JP2016525894A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016525894A5 JP2016525894A5 JP2015562424A JP2015562424A JP2016525894A5 JP 2016525894 A5 JP2016525894 A5 JP 2016525894A5 JP 2015562424 A JP2015562424 A JP 2015562424A JP 2015562424 A JP2015562424 A JP 2015562424A JP 2016525894 A5 JP2016525894 A5 JP 2016525894A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- conduit
- exchange module
- gas exchange
- conduits
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 claims description 173
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 173
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 45
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 45
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 26
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 5
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000011116 polymethylpentene Substances 0.000 claims description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 76
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010069351 Acute lung injury Diseases 0.000 description 1
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010020591 Hypercapnia Diseases 0.000 description 1
- 230000001058 adult Effects 0.000 description 1
- 201000000028 adult respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory Effects 0.000 description 1
Description
本発明の例示の実施形態による体外血液処理システムは、血液の通路を提供し、血液がガス交換モジュールを通過するときに、血液から二酸化炭素を除去するように構成されたガス交換モジュールを含む。ガス交換モジュールは、ガス交換モジュールに少なくとも一部が含まれる複数の導管を含み、少なくとも１つの導管は、ガスの通路を提供し、少なくとも１つの導管の外側表面に対する血液の暴露時に血液からの二酸化炭素の拡散を可能にするように構成され、少なくとも１つの導管は、約５．８ｃｍ以下の二酸化炭素拡散に有効な長さを有する。血液処理システムは、ガス入口及びガス出口をさらに含み、ガス交換モジュールの導管のすべては、ガス交換モジュールを通るガスの流体連通を可能にするガス入口に作動可能に関連付けられている。
本発明は、例えば、以下を提供する。
（項目１）
血液の通路を提供し、前記血液がガス交換モジュールを通過するときに、前記血液から二酸化炭素を除去するように構成された前記ガス交換モジュール、
を含む体外血液処理システムであって、
前記ガス交換モジュールは複数の導管を含み、各導管は外側表面及び内側管腔表面を含み、前記内側管腔表面は通路を画定し、
前記導管の少なくともいくつかは孔を含み、前記外側表面に対する前記血液の暴露時に、前記の孔を含む導管のすべては、前記血液から前記通路への二酸化炭素の拡散を可能にする第１の長さを有し、
孔を含む前記導管の少なくとも1つの前記第１の長さは約５．８ｃｍ以下である、
前記体外血液処理システム。
（項目２）
血液の通路を提供し、前記血液がガス交換モジュールを通過するときに、前記血液から二酸化炭素を除去するように構成された前記ガス交換モジュール、
を含む体外血液処理システムであって、
前記ガス交換モジュールは、
複数の導管であって、少なくとも１つの導管は、ガスの通路を提供し、前記少なくも１つの導管の外側表面に対する前記血液の暴露時に、前記血液からの二酸化炭素の拡散を可能にするように構成され、前記少なくとも１つの導管は、約５．８ｃｍ以下の二酸化炭素拡散に有効な第１の長さを有する、前記複数の導管と、
ガス入口及びガス出口と
を含み、
前記ガス交換モジュールの前記導管のすべては、前記ガス交換モジュールを通る前記ガスの流体連通を可能にする前記ガス入口に作動可能に関連付けられている、
前記体外血液処理システム。
（項目３）
血液の通路を提供し、前記血液がガス交換モジュールを通過するときに、前記血液から二酸化炭素を除去するように構成された前記ガス交換モジュール、
を含む体外血液処理システムであって、
前記ガス交換モジュールは複数の導管を含み、少なくとも１つの導管は、ガスの通路を提供し、前記少なくとも１つの導管の外側表面に対する前記血液の暴露時に、前記少なくも１つの導管の壁を通る前記血液から前記通路への二酸化炭素の拡散を可能にするように構成され、前記少なくとも１つの導管は、約５．８ｃｍ以下の二酸化炭素拡散に有効な第１の長さを有し、
前記体外血液処理システムは、前記血液の温度を調節するために適合された熱交換器を有しない、
前記体外血液処理システム。
（項目４）
血液の通路を提供し、前記血液がガス交換モジュールを通過するときに、前記血液から二酸化炭素を除去するように構成された前記ガス交換モジュール、
を含む体外血液処理システムであって、
前記ガス交換モジュールは複数の導管を含み、少なくとも１つの導管は、ガスの通路を提供し、前記少なくとも１つの導管の外側表面に対する前記血液の暴露時に、通路に対して前記導管の外側だが前記ガス交換モジュールの内側に含まれる前記血液から前記少なくとも１つの導管の外側表面への二酸化炭素の拡散を可能にするように構成され、前記少なくとも１つの導管は、約５．４２Ｘ１０−５ｍ 2 乃至７．８５Ｘ１０−５ｍ 2 の二酸化炭素拡散に有効な表面積を有し、
前記体外血液処理システムは熱交換機構を有しない、
前記体外血液処理システム。
（項目５）
血液の通路を提供し、前記血液がガス交換モジュールを通過するときに、前記血液から二酸化炭素を除去するように構成された前記ガス交換モジュール、
を含む体外血液処理システムであって、
前記ガス交換モジュールは、１つまたは複数のガス交換マットを形成する複数の導管を含み、少なくとも１つの導管は、ガスの通路を提供し、前記少なくとも１つの導管の外側表面に対する前記血液の暴露時に、前記少なくとも１つの導管の第１の長さに沿った前記血液からの二酸化炭素の拡散を可能にするように構成され、前記ガス交換マットの総厚さに対する前記第１の長さの比は約１：１以下であり、
前記体外血液処理システムは熱交換機構を有しない、
前記体外血液処理システム。
（項目６）
前記孔を含む前記導管のすべての前記第１の長さの集合平均は約５．８ｃｍ以下である、項目１乃至５のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目７）
前記複数の導管の少なくとも１つは、約３５０μｍ乃至４１０μｍの外径を有する、項目１乃至６のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目８）
孔を含むすべての導管は約３５０μｍ乃至４１０μｍの平均外径を有する、項目１乃至６のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目９）
前記導管の少なくとも１つの前記第１の長さは、前記導管の前記少なくとも１つの全長の約７６．３％以下である、項目１乃至８のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目１０）
孔を含むすべての導管の前記第１の長さの平均は、孔を含む前記導管のすべての前記全長の平均の約７６．３％以下である、項目１乃至８のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目１１）
前記少なくとも１つの導管の暴露された表面積は約５．７１Ｘ１０ -5 ｍ 2 乃至約７．４７Ｘ１０ -5 ｍ 2 である、項目１乃至４または５乃至１０のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目１２）
孔を含むすべての導管の孔は約０．２ミクロン以下である、項目１乃至１１のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目１３）
前記少なくとも１つの導管はポリメチルペンテンから構成される、項目１乃至１２のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目１４）
孔を含む前記導管のすべてはポリメチルペンテンから構成される、項目１乃至１２のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目１５）
前記少なくとも１つの導管は、厚く、不透過性の拡散層膜により覆われた微孔性微細構造を有する、項目１乃至１４のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目１６）
前記導管は十文交差パターン状に配置される、項目１乃至１５８のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目１７）
前記導管は、導管層を形成するように配置され、前記ガス交換モジュールの血液入口と血液出口との間に位置し、前記血液入口は、前記血液が前記導管層に対してほぼ直交する方向に前記導管層に向かって流れるように、前記導管層に対向する、項目１乃至１６のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目１８）
各導管層の導管は互いにほぼ平行に方向付けられる、項目１７に記載の前記体外血液処理システム。
（項目１９）
各導管層の前記導管は一緒に編まれるまたは織られる、項目１８に記載の前記体外血液処理システム。
（項目２０）
隣接する導管層の前記導管は、互いにほぼ垂直に方向付けられる、項目１７乃至１９のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目２１）
前記ガス交換モジュールは、二酸化炭素を搬送させるために適合された少なくとも１０,０００個の導管を含む、項目１乃至２０のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目２２）
すべての前記導管の二酸化炭素拡散のための総表面積は約０．９８ｍ 2 以上である、項目１乃至２１のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目２３）
前記体外血液処理システムは、前記ガス交換モジュールの方に前記血液の流れを方向付けるまたは調節する前記ガス交換モジュールに作動可能に関連付けられたポンプを含み、前記ポンプは、約１Ｌ／ｍｉｎ以下の流量でガス交換モジュールに前記血液を送達させるように適合される、項目１乃至２２のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目２４）
前記ガス交換モジュールは、前記血液が前記ガス交換モジュールを出るときに、血圧を測定するために、前記血液出口に隣接して位置して、導管に暴露された前記血液に直接接触する圧力センサをさらに含む、項目１乃至２３のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目２５）
前記ガス交換モジュールは、さらにガス入口及びガス出口を含み、二酸化炭素拡散のために適合された前記ガス交換モジュールの前記導管のすべてが前記ガス入口と流体連通する、項目１及び３乃至２４のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目２６）
前記体外血液処理システムは熱交換機構を含まない、項目１乃至２及び６乃至２５のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目２７）
前記体外血液処理システムは、前記ガス交換モジュールに入るまたは前記ガス交換モジュールから出るいずれかの流体の温度を調節しない、項目１乃至２及び６乃至２５のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目２８）
前記体外血液処理システムは、前記ガス交換モジュールに作動可能に関連付けられた単独の管腔カニューレをさらに含み、約（４．７ｍｍ）以下の大きさを有するカニューレを有する、項目１乃至２７のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目２９）
前記体外血液処理システムは、前記ガス交換モジュールに作動可能に関連付けられた二重管腔カニューレをさらに含み、約６．０ｍｍ以下の大きさを有するカニューレを有する、項目１乃至２６のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目３０）
孔を含む前記ガス交換モジュールの前記導管の総容積は約０．０８５リットル乃至０．１００リットルである、項目１乃至２９のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目３１）
前記複数の導管は１つまたは複数のガス交換マットを形成し、前記ガス交換マットの総厚さに対する前記少なくとも１つの導管の前記第１の長さは約３．０以下である、項目１乃至４及び６乃至３０のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目３２）
前記体外血液処理システムは、名目上の拡散以下の酸素のみを有する前記血液からの二酸化炭素除去のために構成される、項目１乃至３１のいずれか一項に記載の前記体外血液処理システム。
（項目３３）
血液から二酸化炭素を除去する体外血液処理システムを使用する方法であって、前記体外血液処理システムは、
血液の通路を提供し、前記血液がガス交換モジュールを通過するときに、血液から二酸化炭素を除去するように構成されたガス交換モジュール、
を含み、
前記ガス交換モジュールは複数の導管を含み、少なくとも１つの導管は、前記少なくとも１つの導管の外側表面に対する血液の暴露時に、血液から前記少なくとも１つの導管の内側管腔への二酸化炭素拡散を可能にするように構成され、少なくとも１つの導管は、約５．８ｃｍ以下の二酸化炭素拡散のための第１の長さを有し、
前記血液処理システムを使用する方法は、
ヒト成人を治療する前記ガス交換モジュールの選択、
１分当たり１リットル以下の流量での前記ガス交換モジュールへの血液の流れ、及び
前記血液から二酸化炭素を除去するように複数の導管に対する血液の暴露
を有する、前記方法。
（項目３４）
前記血液は、１分当たり約０．５１リットル以下の流量で前記ガス交換モジュールを流れる、項目３３に記載の前記方法。
（項目３５）
ガスが、１分当たり約０．２リットル乃至１５リットルの流量で前記導管に流される、項目３３または３４に記載の前記方法。
（項目３６）
ガスが、１分当たり約１５リットル以上の流量で前記導管に流される、項目３３乃至３５のいずれか一項に記載の前記方法。
（項目３７）
前記導管に送達されるガスは、前記ガス交換モジュールに流れ込む前記血液の二酸化炭素の分圧より少なくとも低いまたは０である二酸化炭素の分圧を有する、項目３３乃至３６のいずれか一項に記載の前記方法。
（項目３８）
血液温度を調節することなく、前記血液を処理することをさらに含む、項目３３乃至３７のいずれか一項に記載の前記方法。
（項目３９）
前記少なくとも１つの導管の前記長さに亘って、前記少なくとも１つの導管を流れるガスと前記少なくとも１つの導管の前記外側表面に対して暴露される前記血液との間には二酸化炭素勾配が存在する、項目３３乃至３８のいずれか一項に記載の前記方法。
（項目４０）
前記二酸化炭素勾配は、前記少なくとも１つの導管の前記長さに沿ってほぼ一定である、項目３９に記載の前記方法。
（項目４１）
前記複数の導管に対して前記血液を暴露した後に、前記導管に対して暴露された前記血液と直接接触する前記ガス交換モジュールのセンサを使用して血圧を測定することをさらに含む、項目３３乃至４０のいずれか一項に記載の前記方法。
（項目４２）
前記ガス交換モジュールのセンサを使用して、前記血液から除去された二酸化炭素の量を測定することをさらに含む、項目３３乃至４１のいずれか一項に記載の前記方法。
（項目４３）
前記導管は、層状に配置され、前記ガス交換モジュールの血液入口と血液出口との間に位置し、前記血液は、前記導管の前記長さに対してほぼ直交する方向に前記導管に向かって流れる、項目３３乃至４２のいずれか一項に記載の前記方法。
（項目４４）
静脈血から前記ガス交換モジュールに送達される前記血液を得ることと、前記導管に対する暴露後の前記血液における二酸化炭素の分圧が約５０ｍｍＨｇ乃至約７０ｍｍＨｇであるように前記血液を処理することをさらに含む、項目３３乃至４３のいずれか一項に記載の前記方法。
（項目４５）
静脈血から前記ガス交換モジュールに送達される前記血液の採血と、前記導管に対する暴露後の前記血液ｐＨ値が約７．２５乃至約７．３５であるように前記血液を処理することとをさらに含む、項目３３乃至４４のいずれか一項に記載の前記方法。
（項目４６）
静脈循環系から前記ガス交換モジュールに送達される前記血液の採血と、前記静脈循環系にガス交換モジュールにより処理された前記血液の返血とをさらに含む、項目３３乃至４５のいずれか一項に記載の前記方法。
（項目４７）
約６時間乃至約３０日の期間の間、前記ガス交換モジュールを通して前記血液を循環させることをさらに含む、項目３３乃至４５のいずれか一項に記載の前記方法。
（項目４８）
慢性閉塞性肺疾患、急性肺障害、急性呼吸窮迫症候群及び高二酸化炭素血症からなる群から選択されたヒト成人における呼吸状態を改善することをさらに含む、項目３３乃至４７のいずれか一項に記載の前記方法。
（項目４９）
酸素が全く拡散しない又は最大でも僅かな拡散を伴う血液からの二酸化炭素を除去することにより血液を処理することをさらに含む、項目３３乃至４８のいずれか一項に記載の前記方法。
（項目５０）
前記方法を実行するために使用される前記血液処理システムは項目１乃至３２の前記血液処理システムのいずれか一である、項目３３乃至４９のいずれか一項に記載の前記方法。
An extracorporeal blood treatment system according to an exemplary embodiment of the present invention includes a gas exchange module configured to provide a passage for blood and to remove carbon dioxide from the blood as the blood passes through the gas exchange module. The gas exchange module includes a plurality of conduits that are at least partially included in the gas exchange module, wherein the at least one conduit provides a passage for the gas and emits carbon dioxide from blood upon exposure of the blood to the outer surface of the at least one conduit. Configured to allow carbon diffusion, the at least one conduit has a length effective for carbon dioxide diffusion of about 5.8 cm or less. The blood processing system further includes a gas inlet and a gas outlet, and all of the conduits of the gas exchange module are operatively associated with a gas inlet that allows fluid communication of the gas through the gas exchange module.
For example, the present invention provides the following.
(Item 1)
The gas exchange module configured to provide a passage for blood and to remove carbon dioxide from the blood as the blood passes through the gas exchange module;
An extracorporeal blood treatment system comprising:
The gas exchange module includes a plurality of conduits, each conduit including an outer surface and an inner lumen surface, the inner lumen surface defining a passageway;
At least some of the conduits include holes, and upon exposure of the blood to the outer surface, all of the conduits including the holes have a first length that allows diffusion of carbon dioxide from the blood into the passage. Have
The first length of at least one of the conduits including holes is about 5.8 cm or less;
The extracorporeal blood processing system.
(Item 2)
The gas exchange module configured to provide a passage for blood and to remove carbon dioxide from the blood as the blood passes through the gas exchange module;
An extracorporeal blood treatment system comprising:
The gas exchange module is
A plurality of conduits, wherein at least one conduit provides a passage for gas and allows diffusion of carbon dioxide from the blood upon exposure of the blood to an outer surface of the at least one conduit; The plurality of conduits, wherein the at least one conduit has a first length effective for carbon dioxide diffusion of about 5.8 cm or less;
With gas inlet and gas outlet
Including
All of the conduits of the gas exchange module are operatively associated with the gas inlet that allows fluid communication of the gas through the gas exchange module;
The extracorporeal blood processing system.
(Item 3)
The gas exchange module configured to provide a passage for blood and to remove carbon dioxide from the blood as the blood passes through the gas exchange module;
An extracorporeal blood treatment system comprising:
The gas exchange module includes a plurality of conduits, wherein at least one conduit provides a passage for gas and passes through the wall of the at least one conduit upon exposure of the blood to an outer surface of the at least one conduit. Configured to allow diffusion of carbon dioxide from blood into the passageway, the at least one conduit having a first length effective for carbon dioxide diffusion of about 5.8 cm or less;
The extracorporeal blood treatment system does not have a heat exchanger adapted to regulate the temperature of the blood;
The extracorporeal blood processing system.
(Item 4)
The gas exchange module configured to provide a passage for blood and to remove carbon dioxide from the blood as the blood passes through the gas exchange module;
An extracorporeal blood treatment system comprising:
The gas exchange module includes a plurality of conduits, the at least one conduit providing a passage for gas, and outside the conduit with respect to the passage, but the gas upon exposure of the blood to an outer surface of the at least one conduit Configured to allow diffusion of carbon dioxide from the blood contained inside the exchange module to the outer surface of the at least one conduit, the at least one conduit being about 5.42 × 10 −5 m 2 to 7. Having an effective surface area for carbon dioxide diffusion of 85 × 10 −5 m 2 ;
The extracorporeal blood treatment system does not have a heat exchange mechanism,
The extracorporeal blood processing system.
(Item 5)
The gas exchange module configured to provide a passage for blood and to remove carbon dioxide from the blood as the blood passes through the gas exchange module;
An extracorporeal blood treatment system comprising:
The gas exchange module includes a plurality of conduits that form one or more gas exchange mats, the at least one conduit providing a passage for gas upon exposure of the blood to an outer surface of the at least one conduit. , Configured to allow diffusion of carbon dioxide from the blood along a first length of the at least one conduit, and the ratio of the first length to the total thickness of the gas exchange mat is About 1: 1 or less,
The extracorporeal blood treatment system does not have a heat exchange mechanism,
The extracorporeal blood processing system.
(Item 6)
6. The extracorporeal blood treatment system according to any one of items 1 to 5, wherein a collective average of all the first lengths of the conduit including the hole is about 5.8 cm or less.
(Item 7)
7. The extracorporeal blood treatment system according to any one of items 1 to 6, wherein at least one of the plurality of conduits has an outer diameter of about 350 μm to 410 μm.
(Item 8)
7. The extracorporeal blood treatment system according to any one of items 1 to 6, wherein all the conduits including the holes have an average outer diameter of about 350 μm to 410 μm.
(Item 9)
9. The extracorporeal blood treatment system according to any of items 1-8, wherein the first length of at least one of the conduits is no more than about 76.3% of the total length of the at least one of the conduits.
(Item 10)
The average of the first length of all conduits including holes is not more than about 76.3% of the average of the total length of all of the conduits including holes. The extracorporeal blood treatment system.
(Item 11)
11. The extracorporeal blood according to any of items 1 to 4 or 5 to 10, wherein the exposed surface area of the at least one conduit is from about 5.71 × 10 −5 m 2 to about 7.47 × 10 −5 m 2. Processing system.
(Item 12)
12. The extracorporeal blood treatment system according to any one of items 1 to 11, wherein the pores of all conduits including the pores are about 0.2 microns or less.
(Item 13)
13. The extracorporeal blood treatment system according to any one of items 1 to 12, wherein the at least one conduit is composed of polymethylpentene.
(Item 14)
13. The extracorporeal blood treatment system according to any one of items 1 to 12, wherein all of the conduits including pores are composed of polymethylpentene.
(Item 15)
15. The extracorporeal blood treatment system according to any one of items 1 to 14, wherein the at least one conduit has a microporous microstructure covered by a thick, impermeable diffusion layer membrane.
(Item 16)
159. The extracorporeal blood treatment system according to any one of items 1 to 158, wherein the conduits are arranged in a cross pattern.
(Item 17)
The conduit is arranged to form a conduit layer and is located between the blood inlet and the blood outlet of the gas exchange module, the blood inlet being in a direction in which the blood is substantially orthogonal to the conduit layer. 17. The extracorporeal blood treatment system according to any one of items 1 to 16, facing the conduit layer so as to flow toward the conduit layer.
(Item 18)
18. The extracorporeal blood treatment system of item 17, wherein the conduits of each conduit layer are oriented substantially parallel to each other.
(Item 19)
19. The extracorporeal blood treatment system of item 18, wherein the conduits of each conduit layer are knitted or woven together.
(Item 20)
20. The extracorporeal blood treatment system according to any one of items 17-19, wherein the conduits of adjacent conduit layers are oriented substantially perpendicular to each other.
(Item 21)
21. The extracorporeal blood processing system according to any one of items 1 to 20, wherein the gas exchange module includes at least 10,000 conduits adapted to carry carbon dioxide.
(Item 22)
22. The extracorporeal blood treatment system according to any of items 1 to 21 , wherein the total surface area for carbon dioxide diffusion of all the conduits is about 0.98 m 2 or greater.
(Item 23)
The extracorporeal blood treatment system includes a pump operably associated with the gas exchange module that directs or regulates the blood flow toward the gas exchange module, the pump having a flow rate of about 1 L / min or less. 23. The extracorporeal blood treatment system according to any one of items 1 to 22, adapted to cause the gas exchange module to deliver the blood.
(Item 24)
The gas exchange module is positioned adjacent to the blood outlet to directly contact the blood exposed to the conduit to measure blood pressure as the blood exits the gas exchange module. The extracorporeal blood treatment system according to any one of items 1 to 23, further comprising:
(Item 25)
Any of items 1 and 3-24, wherein the gas exchange module further includes a gas inlet and a gas outlet, wherein all of the conduits of the gas exchange module adapted for carbon dioxide diffusion are in fluid communication with the gas inlet. The extracorporeal blood treatment system according to claim 1.
(Item 26)
The extracorporeal blood processing system according to any one of items 1 to 2 and 6 to 25, wherein the extracorporeal blood processing system does not include a heat exchange mechanism.
(Item 27)
26. The extracorporeal blood treatment system according to any one of items 1-2 and 6-25, wherein the extracorporeal blood treatment system does not adjust the temperature of any fluid that enters or exits the gas exchange module. system.
(Item 28)
Any of items 1-27, wherein the extracorporeal blood treatment system further comprises a single lumen cannula operatively associated with the gas exchange module and having a cannula having a size of about (4.7 mm) or less. The extracorporeal blood processing system according to claim 1.
(Item 29)
27. The extracorporeal blood treatment system further includes a dual lumen cannula operatively associated with the gas exchange module and having a cannula having a size of about 6.0 mm or less. The extracorporeal blood processing system according to claim 1.
(Item 30)
30. The extracorporeal blood treatment system according to any one of items 1 to 29, wherein the total volume of the conduit of the gas exchange module including a hole is about 0.085 liters to 0.100 liters.
(Item 31)
The plurality of conduits form one or more gas exchange mats, and the first length of the at least one conduit relative to the total thickness of the gas exchange mat is not greater than about 3.0. The extracorporeal blood treatment system according to any one of 4 and 6 to 30.
(Item 32)
32. The extracorporeal blood treatment system according to any one of items 1 to 31, wherein the extracorporeal blood treatment system is configured to remove carbon dioxide from the blood having only oxygen below nominal diffusion.
(Item 33)
A method of using an extracorporeal blood treatment system for removing carbon dioxide from blood, the extracorporeal blood treatment system comprising:
A gas exchange module configured to provide a passage for blood and to remove carbon dioxide from the blood as the blood passes through the gas exchange module;
Including
The gas exchange module includes a plurality of conduits, wherein at least one conduit allows carbon dioxide diffusion from blood into the inner lumen of the at least one conduit upon exposure of blood to the outer surface of the at least one conduit. The at least one conduit has a first length for carbon dioxide diffusion of about 5.8 cm or less;
A method of using the blood processing system includes:
Selection of said gas exchange module to treat human adults,
The flow of blood to the gas exchange module at a flow rate of 1 liter or less per minute, and
Exposure of blood to multiple conduits to remove carbon dioxide from the blood
Said method.
(Item 34)
34. The method of item 33, wherein the blood flows through the gas exchange module at a flow rate of about 0.51 liters per minute or less.
(Item 35)
35. The method of item 33 or 34, wherein gas is flowed through the conduit at a flow rate between about 0.2 liters and 15 liters per minute.
(Item 36)
36. The method of any one of items 33 to 35, wherein gas is flowed into the conduit at a flow rate of about 15 liters or more per minute.
(Item 37)
Item 37. The item according to any of items 33 to 36, wherein the gas delivered to the conduit has a partial pressure of carbon dioxide that is at least lower than or equal to zero of the partial pressure of carbon dioxide in the blood flowing into the gas exchange module. Said method.
(Item 38)
38. The method of any one of items 33 to 37, further comprising processing the blood without adjusting blood temperature.
(Item 39)
There is a carbon dioxide gradient between the gas flowing through the at least one conduit and the blood exposed to the outer surface of the at least one conduit over the length of the at least one conduit. 39. The method according to any one of items 33 to 38.
(Item 40)
40. The method of item 39, wherein the carbon dioxide gradient is substantially constant along the length of the at least one conduit.
(Item 41)
Further comprising measuring blood pressure using the sensor of the gas exchange module in direct contact with the blood exposed to the conduits after exposing the blood to the plurality of conduits. 41. The method according to any one of 40.
(Item 42)
42. The method of any one of items 33 to 41, further comprising measuring the amount of carbon dioxide removed from the blood using a sensor of the gas exchange module.
(Item 43)
The conduits are arranged in layers and are located between the blood inlet and the blood outlet of the gas exchange module, and the blood flows toward the conduit in a direction generally orthogonal to the length of the conduit. 43. The method according to any one of items 33 to 42.
(Item 44)
Obtaining the blood to be delivered to the gas exchange module from venous blood, and further processing the blood such that the partial pressure of carbon dioxide in the blood after exposure to the conduit is from about 50 mmHg to about 70 mmHg. 44. The method of any one of items 33 to 43, comprising.
(Item 45)
Collecting the blood delivered from the venous blood to the gas exchange module and treating the blood such that the blood pH value after exposure to the conduit is about 7.25 to about 7.35. 45. The method of any one of items 33 to 44, comprising.
(Item 46)
46. The item according to any one of items 33 to 45, further comprising collecting the blood delivered from the venous circulatory system to the gas exchange module and returning the blood treated by the gas exchange module to the venous circulatory system. The method of claim.
(Item 47)
46. The method of any one of items 33 to 45, further comprising circulating the blood through the gas exchange module for a period of about 6 hours to about 30 days.
(Item 48)
48. Any of items 33 to 47, further comprising improving respiratory status in a human adult selected from the group consisting of chronic obstructive pulmonary disease, acute lung injury, acute respiratory distress syndrome and hypercapnia The method of claim.
(Item 49)
49. The method of any one of items 33 to 48, further comprising treating the blood by removing carbon dioxide from the blood with no or no diffusion of oxygen at all.
(Item 50)
50. The method of any one of items 33 to 49, wherein the blood processing system used to perform the method is any one of the blood processing systems of items 1 to 32.
Claims (15)
を含む体外血液処理システムであって、
前記ガス交換モジュールは複数の導管を含み、各導管は外側表面及び内側管腔表面を含み、前記内側管腔表面は通路を画定し、
前記導管の少なくともいくつかは孔を含み、前記外側表面に対する前記血液の暴露時に、前記の孔を含む導管のすべては、前記血液から前記通路への二酸化炭素の拡散を可能にする第１の長さを有し、
孔を含む前記導管の少なくとも1つの前記第１の長さは約５．８ｃｍ以下である、
前記体外血液処理システム。 The gas exchange module configured to provide a passage for blood and to remove carbon dioxide from the blood as the blood passes through the gas exchange module;
An extracorporeal blood treatment system comprising:
The gas exchange module includes a plurality of conduits, each conduit including an outer surface and an inner lumen surface, the inner lumen surface defining a passageway;
At least some of the conduits include holes, and upon exposure of the blood to the outer surface, all of the conduits including the holes have a first length that allows diffusion of carbon dioxide from the blood into the passage. Have
The first length of at least one of the conduits including holes is about 5.8 cm or less;
The extracorporeal blood processing system.
を含む体外血液処理システムであって、
前記ガス交換モジュールは、
複数の導管であって、少なくとも１つの導管は、ガスの通路を提供し、前記少なくも１つの導管の外側表面に対する前記血液の暴露時に、前記血液からの二酸化炭素の拡散を可能にするように構成され、前記少なくとも１つの導管は、約５．８ｃｍ以下の二酸化炭素拡散に有効な第１の長さを有する、前記複数の導管と、
ガス入口及びガス出口と
を含み、
前記ガス交換モジュールの前記導管のすべては、前記ガス交換モジュールを通る前記ガスの流体連通を可能にする前記ガス入口に作動可能に関連付けられている、
前記体外血液処理システム。 The gas exchange module configured to provide a passage for blood and to remove carbon dioxide from the blood as the blood passes through the gas exchange module;
An extracorporeal blood treatment system comprising:
The gas exchange module is
A plurality of conduits, wherein at least one conduit provides a passage for gas and allows diffusion of carbon dioxide from the blood upon exposure of the blood to an outer surface of the at least one conduit; The plurality of conduits, wherein the at least one conduit has a first length effective for carbon dioxide diffusion of about 5.8 cm or less;
Including a gas inlet and a gas outlet,
All of the conduits of the gas exchange module are operatively associated with the gas inlet that allows fluid communication of the gas through the gas exchange module;
The extracorporeal blood processing system.
を含む体外血液処理システムであって、
前記ガス交換モジュールは複数の導管を含み、少なくとも１つの導管は、ガスの通路を提供し、前記少なくとも１つの導管の外側表面に対する前記血液の暴露時に、前記少なくも１つの導管の壁を通る前記血液から前記通路への二酸化炭素の拡散を可能にするように構成され、前記少なくとも１つの導管は、約５．８ｃｍ以下の二酸化炭素拡散に有効な第１の長さを有し、
前記体外血液処理システムは、前記血液の温度を調節するために適合された熱交換器を有しない、
前記体外血液処理システム。 The gas exchange module configured to provide a passage for blood and to remove carbon dioxide from the blood as the blood passes through the gas exchange module;
An extracorporeal blood treatment system comprising:
The gas exchange module includes a plurality of conduits, wherein at least one conduit provides a passage for gas and passes through the wall of the at least one conduit upon exposure of the blood to an outer surface of the at least one conduit. Configured to allow diffusion of carbon dioxide from blood into the passageway, the at least one conduit having a first length effective for carbon dioxide diffusion of about 5.8 cm or less;
The extracorporeal blood treatment system does not have a heat exchanger adapted to regulate the temperature of the blood;
The extracorporeal blood processing system.
を含む体外血液処理システムであって、
前記ガス交換モジュールは複数の導管を含み、少なくとも１つの導管は、ガスの通路を提供し、前記少なくとも１つの導管の外側表面に対する前記血液の暴露時に、通路に対して前記導管の外側だが前記ガス交換モジュールの内側に含まれる前記血液から前記少なくとも１つの導管の外側表面への二酸化炭素の拡散を可能にするように構成され、前記少なくとも１つの導管は、約５．４２Ｘ１０−５ｍ2乃至７．８５Ｘ１０−５ｍ2の二酸化炭素拡散に有効な表面積を有し、
前記体外血液処理システムは熱交換機構を有しない、
前記体外血液処理システム。 The gas exchange module configured to provide a passage for blood and to remove carbon dioxide from the blood as the blood passes through the gas exchange module;
An extracorporeal blood treatment system comprising:
The gas exchange module includes a plurality of conduits, the at least one conduit providing a passage for gas, and outside the conduit with respect to the passage, but the gas upon exposure of the blood to an outer surface of the at least one conduit Configured to allow diffusion of carbon dioxide from the blood contained inside the exchange module to the outer surface of the at least one conduit, the at least one conduit being about 5.42 × 10 −5 m 2 to 7. Having an effective surface area for carbon dioxide diffusion of 85 × 10 −5 m 2 ;
The extracorporeal blood treatment system does not have a heat exchange mechanism,
The extracorporeal blood processing system.
を含む体外血液処理システムであって、
前記ガス交換モジュールは、１つまたは複数のガス交換マットを形成する複数の導管を含み、少なくとも１つの導管は、ガスの通路を提供し、前記少なくとも１つの導管の外側表面に対する前記血液の暴露時に、前記少なくとも１つの導管の第１の長さに沿った前記血液からの二酸化炭素の拡散を可能にするように構成され、前記ガス交換マットの総厚さに対する前記第１の長さの比は約１：１以下であり、
前記体外血液処理システムは熱交換機構を有しない、
前記体外血液処理システム。 The gas exchange module configured to provide a passage for blood and to remove carbon dioxide from the blood as the blood passes through the gas exchange module;
An extracorporeal blood treatment system comprising:
The gas exchange module includes a plurality of conduits that form one or more gas exchange mats, the at least one conduit providing a passage for gas upon exposure of the blood to an outer surface of the at least one conduit. , Configured to allow diffusion of carbon dioxide from the blood along a first length of the at least one conduit, and the ratio of the first length to the total thickness of the gas exchange mat is About 1: 1 or less,
The extracorporeal blood treatment system does not have a heat exchange mechanism,
The extracorporeal blood processing system.
15. The extracorporeal blood treatment system according to any one of claims 1 to 14, wherein the at least one conduit has a microporous microstructure covered by a thick, impermeable diffusion layer membrane.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361802335P | 2013-03-15 | 2013-03-15 | |
| US61/802,335 | 2013-03-15 | ||
| PCT/IB2014/001600 WO2014177944A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-03-14 | Carbon dioxide removal system |
Related Child Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018101363A Division JP2018158122A (en) | 2013-03-15 | 2018-05-28 | System for removing carbon dioxide |
| JP2019029444A Division JP7232664B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-02-21 | carbon dioxide removal system |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2016525894A JP2016525894A (en) | 2016-09-01 |
| JP2016525894A5 true JP2016525894A5 (en) | 2017-03-30 |
| JP6770803B2 JP6770803B2 (en) | 2020-10-21 |
Family
ID=48444195
Family Applications (5)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015562424A Active JP6770803B2 (en) | 2013-03-15 | 2014-03-14 | Carbon dioxide removal system |
| JP2018101363A Pending JP2018158122A (en) | 2013-03-15 | 2018-05-28 | System for removing carbon dioxide |
| JP2019029444A Active JP7232664B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-02-21 | carbon dioxide removal system |
| JP2019199802A Withdrawn JP2020014939A (en) | 2013-03-15 | 2019-11-01 | Carbon dioxide removal system |
| JP2021153919A Pending JP2021191539A (en) | 2013-03-15 | 2021-09-22 | Carbon dioxide removal system |
Family Applications After (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018101363A Pending JP2018158122A (en) | 2013-03-15 | 2018-05-28 | System for removing carbon dioxide |
| JP2019029444A Active JP7232664B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-02-21 | carbon dioxide removal system |
| JP2019199802A Withdrawn JP2020014939A (en) | 2013-03-15 | 2019-11-01 | Carbon dioxide removal system |
| JP2021153919A Pending JP2021191539A (en) | 2013-03-15 | 2021-09-22 | Carbon dioxide removal system |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10201649B2 (en) |
| EP (1) | EP2777801B1 (en) |
| JP (5) | JP6770803B2 (en) |
| KR (2) | KR102401097B1 (en) |
| CN (1) | CN105451788B (en) |
| WO (1) | WO2014177944A2 (en) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3090769A1 (en) * | 2015-05-07 | 2016-11-09 | Novalung GmbH | Portable gas exchange apparatus |
| DE102016015059B4 (en) | 2016-12-19 | 2020-11-12 | Drägerwerk AG & Co. KGaA | Device for extracorporeal blood gas exchange |
| DE102017000940A1 (en) | 2017-02-02 | 2018-08-02 | Xenios Ag | Arrangement with a blood pump, a control unit and a device for transmitting the measured values |
| DE102017131192A1 (en) | 2017-12-22 | 2019-06-27 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Buffer solution for reducing the carbon dioxide content in extracorporeal blood |
| GB2574015A (en) * | 2018-05-22 | 2019-11-27 | Spectrum Medical Ltd | Blood processing system |
| IT201800005692A1 (en) * | 2018-05-24 | 2019-11-24 | DEVICE FOR THE MEASUREMENT OF CARBON DIOXIDE IN A WORKING GAS | |
| US11633525B2 (en) | 2019-01-29 | 2023-04-25 | Transonic Systems Inc. | Method and apparatus for assessing cardiac output in veno-arterial extracorporeal blood oxygenation |
| US11654218B2 (en) * | 2019-05-02 | 2023-05-23 | Transonic Systems Inc. | Calculating cardiac output of a patient undergoing veno-venous extracorporeal blood oxygenation |
| AU2020370717A1 (en) * | 2019-10-25 | 2022-05-05 | MAQUET CARDIOPULMONARY GmbH | A working fluid treatment device for mass transfer between a working fluid and two fluid exchange media |
| USD1002014S1 (en) * | 2020-08-31 | 2023-10-17 | MAQUET CARDIOPULMONARY GmbH | Universal holder system |
Family Cites Families (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1267105A (en) | 1968-12-02 | 1972-03-15 | ||
| FR2197565B1 (en) | 1972-08-30 | 1975-03-07 | Rhone Poulenc Ind | |
| US3890969A (en) | 1974-01-21 | 1975-06-24 | Baxter Laboratories Inc | Cardiopulmonary bypass system |
| GB1595058A (en) | 1976-10-22 | 1981-08-05 | Bellhouse Brian John | Membrane blood oxygenators |
| JPS573652A (en) | 1980-06-06 | 1982-01-09 | Kanegafuchi Chemical Ind | Artificial lung using minute hole diameter film |
| US4620965A (en) * | 1982-09-22 | 1986-11-04 | Terumo Corporation | Hollow fiber-type artificial lung |
| JPS61128978A (en) * | 1984-11-27 | 1986-06-17 | テルモ株式会社 | Membrane type artificial lung |
| US4698207A (en) | 1986-07-14 | 1987-10-06 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Integrated membrane oxygenator, heat exchanger and reservoir |
| JPH0696098B2 (en) * | 1988-05-27 | 1994-11-30 | 株式会社クラレ | Hollow fiber type fluid treatment equipment |
| JPH0724742B2 (en) | 1988-07-25 | 1995-03-22 | テルモ株式会社 | Polypropylene porous hollow fiber membrane and method for producing the same |
| JPH0798061B2 (en) * | 1989-02-13 | 1995-10-25 | 株式会社クラレ | Blood processing equipment |
| JPH03158167A (en) * | 1989-11-15 | 1991-07-08 | Terumo Corp | Artificial lung |
| US5270005A (en) | 1990-09-07 | 1993-12-14 | Baxter International Inc. | Extracorporeal blood oxygenation system incorporating integrated reservoir-membrane oxygenerator-heat exchanger and pump assembly |
| EP0521495A3 (en) * | 1991-07-05 | 1993-03-10 | Akzo N.V. | Process and apparatus for manufacturing hollow fibre modules |
| WO1993015827A1 (en) | 1992-02-12 | 1993-08-19 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Hollow yarn membrane module |
| JP3158167B2 (en) | 1992-04-28 | 2001-04-23 | 日信工業株式会社 | Fluid pressure control device |
| US5411706A (en) | 1994-02-09 | 1995-05-02 | Hubbard; Lloyd C. | Pump/oxygenator with blood recirculation |
| DE03016134T1 (en) | 1995-08-11 | 2004-05-19 | Zenon Environmental Inc., Oakville | Membrane module with freely vibrating hollow fiber membranes |
| US6866755B2 (en) | 2001-08-01 | 2005-03-15 | Battelle Memorial Institute | Photolytic artificial lung |
| JP3803421B2 (en) * | 1996-04-26 | 2006-08-02 | 富士システムズ株式会社 | Gas exchange device |
| US5865789A (en) | 1997-07-23 | 1999-02-02 | Hattler; Brack G. | Percutaneous oxygenator for inducing a retrograde perfusion of oxygenated blood |
| JP4026037B2 (en) * | 1998-09-10 | 2007-12-26 | 大日本インキ化学工業株式会社 | Hollow fiber membrane gas-liquid gas exchange device and gas exchange method thereof |
| DE20011060U1 (en) | 2000-06-23 | 2000-09-28 | Jostra Ag | Device for supporting a patient's lung function |
| US20020143397A1 (en) | 2001-04-02 | 2002-10-03 | Von Segesser Ludwig K. | Compliant artificial lung for extrapulmonary gas transfer |
| US7909788B2 (en) | 2001-08-01 | 2011-03-22 | Battelle Memorial Institute | Carbon dioxide removal from whole blood by photolytic activation |
| US6682698B2 (en) * | 2001-08-23 | 2004-01-27 | Michigan Critical Care Consultants, Inc. | Apparatus for exchanging gases in a liquid |
| US20030133835A1 (en) | 2002-01-16 | 2003-07-17 | Hattler Brack G. | Intravenous oxygenator having an impeller |
| DE50309752D1 (en) | 2002-07-22 | 2008-06-12 | Novalung Gmbh | Intravenous oxygenator |
| DE10261575A1 (en) | 2002-12-23 | 2004-07-08 | Nova Lung Gmbh | Device for cannulating a blood-carrying vessel and its use for cannulating blood-carrying vessels |
| ITTO20030785A1 (en) | 2003-10-03 | 2005-04-04 | Mri S R L Societa Unipersonale | BLOOD FILTERING UNIT IN AN EMOFILTRATION MACHINE. |
| ITFI20030256A1 (en) | 2003-10-09 | 2005-04-10 | Angela Caramuta | DEVICE FOR THE ELIMINATION OF CARBON DIOXIDE |
| ITFI20040025A1 (en) | 2004-02-05 | 2004-05-05 | Angela Caramuta | DEVICE FOR THE ELIMINATION OF CARBON DIOXIDE FROM BLOOD AND EQUIPMENT EQUIPPED WITH THE SAME DEVICE |
| EP1649882A1 (en) | 2004-10-19 | 2006-04-26 | MRI S.r.l. Società Unipersonale | A CO2 removal device for removing carbon dioxide from blood |
| EP1649883A1 (en) | 2004-10-19 | 2006-04-26 | MRI S.r.l. Società Unipersonale | A CO2 removal device for removing carbon dioxide from blood or from a fluid taken from patient's cardio-circulatory system |
| ES2475979T3 (en) * | 2005-04-21 | 2014-07-11 | University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Breathing paracorporeal lung |
| DE102005031582A1 (en) | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Maquet Cardiopulmonary Ag | Device for treating blood in an extracorporeal blood circulation |
| DE102005045663A1 (en) | 2005-09-13 | 2007-03-22 | Novalung Gmbh | Device for interrupting a flow of blood flowing through a hollow body in an extracorporeal blood circulation |
| EP1810704B1 (en) * | 2006-01-19 | 2015-04-22 | Terumo Kabushiki Kaisha | Oxygenator |
| JP4874088B2 (en) * | 2006-01-19 | 2012-02-08 | テルモ株式会社 | Artificial lung |
| DE102006016211A1 (en) | 2006-04-03 | 2007-10-04 | Novalung Gmbh | Cannula`s coupling, has socket and/or plug comprising opening, so that opening connects channel for providing fluid in environment in one resting position, and isolating fluid from environment in another resting position |
| US8585968B2 (en) | 2006-04-21 | 2013-11-19 | Scott W. Morley | Method and system for purging moisture from an oxygenator |
| DE102006020494A1 (en) | 2006-04-21 | 2007-10-25 | Novalung Gmbh | Artificial lung system and its use |
| DE102006020492A1 (en) | 2006-04-21 | 2007-10-25 | Novalung Gmbh | Use of acetylsalicylic acid (ASA) when using a membrane lung |
| DE102006021066B4 (en) | 2006-05-05 | 2009-06-25 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Method and device for introducing a potting compound into a filter device |
| US7641795B2 (en) * | 2006-06-05 | 2010-01-05 | Celgard Llc | Membrane contactor |
| DE102006042639A1 (en) | 2006-09-01 | 2008-03-20 | Novalung Gmbh | Cannula introducing device for use in extracorporeal circulation system, has expandable structure that is transferred from non-expandable condition into expandable condition by dilator, where structure has opening in expandable condition |
| ITMI20070913A1 (en) | 2007-05-07 | 2008-11-08 | Antonio Pesenti | BLOOD TREATMENT METHOD TO ELIMINATE AT LEAST PARTIALLY THE CONTENT OF CARBON DIOXIDE AND ITS DEVICE. |
| DE102007038121A1 (en) | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Novalung Gmbh | Conditioning of a patient's blood by gases |
| DE102008024835A1 (en) | 2008-05-23 | 2009-12-10 | Maquet Cardiopulmonary Ag | Universally applicable optimized perfusion system |
| DE102008045621A1 (en) | 2008-09-03 | 2010-03-04 | Novalung Gmbh | Gas transfer device and use of a structured membrane |
| DE102009008601A1 (en) * | 2009-02-12 | 2010-08-19 | Novalung Gmbh | Device for the treatment of a biological fluid |
-
2013
- 2013-05-16 EP EP13168103.3A patent/EP2777801B1/en active Active
-
2014
- 2014-03-14 JP JP2015562424A patent/JP6770803B2/en active Active
- 2014-03-14 CN CN201480024198.5A patent/CN105451788B/en active Active
- 2014-03-14 KR KR1020217034453A patent/KR102401097B1/en active IP Right Grant
- 2014-03-14 KR KR1020157027326A patent/KR102318993B1/en active IP Right Grant
- 2014-03-14 WO PCT/IB2014/001600 patent/WO2014177944A2/en active Application Filing
-
2015
- 2015-09-15 US US14/854,926 patent/US10201649B2/en active Active
-
2018
- 2018-05-28 JP JP2018101363A patent/JP2018158122A/en active Pending
-
2019
- 2019-02-21 JP JP2019029444A patent/JP7232664B2/en active Active
- 2019-11-01 JP JP2019199802A patent/JP2020014939A/en not_active Withdrawn
-
2021
- 2021-09-22 JP JP2021153919A patent/JP2021191539A/en active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2016525894A5 (en) | ||
| JP7232664B2 (en) | carbon dioxide removal system | |
| JP6558595B2 (en) | Device for extracorporeal oxygenation of patient blood | |
| US8979823B2 (en) | Saliva management system with continuous flow through oral device | |
| JP6513085B2 (en) | Gas exchanger and artificial lung | |
| US20130056419A1 (en) | Dialysate mixing and dialyzer control for dialysis system | |
| JP7382699B2 (en) | Moisture removal and condensation and humidity control devices for breathing circuits | |
| JP2012501210A5 (en) | ||
| JP2015144857A (en) | Blood processing unit having blood cross flow | |
| JP2010501257A5 (en) | ||
| JP2022084901A (en) | Set including gas exchange unit and humidifying and heating device | |
| US20210213233A1 (en) | Moisture removal and condensation and humidity management apparatus for a breathing circuit | |
| ITMO20120052A1 (en) | EQUIPMENT CONNECTED TO A DEVICE FOR EXTRACORPROUS BLOOD OXYGENATION | |
| TW202143911A (en) | Device and method for determination of a co2 partial pressure value on a blood side of an oxygenator | |
| US20200054815A1 (en) | Extracting Constituent Molecules from Blood or Other Liquids | |
| JP2022553380A (en) | Working fluid processing device for mass transfer between a working fluid and two fluid exchange media | |
| JPWO2019147142A5 (en) | ||
| JPWO2021078832A5 (en) |