JP2017524700A - 医薬品 - Google Patents

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Abstract

本明細書には、酒さの処置に使用するための組成物が提供され、該組成物は:(a)置換又は非置換のジインドリルメタンを含む第1の成分;及び(b)随意に、置換又は非置換のレチノイド化合物を含む第2の成分を含んでいる。【選択図】なし

Description

本出願は、全体において本明細書における参照により組み込まれる、2014年7月23日出願の英国特許出願第GB1413058.7号の利益を主張するものである。
酒さは、顔面発赤、顔面皮膚上に小さく且つ表在的に拡張した血管、丘疹、膿疱、及び腫れを特徴とする、慢性皮膚疾病である。酒さは全ての世代に影響を及ぼす。未処置のままでは、経時的に悪化してしまう。局所ステロイドを用いる処置は、時にこの疾病を悪化させてしまう。
本明細書には、幾つかの実施形態において、酒さの処置に使用される組成物が提供され、該組成物は、(a)置換又は非置換のジインドリルメタンを含む第1の成分;及び(b)随意に、置換又は非置換のレチノイド化合物を含む第2成分を含んでいる。幾つかの実施形態において、酒さの処置に使用される組成物は更に、置換又は非置換のレチノイド化合物、複合抗生物質、置換又は非置換のアゼライン酸化合物、経口避妊薬化合物、硫黄、硫黄含有化合物、置換又は非置換のサリチル酸化合物、置換又は非置換のレゾルシノール化合物、植物生成物、ミネラル、ビタミン、及び栄養補助食品の1以上から選択される、更なる成分を含む。幾つかの実施形態において、酒さの処置に使用される組成物は、式1のジインドリルメタンであり:
式中、R基は独立して、水素原子及びC−C炭化水素置換基から選択され;及び式中、インドリル基は独立して、インドール−3−イル及びインドール−2−イルの基から選択され;及び式中、インドリル基は置換されず、或いは1以上のC−C炭化水素置換基で置換される。
幾つかの実施形態において、第1の成分は、式2の置換又は非置換の3,3’ジインドリルメタン、及び式3の置換又は非置換の2,2’ジインドリルメタンから成る群から選択され:
式中、R基は独立して、水素原子及びC−C炭化水素置換基から選択される。
幾つかの実施形態において、第1の成分は、式4の3,3’ジインドリルメタン、又は式5の2,2’ジインドリルメタンである:
幾つかの実施形態において、置換又は非置換のレチノイド化合物は、置換又は非置換の第一世代レチノイド、置換又は非置換の第二世代レチノイド、及び置換又は非置換の第三世代レチノイドから選択される。幾つかの実施形態において、置換又は非置換の第一世代レチノイドは、置換又は非置換のレチノール、置換又は非置換のレチナール、置換又は非置換のトレチノイン、置換又は非置換のイソトレチノイン(isoretinoin)、及び置換又は非置換のアリトレチノインから選択され、ここで、置換又は非置換のトレチノインはレチノイン酸及びRetin Aから選択される。幾つかの実施形態において、第一世代レチノイドはビタミンAである。幾つかの実施形態において、第二世代レチノイドは、置換又は非置換のエトレチナート及び置換又は非置換のアシトレチンから選択される。幾つかの実施形態において、第三世代レチノイドは、置換又は非置換のタザロテン、置換又は非置換のベキサロテン、及び置換又は非置換のアダパレンから選択される。
幾つかの実施形態において、複合抗生物質は、テトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、ミノサイクリン、ドキシサイクリン、エリスロマイシン、及びトリメトプリムから選択される。幾つかの実施形態において、アゼライン酸化合物は、抗菌特性、抗炎症特性、又はそれらの組み合わせを含む。幾つかの実施形態において、経口避妊薬は、女性ホルモン、女性ホルモン活性を持つ化合物、男性ホルモンの効果を妨げることができる女性ホルモン活性を持つ化合物、又はそれらの組み合わせを含む。幾つかの実施形態において、女性ホルモンはエストロゲンであり、男性ホルモンはテストステロンである。幾つかの実施形態において、レゾルシノール化合物は、抗菌特性、抗炎症特性、又はそれらの組み合わせを含む。
幾つかの実施形態において、酒さの処置に使用される組成物は、置換又は非置換のジインドリルメタンを含む第1の成分、及び随意に、置換又は非置換のレチノイド化合物を含む第2の成分を含んでおり、ここで、非置換化合物は水素原子置換基のみを含み、置換化合物は1以上のC−C炭化水素置換基を含む。
幾つかの実施形態において、酒さのタイプは、膿疱性酒さ、丘疹膿疱性酒さ、紅斑毛細血管拡張型酒さ(Erythemato−telangiectatic rosacea)、肉芽腫性酒さ、集簇性酒さ(Rosacea conglobata)、電撃性酒さ(Rosacea fulminans)、及び膨張性酒さ(Phymatous rosacea)から選択される。
幾つかの実施形態において、組成物は、経口又は局所投与に適している。幾つかの実施形態において、組成物は、錠剤、カプセル剤、ゲル剤、クリーム剤、又は軟膏剤の形態である。
本明細書には、幾つかの実施形態において、第1の成分及び随意に第2の成分を含む医薬品キットが提供され、該キットは、第1及び第2の成分の別個の、同時の、又は連続の投与による皮膚疾病の処置に使用され、ここで、第1及び第2の成分はそれぞれ、置換又は非置換のジインドリルメタン、及び置換又は非置換のレチノイド化合物を含む。幾つかの実施形態において、置換又は非置換のジインドリルメタンは合成であり、又はアブラナ植物から得られる天然物である。幾つかの実施形態において、置換又は非置換のジインドリルメタンは、増加したバイオアベイラビリティに適合される。幾つかの実施形態において、置換又は非置換のジインドリルメタンはBR−DIMである。
幾つかの実施形態において、キットは、第1の成分、第2の成分、更なる成分、賦形剤又はアジュバント、及びそれらの組み合わせを含む。幾つかの実施形態において、第1の成分は更に、ビタミンE及びホスファチジルコリンから選択された1以上の親油性化合物を含む。幾つかの実施形態において、第1の成分は、1500mg以下までの置換又は非置換のジインドリルメタンの投与量を毎日提供するのに適切な形態である。幾つかの実施形態において、第1の成分は、約10mgから約750mgの置換又は非置換のジインドリルメタンの投与量を毎日提供するのに適切な形態である。幾つかの実施形態において、第1の成分は酒さを処置するためのものであり、約150mgから約650mg、約250mgから約550mg、約300mgから約500mg、約400mgから約450mg、又は約500mgの置換又は非置換のジインドリルメタンの投与量を毎日提供するのに適切な形態である。幾つかの実施形態において、第1の成分は、一日量のほんの一部、好ましくは一日量の半分、又は一日量の4分の1で存在する。幾つかの実施形態において、第2の成分は、約200から約3000μgのレチノイド化合物の投与量を毎日提供するのに適切な形態である。
幾つかの実施形態において、毎日の投与量は、1以上のカプセル剤又は錠剤の形で提供される。
本明細書には、幾つかの実施形態において、酒さを処置する方法が提供され、該方法は、本明細書に記載されるような組成物又はキットの成分を、必要とする被験体に投与する工程を含む。本明細書には、幾つかの実施形態において、酒さの処置に使用される組成物を調製する方法が提供され、該方法は、組成物を形成するために、第1の成分を、第2の成分、賦形剤、及び添加物の1以上と混合する工程を含む。幾つかの実施形態において、第1及び第2の成分は各々、組成物を形成するために共に混合される前に、1以上の賦形剤、添加物、又はそれらの組み合わせとは、互いに別々に混合される。
本明細書には、1つの実施形態において、酒さの処置に使用される、置換又は非置換のジインドリルメタンが提供される。
6か月にわたり、1日につき4つのカプセルでの、典型的なBR−DIM組成物による処置の前(上部)、及び該処置の後(下部)の、酒さを患う患者A1を示す。 3か月にわたり、1日につき4つのカプセルでの、典型的なBR−DIM組成物による処置の前(上部)、及び該処置の後(下部)の、酒さを患う患者A2を示す。 11週にわたり、1日につき2つのカプセルでの、典型的なBR−DIM組成物による処置の前(上部)、及び該処置の後(下部)の、酒さを患う患者A3を示す。 6か月にわたり、1日につき4つのカプセルでの、典型的なBR−DIM組成物による処置の前(上部)、及び該処置の後(下部)の、酒さを患う患者B1を示す。 3か月にわたる典型的なBR−DIM組成物による処置の前(上部)、及び該処置の後(下部)の、酒さを患う患者B2を示す。 6か月にわたる典型的なBR−DIM組成物による処置の前(上部)、及び該処置の後(下部)の、酒さを患う患者A1のVISIAによる発赤写真を示す。 3か月にわたる典型的なBR−DIM組成物による処置の前(上部)、及び該処置の後(下部)の、酒さを患う患者A2のVISIAによる発赤写真を示す。 6か月にわたる典型的なBR−DIM組成物による処置の前(上部)、及び該処置の後(下部)の、酒さを患う患者B1のVISIAによる発赤写真を示す。 3か月にわたる典型的なBR−DIM組成物による処置の前(上部)、及び該処置の後(下部)の、酒さを患う患者B2のVISIAによる発赤写真を示す。
本出願は、酒さの処置に使用するための、置換又は非置換のジインドリルメタン(DIM)を含む医薬組成物又はキットを開示する。幾つかの実施形態において、組成物は随意に、置換又は非置換のDIMの医薬効果を増強するために、置換又は非置換のDIMに加えて1以上の他の成分を含む。
通常、酒さは、特にざ瘡及び他の皮膚病と比較して、広く研究されてはいない。本開示において、DIMは、単独で或いは更なる有益な添加物と組み合わせて、酒さの処置と予防の改善に有効であることが偶然にも発見された。
そのため、本明細書には、1つの実施形態において、酒さの処置に使用される方法と組成物が提供され、ここで、組成物は、第1の成分、随意に第2の成分を含み、第1の成分は置換又は非置換のジインドリルメタン(DIM)を含み、第2の成分は置換又は非置換のレチノイド化合物を含む。幾つかの実施形態において、本明細書に記載されるような、酒さの処置に使用される組成物を含有するキットが提供される。幾つかの実施形態において、DIMは、置換又は非置換のDIMである。幾つかの実施形態において、レチノイド化合物は、置換又は非置換のレチノイド化合物である。幾つかの実施形態において、DIMは、BioResponse DIM(BR−DIM)である。幾つかの実施形態において、DIMは、ジインドリルメタン基を含む任意の化合物である。幾つかの実施形態において、DIMは以下の構造(式1)を有し:
式中、R基は、同じ又は異なる置換基である。幾つかの実施形態において、R置換基は、任意の有機基、及び/又は、B、Si、N、P、O、又はSの原子或いはハロゲン原子(例えばF、Cl、Br、I)などの、周期表の群IIIA、IVA、VA、VIA、又はVIIAから1つ以上の原子を含む。
幾つかの実施形態において、R置換基は有機基である。幾つかの実施形態において、有機基は炭化水素基である。幾つかの実施形態において、炭化水素基は、直鎖、分枝鎖、又は環状の基を含む。幾つかの付加的な実施形態において、炭化水素基は、脂肪族基又は芳香族基を含む。幾つかの付加的な実施形態において、炭化水素基は、飽和又は不飽和の基を含む。
幾つかの実施形態において、炭化水素は、1以上のアルケン官能性及び/又は1以上のアルキン官能性を含む、不飽和基を含んでいる。幾つかの実施形態において、炭化水素は、1以上の第1級、第2級、及び/又は第3級のアルキル基を含む、直鎖又は分枝鎖の基を含む。幾つかの実施形態において、炭化水素基中の炭素原子の数は、1から40の間である。幾つかの実施形態において、炭化水素基は低級炭化水素である。幾つかの実施形態において、低級炭化水素中の炭素原子の数は、1から6の間である。幾つかの付加的な実施形態において、炭化水素基は高級炭化水素である。幾つかの実施形態において、高級炭化水素中の炭化水素の数は7より多い。幾つかの実施形態において、高級炭化水素中の炭素原子の数は、7から40の間である。
幾つかの実施形態において、炭化水素は、芳香環、脂肪族環、複素環基、及び/又はこれらの基の融合環の誘導体を含む、環状基を含んでいる。幾つかの実施形態において、環状基は、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、インデン、フルオレン、ピリジン、キノリン、チオフェン、ベンゾチオフェン、フラン、ベンゾフラン、ピロール、インドール、イミダゾール、チアゾール、及び/又はオキサゾールの基、同様に上述の基の位置異性体も含む。幾つかの実施形態において、環状基の環の中の原子の数は、3から10の間である。幾つかの実施形態において、環状基の環の中の原子の数は、3、4、5、6、又は7である。
幾つかの実施形態において、上述のヘテロ原子に加えて、上記で定義される他の基の何れかを含む環状基は更に、B、Si、N、P、O、又はSの原子或いはハロゲン原子(例えばF、Cl、Br、I)などの、周期表の群IIIA、IVA、VA、VIA、又はVIIAから1つ以上の原子を含む。
幾つかの実施形態において、R置換基は、ヒドロキシ基、カルボン酸基、エステル基、エーテル基、アルデヒド基、ケトン基、アミン基、アミド基、イミン群、チオール基、チオエーテル基、硫酸基、スルホン酸基、及びリン酸基など、有機化学物質中に一般的な官能基の何れかを1つ以上含んでいる。幾つかの実施形態において、置換基は、ヒドロキシ基、カルボン酸基、エステル基、エーテル基、アルデヒド基、ケトン基、アミン基、アミド基、イミン基、チオール基、チオエーテル基、硫酸基、スルホン酸基、及びリン酸基など、有機化学物質中に一般的な官能基の何れかの1つ以上の誘導体を含んでいる。典型的な誘導体は、限定されないが、カルボン酸無水物及びカルボン酸ハロゲン化物を含む。
幾つかの実施形態において、任意のR置換基は、上記で定義される置換基及び/又は官能基の2つ以上の組み合わせを含む。
幾つかの実施形態において、R置換基は、水素原子、及び、C−Cアルキル基(例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、及びブチルの基)などのC−C炭化水素置換基から選択される。幾つかの実施形態において、両方のR置換基は水素原子である。
幾つかの実施形態において、式1におけるインドリル基は、同じ又は異なるものである。幾つかの実施形態において、両方のインドリル基はインドール−3−イルの基である。幾つかの実施形態において、両方のインドリル基はインドール−2−イルの基である。幾つかの実施形態において、一方のインドリル基はインドール−3−イルであり、他方のインドリル基はインドール−2−イルである。幾つかの実施形態において、インドリル基は、同じ又は異なる置換基を含む。幾つかの実施形態において、インドリル基は置換されず、それにより置換基は全て水素原子である。幾つかの実施形態において、インドリル基は、上記で定義されるR置換基の何れかの1つ以上で置換される。幾つかの実施形態において、置換基は、水素原子、及び、C−Cアルキル基(例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、及びブチルの基)などのC−C炭化水素置換基から選択される。
幾つかの実施形態において、組成物は、式2の置換又は非置換の3,3’ジインドリルメタンを含む第1の成分を含んでいる。幾つかの実施形態において、組成物は、式3の置換又は非置換の2,2’ジインドリルメタンを含む第1の成分を含んでいる。
式中、R基は独立して、水素原子又はC−C炭化水素置換基から選択される。
幾つかの実施形態において、組成物は、式4の置換又は非置換の3,3’ジインドリルメタンを含む第1の成分を含んでいる。幾つかの実施形態において、組成物は、式5の置換又は非置換の2,2’ジインドリルメタンを含む第1の成分を含んでいる。
幾つかの実施形態において、本明細書に記載される組成物及びキットは、置換又は非置換のレチノイド化合物を含む第2の成分を含んでいる。第2の成分は典型的に、第1の成分の効果に補足的及び/又は相補的である有益な効果を有している。幾つかの実施形態において、第2の成分の効果は、第1の成分の効果に相補的である。幾つかの実施形態において、第2の成分の効果が第1の成分の効果とは異なるが、酒さの処置には付加的に有益である場合、第2の成分は、第1の成分に相補的な効果を有していると言われる。幾つかの実施形態において、第2の成分の効果は、第1の成分の効果に補足的である。幾つかの実施形態において、第2の成分の効果が第1の成分の効果と同じであり、更に付加的な効果をもたらすか、或いは第1の成分の医薬効果を増強する場合、第2の成分は、第1の成分の効果に補足的な効果を有していると言われる。幾つかの実施形態において、第1の成分はDIMである。幾つかの実施形態において、第2の成分は、相乗効果、或いは、第1の成分との他の任意の有益な関係性を持つ、任意の成分である。幾つかの実施形態において、第1の成分はDIM又はBR−DIMであり、第2の成分はレチノイド化合物である。幾つかの実施形態において、第1の成分は式1のDIMであり、第2の成分はレチノイド化合物である。幾つかの実施形態において、第1の成分は式1のDIMであり、第2の成分はビタミンAである。幾つかの実施形態において、第1の成分はBR−DIMであり、第2の成分はレチノイド化合物である。幾つかの実施形態において、第1の成分はBR−DIMであり、第2の成分はビタミンAである。
幾つかの実施形態において、第2の成分のレチノイド化合物は、皮膚への使用に適切な、当該技術分野で既知の任意のそのような化合物である。例えば、幾つかの実施形態において、レチノイド化合物は、置換又は非置換の第一世代レチノイド、置換又は非置換の第二世代レチノイド、及び置換又は非置換の第三世代レチノイドから選択される。幾つかの実施形態において、レチノイドは、置換又は非置換の第一世代レチノイドである。幾つかの実施形態において、置換又は非置換の第一世代レチノイドは、置換又は非置換のレチノール、置換又は非置換のレチナール、置換又は非置換のトレチノイン(例えば、レチノイン酸又はRetin A)、置換又は非置換のイソトレチノイン(例えば、Accutane(商標))、及び置換又は非置換のアリトレチノインから選択される。幾つかの実施形態において、レチノイドはビタミンAである。幾つかの実施形態において、レチノイドは、置換又は非置換のエトレチナート、及び置換又は非置換のアシトレチンから選択される、置換又は非置換の第二世代レチノイドである。幾つかの実施形態において、レチノイドは、置換又は非置換のタザロテン、置換又は非置換のベキサロテン、及び置換又は非置換のアダパレンから選択される、置換又は非置換の第三世代レチノイドである。
1つの実施形態において、第1の成分は非置換の3,3’ジインドリルメタンであり、第2の成分はビタミンA化合物(例えば、ビタミンAパルミチン酸塩)である、組成物が提供される。
1つの実施形態において、本明細書に記載される組成物を含有するキットが提供される。1つの実施形態において、第1の成分と第2の成分から成る組成物を含有するキットが提供され、ここで、第1の成分は、非置換の3,3’ジインドリルメタンであり、第2の成分はビタミンA化合物(例えば、ビタミンAパルミチン酸塩)である。
そのため、本明細書に記載される別の実施形態において、酒さの処置に使用される組成物が提供され、該組成物は:(a)置換又は非置換のジインドリルメタンを含む第1の成分;及び(b)随意に、第1の成分とは異なる第2の成分を含んでおり、ここで、第2の成分は、第1の成分の効果に補足的及び/又は相補的である有益な効果を有しており、第2の成分は、複合抗生物質、置換又は非置換のアゼライン酸化合物、経口避妊薬化合物、硫黄、硫黄含有化合物、置換又は非置換のサリチル酸化合物、置換又は非置換のレゾルシノール化合物、植物生成物、ミネラル、ビタミン、及び栄養補助食品から選択され、第2の成分はレチノイド化合物ではない。
幾つかの実施形態において、組成物は随意に、1以上の更なる成分を含む。幾つかの実施形態において、1以上の更なる成分は、第2の成分が存在しない場合に提供される。他の幾つかの実施形態において、1以上の更なる成分は、第2の成分も存在する場合に提供される。幾つかの実施形態において、1以上の更なる成分は、酒さの処置に有益である。幾つかの実施形態において、1以上の更なる成分は、酒さの処置に関係しないが、通常は皮膚に有益である、幾つかの有益な効果をもたらす。幾つかの実施形態において、1以上の更なる成分は、更なる置換又は非置換のレチノイド化合物、複合抗生物質、置換又は非置換のアゼライン酸化合物、経口避妊薬化合物、硫黄、硫黄含有化合物、置換又は非置換のサリチル酸化合物、置換又は非置換のレゾルシノール化合物、植物生成物、ミネラル、ビタミン(典型的に、代わりに幾つかの実施形態においてレチノイド化合物として存在するビタミンAではない)、及び栄養補助食品から選択される。故に、幾つかの実施形態における付加的な更なる成分は、以下の1つ以上を含む:オメガ3、オメガ6、葉酸及びビタミンB12を含むビタミンB、ビタミンC、ビタミンD、ビタミンE、塩酸ベタイン、ペプシン、1以上のプロバイオティクス、亜鉛、ケルプ、1以上のミネラル、1以上のハーブサプリメント、好ましくは抽出及び濃縮時のベルガモット果物(Citrus bergamia)からの1以上のポリフェノール化合物、及びベルガモット。
幾つかの実施形態において、更なる成分は、製剤の必要条件に依存して、上述の更なる成分の何れか1以上を含む。
幾つかの実施形態において、複合抗生物質は、皮膚への使用に適切な、当該技術分野で既知の任意のそのような化合物である。幾つかの実施形態において、複合抗生物質は、経口及び/又は局所適用に適切であり、テトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、ミノサイクリン、ドキシサイクリン、エリスロマイシン、及びトリメトプリムから選択される。
幾つかの実施形態において、アゼライン酸化合物は、皮膚への使用に適切な、当該技術分野で既知の任意のそのような化合物である。幾つかの実施形態において、皮膚への使用に適切なアゼライン酸化合物は、抗菌特性及び/又は抗炎症特性を含んでいる。
幾つかの実施形態において、経口避妊薬化合物は、皮膚への使用に適切な、当該技術分野で既知の任意のそのような化合物である。幾つかの実施形態において、経口避妊薬は、女性ホルモン、及び/又は、男性ホルモンの効果を妨げることができる女性ホルモン活性を持つ化合物を含む。幾つかの実施形態において、女性ホルモンはエストロゲンであり、男性ホルモンはテストステロンである。
幾つかの実施形態において、硫黄又は硫黄含有化合物は、皮膚への使用に適切な、当該技術分野で既知の任意のそのような化合物である。幾つかの実施形態において、硫黄又は硫黄含有化合物は、単独で、或いは、アルコール、サリチル酸、及び/又はレゾルシノールなどの他の物質と組み合わせて、硫黄を含んでいる。
幾つかの実施形態において、レゾルシノール化合物は、皮膚への使用に適切な、当該技術分野で既知の任意のそのような化合物である。幾つかの実施形態において、レゾルシノール化合物は、抗菌特性及び/又は抗炎症特性を含む。
幾つかの実施形態において、植物生成物は、以下の1以上からの抽出物である:
・Urtica dioica(イラクサ)−ざ瘡における発赤と腫れの低減を補助する、著しい抗炎症作用を有している。
・Ribes nigrum(クロフサスグリ)−著しい抗炎症特性と抗酸化特性を有している。
・Echinacea purpurea及び/又はEchinacea angustifolia−免疫系の活性を増強し、炎症と酸化防止効果を低減させる、作用物質を含有している。
・Cnidium monnieri−その抗菌特性、抗真菌特性、及び収斂特性を介して作用する。
・Berberis aquafolium(ヒイラギメギ)−幾つかの実施形態において、皮脂の生成を低減し、感染症と炎症を低減する。
・Chamomile Matricaria(ドイツカミツレ)−抗菌特性を有しており、細菌毒素を不活性化する。幾つかの実施形態において、炎症を低減し、創傷治癒の速さを上げる。
・Phytolacca decandra(ヤマゴボウの根)。
・アブラナ科植物の野菜−幾つかの実施形態において相乗効果が、ブロッコリーやキャベツなどのアブラナ科植物の野菜の抽出物、濃縮物、及び処理された抽出物の添加により達成される。幾つかの実施形態においてこれらは、活性生成物に著しい抗酸化作用と抗炎症作用をもたらす。
幾つかの実施形態において、ミネラルは以下の1以上を含む:
・亜鉛−幾つかの実施形態において、炎症の減少と、損傷を受けた皮膚の治癒を促進する。
・クロミウム−幾つかの実施形態において、グルコースを分解する身体の能力を高めるのを支援する。
・セレニウム−幾つかの実施形態においては低減した濃度の抗酸化酵素の平衡を保つのを支援し、及び/又は、幾つかの実施形態においては持続的なざ瘡を低減し且つ瘢痕の出現を減らすのを支援する
幾つかの実施形態において、ビタミンは以下の1以上を含む:
・ビタミンB複合体−ビタミンB、即ちB1、B2、B3、B4、B5、B6、B7、B9、及びB12の組み合わせ−幾つかの実施形態において、酒さの状態において有意な役割を果たすホルモンの代謝の平衡を保つ。
・ビタミンC−組織の増殖と修復を刺激する、非常に有効な抗酸化剤。
幾つかの実施形態において、酒さの治癒プロセスに起因する。
・ビタミンE−強力な抗酸化剤。
幾つかの実施形態において、栄養補助食品は、第1及び/又は第2の成分の効果に相補的又は補足的な、幾つかの更なる栄養素又は医薬の特性を有している。幾つかの実施形態において、1以上の栄養補助食品は、次のものから選択される:
・月見草油−幾つかの実施形態において酒さに関連する炎症を低減するのを支援する、脂肪酸を含有している。
・植物イソフラボン−大豆及びアカツメクサを含む食物由来−著しい天然酸化防止剤特性及び発情ホルモンに対する平衡効果を有している。
・ウコン−第一級の活性成分であるクルクミンからの抗炎症特性を有している。
・オメガ脂肪酸(オメガ−3、オメガ−6など)などの必須及び非必須脂肪酸−幾つかの実施形態において抗炎症活性を有している長鎖n−3脂肪酸。
幾つかの実施形態において、第2の成分の化合物は置換されるか、又は置換されない。幾つかの実施形態において、更なる成分の化合物は置換されるか、又は置換されない。幾つかの実施形態において、第2の成分及び更なる成分の化合物は置換されるか、又は置換されない。幾つかの実施形態において、化合物は、式1の化合物のために、上述の置換基の何れかで置換される。幾つかの実施形態において、置換基は、水素原子、及び、C−Cアルキル基(例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、及びブチルの基)などのC−C炭化水素置換基から選択される。幾つかの付加的な実施形態において、置換基は全て水素原子であり、即ち化合物は置換されない。
幾つかの実施形態において、本明細書に記載される組成物は更に、添加物、アジュバント、及び/又は賦形剤化合物を含む。幾つかの実施形態において、これら添加物、賦形剤、及びアジュバントは、第1及び/又は第2の成分の効果を増強し、或いは医薬のための実用的な処方に都合が良い。典型的な賦形剤及び添加物化合物は、ビタミンE、ビタミンC、ホスファチジルコリン、微結晶性セルロース(植物繊維)、ステアリン酸マグネシウム、及びシリカの1以上を含む。幾つかの実施形態において、第1の成分は、DIM又はBR−DIM、及び1以上の添加物、アジュバント、及び/又は賦形剤を含む。ジインドリルメタンは、親油性で油溶性の化合物である。他の油溶性ファイトケミカルと同様に、ホスファチジルコリン及びビタミンEなどの、油及び他の親油性化合物の存在は、経口投与後にジインドリルメタンの吸収度とバイオアベイラビリティを大幅に増大する。故に、幾つかの実施形態において、第1の成分は、DIM又はBR−DIM、及び、ビタミンE及び/又はホスファチジルコリンなどの1以上の更なる油溶性及び/又は親油性化合物を含む。幾つかの実施形態において、更なる添加物も、第1及び/又は第2の成分に添加される。これらは限定されないが、微結晶性セルロース(植物繊維)、ケイ酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、リン酸三カルシウム、及びシリカを含む。
幾つかの実施形態において、本明細書に記載される組成物及びキットの成分は、酒さに対して特に有効である。幾つかの実施形態において、酒さのタイプは、膿疱性酒さ、丘疹膿疱性酒さ、紅斑毛細血管拡張型酒さ、肉芽腫性酒さ、集簇性酒さ、電撃性酒さ、及び膨張性酒さから選択される。幾つかの実施形態において、本明細書に記載される組成物及びキットの成分は、患者の酒さの処置に有効である。幾つかの実施形態において、患者は任意のヒト患者(男性又は女性;子供又は成人)である。幾つかの付加的な実施形態において、ヒト被験体は、年配、即ち40歳以上、50歳以上、60歳以上、又は70歳以上の人である。幾つかの実施形態において、ヒト被験体は40歳以上の女性である。
幾つかの実施形態において、本明細書に記載される組成物及びキットの成分は、ヒト又は他の被験体への投与に適切な製剤を調製するために使用される。幾つかの実施形態において、組成物及びキットの成分は、経口又は局所投与のために処方される。幾つかの実施形態において、組成物及び/又はキットの成分は、錠剤、カプセル剤、液体(飲料(例えばヨーグルト飲料)の形態など)、ゲル剤、クリーム剤、又は軟膏剤の形態で提供される。幾つかの実施形態において、組成物及び/又はキットの成分は、第1の製剤中に存在する第1の成分、及び随意に、第2の製剤中に存在する第2の成分を含み、ここで、第1及び第2の製剤は、一斉に又は連続的な方法の何れかで、患者に同時投与される。幾つかの実施形態において、組成物及び/又はキットの成分は、患者に投与される1つの製剤中に存在する第1の成分と第2の成分を含む。
<置換又は非置換のDIMのバイオアベイラビリティ>
ジインドリルメタン(DIM)は、ブロッコリー、キャベツ、芽キャベツ、カリフラワー、及びケールを含むアブラナ属の食用植物に存在するグルコブラシシンの自己分解中に形成される、天然化合物である。グルコブラシシンの自己分解は、このような植物の内部で生成され(endogenous)且つ細胞壁の破壊後に放出される、酵素ミロシナーゼの触媒反応を必要とする。この化合物は通常化学合成により製造されるが、幾つかの実施形態においては、上記に列挙されるようなアブラナ属野菜の抽出物から、特に発芽ブロッコリー又はブロッコリー種子からの天然の手段によっても調製される。故に、幾つかの実施形態における置換又は非置換のDIMは合成であり、又は幾つかの実施形態においては、上記で議論されるようなアブラナ植物由来の天然物である。幾つかの実施形態において、本明細書に記載される組成物は、第1の成分として、任意の置換又は非置換のDIM、又は上述の置換又は非置換のDIMの組み合わせを含む。
幾つかの実施形態において、置換又は非置換のDIMは、必要な投与量を減らすための、バイオアベイラビリティの増大のために採用される。幾つかの実施形態において、バイオアベイラビリティを増大したDIMは、非置換のDIMである。幾つかの実施形態において、バイオアベイラビリティを増大したDIMは、(BioResponse LLCからの)BR−DIMである。
<投与の投与量>
幾つかの実施形態において、置換又は非置換のDIMを含む第1の成分を含んでいる組成物は、毒性を回避する一方で必要とされる医薬の効果を未だに維持するのに十分に低い投与量で投与される。幾つかの実施形態において、投与量は、置換又は非置換のDIMのバイオアベイラビリティに依存する。幾つかの実施形態において、投与量は、天然物又は合成物であるかに依存して変わる。幾つかの実施形態において、置換又は非置換のDIMを含む第1の成分の投与量は、DIMがバイオアベイラビリティを改善するために適合されるかどうかにより判定される。
幾つかの実施形態において、置換又は非置換のDIMを含む第1の成分は、1500mg以下、1000mg以下、900mg以下、800mg以下、700mg以下、600mg以下、500mg以下、10−750mg、150−650mg、250−550mg、及び300−500mgのDIMの投与量を毎日提供するのに適切な形態である。幾つかの実施形態において、置換又は非置換のDIMを含む第1の成分は、約300mg、約350mg、約400mg、約450mg、又は約500mgのDIMの投与量を毎日提供するのに適切な形態である。
幾つかの実施形態において、置換又は非置換のBR−DIMを含む第1の成分は、1500mg以下、1000mg以下、900mg以下、800mg以下、700mg以下、600mg以下、500mg以下、10−750mg、150−650mg、250−550mg、及び300−500mgのBR−DIMの投与量を毎日提供するのに適切な形態である。幾つかの実施形態において、置換又は非置換のBR−DIMを含む第1の成分は、約300mg、約350mg、約400mg、約450mg、又は約500mgのBR−DIMの投与量を毎日提供するのに適切な形態である。幾つかの実施形態において、バイオアベイラビリティを改善するために適合されないBR−DIMを含む第1の成分は、より多くの投与量で投与される。
幾つかの実施形態において、置換又は非置換のDIMを含む第1の成分は、50−350mg、100−200mg、140−160mg、又は約150mg、或いは代替的に250−350mg、290−310mg、又は約300mgの中程度のDIMの投与量を毎日提供するのに適切な形態である。幾つかの実施形態において、置換又は非置換のDIMを含む第1の成分は、15−100mg、50−100mg、18−80mg、18−75mg、70−80mg、又は約75mgの少ないDIMの投与量を毎日提供するのに適切な形態である。幾つかの実施形態において、置換又は非置換のBR−DIMを含む第1の成分は、50−350mg、100−200mg、140−160mg、又は約150mg、或いは代替的に250−350mg、290−310mg、又は約300mgの中程度のBR−DIMの投与量を毎日提供するのに適切な形態である。幾つかの実施形態において、置換又は非置換のBR−DIMを含む第1の成分は、15−100mg、50−100mg、18−80mg、18−75mg、70−80mg、又は約75mgの少ないBR−DIMの投与量を毎日提供するのに適切な形態である。
幾つかの実施形態において、バイオアベイラビリティを改善するために適合された置換又は非置換のDIMを含む第1の成分は、中程度及びより少ない投与量で投与される。幾つかの実施形態において、バイオアベイラビリティを改善するために適合された置換又は非置換のDIMを含む第1の成分は、所望される場合、より多くの投与量を含む上述の投与量の何れかで投与される。幾つかの実施形態において、バイオアベイラビリティを改善するために適合されたDIMは、BR−DIMである。
他の幾つかの実施形態において、置換又は非置換のDIMを含む第1の成分は、一日量の半分又は一日量の4分の1などの、一日量の一部である用量で存在し、故に、上記に列挙される投与量の何れかの半分又は4分の1で存在する。これら実施形態において、各用量の一部は、その日にわたり用量を散布するための時間にわたり、別々に摂取される。他の幾つかの実施形態において、BR−DIMを含む第1の成分は、一日量の半分又は一日量の4分の1などの、一日量の一部である用量で存在し、故に、上記に列挙される投与量の何れかの半分又は4分の1で存在する。これら実施形態において、各用量の一部は、その日にわたり用量を散布するための時間にわたり、別々に摂取される。
幾つかの実施形態において、置換又は非置換のレチノイド化合物を含む第2の成分は、毒性を回避する一方で必要とされる医薬の効果を未だに維持するのに十分に低い投与量で投与される。幾つかの実施形態において、置換又は非置換のレチノイド化合物を含む第2の成分の投与量は、レチノイド化合物のバイオアベイラビリティに依存する。幾つかの実施形態において、置換又は非置換のレチノイド化合物のバイオアベイラビリティは、天然物又は合成物であるかに依存して変わる。幾つかの実施形態において、置換又は非置換のレチノイド化合物のバイオアベイラビリティは、そのバイオアベイラビリティを改善するために適合されるかどうかに依存して変わり得る。幾つかの実施形態において、置換又は非置換のレチノイド化合物を含む第2の成分は、250mg以下、200mg以下、150mg以下、100mg以下、50mg以下、又は15mg以下の投与量を毎日提供するのに適切な形態である。幾つかの実施形態において、置換又は非置換のレチノイド化合物を含む第2の成分は、10,000μg以下、5,000μg以下、又は3,000μg以下の投与量を毎日提供するのに適切な形態である。幾つかの実施形態において、置換又は非置換のレチノイド化合物を含む第2の成分は、50μg以上、100μg以上、又は200μg以上の投与量を毎日提供するのに適切な形態である。幾つかの実施形態において、置換非置換のレチノイド化合物を含む第2の成分は、200−15,000μg、200−5,000μg、又は200−3,000μgの投与量を毎日提供するのに適切な形態である。
幾つかの実施形態において、第1の成分と第2の成分を含む組成物の毎日の投与量は、1以上のカプセル剤又は錠剤の形で提供される。幾つかの実施形態において、第1の成分と第2の成分を含む組成物の毎日の投与量は、2又は4つのカプセル剤又は錠剤の形で提供される。これら実施形態において、カプセル剤又は錠剤は、朝に1錠及び夜に1錠、その日にわたる4錠の均一な散布、又は1日2回の2錠のカプセル剤又は錠剤を同時にといった、1日の期間中に摂取される。
<調製方法>
幾つかの実施形態において、酒さの処置に使用するのに適切な、本明細書に記載される組成物を調製する方法が提供される。幾つかの実施形態において、組成物の様々な成分を配合又は混合するための、当該技術分野で既知の任意の方法が、利用される。幾つかの実施形態において、利用される方法は、粉末を配合及び/又は混合する方法である。幾つかの実施形態において、この方法は、組成物を形成するために、第1の成分を、1以上の賦形剤及び/又は添加物と、随意に第2の成分と、及び随意に更なる成分と混合する工程を含む。幾つかの実施形態において、第1、第2、及び/又は更なる成分は各々、組成物を形成するために共に混合される前に、1以上の賦形剤及び/又は添加物と、互いに別個に混合される。幾つかの付加的な実施形態において、成分、添加物、及び/又は賦形剤は、混合プロセス中に混合物に連続して添加される。
幾つかの実施形態において、賦形剤の選択及び配合の方法は、組成物による任意の混合、流れ、及び充填の問題、又はパンチ(punch)の問題を解消するために採用される。幾つかの実施形態において、置換又は非置換のDIM又はBR−DIMを含む第1の成分を含んでいる組成物は、粉体粒子が共に凝集する傾向を持つように、マイクロカプセル化した形態で提供される。幾つかの実施形態において、置換又は非置換のDIM又はBR−DIMを含む第1の成分を含んでいる組成物は、活性成分の濃度が増大するホットスポットの作成を回避するために採用される方法を使用するので配合される。幾つかの実施形態において、第1の成分、随意に第2の成分、及び随意に更なる成分を含む組成物は、組成物を光及び空気から保護するために、短い処理/配合時間を伴う方法を使用して配合され、ここで、組成物は吸湿性であり、光に敏感である。幾つかの実施形態において、第1の成分、随意に第2の成分、及び随意に更なる成分を含む組成物は、粉末剤の形で調製され、粉末剤は、保存中に光と空気の両方から保護されている。
幾つかの実施形態において、微結晶性セルロース、ケイ酸マグネシウム、リン酸三カルシウム、及びステアリン酸マグネシウム(従来の潤滑剤)の1つ以上が、流動特性及び/又は潤滑に役立つために、本明細書に記載される組成物の調製において、添加物及び賦形剤として利用される。幾つかの実施形態において、当該技術分野で既知の他の添加物と賦形剤が、所望される場合に利用される。幾つかの実施形態において、組成物は、50.0−65.0重量%のリン酸三カルシウム含む。幾つかの実施形態において、組成物は、55.0−60.0重量%、又は57.0−59.0重量%のリン酸三カルシウムを含む。幾つかの実施形態において、組成物は、約58重量%のリン酸三カルシウム含む。幾つかの実施形態において、組成物は、約58.3重量%のリン酸三カルシウム含む。
幾つかの実施形態において、全ての成分の正確な配合は、本明細書に記載されるような組成物の均一なカプセル充填を達成するのに望ましい。幾つかの実施形態において、全ての成分の正確な配合は、本明細書に記載されるような組成物の均一なカプセル充填を達成するのに望ましい。幾つかの実施形態において、V−ブレンダーが、混合の成功に大いに有効である。幾つかの実施形態において、最小の316グレードのステンレス鋼容器が、混合プロセスのために使用される。幾つかの実施形態において、混合プロセスの始め、中間、及び終わりの1つ以上で、ふるい分けが行なわれる。幾つかの実施形態において、配合の均一性を確認するための配合の研究は、当該技術分野で既知の方法及び技術を用いて、前記方法及び製剤を検証することで完了する。
<特定の定義>
本明細書に使用されるような用語「DIM」は、式1の置換又は非置換のジインドリルメタン化合物を指す。
本明細書に使用されるような用語「BR−DIM」又は「BioResponse DIM」は、BioResponse LLCにより提供される、非置換のDIMを指す。
以下の具体的且つ限定されない実施例は、単に例示的なものとして解釈されるべきであるとともに、本開示の範囲を制限するものではない。更に詳述することなく、当業者は、本明細書の記載に基づき、最も完全な程度にまで本開示を利用可能であると、考えられる。
<実施例1:BR−DIMビタミンA組成物の製造、及び該組成物を使用する酒さの処置>
<組成物の製造>
1バッチ分のBR−DIM製剤(Skin Accumax(商標))を製造した。製造と製剤の詳細を以下に記載する。
<製剤>
1つのカプセル剤は以下を含有している:
・75mgのBR−DIM(BioResponse LLC)
・200μgのビタミンAパルミチン酸塩レチノール当量(366.4μgのパルミチン酸レチニル)。これは、250,000IU/gのビタミンAパルミチン酸塩(BASF)の2.666mgと同等である。
・175mgのリン酸三カルシウム
・20mgの微結晶性セルロース
・11.5mgのビタミンC(アスコルビン酸)
・10mgのヒュームド二酸化ケイ素(又は微粒子沈降シリカ)
・6mgのステアリン酸マグネシウム
<製剤の配合方法>
以下のプロトコルに従い、連続的なプロセスで混合を行なった:
1.BR−DIMを、細かいふるいに通してふるいにかけ、次いで、Vミキサーの中で15分間、ステアリン酸マグネシウム、リン酸三カルシウムの半分、及び二酸化ケイ素と混合した。混合粉末を食品用バッグに移した。
2.別々に、ビタミンCとパルミチン酸レチニルを、Vミキサーの中で15分間、リン酸三カルシウムのもう半分及び微結晶性セルロースと混合した。
3.上記の1と2から得た混合粉末をVミキサーの中で20分間一緒に配合し、次いでふるいにかけ、Vミキサー中で1時間45分にわたり更に混合した。
4.配合した粉末を適切な不透明の気密容器に移して、光と酸素との接触を最小限にした。
5.サンプルをバッチの上部と下部から得て、混合の均一性を試験した。
<カプセル化>
幾つかの実施形態おいて上記に言及される製剤をカプセル化する。BR−DIMを、直径約8から12ミクロンの粒子に噴霧乾燥する。BR−DIMは光に敏感であると知られている。それ故、不透明なカプセル、典型的にサイズ「0」のカプセルが好ましい。遮光容器が好ましい。
<患者の試験>
以下において、酒さに悩む5人の異なる患者、A1、A2、A3、B1、及びB2に関する結果を提供する。患者のうち3人(A1、A2、及びA3)に、販売されている包装された製品に提供される投与量に関する指示に従い、数か月間にわたり家で製剤を摂取するよう頼み、そして試験の終わりにフィードバックと分析を行なうために戻るように頼んだ。残り2人の患者(B1とB2)を、BR−DIM製剤の摂取時に数か月の期間にわたりモニタリングし、進行中のフィードバックを提供するように頼んだ。図1、2、及び3は、患者A1、A2、及びA3それぞれの前後の写真を示す。図4と5は、患者(B1とB2)それぞれの前後の写真を示す。図6、7、及び8は、血管疾病(発赤)を分析するために、各群からの患者(患者A1、B1、及びB2それぞれ)の、RBX(商標)VISIA Complexion Analysis技術(Canfield Imaging Systems,Fairfield,N.J.,U.S.)を使用して得た、前後の画像を示す。
<患者A1、A2、及びA3>
患者A1、A2、及びA3には、製剤(Skin Accumax(商標))が提供され、3か月にわたり1日につき2又は4つのカプセルを摂取するように頼んだ。初期の写真とVISIAの発赤画像を、上述のように得た。約3か月後に、患者を呼び戻し、更に写真とVISIAの発赤画像を撮影した。図1、2、3、及び6に結果を表わす。
患者A1に、結果を口頭で評価するように頼むと、「Skin Accumaxは私の人生を元に戻してくれた。素晴らしいものです。2週以内に、発赤が減っていくのを目で見ることができました」と述べた。しかし、結果のより詳細な分析を提供するために、患者(B1とB2)に対し更により詳細な試験を行なった。
<患者B1とB2>
患者B1とB2には、製剤(Skin Accumax(商標))が提供され、6か月と3か月それぞれにわたり1日につき4つのカプセルを摂取するように頼んだ。初期の写真とVISIAの発赤画像を、上述のように得た。加えて、各1か月の期間の後に自己報告をさせ、0が最良である0−6のスケールで、5つの領域:皮膚の発赤、潮紅、乾燥、赤い瘤(red bumps)、及び腫れをスコア付けするように頼んだ。患者B1とB2それぞれに関する、自己報告による結果を、表1と2に示す。患者B1は5か月後に自己報告を止めた。6か月後と3か月後にそれぞれ、患者を呼び戻し、更に写真とVISIAの発赤画像を撮影した。図4、5、7、及び8に結果を表わす。
これらの結果は、酒さの処置において、BR−DIMとビタミンAを組み合わせた、典型的な製剤(Skin Accumax(商標))の著しい可能性を実証した。
本明細書に記載される具体的な実施形態が、本開示の原理の用途を説明するために詳しく示され且つ記載されてきたが、本開示は、そのような原理から逸脱することなく具体化され得ることが理解されるであろう。多くの変形、変化、及び置換は、本開示から逸脱することなく、当業者により理解される。本明細書に記載される本開示の特定の実施形態の様々な代案が、本開示の実施において利用されるかもしれないことを理解されたい。特許請求の範囲は、本開示の範囲を定めるものであり、この特許請求の範囲及びそれらの同等物の範囲内の方法及び構造はそれにより包含されることが、意図される。

Claims (35)

  1. 酒さの処置に使用するための組成物であって、該組成物は:
    (a)置換又は非置換のジインドリルメタンを含む第1の成分;及び
    (b)随意に、置換又は非置換のレチノイド化合物を含む第2の成分
    を含んでいる、組成物。
  2. 酒さの処置に使用される組成物は更に、置換又は非置換のレチノイド化合物、複合抗生物質、置換又は非置換のアゼライン酸化合物、経口避妊薬化合物、硫黄、硫黄含有化合物、置換又は非置換のサリチル酸化合物、置換又は非置換のレゾルシノール化合物、植物生成物、ミネラル、ビタミン、及び栄養補助食品の1以上から選択される、更なる成分を含む、ことを特徴とする請求項1に記載の組成物。
  3. 第1の成分は式1のジインドリルメタンであり:
    式中、R基は独立して、水素原子及びC−C炭化水素置換基から選択され;
    及び式中、インドリル基は独立して、インドール−3−イル及びインドール−2−イルの基から選択され;
    及び式中、インドリル基は置換されず、或いは1以上のC−C炭化水素置換基で置換される
    ことを特徴とする請求項1又は2に記載の組成物。
  4. 第1の成分は、式2の置換又は非置換の3,3’ジインドリルメタン、及び式3の置換又は非置換の2,2’ジインドリルメタンから成る群から選択され:
    式中、R基は独立して、水素原子及びC−C炭化水素置換基から選択される
    ことを特徴とする請求項3に記載の組成物。
  5. 第1の成分は、式4の3,3’ジインドリルメタン、又は式5の2,2’ジインドリルメタンである、ことを特徴とする請求項4に記載の組成物:
  6. 置換又は非置換のレチノイド化合物は、置換又は非置換の第一世代レチノイド、置換又は非置換の第二世代レチノイド、及び置換又は非置換の第三世代レチノイドから選択される、ことを特徴とする請求項1乃至5の何れかに記載の組成物。
  7. 置換又は非置換の第一世代レチノイドは、置換又は非置換のレチノール、置換又は非置換のレチナール、置換又は非置換のトレチノイン、置換又は非置換のイソトレチノイン、及び置換又は非置換のアリトレチノインから選択され、ここで、置換又は非置換のトレチノインはレチノイン酸及びRetin Aから選択される、ことを特徴とする請求項6に記載の組成物。
  8. 第一世代レチノイドはビタミンAである、ことを特徴とする請求項6又は7に記載の組成物。
  9. 第二世代レチノイドは、置換又は非置換のエトレチナート及び置換又は非置換のアシトレチンから選択される、ことを特徴とする請求項6に記載の組成物。
  10. 第三世代レチノイドは、置換又は非置換のタザロテン、置換又は非置換のベキサロテン、及び置換又は非置換のアダパレンから選択される、ことを特徴とする請求項6に記載の組成物。
  11. 複合抗生物質は、テトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、ミノサイクリン、ドキシサイクリン、エリスロマイシン、及びトリメトプリムから選択される、ことを特徴とする請求項2乃至10の何れかに記載の組成物。
  12. アゼライン酸化合物は、抗菌特性、抗炎症特性、又はそれらの組み合わせを含む、ことを特徴とする請求項2乃至11の何れかに記載の組成物。
  13. 経口避妊薬は、女性ホルモン、女性ホルモン活性を持つ化合物、男性ホルモンの効果を妨げることができる女性ホルモン活性を持つ化合物、又はそれらの組み合わせを含む、ことを特徴とする請求項2乃至12の何れかに記載の組成物。
  14. 女性ホルモンはエストロゲンであり、男性ホルモンはテストステロンである、ことを特徴とする請求項13に記載の組成物。
  15. レゾルシノール化合物は、抗菌特性、抗炎症特性、又はそれらの組み合わせを含む、ことを特徴とする請求項2乃至14の何れかに記載の組成物。
  16. 非置換化合物は水素原子置換基のみを含み、置換化合物は1以上のC−C炭化水素置換基を含む、ことを特徴とする請求項3乃至15の何れかに記載の組成物。
  17. 酒さのタイプは、膿疱性酒さ、丘疹膿疱性酒さ、紅斑毛細血管拡張型酒さ、肉芽腫性酒さ、集簇性酒さ、電撃性酒さ、及び膨張性酒さから選択される、ことを特徴とする請求項1乃至16の何れかに記載の組成物。
  18. 組成物は、経口又は局所投与に適している、ことを特徴とする請求項1乃至17の何れかに記載の組成物。
  19. 組成物は、錠剤、カプセル剤、ゲル剤、クリーム剤、又は軟膏剤の形態である、ことを特徴とする請求項18に記載の組成物。
  20. 第1の成分及び随意に第2の成分を含む医薬品キットであって、該キットは、第1及び第2の成分の別個の、同時の、又は連続の投与による皮膚疾病の処置に使用され、ここで、第1及び第2の成分は、請求項1乃至19の何れかに定義される通りである、キット。
  21. 置換又は非置換のジインドリルメタンは合成であり、又はアブラナ植物から得られる天然物である、ことを特徴とする請求項1乃至20の何れかに記載の組成物又はキット。
  22. 置換又は非置換のジインドリルメタンは、増加したバイオアベイラビリティに適合される、ことを特徴とする請求項20又は21に記載の組成物又はキット。
  23. 置換又は非置換のジインドリルメタンはBR−DIMである、ことを特徴とする請求項22に記載の組成物又はキット。
  24. 第1の成分、第2の成分、更なる成分、賦形剤又はアジュバント、及びそれらの組み合わせを含む、請求項1乃至23の何れかに記載の組成物又はキット。
  25. 第1の成分は更に、ビタミンE及びホスファチジルコリンから選択された1以上の親油性化合物を含む、ことを特徴とする請求項24に記載の組成物又はキット。
  26. 第1の成分は、1500mg以下までの置換又は非置換のジインドリルメタンの投与量を毎日提供するのに適切な形態である、ことを特徴とする請求項1乃至25の何れかに記載の組成物又はキット。
  27. 第1の成分は、約10mgから約750mgの置換又は非置換のジインドリルメタンの投与量を毎日提供するのに適切な形態である、ことを特徴とする請求項26に記載の組成物又はキット。
  28. 第1の成分は酒さを処置するためのものであり、約150mgから約650mg、約250mgから約550mg、約300mgから約500mg、約400mgから約450mg、又は約500mgの置換又は非置換のジインドリルメタンの投与量を毎日提供するのに適切な形態である、ことを特徴とする請求項1乃至27の何れかに記載の組成物又はキット。
  29. 第1の成分は、一日量のほんの一部、好ましくは一日量の半分、又は一日量の4分の1で存在する、ことを特徴とする請求項26乃至28の何れかに記載の組成物又はキット。
  30. 第2の成分は、約200から約3000μgのレチノイド化合物の投与量を毎日提供するのに適切な形態である、ことを特徴とする請求項1乃至29の何れかに記載の組成物又はキット。
  31. 毎日の投与量は、1以上のカプセル剤又は錠剤の形で提供される、ことを特徴とする請求項1乃至30の何れかに記載の組成物又はキット。
  32. 酒さを処置する方法であって、請求項1乃至31の何れかに記載されるような、組成物又はキットの成分を、必要とする被験体に投与する工程を含む、方法。
  33. 請求項1乃至19の何れかに記載される組成物を調製する方法であって、該方法は、組成物を形成するために、第1の成分を、第2の成分、賦形剤、及び添加物の1以上と混合する工程を含む、方法。
  34. 第1及び第2の成分は各々、組成物を形成するために共に混合される前に、1以上の賦形剤、添加物、又はそれらの組み合わせとは、互いに別々に混合される、ことを特徴とする請求項33に記載の方法。
  35. 酒さの処置に使用される、置換又は非置換のジインドリルメタン。
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