JP2017226904A - 緑青処理剤及び緑青処理方法、並びに水処理剤及び水処理方法 - Google Patents
緑青処理剤及び緑青処理方法、並びに水処理剤及び水処理方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017226904A JP2017226904A JP2016125718A JP2016125718A JP2017226904A JP 2017226904 A JP2017226904 A JP 2017226904A JP 2016125718 A JP2016125718 A JP 2016125718A JP 2016125718 A JP2016125718 A JP 2016125718A JP 2017226904 A JP2017226904 A JP 2017226904A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dichloroglyoxime
- copper
- patina
- added
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 87
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 60
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- NWFNSTOSIVLCJA-UHFFFAOYSA-L copper;diacetate;hydrate Chemical compound O.[Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O NWFNSTOSIVLCJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 title abstract 8
- KTQVJAPIQPIIPF-IOBHVTPZSA-N (1Z,2Z)-N,N'-dihydroxyethanediimidoyl dichloride Chemical compound O\N=C(/Cl)\C(\Cl)=N\O KTQVJAPIQPIIPF-IOBHVTPZSA-N 0.000 claims abstract description 98
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 46
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 46
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract description 15
- 241001311547 Patina Species 0.000 claims description 65
- AYWHENVLARCQQQ-UHFFFAOYSA-N copper;1h-pyrrole Chemical compound [Cu].C=1C=CNC=1 AYWHENVLARCQQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 14
- 238000005536 corrosion prevention Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 41
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract description 28
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract description 28
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 208000007764 Legionnaires' Disease Diseases 0.000 abstract description 12
- 241000589248 Legionella Species 0.000 abstract description 10
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 37
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 16
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 15
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 15
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 9
- VGYXEINYMUQYBF-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibromo-1-nitroethanol Chemical compound BrCC(Br)(O)[N+]([O-])=O VGYXEINYMUQYBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 7
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 5
- -1 azole compound Chemical class 0.000 description 5
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 3
- CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2h-benzotriazole Chemical compound CC1=CC=CC2=NNN=C12 CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 2
- XEVRDFDBXJMZFG-UHFFFAOYSA-N carbonyl dihydrazine Chemical compound NNC(=O)NN XEVRDFDBXJMZFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrrole Natural products C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUUULVAMQJLDSY-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1,2-thiazole Chemical class C1CC=NS1 GUUULVAMQJLDSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 206010007269 Carcinogenicity Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000589242 Legionella pneumophila Species 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical class C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 101100532097 Vitis rotundifolia RUN1 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- 230000007670 carcinogenicity Effects 0.000 description 1
- 231100000260 carcinogenicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- MGIYRDNGCNKGJU-UHFFFAOYSA-N isothiazolinone Chemical compound O=C1C=CSN1 MGIYRDNGCNKGJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940115932 legionella pneumophila Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013076 target substance Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
【課題】一剤で銅系部材に発生した緑青を効果的に除去し、また、緑青の発生を効果的に防止することができる緑青処理剤及び緑青処理方法を提供する。レジオネラに対しより即効性が高く、細菌、カビに対しても効果を示し、より広範囲な微生物に対しスライムコントロール効果と殺菌性を発揮すると共に、銅に対する防食効果をも有し、また、鉄系部材の腐食を促進することがない水処理剤及び水処理方法を提供する。【解決手段】ジクロログリオキシムを含む緑青処理剤及び水処理剤。銅系部材が接する水系にジクロログリオキシムを添加する緑青処理方法及び水処理方法。【選択図】図１
Description
本発明は、銅系部材に発生した緑青を除去する、或いは緑青の発生を防止する緑青処理剤及び緑青処理方法に関する。
本発明はまた、レジオネラに対しより即効性が高く、細菌、カビに対しても効果を示し、より広範囲な微生物に対しスライムコントロール効果と殺菌性を発揮すると共に、銅に対する防食効果をも有し、また、鉄系部材の腐食を促進することがない水処理剤及び水処理方法に関する。
本発明はまた、レジオネラに対しより即効性が高く、細菌、カビに対しても効果を示し、より広範囲な微生物に対しスライムコントロール効果と殺菌性を発揮すると共に、銅に対する防食効果をも有し、また、鉄系部材の腐食を促進することがない水処理剤及び水処理方法に関する。
冷却水系、ボイラ水系、スクラバー水系、紙パルプ水系、膜処理水系などの水系等に接触する銅系部材には、腐食、孔食の問題がある。銅系部材の腐食、孔食の要因として、緑青やスライムが挙げられる。
従来、銅系部材の緑青除去剤として、ヒドラジンが報告されている（特許文献１）が、ヒドラジンは発癌性が疑われる物質であり、また、ＰＲＴＲ対象物質でもあり、その使用は好ましくない。
ヒドラジンを用いない緑青除去剤としてチオグリコール酸又はその塩とアゾール系銅防食剤を併用するものが報告されている（特許文献２）。また、カルボヒドラジドとアゾール系銅防食剤との併用も報告されている（特許文献３）。これらは、いずれも二剤を併用するものであるため、薬剤管理、薬注制御の面で問題がある。
一方、従来、スライムコントロール剤として用いられている代表的な薬剤としては、次亜塩素酸ナトリム（ＮａＣｌＯ）をはじめとする無機ハロゲン化合物があるが、これらはその高い腐食性に問題があり、例えば、レジオネラ等の殺菌に用いる場合、腐食を抑制するために濃度管理を厳密に行う必要がある。また、防食剤の併用が必要であり、防食剤としてはベンゾトリアゾール等のアゾール系化合物が用いられている。
イソチアゾリン化合物は、スライムコントロールやレジオネラ殺菌に広く使用されているが、イソチアゾリン化合物は殺菌において即効性に欠ける問題がある（非特許文献１）。また、イソチアゾリン化合物は金属に対する腐食性もあるために、一般的に防食剤の併用が必要である。
また、後段に生物を用いた排水処理設備がある場合、スライムコントロール剤の効果が高いほど、後段の活性汚泥に悪影響を及ぼすことも問題となる。
このように、従来においては、以下の問題があった。
（１） 防食剤は、スライムコントロール能力がなく、一方で、スライムコントロール剤や殺菌剤は腐食の問題がある。このため、金属、特に銅系部材が用いられている設備中の殺菌・スライムコントロールを行う際には、厳密な濃度管理、防食剤の添加などが必要となる。
（２） 腐食性の弱いスライムコントロール剤や殺菌剤は即効性に欠ける。
（３） レジオネラ等の殺菌には通常迅速な殺菌処理が求められるが、腐食性が弱い薬剤では迅速な殺菌処理を行えない。
（４） スライムコントロール・殺菌処理を行った排水は、通常、排水処理施設で処理されるが、スライムコントロール剤や殺菌剤が高濃度に残留している排水が活性汚泥処理槽に流れ込むと活性汚泥が阻害を受ける。
（１） 防食剤は、スライムコントロール能力がなく、一方で、スライムコントロール剤や殺菌剤は腐食の問題がある。このため、金属、特に銅系部材が用いられている設備中の殺菌・スライムコントロールを行う際には、厳密な濃度管理、防食剤の添加などが必要となる。
（２） 腐食性の弱いスライムコントロール剤や殺菌剤は即効性に欠ける。
（３） レジオネラ等の殺菌には通常迅速な殺菌処理が求められるが、腐食性が弱い薬剤では迅速な殺菌処理を行えない。
（４） スライムコントロール・殺菌処理を行った排水は、通常、排水処理施設で処理されるが、スライムコントロール剤や殺菌剤が高濃度に残留している排水が活性汚泥処理槽に流れ込むと活性汚泥が阻害を受ける。
なお、防食効果と殺菌効果を併せ持つ薬剤として、ダイマー型ピリジニウム化合物（特許文献４）、ビス型四級アンモニウム塩（特許文献５）が報告されているが、より広範囲な微生物に対して即効性のあるスライムコントロール効果と殺菌性を発揮すると共に、より防食性に優れた薬剤が望まれている。
また、次亜塩素酸ナトリムなどの即効性に優れた無機系酸化剤と、イソチアゾリン化合物、ジクロログリオキシド、ジブロモニトロエタノールなどの持続性に優れた有機系殺菌剤（スライムコントロール剤）とを併用する水系の殺菌方法が提案されているが（特許文献６）、この場合も、金属腐食を抑制するための濃度管理が必要となる。
また、次亜塩素酸ナトリムなどの即効性に優れた無機系酸化剤と、イソチアゾリン化合物、ジクロログリオキシド、ジブロモニトロエタノールなどの持続性に優れた有機系殺菌剤（スライムコントロール剤）とを併用する水系の殺菌方法が提案されているが（特許文献６）、この場合も、金属腐食を抑制するための濃度管理が必要となる。
抗レジオネラ用空調水処理剤協議会 研究報告書 抗レジオネラ用空調水処理剤に用いられる有機系殺菌剤のレジオネラ属菌に対する殺菌性能 ２０００年５月 日本防菌防黴学会２７回年次大会
本発明は、一剤で銅系部材に発生した緑青を効果的に除去し、また、緑青の発生を効果的に防止することができる緑青処理剤及び緑青処理方法を提供することを課題とする。
本発明はまた、レジオネラに対しより即効性が高く、細菌、カビに対しても効果を示し、より広範囲な微生物に対しスライムコントロール効果と殺菌性を発揮すると共に、銅に対する防食効果をも有し、また、鉄系部材の腐食を促進することがない水処理剤及び水処理方法を提供することを特徴とする。
本発明はまた、レジオネラに対しより即効性が高く、細菌、カビに対しても効果を示し、より広範囲な微生物に対しスライムコントロール効果と殺菌性を発揮すると共に、銅に対する防食効果をも有し、また、鉄系部材の腐食を促進することがない水処理剤及び水処理方法を提供することを特徴とする。
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、ジクロログリオキシムが上記課題を解決することができることが分かり、本発明を完成させた。
即ち、本発明は以下を要旨とする。
即ち、本発明は以下を要旨とする。
［１］ 銅系部材に発生した緑青を除去する、或いは緑青の発生を防止する緑青処理剤であって、ジクロログリオキシムを含むことを特徴とする緑青処理剤。
［２］ ［１］において、ジクロログリオキシムとアゾール系銅用防食剤とを含むことを特徴とする緑青処理剤。
［３］ 銅系部材に発生した緑青を除去する、或いは緑青の発生を防止する緑青処理方法であって、ジクロログリオキシムを用いることを特徴とする緑青処理方法。
［４］ ［３］において、ジクロログリオキシムとアゾール系銅用防食剤を用いることを特徴とする緑青処理方法。
［５］ ［３］又は［４］において、水系に接する銅系部材の緑青処理方法であって、該水系にジクロログリオキシムを１０〜１００ｍｇ／Ｌの濃度となるように添加することを特徴とする緑青処理方法。
［６］ ［５］において、前記水系に更にアゾール系銅用防食剤を０．１〜１０ｍｇ／Ｌの濃度となるように添加することを特徴とする緑青処理方法。
［７］ 銅系部材が接する水系のスライムコントロール、殺菌及び防食のための水処理剤であって、ジクロログリオキシムを含むことを特徴とする水処理剤。
［８］ 銅系部材が接する水系のスライムコントロール、殺菌及び防食を行う水処理方法であって、該水系にジクロログリオキシムを添加することを特徴とする水処理方法。
［９］ ［８］において、該水系にジクロログリオキシムを１〜１００ｍｇ／Ｌの濃度となるように添加することを特徴とする水処理方法。
本発明の緑青処理剤及び緑青処理方法によれば、ジクロログリオキシムの一剤で銅系部材に発生した緑青を、銅系部材の母材に悪影響を及ぼすことなく効果的に除去して孔食を抑制することができ、また、除去した緑青の再付着を防止すると共に新たな緑青の発生を防止することができる。
また、本発明の水処理剤及び水処理方法によれば、以下のような効果が達成される。
１） 銅系部材を防食し、鉄系部材の腐食を促進しない濃度範囲において、広範な細菌やカビに対して高い殺菌、殺カビ効果を示す。
２） レジオネラに対して低濃度で高い即効性を示す。
３） 分解速度が速く、後段処理に悪影響を及ぼさない。
１） 銅系部材を防食し、鉄系部材の腐食を促進しない濃度範囲において、広範な細菌やカビに対して高い殺菌、殺カビ効果を示す。
２） レジオネラに対して低濃度で高い即効性を示す。
３） 分解速度が速く、後段処理に悪影響を及ぼさない。
以下に本発明の実施の形態を詳細に説明する。
［適用水系］
本発明の緑青処理剤及び緑青処理方法、並びに水処理剤及び水処理方法が適用される水系は、この水系に接して銅系部材が存在する水系であればよく、特に制限はないが、冷却水系、ボイラ水系、スクラバー水系、紙パルプ水系、膜処理水系などが挙げられる。
これらのうち、本発明は特に、滞留時間が短い系において、速効性と、分解性とを両立することができることから、スクラバー水系に有効に適用される。
本発明の緑青処理剤及び緑青処理方法、並びに水処理剤及び水処理方法が適用される水系は、この水系に接して銅系部材が存在する水系であればよく、特に制限はないが、冷却水系、ボイラ水系、スクラバー水系、紙パルプ水系、膜処理水系などが挙げられる。
これらのうち、本発明は特に、滞留時間が短い系において、速効性と、分解性とを両立することができることから、スクラバー水系に有効に適用される。
［緑青処理剤・緑青処理方法］
本発明の緑青処理剤及び緑青処理方法は、ジクロログリオキシムを用いることを特徴とする。
本発明の緑青処理剤及び緑青処理方法は、ジクロログリオキシムを用いることを特徴とする。
本発明の緑青処理剤及び緑青処理方法では、ジクロログリオキシムと共にアゾール系銅用防食剤を併用してもよく、アゾール系銅用防食剤の併用でより一層優れた緑青除去効果ないしは緑青発生防止効果を得ることができる。
この場合、ジクロログリオキシムと併用するアゾール系銅用防食剤としては、ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、メルカプトベンゾチアゾール、アミノトリアゾールなどを挙げることができ、これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
水系へのジクロログリオキシムの添加濃度としては、水系の水質、アゾール系銅用防食剤の併用の有無などによっても異なるが、１０〜１００ｍｇ／Ｌ、特に２０〜６０ｍｇ／Ｌ程度とすることが好ましい。ジクロログリオキシムの添加濃度が少な過ぎるとジクロログリオキシムを用いたことによる十分な緑青の除去・発生防止効果を得ることができず、多過ぎても、効果は頭打ちとなる傾向があり、また溶媒である有機化合物由来のＴＯＣ、ＣＯＤ負荷が後段の排水処理で増加する点においても好ましくない。
アゾール系銅用防食剤を併用する場合、アゾール系銅用防食剤の添加濃度としては、０．１〜１０ｍｇ／Ｌ、特に１〜２ｍｇ／Ｌの範囲とすることが、薬剤使用量を抑えた上で、良好な添加効果を得る上で好ましい。
本発明により緑青処理を行うには、本発明の緑青処理剤を処理対象の水系に添加し、一定時間循環させる。このとき、ジクロログリオキシムの接触時間は３０〜６０分で十分であるが、それより長時間でもよい。
処理対象循環水系にジクロログリオキシムを添加する際、新たに循環水を調製してもよいし、しなくてもよい。また、循環水系を停止して添加し、その後循環を再開してもよいし、稼働中の循環水系に添加してもよい。また、連続的に添加してもよく、間欠的に添加してもよい。後述の水処理剤及び水処理方法についても同様である。
ジクロログリオキシムは、処理対象水質の水質に影響を受けず、純水から水道水レベル、それらが濃縮された高塩類濃度の水系のいずれの水系でも効果を発揮する。また、一般的な防食、スケール分散剤の存在は、ジクロログリオキシムの効果を妨げるものではないため、必要に応じてこれらを併用してもよい。更には、腐食性イオンの存在もジクロログリオキシムの効果を妨げるものではないことから、腐食性イオンが存在する水系に対しても、本発明の緑青処理剤は有効である。
また、ジクロログリオキシムは銅に対して防食能を有するため、母材への悪影響が少ない上に、ジクロログリオキシムは分解性もよく、効果発揮後は液中で速やかに分解するので、ブロー水を下流の排水処理へ送給しても排水処理に悪影響を及ぼすことがないという利点もある。
アゾール系銅用防食剤を併用する場合、ジクロログリオキシムとアゾール系銅用防食剤は、別々に添加してもでもよく、同時に添加してもでもよい。また、一剤に配合されたものでもよい。
［水処理剤・水処理方法］
本発明の水処理剤及び水処理方法は、ジクロログリオキシムを用いることを特徴とする。
本発明の水処理剤及び水処理方法は、ジクロログリオキシムを用いることを特徴とする。
水系へのジクロログリオキシムの添加濃度としては、水系の水質などによっても異なるが、１〜１００ｍｇ／Ｌ、特に１〜５ｍｇ／Ｌ程度とすることが好ましい。ジクロログリオキシムの添加濃度が少な過ぎるとジクロログリオキシムを用いたことによる十分なスライムコントロール、殺菌及び防食効果を得ることができず、多過ぎても、効果は頭打ちとなる傾向があり、また溶媒由来の有機化合物が対象系内の生物の基質となったり、後段の排水処理のＴＯＣ、ＣＯＤ負荷を上げる点においても好ましくない。また、１０ｍｇ／Ｌ以下の低濃度添加で十分な効果が得られる本発明の利点を有効に得る上でも高濃度添加は好ましくない。
本発明の水処理剤の添加は連続添加であってもよく、間欠添加であってもよい。前述の緑青処理剤及び緑青処理方法の項で説明したように、ジクロログリオキシムは、処理対象水系の水質（純度や塩類濃度）、他の薬剤の存在の有無、腐食性イオンの存在の有無にかかわらず、その効果を有効に発揮させることができる。
ジクロログリオキシムは、アゾール系銅用防食剤と併用してもよく、従って、本発明の水処理剤はジクロログリオキシムとアゾール系銅用防食剤を含むものであってもよく、アゾール系銅用防食剤の併用でより一層優れた銅の防食効果を得ることができる。
この場合、ジクロログリオキシムと併用するアゾール系銅用防食剤としては、ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、メルカプトベンゾチアゾール、アミノトリアゾールなどを挙げることができる。これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
アゾール系銅用防食剤を併用する場合、アゾール系銅用防食剤の添加濃度としては、０．１〜１０ｍｇ／Ｌ、特に１〜２ｍｇ／Ｌの範囲とすることが、薬剤使用量を抑えた上で、良好な添加効果を得る上で好ましい。
アゾール系銅用防食剤を併用する場合、ジクロログリオキシムとアゾール系銅用防食剤は、別々に添加してもでもよく、同時に添加してもでもよい。また、一剤に配合されたものでもよい。
前述の通り、ジクロログリオキシムは分解性がよく、水処理後に残留したジクロログリオキシムは速やかに分解するため後段処理に悪影響を及ぼすことがなく、特に生物処理に対しても悪影響を及ぼしにくいため、本発明の水処理剤が添加された水は、生物処理等で問題なく排水処理することができる。
本発明の水処理方法では、更に、ジクロログリオキシムと共に、他の薬剤、例えばスケール分散剤、他のスライムコントロール剤や殺菌剤、防食剤を併用添加してもよく、従って、本発明の水処理剤は、ジクロログリオキシムと共に、これらの他の薬剤を含むものであってもよい。
以下に実施例及び比較例に代わる実験例を挙げて、本発明をより具体的に説明する。
なお、以下の実験例において用いた野木町水の脱塩素処理水の水質は下記表１に示す通りである。
また、この野木町水の脱塩素処理水に水質調整のために添加した塩化物イオン源としてはＮａＣｌを用い、硫酸イオン源としてはＮａ２ＳＯ４を用いた。
［実験例Ｉ：緑青処理］
＜実験例Ｉ−１＞
純水中に硫酸銅（青緑色）粉末を添加し、表２に示す薬剤を表２に示す濃度となるように添加して（Ｎｏ．４では薬剤添加せず。）、緑青除去能を評価する実験を行った。
緑青除去能は、薬剤添加後の各試験液の色と硫酸銅粉末沈渣の褐変の有無を目視観察して評価した。結果を表２に示す。
＜実験例Ｉ−１＞
純水中に硫酸銅（青緑色）粉末を添加し、表２に示す薬剤を表２に示す濃度となるように添加して（Ｎｏ．４では薬剤添加せず。）、緑青除去能を評価する実験を行った。
緑青除去能は、薬剤添加後の各試験液の色と硫酸銅粉末沈渣の褐変の有無を目視観察して評価した。結果を表２に示す。
表２より明らかなように、薬剤無添加の場合とカルボヒドラジド添加の場合には沈渣の褐変は起こらなかったが、ジクロログリオキシムを添加した場合には、褐変が認められ、緑青を改質して除去できることが確認された。
＜実験例Ｉ−２＞
（緑青テストピースの作成）
脱脂した銅テストピース（３０ｍｍ×５０ｍｍ×１ｍｍ）にカッターで傷を入れた後、野木町水の脱塩素処理水に塩化物イオンと硫酸イオンをそれぞれ１０００ｍｇ／Ｌ添加すると共に、ベンゾトリアゾール０．５ｍｇ／Ｌと、ＮａＣｌＯを残留塩素濃度として２ｍｇ／Ｌ ａｓ Ｃｌ２添加した液１Ｌに入れて、３０℃で、１５０ｒ．ｐ．ｍの撹拌下に７日間浸漬することで銅テストピースに緑青を発生させて緑青テストピースを作成した。
（緑青テストピースの作成）
脱脂した銅テストピース（３０ｍｍ×５０ｍｍ×１ｍｍ）にカッターで傷を入れた後、野木町水の脱塩素処理水に塩化物イオンと硫酸イオンをそれぞれ１０００ｍｇ／Ｌ添加すると共に、ベンゾトリアゾール０．５ｍｇ／Ｌと、ＮａＣｌＯを残留塩素濃度として２ｍｇ／Ｌ ａｓ Ｃｌ２添加した液１Ｌに入れて、３０℃で、１５０ｒ．ｐ．ｍの撹拌下に７日間浸漬することで銅テストピースに緑青を発生させて緑青テストピースを作成した。
（緑青除去試験）
腐食しやすい環境における効果を評価するために、野木町水の脱塩素処理水に塩化物イオンと硫酸イオンを各々５００ｍｇ／Ｌ添加した試験液３００ｍｇ／Ｌに、上記の緑青テストピースを浸漬し、室温でスターラーによりゆるやかに撹拌した。ここへ、ジクロログリオキシム５０ｍｇ／Ｌを添加し、目視により、緑青テストピースと試験液の変化を経時観察した。結果を表３に示す。
腐食しやすい環境における効果を評価するために、野木町水の脱塩素処理水に塩化物イオンと硫酸イオンを各々５００ｍｇ／Ｌ添加した試験液３００ｍｇ／Ｌに、上記の緑青テストピースを浸漬し、室温でスターラーによりゆるやかに撹拌した。ここへ、ジクロログリオキシム５０ｍｇ／Ｌを添加し、目視により、緑青テストピースと試験液の変化を経時観察した。結果を表３に示す。
表３より、ジクロログリオキシムは、銅表面に生じた緑青を一剤のみで改質して除去可能であることが分かる。
＜実験例Ｉ−３＞
（緑青テストピースの作成）
脱脂した銅テストピース（３０ｍｍ×５０ｍｍ×１ｍｍ）にカッターで傷を入れた後、野木町水の脱塩素処理水に塩化物イオンと硫酸イオンをそれぞれ１０００ｍｇ／Ｌ添加すると共に、ＮａＣｌＯを残留塩素濃度として１０ｍｇ／Ｌ ａｓ Ｃｌ２添加した液１Ｌに入れて、３０℃で、１５０ｒ．ｐ．ｍの撹拌下３日間浸漬することで、銅テストピースに緑青を発生させて緑青テストピースを作成した。
（緑青テストピースの作成）
脱脂した銅テストピース（３０ｍｍ×５０ｍｍ×１ｍｍ）にカッターで傷を入れた後、野木町水の脱塩素処理水に塩化物イオンと硫酸イオンをそれぞれ１０００ｍｇ／Ｌ添加すると共に、ＮａＣｌＯを残留塩素濃度として１０ｍｇ／Ｌ ａｓ Ｃｌ２添加した液１Ｌに入れて、３０℃で、１５０ｒ．ｐ．ｍの撹拌下３日間浸漬することで、銅テストピースに緑青を発生させて緑青テストピースを作成した。
（緑青除去試験）
実験例Ｉ−２と同様に腐食しやすい環境における効果を評価するために、野木町水の脱塩素処理水に塩化物イオンと硫酸イオンを各々５００ｍｇ／Ｌ添加した試験液３００ｍｇ／Ｌに、上記の緑青テストピースを浸漬し、室温でスターラーによりゆるやかに撹拌した。ここへ、ジクロログリオキシム及び／又はベンゾトリアゾールを表４に示す濃度となるように添加して（Ｎｏ．５では薬剤添加せず。）、撹拌下に６０分間処理した後、緑青テストピースの色変化を目視観察すると共に試験液の銅濃度を原子吸光分析により測定し、結果を表４に示した。
実験例Ｉ−２と同様に腐食しやすい環境における効果を評価するために、野木町水の脱塩素処理水に塩化物イオンと硫酸イオンを各々５００ｍｇ／Ｌ添加した試験液３００ｍｇ／Ｌに、上記の緑青テストピースを浸漬し、室温でスターラーによりゆるやかに撹拌した。ここへ、ジクロログリオキシム及び／又はベンゾトリアゾールを表４に示す濃度となるように添加して（Ｎｏ．５では薬剤添加せず。）、撹拌下に６０分間処理した後、緑青テストピースの色変化を目視観察すると共に試験液の銅濃度を原子吸光分析により測定し、結果を表４に示した。
表４より次のことが分かる。
１）ジクロログリオキシムを添加しない系では緑青の褐変は認められず、緑青の改質は起こらないと考えられた（Ｎｏ．５，６）。
２）ジクロログリオキシムを５０ｍｇ／Ｌ添加すると、緑青部分は茶色〜褐色に、母材部分は橙色を帯びた茶色（赤褐色）になる（Ｎｏ．１〜４）。
３）ベンゾトリアゾールが共存すると緑青部分も母材とほぼ同じ色になるので、より均質化していると考えられる（Ｎｏ．２〜４）。
４）ベンゾトリアゾールを添加してもジクロログリオキシムを添加しないと液中の銅濃度の上昇はおこらず、むしろ低下傾向が認められた（Ｎｏ．６）。
以上より、ジクロログリオキシムとアゾール系銅用防食剤の併用により、緑青除去効果に対する相乗効果が認められる。また、銅の溶出はアゾール系銅用防食剤無添加に比べて抑制傾向にあり、その点からもアゾール系銅用防食剤の併用が有効であることが分かる。
１）ジクロログリオキシムを添加しない系では緑青の褐変は認められず、緑青の改質は起こらないと考えられた（Ｎｏ．５，６）。
２）ジクロログリオキシムを５０ｍｇ／Ｌ添加すると、緑青部分は茶色〜褐色に、母材部分は橙色を帯びた茶色（赤褐色）になる（Ｎｏ．１〜４）。
３）ベンゾトリアゾールが共存すると緑青部分も母材とほぼ同じ色になるので、より均質化していると考えられる（Ｎｏ．２〜４）。
４）ベンゾトリアゾールを添加してもジクロログリオキシムを添加しないと液中の銅濃度の上昇はおこらず、むしろ低下傾向が認められた（Ｎｏ．６）。
以上より、ジクロログリオキシムとアゾール系銅用防食剤の併用により、緑青除去効果に対する相乗効果が認められる。また、銅の溶出はアゾール系銅用防食剤無添加に比べて抑制傾向にあり、その点からもアゾール系銅用防食剤の併用が有効であることが分かる。
［実験例II：スライムコントロール及び防食］
＜実験例II−１＞
野木町水の脱塩素処理水に塩化物イオンと硫酸イオンをそれぞれ５００ｍｇ／Ｌ添加した試験液（試験開始時ｐＨ７．０）に、ジクロログリオキシム、Ｃｌ−ＭＩＴ（５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン）、又はＮａＣｌＯをその添加濃度を変えて添加した液に、脱脂した銅テストピース（３０ｍｍ×５０ｍｍ×１ｍｍ）（面積３１ｃｍ２）を投入して３０℃で１４６ｒ．ｐ．ｍの撹拌下に７日間浸漬処理した。試験前後のテストピースの重量（ｍｇ）から、１日当たり、テストピース面積１ｄｍ２当たりの腐食減量（ｍｄｄ）を算出し、薬剤添加濃度と腐食減量との関係を図１（ａ）〜（ｃ）に示した。なお、ジクロログリオキシムの添加濃度は、０又は５ｍｇ／ＬのＲＵＮ１と、０、２、４又は１０ｍｇ／ＬのＲＵＮ２とで、それぞれ試験を行った。
＜実験例II−１＞
野木町水の脱塩素処理水に塩化物イオンと硫酸イオンをそれぞれ５００ｍｇ／Ｌ添加した試験液（試験開始時ｐＨ７．０）に、ジクロログリオキシム、Ｃｌ−ＭＩＴ（５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン）、又はＮａＣｌＯをその添加濃度を変えて添加した液に、脱脂した銅テストピース（３０ｍｍ×５０ｍｍ×１ｍｍ）（面積３１ｃｍ２）を投入して３０℃で１４６ｒ．ｐ．ｍの撹拌下に７日間浸漬処理した。試験前後のテストピースの重量（ｍｇ）から、１日当たり、テストピース面積１ｄｍ２当たりの腐食減量（ｍｄｄ）を算出し、薬剤添加濃度と腐食減量との関係を図１（ａ）〜（ｃ）に示した。なお、ジクロログリオキシムの添加濃度は、０又は５ｍｇ／ＬのＲＵＮ１と、０、２、４又は１０ｍｇ／ＬのＲＵＮ２とで、それぞれ試験を行った。
図１より明らかなように、Ｃｌ−ＭＩＴは銅に対して十分な防食性を示さず、濃度が高くなると腐食を促進する傾向があり（図１（ｂ））、ＮａＣｌＯは銅の腐食を促進する（図１（ｃ））が、ジクロログリオキシムは銅に対して防食性を示す（図１（ａ））ことが分かる。
＜実験例II−２＞
実験例II−１において、銅テストピースの代りに、同一の大きさの鉄テストピースを用い、試験液にジクロログリオキシムを添加しない場合と、ジクロログリオキシムを５ｍｇ／Ｌ添加した場合について同様に浸漬試験を行って腐食減量を求め、結果を図２に示した。
図２より、ジクロログリオキシムは鉄の腐食を促進しないことが分かる。
実験例II−１において、銅テストピースの代りに、同一の大きさの鉄テストピースを用い、試験液にジクロログリオキシムを添加しない場合と、ジクロログリオキシムを５ｍｇ／Ｌ添加した場合について同様に浸漬試験を行って腐食減量を求め、結果を図２に示した。
図２より、ジクロログリオキシムは鉄の腐食を促進しないことが分かる。
＜実験例II−３＞
野木町水の脱塩素処理水に塩化物イオンと硫酸イオンをそれぞれ５００ｍｇ／Ｌ添加した試験液（試験開始時ｐＨ７．０）に、１０％ジクロログリオキシムのＤＥＧＭＥ（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）溶液を４０ｍｇ／Ｌ（ジクロログリオキシムとして４ｍｇ／Ｌ）、又は、ＤＥＧＭＥ（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）４０ｍｇ／Ｌを添加し、この液にベンゾトリアゾールをそれぞれ添加濃度を変えて添加した液に、脱脂した銅テストピース（３０ｍｍ×５０ｍｍ×１ｍｍ）（面積３１ｃｍ２）を投入して３０℃で１５０ｒ．ｐ．ｍの撹拌下に７日間浸漬処理した。試験前後のテストピースの重量から実験例II−１と同様に腐食減量を求め、ベンゾトリアゾール濃度との関係を図３に示した。
野木町水の脱塩素処理水に塩化物イオンと硫酸イオンをそれぞれ５００ｍｇ／Ｌ添加した試験液（試験開始時ｐＨ７．０）に、１０％ジクロログリオキシムのＤＥＧＭＥ（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）溶液を４０ｍｇ／Ｌ（ジクロログリオキシムとして４ｍｇ／Ｌ）、又は、ＤＥＧＭＥ（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）４０ｍｇ／Ｌを添加し、この液にベンゾトリアゾールをそれぞれ添加濃度を変えて添加した液に、脱脂した銅テストピース（３０ｍｍ×５０ｍｍ×１ｍｍ）（面積３１ｃｍ２）を投入して３０℃で１５０ｒ．ｐ．ｍの撹拌下に７日間浸漬処理した。試験前後のテストピースの重量から実験例II−１と同様に腐食減量を求め、ベンゾトリアゾール濃度との関係を図３に示した。
図３より、ベンゾトリアゾールを併用するとジクロログリオキシム単独よりも銅の腐食性が低下することが分かる。
特に、ベンゾトリアゾール濃度１ｍｇ／Ｌでは、ベンゾトリアゾール単独よりもジクロログリオキシム併用により腐食性はより低下した。
特に、ベンゾトリアゾール濃度１ｍｇ／Ｌでは、ベンゾトリアゾール単独よりもジクロログリオキシム併用により腐食性はより低下した。
＜実験例II−４＞
野木町水の脱塩素処理水に塩化物イオンと硫酸イオンをそれぞれ７５０ｍｇ／Ｌ添加した試験液（試験開始時ｐＨ７．０）に、ジクロログリオキシム４ｍｇ／Ｌ又はＮａＣｌＯ２ｍｇ／Ｌ ａｓ Ｃｌ２を添加し、この液にベンゾトリアゾールをそれぞれ添加濃度を変えて添加した液に、脱脂した銅テストピース（３０ｍｍ×５０ｍｍ×１ｍｍ）（面積３１ｃｍ２）を投入して３０℃で１５０ｒ．ｐ．ｍの撹拌下に７日間浸漬処理した。試験前後のテストピースの重量から実験例II−１と同様に腐食減量を求め、ベンゾトリアゾール濃度との関係を図４に示した。
野木町水の脱塩素処理水に塩化物イオンと硫酸イオンをそれぞれ７５０ｍｇ／Ｌ添加した試験液（試験開始時ｐＨ７．０）に、ジクロログリオキシム４ｍｇ／Ｌ又はＮａＣｌＯ２ｍｇ／Ｌ ａｓ Ｃｌ２を添加し、この液にベンゾトリアゾールをそれぞれ添加濃度を変えて添加した液に、脱脂した銅テストピース（３０ｍｍ×５０ｍｍ×１ｍｍ）（面積３１ｃｍ２）を投入して３０℃で１５０ｒ．ｐ．ｍの撹拌下に７日間浸漬処理した。試験前後のテストピースの重量から実験例II−１と同様に腐食減量を求め、ベンゾトリアゾール濃度との関係を図４に示した。
図４より、ＮａＣｌＯ添加系はベンゾトリアゾール濃度０．１ｍｇ／Ｌでは防食性が不十分であるが、ジクロログリオキシム添加系では防食性を上げることができ、ＮａＣｌＯで効果が不十分な範囲でも、ベンゾトリアゾールとジクロログリオキシムの併用により十分な効果が得られることが分かる。
＜実験例II−５＞
以下の通り、有機系スライムコントロール剤として腐食性のあるジブロモニトロエタノール（ＤＢＮＥ）を用い、これにジクロログリオキシムを添加した際の腐食低減有無を明らかにする試験を行い、結果を図５に示した。
野木町水の脱塩素処理水に塩化物イオンと硫酸イオンをそれぞれ５００ｍｇ／Ｌ添加した試験液（試験開始時ｐＨ８．０）に、７５％ジブロモニトロエタノールのジエチレングリコール溶液をジブロモニトロエタノールの添加濃度が１０ｍｇ／Ｌとなるように添加すると共に、１０％ジクロログリオキシムのＤＥＧＭＥ（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）溶液をジクロログリオキシムの添加濃度が１、２、３、５又は１０ｍｇ／Ｌとなるように添加した後（ただし、ブランクではジクロログリオキシムを添加せず。）、脱脂した銅テストピース（３０ｍｍ×５０ｍｍ×１ｍｍ）（面積３１ｃｍ２）を投入して３０℃で１５０ｒ．ｐ．ｍの撹拌下に７日間浸漬処理した。試験前後のテストピースの重量から実験例II−１と同様に腐食減量を求めた（添加１）。
以下の通り、有機系スライムコントロール剤として腐食性のあるジブロモニトロエタノール（ＤＢＮＥ）を用い、これにジクロログリオキシムを添加した際の腐食低減有無を明らかにする試験を行い、結果を図５に示した。
野木町水の脱塩素処理水に塩化物イオンと硫酸イオンをそれぞれ５００ｍｇ／Ｌ添加した試験液（試験開始時ｐＨ８．０）に、７５％ジブロモニトロエタノールのジエチレングリコール溶液をジブロモニトロエタノールの添加濃度が１０ｍｇ／Ｌとなるように添加すると共に、１０％ジクロログリオキシムのＤＥＧＭＥ（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）溶液をジクロログリオキシムの添加濃度が１、２、３、５又は１０ｍｇ／Ｌとなるように添加した後（ただし、ブランクではジクロログリオキシムを添加せず。）、脱脂した銅テストピース（３０ｍｍ×５０ｍｍ×１ｍｍ）（面積３１ｃｍ２）を投入して３０℃で１５０ｒ．ｐ．ｍの撹拌下に７日間浸漬処理した。試験前後のテストピースの重量から実験例II−１と同様に腐食減量を求めた（添加１）。
別に、７５％ジブロモニトロエタノールのジエチレングリコール溶液と１０％ジクロログリオキシムのＤＥＧＭＥ（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）溶液を添加する代りに、あらかじめジブロモニトロエタノールとジクロログリオキシムをＤＥＧＭＥに溶解した配合薬品を作成し、その配合薬品をジブロモニトロエタノール濃度が１０ｍｇ／Ｌ、ジクロログリオキシム濃度が２．７ｍｇ／Ｌとなるように添加したこと以外は上記と同様に行って、銅テストピースの腐食減量を求めた（添加２）。
ジクロログリオキシム添加濃度と腐食減量との関係を示す図５より、ジクロログリオキシムの添加でジブロモニトロエタノールの腐食性も低減することができることが分かる。また、その効果は、予め一剤化されたものでも、各々別々に添加する場合でも同等であることが分かる。
＜実験例II−６＞
０．２Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７）に、菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐｔｉｄａ）懸濁液を添加し、３０℃にて、９０ｒ．ｐ．ｍで振とうし、０時間のコロニーフォミングユニット（ＣＦＵ）測定後、ジクロログリオキシム、Ｃｌ−ＭＩＴ又はＮａＣｌＯを所定の濃度で添加し、同様の条件下で１分、３０分、２４時間後のＣＦＵを計測した。
ＣＦＵ計測用の培地には、ペプトンイーストエキストラクト培地を用い、３０℃で培養した。
結果を図６（ａ），（ｂ），（ｃ）に示す。
０．２Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７）に、菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐｔｉｄａ）懸濁液を添加し、３０℃にて、９０ｒ．ｐ．ｍで振とうし、０時間のコロニーフォミングユニット（ＣＦＵ）測定後、ジクロログリオキシム、Ｃｌ−ＭＩＴ又はＮａＣｌＯを所定の濃度で添加し、同様の条件下で１分、３０分、２４時間後のＣＦＵを計測した。
ＣＦＵ計測用の培地には、ペプトンイーストエキストラクト培地を用い、３０℃で培養した。
結果を図６（ａ），（ｂ），（ｃ）に示す。
図６（ａ）〜（ｃ）から明らかなように、Ｃｌ−ＭＩＴは即効性がなく（図６（ｂ））、ＮａＣｌＯは１ｍｇ／Ｌ ａｓ Ｃｌ２以上の添加で短時間で９９％以上を殺菌できる（図６（ｃ））が、ＮａＣｌＯは腐食の問題がある。これに対して、ジクロログリオキシムは、低濃度の添加でＣｌ−ＭＩＴよりも即効性があり、１時間以内に９９％以上の殺菌性を示す（図６（ａ））。
＜実験例II−７＞
以下の通り、レジオネラに対するジクロログリオキシムとＣｌ−ＭＩＴとの殺菌性の比較試験を行い、結果を図７に示した。
対象菌：Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｐｈｙｌａ ＧＩＦＵ ９２４６
Ａ６６０ ０．１を滅菌水道水で１０倍希釈
評価薬剤：ジクロログリオキシム １ｍｇ／Ｌ
Ｃｌ−ＭＩＴ １ｍｇ／Ｌ
試験方法： 対象菌をＢＣＹＥα寒天培地にて培養し、生育したコロニーを滅菌水に懸濁させて、６６０ｎｍ吸光度０．１の菌液を作成した。この菌液１ｍＬを滅菌水９ｍＬに添加して試験液とした。
試験液に評価薬剤を最終濃度１ｍｇ／Ｌになるよう１００μＬ未満の容量で添加し（ブランクは無添加）、３０℃で９０ｒ．ｐ．ｍ．で振とうした。
評価薬剤の添加直後、１時間後、２４時間後に、試験液から１００μＬのサンプル液をそれぞれ採取し、ＢＣＹＥα寒天培地に塗沫し、３７℃で培養した。
３〜５日後ＣＦＵを計測し、１ｍＬ当たりに換算した。
以下の通り、レジオネラに対するジクロログリオキシムとＣｌ−ＭＩＴとの殺菌性の比較試験を行い、結果を図７に示した。
対象菌：Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｐｈｙｌａ ＧＩＦＵ ９２４６
Ａ６６０ ０．１を滅菌水道水で１０倍希釈
評価薬剤：ジクロログリオキシム １ｍｇ／Ｌ
Ｃｌ−ＭＩＴ １ｍｇ／Ｌ
試験方法： 対象菌をＢＣＹＥα寒天培地にて培養し、生育したコロニーを滅菌水に懸濁させて、６６０ｎｍ吸光度０．１の菌液を作成した。この菌液１ｍＬを滅菌水９ｍＬに添加して試験液とした。
試験液に評価薬剤を最終濃度１ｍｇ／Ｌになるよう１００μＬ未満の容量で添加し（ブランクは無添加）、３０℃で９０ｒ．ｐ．ｍ．で振とうした。
評価薬剤の添加直後、１時間後、２４時間後に、試験液から１００μＬのサンプル液をそれぞれ採取し、ＢＣＹＥα寒天培地に塗沫し、３７℃で培養した。
３〜５日後ＣＦＵを計測し、１ｍＬ当たりに換算した。
図７より、ジクロログリオキシムは、レジオネラに対して殺菌力の即効性に優れることが分かる。
＜実験例II−８＞
０．２Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７）に胞子（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ）懸濁液を添加し、３０℃にて、９０ｒ．ｐ．ｍで振とうし、０時間のコロニーフォミングユニット（ＣＦＵ）測定後、ジクロログリオキシム、Ｃｌ−ＭＩＴ又はＮａＣｌＯを所定の濃度で添加し、同様の条件下で１分、３０分、２４時間後のＣＦＵを計測した。
ＣＦＵ計測用の培地には、ポテトデキストロース培地を用い、３０℃で培養した。
結果を図８（ａ），（ｂ），（ｃ）に示す。
０．２Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７）に胞子（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ）懸濁液を添加し、３０℃にて、９０ｒ．ｐ．ｍで振とうし、０時間のコロニーフォミングユニット（ＣＦＵ）測定後、ジクロログリオキシム、Ｃｌ−ＭＩＴ又はＮａＣｌＯを所定の濃度で添加し、同様の条件下で１分、３０分、２４時間後のＣＦＵを計測した。
ＣＦＵ計測用の培地には、ポテトデキストロース培地を用い、３０℃で培養した。
結果を図８（ａ），（ｂ），（ｃ）に示す。
図８（ａ）〜（ｃ）から明らかなように、Ｃｌ−ＭＩＴは即効性がなく（図８（ｂ））、ＮａＣｌＯは２ｍｇ／Ｌ ａｓ Ｃｌ２以上の添加で即効性を示すが、ＮａＣｌＯは腐食の問題がある。これに対して、ジクロログリオキシムは、４ｍｇ／Ｌの添加でＣｌ−ＭＩＴよりも即効性を示し、１時間以内に９０％以上の防カビ性を示す（図８（ａ））。
［実験例III：ジクロログリオキシムの分解性］
以下の通り、ジクロログリオキシムを純水に溶解させ、経時的にその溶液を高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）で分析して、ジクロログリオキシムの残存量を側定し、結果を図９に示した。
マグネチックスターラーと温度計とｐＨ計を備える１Ｌのビーカーに、５００ｍＬの純水を入れ激しく撹拌した。ここへジクロログリオキシム粉末０．０５ｇ（濃度１００ｍｇ／Ｌに相当する）を一度に投入した。経時的に、反応温度とｐＨを測定し、一定量をサンプリングしてＨＰＬＣで分析し、ジクロログリオキシムのピーク面積を測定した。検出には紫外検出器（波長２２０ｎｍ）を用いた。基準となる１００ｍｇ／Ｌのジクロログリオキシム溶液は、ジクロログリオキシムをＨＰＬＣの溶離液でメスアップして調製した。そして反応液試料と同量をＨＰＬＣで分析してジクロログリオキシムのピーク面積を測定した。
残存率（％）は、各時間毎のジクロログリオキシムのピーク面積を、ジクロログリオキシム１００ｍｇ／Ｌの溶液のピーク面積で割った値の百分率である。
以下の通り、ジクロログリオキシムを純水に溶解させ、経時的にその溶液を高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）で分析して、ジクロログリオキシムの残存量を側定し、結果を図９に示した。
マグネチックスターラーと温度計とｐＨ計を備える１Ｌのビーカーに、５００ｍＬの純水を入れ激しく撹拌した。ここへジクロログリオキシム粉末０．０５ｇ（濃度１００ｍｇ／Ｌに相当する）を一度に投入した。経時的に、反応温度とｐＨを測定し、一定量をサンプリングしてＨＰＬＣで分析し、ジクロログリオキシムのピーク面積を測定した。検出には紫外検出器（波長２２０ｎｍ）を用いた。基準となる１００ｍｇ／Ｌのジクロログリオキシム溶液は、ジクロログリオキシムをＨＰＬＣの溶離液でメスアップして調製した。そして反応液試料と同量をＨＰＬＣで分析してジクロログリオキシムのピーク面積を測定した。
残存率（％）は、各時間毎のジクロログリオキシムのピーク面積を、ジクロログリオキシム１００ｍｇ／Ｌの溶液のピーク面積で割った値の百分率である。
図９に示されるように、ジクロログリオキシムは１５分でその９５％が加水分解するため、後段処理に悪影響を及ぼしにくいことが分かる。
［実験例IV：ジクロログリオキシムの殺菌効果の消失］
菌液として、供試菌（Ｐｓ．ｐｕｔｉｄａ）を滅菌水に懸濁させて、６６０ｎｍ吸光度０．１の菌液を調製した。この菌液１ｍＬを０．２Ｍリン酢緩衝液（ｐＨ７．０）９ｍＬに添加して試験液とした。
この試験液を３０℃に加温後、ジクロログリオキシムを表５に示す濃度で添加し（Ｎｏ．１では添加せず。）、３０℃で９０ｒ．ｐ．ｍで１５分間振とう後ＣＦＵの測定を行い、殺菌率を算出した。さらに同じ菌液を再添加し、１５分間振とう後ＣＦＵ測定を行い、殺菌率を算出した。結果を表５に示す。
菌液として、供試菌（Ｐｓ．ｐｕｔｉｄａ）を滅菌水に懸濁させて、６６０ｎｍ吸光度０．１の菌液を調製した。この菌液１ｍＬを０．２Ｍリン酢緩衝液（ｐＨ７．０）９ｍＬに添加して試験液とした。
この試験液を３０℃に加温後、ジクロログリオキシムを表５に示す濃度で添加し（Ｎｏ．１では添加せず。）、３０℃で９０ｒ．ｐ．ｍで１５分間振とう後ＣＦＵの測定を行い、殺菌率を算出した。さらに同じ菌液を再添加し、１５分間振とう後ＣＦＵ測定を行い、殺菌率を算出した。結果を表５に示す。
表５より、ジクロログリオキシムは１５分接触で優れた殺菌効果を発揮したが、菌を再添加すると殺菌効果は大幅に低下することが分かる。この結果から、残留ジクロログリオキシムは、後段の生物処理に悪影響を及ぼしにくいことが分かる。
Claims (9)
- 銅系部材に発生した緑青を除去する、或いは緑青の発生を防止する緑青処理剤であって、ジクロログリオキシムを含むことを特徴とする緑青処理剤。
- 請求項１において、ジクロログリオキシムとアゾール系銅用防食剤とを含むことを特徴とする緑青処理剤。
- 銅系部材に発生した緑青を除去する、或いは緑青の発生を防止する緑青処理方法であって、ジクロログリオキシムを用いることを特徴とする緑青処理方法。
- 請求項３において、ジクロログリオキシムとアゾール系銅用防食剤を用いることを特徴とする緑青処理方法。
- 請求項３又は４において、水系に接する銅系部材の緑青処理方法であって、該水系にジクロログリオキシムを１０〜１００ｍｇ／Ｌの濃度となるように添加することを特徴とする緑青処理方法。
- 請求項５において、前記水系に更にアゾール系銅用防食剤を０．１〜１０ｍｇ／Ｌの濃度となるように添加することを特徴とする緑青処理方法。
- 銅系部材が接する水系のスライムコントロール、殺菌及び防食のための水処理剤であって、ジクロログリオキシムを含むことを特徴とする水処理剤。
- 銅系部材が接する水系のスライムコントロール、殺菌及び防食を行う水処理方法であって、該水系にジクロログリオキシムを添加することを特徴とする水処理方法。
- 請求項８において、該水系にジクロログリオキシムを１〜１００ｍｇ／Ｌの濃度となるように添加することを特徴とする水処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016125718A JP6915235B2 (ja) | 2016-06-24 | 2016-06-24 | 緑青処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016125718A JP6915235B2 (ja) | 2016-06-24 | 2016-06-24 | 緑青処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2017226904A true JP2017226904A (ja) | 2017-12-28 |
| JP6915235B2 JP6915235B2 (ja) | 2021-08-04 |
Family
ID=60890911
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016125718A Active JP6915235B2 (ja) | 2016-06-24 | 2016-06-24 | 緑青処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6915235B2 (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0733728A (ja) * | 1993-07-27 | 1995-02-03 | Jiyunsei Kagaku Kk | ジクロログリオキシム有機溶剤溶液の製造法 |
| JPH11236362A (ja) * | 1998-02-23 | 1999-08-31 | Katayama Chem Works Co Ltd | ジクロログリオキシムの製造方法 |
| JP2007255788A (ja) * | 2006-03-23 | 2007-10-04 | Aquas Corp | 蓄熱冷温水系の管理方法 |
| JP2012012698A (ja) * | 2010-05-31 | 2012-01-19 | Nalco Japan Kk | 緑青防止剤及び緑青防止方法 |
-
2016
- 2016-06-24 JP JP2016125718A patent/JP6915235B2/ja active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0733728A (ja) * | 1993-07-27 | 1995-02-03 | Jiyunsei Kagaku Kk | ジクロログリオキシム有機溶剤溶液の製造法 |
| JPH11236362A (ja) * | 1998-02-23 | 1999-08-31 | Katayama Chem Works Co Ltd | ジクロログリオキシムの製造方法 |
| JP2007255788A (ja) * | 2006-03-23 | 2007-10-04 | Aquas Corp | 蓄熱冷温水系の管理方法 |
| JP2012012698A (ja) * | 2010-05-31 | 2012-01-19 | Nalco Japan Kk | 緑青防止剤及び緑青防止方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6915235B2 (ja) | 2021-08-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2173176B1 (en) | Methods of and formulations for reducing and inhibiting the growth of the concentration of microbes in water-based fluids | |
| US5696046A (en) | Cold sterilant solution | |
| KR101661200B1 (ko) | 알루미늄 부식 억제성을 가지는 산성산화제를 포함하는 조성물 및 그 용도 | |
| JP2003146817A (ja) | 殺菌殺藻剤組成物、水系の殺菌殺藻方法及び殺菌殺藻剤組成物の製造方法 | |
| JP2009084163A (ja) | 殺菌殺藻方法 | |
| JP2009155220A (ja) | 藻類抑制剤、及び、藻類抑制方法 | |
| TW201542879A (zh) | 密閉冷卻水系中腐蝕抑制方法及密閉冷卻水系用腐蝕抑制劑以及腐蝕抑制系統 | |
| JP5739533B2 (ja) | ジブロモマロンアミドの組成物および殺生物剤としてのその使用 | |
| JP2017186294A (ja) | 微生物抑制剤組成物および微生物抑制方法 | |
| JP5095308B2 (ja) | 殺菌剤組成物 | |
| JP2015117216A (ja) | 水系の殺菌方法 | |
| US6811747B2 (en) | Corrosion inhibitor | |
| JP6057526B2 (ja) | 開放循環冷却水系の処理方法 | |
| US8404181B2 (en) | Corrosion inhibition | |
| JP2003267811A (ja) | スライム剥離剤、スライム剥離剤組成物およびスライム剥離方法 | |
| JP5928938B2 (ja) | 開放循環冷却水系の処理方法 | |
| JP6915235B2 (ja) | 緑青処理方法 | |
| JP4733851B2 (ja) | アメーバ殺滅剤、アメーバの抑制方法及びレジオネラ属菌の除菌方法 | |
| JP5175583B2 (ja) | バイオフィルム剥離剤、及び、バイオフィルム剥離方法 | |
| JP2776821B2 (ja) | 殺生物剤用保護剤 | |
| JP5281465B2 (ja) | 殺菌殺藻剤組成物、水系の殺菌殺藻方法および殺菌殺藻剤組成物の製造方法 | |
| JP2013158669A (ja) | 開放循環冷却水系の処理方法 | |
| JP2007255788A (ja) | 蓄熱冷温水系の管理方法 | |
| JP5938874B2 (ja) | 船舶バラスト水処理剤及びこれを用いた船舶バラスト水の処理方法 | |
| JP2011212522A (ja) | 水系中のイソチアゾリン系化合物の分解抑制方法、及び、水系の微生物制御方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190611 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200526 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200722 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20201110 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210204 |
|
| C60 | Trial request (containing other claim documents, opposition documents) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60 Effective date: 20210204 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20210217 |
|
| C21 | Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C21 Effective date: 20210224 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210323 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210511 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210615 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210628 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6915235 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |