JP2017209101A - 藻類の処理方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本実施形態において、環境的ストレスを加える第1の工程よりも前に、微細藻類を増殖させる培養工程(前培養)を行うことができる。培養工程において微細藻類を増殖させ、第1の工程において環境的ストレスを加えて微細藻類に脂質を蓄積させることにより、効率良く脂質を生産することができる。前培養は、微細藻類を初期窒素濃度が12mg/L以上の培地を用いて3日以上培養することにより行うことができる。
第1の工程は、微細藻類に対し、環境的ストレスを加える条件下で培養(本培養)を行うことにより、脂質蓄積量を増大させる工程である。本培養には、例えば前培養により増殖させた微細藻類を用いることができ、初期窒素濃度が12mg/L未満の培地を用いて3日以上培養することにより行うことができる。
第2の工程では、環境的ストレスを加えられ、藻体内に蓄積された脂質の量が増大した微細藻類に対して、pHが3.5以上、9.5以下で、且つ40℃以上、65℃以下の温度で熱処理を行う。所定のpH範囲及び温度範囲において熱処理を行うことにより、環境的ストレスを加えた微細藻類においても、環境的ストレスを加えていない場合と同等以上に脂質を回収しやすくすることができる。
環境的ストレスを与えて脂質の蓄積量を増大させた後、本実施形態の熱処理を行って得られた藻類の処理物に対して脂質を回収する処理行うことにより、藻類から脂質を効率良く回収することができる。
本開示において、脂質には、単純脂質、複合脂質及び誘導脂質が含まれる。単純脂質には、油脂又は脂肪酸エステルなどの脂肪酸と各種アルコールとのエステル等が含まれる。複合脂質には、脂肪酸、アルコール及びリン酸を含むリン脂質、並びに脂肪酸、アルコール及び糖を含む糖脂質等が含まれる。誘導脂質には、単純脂質又は複合脂質の加水分解生成物であり、水に不溶性の脂肪酸、高級アルコール、ステロール、テルペン、及び脂溶性ビタミン等が含まれる。脂質の回収性の観点から、単純脂質又は複合脂質が好ましく、単純脂質がより好ましく、油脂がさらに好ましい。
油脂とは、脂肪酸とグリセリンとのエステルを意味し、具体的には、モノグリセリド、ジグリセリド、及びトリグリセリドのような中性脂質をいう。油脂を構成する脂肪酸は、単一でなくてよい。
脂肪酸は、炭素数が2〜4の短鎖脂肪酸、炭素数が5〜12の中鎖脂肪酸、及び炭素数が12以上の長鎖脂肪酸のいずれであってもよい。また、飽和脂肪酸でも不飽和脂肪酸でもよい。飽和脂肪酸の具体例としては、デカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、オクタデカン酸、及びイコサン酸が挙げられる。一価の不飽和脂肪酸の具体例としては、9−ヘキサデセン酸、及び9−オクタデセン酸等が挙げられる。多価の不飽和脂肪酸の具体例としては、9,12−オクタデカジエン酸、6,9,12−オクタデカトリエン酸、5,8,11,14−イコサテトラエン酸、9,12,15−オクタデカトリエン酸、5,8,11,14,17−イコサペンタエン酸、及び4,7,10,13,16,19−ドコサヘキサエン酸が挙げられる。
脂肪酸エステルとは、油脂以外の、脂肪酸とアルコールとのエステルであり、長鎖脂肪酸と1価又は2価の高級アルコールとのエステルである蝋、中鎖脂肪酸と低級又は高級アルコールとのエステルである中鎖脂肪酸エステル等を含む。
脂質の回収方法は、第2の処理をした微細藻類の処理物を含む液から脂質を分取することができれば特に限定されない。例えば、溶媒抽出、遠心分離、凝集沈殿、静置処理、カラムクロマトグラフィー等が挙げられる。これらの1種又は2種以上を組み合わせて適用することができる。中でも、脂質の回収性の観点から、溶媒抽出、遠心分離、凝集沈殿及び静置処理から選ばれる1種又は2種以上の組み合わせが好ましく、中でも溶媒抽出と遠心分離との組み合わせ、又は溶媒抽出と静置処理との組み合わせが好ましい。
微細藻類から得られた油脂を触媒の存在下、水素化して還元することにより、食料と競合しない非可食原料由来の脂肪族アルコール及び又はグリセリンを製造することができる。水素化反応に用いられる触媒は、公知のアルコール製造に用いられる水素化触媒でよく、特に限定されるものではない。例えば、Co/Mo、及びCo/Zr等のCo系触媒、Cu/Cr、及びCu/Zn等のCu系触媒、その他にRe系触媒、Ru系触媒、及びRh系触媒、並びに白金等の貴金属系触媒を使用することができる。これらの触媒の中では、Ru系触媒、及びCo系触媒が好ましく、さらにCo系触媒、特にCo/Zr触媒が好ましい。好ましくは水の共存下に水素化反応を行うことによってグリセリンの収率を高めることができる。
微細藻類から得られた油脂を触媒の存在下、炭素数1〜5の低級アルコールとエステル交換することにより、脂肪酸アルキルエステル及び又はグリセリンを製造することができる。エステル交換反応に用いられる触媒は、均一触媒及び不均一触媒を用いることができる。均一触媒としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリウムアルコラート等を用いることができる。また不均一触媒としては、イオン交換樹脂、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、側鎖にアミノ基やアンモニウム基を有する高分子化合物、無機リン酸及び有機リン酸とアルミニウム、ガリウム、鉄から選ばれる一種以上の金属原子を含む弱酸性触媒等を用いることができる。これら触媒の内、高い反応温度で使用でき、石鹸の副生が無いことから弱酸性の不均一触媒を用いることが好ましい。
[B]で得られたた脂肪酸アルキルエステルを触媒の存在下、水素化して還元することにより、食料と競合しない非可食原料由来の脂肪族アルコールの製造することができる。水素化反応に用いられる触媒は、公知のアルコール製造に用いられる水素化触媒でよく、特に限定されるものではない。例えば、Cu/Cr、Cu/Zn、Cu/Fe、Cu/Al、及びCu/Si等のCu系触媒、Co/Mo、及びCo/Zr等のCo系触媒、その他にRe系触媒、Ru系触媒、Rh系触媒、並びに白金等の貴金属系触媒を使用することができる。これらの触媒の中では、Cu系触媒が好ましく、さらにCu/Zn 系触媒が好ましい。
微細藻類から得られた油脂を加水分解することにより、脂肪酸及び又はグリセリンを製造することができる。加水分解は高圧分解法、中圧分解法、及び酵素分解法等で行うことができる。
[D]で得られた脂肪酸を触媒の存在下、水素化して還元することにより、食料と競合しない非可食原料由来の脂肪族アルコールの製造することができる。水素化反応に用いられる触媒は、公知のアルコール製造に用いられる水素化触媒でよく、特に限定されるものではない。例えば、Co/Mo、及びCo/Zr等のCo系触媒、Cu/Cr、Cu/Zn、Cu/Fe、Cu/Al、及びCu/Si等のCu系触媒、その他にRe系触媒、Ru系触媒、Rh系触媒、並びに白金等の貴金属系触媒を使用することができる。
不等毛植物門に属する微細藻類に対し、初期窒素濃度が12mg/L未満、好ましくは10mg/L以下、宜好ましくは5mg/L以下の培地を用いて3日以上、好ましくは5日以上、好ましくは21日以下、より好ましくは15日以下、さらに好ましくは10日以下培養する第1の工程と、前記第1の工程を行った微細藻類に対し、pHが2.0以上、好ましくは3.0以上、より好ましくは3.5以上、さらに好ましくは3.8以上、さらにより好ましくは4.0以上、さらにより好ましくは4.5以上、さらにより好ましくは5.0以上、10.0以下、好ましくは9.5以下、より好ましくは9.0以下、さらに好ましくは8.5以下、さらにより好ましくは8.0以下、さらにより好ましくは7.5以下、さらにより好ましくは6.5以下、さらにより好ましくは6.0以下で、且つ35℃以上、好ましくは40℃以上、より好ましくは42℃以上、さらに好ましくは43℃以上、さらにより好ましくは45℃以上、80℃以下、好ましくは65℃以下、より好ましくは62℃以下、さらに好ましくは60℃以下、さらにより好ましくは57℃以下、さらにより好ましくは55℃以下、さらにより好ましくは52℃以下、さらにより好ましくは50℃以下の温度で熱処理を行う第2の工程とを備えている、藻類の処理方法。
前記微細藻類が、ナンノクロロプシス属である、前記<1>に記載の藻類の処理方法。
前記熱処理は、0.5時間以上、好ましくは1時間以上、より好ましくは3時間以上、さらに好ましくは5時間以上、さらにより好ましくは8時間以上、さらにより好ましくは10時間以上、さらにより好ましくは20時間以上、さらにより好ましくは24時間以上、さらにより好ましくは48時間以上、好ましくは96時間以下、より好ましくは72時間以下行う、前記<1>又は<2>に記載の藻類の処理方法。
前記第1の工程よりも前に、前記微細藻類を初期窒素濃度が12mg/L以上、好ましくは30mg/L以上、より好ましくは40mg/L以上、さらに好ましくは50mg/L以上、さらにより好ましくは60mg/L以上、好ましくは200mg/L以下、より好ましくは150mg/L以下、さらに好ましくは100mg/L以下、さらにより好ましくは80mg/L以下の培地を用いて3日以上、好ましくは4日以上、より好ましくは5日以上、好ましくは21日以下、より好ましくは15日以下、さらに好ましくは10日以下培養する培養工程をさらに備えている、前記<1>〜<3>のいずれか1つに記載の藻類の処理方法。
前記第1の工程は、前記培養工程終了後の培養液を、1.6倍以上、好ましくは2倍以上、より好ましくは2.5倍以上、20倍以下、好ましくは15倍以下、より好ましくは10倍以下に希釈して行う、前記<4>に記載の藻類の処理方法。
前記第1の工程における培養液の塩濃度は、前記培養を終了させた際の培養液の塩濃度に対して1.0倍以下、好ましくは0.9倍以下、より好ましくは0.8倍以下である、前記<4>又は<5>に記載の藻類の処理方法。
前記第1の工程は、前記培養工程を終了させた際の培養液の5体積%以上、好ましくは10体積%以上、より好ましくは15体積%以上、さらに好ましくは20体積%以上、60体積%以下、好ましくは50体積%以下、より好ましくは40体積%以下、さらにより好ましくは30体積%以下を用いて行う、前記<4>〜<6>のいずれか1つに記載の藻類の処理方法。
前記第2の工程は、藻体濃度が0.1g/L以上、好ましくは0.5g/L以上、より好ましくは0.8g/L以上、さらに好ましくは1g/L以上、さらにより好ましくは5g/L以上、300g/L以下、好ましくは250g/L以下、より好ましくは200g/L以下、さらに好ましくは100g/L以下、さらにより好ましくは50g/L以下、さらにより好ましくは20g/L以下、さらにより好ましくは10g/L以下で行う、前記<1>〜<7>のいずれか1つに記載の藻類の処理方法。
前記第2の工程は、藻体中の脂質蓄積量が、好ましくは35%以上、より好ましくは40%以上、さらに好ましくは45%以上、さらに好ましくは50%以上、また、好ましくは80%以下、より好ましくは70%以下、さらに好ましくは65%以下である藻体に対して行う、前記<1>〜<8>のいずれか1つに記載の藻類の処理方法。
前記培養工程において、前記微細藻類を増殖させ、前記第1の工程において、前記微細藻類に脂質を蓄積させる、前記<1>〜<9>のいずれか1つに記載の藻類の処理方法。
前記<1>〜<10>のいずれか1つに記載の藻類の処理方法により得られた藻類の処理物から脂質を回収する、脂質の製造方法。
前記脂質は油脂を含む、前記<11>に記載の脂質の製造方法。
前記<12>に記載の脂質の製造方法により得られた油脂を触媒存在下に水素化し、脂肪族アルコール及び又はグリセリンを製造する方法。
前記<12>に記載の脂質の製造方法により得られた油脂を触媒存在下に炭素数1〜5の低級アルコールとエステル交換し、脂肪酸アルキルエステル及び又はグリセリンを製造する方法。
前記<14>に記載の方法により得られた脂肪酸アルキルエステルを触媒存在下に水素化し、脂肪族アルコールを製造する方法。
前記<12>に記載の脂質の製造方法により得られた油脂を加水分解し、脂肪酸及び又はグリセリンを製造する方法。
前記<16>に記載の方法により得られた脂肪酸を水素化し、脂肪族アルコールを製造する方法。
沖縄県石垣島近郊の沿岸から藻体含む海水サンプルを取得した。取得した海水サンプルをフィルタによって濃縮し、マイクロピペットにより一つの藻体株を単離した。この単離した藻体は、培養液(和光純薬工業社製、ダイゴIMK培地)によって培養を行い、さらに培養液(f/2培地)を用いて藻体を増殖させた。この藻体の一部はテキサス大学(UTEX Culture Collection)に分析を依頼し、ナンノクロロプシス・サリナ(Nannochloropsis salina)であることが同定された。
培養液はf/2培地に準じて調製した。表1に培養液100mLあたりの組成を示す。表1における微量金属(f/2 metals)は、表2に組成を示す。溶媒には、人工海水(ダイゴ人工海水SP、和光純薬工業(株)製)又は、人工海水に塩化ナトリウム(和光純薬工業(株)製)を添加して所定の塩濃度とした塩添加人工海水を用いた。なお、使用した人工海水の塩濃度は36g/L(3.6%)である。培養液の塩濃度は、海水濃度計(PAL-06S、株式会社アタゴ社製)にて測定した。
希釈液には、塩濃度36g/L(3.6%)の人工海水(ダイゴ人工海水SP、和光純薬工業(株)製)又はこれに塩化ナトリウム(和光純薬工業(株)製)を添加して所定の塩濃度とした塩添加人工海水を用いた。希釈液の塩濃度は、海水濃度計(PAL-06S、株式会社アタゴ社製)にて測定した。
所定量の培養液を、直径25cm、高さ25cmのポリカーボネート製ボトルに、滅菌された閉鎖系となるように培養液を入れた。培養液中には、セラミックエアストーン(30Ф×78#100、いぶきエアストーン製)を用いて、1.5%CO2含有空気を吹き込み、通気した。光源にはLEDスクエアライト(LED-12-40DA、光電気通信システム製)を用い、ボトル側面から照射した。光照射は点灯時間12時間、消灯時間12時間の24時間周期とした。なお、光強度光量子センサー(MQ-200、apogee製)により、ボトル側面における光強度は2000μmol/m2/sであった(波長409〜659nmにおける光量子束密度量(μmol/m2/s)として測定)。培養を行う部屋の温度は25℃に設定した。
微細藻類を含む分散液をフィルタ(孔径0.45μm、Supor-450、日本ポール製)にて吸引ろ過した。このろ液0.5mLを微量全窒素分析装置(TN-2100V、三菱化学アナリティック社製)にて分析した。
微細藻類を含む分散液をフィルタ(Supor-450、孔径0.45μm、日本ポール製)にて吸引ろ過し、等量の蒸留水で掛け洗いした。藻体を捕集したフィルタをアルミカップに移して105℃で2時間乾燥させた。乾燥後の重量を測定し、フィルタの風袋を差し引いて乾燥重量(g)を求めた。用いた分散液の体積(L)で乾燥重量を除した値を藻体濃度(g/L)とした。また、分散液がフィルタで吸引ろ過しにくい場合は、適当な濃度に分散液を人工海水(ダイゴ人工海水SP、和光純薬工業(株)製)で希釈して、乾燥後の重量を測定し、フィルタの風袋を差し引いた後、希釈率を乗じて藻体濃度(g/L)とした。
本培養後の培養液に、1Mの塩酸又は1Mの水酸化ナトリウムを滴下してpHを所定の値に調整した。pHを調整した培養液をポリエチレン製の容器に入れ、予め所定の温度に設定した定温乾燥機(ADP300、ヤマト科学社製)のチャンバ内に静置した。チャンバ内は大気圧とした。処理液の温度を熱電対(TM20、横河メータ&インスツルメンツ株式会社)を用いて測定し、所定の温度となったことを確認した。所定の温度を保持した状態で所定の時間が経過した後、サンプルを乾燥機から取り出し、室温にて冷却した。
藻体からの脂質回収量は、E.G.BlighとW.J.Dyerによって1959年に報告された生体材料からの脂質の抽出方法(Bligh & Dyer法)に従って分析した(E.G.Bligh、W.J.Dyer、Canadian journal of biochemistry and physiology、37(1959)、p.911-917)。
藻体中の脂質蓄積量(%)=アルカリ処理後培養液1Lからの脂質回収量(g/L)/藻体濃度(g/L)×100・・・(1)
装置:Agilent technology 7890A
カラム:DB1−MS(J&W scientific製、20m×100μm×0.1μm)
オーブン温度:150℃(0.5min hold)−[40℃/min]−220℃(0min hold)−[20℃/min]−320℃(2min hold)−post run2min
キャリアガス:水素
メイクアップガス:ヘリウム
サンプル注入量:5μL
注入法:スプリットモード(スプリット比=75:1)
注入口温度:300℃
検出器:FID
カラム流量:0.28mL/minコンスタント
圧力(ゲージ圧):62.403psi
標準物質:SIGMA社製の下記脂肪酸エステルを用いた。
ラウリン酸メチル(C12)、ミリスチン酸メチル(C14)、パルミチン酸メチル(C16)、ステアリン酸メチル(C18)、パルミトレイン酸メチル(C16:1)、オレイン酸メチル(C18:1)、リノール酸メチル(C18:2)、リノレン酸メチル(C18:3)、エイコサペンタエン酸メチル(C20:5)、ドコサヘキサエン酸メチル(C22:6)
−前培養−
不等毛植物門に属する微細藻類としてナンノクロロプシス・サリナ(Nannochloropsis salina)を、塩濃度を36g/L(3.6%)とした培養液10Lに分散させた。培養開始時における培養液中の硝酸ナトリウムの初期濃度は369mg/L(初期窒素濃度として60.8mg/L)、りん酸二水素ナトリウム二水和物の濃度は30mg/Lとした。培養10日後の藻体濃度は0.90g/Lであった。
前培養を行った培養液10Lのうちの2L(培養液の20%)を別のポリカーボネート製ボトルに移した。ここに希釈液として塩濃度を36g/L(3.6%)とした塩添加人工海水8Lを添加(希釈倍率5倍)して本培養の培養を開始し、24日間培養した。本培養開始時の初期窒素濃度は0.9mg/Lであり、本培養終了時の藻体濃度は、1.03g/Lであった。
本培養後の培養液のpHを、1MのHClにて5.0に調整した後、液温を50℃とし、72時間保持した。藻体1gあたりの脂質回収量は、0.53gであった。アルカリ処理した場合の藻体1gあたりの脂質回収量は0.53gであった。
熱処理を行わなかった以外は、実施例1と同様とした。本培養後の藻体濃度は1.03g/Lであり、藻体1gあたりの脂質回収量は、0.26gであった。アルカリ処理した場合の藻体1gあたりの脂質回収量は、0.52gであった。
本培養の際の希釈液を前培養と同じ培養液とし、環境的ストレスを加えずに本培養を行った。また、本培養は25日間行った。他の条件は、実施例1と同様とした。本培養開始時の初期窒素濃度は、54.9mg/Lであり本培養終了時の藻体濃度は1.89g/Lであった。藻体1gあたりの脂質回収量は、0.31gであった。アルカリ処理した場合の藻体1gあたりの脂質回収量は、0.27gであった。
熱処理を行わなかった以外は、比較例2と同様とした。藻体1gあたりの脂質回収量は、0.29gであった。アルカリ処理した場合の藻体1gあたりの脂質回収量は、0.29gであった。
−前培養−
不等毛植物門に属する微細藻類としてナンノクロロプシス・サリナ(Nannochloropsis salina)を、塩濃度を36g/L(3.6%)とした培養液10Lに分散させた。培養開始時における培養液中の硝酸ナトリウムの初期濃度は364mg/L(初期窒素濃度として60.0mg/L)、りん酸二水素ナトリウム二水和物の濃度は30mg/Lとした。培養14日後の藻体濃度は1.64g/Lであった。
前培養を行った培養液10Lのうちの2L(培養液の20%)を別のポリカーボネート製ボトルに移した。ここに希釈液として塩濃度を36g/L(3.6%)とした塩添加人工海水8Lを添加(希釈倍率5倍)して本培養の培養を開始し、7日間培養した。本培養開始時の初期窒素濃度は0mg/Lであり、本培養終了時の藻体濃度は、0.63g/Lであった。
本培養後の培養液のpHを、1MのHClにて5.0に調整した後、液温を50℃とし、72時間保持した。藻体1gあたりの脂質回収量は、0.43gであった。アルカリ処理した場合の藻体1gあたりの脂質回収量は0.49gであった。
実施例2と同様にして本培養を行った後、培養液のpHを5.0に調製したが、熱処理を行わなかった。藻体1gあたりの脂質回収量は、0.10gであった。アルカリ処理した場合の藻体1gあたりの脂質回収量は、0.49gであった。
本培養後の培養液のpHを7.0とした以外は、比較例4と同様とした。藻体1gあたりの脂質回収量は、0.10gであった。アルカリ処理した場合の藻体1gあたりの脂質回収量は、0.49gであった。
熱処理の処理時間を5時間とした以外は、実施例2と同様とした。藻体1gあたりの脂質回収量は、0.27gであった。アルカリ処理した場合の藻体1gあたりの脂質回収量は、0.54gであった。
熱処理の処理時間を10時間とした以外は、実施例2と同様とした。藻体1gあたりの脂質回収量は、0.34gであった。アルカリ処理した場合の藻体1gあたりの脂質回収量は、0.52gであった。
熱処理の処理時間を24時間とした以外は、実施例2と同様とした。藻体1gあたりの脂質回収量は、0.33gであった。アルカリ処理した場合の藻体1gあたりの脂質回収量は、0.52gであった。
熱処理の処理時間を48時間とした以外は、実施例2と同様とした。藻体1gあたりの脂質回収量は、0.39gであった。アルカリ処理した場合の藻体1gあたりの脂質回収量は、0.48gであった。
熱処理の際の液温を40℃とした以外は、実施例5と同様とした。藻体1gあたりの脂質回収量は、0.31gであった。アルカリ処理した場合の藻体1gあたりの脂質回収量は、0.52gであった。
熱処理の際の液温を65℃とした以外は、実施例5と同様とした。藻体1gあたりの脂質回収量は、0.25gであった。アルカリ処理した場合の藻体1gあたりの脂質回収量は、0.54gであった。
熱処理の際の液温を80℃とした以外は、実施例5と同様とした。藻体1gあたりの脂質回収量は、0.18gであった。アルカリ処理した場合の藻体1gあたりの脂質回収量は、0.51gであった。
熱処理の際の液温を25℃とした以外は、実施例5と同様とした。藻体1gあたりの脂質回収量は、0.10gであった。アルカリ処理した場合の藻体1gあたりの脂質回収量は、0.49gであった。
pHを2.0とした以外は、実施例5と同様とした。藻体1gあたりの脂質回収量は、0.20gであった。アルカリ処理した場合の藻体1gあたりの脂質回収量は、0.46gであった。
pHを3.5とした以外は、実施例5と同様とした。藻体1gあたりの脂質回収量は、0.36gであった。アルカリ処理した場合の藻体1gあたりの脂質回収量は、0.58gであった。
pHを9.5とした以外は、実施例5と同様とした。藻体1gあたりの脂質回収量は、0.18gであった。アルカリ処理した場合の藻体1gあたりの脂質回収量は、0.58gであった。
pHを10.0とした以外は、実施例5と同様とした。藻体1gあたりの脂質回収量は、0.19gであった。アルカリ処理した場合の藻体1gあたりの脂質回収量は、0.56gであった。
−前培養−
不等毛植物門に属する微細藻類としてナンノクロロプシス・サリナ(Nannochloropsis salina)を、塩濃度を36g/L(3.6%)とした培養液10Lに分散させた。培養開始時における培養液中の硝酸ナトリウムの初期濃度は375mg/L(初期窒素濃度として61.8mg/L)、りん酸二水素ナトリウム二水和物の濃度は30mg/Lとした。培養8日後の藻体濃度は0.98g/Lであった。
前培養を行った培養液10Lのうちの2L(培養液の20%)を別のポリカーボネート製ボトルに移した。ここに希釈液として塩濃度を36g/L(3.6%)とした塩添加人工海水8Lを添加(希釈倍率5倍)して本培養の培養を開始し、7日間培養した。本培養開始時における培養液中の硝酸ナトリウムの初期濃度は63mg/L(初期窒素濃度として10.3mg/L)、りん酸二水素ナトリウム二水和物の濃度は30mg/Lとした。本培養終了時の藻体濃度は、0.66g/Lであった。
本培養後の培養液のpHを、1MのHClにて5.0に調整した後、液温を50℃とし、72時間保持した。藻体1gあたりの脂質回収量は、0.31gであった。アルカリ処理した場合の藻体1gあたりの脂質回収量は0.32gであった。
熱処理を行わなかった以外は、実施例14と同様とした。本培養後の藻体濃度は0.66g/Lであり、藻体1gあたりの脂質回収量は、0.21gであった。アルカリ処理した場合の藻体1gあたりの脂質回収量は、0.36gであった。
各実施例により得られた脂質は、[A]に記述した方法により、水素化反応に用いることができる。これにより、脂肪族アルコール及び又はグリセリンを製造することができる。
Claims (15)
- 不等毛植物門に属する微細藻類に対し、初期窒素濃度が12mg/L未満の培地を用いて3日以上培養する第1の工程と、
前記第1の工程を行った微細藻類に対し、pHが2.0以上、10.0以下で、且つ35℃以上、80℃以下の温度で熱処理を行う第2の工程とを備えている、藻類の処理方法。 - 前記第2の工程は、pHが3.5以上、9.5以下で行う、請求項1に記載の藻類の処理方法。
- 前記第2の工程は、40℃以上、65℃以下の温度で行う、請求項1又は2に記載の藻類の処理方法。
- 前記微細藻類が、ナンノクロロプシス属である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の藻類の処理方法。
- 前記熱処理は、5時間以上行う、請求項1〜4のいずれか1項に記載の藻類の処理方法。
- 前記熱処理は、10時間以上行う、請求項1〜5のいずれか1項に記載の藻類の処理方法。
- 前記第1の工程よりも前に、前記微細藻類を初期窒素濃度が12mg/L以上の培地を用いて3日以上培養する培養工程をさらに備えている、請求項1〜6のいずれか1項に記載の藻類の処理方法。
- 前記第1の工程は、前記培養工程終了後の培養液を、1.6倍以上、20倍以下に希釈して培養を行う、請求項7に記載の藻類の処理方法。
- 請求項1〜8のいずれか1項に記載の藻類の処理方法により得られた藻類の処理物から脂質を回収する、脂質の製造方法。
- 前記脂質は油脂を含む、請求項9に記載の脂質の製造方法。
- 請求項10に記載の脂質の製造方法で得られた油脂を触媒存在下に水素化し、脂肪族アルコール及び又はグリセリンを製造する方法。
- 請求項10に記載の脂質の製造方法で得られた油脂を触媒存在下に炭素数1〜5の低級アルコールとエステル交換し、脂肪酸アルキルエステル及び又はグリセリンを製造する方法。
- 請求項12に記載の脂肪酸アルキルエステルを触媒存在下に水素化し、脂肪族アルコールを製造する方法。
- 請求項10に記載の脂質の製造方法で得られた油脂を加水分解し、脂肪酸及び又はグリセリンを製造する方法。
- 請求項14に記載の脂肪酸を水素化し、脂肪族アルコールを製造する方法。
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WO2013176261A1 (ja) * | 2012-05-25 | 2013-11-28 | 味の素株式会社 | 微細藻類を用いた栄養添加剤の製造法 |
JP2014105179A (ja) * | 2012-11-27 | 2014-06-09 | Kao Corp | アルコール及びグリセリンの製造方法 |
JP2016034258A (ja) * | 2014-08-04 | 2016-03-17 | 花王株式会社 | ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼを用いた脂質の製造方法 |
JP2016049514A (ja) * | 2014-09-01 | 2016-04-11 | 株式会社クボタ | 懸濁物質の回収方法および回収設備 |
WO2016076231A1 (ja) * | 2014-11-14 | 2016-05-19 | 花王株式会社 | アシル-acpチオエステラーゼを用いた脂質の製造方法 |
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006248899A (ja) * | 2005-03-08 | 2006-09-21 | Kao Corp | アルコールの製造方法 |
WO2013176261A1 (ja) * | 2012-05-25 | 2013-11-28 | 味の素株式会社 | 微細藻類を用いた栄養添加剤の製造法 |
JP2014105179A (ja) * | 2012-11-27 | 2014-06-09 | Kao Corp | アルコール及びグリセリンの製造方法 |
JP2016034258A (ja) * | 2014-08-04 | 2016-03-17 | 花王株式会社 | ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼを用いた脂質の製造方法 |
JP2016049514A (ja) * | 2014-09-01 | 2016-04-11 | 株式会社クボタ | 懸濁物質の回収方法および回収設備 |
WO2016076231A1 (ja) * | 2014-11-14 | 2016-05-19 | 花王株式会社 | アシル-acpチオエステラーゼを用いた脂質の製造方法 |
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