JP2017027715A - Organic electroluminescent device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、有機エレクトロルミネッセンスデバイスに関する。 The present invention relates to an organic electroluminescence device.
一般的に、有機エレクトロルミネッセンスデバイスは、基板と、その基板の表面上に積層された有機エレクトロルミネッセンス素子と、を有する。以下、「有機エレクトロルミネッセンス」を単に「有機EL」と表す。
有機ELデバイスは、自発光型の装置で、照明や表示装置などの用途に用いられている。特に、有機ELデバイスは、軽量且つ薄層で、さらに、可撓性(フレキシブル性)があるという有意義な特徴を有する。
しかしながら、有機ELデバイスは、有機層から生じた光がそのデバイスを構成する各層の界面において反射することにより、光の取り出し効率が低くなる。さらに、有機ELデバイスは、その正面から見たときの光の色と、正面に対して斜め方向から見たときの光の色が異なることがある。例えば、有機ELデバイスの正面から見たときに赤色に発光しているように見え、正面に対して斜め方向から見たときに黄色や青色に発光しているように見えることがある。
In general, an organic electroluminescence device has a substrate and an organic electroluminescence element stacked on the surface of the substrate. Hereinafter, “organic electroluminescence” is simply referred to as “organic EL”.
An organic EL device is a self-luminous device and is used for applications such as illumination and display devices. In particular, the organic EL device has a significant characteristic that it is lightweight and thin, and has flexibility (flexibility).
However, the organic EL device has low light extraction efficiency because light generated from the organic layer is reflected at the interface of each layer constituting the device. Furthermore, the color of light when viewed from the front of the organic EL device may differ from the color of light when viewed from an oblique direction with respect to the front. For example, it may appear to emit red light when viewed from the front of the organic EL device, and may appear to emit yellow or blue when viewed from an oblique direction with respect to the front.
特許文献1には、有機EL素子の上部電極の表面上に光拡散フィルムが積層された有機ELデバイスが開示されている。
かかる有機ELデバイスは、光の取り出し効率が向上することが期待できるが、有機ELデバイスの発光領域の周縁が青色に発光するという問題点がある。
さらに、光拡散フィルムの厚みは比較的大きいため、このようなフィルムを有する有機ELデバイスは、可撓性が低下するという問題点もある。
Such an organic EL device can be expected to improve the light extraction efficiency, but has a problem that the periphery of the light emitting region of the organic EL device emits blue light.
Furthermore, since the thickness of the light diffusion film is relatively large, the organic EL device having such a film also has a problem that flexibility is lowered.
本発明の目的は、可撓性に優れ、発光領域全体において均一な色彩に発光する有機ELデバイスを提供することである。 An object of the present invention is to provide an organic EL device that has excellent flexibility and emits light in a uniform color throughout the light emitting region.
本発明者らは、従来の有機ELデバイスが、発光領域の周縁において青色に発光している原因について鋭意研究したところ、次のような点が原因であることを見い出した。
トップエミッション型の有機ELデバイスは、基板の表面に有機EL素子が設けられ、その有機EL素子の表面側から光を取り出すタイプの有機ELデバイスである。基板の表面に設けられた有機EL素子は、厚みを有するので、光は、有機EL素子の表面のみならず、有機EL素子の端面(厚みを構成する面)からも出射される。従来の有機ELデバイスは、有機EL素子の上部電極の表面に光拡散フィルムが積層されているが、この光拡散フィルムは有機EL素子の端面に被さっていないので、有機EL素子の端面からの光は、(光拡散フィルムを通らずに)直接的に出射される。光拡散フィルムを通らない光が有機EL素子の端面から出ることによって、発光領域の周縁が青色に発光して見えるようになる。かかる原因究明に基づいて、本発明者らは、本発明を完成した。
The inventors of the present invention conducted extensive research on the cause of the conventional organic EL device emitting blue light at the periphery of the light emitting region, and found that the following points were the cause.
The top emission type organic EL device is a type of organic EL device in which an organic EL element is provided on the surface of a substrate and light is extracted from the surface side of the organic EL element. Since the organic EL element provided on the surface of the substrate has a thickness, light is emitted not only from the surface of the organic EL element but also from the end face (surface constituting the thickness) of the organic EL element. In the conventional organic EL device, a light diffusion film is laminated on the surface of the upper electrode of the organic EL element. However, since this light diffusion film does not cover the end face of the organic EL element, light from the end face of the organic EL element can be obtained. Is emitted directly (without passing through the light diffusion film). Light that does not pass through the light diffusion film exits from the end face of the organic EL element, so that the periphery of the light emitting region appears to emit blue light. Based on the investigation of the cause, the present inventors have completed the present invention.
本発明の有機ELデバイスは、基板と、前記基板上に設けられた有機EL素子と、前記有機EL素子上に設けられた樹脂層と、を有し、前記樹脂層が、光を散乱させる粒子を含み、前記樹脂層が、前記有機EL素子の表面側から端面側にかけて設けられている。
本発明の好ましい有機ELデバイスは、さらに、前記有機EL素子の表面と前記樹脂層の間に、防湿層が設けられている。
本発明の好ましい有機ELデバイスは、前記樹脂層が、吸湿性を有する成分を含む。
The organic EL device of the present invention has a substrate, an organic EL element provided on the substrate, and a resin layer provided on the organic EL element, and the resin layer scatters light. The resin layer is provided from the surface side to the end surface side of the organic EL element.
In a preferred organic EL device of the present invention, a moisture-proof layer is further provided between the surface of the organic EL element and the resin layer.
In a preferred organic EL device of the present invention, the resin layer includes a hygroscopic component.
本発明の有機ELデバイスは、発光領域全体において均一な色彩に発光する。例えば、本発明の有機ELデバイスは、発光領域全体において均一な白色光を生じるので、照明装置などとして好適に利用できる。また、本発明の有機ELデバイスは、可撓性にも優れている。 The organic EL device of the present invention emits light in a uniform color throughout the light emitting region. For example, since the organic EL device of the present invention generates uniform white light in the entire light emitting region, it can be suitably used as a lighting device or the like. The organic EL device of the present invention is also excellent in flexibility.
以下、本発明について、図面を参照しつつ説明する。ただし、各図に表された厚み及び長さなどの寸法は、実際のものとは異なっていることに留意されたい。
本明細書において、各層の表面は、各層の2つの面のうち、有機ELデバイスの光が取り出される側の面を指し、各層の裏面は、その反対側の面を指す。図2などの各断面図において、表面は、紙面の上側の面であり、裏面は、紙面の下側の面である。本明細書において、用語の頭に、「第1」、「第2」を付す場合があるが、この第1などは、用語を区別するためだけに付加されたものであり、その順序や優劣などの特別な意味を持たない。本明細書において、「PPP〜QQQ」という表記は、「PPP以上QQQ以下」を意味する。
The present invention will be described below with reference to the drawings. However, it should be noted that dimensions such as thickness and length shown in each figure are different from actual ones.
In this specification, the surface of each layer refers to the surface of the two surfaces of each layer from which light of the organic EL device is extracted, and the back surface of each layer refers to the surface on the opposite side. In each sectional view such as FIG. 2, the front surface is the upper surface of the paper surface, and the rear surface is the lower surface of the paper surface. In this specification, the term “first” and “second” may be added to the beginning of the term. The first and the like are added only to distinguish the term, and the order and superiority or inferiority thereof are added. It has no special meaning. In this specification, the notation “PPP to QQQ” means “PPP or more and QQQ or less”.
[1つの実施形態に係る有機ELデバイスの構成]
図1は、有機ELデバイスを表面側から見た平面図である。
図2は、図1の有機ELデバイスを、第1及び第2端子を有する箇所にて第1方向と平行な線で切断した断面を拡大した図である。図3は、図1の有機ELデバイスを、端子を有さない箇所にて第2方向と平行な線で切断した断面を拡大した図である。なお、図3において、断面構造に変化がない中間部を省略している。前記第1方向は、有機ELデバイスの任意の1つの方向であり、前記第2方向は、有機ELデバイスの面内において前記第1方向と直交する方向である。
本発明の有機ELデバイスは、その表面側から光が出射される、いわゆるトップエミッション型である。
[Configuration of Organic EL Device According to One Embodiment]
FIG. 1 is a plan view of an organic EL device viewed from the surface side.
FIG. 2 is an enlarged view of a cross section of the organic EL device of FIG. 1 cut along a line parallel to the first direction at a portion having the first and second terminals. FIG. 3 is an enlarged view of a cross section obtained by cutting the organic EL device of FIG. 1 along a line parallel to the second direction at a portion having no terminal. In FIG. 3, an intermediate portion where the cross-sectional structure does not change is omitted. The first direction is any one direction of the organic EL device, and the second direction is a direction orthogonal to the first direction in the plane of the organic EL device.
The organic EL device of the present invention is a so-called top emission type in which light is emitted from the surface side.
図1乃至図3において、本発明の有機ELデバイス1は、基板2と、前記基板2上に設けられた有機EL素子3と、有機EL素子3上に設けられた樹脂層4と、を有する。前記樹脂層4は、光を散乱させる粒子を含み、好ましくは、前記光を散乱させる粒子及び吸湿性を有する成分を含む。以下、「光を散乱させる粒子」を光散乱粒子といい、「吸湿性を有する成分」を吸湿成分という。前記樹脂層4は、前記有機EL素子3の表面側から端面側にかけて設けられている。
好ましくは、有機ELデバイス1は、有機EL素子3の表面と樹脂層4の間に設けられた防湿層5をさらに有する。
なお、本発明の好ましい有機ELデバイス1は、前記基板2、有機EL素子3、防湿層5、樹脂層4がこの順で積層されているが、必要に応じて、これら以外の機能層を有していてもよい。
前記有機ELデバイス1は、可撓性を有する。本明細書において、可撓性は、素手による人力で容易に湾曲させることができることをいう。従って、本発明の有機ELデバイス1は、任意な方向に湾曲させることができる。
1 to 3, the
Preferably, the
In the preferred
The
前記有機EL素子3は、第1端子311を有する第1電極層31と、発光層を有する有機層33と、第2端子321を有する第2電極層32と、を有し、これらがこの順で積層されている。第1端子311及び第2端子321は、外部電源に繋がった配線を接続する部分である。
前記有機層33は、発光層を含み、必要に応じて、正孔注入層、正孔輸送層、電子輸送層及び電子注入層などから選ばれる1つの層を含む。有機層33の層構成は、後述する。第1端子311及び第2端子321から第1電極層31及び第2電極層32に電圧を印加することにより、発光領域が発光する。前記発光領域は、有機層33のうち第1電極層31と第2電極層32で挟まれた領域である。発光層を含む有機層33の平面視形状は、特に限定されず、矩形状や平行四辺形状のような四角形状などが挙げられる。
The
The
前記基板2の平面視形状は、有機EL素子3の裏面の面積以上の面積を有する形状であれば特に限定されないが、好ましくは、基板2の平面視形状は、有機EL素子3の裏面の面積よりも大きい。前記基板2は、例えば、平面視四角形状などに形成されている。前記四角形状は、正方形状や長方形状のような矩形状、平行四辺形状などが挙げられる。図示例では、基板2は、第1方向を短辺とし且つ第2方向を長辺とする平面視長方形状に形成されている。
なお、導電性を有する基板2が用いられる場合には、その基板2の表面に、絶縁層(図示せず)が設けられる。絶縁層は、導電性の基板2と有機EL素子3の間に介在し、有機EL素子3から基板2に短絡することを防止するための層である。
The planar view shape of the
In addition, when the board |
第1電極層31は、基板2と有機層33の間に設けられ、第1電極層31の一部は、外部に露出されている。この部分が第1端子311である。第2電極層32は、有機層33と防湿層5の間に設けられ、第2電極層32の一部は、外部に露出されている。この部分が第2端子321である。なお、図示例では、第1電極層31及び第2電極層32は、それぞれ1つの電極層(導電性を有する層)から構成されているが、第1電極層31及び第2電極層32は、それぞれ複数の電極層を組み合わせて構成されていてもよい。前記第1端子311は、陽極又は陰極の端子であり、第2端子321は、その反対極の端子である。例えば、第1端子311は、陽極(+)であり、第2端子321は、陰極(−)である。
The
前記第1端子311は、例えば、有機ELデバイス1の第1方向一方側に配設され、且つ、第2電極層32の第2端子321は、第1方向反対側に配設されている。図示例では、第1端子311及び第2端子321は、それぞれ有機ELデバイス1の第2方向に延在されている。好ましくは、第1端子311及び第2端子321は、図1のように、それぞれ平面視直線帯状に形成されている。
また、第1端子311及び第2端子321の長さ(第1端子311及び第2端子321のそれぞれの第2方向長さ)は、発光層を含む有機層33の第2方向長さとほぼ同じとされている。このように有機層33と同じ長さの第1端子311及び第2端子321を有する有機ELデバイス1において、第1端子311及び第2端子321の長さ方向全体に且つ略均一に給電することにより、有機層33の発光時に輝度ムラを抑制できる。
第1端子311及び第2端子321の幅(第1端子311及び第2端子321のそれぞれの第1方向長さ)は、特に限定されず、それぞれ独立して、例えば、1mm〜10mmであり、好ましくは、1.5mm〜5mmである。第1端子311及び第2端子321の長さは、特に限定されず、それぞれ独立して、例えば、5cm〜50cmであり、好ましくは、8cm〜30cmである。
For example, the
The lengths of the
The width of each of the
防湿層5は、表面側から有機EL素子3内に水分などが侵入することを防止するための層である。
防湿層5は、第1端子311及び第2端子321の表面を除いて、有機EL素子3の表面に設けられている。防湿層5は、第1端子311及び第2端子321の表面を除いて、少なくとも第2電極層32の表面に隙間無く設けられる。なお、防湿層5が有機EL素子3に対して直接接着しない場合には、図示のように、防湿層5と有機EL素子3の間に接着層6が設けられる。
The moisture-
The moisture-
樹脂層4は、有機EL素子3の有機層33から生じる光を拡散させるための層である。
樹脂層4は、光散乱粒子及び透明樹脂を含み、必要に応じて、さらに、吸湿成分は、外部から有機EL素子3に侵入する水分を吸収する。前記樹脂層に吸湿成分を含有させることにより、有機層33の水分劣化を効果的に防止できる。
樹脂層4は、前記有機EL素子3の表面側から端面側にかけて設けられている。すなわち、樹脂層4は、有機EL素子3の第2電極層32の表面に隙間無く設けられていると共に、有機EL素子3の周囲の端面にも隙間無く設けられている。
具体的には、樹脂層4は、第1端子311及び第2端子321を除いて、有機EL素子3の第2電極層32の表面及び有機EL素子3の全ての端面に対応して設けられ、さらに、基板2の裏面及び全ての端面にも設けられている。前記有機EL素子3の全ての端面は、第1方向両側に存する2つの端面3a,3bと、第2方向両側に存する2つの端面3c、3dと、からなる。前記基板2の全ての端面は、第1方向両側に存する2つの端面2a,2bと、第2方向両側に存する2つの端面2c,2dと、からなる。
上述のように、第1方向両側には第1端子311及び第2端子321が配設されているので、図2に示すように、樹脂層4は、有機EL素子3の表面から一方の端面3aまで、基板2の一方の端面2aから基板2の裏面、基板2の反対側の端面2bまで、有機EL素子3の反対側の端面3bから有機EL素子3の表面にまで設けられている。
一方、第1端子311及び第2端子321を有さない第2方向両側においては、図3に示すように、樹脂層4は、有機EL素子3及び基板2の周囲に連続的に設けられている。詳しくは、第1端子311及び第2端子321を有さない第2方向両側において、樹脂層4は、図3に示すように、有機EL素子3の表面から、有機EL素子3の一方の端面3c、基板2の表面、基板2の一方の端面2c、基板2の裏面、基板2の反対側の端面2d、基板2の表面、有機EL素子3の反対側の端面3dへとこの順で連続的に設けられている。
なお、樹脂層の形成材料及び形成方法は、後述する。
The
The
The
Specifically, the
As described above, since the
On the other hand, on both sides in the second direction not having the
In addition, the formation material and formation method of a resin layer are mentioned later.
[基板]
前記基板2は、可撓性を有するシート状物である。前記基板2は、透明又は不透明の何れでもよい。なお、本明細書において透明は、無色透明又は有色透明を意味する。前記透明の指標としては、例えば、全光線透過率70%以上、好ましくは80%以上が例示できる。ただし、前記全光線透過率は、JIS K7105(プラスチックの光学的特性試験方法)に準拠した測定法によって測定される。
[substrate]
The
基板2の形成材料としては、例えば、樹脂、金属、ガラス、セラミックなどが挙げられる。基板2は、駆動時に有機ELデバイス1の温度上昇を防止するため、放熱性に優れていることが好ましく、有機EL素子3に水分や酸素が侵入することを防止するため、ガスバリア性を有することが好ましい。放熱性、ガスバリア性及び可撓性を考慮すると、基板2の形成材料としては、樹脂又は金属を用いることが好ましい。
前記基板2の形成材料として樹脂を用いる場合、この樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)等のポリエステル系樹脂;ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリメチルペンテン(PMP)、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)等のα−オレフィンをモノマー成分とするオレフィン系樹脂;ポリ塩化ビニル(PVC);酢酸ビニル系樹脂;ポリカーボネート(PC);ポリフェニレンスルフィド(PPS);ポリアミド(ナイロン)、全芳香族ポリアミド(アラミド)等のアミド系樹脂;ポリイミド系樹脂;ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)などが挙げられ、好ましくは、ポリイミド系樹脂が用いられる。基板2の形成材料として金属を用いる場合、この金属としては、例えば、ステンレス、鉄、アルミニウム、ニッケル、コバルト、銅、及びこれらの合金等が挙げられ、好ましくは、ステンレスが用いられる。金属から形成された基板2を用いる場合には、その基板2の表面に絶縁層が積層される。
基板2の厚みは特に限定されず、例えば、10μm〜100μmであり、好ましくは、20μm〜50μmである。
Examples of the material for forming the
When a resin is used as the material for forming the
The thickness of the board |
[第1電極層、有機層及び第2電極層]
前記第1電極層31は、陽極又は陰極のいずれでもよい。例えば、第1電極層31は陽極である。
前記第1電極層31(陽極)の形成材料は、特に限定されないが、例えば、インジウム錫酸化物(ITO);酸化珪素を含むインジウム錫酸化物(ITSO);アルミニウム;金;白金;ニッケル;タングステン;銅;合金;などが挙げられる。
第1電極層31の厚みは、特に限定されないが、通常、0.01μm〜1.0μmである。
第1電極層31の形成方法は、その形成材料に応じて最適な方法を採用できるが、スパッタ法、蒸着法、インクジェット法などが挙げられる。例えば、金属によって陽極を形成する場合には、通常、蒸着法が用いられる。
[First electrode layer, organic layer and second electrode layer]
The
The material for forming the first electrode layer 31 (anode) is not particularly limited. For example, indium tin oxide (ITO); indium tin oxide containing silicon oxide (ITSO); aluminum; gold; platinum; nickel; Copper; alloy; and the like.
Although the thickness of the
As a method for forming the
有機層33は、発光層を含む少なくとも2つの層からなる積層構造である。有機層33の構造としては、例えば、(A)正孔輸送層、発光層及び電子輸送層の3つの層を含む構造、(B)正孔輸送層、発光層及び電子注入層の3つの層を含む構造、(C)正孔輸送層及び発光層の2つの層を含む構造、(D)発光層及び電子輸送層の2つの層を含む構造、などが挙げられる。
前記(B)及び(C)の有機層33は、発光層が電子輸送層を兼用している。前記(D)の有機層33は、発光層が正孔輸送層を兼用している。
本発明に用いられる有機層33は、前記(A)〜(D)の何れの構造であってもよい。
以下、第1電極層31が陽極である場合の、前記(A)の構造を有する有機層33について説明する。
The
In the
The
Hereinafter, the
正孔輸送層は、第1電極層31の表面に設けられる。もっとも、有機ELデバイス1の発光効率を低下させないことを条件として、第1電極層31と正孔輸送層の間にこれら以外の任意の機能層が介在されていてもよい。
例えば、正孔注入層が、第1電極層31の表面に設けられ、その正孔注入層の表面に正孔輸送層が設けられていてもよい。正孔注入層は、陽極層から正孔輸送層へ正孔の注入を補助する機能を有する層である。
The hole transport layer is provided on the surface of the
For example, the hole injection layer may be provided on the surface of the
正孔輸送層の形成材料は、正孔輸送機能を有する材料であれば特に限定されない。正孔輸送層の形成材料としては、4,4’,4”−トリス(カルバゾール−9−イル)−トリフェニルアミン(略称:TcTa)などの芳香族アミン化合物;1,3−ビス(N−カルバゾリル)ベンゼンなどのカルバゾール誘導体;N,N’−ビス(ナフタレン−1−イル)−N,N’−ビス(フェニル)ベンジジン(略称:α-NPD)、N,N’−ビス(ナフタレン−1−イル)−N,N’−ビス(フェニル)−9,9’−スピロビスフルオレン(略称:Spiro−NPB)などのスピロ化合物;高分子化合物;などが挙げられる。正孔輸送層の形成材料は、1種単独で又は2種以上を併用してもよい。また、正孔輸送層は、2層以上の多層構造であってもよい。
正孔輸送層の厚みは、特に限定されないが、駆動電圧を下げるという観点から、1nm〜500nmが好ましい。
正孔輸送層の形成方法は、その形成材料に応じて最適な方法を採用できるが、例えば、スパッタ法、蒸着法、インクジェット法、コート法などが挙げられる。
The material for forming the hole transport layer is not particularly limited as long as the material has a hole transport function. As a material for forming the hole transport layer, an aromatic amine compound such as 4,4 ′, 4 ″ -tris (carbazol-9-yl) -triphenylamine (abbreviation: TcTa); 1,3-bis (N— Carbazole derivatives such as carbazolyl) benzene; N, N′-bis (naphthalen-1-yl) -N, N′-bis (phenyl) benzidine (abbreviation: α-NPD), N, N′-bis (naphthalene-1) -Ill) -N, N′-bis (phenyl) -9,9′-spirobisfluorene (abbreviation: Spiro-NPB) and other high molecular compounds; May be used alone or in combination of two or more, and the hole transport layer may have a multilayer structure of two or more layers.
Although the thickness of a positive hole transport layer is not specifically limited, From a viewpoint of reducing a drive voltage, 1 nm-500 nm are preferable.
As a method for forming the hole transport layer, an optimum method can be adopted depending on the forming material, and examples thereof include a sputtering method, a vapor deposition method, an ink jet method, and a coating method.
発光層は、正孔輸送層の表面に設けられる。
発光層の形成材料は、発光性を有する材料であれば特に限定されない。発光層の形成材料としては、例えば、低分子蛍光発光材料、低分子燐光発光材料などの低分子発光材料を用いることができる。
The light emitting layer is provided on the surface of the hole transport layer.
The material for forming the light emitting layer is not particularly limited as long as it is a light emitting material. As a material for forming the light emitting layer, for example, a low molecular light emitting material such as a low molecular fluorescent light emitting material or a low molecular phosphorescent light emitting material can be used.
低分子発光材料としては、例えば、4,4’−ビス(2,2’−ジフェニルビニル)−ビフェニル(略称:DPVBi)などの芳香族ジメチリデン化合物;5−メチル−2−[2−[4−(5−メチル−2−ベンゾオキサゾリル)フェニル]ビニル]ベンゾオキサゾールなどのオキサジアゾール化合物;3−(4−ビフェニルイル)−4−フェニル−5−t−ブチルフェニル−1,2,4−トリアゾールなどのトリアゾール誘導体;1,4−ビス(2−メチルスチリル)ベンゼンなどのスチリルベンゼン化合物;ベンゾキノン誘導体;ナフトキノン誘導体;アントラキノン誘導体;フルオレノン誘導体;アゾメチン亜鉛錯体、トリス(8−キノリノラト)アルミニウム(Alq3)などの有機金属錯体;などが挙げられる。 Examples of the low-molecular light-emitting material include aromatic dimethylidene compounds such as 4,4′-bis (2,2′-diphenylvinyl) -biphenyl (abbreviation: DPVBi); 5-methyl-2- [2- [4- Oxadiazole compounds such as (5-methyl-2-benzoxazolyl) phenyl] vinyl] benzoxazole; 3- (4-biphenylyl) -4-phenyl-5-t-butylphenyl-1,2,4 A triazole derivative such as triazole; a styrylbenzene compound such as 1,4-bis (2-methylstyryl) benzene; a benzoquinone derivative; a naphthoquinone derivative; an anthraquinone derivative; a fluorenone derivative; an azomethine zinc complex, tris (8-quinolinolato) aluminum (Alq) 3 ) organometallic complexes such as;
また、発光層の形成材料として、ホスト材料中に発光性のドーパント材料をドープしたものを用いてもよい。
前記ホスト材料としては、例えば、上述の低分子発光材料を用いることができ、これ以外に、1,3,5−トリス(カルバゾ−9−イル)ベンゼン(略称:TCP)、1,3−ビス(N−カルバゾリル)ベンゼン(略称:mCP)、2,6−ビス(N−カルバゾリル)ピリジン、9,9−ジ(4−ジカルバゾール−ベンジル)フルオレン(略称:CPF)、4,4’−ビス(カルバゾール−9−イル)−9,9−ジメチル−フルオレン(略称:DMFL−CBP)などのカルバゾール誘導体などを用いることができる。
Further, as a material for forming the light emitting layer, a host material doped with a light emitting dopant material may be used.
As the host material, for example, the above-described low-molecular light-emitting material can be used, and in addition, 1,3,5-tris (carbazo-9-yl) benzene (abbreviation: TCP), 1,3-bis (N-carbazolyl) benzene (abbreviation: mCP), 2,6-bis (N-carbazolyl) pyridine, 9,9-di (4-dicarbazole-benzyl) fluorene (abbreviation: CPF), 4,4′-bis A carbazole derivative such as (carbazol-9-yl) -9,9-dimethyl-fluorene (abbreviation: DMFL-CBP) or the like can be used.
前記ドーパント材料としては、例えば、スチリル誘導体;ペリレン誘導体;トリス(2−フェニルピリジル)イリジウム(III)(Ir(ppy)3)、トリス(1−フェニルイソキノリン)イリジウム(III)(Ir(piq)3)、ビス(1−フェニルイソキノリン)(アセチルアセトナト)イリジウム(III)(略称:Ir(piq)2(acac))などの有機イリジウム錯体などの燐光発光性金属錯体;などを用いることができる。
さらに、発光層の形成材料には、上述の正孔輸送層の形成材料、後述の電子輸送層の形成材料、各種添加剤などが含まれていてもよい。
発光層の厚みは、特に限定されないが、例えば、2nm〜500nmが好ましい。
発光層の形成方法は、その形成材料に応じて最適な方法を採用できるが、通常、蒸着法によって形成される。
Examples of the dopant material include styryl derivatives; perylene derivatives; tris (2-phenylpyridyl) iridium (III) (Ir (ppy) 3 ), tris (1-phenylisoquinoline) iridium (III) (Ir (piq) 3 ), Phosphorescent metal complexes such as organic iridium complexes such as bis (1-phenylisoquinoline) (acetylacetonato) iridium (III) (abbreviation: Ir (piq) 2 (acac)), and the like.
Furthermore, the material for forming the light emitting layer may include the above-described material for forming the hole transport layer, the material for forming the electron transport layer described later, and various additives.
Although the thickness of a light emitting layer is not specifically limited, For example, 2 nm-500 nm are preferable.
As a method for forming the light emitting layer, an optimum method can be adopted depending on the forming material, but it is usually formed by vapor deposition.
電子輸送層は、発光層の表面に設けられる。もっとも、有機ELデバイス1の発光効率を低下させないことを条件として、第2電極層32と電子輸送層の間にこれら以外の任意の機能層が介在されていてもよい。
例えば、電子注入層が、電子輸送層の表面に設けられ、電子注入層の表面に、第2電極層32が設けられていてもよい。電子注入層は、前記第2電極層32から電子輸送層へ電子の注入を補助する機能を有する層である。
The electron transport layer is provided on the surface of the light emitting layer. However, any functional layer other than these may be interposed between the
For example, the electron injection layer may be provided on the surface of the electron transport layer, and the
電子輸送層の形成材料は、電子輸送機能を有する材料であれば特に限定されない。電子輸送層の形成材料としては、例えば、トリス(8−キノリノラト)アルミニウム(略称:Alq3)、ビス(2−メチル−8−キノリノラト)(4−フェニルフェノラト)アルミニウム(略称:BAlq)などの金属錯体;2,7−ビス[2−(2,2’−ビピリジン−6−イル)−1,3,4−オキサジアゾ−5−イル]−9,9−ジメチルフルオレン(略称:Bpy−FOXD)、2−(4−ビフェニリル)−5−(4−tert−ブチルフェニル)−1,3,4−オキサジアゾール(略称:PBD)、1,3−ビス[5−(p−tert−ブチルフェニル)−1,3,4−オキサジアゾール−2−イル]ベンゼン(略称:OXD−7)、2,2’,2’'−(1,3,5−フェニレン)−トリス(1−フェニル−1H−ベンズイミダゾール)(略称:TPBi)などの複素芳香族化合物;ポリ(2,5−ピリジン−ジイル)(略称:PPy)などの高分子化合物;などが挙げられる。電子輸送層の形成材料は、1種単独で又は2種以上を併用してもよい。また、電子輸送層は、2層以上の多層構造であってもよい。
電子輸送層の厚みは、特に限定されないが、駆動電圧を下げるという観点から、1nm〜500nmが好ましい。
電子輸送層の形成方法は、その形成材料に応じて最適な方法を採用できるが、例えば、スパッタ法、蒸着法、インクジェット法、コート法などが挙げられる。
The material for forming the electron transport layer is not particularly limited as long as the material has an electron transport function. Examples of the material for forming the electron transport layer include tris (8-quinolinolato) aluminum (abbreviation: Alq 3 ), bis (2-methyl-8-quinolinolato) (4-phenylphenolato) aluminum (abbreviation: BAlq), and the like. Metal complex; 2,7-bis [2- (2,2′-bipyridin-6-yl) -1,3,4-oxadiazo-5-yl] -9,9-dimethylfluorene (abbreviation: Bpy-FOXD) 2- (4-biphenylyl) -5- (4-tert-butylphenyl) -1,3,4-oxadiazole (abbreviation: PBD), 1,3-bis [5- (p-tert-butylphenyl) ) -1,3,4-oxadiazol-2-yl] benzene (abbreviation: OXD-7), 2,2 ′, 2 ″-(1,3,5-phenylene) -tris (1-phenyl- 1H-benzimidazole (Abbreviation: TPBi) heteroaromatic compounds, such as poly (2,5-pyridine - diyl) (abbreviation: PPy) polymer compounds, such as and the like. The material for forming the electron transport layer may be used alone or in combination of two or more. The electron transport layer may have a multilayer structure of two or more layers.
Although the thickness of an electron carrying layer is not specifically limited, From a viewpoint of reducing a drive voltage, 1 nm-500 nm are preferable.
As the method for forming the electron transport layer, an optimum method can be adopted depending on the forming material, and examples thereof include a sputtering method, a vapor deposition method, an ink jet method, and a coating method.
第2電極層32は、陰極又は陽極の何れでもよい。例えば、第2電極層32は陰極である。
前記第2電極層32の形成材料は、透明であることを条件として特に限定されない。透明及び導電性を有する第2電極層32の形成材料としては、インジウム錫酸化物(ITO);酸化珪素を含むインジウム錫酸化物(ITSO);アルミニウムなどの導電性金属を添加した酸化亜鉛(ZnO:Al);マグネシウム−銀合金などが挙げられる。
第2電極層32の厚みは、特に限定されないが、通常、0.01μm〜1.0μmである。
第2電極層32の形成方法は、その形成材料に応じて最適な方法を採用できるが、例えば、スパッタ法、蒸着法、インクジェット法などが挙げられる。
The
The material for forming the
Although the thickness of the
As a method for forming the
[防湿層]
防湿層5は、有機EL素子3の表面側から有機EL素子3内に水分などが侵入することを防止するため、有機EL素子3の表面に設けられる。
防湿層5の形成材料は、透明(好ましくは無色透明)であって、水分の侵入を防止できることを条件として特に限定されない。例えば、防湿層5は、有機EL素子3の表面に貼り付けた防湿フィルムであってもよく、有機EL素子3の表面に積層された防湿被膜であってもよい。図示例では、防湿層5として防湿フィルムを用いた場合を示している。
本発明においては、比較的厚みの小さい樹脂層4を有機EL素子3に形成するので、比較的厚みが大きい防湿層5を用いた場合でも、可撓性に優れた有機ELデバイス1を構成できる。それ故、防湿層5として比較的厚みの大きい防湿フィルムを用いた場合でも、可撓性に優れた有機ELデバイス1を構成できる。
前記防湿フィルムの形成材料としては、例えば、エチレンテトラフルオロエチル共重合体(ETFE)、高密度ポリエチレン(HDPE)、延伸ポリプロピレン(OPP)、ポリスチレン(PS)、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、延伸ナイロン(ONy)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリカーボネート(PC)、ポリイミド、ポリエーテルスチレン(PES)、ポリエチレンナフタレート(PEN)などの樹脂を好適に用いることができる。前記防湿フィルムは、透明なフィルムである。
前記防湿フィルムの厚みは、特に限定されないが、例えば、5μm〜1mmであり、好ましくは10μm〜500μmであり、より好ましくは20μm〜200μmである。
[Dampproof layer]
The moisture-
The material for forming the moisture-
In the present invention, since the
Examples of the material for forming the moisture-proof film include ethylene tetrafluoroethyl copolymer (ETFE), high density polyethylene (HDPE), stretched polypropylene (OPP), polystyrene (PS), polymethyl methacrylate (PMMA), stretched nylon ( ONy), polyethylene terephthalate (PET), polycarbonate (PC), polyimide, polyether styrene (PES), polyethylene naphthalate (PEN), and other resins can be suitably used. The moisture-proof film is a transparent film.
Although the thickness of the said moisture-proof film is not specifically limited, For example, they are 5 micrometers-1 mm, Preferably they are 10 micrometers-500 micrometers, More preferably, they are 20 micrometers-200 micrometers.
前記防湿フィルムは、通常、接着層6を介して有機EL素子3に接着される。
接着層6の形成材料は、特に限定されず、例えば、従来公知の接着剤を用いることができる。前記接着剤としては、例えば、熱硬化型接着剤又は光硬化型接着剤を用いることができる。
熱硬化型接着剤としては、例えば、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリウレタン樹脂、又はメラミン樹脂などを主成分とする接着剤が挙げられる。
光硬化型接着剤としては、代表的には、紫外線硬化型の接着剤を用いることができる。紫外線硬化型接着剤としては、例えば、紫外線硬化性アクリル樹脂、紫外線硬化性ウレタンアクリレート樹脂、紫外線硬化性ポリエステルアクリレート樹脂、紫外線硬化性ポリウレタン樹脂、紫外線硬化性エポキシアクリレート樹脂、又は紫外線硬化性イミドアクリレート樹脂などを主成分とする接着剤が挙げられる。
前記接着層6の厚みは、特に限定されないが、例えば、5μm〜80μmであり、好ましくは10μm〜50μmである。
The moisture-proof film is usually bonded to the
The formation material of the
As a thermosetting type adhesive agent, the adhesive agent which has an epoxy resin, a phenol resin, a polyurethane resin, or a melamine resin as a main component is mentioned, for example.
As the photocurable adhesive, typically, an ultraviolet curable adhesive can be used. Examples of the ultraviolet curable adhesive include an ultraviolet curable acrylic resin, an ultraviolet curable urethane acrylate resin, an ultraviolet curable polyester acrylate resin, an ultraviolet curable polyurethane resin, an ultraviolet curable epoxy acrylate resin, and an ultraviolet curable imide acrylate resin. An adhesive mainly composed of, for example, is mentioned.
Although the thickness of the said
[樹脂層]
樹脂層4は、有機EL素子3の有機層33から生じる光を拡散させ、発光領域全体から均一な色彩の光を取り出すための層である。
樹脂層4は、光散乱粒子及び透明な樹脂を含み、好ましくは、さらに、吸湿成分を含む。
前記光散乱粒子は、特に限定されず、有機微粒子又は無機微粒子などが挙げられる。光散乱粒子は、1種単独で又は2種以上併用してもよい。前記有機微粒子としては、ポリメチルメタクリレートビーズ、アクリル−スチレン共重合体ビーズ、メラミンビーズ、ポリカーボネートビーズ、スチレンビーズ、架橋ポリスチレンビーズ、ポリ塩化ビニルビーズ、ベンゾグアナミン−メラミンホルムアルデヒドビーズなどが挙げられる。前記無機微粒子としては、SiO2、ZrO2、TiO2、Al2O3、In2O3、ZnO、SnO2、Sb2O3などが挙げられる。
前記光散乱粒子の平均粒径(直径)は、光を十分に散乱させ且つ光散乱の指向性がほぼ等方散乱になることから、0.1μm〜2.0μmであることが好ましい。前記平均粒径は、体積基準による粒度分布の平均粒径(D50)であり、微粒子を水中に分散させた溶液を、光回折/散乱法によって測定することで求められる。
[Resin layer]
The
The
The light scattering particles are not particularly limited, and examples thereof include organic fine particles or inorganic fine particles. The light scattering particles may be used alone or in combination of two or more. Examples of the organic fine particles include polymethyl methacrylate beads, acrylic-styrene copolymer beads, melamine beads, polycarbonate beads, styrene beads, crosslinked polystyrene beads, polyvinyl chloride beads, and benzoguanamine-melamine formaldehyde beads. Examples of the inorganic fine particles include SiO 2 , ZrO 2 , TiO 2 , Al 2 O 3 , In 2 O 3 , ZnO, SnO 2 , and Sb 2 O 3 .
The average particle diameter (diameter) of the light scattering particles is preferably 0.1 μm to 2.0 μm because light is sufficiently scattered and the directivity of light scattering is approximately isotropic scattering. The average particle diameter is an average particle diameter (D50) of a particle size distribution on a volume basis, and is obtained by measuring a solution in which fine particles are dispersed in water by a light diffraction / scattering method.
樹脂層4を構成する樹脂は、透明(好ましくは無色透明)であることを条件として特に限定されず、熱可塑性樹脂、光硬化型樹脂、電離放射線硬化型樹脂、熱硬化型樹脂などが挙げられる。前記光硬化型樹脂、電離放射線硬化型樹脂及び熱硬化型樹脂としては、特許文献1(特開2009−70814号公報)に記載されたような樹脂が挙げられる。前記熱可塑性樹脂としては、例えば、塩化ビニル樹脂;ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)などのオレフィン樹脂;エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)などの酢酸ビニル樹脂;エチレン−メタクリレート樹脂などのアクリル樹脂;アミド樹脂;エステル樹脂;オレフィン系エラストマー、スチレン系エラストマーなどの各種エラストマーなどの各種エラストマー;ゴム;アイオノマー樹脂などが挙げられる。これらは、1種単独で、又は2種以上を併用できる。これらの熱可塑性樹脂の中では、ガスバリア性を有していることから、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)、又はアイオノマー樹脂が好ましい。
The resin constituting the
前記吸湿成分は、吸湿性を有していることを条件として特に限定されず、例えば、ホウ素化合物;硫化物;アルカリ金属又はアルカリ土類金属の酸化物;アルカリ金属又はアルカリ土類金属のフッ化物、硫酸塩、ハロゲン化物、リン酸塩又は過塩素酸塩;ゼオライト;などが挙げられる。
前記ホウ素化合物は、その分子中にホウ素原子が含まれている化合物であり、例えば、ホウ素の酸化物、ホウ素の酸素酸、ホウ素の臭化物などが挙げられる。前記ホウ素の酸化物としては、酸化ホウ素(B2O3)が挙げられる。前記ホウ素の酸素酸は、ホウ素原子を中心原子とする酸素酸又はその塩である。ホウ素の酸素酸としては、例えば、オルトホウ酸、メタホウ酸、次ホウ酸、四ホウ酸、五ホウ酸、及びそれらのナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩などが挙げられる。前記ホウ素の臭化物としては、三臭化ホウ素(BBr3)が挙げられる。これらの中では、吸湿性に優れていることから、酸化ホウ素が好ましい。また、酸化ホウ素は、透明性にも優れているので、トップエミッション型の有機ELデバイス1の形成材料として好適である。
前記硫化物としては、硫化亜鉛などが挙げられる。
前記アルカリ金属又はアルカリ土類金属としては、Li、Na、K、Rb、Cs、Fr、Be、Mg、Ca、Sr、Baなどが挙げられる。アルカリ金属又はアルカリ土類金属の酸化物としては、酸化ナトリウム、酸化カリウム、酸化カルシウム、酸化バリウム、酸化マグネシウムなどが挙げられる。アルカリ金属などのフッ化物としては、フッ化リチウム、フッ化カルシウム、フッ化マグネシウム、フッ化ナトリウムなどが挙げられる。アルカリ金属などの硫酸塩としては、硫酸リチウム、硫酸ナトリウム、硫酸カルシウムなどが挙げられる。アルカリ金属などのハロゲン化物としては、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、臭化カルシウムなどが挙げられる。アルカリ金属などのリン酸塩としては、リン酸カルシウムなどが挙げられる。アルカリ金属などの過塩素酸塩としては、過塩素酸バリウム、過塩素酸マグネシウムなどが挙げられる。
The moisture-absorbing component is not particularly limited as long as it has hygroscopicity. For example, boron compounds; sulfides; oxides of alkali metals or alkaline earth metals; fluorides of alkali metals or alkaline earth metals , Sulfates, halides, phosphates or perchlorates; zeolites;
The boron compound is a compound containing a boron atom in the molecule, and examples thereof include boron oxide, boron oxyacid, boron bromide, and the like. An example of the boron oxide is boron oxide (B 2 O 3 ). The boron oxygen acid is an oxygen acid having a boron atom as a central atom or a salt thereof. Examples of the oxygen acid of boron include orthoboric acid, metaboric acid, hypoboric acid, tetraboric acid, pentaboric acid, and sodium salts, potassium salts and ammonium salts thereof. Examples of the bromide of boron include boron tribromide (BBr 3 ). Among these, boron oxide is preferable because of its excellent hygroscopicity. Further, since boron oxide is excellent in transparency, it is suitable as a material for forming the top emission type
Examples of the sulfide include zinc sulfide.
Examples of the alkali metal or alkaline earth metal include Li, Na, K, Rb, Cs, Fr, Be, Mg, Ca, Sr, and Ba. Examples of the alkali metal or alkaline earth metal oxide include sodium oxide, potassium oxide, calcium oxide, barium oxide, and magnesium oxide. Examples of fluorides such as alkali metals include lithium fluoride, calcium fluoride, magnesium fluoride, and sodium fluoride. Examples of sulfates such as alkali metals include lithium sulfate, sodium sulfate, and calcium sulfate. Examples of halides such as alkali metals include calcium chloride, magnesium chloride, calcium bromide and the like. Examples of phosphates such as alkali metals include calcium phosphate. Examples of perchlorates such as alkali metals include barium perchlorate and magnesium perchlorate.
前記樹脂層4は、光散乱粒子、樹脂及び吸湿成分以外に、従来公知の添加剤が含まれていてもよい。もっとも、有機層33から均一な白色の光を取り出すために、樹脂層4は、着色剤を実質的に含まないことが好ましい。
前記光散乱粒子の含有量は、特に限定されないが、樹脂層全体を100質量%とした場合に、光散乱粒子の含有量は、例えば、0.1質量%〜60質量%であり、好ましくは、10質量%〜30質量%である。
また、前記吸湿成分の含有量は、特に限定されないが、樹脂層全体を100質量%とした場合に、吸湿成分の含有量は、例えば、5質量%〜60質量%であり、好ましくは、10質量%〜30質量%である。
前記樹脂層4の厚みは特に限定されない。もっとも、樹脂層4の厚みが小さすぎると、光散乱効果を十分に奏さないおそれがあり、樹脂層4の厚みが大きすぎると、有機ELデバイス1の可撓性が低下する。かかる観点から、樹脂層4の厚みは、好ましくは、10μm〜1000μmであり、より好ましくは、20μm〜500μmであり、さらに好ましくは、30μm〜300μmである。
The
The content of the light scattering particles is not particularly limited, but when the entire resin layer is 100% by mass, the content of the light scattering particles is, for example, 0.1% by mass to 60% by mass, preferably 10% by mass to 30% by mass.
Further, the content of the hygroscopic component is not particularly limited, but when the entire resin layer is 100% by mass, the content of the hygroscopic component is, for example, 5% by mass to 60% by mass, preferably 10%. It is mass%-30 mass%.
The thickness of the
前記樹脂層4は、樹脂層の形成材料を、各種コート法により所定範囲に塗布し、その形成材料を固化させることによって形成できる。
また、樹脂層4を構成する樹脂として熱可塑性樹脂を用いた場合には、次のような方法で形成することもできる。
図4及び図5に示すように、基板2上に形成された有機EL素子3の第1端子311及び第2端子321上に、剥離可能にマスキング部材7を貼り付ける。例えば、前記マスキング部材7は、耐熱性の樹脂テープ71と、そのテープの裏面に積層された粘着剤層72と、を有する。このマスキング部材7は、第1端子311及び第2端子321とほぼ同面積の平面視帯状である。第1端子311上に粘着剤層72を介してマスキング部材7を貼り付け、同様に、第2端子321上に粘着剤層72を介してマスキング部材7を貼り付ける。この粘着剤層72は、第1端子311及び第2端子321に対して剥離可能な接着強度で貼り付くものが用いられる。
他方、上記熱可塑性樹脂、光散乱粒子及び吸湿成分並びに適宜適切な添加剤が配合された樹脂層の形成材料を所定厚みのシート状に形成した、樹脂シート81,82を2枚準備する。この樹脂シート81,82は、基板2の平面視形状よりも十分に大きい形状に形成される。
このうち1つの樹脂シート81(以下、第1樹脂シート81という)を、図6及び図7に示すように、マスキング部材7にて第1端子311及び第2端子321で仮保護された有機EL素子3上の防湿層5の表面側に載せ、もう1枚の樹脂シート82(以下、第2樹脂シート82という)を基板2の裏面側に配置する。この際、樹脂シートの周縁部が基板2の周縁から外側にはみ出るように、第1及び第2樹脂シート81,82を配置する。
そして、ヒータなどの加熱装置を用いて第1及び第2樹脂シート81,82を加熱してそれらの樹脂シート81,82を溶融させる。さらに、各樹脂シート81,82が基板2及び有機EL素子3に密着するように、第1及び第2樹脂シート81,82に圧縮空気などを当ててそれらを内側に押圧する。押圧された溶融第1樹脂シート81は、図8に示すように、有機EL素子3の表面側に設けられた防湿層5の表面及び有機EL素子3の端面側に設けられた接着層6の端面に密着し、さらに、マスキング部材7の表面に密着すると共に、周縁部がマスキング部材7の縁から下方に垂れ下がる。押圧された溶融第2樹脂シート82は、基板2の裏面に密着すると共に、周縁部が基板2の端面に密着するようになる。また、第1樹脂シート81,82の周縁部と第2樹脂シート81,82の周縁部とが合流し、2枚の樹脂シート81,82が周縁部で一体化される。
その後、自然冷却又は冷却装置を用いた強制冷却により、溶融した樹脂シート81,82を固化させる。最後に、マスキング部材7を第1端子311及び第2端子321からそれぞれ引き剥がすことにより、図1乃至図3に示すような有機ELデバイス1が得られる。
The
Moreover, when a thermoplastic resin is used as resin which comprises the
As shown in FIGS. 4 and 5, a masking
On the other hand, two
Of these, one resin sheet 81 (hereinafter referred to as the first resin sheet 81) is temporarily protected by a masking
Then, the first and
Thereafter, the
[本発明の有機ELデバイスの効果]
本発明の有機ELデバイス1は、光散乱粒子を含む樹脂層4が有機EL素子3の表面側のみならず端面側にも被さるように設けられている。このため、有機EL素子3の有機層33の表面及び端面から出る光の何れもが、光散乱粒子を含む樹脂層4を通過するので、有機層33の表面側及び端面側から出る光が拡散される。従って、本発明の有機ELデバイス1は、発光領域の周縁において青色に発光することがなく、発光領域全体において均一な色彩に発光するようになる。例えば、上記のように着色剤を含まない樹脂層4を用いることにより、発光領域全体において均一な白色光を出射する有機ELデバイス1を提供できる。
また、従来のように拡散フィルムを用いた場合には、比較的厚みが大きくなり、これが有機ELデバイスの可撓性を低下させる要因となる。この点、本発明の光散乱粒子を含む樹脂層4は、上述のように樹脂層の形成材料の塗布や樹脂シートの溶融などの方法によって形成でき、比較的厚みを小さくすることができる。このため、本発明の有機ELデバイス1は、可撓性に優れている。また、光散乱粒子を含む樹脂層4は、比較的厚みが小さいので、上述のように、比較的厚み大きい防湿フィルムを用いて防湿層5を形成しても、可撓性に優れた有機ELデバイス1を構成できる。
本発明によれば、例えば、有機ELデバイス1全体の厚みをx(μm)とした場合、x1/2×10(cm)の直径を有する丸棒に有機ELデバイス1を巻き付けても、破断及びクラックの発生が生じない程度の可撓性を有する有機ELデバイス1を提供できる。
[Effect of the organic EL device of the present invention]
The
In addition, when a diffusion film is used as in the prior art, the thickness becomes relatively large, which causes a decrease in the flexibility of the organic EL device. In this respect, the
According to the present invention, for example, when the thickness of the entire
[他の実施形態に係る有機ELデバイス]
本発明の有機ELデバイスは、上記実施形態に限られず、本発明の意図する範囲で様々に設計変更できる。
例えば、上記実施形態では、樹脂層4が基板2の裏面側にも設けられているが、例えば、図9乃至図11に示すように、樹脂層4が有機EL素子3の表面側及び端面3a,3b,3c,3d側のみを覆うように設けられていてもよい。
[Organic EL device according to another embodiment]
The organic EL device of the present invention is not limited to the above embodiment, and various design changes can be made within the intended scope of the present invention.
For example, in the above embodiment, the
さらに、上記実施形態では、防湿層5が、接着層6を介して有機EL素子3に積層された防湿フィルムから構成される場合を例示したが、防湿層5は、フィルムから形成されている場合に限られない。
例えば、図12に示すように、有機EL素子3の表面及び端面に防湿層51が直接設けられていてもよい。
この場合には、光散乱粒子を含む樹脂層4をその防湿層51の表面及び端面に設けることにより、樹脂層4が有機EL素子3の表面側から端面側にかけて設けられた有機ELデバイス1が得られる。また、この場合、有機EL素子3の表面及び端面と樹脂層4の間に、防湿層51が設けられている。
有機EL素子3に直接的に設けられる防湿層51の形成材料は、特に限定されず、有機材料又は無機材料の何れでもよい。防湿性に優れていることから、無機材料から形成された防湿層51が好ましく、さらに、含窒素無機化合物から形成された防湿層51がより好ましい。かかる防湿層51は、含窒素無機化合物を主成分として含む層である。なお、「含窒素無機化合物を主成分として含む」とは、防湿層の全成分中、含窒素無機化合物の占める割合(質量)が最も多いことを意味する。
前記含窒素無機化合物としては、金属又は半金属の窒化物、金属又は半金属の酸化窒化物、金属又は半金属の炭化窒化物、金属又は半金属の酸化炭化窒化物などが挙げられる。
前記金属としては、アルカリ金属、アルカリ土類金属の他、これら以外の金属が挙げられる。アルカリ金属又はアルカリ土類金属としては、Li、Na、K、Rb、Cs、Fr、Be、Mg、Ca、Sr、Baなどが挙げられる。アルカリ金属及びアルカリ土類金属以外の金属としては、チタン、アルミニウム、亜鉛、ガリウム、インジウムなどが挙げられる。前記半金属は、金属と非金属の中間の性質を示す物質をいう。前記半金属としては、ケイ素、ゲルマニウム、ヒ素、アンチモン、テルル、ポロニウム、アスタチンなどが挙げられる。
好ましくは、前記無機物は、酸化ケイ素(SiO2)、酸化炭化ケイ素(SiOC)、酸化窒化ケイ素(SiON)、窒化ケイ素(SiN)からなる群から選ばれる少なくとも1種であり、特に好ましくは酸化ケイ素である。
前記無機材料から形成される防湿層51の厚みは特に限定されず、例えば、50nm〜2000nmであり、好ましくは、100nm〜1000nmである。
Furthermore, in the said embodiment, although the case where the moisture-
For example, as shown in FIG. 12, the moisture-
In this case, the
The material for forming the moisture-
Examples of the nitrogen-containing inorganic compound include metal or metalloid nitride, metal or metalloid oxynitride, metal or metalloid carbonitride, metal or metalloid oxycarbonitride, and the like.
Examples of the metal include metals other than alkali metals and alkaline earth metals. Examples of the alkali metal or alkaline earth metal include Li, Na, K, Rb, Cs, Fr, Be, Mg, Ca, Sr, and Ba. Examples of metals other than alkali metals and alkaline earth metals include titanium, aluminum, zinc, gallium, and indium. The metalloid refers to a substance that exhibits an intermediate property between metal and nonmetal. Examples of the metalloid include silicon, germanium, arsenic, antimony, tellurium, polonium, and astatine.
Preferably, the inorganic substance is at least one selected from the group consisting of silicon oxide (SiO 2 ), silicon oxide carbide (SiOC), silicon oxynitride (SiON), and silicon nitride (SiN), and particularly preferably silicon oxide. It is.
The thickness of the moisture-
本発明の有機ELデバイスは、例えば、照明装置、画像表示装置などとして利用できる。 The organic EL device of the present invention can be used, for example, as an illumination device, an image display device, or the like.
1 有機ELデバイス
2 基板
3 有機EL素子
3a,3b,3c,3d 有機EL素子の端面
31 第1電極層
32 第2電極層
33 有機層
4 光散乱粒子を含む樹脂層
5,51 防湿層
DESCRIPTION OF
Claims (3)
前記基板上に設けられた有機エレクトロルミネッセンス素子と、
前記有機エレクトロルミネッセンス素子上に設けられた樹脂層と、を有し、
前記樹脂層が、光を散乱させる粒子を含み、
前記樹脂層が、前記有機エレクトロルミネッセンス素子の表面側から端面側にかけて設けられている、有機エレクトロルミネッセンスデバイス。 A substrate,
An organic electroluminescence element provided on the substrate;
A resin layer provided on the organic electroluminescence element,
The resin layer includes particles that scatter light;
An organic electroluminescence device in which the resin layer is provided from the surface side to the end surface side of the organic electroluminescence element.
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