JP2017500177A - 一式の発光ダイオードの放射照度をコントロールするためのシステムおよび方法 - Google Patents

Abstract

光線治療パネルにおける光源に対して供給される電力の量を調整するためのシステム及び方法は、放射照度を推奨されるレベルに対応するレベルに維持するように構成されている。そうした調整のおかげで、黄疸の乳幼児を治療することができ、及び/又は、光源が交換される必要があることの通知を決定し得る。

Description

本発明開示は、光源に供給されている電流をコントロールするシステムおよび方法に関する。そして、特定的には、推奨されるレベルに対応するレベルに放射照度を維持することにより、乳幼児における黄疸を治療するのに適切な発光ダイオードのパネルをコントロール及び/又は提供するためのシステムおよび方法に関する。

乳幼児、例えば新生児は、光線療法（ｐｈｏｔｏｔｈｅｒａｐｙ）を用いて処置することができる。光線療法の一つの実施例は、例えば青色光、を放射する光源のパネルを使用する黄疸治療である。

従って、本発明の一つまたはそれ以上の実施例の目的は、システムを提供することである。本システムは、光源セット、光センサ、および、一つまたはそれ以上のプロセッサを含んでいる。光源セットは、電磁気放射を発するように構成されている。セットは、発光ダイオードを含む。光センサは、光源セットからの光源サブセットによって発せられる電磁気放射に係る放射照度に関する情報を伝達する出力信号を生成するように構成されている。一つまたはそれ以上のプロセッサは、被検体のための電磁気放射に係る推奨される治療法を獲得し、光源サブセットによって発せられる電磁気放射に係る放射照度パラメータを決定し、放射照度パラメータは生成された出力信号に基づくものであり、かつ、光源セットに対して供給される電力の量を調整するように構成されている。調整は、推奨される治療法と決定された放射照度パラメータとに基づいている。

本発明の一つまたはそれ以上の実施例の別の態様は、光源セットに対して供給される電力の量を調整するための方法を提供することである。本方法は、光源セットを動作化するステップであり、セットは発光ダイオード（ＬＥＤ）を含むステップと、動作化に応じて、光源セットによって電磁気放射を発するステップと、光源セットからの光源サブセットによって発せられる電磁気放射に係る放射照度に関する情報を伝達する出力信号を生成するステップと、被検体のための電磁気放射に係る推奨される治療法を獲得するステップと、光源サブセットによって発せられる電磁気放射に係る放射照度パラメータを決定するステップであり、放射照度パラメータは出力信号に基づくステップと、光源セットに対して供給される電力の量を調整するステップであり、調整は推奨される治療法と決定された放射照度パラメータとに基づいているステップと、を含む。

本発明の一つまたはそれ以上の実施例のさらに別の態様は、光源セットに対して供給される電力の量を調整するように構成されているシステムを提供することである。本システムは、電磁気放射を発するための放射手段であり、発光ダイオード（ＬＥＤ）を含む放射手段と、放射手段の一部によって発せられる電磁気放射に係る放射照度に関する情報を伝達する出力信号を生成するための手段と、被検体のための電磁気放射に係る推奨される治療法を獲得する手段と、放射手段の一部によって発せられる電磁気放射に係る放射照度パラメータを決定するための手段であり、放射照度パラメータは出力信号に基づくものである手段と、放射手段に対して供給される電力の量を調整するための手段であり、調整は推奨される治療法と決定された放射照度パラメータとに基づいている手段と、を含む。

本発明のこれら及び他の目的、機能、および特性は、オペレーションの方法と構成のエレメントに関連する機能およびパーツの製造の経済性との組合せと同様に、以降の説明と付属する特許請求の範囲を、添付の図面を参照して検討することで、より明確になるであろう。これらの全ては、この明細書の一部を形成するものである。ここで、類似の参照番号は、種々の図面における対応するパーツを指示している。しかしながら、図面は、図示と説明の目的だけのものであり、本発明の範囲を定めるものとして意図されていないことが、明確に理解されるべきである。

図１は、一つまたはそれ以上の実施例に従った、光線療法パネルを模式的に示している。 図２は、一つまたはそれ以上の実施例に従った、光線療法パネルの立面図である。 図３は、一つまたはそれ以上の実施例に従った、システムを模式的に示している。 図４は、一つまたはそれ以上の実施例に従った、光線療法パネルのための回路図である。 図５は、一つまたはそれ以上の実施例に従った、光源セットに対して供給される電力量を調整するための方法を示している。

ここにおいて使用されるように、単数形式である「一つの（“ａ”、“ａｎ”）」と「その（“ｔｈｅ”）」は、文章で明確にそうでないものと指示されていなければ、複数の参照を含むものである。ここにおいて使用されるように、２つまたはそれ以上のパーツまたはコンポーネントが「結合“ｃｏｕｐｌｅｄ”」されるという文章は、直接的あるいは間接的に、複数のパーツが結合され、または一緒に動作することを意味する。つまり、リンクが生じる限りにおいて一つまたはそれ以上の中間的なパーツまたはコンポーネントを通してである。ここにおいて使用されるように、「直接的に結合された（“ｄｉｒｅｃｔｌｙ ｃｏｕｐｌｅｄ”）」は、２つのエレメントがお互いに直接的に接触していることを意味する。ここにおいて使用されるように、「固定的に結合された（“ｆｉｘｅｄｌｙ ｃｏｕｐｌｅｄ”）」または「固定された（“ｆｉｘｅｄ”）」は、２つのコンポーネントが、お互いに対しての一定の方向性を維持している一方で、２つのコンポーネントは一つとして動くように結合されていることを意味する。

ここにおいて使用されるように、用語「一つの（“ｕｎｉｔａｒｙ”）」は、コンポーネントが単一のピースまたはユニットとして作成されていることを意味する。つまり、分離して作成されて後にユニットとして一緒に結合されたピースを含むコンポーネントは、「一つの（“ｕｎｉｔａｒｙ”）」コンポーネントまたはボディ（ｂｏｄｙ）ではない。ここにおいて採用されるように、二つまたはそれ以上のパーツもしくはコンポーネントがお互いに「噛み合う（“ｅｎｇａｇｅ”）」という記述は、直接的に、もしくは一つまたはそれ以上の中間パーツまたはコンポーネントを通じてのいずれかにおいて、複数のパーツがお互いに対して力を及ぼしていることを意味する。ここにおいて採用されるように、用語「数（“ｎｕｍｂｅｒ”）」は、一または一以上の整数（つまり、複数（ａ ｐｌｕｒａｌｉｔｙ））を意味する。

ここにおいて使用される、例示であり限定するものではないが、上（“ｔｏｐ”）、下（“ｂｏｔｔｏｍ”）、左（“ｌｅｆｔ”）、右（“ｒｉｇｈｔ”）、上側（“ｕｐｐｅｒ”）、下側（“ｌｏｗｅｒ”）、前（“ｆｒｏｎｔ”）、後ろ（“ｂａｃｋ”）、およびこれらの派生語といった方向のフレーズは、図面の中に示されているエレメントの方向に関するものであり、請求項の中で明確に説明されていなければ特許請求の範囲を限定するものではない。

図１は、システム１０を示しており、一つまたはそれ以上の光線療法パネル１５、光源セット１１、一つまたはそれ以上の（光）センサ１４２、及び/又は、他のコンポーネント（それらのうちいくつかは他の図面に示されてよい）を含んでいる。光線療法パネル１５（パネル１５として交換可能に参照されるもの）は、乳幼児１０６に対して光線治療を提供するように構成されてよい。システム１０は、保育器、赤ちゃん暖房器（ｂａｂａy ｗａｒｍｅｒ）、及び/又は、乳幼児の治療のために使用される医療装置と、統合され、エンベッドされ、包含され、結合され、及び/又は、そうでなければ関連して動作し得るものである。パネル１５及び/又はシステム１０は、乳幼児支持本体部９、及び/又は、他のコンポーネントを含んでよい。いくつかの実施例において、乳幼児支持本体部９は、パネル１５の上面を含んでよい。システム１０は、光源セット１１を保持及び/又は運搬するように構成された本体部８を含んでよい。いくつかの実施例において、本体部８は、（取り外し可能な）トレイ、ラック、及び/又は、光源セット１１を保持及び/又は運搬するのに適切な他の構成、を含んでいる。ここにおいて使用されるように、一つの光源が光源１１として参照されてよく、光源セットが光源１１として参照されてよく、そして、どちらが光源１１として参照されてもよく、この発明開示における特定の使用の文脈によって解釈される。図１に示された光源１１の数量は明確であるが、全ての図面がそうであるように、この描写は単に典型的なものであり、そして、あらゆる数量の光源がシステム１０に含まれてよい。いくつかの実施例において、光源セット１１は３個以上の光源を含んでいる。ここにおいて使用されるように、光センサ１４２は、センサ１４２として交換可能に参照されてよい。

光線療法は、ビリルビン（ｂｉｌｉｒｕｂｉｎ）のレベルを低減することによって、黄疸（または高ビリルビン血症）を処置するために使用され得る。効果的及び/又は適切な光線治療のレベルは、乳幼児の年齢、身長、体重、及び/又は、他の生理的、環境的、及び/又は、乳幼児特定のパラメータ、に基づいてよい。光線療法は、電磁気放射を使用する。ピーク波長が、例えば４６０ｎｍと５００ｎｍとの間であり、放出スペクトルが、例えば４００ｎｍから５２０ｎｍまでの範囲であり、そして、望ましくは、例えば１５−３５・Ｗ／ｃｍ^２／ｎｍの放射照度（ｉｒｒａｄｉａｎｃｅ）で、乳幼児の体表面積（ＢＳＡ）の８０％まで送付される狭帯域を使用しているものである。光線療法は、潜在的に、例えば、乳幼児にゴーグルを装着させることによって、乳幼児の眼に直接的に突き当たることを避けるようにする必要があり得る。いくつかの実施例において、光線治療は、波長／周波数／色に係る広い範囲を有する電磁気放射を使用することがある。効果的な処置を提供しない放射を含んでいるものである。

使用に伴い、光源１１は、（例えば、類似しているが新品の光源と比較して）低下した効率を有し得る。効率は、例えば、供給／使用電力の比率、および、放射照度の生成されたレベル、として表現されてよい。低下した効率の結果として（例えば、何百または何千時間の使用により時間にわたり徐々に現像（ｄｅｖｅｌｏｐ）されたこと）、光源は、同じレベルの放射を提供するためにより多くの電力及び/又は電流を必要とし得る。いくつかの事例において、特定の光源の効率は、（安全に）供給され得る最大量の電力及び/又は電流が、類似しているが新品の光源と同じレベルの放射を維持するためには十分でないといった程度まで、低減されることがある。この発明開示において説明される技術のおかげで、光源セット１１の放射の推奨されるレベルが自動的に維持され得る。光源セット１１の低下した効率（または見積られた低下した効率）に対抗するように供給される電力及び/又は電流を増加することによるものである。システム１０は、少なくとも光源セット１１によって提供及び/又は生成される放射のレベルの測定に基づいて、一つまたはそれ以上の光源が交換される必要があるときを、自動的に示すことができる。

図１における乳幼児支持本体部９は、透明または半透明の発光表面を含んでよく、かつ、システムの動作中に、乳幼児１０６が、透明または半透明の発光表面の上に位置決め、及び/又は、支持されるように構成されてよい。透明または半透明の発光表面は、システム１０の使用の最中に、乳幼児１０６を確保することができる。別の言葉で言えば、乳幼児１０６は、パネル１５及び/又はシステム１０の使用の最中に、透明または半透明の発光表面の上に置かれている。

光源セット１１は、動作の際に電磁気放射１２を発し得る。放射された電磁気放射は、乳幼児支持本体部９を通じてガイドされてよい。電磁気放射１２は、乳幼児１０６に突き当たり、そして、従って、システム１０の動作の最中に乳幼児に対して光線治療を提供し得る。個々の光源１１は、発光ダイオード（ＬＥＤ）、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、及び/又は、他の電磁気放射源のうち一つまたはそれ以上を含んでよい。ＬＥＤは、光線治療のために適切な狭帯域における電磁気放射を発するように構成されてよい。いくつかの実施例において、光源セットにおける全ての光源はＬＥＤであってよい。ニューロ０６は、システム１０の上、もしくは、システム又はそのコンポーネントの近くにいる間にモニタされてよい。例えば、光線治療を受けている間である。

光源セット１１は、規則的なパターン、規則的でないパターン、または、両方の組み合わせにおいて配置されてよい。例えば、光源１１は、規則正しい格子において配置されてよい。格子は、Ｎ行（ｒｏｗ）とＭ列（ｃｏｌｕｍｎ）を含んでいる。ここで、ＮとＭは２と４０との間の数、及び/又は、他の数字との間の数であってよい。望ましい実施例において、ＮとＭは、６と２１である。いくつかの実施例においては、図３に模式的に示されるように、ＮとＭは、１０と１２であってよい。いくつかの実施例において、光源１１は、均一な電磁気放射及び/又は光線治療を提供するために、規則正しく、及び/又は、オフセットされた格子において配置されている。

説明として、図２は、パネル１５の立面図を示している。乳幼児支持本体部９の左下の角の下に描かれた３個の光源１１は、限定的であることを意味するものではなく、説明的なものである。乳幼児支持本体部９の右下の角の下に描かれた３個の光源１１は、限定的であることを意味するものではなく、説明的なものである。楕円１１ａは、追加的な光源を示している。例えば、光源の規則正しい格子を作成するために、乳幼児支持本体部９の下で、水平に、垂直に、斜めに、及び/又は、複数の方向において配置され得るものである。光源１１は、乳幼児１０６の下を含み、パネル１５の乳幼児支持本体部９全体の下に拡がってよい。

図１を参照すると、システム１０の光源１１は、コントロール可能な強度のレベル（例えば、個々の光源に対する最大の利用可能な強度のレベルに係る割合（ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ）によって示されるもので、放射レベルとして交換可能に参照されるもの）、コントロール可能な照明の方向及び/又は角度（図１において個々の光源に対して電磁気放射１２の複数の方向によって示されるようなもの）、コントロール可能な照明スペクトルの選択、及び/又は、他のコントロール可能な照明特性及び/又は照明パラメータ、のうち一つまたはそれ以上を有するように構成されてよい。例えば、一つまたはそれ以上の光源１１の照明パラメータは、光源の中の光学部品を調整することによってコントロールされ得る。これらに限定されるわけではないが、屈折コンポーネント、反射コンポーネント、レンズ、鏡、フィルタ、偏光板、回折勾配（ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ ｇｒａｄｉｅｎｔ）、光ファイバ、及び/又は、他の光学部品、のうち一つまたはそれ以上を含むものである。個々の光源１１は、乳幼児１０６の（露出された皮膚の）一部分だけが照明されるように、コントロールされてよい。代替的に、及び/又は、同時に、一つまたはそれ以上の光源１１の照明パラメータは、光源に対して供給される電力及び/又は電流（の量）を調整することによってコントロールされてよい。例えば、特定の光源１１に対して供給される電流の量を増加することは、この特定の光源１１によって発せられる電磁気放射の放射レベルを増加させ得る。反対に、特定の光源１１に対して供給される電流の量を減少及び/又は低減することは、この特定の光源１１によって発せられる電磁気放射の放射レベルを減少及び/又は低減させ得る。

図１及び/又は他の図面におけるシステム１０のセンサ１４２は、システムオペレーションの一つまたはそれ以上のパラメータ、及び/又は、一つまたはそれ以上の光源１１によって発せられる電磁気放射１２に関する情報を伝達する出力信号を生成するように構成されている。システムオペレーションのパラメータは、限定的でない例として、システム１０の中の光源１１、光源セット１１、または、全ての光源１１に対して供給される電力及び/又は電流の量を含んでよい。電磁気放射のパラメータは、ピーク波長、波長バンド、放出スペクトル、バンド幅、放射照度、輝度、強度／放射照度、及び/又は、他の電磁気放射パラメータ、のうち一つまたはそれ以上を含んでよい。代替的に、及び/又は、同時に、出力信号（例えば、種々のタイプのセンサによって生成されるもの）は、年齢、位置、姿勢、身長、体重、ビリルビンレベル、及び/又は、乳幼児１０６の状態、生理的、環境的、及び/又は、乳幼児１０６に関する乳幼児特定の（医療）パラメータ、に関する情報、及び/又は、他の情報を伝達し得る。システム１０は、システム１０のオペレーションをコントロールするため、及び/又は、乳幼児１０６をモニタするためのフィードバックとして、生成されたあらゆる出力信号を使用し得る。いくつかの実施例において、伝達される情報は、乳幼児１０６の状況及び/又は状態、乳幼児１０６の呼吸、乳幼児１０６によって呼吸されるガス、乳幼児１０６の心拍数、乳幼児１０６の呼吸数、一つまたはそれ以上の温度を含み、乳幼児１０６の生命徴候、に関連するパラメータに関するものであり、周辺または中央、及び/又は、他のパラメータのどうかである。個々のセンサ、または、センサ１４２からのセンサのサブセットは、特定の機能によって指定されている。例えば、放射照度センサ、光センサ、温度センサ、流れセンサ、及び/又は、他のセンサ、といったものである。

いくつかの実施例において、センサ１４２は、乳幼児１０６におけるビリルビンのレベルに関する情報を伝達する出力信号を生成するように構成されている。そうしたセンサは、間質液（ｉｎｔｅｒｓｔｉｔｉａｌ）ビリルビン測定を実行するために使用され得る。

図１における２つの部材を含むセンサ１４２の図は、限定的であることを意図するものではない。システム１０は、一つまたはそれ以上のセンサを含んでよい。一つまたはそれ以上のセンサ１４２から結果として生じる信号または情報は、システム１０の他のコンポーネントに対して送信される。この送信は、有線及び/又は無線であってよい。乳幼児１０６及び/又は乳幼児１０６の近くの環境のモニタリングは、一つまたはそれ以上のセンサ１４２、及び/又は、ここにおいて説明される関連のパラメータのあらゆるものに基づいてよい。モニタリング及び/又は測定は、情報を獲得するための非接触、非侵襲的な手段として使用されてよい。「非接触（”ｃｏｎｔａｃｔ−ｌｅｓｓ”）」は、この発明開示の文脈において、（例えば、乳幼児１０６の皮膚における）接着剤の使用を差し控えること、及び/又は、直接的な皮膚の接触を差し控えることのいずれかを参照するものである。ここにおいて説明されるあらゆるセンサは、非接触であり得ることに留意する。

いくつかの実施例において、システム１０の機能は、保育器の環境の中で達成される必要がある。光線治療の最中に保育器の中の微気候（ｍｉｃｒｏ−ｃｌｉｍａｔｅ）が（内部温度、湿度、及び/又は、保育器の中の微気候の他の特性のうち一つまたはそれ以上を含んでいるもの）、実質的に乱されずに置かれるようにである。説明として、図３は、乳幼児に対して光線治療を提供するためのシステム１０を示しており、保育器の中にエンベッドされてよい。図３に示されるように、システム１０は、この発明開示において以前に言及されたあらゆるコンポーネントに加えて、一つまたはそれ以上の光源セット１１、一つまたはそれ以上のセンサ１４２、電源３０、電気的ストレージ１３０、ユーザインターフェイス１２０、一つまたはそれ以上のプロセッサまたはコントローラ１１０（ここにおいてはまとめてプロセッサ１１０として参照されるもの）、パラメータ決定コンポーネント１１１、コントロールコンポーネント１１２、治療コンポーネント１１３、警告コンポーネント１１４、及び/又は、他のコンポーネント、を含んでいる。

一つまたはそれ以上の電源３０は、一つまたはそれ以上の光源１１、及び/又は、システム１０の他のコンポーネントに対して電流及び/又は電力を供給するように構成されている。ここにおいて使用されるように、システム１０といったシステムにおける複数の電源が、「電源３０」として参照されてよい。望ましい実施例において、電源３０は、一つまたはそれ以上の光源１１に対して、交流電流よりむしろ直流電流を供給するように構成されてよい。システム１０の動作化の際に、一つまたはそれ以上の光源１１に対して直流電流を供給することによって、一つまたはそれ以上の光源に電力供給するために交流電流を使用する光線治療システムに比べて、電磁気干渉（ＥＭＩ）、特にはラジオ周波数（ＲＦ）を有するＥＭＩが低減され得る。

図３におけるシステム１０のユーザインターフェイス１２０は、システム１０とユーザ１０８との間のインターフェイスを提供するように構成されており、それを通じて、ユーザは、システム１０に対して情報を提供し、及び/又は、システムから情報を受け取ることができる。これにより、データ、リザルト（ｒｅｓｕｌｔ）、及び/又は、インストラクション、およびあらゆる他の通信アイテム、まとめて「情報」として参照されるものが、ユーザとシステム１０との間で通信されることが可能である。ユーザ１０８に対して伝達され得る情報の一つの実施例は、光線治療に係る現在の強度／放射照度レベル、及び/又は、光線治療の開始から経過した時間である。ユーザインターフェイス１２０に組み入れるために適切なインターフェイスデバイスの実施例は、キーパッド、ボタン、スイッチ、キーボード、ノブ、レバー、ディスプレイスクリーン、タッチスクリーン、スピーカ、マイクロフォン、インジケータライト、可聴アラーム、およびプリンタ、を含んでいる。情報は、可聴信号、可視信号、触覚信号、及び/又は、他のセンサ信号、もしくは、これらのあらゆる組み合わせの形式において、ユーザインターフェイス１２０によって、ユーザ１０８に対して提供され得る。

限定的でない実施例として、ユーザインターフェイス１２０は、光を発することができる放射線源を含んでよい。放射線源は、例えば、少なくとも一つのＬＥＤ、少なくとも一つの電球、ディスプレイスクリーン、及び/又は、他の光源の一つまたはそれ以上を含む。ユーザインターフェイス１２０は、ユーザ１０８に対して情報を伝達する方法において光を発するように放射線源をコントロールする。

他の通信技術、ハードワイヤ（ｈａｒｄ−ｗｉｒｅｄ）または無線のいずれかも、また、ここにおいては、ユーザインターフェイス１２０として考えられることが理解されるべきである。例えば、一つの実施例において、ユーザインターフェイス１２０は、電気的ストレージ１３０によって提供されるリムーバブル（ｒｅｍｏｖａｂｌｅ）ストレージインターフェイスと統合されている。この実施例において、情報は、リムーバブルストレージ（例えば、スマートカード、フラッシュドライブ、リムーバブルディスク、等）からシステム１０の中へロードされ、ユーザは、システム１０の実施をカスタマイズすることができる。ユーザインターフェイス１２０としてシステム１０との使用のために適合される他の典型的な入力デバイスと技術は、これらに限定されるわけではないが、ＲＳ−２３２ポート、ＲＦリンク、ＩＲリンク、モデム（電話、ケーブル、イーサネット（登録商標）、インターネット、または他のもの）を含んでいる。要するに、システム１０と情報を通信するためのあらゆる技術が、ユーザインターフェイス１２０として考えられる。

図３におけるシステム１０の電気的ストレージ１３０は、電気的に情報を保管する電気的ストレージ媒体を含んでいる。電気的ストレージ１３０の電気的ストレージ媒体は、システム１０と統合されて提供される（つまり、実質的に非リムーバブルな）システムストレージ、及び/又は、例えば、ポート（例として、ＵＳＢポート、ＦｉｒｅＷｉｒｅポート、等）またはドライブ（例として、ディスクドライブ、等）を介してシステム１０に対して取り外しできるように接続可能なリムーバブルストレージ、のうち一つまたは両方を含んでよい。電気的ストレージ１３０は、光学的に読取り可能なストレージ媒体（例えば、光ディスク、等）、磁気的に読取り可能なストレージ媒体（例えば、磁気テープ、磁気ハードドライブ、フロッピー（登録商標）ドライブ、等）、電荷ベースストレージ媒体（例えば、ＥＰＲＯＭ、ＥＥＰＲＯＭ、ＲＡＭ、等）、半導体ストレージ媒体（例えば、フラッシュドライブ、等）、及び/又は、電気的に読取り可能なストレージ媒体、のうち一つまたはそれ以上を含んでよい。電気的ストレージ１３０は、ソフトウェアアルゴリズム、プロセッサ１１０によって決定された情報、ユーザインターフェイス１２０を介して受け取った情報、及び/又は、システム１０が適切に機能できるようにする他の情報を保管してよい。例えば、電気的ストレージ１３０は、提供される光線治療に関する情報、及び/又は、他の情報を記録または保管してよい。電気的ストレージ１３０は、システム１０において分離したコンポーネントであってよく、または、システム１０の一つまたはそれ以上の他のコンポーネント（例えば、プロセッサ１１０）と統合して提供されてよい。

図３におけるプロセッサ１１０は、システム１０において情報処理とコントロールの機能を提供するように構成されている。そのように、プロセッサ１１０は、デジタルプロセッサ、マイクロコントローラ、アナログプロセッサ、情報処理のためにデザインされたデジタル回路、情報処理のためにデザインされたアナログ回路、状態機械（ｓｔａｔｅ ｍａｃｈｉｎｅ）、及び/又は、電気的に情報を処理するための他のメカニズム、のうち一つまたはそれ以上を含んでいる。図３においてプロセッサ１１０は、単一のエンティティとして示されているが、これは説明目的だけのためである。いくつかの実施例において、プロセッサ１１０は、複数の処理ユニットを含んでいる。

図３に示されるように、プロセッサ１１０は、一つまたはそれ以上の機能を実行するように構成されてよい。例えば、プロセッサ１１０は、一つまたはそれ以上のコンピュータプログラムコンポーネントを実行するように構成されてよい。一つまたはそれ以上のコンピュータプログラムコンポーネントは、パラメータ決定コンポーネント１１１、コントロールコンポーネント１１２、治療コンポーネント１１３、警告コンポーネント１１４、及び/又は、他のコンポーネント、のうち一つまたはそれ以上を含んでいる。プロセッサ１１０は、ハードウェアか、ソフトウェアか、ソフトウェア、ハードウェア、及び/又はファームウェアのいくらかの組み合わせ、及び/又は、プロセッサ１１０における処理機能を構成するための他のメカニズムによって、コンポーネント１１１、１１２、１１３、及び/又は１１４を実行するように構成されてよい。

図３においてコンポーネント１１１−１１４は、単一の処理ユニットの中に共同して設置されているものとして図示されているが、プロセッサ１１０が複数の処理ユニットを含んでいる実施においては、コンポーネント１１１−１１４の一つまたはそれ以上が、他のコンポーネントから離れて設置され得ることが、正しく理解されるべきである。以下に説明される異なるコンポーネント１１１−１１４によって提供される機能の記載は、説明目的のものであって、限定的であることを意図するものではなく、あらゆるコンポーネント１１１−１１４も記載より多い又は少ない機能を提供してよい。例えば、コンポーネント１１１−１１４の一つまたはそれ以上が削除されてよく、そして、その機能性のいくつか又は全てが、コンポーネント１１１−１１４のうち他のものによって、及び/又は、プロセッサ１１０によって提供されてよい。プロセッサ１１０は、コンポーネント１１１−１１４のうち一つに対して以下に属する機能性のいくつか又は全てを実行し得る一つまたはそれ以上の追加コンポーネントを、実行するように構成されてよいことに留意する。

図３におけるシステム１０のパラメータ決定コンポーネント１１１は、放射照度パラメータ、状態パラメータ、医療パラメータ、環境パラメータ、及び/又は、一つまたはそれ以上のセンサ１４２によって生成される出力信号からの他のパラメータ、のうち一つまたはそれ以上を決定するように構成されている。環境パラメータは、電磁気放射、種々の温度、湿度レベル、及び/又は、他の環境、のうち一つまたはそれ以上のパラメータに関するものであり、システム１０の近くの環境条件に関するものであってよい。一つまたはそれ以上の状態パラメータは、乳幼児の年齢、身長、容量、体重、及び/又は、他の乳幼児特定パラメータに関するものであり得る。一つまたはそれ以上の状態パラメータは、乳幼児１０６の存在、姿勢、及び/又は、位置に関するものであり得る。一つまたはそれ以上の医療パラメータは、乳幼児１０６のモニタされた生命徴候、乳幼児１０６の生理的パラメータ、及び/又は、乳幼児１０６の他の医療パラメータに関するものであり得る。この機能性のいくつか又は全ては、プロセッサ１１０の他のコンピュータプログラムコンポーネントの中に包含され、または、統合され得る。

図３におけるコントロールコンポーネント１１２は、一つまたはそれ以上の設定を通じて、発せられる電磁気放射（特には電磁気放射１２）の量を調整できるように、一つまたはそれ以上の光源１１に対して供給される電力の一つまたはそれ以上の量をコントロール及び/又は調整するように構成されている。発せられた電磁気放射は、乳幼児１０６に対して光線治療を提供するように意図されている。コントロールコンポーネント１１２による調整及び/又はコントロールは、個々の光源、光源の一つまたはそれ以上のサブセット、光源の一つまたはそれ以上のグループ、光源の一つまたはそれ以上の行及び/又は列、及び/又は、これらのあらゆる組み合わせ、に基づいて計画されてよい。コントロールコンポーネント１１２による調整及び/又はコントロールは、強度／放射照度のコントロール可能なレベル、照明のコントロール可能な方向及び/又は角度、照明スペクトルのコントロール可能な選択、及び/又は、一つまたはそれ以上の光源１１の他のコントロール可能な照明特性及び/又は照明パラメータ、のうち一つまたはそれ以上の調整及び/又はコントロールを含んでいる。コントロールコンポーネント１１２による調整及び/又はコントロールは、パラメータ決定コンポーネント１１１または治療コンポーネント１１３によって決定されたあらゆるパラメータに基づいてよい。パラメータは、これらに限定されるわけではないが、決定された放射照度パラメータ、及び/又は、治療法に従った放射照度の推奨レベルを含んでいる。

コントロールコンポーネント１１２は、光源１１のサブセットによって発せられる電磁気放射の一つまたはそれ以上の放射照度に関する情報を伝達している一つまたはそれ以上のセンサ１４２による測定に基づいて、光源セットに対して供給される電流の量を調整及び/又はコントロールするように構成されてよい。一つまたはそれ以上のセンサ１４２による測定に関連し、及び/又は、使用される光源のサブセットは、測定サブセット（もしくは、光源の測定サブセット）として参照されてよい。いくつかの実施例において、測定サブセットは、１個または２個の光源を含んでよい。いくつかの実施例において、測定サブセットは、３個、４個、５個、または、他の数量の光源を含んでよい。いくつかの実施例において、測定サブセットは、光源セット１１より少ない光源を含んでいる。

いくつかの実施例において、一つまたはそれ以上の光源１１は、図４に示されるパネル１５の回路４０を使用してコントロールされる。回路４０は、電源の１０個の行、および、それぞれに１２個の光源１１を含んでいる。２個の電源が、３０ａおよび３０ｂとラベル付けされている。図４に示されるように、一つまたはそれ以上の光源１１は、発光ダイオード（ＬＥＤ）である。これは、典型的な構成である。行のうち個々のものは、ここにおける何処かで説明されるように、ＬＥＤの格子（及び/又は、三角形パターン）の行及び/又は列に対応し得る。例えば、それぞれが１２個以上のＬＥＤである１０個以上の行及び/又は列を使用する光線治療パネルの実施が、回路４０を適切に拡張することによって実行され得る。回路４０は、第１センサ１４２ａおよび第２センサ１４２ｂを示している（図２に示されるセンサ１４２と同一又は類似のものである）。センサ１４２ａからの出力信号は、第１放射照度レベルに関する情報（図４において「放射照度レベル１」として示されているもの）を伝達する。センサ１４２ｂからの出力信号は、第２放射照度レベルに関する情報（図４において「放射照度レベル２」として示されているもの）を伝達する。第１および第２放射照度レベルは、回路４０において電源によって供給される電流の量を調整するために、（例えば、治療法に対応するターゲット放射照度と併せて）コントロールコンポーネント１１２によって使用されてよい。電源は、これらに限定されるわけではないが、電源３０ａおよび電源３０ｂを含むものである。

回路４０のオペレーションは、少なくとも２つの設定に対して調整可能であってよい。光線治療の強度の中間レベルと高レベルに対するものである。例えば、強度の中間レベルは、１５・Ｗ／ｃｍ^２／ｎｍに対応してよく、一方、強度の高レベルは、３０・Ｗ／ｃｍ^２／ｎｍ又はそれ以上に対応してよい。回路４０における光源１１は、例えば２４Ｖを供給し得る、電源よって駆動される。電圧の変化は、回路４０の行を通じた電流、および、従って、そこにあるＬＥＤを通じた電流を変化させ得る。電圧を調整することは、別の設定において動作している回路４０に対応してよい。

回路４０の望ましい実施例において、ＬＥＤ毎の３Ｖの電圧は、ＬＥＤを通じて流れる２０ｍＡの電流に対応し得るものであり、つぎに、提供される光線治療のための３０・Ｗ／ｃｍ^２／ｎｍの強度の高レベルに対応し得る。電圧を低減して、異なる動作設定に対応する。設定は、提供される光線治療のために強度の低下したレベルを伴うものである。

いくつかの実施例において、一つまたはそれ以上の（光）センサ（または、フォトダイオード）が、光源の測定サブセットにおける光源（または、ＬＥＤ）の上面にマウントされてよい（例えば、光接着剤によって接続され、そうでなければ測定に対して不当な影響を生じ得る外部要因を低減するように役立ち得るものである）。いくつかの実施例において、ＬＥＤとフォトダイオードは、測定の信頼性を改善するために、一つのパッケージまたはハウジングの中にエンベッド及び/又は統合されてよい。いくつかの実施例において、パネルまたは回路の角における光源は、測定サブセットにおけるエレメントとして適切であり得る。角における光源は、システム１０の一般的な使用条件の下では（例えば、乳幼児をパネル上の中央に配置することに基づいて）、光線治療に対する貢献がより少なそうだからである。

いくつかの実施例において、コントロールコンポーネント１１２のオペレーションは、タイマーに対応し、及び/又は、タイマーによってコントロールされる。例えば、光線治療は、タイマーによって指示されるように、既定の時間期間が経過した後で停止される。いくつかの実施例においては、提供される光線治療の強度レベルが、例えば、より多いところからより少ない強度レベルまで（または、対応するコントロールコンポーネントの設定まで）徐々に、時間にわたり低減される。例えば、強度レベルのコントロールは、一つまたはそれ以上の発せられた電磁気放射１２の現在の強度レベルに基づいて動作するアルゴリズムの中にプログラムされてよい。センサ１４２ａ及び/又はセンサ１４２ｂといったセンサ、タイマーに従った光線治療の経過時間、介護者によって提供される処方された治療法、決定を通じてなされるようにである。

いくつかの実施例において、測定サブセットは、一つのＬＥＤを含んでよい。しかしながら、このＬＥＤが、いかなる理由であっても、低下した効率を時期尚早に示す場合（このＬＥＤと他のＬＥＤに対して現在提供されている電流の量を増加することによって、次には、対抗され得るもの、及び/又は、光源セット１１が交換される必要があるという指示を、次には、導き得るもの）には、あらゆる後続のアクション、判断、または決定は、同様に時期尚早であり得る。改善として、測定は複数のＬＥＤを含むことができよう。例えば、測定サブセットは、異常な測定が無視され、かつ、関連する時期尚早なアクション、判断、及び/又は、決定が避けられ得るように、２つのＬＥＤを含むことができるであろう。しかしながら、複数のＬＥＤを含む測定サブセットにおける個々のＬＥＤは、対立する情報を伝達することがある。いくつかの実施例において、測定サブセットは、３個のＬＥＤを含んでよい。コントロールコンポーネント１１２は、測定サブセットにおける複数のＬＥＤから集計するように構成されてよい。例えば、コントロールコンポーネント１１２は、最も近似した放射照度レベルを示す２個のＬＥＤを決定及び/又は選択し、かつ、３個目のＬＥＤからの異常な測定を無視するように構成されてよい。選択されたＬＥＤからの放射照度レベルは、光源セット１１に供給される電流の量を調整するために、ここにおける何処かで説明されるように、（例えば、それぞれの放射照度レベルを平均化することによって）その後に使用されてよい。測定の信頼性及び/又は品質は、測定サブセットを３個より多いＬＥＤに増やすことにより、及び/又は、上記のように提供される電力及び/又は電流の調整の以前に、異常な測定を考慮から取り除くための追加的及び/又は進化した技術を適用することによって、改善され得る。例えば、測定サブセットは、５個のＬＥＤを含み、かつ、どのＬＥＤを無視して、測定された放射照度レベルのために集計された（例えば、平均化された）値を生成するためにどのＬＥＤを使用するか選択するための一つまたはそれ以上のストラテジ（ｓｔｒａｔｅｇｙ）に狙いをつけることができよう。一つのストラテジは、測定サブセットにおける最大および最小の測定レベルを無視し、かつ、残りの測定を平均化することであってよい。一つのストラテジは、例えば、標準偏差または他の総計的な技術及び/又は分析に基づいて、測定を比較し、かつ、どれが分布の外側にあるかを判断し得る。他のストラテジは、組み合わされたストラテジと同様に、この発明開示の範囲内にあると考えられる。

図３を参照すると、システム１０の治療コンポーネント１１３は、乳幼児１０６のための（推奨される）光線治療法を獲得及び/又は決定するように構成されている。光線治療法は、電磁気放射の一つまたはそれ以上のパラメータ、乳幼児１０６の身長／容量／体重に関する一つまたはそれ以上の情報、乳幼児１０６の年齢に関する情報、乳幼児１０６に対して以前に処置された光線治療に関する情報、乳幼児１０６の状態に属する医療パラメータ（例えば、ビリルビン測定）に関する情報、ユーザ１０８または介護者、臨床医の入力、ガイドライン、チャートから提示及び/又は提供される情報及び/又はインストラクション、及び/又は、他の情報、のうち一つまたはそれ以上に基づいている。推奨される光線治療法は、次には、一つまたはそれ以上の光源をコントロールするため、及び/又は、コントロールコンポーネント１１２の一つまたはそれ以上の設定を調整するために、コントロールコンポーネント１１２によって使用され得る。いくつかの実施例において、治療コントロール１１３のオペレーションは、コントロールコンポーネント１１２に関するタイマーの説明された使用と同様な方法において、タイマーに対応し、及び/又は、タイマーによってコントロールされる。推奨される治療法に対応する放射照度レベルは、ターゲット放射照度レベル及び/又はターゲット放射照度として、交換可能に参照されてよい。

図２におけるシステム１０の警告コンポーネント１１４は、光源セット１１が交換されるべきか否かを決定するように構成されている。警告コンポーネント１１４による決定は、システムのオペレーションの最中の、一つまたはそれ以上の放射照度パラメータ（パラメータ決定コンポーネント１１１によって決定されるもの）と、光源セット１１に供給される電力及び/又は電流に係る一つまたはそれ以上の量との組み合わせに基づいてよい。いくつかの実施例において、システム１０は、光源セット１１が交換されるべきか否かを示すように構成されているインジケータ（ｉｎｄｉｃａｔｏｒ）を含んでいる。インジケータ２５によって示される指標は、警告コンポーネント１１４の決定に基づいてよい。インジケータ２５は、例えば、インジケータライトを動作化することによって、電磁気放射を発するように構成されてよい。代替的及び/又は同時に、インジケータ２５は、光源セット１１が交換されるべきときに、ユーザに警告するためのサウンドを生成してよい。インジケータ２５による指標の存在または不在は、使用の前にシステム１０の放射照度レベルをユーザがチェックする必要性または必要を除去し得る。既定の実動時間数の後で光源セットを捨てるより、むしろ、測定された放射照度レベルが、光源１１は（未だ）交換する必要がないことを示す限り、システム１０は、そのポテンシャルの全てまで使用することができる。いくつかの実施例において、警告コンポーネント１１４による決定は、システム１０の他のコンポーネントのオペレーションに優先（ｏｖｅｒｒｉｄｅ）してよく、そして、例えば、システム１０のシャットダウンを強制し得る。

図５は、乳幼児支持本体部の透明または半透明の発光表面の上に置かれた乳幼児に対して光線治療を提供するための方法５００を示している。ここで、乳幼児支持本体部は、透明または半透明の発光表面の下に配置されたキャビティ（ｃａｖｉｔｙ）を含んでいる。以下に説明される方法５００のオペレーションは、説明的であることが意図されている。いくつかの実施例において、方法５００は、記述されていない一つまたはそれ以上の追加のオペレーションを伴って、及び/又は、説明された一つまたはそれ以上のオペレーションを伴わないで達成される。加えて、図５に示され、かつ、以下に説明される方法５００のオペレーションの順序は、限定的であることを意図するものではない。

いくつかの実施例において、方法５００は、一つまたはそれ以上の処理デバイス（例えば、デジタルプロセッサ、マイクロコントローラ、アナログプロセッサ、情報処理のためにデザインされたデジタル回路、情報処理のためにデザインされたアナログ回路、状態機械、及び/又は、電気的に情報を処理するための他のメカニズム）において実施される。一つまたはそれ以上の処理デバイスは、電気的ストレージ媒体上に電気的に保管されたインストラクションに応じて、方法５００に係るオペレーションのいくつか又は全てを実行する一つまたはそれ以上のデバイスを含んでよい。一つまたはそれ以上の処理デバイスは、方法５００に係る一つまたはそれ以上のオペレーションの実行のために特定的にデザインされるように、ハードウェア、ファームウェア、及び/又はソフトウェアを通じて構成された一つまたはそれ以上のデバイスを含んでよい。

オペレーション５０２においては、光源セットが動作化される。セットは、発光ダイオード（ＬＥＤ）を含んでいる。いくつかの実施例において、オペレーション５０２は、（図３に示され、ここにおいて説明される）光源セット１１と同一又は類似の一式の光源によって実行される。

オペレーション５０４においては、電磁気放射が発せられる。いくつかの実施例において、オペレーション５０４は、（図３に示され、ここにおいて説明される）光源セット１１と同一又は類似の一式の光源によって実行される。

オペレーション５０６においては、光源セットからの光源サブセットによって発せられる電磁気放射に係る放射照度レベルに関する情報を伝達する出力信号が生成される。いくつかの実施例において、オペレーション５０６は、（図３に示され、ここにおいて説明される）光センサ１４２と同一又は類似の光センサによって実行される。

オペレーション５０８においては、被検体のために、電磁気放射に係る推奨される治療法が獲得される。いくつかの実施例において、オペレーション５０８は、（図３に示され、ここにおいて説明される）治療コンポーネント１１３と同一又は類似の治療コンポーネントによって実行される。

オペレーション５１０においては、光源サブセットによって発せられる電磁気放射に係る放射照度パラメータが決定される。放射照度パラメータは、出力信号に基づいている。いくつかの実施例において、オペレーション５１０は、（図２に示され、ここにおいて説明される）パラメータ決定コンポーネント１１１と同一又は類似のパラメータ決定コンポーネントによって実行される。

オペレーション５１２においては、光源セットに対して供給される電力の量が調整される。調整は、推奨された治療法および決定された放射照度パラメータに基づいている。いくつかの実施例において、オペレーション５１２は、（図１に示され、ここにおいて説明される）コントロールコンポーネント１１２と同一又は類似のコントロールコンポーネントによって実行される。

特許請求の範囲において、括弧の間に置かれたあらゆる参照番号も、特許請求の範囲を限定するものとして理解されるべきではない。用語「含む（“ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ“または”ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ“）」は、請求項において挙げられたもの以外のエレメントまたはステップの存在を排除するものではない。いくつかの手段を列挙している装置に係る請求項において、これらの手段のいくつかは、一つの、そして同一のハードウェアのアイテムによって実施され得る。エレメントに先立つ用語「一つの（”ａ“または”ａｎ“）」は、複数のそうしたエレメントの存在を排除するものではない。いくつかの手段を列挙しているあらゆる装置に係る請求項において、これらの手段のいくつかは、一つの、そして同一のハードウェアのアイテムによって実施され得る。相互に異なる従属請求項において所定のエレメントが引用されているという事実だけでは、これらのエレメントが組み合せにおいて使用され得ないことを示すものではない。

本発明について、現在において最も実用的で、好適な実施例であると考えられるものに基づいて、説明目的のために、詳細が述べられてきたが、こうした詳細は、ただ説明目的だけのものであり、本発明が、開示された実施例に限定されることはないこと、しかし、反対に、添付の特許請求の範囲および精神の範囲内にある変形および均等な構成をカバーするように意図されていること、が理解されるべきである。例えば、本発明は、可能な限りにおいて、あらゆる実施例に係る一つまたはそれ以上の特徴が、他のあらゆる実施例に係る一つまたはそれ以上の特徴と組み合わされ得ることを考慮していることが理解されるべきである。

Claims (15)

1. 電磁気放射を発するように構成されている光源セットであり、発光ダイオード（ＬＥＤ）を含む、光源セットと、
   前記光源セットからの光源サブセットによって発せられる電磁気放射に係る放射照度に関する情報を伝達する出力信号を生成する、ように構成されている光センサと、
   一つまたはそれ以上のプロセッサであり、
   被検体のための電磁気放射に係る推奨される治療法を獲得し、
   前記光源サブセットによって発せられる電磁気放射に係る放射照度パラメータを決定し、前記放射照度パラメータは生成された前記出力信号に基づくものであり、かつ、
   前記光源セットに対して供給される電力の量を調整し、前記調整は前記推奨される治療法と決定された前記放射照度パラメータとに基づいている、
   ように構成されているプロセッサと、
   を含む、システム。
2. 前記被検体は、乳幼児であり、
   前記乳幼児に対して適切な近傍に配置されている前記システムに応じて、前記光源セットは、黄疸を処置するために前記乳幼児に対して光線治療を提供するように構成された光線治療パネルにおいて配置されている、
   請求項１に記載のシステム。
3. 前記システムは、さらに、
   動作化に際して前記光源セットに対して電流を供給する電源、を含み、
   前記一つまたはそれ以上のプロセッサは、前記放射照度パラメータを前記推奨される治療法に対応するレベルに維持するために、前記光源セットに対して供給される前記電流の量を調整することによって電力の量を調整する、ように構成されている、
   請求項１に記載のシステム。
4. 前記光源サブセットは、３個より少ない発光ダイオード（ＬＥＤ）を含み、
   前記光源セットは、３個以上の発光ダイオードを含み、
   前記光センサは、前記３個より少ない発光ダイオードのうち個々の一つの上面にマウントされたフォトダイオードを含み、かつ、
   前記一つまたはそれ以上のプロセッサは、さらに、前記光源セットに対して供給される前記電力の量を増加することによって、前記決定された放射照度パラメータにおける減少に対抗する、ように構成されている、
   請求項１に記載のシステム。
5. 前記システムは、さらに、
   通知を示すように構成されているインジケータであり、前記通知は電磁気放射を発することを含む、インジケータ、を含み、
   前記一つまたはそれ以上のプロセッサは、前記光源セットが交換されるべきか否かを決定するように構成されており、前記決定は、前記システムのオペレーションの最中の、前記放射照度パラメータと前記光源セットに供給される電流の量との組み合わせに基づいており、
   前記通知は、前記光源セットが交換されるべきか否かの決定を反映している、
   請求項３に記載のシステム。
6. 光源セットに対して供給される電力の量を調整するための方法であって、
   光源セットを動作化するステップであり、前記セットは発光ダイオード（ＬＥＤ）を含む、ステップと、
   動作化に応じて、前記光源セットによって、電磁気放射を発するステップと、
   前記光源セットからの光源サブセットによって発せられる電磁気放射に係る放射照度に関する情報を伝達する出力信号を生成する、ステップと、
   被検体のための電磁気放射に係る推奨される治療法を獲得するステップと、
   前記光源サブセットによって発せられる電磁気放射に係る放射照度パラメータを決定するステップであり、前記放射照度パラメータは前記出力信号に基づくものである、ステップと、
   前記光源セットに対して供給される電力の量を調整するステップであり、前記調整は前記推奨される治療法と決定された前記放射照度パラメータとに基づいている、ステップと、
   を含む、方法。
7. 前記被検体は、乳幼児であり、
   前記方法は、さらに、
   前記光源セットを光線治療パネルにおいて配置するステップ、を含み、
   前記電磁気放射を発するステップは、前記乳幼児に対して適切な近傍に配置されている前記光源セットに応じて、黄疸を処置するために前記乳幼児に対して光線治療を提供する、
   請求項６に記載の方法。
8. 前記方法は、さらに、
   動作化に際して前記光源セットに対して電流を供給するステップ、を含み、
   前記電力の量を調整するステップは、前記放射照度パラメータを前記推奨される治療法に対応するレベルに維持するために、前記光源セットに対して供給される前記電流の量を調整することによって電力の量を調整するステップ、を含む、
   請求項６に記載の方法。
9. 前記光源サブセットは、３個より少ない発光ダイオード（ＬＥＤ）を含み、
   前記光源セットは、３個以上の発光ダイオードを含み、
   光センサは、前記３個より少ない発光ダイオードのうち個々の一つの上面にマウントされたフォトダイオードを含み、かつ、
   前記電力の量を調整するステップは、前記光源セットに対して供給される前記電力の量を増加することによって、前記決定された放射照度パラメータにおける減少に対抗すること、を含む、
   請求項６に記載の方法。
10. 前記方法は、さらに、
    システムのオペレーションの最中の、前記放射照度パラメータと前記光源セットに供給される電流の量との組み合わせに基づいて、前記光源セットが交換されるべきか否かを決定するステップと、
    前記光源セットが交換されるべきか否かの前記決定を反映している通知を示すステップであり、前記通知は、電磁気放射を発することを含む、
    請求項８に記載の方法。
11. 光源セットに対して供給される電力の量を調整するように構成されているシステムであって、
    電磁気放射を発するための放射手段であり、発光ダイオード（ＬＥＤ）を含む、放射手段と、
    前記放射手段の一部によって発せられる電磁気放射に係る放射照度に関する情報を伝達する出力信号を生成するため手段と、
    被検体のための電磁気放射に係る推奨される治療法を獲得する手段と、
    前記放射手段の一部によって発せられる電磁気放射に係る放射照度パラメータを決定するための手段であり、前記放射照度パラメータは前記出力信号に基づくものである、手段と、
    前記放射手段に対して供給される電力の量を調整するための手段であり、前記調整は前記推奨される治療法と決定された前記放射照度パラメータとに基づいている、手段と、
    を含む、システム。
12. 前記被検体は、乳幼児であり、
    前記システムは、さらに、
    前記乳幼児に対して適切な近傍に配置されている前記システムに応じて、前記放射手段を移動し、かつ、黄疸を処置するために前記乳幼児に対して光線治療を提供するための手段、
    を含む、請求項１１に記載のシステム。
13. 前記システムは、さらに、
    動作化に際して前記放射手段に対して電流を供給する手段、を含み、
    前記電力の量を調整するための手段は、前記放射照度パラメータを前記推奨される治療法に対応するレベルに維持するために、前記放射手段に対して供給される前記電流の量を調整することによって電力の量を調整する、ように構成されている、
    請求項１１に記載のシステム。
14. 前記放射手段の前記一部は、３個より少ない発光ダイオード（ＬＥＤ）を含み、
    前記放射手段は、３個以上の発光ダイオードを含み、
    前記出力信号を生成するための手段は、前記３個より少ない発光ダイオードのうち個々の一つの上面にマウントされたフォトダイオードを含み、かつ、
    前記電力の量を調整するための手段は、前記放射手段に対して供給される前記電力の量を増加することによって、前記決定された放射照度パラメータにおける減少に対抗する、ように構成されている、
    請求項１１に記載のシステム。
15. 前記システムは、さらに、
    前記システムのオペレーションの最中の、前記放射照度パラメータと前記放射手段に供給される電流の量との組み合わせに基づいて、前記放射手段が交換されるべきか否かを決定するための手段と、
    前記放射手段が交換されるべきか否かの前記決定を反映している通知を示すための手段であり、前記通知は、電磁気放射を発することを含む、
    請求項１３に記載のシステム。

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