JP2017520382A5

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Publication number: JP2017520382A5
Application number: JP2017521065A
Authority: JP
Filing date: 2015-06-19
Publication date: 2019-11-07

Description

圧縮デバイスコントローラ及び圧縮システム

（背景）
従来の血管圧縮システムは、圧縮ガーメントを周期的に膨張させるために、流体源に流体接続される圧縮ガーメントを含む。圧縮ガーメントの周期的な膨張は、血液循環を増進させ、深部静脈血栓症（ＤＶＴ）の可能性を減少させる。コントローラが、流体源の動作を制御し、流体を圧縮ガーメントのブラダに送達し、圧縮ガーメントに沿ってブラダ圧力を生成する。圧縮ガーメントが着用者の肢に適用される様式、着用者の肢のサイズおよび形状、ならびに圧縮ガーメントの使用中の着用者の活動が、実際に肢に印加されるブラダ圧力の勾配に影響を及ぼし、潜在的に、標的勾配ブラダ圧力と肢に印加される実際の勾配ブラダ圧力との間の不一致をもたらし得る。

（要旨）
本開示は、標的治療的圧力勾配が、種々の状態下で、圧縮ガーメントによって患者の肢に印加される可能性を増加させるシステムおよび方法を対象とする。

概して、一側面では、流体流動の試験膨張サイクルが、流体源から圧縮ガーメントの複数の膨張可能ブラダの各膨張可能ブラダまで制御される。少なくとも１つの圧力センサから圧力信号が、受信され、１つ以上の基準圧力値と比較される。膨張可能ブラダのうちの少なくとも１つの１つ以上の膨張パラメータが、圧力信号の比較に少なくとも部分的に基づいて設定され、膨張可能ブラダは、設定された１つ以上の膨張パラメータに少なくとも部分的に基づいて、各ブラダの対応する試験膨張圧力を上回るそれぞれの第２の圧力まで膨張される。

いくつかの実施形態では、受信された圧力信号を１つ以上の基準圧力値と比較するステップは、受信された圧力信号を相互に比較することを含む。加えて、または代替として、受信された圧力信号を１つ以上の基準圧力値と比較するステップは、受信された圧力信号を事前設定された圧力値と比較することを含むことができる。

ある実施形態では、受信された圧力信号を１つ以上の基準圧力値と比較するステップは、対応する膨張可能ブラダを相互に対してランク付けするステップを含み、１つ以上の膨張パラメータを設定するステップは、膨張可能ブラダの相対ランキングに少なくとも部分的に基づいて、１つ以上の膨張パラメータを調節することを含む。

いくつかの実施形態では、各ブラダの試験膨張圧力は、約２０ｍｍＨｇを下回り、各ブラダの第２の膨張圧力は、約２５ｍｍＨｇを上回る。

別の側面では、圧縮デバイスコントローラが、１つ以上のプロセッサと、コンピュータ可読記憶媒体上で具現化される、コンピュータ実行可能命令とを含む。コンピュータ実行可能命令は、１つ以上のプロセッサに、流体源から圧縮ガーメントの複数の膨張可能ブラダの各膨張可能ブラダへの流体流動の試験膨張サイクルを制御させ、少なくとも１つの圧力センサから複数の圧力信号を受信させ、受信された圧力信号を１つ以上の基準圧力値と比較させ、膨張可能ブラダのうちの少なくとも１つの１つ以上の膨張パラメータを設定させ、膨張可能ブラダを、各ブラダの対応する試験膨張圧力を上回るそれぞれの第２の圧力まで膨張させるための命令を含む。
各圧力信号は、試験膨張サイクル中のそれぞれの膨張可能ブラダにおける対応する試験膨張圧力を示す。膨張可能ブラダのうちの少なくとも１つの１つ以上の膨張パラメータを設定するステップは、圧力信号の比較に少なくとも部分的に基づく。膨張可能ブラダをそれぞれの第２の圧力まで膨張させるステップは、設定された１つ以上の膨張パラメータに少なくとも部分的に基づく。

いくつかの実施形態では、圧力信号を受信するための命令は、対応する膨張可能ブラダを相互に対してランク付けするための命令を含み、１つ以上の膨張パラメータを設定するための命令は、膨張可能ブラダの相対ランキングに少なくとも部分的に基づいて、１つ以上の膨張パラメータを調節するための命令を含む。１つ以上の膨張パラメータを設定するための命令は、膨張可能ブラダの相対ランキングが設定された膨張可能ブラダのランキングに合致しない場合、１つ以上の膨張パラメータを調節するための命令を含むことができる。

ある実施形態では、１つ以上の膨張パラメータを設定するための命令は、膨張可能ブラダのそれぞれの第２の圧力の事前設定された圧力勾配に基づいて、１つ以上の膨張パラメータを設定するための命令を含む。

いくつかの実施形態では、受信された圧力信号を１つ以上の基準圧力値と比較するための命令は、受信された圧力信号を相互に比較するための命令を含む。加えて、または代替として、受信された圧力信号を１つ以上の基準圧力値と比較するための命令は、受信された圧力信号を事前設定された圧力値と比較するための命令を含むことができる。

ある実施形態では、受信された圧力信号を１つ以上の基準圧力値と比較するための命令は、それぞれの膨張可能ブラダの複数の圧力信号の平均値を１つ以上の基準圧力値と比較するための命令を含む。

ある実施形態では、各膨張可能ブラダへの流体流動の試験膨張サイクルを制御するための命令は、各それぞれのブラダに対する試験膨張時間および試験膨張流量のうちの１つ以上のものを制御するための命令を含む。

いくつかの実施形態では、各膨張可能ブラダへの流体流動の試験膨張サイクルを制御するための命令は、規則的な間隔で試験膨張ブラダを開始するための命令を含む。加えて、または代替として、コンピュータ可読記憶媒体はさらに、１つ以上のプロセッサに、対象者の肢と関連付けられる血管再充填時間を判定させるための命令を含むことができ、各膨張可能ブラダへの流体流動の試験膨張サイクルを制御するための命令は、対象者の肢と関連付けられる血管再充填時間の変化に少なくとも部分的に基づいて開始される。

ある実施形態では、各膨張可能ブラダへの流体流動の試験膨張サイクルを制御するための命令は、一度に１つの膨張可能ブラダを膨張および収縮させるための命令を含む。加えて、または代替として、各膨張可能ブラダへの流体流動の試験膨張サイクルを制御するための命令は、順番に次々と各膨張可能ブラダを膨張および収縮させるための命令を含むことができる。

いくつかの実施形態では、各圧力信号は、概して、それぞれの膨張可能ブラダの試験膨張サイクルの終わりに受信される。

また別の側面では、圧縮システムが、膨張可能ブラダを含む、圧縮ガーメントと、弁と、少なくとも１つの圧力センサと、少なくとも１つの圧力センサおよび弁と電気通信する、コントローラとを含む。弁は、流体源から膨張可能ブラダへの流体流動を制御するように作動可能であり、少なくとも１つの圧力センサは、弁の作動によって各膨張可能ブラダと空気連通して配置可能である。コントローラは、１つ以上のプロセッサと、コンピュータ可読記憶媒体と、コンピュータ可読記憶媒体上で具現化される、コンピュータ実行可能命令とを含む。コンピュータ実行可能命令は、１つ以上のプロセッサに、流体源から各膨張可能ブラダへの流体流動の試験膨張サイクルを制御させ、少なくとも１つの圧力センサから複数の圧力信号を受信させ、受信された圧力信号を１つ以上の基準圧力値と比較させ、膨張可能ブラダのうちの少なくとも１つの１つ以上の膨張パラメータを設定させ、膨張可能ブラダを、各ブラダの対応する試験圧力を上回るそれぞれの第２の圧力まで膨張させるための命令を含む。各圧力信号は、それぞれの膨張可能ブラダにおける対応する試験膨張圧力を示す。膨張可能ブラダのうちの少なくとも１つの１つ以上の膨張パラメータを設定するステップは、圧力信号の比較に少なくとも部分的に基づき、膨張可能ブラダをそれぞれの第２の圧力まで膨張させるステップは、設定された１つ以上の膨張パラメータに少なくとも部分的に基づく。

別の側面では、システムが、流体源から複数の膨張可能ブラダの各膨張可能ブラダへの流体流動の試験膨張サイクルを制御するための手段と、少なくとも１つの圧力センサから複数の圧力信号を受信するための手段と、受信された圧力信号を１つ以上の基準圧力値と比較するための手段と、膨張可能ブラダのうちの少なくとも１つの１つ以上の膨張パラメータを設定するための手段と、膨張可能ブラダを、各ブラダの対応する試験圧力を上回るそれぞれの第２の圧力まで膨張させるための手段とを含む。各圧力信号は、それぞれの膨張可能ブラダにおける対応する試験膨張圧力を示す。設定するステップは、圧力信号の比較に少なくとも部分的に基づき、膨張可能ブラダをそれぞれの第２の圧力まで膨張させるステップは、設定された１つ以上の膨張パラメータに少なくとも部分的に基づく。

ある実施形態では、本システムはさらに、対象者の肢と関連付けられる血管再充填時間を判定するための手段を含み、各膨張可能ブラダへの流体流動の試験膨張サイクルを制御するための手段は、対象者の肢と関連付けられる血管再充填時間の変化に応答する。

実施形態は、以下の利点のうちの１つ以上のものを含むことができる。

いくつかの実施形態では、膨張可能ブラダのうちの少なくとも１つの１つ以上の膨張パラメータは、試験膨張サイクル中のそれぞれの膨張可能ブラダにおける対応する試験膨張圧力を示す、圧力信号の比較に少なくとも部分的に基づいて設定される。膨張可能ブラダの内部容積が着用者の肢に圧縮ガーメントを適用した後も変化しないという前提で動作する圧縮システムと比較して、試験膨張圧力の比較に少なくとも部分的に基づく１つ以上の膨張パラメータの設定は、種々の状態下で、適切な圧力勾配が治療的圧縮サイクル中に着用者の肢に印加されるであろう可能性を増加させることができる。加えて、または代替として、膨張可能ブラダの内部容積が変化しないことを前提とする圧縮システムと比較して、第２のより大きい圧力への後続膨張のために１つ以上の膨張可能ブラダの１つ以上の膨張パラメータを設定するための試験膨張圧力の使用は、着用者の肢に印加される治療的圧縮圧力の上限に対する制御を促進することができる。

ある実施形態では、各膨張可能ブラダへの流体流動の試験膨張サイクルを制御するステップは、規則的な間隔で各ブラダへの試験膨張サイクルを開始することを含む。膨張可能ブラダの内部容積が着用者の肢に圧縮ガーメントを適用した後も変化しないという前提で動作する圧縮システムと比較して、規則的な間隔で各ブラダへの試験膨張サイクルを開始するステップは、着用者の肢に印加される治療的圧縮勾配が経時的にシフトし得る可能性を低減させることができる。

いくつかの実施形態では、各膨張可能ブラダへの流体流動の試験膨張サイクルを制御するステップは、着用者の肢と関連付けられる状態（例えば、血管再充填時間）の変化に少なくとも部分的に基づいて開始される。膨張可能ブラダの内部容積が着用者の肢に圧縮ガーメントを適用した後も変化しないという前提で動作する圧縮システムと比較して、測定された状態の変化に基づいて各ブラダへの試験膨張サイクルを開始するステップは、時間が関連付けられるように状態の変化が起きた直後に膨張パラメータを調節することを促進し得る。そのような試験膨張サイクルの応答的開始は、適切な治療的圧縮勾配が着用者の肢に印加される時間を増加させることによって、着用者の肢への治療的圧縮のより効率的な印加をもたらすことができる。

他の側面、特徴、および利点が、説明および図面から、ならびに請求項から明白となるであろう。

図１は、圧縮ガーメントと、コントローラとを含む、圧縮システムの斜視図である。図２は、空気圧回路の概略図を含む、図１の圧縮システムの概略図である。図３は、図１の圧縮システムによって実施される、非治療的試験膨張サイクルのフローチャートである。図４は、非治療的試験膨張サイクル中の図１の圧縮システムによって生成される、圧力プロファイルのグラフ例証である。図５Ａは、試験膨張サイクル中の圧力比較と関連付けられる膨張パラメータ作用を識別する、表である。図５Ｂは、試験膨張サイクル中の圧力比較と関連付けられる膨張パラメータ作用を識別する、表である。

対応する参照文字は、図面全体を通して対応する部分を示す。

（詳細な説明）
本明細書に使用されるように、用語「近位」および「遠位」は、ガーメントが着用されるとき、圧縮ガーメントの構成要素、部分、および同等物の相対的場所を表す。例えば、「近位」構成要素は、着用者の胴に最も近隣して配置され、「遠位」構成要素は、着用者の胴から最も遠隔に配置され、「中間」構成要素は、概して、近位および遠位構成要素間の任意の場所に配置される。

図１および２を参照すると、圧縮システム１は、逐次的圧縮治療を着用者の肢に施すための圧縮ガーメント１０と、１つ以上のプロセッサ７およびコンピュータ可読記憶媒体３３上で具現化されるコンピュータ実行可能命令を有する、コントローラ５とを含み、コンピュータ実行可能命令は、１つ以上のプロセッサに、圧縮ガーメント１０の動作を制御させるための命令を含む。圧縮ガーメント１０は、遠位膨張可能ブラダ１３ａと、中間膨張可能ブラダ１３ｂと、近位膨張可能ブラダ１３ｃとを含む。圧縮ガーメント１０は、異なる着用者の脚の周縁に対して、実質的にフリーサイズ構成であり得る（例えば、圧縮ガーメント１０の内面および外面は、面ファスナの使用を通して相互に固着される）。

以下でさらに詳細に説明されるように、コントローラ５は、圧縮ガーメント１０の動作を制御し、試験膨張サイクルを実施し、この試験膨張サイクルでは、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃは、非治療的圧力（例えば、約２０ｍｍＨｇを下回る）まで膨張され、１つ以上の後続治療的圧縮サイクル中に圧縮ガーメント１０の膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃによって着用者の肢に印加される勾配圧力を検証し、必要に応じて、調節する。勾配圧力を調節しない圧縮システムと比較して、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの試験膨張サイクルに基づく勾配圧力の調節は、例えば、着用者の肢の位置および／または圧縮ガーメント１０のフィットと関連付けられる変動を通して、治療的圧縮サイクル中に適切な圧縮勾配が着用者の肢に印加される可能性を増加させることができる。

圧縮ガーメント１０は、着用者の足首周囲の遠位ブラダ１３ａ、着用者の腓腹周囲の中間ブラダ１３ｂ、および着用者の大腿周囲の近位ブラダ１３ｃを伴う、着用者の脚周囲に位置付け可能な股下（ｔｈｉｇｈ−ｌｅｎｇｔｈ）スリーブである。膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃは、コントローラ５と電気通信する加圧流体源２１から送達される、空気圧または他の流体の影響下で拡張および収縮する。加圧流体源２１は、管類２３を通して加圧流体（例えば、空気）を膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃに送達する。

図２を参照すると、各膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃは、それぞれの弁２５ａ、２５ｂ、２５ｃと流体連通する。圧力センサ２７は、マニホールド２９内の圧力を測定するために、マニホールド２９と連通（例えば、流体連通および／または機械連通）する。マニホールド２９とそれぞれの膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃとの間の流体連通は、それぞれの弁２５ａ、２５ｂ、２５ｃの位置の制御を通して（例えば、それぞれの弁２５ａ、２５ｂ、２５ｃの起動および／または解除を通して）制御されることができる。圧力センサ２７は、コントローラ５と電気通信し、コントローラ５に、マニホールド２９および／またはそれぞれの弁２５ａ、２５ｂ、２５ｃの位置の結果としてマニホールド２９と流体連通する膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃのうちの１つ以上のものの測定された圧力を示す信号を送達する。例えば、圧力センサ２７は、弁２５ａが開放され、弁２５ｂ、２５ｃが閉鎖されているとき、マニホールド２９および膨張可能ブラダ１３ａの組み合わせられた容積における圧力を測定する。マニホールド２９の容積は、固定されている。故に、所定の空気の容積について、所定の膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃについて圧力センサ２７によって測定された圧力の変化は、それぞれの膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの容積の変化を反映する。

各弁２５ａ、２５ｂ、２５ｃは、３方／２位置であり、常時閉のソレノイド弁である。これらの弁はそれぞれ、３つのポートを含み、第１の位置において第１のポート（入口ポート）を第２のポート（ブラダポート）と流体連通して置くように作動可能である。各弁はさらに、第２の位置において第２のポートを第３のポート（通気ポート）と流体連通して置くように作動可能である。各弁２５ａ、２５ｂ、２５ｃの第１のポートは、加圧流体源２１およびマニホールド２９と流体連通する。各弁２５ａ、２５ｂ、２５ｃの第２のポートは、それぞれの膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃと流体連通し、第３のポートは、周囲雰囲気と流体連通する。弁２５ａ、２５ｂ、２５ｃは、本開示の範囲から逸脱することなく、他のタイプであり、圧縮システム１内で他の配列を有し得ることを理解されたい。

ここで図２および４を参照すると、コンピュータ可読記憶媒体３３上で具現化されるコンピュータ実行可能命令が、１つ以上のプロセッサ７に、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃを加圧（例えば、膨張）させ、着用者の肢に周期的な治療的圧縮圧力を提供させる。例えば、膨張段階として公知の治療的圧縮サイクルの段階では、コンピュータ可読記憶媒体３３上で具現化されるコンピュータ実行可能命令は、１つ以上のプロセッサ７に、加圧流体源２１および／または弁２５ａ、２５ｂ、２５ｃを制御させ、事前設定された時間にわたって膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃを治療的圧縮圧力（例えば、約２５ｍｍＨｇ以上）まで加圧させ、肢内の血液を膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの下にある領域から移動させる。膨張段階に続いて、排気段階として公知の治療的圧縮サイクルの段階では、コンピュータ実行可能命令は、１つ以上のプロセッサ７に、加圧流体源２１および／または弁２５ａ、２５ｂ、２５ｃを制御させ、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃ内の圧力を大気圧にまで低減させ得る。

加えて、または代替として、コンピュータ実行可能命令は、１つ以上のプロセッサ７に、加圧流体源２１および／または弁２５ａ、２５ｂ、２５ｃを制御させ、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃ内の圧力を残留圧力（例えば、約６ｍｍＨｇ〜約８ｍｍＨｇ）にまで低減させ得る。膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃが残留圧力まで膨張されると、血液は、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの下にある肢の領域に再進入することができる。膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃ内の圧力は、血流が膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの下にある肢の領域に完全に復元されたと判定されるまで、圧力センサ２７によって感知されることができる。排気段階の開始から血流が復元されるまでに経過した時間は、コントローラ５のタイマ３１によって測定され、コンピュータ可読記憶媒体３３内に記憶される。この膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの下にある肢の領域における血流の復元と関連する時間は、静脈再充填時間として知られる。治療的圧縮サイクルの逐次的な開始の間の間隔は、圧縮ガーメント１０の着用者と関連付けられる静脈再充填時間に基づいて調節されることができる。

いくつかの実施形態では、治療的圧縮サイクルの膨張段階中の圧力勾配は、遠位膨張可能ブラダ１３ａから近位膨張可能ブラダ１３ｃにかけて減少する。例えば、治療的圧縮サイクルの膨張段階中、遠位膨張可能ブラダ１３ａは、約４５ｍｍＨｇまで膨張されることができ、中間膨張可能ブラダ１３ｂは、約４０ｍｍＨｇまで膨張されることができ、近位膨張可能ブラダ１３ｃは、約３０ｍｍＨｇまで膨張されることができる。試験膨張サイクルを実施し、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの圧縮勾配を調節するためのコントローラ５の動作は、着用者の肢の位置および／または圧縮ガーメント１０のフィットと関連付けられる変動を通して、この圧縮勾配の維持を促進することができることを理解されたい。例えば、試験膨張サイクルを実施し、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの圧縮勾配を調節するためのコントローラ５の動作は、圧縮ガーメント１０の所望される治療的効果に対して働く、逆勾配状態（圧力勾配が遠位膨張可能ブラダ１３ａから近位膨張可能ブラダ１３ｃにかけて増加する状態）が生じる可能性を低減させることができる。

図３は、試験膨張サイクルを実施し、圧縮ガーメントの膨張可能ブラダのうちの少なくとも１つの１つ以上の治療的膨張パラメータ（例えば、膨張時間および／または膨張率）を設定するために、圧縮ガーメントの膨張を制御する方法３５の実施例を図式的に描写する。説明を容易にするために、圧縮ガーメントの膨張を制御する方法３５は、図１および２に示される圧縮システム１に関して説明される。しかしながら、方法３５は、本開示の範囲から逸脱することなく、種々の異なるハードウェアおよびソフトウェア構成のいずれかを使用して実装され得ることを理解されたい。

ここで図１−５Ａを参照すると、コンピュータ可読記憶媒体３３上で具現化されるコンピュータ実行可能命令が、１つ以上のプロセッサ７に、圧縮ガーメント１０の膨張を制御する方法３５を実行させる。以下にさらに詳細に説明される例示的実施形態では、コンピュータ可読記憶媒体３３上で具現化されるコンピュータ実行可能命令は、１つ以上のプロセッサ７に、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃのそれぞれにおける試験膨張サイクルを制御させ（４０）、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃにおける対応する試験膨張圧力を示す複数の圧力信号を、圧力センサ２７から受信させ（５０）、受信された圧力信号を１つ以上の基準値と比較させ（６０）、比較６０に少なくとも部分的に基づいて、１つ以上の膨張パラメータを設定させ（８０）、１つ以上の設定された（８０）膨張パラメータに基づいて、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃを、各膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの対応する試験膨張圧力を上回る第２の圧力まで膨張させる（９０）。

膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃのそれぞれにおける試験膨張サイクルの制御４０は、加圧流体源２１から膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃのそれぞれへの流体流動を制御するステップを含む。例えば、１つ以上のプロセッサ７は、１つ以上のプロセッサ７に電気的に接続されたタイマ３１を使用して、設定された時間にわたって弁２５ａ、２５ｂ、２５ｃのうちの１つを開放し、設定された割合において、加圧流体源２１を介して膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃのうちの１つに加圧流体を送達し、試験膨張サイクルにわたって膨張可能ブラダを膨張させるための命令を実行することができる。各弁２５ａ、２５ｂ、２５ｃが開放される設定時間およびポンプ２１がそれぞれのブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃに加圧流体を送達する割合は、各膨張可能ブラダ内の試験膨張圧力が、約２０ｍｍＨｇを下回り、約５ｍｍＨｇを上回るようにされる。約２０ｍｍＨｇを下回る膨張可能ブラダ圧力は、この量の圧力が、概して、着用者の肢内に治療的に効果的な量の血液を移動させるために不適であると理解されるため、非治療的膨張圧力であると見なされる。約５ｍｍＨｇを上回る膨張可能ブラダ圧力は、概して、正確な制御および測定のために好適であると理解される。

試験膨張サイクルの制御４０は、加えて、または代替として、対応する弁（例えば、弁２５ａ）を動作させるステップであって、圧力センサ２７を位置付け、マニホールド２９を介して、設定された時間が終了した時点で、またはその直後に、弁２５ａが依然として開放されている間に１つの膨張可能ブラダ（例えば、遠位膨張可能ブラダ１３ａ）内の圧力を測定するステップを含むことができる。圧力センサ２７は、膨張可能ブラダ１３ａの測定された試験膨張圧力を示し、そしてコントローラ５による使用のための圧力信号Ｐ_ｄを提供する。ブラダ１３ａを試験膨張圧力まで加圧した後、１つ以上のプロセッサ７は、膨張可能ブラダ１３ａを排気させ、膨張可能ブラダ１３ａ内の圧力を大気圧または残留圧力（例えば、約２０ｍｍＨｇを下回る）まで低減させるための命令を実行し得る。１つ以上のプロセッサ７は、膨張可能ブラダ１３ｂ、１３ｃに関する類似命令を実行する。故に、圧力センサ２７はまた、膨張可能ブラダ１３ｂの測定された試験膨張圧力を示す圧力信号Ｐ_ｉと、膨張可能ブラダ１３ｃの測定された試験膨張圧力を示す圧力信号Ｐ_ｐとを提供する。

試験膨張サイクルは、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃ毎にそれぞれの圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐを測定するために、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃ毎に別個に実施されることができる。例えば、１つ以上のプロセッサ７は、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃのそれぞれの試験膨張サイクルが重複しないように命令を実行することができる。膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの別個の試験膨張サイクルは、例えば、各個々のブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃと関連付けられる異常の監視および識別を促進することができる。

ある実施形態では、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃにおける試験膨張サイクルの制御４０は、介在する治療的圧縮サイクルを伴わずに、順番に次々と膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃのそれぞれを膨張および収縮させるステップを含む。介在する治療的圧縮サイクルを伴わない、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃのそのような逐次的試験サイクルは、例えば、圧縮ガーメント１０の状態（例えば、位置）が膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの試験サイクル間の時間内にシフトする可能性を低減させることによって、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの比較の正確度を改良することができる。いくつかの実施形態では、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃのそれぞれにおける試験膨張サイクルの制御４０は、第１の治療的圧縮サイクルに続いて膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃのうちの１つの試験サイクルを制御するステップと、第２の治療的圧縮サイクルに続いて膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃのうちの別のものの試験サイクルを制御するステップと、第３の治療的圧縮サイクルに続いて膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃのうちの最後のものの試験サイクルを制御するステップとを含む。受信された圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐは、全ての３つのブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃに関するデータが取得されるように、複数の治療的圧縮サイクルが行われた後、試験膨張サイクルが各膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃに関して実施されるまで分析されない。膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの試験膨張サイクルのそのような階層化は、例えば、圧縮ガーメント１０の着用者が治療的圧縮処置を伴わない連続時間を低減させることができる。

各膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃについての試験膨張サイクルの制御４０は、規則的な間隔で開始されることができる。例えば、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの第１のものに対する試験膨張サイクルの制御４０は、固定間隔（例えば、３０分）が経過した後の第１の治療的サイクルの完了に続いて開始されることができる。加えて、または代替として、第１の膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃに対する試験膨張サイクルの制御４０は、ユーザが規定した（例えば、臨床医によってコントローラ５への入力を通して規定された）規則的な間隔が経過した後の第１の治療的サイクルの完了に続いて開始されることができる。規則的な間隔（例えば、固定間隔またはユーザが規定した間隔）での試験膨張サイクルの開始は、例えば、圧縮ガーメント１０を横断する勾配圧力プロファイルのルーチン監視を促進することができる。いくつかの実施形態では、各膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃに対する試験膨張サイクルの制御４０は、コントローラ５への圧縮ガーメント１０の初期接続に応じて開始される。そのような初期試験膨張サイクルは、例えば、圧縮ガーメント１０とコントローラ５との間の接続の確認および／または着用者の肢への圧縮ガーメント１０の配置の確認を促進することができる。

膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃにおける対応する試験膨張圧力を示す複数の圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐの圧力センサ２７からの受信５０は、各それぞれの膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの試験膨張サイクル中に複数の圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐを受信するステップと、コンピュータ可読記憶媒体３３上に複数の圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐを記憶するステップとを含む。受信される（５０）圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐは、概して、それぞれの膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの試験膨張サイクルの終わりに受信されることができる。概して、試験膨張サイクルの終わりの圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐの受信５０は、例えば、圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐがそれぞれの膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃにおける安定化された状態を示す可能性を増加させることができる。

図４の圧力プロファイルは、試験膨張サイクル中に記録された理想的試験膨張圧力プロファイルを表し、示される実施例では、遠位膨張可能ブラダ１３ａにおける圧力信号Ｐ_ｄは、中間膨張可能ブラダ１３ｂにおける圧力信号Ｐ_ｉよりも高く、中間膨張可能ブラダ１３ｂにおける圧力信号Ｐ_ｉは、近位膨張可能ブラダ１３ｃにおける圧力信号Ｐ_ｐよりも高い。本実施例では、圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐは、圧縮ガーメント１０における圧力勾配を反映することを理解されたい。試験サイクル中の他のタイプの試験膨張圧力プロファイル（例えば、圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐが実質的に同一（例えば、相互に２％以内）であるプロファイル）も、本開示の範囲内である。いくつかの実施形態では、Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐのグラフ表現が、コントローラ５によって表示される。

受信された（５０）圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐは、１つ以上の基準圧力値と比較される（６０）。いくつかの実施形態では、受信された圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐを比較するステップ６０は、受信された圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐを相互に比較することを含む。例えば、１つ以上のプロセッサ７は、Ｐ_ｄがＰ_ｉを下回るまたは上回るかどうかを判定し、Ｐ_ｉがＰ_ｐを下回るまたは上回るかどうかを判定し、Ｐ_ｐがＰ_ｄを下回るまたは上回るかどうかを判定することによって、受信された圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐをランク付けすることができる。ランキングを含む比較６０に加えて、またはその代替として、受信された圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐを相互に比較するステップ６０に基づく実施形態は、受信された圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐの値が、事前設定された量を上回って相互に異なるかどうかを判定するステップを含むことができる。例えば、比較６０は、圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐが事前設定された割合だけ相互に異なるかどうかに基づくことができる。加えて、または代替として、比較６０は、圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐのうちの１つ以上のものが、事前設定された絶対量（例えば、ｍｍＨｇで規定される）だけ相互に異なるかどうかに基づくことができる。

コンピュータ可読記憶媒体３３は、１つ以上のプロセッサ７に、受信された圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐが許容可能であることを比較が示すかどうかを判定させる（７０）ためのコンピュータ実行可能命令を含む。例えば、受信された圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐが設定されたランキングに合致する（例えば、図４に示される実施例のようにＰ_ｄ＞Ｐ_ｉ＞Ｐ_ｐである）と比較６０が判定される（７０）場合、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃは、所望される圧力勾配を生産するための適切なランキングを有し、いかなる調節も成されず、各膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃは、試験膨張圧力を上回る第２の圧力（例えば、約２５ｍｍＨｇを上回る治療的圧縮圧力）まで膨張され（９０）、着用者の肢に治療的処置を付与する。

しかしながら、受信された圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐが許容可能ではない（例えば、設定されたランキングに合致しない）ことを比較６０が示すと判定される（７０）場合、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃのうちの１つ以上のものの１つ以上の膨張パラメータは、受信された圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐの比較に基づいて設定される（８０）。本明細書に説明されるように、１つ以上の膨張パラメータは、弁２５ａ、２５ｂ、２５ｃと関連付けられるパラメータおよび／または加圧流体源２１と関連付けられる１つ以上のパラメータを含む。したがって、例えば、１つ以上の膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの１つ以上の膨張パラメータを設定するステップ８０は、試験膨張サイクルに続く治療的圧縮サイクルにわたって、所与のブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃに対して、弁２５ａ、２５ｂ、２５ｃのうちの１つ以上のものの開放時間を調節するステップおよび／または（例えば、可変速度ポンプのポンプ速度を調節することによって）加圧流体源２１からの流体の流度を調節することを含むことができる。

膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの１つ以上の膨張パラメータを設定するステップ８０の実施例が、図５Ａに示される。概して、試験膨張サイクル中のそれぞれの膨張可能ブラダにおける試験膨張圧力に対応する、受信された圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐは、治療的圧縮サイクル中の膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃにおける実際の圧力の代用物としての役割を果たす。故に、以下にさらに詳細に説明されるように、試験膨張圧力に対応する受信された圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐは、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃのうちの少なくとも１つの１つ以上の膨張パラメータを設定するための基準としての役割を果たし、試験膨張サイクルに続く治療的圧縮サイクル中の圧縮ガーメント１０において適切な圧縮勾配を達成する。

中間膨張可能ブラダ１３ｂに関して受信された圧力信号Ｐ_ｉが、遠位膨張可能ブラダ１３ａに関して受信された圧力信号Ｐ_ｄよりも高い場合、１つ以上のプロセッサ７は、（例えば、１つ以上の弁位置を変更することによって）弁２５ａ、２５ｂ、２５ｃおよび／または（例えば、可変速度ポンプの速度を制御することによって）加圧流体源２１を制御し、後続治療的圧縮サイクル中に遠位膨張可能ブラダ１３ａに関する膨張時間を増加させ、中間膨張可能ブラダ１３ｂに関する膨張時間を減少させ、遠位膨張可能ブラダ１３ａに関する膨張率を増加させ、および／または中間膨張可能ブラダ１３ｂに関する膨張率を減少させ、Ｐ_ｄ＞Ｐ_ｉ＞Ｐ_ｐである圧力勾配を達成するための命令を実行することができる。

近位膨張可能ブラダ１３ｃに関して受信された圧力信号Ｐ_ｐが、中間膨張可能ブラダ１３ｂに関して受信された圧力信号Ｐ_ｉよりも高い場合、１つ以上のプロセッサ７は、弁２５ａ、２５ｂ、２５ｃおよび／または加圧流体源２１を制御し、後続治療的圧縮サイクル中に中間膨張可能ブラダ１３ｂに関する膨張時間を増加させ、近位膨張可能ブラダ１３ｃに関する膨張時間を減少させ、中間膨張可能ブラダ１３ｂに関する膨張率を増加させ、および／または近位膨張可能ブラダ１３ｃに関する膨張率を減少させ、Ｐ_ｄ＞Ｐ_ｉ＞Ｐ_ｐである圧力勾配を達成するための命令を実行することができる。

近位膨張可能ブラダ１３ｃに関して受信された圧力信号Ｐ_ｐが、遠位膨張可能ブラダ１３ａに関して受信された圧力信号Ｐ_ｄよりも高い場合、１つ以上のプロセッサ７は、弁２５ａ、２５ｂ、２５ｃおよび／または加圧流体源２１を制御し、後続治療的圧縮サイクル中に遠位膨張可能ブラダ１３ａに関する膨張時間を増加させ、近位膨張可能ブラダ１３ｃに関する膨張時間を減少させ、遠位膨張可能ブラダ１３ａに関する膨張率を増加させ、および／または近位膨張可能ブラダ１３ｃに関する膨張率を減少させ、Ｐ_ｄ＞Ｐ_ｉ＞Ｐ_ｐである圧力勾配を達成するための命令を実行することができる。

設定された（８０）１つ以上の膨張パラメータに少なくとも部分的に基づいて、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃはそれぞれ、各膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの対応する試験膨張圧力を上回る第２の圧力まで膨張される（９０）。各膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの第２の圧力は、例えば、約２２ｍｍＨｇを上回る治療的圧縮圧力であり得る。１つ以上の膨張パラメータが設定される（８０）と、対応する試験膨張圧力を上回る第２の圧力までの膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの膨張９０は、圧縮ガーメント１０によって着用者の肢に印加される適切な圧力勾配をもたらすことができる。

ある実施形態が説明されたが、他の実施形態も、加えて、または代替として可能である。

例えば、加圧流体源から各膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃへの流体流動の試験膨張サイクルを制御するステップ４０が、規則的な間隔で開始されるものとして説明されたが、試験膨張サイクルの制御４０を開始するための他の間隔も、加えて、または代替として可能である。例えば、試験膨張サイクルの制御４０の開始は、１つ以上の膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの１つ以上の膨張パラメータの変化に続いてより頻繁に起こり得る。１つ以上の膨張パラメータの変化は、肢の位置の変化および／または肢に対するガーメント１０の位置の変化を示し得る。したがって、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの１つ以上の膨張パラメータの変化は、それを通じて圧縮ガーメント１０の圧力勾配がより厳密に監視されるべき過渡状態を示し得る。試験膨張サイクルの制御４０を開始するステップ間の間隔は、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの１つ以上の膨張パラメータが変化しないままのはずであるという各判定７０によって、徐々に増加されることができる。

加えて、または代替として、試験膨張サイクルを制御するステップ４０は、圧縮ガーメント１０と関連付けられる測定された血管再充填時間の変化に応答して開始されることができる。血管再充填時間の変化は、ガーメントの位置および／または着用者の生理学の変化を示し得る。したがって、血管再充填時間の変化は、試験膨張サイクルの制御４０を開始するために有用なトリガとしての役割を果たすことができる。加えて、または代替として、試験膨張サイクルを制御するステップ４０は、患者活動に応答して開始されることができる。例えば、センサは、圧縮ガーメント１０の移動を検出し、移動の閾値レベルの感知に応じて、試験膨張サイクルの制御４０を開始することができる。とりわけ、圧縮ガーメント１０の移動は、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃのうちの１つ以上のものの有効容積を変化させ、場合によっては圧縮ガーメント１０を横断して印加されるべき所望される圧力勾配からの逸脱を引き起こし得る。したがって、圧縮ガーメント１０の移動の閾値レベルの検出に応じて圧力勾配を確認するステップは、状態の変化に応答して圧縮ガーメント１０の圧縮勾配のタイムリーな再較正を促進することができる。別の実施例として、受信された圧力信号を１つ以上の基準圧力値と比較するステップ６０が、受信された圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐを相互に比較するステップ６０を含むものとして説明されたが、他の比較基準も、加えて、または代替として、本開示の範囲内である。

例えば、ここで図１−４および５Ｂを参照すると、受信された圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐは、コンピュータ可読記憶媒体３３内に記憶され、試験膨張サイクル中のそれぞれの膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃにおいて所望される圧力を示す、事前設定された試験膨張圧力Ｐ_ｄｐ、Ｐ_ｉｐ、Ｐ_ｐｐと比較されることができる（６０）。遠位膨張可能ブラダ１３ａにおける事前設定された試験膨張圧力Ｐ_ｄｐは、中間膨張可能ブラダ１３ｂにおける事前設定された試験膨張圧力Ｐ_ｉｐを上回ることができ、中間膨張可能ブラダ１３ｂにおける事前設定された試験膨張圧力Ｐ_ｉｐは、近位膨張可能ブラダ１３ｃにおける事前設定された試験膨張圧力Ｐ_ｐｐを上回ることができる。したがって、圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐがそれぞれの事前設定された試験膨張圧力Ｐ_ｄｐ、Ｐ_ｉｐ、Ｐ_ｐｐに等しくなるように膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの１つ以上の膨張パラメータを設定するステップ８０は、後続治療的圧縮サイクル中にＰ_ｄ＞Ｐ_ｉ＞Ｐ_ｐである圧力勾配をもたらす。膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの１つ以上の膨張パラメータの設定８０は、上記に説明される調節に類似する。

事前設定された試験膨張圧力Ｐ_ｄｐ、Ｐ_ｉｐ、Ｐ_ｐｐの単一値が説明されたが、事前設定された試験膨張圧力Ｐ_ｄｐ、Ｐ_ｉｐ、Ｐ_ｐｐは、加えて、または代替として、所与の膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃに関する試験膨張時間および試験膨張率を考慮して予期される試験膨張圧力に基づいて、それぞれの事前設定された圧力範囲および／またはそれぞれの事前設定された圧力比を含むことができる。圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐの比較６０が事前設定された試験膨張圧力Ｐ_ｄｐ、Ｐ_ｉｐ、Ｐ_ｐｐの単一値と成される実施形態と比較して、事前設定された試験膨張圧力Ｐ_ｄｐ、Ｐ_ｉｐ、Ｐ_ｐｐの範囲および／または割合の使用は、例えば、圧縮ガーメント１０の治療的圧縮サイクルに影響を及ぼす可能性のある状態に応答する調節を可能にしながら、膨張パラメータに必要な調節の回数を削減することができる。

加えて、または代替として、事前設定された試験膨張圧力Ｐ_ｄｐ、Ｐ_ｉｐ、Ｐ_ｐｐは、それぞれの膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃに関して事前に測定された（例えば、以前の試験膨張サイクル中に測定された）試験膨張圧力であり得る。事前設定された試験膨張圧力Ｐ_ｄｐ、Ｐ_ｉｐ、Ｐ_ｐｐが事前に測定された試験膨張圧力に基づくことは、例えば、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃにおいてカスタマイズされた圧力勾配の維持を促進することができる。

ある実施形態では、コンピュータ可読記憶媒体３３は、１つ以上のプロセッサ７に、コントローラ５に接続された圧縮ガーメント１０を認識させ、認識された圧縮ガーメント１０と関連付けられるコンピュータ可読記憶媒体３３内に記憶される事前設定された試験膨張圧力Ｐ_ｄｐ、Ｐ_ｉｐ、Ｐ_ｐｐにアクセスさせるための命令を含み得ることを理解されたい。

さらに別の実施例として、圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐがそれぞれ、それぞれの膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの試験膨張サイクル中のそれぞれの単一圧力測定値であるとして説明されたが、それぞれの試験膨張サイクル中の膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃにおける圧力を判定する他の方法も、加えて、または代替として可能である。例えば、各膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの試験膨張サイクルを制御するステップ４０は、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃのそれぞれを複数回膨張させるステップを含むことができ、圧力センサ２７から複数の圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐを受信するステップ５０は、各それぞれの膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃの複数の試験膨張サイクルに関するそれぞれの圧力信号Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐを平均化するステップを含む。試験膨張圧力Ｐ_ｄ、Ｐ_ｉ、Ｐ_ｐを平均化するステップは、膨張可能ブラダ１３ａ、１３ｂ、１３ｃのうちの少なくとも１つの１つ以上の膨張パラメータを設定するステップ８０が、誤った測定値に基づくであろう可能性を低減させることができる。

さらに別の実施例として、圧縮システムが股下圧縮スリーブと併用されるものとして説明されたが、圧縮システムは、加えて、または代替として、他のタイプの圧縮ガーメントと併用され得ることを理解されたい。例えば、圧縮システムは、膝丈圧縮スリーブおよび／または着用者の身体の異なる面積にわたって配置されるように構成される、異なる数のブラダを有するスリープと併用されることができる。

実施形態は、デジタル電子回路において、またはコンピュータハードウェア、ファームウェア、ソフトウェアにおいて、またはその組み合わせにおいて実装されることができる。圧縮システムのコントローラは、プログラマブルプロセッサによる実行のために、機械可読記憶デバイス内に有形に具現化または記憶されるコンピュータプログラム製品において実装されることができ、方法アクションは、入力データに応じて動作し、出力を生成することによって、圧縮システムのコントローラの機能を実施するための命令プログラムを実行する、プログラマブルプロセッサによって実施されることができる。圧縮システムのコントローラは、データ記憶システムからデータおよび命令を受信し、それにデータおよび命令を伝送するように結合される少なくとも１つのプログラマブルプロセッサと、少なくとも１つの入力デバイスと、少なくとも１つの出力デバイスとを含む、プログラマブルシステム上で実行可能である１つ以上のコンピュータプログラムにおいて実装されることができる。各コンピュータプログラムは、高レベルの手続き型またはオブジェクト指向プログラミング言語で、または所望される場合、アセンブリもしくは機械言語で実装されることができ、いずれの場合も、言語は、コンパイルまたは解釈される言語であり得る。

好適なプロセッサは、実施例として、汎用マイクロプロセッサおよび専用マイクロプロセッサの両方を含む。概して、プロセッサは、読取専用メモリおよび／またはランダムアクセスメモリから命令およびデータを受信するであろう。概して、コンピュータは、データファイルを記憶するための１つ以上の大容量記憶デバイスを含み、そのようなデバイスは、内蔵ハードディスクおよび可撤性ディスク等の磁気ディスクと、光磁気ディスクと、光学ディスクとを含む。コンピュータプログラム命令およびデータを有形に具現化するために好適な記憶デバイスは、実施例として、ＥＰＲＯＭ、ＥＥＰＲＯＭ、およびフラッシュメモリデバイス等の半導体メモリデバイス、内蔵ハードディスクおよび可撤性ディスク等の磁気ディスク、光磁気ディスク、ならびにＣＤ−ＲＯＭディスクを含む、あらゆる形態の不揮発性メモリを含む。前述のいずれかが、ＡＳＩＣ（特定用途向け集積回路）またはＦＰＧＡ（フィールドプログラマブル論理アレイ）によって補完される、またはそれに組み込まれることができる。

いくつかの実施形態が、説明された。それにもかかわらず、種々の修正が、本開示の精神および範囲から逸脱することなく成され得ることを理解されたい。例えば、単一圧力センサを伴うコントローラが説明されたが、付加的な圧力センサ（例えば、膨張可能ブラダ毎に１つ）もまた、本開示の範囲から逸脱することなく使用されることができる。故に、他の実施形態も、以下の請求項の範囲内である。

Claims

圧縮デバイスコントローラであって、
１つ以上のプロセッサと、
１つ以上の圧力センサと、
圧縮デバイスコントローラのコンピュータ可読記憶媒体上で具現化される、コンピュータ実行可能命令と
を備え、
前記コンピュータ実行可能命令は、前記１つ以上のプロセッサに、
流体源から着用者の肢に逐次的な圧縮治療を施すための圧縮ガーメントの複数の膨張可能ブラダの各膨張可能ブラダへの流体流動の非治療的な試験膨張サイクルを制御させ、
前記１つ以上の圧力センサから、各圧力信号が前記非治療的な試験膨張サイクル中のそれぞれの膨張可能ブラダにおける対応する非治療的な試験膨張圧力を示す複数の圧力信号を受信させ、
前記受信された圧力信号を１つ以上の基準圧力値と比較させ、
前記圧力信号の比較に少なくとも部分的に基づいて、前記膨張可能ブラダのうちの少なくとも１つの１つ以上の膨張パラメータを設定させ、
前記非治療的な試験膨張サイクル後に、前記設定された１つ以上の膨張パラメータに少なくとも部分的に基づいて、前記膨張可能ブラダを、各ブラダの対応する非治療的な試験膨張圧力を上回るそれぞれの第２の圧力まで膨張させ、前記着用者の肢に治療処置を与えるための命令を含み、
前記非治療的な試験膨張サイクルにおいて、１つ以上の後続の治療的な圧縮サイクル中に前記膨張可能ブラダによって着用者の肢に加えられる勾配圧力を検証するために、各膨張可能ブラダが非治療的な圧力まで膨張される、圧縮デバイスコントローラ。
前記圧力信号を受信するための命令は、前記対応する膨張可能ブラダを互いに相対的にランク付けするための命令を含み、
前記１つ以上の膨張パラメータを設定するための命令は、前記膨張可能ブラダの相対的なランク付けに少なくとも部分的に基づいて、前記１つ以上の膨張パラメータを調節するための命令を含む、請求項１に記載の圧縮デバイスコントローラ。
前記１つ以上の膨張パラメータを設定するための命令は、前記膨張可能ブラダの相対的なランク付けが前記膨張可能ブラダの設定されたランク付けに合致しない場合に、前記１つ以上の膨張パラメータを調節するための命令を含む、請求項２に記載の圧縮デバイスコントローラ。
前記１つ以上の膨張パラメータを設定するための命令は、前記膨張可能ブラダのそれぞれの第２の圧力の事前設定された圧力勾配に基づいて、前記１つ以上の膨張パラメータを設定するための命令を含む、請求項１に記載の圧縮デバイスコントローラ。
前記受信された圧力信号を１つ以上の基準圧力値と比較するための命令は、前記受信された圧力信号を相互に比較するための命令を含む、請求項１に記載の圧縮デバイスコントローラ。
前記受信された圧力信号を１つ以上の基準圧力値と比較するための命令は、前記受信された圧力信号を事前設定された圧力値と比較するための命令を含む、請求項１に記載の圧縮デバイスコントローラ。
前記受信された圧力信号を１つ以上の基準圧力値と比較するための命令は、それぞれの膨張可能ブラダの複数の圧力信号の平均値を１つ以上の基準圧力値と比較するための命令を含む、請求項１に記載の圧縮デバイスコントローラ。
各ブラダの非治療的な試験膨張圧力は、約２０ｍｍＨｇを下回り、各ブラダの第２の膨張圧力は、約２５ｍｍＨｇを上回る、請求項１に記載の圧縮デバイスコントローラ。
前記各膨張可能ブラダへの流体流動の非治療的な試験膨張サイクルを制御するための命令は、各それぞれのブラダに対する試験膨張時間および試験膨張流量のうちの１つ以上を制御するための命令を含む、請求項１に記載の圧縮デバイスコントローラ。
前記各膨張可能ブラダへの流体流動の非治療的な試験膨張サイクルを制御するための命令は、規則的な間隔で各ブラダへの非治療的な試験膨張サイクルを開始するための命令を含む、請求項１に記載の圧縮デバイスコントローラ。
前記コンピュータ可読記憶媒体はさらに、前記１つ以上のプロセッサに、対象者の肢と関連付けられる血管再充填時間を判定させるための命令を備え、
前記各膨張可能ブラダへの流体流動の非治療的な試験膨張サイクルを制御するための命令は、前記対象者の肢と関連付けられる血管再充填時間の変化に少なくとも部分的に基づいて開始される、請求項１に記載の圧縮デバイスコントローラ。
前記各膨張可能ブラダへの流体流動の非治療的な試験膨張サイクルを制御するための命令は、一度に１つの膨張可能ブラダを膨張および収縮させるための命令を含む、請求項１に記載の圧縮デバイスコントローラ。
前記各膨張可能ブラダへの流体流動の非治療的な試験膨張サイクルを制御するための命令は、順番に次々と各膨張可能ブラダを膨張および収縮させるための命令を含む、請求項１に記載の圧縮デバイスコントローラ。
各圧力信号は、概して、前記それぞれの膨張可能ブラダの非治療的な試験膨張サイクルの終わりに受信される、請求項１に記載の圧縮デバイスコントローラ。
圧縮システムであって、
着用者の肢に逐次的な圧縮治療を施すための膨張可能ブラダを含む圧縮ガーメントと、
流体源から前記膨張可能ブラダへの流体流動を制御するように作動可能な弁と、
前記弁の作動によって各膨張可能ブラダと空気連通して配置可能な少なくとも１つの圧力センサと、
前記少なくとも１つの圧力センサおよび前記弁と電気通信するコントローラであって、１つ以上のプロセッサと、コンピュータ可読記憶媒体と、前記コントローラの前記コンピュータ可読記憶媒体上で具現化されるコンピュータ実行可能命令とを備え、前記コンピュータ実行可能命令は、前記１つ以上のプロセッサに、
前記流体源から各膨張可能ブラダへの流体流動の非治療的な試験膨張サイクルを制御させ、
少なくとも１つの圧力センサから、各圧力信号が前記非治療的な試験膨張サイクル中のそれぞれの膨張可能ブラダにおける対応する非治療的な試験膨張圧力を示す複数の圧力信号を受信させ、
前記受信された圧力信号を１つ以上の基準圧力値と比較させ、
前記圧力信号の比較に少なくとも部分的に基づいて、前記膨張可能ブラダのうちの少なくとも１つの１つ以上の膨張パラメータを設定させ、
前記非治療的な試験膨張サイクル後に、前記設定された１つ以上の膨張パラメータに少なくとも部分的に基づいて、前記膨張可能ブラダを、各ブラダの対応する非治療的な試験膨張圧力を上回るそれぞれの第２の圧力まで膨張させ、前記着用者の肢に治療処置を与えるための命令を含むコントローラと
を備え、
前記非治療的な試験膨張サイクルにおいて、１つ以上の後続の治療的な圧縮サイクル中に前記膨張可能ブラダによって着用者の肢に加えられる勾配圧力を検証するために、各膨張可能ブラダが非治療的な圧力まで膨張される、圧縮システム。