JP2017223563A - Filter vent device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、原子力発電所において設置されるフィルタベント装置に関する。 The present invention relates to a filter vent device installed in a nuclear power plant.
原子力発電所においてシビアアクシデントが発生した場合、原子炉の格納容器内の圧力が高まって冷却水の注入ができなくなったり、格納容器が加圧破損したりするのを回避するために、格納容器内からガスを排出するベント操作を行うことがある。このベント操作において、格納容器内から排出されるガス(以下、「ベントガス」と称する)は、格納容器に接続されたフィルタベント装置及びフィルタベント装置の後段に設置された吸着塔を介して大気中に放出される(例えば、特許文献1及び2を参照)。
In the event of a severe accident at a nuclear power plant, in order to avoid the pressure inside the containment of the reactor from increasing and the inability to inject cooling water, or damage to the containment under pressure, A venting operation may be performed to discharge gas from the tank. In this venting operation, gas discharged from the containment vessel (hereinafter referred to as “vent gas”) is passed through the filter vent device connected to the containment vessel and the adsorption tower installed at the subsequent stage of the filter vent device to the atmosphere. (See, for example,
ベントガスに含まれる放射性ヨウ素は、フィルタベント装置における湿式処理と吸着塔における乾式処理との併用によりベントガスから取り除かれる。詳細には、ベントガスに含まれる放射性ヨウ素は、フィルタベント装置内のスクラバ液に吸収されると共に、フィルタベント装置の後段に設置された吸着塔内のヨウ素吸着材(例えば、ゼオライト等の無機担体に銀又は銀塩を添着したヨウ素吸着材)に吸着される。これらの処理により、ベントガスに含まれる放射性ヨウ素をフィルタベント装置内及び吸着塔内に保持して閉じ込めることができ、シビアアクシデント発生時における放射性ヨウ素の大気中への大規模な放出を抑えることができる。 The radioactive iodine contained in the vent gas is removed from the vent gas by the combined use of the wet treatment in the filter vent device and the dry treatment in the adsorption tower. Specifically, the radioactive iodine contained in the vent gas is absorbed by the scrubber liquid in the filter vent device, and at the same time, an iodine adsorbent (for example, an inorganic carrier such as zeolite) in an adsorption tower installed at the subsequent stage of the filter vent device. Iodine adsorbent adsorbed with silver or silver salt). By these treatments, radioactive iodine contained in the vent gas can be held and confined in the filter vent device and the adsorption tower, and large-scale release of radioactive iodine into the atmosphere during severe accidents can be suppressed. .
原子力発電所においては、より一層の安全性の向上が常に求められている。そこで、本発明者等は、フィルタベント装置の性能のさらなる向上を図るべく鋭意検討を行った。その結果、フィルタベント装置の放射性ヨウ素の保持力をさらに強化できることを知見するに至った。 In nuclear power plants, further improvements in safety are always required. Therefore, the present inventors have intensively studied to further improve the performance of the filter vent device. As a result, it came to discover that the retention capability of the radioactive iodine of a filter vent apparatus can further be strengthened.
本発明の課題は、放射性ヨウ素の保持力が強化されたフィルタベント装置を提供することにある。 The subject of this invention is providing the filter vent apparatus with which the retention strength of the radioactive iodine was strengthened.
かかる課題を解決するため、本発明のフィルタベント装置は、スクラバ液にヨウ素吸着材が浸漬されていることを特徴としている。 In order to solve this problem, the filter vent device of the present invention is characterized in that an iodine adsorbent is immersed in the scrubber liquid.
ここで、本発明のフィルタベント装置において、ヨウ素吸着材は、強塩基性陰イオン交換樹脂及び銀ゼオライトから選択される一種以上であることが好ましい。なお、「銀ゼオライト」とは、銀又は銀塩が添着されたゼオライトである。 Here, in the filter vent apparatus of the present invention, the iodine adsorbent is preferably at least one selected from strong basic anion exchange resins and silver zeolite. The “silver zeolite” is a zeolite to which silver or a silver salt is impregnated.
本発明によれば、放射性ヨウ素の保持力が強化されたフィルタベント装置を提供することが可能となる。したがって、フィルタベント装置内に放射性ヨウ素を閉じ込める機能をより一層強化することができ、原子力発電所の安全性のさらなる向上を図ることが可能となる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it becomes possible to provide the filter vent apparatus with which the retention strength of radioactive iodine was strengthened. Therefore, the function of confining radioactive iodine in the filter vent device can be further enhanced, and the safety of the nuclear power plant can be further improved.
以下、本発明を実施するための形態について、図面に基づいて詳細に説明する。 Hereinafter, embodiments for carrying out the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
図1に、本発明のフィルタベント装置の実施形態の一例を示す。本実施形態のフィルタベント装置1は、タンク2と、タンク2内に貯留されたスクラバ液3と、スクラバ液3に浸漬されたヨウ素吸着材4と、タンク2内の上部に設置された金属フィルタ5により構成されている。
In FIG. 1, an example of embodiment of the filter vent apparatus of this invention is shown. The
ベントガスは、まず、タンク2内に貯留されているスクラバ液3に導入される。スクラバ液3に導入されたベントガスは、気泡となってスクラバ液3を上昇する。この過程で、スクラバ液3とベントガスが気液接触し、ベントガス中の放射性ヨウ素がスクラバ液3に溶解する。
The vent gas is first introduced into the
スクラバ液3は、放射性ヨウ素を溶解し得る液体、例えば水が挙げられるが、チオ硫酸ナトリウムと水酸化ナトリウムを水に溶解したアルカリ性薬液を用いることが好ましい。このアルカリ性薬液を用いることで、ベントガス中の放射性ヨウ素をスクラバ液3に溶解させ易くすることができる。したがって、ベントガス中の放射性ヨウ素をスクラバ液3に効果的に捕捉することができる。
Examples of the
なお、アルカリ性薬液のチオ硫酸ナトリウム濃度は、アルカリ性薬液に放射性ヨウ素を溶解させ易くするチオ硫酸ナトリウムの機能が発揮される範囲で適宜選択される。また、アルカリ性薬液中の水酸化ナトリウム濃度は、チオ硫酸ナトリウムの分解を防ぐ水酸化ナトリウムの機能が発揮される範囲で適宜選択される。因みに、水酸化ナトリウムには、アルカリ性薬液に放射性ヨウ素を溶解させやすくする機能もある。 The concentration of sodium thiosulfate in the alkaline chemical solution is appropriately selected within the range in which the function of sodium thiosulfate that facilitates dissolving radioactive iodine in the alkaline chemical solution is exhibited. Further, the concentration of sodium hydroxide in the alkaline chemical solution is appropriately selected within a range in which the function of sodium hydroxide that prevents the decomposition of sodium thiosulfate is exhibited. Incidentally, sodium hydroxide also has a function of facilitating dissolution of radioactive iodine in an alkaline chemical solution.
スクラバ液3には、スクラバ液3に溶解したヨウ素(放射性ヨウ素)を吸着するヨウ素吸着材4が浸漬される。本発明では、ベント操作の際のスクラバ液3の温度変動及びpH変動を考慮して、耐熱性、耐アルカリ性及び耐酸性を有するヨウ素吸着材が用いられる。具体的には、耐熱性については、フィルタベント装置の温度が最大170℃程度まで上昇する可能性に鑑み、170℃においても耐熱性が発揮されるヨウ素吸着材が用いられる。耐アルカリ性については、スクラバ液3としてアルカリ性薬液を用いる場合には、高pH(例えばpH13)でも耐性を有するヨウ素吸着材が用いられる。また、耐酸性については、極めて過酷な事故が生じたときにスクラバ液が弱酸性になる可能性を踏まえて、pHが3〜4まで低下した場合にも耐性を有するヨウ素吸着材が用いられる。つまり、スクラバ液3としてアルカリ性薬液を用いる場合には、pH13〜4、好ましくはpH13〜3の範囲内にて耐性を有するヨウ素吸着材が用いられる。このようなヨウ素吸着材としては、例えば、各種合成樹脂、ゼオライト、活性炭、基材(例えばゼオライトや活性炭等の多孔性基材)に金属又は金属塩を添着したもの等が挙げられ、これらを単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。但し、本発明において用いることのできるヨウ素吸着材は、これらには限定されない。
In the
ヨウ素吸着材4の放射性ヨウ素の吸着形態は、物理吸着及び化学吸着のいずれであってもよいが、化学吸着であることが好ましい。この場合、放射性ヨウ素をヨウ素吸着材により強固に吸着させて保持することができ、吸着した放射性ヨウ素を長期に亘って安定にヨウ素吸着材に保持することができる。このようなヨウ素吸着材としては、例えば、ヨウ素(ヨウ素イオン)とイオン交換作用を示す合成樹脂(例えば、高分子母体に官能基としてアミノ基、好ましくは第4級アンモニウム基が導入された陰イオン交換樹脂)が挙げられる。また、基材(好ましくは多孔質基材)にヨウ素(ヨウ素イオン)と反応してヨウ化金属を生成する金属(例えば銀)が添着されたものが挙げられる。但し、放射性ヨウ素を化学吸着するヨウ素吸着材は、これらには限定されない。
The adsorption form of radioactive iodine of the
ここで、本発明においては、ヨウ素吸着材4として銀ゼオライトを用いることが好ましい。ヨウ素吸着材4として銀ゼオライトを用いることで、スクラバ液3に溶解している放射性ヨウ素を効果的に吸着することができる。銀ゼオライトのヨウ素吸着能を発揮させるためには、処理対象となるガスを脱水することや銀ゼオライト自体を150℃に加熱する必要があることが知られおり(例えば、特開2000−254446の段落0005等を参照)、湿式処理においてヨウ素吸着能を発揮するとは考えられていなかった。ところが、本発明者等の検討によれば、意外なことに、銀ゼオライトはスクラバ液3に浸漬して用いてもヨウ素吸着性能を発揮することが明らかとなった。つまり、本発明によれば、従来は考えられなかった形態で銀ゼオライトを利用して、放射性ヨウ素を吸着させることが可能である。しかも、銀ゼオライトに添着されている銀は、ヨウ素との反応によりヨウ化銀を生成してヨウ素を化学吸着することから、吸着した放射性ヨウ素を長期に亘って安定に保持することもできる。
Here, in the present invention, it is preferable to use silver zeolite as the iodine adsorbent 4. By using silver zeolite as the
また、本発明においては、ヨウ素吸着材4として強塩基性陰イオン交換樹脂を用いることが特に好ましい。ヨウ素吸着材4として強塩基性陰イオン交換樹脂を用いることで、スクラバ液3に溶解している放射性ヨウ素を極めて効果的に吸着することができる。しかも、強塩基性陰イオン交換樹脂は、高分子母材(例えばスチレン樹脂)に第4級アンモニウム基を導入した構造を有しており、放射性ヨウ素は第4級アンモニウム基のイオン交換作用により吸着されることから、吸着した放射性ヨウ素を長期に亘って安定に保持することもできる。なお、強塩基性陰イオン交換樹脂は、第4級アンモニウム基がトリメチルアンモニウム基であるI型であってもよいし、第4級アンモニウム基がジメチルエタノールアンモニウム基であるII型であってもよいが、II型を用いることが好ましい。また、強塩基性陰イオン交換樹脂は比表面積の大きなポーラス型のものを用いることが好ましい。これにより、極めて優れた放射性ヨウ素の吸着能が発揮される。このような強塩基性陰イオン交換樹脂としては、例えばFAPS010(住化ケムテックス)、ダイヤイオンPAシリーズ(三菱化学)、アンバーライトIRAシリーズ(オルガノ)等が挙げられるが、必ずしもこれらに限定されるものではない。
In the present invention, it is particularly preferable to use a strongly basic anion exchange resin as the iodine adsorbent 4. By using a strongly basic anion exchange resin as the
ヨウ素吸着材4のサイズ(粒径)については、ヨウ素吸着材4がエアロゾル化することのない範囲で小さいものとすることが好ましい。ヨウ素吸着材4のサイズ(粒径)がエアロゾル化する程に小さくなると、スクラバ液3にベントガスを導入することによってフィルタベント装置1内に生じる上昇流(以下、「フィルタベント装置1内の上昇流」と呼ぶこともある)により、ヨウ素吸着材4がフィルタベント装置1の外部に漏洩する可能性があるからである。そして、ヨウ素吸着材4がエアロゾル化することのない範囲で小さいものとすることで、十分な比表面積を確保して、放射性ヨウ素吸着性能を確保しやすいものとできる。なお、ヨウ素吸着材4がエアロゾル化することのないサイズ(粒径)は0.1mm以上である。また、ヨウ素吸着材4の形状は、球形には限定されず、円柱形、円盤形、円筒形及び多角形等であってもよい。
The size (particle diameter) of the
ヨウ素吸着材4のスクラバ液3への投入量は、ヨウ素吸着材4の比表面積(例えばサイズ(粒径))及び放射性ヨウ素吸着性能を考慮して適宜設定される。
The input amount of the
スクラバ液3を通過したベントガスは、スクラバ液3とタンク2の上部の排気口との間に設置されている金属フィルタ5を通過した後、フィルタベント装置1から排出される。スクラバ液3にベントガスを導入することで発生する飛沫(液滴)3’は、フィルタベント装置1内の上昇流に同伴して上昇する過程で、金属フィルタ5に捕捉される。金属フィルタ5は、例えばステンレス製のメッシュ構造のものが用いられる。
The vent gas that has passed through the
本発明では、スクラバ液3にヨウ素吸着材4が浸漬されているので、スクラバ液3自体の放射性ヨウ素濃度は、スクラバ液3に溶解したベントガス由来の放射性ヨウ素がヨウ素吸着材4に吸着されることで低減される。これにより、フィルタベント装置1内の上昇流に同伴する飛沫(液滴)3’の放射性ヨウ素濃度も低減する。したがって、フィルタベント装置1内の上昇流に同伴する飛沫3’が金属フィルタ5で捕捉されることなくフィルタベント装置1の外部に排出されたとしても、放射性ヨウ素の排出量は抑えられる。
In the present invention, since the
また、ヨウ素吸着材4は、その重みによってフィルタベント装置1内の上昇流に同伴されにくく、仮に同伴したとしても重力沈降してスクラバ液3に戻ることから、フィルタベント装置1の外部には排出されない。したがって、ヨウ素吸着材4に吸着したベントガス由来の放射性ヨウ素がフィルタベント装置1の外部に排出されることはない。
Further, the
また、放射性ヨウ素は自己発熱(放射性崩壊)することから、飛沫3’の放射性ヨウ素濃度が高いほど、飛沫3’の水分が蒸発しやすくなる。この場合、飛沫3’がフィルタベント装置1内の上昇流に同伴する過程で小さくなりやすく、飛沫3’が金属フィルタ5’に捕捉されにくくなって、放射性ヨウ素がフィルタベント装置1の外部に排出されてしまうことがある。また、金属フィルタ5に捕捉された飛沫3’から水分が蒸発し、放射性ヨウ素がフィルタベント装置1の外部に排出されてしまうこともある。これに対し、本発明では、スクラバ液3にヨウ素吸着材4が浸漬されているので、飛沫3’の放射性ヨウ素濃度は低減されており、放射性ヨウ素の自己発熱に起因する飛沫3‘当たりの発熱量が小さくなるので、飛沫3’の水分が蒸発しにくい。したがって、フィルタベント装置1内の上昇流に同伴する過程で飛沫3’が金属フィルタ5に捕捉されやすい。また、金属フィルタ5に捕捉された飛沫3’からの水分の蒸発を抑制して、飛沫3’に含まれる放射性ヨウ素がフィルタベント装置1の外部に排出されるのを抑えやすい。
Moreover, since radioactive iodine self-heats (radioactive decay), the higher the radioactive iodine concentration in the droplet 3 ', the easier the moisture in the droplet 3' evaporates. In this case, the
また、スクラバ液3にベントガスを導入することにより、スクラバ液3の高温化や酸性化が生じ、スクラバ液3に溶解している放射性ヨウ素が揮発してしまうことがある。本発明では、スクラバ液3に溶解したベントガス由来の放射性ヨウ素をヨウ素吸着材4に吸着してスクラバ液3自体の放射性ヨウ素濃度を低減するようにしているので、スクラバ液3の高温化や酸性化が生じたとしても、スクラバ液3自体からの放射性ヨウ素の揮発を抑えることができる。また、ヨウ素吸着材4に吸着した放射性ヨウ素は、スクラバ液3の高温化や酸性化が生じたとしても、ヨウ素吸着材4からは離脱しにくい。したがって、スクラバ液3の高温化や酸性化に伴う放射性ヨウ素の揮発を極めて効果的に抑制することができる。
Moreover, by introducing a vent gas into the
故に、本発明のフィルタベント装置では、放射性ヨウ素の保持力を従来よりもより一層向上させることができる。よって、フィルタベント装置内に放射性ヨウ素を閉じ込める機能をより一層強化して、安全性のさらなる向上を図ることができる。 Therefore, in the filter vent apparatus of this invention, the retention strength of a radioactive iodine can be improved further conventionally. Therefore, the function of confining radioactive iodine in the filter vent device can be further enhanced to further improve safety.
上述の形態は本発明の好適な形態の一例ではあるがこれに限定されるものではなく本発明の要旨を逸脱しない範囲において種々変形実施可能である。例えば、本実施形態では、図1に示すフィルタベント装置1を例に挙げて説明したが、ヨウ素吸着材4以外のフィルタベント装置の構成については、上述の実施形態には限定されるものではなく、公知又は新規の様々なフィルタベント装置において、スクラバ液3にヨウ素吸着材4を浸漬することで、放射性ヨウ素の保持力を強化したフィルタベント装置を提供することが可能となる。つまり、本発明は、公知又は新規の様々なフィルタベント装置に対して適用し易く、極めて汎用性が高い。
The above-described embodiment is an example of a preferred embodiment of the present invention, but is not limited thereto, and various modifications can be made without departing from the gist of the present invention. For example, in the present embodiment, the
また、放射性ヨウ素の保持力が強化されたサプレッション・チェンバを提供することを目的として、サプレッション・チェンバのスクラバ液にヨウ素吸着材を浸漬するようにしてもよい。これにより、サプレッション・チェンバのスクラバ液に溶解した放射性ヨウ素をヨウ素吸着材に吸着させることができ、サプレッション・チェンバの放射性ヨウ素の保持力を強化することもできる。 Moreover, an iodine adsorbent may be immersed in the scrubber liquid of the suppression chamber for the purpose of providing a suppression chamber with enhanced retention of radioactive iodine. Thereby, the radioactive iodine melt | dissolved in the scrubber liquid of a suppression chamber can be made to adsorb | suck to an iodine adsorption material, and the retention power of the radioactive iodine of a suppression chamber can also be strengthened.
以下に本発明の実施例を説明するが、本発明はこれら実施例に限られるものではない。 Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited to these examples.
[実施例1]
スクラバ液中のヨウ素の吸着について、各種吸着材を用いて検討した。
[Example 1]
The adsorption of iodine in the scrubber liquid was examined using various adsorbents.
スクラバ液は、水酸化ナトリウム及びチオ硫酸ナトリウムを蒸留水に溶解した水溶液とした。水酸化ナトリウム濃度は0.5wt%とした。また、チオ硫酸ナトリウム濃度は0.2wt%とした。このスクラバ液にヨウ素を含むガスを一定時間導入し、ヨウ素濃度の希薄なスクラバ液を調製した。以降の説明では、このスクラバ液のことを「ヨウ素含有吸収液」と呼ぶ。 The scrubber solution was an aqueous solution in which sodium hydroxide and sodium thiosulfate were dissolved in distilled water. The sodium hydroxide concentration was 0.5 wt%. The sodium thiosulfate concentration was 0.2 wt%. A gas containing iodine was introduced into the scrubber solution for a certain period of time to prepare a dilute scrubber solution having an iodine concentration. In the following description, this scrubber liquid is referred to as “iodine-containing absorption liquid”.
ヨウ素含有吸収液を4mL収容した容器内に、以下に示す吸着材を1g投入して密封し、常温にて1分間振とう処理して静置した後、上澄み液のヨウ素濃度を分析した。 In a container containing 4 mL of an iodine-containing absorbing solution, 1 g of the adsorbent shown below was charged and sealed, left to stand by shaking for 1 minute at room temperature, and then the iodine concentration of the supernatant was analyzed.
<検討した吸着材>
(A)合成吸着樹脂A(住化ケムテックス株式会社、FAPS010)
(B)合成吸着樹脂B(住化ケムテックス株式会社、デュオライトXAD761)
(C)合成吸着樹脂C(住化ケムテックス株式会社、デュオライトS874)
(D)合成吸着樹脂D(住化ケムテックス株式会社、デュオライトS876)
(E)合成吸着樹脂E(住化ケムテックス株式会社、デュオライトS879)
(F)ゼオライトAg−X(東ソー株式会社、型式:ET−305G、バインダレス型X型ゼオライト)
<Investigated adsorbent>
(A) Synthetic adsorption resin A (Sumika Chemtex Co., Ltd., FAPS010)
(B) Synthetic adsorption resin B (Sumika Chemtex Co., Ltd., Duolite XAD761)
(C) Synthetic adsorption resin C (Sumika Chemtex Co., Ltd., Duolite S874)
(D) Synthetic adsorption resin D (Sumika Chemtex Co., Ltd., Duolite S876)
(E) Synthetic adsorption resin E (Sumika Chemtex Co., Ltd., Duolite S879)
(F) Zeolite Ag-X (Tosoh Corporation, model: ET-305G, binderless X-type zeolite)
合成吸着樹脂A〜Eの粒度分布は0.3〜1.2mmであった。 The particle size distribution of the synthetic adsorption resins A to E was 0.3 to 1.2 mm.
ゼオライトAg−Xの形状は円柱ペレット型(φ1.5mm×2.0mm)であり、銀担持率は18wt%であった。 The shape of zeolite Ag-X was a cylindrical pellet type (φ1.5 mm × 2.0 mm), and the silver loading rate was 18 wt%.
なお、吸着材投入前のヨウ素含有吸収液及び上澄み液のヨウ素濃度の分析は、ICP(誘導結合プラズマ)質量分析法(装置:アジレントテクノロジー社製、Agilent7700)により行った。 The iodine concentration in the iodine-containing absorption liquid and the supernatant liquid before the adsorbent was added was analyzed by ICP (inductively coupled plasma) mass spectrometry (apparatus: Agilent 7700, manufactured by Agilent Technologies).
分析結果を表1に示す。 The analysis results are shown in Table 1.
いずれの吸着材を用いてもヨウ素の吸着効果が見られ、(A)合成吸着樹脂A及び(F)ゼオライトAg−Xを用いることで優れたヨウ素吸着効果が発揮され、特に(A)合成吸着樹脂Aを用いることで、極めて優れたヨウ素吸着効果が奏されることが明らかとなった。 Adsorption effect of iodine can be seen by using any adsorbent, and excellent iodine adsorption effect is exhibited by using (A) synthetic adsorption resin A and (F) zeolite Ag-X, especially (A) synthetic adsorption. It has been clarified that by using the resin A, an extremely excellent iodine adsorption effect is exhibited.
(A)合成吸着樹脂Aは、高分子母材であるスチレン樹脂にジメチルエタノールアンモニウム基を導入した構造を有するII型のマクロポーラス型強塩基性陰イオン交換樹脂である。したがって、本実施例において使用した合成吸着樹脂Aに限らず、合成吸着樹脂Aと同様にスチレン樹脂等の高分子母材にジメチルエタノールアンモニウム基を導入した構造を有するII型の強塩基性陰イオン交換樹脂を用いた場合にも、優れたヨウ素吸着効果が奏されるものと考えられる。また、ジメチルエタノールアンモニウム基と同様、4級アンモニウム基に分類されるトリメチルアンモニウム基をスチレン樹脂等の高分子母材に導入した構造を有するI型の強塩基性陰イオン交換樹脂を用いた場合にも、優れたヨウ素吸着効果が奏されるものと考えられる。また、スチレン樹脂等の高分子母材にアミノ基等の塩基性の基を導入した場合にも、一定のヨウ素吸着効果が奏されるものと考えられる。 (A) Synthetic adsorption resin A is a type II macroporous strongly basic anion exchange resin having a structure in which a dimethylethanolammonium group is introduced into a styrene resin that is a polymer matrix. Therefore, it is not limited to the synthetic adsorption resin A used in this example, but is a type II strong basic anion having a structure in which a dimethylethanolammonium group is introduced into a polymer base material such as a styrene resin as in the case of the synthetic adsorption resin A. Even when an exchange resin is used, it is considered that an excellent iodine adsorption effect is exhibited. Similar to the dimethylethanolammonium group, when a type I strongly basic anion exchange resin having a structure in which a trimethylammonium group classified as a quaternary ammonium group is introduced into a polymer matrix such as a styrene resin is used. It is also considered that an excellent iodine adsorption effect is exhibited. Further, even when a basic group such as an amino group is introduced into a polymer base material such as a styrene resin, it is considered that a certain iodine adsorption effect is exhibited.
(F)ゼオライトAg−Xは、ゼオライトに銀が添着されたヨウ素吸着材である。ゼオライトAg−Xによって優れたヨウ素吸着効果が発揮されたことを踏まえると、ゼオライトに限らず、例えば活性炭等の各種多孔質無機担体に銀(又は銀塩)が添着されたヨウ素吸着材を用いた場合にも優れたヨウ素吸着効果が奏され得るものと考えられる。 (F) Zeolite Ag-X is an iodine adsorbent in which silver is impregnated with zeolite. Considering that an excellent iodine adsorption effect was exhibited by zeolite Ag-X, not only zeolite, but also an iodine adsorbent in which silver (or silver salt) was impregnated on various porous inorganic carriers such as activated carbon was used. In some cases, it is considered that an excellent iodine adsorption effect can be achieved.
[実施例2]
実施例1において極めて優れたヨウ素吸着効果を発揮した合成吸着樹脂Aを用いて、吸着材の必要量とスクラバ液中へのヨウ素保持性能とについて検討した。
[Example 2]
Using the synthetic adsorption resin A that exhibited an extremely excellent iodine adsorption effect in Example 1, the required amount of adsorbent and the ability to retain iodine in the scrubber liquid were examined.
ヨウ素吸収溶液を4mL収容した容器内に、合成吸着樹脂Aを、0.01g、0.1g又は1g投入して密封し、常温にて1分間振とう処理してからホットプレートで1時間加熱(液温100℃)して静置した後、上澄み液のヨウ素濃度を分析した。 In a container containing 4 mL of iodine absorbing solution, 0.01 g, 0.1 g, or 1 g of synthetic adsorption resin A is charged and sealed, shaken at room temperature for 1 minute, and then heated on a hot plate for 1 hour ( After allowing to stand at a liquid temperature of 100 ° C., the iodine concentration of the supernatant was analyzed.
吸着材投入前のヨウ素含有吸収液及び上澄み液のヨウ素濃度の分析は、実施例1と同様の方法で実施した。 The iodine concentration of the iodine-containing absorbent and the supernatant before the adsorbent was added was analyzed in the same manner as in Example 1.
分析結果を表2に示す。 The analysis results are shown in Table 2.
ヨウ素吸着材を1g投入した場合、液中ヨウ素の約96%を吸着できることが明らかとなった。ヨウ素吸着材を1g投入した場合、ヨウ素吸収液中のヨウ素吸着材の重量割合は20%であった。この結果から、本実施例で使用したヨウ素吸着材については、ヨウ素吸収液中のヨウ素吸着材の重量割合は20%とすることで、液中ヨウ素を十分に吸着できることが明らかとなった。 When 1 g of iodine adsorbent was added, it became clear that about 96% of iodine in the liquid could be adsorbed. When 1 g of the iodine adsorbent was added, the weight ratio of the iodine adsorbent in the iodine absorbing solution was 20%. From this result, it was clarified that the iodine adsorbent used in this example can sufficiently adsorb iodine in the liquid by setting the weight ratio of the iodine adsorbent in the iodine absorbing liquid to 20%.
1 フィルタベント装置
2 タンク
3 スクラバ液
3’ 飛沫
4 ヨウ素吸着材
5 金属フィルタ
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Cited By (1)
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---|---|---|---|---|
WO2020012912A1 (en) * | 2018-07-12 | 2020-01-16 | 日立Geニュークリア・エナジー株式会社 | Organic iodine collection device |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015045518A (en) * | 2013-08-27 | 2015-03-12 | 東京電力株式会社 | Filter-equipped vent device |
JP2015100474A (en) * | 2013-11-22 | 2015-06-04 | コスモヘルス株式会社 | Potential therapeutic apparatus and program for potential therapeutic apparatus |
WO2016045980A1 (en) * | 2014-09-22 | 2016-03-31 | Westinghouse Electric Sweden Ab | A method for cleaning contaminated gas |
JP2016053488A (en) * | 2014-09-03 | 2016-04-14 | 日立Geニュークリア・エナジー株式会社 | Iodine removal device and nuclear power plant |
-
2016
- 2016-06-16 JP JP2016119534A patent/JP2017223563A/en active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015045518A (en) * | 2013-08-27 | 2015-03-12 | 東京電力株式会社 | Filter-equipped vent device |
JP2015100474A (en) * | 2013-11-22 | 2015-06-04 | コスモヘルス株式会社 | Potential therapeutic apparatus and program for potential therapeutic apparatus |
JP2016053488A (en) * | 2014-09-03 | 2016-04-14 | 日立Geニュークリア・エナジー株式会社 | Iodine removal device and nuclear power plant |
WO2016045980A1 (en) * | 2014-09-22 | 2016-03-31 | Westinghouse Electric Sweden Ab | A method for cleaning contaminated gas |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020012912A1 (en) * | 2018-07-12 | 2020-01-16 | 日立Geニュークリア・エナジー株式会社 | Organic iodine collection device |
JP2020008517A (en) * | 2018-07-12 | 2020-01-16 | 日立Geニュークリア・エナジー株式会社 | Organic iodine trapping device |
JP7223518B2 (en) | 2018-07-12 | 2023-02-16 | 日立Geニュークリア・エナジー株式会社 | Organic iodine collector |
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