図３Ａは、この特定の実施形態に関するインプラント２００の上面図を示している。インプラント２００は、超弾性機構および／または形状記憶機構のいずれかを解放および／または活性化する前にそれが保持されることになるものとして示されており、すなわち、この場合には、それが植え込みのためにインサータの中に保持され得るときに、発生される力がない状態で示されており、明確化のために、インサータは、この特定の図では示されていない。明確化のために、固定手段ボーンスクリュ１００は、図３Ａ、図３Ｂ、または図３Ｃには含まれていない。インプラント２００は、力を発生しない平坦な幾何学形状にインプラントを保持するためのタブ２４０または他の手段を有することが可能である。この特定の実施形態は、ボーンスクリュ１００のためのロッキング穴として、取り付け手段２３０を示している。しかし、本明細書での本発明の説明に基づいて、当業者は、固定手段が、インプラント２００（たとえば、ステープルレッグ部）と一体になっていることが可能であり、または、ペグ、ブレード、もしくは、他のタイプのボーンスクリュなどのような、他の固定手段を含むことが可能であることを理解するであろう。屈曲領域２２０は、均一な幅および／もしくは厚さのものであってもなくてもよい。屈曲領域２２０および／またはブリッジ部材２１０は、穴、スロット、キー溝、リブ、ボスなどのような、特定の特徴部を有しており、屈曲の予測可能な手段および方法を促進および支援することが可能である。スペース２１５は、幅２１１および２１２を有するブリッジ部材２１０に隣接している。ブリッジ部材２１０の幅は、均一であってもなくてもよい。幅２１１は、幅２１２より大きくても小さくなってもよい。ブリッジ部材の幅２０８および２０９ならびに幅２１３および２１４は、同じであってもなくてもよい。いくつかのブリッジ部材の幅は、同じであることが可能であり、一方、他のブリッジ部材の幅は、残りの幅よりも大きくなっているか、または小さくなっていることが可能である。本実施形態は、ニチノール、または、形状記憶特性もしくは超弾性材料特性を有する他の材料から作製されることが考えられるが、他の材料も、同じ効果を実現することが可能である。
FIG. 3A shows a top view of the implant 200 for this particular embodiment. The implant 200 is shown as it will be retained before releasing and / or activating either the superelastic mechanism and / or the shape memory mechanism, i.e. in this case it is The inserter is not shown in this particular figure for clarity and is shown with no force generated when it can be held in the inserter for implantation. For clarity, the fixation means bone screw 100 is not included in FIG. 3A, FIG. 3B, or FIG. 3C. The implant 200 can have tabs 240 or other means for holding the implant in a flat geometry that does not generate forces. This particular embodiment shows the attachment means 230 as a locking hole for the bone screw 100. However, based on the description of the invention herein, one of ordinary skill in the art will be able to integrate the securing means with the implant 200 (e.g., a staple leg), or a peg, blade, Alternatively, it will be understood that other securing means may be included, such as other types of bone screws and the like. The bend region 220 may or may not be of uniform width and / or thickness. Bending region 220 and / or bridge member 210 have certain features, such as holes, slots, keyways, ribs, bosses, etc., to facilitate and support predictable means and methods of bending. Is possible. Space 215 is adjacent to bridge member 210 having widths 211 and 212. The width of the bridge member 210 may or may not be uniform. The width 211 may be larger or smaller than the width 212. Width 20 8 and 2 09 and a width 213 and 214 of the bridge member may or may not be the same. The width of some bridge members can be the same, while the width of other bridge members can be larger or smaller than the remaining width. Although this embodiment can be made from Nitinol or other materials having shape memory or superelastic material properties, other materials can also achieve the same effect.
図３Ｂは、第２の構成のインプラント２００の上面図であり、第１の圧縮力３００を示している。圧縮力３００は、屈曲領域２２０および／または固定手段（たとえば、ボーンスクリュ１００もしくは他のそのような固定手段など）を収束させる（すなわち、ボーンスクリュ１００の先端部が近づけられる）方向にあり得る。図３Ｃは、第３の構成のインプラント２００の上面図であり、第２の圧縮力３１０および第１の圧縮力３００を示している。インプラント２００の全体の幅４００が減少しているが、ブリッジ部材２１０間の距離２１６は増加している。代替的な実施形態では、距離２１６は、特定の力を発生するために必要に応じて増加または減少することが可能である。圧縮力３１０は、屈曲領域２２０および／または固定手段（たとえば、ボーンスクリュ１００または他のそのような手段など）間の距離を短くする方向にあり得る。インプラントがさまざまな力を発生する順序は、重要でない可能性がある。この例示的な実施形態では、力３００は、力３１０の前に発生される。また、反対のことも可能である。同様に、発生される力の相対的な大きさは、本質的に限定するものではない。一方の力は、発生される他方の力より大きくても小さくてもよい。以前に本明細書で説明されているように、発生される１または複数の力の相対的な大きさおよび方向は、インプラントの配向、構造体の中で使用される材料もしくは材料の組み合わせ、インプラントのさまざまな特徴部の幾何学形状、および／または、外科手術法に依存し得る。また、発生される１または複数の力の相対的な大きさおよび方向は、ニチノールなどのような材料の超弾性特性および／または形状記憶特性によって生み出されるものであり得る。材料の超弾性特性および／または形状記憶特性は、インプラントがその静止状態にある構成またはゼロ応力構成を回復するかまたは回復しようとすることが可能にされるときに、１つの構成において貯蔵されることになるエネルギーが単に解放されることを可能にすることができる。本発明の１つの実施形態は、ニチノール材料の超弾性特性および形状記憶特性の使用を組み合わせることが可能である。たとえば、１つの力は、超弾性特性を使用して発生され得、第２の力は、形状記憶特性を使用して発生され得る。この実施形態では、第１の力３００および第２の力３１０は、両方とも、インプラントの最終状態または最終構成において存在するままである。
FIG. 3B is a top view of the second configuration of implant 200 showing a first compressive force 300. The compressive force 300 may be in a direction that causes the bent region 220 and / or the securing means (eg, bone screw 100 or other such securing means, etc.) to converge (ie, the distal end of the bone screw 100 is brought closer). FIG. 3C is a top view of the implant 200 in the third configuration, showing the second compressive force 310 and the first compressive force 300. While the overall width 400 of the implant 200 has decreased, the distance 216 between the bridge members 210 has increased. In alternative embodiments, the distance 216 can be increased or decreased as necessary to generate a particular force. The compressive force 310 may be in a direction that reduces the distance between the bend region 220 and / or the securing means (eg, bone screw 100 or other such means). The order in which the implants generate the various forces may not be important. In this exemplary embodiment, force 300 is generated before force 310. The opposite is also possible. Similarly, the relative magnitude of the force generated is not inherently limiting. One force may be greater or less than the other force generated. As previously described herein, the relative magnitude and direction of the generated force or forces depends on the orientation of the implant, the material or combination of materials used in the structure, the implant The various feature geometries and / or surgical procedures may depend. Also, the relative magnitude and direction of the generated force or forces can be generated by the superelastic and / or shape memory properties of a material such as Nitinol. The superelastic and / or shape memory properties of the material are stored in one configuration when the implant is allowed to recover or attempt to recover its resting or zero stress configuration It will be possible to allow the energy that will be just released. One embodiment of the present invention can combine the use of the superelastic and shape memory properties of Nitinol material. For example, one force can be generated using superelastic properties and the second force can be generated using shape memory properties. In this embodiment, both the first force 300 and the second force 310 remain in the final state or final configuration of the implant.
