JP2017140114A - Arthritis therapeutic method and arthritis therapeutic system - Google Patents

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剛 工藤
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晋輔 仲谷
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an arthritis therapeutic method capable of expecting a pain relief effect in a short period, and to provide an arthritis therapeutic system.SOLUTION: An arthritis therapeutic method includes: an instrument introduction step S11 for allowing at least one instrument 120 having a tube shape to communicate with a lesion 1 where crystal-induced arthritis is caused; and a therapeutic step S12 for removing a causative substance of the crystal-induced arthritis from the lesion by perfusion and discharge of cleaning fluid passing through the instrument.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本発明は、関節炎治療方法および関節炎治療システムに関する。   The present invention relates to an arthritis treatment method and an arthritis treatment system.

近年、結晶誘発性関節炎の代表例である痛風は、年々増加の一途を辿っており、顕在化患者数だけでも100万人規模に達している。   In recent years, gout, which is a representative example of crystal-induced arthritis, has been increasing year by year, and the number of manifest patients alone has reached 1 million.

痛風は、関節内にたまった尿酸塩の結晶、ひいてはその結晶を白血球等が貪食して放出する化学物質等を原因物質として発症し、激しい痛みや腫れ、熱をともなう。   Gout develops as a causative substance such as a crystal of urate accumulated in the joints, and a chemical substance released by phagocytosis of white blood cells and the like, accompanied by intense pain, swelling, and heat.

痛風の治療は、薬物の投与が一般的であるが、例えば特許文献1の癌の治療のような病変部位への薬物の灌流は確立されていない。   For the treatment of gout, administration of a drug is common, but for example, perfusion of a drug to a lesion site like treatment of cancer in Patent Document 1 has not been established.

特表2009−529992号公報Special table 2009-529992

痛風の発作(激痛)が発症した場合、現状では、薬物の投与によって発作が治まるまで1日〜7日程度安静を保つしか対処法がなく、患者は何時間も激痛に耐えなければならない。   When a gout attack (severe pain) develops, at present, the only way to cope is to stay calm for about 1 to 7 days until the attack subsides by drug administration, and the patient must endure severe pain for many hours.

そこで、本発明は、このような課題に鑑みてなされたものであり、短期間での除痛効果を期待できる関節炎治療方法および関節炎治療システムを提供することを目的とする。   Therefore, the present invention has been made in view of such problems, and an object thereof is to provide an arthritis treatment method and an arthritis treatment system that can be expected to have an analgesic effect in a short period of time.

上記目的を達成するための本発明の関節炎治療方法は、結晶誘発性関節炎が生じた病変部位に、管形状を有する少なくとも1つの器具を連通させる器具導入ステップと、前記結晶誘発性関節炎の原因物質を、前記器具を通じた洗浄液の灌流および排出によって、前記病変部位から除去する治療ステップと、を有する。   In order to achieve the above object, the arthritis treatment method of the present invention comprises an instrument introduction step of communicating at least one instrument having a tube shape with a lesion site where crystal-induced arthritis has occurred, and a causative substance of the crystal-induced arthritis Removing from the lesion site by perfusion and drainage of a lavage fluid through the instrument.

上記目的を達成するための本発明の関節炎治療システムは、結晶誘発性関節炎の治療に用いられるものであって、洗浄液を加圧供給する洗浄液供給部と、当該洗浄液供給部と病変部位との連通、および前記病変部位と体外との連通を可能にする管形状を有する少なくとも1つの器具と、を有する。   An arthritis treatment system according to the present invention for achieving the above object is used for the treatment of crystal-induced arthritis, comprising a washing liquid supply unit that supplies a washing liquid under pressure, and a communication between the washing liquid supply unit and a lesion site. And at least one instrument having a tube shape that allows communication between the lesion site and the outside of the body.

上記構成を有する関節炎治療方法および関節炎治療システムによれば、病変部位の原因物質が直接除去されるため、短期間での除痛効果を期待できる。   According to the arthritis treatment method and the arthritis treatment system having the above-described configuration, the causative substance at the lesion site is directly removed, so that a pain relief effect can be expected in a short period of time.

第1実施形態の関節炎治療システムの概略構成を示す図である。It is a figure which shows schematic structure of the arthritis treatment system of 1st Embodiment. 第1実施形態の関節炎治療方法のフローチャートである。It is a flowchart of the arthritis treatment method of 1st Embodiment. 第1実施形態の穿刺具が病変部位に穿刺された状態を示す図である。It is a figure which shows the state by which the puncture device of 1st Embodiment was punctured to the lesion site | part. 第1実施形態の穿刺具を通じた洗浄液の灌流および排出を示す図である。It is a figure which shows perfusion and discharge | emission of the washing | cleaning liquid through the puncture device of 1st Embodiment. 第1実施形態の穿刺具の抜去を示す図である。It is a figure which shows extraction of the puncture device of 1st Embodiment. 第2実施形態の関節炎治療システムの概略構成を示す図である。It is a figure which shows schematic structure of the arthritis treatment system of 2nd Embodiment. 第2実施形態の2つのカテーテルを通じた洗浄液の灌流および排出を示す図である。It is a figure which shows perfusion and discharge | emission of the washing | cleaning liquid through two catheters of 2nd Embodiment. 第3実施形態の関節炎治療システムの概略構成を示す図である。It is a figure which shows schematic structure of the arthritis treatment system of 3rd Embodiment. 第3実施形態の関節炎治療方法のフローチャートである。It is a flowchart of the arthritis treatment method of 3rd Embodiment. 第3実施形態のカテーテルの病変部位への連通を示す図である。It is a figure which shows the communication to the lesioned part of the catheter of 3rd Embodiment. 第3実施形態のカテーテルを通じたゲル状物質の注入を示す図である。It is a figure which shows injection | pouring of the gel-like substance through the catheter of 3rd Embodiment. 第3実施形態の穿刺具の創傷への挿入を示す図である。It is a figure which shows insertion to the wound of the puncture device of 3rd Embodiment. 第3実施形態の穿刺具がゲル状物質と病変部位との間に挿入された状態を示す図である。It is a figure which shows the state by which the puncture device of 3rd Embodiment was inserted between the gel-like substance and the lesioned part.

以下、添付した図面を参照しながら、本発明の実施形態を説明する。なお、図面の寸法比率は、説明の都合上誇張されており、実際の比率と異なる。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. In addition, the dimension ratio of drawing is exaggerated on account of description, and differs from an actual ratio.

<第1実施形態>
図1に示すように、第1実施形態の関節炎治療システム100は、洗浄液供給部110、および穿刺具120(管形状を有する1つの器具)を有する。
<First Embodiment>
As shown in FIG. 1, the arthritis treatment system 100 of 1st Embodiment has the washing | cleaning-liquid supply part 110 and the puncture tool 120 (one instrument which has a tube shape).

洗浄液供給部110は、穿刺具120に洗浄液を加圧供給する。洗浄液は、例えば、生理食塩水、リンゲル液またはハンクス液等であるが、生体適合性を有する液体であればよく、特に限定されない。   The cleaning liquid supply unit 110 supplies the cleaning liquid to the puncture tool 120 under pressure. The cleaning liquid is, for example, physiological saline, Ringer's liquid, Hanks' liquid, or the like, but is not particularly limited as long as it is a liquid having biocompatibility.

洗浄液供給部110は、穿刺具120に洗浄液を加圧供給するものであればよく、例えばシリンジであるが、これに限定されない。洗浄液供給部110は、例えば、洗浄液を溜めた収容部と、その収容部から穿刺具120へと洗浄液を加圧するポンプと、を有してもよい。   The cleaning liquid supply unit 110 only needs to supply the cleaning liquid to the puncture tool 120 under pressure, and is a syringe, for example, but is not limited thereto. The cleaning liquid supply unit 110 may include, for example, a storage unit that stores the cleaning liquid and a pump that pressurizes the cleaning liquid from the storage unit to the puncture tool 120.

穿刺具120は、針121と、本体部122と、第1ハブ部123と、第2ハブ部124と、を有する。   The puncture device 120 includes a needle 121, a main body portion 122, a first hub portion 123, and a second hub portion 124.

針121は、2つのルーメン121a、121bが形成された管形状を有する。針121は、軸方向に対して傾斜した尖った先端を有する。ルーメン121a、121bは、針121の先端を貫通している。   The needle 121 has a tube shape in which two lumens 121a and 121b are formed. The needle 121 has a sharp tip inclined with respect to the axial direction. The lumens 121 a and 121 b penetrate the tip of the needle 121.

本体部122は、軸状の部材であり、一端に針121が設けられており、他端に第1ハブ部123が設けられている。ルーメン121a、121bは、本体部122を通じて第1ハブ部123へと延びている。   The main body portion 122 is a shaft-like member, and a needle 121 is provided at one end, and a first hub portion 123 is provided at the other end. The lumens 121 a and 121 b extend to the first hub portion 123 through the main body portion 122.

第1ハブ部123は、洗浄液供給部110と接続自在である。また、第2ハブ部124が第1ハブ部123から分岐している。   The first hub part 123 is freely connectable to the cleaning liquid supply part 110. Further, the second hub portion 124 branches from the first hub portion 123.

ルーメン121aは、本体部122および第1ハブ部123を通じて洗浄液供給部110と連通する。洗浄液供給部110から加圧供給される洗浄液は、針121の先端からルーメン121aを通じて放出される。ルーメン121bは、本体部122、第1ハブ部123、および第2ハブ部124を通じて外部へと連通している。ルーメン121aとルーメン121bとは、互いに隔てられており、連通していない。   The lumen 121 a communicates with the cleaning liquid supply unit 110 through the main body portion 122 and the first hub portion 123. The cleaning liquid supplied under pressure from the cleaning liquid supply unit 110 is discharged from the tip of the needle 121 through the lumen 121a. The lumen 121b communicates with the outside through the main body 122, the first hub 123, and the second hub 124. The lumen 121a and the lumen 121b are separated from each other and do not communicate with each other.

次に、第1実施形態の関節炎治療方法について、痛風が足の関節に発症した場合を想定して説明する。   Next, the arthritis treatment method according to the first embodiment will be described assuming that gout develops in the joint of the foot.

図2に示すように、第1実施形態の関節炎治療方法は、器具導入ステップS11と、治療ステップS12と、後処置ステップS13と、を有する。本実施形態の関節炎治療方法は、上述の関節炎治療システム100を用いて実施され、好ましくは、痛風の発作(激痛)が発症している際に実施される。   As shown in FIG. 2, the arthritis treatment method of 1st Embodiment has instrument introduction | transduction step S11, treatment step S12, and post-treatment step S13. The arthritis treatment method of the present embodiment is performed using the above-described arthritis treatment system 100, and is preferably performed when a gout attack (severe pain) occurs.

発作の発症していない平穏時に治療が施されると、治療にともなって発作が誘発する虞があるが、発作時に治療を施すことによって、そのような誘発を防止できる。   If treatment is given during a calm period when no seizures occur, seizures may be induced along with the treatment, but such induction can be prevented by giving treatment during the seizures.

図3に示すように、器具導入ステップS11では、術者は、穿刺具120を、痛風が生じた病変部位1へと連通させる。本実施形態では、病変部位1は、第1中足骨2と基節骨3との間の関節である。術者は、病変部位1に向けて針121を刺し、穿刺具120を病変部位1へと連通させる。   As shown in FIG. 3, in the instrument introduction step S <b> 11, the surgeon communicates the puncture tool 120 to the lesion site 1 where gout has occurred. In the present embodiment, the lesion site 1 is a joint between the first metatarsal bone 2 and the proximal phalanx 3. The surgeon stabs the needle 121 toward the lesion site 1 and causes the puncture tool 120 to communicate with the lesion site 1.

その後、治療ステップS12において、穿刺具120を通じた洗浄液の灌流および排出によって、病変部位1から痛風の原因物質が除去される。   Thereafter, in the treatment step S12, the causative substance of gout is removed from the lesion site 1 by perfusing and discharging the cleaning liquid through the puncture device 120.

図4に示すように、洗浄液は、弱加圧されてルーメン121aから放出され、病変部位1に灌流される。灌流とは、体の特定の部位に液体を流して送り込むことを意味する。   As shown in FIG. 4, the washing liquid is slightly pressurized and released from the lumen 121 a and perfused into the lesion site 1. Perfusion means flowing fluid into a specific part of the body.

洗浄液の弱加圧注入によって、病変部位1の近傍の圧力が高まるため、病変部位1の原因物質を含んだ洗浄液が、廃液としてルーメン121bへと流入し、そのままルーメン121bを通じて体外に排出される。その結果、病変部位1から原因物質が除去される。体外に排出された廃液は、例えばビーカー等の回収部によって回収されてもよい。   Since the pressure in the vicinity of the lesion site 1 is increased by the weakly pressurized injection of the cleaning fluid, the cleaning fluid containing the causative substance of the lesion site 1 flows into the lumen 121b as waste fluid and is discharged out of the body through the lumen 121b as it is. As a result, the causative substance is removed from the lesion site 1. The waste liquid discharged outside the body may be collected by a collection unit such as a beaker.

病変部位1の原因物質は、関節の周囲に剥離した尿酸塩の結晶(遊離尿酸塩結晶)、およびその結晶を白血球等が貪食して放出した化学物質等である。原因物質の除去後、後処置ステップS13が行われる。   The causative substance of the lesion site 1 is a uric acid crystal (free uric acid crystal) separated around the joint, and a chemical substance released by phagocytosing the crystal by white blood cells. After removal of the causative substance, a post-treatment step S13 is performed.

図5に示すように、後処置ステップS13では、術者は、穿刺具120を足から抜去し、穿刺具120によって形成された創傷4を、例えば縫合等によって塞ぐ。   As shown in FIG. 5, in the post-treatment step S <b> 13, the operator removes the puncture tool 120 from the foot and closes the wound 4 formed by the puncture tool 120 by, for example, suturing.

次に、本実施形態の作用効果を述べる。   Next, the function and effect of this embodiment will be described.

本実施形態と異なり、薬物の投与によって痛風の発作を抑える場合、患者は、薬物が効くまで何時間も激痛に耐えなければならない。一方、本実施形態によれば、洗浄液の灌流および排出によって原因物質が除去され、病変部位1が直接治療されるため、短期間での除痛効果を期待できる。   Unlike this embodiment, when a gout attack is suppressed by administration of a drug, the patient must withstand severe pain for hours until the drug is effective. On the other hand, according to the present embodiment, the causative substance is removed by perfusion and discharge of the washing liquid, and the lesioned part 1 is directly treated, so that a pain relief effect can be expected in a short period of time.

また、本実施形態によれば、管形状を有する穿刺具120が病変部位1に連通されて治療が行われるため、病変部位1を大きく切開する必要がなく、患者への負担を低減できる。   Moreover, according to this embodiment, since the puncture tool 120 having a tube shape is communicated with the lesioned site 1 and the treatment is performed, it is not necessary to make a large incision in the lesioned site 1 and the burden on the patient can be reduced.

特に、本実施形態の関節炎治療システム100は1つの穿刺具120を有し、これを通じて治療が行われるため、1つの小さな創傷4が形成されるだけで済み、患者への負担をより効果的に低減できる。   In particular, the arthritis treatment system 100 according to the present embodiment has one puncture tool 120 through which treatment is performed, so that only one small wound 4 needs to be formed, and the burden on the patient can be more effectively reduced. Can be reduced.

また、関節に析出した結晶に起因する結晶誘発性関節炎の中でも、特に患者数の多い痛風に対して本実施形態を適用することによって、より多くの患者の負担を緩和することができる。   Further, among crystal-induced arthritis caused by crystals deposited on joints, the burden on a larger number of patients can be reduced by applying this embodiment particularly to gout with a large number of patients.

<第2実施形態>
図6に示すように、第2実施形態の関節炎治療システム200は、洗浄液供給部110と、吸引部210と、2つのカテーテル220、230(管形状を有する2つの器具)と、を有する。
Second Embodiment
As shown in FIG. 6, the arthritis treatment system 200 according to the second embodiment includes a washing liquid supply unit 110, a suction unit 210, and two catheters 220 and 230 (two instruments having a tube shape).

洗浄液供給部110は、第1実施形態と同様であるため、第1実施形態と同様の符号を付し、ここでの重複する説明を省略する。吸引部210は、カテーテル230内の空気および患部を洗浄した後の洗浄液を吸引可能なものであればよく、例えばシリンジまたはポンプであるが、これらに限定されない。   Since the cleaning liquid supply unit 110 is the same as that of the first embodiment, the same reference numerals as those of the first embodiment are attached, and the duplicate description here is omitted. The suction unit 210 may be anything that can suck the air in the catheter 230 and the cleaning liquid after cleaning the affected part, and is, for example, a syringe or a pump, but is not limited thereto.

カテーテル220は、本体部221およびハブ部223を有する。   The catheter 220 has a main body part 221 and a hub part 223.

本体部221は、1つのルーメン221aが形成された可撓性を有する管状の部材である。ルーメン221aは、本体部221を軸方向に貫通している。   The main body 221 is a flexible tubular member in which one lumen 221a is formed. The lumen 221a penetrates the main body 221 in the axial direction.

ハブ部223は、本体部221の一端に設けられており、ルーメン221aと連通している。ハブ部223は、洗浄液供給部110と接続自在である。ルーメン221aは、ハブ部223を通じて洗浄液供給部110と連通する。洗浄液供給部110から加圧供給された洗浄液は、本体部221の先端からルーメン221aを通じて放出される。   The hub part 223 is provided at one end of the main body part 221, and communicates with the lumen 221a. The hub part 223 can be freely connected to the cleaning liquid supply part 110. The lumen 221 a communicates with the cleaning liquid supply unit 110 through the hub portion 223. The cleaning liquid supplied under pressure from the cleaning liquid supply unit 110 is discharged from the tip of the main body 221 through the lumen 221a.

カテーテル230は、カテーテル220と同様の構成を有するが、吸引部210と接続する点でカテーテル220と異なる。本体部231の構成は、本体部221の構成と同様である。ハブ部233の構成は、ハブ部223と略同様であるが、吸引部210と接続自在である点で異なる。   The catheter 230 has the same configuration as the catheter 220, but differs from the catheter 220 in that it is connected to the suction unit 210. The configuration of the main body 231 is the same as the configuration of the main body 221. The configuration of the hub portion 233 is substantially the same as that of the hub portion 223, but is different in that it can be connected to the suction portion 210.

本体部231に形成されたルーメン231aは、本体部231を軸方向に貫通しており、ハブ部233を通じて吸引部210へと連通する。吸引部210は、ハブ部233と接続し、ルーメン231a内の空気および患部を洗浄した後の洗浄液を吸引する。   A lumen 231 a formed in the main body portion 231 passes through the main body portion 231 in the axial direction, and communicates with the suction portion 210 through the hub portion 233. The suction part 210 is connected to the hub part 233 and sucks the air in the lumen 231a and the cleaning liquid after cleaning the affected part.

次に本実施形態の関節炎治療方法について述べる。   Next, the arthritis treatment method of this embodiment is described.

第2実施形態の関節炎治療方法は、第1実施形態と同様、3つのステップS21〜S23を有するが(図2参照)、それぞれで行われる具体的な手技が第1実施形態と異なる。   Although the arthritis treatment method of 2nd Embodiment has three steps S21-S23 like 1st Embodiment (refer FIG. 2), the specific technique performed by each differs from 1st Embodiment.

図7に示すように、器具導入ステップS21では、術者は、2つのカテーテル220、230を病変部位1へと連通させる。病変部位1は第1実施形態と同様である。   As shown in FIG. 7, in the instrument introduction step S <b> 21, the operator causes the two catheters 220 and 230 to communicate with the lesion site 1. The lesion site 1 is the same as in the first embodiment.

術者は、病変部位1の近傍に2つの小さな創傷5、6を形成し、創傷5、6を通じてカテーテル220、230を病変部位1へと連通させる。   The surgeon forms two small wounds 5, 6 in the vicinity of the lesion site 1, and communicates the catheters 220, 230 to the lesion site 1 through the wounds 5, 6.

その後、治療ステップS22では、一方のカテーテル220を通じた洗浄液の灌流、および他方のカテーテル230を通じた洗浄液の排出によって、病変部位1から痛風の原因物質が除去される。   Thereafter, in the treatment step S <b> 22, the causative substance of gout is removed from the lesion site 1 by perfusing the washing solution through one catheter 220 and discharging the washing solution through the other catheter 230.

術者は、カテーテル220を通じた洗浄液の灌流、およびカテーテル230を通じた洗浄液の排出を交互に行うが、それらを同時に行ってもよい。   The surgeon alternately perfuses the cleaning liquid through the catheter 220 and discharges the cleaning liquid through the catheter 230, but they may be performed simultaneously.

洗浄液は、弱加圧されてルーメン221aから放出され、病変部位1に灌流される。病変部位1の原因物質を含んだ洗浄液は、ルーメン231aを通じて吸引され、廃液として体外の吸引部210へと排出される。吸引部210は、例えば廃液を溜めるタンクのような回収部と連通していてもよく、このような構成によって廃液を回収できる。   The washing liquid is weakly pressurized and released from the lumen 221a, and perfused into the lesion site 1. The cleaning liquid containing the causative substance of the lesion site 1 is sucked through the lumen 231a and discharged as a waste liquid to the suction unit 210 outside the body. The suction unit 210 may be in communication with a recovery unit such as a tank for storing waste liquid, and the waste liquid can be recovered by such a configuration.

洗浄液の灌流および排出が交互に複数回繰り返された後、後処置ステップS23が行われる。後処置ステップS23では、術者は、カテーテル220、230を足から抜去し、創傷5、6を、例えば縫合等によって塞ぐ。   After the perfusion and discharge of the cleaning liquid are alternately repeated a plurality of times, a post-treatment step S23 is performed. In the post-treatment step S23, the operator removes the catheters 220 and 230 from the foot and closes the wounds 5 and 6 with, for example, sutures.

次に本実施形態の作用効果について述べる。   Next, the effect of this embodiment is described.

本実施形態の関節炎治療システム200は、2つのカテーテル220、230を有しており、洗浄液の灌流と排出とでカテーテル220、230が別々に用いられる。これによって、洗浄液および廃液をより大きなルーメン221a、231a内に通すことが可能となるため、洗浄液の灌流機能および排出機能をより向上させることができる。   The arthritis treatment system 200 of the present embodiment has two catheters 220 and 230, and the catheters 220 and 230 are used separately for perfusion and drainage of the washing liquid. Accordingly, the cleaning liquid and the waste liquid can be passed through the larger lumens 221a and 231a, so that the cleaning liquid perfusion function and the discharge function can be further improved.

また、本実施形態は、第1実施形態と同様の構成を含んでおり、これによって奏される作用効果は、第1実施形態と同様である。   Further, the present embodiment includes the same configuration as that of the first embodiment, and the operational effects achieved by this are the same as those of the first embodiment.

<第3実施形態>
図8に示すように、第3実施形態の関節炎治療システム300は、洗浄液供給部110と、ゲル供給部310と、穿刺具120と、カテーテル320(ゲル供給部に連通する管形状を有する器具)と、を有する。
<Third Embodiment>
As shown in FIG. 8, the arthritis treatment system 300 according to the third embodiment includes a washing liquid supply unit 110, a gel supply unit 310, a puncture device 120, and a catheter 320 (a device having a tube shape communicating with the gel supply unit). And having.

洗浄液供給部110および穿刺具120は、第1実施形態と同様であるため、第1実施形態と同様の符号を付し、ここでの重複する説明を省略する。   Since the cleaning liquid supply unit 110 and the puncture device 120 are the same as those in the first embodiment, the same reference numerals as those in the first embodiment are used, and the description thereof is omitted here.

ゲル供給部310は、カテーテル320にゲル状物質を加圧供給する。ゲル状物質は、例えば、トリアムシノロンアセトニドやリン酸デキサメタゾンナトリウム等のステロイド剤、またはメトトレキサートやアスピリン等の抗炎症剤と、造影剤とを含むが、これらに限定されない。また、該ゲル状物質は、生分解性を有することが望ましい。   The gel supply unit 310 supplies a gel substance to the catheter 320 under pressure. Examples of the gel-like substance include, but are not limited to, a steroid agent such as triamcinolone acetonide and dexamethasone sodium phosphate, or an anti-inflammatory agent such as methotrexate and aspirin, and a contrast agent. Moreover, it is desirable that the gel substance has biodegradability.

ゲル供給部310は、カテーテル320にゲル状物質を加圧供給するものであればよく、例えばシリンジであるが、これに限定されない。ゲル供給部310は、例えば、ゲル状物質を溜めた収容部と、収容部からカテーテル320へとゲル状物質を加圧するポンプと、を有してもよい。   The gel supply unit 310 only needs to supply a gel substance to the catheter 320 under pressure, and is a syringe, for example, but is not limited thereto. The gel supply unit 310 may include, for example, a storage unit that stores a gel-like substance, and a pump that pressurizes the gel-like substance from the storage unit to the catheter 320.

カテーテル320は、本体部321およびハブ部323を有する。   The catheter 320 has a main body portion 321 and a hub portion 323.

本体部321は、ルーメン321aが形成された可撓性を有する管状の部材である。ルーメン321aは、本体部321を軸方向に貫通している。   The main body 321 is a flexible tubular member in which a lumen 321a is formed. The lumen 321a penetrates the main body 321 in the axial direction.

ハブ部323は、本体部321の一端に設けられており、ルーメン321aと連通している。ハブ部323は、ゲル供給部310と接続自在である。ルーメン321aは、ハブ部323を通じてゲル供給部310と連通する。ゲル供給部310から加圧供給されたゲル状物質は、本体部321の先端からルーメン321aを通じて放出される。   The hub portion 323 is provided at one end of the main body portion 321 and communicates with the lumen 321a. The hub part 323 can be freely connected to the gel supply part 310. The lumen 321 a communicates with the gel supply unit 310 through the hub portion 323. The gel-like substance supplied under pressure from the gel supply unit 310 is released from the tip of the main body 321 through the lumen 321a.

次に本実施形態の関節炎治療方法について述べる。   Next, the arthritis treatment method of this embodiment is described.

図9に示すように、第3実施形態の関節炎治療方法は、ゲル注入用器具導入ステップS30aと、ゲル注入ステップS30bと、器具導入ステップS31と、治療ステップS32と、後処置ステップS33と、を有する。   As shown in FIG. 9, the arthritis treatment method of the third embodiment includes a gel injection instrument introduction step S30a, a gel injection step S30b, an instrument introduction step S31, a treatment step S32, and a post-treatment step S33. Have.

本実施形態の関節炎治療方法は、器具導入ステップS31の前に、ゲル注入用器具導入ステップS30aおよびゲル注入ステップS30bを有する点で第1実施形態と異なるが、他のステップS31〜S33のそれぞれは、第1実施形態のステップS11〜S13のそれぞれと略同様である。   The arthritis treatment method of the present embodiment differs from the first embodiment in that it includes a gel injection device introduction step S30a and a gel injection step S30b before the device introduction step S31, but each of the other steps S31 to S33 is The steps are substantially the same as steps S11 to S13 of the first embodiment.

図10に示すように、ゲル注入用器具導入ステップS30aでは、術者は、病変部位1の近傍に形成した小さな創傷7にイントロデューサーシース340を留置し、これを通じてカテーテル320を挿入して病変部位1と連通させる。病変部位1は第1実施形態と同様である。   As shown in FIG. 10, in the gel injection device introduction step S30a, the operator places an introducer sheath 340 in a small wound 7 formed in the vicinity of the lesion site 1 and inserts the catheter 320 through this to introduce the catheter 320 into the lesion site. Communicate with 1. The lesion site 1 is the same as in the first embodiment.

図11に示すように、ゲル注入ステップS30bでは、術者は、病変部位1へ連通させたカテーテル320から、病変部位1に向かってゲル状物質を注入する。ゲル状物質の注入後、術者は、イントロデューサーシース340を留置したまま、カテーテル320を抜去し、器具導入ステップS31を行う。   As shown in FIG. 11, in the gel injection step S <b> 30 b, the operator injects a gel substance toward the lesion site 1 from the catheter 320 communicated with the lesion site 1. After the injection of the gel substance, the operator removes the catheter 320 while the introducer sheath 340 is left in place, and performs the instrument introduction step S31.

図12に示すように、器具導入ステップS31では、創傷7に留置したままのイントロデューサーシース340を通じて穿刺具120が挿入され、病変部位1へと連通される。こうすることによって、新たな創傷を形成しなくて済むため、患者への負担を軽減できる。また、穿刺具120がイントロデューサーシース340によって案内されるため、穿刺具120の挿入が容易になる。   As shown in FIG. 12, in the instrument introduction step S <b> 31, the puncture tool 120 is inserted through the introducer sheath 340 that is left in the wound 7 and communicated with the lesion site 1. By doing so, it is not necessary to form a new wound, so the burden on the patient can be reduced. Moreover, since the puncture device 120 is guided by the introducer sheath 340, the puncture device 120 can be easily inserted.

図13に示すように、ゲル状物質301は、病変部位1を覆うように注入されており、穿刺具120は、器具導入ステップS31において、ゲル状物質301と病変部位1との間に挿入される。この状態で、治療ステップS32が行われる。   As shown in FIG. 13, the gel-like substance 301 is injected so as to cover the lesion site 1, and the puncture instrument 120 is inserted between the gel-like substance 301 and the lesion site 1 in the instrument introduction step S31. The In this state, treatment step S32 is performed.

治療ステップS32は、第1実施形態の治療ステップS12と同じであり、1つの穿刺具120を通じて洗浄液の灌流および排出が行われ、病変部位1から原因物質が除去される。その後、第1実施形態の後処置ステップS13と同様の後処置ステップS33が行われる。   The treatment step S32 is the same as the treatment step S12 of the first embodiment, and the irrigation liquid is perfused and discharged through one puncture tool 120, and the causative substance is removed from the lesion site 1. Thereafter, a post-treatment step S33 similar to the post-treatment step S13 of the first embodiment is performed.

本実施形態によれば、ゲル状物質301によって病変部位1が覆われ、それらの間で洗浄液の灌流および排出が行われるため、洗浄液が病変部位1から他の場所へと拡散し難く、原因物質の除去効果をより高めることができる。   According to the present embodiment, the lesioned part 1 is covered with the gel substance 301, and the washing liquid is perfused and discharged between them. Therefore, the washing liquid is difficult to diffuse from the lesioned part 1 to other places, and the causative substance The removal effect can be further enhanced.

また、本実施形態は、第1実施形態と同様の構成を含んでおり、これによって奏される作用効果は、第1実施形態と同様である。   Further, the present embodiment includes the same configuration as that of the first embodiment, and the operational effects achieved by this are the same as those of the first embodiment.

本発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲内で種々改変できる。   The present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications can be made within the scope of the claims.

例えば、上記実施形態では、洗浄液の灌流および排出を行う器具の好ましい例として、1つの穿刺具120、および2つのカテーテル220、230が開示されたが、本発明は、これらの形態に限定されない。本発明は、管形状を有する器具を3つ以上用いて洗浄液の灌流および排出を行う形態も含む。   For example, in the above-described embodiment, one puncture tool 120 and two catheters 220 and 230 are disclosed as preferable examples of a device for performing perfusion and drainage of a washing solution, but the present invention is not limited to these forms. The present invention also includes a mode in which the cleaning liquid is perfused and discharged using three or more instruments having a tube shape.

また、第2実施形態の関節炎治療システム200に、第3実施形態のゲル供給部310およびカテーテル320を含ませてもよい。   The arthritis treatment system 200 of the second embodiment may include the gel supply unit 310 and the catheter 320 of the third embodiment.

また、本発明の治療対象は痛風に限定されず、偽痛風および塩基性リン酸カルシウム(BCP)結晶沈着症等、関節に析出した結晶を原因物質とする他の結晶誘発性関節炎であってもよい。   In addition, the treatment target of the present invention is not limited to gout, and may be other crystal-induced arthritis caused by crystals deposited on joints such as pseudogout and basic calcium phosphate (BCP) crystal deposition disease.

また、病変部位も上記実施形態に限定されず、足における上記実施形態と異なる他の関節であってもよいし、例えば、膝、腰、肩、肘、手、胸骨等、足以外の他の部位の関節であってもよい。   Further, the lesion site is not limited to the above embodiment, and may be another joint different from the above embodiment in the foot, for example, knee, waist, shoulder, elbow, hand, sternum, etc. It may be a joint of a part.

1 病変部位、
2 第1中足骨、
3 基節骨、
4、5、6、7 創傷、
100 関節炎治療システム、
110 洗浄液供給部、
120 穿刺具(管形状を有する1つの器具)、
121 針、
121a 一のルーメン、
121b 他のルーメン、
122 本体部、
123 第1ハブ部、
124 第2ハブ部、
200 関節炎治療システム、
210 吸引部、
220 カテーテル(管形状を有する2つの器具のうちの一方)、
221 本体部、
221a ルーメン、
223 ハブ部、
230 カテーテル(管形状を有する2つの器具のうちの他方)、
231 本体部、
231a ルーメン、
233 ハブ部、
300 関節炎治療システム、
301 ゲル状物質、
310 ゲル供給部、
320 カテーテル(ゲル供給部に連通する管形状を有する器具)、
321 本体部、
321a ルーメン、
323 ハブ部、
340 イントロデューサーシース、
S11、S21、S31 器具導入ステップ、
S12、S22、S32 治療ステップ、
S13、S23、S33 後処置ステップ、
S30a ゲル注入用器具導入ステップ、
S30b ゲル注入ステップ。
1 lesion site,
2 First metatarsal bone,
3 proximal phalanx,
4, 5, 6, 7 wounds,
100 arthritis treatment system,
110 Cleaning liquid supply unit,
120 puncture device (one instrument having a tube shape),
121 needles,
121a One lumen,
121b Other lumens,
122 body part,
123 first hub part,
124 second hub part,
200 Arthritis treatment system,
210 suction part,
220 catheter (one of two instruments having a tube shape),
221 body part,
221a lumens,
223 hub part,
230 catheter (the other of the two instruments having a tube shape),
231 body,
231a lumens,
233 hub part,
300 Arthritis treatment system,
301 gel material,
310 gel supply unit,
320 catheter (apparatus having a tube shape communicating with the gel supply unit),
321 body part,
321a lumens,
323 hub part,
340 Introducer sheath,
S11, S21, S31 Instrument introduction step,
S12, S22, S32 treatment steps,
S13, S23, S33 post-treatment steps,
S30a Gel injection device introduction step,
S30b Gel injection step.

Claims (10)

結晶誘発性関節炎が生じた病変部位に、管形状を有する少なくとも1つの器具を連通させる器具導入ステップと、
前記結晶誘発性関節炎の原因物質を、前記器具を通じた洗浄液の灌流および排出によって、前記病変部位から除去する治療ステップと、を有する、関節炎治療方法。
An instrument introduction step of communicating at least one instrument having a tube shape with a lesion site where crystal-induced arthritis has occurred;
A treatment step of removing the causative substance of the crystal-induced arthritis from the lesion site by perfusion and drainage of a washing solution through the device.
前記器具導入ステップでは、前記病変部位に1つの前記器具が連通され、
前記治療ステップでは、1つの前記器具を通じた前記灌流および前記排出によって、前記原因物質が除去される、請求項1に記載の関節炎治療方法。
In the instrument introduction step, one instrument is communicated with the lesion site,
The arthritis treatment method according to claim 1, wherein in the treatment step, the causative substance is removed by the perfusion and the drainage through one instrument.
前記器具導入ステップでは、前記病変部位に2つの前記器具が連通され、
前記治療ステップでは、2つの前記器具のうちの一方を通じた前記灌流および他方の前記器具を通じた前記排出によって、前記原因物質が除去される、請求項1に記載の関節炎治療方法。
In the instrument introduction step, two instruments are communicated with the lesion site,
The method for treating arthritis according to claim 1, wherein in the treatment step, the causative substance is removed by the perfusion through one of the two instruments and the discharge through the other instrument.
前記器具導入ステップの前、前記病変部位に向かってゲル状物質を注入するゲル注入ステップを有し、
前記器具導入ステップでは、前記ゲル状物質と前記病変部位との間に、前記器具が挿入される、請求項1〜請求項3うちのいずれか1つに記載の関節炎治療方法。
Before the instrument introduction step, has a gel injection step of injecting a gel-like substance toward the lesion site,
The arthritis treatment method according to any one of claims 1 to 3, wherein in the instrument introduction step, the instrument is inserted between the gel substance and the lesion site.
前記結晶誘発性関節炎は痛風である、請求項1〜請求項4うちのいずれか1つに記載の関節炎治療方法。   The method for treating arthritis according to any one of claims 1 to 4, wherein the crystal-induced arthritis is gout. 結晶誘発性関節炎の治療に用いられる関節炎治療システムであって、
洗浄液を加圧供給する洗浄液供給部と、
当該洗浄液供給部と病変部位との連通、および前記病変部位と体外との連通を可能にする管形状を有する少なくとも1つの器具と、を有する、関節炎治療システム。
An arthritis treatment system used for the treatment of crystal-induced arthritis,
A cleaning liquid supply unit for supplying the cleaning liquid under pressure;
An arthritis treatment system comprising: at least one instrument having a tube shape that enables communication between the cleaning liquid supply unit and a lesion site, and communication between the lesion site and the outside of the body.
管形状を有する1つの前記器具を有し、
当該1つの器具には、前記洗浄液供給部に連通する一のルーメン、および当該一のルーメンと隔てられ外部へ連通する他のルーメンが形成されている、請求項6に記載の関節炎治療システム。
Having one said instrument having a tube shape;
The arthritis treatment system according to claim 6, wherein the one device is formed with one lumen communicating with the cleaning liquid supply unit and another lumen separated from the one lumen and communicating with the outside.
管形状を有する2つの前記器具を有し、
当該2つの器具のうちの一方には、前記洗浄液供給部と連通するルーメンが形成されており、他方の前記器具には、当該器具の外部へ連通するルーメンが形成されている、請求項6に記載の関節炎治療システム。
Having two said instruments having a tube shape;
7. A lumen communicating with the cleaning liquid supply unit is formed in one of the two instruments, and a lumen communicating with the outside of the instrument is formed in the other instrument. The described arthritis treatment system.
ゲル状物質を供給するゲル供給部と、
当該ゲル供給部に連通する管形状を有する器具と、を有する、請求項6〜請求項8のうちのいずれか1つに記載の関節炎治療システム。
A gel supply unit for supplying a gel substance;
The arthritis treatment system of any one of Claims 6-8 which has an instrument which has a tube shape connected to the said gel supply part.
前記結晶誘発性関節炎は痛風である、請求項6〜請求項9のうちのいずれか1つに記載の関節炎治療システム。   The arthritis treatment system according to any one of claims 6 to 9, wherein the crystal-induced arthritis is gout.
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