３０ｂが、互いに対してより近くに（たとえば、被験者の頭部の上部に対してより近くに）移動させられる場合には、ＴＭＳデバイス３００によって発生させられる結果として生じる磁場は、より大きい集束性を示すことが可能であり、また、減少した透過深度を示すことが可能である。第１および第２の強磁性コンポーネント３３０ａ、３３０ｂが、互いに対してより遠くへ（たとえば、被験者の頭部の上部から離れるように）移動させられる場合には、ＴＭＳデバイス３００によって発生させられる結果として生じる磁場は、より小さい集束性を示すことが可能であり、また、増加した透過深度を示すことが可能である。そのうえ、第１および／または第２の治療コイル３１０ａ、３１０ｂのそれぞれのワインディング３１２の１または複数の間の半径方向のスペーシングが増加させられる場合には、ＴＭＳデバイス３００によって発生させられる結果として生じる磁場は、増加した透過深度を示すことが可能である。
図４Ａおよび図４Ｂは、人間の被験者５０および例示的なＴＭＳデバイス４００を示しており、ＴＭＳデバイス４００は、被験者５０のターゲットの解剖学的構造の中に変化する磁場を発生させるように構成されている。被験者５０は、たとえば、ＴＭＳ患者であることが可能である。被験者５０のターゲットの解剖学的構造は、たとえば、被験者５０の脳組織であることが可能である。
示されているように、ＴＭＳデバイス４００は、第１の治療コイル４１０ａ、第２の治療コイル４１０ｂ、第１の強磁性コンポーネント４３０ａ、および、第２の強磁性コンポーネント４３０ｂを含む。ＴＭＳデバイス４００は、たとえば、図４Ａに示されているように、ＴＭＳ治療の準備のために、または、ＴＭＳ治療の間に、被験者５０の頭部５２の近位に配設され得る。
第１および第２の治療コイル４１０ａ、４１０ｂは、それぞれの複数のワインディング４１２などのような、１または複数のワインディング４１２をそれぞれ含むことが可能である。第１および第２の治療コイル４１０ａ、４１０ｂは、同じまたは異なる数のワインディング４１２を含むことが可能である。示されているように、第１の治療コイル４１０ａは、５つのワインディング４１２ａ〜４１２ｅを含む第１の複数のワインディング４１２を含む、第２の治療コイル４１０ｂは、５つのワインディング４１２ｆ〜４１２ｊを含む第２の複数のワインディング４１２を含む。第１および第２の治療コイル４１０ａ、４１０ｂのうちの一方または両方は、より多くのまたはより少ないワインディング４１２を含むことが可能であり、および／または、同じまたは異なる幾何学形状、半径方向のスペーシングなどを有するワインディング４１２を含むことが可能であるということが認識されるべきである。
第１および第２の治療コイル４１０ａ、４１０ｂのうちの一方または両方は、それぞれのモノリシックのピースの材料から製作され得る。たとえば、第１の長さの材料（たとえば、金属ストリップ）が、第１の治療コイル４１０ａに対応する第１の複数のワインディング４１２を画定するように、連続的に巻かれ得、第２の長さの材料（たとえば、金属ストリップ）が、第２の治療コイル４１０ｂに対応する第２の複数のワインディング４１２を画定するように、連続的に巻かれ得る。ワインディング４１２（たとえば、ワインディング４１２ａ〜４１２ｊのうちの１つまたは複数）は、別々に製作され、互いに対して支持され、たとえば、１または複数の取り付け部材（図示せず）を使用して互いに対して取り付けられ得る。別々に製作された複数のワインディング４１２が、たとえば、複数のワインディング４１２のそれぞれのものを相互接続する１または複数の導電性の取り付け部材を使用して、互いに電気的な通信状態に置くことができる。
それぞれのワインディング４１２は、たとえば、ワインディング４１２の周囲部によって画定されるような、および、ワインディング４１２を通る中心軸線に沿って測定されるような、それぞれの長さを画定することが可能である。第１のおよび／または第２の複数のワインディング４１２のそれぞれのものは、同じ長さまたは異なる長さを有することが可能である。それぞれのワインディング４１２は、その長さに沿って（たとえば、その中心軸線に対して垂直に）、長方形などのような任意の適切な断面を画定することが可能である。ワインディング４１２ａ〜４１２ｅおよび４１２ｆ〜４１２ｊのうちの１つまたは複数をそれぞれ含む、第１および第２の治療コイル４１０ａ、４１０ｂのうちの一方または両方は、銅などのような、適切な電気伝導性を示す任意の材料から作製され得る。
ワインディング４１２は、たとえば、図示されている円形形状など、任意の適切な形状を画定することが可能である。ワインディング４１２のそれぞれのものは、同じ形状または異なる形状を有することが可能である。示されているように、第１の治療コイル４１０ａのワインディング４１２ａ〜４１２ｅは、互いに対して実質的に同じ円形形状を有しているが、最上部ワインディング４１２ａから最下部ワインディング４１２ｅへ順次増加する長さを示している。最上部ワインディング４１２ａは、第１の治療コイル４１０ａの最も内側のワインディングと称され得、最下部ワインディング４１２ｅは、第１の治療コイル４１０ａの最も外側のワインディングと称され得る。第２の治療コイル４１０ｂは、第１の治療コイル４１０ａと同じに構築され得、ワインディング４１２ｆ〜４１２ｊが、最上部ワインディング４１２ｆから最下部ワインディング４１２ｊへ順次増加する長さを示すようになっている。最上部ワインディング４１２ｆは、第２の治療コイル４１０ｂの最も内側のワインディングと称され得、最下部ワインディング４１２ｊは、第２の治療コイル４１０ｂの最も外側のワインディングと称され得る。
第１の治療コイル４１０ａのワインディング４１２ａ〜４１２ｅ、および／または、第２の治療コイル４１０ｂのワインディング４１２ｆ〜４１２ｊは、ワインディングからワインディングへの（たとえば、隣接するワインディング４１２同士の間の）スペーシングが均一なままであるかまたは変化するように構成され得る。たとえば、ワインディング４１２ａ〜４１２ｅの間のスペーシング、および／または、ワインディング４１２ｆ〜４１２ｊの間のスペーシングは、ワインディング４１２ａ〜４１２ｊのそれぞれの長さ、形状、位置決めなどによって画定され得る。示されているように、第１の治療コイル４１０ａのワインディング４１２ａ〜４１２ｅは、被験者の頭部５２を通って延在するそれぞれの軸線Ａ１１〜Ａ１５に中心を合わせられ得、それぞれの軸線Ａ１１〜Ａ１５は、互いに対して角度的にオフセットされており、ワインディング４１２ａ〜４１２ｅが、第１の治療コイル４１０ａの１つの側部において、最も近くに間隔を置いて配置され得るようになっており、また、第１の治療コイル４１０ａの対向する側部において、互いから最も遠くに離れて間隔を置いて配置され得るようになっている。第２の治療コイル４１０ｂのワインディング４１２ｆ〜４１２ｊは、被験者の頭部５２を通って延在するそれぞれの軸線Ａ１６〜Ａ２０に中心を合わせられ得、それぞれの軸線Ａ１６〜Ａ２０は、互いに対して角度的にオフセットされており、ワインディング４１２ｆ〜４１２ｊが、第２の治療コイル４１０ｂの１つの側部において、最も近くに間隔を置いて配置され得るようになっており、また、第２の治療コイル４１０ｂの対向する側部において、互いから最も遠くに離れて間隔を置いて配置され得るようになっている。
軸線Ａ１１〜Ａ２０は、被験者の頭部５２の中の共通のポイントＰ３（たとえば、内側に位置付けされているポイント）を通過することが可能である。軸線Ａ１１〜１５のうちの隣接するもの同士の間のそれぞれの角度的なオフセットは、同じであるかまたは異なることが可能であり、軸線Ａ１６〜Ａ２０のうちの隣接するもの同士の間のそれぞれの角度的なオフセットは、同じであるかまたは異なることが可能である。軸線Ａ１１〜１５のうちの隣接するもの同士の間のそれぞれの角度的なオフセットは、軸線Ａ１６〜２０のうちの隣接するもの同士の間のそれぞれの角度的なオフセットに対応することが可能である。
第１および第２の治療コイル４１０ａ、４１０ｂのうちの一方または両方は、被験者の頭部５２のそれぞれの領域に適合するコイル幾何学形状を画定するように構成され得る。たとえば、第１の治療コイル４１０ａのワインディング４１２ａ〜４１２ｅのうちの２つ以上が、互いから垂直方向に間隔を置いて配置され得、第１の治療コイル４１０ａのコイル幾何学形状が、被験者の頭部５２に対して凹形になることができるようになっている。第２の治療コイル４１０ｂのワインディング４１２ｆ〜４１２ｊのうちの２つ以上が、互いから垂直方向に間隔を置いて配置され得、第２の治療コイル４１０ｂのコイル幾何学形状が、被験者の頭部５２に対して凹形になることができるようになっている。示されているように、第１および第２の治療コイル４１０ａ、４１０ｂは、被験者の頭部５２のそれぞれの部分を取り巻くそれぞれの凹形の受け皿形状のコイル幾何学形状を画定している。
ＴＭＳデバイス４００は、第１の治療コイル４１０ａに対応する第１の強磁性コンポーネント４３０ａと、第２の治療コイル４１０ｂに対応する第２の強磁性コンポーネント４３０ｂとを含むことが可能である。第１および第２の強磁性コンポーネント４３０ａ、４３０ｂは、第１および第２の治療コイル４１０ａ、４１０ｂによって発生させられる磁場の１または複数の性質を変化させるように構成され得る。示されているように、第１の強磁性コンポーネント４３０ａは、第１の治療コイル４１０ａの近位に位置付けされ得、第２の強磁性コンポーネント４３０ｂは、第２の治療コイル４１０ｂの近位に位置付けされ得る。第１および第２の強磁性コンポーネント４３０ａ、４３０ｂは、粉末の強磁性の鉄粒子などのような、適切な強磁性の特性を示す任意の材料から作製され得る。
第１および第２の強磁性コンポーネント４３０ａ、４３０ｂは、任意の適切な形状を画定することが可能であり、また、同じ形状または異なる形状を有することが可能である。示されているように、第１および第２の強磁性コンポーネント４３０ａ、４３０ｂは、受け皿状の形状を有している。第１および第２の強磁性コンポーネント４３０ａ、４３０ｂのうちの一方または両方は、それぞれの内側表面（図示せず）を画定することが可能であり、それぞれの内側表面は、被験者の頭部５２に面しており、また、第１および第２の治療コイル４１０ａ、４１０ｂの対応する部分に、および／または、被験者の頭部５２の対応する部分に、それぞれ少なくとも部分的に適合するように構成され得る。
第１の強磁性コンポーネント４３０ａは、第１の治療コイル４１０ａを少なくとも部分的に受け入れるように構成され得、第１の強磁性コンポーネント４３０ａが、第１の治療コイル４１０ａの一部分の近位に位置決めされるようになっている。たとえば、第１の強磁性コンポーネント４３０ａの内側表面は、ワインディング４１２ａ〜４１２ｅのうちの１つまたは複数を受け入れるように構成され得る。第２の強磁性コンポーネント４３０ｂは、第２の治療コイル４１０ｂを少なくとも部分的に受け入れるように構成され得、第２の強磁性コンポーネント４３０ｂが、第２の治療コイル４１０ｂの一部分の近位に位置決めされるようになっている。たとえば、第２の強磁性コンポーネント４３０ｂの内側表面は、ワインディング４１２ｆ〜４１２ｊのうちの１つまたは複数を受け入れるように構成され得る。
第１の治療コイル４１０ａが、たとえば、図４Ａに示されているように、第１の強磁性コンポーネント４３０ａの内側表面の近位に配設されているときには、第１の強磁性コンポーネント４３０ａは、第１の複数のワインディング４１２のそれぞれの部分を少なくとも部分的に取り囲むことが可能である。第２の治療コイル４１０ｂが、たとえば、図４Ａに示されているように、第２の強磁性コンポーネント４３０ｂの内側表面の近位に配設されているときには、第２の強磁性コンポーネント４３０ｂは、第２の複数のワインディング４１２のそれぞれの部分を少なくとも部分的に取り囲むことが可能である。第１のおよび／または第２の強磁性コンポーネント４３０ａ、４３０ｂのそれぞれの部分は、１または複数の対応するワインディング４１２と同様の（たとえば、それと事実上同じ）形状を有することが可能である。
ＴＭＳデバイス４００は、第１の治療コイル４１０ａおよび第１の強磁性コンポーネント４３０ａが互いに対して支持されるように、および、第２の治療コイル４１０ｂおよび第２の強磁性コンポーネント４３０ｂが互いに対して支持されるように、構成され得る。たとえば、ＴＭＳデバイス４００は、第１の強磁性コンポーネント４３０ａが（たとえば、第１の強磁性コンポーネント４３０ａの内側表面において）第１の治療コイル４１０ａを支持するように、および、第２の強磁性コンポーネント４３０ｂが（たとえば、第２の強磁性コンポーネント４３０ｂの内側表面において）第２の治療コイル４１０ｂを支持するように、構成され得る。第１の治療コイル４１０ａおよび第１の強磁性コンポーネント４３０ａは、１または複数の相補的な取り付け部材（図示せず）を含むことが可能であり、１または複数の相補的な取り付け部材は、第１の強磁性コンポーネント４３０ａに対する第１の治療コイル４１０ａの取り付け（たとえば、取り外し可能な取り付け）を可能にするように構成されており、第２の治療コイル４１０ｂおよび第２の強磁性コンポーネント４３０ｂは、１または複数の相補的な取り付け部材（図示せず）を含むことが可能であり、１または複数の相補的な取り付け部材は、第２の強磁性コンポーネント４３０ｂに対する第２の治療コイル４１０ｂの取り付け（たとえば、取り外し可能な取り付け）を可能にするように構成されている。
第１の治療コイル４１０ａが第１の強磁性コンポーネント４３０ａによって支持されているときには（たとえば、第１の強磁性コンポーネント４３０ａに取り付けられているときには）、第１の治療コイル４１０ａは、たとえば、誘電体を使用して、第１の強磁性コンポーネント４３０ａから電気的に隔離され得る。誘電体は、空気であることが可能であり、また、第１の治療コイル４１０ａが第１の強磁性コンポーネント４３０ａ（たとえば、第１の強磁性コンポーネント４３０ａの内側表面）に取り付けられているときには、第１の複数のワインディング４１２が第１の強磁性コンポーネント４３０ａの内側表面から間隔を置いて配置され得る。第１の治療コイル４１０ａは、任意の適切な電気的に隔離する材料（たとえば、誘電体）から作製され得る１または複数の取り付け部材を使用して、第１の強磁性コンポーネント４３０ａに取り付けられ得る。図４Ａに示されているように、第１の治療コイル４１０ａが第１の強磁性コンポーネント４３０ａの中に受け入れられているときには、第１の治療コイル４１０ａは、第１の強磁性コンポーネント４３０ａによって少なくとも部分的に囲まれ得る。
第２の治療コイル４１０ｂが第２の強磁性コンポーネント４３０ｂによって支持されているときには（たとえば、第２の強磁性コンポーネント４３０ｂに取り付けられているときには）、第２の治療コイル４１０ｂは、たとえば、誘電体を使用して、第２の強磁性コンポーネント４３０ｂから電気的に隔離され得る。誘電体は、空気であることが可能であり、また、第２の治療コイル４１０ｂが第２の強磁性コンポーネント４３０ｂ（たとえば、第２の強磁性コンポーネント４３０ｂの内側表面）に取り付けられているときには、第２の複数のワインディング４１２が第２の強磁性コンポーネント４３０ｂの内側表面から間隔を置いて配置され得る。第２の治療コイル４１０ｂは、任意の適切な電気的に隔離する材料（たとえば、誘電体）から作製され得る１または複数の取り付け部材を使用して、第２の強磁性コンポーネント４３０ｂに取り付けられ得る。図４Ａに示されているように、第２の治療コイル４１０ｂが第２の強磁性コンポーネント４３０ｂの中に受け入れられているときには、第２の治療コイル４１０ｂは、第２の強磁性コンポーネント４３０ｂによって少なくとも部分的に囲まれ得る。
第１および第２の強磁性コンポーネント４３０ａ、４３０ｂは、互いに対して支持され得る。たとえば、ブリッジ部材（図示せず）が、第１および第２の強磁性コンポーネント４３０ａ、４３０ｂを互いに対して支持するために使用され得る。そのようなブリッジ部材は、たとえば、第１の強磁性コンポーネント４３０ａに（たとえば、取り外し可能に）取り付けられる第１の端部と、第２の強磁性コンポーネント４３０ｂに（たとえば、取り外し可能に）取り付けられる対向する第２の端部とを有することが可能である。ブリッジ部材は、ＴＭＳデバイス４００の調節を可能にし、たとえば、被験者の頭部５２に対する第１のおよび／または第２の治療コイル４１０ａ、４１０ｂの位置決めを調節するように構成され得る。ブリッジ部材の第１の端部は、固定してまたは移動可能に（たとえば、回転可能に）第１の強磁性コンポーネント４３０ａに取り付けられ得る。ブリッジ部材の第２の端部は、固定してまたは移動可能に（たとえば、回転可能に）第２の強磁性コンポーネント４３０ｂに取り付けられ得る。
ブリッジ部材は、第１の端部と第２の端部との間で調節可能であり得る。たとえば、ブリッジ部材は、第１の強磁性コンポーネント４３０ａに取り付けられている第１の部分と、第２の強磁性コンポーネント４３０ｂに取り付けられている第２の部分とを含むことが可能である。ブリッジ部材の第１および第２の部分は、互いを通り過ぎてスライドするように構成され得、ブリッジ部材の第１および第２の部分を互いに対してスライドさせることによって、ＴＭＳデバイス４００が（たとえば、被験者解剖学的構造に対して）調節され得るようになっている。ブリッジ部材は、（たとえば、ピボットまたはジョイントの周りに）互いに対して角度的に移動可能な第１および第２の部分を含むことが可能であり、ＴＭＳデバイス４００が（たとえば、被験者解剖学的構造に対して）調節され得るようになっている。
たとえば、図４Ａに示されているように被験者に対して構成および配向されるようなＴＭＳデバイス４００は、被験者の脳の中に磁場の発生を引き起こすように動作させられ得、それは、第１の治療コイル４１０ａと第２の治療コイル４１０ｂとの間に位置付けされている領域において、たとえば、被験者の脳の上側領域において、被験者の脳の他の領域におけるよりも大きい強度を示すことが可能である。ＴＭＳデバイス４００が、示されているように、被験者５０に対して配向させられているときには、磁場は、被験者の脳の第１および第２の半球の両方の中に同時に常在するように分配され得る。
ＴＭＳデバイス４００が図４Ａに示されているように配向されているときには、第１および第２の治療コイル４１０ａ、４１０ｂは、電流リターン経路を画定することが可能であり、電流リターン経路は、被験者の頭部５２の近くにある。これは、リターン電流の駆動を支援することが可能であり、また、ＴＭＳデバイス４００の効率を改善することが可能である。図示されている第１および第２の治療コイル４１０ａ、４１０ｂは、ＴＭＳデバイス４００によって発生させられる誘導リターン電流を広げ、たとえば、被験者の頭部５２の中にリターン電流を分散することが可能である。誘導リターン電流を分散することは、被験者の脳のターゲットとされていない領域の刺激などのような、ＴＭＳ治療の副作用を低減させることが可能である。
ＴＭＳデバイス４００は、被験者に対して（たとえば、被験者５０の頭部５２に対して）、図示されている配向に限定されないということ、および、ＴＭＳデバイス４００は、被験者に対して異なって配向され得、より大きい強度を示す磁場の一部分が、被験者の解剖学的構造の異なる場所（たとえば、被験者の脳の中の異なる場所）に局所化されるようになっているということが認識されるべきである。
第１および第２の治療コイル４１０ａ、４１０ｂの中の電流分配は、同じであるかまたは異なることが可能である。たとえば、第１または第２の治療コイル４１０ａ、４１０ｂのうちの１つに送達される電流が、（たとえば、より長いワインディング４１２、より大きいワインディング密度などを介して）より大きいエリアにわたって広げられる場合には、ＴＭＳデバイス４００によって発生させられる磁場の１または複数の性質（たとえば、集束性、透過深度など）が変更され得る。
追加的に、ＴＭＳデバイス４００によって発生させられる磁場の１または複数の性質は、（たとえば、調節可能なブリッジング部材を使用して）第１および第２の強磁性コンポーネント４３０ａ、４３０ｂの互いに対するスペーシングを調節することによって変更され得る。たとえば、第１および第２の強磁性コンポーネント４３０ａ、４３０ｂが、互いに対してより近くに（たとえば、被験者の頭部の上部に対してより近くに）移動させられる場合には、ＴＭＳデバイス４００によって発生させられる結果として生じる磁場は、より大きい集束性を示すことが可能であり、また、減少した透過深度を示すことが可能である。第１および第２の強磁性コンポーネント４３０ａ、４３０ｂが、互いに対してより遠くへ（たとえば、被験者の頭部の上部から離れるように）移動させられる場合には、ＴＭＳデバイス４００によって発生させられる結果として生じる磁場は、より小さい集束性を示すことが可能であり、また、増加した透過深度を示すことが可能である。そのうえ、第１および／または第２の治療コイル４１０ａ、４１０ｂのそれぞれのワインディング４１２の１または複数の間の半径方向のスペーシングが増加させられる場合には、ＴＭＳデバイス４００によって発生させられる結果として生じる磁場は、増加した透過深度を示すことが可能である。
図５Ａおよび図５Ｂは、人間の被験者５０および例示的なＴＭＳデバイス５００を示しており、ＴＭＳデバイス５００は、被験者５０のターゲットの解剖学的構造の中に変化する磁場を発生させるように構成されている。被験者５０は、たとえば、ＴＭＳ患者であることが可能である。被験者５０のターゲットの解剖学的構造は、たとえば、被験者５０の脳組織であることが可能である。
示されているように、ＴＭＳデバイス５００は、第１の治療コイル５１０ａ、第２の治療コイル５１０ｂ、第３の治療コイル５１０ｃ、第４の治療コイル５１０ｄ、第１の強磁性コンポーネント５３０ａ、および、第２の強磁性コンポーネント５３０ｂを含む。ＴＭＳデバイス５００は、たとえば、図５Ａに示されているように、ＴＭＳ治療の準備のために、または、ＴＭＳ治療の間に、被験者５０の頭部５２の近位に配設され得る。
第１、第２、第３、および第４の治療コイル５１０ａ、５１０ｂ、５１０ｃ、５１０ｄは、それぞれの複数のワインディング５１２などのような、１または複数のワインディング５１２をそれぞれ含むことが可能である。第１、第２、第３、および第４の治療コイル５１０ａ、５１０ｂ、５１０ｃ、５１０ｄは、同じまたは異なる数のワインディング５１２を含むことが可能である。示されているように、第１、第２、第３、および第４の治療コイル５１０ａ、５１０ｂ、５１０ｃ、５１０ｄは、単一のワインディング５１２をそれぞれ含む。それぞれのワインディング５１２は、単一のターンの材料から製作され得る。ワインディング５１２のうちの１つまたは複数、たとえば、ワインディング５１２のそれぞれは、複数のターンの材料（たとえば、ワインディングの周囲の周りに何度も巻き付けられた１ピースのワイヤー）から製作され得る。第１、第２、第３、および第４の治療コイル５１０ａ、５１０ｂ、５１０ｃ、５１０ｄのうちの１つまたは複数は、２つ以上のワインディング５１２、たとえば、複数のワインディング５１２を含むことが可能であるということが認識されるべきである。
ワインディング５１２は、任意の適切な形状を画定することが可能である。ワインディング５１２のそれぞれのものは、同じ形状または異なる形状を有することが可能である。示されているように、それぞれのワインディング５１２は、実質的に同じ円形形状を画定している。それぞれのワインディング５１２は、たとえば、ワインディング５１２の周囲部によって画定されるような、および、ワインディング４１２を通る中心軸線に沿って測定されるような、それぞれの長さを画定することが可能である。第１、第２、第３、および第４の治療コイル５１０ａ、５１０ｂ、５１０ｃ、５１０ｄのそれぞれのワインディング５１２は、同じ長さまたは異なる長さを有することが可能である。示されているように、第１、第２、第３、および第４の治療コイル５１０ａ、５１０ｂ、５１０ｃ、５１０ｄのワインディング５１２は、同じ長さを有している。それぞれのワインディング５１２は、その長さに沿って（たとえば、その中心軸線に対して垂直に）、長方形などのような任意の適切な断面を画定することが可能である。ワインディング５１２は、銅などのような、適切な電気伝導性を示す任意の材料から作製され得る。
第１、第２、第３、および第４の治療コイル５１０ａ、５１０ｂ、５１０ｃ、５１０ｄは、被験者の頭部５２に対して配向され得る。第１、第２、第３、および第４の治療コイル５１０ａ、５１０ｂ、５１０ｃ、５１０ｄは、互いに対して同じにまたは異なって配向され得る。示されているように、第１、第２、第３、および第４の治療コイル５１０ａ、５１０ｂ、５１０ｃ、５１０ｄは、被験者５０に対して実質的に横断方向の平面の上で、互いに対して同一平面上にある構成で配向されている。
ＴＭＳデバイス５００は、第１、第２、第３、および第４の治療コイル５１０ａ、５１０ｂ、５１０ｃ、５１０ｄのうちの１つまたは複数が互いに対して異なって配向されている状態で構成され得るということが認識されるべきである。第１、第２、第３、および第４の治療コイル５１０ａ、５１０ｂ、５１０ｃ、５１０ｄは、被験者の頭部５２の領域に適合するために、互いに対して異なって配向され得る（たとえば、それぞれの幾何学的中心の周りに回転させられる）。たとえば、ＴＭＳデバイス５００は、第２および第３の治療コイル５１０ｂ、５１０ｃがそれらのそれぞれの幾何学的中心の周りに９０度回転させられた状態で構成され得、第２および第３の治療コイル５１０ｂ、５１０ｃが、第１および第４の治療コイル５１０ａ、５１０ｄがその中に配向される平面に対して垂直の平面の中に配向されるようになっている。
ＴＭＳデバイス５００は、第１および第２の治療コイル５１０ａ、５１０ｂに対応する第１の強磁性コンポーネント５３０ａと、第３および第４の治療コイル５１０ｃ、５１０ｄに対応する第２の強磁性コンポーネント５３０ｂとを含むことが可能である。第１および第２の強磁性コンポーネント５３０ａ、５３０ｂは、第１、第２、第３、および第４の治療コイル５１０ａ、５１０ｂ、５１０ｃ、５１０ｄによって発生させられる磁場の１または複数の性質を変化させるように構成され得る。示されているように、第１の強磁性コンポーネント５３０ａは、第１および第２の治療コイル５１０ａ、５１０ｂの近位に位置付けされ得、第２の強磁性コンポーネント５３０ｂは、第３および第４の治療コイル５１０ｃ、５１０ｄの近位に位置付けされ得る。第１および第２の強磁性コンポーネント５３０ａ、５３０ｂは、粉末の強磁性の鉄粒子などのような、適切な強磁性の特性を示す任意の材料から作製され得る。
第１および第２の強磁性コンポーネント５３０ａ、５３０ｂは、任意の適切な形状を画定することが可能であり、また、同じ形状または異なる形状を有することが可能である。示されているように、第１および第２の強磁性コンポーネント５３０ａ、５３０ｂは、実質的に同じアーチを形成した円筒形状を有している。第１の強磁性コンポーネント５３０ａは、第１の治療コイル５１０ａを支持するように構成されている第１の端部と、第２の治療コイル５１０ｂを支持するように構成されている対向する第２の端部とを画定することが可能である。第２の強磁性コンポーネント５３０ｂは、第１の治療コイル５１０ａを支持するように構成されている第１の端部と、第２の治療コイル５１０ｂを支持するように構成されている対向する第２の端部とを画定することが可能である。
第１の強磁性コンポーネント５３０ａは、第１および第２の治療コイル５１０ａ、５１０ｂを支持するように構成され得、第１の強磁性コンポーネント５３０ａが、第１および第２の治療コイル５１０ａ、５１０ｂの近位に位置決めされるようになっている。たとえば、第１の治療コイル５１０ａは、第１の強磁性コンポーネント５３０ａの第１の端部に取り付けられ得（たとえば、第１の強磁性コンポーネント５３０ａの第１の端部の周りに巻き付けられている）、第２の治療コイル５１０ｂは、第１の強磁性コンポーネント５３０ａの第２の端部に取り付けられ得る（たとえば、第１の強磁性コンポーネント５３０ａの第２の端部の周りに巻き付けられている）。第２の強磁性コンポーネント５３０ｂは、第３および第４の治療コイル５１０ｃ、５１０ｄを支持するように構成され得、第２の強磁性コンポーネント５３０ｂが、第３および第４の治療コイル５１０ｃ、５１０ｄの近位に位置決めされるようになっている。たとえば、第３の治療コイル５１０ｃは、第２の強磁性コンポーネント５３０ｂの第１の端部に取り付けられ得（たとえば、第２の強磁性コンポーネント５３０ｂの第１の端部の周りに巻き付けられている）、第４の治療コイル５１０ｄは、第２の強磁性コンポーネント５３０ｂの第２の端部に取り付けられ得る（たとえば、第２の強磁性コンポーネント５３０ｂの第２の端部の周りに巻き付けられている）。
第１および第２の強磁性コンポーネント５３０ａ、５３０ｂのうちの一方または両方は、第１、第２、第３、および第４の治療コイル５１０ａ、５１０ｂ、５１０ｃ、５１０ｄのうちの１または複数のそれぞれの部分を少なくとも部分的に囲むように構成され得るということが認識されるべきである。たとえば、第１の強磁性コンポーネント５３０ａの第１の端部は、第１の治療コイル５１０ａを少なくとも部分的に受け入れるように構成された表面を画定することが可能であり、第１の強磁性コンポーネント５３０ａの第２の端部は、第２の治療コイル５１０ｂを少なくとも部分的に受け入れるように構成された表面を画定することが可能であり、第２の強磁性コンポーネント５３０ｂの第１の端部は、第３の治療コイル５１０ｃを少なくとも部分的に受け入れるように構成された表面を画定することが可能であり、および／または、第２の強磁性コンポーネント５３０ｂの第２の端部は、第４の治療コイル５１０ｄを少なくとも部分的に受け入れるように構成された表面を画定することが可能である。第１、第２、第３、および第４の治療コイル５１０ａ、５１０ｂ、５１０ｃ、５１０ｄ、ならびに、第１および第２の強磁性コンポーネント５３０ａ、５３０ｂは、それぞれの相補的な取り付け部材（図示せず）を含むことが可能であり、それぞれの相補的な取り付け部材は、第１の強磁性コンポーネント５３０ａに対する第１および第２の治療コイル５１０ａ、５１０ｂの取り付け（たとえば、取り外し可能な取り付け）、ならびに、第２の強磁性コンポーネント５３０ｂに対する第３および第４の治療コイル５１０ｃ、５１０ｄの取り付け（たとえば、取り外し可能な取り付け）を可能にするように構成されている。
第１および第２の強磁性コンポーネント５３０ａ、５３０ｂは、互いに対して支持され得る。たとえば、ブリッジ部材（図示せず）が、第１および第２の強磁性コンポーネント５３０ａ、５３０ｂを互いに対して支持するために使用され得る。そのようなブリッジ部材は、たとえば、第１の強磁性コンポーネント５３０ａに（たとえば、取り外し可能に）取り付けられる第１の端部と、第２の強磁性コンポーネント５３０ｂに（たとえば、取り外し可能に）取り付けられる対向する第２の端部とを有することが可能である。ブリッジ部材は、ＴＭＳデバイス５００の調節を可能にし、たとえば、被験者の頭部５２に対する第１、第２、第３、および第４の治療コイル５１０ａ、５１０ｂ、５１０ｃ、５１０ｄの位置決めを調節するように構成され得る。ブリッジ部材の第１の端部は、固定してまたは移動可能に（たとえば、回転可能に）第１の強磁性コンポーネント５３０ａに取り付けられ得る。ブリッジ部材の第２の端部は、固定してまたは移動可能に（たとえば、回転可能に）第２の強磁性コンポーネント５３０ｂに取り付けられ得る。
ブリッジ部材は、第１の端部と第２の端部との間で調節可能であり得る。たとえば、ブリッジ部材は、第１の強磁性コンポーネント５３０ａに取り付けられている第１の部分と、第２の強磁性コンポーネント５３０ｂに取り付けられている第２の部分とを含むことが可能である。ブリッジ部材の第１および第２の部分は、互いを通り過ぎてスライドするように構成され得、ブリッジ部材の第１および第２の部分を互いに対してスライドさせることによって、ＴＭＳデバイス５００が（たとえば、被験者解剖学的構造に対して）調節され得るようになっている。ブリッジ部材は、（たとえば、ピボットまたはジョイントの周りに）互いに対して角度的に移動可能な第１および第２の部分を含むことが可能であり、ＴＭＳデバイス５００が（たとえば、被験者解剖学的構造に対して）調節され得るようになっている。
ＴＭＳデバイス５００は、治療コイルおよび強磁性コンポーネントの図示されている構成に限定されないということが認識されるべきである。たとえば、ＴＭＳデバイス５００は、より多くのもしくはより少ない治療コイル、および／または、より多くのもしくはより少ない強磁性コンポーネントを含むことが可能である。たとえば、ＴＭＳデバイス５００は、第１、第２、第３、および第４の治療コイル５１０ａ、５１０ｂ、５１０ｃ、５１０ｄのそれぞれに関連付けられる（たとえば、第１、第２、第３、および第４の治療コイル５１０ａ、５１０ｂ、５１０ｃ、５１０ｄのそれぞれに取り付けられている）単一の強磁性コンポーネントを含むことが可能である。別の例では、ＴＭＳデバイスは、３つ、５つ、６つ、７つ、または、それ以上の治療コイル、および、１または複数の対応する強磁性コンポーネントを含むことが可能である。ＴＭＳデバイス５００のそのような例の治療コイルは、任意の適切な構成で配向され得る。
たとえば、図５Ａに示されているように被験者に対して構成および配向されるようなＴＭＳデバイス５００は、被験者の脳の中に磁場の発生を引き起こすように動作させられ得、それは、第１、第２、第３、および第４の治療コイル５１０ａ、５１０ｂ、５１０ｃ、５１０ｄのうちの隣接するもののそれぞれの中心の間に位置付けされている１または複数の領域において、被験者の脳の上側領域において、被験者の脳の他の領域におけるよりも大きい強度を示すことが可能である。たとえば、より大きい磁場強度の第１の領域が、互いに対して最も近くにある第１および第２の治療コイル５１０ａ、５１０ｂのそれぞれの部分の間に示され得る。より大きい磁場強度の第２の領域が、互いに対して最も近くにある第２および第４の治療コイル５１０ｂ、５１０ｄのそれぞれの部分の間に示され得る。より大きい磁場強度の第３の領域が、互いに対して最も近くにある第４および第３の治療コイル５１０ｄ、５１０ｃのそれぞれの部分の間に示され得る。より大きい磁場強度の第４の領域が、互いに対して最も近くにある第３および第１の治療コイル５１０ｃ、５１０ａのそれぞれの部分の間に示され得る。
第１、第２、第３、および第４の治療コイル５１０ａ、５１０ｂ、５１０ｃ、および５１０ｄは、強力な勾配を示す電場を誘導することが可能である。この勾配は、対向する治療コイル（たとえば、第１および第２の治療コイル５１０ａ、５１０ｂ、または、第１および第３の治療コイル５１０ａ、５１０ｃ）の上で反対方向に強力であることが可能である。誘導電場のこの性質は、急速に変化する電流密度における刺激に対してより敏感である可能性がある、被験者の脳の中の神経細胞（たとえば、末梢ニューロン）をより良好に真っ直ぐに刺激することができる磁場を結果として生じさせることが可能である。ＴＭＳデバイス５００が、示されているように、被験者５０に対して配向させられているときには、磁場は、被験者の脳の第１および第２の半球の両方の中に同時に常在するように分配され得る。
第１および第２の強磁性コンポーネント５３０ａ、５３０ｂは、（たとえば、第１および第２の強磁性コンポーネント５３０ａ、５３０ｂなしに、むき出しになった治療コイル５１０ａ〜５１０ｄを使用し、磁場を発生させることとは対照的に、）ＴＭＳデバイス５００の治療コイル５１０ａ〜５１０ｄのエネルギー効率を改善することが可能である。
ＴＭＳデバイス５００は、被験者に対して（たとえば、被験者５０の頭部５２に対して）、図示されている配向に限定されないということ、および、ＴＭＳデバイス５００は、被験者に対して異なって配向され得、より大きい強度を示す磁場の一部分が、被験者の解剖学的構造の異なる場所（たとえば、被験者の脳の中の異なる場所）に局所化されるようになっているということが認識されるべきである。
ＴＭＳデバイス５００によって発生させられる磁場の１または複数の性質は、第１の、第２の、第３の、または第４の治療コイル５１０ａ、５１０ｂ、５１０ｃ、５１０ｄのうちの１または複数のサイズを調節することによって変更され得る。たとえば、治療コイル５１０ａ〜５１０ｄのうちの１または複数のそれぞれのサイズ（たとえば、直径、コイル密度など）を変更させることによって、ＴＭＳデバイス５００によって発生させられる磁場は、被験者の脳の特定の部分（たとえば、ゾーン）をターゲットにするように変化させられ得る。治療コイル５１０ａ〜５１０ｄのうちの１または複数のそれぞれのサイズを調節することは、被験者の脳の中の異なるそれぞれの場所において異なる強度を示す磁場をＴＭＳデバイス５００が生成することを引き起こすことが可能である。これは、たとえば、真っ直ぐである可能性がある（たとえば、湾曲していない）末梢神経の治療に関して、有用であるという可能性がある。
図６Ａおよび図６Ｂは、人間の被験者５０および例示的なＴＭＳデバイス６００を示しており、ＴＭＳデバイス６００は、被験者５０のターゲットの解剖学的構造の中に変化する磁場を発生させるように構成されている。被験者５０は、たとえば、ＴＭＳ患者であることが可能である。被験者５０のターゲットの解剖学的構造は、たとえば、被験者５０の脳組織であることが可能である。
示されているように、ＴＭＳデバイス６００は、治療コイル６１０および強磁性コンポーネント６３０を含む。ＴＭＳデバイス６００は、たとえば、図６Ａに示されているように、ＴＭＳ治療の準備のために、または、ＴＭＳ治療の間に、被験者５０の頭部５２の近位に配設され得る。
治療コイル６１０は、複数のワインディング６１２などのような、１または複数のワインディング６１２を含むことが可能である。示されているように、治療コイル６１０は、４つのワインディング６１２ａ〜６１２ｄを含む複数のワインディング６１２を有している。治療コイル６１０は、より多くのまたはより少ないワインディング６１２を含むことが可能であるということが認識されるべきである。
治療コイル６１０は、モノリシックのピースの材料から製作され得る。たとえば、所定の長さの材料（たとえば、ワイヤー）が、複数のワインディング６１２を画定するように連続的に巻かれ得る。ワインディング６１２（たとえば、ワインディング６１２ａ〜６１２ｄのうちの１つまたは複数）は、別々に製作され、互いに対して支持され、たとえば、１または複数の取り付け部材（図示せず）を使用して互いに対して取り付けられ得る。別々に製作された複数のワインディング６１２が、たとえば、ワインディング６１２のそれぞれのものを相互接続する１または複数の導電性の取り付け部材を使用して、互いに電気的な通信状態に置くことができる。
ワインディング６１２は、治療コイル６１０のそれぞれの部分を画定するように構成され得る。たとえば、図示されている治療コイル６１０のワインディング６１２ａ〜６１２ｄは、治療コイル６１０のベース部分６１４、および、治療コイル６１０の突出部分６１６を画定するように構成されている。ベース部分６１４は、被験者の頭部５２の解剖学的構造に実質的に適合するように構成され得る。示されているように、ベース部分６１４は、被験者の頭部５２の前頭部領域に実質的に適合するように構成されている凹形形状を画定している。ベース部分６１４は、治療の間に被験者の頭部５２に接触するように、または治療の間に被験者の頭部５２から（たとえば、わずかな距離だけ）間隔を置いて配置されるように、構成され得る。突出部分６１６は、治療コイル６１０のリターン部分として構成され得る。示されているように、治療コイル６１０の突出部分６１６は、ベース部分６１４に対して角度的にオフセットされており、ベース部分６１４から離れる方向に、および、被験者の頭部５２から離れる方向に、ベース部分６１４から外向きに延在している。治療コイル６１０は、ベース部分６１４および／または突出部分６１６の図示されている構成に限定されないということが認識されるべきである。たとえば、突出部分６１６は、湾曲していることが可能である（たとえば、被験者の頭部５２の背面部に少なくとも部分的に適合する）。治療コイル６１０のそのような構成は、ＴＭＳデバイス６００の効率を低減させることが可能である。
示されているように、それぞれのワインディング６１２は、円弧形状の前方セグメント６１８と、対向する円弧形状の側部セグメント６２０と、複数の真っ直ぐな後方セグメント６２２とを画定しており、円弧形状の前方セグメント６１８は、被験者の頭部５２の前方部の近位に配設され得、円弧形状の側部セグメント６２０は、被験者の頭部５２の対応する側部に沿って配設され得、複数の真っ直ぐな後方セグメント６２２は、互いに接続されており、側部セグメント６２０に相互接続している。前方および／または側部セグメント６１８、６２０は、被験者の頭部５２の対応する部分に適合するように構成され得る。図示されている治療コイル６１０のベース部分６１４は、ワインディング６１２のそれぞれの前方セグメントおよび側部セグメント６１８、６２０によって画定されており、治療コイル６１０の突出部分６１６は、複数の後方セグメント６２２によって画定されている。
それぞれのワインディング６１２は、たとえば、ワインディング６１２の周囲部によって画定されるような、および、ワインディング６１２を通る中心軸線に沿って測定されるような、それぞれの長さを画定することが可能である。複数のワインディング６１２のそれぞれのものは、同じ長さまたは異なる長さを有することが可能である。それぞれのワインディング６１２は、その長さに沿って（たとえば、その中心軸線に対して垂直に）、円形などのような任意の適切な断面を画定することが可能である。ワインディング６１２ａ〜６１２ｄのうちの１つまたは複数を含む治療コイル６１０は、銅などのような、適切な電気伝導性を示す任意の材料から作製され得る。
ワインディング６１２のそれぞれのものは、同じ形状または異なる形状を有することが可能である。図示されているワインディング６１２ａ〜６１２ｄは、互いに対して同様の形状を有しており、互いに対して少なくとも部分的に入れ子にされ得る。ワインディング６１２ａは、複数のワインディング６１２のうちの最も内側のワインディングと称され得、ワインディング６１２ｄは、複数のワインディング６１２のうちの最も外側のワインディングと称され得る。
ワインディング６１２ａ〜６１２ｄは、ワインディングからワインディングへの（たとえば、隣接するワインディング６１２同士の間の）スペーシングが均一なままであるかまたは変化するように構成され得る。たとえば、ワインディング６１２ａ〜６１２ｄの間のスペーシングは、ワインディング６１２ａ〜６１２ｄのそれぞれの長さ、形状、位置決めなどによって画定され得る。示されているように、互いからのワインディング６１２のスペーシングは、セグメントによって変化し、前方セグメント６１８は、側部セグメント６２０および後方セグメント６２２が互いから間隔を離して配置されているよりも、互いから遠くへ間隔を離して配置されるようになっている。
治療コイル６１０は、被験者の頭部５２の領域に適合するコイル幾何学形状を画定するように構成され得る。たとえば、ワインディング６１２ａ〜６１２ｄのうちの２つ以上が、互いから垂直方向に間隔を置いて配置され得、治療コイル６１０のコイル幾何学形状が、被験者の頭部５２に対して凹形になることができるようになっている。示されているように、治療コイル６１０のベース部分６１４は、被験者の頭部５２の一部分を囲む凹形のバンド形状のコイル幾何学形状を画定している。
ＴＭＳデバイス６００は、強磁性コンポーネント６３０を含むことが可能である。強磁性コンポーネント６３０は、治療コイル６１０によって発生させられる磁場の１または複数の性質を変化させるように構成され得る。示されているように、強磁性コンポーネント６３０は、治療コイル６１０の近位に配設され得る（たとえば、治療コイル６１０の近くに位置付けされている）。強磁性コンポーネント６３０は、粉末の強磁性の鉄粒子などのような、適切な強磁性の特性を示す任意の材料から作製され得る。
強磁性コンポーネント６３０は、たとえば、図示されている環状のセミトロイダルの形状など、任意の適切な形状を画定することが可能である。強磁性コンポーネント６３０は、内側表面６３２を画定することが可能であり、内側表面６３２は、被験者の頭部５２に面しており、また、治療コイル６１０の対応する部分に、および／または、被験者の頭部５２の対応する部分に、少なくとも部分的に適合するように構成されている。内側表面６３２は、被験者の頭部５２の対応する部分のものと実質的に同様の（たとえば、わずかにそれよりも大きい）プロポーションを備える形状を画定することが可能である。
強磁性コンポーネント６３０は、治療コイル６１０を少なくとも部分的に受け入れるように構成され得、強磁性コンポーネント６３０が、治療コイル６１０の一部分の近位に位置決めされるようになっている。強磁性コンポーネントは、ベース部分６１４などのような、治療コイル６１０の一部分を部分的に囲むことが可能である。強磁性コンポーネント６３０は、凹部（図示せず）を画定することが可能であり、凹部は、強磁性コンポーネント６３０の内側表面６３２の中へ延在しており、また、治療コイル６１０の少なくとも一部分を受け入れるように構成されている。凹部は、複数のワインディング６１２のうちの１つまたは複数を受け入れるように構成され得る。治療コイル６１０が、凹部の中に配設されているとき、強磁性コンポーネント６３０は、複数のワインディング６１２のそれぞれの部分を少なくとも部分的に取り囲むことが可能である。凹部を画定する強磁性コンポーネント６３０の部分は、１または複数の対応するワインディング６１２と同様の（たとえば、それと事実上同じ）形状を有することが可能である。
強磁性コンポーネント６３０は、１または複数の開口部を画定することが可能であり、１または複数の開口部は、被験者の頭部５２の対応する部分を露出させ、たとえば、ＴＭＳ治療の間の冷却を促進させることが可能である。示されているように、強磁性コンポーネント６３０は、それを通って延在する開口部６３４を画定している。図示されている開口部６３４は、強磁性コンポーネント６３０の上側端部に位置付けされている。示されているように、開口部６３４は、治療コイル６１０の突出部分６１６が開口部６３４の中に配設され得るように構成されている。強磁性コンポーネント６３０は、より多くのまたはより少ない開口部を画定するように構成され得るということが認識されるべきである。たとえば、強磁性コンポーネント６３０は、それを通る複数の開口部を画定するように構成され得、または、それを通る開口部なしで構成され得る（たとえば、ドーム状の形状で構成されている）。
ＴＭＳデバイス６００は、治療コイル６１０および強磁性コンポーネント６３０が互いに対して支持されるように構成され得る。たとえば、ＴＭＳデバイス６００は、強磁性コンポーネント６３０が（たとえば、凹部の中に）治療コイル６１０を支持するように構成され得る。治療コイル６１０および強磁性コンポーネント６３０のうちの一方または両方は、相補的な取り付け部材（図示せず）を含むことが可能であり、相補的な取り付け部材は、強磁性コンポーネント６３０に対する治療コイル６１０の取り付け（たとえば、取り外し可能な取り付け）を可能にするように構成されている。
治療コイル６１０が強磁性コンポーネント６３０によって支持されているときには（たとえば、強磁性コンポーネント６３０に取り付けられているときには）、治療コイル６１０は、たとえば、誘電体を使用して、強磁性コンポーネント６３０から電気的に隔離され得る。示されているように、誘電体は、空気であることが可能であり、また、治療コイル６１０が強磁性コンポーネント６３０に取り付けられているときには（たとえば、凹部の中に配設されているときには）、複数のワインディング６１２が強磁性コンポーネント６３０の内側表面６３２から間隔を置いて配置され得る。治療コイル６１０は、任意の適切な電気的に隔離する材料（たとえば、誘電体）から作製され得る１または複数の取り付け部材を使用して、強磁性コンポーネント６３０に取り付けられ得る。
治療コイル６１０および強磁性コンポーネント６３０が、組み立てられた構成で、互いに対して支持されているとき、たとえば、図６Ａに示されているように、治療コイル６１０の突出部分６１６は、強磁性コンポーネント６３０の中の開口部６３４を通って突出することが可能であり、また、被験者の頭部５２から離れるように、および、強磁性コンポーネント６３０から離れるように延在することが可能である。治療コイル６１０および強磁性コンポーネント６３０が、組み立てられた構成で、互いに対して支持されているとき、治療コイル６１０、たとえば、ベース部分６１４、および、突出部分６１６の少なくとも一部分が、強磁性コンポーネント６３０によって少なくとも部分的に囲まれ得る。
ＴＭＳデバイス６００が被験者５０に対して配向されているとき、たとえば、図６Ａに示されているように、強磁性コンポーネント６３０（たとえば、内側表面６３２）が、被験者の頭部５２の外側表面の近くに位置決めされ得る。たとえば、強磁性コンポーネント６３０は、被験者の頭部５２の一部分を取り巻くことが可能であり、強磁性コンポーネント６３０が、治療コイル６１０の少なくとも一部分（たとえば、ベース部分６１４）を囲むようになっている。強磁性コンポーネント６３０は、内側表面６３２が被験者の頭部５２の対応する部分に実質的に適合するように構成され得る。強磁性コンポーネント６３０の一部分は、治療コイル６１０の１または複数の部分を越えて延在することが可能である。たとえば、強磁性コンポーネント６３０は、（たとえば、被験者５０に対して横断方向の平面の中で）所定の半径を画定することが可能であり、強磁性コンポーネントが、治療コイル６１０のベース部分６１４および突出部分６１６のうちの一方または両方を越えて延在するようになっている。
たとえば、図６Ａに示されているように被験者に対して構成および配向されるようなＴＭＳデバイス６００は、被験者の脳の中に磁場の発生を引き起こすように動作させられ得、それは、被験者の脳の対向する側部の前頭部領域において、被験者の脳の他の領域におけるよりも大きい強度を示すことが可能である。ＴＭＳデバイス６００が、示されているように、被験者５０に対して配向させられているときには、磁場は、被験者の脳の第１および第２の半球の両方の中に同時に常在するように分配され得る。強磁性コンポーネント６３０の図示されている構成は、被験者の頭部の表面に対して垂直の距離の関数として、よりゆっくりとした電場刺激の低減を示すことが可能である。
ＴＭＳデバイス６００が図６Ａに示されているように配向されているとき、強磁性コンポーネント６３０は、たとえば、被験者の頭部５２の中にリターン電流を分散することによって、ＴＭＳデバイス６００によって発生させられる誘導リターン電流の広がりに貢献することが可能である。誘導リターン電流を分散することは、被験者の脳のターゲットとされていない領域の刺激などのような、ＴＭＳ治療の副作用を低減させることが可能である。これは、治療コイル６１０および／またはＴＭＳデバイス６００の効率を改善することが可能である。
図６Ｃは、ＴＭＳデバイス６００が強磁性コンポーネント６３０なしに動作させられるときの、被験者（たとえば、被験者５０）の脳６０の組織の中の例示的な電流分配を示している。たとえば、強磁性コンポーネント６３０が除去されている状態で、ＴＭＳデバイス６００は、治療コイル６１０が被験者の脳６０の中に磁場を発生させるように動作させられ得る。磁場は、被験者の脳６０の組織のターゲットとされている体積の中に、電流を誘導することが可能である。刺激された脳組織のこのターゲットとされている体積は、刺激体積と称され得る。ＴＭＳデバイス６００が、たとえばＴＭＳ治療の間に動作させられるとき、刺激体積は、異なるレベルの誘導電流を示す１または複数の領域（たとえば、領域６１、６２、および６３を含む）を含むことが可能である。領域６１の中の誘導電流は、領域６２および６３の中の誘導電流よりも大きいことが可能である。領域６２の中の誘導電流は、領域６３の中の誘導電流よりも大きいことが可能である。磁場は、被験者の脳６０の１または複数の領域（たとえば、領域６４および６５を含む）の中にリターン電流を誘導することが可能である。領域６５の中の誘導リターン電流は、領域６４の中の誘導リターン電流よりも大きいことが可能である。
図６Ｄは、ＴＭＳデバイス６００が強磁性コンポーネント６３０とともに動作させられるときの、被験者（たとえば、被験者５０）の脳６０の組織の中の例示的な電流分配を示している。たとえば、ＴＭＳデバイス６００は、治療コイル６１０および強磁性コンポーネント６３０が、協働して、被験者の脳６０の中に磁場を発生させるように動作させられ得る。磁場は、被験者の脳６０のターゲットとされている刺激体積の中に、電流を誘導することが可能である。ＴＭＳデバイス６００が、たとえばＴＭＳ治療の間に動作させられるとき、刺激体積は、異なるレベルの誘導電流を示す１または複数の領域（たとえば、領域６１’、６２’、および６３’を含む）を含むことが可能である。領域６１’の中の誘導電流は、領域６２’および６３’の中の誘導電流よりも大きいことが可能である。領域６２’の中の誘導電流は、領域６３’の中の誘導電流よりも大きいことが可能である。磁場は、被験者の脳６０の１または複数の領域（たとえば、領域６４’および６５’を含む）の中にリターン電流を誘導することが可能である。領域６５’の中の誘導リターン電流は、領域６４’の中の誘導リターン電流よりも大きいことが可能である。
ＴＭＳデバイス６００は、強磁性コンポーネント６３０とともに動作させられるときに、誘導リターン電流を分散することが可能である。たとえば、示されているように、領域６４’および６５’は、ＴＭＳデバイス６００が強磁性コンポーネント６３０なしで動作させられるときに誘導される、対応する領域６４および６５よりも大きいことが可能である。誘導リターン電流を分散することは、ターゲットとされている刺激体積の外側の脳６０の１または複数の領域の中の電流密度を低減させることが可能であり、それは、ターゲットとされている刺激体積の外側のＴＭＳ治療投与量を低減させることが可能である。強磁性コンポーネント６３０は、たとえば、ターゲットとされている刺激体積の中の磁場の透過深度を低減させることなく、ＴＭＳデバイス６００の効率を改善することが可能である。
ＴＭＳデバイス６００は、被験者に対して（たとえば、被験者５０の頭部５２に対して）、図示されている配向に限定されないということ、および、ＴＭＳデバイス６００は、被験者に対して異なって配向され得、より大きい強度を示す磁場の一部分が、被験者の解剖学的構造の異なる場所（たとえば、被験者の脳の中の異なる場所）に局所化されるようになっているということが認識されるべきである。
図７Ａおよび図７Ｂは、人間の被験者５０および例示的なＴＭＳデバイス７００を示しており、ＴＭＳデバイス７００は、被験者５０のターゲットの解剖学的構造の中に変化する磁場を発生させるように構成されている。被験者５０は、たとえば、ＴＭＳ患者であることが可能である。被験者５０のターゲットの解剖学的構造は、たとえば、被験者５０の脳組織であることが可能である。
示されているように、ＴＭＳデバイス７００は、治療コイル７１０および強磁性コンポーネント７３０を含む。ＴＭＳデバイス７００は、たとえば、図７Ａに示されているように、ＴＭＳ治療の準備のために、または、ＴＭＳ治療の間に、被験者５０の頭部５２の近位に配設され得る。
治療コイル７１０は、複数のワインディング７１２などのような、１または複数のワインディング７１２を含むことが可能である。示されているように、治療コイル７１０は、７つのワインディング７１２ａ〜７１２ｇを含む複数のワインディング７１２を有している。治療コイル７１０は、より多くのまたはより少ないワインディング７１２を含むことが可能であるということが認識されるべきである。
治療コイル７１０は、モノリシックのピースの材料から製作され得る。たとえば、所定の長さの材料（たとえば、ワイヤー）が、複数のワインディング７１２を画定するように連続的に巻かれ得る。ワインディング７１２（たとえば、ワインディング７１２ａ〜７１２ｇのうちの１つまたは複数）は、別々に製作され、互いに対して支持され、たとえば、１または複数の取り付け部材（図示せず）を使用して互いに対して取り付けられ得る。別々に製作された複数のワインディング７１２が、たとえば、ワインディング７１２のそれぞれのものを相互接続する１または複数の導電性の取り付け部材を使用して、互いに電気的な通信状態に置くことができる。
ワインディング７１２は、治療コイル７１０のそれぞれの部分を画定するように構成され得る。たとえば、図示されている治療コイル７１０のワインディング７１２ａ〜７１２ｇは、治療コイル７１０のベース部分７１４、および、治療コイル７１０の突出部分７１６を画定するように構成されている。ベース部分７１４は、被験者の頭部５２の解剖学的構造に実質的に適合するように構成され得る。示されているように、ベース部分７１４は、被験者の頭部５２に実質的に適合するように構成されている凹形形状を画定している。ベース部分７１４は、治療の間に被験者の頭部５２に接触するように、または治療の間に被験者の頭部５２から（たとえば、わずかな距離だけ）間隔を置いて配置されるように、構成され得る。突出部分７１６は、治療コイル７１０のリターン部分として構成され得る。示されているように、治療コイル７１０の突出部分７１６は、ベース部分７１４に対して角度的にオフセットされており、ベース部分７１４から離れる方向に、および、被験者の頭部５２から離れる方向に、ベース部分７１４から外向きに延在している。治療コイル７１０は、ベース部分７１４および／または突出部分７１６の図示されている構成に限定されないということが認識されるべきである。たとえば、突出部分７１６は、湾曲していることが可能である（たとえば、被験者の頭部５２の背面部に少なくとも部分的に適合する）。治療コイル７１０のそのような構成は、ＴＭＳデバイス７００の効率を低減させることが可能である。
示されているように、それぞれのワインディング７１２は、円弧形状の前方セグメント７１８と、対向する円弧形状の側部セグメント７２０と、複数の真っ直ぐな後方セグメント７２２とを画定しており、円弧形状の前方セグメント７１８は、被験者の頭部５２の前方部の近位に配設され得、円弧形状の側部セグメント７２０は、被験者の頭部５２の対応する側部に沿って配設され得、複数の真っ直ぐな後方セグメント７２２は、互いに接続されており、側部セグメント７２０に相互接続している。前方および／または側部セグメント７１８、７２０は、被験者の頭部５２の対応する部分に適合するように構成され得る。図示されている治療コイル７１０のベース部分７１４は、ワインディング７１２のそれぞれの前方セグメントおよび側部セグメント７１８、７２０によって画定されており、治療コイル７１０の突出部分７１６は、複数の後方セグメント７２２によって画定されている。
それぞれのワインディング７１２は、たとえば、ワインディング７１２の周囲部によって画定されるような、および、ワインディング７１２を通る中心軸線に沿って測定されるような、それぞれの長さを画定することが可能である。複数のワインディング７１２のそれぞれのものは、同じ長さまたは異なる長さを有することが可能である。それぞれのワインディング７１２は、その長さに沿って（たとえば、その中心軸線に対して垂直に）、円形などのような任意の適切な断面を画定することが可能である。ワインディング７１２ａ〜７１２ｄのうちの１つまたは複数を含む治療コイル７１０は、銅などのような、適切な電気伝導性を示す任意の材料から作製され得る。
ワインディング７１２のそれぞれのものは、同じ形状または異なる形状を有することが可能である。図示されているワインディング７１２ａ〜７１２ｄは、互いに対して同様の形状を有しており、互いに対して少なくとも部分的に入れ子にされ得る。図示されているワインディング７１２ｅ〜７１２ｇは、互いに対して同様の形状を有しており、互いに対して少なくとも部分的に入れ子にされ得る。
ワインディング７１２ａ〜７１２ｇは、ワインディングからワインディングへの（たとえば、隣接するワインディング７１２同士の間の）スペーシングが均一なままであるかまたは変化するように構成され得る。たとえば、ワインディング７１２ａ〜７１２ｇの間のスペーシングは、ワインディング７１２ａ〜７１２ｇのそれぞれの長さ、形状、位置決めなどによって画定され得る。示されているように、互いからのワインディング７１２のスペーシングは、セグメントによって変化している。ワインディング７１２ａ〜７１２ｄに関して、前方セグメント７１８は、側部セグメント７２０が互いから間隔を離して配置されているよりも、互いに近くに間隔を置いて配置されている。ワインディング７１２ｅ〜７１２ｇに関して、前方セグメント７１８は、側部セグメント７２０が互いから間隔を離して配置されているよりも、互いから遠くへ間隔を離して配置されている。後方セグメント７２２のスペーシングは、ワインディングごとに異なることが可能である。
治療コイル７１０は、被験者の頭部５２の領域に適合するコイル幾何学形状を画定するように構成され得る。たとえば、ワインディング７１２ａ〜７１２ｇのうちの２つ以上が、互いから垂直方向に間隔を置いて配置され得、治療コイル７１０のコイル幾何学形状が、被験者の頭部５２に対して凹形になることができるようになっている。示されているように、治療コイル７１０のベース部分７１４は、被験者の頭部５２の一部分を囲む凹形の半ドーム形状のコイル幾何学形状を画定している。
ＴＭＳデバイス７００は、強磁性コンポーネント７３０を含むことが可能である。強磁性コンポーネント７３０は、治療コイル７１０によって発生させられる磁場の１または複数の性質を変化させるように構成され得る。示されているように、強磁性コンポーネント７３０は、治療コイル７１０の近位に位置付けされ得る。強磁性コンポーネント７３０は、粉末の強磁性の鉄粒子などのような、適切な強磁性の特性を示す任意の材料から作製され得る。
強磁性コンポーネント７３０は、たとえば、図示されている環状の半ドーム形状など、任意の適切な形状を画定することが可能である。強磁性コンポーネント７３０は、内側表面（図示せず）を画定することが可能であり、内側表面は、被験者の頭部５２に面しており、また、治療コイル７１０の対応する部分に、および／または、被験者の頭部５２の対応する部分に、少なくとも部分的に適合するように構成されている。内側表面は、被験者の頭部５２の対応する部分のものと実質的に同様の（たとえば、わずかにそれよりも大きい）プロポーションを備える形状を画定することが可能である。
強磁性コンポーネント７３０は、治療コイル７１０を少なくとも部分的に受け入れるように構成され得、強磁性コンポーネント７３０が、治療コイル７１０の一部分の近位に位置決めされるようになっている。強磁性コンポーネントは、ベース部分６１４などのような、治療コイル６１０の一部分を部分的に囲むことが可能である。強磁性コンポーネント７３０は、凹部（図示せず）を画定することが可能であり、凹部は、強磁性コンポーネント７３０の内側表面の中へ延在しており、また、治療コイル７１０の少なくとも一部分を受け入れるように構成されている。凹部は、複数のワインディング７１２のうちの１つまたは複数を受け入れるように構成され得る。治療コイル７１０が、凹部の中に配設されているとき、強磁性コンポーネント７３０は、複数のワインディング７１２のそれぞれの部分（たとえば、治療コイル７１０のベース部分７１４）を少なくとも部分的に取り囲むことが可能である。凹部を画定する強磁性コンポーネント７３０の部分は、１または複数の対応するワインディング７１２と同様の（たとえば、それと事実上同じ）形状を有することが可能である。
強磁性コンポーネント７３０は、被験者の頭部５２の１または複数の部分を露出させるように構成され、たとえば、ＴＭＳ治療の間の冷却を促進させることが可能である。示されているように、強磁性コンポーネント７３０は、溝部７３２を画定しており、溝部７３２は、その上側端部の近くで、強磁性コンポーネント７３０の縁部の中へ延在している。溝部７３２は、図示されている場所に限定されないということが認識されるべきである。そのうえ、強磁性コンポーネント７３０は、たとえば、（たとえば同じサイズまたは異なるサイズを有する）複数の溝部があるか、または、溝部がまったくないなど、より多くのまたはより少ない溝部を画定するように構成され得る。強磁性コンポーネント７３０は、（たとえば、１または複数の溝部に加えて、または、１または複数の溝部の代わりに、）それを通って延在する１または複数の開口部を画定するように構成され得るということがさらに認識されるべきである。たとえば、強磁性コンポーネント７３０は、それを通って延在する複数の開口部を画定するように構成され得る。
ＴＭＳデバイス７００は、治療コイル７１０および強磁性コンポーネント７３０が互いに対して支持されるように構成され得る。たとえば、ＴＭＳデバイス７００は、強磁性コンポーネント７３０が（たとえば、凹部の中に）治療コイル７１０を支持するように構成され得る。治療コイル７１０および強磁性コンポーネント７３０のうちの一方または両方は、相補的な取り付け部材（図示せず）を含むことが可能であり、相補的な取り付け部材は、強磁性コンポーネント７３０に対する治療コイル７１０の取り付け（たとえば、取り外し可能な取り付け）を可能にするように構成されている。
治療コイル７１０が強磁性コンポーネント７３０によって支持されているときには（たとえば、強磁性コンポーネント７３０に取り付けられているときには）、治療コイル７１０は、たとえば、誘電体を使用して、強磁性コンポーネント７３０から電気的に隔離され得る。示されているように、誘電体は、空気であることが可能であり、また、治療コイル７１０が強磁性コンポーネント７３０に取り付けられているときには（たとえば、凹部の中に配設されているときには）、複数のワインディング７１２が強磁性コンポーネント７３０の内側表面から間隔を置いて配置され得る。治療コイル７１０は、任意の適切な電気的に隔離する材料（たとえば、誘電体）から作製され得る１または複数の取り付け部材を使用して、強磁性コンポーネント７３０に取り付けられ得る。
治療コイル７１０および強磁性コンポーネント７３０が、組み立てられた構成で、互いに対して支持されているとき、たとえば、図７Ａに示されているように、治療コイル７１０の突出部分７１６は、強磁性コンポーネント７３０を越えて突出することが可能であり、また、被験者の頭部５２から離れるように、および、強磁性コンポーネント７３０から離れるように延在することが可能である。治療コイル７１０および強磁性コンポーネント７３０が、組み立てられた構成で、互いに対して支持されているとき、治療コイル７１０、たとえば、ベース部分７１４、および、突出部分７１６の少なくとも一部分が、強磁性コンポーネント７３０によって少なくとも部分的に囲まれ得る。
ＴＭＳデバイス７００が被験者５０に対して配向されているとき、たとえば、図７Ａに示されているように、強磁性コンポーネント７３０が、被験者の頭部５２の外側表面の近くに位置決めされ得る。強磁性コンポーネントは、被験者の頭部５２の近くに（たとえば、ベース部分７１４の上方に）配設されている治療コイル７１０の１または複数の部分の上方に配設され得る。強磁性コンポーネント７３０は、たとえば、突出部分７１６に向かって、治療コイル７１０のベース部分７１４から離れるように延在することが可能である。強磁性コンポーネント７３０は、強磁性コンポーネント７３０の少なくとも一部分が治療コイル７１０の１または複数の部分を越えて延在するように構成され得るということが認識されるべきである。たとえば、強磁性コンポーネント７３０は、強磁性コンポーネント７３０の一部分が治療コイル７１０の突出部分７１６を越えて上向きに延在するように構成され得る。
たとえば、図７Ａに示されているように被験者に対して構成および配向されるようなＴＭＳデバイス７００は、被験者の脳の中に磁場の発生を引き起こすように動作させられ得、それは、被験者の脳の前頭部領域において、被験者の脳の背部領域におけるよりも大きい強度を示すことが可能である。ＴＭＳデバイス７００が、示されているように、被験者５０に対して配向させられているときには、磁場は、被験者の脳の第１および第２の半球の両方の中に同時に常在するように分配され得る。強磁性コンポーネント７３０の図示されている構成は、（たとえば、強磁性コンポーネント６３０を使用して、ＴＭＳデバイス６００によって示される性質と比較して、）ＴＭＳデバイス７００が、透過深度を維持または改善しながら、増加したエネルギー効率を示すことを可能にすることができる。
ＴＭＳデバイス７００が図７Ａに示されているように配向されているとき、強磁性コンポーネント７３０は、逆誘導電流の電流濃度の再分配に貢献し、たとえば、被験者の頭部５２の中に誘導電流を再分配することが可能である。強磁性コンポーネント７３０の図示されている構成は、被験者の頭部の表面に対して垂直の距離の関数として、よりゆっくりとした電場刺激の低減を示すことが可能である。ＴＭＳデバイス７００は、被験者の頭部の表面に対して垂直の距離の関数として、より良好に電場刺激を維持することが可能である。
図７Ｃは、ＴＭＳデバイス７００が強磁性コンポーネント７３０なしに動作させられるときの、被験者（たとえば、被験者５０）の脳７０の組織の中の例示的な電流分配を示している。たとえば、強磁性コンポーネント７３０が除去されている状態で、ＴＭＳデバイス７００は、治療コイル７１０が被験者の脳７０の中に磁場を発生させるように動作させられ得る。磁場は、被験者の脳７０の組織のターゲットとされている体積の中に、電流を誘導することが可能である。刺激された脳組織のこのターゲットとされている体積は、刺激体積と称され得る。ＴＭＳデバイス７００が、たとえばＴＭＳ治療の間に動作させられるとき、刺激体積は、異なるレベルの誘導電流を示す１または複数の領域（たとえば、領域７１、７２、および７３を含む）を含むことが可能である。領域７１の中の誘導電流は、領域７２および７３の中の誘導電流よりも大きいことが可能である。領域７２の中の誘導電流は、領域７３の中の誘導電流よりも大きいことが可能である。磁場は、被験者の脳７０の１または複数の領域（たとえば、領域７４および７５を含む）の中にリターン電流を誘導することが可能である。領域７５の中の誘導リターン電流は、領域７４の中の誘導リターン電流よりも大きいことが可能である。
図７Ｄは、ＴＭＳデバイス７００が強磁性コンポーネント７３０とともに動作させられるときの、被験者（たとえば、被験者５０）の脳７０の組織の中の例示的な電流分配を示している。たとえば、ＴＭＳデバイス７００は、治療コイル７１０および強磁性コンポーネント７３０が、協働して、被験者の脳７０の中に磁場を発生させるように動作させられ得る。磁場は、被験者の脳７０のターゲットとされている刺激体積の中に、電流を誘導することが可能である。ＴＭＳデバイス７００が、たとえばＴＭＳ治療の間に動作させられるとき、刺激体積は、異なるレベルの誘導電流を示す１または複数の領域（たとえば、領域７１’、７２’、および７３’を含む）を含むことが可能である。領域７１’の中の誘導電流は、領域７２’および７３’の中の誘導電流よりも大きいことが可能である。領域７２’の中の誘導電流は、領域７３’の中の誘導電流よりも大きいことが可能である。磁場は、被験者の脳７０の１または複数の領域（たとえば、領域７４’および７５’を含む）の中にリターン電流を誘導することが可能である。領域７５’の中の誘導リターン電流は、領域７４’の中の誘導リターン電流よりも大きいことが可能である。
ＴＭＳデバイス７００は、強磁性コンポーネント７３０とともに動作させられるときに、誘導リターン電流を再分配する（たとえば、誘導リターン電流の体積を変位させる、再配向させる、変化させるなど）ことが可能である。たとえば、示されているように、領域７４’および７５’が、たとえば、ＴＭＳデバイス７００が強磁性コンポーネント７３０なしで動作させられるときに誘導される、治療コイル７１０の突出部分７１６に対して、ターゲットとされている刺激体積からより多くへ変位させられ得る。誘導リターン電流を再分配することは、ターゲットとされている刺激体積の外側の脳７０の１または複数の領域の中の電流密度を低減させることが可能であり、それは、ターゲットとされている刺激体積の外側のＴＭＳ治療投与量を低減させることが可能である。
ＴＭＳデバイス７００が図７Ａに示されているように配向されているとき、強磁性コンポーネント７３０は、たとえば、ターゲットとされている刺激体積の中の磁場の透過深度を低減させることなく、治療コイル７１０および／またはＴＭＳデバイス７００の効率を改善することが可能である。示されているように、強磁性コンポーネント７３０は、治療コイル７１０のベース部分７１４を越えて延在することが可能である。この構成は、被験者の頭部５２の中のリターン誘導電流を移動させることが可能である。誘導リターン電流を移動させることは、被験者の脳のターゲットとされていない領域の刺激などのような、ＴＭＳ治療の副作用を低減させることが可能である。
ＴＭＳデバイス７００は、被験者に対して（たとえば、被験者５０の頭部５２に対して）、図示されている配向に限定されないということ、および、ＴＭＳデバイス７００は、被験者に対して異なって配向され得、より大きい強度を示す磁場の一部分が、被験者の解剖学的構造の異なる場所（たとえば、被験者の脳の中の異なる場所）に局所化されるようになっているということが認識されるべきである。
図８Ａおよび図８Ｂは、人間の被験者５０および例示的なＴＭＳデバイス８００を示しており、ＴＭＳデバイス８００は、被験者５０のターゲットの解剖学的構造の中に変化する磁場を発生させるように構成されている。被験者５０は、たとえば、ＴＭＳ患者であることが可能である。被験者５０のターゲットの解剖学的構造は、たとえば、被験者５０の脳組織であることが可能である。
示されているように、ＴＭＳデバイス８００は、治療コイル８１０および強磁性コンポーネント８３０を含む。ＴＭＳデバイス８００は、たとえば、図８Ａに示されているように、ＴＭＳ治療の準備のために、または、ＴＭＳ治療の間に、被験者５０の頭部５２の近位に配設され得る。
治療コイル８１０は、複数のワインディング８１２などのような、１または複数のワインディング８１２を含むことが可能である。示されているように、治療コイル８１０は、７つのワインディング８１２ａ〜８１２ｇを含む、複数のワインディング８１２を有している。治療コイル８１０は、より多くのまたはより少ないワインディング８１２を含むことが可能であるということが認識されるべきである。
治療コイル８１０は、モノリシックのピースの材料から製作され得る。たとえば、所定の長さの材料（たとえば、ワイヤー）が、複数のワインディング８１２を画定するように連続的に巻かれ得る。ワインディング８１２（たとえば、ワインディング８１２ａ〜８１２ｇのうちの１つまたは複数）は、別々に製作され、互いに対して支持され、たとえば、１または複数の取り付け部材（図示せず）を使用して互いに対して取り付けられ得る。別々に製作された複数のワインディング８１２が、たとえば、ワインディング８１２のそれぞれのものを相互接続する１または複数の導電性の取り付け部材を使用して、互いに電気的な通信状態に置くことができる。
ワインディング８１２は、治療コイル８１０のそれぞれの部分を画定するように構成され得る。たとえば、図示されている治療コイル８１０のワインディング８１２ａ〜８１２ｇは、治療コイル８１０のベース部分８１４、および、治療コイル８１０の突出部分８１６を画定するように構成されている。ベース部分８１４は、被験者の頭部５２の解剖学的構造に実質的に適合するように構成され得る。示されているように、ベース部分８１４は、被験者の頭部５２に実質的に適合するように構成されている凹形形状を画定している。ベース部分８１４は、治療の間に被験者の頭部５２に接触するように、または治療の間に被験者の頭部５２から（たとえば、わずかな距離だけ）間隔を置いて配置されるように、構成され得る。突出部分８１６は、治療コイル８１０のリターン部分として構成され得る。示されているように、図示されている治療コイル８１０の突出部分８１６は、ベース部分８１４に対して角度的にオフセットされており、ベース部分８１４から離れる方向に、および、被験者の頭部５２から離れる方向に、ベース部分８１４から外向きに延在している。治療コイル８１０は、ベース部分８１４および／または突出部分８１６の図示されている構成に限定されないということが認識されるべきである。たとえば、突出部分８１６は、湾曲していることが可能である（たとえば、被験者の頭部５２の背面部に少なくとも部分的に適合する）。治療コイル８１０のそのような構成は、ＴＭＳデバイス８００の効率を低減させることが可能である。
示されているように、それぞれのワインディング８１２は、円弧形状の前方セグメント８１８と、対向する円弧形状の側部セグメント８２０と、複数の真っ直ぐな後方セグメント８２２とを画定しており、円弧形状の前方セグメント８１８は、被験者の頭部５２の前方部の近位に配設され得、円弧形状の側部セグメント８２０は、被験者の頭部５２の対応する側部に沿って配設され得、複数の真っ直ぐな後方セグメント８２２は、互いに接続されており、側部セグメント８２０に相互接続している。前方および／または側部セグメント８１８、８２０は、被験者の頭部５２の対応する部分に適合するように構成され得る。図示されている治療コイル８１０のベース部分８１４は、ワインディング８１２のそれぞれの前方セグメントおよび側部セグメント８１８、８２０によって画定されており、治療コイル８１０の突出部分８１６は、複数の後方セグメント８２２によって画定されている。
それぞれのワインディング８１２は、たとえば、ワインディング８１２の周囲部によって画定されるような、および、ワインディング８１２を通る中心軸線に沿って測定されるような、それぞれの長さを画定することが可能である。複数のワインディング８１２のそれぞれのものは、同じ長さまたは異なる長さを有することが可能である。それぞれのワインディング８１２は、その長さに沿って（たとえば、その中心軸線に対して垂直に）、円形などのような任意の適切な断面を画定することが可能である。ワインディング８１２ａ〜８１２ｄのうちの１つまたは複数を含む治療コイル８１０は、銅などのような、適切な電気伝導性を示す任意の材料から作製され得る。
ワインディング８１２のそれぞれのものは、同じ形状または異なる形状を有することが可能である。図示されているワインディング８１２ａ〜８１２ｄは、互いに対して同様の形状を有しており、互いに対して少なくとも部分的に入れ子にされ得る。図示されているワインディング８１２ｅ〜８１２ｇは、互いに対して同様の形状を有しており、互いに対して少なくとも部分的に入れ子にされ得る。
ワインディング８１２ａ〜８１２ｇは、ワインディングからワインディングへの（たとえば、隣接するワインディング８１２同士の間の）スペーシングが均一なままであるかまたは変化するように構成され得る。たとえば、ワインディング８１２ａ〜８１２ｇの間のスペーシングは、ワインディング８１２ａ〜８１２ｇのそれぞれの長さ、形状、位置決めなどによって画定され得る。示されているように、互いからのワインディング８１２のスペーシングは、セグメントによって変化している。ワインディング８１２ａ〜８１２ｄに関して、前方セグメント８１８は、側部セグメント８２０が互いから間隔を離して配置されているよりも、互いに近くに間隔を置いて配置されている。ワインディング８１２ｅ〜８１２ｇに関して、前方セグメント８１８は、側部セグメント８２０が互いから間隔を離して配置されているよりも、互いから遠くへ間隔を離して配置されている。後方セグメント８２２同士の間のスペーシングは、１つのワインディングから別のワインディングへ異なることが可能である。
治療コイル８１０は、被験者の頭部５２の領域に適合するコイル幾何学形状を画定するように構成され得る。たとえば、ワインディング８１２ａ〜８１２ｇのうちの２つ以上が、互いから垂直方向に間隔を置いて配置され得、治療コイル８１０のコイル幾何学形状が、被験者の頭部５２に対して凹形になることができるようになっている。示されているように、治療コイル８１０のベース部分８１４は、被験者の頭部５２の一部分を囲む凹形の半ドーム形状のコイル幾何学形状を画定している。
ＴＭＳデバイス８００は、強磁性コンポーネント８３０を含むことが可能である。強磁性コンポーネント８３０は、治療コイル８１０によって発生させられる磁場の１または複数の性質を変化させるように構成され得る。強磁性コンポーネント８３０は、治療コイル８１０の少なくとも一部分の近位に配設され得る（たとえば、治療コイル８１０の少なくとも一部分の近くに位置付けされている）。示されているように、強磁性コンポーネント８３０は、ベース部分８１４の一部（たとえば、ベース部分８１４のエリア）を部分的に囲むように、治療コイル８１０のベース部分８１４の近位に配設され得る。強磁性コンポーネント８３０は、粉末の強磁性の鉄粒子などのような、適切な強磁性の特性を示す任意の材料から作製され得る。
強磁性コンポーネント８３０は、治療コイル８１０の一部分を少なくとも部分的に囲むように構成され得る。示されているように、強磁性コンポーネント８３０は、治療コイル８１０の突出部分８１６を少なくとも部分的に囲むように構成されている。強磁性コンポーネントは、たとえば、図示されている円弧形状など、任意の適切な形状を画定することが可能である。示されているように、強磁性コンポーネント８３０は、第１の端部８３２と、第１の端部８３２から間隔を置いて配置されている対向する第２の端部８３４と、第１の端部８３２から第２の端部８３４へ延在する円弧形状の中間セクション８３６とを画定している。
強磁性コンポーネント８３０は、第１および第２の端部８３２、８３４が治療コイル８１０の突出部分８１６の対向する側部に配設されるように構成され得る。たとえば、強磁性コンポーネント８３０の第１の端部８３２は、治療コイル８１０の突出部分８１６の第１の前方を向いている側部の場所に配設されるように構成され得、強磁性コンポーネント８３０の第２の端部８３４は、治療コイル８１０の突出部分８１６の第２の後方を向いている側部の場所に配設されるように構成され得る。
強磁性コンポーネント８３０は、治療コイル８１０の突出部分８１６を少なくとも部分的に囲むように構成され得る。たとえば、強磁性コンポーネント８３０の中間セクション８３６は、突出部分８１６を少なくとも部分的に囲む円弧を画定することが可能である。示されているように、中間部分８３６によって画定されている円弧は、治療コイル８１０の突出部分８１６を少なくとも部分的に囲むループを画定している。
強磁性コンポーネント８３０は、図示されている構成、たとえば、上向きに、突出部分の上側端部の上に延在する、図示されている中間セクション８３６に限定されず、強磁性コンポーネント８３０の幾何学形状は、治療コイル８１０に対して異なって構成され得るということが認識されるべきである。たとえば、強磁性コンポーネント８３０は、第２の端部８３４が治療の間に被験者の頭部の背面部の近くに位置付けされ得るように構成され得、中間セクション８３６は、被験者の頭部の幾何学形状に少なくとも部分的に適合するように構成され得る。そのような構成では、中間セクション８３６は、治療コイル８１０のベース部分８１４の上に、突出部分８１６によって画定される開口部を通って延在することが可能である。強磁性コンポーネント８３０のそのような構成は、ＴＭＳデバイス８００が、（たとえば、治療コイル８３０の図示されている構成と比較して）治療コイル８１０に送達される１または複数の電流レベルによって誘導される対応する電場の増加を示すことを可能にすることができる。別の例では、強磁性コンポーネントは、たとえば、突出部分８１６の上側端部の周りに延在することによって、突出部分８１６の対向する側部のいずれかの周りに延在することによって、または、それらの任意の組み合わせによって、突出部分８１６の一方の側部から他方の側部へ延在するように構成され得る。
強磁性コンポーネント８３０は、治療コイル８１０の少なくとも一部分（たとえば、治療コイル８１０の突出部分８１６）を異なって囲むように構成され得るということがさらに認識されるべきである。たとえば、強磁性コンポーネントは、突出部分８１６の一方の側部から他方の側部へ延在する第１の端部８３２と第２の端部８３４との間に、複数の実質的に真っ直ぐな（たとえば、真っ直ぐであるか、または、わずかに湾曲している）中間セクションを画定することが可能である。
示されているように、強磁性コンポーネント８３０の第１の端部８３２は、治療コイル８１０のベース部分８１４の一部分を部分的に囲むように、治療コイル８１０のベース部分８１４の一部分の近くに配設されている。第１の端部８３２は、（示されているように）実質的に平坦な表面を画定することが可能であり、または、治療コイル８１０のベース部分８１４の対応する部分に適合するように構成され得る。強磁性コンポーネント８３０の第２の端部８３４は、治療コイル８１０の突出部分８１６の一部分を部分的に囲むように、治療コイル８１０の突出部分８１６の一部分の近くに配設されている。第２の端部８３４は、（示されているように）実質的に平坦な表面を画定することが可能であり、または、治療コイル８１０の突出部分８１６の対応する部分に適合するように構成され得る。強磁性コンポーネント８３０は、第１および第２の端部８３２、８３４の図示されている構成に限定されないということ、ならびに、強磁性コンポーネント８３０は、治療コイル８１０に対して任意の他の適切な場所に、第１および第２の端部８３２、８３４のうちの一方または両方とともに構成され得るということが認識されるべきである。
ＴＭＳデバイス８００は、治療コイル８１０および強磁性コンポーネント８３０が互いに対して支持されるように構成され得る。たとえば、ＴＭＳデバイス８００は、強磁性コンポーネント８３０が治療コイル８１０を支持するように構成され得る。治療コイル８１０および強磁性コンポーネント８３０のうちの一方または両方は、相補的な取り付け部材（図示せず）を含むことが可能であり、相補的な取り付け部材は、強磁性コンポーネント８３０に対する治療コイル８１０の取り付け（たとえば、取り外し可能な取り付け）を可能にするように構成されている。たとえば、強磁性コンポーネント８３０の第１および第２の端部８３２、８３４は、取り付け部材を含むことが可能であり、取り付け部材は、治療コイル８１０のベース部分８１４および突出部分８１６によってそれぞれ支持されている相補的な取り付け部材に固着されるように構成されている。
治療コイル８１０が強磁性コンポーネント８３０によって支持されているときには（たとえば、強磁性コンポーネント８３０に取り付けられているときには）、治療コイル８１０は、たとえば、誘電体を使用して、強磁性コンポーネント８３０から電気的に隔離され得る。示されているように、誘電体は、空気であることが可能であり、また、治療コイル８１０が強磁性コンポーネント８３０に取り付けられているときには、複数のワインディング８１２が強磁性コンポーネント７３０から間隔を置いて配置され得る。治療コイル８１０は、任意の適切な電気的に隔離する材料（たとえば、誘電体）から作製され得る１または複数の取り付け部材を使用して、強磁性コンポーネント８３０に取り付けられ得る。
治療コイル８１０および強磁性コンポーネント８３０が、組み立てられた構成で、互いに対して支持されているとき、たとえば、図８Ａに示されているように、治療コイル８１０の突出部分８１６は、強磁性コンポーネント８３０によって画定されるループの中に配設され得る。治療コイル８１０および強磁性コンポーネント８３０が、組み立てられた構成で、互いに対して支持されているとき、治療コイル８１０、たとえば、ベース部分８１４および突出部分８１６のそれぞれの部分は、強磁性コンポーネント８３０によって少なくとも部分的に囲まれ得る。
たとえば、図８Ａに示されているように被験者に対して構成および配向されるようなＴＭＳデバイス８００は、被験者の脳の中に磁場の発生を引き起こすように動作させられ得、それは、被験者の脳の前頭部領域において、被験者の脳の背部領域におけるよりも大きい強度を示すことが可能である。ＴＭＳデバイス８００が、示されているように、被験者５０に対して配向させられているときには、磁場は、被験者の脳の第１および第２の半球の両方の中に同時に常在するように分配され得る。
ＴＭＳデバイス８００は、被験者に対して（たとえば、被験者５０の頭部５２に対して）、図示されている配向に限定されないということ、および、ＴＭＳデバイス８００は、被験者に対して異なって配向され得、より大きい強度を示す磁場の一部分が、被験者の解剖学的構造の異なる場所（たとえば、被験者の脳の中の異なる場所）に局所化されるようになっているということが認識されるべきである。
経頭蓋磁気刺激（ＴＭＳ）デバイスは、たとえば、被験者の解剖学的構造に対して、調節可能および／または再構成可能であるように構成され得る。たとえば、ＴＭＳデバイスは、ＴＭＳ治療が適用されることとなる場所（たとえば、被験者の上、被験者の中、または、被験者の近く）に適合するように調節および／または再構成されるように構成され得る。ＴＭＳデバイスを調節および／または再構成することは、治療の間にＴＭＳデバイスによって発生させられる磁場によって示される１または複数の性質を変更することが可能である（たとえば、磁場の刺激体積、被験者の解剖学的構造の中の磁場の分配、磁場の透過深度、磁場の集束性、または、被験者の解剖学的構造に対する磁場の場所など）。たとえば、ＴＭＳデバイスを調節および／または再構成することは、ＴＭＳデバイスによって発生させられる磁場が、被験者の脳の中の特有の神経構造（たとえば、眼窩前頭皮質、背外側前頭前皮質（ＤＬＰＦＣ）、補足運動野（ＳＭＡ）、聴覚皮質などのうちの１つまたは複数）をターゲットにするように、（たとえば、体積によって）分配および／または形状決めされることを可能にすることができる。
図９は、人間の被験者５０および例示的なＴＭＳデバイス９００を示しており、ＴＭＳデバイス９００は、被験者５０のターゲットの解剖学的構造の中に変化する磁場を発生させるように構成されている。被験者５０は、たとえば、ＴＭＳ患者であることが可能である。被験者５０のターゲットの解剖学的構造は、たとえば、被験者５０の脳組織であることが可能である。ＴＭＳデバイス９００は、被験者５０の解剖学的構造に対して調節可能および／または再構成可能であるように構成され得る。示されているように、ＴＭＳデバイス９００は、複数の治療コイル９１０および強磁性コンポーネント９３０を含む。ＴＭＳデバイス９００は、たとえば、図９に示されているように、ＴＭＳ治療の準備のために、または、ＴＭＳ治療の間に、被験者の頭部５２の近位に配設され得る。
ＴＭＳデバイス９００は、たとえば、被験者の頭部５２の解剖学的構造に対して調節可能であるように構成され得る。たとえば、ＴＭＳデバイス９００の強磁性コンポーネント９３０は、調節可能であるように構成され得る。強磁性コンポーネント９３０は、複数のピースを含むことが可能である。強磁性コンポーネント９３０の１または複数のピースは、強磁性コンポーネント９３０の１または複数の他のピースに対して調節可能であるように構成され得る。たとえば、図示されている強磁性コンポーネント９３０は、第１のピース９４０および第２のピース９５０を含む。第１および第２のピース９４０、９５０は、互いに対して調節可能である（たとえば、枢動可能に調節可能である）ように構成されている。強磁性コンポーネント９３０（たとえば、第１および第２のピース９４０、９５０）は、粉末の強磁性の鉄粒子などのような、適切な強磁性の特性を示す任意の材料から作製され得る。
強磁性コンポーネント９３０の第１のピース９４０は、自由端部９４２と、拘束された端部９４４と、中間セクション９４６とを画定しており、拘束された端部９４４は、自由端部９４２から間隔を置いて配置されており、また、第２のピース９５０に取り付けられており、中間セクション９４６は、自由端部９４２から拘束された端部９４４へ延在している。強磁性コンポーネント９３０の第２のピース９５０は、自由端部９５２と、拘束された端部９５４と、中間セクション９５６とを画定しており、拘束された端部９５４は、自由端部９５２から間隔を置いて配置されており、また、第１のピース９４０に取り付けられており、中間セクション９５６は、自由端部９５２から拘束された端部９５４へ延在している。示されているように、第１および第２のピース９４０、９５０の中間セクション９４６、９５６は、それぞれのアーチを形成した形状を画定している。中間セクション９４６、９５６は、強磁性コンポーネント９３０の円弧形状を画定することが可能である。
強磁性コンポーネント９３０の第１および第２のピース９４０、９５０は、互いに対して調節可能であるように構成され得る。示されているように、第１および第２のピース９４０、９５０のそれぞれの拘束された端部９４４、９５４は、ジョイント９６０において一緒に接合されている。ジョイント９６０は、互いに対する第１および第２のピース９４０、９５０の調節において、１または複数の自由度を可能にするように構成され得る。示されているように、ジョイント９６０は、１つの自由度で調節を可能にするように構成されており、第１および第２のピース９４０、９５０が、ジョイント９６０の周りで互いに対して枢動させられ得るようになっている。図示するために、第１および第２のピース９４０、９５０は、ジョイント９６０の周りに枢動させられ得、それぞれの自由端部９４２、９５２が、よりすぐ近くに持っていかれるように、または、（たとえば、冠状面の中で）互いから遠くへ離れるように移動させられるようになっている。強磁性コンポーネント９３０は、図示されている自由度を介する調節に限定されないということが認識されるべきである。たとえば、強磁性コンポーネント９３０は、（たとえば、横断方向の平面の中で）異なる単一の自由度で調節可能であるように構成され得、または、（たとえば、冠状面および横断方向の平面の両方の中で）複数の自由度で調節可能であるように構成され得る。
示されているように、第１および第２のピース９４０、９５０は、（たとえば、自由端部９４２、９５２および拘束された端部９４４、９５４によってそれぞれ画定されるように）おおよそ同じ長さを有しており、ジョイント９６０が、実質的に、強磁性コンポーネント９３０の中間点に位置付けされるようになっている（たとえば、第１のピース９４０の自由端部９４２および第２のピース９５０の自由端部９５２から等距離にある）。強磁性コンポーネント９３０は、ジョイント９６０の図示されている場所に限定されないということが認識されるべきである。たとえば、ジョイント９６０は、強磁性コンポーネント９３０に沿って位置付けされ得る（たとえば、第１および第２のピース９４０、９５０は、異なるそれぞれの長さを画定するようになっている）。
強磁性コンポーネント９３０の形状は、第１および第２のピース９４０、９５０を調節することによって変化させられ得る。これは、強磁性コンポーネント９３０が被験者の頭部５２の解剖学的構造に（たとえば、被験者の頭部５２の形状に）より良好に適合することを可能にすることができる。被験者解剖学的構造より良好にフィットするように強磁性コンポーネント９３０を調節することは、ＴＭＳデバイス９００の効率を改善することが可能である。第１および第２のピース９４０、９５０を調節することは、互いに対する治療コイル９１０のそれぞれのものの配向（たとえば、位置および／またはスペーシング）を変化させることが可能である。強磁性コンポーネント９３０の形状（たとえば、円弧形状）を変化させること、および、それによって、治療コイル９１０のうちの１または複数の配向を変化させることは、（たとえば、被験者の頭部５２の中に）ＴＭＳデバイス９００によって発生させられる磁場の１または複数の性質を変更することが可能である。たとえば、強磁性コンポーネント９３０の第１および第２のピース９４０、９５０のうちの一方または両方を調節することは、ＴＭＳデバイス９００がさまざまな頭部タイプ（たとえば、頭部形状、サイズなど）にわたって効率を維持することを可能にすることができる。ＴＭＳデバイス９００は、ＴＭＳ治療の準備のために、または、ＴＭＳ治療の間に、調節可能および／または再構成可能であるように構成され得る。
調節可能なおよび／または再構成可能なＴＭＳデバイス９００は、調節可能な強磁性コンポーネント９３０の図示されている構成に限定されないということが認識されるべきである。強磁性コンポーネント９３０は、異なって調節可能であるように構成され得る。たとえば、強磁性コンポーネント９３０は、３つ以上のピースを含むように構成され得、３つ以上のピースは、３つ以上の調節可能なジョイントにおいて一緒に接合され得、強磁性コンポーネント９３０が複数の場所において調節可能であるようになっている。１または複数の調節可能なジョイントのそれぞれは、１または複数の自由度での調節を可能にするように構成され得る。強磁性コンポーネント９３０は、モノリシックおよび調節可能であることが可能である。たとえば、強磁性コンポーネント９３０は、（たとえば、被験者の頭部５２に対する）調節可能性を可能にする可撓性の強磁性コンポーネントを（たとえば、製作の間に）画定するように構成され得る。
図示されている調節可能なＴＭＳデバイス９００は、４つの治療コイル９１０を含む複数の治療コイル９１０を有している。それぞれの治療コイル９１０は、１または複数のワインディング（たとえば、複数のワインディング）によって画定され得、１または複数のワインディングは、たとえば、それぞれの場所において、強磁性コンポーネント９３０の外側表面の周りに（たとえば、直接的に強磁性コンポーネント９３０の上に、または、強磁性コンポーネント９３０に固着されている中間媒体の上に）、１回または複数回、導電性の材料（たとえば、銅ワイヤー）を巻き付けることによって製作され得る。治療コイル９１０は、それぞれのワインディング密度を画定することが可能であり、それぞれのワインディング密度は、互いに同じであるか、または異なっている。
示されているように、第１および第２のピース９４０、９５０のそれぞれは、２つの治療コイル９１０を支持している。治療コイル９１０は、（たとえば、第１のピース９４０の自由端部９４２および第２のピース９５０の自由端部９５２によって画定されるような）強磁性コンポーネント９３０の長さに沿って、互いから間隔を離して配置され得る（たとえば、互いから実質的に等しい間隔を置いて配置されている）。追加的に、図示されているＴＭＳデバイス９００は、第１のピース９４０の治療コイル９１０のそれぞれの取り付け場所が、強磁性コンポーネント９３０の中間点に対して、第２のピース９５０の治療コイル９１０のそれぞれの取り付け場所をミラー対称に映すように構成されている。図示されている治療コイル９１０は、強磁性コンポーネント９３０に沿ってそれぞれの位置に固定されており、同じワインディング密度を有している。調節可能なＴＭＳデバイス９００は、治療コイル９１０の図示されている構成に限定されないということが認識されるべきである。たとえば、ＴＭＳデバイス９００は、強磁性コンポーネント９３０に沿って任意の適切な場所において、より多くのまたはより少ない治療コイル９１０とともに構成され得る。
調節可能なＴＭＳデバイス９００は、１または複数の治療コイル９１０が強磁性コンポーネント９３０に対して調節可能であるように構成され得る。たとえば、ＴＭＳデバイス９００は、治療コイル９１０のうちの１つまたは複数が、強磁性コンポーネント９３０の第１および／または第２のピース９４０、９５０に沿って再位置決め可能であり得る（たとえば、第１および第２のピース９４０、９５０の自由端部９４２、９５２の間で再位置決め可能である）ように構成され得る。調節可能な治療コイル９１０は、（たとえば、２つの対向する位置の間で）自由に調節可能であり得、または、（たとえば、互いから間隔を離して配置されている所定の位置の間で）インクリメンタルに調節可能であり得る。
調節可能なＴＭＳデバイス９００は、除去可能な治療コイル９１０とともに構成され得る。たとえば、ＴＭＳデバイス９００は、治療コイル９１０のうちの１つまたは複数が強磁性コンポーネント９３０から除去可能であるように構成され得る。この構成は、ＴＭＳデバイス９００が治療コイル９１０に対して再構成されることを可能にすることができる。たとえば、ＴＭＳデバイス９００の構成は、１または複数の治療コイル９１０を置換することによって変化させられ得る。図示するために、第１のワインディング密度を有する第１の治療コイルが、強磁性コンポーネント９３０から除去され、異なる（たとえば、より高いまたはより低い）ワインディング密度を有する第２の治療コイル９１０と交換され得る。強磁性コンポーネント９３０は、複数のマーキングなどのような、１または複数のマーキングを含むことが可能であり、それは、１または複数の治療コイル９１０に関する所定の設置位置に対応することが可能である。
たとえば、図９に示されているように被験者に対して構成および配向されるような調節可能なＴＭＳデバイス９００は、被験者の脳の中に磁場の発生を引き起こすように動作させられ得、それは、被験者の上側領域において、被験者の脳の他の領域におけるよりも大きい強度を示すことが可能である。より大きい強度の領域は、（たとえば、自由端部９４２、９５２によって画定されるように）強磁性コンポーネント９３０に沿って中間点の近くで、たとえば、ジョイント９６０の下方で、被験者の脳の中に位置付けされ得る。ＴＭＳデバイス９００が、示されているように被験者５０に対して配向されているときに、磁場は、被験者の脳の第１および第２の半球の両方の中に同時に常在するように分配され得る。
ＴＭＳデバイス９００は、被験者に対して（たとえば、被験者５０の頭部５２に対して）、図示されている配向に限定されないということ、および、ＴＭＳデバイス９００は、被験者に対して異なって配向され得、より大きい強度を示す磁場の一部分が、被験者の解剖学的構造の異なる場所（たとえば、被験者の脳の中の異なる場所）に局所化されるようになっているということが認識されるべきである。
ＴＭＳデバイス９００によって発生させられる磁場の１または複数の性質は、強磁性コンポーネント９３０を調節することによって変更され得る。強磁性コンポーネント９３０を調節することは、治療コイル９１０のそれぞれのものの間の１または複数のギャップを拡大または縮小することが可能である。たとえば、自由端部９４２、９５２が互いに向かって移動させられるように（たとえば、被験者の頭部のより近くへ移動させられ、被験者の頭部と第１および第２のピース９４０、９５０のうちの一方または両方との間のそれぞれのスペースが低減されるようになっている）、強磁性コンポーネント９３０が調節される場合には、ＴＭＳデバイス９００によって発生させられる結果として生じる磁場は、より大きい集束性を示すことが可能であり、また、減少した透過深度を示すことが可能である。自由端部９４２、９５２が互いから離れるように（たとえば、被験者の頭部からより遠くへ移動させられ、被験者の頭部と第１および第２のピース９４０、９５０のうちの一方または両方との間のそれぞれのスペースが増加されるようになっている）、強磁性コンポーネント９３０が調節される場合には、ＴＭＳデバイス９００によって発生させられる結果として生じる磁場は、より小さい集束性を示すことが可能であり、また、増加した透過深度を示すことが可能である。
強磁性コンポーネント９３０を調節することは、磁場によって誘導される（たとえば、ＴＭＳデバイス９００によって発生させられる）電場がサドルポイントを開発することを引き起こすことが可能である。サドルポイントは、治療コイル９１０のそれぞれのものの間のギャップが拡大または縮小されるように強磁性コンポーネント９３０を調節することから結果として生じることが可能である。たとえば、そのようなギャップは、ジョイント９６０の最も近くの２つの治療コイル９１０の間で画定され得、その治療コイル９１０は、第１および第２のピース９４０、９５０によってそれぞれ支持されている。そのようなサドルポイントは、ジョイント９６０の近くの場所において、強磁性コンポーネント９３０の下で開発することが可能である。ＴＭＳデバイス９００によって誘導される電場の中のサドルポイントの存在は、被験者解剖学的構造に対して（たとえば、ＴＭＳ治療の間の被験者の頭部に対して）ＴＭＳデバイス９００を配向させることを可能にすることができ、刺激されることとなる場所の上に位置付けされている表面場所を刺激することを回避するようになっており、および／または、被験者解剖学的構造の敏感な領域（たとえば、被験者の上の敏感な表面場所）の下方の組織の刺激を可能にすることができる。ピーク誘導電場は、関心の場所の上方（たとえば、直接的に上方）ではないが、表面にあるままであることが可能である。同様の伝導性を備える近隣の組織は、より高い電流密度を受け入れることが可能である。
強磁性コンポーネント９３０を調節することは、ＴＭＳデバイス９００と被験者の頭部５２との間の空気ギャップを低減させることが可能であり、それは、ＴＭＳデバイス９００の効率を増加させる（たとえば、最大化する）ことが可能である。強磁性コンポーネント９３０を調節することは、被験者の解剖学的構造の一部分（たとえば、被験者の頭部の表面）の上に、より低い電場の局所ゾーンの生成を可能にすることができる。これは、被験者の敏感な表面場所の下方の刺激を可能にすることができる。ピーク誘導電場は、関心の場所の上方（たとえば、直接的に上方）ではないが、表面にあるままであることが可能である。同様の伝導性を備える近隣の組織は、より高い電流密度を受け入れることが可能である。
図１０は、人間の被験者５０および例示的なＴＭＳデバイス１０００を示しており、ＴＭＳデバイス１０００は、被験者５０のターゲットの解剖学的構造の中に変化する磁場を発生させるように構成されている。被験者５０は、たとえば、ＴＭＳ患者であることが可能である。被験者５０のターゲットの解剖学的構造は、たとえば、被験者５０の脳組織であることが可能である。ＴＭＳデバイス１０００は、被験者５０の解剖学的構造に対して調節可能および／または再構成可能であるように構成され得る。示されているように、ＴＭＳデバイス１０００は、複数の治療コイル１０１０および強磁性コンポーネント１０３０を含む。ＴＭＳデバイス１０００は、たとえば、図１０に示されているように、ＴＭＳ治療の準備のために、または、ＴＭＳ治療の間に、被験者の頭部５２の近位に配設され得る。
ＴＭＳデバイス１０００は、たとえば、被験者の頭部５２の解剖学的構造に対して調節可能であるように構成され得る。たとえば、ＴＭＳデバイス１０００の強磁性コンポーネント１０３０は、調節可能であるように構成され得る。示されているように、強磁性コンポーネント１０３０は、第１の端部１０３２から対向する第２の端部１０３４へ延在する円弧形状を画定している。図示されている強磁性コンポーネント１０３０は、互いに対して取り外し可能に取り付けられているように構成される複数のピース１０３６を含む。強磁性コンポーネント１０３０は、たとえば、ピース１０３６を追加または除去することによって調節され得る。示されているように、複数のピース１０３６は、強磁性コンポーネント１０３０のそれぞれの第１から第６のセグメント１０４０、１０５０、１０６０、１０７０、１０８０、および１０９０（すなわち、１０４０〜１０９０）を画定している。強磁性コンポーネント１０３０のピース１０３６（たとえば、第１から第６のセグメント１０４０〜１０９０）は、粉末の強磁性の鉄粒子などのような、適切な強磁性の特性を示す任意の材料から作製され得る。
第１のセグメント１０４０は、第１の端部１０４２および対向する第２の端部１０４４を画定しており、第１の端部１０４２は、強磁性コンポーネント１０３０の図示されている構成の第１の端部１０３２も画定している。第２から第５のセグメント１０５０〜１０８０は、第１および第２の端部１０５２および１０５４、１０６２および１０６４、１０７２および１０７４、ならびに、１０８２および１０８４を画定している。第６のセグメント１０９０は、第１の端部１０９２および対向する第２の端部１０４４を画定しており、第２の端部１０４４は、強磁性コンポーネント１０３０の図示されている構成の第２の端部１０３４も画定している。第１から第６のセグメント１０４０〜１０９０は、（たとえば、対応する第１および第２の端部によって画定されるように）それぞれの長さを画定することが可能であり、それは、互いに同じであるか、または異なっている。示されているように、第２および第５のセグメント１０５０、１０８０は、おおよそ同じ長さを有しており、第３および第４のセグメント１０６０、１０７０は、おおよそ同じ長さを有しており、第１および第６のセグメント１０４０、１０９０は、おおよそ同じ長さを有している。第２および第５のセグメント１０５０、１０８０は、第１および第６のセグメント１０４０、１０９０よりも短く、第１および第６のセグメント１０４０、１０９０は、第３および第４のセグメント１０６０、１０７０よりも短い。
第１から第６のセグメント１０４０〜１０９０の１または複数のそれぞれの第１および第２の端部（たとえば、それぞれのピース１０３６のそれぞれの第１および第２の端部）は、対応する第１および第２の端部表面（図示せず）を画定することが可能であり、第１および第２の端部表面は、互いに対して角度的にオフセットされ得る。たとえば、図示されているセグメントの第１および第２の端部表面は、角度的にオフセットされており、それぞれのセグメントが、テーパーが付けられている先端を切り取られたくさび形状を画定するようになっており、それは、被験者の頭部５２に近接するにつれて縮小している。セグメントのうちの１つまたは複数は、互いに対して異なって角度付けされている（たとえば、互いに平行である）第１および第２の端部表面を画定することが可能である。
第１から第６のセグメント１０４０〜１０９０は、互いに取り外し可能に取り付けられるように構成され得る。たとえば、それぞれのセグメントの第１および第２の端部のうちの一方または両方は、取り付け構造体（図示せず）を画定することが可能である。セグメントの取り付け構造体は、互いに取り外し可能に係合し、たとえば、組み立てられた構成で強磁性コンポーネント１０３０を固着するように構成され得る。図１０に示されている強磁性コンポーネント１０３０の例示的な組み立てられた構成では、第１のセグメント１０４０の第２の端部１０４４が、第２のセグメント１０５０の第１の端部１０５２に取り外し可能に取り付けられており、第２のセグメント１０５０の第２の端部１０５４が、第３のセグメント１０６０の第１の端部１０６２に取り外し可能に取り付けられており、第３のセグメント１０６０の第２の端部１０６４が、第４のセグメント１０７０の第１の端部１０７２に取り外し可能に取り付けられており、第４のセグメント１０７０の第２の端部１０７４が、第５のセグメント１０８０の第１の端部１０８２に取り外し可能に取り付けられており、第５のセグメント１０８０の第２の端部１０８４が、第６のセグメント１０９０の第１の端部１０９２に取り外し可能に取り付けられている。示されているように、第１から第６のセグメント１０４０〜１０９０（すなわち、複数のピース１０３６）が互いに取り外し可能に取り付けられているとき、強磁性コンポーネント１０３０は、円弧形状を画定している。
強磁性コンポーネント１０３０の形状は、ピース１０３６を追加または除去することによって変化させられ得る。これは、強磁性コンポーネント１０３０が被験者の頭部５２の解剖学的構造に（たとえば、被験者の頭部５２の形状に）より良好に適合することを可能にすることができる。被験者解剖学的構造より良好にフィットするように強磁性コンポーネント１０３０を調節することは、ＴＭＳデバイス１０００の効率を改善することが可能である。たとえば、１または複数のセグメントが、除去および／または交換され、強磁性コンポーネント１０３０の構成を変化させ、すなわち、強磁性コンポーネント１０３０を再構成させることが可能である。例示的な図示では、第２および第５のセグメント１０５０、１０８０が、強磁性コンポーネント１０３０から除去され得る（たとえば、切り離される）。第２および第５のセグメント１０５０、１０８０が除去されている状態で、第１のセグメント１０４０の第２の端部１０４４が、第３のセグメント１０６０の第１の端部１０６２に取り外し可能に取り付けられ得、第４のセグメント１０７０の第２の端部１０７４が、第６のセグメント１０９０の第１の端部１０９２に取り外し可能に取り付けられ得、強磁性コンポーネント１０３０が異なる構成で組み立てられるようになっている。強磁性コンポーネント１０３０を再構成する別の例示的な図示では、１または複数のセグメントが除去され、１または複数の除去されたセグメントとは異なる性質を有するそれぞれのセグメントと交換され得る。そのような異なる性質は、たとえば、セグメントの長さ、第１および第２の端部表面の角度的なオフセット、セグメントに取り付けられている治療コイル１０１０の相違、または、治療コイル１０１０の欠如のうちの１つまたは複数を含むことが可能である。
強磁性コンポーネント１０３０の１または複数のピース１０３６（たとえば、セグメント）を除去すること、追加すること、および／または交換することは、互いに対する治療コイル１０１０のそれぞれのものの配向（たとえば、位置および／またはスペーシング）を変化させることが可能である。強磁性コンポーネント１０３０の形状（たとえば、円弧形状）を変化させること、および、それによって、治療コイル１０１０のうちの１または複数の配向を変化させることは、（たとえば、被験者の頭部５２の中に）ＴＭＳデバイス１０００によって発生させられる磁場の１または複数の性質を変更することが可能である。たとえば、強磁性コンポーネント１０３０の１または複数のピース１０３６を除去すること、追加すること、および／または交換することは、ＴＭＳデバイス１０００がさまざまな頭部タイプ（たとえば、頭部形状、サイズなど）にわたって効率を維持することを可能にすることができる。ＴＭＳデバイス１０００は、ＴＭＳ治療の準備のために、または、ＴＭＳ治療の間に、調節可能および／または再構成可能であるように構成され得る。
図示されている調節可能なＴＭＳデバイス１０００は、４つの治療コイル１０１０を含む複数の治療コイル１０１０を有している。治療コイル１０１０は、強磁性コンポーネント１０３０のそれぞれのピース１０３６（たとえば、セグメント）に取り付けられ得る。それぞれの治療コイル１０１０は、１または複数のワインディング（たとえば、複数のワインディング）によって画定され得、１または複数のワインディングは、たとえば、強磁性コンポーネント１０３０のセグメントのそれぞれのものの外側表面の周りに（たとえば、直接的にセグメントの上に、または、セグメントに固着されている中間媒体の上に）、１回または複数回、導電性の材料（たとえば、銅ワイヤー）を巻き付けることによって製作され得る。治療コイル１０１０は、それぞれのワインディング密度を画定することが可能であり、それぞれのワインディング密度は、互いに同じであるか、または異なっている。
強磁性コンポーネント１０３０は、それぞれのピース１０３６（たとえば、それぞれのセグメント）が、何も含まないように、１つの治療コイル１０１０を含むように、または、より多くの治療コイル１０１０を含むように、構成され得る。示されているように、第１、第３、第４、および第６のセグメント１０４０、１０６０、１０７０、および１０９０のそれぞれは、治療コイル１０１０のそれぞれのものを支持している。治療コイル１０１０は、第１、第３、第４、および第６のセグメント１０４０、１０６０、１０７０、および１０９０に沿って、それぞれの場所に取り付けられ得、治療コイル１０１０が、強磁性コンポーネント１０３０に沿って、互いから等しい間隔を置いて配置されるようになっている。図示されている治療コイル１０１０は、第１、第３、第４、および第６のセグメント１０４０、１０６０、１０７０、および１０９０に沿ってそれぞれの位置に固定されており、同じワインディング密度を有している。調節可能なＴＭＳデバイス１０００は、治療コイル１０１０の図示されている構成に限定されないということが認識されるべきである。たとえば、ＴＭＳデバイス１０００は、強磁性コンポーネント１０３０に沿って任意の適切な場所において、より多くのまたはより少ない治療コイル１０１０とともに構成され得る（たとえば、１または複数のセグメントが２つ以上の治療コイル１０１０を含むようになっている）。
調節可能なＴＭＳデバイス１０００は、１または複数の治療コイル１０１０が強磁性コンポーネント１０３０に対して調節可能であるように構成され得る。たとえば、ＴＭＳデバイス１０００は、治療コイル１０１０のうちの１つまたは複数が、強磁性コンポーネント１０３０の対応するセグメントに沿って再位置決め可能であり得るように構成され得る。調節可能な治療コイル１０１０は、（たとえば、セグメントに沿って２つの対向する位置の間で）自由に調節可能であり得、または、（たとえば、セグメントに沿って、互いから間隔を離して配置されている所定の位置の間で）インクリメンタルに調節可能であり得る。
調節可能なＴＭＳデバイス１０００は、治療コイル１０１０に対して再構成され得る。たとえば、ＴＭＳデバイス１０００の構成は、治療コイル１０１０を含む１または複数のセグメントを除去することによって、および、異なる治療コイル１０１０を有する１または複数のセグメントとそれらを交換することによって、変化させられ得る。図示するために、第１のワインディング密度を備える第１の治療コイルを有するセグメントが、強磁性コンポーネント１０３０から除去され、異なる（たとえば、より高いまたはより低い）ワインディング密度を備える治療コイル１０１０を有するセグメントと交換され得る。強磁性コンポーネント１０３０の１または複数のセグメントは、複数のマーキングなどのような、１または複数のそれぞれのマーキングを含むことが可能であり、それは、１または複数の治療コイル１０１０に関する所定の設置位置に対応することが可能である。
たとえば、図１０に示されているように被験者に対して構成および配向されるような調節可能なＴＭＳデバイス１０００は、被験者の脳の中に磁場の発生を引き起こすように動作させられ得、それは、被験者の上側領域において、被験者の脳の他の領域におけるよりも大きい強度を示すことが可能である。より大きい強度の領域は、（たとえば、第１および第２の端部１０３２、１０３４によって画定されるように）強磁性コンポーネント１０３０に沿って中間点の近くで、被験者の脳の中に位置付けされ得る。ＴＭＳデバイス１０００が、示されているように被験者５０に対して配向されているときに、磁場は、被験者の脳の第１および第２の半球の両方の中に同時に常在するように分配され得る。
ＴＭＳデバイス１０００は、被験者に対して（たとえば、被験者５０の頭部５２に対して）、図示されている配向に限定されないということ、および、ＴＭＳデバイス１０００は、被験者に対して異なって配向され得、より大きい強度を示す磁場の一部分が、被験者の解剖学的構造の異なる場所（たとえば、被験者の脳の中の異なる場所）に局所化されるようになっているということが認識されるべきである。
ＴＭＳデバイス１０００によって発生させられる磁場の１または複数の性質は、強磁性コンポーネント１０３０を調節することによって変更され得る。たとえば、強磁性コンポーネント１０３０の１または複数のピース１０３６を追加または除去することは、強磁性コンポーネント１０３０の１または複数の部分と被験者の頭部との間のそれぞれのスペースを変化させることが可能である。例示的な図示では、１または複数のピース１０３６が、強磁性コンポーネント１０３０に追加され、または、強磁性コンポーネント１０３０から除去され、第１および第２の端部１０３２、１０３４が、互いに向けて（たとえば、被験者の頭部のより近くへ）移動させられるようになっている場合には、ＴＭＳデバイス１０００によって発生させられる結果として生じる磁場は、より大きい集束性を示すことが可能であり、また、減少した透過深度を示すことが可能である。別の例示的な図示では、１または複数のピース１０３６が、強磁性コンポーネント１０３０に追加され、または、強磁性コンポーネント１０３０から除去され、第１および第２の端部１０３２、１０３４が、互いから離れるように（たとえば、被験者の頭部からより遠くへ）移動させられるようになっている場合には、ＴＭＳデバイス１０００によって発生させられる結果として生じる磁場は、より小さい集束性を示すことが可能であり、また、増加した透過深度を示すことが可能である。
１または複数のピース１０３６を強磁性コンポーネント１０３０に追加すること、または、１または複数のピース１０３６をから強磁性コンポーネント１０３０除去することは、ＴＭＳデバイス１０００によって発生させられる磁場が、より収束した状態になるか、または、より拡散した状態になることを引き起こすことが可能であり、刺激された組織の体積および／またはエリアが、（たとえば、脳の１または複数の特有の領域をターゲットにするように）調節され得るようになっている。（たとえば、１または複数のピース１０３６を追加または除去することによって、）強磁性コンポーネント１０３０を調節することは、ＴＭＳデバイス１０００と被験者の頭部５２との間の空気ギャップを低減させることが可能であり、それは、ＴＭＳデバイス１０００の効率を増加させる（たとえば、最大化する）ことが可能である。
強磁性コンポーネント１０３０を調節することは、被験者の解剖学的構造の一部分（たとえば、被験者の頭部の表面）の上に、より低い電場の局所ゾーンの生成を可能にすることができる。たとえば、（たとえば、１または複数のピース１０３６を追加または除去することによって）強磁性コンポーネント１０３０を調節することは、磁場によって誘導される（たとえば、ＴＭＳデバイス１０００によって発生させられる）電場がサドルポイントを開発することを引き起こすことが可能である。サドルポイントは、治療コイル１０１０のそれぞれのものの間のギャップが拡大または縮小されるように強磁性コンポーネント１０３０を調節することから結果として生じることが可能である。たとえば、そのようなギャップは、第３のセグメント１０６０によって支持されている治療コイル１０１０と第４のセグメント１０７０によって支持されている治療コイル１０１０との間に画定され得る。そのようなサドルポイントは、第３のセグメント１０６０の第２の端部１０６４と第４のセグメント１０７０の第１の端部１０７２との間のインターフェースの近くの場所において、強磁性コンポーネント１０３０の下で開発することが可能である。ＴＭＳデバイス１０００によって誘導される電場の中のサドルポイントの存在は、被験者解剖学的構造に対して（たとえば、ＴＭＳ治療の間の被験者の頭部に対して）ＴＭＳデバイス１０００を配向させることを可能にすることができ、刺激されることとなる場所の上に位置付けされている表面場所を刺激することを回避するようになっており、および／または、被験者解剖学的構造の敏感な領域（たとえば、被験者の上の敏感な表面場所）の下方の組織の刺激を可能にすることができる。ピーク誘導電場は、関心の場所の上方（たとえば、直接的に上方）ではないが、表面にあるままであることが可能である。同様の伝導性を備える近隣の組織は、より高い電流密度を受け入れることが可能である。
調節可能なおよび／または再構成可能なＴＭＳデバイス９００および１０００の調節可能性特徴は、相互に排他的なものではないということ、および、調節可能なおよび／または再構成可能なＴＭＳデバイスは、ＴＭＳデバイス９００および１０００の両方からの特徴を含むように構成され得るということが認識されるべきである。たとえば、ＴＭＳデバイスは、（たとえば、図９に示されているように）互いに対して調節可能であるように互いに接合されている１または複数のピースを含むことが可能であり、また、（たとえば、図１０に示されているように）互いに取り外し可能に取り付けられるように構成される１または複数のピース（たとえば、セグメント）を追加的に含むことが可能である。そのような構成を備えるＴＭＳデバイスは、たとえば、本明細書で説明されている技術の組み合わせを使用して、（たとえば、被験者の頭部などのような、被験者の解剖学的構造に対して）調節および／または再構成され得る。
図１１は、例示的なＴＭＳデバイス１１００によって誘導され得る電界電流の例示的な分配を示している。ＴＭＳデバイス１１００は、ＴＭＳデバイス９００、ＴＭＳデバイス１０００、または、別の調節可能なＴＭＳデバイスなどのような、調節可能なＴＭＳデバイスであることが可能である。調節可能なＴＭＳデバイス１１００は、１または複数の治療コイル１１１０（たとえば、複数の治療コイル１１１０）および強磁性コンポーネント１１３０を含むことが可能である。強磁性コンポーネント１１３０は、調節可能であるように構成され得る。たとえば、強磁性コンポーネント１１３０は、第１および第２のピース１１４０および１１５０を含むことが可能であり、第１および第２のピース１１４０および１１５０は、ジョイント１１６０の周りで互いに対して調節可能である。
ＴＭＳデバイス１１００は、治療コイル１１１０および強磁性コンポーネント１１３０が、人間の被験者（たとえば、ＴＭＳ患者）のターゲットの解剖学的構造（たとえば、脳８０）の中に、協働して磁場を発生させるように、動作させられ得る。磁場は、被験者の脳８０のターゲットとされている刺激体積の中に電流を誘導することが可能である。ＴＭＳデバイス１１００が、たとえばＴＭＳ治療の間に動作させられるとき、刺激体積は、異なるレベルの誘導電流（たとえば、領域８１、８２、および８３）および／または誘導リターン電流（たとえば、領域８４および８５）を示す１または複数の領域を含むことが可能である。
強磁性コンポーネント１１３０を調節することは、磁場によって誘導される（たとえば、ＴＭＳデバイス１１００によって発生させられる）電場がサドルポイント（たとえば、サドルポイント８６）を開発することを引き起こすことが可能である。強磁性コンポーネント１１３０は、治療コイル１１１０のそれぞれのものの間のギャップが拡大または縮小されるように調節され得る。たとえば、ギャップ１１７０は、ジョイント１１６０の最も近くの２つの治療コイル１１１０の間で画定され得、その治療コイル１１１０は、第１および第２のピース１１４０、１１５０によってそれぞれ支持されている。示されているように、サドルポイント８６は、ジョイント１１６０の近位において、強磁性コンポーネント１１３０の下で開発することが可能である。サドルポイント８６は、ＴＭＳ治療の間に（たとえば、被験者の頭部に対して）ＴＭＳデバイス１００を配向させることを可能にすることができ、刺激されることとなる場所の上に位置付けされている表面場所を刺激することを回避するようになっており、および／または、被験者解剖学的構造の敏感な領域（たとえば、被験者の上の敏感な表面場所）の下方の組織の刺激を可能にすることができる。
図１２は、人間の被験者５０および例示的なＴＭＳデバイス１２００を示しており、例示的なＴＭＳデバイス１２００は、被験者５０のターゲットの解剖学的構造の中に変化する磁場を発生させるように構成されている。被験者５０は、たとえば、ＴＭＳ患者であることが可能である。被験者５０のターゲットの解剖学的構造は、たとえば、被験者５０の脳組織であることが可能である。
示されているように、ＴＭＳデバイス１２００は、治療コイル１２１０および強磁性コンポーネント１２３０を含む。ＴＭＳデバイス１２００は、ＴＭＳ治療、たとえば、図１２に示されているように、ＴＭＳ治療の準備のために、または、ＴＭＳ治療の間に、被験者の頭部５２の近位に配設され得る。
強磁性コンポーネント１２３０は、治療コイル１２１０が被験者解剖学的構造の１または複数の場所から（たとえば、被験者の頭部５２の上側表面から）距離Ｄだけ間隔を離して配置されるように構成され得、治療コイル１２１０から被験者５０への熱伝達が制御されるようになっている。たとえば、治療コイル１２１０から被験者の頭部への熱伝達が、被験者の頭部５２の皮膚温度が所定の閾値を超えることを引き起こさないように、距離Ｄが決定され得る。
強磁性コンポーネント１２３０は、任意の適切な形状を画定することが可能である。示されているように、強磁性コンポーネント１２３０は、長方形の上側部分１２３１を含むことが可能であり、長方形の上側部分１２３１は、第１の端部１２３２と、第１の端部１２３２から間隔を置いて配置された対向する第２の端部１２３３と、第１の端部１２３２と第２の端部１２３３との間に延在する中間部分とを画定している。強磁性コンポーネントは、１または複数のレッグ部分１２３４を含むことが可能であり、１または複数のレッグ部分１２３４は、上側部分１２３１から下向きに延在することが可能である。示されているように、強磁性コンポーネント１２３０は、２つのレッグ部分１２３４を含む。それぞれのレッグ部分は、上側部分１２３１によって支持されている上側端部と、対向する自由端部１２３５とを画定している。レッグ部分１２３４の第１のものは、上側部分１２３１の第１の端部１２３２から下向きに延在しており、レッグ部分１２３４の第２のものは、上側部分１２３１の第２の端部１２３３から下向きに延在している。レッグ部分１２３４は、被験者解剖学的構造に少なくとも部分的に適合するように構成され得る。たとえば、図示されているレッグ部分の自由端部１２３５は、被験者の頭部５２の形状に少なくとも部分的に適合する角度付けされている。
強磁性コンポーネント１２３０は、１または複数の治療コイル１２１０を支持するように構成され得る。示されているように、強磁性コンポーネント１２３０の中間部分は、治療コイル１２１０を支持するように構成されている。強磁性コンポーネント１２３０は、別々のピース（たとえば、上側部分１２３１およびレッグ部分１２３４）から組み立てられ得、または、モノリシックであることが可能である。強磁性コンポーネント１２３０、または、その１または複数の部分は、粉末の強磁性の鉄粒子などのような、適切な強磁性の特性を示す任意の材料から作製され得る。
ＴＭＳデバイス１２００は、１または複数の治療コイル１２１０を含むことが可能である。図示されているＴＭＳデバイス１２００は、単一の治療コイル１２１０を含む。治療コイル１２１０は、１または複数のワインディング（たとえば、複数のワインディング）によって画定され得る。示されているように、ワインディングは、それぞれの場所において、強磁性コンポーネント１２３０の外側表面の周りに（たとえば、直接的に強磁性コンポーネント１２３０の上に、または、強磁性コンポーネント１２３０に固着されている中間媒体の上に）、１回または複数回、導電性の材料（たとえば、銅ワイヤー）を巻き付けることによって製作され得る。別の例では、１または複数のワインディングは、強磁性コンポーネント１２３０の中に埋め込まれ得る。ワインディングは、１または複数のターンを含むことが可能であり、また、同じまたは異なる幾何学形状を有することが可能である。ＴＭＳデバイス１２００は、図示されている治療コイル構成に限定されないということが認識されるべきである。たとえば、ＴＭＳデバイス１２００は、強磁性コンポーネント１２３０に沿って任意の適切な場所において、より多くの治療コイル１２１０とともに構成され得る。
ＴＭＳデバイス１２００は、調節可能であるように構成され得、距離Ｄが構成可能であり得るようになっている。たとえば、１または複数のレッグ部分１２３４は、調節可能であるように構成され得、レッグ部分１２３４のそれぞれの自由端部１２３５が、上側部分１２３１のより近くに、または、上側部分１２３１からより遠くへ、移動させられ得るようになっている。そのような再構成可能なレッグ部分１２３４は、（たとえば、２つの対向する位置の間で）自由に調節可能であるように構成され得、または、（たとえば、互いから間隔を離して配置されている所定の位置の間で）インクリメンタルに調節可能であり得る。レッグ部分１２３４は、手動の長さ調節、自動の長さ調節、または、それらの組み合わせのために構成され得る。ＴＭＳデバイス１２００は、ＴＭＳ治療の準備のために、および／または、ＴＭＳ治療の間に、調節可能および／または再構成可能であるように構成され得る。
たとえば、図１２に示されているように被験者に対して構成および配向されるような調節可能なＴＭＳデバイス１２００は、被験者の脳の中に磁場の発生を引き起こすように動作させられ得、それは、被験者の上側領域において、被験者の脳の他の領域におけるよりも大きい強度を示すことが可能である。ＴＭＳデバイス１２００が、示されているように被験者５０に対して配向されているときに、磁場は、被験者の脳の第１および第２の半球の両方の中に同時に常在するように分配され得る。
ＴＭＳデバイス１２００は、被験者に対して（たとえば、被験者５０の頭部５２に対して）、図示されている配向に限定されないということ、および、ＴＭＳデバイス１２００は、被験者に対して異なって配向され得、より大きい強度を示す磁場の一部分が、被験者の解剖学的構造の異なる場所（たとえば、被験者の脳の中の異なる場所）に局所化されるようになっているということが認識されるべきである。
治療コイル１２１０と被験者の頭部５２との間の距離Ｄを変更することによって（たとえば、レッグ部分１２３４の長さを調節することによって）、強磁性コンポーネント１２３０を調節することは、治療コイル１２１０から被験者の頭部５２へ伝達される熱の量の制御を可能にすることができる。たとえば、レッグ部分１２３４のうちの一方または両方が、長くされるか、または短くされ得、治療コイル１２１０から被験者の頭部への熱伝達が、被験者の頭部５２の皮膚温度が所定の閾値を超えることを引き起こさないようになっている。
ＴＭＳデバイスの強磁性コンポーネントは、任意の適切な技法および／または材料を使用して製作され得る。たとえば、本明細書で図示および説明されている強磁性コンポーネント（たとえば、強磁性コンポーネント１３０、２３０、３３０ａおよび３３０ｂ、４３０ａおよび４３０ｂ、５３０ａおよび５３０ｂ、６３０、７３０、８３０、９３０、１０３０、１１３０、ならびに１２３０）のうちの１つまたは複数は、分配された空気ギャップ構造を含むように製作され得る。そのような分配された空気ギャップ構造は、たとえば、絶縁材料のマトリックスの中に粉末の強磁性の粒子（たとえば、鉄粒子）を分散させることによって生成させられ得る。ＴＭＳデバイスの強磁性コンポーネントを製造するための例示的なプロセスでは、粉末の中の個々の強磁性の粒子が、たとえばフェノール樹脂またはエポキシ樹脂などの結合材料と混合させられ得る。強磁性の粉末および結合混合物は、（たとえば、プレスプロセスによって）強磁性コンポーネントの所望の形状へと形成され得る。形成された強磁性コンポーネントは、強磁性コンポーネントの材料を硬化させるために、加熱プロセス（たとえば、ベーキングプロセス）を受けることができる。結果として生じる強磁性コンポーネントは、分配されたギャップ構造を示すことが可能である。この例示的な製作プロセスは、共有されている特許文献１にさらに詳細に説明されており、その開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれている。
ＴＭＳデバイスＴ（たとえば、ＴＭＳデバイス１００、２００、３００、４００、５００、６００、７００、８００、９００、１０００、１１００、または１２００のいずれか）の１または複数のコンポーネントは、（たとえば、ＴＭＳ治療の前に、および／または、ＴＭＳ治療の間に）ＴＭＳデバイスの動作に関連付けられる温度を制御するように構成され得る。たとえば、ＴＭＳデバイスの強磁性コンポーネントは、アクティブ冷却、パッシブ冷却、または、それらの組み合わせのために構成され得る。たとえば、強磁性コンポーネントは、ヒートシンク、開口部（たとえば、孔部）、冷却フィンなどのような、１または複数のアクティブまたはパッシブ熱伝達構造体とともに構成され得る。そのような構造体は、たとえば、対流冷却、伝導冷却（たとえば、流体冷却）、および電荷キャリア輸送などを可能にすることができる。そのような構造体は、センサー（たとえば、温度センサー）を装備することが可能である。強磁性コンポーネントは、電気的におよび／または熱的に絶縁するように構成され得る。別の例では、ＴＭＳデバイスの１または複数の治療コイルは、アクティブ冷却、パッシブ冷却、または、それらの組み合わせのために構成され得る。たとえば、ＴＭＳデバイスの１または複数の治療コイルは、ヒートシンク、冷却フィンなどのような、１または複数のアクティブまたはパッシブ熱伝達構造体とともに構成され得る。そのような構造体は、センサー（たとえば、温度センサー）を装備することが可能である。
図１３は、人間の被験者（たとえば、ＴＭＳ患者）にＴＭＳ治療を適用するために使用され得る例示的なＴＭＳシステム１３００を示す簡略化されたブロック図である。ＴＭＳシステム１３００は、ＴＭＳデバイス１３０２を含む。ＴＭＳシステム１３００の例示的な実装形態において、本明細書で説明されている例示的なＴＭＳデバイスのうちの１つが（たとえば、ＴＭＳデバイス１００、２００、３００、４００、５００、６００、７００、８００、９００、１０００、１１００、または１２００のいずれか）、ＴＭＳデバイス１１０２として実装され得る。ＴＭＳシステム１３００は、制御回路１３０４をさらに含み、制御回路１３０４は、ＴＭＳデバイス１３０２と電気的に通信している（たとえば、ＴＭＳデバイス１３０２に電気的に接続されている）。ＴＭＳシステム１３００は、電源１３０６をさらに含み、電源１３０６は、制御回路１３０４と電気的に通信している（たとえば、制御回路１３０４に電気的に接続されている）。電源１３０６は、たとえば、交流電流（ＡＣ）電源または直流電流（ＤＣ）電源であることが可能である。電源１３０６は、ワイヤード電源（たとえば、住宅電源もしくは商用電源）またはポータブル電源（たとえば、バッテリー、コンデンサー、もしくは、他のエネルギーストレージデバイス）であることが可能である。
ＴＭＳシステム１３００は、位置決め装置（図示せず）を含むことが可能であり、位置決め装置は、ＴＭＳデバイス１３０２、制御回路１３０４、および電源１３０６のうちの１つまたは複数を支持するように構成されている。位置決め装置は、たとえば、被験者の治療場所の近位での（たとえば、被験者の脳の近位での）ＴＭＳデバイス１３０２のしっかりした（たとえば、安定化した）調節可能な位置決めを可能にするように構成され得る。位置決め装置は、たとえば、操作可能な再位置決め可能なアームであることが可能であり、ＴＭＳデバイス１３０２がそれに取り付けられ得る（たとえば、除去可能に装着される）。そのような再位置決め可能なアームは、（たとえば、ＴＭＳ治療技術者による）手動の調節および／または（たとえば、モーター付きのロボットアームのような）電子的な調節のために構成され得る。電子的に調節可能なアーム（たとえば、ロボットアーム）は、たとえば、一連のＴＭＳ治療の間に観察されたフィードバックに基づいて、自動の再位置決めのために構成され得る。
制御回路１３０４は、電源１３０６からＴＭＳデバイス１３０２へ（たとえば、ＴＭＳデバイス１３０２の１または複数の治療コイルへ）、電流のパルスを送達するように構成され得る。たとえば、制御回路１３０４は、スイッチを開けることおよび／または閉じることにしたがって、電流のパルスをＴＭＳデバイス１３０２に送達するスイッチとして動作することが可能である。ＴＭＳデバイス１３０２が、（たとえば、ＴＭＳデバイス３００、４００、５００、９００、１０００、または１１００にしたがって、）２つ以上の治療コイルを含む場合には、制御回路１３０４は、同時に、または、所定のシーケンスにしたがって（たとえば、シーケンシャルに、ランダムに、および、特定の順序でなど）、異なる治療コイルにパルスを発するように構成され得る。そのような構成では、それぞれの治療コイルにパルスで送達される電流の量は、同じであるかまたは異なっていることが可能である。
電流のパルスは、ＴＭＳデバイス１３０２が、たとえばＴＭＳシステム１３００から治療を受けている被験者の中に、変化する磁場を発生させることを引き起こすことが可能である。たとえば、制御回路１３０４は、ＴＭＳデバイス１３０２の１または複数の治療コイル（たとえば、ＴＭＳデバイス１００がＴＭＳデバイス１３０２として実装されている場合には、治療コイル１１０）と電気的に通信する（たとえば、ＴＭＳデバイス１３０２の１または複数の治療コイルに電気的に接続されている）ことが可能である。制御回路１３０４からＴＭＳデバイス１３０２へ送達される電流のパルスは、１または複数の治療コイルを励磁することが可能であり、それは、１または複数の治療コイルが、変化する磁場を被験者の中に発生させることを引き起こすことが可能である。
ＴＭＳデバイス１３０２が１または複数の強磁性コンポーネントなしで動作させられる場合には（たとえば、１または複数の強磁性コンポーネントが、ＴＭＳデバイス１３０２から除去されるか、または、そうでなければ、ＴＭＳデバイス１３０２から省略される場合には）、ＴＭＳデバイス１３０２の１または複数の治療コイルは、被験者のターゲットの解剖学的構造の中に（たとえば、被験者の脳の中に）、第１の磁場を発生させることが可能である。第１の磁場は、第１のセットの性質を示すことが可能であり、それは、たとえば、刺激されるターゲットの解剖学的構造の中の組織の体積（たとえば、第１の刺激体積）、効果的なＴＭＳ治療が実現される被験者の中の透過深度（たとえば、効果的な透過深度）、被験者の中にさまざまなレベルの電界強度を誘導することができる（たとえば、被験者の頭部の外側表面の近くの電気的な刺激強度レベルが、その透過深度における電気的な刺激強度レベルから変化するようになっている）さまざまなレベルの磁場強度、および、第１の磁場に関連付けられる被験者の中の電場集束性などである。ターゲットの解剖学的構造が被験者の脳組織である例では、刺激体積は、たとえば、皮質刺激の閾値を上回る磁場の中に、皮質組織の領域（たとえば、３次元の体積）を含むことが可能である。
ＴＭＳデバイス１３０２が１または複数の強磁性コンポーネントなしに動作させられる構成は、空芯治療コイル構成と称され得る。ＴＭＳデバイス１３０２がそのような構成で動作させられるときには、ＴＭＳデバイス１３０２によって発生させられる第１の磁場は、たとえば、刺激された組織の対応する第１の体積の中のさまざまな場所における可変の誘導される電気的な刺激強度、（たとえば、被験者の脳の中への）第１の透過深度、および、第１の電場集束性を含み得る、性質（たとえば、第１の性質）を示すことが可能である。可変の誘導される電気的な刺激強度は、たとえば、被験者の外側表面に近い、被験者の中または上の第１の場所において（たとえば、被験者の頭皮の表面において、脳神経の近位に）、第１の電気的な刺激強度を含み、また、（たとえば、第１の場所に対して、被験者解剖学的構造の中のより大きい深さにおいて、）第１の場所から内向きに間隔を置いて配置されている、被験者の中の第２の場所において（たとえば、被験者の脳の中で）、第２の電気的な刺激強度を含むことが可能である。第２の場所は、たとえば、磁場の効果的な透過深度に近いことが可能である。ターゲットの解剖学的構造が被験者の脳組織である例では、第１の磁場が、被験者の脳の中に分配され得、第１の磁場によって刺激される脳組織の体積が、被験者の脳の第１および第２の半球の両方の中に同時に存在するようになっている。
第１の磁場の強度は、被験者解剖学的構造（たとえば、ターゲットの解剖学的構造）の中の２つの場所の間で勾配（たとえば、第１の勾配）を示すことが可能である。第１の磁場の強度は、たとえば、第１の磁場の磁束密度Ｂを表すことが可能である。磁場強度の第１の勾配は、被験者解剖学的構造の２つの選択された場所において、第１の磁場によって誘導されるそれぞれの電界強度の比率を表すことが可能である。ターゲットの解剖学的構造が被験者の脳組織である例では、磁場強度の第１の勾配は、被験者の頭部の外側表面の近くの（たとえば、第１の場所における）ピークｄＢ／ｄｔ（磁場強度の時間変化率） 対 被験者の脳の中の適当な参照ポイントにおける（たとえば、第２の場所における）ピークｄＢ／ｄｔを表すことが可能である。
ＴＭＳデバイス１３０２が、対応する１または複数の治療コイルに取り付けられている１または複数の強磁性コンポーネントとともに動作させられるときには、治療コイルおよび強磁性コンポーネントは、第２の磁場を発生させるように協働して動作することが可能であり、第２の磁場は、第１の磁場によって示される性質とは異なり得る性質（たとえば、第２の性質）を示すことが可能である。そのような性質は、たとえば、第２の磁場によって刺激される対応する組織の体積（たとえば、第１の刺激体積と同じかまたは異なり得る第２の刺激体積）の中のさまざまな場所における、可変の誘導される電気的な刺激強度、（たとえば、被験者の脳の中への）第２の透過深度、および第２の電場集束性を含むことが可能である。可変の誘導される電気的な刺激強度は、たとえば、第１の場所において、第１の電気的な刺激強度とは異なり得る第３の電気的な刺激強度を含み、第２の場所において、第２の電気的な刺激強度とは異なり得る第４の電気的な刺激強度を含むことが可能である。
第２の磁場の強度は、被験者解剖学的構造（たとえば、ターゲットの解剖学的構造）の中の２つの場所の間で勾配（たとえば、第２の勾配）を示すことが可能である。第２の磁場の強度は、たとえば、第２の磁場の磁束密度Ｂを表すことが可能である。磁場強度の第２の勾配は、被験者解剖学的構造の２つの選択された場所において、第２の磁場によって誘導されるそれぞれの電界強度の比率を表すことが可能である。ターゲットの解剖学的構造が被験者の脳組織である例では、磁場強度の第２の勾配は、被験者の頭部の外側表面の近くの（たとえば、第１の場所における）ピークｄＢ／ｄｔ（磁場強度の時間変化率） 対 被験者の脳の中の適当な参照ポイントにおける（たとえば、第２の場所における）ピークｄＢ／ｄｔを表すことが可能である。
ＴＭＳデバイス１３０２が、対応する１または複数の治療コイルに取り付けられている１または複数の強磁性コンポーネントとともに動作させられるときには、１または複数の強磁性コンポーネントおよび１または複数の治療コイルの協働的動作が、第２の磁場の磁場強度の勾配（たとえば、第２の勾配）が第１の磁場の磁場強度の勾配（たとえば、第１の勾配）とは異なることを引き起こすように、１または複数の強磁性コンポーネントは構成され得る。たとえば、磁場強度の第１の勾配よりも磁場強度の第２の勾配が小さくなるように（たとえば、同じ２つの場所でそれぞれ測定されるときに、第１の勾配が第２の勾配よりも急となるように）、１または複数の強磁性コンポーネントは構成され得る。
図示するために、空芯治療コイル構成でのＴＭＳデバイス１３０２の動作と比較して、１または複数の強磁性コンポーネントおよび１または複数の治療コイルの協働的動作が、ＴＭＳデバイス１３０２によって発生させられる第２の磁場の透過深度が第１の磁場の透過深度に対して効果的に維持されることを引き起こすように（たとえば、第２の透過深度が第１の透過深度よりも浅くならないように）、１または複数の強磁性コンポーネントは構成され得、一方、第２の磁場によって引き起こされる（たとえば、脳神経の近くの）表面電気的な刺激強度は、第１の磁場によって引き起こされる表面電気的な刺激強度に対して低減させられ得る。たとえば、第１の場所において第２の磁場によって示される電気的な刺激強度（たとえば、第３の電気的な刺激強度）は、同じ場所において第１の磁場によって示される電気的な刺激強度（たとえば、第１の電気的な刺激強度）よりも低くなっていることが可能である。第２の場所において第２の磁場によって示される電気的な刺激強度（たとえば、第４の電気的な刺激強度）は、同じ場所において第１の磁場によって示される電気的な刺激強度（たとえば、第２の電気的な刺激強度）と事実上同じであることが可能である。（たとえば、誘導電場の局所的な表面低減を生成させることによって、）ＴＭＳデバイスによって発生させられる磁場の表面刺激を低減させることは、電気的な刺激に敏感であり得る１または複数の表面場所の近位に（たとえば、被験者の頭部の上に）、ＴＭＳ治療が適用されることを可能にすることができる。
別の例では、空芯治療コイル構成でのＴＭＳデバイス１３０２の動作と比較して、１または複数の強磁性コンポーネントおよび１または複数の治療コイルの協働的動作が、第２の磁場によって引き起こされる（たとえば、脳神経の近くの）表面電気的な刺激強度が第１の磁場によって引き起こされる表面電気的な刺激強度に対して効果的に維持されることを引き起こすように、１または複数の強磁性コンポーネントは構成され得、一方、ＴＭＳデバイス１３０２によって発生させられる第２の磁場の透過深度は、第１の磁場の透過深度に対して増加させられる（たとえば、第２の透過深度が、第１の透過深度よりも深くなるようになっている）。たとえば、第１の場所において第２の磁場によって示される電気的な刺激強度（たとえば、第３の電気的な刺激強度）は、同じ場所において第１の磁場によって示される電気的な刺激強度（たとえば、第１の電気的な刺激強度）と事実上同じであることが可能である。第２の場所において第２の磁場によって示される電気的な刺激強度（たとえば、第４の電気的な刺激強度）は、同じ場所において第１の磁場によって示される電気的な刺激強度（たとえば、第２の電気的な刺激強度）よりも大きくなっていることが可能である。効果的な透過深度を増加させながら、ＴＭＳデバイスによって発生させられる磁場の表面刺激を維持することは、ＴＭＳ治療の効率を強化することが可能である。
ターゲットの解剖学的構造が被験者の脳組織である例では、第２の磁場が、被験者の脳の中で分配され得、第２の磁場によって刺激される脳組織の体積が、被験者の脳の第１の半球および第２の半球の両方の中に同時に存在するようになっている。たとえば、第２の磁場は、被験者の脳の中の脳組織の第２の体積を刺激することが可能であり、それは、第１の磁場によって刺激される第１の体積と実質的に一致している（たとえば、第１および第２の刺激体積が少なくとも部分的に互いに重なり合うようになっている）。第１および第２の磁場は、脳組織の体積を刺激することが可能であり、それは、たとえば、おおよそ２５０立方ミリメートル（２５０ｍｍ3）から３７５立方ミリメートル（３７５ｍｍ3）の範囲にあり、たとえば、おおよそ２７５立方ミリメートル（２７５ｍｍ3）から３５５立方ミリメートル（３５０ｍｍ3）の範囲にあり、たとえば、おおよそ３００立方ミリメートル（３００ｍｍ3）の体積などである。
第１および第２の磁場によってそれぞれ誘導される第１および第２の電場のそれぞれの集束性は、事実上同じであることが可能である。たとえば、第２の磁場は、第１の磁場によって示される第１の電界集束性と比較してわずかに低減される第２の電界集束性を示すことが可能である。
ＴＭＳデバイス１３０２が、対応する１または複数の治療コイルに取り付けられている１または複数の強磁性コンポーネントとともに動作させられるときには、たとえば、ＴＭＳデバイス１３０２が（たとえば、空芯治療コイル構成にしたがって）１または複数の強磁性コンポーネントなしで動作させられるときの、ＴＭＳデバイス１３０２と被験者の頭部との間のスペーシングと比較して、強磁性コンポーネントは、ＴＭＳデバイス１３０２が治療の間に被験者の頭部からより遠くへ間隔を置いて配置されることを可能にすることができる。これは、治療コイルによって示される温度上昇から、ＴＭＳ治療を受けている被験者を保護することが可能である。ＴＭＳデバイスが１または複数の強磁性コンポーネントを含む場合には、（たとえば、ＴＭＳ治療の間に）ＴＭＳデバイスによって使用されるエネルギーの量が低減させられ得る。これは、ＴＭＳデバイスの１または複数の治療コイルの中の温度上昇を緩和することが可能である。
制御回路１３０４は、変化する磁場を発生させるように、ＴＭＳデバイス１３０２にパルスを発するように構成され得る。たとえば、制御回路１３０４は、所定のパルス持続時間にしたがって、電流のパルスをＴＭＳデバイス１３０２に送達するように構成され得る。パルス持続時間は、たとえば、ＴＭＳデバイス１３０２によって発生させられる磁場が示すこととなるターゲットの解剖学的構造の中への（たとえば、被験者の脳の中への）所望の透過深度にしたがって決定され得る。
ＴＭＳシステム１３００の例示的な実装形態では、制御回路１３０４は、パルス持続時間にしたがって、電流のパルスをＴＭＳデバイス１３０２に送達するように構成され得、パルス持続時間は、おおよそ１５０マイクロ秒（１５０μｓ）から２５０マイクロ秒（２５０μｓ）の範囲にあり、たとえば、おおよそ１９０マイクロ秒（１９０μｓ）から２１０マイクロ秒（２１０μｓ）の範囲にあり、たとえば、おおよそ２００マイクロ秒（２００μｓ）のパルス持続時間である。この範囲内のパルス持続時間は、ＴＭＳデバイス１３０２によって発生させられる磁場が、おおよそ２．８センチメートル（２．８ｃｍ）から５．５センチメートル（３．５ｃｍ）の透過深度、たとえば、おおよそ５センチメートル（５ｃｍ）（たとえば、少なくとも５ｃｍ）の透過深度を示すことを引き起こすことが可能である。たとえば、本明細書で説明されているＴＭＳデバイスのうちの１つ（たとえば、ＴＭＳデバイス１００、２００、３００、４００、５００、６００、７００、８００、９００、１０００、１１００、または１２００のいずれか）がＴＭＳデバイス１３０２として実装され、説明されているパルス持続時間にしたがって、制御回路１３０４によってパルスを発せられるときに、この透過深度が実現され得る。
図１４は、例示的なＴＭＳ治療プロセス１４００のフローダイアグラムである。ＴＭＳ治療プロセス１４００は、本明細書で説明されている例示的なＴＭＳデバイスのうちの１つ（たとえば、ＴＭＳデバイス１００、２００、３００、４００、５００、６００、７００、８００、９００、１０００、１１００、または１２００のいずれか）などのような、ＴＭＳデバイスを使用して実施され得る。
１４０２において、ＴＭＳデバイスは、ＴＭＳ治療プロセス１４００における使用に関して選択され得る。ＴＭＳデバイスは、（たとえば、ＴＭＳデバイス１００、２００、３００、４００、５００、６００、７００、８００、および１２００にしたがって、）静的な構成を有することが可能であり、または、（たとえば、ＴＭＳデバイス９００、１０００にしたがって、）調節可能なおよび／もしくは再構成可能な構成を有することが可能である（また、ＴＭＳデバイス３００、４００、および１１００の調節可能な構成を有することが可能である）。選択されるＴＭＳデバイスが静的な構成を有する場合には、治療プロセス１４００は、１４０８へ進むことが可能である。選択されるＴＭＳデバイスが、調節可能なおよび／または再構成可能な構成を有する場合には、治療プロセス１４００は、１４０４へ進むことが可能である。
１４０４において、ＴＭＳデバイスに関する所望の治療構成が決定され得る。この決定は、所望の治療場所における被験者の解剖学的構造に基づいて行われ得る。たとえば、決定は、被験者の頭部のサイズ、および、治療されることとなる被験者の脳の一部分のうちの１つまたは複数にしたがって行われ得る。
１４０６において、ＴＭＳデバイスは、決定された治療構成にしたがって、調節および／または再構成され得る。たとえば、ＴＭＳデバイス９００が、治療プロセス１４００のためのＴＭＳデバイスとして選択される場合には、強磁性コンポーネント９３０は、たとえば、第１および第２のピース９４０、９５０を調節することによって調節され得る。別の例では、ＴＭＳデバイス１０００が、治療プロセス１４００のためのＴＭＳデバイスとして選択される場合には、強磁性コンポーネント１０３０は、１または複数のピース１０３６（たとえば、第１から第６のセグメント１０４０〜１０９０のうちの１つまたは複数）を除去および／または交換することによって再構成され得る。ＴＭＳデバイスが、決定された治療構成にしたがって調節および／または再構成されたときには、治療プロセス１４００は、１４０８へ進むことが可能である。
１４０８において、ＴＭＳデバイスは、被験者の上の所望の治療場所に近接して（たとえば、被験者の頭部の近位に）位置決めされ得る。たとえば、ＴＭＳデバイスが位置決め装置に装着される場合には、位置決め装置は、ＴＭＳデバイスの１または複数の治療コイルが被験者の頭部の上の皮膚場所の近くに配設されるように、動作させられ得る。
１４１０において、ＴＭＳデバイスは、被験者の中に（たとえば、被験者の頭部の中に）磁場を発生させるように動作させられ得る。たとえば、ＴＭＳデバイスと電気的に通信する制御回路は、電流のパルスをＴＭＳデバイスに送達するように動作させられ得る。１４１２において、ＴＭＳデバイスによって発生させられる磁場が、被験者の解剖学的構造の１または複数の部分（たとえば、被験者の脳の１または複数の部分）を刺激するために使用され得る。例では、被験者の脳の１または複数の部分は、１または複数の刺激サイクルにしたがって刺激され得、それぞれの刺激サイクルは、５秒の休眠期間がその後に続く５秒の刺激を含む。刺激は、たとえば、おおよそ１５ヘルツ（１５Ｈｚ）の周波数レートで実施され得る。
治療プロセス１４００は、被験者の運動閾値場所を決定するためにＴＭＳデバイスを使用することを含むことが可能である。ＴＭＳデバイスは、運動閾値場所プロシージャーの間に局所化が必要とされないように構成され得る。たとえば、ＴＭＳデバイス（たとえば、ＴＭＳデバイス１００、２００、３００、４００、５００、６００、７００、８００、９００、１０００、１１００、または１２００のいずれか）は、被験者の脳の中に磁場を発生させるように構成され得、それは、運動閾値場所を包含する被験者の脳のストリップ形状の領域を（たとえば、前後方向に）刺激する。運動閾値場所は、ＴＭＳデバイスの局所化を使用して決定され得る。たとえば、ＴＭＳデバイスは、位置決めの指示が観察されるまで（たとえば、被験者の親指が動きまたはけいれんし、運動閾値場所を示すまで）、被験者の頭部のエリアの上に移動させられ得る。運動閾値場所は、たとえば、おおよそ１（１）Ｈｚの刺激周波数レートを使用して決定され得る。運動閾値場所から、ＴＭＳデバイスは、被験者の上の所望の治療場所へ移動させられ得る。例では、所望の治療場所は、決定された運動閾値場所から前方におおよそ５センチメートル（５ｃｍ）であることが可能である。
本明細書で説明されている例示的なＴＭＳデバイス（たとえば、ＴＭＳデバイス１００、２００、３００、４００、５００、６００、７００、８００、９００、１０００、１１００、または１２００のいずれか）などのような、ＴＭＳデバイスは、たとえば、鬱病、失禁、および体重管理の問題など、多数の病気または障害を治療するために使用され得る。そのような治療は、たとえば、例示的なＴＭＳ治療プロセス１４００にしたがって例示的なＴＭＳデバイスを使用して、被験者に適用され得る。例示的なＴＭＳデバイスは、他の病気または障害を治療するために使用され得る。たとえば、ＴＭＳデバイスは、筋肉のリハビリテーションにおいて使用され得る。ＴＭＳデバイスは、末梢神経系障害の治療において使用され得る。
例示的なＴＭＳデバイスは、以下の治療状況のうちの１つまたは複数において使用され得る。それは、大鬱病性障害、てんかん、統合失調症、パーキンソン病、トゥレット症候群、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、多発性硬化症（ＭＳ）、アルツハイマー病、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、肥満、双極性障害および／または躁病、不安障害（たとえば、広場恐怖症を伴うおよび伴わないパニック障害、社会不安障害、急性ストレス障害、全般性不安障害）、心的外傷後ストレス障害（ＰＴＳＤ）、強迫性障害（ＯＣＤ）、疼痛（たとえば、片頭痛、三叉神経痛）、慢性の疼痛性障害（たとえば、糖尿病性ニューロパシーに起因する疼痛、帯状疱疹後神経痛）、突発性疼痛性障害（たとえば、線維筋痛、局所筋筋膜性疼痛症候群）、脳卒中に続くリハビリテーション（神経可塑性誘導）、耳鳴り、統合を促進させるために移植されたニューロンの刺激、物質関連障害（たとえば、アルコール、コカイン、アンフェタミン、カフェイン、ニコチン、大麻などに関する依存症診断、乱用診断、および／または離脱症状診断）、脊髄損傷および再生および／またはリハビリテーション、頭部損傷、睡眠遮断の逆転、原発性睡眠障害（たとえば、原発性不眠症、原発性過眠症、または概日リズム睡眠障害）、認識促進、認知症、月経前不快気分障害（ＰＭＳ）、薬物送達システム（たとえば、薬物に対する細胞膜透過性を変化させる）、タンパク質合成の誘導（たとえば、転写および翻訳の誘導）、吃音、失語症、嚥下障害、本態性振戦、ならびに摂食障害（たとえば、過食症、拒食症、無茶食い）を含む。
例示的なＴＭＳデバイスは、治療用途以外の使用に関して用いられ得るということが認識されるべきである。たとえば、例示的なＴＭＳデバイスは、被験者の中の１または複数の病気の診断を実施するために、（たとえば、例示的なＴＭＳ治療プロセス１４００にしたがって）使用され得る。図示するために、例示的なＴＭＳデバイスは、薬物または他の療法に対する被験者の反応を診断するために使用され得、および／または、そのような療法の有効性を定量化するために使用され得る。たとえば、製剤は、中枢神経系の性能に対して効果（たとえば、直接的な効果または二次的な効果）を有するということが公知であり得る。そのような効果は、たとえば、ＴＭＳを提供することによって、および、誘発電位、運動反応、伝導速度、または他の反応のうちの１つまたは複数を観察することによって、例示的なＴＭＳデバイスを使用して観察され得る。１または複数のそのような反応の中で観察される変化が使用され、たとえば、製剤の性能を定量化し、または、製剤の最適な投与を決定することが可能である。
例示的なＴＭＳデバイスは、たとえば、神経学的反応を観察することによって、被験者の中の１または複数の病理の診断を実施するために、（たとえば、例示的なＴＭＳ治療プロセス１４００にしたがって）使用され得る。そのような病理は、それに限定されないが、変性疾患、外傷の程度、疾患の進行、全身欠乏症、および先天異常を含むことが可能である。図示するために、例示的なＴＭＳデバイスは、たとえば、易感染症の運動機能、アルツハイマー病、パーキンソン病、ＡＬＳ、ＭＳ、糖尿病性ニューロパシー、慢性の脱髄性ニューロパシー、急性の脱髄性ニューロパシー、てんかん、ビタミンＢ１２欠乏症（たとえば、悪性貧血）、ビタミンＥ欠乏症、神経サルコイドーシス、耳鳴り、および脳卒中の診断において使用され得る。例示的なＴＭＳデバイスは、そのような病理に関して、治療の有効性を評価するために使用され得る。たとえば、ＴＭＳデバイスは、たとえば、抗けいれん剤、アルツハイマーの薬剤、抗精神病薬剤、鎮痛剤、抗不安性薬剤、催眠剤（鎮静剤）、（中枢性）鎮痛薬、ＡＤＨＤ薬剤、または麻酔薬などの、製剤の効果を査定および／または測定するために使用され得る。
本明細書で説明されている例示的なＴＭＳデバイス（たとえば、ＴＭＳデバイス１００、２００、３００、４００、５００、６００、７００、８００、９００、１０００、１１００、または１２００のいずれか）は、それらの図示されている構成に限定されないということが認識されるべきである。たとえば、例示的なＴＭＳデバイスの第１のものからの１または複数のコンポーネントは、例示的なＴＭＳデバイスの第２のもの中に実装され得る。例示的な図示では、ＴＭＳデバイス２００の強磁性コンポーネント２３０と同様に構成されている強磁性コンポーネントが、ＴＭＳデバイス１００の強磁性コンポーネント１３０の代わりに置き換えられ得る。別の例示的な図示では、ＴＭＳデバイス４００の第１および第２の治療コイル４１０ａ、４１０ｂのうちの一方または両方は、ＴＭＳデバイス３００の対応する第１および／または第２の治療コイル３１０ａ、３１０ｂの代わりに置き換えられ得る。当業者は、例示的なＴＭＳデバイスのこれらの構成および他の異なる構成が、本開示の範囲および精神から逸脱することなく実装され得るということを認識することとなる。

Claims (20)

  1. 患者を治療又は診断するためのシステムであって、
    刺激コイルと、
    円弧形状を画定する調節可能な強磁性コンポーネントと、
    前記刺激コイルと電気通信する制御回路であって、人間の被験者のターゲットの解剖学的構造の中に磁場を発生させるために前記刺激コイルに電流を提供するように構成された、制御回路と、
    を備え、
    前記強磁性コンポーネントは、前記刺激コイルによって発生される前記磁場の１又は複数の性質を変化させるために、前記強磁性コンポーネントの前記円弧形状を変更して調節されるように構成されることを特徴とするシステム。
  2. 前記強磁性コンポーネントは、複数のセグメントと、前記強磁性コンポーネントの２つのセグメント間に配置されたヒンジと、を備え、前記ヒンジは、前記強磁性コンポーネントの前記円弧形状を変更するように構成されていることを特徴とする請求項１に記載のシステム。
  3. 前記強磁性コンポーネントは、互いに取り外し可能な複数のセグメントを備え、
    前記強磁性コンポーネントは、１又は複数のセグメントをそれぞれ前記強磁性コンポーネントに追加又は前記強磁性コンポーネントから除去することによって前記円弧形状を変更するように構成されていることを特徴とする請求項１に記載のシステム。
  4. 前記刺激コイルは、複数のワインディングを備え、前記ワインディングは、前記強磁性コンポーネントの周りに巻き付けられて構成されていることを特徴とする請求項１に記載のシステム。
  5. 前記複数のワインディングは、前記刺激コイルから除去されて構成されていることを特徴とする請求項４に記載のシステム。
  6. 前記強磁性コンポーネントは、第１の端部及び第２の端部を画定し、前記第１の端部及び前記第２の端部が互いに離れて移動するように前記強磁性コンポーネントが調節されるとき、前記刺激コイルによって発生される前記磁場は、前記第１及び前記第２の端部が互いに向かって移動するように前記強磁性コンポーネントが調節されるときに前記刺激コイルによって発生される磁場の収束性及び透過深度と比較して、より減少した収束性及びより増加した透過深度を示すことを特徴とする請求項１に記載のシステム。
  7. 前記刺激コイルは、前記強磁性コンポーネントの前記円弧形状を変更することが前記刺激コイルと前記被験者の頭との間の空気ギャップを低減させるように構成されていることを特徴とする請求項１に記載のシステム。
  8. 前記刺激コイルは、前記発生される磁場が、前記被験者の脳の他の領域と比較して、前記強磁性コンポーネントに沿った中間点の近くに位置付けられた前記被験者の脳の上方の領域でより大きい強度を示すことを特徴とする請求項１に記載のシステム。
  9. 前記強磁性コンポーネントは、前記刺激コイルによって発生される前記磁場がサドルポイントを備えた前記人間の被験者の前記ターゲットの解剖学的構造の内に誘導電場を発生するように調節可能であり、前記サドルポイントは、前記強磁性コンポーネントの中間点に近接して位置付けられ、前記誘導電場が前記ターゲットの解剖学的構造刺激閾値より下である前記人間の被験者の前記ターゲットの解剖学的構造内の領域を画定することを特徴とする請求項１に記載のシステム。
  10. 前記刺激コイルは、前記人間の被験者の脳の第１及び第２の半球内に磁場を発生するように構成されていることを特徴とする請求項１に記載のシステム。
  11. 前記刺激コイルは、複数のコイルを備え、前記強磁性コンポーネントは、互いに対する前記複数のコイルの配向の変更を調節可能であることを特徴とする請求項１に記載のシステム。
  12. 前記強磁性コンポーネントは、人間の被験者に対して調節可能であることを特徴とする請求項１に記載のシステム。
  13. 前記強磁性コンポーネントは、粉末の強磁性の鉄粒子を含むことを特徴とする請求項１に記載のシステム。
  14. 前記強磁性コンポーネントは、自由に調節可能であることを特徴とする請求項１に記載のシステム。
  15. 前記強磁性コンポーネントは、増加的に調節可能であることを特徴とする請求項１に記載のシステム。
  16. 患者を治療又は診断するための経頭蓋磁気刺激（ＴＭＳ）システムであって、
    刺激コイルと、調節可能な強磁性コンポーネントと、を備えたＴＭＳデバイスであって、前記強磁性コンポーネントは、第１のセグメント及び第２のセグメントを備え、前記第１のセグメントは、上側部分及びレッグ部分を備え、前記第２のセグメントは、上側部分及びレッグ部分を備える、ＴＭＳデバイスと、
    前記ＴＭＳデバイスと電気通信する制御回路であって、人間の被験者のターゲットの解剖学的構造の中に磁場を発生させるために前記ＴＭＳデバイスに電流を提供するように構成された、制御回路と、
    を備え、
    前記刺激コイルの１若しくは複数又は前記強磁性コンポーネントの前記第１及び第２のセグメントのレッグ部分は、前記刺激コイルと前記人間の被験者の前記ターゲットの解剖学的構造との間の距離を調節可能に構成されていることを特徴とするＴＭＳシステム。
  17. 前記第１及び第２のセグメントの前記レッグ部分の底端部は、前記人間の被験者の前記ターゲットの解剖学的構造と一致することを特徴とする請求項１６に記載のシステム。
  18. 前記第１及び第２のセグメントのレッグ部分の少なくとも１つは、前記刺激コイル及び前記ターゲットの解剖学的構造から伝達される熱を調節するために長くなる及び短くなるように構成されていることを特徴とする請求項１６に記載のシステム。
  19. 前記刺激コイルの１若しくは複数又は前記強磁性コンポーネントの前記第１及び第２のセグメントのレッグ部分は、前記刺激コイルから前記人間の被験者の前記ターゲットの解剖学的構造への熱伝達によりターゲットの解剖学的構造の温度が所定の閾値を超えることを引き起こさないように、前記刺激コイルと前記人間の被験者の前記ターゲットの解剖学的構造との間の距離を調節するように構成されていることを特徴とする請求項１６に記載のシステム。
  20. 前記強磁性コンポーネントは、粉末の強磁性の鉄粒子を含むことを特徴とする請求項１６に記載のシステム。
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