JP2017114107A - Fiber-reinforced plastic molded body and base material for fiber-reinforced plastic molded body - Google Patents
Fiber-reinforced plastic molded body and base material for fiber-reinforced plastic molded body Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017114107A JP2017114107A JP2016100171A JP2016100171A JP2017114107A JP 2017114107 A JP2017114107 A JP 2017114107A JP 2016100171 A JP2016100171 A JP 2016100171A JP 2016100171 A JP2016100171 A JP 2016100171A JP 2017114107 A JP2017114107 A JP 2017114107A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fiber
- reinforced plastic
- thermoplastic resin
- plastic molded
- molded body
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920002430 Fibre-reinforced plastic Polymers 0.000 title claims abstract description 176
- 239000011151 fibre-reinforced plastic Substances 0.000 title claims abstract description 176
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 26
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims abstract description 142
- 239000012792 core layer Substances 0.000 claims abstract description 129
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 129
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims abstract description 109
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims abstract description 79
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 78
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 claims abstract description 54
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 claims abstract description 54
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 35
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 claims abstract description 33
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims description 76
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 claims description 35
- 238000010137 moulding (plastic) Methods 0.000 claims description 34
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 30
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 30
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical group C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 claims description 8
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 24
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 22
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 48
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 description 45
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 36
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 29
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 29
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 24
- 239000010408 film Substances 0.000 description 21
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 19
- 239000002585 base Substances 0.000 description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 16
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 14
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 14
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 12
- -1 polyphenylene Polymers 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 229920002972 Acrylic fiber Polymers 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 7
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 7
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 6
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 6
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 6
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 6
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 6
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 6
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 6
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 5
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical group C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 229920001955 polyphenylene ether Polymers 0.000 description 4
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 3
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001463 antimony compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 238000002074 melt spinning Methods 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 3
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 3
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- 229920003067 (meth)acrylic acid ester copolymer Polymers 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 2
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 2
- LJCFOYOSGPHIOO-UHFFFAOYSA-N antimony pentoxide Chemical compound O=[Sb](=O)O[Sb](=O)=O LJCFOYOSGPHIOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011074 autoclave method Methods 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- KTLIMPGQZDZPSB-UHFFFAOYSA-N diethylphosphinic acid Chemical compound CCP(O)(=O)CC KTLIMPGQZDZPSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 description 2
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229920001652 poly(etherketoneketone) Polymers 0.000 description 2
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 229920013636 polyphenyl ether polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000007788 roughening Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N trizinc;diborate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylethenyl)furan-2,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1 PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYFJTEPDESMEHE-UHFFFAOYSA-N 6,8-dihydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3,4-dihydroisochromen-1-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCC1OC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2C1 TYFJTEPDESMEHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNIHAPSVIGPAFF-UHFFFAOYSA-N Acrylamide-acrylic acid resin Chemical compound NC(=O)C=C.OC(=O)C=C RNIHAPSVIGPAFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004420 Iupilon Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004419 Panlite Substances 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229920000147 Styrene maleic anhydride Polymers 0.000 description 1
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002433 Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- JUPQTSLXMOCDHR-UHFFFAOYSA-N benzene-1,4-diol;bis(4-fluorophenyl)methanone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1.C1=CC(F)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(F)C=C1 JUPQTSLXMOCDHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011300 coal pitch Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000007723 die pressing method Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 239000011086 glassine Substances 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010893 paper waste Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011301 petroleum pitch Substances 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000013034 phenoxy resin Substances 0.000 description 1
- 229920006287 phenoxy resin Polymers 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000088 plastic resin Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920006289 polycarbonate film Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 239000002990 reinforced plastic Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSBGJRFJIJFMGW-UHFFFAOYSA-N trisodium;stiborate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-][Sb]([O-])([O-])=O NSBGJRFJIJFMGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B7/00—Mixing; Kneading
- B29B7/80—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29B7/88—Adding charges, i.e. additives
- B29B7/90—Fillers or reinforcements, e.g. fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B7/00—Mixing; Kneading
- B29B7/80—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29B7/88—Adding charges, i.e. additives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B9/00—Making granules
- B29B9/02—Making granules by dividing preformed material
- B29B9/06—Making granules by dividing preformed material in the form of filamentary material, e.g. combined with extrusion
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B9/00—Making granules
- B29B9/12—Making granules characterised by structure or composition
- B29B9/14—Making granules characterised by structure or composition fibre-reinforced
Abstract
Description
本発明は、繊維強化プラスチック成形体に関する。具体的には、本発明は、強化繊維と熱可塑性樹脂を含むコア層と、所定の樹脂を含む表面層を有する繊維強化プラスチック成形体であって、難燃性と塗装適性に優れる繊維強化プラスチック成形体に関する。さらに、本発明は、該繊維強化プラスチック成形体を成形し得る繊維強化プラスチック成形体用基材に関する。 The present invention relates to a fiber-reinforced plastic molded body. Specifically, the present invention is a fiber reinforced plastic molded article having a core layer containing reinforcing fibers and a thermoplastic resin, and a surface layer containing a predetermined resin, and is excellent in flame retardancy and paintability. It relates to a molded body. Furthermore, this invention relates to the base material for fiber reinforced plastic moldings which can shape | mold this fiber reinforced plastic molding.
炭素繊維やガラス繊維等の強化繊維を含む不織布（繊維強化プラスチック成形体用基材ともいう）から成形された繊維強化プラスチック成形体は、既にスポーツ、レジャー用品、航空機用材料、電子機器部材など様々な分野で用いられている。繊維強化プラスチック成形体においてマトリックスとなる樹脂には、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、またはフェノール樹脂などの熱硬化性樹脂が用いられることが多い。しかし、熱硬化性樹脂を用いた場合、熱硬化性樹脂と強化繊維を混合した不織布は冷蔵保管しなければならず、長期保管ができないという難点がある。 Fiber reinforced plastic molded products molded from non-woven fabrics (also referred to as fiber reinforced plastic molded base materials) containing reinforced fibers such as carbon fibers and glass fibers have already been used in a variety of sports, leisure goods, aircraft materials, electronic equipment members, etc. Used in various fields. A thermosetting resin such as an epoxy resin, an unsaturated polyester resin, or a phenol resin is often used for the resin that forms the matrix in the fiber-reinforced plastic molded body. However, when a thermosetting resin is used, the nonwoven fabric in which the thermosetting resin and the reinforcing fiber are mixed must be refrigerated and cannot be stored for a long time.
このため、近年は、熱可塑性樹脂をマトリックス樹脂として用い、強化繊維を含有した不織布の開発が進められている。このような熱可塑性樹脂をマトリックス樹脂として用いた不織布は、保存管理が容易であり、長期保管ができるという利点を有する。また、熱可塑性樹脂を含む不織布は、熱硬化性樹脂を含む不織布と比較して成形加工が容易であり、加熱加圧処理を行うことにより成形加工品を成形することができるという利点を有している。 For this reason, in recent years, development of a nonwoven fabric using a thermoplastic resin as a matrix resin and containing reinforcing fibers has been advanced. A nonwoven fabric using such a thermoplastic resin as a matrix resin has the advantage that it can be stored and managed for a long time. In addition, a nonwoven fabric containing a thermoplastic resin is easier to mold than a nonwoven fabric containing a thermosetting resin, and has the advantage that a molded product can be molded by performing heat and pressure treatment. ing.
繊維強化プラスチック成形体には、その用途に応じて難燃性が求められる場合がある。特に、繊維強化プラスチック成形体が電子機器等に組み込まれる場合には、難燃化が必須条件となっている。繊維強化プラスチック成形体を難燃化する方法としては、不織布やマトリックス樹脂に難燃剤を添加する方法が検討されている（例えば、特許文献１〜３）。
The fiber reinforced plastic molded body may be required to have flame retardancy depending on its application. In particular, when a fiber-reinforced plastic molded body is incorporated in an electronic device or the like, flame retardancy is an essential condition. As a method for making a fiber reinforced plastic molded article flame retardant, methods of adding a flame retardant to a nonwoven fabric or a matrix resin have been studied (for example,
また、繊維強化プラスチック成形体の表面には、用途に応じて様々な塗装が施される場合がある。例えば、特許文献４では、繊維強化プラスチック成形体に、特定の塗剤で塗装を施すことが提案されている。ここでは、塗剤にカーボンブラックとつや消し剤を配合することで、繊維強化プラスチック成形体の表面の欠陥を目立たなくすることが提案されている。 In addition, various coatings may be applied to the surface of the fiber-reinforced plastic molded body depending on the application. For example, Patent Document 4 proposes coating a fiber-reinforced plastic molded body with a specific coating agent. Here, it has been proposed that carbon black and a matting agent are blended in the coating agent to make the defects on the surface of the fiber-reinforced plastic molding inconspicuous.
本発明者らは、難燃性が高められた繊維強化プラスチック成形体であって、表面に良好な塗装を施すことができる繊維強化プラスチック成形体を形成することを試みた。しかしながら、上述したような難燃剤を含む繊維強化プラスチック成形体に、塗装加工を施した場合、塗装層にピンホールが生じ、意匠性が悪化することが本発明者らの検討により明らかとなった。また、特許文献４に開示されたような塗剤を用いた場合であっても、塗装適性が良好ではなく、塗剤を均一に塗布できないことが、本発明者らの検討により明らかとなった。 The inventors of the present invention have tried to form a fiber reinforced plastic molded body with improved flame retardancy, which can be coated on the surface. However, when the fiber reinforced plastic molded article containing the flame retardant as described above is subjected to a coating process, pinholes are generated in the coating layer, and it has become clear from the examination by the present inventors that the design property is deteriorated. . Further, even when a coating agent as disclosed in Patent Document 4 is used, it has been clarified by the inventors that coating suitability is not good and the coating agent cannot be applied uniformly. .
そこで本発明者らは、このような従来技術の課題を解決するために、難燃性と塗装適性の両方を兼ね備えた繊維強化プラスチック成形体を提供することを目的として検討を進めた。 In order to solve such problems of the prior art, the present inventors have proceeded with a study for the purpose of providing a fiber-reinforced plastic molded article having both flame retardancy and coating suitability.
上記の課題を解決するために鋭意検討を行った結果、本発明者らは、強化繊維と熱可塑性樹脂を含むコア層と、特定の樹脂から形成される表面層から繊維強化プラスチック成形体を構成することにより、難燃性と塗装適性の両方を兼ね備えた繊維強化プラスチック成形体を得ることができることを見出した。
具体的に、本発明は、以下の構成を有する。
As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors configured a fiber-reinforced plastic molded body from a core layer containing reinforcing fibers and a thermoplastic resin, and a surface layer formed from a specific resin. As a result, it was found that a fiber-reinforced plastic molded article having both flame retardancy and paintability can be obtained.
Specifically, the present invention has the following configuration.
［１］コア層と、表面層とを有し、コア層は、強化繊維と熱可塑性樹脂とを含み、熱可塑性樹脂は限界酸素指数が３０以上の熱可塑性樹脂であるか、もしくは、コア層は難燃剤を含み、表面層は、ポリオレフィン、ポリエーテルイミド、ポリフェニレンサルファイド及びナイロンから選択される少なくとも１種を含むことを特徴とする繊維強化プラスチック成形体。
［２］表面層は、ポリエーテルイミド及びポリフェニレンサルファイドから選択される少なくとも１種を含む［１］に記載の繊維強化プラスチック成形体。
［３］表面層の坪量は１０〜３５０ｇ／ｍ2である［１］又は［２］に記載の繊維強化プラスチック成形体。
［４］コア層の密度は１．２〜１．８ｇ／ｃｍ3である［１］〜［３］のいずれかに記載の繊維強化プラスチック成形体。
［５］熱可塑性樹脂は、限界酸素指数が３０以上の熱可塑性樹脂である［１］〜［４］のいずれかに記載の繊維強化プラスチック成形体。
［６］熱可塑性樹脂は、ポリエーテルイミド、ポリフェニレンサルファイド及び難燃剤を含有するポリカーボネート樹脂から選択される少なくとも１種である［１］〜［５］のいずれかに記載の繊維強化プラスチック成形体。
［７］コア層は、熱可塑性樹脂を、強化繊維と熱可塑性樹脂の合計質量に対して、４０質量％以上含む［１］〜［６］のいずれかに記載の繊維強化プラスチック成形体。
［８］強化繊維は、炭素繊維である［１］〜［７］のいずれかに記載の繊維強化プラスチック成形体。
［９］厚みが１ｍｍ以下である［１］〜［８］のいずれかに記載の繊維強化プラスチック成形体。
［１０］厚みが０．２〜０．９ｍｍである［１］〜［９］のいずれかに記載の繊維強化プラスチック成形体。
［１１］コア層用不織布と、表面層用シートとを有し、コア層用不織布は、強化繊維と熱可塑性樹脂繊維とを含み、熱可塑性樹脂繊維は限界酸素指数が３０以上の熱可塑性樹脂繊維であるか、もしくは、コア層用不織布は難燃剤を含み、表面層用シートは、ポリオレフィン、ポリエーテルイミド、ポリフェニレンサルファイド及びナイロンから選択される少なくとも１種を含むことを特徴とする繊維強化プラスチック成形体用基材。
［１２］表面層用シートは、ポリエーテルイミド及びポリフェニレンサルファイドから選択される少なくとも１種を含む［１１］に記載の繊維強化プラスチック成形体用基材。
[1] It has a core layer and a surface layer, and the core layer includes a reinforcing fiber and a thermoplastic resin, and the thermoplastic resin is a thermoplastic resin having a limiting oxygen index of 30 or more, or the core layer Includes a flame retardant, and the surface layer contains at least one selected from polyolefin, polyetherimide, polyphenylene sulfide, and nylon.
[2] The fiber-reinforced plastic molded article according to [1], wherein the surface layer includes at least one selected from polyetherimide and polyphenylene sulfide.
[3] The fiber-reinforced plastic molded article according to [1] or [2], wherein the surface layer has a basis weight of 10 to 350 g / m 2 .
[4] The fiber-reinforced plastic molded article according to any one of [1] to [3], wherein the density of the core layer is 1.2 to 1.8 g / cm 3 .
[5] The fiber-reinforced plastic molded article according to any one of [1] to [4], wherein the thermoplastic resin is a thermoplastic resin having a limiting oxygen index of 30 or more.
[6] The fiber-reinforced plastic molded article according to any one of [1] to [5], wherein the thermoplastic resin is at least one selected from polycarbonate resins containing polyetherimide, polyphenylene sulfide, and a flame retardant.
[7] The fiber-reinforced plastic molded body according to any one of [1] to [6], wherein the core layer includes a thermoplastic resin in an amount of 40% by mass or more based on a total mass of the reinforcing fiber and the thermoplastic resin.
[8] The fiber-reinforced plastic molded body according to any one of [1] to [7], wherein the reinforcing fiber is a carbon fiber.
[9] The fiber-reinforced plastic molded body according to any one of [1] to [8], which has a thickness of 1 mm or less.
[10] The fiber-reinforced plastic molded body according to any one of [1] to [9], which has a thickness of 0.2 to 0.9 mm.
[11] A nonwoven fabric for core layer and a sheet for surface layer, wherein the nonwoven fabric for core layer includes reinforcing fibers and thermoplastic resin fibers, and the thermoplastic resin fibers have a limiting oxygen index of 30 or more. The fiber reinforced plastic, wherein the core layer nonwoven fabric includes a flame retardant, and the surface layer sheet includes at least one selected from polyolefin, polyetherimide, polyphenylene sulfide, and nylon. Base material for molded bodies.
[12] The base material for a fiber-reinforced plastic molded article according to [11], wherein the surface layer sheet includes at least one selected from polyetherimide and polyphenylene sulfide.
本発明によれば、難燃性と塗装適性の両方を兼ね備えた繊維強化プラスチック成形体を得ることができる。このため、本発明の繊維強化プラスチック成形体は、電子機器をはじめ、様々な分野で好ましく用いることができる。 According to the present invention, it is possible to obtain a fiber-reinforced plastic molded body having both flame retardancy and coating suitability. For this reason, the fiber reinforced plastic molding of this invention can be preferably used in various fields including an electronic device.
以下において、本発明について詳細に説明する。以下に記載する構成要件の説明は、代表的な実施形態や具体例に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施形態に限定されるものではない。なお、本明細書において「〜」を用いて表される数値範囲は「〜」前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail. The description of the constituent elements described below may be made based on representative embodiments and specific examples, but the present invention is not limited to such embodiments. In the present specification, a numerical range expressed using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value.
（繊維強化プラスチック成形体）
本発明の繊維強化プラスチック成形体は、コア層と、表面層を有する。ここで、コア層は、強化繊維と熱可塑性樹脂を含む。本発明で用いられる熱可塑性樹脂は限界酸素指数が３０以上の熱可塑性樹脂であるか、もしくは、コア層が難燃剤を含む。また、表面層は、ポリオレフィン、ポリエーテルイミド、ポリフェニレンサルファイド及びナイロンから選択される少なくとも１種を含む層である。
(Fiber reinforced plastic molding)
The fiber-reinforced plastic molded body of the present invention has a core layer and a surface layer. Here, the core layer includes reinforcing fibers and a thermoplastic resin. The thermoplastic resin used in the present invention is a thermoplastic resin having a limiting oxygen index of 30 or more, or the core layer contains a flame retardant. The surface layer is a layer containing at least one selected from polyolefin, polyetherimide, polyphenylene sulfide, and nylon.
図１は、本発明の繊維強化プラスチック成形体の構成を説明する断面図である。図１に示されているように、本発明の繊維強化プラスチック成形体１は、コア層１０と、表面層１４を有する。表面層１４は、コア層１０の一方の表面上に積層されることが好ましいが、コア層の両方の表面上に積層されてもよい。
本発明の繊維強化プラスチック成形体の表面に塗装が施される場合は、表面層１４上に塗装が施される。本発明の繊維強化プラスチック成形体１においては、このような表面層１４を有するため、塗装適性を向上させることができる。また、本発明の繊維強化プラスチック成形体１は、表面層１４を有するため、耐溶剤性や耐候性にも優れている。
FIG. 1 is a cross-sectional view illustrating a configuration of a fiber-reinforced plastic molded body of the present invention. As shown in FIG. 1, the fiber-reinforced plastic molded
When coating is performed on the surface of the fiber-reinforced plastic molded body of the present invention, the coating is applied on the
図１に示されているように、表面層１４は、コア層１０よりも薄い層であることが好ましい。具体的には、表面層１４の膜厚は、コア層１０の膜厚の１／２以下であることが好ましく、１／３以下であることがより好ましい。本発明の繊維強化プラスチック成形体１においては、このような薄膜である表面層１４を有することで、難燃性と塗装適性の両方を高めることができる。
As shown in FIG. 1, the
本発明のコア層に含有される熱可塑性樹脂は限界酸素指数が３０以上の熱可塑性樹脂であるか、もしくは、コア層は難燃剤を含む。本発明では、繊維強化プラスチック成形体のコア層を上記構成とすることにより、難燃性を高めることができる。すなわち、本発明では、難燃性と塗装適性を兼ね備えた繊維強化プラスチック成形体を得ることができる。 The thermoplastic resin contained in the core layer of the present invention is a thermoplastic resin having a limiting oxygen index of 30 or more, or the core layer contains a flame retardant. In this invention, a flame retardance can be improved by setting the core layer of a fiber reinforced plastic molding as the said structure. That is, in the present invention, a fiber-reinforced plastic molded article having both flame retardancy and paintability can be obtained.
本発明の繊維強化プラスチック成形体のＵＬ９４燃焼試験の評価は、Ｖ−１以上の評価であることが好ましく、Ｖ−０であることがより好ましい。すなわち、本発明の繊維強化プラスチック成形体は、燃焼性が抑制されており、燃焼した場合であっても滴下物の発生がほとんど見られない。このため、本発明の繊維強化プラスチック成形体は、難燃性が求められる電子機器等に好ましく用いられる。 The evaluation of the UL94 combustion test of the fiber-reinforced plastic molded article of the present invention is preferably an evaluation of V-1 or more, and more preferably V-0. That is, the fiber-reinforced plastic molded body of the present invention has suppressed combustibility, and even when burned, almost no dripping is observed. For this reason, the fiber reinforced plastic molding of this invention is preferably used for the electronic device etc. in which a flame retardance is calculated | required.
本発明の繊維強化プラスチック成形体は、厚みが１ｍｍ以下であることが好ましく、０．９ｍｍ以下であることがより好ましく、０．８ｍｍ以下であることがさらに好ましく、０．７ｍｍ以下であることが特に好ましい。また、繊維強化プラスチック成形体の厚みは０．１ｍｍ以上であることが好ましく、０．２ｍｍ以上であることがより好ましい。中でも、繊維強化プラスチック成形体の厚みは０．２〜０．９ｍｍであることが好ましい。本発明の繊維強化プラスチック成形体は、上記のように薄型化された場合においても、優れた難燃性を発揮することができる。 The fiber-reinforced plastic molded body of the present invention preferably has a thickness of 1 mm or less, more preferably 0.9 mm or less, further preferably 0.8 mm or less, and 0.7 mm or less. Particularly preferred. The thickness of the fiber reinforced plastic molded body is preferably 0.1 mm or more, and more preferably 0.2 mm or more. Especially, it is preferable that the thickness of a fiber reinforced plastic molding is 0.2-0.9 mm. The fiber-reinforced plastic molded article of the present invention can exhibit excellent flame retardancy even when thinned as described above.
本発明の繊維強化プラスチック成形体の全体の密度は、０．９ｇ/ｃｍ3以上であることが好ましく、１．２ｇ/ｃｍ3以上であることがより好ましく、１．４ｇ/ｃｍ3以上であることがさらに好ましい。繊維強化プラスチック成形体の全体の密度を上記範囲とすることにより、より難燃性を高めることができ、さらに塗装適性も高めることができる。 The overall density of the fiber-reinforced plastic molded article of the present invention is preferably 0.9 g / cm 3 or more, more preferably 1.2 g / cm 3 or more, and 1.4 g / cm 3 or more. More preferably. By setting the overall density of the fiber-reinforced plastic molded body within the above range, the flame retardancy can be further increased and the coating suitability can also be improved.
繊維強化プラスチック成形体に塗装を施す場合、溶剤系塗料が使用されることが多い。溶剤系塗料に含有される溶剤としては、ＭＥＫ、酢酸エチル、トルエン等が挙げられる。従来の表面層を有さない繊維強化プラスチック成形体においては、強化繊維とマトリックス樹脂との界面が溶剤系塗料の溶剤に侵されることがあり、このような場合、塗装塗膜の膨れやピンホールを招来し、外観不良が生じることがあった。本発明では、耐薬品性の高い表面層を有する繊維強化プラスチック成形体に塗装を施すことができるため、このような外観不良を抑制することができる。なお、本発明の繊維強化プラスチック成形体に塗装が施される場合は、表面層上に塗装が施される。 When coating a fiber reinforced plastic molding, a solvent-based paint is often used. Examples of the solvent contained in the solvent-based paint include MEK, ethyl acetate, toluene and the like. In a conventional fiber reinforced plastic molded article having no surface layer, the interface between the reinforcing fiber and the matrix resin may be affected by the solvent of the solvent-based paint. In some cases, appearance defects may occur. In the present invention, since it is possible to apply coating to a fiber-reinforced plastic molded body having a surface layer with high chemical resistance, such appearance defects can be suppressed. In addition, when coating is given to the fiber reinforced plastic molding of this invention, coating is given on a surface layer.
（表面層）
表面層は、ポリオレフィン、ポリエーテルイミド、ポリフェニレンサルファイド及びナイロンから選択される少なくとも１種を含む。なお、表面層は、ポリオレフィン、ポリエーテルイミド、ポリフェニレンサルファイド及びナイロンから選択される少なくとも１種を５０質量％以上含むことが好ましく、８０質量％以上含むことがより好ましく、９０質量％以上含むことがさらに好ましく、９５質量％以上含むことがよりさらに好ましく、９７質量％以上含むことが特に好ましい。表面層は、ポリオレフィン、ポリエーテルイミド、ポリフェニレンサルファイド及びナイロンから選択される少なくとも１種からなる層であってもよい。なお、表面層は、上記のいずれか１種のみから構成されてもよく、上記の樹脂の混合物から構成されてもよい。また、上記の樹脂以外の樹脂を用いてもよく、例えば、ポリスチレンやポリフェニレンエーテル等を例示することができる。これらの樹脂は上記樹脂と併用されてもよい。
(Surface layer)
The surface layer includes at least one selected from polyolefin, polyetherimide, polyphenylene sulfide, and nylon. In addition, it is preferable that a surface layer contains 50 mass% or more of at least 1 sort (s) selected from polyolefin, polyetherimide, polyphenylene sulfide, and nylon, it is more preferable that 80 mass% or more is included, and 90 mass% or more is included. More preferably, it is more preferably 95% by mass or more, and particularly preferably 97% by mass or more. The surface layer may be a layer composed of at least one selected from polyolefin, polyetherimide, polyphenylene sulfide, and nylon. In addition, a surface layer may be comprised only from said 1 type, and may be comprised from the mixture of said resin. Moreover, you may use resin other than said resin, for example, a polystyrene, polyphenylene ether, etc. can be illustrated. These resins may be used in combination with the above resins.
表面層の坪量は１０〜３５０ｇ／ｍ2であることが好ましく、２０〜３００ｇ／ｍ2であることがより好ましく、５０〜２００ｇ／ｍ2であることがさらに好ましく、６０〜１１０ｇ／ｍ2であることが特に好ましい。表面層の坪量を上記範囲内とすることにより、塗装適性を高めることができ、さらに難燃性も高めることができる。 Preferably the basis weight of the surface layer is 10~350g / m 2, more preferably from 20 to 300 g / m 2, more preferably from 50~200g / m 2, 60~110g / m 2 It is particularly preferred that By making the basis weight of the surface layer within the above range, the coating suitability can be enhanced, and the flame retardancy can also be enhanced.
表面層に含まれる熱可塑性樹脂は、ポリオレフィン、ポリエーテルイミド、ポリフェニレンサルファイド及びナイロンから選択される少なくとも１種であればよい。表面層とコア層に高い接着性が必要とされる場合は、これらの樹脂と、後述するコア層に含まれる熱可塑性樹脂は同種であることが好ましい。例えば、コア層がポリエーテルイミドを含有している場合、表面層にもポリエーテルイミドを含有させることが好ましい。このように、コア層と表面層に共通樹脂を含有させることによって、コア層と表面層の接着性を高めることができ、繊維強化プラスチック成形体の全体の強度を高めることができる。 The thermoplastic resin contained in the surface layer may be at least one selected from polyolefin, polyetherimide, polyphenylene sulfide, and nylon. When high adhesiveness is required for the surface layer and the core layer, it is preferable that these resins and the thermoplastic resin contained in the core layer described later are the same type. For example, when the core layer contains polyetherimide, the surface layer preferably contains polyetherimide. Thus, by making the core layer and the surface layer contain a common resin, the adhesion between the core layer and the surface layer can be increased, and the overall strength of the fiber-reinforced plastic molded body can be increased.
なお、表面層とコア層に含まれる樹脂は、異種であってもよい。例えば、コア層の熱可塑性樹脂−表面層の熱可塑性樹脂の組み合わせとしては、ポリエーテルイミド−ポリフェニレンサルファイド、ポリフェニレンサルファイド−ポリエーテルイミド、ポリエーテルエーテルケトン−ポリエーテルイミド、ポリエーテルイミド−ポリスチレン、ポリエーテルイミド−ポリフェニレンエーテル等を挙げることができる。 The resins contained in the surface layer and the core layer may be different. For example, the core layer thermoplastic resin-surface layer thermoplastic resin combination includes polyetherimide-polyphenylene sulfide, polyphenylene sulfide-polyetherimide, polyetheretherketone-polyetherimide, polyetherimide-polystyrene, And ether imide-polyphenylene ether.
中でも、表面層は、ポリエーテルイミド及びポリフェニレンサルファイドから選択される少なくとも１種を含むことが好ましく、ポリエーテルイミドを含むことがより好ましい。表面層がポリエーテルイミドを含む場合、表面層の坪量は、５０〜２００ｇ／ｍ2であることが好ましく、６０〜１００ｇ／ｍ2であることがより好ましい。表面層にポリエーテルイミドを含有させることにより、表面層の坪量を比較的低く抑えることができ、繊維強化プラスチック成形体の製造コストを抑制することもできる。 Especially, it is preferable that a surface layer contains at least 1 sort (s) selected from polyetherimide and polyphenylene sulfide, and it is more preferable that polyetherimide is included. If the surface layer comprises a polyetherimide, a basis weight of the surface layer is preferably 50 to 200 g / m 2, and more preferably 60 to 100 / m 2. By including polyetherimide in the surface layer, the basis weight of the surface layer can be kept relatively low, and the production cost of the fiber-reinforced plastic molded product can also be suppressed.
表面層は、ポリオレフィン、ポリエーテルイミド、ポリフェニレンサルファイド及びナイロンから選択される少なくとも１種を主要構成成分とする不織布又は樹脂フィルムから成形される。表面層が不織布から成形される場合は、不織布は、上記樹脂の繊維から構成される。また、表面層が樹脂フィルムから成形される場合は、上記樹脂を溶融してフィルム状にしたフィルムを用いることができる。樹脂フィルムには、市販品を用いてもよく、例えば、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）フィルムとしては、三菱樹脂株式会社製のスペリオ等を例示することができる。 A surface layer is shape | molded from the nonwoven fabric or resin film which has at least 1 sort (s) selected from polyolefin, polyetherimide, polyphenylene sulfide, and nylon as a main structural component. When the surface layer is formed from a nonwoven fabric, the nonwoven fabric is composed of fibers of the resin. Moreover, when a surface layer is shape | molded from a resin film, the film which fuse | melted the said resin and made it into the film form can be used. Commercially available products may be used for the resin film. For example, as a polyetherimide (PEI) film, Superior manufactured by Mitsubishi Plastics, Inc. can be exemplified.
表面層には、さらにバインダー成分を含有させてもよい。バインダー成分は、コア層の全質量に対して０．１〜１０質量％となるように含有されることが好ましく、０．３〜１０質量％であることがより好ましく、０．４〜９質量％であることがさらに好ましく、０．５〜８質量％であることが特に好ましい。なお、バインダー成分としては、後述するコア層に含まれるバインダー成分と同様のものを例示することができる。 The surface layer may further contain a binder component. The binder component is preferably contained so as to be 0.1 to 10% by mass with respect to the total mass of the core layer, more preferably 0.3 to 10% by mass, and 0.4 to 9% by mass. % Is more preferable, and 0.5 to 8% by mass is particularly preferable. In addition, as a binder component, the thing similar to the binder component contained in the core layer mentioned later can be illustrated.
（コア層）
コア層は、強化繊維と熱可塑性樹脂とを含む。ここで、熱可塑性樹脂は限界酸素指数が３０以上の熱可塑性樹脂であるか、もしくは、コア層は難燃剤を含む。コア層が難燃剤を含む場合は、熱可塑性樹脂は難燃剤を含む熱可塑性樹脂であることが好ましい。
(Core layer)
The core layer includes reinforcing fibers and a thermoplastic resin. Here, the thermoplastic resin is a thermoplastic resin having a limiting oxygen index of 30 or more, or the core layer contains a flame retardant. When the core layer contains a flame retardant, the thermoplastic resin is preferably a thermoplastic resin containing a flame retardant.
コア層の密度は０．９ｇ/ｃｍ3以上であることが好ましく、１．２ｇ/ｃｍ3以上であることがより好ましく、１．２〜１．８ｇ／ｃｍ3であることがさらに好ましい。コア層の密度を上記範囲内とすることにより、繊維強化プラスチック成形体の難燃性をより高めることができる。さらに、表面層との接着性を良好なものとすることができる。 Preferably the density of the core layer is 0.9 g / cm 3 or more, more preferably 1.2 g / cm 3 or more, further preferably 1.2~1.8g / cm 3. By setting the density of the core layer within the above range, the flame retardancy of the fiber-reinforced plastic molded body can be further increased. Furthermore, the adhesiveness with the surface layer can be improved.
（強化繊維）
コア層は、強化繊維を有する。強化繊維は、ガラス繊維、炭素繊維及びアラミド繊維から選ばれる少なくとも１種であることが好ましく、炭素繊維又はガラス繊維であることがより好ましく、炭素繊維であることがさらに好ましい。これらの強化繊維は、１種のみを使用してもよく、複数種を使用してもよい。また、ＰＢＯ（ポリパラフェニレンベンズオキサゾール）繊維等の耐熱性に優れた有機繊維を含有していてもよい。
(Reinforced fiber)
The core layer has reinforcing fibers. The reinforcing fiber is preferably at least one selected from glass fiber, carbon fiber, and aramid fiber, more preferably carbon fiber or glass fiber, and still more preferably carbon fiber. These reinforcing fibers may use only 1 type and may use multiple types. Moreover, you may contain the organic fiber excellent in heat resistance, such as a PBO (polyparaphenylene benzoxazole) fiber.
強化繊維として、例えば、炭素繊維やガラス繊維等の無機繊維を使用した場合、繊維強化プラスチック成形体用基材に含まれる熱可塑性樹脂の溶融温度で加熱加圧処理することにより繊維強化プラスチック成形体を形成することが可能となる。また、強化繊維として、アラミド等の有機繊維を用いた場合は、一般的に強化繊維として無機繊維を使用した繊維強化プラスチック成形体用基材から形成される成形体よりも耐摩耗性を向上させ得る。 For example, when inorganic fiber such as carbon fiber or glass fiber is used as the reinforcing fiber, the fiber reinforced plastic molded body is heated and pressurized at the melting temperature of the thermoplastic resin contained in the substrate for the fiber reinforced plastic molded body. Can be formed. In addition, when organic fibers such as aramid are used as reinforcing fibers, wear resistance is improved compared to molded bodies generally formed from fiber-reinforced plastic molded base materials that use inorganic fibers as reinforcing fibers. obtain.
強化繊維の質量平均繊維長は、３〜１００ｍｍであることが好ましく、３〜７５ｍｍであることがより好ましく、３〜５０ｍｍであることがさらに好ましく、６〜５０ｍｍであることが特に好ましい。強化繊維の繊維長を上記範囲内とすることにより、繊維強化プラスチック成形体用基材から強化繊維が脱落することを抑制することができ、かつ、強度に優れた繊維強化プラスチック成形体を形成することが可能となる。また、強化繊維の繊維長を上記範囲内とすることにより、強化繊維の分散性を良好にすることができる。これにより、加熱加圧成形後の繊維強化プラスチック成形体は良好な強度と外観を有する。
なお、本明細書において、質量平均繊維長は、１００本の繊維について測定した繊維長の平均値である。
The mass average fiber length of the reinforcing fibers is preferably 3 to 100 mm, more preferably 3 to 75 mm, still more preferably 3 to 50 mm, and particularly preferably 6 to 50 mm. By setting the fiber length of the reinforcing fiber within the above range, it is possible to suppress the dropping of the reinforcing fiber from the substrate for the fiber-reinforced plastic molded body, and to form a fiber-reinforced plastic molded body having excellent strength. It becomes possible. Moreover, the dispersibility of a reinforced fiber can be made favorable by making the fiber length of a reinforced fiber into the said range. Thereby, the fiber reinforced plastic molding after heat-press molding has good strength and appearance.
In the present specification, the mass average fiber length is an average value of the fiber lengths measured for 100 fibers.
なお、強化繊維の平均繊維径は、特に限定されないが、一般的には炭素繊維、ガラス繊維共に平均繊維径が５〜２５μｍ程度の繊維が好適に使用される。また、強化繊維は、複数の素材や形状を併用してもよい。
なお、本明細書において、平均繊維径は、１００本の繊維の繊維径を測定した繊維径の平均値である。
In addition, although the average fiber diameter of a reinforced fiber is not specifically limited, Generally a fiber with an average fiber diameter of about 5-25 micrometers is suitably used for both carbon fiber and glass fiber. The reinforcing fiber may be used in combination with a plurality of materials and shapes.
In addition, in this specification, an average fiber diameter is an average value of the fiber diameter which measured the fiber diameter of 100 fibers.
（炭素繊維）
強化繊維としては炭素繊維を用いることが好ましい。強化繊維に含まれる炭素繊維としては、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）系、石油・石炭ピッチ系、レーヨン系、リグニン系等の炭素繊維を用いることができる。これらの炭素繊維は、１種類を単独で用いてもよいし、２種類以上を組み合わせ用いてもよい。また、これら炭素繊維の中でも、工業規模における生産性及び機械特性の観点から、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）系の炭素繊維を用いることが好ましい。
(Carbon fiber)
Carbon fibers are preferably used as the reinforcing fibers. As the carbon fibers contained in the reinforcing fibers, polyacrylonitrile (PAN) -based, petroleum / coal pitch-based, rayon-based, lignin-based carbon fibers can be used. These carbon fibers may be used alone or in combination of two or more. Of these carbon fibers, polyacrylonitrile (PAN) -based carbon fibers are preferably used from the viewpoint of productivity and mechanical properties on an industrial scale.
炭素繊維の質量平均繊維長は、３〜１００ｍｍであることが好ましく、３〜７５ｍｍであることがより好ましく、３〜５０ｍｍであることがさらに好ましく、６〜５０ｍｍであることが特に好ましい。炭素繊維の繊維長を上記範囲内とすることにより、繊維強化プラスチック成形体用基材から炭素繊維が脱落することを抑制することができ、かつ、強度に優れた繊維強化プラスチック成形体を成形することが可能となる。また、炭素繊維の繊維長を上記範囲内とすることにより、強化繊維の分散性を良好にすることができる。これにより、加熱加圧成形後の繊維強化プラスチック成形体は良好な強度と外観を有する。 The mass average fiber length of the carbon fibers is preferably 3 to 100 mm, more preferably 3 to 75 mm, still more preferably 3 to 50 mm, and particularly preferably 6 to 50 mm. By setting the fiber length of the carbon fiber within the above range, the carbon fiber can be prevented from falling off from the base material for the fiber-reinforced plastic molded body, and a fiber-reinforced plastic molded body having excellent strength is molded. It becomes possible. Moreover, the dispersibility of a reinforced fiber can be made favorable by making the fiber length of carbon fiber into the said range. Thereby, the fiber reinforced plastic molding after heat-press molding has good strength and appearance.
炭素繊維の単繊維強度は、４５００ＭＰａ以上であることが好ましく、４７００ＭＰａ以上であることがより好ましい。単繊維強度とは、モノフィラメントの引っ張り強度をいう。このような炭素繊維を使用した場合、曲げ強度を向上させることができる。なお、単繊維強度は、ＪＩＳ Ｒ７６０１「炭素繊維試験方法」に準じて測定することができる。 The single fiber strength of the carbon fiber is preferably 4500 MPa or more, and more preferably 4700 MPa or more. Single fiber strength refers to the tensile strength of a monofilament. When such a carbon fiber is used, bending strength can be improved. The single fiber strength can be measured according to JIS R7601 “Test method for carbon fiber”.
炭素繊維の平均繊維径は特に限定されないが、好ましい範囲は５〜２０μｍである。炭素繊維の繊維径を上記範囲内とすることにより、繊維強化プラスチック成形体の強度を高めることができる。 The average fiber diameter of the carbon fibers is not particularly limited, but a preferable range is 5 to 20 μm. By setting the fiber diameter of the carbon fiber within the above range, the strength of the fiber-reinforced plastic molded body can be increased.
（熱可塑性樹脂）
熱可塑性樹脂は、限界酸素指数が３０以上の熱可塑性樹脂であるか、もしくは、コア層が難燃剤を含む。コア層が難燃剤を含む場合、難燃剤の脱落を防止するために難燃剤を含む熱可塑性樹脂であることが好ましい。また、熱可塑性樹脂として、限界酸素指数が３０以上の熱可塑性樹脂と、難燃剤を含む熱可塑性樹脂を併用してもよい。
(Thermoplastic resin)
The thermoplastic resin is a thermoplastic resin having a limiting oxygen index of 30 or more, or the core layer contains a flame retardant. When the core layer contains a flame retardant, it is preferably a thermoplastic resin containing a flame retardant in order to prevent the flame retardant from falling off. Further, as the thermoplastic resin, a thermoplastic resin having a limiting oxygen index of 30 or more and a thermoplastic resin containing a flame retardant may be used in combination.
なお、本発明では、熱可塑性樹脂が、限界酸素指数が３０以上の熱可塑性樹脂であり、かつコア層が難燃剤を含むものであってもよい。中でも、熱可塑性樹脂が、限界酸素指数が３０以上の熱可塑性樹脂と難燃剤を含む熱可塑性樹脂の混合物であることが好ましい。本発明には限界酸素指数が３０以上の熱可塑性樹脂と難燃剤を含む熱可塑性樹脂を併用した態様も含まれる。 In the present invention, the thermoplastic resin may be a thermoplastic resin having a limiting oxygen index of 30 or more, and the core layer may contain a flame retardant. Among them, the thermoplastic resin is preferably a mixture of a thermoplastic resin having a limiting oxygen index of 30 or more and a thermoplastic resin containing a flame retardant. The present invention includes an embodiment in which a thermoplastic resin having a limiting oxygen index of 30 or more and a thermoplastic resin containing a flame retardant are used in combination.
熱可塑性樹脂は、繊維、粉末、ペレット又はフレーク状のものを、単独で又は組み合わせて用いることができる。中でも、熱可塑性樹脂は、熱可塑性樹脂繊維又は熱可塑性樹脂粉末であることが好ましい。 As the thermoplastic resin, fibers, powders, pellets or flakes can be used alone or in combination. Especially, it is preferable that a thermoplastic resin is a thermoplastic resin fiber or a thermoplastic resin powder.
本明細書中の「熱可塑性樹脂繊維」とは、熱可塑性樹脂のうち繊維状のものを言う。熱可塑性樹脂繊維は、熱可塑性樹脂を溶融紡糸することによって得られる。難燃剤を含む熱可塑性樹脂繊維は、難燃剤を含む熱可塑性樹脂を溶融紡糸することによって得られる。また、難燃剤を含む熱可塑性樹脂繊維は、難燃剤と溶融した熱可塑性樹脂を混合し、紡糸することによって得ることもできる。また、限界酸素指数が３０以上の熱可塑性樹脂繊維は、限界酸素指数が３０以上の熱可塑性樹脂を溶融紡糸することによって得られる。なお、本発明では、熱可塑性樹脂繊維は、チョップドストランドであることも好ましい。 The term “thermoplastic resin fiber” in the present specification refers to a fibrous one of thermoplastic resins. The thermoplastic resin fiber can be obtained by melt spinning a thermoplastic resin. A thermoplastic resin fiber containing a flame retardant can be obtained by melt spinning a thermoplastic resin containing a flame retardant. Moreover, the thermoplastic resin fiber containing a flame retardant can also be obtained by mixing and spinning a flame retardant and a molten thermoplastic resin. A thermoplastic resin fiber having a limiting oxygen index of 30 or more can be obtained by melt spinning a thermoplastic resin having a limiting oxygen index of 30 or more. In the present invention, the thermoplastic resin fibers are preferably chopped strands.
熱可塑性樹脂繊維の質量平均繊維長は、３〜１００ｍｍであることが好ましく、３〜５０ｍｍであることがより好ましく、３〜２５ｍｍであることがさらに好ましい。熱可塑性樹脂繊維の繊維長を上記範囲内とすることにより、繊維強化プラスチック成形体用基材から熱可塑性樹脂繊維が脱落することを抑制することができ、ハンドリング性に優れたコア層及び繊維強化プラスチック成形体用基材を得ることができる。また、熱可塑性樹脂繊維の繊維長を上記範囲内とすることにより、熱可塑性樹脂繊維の分散性を良好にすることができるため、強度に優れた繊維強化プラスチック成形体を形成することが可能となる。さらに、熱可塑性樹脂繊維の繊維長を上記範囲内とすることにより、熱可塑性樹脂繊維と強化繊維が均一に混ざり合い、強度に優れた繊維強化プラスチック成形体を成形することが可能となる。これにより、加熱加圧成形後の繊維強化プラスチック成形体は良好な強度と外観を有する。 The mass average fiber length of the thermoplastic resin fibers is preferably 3 to 100 mm, more preferably 3 to 50 mm, and even more preferably 3 to 25 mm. By setting the fiber length of the thermoplastic resin fiber within the above range, it is possible to prevent the thermoplastic resin fiber from dropping off from the substrate for the fiber reinforced plastic molded body, and the core layer and the fiber reinforcement excellent in handling properties. A substrate for a plastic molded body can be obtained. Further, by making the fiber length of the thermoplastic resin fiber within the above range, the dispersibility of the thermoplastic resin fiber can be improved, and it is possible to form a fiber-reinforced plastic molded article having excellent strength. Become. Furthermore, by setting the fiber length of the thermoplastic resin fiber within the above range, it is possible to uniformly mix the thermoplastic resin fiber and the reinforcing fiber and to form a fiber-reinforced plastic molded article having excellent strength. Thereby, the fiber reinforced plastic molding after heat-press molding has good strength and appearance.
本明細書中の「熱可塑性樹脂粉末」とは、熱可塑性樹脂のうち粉末状のものを言う。熱可塑性樹脂粉末は、例えば、熱可塑性樹脂のペレットを凍結粉砕し、メッシュによる分級を行うことで得られる。熱可塑性樹脂粉末の平均１次粒子径は、３〜７０００μｍであることが好ましく、３０〜３０００μｍであることがより好ましく、１００〜１０００μｍであることがさらに好ましい。なお、熱可塑性樹脂粉末が球形ではない場合は、熱可塑性樹脂粉末の平均１次粒子径は、透過型電子顕微鏡写真により粒子の投影面積を求め、同じ面積を有する円の直径を平均１次粒子径とする。熱可塑性樹脂粉末の平均１次粒子径を上記範囲内とすることにより、網の抄き上げが可能となり湿式不織布法でコア層用不織布を得ることができる。また、熱可塑性樹脂粉末の分散性を良好にすることができるため、強度に優れた繊維強化プラスチック成形体を形成することが可能となる。これにより、加熱加圧成形後の繊維強化プラスチック成形体は良好な強度と外観を有する。 “Thermoplastic resin powder” in the present specification refers to a powdery one of thermoplastic resins. The thermoplastic resin powder can be obtained, for example, by freeze-pulverizing thermoplastic resin pellets and classifying with a mesh. The average primary particle diameter of the thermoplastic resin powder is preferably 3 to 7000 μm, more preferably 30 to 3000 μm, and still more preferably 100 to 1000 μm. When the thermoplastic resin powder is not spherical, the average primary particle diameter of the thermoplastic resin powder is obtained by calculating the projected area of the particles with a transmission electron micrograph, and the average primary particle diameter is the diameter of a circle having the same area. The diameter. By making the average primary particle diameter of the thermoplastic resin powder within the above range, it is possible to make a net, and a nonwoven fabric for core layer can be obtained by a wet nonwoven fabric method. In addition, since the dispersibility of the thermoplastic resin powder can be improved, it is possible to form a fiber-reinforced plastic molded article having excellent strength. Thereby, the fiber reinforced plastic molding after heat-press molding has good strength and appearance.
本発明で用いる熱可塑性樹脂は、限界酸素指数が３０以上の熱可塑性樹脂であることが好ましい。限界酸素指数が３０以上の熱可塑性樹脂としては、いわゆるスーパーエンプラ樹脂と呼ばれる樹脂を用いることができる。限界酸素指数が３０以上の熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ、限界酸素指数３５）、ポリアミドイミド（ＰＡＩ、限界酸素指数４３）、ポリフェニレンスルフィド（ＰＰＳ、限界酸素指数３４）、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ、限界酸素指数４７）、ポリエーテルケトンケトン（ＰＥＫＫ）等を挙げることができる。中でも、熱可塑性樹脂は、ポリエーテルイミド、ポリフェニレンサルファイド及びポリエーテルエーテルケトンから選択される少なくとも１種であることが好ましく、ポリエーテルイミド及びポリフェニレンサルファイドから選択される少なくとも１種であることがより好ましく、ポリエーテルイミドであることがさらに好ましい。このようなスーパーエンプラ繊維を用いることにより、難燃剤を付与せずとも難燃性が得られる。なお、本発明において、「限界酸素指数」とは、燃焼を続けるのに必要な酸素濃度を表し、ＪＩＳ Ｋ７２０１に記載された方法で測定した数値をいう。すなわち、限界酸素指数が２０以下は、通常の空気中で燃焼することを示す数値である。 The thermoplastic resin used in the present invention is preferably a thermoplastic resin having a limiting oxygen index of 30 or more. As the thermoplastic resin having a limiting oxygen index of 30 or more, a so-called super engineering plastic resin can be used. Examples of the thermoplastic resin having a limiting oxygen index of 30 or more include polyether ether ketone (PEEK, limiting oxygen index 35), polyamideimide (PAI, limiting oxygen index 43), polyphenylene sulfide (PPS, limiting oxygen index 34), Examples include polyetherimide (PEI, limiting oxygen index 47), polyether ketone ketone (PEKK), and the like. Among them, the thermoplastic resin is preferably at least one selected from polyetherimide, polyphenylene sulfide and polyether ether ketone, and more preferably at least one selected from polyetherimide and polyphenylene sulfide. More preferably, it is a polyetherimide. By using such a super engineering plastic fiber, flame retardancy can be obtained without adding a flame retardant. In the present invention, the “limit oxygen index” represents an oxygen concentration necessary to continue combustion, and is a numerical value measured by the method described in JIS K7201. That is, a critical oxygen index of 20 or less is a numerical value indicating that combustion is performed in normal air.
コア層が難燃剤を含む場合、熱可塑性樹脂としては、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリアミド（ナイロン６、ナイロン６６）、ＡＢＳ樹脂、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリフェニルエーテル（ＰＰＥ）等を用いることもできる。中でも、ポリカーボネート（ＰＣ）及びポリアミド（ナイロン６、ナイロン６６）は好ましく用いられる。ポリカーボネートは曲げ強度・弾性率・耐衝撃強度等に優れ、軽量であっても強度の高い繊維強化プラスチック成形体を成形できるため好ましい。 When the core layer contains a flame retardant, the thermoplastic resin may be polyester, polyethylene, polypropylene, polycarbonate (PC), polyamide (nylon 6, nylon 66), ABS resin, polystyrene (PS), polyphenyl ether (PPE), etc. Can also be used. Among these, polycarbonate (PC) and polyamide (nylon 6, nylon 66) are preferably used. Polycarbonate is preferable because it is excellent in bending strength, elastic modulus, impact strength, and the like, and can form a fiber-reinforced plastic molded body having high strength even if it is lightweight.
コア層が難燃剤を含む場合、もしくは、熱可塑性樹脂が難燃剤を含む場合においても、熱可塑性樹脂の限界酸素指数は一定以上であることが好ましい。具体的には、繊維状態において限界酸素指数が２４以上であることが好ましく、２７以上であることがより好ましい。熱可塑性樹脂の限界酸素指数を上記範囲とすることにより、より難燃性に優れた繊維強化プラスチック成形体を得ることができる。 Even when the core layer contains a flame retardant or when the thermoplastic resin contains a flame retardant, it is preferable that the limiting oxygen index of the thermoplastic resin is a certain level or more. Specifically, the critical oxygen index in the fiber state is preferably 24 or more, and more preferably 27 or more. By setting the critical oxygen index of the thermoplastic resin within the above range, a fiber-reinforced plastic molded article having more excellent flame retardancy can be obtained.
熱可塑性樹脂としては、上述した種々の樹脂を用いることができるが、ポリエーテルイミド樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂及び難燃剤を含有するポリカーボネート樹脂から選択される少なくとも１種は特に好ましく用いられる。なお、難燃剤を含有するポリカーボネート樹脂は、限界酸素指数が３０以上のものであることが好ましい。 As the thermoplastic resin, the various resins described above can be used, but at least one selected from a polyetherimide resin, a polyphenylene sulfide resin, and a polycarbonate resin containing a flame retardant is particularly preferably used. In addition, it is preferable that the polycarbonate resin containing a flame retardant has a limiting oxygen index of 30 or more.
熱可塑性樹脂のガラス転移温度は、１４０℃以上であるものが好ましい。熱可塑性樹脂は、繊維強化プラスチック成形体を形成する際に３００℃から４００℃というような温度条件下で十分に流動的であることが求められる。なお、ＰＰＳ樹脂繊維のようにガラス転移温度が１４０℃未満のスーパーエンプラ繊維であっても、樹脂の荷重たわみ温度が１９０℃以上となるスーパーエンプラを繊維化したものであれば使用可能である。このような熱可塑性樹脂は、加熱・加圧により溶融して限界酸素指数が３０以上という非常に高い難燃性を有する樹脂ブロックを形成する。 The glass transition temperature of the thermoplastic resin is preferably 140 ° C. or higher. The thermoplastic resin is required to be sufficiently fluid under a temperature condition of 300 ° C. to 400 ° C. when forming a fiber-reinforced plastic molded body. In addition, even if it is a super engineering plastic fiber with a glass transition temperature of less than 140 ° C. such as PPS resin fiber, it can be used as long as the super engineering plastic having a resin deflection temperature of 190 ° C. or higher is made into a fiber. Such a thermoplastic resin is melted by heating and pressurizing to form a resin block having a very high flame retardancy with a limiting oxygen index of 30 or more.
熱可塑性樹脂は、加熱加圧処理時にマトリックス、あるいは、繊維成分の交点に結着点を形成するため、マトリックス樹脂とも呼ばれる。このような熱可塑性樹脂を用いた不織布状のコア層用不織布は、熱硬化性樹脂を使用したシートに比べて、オートクレーブ処理が不要で、加工する際の加熱加圧成形時間が短時間ですみ、生産性を高めることができる。 The thermoplastic resin is also called a matrix resin because it forms a binding point at the intersection of the matrix or the fiber component during the heat and pressure treatment. Such nonwoven fabric for core layer using thermoplastic resin does not require autoclaving and requires less time for heat and pressure molding during processing than a sheet using thermosetting resin. , Can increase productivity.
コア層用不織布では、熱可塑性樹脂が繊維形態をしていることが好ましく、このような場合はシート中に空隙が存在している。熱可塑性樹脂が繊維形態をしている場合、熱可塑性樹脂繊維が加熱加圧成形前には、繊維形態を維持しているため、繊維強化プラスチック成形体を形成する前は、シート自体がしなやかでドレープ性がある。このため、繊維強化プラスチック成形体用基材を巻き取りの形態で保管・輸送することが可能であり、ハンドリング性に優れるという特徴を有する。 In the nonwoven fabric for core layer, it is preferable that the thermoplastic resin has a fiber form, and in such a case, voids are present in the sheet. When the thermoplastic resin has a fiber form, the thermoplastic resin fiber maintains the fiber form before heat-press molding, so the sheet itself is flexible before forming the fiber-reinforced plastic molded body. There is drape. For this reason, it is possible to store and transport the substrate for fiber-reinforced plastic molded body in the form of winding, and it is characterized by excellent handling properties.
（難燃剤）
難燃剤としては、例えば、ハロゲン系難燃剤、リン系難燃剤、シリコーン系難燃剤を配合することができる。
ハロゲン系難燃剤の好ましい具体例としては、臭素化ポリカーボネート、臭素化エポキシ樹脂、臭素化フェノキシ樹脂、臭素化ポリフェニレンエーテル樹脂、臭素化ポリスチレン樹脂、臭素化ビスフェノールＡ、グリシジル臭素化ビスフェノールＡ、ペンタブロモベンジルポリアクリレート、ブロム化イミド等が挙げられ、中でも、臭素化ポリカーボネート、臭素化ポリスチレン樹脂、グリシジル臭素化ビスフェノールＡ、ペンタブロモベンジルポリアクリレートが、耐衝撃性の低下を抑制しやすい傾向にあり、より好ましい。
リン系難燃剤としては、例えば、エチルホスフィン酸金属塩、ジエチルホスフィン酸金属塩、ポリリン酸メラミン、リン酸エステル、ホスファゼン等が挙げられ、中でも、ジエチルホスフィン酸金属塩、ポリリン酸メラミン、ホスファゼンが熱安定性に優れる点から好ましい。また、成形時のガスやモールドデポジットの発生、難燃剤のブリードアウトを抑制するために、リン系難燃剤と相溶性に優れる熱可塑性樹脂を配合してもよい。このような熱可塑性樹脂としては、好ましくは、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリカーボネート樹脂、スチレン系樹脂である。
(Flame retardants)
As the flame retardant, for example, a halogen flame retardant, a phosphorus flame retardant, or a silicone flame retardant can be blended.
Preferable specific examples of the halogen flame retardant include brominated polycarbonate, brominated epoxy resin, brominated phenoxy resin, brominated polyphenylene ether resin, brominated polystyrene resin, brominated bisphenol A, glycidyl brominated bisphenol A, and pentabromobenzyl. Polyacrylate, brominated imide, etc. are mentioned. Among them, brominated polycarbonate, brominated polystyrene resin, glycidyl brominated bisphenol A, and pentabromobenzyl polyacrylate are more preferable because they tend to suppress a decrease in impact resistance. .
Examples of phosphorus-based flame retardants include ethyl phosphinic acid metal salts, diethyl phosphinic acid metal salts, melamine polyphosphates, phosphoric acid esters, and phosphazenes. Among them, diethyl phosphinic acid metal salts, melamine polyphosphates, and phosphazenes are hot. It is preferable from the viewpoint of excellent stability. Further, in order to suppress the generation of gas and mold deposit during molding and bleed out of the flame retardant, a thermoplastic resin having excellent compatibility with the phosphorus flame retardant may be blended. Such a thermoplastic resin is preferably a polyphenylene ether resin, a polycarbonate resin, or a styrene resin.
コア層は、さらに難燃剤と共に、難燃助剤を混合してもよい。難燃助剤としては、例えば、酸化銅、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化モリブデン、酸化ジルコニウム、酸化スズ、酸化鉄、酸化チタン、酸化アルミニウム、アンチモン化合物、硼酸亜鉛等が挙げられ、２種以上併用してもよい。これらの中でも、難燃性がより優れる点からアンチモン化合物、硼酸亜鉛が好ましい。
アンチモン化合物としては、三酸化アンチモン（Ｓｂ2Ｏ3）、五酸化アンチモン（Ｓｂ2Ｏ5）、アンチモン酸ナトリウム等が挙げられる。特に、ハロゲン系難燃剤を用いる場合、該難燃剤との相乗効果から、三酸化アンチモンを併用することが好ましい。難燃助剤を用いる場合は、難燃助剤も難燃剤と共に熱可塑性樹脂に含有させることが好ましい。
The core layer may further contain a flame retardant aid together with the flame retardant. Examples of the flame retardant aid include copper oxide, magnesium oxide, zinc oxide, molybdenum oxide, zirconium oxide, tin oxide, iron oxide, titanium oxide, aluminum oxide, antimony compound, and zinc borate. May be. Among these, an antimony compound and zinc borate are preferable from the viewpoint of more excellent flame retardancy.
Examples of the antimony compound include antimony trioxide (Sb 2 O 3 ), antimony pentoxide (Sb 2 O 5 ), sodium antimonate, and the like. In particular, when a halogen-based flame retardant is used, it is preferable to use antimony trioxide in combination because of a synergistic effect with the flame retardant. When using a flame retardant aid, it is preferable that the flame retardant aid is also contained in the thermoplastic resin together with the flame retardant.
コア層に難燃剤を含有させる場合は、コア層用不織布に難燃剤を含有させることとなる。コア層用不織布に難燃剤を含有させる方法は、限定されるものではないが、下記の方法を挙げることができる。（１）難燃剤を含んだ熱可塑性樹脂を用いてコア層用不織布を形成する方法、（２）粒子状の難燃剤を強化繊維と熱可塑性樹脂のスラリーに混合し、コア層用不織布を湿式抄紙する方法、（３）難燃剤を含んだ熱可塑性樹脂を用いてコア層用不織布を形成し、その不織布に難燃剤のスラリーや水溶液、エマルジョン等をディッピング等の方法で含浸し、乾燥させる方法を挙げることができる。なお、これらの方法を併用することもできる。 When the flame retardant is contained in the core layer, the flame retardant is contained in the core layer nonwoven fabric. Although the method of making a nonwoven fabric for core layers contain a flame retardant is not limited, The following method can be mentioned. (1) A method of forming a nonwoven fabric for a core layer using a thermoplastic resin containing a flame retardant, (2) a particulate flame retardant is mixed in a slurry of reinforcing fibers and a thermoplastic resin, and the nonwoven fabric for a core layer is wet (3) Forming a nonwoven fabric for the core layer using a thermoplastic resin containing a flame retardant, impregnating the nonwoven fabric with a flame retardant slurry, aqueous solution, emulsion or the like by a method such as dipping and drying. Can be mentioned. In addition, these methods can also be used together.
コア層が難燃剤を含む場合、熱可塑性樹脂が難燃剤を含むことが好ましい。本明細書中の「難燃剤を含む熱可塑性樹脂」とは、難燃性を付与するために、難燃剤を配合した熱可塑性樹脂を言う。難燃剤としては、上述した難燃剤を好ましい例としてあげることができる。なお、難燃剤は、熱可塑性樹脂中に均一に分散していることが好ましいが、表面に難燃剤を付着させたものを用いることもできる。難燃剤を含む熱可塑性樹脂を構成する熱可塑性樹脂としては、コア層が難燃剤を含む場合に用いることができる熱可塑性樹脂と同様のものを列挙することができる。 When the core layer includes a flame retardant, the thermoplastic resin preferably includes a flame retardant. The term “thermoplastic resin containing a flame retardant” in the present specification refers to a thermoplastic resin containing a flame retardant in order to impart flame retardancy. As a flame retardant, the flame retardant mentioned above can be given as a preferred example. The flame retardant is preferably dispersed uniformly in the thermoplastic resin, but it is also possible to use a flame retardant adhered to the surface. As a thermoplastic resin which comprises the thermoplastic resin containing a flame retardant, the thing similar to the thermoplastic resin which can be used when a core layer contains a flame retardant can be enumerated.
（バインダー成分）
コア層には、さらにバインダー成分を含有させてもよい。バインダー成分は、コア層の全質量に対して０．１〜１０質量％となるように含有されることが好ましく、０．３〜１０質量％であることがより好ましく、０．４〜９質量％であることがさらに好ましく、０．５〜８質量％であることが特に好ましい。バインダー成分の含有率を上記範囲内とすることにより、製造工程中の強度を高めることができ、ハンドリング性を向上させることができる。なお、バインダー成分の量は多くなると表面強度・層間強度共に強くなるが、逆に加熱成形時の臭気の問題が発生しやすくなる。しかし、上記の範囲においては臭気の問題はほとんど発生せず、また繰り返しの断裁工程を経ても層間剥離などを発生しない繊維強化プラスチック成形体用基材を得ることができる。
(Binder component)
The core layer may further contain a binder component. The binder component is preferably contained so as to be 0.1 to 10% by mass with respect to the total mass of the core layer, more preferably 0.3 to 10% by mass, and 0.4 to 9% by mass. % Is more preferable, and 0.5 to 8% by mass is particularly preferable. By making the content rate of a binder component in the said range, the intensity | strength in a manufacturing process can be raised and handling property can be improved. Note that as the amount of the binder component increases, both the surface strength and the interlayer strength increase, but conversely, the problem of odor during heat forming tends to occur. However, in the above-mentioned range, the problem of odor hardly occurs, and a substrate for a fiber-reinforced plastic molded body that does not cause delamination even after repeated cutting steps can be obtained.
バインダー成分としては、一般的に不織布製造に使用されるものを挙げることができる。例えば、ポリエチレンテレフタレート、変性ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂及びこれらを組み合わせた芯鞘構造のバインダー繊維、アクリル樹脂、アクリルパルプ、スチレン−（メタ）アクリル酸エステル共重合体樹脂、ウレタン樹脂、ＰＶＡ樹脂、各種澱粉、セルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリドン、アクリルアミドーアクリル酸エステルーメタクリル酸エステル共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン−無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、ポリ酢酸ビニル樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、スチレン−ブタジエン−（メタ）アクリル酸エステル共重合体等が使用できる。また、ポリエステル樹脂、ポリプロピレン樹脂も好適に使用することができ、これらを変性させて適宜融点を調整した樹脂を使用した合成繊維は少量でも十分な強度が得られるため好ましい。 As a binder component, what is generally used for nonwoven fabric manufacture can be mentioned. For example, polyester resins such as polyethylene terephthalate and modified polyethylene terephthalate and core-sheath binder fibers combining these, acrylic resin, acrylic pulp, styrene- (meth) acrylate copolymer resin, urethane resin, PVA resin, various types Starch, cellulose derivative, polyacrylic acid soda, polyacrylamide, polyvinylpyrrolidone, acrylamide-acrylic acid ester-methacrylic acid ester copolymer, styrene-maleic anhydride copolymer alkali salt, isobutylene-maleic anhydride copolymer alkali salt , Polyvinyl acetate resin, styrene-butadiene copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, styrene-butadiene- (meth) acrylic acid ester copolymer, etc. It can be. Polyester resins and polypropylene resins can also be suitably used. Synthetic fibers using resins that have been modified to appropriately adjust the melting point are preferred because sufficient strength can be obtained even in small amounts.
バインダー成分は、アクリル系ポリマーであってもよい。アクリル系ポリマーは、アクリル繊維であってもよく、アクリル系ポリマーを含むエマルジョンや、アクリル系ポリマーを水中に分散させた溶液であってもよい。中でも、難燃性の観点からは、アクリル系ポリマーは、アクリル繊維であることが好ましい。アクリル繊維は、アクリロニトリル単位を含むことが好ましい。特に、アクリル繊維は、アクリロニトリル単位と（メタ）アクリレート単位とを含むアクリルパルプであることが好ましい。ここで、「単位」とは、アクリル繊維（アクリル系ポリマー）を構成する繰り返し単位（モノマー単位）である。また、アクリルパルプとは、主繊維から枝状の枝繊維が延びている、いわゆるフィブリル状物をいう。 The binder component may be an acrylic polymer. The acrylic polymer may be an acrylic fiber, an emulsion containing an acrylic polymer, or a solution in which an acrylic polymer is dispersed in water. Among these, from the viewpoint of flame retardancy, the acrylic polymer is preferably an acrylic fiber. The acrylic fiber preferably contains an acrylonitrile unit. In particular, the acrylic fiber is preferably an acrylic pulp containing an acrylonitrile unit and a (meth) acrylate unit. Here, the “unit” is a repeating unit (monomer unit) constituting the acrylic fiber (acrylic polymer). The acrylic pulp refers to a so-called fibrillar product in which branch-like branch fibers extend from the main fiber.
アクリル繊維は、アクリロニトリルと（メタ）アクリレートを混合し、ブレンド紡糸法によって繊維状にしたものであることが好ましい。このようなアクリル繊維においては、アクリロニトリルポリマーと（メタ）アクリレートポリマーが海島構造を構成している。ここで、海島構造とは、アクリロニトリルポリマー中に、（メタ）アクリレートポリマーが微細な層分離構造を構成していることをいう。なお、本明細書中において、「（メタ）アクリレート」とは、「アクリレート」及び「メタクリレート」の両方を含むことを意味する。」 The acrylic fiber is preferably one obtained by mixing acrylonitrile and (meth) acrylate and making it into a fiber by a blend spinning method. In such an acrylic fiber, an acrylonitrile polymer and a (meth) acrylate polymer constitute a sea-island structure. Here, the sea-island structure means that the (meth) acrylate polymer constitutes a fine layer separation structure in the acrylonitrile polymer. In the present specification, “(meth) acrylate” means that both “acrylate” and “methacrylate” are included. "
アクリル繊維が含有する（メタ）アクリレート単位としては、アルキル（メタ）アクリルレート、ウレタン（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、ポリエーテル（メタ）アクリレートなどに由来するモノマー単位が挙げられる。中でも、（メタ）アクリレート単位としては、アルキル（メタ）アクリルレート由来の単位を用いることが好ましく、メチル（メタ）アクリルレート又はエチル（メタ）アクリルレート由来の単位を用いることがより好ましい。 As the (meth) acrylate unit contained in the acrylic fiber, a monomer unit derived from alkyl (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate, epoxy (meth) acrylate, polyester (meth) acrylate, polyether (meth) acrylate, etc. Is mentioned. Especially, as a (meth) acrylate unit, it is preferable to use the unit derived from an alkyl (meth) acrylate, and it is more preferable to use the unit derived from a methyl (meth) acrylate or an ethyl (meth) acrylate.
アクリル系ポリマーとしては、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート及びメチルアクリレートなどの共重合物のエマルジョンや、アクリル系ポリマーを水中に分散させたものも使用することができる。エマルジョンや分散溶液に用いるアクリル系ポリマーは、必要に応じてスチレン共重合物としてもよく、アクリロニトリル共重合物とすることもできる。 As the acrylic polymer, an emulsion of a copolymer such as methyl methacrylate, ethyl methacrylate, ethyl acrylate and methyl acrylate, or a dispersion of an acrylic polymer in water can be used. The acrylic polymer used in the emulsion or dispersion may be a styrene copolymer or an acrylonitrile copolymer as required.
（繊維形状）
本発明では、熱可塑性樹脂繊維と強化繊維は、一定の長さにカットされたチョップドストランドであることが好ましい。また、バインダー繊維もチョップドストランドであることが好ましい。このような形態とすることにより、コア層用不織布中で、各種繊維を均一に混合することができる。また、繊維の断面形状は円形に限定されず、楕円形等、異形断面のものも使用できる。
(Fiber shape)
In the present invention, the thermoplastic resin fibers and the reinforcing fibers are preferably chopped strands cut to a certain length. The binder fiber is also preferably chopped strand. By setting it as such a form, various fibers can be mixed uniformly in the nonwoven fabric for core layers. Moreover, the cross-sectional shape of the fiber is not limited to a circular shape, and an elliptical shape or a modified cross-sectional shape can also be used.
（繊維強化プラスチック成形体用基材）
本発明は、コア層用不織布と、表面層用シートとを有する繊維強化プラスチック成形体用基材に関するものでもある。コア層用不織布は、強化繊維と熱可塑性樹脂繊維とを含み、熱可塑性樹脂繊維は限界酸素指数が３０以上の熱可塑性樹脂繊維であるか、もしくは、コア層用不織布は難燃剤を含む。また、表面層用シートは、ポリオレフィン、ポリエーテルイミド、ポリフェニレンサルファイド及びナイロンから選択される少なくとも１種を含む。
(Substrate for fiber reinforced plastic molding)
The present invention also relates to a base material for a fiber reinforced plastic molded article having a core layer nonwoven fabric and a surface layer sheet. The nonwoven fabric for core layer includes reinforcing fibers and thermoplastic resin fibers, and the thermoplastic resin fibers are thermoplastic resin fibers having a limiting oxygen index of 30 or more, or the nonwoven fabric for core layer includes a flame retardant. The surface layer sheet contains at least one selected from polyolefin, polyetherimide, polyphenylene sulfide, and nylon.
表面層用シートは、ポリオレフィン、ポリエーテルイミド、ポリフェニレンサルファイド及びナイロンから選択される少なくとも１種を含む不織布であってもよく、フィルムであってもよい。表面層用シートは、ポリエーテルイミド及びポリフェニレンサルファイドから選択される少なくとも１種を含む不織布又はフィルムであることが好ましい。
表面層用シートが不織布の場合は、不織布は上記樹脂繊維から構成される。また、表面層用シートがフィルムの場合は、上記樹脂を溶融してフィルム状にしたフィルムを用いることができる。樹脂フィルムとしては、例えば、ポリエーテルイミドフィルムとしては、三菱樹脂株式会社製のスペリオ等を例示することができる。
The sheet for the surface layer may be a nonwoven fabric containing at least one selected from polyolefin, polyetherimide, polyphenylene sulfide, and nylon, or may be a film. The sheet for the surface layer is preferably a nonwoven fabric or film containing at least one selected from polyetherimide and polyphenylene sulfide.
When the surface layer sheet is a nonwoven fabric, the nonwoven fabric is composed of the resin fibers. Moreover, when the sheet | seat for surface layers is a film, the film which fuse | melted the said resin and made it into the film form can be used. As a resin film, for example, as a polyetherimide film, Superior manufactured by Mitsubishi Plastics Co., Ltd. can be exemplified.
表面層用シートは、上記樹脂を５０質量％以上含むことが好ましく、８０質量％以上含むことがより好ましく、９０質量％以上含むことがさらに好ましく、９５質量％以上含むことがよりさらに好ましく、９７質量％以上含むことが特に好ましい。 The surface layer sheet preferably contains 50% by mass or more of the resin, more preferably 80% by mass or more, further preferably 90% by mass or more, and more preferably 95% by mass or more, 97 It is particularly preferable to contain at least mass%.
表面層用シートには、さらにバインダー成分を含有させてもよい。バインダー成分は、コア層の全質量に対して０．１〜１０質量％となるように含有されることが好ましく、０．３〜１０質量％であることがより好ましく、０．４〜９質量％であることがさらに好ましく、０．５〜８質量％であることが特に好ましい。なお、バインダー成分としては、上述するコア層に含まれるバインダー成分と同様のものを例示することができる。 The surface layer sheet may further contain a binder component. The binder component is preferably contained so as to be 0.1 to 10% by mass with respect to the total mass of the core layer, more preferably 0.3 to 10% by mass, and 0.4 to 9% by mass. % Is more preferable, and 0.5 to 8% by mass is particularly preferable. In addition, as a binder component, the thing similar to the binder component contained in the core layer mentioned above can be illustrated.
コア層用不織布が難燃剤を含む場合、熱可塑性樹脂が難燃剤を含む熱可塑性樹脂であることが好ましい。この場合に用いることができる難燃剤については、上述したものを好ましく例示することができる。 When the nonwoven fabric for core layer contains a flame retardant, the thermoplastic resin is preferably a thermoplastic resin containing a flame retardant. As the flame retardant that can be used in this case, those described above can be preferably exemplified.
繊維強化プラスチック成形体用基材においては、所望の厚さの繊維強化プラスチック成形体を成形するために、コア層用不織布を複数枚積層してもよい。例えば、コア層用不織布を２〜１０枚積層し、積層体としてもよい。この場合、表面層は、積層体の少なくとも一方の表面に積層される。 In the substrate for fiber-reinforced plastic molded body, a plurality of core layer nonwoven fabrics may be laminated in order to form a fiber-reinforced plastic molded body having a desired thickness. For example, it is good also as a laminated body by laminating | stacking 2-10 sheets of nonwoven fabrics for core layers. In this case, the surface layer is laminated on at least one surface of the laminate.
（繊維強化プラスチック成形体用基材の製造方法）
本発明の繊維強化プラスチック成形体用基材の製造工程は、強化繊維と、熱可塑性樹脂繊維を混合し、湿式抄紙法又は乾式抄紙法によってコア層用不織布を形成する工程を含む。湿式抄紙法は、熱可塑性樹脂繊維、強化繊維のチョップドストランドを溶媒中に分散させ、その後溶媒を除去してウエブを形成する方法である。また、乾式抄紙法は、強化繊維と熱可塑性樹脂繊維を気体中で混合し、次いでネット上に捕捉してマットを得る方法である。このような方法は、エアレイドと呼ばれることもある。
(Manufacturing method of base material for fiber reinforced plastic molding)
The manufacturing process of the base material for fiber-reinforced plastic molded articles of the present invention includes a process of mixing reinforcing fibers and thermoplastic resin fibers and forming a core layer nonwoven fabric by a wet papermaking method or a dry papermaking method. The wet papermaking method is a method in which chopped strands of thermoplastic resin fibers and reinforcing fibers are dispersed in a solvent, and then the solvent is removed to form a web. The dry papermaking method is a method in which reinforcing fibers and thermoplastic resin fibers are mixed in a gas and then captured on a net to obtain a mat. Such a method is sometimes called airlaid.
コア層用不織布を形成する工程は、強化繊維と、熱可塑性樹脂繊維に加えて、さらにバインダー成分を混合し、湿式抄紙法又は乾式抄紙法によってコア層用不織布を形成する工程であってもよい。なお、バインダー成分はエマルジョン液又は水溶液に混合して、スプレー若しくはディッピングによりコア層用不織布に付与する場合、コア層用不織布を形成する工程の後に、さらにバインダー成分を含むエマルジョン液又は水溶液に混合して、スプレー若しくはディッピングする工程を含んでもよい。 The step of forming the core layer non-woven fabric may be a step of mixing the binder component in addition to the reinforcing fiber and the thermoplastic resin fiber and forming the core layer non-woven fabric by a wet papermaking method or a dry papermaking method. . When the binder component is mixed with the emulsion liquid or aqueous solution and applied to the core layer nonwoven fabric by spraying or dipping, it is further mixed with the emulsion liquid or aqueous solution containing the binder component after the step of forming the core layer nonwoven fabric. And a step of spraying or dipping.
なお、バインダー成分を含む溶液又はバインダー成分を含むエマルジョンをコア層用不織布に内添、塗布又は含浸させた後は、そのコア層用不織布を乾燥することが好ましい。このような加熱工程を設けることにより、バインダー成分を含む溶液又はバインダー成分を含むエマルジョンをコア層用不織布の表層領域に移行させることができる。さらに、バインダー成分を水掻き膜状に局在させることができる。 After the core layer nonwoven fabric is internally added, coated or impregnated with the solution containing the binder component or the emulsion containing the binder component, the core layer nonwoven fabric is preferably dried. By providing such a heating step, the solution containing the binder component or the emulsion containing the binder component can be transferred to the surface layer region of the nonwoven fabric for core layer. In addition, the binder component can be localized in the form of a water scraping film.
湿式抄紙法で繊維強化プラスチック成形体用基材を抄紙する際には、円網抄紙機、長網抄紙機又は傾斜型抄紙機を用いて抄紙することが好ましい。 When making a substrate for a fiber reinforced plastic molded body by a wet papermaking method, it is preferable to make a paper using a circular net paper machine, a long net paper machine, or an inclined type paper machine.
繊維強化プラスチック成形体用基材の製造工程は、さらに表面層用シートを形成する工程を含んでもよい。表面層用シートは、不織布でもフィルムでも好適に使用することができる。表面層用シートが不織布の場合は、ポリオレフィン、ポリエーテルイミド、ポリフェニレンサルファイド及びナイロンから選択される少なくとも１種の繊維を湿式抄紙法又は乾式抄紙法で抄紙し、表面層用シートを形成する。表面層用シートが不織布の場合は、表面層用シートはバインダー成分を含んでもよい。また、表面層用シートがフィルムの場合は、既知の方法で製造された上記樹脂のフィルムを使用することができる。 The manufacturing process of the base material for fiber-reinforced plastic molded bodies may further include a step of forming a surface layer sheet. The surface layer sheet can be suitably used for a non-woven fabric or a film. When the surface layer sheet is a nonwoven fabric, at least one fiber selected from polyolefin, polyetherimide, polyphenylene sulfide, and nylon is made by wet paper making or dry paper making to form a surface layer sheet. When the surface layer sheet is a nonwoven fabric, the surface layer sheet may contain a binder component. Moreover, when the sheet | seat for surface layers is a film, the film of the said resin manufactured by the known method can be used.
コア層用不織布を形成する工程の後には、コア層用不織布と表面層用シートを積層する工程を含むことが好ましい。この場合、コア層用不織布は複数枚積層してもよく、表面層用シートはコア層用不織布の積層体の少なくとも一方の表面に積層される。コア層用不織布と表面層用シートを積層する工程では、コア層用不織布と表面層用シートを軽く熱プレスをしてもよい。また、コア層用不織布と表面層用不織布を湿式抄紙法で製造する場合は、多層抄きが可能な抄紙機を使用して、ウエットウエブの状態で重ね合わせ、これらを一体として乾燥させて繊維強化プラスチック成形体用基材を得ることもできる。多層抄きが可能な抄紙機としては、傾斜ワイヤーを複数備えた抄紙機、円網ワイヤーを複数備えた抄紙機、或いは傾斜ワイヤーと円網ワイヤーの双方を複数備えた、いわゆるコンビネーション型抄紙機が例示される。 After the step of forming the core layer nonwoven fabric, it is preferable to include a step of laminating the core layer nonwoven fabric and the surface layer sheet. In this case, a plurality of core layer nonwoven fabrics may be laminated, and the surface layer sheet is laminated on at least one surface of the core layer nonwoven fabric laminate. In the step of laminating the core layer nonwoven fabric and the surface layer sheet, the core layer nonwoven fabric and the surface layer sheet may be lightly hot-pressed. In addition, when the nonwoven fabric for the core layer and the nonwoven fabric for the surface layer are produced by a wet papermaking method, a paper machine capable of multilayer papermaking is used to superimpose them in a wet web state, and these are integrally dried and dried. A base material for a reinforced plastic molded body can also be obtained. As a paper machine capable of multilayer paper making, there are a paper machine equipped with a plurality of inclined wires, a paper machine equipped with a plurality of circular mesh wires, or a so-called combination type paper machine equipped with a plurality of both inclined wires and circular mesh wires. Illustrated.
本発明の繊維強化プラスチック成形体用基材の製造工程では、抄紙工程において乾燥工程が設けられていることが好ましい。乾燥工程は、熱可塑性樹脂繊維が溶融したり熱変形したりしない範囲でなるべく高い温度で行うことが好ましい。このような乾燥工程は、コア層用不織布の抄紙工程後や表面層用シートが不織布の場合は、コア層用不織布及び表面層用シートの抄紙工程の後に、それぞれ設けてもよく、コア層用不織布と表面層用シートを積層した後に設けてもよい。これにより、繊維強化プラスチック成形体用基材の水分や揮発ガス分を減少させ、成形加工時における水蒸気や揮発ガスの発生に起因する塗装面の荒れを防ぐことができる。 In the manufacturing process of the substrate for fiber-reinforced plastic molded body of the present invention, it is preferable that a drying process is provided in the paper making process. The drying step is preferably performed at a temperature as high as possible within a range in which the thermoplastic resin fibers are not melted or thermally deformed. Such a drying process may be provided after the paper making process of the core layer non-woven fabric or after the paper making process of the core layer non-woven fabric and the surface layer sheet, respectively, when the surface layer sheet is a non-woven fabric. You may provide after laminating | stacking a nonwoven fabric and the sheet | seat for surface layers. Thereby, the water | moisture content and volatile-gas content of the base material for fiber reinforced plastic moldings can be reduced, and the roughening of the coating surface resulting from generation | occurrence | production of the water vapor | steam and volatile gas at the time of a shaping | molding process can be prevented.
（繊維強化プラスチック成形体の成形方法）
本発明の繊維強化プラスチック成形体は、上述した繊維強化プラスチック成形体用基材を加熱加圧成形することにより成形される。繊維強化プラスチック成形体用基材は、目的とする形状や成形法に合わせて任意の形状に加工することができる。
(Molding method of fiber reinforced plastic molding)
The fiber-reinforced plastic molded article of the present invention is molded by subjecting the above-mentioned fiber-reinforced plastic molded article substrate to heat-press molding. The base material for a fiber reinforced plastic molded body can be processed into an arbitrary shape according to the target shape and molding method.
繊維強化プラスチック成形体は、繊維強化プラスチック成形体用基材を、熱プレスで加熱加圧成形したり、あらかじめ赤外線ヒーター等で予熱した金型によって加熱加圧成形することで成形される。また、繊維強化プラスチック成形体は、表面層用シートの不織布とコア層用不織布をそれぞれ別々に熱プレスした後、それらを積層して再び熱プレスすることで成形されてもよい。繊維強化プラスチック成形体は、コア層用不織布を熱プレスしたものの少なくとも一方の表面に表面層用シートを積層して熱プレスすることで成形されてもよい。 The fiber-reinforced plastic molded body is molded by heat-pressing a substrate for fiber-reinforced plastic molded body with a hot press, or with a mold pre-heated with an infrared heater or the like. In addition, the fiber reinforced plastic molded body may be molded by separately hot pressing the nonwoven fabric for the surface layer sheet and the nonwoven fabric for the core layer, and then laminating them and hot pressing again. The fiber-reinforced plastic molded body may be molded by laminating a surface layer sheet on at least one surface of a core layer nonwoven fabric that has been hot pressed and hot pressing.
なお、上記の加熱加圧成形を行う前に、熱可塑性樹脂繊維が溶融したり熱変形したりしない範囲の高温の熱風や熱ロール等によって、繊維強化プラスチック成形体用基材等（コア層用不織布や表面層用シート）を加熱処理してもよい。これにより、繊維強化プラスチック成形体用基材の水分や揮発ガス分を減少させ、成形加工時における水蒸気や揮発ガスの発生に起因する塗装面の荒れを防ぐことができる。このような加熱処理を行った場合、いったん冷却してから加熱加圧成形を行ってもよいし、冷却せずに加熱加圧処理成形してもよい。 In addition, before performing the above-mentioned heat and pressure molding, the substrate for fiber reinforced plastic molded body (for the core layer) is heated by hot air or hot roll in a range where the thermoplastic resin fiber is not melted or thermally deformed. You may heat-process a nonwoven fabric and the sheet | seat for surface layers. Thereby, the water | moisture content and volatile-gas content of the base material for fiber reinforced plastic moldings can be reduced, and the roughening of the coating surface resulting from generation | occurrence | production of the water vapor | steam and volatile gas at the time of a shaping | molding process can be prevented. When such a heat treatment is performed, the heat-pressure molding may be performed after cooling once, or the heat-pressure treatment molding may be performed without cooling.
プレス成形の方法としては、各種存在するプレス成形の方法の中でも、大型の航空機などの成形体部材を作製する際によく使用されるオートクレーブ法や、工程が比較的簡便である金型プレス法が好ましく挙げられる。ボイドの少ない高品質な成形体を得るという観点からはオートクレーブ法が好ましい。一方、設備や成形工程でのエネルギー使用量、使用する成形用の治具や副資材等の簡略化、成形圧力、温度の自由度の観点からは、金属製の型を用いて成形をおこなう金型プレス法を用いることが好ましく、これらは用途に応じて選択することができる。 Among the various press forming methods, the press molding method includes an autoclave method that is often used when forming a molded body member such as a large aircraft, and a die press method in which the process is relatively simple. Preferably mentioned. The autoclave method is preferred from the viewpoint of obtaining a high-quality molded product with few voids. On the other hand, from the viewpoint of energy consumption in equipment and molding process, simplification of jigs and auxiliary materials to be used, molding pressure, and flexibility of temperature, the metal mold is made using a metal mold. It is preferable to use a mold press method, and these can be selected according to the application.
金型プレス法には、ヒートアンドクール法やスタンピング成形法を採用することができる。ヒートアンドクール法は、繊維強化プラスチック成形体用基材を型内に予め配置しておき、型締とともに加圧、加熱をおこない、次いで型締をおこなったまま、金型の冷却により該シートの冷却をおこない成形体を得る方法である。スタンピング成形法は、予め該基材を遠赤外線ヒーター、加熱板、高温オーブン、誘電加熱などの加熱装置で加熱し、熱可塑性樹脂を溶融、軟化させた状態で、成形体型の内部に配置し、次いで型を閉じて型締を行い、その後加圧冷却する方法である。また、低密度の成形体を得る場合など、成形時の温度が比較的低い場合は、ホットプレス法を採用することもできる。 For the die pressing method, a heat and cool method or a stamping molding method can be employed. In the heat and cool method, a substrate for a fiber reinforced plastic molded body is placed in a mold in advance, pressurized and heated together with the mold clamping, and then the mold is cooled while the mold is cooled. This is a method for obtaining a molded body by cooling. In the stamping molding method, the base material is previously heated by a heating device such as a far-infrared heater, a heating plate, a high-temperature oven, and dielectric heating, and the thermoplastic resin is melted and softened, and then placed inside the molded body mold. Next, the mold is closed, the mold is clamped, and then the pressure is cooled. Moreover, when the temperature at the time of shaping | molding is comparatively low, such as when obtaining a low density molded object, a hot press method can also be employ | adopted.
成形用の金型は大きく２種類に分類され、１つは鋳造や射出成形などに使用される密閉金型であり、もう１つはプレス成形や鍛造などに使用される開放金型である。本発明の繊維強化プラスチック成形体用基材を用いた場合、用途に応じていずれの金型も使用することが可能である。成形時の分解ガスや混入空気を型外に排除する観点からは開放金型が好ましいが、過度の樹脂の流出を抑制するためには、成形加工中においては開放部をできるだけ少なくし、樹脂の型外への流出を抑制するような形状を採用することも好ましい。 Molds for molding are roughly classified into two types, one is a sealed mold used for casting or injection molding, and the other is an open mold used for press molding or forging. When the base material for a fiber-reinforced plastic molded body of the present invention is used, any mold can be used depending on the application. An open mold is preferable from the viewpoint of eliminating decomposition gas and mixed air from the mold during molding, but in order to suppress excessive resin flow, the number of open parts should be reduced as much as possible during the molding process. It is also preferable to adopt a shape that suppresses outflow from the mold.
さらに、金型には打ち抜き機構、タッピング機構から選択される少なくとも一種を有する金型を使用することができる。２段プレス機構を用いるなどの工夫で、熱プレス後に連続して、成形体を打ち抜き加工することも可能である。また、成形体は、その使用目的などによってはリブやボス等の強度補強・加工用の突起やネジ穴の形成、意匠性の付与を目的とした模様の付与を行うことができる。 Furthermore, the metal mold | die which has at least 1 type selected from a punching mechanism and a tapping mechanism can be used for a metal mold | die. It is also possible to punch the formed body continuously after hot pressing by means such as using a two-stage press mechanism. In addition, depending on the purpose of use, the molded body can be provided with a pattern for the purpose of reinforcing strength such as ribs and bosses, forming projections and screw holes for processing, and imparting design properties.
繊維強化プラスチック成形体が多層構造である場合、他種の繊維強化プラスチック成形体用基材を積層して熱プレスで加熱加圧成形することもできる。また、繊維強化プラスチック成形体用基材を成形すると同時、或いは成形後にアウトサート成形やインサート成形によって、より複雑な形状部材を接着することも可能である。 When the fiber reinforced plastic molded body has a multilayer structure, other types of fiber reinforced plastic molded body substrates can be laminated and heat-press molded by hot pressing. It is also possible to bond more complicated shaped members by outsert molding or insert molding at the same time as or after molding the fiber-reinforced plastic molded body.
成形後にアウトサート成形を行う場合、アウトサート成形部材を付設した繊維強化プラスチック成形体を得ることができる。アウトサート成形部材を付設した繊維強化プラスチック成形体としては、例えば、図２又は図３に示したアウトサート成形部材を付設した繊維強化プラスチック成形体を例示することができる。図２及び図３は、アウトサート成形部材を付設した繊維強化プラスチック成形体の構成を説明する断面図である。 When outsert molding is performed after molding, a fiber-reinforced plastic molded body provided with an outsert molded member can be obtained. Examples of the fiber reinforced plastic molded body provided with the outsert molded member include the fiber reinforced plastic molded body provided with the outsert molded member shown in FIG. 2 or FIG. 2 and 3 are cross-sectional views illustrating the configuration of a fiber-reinforced plastic molded body provided with an outsert molded member.
図２に示されているようにアウトサート成形部材を付設した繊維強化プラスチック成形体２０においては、アウトサート成形部材１５は、繊維強化プラスチック成形体１のコア層１０側の面に付設されてもよい。
また、アウトサート成形部材１５は、繊維強化プラスチック成形体１のコア層１０と表面層１４の両方に接するように付設されていてもよい。例えば、図３に示されているように、繊維強化プラスチック成形体１のコア層１０側の面から繊維強化プラスチック成形体１の側面を覆うように付設することができる。
In the fiber reinforced plastic molded
In addition, the outsert molded
図４は、図３における点線囲い部の拡大断面図である。アウトサート成形部材１５を繊維強化プラスチック成形体１の側面を覆うように付設した場合であって、表面層上の塗装が施された場合は、溶剤系塗料に含有される溶剤が、表面層１４とアウトサート成形部材１５の界面１７から侵入し、更にコア層１０とアウトサート成形部材１５との界面１６からコア層１０に侵入することがある。そして、塗料乾燥時の加熱によって気化して体積膨張し、表面層１４を突き破って揮発するため、塗装面にピンホールが生じて意匠性が低下するという現象が発生することがある。このような現象を防止するためには、コア層１０が含有する熱可塑性樹脂の一部又は全部を、アウトサート成形部材１５に使用される熱可塑性樹脂と同一成分の熱可塑性樹脂とすることが好ましい。例えば、アウトサート成形部材にポリカーボネート樹脂を使用する場合、コア層が含有する熱可塑性樹脂の一部又は全部をポリカーボネート樹脂とすることが好ましい。
FIG. 4 is an enlarged cross-sectional view of a dotted line encircled portion in FIG. When the outsert molded
アウトサート成形部材１５が含有する熱可塑性樹脂のうち、コア層１０が含有する熱可塑性樹脂と同一成分の含有率は、溶剤の侵入を抑制するという観点から、３０質量％以上であることが好ましく、４０質量％以上であることが更に好ましく、５０質量％以上であることが特に好ましい。このような構成を採用することで、コア層１０とアウトサート成形部材１５の接着強度を高めることができるため、溶剤がコア層への侵入することを防ぐことができ、塗装面の意匠性を良好なものに保つことができる。
Of the thermoplastic resin contained in the outsert molded
繊維強化プラスチック成形体用基材から繊維強化プラスチック成形体を成形する際には、具体的には、繊維強化プラスチック成形体用基材を１５０〜６００℃の温度で加熱加圧成形することが好ましい。なお、加熱温度は、熱可塑性樹脂繊維が流動する温度であって強化繊維は溶融しない温度帯であることが好ましい。 When molding a fiber reinforced plastic molded body from a fiber reinforced plastic molded body substrate, specifically, it is preferable to heat and pressure mold the fiber reinforced plastic molded body substrate at a temperature of 150 to 600 ° C. . The heating temperature is preferably a temperature range in which the thermoplastic resin fibers flow and the reinforcing fibers do not melt.
繊維強化プラスチック成形体を成形する際の圧力としては、５〜２０ＭＰａが好ましい。また、所望の保持温度に到達するまでの昇温速度は３〜２０℃／分が好ましく、所望の熱プレス温度での保持時間としては１〜３０分、その後、成形体を取り出す温度（２００℃以下）までは圧力を維持しながら、３〜２０℃／分の冷却速度とするのが好ましい。さらに、生産効率はやや落ちるものの、熱プレスの保持温度から熱可塑性樹脂のガラス転移温度までは空冷でゆっくりと０．１〜３℃／分で冷却することも、強度向上の観点からは好ましい。また、急速加熱、急速冷却（ヒートアンドクール）成形を用いて熱プレス成形することも可能であり、その場合の昇温、冷却速度はそれぞれ３０〜５００℃／分である。更に、赤外線ヒーターによる場合は、温度として１５０〜６００℃、好ましくは２００〜５００℃で１〜３０分間加熱し、その後３０〜１５０ＭＰａの圧力で成形することができる。 As a pressure at the time of shape | molding a fiber reinforced plastic molding, 5-20 Mpa is preferable. Further, the rate of temperature rise until reaching the desired holding temperature is preferably 3 to 20 ° C./min. The holding time at the desired hot press temperature is 1 to 30 minutes, and then the temperature for taking out the molded body (200 ° C. It is preferable to set it as a cooling rate of 3-20 degree-C / min, maintaining a pressure until below. Furthermore, although the production efficiency is slightly lowered, it is also preferable from the viewpoint of improving the strength to cool slowly by air cooling from the holding temperature of the hot press to the glass transition temperature of the thermoplastic resin at 0.1 to 3 ° C./min. It is also possible to perform hot press molding using rapid heating and rapid cooling (heat and cool) molding, in which case the temperature rise and cooling rate are 30 to 500 ° C./min, respectively. Furthermore, in the case of using an infrared heater, the temperature is 150 to 600 ° C., preferably 200 to 500 ° C., for 1 to 30 minutes, and then molded at a pressure of 30 to 150 MPa.
（繊維強化プラスチック成形体の用途）
本発明の繊維強化プラスチック成形体の用途としては、例えば、「ＯＡ機器、携帯電話、スマートフォン、携帯情報端末、タブレットＰＣ、デジタルビデオカメラなどの携帯電子機器、エアコンその他家電製品などの筐体、及び筐体に貼り付けるリブ等の補強材、「支柱、パネル、補強材」などの土木、建材用部品、「各種フレーム、各種車輪用軸受、各種ビーム、ドア、トランクリッド、サイドパネル、アッパーバックパネル、フロントボディー、アンダーボディー、各種ピラー、各種フレーム、各種ビーム、各種サポート、などの外板またはボディー部品及びその補強材」、「インストルメントパネル、シートフレームなどの内装部品」、または「ガソリンタンク、各種配管、各種バルブなどの燃料系、排気系、または吸気系部品」、「エンジン冷却水ジョイント、エアコン用サーモスタットベース、ヘッドランプサポート、ペダルハウジング」、などの自動車、二輪車用部品、「ウィングレット、スポイラー」などの航空機用部品、「鉄道車両用の座席用部材、外板パネル、外板パネルに貼り付ける補強材、天井パネル、エアコン等の噴出し口」などの鉄道車両用部品、「樹脂（熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂）からなる成形体の補強材、樹脂と強化繊維からなる成形体の補強材、植物由来のシート（クラフト紙、段ボール、耐油紙、絶縁紙、導電紙、剥離紙、含浸紙、グラシン紙、セルロースナノファイバーシートなど）の補強材」などの部材、等に好適に使用される。
このように、本発明の繊維強化プラスチック成形体は、強度が高く、また優れた難燃性を有するため安全性が高いので、電気、電子機器用の筐体、自動車用の構造部品、航空機用の部品、土木、建材用のパネル、その他多種多様な用途に好ましく用いられる。
(Applications of fiber-reinforced plastic moldings)
Examples of the use of the fiber-reinforced plastic molded body of the present invention include: “OA devices, mobile phones, smartphones, personal digital assistants, tablet PCs, digital video cameras and other portable electronic devices, air conditioners and other housings for home appliances, and the like. Reinforcing materials such as ribs to be attached to the housing, civil engineering such as "posts, panels, reinforcing materials", building material parts, "various frames, various wheel bearings, various beams, doors, trunk lids, side panels, upper back panels , Front body, underbody, various pillars, various frames, various beams, various supports, etc. or body parts and reinforcements thereof, “interior parts such as instrument panels and seat frames”, or “gasoline tanks, Fuel systems such as various pipes and various valves, exhaust systems, or intake system parts ”,“ Automotive parts such as engine cooling water joints, thermostat bases for air conditioners, headlamp supports, pedal housings, aircraft parts such as winglets and spoilers, seat parts for rail vehicles, outer panels , Reinforcement materials to be affixed to the outer panel, ceiling panels, jet outlets for air conditioners, etc., “Reinforcement for molded products made of resin (thermosetting resin, thermoplastic resin), resin and reinforcement Reinforcing materials for molded products made of fibers, and materials such as plant-derived sheets (craft paper, cardboard, oil-resistant paper, insulating paper, conductive paper, release paper, impregnated paper, glassine paper, cellulose nanofiber sheet, etc.) , Etc. are preferably used.
As described above, the fiber-reinforced plastic molded body of the present invention has high strength and has excellent flame retardancy, so it has high safety. Therefore, the housing for electric and electronic devices, structural parts for automobiles, and aircraft It is preferably used for various parts, civil engineering, building material panels, and other various applications.
（塗装層を有する繊維強化プラスチック成形体）
本発明は、塗装層を有する繊維強化プラスチック成形体に関するものであってもよい。具体的には、上述した繊維強化プラスチック成形体の表面層の一方の面側であって、コア層が設けられている面側とは反対側に塗装層を有する繊維強化プラスチック成形体であってもよい。このような、塗装層を有する繊維強化プラスチック成形体は、難燃性が高いことに加え、意匠性に優れているため、上述したような用途に好ましく用いられる。
(Fiber-reinforced plastic molding with a paint layer)
The present invention may relate to a fiber-reinforced plastic molded body having a coating layer. Specifically, it is a fiber reinforced plastic molded body having a coating layer on one side of the surface layer of the above-described fiber reinforced plastic molded body and opposite to the surface side on which the core layer is provided. Also good. Such a fiber reinforced plastic molded article having a coating layer is preferably used for the above-described applications because it has high flame retardancy and is excellent in design.
以下に実施例と比較例を挙げて本発明の特徴をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。 The features of the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. The materials, amounts used, ratios, processing details, processing procedures, and the like shown in the following examples can be changed as appropriate without departing from the spirit of the present invention. Therefore, the scope of the present invention should not be construed as being limited by the specific examples shown below.
（実施例１）
（コア層用不織布の作製）
繊維長１２ｍｍの炭素繊維（台湾プラスチック社製、ＣＳ８１５）をスラリー濃度０．５％となるように水中に投入し、分散剤としてエマノーン（登録商標）３１９９Ｖ（花王株式会社製）を、炭素繊維１００質量部に対して１質量部となるよう添加した。尚、エマノーン３１９９Ｖはあらかじめ０．５％濃度の水溶液となるように水に溶解して添加した。その後、古紙離解用パルパーを用いて３０秒間攪拌して初期分散を行った後、スラリー濃度０．１５％となるように水で希釈した（炭素繊維スラリー）。
Example 1
(Preparation of non-woven fabric for core layer)
Carbon fiber having a fiber length of 12 mm (manufactured by Taiwan Plastic Co., Ltd., CS815) was introduced into water so that the slurry concentration became 0.5%, and Emanon (registered trademark) 3199V (manufactured by Kao Corporation) was used as a dispersant. It added so that it might become 1 mass part with respect to a mass part. In addition, Emanon 3199V was dissolved in water and added in advance so as to obtain an aqueous solution having a concentration of 0.5%. Thereafter, initial dispersion was carried out by stirring for 30 seconds using a waste paper disaggregating pulper, and then diluted with water to a slurry concentration of 0.15% (carbon fiber slurry).
別容器にて、粉末のアニオン性高分子ポリアクリルアミド系増粘剤（ＭＴアクアポリマー株式会社製、スミフロック）を溶解した水溶液を作製した。粉末のアニオン性高分子ポリアクリルアミド系増粘剤は、水溶液の全質量に対して、０．１質量％となるように添加し、攪拌した。この水溶液を、上記の炭素繊維スラリーに、添加した。水溶液の添加量は、水溶液の全質量に対して増粘剤の固形分が６０ｐｐｍとなるように調整した。その後、攪拌し、炭素繊維がモノフィラメント化するまで分散させた。 In a separate container, an aqueous solution in which powdered anionic polymer polyacrylamide thickener (manufactured by MT Aquapolymer Co., Ltd., Sumifloc) was dissolved was prepared. The powdered anionic polymer polyacrylamide type thickener was added and stirred so that it might become 0.1 mass% with respect to the total mass of aqueous solution. This aqueous solution was added to the carbon fiber slurry. The addition amount of the aqueous solution was adjusted so that the solid content of the thickener was 60 ppm with respect to the total mass of the aqueous solution. Then, it stirred and disperse | distributed until carbon fiber became monofilament.
次いで、太さ２．２ｄｔｅｘ、繊維長１５ｍｍのポリエーテルイミド繊維（限界酸素指数４７）と、ＰＥＴ／変性ＰＥＴ芯鞘バインダー繊維（クラレ社製 Ｎ−７２０）を、配合比が表１の配合比となるように計量した。これを、スラリー濃度が１０％となるように別容器に分取した水中に投入してポリエーテルイミド繊維とバインダー繊維のスラリーを得た。尚、ポリエーテルイミド繊維は分散性が良好であったため、特に攪拌等の処置をせずとも十分に分散した。このスラリーを、炭素繊維スラリーに投入し、水で希釈して攪拌し、濃度０．２％の原料スラリーを得た。 Subsequently, a polyetherimide fiber (limit oxygen index 47) having a thickness of 2.2 dtex and a fiber length of 15 mm and a PET / modified PET core-sheath binder fiber (N-720 manufactured by Kuraray Co., Ltd.) are mixed in the ratio shown in Table 1. Weighed so that This was poured into water separated into a separate container so that the slurry concentration was 10% to obtain a slurry of polyetherimide fiber and binder fiber. In addition, since the polyetherimide fiber had good dispersibility, it was sufficiently dispersed without any particular treatment such as stirring. This slurry was put into a carbon fiber slurry, diluted with water and stirred to obtain a raw material slurry having a concentration of 0.2%.
そして、この原料スラリーを連続して傾斜ワイヤー型抄紙機に供給し、５．５Ｌ／ｍｉｎの速度で抄紙し、表１の抄紙坪量の幅５０ｃｍのコア層用不織布を抄造した。 Then, this raw material slurry was continuously supplied to the inclined wire type paper machine, and paper was made at a speed of 5.5 L / min, and a core layer nonwoven fabric having a paper basis weight of Table 1 and a width of 50 cm was made.
（表面層用シートの作製）
太さ２．２ｄｔｅｘ、繊維長１５ｍｍのポリエーテルイミド繊維と、繊維状ＰＶＡバインダー（クラレ社製 、ＶＰＢ−１０５−２）を、質量比９８：２となるように水中に投入し、スラリーを作製した。得られたスラリーをコア層用不織布と同様の方法で抄紙し、表１の坪量の幅５０ｃｍの表面層用シートを抄造した
(Preparation of sheet for surface layer)
A polyetherimide fiber having a thickness of 2.2 dtex and a fiber length of 15 mm and a fibrous PVA binder (manufactured by Kuraray Co., Ltd., VPB-105-2) are poured into water at a mass ratio of 98: 2 to prepare a slurry. did. The obtained slurry was paper-made in the same manner as the core layer nonwoven fabric, and a sheet for a surface layer having a basis weight of 50 cm and a width of Table 1 was made.
（繊維強化プラスチック成形体の作製）
得られたコア層用不織布を４枚積層し、さらにその上に表面層用シートを１枚積層し、繊維強化プラスチック成形体用基材とした。この繊維強化プラスチック成形体用基材をホットコールドプレス機に挿入し、プレス圧１０ＭＰａ、加熱温度３００℃で５分間プレスし、７０℃に冷却して繊維強化プラスチック成形体を得た。
(Production of fiber reinforced plastic molding)
Four sheets of the obtained core layer nonwoven fabric were laminated, and one surface layer sheet was further laminated thereon to obtain a substrate for a fiber-reinforced plastic molded body. The substrate for fiber reinforced plastic molded body was inserted into a hot cold press machine, pressed at a press pressure of 10 MPa and a heating temperature of 300 ° C. for 5 minutes, and cooled to 70 ° C. to obtain a fiber reinforced plastic molded body.
（実施例２〜４）
繊維強化プラスチック成形体のコア層の坪量及び表面層の坪量が表１に示すとおりとなるように原料スラリーの供給速度を調整した以外は、実施例１と同様にして繊維強化プラスチック成形体を得た。
(Examples 2 to 4)
The fiber-reinforced plastic molded body was the same as in Example 1, except that the feed rate of the raw slurry was adjusted so that the basis weight of the core layer and the surface layer of the fiber-reinforced plastic molded body were as shown in Table 1. Got.
（実施例５）
表面層用シートをポリエーテルイミドフィルム（三菱樹脂株式会社製「スペリオ」）に変更し、繊維強化プラスチック成形体のコア層の坪量が表１に示すとおりとなるように原料スラリーの供給速度を調整した以外は、実施例１と同様にして繊維強化プラスチック成形体を得た。
(Example 5)
The surface layer sheet is changed to a polyetherimide film ("Superio" manufactured by Mitsubishi Plastics, Inc.), and the feed rate of the raw slurry is adjusted so that the basis weight of the core layer of the fiber-reinforced plastic molded product is as shown in Table 1. A fiber-reinforced plastic molded body was obtained in the same manner as in Example 1 except for the adjustment.
（実施例６）
実施例３の表面層用シートに使用したポリエーテルイミド（ＰＥＩ）繊維をポリフェニレンスルフィド（ＰＰＳ）繊維（東洋紡社製 「プロコン」繊維径２．２ｄｔｅｘ、繊維長５ｍｍ）に変更し、繊維強化プラスチック成形体の各層の坪量が表１に示すとおりとなるように原料スラリーの供給速度を調整した以外は、実施例３と同様にして、繊維強化プラスチック成形体を得た。
(Example 6)
The polyetherimide (PEI) fiber used in the surface layer sheet of Example 3 was changed to polyphenylene sulfide (PPS) fiber (“Procon” fiber diameter 2.2 dtex, fiber length 5 mm, manufactured by Toyobo Co., Ltd.), and fiber reinforced plastic molding A fiber-reinforced plastic molded body was obtained in the same manner as in Example 3 except that the feed rate of the raw slurry was adjusted so that the basis weight of each layer of the body was as shown in Table 1.
（実施例７）
（難燃剤含有ポリカーボネート繊維の作製）
ポリカーボネート樹脂（Ａ成分）（三菱エンジニアリングプラスチックス（株）製、商品名：ユーピロンＳ−３０００（粘度平均分子量：２１,０００））と、アクリロニトリル・スチレン系共重合体（Ｂ成分）（テクノポリマー（株）製、商品名：２９０ＦＦ（２２０°Ｃ、４９Ｎ荷重におけるメルトフローレート（ＭＦＲ）：５０ｇ／１０分））と、ポリカーボネートオリゴマー（Ｃ成分）（三菱ガス化学（株）製、商品名：ＡＬ０７１（平均重合度：７））と、燐系難燃剤（Ｄ成分）（燐酸エステル、大八化学（株）製、商品名：ＰＸ−２００化学式：［ＯＣ6Ｈ3（ＣＨ3）2］2Ｐ（Ｏ）ＯＣ6Ｈ4ＯＰ（Ｏ）［ＯＣ6Ｈ3（ＣＨ3）2］2）を質量比率 １００／５．５／１２／１６となるように混合した。混合物は、３０ｍｍφの２軸押し出し機にて溶融混合し、ペレット化した樹脂組成物を得た。
得られたペレットを紡糸温度３００℃にて、紡糸ノズル（孔径０．６ｍｍ）を用いて溶融押出し、紡糸ノズル付近の温度を２５０℃に冷却し、繊度１００ｄｔｅｘの紡糸フィラメントを得た。得られたフィラメントを、ギロチンカッターで１５ｍｍ長に切断し、難燃剤含有ポリカーボネート繊維を得た。
(Example 7)
(Production of flame retardant-containing polycarbonate fiber)
Polycarbonate resin (component A) (Mitsubishi Engineering Plastics, trade name: Iupilon S-3000 (viscosity average molecular weight: 21,000)) and acrylonitrile / styrene copolymer (component B) (Technopolymer ( Product name: 290FF (220 ° C, melt flow rate (MFR) at 49N load: 50 g / 10 min)) and polycarbonate oligomer (component C) (Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., product name: AL071) (Average degree of polymerization: 7)) and phosphorus flame retardant (component D) (phosphate ester, manufactured by Daihachi Chemical Co., Ltd., trade name: PX-200 chemical formula: [OC 6 H 3 (CH 3 ) 2 ] 2 P (O) OC 6 H 4 OP (O) [OC 6 H 3 (CH 3 ) 2 ] 2 ) was mixed so as to have a mass ratio of 100 / 5.5 / 12/16. The mixture was melt-mixed with a 30 mmφ biaxial extruder to obtain a pelletized resin composition.
The obtained pellets were melt-extruded at a spinning temperature of 300 ° C. using a spinning nozzle (pore diameter 0.6 mm), and the temperature in the vicinity of the spinning nozzle was cooled to 250 ° C. to obtain a spinning filament having a fineness of 100 dtex. The obtained filament was cut into a length of 15 mm with a guillotine cutter to obtain a flame retardant-containing polycarbonate fiber.
（繊維強化プラスチック成形体の製造）
コア層用不織布のＰＥＩ繊維を上記の難燃剤含有ポリカーボネートに変更し、坪量が表１に示すとおりとなるように原料スラリーの供給速度を調整した以外は、実施例１と同様にして幅５０ｃｍのコア層用不織布を作製した。表面層用シートのＰＥＩ繊維をＰＰ繊維（ダイワボウ社製、ＰＺ）に変更し、表面層の坪量が表１に示すとおりとなるように原料スラリーの供給速度を調整した。そして、加熱温度を２１０℃に変更した以外は実施例１と同様にして繊維強化プラスチック成形体を得た。
(Manufacture of fiber reinforced plastic moldings)
The width 50 cm was the same as in Example 1 except that the PEI fiber of the nonwoven fabric for core layer was changed to the flame retardant-containing polycarbonate and the feed rate of the raw slurry was adjusted so that the basis weight was as shown in Table 1. A core layer nonwoven fabric was prepared. The PEI fiber of the surface layer sheet was changed to PP fiber (manufactured by Daiwabo Co., Ltd., PZ), and the feed rate of the raw material slurry was adjusted so that the basis weight of the surface layer was as shown in Table 1. And the fiber reinforced plastic molding was obtained like Example 1 except having changed heating temperature into 210 degreeC.
（実施例８）
コア層用不織布のＰＥＩ繊維をＰＰＳ（限界酸素指数３４）繊維に変更し、坪量が表１に示すとおりとなるように原料スラリーの供給速度を調整した以外は、実施例１と同様にして幅５０ｃｍのコア層用不織布を作成した。そして、表面層用シートのＰＥＩ繊維をＰＰＳ繊維に変更し、表面層の坪量が表１に示すとおりとなるように原料スラリーの供給速度を調整した以外は実施例１と同様にして繊維強化プラスチック成形体を得た。
(Example 8)
The same procedure as in Example 1 was conducted except that the PEI fiber of the core layer nonwoven fabric was changed to PPS (limit oxygen index 34) fiber and the feed rate of the raw slurry was adjusted so that the basis weight was as shown in Table 1. A 50 cm wide core layer non-woven fabric was prepared. Then, the PEI fibers of the surface layer sheet were changed to PPS fibers, and the fiber reinforcement was performed in the same manner as in Example 1 except that the feed rate of the raw slurry was adjusted so that the basis weight of the surface layer was as shown in Table 1. A plastic molding was obtained.
（実施例９）
繊維強化プラスチック成形体のコア層及び表面層の坪量が表１に示すとおりとなるように原料スラリーの供給速度を調整し、プレス圧を５ＭＰａに変更した以外は、実施例１と同様にして繊維強化プラスチック成形体を得た。
Example 9
Except that the feed rate of the raw slurry was adjusted so that the basis weight of the core layer and the surface layer of the fiber reinforced plastic molded body was as shown in Table 1, and the press pressure was changed to 5 MPa, the same as in Example 1. A fiber reinforced plastic molding was obtained.
（実施例１０）
コア層用不織布の炭素繊維をＥガラス繊維（繊維長１３ｍｍ、繊維径１０μｍ、オーウエンスコーニング社製 ＣＳ１３ＪＡＧＰ１９５）に変更し、配合比を表１に示すとおりとした。そして、繊維強化プラスチック成形体の各層の坪量が表１に示すとおりとなるように原料スラリーの供給速度を調整した以外は実施例１と同様にして繊維強化プラスチック成形体を得た。
(Example 10)
The carbon fiber of the nonwoven fabric for the core layer was changed to E glass fiber (fiber length 13 mm,
（実施例１１）
コア層の坪量が表１に示すとおりとなるように原料スラリーの供給速度を調整し、表層のＰＥＩ繊維をナイロン６繊維（東レ社製「アミラン」に変更し、坪量が表１に示すとおりとなるように原料スラリーの供給速度を調整した以外は実施例１と同様にして繊維強化プラスチック成形体を得た。
(Example 11)
The feed rate of the raw material slurry is adjusted so that the basis weight of the core layer is as shown in Table 1, the surface layer PEI fiber is changed to nylon 6 fiber ("Amilan" manufactured by Toray Industries, Inc.), and the basis weight is shown in Table 1 A fiber-reinforced plastic molded body was obtained in the same manner as in Example 1 except that the feed rate of the raw slurry was adjusted so as to be as described above.
（実施例１２）
コア層用不織布の作製工程において、ポリエーテルイミド繊維に代えて、実施例７と同様にして得られた難燃剤含有ポリカーボネート繊維とポリエーテルイミド繊維の混合繊維（質量比：５０／５０）を用い、繊維強化プラスチック成形体のコア層の坪量が表１に示すとおりとなるように原料スラリーの供給速度を調整した以外は、実施例２と同様にして繊維強化プラスチック成形体を得た。
(Example 12)
In the production process of the core layer nonwoven fabric, in place of the polyetherimide fiber, a flame retardant-containing polycarbonate fiber and a mixed fiber of polyetherimide fiber (mass ratio: 50/50) obtained in the same manner as in Example 7 was used. A fiber-reinforced plastic molded body was obtained in the same manner as in Example 2, except that the feed rate of the raw slurry was adjusted so that the basis weight of the core layer of the fiber-reinforced plastic molded body was as shown in Table 1.
（実施例１３）
コア層用不織布の作製工程において、ポリエーテルイミド繊維に代えて、実施例７と同様にして得られた難燃剤含有ポリカーボネート繊維とポリエーテルイミド繊維の混合繊維（質量比：５０／５０）を用い、繊維強化プラスチック成形体のコア層の坪量が表１に示すとおりとなるように原料スラリーの供給速度を調整した以外は、実施例５と同様にして繊維強化プラスチック成形体を得た
(Example 13)
In the production process of the core layer nonwoven fabric, in place of the polyetherimide fiber, a flame retardant-containing polycarbonate fiber and a mixed fiber of polyetherimide fiber (mass ratio: 50/50) obtained in the same manner as in Example 7 was used. A fiber-reinforced plastic molded body was obtained in the same manner as in Example 5 except that the feed rate of the raw slurry was adjusted so that the basis weight of the core layer of the fiber-reinforced plastic molded body was as shown in Table 1.
（比較例１）
表面層用シートを設けず、コア層の坪量が表１に示すとおりとなるように原料スラリーの供給速度を調整した以外は、実施例１と同様にして繊維強化プラスチック成形体を得た。
(Comparative Example 1)
A fiber-reinforced plastic molded body was obtained in the same manner as in Example 1 except that the surface layer sheet was not provided and the feed rate of the raw slurry was adjusted so that the basis weight of the core layer was as shown in Table 1.
（比較例２）
表面層用シートの熱可塑性樹脂繊維をポリカーボネート繊維（繊維径３０μｍ、繊維長１５ｍｍ、ダイワボウ社製）に変更し、繊維強化プラスチック成形体の表面層及びコア層の坪量が表１に示すとおりとなるように原料スラリーの供給速度を調整した。また、加熱温度を２４５℃とした以外は実施例１と同様にして繊維強化プラスチック成形体を得た。
(Comparative Example 2)
The thermoplastic resin fiber of the sheet for the surface layer is changed to polycarbonate fiber (fiber diameter 30 μm,
（比較例３）
表面層の坪量が３６０ｇ/ｃｍ3となるポリカーボネートフィルム（帝人社製「パンライト（商標）ＰＣ−１１５１）に変更した以外は、比較例２と同様にして繊維強化プラスチック成形体を得た。
(Comparative Example 3)
A fiber-reinforced plastic molded article was obtained in the same manner as in Comparative Example 2 except that the surface layer was changed to a polycarbonate film (“Panlite (trademark) PC-1151 manufactured by Teijin Limited) having a basis weight of 360 g / cm 3 .
（評価）
（難燃性評価）
実施例及び比較例で得られた繊維強化プラスチック成形体の燃焼試験を、「機器及び部品に使用されるプラスチック材料の燃焼試験の安全性に関するＵＬ規格、ＵＬ９４ 第６版 ２０１３年３月２８日付」に記載された、５０Ｗ（２０ｍｍ）垂直燃焼試験に準拠して行い、難燃性評価をＶ−０、Ｖ−１、Ｖ−２と分類し、これらのいずれにも該当しない物をＶ−不適合に分類した。Ｖ−０が難燃性が最も高く、Ｖ−１、Ｖ−２、Ｖ−不適合の順に難燃性が低下する。本発明では、難燃性評価がＶ−１以上のものを合格レベルとした。
(Evaluation)
(Flame retardance evaluation)
Combustion tests of the fiber reinforced plastic moldings obtained in the examples and comparative examples were performed according to “UL Standard on Safety of Combustion Tests of Plastic Materials Used in Equipment and Parts, UL94, 6th Edition, March 28, 2013” The flame retardant evaluation is classified as V-0, V-1, V-2 according to the 50W (20mm) vertical combustion test described in 1. V-nonconformity Classified. V-0 has the highest flame retardancy, and flame retardancy decreases in the order of V-1, V-2, and V-nonconformity. In this invention, the flame-retardant evaluation made V-1 or more the acceptable level.
（塗装適性評価）
実施例及び比較例で得られた繊維強化プラスチック成形体の表面層に塗装を施し、塗装適性について外観を評価した。繊維強化プラスチック成形体の外観について、塗膜の状態を目視にて観察し、以下の評価基準にて評価した。
○：表面の膨れやピンホールが発生していない。
△：わずかにピンホールが発生したが、実用上問題はない。
×：表面の膨れやピンホールが発生した。
(Coating suitability evaluation)
The surface layer of the fiber-reinforced plastic molded body obtained in the examples and comparative examples was coated, and the appearance was evaluated for coating suitability. About the external appearance of the fiber reinforced plastic molding, the state of the coating film was visually observed and evaluated according to the following evaluation criteria.
○: No swelling or pinholes on the surface.
Δ: Slight pinholes occurred, but there is no practical problem.
X: Surface swelling and pinholes occurred.
実施例で得られた繊維強化プラスチック成形体は、いずれも難燃性が高く、かつ塗装適性に優れていることがわかる。
一方、表面層を設けなかった比較例１、及び表面層に耐薬品性に劣るポリカーボネートを用いた比較例２においてはいずれも塗装後の外観が劣る結果となった。また、ポリカーボネートを厚くした比較例３においては、更に難燃性も劣る結果となった。
It can be seen that the fiber-reinforced plastic molded articles obtained in the examples all have high flame retardancy and excellent paintability.
On the other hand, in Comparative Example 1 in which the surface layer was not provided and in Comparative Example 2 in which polycarbonate having poor chemical resistance was used for the surface layer, the appearance after coating was inferior. In Comparative Example 3 in which the polycarbonate was thickened, the flame retardancy was further inferior.
１ 繊維強化プラスチック成形体
１０ コア層
１４ 表面層
１５ アウトサート成形部材
１６ コア層とアウトサート成形部材との界面
１７ 表面層とアウトサート成形部材との界面
２０ アウトサート成形部材を付設した繊維強化プラスチック成形体
1 Fiber Reinforced Plastic Molded
Claims (12)
前記コア層は、強化繊維と熱可塑性樹脂とを含み、
前記熱可塑性樹脂は限界酸素指数が３０以上の熱可塑性樹脂であるか、もしくは、前記コア層は難燃剤を含み、
前記表面層は、ポリオレフィン、ポリエーテルイミド、ポリフェニレンサルファイド及びナイロンから選択される少なくとも１種を含むことを特徴とする繊維強化プラスチック成形体。 Having a core layer and a surface layer;
The core layer includes a reinforced fiber and a thermoplastic resin,
The thermoplastic resin is a thermoplastic resin having a limiting oxygen index of 30 or more, or the core layer includes a flame retardant,
The surface layer includes at least one selected from polyolefin, polyetherimide, polyphenylene sulfide, and nylon.
前記コア層用不織布は、強化繊維と熱可塑性樹脂繊維とを含み、
前記熱可塑性樹脂繊維は限界酸素指数が３０以上の熱可塑性樹脂繊維であるか、もしくは、前記コア層用不織布は難燃剤を含み、
前記表面層用シートは、ポリオレフィン、ポリエーテルイミド、ポリフェニレンサルファイド及びナイロンから選択される少なくとも１種を含むことを特徴とする繊維強化プラスチック成形体用基材。 A core layer nonwoven fabric and a surface layer sheet;
The nonwoven fabric for core layer includes reinforcing fibers and thermoplastic resin fibers,
The thermoplastic resin fiber is a thermoplastic resin fiber having a limiting oxygen index of 30 or more, or the nonwoven fabric for the core layer contains a flame retardant,
The base material for a fiber-reinforced plastic molded body, wherein the surface layer sheet contains at least one selected from polyolefin, polyetherimide, polyphenylene sulfide, and nylon.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015102511 | 2015-05-20 | ||
| JP2015102511 | 2015-05-20 | ||
| JP2015248478 | 2015-12-21 | ||
| JP2015248478 | 2015-12-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2017114107A true JP2017114107A (en) | 2017-06-29 |
| JP6720689B2 JP6720689B2 (en) | 2020-07-08 |
Family
ID=59231211
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016100171A Expired - Fee Related JP6720689B2 (en) | 2015-05-20 | 2016-05-19 | Fiber-reinforced plastic molding and base material for fiber-reinforced plastic molding |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6720689B2 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018062119A (en) * | 2016-10-13 | 2018-04-19 | 三菱ケミカル株式会社 | Carbon fiber-reinforced plastic laminate and method for producing the same |
| WO2021070747A1 (en) * | 2019-10-10 | 2021-04-15 | 東レ株式会社 | Flame-resistant layered molded article |
| WO2021124726A1 (en) * | 2019-12-20 | 2021-06-24 | 東レ株式会社 | Fiber-reinforced resin molding material, fiber-reinforced resin molded article, and method for manufacturing fiber-reinforced resin molded article |
| CN113710469A (en) * | 2019-05-17 | 2021-11-26 | 大塚化学株式会社 | Composite laminate and method for producing same |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001353749A (en) * | 2000-06-14 | 2001-12-25 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | Injection multilayered molded article and method for manufacturing the same |
| JP2005239939A (en) * | 2004-02-27 | 2005-09-08 | Toray Ind Inc | Fiber reinforced resin composite material |
| JP2006281575A (en) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Daicel Polymer Ltd | Plated resin composition and plating coating body |
| JP2007530320A (en) * | 2004-03-26 | 2007-11-01 | アズデル，インコーポレイティド | Fiber reinforced thermoplastic sheet with surface coating |
| JP2007313893A (en) * | 2006-05-26 | 2007-12-06 | Azdel Inc | Fiber-reinforced thermoplastic sheet with surface cover |
| JP2015044326A (en) * | 2013-08-27 | 2015-03-12 | 王子ホールディングス株式会社 | Decorative molded body and method for producing decorative molded body |
-
2016
- 2016-05-19 JP JP2016100171A patent/JP6720689B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001353749A (en) * | 2000-06-14 | 2001-12-25 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | Injection multilayered molded article and method for manufacturing the same |
| JP2005239939A (en) * | 2004-02-27 | 2005-09-08 | Toray Ind Inc | Fiber reinforced resin composite material |
| JP2007530320A (en) * | 2004-03-26 | 2007-11-01 | アズデル，インコーポレイティド | Fiber reinforced thermoplastic sheet with surface coating |
| JP2006281575A (en) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Daicel Polymer Ltd | Plated resin composition and plating coating body |
| JP2007313893A (en) * | 2006-05-26 | 2007-12-06 | Azdel Inc | Fiber-reinforced thermoplastic sheet with surface cover |
| JP2015044326A (en) * | 2013-08-27 | 2015-03-12 | 王子ホールディングス株式会社 | Decorative molded body and method for producing decorative molded body |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018062119A (en) * | 2016-10-13 | 2018-04-19 | 三菱ケミカル株式会社 | Carbon fiber-reinforced plastic laminate and method for producing the same |
| JP7039823B2 (en) | 2016-10-13 | 2022-03-23 | 三菱ケミカル株式会社 | Carbon fiber reinforced plastic laminate and its manufacturing method |
| CN113710469A (en) * | 2019-05-17 | 2021-11-26 | 大塚化学株式会社 | Composite laminate and method for producing same |
| WO2021070747A1 (en) * | 2019-10-10 | 2021-04-15 | 東レ株式会社 | Flame-resistant layered molded article |
| CN114340888A (en) * | 2019-10-10 | 2022-04-12 | 东丽株式会社 | Flame-resistant laminated molded article |
| WO2021124726A1 (en) * | 2019-12-20 | 2021-06-24 | 東レ株式会社 | Fiber-reinforced resin molding material, fiber-reinforced resin molded article, and method for manufacturing fiber-reinforced resin molded article |
| CN114466895A (en) * | 2019-12-20 | 2022-05-10 | 东丽株式会社 | Fiber-reinforced resin molding material, fiber-reinforced resin molded article, and method for producing fiber-reinforced resin molded article |
| EP4079812A1 (en) * | 2019-12-20 | 2022-10-26 | Toray Industries, Inc. | Fiber-reinforced resin molding material, fiber-reinforced resin molded article, and method for manufacturing fiber-reinforced resin molded article |
| EP4079812A4 (en) * | 2019-12-20 | 2024-01-10 | Toray Industries | Fiber-reinforced resin molding material, fiber-reinforced resin molded article, and method for manufacturing fiber-reinforced resin molded article |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6720689B2 (en) | 2020-07-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105073403B (en) | Interlayer lamilate, sandwich structural body and the integrated molding and their manufacturing method that have used the sandwich structural body | |
| JP6780736B2 (en) | Sheet for fiber reinforced plastic molded body | |
| JP6720689B2 (en) | Fiber-reinforced plastic molding and base material for fiber-reinforced plastic molding | |
| JPWO2019073707A1 (en) | Base material for fiber reinforced plastic molded article, manufacturing method of fiber reinforced plastic molded article, and fiber reinforced plastic molded article | |
| TWI743207B (en) | Electronic machinery housing and manufacturing method thereof | |
| JP6163971B2 (en) | Decorative molded product and method for producing decorative molded product | |
| JP6295938B2 (en) | Fiber reinforced plastic sheet | |
| JP7425731B2 (en) | Carbon fiber sheet material, prepreg, molded body, method for manufacturing carbon fiber sheet material, method for manufacturing prepreg, and method for manufacturing molded body | |
| JPWO2018203552A1 (en) | LAMINATE CONTAINING FIBER REINFORCED RESIN, FIBER REINFORCED COMPOSITE RESIN MATERIAL, AND PROCESS FOR PRODUCING THEM | |
| JP2015044913A (en) | Thermoplastic prepreg and method for producing thermoplastic prepreg | |
| JP6586773B2 (en) | Compact | |
| JP2016215484A (en) | Fiber-reinforced plastic molded body, and base material for fiber-reinforced plastic molded body | |
| JP6225556B2 (en) | Sheet for fiber-reinforced plastic molded body and fiber-reinforced plastic molded body | |
| JP6439487B2 (en) | Substrate for fiber reinforced plastic molding and fiber reinforced plastic molding | |
| JP6662179B2 (en) | Sheet for fiber reinforced plastic molding | |
| JP6806178B2 (en) | Mold | |
| JP6213347B2 (en) | Fiber reinforced plastic sheet | |
| JP6881493B2 (en) | Mold | |
| JPWO2019111737A1 (en) | Composite laminate and its manufacturing method | |
| JP2019002125A (en) | Base material for fiber-reinforced plastic molding and fiber-reinforced plastic molding | |
| JP7425732B2 (en) | Carbon fiber sheet material, prepreg, molded body, method for manufacturing carbon fiber sheet material, method for manufacturing prepreg, and method for manufacturing molded body | |
| JP6493147B2 (en) | Nonwoven fabric, method for producing nonwoven fabric, and fiber-reinforced plastic molded body | |
| JP2016132842A (en) | Nonwoven fabric, manufacturing method of nonwoven fabric and fiber reinforced plastic molded body | |
| CN107474510B (en) | High fluidity high rigidity halogen-free flame retardant PC/ABS mixture and preparation method thereof | |
| JP2016163956A (en) | Base material for fiber-reinforced plastic molding and fiber-reinforced plastic molding |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180522 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20190131 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190219 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190416 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20191001 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191127 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200519 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200601 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6720689 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |