JP2018016751A - Manufacturing method of carbon fiber sheet - Google Patents

Manufacturing method of carbon fiber sheet Download PDF

Info

Publication number
JP2018016751A
JP2018016751A JP2016149875A JP2016149875A JP2018016751A JP 2018016751 A JP2018016751 A JP 2018016751A JP 2016149875 A JP2016149875 A JP 2016149875A JP 2016149875 A JP2016149875 A JP 2016149875A JP 2018016751 A JP2018016751 A JP 2018016751A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
carbon fiber
resin
fibers
fiber
carbon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2016149875A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP6625941B2 (en
Inventor
元道 福田
Motomichi Fukuda
元道 福田
敬生 増田
Takao Masuda
敬生 増田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Paper Mills Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Paper Mills Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Paper Mills Ltd filed Critical Mitsubishi Paper Mills Ltd
Priority to JP2016149875A priority Critical patent/JP6625941B2/en
Publication of JP2018016751A publication Critical patent/JP2018016751A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6625941B2 publication Critical patent/JP6625941B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for manufacturing a carbon fiber sheet by using a carbon fiber manufactured from a carbon fiber prepreg waste discharged during manufacturing of a carbon fiber reinforced rein and suitable for paper making.SOLUTION: There is provided a manufacturing method of a carbon fiber sheet including a process for opening a carbon fiber by pulverizing a prepreg containing the carbon fiber which is impregnated with a non-cured resin, and a process for sheeting the carbon fiber after pulverizing with a paper making machine, where deposit rate of the resin to the carbon fiber after pulverizing is 5 mass% to 50 mass%.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、未硬化樹脂が含浸された炭素繊維を含むプリプレグ(「炭素繊維プリプレグ」と記載する場合がある)から炭素繊維シートを製造する方法に関する。   The present invention relates to a method for producing a carbon fiber sheet from a prepreg containing carbon fibers impregnated with an uncured resin (sometimes referred to as “carbon fiber prepreg”).

炭素繊維は鉄よりも軽量であり、強度が強いという優れた力学特性を有している。そのため、炭素繊維複合材料は航空機、自動車、テニスラケット、釣竿、風力発電の羽根などの幅広い分野で使用されており、今後も用途が拡大すると予想される。   Carbon fiber is lighter than iron and has excellent mechanical properties such as high strength. For this reason, carbon fiber composite materials are used in a wide range of fields such as aircraft, automobiles, tennis rackets, fishing rods, wind power blades, and the use is expected to expand in the future.

炭素繊維としては、現在主に、ポリアクリロニトリルを炭素化、黒鉛化することで得られるPAN系炭素繊維と、タールピッチ液化石炭を溶融紡糸してから炭素化、黒鉛化することで得られるピッチ系炭素繊維とが使用されている。どちらの炭素繊維でも、製造する際に1000℃〜3000℃という高温での焼成処理が長時間必要であるため、炭素繊維の価格は高価であるのが現状である。こうして生産された炭素繊維は、織物として加工するか、あるいは一方向に並べた後に、未硬化樹脂を含浸させた炭素繊維プリプレグと呼ばれる材料を、目標とする成形物の型に合うように裁断した後に樹脂を硬化することで得られる、炭素繊維強化樹脂(以下「CFRP」と略記する)として使用されることが多い。   Currently, carbon fibers are mainly PAN-based carbon fibers obtained by carbonizing and graphitizing polyacrylonitrile, and pitch-based materials obtained by carbonizing and graphitizing tar pitch liquefied coal. Carbon fiber is used. Since both carbon fibers require a firing process at a high temperature of 1000 ° C. to 3000 ° C. for a long time when they are produced, the price of carbon fibers is currently high. The carbon fiber thus produced is processed as a woven fabric or arranged in one direction, and then a material called a carbon fiber prepreg impregnated with an uncured resin is cut so as to fit the target mold. It is often used as a carbon fiber reinforced resin (hereinafter abbreviated as “CFRP”) obtained by later curing the resin.

このCFRPの製造過程において、様々な形態で炭素繊維廃棄物が発生するが、炭素繊維プリプレグを成形物の型に合うように裁断した際に発生する炭素繊維プリプレグ廃材は量が多く、未硬化樹脂を含むためリサイクル処理が難しく、産業廃棄物として埋立処理されているのが現状である。炭素繊維は不燃性であり、腐食性もないことから自然に還ることもなく、環境に負荷をかけることとなる。これらの廃棄物の問題は、今後炭素繊維の使用が拡大するにあたり、大きな社会問題となることが予測される。   In this CFRP manufacturing process, carbon fiber waste is generated in various forms, but the amount of carbon fiber prepreg waste generated when cutting the carbon fiber prepreg to fit the mold is large and uncured resin. Recycling process is difficult because it contains, and it is currently being landfilled as industrial waste. Carbon fiber is nonflammable and does not corrode, so it does not return naturally and places a burden on the environment. These waste problems are expected to become a major social problem as the use of carbon fiber expands in the future.

上記問題に対し、炭素繊維の織物、炭素繊維プリプレグ、使用済みCFRP廃材をリサイクル処理して、炭素繊維を再利用する研究がなされている。例えば、炭素繊維プリプレグの樹脂を完全硬化させた後に破砕し、メッシュで分級した後に400℃の熱によって樹脂を分解する方法が記載されている(例えば、特許文献1参照)。しかし、特許文献1の方法では、炭素繊維表面が400℃の熱で処理する際に酸化分解され、炭素繊維にダメージが与えられるため、得られる炭素繊維の性能が悪くなる場合があった。また、完全硬化された樹脂の強度は非常に高く、力学的に強い条件で破砕しなければ十分に開繊しない場合がある。リサイクル処理によって得られる炭素繊維の利用方法の一つとして、炭素繊維を抄紙機でシート化する方法があるが、完全硬化された炭素繊維プリプレグを破砕することによって得られる炭素繊維の繊維長は非常に短くなることから、抄紙に適した炭素繊維を十分に得ることができなかった。   In order to solve the above problems, researches have been made on recycling carbon fibers by recycling carbon fiber woven fabrics, carbon fiber prepregs, and used CFRP waste materials. For example, a method is described in which a resin of carbon fiber prepreg is completely cured and then crushed, classified with a mesh, and then decomposed by heat at 400 ° C. (see, for example, Patent Document 1). However, in the method of Patent Document 1, since the surface of the carbon fiber is oxidized and decomposed when it is treated with heat at 400 ° C., the carbon fiber is damaged, so that the performance of the obtained carbon fiber may be deteriorated. Further, the strength of the completely cured resin is very high, and the fiber may not be sufficiently opened unless it is crushed under a mechanically strong condition. One method of using carbon fiber obtained by recycling treatment is to make a sheet of carbon fiber with a paper machine, but the fiber length of the carbon fiber obtained by crushing a fully cured carbon fiber prepreg is very high. Therefore, carbon fibers suitable for papermaking could not be sufficiently obtained.

特開平11−290822号公報JP 11-290822 A

本発明の課題は、CFRP製造時に排出される炭素繊維プリプレグ廃材から製造された、抄紙に適した炭素繊維を使用して炭素繊維シートを製造する方法を提供するものである。
The subject of this invention is providing the method of manufacturing a carbon fiber sheet using the carbon fiber suitable for papermaking manufactured from the carbon fiber prepreg waste material discharged | emitted at the time of CFRP manufacture.

本発明者らは、この課題を解決するため研究を行った結果、下記手段を見出した。   As a result of researches to solve this problem, the present inventors have found the following means.

(1)未硬化樹脂が含浸された炭素繊維を含むプリプレグを破砕することによって炭素繊維を開繊する工程を含み、破砕後の炭素繊維に対する樹脂の付着率が5質量%以上50質量%以下であり、該破砕後の炭素繊維を抄紙機でシート化する工程を含むことを特徴とする炭素繊維シートの製造方法。 (1) including a step of opening carbon fiber by crushing a prepreg containing carbon fiber impregnated with uncured resin, and the adhesion rate of the resin to the carbon fiber after crushing is 5 mass% or more and 50 mass% or less A method for producing a carbon fiber sheet, comprising a step of forming the carbon fiber after crushing into a sheet with a paper machine.

(2)破砕後の炭素繊維の平均繊維長が0.1mm以上である上記(1)記載の炭素繊維シートの製造方法。 (2) The method for producing a carbon fiber sheet according to the above (1), wherein the average fiber length of the crushed carbon fiber is 0.1 mm or more.

本発明によれば、廃棄される炭素繊維プリプレグから、抄紙に適した炭素繊維を得ることができ、この炭素繊維から製造された炭素繊維シートは、高強度低質量の強化材として使用することができる。   According to the present invention, carbon fiber suitable for papermaking can be obtained from discarded carbon fiber prepreg, and the carbon fiber sheet produced from this carbon fiber can be used as a reinforcing material having high strength and low mass. it can.

以下本発明を詳細に説明する。本発明の炭素繊維の製造方法では、未硬化樹脂が含浸された炭素繊維を含むプリプレグ(炭素繊維プリプレグ)を材料として炭素繊維を製造する。炭素繊維プリプレグは、CFRP製造時に廃材として排出される。   The present invention will be described in detail below. In the carbon fiber manufacturing method of the present invention, carbon fibers are manufactured using a prepreg (carbon fiber prepreg) containing carbon fibers impregnated with an uncured resin. The carbon fiber prepreg is discharged as a waste material during the production of CFRP.

未硬化樹脂としては、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、フェノール樹脂等の熱硬化性樹脂を挙げることができる。炭素繊維プリプレグには、その他に、触媒、架橋剤、架橋促進剤、充填剤等が含まれていても良い。本発明においては、未硬化樹脂が含浸されたシート状炭素繊維プリプレグ、様々な大きさに裁断された炭素繊維プリプレグを用いることができる。炭素繊維プリプレグ中の炭素繊維はどのような配向状態であっても良い。また、炭素繊維プリプレグ廃材は1枚(単層)でも良いし、複数枚積層したものでも良い。さらに、炭素繊維は、PAN系炭素繊維、ピッチ系炭素繊維等を挙げることができ、特に限定されるものではない。   Examples of the uncured resin include thermosetting resins such as epoxy resins, unsaturated polyester resins, and phenol resins. In addition, the carbon fiber prepreg may contain a catalyst, a crosslinking agent, a crosslinking accelerator, a filler, and the like. In the present invention, a sheet-like carbon fiber prepreg impregnated with an uncured resin and carbon fiber prepregs cut into various sizes can be used. The carbon fibers in the carbon fiber prepreg may be in any orientation state. Moreover, the carbon fiber prepreg waste material may be a single sheet (single layer) or a laminate of a plurality of sheets. Furthermore, examples of the carbon fiber include PAN-based carbon fiber and pitch-based carbon fiber, and are not particularly limited.

炭素繊維プリプレグは柔軟性を持ち、また、未硬化樹脂が粘着性を持っているため、何も処理しない状態では破砕することは難しい。そのため、熱処理を行い、樹脂を硬化させる工程がある方が好ましい。ただし、特開平11−290822号公報のように、全ての未硬化樹脂を完全に又はほぼ完全に硬化させると、力学的に強い破砕条件でなければ開繊できず、開繊の際に多くの繊維が極短繊維となるため、抄紙機でシート化することが難しくなる。そのため、炭素繊維プリプレグを熱処理した後において、樹脂の硬化が不完全であり、未硬化樹脂が多く残留して付着している状態であることが好ましい。   Since the carbon fiber prepreg has flexibility and the uncured resin has adhesiveness, it is difficult to crush in a state where nothing is processed. Therefore, it is preferable that there is a step of performing a heat treatment to cure the resin. However, as disclosed in JP-A-11-290822, if all uncured resin is completely or almost completely cured, it cannot be opened unless it is mechanically strong crushing conditions. Since the fibers are very short fibers, it is difficult to form a sheet with a paper machine. Therefore, it is preferable that after the carbon fiber prepreg is heat-treated, the resin is incompletely cured and a large amount of uncured resin remains and adheres.

熱処理に使用される装置としては、熱風乾燥機、真空乾燥機、遠赤外線乾燥機等を挙げることができ、これらはバッチ式でも良いし、コンベア式でも良い。また、熱湯による熱処理でも良い。また、熱処理時の温度は80℃〜350℃が好ましく、100℃〜300℃がより好ましく、110℃〜250℃が更に好ましく、120℃〜150℃が特に好ましい。熱処理時の温度が80℃よりも低い場合は、熱硬化に時間がかかり、熱処理の効率が悪くなることがある。熱処理の温度が350℃よりも高い場合には、炭素繊維表面が酸化分解によりダメージを受け、繊維の品質が下がることがあり、且つ、炭素繊維プリプレグを均一に熱処理することが難しくなる。また、炭素繊維プリプレグの廃材に付着している樹脂は結晶化により固くなっている場合があるため、熱硬化処理の前に樹脂の硬化温度よりも低い温度で樹脂を軟化する工程を入れても良い。熱処理の時間は2分〜180分が好ましく、5分〜150分が特に好ましい。熱処理時間が2分よりも短い場合は、炭素繊維プリプレグの内部にまで熱が伝わらず、熱処理が不十分となる場合がある。熱処理の時間が180分より長い場合は、樹脂が完全に硬化するため、力学的に強い破砕条件でなければ開繊できない場合がある。また、熱処理温度を上げるほど、あるいは熱処理時間を長くするほど、炭素繊維プリプレグに与えられる熱量は大きくなり、付着する樹脂は完全硬化に近づくこととなる。炭素繊維プリプレグにもっとも多く使用されているエポキシ樹脂では、130℃、2時間の熱処理条件で完全硬化となることが一般的に良く知られている。よって、130℃、2時間の熱処理条件で付与される熱量よりも少ない熱量になるように、低温及び/又は短時間で熱処理するのであれば、未硬化樹脂が多く残留している状態になるため、特に好ましい。   Examples of the apparatus used for the heat treatment include a hot air dryer, a vacuum dryer, a far-infrared dryer, and the like. These may be a batch type or a conveyor type. Further, heat treatment with hot water may be used. Moreover, the temperature at the time of heat processing has preferable 80 to 350 degreeC, 100 to 300 degreeC is more preferable, 110 to 250 degreeC is still more preferable, 120 to 150 degreeC is especially preferable. When the temperature during the heat treatment is lower than 80 ° C., it takes time for thermosetting, and the efficiency of the heat treatment may deteriorate. When the temperature of the heat treatment is higher than 350 ° C., the surface of the carbon fiber may be damaged by oxidative decomposition, the quality of the fiber may be lowered, and it becomes difficult to uniformly heat-treat the carbon fiber prepreg. Moreover, since the resin adhering to the waste material of the carbon fiber prepreg may be hardened by crystallization, there may be a step of softening the resin at a temperature lower than the curing temperature of the resin before the thermosetting treatment. good. The heat treatment time is preferably 2 minutes to 180 minutes, particularly preferably 5 minutes to 150 minutes. When the heat treatment time is shorter than 2 minutes, heat may not be transmitted to the inside of the carbon fiber prepreg, and the heat treatment may be insufficient. When the heat treatment time is longer than 180 minutes, since the resin is completely cured, the fiber may not be opened unless mechanically strong crushing conditions. Further, the higher the heat treatment temperature or the longer the heat treatment time, the greater the amount of heat given to the carbon fiber prepreg, and the adhering resin will approach full curing. It is generally well known that the epoxy resin most frequently used for carbon fiber prepreg is completely cured under a heat treatment condition of 130 ° C. for 2 hours. Therefore, if the heat treatment is performed at a low temperature and / or in a short time so that the amount of heat is less than the amount of heat applied at 130 ° C. for 2 hours, a large amount of uncured resin remains. Is particularly preferred.

破砕には、例えばカッターミル(堅型)粉砕機、ロータリーミル粉砕機、ハンマーミル粉砕機等の乾式粉砕機を用いることができる。また、ビーズミルやミキサーミルなどの湿式粉砕機も用いることができる。   For the crushing, a dry pulverizer such as a cutter mill (solid type) pulverizer, a rotary mill pulverizer, a hammer mill pulverizer, or the like can be used. A wet pulverizer such as a bead mill or a mixer mill can also be used.

粉砕後に得られた炭素繊維の平均繊維長は0.1mm以上であることが好ましく、1.0mm以上であることがより好ましい。繊維長が0.1mmよりも小さい場合は、炭素繊維を混合しても、その強度を十分に発揮できず、また、繊維が短いために、抄紙機でシート化することが困難となる場合がある。粉砕後に得られた炭素繊維の平均繊維長における上限値には制限は無いが、抄紙機でシート化することを考慮すると、100mm以下であることが好ましく、50mm以下であることがより好ましい。   The average fiber length of the carbon fibers obtained after pulverization is preferably 0.1 mm or more, and more preferably 1.0 mm or more. When the fiber length is less than 0.1 mm, even if carbon fibers are mixed, the strength cannot be sufficiently exhibited, and since the fibers are short, it may be difficult to form a sheet with a paper machine. is there. Although there is no restriction | limiting in the upper limit in the average fiber length of the carbon fiber obtained after grinding | pulverization, when considering making into a sheet with a paper machine, it is preferable that it is 100 mm or less, and it is more preferable that it is 50 mm or less.

また、本発明では、破砕後の炭素繊維に対する樹脂の付着率が5質量%以上50質量%以下であり、より好ましくは10質量%以上45質量%以下である。炭素繊維プリプレグに含まれている樹脂が、完全に硬化すること無く、不完全硬化樹脂として、未硬化状態で炭素繊維に残留付着することによって、上述したように、炭素繊維が破砕によって極短繊維になることを抑制することができる。また、炭素繊維プリプレグに含まれている樹脂を分解除去すること無く、炭素繊維を再利用することができるため、環境負荷を軽減できるばかりでなく、破砕後の炭素繊維に未硬化樹脂が付着していることによって微細な炭素繊維が折れにくくなるため、炭素繊維が安定化し、抄紙機でシート化することが容易になるという効果も達成できる。また、乾燥工程で軟化した樹脂同士が結合することで、炭素繊維同士が強固なネットワークを形成するため、高密度且つ高強度のシートを製造することができる。樹脂の付着率が5質量%よりも少ないときは、熱処理の際に与えられる熱量が過剰であり、樹脂が分解されているか、又は、破砕を過剰にしており、炭素繊維の繊維長が非常に短い場合がある。樹脂の付着率が50質量%よりも多いときは、破砕後の再生炭素繊維を再利用する際に、残留樹脂が再生炭素繊維シートを使用した製品の性能を阻害する場合や抄紙機でのシート化における生産効率が低下する場合がある。   Moreover, in this invention, the adhesion rate of resin with respect to the carbon fiber after crushing is 5 to 50 mass%, More preferably, it is 10 to 45 mass%. As described above, the resin contained in the carbon fiber prepreg does not completely cure, but remains as an incompletely cured resin in an uncured state. Can be suppressed. In addition, since carbon fibers can be reused without decomposing and removing the resin contained in the carbon fiber prepreg, not only can the environmental load be reduced, but also the uncured resin adheres to the crushed carbon fibers. As a result, the fine carbon fibers are not easily broken, so that the effect of stabilizing the carbon fibers and facilitating sheeting with a paper machine can be achieved. Moreover, since the resin softened in the drying process is bonded to each other, the carbon fibers form a strong network, so that a high-density and high-strength sheet can be manufactured. When the adhesion rate of the resin is less than 5% by mass, the amount of heat given during the heat treatment is excessive and the resin is decomposed or excessively crushed, and the fiber length of the carbon fiber is very high. May be short. When the adhesion rate of the resin is more than 50% by mass, when the recycled carbon fiber after crushing is reused, the residual resin may impair the performance of the product using the recycled carbon fiber sheet, or the sheet on the paper machine Production efficiency may be reduced.

本発明の炭素繊維シートの製造方法では、炭素繊維以外にも性能を阻害しない範囲で合成繊維、天然パルプ繊維などの繊維を炭素繊維シートに配合することができる。合成繊維としては、例えば、ポリオレフィン系、ポリアミド系、ポリアクリル系、ビニロン系、ポリ塩化ビニリデン系、ポリ塩化ビニル系、ポリエステル系、ベンゾエート系、ポリクラール系、フェノール系などの合成繊維が挙げられる。また、半合成繊維のアセテート、トリアセテート、プロミックスや、再生繊維のレーヨン、キュプラ、リヨセル等も使用することができる。   In the method for producing a carbon fiber sheet of the present invention, fibers such as synthetic fibers and natural pulp fibers can be added to the carbon fiber sheet as long as the performance is not impaired other than the carbon fibers. Examples of the synthetic fiber include synthetic fibers such as polyolefin, polyamide, polyacryl, vinylon, polyvinylidene chloride, polyvinyl chloride, polyester, benzoate, polyclar, and phenol. Semi-synthetic fibers such as acetate, triacetate, and promix, and regenerated fibers such as rayon, cupra, and lyocell can also be used.

合成繊維として、炭素繊維同士や炭素繊維とその他の主体繊維を結合することで、シートの強度を上げることができるバインダー合成繊維を使用することもできる。バインダー合成繊維としては、芯鞘繊維(コアシェルタイプ)、並列繊維(サイドバイサイドタイプ)、放射状分割繊維などの複合繊維、未延伸繊維、熱水可溶性繊維等が挙げられる。バインダー合成繊維は、繊維全体又は繊維の一部のガラス転移温度又は溶融温度(融点)が低く、抄紙機の乾燥工程において、バインダー能力を発現する。複合繊維は、皮膜を形成しにくいので、炭素繊維シートの空間を保持したまま、機械的強度を向上させることができる。より具体的には、ポリプロピレン(芯)とポリエチレン(鞘)の組み合わせ、ポリプロピレン(芯)とエチレンビニルアルコール(鞘)の組み合わせ、高融点ポリエステル(芯)と低融点ポリエステル(鞘)の組み合わせ、ポリエステル等の未延伸繊維が挙げられる。また、ポリエチレンやポリプロピレン等の低融点樹脂のみで構成される単繊維(全融タイプ)や、ポリビニルアルコール系のような熱水可溶性バインダーは、乾燥工程で皮膜を形成しやすいが、特性を阻害しない範囲で使用することができる。本発明においては、熱水可溶性バインダーであるポリビニルアルコール系のバインダー合成繊維が、炭素繊維表面の官能基と水素結合を形成して強度を発揮しやすいため、好ましい。   As the synthetic fiber, a binder synthetic fiber that can increase the strength of the sheet by bonding carbon fibers to each other or carbon fibers and other main fibers can also be used. Examples of the binder synthetic fibers include core-sheath fibers (core-shell type), parallel fibers (side-by-side type), composite fibers such as radially divided fibers, unstretched fibers, and hot water-soluble fibers. The binder synthetic fiber has a low glass transition temperature or melting temperature (melting point) of the whole fiber or a part of the fiber, and expresses the binder ability in the drying process of the paper machine. Since the composite fiber hardly forms a film, the mechanical strength can be improved while maintaining the space of the carbon fiber sheet. More specifically, a combination of polypropylene (core) and polyethylene (sheath), a combination of polypropylene (core) and ethylene vinyl alcohol (sheath), a combination of high melting point polyester (core) and low melting point polyester (sheath), polyester, etc. Of undrawn fiber. In addition, monofilaments (fully fused type) composed only of low melting point resins such as polyethylene and polypropylene, and hot water soluble binders such as polyvinyl alcohol are easy to form a film in the drying process, but do not hinder the properties. Can be used in a range. In the present invention, a polyvinyl alcohol-based binder synthetic fiber that is a hot water-soluble binder is preferable because it forms a hydrogen bond with a functional group on the surface of the carbon fiber and easily exhibits strength.

天然パルプ繊維としては、植物繊維として、針葉樹パルプ、広葉樹パルプなどの木材パルプ;藁パルプ、竹パルプ、リンターパルプ、ケナフパルプなどの木本類、草本類のパルプが挙げられる。これらの天然パルプ繊維は、本発明の効果が得られる範囲であれば、フィブリル化されていてもなんら差し支えない。さらに、古紙、損紙などから得られる天然パルプ繊維を使用しても良い。   Examples of the natural pulp fiber include plant pulp, wood pulp such as softwood pulp and hardwood pulp; wood pulp such as straw pulp, bamboo pulp, linter pulp and kenaf pulp; These natural pulp fibers may be fibrillated as long as the effects of the present invention are obtained. Furthermore, natural pulp fibers obtained from waste paper, waste paper, etc. may be used.

本発明では、炭素繊維は抄紙機でシート化される。すなわち、抄紙法で炭素繊維シートを製造する。   In the present invention, the carbon fiber is formed into a sheet by a paper machine. That is, a carbon fiber sheet is produced by a papermaking method.

抄紙法では、例えば、長網式、円網式、傾斜ワイヤー式を用いることができる。これらの抄紙方式を単独で有する抄紙機を使用しても良いし、同種又は異種の2機以上の抄紙方式がオンラインで設置されているコンビネーション抄紙機を使用しても良い。均一性に優れた炭素繊維シートを製造するには、長網式、傾斜ワイヤー式のように、緩やかに、ワイヤー上のスラリーから脱水することができる抄紙方式を使用することが好ましい。本発明の炭素繊維シートは、単層であっても良いし、複層であっても良い。   In the papermaking method, for example, a long net type, a circular net type, and an inclined wire type can be used. A paper machine having these paper systems alone may be used, or a combination paper machine in which two or more same or different types of paper machines are installed online may be used. In order to produce a carbon fiber sheet having excellent uniformity, it is preferable to use a papermaking method that can be slowly dehydrated from the slurry on the wire, such as a long-mesh type or an inclined wire type. The carbon fiber sheet of the present invention may be a single layer or a multilayer.

抄紙法において、繊維を均一に水中に分散させる目的や各種機能を付与する目的で、繊維を水中に分散する際に、各種アニオン性、ノニオン性、カチオン性、あるいは両性の分散剤、消泡剤、親水剤、濾水剤、紙力向上剤、粘剤、帯電防止剤、高分子粘剤、離型剤、抗菌剤、殺菌剤、pH調整剤、ピッチコントロール剤、スライムコントロール剤等の薬品を添加する場合もある。   Various anionic, nonionic, cationic or amphoteric dispersants and antifoaming agents are used to disperse fibers in water for the purpose of uniformly dispersing the fibers in water and imparting various functions in the papermaking process. , Hydrophilic agents, drainage agents, paper strength improvers, adhesives, antistatic agents, polymer adhesives, mold release agents, antibacterial agents, bactericides, pH adjusters, pitch control agents, slime control agents, etc. Sometimes added.

本発明の炭素繊維シートには、必要に応じてサイズ剤を配合することができる。サイズ剤としては、本発明の所望の効果を損なわないものであれば、強化ロジンサイズ剤、ロジンエマルジョンサイズ剤、石油樹脂系サイズ剤、合成サイズ剤、中性ロジンサイズ剤、アルキルケテンダイマー(AKD)などのサイズ剤の中からいずれをも用いることができる。   A sizing agent can be blended in the carbon fiber sheet of the present invention as necessary. As the sizing agent, any reinforced rosin sizing agent, rosin emulsion sizing agent, petroleum resin sizing agent, synthetic sizing agent, neutral rosin sizing agent, alkyl ketene dimer (AKD) may be used as long as the desired effect of the present invention is not impaired. Any of sizing agents such as) can be used.

抄紙機で製造された湿紙を、ヤンキードライヤー、エアードライヤー、シリンダードライヤー、サクションドラム式ドライヤー、赤外方式ドライヤー等で乾燥することにより、炭素繊維シートを得る。湿紙の乾燥の際に、ヤンキードライヤー等の熱ロールに密着させて熱圧乾燥させることによって、密着させた面の平滑性が向上する。熱圧乾燥とは、タッチロール等で熱ロールに湿紙を押しつけて乾燥させることをいう。熱ロールの表面温度は、100〜180℃が好ましく、100〜160℃がより好ましく、110〜160℃がさらに好ましい。圧力は、好ましくは50〜1000N/cm、より好ましくは100〜800N/cmである。   The wet paper manufactured by the paper machine is dried with a Yankee dryer, air dryer, cylinder dryer, suction drum dryer, infrared dryer, or the like to obtain a carbon fiber sheet. When the wet paper is dried, it is brought into close contact with a hot roll such as a Yankee dryer and dried by heat and pressure to improve the smoothness of the contacted surface. Hot-pressure drying means that the wet paper is pressed against the heat roll with a touch roll or the like and dried. The surface temperature of the hot roll is preferably 100 to 180 ° C, more preferably 100 to 160 ° C, and still more preferably 110 to 160 ° C. The pressure is preferably 50 to 1000 N / cm, more preferably 100 to 800 N / cm.

本発明の炭素繊維シートの坪量は、特に限定しないが、10g/m以上が好ましく、30g/m以上がより好ましい。10g/m未満では、炭素繊維同士の接着面が少なく、シートの強度が弱いため、紙切れが起こる恐れがある。 Although the basic weight of the carbon fiber sheet of this invention is not specifically limited, 10 g / m < 2 > or more is preferable and 30 g / m < 2 > or more is more preferable. If it is less than 10 g / m 2 , there is little adhesion between the carbon fibers, and the strength of the sheet is weak, so that there is a risk of paper breakage.

以下、実施例によって本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこの実施例に限定されるものではない。なお、実施例中の部数や百分率は質量基準である。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention in more detail, this invention is not limited to this Example. In addition, the number of parts and percentage in an Example are based on mass.

実施例1
未硬化エポキシ樹脂が含浸された平織り炭素繊維プリプレグ廃材を、130℃で10分間処理した後、ミキサーミルに水と共に投入し、10分間破砕処理を実施し、エポキシ樹脂が付着した炭素繊維を得た。この炭素繊維とビニロンバインダー繊維(クラレ製、製品名:VPB107−1)とを、表1記載の配合比率(質量基準)で水に投入して、10分間混合分散した後、湿紙を傾斜ワイヤー方式で、一層抄きで湿式抄造し、表面温度130℃のヤンキードライヤーで乾燥し、抄造速度20m/minで、坪量50g/mの炭素繊維シートを得た。なお、表1記載の炭素繊維の配合比率は、付着している樹脂を含む状態の炭素繊維における配合比率である。
Example 1
A plain woven carbon fiber prepreg waste material impregnated with an uncured epoxy resin was treated at 130 ° C. for 10 minutes, and then poured into a mixer mill together with water, and subjected to a crushing treatment for 10 minutes to obtain a carbon fiber to which an epoxy resin was adhered. . The carbon fiber and vinylon binder fiber (manufactured by Kuraray, product name: VPB107-1) are poured into water at a blending ratio (mass basis) shown in Table 1 and mixed and dispersed for 10 minutes. In this method, the paper was wet-made by one-layer paper making and dried by a Yankee dryer having a surface temperature of 130 ° C. to obtain a carbon fiber sheet having a basis weight of 50 g / m 2 at a paper making speed of 20 m / min. In addition, the compounding ratio of the carbon fiber of Table 1 is a compounding ratio in the carbon fiber of the state containing the resin which has adhered.

実施例2〜11
熱処理の条件を表1の値に変えた以外は、実施例1と同様に実施例2〜9の炭素繊維シートを得た。
Examples 2-11
Except having changed the conditions of heat processing into the value of Table 1, the carbon fiber sheet of Examples 2-9 was obtained similarly to Example 1. FIG.

比較例1〜4
熱処理の条件を表1の値に変えた以外は、実施例1と同様に比較例1〜4の炭素繊維シートを得た。
Comparative Examples 1-4
Carbon fiber sheets of Comparative Examples 1 to 4 were obtained in the same manner as in Example 1 except that the heat treatment conditions were changed to the values shown in Table 1.

実施例12〜24
繊維の配合を表1の値に変えた以外は、実施例1と同様に実施例10〜22の炭素繊維シートを得た。
Examples 12-24
Carbon fiber sheets of Examples 10 to 22 were obtained in the same manner as in Example 1 except that the fiber composition was changed to the values shown in Table 1.

表1に記載されている繊維の詳細は、以下のとおりである。   Details of the fibers described in Table 1 are as follows.

PET繊維:繊度1.7デシテックス、繊維長 5mm
アラミド繊維:繊度0.9デシテックス、繊維長 5mm
天然針葉樹パルプ:ろ水度500mlCSF
叩解リヨセル
PETバインダー:ポリエチレンテレフタレート未延伸バインダー繊維、繊度1.7デシテックス、繊維長5mm
PP/PEバインダー:ポリプロピレン/ポリエチレン芯鞘型バインダー繊維、繊度0.8デシテックス、繊維長5mm、芯鞘面積比:1/1
PET fiber: Fineness 1.7 decitex, fiber length 5mm
Aramid fiber: Fineness 0.9 dtex, fiber length 5 mm
Natural conifer pulp: freeness 500ml CSF
Beating lyocell PET binder: Polyethylene terephthalate unstretched binder fiber, fineness 1.7 decitex, fiber length 5 mm
PP / PE binder: polypropylene / polyethylene core-sheath binder fiber, fineness 0.8 decitex, fiber length 5 mm, core-sheath area ratio: 1/1

叩解リヨセルは、リヨセル繊維(繊度1.4dtex、繊維長3mm)を、ダブルディスクリファイナーを用いて処理し、平均繊維径14.0μmの幹部から平均繊維径1μm以下の枝部を発生させるように調製したものである。   The beating lyocell is prepared so that lyocell fiber (fineness: 1.4 dtex, fiber length: 3 mm) is treated with a double disc refiner to generate a branch having an average fiber diameter of 1 μm or less from a trunk having an average fiber diameter of 14.0 μm. It is a thing.

実施例及び比較例において、破砕後の炭素繊維における開繊状態と樹脂の付着率及び平均繊維長を以下の方法で確認し、結果を表2に示した。   In the examples and comparative examples, the open state, the adhesion rate of the resin, and the average fiber length in the carbon fibers after crushing were confirmed by the following methods.

<炭素繊維の開繊状態>
炭素繊維プリプレグ廃材をミキサーミルで10分間破砕処理した際に、炭素繊維の開繊可否の評価を行った。
<Opening state of carbon fiber>
When the carbon fiber prepreg waste material was crushed with a mixer mill for 10 minutes, the possibility of opening the carbon fiber was evaluated.

○:ミキサーミルによる破砕処理で開繊した炭素繊維は90%以上であった。
×:ミキサーミルによる破砕処理で開繊した炭素繊維は90%未満であった。
○: 90% or more of the carbon fibers were opened by crushing with a mixer mill.
X: The carbon fiber opened by the crushing process by a mixer mill was less than 90%.

<樹脂の付着率>
破砕後の炭素繊維を脱水した後、100℃で1時間乾燥した後に質量W1を測定した。その後、1000℃で樹脂を分解して改めて質量W2を測定し、その質量変化から、炭素繊維に対する樹脂の付着率を算出した。
<Adhesion rate of resin>
The dehydrated carbon fiber was dried and then dried at 100 ° C. for 1 hour, and then the mass W1 was measured. Thereafter, the resin was decomposed at 1000 ° C., the mass W2 was measured again, and the adhesion rate of the resin to the carbon fiber was calculated from the mass change.

樹脂の付着率(質量%)=(W1−W2)/W2 × 100 Resin adhesion rate (% by mass) = (W1-W2) / W2 × 100

<炭素繊維の平均繊維長>
破砕後の炭素繊維を脱水した後、開繊した繊維を無作為に20本採取して、繊維長(L1〜L20)を測定した。その後、繊維長(L1〜L20)の平均値を算出し、炭素繊維の平均繊維長とした。
<Average fiber length of carbon fiber>
After the crushed carbon fibers were dehydrated, 20 opened fibers were collected at random, and the fiber lengths (L1 to L20) were measured. Then, the average value of fiber length (L1-L20) was computed, and it was set as the average fiber length of carbon fiber.

炭素繊維の平均繊維長(mm)=(L1+L2+L3・・・+L20)/20   Average fiber length of carbon fiber (mm) = (L1 + L2 + L3... + L20) / 20

実施例及び比較例において、以下の評価を行い、結果を表2に示した。   In Examples and Comparative Examples, the following evaluation was performed, and the results are shown in Table 2.

<抄紙適性評価>
炭素繊維を抄紙機でシート化する際に、問題なく抄紙することができたか評価を行った。
<Evaluation of papermaking aptitude>
When carbon fiber was made into a sheet with a paper machine, it was evaluated whether paper could be produced without any problems.

○:炭素繊維は開繊しており、炭素繊維シートを作製できた。
△:炭素繊維は開繊していない繊維がやや多いものの、炭素繊維シートを作製できた。
×:炭素繊維は開繊していない繊維が多く、炭素繊維シートを作製することができなかった。
○: The carbon fiber was opened and a carbon fiber sheet could be produced.
Δ: The carbon fiber sheet was able to be produced, although the carbon fiber was somewhat unopened.
X: Many carbon fibers were not opened, and a carbon fiber sheet could not be produced.

未硬化樹脂が含浸された炭素繊維を含むプリプレグを破砕することによって炭素繊維を開繊する工程を含み、破砕後の炭素繊維に対する樹脂の付着率が5質量%以上50質量%以下であり、破砕後の炭素繊維を抄紙機でシート化する工程を含むことを特徴とする炭素繊維シートの製造方法である実施例1〜11においては、破砕後の炭素繊維が開繊されていて、優れた抄紙適性を持つことが分かる。実施例10では、熱処理における乾燥時間がやや短いことから、繊維に付着している樹脂がほとんど硬化しておらず、柔軟性を持った状態であり、破砕によって開繊しづらかったため、抄紙がやや難しかった。実施例11では、熱処理における乾燥時間がやや長いことから、繊維に付着した多くの樹脂が硬化しており、破砕工程で開繊しづらく、開繊していない炭素繊維が多かったため、抄紙がやや難しかった。   Including a step of opening the carbon fiber by crushing a prepreg containing carbon fiber impregnated with uncured resin, and the adhesion rate of the resin to the carbon fiber after crushing is 5 mass% or more and 50 mass% or less, and crushing In Examples 1 to 11, which are methods for producing a carbon fiber sheet, including a step of forming a subsequent carbon fiber into a sheet with a paper machine, the carbon fiber after crushing is opened, and excellent paper making It turns out that it has aptitude. In Example 10, since the drying time in the heat treatment is slightly short, the resin adhering to the fiber is hardly cured and is in a flexible state, and it is difficult to open the fiber by crushing. was difficult. In Example 11, since the drying time in the heat treatment was somewhat long, many resins attached to the fibers were cured, and it was difficult to open in the crushing process, and there were many unopened carbon fibers, so the papermaking was somewhat was difficult.

これに対し、炭素繊維プリプレグの熱処理時間が長いため、全ての樹脂が完全に硬化している比較例1では、炭素繊維が硬化によって強固に結合しており、ミキサーミルによる破砕処理を実施しても、開繊していない炭素繊維が多く、平均繊維長が0.1mm未満となり、極短繊維も多かったことから、抄紙することができなかった。また、熱処理温度が高いため、全ての樹脂が完全に硬化している比較例2でも、炭素繊維が硬化によって強固に結合しており、ミキサーミルによる破砕処理を実施しても、開繊していない炭素繊維が多く、平均繊維長が0.1mm未満となり、極短繊維も多かったことから、抄紙することができなかった。   On the other hand, since the heat treatment time of the carbon fiber prepreg is long, in Comparative Example 1 in which all the resins are completely cured, the carbon fibers are firmly bonded by curing, and a crushing process is performed by a mixer mill. However, since there were many carbon fibers that were not opened, the average fiber length was less than 0.1 mm, and there were many very short fibers, papermaking could not be performed. In addition, since the heat treatment temperature is high, even in Comparative Example 2 in which all the resins are completely cured, the carbon fibers are firmly bonded by curing, and the fibers are not opened even when the crushing process is performed by the mixer mill. Since there were many carbon fibers not present, the average fiber length was less than 0.1 mm, and there were also many very short fibers, it was not possible to make paper.

そして、熱処理時間が短いため、樹脂がほぼ硬化していない比較例3では、炭素繊維プリプレグの柔軟性が高いため、破砕することができず、炭素繊維を開繊することができなかった。また、熱処理温度が低いため、樹脂がほぼ硬化していない比較例4でも、炭素繊維プリプレグの柔軟性が高いため、破砕することができず、炭素繊維を開繊することができなかった。   And since the heat processing time is short, in the comparative example 3 in which resin is not substantially hardened, since the flexibility of the carbon fiber prepreg was high, the carbon fiber could not be crushed and the carbon fiber could not be opened. Moreover, since the heat treatment temperature was low, even in Comparative Example 4 in which the resin was not substantially cured, the carbon fiber prepreg had high flexibility, so that it could not be crushed and the carbon fiber could not be opened.

未硬化樹脂が含浸された炭素繊維を含むプリプレグを破砕することによって炭素繊維を開繊する工程を含み、破砕後の炭素繊維に対する樹脂の付着率が5質量%以上50質量%以下であり、破砕後の炭素繊維を抄紙機でシート化する工程を含むことを特徴とする炭素繊維シートの製造方法である実施例12〜24においては、破砕後の炭素繊維が開繊されていて、優れた抄紙適性を持つことが分かる。   Including a step of opening the carbon fiber by crushing a prepreg containing carbon fiber impregnated with uncured resin, and the adhesion rate of the resin to the carbon fiber after crushing is 5 mass% or more and 50 mass% or less, and crushing In Examples 12 to 24, which are methods for producing a carbon fiber sheet, including a step of forming a subsequent carbon fiber with a paper machine, the carbon fiber after crushing is opened, and excellent paper making It turns out that it has aptitude.

実施例12〜16の結果から、未硬化樹脂が含浸された炭素繊維を含むプリプレグを破砕することによって炭素繊維を開繊する工程を含み、破砕後の炭素繊維に対する樹脂の付着率が5質量%以上50質量%以下であり、破砕後の炭素繊維を抄紙機でシート化する工程を含むことを特徴とする炭素繊維シートの製造方法において、破砕後の炭素繊維は単体でも問題なく抄紙することができ、また、合成繊維や天然パルプ繊維を配合しても問題なく抄紙をすることができることが分かる。   From the results of Examples 12 to 16, including the step of opening the carbon fiber by crushing the prepreg containing the carbon fiber impregnated with the uncured resin, the adhesion rate of the resin to the carbon fiber after crushing is 5% by mass. In the method for producing a carbon fiber sheet, the method comprising the step of forming a sheet of the crushed carbon fiber with a paper machine, wherein the crushed carbon fiber can be made without any problem even if it is a simple substance. In addition, it can be seen that paper can be produced without problems even if synthetic fibers or natural pulp fibers are blended.

実施例17及び18の結果から、未硬化樹脂が含浸された炭素繊維を含むプリプレグを破砕することによって炭素繊維を開繊する工程を含み、破砕後の炭素繊維に対する樹脂の付着率が5質量%以上50質量%以下であり、破砕後の炭素繊維を抄紙機でシート化する工程を含むことを特徴とする炭素繊維シートの製造方法において、炭素繊維にビニロンバインダー繊維以外のバインダー合成繊維を配合しても、問題なく抄紙をすることができることが分かる。   From the results of Examples 17 and 18, including the step of opening the carbon fiber by crushing the prepreg containing the carbon fiber impregnated with the uncured resin, the adhesion rate of the resin to the carbon fiber after crushing is 5% by mass. In the method for producing a carbon fiber sheet, including a step of forming a carbon fiber after crushing into a sheet with a paper machine, the carbon fiber is mixed with a binder synthetic fiber other than the vinylon binder fiber. However, it can be seen that paper can be produced without problems.

実施例19〜24の結果から、未硬化樹脂が含浸された炭素繊維を含むプリプレグを破砕することによって炭素繊維を開繊する工程を含み、破砕後の炭素繊維に対する樹脂の付着率が5質量%以上50質量%以下であり、破砕後の炭素繊維を抄紙機でシート化する工程を含むことを特徴とする炭素繊維シートの製造方法において、バインダー合成繊維、バインダー合成繊維以外の合成繊維、天然パルプ繊維を組み合わせて、破砕後の炭素繊維に配合しても、問題なく抄紙をすることができることが分かる。   From the results of Examples 19 to 24, including the step of opening the carbon fiber by crushing the prepreg containing the carbon fiber impregnated with the uncured resin, the adhesion rate of the resin to the carbon fiber after crushing is 5% by mass. In the method for producing a carbon fiber sheet, comprising a step of forming a carbon fiber after crushing into a sheet with a paper machine, the binder synthetic fiber, a synthetic fiber other than the binder synthetic fiber, and natural pulp It can be seen that even if the fibers are combined and blended with the crushed carbon fiber, paper can be produced without any problem.

本発明の炭素繊維シートの製造方法では、廃棄される炭素繊維プリプレグを再利用することができ、本発明で製造された炭素繊維シートは高強度低質量の強化材として使用することができる。   In the method for producing a carbon fiber sheet of the present invention, the carbon fiber prepreg to be discarded can be reused, and the carbon fiber sheet produced in the present invention can be used as a reinforcing material having high strength and low mass.

Claims (2)

未硬化樹脂が含浸された炭素繊維を含むプリプレグを破砕することによって炭素繊維を開繊する工程を含み、破砕後の炭素繊維に対する樹脂の付着率が5質量%以上50質量%以下であり、破砕後の炭素繊維を抄紙機でシート化する工程を含むことを特徴とする炭素繊維シートの製造方法。   Including a step of opening the carbon fiber by crushing a prepreg containing carbon fiber impregnated with uncured resin, and the adhesion rate of the resin to the carbon fiber after crushing is 5 mass% or more and 50 mass% or less, and crushing A method for producing a carbon fiber sheet, comprising a step of forming a subsequent carbon fiber with a paper machine. 破砕後の炭素繊維の平均繊維長が0.1mm以上であることを特徴とする請求項1記載の炭素繊維シートの製造方法。   The method for producing a carbon fiber sheet according to claim 1, wherein the average fiber length of the crushed carbon fiber is 0.1 mm or more.
JP2016149875A 2016-07-29 2016-07-29 Method for producing carbon fiber sheet Active JP6625941B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016149875A JP6625941B2 (en) 2016-07-29 2016-07-29 Method for producing carbon fiber sheet

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016149875A JP6625941B2 (en) 2016-07-29 2016-07-29 Method for producing carbon fiber sheet

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2018016751A true JP2018016751A (en) 2018-02-01
JP6625941B2 JP6625941B2 (en) 2019-12-25

Family

ID=61075835

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016149875A Active JP6625941B2 (en) 2016-07-29 2016-07-29 Method for producing carbon fiber sheet

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6625941B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115341407A (en) * 2022-08-12 2022-11-15 天津科技大学 Carbon fiber paper for gas diffusion layer of fuel cell and preparation method and application thereof

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11335929A (en) * 1998-05-21 1999-12-07 Asics Corp Highly electroconductive carbon fiber and its production
JP2013249555A (en) * 2012-05-31 2013-12-12 Mitsubishi Rayon Co Ltd Carbon fiber paper, porous electrode substrate, method for producing them, membrane-electrode assembly and solid polymer fuel cell

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11335929A (en) * 1998-05-21 1999-12-07 Asics Corp Highly electroconductive carbon fiber and its production
JP2013249555A (en) * 2012-05-31 2013-12-12 Mitsubishi Rayon Co Ltd Carbon fiber paper, porous electrode substrate, method for producing them, membrane-electrode assembly and solid polymer fuel cell

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115341407A (en) * 2022-08-12 2022-11-15 天津科技大学 Carbon fiber paper for gas diffusion layer of fuel cell and preparation method and application thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JP6625941B2 (en) 2019-12-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Phong et al. Enhancement of mechanical properties of carbon fabric/epoxy composites using micro/nano-sized bamboo fibrils
JP6603185B2 (en) Method for producing carbon short fiber nonwoven fabric
JP6300487B2 (en) Method for producing recycled carbon fiber reinforced plastic molding
EP2925517A1 (en) Sandwich material
JP2019508292A (en) Thermoplastic bonded preform and thermosetting matrix formed using the same
JP2007138146A (en) Fiber reinforcement material for gear made of fiber-reinforced resin, gear made of fiber-reinforced resin and method for producing the same
JP6625941B2 (en) Method for producing carbon fiber sheet
JP2020165048A (en) Carbon fiber nonwoven fabric and carbon fiber-reinforced resin composite
JP2020158912A (en) Wet nonwoven fabric of short carbon fiber, and carbon fiber reinforced resin
JP2021155553A (en) Continuous manufacturing method of nonwoven fabric-like prepreg
JP7211701B2 (en) Short carbon fiber wet-laid nonwoven fabric and carbon fiber reinforced resin
JP2019031749A (en) Carbon short fiber wet type nonwoven fabric and carbon short fiber-reinforced resin composition
JP6914106B2 (en) Carbon short fiber non-woven fabric
JP2008248907A (en) Method of manufacturing fiber reinforcement material for fiber-reinforced resin gear
JP7030472B2 (en) Carbon staple fiber wet non-woven fabric
JP7211791B2 (en) Short carbon fiber wet-laid nonwoven fabric and carbon fiber reinforced resin
JP6829174B2 (en) Carbon fiber non-woven fabric
JP2022070291A (en) Carbon fiber-containing wet type unwoven fabric
JP2019167662A (en) Carbon short fiber non-woven fabric
JP2017172083A (en) Carbon short fiber nonwoven fabric and composite
JP2021095646A (en) Carbon short fiber nonwoven fabric and carbon fiber-reinforced plastic
JP6318461B2 (en) Bamboo fiber sheet
JP2023098385A (en) Carbon-fiber-reinforced elastic polymer composite material
JP7282056B2 (en) Wet laid nonwoven fabric containing carbon fiber
JP7030868B2 (en) Manufacturing method of carbon fiber non-woven fabric

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180621

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20190307

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190402

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190530

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20191029

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20191128

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6625941

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250