JP2018080285A - Ester oil based lubricant and method for producing the same, and mechanical part - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide: a lubricant that is excellent in low frictional property and in which early detachment due to hydrogen embrittlement at the contact part where two objects slide can effectively be prevented by the improvement of a base oil; a method for producing the same; and a mechanical part using said lubricant.SOLUTION: Provided is a lubricant used for lubricating contact part where two objects slide, said lubricant is an ester oil-containing lubricant and said ester oil is an ester oil that is given a thermal hysteresis at a high temperature equal to or lower than its flash point (for example, the flash point of the ester oil is 200 to 320°C, the high temperature is within 150°C of the flash point, and the time to give the thermal hysteresis is 100 hours or more), and it is used as a base oil or the like of a grease 7 to be included in a rolling shaft bearing 1.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明はエステル油系の潤滑剤およびその製造方法に関し、特に、二物体がすべり運動する機械部品において、その接触部の潤滑に使用される潤滑剤およびその製造方法に関する。   The present invention relates to an ester oil-based lubricant and a method for producing the same, and more particularly, to a lubricant used for lubricating a contact portion in a machine part in which two objects slide, and a method for producing the same.

転がり軸受や歯車などの機械部品は、特に、すべりを伴う条件下で使用されると、潤滑剤が分解して水素が発生する。この水素が鋼中に侵入することで、水素脆性を起因とする早期剥離を起こすことがある。この理由は、接触要素間の接触面で金属接触が起き、金属新生面が露出すると、潤滑剤の分解による水素の発生、および、該水素の鋼中への侵入が促進されるからである。水素は、鋼の疲労強度を著しく低下させるため、さほど大きくない最大接触面圧でも水素が侵入することで早期損傷を発生させる原因となりうる。なお、鋼中に侵入した水素の中でも、特に拡散性水素が水素脆性の原因と考えられている。   When mechanical parts such as rolling bearings and gears are used under conditions involving slippage, the lubricant is decomposed to generate hydrogen. When this hydrogen penetrates into the steel, it may cause early peeling due to hydrogen embrittlement. This is because when metal contact occurs at the contact surface between the contact elements and the new metal surface is exposed, generation of hydrogen by decomposition of the lubricant and penetration of the hydrogen into the steel are promoted. Since hydrogen significantly reduces the fatigue strength of steel, it can cause early damage when hydrogen penetrates even at a maximum contact surface pressure that is not so large. Among hydrogen that has penetrated into steel, diffusible hydrogen is considered to be a cause of hydrogen embrittlement.

自動車などに用いられる電装機器用モータ、電気自動車やハイブリッド自動車の駆動用モータ、サーボモータ、ステッピングモータなどの産業機械用モータ、その他の家電用モータなどの各種モータでは、小型化などが進められている。これに合わせて、モータの回転子を支持するモータ用軸受の小型化も進められている。そのため、モータ用軸受を構成する部材に負荷される接触面圧が高くなる傾向にある。また、モータの回転の高速化も進められており、モータの起動の際および停止の際において、モータ用軸受の回転の加減速が大きくなる傾向にある。さらに、高温寿命の延長や、回転トルクの低減、静音性の向上なども含めた高性能化が求められている。   Motors for electrical equipment used in automobiles, drive motors for electric cars and hybrid cars, servo motors, motors for industrial machines such as stepping motors, and other motors such as motors for household appliances are being downsized. Yes. Along with this, miniaturization of motor bearings that support the rotor of the motor has been promoted. For this reason, the contact surface pressure applied to the members constituting the motor bearing tends to increase. In addition, the speed of rotation of the motor has been increased, and the acceleration / deceleration of the rotation of the motor bearing tends to increase when the motor is started and stopped. Furthermore, there is a demand for higher performance including extending the high-temperature life, reducing rotational torque, and improving quietness.

これらのモータ用軸受(転がり軸受)は、転動体周囲にグリースが封入されて潤滑されている。しかし、上記の小型化や高性能化の要求に伴なう使用条件の過酷化により、転がり軸受の転走面に白色組織変化を伴った特異的な剥離が早期に生じるおそれがある。この剥離は、上述の水素脆性による早期剥離と考えられている。例えばグリースが分解して水素が発生し、それが転がり軸受の鋼中に侵入することで、水素脆性を起因とする早期剥離が発生しうる。   These motor bearings (rolling bearings) are lubricated by sealing grease around the rolling elements. However, due to the severe use conditions accompanying the above-mentioned demands for miniaturization and high performance, there is a risk that specific peeling accompanied by a change in white structure may occur at an early stage on the rolling surface of the rolling bearing. This peeling is considered to be early peeling due to the hydrogen embrittlement described above. For example, when grease is decomposed and hydrogen is generated and invades into the steel of the rolling bearing, early peeling due to hydrogen embrittlement can occur.

このような早期剥離の対策として、所定の亜鉛化合物を潤滑に供するグリースに添加することが提案されている(特許文献1参照)。この技術は、鋼腐食時の反応機構に着目し、ジアルキルジチオリン酸亜鉛、ジアルキルジチオカルバミン酸亜鉛、酸化亜鉛などの亜鉛化合物をグリースに配合することで、鋼への水素の吸着を防止して、早期剥離を防止できるとしている。   As a countermeasure against such early peeling, it has been proposed to add a predetermined zinc compound to grease used for lubrication (see Patent Document 1). This technology pays attention to the reaction mechanism during steel corrosion, and by mixing zinc compounds such as zinc dialkyldithiophosphate, zinc dialkyldithiocarbamate, and zinc oxide in grease, it prevents the adsorption of hydrogen to the steel, and early It is said that peeling can be prevented.

特開2004−323586号公報JP 2004-323586 A

特許文献1のように潤滑剤の添加剤を用途や使用条件に応じて種々検討することで、早期剥離対策を講じることは有効であるといえる。しかし、このような添加剤についての検討は多くされているが、ベースとなる潤滑剤の基油自体の改良は、十分に検討されていない。特に、近年のモータの小型化や高性能化の要求に伴なう使用条件の更なる過酷化により、従来の添加剤では、上記早期剥離を防ぐ対策として不十分な場合がある。また、基油の種類や改質方法によっては、モータの転がり軸受に要求される低トルク性や潤滑寿命を確保できない場合がある。   It can be said that it is effective to take measures against early peeling by variously examining the additive of the lubricant according to the use and use conditions as in Patent Document 1. However, many studies have been made on such additives, but improvement of the base oil itself of the base lubricant has not been sufficiently studied. In particular, due to further severe use conditions associated with recent demands for miniaturization and higher performance of motors, conventional additives may be insufficient as a measure for preventing the above-described early peeling. In addition, depending on the type of base oil and the reforming method, the low torque and lubrication life required for the rolling bearing of the motor may not be ensured.

本発明はこのような問題に対処するためになされたものであり、低摩擦特性に優れ、かつ、二物体がすべり運動する接触部での水素脆性による早期剥離を基油の改善で効果的に防止できる潤滑剤およびその製造方法、並びに該潤滑剤を利用した機械部品を提供することを目的とする。   The present invention has been made in order to cope with such a problem, and is excellent in low friction characteristics and effective in improving the base oil by early peeling due to hydrogen embrittlement at a contact portion where two bodies slide. It is an object of the present invention to provide a lubricant that can be prevented, a method for producing the same, and a machine component that uses the lubricant.

本発明の潤滑剤の製造方法は、二物体がすべり運動する接触部の潤滑に使用される潤滑剤の製造方法であり、上記潤滑剤は、エステル油を配合してなる潤滑油、または、エステル油と増ちょう剤とを配合してなるグリースであり、上記エステル油に対して、上記配合前において、該エステル油の引火点以下の高温で熱履歴を与えることを特徴とする。   The method for producing a lubricant according to the present invention is a method for producing a lubricant used to lubricate a contact portion where two objects slide, and the lubricant is a lubricant obtained by blending an ester oil or an ester. A grease obtained by blending an oil and a thickener, wherein the ester oil is given a heat history at a high temperature below the flash point of the ester oil before the blending.

上記エステル油の引火点が200〜330℃であり、上記高温が該引火点の150℃以内であり、上記熱履歴を与える時間が100時間以上であることを特徴とする。特に、上記高温が120℃〜180℃であり、上記熱履歴を与える時間が300時間以上であることを特徴とする。   The flash point of the ester oil is 200 to 330 ° C., the high temperature is within 150 ° C. of the flash point, and the time for giving the thermal history is 100 hours or more. In particular, the high temperature is 120 ° C. to 180 ° C., and the time for giving the thermal history is 300 hours or more.

本発明の潤滑油は、二物体がすべり運動する接触部の潤滑に使用される潤滑剤であり、該潤滑剤は、エステル油を含む潤滑油、または、エステル油と増ちょう剤とを含むグリースであり、上記エステル油は、その引火点以下の高温で熱履歴を与えられたエステル油であることを特徴とする。   The lubricating oil of the present invention is a lubricant used for lubricating a contact portion where two objects slide, and the lubricant is a lubricant containing an ester oil or a grease containing an ester oil and a thickener. The ester oil is characterized in that it is an ester oil given a thermal history at a high temperature below its flash point.

上記エステル油の引火点が200〜330℃であり、上記高温が該引火点の150℃以内であることを特徴とする。   The flash point of the ester oil is 200 to 330 ° C., and the high temperature is within 150 ° C. of the flash point.

上記熱履歴後のエステル油は、赤外吸収スペクトル測定における、3527cm-1のピークAと1742cm-1のピークBとの高さ比(A/B)が、0.12以上であることを特徴とする。 The ester oil after the thermal history has a height ratio (A / B) between a peak A of 3527 cm −1 and a peak B of 1742 cm −1 in infrared absorption spectrum measurement of 0.12 or more. And

本発明の機械部品は、すべり運動して接触する二物体と、これらの接触部を潤滑する潤滑剤とを備えてなる機械部品であって、上記潤滑剤が上記本発明の潤滑剤であることを特徴とする。また、上記機械部品の接触部における表面粗さが0.01μmRa以上0.6μmRa以下であることを特徴とする。   The mechanical component of the present invention is a mechanical component comprising two objects that are in sliding contact with each other and a lubricant that lubricates these contact portions, and the lubricant is the lubricant of the present invention. It is characterized by. Further, the surface roughness of the contact part of the mechanical part is 0.01 μmRa or more and 0.6 μmRa or less.

本発明の潤滑剤の製造方法は、エステル油をベースとするエステル油系の潤滑剤の製造に際して、このエステル油に対して予め配合前において、その引火点以下の高温で熱履歴を与えるので、すべり運動する接触部(摺動部)で使用した場合に、潤滑剤からの水素発生量を低減することができる。このため、鋼への水素侵入量を少なくでき、機械部品における該接触部での水素脆性起因の早期損傷を抑制することができる。また、エステル油は鉱油などと比較して低摩擦特性に優れ、かつ、熱履歴を与えた熱劣化後もこれを維持できる。これらの結果、本発明の製造方法で得られた潤滑剤を使用することで、低摩擦・低トルクを要求される機械部品(転がり軸受など)に好適に利用でき、かつ、その寿命延長を図ることができる。   In the production method of the lubricant of the present invention, when producing an ester oil-based lubricant based on ester oil, the ester oil is given a thermal history at a high temperature below its flash point before blending in advance. When used in a contact portion (sliding portion) that slides, the amount of hydrogen generated from the lubricant can be reduced. For this reason, the hydrogen penetration | invasion amount to steel can be decreased and the early damage resulting from hydrogen embrittlement in this contact part in a machine part can be suppressed. Moreover, ester oil is excellent in low friction characteristics compared with mineral oil etc., and this can be maintained even after thermal deterioration giving a thermal history. As a result, by using the lubricant obtained by the production method of the present invention, it can be suitably used for machine parts (such as rolling bearings) that require low friction and low torque, and its life is extended. be able to.

エステル油の引火点が200〜330℃であり、熱履歴処理時の高温が該引火点の150℃以内であり、熱履歴を与える時間が100時間以上であるので、水素発生量をより低減することができる。   The flash point of the ester oil is 200 to 330 ° C., the high temperature during the heat history treatment is within 150 ° C. of the flash point, and the time for applying the heat history is 100 hours or more, so the amount of hydrogen generation is further reduced. be able to.

本発明の機械部品は、水素発生量を抑制した上記潤滑剤を、すべり運動して接触する二物体の接触部の潤滑に用いるので、該接触部での水素脆性起因の早期損傷を抑制でき、長寿命となる。   Since the mechanical component of the present invention uses the above-mentioned lubricant that suppresses the amount of hydrogen generated to lubricate the contact portion of two objects that are in sliding contact with each other, early damage due to hydrogen embrittlement at the contact portion can be suppressed, Long service life.

本発明の機械部品の一例である深溝玉軸受の断面図である。It is sectional drawing of the deep groove ball bearing which is an example of the machine component of this invention. 図1の軸受を用いたモータの断面図である。It is sectional drawing of the motor using the bearing of FIG. 真空摺動試験(水素発生量の測定)の概要を示す図である。It is a figure which shows the outline | summary of a vacuum sliding test (measurement of the amount of hydrogen generation). 摩擦係数の経時変化を示す図である。It is a figure which shows a time-dependent change of a friction coefficient.

本発明の潤滑剤は、二物体がすべり運動する接触部の潤滑に使用されるエステル油系の潤滑剤である。ここで、潤滑剤の基油とするエステル油として、予め、その引火点以下の高温で熱履歴を与えられたエステル油を用いることに特徴を有する。   The lubricant of the present invention is an ester oil-based lubricant used for lubricating a contact portion where two objects slide. Here, the ester oil used as the base oil of the lubricant is characterized in that an ester oil given a heat history at a high temperature below its flash point is used.

熱履歴を与える前のエステル油としては、当該機械部品の分野で使用されているものであれば特に限定されない。エステル油は、分子内にエステル基を有し室温で液状を示す化合物であり、例えば、ポリオールエステル油、リン酸エステル油、ポリマーエステル油、芳香族エステル油、炭酸エステル油、ジエステル油などが挙げられる。これらの中でもポリオールエステル油が好ましい。また、エステル油であれば、複数種のエステル油を組み合わせた混合油としてもよい。   The ester oil before giving the thermal history is not particularly limited as long as it is used in the field of the machine part. Ester oil is a compound that has an ester group in the molecule and is liquid at room temperature, and examples thereof include polyol ester oil, phosphate ester oil, polymer ester oil, aromatic ester oil, carbonate ester oil, and diester oil. It is done. Among these, polyol ester oil is preferable. Moreover, if it is ester oil, it is good also as mixed oil which combined multiple types of ester oil.

ポリオールエステル油は、ポリオールと一塩基酸との反応で得られる分子内にエステル基を複数個有する化合物が好ましい。ポリオールに反応させる一塩基酸は単独で用いてもよく、また混合物として用いてもよい。なお、オリゴエステルの場合には二塩基酸を用いてもよい。ポリオールとしては、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ネオペンチルグリコール、2-メチル-2-プロピル-1,3-プロパンジオールなどが挙げられる。一塩基酸としては、炭素数4〜18の1価の脂肪酸が挙げられる。例えば、吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、エナント酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、牛脂酸、ステアリン酸、カプロレイン酸、ウンデシレン酸、リンデル酸、ツズ酸、フィゼテリン酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、ペトロセリン酸、オレイン酸、エライジン酸、アスクレピン酸、バクセン酸、ソルビン酸、リノール酸、リノレン酸、サビニン酸、リシノール酸などが挙げられる。ポリオールエステル油の具体例としては、トリメチロールプロパンカプリレート、トリメチロールプロパンペラルゴネート、ペンタエリスリトール2−エチルヘキサノエート、ペンタエリスリトールペラルゴネートなどが挙げられる。   The polyol ester oil is preferably a compound having a plurality of ester groups in a molecule obtained by a reaction between a polyol and a monobasic acid. The monobasic acid to be reacted with the polyol may be used alone or as a mixture. In the case of an oligoester, a dibasic acid may be used. Examples of the polyol include trimethylolpropane, pentaerythritol, dipentaerythritol, neopentyl glycol, 2-methyl-2-propyl-1,3-propanediol, and the like. Examples of the monobasic acid include monovalent fatty acids having 4 to 18 carbon atoms. For example, valeric acid, caproic acid, caprylic acid, enanthic acid, pelargonic acid, capric acid, undecanoic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, tallow acid, stearic acid, caproleic acid, undecylenic acid, lindelic acid, tuzuic acid , Fizetheric acid, myristoleic acid, palmitoleic acid, petrothelic acid, oleic acid, elaidic acid, asclepic acid, vaccenic acid, sorbic acid, linoleic acid, linolenic acid, sabinic acid, ricinoleic acid and the like. Specific examples of the polyol ester oil include trimethylolpropane caprylate, trimethylolpropane pelargonate, pentaerythritol 2-ethylhexanoate, and pentaerythritol pelargonate.

基油となるエステル油の動粘度(混合油の場合は、混合油の動粘度)としては、40℃において30〜70mm/sの範囲が好ましく、30〜60mm/sの範囲がより好ましい。動粘度を上記範囲内とすることで、潤滑剤として広く利用でき、特にモータ用の転がり軸受に適用することで、油膜切れを防止しつつ低トルク化が図れ、モータ駆動の際における動力損失と発熱を抑制できる。 (For mixing oil, kinematic viscosity of the mixed oil) ester oil kinematic viscosity of the base oil as is preferably in the range of 30 to 70 mm 2 / s at 40 ° C., and more preferably in a range of from 30 to 60 mm 2 / s . By making the kinematic viscosity within the above range, it can be widely used as a lubricant.In particular, by applying it to a rolling bearing for motors, it is possible to reduce torque while preventing oil film breakage, and to reduce power loss during motor driving. Heat generation can be suppressed.

エステル油に熱履歴を与えるとは、エステル油を所定温度で所定時間、空気中で保持することである。ここでの所定温度は、引火点以下の高温である。これは引火点に近い程度の温度で処理することを意味する。熱履歴を与える際の温度と時間は、熱履歴を与えない場合と比較して、水素発生量を低減させる条件であれば特に限定されない。   Giving the ester oil a heat history means holding the ester oil in the air at a predetermined temperature for a predetermined time. The predetermined temperature here is a high temperature below the flash point. This means that the treatment is performed at a temperature close to the flash point. The temperature and time at which the thermal history is given are not particularly limited as long as the hydrogen generation amount is reduced as compared with the case where the thermal history is not given.

熱履歴を与える際の具体的な温度条件は、例えばエステル油の引火点が200〜330℃である場合には、温度は該引火点の150℃以内とし、好ましくは120℃〜180℃であり、より好ましくは140℃〜160℃である。また、熱履歴を与える際の具体的な時間条件は、例えば100時間以上とし、好ましくは200時間以上とし、より好ましくは300時間以上とする。また、時間上限としては、著しく酸化劣化が進まない範囲であればよく、通常1000時間以内とする。   For example, when the flash point of the ester oil is 200 to 330 ° C., the specific temperature condition for giving the heat history is within 150 ° C., preferably 120 to 180 ° C. of the flash point. More preferably, it is 140 to 160 degreeC. Moreover, specific time conditions for giving the thermal history are, for example, 100 hours or more, preferably 200 hours or more, and more preferably 300 hours or more. Further, the upper limit of the time may be in a range where the oxidative deterioration does not proceed remarkably, and is usually within 1000 hours.

熱履歴条件がエステル油中の成分に与える影響を表1に示す。表1は、熱履歴条件(時間)の異なる熱履歴処理済みのエステル油の赤外分光法(IR)による解析結果である。表1では、IRスペクトル測定における3527cm-1[ピークA]の高さと、1742cm-1[ピークB]の高さと、これらの比を示している。ここで、ピークBはエステル結合に由来するピークであり、ピークAはヒドロキシル基(OH伸縮(会合))に由来するピークである。この評価において、熱履歴処理前のエステル油としては、後述の実施例1で用いたものと同じエステル油を用いた。熱履歴処理としては、150℃で表1に示す時間(0時間、20時間、100時間、300時間、500時間、700時間、なお「0時間」は熱履歴なし)の熱履歴を与えて各資料とした。 Table 1 shows the influence of heat history conditions on components in ester oil. Table 1 shows the analysis results by infrared spectroscopy (IR) of ester oils that have been subjected to heat history treatment under different heat history conditions (time). Table 1 shows the height of 3527 cm −1 [Peak A], the height of 1742 cm −1 [Peak B], and the ratio thereof in the IR spectrum measurement. Here, the peak B is a peak derived from an ester bond, and the peak A is a peak derived from a hydroxyl group (OH stretching (association)). In this evaluation, the same ester oil as that used in Example 1 described later was used as the ester oil before the heat history treatment. As the heat history treatment, the heat history of each time shown in Table 1 at 150 ° C. (0 hour, 20 hours, 100 hours, 300 hours, 500 hours, 700 hours, where “0 hour” is no heat history) is given. It was a document.

Figure 2018080285
Figure 2018080285

表1に示すように、熱履歴の処理時間を長くすることで、ピークAが大きくなることが分かる。ピークBとの高さの比(A/B)でみると、処理時間を長くすることで増加し、300時間経過後に0.12となる。後述の表2に示すように、このような熱履歴を与えてA/Bを増加させることで、使用時における水素量の発生を抑制できることが分かる。   As shown in Table 1, it can be seen that the peak A is increased by increasing the heat history processing time. In terms of the ratio of the height to the peak B (A / B), it increases by increasing the processing time, and becomes 0.12 after 300 hours. As shown in Table 2 to be described later, it is understood that the generation of the amount of hydrogen during use can be suppressed by giving such a thermal history and increasing A / B.

本発明の潤滑剤の形態としては、(1)上記エステル油を含む潤滑油、および、(2)上記エステル油と増ちょう剤とを含むグリースがある。本発明の潤滑剤は、エステル油をベースオイルとするものであるので、それぞれの場合において、エステル油の含有量は他の油との油合計量に対して、50質量%以上とし、好ましくは80質量%以上とし、最も好ましくはエステル油100質量%とする。   As the form of the lubricant of the present invention, there are (1) a lubricating oil containing the ester oil, and (2) a grease containing the ester oil and a thickener. Since the lubricant of the present invention is based on ester oil, in each case, the content of ester oil is 50% by mass or more, preferably 80%, based on the total amount of oil with other oils. The mass is not less than mass%, and most preferably is 100 mass% of ester oil.

また、(2)のグリースとする場合の増ちょう剤としては、特に限定されず、通常グリースの分野で使用される一般的なものを使用できる。例えば、金属石けん、複合金属石けんなどの石けん系増ちょう剤、ベントン、シリカゲル、ウレア化合物、ウレア・ウレタン化合物などの非石けん系増ちょう剤を使用できる。金属石けんとしては、ナトリウム石けん、カルシウム石けん、アルミニウム石けん、リチウム石けんなどが、ウレア化合物およびウレア・ウレタン化合物としては、ジウレア化合物、トリウレア化合物、テトラウレア化合物、他のポリウレア化合物、ジウレタン化合物などが挙げられる。これらの中でも、コストや耐熱耐久性に優れるリチウム石けん、ジウレア化合物などの使用が好ましい。   Further, the thickening agent in the case of (2) grease is not particularly limited, and general ones usually used in the field of grease can be used. For example, soap-type thickeners such as metal soaps and composite metal soaps, and non-soap-type thickeners such as benton, silica gel, urea compounds and urea / urethane compounds can be used. Examples of the metal soap include sodium soap, calcium soap, aluminum soap, and lithium soap. Examples of the urea compound and urea / urethane compound include diurea compounds, triurea compounds, tetraurea compounds, other polyurea compounds, and diurethane compounds. Among these, use of lithium soap, a diurea compound, etc. which are excellent in cost and heat-resistant durability is preferable.

グリースとする場合、基油であるエステル油等と増ちょう剤とからなるベースグリース100重量部中に占める増ちょう剤の配合割合は、1〜40重量部、好ましくは3〜25重量部とする。増ちょう剤の含有量が1重量部未満では、増ちょう効果が少なくなり、グリース化が困難となり、40重量部をこえると得られたベースグリースが硬くなりすぎ、所期の効果が得られ難くなる。   When the grease is used, the blending ratio of the thickener in 100 parts by weight of the base grease composed of the base oil such as ester oil and the thickener is 1 to 40 parts by weight, preferably 3 to 25 parts by weight. . If the content of the thickener is less than 1 part by weight, the thickening effect is reduced, making it difficult to form a grease. If the content exceeds 40 parts by weight, the obtained base grease becomes too hard and the desired effect is difficult to obtain. Become.

本発明の潤滑剤には、水素脆性による早期剥離を防止し得る公知の添加剤を含有させてもよい。例えば、ジチオリン酸亜鉛、ジチオカルバミン酸亜鉛、亜鉛フェネートなどの有機亜鉛化合物が挙げられる。ジチオリン酸亜鉛(ZnDTP)としては、ジアルキルジチオジチオリン酸亜鉛、ジアリールジチオリン酸亜鉛などが挙げられる。また、機械部品の摩耗量を安定的に低減させる目的で、モリブデン化合物を配合してもよい。モリブデン化合物としては、ジチオリン酸モリブデン(MoDTP)、ジチオカルバミン酸モリブデン(MoDTC)などの有機モリブデン化合物が挙げられる。   The lubricant of the present invention may contain a known additive capable of preventing early peeling due to hydrogen embrittlement. For example, organic zinc compounds such as zinc dithiophosphate, zinc dithiocarbamate, and zinc phenate can be used. Examples of zinc dithiophosphate (ZnDTP) include zinc dialkyldithiodithiophosphate and zinc diaryldithiophosphate. In addition, a molybdenum compound may be blended for the purpose of stably reducing the wear amount of machine parts. Examples of the molybdenum compound include organic molybdenum compounds such as molybdenum dithiophosphate (MoDTP) and molybdenum dithiocarbamate (MoDTC).

また、本発明の潤滑剤には、必要に応じて上記以外の公知の添加剤を含有させてもよい。このような添加剤として、例えば、ジノニルナフタレンスルフォネート、ソルビタンエステルなどの防錆剤、アミン系、フェノール系化合物などの酸化防止剤、亜硝酸ナトリウム、セバシン酸ナトリウムなどの腐食防止剤、グラファイト、二硫化モリブデンなどの固体潤滑剤、脂肪酸アミド、脂肪酸、アミン、油脂類などの油性剤、ポリメタクリレート、ポリスチレンなどの粘度指数向上などが挙げられる。なお、これらは、単独または2種類以上組合せて添加できる。   Moreover, you may make the lubricant of this invention contain well-known additives other than the above as needed. Examples of such additives include rust inhibitors such as dinonyl naphthalene sulfonate and sorbitan esters, antioxidants such as amines and phenols, corrosion inhibitors such as sodium nitrite and sodium sebacate, graphite And solid lubricants such as molybdenum disulfide, oily agents such as fatty acid amides, fatty acids, amines and fats, and viscosity index improvements such as polymethacrylate and polystyrene. In addition, these can be added individually or in combination of 2 or more types.

本発明の機械部品は、すべり運動して接触する二物体と、これらの接触部を潤滑する潤滑剤とを備えてなる機械部品であり、潤滑剤として本発明の潤滑剤を使用するものである。具体的な機械部品としては、転がり軸受、歯車などが挙げられる。機械部品における上記接触部の材質は、鋼材を対象としている。例えば機械部品が軸受である場合、その鋼材材質としては、高炭素クロム軸受鋼(SUJ1、SUJ2、SUJ3、SUJ4、SUJ5など;JIS G 4805)、浸炭鋼(SCr420、SCM420など;JIS G 4053)、ステンレス鋼(SUS440Cなど;JIS G 4303)、高速度鋼(M50など)が挙げられる。   The mechanical component of the present invention is a mechanical component comprising two objects that come into sliding contact with each other and a lubricant that lubricates these contact portions, and uses the lubricant of the present invention as a lubricant. . Specific mechanical parts include rolling bearings and gears. The material of the contact portion in the machine part is a steel material. For example, when the machine part is a bearing, the material of the steel material is high carbon chromium bearing steel (SUJ1, SUJ2, SUJ3, SUJ4, SUJ5, etc .; JIS G 4805), carburized steel (SCr420, SCM420, etc .; JIS G 4053), Stainless steel (SUS440C etc .; JIS G 4303), high speed steel (M50 etc.) are mentioned.

また、機械部品における上記接触部における表面粗さは、水素発生量に影響を与える。水素発生量および加工コストなどを考慮すると、この表面粗さとしては、0.01μmRa以上0.6μmRa以下とすることが好ましく、より好ましくは0.01μmRa以上0.2μmRa以下である。   Further, the surface roughness at the contact portion in the machine part affects the amount of hydrogen generation. Considering the amount of hydrogen generation and processing cost, the surface roughness is preferably 0.01 μmRa or more and 0.6 μmRa or less, more preferably 0.01 μmRa or more and 0.2 μmRa or less.

転がり軸受は、その運動形態から、接触要素間で金属接触が起こり、すべりを伴う条件などで使用されるため、鋼材の部材表面における金属新生面の露出により水素が鋼中に侵入しやすい等、水素の影響を受けやすい部品である。特に、モータ用の転がり軸受は、急加減速が大きく、すべりが発生しやすく水素の影響を受けやすい。   Rolling bearings are used under the condition that metal contact occurs between contact elements due to their motion, and they are used in a condition that involves slipping. Therefore, hydrogen easily penetrates into the steel due to the exposure of the new metal surface on the steel member surface. It is a part that is susceptible to In particular, a rolling bearing for a motor has a large rapid acceleration / deceleration, and is liable to slip and is easily affected by hydrogen.

本発明の機械部品である転がり軸受の一例を図1に基づいて説明する。図1は転がり軸受(深溝玉軸受)の断面図である。転がり軸受1は、外周面に内輪転走面2aを有する内輪2と内周面に外輪転走面3aを有する外輪3とが同心に配置され、内輪転走面2aと外輪転走面3aとの間に複数個の転動体4が配置される。この転動体4は、保持器5により保持される。また、必要に応じて、内・外輪の軸方向両端開口部8a、8bがシール部材6によりシールされ、転動体4の周囲にグリース7が封入される。グリース7が、内輪2および外輪3と、転動体4との転走面に介在して潤滑される。このグリース7として上述の本発明の潤滑剤(グリース)を使用できる。   An example of a rolling bearing which is a mechanical component of the present invention will be described with reference to FIG. FIG. 1 is a cross-sectional view of a rolling bearing (deep groove ball bearing). In the rolling bearing 1, an inner ring 2 having an inner ring rolling surface 2a on the outer peripheral surface and an outer ring 3 having an outer ring rolling surface 3a on the inner peripheral surface are arranged concentrically, and the inner ring rolling surface 2a and the outer ring rolling surface 3a A plurality of rolling elements 4 are arranged between the two. The rolling element 4 is held by a cage 5. If necessary, the axially opposite end openings 8 a and 8 b of the inner and outer rings are sealed by the seal member 6, and the grease 7 is sealed around the rolling element 4. Grease 7 is lubricated by interposing on the rolling surfaces of inner ring 2 and outer ring 3 and rolling element 4. As the grease 7, the above-described lubricant (grease) of the present invention can be used.

上記転がり軸受を適用したモータの一例を図2に示す。図2はモータの構造の断面図である。モータは、ジャケット9の内周壁に配置されたモータ用マグネットからなる固定子10と、回転軸11に固着された巻線12を巻回した回転子13と、回転軸11に固定された整流子14と、ジャケット9に支持されたエンドフレーム17に配置されたブラシホルダ15と、このブラシホルダ15内に収容されたブラシ16と、を備えている。上記回転軸11は、転がり軸受1と、該軸受1のための支持構造とにより、ジャケット9に回転自在に支持されている。該軸受1が図1の転がり軸受である。   An example of a motor to which the rolling bearing is applied is shown in FIG. FIG. 2 is a sectional view of the structure of the motor. The motor includes a stator 10 made of a magnet for a motor disposed on the inner peripheral wall of the jacket 9, a rotor 13 around which a winding 12 fixed to the rotating shaft 11 is wound, and a commutator fixed to the rotating shaft 11. 14, a brush holder 15 disposed on an end frame 17 supported by the jacket 9, and a brush 16 accommodated in the brush holder 15. The rotating shaft 11 is rotatably supported by the jacket 9 by a rolling bearing 1 and a support structure for the bearing 1. The bearing 1 is the rolling bearing of FIG.

モータ用の転がり軸受としては、図1に示す深溝玉軸受のほか、アンギュラ玉軸受、円筒ころ軸受、円すいころ軸受、自動調心ころ軸受、針状ころ軸受、スラスト円筒ころ軸受、スラスト円すいころ軸受、スラスト針状ころ軸受、スラスト自動調心ころ軸受なども使用できる。これらの中で高速回転での回転精度、耐荷重性、低コストを備える、深溝玉軸受を用いることが好ましい。   As rolling bearings for motors, in addition to deep groove ball bearings shown in FIG. 1, angular ball bearings, cylindrical roller bearings, tapered roller bearings, self-aligning roller bearings, needle roller bearings, thrust cylindrical roller bearings, thrust tapered roller bearings Thrust needle roller bearings, thrust spherical roller bearings, and the like can also be used. Among these, it is preferable to use a deep groove ball bearing having rotational accuracy at high speed, load resistance, and low cost.

このような転がり軸受を適用できるモータとしては、換気扇用モータ、燃料電池用ブロアモータ、クリーナモータ、ファンモータ、サーボモータ、ステッピングモータなどの産業機械用モータ、自動車のスタータモータ、電動パワーステアリングモータ、ステアリング調整用チルトモータ、ブロワーモータ、ワイパーモータ、パワーウィンドウモータなどの電装機器用モータ、電気自動車やハイブリッド自動車の駆動用モータなどが挙げられる。また、水素脆性による軸受転走面での剥離を起こしやすい環境で使用される他のモータにも適用できる。   Motors to which such rolling bearings can be applied include motors for industrial machines such as motors for ventilation fans, blower motors for fuel cells, cleaner motors, fan motors, servo motors, stepping motors, starter motors for automobiles, electric power steering motors, steering Examples thereof include motors for electrical equipment such as adjustment tilt motors, blower motors, wiper motors, and power window motors, and drive motors for electric vehicles and hybrid vehicles. Further, the present invention can be applied to other motors used in an environment in which peeling on the bearing rolling surface due to hydrogen embrittlement is likely to occur.

本発明の潤滑剤を実施例により具体的に説明するが、これらの例によって何ら限定されるものではない。   The lubricant of the present invention will be specifically described with reference to examples, but is not limited to these examples.

実施例1〜実施例3
表2に示すエステル油(引火点:約284℃)に、表2の条件(時間および温度)で恒温槽中で熱履歴を与えて所定の潤滑油とした。この潤滑油について、下記の水素発生量の測定を行なった。
Examples 1 to 3
A thermal history was given to the ester oil (flash point: about 284 ° C.) shown in Table 2 in a thermostatic bath under the conditions (time and temperature) shown in Table 2 to obtain a predetermined lubricating oil. With respect to this lubricating oil, the following hydrogen generation amount was measured.

<真空摺動試験(水素発生量の測定)>
真空下の摺動試験中に発生する水素を質量分析計で測定し、潤滑油からの水素発生に及ぼす、該潤滑油への熱履歴の影響を評価した。図3に試験機の概略図を示す。試験片31は直径24mm、厚さ10mmの標準焼入焼戻したSUJ2製の円板とし、表2中の表面粗さに仕上げた。相手材は、SUS440C製の1/4インチの鋼球32である。3つの鋼球32を鋼球ホルダ33に固定し、鋼球ホルダ33ごと真空槽上部の回転シャフトに取り付けた。回転シャフトはモータ34により回転させられる。試験片31は、試験片ホルダ35に固定し、下側に負荷用バネ36を配した後、台座を押し上げて荷重を負荷した。初期面圧は2.0GPa、回転周速は0.1m/sとした。表2中に示す潤滑油37を試験片31に10μL塗布した。摺動試験は、槽内の真空度が約5.0×10Pa程度になってから開始し、3分の摺動、2分の休止を3回繰り返した。発生した水素の測定は、質量分析計38を用いて、m/z=2(m:質量、z:電荷)のイオン電流値を計測することで行ない、摺動時に増加したイオン電流の積分値を水素発生量A・s(A:アンペア、s:秒)とした。結果を表2に示す。
<Vacuum sliding test (measurement of hydrogen generation amount)>
Hydrogen generated during a sliding test under vacuum was measured with a mass spectrometer, and the influence of thermal history on the lubricating oil on the hydrogen generation from the lubricating oil was evaluated. FIG. 3 shows a schematic diagram of the testing machine. The test piece 31 was a SUJ2 disc made of standard quenching and tempering with a diameter of 24 mm and a thickness of 10 mm, and finished to the surface roughness in Table 2. The counterpart material is a 1/4 inch steel ball 32 made of SUS440C. Three steel balls 32 were fixed to a steel ball holder 33, and the steel ball holder 33 and the steel ball holder 33 were attached to the rotating shaft at the upper part of the vacuum chamber. The rotating shaft is rotated by a motor 34. The test piece 31 was fixed to the test piece holder 35, and after placing the load spring 36 on the lower side, the pedestal was pushed up to load the load. The initial surface pressure was 2.0 GPa and the rotational peripheral speed was 0.1 m / s. 10 μL of the lubricating oil 37 shown in Table 2 was applied to the test piece 31. The sliding test was started after the degree of vacuum in the tank reached about 5.0 × 10 5 Pa, and the sliding for 3 minutes and the pause for 2 minutes were repeated three times. The generated hydrogen is measured by measuring the ion current value of m / z = 2 (m: mass, z: charge) using the mass spectrometer 38, and the integrated value of the ion current increased during sliding. Was the hydrogen generation amount A · s (A: ampere, s: second). The results are shown in Table 2.

比較例1〜比較例3
表2に示すエステル油に、熱履歴を与えずにそのまま潤滑油とした。この潤滑油について、実施例1と同じ水素発生量の測定を行なった。
Comparative Examples 1 to 3
The ester oil shown in Table 2 was directly used as a lubricating oil without giving a heat history. For this lubricating oil, the same amount of hydrogen generation as in Example 1 was measured.

比較例4〜比較例9
表2に示す油種の潤滑油(鉱油、合成炭化水素油(PAO油))を用いて、表2の条件(時間および温度)で熱履歴を与えて所定の潤滑油とした。この潤滑油について、実施例1と同じ水素発生量の測定を行なった。
Comparative Example 4 to Comparative Example 9
Using the lubricating oil (mineral oil, synthetic hydrocarbon oil (PAO oil)) shown in Table 2, a thermal history was given under the conditions (time and temperature) shown in Table 2 to obtain a predetermined lubricating oil. For this lubricating oil, the same amount of hydrogen generation as in Example 1 was measured.

Figure 2018080285
Figure 2018080285

表2に示すように、あえて熱履歴を与えることで、熱履歴を与えない場合と比較して、水素発生量を低減できることが分かる。   As shown in Table 2, it can be seen that the amount of hydrogen generation can be reduced by giving a thermal history as compared with the case where no thermal history is given.

また、実施例および比較例の潤滑油を用いて、以下に示すSRV摩擦摩耗試験に供し、摩擦係数を測定した。試験時間25分から30分の間の摩擦係数の平均値を表2に示す。また、測定時の実施例1、比較例1、4、7の結果を図4に示す。   Further, using the lubricating oils of Examples and Comparative Examples, they were subjected to the SRV frictional wear test shown below, and the friction coefficient was measured. Table 2 shows the average value of the friction coefficient between the test time of 25 minutes and 30 minutes. Moreover, the result of Example 1 at the time of a measurement and Comparative Examples 1, 4, and 7 is shown in FIG.

<SRV摩擦摩耗試験>
テストピース:
ボール直径;10mm(SUJ2)
円盤プレート直径;24mm×7.85mm(SUJ2)
評価条件:
荷重;150N
周波数;10Hz
振幅;1.2mm
時間;30分間
試験温度;40℃
<SRV friction and wear test>
Test piece:
Ball diameter: 10 mm (SUJ2)
Disc plate diameter: 24mm x 7.85mm (SUJ2)
Evaluation conditions:
Load: 150N
Frequency: 10Hz
Amplitude: 1.2 mm
Time: 30 minutes Test temperature: 40 ° C

図4に示すように、実施例の潤滑油を用いた場合、摩擦係数(測定時間内で一定となった値)は約0.08であり、比較例の潤滑油と比較して安定して低いことが分かる。また、実施例1と比較例1との比較より、熱履歴を与えた熱劣化後も同様に低摩擦係数であることが分かる。このため、熱履歴を与えて水素発生量を抑えつつ、低摩擦特性にも優れることが分かる。   As shown in FIG. 4, when the lubricating oil of the example was used, the coefficient of friction (a value that became constant within the measurement time) was about 0.08, which was more stable than the lubricating oil of the comparative example. It turns out that it is low. Moreover, it turns out from the comparison with Example 1 and the comparative example 1 that it is a low friction coefficient similarly after the thermal deterioration which gave the thermal history. For this reason, it turns out that it is excellent also in the low friction characteristic, giving a thermal history and suppressing the amount of hydrogen generation.

本発明の潤滑剤は、低摩擦特性に優れ、かつ、二物体がすべり運動する接触部での水素脆性による早期剥離を基油の改善で効果的に防止できるので、このような接触部を有する転がり軸受などの機械部品に広く適用できる。特に、該潤滑剤を用いた転がり軸受は、産業機械用モータ、電装機器用モータ、電気自動車駆動用モータの回転子を支持する軸受として好適に利用できる。   The lubricant of the present invention has such a contact portion because it has excellent low friction characteristics and can effectively prevent early peeling due to hydrogen embrittlement at the contact portion where the two bodies slide, by improving the base oil. It can be widely applied to machine parts such as rolling bearings. In particular, a rolling bearing using the lubricant can be suitably used as a bearing for supporting a rotor of an industrial machine motor, an electrical equipment motor, or an electric vehicle driving motor.

1 転がり軸受
2 内輪
3 外輪
4 転動体
5 保持器
6 シール部材
7 グリース
8a、8b 開口部
9 ジャケット
10 固定子
11 回転軸
12 巻線
13 回転子
14 整流子
15 ブラシホルダ
16 ブラシ
17 エンドフレーム
31 試験片
32 鋼球
33 鋼球ホルダ
34 モータ
35 試験片ホルダ
36 負荷用バネ
37 潤滑油
38 質量分析計
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Rolling bearing 2 Inner ring 3 Outer ring 4 Rolling body 5 Cage 6 Seal member 7 Grease 8a, 8b Opening 9 Jacket 10 Stator 11 Rotating shaft 12 Winding 13 Rotor 14 Commutator 15 Brush holder 16 Brush 17 End frame 31 Test Piece 32 Steel ball 33 Steel ball holder 34 Motor 35 Test piece holder 36 Load spring 37 Lubricating oil 38 Mass spectrometer

Claims (9)

二物体がすべり運動する接触部の潤滑に使用される潤滑剤の製造方法であり、
前記潤滑剤は、エステル油を配合してなる潤滑油、または、エステル油と増ちょう剤とを配合してなるグリースであり、
前記エステル油に対して、前記配合前において、該エステル油の引火点以下の高温で熱履歴を与えることを特徴とする潤滑剤の製造方法。
A method for producing a lubricant used for lubricating a contact portion in which two objects slide.
The lubricant is a lubricant formed by blending an ester oil, or a grease formed by blending an ester oil and a thickener.
A method for producing a lubricant, wherein a thermal history is given to the ester oil at a high temperature below the flash point of the ester oil before the blending.
前記エステル油の引火点が200〜330℃であり、前記高温が該引火点の150℃以内であり、前記熱履歴を与える時間が100時間以上であることを特徴とする請求項1記載の潤滑剤の製造方法。   The lubrication according to claim 1, wherein the flash point of the ester oil is 200 to 330 ° C, the high temperature is within 150 ° C of the flash point, and the time for giving the thermal history is 100 hours or more. Manufacturing method. 前記高温が120℃〜180℃であり、前記熱履歴を与える時間が300時間以上であることを特徴とする請求項2記載の潤滑剤の製造方法。   The method for producing a lubricant according to claim 2, wherein the high temperature is 120 ° C. to 180 ° C., and the time for applying the thermal history is 300 hours or more. 前記熱履歴後のエステル油は、赤外吸収スペクトル測定における、3527cm-1のピークAと1742cm-1のピークBとの高さ比(A/B)が0.12以上であることを特徴とする請求項1から請求項3までのいずれか1項記載の潤滑剤の製造方法。 The ester oil after the thermal history is characterized in that the height ratio (A / B) between the peak A of 3527 cm −1 and the peak B of 1742 cm −1 in the infrared absorption spectrum measurement is 0.12 or more. The method for producing a lubricant according to any one of claims 1 to 3. 二物体がすべり運動する接触部の潤滑に使用される潤滑剤であり、
前記潤滑剤は、エステル油を含む潤滑油、または、エステル油と増ちょう剤とを含むグリースであり、前記エステル油は、その引火点以下の高温で熱履歴を与えられたエステル油であることを特徴とする潤滑剤。
It is a lubricant used to lubricate the contact area where two objects slide.
The lubricant is a lubricant containing an ester oil, or a grease containing an ester oil and a thickener, and the ester oil is an ester oil given a thermal history at a high temperature below its flash point. Lubricant characterized by
前記エステル油の引火点が200〜330℃であり、前記高温が該引火点の150℃以内であることを特徴とする請求項5記載の潤滑剤。   The lubricant according to claim 5, wherein the flash point of the ester oil is 200 to 330 ° C, and the high temperature is within 150 ° C of the flash point. 前記熱履歴後のエステル油は、赤外吸収スペクトル測定における、3527cm-1のピークAと1742cm-1のピークBとの高さ比(A/B)が、0.12以上であることを特徴とする請求項5または請求項6記載の潤滑剤。 The ester oil after the thermal history has a height ratio (A / B) between a peak A of 3527 cm −1 and a peak B of 1742 cm −1 in infrared absorption spectrum measurement of 0.12 or more. The lubricant according to claim 5 or 6. すべり運動して接触する二物体と、これらの接触部を潤滑する潤滑剤とを備えてなる機械部品であって、
前記潤滑剤が請求項5から請求項7までのいずれか1項記載の潤滑剤であることを特徴とする機械部品。
A machine component comprising two objects that make sliding contact and a lubricant that lubricates these contact parts,
The mechanical component according to claim 5, wherein the lubricant is a lubricant according to claim 5.
前記機械部品の接触部における表面粗さが0.01μmRa以上0.6μmRa以下であることを特徴とする請求項8記載の機械部品。   The machine part according to claim 8, wherein a surface roughness of the contact part of the machine part is 0.01 μmRa or more and 0.6 μmRa or less.
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