JP2016205931A - Diagnostic system of tumor site, and imaging method - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a diagnostic system capable of discriminating a tumor site accurately, and to provide an imaging method therefor.SOLUTION: A diagnostic system of a tumor site for irradiating porphyrins accumulated on the intraoral tumor site with excitation light, and detecting luminescence emitted from porphyrins after being excited, includes a light irradiation part for irradiating the intraoral tumor site with excitation light, a light receiver for receiving the luminescence, and an image processing part for generating image information corresponding to the light intensity of the luminescence detected by the light receiver.SELECTED DRAWING: Figure 4

Description

本発明は腫瘍部位の診断装置及び撮像方法に関する。   The present invention relates to a tumor site diagnostic apparatus and imaging method.

従来、口腔内の腫瘍部位(特に癌)の診断として、病理組織学的診断が主流であるが、小さな病巣が見逃されることがあり、その診断精度は十分とは言えない。   Conventionally, histopathological diagnosis has been the mainstream for diagnosing a tumor site (especially cancer) in the oral cavity, but a small lesion may be missed, and the diagnostic accuracy is not sufficient.

昨今、病理組織学的診断に代わる新たな診断方法として、5−アミノレブリン酸(以下、適宜「5−ALA」と略記する。)を用いた光線力学的手法の応用が進められている。5−ALAは、生体内にも存在するアミノ酸の一種であり、水溶性で経口的、局所的に投与可能である。体外から5−ALAを投与すると、正常細胞ではヘムに速やかに代謝されるが、癌細胞では代謝酵素の活性の違いにより代謝産物であるプロトポルフィリンIX(PpIX)が選択的に蓄積する。ここで、ヘムは蛍光を認めない一方、PpIXは蛍光物質であるため、この光を検出することで癌の診断を行うことができる。これが光線力学的手法の原理である(特許文献1参照)。   In recent years, application of a photodynamic technique using 5-aminolevulinic acid (hereinafter abbreviated as “5-ALA” as appropriate) is being promoted as a new diagnostic method that replaces histopathological diagnosis. 5-ALA is a kind of amino acid that is also present in the living body, and is water-soluble and can be administered orally or locally. When 5-ALA is administered from outside the body, it is rapidly metabolized to heme in normal cells, but protoporphyrin IX (PpIX), which is a metabolite, selectively accumulates in cancer cells due to the difference in the activity of metabolic enzymes. Here, while heme does not recognize fluorescence, PpIX is a fluorescent substance, and thus cancer can be diagnosed by detecting this light. This is the principle of the photodynamic technique (see Patent Document 1).

国際公開第2013/002350号International Publication No. 2013/002350

上記内容は、現時点では未だ実験室レベルの研究段階であり、実際に人間の診断に応用する上では種々の課題が生じることが予想される。   The above contents are still in the laboratory level research stage at present, and various problems are expected to occur when actually applied to human diagnosis.

本発明は、腫瘍部位の識別を精度良く行うことのできる診断装置、及びそのための撮像方法を提供することを目的とする。   An object of the present invention is to provide a diagnostic apparatus capable of accurately identifying a tumor site and an imaging method therefor.

本発明は、口腔内の腫瘍部位に蓄積するポルフィリン類に励起光を照射して、励起後の前記ポルフィリン類が発するルミネセンスを検出する腫瘍部位の診断装置であって、
前記口腔内の腫瘍部位に対して前記励起光を照射する光照射部と、
前記ルミネセンスを受光する受光部と、
前記受光部で検出された前記ルミネセンスの光強度に応じた画像情報を生成する画像処理部とを備えたことを特徴とする。
The present invention is an apparatus for diagnosing a tumor site that irradiates porphyrins accumulated in a tumor site in the oral cavity with excitation light and detects luminescence emitted by the porphyrins after excitation,
A light irradiation unit for irradiating the excitation light to the tumor site in the oral cavity;
A light receiving portion for receiving the luminescence;
And an image processing unit that generates image information corresponding to the light intensity of the luminescence detected by the light receiving unit.

本明細書中における「ポルフィリン類」とは、ポルフィン環に置換基がついたものを指し、例えばPpIXの他、PpIXから生成されたフォト−プロトポルフィリン(PPp)などのプロトポルフィリン類が存在する。また、本明細書において、「ルミネセンス」とは蛍光と燐光を含む概念である。   In the present specification, “porphyrins” refers to those having a substituent on the porphine ring. For example, PpIX and protoporphyrins such as photo-protoporphyrin (PPp) generated from PpIX exist. In this specification, “luminescence” is a concept including fluorescence and phosphorescence.

腫瘍は人体のあらゆる場所に生じる可能性があるが、本発明の診断装置は、特に口腔内における腫瘍部位の診断に用いられるものである。口腔は、脳や消火器系といった他の器官とは異なり、光を照射するために開頭や開腹といったいわゆる切除手術を行うことなく、単に被験者に口を開いてもらうだけで照射対象領域を露出させることができる。また、照射対象領域が口腔内に特定されているため、照射する励起光を他の器官に比べて低出力化できる。このため、励起光を照射するための光照射部を小型化できる。   Although a tumor may occur anywhere in the human body, the diagnostic device of the present invention is used for diagnosis of a tumor site, particularly in the oral cavity. Unlike other organs such as the brain and fire extinguisher system, the oral cavity exposes the irradiation target area simply by having the subject open the mouth without performing so-called resection surgery such as craniotomy or laparotomy to irradiate light. be able to. Moreover, since the irradiation object area | region is specified in the oral cavity, the output of the excitation light to irradiate can be reduced compared with another organ. For this reason, the light irradiation part for irradiating excitation light can be reduced in size.

この結果、口腔内の腫瘍部位の診断装置として、光照射部と受光部と画像処理部を一体化したコンパクトな装置が実現できる。   As a result, a compact device in which the light irradiation unit, the light receiving unit, and the image processing unit are integrated can be realized as a diagnostic device for a tumor site in the oral cavity.

前記光照射部は、ピーク波長が400nm以上410nm以下である前記励起光を射出する光源素子を含むことができる。   The light irradiation unit may include a light source element that emits the excitation light having a peak wavelength of 400 nm or more and 410 nm or less.

図1Aに、ポルフィリン類の一種であるPpIXの吸収スペクトルを示す。また、図1Bに、PpIXのルミネセンスのスペクトルを示す。PpIXは、所定の波長の励起光に対して高い吸光度を示す。具体的には、PpIXは、図1Aに示すように、波長370nm以上、450nm以下の光に対して高い吸光度を示し、特に波長385nm以上425nm以下の光に対して極めて高い吸光度を示す。そして、上記波長範囲の光をPpIXに照射すると、図1Bに示すように、635nm近傍をピークとし、620nm以上650nm以下の波長帯に高い強度を示すルミネセンスがPpIXから放射される。   FIG. 1A shows an absorption spectrum of PpIX, which is a kind of porphyrins. FIG. 1B shows the luminescence spectrum of PpIX. PpIX exhibits high absorbance with respect to excitation light having a predetermined wavelength. Specifically, as shown in FIG. 1A, PpIX exhibits high absorbance for light having a wavelength of 370 nm or more and 450 nm or less, and particularly shows extremely high absorbance for light having a wavelength of 385 nm or more and 425 nm or less. When PpIX is irradiated with light in the above wavelength range, as shown in FIG. 1B, luminescence having a peak near 635 nm and high intensity in a wavelength band of 620 nm or more and 650 nm or less is emitted from PpIX.

ところで、口腔内に励起光を照射した場合、受光部は、上記ルミネセンスに加えて、口腔内で反射した一部の励起光についても受光する場合がある。ルミネセンスは、その性質上、励起光に比べて非常に低出力である上、PpIXのルミネセンスの波長帯には視感度が比較的低い領域が含まれる。このため、反射した一部の励起光とルミネセンスが混在することで、腫瘍部位かどうかの識別が困難なケースがあった。   By the way, when excitation light is irradiated into the oral cavity, the light receiving unit may receive a part of the excitation light reflected in the oral cavity in addition to the luminescence. Luminescence has a very low output in comparison with the excitation light due to its nature, and the PpIX luminescence wavelength band includes a region with relatively low visual sensitivity. For this reason, there are cases where it is difficult to identify whether or not the tumor site is due to a mixture of some of the reflected excitation light and luminescence.

よって、励起光の波長を、視感度が極めて低く、且つ、ポルフィリン類による吸光度の高い波長とすることで、ルミネセンスの出力低下を招くことなく、励起光の反射光が混在することによる誤診断を防止することができる。   Therefore, by setting the wavelength of the excitation light to a wavelength with extremely low visibility and high absorbance due to porphyrins, misdiagnosis due to mixed reflection of excitation light without causing a decrease in luminescence output Can be prevented.

一方で、口腔内も人体の一部である以上、励起光が照射されることによる副作用はできるだけ少ないのが好ましい。紫外領域の光が人体に照射されると、紅斑や皮膚の損傷を引き起こすおそれがある。   On the other hand, as long as the oral cavity is a part of the human body, it is preferable that the side effects caused by the irradiation with the excitation light be as small as possible. When the human body is irradiated with light in the ultraviolet region, it may cause erythema and skin damage.

よって、上記のように、励起光のピーク波長を400nm以上410nm以下とすることで、人体への副作用を最小限に抑制しながら、腫瘍部位の診断精度を高めることができる。   Therefore, as described above, by setting the peak wavelength of the excitation light to 400 nm or more and 410 nm or less, it is possible to improve the diagnostic accuracy of the tumor site while suppressing side effects on the human body to a minimum.

前記受光部は、波長500nm以上600nm以下の少なくとも一部の波長帯の光を遮断するフィルタを備えることができる。   The light receiving unit may include a filter that blocks light in at least a part of a wavelength band having a wavelength of 500 nm or more and 600 nm or less.

口腔内には歯が存在することが一般的である。この歯にはエナメル質や象牙質が含まれており、励起光が照射されるとルミネセンスを発することが知られている。図2に、波長400nm近傍の励起光が歯に照射されたときに生じるルミネセンスのスペクトルを示す。これによれば、440nm以上600nm以下の範囲にわたって強い光信号が認められる。   It is common for teeth to be present in the oral cavity. These teeth contain enamel and dentin, and are known to emit luminescence when irradiated with excitation light. FIG. 2 shows a spectrum of luminescence generated when the teeth are irradiated with excitation light having a wavelength of around 400 nm. According to this, a strong optical signal is recognized over the range of 440 nm to 600 nm.

よって、特に視感度の高い500nm以上600nm以下の波長帯の少なくとも一部の光を遮断するフィルタを備えることで、歯からのルミネセンスが受光部で受光されるのが抑制され、ポルフィリンからのルミネセンスを受光する精度を高めることができる。   Therefore, by providing a filter that blocks at least part of light in the wavelength range of 500 nm to 600 nm, which has particularly high visibility, light received from the teeth is suppressed from being received by the light receiving unit, and luminescence from the porphyrin is suppressed. The accuracy of receiving the sense can be increased.

なお、このフィルタとしては、500nm以上600nm以下の所定の波長を閾値として、当該閾値よりも長波長側の光を透過する長波長透過フィルタ(LWPF:Long Wavelength Pass Filter)を用いるものとしても構わないし、500nm以上600nm以下の範囲内の所定の波長帯以外を透過させる光フィルタとしても構わない。   As this filter, a long wavelength transmission filter (LWPF: Long Wavelength Pass Filter) that transmits light having a wavelength longer than the threshold value with a predetermined wavelength of 500 nm to 600 nm as a threshold value may be used. The optical filter may transmit light other than a predetermined wavelength band in the range of 500 nm to 600 nm.

前記光源素子はLEDで構成することができる。これにより、診断装置を更にコンパクトなものとすることができる。   The light source element can be composed of an LED. Thereby, a diagnostic apparatus can be made further compact.

前記診断装置は、前記光照射部及び前記受光部を制御する制御部を備えることができる。このとき、前記制御部は、前記光照射部に対して、所定の時間にわたって前記励起光を照射させた後、前記励起光の照射を停止する制御を繰り返し実行し、前記受光部に対して、前記光照射部が前記励起光の照射を停止している期間中に、当該受光部が検出した前記ルミネセンスの光強度に応じた情報を、前記画像処理部に出力させる制御を実行するものとしても構わない。   The diagnostic apparatus may include a control unit that controls the light irradiation unit and the light receiving unit. At this time, the control unit repeatedly executes control to stop the irradiation of the excitation light after irradiating the light irradiation unit with the excitation light for a predetermined time, Control that causes the image processing unit to output information corresponding to the light intensity of the luminescence detected by the light receiving unit during a period in which the light irradiation unit has stopped irradiating the excitation light. It doesn't matter.

ポルフィリン類は、励起光が照射されている期間内に蛍光を発するが、励起光の照射を停止した後も、所定の時間にわたって燐光を発する。上記の構成によれば、励起光の照射が停止した期間内において受光部で受光したルミネセンス(すなわち上記の燐光)に基づいた診断が可能となるため、口腔内で反射された励起光が受光部で受光されることによる誤診断が更に防止される。   Porphyrins fluoresce within a period during which excitation light is irradiated, but also emit phosphorescence for a predetermined time after stopping irradiation of excitation light. According to the above configuration, the diagnosis based on the luminescence (that is, the above phosphorescence) received by the light receiving unit within the period when the irradiation of the excitation light is stopped can be performed, so that the excitation light reflected in the oral cavity is received. Misdiagnosis caused by receiving light at the portion is further prevented.

上記構成の下で、前記光照射部は、前記励起光を射出する光源素子を含み、
前記光源素子に対するエネルギーの供給が停止してから前記励起光の射出が停止するまでの時間が、前記ルミネセンスが持続する時間よりも短く、
前記受光部は、検出した前記ルミネセンスの光強度に応じた情報を前記画像処理部に出力させるものとしても構わない。
Under the above configuration, the light irradiation unit includes a light source element that emits the excitation light,
The time from when the supply of energy to the light source element stops until the emission of the excitation light stops is shorter than the time that the luminescence lasts,
The light receiving unit may output information corresponding to the detected light intensity of the luminescence to the image processing unit.

本発明は、励起光を照射する光照射部と、所定の波長帯の光を受光する受光部とを備えた撮像装置を用いた撮像方法であって、
5−アミノレブリン酸(5−ALA)を含む薬液が塗布された口腔内の対象領域に、前記光照射部を制御して前記励起光を照射する工程(a)と、
前記受光部を制御して、前記対象領域から照射された光を検出する工程(b)と、
前記受光部で検出された光強度に応じた画像情報を生成する工程(c)とを備えたことを特徴とする。
The present invention is an imaging method using an imaging device including a light irradiation unit that emits excitation light and a light receiving unit that receives light in a predetermined wavelength band,
A step (a) of irradiating the excitation light to the target region in the oral cavity to which a chemical solution containing 5-aminolevulinic acid (5-ALA) is applied, by controlling the light irradiation unit;
(B) detecting the light emitted from the target region by controlling the light receiving unit;
And (c) generating image information corresponding to the light intensity detected by the light receiving unit.

上記の方法において、前記薬液を所定の吸水部材に染み込ませる工程(d)と、
前記吸水部材を前記対象領域に所定時間以上載置させた後、除去する工程(e)とを有し、
前記工程(e)の後に、前記工程(a)を実行するものとしても構わない。
In the above method, the step (d) of soaking the chemical into a predetermined water-absorbing member;
A step (e) of removing the water absorbing member after placing it on the target region for a predetermined time or more;
The step (a) may be performed after the step (e).

この方法によれば、極めて簡便な方法で口腔内の腫瘍部位の撮像が可能となる。工程(d)としては、例えば生理食塩水などの溶媒に5−ALAを溶解させた脱脂綿を口腔内に所定時間配置する方法を採用することができる。   According to this method, it is possible to image a tumor site in the oral cavity by a very simple method. As the step (d), for example, a method can be employed in which absorbent cotton in which 5-ALA is dissolved in a solvent such as physiological saline is placed in the oral cavity for a predetermined time.

更に、この方法によれば、被験者は5−ALAを含む薬液の注射又は経口による投与が不要となるため、肝機能障害などの副作用を招くことなく腫瘍部位の撮像が可能となる。   Furthermore, according to this method, since the subject does not need to inject or orally administer a drug solution containing 5-ALA, the tumor site can be imaged without causing side effects such as liver dysfunction.

前記工程(c)は、前記対象領域内に存在するポルフィリン類から発せられるルミネセンスの光強度に応じた画像情報を生成する工程とすることができる。   The step (c) may be a step of generating image information corresponding to the light intensity of luminescence emitted from porphyrins present in the target region.

前記励起光のピーク波長は400nm以上410nm以下とすることができる。   The peak wavelength of the excitation light can be 400 nm or more and 410 nm or less.

本発明によれば、精度良く口腔内の腫瘍部位の診断又は撮像が可能となる。   According to the present invention, it is possible to accurately diagnose or image a tumor site in the oral cavity.

PpIXの吸収スペクトルを示す図である。It is a figure which shows the absorption spectrum of PpIX. PpIXのルミネセンススペクトルを示す図である。It is a figure which shows the luminescence spectrum of PpIX. 歯のルミネセンススペクトルの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the luminescence spectrum of a tooth | gear. 腫瘍部位の診断装置の第一実施形態の構成を模式的に示す図面である。It is drawing which shows typically the structure of 1st embodiment of the diagnostic apparatus of a tumor site | part. 図3の診断装置の内部構成を模式的に示すブロック図である。It is a block diagram which shows typically the internal structure of the diagnostic apparatus of FIG. 図3の診断装置が備える光学ユニットの構成を模式的に示す図面である。It is drawing which shows typically the structure of the optical unit with which the diagnostic apparatus of FIG. 3 is provided. 口腔内の対象領域に5−ALAを含む薬液を塗布する一方法を示す写真である。It is a photograph which shows one method of apply | coating the chemical | medical solution containing 5-ALA to the object area | region in an oral cavity. 腫瘍部位の診断装置の第二実施形態における制御内容を示すタイミングチャートの一例である。It is an example of the timing chart which shows the control content in 2nd embodiment of the diagnostic apparatus of a tumor site | part.

[第一実施形態]
腫瘍部位の診断装置の第一実施形態について説明する。図3は、本実施形態における診断装置の構成を模式的に示す図面であり、(a)が正面図、(b)が側面図、(c)が背面図にそれぞれ対応する。
[First embodiment]
A first embodiment of a tumor site diagnostic apparatus will be described. FIG. 3 is a drawing schematically showing the configuration of the diagnostic apparatus according to the present embodiment, in which (a) corresponds to a front view, (b) corresponds to a side view, and (c) corresponds to a rear view.

図3に示す診断装置1は、ベース部2、光学ユニット3、第一操作部5、第二操作部7、及び表示部9を備える。なお、図1には現れていないが、診断装置1は、ベース部2の内側に画像処理部11及び制御部13を備える(図4参照)。第一操作部5は光学ユニット3を操作するための機構であり、例えば操作者が第一操作部5を操作することで光学ユニット3のピントを調節することができる。第二操作部7は表示部9を操作するための機構であり、例えば操作者が第二操作部7を操作することで、表示部9における表示位置を変更したり、表示されている画像の拡大/縮小をしたり、記憶部や外部機器に出力する指示を行うことができる。第一操作部5及び第二操作部7は、診断装置1に必ずしも備えられていなければならないものではない。   3 includes a base unit 2, an optical unit 3, a first operation unit 5, a second operation unit 7, and a display unit 9. Although not shown in FIG. 1, the diagnostic apparatus 1 includes an image processing unit 11 and a control unit 13 inside the base unit 2 (see FIG. 4). The first operation unit 5 is a mechanism for operating the optical unit 3. For example, the operator can adjust the focus of the optical unit 3 by operating the first operation unit 5. The second operation unit 7 is a mechanism for operating the display unit 9. For example, when the operator operates the second operation unit 7, the display position on the display unit 9 is changed or the displayed image is displayed. The user can instruct enlargement / reduction or output to the storage unit or an external device. The first operation unit 5 and the second operation unit 7 are not necessarily provided in the diagnostic device 1.

図4は、診断装置1の内部構成を模式的に示すブロック図である。図4に示すように、光学ユニット3は、光照射部20と、受光部30を備える。本実施形態では、光照射部20は、複数の光源素子23を含む光源部21と、所定の波長帯の光を選択する第一フィルタ部22を備える。本実施形態では、受光部30は、例えばCCDカメラ等で構成された検出部31と、所定の波長帯の光を選択する第二フィルタ部32を備える。検出部31は、第二フィルタ部32を透過した光を受光すると、その光強度に応じた信号を画像処理部11に出力する。画像処理部11は、当該信号に基づいて画像情報を作成し、表示部9に出力する。これにより、表示部9上には、受光部30(検出部31)で受光された信号に基づく画像が表示される。なお、光照射部20及び受光部30は、制御部13によって制御されるものとして構わない。   FIG. 4 is a block diagram schematically showing the internal configuration of the diagnostic apparatus 1. As shown in FIG. 4, the optical unit 3 includes a light irradiation unit 20 and a light receiving unit 30. In this embodiment, the light irradiation unit 20 includes a light source unit 21 including a plurality of light source elements 23 and a first filter unit 22 that selects light of a predetermined wavelength band. In the present embodiment, the light receiving unit 30 includes a detection unit 31 configured by, for example, a CCD camera, and a second filter unit 32 that selects light of a predetermined wavelength band. When detecting the light transmitted through the second filter unit 32, the detection unit 31 outputs a signal corresponding to the light intensity to the image processing unit 11. The image processing unit 11 creates image information based on the signal and outputs it to the display unit 9. Accordingly, an image based on the signal received by the light receiving unit 30 (detecting unit 31) is displayed on the display unit 9. The light irradiation unit 20 and the light receiving unit 30 may be controlled by the control unit 13.

図4では、光照射部20から光を照射する対象となる領域を、符号40で示している。本装置1は、口腔内の腫瘍部位の診断に利用されることを想定しているため、この領域40は口腔内の対象領域に対応する。   In FIG. 4, an area to be irradiated with light from the light irradiation unit 20 is denoted by reference numeral 40. Since this apparatus 1 is assumed to be used for diagnosis of a tumor site in the oral cavity, this region 40 corresponds to a target region in the oral cavity.

図5は、光学ユニット3の構成を模式的に示す図面である。図5において、(a)は光軸方向に見た図面に対応し、(b)は光軸に直交する方向に見た図面に対応する。   FIG. 5 is a drawing schematically showing the configuration of the optical unit 3. 5A corresponds to the drawing viewed in the optical axis direction, and FIG. 5B corresponds to the drawing viewed in the direction orthogonal to the optical axis.

本実施形態では、円環状に形成された光照射部20が受光部30を取り囲むように配置されている。ここでは、一例として、光照射部20は、複数の光源素子23が円状に離散的に配置されて構成されている場合を想定している。以下では、この光源素子23が、405nmを含む波長帯の光を射出するLEDで構成されるものとして説明するが、レーザダイオードで構成されていても構わないし、他の波長帯の光を射出する構成であっても構わない。また、光源部21は、複数の光源素子23と共に、各光源素子23に対応して配置された光学系を備えるものとしても構わない。   In this embodiment, the light irradiation part 20 formed in the annular | circular shape is arrange | positioned so that the light-receiving part 30 may be surrounded. Here, as an example, the light irradiation unit 20 assumes a case where a plurality of light source elements 23 are discretely arranged in a circular shape. Hereinafter, the light source element 23 will be described as being configured by an LED that emits light in a wavelength band including 405 nm, but may be configured by a laser diode and emits light in another wavelength band. It may be a configuration. In addition, the light source unit 21 may include an optical system arranged corresponding to each light source element 23 together with the plurality of light source elements 23.

また、図5では、第一フィルタ部22は、複数の光源素子23のそれぞれに対応して複数のフィルタが配置されることで構成されている場合が図示されているが、例えば単一のフィルタで構成されていても構わない。第一フィルタ部22は、光源素子23から射出される光のうち、405nm近傍の光を選択的に透過する機能を有する。なお、405nm近傍とは、395nm以上415nm以下の範囲内であっても構わないし、400nm以上410nm以下の範囲内であっても構わないし、404nm以上406nm以下の範囲内であっても構わない。より詳細には、ポルフィリン類による吸光度の高い波長帯の光を選択的に透過させる機能を有していればよい。   FIG. 5 illustrates the case where the first filter unit 22 is configured by arranging a plurality of filters corresponding to each of the plurality of light source elements 23. For example, a single filter is illustrated. You may be comprised by. The first filter unit 22 has a function of selectively transmitting light in the vicinity of 405 nm out of light emitted from the light source element 23. Note that the vicinity of 405 nm may be within a range of 395 nm to 415 nm, may be within a range of 400 nm to 410 nm, and may be within a range of 404 nm to 406 nm. More specifically, it is sufficient if it has a function of selectively transmitting light in a wavelength band with high absorbance by porphyrins.

光照射部20は、ポルフィリン類を含む口腔内の対象領域40に対して、第一フィルタ部22を介して選択された405nm近傍の波長の励起光を照射する(図4を併せて参照)。対象領域40のうち、ポルフィリン類が存在する腫瘍部位は、当該励起光の照射によって励起されることでルミネセンスを発する。一方、対象領域40のうち、ポルフィリン類が存在しない非腫瘍部位は、励起光が照射されても励起されることがないため、ルミネセンスを生じない。対象領域40から発せられたルミネセンス、及び口腔内で反射された一部の励起光が、受光部30で受光される。   The light irradiation unit 20 irradiates the target region 40 in the oral cavity containing porphyrins with excitation light having a wavelength in the vicinity of 405 nm selected via the first filter unit 22 (see also FIG. 4). Of the target region 40, a tumor site where porphyrins are present emits luminescence when excited by irradiation with the excitation light. On the other hand, a non-tumor site in which no porphyrins exist in the target region 40 is not excited even when irradiated with excitation light, and thus does not generate luminescence. Luminescence emitted from the target region 40 and some excitation light reflected in the oral cavity are received by the light receiving unit 30.

本実施形態では、受光部30が備える第二フィルタ部32は、複数のフィルタを備える構成としている。すなわち、490nm以下の波長の光をカットするフィルタ33と、560nm以上650nm以下の波長の光を選択的に透過させるフィルタ34と、600nm以下の波長の光をカットするフィルタ35を備える。   In the present embodiment, the second filter unit 32 included in the light receiving unit 30 is configured to include a plurality of filters. That is, a filter 33 that cuts light with a wavelength of 490 nm or less, a filter 34 that selectively transmits light with a wavelength of 560 nm to 650 nm, and a filter 35 that cuts light with a wavelength of 600 nm or less.

ここで、フィルタ33は、少なくともポルフィリン類のルミネセンスの強度が極めて低い波長帯をカットする機能を有していればよく、フィルタ34は、逆にポルフィリン類のルミネセンスの強度が比較的高い波長帯を選択する機能を有していればよい。また、フィルタ35は、ポルフィリン類のルミネセンスの強度が比較的高い波長帯のうち、歯のルミネセンスの強度が高い波長帯をカットする機能を有していればよい。   Here, it is sufficient that the filter 33 has a function of cutting at least a wavelength band in which the luminescence intensity of porphyrins is extremely low, and the filter 34 is a wavelength having a relatively high luminescence intensity of porphyrins. What is necessary is just to have the function to select a belt | band | zone. Moreover, the filter 35 should just have a function which cuts the wavelength band with high intensity | strength of the luminescence of a tooth | gear among the wavelength bands with comparatively high intensity | strength of porphyrin luminescence.

フィルタ33は、対象領域40で反射された一部の励起光及び自然光を遮断する目的で設けられている。フィルタ34は、ポルフィリン類のルミネセンスを選択的に受光するために、当該ルミネセンスの強度が比較的高い波長帯を選択させる目的で設けられている。このため、フィルタ34にフィルタ33の機能を兼ねさせることも可能である。   The filter 33 is provided for the purpose of blocking some excitation light and natural light reflected by the target region 40. The filter 34 is provided for the purpose of selecting a wavelength band in which the intensity of the luminescence is relatively high in order to selectively receive the luminescence of the porphyrins. For this reason, the filter 34 can also function as the filter 33.

図2を参照して上述したように、歯に励起光が照射させると、所定の波長帯に強度を持つルミネセンスを発することが知られている。このため、フィルタ35は、この歯のルミネセンスを遮断する目的で設けられている。ただし、フィルタ34として、フィルタ35でカットする波長域を透過させないように設計しておくことで、フィルタ34にフィルタ35の機能を兼ねさせることも可能である。   As described above with reference to FIG. 2, it is known that when excitation light is irradiated on a tooth, luminescence having intensity in a predetermined wavelength band is emitted. For this reason, the filter 35 is provided for the purpose of blocking the luminescence of the teeth. However, by designing the filter 34 so as not to transmit the wavelength region cut by the filter 35, the filter 34 can also function as the filter 35.

つまり、第二フィルタ部32は、省スペース及び低コストを目的として、例えばフィルタ34のみを備えるものとしても構わないし、逆に、波長選択精度を高める目的で、上記のようにシリアルに配置された複数枚のフィルタ(33,34,35)を備えるものとしても構わない。なお、後者の場合において、例えば赤外光をカットするフィルタ等の別のフィルタを更に備えるものとしても構わない。   That is, the second filter unit 32 may be provided with, for example, only the filter 34 for the purpose of saving space and low cost. Conversely, the second filter unit 32 is arranged serially as described above for the purpose of improving the wavelength selection accuracy. A plurality of filters (33, 34, 35) may be provided. In the latter case, for example, another filter such as a filter for cutting infrared light may be further provided.

口腔内の対象領域40から射出された光のうち、上記の第二フィルタ部32を通過した光のみが検出部31で受光される。第二フィルタ部32によって、励起光の反射光、自然光、歯のルミネセンス等が遮断又は著しく減衰されるため、検出部31では、波長600nm以上650nm以下の光、より具体的には波長635nm近傍の光が受光される。これにより、検出部31では、ポルフィリン類のルミネセンスを選択的に受光することができる。   Of the light emitted from the target region 40 in the oral cavity, only the light that has passed through the second filter unit 32 is received by the detection unit 31. The reflected light of the excitation light, the natural light, the luminescence of the teeth, etc. are blocked or significantly attenuated by the second filter unit 32. Therefore, in the detection unit 31, the light having a wavelength of 600 nm or more and 650 nm or less, more specifically, near the wavelength of 635 nm Light is received. Thereby, in the detection part 31, the luminescence of porphyrins can be selectively received.

検出部31は、受光した光の強度を例えば対象領域40内の位置情報と共に画像処理部11に出力する。画像処理部11は、例えば対象領域40の撮像情報に前記光強度に応じた情報を重ねた画像情報を作成し、表示部9に出力する。これにより、表示部9上には、口腔内の画像の上に受光されたルミネセンスが重ねられた画像情報が表示される。ポルフィリン類のルミネセンスは波長635nmの光であり、これは赤色光である。このため、表示部9に映し出された画像から、赤く光っている箇所を確認することで、腫瘍部位を特定することができる。   The detection unit 31 outputs the intensity of the received light to the image processing unit 11 together with position information within the target region 40, for example. For example, the image processing unit 11 creates image information in which information corresponding to the light intensity is superimposed on imaging information of the target region 40 and outputs the image information to the display unit 9. Thereby, on the display part 9, the image information on which the received luminescence was superimposed on the image in the oral cavity is displayed. The luminescence of porphyrins is light with a wavelength of 635 nm, which is red light. For this reason, a tumor site | part can be specified by confirming the location currently glowing red from the image projected on the display part 9. FIG.

診断装置1を用いて口腔内を撮像するに際しては、まず撮像に先駆けて口腔内の対象領域40に5−ALAを含む薬液を塗布するものとしても構わない。この場合において、より具体的には、生理食塩水などの溶媒に5−ALAを0.5%以上10%以下程度の濃度で溶解させた溶液を、脱脂綿やスポンジ素材等の吸水部材に染み込ませておき、この吸水部材を口腔内の対象領域40に所定の時間(例えば20分から30分程度)載置させる。そして、この吸水部材を取り外した後、診断装置1によって光照射部20から対象領域40に対して励起光を、例えば50mW/cm2以上150mW/cm2以下の放射強度で、0.5秒以上5秒以下の時間にわたって照射させる。これにより、励起光を照射させる前の段階で、仮に対象領域40内に腫瘍部位が存在していればポルフィリン類を蓄積させることができるため、上述したように、表示部9上に表示された画像上の赤色発光箇所を確認することで、腫瘍部位の判断を容易に行うことができる。 When imaging the oral cavity using the diagnostic device 1, first, prior to imaging, a chemical solution containing 5-ALA may be applied to the target region 40 in the oral cavity. In this case, more specifically, a solution obtained by dissolving 5-ALA in a solvent such as physiological saline at a concentration of about 0.5% to about 10% is soaked in a water absorbent member such as absorbent cotton or sponge material. The water absorbing member is placed on the target region 40 in the oral cavity for a predetermined time (for example, about 20 to 30 minutes). Then, after removing the water absorbing member, the diagnostic device 1 emits excitation light from the light irradiation unit 20 to the target region 40 with a radiation intensity of, for example, 50 mW / cm 2 or more and 150 mW / cm 2 or less for 0.5 seconds or more. Irradiate for a period of 5 seconds or less. As a result, porphyrins can be accumulated if a tumor site is present in the target region 40 at a stage before irradiation with excitation light, and as described above, displayed on the display unit 9. By confirming the red light emission location on the image, the tumor site can be easily determined.

図6は、口腔内の対象領域40に5−ALAを含む薬液を塗布する一方法を示す写真である。図6において、符号41aが上前歯、符号41bが下前歯、符号42aが上顎、符号42bが下顎をそれぞれ指している。被験者に対して開口してもらい、対象領域40を露出させる。この開口状態を維持させるべく、図6の写真では、対象領域40の表面が露出した状態でマウスピース45を口腔内に挿入させた後、このマウスピース45を上顎42aと下顎42bの双方で挟み込むように固定させている。この状態で、対象領域40を含む所定の領域に、5−ALAを含む溶液を染み込ませた脱脂綿44を設置する。この脱脂綿44は、口腔内の内頬や顎の他、マウスピース45にも接触した状態で保持される。   FIG. 6 is a photograph showing a method of applying a chemical solution containing 5-ALA to the target region 40 in the oral cavity. In FIG. 6, reference numeral 41a indicates the upper front tooth, reference numeral 41b indicates the lower front tooth, reference numeral 42a indicates the upper jaw, and reference numeral 42b indicates the lower jaw. The subject is opened and the target area 40 is exposed. In order to maintain this open state, in the photograph of FIG. 6, after inserting the mouthpiece 45 into the oral cavity with the surface of the target region 40 exposed, the mouthpiece 45 is sandwiched between both the upper jaw 42a and the lower jaw 42b. It is fixed like so. In this state, absorbent cotton 44 impregnated with a solution containing 5-ALA is placed in a predetermined area including the target area 40. The absorbent cotton 44 is held in contact with the mouthpiece 45 in addition to the inner cheeks and jaws in the oral cavity.

脱脂綿44の設置が完了した後においても、5−ALAが対象領域40内に吸収されるのに必要な前述した所定の時間にわたって、マウスピース45を口腔内に設置したままとしてもよい。これにより、5−ALAが対象領域40内に染み込む前に、脱脂綿44が口腔内で移動するのを抑止することができる。   Even after the installation of the absorbent cotton 44 is completed, the mouthpiece 45 may be left installed in the oral cavity for the predetermined time necessary for the 5-ALA to be absorbed into the target region 40. Thereby, before 5-ALA permeates into the object area | region 40, it can suppress that the absorbent cotton 44 moves in an oral cavity.

[第二実施形態]
診断装置1の第二実施形態について説明する。なお、以下では第一実施形態と異なる箇所のみを説明する。
[Second Embodiment]
A second embodiment of the diagnostic apparatus 1 will be described. In the following, only portions different from the first embodiment will be described.

本実施形態では、制御部13は、光照射部20及び受光部30を所定の規則に基づいて制御する。具体的には、制御部13は、光照射部20に対して、所定の時間にわたって励起光を照射させた後、励起光の照射を停止する制御を繰り返し実行する。また、制御部13は、光照射部20から励起光が照射されない時間帯にのみ、受光部30を動作させる制御を行う。   In the present embodiment, the control unit 13 controls the light irradiation unit 20 and the light receiving unit 30 based on a predetermined rule. Specifically, the control unit 13 repeatedly executes control to stop the irradiation of the excitation light after irradiating the light irradiation unit 20 with the excitation light for a predetermined time. In addition, the control unit 13 performs control to operate the light receiving unit 30 only during a time period when the excitation light is not emitted from the light irradiation unit 20.

図7は、本実施形態において制御部13が行う制御内容を示すタイミングチャートの一例である。図7において、(a)は、本実施形態の構成下で、光照射部20が備える光源部21から射出される励起光の強度変化を示している。図7(b)は、ポルフィリン類から射出されるルミネセンスの強度変化を示している。図7(c)は、本実施形態の構成下で、受光部30が備える検出部31の稼働状態を示している。   FIG. 7 is an example of a timing chart showing the contents of control performed by the control unit 13 in the present embodiment. In FIG. 7, (a) shows the intensity change of the excitation light emitted from the light source unit 21 provided in the light irradiation unit 20 under the configuration of the present embodiment. FIG. 7B shows a change in intensity of luminescence emitted from porphyrins. FIG. 7C shows an operating state of the detection unit 31 included in the light receiving unit 30 under the configuration of the present embodiment.

図7に示すように、本実施形態では、検出部31は、制御部13からの制御によって、光源部21から励起光が射出されていない時間T2内にのみ、光の検出が可能な構成となっている。ポルフィリン類は、励起光が照射されている時間T1にわたって蛍光を発するが、励起光の照射が停止した後においても、持続的に光(燐光)を発する性質を有する。この燐光は、時間と共にその強度が低下する。図7(b)において、時間T2では、時間の経過と共にルミネセンスの強度が低下しているのは、このことを示している。   As shown in FIG. 7, in the present embodiment, the detection unit 31 is configured to be able to detect light only during the time T <b> 2 when excitation light is not emitted from the light source unit 21 under the control of the control unit 13. It has become. Porphyrins emit fluorescence over time T1 during which excitation light is irradiated, but have the property of continuously emitting light (phosphorescence) even after irradiation of excitation light is stopped. The intensity of this phosphorescence decreases with time. In FIG.7 (b), this has shown that the intensity | strength of luminescence is reducing with progress of time at time T2.

制御部13の、制御内容の具体的な一例としては、時間T1にわたって光源部21に対して電流を供給した後、時間T2にわたって光源部21に対して電流の供給を停止するという制御を繰り返すことができる。また、制御部13は、光源部21に対して電流を供給していない時間T2にわたって検出部31に対して電流を供給して検出可能な状態とし、時間T1にわたって検出部31に対して電流の供給を停止して検出不可能な状態とすることができる。   As a specific example of the control content of the control unit 13, after supplying current to the light source unit 21 over time T1, the control of stopping supply of current to the light source unit 21 over time T2 is repeated. Can do. Further, the control unit 13 supplies a current to the detection unit 31 for a time T2 during which no current is supplied to the light source unit 21 so that the detection unit 31 can detect the current. The supply can be stopped to make it undetectable.

上記の構成によれば、検出部31によって光が検出可能な状態となっている期間は、光照射部20から励起光が照射されない。このため、検出部31は、口腔内の対象領域40で反射された一部の励起光を検出することがなくなる。よって、ポルフィリン類からのルミネセンス(この実施形態では燐光)を精度よく検出することができる。   According to said structure, the excitation light is not irradiated from the light irradiation part 20 in the period when the detection part 31 can detect light. For this reason, the detection unit 31 does not detect a part of the excitation light reflected by the target region 40 in the oral cavity. Therefore, luminescence from the porphyrins (phosphorescence in this embodiment) can be accurately detected.

ポルフィリン類から発せられる燐光は、瞬時に消光するわけではなく、ある一定の時間持続して射出される。この燐光の持続時間は、制御部13が光源部21に対して電流の供給を停止する制御を行ってから、光源部21が実際に励起光の射出を完全に停止するまでの時間よりも長い。このため、受光部30は、励起光の照射が停止してからもポルフィリン類から発せられる燐光を受光することができる。なお、本実施形態においては、制御部13は、受光部30が燐光を受光するのに必要な時間以上の時間が経過した後、光照射部20に対して励起光の照射を再開させる制御を行うものとして構わない。   Phosphorescence emitted from porphyrins is not instantaneously extinguished, but is emitted continuously for a certain period of time. The duration of this phosphorescence is longer than the time from when the control unit 13 performs control for stopping the supply of current to the light source unit 21 until the light source unit 21 actually stops emission of excitation light completely. . For this reason, the light receiving unit 30 can receive phosphorescence emitted from porphyrins even after the irradiation of excitation light is stopped. In the present embodiment, the control unit 13 controls the light irradiation unit 20 to resume irradiation with excitation light after the time required for the light receiving unit 30 to receive phosphorescence has elapsed. It does n’t matter what you do.

特に、光源素子23をLEDで構成した場合には、電流の供給を開始してから励起光の射出を開始するまでの時間(立ち上がり時間)、及び、電流の供給を停止してから励起光の射出が停止するまでの時間(立ち下がり時間)がいずれも短時間で実現できる。このため、本実施形態の制御によって、受光部30が励起光の一部を受光することにより、腫瘍部位の誤診断をするおそれを低下させる効果が十分に発揮される。   In particular, in the case where the light source element 23 is configured by an LED, the time (rise time) from the start of the current supply to the start of the emission of the excitation light, and the excitation light emission after the current supply is stopped. Any time until the injection stops (fall time) can be realized in a short time. For this reason, by the control of this embodiment, the light-receiving part 30 receives a part of the excitation light, so that the effect of reducing the possibility of misdiagnosis of the tumor site is sufficiently exerted.

なお、図7では、ポルフィリン類から発せられる燐光の強度が、検出部31で検出することできる最低強度(検出限界閾値)Wthを上回る時間内を時間T2に設定した場合を例示している。しかし、制御部13は、燐光の強度がWthを下回る程度にまで低下した後に、光照射部20に対して励起光を照射させる制御を再開するものとしても構わない。この場合でも、少なくとも燐光の強度が検出限界閾値Wth以上の強度を示す時間内においては検出部31において検出することができるため、この間に受光した光強度の情報に基づいて腫瘍部位の診断を行うことが可能である。   FIG. 7 illustrates a case where the time T2 is set within a time period in which the intensity of phosphorescence emitted from porphyrins exceeds the minimum intensity (detection limit threshold value) Wth that can be detected by the detection unit 31. However, the control unit 13 may restart the control for irradiating the light irradiation unit 20 with the excitation light after the phosphorescence intensity has decreased to a level below Wth. Even in this case, since the detection unit 31 can detect at least the time when the intensity of phosphorescence shows the intensity equal to or greater than the detection limit threshold Wth, the tumor site is diagnosed based on the information of the light intensity received during this time. It is possible.

本実施形態は、口腔内の対象領域40で反射した励起光の一部が受光部30で受光されないように、制御部13が光照射部20及び受光部30を制御する構成である。この観点に立てば、制御部13は、受光部30に対して、光照射部20から励起光が照射されている時間帯に受光した光強度に関する情報については画像処理部11に出力させず、光照射部20から励起光が照射されていない時間帯に受光した光強度に関する情報を画像処理部11に出力させる制御を行っても構わない。すなわち、この場合は、受光部30は、光照射部20から励起光が照射されている期間内においても受光が可能な状態であっても構わない。   In the present embodiment, the control unit 13 controls the light irradiation unit 20 and the light receiving unit 30 so that a part of the excitation light reflected by the target region 40 in the oral cavity is not received by the light receiving unit 30. From this point of view, the control unit 13 does not cause the light receiving unit 30 to output the information related to the light intensity received in the time zone in which the excitation light is irradiated from the light irradiation unit 20 to the image processing unit 11, You may perform control which makes the image process part 11 output the information regarding the light intensity received in the time slot | zone when the excitation light is not irradiated from the light irradiation part 20. FIG. That is, in this case, the light receiving unit 30 may be in a state where it can receive light even during a period in which excitation light is irradiated from the light irradiation unit 20.

[別実施形態]
以下、別実施形態につき説明する。
[Another embodiment]
Hereinafter, another embodiment will be described.

〈1〉 上記実施形態では、診断装置1が表示部9を備えるものとしたが、表示部9は診断装置の外部に備える構成であってもよい。この場合、画像処理部11で生成された画像情報は、診断装置1外部のモニタに表示されるものとすることができる。   <1> In the above embodiment, the diagnostic device 1 includes the display unit 9, but the display unit 9 may be configured to be provided outside the diagnostic device. In this case, the image information generated by the image processing unit 11 can be displayed on a monitor outside the diagnostic apparatus 1.

〈2〉 上記実施形態では、光照射部20が第一フィルタ部22を備えるものとしたが、光源部21から射出される励起光が狭帯域のスペクトルを有する光である場合には、必ずしも第一フィルタ部22を設けなくても構わない。   <2> In the above embodiment, the light irradiation unit 20 includes the first filter unit 22. However, when the excitation light emitted from the light source unit 21 is light having a narrow-band spectrum, the light irradiation unit 20 is not necessarily limited to the first filter unit 22. One filter unit 22 may not be provided.

また、上記実施形態では、受光部30は、複数のフィルタ(33,34,35)を含む第二フィルタ部32を備えるものとしたが、ポルフィリン類から発せられるルミネセンスのピーク波長近傍の光を主として受光可能であれば、フィルタの数は適宜増減しても構わないし、第二フィルタ部32自体を備えない構成としても構わない。   Moreover, in the said embodiment, although the light-receiving part 30 shall be provided with the 2nd filter part 32 containing a some filter (33,34,35), the light of the peak wavelength vicinity of the luminescence emitted from porphyrins is used. If mainly light can be received, the number of filters may be appropriately increased or decreased, and the second filter unit 32 itself may not be provided.

〈3〉 図3を参照して説明した診断装置1の構成、及び図5を参照して説明した光学ユニット3の構成は、あくまで一例であり、本発明の診断装置1はこれらの図面に図示された構造に限定されない。   <3> The configuration of the diagnostic apparatus 1 described with reference to FIG. 3 and the configuration of the optical unit 3 described with reference to FIG. 5 are merely examples, and the diagnostic apparatus 1 of the present invention is illustrated in these drawings. It is not limited to the structure made.

〈4〉 第二実施形態において、光照射部20から励起光が照射される時間T1と、励起光の照射が停止される時間T2は、毎回同じ時間に設定されなければならないものではない。また、これらの時間(T1,T2)は、上記の目的を達することのできる条件の範囲内で適宜設定される。   <4> In the second embodiment, the time T1 when the excitation light is irradiated from the light irradiation unit 20 and the time T2 when the irradiation of the excitation light is stopped do not have to be set to the same time every time. Moreover, these time (T1, T2) is suitably set within the range of conditions that can achieve the above-mentioned purpose.

1 : 診断装置
2 : ベース部
3 : 光学ユニット
5 : 第一操作部
7 : 第二操作部
9 : 表示部
11 : 画像処理部
13 : 制御部
20 : 光照射部
21 : 光源部
22 : 第一フィルタ部
23 : 光源素子
30 : 受光部
31 : 検出部
32 : 第二フィルタ部
33,34,35 : フィルタ
40 : 口腔内の対象領域
41a : 上前歯
41b : 下前歯
42a : 上顎
42b : 下顎
44 : 脱脂綿
45 : マウスピース
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1: Diagnosis apparatus 2: Base part 3: Optical unit 5: 1st operation part 7: 2nd operation part 9: Display part 11: Image processing part 13: Control part 20: Light irradiation part 21: Light source part 22: 1st Filter part 23: Light source element 30: Light receiving part 31: Detection part 32: Second filter part 33, 34, 35: Filter 40: Target area 41a in the oral cavity 41a: Upper front tooth 41b: Lower front tooth 42a: Upper jaw 42b: Lower jaw 44: Absorbent cotton 45: mouthpiece

Claims (10)

口腔内の腫瘍部位に蓄積するポルフィリン類に励起光を照射して、励起後の前記ポルフィリン類が発するルミネセンスを検出する腫瘍部位の診断装置であって、
前記口腔内の腫瘍部位に対して前記励起光を照射する光照射部と、
前記ルミネセンスを受光する受光部と、
前記受光部で検出された前記ルミネセンスの光強度に応じた画像情報を生成する画像処理部とを備えたことを特徴とする腫瘍部位の診断装置。
A diagnostic apparatus for a tumor site that irradiates porphyrins accumulated in a tumor site in the oral cavity with excitation light and detects luminescence emitted by the porphyrins after excitation,
A light irradiation unit for irradiating the excitation light to the tumor site in the oral cavity;
A light receiving portion for receiving the luminescence;
An apparatus for diagnosing a tumor site, comprising: an image processing unit that generates image information corresponding to the light intensity of the luminescence detected by the light receiving unit.
前記光照射部は、ピーク波長が400nm以上410nm以下である前記励起光を射出する光源素子を含むことを特徴とする請求項1に記載の腫瘍部位の診断装置。   The tumor site diagnosis apparatus according to claim 1, wherein the light irradiation unit includes a light source element that emits the excitation light having a peak wavelength of 400 nm or more and 410 nm or less. 前記受光部は、波長500nm以上600nm以下の少なくとも一部の波長帯の光を遮断するフィルタを備えたことを特徴とする請求項2に記載の腫瘍部位の診断装置。   3. The tumor site diagnosis apparatus according to claim 2, wherein the light receiving unit includes a filter that blocks light in at least a part of a wavelength band having a wavelength of 500 nm to 600 nm. 前記光源素子がLEDで構成されていることを特徴とする請求項2又は3に記載の腫瘍部位の診断装置。   The said light source element is comprised with LED, The diagnostic apparatus of the tumor site | part of Claim 2 or 3 characterized by the above-mentioned. 前記光照射部及び前記受光部を制御する制御部を備え、
前記制御部は、
前記光照射部に対して、所定の時間にわたって前記励起光を照射させた後、前記励起光の照射を停止する制御を繰り返し実行し、
前記受光部に対して、前記光照射部が前記励起光の照射を停止している期間中に、当該受光部が検出した前記ルミネセンスの光強度に応じた情報を、前記画像処理部に出力させる制御を実行することを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の腫瘍部位の診断装置。
A control unit for controlling the light irradiation unit and the light receiving unit;
The controller is
After irradiating the light irradiation unit with the excitation light for a predetermined time, repeatedly executing the control to stop the irradiation of the excitation light,
Information corresponding to the light intensity of the luminescence detected by the light receiving unit is output to the image processing unit while the light irradiation unit stops irradiating the excitation light to the light receiving unit. The tumor site diagnosis apparatus according to any one of claims 1 to 4, wherein the control is performed.
前記ポルフィリン類は、前記励起光が照射されると、前記励起光の照射が停止された後も所定の時間にわたって前記ルミネセンスを発する性質を有する材料であり、
前記光照射部は、前記励起光を射出する光源素子を含み、
前記光源素子に対するエネルギーの供給が停止してから前記励起光の射出が停止するまでの時間が、前記ルミネセンスが持続する時間よりも短く、
前記受光部は、検出した前記ルミネセンスの光強度に応じた情報を前記画像処理部に出力させることを特徴とする請求項5に記載の腫瘍部位の診断装置。
The porphyrins are materials having the property of emitting the luminescence over a predetermined time after irradiation of the excitation light is stopped when the excitation light is irradiated,
The light irradiation unit includes a light source element that emits the excitation light,
The time from when the supply of energy to the light source element stops until the emission of the excitation light stops is shorter than the time that the luminescence lasts,
6. The tumor site diagnosis apparatus according to claim 5, wherein the light receiving unit causes the image processing unit to output information corresponding to the detected light intensity of the luminescence.
励起光を照射する光照射部と、所定の波長帯の光を受光する受光部とを備えた撮像装置を用いた撮像方法であって、
5−アミノレブリン酸を含む薬液が塗布された口腔内の対象領域に、前記光照射部を制御して前記励起光を照射する工程(a)と、
前記受光部を制御して、前記対象領域から照射された光を検出する工程(b)と、
前記受光部で検出された光強度に応じた画像情報を生成する工程(c)とを備えたことを特徴とする撮像方法。
An imaging method using an imaging device including a light irradiation unit that emits excitation light and a light receiving unit that receives light in a predetermined wavelength band,
(A) irradiating the excitation light to the target region in the oral cavity to which a chemical solution containing 5-aminolevulinic acid is applied, by controlling the light irradiation unit;
(B) detecting the light emitted from the target region by controlling the light receiving unit;
And (c) generating image information corresponding to the light intensity detected by the light receiving unit.
前記薬液を所定の吸水部材に染み込ませる工程(d)と、
前記吸水部材を前記対象領域に所定時間以上載置させた後、除去する工程(e)とを有し、
前記工程(e)の後に、前記工程(a)を実行することを特徴とする請求項7に記載の撮像方法。
A step (d) of soaking the chemical into a predetermined water-absorbing member;
A step (e) of removing the water absorbing member after placing it on the target region for a predetermined time or more;
The imaging method according to claim 7, wherein the step (a) is executed after the step (e).
前記工程(c)は、前記対象領域内に存在するポルフィリン類から発せられるルミネセンスの光強度に応じた画像情報を生成する工程であることを特徴とする請求項7又は8に記載の撮像方法。   The imaging method according to claim 7 or 8, wherein the step (c) is a step of generating image information corresponding to light intensity of luminescence emitted from porphyrins existing in the target region. . 前記励起光のピーク波長が400nm以上410nm以下であることを特徴とする請求項7〜9のいずれか1項に記載の撮像方法。
The imaging method according to claim 7, wherein a peak wavelength of the excitation light is 400 nm or more and 410 nm or less.
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