JP2017119662A - Insect pest control aerosol agent - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、害虫防除用エアゾール剤に関する。 The present invention relates to an aerosol agent for controlling pests.
従来から、害虫防除成分としてピレスロイド系化合物を含有し、適用場面に応じて製剤化された数多くのエアゾール剤が実用化されている。
近年開発された新規ピレスロイド系化合物・モンフルオロトリンは、各種の害虫に対して顕著な速効性を奏するとともに、害虫の行動を停止させるというユニークな特長を備え、エアゾール剤をはじめ各種分野への適用が進められている。一方、モンフルオロトリンは従来のピレスロイド系化合物に較べると有機溶剤に溶けにくい等の物性上の特性を有するため、これを含有するエアゾール剤を開発するにあたり、例えば最適な溶剤の探索は多大な試験を要し、処方検討上の重要な課題となっている。
Conventionally, many aerosol agents containing a pyrethroid compound as a pest control component and formulated according to the application scene have been put into practical use.
A new pyrethroid compound, monfluorothrin, developed in recent years has a unique feature of stopping the action of pests, and has a remarkable effect on various pests, and is applicable to various fields including aerosols. Is underway. On the other hand, since monfluorothrin has physical properties such as being less soluble in organic solvents than conventional pyrethroid compounds, for example, searching for the optimal solvent is a great test in developing aerosols containing it. Therefore, it has become an important issue in prescribing.
上記課題の解決を目指した提案もいくつか見られ、例えば、特許文献１（特許第５６３３３２９号公報）は、モンフルオロトリンに好適な有機溶剤として、γ―ブチロラクトン、Ｎ−メチルピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、炭酸プロピレン、及びスルホラン等の環状化合物を開示する。
また、特許文献２（特許第５３２６３１９号公報）には、モンフルオロトリンと初留点が１５０℃以上であり９５％留出温度が３００℃以下である飽和炭化水素に加え、補助溶剤としてモノアルキレングリコールモノアルキルエーテル及びジアルキレングリコールモノアルキルエーテルからなる群より選ばれる１種又は２種以上のグリコールエーテルを含有する害虫防除用組成物が開示されている。ならびに、特許文献３（特許第５３２６３２０号公報）では、特定のカルボン酸エステルが、モンフルオロトリンと飽和炭化水素を含む害虫防除用組成物において、同様に補助溶剤の効果を奏するとしている。しかしながら、これらグリコールエーテルや特定のカルボン酸エステルの効果は必ずしも十分満足のいくものとは言えなかった。
更に、特許文献４（特開２０１４−３１３４２号公報）は、モンフルオロトリンと噴射剤と主溶剤とともに、補助溶剤を含有させた殺虫エアゾール用組成物を開示し、補助溶剤として各種化合物を羅列する。ただし、ここで唯一具体的なものとして挙げられているエタノールにしても、実施例で明確に補助溶剤としての効果が確認されているわけではない。このように、モンフルオロトリンと飽和炭化水素系溶剤を含有するエアゾール剤の製剤化には、最適な補助溶剤の探索など、なお改良の余地が残されていた。
Several proposals aimed at solving the above problems have also been found. For example, Patent Document 1 (Japanese Patent No. 5633329) discloses γ-butyrolactone, N-methylpyrrolidone, 1,3 as organic solvents suitable for monfluorothrin. Disclose cyclic compounds such as dimethyl-2-imidazolidinone, propylene carbonate, and sulfolane.
Patent Document 2 (Japanese Patent No. 5326319) discloses monofluoroalkylene and a monoalkylene as an auxiliary solvent in addition to a saturated hydrocarbon having an initial boiling point of 150 ° C. or higher and a 95% distillation temperature of 300 ° C. or lower. A pest control composition containing one or more glycol ethers selected from the group consisting of glycol monoalkyl ethers and dialkylene glycol monoalkyl ethers is disclosed. In addition, in Patent Document 3 (Japanese Patent No. 5326320), a specific carboxylic acid ester similarly exhibits the effect of a cosolvent in a pest control composition containing monfluorothrin and saturated hydrocarbon. However, the effects of these glycol ethers and specific carboxylic acid esters are not always satisfactory.
Further, Patent Document 4 (Japanese Patent Laid-Open No. 2014-31342) discloses an insecticidal aerosol composition containing a cosolvent together with monfluorothrin, a propellant and a main solvent, and lists various compounds as cosolvents. . However, even if ethanol is mentioned as the only concrete one here, the effect as a co-solvent is not clearly confirmed in the examples. As described above, there is still room for improvement in the formulation of an aerosol containing monfluorothrin and a saturated hydrocarbon solvent, such as searching for an optimal auxiliary solvent.
ところで、エアゾール剤におけるイソプロピルアルコールの使用に関する従来技術としては、ピレスロイド系化合物と水とを含む水性エアゾール処方では、特許文献１でも記載されているように、これを溶剤として配合することは一般的であった。一方、飽和炭化水素系溶剤を主体とする油性処方の場合、イソプロピルアルコールを併用すると害虫防除成分の害虫体内浸透力が低下し、殺虫効果の低減に繋がると考えられていた。 By the way, as a conventional technique related to the use of isopropyl alcohol in an aerosol agent, in an aqueous aerosol formulation containing a pyrethroid compound and water, it is common to blend this as a solvent as described in Patent Document 1. there were. On the other hand, in the case of an oil-based formulation mainly composed of a saturated hydrocarbon solvent, it has been considered that when isopropyl alcohol is used in combination, the penetration of the insect control component into the insect pest is reduced, leading to a reduction in the insecticidal effect.
本発明は、モンフルオロトリンと飽和炭化水素系溶剤を含有するエアゾール剤を開発するにあたり、最適な補助溶剤を見出し、エアゾール組成物の相溶性を安定化させるとともに、殺虫効果が増強された害虫防除用エアゾール剤を提供しようとするものである。 In developing an aerosol agent containing monfluorothrin and a saturated hydrocarbon solvent, the present invention has found an optimal auxiliary solvent, stabilizes the compatibility of the aerosol composition, and controls insects with enhanced insecticidal effect. It is intended to provide an aerosol.
本発明者らは、モンフルオロトリンの物性上の特性を鑑み、モンフルオロトリンと飽和炭化水素系溶剤を含有するエアゾール剤について、イソプロピルアルコールの配合をあらゆる角度から鋭意検討したところ、驚くべきことに、イソプロピルアルコールがモンフルオロトリンの補助溶剤として作用するだけでなく、エアゾール組成物の相溶性の安定化に寄与するとともに、殺虫効果を増強させ得ることを知見した。
即ち、本発明者らは、以下の構成が上記目的を達成するために優れた効果を奏することを見出し、本発明の完成に至ったものである。
（１）（ａ）害虫防除成分としてのモンフルオロトリンと、（ｂ）炭素数が１０〜１８の飽和炭化水素系溶剤と、更に（ｃ）殺虫効力増強剤としてのイソプロピルアルコールを含有するエアゾール原液に、（ｄ）噴射剤を加えてなる害虫防除用エアゾール剤。
（２）前記（ｃ）殺虫効力増強剤としてのイソプロピルアルコールを、当該害虫防除用エアゾール剤全体量に対して７〜４０質量％配合した（１）に記載の害虫防除用エアゾール剤。
（３）前記（ｃ）殺虫効力増強剤としてのイソプロピルアルコールを、当該害虫防除用エアゾール剤全体量に対して８〜３０質量％配合した（２）に記載の害虫防除用エアゾール剤。
（４）前記（ｃ）殺虫効力増強剤としてのイソプロピルアルコールの前記（ｂ）炭素数が１０〜１８の飽和炭化水素系溶剤に対する質量比［（ｃ）／（ｂ）］が、１／０．３〜１／８である（１）乃至（３）のいずれか１に記載の害虫防除用エアゾール剤。
（５）前記エアゾール原液と前記（ｄ）噴射剤との質量比が、３０／７０〜７０／３０であることを特徴とする（１）乃至（４）のいずれか１に記載の害虫防除用エアゾール剤。
（６）ハチ類防除用エアゾール剤である（１）乃至（５）のいずれか１に記載の害虫防除用エアゾール剤。
In view of the physical properties of monfluorothrin, the present inventors have intensively studied the formulation of isopropyl alcohol from all angles for an aerosol containing monfluorothrin and a saturated hydrocarbon solvent. It was found that isopropyl alcohol not only acts as a co-solvent for monfluorothrin, but also contributes to stabilizing the compatibility of the aerosol composition and can enhance the insecticidal effect.
That is, the present inventors have found that the following configuration has an excellent effect for achieving the above object, and have completed the present invention.
(1) Aerosol stock solution containing (a) monfluorotrin as a pest control component, (b) a saturated hydrocarbon solvent having 10 to 18 carbon atoms, and (c) isopropyl alcohol as an insecticidal efficacy enhancer (D) An aerosol agent for controlling pests by adding a propellant.
(2) The pest control aerosol agent according to (1), wherein 7 to 40% by mass of (c) isopropyl alcohol as an insecticidal efficacy enhancer is blended with respect to the total amount of the pest control aerosol agent.
(3) The pest control aerosol agent according to (2), wherein isopropyl alcohol as the insecticidal efficacy enhancer (c) is blended in an amount of 8 to 30% by mass with respect to the total amount of the pest control aerosol agent.
(4) The mass ratio [(c) / (b)] of (b) the saturated hydrocarbon solvent having 10 to 18 carbon atoms of isopropyl alcohol as the insecticidal efficacy enhancer (c) is 1 / 0.0. The pest control aerosol agent according to any one of (1) to (3), which is 3 to 1/8.
(5) The pest control according to any one of (1) to (4), wherein the mass ratio of the aerosol stock solution and the (d) propellant is 30/70 to 70/30 Aerosol agent.
(6) The aerosol agent for controlling pests according to any one of (1) to (5), which is an aerosol agent for controlling bees.
本発明の害虫防除用エアゾール剤は、モンフルオロトリンと飽和炭化水素系溶剤を含有するエアゾール剤において、最適な補助溶剤を配合することによって、エアゾール組成物の相溶性を安定化させるとともに、殺虫効果を増強させることができるので極めて実用的である。 The aerosol agent for controlling pests of the present invention stabilizes the compatibility of the aerosol composition by blending an optimal auxiliary solvent in the aerosol agent containing monfluorothrin and a saturated hydrocarbon solvent, and also has an insecticidal effect. It is extremely practical because it can be enhanced.
本発明の害虫防除用エアゾール剤は、害虫防除成分としてモンフルオロトリンを含有する。ここで、モンフルオロトリンとは、化学名が ４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル ３−（２−シアノ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートで表される新規ピレスロイド系化合物で、各種の害虫に対して顕著な速効性を奏するとともに、害虫の行動を停止させるというユニークな特長を備え、エアゾール剤をはじめ各種分野への適用が進められているものである。
モンフルオロトリンの配合量としては、使用目的や使用方法等を考慮して適宜決定すればよいが、当該害虫防除用エアゾール剤全体量に対して０．００１〜３．０質量％、好ましくは０．０１〜１．０質量％が適当である。配合量が０．００１質量％未満では所望の防除効果が得られないし、一方、３．０質量％を超えるとエアゾール組成物の安定化の点て困難を伴い好ましくない。尚、モンフルオロトリンの酸部分において、不斉炭素に基づく光学異性体や幾何異性体が存在する場合、これらの各々や任意の混合物も本発明に包合されることは勿論である。
The pest control aerosol of the present invention contains monfluorotrin as a pest control component. Here, monfluorothrin is a chemical name of 4-methoxymethyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl 3- (2-cyano-1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate. The new pyrethroid compound represented by this compound has a remarkable rapid effect on various pests and has the unique feature of stopping the action of pests, and is being applied to various fields including aerosols. Is.
The blending amount of monfluorotrin may be appropriately determined in consideration of the purpose of use, the method of use, etc., but is 0.001 to 3.0% by mass, preferably 0, based on the total amount of the pest control aerosol. 0.01 to 1.0% by mass is appropriate. If the blending amount is less than 0.001% by mass, the desired control effect cannot be obtained. In the meantime, in the acid moiety of monfluorotrin, when there are optical isomers and geometric isomers based on asymmetric carbon, it goes without saying that each of these and any mixtures are also included in the present invention.
本発明では、他の害虫防除成分を所望に応じて配合しても構わない。かかる害虫防除成分としては、ピレスロイド系化合物、例えば、ピレトリン、アレスリン、プラレトリン、フラメトリン、トランスフルトリン、メトフルトリン、プロフルトリン、エムペントリン、レスメトリン、フタルスリン、イミプロトリン、フェノトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、シペルメトリン、シフルトリン、トラロメトリン、ビフェントリン、及びエトフェンプロックス等が挙げられる。
また、前記ピレスロイド系化合物以外の害虫防除成分としては、例えば、シラフルオフェン等のケイ素系化合物、ジクロルボス、フェニトロチオン等の有機リン系化合物、プロポクスル等のカーバメート系化合物、ジノテフラン、イミダクロプリド、クロチアニジン等のネオニコチノイド系化合物、その他のフィプロニル、インドキサカルブ等が挙げられる。
In the present invention, other pest control components may be blended as desired. Such pest control components include pyrethroid compounds such as pyrethrin, allethrin, praretrin, framethrin, transfluthrin, methfluthrin, profluthrin, empentrin, resmethrin, phthalthrin, imiprothrin, phenothrin, ciphenothrin, permethrin, cypermethrin, cyfluthrin, , Bifenthrin, etofenprox and the like.
Examples of the pest control component other than the pyrethroid compound include, for example, silicon compounds such as silafluophene, organophosphorus compounds such as dichlorvos and fenitrothion, carbamate compounds such as propoxur, neonicotinoids such as dinotefuran, imidacloprid, clothianidin and the like. Compounds, other fipronil, indoxacarb and the like.
本発明のエアゾール原液は、モンフルオロトリンとともに、炭素数が１０〜１８の飽和炭化水素系溶剤を含有する。飽和炭化水素系溶剤は、モンフルオロトリンの溶剤としての役割を有するとともに、防除対象である各種害虫に対する皮膚浸透性に優れており、エアゾール原液が害虫に付着した際に、害虫防除成分の害虫体内浸透を促進し、殺虫効果を高め得るのである。
かかる飽和炭化水素系溶剤の配合量は、エアゾール組成物全体量に対し、５〜６０質量％の範囲で設定できる。
The aerosol stock solution of the present invention contains a saturated hydrocarbon solvent having 10 to 18 carbon atoms together with monfluorothrin. The saturated hydrocarbon solvent has a role as a solvent for monfluorotrin and has excellent skin permeability to various pests to be controlled, and when the aerosol solution is attached to the pests, It can promote penetration and enhance the insecticidal effect.
The compounding quantity of this saturated hydrocarbon type solvent can be set in the range of 5-60 mass% with respect to the aerosol composition whole quantity.
炭素数が１０〜１８の飽和炭化水素系溶剤としては、パラフィン系炭化水素、イソパラフィン系炭化水素やナフテン系炭化水素が挙げられるが、試験の結果、パラフィン系炭化水素やイソパラフィン系炭化水素が好ましいことが認められた。
ノルマルパラフィンとしては、炭素数が１２〜１４主体のものが代表的で、例えば、中央化成株式会社製のネオチオゾール、ジャパンエナジー社製のノルマルパラフィンＮ−１２、ジャパンエナジー社製のノルマルパラフィンＮ−１３、ジャパンエナジー社製のノルマルパラフィンＮ−１４等が挙げられる。
一方、イソパラフィンとしては、炭素数が１２〜１６主体のものが使いやすく、例えば、出光石油株式会社製のＩＰソルベント１６２０及びＩＰソルベント２０２８、エクソン化学株式会社製のアイソパーＭ、シェル化学株式会社製のシェルゾールＴＫ等が挙げられるが、これらに限定されない。
また、ナフテン系炭化水素としては、ジャパンエナジー社製のナフテゾール１６０及びナフテゾール２００等が代表的である。
Examples of the saturated hydrocarbon solvent having 10 to 18 carbon atoms include paraffinic hydrocarbons, isoparaffinic hydrocarbons, and naphthenic hydrocarbons. As a result of the test, paraffinic hydrocarbons and isoparaffinic hydrocarbons are preferable. Was recognized.
Typical examples of normal paraffins are those having 12 to 14 carbon atoms, such as neothiozole from Chuo Kasei Co., Ltd., normal paraffin N-12 from Japan Energy, and normal paraffin N-13 from Japan Energy. And normal paraffin N-14 manufactured by Japan Energy.
On the other hand, as isoparaffin, those having 12 to 16 carbon atoms are easy to use. For example, IP solvent 1620 and IP solvent 2028 manufactured by Idemitsu Oil Co., Ltd., Isopar M manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd., manufactured by Shell Chemical Co., Ltd. Examples include, but are not limited to, shell sol TK.
Moreover, as a naphthene type hydrocarbon, the naphthesol 160 by the Japan Energy company, the naphthesol 200, etc. are typical.
本発明は、更に（ｃ）殺虫効力増強剤としてイソプロピルアルコールを配合し、エアゾール原液を構成したことに特徴を有する。
前述したように、本発明者らは、モンフルオロトリンの物性上の特性を鑑み、モンフルオロトリンと飽和炭化水素系溶剤を含有するエアゾール剤について、イソプロピルアルコールの配合を鋭意検討したところ、驚くべきことに、イソプロピルアルコールがモンフルオロトリンの補助溶剤として作用するだけでなく、エアゾール組成物の相溶性の安定化に寄与するとともに、殺虫効果を増強させ得ることを知見し、本発明を完成させるに至ったものである。
The present invention is further characterized in that (c) isopropyl alcohol is blended as an insecticidal efficacy enhancer to form an aerosol stock solution.
As described above, in view of the physical properties of monfluorotrin, the present inventors have intensively studied the blending of isopropyl alcohol with respect to an aerosol containing monfluorotrin and a saturated hydrocarbon solvent. In particular, it has been found that isopropyl alcohol not only acts as a co-solvent for monfluorothrin but also contributes to stabilizing the compatibility of the aerosol composition and can enhance the insecticidal effect, thereby completing the present invention. It has come.
イソプロピルアルコールの配合量としては、当該害虫防除用エアゾール剤全体量に対して７〜４０質量％が好ましく、８〜３０質量％がより好ましい。
７質量％未満であると、殺虫効力増強剤としての効果が得られず、特にエアゾール組成物の相溶性の安定化効果を期待できない。一方、４０質量％を超えると、飽和炭化水素系溶剤の配合量が減り、その結果、飽和炭化水素系溶剤による害虫防除成分の害虫体内浸透を妨げる可能性を有するので好ましくない。
As a compounding quantity of isopropyl alcohol, 7-40 mass% is preferable with respect to the said aerosol agent for pest control, and 8-30 mass% is more preferable.
If it is less than 7% by mass, the effect as an insecticidal efficacy enhancer cannot be obtained, and in particular, the effect of stabilizing the compatibility of the aerosol composition cannot be expected. On the other hand, if it exceeds 40% by mass, the blending amount of the saturated hydrocarbon solvent is decreased, and as a result, there is a possibility that the penetration of the pest control component by the saturated hydrocarbon solvent may be prevented.
また、イソプロピルアルコールの飽和炭化水素系溶剤に対する質量比［（ｃ）／（ｂ）］としては、１／０．３〜１／８が好ましく、１／０．４〜１／６であることがより好ましい。即ち、［（ｃ）／（ｂ）］比がこの範囲であれば、エアゾール組成物の相溶性の安定化効果、及び害虫防除成分の害虫体内浸透力が確保され、イソプロピルアルコールの殺虫効力増強剤としての効果がより明確に発揮されるのである。 The mass ratio [(c) / (b)] of isopropyl alcohol to the saturated hydrocarbon solvent is preferably 1 / 0.3 to 1/8, and preferably 1 / 0.4 to 1/6. More preferred. That is, if the [(c) / (b)] ratio is within this range, the compatibility stabilizing effect of the aerosol composition and the penetration ability of the pest control component in the pest are secured, and the insecticidal efficacy enhancer of isopropyl alcohol. As a result, the effect is clearly demonstrated.
本発明のエアゾール原液には、上記各組成分に加えて、害虫忌避剤、殺ダニ剤、カビ類、菌類等を対象とした防カビ剤、抗菌剤や殺菌剤等を適宜配合してももちろん構わない。害虫忌避剤としては、ディート、３−（Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−アセチル）アミノプロピオン酸エチルエステル［以降、ＩＲ３５３５と称す］、１−メチルプロピル ２−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペリジンカルボキシラート［以降、イカリジンと称す］、ｐ−メンタン−３，８−ジオール、ジメチルフタレート、ユーカリプトール、α―ピネン、ゲラニオール、シトロネラール、カンファー、リナロール、カランー３，４−ジオール等があげられ、殺ダニ剤としては、５−クロロ−２−トリフルオロメタンスルホンアミド安息香酸メチル、サリチル酸フェニル、３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメート等があり、一方、防カビ剤、抗菌剤や殺菌剤としては、２−メルカプトベンゾチアゾール、２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、トリホリン、３−メチル−４−イソプロピルフェノール、オルト−フェニルフェノール等を例示できる。 In addition to the above components, the aerosol stock solution of the present invention may of course appropriately contain a pest repellent, an acaricide, a fungus, a fungicide intended for fungi, an antibacterial agent, a bactericide and the like. I do not care. Pest repellents include diet, 3- (Nn-butyl-N-acetyl) aminopropionic acid ethyl ester [hereinafter referred to as IR3535], 1-methylpropyl 2- (2-hydroxyethyl) -1-piperidine Carboxylate [hereinafter referred to as icaridin], p-menthane-3,8-diol, dimethyl phthalate, eucalyptol, α-pinene, geraniol, citronellal, camphor, linalool, caran-3,4-diol, etc. Examples of acaricides include methyl 5-chloro-2-trifluoromethanesulfonamide benzoate, phenyl salicylate, 3-iodo-2-propynyl butyl carbamate, and the like. 2-mercaptobenzothiazole, 2- (4-thiazolyl) benzii Imidazole, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, triforine, 3-methyl-4-isopropyl phenol, ortho - can be exemplified phenyl phenol and the like.
更に、本発明では、本発明の趣旨に支障を来たさない限りにおいて、飽和炭化水素系溶剤やイソプロピルアルコール以外の溶剤、例えば、エタノール、ノルマルプロピルアルコール等のアルコール類、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル等のグリコール類やグリコールエーテル類、ケトン系溶剤、エステル系溶剤等、あるいは、安定剤、紫外線吸収剤、消臭剤、帯電防止剤、消泡剤、香料、賦形剤等の補助剤を必要に応じて適宜配合することも可能である。 Furthermore, in the present invention, a solvent other than a saturated hydrocarbon solvent and isopropyl alcohol, for example, alcohols such as ethanol and normal propyl alcohol, propylene glycol, 1, 3 and the like, as long as the gist of the present invention is not impaired. -Butylene glycol, 1,4-butylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol monobutyl ether and other glycols and glycol ethers, ketone solvents, ester solvents, etc., or stabilizers, ultraviolet absorbers, deodorants, electrification Adjuvants such as inhibitors, antifoaming agents, fragrances, excipients and the like can be appropriately blended as necessary.
（ｄ）噴射剤としては、液化ガス、例えば、液化石油ガス（ＬＰＧ）、ジメチルエーテル（ＤＭＥ）等が用いられ、そのうちの一種であっても混合ガスであってもよい。通常ＬＰＧを主体としたものが使いやすいが、ＤＭＥはモンフルオロトリンの溶解に寄与しえるため、本発明の害虫防除用エアゾール剤においては、ＬＰＧとＤＭＥの混合噴射剤の使用が好ましい。なお、フルオロカーボンガスや、噴射圧の調整のために、窒素ガス、炭酸ガス、亜酸化窒素、圧縮空気等の圧縮ガスを適宜添加しても構わない。
上記エアゾール原液と噴射剤との配合比率については、噴射性状、モンフルオロトリンを含むエアゾール組成物の相溶性等はもちろん、害虫防除効果への影響等をも考慮し、エアゾール原液と噴射剤との質量比を、３０／７０〜７０／３０に設定するのが適当である。
(D) As the propellant, liquefied gas, for example, liquefied petroleum gas (LPG), dimethyl ether (DME) or the like is used, and one of them or a mixed gas may be used. Usually, LPG-based materials are easy to use, but since DME can contribute to dissolution of monfluorothrin, it is preferable to use a mixed propellant of LPG and DME in the pest control aerosol of the present invention. In addition, in order to adjust the fluorocarbon gas or the injection pressure, a compressed gas such as nitrogen gas, carbon dioxide gas, nitrous oxide, or compressed air may be added as appropriate.
Regarding the blending ratio of the aerosol stock solution and the propellant, in consideration of the propellant properties, compatibility of the aerosol composition containing monfluorothrin, as well as the effect on the pest control effect, etc. It is appropriate to set the mass ratio to 30/70 to 70/30.
こうして得られた本発明の害虫防除用エアゾール剤は、その用途、使用目的、対象害虫等に応じて、適宜バルブ、噴口、ノズル等の形状を選択することができ、種々の実施の形態が可能である。例えば、噴射処理範囲に薬液を集中的に処理したい場合は、芯部を形成するような噴霧パターンを有する形態が好ましい。また、テラスやベランダ等の床面に噴霧しやすい倒立仕様を採用したり、誤噴射の際誤って顔にかからないように噴口角を工夫したりすることもできるし、あるいはキャンプ場などのテントの周囲に対して広範囲に噴霧するために広角ノズルを採用してもよい。 The thus obtained aerosol agent for controlling pests according to the present invention can be appropriately selected in the shape of valves, nozzles, nozzles and the like according to its use, purpose of use, target pests, etc., and various embodiments are possible. It is. For example, in the case where it is desired to intensively process a chemical solution in the injection processing range, a form having a spray pattern that forms a core portion is preferable. In addition, it is possible to adopt an inverted specification that is easy to spray on the floor such as terraces and verandas, to devise the nozzle angle so that it does not accidentally touch the face in the event of misinjection, or to tents such as campsites A wide-angle nozzle may be employed to spray a wide range to the surroundings.
本発明の害虫防除用エアゾール剤が有効な害虫としては、家屋、屋外において人に被害や不快感を与える害虫、例えば、アカイエカ、ヒトスジシマカ等の蚊類、イエバエ、ヒメイエバエ、センチニクバエ、クロバエ、キンバエ、キイロショウジョウバエ、チョウバエ、ノミバエ等のハエ類、チャバネゴキブリ、ワモンゴキブリ、クロゴキブリ等のゴキブリ類、フタモンアシナガバチ、セグロアシナガバチ、コガタスズメバチ、モンスズメバチ、ヒメスズメバチ、オオスズメバチ、キイロスズメバチ等のハチ類、アリ類、ムカデ類、ヤスデ、ダンゴムシ、ワラジムシ等が挙げられる。なかでも、モンフルオロトリンの特長を生かし、ハエ類、ハチ類、ムカデ類に対して効果的であり、当該エアゾール剤を直撃噴射することによって、これらの害虫を速効的にノックダウンさせ、かつその行動を停止させることができる。 As the pests for which the pest control aerosol of the present invention is effective, insects that cause damage or discomfort to humans in homes and outdoors, for example, mosquitoes such as Culex pipiens and Aedes albopictus, house flies, fly flies, sentiment flies, black flies, yellow flies, Fly flies such as Drosophila melanogaster, butterfly, flea, cockroach such as German cockroach, American cockroach, black cockroach , Millipede, dandelion, warajimushi and the like. Among these, it is effective against flies, bees, and centipedes by taking advantage of the characteristics of monfluorotrin. The action can be stopped.
本発明の害虫防除用エアゾール剤は、なかでも特に、人に対する攻撃性が高いハチ類に対して有用性が高いため、その使い方について以下説明する。
本エアゾール剤は、スズメバチ類を含む各種のハチ類に５〜１０秒間直撃噴射して効果的に駆除できる。また、既に造られている巣に対しては直接噴射処理して巣内のハチを駆除せしめるとともに、駆除を逃れたハチについても巣に回帰するのを防止可能である。更にこれだけでなく、ハチが出入りする周辺や営巣しそうな場所、例えば、屋根裏、軒下、屋根瓦の下、木の枝、樹木の空隙などに噴霧塗布（目安として５０〜２５０ｍＬ／ｍ2程度）することによって、生活環境周りでのハチの営巣行動を抑えることも期待できるので極めて実用的である。
The aerosol agent for controlling pests according to the present invention is particularly useful for bees that are highly aggressive against humans, and its usage will be described below.
This aerosol agent can be effectively removed by directly hitting various bees including wasps for 5-10 seconds. In addition, the nests already built can be directly sprayed to remove the bees in the nests, and the bees that have escaped can be prevented from returning to the nests. In addition to this, spray application (around 50 to 250 mL / m 2 as a guideline) to areas where bees come and go and places where they are likely to nest, such as attics, eaves, under roof tiles, tree branches, and tree gaps. Therefore, it can be expected to suppress bee nesting behavior around the living environment.
つぎに具体的実施例ならびに試験例に基づいて、本発明の害虫防除用エアゾール剤を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 Next, the pest control aerosol of the present invention will be described in more detail based on specific examples and test examples, but the present invention is not limited thereto.
エアゾール剤全体量に対し、モンフルオロトリン高濃度液を０．８０質量％（モンフルオロトリンを０．１２質量％と溶剤としての環状化合物を０．６８質量％含む）、ｄ−Ｔ８０−レスメトリンを０．０５質量％、ネオチオゾール（炭素数１２〜１４が主体のノルマルパラフィン系飽和炭化水素系溶剤）を４０．１５質量％、及びイソプロピルアルコール（以降、IPAと称す）を１５質量％含有するエアゾール原液（エアゾール剤全体量に対して５６質量％）を調製した。これをエアゾール容器に入れ、噴射剤としてＬＰＧ／ＤＭＥ（３：１）混合ガスを４４質量％加圧充填した。噴射用ノズルを一体にて備えた噴射バルブをこのエアゾール容器に装填して、本発明の害虫防除用エアゾール剤を得た。
なお、本エアゾール剤の（ｃ）／（ｂ）比率［（ｃ）イソプロピルアルコールの（ｂ）飽和炭化水素系溶剤に対する質量比］は、１／２．７で、エアゾール原液／噴射剤比率は、５６／４４であった。
0.80% by mass of a high concentration solution of monfluorotrin (0.12% by mass of monfluorotrin and 0.68% by mass of a cyclic compound as a solvent), d-T80-resmethrin Aerosol stock solution containing 0.05% by mass, neothiozole (normal paraffin type saturated hydrocarbon solvent mainly having 12 to 14 carbon atoms) 40.15% by mass, and isopropyl alcohol (hereinafter referred to as IPA) 15% by mass (56 mass% with respect to the total amount of the aerosol agent) was prepared. This was put in an aerosol container, and LPG / DME (3: 1) mixed gas as a propellant was pressurized and filled by 44 mass%. An injection valve provided integrally with an injection nozzle was loaded into this aerosol container to obtain an aerosol agent for pest control according to the present invention.
In addition, (c) / (b) ratio [(c) mass ratio of (c) isopropyl alcohol to (b) saturated hydrocarbon solvent] of the present aerosol agent is 1 / 2.7, and the aerosol stock solution / propellant ratio is 56/44.
家の軒下の巣の近くを飛び回っていたセグロアシナガバチに対し、約８ｍの位置から本エアゾール剤を約５秒間噴射した。その結果、セグロアシナガバチは直ちに地面に落下してノックダウンし、動き回る動作も停止した。セグロアシナガバチは間もなく死亡に至ったが、その間、暴れだす兆候もなく、本エアゾール剤を噴射した人が危険に曝されることはなかった。 The aerosol agent was sprayed from a position of about 8 m for about 5 seconds to a Japanese bee that flew near the nest under the house eaves. As a result, the bee was immediately dropped on the ground, knocked down, and stopped moving. The black-tailed wasp soon died, but during that time there was no sign of rampage and the person who sprayed the aerosol was not at risk.
実施例１に準じて表１に示す各種害虫防除用エアゾール剤を調製し、下記に示す試験を行った。結果を表２に示す。
（１）直撃噴射によるイエバエに対する殺虫効力
直径２０ｃｍで高さが４３ｃｍのアクリル製円筒を重ね、約２ｍ先の先端部分に金網で仕切った区画を設けて全体の長さが約２３０ｃｍの円筒装置を作製し、これを横置きした。前記区画に供試昆虫のイエバエ雌成虫２０匹を入れ、円筒装置末端から供試エアゾール剤を０．５秒間噴射した。供試昆虫の時間の経過に伴うノックダウン状態を観察し、プロビット法によりＫＴ50値を算出した。また、ノックダウン後の行動停止効果についても観察を加え、明瞭に認められるものから認められないものまでを、○、△、×で評価した。更に、１０分後に供試昆虫を清潔なプラスチック容器に移し、２４時間後の致死率を求めた。
（２）エアゾール剤の相溶性
透明のエアゾール容器に各供試エアゾール剤を入れ、１日後にエアゾール組成物の相溶性及び分離状態の有無を調べた。結果は、液性の良好な状態から不良な状態（例えば、液性の分離）までを、◎、○、△、×で評価した。
According to Example 1, various pest control aerosols shown in Table 1 were prepared and subjected to the following tests. The results are shown in Table 2.
(1) Insecticidal effect against housefly by direct blow injection Overlaying an acrylic cylinder with a diameter of 20 cm and a height of 43 cm, a section partitioned by a wire mesh at the tip of about 2 m ahead, and a cylinder device with an overall length of about 230 cm Prepared and placed horizontally. Twenty adult females of the housefly as test insects were placed in the compartment, and the test aerosol was sprayed from the end of the cylindrical device for 0.5 seconds. The knockdown state of the test insect over time was observed, and the KT50 value was calculated by the probit method. In addition, the effect of stopping the behavior after knockdown was also observed, and from what was clearly recognized to what was not recognized was evaluated by ○, Δ, and ×. Further, after 10 minutes, the test insects were transferred to a clean plastic container, and the lethality after 24 hours was determined.
(2) Compatibility of aerosol agent Each test aerosol agent was placed in a transparent aerosol container, and the compatibility of the aerosol composition and the presence or absence of a separated state were examined after 1 day. The results were evaluated with 液, ○, Δ, and × from a good liquid state to a bad state (for example, liquid separation).
試験の結果、（ａ）害虫防除成分としてのモンフルオロトリンと、（ｂ）炭素数が１０〜１８の飽和炭化水素系溶剤と、更に（ｃ）殺虫効力増強剤としてのイソプロピルアルコールを含有するエアゾール原液に、（ｄ）噴射剤を加えてなる本発明の害虫防除用エアゾール剤は、害虫に対してノックダウン後の行動停止効果を伴う優れた殺虫効果を示し、且つ当該エアゾール組成物の相溶性において高い安定性を維持しうることが確認された。なお、殺虫効力増強剤としてのイソプロピルアルコールの配合量は、当該害虫防除用エアゾール剤全体量に対して７〜４０質量％、なかんずく８〜３０質量％が好ましく、また、イソプロピルアルコールの飽和炭化水素系溶剤に対する質量比［（ｃ）／（ｂ）］は、１／０．３〜１／８、なかんずく１／０．４〜１／６が好適であることが認められた。 As a result of the test, an aerosol containing (a) monfluorotrin as a pest control component, (b) a saturated hydrocarbon solvent having 10 to 18 carbon atoms, and (c) isopropyl alcohol as an insecticidal efficacy enhancer. The aerosol agent for controlling insect pests according to the present invention obtained by adding (d) a propellant to the stock solution exhibits an excellent insecticidal effect with a behavior stopping effect after knockdown against the insect pests, and is compatible with the aerosol composition. It was confirmed that high stability can be maintained in In addition, the blending amount of isopropyl alcohol as an insecticidal efficacy enhancer is preferably 7 to 40% by mass, more preferably 8 to 30% by mass, based on the total amount of the pest control aerosol agent, and is also a saturated hydrocarbon type of isopropyl alcohol. It was found that the mass ratio [(c) / (b)] to the solvent is preferably 1 / 0.3 to 1/8, and more preferably 1 / 0.4 to 1/6.
これに対し、殺虫効力増強剤としてのイソプロピルアルコールを配合しない比較１はエアゾール組成物が分離し評価試験に供し得なかった。また、飽和炭化水素系溶剤を含有せずイソプロピルアルコールのみで製剤化した比較２は、殺虫効果が顕著に低下し、害虫防除成分が害虫の皮膚を透過するうえで飽和炭化水素系溶剤の存在が効果的であることが示唆された。なお、特許文献２で開示されたグリコールエーテル系化合物を補助溶剤として同様に検証したが、本試験ではイソプロピルアルコールに匹敵する効果が得られなかった。更に、害虫防除成分としてモンフルオロトリンを配合しない比較４は、本発明のエアゾール剤に較べてノックダウン効果が劣り、行動停止効果も奏し得なかった。 On the other hand, in Comparative 1 in which isopropyl alcohol as an insecticidal efficacy enhancer was not blended, the aerosol composition was separated and could not be used for the evaluation test. Further, Comparative 2 prepared only with isopropyl alcohol without containing a saturated hydrocarbon solvent significantly reduces the insecticidal effect, and the presence of a saturated hydrocarbon solvent in the presence of the pest control component permeates the pest skin. It was suggested to be effective. In addition, although the glycol ether type compound disclosed in Patent Document 2 was similarly verified as an auxiliary solvent, an effect comparable to isopropyl alcohol was not obtained in this test. Furthermore, the comparative 4 which does not mix | blend mon fluorotrin as a pest control component was inferior in the knockdown effect compared with the aerosol agent of this invention, and could not show the action stop effect.
実施例１で用いた本発明の害虫防除エアゾール剤、及び市販のフタルスリンエアゾール剤ならびにプラレトリンエアゾール剤につき、実施例２の「（１）直撃噴射によるイエバエに対する殺虫効力」に記載の円筒装置を用いて、同様に各種ハチ類に対する直撃噴射試験を行った。ノックダウンに要するまでの時間と、ノックダウン後の行動停止までの時間を求め、結果を表３に示した。
For the pest control aerosol of the present invention used in Example 1, and the commercially available phthalthrin aerosol and praretrin aerosol, the cylindrical device described in “(1) Insecticidal effect on housefly by direct injection” in Example 2 was used. In the same manner, direct injection tests were conducted on various bees. The time required for the knockdown and the time until the action was stopped after the knockdown were determined, and the results are shown in Table 3.
試験の結果、本発明の害虫防除エアゾール剤は、市販のフタルスリンエアゾール剤ならびにプラレトリンエアゾール剤に較べ、各種ハチ類の対して顕著なノックダウン効果と行動停止効果を示し、その有用性は明らかである。
As a result of the test, the pest control aerosol agent of the present invention showed remarkable knockdown effect and action stoppage effect on various bees compared with the commercially available phthalthrin aerosol agent and praretrin aerosol agent, and its usefulness is clear It is.
本発明の害虫防除用エアゾール剤は、家屋内、屋外を問わず広範な害虫防除を目的として利用することが可能である。 The aerosol agent for controlling pests of the present invention can be used for the purpose of controlling a wide range of pests regardless of indoors or outdoors.
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