JP2017018213A - PTP package and medication storage system - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a PTP package that records medication information of a patient substantially accurately for tablets in the PTP package administrated to the patient without taking out the tablets from the PTP package.SOLUTION: A PTP package A includes: a storage sheet 1 having tablet storage parts for storing tablets; and a sealing sheet 2 for closing openings of the tablet storage parts 11 of the storage sheet 1. The sealing seat 2 includes: a base material sheet 2a; and medicine codes C formed on an inner surface 22a of closing parts 22 that close the openings of the tablet storage parts 11 in the base material sheet 2a, and corresponding to the kind of the tablets B stored in the tablet storage parts 11.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、PTP包装体及び服薬記憶システムに関する。   The present invention relates to a PTP package and a medication storage system.

現在、医療現場において、医師が処方した医薬品で経口投与する錠剤の多くは、プレススルーパック(PTP包装)の包装形態で患者に渡される。これを医師の指示通りに服用する(「服用順守」という)ことでその薬の効果が判断できるものである。   Currently, in the medical field, many tablets that are orally administered with a medicine prescribed by a doctor are delivered to a patient in the form of a press-through pack (PTP package). By taking this as instructed by a doctor (referred to as “observance”), the effect of the medicine can be judged.

現在は、患者が医師の指示通りに飲んだか否かは、患者からのヒアリングによるところに頼っているのが現状である。患者は、薬の服用を忘れていたり又は薬を全く服用していないにもかかわらず、薬を服用しているとの虚偽の回答をしたりすることもある。このような場合、医師は、患者の回答を信じて前回処方した薬が効いていないと判断し、新たな薬を処方してしまい、患者の病気の治療に悪影響を与える虞があるとの指摘や医療費高騰を招いているとの指摘もある。   At present, whether or not a patient drinks as instructed by a doctor depends on the result of hearing from the patient. A patient may forget to take a medicine or give a false answer that they are taking medicine even though they are not taking any medicine. In such a case, the doctor believes that the patient's answer is believed and that the previously prescribed drug is not working and prescribes a new drug, which may adversely affect the patient's treatment of the disease Some have pointed out that medical costs have been rising.

そこで、特許文献1には、薬取出用の開閉部と、薬を収納しておくための収納部とを有する携帯用薬収納容器において、該開閉部が開閉されることにより切換えられるスイッチ手段と、時間を計測する計時手段と、該計時手段により計時された時刻と該スイッチ手段のスイッチ状況とを関連づけて記憶する記憶手段とを含み、該記憶手段に記憶された内容が読み出し可能である携帯用薬収納容器が提案されている。   Therefore, in Patent Document 1, in a portable medicine storage container having an opening / closing part for taking out medicine and a storage part for storing medicine, switch means that is switched by opening / closing the opening / closing part; A portable device that includes time measuring means for measuring time, and storage means for storing the time measured by the time measuring means and the switch status of the switch means in association with each other, the contents stored in the storage means being readable Drug storage containers have been proposed.

特開昭59−156350号公報JP 59-156350 A

しかしながら、特許文献1の携帯用薬収納容器は、錠剤を包装体から取り出した上で収納部内に収納して用いるものであることから、錠剤がPTP包装体の状態であっても錠剤をPTP包装体から取り出す必要があると共に、収納部内に収納した錠剤を全て服用し終わった場合には新たな錠剤を収納部内に収納する必要があり、医療機関の負担が大きいという問題点を有する。   However, since the portable medicine storage container of Patent Document 1 is used by taking out the tablet from the package and storing it in the storage unit, the tablet is PTP packed even if the tablet is in the PTP package. In addition to taking out from the body, when all the tablets stored in the storage unit have been taken, it is necessary to store a new tablet in the storage unit, which has a problem that the burden on the medical institution is large.

本発明は、錠剤をPTP包装体から取り出すことなくPTP包装体のまま患者に処方し、患者の服薬情報を記録することができるPTP包装体及びこれを用いた服薬記録システムを提供する。   The present invention provides a PTP package capable of prescribing a tablet as a PTP package without taking out the tablet from the PTP package and recording patient's medication information, and a medication recording system using the same.

本発明のPTP包装体は、錠剤を収納するための錠剤収納部を有する収納シートと、上記収納シートの錠剤収納部の開口部を閉止する封止シートとを有するPTP包装体であって、上記封止シートは、基材シートと、上記基材シートにおける錠剤収納部の開口部を閉止している閉止部の内面に形成され且つ上記錠剤収納部に収納している錠剤の種類に対応した薬剤コードとを有していることを特徴とする。   The PTP package of the present invention is a PTP package having a storage sheet having a tablet storage part for storing tablets, and a sealing sheet for closing an opening of the tablet storage part of the storage sheet, The sealing sheet is a drug corresponding to the type of tablet formed on the inner surface of the base material sheet and the closing part that closes the opening of the tablet storage part in the base material sheet and stored in the tablet storage part. And a cord.

本発明の服薬記憶システムは、上記PTP包装体と、上記PTP包装体の薬剤コードを読み取るためのスキャナとを備えていることを特徴とする。   The medication storage system of the present invention includes the PTP package and a scanner for reading a drug code of the PTP package.

本発明のPTP包装体は、収納シートの錠剤収納部の開口部を閉止している基材シートの閉止部の内面に薬剤コードを形成し、錠剤収納部に収納している錠剤を取り出すために、基材シートの閉止部が破られて、基材シートの閉止部の内面が外部に露出した状態となるまで、薬剤コードを読み取ることはできないように構成されている。   The PTP package of the present invention is for forming a drug code on the inner surface of the closing part of the base sheet that closes the opening of the tablet storage part of the storage sheet, and for taking out the tablets stored in the tablet storage part The medicine code cannot be read until the closing portion of the base sheet is broken and the inner surface of the closing portion of the base sheet is exposed to the outside.

従って、PTP包装体の封止シートにおける閉止部の内面に形成された薬剤コードを読みとることができたということは、患者がPTP包装体から錠剤を取り出したことを意味し、患者が服薬したと判断することができる。そして、別途用意したスキャナを用いて薬剤コードを読み取ることによって患者の服薬情報の記録を行うことができ、この服薬情報を見て医師は、患者の病気に適切な治療を施すことができる。   Therefore, the fact that the drug code formed on the inner surface of the closing portion of the sealing sheet of the PTP package could be read means that the patient took out the tablet from the PTP package, and the patient took the drug. Judgment can be made. The patient's medication information can be recorded by reading the medication code using a separately prepared scanner, and the doctor can perform appropriate treatment for the patient's illness by viewing this medication information.

上記PTP包装体において、薬剤コードが隠蔽層によって隠蔽されている場合には、薬剤コードが形成されていることによる患者の心理的ストレスの発生を防止することができると共に、薬剤コードの偽造防止を図ることができ、より正確な服薬情報を得ることができる。   In the above PTP package, when the drug code is concealed by the concealing layer, it is possible to prevent the occurrence of psychological stress of the patient due to the drug code being formed and to prevent forgery of the drug code. And more accurate medication information can be obtained.

上記PTP包装体において、薬剤コードが、基材シートにおける錠剤収納部の開口部を閉止している閉止部の内面のみに形成されており、基材シートの閉止部の内面に光拡散層が形成され且つ光拡散層上に薬剤コードが形成されている場合には、薬剤コードを読み取るために、スキャナから放射された光を光拡散層によって乱反射させながら反射光の光度を上昇させて、スキャナによる薬剤コードの読み取り精度をより向上させることができ、より正確な服薬情報を安定的に得ることができる。   In the PTP package, the drug code is formed only on the inner surface of the closing portion that closes the opening of the tablet housing portion of the base sheet, and the light diffusion layer is formed on the inner surface of the closing portion of the base sheet. In the case where the drug code is formed on the light diffusion layer, in order to read the drug code, the light emitted from the scanner is diffusely reflected by the light diffusion layer and the luminous intensity of the reflected light is increased. The reading accuracy of the medicine code can be further improved, and more accurate medication information can be stably obtained.

上記PTP包装体において、基材シートの内面において、錠剤収納部の開口部を閉止している閉止部以外の部分にも薬剤コードが形成されており、上記錠剤収納部の開口部を閉止している閉止部以外の部分には光拡散層が形成されていない場合には、薬剤コードを基材シートの内面に形成するにあたって、錠剤収納部の開口部を閉止している閉止部に対応させて薬剤コードを形成する必要がなく、基材シートへの薬剤コードの形成工程を容易に行うことができる。   In the PTP package, a drug code is also formed on the inner surface of the base sheet other than the closing part that closes the opening of the tablet storage part, and the opening of the tablet storage part is closed. When the light diffusing layer is not formed on the part other than the closed part, the medicine code is formed on the inner surface of the base sheet, and the opening of the tablet storage part is made to correspond to the closed part. There is no need to form a drug code, and the process of forming the drug code on the base sheet can be easily performed.

上記PTP包装体において、基材シートの内面全面に薬剤コードが形成されている場合には、基材シートの内面に薬剤コードを汎用の要領で容易に形成することができ、基材シートへの薬剤コードの形成工程をより容易に行うことができる。   In the PTP package, when the drug code is formed on the entire inner surface of the base sheet, the drug code can be easily formed on the inner surface of the base sheet in a general manner. The process of forming a drug code can be performed more easily.

上記PTP包装体において、基材シートの閉止部の内面に、該閉止部が閉止している錠剤収納部毎に、複数個の薬剤コードが形成されている場合には、錠剤収納部から錠剤を取り出す際に、基材シートの閉止部がどのように破れても、基材シートの閉止部の内面に形成された何れかの薬剤コードをスキャナで読み取ることができ、服薬情報を確実に得ることができる。   In the PTP package, in the case where a plurality of drug codes are formed on the inner surface of the closing part of the base sheet for each tablet storing part in which the closing part is closed, the tablets are removed from the tablet storing part. When taking out, no matter how the closing part of the base sheet is torn, any medicine code formed on the inner surface of the closing part of the base sheet can be read with a scanner, and medication information can be obtained reliably Can do.

上記PTP包装体において、一枚の収納シートにおいて、基材シートの閉止部の内面に形成されている薬剤コードが、錠剤収納部毎に異なっている場合には、一枚の収納シート内において、既に錠剤を取り出して外部に露出した状態の薬剤コードを読み取ったとしても、その薬剤コードから読み取られた服薬情報は、以前に服薬した時の情報であると処理され、重複した服薬情報として記憶される。従って、医師は、患者が正しく服薬しているか否かを容易に認識することができ、今後の患者の病気の治療を適切に行うことができる。   In the PTP package, in one storage sheet, when the medicine code formed on the inner surface of the closing part of the base sheet is different for each tablet storage part, in one storage sheet, Even if you have already taken out the tablet and read the drug code exposed to the outside, the medication information read from the medication code is processed as information previously taken and stored as duplicate medication information. The Therefore, the doctor can easily recognize whether or not the patient is taking medicine correctly, and can appropriately treat the patient's illness in the future.

本発明のPTP包装体を示した断面図である。It is sectional drawing which showed the PTP package of this invention. 本発明のPTP包装体を示した部分拡大断面図である。It is the elements on larger scale which showed the PTP package of this invention. 基材シートの閉止部が破られて薬剤コードが外部に露出した状態の一例を示した模式図である。It is the schematic diagram which showed an example of the state by which the closing part of the base material sheet was torn and the chemical | medical agent code was exposed outside. 基材シートの閉止部が破られて薬剤コードが外部に露出した状態の他の一例を示した模式図である。It is the schematic diagram which showed another example of the state by which the closure part of the base material sheet was torn and the chemical | medical agent code was exposed outside. 本発明のPTP包装体の他の一例を示した部分拡大断面図である。It is the partial expanded sectional view which showed another example of the PTP package of this invention. 本発明のPTP包装体の他の一例を示した断面図である。It is sectional drawing which showed another example of the PTP package of this invention. 本発明のPTP包装体の他の一例を示した部分拡大断面図である。It is the partial expanded sectional view which showed another example of the PTP package of this invention. 本発明のPTP包装体の他の一例を示した部分拡大断面図である。It is the partial expanded sectional view which showed another example of the PTP package of this invention. 本発明の服薬記憶システムの動作を示したフローチャートである。It is the flowchart which showed operation | movement of the medication storage system of this invention. 服薬記憶システムのスキャナのハードウエア構成を示した図である。It is the figure which showed the hardware constitutions of the scanner of a medication storage system. 錠剤情報テーブルの一例を示した図である。It is the figure which showed an example of the tablet information table. 服薬情報テーブルの一例を示した図である。It is the figure which showed an example of the medication information table.

本発明のPTP包装体の一例を図面を参照しながら説明する。PTP包装体Aは、図1に示したように、錠剤Bを収納するための複数個の錠剤収納部11を有する収納シート1と、収納シート1の錠剤収納部11の開口部を閉止する封止シート2とを有している。なお、錠剤Bには、一定の形状を有する薬剤が含まれ、カプセルなども含まれる。   An example of the PTP package of the present invention will be described with reference to the drawings. As shown in FIG. 1, the PTP package A includes a storage sheet 1 having a plurality of tablet storage portions 11 for storing tablets B, and a seal that closes an opening of the tablet storage portion 11 of the storage sheet 1. And a stop sheet 2. Note that the tablet B includes a medicine having a certain shape, and includes a capsule and the like.

収納シート1は、通常、平面長方形状に形成されており、公知の合成樹脂シートを汎用の熱成形方法を用いて部分的に膨出させることによって複数個の錠剤収納部11が形成されている。なお、合成樹脂シートを構成している合成樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレートシートなどのポリエステル系樹脂、ポリ塩化ビニルなどのポリ塩化ビニル系樹脂、ポリスチレン系樹脂などが挙げられる。熱成形方法としては、例えば、真空成形方法、圧空成形方法などが挙げられる。   The storage sheet 1 is usually formed in a flat rectangular shape, and a plurality of tablet storage portions 11 are formed by partially expanding a known synthetic resin sheet using a general-purpose thermoforming method. . Examples of the synthetic resin constituting the synthetic resin sheet include polyester resins such as a polyethylene terephthalate sheet, polyvinyl chloride resins such as polyvinyl chloride, and polystyrene resins. Examples of the thermoforming method include a vacuum forming method and a pressure forming method.

そして、図1及び図2に示したように、収納シート1における錠剤収納部11の開口部が形成されている面1aには、錠剤収納部11を閉止するために封止シート2が積層一体化されている。   As shown in FIGS. 1 and 2, the sealing sheet 2 is laminated and integrated on the surface 1a of the storage sheet 1 where the opening of the tablet storage unit 11 is formed in order to close the tablet storage unit 11. It has become.

封止シート2は、基材シート2aと、この基材シート2aにおける錠剤収納部11の開口部を閉止している閉止部22の内面にのみ形成された薬剤コードCとを有している。封止シート2の基材シート2aは基材シート本体2bを含んでいる。基材シート本体2bとしては、特に限定されないが、アルミニウム箔などの金属箔が好ましい。   The sealing sheet 2 has a base material sheet 2a and a drug code C formed only on the inner surface of the closing part 22 that closes the opening of the tablet storage part 11 in the base material sheet 2a. The base sheet 2a of the sealing sheet 2 includes a base sheet body 2b. The base sheet body 2b is not particularly limited, but a metal foil such as an aluminum foil is preferable.

基材シート2aの基材シート本体2bにおける収納シート1側の面には必要に応じて光拡散層20が積層一体化されている。光拡散層20は、後述するスキャナ3から放射される光をスキャナ3側に拡散反射して反射光の光度を向上させて、スキャナ3による後述する薬剤コードCの読み取り精度を向上させるために設けられている。なお、光拡散層20は、光拡散性微粒子を含むインキを基材シート本体2bの表面に汎用の印刷方法を用いて印刷することによって形成することができる。光拡散性微粒子としては、特に限定されず、例えば、酸化チタン、マイカなどが挙げられる。   A light diffusion layer 20 is laminated and integrated as needed on the surface of the base sheet 2a of the base sheet 2a on the storage sheet 1 side. The light diffusion layer 20 is provided to diffuse and reflect light radiated from the scanner 3 described later to the scanner 3 side to improve the luminous intensity of the reflected light and improve the reading accuracy of the drug code C described later by the scanner 3. It has been. The light diffusion layer 20 can be formed by printing ink containing light diffusing fine particles on the surface of the base sheet main body 2b using a general-purpose printing method. The light diffusing fine particles are not particularly limited, and examples thereof include titanium oxide and mica.

光拡散層におけるスキャナ3から放射される光の波長領域の光反射率は、スキャナ3による薬剤コードCの読み取り精度が向上するので、10〜98%が好ましく、30〜98%がより好ましく、40〜98%が特に好ましい。例えば、スキャナ3から放射される光が赤外線である場合、光拡散層表面の0.78〜1.5μmの波長領域における光反射率は、10〜98%が好ましく、30〜98%がより好ましく、40〜98%が特に好ましい。なお、光拡散層におけるスキャナ3から放射される光の波長領域の光反射率は、基材シートと同一の層構成を有する基材を試験片として用いて測定された光反射率をいう。又、光拡散層が形成されていない基材シート表面におけるスキャナ3から放射される光の波長領域の光反射率は、光拡散層におけるスキャナ3から放射される光の波長領域の光反射率よりも低いことが好ましい。   The light reflectance in the wavelength region of the light emitted from the scanner 3 in the light diffusion layer is preferably 10 to 98%, more preferably 30 to 98%, since the reading accuracy of the medicine code C by the scanner 3 is improved. -98% is particularly preferred. For example, when the light emitted from the scanner 3 is infrared, the light reflectance in the wavelength region of 0.78 to 1.5 μm on the surface of the light diffusion layer is preferably 10 to 98%, more preferably 30 to 98%. 40 to 98% is particularly preferable. The light reflectance in the wavelength region of light emitted from the scanner 3 in the light diffusion layer refers to the light reflectance measured using a base material having the same layer configuration as the base material sheet as a test piece. Further, the light reflectance in the wavelength region of light emitted from the scanner 3 on the surface of the base material sheet on which the light diffusion layer is not formed is based on the light reflectance in the wavelength region of light emitted from the scanner 3 in the light diffusion layer. Is preferably low.

光拡散層20は、基材シート2aの基材シート本体2bにおける収納シート1側の面の全面に積層一体化されていても部分的に積層一体化されていてもよい。基材シート2aの基材シート本体2bにおける収納シート1側の面上において、収納シート1の錠剤収納部11の開口端を封止シート2側に向かって投影した部分(閉止部22)のみに、即ち、収納シート1の錠剤収納部11の開口端に対向する部分のみに、光拡散層20を形成することによって、後述する封止シート2の基材シート2aにおける閉止部22の機械的強度を強くすることができ、閉止部22を破って錠剤を取り出す時に、図3に示したように、錠剤収納部11の開口端縁に沿って閉止部22が破られ易くなり、閉止部22の内面22aに形成した薬剤コードCがスキャナ3によって更に読み取り易くなり好ましい。   The light diffusion layer 20 may be laminated and integrated over the entire surface of the base sheet main body 2b of the base sheet 2a on the storage sheet 1 side, or may be partially laminated and integrated. On the surface of the base sheet 2a of the base sheet 2a of the base sheet 2a, only the portion (closing portion 22) where the open end of the tablet storage portion 11 of the storage sheet 1 is projected toward the sealing sheet 2 side. That is, the mechanical strength of the closing portion 22 in the base sheet 2a of the sealing sheet 2 to be described later is formed by forming the light diffusion layer 20 only on the portion of the storage sheet 1 that faces the open end of the tablet storage portion 11. When the tablet is taken out by breaking the closing part 22, the closing part 22 is easily broken along the opening edge of the tablet storage part 11 as shown in FIG. The medicine code C formed on the inner surface 22a is preferable because it is easier to read by the scanner 3.

基材シート2aの光拡散層20上には、収納シート1の錠剤収納部11に収納される錠剤Bの種類や製造会社などの錠剤の基本情報などを示した印刷層21が積層一体化されている。印刷層21は、汎用の印刷方法を用いて形成すればよい。なお、印刷層21は、光拡散層20上に部分的に積層一体化されており、スキャナ3から放射された光の光拡散層20による光拡散性に影響は殆ど与えない。   On the light diffusion layer 20 of the base sheet 2a, a printing layer 21 indicating the type of the tablet B stored in the tablet storage unit 11 of the storage sheet 1 and the basic information of the tablet such as a manufacturer is laminated and integrated. ing. The print layer 21 may be formed using a general-purpose printing method. The print layer 21 is partially laminated and integrated on the light diffusion layer 20 and hardly affects the light diffusibility of the light emitted from the scanner 3 by the light diffusion layer 20.

更に、基材シート2aの光拡散層20又は印刷層21上には薬剤コードCが形成されている。薬剤コードCとしては、従来公知の薬剤コードが用いられ、例えば、ドットコード、バーコード、QRコード(登録商標)、データマトリックスなどが挙げられ、ドットコードは、単位面積(1cm2)当たりに複数個のドットコードを鮮明に形成することができ好ましい。薬剤コードCは暗号化されていてもよい。 Further, a drug code C is formed on the light diffusion layer 20 or the printing layer 21 of the base sheet 2a. As the medicine code C, a conventionally known medicine code is used, and examples thereof include a dot code, a bar code, a QR code (registered trademark), a data matrix, and the like. There are a plurality of dot codes per unit area (1 cm 2 ). The dot code can be clearly formed, which is preferable. The medicine code C may be encrypted.

薬剤コードCは、錠剤収納部11内に収納している錠剤Bの種類に一対一で対応しており、薬剤コードCを特定することによって、錠剤Bの種類が特定されるように構成されている。薬剤コードCは、服用の注意情報などの錠剤Bに関する情報を一対一で対応させ、薬剤コードCを特定することによって、服用の注意情報などの錠剤Bに関する情報が特定されるように構成されていてもよい。   The medicine code C has a one-to-one correspondence with the type of the tablet B stored in the tablet storage unit 11, and by specifying the medicine code C, the type of the tablet B is specified. Yes. The drug code C is configured such that information relating to the tablet B such as the caution information for taking is specified by associating information relating to the tablet B such as the caution information for taking one-to-one correspondence and specifying the drug code C. May be.

上述の通り、収納シート1における錠剤収納部11の開口部が形成されている面1aには、錠剤収納部11を閉止するために封止シート2が積層一体化されており、各錠剤収納部11の開口部は、封止シート2によって閉止されている。   As described above, the sealing sheet 2 is laminated and integrated on the surface 1a of the storage sheet 1 where the opening of the tablet storage unit 11 is formed in order to close the tablet storage unit 11. The opening 11 is closed by the sealing sheet 2.

封止シート2の基材シート2aにおける各錠剤収納部11の開口部を閉止している各閉止部22の内面22a(収納シート1側の面)にのみ薬剤コードCが形成されている。なお、図2においては、基材シート2aに光拡散層20及び印刷層21を形成した場合を説明したが、光拡散層20及び/又は印刷層21は必要に応じて形成されればよい。一方、封止シート2の基材シート2aにおける閉止部22の内面22a以外に薬剤コードCは形成されていない。つまり、収納シート1の錠剤収納部11の開口端を封止シート2に向かって投影した部分以外、即ち、収納シート1の錠剤収納部11の開口端に対向する部分以外には薬剤コードCは形成されていない。   The medicine code C is formed only on the inner surface 22a (the surface on the storage sheet 1 side) of each closing portion 22 that closes the opening of each tablet storage portion 11 in the base sheet 2a of the sealing sheet 2. In addition, in FIG. 2, although the case where the light-diffusion layer 20 and the printing layer 21 were formed in the base material sheet 2a was demonstrated, the light-diffusion layer 20 and / or the printing layer 21 should just be formed as needed. On the other hand, no drug code C is formed other than the inner surface 22a of the closing portion 22 of the base sheet 2a of the sealing sheet 2. That is, the medicine code C is other than the portion where the opening end of the tablet storage portion 11 of the storage sheet 1 is projected toward the sealing sheet 2, that is, other than the portion facing the opening end of the tablet storage portion 11 of the storage sheet 1. Not formed.

図3及び図4に示したように、薬剤コードCは、基材シート2aの閉止部22ごとに複数個ずつ、好ましくは、縦方向及び横方向に碁盤目状に形成されている。従って、錠剤収納部11に収納している錠剤Bを取り出す時に、封止シート2の基材シート2aの閉止部22がどのように破れても、何れかの薬剤コードCは読み取り可能な状態となっており、スキャナ3によって薬剤コードCを読み取り、服薬情報を確実に読み取ることができる。   As shown in FIGS. 3 and 4, a plurality of drug codes C are formed for each closing portion 22 of the base sheet 2a, preferably in a grid pattern in the vertical and horizontal directions. Therefore, when the tablet B stored in the tablet storage unit 11 is taken out, no matter how the closing part 22 of the base sheet 2a of the sealing sheet 2 is torn, any drug code C is in a readable state. Thus, the medicine code C can be read by the scanner 3 and the medication information can be read reliably.

又、一枚の収納シート1(一枚のPTP包装体A)において、封止シート2における基材シート2aの閉止部22の内面22aに形成されている薬剤コードCは、閉止部22が閉止している錠剤収納部11毎に異なる薬剤コードであることが好ましい。   Further, in one storage sheet 1 (one PTP package A), the closing portion 22 is closed by the medicine code C formed on the inner surface 22a of the closing portion 22 of the base sheet 2a in the sealing sheet 2. It is preferable that the medicine code is different for each tablet storage unit 11 being used.

即ち、一枚の収納シート1(一枚のPTP包装体A)において、複数個の錠剤収納部11が形成されており、各錠剤収納部11の開口部はそれぞれ、封止シート2の基材シート2aの閉止部22によって閉止されている。そして、閉止部22の内面22aには、錠剤収納部11毎に異なる薬剤コードCが形成されている。なお、一の錠剤収納部11を閉止している基材シート2aの閉止部22の内面22aに複数個の薬剤コードCが形成されている場合、複数個の薬剤コードCは全て同一の薬剤コードとされる。   That is, in one storage sheet 1 (one PTP package A), a plurality of tablet storage portions 11 are formed, and an opening of each tablet storage portion 11 is a base material of the sealing sheet 2. It is closed by the closing portion 22 of the seat 2a. A different medicine code C is formed on the inner surface 22a of the closing part 22 for each tablet storage part 11. When a plurality of medicine codes C are formed on the inner surface 22a of the closing part 22 of the base sheet 2a that closes one tablet storage part 11, the plurality of medicine codes C are all the same medicine code. It is said.

このように、基材シート2aの閉止部22の内面22aに形成された薬剤コードCが錠剤収納部11毎に相違していることによって、以前の服薬時に別の錠剤収納部11から錠剤Bを取り出すことによって外部に既に露出していた薬剤コードCを誤って又は意図的に読み込み、誤った服薬情報が、医師が分からないまま蓄積されるのを防止し、より正確な服薬情報を得ることができる。   In this way, the medicine code C formed on the inner surface 22a of the closing part 22 of the base sheet 2a is different for each tablet storage part 11, so that the tablet B can be taken from another tablet storage part 11 at the time of previous medication. By taking out the drug code C that has already been exposed to the outside by mistake or intentionally reading it, it is possible to prevent the wrong medication information from being accumulated without the doctor's knowledge and to obtain more accurate medication information. it can.

封止シート2の基材シート2aにおける閉止部22の内面22aに薬剤コードCを形成する方法としては、特に限定されず、例えば、スキャナ3が放射する光を吸収する色材を含むインキを用いて汎用の印刷方法により所定部分に薬剤コードCを印刷する方法が挙げられる。例えば、スキャナ3が放射する光が赤外線である場合、赤外線を吸収する色材としては、例えば、カーボンブラックなどが挙げられる。   The method for forming the medicine code C on the inner surface 22a of the closing portion 22 in the base sheet 2a of the sealing sheet 2 is not particularly limited. For example, ink containing a coloring material that absorbs light emitted by the scanner 3 is used. And a method of printing the medicine code C on a predetermined portion by a general-purpose printing method. For example, when the light emitted from the scanner 3 is an infrared ray, examples of the color material that absorbs the infrared ray include carbon black.

上記では、基材シート2aの印刷層21上に薬剤コードCを形成した場合を説明したが、図5に示したように、印刷層21中に薬剤コードCを形成してもよい。   Although the case where the medicine code C is formed on the printing layer 21 of the base sheet 2a has been described above, the medicine code C may be formed in the printing layer 21 as shown in FIG.

更に、封止シート2の薬剤コードC上には、薬剤コードCを隠蔽するために隠蔽層23が積層一体化されていることが好ましい。隠蔽層23は、閉止部22の内面22a上のみに積層一体化されてもよいが、基材シート2aにおける収納シート1側の面に全面的に積層一体化されていてもよい。隠蔽層23は、スキャナ3が薬剤コードCを読み取るために放射する光を実質的に吸収せず、スキャナ3による薬剤コードCの読み取りを可能とするように構成されている。   Furthermore, it is preferable that a concealing layer 23 is laminated and integrated on the medicine code C of the sealing sheet 2 in order to conceal the medicine code C. The concealing layer 23 may be laminated and integrated only on the inner surface 22a of the closing portion 22, or may be entirely laminated and integrated on the surface of the base sheet 2a on the storage sheet 1 side. The concealing layer 23 is configured so that the scanner 3 does not substantially absorb the light emitted to read the medicine code C, and allows the scanner 3 to read the medicine code C.

隠蔽層23により薬剤コードCが隠蔽されていることによって、薬剤コードCが偽装されるのを防止することができると共に、患者が錠剤収納部11から錠剤Bを取り出したときに薬剤コードCを認識できないようにして心理的なストレスが発生するのを防止することができる。   Since the medicine code C is concealed by the concealing layer 23, it is possible to prevent the medicine code C from being camouflaged, and the medicine code C is recognized when the patient takes out the tablet B from the tablet storage unit 11. It is possible to prevent psychological stress from occurring.

基材シート2aの基材シート本体2bにおける収納シート1側の面上において、収納シート1の錠剤収納部11の開口端を封止シート2側に向かって投影した部分(閉止部22)のみに、即ち、収納シート1の錠剤収納部11の開口端に対向する部分のみに隠蔽層23を形成することによって、閉止部22の強度を強くすることができ、閉止部22を破って錠剤を取り出す時に、図3に示したように、錠剤収納部11の開口端縁に沿って閉止部22が破られ易くなり、閉止部22の内面22aに形成した薬剤コードCがスキャナ3によって更に読み取り易くなり好ましい。   On the surface of the base sheet 2a of the base sheet 2a of the base sheet 2a, only the portion (closing portion 22) where the open end of the tablet storage portion 11 of the storage sheet 1 is projected toward the sealing sheet 2 side. That is, by forming the concealment layer 23 only on the portion of the storage sheet 1 that faces the open end of the tablet storage portion 11, the strength of the closing portion 22 can be increased, and the tablet is taken out by breaking the closing portion 22. Sometimes, as shown in FIG. 3, the closing portion 22 is easily broken along the opening edge of the tablet storage portion 11, and the medicine code C formed on the inner surface 22 a of the closing portion 22 is further easily read by the scanner 3. preferable.

上述のように、基材シート2aの基材シート本体2bにおける収納シート1側の面上において、収納シート1の錠剤収納部11の開口端を封止シート2側に向かって投影した部分(閉止部22)のみに、上記光拡散層20及び上記隠蔽層23の何れか一方又は双方を形成することによって、閉止部22の強度を強くすることができ、閉止部22を破って錠剤を取り出す時に、図3に示したように、錠剤収納部11の開口端縁に沿って閉止部22が破られ易くなる。   As described above, on the surface of the base sheet 2a of the base sheet 2a on the storage sheet 1 side, the portion of the storage sheet 1 where the open end of the tablet storage portion 11 is projected toward the sealing sheet 2 (closed) By forming one or both of the light diffusion layer 20 and the concealing layer 23 only on the part 22), the strength of the closing part 22 can be increased, and when the tablet is taken out by breaking the closing part 22 As shown in FIG. 3, the closing portion 22 is easily broken along the opening edge of the tablet storage portion 11.

封止シート2の薬剤コードC上に隠蔽層23を形成する方法としては、特に限定されず、例えば、スキャナ3が放射する光を実質的に吸収しないインキを用いて汎用の印刷方法により少なくとも薬剤コードC上に、好ましくは、基材シート2aにおける収納シート1側の面の全面に印刷する方法が挙げられる。なお、隠蔽層23には、図柄又は文字が含まれていてもよい。スキャナ3が放射する光が赤外線の場合、スキャナ3が放射する光を実質的に吸収しないインキに用いることができる色材としては、例えば、ペリレンブラック、アゾレッド、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、ジスアゾイエロー、ジスアゾオレンジ、ジオキサジンバイオレット、酸化チタンなどが挙げられる。   The method for forming the concealment layer 23 on the medicine code C of the sealing sheet 2 is not particularly limited. For example, at least the medicine can be obtained by a general-purpose printing method using ink that does not substantially absorb the light emitted by the scanner 3. On the code C, a method of printing on the entire surface of the base sheet 2a on the storage sheet 1 side is preferable. The concealing layer 23 may include a pattern or a character. When the light emitted from the scanner 3 is infrared, examples of color materials that can be used for ink that does not substantially absorb the light emitted by the scanner 3 include perylene black, azo red, phthalocyanine blue, phthalocyanine green, disazo yellow, Examples include disazo orange, dioxazine violet, and titanium oxide.

そして、封止シート2と収納シート1との間には接着剤層24が介在しており、この接着剤層24によって収納シート1と封止シート2とが剥離不能に積層一体化されている。なお、接着剤層24を構成している接着剤としては、例えば、汎用のホットメルト接着剤を用いることできる。接着剤層24は、スキャナ3が薬剤コードCを読み取るために放射する光を実質的に吸収せず、スキャナ3による薬剤コードCの読み取りを可能とするように構成されている。   An adhesive layer 24 is interposed between the sealing sheet 2 and the storage sheet 1, and the storage sheet 1 and the sealing sheet 2 are laminated and integrated so as not to be peeled by the adhesive layer 24. . For example, a general-purpose hot melt adhesive can be used as the adhesive constituting the adhesive layer 24. The adhesive layer 24 is configured not to substantially absorb the light emitted by the scanner 3 to read the medicine code C, and to enable the scanner 3 to read the medicine code C.

又、封止シート2の基材シート2aにおける収納シート1とは反対側の面には、光拡散層25、印刷層26又は保護層27が必要に応じて順次、形成されていてもよい。光拡散層25及び印刷層26は、上記と同様の構成であるのでその説明を省略する。なお、光拡散層20、25は互いに同一であっても相違してもよい。印刷層21、26は互いに同一であっても相違してもよい。保護層27は、印刷層26を保護することができれば、特に限定されず、例えば、アクリル系樹脂層、エポキシ樹脂などから構成されている。   Moreover, the light diffusion layer 25, the print layer 26, or the protective layer 27 may be sequentially formed on the surface of the base sheet 2a of the sealing sheet 2 opposite to the storage sheet 1 as necessary. Since the light diffusion layer 25 and the printing layer 26 have the same configuration as described above, the description thereof is omitted. The light diffusion layers 20 and 25 may be the same as or different from each other. The print layers 21 and 26 may be the same as or different from each other. The protective layer 27 is not particularly limited as long as it can protect the printing layer 26, and is made of, for example, an acrylic resin layer, an epoxy resin, or the like.

上記PTP包装体Aにおいては、基材シート2aにおける錠剤収納部11の開口部を閉止している閉止部22の内面22aにのみ薬剤コードCを形成した場合を説明したが、閉止部22の内面22a以外にも薬剤コードCを形成してもよく、以下に詳細に説明する。   In the PTP package A, the case where the drug code C is formed only on the inner surface 22a of the closing portion 22 that closes the opening of the tablet storage portion 11 in the base material sheet 2a has been described. A drug code C may be formed in addition to 22a, which will be described in detail below.

上記PTP包装体Aにおいては、錠剤Bが取り出されていない錠剤収納部11について、この錠剤収納部11を閉止している閉止部22の内面22aに形成された薬剤コードCの読み取りを防止するために、閉止部22の内面22aにのみ薬剤コードCを形成していたが、錠剤収納部11を閉止している閉止部22以外の部分28の内面28aに光拡散層が形成されていない場合には、錠剤収納部11を閉止している閉止部22以外の部分28の内面28aにも薬剤コードCが形成されていてもよく、基材シート2aの内面全面に薬剤コードCが形成されていてもよい(図6〜8参照)。又、錠剤収納部11を閉止している閉止部22以外の部分28の内面28aに薬剤コードCが形成されていても、基材シート2aの閉止部には、上述の通り、光拡散層20は形成されていてもよい(図8)。図6及び図7は、基材シート2aの閉止部22にも光拡散層を形成していないPTP包装体、即ち、基材シート2aの内面全面に光拡散層を形成していないPTP包装体を示したものであり、図8は、基材シート2aの閉止部22の内面22aにのみ光拡散層20を形成し且つ錠剤収納部11を閉止している閉止部22以外の部分28の内面28aには光拡散層20が形成されていないPTP包装体を示したものであり、基材シート2aの閉止部22に形成された薬剤コードCは、光拡散層20上に形成されている。   In the PTP package A, in order to prevent the reading of the medicine code C formed on the inner surface 22a of the closing part 22 that closes the tablet storage part 11 for the tablet storage part 11 from which the tablet B has not been taken out. In addition, the medicine code C is formed only on the inner surface 22a of the closing portion 22, but the light diffusion layer is not formed on the inner surface 28a of the portion 28 other than the closing portion 22 that closes the tablet storage portion 11. The medicine code C may be formed on the inner surface 28a of the portion 28 other than the closing part 22 that closes the tablet storage part 11, and the medicine code C is formed on the entire inner surface of the base sheet 2a. (See FIGS. 6 to 8). Even if the drug code C is formed on the inner surface 28a of the portion 28 other than the closing portion 22 that closes the tablet storage portion 11, the light diffusion layer 20 is formed on the closing portion of the base sheet 2a as described above. May be formed (FIG. 8). 6 and 7 show a PTP package in which the light diffusion layer is not formed in the closing portion 22 of the base sheet 2a, that is, a PTP package in which the light diffusion layer is not formed on the entire inner surface of the base sheet 2a. FIG. 8 shows the inner surface of the portion 28 other than the closing portion 22 in which the light diffusion layer 20 is formed only on the inner surface 22a of the closing portion 22 of the base sheet 2a and the tablet storage portion 11 is closed. 28a shows a PTP package in which the light diffusion layer 20 is not formed, and the drug code C formed on the closing portion 22 of the base sheet 2a is formed on the light diffusion layer 20.

PTP包装体Aの薬剤コードCはスキャナ3によって読み取られる。詳細には、スキャナ3は、このスキャナ3から赤外線などの光を薬剤コードCに放射して照射した後、反射された光に基づいて薬剤コードCを認識している。即ち、薬剤コードCは、スキャナ3から放射された光を吸収する色材を含むインキから形成されていることから、反射光の光度は、薬剤コードCに対応した部分において弱くなっており、反射光と放射光との間の光度差によって、薬剤コードCの種類を認識している。   The medicine code C of the PTP package A is read by the scanner 3. Specifically, the scanner 3 irradiates and irradiates the medicine code C with light such as infrared rays from the scanner 3 and then recognizes the medicine code C based on the reflected light. That is, since the medicine code C is formed from ink containing a color material that absorbs light emitted from the scanner 3, the intensity of the reflected light is weak at the portion corresponding to the medicine code C, and the reflected light is reflected. The type of drug code C is recognized by the difference in light intensity between the light and the emitted light.

PTP包装体Aの収納シート1は合成樹脂から形成されており、スキャナ3から放射された光を吸収する。従って、スキャナ3から放射された光をPTP包装体Aの収納シート1を透して薬剤コードCに照射した場合、スキャナ3が受け取る反射光は、収納シート1を2回通過した後の光度となるため、反射光の光度が全体的に低くなると共に、スキャナ3からの照射光を基材シート2aの表面において積極的に反射させていない場合には、光度差が小さくなりすぎ、スキャナ3によって薬剤コードCの種類を認識することができない。   The storage sheet 1 of the PTP package A is made of a synthetic resin and absorbs light emitted from the scanner 3. Therefore, when the light emitted from the scanner 3 is irradiated to the medicine code C through the storage sheet 1 of the PTP package A, the reflected light received by the scanner 3 is the light intensity after passing through the storage sheet 1 twice. Therefore, the luminous intensity of the reflected light is reduced as a whole, and when the irradiation light from the scanner 3 is not actively reflected on the surface of the base sheet 2a, the luminous intensity difference becomes too small, and the scanner 3 The type of drug code C cannot be recognized.

一方、薬剤コードCが光拡散層20上に形成されていると、基材シート2aの表面において、スキャナ3からの照射光が積極的に反射される結果、スキャナ3が受け取る反射光の光度が全体的に高くなり、反射光において、薬剤コードCが吸収した部分とそうでない部分との間の光度差が明瞭となり、スキャナ3によって薬剤コードCの種類の認識が可能となる。   On the other hand, when the medicine code C is formed on the light diffusing layer 20, the irradiation light from the scanner 3 is positively reflected on the surface of the base sheet 2a, so that the intensity of the reflected light received by the scanner 3 is increased. As a whole, the light intensity difference between the portion absorbed by the drug code C and the portion not absorbed in the reflected light becomes clear, and the scanner 3 can recognize the type of the drug code C.

基材シート2aの内面において、錠剤収納部11を閉止している閉止部22以外の部分28(「閉止部外部分」という)の内面28aに薬剤コードCが形成されている場合、この薬剤コードCは、錠剤収納部11内に収納した錠剤Bによって隠蔽されていないので、スキャナ3によって読み取られることを防止する必要がある。   When the medicine code C is formed on the inner surface 28a of the portion 28 other than the closing portion 22 (hereinafter referred to as “outside portion of the closing portion”) on the inner surface of the base sheet 2a, the medicine code C Since C is not concealed by the tablet B stored in the tablet storage unit 11, it is necessary to prevent it from being read by the scanner 3.

そこで、閉止部外部分28の内面に薬剤コードCを形成している場合には、基材シート2aの閉止部外部分28の内面28aに光拡散層を形成しないようにしてスキャナ3からの放射光の反射を積極的に行わないようにして、基材シート2aによって反射された反射光の光度を小さくし、スキャナ3による薬剤コードCの種類の認識が不能となるようにしている。なお、光拡散層は、上記と同様であるのでその説明を省略する。   Therefore, when the medicine code C is formed on the inner surface of the outer portion 28 of the closed portion, the radiation from the scanner 3 is not formed on the inner surface 28a of the outer portion 28 of the closed portion of the base sheet 2a. By not actively reflecting light, the luminous intensity of the reflected light reflected by the base material sheet 2a is reduced so that the scanner 3 cannot recognize the type of the medicine code C. Since the light diffusion layer is the same as described above, the description thereof is omitted.

上記の如く封止シート2を構成することによって、基材シート2aの閉止部外部分28の内面28aに形成された薬剤コードCは、スキャナ3による読み取りができない状態となっている。従って、例えば、基材シート2aの内面の全面に多数の薬剤コードCを形成し、或いは、基材シート2aの内面において、閉止部22とこの閉止部22の周囲部分に多数の薬剤コードCを形成することによって、基材シート2aの内面に薬剤コードCを形成するにあたって、薬剤コードCの形成位置の厳密な調整が不要となり、基材シート2aの内面への薬剤コードCの形成を容易に行うことができる。更に、封止シート2を収納シート1上に積層一体化させる工程においても、収納シート1に対する封止シート2の位置合わせを厳密に行う必要もなく、封止シート2による収納シート1の錠剤収納部11の閉止作業を容易に行うことができる。   By configuring the sealing sheet 2 as described above, the medicine code C formed on the inner surface 28a of the outer portion 28 of the closing portion of the base sheet 2a is in a state where it cannot be read by the scanner 3. Therefore, for example, a large number of drug codes C are formed on the entire inner surface of the base sheet 2a, or a large number of drug codes C are formed on the inner surface of the base sheet 2a on the closing portion 22 and the peripheral portion of the closing portion 22. By forming the medicine code C on the inner surface of the base sheet 2a, it is not necessary to strictly adjust the formation position of the medicine code C, and the medicine code C can be easily formed on the inner face of the base sheet 2a. It can be carried out. Further, in the process of stacking and integrating the sealing sheet 2 on the storage sheet 1, it is not necessary to strictly align the sealing sheet 2 with respect to the storage sheet 1, and the storage sheet 1 is stored in the storage sheet 1 by the sealing sheet 2. The part 11 can be easily closed.

なお、基材シート2aの閉止部外部分28の内面28aにも薬剤コードCを形成したこと、基材シート2aの閉止部外部分28の内面28aに光拡散層を形成しなかったこと以外は、図1〜5に示したPTP包装体Aと同一の構成であるので、その説明を省略する。   In addition, except that the medicine code C was also formed on the inner surface 28a of the outer portion 28 of the closed part of the base sheet 2a, and the light diffusion layer was not formed on the inner surface 28a of the outer part 28 of the base portion 2a. Since it is the same structure as the PTP package A shown in FIGS.

次に、PTP包装体を用いた服薬記憶システムDについて図9に示したフローチャートを参照しながら説明する。服薬記憶システムDは、上記PTP包装体Aとスキャナ3とを含む。なお、一枚の収納シート1(一枚のPTP包装体A)において、封止シート2の基材シート2aの閉止部22の内面22aに形成された薬剤コードCが、閉止部22が閉止している錠剤収納部11毎に異なる薬剤コードである場合について説明する。   Next, the medication storage system D using the PTP package will be described with reference to the flowchart shown in FIG. The medication storage system D includes the PTP package A and the scanner 3. In one storage sheet 1 (one PTP package A), the medicine code C formed on the inner surface 22a of the closing portion 22 of the base sheet 2a of the sealing sheet 2 closes the closing portion 22. A case where the medicine code is different for each tablet storage unit 11 will be described.

医師が患者に薬を処方した時には、PTP包装体Aの各錠剤収納部11内には錠剤Bが収納されており、各錠剤収納部11は封止シート2の基材シート2aの閉止部22によって完全に閉止された状態となっている。なお、錠剤にはカプセル剤も含まれる。   When the doctor prescribes the drug to the patient, the tablets B are stored in the tablet storage portions 11 of the PTP package A, and each tablet storage portion 11 is a closing portion 22 of the base sheet 2a of the sealing sheet 2. It is in the state completely closed by. Note that tablets include capsules.

薬を処方された患者は、PTP包装体Aの錠剤収納部11内に収納された錠剤Bを服用する場合、PTP包装体Aの錠剤収納部11の底部を封止シート2側に向かって押圧することによって、封止シート2に押圧力を加え、封止シート2の基材シート2aの閉止部22を破って錠剤Bを取り出して服用する。   When a patient prescribed a medicine takes a tablet B stored in the tablet storage unit 11 of the PTP package A, the patient presses the bottom of the tablet storage unit 11 of the PTP package A toward the sealing sheet 2 side. By doing so, a pressing force is applied to the sealing sheet 2 to break the closing portion 22 of the base sheet 2a of the sealing sheet 2 and take out the tablet B for taking.

錠剤Bを取り出す際に封止シート2の閉止部22は、図4に示したように、その中央部から破られ、或いは、図3に示したように、錠剤収納部11の開口端縁に沿って破られるなど、不規則に破られる。   When the tablet B is taken out, the closing portion 22 of the sealing sheet 2 is broken from the central portion thereof as shown in FIG. 4, or at the opening edge of the tablet storage portion 11 as shown in FIG. It is broken irregularly, such as being broken along.

しかしながら、封止シート2の基材シート2aにおける閉止部22の内面22aには薬剤コードCが複数個形成されていることから、一の薬剤コードCが錠剤を錠剤収納部11から取り出す過程で破られても、他の一又は複数の薬剤コードCは読み取り可能に保持された状態で外部に露出した状態となる(図3及び図4参照)。   However, since a plurality of drug codes C are formed on the inner surface 22a of the closing part 22 of the base sheet 2a of the sealing sheet 2, one drug code C breaks in the process of taking out the tablet from the tablet storage unit 11. In this case, the other one or a plurality of medicine codes C are exposed to the outside while being held so as to be readable (see FIGS. 3 and 4).

次に、外部に露出した状態となった薬剤コードCをスキャナ3を用いて読み取る。図10は、スキャナ3のハードウエア構成を示した図である。スキャナ3は、制御部としてのCPU(Central Processing Unit)41に、ROM(Read Only Memory)42と、RAM(Random Access Memory)43と、記憶部に相当するSSD(Solid State Drive)及びHDD(Hard Disk Drive)などの補助記憶装置44と、薬剤コード読取部に相当する薬剤コード読取ユニット45と、出力部に相当するディスプレイ及びスピーカなどの出力ユニット46と、入力部に相当するタッチパネル、キーボード及びボタンなどの入力ユニット47とが電気的に通信可能に接続されている。なお、記憶部は、インターネットなどの通信ネットワーク又はLANを介して通信可能に接続されたサーバやHDDであってもよい。制御部は、CPU41を備えたものであってROM42に記憶されている制御プログラムを実行することで実現される。スキャナ3の基本動作は、CPU41やRAM43上に、ROM42上に格納されている制御プログラムを読み込ませることにより、CPU41の制御のもとで、RAM43や補助記憶装置44におけるデータの読み出し及び書き込みを行うことで実現される。   Next, the medicine code C exposed to the outside is read using the scanner 3. FIG. 10 is a diagram illustrating a hardware configuration of the scanner 3. The scanner 3 includes a CPU (Central Processing Unit) 41 as a control unit, a ROM (Read Only Memory) 42, a RAM (Random Access Memory) 43, an SSD (Solid State Drive) corresponding to a storage unit, and an HDD (Hard). An auxiliary storage device 44 such as a disk drive), a drug code reading unit 45 corresponding to a drug code reading unit, an output unit 46 such as a display and a speaker corresponding to an output unit, a touch panel, a keyboard and buttons corresponding to an input unit The input unit 47 is connected to be electrically communicable. The storage unit may be a server or HDD connected to be communicable via a communication network such as the Internet or a LAN. The control unit includes a CPU 41 and is realized by executing a control program stored in the ROM. The basic operation of the scanner 3 is to read and write data in the RAM 43 and the auxiliary storage device 44 under the control of the CPU 41 by reading the control program stored in the ROM 42 onto the CPU 41 and the RAM 43. This is realized.

薬剤コード読取ユニット45は、スキャナで用いられている汎用のモジュールを用いることができる。薬剤コード読取ユニット45は、赤外線などの光をPTP包装体に放射し、PTP包装体で反射された光を認識することができ、PTP包装体に放射された光の一部は、薬剤コードCで吸収されているため、PTP包装体に放射された光と、PTP包装体で反射された光との間の光度差を解析することによって、薬剤コードCを識別し特定することができる。   As the medicine code reading unit 45, a general-purpose module used in a scanner can be used. The drug code reading unit 45 emits light such as infrared rays to the PTP package and can recognize the light reflected by the PTP package, and a part of the light emitted to the PTP package is a drug code C. Therefore, the drug code C can be identified and specified by analyzing the difference in light intensity between the light emitted to the PTP package and the light reflected by the PTP package.

スキャナ3のROM42及び必要に応じて補助記憶装置44には、CPU41にて実行される各種プログラムや各種データが格納されている。RAM43には、各種のプログラムに基づいて設定される設定値を一時的に記憶するためのメモリなどが格納されている。   Various programs executed by the CPU 41 and various data are stored in the ROM 42 of the scanner 3 and, if necessary, the auxiliary storage device 44. The RAM 43 stores a memory for temporarily storing setting values set based on various programs.

スキャナ3のROM42及び必要に応じて補助記憶装置44には、スキャナ3が備える服薬記憶手段としての服薬記憶プログラムが格納されている。服薬記憶手段は、CPU41やRAM43上に、服薬記憶プログラムを読み込ませることにより、CPU41の制御のもとで、RAM43や補助記憶装置44におけるデータの読み出し及び書き込みを行うことで実現される。   The ROM 42 of the scanner 3 and, if necessary, the auxiliary storage device 44 store a medication storage program as a medication storage means included in the scanner 3. The medication storage means is realized by reading and writing data in the RAM 43 and the auxiliary storage device 44 under the control of the CPU 41 by reading a medication storage program on the CPU 41 and the RAM 43.

患者がスキャナ3を用いて服薬履歴を記録する要領について説明する。先ず、患者がスキャナ3の入力部からスキャナ3による薬剤コードCの読み取り開始の信号を入力した上で、スキャナ3の薬剤コード読取ユニット45をPTP包装体Aの薬剤コードC上に当てる。   A procedure for a patient to record a medication history using the scanner 3 will be described. First, the patient inputs a signal to start reading the medicine code C by the scanner 3 from the input section of the scanner 3, and then places the medicine code reading unit 45 of the scanner 3 on the medicine code C of the PTP package A.

CPU41によって、入力部から入力された薬剤コードCの読み取り開始の信号が受信されると、服薬記憶プログラムが起動し、服薬記憶プログラムにしたがって、薬剤コード読取ユニット45が起動されて、薬剤コード読取ユニット45から薬剤コードCを読み取るための特定波長の光(例えば、赤外線など)が放射されると共に、基材シート2aにて反射された反射光が薬剤コード読取ユニット45によって受光され、放射光と反射光との光度差から薬剤コードCの種類が識別されて特定される。薬剤コード読取ユニット45で読み取られて特定された薬剤コードCは、CPU41によって、服薬記憶プログラムにしたがって、薬剤コードCの種類ごとに予め与えられた識別番号(例えば、(1)(2)・・・、又は、数値)に変換される〔ステップ1(S1)〕。なお、スキャナ3の薬剤コード読取ユニット45で読み取られた薬剤コードが暗号化されている場合は、CPU41によって薬剤コードの暗号が解除された(暗号の復号化)上で上記ステップ2が行われる。   When the CPU 41 receives a signal to start reading the medicine code C input from the input unit, the medicine storage program is started, and the medicine code reading unit 45 is started according to the medicine storage program, and the medicine code reading unit Light having a specific wavelength (for example, infrared rays) for reading the drug code C from 45 is radiated, and reflected light reflected by the base sheet 2a is received by the drug code reading unit 45, and is emitted and reflected. The type of the medicine code C is identified and specified from the light intensity difference with light. The medicine code C read and specified by the medicine code reading unit 45 is identified by the CPU 41 according to the medication storage program in advance for each kind of the medicine code C (for example, (1) (2). (Or numerical value) [Step 1 (S1)]. If the medicine code read by the medicine code reading unit 45 of the scanner 3 is encrypted, step 2 is performed after the medicine code is decrypted by the CPU 41 (decryption of the encryption).

患者がスキャナ3で薬剤コードCを読み取る時に、スキャナ3から「体の具合が悪い所はありますか。」というメッセージが出力部から自動的に発せられる〔ステップ7(S7)〕。患者は、体の具合が悪いところがある場合には、スキャナ3に備えられた入力部を用いてスキャナ3に「体の具合が悪い所がある」との回答を入力する。「体の具合が悪い所がある」との回答があった場合には、CPU41によって、服薬記憶プログラムにしたがって、「1.吐き気がする」「2.熱がある」「3.体がだるい」「4.その他」などの病状の選択肢がスキャナ3のディスプレイなどの出力部上に表示され、患者はその病状を入力部を用いて選択、入力し、CPU41によって、入力部から受信した患者の病状がRAM43上に一時的に記憶される〔ステップ8(S8)〕。   When the patient reads the medicine code C with the scanner 3, the scanner 3 automatically issues a message “Is there a place where I am in bad condition?” From the output unit [Step 7 (S7)]. When there is a place where the body is in a bad state, the patient inputs an answer “There is a place where the body is in bad condition” to the scanner 3 using the input unit provided in the scanner 3. When there is an answer that “There is a place where the body is in bad condition”, according to the medication storage program, the CPU 41 “1. Nausea” “2. I have fever” “3. A medical condition option such as “4. Other” is displayed on an output unit such as a display of the scanner 3, and the patient selects and inputs the medical condition using the input unit, and the patient's medical condition received from the input unit by the CPU 41. Is temporarily stored in the RAM 43 [step 8 (S8)].

一方、「体の具合の悪いところはない(体調が良好)」場合には、患者はスキャナ3に備えられた入力部を用いて「体の具合が悪い所はない」との回答を選択、入力する。「体の具合が悪い所はない」との回答があった場合には、CPU41は、服薬記憶プログラムにしたがって、患者の体調に問題がないことが一時的にRAM43上に記憶される。   On the other hand, if “there is no physical condition (good physical condition)”, the patient uses the input unit provided in the scanner 3 to select the answer “there is no physical condition” input. If there is a reply that “there is no physical condition”, the CPU 41 temporarily stores in the RAM 43 that there is no problem with the patient's physical condition according to the medication storage program.

なお、上述した患者の体の具合を確認するステップは必要に応じて設けられればよい。   In addition, what is necessary is just to provide the step which confirms the condition of the patient's body mentioned above as needed.

薬剤コードCが封止シート2の閉止部22の内面にのみ形成されている場合、PTP包装体Aの封止シート2の閉止部22が破られていない状態においては、薬剤コードCは、収納シート1の錠剤収納部11側(内側)を向いた状態となっており、錠剤収納部11に収納された錠剤Bで薬剤コードCは略隠蔽された状態となっていると共に、薬剤コードCをスキャナ3で読み取ろうとしても錠剤収納部11の壁部11aが邪魔をしてスキャナ3の薬剤コード読取ユニット45を十分に薬剤コードC上に近接させることができない。よって、PTP包装体Aの封止シート2における基材シート2aの閉止部22が破られていない状態においては、薬剤コードCは、スキャナ3によって読み取ることができないように構成されている。   When the medicine code C is formed only on the inner surface of the closing part 22 of the sealing sheet 2, the medicine code C is stored in the state where the closing part 22 of the sealing sheet 2 of the PTP package A is not broken. It is in a state of facing the tablet storage unit 11 side (inner side) of the sheet 1, and the drug code C is substantially concealed by the tablet B stored in the tablet storage unit 11. Even if the scanner 3 tries to read, the wall 11a of the tablet storage unit 11 is obstructed, and the medicine code reading unit 45 of the scanner 3 cannot be sufficiently brought close to the medicine code C. Therefore, in the state where the closing part 22 of the base material sheet 2a in the sealing sheet 2 of the PTP package A is not broken, the medicine code C is configured so that it cannot be read by the scanner 3.

又、薬剤コードCが封止シート2の閉止部22の内面22aに加えて閉止部外部分28の内面28aにも形成されている場合にあっても、基材シート2aの閉止部外部分28の内面28aに形成されている薬剤コードCは、スキャナ3による読み取りにあたって収納シート1が介在し且つ基材シート2aの閉止部外部分28の内面28aには光拡散層は形成されていないことから、スキャナ3によって読み取ることができない状態となっている。よって、PTP包装体Aの封止シート2における基材シート2aの閉止部22が破られていない状態においては、薬剤コードCは、スキャナ3によって読み取ることができないように構成されている。   Even when the medicine code C is formed not only on the inner surface 22a of the closing portion 22 of the sealing sheet 2 but also on the inner surface 28a of the closing portion outer portion 28, the closing portion outer portion 28 of the base sheet 2a. Since the medicine code C formed on the inner surface 28a of the base plate 2 is read by the scanner 3, the storage sheet 1 is interposed, and the light diffusion layer is not formed on the inner surface 28a of the outer portion 28 of the closing portion of the base sheet 2a. In this state, it cannot be read by the scanner 3. Therefore, in the state where the closing part 22 of the base material sheet 2a in the sealing sheet 2 of the PTP package A is not broken, the medicine code C is configured so that it cannot be read by the scanner 3.

スキャナ3の記憶部には、錠剤情報が錠剤情報テーブルに記憶されている。錠剤情報は、図11に示したように、薬剤コードCの種類(薬剤コードの識別番号)と、錠剤の種類と、必要に応じて服用の注意情報などの情報とが一組となって構成されている。CPU41によって、服薬記憶プログラムにしたがって、薬剤コード読取ユニット45を用いて識別された薬剤コードCの識別記号を検索キーとして、記憶部に記憶されている錠剤情報テーブルの錠剤情報が検索され、薬剤コード読取ユニット45を用いて識別された薬剤コードCの識別記号と同一の識別記号を有する錠剤情報が特定され、この錠剤情報から錠剤の種類が特定される〔ステップ2(S2)〕。又、特定された錠剤情報に服用の注意事項などの情報が記憶されている場合には、CPU41によって、服薬記憶プログラムにしたがって、ディスプレイやスピーカなどの出力部に服用の注意事項が表示され又は音声として出力される。   Tablet information is stored in the tablet information table in the storage unit of the scanner 3. As shown in FIG. 11, the tablet information is composed of a set of a type of drug code C (a drug code identification number), a type of tablet, and information such as caution information for taking as necessary. Has been. The CPU 41 searches the tablet information in the tablet information table stored in the storage unit using the identification code of the drug code C identified using the drug code reading unit 45 as a search key according to the medication storage program, and searches for the drug code. Tablet information having the same identification code as the identification code of the medicine code C identified using the reading unit 45 is specified, and the type of tablet is specified from this tablet information [step 2 (S2)]. If information such as precautions for taking is stored in the specified tablet information, the precautions for taking are displayed or sounded by the CPU 41 on the output unit such as a display or a speaker according to the medication storage program. Is output as

ROM42は時計を内蔵しており、CPU41によって、服薬記憶プログラムにしたがって、薬剤コード読取ユニット45を用いて薬剤コードCが読み取られた日時が特定され、この日時が服薬日時とされる。CPU41によって、スキャナ3で読み取られた薬剤コードCの識別番号と、服薬時間と、錠剤の種類と、服薬時の患者の病状(体調)とが一組とされた服薬情報が作成される〔ステップ3(S3)〕。なお、服薬時の患者の病状(体調)は、必ずしも服薬情報に含める必要はない。   The ROM 42 has a built-in clock, and the CPU 41 identifies the date and time when the drug code C was read using the drug code reading unit 45 according to the medication storage program, and this date and time is taken as the medication date and time. The CPU 41 creates medication information in which the identification number of the medication code C read by the scanner 3, the medication time, the tablet type, and the patient's medical condition (physical condition) at the time of medication are set as a set [step 3 (S3)]. The patient's medical condition (physical condition) at the time of medication does not necessarily need to be included in the medication information.

次に、CPU41によって、図12に示したように、記憶部の服薬情報テーブルに服薬情報が記憶されるが、この記憶に先立って、新しく得られた服薬情報の薬剤コードCの識別番号と、既に記憶部に記憶されている既存の服薬情報の薬剤コードCの識別番号の全てとが比較される〔ステップ4(S4)〕。   Next, as shown in FIG. 12, the CPU 41 stores medication information in the medication information table of the storage unit. Prior to this storage, the identification number of the medication code C of the newly obtained medication information, All the identification numbers of the medicine code C of the existing medication information already stored in the storage unit are compared [Step 4 (S4)].

CPU41によって、新しく得られた服薬情報の薬剤コードCの識別番号と同一の薬剤コードの識別番号を含む服薬情報が記憶部に記憶されていないと判断された場合には、新しく得られた服薬情報が記憶部35の服薬情報テーブルに真正服薬情報として記憶される〔ステップ5(S5)〕。   If the CPU 41 determines that the medication information including the identification number of the medication code identical to the identification number of the medication code C of the newly obtained medication information is not stored in the storage unit, the newly obtained medication information Is stored as genuine medication information in the medication information table of the storage unit 35 [step 5 (S5)].

一方、CPU41によって、新しく得られた服薬情報の薬剤コードCの識別番号と同一の薬剤コードの識別番号を含む服薬情報が記憶部に既に記憶されていると判断した場合には、新しく得られた服薬情報は、重複服薬情報として記憶部の服薬情報テーブルに記憶される〔ステップ6(S6)〕。   On the other hand, if the CPU 41 determines that the medication information including the identification number of the medication code identical to the identification number of the medication code C of the newly obtained medication information is already stored in the storage unit, the newly obtained The medication information is stored in the medication information table of the storage unit as duplicate medication information [Step 6 (S6)].

次に、CPU41によって、服薬記憶プログラムにしたがって、ディスプレイなどの出力部に、服薬記録を更に記憶するか否かを患者に尋ねる画面を表示する(ステップ9(S9))。   Next, according to the medication storage program, the CPU 41 displays a screen asking the patient whether or not to further store medication records on an output unit such as a display (step 9 (S9)).

患者は、別の薬剤を服用する場合には、スキャナ3の入力部から、服薬記録を更に記憶する旨の回答を入力する。「服薬記録を更に記憶する」との回答が患者によって入力された場合には、ステップ1に戻って上記ステップを行う。一方、「服薬記録を更に記憶しない」との回答が患者によって入力された場合には、服薬記録作業は終了する(ステップ10(S10))。   When taking another medicine, the patient inputs an answer to the effect that the medication record is further stored from the input unit of the scanner 3. If an answer “add memorization record” is input by the patient, the process returns to step 1 to perform the above steps. On the other hand, when an answer “do not store further medication records” is input by the patient, the medication recording operation is terminated (step 10 (S10)).

医師は、スキャナ3の記憶部に記憶された服薬情報をスキャナ3の出力部を通じて又はスキャナ3から取り出してパソコンなどを用いて確認することによって、医師は、処方した薬を患者が医師の指示通りに服用しているか否か、更に、服薬時の患者の体調を確認することができ、医師は患者の治療を適切に行うことができる。   The doctor retrieves the medication information stored in the storage unit of the scanner 3 through the output unit of the scanner 3 or from the scanner 3 and confirms the medication using a personal computer or the like. In addition, it is possible to check the patient's physical condition when taking the medicine, and the doctor can appropriately treat the patient.

上述のように、PTP包装体Aの薬剤コードCは、収納シート1の錠剤収納部11を閉止している基材シート2aの閉止部22が破られない限り、スキャナ3を用いて読み取れる状態とはならない。従って、医師は、患者の正確な服薬情報を得ることができる。   As described above, the medicine code C of the PTP package A can be read using the scanner 3 as long as the closing part 22 of the base sheet 2a that closes the tablet storage part 11 of the storage sheet 1 is not broken. Must not. Therefore, the doctor can obtain accurate patient medication information.

又、一枚のPTP包装体A内において、基材シート2aの閉止部22の内面22aに形成された薬剤コードCが、閉止部22が閉止している錠剤収納部11毎に異なる薬剤コードとされている場合には、一枚のPTP包装体Aに収納された錠剤を順次、服用している限り、服薬情報記憶部35に記憶された服薬情報は全て真正服薬情報である。従って、医師は、服薬情報記憶部35に記憶された服薬情報に重複服薬情報が含まれている場合には、患者が医師の指示通りに正しく薬を服用していない可能性があるので、医師が患者に服薬状況を確認することによって今後の患者の治療を正しく行うことができる。   Further, in one PTP package A, the medicine code C formed on the inner surface 22a of the closing part 22 of the base sheet 2a is different from the medicine code for each tablet storage part 11 in which the closing part 22 is closed. If it is, the medication information stored in the medication information storage unit 35 is all genuine medication information as long as the tablets stored in one PTP package A are being taken sequentially. Therefore, if the medication information stored in the medication information storage unit 35 includes duplicate medication information, the doctor may not take the medication correctly as instructed by the physician. However, the patient can be properly treated in the future by checking the patient's medication status.

上記では、一枚の収納シート1(一枚のPTP包装体A)において、封止シート2の基材シート2aの閉止部22の内面22aに形成された薬剤コードCが、閉止部22が閉止している錠剤収納部11毎に異なる薬剤コードである場合を説明したが、一枚の収納シート1(一枚のPTP包装体A)において、封止シート2の基材シート2aの閉止部22の内面22aに形成された薬剤コードCが全て同じ場合には、ステップ4〜6は行われず、服薬情報は、CPU41によって、直ちに記憶部に記憶される。又、服薬情報に、薬剤コードの識別番号を含める必要はない。   In the above, in one storage sheet 1 (one PTP package A), the medicine code C formed on the inner surface 22a of the closing portion 22 of the base sheet 2a of the sealing sheet 2 is closed by the closing portion 22. Although the case where the medicine code is different for each tablet storage unit 11 is described, the closing part 22 of the base sheet 2a of the sealing sheet 2 in one storage sheet 1 (one PTP package A). If all the medicine codes C formed on the inner surface 22a are the same, steps 4 to 6 are not performed, and the medication information is immediately stored in the storage unit by the CPU 41. Moreover, it is not necessary to include the identification number of the medicine code in the medication information.

1 収納シート
2 封止シート
2a 基材シート
2b 基材シート本体
3 スキャナ
11 錠剤収納部
20 光拡散層
21 印刷層
22 閉止部
22a 閉止部の内面
23 隠蔽層
24 接着剤層
28 閉止部外部分
41 CPU
42 ROM
43 RAM
44 補助記憶装置
45 薬剤コード読取ユニット
46 出力ユニット
47 入力ユニット
A 包装体
B 錠剤
C 薬剤コード
D 服薬記憶システム
1 Storage sheet 2 Sealing sheet
2a Base sheet
2b Base sheet body 3 Scanner
11 Tablet storage
20 Light diffusion layer
21 Print layer
22 Closure
22a Inside surface of closure
23 Concealment layer
24 Adhesive layer
28 Outside part of closure
41 CPU
42 ROM
43 RAM
44 Auxiliary storage
45 Drug code reading unit
46 Output unit
47 Input unit A Package B Tablet C Drug code D Medication storage system

Claims (12)

錠剤を収納するための錠剤収納部を有する収納シートと、上記収納シートの錠剤収納部の開口部を閉止する封止シートとを有するPTP包装体であって、上記封止シートは、基材シートと、上記基材シートにおける錠剤収納部の開口部を閉止している閉止部の内面に形成され且つ上記錠剤収納部に収納している錠剤の種類に対応した薬剤コードとを有していることを特徴とするPTP包装体。 A PTP package having a storage sheet having a tablet storage part for storing tablets and a sealing sheet for closing an opening of the tablet storage part of the storage sheet, the sealing sheet being a base sheet And a drug code that is formed on the inner surface of the closing part that closes the opening of the tablet storage part in the base sheet and corresponds to the type of tablet stored in the tablet storage part. A PTP package characterized by the above. 薬剤コードが隠蔽層によって隠蔽されていることを特徴とする請求項1に記載のPTP包装体。 The PTP package according to claim 1, wherein the drug code is concealed by a concealing layer. 薬剤コードが、基材シートにおける錠剤収納部の開口部を閉止している閉止部の内面にのみ形成されていることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載のPTP包装体。 3. The PTP package according to claim 1, wherein the drug code is formed only on the inner surface of the closing part that closes the opening of the tablet storage part in the base material sheet. 基材シートの閉止部の内面に光拡散層が形成されており、上記光拡散層上に薬剤コードが形成されていることを特徴とする請求項3に記載のPTP包装体。 The PTP package according to claim 3, wherein a light diffusion layer is formed on the inner surface of the closing portion of the base sheet, and a drug code is formed on the light diffusion layer. 基材シートの内面において、錠剤収納部の開口部を閉止している閉止部以外の部分にも薬剤コードが形成されており、上記錠剤収納部の開口部を閉止している閉止部以外の部分には光拡散層が形成されていないことを特徴とする請求項1又は請求項2に記載のPTP包装体。 On the inner surface of the base material sheet, a part other than the closing part that closes the opening of the tablet storage part is formed with a medicine code in a part other than the closing part that closes the opening of the tablet storage part. The light diffusing layer is not formed in the PTP package according to claim 1 or 2. 基材シートの閉止部の内面にのみ光拡散層が形成されており、上記光拡散層上に薬剤コードが形成されていることを特徴とする請求項5に記載のPTP包装体。 The PTP package according to claim 5, wherein a light diffusion layer is formed only on the inner surface of the closing portion of the base sheet, and a drug code is formed on the light diffusion layer. 基材シートの内面全面に薬剤コードが形成されていることを特徴とする請求項5又は請求項6に記載のPTP包装体。 The PTP package according to claim 5 or 6, wherein a drug code is formed on the entire inner surface of the base sheet. 基材シートの閉止部の内面に、該閉止部が閉止している錠剤収納部毎に、複数個の薬剤コードが形成されていることを特徴とする請求項1〜7の何れか1項に記載のPTP包装体。 In any 1 item | term of the Claims 1-7, The some chemical | medical agent code | symbol is formed in the inner surface of the closing part of a base material sheet for every tablet storage part which this closing part has closed. The PTP package of description. 一枚の収納シートにおいて、基材シートの閉止部の内面に形成されている薬剤コードが、錠剤収納部毎に異なっていることを特徴とする請求項1〜8の何れか1項に記載のPTP包装体。 The medicine code currently formed in the inner surface of the closing part of a base material sheet in one storage sheet differs for every tablet storage part, The any one of Claims 1-8 characterized by the above-mentioned. PTP package. 請求項1〜9の何れか1項に記載のPTP包装体と、上記PTP包装体の薬剤コードを読み取るためのスキャナとを備えていることを特徴とする服薬記憶システム。 A medication storage system comprising: the PTP package according to any one of claims 1 to 9; and a scanner for reading a drug code of the PTP package. スキャナは、PTP包装体の薬剤コードを読み取り、読み取られた薬剤コードに基づいて錠剤の種類を特定し、この特定された錠剤の種類と上記薬剤コードを読み取った服薬日時とを一組とする服薬情報を作成し、この服薬情報を記憶部に記憶させる服薬記憶手段を有することを特徴とする請求項10に記載の服薬記憶システム。 The scanner reads the drug code of the PTP package, specifies the type of the tablet based on the read drug code, and takes the set of the specified tablet type and the date and time when the drug code was read. The medication storage system according to claim 10, further comprising medication storage means for creating information and storing the medication information in a storage unit. PTP包装体は、一枚の収納シートにおいて、基材シートの閉止部の内面に形成されている薬剤コードが、錠剤収納部毎に異なっていると共に、服薬記憶手段は、読み取られた薬剤コードの種類と、錠剤の種類と、服薬日時とを含む服薬情報を作成し、記憶部に記憶する前の服薬情報に含まれている薬剤コードの種類と、記憶部に既に記憶されている服薬情報の薬剤コードの種類とを比較し、上記記憶部に記憶する前の服薬情報に含まれている薬剤コードと同一の薬剤コードを含む服薬情報が記憶部に記憶されていない場合には、上記記憶部に記憶する前の服薬情報を真正服薬情報として記憶部に記憶する一方、上記記憶部に記憶する前の服薬情報に含まれている薬剤コードと同一の薬剤コードを含む服薬情報が記憶部に既に記憶されている場合には、上記記憶部に記憶する前の服薬情報を重複服薬情報として記憶部に記憶することを特徴とする請求項10に記載の服薬記憶システム。 In the PTP package, in one storage sheet, the medicine code formed on the inner surface of the closing part of the base sheet is different for each tablet storage part, and the medication storage means stores the read medicine code Create medication information including type, tablet type, medication date and time, type of medication code included in medication information before storing in memory, and medication information already stored in memory If the medication information including the same medication code as the medication code included in the medication information before comparing with the type of medication code and stored in the storage unit is not stored in the storage unit, the storage unit The medicinal information before memorization is stored in the storage unit as genuine medicinal information, while medicinal information including the same medicinal code as the medicinal code contained in the medicinal information before memorized in the memory unit is already stored in the memory unit. Remembered Expediently, medication storage system according to claim 10, characterized in that the storage unit as a duplicate medication information previous medication information stored in the storage unit.
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