JP2018079323A - Marking sparse areas on maps - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To geometrically model objects for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields.SOLUTION: Values of a physiologic parameter at respective measured points in a heart are obtained. A 3-dimensional model of the heart is constructed, which includes first spatial elements that include the measured points and second spatial elements that do not include the measured points. The values of the parameter in the second spatial elements are interpolated and regional densities of the measured points in the model are determined. The values of the parameter at the first spatial elements and the second spatial elements are displayed on a functional map of the heart, and a graphical characteristic of the map is modified responsively to the regional densities.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

(著作権情報)
本特許文献の開示の一部には、著作権保護の対象となる資料が含まれる。著作権者は、特許文献又は特許情報開示のうちの任意のものによる複製に対して、それが特許商標庁特許出願又は記録において明らかであるときは異議を唱えないが、そうでなければ、たとえ何であっても全ての著作権を保有する。
(Copyright information)
Part of the disclosure of this patent document includes material that is subject to copyright protection. The copyright holder will not challenge the reproduction by any of the patent literature or patent information disclosure if it is evident in the Patent and Trademark Office patent application or record, but otherwise All rights reserved.

(発明の分野)
本発明は画像データ処理に関する。より詳細には、本発明は、電流又は磁場による診断を目的とした、オブジェクトの形状モデリングに関する。
(Field of Invention)
The present invention relates to image data processing. More particularly, the present invention relates to object shape modeling for the purpose of diagnosis by current or magnetic field.

内臓の3次元機能画像は、多くのカテーテルベースの診断及び治療用途に有用であり、リアルタイム撮像は、外科処置中に広く使用されている。例えば、心臓の腔のマップは、心腔表面の3次元マップであり得、マップ上には、表面のパラメータ(例えば、表面の局所興奮伝播時間(LAT)など)を表す色がオーバーレイされる。   Visceral three-dimensional functional images are useful for many catheter-based diagnostic and therapeutic applications, and real-time imaging is widely used during surgical procedures. For example, the heart chamber map may be a three-dimensional map of the heart chamber surface, overlaid with colors representing surface parameters (eg, surface local excitation propagation time (LAT), etc.).

現在、心臓の電気的活動のマッピングのために電気生理学的センサを備える心臓カテーテルを用いて心臓内の電気的活動をマッピングすることが、一般的に行われている。典型的には、時間的に変化する心内膜内の電位を検知し、心臓内の位置の関数として記録した後に、これを用いて局所電位図又は局所興奮伝播時間をマッピングする。興奮伝播時間は、電気インパルスが心筋を通して伝導するのに要する時間により、心内膜内の点によって異なる。心臓内の任意の点におけるこの電気伝導の方向は、従来、等電活動面に垂直な活動ベクトル(本明細書では、「伝導速度ベクトル」とも呼ぶ)により表わされ、これらのいずれも、興奮伝播時間のマップから導出され得る。心内膜の任意の点を通る活動面の伝播速度は、伝導速度ベクトルとして表わされ得る。   Currently, it is common practice to map electrical activity within the heart using a cardiac catheter with electrophysiological sensors for mapping of the electrical activity of the heart. Typically, a time-varying endocardial potential is sensed and recorded as a function of position within the heart, which is then used to map a local electrogram or local excitement propagation time. Excitation propagation time varies from point to point in the endocardium depending on the time it takes for the electrical impulse to conduct through the myocardium. This direction of electrical conduction at any point in the heart is conventionally represented by an activity vector (also referred to herein as a “conduction velocity vector”) perpendicular to the isoelectric activity plane, any of which is excited It can be derived from a map of propagation times. The propagation velocity of the active surface through any point of the endocardium can be expressed as a conduction velocity vector.

心臓の活動信号伝導の局所的欠陥は、複数の活動面、活動ベクトルの異常な集中、又は速度ベクトルの変化若しくはこのベクトルの正常値からの逸脱等の現象を観察することによって確認され得る。そのような欠陥の例としては、コンプレックス細分化電位図として知られる信号パターンと関連付けられ得るリエントラント領域が挙げられる。そのようなマッピングにより欠陥が見つけ出されると、その欠陥は、それが機能異常を示す場合にはアブレーションされるか、又は別様に処置されて、可能な限り心臓の正常な機能を回復させることができる。   Local defects in cardiac activity signal conduction can be confirmed by observing phenomena such as multiple activity surfaces, abnormal concentration of activity vectors, or changes in velocity vectors or deviations from normal values of these vectors. An example of such a defect is a reentrant region that can be associated with a signal pattern known as a complex subdivision electrogram. If a defect is found by such mapping, the defect may be ablated if it exhibits dysfunction or otherwise treated to restore the normal functioning of the heart as much as possible. it can.

いずれも参照により本明細書に組み込まれる、本願と同一譲受人に譲渡された米国特許第5,546,951号及び同第6,690,963号(両出願ともBen Haimに対して発行)、並びにPCT出願国際公開第96/05768号は、心臓組織の電気的特性、例えば、局所興奮伝播時間を、心臓内の正確な場所の関数として検知する方法を開示している。データは、心臓内に進められる遠位先端に電気及び位置センサを有する、1つ又は2つ以上のカテーテルを用いて取得される。これらのデータに基づいて心臓の電気的活動のマップを生成する方法は、本願と同一譲受人に譲渡された米国特許第6,226,542号及び同第6,301,496号(両方ともReisfeldに対して発行)に開示されており、これら特許は参照により本明細書に組み込まれる。   US Pat. Nos. 5,546,951 and 6,690,963 (both applications issued to Ben Haim), both of which are incorporated herein by reference, assigned to the same assignee as the present application; PCT application WO 96/05768 also discloses a method for detecting electrical properties of cardiac tissue, for example, local excitation propagation time, as a function of the exact location within the heart. Data is acquired using one or more catheters with electrical and position sensors at the distal tip advanced into the heart. Based on these data, a method for generating a map of cardiac electrical activity is described in US Pat. Nos. 6,226,542 and 6,301,496 (both Reisfeld, both assigned to the same assignee as the present application). Which are incorporated herein by reference.

場所及び電気的活動は、通常、心臓の内側表面上の約100〜約200箇所の点で最初に測定される。その後、点から構築されたメッシュとして表されることができる生成されたマップは、心臓の電気的活動の伝播を変化させ、正常な心調律を回復させるために、治療上の行動指針、例えば、組織のアブレーションを決定するための基準として役立ち得る。   Location and electrical activity are typically initially measured at about 100 to about 200 points on the inner surface of the heart. The generated map, which can then be represented as a mesh constructed from the points, changes the propagation of the electrical activity of the heart and restores normal heart rhythm to therapeutic behavioral guidelines such as Can serve as a basis for determining tissue ablation.

多電極カテーテルによって提供される解剖学的メッシュは、少なくとも一部の領域において、表示の目的のために比較的目が粗めである。したがって、Biosense Webster,Inc.(3333 Diamond Canyon Road,Diamond Bar,CA91765)から入手可能なCARTO(登録商標)3システムなどの3次元マッピングシステムにより、測定点間が補間されている。   The anatomical mesh provided by the multi-electrode catheter is relatively coarse for display purposes, at least in some areas. Therefore, Biosense Webster, Inc. The measurement points are interpolated by a three-dimensional mapping system such as CARTO (registered trademark) 3 system available from (3333 Diamond Canyon Road, Diamond Bar, CA 91765).

多くの測定点を有する3次元マップ上の領域では、補間は信頼性があると考えら得るが、測定点が相対的に少ない領域では、補間は信頼性が低下すると考えら得る。医師が補間の品質を推定する1つの方法は、測定点を表示することであるが、マップに組み込まれた他の情報(例えば、カテーテルのアイコン)による視覚的過負荷により、表示は不満足なものとなる。   Interpolation can be considered to be reliable in a region on a three-dimensional map having many measurement points, but interpolation can be considered to decrease in reliability in a region having relatively few measurement points. One way for the physician to estimate the quality of the interpolation is to display the measurement points, but the display is unsatisfactory due to visual overload due to other information (eg, catheter icons) embedded in the map It becomes.

本発明の実施形態は、補間品質を測定するために、測定点の表示に頼らない。むしろ、表面を含む、3次元モデルの空間構成要素(例えばボクセルなど)の検討を行い、各空間構成要素の既定のユークリッド距離又は測地的距離内の測定点の数がカウントされる。測定点の数が既定の閾値を下回る場合、領域は「疎」のゾーンであると考えられる。数が既定の閾値を上回る場合、表面領域はかかるゾーン内ではない。疎のゾーンは、3次元モデルの図形表示に陰影又は他の特徴を加えることによって区別される。   Embodiments of the present invention do not rely on display of measurement points to measure interpolation quality. Rather, the spatial components (eg, voxels) of the three-dimensional model including the surface are examined, and the number of measurement points within the predetermined Euclidean distance or geodetic distance of each spatial component is counted. If the number of measurement points falls below a predetermined threshold, the region is considered a “sparse” zone. If the number is above a predetermined threshold, the surface area is not in such a zone. Sparse zones are distinguished by adding shading or other features to the graphical representation of the three-dimensional model.

本発明の実施形態に従って、心臓内の測定点それぞれにおける生理的パラメータの値を取得する工程と、測定点を含む第1の空間構成要素と測定点を含まない第2の空間構成要素とを含む心臓の3次元モデルを構築する工程とによって実施される方法が提供される。方法は、第2の空間構成要素のパラメータの値を補間する工程と、モデル内の測定点の局所密度を判定する工程と、第1の空間構成要素及び第2の空間構成要素におけるパラメータの値を、心臓の機能マップ上に表示する工程と、マップの図形的特徴を、局所密度に対応して変更する工程とによって更に実施される。   According to an embodiment of the present invention, the method includes obtaining a physiological parameter value at each measurement point in the heart, a first spatial component including the measurement point, and a second spatial component not including the measurement point. And a method implemented by building a three-dimensional model of the heart. The method includes interpolating parameter values of a second spatial component, determining a local density of measurement points in the model, and parameter values in the first spatial component and the second spatial component. Are displayed on the functional map of the heart and the graphical features of the map are changed in response to the local density.

方法の一態様によると、第1の空間構成要素及び第2の空間構成要素はボクセルである。   According to one aspect of the method, the first spatial component and the second spatial component are voxels.

方法の更なる態様によると、局所密度を判定する工程が、空間構成要素からそれぞれの既定の距離内にある測定点をカウントする工程を含む。   According to a further aspect of the method, determining the local density includes counting measurement points that are within a respective predetermined distance from the spatial component.

方法の更に別の態様によると、局所密度を判定する工程は、既定の距離内にある測定点のカウントが既定の閾値を超えているか又は超えるに至らないかに応じて、二項分類を確立する工程を含む。   According to yet another aspect of the method, the step of determining local density establishes a binomial classification depending on whether the count of measurement points within a predetermined distance exceeds or does not exceed a predetermined threshold. Process.

方法の追加の態様によると、局所密度を判定する工程は、測定点のそれぞれのカウントが既定の閾値を超えるに至らない空間構成要素をクラスタリングする工程を含む。   According to an additional aspect of the method, determining the local density includes clustering spatial components whose respective counts of measurement points do not exceed a predetermined threshold.

方法の更に別の態様によると、図形的特徴を変更する工程が、マップの一部分の陰影を変化させる工程を含む。   According to yet another aspect of the method, changing the graphical feature includes changing the shadow of a portion of the map.

本発明の実施形態によれば、遠位部分上に少なくとも1つのセンサを有するプローブに接続された電気回路を含む装置が更に提供される。電気回路は、少なくとも1つのセンサの読み取り値から、心臓の測定点それぞれにおける生理的パラメータの値を取得するように構成されている。装置は、値を記憶するためのメモリと、表示装置と、メモリに接続されたプロセッサとを含む。プロセッサは、心臓の3次元モデルを構築するために動作し、モデルは、測定点を含む第1の空間構成要素と測定点を含まない第2の空間構成要素とを含む。プロセッサは、第2の空間構成要素のパラメータの値を補間し、モデル内の測定点の局所密度を判定し、表示装置上で、第1の空間構成要素及び第2の空間構成要素におけるパラメータの値を、心臓の機能マップ上に提示し、かつ、マップの図形的特徴を、局所密度に対応して変更するために動作する。   According to an embodiment of the present invention, there is further provided an apparatus comprising an electrical circuit connected to a probe having at least one sensor on the distal portion. The electrical circuit is configured to obtain a value of a physiological parameter at each measurement point of the heart from at least one sensor reading. The apparatus includes a memory for storing values, a display device, and a processor connected to the memory. The processor operates to build a three-dimensional model of the heart, the model including a first spatial component that includes measurement points and a second spatial component that does not include measurement points. The processor interpolates the value of the parameter of the second spatial component to determine the local density of the measurement points in the model, and on the display device the parameter of the parameter in the first spatial component and the second spatial component. Values are presented on the functional map of the heart and operate to change the graphical features of the map corresponding to the local density.

装置の一態様によると、少なくとも1つのセンサが電極であり、パラメータが局所興奮伝播時間である。   According to one aspect of the device, the at least one sensor is an electrode and the parameter is local excitement propagation time.

本発明をより深く理解するため、本発明の詳細な説明を実例として参照するが、この説明は以下の図面と併せて読むべきものである。図中、同様の要素には同様の参照数字を付してある。
本発明の一実施形態による、生体被験者の心臓内の電気的活動を評価するためのシステムの描画図である。 本発明の一実施形態による、補間されたマップの品質を表示するための方法のフローチャートである。 本発明の一実施形態に従って作成された、心臓のLATマップである。
For a better understanding of the present invention, reference is made to the detailed description of the invention by way of example, which description should be read in conjunction with the following drawings. In the figure, similar elements are given similar reference numerals.
1 is a drawing of a system for assessing electrical activity in the heart of a living subject, according to one embodiment of the invention. FIG. 4 is a flowchart of a method for displaying the quality of an interpolated map according to an embodiment of the present invention. 3 is a heart LAT map created in accordance with one embodiment of the present invention.

以下の説明では、本発明の様々な原理が十分に理解されるように、多くの具体的な詳細について記載する。しかしながら、これらの詳細の全てが本発明を実施するうえで必ずしも必要であるとは限らない点は当業者には明らかであろう。この場合、一般的な概念を無用に分かりにくくすることのないよう、周知の回路、制御論理、並びに従来のアルゴリズム及びプロセスに対するコンピュータプログラム命令の詳細については、詳しく示していない。   In the following description, numerous specific details are set forth in order to provide a thorough understanding of the various principles of the invention. However, it will be apparent to one skilled in the art that not all of these details are necessarily required to practice the present invention. In this case, well-known circuits, control logic, and details of computer program instructions for conventional algorithms and processes have not been shown in detail in order not to unnecessarily obscure the general concepts.

参照により本明細書に援用される文書は本出願の一体部分と見なされるべきであり、いずれかの用語が、それらの援用された文書内で、本明細書で明示的又は暗示的に行われる定義と相反するように定義される場合を除き、本明細書における定義のみが考慮されるべきである。   Documents incorporated herein by reference are to be considered as an integral part of the present application, and any terms are expressed or implied herein within those incorporated documents. Except where defined to be contrary to the definition, only the definition herein should be considered.

概論
ここで図面については、開示される本発明の一実施形態に従って構築され、動作する、生体被験者の心臓内の電気的活動を評価するためのシステム10の描画図である図1を最初に参照する。このシステムは、患者の脈管系を通って心臓12の腔又は脈管構造内に操作者16によって経皮挿入されるカテーテル14を備えている。通常は医師である操作者16が、カテーテルの遠位先端18を、例えば、アブレーション標的部位において、心臓壁と接触させる。その開示が参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第6,226,542号及び同第6,301,496号、並びに本願と同一譲受人に譲渡された米国特許第6,892,091号に開示される方法に従って、電気的活動マップを作成することができる。
General Description With reference now to the drawings, reference is first made to FIG. 1, which is a depiction of a system 10 for assessing electrical activity in the heart of a living subject constructed and operative in accordance with an embodiment of the disclosed invention. To do. The system includes a catheter 14 that is percutaneously inserted by an operator 16 through the patient's vasculature and into the cavity or vasculature of the heart 12. An operator 16, usually a physician, brings the catheter distal tip 18 into contact with the heart wall, for example at the ablation target site. US Pat. Nos. 6,226,542 and 6,301,496, the disclosures of which are incorporated herein by reference, and US Pat. No. 6,892,091, assigned to the same assignee as the present application. An electrical activity map can be created according to the method disclosed in.

システム10は、以下に説明する機能を実行するための好適なソフトウェアでプログラムされた汎用又は組込み型コンピュータプロセッサを備えることができる。したがって、システム10の、本明細書の他の図に示されている部分は、別個の機能ブロックを複数含むものとして示されているが、これらのブロックは必ずしも別個の物体ではなく、むしろ例えば、プロセッサが利用できるメモリに記憶されている異なる計算タスク又はデータオブジェクトを表し得る。これらのタスクは、単一のプロセッサ又は複数のプロセッサで動作するソフトウェアで実行することができる。ソフトウェアは、1つ又は複数のプロセッサに、CD−ROM又は不揮発性メモリのような有形の非一時的媒体で提供され得る。あるいは、又は加えて、システム10はデジタル信号プロセッサ又は実配線ロジックを含んでもよい。システム10の要素を具体化する一商用製品は、上述のCARTO 3システムである。このシステムは、本明細書に説明される本発明の原理を具現化するように、当業者によって変更されてもよい。   System 10 may comprise a general purpose or embedded computer processor programmed with suitable software for performing the functions described below. Thus, although the portions of system 10 shown in other figures herein are shown as including a plurality of separate functional blocks, these blocks are not necessarily separate objects, rather, for example, It may represent different computational tasks or data objects stored in memory available to the processor. These tasks can be performed by software running on a single processor or multiple processors. The software may be provided to one or more processors in a tangible non-transitory medium such as a CD-ROM or non-volatile memory. Alternatively or additionally, system 10 may include a digital signal processor or real wiring logic. One commercial product that embodies the elements of system 10 is the CARTO 3 system described above. This system may be modified by one skilled in the art to embody the principles of the invention described herein.

例えば電気的活性マップの評価によって異常と判定された領域は、例えば心筋に高周波エネルギーを印加する遠位先端18の1つ又は2つ以上の電極に、カテーテル内のワイヤを通じて高周波電流を流すことなどにより熱エネルギーを加えることによってアブレーションすることができる。エネルギーは、組織に吸収され、それを電気的興奮性が恒久的に失われる点(通常、約50℃)まで加熱する。成功裏に行われた場合、この処置によって心臓組織に非伝導性の損傷部が形成され、この損傷部が、不整脈を引き起こす異常な電気経路を遮断する。本発明の原理は、異なる心室に適用されて、多数の異なる心不整脈を診断及び治療することができる。   For example, in the region determined to be abnormal by the evaluation of the electrical activity map, for example, a high-frequency current is passed through the wire in the catheter to one or more electrodes of the distal tip 18 that applies high-frequency energy to the myocardium Can be ablated by applying thermal energy. The energy is absorbed by the tissue and heats it to the point where electrical excitability is permanently lost (usually around 50 ° C.). If performed successfully, this procedure creates a non-conductive lesion in the heart tissue that blocks the abnormal electrical pathway that causes the arrhythmia. The principles of the present invention can be applied to different ventricles to diagnose and treat a number of different cardiac arrhythmias.

カテーテル14は、通常、ハンドル20を備え、操作者16がアブレーションを行うために所望によりカテーテルの遠位端の操縦、位置決め、及び方向決めを行うことを可能にする、好適な制御部をハンドル上に有している。操作者16を補助するために、カテーテル14の遠位部分には、コンソール24内に配置された、プロセッサ22に信号を供給する位置センサ(図示せず)が収容されている。プロセッサ22は、後述のような幾つかの処理機能を果たすことができる。   The catheter 14 typically includes a handle 20 with suitable controls on the handle that allow the operator 16 to steer, position, and orient the distal end of the catheter as desired for ablation. Have. To assist the operator 16, the distal portion of the catheter 14 contains a position sensor (not shown) disposed within the console 24 that provides a signal to the processor 22. The processor 22 can perform several processing functions as described below.

カテーテル14は多電極カテーテルであり、このカテーテルは、バルーン37の右側部分に示されているようなバスケットカテーテル、又は左側部分に示されているようなスプラインカテーテルであり得る。いずれの場合にも、複数の電極32が存在し、この電極は検出電極として使用され、バスケット又はスプライン上の既知の位置、及びそれらの既知の相互関係を有する。このため、カテーテルが心臓内に配置されると、例えば、電流位置マップを構築することにより、心臓内の電極32のそれぞれの位置が分かる。電流位置マップを生成するための1つの方法は、参照により本明細書に援用される、本願と同一譲受人に譲渡された、Bar−Talらに対する米国特許第8,478,383号に記載されている。   Catheter 14 is a multi-electrode catheter, which may be a basket catheter as shown on the right side of balloon 37 or a spline catheter as shown on the left side. In any case, there are a plurality of electrodes 32, which are used as sensing electrodes and have a known location on the basket or spline and their known interrelationships. Thus, when the catheter is placed in the heart, the position of each electrode 32 in the heart is known, for example, by building a current location map. One method for generating a current location map is described in US Pat. No. 8,478,383 to Bar-Tal et al., Assigned to the same assignee as the present application, which is incorporated herein by reference. ing.

電気信号は、カテーテル14の遠位先端18に又は遠位先端18近くに位置する電極32からケーブル34を介して心臓12へと、かつ心臓12からコンソール24へと伝達され得る。ペーシング信号及び他の制御信号は、コンソール24から、ケーブル34及び電極32を通して、心臓12へと伝達することができる。   Electrical signals may be transmitted from the electrode 32 located at or near the distal tip 18 of the catheter 14 to the heart 12 via the cable 34 and from the heart 12 to the console 24. Pacing signals and other control signals can be transmitted from the console 24 through the cable 34 and electrode 32 to the heart 12.

ワイヤ接続部35は、コンソール24を、体表面電極30、並びにカテーテル14の位置座標及び配向座標を測定するための位置決めサブシステムの他の構成要素と連結する。プロセッサ22又は別のプロセッサ(図示せず)は、位置決めサブシステムの要素であってよい。参照により本明細書に組み込まれる、Govariらに発行された米国特許第7,536,218号において教示されているように、電極32及び体表面電極30を使用して、アブレーション部位における組織インピーダンスを測定してもよい。生理的パラメータを得るためのセンサ(例えば電極など)又は温度センサ(図示せず)(通常、熱電対又はサーミスタ)が、カテーテル14の遠位先端18近くに搭載されてもよい。   The wire connection 35 couples the console 24 with the body surface electrode 30 and other components of the positioning subsystem for measuring the position and orientation coordinates of the catheter 14. Processor 22 or another processor (not shown) may be an element of the positioning subsystem. As taught in US Pat. No. 7,536,218 issued to Govari et al., Which is incorporated herein by reference, electrode 32 and body surface electrode 30 are used to reduce tissue impedance at the ablation site. You may measure. A sensor (such as an electrode) or a temperature sensor (not shown) (usually a thermocouple or thermistor) for obtaining physiological parameters may be mounted near the distal tip 18 of the catheter 14.

コンソール24には通常、1つ又は2つ以上のアブレーション電力発生装置25が収容されている。カテーテル14は、例えば、高周波エネルギー、超音波エネルギー、及びレーザー生成光エネルギーなどの任意の周知のアブレーション技術を使用して心臓にアブレーションエネルギーを伝えるように適合させることができる。このような方法は、参照により本明細書に援用されている、本願と同一譲受人に譲渡された米国特許第6,814,733号、同第6,997,924号、及び同第7,156,816号に開示されている。   The console 24 typically houses one or more ablation power generators 25. The catheter 14 can be adapted to deliver ablation energy to the heart using any well-known ablation technique such as, for example, radio frequency energy, ultrasound energy, and laser-generated light energy. Such methods are described in U.S. Pat. Nos. 6,814,733, 6,997,924, assigned to the same assignee as the present application, and incorporated herein by reference. 156,816.

一実施形態において、この位置決めサブシステムは、磁場生成コイル28を使用して、既定の作業容積内に磁場を生成し、カテーテルにおけるこれらの磁場を検知することによって、カテーテル14の位置及び向きを判定する、磁気位置追跡の配置構成を含む。好適な位置決めサブシステムは、参照により組み込まれる米国特許第7,756,576号、及び上記の米国特許第7,536,218号に記載されている。   In one embodiment, the positioning subsystem uses the magnetic field generating coil 28 to generate magnetic fields within a predetermined working volume and determine the position and orientation of the catheter 14 by sensing these magnetic fields in the catheter. Including an arrangement of magnetic position tracking. Suitable positioning subsystems are described in US Pat. No. 7,756,576, incorporated by reference, and US Pat. No. 7,536,218, referenced above.

上述したように、カテーテル14は、コンソール24に連結され、これにより操作者16は、カテーテル14の機能を観察及び調節できる。コンソール24は、プロセッサ、好ましくは適当な信号処理回路を有するコンピュータを含む。プロセッサは、モニタ29を駆動するように結合されている。信号処理回路は、通常、カテーテル14の遠位側に設置された上述のセンサ及び複数の場所検知電極(図示せず)によって生成される信号を含むカテーテル14からの信号を、受信、増幅、フィルタリング、及びデジタル化する。デジタル化された信号は、コンソール24及び位置決めシステムによって受信され、カテーテル14の位置及び配向を計算し、かつ以下に更に詳細に記載されるように電極からの電気信号を分析するために使用される。   As described above, the catheter 14 is coupled to the console 24 so that the operator 16 can observe and adjust the function of the catheter 14. Console 24 includes a processor, preferably a computer with suitable signal processing circuitry. The processor is coupled to drive the monitor 29. The signal processing circuit typically receives, amplifies, and filters signals from the catheter 14, including the signals generated by the sensors described above and a plurality of location sensing electrodes (not shown) placed distal to the catheter 14. And digitize. The digitized signal is received by the console 24 and positioning system and is used to calculate the position and orientation of the catheter 14 and analyze the electrical signal from the electrodes as described in more detail below. .

簡略化のため図には示されていないが、通常、システム10には、他の要素も含まれる。例えば、システム10は、心電図(ECG)モニタを含み得、このECGモニタは、ECG同期信号をコンソール24に提供するために、1つ又は2つ以上の体表面電極から信号を受信するように結合される。上述のように、システム10はまた、通常、被験者の身体の外側に取り付けられた、外部貼付け式の基準パッチの上に、又は、心臓12内に挿入されかつ心臓12に対して定位置に維持されている、内部に配置されたカテーテル上のいずれかに、基準位置センサを更に含む。システム10は、MRIユニット等のような外部の画像診断モダリティから画像データを受信することができ、以下に記載される画像を生成及び表示するためにプロセッサ22に組み込まれ得るか、又はプロセッサ22によって起動され得る画像プロセッサを含む。   Although not shown in the figures for simplicity, the system 10 typically includes other elements. For example, the system 10 may include an electrocardiogram (ECG) monitor that is coupled to receive signals from one or more body surface electrodes to provide an ECG synchronization signal to the console 24. Is done. As described above, the system 10 is also typically placed on an externally applied reference patch attached to the outside of the subject's body, or inserted into the heart 12 and maintained in place relative to the heart 12. A reference position sensor is further included on any of the internally disposed catheters. System 10 can receive image data from an external diagnostic imaging modality such as an MRI unit, etc., and can be incorporated into or by processor 22 to generate and display the images described below. It includes an image processor that can be activated.

補間
引き続き図1を参照して、本発明の原理を、心臓の電気的活動波に関して論じる。しかしながら、これらの原理は、変更すべきところは変更して、心臓生理学に関係する他の兆候に、及び実際に他の臓器系に適用可能である。活動波の場合、機能マップが操作者に提示され、この機能マップでは、電極32の電極から読み取ることによって心臓腔内の特定点の興奮伝播時間の値が測定され、この値がマップ上に提示される。
Interpolation Referring still to FIG. 1, the principles of the present invention will be discussed with respect to cardiac electrical activity waves. However, these principles are applicable where applicable, to other indications related to cardiac physiology, and indeed to other organ systems. In the case of an active wave, a function map is presented to the operator, in which the value of the excitation propagation time at a specific point in the heart cavity is measured by reading from the electrodes of the electrode 32, and this value is presented on the map. Is done.

上述のCARTOシステムは、位置センサを使用して測定点を同定する。CARTOシステムでは、表面上の点の間の測地的距離に反比例するように構成された加重平均を用いることによって測定点間の値が補間されていて、その結果が擬似着色マップに表示されている。   The CARTO system described above uses position sensors to identify measurement points. In the CARTO system, values between measurement points are interpolated by using a weighted average configured to be inversely proportional to the geodesic distance between points on the surface, and the results are displayed in a pseudo-colored map. .

他の補間法により、信号が「ファジィLAT」としての突然の振幅ジャンプを欠いている事例の処理が容易になる。これらの補間法は、参照により本明細書に組み込まれる、本願と同一譲受人に譲渡された米国特許出願公開第15/086,220号、発明の名称「Mapping of Atrial Fibrillation」に記載されている。   Other interpolation methods facilitate the handling of cases where the signal lacks a sudden amplitude jump as “fuzzy LAT”. These interpolation methods are described in U.S. Patent Application Publication No. 15 / 086,220, assigned to the same assignee as the present application, entitled "Mapping of Trial Fabrication," which is incorporated herein by reference. .

参照により本明細書に組み込まれる、本願と同一譲受人に譲渡された米国特許出願公開第14/881,192号、発明の名称「Voxelization of a Mesh」は、最初に三角形のメッシュを合同な立方体ボクセルのグリッドに変換することによってデータを補間するものである。簡潔に言うと、表面のメッシュを画定することであって、群中の各3次元三角形が、それぞれの3次元座標を備えた3次元頂点を有する、画定することと、各3次元三角形を、それぞれが3次元頂点に対応した2次元頂点を有する2次元三角形に変換することと、によって、測定された点が補間される。各2次元頂点は、2次元画素座標と、対応する3次元頂点の3次元座標に対応する画素属性の三つ組とを有する。各2次元三角形は、グラフィックスプロセッサに渡され、そのグラフィックスプロセッサで、各2次元頂点の画素属性の三つ組が補間可能値として扱われる。グラフィックスプロセッサは、2次元頂点の画素属性間の補間によって、各2次元三角形内部の画素に対する補間済み画素属性のそれぞれの三つ組を計算し、グラフィックスプロセッサで計算された補間済み画素属性を3次元画内のボクセル座標に変換することによって、表面の3次元画像をレンダリングする。   U.S. Patent Application Publication No. 14 / 881,192, assigned to the same assignee as the present application, entitled "Voxelization of a Mesh", which is incorporated herein by reference. Data is interpolated by converting to a voxel grid. Briefly, defining a surface mesh, wherein each three-dimensional triangle in the group has a three-dimensional vertex with a respective three-dimensional coordinate; The measured points are interpolated by converting them into two-dimensional triangles each having a two-dimensional vertex corresponding to the three-dimensional vertex. Each two-dimensional vertex has two-dimensional pixel coordinates and a triple of pixel attributes corresponding to the three-dimensional coordinates of the corresponding three-dimensional vertex. Each two-dimensional triangle is passed to the graphics processor, and the graphics processor treats a triplet of pixel attributes of each two-dimensional vertex as an interpolable value. The graphics processor calculates each triplet of the interpolated pixel attributes for the pixels inside each two-dimensional triangle by interpolation between the pixel attributes of the two-dimensional vertices, and the interpolated pixel attributes calculated by the graphics processor are three-dimensional. Renders a three-dimensional image of the surface by converting to voxel coordinates in the drawing.

上述の米国特許出願公開第14/881,192号に記載されるボクセル補間は、参照により本明細書に組み込まれる、本願と同一譲受人に譲渡された米国特許出願公開第15/009,285号、発明の名称「High Definition Coloring of Heart Chambers」の教示を用いて変更することができる。ラプラス方程式∇y=0は、勾配の二乗の積分(integrated square)を最小限に抑えるという点で、完璧な補間関数と見なしても差し支えないことが観測されてきた。本出願は、ラプラス補間の実際的な利用法の一定の困難性に対処する技術について記載する。簡潔に言うと、電極32の位置から得た測定点から構築された三角形のメッシュを合同な立方体ボクセルのグリッドに変換する。3次元ラプラス補間を用いる反復法をボクセルに適用し、隣接ボクセルを考慮しながら、補間済み画素属性を表す色を補間する。次に、ボクセルの3次元画像をレンダリングする。 The voxel interpolation described in the above-mentioned U.S. Patent Application Publication No. 14 / 881,192 is incorporated herein by reference and is assigned to the same assignee as the present application. And can be modified using the teachings of the title of the invention "High Definition Coloring of Heart Chambers". It has been observed that the Laplace equation ∇ 2 y = 0 can be considered a perfect interpolation function in that it minimizes the integrated square of the gradient. This application describes techniques that address certain difficulties in practical use of Laplace interpolation. Briefly, a triangular mesh constructed from measurement points obtained from the position of the electrode 32 is converted into a grid of congruent cubic voxels. An iterative method using three-dimensional Laplace interpolation is applied to the voxels to interpolate colors representing the interpolated pixel attributes while taking into account neighboring voxels. Next, a three-dimensional image of the voxel is rendered.

これらの補間の全てにおいて、操作者は補間の品質(つまり「良好さ」)を知ることに関心を持つ。測定点が多い領域では、補間は良好であると考えられ得るが、点が少ない領域では、補間は不十分であると考えられ得る。品質を推定する1つの方法は、測定点を表示することである。しかしながら、マップには通常、多くの他の情報(例えば、カテーテルのアイコン)が組み込まれることから、測定点の表示は不満足なものとなるので、測定点が疎であるか密であるかを判定するのは、視覚情報過多に起因して困難である。   In all of these interpolations, the operator is interested in knowing the quality of the interpolation (ie “good”). Interpolation can be considered good in areas with many measurement points, but interpolation can be considered inadequate in areas with few points. One way to estimate quality is to display measurement points. However, the map usually contains a lot of other information (for example, a catheter icon), which makes the measurement point display unsatisfactory and determines whether the measurement points are sparse or dense. This is difficult due to excessive visual information.

以下に続く考察では、3次元モデルの空間構成要素をボクセルと呼ぶ場合がある。しかしながら、本発明の原理は当該技術分野において既知の他の3次元容積構造(例えば、様々な多角形、球形、又は4次元ボクセル(doxel)など)にも同様に適用できることが理解される。更に、いくつかの実施形態では、空間構成要素の寸法は、マップを表示するモニタのグラフィック解像度での高さ及び幅寸法(すなわち、2次元の画素の寸法)以下であり得る。本発明の一実施形態によると、マップの各空間構成要素に関して、この空間構成要素近傍の測定点の密度が計算され、陰影などの視覚スキームによってマップ上に表示される。   In the discussion that follows, the spatial components of the three-dimensional model may be referred to as voxels. However, it is understood that the principles of the present invention are equally applicable to other three-dimensional volume structures known in the art (eg, various polygons, spheres, or four-dimensional voxels). Further, in some embodiments, the dimensions of the spatial components can be less than or equal to the height and width dimensions (ie, the dimensions of a two-dimensional pixel) at the graphic resolution of the monitor displaying the map. According to one embodiment of the invention, for each spatial component of the map, the density of measurement points near this spatial component is calculated and displayed on the map by a visual scheme such as shading.

ここで、図2を参照すると、同図は、本発明の一実施形態による、補間されたマップの品質を表示するための方法のフローチャートである。工程段階は、説明を分かりやすくするために、特定の線形的順序で示されている。しかしながら、かかる工程の多くは、並行して、非同期的に、又は異なる順序で行われてもよい点は明らかであろう。当業者であれば、プロセスはまた、例えば、状態図において、多数の相互に関連する状態又は事象として代替的に表わされ得ることを理解するであろう。更に、例示されている工程段階の全てが、かかる方法の実施に必要とされるわけではない。   Reference is now made to FIG. 2, which is a flowchart of a method for displaying the quality of an interpolated map, according to one embodiment of the present invention. The process steps are shown in a specific linear order for ease of explanation. However, it will be apparent that many of these steps may be performed in parallel, asynchronously, or in a different order. One skilled in the art will appreciate that the process can also be alternatively represented as a number of interrelated states or events, for example in a state diagram. Moreover, not all illustrated process steps are required to implement such a method.

最初の工程39において、典型的にはマルチ電極マッピングカテーテルを用いて、従来方式で心臓にカテーテルが挿入され、3次元モデルが作成される。この目的に適した3次元モデルは、三角形メッシュである。測定点の間にある空間構成要素(例えば、ボクセル)のデータの値は、上述した方法又は他の好適な補間法のいずれかによって補間される。この手順の以下の工程において、心臓の表面を含むモデルの空間構成要素は、測定点の密な領域又は疎な領域内にあるものとして個別に特徴付けられる。LATマップなどの機能マップは、このモデルから作成される。かかるマップ上のLAT値は、疑似カラーで表示されてもよく、疎なゾーンと密なゾーンとは視覚的に区別される。   In an initial step 39, a catheter is inserted into the heart in a conventional manner, typically using a multi-electrode mapping catheter, to create a three-dimensional model. A suitable 3D model for this purpose is a triangular mesh. The value of the spatial component (eg, voxel) data between the measurement points is interpolated by either the method described above or other suitable interpolation method. In the following steps of this procedure, the spatial components of the model, including the heart surface, are individually characterized as being in the dense or sparse region of the measurement points. A function map such as a LAT map is created from this model. The LAT values on such a map may be displayed in a pseudo color, visually distinguishing between sparse and dense zones.

次に、工程41において、心臓表面を含むモデルの現在の空間構成要が選択される。現在の空間構成要素は測定点を含んでもよいが、プロセスはマップ上で反復して行われるので、現在の空間構成要素は一般に、測定点を含まない。現在の空間構成要素に関するドメイン内の測定点のカウントをゼロに設定する。   Next, in step 41, the current spatial component of the model including the heart surface is selected. Although the current spatial component may include measurement points, the current spatial component generally does not include measurement points because the process is performed iteratively on the map. Set the count of measurement points in the domain for the current spatial component to zero.

次に、工程43において、隣接した空間構成要素を選択する。隣接した空間構成要素は、心臓の表面を含み、かつ現在の空間構成要素から測地的距離又はユークリッド距離(典型的には3〜7mm)以内にある空間構成要素である。換言すれば、隣接した空間構成要素は、現在の空間構成要素の幾何学的中心を中心としかつ既定の半径を有する測地的球体又はユークリッド球体を含むドメイン内にある。   Next, in step 43, adjacent spatial components are selected. An adjacent spatial component is a spatial component that includes the surface of the heart and is within a geodetic or Euclidean distance (typically 3-7 mm) from the current spatial component. In other words, adjacent spatial components are in a domain that includes a geodesic sphere or Euclidean sphere centered on the geometric center of the current spatial component and having a predetermined radius.

次に、判定工程45において、工程43で選択された隣接した空間構成要素が測定点を含むかどうかが判定される。判定工程45での判定が肯定である場合、制御は工程47に進む。測定点のカウントをインクリメントする。   Next, in the determination step 45, it is determined whether or not the adjacent spatial component selected in the step 43 includes a measurement point. If the determination at determination step 45 is affirmative, control proceeds to step 47. Increments the count of measurement points.

工程47を実行した後、又は判定工程45での判定が否定である場合、判定工程49において、更なる隣接した空間構成要素が処理対象として残っているかどうかが判定される。判定工程49での判定が肯定である場合、制御は工程43に戻り、現在の空間構成要素に隣接する要素に対する反復を継続する。   After performing step 47 or if the determination at determination step 45 is negative, at determination step 49 it is determined whether additional adjacent spatial components remain to be processed. If the determination at determination step 49 is affirmative, control returns to step 43 and continues to iterate for elements adjacent to the current spatial component.

判定工程49での判定が否定である場合には、現在の空間構成要素のドメイン内の隣接した空間構成要素の全てが評価されている。判定工程51において、測定点のカウントの値を書き留める。図2の実施形態では、評価は二分決定を含む。カウントが既定の閾値を超えたかどうかが判定される。カウント値は2〜5で十分であることが見出された。   If the determination in determination step 49 is negative, all of the adjacent spatial components in the current spatial component domain have been evaluated. In the determination step 51, the count value of the measurement points is written down. In the embodiment of FIG. 2, the evaluation includes a binary decision. It is determined whether the count exceeds a predetermined threshold. A count value of 2-5 was found to be sufficient.

判定工程51での判定が否定である場合には、工程53において、現在の空間構成要素は、隣接測定点に関して「疎」としてマークされ、したがって、この領域内の補間品質は劣っている可能性があり、以下に続くクラスター解析の対象とされる。   If the determination in determination step 51 is negative, in step 53 the current spatial component is marked as “sparse” with respect to adjacent measurement points, and therefore the interpolation quality in this region may be poor. And is subject to cluster analysis that follows.

判定工程51での判定が肯定である場合には、工程55において、現在の空間構成要素は、隣接測定点に関して「密」としてマークされ、したがって、この領域内の補間品質は良好である可能性があり、この場合もやはりクラスター解析の対象とされる。便宜上、工程53、55でマークされた領域は「疎な空間構成要素」及び「密な空間構成要素」と呼ぶ。   If the determination in determination step 51 is affirmative, in step 55 the current spatial component is marked as “dense” with respect to adjacent measurement points, so the interpolation quality in this region may be good. In this case as well, it is still subject to cluster analysis. For convenience, the areas marked in steps 53 and 55 are referred to as “sparse spatial components” and “dense spatial components”.

工程53、55の実行後、判定工程57において、モデルの更なる空間構成要素が評価対象として残っているかどうかが判定される。判定工程57での判定が肯定である場合には、制御は工程41に戻って、新たな反復を開始する。   After execution of steps 53 and 55, it is determined in a determination step 57 whether or not additional spatial components of the model remain to be evaluated. If the determination at determination step 57 is affirmative, control returns to step 41 to begin a new iteration.

判定工程57での判定が否定である場合には、手順のこのフェーズを終了する。次のフェーズにおいて、「疎なクラスター」と呼ばれる、疎な空間構成要素のクラスターが定義される。多段決定論理を用いる場合、いくつかの測定点密度を有するクラスターが定義され得ることも、当業者には明らかであろう。次に制御は工程59に進む。疎な空間構成要素が選択される。   If the determination at determination step 57 is negative, this phase of the procedure is terminated. In the next phase, a cluster of sparse spatial components, called a “sparse cluster”, is defined. It will also be apparent to those skilled in the art that clusters with several measurement point densities can be defined when using multistage decision logic. Control then proceeds to step 59. A sparse spatial component is selected.

次に、工程61において、隣接した空間構成要素が、工程41に関して説明したように選択される。   Next, in step 61, adjacent spatial components are selected as described with respect to step 41.

次に、判定工程63において、工程61で選択された隣接した空間構成要素が疎としてマークされているかどうかが判定される。判定工程63での判定が肯定である場合には、制御は工程65に進み、そこでカウントがインクリメントされる。   Next, in a determination step 63, it is determined whether the adjacent spatial components selected in step 61 are marked as sparse. If the determination at determination step 63 is affirmative, control proceeds to step 65 where the count is incremented.

工程65を実行した後、又は判定工程63での判定が否定である場合、制御は判定工程67に進み、そこで評価対象となる更なる隣接した空間構成要素が存在するかどうかが判定される。判定工程67での判定が肯定である場合には、制御は工程61に戻る。   After performing step 65 or if the determination at determination step 63 is negative, control proceeds to determination step 67 where it is determined whether there are any more adjacent spatial components to be evaluated. If the determination at determination step 67 is affirmative, control returns to step 61.

判定工程67での判定が否定である場合には、判定工程69において、工程65でインクリメントされたカウントが閾値mを超えているかどうか、つまり、現在選択されている空間構成要素を取り囲んでいるのが少なくともm個の疎な空間構成要素であるかどうかが判定される。閾値mの値は1〜2の範囲内で十分である。   If the determination in the determination step 67 is negative, in the determination step 69, whether or not the count incremented in the step 65 exceeds the threshold value m, that is, surrounds the currently selected space component. Is at least m sparse spatial components. The value of the threshold value m is sufficient in the range of 1 to 2.

判定工程69での判定が肯定である場合には、制御は工程71に進む。現在選択されている空間構成要素が、測定点に関して疎に集合した領域を表すクラスターに加えられる。このタイプのクラスターは「疎のクラスター」と呼ばれる。   If the determination at determination step 69 is affirmative, control proceeds to step 71. The currently selected spatial component is added to a cluster representing a sparsely populated area with respect to the measurement points. This type of cluster is called a “sparse cluster”.

工程71を実行した後、又は判定工程69での判定が否定である場合、判定工程73において、評価対象となる更なる疎な空間構成要素が存在するかどうかが判定される。判定工程73での判定が肯定である場合には、制御は工程59に戻って、新たな反復を開始する。   After executing step 71 or if the determination in determination step 69 is negative, it is determined in determination step 73 whether there are additional sparse spatial components to be evaluated. If the determination at decision step 73 is affirmative, control returns to step 59 to begin a new iteration.

判定工程73での判定が否定である場合には、制御は最終工程75に進む。疎なクラスターに対応するマップの部分は、例えば、陰影によって又は特有のラインパターンによって変更され、操作者に提示される。   If the determination at determination step 73 is negative, control proceeds to final step 75. The portion of the map that corresponds to the sparse cluster is changed, for example, by shading or by a unique line pattern and presented to the operator.

補間品質表示の粒度は、判定工程51の二分決定及び多段決定論理に適合する以下の詳細を変更することによって高めることができる。この詳細は当業者の能力の範囲内であるので、ここでは詳しく述べない。   The granularity of the interpolation quality display can be increased by changing the following details that fit the binary decision and multistage decision logic of decision step 51. This detail is within the ability of one skilled in the art and will not be described in detail here.

ここで図3を参照すると、同図は、本発明の実施形態に従って作成された、心臓のLATマップである。測定点はドットで示されている。しかしながら、上述のように、かかるマップ上での測定点の表示は任意である。領域77内の測定点は、太いハッチングによって示されるエリア内において相対的に多い一方、領域79内の測定点は少ない。これは、領域79内のハッチング線の彩度を抑えることによって示されている。ハッチングの同じ効果は、これらのエリア内のドットが多いか疎であるかに応じて、マップのいくつかの他のエリア内で見られる。   Reference is now made to FIG. 3, which is a heart LAT map created in accordance with an embodiment of the present invention. Measurement points are indicated by dots. However, as described above, display of measurement points on such a map is arbitrary. The measurement points in the region 77 are relatively large in the area indicated by thick hatching, while the measurement points in the region 79 are small. This is shown by reducing the saturation of the hatch lines in region 79. The same effect of hatching is seen in several other areas of the map, depending on whether the dots in these areas are more or less sparse.

当業者であれば、本発明が上記で具体的に図示及び記載されたものに限定されない点を理解するであろう。むしろ、本発明の範囲は、上述の様々な特徴の組合せ及び部分的組合せ、並びに上記の説明を読むことで当業者には想到されるであろう、先行技術にはない上述の特徴の変形例及び改変例をも含むものである。   Those skilled in the art will appreciate that the present invention is not limited to what has been particularly shown and described hereinabove. Rather, the scope of the present invention is a combination of the various features described above and sub-combinations, as well as variations of the features described above that would occur to those skilled in the art upon reading the above description. And modifications are also included.

〔実施の態様〕
(1) 心臓内の測定点それぞれにおける生理的パラメータの値を取得する工程と、
前記心臓の3次元モデルを構築する工程であって、前記モデルは、前記測定点を含む第1の空間構成要素と前記測定点を含まない第2の空間構成要素とを含む、空間構成要素を含む、工程と、
前記第2の空間構成要素の前記パラメータの前記値を補間する工程と、
前記モデル内の前記測定点の局所密度を判定する工程と、
前記第1の空間構成要素及び前記第2の空間構成要素における前記パラメータの前記値を、前記心臓の機能マップ上に表示する工程と、
前記マップの図形的特徴を、前記局所密度に対応して変更する工程と、を含む、方法。
(2) 前記第1の空間構成要素及び前記第2の空間構成要素がボクセルである、実施態様1に記載の方法。
(3) 局所密度を判定する工程が、前記空間構成要素からそれぞれの既定の距離内にある前記測定点をカウントする工程を含む、実施態様1に記載の方法。
(4) 局所密度を判定する工程は、既定の距離内にある前記測定点のカウントが既定の閾値を超えているか又は超えるに至らないかに応じて、二項分類を確立する工程を含む、実施態様1に記載の方法。
(5) 局所密度を判定する工程は、前記測定点のそれぞれのカウントが前記既定の閾値を超えるに至らない空間構成要素をクラスタリングする工程を含む、実施態様4に記載の方法。
Embodiment
(1) obtaining a physiological parameter value at each measurement point in the heart;
Constructing a three-dimensional model of the heart, the model comprising: a spatial component including a first spatial component that includes the measurement point and a second spatial component that does not include the measurement point; Including a process;
Interpolating the value of the parameter of the second spatial component;
Determining a local density of the measurement points in the model;
Displaying the values of the parameters in the first spatial component and the second spatial component on a functional map of the heart;
Changing the graphical features of the map in response to the local density.
(2) The method of embodiment 1, wherein the first spatial component and the second spatial component are voxels.
(3) The method of embodiment 1, wherein the step of determining local density comprises counting the measurement points within respective predetermined distances from the spatial component.
(4) determining the local density comprises establishing a binomial classification depending on whether the count of the measurement points within a predetermined distance exceeds or does not exceed a predetermined threshold A method according to aspect 1.
(5) The method according to embodiment 4, wherein the step of determining local density includes clustering spatial components whose respective counts of the measurement points do not exceed the predetermined threshold.

(6) 図形的特徴を変更する工程が、前記マップの一部分の陰影を変化させる工程を含む、実施態様1に記載の方法。
(7) 遠位部分上に少なくとも1つのセンサを有するプローブに接続された電気回路であって、前記電気回路は、前記少なくとも1つのセンサの読み取り値から、心臓の測定点それぞれにおける生理的パラメータの値を取得するように構成されている、電気回路と、
前記値を記憶するためのメモリと、
表示装置と、
前記メモリに接続されたプロセッサであって、
前記心臓の3次元モデルを構築する工程であって、前記モデルは、前記測定点を含む第1の空間構成要素と前記測定点を含まない第2の空間構成要素とを含む、空間構成要素を含む、工程と、
前記第2の空間構成要素の前記パラメータの前記値を補間する工程と、
前記モデル内の前記測定点の局所密度を判定する工程と、
前記表示装置上で、前記第1の空間構成要素及び前記第2の空間構成要素における前記パラメータの前記値を、前記心臓の機能マップ上に提示する工程と、
前記マップの図形的特徴を、前記局所密度に対応して変更する工程と、を実行するために動作する、プロセッサと、を含む、装置。
(8) 前記第1の空間構成要素及び前記第2の空間構成要素がボクセルである、実施態様7に記載の装置。
(9) 局所密度を判定する工程が、前記空間構成要素からそれぞれの既定の距離内にある前記測定点をカウントする工程を含む、実施態様7に記載の装置。
(10) 局所密度を判定する工程は、既定の距離内にある前記測定点のカウントが既定の閾値を超えているか又は超えるに至らないかに応じて、二項分類を確立する工程を含む、実施態様7に記載の装置。
6. The method of embodiment 1 wherein the step of changing graphical features includes the step of changing the shadow of a portion of the map.
(7) an electrical circuit connected to a probe having at least one sensor on a distal portion, wherein the electrical circuit is configured to determine a physiological parameter at each measurement point of the heart from a reading of the at least one sensor. An electrical circuit configured to obtain a value;
A memory for storing the value;
A display device;
A processor connected to the memory,
Constructing a three-dimensional model of the heart, the model comprising: a spatial component including a first spatial component that includes the measurement point and a second spatial component that does not include the measurement point; Including a process;
Interpolating the value of the parameter of the second spatial component;
Determining a local density of the measurement points in the model;
Presenting the values of the parameters in the first spatial component and the second spatial component on the functional map of the heart on the display device;
A processor operative to perform the step of changing the graphical features of the map in response to the local density.
(8) The apparatus according to embodiment 7, wherein the first spatial component and the second spatial component are voxels.
(9) The apparatus according to embodiment 7, wherein the step of determining a local density includes counting the measurement points within a predetermined distance from the spatial component.
(10) The step of determining a local density includes establishing a binomial classification depending on whether the count of the measurement points within a predetermined distance exceeds or does not exceed a predetermined threshold. The apparatus according to aspect 7.

(11) 局所密度を判定する工程は、前記測定点のそれぞれのカウントが前記既定の閾値を超えるに至らない空間構成要素をクラスタリングする工程を含む、実施態様10に記載の装置。
(12) 図形的特徴を変更する工程が、前記マップの一部分の陰影を変化させる工程を含む、実施態様7に記載の装置。
(13) 前記少なくとも1つのセンサが電極であり、前記パラメータが局所興奮伝播時間である、実施態様7に記載の装置。
(11) The apparatus according to embodiment 10, wherein the step of determining the local density includes clustering spatial components whose respective counts of the measurement points do not exceed the predetermined threshold.
The apparatus of claim 7, wherein the step of changing graphical features includes the step of changing the shadow of a portion of the map.
The apparatus according to claim 7, wherein the at least one sensor is an electrode and the parameter is a local excitement propagation time.

Claims (13)

心臓内の測定点それぞれにおける生理的パラメータの値を取得する工程と、
前記心臓の3次元モデルを構築する工程であって、前記モデルは、前記測定点を含む第1の空間構成要素と前記測定点を含まない第2の空間構成要素とを含む、空間構成要素を含む、工程と、
前記第2の空間構成要素の前記パラメータの前記値を補間する工程と、
前記モデル内の前記測定点の局所密度を判定する工程と、
前記第1の空間構成要素及び前記第2の空間構成要素における前記パラメータの前記値を、前記心臓の機能マップ上に表示する工程と、
前記マップの図形的特徴を、前記局所密度に対応して変更する工程と、を含む、方法。
Obtaining a physiological parameter value at each measurement point in the heart;
Constructing a three-dimensional model of the heart, the model comprising: a spatial component including a first spatial component that includes the measurement point and a second spatial component that does not include the measurement point; Including a process;
Interpolating the value of the parameter of the second spatial component;
Determining a local density of the measurement points in the model;
Displaying the values of the parameters in the first spatial component and the second spatial component on a functional map of the heart;
Changing the graphical features of the map in response to the local density.
前記第1の空間構成要素及び前記第2の空間構成要素がボクセルである、請求項1に記載の方法。   The method of claim 1, wherein the first spatial component and the second spatial component are voxels. 局所密度を判定する工程が、前記空間構成要素からそれぞれの既定の距離内にある前記測定点をカウントする工程を含む、請求項1に記載の方法。   The method of claim 1, wherein determining a local density comprises counting the measurement points that are within respective predetermined distances from the spatial component. 局所密度を判定する工程は、既定の距離内にある前記測定点のカウントが既定の閾値を超えているか又は超えるに至らないかに応じて、二項分類を確立する工程を含む、請求項1に記載の方法。   The method of claim 1, wherein determining local density comprises establishing a binomial classification depending on whether the count of measurement points within a predetermined distance exceeds or does not exceed a predetermined threshold. The method described. 局所密度を判定する工程は、前記測定点のそれぞれのカウントが前記既定の閾値を超えるに至らない空間構成要素をクラスタリングする工程を含む、請求項4に記載の方法。   5. The method of claim 4, wherein determining local density includes clustering spatial components whose respective counts of measurement points do not exceed the predetermined threshold. 図形的特徴を変更する工程が、前記マップの一部分の陰影を変化させる工程を含む、請求項1に記載の方法。   The method of claim 1, wherein changing a graphical feature includes changing a shadow of a portion of the map. 遠位部分上に少なくとも1つのセンサを有するプローブに接続された電気回路であって、前記電気回路は、前記少なくとも1つのセンサの読み取り値から、心臓の測定点それぞれにおける生理的パラメータの値を取得するように構成されている、電気回路と、
前記値を記憶するためのメモリと、
表示装置と、
前記メモリに接続されたプロセッサであって、
前記心臓の3次元モデルを構築する工程であって、前記モデルは、前記測定点を含む第1の空間構成要素と前記測定点を含まない第2の空間構成要素とを含む、空間構成要素を含む、工程と、
前記第2の空間構成要素の前記パラメータの前記値を補間する工程と、
前記モデル内の前記測定点の局所密度を判定する工程と、
前記表示装置上で、前記第1の空間構成要素及び前記第2の空間構成要素における前記パラメータの前記値を、前記心臓の機能マップ上に提示する工程と、
前記マップの図形的特徴を、前記局所密度に対応して変更する工程と、を実行するために動作する、プロセッサと、を含む、装置。
An electrical circuit connected to a probe having at least one sensor on a distal portion, the electrical circuit obtaining a value of a physiological parameter at each measurement point of the heart from a reading of the at least one sensor An electrical circuit configured to, and
A memory for storing the value;
A display device;
A processor connected to the memory,
Constructing a three-dimensional model of the heart, the model comprising: a spatial component including a first spatial component that includes the measurement point and a second spatial component that does not include the measurement point; Including a process;
Interpolating the value of the parameter of the second spatial component;
Determining a local density of the measurement points in the model;
Presenting the values of the parameters in the first spatial component and the second spatial component on the functional map of the heart on the display device;
A processor operative to perform the step of changing the graphical features of the map in response to the local density.
前記第1の空間構成要素及び前記第2の空間構成要素がボクセルである、請求項7に記載の装置。   The apparatus of claim 7, wherein the first spatial component and the second spatial component are voxels. 局所密度を判定する工程が、前記空間構成要素からそれぞれの既定の距離内にある前記測定点をカウントする工程を含む、請求項7に記載の装置。   The apparatus of claim 7, wherein determining local density comprises counting the measurement points that are within respective predetermined distances from the spatial component. 局所密度を判定する工程は、既定の距離内にある前記測定点のカウントが既定の閾値を超えているか又は超えるに至らないかに応じて、二項分類を確立する工程を含む、請求項7に記載の装置。   The step of determining local density comprises establishing a binomial classification depending on whether the count of the measurement points within a predetermined distance exceeds or does not exceed a predetermined threshold. The device described. 局所密度を判定する工程は、前記測定点のそれぞれのカウントが前記既定の閾値を超えるに至らない空間構成要素をクラスタリングする工程を含む、請求項10に記載の装置。   11. The apparatus of claim 10, wherein determining local density comprises clustering spatial components whose respective counts of measurement points do not exceed the predetermined threshold. 図形的特徴を変更する工程が、前記マップの一部分の陰影を変化させる工程を含む、請求項7に記載の装置。   8. The apparatus of claim 7, wherein changing the graphical feature comprises changing a shadow of a portion of the map. 前記少なくとも1つのセンサが電極であり、前記パラメータが局所興奮伝播時間である、請求項7に記載の装置。   8. The apparatus of claim 7, wherein the at least one sensor is an electrode and the parameter is a local excitement propagation time.
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IL (1) IL255107B (en)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11389232B2 (en) 2006-06-28 2022-07-19 Kardium Inc. Apparatus and method for intra-cardiac mapping and ablation
US9119633B2 (en) 2006-06-28 2015-09-01 Kardium Inc. Apparatus and method for intra-cardiac mapping and ablation
US8906011B2 (en) 2007-11-16 2014-12-09 Kardium Inc. Medical device for use in bodily lumens, for example an atrium
US9198592B2 (en) 2012-05-21 2015-12-01 Kardium Inc. Systems and methods for activating transducers
US10827977B2 (en) 2012-05-21 2020-11-10 Kardium Inc. Systems and methods for activating transducers
US9017321B2 (en) 2012-05-21 2015-04-28 Kardium, Inc. Systems and methods for activating transducers
US10722184B2 (en) 2014-11-17 2020-07-28 Kardium Inc. Systems and methods for selecting, activating, or selecting and activating transducers
US10368936B2 (en) 2014-11-17 2019-08-06 Kardium Inc. Systems and methods for selecting, activating, or selecting and activating transducers
US10398331B2 (en) * 2015-12-04 2019-09-03 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Methods and systems for statistically analyzing electrograms for local abnormal ventricular activities and mapping the same
US10456056B2 (en) 2017-06-21 2019-10-29 Biosense Webster (Israel) Ltd. Combination torso vest to map cardiac electrophysiology
US11445935B2 (en) 2018-11-26 2022-09-20 Biosense Webster (Israel) Ltd. Finding the origin of an arrythmia
US11045628B2 (en) 2018-12-11 2021-06-29 Biosense Webster (Israel) Ltd. Balloon catheter with high articulation
US11324556B2 (en) * 2018-12-11 2022-05-10 Biosense Webster (Israel) Ltd. Combining catheter visualization from different coordinate frames
US11850051B2 (en) 2019-04-30 2023-12-26 Biosense Webster (Israel) Ltd. Mapping grid with high density electrode array
US11950930B2 (en) 2019-12-12 2024-04-09 Biosense Webster (Israel) Ltd. Multi-dimensional acquisition of bipolar signals from a catheter
US11517218B2 (en) 2019-12-20 2022-12-06 Biosense Webster (Israel) Ltd. Selective graphical presentation of electrophysiological parameters
US11950841B2 (en) 2020-09-22 2024-04-09 Biosense Webster (Israel) Ltd. Basket catheter having insulated ablation electrodes and diagnostic electrodes
US11950840B2 (en) 2020-09-22 2024-04-09 Biosense Webster (Israel) Ltd. Basket catheter having insulated ablation electrodes
US11918383B2 (en) 2020-12-21 2024-03-05 Biosense Webster (Israel) Ltd. Visualizing performance of catheter electrodes

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001061789A (en) * 1999-07-22 2001-03-13 Biosense Inc State display method by mapping
US20090262109A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-22 Markowitz H Toby Illustrating a three-dimensional nature of a data set on a two-dimensional display
JP2009539566A (en) * 2006-06-13 2009-11-19 リズミア メディカル インコーポレイテッド Non-contact cardiac mapping including catheter movement and multi-beat integration
JP2010528683A (en) * 2007-05-08 2010-08-26 シー・アール・バード・インコーポレーテッド Rapid 3D mapping using multi-electrode position data
JP2014503905A (en) * 2010-12-22 2014-02-13 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ Flow pattern visualization
US20160171731A1 (en) * 2012-10-12 2016-06-16 International Business Machines Corporation Detecting and Describing Visible Features on a Visualization

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5391199A (en) 1993-07-20 1995-02-21 Biosense, Inc. Apparatus and method for treating cardiac arrhythmias
EP0776176B1 (en) 1994-08-19 1999-12-29 Biosense, Inc. Medical diagnosis, treatment and imaging systems
US6690963B2 (en) 1995-01-24 2004-02-10 Biosense, Inc. System for determining the location and orientation of an invasive medical instrument
US6226542B1 (en) * 1998-07-24 2001-05-01 Biosense, Inc. Three-dimensional reconstruction of intrabody organs
US6385476B1 (en) 1999-09-21 2002-05-07 Biosense, Inc. Method and apparatus for intracardially surveying a condition of a chamber of a heart
US6892091B1 (en) 2000-02-18 2005-05-10 Biosense, Inc. Catheter, method and apparatus for generating an electrical map of a chamber of the heart
US6814733B2 (en) 2002-01-31 2004-11-09 Biosense, Inc. Radio frequency pulmonary vein isolation
US6997924B2 (en) 2002-09-17 2006-02-14 Biosense Inc. Laser pulmonary vein isolation
US7156816B2 (en) 2002-11-26 2007-01-02 Biosense, Inc. Ultrasound pulmonary vein isolation
US7536218B2 (en) 2005-07-15 2009-05-19 Biosense Webster, Inc. Hybrid magnetic-based and impedance-based position sensing
US7756576B2 (en) 2005-08-26 2010-07-13 Biosense Webster, Inc. Position sensing and detection of skin impedance
US9629567B2 (en) * 2006-01-12 2017-04-25 Biosense Webster, Inc. Mapping of complex fractionated atrial electrogram
US7855723B2 (en) 2006-03-21 2010-12-21 Biosense Webster, Inc. Image registration using locally-weighted fitting
US7774051B2 (en) 2006-05-17 2010-08-10 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. System and method for mapping electrophysiology information onto complex geometry
US7515954B2 (en) * 2006-06-13 2009-04-07 Rhythmia Medical, Inc. Non-contact cardiac mapping, including moving catheter and multi-beat integration
AU2013206071B2 (en) * 2006-11-03 2016-05-19 Aastrom Biosciences, Inc. Mixed Cell Populations for Tissue Repair and Separation Technique for Cell Processing
US8515521B2 (en) 2007-05-01 2013-08-20 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. Coupler assembly for catheters
CN101601585B (en) * 2009-07-02 2011-01-12 厦门强本科技有限公司 Hepatic segment volume measuring method based on CT reinforcing scan technique
US20120283567A1 (en) * 2010-01-29 2012-11-08 Hitachi Medical Corporation Ultrasonic diagnostic apparatus and measurement-point tracking method
US9763587B2 (en) 2010-06-10 2017-09-19 Biosense Webster (Israel), Ltd. Operator-controlled map point density
US8478383B2 (en) 2010-12-14 2013-07-02 Biosense Webster (Israel), Ltd. Probe tracking using multiple tracking methods
CA2840613C (en) 2011-06-29 2019-09-24 The Regents Of The University Of Michigan Analysis of temporal changes in registered tomographic images
CN102622775B (en) * 2012-01-12 2016-03-09 北京理工大学 A kind of real-time dynamic reconstruction technology of heart compensated based on model interpolation
US20130241929A1 (en) * 2012-03-13 2013-09-19 Fady Massarwa Selectably transparent electrophysiology map
US9168004B2 (en) * 2012-08-20 2015-10-27 Biosense Webster (Israel) Ltd. Machine learning in determining catheter electrode contact
US9050011B2 (en) * 2012-12-26 2015-06-09 Biosense Webster (Israel) Ltd. Removal of artifacts from map data
US9693699B2 (en) * 2013-01-16 2017-07-04 University Of Vermont Methods and systems for mapping cardiac fibrillation
EP2807978A1 (en) * 2013-05-28 2014-12-03 Universität Bern Method and system for 3D acquisition of ultrasound images
US9775578B2 (en) 2013-08-12 2017-10-03 Biosense Webster (Israel) Ltd. Unmapped region visualization
US9615764B2 (en) * 2014-11-03 2017-04-11 Biosense Webster (Israel) Ltd Real-time coloring of electrophysiological map
US9955889B2 (en) * 2014-11-03 2018-05-01 Biosense Webster (Israel) Ltd. Registration maps using intra-cardiac signals

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001061789A (en) * 1999-07-22 2001-03-13 Biosense Inc State display method by mapping
JP2009539566A (en) * 2006-06-13 2009-11-19 リズミア メディカル インコーポレイテッド Non-contact cardiac mapping including catheter movement and multi-beat integration
JP2010528683A (en) * 2007-05-08 2010-08-26 シー・アール・バード・インコーポレーテッド Rapid 3D mapping using multi-electrode position data
US20090262109A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-22 Markowitz H Toby Illustrating a three-dimensional nature of a data set on a two-dimensional display
JP2014503905A (en) * 2010-12-22 2014-02-13 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ Flow pattern visualization
US20160171731A1 (en) * 2012-10-12 2016-06-16 International Business Machines Corporation Detecting and Describing Visible Features on a Visualization

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