JP2017509438A - ドライパウダー吸入器 - Google Patents

Abstract

ドライパウダー吸入器（１００）が提供される。吸入器（１００）は、入口（１０１）と出口とを備え、前記入口（１０１）と前記出口（１０２）との間の連通は、投薬実施位置で投薬連通（１０７）を備える。ドライパウダー第１薬剤を収容する第１薬剤貯蔵器（１０９）と、ドライパウダー第２薬剤を収容する第２薬剤貯蔵器（１１０）と、がさらに提供される。投与機構（１０４，１０８）が提供され、第１および第２貯蔵器（１０９，１１０）のドライパウダーの吸入器定量を、投薬収集位置で貯蔵器（１０９，１１０）から、投薬実施位置での前記投薬連通（１０７）に取り出す。投与量を調製する方法も提供される。【選択図】図１

Description

この発明は、全般的に薬剤吸入器の分野に関し、特にドライパウダー吸入器に関する。吸入器は、少なくとも１つの空気入口と少なくとも１つの空気出口と、ドライパウダー薬を収容する貯蔵器と、を備え、吸入器は、少なくとも１つの空気入口から少なくとも１つの空気出口への空気の流れを、前記の少なくとも１つの空気出口でのユーザによる吸入中に、有し、前記のドライパウダー薬を、ユーザによる吸入中に、送達する。

薬剤領域では、呼吸器および／または他の病気の治療に関して、吸入器が広く使用されている。多くの薬、薬物および他の物質は、血流への迅速な吸収のために、および肺での局所作用のために、そのような吸入器で肺に吸入される。

吸入薬は、懸濁液を含む液体と、粉末と、の形の２つの主なカテゴリーに分類される。カテゴリーの選択は、吸入される薬、薬物等の特性によって決まる。

吸入器の最も一般的な種類は、加圧式定量吸入器である。この種の吸入器では、薬物は、推進剤を含む加圧式キャニスターの中の液剤に、それは懸濁液であってもよいが、通常保存される。キャニスターは、プラスチック製の手動アクチュエータに取り付けられる。作動時に、定量吸入器は、エアゾールの形態で薬剤の固定用量を放出する。

別の種類の吸入器は、ネブライザであり、それは、薬物を水性製剤から作り出されるエアゾールとして供給する。

本明細書で言及されるのは、さらに別の種類、ドライパウダー吸入器の形である。ドライパウダー吸入器は、予め計量された、カプセル化された、投与量、または、吸入器を通じて吸入される粉末薬物の装置計量投与量、を放出する。粉末薬物の装置計量投与量を含む吸入器は、通常粉末薬物が入っている薬物貯蔵器を含む吸入器であり、その薬物貯蔵器から、異なる投与量計量配置の使用を通じて計量投与量が取り出され、そして前記の投与量が吸入される。

ドライパウダー吸入器は、主に５ミクロン未満および好ましくは１ミクロン〜３．３ミクロンである粒径を、最大限の効果を得るために送達する必要がある。そのような小さい粒子は、しかしながら、高い表面エネルギーのために非常に凝集性がある。凝集は、湿気によって、および薬物が１つより多くの活性物質を含むときに、悪化することがある。異なる活性物質は、互いにまたは医薬単体等と凝集を形成するような性質を有することがあるからである。小粒子の凝集は問題であり、それは吸入器に大きな塊を残す活性粒子をもたらす。

特許文献１は、装置計量投与量を含む１つのそのようなパウダー吸入器であって、薬剤チャンバと、投与機構と、空気入口から空気／薬剤出口への流路と、を備えるパウダー吸入器を、開示している。流路にはデフレクタが配置され、薬剤の脱凝集（ｄｅａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎ）が高まる。しかしながら、この装置は、１つの活性物質、または貯蔵中に互いに適合する活性物質、を有する薬剤に限定される。さらに、薬剤は、デフレクタで積もり、投薬量の均一性を減少させる。

従来技術の吸入器のさらなる問題は、それらが、微粉化製剤または担体ベース製剤のいずれかに適しており、決して両方またはこれらの組み合わせではないことである。

欧州特許第０２３７５０７号

従来技術のこれらの欠点および限界を考えると、必要とされるのは、ドライパウダー吸入装置であって、ドライパウダーの効果的で良好な分散が得られ、その吸入器は、混合物で不適合である物質を含む薬剤を投与できる、ドライパウダー吸入装置、および高まった脱凝集（ｄｅａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎ）およびより均一な投与を有する吸入器、同様に微粉化製剤および／または担体ベース製剤の両方に適している吸入器、である。

従って、本発明は、好ましくは、単独でまたは任意の組み合わせで技術分野における上記の欠点および不都合な点の１つ以上を、緩和、軽減または除去しようとし、少なくとも上記の問題を、以下を備えるドライパウダー吸入器を提供することによって解決する：少なくとも１つの入口および少なくとも１つの出口であって、前記少なくとも１つの入口と前記少なくとも１つの出口との間の連通が、少なくとも投薬実施位置での投薬連通を備える、少なくとも１つの入口および少なくとも１つの出口と、ドライパウダー第１薬剤を収容する第１薬剤貯蔵器と、ドライパウダー第２薬剤を収容する第２薬剤貯蔵器と、投与機構であって、第１および第２貯蔵器のドライパウダーの吸入器定量を、投薬収集位置で貯蔵器から、投薬実施位置での前記投薬連通に取り出す投与機構。

吸入器で吸入用の投与量を調製する方法も、同じ目的で提供される。

さらなる有利な実施形態は、添付の従属請求項に開示されている。

本発明が可能である、これらのおよび他の態様、特徴および利点は、本発明の実施形態の以下の説明から明らかになり、添付図面が参照される。

本発明の投薬実施位置での一実施形態による吸入器の長手方向軸に沿った断面図である。 本発明の一実施形態による吸入器の斜視および断面図である。 本発明の一実施形態による吸入器の斜視および断面図であり、投薬ディスクの開口の配置に焦点を合わせている。 本発明の一実施形態による吸入器の斜視および断面図であり、投薬ディスクの開口の配置に焦点を合わせている。 本発明の一実施形態による吸入器の斜視および断面図であり、投薬ディスクの開口上の薬剤スクレーパーの配置に焦点を合わせている。 本発明の一実施形態による吸入器の斜視および断面図であり、開口にある薬剤および薬剤スクレーパーの配置に焦点を合わせている。 本発明の実施形態による吸入器の長手方向軸に沿った断面図であり、投薬ディスクの開口上の薬剤スクレーパーの配置に焦点を合わせている。 一実施形態による吸入器の長手方向軸に沿った断面図であり、この吸入器を通る空気および空気／薬剤の流れが開示されている。

以下の説明は、薬剤吸入器に、および特に、２つの薬剤容器のような１つより多い薬剤貯蔵器を含むドライパウダー薬吸入器に、応用できる本発明の実施形態に焦点を合わせている。しかし、当然のことながら、本発明は、この応用に限定されず、入口および出口、同様に薬剤貯蔵器、を有する多くの他の吸入器に応用され得る。

図１〜７は、ドライパウダー吸入器１００を示す。ドライパウダー吸入器１００は、空気入口１０１および空気出口１０２を備える。出口１０２は、ドライパウダー吸入器１００の第１端部に配置され、その一方で、入口１０１は、ドライパウダー吸入器１００の対向第２端部にある領域に配置される。出口１０２は、中央に、ドライパウダー吸入器１００の長手方向軸に沿って、配置される。入口１０１は、ドライパウダー吸入器１００の長手方向軸に関して、ドライパウダー吸入器１００の径方向周囲に配置されてよく、入口１０１が、吸気を横方向におよび径方向にドライパウダー吸入器１００の中央部の方へ導くようになっている。

以下でさらに説明される、図４に記載の実施形態に開示されているように、入口１０１は、しかしながら、ドライパウダー吸入器１００の中心軸と平行である方向で位置してもよい。

入口および出口の数は、図１〜４に開示されているものと異なってよい。入口の数は、例えば、吸入器にかかる圧力を減らすために、より少数の入口がドライパウダー吸入器１００の周辺に配置されるように、必要性および特定の吸入器デザインに従って、調整されてよい。これは示されていない。対応する仕方で、空気出口の数は、必要性および特定の吸入器デザインに従って、調整されてよい。

ドライパウダー吸入器１００の異なる部品は、熱可塑性プラスチックなどの射出成形可能なプラスチックなどの適切な材料で製造されてよい。

ドライパウダー吸入器１００は、上部近位貯蔵器ハウジング１０３と、投薬ディスク１０４と、下部遠位ツイスター１０５と、の形の３つの主な部品を備える。貯蔵器ハウジング１０３とツイスターとは、これら２つの間に投薬ディスク１０４を収容するように、協働する。ツイスター１０５は、投薬実施位置と投薬収集位置との間で、ツイスター１０５の回転およびねじりによって、投薬ディスク１０４が回転できるように、投薬ディスク１０４と協働する。これは、例えば図１に開示されているように、ツイスター１０５を投薬ディスク１０４の中央に長手方向に延ばすことを通じて、または、リブと溝とを相互接続することを通じて、投薬ディスク１０４とツイスター１０５とを相互接続することによって、達成されてよい。好ましくは、投薬ディスク１０４の回転は、既知の方法で、貯蔵器ハウジング１０３と関連して、投薬実施位置と投薬収集位置とに対応する、２つの端部位置を有する。

投薬実施位置では、入口１０１は、投与連通１０７によって混合および脱凝集チャンバ１０６と流体連通する。投与連通１０７は、そして投薬ディスク１０４にある開口１０８を通り抜ける。従って、開口１０８は、投薬実施位置で、連通１０７に重ね合わせられる。投薬ディスク１０４を投薬収集位置に回転させるときに、開口１０８は、チャンバ１０６および入口１０１との流体連通から離れるように回転する。むしろ、開口１０８は、薬剤貯蔵器１０９，１１０に回転し、開口１０８が、貯蔵器１０９，１１０に収容されている薬剤を収集できる。薬剤貯蔵器１０９に含まれている薬剤は、薬剤貯蔵器１１０に含まれている薬剤と異なる薬剤であってよい。２つの貯蔵器１０９，１１０により、吸入器１００は、一吸入で２つの物質を送達でき、前記の２つの物質は、そうでなければ不適合であり、これらの２つの物質が、１つの結合貯蔵器に含まれることが不可能であることを意味し、ドライパウダーの効果的で良好な分散が得られるドライパウダー吸入装置１００は、混合物で不適合であり得るまたは他の理由で別の貯蔵器で有することが望ましい物質を含む薬剤を、投与できるようになっている。

投薬ディスク１０４およびその開口１０８を、２つの開口１０８の第１セットが連通１０７に重ね合わせられるときに、すなわち投薬実施位置にあるときに、２つの開口１０８の第２セットが、薬剤貯蔵器１０９，１１０に位置するように、配置することが可能である。また、投薬ディスク１０４上の開口１０８の分布は、投薬ディスクが一方向にだけ回転できるようになっており、それは、２つの開口１０８の第２セットが連通１０７に重ね合わせられるときに、開口１０８の第１セットが貯蔵器１０９，１１０に位置することを、意味する。投薬ディスク１０４を投薬実施位置へと第１方向に回転させて開口１０８を連通１０７上に重ね合わせること、およびそれから投薬ディスク１０４を投薬収集位置へと反対方向に回転させて、その後、再び投薬ディスク１０４を投薬実施位置へと第１方向に回転させることも、可能である。投薬ディスク１０４が、投薬実施位置へと第１方向におよび投薬収集位置へと反対方向に回転するときに、投薬ディスク１０４は、投薬実施位置および投薬収集位置にそれぞれ回転止めを有してよく、連通１０７への重ね合わせおよび薬剤貯蔵器１０９，１１０での位置決めをそれぞれ確実にする。

本発明の範囲内で、入口、出口、連通、投薬ディスク、開口等の同じ配置で、２つより多い、３つ、４つ、５つ、または６つなどの貯蔵器１０９，１１０を、吸入器に設けることも、想定される。

吸入器１００には、例えば異なる部品の電気駆動装置のような、上記で開示されたものと異なる投与機構が設けられること、および投薬ディスク１０４の代わりにパドルを使用することも、想定される。しかしながら、投薬ディスク１０４の使用、およびツイスター１０５および貯蔵器１０９，１１０とのその協働は、同時に高い投与量精度および本明細書に開示される他の利点を確実にしながら、非常にコスト効率が良い解決策を可能にする。

投与連通１０７は、図１に開示されている実施形態では、Ｓ字形である。Ｓ字形は、連通１０７が、入口１０１から始まり、中心および横方向に下流（吸入中）に延びるようになっており、それらが下方に遠位に曲がった後に、長手および遠位方向に延び、投薬実施位置で、開口１０８を通り抜ける。このようにして、薬剤が開口１０８に位置するときに、空気の流れ方向の変化が、空気の流れの乱流をさせ、それは、開口１０８にある薬剤の最初の脱凝集を促進する。これは、開口１０８にある全ての薬剤が、チャンバ１０６へと連通する空気の流れに続き、開口１０８に部分的に残らないことを、確実にする。開口１０８の下流（この場合も吸入中）で、連通１０７は、中心および横方向に向けられるように再び曲がり、チャンバ１０６に出る。遠位で開口１０８の下で、連通１０７が中心におよび横方向に曲がるときに、レッジ１１１が形成される。このレッジ１１１は、吸入まで開口１０８に保持されるように意図された薬剤が、落ちることがあっても、依然としてチャンバ１０６への吸気に必ず続くことができるようにする。これは、例えば、貯蔵器１０９，１１０が、微粉化製剤または担体ベース製剤の形、またはその混合物、の両方のドライパウダー薬剤の形のドライパウダー薬剤を含んでよいことを、意味する。吸入器１００は、そして例えば、微粉化製剤の形のドライパウダー薬剤を第１貯蔵器１０９に、担体ベース製剤の形のドライパウダー薬剤を第２貯蔵器１１０に、含んでよい。

チャンバ１０６に入るときの２つの連通１０７の方向は、空気の流れ、および従って吸入中の薬剤の流れが、吸入器１００が投薬実施位置にあるときに、互いに交差するまたは一致するように、配置される。このようにして、薬剤の流れ中の薬剤は、薬剤の脱凝集を高めるように物理的に相互作用し、それは、デフレクタの必要性がその結果減少するので、投与量均一性を高める。この特徴は、微粉化製剤および／または担体ベース製剤の解放のために、吸入器１００を組み合わせるまたは適合させる可能性も加える。当然、２つの連通１０７からの交差するまたは一致する流れの特徴を、デフレクタと組み合わせることも、その必要性は減少するけれども、可能である。

投与される薬剤、およびその剤形に応じて、開口１０８は、図４に開示されているように、開口１０８のセットのような、連通１０７当たり１つより多い開口１０８であってよい。ある薬剤は、他の凝集特性を有し、開口１０８で「プラグ」として薬剤を保持するのを難しくする。そして、比較的より小さい直径のいくつかの開口１０８を作ることが望ましいかもしれない。あるいは、これは、より少量の粉末を送達するためであり得る。この特徴は、微粉化製剤および／または担体ベース製剤の解放のために、吸入器１００を組み合わせるまたは適合させる可能性も加える。

吸入中に、薬剤は、チャンバ１０６へと連通１０７を通る空気の流れに続き、異なる連通１０７からの空気／薬剤流れは交差し、薬剤塊が脱凝集を高めるように衝突するようになっており、微細分散した薬剤の噴流の後に、空気が、吸入チムニー１１２を通って、出口１０２を通って吸入器１００から出て、ユーザの肺へと続く。チムニー１１２は、噴流形成を高め、薬剤の維持された低凝集性を可能にし、従って患者の肺で遠くに進む薬剤のポテンシャルを高める。チムニーは、全体的に管状であるが、噴流生成をさらに高めるように、任意にデフレクタが設けられ得る。そのようなデフレクタは、チャンバ１０６から出口１０２にチムニーの長さに沿って延びる、突起またはらせん形の隆起であり得る。チムニー１１２は、必ずしも上方に向けられる必要はない。それは、下方にまたは横に同程度に好都合に向けられることができ、それによって、出口１０２は、自然に代わりに底にまたは横側にも位置する。また、チムニー１１２は、全体的に管状である必要はなく、吸入器１００上で出口１１２を位置付けるのが望ましい場所に応じて、曲がり得るまたは湾曲し得る。流動特性および投与量信頼性および維持に関して、しかしながら、それを上方に向けて任意のデフレクタを含む全体的に管状にすることが、望ましい。チムニー１１２の全体的形状は、円錐形のように断面積での違いを有するようであってもよい。このようにして、チムニーでの流速は、選ばれた部品での脱凝集に有用であるように、調節できる。

図２〜７に開示されているように、貯蔵器１０９，１１０には、薬剤スクレーパー１１３が設けられ得る。スクレーパー１１３は、それらが投薬ディスク１０４を圧迫するように、貯蔵器１０９，１１０の底に吊り下げられる。スクレーパーは、投薬ディスク１０４の開口１０８を通過し、過剰な薬剤が開口１０８から除去され、正確な投与容積を確実にするようになっている。また、スクレーパー１１３は、開口１０８で薬剤を詰めるのに有用であり、それは、投薬ディスクが投薬実施位置へと回転したときに、開口１０８での薬剤の保持を向上させる。スクレーパー１１３は貯蔵器１０９，１１０で吊り下げられるので、それらは、投薬ディスク１０４が投薬実施位置と投薬収集位置との間で回転するときに、投薬ディスク１０４の上部近位表面に沿って自動的にスライドする。好ましくは、それぞれの貯蔵器１０９，１１０は、貯蔵器１０９，１１０の底に沿って均等に分布する複数のスクレーパー１１３を有する。このようにして、スクレーパー１１３は、正確な投与容積および投与成形を得るのに役立つだけでなく、貯蔵器１０９，１１０の底で薬剤を分配するのにも役立つ。貯蔵器１０９，１１０当たりのスクレーパー１１３の数は、例えば、３などの、２〜４などの、１〜６の区間で選択され得る。スクレーパー１１３の不均等な分布が貯蔵器１０９，１１０の底に沿った薬剤分配に有益な効果を有するように、ある貯蔵器が構成されるならば、スクレーパー１１３は、貯蔵器１０９，１１０で不均等な分布で配置されることも、想定される。

スクレーパー１１３の接近断面図である、図７に開示されているように、スクレーパー１１３は、スクレーパー基部１１３ａおよびスクレーパー先端部１１３ｂを備え得る。スクレーパー基部１１３ａは、貯蔵器１０９，１１０で吊り下げられる。スクレーパー先端部１１３ｂは、そしてスクレーパー基部１１３ａから遠位に延びる。投薬ディスク１０４への掻き取り作用に関するスクレーパー１１３の効率を高めるために、基部１１３ａは、弾性材料で製造され得る。そのような弾性材料は、例えばゴム材料であり得る。スクレーパー先端部１１３ｂは、しかしながら、投薬ディスク１０４などの、吸入器１００の残りの部分と同じ種類の、熱可塑性プラスチック材料などの、プラスチック材料で好ましくは作られ、向上した力起因特性および開口１０８の縁との向上した相互作用を、可能にする。スクレーパー先端部１１３ｂには、傾斜した先端１１３ｃが設けられてよい。傾斜した先端１１３ｃは、開口１０８の縁との相互作用をさらに向上させる。

使用中に、ユーザは、投薬ディスク１０４を、投薬ディスクが投薬実施位置にあるならば、投薬収集位置へと一方向に簡単に回転させる。

その後、投薬ディスク１０４は、好ましくは反対方向へと回転し、投薬実施位置に達する。投薬ディスク１０４がすでに投薬収集位置にあるならば、当然、投薬収集位置への最初の回転は、当然省略されてよい。これらの回転中に、スクレーパー１１３は、貯蔵器１０９，１１０で投薬ディスク１０４の開口１０８を埋める。スクレーパー１１３は、両方向で回転するときに埋めるのに役立つ。投薬ディスク１０４が投薬実施位置へと回転した後に、開口１０８は、任意に２つの異なる薬剤で、薬剤で満たされ、連通１０７と流体連通する。それからユーザは、彼の／彼女の口を出口１０２に当て、吸入する。吸入中に、図８に従って、空気Ａは、入口１０１を通って吸入器１００に入り、連通１０７を流れて、開口１０８にある薬剤Ｍをそれと共に運ぶ。空気／薬剤の流れＡＭは、それからチャンバ１０６に入る。チャンバ１０６では、連通からの空気／薬剤の流れＡＭは、互いに交差し、薬剤Ｍの脱凝集が高まるようになっている。また、噴流形成などの、流動特性が、向上する。その後、今度は両方の連通１０７からの空気／薬剤の流れを含む、空気／薬剤の流れＡＭは、吸入器チムニー１１２を通って上昇し、出口１０２を通ってユーザの肺へと出る。

本発明は特定の実施形態に関して上述されたが、本明細書に記載された特定の形態に限定されるものではない。より正確に言えば、本発明は、添付の請求項によってのみ限定される。

請求項においては、用語「備える／備えている」は、他の要素またはステップがあることを除外しない。さらに、個々に記載されたが、複数の手段、要素または方法ステップは、例えば単一のユニットまたはプロセッサによって実施されてよい。加えて、個々の特徴が異なる請求項に含められることがあるが、これらは、場合により有利に組み合わせられてよく、異なる請求項に加えることは、特徴の組み合わせが実行可能および／または有利でないことを意味しない。また、単数の言及は、複数を除外しない。用語「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」、「第１（ｆｉｒｓｔ）」、「第２（ｓｅｃｏｎｄ）」等は、複数を除外しない。請求項における引用符号は、単に分かりやすい例として提供され、請求項の範囲を限定するとは解されない。

Claims (20)

1. ドライパウダー吸入器（１００）であって、
   少なくとも１つの入口（１０１）および少なくとも１つの出口であって、前記少なくとも１つの入口（１０１）と前記少なくとも１つの出口（１０２）との間の連通が、少なくとも投薬実施位置での投薬連通（１０７）を備える、少なくとも１つの入口および少なくとも１つの出口と、
   ドライパウダー第１薬剤を収容する第１薬剤貯蔵器（１０９）と、
   ドライパウダー第２薬剤を収容する第２薬剤貯蔵器（１１０）と、
   投与機構（１０４，１０８）であって、第１および第２薬剤貯蔵器（１０９，１１０）のドライパウダーの吸入器定量を、投薬収集位置で貯蔵器（１０９，１１０）から、投薬実施位置での前記投薬連通（１０７）に取り出す投与機構と、
   を備える吸入器。
2. 請求項１に記載の吸入器（１００）であって、前記投与機構（１０４，１０８）は、貯蔵器（１０９，１１０）当たり少なくとも１つの開口（１０８）を含む投薬ディスク（１０４）を備え、前記投薬ディスク（１０４）は、開口（１０８）が貯蔵器（１０９，１１０）に位置する投薬収集位置と、開口（１０８）が前記投薬連通（１０７）と連通する投薬実施位置と、の間で回転できる、吸入器。
3. 請求項２に記載の吸入器（１００）であって、前記投薬ディスク（１０４）は、２つの開口（１０８）の第１セットが前記連通（１０７）に重ね合わせられ、２つの開口（１０８）の第２セットが、薬剤貯蔵器（１０９，１１０）に位置するように、構成されている、吸入器。
4. 請求項３に記載の吸入器（１００）であって、前記投薬ディスク（１０４）上の開口（１０８）の分布は、２つの開口（１０８）の第２セットが、前記連通（１０７）に重ね合わせられ、開口（１０８）の第１セットが、薬剤貯蔵器（１０９，１１０）に位置するようになっている、吸入器。
5. 請求項２に記載の吸入器（１００）であって、前記投薬ディスク（１０４）には、投薬実施位置および投薬収集位置にそれぞれ回転止めが設けられている、吸入器。
6. 請求項１〜５のいずれか１項に記載の吸入器（１００）であって、貯蔵器（１０９，１１０）当たり１つの投薬連通（１０７）をさらに備え、前記投薬連通（１０７）は、それぞれ、１つの入口（１０１）から、混合および脱凝集チャンバ（１０６）に延びる、吸入器。
7. 請求項６に記載の吸入器（１００）であって、前記投薬連通（１０７）は、前記チャンバ（１０６）に入るときに互いに交差するまたは互いに一致する方向を有する、吸入器。
8. 請求項６または７に記載の吸入器（１００）であって、前記投薬連通（１０７）は、投薬実施位置でそれぞれの開口（１０８）の下にレッジ（１１１）を備える、吸入器。
9. 請求項６〜８のいずれか１項に記載の吸入器（１００）であって、前記投薬連通（１０７）は、前記入口（１０１）と前記チャンバ（１０６）との間でＳ字形である、吸入器。
10. 請求項６〜９のいずれか１項に記載の吸入器（１００）であって、投薬連通（１０７）当たり１つより多い開口（１０８）である、吸入器。
11. 請求項６〜１０のいずれか１項に記載の吸入器（１００）であって、吸入チムニー（１１２）を備え、前記吸入チムニー（１１２）は、前記チャンバ（１０６）と前記出口（１０２）とを相互接続している、吸入器。
12. 請求項１１に記載の吸入器（１００）であって、前記チムニー（１１２）は、デフレクタを備える、吸入器。
13. 請求項２〜１２のいずれか１項に記載の吸入器（１００）であって、少なくとも１つの薬剤スクレーパー（１１３）が、それぞれの貯蔵器（１０９，１１０）に吊り下げられ、前記スクレーパー（１１３）が、前記投薬ディスク（１０４）を圧迫するようになっている、吸入器。
14. 請求項１３に記載の吸入器（１００）であって、貯蔵器（１０９，１１０）当たりの前記スクレーパー（１１３）の数は、１〜６の区間から選択される、吸入器。
15. 請求項１３または１４に記載の吸入器（１００）であって、前記薬剤スクレーパー（１１３）は、スクレーパー基部（１１３ａ）およびスクレーパー先端部（１１３ｂ）を備える、吸入器。
16. 請求項１５に記載の吸入器（１００）であって、前記スクレーパー基部（１１３ａ）は、ゴム材料などの弾性材料である、吸入器。
17. 請求項１〜１６のいずれか１項に記載の吸入器（１００）であって、第１貯蔵器（１０９）および第２貯蔵器（１１０）は、微粉化製剤または担体ベース製剤の形、またはその混合物、のドライパウダー薬剤を含む、吸入器。
18. 請求項１〜１７のいずれか１項に記載の吸入器（１００）であって、第１貯蔵器（１０９）は、微粉化製剤の形のドライパウダー薬剤を含み、第２貯蔵器（１１０）は、担体ベース製剤の形のドライパウダー薬剤を含む、吸入器。
19. 吸入器（１００）で吸入用の投与量を調製する方法であって、
    ドライパウダー第１薬剤を第１貯蔵器（１０９）に提供するステップと、
    ドライパウダー第２薬剤を第２貯蔵器（１１０）に提供するステップと、
    前記第１薬剤の投与量と前記第２薬剤の投与量とを、前記吸入器（１００）の入口（１０１）と出口（１０２）との間の連通（１０７）に取り出すように、投与機構（１０４，１０８）を作動させるステップと、
    を含む方法。
20. 請求項１９に記載の方法であって、第１薬剤は、第２薬剤と同じであるまたは異なる、方法。