JP2017219821A - Fixing member, fixing device, process cartridge, and image forming apparatus - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、定着部材、定着装置、及び画像形成装置に関する。 The present invention relates to a fixing member, a fixing device, and an image forming apparatus.
電子写真方式を用いた画像形成装置(複写機、ファクシミリ、プリンタ等)では、記録材上に形成された未定着のトナー像を定着装置によって定着して画像が形成される。 In an image forming apparatus (such as a copying machine, a facsimile, or a printer) using an electrophotographic system, an unfixed toner image formed on a recording material is fixed by a fixing device to form an image.
ここで、特許文献1には、「記録媒体上のトナー像を加熱して当該記録媒体に定着させるプロセスに用いられる定着部材であって、最表層が弾性体で形成され、剥離応力が20N/cm2以下である定着部材」が開示されている。 Here, Patent Document 1 states that “a fixing member used in a process of heating and fixing a toner image on a recording medium to the recording medium, the outermost layer being formed of an elastic body, and a peeling stress of 20 N / “Fixing members that are cm 2 or less” are disclosed.
本発明の課題は、弾性層において後述の重合体の形成前における水素結合シリル基の含有量[s]に対するビニル基の含有量[v]の比(mol比)が1.4未満である場合、又は表面層が水酸基を有する化合物を弾性層と接触する側の面に有しない場合に比べ、表面層と弾性層との界面での剥離が抑制された定着部材を提供することにある。 The problem of the present invention is that the ratio (mol ratio) of vinyl group content [v] to hydrogen bond silyl group content [s] before the formation of the polymer described later in the elastic layer is less than 1.4. Another object of the present invention is to provide a fixing member in which peeling at the interface between the surface layer and the elastic layer is suppressed as compared with a case where the surface layer does not have a compound having a hydroxyl group on the surface in contact with the elastic layer.
上記課題は、以下の手段により解決される。即ち、
請求項1に係る発明は、
基材と、
前記基材上に配置され、水素原子が結合した水素結合シリル基(−SiH)を有する第1のポリシロキサン及びビニル基(−CH=CH2)を有する第2のポリシロキサンの重合体を含み、前記重合体となる前における前記水素結合シリル基の含有量[s]と前記ビニル基の含有量[v]との比[s:v(mol比)]が1:1.4乃至1:2.2の範囲である弾性層と、
前記弾性層に接触し、水酸基を有する化合物を少なくとも前記弾性層と接触する側の面に有する表面層と、
を備える定着部材。
The above problem is solved by the following means. That is,
The invention according to claim 1
A substrate;
A polymer of a first polysiloxane having a hydrogen-bonded silyl group (—SiH) bonded to a hydrogen atom and a second polysiloxane having a vinyl group (—CH═CH 2 ) disposed on the substrate; The ratio [s: v (mol ratio)] of the hydrogen bond silyl group content [s] and the vinyl group content [v] before becoming the polymer is 1: 1.4 to 1: An elastic layer in the range of 2.2;
A surface layer in contact with the elastic layer and having a compound having a hydroxyl group on at least the surface in contact with the elastic layer;
A fixing member.
請求項2に係る発明は、
第1回転体と、前記第1回転体の外面に接触して配置される第2回転体と、を備え、
前記第1回転体及び前記第2回転体の少なくとも一方が請求項1に記載の定着部材であり、
トナー像が表面に形成された記録媒体を前記第1回転体と前記第2回転体との接触部に挿通して前記トナー像を定着する定着装置。
The invention according to claim 2
A first rotating body, and a second rotating body arranged in contact with the outer surface of the first rotating body,
At least one of the first rotating body and the second rotating body is the fixing member according to claim 1,
A fixing device for fixing the toner image by inserting a recording medium having a toner image formed on a surface thereof into a contact portion between the first rotating body and the second rotating body.
請求項3に係る発明は、
請求項2に記載の定着装置を備え、
画像形成装置に着脱するプロセスカートリッジ。
The invention according to
A fixing device according to claim 2,
A process cartridge that can be attached to and detached from an image forming apparatus.
請求項4に係る発明は、
像保持体と、
前記像保持体の表面を帯電する帯電手段と、
帯電した前記像保持体の表面に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、
トナーを含む現像剤により、前記像保持体の表面に形成された静電潜像を現像してトナー像を形成する現像手段と、
前記トナー像を記録媒体の表面に転写する転写手段と、
前記トナー像を前記記録媒体に定着する定着手段であって、請求項2に記載の定着装置を有する定着手段と、
を備える画像形成装置。
The invention according to claim 4
An image carrier,
Charging means for charging the surface of the image carrier;
An electrostatic latent image forming means for forming an electrostatic latent image on the surface of the charged image carrier;
Developing means for developing the electrostatic latent image formed on the surface of the image carrier with a developer containing toner to form a toner image;
Transfer means for transferring the toner image to the surface of the recording medium;
Fixing means for fixing the toner image to the recording medium, the fixing means having the fixing device according to claim 2;
An image forming apparatus comprising:
請求項1に係る発明によれば、弾性層において前記の重合体の形成前における水素結合シリル基の含有量[s]に対するビニル基の含有量[v]の比(mol比)が1.4未満である場合、又は表面層が水酸基を有する化合物を弾性層と接触する側の面に有しない場合に比べ、表面層と弾性層との界面での剥離が抑制された定着部材が提供される。 According to the invention of claim 1, the ratio (mol ratio) of the vinyl group content [v] to the hydrogen bond silyl group content [s] before the formation of the polymer in the elastic layer is 1.4. And a fixing member in which peeling at the interface between the surface layer and the elastic layer is suppressed as compared with the case where the surface layer does not have a compound having a hydroxyl group on the surface in contact with the elastic layer. .
請求項2、3、又は4に係る発明によれば、前記の重合体の形成前における水素結合シリル基の含有量[s]に対するビニル基の含有量[v]の比(mol比)が1.4未満である弾性層、又は水酸基を有する化合物を弾性層と接触する側の面に有しない表面層を備える場合に比べ、定着部材での表面層と弾性層との界面での剥離が抑制された定着装置、プロセスカートリッジ、又は画像形成装置が提供される。
According to the invention according to
以下、本発明の一例である実施形態について説明する。
なお、実質的に同一の機能を有する部材には、全図面を通して同じ符合を付与し、重複する説明は適宜省略する場合がある。
Embodiments that are examples of the present invention will be described below.
In addition, the same code | symbol is provided to the member which has the substantially same function throughout all the drawings, and the overlapping description may be abbreviate | omitted suitably.
[定着部材]
本実施形態に係る定着部材について説明する。
図1は、本実施形態に係る定着部材の一例を示す概略断面図である。
[Fixing member]
The fixing member according to this embodiment will be described.
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of a fixing member according to the present embodiment.
本実施形態に係る定着部材110は、例えば、図1に示すように、基材110Aと、基材110A上に設けられた弾性層110Bと、弾性層110Bに接触するよう設けられた表面層110Cと、を有している。
For example, as shown in FIG. 1, the
そして、弾性層110Bは、水素原子が結合した水素結合シリル基(−SiH)を有する第1のポリシロキサン及びビニル基(−CH=CH2)を有する第2のポリシロキサンの重合体を含み、前記重合体となる前における前記水素結合シリル基の含有量[s]と前記ビニル基の含有量[v]との比[s:v(mol比)]が1:1.4乃至1:2.2の範囲である。
また、表面層110Cは水酸基を有する化合物を少なくとも前記弾性層と接触する側の面に有する。
The
Further, the
本実施形態では、上記の構成を備える定着部材により、表面層と弾性層との界面での剥離が抑制される。
この効果が奏される理由は、以下のように推察される。
In the present embodiment, peeling at the interface between the surface layer and the elastic layer is suppressed by the fixing member having the above configuration.
The reason why this effect is achieved is assumed as follows.
従来から、画像形成装置用の定着装置として、ロール状やベルト状の形状を有する部材である第1回転体及び第2回転体を用い、この両回転体を接触させてニップを形成した状態で回転駆動させ、この第1回転体と第2回転体との接触部(ニップ)にトナー像が表面に形成された記録媒体を挿通してトナー像を定着する定着装置が知られている。そして、この第1回転体や第2回転体として、基材と、ポリシロキサンの重合体を含むシリコーン系の弾性部材(シリコーンゴム)で構成された弾性層と、表面層と、をこの順に有する定着部材であって、弾性層と表面層とが直接接して積層された定着部材が用いられている。
しかし、こうした定着装置では、第1回転体及び第2回転体が接触部(ニップ)において圧縮変形しその後回転駆動に伴って接触部(ニップ)を通過すると圧縮から解放されて元の形状に戻る、という状態が繰り返される。そのため、前記の表面層や弾性層も圧縮変形と圧縮からの解放とが繰り返され、表面層と弾性層との界面には繰り返して負荷が加えられる。そして、この負荷の繰り返しにより、表面層と弾性層とが剥離することがあった。
Conventionally, as a fixing device for an image forming apparatus, a first rotating body and a second rotating body, which are members having a roll shape or a belt shape, are used, and both the rotating bodies are brought into contact with each other to form a nip. There is known a fixing device which is driven to rotate, and a toner image is fixed by inserting a recording medium having a toner image formed on the surface thereof into a contact portion (nip) between the first rotating body and the second rotating body. And as this 1st rotary body or 2nd rotary body, it has a base material, the elastic layer comprised by the silicone type elastic member (silicone rubber) containing the polymer of polysiloxane, and the surface layer in this order A fixing member is used in which an elastic layer and a surface layer are laminated in direct contact with each other.
However, in such a fixing device, when the first rotating body and the second rotating body are compressed and deformed at the contact portion (nip) and then pass through the contact portion (nip) with rotation driving, the first rotating body and the second rotating body are released from compression and return to their original shapes. , Is repeated. Therefore, the surface layer and the elastic layer are repeatedly subjected to compression deformation and release from compression, and a load is repeatedly applied to the interface between the surface layer and the elastic layer. Then, the surface layer and the elastic layer may be peeled off by repeating this load.
これに対し、本実施形態では、弾性層110Bが、水素結合シリル基(−SiH)を有する第1のポリシロキサン及びビニル基(−CH=CH2)を有する第2のポリシロキサンの重合体を含む。つまり、この第1のポリシロキサンにおける水素結合シリル基と第2のポリシロキサンにおけるビニル基とが結合することで形成される重合構造を有するシリコーン系の重合体(シリコーンゴム)を含む。そして、この重合体が形成される前の段階での水素結合シリル基の含有量[s]とビニル基の含有量[v]との比[s:v(mol比)]が前記の範囲であり、即ち水素結合シリル基との間で結合を形成するのに要する量を超える余剰のビニル基が、弾性層110B中に存在している。
一方、表面層110Cは、少なくとも前記弾性層と接触する側の面においてビニル基と反応し得る水酸基を有する化合物が存在しており、この水酸基が弾性層110Bとの界面において、該弾性層110B中に存在する余剰のビニル基と反応して結合を形成する。これにより、表面層110Cと弾性層110Bとの界面における接着性が向上され、この界面での剥離が抑制されるものと考えられる。
On the other hand, in this embodiment, the
On the other hand, in the
・比[s:v]
弾性層110Bでの、重合体となる前における水素結合シリル基の含有量[s]とビニル基の含有量[v]との比[s:v(mol比)]は、1:1.4乃至1:2.2の範囲である。この比[s:v(mol比)]は、さらに1:1.45乃至1:2.1の範囲が好ましく、1:1.5乃至1:2.0の範囲がより好ましい。
水素結合シリル基1モルに対するビニル基の含有量が1.4モル以上であることで、表面層と弾性層との界面での剥離が抑制される。
一方、水素結合シリル基1モルに対するビニル基の含有量が2.2モル以下であることで、弾性層においてシリコーンゴムの架橋度低下によって生じる破断強度の低下が抑制される。
-Ratio [s: v]
The ratio [s: v (mol ratio)] of the hydrogen bond silyl group content [s] and the vinyl group content [v] before becoming a polymer in the
When the content of the vinyl group with respect to 1 mol of the hydrogen-bonded silyl group is 1.4 mol or more, peeling at the interface between the surface layer and the elastic layer is suppressed.
On the other hand, when the content of the vinyl group with respect to 1 mol of hydrogen-bonded silyl groups is 2.2 mol or less, a decrease in breaking strength caused by a decrease in the degree of crosslinking of the silicone rubber in the elastic layer is suppressed.
水素結合シリル基とビニル基との量比の制御は、原料となる第1のポリシロキサンと第2のポリシロキサンとの量比、第1のポリシロキサン中における水素結合シリル基の量、及び第2のポリシロキサン中におけるビニル基の量の調整等によって行い得る。 The amount ratio between the hydrogen-bonded silyl group and the vinyl group is controlled by adjusting the amount ratio between the first polysiloxane and the second polysiloxane used as a raw material, the amount of hydrogen-bonded silyl groups in the first polysiloxane, This can be done by adjusting the amount of vinyl groups in the polysiloxane of No. 2.
・水素結合シリル基及びビニル基の含有量の測定方法
重合体となる前における水素結合シリル基(−SiH)及びビニル基(−CH=CH2)の含有量の測定は、重合前つまり弾性層110Bの形成前の段階での第1のポリシロキサン及び第2のポリシロキサンについて、NMR分光法を用いることで行われる。具体的には、第1のポリシロキサンを含む溶液及び第2のポリシロキサンを含む溶液を、それぞれn−ヘキサンで5倍に希釈し、遠心分離を行ってろ液を分取する。その後、溶媒を除去し、重水素化クロロホルム(CDCl3)に溶解してNMR(バリアン社製、製品名:UNITY−300)により解析し、それぞれの含有量が得られる。
・ Method for measuring the content of hydrogen-bonded silyl groups and vinyl groups The measurement of the content of hydrogen-bonded silyl groups (—SiH) and vinyl groups (—CH═CH 2 ) before becoming a polymer is measured before polymerization, that is, an elastic layer. The first polysiloxane and the second polysiloxane in the stage before the formation of 110B are performed by using NMR spectroscopy. Specifically, the solution containing the first polysiloxane and the solution containing the second polysiloxane are each diluted 5-fold with n-hexane, and centrifuged to separate the filtrate. Then, the solvent is removed, dissolved in deuterated chloroform (CDCl 3 ), analyzed by NMR (manufactured by Varian, product name: UNITY-300), and the respective contents are obtained.
次いで、本実施形態に係る定着部材110の構成要素について詳細に説明する。なお、符号は省略して説明する。
Next, components of the fixing
(定着部材の形状)
本実施形態に係る定着部材は、ロール状であってもよいし、ベルト状であってもよい。また、熱源をその内部又は外部に備えた加熱定着部材であってもよいし、熱源を備えない加圧定着部材であってもよい。
(Fixing member shape)
The fixing member according to the present embodiment may be in a roll shape or a belt shape. Further, it may be a heat fixing member having a heat source inside or outside thereof, or a pressure fixing member not having a heat source.
(基材)
定着部材がロール状の場合、基材としては、例えば、金属(アルミ、SUS、鉄、銅等)、合金、セラミックス、FRM(繊維強化メタル)等で構成された円筒体が挙げられる。
定着部材がロール状の場合、基材の外径及び肉厚は、例えば、外径10mm以上50mm以下であることがよく、例えば、アルミニウム製の場合は厚さ0.5mm以上4mm以下、SUS(ステンレス鋼)製又は鉄製の場合は厚さ0.1mm以上2mm以下である。
(Base material)
When the fixing member is in a roll shape, examples of the base material include a cylindrical body made of metal (aluminum, SUS, iron, copper, etc.), an alloy, ceramics, FRM (fiber reinforced metal), and the like.
When the fixing member is roll-shaped, the outer diameter and thickness of the base material are preferably, for example, 10 mm to 50 mm in outer diameter. For example, in the case of aluminum, the thickness is 0.5 mm to 4 mm, and SUS ( In the case of stainless steel) or iron, the thickness is 0.1 mm or more and 2 mm or less.
一方、定着部材がベルト状の場合、基材としては、例えば、金属ベルト(例えば、ニッケル、アルミニウム、ステンレス等の金属ベルト)、樹脂ベルト(例えば、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリベンゾイミダゾール等の樹脂ベルト)が挙げられる。
なお、樹脂ベルトには導電剤などを添加分散して、体積抵抗率が制御されていてもよい。具体的には、樹脂ベルトとしては、例えば、カーボンブラックを添加し分散して体積抵抗率を制御したポリイミドベルトが挙げられる。また、樹脂ベルトとしては、例えば、長尺のポリイミドシートの両端部をパズル上に組合せ、熱圧着部材を用いて熱圧着し、ベルト状に仕立てたものも挙げられる。
On the other hand, when the fixing member is belt-shaped, examples of the base material include metal belts (for example, metal belts such as nickel, aluminum, and stainless steel), resin belts (for example, polyimide, polyamideimide, polyphenylene sulfide, polyether ether ketone). And resin belts such as polybenzimidazole).
The volume resistivity may be controlled by adding and dispersing a conductive agent or the like to the resin belt. Specifically, examples of the resin belt include a polyimide belt in which volume resistivity is controlled by adding and dispersing carbon black. Moreover, as a resin belt, what combined the both ends of the elongate polyimide sheet on the puzzle, thermocompression-bonded using the thermocompression-bonding member, and prepared the belt shape is mentioned, for example.
定着部材がベルト状の場合、基材の厚みは、例えば、20μm以上200μm以下であることがよく、望ましくは30μm以上150μm以下、より望ましくは40μm以上130μm以下である。 When the fixing member is belt-shaped, the thickness of the base material is, for example, preferably 20 μm or more and 200 μm or less, desirably 30 μm or more and 150 μm or less, and more desirably 40 μm or more and 130 μm or less.
なお、基材の外周面には接着剤を塗布してもよい。つまり、基材と弾性層とが接着剤層を介して積層されていてもよい。 In addition, you may apply | coat an adhesive agent to the outer peripheral surface of a base material. That is, the base material and the elastic layer may be laminated via the adhesive layer.
(弾性層)
弾性層は、水素原子が結合した水素結合シリル基(−SiH)を有する第1のポリシロキサンと、ビニル基(−CH=CH2)を有する第2のポリシロキサンと、の重合体を含む。また、重合体となる前における水素結合シリル基の含有量[s]とビニル基の含有量[v]との比[s:v(mol比)]が前述の範囲である。
(Elastic layer)
The elastic layer includes a polymer of a first polysiloxane having a hydrogen-bonded silyl group (—SiH) to which hydrogen atoms are bonded, and a second polysiloxane having a vinyl group (—CH═CH 2 ). Further, the ratio [s: v (mol ratio)] of the content [s] of the hydrogen-bonded silyl group and the content [v] of the vinyl group before becoming a polymer is in the above-mentioned range.
・第1のポリシロキサン
水素結合シリル基(−SiH)を有する第1のポリシロキサンとしては、特に限定されず、公知の材料が使用され得る。第1のポリシロキサンにおいて、水素結合シリル基(−SiH)は主鎖の末端に存在していても、主鎖の側鎖に存在していてもよい。
-1st polysiloxane It does not specifically limit as a 1st polysiloxane which has a hydrogen bond silyl group (-SiH), A well-known material may be used. In the first polysiloxane, the hydrogen-bonded silyl group (—SiH) may be present at the end of the main chain or may be present in the side chain of the main chain.
第1のポリシロキサンとしては、例えば、主鎖の両末端又は片末端に−SiH(R1)2基を有するオルガノポリシロキサン(なお、R1は水素原子又は有機基を表し、メチル基が好ましく、2つのR1は同じであっても異なっていてもよい)、主鎖の側鎖に水素原子を有する(つまり主鎖中に−[O−Si(−H)(−R2)]−の構造を有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン(なお、R2は水素原子又は有機基を表し、メチル基が好ましい)が挙げられる。 The first polysiloxane, for example, -SiH at both ends or one end of the main chain (R 1) organopolysiloxane having 2 group (Note, R 1 represents a hydrogen atom or an organic group, preferably a methyl group Two R 1 s may be the same or different) and have a hydrogen atom in the side chain of the main chain (that is, — [O—Si (—H) (— R 2 )] — in the main chain) Organohydrogenpolysiloxane having the following structure (wherein R 2 represents a hydrogen atom or an organic group, preferably a methyl group).
より具体的には、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン、両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン/メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン/メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン/ジフェニルシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン/ジフェニルシロキサン/ジメチルシロキサン共重合体等のオルガノハイドロジェンポリシロキサンが挙げられる。
これらの第1のポリシロキサンは、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
More specifically, both terminal trimethylsiloxy group-capped methylhydrogen polysiloxane, both terminal trimethylsiloxy group-capped dimethylsiloxane / methylhydrogensiloxane copolymer, both terminal dimethylhydrogensiloxy group-capped dimethylpolysiloxane, both terminal dimethyl Hydrogensiloxy-blocked dimethylsiloxane / methylhydrogensiloxane copolymer, both ends trimethylsiloxy-blocked methylhydrogensiloxane / diphenylsiloxane copolymer, both ends trimethylsiloxy-blocked methylhydrogensiloxane / diphenylsiloxane / dimethylsiloxane Examples thereof include organohydrogenpolysiloxanes such as polymers.
These 1st polysiloxanes may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
・第2のポリシロキサン
ビニル基(−CH=CH2)を有する第2のポリシロキサンとしては、特に限定されず、公知の材料が使用され得る。第2のポリシロキサンにおいて、ビニル基は主鎖の末端に存在していても、主鎖の側鎖に存在していてもよい。
- The second polysiloxane having a second polysiloxane vinyl groups (-CH = CH 2), not particularly limited, and known materials can be used. In the second polysiloxane, the vinyl group may be present at the end of the main chain or may be present in the side chain of the main chain.
第2のポリシロキサンとしては、例えば、主鎖の両末端又は片末端においてケイ素原子(Si)にビニル基(−CH=CH2)が結合したオルガノポリシロキサン、主鎖の側鎖となるようケイ素原子(Si)にビニル基(−CH=CH2)が結合したにオルガノポリシロキサンが挙げられる。 Examples of the second polysiloxane include an organopolysiloxane in which vinyl groups (—CH═CH 2 ) are bonded to silicon atoms (Si) at both ends or one end of the main chain, and silicon so as to be a side chain of the main chain. Organopolysiloxane is exemplified by a vinyl group (—CH═CH 2 ) bonded to an atom (Si).
より具体的には、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルビニルポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン/メチルビニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン/メチルビニルシロキサン/メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖メチルビニルポリシロキサン、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン/メチルビニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン/メチルビニルシロキサン/メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジビニルメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端ジビニルメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン/メチルビニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端トリビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン/メチルビニルシロキサン共重合体等のオルガノポリシロキサンが挙げられる。
これらの第2のポリシロキサンは、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
More specifically, molecular chain both ends trimethylsiloxy group-capped methylvinylpolysiloxane, molecular chain both ends trimethylsiloxy group-capped dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane copolymer, molecular chain both ends trimethylsiloxy group-capped dimethylsiloxane / methylvinyl Siloxane / methylphenylsiloxane copolymer, dimethylvinylsiloxy group-blocked dimethylpolysiloxane with molecular chain terminals, dimethylvinylsiloxy group-blocked methylvinylpolysiloxane with molecular chain terminals, dimethylvinylsiloxy group-blocked dimethylsiloxane / methylvinyl with molecular chain terminals Siloxane copolymer, dimethylvinylsiloxy group-capped dimethylvinylsiloxy group at both ends of the molecular chain, divinylmethylsiloxy group-capped dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane / methylphenylsiloxane copolymer Diethylmethylsiloxy group-capped dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane copolymer, molecular chain both ends trivinylsiloxy group-capped dimethylpolysiloxane, molecular chain both ends trivinylsiloxy group-capped dimethylsiloxane / methylvinyl And organopolysiloxanes such as siloxane copolymers.
These 2nd polysiloxanes may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
第1のポリシロキサン及び第2のポリシロキサンにおける水素結合シリル基の量、ビニル基の量の調整、並びに第1のポリシロキサンと第2のポリシロキサンとの量比の調整、等により水素結合シリル基の含有量[s]とビニル基の含有量[v]との比[s:v(mol比)]が前述の範囲に制御される。 Hydrogen-bonded silyl groups in the first polysiloxane and the second polysiloxane by adjusting the amount of hydrogen-bonded silyl groups, the amount of vinyl groups, and adjusting the amount ratio between the first polysiloxane and the second polysiloxane, etc. The ratio [s: v (mol ratio)] of the group content [s] and the vinyl group content [v] is controlled within the aforementioned range.
弾性層を構成する材料は、各種添加剤が配合されてもよい。添加剤としては、例えば、補強剤(カーボンブラック等)、充填剤(炭酸カルシウム等)、軟化剤(パラフィン系等)、加工助剤(ステアリン酸等)、老化防止剤(アミン系等)、加硫剤(硫黄、金属酸化物、過酸化物等)、機能性充填剤(アルミナ等)等が挙げられる。 Various additives may be blended in the material constituting the elastic layer. Examples of additives include reinforcing agents (carbon black, etc.), fillers (calcium carbonate, etc.), softeners (paraffins, etc.), processing aids (stearic acid, etc.), anti-aging agents (amines, etc.), additives Examples include sulfurizing agents (sulfur, metal oxides, peroxides, etc.), functional fillers (alumina, etc.), and the like.
弾性層の膜厚は、例えば、30μm以上1mm以下であることがよく、望ましくは100μm以上500μm以下である。 The film thickness of the elastic layer is, for example, preferably from 30 μm to 1 mm, and more preferably from 100 μm to 500 μm.
(表面層)
表面層は、水酸基を有する化合物を少なくとも弾性層と接触する側の面に有する。
(Surface layer)
The surface layer has a compound having a hydroxyl group on at least a surface in contact with the elastic layer.
表面層の弾性層と接触する側の面に水酸基を有する化合物を存在させる方法としては、表面層の弾性層側の面に表面処理を施すことで水酸基を有する化合物を存在させる方法が挙げられる。
なお、表面層を構成する材料自体として水酸基を有する材料を用いる方法も考えられるが、表面層に求められる機能を保持しつつかつ弾性層側の面に水酸基を有する化合物を存在させる観点から、水酸基を有しない材料によって構成された表面層の弾性層側の面に、表面処理によって水酸基を有する化合物を存在させる方法がより好ましい。
Examples of the method of allowing the compound having a hydroxyl group to be present on the surface of the surface layer that is in contact with the elastic layer include a method of causing the compound having a hydroxyl group to be present by subjecting the surface of the surface layer to the elastic layer side.
In addition, although the method of using the material which has a hydroxyl group as material itself which comprises a surface layer is also considered, it is a hydroxyl group from a viewpoint of having the compound which has a hydroxyl group in the surface by the side of an elastic layer, maintaining the function calculated | required by a surface layer More preferred is a method in which a compound having a hydroxyl group is present by surface treatment on the surface of the surface layer formed of a material that does not have a surface, on the elastic layer side.
表面層には、例えば耐熱性や離型性が求められる。この観点から、表面層を構成する材料には耐熱性離型材料を用いることが好ましく、具体的にはフッ素ゴム、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、ポリイミド樹脂等が挙げられる。
これらの中でも、耐熱性離型材料としては、フッ素樹脂がよい。
このようなフッ素樹脂として、具体的には、テトラフルオロエチレン/パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、テトラフルオロエチレン/ヘキサフルオロプロピレン共重合体(FEP)、ポリエチレン/テトラフルオロエチレン共重合体(ETFE)、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、ポリクロロ三フッ化エチレン(PCTFE)、フッ化ビニル(PVF)等が挙げられる。
The surface layer is required to have heat resistance and releasability, for example. From this viewpoint, it is preferable to use a heat-resistant release material as the material constituting the surface layer, and specific examples include fluororubber, fluororesin, silicone resin, and polyimide resin.
Among these, a fluororesin is preferable as the heat-resistant release material.
Specific examples of such a fluororesin include tetrafluoroethylene / perfluoroalkyl vinyl ether copolymer (PFA), polytetrafluoroethylene (PTFE), tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer (FEP), and polyethylene. / Tetrafluoroethylene copolymer (ETFE), polyvinylidene fluoride (PVDF), polychloroethylene trifluoride (PCTFE), vinyl fluoride (PVF) and the like.
・表面処理
弾性層側の面に水酸基を有する化合物を存在させるための表面処理としては、湿式処理であっても乾式処理であってもよい。例えば、液体アンモニア処理によって水酸基を表面に導入する方法、エキシマレーザ処理によって水酸基を表面に導入する方法、プラズマ処理でビニルアルコキシシランをグラフト重合させアルコキシシランの水酸基を表面に導入する方法が挙げられる。
-Surface treatment The surface treatment for allowing the compound having a hydroxyl group to exist on the surface on the elastic layer side may be a wet treatment or a dry treatment. For example, a method of introducing a hydroxyl group to the surface by liquid ammonia treatment, a method of introducing a hydroxyl group to the surface by excimer laser treatment, and a method of graft-polymerizing vinyl alkoxysilane by plasma treatment to introduce the hydroxyl group of alkoxysilane to the surface.
ここで、プラズマ処理により水酸基を有する化合物を存在させる方法について、一例を挙げて説明する。
例えば、ビニルアルコキシシランをプラズマ励起ガス中に導入して表面層の内面(弾性層側の面)をプラズマ処理する方法が挙げられる。
Here, a method for causing a compound having a hydroxyl group to exist by plasma treatment will be described with an example.
For example, there is a method in which vinyl alkoxysilane is introduced into a plasma excitation gas and the inner surface of the surface layer (surface on the elastic layer side) is subjected to plasma treatment.
プラズマ化されやすいプラズマ励起ガスとビニルアルコキシシランの混合ガスを、表面層と放電電極の間に供給し、電圧を放電電極に印加することでプラズマを発生させる。なお、より高い電圧をかけるほど、電気力線が電極表面から遠方まで到達するようになり、表面層と放電電極の間の空間における電気力線が増加しプラズマ密度は高くなる。
これにより、プラズマが表面層の内面と接触し、ラジカルが表面層を構成するフッ素樹脂に生成する。フッ素樹脂のラジカルと、ビニルアルコキシシランのビニル基とがラジカル反応し、ビニルアルコキシシランが当該フッ素樹脂にグラフト重合する。そして、ビニルアルコキシシランのグラフト重合に由来し、表面層の内面に凸部を形成する枝部分のアルコキシ基は空気中の水により加水分解され水酸基になる。
Plasma is generated by supplying a mixed gas of plasma excitation gas and vinyl alkoxysilane, which is easily converted into plasma, between the surface layer and the discharge electrode, and applying a voltage to the discharge electrode. Note that, as a higher voltage is applied, the electric lines of force reach far from the electrode surface, the electric lines of force in the space between the surface layer and the discharge electrode increase, and the plasma density increases.
Thereby, plasma contacts the inner surface of the surface layer, and radicals are generated in the fluororesin constituting the surface layer. The radical of the fluororesin and the vinyl group of vinylalkoxysilane undergo a radical reaction, and the vinylalkoxysilane is graft polymerized to the fluororesin. And the alkoxy group of the branch part which originates in the graft polymerization of vinyl alkoxysilane and forms a convex part in the inner surface of a surface layer is hydrolyzed with the water in air, and becomes a hydroxyl group.
また、表面層の内面には、グラフト重合したビニルアルコキシシランだけではなくグラフト重合されずに表面層内面に付着しているビニルアルコキシシランが存在する。当該ビニルアルコキシシランは空気中の水により加水分解され、更に時間の経過と共に縮合反応する。 Further, on the inner surface of the surface layer, not only graft-polymerized vinyl alkoxysilane but also vinyl alkoxysilane adhered to the inner surface of the surface layer without being graft-polymerized exist. The vinyl alkoxysilane is hydrolyzed by water in the air and further undergoes a condensation reaction over time.
なお、このプラズマ処理において、プラズマ密度が高いほど表面層の内面との接触が増えてフッ素樹脂のラジカル生成量が多くなり、ラジカル反応の反応点が多くなる。さらにラジカル反応によるグラフト重合の反応は早く、ラジカル反応の初期段階において表面層の内面には小さな凸が、細かく分散して形成される。 In this plasma treatment, the higher the plasma density, the greater the contact with the inner surface of the surface layer, the greater the amount of radicals generated in the fluororesin, and the greater the number of radical reaction points. Furthermore, the reaction of graft polymerization by radical reaction is fast, and small protrusions are formed on the inner surface of the surface layer in a finely dispersed manner in the initial stage of the radical reaction.
ここで、上記プラズマ励起ガスの具体例としては、水素;ヘリウム、アルゴン等の希ガス;窒素が挙げられ、1種又は2種以上の励起ガスが使用される。 Here, specific examples of the plasma excitation gas include hydrogen; rare gases such as helium and argon; nitrogen, and one or two or more excitation gases are used.
・表面処理による物性
表面層の内面(弾性層側の面)における粗さとしては、算術平均粗さRaは0.08μm未満であることが好ましく、さらにはRa0.07μm以下がより好ましい。
また、粗さ曲線要素の平均長さRSmは15μm未満であることが好ましく、さらにはRSm14μm以下がより好ましい。
-Physical properties by surface treatment As the roughness of the inner surface (surface on the elastic layer side) of the surface layer, the arithmetic average roughness Ra is preferably less than 0.08 [mu] m, and more preferably Ra is 0.07 [mu] m or less.
The average length RSm of the roughness curve element is preferably less than 15 μm, and more preferably RSm of 14 μm or less.
なお、前記Ra及びRSmは、JIS B 0601に準じて測定される。
具体的には、レーザーテック株式会社製コンフォーカル顕微鏡(OPTELICS H1200)を使用し、高さ方向の分解能0.01μmにて表面層内面の表面形状を測定する。得られた表面形状の任意の位置から表面層の長手方向に150μmの評価長さをとり、二次関数で曲率補正を行った上で、JIS B 0601に基づいて表面粗さを計測する。表面粗さの計測は、実表面の断面曲線から断面曲線を作成するときのカットオフ値を0.0025mm、断面曲線から粗さ曲線を作成するときのカットオフ値を0.08mmとして行われる。
The Ra and RSm are measured according to JIS B 0601.
Specifically, the surface shape of the inner surface of the surface layer is measured with a resolution of 0.01 μm in the height direction using a confocal microscope (OPTELICS H1200) manufactured by Lasertec Corporation. An evaluation length of 150 μm is taken in the longitudinal direction of the surface layer from an arbitrary position of the obtained surface shape, and after correcting the curvature with a quadratic function, the surface roughness is measured based on JIS B 0601. The surface roughness is measured by setting the cut-off value when creating a cross-section curve from the cross-section curve of the actual surface to 0.0025 mm and the cut-off value when creating the roughness curve from the cross-section curve is 0.08 mm.
表面層の内面(弾性層側の面)における原子組成比としては、「炭素(C):酸素(O)」の比(モル比)が1:0.2乃至1:1.5の範囲であることが好ましく、1:0.3乃至1:1.2の範囲であることがより好ましい。炭素に対する酸素の量が上記範囲であることで、弾性層との接着性がより向上する。 The atomic composition ratio in the inner surface (surface on the elastic layer side) of the surface layer is such that the ratio (molar ratio) of “carbon (C): oxygen (O)” is in the range of 1: 0.2 to 1: 1.5. Preferably, it is in the range of 1: 0.3 to 1: 1.2. Adhesiveness with an elastic layer improves more because the quantity of oxygen with respect to carbon is the said range.
なお、表面層の内面(弾性層側の面)における原子組成(炭素(C)、酸素(O))は、蛍光X線測定(XPS分析)により測定される。
測定対象となる表面層の一部を切り出し測定用試料を準備する。測定用試料を、蛍光X線解析装置(島津製作所社製、XRF−1500)を用いて、X線出力40V−70mA、測定面積10mmφ、測定時間15分の条件で、定性定量全元素分析法にて測定し、得られたCに由来するピークの強度、Oに由来するピークの強度、及びFに由来するピークの強度から算出する。
なお、得られたピークが他の元素に由来するピークと重なる場合には、ICP発光分光法や原子吸光法にて解析したうえで、求めるべき原子に由来するピークの強度をそれぞれ算出する。
The atomic composition (carbon (C), oxygen (O)) on the inner surface (surface on the elastic layer side) of the surface layer is measured by fluorescent X-ray measurement (XPS analysis).
A part of the surface layer to be measured is cut out and a measurement sample is prepared. Using a fluorescent X-ray analyzer (XRF-1500, manufactured by Shimadzu Corporation), the measurement sample was subjected to qualitative quantitative all-element analysis under the conditions of an X-ray output of 40 V-70 mA, a measurement area of 10 mmφ, and a measurement time of 15 minutes. Calculated from the intensity of the peak derived from C, the intensity of the peak derived from O, and the intensity of the peak derived from F.
When the obtained peak overlaps with a peak derived from another element, the intensity of the peak derived from the atom to be obtained is calculated after analysis by ICP emission spectroscopy or atomic absorption.
表面層の厚みは、100μm以下であることが好ましく、5μm以上50μm以下であることがより好ましく、さらに望ましくは10μm以上40μm以下である。 The thickness of the surface layer is preferably 100 μm or less, more preferably 5 μm or more and 50 μm or less, and even more preferably 10 μm or more and 40 μm or less.
(定着部材の製造方法)
次に、定着部材の製造方法について説明する。
定着部材の製造方法としては、例えば、基材上に、前述の第1のポリシロキサン及び第2のポリシロキサンを水素結合シリル基の含有量[s]とビニル基の含有量[v]との比[s:v(mol比)]が前述の範囲となるよう調整した弾性層形成用の塗布液を基材上に塗布し、重合体を合成させ硬化して弾性層を形成する。なお、基材と弾性層との間に接着剤層を介してもよい。ついで、前述の耐熱性離型材料を用いて製造した管状体(チューブ)を準備し、管状体内面に前述の表面処理を施して水酸基を有する化合物を導入し、その後弾性層上に管状体を被覆して表面層を形成することで、定着部材を形成し得る。なお、管状体の被覆後に焼成を行うことで、弾性層形成用の塗布液の硬化反応を進めてもよい。
(Fixing member manufacturing method)
Next, a method for manufacturing the fixing member will be described.
As a method for manufacturing the fixing member, for example, the first polysiloxane and the second polysiloxane described above are formed on a base material with a hydrogen bond silyl group content [s] and a vinyl group content [v]. An elastic layer forming coating solution adjusted so that the ratio [s: v (mol ratio)] is in the above-described range is applied onto a substrate, and a polymer is synthesized and cured to form an elastic layer. An adhesive layer may be interposed between the base material and the elastic layer. Next, a tubular body (tube) manufactured using the above heat-resistant release material is prepared, the surface treatment is performed on the inner surface of the tubular body to introduce a compound having a hydroxyl group, and then the tubular body is formed on the elastic layer. A fixing member can be formed by coating to form a surface layer. In addition, you may advance hardening reaction of the coating liquid for elastic layer formation by performing baking after coating | covering a tubular body.
(定着部材の用途)
本実施形態に係る定着部材は、例えば、加熱ロール、加圧ロール、加熱ベルト、及び加圧ベルト等に適用される。なお、加熱ロール及び加熱ベルトにおける熱源としては、外部の熱源から加熱する方式や、電磁誘導方式による方式等が挙げられる。
(Use of fixing member)
The fixing member according to the present embodiment is applied to, for example, a heating roll, a pressure roll, a heating belt, and a pressure belt. In addition, as a heat source in a heating roll and a heating belt, the system heated from an external heat source, the system by an electromagnetic induction system, etc. are mentioned.
[定着装置]
本実施形態に係る定着装置としては、種々の構成があり、例えば、第1回転体と、第1回転体の外面に接して配置される第2回転体と、を備える。そして、第1回転体及び第2回転体の少なくとも一方として、本実施形態に係る定着部材が適用される。
[Fixing device]
The fixing device according to the present embodiment has various configurations, and includes, for example, a first rotating body and a second rotating body disposed in contact with the outer surface of the first rotating body. The fixing member according to the present embodiment is applied as at least one of the first rotating body and the second rotating body.
以下に、第1及び2実施形態として、加熱ベルトと加圧ロールとを備えた定着装置を説明する。そして、第1及び2実施形態において、本実施形態に係る定着部材は、加熱ベルト、及び加圧ロールのいずれにも適用され得る。
なお、本実施形態に係る定着装置は、第1及び第2実施形態に限られず、加熱ロール又は加熱ベルトと加圧ベルトとを備えた定着装置であってよい。そして、本実施形態に係る定着部材は、加熱ロール、加熱ベルト及び加圧ベルトのいずれにも適用され得る。
また、本実施形態に係る定着装置は、第1及び第2実施形態に限られず、電磁誘導加熱方式の定着装置であってもよい。
Hereinafter, as first and second embodiments, a fixing device including a heating belt and a pressure roll will be described. In the first and second embodiments, the fixing member according to this embodiment can be applied to both a heating belt and a pressure roll.
The fixing device according to this embodiment is not limited to the first and second embodiments, and may be a fixing device including a heating roll or a heating belt and a pressure belt. The fixing member according to the present embodiment can be applied to any of a heating roll, a heating belt, and a pressure belt.
The fixing device according to the present embodiment is not limited to the first and second embodiments, and may be an electromagnetic induction heating type fixing device.
(定着装置の第1実施形態)
第1実施形態に係る定着装置について説明する。図2は、第1実施形態に係る定着装置の一例を示す概略図である。
(First Embodiment of Fixing Device)
The fixing device according to the first embodiment will be described. FIG. 2 is a schematic diagram illustrating an example of a fixing device according to the first embodiment.
第1実施形態に係る定着装置60は、図2に示すように、例えば、回転駆動する加熱ロール61(第1回転体の一例)と、加圧ベルト62(第2回転体の一例)と、加圧ベルト62を介して加熱ロール61を押圧する押圧パッド64(押圧部材の一例)とを備えて構成されている。
なお、押圧パッド64は、例えば、加圧ベルト62と加熱ロール61とが相対的に加圧されていればよい。従って、加圧ベルト62側が加熱ロール61に加圧されてもよく、加熱ロール61側が加熱ロール61に加圧されてもよい。
As illustrated in FIG. 2, the fixing
In addition, the
加熱ロール61の内部には、ハロゲンランプ66(加熱手段の一例)が配設されている。加熱手段としては、ハロゲンランプに限られず、発熱する他の発熱部材を用いてもよい。
Inside the
一方、加熱ロール61の表面には、例えば、感温素子69が接触して配置されている。この感温素子69による温度計測値に基づいて、ハロゲンランプ66の点灯が制御され、加熱ロール61の表面温度が目的とする設定温度(例えば、150℃)を維持される。
On the other hand, for example, a temperature
加圧ベルト62は、例えば、内部に配置された押圧パッド64とベルト走行ガイド63とによって回転自在に支持されている。そして、挟込領域N(ニップ部)において押圧パッド64により加熱ロール61に対して押圧されて配置されている。
The
押圧パッド64は、例えば、加圧ベルト62の内側において、加圧ベルト62を介して加熱ロール61に加圧される状態で配置され、加熱ロール61との間で挟込領域Nを形成している。
押圧パッド64は、例えば、幅の広い挟込領域Nを確保するための前挟込部材64aを挟込領域Nの入口側に配置し、加熱ロール61に歪みを与えるための剥離挟込部材64bを挟込領域Nの出口側に配置している。
For example, the
For example, the
加圧ベルト62の内周面と押圧パッド64との摺動抵抗を小さくするために、例えば、前挟込部材64a及び剥離挟込部材64bの加圧ベルト62と接する面にシート状の摺動部材68が設けられている。そして、押圧パッド64と摺動部材68とは、金属製の保持部材65に保持されている。
なお、摺動部材68は、例えば、その摺動面が加圧ベルト62の内周面と接するように設けられており、加圧ベルト62との間に存在するオイルの保持・供給に関与する。
In order to reduce the sliding resistance between the inner peripheral surface of the
The sliding
保持部材65には、例えば、ベルト走行ガイド63が取り付けられ、加圧ベルト62が回転する構成となっている。
For example, a
加熱ロール61は、例えば、図示しない駆動モータにより矢印S方向に回転し、この回転に従動して加圧ベルト62は、加熱ロール61の回転方向と反対の矢印R方向へ回転する。すなわち、例えば、加熱ロール61が図2における時計方向へ回転するのに対して、加圧ベルト62は反時計方向へ回転する。
For example, the
そして、未定着トナー像を有する用紙K(記録媒体の一例)は、例えば、定着入口ガイド56によって導かれて、挟込領域Nに搬送される。そして、用紙Kが挟込領域Nを通過する際に、用紙K上のトナー像は挟込領域Nに作用する圧力と熱とによって定着される。
Then, the sheet K (an example of a recording medium) having an unfixed toner image is guided by, for example, the fixing
第1実施形態に係る定着装置60では、例えば、加熱ロール61の外周面に倣う凹形状の前挟込部材64aにより、前挟込部材64aがない構成に比して、広い挟込領域Nを確保される。
In the fixing
また、第1実施形態に係る定着装置60では、例えば、加熱ロール61の外周面に対し突出させて剥離挟込部材64bを配置することにより、挟込領域Nの出口領域において加熱ロール61の歪みが局所的に大きくなるように構成されている。
Further, in the fixing
このように剥離挟込部材64bを配置すれば、例えば、定着後の用紙Kは、剥離挟込領域を通過する際に、局所的に大きく形成された歪みを通過することになるので、用紙Kが加熱ロール61から剥離しやすい。
If the peeling and clamping
剥離の補助手段として、例えば、加熱ロール61の挟込領域Nの下流側に、剥離部材70を配設されている。剥離部材70は、例えば、剥離爪71が加熱ロール61の回転方向と対向する向き(カウンタ方向)に加熱ロール61と近接する状態で保持部材72によって保持されている。
As an auxiliary means for peeling, for example, a peeling
(定着装置の第2実施形態)
第2実施形態に係る定着装置について説明する。図3は、第2実施形態に係る定着装置の一例を示す概略図である。
(Second Embodiment of Fixing Device)
A fixing device according to the second embodiment will be described. FIG. 3 is a schematic diagram illustrating an example of a fixing device according to the second embodiment.
第2実施形態に係る定着装置80は、図3に示すように、例えば、加熱ベルト84(第1回転体の一例)を備える定着ベルトモジュール86と、加熱ベルト84(定着ベルトモジュール86)に押圧して配置された加圧ロール88(第2回転体の一例)とを含んで構成されている。そして、例えば、加熱ベルト84(定着ベルトモジュール86)と加圧ロール88とが接触する挟込領域N(ニップ部)が形成されている。挟込領域Nでは、用紙K(記録媒体の一例)が加圧及び加熱されトナー像が定着される。
As shown in FIG. 3, the fixing
定着ベルトモジュール86は、例えば、無端状の加熱ベルト84と、加圧ロール88側で加熱ベルト84が巻き掛けられ、モータ(不図示)の回転力で回転駆動すると共に加熱ベルト84をその内周面から加圧ロール88側へ押し付ける加熱押圧ロール89と、加熱押圧ロール89と異なる位置で内側から加熱ベルト84を支持する支持ロール90とを備えている。
定着ベルトモジュール86は、例えば、加熱ベルト84の外側に配置されてその周回経路を規定する支持ロール92と、加熱押圧ロール89から支持ロール90までの加熱ベルト84の姿勢を矯正する姿勢矯正ロール94と、加熱ベルト84(定着ベルトモジュール86)と加圧ロール88とが接触する領域である挟込領域Nの下流側において加熱ベルト84を内周面から張力を付与する支持ロール98とが設けられている。
The fixing
The fixing
そして、定着ベルトモジュール86は、例えば、加熱ベルト84と加熱押圧ロール89との間に、シート状の摺動部材82が介在するように設けられている。
摺動部材82は、例えば、その摺動面が加熱ベルト84の内周面と接するように設けられており、加熱ベルト84との間に存在するオイルの保持・供給に関与する。
ここで、摺動部材82は、例えば、その両端が支持部材96により支持された状態で設けられている。
The fixing
The sliding
Here, the sliding
加熱押圧ロール89の内部には、例えば、ハロゲンヒータ89A(加熱手段の一例)が設けられている。
Inside the heating and
支持ロール90は、例えば、アルミニウムで形成された円筒状ロールであり、内部にはハロゲンヒータ90A(加熱手段の一例)が配設されており、加熱ベルト84を内周面側から加熱するようになっている。
支持ロール90の両端部には、例えば、加熱ベルト84を外側に押圧するバネ部材(不図示)が配設されている。
The
For example, spring members (not shown) that press the
支持ロール92は、例えば、アルミニウムで形成された円筒状ロールであり、支持ロール92の表面には厚み20μmのフッ素樹脂からなる離型層が形成されている。
支持ロール92の離型層は、例えば、加熱ベルト84の外周面からのトナーや紙粉が支持ロール92に堆積するのを防止するために形成されるものである。
支持ロール92の内部には、例えば、ハロゲンヒータ92A(加熱源の一例)が配設されており、加熱ベルト84を外周面側から加熱するようになっている。
The
The release layer of the
For example, a
つまり、例えば、加熱押圧ロール89と支持ロール90及び支持ロール92とによって、加熱ベルト84が加熱される構成となっている。
That is, for example, the
姿勢矯正ロール94は、例えば、アルミニウムで形成された円柱状ロールであり、姿勢矯正ロール94の近傍には、加熱ベルト84の端部位置を測定する端部位置測定機構(不図示)が配置されている。
姿勢矯正ロール94には、例えば、端部位置測定機構の測定結果に応じて加熱ベルト84の軸方向における当り位置を変位させる軸変位機構(不図示)が配設され、加熱ベルト84の蛇行を制御するように構成されている。
The
For example, the
一方、加圧ロール88は、例えば、回転自在に支持されると共に、図示しないスプリング等の付勢手段によって加熱ベルト84が加熱押圧ロール89に巻き回された部位に押圧されて設けられている。これにより、定着ベルトモジュール86の加熱ベルト84(加熱押圧ロール89)が矢印S方向へ回転移動するのに伴って、加熱ベルト84(加熱押圧ロール89)に従動して加圧ロール88が矢印R方向に回転移動するようになっている。
On the other hand, for example, the
そして、未定着トナー像(不図示)を有する用紙Kは、矢印P方向に搬送され、定着装置80の挟込領域Nに導かれると、挟込領域Nに作用する圧力と熱とによって定着される。
Then, the sheet K having the unfixed toner image (not shown) is conveyed in the direction of the arrow P, and when guided to the sandwiching area N of the fixing
なお、第2実施形態に係る定着装置80では、加熱源の一例としてハロゲンヒータ(ハロゲンランプ)を適用した形態を説明したが、これに限られず、ハロゲンヒータ以外の輻射ランプ発熱体(放射線(赤外線等)を発する発熱体)、抵抗発熱体(抵抗に電流を流すことによりジュール熱を発生させる発熱体:例えばセラミック基板に厚膜抵抗を有する膜を形成して焼成させたもの等)を適用してもよい。
In the fixing
[画像形成装置]
次に、本実施形態に係る画像形成装置について説明する。
本実施形態の画像形成装置は、像保持体と、像保持体の表面を帯電させる帯電手段と、帯電された像保持体の表面に潜像を形成する潜像形成手段と、潜像をトナーにより現像してトナー像を形成する現像手段と、トナー像を記録媒体に転写する転写手段と、トナー像を記録媒体に定着する定着手段と、を備える。そして、定着手段として、本実施形態に係る定着装置が適用される。
[Image forming apparatus]
Next, the image forming apparatus according to the present embodiment will be described.
The image forming apparatus of the present embodiment includes an image carrier, a charging unit that charges the surface of the image carrier, a latent image forming unit that forms a latent image on the surface of the charged image carrier, and the latent image as a toner. Developing means for forming a toner image by developing, a transfer means for transferring the toner image to a recording medium, and a fixing means for fixing the toner image to the recording medium. The fixing device according to this embodiment is applied as the fixing unit.
以下、本実施形態に係る画像形成装置について図面を参照しつつ説明する。
図4は、本実施形態に係る画像形成装置の構成を示した概略構成図である。
The image forming apparatus according to the present embodiment will be described below with reference to the drawings.
FIG. 4 is a schematic configuration diagram showing the configuration of the image forming apparatus according to the present embodiment.
本実施形態に係る画像形成装置100は、図4に示すように、例えば、一般にタンデム型と呼ばれる中間転写方式の画像形成装置であって、電子写真方式により各色成分のトナー像が形成される複数の画像形成ユニット1Y、1M、1C、1Kと、各画像形成ユニット1Y、1M、1C、1Kにより形成された各色成分トナー像を中間転写ベルト15に順次転写(一次転写)させる一次転写部10と、中間転写ベルト15上に転写された重畳トナー像を記録媒体である用紙Kに一括転写(二次転写)させる二次転写部20と、二次転写された画像を用紙K上に定着させる定着装置60と、を備えている。また、画像形成装置100は、各装置(各部)の動作を制御する制御部40を有している。
As shown in FIG. 4, the
この定着装置60が既述の第1実施形態に係る定着装置60である。なお、画像形成装置100は、既述の第2実施形態に係る定着装置80を備える構成であってもよい。
This fixing
画像形成装置100の各画像形成ユニット1Y,1M,1C,1Kは、表面に形成されるトナー像を保持する像保持体の一例として、矢印A方向に回転する感光体11を備えている。
Each of the
感光体11の周囲には、帯電手段の一例として、感光体11を帯電させる帯電器12が設けられ、潜像形成手段の一例として、感光体11上に静電潜像を書込むレーザ露光器13(図中露光ビームを符号Bmで示す)が設けられている。
A
また、感光体11の周囲には、現像手段の一例として、各色成分トナーが収容されて感光体11上の静電潜像をトナーにより可視像化する現像器14が設けられ、感光体11上に形成された各色成分トナー像を一次転写部10にて中間転写ベルト15に転写する一次転写ロール16が設けられている。
Further, around the
更に、感光体11の周囲には、感光体11上の残留トナーが除去される感光体クリーナ17が設けられ、帯電器12、レーザ露光器13、現像器14、一次転写ロール16及び感光体クリーナ17の電子写真用デバイスが感光体11の回転方向に沿って順次配設されている。これらの画像形成ユニット1Y,1M,1C,1Kは、中間転写ベルト15の上流側から、イエロー(Y)、マゼンタ(M)、シアン(C)、ブラック(K)の順に、略直線状に配置されている。
Further, a
中間転写体である中間転写ベルト15は、ポリイミド又はポリアミド等の樹脂をベース層としてカーボンブラック等の帯電防止剤を適当量含有させたフィルム状の加圧ベルトで構成されている。そして、その体積抵抗率は106Ωcm以上1014Ωcm以下となるように形成されており、その厚みは、例えば、0.1mm程度に構成されている。
The
中間転写ベルト15は、各種ロールによって図4に示すB方向に目的に合わせた速度で循環駆動(回転)されている。この各種ロールとして、定速性に優れたモータ(不図示)により駆動されて中間転写ベルト15を回転させる駆動ロール31、各感光体11の配列方向に沿って略直線状に延びる中間転写ベルト15を支持する支持ロール32、中間転写ベルト15に対して張力を与えると共に中間転写ベルト15の蛇行を防止する補正ロールとして機能する張力付与ロール33、二次転写部20に設けられる背面ロール25、中間転写ベルト15上の残留トナーを掻き取るクリーニング部に設けられるクリーニング背面ロール34を有している。
The
一次転写部10は、中間転写ベルト15を挟んで感光体11に対向して配置される一次転写ロール16で構成されている。一次転写ロール16は、芯体と、芯体の周囲に固着された弾性層としてのスポンジ層とで構成されている。芯体は、鉄、SUS等の金属で構成された円柱棒である。スポンジ層はカーボンブラック等の導電剤を配合したNBRとSBRとEPDMとのブレンドゴムで形成され、体積抵抗率が107.5Ωcm以上108.5Ωcm以下のスポンジ状の円筒ロールである。
The
そして、一次転写ロール16は中間転写ベルト15を挟んで感光体11に圧接配置され、更に一次転写ロール16にはトナーの帯電極性(マイナス極性とする。以下同様。)と逆極性の電圧(一次転写バイアス)が印加されるようになっている。これにより、各々の感光体11上のトナー像が中間転写ベルト15に順次、静電吸引され、中間転写ベルト15上において重畳されたトナー像が形成されるようになっている。
The
二次転写部20は、背面ロール25と、中間転写ベルト15のトナー像保持面側に配置される二次転写ロール22と、を備えて構成されている。
The
背面ロール25は、表面がカーボンを分散したEPDMとNBRのブレンドゴムのチューブ、内部はEPDMゴムで構成されている。そして、その表面抵抗率が107Ω/□以上1010Ω/□以下となるように形成され、硬度は、例えば、70°(アスカーC:高分子計器社製、以下同様。)に設定される。この背面ロール25は、中間転写ベルト15の裏面側に配置されて二次転写ロール22の対向電極を構成し、二次転写バイアスが安定的に印加される金属製の給電ロール26が接触配置されている。
The
一方、二次転写ロール22は、芯体と、芯体の周囲に固着された弾性層としてのスポンジ層とで構成されている。芯体は鉄、SUS等の金属で構成された円柱棒である。スポンジ層はカーボンブラック等の導電剤を配合したNBRとSBRとEPDMとのブレンドゴムで形成され、体積抵抗率が107.5Ωcm以上108.5Ωcm以下のスポンジ状の円筒ロールである。
On the other hand, the
そして、二次転写ロール22は中間転写ベルト15を挟んで背面ロール25に圧接配置され、更に二次転写ロール22は接地されて背面ロール25との間に二次転写バイアスが形成され、二次転写部20に搬送される用紙K上にトナー像を二次転写する。
The
また、中間転写ベルト15の二次転写部20の下流側には、二次転写後の中間転写ベルト15上の残留トナーや紙粉を除去し、中間転写ベルト15の表面をクリーニングする中間転写ベルトクリーナ35が接離自在に設けられている。
Further, on the downstream side of the
なお、中間転写ベルト15、一次転写部10(一次転写ロール16)、及び二次転写部20(二次転写ロール22)が、転写手段の一例に該当する。
The
一方、イエローの画像形成ユニット1Yの上流側には、各画像形成ユニット1Y,1M,1C,1Kにおける画像形成タイミングをとるための基準となる基準信号を発生する基準センサ(ホームポジションセンサ)42が配設されている。また、黒の画像形成ユニット1Kの下流側には、画質調整を行うための画像濃度センサ43が配設されている。この基準センサ42は、中間転写ベルト15の裏側に設けられたマークを認識して基準信号を発生しており、この基準信号の認識に基づく制御部40からの指示により、各画像形成ユニット1Y,1M,1C,1Kは画像形成を開始するように構成されている。
On the other hand, on the upstream side of the yellow
更に、本実施形態に係る画像形成装置では、用紙Kを搬送する搬送手段として、用紙Kを収容する用紙収容部50、この用紙収容部50に集積された用紙Kを予め定められたタイミングで取り出して搬送する給紙ロール51、給紙ロール51により繰り出された用紙Kを搬送する搬送ロール52、搬送ロール52により搬送された用紙Kを二次転写部20へと送り込む搬送ガイド53、二次転写ロール22により二次転写された後に搬送される用紙Kを定着装置60へと搬送する搬送ベルト55、用紙Kを定着装置60に導く定着入口ガイド56を備えている。
Further, in the image forming apparatus according to the present embodiment, as a transport unit that transports the paper K, the
次に、本実施形態に係る画像形成装置の基本的な作像プロセスについて説明する。
本実施形態に係る画像形成装置では、図示しない画像読取装置や図示しないパーソナルコンピュータ(PC)等から出力される画像データは、図示しない画像処理装置により画像処理が施された後、画像形成ユニット1Y,1M,1C,1Kによって作像作業が実行される。
Next, a basic image forming process of the image forming apparatus according to the present embodiment will be described.
In the image forming apparatus according to the present embodiment, image data output from an image reading device (not shown) or a personal computer (PC) (not shown) is subjected to image processing by an image processing device (not shown), and then the
画像処理装置では、入力された反射率データに対して、シェーディング補正、位置ズレ補正、明度/色空間変換、ガンマ補正、枠消しや色編集、移動編集等の各種画像編集等の画像処理が施される。画像処理が施された画像データは、Y、M、C、Kの4色の色材階調データに変換され、レーザ露光器13に出力される。
In the image processing apparatus, input reflectance data is subjected to image processing such as shading correction, position shift correction, brightness / color space conversion, gamma correction, frame erasing, color editing, and moving editing. Is done. The image data that has undergone image processing is converted into color material gradation data of four colors, Y, M, C, and K, and is output to the
レーザ露光器13では、入力された色材階調データに応じて、例えば半導体レーザから出射された露光ビームBmを画像形成ユニット1Y,1M,1C,1Kの各々の感光体11に照射している。画像形成ユニット1Y,1M,1C,1Kの各感光体11では、帯電器12によって表面が帯電された後、このレーザ露光器13によって表面が走査露光され、静電潜像が形成される。形成された静電潜像は、各々の画像形成ユニット1Y,1M,1C,1Kによって、Y、M、C、Kの各色のトナー像として現像される。
The
画像形成ユニット1Y,1M,1C,1Kの感光体11上に形成されたトナー像は、各感光体11と中間転写ベルト15とが接触する一次転写部10において、中間転写ベルト15上に転写される。より具体的には、一次転写部10において、一次転写ロール16により中間転写ベルト15の基材に対しトナーの帯電極性(マイナス極性)と逆極性の電圧(一次転写バイアス)が付加され、トナー像を中間転写ベルト15の表面に順次重ね合わせて一次転写が行われる。
The toner images formed on the
トナー像が中間転写ベルト15の表面に順次一次転写された後、中間転写ベルト15は移動してトナー像が二次転写部20に搬送される。トナー像が二次転写部20に搬送されると、搬送手段では、トナー像が二次転写部20に搬送されるタイミングに合わせて給紙ロール51が回転し、用紙収容部50から目的とするサイズの用紙Kが供給される。給紙ロール51により供給された用紙Kは、搬送ロール52により搬送され、搬送ガイド53を経て二次転写部20に到達する。この二次転写部20に到達する前に、用紙Kは一旦停止され、トナー像が保持された中間転写ベルト15の移動タイミングに合わせて位置合わせロール(不図示)が回転することで、用紙Kの位置とトナー像の位置との位置合わせがなされる。
After the toner images are sequentially primary transferred onto the surface of the
二次転写部20では、中間転写ベルト15を介して、二次転写ロール22が背面ロール25に加圧される。このとき、タイミングを合わせて搬送された用紙Kは、中間転写ベルト15と二次転写ロール22との間に挟み込まれる。その際に、給電ロール26からトナーの帯電極性(マイナス極性)と同極性の電圧(二次転写バイアス)が印加されると、二次転写ロール22と背面ロール25との間に転写電界が形成される。そして、中間転写ベルト15上に保持された未定着トナー像は、二次転写ロール22と背面ロール25とによって加圧される二次転写部20において、用紙K上に一括して静電転写される。
In the
その後、トナー像が静電転写された用紙Kは、二次転写ロール22によって中間転写ベルト15から剥離された状態でそのまま搬送され、二次転写ロール22の用紙搬送方向下流側に設けられた搬送ベルト55へと搬送される。搬送ベルト55では、定着装置60における最適な搬送速度に合わせて、用紙Kを定着装置60まで搬送する。定着装置60に搬送された用紙K上の未定着トナー像は、定着装置60によって熱及び圧力で定着処理を受けることで用紙K上に定着される。そして定着画像が形成された用紙Kは、画像形成装置の排出部に設けられた排紙収容部(不図示)に搬送される。
Thereafter, the sheet K on which the toner image has been electrostatically transferred is conveyed as it is while being peeled off from the
一方、用紙Kへの転写が終了した後、中間転写ベルト15上に残った残留トナーは、中間転写ベルト15の回転に伴ってクリーニング部まで搬送され、クリーニング背面ロール34及び中間転写ベルトクリーナ35によって中間転写ベルト15上から除去される。
On the other hand, after the transfer to the paper K is completed, the residual toner remaining on the
以上、本実施形態について説明したが、上記実施の形態に限定的に解釈されるものではなく、種々の変形、変更、改良が可能である。 Although the present embodiment has been described above, the present invention is not limited to the above-described embodiment, and various modifications, changes, and improvements can be made.
以下、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。ただし、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples.
[実施例1]
・基材の準備
接着剤として信越化学工業社製の製品名:PRIMER−No32を準備し、芯金(材質:アルミニウム)の外周面に厚さ1.0μmとなるよう塗布して、接着剤層を備えた芯金(基材)を準備した。
[Example 1]
・ Preparation of base material Product name: PRIMER-No32 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. was prepared as an adhesive, and applied to the outer peripheral surface of a core metal (material: aluminum) to a thickness of 1.0 μm, and an adhesive layer A cored bar (base material) provided with was prepared.
・弾性層
シリコーンゴム組成物として信越化学工業社製の製品名:X34−1053のA液及びB液(A液:ビニル基(−CH=CH2)を有する第2のポリシロキサン、及び触媒(白金)を含む、B液:水素結合シリル基(−SiH)を有する第1のポリシロキサン、及びビニル基(−CH=CH2)を有する第2のポリシロキサンを含む)を準備した。
このA液及びB液を比率(A液:B液(質量比))で90:110で混合し、弾性層形成用の塗布液を得た。ビニル基と水素結合シリル基(SiH基)の比を下記表1に示す。
この塗布液を基材(接着剤層)表面に塗布し、120℃15分で加熱して弾性層を形成した。
Elastic layer Product name manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. as a silicone rubber composition: A solution and B solution of X34-1053 (A solution: second polysiloxane having vinyl group (—CH═CH 2 ), and catalyst ( B) containing platinum): a first polysiloxane having a hydrogen-bonded silyl group (—SiH) and a second polysiloxane having a vinyl group (—CH═CH 2 ) were prepared.
This A liquid and B liquid were mixed by ratio (A liquid: B liquid (mass ratio)) 90: 110, and the coating liquid for elastic layer formation was obtained. The ratio of vinyl groups to hydrogen-bonded silyl groups (SiH groups) is shown in Table 1 below.
This coating solution was applied to the surface of the substrate (adhesive layer) and heated at 120 ° C. for 15 minutes to form an elastic layer.
・表面層
PFA(三井デュポンフロロケミカル(株)製、451HP−J)を原料とするフッ素樹脂チューブを、射出成形により成形した。
次いでフッ素樹脂チューブの内面にプラズマ処理を施した。具体的には、放電電極から印加電圧10kV、周波数18kHz、励起ガス(Ar)とシラン(ビニルメトキシシラン)の混合ガスを用い、その流量1L/minとし、シランはバブリングにより気化されて励起ガスに混合した。プラズマ処理時間10秒に設定し、外径24.5mm、肉厚30μmのフッ素樹脂チューブを得た。
なお、フッ素樹脂チューブ内面では、Ra0.031μm、RSm6.522μm、炭素(C):酸素(O)の比(モル比)1:0.6であった。
-Surface layer The fluororesin tube which uses PFA (Mitsui DuPont Fluorochemical Co., Ltd. make, 451HP-J) as a raw material was shape | molded by injection molding.
Next, plasma treatment was applied to the inner surface of the fluororesin tube. Specifically, an applied voltage of 10 kV from the discharge electrode, a frequency of 18 kHz, a mixed gas of excitation gas (Ar) and silane (vinylmethoxysilane), the flow rate is 1 L / min, and silane is vaporized by bubbling to become an excitation gas. Mixed. The plasma treatment time was set to 10 seconds to obtain a fluororesin tube having an outer diameter of 24.5 mm and a wall thickness of 30 μm.
On the inner surface of the fluororesin tube, Ra was 0.031 μm, RSm was 6.522 μm, and the ratio of carbon (C): oxygen (O) (molar ratio) was 1: 0.6.
このフッ素樹脂チューブを弾性層上に被覆し、200℃2時間で加熱して弾性層をさらに硬化させ、定着ロールを得た。 The fluororesin tube was coated on the elastic layer and heated at 200 ° C. for 2 hours to further cure the elastic layer to obtain a fixing roll.
[実施例2〜4、比較例1]
実施例1において、弾性層形成の際のA液及びB液の比率(A液:B液(質量比))を、下記表1に記載のものに変更したこと以外は、実施例1と同様にして定着ロールを得た。
[Examples 2 to 4, Comparative Example 1]
In Example 1, the ratio of A liquid and B liquid (A liquid: B liquid (mass ratio)) at the time of elastic layer formation was changed to the thing of the following Table 1, and is the same as that of Example 1. Thus, a fixing roll was obtained.
[評価]
(剥離試験)
実施例、比較例で得た各々の定着ロールについて、以下の方法により剥離試験を実施した。定着ロールの表面層に20mm幅で周方向に向かう切込みを入れ、表面層及び弾性層部を保持し、定着ロールの外側(芯金側から離れる方向)に向かって表面90°方向に引張ることで、剥離試験を実施した。
弾性層と表面層との界面における剥離の発生具合(総面積に対する剥離が発生した領域の面積の比(%))を評価した。また、その結果から以下の基準により評価した。なお、評価A(○)及びB(△)である場合には実用上問題なしと判断した。
A(○):剥離発生領域0.1%未満
B(△):剥離発生領域0.1%以上10%未満
C(×):剥離発生領域10%以上
[Evaluation]
(Peel test)
For each of the fixing rolls obtained in the examples and comparative examples, a peeling test was performed by the following method. By cutting the surface layer of the fixing roll in the circumferential direction with a width of 20 mm, holding the surface layer and the elastic layer portion, and pulling in the 90 ° direction on the surface toward the outside (direction away from the core metal side) of the fixing roll A peel test was conducted.
The degree of occurrence of peeling at the interface between the elastic layer and the surface layer (ratio (%) of the area of the peeling area to the total area) was evaluated. Moreover, the following criteria evaluated from the result. In addition, when it was evaluation A ((circle)) and B ((triangle | delta)), it was judged that there was no problem practically.
A (◯): peeling occurrence area less than 0.1% B (Δ): peeling occurrence area 0.1% or more and less than 10% C (x): peeling
上記結果から、本実施例は、比較例に比べ、表面層と弾性層との界面での剥離が抑制されていることがわかる。 From the above results, it can be seen that in this example, peeling at the interface between the surface layer and the elastic layer is suppressed as compared with the comparative example.
62 加圧ベルト
63 ベルト走行ガイド
64 押圧パッド
64a 前挟込部材
64b 剥離挟込部材
65 保持部材
66 ハロゲンランプ
68 摺動部材
69 感温素子
70 剥離部材
71 剥離爪
72 保持部材
80 定着装置
82 摺動部材
84 加熱ベルト
86 定着ベルトモジュール
88 加圧ロール
89A ハロゲンヒータ
89 加熱押圧ロール
90A ハロゲンヒータ
90 支持ロール
92A ハロゲンヒータ
92 支持ロール
94 姿勢矯正ロール
96 支持部材
98 支持ロール
100 画像形成装置
110 定着部材
110A 基材
110B 弾性層
110C 表面層
62
Claims (4)
前記基材上に配置され、水素原子が結合した水素結合シリル基(−SiH)を有する第1のポリシロキサン及びビニル基(−CH=CH2)を有する第2のポリシロキサンの重合体を含み、前記重合体となる前における前記水素結合シリル基の含有量[s]と前記ビニル基の含有量[v]との比[s:v(mol比)]が1:1.4乃至1:2.2の範囲である弾性層と、
前記弾性層に接触し、水酸基を有する化合物を少なくとも前記弾性層と接触する側の面に有する表面層と、
を備える定着部材。 A substrate;
A polymer of a first polysiloxane having a hydrogen-bonded silyl group (—SiH) bonded to a hydrogen atom and a second polysiloxane having a vinyl group (—CH═CH 2 ) disposed on the substrate; The ratio [s: v (mol ratio)] of the hydrogen bond silyl group content [s] and the vinyl group content [v] before becoming the polymer is 1: 1.4 to 1: An elastic layer in the range of 2.2;
A surface layer in contact with the elastic layer and having a compound having a hydroxyl group on at least the surface in contact with the elastic layer;
A fixing member.
前記第1回転体及び前記第2回転体の少なくとも一方が請求項1に記載の定着部材であり、
トナー像が表面に形成された記録媒体を前記第1回転体と前記第2回転体との接触部に挿通して前記トナー像を定着する定着装置。 A first rotating body, and a second rotating body arranged in contact with the outer surface of the first rotating body,
At least one of the first rotating body and the second rotating body is the fixing member according to claim 1,
A fixing device for fixing the toner image by inserting a recording medium having a toner image formed on a surface thereof into a contact portion between the first rotating body and the second rotating body.
画像形成装置に着脱するプロセスカートリッジ。 A fixing device according to claim 2,
A process cartridge that can be attached to and detached from an image forming apparatus.
前記像保持体の表面を帯電する帯電手段と、
帯電した前記像保持体の表面に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、
トナーを含む現像剤により、前記像保持体の表面に形成された静電潜像を現像してトナー像を形成する現像手段と、
前記トナー像を記録媒体の表面に転写する転写手段と、
前記トナー像を前記記録媒体に定着する定着手段であって、請求項2に記載の定着装置を有する定着手段と、
を備える画像形成装置。 An image carrier,
Charging means for charging the surface of the image carrier;
An electrostatic latent image forming means for forming an electrostatic latent image on the surface of the charged image carrier;
Developing means for developing the electrostatic latent image formed on the surface of the image carrier with a developer containing toner to form a toner image;
Transfer means for transferring the toner image to the surface of the recording medium;
Fixing means for fixing the toner image to the recording medium, the fixing means having the fixing device according to claim 2;
An image forming apparatus comprising:
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