JP2017171697A - Primer composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明はプライマー組成物に関する。 The present invention relates to a primer composition.
一般的に、建築用シーリング材（例えば防水材）をモルタルのような無機系硬質素材等の被着体と接着させるためには、被着体にプライマーを塗布することが必要である。
現在、環境汚染をできるだけ少なくし、作業者への安全衛生をより一層向上させるために水系プライマーの開発が求められている。
In general, in order to bond a building sealing material (for example, a waterproof material) to an adherend such as an inorganic hard material such as mortar, it is necessary to apply a primer to the adherend.
Currently, there is a demand for the development of water-based primers in order to minimize environmental pollution and to further improve safety and health for workers.
本出願人はこれまでに水系プライマー組成物として例えば特許文献１を提案した。
特許文献１には、アクリル粒子を含有する、アクリル系エマルジョンであって、
前記アクリル粒子の平均粒子径が、０．６μｍ以下であり、
前記アクリル粒子が、（メタ）アクリロイル基を有する重合性モノマー（Ａ）を重合開始剤である過硫酸塩（Ｂ）の存在下で重合させて得られるポリマーの粒子であり、
前記重合性モノマー（Ａ）が、（メタ）アクリル酸アルキルエステルモノマー（Ａ１）と、ヒドロキシ基を有するヒドロキシ基含有重合性モノマー（Ａ２）とを含み、
前記（メタ）アクリル酸アルキルエステルモノマー（Ａ１）に対する前記過硫酸塩（Ｂ）のモル比（Ｂ／Ａ１）が、０．００７以上であり、
前記（メタ）アクリル酸アルキルエステルモノマー（Ａ１）に対する前記ヒドロキシ基含有重合性モノマー（Ａ２）が有するヒドロキシ基（ＯＨ）のモル比（ＯＨ／Ａ１）が、０．０５以上であり、
固形分が１５質量％以上４０質量％未満である、アクリル系エマルジョンを含有するシーリング材用水系プライマー組成物が記載されている。
The present applicant has proposed, for example, Patent Document 1 as an aqueous primer composition.
Patent Document 1 includes an acrylic emulsion containing acrylic particles,
The average particle diameter of the acrylic particles is 0.6 μm or less,
The acrylic particles are polymer particles obtained by polymerizing a polymerizable monomer (A) having a (meth) acryloyl group in the presence of a persulfate (B) as a polymerization initiator,
The polymerizable monomer (A) includes a (meth) acrylic acid alkyl ester monomer (A1) and a hydroxy group-containing polymerizable monomer (A2) having a hydroxy group,
The molar ratio (B / A1) of the persulfate (B) to the (meth) acrylic acid alkyl ester monomer (A1) is 0.007 or more,
The molar ratio (OH / A1) of the hydroxy group (OH) of the hydroxy group-containing polymerizable monomer (A2) to the (meth) acrylic acid alkyl ester monomer (A1) is 0.05 or more,
An aqueous primer composition for a sealing material containing an acrylic emulsion having a solid content of 15% by mass or more and less than 40% by mass is described.
本発明者らは特許文献１を参考にしてプライマー組成物を調製し評価したところ、このようなプライマー組成物は耐水性が低い場合があることが明らかとなった。
そこで、本発明は耐水性に優れる、プライマー組成物を提供することを目的とする。
When the present inventors prepared and evaluated the primer composition with reference to patent document 1, it became clear that such a primer composition may have low water resistance.
Then, this invention aims at providing the primer composition which is excellent in water resistance.
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、アルコキシシリル基を有するポリ（メタ）アクリレートとアルコキシシリル基を有する自己乳化型の（メタ）アクリル系ポリマーとを特定の合計含有量で含有することによって所望の効果が得られることを見出し、本発明に至った。
本発明は上記知見等に基づくものであり、具体的には以下の構成により上記課題を解決するものである。
As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found that a specific total content of a poly (meth) acrylate having an alkoxysilyl group and a self-emulsifying type (meth) acrylic polymer having an alkoxysilyl group. It has been found that a desired effect can be obtained by the inclusion in, and has led to the present invention.
The present invention is based on the above knowledge and the like, and specifically, solves the above problems by the following configuration.
１． （メタ）アクリル系エマルジョンと、第３級アミン類とを含有し、
前記（メタ）アクリル系エマルジョンが、アルコキシシリル基１を有するポリ（メタ）アクリレート、及び、アルキル基とヒドロキシ基とカルボキシ基とアルコキシシリル基２とを有する自己乳化型の（メタ）アクリル系ポリマーを含み、
前記ポリ（メタ）アクリレート及び前記（メタ）アクリル系ポリマーの合計含有量が、１５〜６０質量％である、防水材用のプライマー組成物。ただし、前記ポリ（メタ）アクリレートは、ヒドロキシ基又はカルボキシ基を有さない。
２． 前記（メタ）アクリル系ポリマーに対する前記ポリ（メタ）アクリレートの質量比が、０．０１〜０．２である、上記１に記載のプライマー組成物。
３． 前記ポリ（メタ）アクリレートが１分子あたり前記アルコキシシリル基１を０．２個以上有する、上記１又は２のプライマー組成物。
４． 前記ポリ（メタ）アクリレートの重量平均分子量が、１，０００〜１５，０００である、上記１〜３のいずれかに記載のプライマー組成物。
５． 前記（メタ）アクリル系ポリマーが、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｂ１）、ヒドロキシ基を有するヒドロキシ基含有重合性化合物（Ｂ２）、（メタ）アクリル酸（Ｂ３）及び（メタ）アクリル系シランカップリング剤（Ｂ４）により形成される繰り返し単位を有する、上記１〜４のいずれかに記載のプライマー組成物。
６． 前記（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｂ１）に対する前記ヒドロキシ基含有重合性化合物（Ｂ２）のモル比が、０．０１〜０．３である、上記５に記載のプライマー組成物。
７． 前記（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｂ１）に対する前記（メタ）アクリル酸（Ｂ３）のモル比が、０．０５〜０．４９である、上記５または６に記載のプライマー組成物。
８． 前記（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｂ１）に対する前記（メタ）アクリル系シランカップリング剤（Ｂ４）のモル比が、０．０１〜０．１２である、上記５〜７のいずれかに記載のプライマー組成物。
９． 前記（メタ）アクリル酸（Ｂ３）に対する前記第３級アミン類のモル比が、０．１〜１．０である、上記５〜８のいずれかに記載のプライマー組成物。
１０． 前記防水材が、ウレタン防水材である、上記１〜９のいずれかに記載のプライマー組成物。
1. Containing (meth) acrylic emulsion and tertiary amines,
The (meth) acrylic emulsion comprises a poly (meth) acrylate having an alkoxysilyl group 1 and a self-emulsifying type (meth) acrylic polymer having an alkyl group, a hydroxy group, a carboxy group, and an alkoxysilyl group 2. Including
The primer composition for waterproofing materials whose total content of the said poly (meth) acrylate and the said (meth) acrylic-type polymer is 15-60 mass%. However, the poly (meth) acrylate does not have a hydroxy group or a carboxy group.
2. The primer composition according to 1 above, wherein a mass ratio of the poly (meth) acrylate to the (meth) acrylic polymer is 0.01 to 0.2.
3. The primer composition according to 1 or 2 above, wherein the poly (meth) acrylate has 0.2 or more of the alkoxysilyl groups 1 per molecule.
4). 4. The primer composition according to any one of 1 to 3 above, wherein the poly (meth) acrylate has a weight average molecular weight of 1,000 to 15,000.
5. The (meth) acrylic polymer is a (meth) acrylic acid alkyl ester (B1), a hydroxy group-containing polymerizable compound (B2), (meth) acrylic acid (B3), and a (meth) acrylic silane cup. The primer composition according to any one of 1 to 4 above, which has a repeating unit formed by a ring agent (B4).
6). 6. The primer composition according to 5 above, wherein a molar ratio of the hydroxy group-containing polymerizable compound (B2) to the (meth) acrylic acid alkyl ester (B1) is 0.01 to 0.3.
7). The primer composition according to 5 or 6 above, wherein a molar ratio of the (meth) acrylic acid (B3) to the (meth) acrylic acid alkyl ester (B1) is 0.05 to 0.49.
8). The molar ratio of the (meth) acrylic silane coupling agent (B4) to the (meth) acrylic acid alkyl ester (B1) is 0.01 to 0.12, or any one of 5 to 7 above. Primer composition.
9. The primer composition according to any one of 5 to 8 above, wherein a molar ratio of the tertiary amine to the (meth) acrylic acid (B3) is 0.1 to 1.0.
10. The primer composition according to any one of 1 to 9 above, wherein the waterproof material is a urethane waterproof material.
本発明のプライマー組成物は耐水性に優れる。 The primer composition of the present invention is excellent in water resistance.
本発明について以下詳細に説明する。
なお、本明細書において、（メタ）アクリレートはアクリレートまたはメタクリレートを表し、（メタ）アクリロイルはアクリロイルまたはメタクリロイルを表し、（メタ）アクリルはアクリルまたはメタクリルを表す。
また、本明細書において「〜」を用いて表される数値範囲は、「〜」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
本明細書において、特に断りのない限り、各成分はその成分に該当する物質をそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。成分が２種以上の物質を含む場合、成分の含有量は、２種以上の物質の合計の含有量を意味する。
The present invention will be described in detail below.
In the present specification, (meth) acrylate represents acrylate or methacrylate, (meth) acryloyl represents acryloyl or methacryloyl, and (meth) acryl represents acryl or methacryl.
In addition, a numerical range expressed using “to” in this specification means a range including numerical values described before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value.
In this specification, unless otherwise specified, each component can be used alone or in combination of two or more of the substances corresponding to the component. When a component contains two or more types of substances, the content of the component means the total content of the two or more types of substances.
［プライマー組成物］
本発明のプライマー組成物（本発明の組成物）は、
（メタ）アクリル系エマルジョンと、第３級アミン類とを含有し、
前記（メタ）アクリル系エマルジョンが、アルコキシシリル基１を有するポリ（メタ）アクリレート、及び、アルキル基とヒドロキシ基とカルボキシ基とアルコキシシリル基２とを有する自己乳化型の（メタ）アクリル系ポリマーを含み、
前記ポリ（メタ）アクリレート及び前記（メタ）アクリル系ポリマーの合計含有量が、１５〜６０質量％である、防水材用のプライマー組成物である。ただし、前記ポリ（メタ）アクリレートは、ヒドロキシ基又はカルボキシ基を有さない。
[Primer composition]
The primer composition of the present invention (the composition of the present invention)
Containing (meth) acrylic emulsion and tertiary amines,
The (meth) acrylic emulsion comprises a poly (meth) acrylate having an alkoxysilyl group 1 and a self-emulsifying type (meth) acrylic polymer having an alkyl group, a hydroxy group, a carboxy group, and an alkoxysilyl group 2. Including
It is a primer composition for waterproofing materials whose total content of the said poly (meth) acrylate and the said (meth) acrylic-type polymer is 15-60 mass%. However, the poly (meth) acrylate does not have a hydroxy group or a carboxy group.
本発明の組成物はこのような構成をとるため、所望の効果が得られるものと考えられる。その理由は明らかではないが、およそ以下のとおりと推測される。
本発明の組成物は、ポリ（メタ）アクリレート及び（メタ）アクリル系ポリマーを含有し、両者がアルコキシシリル基を有し、上記アルコキシシリル基が加水分解及び縮合反応することによって、ポリ（メタ）アクリレートと（メタ）アクリル系ポリマーとの間に結合が形成され、生成するプライマー膜の耐水性が向上すると推測される。
以下、本発明の組成物に含有される各成分について詳述する。
Since the composition of this invention takes such a structure, it is thought that a desired effect is acquired. The reason is not clear, but it is presumed that it is as follows.
The composition of the present invention contains a poly (meth) acrylate and a (meth) acrylic polymer, both of which have an alkoxysilyl group, and the alkoxysilyl group undergoes a hydrolysis and condensation reaction to produce a poly (meth) It is presumed that a bond is formed between the acrylate and the (meth) acrylic polymer, and the water resistance of the resulting primer film is improved.
Hereinafter, each component contained in the composition of this invention is explained in full detail.
＜（メタ）アクリル系エマルジョン＞
本発明の組成物は（メタ）アクリル系エマルジョンを含有する。
本発明において、エマルジョンは分散媒と分散質とを含み、分散質が分散媒に分散する状態のものを意味する。
分散媒は特に制限されない。例えば、水、水溶性有機溶媒が挙げられる。
（メタ）アクリル系エマルジョンは分散質として所定のポリ（メタ）アクリレート及び（メタ）アクリル系ポリマーを含む。分散質は粒子状であることが好ましい態様の１つとして挙げられる。所定のポリ（メタ）アクリレート及び（メタ）アクリル系ポリマーは、本発明の組成物において、例えば、それぞれ別の粒子であってもよく、又は、コアシェル構造を形成してもよい。
本発明の組成物は水系プライマー組成物であることが好ましい態様の１つとして挙げられる。
<(Meth) acrylic emulsion>
The composition of the present invention contains a (meth) acrylic emulsion.
In the present invention, the emulsion includes a dispersion medium and a dispersoid, and the dispersoid is dispersed in the dispersion medium.
The dispersion medium is not particularly limited. For example, water and a water-soluble organic solvent are mentioned.
The (meth) acrylic emulsion contains a predetermined poly (meth) acrylate and (meth) acrylic polymer as a dispersoid. One preferred embodiment of the dispersoid is a particulate form. The predetermined poly (meth) acrylate and (meth) acrylic polymer may be, for example, separate particles or may form a core-shell structure in the composition of the present invention.
One preferred embodiment of the composition of the present invention is an aqueous primer composition.
＜ポリ（メタ）アクリレート＞
本発明の組成物に含有されるポリ（メタ）アクリレートは、アルコキシシリル基（これをアルコキシシリル基１と称する。）を有し、主骨格が（メタ）アクリル酸エステルにより形成される繰り返し単位を有する化合物である。ただし、上記ポリ（メタ）アクリレートは、ヒドロキシ基又はカルボキシ基を有さない。
<Poly (meth) acrylate>
The poly (meth) acrylate contained in the composition of the present invention has a repeating unit having an alkoxysilyl group (referred to as alkoxysilyl group 1) and having a main skeleton formed of (meth) acrylic acid ester. It is a compound that has. However, the poly (meth) acrylate does not have a hydroxy group or a carboxy group.
＜アルコキシシリル基１＞
ポリ（メタ）アクリレートが有するアルコキシシリル基１は、ケイ素原子にアルコキシ基が結合する基である。
アルコキシ基は特に制限されない。例えば、メトキシ基、エトキシ基が挙げられる。
<Alkoxysilyl group 1>
The alkoxysilyl group 1 possessed by the poly (meth) acrylate is a group in which an alkoxy group is bonded to a silicon atom.
The alkoxy group is not particularly limited. For example, a methoxy group and an ethoxy group are mentioned.
１個のアルコキシシリル基１が有するアルコキシ基の数は３個が好ましい。
１個のアルコキシシリル基１が有するアルコキシ基が２個以下である場合、上記アルコキシシリル基に結合する、アルコキシ基以外の基は特に制限されない。例えば、炭化水素基とすることができる。炭化水素基は特に制限されない。例えば、メチル基、エチル基のようなアルキル基が挙げられる。
The number of alkoxy groups possessed by one alkoxysilyl group 1 is preferably three.
When one alkoxysilyl group 1 has 2 or less alkoxy groups, groups other than the alkoxy group bonded to the alkoxysilyl group are not particularly limited. For example, it can be a hydrocarbon group. The hydrocarbon group is not particularly limited. For example, an alkyl group such as a methyl group or an ethyl group can be mentioned.
ポリ（メタ）アクリレートは、耐水性により優れ、接着性に優れるという観点から、１分子あたりアルコキシシリル基１を０．２個以上有することが好ましく、０．２〜１．０個がより好ましい。 The poly (meth) acrylate preferably has 0.2 or more alkoxysilyl groups per molecule, and more preferably 0.2 to 1.0, from the viewpoint of excellent water resistance and excellent adhesiveness.
アルコキシシリル基１はポリ（メタ）アクリレートの末端及び側鎖のうちのいずれかに結合することができる。
アルコキシシリル基１は主骨格と直接又は有機基を介して結合することができる。有機基は特に制限されない。例えば、ヘテロ原子を有してもよい、炭化水素基が挙げられる。
炭化水素基としては、例えば、脂肪族炭化水素基（直鎖状、分岐状、環状を含む。）、芳香族炭化水素基、又はこれらの組合せが挙げられる。炭化水素基は不飽和結合を有してもよい。
ヘテロ原子としては、例えば、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、ハロゲン等が挙げられる。ヘテロ原子は別のヘテロ原子、炭素原子又は水素原子と結合して官能基を構成してもよい。
The alkoxysilyl group 1 can be bonded to either the end of the poly (meth) acrylate or the side chain.
The alkoxysilyl group 1 can be bonded to the main skeleton directly or via an organic group. The organic group is not particularly limited. For example, the hydrocarbon group which may have a hetero atom is mentioned.
Examples of the hydrocarbon group include aliphatic hydrocarbon groups (including linear, branched and cyclic), aromatic hydrocarbon groups, and combinations thereof. The hydrocarbon group may have an unsaturated bond.
Examples of the hetero atom include an oxygen atom, a nitrogen atom, a sulfur atom, and a halogen. A heteroatom may combine with another heteroatom, carbon atom or hydrogen atom to form a functional group.
（アルキル基）
ポリ（メタ）アクリレートはアルキル基を更に有することが好ましい態様の１つとして挙げられる。
アルキル基の炭素数は１〜２０が好ましい。アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のうちの何れであってもよい。
アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基が挙げられる。
(Alkyl group)
One preferred embodiment of the poly (meth) acrylate is that it further has an alkyl group.
As for carbon number of an alkyl group, 1-20 are preferable. The alkyl group may be linear, branched or cyclic.
Examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a butyl group, a hexyl group, an octyl group, a decyl group, and a dodecyl group.
アルキル基は主骨格と有機基を介して結合することができる。有機基は特に制限されない。例えば、エステル結合が挙げられる。
アルキル基は、例えば、（メタ）アクリル酸アルキルエステルによってポリ（メタ）アクリレートに導入することができる。
The alkyl group can be bonded to the main skeleton via an organic group. The organic group is not particularly limited. For example, an ester bond is mentioned.
Alkyl groups can be introduced into poly (meth) acrylates by, for example, (meth) acrylic acid alkyl esters.
（主骨格）
ポリ（メタ）アクリレートの主骨格は、（メタ）アクリレートで形成される繰り返し単位を有するものであれば特に制限されない。
（メタ）アクリレートは（メタ）アクリル酸のエステルであれば特に制限されない。（メタ）アクリレートとしては例えば（メタ）アクリル酸アルキルエステルが好ましい態様の１つとして挙げられる。
(Main skeleton)
The main skeleton of poly (meth) acrylate is not particularly limited as long as it has a repeating unit formed of (meth) acrylate.
The (meth) acrylate is not particularly limited as long as it is an ester of (meth) acrylic acid. As a (meth) acrylate, (meth) acrylic acid alkyl ester is mentioned as one of the preferable aspects, for example.
（重量平均分子量）
ポリ（メタ）アクリレートの重量平均分子量は、耐水性により優れ、接着性に優れるという観点から、１，０００〜１５，０００が好ましく、２，０００〜１０，０００がより好ましい。
ポリ（メタ）アクリレートの重量平均分子量（Ｍｗ）は、テトラヒドロフランを溶媒とするゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によりポリスチレン換算で表わされる重量平均分子量である。
ポリ（メタ）アクリレートはその製造方法について特に制限されない。例えば、従来公知のものが挙げられる。
(Weight average molecular weight)
The weight average molecular weight of the poly (meth) acrylate is preferably from 1,000 to 15,000, more preferably from 2,000 to 10,000, from the viewpoint of being superior in water resistance and excellent in adhesiveness.
The weight average molecular weight (Mw) of poly (meth) acrylate is a weight average molecular weight expressed in terms of polystyrene by gel permeation chromatography (GPC) using tetrahydrofuran as a solvent.
The production method of poly (meth) acrylate is not particularly limited. For example, a conventionally well-known thing is mentioned.
ポリ（メタ）アクリレートが１分子あたりアルコキシシリル基１を１個未満有する場合、ポリ（メタ）アクリレートは、アルコキシシリル基１を有するポリ（メタ）アクリレート以外に、アルコキシシリル基１を有さないポリ（メタ）アクリレートを更に含むことができる。
アルコキシシリル基１を有さないポリ（メタ）アクリレートは、アルコキシシリル基１を有さないこと以外は、上記ポリ（メタ）アクリレートと同様とすることができる。
When the poly (meth) acrylate has less than one alkoxysilyl group 1 per molecule, the poly (meth) acrylate is a poly (meth) acrylate having no alkoxysilyl group 1 in addition to the poly (meth) acrylate having the alkoxysilyl group 1. A (meth) acrylate may further be included.
The poly (meth) acrylate having no alkoxysilyl group 1 can be the same as the poly (meth) acrylate except that the alkoxysilyl group 1 is not present.
＜（メタ）アクリル系ポリマー＞
本発明の組成物に含有される（メタ）アクリル系ポリマーは、アルキル基とヒドロキシ基とカルボキシ基とアルコキシシリル基２とを有し、主骨格がポリ（メタ）アクリルであり、自己乳化型である。上記（メタ）アクリル系ポリマーはカルボキシ基を有することによって自己乳化型となることができる。
<(Meth) acrylic polymer>
The (meth) acrylic polymer contained in the composition of the present invention has an alkyl group, a hydroxy group, a carboxy group, and an alkoxysilyl group 2, the main skeleton is poly (meth) acrylic, and is a self-emulsifying type. is there. The (meth) acrylic polymer can be a self-emulsifying type by having a carboxy group.
＜アルキル基＞
上記（メタ）アクリル系ポリマーが有するアルキル基は特に制限されない。例えば、上記ポリ（メタ）アクリレートが有することができるアルキル基と同様のものが挙げられる。
アルキル基は主骨格と有機基を介して結合することができる。有機基は特に制限されない。例えば、エステル結合が挙げられる。
アルキル基は、例えば、後述する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｂ１）によって（メタ）アクリル系ポリマーに導入することができる。
<Alkyl group>
The alkyl group that the (meth) acrylic polymer has is not particularly limited. For example, the thing similar to the alkyl group which the said poly (meth) acrylate can have is mentioned.
The alkyl group can be bonded to the main skeleton via an organic group. The organic group is not particularly limited. For example, an ester bond is mentioned.
An alkyl group can be introduce | transduced into a (meth) acrylic-type polymer by the (meth) acrylic-acid alkylester (B1) mentioned later, for example.
＜ヒドロキシ基＞
上記（メタ）アクリル系ポリマーが有するヒドロキシ基は、主骨格と直接又は有機基を介して結合することができる。有機基は上記と同様である。ヘテロ原子が構成できる官能基としては、例えば、エステル結合が挙げられる。有機基としては例えば、エステル結合と炭化水素基（例えばアルキレン基）との組合せが挙げられる。
ヒドロキシ基は、例えば、後述するヒドロキシ基含有重合性化合物（Ｂ２）によって（メタ）アクリル系ポリマーに導入することができる。
<Hydroxy group>
The hydroxy group of the (meth) acrylic polymer can be bonded to the main skeleton directly or via an organic group. The organic group is the same as described above. Examples of the functional group that can form a hetero atom include an ester bond. As an organic group, the combination of an ester bond and a hydrocarbon group (for example, alkylene group) is mentioned, for example.
A hydroxy group can be introduce | transduced into a (meth) acrylic-type polymer by the hydroxy group containing polymeric compound (B2) mentioned later, for example.
＜カルボキシ基＞
上記（メタ）アクリル系ポリマーが有するカルボキシ基は、主骨格と直接又は有機基を介して結合することができる。有機基は上記と同様である。
カルボキシ基は、例えば、後述する（メタ）アクリル酸（Ｂ３）によって（メタ）アクリル系ポリマーに導入することができる。
<Carboxy group>
The carboxy group of the (meth) acrylic polymer can be bonded to the main skeleton directly or via an organic group. The organic group is the same as described above.
A carboxy group can be introduce | transduced into a (meth) acrylic-type polymer by (meth) acrylic acid (B3) mentioned later, for example.
＜アルコキシシリル基２＞
上記（メタ）アクリル系ポリマーが有するアルコキシシリル基２は、上記ポリ（メタ）アクリレートが有するアルコキシシリル基１と同様である。アルコキシシリル基２はアルコキシ基を２個又は３個有することが好ましい態様として挙げられる。
アルコキシシリル基２は、例えば、後述する（メタ）アクリル系シランカップリング剤（Ｂ４）によって（メタ）アクリル系ポリマーに導入することができる。
<Alkoxysilyl group 2>
The alkoxysilyl group 2 possessed by the (meth) acrylic polymer is the same as the alkoxysilyl group 1 possessed by the poly (meth) acrylate. The alkoxysilyl group 2 may have 2 or 3 alkoxy groups as a preferred embodiment.
The alkoxysilyl group 2 can be introduced into the (meth) acrylic polymer by, for example, the (meth) acrylic silane coupling agent (B4) described later.
（主骨格）
（メタ）アクリル系ポリマーの主骨格は、（メタ）アクリロイル基を有する化合物で形成される繰り返し単位を有するものであれば特に制限されない。（メタ）アクリロイル基は（メタ）アクリロイルオキシ基であってもよい。
(Main skeleton)
The main skeleton of the (meth) acrylic polymer is not particularly limited as long as it has a repeating unit formed of a compound having a (meth) acryloyl group. The (meth) acryloyl group may be a (meth) acryloyloxy group.
（重量平均分子量）
（メタ）アクリル系ポリマーの重量平均分子量は、耐水性により優れ、接着性に優れるという観点から、１０，０００以上が好ましく、１０，０００〜１００，０００がより好ましい。
（メタ）アクリル系ポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）は、テトラヒドロフランを溶媒とするゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によりポリスチレン換算で表わされる重量平均分子量である。
(Weight average molecular weight)
The weight average molecular weight of the (meth) acrylic polymer is preferably 10,000 or more, more preferably 10,000 to 100,000, from the viewpoint that it is superior in water resistance and excellent in adhesiveness.
The weight average molecular weight (Mw) of the (meth) acrylic polymer is a weight average molecular weight expressed in terms of polystyrene by gel permeation chromatography (GPC) using tetrahydrofuran as a solvent.
（製造方法）
（メタ）アクリル系ポリマーはその製造方法について特に制限されない。例えば、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｂ１）、ヒドロキシ基を有するヒドロキシ基含有重合性化合物（Ｂ２）、（メタ）アクリル酸（Ｂ３）及び（メタ）アクリル系シランカップリング剤（Ｂ４）を、ＡＩＢＮ（２，２′−アゾビスイソブチロニトリル）のような重合開始剤の存在下で重合させることによって製造することができる。
(Production method)
The (meth) acrylic polymer is not particularly limited with respect to its production method. For example, (meth) acrylic acid alkyl ester (B1), hydroxy group-containing polymerizable compound (B2) having a hydroxy group, (meth) acrylic acid (B3) and (meth) acrylic silane coupling agent (B4), It can be produced by polymerizing in the presence of a polymerization initiator such as AIBN (2,2′-azobisisobutyronitrile).
・（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｂ１）
（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｂ１）としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、へキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、ｎ−ペンチル（メタ）アクリレート、イソペンチル（メタ）アクリレート、シクロペンチル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、シクロオクチル（メタ）アクリレート、ｎ−ノニル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、ｎ−デシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ｎ−ドデシル（メタ）アクリレート、イソミリスチル（メタ）アクリレート、ｎ−トリデシル（メタ）アクリレート、ｎ−テトラデシル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。
・ (Meth) acrylic acid alkyl ester (B1)
Examples of the (meth) acrylic acid alkyl ester (B1) include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, and sec-butyl. (Meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, t-butylcyclohexyl (meth) acrylate, isoamyl (meth) acrylate, n -Pentyl (meth) acrylate, isopentyl (meth) acrylate, cyclopentyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, cyclooctyl (meth) acrylate , N-nonyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, n-decyl (meth) acrylate, isodecyl (meth) acrylate, n-dodecyl (meth) acrylate, isomyristyl (meth) acrylate, n-tridecyl (meth) An acrylate, n-tetradecyl (meth) acrylate, etc. are mentioned.
・ヒドロキシ基含有重合性化合物（Ｂ２）
ヒドロキシ基含有重合性化合物はヒドロキシ基と（メタ）アクリロイル基とを有する化合物であれば特に制限されない。ヒドロキシ基と（メタ）アクリロイル基とは有機基を介して結合することができる。
ヒドロキシ基含有重合性化合物としては、例えば、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートが挙げられる。
・ Hydroxy group-containing polymerizable compound (B2)
The hydroxy group-containing polymerizable compound is not particularly limited as long as it is a compound having a hydroxy group and a (meth) acryloyl group. The hydroxy group and the (meth) acryloyl group can be bonded via an organic group.
Examples of the hydroxy group-containing polymerizable compound include hydroxyethyl (meth) acrylate and 4-hydroxybutyl (meth) acrylate.
・（メタ）アクリル系シランカップリング剤（Ｂ４）
（メタ）アクリル系シランカップリング剤（Ｂ４）は例えば、アルコキシシリル基と（メタ）アクリロイル基とを有する化合物が挙げられる。アルコキシシリル基と（メタ）アクリロイル基とは有機基を介して結合することができる。
（メタ）アクリル系シランカップリング剤（Ｂ４）としては、例えば、γ−（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルトリエトキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルトリプロポキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルメチルジプロポキシシラン等が挙げられる。
・ (Meth) acrylic silane coupling agent (B4)
Examples of the (meth) acrylic silane coupling agent (B4) include compounds having an alkoxysilyl group and a (meth) acryloyl group. The alkoxysilyl group and the (meth) acryloyl group can be bonded via an organic group.
Examples of the (meth) acrylic silane coupling agent (B4) include γ- (meth) acryloxypropyltrimethoxysilane, γ- (meth) acryloxypropyltriethoxysilane, and γ- (meth) acryloxypropyltri. Examples include propoxysilane, γ- (meth) acryloxypropylmethyldimethoxysilane, γ- (meth) acryloxypropylmethyldiethoxysilane, and γ- (meth) acryloxypropylmethyldipropoxysilane.
（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｂ１）に対するヒドロキシ基含有重合性化合物（Ｂ２）のモル比（Ｂ２／Ｂ１）は、耐水性により優れ、接着性に優れるという観点から、０．０１〜０．３が好ましく、０．０６〜０．２がより好ましい。 The molar ratio (B2 / B1) of the hydroxy group-containing polymerizable compound (B2) to the (meth) acrylic acid alkyl ester (B1) is 0.01 to 0.3 from the viewpoint of superior water resistance and excellent adhesiveness. Is preferable, and 0.06-0.2 is more preferable.
（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｂ１）に対する（メタ）アクリル酸（Ｂ３）のモル比（Ｂ３／Ｂ１）は、耐水性により優れ、接着性に優れるという観点から、０．０５〜０．４９が好ましく、０．１〜０．３がより好ましい。 The molar ratio (B3 / B1) of (meth) acrylic acid (B3) to (meth) acrylic acid alkyl ester (B1) is 0.05 to 0.49 from the viewpoint of being excellent in water resistance and adhesiveness. Preferably, 0.1 to 0.3 is more preferable.
（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｂ１）に対する（メタ）アクリル系シランカップリング剤（Ｂ４）のモル比（Ｂ４／Ｂ１）は、耐水性により優れ、接着性に優れるという観点から、０．０１〜０．１２が好ましく、０．０１〜０．１がより好ましい。 From the viewpoint that the molar ratio (B4 / B1) of the (meth) acrylic silane coupling agent (B4) to the (meth) acrylic acid alkyl ester (B1) is excellent in water resistance and adhesiveness. 0.12 is preferable and 0.01 to 0.1 is more preferable.
＜合計含有量＞
本発明において、ポリ（メタ）アクリレート及び（メタ）アクリル系ポリマーの合計含有量は、本発明の組成物全量に対して、１５〜６０質量％である。
上記合計含有量は、耐水性により優れ、接着性に優れるという観点から、本発明の組成物全量に対して、３０〜６０質量％が好ましい。
<Total content>
In the present invention, the total content of poly (meth) acrylate and (meth) acrylic polymer is 15 to 60% by mass with respect to the total amount of the composition of the present invention.
The total content is preferably 30 to 60% by mass with respect to the total amount of the composition of the present invention, from the viewpoint of being excellent in water resistance and excellent in adhesiveness.
（質量比）
（メタ）アクリル系ポリマーに対するポリ（メタ）アクリレートの質量比（ポリ（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル系ポリマー）は、耐水性により優れ、接着性に優れるという観点から、０．０１〜０．２が好ましく、０．０６〜０．１５がより好ましい。
(Mass ratio)
The mass ratio of poly (meth) acrylate to (meth) acrylic polymer (poly (meth) acrylate / (meth) acrylic polymer) is from 0.01 to 0.00 in terms of water resistance and adhesiveness. 2 is preferable, and 0.06 to 0.15 is more preferable.
＜第３級アミン類＞
本発明の組成物に含有される第３級アミン類は、窒素原子に有機基（炭素原子）が３個結合する化合物であれば特に制限されない。
第３級アミン類は、プライマー組成物中において、（メタ）アクリル系ポリマーが有するカルボキシ基と反応してカルボン酸塩を形成してもよい。
<Tertiary amines>
The tertiary amine contained in the composition of the present invention is not particularly limited as long as it is a compound in which three organic groups (carbon atoms) are bonded to a nitrogen atom.
The tertiary amine may react with the carboxy group of the (meth) acrylic polymer in the primer composition to form a carboxylate.
有機基は特に制限されない。例えば、上記と同様のものが挙げられる。具体的には例えば、ヒドロキシ基を有してもよい脂肪族炭化水素基が挙げられる。 The organic group is not particularly limited. For example, the thing similar to the above is mentioned. Specific examples include an aliphatic hydrocarbon group which may have a hydroxy group.
第３級アミン類としては、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリ−ｎ−プロピルアミン、トリブチルアミン、トリエタノールアミンが挙げられる。 Examples of tertiary amines include trimethylamine, triethylamine, tri-n-propylamine, tributylamine, and triethanolamine.
（メタ）アクリル系ポリマーが有するカルボキシ基に対する第３級アミン類のモル比（第３級アミン類／カルボキシ基）、又は、上記（メタ）アクリル酸モノマー（Ｂ３）に対する第３級アミン類のモル比（第３級アミン類／Ｂ３）は、耐水性により優れ、接着性に優れるという観点から、０．１〜１．０が好ましく、０．３〜０．９がより好ましい。 The molar ratio of the tertiary amine to the carboxy group of the (meth) acrylic polymer (tertiary amines / carboxy group), or the mole of the tertiary amine to the (meth) acrylic acid monomer (B3). The ratio (tertiary amines / B3) is preferably from 0.1 to 1.0, more preferably from 0.3 to 0.9, from the viewpoints of superior water resistance and excellent adhesiveness.
（添加剤）
本発明の組成物は本発明の目的および効果を損なわない範囲で、必要に応じて更に添加剤を含有することができる。添加剤としては、例えば、所定の（メタ）アクリル系エマルジョン以外のエマルジョン；上記ポリ（メタ）アクリレート及び上記（メタ）アクリル系ポリマー以外のポリマー；第３級アミン類以外のアミン；充填剤、顔料、ブロッキング防止剤、分散安定剤、揺変剤、粘度調節剤、レベリング剤、ゲル化防止剤、光安定剤、老化防止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤、滑剤、帯電防止剤、補強材、難燃剤、触媒、消泡剤、増粘剤、分散剤、有機溶剤が挙げられる。
(Additive)
The composition of the present invention may further contain an additive as necessary within the range not impairing the object and effect of the present invention. Examples of additives include emulsions other than predetermined (meth) acrylic emulsions; polymers other than the above poly (meth) acrylates and (meth) acrylic polymers; amines other than tertiary amines; fillers and pigments Anti-blocking agent, dispersion stabilizer, thixotropic agent, viscosity modifier, leveling agent, anti-gelling agent, light stabilizer, anti-aging agent, antioxidant, ultraviolet absorber, plasticizer, lubricant, antistatic agent, Examples include reinforcing materials, flame retardants, catalysts, antifoaming agents, thickeners, dispersants, and organic solvents.
（製造方法）
本発明の組成物の製造方法は特に制限されない。
例えば、上記ポリ（メタ）アクリレートと上記（メタ）アクリル系ポリマーと第３級アミン（Ｂ）と水と必要に応じて使用することができる添加剤とを混合することによって製造することができる。
(Production method)
The method for producing the composition of the present invention is not particularly limited.
For example, it can be produced by mixing the poly (meth) acrylate, the (meth) acrylic polymer, the tertiary amine (B), water and an additive that can be used as necessary.
本発明の組成物は、例えば、製造過程又は貯蔵中において、ポリ（メタ）アクリレートと（メタ）アクリル系ポリマーとが反応してもよい。 In the composition of the present invention, for example, poly (meth) acrylate and (meth) acrylic polymer may react during the production process or storage.
（用途）
本発明の組成物は防水材用のプライマー組成物として使用することができる。
防水材としては、例えば、シリコーン系、変成シリコーン系、ウレタン系、ポリサルファイド系、ポリイソブチレン系防水材が挙げられる。なかでも、ウレタン防水材、特に、建築用ウレタン防水材に好適に用いることができる。ウレタン防水材はポリウレタン又はウレタンプレポリマーを含有する防水材用組成物であれば特に制限されない。
(Use)
The composition of the present invention can be used as a primer composition for waterproofing materials.
Examples of the waterproof material include silicone-based, modified silicone-based, urethane-based, polysulfide-based, and polyisobutylene-based waterproof materials. Especially, it can use suitably for a urethane waterproof material, especially a urethane waterproof material for construction. The urethane waterproof material is not particularly limited as long as it is a composition for waterproof material containing polyurethane or urethane prepolymer.
本発明の組成物を適用できる被着体としては、例えば、ガラス；アルミニウム、陽極酸化アルミニウム、鉄、亜鉛鋼板、銅、ステンレスなどの金属；モルタル、石材などの無機系硬質素材（下地）；モルタルのような多孔質部材；フッ素電着、アクリル電着、フッ素塗装、ウレタン塗装、アクリルウレタン塗装された部材；塩化ビニル樹脂、（メタ）アクリル樹脂のような樹脂；ＮＢＲ（アクリロニトリルブタジエンゴム）、ＥＰＤＭ（エチレン・プロピレン・ジエンゴム）などのゴム類等が挙げられる。
本発明の組成物に含有される上記ポリ（メタ）アクリレート及び（メタ）アクリル系ポリマーはいずれもアルコキシシリル基を有するため、本発明の組成物は下地と防水材との接着性（密着力）に優れる。
Examples of adherends to which the composition of the present invention can be applied include glass; metals such as aluminum, anodized aluminum, iron, galvanized steel, copper, and stainless steel; inorganic hard materials (base) such as mortar and stone; mortar Porous members such as: Fluorine electrodeposition, Acrylic electrodeposition, Fluorine coating, Urethane coating, Acrylic urethane coated member; Vinyl chloride resin, resin such as (meth) acrylic resin; NBR (acrylonitrile butadiene rubber), EPDM And rubbers such as (ethylene, propylene, diene rubber).
Since both the poly (meth) acrylate and (meth) acrylic polymer contained in the composition of the present invention have an alkoxysilyl group, the composition of the present invention has adhesiveness (adhesion) between the base and the waterproofing material. Excellent.
（使用方法）
本発明の組成物の使用方法としては、例えば、上述した被着体に本発明の組成物を塗布し、任意で乾燥し、その上に防水材組成物を塗布した後、本発明の組成物および防水材組成物を硬化させる方法が挙げられる。
(how to use)
As a method of using the composition of the present invention, for example, the composition of the present invention is applied to the above-mentioned adherend, optionally dried, and after applying a waterproof material composition thereon, the composition of the present invention is applied. And a method of curing the waterproof material composition.
本発明の組成物を乾燥させる温度は、本発明の効果がより優れ、作業性に優れる点で、２０℃以上が好ましい。 The temperature at which the composition of the present invention is dried is preferably 20 ° C. or higher in that the effects of the present invention are more excellent and the workability is excellent.
以下に実施例を示して本発明を具体的に説明する。ただし本発明はこれらに限定されない。
（（メタ）アクリル系ポリマーの調製）
下記第１表に示す、第３級アミン類又は乳化剤以外の各成分を同表に示す量（モル比）で用いて、これらを８０℃の条件下で５時間攪拌して重合させ、（メタ）アクリル系ポリマーを得た。
The present invention will be specifically described below with reference to examples. However, the present invention is not limited to these.
(Preparation of (meth) acrylic polymer)
The components other than tertiary amines or emulsifiers shown in Table 1 below are used in the amounts (molar ratio) shown in the same table, and these are stirred and polymerized at 80 ° C. for 5 hours. ) An acrylic polymer was obtained.
第１表に示した各成分の詳細は以下のとおりである。
・ＭＭＡ：メチルメタクリレート
・２ＥＨＡ：２−エチルヘキシルアクリレート
・ＨＥＭＡ：２−ヒドロキシエチルメタクリレート
・ＭＡＡ：メタクリル酸
・ＫＢＥ−５０２：γ−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン（下記構造）、商品名ＫＢＥ−５０２、信越化学工業社製。
・ＴＥＡ：トリエチルアミン
・乳化剤：ラウリル硫酸ナトリウム（エマール１０ＰＴ、花王社製）
Details of each component shown in Table 1 are as follows.
MMA: methyl methacrylate 2EHA: 2-ethylhexyl acrylate HEMA: 2-hydroxyethyl methacrylate MAA: methacrylic acid KBE-502: γ-methacryloxypropylmethyldiethoxysilane (the following structure), trade name KBE-502, Made by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
-TEA: Triethylamine-Emulsifier: Sodium lauryl sulfate (Emar 10PT, manufactured by Kao Corporation)
＜プライマー組成物の製造＞
下記第２表に示す各成分を同表に示す量（質量比）で用い、これらと蒸留水と第１表に示す第３級アミン類又は乳化剤とを混合し、プライマー組成物を製造した。なお、第３級アミン類又は乳化剤は、第１表に示す量（モル比）で、上記のとおり得られた各（メタ）アクリル系ポリマーと組合せて使用された。
第２表に示す固形分は、プライマー組成物全量に対する、ポリ（メタ）アクリレート及び（メタ）アクリル系ポリマーの合計含有量である。
<Manufacture of primer composition>
Each component shown in the following Table 2 was used in an amount (mass ratio) shown in the same table, and these, distilled water and a tertiary amine or emulsifier shown in Table 1 were mixed to prepare a primer composition. The tertiary amines or emulsifiers were used in combination with each (meth) acrylic polymer obtained as described above in the amounts (molar ratio) shown in Table 1.
The solid content shown in Table 2 is the total content of poly (meth) acrylate and (meth) acrylic polymer relative to the total amount of the primer composition.
＜評価＞
上記のとおり製造された各プライマー組成物を以下のとおり評価した。結果を下記第２表に示す。
・初期試験片の調製
各プライマー組成物を、被着体であるモルタル（縦５０ｍｍ×横５０ｍｍ、パルテック社製）上に、刷毛を用いて、５０ｇ／ｍ2の膜厚となるように塗布し、２５℃で３時間乾燥させてプライマー層とした。次に、上記プライマー層の上にウレタン防水材（商品名ハマタイト アーバンルーフ Ｕ−８０００、横浜ゴム株式会社製、ウレタン防水材）を厚さ５ｍｍとなるように流し込み、２５℃、４５％相対湿度の条件下で３日間ウレタン防水材を硬化させ、初期試験片を得た。
<Evaluation>
Each primer composition produced as described above was evaluated as follows. The results are shown in Table 2 below.
・ Preparation of initial test piece Each primer composition was applied onto a mortar (length 50 mm × width 50 mm, manufactured by Partec Co., Ltd.), which is an adherend, with a brush so that the film thickness was 50 g / m 2. The primer layer was dried at 25 ° C. for 3 hours. Next, a urethane waterproof material (trade name Hamatite Urban Roof U-8000, manufactured by Yokohama Rubber Co., Ltd., urethane waterproof material) is poured onto the primer layer so as to have a thickness of 5 mm, at 25 ° C. and 45% relative humidity. Under conditions, the urethane waterproof material was cured for 3 days to obtain an initial test piece.
（耐水性）
・耐水剥離試験
上記と同様に作製した初期試験片を、２５℃の水に一週間浸漬させ、試験片を水中から取り出し、これを耐水性評価用試験片として使用した。
（耐水剥離試験）
上記のとおり得られた耐水性評価用試験片のウレタン防水材の端部を手でつかみ、２３℃の条件下で、耐水性評価用試験片からウレタン防水材を１８０℃の角度で剥離する耐水剥離試験を行った。上記耐水剥離試験の結果を下記の評価基準で評価した。
(water resistant)
-Water-peeling test The initial test piece produced in the same manner as described above was immersed in water at 25 ° C for one week, and the test piece was taken out of the water and used as a test piece for water resistance evaluation.
(Water peeling test)
Water resistance for peeling the urethane waterproof material from the test piece for water resistance evaluation at an angle of 180 ° C. under the condition of 23 ° C. by gripping the end of the urethane waterproof material of the water resistance evaluation test piece obtained as described above. A peel test was performed. The results of the water peel test were evaluated according to the following evaluation criteria.
・耐水性の評価基準
耐水試験後の接着界面の破壊形態が全てプライマーの凝集破壊（ＣＦ１００）であった場合、耐水性に非常に優れると評価してこれを「Ａ」と表示した。なお「ＣＦ」の後の数値は、接着が破壊した面積全体に対する凝集破壊（ＣＦ）が占める面積の百分率である（以下同様）。
破壊形態がＣＦ８０以上１００未満であった場合、耐水性にやや優れると評価してこれを「Ｂ」と表示した。
破壊形態がＣＦ６０以上８０未満であった場合、耐水性がやや劣ると評価してこれを「Ｃ」と表示した。
ウレタン防水材が耐水性評価用試験片から容易に剥がれた、又は、破壊形態がＣＦ６０未満であった場合、耐水性が悪いと評価してこれを「Ｄ」と表示した。
-Evaluation standard of water resistance When all the fracture forms of the adhesion interface after the water resistance test were cohesive fracture of the primer (CF100), it was evaluated as being very excellent in water resistance and indicated as "A". The numerical value after “CF” is a percentage of the area occupied by cohesive failure (CF) with respect to the entire area where adhesion is broken (the same applies hereinafter).
When the fracture mode was CF80 or more and less than 100, it was evaluated as being somewhat excellent in water resistance, and this was indicated as “B”.
When the fracture mode was CF60 or more and less than 80, it was evaluated that water resistance was slightly inferior, and this was indicated as “C”.
When the urethane waterproof material was easily peeled off from the test piece for water resistance evaluation, or the fracture form was less than CF60, it was evaluated that the water resistance was poor, and this was indicated as “D”.
（接着性）
・常態剥離試験
上記のとおり得られた初期試験片のウレタン防水材の端部を手でつかみ、２３℃の条件下で、初期試験片からウレタン防水材を１８０℃の角度で剥離する常態剥離試験を行った。上記常態剥離試験の結果を下記の評価基準で評価した。
(Adhesiveness)
Normal peel test Normal peel test in which the end of the urethane waterproof material of the initial test piece obtained as described above is grasped by hand and the urethane waterproof material is peeled off from the initial test piece at an angle of 180 ° C. under the condition of 23 ° C. Went. The results of the normal peel test were evaluated according to the following evaluation criteria.
・接着性の評価基準
常態剥離試験後の接着界面の破壊形態が全部プライマーの凝集破壊であった場合、接着性に優れると評価してこれを「Ａ」と表示した。
常態剥離試験後の接着界面の破壊形態が、プライマーの凝集破壊と部分的な界面剥離とを有した場合、接着性が悪いと評価してこれを「Ｂ」と表示した。
-Evaluation criteria of adhesiveness When the fracture mode of the adhesive interface after the normal peel test was all cohesive failure of the primer, it was evaluated as being excellent in adhesiveness and indicated as "A".
When the fracture mode of the adhesion interface after the normal peeling test had cohesive fracture of the primer and partial interface peeling, the adhesiveness was evaluated as poor and this was indicated as “B”.
（乳化）
上記のとおり得られた各プライマー組成物の外観を目視で観察した。
プライマー組成物が均一である場合、乳化が十分であると評価して、これを「Ａ」と表示した。
プライマー組成物に一部沈殿が生じた場合、乳化がやや不十分であると評価して、これを「Ｂ」と表示した。
プライマー組成物に沈殿が多く生じた場合、乳化しなかったと評価して、これを「Ｃ」と表示した。
(Emulsification)
The appearance of each primer composition obtained as described above was visually observed.
When the primer composition was uniform, it was evaluated that the emulsification was sufficient, and this was indicated as “A”.
When partial precipitation occurred in the primer composition, it was evaluated that the emulsification was slightly insufficient, and this was indicated as “B”.
When much precipitation occurred in the primer composition, it was evaluated that it was not emulsified, and this was indicated as “C”.
第２表に示した各成分の詳細は以下のとおりである。
・ポリ（メタ）アクリレート１：１分子中にトリアルコキシシリル基を０．２個有するポリ（メタ）アクリレート。商品名ＡＲＵＦＯＮ ＵＳ−６１００、東亜合成社製。重量平均分子量２，５００。ポリ（メタ）アクリレート１は、ヒドロキシ基又はカルボキシ基を有さない。
・ポリ（メタ）アクリレート２：１分子中にトリアルコキシシリル基を０．５個有するポリ（メタ）アクリレート。商品名ＡＲＵＦＯＮ ＵＳ−６１７０、東亜合成社製。重量平均分子量３，５００。ポリ（メタ）アクリレート２は、ヒドロキシ基又はカルボキシ基を有さない。
・比較ポリ（メタ）アクリレート：アルコキシシリル基を有さないポリ（メタ）アクリレート。商品名ＡＲＵＦＯＮ ＵＳ−１０００、東亜合成社製。重量平均分子量３，０００。
The details of each component shown in Table 2 are as follows.
-Poly (meth) acrylate 1: 1 Poly (meth) acrylate having 0.2 trialkoxysilyl groups in the molecule. Product name ARUFON US-6100, manufactured by Toa Gosei Co., Ltd. Weight average molecular weight 2,500. The poly (meth) acrylate 1 does not have a hydroxy group or a carboxy group.
Poly (meth) acrylate 2: Poly (meth) acrylate having 0.5 trialkoxysilyl groups in the molecule. Product name ARUFON US-6170, manufactured by Toa Gosei Co., Ltd. Weight average molecular weight 3,500. The poly (meth) acrylate 2 does not have a hydroxy group or a carboxy group.
Comparative poly (meth) acrylate: poly (meth) acrylate having no alkoxysilyl group. Product name ARUFON US-1000, manufactured by Toa Gosei Co., Ltd. Weight average molecular weight 3,000.
・（メタ）アクリル系ポリマー１〜２：上記のとおり調製した（メタ）アクリル系ポリマー１〜２
・比較（メタ）アクリル系ポリマー１〜３：上記のとおり調製した比較（メタ）アクリル系ポリマー１〜３
-(Meth) acrylic polymer 1-2: (meth) acrylic polymer 1-2 prepared as described above
Comparative (meth) acrylic polymers 1-3: Comparative (meth) acrylic polymers 1-3 prepared as described above
第２表に示す結果から明らかなように、所定のポリ（メタ）アクリレートを含有せず代わりにアルコキシシリル基を有さないポリ（メタ）アクリレートを含有する比較例１は、耐水性が悪かった。
また、所定の（メタ）アクリル系ポリマーを含有せず代わりにアルコキシシリル基又はヒドロキシ基を有さない比較（メタ）アクリル系ポリマー１、２を含有する比較例２、３は、耐水性が悪かった。
所定の（メタ）アクリル系ポリマーを含有せず代わりにカルボキシ基を有さない（メタ）アクリル系ポリマー３及び乳化剤を含有する比較例４は、耐水性が悪かった。
As is clear from the results shown in Table 2, Comparative Example 1 containing no poly (meth) acrylate and no poly (meth) acrylate having no alkoxysilyl group was poor in water resistance. .
Further, Comparative Examples 2 and 3 containing comparative (meth) acrylic polymers 1 and 2 which do not contain a predetermined (meth) acrylic polymer and instead have an alkoxysilyl group or hydroxy group have poor water resistance. It was.
The water resistance of the (meth) acrylic polymer 3 which does not contain a predetermined (meth) acrylic polymer and instead has a carboxy group and the comparative example 4 which contains an emulsifier was poor.
これに対して、本発明の組成物は耐水性に優れた。
また、本発明の組成物は、乳化することができ分散性に優れ、接着性に優れた。
On the other hand, the composition of the present invention was excellent in water resistance.
Further, the composition of the present invention can be emulsified and has excellent dispersibility and adhesiveness.
Claims (10)
前記（メタ）アクリル系エマルジョンが、アルコキシシリル基１を有するポリ（メタ）アクリレート、及び、アルキル基とヒドロキシ基とカルボキシ基とアルコキシシリル基２とを有する自己乳化型の（メタ）アクリル系ポリマーを含み、
前記ポリ（メタ）アクリレート及び前記（メタ）アクリル系ポリマーの合計含有量が、１５〜６０質量％である、防水材用のプライマー組成物。ただし、前記ポリ（メタ）アクリレートは、ヒドロキシ基又はカルボキシ基を有さない。 Containing (meth) acrylic emulsion and tertiary amines,
The (meth) acrylic emulsion comprises a poly (meth) acrylate having an alkoxysilyl group 1 and a self-emulsifying type (meth) acrylic polymer having an alkyl group, a hydroxy group, a carboxy group, and an alkoxysilyl group 2. Including
The primer composition for waterproofing materials whose total content of the said poly (meth) acrylate and the said (meth) acrylic-type polymer is 15-60 mass%. However, the poly (meth) acrylate does not have a hydroxy group or a carboxy group.
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