JP2017039650A - Agrochemical composition and usage thereof - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an agrochemical composition for foliage treatment that does not cause adhesion agrochemical injury to cultivated crops when pyroxasulfone is applied for foliage treatment, has a high safety property, and has a wide range of herbicidal spectrum.SOLUTION: An agrochemical composition for foliage treatment contains a pyroxasulfone having a volume-based particle diameter d (0.5) corresponding to 50% of a cumulative particle diameter of 100 μm or less, and a concealing substance concealing the pyroxasulfone, in which the concealing substance micro-encapsulates or covers the pyroxasulfone so as not to cause adhesion agrochemical injury to cultivated crops during foliage scattering. Further, the agrochemical composition can also be applied for foliage treatment in non-agricultural crop lands. The agrochemical composition for foliage treatment has the concealing substance which is a substance selected from polyurea, polyurethane, polyamide, ethyl cellulose, hydrogenated fats and oils, shellac and the like.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、長期間薬効を持続させることができるとともに茎葉処理時における薬害を軽減または防止することができる茎葉処理用農薬組成物に関するものである。   The present invention relates to an agrochemical composition for foliage treatment that can maintain a medicinal effect for a long period of time and can reduce or prevent phytotoxicity during foliage treatment.

ピロキサスルホンは、イヌビエ、メヒシバ、エノコログサ、スズメノカタビラ、ジョンソングラス、ノスズメノテッポウ、ネズミムギ(イタリアンライグラス)、ボウムギ(リジッドライグラス)、カラスムギ、カズノコグサ、野生エンバク等のイネ科雑草をはじめ、オオイヌタデ、アオビユ、シロザ、ハコベ、イチビ、アメリカキンゴジカ、アメリカツノクサネム、ブタクサ、アサガオ、ヤエムグラ、オオイヌノフグリ、フラサバソウ、ホトケノザ、スミレ等の広葉雑草、ハマスゲ、キハマスゲ、ヒメクグ、カヤツリグサ、コゴメガヤツリ等の多年生及び1年生カヤツリグサ科雑草に高い除草効果を示し、また、広範な除草スペクトラムを有することが知られている。   Piroxasulfone can be found in grasses such as barnyardgrass, red beetle, wild oats, bluegrass, wild oats, blue grasses, green grasses, wild oats Long-leaved weeds such as chickweed, yellow-tailed swordfish, yellow stag beetle, horned foxtail, ragweed, morning glory, yamgra, giant black-bellied, broad-leaf weed It is known to show a high herbicidal effect and to have a broad herbicidal spectrum.

しかし、ピロキサスルホンは、畑地で茎葉処理される場合、時としてコムギ、オオムギ、ライムギ、トウモロコシ、ソルガム、ダイズ、ナタネ、ベニバナ、ヒマワリ、アマ、ラッカセイ、ゴマ、バレイショ、サツマイモ、タマネギ、ニンニク、テンサイ、ワタ、ミント、シバ、サトウキビ、キャッサバなどの果樹、野菜、花卉、木などの有用作物や有用植物に対して薬害をおよぼすことがあり、使用場面は土壌処理に限定されていた。   However, when treated with foliage in the field, pyroxasulfone is sometimes wheat, barley, rye, corn, sorghum, soybean, rapeseed, safflower, sunflower, flax, groundnut, sesame, potato, sweet potato, onion, garlic, sugar beet. It may cause phytotoxicity to useful crops such as fruit trees such as cotton, mint, buckwheat, sugarcane, cassava, vegetables, flower buds and trees, and useful plants, and the use scene is limited to soil treatment.

このため、ピロキサスルホンに匹敵する農薬活性成分として、これらの有用作物や有用植物に対して安全性が高く、かつ広範な除草スペクトラムを有する畑地茎葉処理用農薬組成物が望まれていた。   For this reason, a pesticide composition for treating upland foliage that is highly safe for these useful crops and useful plants and has a broad herbicidal spectrum has been desired as an agrochemical active ingredient comparable to pyroxasulfone.

一方、農薬活性成分のマイクロカプセル化技術は公知であり、例えば、非特許文献1には、種々の物質を壁材とする、農薬活性成分をはじめとした様々な有用化合物のマイクロカプセルとその製造方法が開示されている。   On the other hand, the microencapsulation technology of an pesticidal active ingredient is known. For example, Non-Patent Document 1 discloses microcapsules of various useful compounds including pesticidal active ingredients using various substances as wall materials and the production thereof. A method is disclosed.

しかしながら、従来、農薬活性成分のマイクロカプセル化は、総じて農薬活性成分の溶出制御を目的とするものであった。マイクロカプセルからの農薬活性成分の溶出を含め、農薬組成物からの農薬活性成分の溶出は必ず圃場内の水を介して行われるため、水が豊富に存在する水田のような環境において農薬活性成分のマイクロカプセル化は有用な技術とされていた。よって、これまで農薬活性成分のマイクロカプセル化は、水に乏しい畑地などの圃場にあっては技術適用が困難とされてきた。即ち、これまでは、溶出制御以外の現象を目的としてマイクロカプセル化された農薬組成物の知見は乏しく、特に、土壌処理に適用性を有するピロキサスルホンをマイクロカプセル化することで茎葉処理も可能とする製剤技術は一切知られていなかった。   However, conventionally, microencapsulation of pesticidal active ingredients has generally been aimed at controlling elution of pesticidal active ingredients. Since the elution of the pesticidal active ingredient from the pesticidal composition, including the elution of the pesticidal active ingredient from the microcapsule, is always performed through the water in the field, the pesticidal active ingredient is used in an environment such as paddy fields where water is abundant. Microencapsulation has been considered a useful technique. Therefore, until now, microencapsulation of pesticidal active ingredients has been considered difficult to apply in fields such as farmland where water is scarce. In other words, until now, there is little knowledge of pesticide compositions microencapsulated for the purpose of phenomena other than elution control, and especially foliar treatment is possible by microencapsulating Piroxasulfone, which is applicable to soil treatment. No formulation technology was known.

小石ら著、「マイクロ/ナノ系カプセル・微粒子の開発と応用」、株式会社シーエムシー出版、2003年8月31日発行、全文Koishi et al., “Development and application of micro / nano capsules and microparticles”, CMC Publishing Co., Ltd., August 31, 2003, full text

本発明の目的は、ピロキサスルホンを茎葉処理した場合に、栽培作物への付着薬害を起こすことがなく、安全性が高く、かつ、広範な除草スペクトラムを有する茎葉処理用農薬組成物を提供することである。   An object of the present invention is to provide a pesticide treatment pesticide composition that has high safety and has a broad herbicidal spectrum, without causing phytotoxicity to cultivated crops when piroxasulfone is treated with foliage. That is.

本発明者らは、この課題を解決するべく鋭意研究した結果、隠蔽物質でピロキサスルホンをマイクロカプセル化又は被覆して、ピロキサスルホンの露出を阻む構造とし、隠蔽物質によるピロキサスルホンの隠蔽性が、茎葉散布時には有効であり、その後は速やかに損なわれる、一時的なものとすることにより、上記課題を解決し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of diligent research to solve this problem, the present inventors have made a structure in which pyroxasulfone is microencapsulated or covered with a concealing substance to prevent the exposure of pyroxasulfone, and concealing the pyroxasulfone by the concealing substance. It has been found that the above-mentioned problems can be solved by making it temporary, which is effective at the time of foliage spraying and then quickly lost, and the present invention has been completed.

すなわち、本発明は、以下の内容のものである。
(1)結晶粒子の積算粒子径の50%に相当する体積基準の粒子径d(0.5)が100μm以下であるピロキサスルホンと、該ピロキサスルホンを隠蔽する隠蔽物質とを含む茎葉処理用農薬組成物であって、前記隠蔽物質が、茎葉散布時に栽培作物への付着薬害を起こさないように、該ピロキサスルホンをマイクロカプセル化又は被覆していることを特徴とする、茎葉処理用農薬組成物。
(2)結晶粒子の積算粒子径の10%に相当する体積基準の粒子径d(0.1)が30μm以下であり、且つ、ピロキサスルホン積算粒子径の90%に相当する体積基準の粒子径d(0.9)が500μm以下である、前項(1)記載の茎葉処理用農薬組成物。
(3)ピロキサスルホンの結晶粒子が前記隠蔽物質で直接コーティングされている前記(1)乃至(2)記載の茎葉処理用農薬組成物。
(4)ピロキサスルホンが前記隠蔽物質の壁材中に封入され、マイクロカプセル化されている前記(1)乃至(2)記載の茎葉処理用農薬組成物。
(5)ピロキサスルホンを隠蔽物質で直接コーティングした粒子またはマイクロカプセル粒子の体積メジアン径X50が500μm以下である、前記(1)〜(4)のいずれかに記載の茎葉処理用農薬組成物。
(6)前記隠蔽物質の配合割合がピロキサスルホン1質量部に対して0.1〜50質量部である、前記(1)〜(5)のいずれかに記載の茎葉処理用農薬組成物。
(7)前記隠蔽物質がポリウレア、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエステル、エチルセルロース、ポリ(メタ)アクリル酸系共重合体、カルナバワックス、モンタン酸エステルワックス、硬化油脂類、ポリ乳酸、ゼラチン、架橋メラミン、ポリスチレン、ポリスチレン系共重合体、ロウ、酵母細胞壁、アルギン酸塩、ポリグリコール酸、ポリエチレングリコール系共重合体及びセラックからなる群より選ばれるものである、前記(1)〜(6)のいずれかに記載の茎葉処理用農薬組成物。
(8)剤型が粉剤、粒剤、水和剤、顆粒水和剤、水性懸濁製剤又は油性懸濁製剤である、前記(1)〜(7)のいずれかに記載の茎葉処理用農薬組成物。
(9)茎葉処理用農薬組成物の所定量を20℃の水に投入した後、水中における1時間後のピロキサスルホン濃度Kと、24時間後のピロキサスルホン濃度K24とを測定したとき、Kがピロキサスルホンの水溶解度の55%以下であり、且つK24がピロキサスルホンの水溶解度の200%以下、好ましくは35〜200%であることを特徴とする、前記(1)〜(8)のいずれかに記載の茎葉処理用農薬組成物。
(10)ピロキサスルホン以外の農薬活性成分をさらに含有する、前記(1)〜(9)のいずれか一項に記載の茎葉処理用農薬組成物。
(11)前記(1)〜(10)のいずれか一項に記載の茎葉処理用農薬組成物とピロキサスルホン以外の農薬活性成分を、混合して、使用することを特徴とする、茎葉処理方法。
(12)前記(1)〜(10)のいずれか一項に記載の茎葉処理用農薬組成物を、生育期の栽培作物が生育する畑地に茎葉散布することを特徴とする有害生物の防除方法。
(13)前記栽培作物がコムギ、オオムギ、ライムギ、トウモロコシ、ソルガム、ダイズ、ナタネ、ベニバナ、ヒマワリ、アマ、ラッカセイ、ゴマ、バレイショ、サツマイモ、タマネギ、ニンニク、テンサイ、ワタ、ミント、サトウキビ、キャッサバ及びシバである、前記(12)記載の防除方法。
(14)前記(1)〜(10)のいずれか一項に記載の農薬組成物を、非農耕地に茎葉処理することを特徴とする有害生物の防除方法。
That is, the present invention has the following contents.
(1) A foliage treatment comprising pyroxasulfone having a volume-based particle diameter d (0.5) corresponding to 50% of the cumulative particle diameter of crystal particles of 100 μm or less and a concealing substance that conceals the pyroxasulfone. An agrochemical composition for foliage treatment, characterized in that the concealing substance is microencapsulated or coated with the pyroxasulfone so as not to cause phytotoxicity to cultivated crops when foliage is sprayed. Agrochemical composition.
(2) Volume-based particles having a volume-based particle diameter d (0.1) corresponding to 10% of the cumulative particle diameter of crystal particles of 30 μm or less and corresponding to 90% of the cumulative particle diameter of pyroxasulfone. The agrochemical composition for foliage treatment according to (1), wherein the diameter d (0.9) is 500 μm or less.
(3) The agrochemical composition for foliage treatment according to (1) or (2), wherein crystal particles of pyroxasulfone are directly coated with the concealing substance.
(4) The agrochemical composition for foliage treatment according to (1) or (2), wherein pyroxasulfone is encapsulated in a wall material of the concealing substance and is microencapsulated.
(5) Piroki Sa volume median diameter X 50 sulfonic directly coated with the concealed material particles or microcapsules particles is 500μm or less, wherein (1) to foliar treatment for agrochemical composition according to any one of (4) .
(6) The agrochemical composition for foliage treatment according to any one of (1) to (5), wherein a blending ratio of the concealing substance is 0.1 to 50 parts by mass with respect to 1 part by mass of pyroxasulfone.
(7) The concealing substance is polyurea, polyurethane, polyamide, polyester, ethyl cellulose, poly (meth) acrylic acid copolymer, carnauba wax, montanic acid ester wax, hardened oils and fats, polylactic acid, gelatin, crosslinked melamine, polystyrene, The method according to any one of (1) to (6), wherein the copolymer is selected from the group consisting of polystyrene copolymer, wax, yeast cell wall, alginate, polyglycolic acid, polyethylene glycol copolymer, and shellac. Agrochemical composition for treating foliage.
(8) Pesticide for foliage treatment according to any one of (1) to (7), wherein the dosage form is powder, granule, wettable powder, wettable granule, aqueous suspension preparation or oil suspension preparation Composition.
(9) A predetermined amount of the agrochemical composition for foliar treatment was poured into water at 20 ° C., and then the oxa concentration K 1 after 1 hour in water and the oxy concentration K 24 after 24 hours were measured. Wherein K 1 is 55% or less of the water solubility of Piroxasulfone and K 24 is 200% or less, preferably 35 to 200% of the water solubility of Piroxasulfone, (1 ) Agrochemical composition for foliage treatment according to any one of (8) to (8).
(10) The agrochemical composition for foliage treatment according to any one of (1) to (9), further including an agrochemical active ingredient other than pyroxasulfone.
(11) The foliage treatment, wherein the agrochemical composition for foliage treatment according to any one of (1) to (10) and an agrochemical active ingredient other than pyroxasulfone are mixed and used. Method.
(12) A method for controlling pests, comprising spraying the foliage treatment pesticide composition according to any one of (1) to (10) above onto a field where a cultivated crop grows. .
(13) The cultivated crops are wheat, barley, rye, corn, sorghum, soybean, rapeseed, safflower, sunflower, flax, groundnut, sesame, potato, sweet potato, onion, garlic, sugar beet, cotton, mint, sugar cane, cassava and shiba The control method according to (12), wherein
(14) A method for controlling pests, comprising subjecting the agricultural chemical composition according to any one of (1) to (10) to a foliage treatment on non-agricultural land.

本発明によれば、ピロキサスルホンで畑地を茎葉処理した場合に、栽培作物への付着薬害を起こすことがなく、安全性が高く、かつ、広範な除草スペクトラムを有する茎葉処理用農薬組成物を提供することができる。   According to the present invention, when a foliage is treated with pyroxasulfone, a pesticide composition for foliage treatment that does not cause harmful drug damage to cultivated crops, has high safety, and has a broad herbicidal spectrum. Can be provided.

本発明における「粒径」は、JIS Z 8825:2013(粒子径解析―レーザー回折・散乱法/ISO13320:2009に対応)に従い、測定粒子屈折率を0、分散媒である水の屈折率を1.33として測定された光散乱パターンを、体積基準で変換した粒子径分布を意味する。   The “particle size” in the present invention is 0 in accordance with JIS Z 8825: 2013 (corresponding to particle size analysis—laser diffraction / scattering method / ISO 13320: 2009), and 1 in water as a dispersion medium. Means a particle size distribution obtained by converting the light scattering pattern measured as .33 on a volume basis.

d(0.5)は、ピロキサスルホンの結晶粒子の体積メジアン径を意味する。すなわち、d(0.5)はピロキサスルホンの結晶粒子の積算粒子径の50%に相当する体積基準の粒子径を意味する。   d (0.5) means the volume median diameter of crystal particles of pyroxasulfone. That is, d (0.5) means a volume-based particle diameter corresponding to 50% of the cumulative particle diameter of pyroxasulfone crystal particles.

d(0.1)はピロキサスルホンの結晶粒子の積算粒子径の10%に相当する体積基準の粒子径を、d(0.9)はピロキサスルホンの結晶粒子の積算粒子径の90%に相当する体積基準の粒子径をそれぞれ意味する。   d (0.1) is a volume-based particle diameter corresponding to 10% of the cumulative particle diameter of pyroxasulfone crystal particles, and d (0.9) is 90% of the cumulative particle diameter of pyroxasulfone crystal particles. Means a volume-based particle diameter corresponding to.

本発明の茎葉処理用農薬組成物は、d(0.5)が100μm以下であるピロキサスルホンと、該ピロキサスルホンを隠蔽する隠蔽物質と、を含む茎葉処理用農薬組成物であって、前記隠蔽物質が、茎葉散布時に栽培作物への付着薬害を起こさないように、該ピロキサスルホンをマイクロカプセル化又は被覆して、ピロキサスルホンの露出を阻む構造を具備することを特徴とする。このような茎葉処理用農薬組成物は、例えば、ピロキサスルホンの結晶粒子を樹脂類の被膜で直接コーティングする方法や、或いは、ピロキサスルホンを樹脂類の壁材中に封入し、マイクロカプセル化する方法などによって製造することができる。   The pesticide composition for foliage treatment of the present invention is a pesticide composition for foliage treatment comprising piroxasulfone having d (0.5) of 100 μm or less and a concealing substance that conceals the pyroxasulfone, The concealing substance is characterized by having a structure that prevents the exposure of pyroxasulfone by microencapsulating or coating the pyroxasulfone so as not to cause phytotoxicity to cultivated crops when spraying foliage. Such an agrochemical composition for foliar treatment is, for example, a method in which crystal particles of pyroxasulfone are directly coated with a resin film, or a method in which pyroxasulfone is encapsulated in a resin wall material and microencapsulated. It can be manufactured by the method to do.

本発明の茎葉処理用農薬組成物において用いられるピロキサスルホンは、d(0.5)が100μm以下であり、好ましくは50μm以下であり、更に好ましく30μm以下である。   Piroxasulfone used in the agrochemical composition for foliar treatment of the present invention has d (0.5) of 100 μm or less, preferably 50 μm or less, and more preferably 30 μm or less.

本発明の茎葉処理用農薬組成物において用いられるピロキサスルホンは、好ましくは、d(0.1)が30μm以下であり、且つ、d(0.9)が500μm以下である。さらに好ましくは、d(0.1)が5μm以下であり、且つd(0.9)が150μm以下である。   Pyroxasulfone used in the agrochemical composition for foliar treatment of the present invention preferably has d (0.1) of 30 μm or less and d (0.9) of 500 μm or less. More preferably, d (0.1) is 5 μm or less and d (0.9) is 150 μm or less.

本発明の茎葉処理用農薬組成物において用いられる隠蔽物質としては公知の物質が任意に使用でき、使用可能な物質の具体例は、例えば、前記非特許文献1に記載されている。特に、ポリウレア、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエステル、エチルセルロース、ポリ(メタ)アクリル酸系共重合体、カルナバワックス、モンタン酸エステルワックス、硬化油脂類、ポリ乳酸、ゼラチン、架橋メラミン、ポリスチレン、ポリスチレン系共重合体、ロウ、酵母細胞壁、アルギン酸塩、ポリグリコール酸、ポリエチレングリコール系共重合体、セラックが好適に用いられる。茎葉処理用農薬組成物中のピロキサスルホンの隠蔽物質の配合割合は特に限定されないが、ピロキサスルホン1質量部に対して、好ましくは0.1〜50質量部である。さらに好ましくは1〜50質量部である。かかる範囲であると、茎葉散布時に栽培作物への付着薬害を起こさず、かつ散布後は速やかに隠蔽物質の隠蔽性が消失し、好ましい。   As a concealing substance used in the agrochemical composition for treating foliage of the present invention, a known substance can be arbitrarily used. Specific examples of usable substances are described in Non-Patent Document 1, for example. In particular, polyurea, polyurethane, polyamide, polyester, ethyl cellulose, poly (meth) acrylic acid copolymer, carnauba wax, montanic acid ester wax, hardened oils and fats, polylactic acid, gelatin, crosslinked melamine, polystyrene, polystyrene copolymer , Wax, yeast cell wall, alginate, polyglycolic acid, polyethylene glycol copolymer, shellac are preferably used. The blending ratio of the pyroxasulfone concealing substance in the foliar treatment pesticide composition is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 50 parts by mass with respect to 1 part by mass of pyroxasulfone. More preferably, it is 1-50 mass parts. Within such a range, it is preferable that no phytotoxicity is caused to the cultivated crop when spraying the foliage and the concealing property of the concealing substance is lost immediately after the spraying.

ピロキサスルホンの結晶粒子を樹脂類の被膜で直接コーティングする方法としては、例えば、ピロキサスルホンと、加熱融解又はピロキサスルホンを溶解しない溶剤に溶解した樹脂類とを混合した後冷却し、樹脂類を固化させることによって製造する方法が挙げられる。   As a method for directly coating the crystal particles of pyroxasulfone with a resin film, for example, pyroxasulfone and a resin dissolved in a solvent that does not dissolve heat-melted or pyroxasulfone are mixed and cooled, and then the resin is cooled. The method of manufacturing by solidifying a kind is mentioned.

前記方法は、所望に応じ、例えばシリコーン複合パウダー、シリコーンゴムパウダーのようなゴム弾性を付与することのできる助剤の存在下で行ってもよい。   The method may be performed in the presence of an auxiliary agent capable of imparting rubber elasticity such as silicone composite powder and silicone rubber powder, if desired.

ピロキサスルホンを樹脂類の壁材中に封入し、マイクロカプセル化する方法としては、例えば、結晶状態のピロキサスルホンと疎水性ポリイソシアネートと揮発性の疎水性溶剤を含んでなる第一反応液を、水溶性ポリマーと水溶性活性水素含有化合物を含む水溶液からなる第二反応液に投入したあと、高速で撹拌し、次いで加熱して、前記第一液の疎水性溶媒を揮発させながら、前記疎水性ポリイソシアネートと前記水溶性ポリマーと前記水溶性活性水素含有化合物とを反応させることにより、ポリウレタン又はポリウレアを壁材とする、ピロキサスルホンを封入したマイクロカプセルを得る方法が挙げられる。   Examples of a method for encapsulating pyroxasulfone in a resin wall material and microencapsulating include, for example, a first reaction liquid containing crystalline pyroxasulfone, a hydrophobic polyisocyanate, and a volatile hydrophobic solvent. Is added to an aqueous solution containing a water-soluble polymer and a water-soluble active hydrogen-containing compound, and then stirred at a high speed and then heated to volatilize the hydrophobic solvent of the first liquid, Examples include a method of obtaining microcapsules encapsulating pyroxasulfone using polyurethane or polyurea as a wall material by reacting a hydrophobic polyisocyanate, the water-soluble polymer, and the water-soluble active hydrogen-containing compound.

別法として、例えば、結晶状態のピロキサスルホンと疎水性ポリイソシアネートと不揮発性の疎水性溶剤を含んでなる第一反応液に、水溶性ポリマーと水溶性活性水素含有化合物を含む水溶液からなる第二反応液を投入したあと、高速で撹拌し、次いで加熱して、前記疎水性ポリイソシアネートと前記水溶性ポリマーと前記水溶性活性水素含有化合物とを反応させることにより、ポリウレタン又はポリウレアを壁材とするピロキサスルホンを封入したマイクロカプセルを得る方法が挙げられる。   As another method, for example, a first reaction liquid containing crystalline crystalline oxasulfone, a hydrophobic polyisocyanate, and a nonvolatile hydrophobic solvent is added to an aqueous solution containing a water-soluble polymer and a water-soluble active hydrogen-containing compound. After charging the two reaction liquids, the mixture is stirred at a high speed and then heated to react the hydrophobic polyisocyanate, the water-soluble polymer, and the water-soluble active hydrogen-containing compound with polyurethane or polyurea as a wall material. A method for obtaining microcapsules encapsulating pyroxasulfone is mentioned.

前記方法において、結晶状態のピロキサスルホンを第一反応液に配合する方法に代え、疎水性ポリイソシアネートと不揮発性の疎水性溶剤を含んでなる第一反応液と、水溶性ポリマーと水溶性活性水素含有化合物を含む水溶液からなる第二反応液とを混合し、高速で攪拌しながら該混合液に結晶状態のピロキサスルホンを投入してもよい。   In the above method, in place of the method of adding crystalline state of pyroxasulfone to the first reaction solution, a first reaction solution comprising a hydrophobic polyisocyanate and a nonvolatile hydrophobic solvent, a water-soluble polymer and a water-soluble activity A second reaction liquid composed of an aqueous solution containing a hydrogen-containing compound may be mixed, and crystalline form of pyroxasulfone may be added to the liquid mixture while stirring at high speed.

また、上記各方法において、第二反応液中に含ませる活性水素含有化合物は、第一反応液と水溶性ポリマーの水溶液とを混合したのち、別個に加え、緩やかにかきまぜることにより反応させてもよい。   In each of the above methods, the active hydrogen-containing compound contained in the second reaction solution may be reacted by mixing the first reaction solution and the aqueous solution of the water-soluble polymer separately and then gently stirring. Good.

この際、第一反応液において、ピロキサスルホンと併用する疎水性ポリイソシアネートとしては、例えば、脂肪族又は芳香族ジイソシアネート、または、その二量化物又は三量化物、或いは下記式(I)

Figure 2017039650

で表されるポリメチレンポリフェニルポリイソシアネートを挙げることができる。 In this case, as the hydrophobic polyisocyanate used in combination with pyroxasulfone in the first reaction solution, for example, aliphatic or aromatic diisocyanate, a dimerized product or a trimerized product thereof, or the following formula (I)

Figure 2017039650

The polymethylene polyphenyl polyisocyanate represented by these can be mentioned.

また、第一反応液において、ピロキサスルホンと疎水性ポリイソシアネートを溶解・懸濁するための疎水性溶剤としては、特に限定されないが、例えば、エチルエーテル、ジオキサン、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル類、ノルマルパラフィン、ナフテン、イソパラフィン、ケロシン、鉱油等の脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、アルキルナフタレン、フェニルキシリルエタン等の芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、酢酸エチル、ジイソプロピルフタレート、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、アジピン酸ジメチル、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジイソデシル等のエステル類、大豆油、ナタネ油、綿実油、ヒマシ油等の植物油などを挙げることができ、特にフェニルキシリルエタンが好ましい。   In the first reaction solution, the hydrophobic solvent for dissolving and suspending the pyroxasulfone and the hydrophobic polyisocyanate is not particularly limited. For example, ethyl ether, dioxane, ethylene glycol monoethyl ether, dipropyl Ethers such as ether, dibutyl ether and tetrahydrofuran, normal hydrocarbons such as normal paraffin, naphthene, isoparaffin, kerosene and mineral oil, aromatic carbonization such as benzene, toluene, xylene, solvent naphtha, alkylnaphthalene and phenylxylylethane Hydrogen, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride, ethyl acetate, diisopropyl phthalate, dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, dimethyl adipate, diisobutyl adipate, adip Esters such as diisodecyl, soybean oil, rapeseed oil, cottonseed oil, vegetable oils such as castor oil can be exemplified, in particular phenyl xylyl ethane is preferred.

次に、第二反応液の成分として用いられる水溶性ポリマーとしては、特に限定されないが、例えば、ポリアクリル酸又はその水溶性塩、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコールなどを挙げることができる。これらの水溶性ポリマーの水溶液中濃度は特に限定されないが、通常0.5〜5質量%の範囲から選ばれる。   Next, the water-soluble polymer used as a component of the second reaction liquid is not particularly limited, and examples thereof include polyacrylic acid or a water-soluble salt thereof, polyethylene glycol, polyvinyl pyrrolidone, and polyvinyl alcohol. The concentration of these water-soluble polymers in the aqueous solution is not particularly limited, but is usually selected from the range of 0.5 to 5% by mass.

また、前記第二反応液中に含有される水溶性活性水素含有化合物としては、例えばグリコール類、グリセリンなどのヒドロキシ化合物、エチレンジアミンなどのアミノ化合物が用いられる。水も活性水素含有化合物としての役割を果たすが、水溶液中に存在するので特に添加する必要はない。   Examples of the water-soluble active hydrogen-containing compound contained in the second reaction solution include hydroxy compounds such as glycols and glycerin, and amino compounds such as ethylenediamine. Water also plays a role as an active hydrogen-containing compound, but it does not need to be added because it exists in an aqueous solution.

第一反応液と第二反応液との反応条件は、選択した疎水性ポリイソシアネート、疎水性溶剤及び水溶性ポリマーにもよるが、例えば、両者を1000〜10000rpmの速度で高速撹拌しながら混合したのち、室温下で、または50〜100℃の温度に加熱しながら、10分〜6時間程度攪拌することによって行われる。   The reaction conditions of the first reaction liquid and the second reaction liquid depend on the selected hydrophobic polyisocyanate, hydrophobic solvent, and water-soluble polymer. For example, both were mixed while stirring at a high speed of 1000 to 10,000 rpm. Then, it is carried out by stirring for about 10 minutes to 6 hours at room temperature or while heating to a temperature of 50 to 100 ° C.

上記反応により、活性水素含有化合物としてヒドロキシ化合物又はアミノ化合物を用いた場合にはポリウレタンが形成され、また、水が活性水素含有化合物として作用した場合にはポリウレアが形成され、マイクロカプセルの壁材となる。したがって、反応体となる第一反応液中の疎水性ポリイソシアネートと第二反応液中の水溶性活性水素含有化合物及び水溶性ポリマーの使用割合は、それぞれポリウレタン又はポリウレアを生成する反応式に基づいて、化学量論的に定められる。   By the above reaction, polyurethane is formed when a hydroxy compound or an amino compound is used as the active hydrogen-containing compound, and polyurea is formed when water acts as the active hydrogen-containing compound. Become. Therefore, the usage ratios of the hydrophobic polyisocyanate in the first reaction liquid as the reactant and the water-soluble active hydrogen-containing compound and the water-soluble polymer in the second reaction liquid are based on the reaction formulas for producing polyurethane or polyurea, respectively. , Determined stoichiometrically.

上記反応は、さらに所望に応じ、例えば、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース又はその塩、アラビアガム、ゼラチン、デキストリン、水溶性デンプンのような水溶性増粘剤、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、アルキルポリオキシエチレンポリプロピレンブロックコポリマーエーテル、ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンひまし油、ポリオキシエチレン硬化ひまし油等の非イオン性界面活性剤、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩等のアニオン性界面活性剤、ポリアルキルシロキサン、高級脂肪酸塩等の消泡剤の存在下で行ってもよい。これらの添加剤は、第一反応液又は第二反応液に予め含有させてもよいし、あるいは、第一反応液、第二反応液とは別個に加えてもよい。   The above reaction is further carried out as desired, for example, xanthan gum, carboxymethyl cellulose or a salt thereof, gum arabic, gelatin, dextrin, water-soluble thickener such as water-soluble starch, sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene Fatty acid ester, polyoxyethylene resin acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer, alkyl polyoxyethylene polypropylene block copolymer ether, polyoxyalkylene styryl phenyl ether, polyoxy Nonionic surfactants such as ethylene castor oil and polyoxyethylene hydrogenated castor oil, alkyl sulfates, alkylbenzene sulfonates, Anionic surfactants such as ninsulfonate, alkylsulfosuccinate, naphthalenesulfonate, alkylnaphthalenesulfonate, salt of formalin condensate of naphthalenesulfonic acid, salt of formalin condensate of alkylnaphthalenesulfonic acid, polyalkyl You may carry out in presence of antifoamers, such as siloxane and a higher fatty acid salt. These additives may be previously contained in the first reaction liquid or the second reaction liquid, or may be added separately from the first reaction liquid and the second reaction liquid.

このようにして得られる本発明のピロキサスルホンを隠蔽物質でマイクロカプセル化又は被覆した粒子は、その平均粒子径(体積メジアン径)X50を適宜選ぶことができる。該粒子径は通常500μm以下、好ましくは300μm以下、更に好ましくは100μmの範囲から選ばれる。 Thus obtained particles obtained by microencapsulating or coating the pyroxasulfone of the present invention with a concealing substance can have an average particle diameter (volume median diameter) X 50 appropriately selected. The particle diameter is usually selected from the range of 500 μm or less, preferably 300 μm or less, and more preferably 100 μm.

本発明の茎葉処理用農薬組成物は、必要に応じ、農薬製剤に通常用いられる添加成分を任意に含有させることができる。   The pesticide composition for treating foliage of the present invention can optionally contain additive components usually used in agrochemical formulations as necessary.

前記添加成分としては、例えば、固体担体、液体担体等の担体、界面活性剤、結合剤、粘着性付与剤、増粘剤、着色剤、拡展剤、展着剤、凍結防止剤、固結防止剤、崩壊剤、分解防止剤、消泡剤等が挙げられる。その他、必要に応じ、防腐剤、植物片等を添加成分に用いてもよい。これらの添加成分は単独で用いてもよいし、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。   Examples of the additive component include a carrier such as a solid carrier and a liquid carrier, a surfactant, a binder, a tackifier, a thickener, a colorant, a spreading agent, a spreading agent, an antifreezing agent, and a caking agent. Examples thereof include an inhibitor, a disintegrant, a decomposition inhibitor, and an antifoaming agent. In addition, you may use a preservative, a plant piece, etc. for an additional component as needed. These additive components may be used alone or in combination of two or more.

固体担体としては、例えば、石英、クレー、珪砂、カオリナイト、ピロフィライト、セリサイト、タルク、ベントナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ゼオライト、珪藻土等の天然鉱物類、炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム、塩化カリウム等の無機塩類、合成ケイ酸、合成ケイ酸塩、デンプン、セルロース、植物粉末等の有機固体担体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニリデン等のプラスチック担体、尿素、無機中空体、プラスチック中空体、フュームドシリカ(fumed silica,ホワイトカーボン)等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。   Examples of the solid carrier include quartz, clay, silica sand, kaolinite, pyrophyllite, sericite, talc, bentonite, acid clay, attapulgite, zeolite, diatomaceous earth and other natural minerals, calcium carbonate, ammonium sulfate, sodium sulfate, potassium chloride and the like. Inorganic salts, synthetic silicic acid, synthetic silicate, starch, cellulose, organic solid carriers such as plant powder, plastic carriers such as polyethylene, polypropylene, polyvinylidene chloride, urea, inorganic hollow body, plastic hollow body, fumed silica (Fumed silica, white carbon) and the like. These may be used alone or in combination of two or more.

液体担体としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等の一価アルコール類や、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類のようなアルコール類、プロピレングリコールエーテル等の多価アルコール化合物類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、エチルエーテル、ジオキサン、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル類、ノルマルパラフィン、ナフテン、イソパラフィン、ケロシン、鉱油等の脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン等の芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、酢酸エチル、ジイソプロピルフタレート、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、アジピン酸ジメチル等のエステル類、γ−ブチロラクトン等のラクトン類、ジメチルホルムアミド、ジエチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、N−アルキルピロリジノン等のアミド類、アセトニトリル等のニトリル類、ジメチルスルホキシド等の硫黄化合物類、大豆油、ナタネ油、綿実油、ヒマシ油等の植物油、水等を挙げることができる。これらは単独で用いてもよいし、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。   Examples of the liquid carrier include monohydric alcohols such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, and butanol, and polyhydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, hexylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, and glycerin. Alcohols, polyhydric alcohol compounds such as propylene glycol ether, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, cyclohexanone, ethyl ether, dioxane, ethylene glycol monoethyl ether, dipropyl ether, tetrahydrofuran, etc. Ethers, normal paraffins, naphthenes, isoparaffins, kerosene, mineral oils and other aliphatic hydrocarbons, Aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, solvent naphtha, alkylbenzene and alkylnaphthalene, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and carbon tetrachloride, ethyl acetate, diisopropyl phthalate, dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, adipic acid Esters such as dimethyl, lactones such as γ-butyrolactone, amides such as dimethylformamide, diethylformamide, dimethylacetamide, N-alkylpyrrolidinone, nitriles such as acetonitrile, sulfur compounds such as dimethylsulfoxide, soybean oil, rapeseed Examples thereof include vegetable oils such as oil, cottonseed oil and castor oil, and water. These may be used alone or in combination of two or more.

界面活性剤としては、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸ジエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンジアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルホルマリン縮合物、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、アルキルポリオキシエチレンポリプロピレンブロックコポリマーエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレン脂肪酸ビスフェニルエーテル、ポリアルキレンベンジルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエーテル、アセチレンジオール、ポリオキシアルキレン付加アセチレンジオール、ポリオキシエチレンエーテル型シリコーン、エステル型シリコーン、フッ素系界面活性剤、ポリオキシエチレンひまし油、ポリオキシエチレン硬化ひまし油等の非イオン性界面活性剤、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、脂肪酸塩、ポリカルボン酸塩、N−メチル−脂肪酸サルコシネート、樹脂酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸塩等のアニオン性界面活性剤、ラウリルアミン塩酸塩、ステアリルアミン塩酸塩、オレイルアミン塩酸塩、ステアリルアミン酢酸塩、ステアリルアミノプロピルアミン酢酸塩、アルキルトリメチルアンモニウムクロライド、アルキルジメチルベンザルコニウムクロライド等のアルキルアミン塩等のカチオン界面活性剤、アミノ酸型又はベタイン型等の両性界面活性剤等が挙げられる。これらの界面活性剤は単独で用いてもよいし、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。   Examples of the surfactant include sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene resin acid ester, polyoxyethylene fatty acid diester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl ether, Oxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene dialkyl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether formalin condensate, polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer, alkyl polyoxyethylene polypropylene block copolymer ether, polyoxyethylene alkylamine, polyoxyethylene Fatty acid amide, polyoxyethylene fatty acid bisphenyl ether, polyalkyleneben Such as ruphenyl ether, polyoxyalkylene styryl phenyl ether, acetylene diol, polyoxyalkylene-added acetylene diol, polyoxyethylene ether type silicone, ester type silicone, fluorosurfactant, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, etc. Nonionic surfactant, alkyl sulfate, polyoxyethylene alkyl ether sulfate, polyoxyethylene alkyl phenyl ether sulfate, polyoxyethylene styryl phenyl ether sulfate, alkyl benzene sulfonate, lignin sulfonate, alkyl sulfosuccinic acid Salt, salt of naphthalene sulfonate, alkyl naphthalene sulfonate, salt of formalin condensate of naphthalene sulfonic acid, salt of alkyl naphthalene sulfonic acid Anionic surfactants such as salt of marine condensate, fatty acid salt, polycarboxylate, N-methyl-fatty acid sarcosinate, resin acid salt, polyoxyethylene alkyl ether phosphate, polyoxyethylene alkyl phenyl ether phosphate , Cationic surfactants such as alkylamine salts such as laurylamine hydrochloride, stearylamine hydrochloride, oleylamine hydrochloride, stearylamine acetate, stearylaminopropylamine acetate, alkyltrimethylammonium chloride, alkyldimethylbenzalkonium chloride, Examples include amphoteric surfactants such as amino acid type or betaine type. These surfactants may be used alone or in combination of two or more.

結合剤や粘着性付与剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロースやその塩、デキストリン、水溶性デンプン、キサンタンガム、グアーガム、蔗糖、ポリビニルピロリドン、アラビアガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテート、ポリアクリル酸ナトリウム、平均分子量6000〜500万のポリオキシエチレン、燐脂質(例えばセファリン、レシチン等)等が挙げられる。これらの結合剤や粘着性付与剤は単独で用いてもよいし、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。   Examples of binders and tackifiers include carboxymethyl cellulose and salts thereof, dextrin, water-soluble starch, xanthan gum, guar gum, sucrose, polyvinyl pyrrolidone, gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, sodium polyacrylate, and an average molecular weight of 6000. -5 million polyoxyethylene, phospholipids (eg, cephalin, lecithin, etc.) and the like. These binders and tackifiers may be used alone or in combination of two or more.

増粘剤としては、例えば、キサンタンガム、グアーガム、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、アクリル系ポリマー、デンプン誘導体、多糖類のような水溶性高分子、高純度ベントナイト、フュームドシリカ(fumed sirica,ホワイトカーボン)のような無機微粉等が挙げられる。これらの増粘剤は単独で用いてもよいし、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。   Examples of the thickener include xanthan gum, guar gum, carboxymethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, carboxyvinyl polymer, acrylic polymer, starch derivative, water-soluble polymer such as polysaccharide, high-purity bentonite, fumed silica (fumed silica, Inorganic fine powders such as white carbon). These thickeners may be used alone or in combination of two or more.

着色剤としては、例えば、酸化鉄、酸化チタン、プルシアンブルーのような無機顔料、アリザリン染料、アゾ染料、金属フタロシアニン染料のような有機染料等が挙げられる。これらの着色剤は単独で用いてもよいし、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。   Examples of the colorant include inorganic pigments such as iron oxide, titanium oxide, and Prussian blue, organic dyes such as alizarin dyes, azo dyes, and metal phthalocyanine dyes. These colorants may be used alone or in combination of two or more.

拡展剤としては、例えば、セルロース粉末、デキストリン、加工デンプン、ポリアミノカルボン酸キレート化合物、架橋ポリビニルピロリドン、マレイン酸とスチレン類の共重合体、(メタ)アクリル酸系共重合体、多価アルコールからなるポリマーとジカルボン酸無水物とのハーフエステル、ポリスチレンスルホン酸の水溶性塩等が挙げられる。これらの拡展剤は単独で用いてもよいし、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。   Examples of the spreader include cellulose powder, dextrin, modified starch, polyaminocarboxylic acid chelate compound, cross-linked polyvinyl pyrrolidone, a copolymer of maleic acid and styrene, a (meth) acrylic acid copolymer, and a polyhydric alcohol. And a half ester of a polymer and a dicarboxylic acid anhydride, a water-soluble salt of polystyrene sulfonic acid, and the like. These spreading agents may be used alone or in combination of two or more.

展着剤としては、例えば、パラフィン、テルペン、ポリアミド樹脂、ポリアクリル酸塩、ポリオキシエチレン、ワックス、ポリビニルアルキルエーテル、アルキルフェノールホルマリン縮合物、デンプンのリン酸エステル、合成樹脂エマルション等が挙げられる。これらの展着剤は単独で用いてもよいし、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。   Examples of the spreading agent include paraffin, terpene, polyamide resin, polyacrylate, polyoxyethylene, wax, polyvinyl alkyl ether, alkylphenol formalin condensate, starch phosphate ester, and synthetic resin emulsion. These spreading agents may be used alone or in combination of two or more.

凍結防止剤としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類等が挙げられる。これらの凍結防止剤は単独で用いてもよいし、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。   Examples of the antifreezing agent include polyhydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, and glycerin. These anti-freezing agents may be used alone or in combination of two or more.

固結防止剤としては、例えば、デンプン、アルギン酸、マンノース、ガラクトース等の多糖類、ポリビニルピロリドン、フュームドシリカ(fumed silica,ホワイトカーボン)、エステルガム、石油樹脂等が挙げられる。これらの固結防止剤は単独で用いてもよいし、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。   Examples of the anti-caking agent include polysaccharides such as starch, alginic acid, mannose, and galactose, polyvinylpyrrolidone, fumed silica (fumed silica, white carbon), ester gum, and petroleum resin. These anti-caking agents may be used alone or in combination of two or more.

崩壊剤としては、例えば、トリポリリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム、ステアリン酸金属塩、セルロース粉末、デキストリン、メタクリル酸エステル系共重合体、ポリビニルピロリドン、ポリアミノカルボン酸キレート化合物、スルホン化スチレン・イソブチレン・無水マレイン酸共重合体、デンプン・ポリアクリロニトリルグラフト共重合体等が挙げられる。これらの崩壊剤は単独で用いてもよいし、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。   Examples of the disintegrant include sodium tripolyphosphate, sodium hexametaphosphate, metal stearate, cellulose powder, dextrin, methacrylate copolymer, polyvinylpyrrolidone, polyaminocarboxylic acid chelate compound, sulfonated styrene / isobutylene / maleic anhydride Examples include acid copolymers and starch / polyacrylonitrile graft copolymers. These disintegrants may be used alone or in combination of two or more.

分解防止剤としては、例えば、ゼオライト、生石灰、酸化マグネシウムのような乾燥剤、フェノール化合物、アミン化合物、硫黄化合物、リン酸化合物等の酸化防止剤、サリチル酸化合物、ベンゾフェノン化合物等の紫外線吸収剤等が挙げられる。これらの分解防止剤は単独で用いてもよいし、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。   Examples of the decomposition inhibitor include desiccants such as zeolite, quicklime, and magnesium oxide, antioxidants such as phenolic compounds, amine compounds, sulfur compounds, and phosphoric acid compounds, and ultraviolet absorbers such as salicylic acid compounds and benzophenone compounds. Can be mentioned. These decomposition inhibitors may be used alone or in combination of two or more.

消泡剤としては、例えば、ジメチルポリシロキサン、変性シリコーン、ポリエーテル、脂肪酸エステル、脂肪酸塩等が挙げられる。これらの消泡剤は単独で用いてもよいし、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。   Examples of the antifoaming agent include dimethylpolysiloxane, modified silicone, polyether, fatty acid ester, fatty acid salt and the like. These antifoaming agents may be used alone or in combination of two or more.

防腐剤としては、例えば、安息香酸ナトリウム、パラヒドロキシ安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、1,2−ベンゾチアゾリン−3−オン等が挙げられる。これらの防腐剤は単独で用いてもよいし、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。   Examples of preservatives include sodium benzoate, sodium parahydroxybenzoate, potassium sorbate, 1,2-benzothiazolin-3-one, and the like. These preservatives may be used alone or in combination of two or more.

植物片としては、例えば、おがくず、ヤシガラ、トウモロコシ穂軸、タバコ茎等が挙げられる。これらの植物片は単独で用いてもよいし、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。   Examples of plant pieces include sawdust, coconut husk, corn cob, tobacco stem, and the like. These plant pieces may be used alone or in combination of two or more.

本発明の茎葉処理用農薬組成物に上記添加成分を含有させる場合、その配合割合は、質量基準で、担体では通常5〜95%、好ましくは20〜90%、界面活性剤では通常0.1〜30%、好ましくは0.5〜10%、その他の添加成分は通常0.1〜30%、好ましくは0.5〜10%の範囲で選ばれる。   When the above-mentioned additive component is contained in the agrochemical composition for foliage treatment of the present invention, the blending ratio is usually 5 to 95%, preferably 20 to 90% for the carrier, and usually 0.1 for the surfactant, on a mass basis. -30%, preferably 0.5-10%, and other additive components are usually selected in the range of 0.1-30%, preferably 0.5-10%.

本発明の茎葉処理用農薬組成物は、ピロキサスルホンを隠蔽物質でマイクロカプセル化又は被覆した組成物をそのまま用いてもよいが、該組成物は通常、上記添加成分とともに、例えば、水和剤、粉剤、顆粒水和剤、水性懸濁製剤、油性懸濁製剤、粒剤、ジャンボ剤、サスポエマルションまたは均一拡散製剤等の任意の剤型に製剤化して使用される。好ましい剤型としては、粉剤、粒剤、水和剤、顆粒水和剤、水性懸濁製剤及び油性懸濁製剤が挙げられる。   The agrochemical composition for treating foliage of the present invention may be a composition obtained by microencapsulating or coating pyroxasulfone with a concealing substance as it is, but the composition is usually used together with the above-mentioned additional components, for example, a wettable powder. , Powder, granule wettable powder, aqueous suspension preparation, oily suspension preparation, granule, jumbo agent, suspoemulsion or uniform diffusion preparation, etc. Preferred dosage forms include powders, granules, wettable powders, granular wettable powders, aqueous suspension preparations and oily suspension preparations.

本発明の茎葉処理用農薬組成物が粒状物である場合、粒状物の例としては、粒径0.3〜10mmの球状、円柱状、紡錘状または不定形状のものなどが挙げられる。   When the agrochemical composition for foliage treatment of the present invention is a granular material, examples of the granular material include a spherical shape, a cylindrical shape, a spindle shape, or an indefinite shape having a particle size of 0.3 to 10 mm.

球状粒剤の粒径は通常0.3〜10mm、好ましくは0.3〜3mmである。   The particle size of the spherical granule is usually 0.3 to 10 mm, preferably 0.3 to 3 mm.

円柱状粒剤の直径は通常0.6〜5mm、好ましくは0.8〜3mmであり、その粒長は通常1〜10mm、好ましくは1.5〜8mmである。   The diameter of the columnar granule is usually 0.6 to 5 mm, preferably 0.8 to 3 mm, and the particle length is usually 1 to 10 mm, preferably 1.5 to 8 mm.

紡錘状粒剤の短径は通常0.3〜3mmであり、その長径は通常1〜10mmである。   The minor axis of the spindle-shaped granule is usually 0.3 to 3 mm, and the major axis is usually 1 to 10 mm.

なお、本発明の茎葉処理用農薬組成物を製剤化する際に、該組成物に含有されるピロキサスルホンの他に、1または2以上の他の農薬活性成分を任意に混合することもできる。ここでいう他の農薬活性成分は、ピロキサスルホンとともに隠蔽物質中に封入、内包又は被覆する形で配合してもよいし、本発明の組成物に準じた構成で、ピロキサスルホンとは別に隠蔽物質中に封入、内包又は被覆する形で配合してもよい。或いは、本発明の効果を損なわない範囲内で、本発明の如き隠蔽構造を具備しない任意の農薬活性成分を混合してもよい。ここで言う任意の農薬活性成分には、ピロキサスルホンも含まれる。更には、任意の薬害軽減成分や、肥料などの農薬以外の農業用資材との混合組成物とすることもできる。   In addition, when formulating the pesticidal composition for foliar treatment of the present invention, one or more other pesticidal active ingredients can be arbitrarily mixed in addition to the pyroxasulfone contained in the composition. . The other pesticidal active ingredients mentioned here may be blended together with pyroxasulfone in a concealing substance, encapsulated or covered, or in a configuration according to the composition of the present invention, separately from pyroxasulfone. You may mix | blend in the form enclosed, enclosed or covered in a concealing substance. Or you may mix the arbitrary agrochemical active ingredient which does not comprise the concealment structure like this invention within the range which does not impair the effect of this invention. Optional agrochemical active ingredients referred to herein include pyroxasulfone. Furthermore, it can also be set as a mixed composition with arbitrary phytotoxicity reduction components and agricultural materials other than agricultural chemicals, such as a fertilizer.

混合できる農薬活性成分として、配合可能な除草活性成分、殺虫活性成分、殺菌活性成分、植物成育調節活性成分の例を以下に記載するが、本発明はこれらの農薬活性成分に限定されるものではない。   Examples of herbicidal active ingredients that can be mixed, herbicidal active ingredients, bactericidal active ingredients, plant growth regulating active ingredients that can be blended are described below, but the present invention is not limited to these agrochemical active ingredients Absent.

除草活性成分:
アイオキシニル(ioxynil)、アクロニフェン(aclonifen)、アクロレイン(acrolein)、アザフェニジン(azafenidin)、アシフルオルフェン(acifluorfen)(ナトリウム等の塩を含む)、アジムスルフロン(azimsulfuron)、アシュラム(asulam)、アセトクロ−ル(acetochlor)、アトラジン(atrazine)、アニロホス(anilofos)、アミカルバゾン(amicarbazone)、アミドスルフロン(amidosulfuron)、アミトロール(amitrole)、アミノシクロピラクロル(aminocyclopyrachlor)、アミノピラリド(aminopyralid)、アミプロホス・メチル(amiprofos−methyl)、アメトリン(ametryn) 、アラクロール(alachlor)、アロキシジム(alloxydim)、イソウロン(isouron)、イソキサクロルトール(isoxachlortole)、イソキサフルトール(isoxaflutole)、イソキサベン(isoxaben) 、イソプロツロン(isoproturon)、イプフェンカルバゾン(ipfencarbazone)、イマザキン(imazaquin)、イマザピク(imazapic)(アミン等との塩を含む)、イマザピル(imazapyr)(イソプロピルアミン等の塩を含む)、イマザメタベンズ・メチル(imazamethabenz−methyl)、イマザモックス(imazamox)、イマゼタピル(imazethapyr) 、イマゾスルフロン(imazosulfuron)、インダジフラム(indaziflam)、インダノファン(indanofan)、エグリナジン・エチル(eglinazine−ethyl)、エスプロカルブ(esprocarb)、エタメトスルフロン・メチル(ethametsulfuron−methyl)、エタルフルラリン(ethalfluralin)、エチジムロン(ethidimuron)、エトキシスルフロン(ethoxysulfuron)、エトキシフェン・エチル(ethoxyfen−ethyl)、エトフメセート(ethofumesate)、エトベンザニド(etobenzanid)、エンドタール二ナトリウム塩(endothal−disodium)、オキサジアゾン(oxadiazon)、オキサジアルギル(oxadiargyl)、オキサジクロメホン(oxaziclomefone)、オキシフルオルフェン(oxyfluorfen)、オリザリン(oryzalin)、オルトスルファムロン(orthosulfamuron)、オルベンカルブ(orbencarb)、カフェンストロール(cafenstrole)、カルフェントラゾン・エチル(carfentrazone−ethyl)、カルブチレート(karbutilate)、カルベタミド(carbetamide)、キザロホップ(quizalofop−ethyl)、キザロホップ・P・エチル(quizalofop−P−ethyl)、キザロホップ・P・テフリル(quizalofop−P−tefuryl)、キノクラミン(quinoclamine)、キンクロラック(quinclorac)、キンメラック(quinmerac)、クミルロン(cumyluron)、クラシホス(clacyfos)、グリホサート(glyphosate)(ナトリウム、カリウム、アミン、プロピルアミン、イソプロピルアミン、ジメチルアミン又はトリメシウム等の塩を含む)、グルホシネート(glufosinate)(アミン又はナトリウム等の塩を含む)、グルホシネート・P・ナトリウム塩(glufosinate−P−sodium)、クレトジム(clethodim)、 クロジナホップ・プロパルギル(clodinafop−propargyl) 、クロピラリド(clopyralid)、クロマゾン(clomazone)、クロメトキシフェン(chlomethoxyfen)、クロメプロップ(clomeprop)、クロランスラム・メチル(cloransulam−methyl)、クロランベン(chloramben)、クロリダゾン(chloridazon)、クロリムロン・エチル(chlorimuron−ethyl)、クロルスルフロン(chlorsulfuron)、クロルタル・ジメチル(chlorthal−dimethyl)、クロルチアミド(chlorthiamid)、クロルフタリム(chlorphthalim)、クロルフルレノール・メチル(chlorflurenol−methyl)、クロルプロファム(chlorpropham)、クロルブロムロン(chlorbromuron)、クロロクスロン(chloroxuron)、クロロトルロン(chlorotoluron)、サフルフェナシル(saflufenacil)、シアナジン(cyanazine)、シアナミド(cyanamide)、ジウロン(diuron)、ジエタチル・エチル(diethatyl−ethyl)、ジカンバ(dicamba)(アミン、ジエチルアミン、イソプロピルアミン、ジグリコールアミン、ナトリウム又はリチウム等の塩を含む)、シクロエート(cycloate)、シクロキシジム(cycloxydim)、ジクロスラム(diclosulam)、シクロスルファムロン(cyclosulfamuron)、シクロピリモレート(cyclopyrimorate)、ジクロベニル(dichlobenil)、ジクロホップ・P・メチル(diclofop−P−methyl)、ジクロホップ・メチル(diclofop−methyl)、ジクロルプロップ(dichlorprop)、ジクロルプロップ−P(dichlorprop−P)、ジクワット(diquat)、ジチオピル(dithiopyr)、シデュロン(siduron)、ジニトラミン(dinitramine)、シニドン・エチル(cinidon−ethyl)、シノスルフロン(cinosulfuron)、ジノテルブ(dinoterb)、シハロホップ・ブチル(cyhalofop−butyl)、ジフェナミド(diphenamid)、ジフェンゾコート(difenzoquat)、ジフルフェニカン(diflufenican)、ジフルフェンゾピル(diflufenzopyr)、シマジン(simazine)、ジメタクロール(dimethachlor)、ジメタメトリン(dimethametryn)、ジメテナミド(dimethenamid)、ジメテナミド・P(dimethenamid−P)、シメトリン(simetryn)、ジメピペレート(dimepiperate)、ジメフロン(dimefuron)、シンメチリン(cinmethylin)、スエップ(swep)、スルコトリオン(sulcotrione)、スルフェントラゾン(sulfentrazone)、セトキシジム(sethoxydim)、ターバシル(terbacil)、ダイムロン(daimuron)、ダラポン(dalapon)、チアゾピル(thiazopyr)、チアフェナシル(tiafenacil)、チエンカルバゾン(thiencarbazone)(ナトリウム塩、メチルエステル等を含む)、チオカルバジル(tiocarbazil)、チオベンカルブ(thiobencarb)、チジアジミン(thidiazimin)、チフェンスルフロン・メチル(thifensulfuron−methyl)、デスメディファム(desmedipham)、デスメトリン(desmetryne)、テニルクロール(thenylchlor)、テブタム(tebutam)、テブチウロン(tebuthiuron)、テプラロキシジム(tepraloxydim)、テフリルトリオン(tefuryltrione)、テムボトリオン(tembotrione)、テルブチラジン(terbuthylazine)、テルブトリン(terbutryn)、テルブメトン(terbumeton)、トプラメゾン(topramezone)、トラルコキシジム(tralkoxydim)、トリアジフラム(triaziflam)、トリアスルフロン(triasulfuron)、トリアファモン(triafamone)、トリアレート(tri−allate)、トリエタジン(trietazine)、トリクロピル(triclopyr)、トリクロピル−ブトティル(triclopyr−butotyl)、トリフルジムオキサジン(trifludimoxazin)、トリトスルフロン(tritosulfuron)、トリフルスルフロン・メチル(triflusulfuron−methyl)、トリフルラリン(trifluralin)、トリフロキシスルフロンナトリウム塩(trifloxysulfuron−sodium)、トリベニュロン・メチル(tribenuron−methyl)、トルピラレート(tolpyralate)、ナプタラム(naptalam)(ナトリウム等との塩を含む)、ナプロアニリド(naproanilide)、ナプロパミド(napropamide)、ナプロパミド−M(napropamide−M)、ネブロン(neburon)、ノルフルラゾン(norflurazon)、バーナレート(vernolate)、パラコート(paraquat)、ハルキシフェン−メチル(halauxifen−methyl)、ハロキシホップ(haloxyfop)、ハロキシホップ・P(haloxyfop−P)、ハロキシホップ−エトティル(haloxyfop−etotyl)、ハロスルフロン・メチル(halosulfuron−methyl)、ピクロラム(picloram)、ピコリナフェン(picolinafen)、ビシクロピロン(bicyclopyrone)、ビスピリバック・ナトリウム塩(bispyribac−sodium)、ピノキサデン(pinoxaden)、ビフェノックス(bifenox)、ピペロホス(piperophos)、ピラクロニル(pyraclonil)、ピラスルホトール(pyrasulfotole)、ピラゾキシフェン(pyrazoxyfen)、ピラゾスルフロン・エチル(pyrazosulfuron−ethyl)、ピラゾリネート(pyrazolynate)、ビラナホス(bilanafos)、ピラフルフェン・エチル(pyraflufen−ethyl)、ピリダフォル(pyridafol)、ピリチオバック・ナトリウム塩(pyrithiobac−sodium)、ピリデート(pyridate)、ピリフタリド(pyriftalid)、ピリブチカルブ(pyributicarb)、ピリベンゾキシム(pyribenzoxim)、ピリミスルファン(pyrimisulfan)、ピリミノバック・メチル(pyriminobac−methyl)、ピロクススラム(pyroxsulam)、フェニソファム(phenisopham)、フェニュロン(fenuron)、フェノキサスルホン(fenoxasulfone)、フェノキサプロップ・P・エチル(fenoxaprop−P−ethyl)、フェンキノトリオン(fenquinotrione)、フェンチアプロップ・エチル(fenthiaprop−ethyl)、フェントラザミド(fentrazamide)、フェンメディファム(phenmedipham)、フォラムスルフロン(foramsulfuron)、ブタクロール(butachlor)、ブタフェナシル(butafenacil)、ブタミホス(butamifos)、ブチレート(butylate)、ブテナクロール(butenachlor)、ブトラリン(butralin)、ブトロキシジム(butroxydim)、フラザスルフロン(flazasulfuron)、フラムプロップ(flamprop)(メチル、エチル、イソプロピルエステルを含む)、フラムプロップ・M(flamprop−M)(メチル、エチル、イソプロピルエステルを含む)、フルアジホップ・ブチル(f
luazifop−butyl)、フルアジホップ・P・ブチル(fluazifop−P−butyl)、フルアゾレート(fluazolate)、フルオメツロン(fluometuron)、フルオログリコフェン・エチル(fluoroglycofen−ethyl)、フルカルバゾン・ナトリウム塩(flucarbazone−sodium)、フルクロラリン(fluchloralin)、フルセトスルフロン(flucetosulfuron)、フルチアセット・メチル(fluthiacet−methyl)、フルピルスルフロン・メチル・ナトリウム塩(flupyrsulfuron−methyl−sodium)、フルフェナセット(flufenacet)、フルフェンピル・エチル(flufenpyr−ethyl)、フルプロパネート(flupropanate)、フルポキサム(flupoxame)、フルミオキサジン(flumioxazin)、フルミクロラック・ペンチル(flumiclorac−pentyl)、フルメツラム(flumetsulam)、フルリドン(fluridone)、フルルタモン(flurtamone)、フルロキシピル(fluroxypyr)、フルロクロリドン(flurochloridone)、プレチラクロール(pretilachlor)、プロカルバゾン・ナトリウム塩(procarbazone−sodium)、プロジアミン(prodiamine)、プロスルホカルブ(prosulfocarb)、プロパキザホップ(propaquizafop)、プロパクロール(propachlor)、プロパジン(propazine)、プロパニル(propanil)、プロピザミド(propyzamide)、プロピソクロール(propisochlor)、プロピリスルフロン(propyrisulfuron)、プロファム(propham)、プロフルアゾール(profluazol)、プロポキシカルバゾン・ナトリウム塩(propoxycarbazone−sodium)、プロホキシジム(profoxydim)、ブロマシル(bromacil)、ブロムピラゾン(brompyrazon)、プロメトリン(prometryn)、プロメトン(prometon)、ブロモキシニル(bromoxynil)(酪酸、オクタン酸又はヘプタン酸等のエステル体を含む)、ブロモフェノキシム(bromofenoxim)、ブロモブチド(bromobutide)、フロラスラム(florasulam)、ペトキサミド(pethoxamid)、ベナゾリン(benazolin)、ペノキススラム(penoxsulam)、ヘプタマロキシログルカン(heptamaloxyloglucan)、ベフルブタミド(beflubutamid)、ペブレート(pebulate)、ベンカルバゾン(bencarbazone)、ペンジメタリン(pendimethalin)、ベンズフェンジゾン(benzfendizone)、ベンスリド(bensulide)、ベンスルフロン・メチル(bensulfuron−methyl)、ベンゾビシクロン(benzobicyclon)、ベンゾフェナップ(benzofenap)、ベンタゾン(bentazone)、ペンタノクロール(pentanochlor)、ペントキサゾン(pentoxazone)、ベンフルラリン(benfluralin)、ベンフレセート(benfuresate)、ホサミン(fosamine)、ホメサフェン(fomesafen)、メコプロップ(mecoprop)(ナトリウム、カリウム、イソプロピルアミン、トリエタノールアミン、ジメチルアミン等の塩を含む)、メコプロップ・P・カリウム塩(mecoprop−P−potassium)、メソスフロン・メチル(mesosulfuron−methyl)、メソトリオン(mesotrione)、メタザクロール(metazachlor)、メタゾスルフロン(metazosulfuron)、メタベンズチアズロン(methabenzthiazuron)、メタミトロン(metamitron)、メタミホップ(metamifop)、メチオゾリン(methiozolin)、メチルダイムロン(methyldymuron)、メトキスロン(metoxuron)、メトスラム(metosulam)、メトブロムロン(metobromuron)、メトベンズロン(metobenzuron)、メトラクロール(metolachlor)、メトリブジン(metribuzin)、メフェナセット(mefenacet)、モノリニュロン(monolinuron)、モリネート(molinate)、ヨードスルフロン(iodosulfuron)、ヨードスルフロンメチルナトリウム塩(iodosulfulon−methyl−sodium)、ヨーフェンスルフロン(iofensulfuron)、ヨーフェンスルフロン・ナトリウム塩(iofensulfuron−sodium)、ラクトフェン(lactofen)、リニュロン(linuron)、レナシル(lenacil)、2,3,6−TBA(2,3,6−トリクロロ安息香酸)、2,4,5−T(2,4,5−トリクロロフェノキシ酢酸)、2,4−D(2,4−ジクロロフェノキシ酢酸)(アミン、ジエチルアミン、トリエタノールアミン、イソプロピルアミン、ナトリウム又はリチウム等の塩を含む)、2,4−DB(4−(2,4−ジクロロフェノキシ)酪酸)、AE−F−150944(コード番号)、DNOC(4,6−ジニトロ−O−クレゾール)(アミン又はナトリウム等の塩を含む)、EPTC(S−エチルジプロピルチオカーバメート)、MCPA(2−メチル−4−クロロフェノキシ酢酸)、MCPA・チオエチル(MCPA−thioethyl)、MCPB(2−メチル−4−クロロフェノキシ酪酸)(ナトリウム塩、エチルエステル等を含む)、SYP−298(コード番号)、SYP−300(コード番号)、S−メトラクロール(S−metolachlor)、TCA(2,2,2−トリクロロ酢酸)(ナトリウム、カルシウム又はアンモニア等の塩を含む)。
Herbicidal active ingredient:
Ioxynil, aclonifen, acrolein, azaphenidin, acifluorfen (including salts such as sodium), azimsulfuron, acelam, acelam acetochlor, atrazine, anilofos, amicarbazone, amidosulfuron, amitrole, aminocyclopyrachlor, aminopyrochlor, aminopyrochlor os-methyl, amethrin, alachlor, alloxydim, isouron, isoxachlortole, isoxaflutole, isoxapron, isoxapron ), Ipfencarbazone, imazaquin, imazapic (including salts with amines, etc.), imazapyr (including salts such as isopropylamine), imazametabenz methyz methyz-methyl (imabine) ), Imazamox, imazetapill (i mazethapyr, imazosulfuron, indaziflam, indanofan, eulinazine-thyl, efromethyl, esprocarb, esprocarb. Ethidimuron, ethoxysulfuron, ethoxyphen-ethyl, etofumesate, ethobenzanid, endothal disodium salt m), oxadiazon, oxadiaargyl, oxadichromefone, oxyfluorfen, oryzalin, rothalben, olbensulfen Carbethylate-carbylate, carbbutamide, carbaloamide-quizalofop-ethyl-quinolop-P-ethyll, quizalofop-P-ethyll fop-P-tefuryl, quinoclamamine, quinclorac, quinmerac, cumyluron, clacyfos, glyphosate (sodium, isopropyl, amine, propyl) , Including salts such as dimethylamine or trimesium), glufosinate (including salts such as amine or sodium), glufosinate P-sodium, cletodim, clodinahop propargyl ( clodinafop-propargyl), clopyralid (clopyralid) , Clomazone, chloromethoxyphen, clomeprop, chloranthram-methyl, chloridaben, chlorimur, chlorimur chlorsulfuron, chlorthal-dimethyl, chlorthiamid, chlorphthalim, chlorflulenol-methyl, chlorprophrom, chlorprophrom lorbromuron, chloroxuron, chlorotoluuron, saflufenacil, cyanazine, cyanamide, diuronyl, diethylethyl (diethyethyl) , Isopropylamine, diglycolamine, salts such as sodium or lithium), cycloate, cycloxydim, diclosulam, cyclosulfamuron, cyclopyrimorate, dicyclo Diphenyl, diclohop-P-methyl, diclohop-methyl, dichlorprop, dichlorprop-P, diquat, diquat, diquat, diquat, diquat, diquat, diquat, diquat, diquat Dithiopyr, siduron, dinitramine, cinidone-ethyl, cinosulfuron, dinoterb, cyhalofop-b-diphen difenzoquat), diflufenican (di flufenican, diflufenzopyr, simazine, dimetachlor, dimetamethrin, dimethenamide, dimethenamide, dimethenamide and p (me). Dimethylfuron, cinmethylin, swep, sulcotrione, sulfentrazone, cetoxydim, terbacil, dimuron, daimuron apon), thiazopyr, thiafenacil, thiencarbazone (including sodium salts, methyl esters, etc.), thiocarbazil, thiobencarb, thiazimine, thiazimine -Methyl), desmedifam, desmetrine, tenylchlor, tebutam, tebuthiuron, tepraxidim, tefuroxyl to tefuryltrite Tribone -Allate), trietazine, triclopyr, triclopyr-butotyl, trifludioxazine, tritosulfuron, tritosulfuron Trimethyl (trifluuron-methyl), trifluralin, trifloxysulfuron-sodium, tribenuron-methyl, tolpyralate (tolypyramal) Salt), naproanilide, napropamide, napropamide-M, neburon, norflurazon, vernal, phenoxy, paraquat, h − ethyl, haloxyhop, haloxyhop-P, haloxyhop-ethyl, halosulfuron-methyl, icylopron, icylopyl ), Bispyribac-sodium, pinoxaden, bifenox, piperophos, pyraclonil, pyrasulfotole, pyrazoxole, pyrazoxyl Ethyl (pyrazosulfuron-ethyl), pyrazolynate (pyrazolynate), biranafos (pyranflufen-ethyl), pyridafol (pyridiofido) pyriftalid, pyributicalcarb, pyribenzoxim, pyrimisulfan, pyriminobac-methyl, piroxsulhum fenuron, fenoxasulfone, fenoxaprop-P-ethyl, fenquinotrione, fenthiaprop-ethyl, fentrazamide, fentrazamide Femmedipham, Foramsulfuron, Butachlor, Butafenacil, Butamifos, Butyrate, Butenachlor, Rothel, Burachin Iodosulfuron (Flazasulfuron), Fulham prop (flamprop) (methyl, ethyl, including isopropyl ester), Fulham prop · M (flamprop-M) (methyl, ethyl, including isopropyl ester), fluazifop-butyl (f
luazifop-butyl), fluazifop-P-butyl, fluazolate, fluometuron, fluoroglycofen-ethyl, flucarbazone sodium salt (Fluchloralin), flucetosulfuron, fluthiacet-methyl, flupirsulfuron-methyl-sodium, flufenacet, flufenacet, flufenacet yr-ethyl), flupropanate, flupoxam, flumioxazin, flumilacrac-pentyl, flumethrum, fluridone m (Fluroxypyr), flurochloridone, pretilachlor, procarbazone sodium salt (procarbazone-sodium), prodiamine, prosulfocarb (prosulfocarb), propofazop , Propachlor, propazine, propanil, propyzamide, propisochlor, propyrisulfuron, proflumol, proflumol Zon-sodium salt (propoxycarbazone-sodium), proxoxydim, bromacil, brompyrazon, promethrin, promethon, bromoxynyl (broxynyl) Terphene), bromophenoxim, bromobutide, floraslam, petoxamide, benzazoline, penoxsulamine, phenoxsulam , Pebrate, bencarbazone, pendimethalin, benzfendizone, benzulide, bensulfuron-methyl, benzobicyclon cyclon), benzofenap (benzofenap), bentazone (pentazolone), pentanochlor, pentoxazone (bentoxalone), benfluralin, benfuresate (feneme), fosamin (fomeme) ) (Including salts of sodium, potassium, isopropylamine, triethanolamine, dimethylamine, etc.), mecoprop-P-potassium, mesosulfuron-methyl, mesotrione, Metazachlor (metazac) lor), metazosulfuron (metazosulfuron), metabenzthiazuron (methabenzthiauron), metamitron (metamitron), methiozoline (methitomuron) Metobromuron, Metobenzuron, Metochlorol, Metribuzin, Mefenacet, Monolinuron, Molinate, Iodosulfuron (iodosulon) furon), iodosulfuron-methyl-sodium, iofensulfuron, iofensulfuron-sodium, lactofen, linsilon, linsilon, linsilon 2,3,6-TBA (2,3,6-trichlorobenzoic acid), 2,4,5-T (2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid), 2,4-D (2,4-dichloro) Phenoxyacetic acid) (including salts such as amine, diethylamine, triethanolamine, isopropylamine, sodium or lithium), 2,4-DB (4- (2,4-dichlorophenoxy) butyric acid), AE-F-15094 (Code number), DNOC (4,6-dinitro-O-cresol) (including salts such as amine or sodium), EPTC (S-ethyldipropylthiocarbamate), MCPA (2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid) ), MCPA-thioethyl (MCPA-thioethyl), MCPB (2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid) (including sodium salt, ethyl ester, etc.), SYP-298 (code number), SYP-300 (code number), S-metolachlor, TCA (2,2,2-trichloroacetic acid) (including salts such as sodium, calcium or ammonia).

殺虫活性成分:
アクリナトリン(acrinathrin)、アザジラクチン(azadirachtin)、アザメチホス(azamethiphos)、アジンホス・エチル(azinphos−ethyl)、アジンホス・メチル(azinphos−methyl)、アセキノシル(acequinocyl)、アセタミプリド(acetamiprid)、アセトプロール(acetoprole)、アセフェート(acephate)、アゾシクロチン(azocyclotin)、アバメクチン(abamectin)、アフィドピロペン(afidopyropen)、アミドフルメット(amidoflumet)、アミトラズ(amitraz)、アラニカルブ(alanycarb)、アルジカルブ(aldicarb)、アルドキシカルブ(aldoxycarb)、アレスリン(allethrin)[d−cis−trans−体、d−trans−体を含む]、イサゾホス(isazophos)、イサミドホス(isamidofos)、イソカルボホス(isocarbophos)、イソキサチオン(isoxathion)、イソフェンホス・メチル(isofenphos−methyl)、イソプロカルブ(isoprocarb)、イベルメクチン(ivermectin)、イミシアホス(imicyafos)、イミダクロプリド(imidacloprid)、イミプロトリン(imiprothrin)、インドキサカルブ(indoxacarb)、エスフェンバレレート(esfenvalerate)、エチオフェンカルブ(ethiofencarb)、エチオン(ethion)、エチプロール(ethiprole)、エチレンジブロミド(ethylene dibromide)、エトキサゾール(etoxazole)、エトフェンプロックス(etofenprox)、エトプロホス(ethoprophos)、エトリムホス(etrimfos)、エマメクチンベンゾエート(emamectin benzoate)、エンドスルファン(endosulfan)、エンペントリン(empenthrin)、オキサミル(oxamyl)、オキシジメトン・メチル(oxydemeton−methyl)、オキシデプロホス(oxydeprofos)、オメトエート(omethoate)、カズサホス(cadusafos)、カッパ−テフルトリン(kappa−tefluthrin)、カッパ−ビフェントリン(kappa−bifenthrin)、カランジン(karanjin)、カルタップ(cartap)、カルバリル(carbaryl)、カルボスルファン(carbosulfan)、カルボフラン(carbofuran)、ガンマ−BHC(gamma−BHC)、キシリルカルブ(xylylcarb)、キナルホス(quinalphos)、キノプレン(kinoprene)、キノメチオネート(chinomethionat)、クマホス(coumaphos)、クリオライト(cryolite)、クロチアニジン(clothianidin)、クロフェンテジン(clofentezine)、クロマフェノジド(chromafenozide)、クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole)、クロルエトキシホス(chlorethoxyfos)、クロルデン(chlordane)、クロルピクリン(chloropicrin)、クロルピリホス(chlorpyrifos)、クロルピリホス・メチル(chlorpyrifos−methyl)、クロルフェナピル(chlorfenapyr)、クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos)、クロルフルアズロン(chlorfluazuron)、クロルメホス(chlormephos)、シアノホス(cyanophos)、ジアフェンチウロン(diafenthiuron)、ジアミダホス(diamidafos)、シアントラニリプロール(cyantraniliprole)、ジエノクロル(dienochlor)、シエノピラフェン(cyenopyrafen)、ジオキサベンゾホス(dioxabenzofos)、ジオフェノラン(diofenolan)、シクラニリプロール(cyclaniliprole)、ジクロトホス(dicrotophos)、ジクロフェンチオン(dichlofenthion)、シクロプロトリン(cycloprothrin)、ジクロルボス(dichlorvos)、ジクロロメゾチアッツ(dicloromezotiaz)、1,3−ジクロロプロペン(1,3−dichloropropene)、ジコホル(dicofol)、ジシクラニル(dicyclanil)、ジスルホトン(disulfoton)、ジノテフラン(dinotefuran)、ジノブトン(dinobuton)、シハロトリン(cyhalothrin)[gamma−体,lambda−体を含む]、シフェノトリン(cyphenothrin)[(1R)−trans−体を含む]、シフルトリン(cyfluthrin)[beta−体を含む]、ジフルベンズロン(diflubenzuron)、シフルメトフェン(cyflumetofen)、ジフロビダジン(diflovidazin)、シヘキサチン(cyhexatin)、シペルメトリン(cypermethrin)[alpha−体,beta−体,theta−体,zeta−体を含む]、ジメチルビンホス(dimethylvinphos)、ジメフルスリン(dimefluthrin)、ジメトエート(dimethoate)、シラフルオフェン(silafluofen)、シロマジン(cyromazine)、スピネトラム(spinetoram)、スピノサド(spinosad)、スピロジクロフェン(spirodiclofen)、スピロテトラマト(spirotetramat)、スピロメシフェン(spiromesifen)、スルコフロン・ナトリウム(sulcofuron−sodium)、スルフルラミド(sulfluramid)、スルホキサフロル(sulfoxaflor)、スルホテップ(sulfotep)、ダイアジノン(diazinon)、チアクロプリド(thiacloprid)、チアメトキサム(thiamethoxam)、チオキサザフェン(tioxazafen)、チオジカルブ(thiodicarb)、チオシクラム(thiocyclam)、チオスルタップ(thiosultap)、チオナジン(thionazin)、チオファノックス(thiofanox)、チオメトン(thiometon)、テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos)、テトラジホン(tetradifon)、テトラニリプロール(tetraniliprole)、テトラメチルフルスリン(tetramethylfluthrin)、テトラメトリン(tetramethrin)、テブピリムホス(tebupirimfos)、テブフェノジド(tebufenozide)、テブフェンピラド(tebufenpyrad)、テフルトリン(tefluthrin)、テフルベンズロン(teflubenzuron)、デメトン・S・メチル(demeton−S−methyl)、テメホス(temephos)、デルタメトリン(deltamethrin)、テルブホス(terbufos)、トラロメトリン(tralomethrin)、トランスフルトリン(transfluthrin)、トリアザメート(triazamate)、トリアゾホス(triazophos)、トリクロルホン(trichlorfon)、トリフルムロン(triflumuron)、トリフルメゾピリム(triflumezopyrim)、トリメタカルブ(trimethacarb)、トルフェンピラド(tolfenpyrad)、ナレッド(naled)、ニテンピラム(nitenpyram)、ノバルロン(novaluron)、ノビフルムロン(noviflumuron)、バーティシリウム レカニ(Verticillium lecanii)、ハイドロプレン(hydroprene)、パスツーリアペネトランス胞子(Pasteuriapenetrans)、バミドチオン(vamidothion)、パラチオン(parathion)、パラチオン・メチル(parathion−methyl)、ハルフェンプロックス(halfenprox)、ハロフェノジド(halofenozide)、ビオアレスリン(bioallethrin)、ビオアレスリンS−シクロペンテニル(bioallethrin S−cyclopentenyl)、ビオレスメトリン(bioresmethrin)、ビストリフルロン(bistrifluron)、ヒドラメチルノン(hydramethylnon)、ビフェナゼート(bifenazate)、ビフェントリン(bifenthrin)、ピフルブミド(pyflubumide)、ピペロニルブトキシド(piperonyl butoxide)、ピメトロジン(pymetrozine)、ピラクロホス(pyraclofos)、ピラフルプロール(pyrafluprole)、ピリダフェンチオン(pyridaphenthion)、ピリダベン(pyridaben)、ピリダリル(pyridalyl)、ピリフルキナゾン(pyrifluquinazon)、ピリプロール(pyriprole)、ピリプロキシフェン(pyriproxyfen)、ピリミカルブ(pirimicarb)、ピリミジフェン(pyrimidifen)、ピリミノストロビン(pyriminostrobin)、ピリミホス・メチル(pirimiphos−methyl)、ピレトリン(pyrethrine)、ファムフル(famphur)、フィプロニル(fipronil)、フェナザキン(fenazaquin)、フェナミホス(fenamiphos)、フェニトロチオン(fenitrothion)、フェノキシカルブ(fenoxycarb)、フェノチオカルブ(fenothiocarb)、フェノトリン(phenothrin)[(1R)−trans−体を含む]、フェノブカルブ(fenobucarb)、フェンチオン(fenthion)、フェントエート(phenthoate)、フェンバレレート(fenvalerate)、フェンピロキシメート(fenpyroximate)、フェンブタンチン・オキシド(fenbutatin oxide)、フェンプロパトリン(fenpropathrin)、フォノホス(fonofos)、フッ化スルフリル(sulfuryl fluoride)、ブトカルボキシム(butocarboxim)、ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim)、ブプロフェジン(buprofezin)、フラチオカルブ(furathiocarb)、プラレトリン(prallethrin)、フルアクリピリム(fluacrypyrim)、フルアズロン(fluazuron)、フルエンスルホン(fluensulfone)、フルオロ酢酸ナトリウム塩(sodium fluoroacetate)、フルシクロクスロン(flucycloxuron)、フルシトリネート(flucythrinate)、フルスルファミド(flusulfamide)、フルバリネート(fluvalinate)[tau−体を含む]、フルピラジフロン(flupyradifurone)、フルピラゾホス(flupyrazofos)、フルフィプロール(flufiprole)、フルフェネリム(flufenerim)、フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin)、フルフェノクスロン(flufenoxuron)、フルヘキサフォン(fluhexafon)、フルベンジアミド(flubendiamide)、フルメトリン(flumethrin)、プロチオホス(prothiofos)、プロトリフェンブト(protrifenbute)、フロニカミド(flonicamid)、プロパホス(propaphos)、プロパルギット(propargite)、プロフェノ
ホス(profenofos)、ブロフラニリド(broflanilide)、プロフルトリン(profluthrin)、プロペタムホス(propetamphos)、プロポキスル(propoxur)、フロメトキン(flometoquin)、ブロモプロピレート(bromopropylate)、ヘキサチアゾクス(hexythiazox)、ヘキサフルムロン(hexaflumuron)、ペキロマイセス・テヌイペス(Paecilomyces tenuipes)、ペキロマイセス・フモソロセウス(Paecilomyces fumosoroceus)、ヘプタフルスリン(heptafluthrin)、ヘプテノホス(heptenophos)、ペルメトリン(permethrin)、ベンクロチアズ(benclothiaz)、ベンスルタップ(bensultap)、ベンゾキシメート(benzoximate)、ベンダイオカルブ(bendiocarb)、ベンフラカルブ(benfuracarb)、ボーベリア・テネーラ(Beauveria tenella)、ボーベリア・バッシアーナ(Beauveria bassiana)、ボーベリア・ブロンニアティ(Beauveria brongniartii)、ホキシム(phoxim)、ホサロン(phosalone)、ホスチアゼート(fosthiazate)、ホスチエタン(fosthietan)、ホスファミドン(phosphamidon)、ホスメット(phosmet)、ポリナクチン複合体(polynactins)、ホルメタネート(formetanate)、ホレート(phorate)、マラチオン(malathion)、ミルベメクチン(milbemectin)、メカルバム(mecarbam)、メスルフェンホス(mesulfenfos)、メソプレン(methoprene)、メソミル(methomyl)、メタフルミゾン(metaflumizone)、メタミドホス(methamidophos)、メタム(metham)、メチオカルブ(methiocarb)、メチダチオン(methidathion)、メチルイソチオシアネート(methyl isothiocyanate)、メチルブロマイド(methyl bromide)、メトキシクロル(methoxychlor)、メトキシフェノジド(methoxyfenozide)、メトトリン(methothrin)、メトフルトリン(metofluthrin)、メトプレン(methoprene)、メトルカルブ(metolcarb)、メビンホス(mevinphos)、メペルフルスリン(meperfluthrin)、モナクロスポリウム・フィマトパガム(Monacrosporium phymatophagum)、モノクロトホス(monocrotophos)、モムフルオロスリン(momfluorothrin)、リトルアA(litlure−A)、リトルアB(litlure−B)、りん化アルミニウム(aluminium phosphide)、りん化亜鉛(zinc phosphide)、りん化水素(phosphine)、ルフェヌロン(lufenuron)、レスカルレ(rescalure)、レスメトリン(resmethrin)、レピメクチン(lepimectin)、ロテノン(rotenone)、酸化フェンブタスズ(fenbutatin oxide)、石灰窒素(calcium cyanide)、硫酸ニコチン(nicotinesulfate)、(Z)−11−テトラデセニル=アセタート、(Z)−11−ヘキサデセナール、(Z)−11−ヘキサデセニル=アセタート、(Z)−9,12−テトラデカジエニル=アセタート、(Z)−9−テトラデセン−1−オール、(Z,E)−9,11−テトラデカジエニル=アセタート、(Z,E)−9,12−テトラデカジエニル=アセタート、バシルス・ポピリエ(Bacillus popilliae)、バシルス・ズブチリス(Bacillus subtillis)、バシルス・スフェリカス(Bacillus sphaericus)、バシルス・チューリンゲンシス・亜種・アイザワイ(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai)、バシルス・チューリンゲンシス・亜種・イスラエレンシス(Bacillus thuringiensis subsp. Israelensis)、バシルス・チューリンゲンシス・亜種・クルスターキ(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki)、バシルス・チューリンゲンシス・亜種・テネブリオニス(Bacillus thuringiensis subsp. Tenebrionis)、Btタンパク質(Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34/35Ab1)、CL900167(コード番号)、DCIP(ビス‐(2−クロロ‐1−メチルエチル)エーテル)、DDT(1,1,1−トリクロロ‐2,2−ビス(4−クロロフェニル)エタン)、DEP(ジメチル−2,2,2−トリクロロ‐1−ヒドロキシエチルホスホネート)、DNOC(4,6−ジニトロ−o−クレゾール)、DSP(O,O−ジエチル−O−[4−(ジメチルスルファモイル)フェニル]ホスホロチオネート)、EPN(O−エチル O−(4−ニトロフェニル)フェニルホスホノチオエート)、核多角体病ウイルス包埋体、NA−85(コード番号)、NA−89(コード番号)、NC−515(コード番号)、RU15525(コード番号)、ZDI−2501(コード番号)、XMC、Z−13−イコセン−10−オン、ZXI8901(コード番号)、ME5382。
Insecticidal active ingredient:
Acrinathrin, Azadirachtin, Azamethiphos, Azinphos-ethyl, Azenosylcetin, Acequinocylole (Acephate), azocyclotin, abamectin, afidopyropen, amidoflumet, amitraz, alanib, alicalb, aldib Aldoxycarb, allethrin [including d-cis-trans-form, d-trans-form], isazophos, isamidophos, isocarbophos, isoxathion methyl, isoxathion methyl, isoxathion (Isofenphos-methyl), isoprocarb, ivermectin, imicyafos, imidacloprid, imiprothrin, indoxacarb, indoxacarb offencarb, ethifotin, etemoforthos, etemoforthos, etemoforthos Endosulfan, empentrin, oxamyl, oxydemethon-methyl, oxydeprofos, omethoate, cadsafosto (Kappa-tefluthrin), kappa-bifenthrin, karangjin, cartap, carbaryl, carbosulfan, carbofuran (HC) ), Xylylcarb, quinalphos, quinoprene, quinomethionate, coumafos, cryolite, lothianzine, rothenidin, crotiandin ide), chlorantraniliprole, chlorethoxyphos, chlordane, chloropicrin, chlorpyrifos, chlorpyrifos, chloropyrifos, chloropyrifos, chloropyrifos, chloropyrifos Vinfenfos, chlorfluazuron, chlormefos, cyanophos, diafenthiuron, diamidafos, cyantraniprole (cyan) traniliprole, dienochlor, cenopyrafen, dioxabenphos, diphenolan, cyclaniprole, diclotophos, dicrotophos, , Dichlorvos, dichloromezothiaz, 1,3-dichloropropene, dicofol, dicyclanil, disulfoton, dinote Dinotefuran, dinobuton, cyhalothrin [including gamma-form, lambda-form], cyphenothrin [including (1R) -trans-form], cyfluthrin [cyfluthrin [cyfluthrin] Diflubenzuron, cyflumetofen, diflovidazin, cyhexatin, cypermethrin [alpha-form, beta-form, theta-form, zeta-form, theta-form, zeta-form, theta-form, zeta-form, theta-form, zeta-form. Dimethylvinphos, dimethylfluthrin , Dimethoate, silafluofen, cyromazine, spinetoram, spinosad, spirodicrofen, spirotetraspirosulfuron (Sulcofuron-sodium), sulfluramide, sulfoxafluor, sulfotep, diazinon, thiacloprid, thiamethoxam, thiamethoxam zafen), thiodicarb, thiocyclam, thiosultap, thionazine, thiophanox, thiomethone, dichlortetraphos, tetrochortetraphos Tetroliliprole, tetramethylfluthrin, tetramethrin, tebupyrimfos, tebufenozide, tebufenpyrthful , Teflubenzuron, demeton-S-methyl, temefos, deltamethrin, terbufos, tralomethrin, trafluthrin (t), transfluthrin (t) , Triazophos, trichlorfon, triflumuron, triflumezopyrim, trimetacarb, tolfenpyrad, tolfenpyradam am), novaluron, noviflumuron, verticillium lecanii, hydroprene, pasteuria tranion, pastathione, bamidion Methyl (parathion-methyl), Halfenprox, Halofenozide, Bioallethrin, Bioarethrin S-cyclopentenyl thiylenethylene (biethylenethrin), Biolethrin S-cyclopentenyl ), Bistrifluron, hydramethylnon, bifenazate, bifenthrin, piflubumide, piperonylpyritol (Pyrafluprole), pyridafenthion, pyridaben, pyridalyl, pyrifluquinazone, pyriprolele, pyriprofen, pyriproxyl Pirimicarb, pyrimidifene, pyriminostrobin, pirimiphos-methyl, pyrethrin, famkin, fepronil, fepronil, fepronil ), Fenitrothion, phenoxycarb, phenothiocarb, phenothrin [including (1R) -trans-form], fenobucarb, phenthion, fention, fention thiovalate, fenvalerate, fenpyroximate, fenbutatin oxide, fenpropatrinin, fofofos, carboxysulfuryl fluoride , Butoxycarboxim, buprofezin, furathiocarb, praretrin, fluacrylpyrim, fluazuluon, fluazuron Sodium oloacetate, flucycloxuron, flucytrinate, flusulfamide, fluvalinate [including tau-form], flupiradifluon ), Flufiprole, flufenerim, fluphenoxystrobin, flufenoxuron, fluhexafon, flubenamidef, flubenamide f umethrin, prothiofos, protrifenbut, flonicamid, propofos, propargite, profenofos, rofurofrifos , Propoxur, flometoquin, bromopropylate, hexathiazox, hexaflumuron, pequilomyces pacificomyces ipes), Pecilomyces fumosoroseus, heptafluthrin, heptenophos, permethrin, benclothiaz, benclothiaz, benclothiaz, benclothiaz ), Benfuracarb, beauveria tenella, beauberia bassiana, beauberia bronnia (ph), p. hosalone, phosthiazate, phosthietan, phosphamidon, phosmet, polyactinates, formatenate, methalin, ect. Mecarbam, mesulfenfos, mesoprene, mesomyl, metaflumizone, methamidophos, methamofhem, methiocarb Methidone, methyl isothiocyanate, methyl bromide, methoxychlor, methoxyphenozide, metrin, methrin, methrin, methrin, methrin, methrin, methrin Mevinphos, meperfluthrin, monacrosporium phymatophagum, monocrotophos, momfluorosulin hrin, Little A (Little-A), Little A (Little-B), Aluminum Phosphide, Zinc Phosphide, Phosphine, Lufenuron, Rescalure ), Resmethrin, repimectin, rotenone, fenbutatin oxide, calcium cyanide, nicotine sulfate, (Z) -11-tetradecenyl, -11-hexadecenal, (Z) -11-hexadecenyl acetate, (Z) -9 12-tetradecadienyl acetate, (Z) -9-tetradecen-1-ol, (Z, E) -9,11-tetradecadienyl acetate, (Z, E) -9,12-tetradeca Dienyl-acetate, Bacillus popilliae, Bacillus subtilis, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis sub-is sul Aizawai), Bacillus thuringiensis subsp. Islaelensis, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstakis, B. burs. thuringiensis subsp. , DDT (1,1, 1-trichloro-2,2-bis (4-chlorophenyl) ethane), DEP (dimethyl-2,2,2-trichloro-1-hydroxyethylphosphonate), DNOC (4,6-dinitro-o-cresol), DSP (O, O-diethyl-O- [4- (dimethylsulfamoyl) phenyl] phosphorothioate), EPN (O-ethyl O- (4-nitrophenyl) phenylphosphonothioate), nuclear polyhedrosis virus Embedded body, NA-85 (code number), NA-89 (code number), NC-515 (code number), RU15525 (code number), ZDI-2501 (code number), XMC, Z-13-Icocene- 10-on, ZXI8901 (code number), ME5382.

殺菌活性成分:
アザコナゾール(azaconazole)、アシベンゾラル・S・メチル(acibenzolar−S−methyl)、アゾキシストロビン(azoxystrobin)、アニラジン(anilazine)、アミスルブロム(amisulbrom)、アメトクトラジン(ametoctradin)、アルジモルフ(aldimorph)、イソチアニル(isotianil)、イソピラザム(isopyrazam)、イソフェタミド(isofetamid)、イソプロチオラン(isoprothiolane)、イプコナゾール(ipconazole)、イプロジオン(iprodione)、イプロバリカルブ(iprovalicarb)、イプロベンホス(iprobenfos)、イマザリル(imazalil)、イミノクタジン・アルベシル酸塩(iminoctadine−trialbesilate)、イミノクタジン酢酸塩(iminoctadine−triacetate)、イミベンコナゾール(imibenconazole)、エジフェンホス(edifenphos)、エタコナゾ−ル(etaconazole)、エタボキサム(ethaboxam)、エチリモル(ethirimol)、エトキシキン(ethoxyquin)、エトリジアゾール(etridiazole)、エネストロブリン(enestroburin)、エノキサストロビン(enoxastrobin)、エポキシコナゾール(epoxiconazole)、オーガニックオイル(organic oils)、オキサジキシル(oxadixyl)、オキサジニラゾール(oxazinylazole)、オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin)、オキシカルボキシン(oxycarboxin)、オキシキノリン銅(oxine−copper)、オキシテトラサイクリン(oxytetracycline)、オキスポコナゾールフマル酸塩(oxpoconazole−fumarate)、オキソリニック酸(oxolinic acid)、オクタン酸銅(copper dioctanoate)、オクチリノン(octhilinone)、オフラセ(ofurace)、オリサストロビン(orysastrobin)、オルソフェニルフェノール(o−phenylphenol)、カスガマイシン(kasugamycin)、カプタホール(captafol)、カルプロパミド(carpropamid)、カルベンダジム(carbendazim)、カルボキシン(carboxin)、カルボネ(carvone)、キノキシフェン(quinoxyfen)、キノメチオネート(chinomethionat)、キャプタン(captan)、キンコナゾール(quinconazole)、キントゼン(quintozene)、グアザチン(guazatine)、クフラネブ(cufraneb)、クモキシストロビン(coumoxystrobin)、クレソキシム・メチル(kresoxim−methyl)、クロジラコン(clozylacon)、クロゾリネート(chlozolinate)、クロロタロニル(chlorothalonil)、クロロネブ(chloroneb)、シアゾファミド(cyazofamid)、ジエトフェンカルブ(diethofencarb)、ジクロシメット(diclocymet)、ジクロフルアニド(dichlofluanid)、ジクロメジン(diclomezine)、ジクロラン(dicloran)、ジクロロフェン(dichlorophen)、ジチアノン(dithianon)、ジニコナゾール(diniconazole)、ジニコナゾール・M(diniconazole−M)、ジネブ(zineb)、ジノカップ(dinocap)、ジピメチトロン(dipymetitrone)、ジフェニルアミン(diphenylamine)、ジフェノコナゾール(difenoconazole)、シフルフェナミド(cyflufenamid)、ジフルメトリム(diflumetorim)、シプロコナゾール(cyproconazole)、シプロジニル(cyprodinil)、シメコナゾール(simeconazole)、ジメチリモル(dimethirimol)、ジメチルジスルフィド(dimethyl disulfide)、ジメトモルフ(dimethomorph)、シモキサニル(cymoxanil)、ジモキシストロビン(dimoxystrobin)、ジラム(ziram)、シルチオファム(silthiofam)、ストレプトマイシン(streptomycin)、スピロキサミン(spiroxamine)、セダキサン(sedaxane)、ゾキサミド(zoxamide)、ダゾメット(dazomet)、チアジニル(tiadinil)、チアベンダゾール(thiabendazole)、チウラム(thiram)、チオファネート(thiophanate)、チオファネート・メチル(thiophanate−methyl)、チフルザミド(thifluzamide)、テクナゼン(tecnazene)、テクロフタラム(tecloftalam)、テトラコナゾール(tetraconazole)、デバカルブ(debacarb)、テブコナゾール(tebuconazole)、テブフロキン(tebufloquin)、テルビナフィン(terbinafine)、ドジン(dodine)、ドデモルフ(dodemorph)、トリアジメノール(triadimenol)、トリアジメホン(triadimefon)、トリアゾキシド(triazoxide)、トリクラミド(trichlamide)、トリクロピリカルブ(triclopyricarb)、トリシクラゾール(tricyclazole)、トリチコナゾール(triticonazole)、トリデモルフ(tridemorph)、トリフルミゾール(triflumizole)、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)、トリホリン(triforine)、トリルフルアニド(tolylfluanid)、トルクロホス・メチル(tolclofos−methyl)、トルニファニド(tolnifanide)、トルプロカルブ(tolprocarb)、ナーバム(nabam)、ナタマイシン(natamycin)、ナフティフィン(naftifine)、ニトラピリン(nitrapyrin)、ニトロタル・イソプロピル(nitrothal−isopropyl)、ヌアリモル(nuarimol)、ノニルフェノールスルホン酸銅(copper nonyl phenol sulphonate)、バチルス・ズブチリス(Bacillus subtilis)(strain:QST 713)、バリダマイシン(validamycin)、バリフェナレート(valifenalate)、ピカルブトラゾックス(picarbutrazox)、ビキサフェン(bixafen)、ピコキシストロビン(picoxystrobin)、ビテルタノール(bitertanol)、ビナパクリル(binapacryl)、ビフェニル(biphenyl)、ピペラリン(piperalin)、ヒメキサゾール(hymexazol)、ピラオキシストロビン(pyraoxystrobin)、ピラクロストロビン(pyraclostrobin)、ピラジフルミド(pyraziflumid)、ピラゾホス(pyrazophos)、ピラメトストロビン(pyrametostrobin)、ピリオフェノン(pyriofenone)、ピリソキサゾール(pyrisoxazole)、ピリフェノックス(pyrifenox)、ピリブチカルブ(pyributicarb)、ピリベンカルブ(pyribencarb)、ピリメタニル(pyrimethanil)、ピロキロン(pyroquilon)、ビンクロゾリン(vinclozolin)、ファーバム(ferbam)、ファモキサドン(famoxadone)、フェナジンオキシド(phenazine oxide)、フェナミドン(fenamidone)、フェナミンストロビン(fenaminstrobin)、フェナリモル(fenarimol)、フェノキサニル(fenoxanil)、フェリムゾン(ferimzone)、フェンピクロニル(fenpiclonil)、フェンピラザミン(fenpyrazamine)、フェンブコナゾール(fenbuconazole)、フェンフラム(fenfuram)、フェンプロピジン(fenpropidin)、フェンプロピモルフ(fenpropimorph)、フェンヘキサミド(fenhexamid)、フォルペット(folpet)、フサライド(phthalide)、ブピリメート(bupirimate)、フベリダゾール(fuberidazole)、ブラストサイジン−S(blasticidin−S)、フラメトピル(furametpyr)、フララキシル(furalaxyl)、フランカルボン酸(furancarboxylic acid)、フルアジナム(fluazinam)、フルオキサストロビン(fluoxastrobin)、フルオピコリド(fluopicolide)、フルオピラム(fluopyram)、フルオルイミド(fluoroimide)、フルキサピロキサド(fluxapyroxad)、フルキンコナゾール(fluquinconazole)、フルコナゾール(furconazole)、フルコナゾール・シス(furconazole−cis)、フルジオキソニル(fludioxonil)、フルシラゾール(flusilazole)、フルスルファミド(flusulfamide)、フルチアニル(flutianil)、フルトラニル(flutolanil)、フルトリアホール(flutriafol)、フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin)、フルメトベル(flumetover)、フルモルフ(flumorph)、プロキナジド(proquinazid)、プロクロラズ(prochloraz)、プロシミドン(procymidone)、プロチオカルブ(prothiocarb)、プロチオコナゾール(prothioconazole)、ブロノポール(bronopol)、プロパモカルブ塩酸塩(propamocarb−hydrochloride)、プロピコナゾール(propiconazole)、プロピネブ(propineb)、プロベナゾール(probenazole)、ブロムコナゾール(bromuconazole)、ヘキサコナゾール(hexaconazole)、ベナラキシル(benalaxyl)、ベナラキシル・M(benalaxyl−M)、ベノダニル(benodanil)、ベノミル(benomyl)、ペフラゾエート(pefurazoate)、ペンコナゾール(penconazole)、ペンシクロン(pencycuron)、ベンゾビンジフルピル(benzovindiflupyr)、ベンチアゾール(benthiazole)、ベンチアバリカルブ・イソプロピル(benthiavalicarb−isopropyl)、ペンチオピラド(penthiopyrad)、ペンフルフェン(penflufen)、ボスカリド(boscalid)、ホセチル(fosetyl)(alminium, calcium, sodium)、ポリオキシン(polyoxin)、ポリカーバメート(polycarbamate)、ボルドー液(Bordeaux mixture)、マンコゼブ(mancozeb)、マンジプロパミド(mandipropamid)、マンデストロビン(mandestrobin)、マンネブ(maneb)、ミクロブタニル(myclobutanil)、ミネラルオイル(mineral oils)、ミルディオマイシン(mildiomycin)、メタスルホカルブ(methasulfocarb)、メタム(metam)、メタラキシル(metalaxyl)、メタラキシル・M(metalaxyl−M)、メチラム(metiram)
、メトコナゾール(metconazole)、メトミノストロビン(metominostrobin)、メトラフェノン(metrafenone)、メパニピリム(mepanipyrim)、メプチルジノカップ(meptyldinocap)、メプロニル(mepronil)、ヨードカルブ(iodocarb)、ラミナリン(laminarin)、亜リン酸及び塩(phosphorous acid and salts)、塩基性塩化銅(copper oxychloride)、銀(silver)、酸化第一銅(cuprous oxide)、水酸化第二銅(copper hydroxide)、炭酸水素カリウム(potassium bicarbonate)、炭酸水素ナトリウム(sodium bicarbonate)、硫黄(sulfur)、硫酸オキシキノリン(oxyquinoline sulfate)、硫酸銅(copper sulfate)、(3,4−ジクロロイソチアゾール−5−イル)メチル 4−(tert−ブチル)安息香酸エステル(化学名、CAS登録番号:1231214−23−5)、3−((3,4−ジクロロイソチアゾール−5−イル)メトキシ)ベンゾ[d]イソチアゾール−1,1−ジオキシド(化学名、CAS登録番号:957144−77−3)、BAF−045(コード番号)、BAG−010(コード番号)、DBEDC(ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅錯塩[II])、MIF−1002(コード番号)、TPTA(酢酸トリフェニルスズ)、TPTC(トリフェニルチンクロライド)、TPTH(水酸化トリフェニルスズ)、非病原性エルビニア・カロトボーラ。
Bactericidal active ingredient:
Azaconazole, acibenzolar-S-methyl, azoxystrobin, anilazine, amisulbisoyl, amethoctrazine , Isopyrazam, isofetamid, isoprothiolane, ipconazole, iprodione, iprovalicas, iprobenizar, iprobenfos il), iminoctadine-tribesate, iminoctaine acetate, imibenconazole, ethifenfos, ethaconazole, ethaconazol ), Ethoxyquin, etridiazole, enestroburin, enoxastrobin, epoxiconazole, organic oils, x dixyl), oxazinylazole, oxathiapiproline, oxycarboxin, copper oxyquinoline, oxytetracycline oxaloxylinepoxide, oxytetracycline oxalinepoxide -Fumarate, oxolinic acid, copper octanoate, octilinone, offrase, oryastrobine, ugaphenylphenol (o-phenyphenol), gaspomycin, gacin Hall (captafol), carpropamide (carbendazim), carboxin (carboxin), carbonone (carvone), quinoxyfen (quinoxene), cinomethionate (c) quintozine, guazatine, cufuraneb, cuoxystrobin, cresoxime-methyl, clozilacone, chlozolinate, chlozolinate il), chloroneb, cyazofamid, diethofencarb, diclocymet, diclofluanid, diclomezine, diclolanzine , Diniconazole, diniconazole-M, dineb, dinocap, dipymethitrone, diphenylamine, diphenoconazole, difenoconazole Flufenamide (cyflufenamid), diflumetrim, cyproconazole, cyprodinil (cyprodinil), simeconazole, dimethyldisulfide (dimethimol), dimethyldisulfide Xylostrobin, ziram, silthiofam, streptomycin, spiroxamine, sedaxane, zoxamide, Zomet, thiadinil, thiabendazole, thiuram, thiophanate, thiophanate-methyl, thioflumate, teflumide, c Conazole, debacarb, tebuconazole, tebufloquin, terbinafine, dodine, didemorph, diol, torconol Triadimethon, triazoxide, trichlamide, triclopyrcarb, tricyclole, triticolazole, triticonazole, triticonazole, triticonazole, triticonazole, triticonazole, triticonazole (Trifloxystrobin), trifoline, tolylfluanid, tolclofos-methyl, tolnifanide, tolprocarbna, navamnab namycin, naphthifine, nitrapyrin, nitrothal-isopropyl, nuarimol, copper nonylphenol sulphonate sulphate 713), validamycin, varifenate, picarbutrazox, bixafen, picoxystrobin, bittertanol, binapalol cryl), biphenyl, piperalin, hymezazole, pyroxystrobin, pyracrostrobin, pyraziflumoid, pyrazoflumid, pyrazoflumid, pyrazoflumid Pyriophenone, pyrisoxazole, pyrifenox, pyributicalcarb, pyribencarb, pyrimethanil, piromethanil, piromethanil nclozolin, ferbam, famoxadone, phenazine oxide, fenamidone, fenaminestrobin, fenilmol, fenimole, z ), Fenpyrazamine, fenbuconazole, fenfuram, fenpropidin, fenpropimorph, fenhexamid, phorpemidid. Folpet, phthalide, bupirimate, fuberidazole, blasticidin-S, furametopyr, furaxyl, furaxyl, furaxyl (Fluazinam), fluoxastrobin, fluopicolide, fluopyram, fluorimide, fluxapiroxad, fluquinconazole (flucoconazole) ole), fluconazole-cis, fludioxonil, flusilazole, flusulfamide, fluthianil, flutolanol flu, flutrianol flu ), Flumetover, fluromorph, proquinazid, prochloraz, procymidone, prothiocarb, prothioconazole, prothioconazole on Bronopol, propamocarb-hydrochloride, propiconazole, propinebole, probenazole (probenazole), bromconazole (z), bromconazole (z). Benalaxyl-M, benodanyl, benomyl, pefurazoate, penconazole, pencyclon, benzobindiflupyr (benzyl) hizole, Benchavaricarb-isopropyl, penthiopyrad, penflufen, boscalid, fosetyl, polycium, polycium, polycium polycarbamate, Bordeaux liquid, mancozeb, mandipropamide, mandestrobin, manneb, microbutanil, mycrobutilmin Rudiomycin, methasulfocarb, metham, metalaxyl, metalaxyl-M, methylram
, Metconazole, metminostrobin, metraphenone, mepanipyrim, meptyldinocap, mepronil, mepronil, mepronil, mepronil Salt (phosphorous acid and salts), basic copper chloride (silver oxide), silver (silver), cuprous oxide, copper hydroxide (potassium carbonate), potassium hydrogen carbonate (potassium carbonate) Sodium hydrogen (sodium bicar) onate, sulfur, oxyquinoline sulfate, copper sulfate, (3,4-dichloroisothiazol-5-yl) methyl 4- (tert-butyl) benzoate (chemical name) CAS registration number: 1231214-23-5), 3-((3,4-dichloroisothiazol-5-yl) methoxy) benzo [d] isothiazole-1,1-dioxide (chemical name, CAS registration number: 957144-77-3), BAF-045 (code number), BAG-010 (code number), DBEDC (bisdecylbenzenesulfonic acid bisethylenediamine copper complex [II]), MIF-1002 (code number), TPTA (triacetate) Phenyltin), TPTC (triphenylthio) Chloride), TPTH (triphenyltin hydroxide), non-pathogenic Erbinia carotobola.

植物生育調節活性成分:
1−ナフチルアセトアミド(1−naphthylacetamide)、1−メチルシクロプロペン(1−methylcyclopropene)、2,6−ジイソプロピルナフタレン(2,6−diisopropylnaphthalene)、4−CPA(4−クロロフェノキシ酢酸)、4−オキソ−4−(2−フェニルエチル)アミノ酪酸(化学名、CAS登録番号:1083−55−2)、アビグリシン(aviglycine)、アンシミドール(ancymidol)、イナベンフィド(inabenfide)、インドール酢酸(indole acetic acid)、インドール酪酸(indole butyric acid)、ウニコナゾール(uniconazole)、ウニコナゾール−P(uniconazole−P)、エチクロゼート(ethychlozate)、エテホン(ethephon)、エポコレオン(epocholeone)、カルボネ(carvone)、クロキシホナック(cloxyfonac)、クロキシホナック・カリウム塩(cloxyfonac−potassium)、クロプロップ(cloprop)、クロルメコート(chlormequat)、サイトカイニン(cytokinins)、シクラニリド(cyclanilide)、ジケグラック(dikegulac)、ジベレリン(gibberellins)、ジメチピン(dimethipin)、シントフェン(sintofen)、ダミノジット(daminozide)、チジアズロン(thidiazuron)、n−デシルアルコール(n−decanol)、トリアコンタノール(triacontanol)、トリネキサパック・エチル(trinexapac−ethyl)、パクロブトラゾール(paclobutrazol)、フルメトラリン(flumetralin)、フルルプリミドール(flurprimidol)、フルレノール(flurenol)、プロヒドロジャスモン(prohydrojasmon)、プロヘキサジオン・カルシウム塩(prohexadione−calcium)、ベンジルアミノプリン(benzylaminopurine)、ホルクロルフェニュロン(forchlorfenuron)、マレイン酸ヒドラジド(maleic hydrazide)、メピコート・クロリド(mepiquat chloride)、メフルイジド(mefluidide)、過酸化カルシウム。
Plant growth regulating active ingredients:
1-naphthylacetamide, 1-methylcyclopropene, 1,6-diisopropylnaphthalene, 4-CPA (4-chlorophenoxyacetic acid), 4-oxo- 4- (2-phenylethyl) aminobutyric acid (chemical name, CAS registry number: 1083-55-2), aviglycine, ancymidol, inabenfide, indole acetic acid, Indole butyric acid, uniconazole, uniconazole-P (uniconaz) ole-P), ethiclozate, ethephone, epocholeone, carbonone, cloxyphonac, cloxiphonac potassium salt (cloxyphonac) Chlormequat, cytokinins, cyclanilide, dikeglucac, gibberellins, dimethipin, dithipine, zitofen, sintofen, sintofen N-decanol, triacontanol, trinexapac-ethyl, paclobutrazol, flumetralin, flurprimolol, relunol Prohydrojasmon, prohexadione-calcium, benzylaminopurine, forchlorfenuron, maleic hydrazide, maleic hydrazide de), mefluidide, calcium peroxide.

また、配合可能な薬害軽減成分の例を以下に記載するが、本発明はこれらの薬害軽減成分に限定されるものではない。   Moreover, although the example of the safeguard component which can be mix | blended is described below, this invention is not limited to these safeguard components.

薬害軽減活性成分:
AD−67(4−ジクロロアセチル−1−オキサ−4−アザスピロ[4.5]デカン)、DKA−24(N1,N2−ジアリル−N2−ジクロロアセチルグリシンアミド)、MG−191(2−ジクロロメチル−2−メチル−1,3−ジオキサン)、MON4660(コード番号)、N−(2−メトキシベンゾイル)−4−[(メチルアミノカルボニル)アミノ]ベンゼンスルホンアミド(化学名、CAS登録番号:129531−12−0)、PPG−1292(2,2−ジクロロ−N−(1,3−ジオキサン−2−イルメチル)−N−(2−プロペニル)アセトアミド)、R−29148(3−ジクロロアセチル−2,2,5−トリメチル−1,3−オキサゾリジン)、TI−35(コード番号)、イソキサジフェン(isoxadifen)、イソキサジフェン−エチル(isoxadifen−ethyl)、オキサベトリニル(oxabetrinil)、クロキントセット−メキシル(cloquintcet−mexyl)、シオメトリニル(cyometrinil)、ジクロルミド(dichlormid)、ジシクロノン(dicyclonone)、シプロスルファミド(cyprosulfamide)、ナフタル酸無水物(1,8−Naphthalic Anhydride)、フェンクロラゾール−エチル(fenchlorazole−ethyl)、フェンクロリム(fenclorim)、フリラゾール(furilazole)、フルキソフェニム(fluxofenim)、フルラゾール(flurazole)、ベノキサコル(benoxacor)、メフェンピル(mefenpyr)、メフェンピルエチル(mefenpyr−ethyl)、メフェンピル−ジエチル(mefenpyr−diethyl)、低級アルキル置換安息香酸。
Active ingredients that reduce phytotoxicity
AD-67 (4-dichloroacetyl-1-oxa-4-azaspiro [4.5] decane), DKA-24 (N1, N2-diallyl-N2-dichloroacetylglycinamide), MG-191 (2-dichloromethyl) -2-methyl-1,3-dioxane), MON 4660 (code number), N- (2-methoxybenzoyl) -4-[(methylaminocarbonyl) amino] benzenesulfonamide (chemical name, CAS registry number: 129531-) 12-0), PPG-1292 (2,2-dichloro-N- (1,3-dioxan-2-ylmethyl) -N- (2-propenyl) acetamide), R-29148 (3-dichloroacetyl-2, 2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine), TI-35 (code number), isoxadifen n), isoxadifen-ethyl, oxabetrinil, cloquintet-mexyl, thiomethrinil, dichlormone, dicyclonone, dicyclonone , Naphthalic anhydride (1,8-Naphtalic Anhydride), fenchlorazole-ethyl, fenchlorim, furilazole, fluxofenimol, bluzolol Acor), mefenpyr (mefenpyr), mefenpyr-ethyl (mefenpyr-ethyl), mefenpyr - diethyl (mefenpyr-diethyl), lower alkyl-substituted benzoic acids.

本発明の茎葉処理用農薬組成物の製造方法は特に制限されないが、通常、以下の方法が用いられる。
(1)隠蔽物質によりマイクロカプセル化又は被覆されたピロキサスルホン及びその他の原料の混合品に適当量の水を加えて混練後、一定の大きさの穴を開けたスクリーンから押出し造粒し、乾燥する方法。
(2)隠蔽物質によりマイクロカプセル化又は被覆されたピロキサスルホン及びその他の原料を、水や適当な溶剤に混合し、均一に懸濁させる方法。
(3)隠蔽物質によりマイクロカプセル化又は被覆されたピロキサスルホンを適当な担体と混合した後に乾燥し、その他の原料を混合する方法。
Although the manufacturing method of the agricultural chemical composition for treating foliage of the present invention is not particularly limited, the following method is usually used.
(1) Add and knead an appropriate amount of water to a mixture of pyroxasulfone and other raw materials microencapsulated or coated with a concealing substance, and then extrude and granulate from a screen with a hole of a certain size. How to dry.
(2) A method in which pyroxasulfone and other raw materials microencapsulated or coated with a concealing substance are mixed with water or a suitable solvent and uniformly suspended.
(3) A method in which pyroxasulfone microencapsulated or coated with a concealing substance is mixed with an appropriate carrier, dried and then mixed with other raw materials.

本発明の茎葉処理用農薬組成物は、茎葉処理直後にはピロキサスルホンが十分に隠蔽されており、かつ、かかる隠蔽機能は経時的に速やかに消失する。かかる性能の確認は、下記の方法により評価すればよい。すなわち、供試組成物の所定量を20℃の水に投入した後、水中における1時間後のピロキサスルホン濃度Kと、24時間後のピロキサスルホン濃度K24とを測定したとき、Kがピロキサスルホンの水溶解度(20℃の蒸留水中で3.1ppm)の55%以下であり、且つK24がピロキサスルホンの水溶解度の200%以下、好ましくは35〜200%であれば、本発明の茎葉処理用農薬組成物は所期の効果を奏する上で好ましい。本発明の茎葉処理用農薬組成物において、通常、KはK24の55%以下であり、好ましくは50%以下であり、更に好ましくは45%以下である。 In the agrochemical composition for foliage treatment of the present invention, pyroxasulfone is sufficiently concealed immediately after the foliage treatment, and this concealment function disappears rapidly with time. The confirmation of such performance may be evaluated by the following method. That is, when a predetermined amount of the test composition was poured into water at 20 ° C., and the pyroxasulfone concentration K 1 after 1 hour in water and the pyroxasulfone concentration K 24 after 24 hours were measured, 1 is 55% or less of the water solubility of pyroxasulfone (3.1 ppm in distilled water at 20 ° C.) and K 24 is 200% or less of the water solubility of pyroxasulfone, preferably 35 to 200%. The pesticide composition for foliar treatment according to the present invention is preferable for achieving the desired effect. In the agrochemical composition for foliage treatment of the present invention, K 1 is usually 55% or less of K 24 , preferably 50% or less, and more preferably 45% or less.

以上説明した本発明の茎葉処理用農薬組成物を、生育期の栽培作物が生育する畑地に茎葉散布処理する方法は特に制限されず、組成物の剤型によって慣行の常法に則って実施すればよい。栽培作物としては、コムギ、オオムギ、ライムギ、トウモロコシ、ソルガム、ダイズ、ナタネ、ベニバナ、ヒマワリ、アマ、ラッカセイ、ゴマ、バレイショ、サツマイモ、タマネギ、ニンニク、テンサイ、ワタ、ミント、サトウキビ、キャッサバ及びシバが挙げられる。   The method for spraying the foliage treatment pesticide composition of the present invention described above to the field where the cultivated crops in the growing season are grown is not particularly limited, and may be carried out in accordance with the conventional method according to the dosage form of the composition. That's fine. Cultivated crops include wheat, barley, rye, corn, sorghum, soybean, rapeseed, safflower, sunflower, flax, peanut, sesame, potato, sweet potato, onion, garlic, sugar beet, cotton, mint, sugarcane, cassava and shiba It is done.

以下、本発明を実施例および試験例にて詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に何ら制約されるものではない。なお、以下の実施例において、「部」は質量部、「%」は質量%を、夫々表す。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a test example demonstrate this invention in detail, this invention is not restrict | limited at all by these Examples. In the following examples, “part” represents part by mass, and “%” represents mass%.

実施例および比較例に用いたピロキサスルホン原体を表1に示す。各原体の粒径は、セイシン企業社製レーザー回折式粒度分布測定装置LMS-2000eにより測定した。   Table 1 shows the pyroxasulfone raw materials used in Examples and Comparative Examples. The particle size of each drug substance was measured with a laser diffraction particle size distribution analyzer LMS-2000e manufactured by Seishin Enterprise Co., Ltd.

Figure 2017039650
Figure 2017039650

ピロキサスルホンを隠蔽物質でマイクロカプセル化または被覆した組成物の体積メジアン径X50は、セイシン企業社製レーザー回折式粒度分布測定装置LMS-2000eにより測定した。 The volume median diameter X 50 of pyroxasulfone microencapsulated or coated composition concealing material were measured by Seishin Enterprise Co., Ltd. laser diffraction particle size distribution measuring device LMS-2000e.

実施例1
表1に示すピロキサスルホン原体(1)(d(0.5)=4.27μm)1.00部、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート(東ソー製、商品名「ミリオネートMR−100」)10.00部をフェニルキシリルエタン(新日本石油化学製、商品名「ハイゾールSAS−296」)15.00部に懸濁・溶解した溶液に、1%ポリビニルアルコール水溶液100.00部を加え、ディゾルバー(プライミクス製、製品名「TKロボミックス」、以下同じ)で回転速度6000rpmで10分間撹拌した。次いで、その混合液にジメチルポリシロキサン0.30部を加えたのち、60℃で3時間緩やかに撹拌することにより、ポリウレアが隠蔽物質である、マイクロカプセル化されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が5.24μmの球形粒子であった。
Example 1
Piroxasulfone base (1) (d (0.5) = 4.27 μm) 1.00 parts shown in Table 1, polymethylene polyphenyl polyisocyanate (trade name “Millionate MR-100” manufactured by Tosoh Corporation) To a solution obtained by suspending and dissolving 00 parts in 15.00 parts of phenylxylylethane (trade name “Hysol SAS-296”, manufactured by Nippon Petrochemical Co., Ltd.), 100.00 parts of a 1% polyvinyl alcohol aqueous solution was added to a dissolver ( The product was stirred for 10 minutes at a rotational speed of 6000 rpm using a product manufactured by Primics, product name “TK Robotics” (hereinafter the same). Next, 0.30 part of dimethylpolysiloxane was added to the mixed solution, and then gently agitated at 60 ° C. for 3 hours, so that microureas containing piroxasulfone-containing pesticide for foliar treatment in which polyurea is a concealing substance. A composition was obtained. This composition X 50 is a spherical particle of 5.24 m.

実施例2
表1に示すピロキサスルホン原体(1)(d(0.5)=4.27μm)1.00部、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート(東ソー製、商品名「ミリオネートMR−100」)20.00部をフェニルキシリルエタン(新日本石油化学製、商品名「ハイゾールSAS−296」)15.00部に懸濁・溶解した溶液に、1%ポリビニルアルコール水溶液100.00部を加え、ディゾルバーで回転速度6000rpmで10分間撹拌した。次いで、その混合液にジメチルポリシロキサン0.30部を加えたのち、60℃で3時間緩やかに撹拌することにより、ポリウレアが隠蔽物質である、マイクロカプセル化されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が15.00μmの球形粒子であった。
Example 2
Piroxasulfone base (1) (d (0.5) = 4.27 μm) 1.00 parts shown in Table 1, polymethylene polyphenyl polyisocyanate (trade name “Millionate MR-100” manufactured by Tosoh Corporation) 20. To a solution obtained by suspending and dissolving 00 parts in 15.00 parts of phenylxylyl ethane (manufactured by Nippon Petrochemicals, trade name “Hysol SAS-296”), 100.00 parts of 1% polyvinyl alcohol aqueous solution was added, and dissolved in a dissolver. The mixture was stirred for 10 minutes at a rotation speed of 6000 rpm. Next, 0.30 part of dimethylpolysiloxane was added to the mixed solution, and then gently agitated at 60 ° C. for 3 hours, so that microureas containing piroxasulfone-containing pesticide for foliar treatment in which polyurea is a concealing substance. A composition was obtained. This composition X 50 is a spherical particle of 15.00Myuemu.

実施例3
ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート(東ソー製、商品名「ミリオネートMR−100」)12.50部、フェニルキシリルエタン(新日本石油化学製、商品名「ハイゾールSAS−296」)5.00部、1%ポリビニルアルコール水溶液77.10部を懸濁した溶液に、表1に示すピロキサスルホン原体(1)(d(0.5)=4.27μm)5.10部を加え、ディゾルバーで回転速度6000rpmで10分間撹拌した。次いで、その混合液にジメチルポリシロキサン0.30部を加えたのち、60℃で3時間緩やかに撹拌することにより、ポリウレアが隠蔽物質である、マイクロカプセル化されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が20.57μmの球形粒子であった。
Example 3
12.50 parts of polymethylene polyphenyl polyisocyanate (trade name “Millionate MR-100” manufactured by Tosoh Corporation), 5.00 parts of phenylxylylethane (trade name “Hysol SAS-296” manufactured by Shin Nippon Petrochemical Co., Ltd.), 1 To a solution obtained by suspending 77.10 parts of an aqueous polyvinyl alcohol solution, 5.10 parts of the pyroxasulfone raw material (1) (d (0.5) = 4.27 μm) shown in Table 1 was added, and the rotational speed was increased with a dissolver. Stir at 6000 rpm for 10 minutes. Next, 0.30 part of dimethylpolysiloxane was added to the mixed solution, and then gently agitated at 60 ° C. for 3 hours, so that microureas containing piroxasulfone-containing pesticide for foliar treatment in which polyurea is a concealing substance. A composition was obtained. This composition X 50 is a spherical particle of 20.57Myuemu.

実施例4
使用するピロキサスルホン原体を、表1に示す(1)(d(0.5)=4.27μm)から(18)(d(0.5)=9.30μm)に代え、ディゾルバーの回転速度を6000rpmから5500rpmへ変更した以外は、実施例3と同様に製造し、ポリウレアが隠蔽物質である、マイクロカプセル化されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が21.89μmの球形粒子であった。
Example 4
Rotating the dissolver instead of (1) (d (0.5) = 4.27 μm) to (18) (d (0.5) = 9.30 μm) shown in Table 1 Except that the speed was changed from 6000 rpm to 5500 rpm, it was produced in the same manner as in Example 3 to obtain a microencapsulated pyroxasulfone-containing agricultural chemical composition for foliage treatment in which polyurea was a concealing substance. This composition X 50 is a spherical particle of 21.89Myuemu.

実施例5
4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートと2,6−トリレンジイソシアネートの混合物(東ソー製、商品名「コロネート1021」)6.40部、フェニルキシリルエタン(新日本石油化学製、商品名「ハイゾールSAS−296」)8.00部、1%ポリビニルアルコール水溶液77.15部を懸濁した溶液に、表1に示すピロキサスルホン原体(18)(d(0.5)=9.30μm)8.15部を加え、ディゾルバーで回転速度2300rpmで10分間撹拌した。次いで、その混合液にジメチルポリシロキサン0.30部を加えたのち、60℃で3時間緩やかに撹拌することにより、ポリウレアが隠蔽物質である、マイクロカプセル化されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が30.10μmの球形粒子であった。
Example 5
6.40 parts of a mixture of 4,4′-diphenylmethane diisocyanate and 2,6-tolylene diisocyanate (trade name “Coronate 1021” manufactured by Tosoh Corporation), phenylxylylethane (trade name “Hysol SAS- 296 ") 8.00 parts, and 1% polyvinyl alcohol aqueous solution 77.15 parts suspended in a solution of Piroxasulfone original compound (18) shown in Table 1 (d (0.5) = 9.30 μm) 8. 15 parts were added and stirred with a dissolver at a rotational speed of 2300 rpm for 10 minutes. Next, 0.30 part of dimethylpolysiloxane was added to the mixed solution, and then gently agitated at 60 ° C. for 3 hours, so that microureas containing piroxasulfone-containing pesticide for foliar treatment in which polyurea is a concealing substance. A composition was obtained. This composition X 50 is a spherical particle of 30.10Myuemu.

実施例6
4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートと2,6−トリレンジイソシアネートの混合物(東ソー製、商品名「コロネート1021」)6.00部、フェニルキシリルエタン(新日本石油化学製、商品名「ハイゾールSAS−296」)15.00部、1%ポリビニルアルコール水溶液63.42部を懸濁した溶液に、表1に示すピロキサスルホン原体(18)(d(0.5)=9.30μm)15.28部を加え、ディゾルバーで回転速度2300rpmで10分間撹拌した。次いで、その混合液にジメチルポリシロキサン0.30部を加えたのち、60℃で3時間緩やかに撹拌することにより、ポリウレアが隠蔽物質である、マイクロカプセル化されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が26.63μmの球形粒子であった。
Example 6
A mixture of 4,4′-diphenylmethane diisocyanate and 2,6-tolylene diisocyanate (trade name “Coronate 1021”, manufactured by Tosoh Corporation), 6.00 parts, phenylxylylethane (manufactured by Shin Nippon Petrochemical Co., Ltd., trade name “Hysol SAS- 296 ") in a solution obtained by suspending 15.00 parts, 63.42 parts of a 1% polyvinyl alcohol aqueous solution, the Piroxasulfone original compound (18) shown in Table 1 (d (0.5) = 9.30 μm) 15. 28 parts were added and stirred with a dissolver at a rotational speed of 2300 rpm for 10 minutes. Next, 0.30 part of dimethylpolysiloxane was added to the mixed solution, and then gently agitated at 60 ° C. for 3 hours, so that microureas containing piroxasulfone-containing pesticide for foliar treatment in which polyurea is a concealing substance. A composition was obtained. This composition X 50 is a spherical particle of 26.63Myuemu.

実施例7
4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート(東ソー製、商品名「コロネート1130」)9.10部、フェニルキシリルエタン(新日本石油化学製、商品名「ハイゾールSAS−296」)7.00部、1%ポリビニルアルコール水溶液76.47部を懸濁・溶解した溶液に、表1に示すピロキサスルホン原体(18)(d(0.5)=9.30μm)7.13部を加え、ディゾルバーで回転速度3500rpmで10分間撹拌した。次いで、その混合液にジメチルポリシロキサン0.30部を加えたのち、60℃で3時間緩やかに撹拌することにより、ポリウレアが隠蔽物質である、マイクロカプセル化されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が26.79μmの球形粒子であった。
Example 7
9,4 parts of 4,4′-diphenylmethane diisocyanate (trade name “Coronate 1130” manufactured by Tosoh Corporation), 7.00 parts of phenylxylylethane (trade name “Hysol SAS-296” manufactured by Shin Nippon Petrochemical Co., Ltd.), 1% To a solution obtained by suspending and dissolving 76.47 parts of an aqueous polyvinyl alcohol solution, 7.13 parts of the pyroxasulfone raw material (18) (d (0.5) = 9.30 μm) shown in Table 1 is added and rotated with a dissolver. Stir at a speed of 3500 rpm for 10 minutes. Next, 0.30 part of dimethylpolysiloxane was added to the mixed solution, and then gently agitated at 60 ° C. for 3 hours, so that microureas containing piroxasulfone-containing pesticide for foliar treatment in which polyurea is a concealing substance. A composition was obtained. This composition X 50 is a spherical particle of 26.79Myuemu.

実施例8
表1に示すピロキサスルホン原体(20)(d(0.5)=8.50μm)76.92部に、水系ウレタン樹脂(第一工業製薬製、商品名「スーパーフレックス500M」25.64部(ウレタン樹脂:11.54部、水:14.10部)、「スーパーフレックス130」32.97部(ウレタン樹脂:11.54部、水:21.43部))を加え、混合した。混合液を9cmシャーレに均一に拡げ、真空デシケーターを用いて水を減圧留去した。次いで、得られた混合物をメノウ鉢を用いて粉末化し、110℃で2時間加熱することにより、隠蔽物質であるウレタン樹脂で被覆されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が221.90μmの不定形粒子であった。
Example 8
Pyroxasulfone bulk material (20) (d (0.5) = 8.50 μm) shown in Table 1 is added to 76.92 parts, an aqueous urethane resin (Daiichi Kogyo Seiyaku, trade name “Superflex 500M” 25.64). Parts (urethane resin: 11.54 parts, water: 14.10 parts) and “Superflex 130” (32.97 parts (urethane resin: 11.54 parts, water: 21.43 parts)) were added and mixed. The mixed solution was spread uniformly over a 9 cm petri dish, and water was distilled off under reduced pressure using a vacuum desiccator. Next, the obtained mixture was pulverized using an agate pot and heated at 110 ° C. for 2 hours to obtain a piroxasulfone-containing pesticide treatment pesticide composition coated with a urethane resin as a concealing substance. This composition X 50 were amorphous particles 221.90Myuemu.

実施例9
表1に示すピロキサスルホン原体(20)(d(0.5)=8.50μm)66.67部に、水系ウレタン樹脂(第一工業製薬製、商品名「スーパーフレックス500M」37.04部(ウレタン樹脂:16.67部、水:20.37部)、「スーパーフレックス130」47.63部(ウレタン樹脂:16.67部、水:30.96部))を加え、混合した。混合液を9cmシャーレに均一に拡げ、真空デシケーターを用いて水を減圧留去した。次いで、得られた混合物をメノウ鉢を用いて粉末化し、110℃で2時間加熱することにより、隠蔽物質であるウレタン樹脂で被覆されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が162.08μmの不定形粒子であった。
Example 9
In 66.67 parts of the pyroxasulfone base (20) (d (0.5) = 8.50 μm) shown in Table 1, an aqueous urethane resin (Daiichi Kogyo Seiyaku, trade name “Superflex 500M” 37.04) Parts (urethane resin: 16.67 parts, water: 20.37 parts) and 47.63 parts of “Superflex 130” (urethane resin: 16.67 parts, water: 30.96 parts) were added and mixed. The mixed solution was spread uniformly over a 9 cm petri dish, and water was distilled off under reduced pressure using a vacuum desiccator. Next, the obtained mixture was pulverized using an agate pot and heated at 110 ° C. for 2 hours to obtain a piroxasulfone-containing pesticide treatment pesticide composition coated with a urethane resin as a concealing substance. This composition X 50 were amorphous particles 162.08Myuemu.

実施例10
表1に示すピロキサスルホン原体(20)(d(0.5)=8.50μm)58.82部に、水系ウレタン樹脂(第一工業製薬製、商品名「スーパーフレックス500M」45.76部(ウレタン樹脂:20.59部、水:25.17部)、「スーパーフレックス130」58.83部(ウレタン樹脂:20.59部、水:38.24部)を加え、混合した。混合液を9cmシャーレに均一に拡げ、真空デシケーターを用いて水を減圧留去した。次いで、得られた混合物をメノウ鉢を用いて粉末化し、110℃で2時間加熱することにより、隠蔽物質であるウレタン樹脂で被覆されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が312.57μmの不定形粒子であった。
Example 10
In 58.82 parts of the pyroxasulfone base (20) (d (0.5) = 8.50 μm) shown in Table 1, an aqueous urethane resin (Daiichi Kogyo Seiyaku, trade name “Superflex 500M” 45.76). Parts (urethane resin: 20.59 parts, water: 25.17 parts) and 58.83 parts of “Superflex 130” (urethane resin: 20.59 parts, water: 38.24 parts) were added and mixed. The liquid was spread evenly over a 9 cm petri dish, and water was distilled off under reduced pressure using a vacuum desiccator. It was obtained pyroxasulfone containing foliar treatment pesticidal composition coated with a urethane resin. the composition X 50 were amorphous particles 312.57Myuemu.

実施例11
表1に示すピロキサスルホン原体(20)(d(0.5)=8.50μm)83.33部に、水系ウレタン樹脂(第一工業製薬製、商品名「スーパーフレックス500M」18.53部(ウレタン樹脂:8.34部、水:10.19部)、「スーパーフレックス130」23.83部(ウレタン樹脂:8.34部、水:15.49部))を加え、混合した。混合液を9cmシャーレに均一に拡げ、真空デシケーターを用いて水を減圧留去した。次いで、得られた混合物をメノウ鉢を用いて粉末化し、110℃で2時間加熱することにより、隠蔽物質であるウレタン樹脂で被覆されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が238.31μmの不定形粒子であった。
Example 11
Pyroxasulfone raw material (20) (d (0.5) = 8.50 μm) shown in Table 1 was added to 83.33 parts, an aqueous urethane resin (Daiichi Kogyo Seiyaku, trade name “Superflex 500M” 18.53). Parts (urethane resin: 8.34 parts, water: 10.19 parts) and 23.83 parts of “Superflex 130” (urethane resin: 8.34 parts, water: 15.49 parts) were added and mixed. The mixed solution was spread uniformly over a 9 cm petri dish, and water was distilled off under reduced pressure using a vacuum desiccator. Next, the obtained mixture was pulverized using an agate pot and heated at 110 ° C. for 2 hours to obtain a piroxasulfone-containing pesticide treatment pesticide composition coated with a urethane resin as a concealing substance. This composition X 50 were amorphous particles 238.31Myuemu.

実施例12
4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートと2,6−トリレンジイソシアネートの混合物(東ソー製、商品名「コロネート1021」)6.40部、フェニルキシリルエタン(新日本石油化学製、商品名「ハイゾールSAS−296」)8.00部、1%ポリビニルアルコール水溶液77.15部を懸濁した溶液に、表1に示すピロキサスルホン原体(19)(d(0.5)=11.33μm)8.15部を加え、ディゾルバー(プライミクス製、製品名「TKロボミックス」、以下同じ)で回転速度2300rpmで10分間撹拌した。次いで、その混合液にジメチルポリシロキサン0.30部を加えたのち、60℃で3時間緩やかに撹拌することにより、ポリウレアが隠蔽物質である、マイクロカプセル化されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が23.16μmの球形粒子であった。
Example 12
6.40 parts of a mixture of 4,4′-diphenylmethane diisocyanate and 2,6-tolylene diisocyanate (trade name “Coronate 1021” manufactured by Tosoh Corporation), phenylxylylethane (trade name “Hysol SAS- 296 ") 8.00 parts, and 1% polyvinyl alcohol aqueous solution 77.15 parts suspended in a solution of Piroxasulfone base (19) shown in Table 1 (d (0.5) = 11.33 μm) 8. 15 parts were added, and the mixture was stirred for 10 minutes at a rotational speed of 2300 rpm with a dissolver (manufactured by Primex, product name “TK Robotics”, the same applies hereinafter). Next, 0.30 part of dimethylpolysiloxane was added to the mixed solution, and then gently agitated at 60 ° C. for 3 hours, so that microureas containing piroxasulfone-containing pesticide for foliar treatment in which polyurea is a concealing substance. A composition was obtained. This composition X 50 is a spherical particle of 23.16Myuemu.

実施例13
4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート(東ソー製、商品名「コロネート1130」)12.50部、フェニルキシリルエタン(新日本石油化学製、商品名「ハイゾールSAS−296」)5.00部、1%ポリビニルアルコール水溶液77.11部を懸濁・溶解した溶液に、表1に示すピロキサスルホン原体(19)(d(0.5)=11.33μm)5.09部を加え、ディゾルバーで回転速度4500rpmで10分間撹拌した。次いで、その混合液にジメチルポリシロキサン0.30部を加えたのち、60℃で3時間緩やかに撹拌することにより、ポリウレアが隠蔽物質である、マイクロカプセル化されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が30.55μmの球形粒子であった。
Example 13
12.4 parts of 4,4′-diphenylmethane diisocyanate (trade name “Coronate 1130” manufactured by Tosoh Corporation), 5.00 parts of phenylxylylethane (trade name “Hysol SAS-296” manufactured by Shin Nippon Petrochemical Co., Ltd.), 1% To a solution obtained by suspending and dissolving 77.11 parts of an aqueous polyvinyl alcohol solution, 5.09 parts of the pyroxasulfone raw material (19) (d (0.5) = 11.33 μm) shown in Table 1 is added and rotated with a dissolver. Stir for 10 minutes at a speed of 4500 rpm. Next, 0.30 part of dimethylpolysiloxane was added to the mixed solution, and then gently agitated at 60 ° C. for 3 hours, so that microureas containing piroxasulfone-containing pesticide for foliar treatment in which polyurea is a concealing substance. A composition was obtained. This composition X 50 is a spherical particle of 30.55Myuemu.

実施例14
4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート(東ソー製、商品名「コロネート1130」)10.80部、フェニルキシリルエタン(新日本石油化学製、商品名「ハイゾールSAS−296」)6.00部、1%ポリビニルアルコール水溶液76.78部を懸濁・溶解した溶液に、表1に示すピロキサスルホン原体(3)(d(0.5)=12.73μm)6.12部を加え、ディゾルバーで回転速度3500rpmで10分間撹拌した。次いで、その混合液にジメチルポリシロキサン0.30部を加えたのち、60℃で3時間緩やかに撹拌することにより、ポリウレアが隠蔽物質である、マイクロカプセル化されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が32.75μmの球形粒子であった。
Example 14
10,4 parts of 4,4′-diphenylmethane diisocyanate (trade name “Coronate 1130” manufactured by Tosoh Corporation), 6.00 parts of phenylxylylethane (trade name “Hysol SAS-296” manufactured by Nippon Petrochemical Co., Ltd.), 1% To a solution obtained by suspending and dissolving 76.78 parts of an aqueous polyvinyl alcohol solution, 6.12 parts of the pyroxasulfone raw material (3) (d (0.5) = 12.73 μm) shown in Table 1 is added, and rotated with a dissolver. Stir at a speed of 3500 rpm for 10 minutes. Next, 0.30 part of dimethylpolysiloxane was added to the mixed solution, and then gently agitated at 60 ° C. for 3 hours, so that microureas containing piroxasulfone-containing pesticide for foliar treatment in which polyurea is a concealing substance. A composition was obtained. This composition X 50 is a spherical particle of 32.75Myuemu.

実施例15
ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート(東ソー製、商品名「ミリオネートMR−100」)6.40部、フェニルキシリルエタン(新日本石油化学製、商品名「ハイゾールSAS−296」)8.00部、1%ポリビニルアルコール水溶液77.15部を懸濁した溶液に、表1に示すピロキサスルホン原体(3)(d(0.5)=12.73μm)8.15部を加え、ディゾルバーで回転速度3000rpmで10分間撹拌した。次いで、その混合液にジメチルポリシロキサン0.30部を加えたのち、60℃で3時間緩やかに撹拌することにより、ポリウレアが隠蔽物質である、マイクロカプセル化されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が32.72μmの球形粒子であった。
Example 15
6.40 parts of polymethylene polyphenyl polyisocyanate (trade name “Millionate MR-100” manufactured by Tosoh Corporation), 8.00 parts of phenylxylylethane (trade name “Hysol SAS-296” manufactured by Shin Nippon Petrochemical Co., Ltd.), 1 To a solution obtained by suspending 77.15 parts of an aqueous polyvinyl alcohol solution, 8.15 parts of the pyroxasulfone raw material (3) (d (0.5) = 12.73 μm) shown in Table 1 was added, and the rotation speed was increased with a dissolver. Stir at 3000 rpm for 10 minutes. Next, 0.30 part of dimethylpolysiloxane was added to the mixed solution, and then gently agitated at 60 ° C. for 3 hours, so that microureas containing piroxasulfone-containing pesticide for foliar treatment in which polyurea is a concealing substance. A composition was obtained. This composition X 50 is a spherical particle of 32.72Myuemu.

実施例16
ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート(東ソー製、商品名「ミリオネートMR−100」)12.50部、フェニルキシリルエタン(新日本石油化学製、商品名「ハイゾールSAS−296」)5.00部、1%ポリビニルアルコール水溶液77.10部を懸濁した溶液に、表1に示すピロキサスルホン原体(3)(d(0.5)=12.73μm)5.10部を加え、ディゾルバーで回転速度5000rpmで10分間撹拌した。次いで、その混合液にジメチルポリシロキサン0.30部を加えたのち、60℃で3時間緩やかに撹拌することにより、ポリウレアが隠蔽物質である、マイクロカプセル化されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が31.31μmの球形粒子であった。
Example 16
12.50 parts of polymethylene polyphenyl polyisocyanate (trade name “Millionate MR-100” manufactured by Tosoh Corporation), 5.00 parts of phenylxylylethane (trade name “Hysol SAS-296” manufactured by Shin Nippon Petrochemical Co., Ltd.), 1 To a solution obtained by suspending 77.10 parts of an aqueous polyvinyl alcohol solution, 5.10 parts of the pyroxasulfone raw material (3) (d (0.5) = 12.73 μm) shown in Table 1 was added, and the rotation speed was increased with a dissolver. Stir at 5000 rpm for 10 minutes. Next, 0.30 part of dimethylpolysiloxane was added to the mixed solution, and then gently agitated at 60 ° C. for 3 hours, so that microureas containing piroxasulfone-containing pesticide for foliar treatment in which polyurea is a concealing substance. A composition was obtained. This composition X 50 is a spherical particle of 31.31Myuemu.

実施例17
使用するピロキサスルホン原体を、表1に示す(19)(d(0.5)=11.33μm)から(3)(d(0.5)=12.73μm)に代え、ディゾルバーの回転速度を2300rpmから2000rpmへ変更した以外は、実施例12と同様に製造し、ポリウレアが隠蔽物質である、マイクロカプセル化されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が35.69μmの球形粒子であった。
Example 17
The pyroxasulfone raw material used was changed from (19) (d (0.5) = 11.33 μm) shown in Table 1 to (3) (d (0.5) = 12.73 μm). Except that the speed was changed from 2300 rpm to 2000 rpm, it was produced in the same manner as in Example 12, and a microencapsulated pyroxasulfone-containing agricultural chemical composition for foliage treatment in which polyurea was a concealing substance was obtained. This composition X 50 is a spherical particle of 35.69Myuemu.

実施例18
使用するピロキサスルホン原体を、表1に示す(19)(d(0.5)=11.33μm)から(3)(d(0.5)=12.73μm)に代え、ディゾルバーの回転速度を4500rpmから4000rpmへ変更した以外は、実施例13と同様に製造し、ポリウレアが隠蔽物質である、マイクロカプセル化されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が35.71μmの球形粒子であった。
Example 18
The pyroxasulfone raw material used was changed from (19) (d (0.5) = 11.33 μm) shown in Table 1 to (3) (d (0.5) = 12.73 μm). Except that the speed was changed from 4500 rpm to 4000 rpm, it was produced in the same manner as in Example 13 to obtain a microencapsulated pyroxasulfone-containing agricultural chemical composition for foliage treatment in which polyurea was a concealing substance. This composition X 50 is a spherical particle of 35.71Myuemu.

実施例19
4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートと2,6−トリレンジイソシアネートの混合物(東ソー製、商品名「コロネート1021」)6.00部、フェニルキシリルエタン(新日本石油化学製、商品名「ハイゾールSAS−296」)15.00部、1%ポリビニルアルコール水溶液63.41部を懸濁した溶液に、表1に示すピロキサスルホン原体(3)(d(0.5)=12.73μm)15.29部を加え、ディゾルバーで回転速度2000rpmで10分間撹拌した。次いで、その混合液にジメチルポリシロキサン0.30部を加えたのち、60℃で3時間緩やかに撹拌することにより、ポリウレアが隠蔽物質である、マイクロカプセル化されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が32.78μmの球形粒子であった。
Example 19
A mixture of 4,4′-diphenylmethane diisocyanate and 2,6-tolylene diisocyanate (trade name “Coronate 1021”, manufactured by Tosoh Corporation), 6.00 parts, phenylxylylethane (manufactured by Shin Nippon Petrochemical Co., Ltd., trade name “Hysol SAS- 296 ") in a solution obtained by suspending 15.00 parts of a 1% polyvinyl alcohol aqueous solution (63.41 parts), the pyroxasulfone raw material (3) shown in Table 1 (d (0.5) = 12.73 μm). 29 parts were added and stirred with a dissolver at a rotational speed of 2000 rpm for 10 minutes. Next, 0.30 part of dimethylpolysiloxane was added to the mixed solution, and then gently agitated at 60 ° C. for 3 hours, so that microureas containing piroxasulfone-containing pesticide for foliar treatment in which polyurea is a concealing substance. A composition was obtained. This composition X 50 is a spherical particle of 32.78Myuemu.

実施例20
4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート(東ソー製、商品名「コロネート1130」)9.10部、フェニルキシリルエタン(新日本石油化学製、商品名「ハイゾールSAS−296」)7.00部、1%ポリビニルアルコール水溶液76.47部を懸濁・溶解した溶液に、表1に示すピロキサスルホン原体(3)(d(0.5)=12.73μm)7.13部を加え、ディゾルバーで回転速度3000rpmで10分間撹拌した。次いで、その混合液にジメチルポリシロキサン0.30部を加えたのち、60℃で3時間緩やかに撹拌することにより、ポリウレアが隠蔽物質である、マイクロカプセル化されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が30.62μmの球形粒子であった。
Example 20
9,4 parts of 4,4′-diphenylmethane diisocyanate (trade name “Coronate 1130” manufactured by Tosoh Corporation), 7.00 parts of phenylxylylethane (trade name “Hysol SAS-296” manufactured by Shin Nippon Petrochemical Co., Ltd.), 1% To a solution obtained by suspending and dissolving 76.47 parts of an aqueous polyvinyl alcohol solution, 7.13 parts of Piroxasulfone base (3) (d (0.5) = 12.73 μm) shown in Table 1 is added, and rotated with a dissolver. Stir at a speed of 3000 rpm for 10 minutes. Next, 0.30 part of dimethylpolysiloxane was added to the mixed solution, and then gently agitated at 60 ° C. for 3 hours, so that microureas containing piroxasulfone-containing pesticide for foliar treatment in which polyurea is a concealing substance. A composition was obtained. This composition X 50 is a spherical particle of 30.62Myuemu.

実施例21
表1に示すピロキサスルホン原体(3)(d(0.5)=12.73μm)50.00部に、水系ウレタン樹脂(第一工業製薬製、商品名「スーパーフレックス500M」55.56部(ウレタン樹脂:25部、水:30.56部)、「スーパーフレックス130」71.43部(ウレタン樹脂:25部、水:46.43部))を加え、混合した。混合液を9cmシャーレに均一に拡げ、真空デシケーターを用いて水を減圧留去した。次いで、得られた混合物をメノウ鉢を用いて粉末化し、110℃で2時間加熱することにより、隠蔽物質であるウレタン樹脂で被覆されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が345.00μmの不定形粒子であった。
Example 21
In 50.00 parts of the pyroxasulfone active ingredient (3) (d (0.5) = 12.73 μm) shown in Table 1, an aqueous urethane resin (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku, trade name “Superflex 500M” 55.56). Parts (urethane resin: 25 parts, water: 30.56 parts) and 71.43 parts of “Superflex 130” (urethane resin: 25 parts, water: 46.43 parts) were added and mixed. The mixed solution was spread uniformly over a 9 cm petri dish, and water was distilled off under reduced pressure using a vacuum desiccator. Next, the obtained mixture was pulverized using an agate pot and heated at 110 ° C. for 2 hours to obtain a piroxasulfone-containing pesticide treatment pesticide composition coated with a urethane resin as a concealing substance. This composition X 50 were amorphous particles 345.00Myuemu.

実施例22
表1に示すピロキサスルホン原体(3)(d(0.5)=12.73μm)33.33部に、水系ウレタン樹脂(第一工業製薬製、商品名「スーパーフレックス500M」74.09部(ウレタン樹脂:33.34部、水:40.75部)「スーパーフレックス130」95.26部(ウレタン樹脂:33.34部、水:61.92部)を加え、混合した。混合液を9cmシャーレに均一に拡げ、真空デシケーターを用いて水を減圧留去した。次いで、得られた混合物をメノウ鉢を用いて粉末化し、110℃で2時間加熱することにより、隠蔽物質であるウレタン樹脂で被覆されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が410.72μmの不定形粒子であった。
Example 22
Pyroxasulfone base (3) (d (0.5) = 12.73 μm) 33.33 parts shown in Table 1 was added to an aqueous urethane resin (Daiichi Kogyo Seiyaku, trade name “Superflex 500M” 74.09). Parts (urethane resin: 33.34 parts, water: 40.75 parts) “Superflex 130” 95.26 parts (urethane resin: 33.34 parts, water: 61.92 parts) were added and mixed. The mixture was uniformly spread over a 9 cm petri dish, and water was distilled off under reduced pressure using a vacuum desiccator. It was obtained pyroxasulfone containing foliar treatment pesticidal composition coated with a resin. the composition X 50 were amorphous particles 410.72Myuemu.

実施例23
使用するピロキサスルホン原体を、表1に示す(3)(d(0.5)=12.73μm)から(21)(d(0.5)=17.24μm)に代えた以外は、実施例19と同様に製造し、ポリウレアが隠蔽物質である、マイクロカプセル化されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が20.30μmの球形粒子であった。
Example 23
Except that the Pyroxasulfone base used is changed from (3) (d (0.5) = 12.73 μm) to (21) (d (0.5) = 17.24 μm) shown in Table 1, Produced in the same manner as in Example 19, a microencapsulated pyroxasulfone-containing agricultural chemical composition for foliage treatment in which polyurea was a concealing substance was obtained. This composition X 50 is a spherical particle of 20.30Myuemu.

実施例24
使用するピロキサスルホン原体を、表1に示す(3)(d(0.5)=12.73μm)から(4)(d(0.5)=20.95μm)に代えた以外は、実施例16と同様に製造し、ポリウレアが隠蔽物質である、マイクロカプセル化されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が25.65μmの球形粒子であった。
Example 24
Except that the pyroxasulfone base used is changed from (3) (d (0.5) = 12.73 μm) to (4) (d (0.5) = 20.95 μm) shown in Table 1, Produced in the same manner as in Example 16, a microencapsulated pyroxasulfone-containing pesticide composition for foliar treatment in which polyurea was a concealing substance was obtained. This composition X 50 is a spherical particle of 25.65Myuemu.

実施例25
使用するピロキサスルホン原体を、表1に示す(3)(d(0.5)=12.73μm)から(9)(d(0.5)=36.13μm)に代え、ディゾルバーの回転速度を5000rpmから3000rpmへ変更した以外は、実施例16と同様に製造し、ポリウレアが隠蔽物質である、マイクロカプセル化されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が58.51μmの球形粒子であった。
Example 25
The pyroxasulfone raw material to be used was changed from (3) (d (0.5) = 12.73 μm) to (9) (d (0.5) = 36.13 μm) shown in Table 1, and the rotation of the dissolver Except that the speed was changed from 5000 rpm to 3000 rpm, it was produced in the same manner as in Example 16 to obtain a microencapsulated pyroxasulfone-containing agricultural chemical composition for foliage treatment in which polyurea was a concealing substance. This composition X 50 is a spherical particle of 58.51Myuemu.

比較例1
表1に示すピロキサスルホン原体(16)(d(0.5)=129.26μm)50.00部に、水系ウレタン樹脂(第一工業製薬製、商品名「スーパーフレックス500M」55.56部(ウレタン樹脂:25部、水:30.56部)、「スーパーフレックス130」71.43部(ウレタン樹脂:25部、水:46.43部))を加え、混合した。混合液を9cmシャーレに均一に拡げ、真空デシケーターを用いて水を減圧留去した。次いで得られた混合物を、メノウ鉢を用いて粉末化し、110℃で2時間加熱することにより、隠蔽物質であるウレタン樹脂で被覆されたピロキサスルホン含有茎葉処理用農薬組成物を得た。この組成物はX50が293.94μmの不定形粒子であった。
Comparative Example 1
In 50.00 parts of the pyroxasulfone raw material (16) (d (0.5) = 129.26 μm) shown in Table 1, an aqueous urethane resin (Daiichi Kogyo Seiyaku, trade name “Superflex 500M” 55.56). Parts (urethane resin: 25 parts, water: 30.56 parts) and 71.43 parts of “Superflex 130” (urethane resin: 25 parts, water: 46.43 parts) were added and mixed. The mixed solution was spread uniformly over a 9 cm petri dish, and water was distilled off under reduced pressure using a vacuum desiccator. Next, the obtained mixture was pulverized using an agate bowl and heated at 110 ° C. for 2 hours to obtain a piroxasulfone-containing pesticide treatment pesticide composition coated with a urethane resin as a concealing substance. This composition X 50 were amorphous particles 293.94Myuemu.

(試験例1:畑地土壌処理による雑草に対する除草効果評価試験)
縦、幅、深さがそれぞれ11cmのプラスチックポットに畑土壌を充填し、イヌビエの種子を播種して覆土した。その後実施例3、16、17、18、19、20、及び比較例1で得られた茎葉処理用農薬組成物を1ヘクタール当りのピロキサスルホン量が50gになるよう量り取り、水で希釈し、1ヘクタール当り200リットルの散布水量で小型噴霧器を用いて土壌表面に均一に散布した。その後、温室内で育成し、処理22日後に観察調査を行い、薬剤を処理しない試験区を対照区として、表2に示した基準に従って除草効果の程度を指数で評価し、0から10の11段階で表示した。調査の結果を表3に示す。
(Test Example 1: Herbicidal effect evaluation test on weeds by field soil treatment)
The field soil was filled in plastic pots each having a length, width and depth of 11 cm, and seeds of Inobiae were sown and covered. Thereafter, the agrochemical compositions for foliar treatment obtained in Examples 3, 16, 17, 18, 19, 20, and Comparative Example 1 were weighed out so that the amount of pyroxasulfone per hectare was 50 g, and diluted with water. It sprayed uniformly on the soil surface using a small sprayer with a spraying water volume of 200 liters per hectare. Thereafter, the plants were grown in a greenhouse, and an observation survey was conducted 22 days after the treatment. The test group not treated with the drug was used as a control group, and the degree of herbicidal effect was evaluated by an index according to the criteria shown in Table 2. Displayed in stages. The results of the survey are shown in Table 3.

Figure 2017039650
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Figure 2017039650
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(試験例2:溶出性試験)
実施例1〜25及び比較例1で得られた茎葉処理用農薬組成物の、ピロキサスルホン量が8.5mgになる量を、蒸留水40mLを入れた50mL容ガラススクリュー管に加え、よく振盪した後に20℃条件下に静置した。静置1時間、3時間、6時間及び24時間後に水をサンプリングし、HPLC分析により水中のピロキサスルホン濃度を測定した。その結果を表4に示す。
(Test Example 2: Dissolution test)
The amount of pyroxasulfone in the agricultural chemical composition for foliar treatment obtained in Examples 1 to 25 and Comparative Example 1 was added to a 50 mL glass screw tube containing 40 mL of distilled water and shaken well. And then left to stand at 20 ° C. Water was sampled after 1 hour, 3 hours, 6 hours and 24 hours of standing, and the concentration of pyroxasulfone in water was measured by HPLC analysis. The results are shown in Table 4.

Figure 2017039650
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Claims (14)

結晶粒子の積算粒子径の50%に相当する体積基準の粒子径d(0.5)が100μm以下であるピロキサスルホンと、該ピロキサスルホンを隠蔽する隠蔽物質を含む茎葉処理用農薬組成物であって、前記隠蔽物質が、茎葉散布時に栽培作物への付着薬害を起こさないように、該ピロキサスルホンをマイクロカプセル化又は被覆していることを特徴とする、茎葉処理用農薬組成物。   Agrochemical composition for foliage treatment comprising pyroxasulfone having a volume-based particle diameter d (0.5) corresponding to 50% of the cumulative particle diameter of crystal particles of 100 μm or less and a concealing substance that conceals the pyroxasulfone. The pesticide composition is characterized by microcapsulating or coating the pyroxasulfone so that the concealing substance does not cause phytotoxicity to cultivated crops when foliage is sprayed. 結晶粒子の積算粒子径の10%に相当する体積基準の粒子径d(0.1)が30μm以下であり、且つ、ピロキサスルホン積算粒子径の90%に相当する体積基準の粒子径d(0.9)が500μm以下である、請求項1記載の茎葉処理用農薬組成物。   The volume-based particle diameter d (0.1) corresponding to 10% of the cumulative particle diameter of the crystal particles is 30 μm or less, and the volume-based particle diameter d (90) corresponding to 90% of the pyroxasulfone cumulative particle diameter. The agrochemical composition for foliage treatment according to claim 1, wherein 0.9) is 500 μm or less. ピロキサスルホンの結晶粒子が前記隠蔽物質で直接コーティングされている請求項1乃至2記載の茎葉処理用農薬組成物。   The agrochemical composition for foliage treatment according to claim 1 or 2, wherein the crystal particles of pyroxasulfone are directly coated with the concealing substance. ピロキサスルホンが前記隠蔽物質の壁材中に封入され、マイクロカプセル化されている請求項1乃至2記載の茎葉処理用農薬組成物。   The agrochemical composition for foliage treatment according to claim 1 or 2, wherein pyroxasulfone is encapsulated in a wall material of the concealing substance and encapsulated. ピロキサスルホンを隠蔽物質で直接コーティングした粒子またはマイクロカプセル粒子の体積メジアン径X50が500μm以下である、請求項1〜4のいずれか一項記載の茎葉処理用農薬組成物。 Piroki Sa volume median diameter X 50 sulfonic directly coated with the concealed material particles or microcapsules particles is 500μm or less, foliage treatment pesticidal composition of any one of claims 1 to 4. 前記隠蔽物質の配合割合がピロキサスルホン1質量部に対して0.1〜50質量部である、請求項1〜5のいずれか一項記載の茎葉処理用農薬組成物。   The agrochemical composition for foliage treatment according to any one of claims 1 to 5, wherein a blending ratio of the concealing substance is 0.1 to 50 parts by mass with respect to 1 part by mass of pyroxasulfone. 前記隠蔽物質がポリウレア、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエステル、エチルセルロース、ポリ(メタ)アクリル酸系共重合体、カルナバワックス、モンタン酸エステルワックス、硬化油脂類、ポリ乳酸、ゼラチン、架橋メラミン、ポリスチレン、ポリスチレン系共重合体、ロウ、酵母細胞壁、アルギン酸塩、ポリグリコール酸、ポリエチレングリコール系共重合体及びセラックからなる群より選ばれるものである、請求項1〜6のいずれか一項記載の茎葉処理用農薬組成物。   The concealing substance is polyurea, polyurethane, polyamide, polyester, ethyl cellulose, poly (meth) acrylic acid copolymer, carnauba wax, montanic acid ester wax, hardened oils and fats, polylactic acid, gelatin, crosslinked melamine, polystyrene, polystyrene copolymer. The agrochemical composition for foliage treatment according to any one of claims 1 to 6, which is selected from the group consisting of a polymer, wax, yeast cell wall, alginate, polyglycolic acid, polyethylene glycol copolymer and shellac. object. 剤型が粉剤、粒剤、水和剤、顆粒水和剤、水性懸濁製剤又は油性懸濁製剤である、請求項1〜7のいずれか一項記載の茎葉処理用農薬組成物。   The agrochemical composition for foliage treatment according to any one of claims 1 to 7, wherein the dosage form is a powder, a granule, a wettable powder, a wettable granule, an aqueous suspension preparation or an oily suspension preparation. 茎葉処理用農薬組成物の所定量を20℃の水に投入した後、水中における1時間後のピロキサスルホン濃度Kと、24時間後のピロキサスルホン濃度K24とを測定したとき、Kがピロキサスルホンの水溶解度の55%以下であり、且つ、K24がピロキサスルホンの水溶解度の200%以下であり、且つ、KがK24の55%以下であることを特徴とする、請求項1〜8のいずれか一項記載の茎葉処理用農薬組成物。 When a predetermined amount of the pesticide composition for foliar treatment was poured into water at 20 ° C., the Piroxasulfone concentration K 1 after 1 hour in water and the Piroxasulfone concentration K 24 after 24 hours were measured. 1 is not more than 55% of water solubility of pyroxasulfone and, K 24 of not more than 200% of the water solubility of pyroxasulfone and, said the K 1 is equal to or less than 55% of K 24 The agrochemical composition for foliage treatment according to any one of claims 1 to 8. ピロキサスルホン以外の農薬活性成分をさらに含有する、請求項1〜9のいずれか一項記載の茎葉処理用農薬組成物。   The agrochemical composition for foliage treatment according to any one of claims 1 to 9, further comprising an agrochemical active ingredient other than pyroxasulfone. 請求項1〜10に記載の茎葉処理用農薬組成物とピロキサスルホン以外の農薬活性成分を、混合して、使用することを特徴とする、茎葉処理方法。   11. A foliage treatment method comprising mixing and using the agrochemical composition for foliage treatment according to claim 1 and an agrochemical active ingredient other than pyroxasulfone. 請求項1〜10のいずれか一項記載の茎葉処理用農薬組成物を、生育期の栽培作物が生育する畑地に茎葉散布することを特徴とする有害生物の防除方法。   A method for controlling pests, comprising spraying the pesticide composition according to any one of claims 1 to 10 on a field where a cultivated crop in a growing season is grown. 前記栽培作物がコムギ、オオムギ、ライムギ、トウモロコシ、ソルガム、ダイズ、ナタネ、ベニバナ、ヒマワリ、アマ、ラッカセイ、ゴマ、バレイショ、サツマイモ、タマネギ、ニンニク、テンサイ、ワタ、ミント、サトウキビ、キャッサバ及びシバである、請求項12記載の防除方法。   The cultivated crops are wheat, barley, rye, corn, sorghum, soybean, rapeseed, safflower, sunflower, flax, peanut, sesame, potato, sweet potato, onion, garlic, sugar beet, cotton, mint, sugar cane, cassava and shiba. The control method according to claim 12. 請求項1〜10のいずれか一項に記載の農薬組成物を、非農耕地に茎葉処理することを特徴とする有害生物の防除方法。
A method for controlling pests, comprising subjecting the agrochemical composition according to any one of claims 1 to 10 to foliage treatment on non-agricultural land.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110063333A (en) * 2019-05-21 2019-07-30 青岛瀚生生物科技股份有限公司 Herbicidal composition for rice field and its application
WO2020090531A1 (en) * 2018-10-31 2020-05-07 クミアイ化学工業株式会社 Microcapsule composition, method for manufacturing same, agrochemical formulation comprising same and weed control method
WO2020090530A1 (en) * 2018-10-31 2020-05-07 クミアイ化学工業株式会社 Microcapsule composition, method for manufacturing same, agrochemical formulation comprising same and weed control method
WO2021085277A1 (en) * 2019-10-31 2021-05-06 クミアイ化学工業株式会社 Agrochemical composition for soil treatment and pest control method using same
WO2021085278A1 (en) * 2019-10-31 2021-05-06 クミアイ化学工業株式会社 Weed control method and mixed agrochemical composition for soil treatment
CN115135150A (en) * 2020-01-14 2022-09-30 日商拜耳作物科学股份有限公司 Pesticide granule composition for rice seedling raising box with reduced phytotoxicity

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007535513A (en) * 2004-04-30 2007-12-06 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト Herbicidal composition

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007535513A (en) * 2004-04-30 2007-12-06 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト Herbicidal composition

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PEANUT SCIENCE, vol. 42, JPN7019000924, January 2015 (2015-01-01), pages 44 - 48 *
日本農薬学会 編, 農薬製剤ガイド, JPN6015016636, 1997, pages 73 - 182 *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020090531A1 (en) * 2018-10-31 2020-05-07 クミアイ化学工業株式会社 Microcapsule composition, method for manufacturing same, agrochemical formulation comprising same and weed control method
WO2020090530A1 (en) * 2018-10-31 2020-05-07 クミアイ化学工業株式会社 Microcapsule composition, method for manufacturing same, agrochemical formulation comprising same and weed control method
CN112955010A (en) * 2018-10-31 2021-06-11 组合化学工业株式会社 Microcapsule composition, method for producing same, pesticide preparation containing microcapsule composition, and method for controlling weeds
CN112996388A (en) * 2018-10-31 2021-06-18 组合化学工业株式会社 Microcapsule composition, method for producing same, pesticide preparation containing microcapsule composition, and method for controlling weeds
JPWO2020090531A1 (en) * 2018-10-31 2021-09-24 クミアイ化学工業株式会社 Microcapsule composition and its manufacturing method, pesticide preparation containing it and weed control method
JP7397802B2 (en) 2018-10-31 2023-12-13 クミアイ化学工業株式会社 Microcapsule composition and method for producing the same, agrochemical formulation containing the same, and weed control method
CN110063333A (en) * 2019-05-21 2019-07-30 青岛瀚生生物科技股份有限公司 Herbicidal composition for rice field and its application
WO2021085277A1 (en) * 2019-10-31 2021-05-06 クミアイ化学工業株式会社 Agrochemical composition for soil treatment and pest control method using same
WO2021085278A1 (en) * 2019-10-31 2021-05-06 クミアイ化学工業株式会社 Weed control method and mixed agrochemical composition for soil treatment
CN115135150A (en) * 2020-01-14 2022-09-30 日商拜耳作物科学股份有限公司 Pesticide granule composition for rice seedling raising box with reduced phytotoxicity

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