JP2016535037A - 非機械的基礎を有する吸収不良の処置における使用のためのモノアシルグリセロール及び脂溶性栄養素 - Google Patents
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Abstract
Description
− 出生時体重が1800〜2500gである/であった乳児又は児童(通常、「低出生体重」又はLBWと呼ばれる。)
− 出生時体重が1000〜1800gである/であった乳児又は児童(「極低出生体重」又はVLBWと呼ばれる。)
− 出生時体重が1000g未満である/であった乳児又は児童(「超低出生体重」又はELBWと呼ばれる。)
を包含する。
sn−1(3)−モノエイコサペンタエノイルグリセロール
sn−1(3)−モノドコサヘキサエノイルグリセロール
sn−1(3)−モノオクタデカトリエノイルグリセロール
sn−1(3)−モノオクタデカテトラエノイルグリセロール
sn−1(3)−モノエイコサトリエノイルグリセロール
sn−1(3)−モノドコサペンタエノイルグリセロール
sn−1(3)−モノシアドニルグリセロール(monosciadonylglycerol)
sn−1(3)−モノジュニペロニルグリセロール(monojuniperonylglycerol)
及びそれらの組み合わせが挙げられる。
1,3−ジアセチル−2−エイコサペンタエノイルグリセロール
1,3−ジエチル−2−エイコサペンタエノイルグリセロール
1,3−ジプロピル−2−エイコサペンタエノイルグリセロール
sn−2 モノエイコサペンタエノイルグリセロールのバニリン誘導体
モノエイコサペンタエノイルグリセロールのその他のアセタール誘導体
及びそれらの組み合わせが挙げられる。
[0088]脂質消化不良又は吸収不良のラットモデルにおいてコンセプトを試験した。XENICAL(登録商標)(ORLISTAT)、膵臓、及び胃リパーゼ阻害剤(テトラヒドロリプスタチン;図7参照)を用い、消化不良又は吸収不良状態を得た。ラットには、主にエイコサペンタエン(EPA)酸を含む長鎖多価不飽和脂肪酸(LC−PUFA)補給剤を21日間給餌した。トリアシルグリセロール源として魚油を使用し、様々なEPAグリセリドを評価した。脂質吸収を40%低下させるのに十分な量でXENICAL(登録商標)(ORLISTAT)を投与した。XENICAL(登録商標)(ORLISTAT)は投与せずに魚油を投与した群を陽性対照として使用した。異なる時点(第3日目、第7日目、第14日目、及び第21日目)で、赤血球の脂肪酸プロファイルと、血漿脂質を測定した。試験終了時に、異なる組織の脂肪酸プロファイルを評価した。
[0093]この臨床試験では、XENICAL(登録商標)(ORLISTAT)により誘導される脂質消化不良状態下のヒトにおけるEPA送達において、sn−1(3)MAG及び魚油(TAG)の有効性を比較した。BMIが37〜40kg/m2であり、ORLISTAT(登録商標)で処置して脂質消化不良を誘導したボランティア、あるいはXENICAL(登録商標)(ORLISTAT)で処置していないボランティア、において比較試験を行った。21日間、魚油(TAG)又はsn−1(3)MAGとして摂取させたときの、EPAの赤血球への蓄積を評価することを第1の目的とした。21日間、血漿におけるEPAの蓄積を評価すること、並びにsn−1(3)MAG又はTAG(接触後10時間のカイロミクロンにおけるAUG)のいずれかの形態での急性投与後に、EPAの薬物動態を評価することを第2の目的とした。図3参照。
[0097]脂質成分の生体可給性を評価するための生体外消化。模倣消化、又は生体外消化は、消化期間(口腔、胃及び小腸)の、脂溶性ビタミン及びカロテノイドなどの脂質成分の安定性、並びに脂質成分の混合胆汁酸塩ミセル画分への分割の程度(脂溶性分子を吸収するのに必須となる工程)を評価するモデルとして使用される。混合胆汁酸塩のミセルへの脂質成分の分割は、「生体可給性」とも呼ばれ、ミセル化効率として表される。各工程において、酵素の種類は必要により適切なものにし(例えば、吸収不良群対対照群)、また目的に適したものとした(例えば、TAG、MAG、ビタミン、カロテノイド)。
Claims (25)
- 非機械的基礎を有する吸収不良を処置するための方法であって、それを必要とする個体に、モノアシルグリセロール及び脂溶性栄養素を含む治療的に有効な量の組成物を投与することを含む、方法。
- 前記脂溶性栄養素が、脂溶性ビタミン及びカロテノイドからなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記脂溶性栄養素が、ビタミンA、ビタミンAのアイソフォーム、ビタミンD、ビタミンDのアイソフォーム、ビタミンE、ビタミンEのアイソフォーム、ビタミンK、ビタミンKのアイソフォーム、カロテノイド、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1又は2に記載の方法。
- 前記モノアシルグリセロールが、治療的に有効な量のsn−1(3)モノアシルグリセロールを含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記モノアシルグリセロールの量が、前記個体における脂肪酸の吸収を促進するのに治療的に有効な量である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記モノアシルグリセロールの量が、前記個体における前記脂溶性栄養素の送達を増進するのに治療的に有効な量である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
- 前記吸収不良が、慢性肝疾患、小腸内細菌異常増殖、腸細胞の機能不全、リンパ系疾患、セリアック病、クローン病、ゾリンジャー・エリソン症候群、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される状態に伴うものである、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記非機械的基礎を有する吸収不良の処置が、ビタミン及び多価不飽和脂肪酸(PUFA)の栄養学的欠乏を補正することを含む、請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法。
- 前記モノアシルグリセロール(MAG)が、MAG−EPA、MAG−ARA、又はMAG−DHAのうちの少なくとも1種を含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載の方法。
- 前記個体が早産児である、請求項1〜9のいずれか一項に記載の方法。
- モノアシルグリセロール及び脂溶性栄養素を含む治療的に有効な量の組成物を、非機械的基礎を有する吸収不良のリスクのある個体に投与することを含む、方法。
- 前記組成物が、ビタミン及び多価不飽和脂肪酸(PUFA)の栄養学的欠乏を補正するのに治療的に有効な量で投与される、請求項11に記載の方法。
- 前記脂溶性栄養素が、ビタミンA、ビタミンAのアイソフォーム、ビタミンD、ビタミンDのアイソフォーム、ビタミンE、ビタミンEのアイソフォーム、ビタミンK、ビタミンKのアイソフォーム、カロテノイド、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項11又は12に記載の方法。
- クローン病を処置する方法であって、それを必要とする個体に、モノアシルグリセロール及び脂溶性栄養素を含む治療的に有効な量の組成物を投与することを含む、方法。
- 前記モノアシルグリセロール及び前記脂溶性栄養素が、少なくとも3週間、毎日投与される、請求項1〜14のいずれか一項に記載の方法。
- 前記モノアシルグリセロールが、治療的に有効な量のsn−1(3)モノアシルグリセロールを含む、請求項1〜15のいずれか一項に記載の方法。
- sn−1(3)モノアシルグリセロール及び脂溶性栄養素を含む組成物であって、前記sn−1(3)モノアシルグリセロールが、クローン病に伴う吸収不良を有する個体における前記脂溶性栄養素の吸収を促進するのに治療的に有効な量で存在する、組成物。
- 前記脂溶性栄養素が、ビタミンA、ビタミンAのアイソフォーム、ビタミンD、ビタミンDのアイソフォーム、ビタミンE、ビタミンEのアイソフォーム、ビタミンK、ビタミンKのアイソフォーム、カロテノイド、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項17に記載の組成物。
- 前記sn−1(3)モノアシルグリセロールが機能性脂肪酸を含み、前記sn−1(3)モノアシルグリセロールが、前記個体における前記機能性脂肪酸の吸収を増進するのに治療的に有効な量で存在する、請求項17又は18に記載の組成物。
- 前記sn−1(3)モノアシルグリセロールが、MAG−EPA、MAG−ARA、又はMAG−DHAのうちの少なくとも1種を含む、請求項17〜19のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記sn−1(3)モノアシルグリセロール及び前記脂溶性栄養素が前記脂溶性栄養素の吸収を相乗的に促進する、請求項17〜20のいずれか一項に記載の組成物。
- 非機械的な基礎を有する吸収不良状態に罹患している個体における栄養素欠乏の処置における使用のための組成物であって、sn−1(3)モノアシルグリセロール及び脂溶性栄養素を含み、前記モノアシルグリセロールのアシル基が、脂肪酸からなる群から選択される、組成物。
- 前記モノアシルグリセロールのアシル基が、多価不飽和脂肪酸(PUFA)からなる群から選択される、請求項22に記載の組成物。
- 前記sn−1(3)モノアシルグリセロールが、MAG−EPA、MAG−ARA、又はMAG−DHAのうちの少なくとも1種を含む、請求項22又は23に記載の組成物。
- 前記脂溶性栄養素が、脂溶性ビタミン及びカロテノイドからなる群から選択される、請求項22〜24のいずれか一項に記載の組成物。
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