JP2017023128A - Sweetener composition - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a sweetener composition as a sweetener composition containing a sweetener with high sweetness, presenting a sweetness quality without discomfort by masking bitterness which a sweetener with high sweetness has.SOLUTION: A sweetener composition contains inositol, and one or more kinds of a sweetener with high sweetness, selected from the group consisting of a Momordica grosvenori extract, a stevia extract, thaumatin, a licorice extract, glycyrrhizin, phyllodulcin, monellin, aspartame, sucralose, saccharin, neotame, acesulfame potassium, and sodium cyclohexylsulfamate.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、高甘味度甘味料を含有する甘味料組成物に関する。   The present invention relates to a sweetener composition containing a high intensity sweetener.

近年、糖尿病やメタボリックシンドロームといった生活習慣病の増加が社会問題となっている。生活習慣病の改善には、摂取カロリーの低減が必要となることが多く、そのために、ショ糖の代わりに、より低カロリーの代替甘味料が用いられる場合がある。   In recent years, an increase in lifestyle-related diseases such as diabetes and metabolic syndrome has become a social problem. In order to improve lifestyle-related diseases, it is often necessary to reduce calorie intake. For this reason, lower-calorie alternative sweeteners may be used instead of sucrose.

低カロリー甘味料として、ショ糖と比べて甘味度が極めて高い高甘味度甘味料がある。高甘味度甘味料には、ステビア抽出物、甘草抽出物、羅漢果抽出物等の天然由来の甘味料と、アスパルテームやアセスルファムカリウム等の化学的に合成された人口甘味料とがある。   As a low calorie sweetener, there is a high sweetness sweetener whose sweetness is extremely higher than that of sucrose. High-intensity sweeteners include naturally-occurring sweeteners such as stevia extract, licorice extract and rahan fruit extract, and chemically synthesized artificial sweeteners such as aspartame and acesulfame potassium.

天然由来の高甘味度甘味料の中でも、羅漢果抽出物及びステビア抽出物には、甘味度が極めて高いが、後味として残る苦みや渋みが強いという特徴がある。この独特の苦みや渋みがあるために、羅漢果抽出物及びステビア抽出物は、単独では、ショ糖の代替調味料としては不十分である。特許文献1には、羅漢果抽出物にエリスリトール等の低カロリー甘味料を添加することによって、羅漢果抽出物の味質を改善することが記載されている。また、人工甘味料の中にも、アセスルファムカリウムのように苦味のあるものがあり、エリスリトール等の他の甘味料と併用される場合がある。   Among the naturally-derived high-intensity sweeteners, the Rahan fruit extract and Stevia extract have the characteristic that the bitterness and astringency remaining as a aftertaste is strong, although the sweetness is extremely high. Due to this unique bitterness and astringency, the Luohan fruit extract and Stevia extract alone are insufficient as alternative seasonings for sucrose. Patent Document 1 describes that the taste quality of a rakan fruit extract is improved by adding a low calorie sweetener such as erythritol to the rakan fruit extract. In addition, some artificial sweeteners have a bitter taste such as acesulfame potassium and may be used in combination with other sweeteners such as erythritol.

特開平11−46701号公報Japanese Patent Laid-Open No. 11-46701

羅漢果抽出物、ステビア抽出物、アセスルファムカリウムといった苦みを有する高甘味度甘味料を含有する甘味料組成物では、高甘味度甘味料の苦みを完全にマスキングすることは困難であった。また、高甘味度甘味料は、ショ糖と比べて高い甘味度を有するものの、ショ糖とは甘味の質が異なり、単独で使用した場合に不自然な味に感じさせてしまう。   It has been difficult to completely mask the bitterness of a high-intensity sweetener with a sweetener composition containing a high-intensity sweetener having a bitterness such as a rahan fruit extract, stevia extract, and acesulfame potassium. Moreover, although a high sweetness degree sweetener has high sweetness compared with sucrose, the quality of sweetness differs from sucrose, and when it is used independently, it will be made to feel unnatural taste.

それ故に、本発明は、高甘味度甘味料を含有する甘味料組成物であって、高甘味度甘味料が有する苦みがマスキングされ、違和感のない甘味質を呈する甘味料組成物を提供することを目的とする。   Therefore, the present invention provides a sweetener composition containing a high-intensity sweetener, the bitterness of the high-intensity sweetener being masked, and presenting a sweetness without any sense of incongruity. With the goal.

本発明に係る甘味料組成物は、羅漢果抽出物、ステビア抽出物、ソーマチン、甘草抽出物、グリチルリチン、フィロズルチン、モネリン、アスパルテーム、スクラロース、サッカリン、ネオテーム、アセスルファムカリウム、チクロからなる群より選ばれる何れか1種類以上の高甘味度甘味料と、イノシトールとを含有する。   The sweetener composition according to the present invention is any one selected from the group consisting of Rahan fruit extract, stevia extract, thaumatin, licorice extract, glycyrrhizin, phyllozultin, monelin, aspartame, sucralose, saccharin, neotame, acesulfame potassium, and ticlo. Or one or more high-intensity sweeteners and inositol.

本発明によれば、高甘味度甘味料を含有する甘味料組成物であって、高甘味度甘味料が有する苦みがマスキングされ、違和感のない甘味質を呈する甘味料組成物を提供できる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it is a sweetener composition containing a high sweetness degree sweetener, Comprising: The sweetener composition which masks the bitterness which a high sweetness degree sweetener has, and exhibits a sweet quality without a sense of incongruity can be provided.

羅漢果抽出物からなる高甘味度甘味料のショ糖等価甘味度を示すグラフA graph showing the sucrose equivalent sweetness of a high-intensity sweetener consisting of Rakan fruit extract 羅漢果抽出物からなる高甘味度甘味料が有する味質の濃度依存特性を示すグラフThe graph which shows the concentration dependence characteristic of the taste which the high sweetness degree sweetener which consists of Rakan fruit extract has ステビア抽出物からなる高甘味度甘味料のショ糖等価甘味度を示すグラフGraph showing sucrose equivalent sweetness of high-intensity sweetener made of stevia extract ステビア抽出物からなる高甘味度甘味料が有する味質の濃度依存特性を示すグラフThe graph which shows the concentration dependence characteristic of the taste quality which the high intensity sweetener which consists of stevia extract has イノシトールの味質改善効果を示すレーダーチャートRadar chart showing inositol's taste-improving effect 分岐シクロデキストリンの味質改善効果を示すレーダーチャートRadar chart showing taste improvement effect of branched cyclodextrin アラニンの味質改善効果を示すレーダーチャートRadar chart showing the taste improvement effect of alanine グリシンの味質改善効果を示すレーダーチャートRadar chart showing the effect of improving the taste quality of glycine 実施例B6に係る甘味料組成物の味質の官能試験結果を示すレーダーチャートRadar chart showing sensory test results of taste quality of sweetener composition according to Example B6 実施例B7に係る甘味料組成物の味質の官能試験結果を示すレーダーチャートRadar chart showing sensory test results of taste quality of sweetener composition according to Example B7 実施例B8に係る甘味料組成物の味質の官能試験結果を示すレーダーチャートRadar chart showing sensory test results of taste quality of sweetener composition according to Example B8 実施例B9に係る甘味料組成物の味質の官能試験結果を示すレーダーチャートRadar chart showing sensory test results of taste quality of sweetener composition according to Example B9 実施例B17に係る甘味料組成物の味質の官能試験結果を示すレーダーチャートRadar chart showing sensory test results of taste quality of sweetener composition according to Example B17 実施例B18に係る甘味料組成物の味質の官能試験結果を示すレーダーチャートRadar chart showing sensory test results of taste quality of sweetener composition according to Example B18 実施例B19に係る甘味料組成物の味質の官能試験結果を示すレーダーチャートRadar chart showing sensory test results of taste quality of sweetener composition according to Example B19 実施例B20に係る甘味料組成物の味質の官能試験結果を示すレーダーチャートRadar chart showing sensory test results of taste quality of sweetener composition according to Example B20

(第1の実施形態)
第1の実施形態に係る甘味料組成物は、羅漢果抽出物またはステビア抽出物からなる高甘味度甘味料とイノシトールとを含有する。
(First embodiment)
The sweetener composition which concerns on 1st Embodiment contains the high sweetness degree sweetener which consists of a rahan fruit extract or a stevia extract, and inositol.

<羅漢果抽出物>
羅漢果は、中国広西症桂林の山岳地帯の一部で栽培されているウリ科植物の果実である。羅漢果抽出物は、果実から、水や、含水メタノール、エタノール等で抽出することにより得られる。羅漢果の主甘味成分は、モグロシド類と呼ばれるトリテルペン配糖体である。羅漢果に含まれるモグロシド類のうち、モグロシドVは、ショ糖の約300倍の甘味度を有し、ショ糖に近い味質を有するが、若干の後味がある。羅漢果抽出物は、水に容易に溶解するが、僅かに混濁する。羅漢果抽出物は、甘味強化の他に、風味改善や着色・熟成促進の目的で使用される場合もある。羅漢果抽出物には、苦みや渋み、黒糖のような焦げ味等の羅漢果特有の風味があるため、単独では食品に利用しにくいという問題がある。尚、羅漢果抽出物は、経口投与により、活性酸素に対する抗酸化作用や、コレステロールステロール低下作用、血糖値の上昇抑制作用等を発揮することが研究により報告されている。
<Rakan fruit extract>
Luo Han Fruit is a fruit of the Cucurbitaceae plant that is cultivated in a part of mountainous area of Guangxi Guilin, China. Rakan fruit extract is obtained by extracting from fruit with water, hydrous methanol, ethanol or the like. The main sweetening component of Rahan fruit is a triterpene glycoside called mogrosides. Of the mogrosides contained in Luohan fruit, mogroside V has a sweetness of about 300 times that of sucrose and has a taste similar to that of sucrose, but has a slight aftertaste. Rahan fruit extract is easily dissolved in water but slightly turbid. In addition to enhancing sweetness, the Rakan fruit extract may be used for the purpose of improving flavor and promoting coloring and ripening. Rahan fruit extract has a problem that it is difficult to use alone for foods because of its unique flavor such as bitterness, astringency and burnt taste like brown sugar. Studies have reported that Rakan fruit extract exhibits an antioxidant effect on active oxygen, a cholesterol sterol lowering action, a blood sugar level increase inhibiting action and the like by oral administration.

羅漢果抽出物は、食品添加物(甘味料)として市販されているものであれば特に限定されず、例えば、モグロシドVの含有量が20%〜98%のものを使用できる。   The rakan fruit extract is not particularly limited as long as it is commercially available as a food additive (sweetener), and for example, a mogroside V content of 20% to 98% can be used.

<ステビア抽出物>
ステビアは、南米原産のキク科植物である。ステビアから抽出されるステビア抽出物は、ステビオサイドやレバウディオサイド、ズルコサイド等のステビオール配糖体やステビオールを含有する。ステビオサイドは、ショ糖の約300倍の甘味度を有するが、苦み及び渋みを呈する。レバウディオサイドAは、ショ糖の約450倍の甘味度があり、苦み及び渋みが少なく、ショ糖に近い甘味質を呈する。レバウディオサイドC及びズルコサイドAは、ショ糖の約50倍の甘味度を有するが、強い苦み及び渋みを呈する。
<Stevia extract>
Stevia is a asteraceae plant native to South America. Stevia extract extracted from stevia contains steviol glycosides such as stevioside, rebaudioside, and zulcoside, and steviol. Stevioside has a sweetness of about 300 times that of sucrose, but exhibits bitterness and astringency. Rebaudioside A is about 450 times sweeter than sucrose, has less bitterness and astringency, and exhibits a sweetness similar to sucrose. Rebaudioside C and zulcoside A have about 50 times the sweetness of sucrose, but exhibit strong bitterness and astringency.

ステビア抽出物は、食品添加物(甘味料)として市販されているものであれば特に限定されず、例えば、総ステビア含量(ステビオール配糖体含量)が80%以上の高純度ステビアや、レバウディオサイドA含量が95%以上のステビア甘味料、ステビア抽出物をα−グルコシルトランスフェラーゼで酵素処理した酵素処理ステビア(α−グルコシルステビオサイドを主成分とし、ステビオール配糖体含量が80%以上)等を使用できる。   Stevia extract is not particularly limited as long as it is commercially available as a food additive (sweetener). For example, high-purity stevia with a total stevia content (steviol glycoside content) of 80% or more, rebau Stevia sweetener with a Dioside A content of 95% or higher, Enzyme-treated stevia with Stevia extract treated with α-glucosyltransferase (α-Glucosyl stevioside as the main component, Steviol glycoside content of 80% or more), etc. Can be used.

<イノシトール>
イノシトールは、グルコースを原料として生合成され、植物や動物の体内に含まれる環状ポリオールである。イノシトールは、白色の結晶性粉末であって、無臭で、後味がなく、すっきりとした、ショ糖に比べて違和感のない甘味を呈する。イノシトールの甘味度は、3%ショ糖溶液の甘味度の約50%であるが、羅漢果抽出物またはステビア抽出物と併用すると、羅漢果抽出物が有する苦み及び渋みをマスキングし、コクとまろやかさを付与する効果を発揮する。また、イノシトールは、水溶性であり(20℃での溶解度、約15%(W/W))で、酸、アルカリの条件下で安定である。イノシトールは、吸湿性が無く、耐光性に優れている。更に、イノシトールは、糖アルコールと同様に、熱に安定でありタンパク質などのアミノ化合物と共に加熱してもメイラード反応(褐変反応)を起こさない。
<Inositol>
Inositol is a cyclic polyol that is biosynthesized from glucose as a raw material and is contained in plants and animals. Inositol is a white crystalline powder that is odorless, has no aftertaste, and has a refreshing sweetness that is not uncomfortable compared to sucrose. The inositol sweetness is about 50% of the sweetness of the 3% sucrose solution, but when used in combination with the Luohan Fruit Extract or Stevia Extract, the bitterness and astringency of the Luo Han Fruit Extract is masked, making it rich and mellow. Demonstrate the effect of imparting. Inositol is water-soluble (solubility at 20 ° C., about 15% (W / W)) and is stable under acid and alkali conditions. Inositol has no hygroscopicity and is excellent in light resistance. Furthermore, inositol, like sugar alcohol, is stable to heat and does not cause Maillard reaction (browning reaction) even when heated with an amino compound such as protein.

イノシトールは、細胞成長促進に不可欠なビタミンB様物質であり、生体内でも生合成され、腎臓、性腺、肝臓、心臓、血液、眼球、甲状腺などに広く分布する。イノシトールは、主にイノシトールリン脂質の構成成分として細胞膜を構成する重要な成分である。イノシトールリン脂質は、特に神経細胞膜に多く含まれ、神経を正常に保つために必須な物質である。また、人乳中には大部分がフリーの形でイノシトールが存在する。イノシトールは、乳児には欠かせない成長物質であり、乳児の必須ビタミンとして粉ミルクに添加されている。通常欠乏症は見られないが、体内での合成量には限界があるため、食事からの十分な摂取が必要である。動物において欠乏すると脱毛や発育不全、脂肪肝になるとされている。   Inositol is a vitamin B-like substance essential for promoting cell growth, biosynthesized in vivo, and widely distributed in the kidney, gonad, liver, heart, blood, eyeball, thyroid, and the like. Inositol is an important component constituting a cell membrane mainly as a component of inositol phospholipid. Inositol phospholipids are particularly abundant in nerve cell membranes and are essential substances for keeping nerves normal. In addition, inositol is mostly present in human milk in a free form. Inositol is an essential growth substance for infants and is added to infant formula as an essential vitamin for infants. Although deficiency is not usually observed, the amount of synthesis in the body is limited, so that sufficient intake from the diet is necessary. It is said that deficiency in animals results in hair loss, growth failure and fatty liver.

また、イノシトールは、抗脂肪肝因子として脂肪肝、肝硬変、過コレステロール血症に有効とされ、医薬品分野で用いられている。イノシトールは、LDLコレステロールの減少、精神性疾患の改善、血糖値の調整等に効果があることが研究により示唆されている。   Inositol is effective in fatty liver, cirrhosis and hypercholesterolemia as an anti-fatty liver factor, and is used in the pharmaceutical field. Research suggests that inositol is effective in reducing LDL cholesterol, improving psychiatric disorders, and adjusting blood glucose levels.

イノシトールの配合量は、高甘味度甘味料1質量部に対して、0.3〜60質量部であることが好ましい。イノシトールの配合量を高甘味度甘味料1質量部に対して0.3質量部以上とすると、高甘味度甘味料の苦みをマスキングする効果や、甘味料組成物にまろやかさを付与する効果を十分に得ることができる。また、イノシトールの配合量が、高甘味度甘味料1質量部に対して60質量部より多くなると、イノシトールのまろやかさが強くなり、甘味料組成物の甘味質がショ糖の甘味質とはやや異なってしまう。イノシトールの配合量は、高甘味度甘味料1質量部に対して、0.3〜40質量部であることがより好ましく、1〜30質量部であることが更に好ましい。イノシトールとしては、例えば、myo−イノシトールを好適に利用できる。   The amount of inositol is preferably 0.3 to 60 parts by mass with respect to 1 part by mass of the high-intensity sweetener. When the amount of inositol is 0.3 parts by mass or more with respect to 1 part by mass of the high-intensity sweetener, the effect of masking the bitterness of the high-intensity sweetener and the effect of imparting mellowness to the sweetener composition You can get enough. Moreover, when the amount of inositol is more than 60 parts by mass with respect to 1 part by mass of the high-intensity sweetener, the mellowness of inositol becomes stronger, and the sweetness of the sweetener composition is slightly different from that of sucrose. It will be different. The compounding amount of inositol is more preferably 0.3 to 40 parts by mass, and still more preferably 1 to 30 parts by mass with respect to 1 part by mass of the high-intensity sweetener. As inositol, for example, myo-inositol can be suitably used.

本実施形態に係る甘味料組成物によれば、イノシトールを配合することによって、羅漢果抽出物やステビア抽出物等の高甘味度甘味料が有する苦みをマスキングし、甘味料組成物にまろやかさを付与できるので、高甘味度甘味料を用いて自然な甘味質を有する甘味料組成物を実現できる。   According to the sweetener composition according to the present embodiment, by blending inositol, the bitterness of high-intensity sweeteners such as Rakan fruit extract and stevia extract is masked, and mellowness is imparted to the sweetener composition. Therefore, a sweetener composition having a natural sweetness quality can be realized using a high-intensity sweetener.

(第2の実施形態)
第2の実施形態に係る甘味料組成物は、羅漢果抽出物またはステビア抽出物からなる高甘味度甘味料と、イノシトールとに加えて、イソマルトオリゴ糖と、ポリデキストロースと、エリスリトールまたはキシリトールとを更に含有する。
(Second Embodiment)
The sweetener composition according to the second embodiment further comprises isomalt-oligosaccharide, polydextrose, erythritol or xylitol in addition to the high-intensity sweetener composed of Rahan fruit extract or stevia extract and inositol. contains.

高甘味度甘味料を含有する甘味料組成物を砂糖の代替品とするためには、高甘味度甘味料の苦みがマスキングされているだけでなく、甘味度やその持続性といった種々の要素で決まる味質が砂糖に近いことが求められる。そこで、本実施形態では、高甘味度甘味料を用いて、砂糖により近似した味質を有する甘味料組成物を提供する。   In order to use a sweetener composition containing a high-intensity sweetener as a substitute for sugar, not only the bitterness of a high-intensity sweetener is masked, but also various factors such as sweetness and its sustainability. The determined taste is required to be close to sugar. Therefore, in this embodiment, a sweetener composition having a taste similar to that of sugar using a high-intensity sweetener is provided.

<イソマルトオリゴ糖>
イソマルトオリゴ糖は、グルコースを構成糖としたα−1,6結合を有する糖質であり、デンプンや麦芽糖を原料とし転移酵素を用いて製造される。イソマルトオリゴ糖には、イソマルトースやイソマルトトリオースがある。ショ糖の甘味度に対するイソマルトオリゴ糖の相対甘味度は、25〜50%程度であるが、高甘味度甘味料と併用すると、高甘味度甘味料が有する苦みをマスキングし、味をまろやかに調整する効果を発揮する。イソマルトオリゴ糖は、ショ糖と比較して耐熱性・耐酸性に優れている。また、イソマルトオリゴ糖は、酵母による醗酵を受けにくく、非発酵性糖と呼ばれる。イソマルトオリゴ糖は、タンパク質やアミノ酸と共に加熱するとメイラード反応により褐色に着色しやすいため、食品に好ましい焼き色を付ける役割も果たす。
<Isomaltooligosaccharide>
An isomaltoligosaccharide is a saccharide having an α-1,6 bond composed of glucose as a constituent sugar, and is produced using starch or maltose as a raw material and using a transferase. Isomaltoligosaccharides include isomaltose and isomalttriose. The relative sweetness of isomaltoligosaccharide relative to the sweetness of sucrose is about 25 to 50%, but when used in combination with high-intensity sweeteners, the bitterness of high-intensity sweeteners is masked and the taste is adjusted mellowly. Demonstrate the effect. Isomaltoligosaccharides are superior in heat resistance and acid resistance compared to sucrose. In addition, isomaltoligosaccharides are not easily fermented by yeast and are called non-fermentable sugars. Since isomaltoligosaccharide is easily colored brown by the Maillard reaction when heated together with proteins and amino acids, it also plays a role in giving the food a preferred baking color.

インビトロ消化性試験や同位体元素ラベル標品を用いたヒトでの経口摂取試験などから、イソマルトオリゴ糖は部分消化性の糖質として位置付けられている。イソマルトオリゴ糖には、ビフィズス菌を選択的に増殖させる働きがあり、継続摂取により腸内環境を改善し、お腹の調子を整える効果を有する。イソマルトオリゴ糖は、厚生労働省が定める特定保健用食品(規格基準型)の関与成分として認められている。   Isomaltooligosaccharides are positioned as partially digestible carbohydrates from in vitro digestibility studies and oral ingestion studies in humans using isotope labeled preparations. Isomaltoligosaccharide has a function of selectively proliferating Bifidobacteria, and has the effect of improving the intestinal environment and adjusting the condition of the stomach by continuous ingestion. Isomalt-oligosaccharide is recognized as a component involved in food for specified health use (standard type) specified by the Ministry of Health, Labor and Welfare.

<ポリデキストロース>
ポリデキストロースは、水溶性食物繊維であり、グルコースとソルビトールとクエン酸とを重合させることによって製造される。ポリデキストロースは、白色もしくは淡黄色の非結晶性粉末であり、水に容易に溶解してショ糖と同程度の粘性を示す。ショ糖の甘味度に対するエリスリトールの相対甘味度は、10%程度であり、甘味度はほとんどないが、僅かな酸味がある。ただし、食品に添加した場合に、酸味は略消失するため、味に影響を与えない。尚、ポリデキストロースは、口内細菌に資化されないため、う蝕を誘発しない。
<Polydextrose>
Polydextrose is a water-soluble dietary fiber and is produced by polymerizing glucose, sorbitol and citric acid. Polydextrose is a white or pale yellow non-crystalline powder, which dissolves easily in water and exhibits a viscosity comparable to that of sucrose. The relative sweetness of erythritol with respect to the sweetness of sucrose is about 10%, and there is little sweetness, but there is a slight acidity. However, when added to food, the sourness is almost lost, so the taste is not affected. Polydextrose is not assimilated by oral bacteria and therefore does not induce caries.

ポリデキストロースは、砂糖に近いボディ感や光沢感、ソース(シロップ)に用いた時の砂糖独特のテリを甘味料組成物に付与する。   Polydextrose imparts a sugar-like body feeling, glossiness, and sugar-specific terry when used in a sauce (syrup) to a sweetener composition.

ポリデキストロースは、通常の糖分解酵素によってほとんど加水分解されない構造を有しているため、消化管において分解されずに大腸に届く。ポリデキストロースの一部は、大腸内に存在する腸内細菌に醗酵分解されるものの、醗酵分解率が25%未満であることから、算出されるエネルギーはほぼ0キロカロリーである。ポリデキストロースは、現存する水溶性食物繊維の中では最もカロリーの少ない素材のひとつであると言える。   Since polydextrose has a structure that is hardly hydrolyzed by ordinary glycolytic enzymes, it reaches the large intestine without being degraded in the digestive tract. A part of polydextrose is fermentatively decomposed by intestinal bacteria present in the large intestine, but the fermentative decomposition rate is less than 25%, so the calculated energy is almost 0 kcal. Polydextrose can be said to be one of the materials with the fewest calories among the existing water-soluble dietary fiber.

また、ポリデキストロースは「お腹の調子を整える」食物繊維素材として規格基準型特定保健用食品の関与成分として厚生労働省に認可されている。また多くの臨床試験によりポリデキストロースの整腸効果が実証されている。その他には、経口摂取により、脂肪吸収を抑制する効果、血糖値の上昇を緩やかにし、グリセミックインデックスを低下させる効果、カルシウム吸収を促進する効果等が研究により示唆されている。   Polydextrose is also approved by the Ministry of Health, Labor and Welfare as a component of the standard-standard food for specified health use as a dietary fiber material that “tunes the stomach”. Many clinical trials have demonstrated the intestinal effect of polydextrose. In addition, research suggests that, by ingestion, the effect of suppressing fat absorption, the effect of slowing the increase in blood glucose level and lowering the glycemic index, the effect of promoting calcium absorption, and the like.

<エリスリトール>
エリスリトールは、糖アルコールの1種であり、ブドウ糖を発酵させることに製造される。ショ糖の甘味度に対するエリスリトールの相対甘味度は、60〜80%程度であり、清涼感のあるすっきりした後味が特徴である。エリスリトールは、酸味・塩味を増強し、苦味・渋味や青臭み、ビタミン臭をマスキング(低減)する。これは、エリスリトールの甘味質によるもので、甘味の立ち上がりの早さが酸味・塩味などを強く感じさせ、甘味のキレの良さが苦味・渋味等を弱く感じさせる。また、エリスリトールは、切れ味の良い甘味を有しており、高甘味度甘味料と併用した場合、甘味料組成物の甘味持続性を砂糖に近く感じさせることができる。
<Erythritol>
Erythritol is a kind of sugar alcohol and is produced by fermenting glucose. The relative sweetness of erythritol with respect to the sweetness of sucrose is about 60 to 80%, and is characterized by a refreshing and refreshing aftertaste. Erythritol enhances sourness and saltiness and masks (reduces) bitterness, astringency, blue odor and vitamin odor. This is due to the sweetness of erythritol, and the rapid onset of sweetness makes the acidity / salt taste feel strong, and the sweetness of the sweetness makes bitterness / astringency taste weak. In addition, erythritol has a sharp sweetness, and when used in combination with a high-intensity sweetener, the sweetness sustainability of the sweetener composition can be made close to that of sugar.

また、エリスリトールは、吸湿性が低く、取り扱いが容易である。したがって、甘味料組成物に配合することにより、ポリデキストロースの吸湿性を相殺し、甘味料組成物全体の取り扱いやすさを向上させることができる。   Erythritol has low hygroscopicity and is easy to handle. Therefore, by blending into the sweetener composition, the hygroscopicity of polydextrose can be offset and the ease of handling of the entire sweetener composition can be improved.

経口摂取されたエリスリトールの大部分は、小腸で吸収された後、代謝されることなく速やかに尿中に排泄されるため、エリスリトールの摂取は、血糖値及びインスリン分泌に影響しない。したがって、エリスリトールのカロリーはほぼゼロであり、エリスリトールは、糖尿病患者の砂糖代替甘味料としても有用である。また、エリスリトールは、キシリトール等と同様に非う蝕性の糖質であり、ミュータンス菌などの口内細菌に利用されず、酸う蝕の原因となる有機酸を産生せず、菌体凝集作用・不溶性グルカンの生成も認められないことも知られている。糖アルコールは一度に多量摂取すると、一時的緩化作用を起こすことがあるが、エリスリトールは比較的緩化作用が弱い糖アルコールである。これは、エリスリトールの90%以上が小腸で吸収され消化管下部への到達量が少ないためである。   Since most of erythritol taken orally is absorbed in the small intestine and then rapidly excreted in the urine without being metabolized, erythritol intake does not affect blood glucose levels and insulin secretion. Thus, erythritol has almost zero calories and erythritol is also useful as a sugar substitute sweetener for diabetics. Erythritol, like xylitol, is a non-cariogenic saccharide and is not used by oral bacteria such as mutans bacteria and does not produce organic acids that cause acid caries.・ It is also known that no insoluble glucan is produced. When sugar alcohol is ingested in a large amount at once, it may cause a temporary relaxation effect, but erythritol is a sugar alcohol with a relatively weak relaxation effect. This is because 90% or more of erythritol is absorbed in the small intestine and the amount reaching the lower digestive tract is small.

イノシトールの配合量は、高甘味度甘味料1質量部に対して、0.3〜60質量部であることが好ましい。イノシトールの配合量を高甘味度甘味料1質量部に対して0.3質量部以上とすると、高甘味度甘味料の苦みをマスキングする効果や、甘味料組成物にまろやかさを付与する効果を十分に得ることができる。また、イノシトールの配合量が、高甘味度甘味料1質量部に対して60質量部より多くなると、イノシトールのまろやかさが強くなり、甘味料組成物の甘味質がショ糖の甘味質とはやや異なってしまう。イノシトールの配合量は、高甘味度甘味料1質量部に対して、0.3〜40質量部であることがより好ましく、1〜30質量部であることが更に好ましい。   The amount of inositol is preferably 0.3 to 60 parts by mass with respect to 1 part by mass of the high-intensity sweetener. When the amount of inositol is 0.3 parts by mass or more with respect to 1 part by mass of the high-intensity sweetener, the effect of masking the bitterness of the high-intensity sweetener and the effect of imparting mellowness to the sweetener composition You can get enough. Moreover, when the amount of inositol is more than 60 parts by mass with respect to 1 part by mass of the high-intensity sweetener, the mellowness of inositol becomes stronger, and the sweetness of the sweetener composition is slightly different from that of sucrose. It will be different. The compounding amount of inositol is more preferably 0.3 to 40 parts by mass, and still more preferably 1 to 30 parts by mass with respect to 1 part by mass of the high-intensity sweetener.

イソマルトオリゴ糖の配合量は、高甘味度甘味料1質量部に対して、10〜200質量部であることが好ましい。イソマルトオリゴ糖の配合量をこの範囲内とすることによって、甘味料組成物にショ糖に似たまろやかさを付与することができる。   It is preferable that the compounding quantity of isomaltoligosaccharide is 10-200 mass parts with respect to 1 mass part of high sweetness degree sweeteners. By setting the blending amount of isomaltoligosaccharide within this range, the sweetener composition can be given a mellowness similar to sucrose.

ポリデキストロースの配合量は、高甘味度甘味料1質量部に対して、5〜200質量部であることが好ましい。ポリデキストロースの配合量をこの範囲内とすることによって、甘味料組成物にショ糖に似たボディ感や光沢感を付与することができる。また、ポリデキストロースは、吸湿性を有するが、配合量がこの範囲内であれば、ショ糖に似たしっとりした質感を付与することができ、甘味料組成物のベタつきも抑制できる。   It is preferable that the compounding quantity of polydextrose is 5-200 mass parts with respect to 1 mass part of high sweetness degree sweeteners. By setting the blending amount of polydextrose within this range, it is possible to impart a body feeling and glossiness similar to sucrose to the sweetener composition. Polydextrose has hygroscopicity, but if the blending amount is within this range, it can give a moist texture similar to sucrose and can suppress stickiness of the sweetener composition.

エリスリトールまたの配合量は、高甘味度甘味料1質量部に対して30〜300質量部とすることが好ましい。エリスリトールの配合量をこの範囲内とすることによって、ポリデキストロースの吸湿性を相殺して甘味料組成物の質感を適度に調整することができ、切れの良い甘味により甘味料組成物の甘味持続性をショ糖に近似させることができる。   The blending amount of erythritol is preferably 30 to 300 parts by mass with respect to 1 part by mass of the high-intensity sweetener. By setting the blending amount of erythritol within this range, it is possible to moderately adjust the texture of the sweetener composition by offsetting the hygroscopicity of polydextrose, and the sweetness persistence of the sweetener composition due to the sharp sweetness Can be approximated to sucrose.

一例として、甘味料組成物を、羅漢果抽出物からなる高甘味度甘味料、イノシトール、イソマルトオリゴ糖、ポリデキストロース及びイノシトールの5成分で構成する場合、甘味料組成物の全質量を100%としたときに、高甘味度甘味料を0.15〜1.0%、イノシトールを0.15〜5.0%、イソマルトオリゴ糖を8.0〜14.0%、ポリデキストロースを8〜20%、エリスリトールを60.0〜83.7%の割合で配合することによって、ショ糖に近い甘味質と質感を得ることができる。   As an example, when the sweetener composition is composed of five components, a high-intensity sweetener consisting of Rakan fruit extract, inositol, isomaltoligosaccharide, polydextrose and inositol, the total mass of the sweetener composition is 100%. Sometimes 0.15-1.0% high intensity sweetener, 0.15-5.0% inositol, 8.0-14.0% isomaltoligosaccharide, 8-20% polydextrose, By blending erythritol at a ratio of 60.0-83.7%, a sweetness and texture close to sucrose can be obtained.

この配合例において、イノシトールの配合量が0.15%を下回ると、羅漢果抽出物の苦みのマスキング効果が十分に得られず、甘味料組成物にコクやまろやかさを付与することもできない。イノシトールの配合量が5.0%を超えると、甘味料組成物の溶解性が低下するため好ましくない。イノシトールの配合量は、羅漢果抽出物の配合量の1.5〜4倍、すなわち、甘味料組成物の全質量の0.225〜4.0%であることがより好ましい。この場合、羅漢果抽出物の苦みのマスキング、コクとまろやかさの付与、製造コストの全てのバランスに優れる。   In this blending example, if the blending amount of inositol is less than 0.15%, the bitterness masking effect of the rahan fruit extract cannot be obtained sufficiently, and the sweetener composition cannot be given richness and mellowness. If the inositol content exceeds 5.0%, the solubility of the sweetener composition is lowered, which is not preferable. The amount of inositol is more preferably 1.5 to 4 times the amount of Rakan fruit extract, that is, 0.225 to 4.0% of the total mass of the sweetener composition. In this case, it is excellent in all balance of bitterness masking, richness and mellowness, and production cost of the rahan fruit extract.

また、上記の配合例において、イソマルトオリゴ糖の配合量が8.0%を下回ると、甘味料組成物のまろやかさが低下する。イソマルトオリゴ糖の配合量が14.0%を超えると、甘味料組成物の味質が砂糖からずれるので好ましくない。   Moreover, in said compounding example, when the compounding quantity of isomaltoligosaccharide is less than 8.0%, the mellowness of a sweetener composition will fall. If the blending amount of isomaltoligosaccharide exceeds 14.0%, the taste quality of the sweetener composition deviates from that of sugar, which is not preferable.

また、上記の配合例において、ポリデキストロースの配合量が8.0%を下回ると、砂糖に近似するボディ感や光沢感を付与できなくなる。ポリデキストロースの配合量が20.0%を超えると、ポリデキストロースの有する吸湿性により、甘味料組成物がベタつき、砂糖に似た質感を付与することが困難となるので、甘味料組成物の取り扱いやすさが低下する。   Further, in the above blending example, when the blending amount of polydextrose is less than 8.0%, it is impossible to give a body feeling and glossiness similar to sugar. When the blending amount of polydextrose exceeds 20.0%, the sweetener composition becomes sticky due to the hygroscopic property of polydextrose, and it becomes difficult to give a texture similar to sugar. Ease decreases.

また、上記の配合例において、エリスリトールの配合量が60.0%を下回ると、ポリデキストロースの有する吸湿性を相殺することが困難となり、甘味料組成物がベタつき、砂糖に似た質感を付与することが困難となるので、甘味料組成物の取り扱いやすさが低下する。エリスリトールの配合量が83.7%を超えると、清涼感が増すが、味質がタンパクとなるため、甘味料組成物の味質が砂糖からずれるので好ましくない。   In the above blending example, if the blending amount of erythritol is less than 60.0%, it becomes difficult to offset the hygroscopic property of polydextrose, the sweetener composition becomes sticky, and gives a texture similar to sugar. This makes it difficult to handle the sweetener composition. When the blending amount of erythritol exceeds 83.7%, the refreshing feeling is increased, but the taste quality becomes protein, so that the taste quality of the sweetener composition deviates from sugar.

本実施形態に係る甘味料組成物は、羅漢果抽出物またはステビア抽出物からなる高甘味度甘味料と、イノシトールと、イソマルトオリゴ糖とを上述した配合比で含有することによって、羅漢果に特有の苦み等の後味をマスキングすることができると共に、甘味質を砂糖に近似させることができる。   The sweetener composition according to the present embodiment contains a high-intensity sweetener composed of Rahan fruit extract or Stevia extract, inositol, and isomaltoligosaccharide in the above-mentioned blending ratio, thereby providing bitterness unique to Rahan fruit. Etc. can be masked, and the sweetness can be approximated to sugar.

また、本実施形態に係る甘味料組成物は、ポリデキストロースとエリスリトールとを上述した配合比で含有することによって、粒子の大きさや吸湿性を砂糖と近似させることができるので、砂糖と似た質感を付与することができ、砂糖と同様の取り扱いやすさを実現できる。   In addition, the sweetener composition according to the present embodiment contains polydextrose and erythritol in the above-described mixing ratio, so that the size and hygroscopicity of particles can be approximated to sugar, so that the texture is similar to sugar. And can be handled as easily as sugar.

更に、本実施形態に係る甘味料組成物を構成する各成分は、いずれも天然物または天然物由来の材料であり、化学合成された従来の高甘味度甘味料と比べて、違和感なく受け入れられやすい。   Furthermore, each component constituting the sweetener composition according to the present embodiment is a natural product or a material derived from a natural product, and is accepted without a sense of incompatibility compared with a chemically synthesized conventional high-sweetness sweetener. Cheap.

更に、本実施形態に係る甘味料組成物は、機能性食品から構成されているため、砂糖の代替品として使用しつつ、各成分が有する健康改善効果を得ることができる。   Furthermore, since the sweetener composition which concerns on this embodiment is comprised from the functional food, it can obtain the health improvement effect which each component has, using as a substitute of sugar.

尚、イソマルトオリゴ糖に代えて、フラクトオリゴ糖を使用しても良い。フラクトオリゴ糖の配合量は、イソマルトオリゴ糖の配合量と同じで良い。   Note that fructooligosaccharides may be used instead of isomaltoligosaccharides. The blending amount of fructooligosaccharide may be the same as the blending amount of isomaltoligosaccharide.

また、エリスリトールに代えて、キシリトールまたはラクチトールを使用しても良い。キシリトールまたはラクチトールの配合量は、エリスリトールの配合量と同じで良い。   Further, xylitol or lactitol may be used in place of erythritol. The compounding amount of xylitol or lactitol may be the same as the compounding amount of erythritol.

(第3の実施形態)
第3の実施形態に係る甘味料組成物は、羅漢果抽出物またはステビア抽出物よりなる高甘味度甘味料と、イノシトールと、分岐シクロデキストリンとを含有する。
(Third embodiment)
The sweetener composition which concerns on 3rd Embodiment contains the high sweetness degree sweetener which consists of a rahan fruit extract or a stevia extract, inositol, and a branched cyclodextrin.

<分岐シクロデキストリン>
分岐シクロデキストリンは、数分子のD−グルコースが環状に結合した環状オリゴ糖である。分岐シクロデキストリンは、次のように合成される。まず、デンプンにシクロデキストリン合成酵素を作用させてシクロデキストリンを生成する。シクロデキストリンとしては、6個のグルコースが結合したα−シクロデキストリン、7個のグルコースが結合したβ−シクロデキストリン、8個のグルコースが結合したγ−シクロデキストリンがある。次に、残ったデキストリンにβ−アミラーゼとイソアミラーゼを作用させて、マルトースを合成する。シクロデキストリンに対してマルトースが3〜5当量となるように反応液を調整した後、反応液を70〜80%に濃縮する。その後、耐熱性プルラナーゼを作用させることにより、マルトースをシクロデキストリンに結合させ、分岐シクロデキストリンを得る。本実施形態に係る甘味料組成物には、α型、β型及びγ型のいずれの分岐シクロデキストリンも使用できる。
<Branched cyclodextrin>
A branched cyclodextrin is a cyclic oligosaccharide in which several molecules of D-glucose are bound in a cyclic manner. Branched cyclodextrins are synthesized as follows. First, cyclodextrin is produced by allowing cyclodextrin synthase to act on starch. Examples of the cyclodextrin include α-cyclodextrin to which 6 glucoses are bonded, β-cyclodextrin to which 7 glucoses are bonded, and γ-cyclodextrin to which 8 glucoses are bonded. Next, β-amylase and isoamylase are allowed to act on the remaining dextrin to synthesize maltose. After adjusting a reaction liquid so that maltose may be 3-5 equivalent with respect to cyclodextrin, a reaction liquid is concentrated to 70-80%. Thereafter, a thermostable pullulanase is allowed to act to bind maltose to cyclodextrin to obtain a branched cyclodextrin. In the sweetener composition according to this embodiment, any of α-type, β-type, and γ-type branched cyclodextrins can be used.

分岐シクロデキストリンは、分子の中心に空洞を有しており、この空洞の内側は親油性で、外側は親水性である。分岐シクロデキストリン(ホスト)は、空洞の内部に疎水性の有機化合物(ゲスト)を分子間力によって取り込み、包接錯体を形成する包接作用と、取り込んだゲスト分子を条件に応じて放出する除放作用とを有する。分岐シクロデキストリンは、ゲスト分子として羅漢果抽出物に含まれる苦み成分や臭い成分を包摂することによって、羅漢果抽出物のみ質を改善する。また、分岐シクロデキストリンは、ゲスト分子としてイノシトールを包接することにより、イノシトールの溶解性を向上させる。   Branched cyclodextrins have a cavity in the center of the molecule, the inside of which is lipophilic and the outside is hydrophilic. Branched cyclodextrins (hosts) are those that incorporate hydrophobic organic compounds (guests) into cavities by intermolecular forces to form inclusion complexes and release the incorporated guest molecules according to conditions. It has a release action. Branched cyclodextrins improve the quality of the Luohan fruit extract by incorporating the bitter and odorous components contained in the Luohan fruit extract as guest molecules. Branched cyclodextrins improve the solubility of inositol by including inositol as a guest molecule.

分岐シクロデキストリンの配合量は、羅漢果抽出物またはステビア抽出物1質量部に対して、0.5〜230質量部である。分岐シクロデキストリンの配合量がこの範囲を下回ると、羅漢果抽出物またはステビア抽出物の苦みや渋みのマスキング効果と、イノシトールの溶解性向上効果が得られなくなる。また、分岐シクロデキストリンの配合量がこの範囲を超えると、分岐シクロデキストリンの配合量が多くなり過ぎ、甘味料組成物の甘味度が低下するため、好ましくない。分岐シクロデキストリンの配合量は、配合するイノシトール1質量部に対して、0.2〜3質量部であることがより好ましく、1〜2質量部であることが更に好ましい。イノシトールの配合量をより好ましい範囲とすることによって、羅漢果抽出物またはステビア抽出物が有する苦み及び渋みのマスキング、イノシトールの溶解性の全てのバランスが向上する。   The compounding quantity of branched cyclodextrin is 0.5-230 mass parts with respect to 1 mass part of Rahan fruit extract or stevia extract. When the blended amount of the branched cyclodextrin is below this range, the bitterness and astringency masking effect and the inositol solubility improvement effect of the Rahan fruit extract or Stevia extract cannot be obtained. Moreover, when the compounding quantity of branched cyclodextrin exceeds this range, since the compounding quantity of branched cyclodextrin will increase too much and the sweetness degree of a sweetener composition will fall, it is unpreferable. As for the compounding quantity of branched cyclodextrin, it is more preferable that it is 0.2-3 mass parts with respect to 1 mass part of inositol to mix | blend, and it is still more preferable that it is 1-2 mass parts. By making the amount of inositol blended in a more preferable range, all the balances of bitterness and astringency masking and solubility of inositol possessed by the Luhan fruit extract or Stevia extract are improved.

また、分岐シクロデキストリンには、難消化性デキストリンやシクロデキストリン、クラスターデキストリンといった他のデキストリン類と比べて次のような利点がある。分岐シクロデキストリンは、上述したように、親油性及び親水性の両方の性質を持つため、油性の材料にも水性の材料にも容易に混ざってゲスト分子を分散させる性質がある。したがって、分岐シクロデキストリン甘味料組成物に用いた場合、甘味料組成物の用途に制限がなくなる。また、シクロデキストリン及びクラスターデキストリンは、ダマになりやすく、使用時に他の材料に添加すると、若干白味を呈するという欠点がある。また、難消化性デキストリンは、原料の段階で黄色味を帯びており、使用時に褐変化しやすいという欠点がある。これに加え、分岐シクロデキストリンには、他の材料と粉体のまま混合するだけで、甘味料組成物の十分な溶解性及び分散性が得られるという利点がある。   Branched cyclodextrins have the following advantages over other dextrins such as indigestible dextrin, cyclodextrin, and cluster dextrin. Since the branched cyclodextrin has both lipophilic and hydrophilic properties as described above, it has the property of easily mixing guest molecules in both oily and aqueous materials. Therefore, when used in a branched cyclodextrin sweetener composition, there are no restrictions on the use of the sweetener composition. Moreover, cyclodextrin and cluster dextrin are liable to become lumps and have a drawback that they are slightly white when added to other materials during use. Indigestible dextrin is yellowish at the raw material stage and has the disadvantage of being easily browned during use. In addition, branched cyclodextrins have the advantage that sufficient solubility and dispersibility of the sweetener composition can be obtained simply by mixing with other materials in powder form.

本実施形態に係る甘味料組成物は、羅漢果抽出物またはステビア抽出物に対して、イノシトールと分岐シクロデキストリンとを上述した割合で配合し、粉砕しながら混合することによって製造できる。本実施形態に係る甘味料組成物では、羅漢果抽出物またはステビア抽出物に特有の苦みや渋みをマスキングすることができる。また、分岐シクロデキストリンによって甘味料組成物の溶解度が向上しているので、甘味料組成物の使い勝手が向上する。   The sweetener composition which concerns on this embodiment can be manufactured by mix | blending inositol and a branched cyclodextrin with the ratio mentioned above with respect to the rahan fruit extract or a stevia extract, and grind | pulverizing and mixing. In the sweetener composition according to the present embodiment, bitterness and astringency peculiar to the Rahan fruit extract or stevia extract can be masked. Moreover, since the solubility of the sweetener composition is improved by the branched cyclodextrin, the usability of the sweetener composition is improved.

(第4の実施形態)
第4の実施形態に係る甘味料組成物は、第3の実施形態に係る甘味料組成物の甘味質及び質感をショ糖により近似させるために、第3の実施形態に係る甘味料組成物に加えて、フラクトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、ポリデキストロース、キシリトール、ラクチトール、エリスリトールの少なくとも1種類を更に添加したものである。
(Fourth embodiment)
The sweetener composition according to the fourth embodiment is different from the sweetener composition according to the third embodiment in order to approximate the sweetness and texture of the sweetener composition according to the third embodiment with sucrose. In addition, at least one of fructooligosaccharide, isomaltoligosaccharide, polydextrose, xylitol, lactitol, and erythritol is further added.

<フラクトオリゴ糖>
フラクトオリゴ糖は、ショ糖にフラクトースが1〜3個結合した難消化性のオリゴ糖であり、1−ケストース、ニストース、フラクトシルニストース等の混合物である。フラクトオリゴ糖の甘味度はショ糖の約30〜60%である。また、フラクトオリゴ糖の溶解度は、ショ糖とほぼ同等である。フラクトオリゴ糖は、ショ糖を原料として、糖加水分解酵素であるフラクトシルトランスフェラーゼを用いて合成される。フラクトオリゴ糖には、おなかの調子を整えたり、ミネラルの吸収を助けたりする機能が認められている。
<Fructooligosaccharide>
The fructo-oligosaccharide is an indigestible oligosaccharide in which 1 to 3 fructose is bonded to sucrose, and is a mixture of 1-kestose, nystose, fructosyl nystose and the like. The sweetness of fructooligosaccharides is about 30-60% of sucrose. Moreover, the solubility of fructooligosaccharide is almost equivalent to that of sucrose. Fructooligosaccharides are synthesized using sucrose as a raw material and fructosyltransferase which is a sugar hydrolase. Fructooligosaccharides have been recognized to function in tummy conditioning and helping mineral absorption.

フラクトオリゴ糖を使用するか、イソマルトオリゴ糖を使用するかは、甘味料組成物の用途に応じて決定すれば良い。例えば、フラクトオリゴ糖は、焼き菓子等の色づきを抑えたい場合や、甘味料組成物に溶解度の高さが求められる場合、甘味料組成物の甘味度を向上させたい場合、析出を防ぎたい場合に適している。一方、イソマルトオリゴ糖は、メイラード反応を促進させて焼き菓子等の色づきを良くしたい場合に適している。   Whether to use a fructo-oligosaccharide or an isomalt-oligosaccharide may be determined according to the use of the sweetener composition. For example, fructooligosaccharides are used to suppress coloring such as baked confectionery, when the sweetener composition is required to have high solubility, to improve the sweetness of the sweetener composition, or to prevent precipitation. Is suitable. On the other hand, isomaltoligosaccharides are suitable for promoting the Maillard reaction and improving the coloring of baked goods and the like.

また、フラクトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖は、粉末や顆粒だけでなく、液体(液糖)のものを使用しても良い。   Further, fructooligosaccharides and isomaltoligosaccharides may be liquid (liquid sugar) as well as powders and granules.

フラクトオリゴ糖及び/またはイソマルトオリゴ糖の配合量は、高甘味度甘味料1質量部に対して、10〜200質量部とすることが好ましい。フラクトオリゴ糖及び/またはイソマルトオリゴ糖の配合量がこの範囲を下回ると、味質をショ糖に近似させる効果が低下し、ショ糖に特有のコクやまろやかさが失われる。一方、フラクトオリゴ糖及び/またはイソマルトオリゴ糖の配合量がこの範囲を超えると、甘味度が高くなりすぎると共に、フラクトオリゴ糖及び/またはイソマルトオリゴ糖のキレの良さが際立ちすぎて、ショ糖の味質に近似させることができなくなる。   The blending amount of fructooligosaccharide and / or isomaltoligosaccharide is preferably 10 to 200 parts by mass with respect to 1 part by mass of the high-intensity sweetener. If the blending amount of fructooligosaccharide and / or isomaltoligosaccharide is below this range, the effect of approximating the taste to sucrose is reduced, and the richness and mellowness peculiar to sucrose is lost. On the other hand, if the blending amount of fructooligosaccharide and / or isomaltoligosaccharide exceeds this range, the sweetness becomes too high, and the sharpness of fructooligosaccharide and / or isomaltoligosaccharide is too conspicuous, and the taste of sucrose Cannot be approximated to.

ポリデキストロースの配合量は、高甘味度甘味料1質量部に対して、5〜200質量部とすることが好ましい。ポリデキストロースの配合量がこの範囲を下回ると、ボディ感をショ糖に近似させることができなくなる。一方、ポリデキストロースの配合量がこの範囲を超えると、吸湿性が高くなり過ぎて取り扱いがしにくくなったり、甘味料組成物の質感をショ糖に近似させることができなくなったり、甘味料組成物が黄色みを帯びたりする。るという。   It is preferable that the compounding quantity of polydextrose shall be 5-200 mass parts with respect to 1 mass part of high sweetness degree sweeteners. When the blending amount of polydextrose is below this range, the body feeling cannot be approximated to sucrose. On the other hand, if the blending amount of polydextrose exceeds this range, the hygroscopicity becomes too high and it becomes difficult to handle, the texture of the sweetener composition cannot be approximated to sucrose, the sweetener composition Is yellowish. It is said.

<キシリトール>
キシリトールは、5個の炭素を有する糖アルコールであり、野菜や植物に含まれるほか、人体内でも生合成される。キシリトールは、工業的には、キシロースから合成される。キシリトールは、ショ糖と同程度の甘味を呈するが、エネルギーはショ糖の75%である。また、キシリトールは、冷涼感があり、切れの良い後味を有する。キシリトールは、口内最近に資化されず、ミュータンス菌の一部の代謝を阻害するため、う蝕を発生しない。
<Xylitol>
Xylitol is a sugar alcohol having 5 carbons, and is contained in vegetables and plants and biosynthesized in the human body. Xylitol is industrially synthesized from xylose. Xylitol is as sweet as sucrose but is 75% energy sucrose. In addition, xylitol has a cool feeling and a sharp aftertaste. Xylitol is not recently assimilated in the mouth and inhibits part of the metabolism of mutans bacteria, so it does not generate caries.

<ラクチトール>
ラクチトールは、ソルビトールとガラクトースからなる糖アルコールの1種であり、還元乳糖とも呼ばれる。ラクチトールの融点は、142℃であり、キシリトール(92℃)やエリスリトール(119℃)より高い。焼き菓子の材料として焼成温度より融点の低い糖を使用した場合、焼き菓子が上手く焼けない場合がある。例えば、マカロン生地を120℃で焼成する場合、生地にキシリトールやエリスリトールを含有する甘味料組成物を使用すると、キシリトールやエリスリトールが焼成過程で溶融して、溶融物がマカロン生地の気泡を潰してしまうため、マカロンを上手く焼くことができない。これに対して、ラクチトールを含有する甘味料組成物を使用すれば、マカロンの焼成温度で溶融しないため、生地の気泡が潰れず、マカロンが上手く焼き上がる。
<Lactitol>
Lactitol is a sugar alcohol composed of sorbitol and galactose, and is also called reduced lactose. Lactitol has a melting point of 142 ° C., which is higher than xylitol (92 ° C.) and erythritol (119 ° C.). When sugar having a melting point lower than the baking temperature is used as a material for baked confectionery, the baked confectionery may not be baked well. For example, when a macaroon dough is baked at 120 ° C., if a sweetener composition containing xylitol or erythritol is used in the dough, xylitol or erythritol melts during the baking process, and the melt crushes the bubbles in the macaroon dough Therefore, it cannot cook macaroons well. On the other hand, if a sweetener composition containing lactitol is used, it will not melt at the baking temperature of macaroons, so the bubbles in the dough will not collapse and the macaroons will be baked well.

また、ラクチトールの25℃での溶解度は、ショ糖の58%程度であるが、生地を攪拌する際に生じる摩擦熱等の熱が加わって混合物の温度が上がると、溶解度が急上昇し、ショ糖以上の溶解度を示す。例えば、マカロン生地には、卵白の重量の2〜3倍程度の糖を加えるが、ラクチトールは混合時の摩擦熱で容易に溶解するため、材料として用いる糖の結晶自体で気泡を潰すことが抑制される。   The solubility of lactitol at 25 ° C. is about 58% of that of sucrose, but when the temperature of the mixture rises due to heat such as frictional heat generated when the dough is stirred, the solubility rapidly rises and sucrose increases. The above solubility is shown. For example, sugar of about 2 to 3 times the weight of egg white is added to macaroon dough, but lactitol dissolves easily with frictional heat during mixing, so it suppresses crushing of bubbles with sugar crystals used as a material. Is done.

キシリトール、ラクチトール、エリスリトールのいずれを使用するかは、甘味料組成物の用途に応じて決定すれば良い。これらのうちの2種類以上を併用しても良い。キシリトール、ラクチトール、エリスリトールの配合量は、高甘味度甘味料1質量部に対して、30〜300質量部とすることが好ましい。キシリトール、ラクチトール、エリスリトールの配合量がこの範囲を下回ると、切れ味と質感をショ糖に近似させることができなくなる。一方、キシリトール、ラクチトール、エリスリトールの配合量がこの範囲を超えると、冷涼感が強くなり過ぎ、味質をショ糖に近似させることができなくなる。   Which of xylitol, lactitol, and erythritol is used may be determined according to the use of the sweetener composition. Two or more of these may be used in combination. The compounding amount of xylitol, lactitol, and erythritol is preferably 30 to 300 parts by mass with respect to 1 part by mass of the high-intensity sweetener. If the amount of xylitol, lactitol, or erythritol is below this range, the sharpness and texture cannot be approximated to sucrose. On the other hand, if the amount of xylitol, lactitol, or erythritol exceeds this range, the cooling sensation becomes too strong and the taste quality cannot be approximated to sucrose.

更に、本実施形態に係る甘味料組成物は、フラクトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、ポリデキストロース、キシリトール、ラクチトール、エリスリトールの配合割合を変えることによって、味質及び質感(しっとり感、ボディ感、焼き菓子等に使用した場合の焼き色等)をグラニュー糖、上白糖、粉糖に近似させる。具体的な組成例は次の通りである。   Furthermore, the sweetener composition according to the present embodiment can be obtained by changing the blending ratio of fructooligosaccharide, isomalto-oligosaccharide, polydextrose, xylitol, lactitol, erythritol, and so on. Baked color, etc. when used in the above) is approximated to granulated sugar, super white sugar, and powdered sugar. Specific composition examples are as follows.

<組成例1:上白糖に近い質感を付与した甘味料組成物>
組成例1では、第3の実施形態に係る甘味料組成物に加えて、(1)フラクトオリゴ糖及び/またはイソマルトオリゴ糖と、(2)ポリデキストロースと、(3)キシリトール、ラクチトール、エリスリトールの1種類以上とを配合する。
<Composition Example 1: Sweetener composition imparted with a texture close to that of sucrose>
In composition example 1, in addition to the sweetener composition according to the third embodiment, (1) fructooligosaccharide and / or isomaltoligosaccharide, (2) polydextrose, (3) xylitol, lactitol, erythritol 1 Blend with more than one.

ポリデキストロースの配合量を、羅漢果抽出物またはステビア抽出物1質量部に対して、ポリデキストロースを5〜200質量部とすることで、ショ糖に似たしっとりした質感を付与することができる。   By setting the amount of polydextrose to 5 to 200 parts by mass of polydextrose with respect to 1 part by mass of Rahan fruit extract or stevia extract, a moist texture similar to sucrose can be imparted.

組成例1に係る甘味料組成物は、羅漢果抽出物またはステビア抽出物と、イノシトールと、分岐シクロデキストリンとを粉砕混合した後、残りの材料を加えて混合することによって得ることができる。   The sweetener composition according to Composition Example 1 can be obtained by pulverizing and mixing the Rahan fruit extract or Stevia extract, inositol and branched cyclodextrin, and then adding and mixing the remaining ingredients.

<組成例2:グラニュー糖に近い質感を付与した甘味料組成物>
組成例2では、第3の実施形態に係る甘味料組成物に加えて、(1)フラクトオリゴ糖及び/またはイソマルトオリゴ糖と、(2)キシリトール、ラクチトール、エリスリトールの1種類以上とを配合する。つまり、組成例2は、組成例1からポリデキストロースを除いたものである。ポリデキストロースを添加しない場合、キシリトール、ラクチトール、エリスリトールの粒子により、グラニュー糖のさらさらとした質感を付与することができる。
<Composition Example 2: Sweetener composition imparted with a texture similar to granulated sugar>
In Composition Example 2, in addition to the sweetener composition according to the third embodiment, (1) fructooligosaccharide and / or isomaltoligosaccharide and (2) one or more of xylitol, lactitol, and erythritol are blended. That is, composition example 2 is obtained by removing polydextrose from composition example 1. When polydextrose is not added, a smooth texture of granulated sugar can be imparted by the particles of xylitol, lactitol, and erythritol.

組成例2に係る甘味料組成物は、羅漢果抽出物またはステビア抽出物と、イノシトールと、分岐シクロデキストリンとを粉砕混合した後、残りの材料を粉体で加えて混合することによって得ることができる。   The sweetener composition according to Composition Example 2 can be obtained by pulverizing and mixing the Rahan fruit extract or Stevia extract, inositol, and branched cyclodextrin, and then adding the remaining ingredients in powder form and mixing them. .

<組成例3:粉糖に近い質感を付与した甘味料組成物>
組成例3では、組成例2と同様に、第3の実施形態に係る甘味料組成物に加えて、(1)フラクトオリゴ糖及び/またはイソマルトオリゴ糖と、(2)キシリトール、ラクチトール、エリスリトールの1種類以上とを配合する。ただし、粉糖の質感を付与するため、組成例3に係る甘味料組成物の製造は次の通りに行う。まず、100メッシュパスのサイズに粉砕したイノシトールと、羅漢果抽出物またはステビア抽出物と、分岐シクロデキストリンとを粉体混合する。次に、フラクトオリゴ糖及びキシリトールを更に加えて混合した後、100メッシュパスのサイズに粉砕することによって、粉糖と質感が近似した組成例3に係る甘味料組成物が得られる。
<Composition Example 3: Sweetener composition imparted with a texture close to powdered sugar>
In Composition Example 3, as in Composition Example 2, in addition to the sweetener composition according to the third embodiment, (1) fructooligosaccharide and / or isomaltoligosaccharide and (2) 1 of xylitol, lactitol, erythritol Blend with more than one. However, in order to impart the texture of powdered sugar, the sweetener composition according to Composition Example 3 is produced as follows. First, inositol ground to a size of 100 mesh pass, Rahan fruit extract or stevia extract, and branched cyclodextrin are powder-mixed. Next, the fructooligosaccharide and xylitol are further added and mixed, and then pulverized to a size of 100 mesh pass to obtain the sweetener composition according to Composition Example 3 having a texture similar to that of powdered sugar.

上記の組成例1〜3では、キシリトール、ラクチトール、エリスリトールのいずれか(以下、「キシリトール等の糖アルコール」という)を用いているが、キシリトール等の糖アルコールは配合しなくても良い。この場合でも、他の配合成分によって、味質をショ糖に近似させることは可能である。また、キシリトール糖の糖アルコールを配合しない場合、キシリトール等の糖アルコールに代えて、フラクトオリゴ糖を用いても良い。ただし、ショ糖にも吸熱性があり、この吸熱性に起因するショ糖の冷涼感を再現するために、キシリトール糖の糖アルコールを配合することが好ましい。   In the above composition examples 1 to 3, any one of xylitol, lactitol, and erythritol (hereinafter referred to as “sugar alcohol such as xylitol”) is used, but sugar alcohol such as xylitol may not be blended. Even in this case, it is possible to approximate the taste to sucrose by other blending components. In addition, when a sugar alcohol of xylitol sugar is not blended, a fructooligosaccharide may be used instead of a sugar alcohol such as xylitol. However, sucrose also has an endothermic property, and in order to reproduce the cool feeling of sucrose resulting from this endothermic property, it is preferable to add a sugar alcohol of xylitol sugar.

甘味料組成物を食品の調理時に混合するのではなく、食品に直接かけて食べる場合(経口摂取する場合)、キシリトール糖の糖アルコールの冷涼感を強く感じさせてしまうので、甘味料組成物の味質がショ糖から離れてしまう。そこで、経口摂取の用途では、キシリトール糖の糖アルコールの配合量は、調理用途の甘味料組成物に配合する場合の約半量(すなわち、高甘味度甘味料1質量部に対して15〜150質量部)とする。   When the sweetener composition is not mixed at the time of cooking the food but eaten directly on the food (when taken orally), it makes the sugar alcohol of xylitol sugar feel cool, so the sweetener composition The taste is away from sucrose. Therefore, for use for oral consumption, the amount of sugar alcohol of xylitol sugar is about half the amount when blended with a sweetener composition for cooking use (that is, 15 to 150 parts by weight with respect to 1 part by weight of a high-intensity sweetener. Part).

上記の組成例1〜3においてキシリトールを配合することによって、調理に適した3態様(上白糖、グラニュー糖、粉糖)の甘味料組成物を得ることができ、上記の組成例1〜3においてキシリトールを省略することによって、直接経口摂取するのに適した3態様の甘味料組成物を得ることができる。すなわち、ポリデキストロースの有無、キシリトール糖の糖アルコールの配合量、イノシトールの粉砕の有無に応じて、甘味質及び質感がショ糖に近似した6種類の甘味料組成物を得ることができる。   By blending xylitol in the above composition examples 1 to 3, a sweetener composition in three modes (upper white sugar, granulated sugar, powdered sugar) suitable for cooking can be obtained. By omitting xylitol, a sweetener composition of three modes suitable for direct oral intake can be obtained. That is, six types of sweetener compositions whose sweetness and texture are similar to sucrose can be obtained according to the presence or absence of polydextrose, the amount of sugar alcohol of xylitol sugar, and the presence or absence of inositol grinding.

<組成例4:液糖>
次に、上述した甘味質をショ糖に近似させた甘味料組成物の応用例として、液糖とする例を説明する。
<Composition Example 4: Liquid Sugar>
Next, an example of using liquid sugar as an application example of the sweetener composition obtained by approximating the above-described sweetness to sucrose will be described.

組成例4に係る甘味料組成物は、第3の実施形態に係る甘味料組成物に加えて、(1)フラクトオリゴ糖及び/またはイソマルトオリゴ糖と、(2)ポリデキストロースと、(3)キシリトール、ラクチトール、エリスリトールのいずれか1種類以上とを配合する。   The sweetener composition according to Composition Example 4 includes, in addition to the sweetener composition according to the third embodiment, (1) fructooligosaccharide and / or isomaltoligosaccharide, (2) polydextrose, and (3) xylitol. One or more of lactitol and erythritol are blended.

組成例4に係る液糖タイプの甘味料組成物の製造方法は次の通りである。まず、羅漢果抽出物またはステビア抽出物と、イノシトールと、分岐シクロデキストリンとを粉砕混合した後、混合物を適量の水に溶解させる。次に、溶解液に残りの材料を混合し、混合液を80℃以下で30分間殺菌し、濾過及び精製を行う。精製後、混合液を冷却することによって、組成例4に係る甘味料組成物が得られる。80℃を超える温度で加熱すると、メイラード反応が起きて、甘味料組成物が着色するため好ましくない。   The method for producing the liquid sugar type sweetener composition according to Composition Example 4 is as follows. First, after the Rahan fruit extract or Stevia extract, inositol and branched cyclodextrin are ground and mixed, the mixture is dissolved in an appropriate amount of water. Next, the remaining materials are mixed in the solution, and the mixture is sterilized at 80 ° C. or lower for 30 minutes, followed by filtration and purification. The sweetener composition which concerns on the composition example 4 is obtained by cooling a liquid mixture after refinement | purification. Heating at a temperature exceeding 80 ° C. is not preferable because a Maillard reaction occurs and the sweetener composition is colored.

この製造例では、羅漢果抽出物またはステビア抽出物と、イノシトールと、分岐シクロデキストリンとの粉体混合物を水に溶解させているが、フラクトオリゴ糖またはイソマルトオリゴ糖の液糖を使用する場合は、これらの液糖に、羅漢果抽出物またはステビア抽出物と、イノシトールと、分岐シクロデキストリンとの粉体混合物を溶解させた後、他の材料を混合して、液糖タイプの甘味料組成物を調製することができる。   In this production example, a powder mixture of Rahan fruit extract or Stevia extract, inositol, and branched cyclodextrin is dissolved in water, but when using fructooligosaccharide or isomaltooligosaccharide liquid sugar, A liquid sugar type sweetener composition is prepared by dissolving a powder mixture of Rahan fruit extract or stevia extract, inositol, and branched cyclodextrin in the liquid sugar, and then mixing other ingredients. be able to.

以上説明したように、本実施形態に係る甘味料組成物は、第3の実施形態と同様に、羅漢果抽出物またはステビア抽出物の苦み及び渋みがマスキングされ、甘味料組成物の溶解度が向上していることに加え、味質及び質感をショ糖に近づけることができる。したがって、羅漢果抽出物またはステビア抽出物を用いつつ、ショ糖の代替品として使いやすい甘味料組成物を実現できる。   As described above, the sweetener composition according to the present embodiment, like the third embodiment, masks the bitterness and astringency of the Rakan fruit extract or stevia extract and improves the solubility of the sweetener composition. In addition, the taste and texture can be brought close to sucrose. Therefore, it is possible to realize a sweetener composition that is easy to use as a substitute for sucrose while using Rakan fruit extract or Stevia extract.

また、本発明に係る甘味料組成物を構成する成分は、いずれも天然物または天然物由来の材料であり、化学合成された従来の高甘味度甘味料と比べて、違和感なく受け入れられやすい。   In addition, the components constituting the sweetener composition according to the present invention are all natural products or materials derived from natural products, and are easily accepted without a sense of incompatibility compared with chemically synthesized conventional high-intensity sweeteners.

更に、本発明に係る甘味料組成物は、機能性食品から構成されているため、ショ糖の代替品として使用しつつ、各成分が有する健康改善効果を得ることができる。   Furthermore, since the sweetener composition according to the present invention is composed of functional foods, the health improving effect of each component can be obtained while being used as a substitute for sucrose.

(第5の実施形態)
第5の実施形態に係る甘味料組成物は、第3の実施形態に係る甘味料組成物を用い、蜂蜜に近似した味質及び質感(粘性)を付与したものである。
(Fifth embodiment)
The sweetener composition according to the fifth embodiment uses the sweetener composition according to the third embodiment and imparts a taste and texture (viscosity) similar to honey.

第5の実施形態に係る甘味料組成物は、第3の実施形態に係る甘味料組成物に加えて、(1)フラクトオリゴ糖及び/またはイソマルトオリゴ糖と、(2)ポリデキストロースと、(3)キシリトール、ラクチトール、エリスリトールのいずれか1種類以上と、(4)コラーゲンと、(5)蜂蜜香料とを配合する。   In addition to the sweetener composition according to the third embodiment, the sweetener composition according to the fifth embodiment includes (1) fructooligosaccharide and / or isomaltoligosaccharide, (2) polydextrose, (3 ) One or more of xylitol, lactitol, erythritol, (4) collagen, and (5) honey flavor.

本実施形態に係る甘味料組成物の製造方法は次の通りである。まず、羅漢果抽出物またはステビア抽出物と、イノシトールと、分岐シクロデキストリンとを粉砕混合した後、混合物を3倍量(質量基準)の水に溶解させる。次に、溶解液にフラクトオリゴ糖と、ポリデキストロースとを混合し、混合液を85℃以上で30分間殺菌し、濾過及び精製を行う。混合液の加熱殺菌の際に、糖とコラーゲンとがメイラード反応し、蜂蜜に似た色を呈する。精製後、混合液を冷却することによって、本実施形態に係る甘味料組成物が得られる。   The manufacturing method of the sweetener composition which concerns on this embodiment is as follows. First, after the Rahan fruit extract or Stevia extract, inositol, and branched cyclodextrin are ground and mixed, the mixture is dissolved in three times the amount (by mass) of water. Next, fructooligosaccharide and polydextrose are mixed in the solution, and the mixture is sterilized at 85 ° C. or higher for 30 minutes, followed by filtration and purification. During the heat sterilization of the mixed solution, sugar and collagen undergo a Maillard reaction and exhibit a color similar to honey. The sweetener composition which concerns on this embodiment is obtained by cooling a liquid mixture after refinement | purification.

コラーゲンとしては、低分子コラーゲンを好適に使用できる。コラーゲンの配合量は、高甘味度甘味料1質量部に対して、5〜250質量部とすることが好ましい。コラーゲンの配合量がこの範囲を下回ると、メイラード反応が起きにくくなるため、甘味料組成物の色を蜂蜜に近似させることができなくなると共に、蜂蜜のような粘性を再現することができなくなる。一方、コラーゲンの配合量がこの範囲を超えると、コラーゲンに特有の臭いが強くなるため、甘味料組成物として好ましくない。コラーゲンとしては、液体を用いても良いし、粉末を用いても良い。   As the collagen, low molecular weight collagen can be suitably used. It is preferable that the compounding quantity of collagen shall be 5-250 mass parts with respect to 1 mass part of high sweetness degree sweeteners. If the blending amount of the collagen is below this range, the Maillard reaction becomes difficult to occur, so that the color of the sweetener composition cannot be approximated to honey and the viscosity like honey cannot be reproduced. On the other hand, if the blending amount of collagen exceeds this range, the odor peculiar to collagen becomes strong, which is not preferable as a sweetener composition. As the collagen, a liquid or a powder may be used.

甘味料組成物の色を濃くしたい場合には、メイラード反応がより起きやすくなるように、イソマルトオリゴ糖を単独で使用するか、フラクトオリゴ糖と併用すれば良い。   In order to increase the color of the sweetener composition, the isomalt-oligosaccharide may be used alone or in combination with the fructo-oligosaccharide so that the Maillard reaction is more likely to occur.

本実施形態に係る甘味料組成物は、コラーゲンを用いて、蜂蜜の粘性及び色を再現している。蜂蜜は、乳児ボツリヌス症の虞があるため、1歳未満の乳児には与えることができないが、本実施形態に係る甘味料は、人工的に蜂蜜の甘味質及び質感を再現したものであるため、蜂蜜の代替品として使用でき、乳児に与えることも可能である。   The sweetener composition according to the present embodiment reproduces the viscosity and color of honey using collagen. Since honey may cause infant botulism, it cannot be given to infants younger than one year old. However, the sweetener according to the present embodiment artificially reproduces the sweetness and texture of honey. It can be used as a substitute for honey and given to infants.

尚、本実施形態では、羅漢果抽出物またはステビア抽出物と、イノシトールと、分岐シクロデキストリンと、フラクトオリゴ糖またはイソマルトオリゴ糖と、ポリデキストロースとを用いて蜂蜜に近似した甘味料組成物を作製する例を説明したが、ショ糖、ブドウ糖果糖液糖、果糖ブドウ糖液糖、異性化糖液糖の少なくとも1種類と、コラーゲンと、蜂蜜香料との混合物を加熱してメイラード反応により着色させることによって、蜂蜜の甘味質と質感とを有する甘味料組成物を得ることもできる。ショ糖またはブドウ糖果糖液糖を用いた場合でも同様に、乳児ボツリヌス症の虞がないため、蜂蜜の代替品として、乳児に与えることができる。この場合も、コラーゲンの配合量は、糖類(ショ糖、ブドウ糖果糖液糖、果糖ブドウ糖液糖、異性化糖液糖)1質量部に対して、5〜250質量部とすれば良い。   In the present embodiment, an example of producing a sweetener composition approximated to honey using Rahan fruit extract or stevia extract, inositol, branched cyclodextrin, fructooligosaccharide or isomaltooligosaccharide, and polydextrose. However, by heating a mixture of at least one of sucrose, glucose fructose liquid sugar, fructose glucose liquid sugar, isomerized sugar liquid sugar, collagen, and honey flavor, and coloring it by Maillard reaction, It is also possible to obtain a sweetener composition having a sweetness and texture. Similarly, when sucrose or glucose fructose liquid sugar is used, since there is no risk of infant botulism, it can be given to infants as a substitute for honey. Also in this case, the blending amount of collagen may be 5 to 250 parts by mass with respect to 1 part by mass of saccharides (sucrose, glucose fructose liquid sugar, fructose glucose liquid sugar, isomerized sugar liquid sugar).

(その他の変形例)
尚、上記の各実施形態において、キシリトール、ラクチトール、エリスリトールの代わりに、他の糖アルコールを使用しても良い。使用可能な糖アルコールとしては、マンニトール、ソルビトール糖の単糖アルコールや、マルチトール、還元パラチノース糖の二糖アルコール、還元水あめ等のオリゴ糖アルコールが挙げられる。
(Other variations)
In each of the above embodiments, other sugar alcohols may be used instead of xylitol, lactitol, and erythritol. Examples of sugar alcohols that can be used include monosaccharide alcohols such as mannitol and sorbitol sugars, disaccharide alcohols such as maltitol and reduced palatinose sugar, and oligosaccharide alcohols such as reduced starch candy.

また、上記の各実施形態において、フラクトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖の代わりに、マルトオリゴ糖、シクロデキストリン、グリコシルスクロース、トレハロース、ゲンチオオリゴ糖、ニゲロオリゴ糖、コージオリゴ糖、環状四糖、マルトシルトレハロース、リン酸化オリゴ糖カルシウム、フラクトオリゴ糖、パラチノース、トレハロース、ラフィノース、ラクトスクロース、ラクチュロース、ガラクトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、キチンオリゴ糖、キトサンオリゴ糖、マンノオリゴ糖、シクロイヌオリゴ糖、ダイフラクトースアンハイドライドIII、アガロオリゴ糖を使用しても良い。   In each of the above embodiments, instead of fructooligosaccharide and isomaltooligosaccharide, maltooligosaccharide, cyclodextrin, glycosyl sucrose, trehalose, gentio-oligosaccharide, nigerooligosaccharide, cordier oligosaccharide, cyclic tetrasaccharide, maltosyl trehalose, phosphorylated Use oligosaccharide calcium, fructooligosaccharide, palatinose, trehalose, raffinose, lactosucrose, lactulose, galactooligosaccharide, xylo-oligosaccharide, chitin oligosaccharide, chitosan oligosaccharide, manno-oligosaccharide, cycloindo-oligosaccharide, difructose anhydride III, agaro-oligosaccharide You may do it.

また、上記の各実施形態において、ポリデキストロースの代わりに、他の食物繊維または多糖類を使用しても良い。使用可能な食物繊維または多糖類としては、マルトデキストリン、分岐デキストリン、難消化性デキストリン、高度分岐環状デキストリン、難消化性でん粉、イヌリン、還元難消化性デキストリン、大豆多糖類が挙げられる。   In each of the above embodiments, other dietary fibers or polysaccharides may be used instead of polydextrose. Examples of dietary fiber or polysaccharide that can be used include maltodextrin, branched dextrin, indigestible dextrin, highly branched cyclic dextrin, indigestible starch, inulin, reduced indigestible dextrin, and soybean polysaccharide.

また、上記の第3の実施形態では、羅漢果抽出物またはステビア抽出物と、イノシトールと、分岐シクロデキストリンの3成分で苦み及び渋みがマスキングされた甘味料組成物を構成する例を説明したが、イノシトール及び分岐シクロデキストリンのそれぞれにも苦みのマスキング効果はあるので、第1の実施形態のように、羅漢果抽出物またはステビア抽出物と、イノシトールとの2成分で甘味料組成物を構成しても良いし、羅漢果抽出物またはステビア抽出物と、分岐シクロデキストリンの2成分で甘味料組成物を構成しても良い。   Further, in the third embodiment, the example in which the sweetener composition in which bitterness and astringency are masked with three components of Rahan fruit extract or stevia extract, inositol, and branched cyclodextrin is described. Each of inositol and branched cyclodextrin also has a bitter masking effect, so that the sweetener composition may be composed of two components of the rahan fruit extract or stevia extract and inositol as in the first embodiment. A sweetener composition may be composed of two components, that is, a rakan fruit extract or stevia extract and a branched cyclodextrin.

また、上記の第4の実施形態の組成例4及び第5の実施形態では、尚、イノシトール及び分岐シクロデキストリンの一方または両方を使用せず、羅漢果抽出物またはステビア抽出物と、フラクトオリゴ糖及びイソマルトオリゴ糖と、キシリトール、ラクチトール、エリスリトールの少なくとも1種類とを用いて甘味料組成物を構成してもよい。液糖の場合、液糖が有する粘性のために、人間の舌では高甘味度甘味料の苦みを感じにくくなるため、イノシトール及び分岐シクロデキストリンの一方または両方を配合しなくても、羅漢果抽出物またはステビア抽出物の苦みは軽減される。   In the composition example 4 and the fifth embodiment of the fourth embodiment described above, one or both of inositol and branched cyclodextrin is not used, and the Luohan fruit extract or stevia extract, the fructooligosaccharide and A sweetener composition may be constituted using maltooligosaccharide and at least one of xylitol, lactitol, and erythritol. In the case of liquid sugar, because the viscosity of liquid sugar makes it difficult for human tongue to feel the bitterness of high-intensity sweeteners, even if one or both of inositol and branched cyclodextrin are not blended, Rakan fruit extract Or the bitterness of stevia extract is reduced.

更に、上記の各実施形態では、羅漢果抽出物及びステビア抽出物からなる高甘味度甘味料の苦み及び渋みをマスキングした甘味料組成物を説明したが、イノシトール及び分岐シクロデキストリンは、他の天然の高甘味度甘味料や人工の高甘味度甘味料と組み合わせて、味質及び溶解性を改善することも可能である。例えば、イノシトール及び/または分岐シクロデキストリンは、ソーマチン、肝臓抽出物、グリチルリチン、フィロズルチン、モネリン等の天然の高甘味度甘味料や、アスパルテーム、スクラロース、サッカリン、ネオテーム、アセスルファムカリウム、チクロ等の人工の高甘味度甘味料の味質及び溶解性を向上させることができる。   Furthermore, in each of the above-described embodiments, the sweetener composition masking the bitterness and astringency of the high-sweetness sweetener consisting of the Rakan fruit extract and stevia extract has been described. However, inositol and branched cyclodextrin are other natural ingredients. It is also possible to improve taste quality and solubility in combination with high-intensity sweeteners or artificial high-intensity sweeteners. For example, inositol and / or branched cyclodextrins are natural high-intensity sweeteners such as thaumatin, liver extract, glycyrrhizin, phyllozultin, and monelin, and artificial sweeteners such as aspartame, sucralose, saccharin, neotame, acesulfame potassium, and ticlo. The taste quality and solubility of the high-intensity sweetener can be improved.

更に、マカロン等のメレンゲを用いた菓子類を作製する場合には、卵白に含まれるタンパク成分自体が苦みのマスキング効果を有するため羅漢果抽出物またはステビア抽出物と、ラクチトールのみで甘味料組成物を構成しても良い。   Furthermore, when producing confectionery using meringues such as macaroons, the protein component itself contained in egg white has a bitter masking effect, so that the sweetener composition is composed of only the Rakan fruit extract or stevia extract and lactitol. It may be configured.

更に、上記の各実施形態では、高甘味度甘味料1質量部に対するイノシトールの配合量を60質量部以下としているが、ショ糖の甘味質に近似させる必要がなく、まろやかさを増強したい場合には、高甘味度甘味料1質量部に対してイノシトールを60質量部より多く配合しても良い。この場合、甘味質がショ糖とは異なってくるが、イノシトールによって高甘味度甘味料の苦み等をマスキングすることは可能である。例えば、高甘味度甘味料1質量部に対するイノシトールの配合量を60〜7500質量部としても良い。イノシトールの配合量をこの範囲とすることによって、甘味料組成物のまろやかさを強くすることができる。まろやかさを強調するためには、高甘味度甘味料1質量部に対するイノシトールの配合量を、100質量部以上とすることが好ましく、500質量部以上とすることがより好ましく、2500質量部以上とすることが更に好ましい。更に、高甘味度甘味料1質量部に対するイノシトールの配合量を、5000質量部以上とすると、まろやかさを強く発揮させることができる。ただし、イノシトールの配合量が増えるにつれて甘味料組成物の溶解性が低下する。上述したように、イノシトールの配合量を増やす場合は、分岐シクロデキストリンを併用することが好ましい。   Further, in each of the above-described embodiments, the amount of inositol blended with respect to 1 part by mass of the high-intensity sweetener is 60 parts by mass or less, but it is not necessary to approximate the sweetness of sucrose, and when it is desired to enhance the mellowness. May contain more than 60 parts by mass of inositol with respect to 1 part by mass of the high-intensity sweetener. In this case, although the sweetness is different from that of sucrose, it is possible to mask the bitterness of a high-intensity sweetener with inositol. For example, it is good also considering the compounding quantity of inositol with respect to 1 mass part of high sweetness degree sweeteners as 60-7500 mass parts. By setting the blending amount of inositol within this range, the mellowness of the sweetener composition can be strengthened. In order to emphasize mellowness, the amount of inositol added to 1 part by mass of the high-intensity sweetener is preferably 100 parts by mass or more, more preferably 500 parts by mass or more, and 2500 parts by mass or more. More preferably. Furthermore, when the amount of inositol is 5000 parts by mass or more based on 1 part by mass of the high-intensity sweetener, mellowness can be exerted strongly. However, the solubility of the sweetener composition decreases as the amount of inositol is increased. As described above, when increasing the amount of inositol, it is preferable to use a branched cyclodextrin together.

以下、本発明を具体的に実施した実施例を説明する。   Examples in which the present invention is specifically implemented will be described below.

実施例及び比較例では、以下の材料を使用した。
・ステビア抽出物:ツルヤ化成工業株式会社 ベルトロン90(ステビオール配糖体含量85%以上)
・酵素処理ステビア抽出物:東洋精糖株式会社 αGスイートPX−G(α−グルコシルステビオール配糖体及び未反応のステビオール配糖体の合計含量85%以上、α−グルコシルステビオール配糖体含量80%以上)
・羅漢果抽出物:DAMIN FOOD(ZHANGZHOU)CO.,LTD FD羅漢果濃縮パウダー(モグロシドV含有量45%±5%)
・myo−イノシトール:築野食品工業株式会社
・分岐シクロデキストリン:塩水港精糖株式会社 イソエリートP(全シクロデキストリン量80%以上、マルトシルシクロデキストリン50%以上)
・アラニン:星和株式会社
・グリシン:星和株式会社
・ポリデキストロース:TATE&LYLE JAPAN(ポリマー含有率90%以上)・フラクトオリゴ糖:株式会社明治フードマテリア メイオリゴP(液)
・イソマルトオリゴ糖:昭和産業株式会社(固形分中の分岐オリゴ糖含有率80%以上)・キシリトール:物産フードサイエンス株式会社
・ラクチトール:物産フードサイエンス株式会社
・低分子コラーゲン:株式会社ラビジェ フィッシュコラーゲンリッチ(液)
・蜂蜜香料:株式会社ナリヅカコーポレーション
In the examples and comparative examples, the following materials were used.
Stevia extract: Tsurya Kasei Kogyo Co., Ltd. Veltron 90 (steviol glycoside content 85% or more)
-Enzyme-treated stevia extract: Toyo Seika Co., Ltd. αG Sweet PX-G (total content of α-glucosyl steviol glycoside and unreacted steviol glycoside of 85% or more, α-glucosyl steviol glycoside content of 80% or more )
-Rakan fruit extract: DAMIN FOOD (ZHANGZHOU) CO. , LTD FD Rakan fruit concentrated powder (mogroside V content 45% ± 5%)
-Myo-inositol: Tsukino Food Industry Co., Ltd.-Branched cyclodextrin: Shisui Minato Seiko Co., Ltd. Isoelite P (total cyclodextrin content 80% or more, maltosyl cyclodextrin 50% or more)
・ Alanine: Seiwa Co., Ltd. ・ Glycine: Seiwa Co., Ltd. ・ Polydextrose: TATE & LYLE JAPAN (polymer content 90% or more) ・ Fructooligosaccharide: Meiji Food Materia May Oligo P (Liquid)
-Isomalt-oligosaccharides: Showa Sangyo Co., Ltd. (branched oligosaccharide content in solids: 80% or more)-Xylitol: Product Food Science Co., Ltd.-Lactitol: Product Food Science Co., Ltd. (liquid)
・ Honey fragrance: NARIKA CORPORATION

(羅漢果抽出物、ステビア抽出物の味質)
図1は、羅漢果抽出物からなる高甘味度甘味料のショ糖等価甘味度(PSE:Point of Subjective Equality(主観的等価値))を示すグラフである。図1の横軸は、羅漢果抽出物からなる高甘味度甘味料の濃度(mg/100ml)を示し、縦軸は、対応するショ糖水溶液の濃度を示す。実施例及び比較例で用いた羅漢果抽出物のショ糖等価甘味度は、羅漢果抽出物の濃度が160mg/100mlのときに最大に達し、その最大値は13%(対応するショ糖濃度)であった。これは、羅漢果抽出物の濃度を160mg/100mlより大きくしても、知覚される甘味が向上しないことを意味する。
(Taste of Rahan fruit extract and Stevia extract)
FIG. 1 is a graph showing the sucrose equivalent sweetness (PSE: Point of Subjective Equality) of a high-intensity sweetener made of Rakan fruit extract. The horizontal axis of FIG. 1 indicates the concentration (mg / 100 ml) of the high-intensity sweetener comprising the Rakan fruit extract, and the vertical axis indicates the concentration of the corresponding aqueous sucrose solution. The sucrose equivalent sweetness of the Rakan fruit extract used in Examples and Comparative Examples reached a maximum when the concentration of the Rakan fruit extract was 160 mg / 100 ml, and the maximum value was 13% (corresponding sucrose concentration). It was. This means that the perceived sweetness does not improve even when the concentration of the rahan fruit extract is greater than 160 mg / 100 ml.

図2は、羅漢果抽出物からなる高甘味度甘味料が有する味質の濃度依存特性を示すグラフである。図2は、羅漢果抽出物が有する甘み、苦み、酸味、雑味が、羅漢果抽出物の濃度が30、60、120、160mg/mlのときに、どの程度であったかをプロファイル法で評価し、その評価点をグラフ化したものである。   FIG. 2 is a graph showing the concentration-dependent characteristics of the taste quality possessed by the high-intensity sweetener comprising the Rakan fruit extract. FIG. 2 shows the profile method for evaluating the extent of the sweetness, bitterness, sourness, and miscellaneous taste of Rakan fruit extract when the concentration of Rahan fruit extract is 30, 60, 120, and 160 mg / ml. The evaluation points are graphed.

図2に示すように、羅漢果抽出物が有する甘み、苦み、酸味、雑味のいずれも、濃度に比例して増加している。ただし、苦みは、濃度が120mg/mlから160mg/mlに増加すると、評価点が急激に悪化している(つまり、苦みが強く感じられる)ことが分かる。   As shown in FIG. 2, all the sweetness, bitterness, sourness, and miscellaneous taste of the Rakan fruit extract increase in proportion to the concentration. However, it can be seen that the bitterness of the bitterness rapidly deteriorates (that is, bitterness is felt strongly) when the concentration increases from 120 mg / ml to 160 mg / ml.

図3は、ステビア抽出物からなる高甘味度甘味料のショ糖等価甘味度を示すグラフであり、図4は、ステビア抽出物からなる高甘味度甘味料が有する味質の濃度依存特性を示すグラフである。   FIG. 3 is a graph showing the sucrose equivalent sweetness of a high-intensity sweetener made of stevia extract, and FIG. 4 shows the concentration-dependent characteristics of taste quality of the high-intensity sweetener made of stevia extract. It is a graph.

図3に示すように、ステビア抽出物のショ糖等価甘味度は、ステビア抽出物の濃度が120mg/100mlのときに最大に達し、その最大値は8%(対応するショ糖濃度)であった。これは、ステビア抽出物の濃度を120mg/100mlより大きくしても、知覚される甘味が向上しないことを意味する。また、図4に示すように、ステビア抽出物が有する甘み、苦み、酸味、雑味のいずれも、濃度に比例して増加している。図2に示した羅漢果抽出物の評価結果と比べると、ステビア抽出物の濃度が120mg/mlのときの甘みは羅漢果抽出物より低いが、苦み、酸味、雑味のいずれも羅漢果抽出物より強いことが分かる。   As shown in FIG. 3, the sucrose equivalent sweetness of the stevia extract reached a maximum when the concentration of the stevia extract was 120 mg / 100 ml, and the maximum value was 8% (corresponding sucrose concentration). . This means that the perceived sweetness does not improve even when the concentration of stevia extract is greater than 120 mg / 100 ml. Moreover, as shown in FIG. 4, all the sweetness, bitterness, acidity, and miscellaneous taste which a stevia extract has are increasing in proportion to the density | concentration. Compared with the evaluation results of the Luohan fruit extract shown in FIG. 2, the sweetness when the Stevia extract concentration is 120 mg / ml is lower than that of the Luohan fruit extract, but all of bitterness, sourness and miso are stronger than the Luohan fruit extract. I understand that.

図1〜4で説明したように、羅漢果抽出物及びステビア抽出物の甘み、苦み、酸味、雑味のいずれも濃度に比例して増加するが、ある濃度を超えると甘み(ショ糖等価甘味度)はほぼ一定となる。言い換えれば、ショ糖等価甘味度が最大に達する濃度の水溶液の苦み等と比べて、より低濃度の水溶液の苦み等は少なくなる。また、ショ糖等価甘味度が最大に達する濃度の水溶液で苦み等がマスキングされていれば、当該濃度より低い濃度の水溶液でも苦み等はマスキングされる。したがって、苦み等のマスキング効果の評価にあたっては、ショ糖等価甘味度が最大に達する濃度の水溶液で評価すれば良い。以下では、官能試験により味質や苦み等のマスキング効果を評価する場合、羅漢果抽出物を用いた甘味料組成物は、羅漢果抽出物濃度が160mg/100mlとなる水溶液で評価し、ステビア抽出物を用いた甘味料組成物では、ステビア抽出物濃度が120mg/100mlとなる水溶液で評価した。   As described in FIGS. 1 to 4, the sweetness, bitterness, sourness, and miscellaneous taste of Rahan fruit extract and Stevia extract all increase in proportion to the concentration, but sweetness (sucrose equivalent sweetness level exceeds a certain concentration) ) Is almost constant. In other words, the bitterness of the aqueous solution having a lower concentration is less than the bitterness of the aqueous solution having the concentration at which the sucrose equivalent sweetness reaches the maximum. Further, if bitterness or the like is masked with an aqueous solution having a concentration at which the sucrose equivalent sweetness reaches the maximum, bitterness or the like is masked even with an aqueous solution having a concentration lower than the concentration. Therefore, when evaluating the masking effect of bitterness or the like, it may be evaluated with an aqueous solution having a concentration at which the sucrose equivalent sweetness reaches a maximum. In the following, when the masking effect such as taste and bitterness is evaluated by a sensory test, the sweetener composition using the Luohan fruit extract is evaluated with an aqueous solution having the Luohan fruit extract concentration of 160 mg / 100 ml. The sweetener composition used was evaluated with an aqueous solution having a Stevia extract concentration of 120 mg / 100 ml.

(ステビア抽出物の味質改善効果を有する物質)
図4に示したように、ステビア抽出物は、ショ糖等価甘味度が最大に達する濃度において、羅漢果抽出物よりも強い苦みを有する。そこで、ステビア抽出物の苦みや渋みをマスキングする効果のある材料を探索した。ステビア抽出物の苦みや渋みをマスキングできる材料は、羅漢果抽出物の苦みや渋みのマスキングにも有効であると考えられる。
(Substance with the effect of improving the quality of stevia extract)
As shown in FIG. 4, the stevia extract has a stronger bitterness than the Rahan fruit extract at a concentration at which the sucrose equivalent sweetness reaches a maximum. Therefore, we searched for materials that have the effect of masking the bitterness and astringency of stevia extract. A material that can mask the bitterness and astringency of stevia extract is considered to be effective for masking the bitterness and astringency of Rakan fruit extract.

図5〜8は、それぞれ、イノシトール、分岐シクロデキストリン、アラニン、グリシンの味質改善効果を示すレーダーチャートである。イノシトール、分岐シクロデキストリン、アラニン及びグリシンの配合量(質量)は、いずれもステビア抽出物と等量である(つまり、濃度で120mg/100m)。図5〜8は、各甘味料組成物の8要素の味質について、識別力のある3人の試験者が官能試験を行い、ショ糖を基準とした評価をプロットしたものである。評価は、各要素の味質の強さを「+3:大変強い、+2:強い、+1:やや強い、0:ショ糖と同程度、−1:やや弱い、−2:弱い、−3:大変弱い」で評価した。   5 to 8 are radar charts showing the taste improving effects of inositol, branched cyclodextrin, alanine and glycine, respectively. Inositol, branched cyclodextrin, alanine and glycine are mixed in the same amount (mass) as stevia extract (that is, 120 mg / 100 m in concentration). FIGS. 5 to 8 are plots of evaluations based on sucrose by three sensory tests conducted by three testers having discriminating powers on the taste qualities of the eight elements of each sweetener composition. Evaluation is based on the strength of the taste quality of each element “+3: very strong, +2: strong, +1: slightly strong, 0: comparable to sucrose, −1: slightly weak, −2: weak, -3: very “Weak”.

図5に示すように、イノシトールには、ステビア抽出物が有する苦み及び渋みをマスキングする効果が認められた。また、図6及び7に示すように、分岐シクロデキストリンとアラニンにも、ステビア抽出物が有する苦みをマスキングする効果が認められたが、図8に示すように、グリシンには苦み及び渋みのマスキング効果は認められなかった。   As shown in FIG. 5, inositol was recognized to have an effect of masking the bitterness and astringency of stevia extract. Moreover, as shown in FIGS. 6 and 7, the effect of masking the bitterness of stevia extract was also observed in branched cyclodextrin and alanine, but as shown in FIG. 8, the masking of bitterness and astringency was found in glycine. No effect was observed.

(実施例A1〜A36:イノシトールの配合割合)
羅漢果抽出物、ステビア抽出物及びイノシトールを、表1〜6に示す割合で粉体混合して、実施例A1〜A21及び比較例A1〜A6に係る甘味料組成物を調整した。
(Examples A1 to A36: blending ratio of inositol)
The sweetener compositions according to Examples A1 to A21 and Comparative Examples A1 to A6 were prepared by powder-mixing Rahan fruit extract, stevia extract and inositol at the ratios shown in Tables 1-6.

実施例A1〜A21及び比較例A1〜A6に係る甘味料組成物の苦みのマスキング効果、溶解性、ショ糖の味質との近似性を評価した。マスキング効果は、識別力のある3人の試験者による官能試験により評価した。各試験者は、「+2:苦み及び渋みを感じない、+1:苦み及び渋みを僅かに感じるが、明らかに改善されている、0:苦み及び渋みを感じるが、十分に改善されている、−1:苦み及び渋みがやや強く感じられる、−2:苦み及び渋みが強く感じられる」の5段階で評価し、3人の試験者の平均点を四捨五入した値を各サンプルの評価値とした。また、溶解性は、粉体混合した甘味料組成物に水を質量比1:1で加えてから、粒子が目視で見えなくなるまでの時間に基づき、「+2:極めて溶けやすい、+1:溶けやすい、0:やや溶けやすい、−1:やや溶けにくい、−2:溶けにくい」の5段階で評価した。また、ショ糖の味質との近似性も識別力のある3人の試験者による官能試験により評価した。各試験者は、「+2:ショ糖に近い、+1:ショ糖にやや近い、0:”+1”及び”−1”のどちらでもない、−1:ショ糖とやや異なる、−2:ショ糖とは異なる」の5段階で評価し、3人の試験者の平均点を四捨五入した値を各サンプルの評価値とした。   The bitterness masking effect of the sweetener compositions according to Examples A1 to A21 and Comparative Examples A1 to A6, the solubility, and the closeness to the taste quality of sucrose were evaluated. The masking effect was evaluated by a sensory test by three testers with discriminating ability. Each tester said, “+2: does not feel bitterness and astringency, +1: feels bitterness and astringency slightly, but is clearly improved, 0: feels bitterness and astringency, but is sufficiently improved, − "1: Bitterness and astringency are felt a little strongly" -2: Bitterness and astringency are felt strongly ", and the value obtained by rounding off the average score of the three testers was used as the evaluation value for each sample. The solubility is based on the time from when water is added to the powdered sweetener composition at a mass ratio of 1: 1 until the particles become invisible, “+2: extremely soluble, +1: easily soluble. , 0: Slightly soluble, −1: Slightly difficult to dissolve, −2: Slightly soluble ”. Moreover, the closeness with the taste quality of sucrose was also evaluated by a sensory test by three testers with discriminating power. For each tester, “+2: close to sucrose, +1: somewhat close to sucrose, 0: neither“ +1 ”nor“ −1 ”, −1: slightly different from sucrose, −2: sucrose The evaluation value of each sample was determined by rounding off the average score of the three testers.

表1〜4に示すように、羅漢果抽出物及び酵素処理ステビア抽出物を用いた場合、高甘味度甘味料1質量部に対して、イノシトールを0.3質量部以上配合することにより、高甘味度甘味料が有する苦みがマスキングされた。また、表5及び6に示すように、ステビオール配糖体が主成分のステビア抽出物を用いた場合は、酵素処理ステビア抽出物と比べて苦みが強いため、高甘味度甘味料1質量部に対して、イノシトールを0.5質量部以上配合することにより、高甘味度甘味料が有する苦みがマスキングされた。また、高甘味度甘味料1質量部に対して、イノシトールを70質量部配合した場合、苦みのマスキング効果は得られたが、甘味料組成物全体の溶解性が低下すると共に、ショ糖とは異なる味質を呈した。   As shown in Tables 1 to 4, when the Rakan fruit extract and the enzyme-treated stevia extract are used, by adding 0.3 parts by mass or more of inositol to 1 part by mass of the high-intensity sweetener, high sweetness The bitterness of the sweetener was masked. In addition, as shown in Tables 5 and 6, when stevia glycoside is used as the main component, stevia extract is more bitter than enzyme-treated stevia extract. On the other hand, the bitterness of the high intensity sweetener was masked by blending 0.5 parts by mass or more of inositol. In addition, when 70 parts by mass of inositol was blended with 1 part by mass of the high-intensity sweetener, the bitterness masking effect was obtained, but the solubility of the entire sweetener composition was reduced, and sucrose was Different taste qualities were exhibited.

次に、アセスルファムカリウム及びイノシトールを、表7〜11に示す割合で粉体混合して、実施例A22〜A36及び比較例A7〜A10に係る甘味料組成物を調整した。実施例A1〜A21と同様の評価方法により、マスキング効果と、ショ糖の味質との近似性を評価した。   Next, acesulfame potassium and inositol were powder-mixed at the ratios shown in Tables 7 to 11 to prepare sweetener compositions according to Examples A22 to A36 and Comparative Examples A7 to A10. The proximity between the masking effect and the taste of sucrose was evaluated by the same evaluation method as in Examples A1 to A21.

表7〜11に示すように、高甘味度甘味料として苦みを有する人工甘味料を用いた場合でも、高甘味度甘味料1質量部に対して、イノシトールを0.5質量部以上配合することにより、高甘味度甘味料が有する苦みがマスキングされた。また、高甘味度甘味料1質量部に対して、イノシトールを55質量部配合した場合、苦みのマスキング効果は得られたが、甘味料組成物全体の溶解性が低下すると共に、ショ糖とは異なる味質を呈した。   As shown in Tables 7 to 11, even when an artificial sweetener having bitterness is used as a high-intensity sweetener, 0.5 part by mass or more of inositol is added to 1 part by mass of the high-intensity sweetener. Thus, the bitterness of the high-intensity sweetener was masked. In addition, when 55 parts by mass of inositol was blended with 1 part by mass of the high-intensity sweetener, the bitterness masking effect was obtained, but the solubility of the entire sweetener composition was reduced, and sucrose was Different taste qualities were exhibited.

(分岐シクロデキストリンの配合割合)
次に、分岐シクロデキストリンの配合割合と甘味料組成物の溶解性との関係を調べるために、羅漢果抽出物、ステビア抽出物、イノシトール及び分岐シクロデキストリンを、表12〜15に示す割合で粉体混合し、参考例としてサンプル1a〜1i及びサンプル2a〜2iを調整した。高甘味度甘味料及びイノシトールの配合割合は、イノシトールの配合によって溶解性が低下した比較例A2及びA4と同じとした。
(Blend cyclodextrin content)
Next, in order to investigate the relationship between the blending ratio of the branched cyclodextrin and the solubility of the sweetener composition, the rakan fruit extract, stevia extract, inositol, and branched cyclodextrin are mixed in the proportions shown in Tables 12-15. After mixing, Samples 1a to 1i and Samples 2a to 2i were prepared as reference examples. The blending ratio of the high-intensity sweetener and inositol was the same as in Comparative Examples A2 and A4 in which the solubility was lowered by the blending of inositol.

得られたサンプル1a〜1i及びサンプル2a〜2iについて、実施例A1〜A14と同様の方法により水への溶解性を評価したところ、分岐シクロデキストリンを高甘味度甘味料1質量部に対して0.5質量部以上配合したことにより、甘味料組成物の溶解性が向上した。   About the obtained sample 1a-1i and sample 2a-2i, when the solubility to water was evaluated by the method similar to Example A1-A14, branch cyclodextrin is 0 with respect to 1 mass part of high sweetness degree sweeteners. By adding 5 parts by mass or more, the solubility of the sweetener composition was improved.

(実施例B1〜B21)
ステビア抽出物、羅漢果抽出物、イノシトール、分岐シクロデキストリン、アラニン及びグリシンを、表16〜20に示す割合で粉体混合して、実施例B1〜B21及び比較例B1〜B4に係る甘味料組成物を調製した。
(Examples B1 to B21)
Stevia extract, Luohan fruit extract, inositol, branched cyclodextrin, alanine and glycine powder mixed in the proportions shown in Tables 16-20, and sweetener compositions according to Examples B1-B21 and Comparative Examples B1-B4 Was prepared.

実施例B1〜B21及び比較例B1〜B2に係る甘味料組成物の苦み・渋みのマスキング効果、溶解時間、ショ糖の味質との近似性を評価した。マスキング効果は、識別力のある3人の試験者による官能試験により評価した。各試験者は、「+2:苦み及び渋みを感じない、+1:苦み及び渋みを僅かに感じるが、明らかに改善されている、0:苦み及び渋みを感じるが、十分に改善されている、−1:苦み及び渋みがやや強く感じられる、−2:苦み及び渋みが強く感じられる」の5段階で評価し、3人の試験者の平均点を四捨五入した値を各サンプルの評価値とした。また、溶解時間は、粉体混合した甘味料組成物に水を質量比1:1で加えてから、粒子が目視で見えなくなるまでの時間とした。また、ショ糖の味質との近似性も識別力のある3人の試験者による官能試験により評価した。各試験者は、「+2:ショ糖に近い、+1:ショ糖にやや近い、0:どちらでもない、−1:ショ糖とやや異なる、−2:ショ糖とは異なる」の5段階で評価し、3人の試験者の平均点を四捨五入した値を各サンプルの評価値とした。   The bitterness and astringency masking effect of the sweetener compositions according to Examples B1 to B21 and Comparative Examples B1 to B2, the dissolution time, and the closeness to the taste quality of sucrose were evaluated. The masking effect was evaluated by a sensory test by three testers with discriminating ability. Each tester said, “+2: does not feel bitterness and astringency, +1: feels bitterness and astringency slightly, but is clearly improved, 0: feels bitterness and astringency, but is sufficiently improved, − "1: Bitterness and astringency are felt a little strongly" -2: Bitterness and astringency are felt strongly ", and the value obtained by rounding off the average score of the three testers was used as the evaluation value for each sample. The dissolution time was the time from when water was added to the powdered sweetener composition at a mass ratio of 1: 1 until the particles were not visible. Moreover, the closeness with the taste quality of sucrose was also evaluated by a sensory test by three testers with discriminating power. Each tester evaluated in five stages: “+2: close to sucrose, +1: somewhat close to sucrose, 0: neither, −1: slightly different from sucrose, −2: different from sucrose” And the value which rounded off the average score of three testers was made into the evaluation value of each sample.

表16及び17に示す実施例B1〜B9は、甘味料組成物を、ステビア抽出物と、イノシトールと、分岐シクロデキストリンのみで組成したものである。実施例B1〜B9のいずれにおいても、ステビア抽出物に特有の苦み及び渋みが改善されており、溶解時間もショ糖(同じ試験法で30〜40秒程度)とほぼ同程度であった。特に、ステビア抽出物1質量部に対して、イノシトール14〜27質量部を配合した実施例B6〜B9では、ステビア抽出物の苦み及び渋みがほぼマスキングされ、かつ、ショ糖に近い味質を呈した。   In Examples B1 to B9 shown in Tables 16 and 17, the sweetener composition is composed of stevia extract, inositol, and branched cyclodextrin only. In any of Examples B1 to B9, the bitterness and astringency peculiar to stevia extract was improved, and the dissolution time was almost the same as sucrose (about 30 to 40 seconds in the same test method). In particular, in Examples B6 to B9 in which 14 to 27 parts by mass of inositol was blended with respect to 1 part by mass of stevia extract, the bitterness and astringency of stevia extract were almost masked and a taste similar to sucrose was exhibited. did.

また、表18に示す実施例B10〜B14は、ステビア抽出物の味質改善のために、更にアラニンまたはグリシンを配合したものである。実施例B10、B11、B13及びB14では、ステビア抽出物1質量部に対して、イノシトール及びアラニンを合計で14質量部以上配合したことによって、ステビア抽出物の苦み及び渋みを改善することができた。また、実施例B12では、ステビア抽出物1質量部に対してイノシトール1質量部を配合したものであるが、更にアラニン1質量部を配合したことによって、ステビア抽出物の苦み及び渋みは改善された。   Moreover, Example B10-B14 shown in Table 18 mix | blends alanine or glycine further for the taste quality improvement of a stevia extract. In Examples B10, B11, B13 and B14, the bitterness and astringency of stevia extract could be improved by blending 14 parts by mass or more of inositol and alanine with respect to 1 part by mass of stevia extract. . In Example B12, 1 part by weight of inositol was blended with 1 part by weight of stevia extract, but the bitterness and astringency of stevia extract were improved by further blending 1 part by weight of alanine. .

図9〜12は、実施例B6〜B9に係る甘味料組成物の味質の官能試験結果を示すレーダーチャートであって、各甘味料組成物の8要素の味質について、ショ糖を基準とした評価をプロットしたものである。評価方法は、図5〜8で説明したものと同じである。図9〜12に示すように、実施例B6〜B9に係る甘味料組成物は、ショ糖に近い味質を有していることが確認された。   FIGS. 9-12 is a radar chart which shows the sensory test result of the taste quality of the sweetener composition which concerns on Example B6-B9, Comprising: About the taste quality of 8 elements of each sweetener composition, it is based on sucrose. It is a plot of the evaluation. The evaluation method is the same as that described with reference to FIGS. As shown in FIGS. 9-12, it was confirmed that the sweetener composition which concerns on Example B6-B9 has the taste quality close | similar to sucrose.

表19及び20に示す実施例B15〜B21、比較例B3及びB4は、羅漢果抽出物を用いて甘味料組成物を組成したものである。実施例B15〜B21のいずれにおいて、羅漢果抽出物に特有の苦み及び渋みが改善されており、溶解時間もショ糖とほぼ同程度であった。これに対して比較例B1及びB2では、羅漢果抽出物の苦み及び渋みが改善されず、味質もショ糖に近似していなかった。   Examples B15 to B21 and Comparative Examples B3 and B4 shown in Tables 19 and 20 are compositions in which a sweetener composition is prepared using Rakan fruit extract. In any of Examples B15 to B21, the bitterness and astringency peculiar to the Rakan fruit extract was improved, and the dissolution time was almost the same as that of sucrose. On the other hand, in the comparative examples B1 and B2, the bitterness and astringency of the Rakan fruit extract were not improved, and the taste quality was not similar to sucrose.

図13〜16は、実施例B17〜B20に係る甘味料組成物の味質の官能試験結果を示すレーダーチャートであって、各甘味料組成物の8要素の味質について、ショ糖を基準とした評価をプロットしたものである。評価方法は、図5〜8で説明したものと同じである。図13〜16に示すように、実施例B17〜B20に係る甘味料組成物もまた、ショ糖に近い味質を有していることが確認された。ここで、図13〜16に示した実施例B17〜B20の甘味料組成物は、図9〜12に示した実施例B6〜B9の甘味料組成物と比べて、よりショ糖に近い味質を示している。これは、羅漢果抽出物に含まれる苦み成分及び渋み成分が、ステビア抽出物と比べて少ないためである。   FIGS. 13-16 is a radar chart which shows the sensory test result of the taste quality of the sweetener composition which concerns on Example B17-B20, Comprising: About the taste quality of 8 elements of each sweetener composition, it is based on sucrose. It is a plot of the evaluation. The evaluation method is the same as that described with reference to FIGS. As shown in FIGS. 13 to 16, it was confirmed that the sweetener compositions according to Examples B17 to B20 also have a taste similar to sucrose. Here, the sweetener compositions of Examples B17 to B20 shown in FIGS. 13 to 16 have a taste closer to sucrose than the sweetener compositions of Examples B6 to B9 shown in FIGS. Is shown. This is because the bitterness component and the astringency component contained in the Rahan fruit extract are less than the stevia extract.

以上より、羅漢果抽出物またはステビア抽出物と、イノシトールと、分岐シクロデキストリンとを上述した配合比で配合することにより、羅漢果抽出物またはステビア抽出物に特有の苦み及び渋みをマスキングでき、溶解度も向上できることが確認された。   From the above, by blending Rahan fruit extract or Stevia extract, inositol, and branched cyclodextrin at the above-mentioned blending ratio, bitterness and astringency peculiar to Rahan fruit extract or Stevia extract can be masked and solubility is improved. It was confirmed that it was possible.

(実施例B22〜B25)
表21に、実施例B22〜B25に係る甘味料組成物の各材料の配合比(質量比)を示す。実施例B22、B23及びB25に係る甘味料組成物は、ステビア抽出物、イノシトール、分岐シクロデキストリンを粉砕混合した後、その他の材料を更に加えて粉体のまま混合することによって得た。実施例B24に係る甘味料組成物は、予め100メッシュパスのサイズに粉砕したイノシトールと、羅漢果抽出物またはステビア抽出物と、分岐シクロデキストリンとを粉体混合した後、キシリトールを更に加えて混合した後、100メッシュパスのサイズに粉砕することによって得た。
(Examples B22 to B25)
In Table 21, the compounding ratio (mass ratio) of each material of the sweetener composition which concerns on Examples B22-B25 is shown. The sweetener compositions according to Examples B22, B23, and B25 were obtained by pulverizing and mixing stevia extract, inositol, and branched cyclodextrin, and then adding other materials and mixing in powder form. In the sweetener composition according to Example B24, inositol preliminarily pulverized to a size of 100 mesh pass, Luohan fruit extract or stevia extract, and branched cyclodextrin were mixed with powder, and then xylitol was further added and mixed. Later, it was obtained by grinding to a size of 100 mesh pass.

実施例B22〜B25に係る甘味料組成物の味質を官能試験により評価したところ、ショ糖に近い味質であった。また、実施例B22、B23及びB24に係る甘味料組成物は、それぞれ、上白糖、グラニュー糖及び粉糖の質感を有していることが確認された。また、実施例B25に係る甘味料組成物を用いてマカロンを作製した。具体的には、泡立てた卵白に実施例B25に係る甘味料組成物と、アーモンドパウダーを加えて作製した生地を天板に絞り出し、表面を乾燥させた後、160℃で3分間、その後、120℃で15分間焼成した。実施例B25に係る甘味料組成物は、生地作製時の攪拌により容易に溶解した。また、得られたマカロンは、気泡が潰れておらず、ショ糖を用いた場合と同様の膨らみ具合であった。   When the taste of the sweetener composition according to Examples B22 to B25 was evaluated by a sensory test, it was a taste close to sucrose. Moreover, it was confirmed that the sweetener composition which concerns on Example B22, B23, and B24 has the texture of an upper white sugar, granulated sugar, and powdered sugar, respectively. In addition, macaroons were prepared using the sweetener composition according to Example B25. Specifically, the dough prepared by adding the sweetener composition according to Example B25 and almond powder to the whipped egg white was squeezed on a top plate, and the surface was dried, then at 160 ° C. for 3 minutes, and then 120 Baked at 15 ° C. for 15 minutes. The sweetener composition according to Example B25 was easily dissolved by stirring during preparation of the dough. In addition, the obtained macaroon was not crushed and had the same swelling as when sucrose was used.

(実施例B26及びB27)
表22に、実施例B26及びB27に係る甘味料組成物の各材料の配合比(質量比)を示す。羅漢果抽出物またはステビア抽出物、イノシトール、分岐シクロデキストリンを粉砕混合した混合物を3倍量(質量)の水に溶解させた後、ポリデキストロース、フラクトオリゴ糖を更に加えて混合した。混合液を75℃で30分間加熱殺菌した後、濾過及び冷却することによって、実施例B26及びB27に係る甘味料組成物(液糖)を調製した。
(Examples B26 and B27)
In Table 22, the compounding ratio (mass ratio) of each material of the sweetener composition which concerns on Example B26 and B27 is shown. A mixture obtained by pulverizing and mixing Rahan fruit extract or Stevia extract, inositol, and branched cyclodextrin was dissolved in 3 times the amount (mass) of water, and then polydextrose and fructooligosaccharide were further added and mixed. The mixture was sterilized by heating at 75 ° C. for 30 minutes, and then filtered and cooled to prepare sweetener compositions (liquid sugars) according to Examples B26 and B27.

実施例B26及びB27に係る甘味料組成物の味質を官能試験により評価したところ、羅漢果抽出物またはステビア抽出物の苦み及び渋みを感じず、液糖として広く使用されている果糖ブドウ糖液糖に近い味質であった。   When the taste quality of the sweetener compositions according to Examples B26 and B27 was evaluated by a sensory test, the bitterness and astringency of the Luhan fruit extract or stevia extract was not felt, and the fructose glucose liquid sugar widely used as liquid sugar was used. The taste was close.

(実施例B28及びB29)
表23に、実施例B28及びB29に係る甘味料組成物の各材料の配合比(質量比)を示す。羅漢果抽出物またはステビア抽出物、イノシトール、分岐シクロデキストリンを粉砕混合した混合物を3倍量(質量)の水に溶解させた後、ポリデキストロース、フラクトオリゴ糖、コラーゲン、蜂蜜香料を更に加えて混合した。混合液を85℃で30分間加熱殺菌した後、濾過及び冷却することによって、実施例B28及びB29に係る甘味料組成物を得た。
(Examples B28 and B29)
In Table 23, the compounding ratio (mass ratio) of each material of the sweetener composition which concerns on Example B28 and B29 is shown. A mixture obtained by pulverizing and mixing Rahan fruit extract or Stevia extract, inositol, and branched cyclodextrin was dissolved in 3 times the amount (mass) of water, and then polydextrose, fructooligosaccharide, collagen, and honey flavor were further added and mixed. The mixture was sterilized by heating at 85 ° C. for 30 minutes, and then filtered and cooled to obtain sweetener compositions according to Examples B28 and B29.

実施例B28及び29に係る甘味料組成物の味質を官能試験により評価したところ、羅漢果抽出物またはステビア抽出物の苦み及び渋みを感じず、蜂蜜に似た味質であった。また、得られた甘味料組成物は、蜂蜜に似た粘性及び色を有していた。   When the taste quality of the sweetener composition according to Examples B28 and 29 was evaluated by a sensory test, it did not feel the bitterness and astringency of the Rahan fruit extract or Stevia extract, and it was a taste similar to honey. The resulting sweetener composition had a viscosity and color similar to honey.

羅漢果抽出物からなる高甘味度甘味料(横浜油脂工業株式会社)、myo−イノシトール(築野食品工業株式会社)、イソマルトオリゴ糖(昭和産業株式会社、固形分中の分岐オリゴ糖含有率80%以上)、ポリデキストロース(TATE&LYLE JAPAN、ポリマー含有率90%以上)、エリスリトール(三菱化学フーズ株式会社)を以下の表24に示す組成比で混合し、実施例C1〜C4及び比較例C1に係る甘味料組成物を調製した。   High sweetness sweetener (Yokohama Yushi Kogyo Co., Ltd.), myo-inositol (Tsukino Food Industry Co., Ltd.), isomalt-oligosaccharide (Showa Sangyo Co., Ltd., 80% branched oligosaccharide content in solids) Above), polydextrose (TATE & LYLE JAPAN, polymer content 90% or more), erythritol (Mitsubishi Chemical Foods, Inc.) are mixed at the composition ratio shown in Table 24 below, and sweetness according to Examples C1 to C4 and Comparative Example C1 A material composition was prepared.

実施例C1〜C4及び比較例C1に係る甘味料組成物の味質及び質感を官能試験により、「○:砂糖に近い、×:砂糖とは異なる」の2段階で評価した。味質及び質感の評価結果に基づき、甘味料組成物の総合評価を「○:味質及び質感とも砂糖に近い、△:味質が砂糖に近い、×:味質及び質感のいずれも砂糖とは異なる」の3段階で評価した。   The taste and texture of the sweetener compositions according to Examples C1 to C4 and Comparative Example C1 were evaluated by a sensory test in two stages: “◯: close to sugar, x: different from sugar”. Based on the evaluation results of the taste and texture, the overall evaluation of the sweetener composition is “○: Both taste and texture are close to sugar, Δ: The taste is close to sugar, ×: Both taste and texture are sugar. Was evaluated in three stages.

実施例C1〜C3に係る甘味料組成物はいずれも、砂糖に極めて近い味質及び質感を有していた。実施例C4に係る甘味料組成物は、砂糖に極めて近い味質を有していたが、吸湿性が高く、砂糖とは質感が異なるため、取り扱い安さの面でやや劣った。これは、エリスリトールが配合されていないためである。   All the sweetener compositions according to Examples C1 to C3 had a taste and texture very close to sugar. The sweetener composition according to Example C4 had a taste very close to that of sugar, but was slightly inferior in terms of ease of handling because of its high hygroscopicity and different texture from sugar. This is because erythritol is not blended.

これに対して、比較例C1に係る甘味料組成物は、羅漢果抽出物に特有の苦みが際立ち、まろやかさがほとんど感じられなかった。また、比較例C1に係る甘味料組成物は、黄色味を帯びており、砂糖に比べて粒径が細かく、吸湿性も高く、砂糖とは質感が異なっていた。   In contrast, in the sweetener composition according to Comparative Example C1, the bitterness peculiar to the rahan fruit extract was conspicuous and almost no mellowness was felt. In addition, the sweetener composition according to Comparative Example C1 was yellowish, had a finer particle size than that of sugar, had high hygroscopicity, and had a different texture from sugar.

以上より、羅漢果抽出物よりなる高甘味度甘味料と、イノシトールと、イソマルトオリゴ糖とを上述した配合比で配合することにより、砂糖の味質に近似させられることが確認された。また、ポリデキストロースとエリスリトールとを上述した配合比で配合することにより、甘味料組成物の質感も砂糖に近似させることができ、砂糖と同様に取り扱うことができる甘味料組成物を得られることが確認された。   From the above, it was confirmed that the sweetness of sugar can be approximated by blending a high-intensity sweetener made of Rakan fruit extract, inositol, and isomaltoligosaccharide at the blending ratio described above. Further, by blending polydextrose and erythritol at the blending ratio described above, the texture of the sweetener composition can be approximated to sugar, and a sweetener composition that can be handled in the same manner as sugar can be obtained. confirmed.

本発明は、羅漢果抽出物やステビア抽出物等の天然の高甘味度甘味料またはアセスルファムカリウム等の人工甘味料を含有する甘味料組成物に利用できる。   INDUSTRIAL APPLICATION This invention can be utilized for the sweetener composition containing artificial sweeteners, such as natural high sweetness sweeteners, such as a rahan fruit extract and a stevia extract, or acesulfame potassium.

本発明に係る甘味料組成物は、羅漢果抽出物、ステビア抽出物、ソーマチン、甘草抽出物、グリチルリチン、フィロズルチン、モネリン、アスパルテーム、スクラロース、サッカリン、ネオテーム、アセスルファムカリウム、チクロからなる群より選ばれる何れか1種類以上の高甘味度甘味料と、イノシトールと、分岐シクロデキストリンとを含有し、高甘味度甘味料1質量部に対して、イノシトールの配合量が0.3〜60質量部であり、分岐シクロデキストリンの配合量が0.5〜230質量部であるThe sweetener composition according to the present invention is any one selected from the group consisting of Rahan fruit extract, stevia extract, thaumatin, licorice extract, glycyrrhizin, phyllozultin, monelin, aspartame, sucralose, saccharin, neotame, acesulfame potassium, and ticlo. One or more high-intensity sweeteners, inositol, and branched cyclodextrin, and the amount of inositol is 0.3 to 60 parts by mass with respect to 1 part by mass of the high-intensity sweetener, The compounding quantity of branched cyclodextrin is 0.5-230 mass parts .

経口摂取されたエリスリトールの大部分は、小腸で吸収された後、代謝されることなく速やかに尿中に排泄されるため、エリスリトールの摂取は、血糖値及びインスリン分泌に影響しない。したがって、エリスリトールのカロリーはほぼゼロであり、エリスリトールは、糖尿病患者の砂糖代替甘味料としても有用である。また、エリスリトールは、キシリトール等と同様に非う蝕性の糖質であり、ミュータンス菌などの口内細菌に利用されず、酸う蝕の原因となる有機酸を産生せず、菌体凝集作用・不溶性グルカンの生成も認められないことも知られている。糖アルコールは一度に多量摂取すると、一時的緩作用を起こすことがあるが、エリスリトールは比較的緩作用が弱い糖アルコールである。これは、エリスリトールの90%以上が小腸で吸収され消化管下部への到達量が少ないためである。 Since most of erythritol taken orally is absorbed in the small intestine and then rapidly excreted in the urine without being metabolized, erythritol intake does not affect blood glucose levels and insulin secretion. Thus, erythritol has almost zero calories and erythritol is also useful as a sugar substitute sweetener for diabetics. Erythritol, like xylitol, is a non-cariogenic saccharide and is not used by oral bacteria such as mutans bacteria and does not produce organic acids that cause acid caries.・ It is also known that no insoluble glucan is produced. When sugar alcohol is high intakes at a time, but may cause temporary laxative, erythritol relatively laxative effect is weak sugar alcohol. This is because 90% or more of erythritol is absorbed in the small intestine and the amount reaching the lower digestive tract is small.

<分岐シクロデキストリン>
分岐シクロデキストリンは、数分子のD−グルコースが環状に結合した環状オリゴ糖である。分岐シクロデキストリンは、次のように合成される。まず、デンプンにシクロデキストリン合成酵素を作用させてシクロデキストリンを生成する。シクロデキストリンとしては、6個のグルコースが結合したα−シクロデキストリン、7個のグルコースが結合したβ−シクロデキストリン、8個のグルコースが結合したγ−シクロデキストリンがある。次に、残ったデキストリンにβ−アミラーゼとイソアミラーゼを作用させて、マルトースを合成する。シクロデキストリンに対してマルトースが3〜5当量となるように反応液を調した後、反応液を70〜80%に濃縮する。その後、耐熱性プルラナーゼを作用させることにより、マルトースをシクロデキストリンに結合させ、分岐シクロデキストリンを得る。本実施形態に係る甘味料組成物には、α型、β型及びγ型のいずれの分岐シクロデキストリンも使用できる
<Branched cyclodextrin>
A branched cyclodextrin is a cyclic oligosaccharide in which several molecules of D-glucose are bound in a cyclic manner. Branched cyclodextrins are synthesized as follows. First, cyclodextrin is produced by allowing cyclodextrin synthase to act on starch. Examples of the cyclodextrin include α-cyclodextrin to which 6 glucoses are bonded, β-cyclodextrin to which 7 glucoses are bonded, and γ-cyclodextrin to which 8 glucoses are bonded. Next, β-amylase and isoamylase are allowed to act on the remaining dextrin to synthesize maltose. After maltose has, prepare the reaction liquid to be a 3-5 equivalents relative to cyclodextrin, concentrating the reaction solution to 70-80%. Thereafter, a thermostable pullulanase is allowed to act to bind maltose to cyclodextrin to obtain a branched cyclodextrin. Any of the α-type, β-type, and γ-type branched cyclodextrins can be used in the sweetener composition according to this embodiment.

ポリデキストロースの配合量は、高甘味度甘味料1質量部に対して、5〜200質量部とすることが好ましい。ポリデキストロースの配合量がこの範囲を下回ると、ボディ感をショ糖に近似させることができなくなる。一方、ポリデキストロースの配合量がこの範囲を超えると、吸湿性が高くなり過ぎて取り扱いがしにくくなったり、甘味料組成物の質感をショ糖に近似させることができなくなったり、甘味料組成物が黄色みを帯びたりする It is preferable that the compounding quantity of polydextrose shall be 5-200 mass parts with respect to 1 mass part of high sweetness degree sweeteners. When the blending amount of polydextrose is below this range, the body feeling cannot be approximated to sucrose. On the other hand, if the blending amount of polydextrose exceeds this range, the hygroscopicity becomes too high and it becomes difficult to handle, the texture of the sweetener composition cannot be approximated to sucrose, the sweetener composition Is yellowish .

<キシリトール>
キシリトールは、5個の炭素を有する糖アルコールであり、野菜や植物に含まれるほか、人体内でも生合成される。キシリトールは、工業的には、キシロースから合成される。キシリトールは、ショ糖と同程度の甘味を呈するが、エネルギーはショ糖の75%である。また、キシリトールは、冷涼感があり、切れの良い後味を有する。キシリトールは、口内細菌に資化されず、ミュータンス菌の一部の代謝を阻害するため、う蝕を発生しない。
<Xylitol>
Xylitol is a sugar alcohol having 5 carbons, and is contained in vegetables and plants and biosynthesized in the human body. Xylitol is industrially synthesized from xylose. Xylitol is as sweet as sucrose but is 75% energy sucrose. In addition, xylitol has a cool feeling and a sharp aftertaste. Since xylitol is not assimilated by oral bacteria and inhibits part of the metabolism of mutans, it does not generate caries.

上記の組成例1〜3では、キシリトール、ラクチトール、エリスリトールのいずれか(以下、「キシリトール等の糖アルコール」という)を用いているが、キシリトール等の糖アルコールは配合しなくても良い。この場合でも、他の配合成分によって、味質をショ糖に近似させることは可能である。また、キシリトールの糖アルコールを配合しない場合、キシリトール等の糖アルコールに代えて、フラクトオリゴ糖を用いても良い。ただし、ショ糖にも吸熱性があり、この吸熱性に起因するショ糖の冷涼感を再現するために、キシリトール糖の糖アルコールを配合することが好ましい。 In the above composition examples 1 to 3, any one of xylitol, lactitol, and erythritol (hereinafter referred to as “sugar alcohol such as xylitol”) is used, but sugar alcohol such as xylitol may not be blended. Even in this case, it is possible to approximate the taste to sucrose by other blending components. Also, when not blended sugar alcohols xylitol, instead of sugar alcohols xylitol, may be used fructooligosaccharides. However, sucrose also has endothermic properties, and in order to reproduce the cool feeling of sucrose resulting from this endothermic property, it is preferable to add a sugar alcohol of xylitol sugar.

甘味料組成物を食品の調理時に混合するのではなく、食品に直接かけて食べる場合(経口摂取する場合)、キシリトールの糖アルコールの冷涼感を強く感じさせてしまうので、甘味料組成物の味質がショ糖から離れてしまう。そこで、経口摂取の用途では、キシリトールの糖アルコールの配合量は、調理用途の甘味料組成物に配合する場合の約半量(すなわち、高甘味度甘味料1質量部に対して15〜150質量部)とする。 When the sweetener composition is not mixed at the time of cooking the food, but eats directly on the food (when taken orally), it makes the sugar alcohol such as xylitol feel strongly cool. The taste is away from sucrose. Therefore, for use for oral intake, the amount of sugar alcohol such as xylitol is about half that when blended with a sweetener composition for cooking (that is, 15 to 150 parts by weight with respect to 1 part by weight of a high-intensity sweetener. Part).

上記の組成例1〜3においてキシリトールを配合することによって、調理に適した3態様(上白糖、グラニュー糖、粉糖)の甘味料組成物を得ることができ、上記の組成例1〜3においてキシリトールを省略することによって、直接経口摂取するのに適した3態様の甘味料組成物を得ることができる。すなわち、ポリデキストロースの有無、キシリトールの糖アルコールの配合量、イノシトールの粉砕の有無に応じて、甘味質及び質感がショ糖に近似した6種類の甘味料組成物を得ることができる。 By blending xylitol in the above composition examples 1 to 3, a sweetener composition in three modes (upper white sugar, granulated sugar, powdered sugar) suitable for cooking can be obtained. By omitting xylitol, a sweetener composition of three modes suitable for direct oral intake can be obtained. That is, six types of sweetener compositions whose sweetness and texture are similar to sucrose can be obtained according to the presence or absence of polydextrose, the amount of sugar alcohol such as xylitol, and the presence or absence of inositol grinding.

(その他の変形例)
尚、上記の各実施形態において、キシリトール、ラクチトール、エリスリトールの代わりに、他の糖アルコールを使用しても良い。使用可能な糖アルコールとしては、マンニトール、ソルビトールの単糖アルコールや、マルチトール、還元パラチノース糖の二糖アルコール、還元水あめ等のオリゴ糖アルコールが挙げられる。
(Other variations)
In each of the above embodiments, other sugar alcohols may be used instead of xylitol, lactitol, and erythritol. Examples of sugar alcohols that can be used include monosaccharide alcohols such as mannitol and sorbitol, disaccharide alcohols such as maltitol and reduced palatinose sugar, and oligosaccharide alcohols such as reduced starch candy.

また、上記の各実施形態において、フラクトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖の代わりに、マルトオリゴ糖、シクロデキストリン、グリコシルスクロース、トレハロース、ゲンチオオリゴ糖、ニゲロオリゴ糖、コージオリゴ糖、環状四糖、マルトシルトレハロース、リン酸化オリゴ糖カルシウム、フラクトオリゴ糖、パラチノース、トレハロース、ラフィノース、ラクトスクロース、ラクチュロース、ガラクトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、キチンオリゴ糖、キトサンオリゴ糖、マンノオリゴ糖、シクロイヌオリゴ糖、ダイフラクトースアンハイドライドIII、アガロオリゴ糖を使用しても良い。 In each of the above embodiments, instead of fructooligosaccharide and isomaltooligosaccharide, maltooligosaccharide, cyclodextrin, glycosyl sucrose, trehalose, gentio-oligosaccharide, nigerooligosaccharide, cordier oligosaccharide, cyclic tetrasaccharide, maltosyl trehalose, phosphorylated oligosaccharide calcium, fructooligosaccharides, palatinose, using trehalose, raffinose, lactosucrose, lactulose, galactooligosaccharides, xylo-oligosaccharides, chitin oligosaccharides, chitosan oligosaccharides, manno-oligosaccharides, Shikuroinu b oligosaccharides, difructose anhydride III, the agarooligosaccharides You may do it.

(実施例A1〜A36:イノシトールの配合割合)
羅漢果抽出物、ステビア抽出物及びイノシトールを、表1〜6に示す割合で粉体混合して、実施例A1〜A21及び比較例A1〜A6に係る甘味料組成物を調した。
(Examples A1 to A36: blending ratio of inositol)
Lo Han Guo extract, stevia extract and inositol, and mixed powder at a ratio shown in Table 1-6, were manufactured by the sweetener composition according to Example A1~A21 and Comparative Examples A1~A6 tone.

次に、アセスルファムカリウム及びイノシトールを、表7〜11に示す割合で粉体混合して、実施例A22〜A36及び比較例A7〜A10に係る甘味料組成物を調した。実施例A1〜A21と同様の評価方法により、マスキング効果と、ショ糖の味質との近似性を評価した。 Next, acesulfame potassium, and inositol, and mixed powder at a ratio shown in Table 7-11, were made the sweetener composition according to Example A22~A36 and Comparative Examples A7~A10 tone. The proximity between the masking effect and the taste of sucrose was evaluated by the same evaluation method as in Examples A1 to A21.

(分岐シクロデキストリンの配合割合)
次に、分岐シクロデキストリンの配合割合と甘味料組成物の溶解性との関係を調べるために、羅漢果抽出物、ステビア抽出物、イノシトール及び分岐シクロデキストリンを、表12〜15に示す割合で粉体混合し、参考例としてサンプル1a〜1i及びサンプル2a〜2iを調した。高甘味度甘味料及びイノシトールの配合割合は、イノシトールの配合によって溶解性が低下した比較例A2及びA4と同じとした。
(Blend cyclodextrin content)
Next, in order to investigate the relationship between the blending ratio of the branched cyclodextrin and the solubility of the sweetener composition, the rakan fruit extract, stevia extract, inositol, and branched cyclodextrin are mixed in the proportions shown in Tables 12-15. mixed and made sample 1a~1i and sample 2a~2i as a reference example tone. The blending ratio of the high-intensity sweetener and inositol was the same as in Comparative Examples A2 and A4 in which the solubility was lowered by the blending of inositol.

Claims (8)

甘味料組成物であって、
羅漢果抽出物、ステビア抽出物、ソーマチン、甘草抽出物、グリチルリチン、フィロズルチン、モネリン、アスパルテーム、スクラロース、サッカリン、ネオテーム、アセスルファムカリウム、チクロからなる群より選ばれる何れか1種類以上の高甘味度甘味料と、
イノシトールとを含有する、甘味料組成物。
A sweetener composition comprising:
One or more high-intensity sweeteners selected from the group consisting of Rahan fruit extract, stevia extract, thaumatin, licorice extract, glycyrrhizin, phyllozultin, monelin, aspartame, sucralose, saccharin, neotame, acesulfame potassium, and ticlo When,
A sweetener composition comprising inositol.
分岐シクロデキストリンを更に含有する、請求項1に記載の甘味料組成物。   The sweetener composition according to claim 1, further comprising a branched cyclodextrin. 前記高甘味度甘味料1質量部に対して、イノシトール0.3〜60質量部を含有する、請求項1または2に記載の甘味料組成物。   The sweetener composition of Claim 1 or 2 which contains inositol 0.3-60 mass parts with respect to 1 mass part of said high sweetness degree sweeteners. 前記高甘味度甘味料1質量部に対して、イノシトール0.3〜60質量部と、分岐シクロデキストリン0.5〜230質量部とを含有する、請求項2に記載の甘味料組成物。   The sweetener composition according to claim 2, comprising 0.3 to 60 parts by mass of inositol and 0.5 to 230 parts by mass of a branched cyclodextrin with respect to 1 part by mass of the high-intensity sweetener. 前記高甘味度甘味料1質量部に対して、フラクトオリゴ糖またはイソマルトオリゴ糖10〜200質量部を更に含有する、請求項1〜4のいずれかに記載の甘味料組成物。   The sweetener composition in any one of Claims 1-4 which further contains 10-200 mass parts of fructooligosaccharide or isomaltoligosaccharide with respect to 1 mass part of the said high sweetness degree sweetener. 前記高甘味度甘味料1質量部に対して、ポリデキストロース5〜200質量部を更に含有する、請求項5に記載の甘味料組成物。   The sweetener composition according to claim 5, further comprising 5 to 200 parts by mass of polydextrose with respect to 1 part by mass of the high-intensity sweetener. 前記高甘味度甘味料1質量部に対して、ラクチトール、キシリトール、または、エリスリトール30〜300質量部を更に含有する、請求項5または6に記載の甘味料組成物。   The sweetener composition according to claim 5 or 6, further comprising 30 to 300 parts by mass of lactitol, xylitol, or erythritol with respect to 1 part by mass of the high-intensity sweetener. 前記高甘味度甘味料1質量部に対して、コラーゲン5〜250質量部と、蜂蜜香料とを更に含有する、請求項5〜7のいずれかに記載の甘味料組成物。   The sweetener composition according to any one of claims 5 to 7, further comprising 5-250 parts by mass of collagen and a honey flavor with respect to 1 part by mass of the high-intensity sweetener.
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