JP2018044656A - Structure - Google Patents

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浩之 河野
Hiroyuki Kono
浩之 河野
直人 古閑
Naoto Koga
直人 古閑
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a structure having less dimensional change due to water absorption, excellent in dimensional accuracy, and capable of controlling viscous fluid.SOLUTION: A structure of this invention is a structure including a flow passage. A part of the structure constituting at least a part of the flow passage contains (A) polyphenylene ether resin, (B) styrene resin, and (C) filler. The structure comprises a resin composition containing (C) the filler of 20-70 pts.mass, for the total of (A) the polyphenylene ether resin and (B) the styrene resin as 100 pts.mass, and surface roughness of a part of the structure is within a range of 0.1-1.5 μm.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は構造体に関する。より詳細には、ポリフェニレンエーテル含有樹脂組成物からなる、粘性流体の制御精度が高い構造体に関する。   The present invention relates to a structure. More specifically, the present invention relates to a structure made of a polyphenylene ether-containing resin composition and having high control accuracy of viscous fluid.

近年、安全性、保存安定性、更には環境汚染防止性を確保するために内容物の漏えい防止や、センサとしての流量の正確な測定を可能とする寸法安定性等を有した粘性流体制御構造体が注目されている。しかしながら、例えば、ポリスチレン樹脂やポリエチレン樹脂からなる構造体は成形性や材料コストの面から広く使われているものの、温度や耐圧の観点では制約があり、長期にわたる使用に不安がある。また、耐圧が求められる構造体ではPPS(ポリフェニレンスルファイド)樹脂、ポリアミド樹脂、PBT(ポリブチレンテレフタレート)樹脂等が用いられたり、耐衝撃性や長期にわたって紫外線を浴びたりする環境におかれる場合はPC(ポリカーボネート)樹脂からなる構造体もある。しかしながら、ソリ・変形による漏えいや長期にわたる高温多湿環境に晒される環境や粘性流体との接触による劣化や変形、樹脂組成成分の粘性流体中への溶出への配慮が必要となる。   In recent years, a viscous fluid control structure with dimensional stability, etc. that can prevent leakage of contents and accurately measure the flow rate as a sensor to ensure safety, storage stability, and prevention of environmental pollution The body is drawing attention. However, for example, a structure made of polystyrene resin or polyethylene resin is widely used in terms of moldability and material cost, but there are restrictions in terms of temperature and pressure resistance, and there is anxiety over long-term use. In addition, PPS (polyphenylene sulfide) resin, polyamide resin, PBT (polybutylene terephthalate) resin, etc. are used in structures that require pressure resistance, or when exposed to impact resistance or long-term exposure to ultraviolet rays. Some structures are made of PC (polycarbonate) resin. However, it is necessary to consider leakage due to warping and deformation, deterioration and deformation due to contact with viscous environments and environments exposed to long-term high temperature and humidity environments, and elution of resin composition components into viscous fluids.

上記のような使用環境・要求特性に対する対策として、塗装・コーティングによる保護や、金属による補強フレームを施す等の加工で耐圧対策、寸法維持をとる例はあるが、生産性やデザインの面で有用な熱可塑性樹脂からなる粘性流体を制御できる構造体はこれまでになかった。   Although there are examples of measures for pressure resistance and dimension maintenance in processing such as protection by painting and coating and metal reinforcement frames as measures against the above usage environment and required characteristics, it is useful in terms of productivity and design There has never been a structure capable of controlling a viscous fluid made of a thermoplastic resin.

また、金属製粘性流体制御構造体はその強度は高いものの、樹脂に比べ比重が高く、粘性流体の種類によっては腐食劣化することもあり、塗装を施したり、樹脂との多層構造にしたりする等の補強が必要となる場合がある。また、成形においては溶接が必要になる等生産性では熱可塑性樹脂構造体に比べると乏しい点がある。   In addition, although the metal viscous fluid control structure has high strength, its specific gravity is higher than that of resin, and depending on the type of viscous fluid, it may corrode and deteriorate. Reinforcement may be necessary. In addition, there is a lack of productivity compared to the thermoplastic resin structure, such as the need for welding in molding.

特開2013−82837号公報JP 2013-82837 A 特開2008−297476号公報JP 2008-297476 A 特表2015−500901号公報Special table 2015-500901 gazette

本発明は、上記を鑑みてなされたものであり、吸水による寸法変化及び23℃50%RHで2日間放置した後の寸法変化が少なく、且つ寸法精度に優れる、粘性流体の制御が可能な構造体を提供するものである。   The present invention has been made in view of the above, and has a structure capable of controlling a viscous fluid with little dimensional change due to water absorption and little dimensional change after being left for 2 days at 23 ° C. and 50% RH, and excellent in dimensional accuracy. Provide the body.

すなわち本発明は、流路を備える構造体であって、前記流路の少なくとも一部を構成する前記構造体の一部が、(A)ポリフェニレンエーテル樹脂、(B)スチレン系樹脂、及び(C)フィラーを含み、(A)ポリフェニレンエーテル樹脂と(B)スチレン系樹脂との合計100質量部に対して、(C)フィラーを20〜70質量部含む樹脂組成物からなり、前記構造体の一部の表面粗さが0.1〜1.5μmであることを特徴とする構造体である。   That is, this invention is a structure provided with a flow path, Comprising: Part of the said structure which comprises at least one part of the said flow path is (A) polyphenylene ether resin, (B) styrene resin, and (C And (B) a resin composition containing 20 to 70 parts by mass of (C) filler with respect to a total of 100 parts by mass of (A) polyphenylene ether resin and (B) styrenic resin. The surface roughness of the part is 0.1 to 1.5 μm.

前記構造体の一部の110℃で1000時間水に浸漬した後の寸法保持率が98%以上であることが好ましい。   It is preferable that the dimensional retention after part of the structure is immersed in water at 110 ° C. for 1000 hours is 98% or more.

(C)フィラーが繊維状無機充填材であることが好ましい。   (C) It is preferable that a filler is a fibrous inorganic filler.

前記構造体が、ポンプ、アスピレーター、オリフィス、分岐管・溝、及び合流管・溝からなる群から選ばれる1種であることが好ましい。   The structure is preferably one selected from the group consisting of a pump, an aspirator, an orifice, a branch pipe / groove, and a merge pipe / groove.

本発明の構造体は、上記構成を有するため、粘性流体の制御が可能であり、吸水及び23℃50%RHで2日間放置した後の寸法変化が少なく、且つ寸法精度に優れる。   Since the structure of the present invention has the above-described configuration, it can control viscous fluid, has little dimensional change after standing for 2 days at water absorption and 23 ° C. and 50% RH, and has excellent dimensional accuracy.

図1は、本実施形態の構造体の一部の一例を示す概略図(斜視図)である。FIG. 1 is a schematic view (perspective view) showing an example of a part of the structure of the present embodiment. 図2は、実施例、比較例において、そりの測定時の測定点を示す概略図(平面図)である。FIG. 2 is a schematic diagram (plan view) showing measurement points at the time of measurement of warpage in Examples and Comparative Examples. 図3(a)は、実施例、比較例において、平滑性の測定時の測定箇所、及び23℃、50%RHで2日間放置した後の寸法保持率の測定箇所を示す概略図(平面図)であり、(b)は、(a)の側面図である。FIG. 3 (a) is a schematic diagram (plan view) showing the measurement location at the time of measuring the smoothness and the measurement location of the dimensional retention after being left at 23 ° C. and 50% RH for 2 days in the examples and comparative examples. (B) is a side view of (a).

以下、本発明の構造体を実施するための形態(以下、単に「本実施形態」と称する場合がある。)について詳細に説明する。   Hereinafter, a mode for carrying out the structure of the present invention (hereinafter, simply referred to as “this embodiment”) will be described in detail.

[構造体]
本実施形態の構造体は、粘性流体が流れる流路を有する。本実施形態の構造体において、上記流路は、吸水による寸法変化が少なく、耐水性、寸法精度に優れるため、長期にわたり、粘性流体が流れる速度、流れる量等を制御することができる。
[Structure]
The structure of this embodiment has a flow path through which a viscous fluid flows. In the structure according to the present embodiment, the flow path has little dimensional change due to water absorption and is excellent in water resistance and dimensional accuracy, so that the flow rate and flow amount of viscous fluid can be controlled over a long period of time.

<流路>
図1は、流路1を備える構造体の一部の一例を示す図である。上記流路1は、少なくとも1つの粘性流体の入口2と、少なくとも1つの粘性流体の出口3とを有する。上記流路1において、入口2が上流側であり、出口3が下流側である。粘性流体は、入口2から出口3に向かって流れる。上記流路は、耐熱性、平滑性に優れ、吸水による寸法変化や長期経過後の寸法変化が小さいため、長期にわたり、粘性流体の流量、流速を正確に制御することができる。
<Flow path>
FIG. 1 is a diagram illustrating an example of a part of a structure including a flow path 1. The channel 1 has at least one viscous fluid inlet 2 and at least one viscous fluid outlet 3. In the channel 1, the inlet 2 is on the upstream side, and the outlet 3 is on the downstream side. The viscous fluid flows from the inlet 2 toward the outlet 3. The flow path is excellent in heat resistance and smoothness, and the dimensional change due to water absorption and the dimensional change after a long period of time are small. Therefore, the flow rate and flow rate of the viscous fluid can be accurately controlled over a long period of time.

上記流路は、複数の入口、複数の出口を有していてもよい。また、流路は、屈曲流路、分岐流路、合流路等であってもよい。   The flow path may have a plurality of inlets and a plurality of outlets. The channel may be a bent channel, a branch channel, a combined channel, or the like.

上記流路は、上記入口から上記出口までの全体で粘性流体が流れる量、流れる速度、流れる方向を制御してもよいし、上記入口と上記出口との間の一部で、粘性流体が流れる量、流れる速度、流れる方向を制御していてもよい。   The flow path may control the amount, velocity, and direction of the viscous fluid flowing from the inlet to the outlet as a whole, or the viscous fluid flows at a part between the inlet and the outlet. The amount, the flow speed, and the flow direction may be controlled.

上記流路は、例えば、本実施形態の構造体の1〜100%の部分であってもよく、本実施形態の構造体は流路のみから形成されていてもよい。
上記入口と上記出口の大きさ(面積)は、粘性流体を流すことが可能な大きさであれば特に限定されない。また、上記入口と上記出口の大きさは、同じであってもよいし異なっていてもよい。
The channel may be, for example, a portion of 1 to 100% of the structure of the present embodiment, and the structure of the present embodiment may be formed only from the channel.
The size (area) of the inlet and the outlet is not particularly limited as long as the fluid can flow a viscous fluid. Moreover, the magnitude | size of the said entrance and the said exit may be the same, and may differ.

上記流路の粘性流体が流れる方向に直交する断面の形状としては、例えば、略円、略多角形、これらの形状の一部分を欠いた形状(例えば、略半円等)等が挙げられる。上記流路の粘性流体が流れる方向に直交する断面の形状は、流路の全体(入口から出口までの全長さ)で同一形状であってもよいし、形状が異なっていてもよい。   Examples of the shape of the cross section perpendicular to the flow direction of the viscous fluid in the flow path include a substantially circle, a substantially polygon, and a shape lacking a part of these shapes (for example, a substantially semicircle). The shape of the cross section perpendicular to the flow direction of the viscous fluid in the flow path may be the same or different in the entire flow path (full length from the inlet to the outlet).

上記流路は、例えば、粘性流体が流れる量及び/又は粘性流体の圧力を制御することができる部位であることが好ましい。また、上記流路は180℃以下の環境下で使用しても変形等を起こしにくい耐熱性を有することが好ましく、構造体の剛性確保の観点から、150℃以下の環境下で使用しても変形等を起こしにくい耐熱性を有することがより好ましい。   It is preferable that the flow path is, for example, a portion where the amount of viscous fluid flowing and / or the pressure of the viscous fluid can be controlled. In addition, the flow path preferably has heat resistance that hardly causes deformation even when used in an environment of 180 ° C. or lower. From the viewpoint of securing the rigidity of the structure, the flow path may be used in an environment of 150 ° C. or lower. It is more preferable to have heat resistance that hardly causes deformation and the like.

(物性)
以下、上記流路を構成する構造体の一部の物性について説明する。
上記構造体の一部の表面粗さ(Ra)は、流路を流れる粘性流体の量、速度等をより正確に制御できる観点から、0.1〜1.5μmであり、0.1〜1.0μmであることが好ましい。また、表面粗さは、0.1〜2.0μmであってもよい。
表面粗さ(平滑性)は接合面もしくは開口部の密閉性の観点で重要であるだけでなく、粘性流体との抵抗が小さくなり圧力損失や流体制御が安定する。平滑性は、さらには他部品との勘合寸法、容量精度にも影響する。ここで、上記構造体の一部とは、流路を流れる粘性流体が、流路と接触する表面(例えば、流路の内面)であることが好ましい。
上記表面粗さは、例えば、後述の実施例に記載の方法で測定することができる。
(Physical properties)
Hereinafter, some physical properties of the structure constituting the flow path will be described.
The surface roughness (Ra) of a part of the structure is 0.1 to 1.5 μm from the viewpoint of more accurately controlling the amount, speed and the like of the viscous fluid flowing through the flow path, and 0.1 to 1 It is preferably 0.0 μm. The surface roughness may be 0.1 to 2.0 μm.
The surface roughness (smoothness) is not only important from the viewpoint of the sealing property of the joint surface or the opening, but also the resistance to the viscous fluid is reduced and the pressure loss and fluid control are stabilized. The smoothness further affects the fitting size with other parts and the capacity accuracy. Here, the part of the structure is preferably a surface (for example, the inner surface of the flow path) where the viscous fluid flowing through the flow path is in contact with the flow path.
The said surface roughness can be measured by the method as described in the below-mentioned Example, for example.

上記構造体の一部の、110℃で1000時間水に浸漬した後の寸法保持率は、流路を構成する樹脂が水によって分解したり流路が変形したりしにくく、長期にわたり粘性流体を流して使用した後でも、流路を流れる粘性流体の量、速度等を正確に制御できる観点から、98%以上であることが好ましく、98.5%以上であることがより好ましい。
なお、110℃で1000時間水に浸漬した後の上記寸法保持率は、例えば、後述の実施例に記載の方法で測定することができる。
The dimensional retention of a part of the above structure after being immersed in water at 110 ° C. for 1000 hours is such that the resin constituting the flow path is not easily decomposed by water or the flow path is not easily deformed. From the viewpoint of accurately controlling the amount, speed, etc. of the viscous fluid flowing through the flow path even after flowing and using, it is preferably 98% or more, and more preferably 98.5% or more.
In addition, the said dimension retention after being immersed in water at 110 degreeC for 1000 hours can be measured by the method as described in the below-mentioned Example, for example.

上記構造体の一部は、流体制御の観点から、平滑性や110℃で1000時間水に浸漬した後の寸法保持率だけでなく、23℃50%RHで2日間放置した後の寸法変化が少なく、そりや収縮等の寸法変化が少なく寸法精度に優れることが好ましい。寸法変化が少ないことで、安定した流量制御と、密閉性を維持する嵌合寸法を確保できる点で好ましい。更には粘性流体が流れる際の脈動や、流路の自重といった動的・静的圧力による寸法変化も小さいことが長期にわたる耐久性に優れることがより好ましく、流路は高い剛性を確保できるフィラー強化材料で構成されていることが好ましい。   From the viewpoint of fluid control, some of the structures have not only smoothness and dimensional retention after being immersed in water at 110 ° C. for 1000 hours, but also dimensional changes after being left at 23 ° C. and 50% RH for 2 days. It is preferable that there is little dimensional change such as warpage and shrinkage and that the dimensional accuracy is excellent. Less dimensional change is preferable in that stable flow rate control and fitting dimensions that maintain hermeticity can be secured. Furthermore, it is more preferable that the dimensional change due to dynamic / static pressure such as pulsation when the viscous fluid flows and the flow path's own weight is small, and it is more excellent in durability over a long period of time, and the flow path is strengthened with filler to ensure high rigidity. It is preferable that it is made of a material.

上記構造体の一部のそりは、流路中を流れる粘性流体の量、速度等をより正確に制御できる観点から、0〜3mmであることが好ましく、0〜1mmであることがより好ましい。
なお、そりは、例えば、後述の実施例に記載の方法で測定することができる。
The part of the warp of the structure is preferably 0 to 3 mm, more preferably 0 to 1 mm, from the viewpoint of more accurately controlling the amount, speed, and the like of the viscous fluid flowing in the flow path.
The warpage can be measured, for example, by the method described in Examples described later.

上記構造体の一部は、長期にわたり、流路中を流れる粘性流体の量、速度等を正確に制御できる観点から、長期にわたり、寸法が変化しにくいことが好ましい。具体的には、上記構造体の一部は、23℃、50%RHの恒温室に2日間放置した後の、寸法保持率が99.6〜100%であることが好ましく、99.7〜100%であることがより好ましい。
なお、寸法保持率は、例えば、後述の実施例に記載の方法で測定することができる。
It is preferable that a part of the structure is difficult to change in size over a long period of time from the viewpoint of accurately controlling the amount, speed, etc. of the viscous fluid flowing in the channel over a long period of time. Specifically, a part of the structure preferably has a dimensional retention of 99.6 to 100% after being left in a temperature-controlled room at 23 ° C. and 50% RH for 2 days. More preferably, it is 100%.
In addition, a dimension retention rate can be measured by the method as described in the below-mentioned Example, for example.

上記構造体の一部は、高温環境下で劣化や変形しにくいという観点から、ISO75−1に準拠して測定される荷重たわみ温度が、110〜180℃であることが好ましく、120〜170℃であることがより好ましい。
なお、荷重たわみ温度は、例えば、後述の実施例に記載の方法で測定することができる。
From the viewpoint that a part of the structure is not easily deteriorated or deformed in a high temperature environment, the deflection temperature under load measured according to ISO75-1 is preferably 110 to 180 ° C, and preferably 120 to 170 ° C. It is more preferable that
The deflection temperature under load can be measured, for example, by the method described in the examples described later.

(樹脂組成物)
以下、上記流路の組成について説明する。
上記構造体の一部は、(A)ポリフェニレンエーテル樹脂、(B)スチレン系樹脂、及び(C)フィラーを含み、(A)ポリフェニレンエーテル樹脂と(B)スチレン系樹脂との合計100質量部に対して、(C)フィラーを20〜70質量部含む樹脂組成物からなる。
(Resin composition)
Hereinafter, the composition of the flow path will be described.
A part of the structure includes (A) polyphenylene ether resin, (B) styrene resin, and (C) filler, and the total of 100 parts by mass of (A) polyphenylene ether resin and (B) styrene resin. On the other hand, (C) It consists of a resin composition containing 20-70 mass parts filler.

−(A)ポリフェニレンエーテル樹脂−
(A)ポリフェニレンエーテル樹脂としては、特に限定されず、公知のものを用いることができ、単独重合体であってもよいし共重合体であってもよい。(A)ポリフェニレンエーテル樹脂は、1種単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
-(A) Polyphenylene ether resin-
(A) It does not specifically limit as polyphenylene ether resin, A well-known thing can be used, A homopolymer may be sufficient and a copolymer may be sufficient. (A) Polyphenylene ether resin may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.

上記単独重合体としては、ポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレン)エーテル、ポリ(2−メチル−6−エチル−1,4−フェニレン)エーテル、ポリ(2,6−ジエチル−1,4−フェニレン)エーテル、ポリ(2−エチル−6−n−プロピル−1,4−フェニレン)エーテル、ポリ(2,6−ジ−n−プロピル−1,4−フェニレン)エーテル、ポリ(2−メチル−6−n−ブチル−1,4−フェニレン)エーテル、ポリ(2−エチル−6−イソプロピル−1,4−フェニレン)エーテル、ポリ(2−メチル−6−クロロエチル−1,4−フェニレン)エーテル、ポリ(2−メチル−6−ヒドロキシエチル−1,4−フェニレン)エーテル等が挙げられる。中でも、原料としての実用上の観点から、ポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレン)エーテルが好ましい。   Examples of the homopolymer include poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) ether, poly (2-methyl-6-ethyl-1,4-phenylene) ether, and poly (2,6-diethyl-1). , 4-phenylene) ether, poly (2-ethyl-6-n-propyl-1,4-phenylene) ether, poly (2,6-di-n-propyl-1,4-phenylene) ether, poly (2 -Methyl-6-n-butyl-1,4-phenylene) ether, poly (2-ethyl-6-isopropyl-1,4-phenylene) ether, poly (2-methyl-6-chloroethyl-1,4-phenylene) ) Ether, poly (2-methyl-6-hydroxyethyl-1,4-phenylene) ether, and the like. Among these, poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) ether is preferable from the viewpoint of practical use as a raw material.

ポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレン)エーテルは、原料としての実用上の観点から、30℃のクロロホルム溶液で測定した固有粘度が0.3〜0.7であることが好ましく、より好ましくは0.35〜0.6である。固有粘度の異なる2種以上のポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレン)エーテルを用いることによって、分子量分布を広くすることも可能である。   The poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) ether preferably has an intrinsic viscosity of 0.3 to 0.7 as measured with a chloroform solution at 30 ° C. from a practical viewpoint as a raw material. More preferably, it is 0.35-0.6. By using two or more kinds of poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) ether having different intrinsic viscosities, it is possible to widen the molecular weight distribution.

上記共重合体としては、2,6−ジメチルフェノールと2,3,6−トリメチルフェノールとの共重合体、2,6−ジメチルフェノールとo−クレゾールとの共重合体、2,6−ジメチルフェノールと2,3,6−トリメチルフェノールとo−クレゾールとの共重合体等が挙げられる。また、2−(ジアルキルアミノメチル)−6−メチルフェニレンエーテルユニットや2−(N−アルキル−N−フェニルアミノメチル)−6−メチルフェニレンエーテルユニット等を部分構造として含んでいる共重合体であってもよい。   Examples of the copolymer include a copolymer of 2,6-dimethylphenol and 2,3,6-trimethylphenol, a copolymer of 2,6-dimethylphenol and o-cresol, and 2,6-dimethylphenol. And a copolymer of 2,3,6-trimethylphenol and o-cresol. Further, it is a copolymer containing a 2- (dialkylaminomethyl) -6-methylphenylene ether unit, a 2- (N-alkyl-N-phenylaminomethyl) -6-methylphenylene ether unit or the like as a partial structure. May be.

(A)ポリフェニレンエーテル樹脂の重量平均分子量は、靭性と耐薬品性の観点から、30,000以上が好ましく、より好ましくは35,000以上、さらに好ましくは40,000以上である。また、成形加工性の観点から、100,000以下が好ましい。
本明細書において、重量平均分子量とは、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(GPC)による測定を行い、移動相としてテトラヒドロフランを用い、標準ポリスチレンのピーク分子量を使用して作成した検量線を使用して求めた重量平均分子量をいう。
(A) The weight average molecular weight of the polyphenylene ether resin is preferably 30,000 or more, more preferably 35,000 or more, and further preferably 40,000 or more, from the viewpoint of toughness and chemical resistance. Moreover, 100,000 or less is preferable from a viewpoint of moldability.
In this specification, the weight average molecular weight is measured by gel permeation chromatography (GPC), tetrahydrofuran is used as a mobile phase, and a calibration curve prepared using the peak molecular weight of standard polystyrene is used. It refers to the calculated weight average molecular weight.

(A)ポリフェニレンエーテル樹脂の還元粘度は、靭性と耐薬品性の観点から、0.15〜0.70dL/gであることが好ましく、より好ましくは0.20〜0.60dL/gである。還元粘度は、重合時間や触媒量により制御することができる。
なお、還元粘度は、ηsp/c:0.5g/dLのクロロホルム溶液を用いて、温度30℃の条件下測定することができる。
(A) The reduced viscosity of the polyphenylene ether resin is preferably from 0.15 to 0.70 dL / g, more preferably from 0.20 to 0.60 dL / g, from the viewpoints of toughness and chemical resistance. The reduced viscosity can be controlled by the polymerization time and the amount of catalyst.
The reduced viscosity can be measured using a chloroform solution of η sp /c:0.5 g / dL at a temperature of 30 ° C.

(A)ポリフェニレンエーテル樹脂として用いるポリフェニレンエーテル樹脂の一部として、不飽和カルボン酸又はその誘導体で変性されたポリフェニレンエーテル樹脂を用いもよい。変性ポリフェニレンエーテル樹脂は、特に限定されず、公知のものを用いることができる。例えば、変性ポリフェニレンエーテル樹脂として、特開平2−276823号公報、特開昭63−108059号公報、特開昭59−59724号公報等に記載のものが挙げられる。   (A) A polyphenylene ether resin modified with an unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof may be used as a part of the polyphenylene ether resin used as the polyphenylene ether resin. The modified polyphenylene ether resin is not particularly limited, and known ones can be used. Examples of the modified polyphenylene ether resin include those described in JP-A-2-276823, JP-A-63-108059, JP-A-59-59724, and the like.

変性ポリフェニレンエーテル樹脂の製造方法は、特に限定されず、公知の方法によって得ることができる。例えば、ラジカル開始剤の存在下又は非存在下において、ポリフェニレンエーテル樹脂に不飽和カルボン酸やその誘導体を溶融混練して反応させる方法、ポリフェニレンエーテル樹脂と不飽和カルボン酸やその誘導体とをラジカル開始剤存在下又は非存在下で有機溶剤に溶かし、溶液下で反応させる方法等が挙げられる。   The production method of the modified polyphenylene ether resin is not particularly limited and can be obtained by a known method. For example, a method in which an unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof is melt-kneaded and reacted with a polyphenylene ether resin in the presence or absence of a radical initiator, or a radical initiator containing a polyphenylene ether resin and an unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof. Examples include a method of dissolving in an organic solvent in the presence or absence and reacting in a solution.

不飽和カルボン酸又はその誘導体としては、特に限定されず、公知のものを用いることができ、例えば、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、ハロゲン化マレイン酸、シス−4−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸、エンド−シス−ビシクロ[2.2.1]−5−ヘプテン−2,3−ジカルボン酸、これらジカルボン酸の酸無水物、エステル、アミド、イミド等;アクリル酸、メタクリル酸、これらのエステルやアミド等;等が挙げられる。これらは1種又は2種以上を組み合わせて用いてもよい。
また、変性ポリフェニレンエーテルを製造する際の反応温度で熱分解し、誘導体となり得る飽和カルボン酸も用いることができる。具体的には、リンゴ酸、クエン酸等が挙げられる。これらは1種又は2種以上を組み合わせて用いてもよい。
The unsaturated carboxylic acid or derivative thereof is not particularly limited, and known ones can be used. For example, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, halogenated maleic acid, cis-4-cyclohexene-1,2- Dicarboxylic acid, endo-cis-bicyclo [2.2.1] -5-heptene-2,3-dicarboxylic acid, acid anhydrides, esters, amides, imides, etc. of these dicarboxylic acids; acrylic acid, methacrylic acid, these Ester, amide, etc .; These may be used alone or in combination of two or more.
A saturated carboxylic acid that can be thermally decomposed at a reaction temperature at the time of producing a modified polyphenylene ether to be a derivative can also be used. Specific examples include malic acid and citric acid. These may be used alone or in combination of two or more.

上記樹脂組成物中の(A)ポリフェニレンエーテル樹脂の含有量は、平滑性の観点から、(A)ポリフェニレンエーテル樹脂と(B)スチレン系樹脂との合計量(100質量部)に対して、40〜55質量部であることが好ましく、45〜55質量部であることがより好ましい。
また、上記樹脂組成物中の(A)ポリフェニレンエーテル樹脂の含有量は、樹脂組成物100質量%に対して、25〜45質量%であることが好ましい。
The content of (A) polyphenylene ether resin in the resin composition is 40 with respect to the total amount (100 parts by mass) of (A) polyphenylene ether resin and (B) styrene-based resin from the viewpoint of smoothness. It is preferable that it is -55 mass parts, and it is more preferable that it is 45-55 mass parts.
Moreover, it is preferable that content of (A) polyphenylene ether resin in the said resin composition is 25-45 mass% with respect to 100 mass% of resin compositions.

−(B)スチレン系樹脂−
本実施形態の構造体において(A)ポリフェニレンエーテル樹脂と組み合わせて用いられる(B)スチレン系樹脂は、特に限定されず、ホモポリスチレン樹脂、ゴム変性ポリスチレンであれば公知のものを用いることができる。ゴム変性ポリスチレンとしては、スチレン系化合物、スチレン系化合物と共重合可能な化合物をゴム質重合体の存在又は非存在下に重合して得られる重合体等が挙げられる。
-(B) Styrenic resin-
The (B) styrene resin used in combination with the (A) polyphenylene ether resin in the structure of the present embodiment is not particularly limited, and any known one can be used as long as it is a homopolystyrene resin or rubber-modified polystyrene. Examples of the rubber-modified polystyrene include a styrene compound and a polymer obtained by polymerizing a compound copolymerizable with a styrene compound in the presence or absence of a rubbery polymer.

上記スチレン系化合物としては、特に限定されず、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、2,4−ジメチルスチレン、モノクロロスチレン、p−メチルスチレン、p−tert−ブチルスチレン、エチルスチレン等が挙げられる。中でも、原材料の実用性の観点から、スチレンが好ましい。   The styrene compound is not particularly limited, and examples thereof include styrene, α-methylstyrene, 2,4-dimethylstyrene, monochlorostyrene, p-methylstyrene, p-tert-butylstyrene, and ethylstyrene. Among these, styrene is preferable from the viewpoint of practicality of raw materials.

スチレン系化合物と上記共重合可能な化合物としては、特に限定されず、例えば、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート等のメタクリル酸エステル類、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等の不飽和ニトリル化合物類、無水マレイン酸等の酸無水物等が挙げられ、スチレン系化合物とともに用いることができる。   The compound that can be copolymerized with the styrene compound is not particularly limited, and examples thereof include methacrylic acid esters such as methyl methacrylate and ethyl methacrylate, unsaturated nitrile compounds such as acrylonitrile and methacrylonitrile, and maleic anhydride. An acid anhydride etc. are mentioned and can be used with a styrene-type compound.

スチレン系化合物と上記共重合可能な化合物の使用量は、特に限定されないが、スチレン系化合物と共重合可能な化合物との合計量に対して、20質量%以下が好ましく、より好ましくは15質量%以下である。かかる使用量とすることで靭性を向上させることができる。   The amount of the styrene compound and the copolymerizable compound used is not particularly limited, but is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass with respect to the total amount of the styrene compound and the copolymerizable compound. It is as follows. Toughness can be improved by setting it as this usage-amount.

上記ゴム質重合体としては、特に限定されず、公知のものを用いることができる。例えば、共役ジエン系ゴム、共役ジエンと芳香族ビニル化合物との共重合体、エチレン−プロピレン共重合体ゴム等が挙げられる。具体的には、靭性の向上の観点から、ポリブタジエン、スチレン−ブタジエン共重合体が好ましい。   It does not specifically limit as said rubbery polymer, A well-known thing can be used. Examples thereof include conjugated diene rubbers, copolymers of conjugated dienes and aromatic vinyl compounds, and ethylene-propylene copolymer rubbers. Specifically, polybutadiene and styrene-butadiene copolymer are preferable from the viewpoint of improving toughness.

上記(B)スチレン系樹脂は、相溶性の観点から、ポリスチレン、ハイインパクトポリスチレン、これらの組み合わせが好ましい。
特に、ポリフェニレンエーテル樹脂とハイインパクトポリスチレンとの組み合わせにフィラーを用いると、驚くべきことに、長期にわたって、吸水による寸法変化を一層起こしにくく、且つ熱にも強く、寸法精度に一層優れる、粘性流体の制御用途に特に適した流路を形成することができる。
The (B) styrenic resin is preferably polystyrene, high impact polystyrene, or a combination thereof from the viewpoint of compatibility.
In particular, when fillers are used in the combination of polyphenylene ether resin and high impact polystyrene, surprisingly, it is more difficult to cause dimensional change due to water absorption over a long period of time, and it is also resistant to heat, and has excellent dimensional accuracy. A flow path that is particularly suitable for control applications can be formed.

上記ゴム変性ポリスチレンの重量平均分子量は、100,000以上が好ましく、より好ましくは120,000以上であり、さらに好ましくは150,000以上である。また、400,000以下であることが好ましい。   The rubber-modified polystyrene preferably has a weight average molecular weight of 100,000 or more, more preferably 120,000 or more, and further preferably 150,000 or more. Moreover, it is preferable that it is 400,000 or less.

上記(B)スチレン系樹脂として、ホモポリスチレン樹脂とゴム変性ポリスチレンとを併用する場合は、両者の合計質量に対し、ホモポリスチレン樹脂が40〜60質量%であることが好ましく、より好ましくは40〜50質量%である。   When (B) the styrene-based resin is used in combination with a homopolystyrene resin and a rubber-modified polystyrene, the homopolystyrene resin is preferably 40 to 60% by mass, more preferably 40 to 40% by mass with respect to the total mass of both. 50% by mass.

−(C)フィラー−
上記(C)フィラーとしては、例えば、ガラス繊維、チタン酸カリウム繊維、石膏繊維、黄銅繊維、ステンレス繊維、スチール繊維、セラミックス繊維、ボロンウィスカ繊維、マイカ、タルク、シリカ、炭酸カルシウム、カオリン、焼成カオリン、ウォラストナイト、ゾノトライト、アパタイト、ガラスビーズ、ガラスフレーク、酸化チタン、着色用カーボンブラック等の繊維状、粒状、板状、あるいは針状の無機質強化材が挙げられる。中でも、繊維状無機充填材が好ましく、ガラス繊維がより好ましい。また、(C)フィラーはシランカップリング剤等の表面処理剤を用いて公知の方法で表面処理したものを用いても構わない。
これら(C)フィラーは2種以上組み合わせて用いても構わない。
-(C) Filler-
Examples of the filler (C) include glass fiber, potassium titanate fiber, gypsum fiber, brass fiber, stainless steel fiber, steel fiber, ceramic fiber, boron whisker fiber, mica, talc, silica, calcium carbonate, kaolin, and calcined kaolin. , Wollastonite, zonotolite, apatite, glass beads, glass flakes, titanium oxide, and fibrous carbon black, granular, plate-like, or needle-like inorganic reinforcing materials. Among these, fibrous inorganic fillers are preferable, and glass fibers are more preferable. The filler (C) may be a filler that has been surface-treated by a known method using a surface treatment agent such as a silane coupling agent.
These (C) fillers may be used in combination of two or more.

上記(C)フィラーは、平滑性の観点から、アスペクト比が10を超え、平均繊維長は100μm以上が好ましく、より好ましくは200μm以上であり、また、350μm以下が好ましい。   From the viewpoint of smoothness, the (C) filler has an aspect ratio of more than 10 and an average fiber length of preferably 100 μm or more, more preferably 200 μm or more, and preferably 350 μm or less.

上記(C)フィラーが繊維状無機充填材である場合、平滑性の観点から、繊維径(直径)は、1.0〜20.0μmであることが好ましく、より好ましくは2.0〜18.0μm、さらに好ましくは5.0〜15.0μmである。   When the (C) filler is a fibrous inorganic filler, from the viewpoint of smoothness, the fiber diameter (diameter) is preferably 1.0 to 20.0 μm, more preferably 2.0 to 18. It is 0 μm, more preferably 5.0 to 15.0 μm.

上記樹脂組成物中の、(C)フィラーの含有量は、(A)ポリフェニレンエーテル樹脂と(B)スチレン系樹脂との合計100質量部に対して、20〜70質量部であり、好ましくは20〜50質量部、より好ましくは20〜40質量部である。(C)フィラーの含有量が20質量部以上であると、構造体としての強度、剛性が得られ、70質量部以下であると、構造体の表面の平滑性とソリを確保できる。   The content of (C) filler in the resin composition is 20 to 70 parts by mass, preferably 20 with respect to 100 parts by mass in total of (A) polyphenylene ether resin and (B) styrene resin. -50 mass parts, More preferably, it is 20-40 mass parts. (C) If the filler content is 20 parts by mass or more, strength and rigidity as a structure can be obtained, and if it is 70 parts by mass or less, the surface smoothness and warpage of the structure can be ensured.

−他の成分−
上記樹脂組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、他のポリマー、衝撃改良剤、添加剤等の他の成分を添加することもできる。
上記他のポリマーとしては、ポリフェニレンエーテル樹脂と共に用いることができるアロイ材が挙げられ、例えば、ポリオレフィン、ポリエチレン、ポリアミド、ポリフェニレンサルファイド等が挙げられる。中でも、ポリフェニレンサルファイドが好ましい。
上記添加剤としては、例えば、可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、安定剤、帯電防止剤、離型剤、難燃剤、着色剤等が挙げられる。
-Other ingredients-
Other components such as other polymers, impact modifiers, additives and the like can be added to the resin composition as long as the effects of the present invention are not impaired.
As said other polymer, the alloy material which can be used with polyphenylene ether resin is mentioned, For example, polyolefin, polyethylene, polyamide, polyphenylene sulfide, etc. are mentioned. Among these, polyphenylene sulfide is preferable.
As said additive, a plasticizer, antioxidant, a ultraviolet absorber, a stabilizer, an antistatic agent, a mold release agent, a flame retardant, a coloring agent etc. are mentioned, for example.

上記流路の製造方法は、特に制限はなく、射出成形、ブロー成形、回転成形、インジェクションブロー成形、押出し成形、切削成形等を用いることができるが、生産性と意匠性の観点から、射出成形、ブロー成形、インジェクションブロー成形が好ましい。
屈曲部の形成方法としては、切削による後加工でもよいが、ガスインジェクションやウォーターインジェクション等の射出成形技術を応用してもよい。
The method for producing the flow path is not particularly limited, and injection molding, blow molding, rotational molding, injection blow molding, extrusion molding, cutting molding, and the like can be used. From the viewpoint of productivity and design, injection molding is possible. Blow molding and injection blow molding are preferred.
As a method for forming the bent portion, post-processing by cutting may be performed, but an injection molding technique such as gas injection or water injection may be applied.

上記流路の製造方法において、成形時のシリンダー温度としては、平滑性、寸法保持性、寸法精度に優れる成形体が得られる観点から、270〜320℃が好ましく、290〜310℃がより好ましい。
また、成形時の金型温度としては、平滑性、寸法保持性、寸法精度に優れる成形体が得られる観点から、50〜130℃が好ましく、80〜120℃がより好ましい。
In the above-mentioned flow path manufacturing method, the cylinder temperature at the time of molding is preferably 270 to 320 ° C, more preferably 290 to 310 ° C, from the viewpoint of obtaining a molded article having excellent smoothness, dimension retention and dimensional accuracy.
In addition, the mold temperature during molding is preferably 50 to 130 ° C, more preferably 80 to 120 ° C, from the viewpoint of obtaining a molded article having excellent smoothness, dimensional retention, and dimensional accuracy.

上記流路は、例えば、複数部品の接合によって構成されてもよい。例えば、蓋部とケース部とを接合させたり、配管と接合したりしてもよい。この場合、接合方法は、接着剤による接着、ネジによる締結のほか、超音波溶着、熱板溶着、振動溶着、レーザー溶着等を用いた直接樹脂同士を融着させる接合でもよく、漏えい防止を目的としているO−リング、パッキン、圧入等を用いた接合方法でもよい。   The flow path may be configured by joining a plurality of parts, for example. For example, you may join a cover part and a case part, or may join with piping. In this case, the bonding method may be bonding using adhesives, fastening with screws, or direct resin welding using ultrasonic welding, hot plate welding, vibration welding, laser welding, etc. for the purpose of preventing leakage Alternatively, a joining method using O-ring, packing, press fitting, or the like may be used.

本実施形態の構造体は、粘性流体が流れる上記流路を有する。本実施形態の構造体は、上記流路を1つ有していてもよいし、複数有していてもよい。   The structure of this embodiment has the above-mentioned flow path through which a viscous fluid flows. The structure according to the present embodiment may have one or a plurality of the flow paths.

本実施形態の構造体は、上記流路以外の構造を有していてもよい。上記流路以外の構造としては、例えば、配管、ポンプ、アスピレーター、オリフィス、分岐管、合流管等が挙げられる。   The structure of the present embodiment may have a structure other than the flow path. Examples of the structure other than the flow path include a pipe, a pump, an aspirator, an orifice, a branch pipe, and a merge pipe.

上記流路以外の構造は、上記樹脂組成物からなっていてもよいし、上記樹脂組成物と異なる樹脂組成物、金属、これらの混合物等からなっていてもよい。   The structure other than the channel may be made of the resin composition, or may be made of a resin composition different from the resin composition, a metal, a mixture thereof, or the like.

本実施形態の構造体は、例えば、入口と出口とを有する構造体であってもよいし、構造体内で粘性流体が上記流路を通って循環する、入口と出口とがない構造体であってもよい。   The structure of the present embodiment may be, for example, a structure having an inlet and an outlet, or a structure having no inlet and an outlet in which viscous fluid circulates through the flow path in the structure. May be.

本実施形態の構造体は、例えば、粘性流体が流れる量及び/又は粘性流体の圧力を一層正確に調整することができるという観点から、オリフィス、アスピレーター、サイフォン、ピストン、バルブ、溝、分岐流路(分岐管、分岐溝等)、合流路(合流管、合流溝等)、ポンプ、オリフィス等であってもよく、ポンプ、アスピレーター、オリフィス、分岐管・溝、及び合流管・溝からなる群から選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。   The structure of the present embodiment has, for example, an orifice, an aspirator, a siphon, a piston, a valve, a groove, and a branch channel from the viewpoint that the amount of viscous fluid flowing and / or the pressure of the viscous fluid can be adjusted more accurately. (Branch pipes, branch grooves, etc.), merged channels (merge pipes, merge grooves, etc.), pumps, orifices, etc., from the group consisting of pumps, aspirators, orifices, branch pipes / grooves, and merge pipes / grooves. It is preferably at least one selected.

本実施形態の構造体の製造方法は、例えば、全体が樹脂組成物からなる場合は、上記流路と同様の方法で成形する等の方法で製造することができる。全体を一度に成形して製造してもよいし、部品ごとに成形して、接合してもよい。また、樹脂組成物以外からなる部品がある場合は、接着剤等を用いて接合して製造してもよい。   For example, when the entire structure is made of a resin composition, the structure according to this embodiment can be manufactured by a method such as molding by the same method as that for the flow path. The whole may be molded and manufactured at one time, or may be molded and joined for each part. Moreover, when there exists components consisting of other than a resin composition, you may join and manufacture using an adhesive agent etc.

上記粘性流体としては、水、オイル、アルコールといった外力によって流動を生じるニュートン流体、高分子流体のような非ニュートン流体に属し、大気圧より高い圧力が印加されている流体等が挙げられる。   Examples of the viscous fluid include a Newtonian fluid that generates a flow by an external force such as water, oil, and alcohol, a non-Newtonian fluid such as a polymer fluid, and a fluid to which a pressure higher than atmospheric pressure is applied.

本実施形態の構造体の用途としては、例えば、各種ポンプ、バルブ、アクチュエーター、計測センサ、チューブ、フィルタ、マニホールド、容器等が挙げられる。   Applications of the structure of the present embodiment include, for example, various pumps, valves, actuators, measurement sensors, tubes, filters, manifolds, containers, and the like.

以下、本発明を実施例により詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention in detail, this invention is not limited to these Examples at all.

実施例及び比較例において使用した原料は、以下の通りである。
(A)ポリフェニレンエーテル
ポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレンエーテル)(商品名「S201A」、旭化成株式会社製)
(B)スチレン系樹脂
ハイインパクトポリスチレン(HIPS)(商品名「H9302」、PSジャパン株式会社製、ゴム補強ポリスチレン)
ホモポリスチレン(PS)(商品名「PS685」、PSジャパン株式会社製)
(C)フィラー
繊維状無機充填材(商品名「ECS03−T747」、日本電気硝子株式会社製)
その他の成分
熱可塑性樹脂(商品名「ザイロン(登録商標)DG235」、旭化成株式会社製、PPS/PPE樹脂)
熱可塑性樹脂(商品名「レオナ(登録商標)14G50」、旭化成株式会社製、ポリアミド66樹脂)
熱可塑性樹脂(商品名「トレリナ(登録商標)A505D7」、東レ株式会社製、ポリフェニレンスルフィド樹脂)
The raw materials used in the examples and comparative examples are as follows.
(A) Polyphenylene ether poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether) (trade name “S201A”, manufactured by Asahi Kasei Corporation)
(B) Styrene resin High impact polystyrene (HIPS) (trade name “H9302”, manufactured by PS Japan, rubber reinforced polystyrene)
Homopolystyrene (PS) (trade name “PS685”, manufactured by PS Japan Ltd.)
(C) Filler Fibrous inorganic filler (trade name “ECS03-T747”, manufactured by Nippon Electric Glass Co., Ltd.)
Other components Thermoplastic resin (trade name "Zylon (registered trademark) DG235", manufactured by Asahi Kasei Corporation, PPS / PPE resin)
Thermoplastic resin (trade name “Leona® 14G50”, manufactured by Asahi Kasei Corporation, polyamide 66 resin)
Thermoplastic resin (trade name “Torelina (registered trademark) A505D7”, manufactured by Toray Industries, Inc., polyphenylene sulfide resin)

(実施例1〜6及び比較例1〜5)
(樹脂組成物の調製)
二軸押出機(商品名「ZSK−26MC」、コペリオン社製(ドイツ))を用い、シリンダー温度を上流側320℃〜下流側280℃に設定した。表1記載の割合に従い、上流供給口より、(A)成分、(B)成分、その他の成分を供給し、下流のフィーダーより(C)成分を供給して、溶融混練した。
なお、このときのスクリュー回転数は300回転/分とし、吐出量は15kg/hとした。また、シリンダーブロック中央部の直前のブロックに開口部(ベント)を設け、減圧吸引することにより残存揮発の除去を行った。この時の減圧度(圧力)は60mmHgであった。ダイから押し出されたストランドを冷却し、カッターにて連続切断して約3mm長×3mm径の樹脂組成物ペレットを得た。
得られた樹脂組成物ペレットを用いて、下記の評価を行った。結果を表1に示す。
(Examples 1-6 and Comparative Examples 1-5)
(Preparation of resin composition)
Using a twin screw extruder (trade name “ZSK-26MC”, manufactured by Coperion (Germany)), the cylinder temperature was set to 320 ° C. upstream to 280 ° C. downstream. According to the ratio of Table 1, (A) component, (B) component, and other components were supplied from the upstream supply port, (C) component was supplied from the downstream feeder, and it melt-kneaded.
In addition, the screw rotation speed at this time was 300 rotations / minute, and the discharge amount was 15 kg / h. Further, an opening (vent) was provided in the block immediately before the center of the cylinder block, and residual volatilization was removed by suction under reduced pressure. The degree of vacuum (pressure) at this time was 60 mmHg. The strand extruded from the die was cooled and continuously cut with a cutter to obtain a resin composition pellet having a length of about 3 mm and a diameter of 3 mm.
The following evaluation was performed using the obtained resin composition pellets. The results are shown in Table 1.

(評価)
(平滑性)
成形機(商品名「EC60」、東芝機械株式会社製)を用いて、実施例1〜3、5、比較例2〜3、5では、シリンダー温度を300℃、金型温度を75℃に設定し、実施例4、6では、シリンダー温度を260℃、金型温度を50℃に設定し、比較例1、4では、シリンダー温度を280℃、金型温度を75℃に設定して、60mm×60mm×3mm厚の平板を、1mmのフィルムゲートにて5枚成形した。
この各平板を、表面粗さ計(商品名「Surfcom」、株式会社東京精密製)を用いて、図3に示す平滑性測定部分4の長さ5mmの距離について、JIS B 0601(2004)に準拠して表面粗さ(Ra)(μm)を測定し、5枚の平板の表面粗さの平均値を、平滑性(μm)とした。
(Evaluation)
(Smoothness)
Using Examples 1 to 3, and Comparative Examples 2 to 3 and 5, using a molding machine (trade name “EC60” manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd.), the cylinder temperature was set to 300 ° C. and the mold temperature was set to 75 ° C. In Examples 4 and 6, the cylinder temperature was set to 260 ° C. and the mold temperature was set to 50 ° C. In Comparative Examples 1 and 4, the cylinder temperature was set to 280 ° C. and the mold temperature was set to 75 ° C. Five flat plates of × 60 mm × 3 mm thickness were formed with a 1 mm film gate.
Using a surface roughness meter (trade name “Surfcom”, manufactured by Tokyo Seimitsu Co., Ltd.), each flat plate was measured according to JIS B 0601 (2004) for a distance of 5 mm in length of the smoothness measuring portion 4 shown in FIG. The surface roughness (Ra) (μm) was measured according to the standard, and the average value of the surface roughness of the five flat plates was defined as smoothness (μm).

(110℃で1000時間水に浸漬した後の寸法保持率)
成形機(商品名「EC60」、東芝機械株式会社製)を用いて、実施例1〜3、5、比較例2〜3、5では、シリンダー温度を300℃、金型温度を95℃に設定し、実施例4、6では、シリンダー温度を260℃、金型温度を50℃に設定し、比較例1、4では、シリンダー温度を280℃、金型温度を75℃に設定して、ISOダンベル試験片を5枚成形した。
上記ISOダンベル試験片5枚を10℃の熱水中に1000時間浸漬し、各試験片の平行部の幅寸法のブランクからの変化量を測定し寸法保持率(%)を求めた。5枚の試験片について寸法保持率(%)を求め、その平均値を110℃で1000時間水に浸漬した後の寸法保持率(%)とし、ブランク寸法に対し、寸法保持率が99.5%以上を◎(優れる)、98%以上を○(良好)、98%未満を×(不良)とした
(Dimension retention after immersion in water at 110 ° C. for 1000 hours)
In Examples 1 to 3, 5 and Comparative Examples 2 to 3, 5 using a molding machine (trade name “EC60”, manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd.), the cylinder temperature is set to 300 ° C. and the mold temperature is set to 95 ° C. In Examples 4 and 6, the cylinder temperature was set to 260 ° C. and the mold temperature was set to 50 ° C. In Comparative Examples 1 and 4, the cylinder temperature was set to 280 ° C. and the mold temperature was set to 75 ° C. Five dumbbell test pieces were molded.
The five ISO dumbbell test pieces were immersed in hot water at 10 ° C. for 1000 hours, and the amount of change in the width dimension of the parallel part of each test piece from the blank was measured to obtain the dimensional retention rate (%). Dimensional retention (%) was obtained for five test pieces, and the average value was taken as dimensional retention (%) after being immersed in water at 110 ° C. for 1000 hours. The dimensional retention was 99.5 with respect to the blank dimension. % (Excellent), 98% or more ○ (good), and less than 98% x (defect)

(そり(寸法精度))
成形機(商品名「EC100SX」、東芝機械株式会社製)を用いて、実施例1〜3、5、比較例2〜3、5では、シリンダー温度を300℃、金型温度を95℃に設定し、実施例4、6では、シリンダー温度を260℃、金型温度を50℃に設定し、比較例1、4では、シリンダー温度を280℃、金型温度を75℃に設定して、150mm×150mm×2mm厚の平板を5枚成形した。
上記平板を、三次元測定機(商品名「AE122」、株式会社ミツトヨ製)を用いて、図2に示す15点(A〜O)から最小自乗法により仮想平面を設定し、その平面からZ軸方向のズレを測定しこれをそり量(mm)とした。そりはA〜Oにおける仮想平面からのZ軸方向の距離の最大値と最小値の差と定義し、値の小さい方が寸法精度良好となる。5枚の平板について、そりを測定し、その平均値をそり(mm)とした。
そりが、3mm以下を○(良好)、3mmを超えたものを×(不良)と判定した。
(Sleigh (dimensional accuracy))
Using Examples 1 to 5 and Comparative Examples 2 to 3 and 5, using a molding machine (trade name “EC100SX”, manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd.), the cylinder temperature was set to 300 ° C. and the mold temperature was set to 95 ° C. In Examples 4 and 6, the cylinder temperature was set to 260 ° C. and the mold temperature was set to 50 ° C. In Comparative Examples 1 and 4, the cylinder temperature was set to 280 ° C. and the mold temperature was set to 75 ° C., and 150 mm Five flat plates with a thickness of × 150 mm × 2 mm were formed.
Using the three-dimensional measuring machine (trade name “AE122”, manufactured by Mitutoyo Corporation), a virtual plane is set from the 15 points (A to O) shown in FIG. The deviation in the axial direction was measured and this was taken as the amount of warpage (mm). The warp is defined as the difference between the maximum value and the minimum value of the distance in the Z-axis direction from the virtual plane at A to O, and the smaller the value, the better the dimensional accuracy. Warpage was measured for five flat plates, and the average value was taken as warpage (mm).
A warp of 3 mm or less was judged as ◯ (good), and a warp exceeding 3 mm was judged as x (defective).

(23℃、50%RHで2日間放置した後の寸法保持率)
上記平滑性と同様にして作製した5枚の平板を、23℃、50%RHの恒温室に2日間放置した後、図3に示す寸法保持率測定部分5の長さ(TD方向の長さ)を測定し、金型の同じ位置の寸法に対する寸法保持率(%)を測定した。
5枚の平板について測定を行い、その平均値を23℃、50%RHで2日間放置した後の寸法保持率(%)とした。
(Dimension retention after leaving for 2 days at 23 ° C. and 50% RH)
Five flat plates produced in the same manner as the above smoothness were left in a temperature-controlled room at 23 ° C. and 50% RH for 2 days, and then the length (length in the TD direction) of the dimension retention rate measurement portion 5 shown in FIG. ) Was measured, and the dimensional retention rate (%) with respect to the dimension at the same position of the mold was measured.
Measurement was performed on five flat plates, and the average value was defined as the dimensional retention rate (%) after being left at 23 ° C. and 50% RH for 2 days.

Figure 2018044656
Figure 2018044656

本実施形態の構造体は、各種ポンプ、バルブ、アクチュエーター、計測センサ、チューブ、フィルタ、マニホールド、容器等として好適に用いることができる。   The structure of this embodiment can be suitably used as various pumps, valves, actuators, measurement sensors, tubes, filters, manifolds, containers, and the like.

1 流路
2 入口
3 出口
4 平滑性測定部分
5 寸法保持率測定部分
1 Flow path 2 Inlet 3 Outlet 4 Smoothness measurement part 5 Dimension retention measurement part

Claims (4)

流路を備える構造体であって、
前記流路の少なくとも一部を構成する前記構造体の一部が、(A)ポリフェニレンエーテル樹脂、(B)スチレン系樹脂、及び(C)フィラーを含み、(A)ポリフェニレンエーテル樹脂と(B)スチレン系樹脂との合計100質量部に対して、(C)フィラーを20〜70質量部含む樹脂組成物からなり、
前記構造体の一部の表面粗さが0.1〜1.5μmである
ことを特徴とする構造体。
A structure comprising a flow path,
A part of the structure constituting at least a part of the flow path includes (A) polyphenylene ether resin, (B) styrene resin, and (C) filler, and (A) polyphenylene ether resin and (B) It consists of a resin composition containing 20 to 70 parts by mass of (C) filler with respect to 100 parts by mass in total with the styrene-based resin,
A structure having a surface roughness of a part of the structure of 0.1 to 1.5 μm.
前記構造体の一部の110℃で1000時間水に浸漬した後の寸法保持率が98%以上である、請求項1に記載の構造体。   The structure according to claim 1, wherein a dimensional retention after part of the structure is immersed in water at 110 ° C. for 1000 hours is 98% or more. (C)フィラーが繊維状無機充填材である、請求項1又は2に記載の構造体。   (C) The structure according to claim 1 or 2, wherein the filler is a fibrous inorganic filler. 前記構造体が、ポンプ、アスピレーター、オリフィス、分岐管・溝、及び合流管・溝からなる群から選ばれる1種である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の構造体。   The structure according to any one of claims 1 to 3, wherein the structure is one selected from the group consisting of a pump, an aspirator, an orifice, a branch pipe / groove, and a merge pipe / groove.
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