JP2018027822A - container - Google Patents
container Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018027822A JP2018027822A JP2017156988A JP2017156988A JP2018027822A JP 2018027822 A JP2018027822 A JP 2018027822A JP 2017156988 A JP2017156988 A JP 2017156988A JP 2017156988 A JP2017156988 A JP 2017156988A JP 2018027822 A JP2018027822 A JP 2018027822A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- container
- polyester resin
- mol
- curve
- resin composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Abstract
Description
本発明は容器に関し、特にボトル形状を呈する容器に関する。 The present invention relates to a container, and more particularly to a container having a bottle shape.
自動車用のエンジンの燃焼室のためのデポジットクリーナが知られている。一般的には、デポジットクリーナは、首長のボトル形状の容器に詰められた形態で販売されており、その容器の首部を自動車の給油口に差し込むことによって、容器内のデポジットクリーナを燃料タンクに供給して燃料と混合させるようになっている(特許文献1)。 Deposit cleaners for combustion chambers of automotive engines are known. Generally, deposit cleaners are sold in a form that is packed in a bottle-shaped container with a long neck, and the deposit cleaner in the container is supplied to the fuel tank by inserting the neck of the container into the fuel filler port of the automobile. Then, it is made to mix with fuel (patent document 1).
特許文献1に記載された容器は横断面が楕円形を呈しているが、横断面円形のものも広く知られている。 The container described in Patent Document 1 has an elliptical cross section, but a circular cross section is also widely known.
このようなデポジットクリーナは、一般的に海抜高度の低い場所に存在する工場で生産され、その生産工場では、クリーナを容器に充填した状態で、その容器が密栓される。そのとき、容器内の圧力は、ほぼ1気圧である。容器の材質は、ポリエステルなどが一般的である。 Such a deposit cleaner is generally produced in a factory that exists at a low altitude above sea level. In the production factory, the container is sealed with the container filled with the cleaner. At that time, the pressure in the container is about 1 atm. The material of the container is generally polyester.
しかし、このような容器に充填した状態のデポジットクリーナをたとえば海抜高度の高い地域で流通させると、当然にその地域の気圧は1気圧を下回り、したがって容器の内外に圧力差が生じる。圧力差が大きくなると、容器の底が抜けるなどの事故が生じかねない。 However, when such a deposit cleaner filled in a container is circulated in an area where the altitude is high, for example, the air pressure in that area is naturally less than 1 atm, and thus a pressure difference occurs between the inside and outside of the container. If the pressure difference increases, accidents such as the bottom of the container coming off may occur.
そこで本発明は、密栓状態の容器内外に海抜高度の差などによる圧力差が生じても、その底部が抜けるなどの事故が発生しないようにすることを目的とする。 In view of the above, an object of the present invention is to prevent an accident such as the bottom portion from falling out even if a pressure difference due to a difference in sea level altitude occurs between inside and outside a sealed container.
この目的を達成するため、本発明の、ポリエステル樹脂組成物で形成されるとともに、胴部と底部とを有し、かつ底部の周縁に下向きの頂部を有する容器は、この容器の縦断面構造に関し、
胴部の下端部から底部にかけての容器の外面形状と内面形状とは、曲線的に変化し、屈曲して変化する箇所を有さず、
胴部の下端部の外面と底部の頂部の外面とが第1の曲線で接続されており、
底部は、頂部から底部の中央に向かって胴部側へ凹んだ厚肉部を有し、
厚肉部の外面と頂部の外面とが第2の曲線で接続されており、
第1の曲線の最小曲率半径が7.5mm以上であり、
第2の曲線の最小曲率半径が0.6mm以上であり、
胴部の厚さを1としたときに、頂部の厚さが1.6〜2.4であり、底部の中央部の厚さが3.8〜4.8であることを特徴とする。
In order to achieve this object, a container formed of the polyester resin composition of the present invention, having a trunk part and a bottom part, and having a downward top part on the periphery of the bottom part relates to the longitudinal sectional structure of this container. ,
The outer surface shape and inner surface shape of the container from the lower end portion to the bottom portion of the trunk portion change in a curved manner, and do not have a portion that changes by bending,
The outer surface of the lower end portion of the trunk portion and the outer surface of the top portion of the bottom portion are connected by a first curve,
The bottom part has a thick part recessed from the top part toward the trunk part toward the center of the bottom part,
The outer surface of the thick part and the outer surface of the top part are connected by a second curve,
The minimum curvature radius of the first curve is 7.5 mm or more,
The minimum curvature radius of the second curve is 0.6 mm or more,
When the thickness of the body part is 1, the thickness of the top part is 1.6 to 2.4, and the thickness of the center part of the bottom part is 3.8 to 4.8.
本発明の容器によれば、ポリエステル樹脂組成物はポリエステル樹脂を主成分とし、このポリエステル樹脂は、エチレンテレフタレート単位を主体とし、副成分としてイソフタル酸を0.5〜15モル%を含有するものであることが好適である。 According to the container of the present invention, the polyester resin composition has a polyester resin as a main component, and this polyester resin has an ethylene terephthalate unit as a main component and contains 0.5 to 15 mol% of isophthalic acid as a subcomponent. Preferably it is.
本発明の容器によれば、ポリエステル樹脂組成物はポリエステル樹脂を主成分とし、このポリエステル樹脂は、エチレンテレフタレート単位を主体とし、副成分として1,4−シクロヘキサンジメタノールを0.2〜15モル%含有するものであることが好適である。 According to the container of the present invention, the polyester resin composition has a polyester resin as a main component, and the polyester resin has an ethylene terephthalate unit as a main component and 1,4-cyclohexanedimethanol as a subcomponent is 0.2 to 15 mol%. It is suitable to contain.
本発明の容器によれば、ポリエステル樹脂組成物はポリエステル樹脂を主成分とし、このポリエステル樹脂は、エチレンテレフタレート単位を主体とし、副成分として、イソフタル酸0.5〜12モル%と1,4−シクロヘキサンジメタノール0.2〜10モル%とを含有するものであることが好適である。 According to the container of the present invention, the polyester resin composition has a polyester resin as a main component, and this polyester resin has an ethylene terephthalate unit as a main component, and 0.5 to 12 mol% of isophthalic acid and 1,4- It is preferable that it contains 0.2 to 10 mol% of cyclohexanedimethanol.
本発明によれば、容器の形態を上記のようにしたことで、胴部の下端部から底部にかけての部分の強度を十分なものとすることができ、このため密栓状態の容器内外に海抜高度の差などによる圧力差が生じても、その底部が抜けるなどの事故の発生を防止することができる。 According to the present invention, since the shape of the container is as described above, the strength of the portion from the lower end portion of the trunk portion to the bottom portion can be made sufficient. Even if there is a pressure difference due to the difference between the two, it is possible to prevent the occurrence of an accident such as the bottom part coming off.
そして、本発明によれば、上述のポリエステル樹脂組成物を用いることによりブロー成形性が向上するとともに、上記の形態とされた容器において、その高強度状態をいっそう確実に維持することができる。さらには、得られる容器の耐衝撃性を向上させることができる。 And according to this invention, while using the above-mentioned polyester resin composition, while a blow moldability improves, the high intensity | strength state can be maintained more reliably in the container made into said form. Furthermore, the impact resistance of the resulting container can be improved.
図2に示される本発明の容器は、円筒状の胴部1と、円形状の底部2と、胴部1よりも上側において形成された、やや長めの細径の首部3とを一体に有する。首部3の先端には、注ぎ口4が形成されている。詳細は後述するが、この容器は、ポリエステル樹脂組成物にて形成されている。
The container of the present invention shown in FIG. 2 integrally includes a cylindrical body portion 1, a
この容器は、その内部にデポジットクリーナなどの内容物が充填されたうえで、注ぎ口4が密栓され、その密栓状態で流通される。 The container is filled with contents such as a deposit cleaner, and the spout 4 is sealed and circulated in the sealed state.
図示の容器は、上述のポリエステル樹脂組成物を用いて、たとえばダイレクトブロー成形することにより、後述の所定の形状に形成され、それによって所要の高強度状態を維持することができる。 The illustrated container is formed into a predetermined shape described later by, for example, direct blow molding using the above-described polyester resin composition, thereby maintaining a required high strength state.
ポリエステル樹脂組成物はポリエステル樹脂(A)を主成分とし、このポリエステル樹脂(A)は、エチレンテレフタレート単位を主体とし、副成分としてイソフタル酸を0.
5〜15モル%含有するものであることにより、ポリエステル樹脂組成物のブロー成形性が向上し、ブロー成形時の結晶化による白化を防ぐことができ、また、その高強度状態をいっそう確実に維持することができる。
The polyester resin composition has a polyester resin (A) as a main component, the polyester resin (A) has an ethylene terephthalate unit as a main component, and isophthalic acid as an accessory component in an amount of 0.0.
By containing 5 to 15 mol%, the blow moldability of the polyester resin composition is improved, whitening due to crystallization during blow molding can be prevented, and the high strength state is more reliably maintained. can do.
また、ポリエステル樹脂組成物はポリエステル樹脂(B)を主成分とし、このポリエステル樹脂(B)は、エチレンテレフタレート単位を主体とし、副成分として1,4−シクロヘキサンジメタノール0.2〜15モル%を含有するものであることにより、ポリエステル樹脂組成物のブロー成形性が向上し、ブロー成形時の結晶化による白化を防ぐことができ、また、上記のような高強度状態を維持したうえで、さらには耐衝撃性を向上させることができる。 The polyester resin composition is mainly composed of a polyester resin (B), and this polyester resin (B) is mainly composed of an ethylene terephthalate unit, and contains 1,4-cyclohexanedimethanol in an amount of 0.2 to 15 mol% as a subcomponent. By containing, the blow moldability of the polyester resin composition is improved, whitening due to crystallization at the time of blow molding can be prevented, and after maintaining the high strength state as described above, Can improve impact resistance.
また、ポリエステル樹脂組成物が、エチレンテレフタレート単位を主体とし、副成分として、イソフタル酸0.5〜12モル%と1,4−シクロヘキサンジメタノール0.2〜10モル%とを含有するポリエステル樹脂(C)を主成分とするものであることにより、ポリエステル樹脂組成物のブロー成形性が向上し、ブロー成形時の結晶化による白化を防ぐことができ、また、上記のような高強度状態を維持したうえで、さらには耐衝撃性を向上させることができる。 In addition, the polyester resin composition is composed mainly of an ethylene terephthalate unit and contains, as subcomponents, 0.5 to 12 mol% of isophthalic acid and 0.2 to 10 mol% of 1,4-cyclohexanedimethanol ( By having C) as a main component, the blow moldability of the polyester resin composition is improved, whitening due to crystallization during blow molding can be prevented, and the high strength state as described above is maintained. In addition, the impact resistance can be further improved.
本発明の容器を形成するポリエステル樹脂組成物について説明する。 The polyester resin composition forming the container of the present invention will be described.
まず、ポリエステル樹脂(A)について説明する。本発明におけるポリエステル樹脂(A)は、エチレンテレフタレート単位を主体とし、副成分として、イソフタル酸を混合もしくは共重合するものであるが、中でも共重合するものであることが好ましい。イソフタル酸の含有量は、0.5〜15モル%であることが好ましく、中でも1〜12モル%であることがより好ましく、さらには2〜8モル%であることがいっそう好ましい。イソフタル酸を含有(共重合)することにより、ポリエステル樹脂の結晶化速度をブロー成形に適したものに調整することができ、ブロー成形時の結晶化による白化を防ぐことができる。 First, the polyester resin (A) will be described. The polyester resin (A) in the present invention is mainly composed of an ethylene terephthalate unit and is mixed or copolymerized with isophthalic acid as a subcomponent, and among them, it is preferable to copolymerize. The content of isophthalic acid is preferably 0.5 to 15 mol%, more preferably 1 to 12 mol%, and even more preferably 2 to 8 mol%. By containing (copolymerization) isophthalic acid, the crystallization speed of the polyester resin can be adjusted to be suitable for blow molding, and whitening due to crystallization during blow molding can be prevented.
イソフタル酸の含有量が0.5モル%未満であると、樹脂の結晶化速度が速いものとなるため、ブロー成形した際に、成形品が結晶化して白化し、透明性に劣るものとなりやすい。一方、イソフタル酸の含有量が15モル%を超えると、樹脂が非晶性のものとなるため、ポリエステル樹脂を製造する際に、高温での乾燥や固相重合が困難となりやすくなる。あるいは、高温乾燥時や固相重合工程においてブロッキングが起こりやすくなる。 If the content of isophthalic acid is less than 0.5 mol%, the resin crystallization speed will be high, and when blow molding, the molded product will crystallize and whiten, which tends to be inferior in transparency. . On the other hand, when the content of isophthalic acid exceeds 15 mol%, the resin becomes amorphous, and therefore, when a polyester resin is produced, drying at a high temperature and solid phase polymerization tend to be difficult. Alternatively, blocking is likely to occur during high-temperature drying or in the solid phase polymerization process.
なお、ポリエステル樹脂(A)は、ジカルボン酸成分の60モル%以上がテレフタル酸であることが好ましい。中でもテレフタル酸の割合は70モル%以上、さらには80モル%以上であることがいっそう好ましい。テレフタル酸の割合が60モル%未満であると、樹脂の結晶性が低下し、非晶性のものとなりやすい。 In the polyester resin (A), it is preferable that 60 mol% or more of the dicarboxylic acid component is terephthalic acid. Among these, the proportion of terephthalic acid is more preferably 70 mol% or more, and even more preferably 80 mol% or more. When the proportion of terephthalic acid is less than 60 mol%, the crystallinity of the resin is lowered and the resin tends to be amorphous.
テレフタル酸とイソフタル酸以外のジカルボン酸成分としては、フタル酸、無水フタル酸、ナフタレンジカルボン酸、アジピン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸、セバシン酸、ダイマー酸等が挙げられ、これらを2種類以上併用してもよく、これらの酸のエステル形成性誘導体を使用してもよい。 Examples of dicarboxylic acid components other than terephthalic acid and isophthalic acid include phthalic acid, phthalic anhydride, naphthalenedicarboxylic acid, adipic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, sebacic acid, dimer acid, and the like. These acids may be used in combination, or ester-forming derivatives of these acids may be used.
一方、ポリエステル樹脂(A)中のグリコール成分は、80モル%以上がエチレングリコールであることが好ましく、中でも85モル%以上がエチレングリコールであることがより好ましく、さらには95モル%以上がエチレングリコールであることがいっそう好ましい。エチレングリコール以外のグリコール成分としては、例えば、ネオペンチルグリコール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサメチレンジオール、ジエチレングリコール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、ダイマージオール、ビスフェノールA又はビスフェノールSのエチレンオキシド付加体等を用いることができる。 On the other hand, the glycol component in the polyester resin (A) is preferably 80 mol% or more of ethylene glycol, more preferably 85 mol% or more of ethylene glycol, and even more preferably 95 mol% or more of ethylene glycol. Is more preferable. Examples of glycol components other than ethylene glycol include neopentyl glycol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexamethylenediol, diethylene glycol, 1,4-cyclohexanedimethanol, dimer diol, An ethylene oxide adduct of bisphenol A or bisphenol S can be used.
グリコール成分中のエチレングリコールの割合が80モル%未満であると、樹脂の結晶性が低下し、非晶性のものとなりやすいため、好ましくない。 When the proportion of ethylene glycol in the glycol component is less than 80 mol%, the resin crystallinity is lowered and the resin tends to be amorphous, which is not preferable.
ポリエステル樹脂(B)について説明する。
本発明におけるポリエステル樹脂(B)は、エチレンテレフタレート単位を主体とし、副成分として、1,4−シクロヘキサンジメタノールを混合もしくは共重合するものであるが、中でも共重合するものであることが好ましい。1,4−シクロヘキサンジメタノール(以下、「CHDM」と略することがある)の含有量は、0.2〜15モル%であることが好ましく、中でも0.5〜10モル%であることがより好ましく、さらには1〜8モル%であることがいっそう好ましい。
The polyester resin (B) will be described.
The polyester resin (B) in the present invention is mainly composed of an ethylene terephthalate unit and is mixed or copolymerized with 1,4-cyclohexanedimethanol as a subcomponent, and among them, it is preferable to copolymerize. The content of 1,4-cyclohexanedimethanol (hereinafter sometimes abbreviated as “CHDM”) is preferably 0.2 to 15 mol%, and more preferably 0.5 to 10 mol%. More preferably, it is still more preferably 1 to 8 mol%.
CHDMを含有(共重合)することにより、ポリエステル樹脂の結晶化速度をブロー成形に適したものに調整することができ、ブロー成形時の結晶化による白化を防ぐことができる。そして、得られる容器の耐衝撃性を向上させることができる。 By containing (copolymerizing) CHDM, the crystallization speed of the polyester resin can be adjusted to be suitable for blow molding, and whitening due to crystallization during blow molding can be prevented. And the impact resistance of the container obtained can be improved.
CHDMの含有量が0.2モル%未満であったり、15モル%を超えるものであったりすると、結晶化速度の調整ができず、また、ブロー成形により得られる容器の耐衝撃性を向上させることができにくい。 If the CHDM content is less than 0.2 mol% or more than 15 mol%, the crystallization speed cannot be adjusted, and the impact resistance of the container obtained by blow molding is improved. It is difficult to do.
ポリエステル樹脂(B)中のエチレングリコールの割合は、70モル%以上であることが好ましく、中でも80モル%以上であることがより好ましい。エチレングリコールとCHDM以外のグリコール成分としては、例えば、ネオペンチルグリコール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサメチレンジオール、ジエチレングリコール、ビスフェノールAのエチレンオキサイド付加物、ダイマージオールなどを挙げることができる。 The proportion of ethylene glycol in the polyester resin (B) is preferably 70 mol% or more, and more preferably 80 mol% or more. As glycol components other than ethylene glycol and CHDM, for example, neopentyl glycol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexamethylenediol, diethylene glycol, ethylene oxide adduct of bisphenol A, dimer Examples include diols.
グリコール成分のエチレングリコールの割合が70モル%未満であると、樹脂組成物の結晶性が低下し、非晶性のものとなりやすいため、好ましくない。一方、エチレングリコールの割合が99モル%を超えると、CHDMの共重合量が少なくなるため、結晶化速度を調整することが困難となり、また得られる容器の耐衝撃性を向上させることが困難となる。 If the proportion of ethylene glycol in the glycol component is less than 70 mol%, the crystallinity of the resin composition is lowered and it is likely to be amorphous, which is not preferable. On the other hand, when the proportion of ethylene glycol exceeds 99 mol%, the amount of copolymerization of CHDM decreases, so it is difficult to adjust the crystallization rate and it is difficult to improve the impact resistance of the resulting container. Become.
ポリエステル樹脂(B)中のジカルボン酸成分としては、テレフタル酸の割合が70モル%以上であることが好ましく、中でもテレフタル酸の割合は80モル%以上、さらには90モル%以上であることがより好ましい。テレフタル酸の割合が70モル%未満であると、樹脂の結晶性が低下し、非晶性のものとなりやすい。 As the dicarboxylic acid component in the polyester resin (B), the proportion of terephthalic acid is preferably 70 mol% or more, and the proportion of terephthalic acid is more preferably 80 mol% or more, more preferably 90 mol% or more. preferable. When the proportion of terephthalic acid is less than 70 mol%, the crystallinity of the resin is lowered, and it tends to be amorphous.
テレフタル酸以外のジカルボン酸成分としては、フタル酸、無水フタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、アジピン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸、セバシン酸、ダイマー酸等が挙げられ、これらを2種類以上併用してもよく、これらの酸のエステル形成性誘導体を使用してもよい。 Examples of dicarboxylic acid components other than terephthalic acid include phthalic acid, phthalic anhydride, isophthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid, adipic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, sebacic acid, dimer acid, and the like. These acids may be used in combination, or ester-forming derivatives of these acids may be used.
ポリエステル樹脂(C)について説明する。
本発明におけるポリエステル樹脂(C)は、エチレンテレフタレート単位を主体とし、副成分として、イソフタル酸と1,4−シクロヘキサンジメタノールとを混合もしくは共重合するものであるが、中でもイソフタル酸を共重合したポリエステル樹脂と、CHDMを共重合したポリエステル樹脂とを混合して得られるものであることが好ましい。
The polyester resin (C) will be described.
The polyester resin (C) in the present invention is mainly composed of an ethylene terephthalate unit, and is a mixture or copolymerization of isophthalic acid and 1,4-cyclohexanedimethanol as subcomponents. It is preferably obtained by mixing a polyester resin and a polyester resin copolymerized with CHDM.
ポリエステル樹脂(C)におけるイソフタル酸の含有量は、0.5〜12モル%であることが好ましく、中でも1〜10モル%であることがより好ましく、さらには、2〜8モル%であることがいっそう好ましい。ポリエステル樹脂(C)におけるCHDMの含有量は、0.2〜10モル%であることが好ましく、中でも0.5〜9モル%であることがより好ましく、さらには1〜8モル%であることがいっそう好ましい。 The content of isophthalic acid in the polyester resin (C) is preferably 0.5 to 12 mol%, more preferably 1 to 10 mol%, and more preferably 2 to 8 mol%. Is more preferable. The CHDM content in the polyester resin (C) is preferably 0.2 to 10 mol%, more preferably 0.5 to 9 mol%, and even more preferably 1 to 8 mol%. Is more preferable.
ポリエステル樹脂(C)におけるイソフタル酸と1,4−シクロヘキサンジメタノールの含有量が上記範囲外のものであると、結晶化速度の調整ができにくく、ブロー成形性を向上させることが困難となる。また、ブロー成形により得られる容器の耐衝撃性を向上させることができにくい。 When the content of isophthalic acid and 1,4-cyclohexanedimethanol in the polyester resin (C) is outside the above range, it is difficult to adjust the crystallization speed and it is difficult to improve blow moldability. Moreover, it is difficult to improve the impact resistance of the container obtained by blow molding.
ポリエステル樹脂(C)は、上記したポリエステル樹脂(A)とポリエステル樹脂(B)を混合することにより得ることが好ましい。 The polyester resin (C) is preferably obtained by mixing the polyester resin (A) and the polyester resin (B).
上記のポリエステル樹脂(A)〜(C)の固有粘度は、0.5〜1.3dL/gであることが好ましく、中でも0.8〜1.2dL/gであることがより好ましい。固有粘度が0.5dL/g未満であると、得られる樹脂組成物の固有粘度が低くなりすぎ、ブロー成形時にパリソンのドローダウンが大きくなり、成形が困難になりやすい。また、成形体(容器)を得ることができたとしても耐衝撃性に劣るものとなりやすい。一方、固有粘度が1.3dL/gを超えると、得られる樹脂組成物の固有粘度が高くなりすぎ、成形温度を上げる必要があり、得られる成形品(容器)の色調や透明性が悪くなりやすく、耐衝撃性も低下しやすい。 The intrinsic viscosity of the polyester resins (A) to (C) is preferably 0.5 to 1.3 dL / g, and more preferably 0.8 to 1.2 dL / g. When the intrinsic viscosity is less than 0.5 dL / g, the intrinsic viscosity of the obtained resin composition becomes too low, and the drawdown of the parison becomes large at the time of blow molding, and the molding tends to be difficult. Moreover, even if a molded body (container) can be obtained, it tends to be inferior in impact resistance. On the other hand, if the intrinsic viscosity exceeds 1.3 dL / g, the intrinsic viscosity of the resulting resin composition becomes too high, and it is necessary to raise the molding temperature, resulting in poor color tone and transparency of the resulting molded product (container). It is easy and impact resistance is easy to fall.
本発明のポリエステル樹脂組成物は、上記したポリエステル樹脂(A)、ポリエステル樹脂(B)、ポリエステル樹脂(C)のいずれかを主成分とするものであることができるが、後述するような各種添加剤を必要に応じて含有することが好ましい。ポリエステル樹脂組成物中のポリエステル樹脂の含有量は、90質量%以上であることが好ましく、中でも95質量%以上であることがより好ましい。 The polyester resin composition of the present invention can be mainly composed of any of the above-described polyester resin (A), polyester resin (B), and polyester resin (C). It is preferable to contain an agent as necessary. The content of the polyester resin in the polyester resin composition is preferably 90% by mass or more, and more preferably 95% by mass or more.
本発明のポリエステル樹脂組成物中に含有する添加剤としては、酸化防止剤、着色防止剤、コバルト化合物、蛍光増白剤、染料のような色調改良剤、二酸化チタンのような艶消し剤、可塑剤、顔料、制電剤、難燃剤、易染化剤などが挙げられ、これらを1種類または2種類以上添加してもよい。 Additives contained in the polyester resin composition of the present invention include antioxidants, anti-coloring agents, cobalt compounds, fluorescent brighteners, color improvers such as dyes, matting agents such as titanium dioxide, plastics Agents, pigments, antistatic agents, flame retardants, dyeing agents, and the like, and one or more of them may be added.
中でも、酸化防止剤として、ヒンダードフェノール系抗酸化剤を0.05〜1.0質量%含有することが好ましく、中でも0.1〜0.8質量%含有することがより好ましい。
樹脂組成物中に、ヒンダードフェノール系抗酸化剤を含有することによって、ダイレクトブロー成形により容器を得る際の、樹脂組成物の溶融粘性や熱安定性が向上し、操業性よく色調や透明性に優れた容器を得ることができる。
Especially, it is preferable to contain 0.05-1.0 mass% of hindered phenolic antioxidants as antioxidant, and it is more preferable to contain 0.1-0.8 mass% especially.
By including a hindered phenolic antioxidant in the resin composition, the melt viscosity and thermal stability of the resin composition are improved when a container is obtained by direct blow molding, and color tone and transparency with good operability are obtained. Can be obtained.
本発明にもとづく容器の形態すなわち縦断面構造について、詳しく説明する。図1および図2に示すように、底部2はその周縁に下向きの頂部5を有する。頂部5は、底部2の円形状に対応して、底部2の周方向に沿って円形に連続した構成となっている。容器をテーブルの上などに置くときは、この頂部5が被載置面に接することで、容器が支持されることになる。
The form of the container based on the present invention, that is, the longitudinal sectional structure will be described in detail. As shown in FIGS. 1 and 2, the
胴部1の下端部6と底部2の頂部5とは、連結部7によって互いに連結されている。連結部7における容器の外面形状と内面形状とは、ともに曲線的に変化している。つまり、容器縦断面において、その形状が屈曲して変化する箇所を有しない構成となっている。
The lower end portion 6 of the trunk portion 1 and the top portion 5 of the
詳細には、連結部7において、胴部1の下端部6の外面11と底部2における頂部5の外面12とが、容器の外側に向けて膨らんだ第1の曲線13にて接続されている。この第1の曲線13は、図示のように、たとえば円弧状の線とすることができる。図1において、R1はその曲率半径を意味する。第1の曲線13は、円弧状以外の形態の曲線とすることもできる。第1の曲線13については、その最小曲率半径R1minを設定することができる。第1の曲線13が上述の円弧状の線である場合には、
R1min=R1である。
In detail, in the connection part 7, the
R1min = R1.
図示のように、底部2は、頂部5からこの底部2の中央に向かって胴部1側へ凹んだ形状となっている。そして、この凹んだ部分14において、底部2は、厚肉部15を構成している。厚肉部15の外面16は、大きな円弧などの曲線で形成することができる。図示の例では外面16は円弧状の線によって形成されており、R0はその曲率半径である。
As shown in the figure, the
厚肉部15の外面16と頂部5の外面12とは、容器の外側に向けて膨らんだ第2の曲線17にて接続されている。この第2の曲線17は、たとえば第1の曲線13と同様に円弧状の線とすることができる。図1において、R2はその曲率半径を意味する。第2の曲線17も、円弧状以外の形態の曲線とすることができる。また第2の曲線17についても、その最小曲率半径R2minを設定することができる。第2の曲線17が円弧状の線である場合には、
R2min=R2である。
The
R2min = R2.
図示の種類の容器においては、その胴部1の直径は、40〜70mmであることが好ましく、中でも45〜65mmであることがより好ましく、中でも50〜65mmであることがいっそう好ましい。そして、その場合において、第1の曲線13は、その最小曲率半径R1minが7.5mm以上であることが必要であり、中でも8.0mm以上であることが好ましく、さらには9.0mmであることがより好ましい。最小曲率半径R1minが7.5mm未満であると、連結部7に応力集中が生じやすくなって容器の強度が低下する。また、第2の曲線17は、その最小曲率半径R2minが0.6mm以上であることが必要であり、中でも0.8mm以上であることが好ましく、さらには0.9mm以上であることがより好ましい。最小曲率半径R2minが0.6mm未満であると、厚肉部15の外面と頂部5の外面12とが屈曲状態に近い状態で連結されることになって、有害な応力集中が生じやすくなる。
In the illustrated type of container, the diameter of the body 1 is preferably 40 to 70 mm, more preferably 45 to 65 mm, and most preferably 50 to 65 mm. In that case, the
連結部7において、胴部1の下端部6の内面18と底部2における頂部5の内面19とが、容器の外側に向けて凹んだ第3の曲線20にて接続されている。第3の曲線20は、第1の曲線13に対応して形成され、連結部7の肉厚が急激に変化しないように形成されている。図示の例では、第3の曲線20は、第1の曲線13とは中心の位置が相違する円弧状の線にて構成されている。R3は、その曲率半径である。曲率半径R3は7mm以上であることが好ましく、中でも8mm以上であることがより好ましく、さらには8.5mm以上であることがいっそう好ましい。第1の曲線13の曲率半径R1を1としたときに、第3の曲線20の曲率半径R3すなわちR3/R1は、0.86〜0.92の範囲であることが好ましい。
In the connection part 7, the
厚肉部15の内面21と頂部5の内面19とは、容器の外側に向けて凹んだ第4の曲線22にて接続されている。この第4の曲線22は、たとえば第3の曲線20と同様に円弧状の線とすることができる。R4はその曲率半径を意味する。第4の曲線22を円弧状以外の形態の曲線とすることもできる。曲率半径R4は1.5mm以上であることが好ましく、中でも2.0mm以上であることがより好ましく、さらには2.5mm以上であることがいっそう好ましい。
The
図1の容器において、胴部1は、上下にわたって一様な厚さt1にて形成されている。
図1において、t2は頂部5の厚さ、t3は底部2の中央部23の厚さである。胴部1の直径が上述のように40〜70mmである場合において、胴部1の厚さt1を1としたときに、頂部5の厚さt2すなわちt2/t1は、1.6〜2.4の範囲であり、中でも1.8〜2.2であることが好ましい。また底部2の中央部23の厚さt3すなわちt3/t1は3.8〜4.8の範囲であり、中でも3.8〜4.5であることが好ましい。
In the container of FIG. 1, the body 1 is formed with a uniform thickness t <b> 1 over the top and bottom.
In FIG. 1, t <b> 2 is the thickness of the top portion 5, and t <b> 3 is the thickness of the
本発明によれば、各部の寸法関係を上述の通りとすることで、ポリエステル樹脂組成物にて形成された容器の内外に圧力差が生じたときでも、その容器に生じる最大歪を小さなものとすることができる。それによって、容器を密栓した場合において、容器に底抜けなどの破損が生じることを防止することができる。特に、各部の寸法関係を上述の通りとし、かつ容器の材質を上述の特定のポリエステル樹脂組成物とすることで、よりいっそう高強度で歪の少ない容器とすることができるとともに、耐衝撃性にも優れた容器とすることができる。 According to the present invention, by setting the dimensional relationship of each part as described above, even when a pressure difference occurs between the inside and outside of the container formed of the polyester resin composition, the maximum strain generated in the container is small. can do. Thereby, when the container is tightly sealed, it is possible to prevent the container from being damaged such as a bottom drop. In particular, by making the dimensional relationship of each part as described above and making the material of the container the above-mentioned specific polyester resin composition, it is possible to make the container even higher in strength and less distorted, and also in impact resistance. Can also be an excellent container.
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。実施例における特性値の評価は以下のように行った。 Hereinafter, the present invention will be described specifically by way of examples. Evaluation of characteristic values in the examples was performed as follows.
〔最大歪〕
得られた容器に対する荷重条件として、密栓された容器の内部は1気圧(0.101MPa)、容器の外部は0.74気圧(0.075MPa)とした。
[Maximum strain]
As load conditions for the obtained container, the inside of the sealed container was 1 atm (0.101 MPa), and the outside of the container was 0.74 atm (0.075 MPa).
上記のような条件を設定したうえで、応力解析のためのソフトウェアとして、Autodesk社の Autodesk Simulation Mechanical 2016 を用い、線形材料による静解析を用いて解析を行った。容器の胴部1と底部2との連結部7に応力が作用して、それに対応した歪が発生することが確認された。容器の連結部7に発生する最大歪を求めた。
After setting the conditions as described above, Autodesk Simulation Mechanical 2016 from Autodesk was used as the software for stress analysis, and analysis was performed using static analysis with linear materials. It was confirmed that stress acts on the connecting portion 7 between the body portion 1 and the
〔クラックの発生〕
最大歪の測定を行った後の容器(サンプル数n=10)について、底部2や連結部7におけるクラックの発生の有無を目視で確認した。クラックが生じた容器の数で評価した。
[Crack generation]
With respect to the container (the number of samples n = 10) after the measurement of the maximum strain, the presence or absence of occurrence of cracks in the
〔耐衝撃性〕
得られた容器の耐衝撃性を以下のように評価した。すなわち、得られた容器(サンプル数n=100)に、水道水を200ml充填し、室温下にて、Pタイル上に、100cmの高さから、容器の底面を下向き、また側面を下向きにして成形品を1回ずつ落下させた。このとき割れなかった容器の本数で耐衝撃性を評価した。
(Impact resistance)
The impact resistance of the obtained container was evaluated as follows. That is, the obtained container (number of samples n = 100) was filled with 200 ml of tap water, and at room temperature, on the P tile, from a height of 100 cm, with the bottom of the container facing downward and the side facing downward. The molded product was dropped once. At this time, the impact resistance was evaluated by the number of containers that were not broken.
(実施例1)
ポリエステル樹脂組成物として、ユニチカ社製のSA−8339P(詳細組成:イソフタル酸を6モル%共重合したポリエチレンテレフタレート、固有粘度1.13dL/g)を用い、タハラ社製のダイレクトブロー成形機を用い、ダイレクトブロー成形により、図2に示される形状で、胴部1の直径が約60mm、胴部の高さが約100mm、首部3の高さが約80mm、全高が約200mmで、容量を250ミリリットルとした容器を得た。
Example 1
As a polyester resin composition, SA-8339P (detailed composition: polyethylene terephthalate copolymerized with 6 mol% isophthalic acid, intrinsic viscosity 1.13 dL / g) manufactured by Unitika Co., Ltd., and a direct blow molding machine manufactured by Tahara Co., Ltd. were used. 2 by direct blow molding, the body 1 has a diameter of about 60 mm, the body has a height of about 100 mm, the neck 3 has a height of about 80 mm, the total height is about 200 mm, and the capacity is 250. A container made up to milliliters was obtained.
得られた容器の寸法の詳細は、R0が120mm、R1が10mm、R2が1.0mm、R3が8.76mm、R4が2.50mm、t1が0.66mm、t2が1.26mm、t3が2.60mmであった。t1、t2、t3を無次元の数値で表すと、t1を1としたときに、t2は1.91、t3は3.94となった。またR1を1としたときに、R3は0.876となった。 Details of the dimensions of the container obtained are as follows: R0 is 120 mm, R1 is 10 mm, R2 is 1.0 mm, R3 is 8.76 mm, R4 is 2.50 mm, t1 is 0.66 mm, t2 is 1.26 mm, and t3 is 2.60 mm. When t1, t2, and t3 are represented by dimensionless numerical values, when t1 is 1, t2 is 1.91 and t3 is 3.94. When R1 was 1, R3 was 0.876.
実施例1の容器の寸法および各種評価の結果の一覧を、表1に示す。 Table 1 shows a list of dimensions of the container of Example 1 and various evaluation results.
(実施例2)
各部の寸法が表1に示す通りになるように成形条件を変更した以外は、実施例1と同様にしてダイレクトブロー成形を行った。
(Example 2)
Direct blow molding was performed in the same manner as in Example 1 except that the molding conditions were changed so that the dimensions of each part were as shown in Table 1.
実施例2の容器の寸法および各種評価の結果の一覧を、表1に示す。 Table 1 shows a list of the dimensions of the container of Example 2 and the results of various evaluations.
(比較例1〜4)
各部の寸法が表1に示す通りになるように成形条件を変更した以外は、実施例1と同様にしてダイレクトブロー成形を行った。
(Comparative Examples 1-4)
Direct blow molding was performed in the same manner as in Example 1 except that the molding conditions were changed so that the dimensions of each part were as shown in Table 1.
比較例1〜4の容器の寸法および各種評価の結果の一覧を、表1に示す。 Table 1 shows a list of dimensions of the containers of Comparative Examples 1 to 4 and various evaluation results.
比較例1、2は、t1を1としたときのt2、t3の値が、いずれも本発明の範囲を超えて大きかったため、容器すなわち連結部7に発生する最大歪は、比較例1で0.57%、比較例2で0.64%と、実施例1、2と比べて大きいものであった。またR1を1としたときのR3の値も、本発明の好ましい範囲(0.86〜0.92)未満であった。 In Comparative Examples 1 and 2, since the values of t2 and t3 when t1 was 1 were both large beyond the range of the present invention, the maximum strain generated in the container, that is, the connecting portion 7 was 0 in Comparative Example 1. .57%, and Comparative Example 2 was 0.64%, which was larger than Examples 1 and 2. The value of R3 when R1 was 1 was also less than the preferred range of the present invention (0.86 to 0.92).
比較例3、4は、本発明の容器のような、厚肉部15の外面16と頂部5の外面12とが容器の外側に向けて膨らんだ第2の曲線17にて接続されている縦断面構造ではなく、厚肉部の外面と頂部の外面とが屈曲した線で接続された構成とした。厚肉部の内面と頂部の内面とも、それに対応した屈曲した線で接続された構成とした。このため、容器外面の第2の曲線と容器内面の第4の曲線とは、いずれも存在しないものとなった。
In Comparative Examples 3 and 4, the
上述のように、比較例3、4は、いずれも容器外面の第2の曲線と容器内面の第4の曲線とが形成されておらず、厚肉部の外面および内面と頂部の外面および内面とが、いずれも屈曲した線で接続された構造であった。このため、容器すなわち連結部7に発生する最大歪は、比較例3で0.67%、比較例4で0.50%と、実施例1、2と比べて大きいものであった。またR1を1としたときのR3の値も、本発明の好ましい範囲(0.86〜0.92)外であった。 As described above, in Comparative Examples 3 and 4, neither the second curve of the outer surface of the container nor the fourth curve of the inner surface of the container is formed, and the outer surface and inner surface of the thick portion and the outer surface and inner surface of the top portion are formed. Are both connected by a bent line. For this reason, the maximum strain generated in the container, that is, the connecting portion 7 was 0.67% in Comparative Example 3 and 0.50% in Comparative Example 4, which was larger than Examples 1 and 2. The value of R3 when R1 was 1 was also outside the preferred range of the present invention (0.86 to 0.92).
(実施例3)
ポリエステル樹脂組成物として、ユニチカ社製のSA−8639P(詳細組成:1,4−シクロヘキサンジメタノールを6モル%共重合したポリエチレンテレフタレート、固有粘度1.13dL/g)を用いた以外、実施例1と同様にしてダイレクトブロー成形を行った。
(Example 3)
Example 1 except that SA-839P (detailed composition: polyethylene terephthalate copolymerized with 6 mol% of 1,4-cyclohexanedimethanol, intrinsic viscosity 1.13 dL / g) manufactured by Unitika Ltd. was used as the polyester resin composition. Direct blow molding was performed in the same manner as described above.
実施例3の容器の寸法と最大歪は実施例1と同様のものであった。各種評価の結果の一覧を、表1に示す。 The dimensions and maximum strain of the container of Example 3 were the same as in Example 1. Table 1 shows a list of various evaluation results.
(実施例4)
ポリエステル樹脂組成物として、ユニチカ社製のSA−8339P(詳細組成:イソフタル酸を6モル%共重合したポリエチレンテレフタレート、固有粘度1.13dL/g)とユニチカ社製のSA−8639P(詳細組成:1,4−シクロヘキサンジメタノールを6モル%共重合したポリエチレンテレフタレート、固有粘度1.13dL/g)を、質量比(SA−8339P/SA−8639P)70/30の割合でブレンドして用いた以外は、実施例1と同様にしてダイレクトブロー成形を行った。
Example 4
As a polyester resin composition, SA-8339P (detail composition: polyethylene terephthalate copolymerized with 6 mol% of isophthalic acid, intrinsic viscosity 1.13 dL / g) manufactured by Unitika and SA-8939P (detail composition: 1) manufactured by Unitika Polyethylene terephthalate copolymerized with 6 mol% of 1,4-cyclohexanedimethanol, inherent viscosity 1.13 dL / g) was used in a mass ratio (SA-8339P / SA-8039P) 70/30. Direct blow molding was performed in the same manner as in Example 1.
実施例4の容器の寸法と最大歪は実施例1と同様のものであった。各種評価の結果の一覧を、表1に示す。 The dimensions and maximum strain of the container of Example 4 were the same as those of Example 1. Table 1 shows a list of various evaluation results.
(実施例5)
各部の寸法が表1に示す通りになるように成形条件を変更した以外は、実施例1と同様にしてダイレクトブロー成形を行った。
(Example 5)
Direct blow molding was performed in the same manner as in Example 1 except that the molding conditions were changed so that the dimensions of each part were as shown in Table 1.
実施例5の容器の寸法および各種評価の結果の一覧を、表1に示す。 Table 1 shows a list of dimensions of the container of Example 5 and various evaluation results.
実施例1〜5の容器は、いずれも最大歪が0.30%以下であったため、底部2や連結部7におけるクラックの発生が少ないものであった。そして、耐衝撃性はいずれも優れたものであった。中でもポリエステル樹脂組成物として、1,4−シクロヘキサンジメタノールを含有するポリエステル樹脂を用いた実施例3、4は、耐衝撃性に優れていた。
Since the containers of Examples 1 to 5 all had a maximum strain of 0.30% or less, the occurrence of cracks at the
一方、比較例1〜4の容器は、最大歪が0.50%またはこれを超えるものであったため、底部2や連結部7にクラックが生じたものとなった。このため、容器の内外の圧力差が大きくなると容器の底が抜ける事故が生じやすいものであった。
On the other hand, since the maximum strain of the containers of Comparative Examples 1 to 4 was 0.50% or more, cracks occurred in the
1 胴部
2 底部
5 頂部
7 連結部
13 第1の曲線
15 厚肉部
17 第2の曲線
t1 肉厚
t2 肉厚
t3 肉厚
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 trunk | drum 2 bottom part 5 top part 7
Claims (4)
胴部の下端部から底部にかけての容器の外面形状と内面形状とは、曲線的に変化し、屈曲して変化する箇所を有さず、
胴部の下端部の外面と底部の頂部の外面とが第1の曲線で接続されており、
底部は、頂部から底部の中央に向かって胴部側へ凹んだ厚肉部を有し、
厚肉部の外面と頂部の外面とが第2の曲線で接続されており、
第1の曲線の最小曲率半径が7.5mm以上であり、
第2の曲線の最小曲率半径が0.6mm以上であり、
胴部の厚さを1としたときに、頂部の厚さが1.6〜2.4であり、底部の中央部の厚さが3.8〜4.8であることを特徴とする容器。 A container having a trunk portion and a bottom portion and having a top portion facing downward on the periphery of the bottom portion, the container being formed of a polyester resin composition,
The outer surface shape and inner surface shape of the container from the lower end portion to the bottom portion of the trunk portion change in a curved manner, and do not have a portion that changes by bending,
The outer surface of the lower end portion of the trunk portion and the outer surface of the top portion of the bottom portion are connected by a first curve,
The bottom part has a thick part recessed from the top part toward the trunk part toward the center of the bottom part,
The outer surface of the thick part and the outer surface of the top part are connected by a second curve,
The minimum curvature radius of the first curve is 7.5 mm or more,
The minimum curvature radius of the second curve is 0.6 mm or more,
When the thickness of the body portion is 1, the top portion has a thickness of 1.6 to 2.4, and the bottom portion has a central portion with a thickness of 3.8 to 4.8. .
The polyester resin composition has a polyester resin as a main component, and this polyester resin is mainly composed of an ethylene terephthalate unit, with 0.5 to 12 mol% of isophthalic acid and 1,4-cyclohexanedimethanol 0.2 to 10 as subcomponents. The container according to claim 1, comprising: mol%.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016159403 | 2016-08-16 | ||
JP2016159403 | 2016-08-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018027822A true JP2018027822A (en) | 2018-02-22 |
Family
ID=61248639
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017156988A Pending JP2018027822A (en) | 2016-08-16 | 2017-08-16 | container |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2018027822A (en) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011143954A (en) * | 2010-01-18 | 2011-07-28 | Nihon Yamamura Glass Co Ltd | Resin container, and method for molding the same |
JP2015172175A (en) * | 2014-02-18 | 2015-10-01 | ユニチカ株式会社 | Polyester resin composition and blow molding made of the same |
-
2017
- 2017-08-16 JP JP2017156988A patent/JP2018027822A/en active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011143954A (en) * | 2010-01-18 | 2011-07-28 | Nihon Yamamura Glass Co Ltd | Resin container, and method for molding the same |
JP2015172175A (en) * | 2014-02-18 | 2015-10-01 | ユニチカ株式会社 | Polyester resin composition and blow molding made of the same |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101086473B1 (en) | Pet copolymer composition with enhanced mechanical properties and stretch ratio, articles made therewith and methods | |
KR940006645B1 (en) | Blow molding articles | |
US20120318767A1 (en) | High strength bottle | |
US11746185B2 (en) | Pet composition, pet preform, refillable pet bottle and methods for making the same | |
EP2726378B1 (en) | High strength bottle | |
JP2018027822A (en) | container | |
JPH0584808A (en) | Saturated polyester bottle | |
JPH04168148A (en) | Polyester resin composition and its use | |
JPH0524815B2 (en) | ||
JP2741916B2 (en) | Hollow molded body | |
JP2002249651A (en) | Bottle made of polyester composition and its manufacturing method | |
JP3023388B2 (en) | Saturated polyester carbonated beverage bottle | |
JP2723136B2 (en) | Polyester resin composition for high stretch molding and use thereof | |
JP2741921B2 (en) | Hollow molded body | |
JP2741920B2 (en) | Hollow molded body | |
JP2872358B2 (en) | Hollow molded body | |
JPH0717825B2 (en) | Stretch blow molding thermoplastic resin composition | |
JP2635170B2 (en) | Hollow molded body | |
JP2741918B2 (en) | Hollow molded body | |
JP2741919B2 (en) | Hollow molded body | |
JP2741917B2 (en) | Hollow molded body | |
JP3808631B2 (en) | Polyester bottle manufacturing method | |
JPH1158647A (en) | Polyester resin multi-layered molded body | |
JP2741914B2 (en) | Hollow molded body | |
JP2740288B2 (en) | Hollow molded body |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200710 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20210525 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210608 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210720 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20211005 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20220405 |