JP2016194019A - Interlayer filler material for touch panel, and touch panel - Google Patents

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亮祐 海老名
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重一 深谷
賞純 岡林
Takazumi Okabayashi
賞純 岡林
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an interlayer filler material for a touch panel, which is used to fill the interlayer in the inside of a touch panel to be used for a portable information terminal or the like, with which an adhesive residue scarcely remains on a punching blade in punching, and air bubbles are scarcely produced in the interface between the interlayer filler material for a touch panel and the polarizing plate even when exposed to high temperature and high humidity in a state in which any foreign body with height of several tens of μm is interposed therebetween, and to provide a touch panel including the interlayer filler material for a touch panel.SOLUTION: An interlayer filler material for a touch panel is used for filling an interlayer in the inside of a touch panel and contains polyvinyl acetal, a plasticizer, and a tackifier.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、携帯情報端末等に用いられるタッチパネル内部の層間を充填するために用いられるタッチパネル用層間充填材料に関し、特に打ち抜き加工時に打ち抜き刃に対して糊残りが少なく、高さが数十μm程度の異物を挟み込んだ状態で高温高湿下に晒された場合であってもタッチパネル用層間充填材料と偏光板との界面に気泡が生じにくいタッチパネル用層間充填材料に関する。また、本発明は、該タッチパネル用層間充填材料を含むタッチパネルに関する。 The present invention relates to an interlayer filling material for a touch panel used for filling an interlayer inside a touch panel used for a portable information terminal or the like, and particularly has a small adhesive residue with respect to a punching blade during punching and has a height of about several tens of μm. The present invention relates to an interlayer filling material for a touch panel that is less likely to generate bubbles at the interface between the interlayer filling material for a touch panel and a polarizing plate even when exposed to high temperature and high humidity with the foreign matter sandwiched therebetween. The present invention also relates to a touch panel including the interlayer filling material for a touch panel.

タッチパネルは様々な分野で用いられており、例えば、スマートフォン、タブレット等の携帯情報端末に組み込まれている。一般的に用いられているアウトセル型のタッチパネルにおいては、ガラス等からなる表面保護パネルの下に、酸化インジウムスズ(ITO)等からなるタッチパネル配線が形成されたフィルムが配置されており、このタッチパネル配線付きフィルムの下に、偏光板、ディスプレイが順に設けられている。
携帯情報端末の表示画面の透明性、輝度、コントラスト等を改善し、視認性を向上させるため、表面保護パネルとタッチパネル配線付きフィルムとの層間、及び、タッチパネル配線付きフィルムと偏光板との層間を、空気よりも屈折率が小さい層間充填材料で埋めることにより、これらの部材と層間との屈折率差を小さくすることが行われている。
Touch panels are used in various fields, and are incorporated in portable information terminals such as smartphones and tablets. In a commonly used out-cell type touch panel, a film in which a touch panel wiring made of indium tin oxide (ITO) or the like is formed is disposed under a surface protection panel made of glass or the like. A polarizing plate and a display are sequentially provided under the attached film.
In order to improve the transparency, brightness, contrast, etc. of the display screen of the portable information terminal and improve the visibility, the interlayer between the surface protection panel and the film with the touch panel wiring and the interlayer between the film with the touch panel wiring and the polarizing plate are provided. The difference in refractive index between these members and the interlayer is reduced by filling with an interlayer filling material having a refractive index smaller than that of air.

層間充填材料としては、透明性、粘着性、塗工性等の観点から、アクリル系粘着剤又は粘着テープが多用されている(例えば、特許文献1)。 As an interlayer filling material, an acrylic pressure-sensitive adhesive or pressure-sensitive adhesive tape is frequently used from the viewpoints of transparency, adhesiveness, coating property, and the like (for example, Patent Document 1).

また、近年、携帯情報端末の薄型化及び高性能化のために、アウトセル型に代わる新たなタッチパネル構成が着目されている。
例えば、カバーガラス一体型(いわゆるOGS:one glass solution)、カバーシート一体型等と呼ばれるタッチパネルは、表面保護パネルであるガラス板、樹脂フィルム(例えば、ポリエステルフィルム)等にタッチパネル配線を施したものである。また、オンセル型、インセル型等と呼ばれるタッチパネルは、ディスプレイ内部にタッチパネル配線を形成することで、ディスプレイにタッチパネル機能を内蔵させたものである。
これらの新たなタッチパネル構成においても、偏光板を貼り合わせるために特許文献1に記載されているようなアクリル系粘着剤又は粘着テープが用いられている。
In recent years, attention has been focused on a new touch panel configuration replacing the out-cell type in order to reduce the thickness and performance of the portable information terminal.
For example, a touch panel called a cover glass integrated type (so-called OGS: one glass solution), a cover sheet integrated type, or the like is a glass plate that is a surface protection panel, a resin film (for example, a polyester film), etc., and touch panel wiring. is there. A touch panel called an on-cell type, an in-cell type, or the like incorporates a touch panel function in a display by forming a touch panel wiring inside the display.
In these new touch panel configurations, an acrylic pressure-sensitive adhesive or pressure-sensitive adhesive tape as described in Patent Document 1 is used to bond the polarizing plates together.

しかしながら、特許文献1に記載されているようなアクリル系粘着剤又は粘着テープは、タッチパネルの形状に打ち抜く加工において、打ち抜き刃にアクリル系粘着剤が付着してしまい(糊残り)、打ち抜き刃の洗浄に時間がかかるという問題があった。 However, the acrylic pressure-sensitive adhesive or pressure-sensitive adhesive tape described in Patent Document 1 is washed with a punching blade because the acrylic pressure-sensitive adhesive adheres to the punching blade in the process of punching into the shape of the touch panel (glue residue). There was a problem that it took a long time.

また、特許文献1に記載されているようなアクリル系粘着剤又は粘着テープは、アクリル系粘着剤を介して被着体と偏光板とを積層する際にアクリル系粘着剤と偏光板との界面に高さが数十μm程度の異物が含まれてしまうと、高温高湿度下で異物を中心とし気泡が発生してしまう問題があった。高さが数十μm程度の異物があっても気泡が発生しない層間充填材料が望まれていた。 In addition, the acrylic pressure-sensitive adhesive or pressure-sensitive adhesive tape described in Patent Document 1 is an interface between the acrylic pressure-sensitive adhesive and the polarizing plate when the adherend and the polarizing plate are laminated via the acrylic pressure-sensitive adhesive. If a foreign substance having a height of about several tens of μm is contained in the liquid crystal, there is a problem that bubbles are generated mainly at the foreign substance under high temperature and high humidity. There has been a demand for an interlayer filling material that does not generate bubbles even if there is a foreign matter having a height of about several tens of μm.

特開2011−74308号公報JP 2011-74308 A

本発明は、携帯情報端末等に用いられるタッチパネル内部の層間を充填するために用いられ、打ち抜き加工時に打ち抜き刃に対して糊残りが少なく、高さが数十μm程度の異物を挟み込んだ状態で高温高湿下に晒された場合であってもタッチパネル用層間充填材料と偏光板との界面に気泡が生じにくいタッチパネル用層間充填材料を提供することを目的とする。また、本発明は、該タッチパネル用層間充填材料を含むタッチパネルを提供することを目的とする。 The present invention is used to fill an interlayer inside a touch panel used for a portable information terminal or the like, and has a small adhesive residue with respect to a punching blade at the time of punching, with a foreign object having a height of about several tens of μm sandwiched between them. An object of the present invention is to provide an interlayer filling material for a touch panel that is less likely to generate bubbles at the interface between the interlayer filling material for a touch panel and a polarizing plate even when exposed to high temperature and high humidity. Another object of the present invention is to provide a touch panel including the interlayer filling material for a touch panel.

本発明は、タッチパネル内部の層間を充填するために用いられるタッチパネル用層間充填材料であって、ポリビニルアセタールと可塑剤とタッキファイヤーとを含有するタッチパネル用層間充填材料である。
以下、本発明を詳述する。
The present invention is an interlayer filling material for a touch panel used for filling an interlayer in a touch panel, and is an interlayer filling material for a touch panel containing polyvinyl acetal, a plasticizer, and a tackifier.
The present invention is described in detail below.

本発明者は、タッチパネル内部の層間を充填するために用いられるタッチパネル用層間充填材料において、従来多用されてきたアクリル系粘着剤に代わる材料として、ポリビニルアセタールと可塑剤とタッキファイヤーとを用いることで、糊残りを抑制するとともに高さが数十μm程度の異物があっても高温高湿下で異物を中心とした気泡の発生を抑制するのに有効であることを見出し、本発明を完成させるに至った。 The present inventor uses polyvinyl acetal, a plasticizer, and a tackifier as a material to replace an acrylic adhesive that has been widely used in an interlayer filling material for a touch panel used for filling an interlayer inside a touch panel. The present invention has been found by suppressing the adhesive residue and effective in suppressing the generation of bubbles centered on foreign matter under high temperature and high humidity even when there is a foreign matter having a height of about several tens of μm. It came to.

本発明のタッチパネル用層間充填材料は、タッチパネル内部の層間を充填するために用いられるものである。 The interlayer filling material for a touch panel of the present invention is used for filling the interlayer inside the touch panel.

本発明のタッチパネル用層間充填材料は、ポリビニルアセタールと可塑剤とを含有する。 The interlayer filling material for a touch panel of the present invention contains polyvinyl acetal and a plasticizer.

上記ポリビニルアセタールは、例えば、ポリ酢酸ビニルを鹸化することにより得られたポリビニルアルコールを、触媒存在下でアルデヒドによりアセタール化することにより調製することができる。上記ポリビニルアルコールの鹸化度は特に限定されないが、一般に70〜99.9モル%の範囲内にあり、鹸化度70〜99.8モル%が好ましく、80〜99.8モル%がより好ましい。 The polyvinyl acetal can be prepared, for example, by acetalizing polyvinyl alcohol obtained by saponifying polyvinyl acetate with an aldehyde in the presence of a catalyst. The saponification degree of the polyvinyl alcohol is not particularly limited, but is generally in the range of 70 to 99.9 mol%, preferably 70 to 99.8 mol%, more preferably 80 to 99.8 mol%.

上記ポリビニルアルコールを触媒存在下でアルデヒドによりアセタール化する際には、上記ポリビニルアルコールを含む溶液を用いてもよい。上記ポリビニルアルコールを含む溶液に用いられる溶媒として、例えば、水等が挙げられる。 When the polyvinyl alcohol is acetalized with an aldehyde in the presence of a catalyst, a solution containing the polyvinyl alcohol may be used. As a solvent used for the solution containing the said polyvinyl alcohol, water etc. are mentioned, for example.

上記アルデヒドは特に限定されないが、一般的には、炭素数が1〜10のアルデヒドが好適に用いられる。
上記炭素数が1〜10のアルデヒドは特に限定されず、直鎖状のアルデヒドであってもよいし、分枝状のアルデヒドであってもよく、例えば、n−ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、n−バレルアルデヒド、2−エチルブチルアルデヒド、n−ヘキシルアルデヒド、n−オクチルアルデヒド、n−ノニルアルデヒド、n−デシルアルデヒド、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒド等が挙げられる。なかでも、n−ブチルアルデヒド、n−ヘキシルアルデヒド、n−バレルアルデヒドが好ましく、n−ブチルアルデヒドがより好ましい。これらのアルデヒドは単独で用いられてもよく、2種以上を併用してもよい。
即ち、上記ポリビニルアセタールは、ポリビニルブチラール(上記アルデヒドがn−ブチルアルデヒドである場合、上記ポリビニルアセタールをポリビニルブチラールという)であることが好ましい。上記ポリビニルブチラールを用いることにより、タッチパネル用層間充填材料のガラスに対する接着力が適切に発現し、耐光性、耐候性等が向上する。また、必要に応じて2種以上のポリビニルアセタールを併用してもよい。
Although the said aldehyde is not specifically limited, Generally, a C1-C10 aldehyde is used suitably.
The aldehyde having 1 to 10 carbon atoms is not particularly limited, and may be a linear aldehyde or a branched aldehyde such as n-butyraldehyde, isobutyraldehyde, n- Examples include valeraldehyde, 2-ethylbutyraldehyde, n-hexylaldehyde, n-octylaldehyde, n-nonylaldehyde, n-decylaldehyde, formaldehyde, acetaldehyde, benzaldehyde and the like. Of these, n-butyraldehyde, n-hexylaldehyde, and n-valeraldehyde are preferable, and n-butyraldehyde is more preferable. These aldehydes may be used alone or in combination of two or more.
That is, the polyvinyl acetal is preferably polyvinyl butyral (when the aldehyde is n-butyraldehyde, the polyvinyl acetal is referred to as polyvinyl butyral). By using the polyvinyl butyral, the adhesive force of the interlayer filling material for touch panel to glass is appropriately developed, and light resistance, weather resistance, and the like are improved. Moreover, you may use together 2 or more types of polyvinyl acetal as needed.

上記ポリビニルアセタールの平均重合度は特に限定されないが、高温高湿下での異物を中心とした気泡の発生をより抑制する観点からは分子量の大きなポリビニルアセタールが好適であるため、平均重合度が高いことが好ましい。
上記ポリビニルアセタールの平均重合度の好ましい下限は300、好ましい上限は4000である。上記平均重合度が300未満であると、上記ポリビニルアセタールの機械的強度が低下することがあり、また、上記ポリビニルアセタールの凝集力が低下して高温高湿下での異物を中心とした気泡の発生を抑制できないことがある。上記平均重合度が4000を超えると、上記ポリビニルアルコールをアセタール化する際に溶液粘度が異常に高くなってアセタール化が困難になることがあり、また、タッチパネル用層間充填材料の成形が困難になることがある。上記平均重合度のより好ましい下限は350、より好ましい上限は3800であり、更に好ましい下限は800、更に好ましい上限は3500である。
なお、ポリビニルアセタールの平均重合度は、原料であるポリビニルアルコールの平均重合度に相当するとみなすことができる。
The average degree of polymerization of the polyvinyl acetal is not particularly limited, but the average degree of polymerization is high because polyvinyl acetal having a large molecular weight is preferable from the viewpoint of further suppressing the generation of bubbles centering on foreign matters under high temperature and high humidity. It is preferable.
The preferable lower limit of the average degree of polymerization of the polyvinyl acetal is 300, and the preferable upper limit is 4000. When the average degree of polymerization is less than 300, the mechanical strength of the polyvinyl acetal may be reduced, and the cohesive force of the polyvinyl acetal may be reduced to reduce bubbles of mainly foreign substances under high temperature and high humidity. Occurrence may not be suppressed. When the average polymerization degree exceeds 4000, when the polyvinyl alcohol is acetalized, the solution viscosity becomes abnormally high, and acetalization may be difficult, and it becomes difficult to mold an interlayer filling material for a touch panel. Sometimes. The more preferable lower limit of the average degree of polymerization is 350, the more preferable upper limit is 3800, the still more preferable lower limit is 800, and the still more preferable upper limit is 3500.
The average degree of polymerization of polyvinyl acetal can be considered to correspond to the average degree of polymerization of polyvinyl alcohol as a raw material.

被着体に存在する段差及び挟み込まれた異物への追従性に優れ、高温高湿下での異物を中心とした気泡の発生をより抑制できることから、上記ポリビニルアセタールは、分子間架橋が少ないことが好ましい。上記ポリビニルアセタールの分子間架橋が少なければ、上記ポリビニルアセタールの分子量、アセチル基量、アセタール化度等が同じであっても、より段差追従性に優れたタッチパネル用層間充填材料を得ることができる。更に上記ポリビニルアセタールの分子量が大きければ、高温高湿下での異物を中心とした気泡の発生をより抑制することができる。
このような分子間架橋の少ないポリビニルアセタールを得る方法として、例えば、隣接するポリビニルアルコールの主鎖を架橋させないように、上記アルデヒドによるアセタール化反応の前又は途中で上記アルデヒドを過剰に投入しないようにする方法が好ましい。アセタール化に必要な量を超えて上記アルデヒドを投入すると、架橋の度合いが高くなる。
The polyvinyl acetal has less intermolecular cross-linking because it is excellent in the ability to follow steps and foreign matter caught in the adherend and can suppress the generation of bubbles centering on foreign matter under high temperature and high humidity. Is preferred. If the intermolecular crosslinking of the polyvinyl acetal is small, it is possible to obtain an interlayer filling material for a touch panel that is more excellent in step following ability even if the molecular weight, acetyl group amount, degree of acetalization, etc. of the polyvinyl acetal are the same. Furthermore, if the molecular weight of the polyvinyl acetal is large, the generation of bubbles centering on foreign matters under high temperature and high humidity can be further suppressed.
As a method for obtaining such a polyvinyl acetal with little intermolecular crosslinking, for example, so as not to crosslink the main chain of the adjacent polyvinyl alcohol, so as not to excessively add the aldehyde before or during the acetalization reaction with the aldehyde. Is preferred. When the aldehyde is added in excess of the amount required for acetalization, the degree of crosslinking increases.

上記ポリビニルアセタールの水酸基の含有率(水酸基量)の好ましい下限は16モル%、好ましい上限は45モル%である。上記水酸基量が16モル%以上であれば、タッチパネル用層間充填材料のガラスに対する接着力が向上する。上記水酸基量が45モル%以下であれば、上記ポリビニルアセタールの柔軟性が高くなって取扱い性が向上し、また、上記ポリビニルアセタールと上記可塑剤との相溶性が高くなり、タッチパネル用層間充填材料の段差追従性が向上して高温高湿下での異物を中心とした気泡の発生をより抑制することができる。上記水酸基量のより好ましい下限は18モル%、更に好ましい下限は20モル%、特に好ましい下限は22モル%であり、より好ましい上限は40モル%、更に好ましい上限は38モル%、更により好ましい上限は36モル%、特に好ましい上限は35モル%である。
なお、ポリビニルアセタールの水酸基量は、水酸基が結合しているエチレン基量を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率を百分率(モル%)で表した値である。水酸基が結合しているエチレン基量は、例えば、JIS K6728「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法により求めることができる。
The preferable lower limit of the hydroxyl group content (hydroxyl group amount) of the polyvinyl acetal is 16 mol%, and the preferable upper limit is 45 mol%. When the amount of the hydroxyl group is 16 mol% or more, the adhesive force of the interlayer filling material for touch panel to glass is improved. If the amount of the hydroxyl group is 45 mol% or less, the flexibility of the polyvinyl acetal is increased, the handleability is improved, and the compatibility between the polyvinyl acetal and the plasticizer is increased, and the interlayer filling material for a touch panel is obtained. The step following ability is improved, and generation of bubbles centering on foreign matters under high temperature and high humidity can be further suppressed. The more preferred lower limit of the hydroxyl group content is 18 mol%, the still more preferred lower limit is 20 mol%, the particularly preferred lower limit is 22 mol%, the more preferred upper limit is 40 mol%, the still more preferred upper limit is 38 mol%, and the still more preferred upper limit. Is 36 mol%, and a particularly preferred upper limit is 35 mol%.
In addition, the hydroxyl group amount of polyvinyl acetal is the value which expressed the mole fraction calculated | required by dividing the ethylene group amount which the hydroxyl group has couple | bonded with the total ethylene group amount of a principal chain in percentage (mol%). The amount of ethylene group to which the hydroxyl group is bonded can be determined, for example, by a method based on JIS K6728 “Testing method for polyvinyl butyral”.

上記ポリビニルアセタールのアセチル化度(アセチル基量)の好ましい下限は0.1モル%、好ましい上限は30モル%である。上記アセチル基量が0.1モル%以上であれば、上記ポリビニルアセタールと上記可塑剤との相溶性が高くなり、タッチパネル用層間充填材料の段差追従性が向上して高温高湿下での異物を中心とした気泡の発生をより抑制することができる。上記アセチル基量が30モル%以下であれば、上記ポリビニルアセタールの耐湿性が向上する。また、上記アセチル基量が30モル%を超えると、上記ポリビニルアセタールを製造する際の反応効率が低下することがある。上記アセチル基量のより好ましい下限は0.2モル%、更に好ましい下限は0.3モル%であり、より好ましい上限は24モル%、更に好ましい上限は20モル%、更により好ましい上限は19.5モル%、特に好ましい上限は15モル%である。
なお、ポリビニルアセタールのアセチル基量は、主鎖の全エチレン基量から、アセタール基が結合しているエチレン基量と、水酸基が結合しているエチレン基量とを差し引いた値を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率を百分率(モル%)で表した値である。アセタール基が結合しているエチレン基量は、例えば、JIS K6728「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠して測定できる。
The preferable lower limit of the degree of acetylation (acetyl group amount) of the polyvinyl acetal is 0.1 mol%, and the preferable upper limit is 30 mol%. If the amount of the acetyl group is 0.1 mol% or more, the compatibility between the polyvinyl acetal and the plasticizer is increased, the step following property of the interlayer filling material for touch panel is improved, and foreign matter under high temperature and high humidity. The generation of bubbles centering on can be further suppressed. When the amount of the acetyl group is 30 mol% or less, the moisture resistance of the polyvinyl acetal is improved. Moreover, when the said acetyl group amount exceeds 30 mol%, the reaction efficiency at the time of manufacturing the said polyvinyl acetal may fall. The more preferable lower limit of the amount of the acetyl group is 0.2 mol%, the still more preferable lower limit is 0.3 mol%, the more preferable upper limit is 24 mol%, the still more preferable upper limit is 20 mol%, and the still more preferable upper limit is 19. 5 mol%, and a particularly preferred upper limit is 15 mol%.
The amount of acetyl groups in polyvinyl acetal is the value obtained by subtracting the amount of ethylene groups to which acetal groups are bonded and the amount of ethylene groups to which hydroxyl groups are bonded from the total amount of ethylene groups in the main chain. This is a value expressed as a percentage (mol%) of the mole fraction obtained by dividing by the total amount of ethylene groups. The amount of ethylene group to which the acetal group is bonded can be measured, for example, according to JIS K6728 “Testing method for polyvinyl butyral”.

上記ポリビニルアセタールのアセチル基量を上記範囲に調整する方法として、例えば、上記ポリビニルアルコールの鹸化度を調整する方法が挙げられる。即ち、上記ポリビニルアセタールのアセチル基量は、上記ポリビニルアルコールの鹸化度に依存するものであり、鹸化度が低いポリビニルアルコールを用いれば上記ポリビニルアセタールのアセチル基量は大きくなり、鹸化度が高いポリビニルアルコールを用いれば上記ポリビニルアセタールのアセチル基量は小さくなる。 Examples of a method for adjusting the amount of acetyl groups of the polyvinyl acetal within the above range include a method for adjusting the degree of saponification of the polyvinyl alcohol. That is, the amount of acetyl groups in the polyvinyl acetal depends on the degree of saponification of the polyvinyl alcohol. If polyvinyl alcohol having a low saponification degree is used, the amount of acetyl groups in the polyvinyl acetal increases and the degree of saponification is high. The amount of acetyl groups in the polyvinyl acetal is reduced.

上記ポリビニルアセタールのアセタール化度の好ましい下限は50モル%、好ましい上限は85モル%である。上記アセタール化度が50モル%以上であれば、上記ポリビニルアセタールと上記可塑剤との相溶性が高くなる。上記アセタール化度が85モル%以下であれば、上記ポリビニルアセタールを製造するために必要な反応時間を短縮できる。上記アセタール化度のより好ましい下限は54モル%、更に好ましい下限は58モル%、特に好ましい下限は60モル%である。上記アセタール化度のより好ましい上限は82モル%、更に好ましい上限は79モル%、特に好ましい上限は77モル%である。
なお、ポリビニルアセタールのアセタール化度は、アセタール基が結合しているエチレン基量を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率を百分率(モル%)で表した値である。アセタール化度は、JIS K6728「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法により、アセチル基量とビニルアルコール量(水酸基の含有率)とを測定し、得られた測定結果からモル分率を算出し、次いで、100モル%からアセチル基量とビニルアルコール量とを差し引くことにより算出されうる。
The preferable lower limit of the degree of acetalization of the polyvinyl acetal is 50 mol%, and the preferable upper limit is 85 mol%. If the said acetalization degree is 50 mol% or more, the compatibility of the said polyvinyl acetal and the said plasticizer will become high. If the said acetalization degree is 85 mol% or less, reaction time required in order to manufacture the said polyvinyl acetal can be shortened. The more preferable lower limit of the degree of acetalization is 54 mol%, the still more preferable lower limit is 58 mol%, and the particularly preferable lower limit is 60 mol%. A more preferable upper limit of the degree of acetalization is 82 mol%, a further preferable upper limit is 79 mol%, and a particularly preferable upper limit is 77 mol%.
The degree of acetalization of polyvinyl acetal is a value obtained by dividing the amount of ethylene groups to which the acetal group is bonded by the total amount of ethylene groups in the main chain, as a percentage (mol%). . The degree of acetalization is determined by measuring the amount of acetyl groups and the amount of vinyl alcohol (hydroxyl content) by a method based on JIS K6728 “Testing methods for polyvinyl butyral”, and calculating the molar fraction from the obtained measurement results. Subsequently, it can be calculated by subtracting the amount of acetyl groups and the amount of vinyl alcohol from 100 mol%.

上記ポリビニルアセタールのアセタール化度を調整する方法として、例えば、上記アルデヒドの添加量を調整する方法が挙げられる。上記アルデヒドの添加量を少なくすれば上記ポリビニルアセタールのアセタール化度は低くなり、上記アルデヒドの添加量を多くすれば上記ポリビニルアセタールのアセタール化度は高くなる。 Examples of a method for adjusting the degree of acetalization of the polyvinyl acetal include a method for adjusting the amount of the aldehyde added. If the addition amount of the aldehyde is decreased, the degree of acetalization of the polyvinyl acetal is lowered, and if the addition amount of the aldehyde is increased, the degree of acetalization of the polyvinyl acetal is increased.

上記可塑剤は特に限定されず、従来公知の可塑剤を用いることができ、単独で用いられてもよく、2種以上を併用してもよい。上記可塑剤として、例えば、一塩基性有機酸エステル、多塩基性有機酸エステル等の有機酸エステル可塑剤、有機リン酸可塑剤、有機亜リン酸可塑剤等のリン酸可塑剤等が挙げられる。なかでも、有機酸エステル可塑剤が好ましい。
上記可塑剤は、液状可塑剤であることが好ましい。
The said plasticizer is not specifically limited, A conventionally well-known plasticizer can be used, may be used independently and may use 2 or more types together. Examples of the plasticizer include organic acid ester plasticizers such as monobasic organic acid esters and polybasic organic acid esters, and phosphoric acid plasticizers such as organic phosphoric acid plasticizers and organic phosphorous acid plasticizers. . Of these, organic acid ester plasticizers are preferred.
The plasticizer is preferably a liquid plasticizer.

上記一塩基性有機酸エステルは特に限定されず、例えば、酪酸、イソ酪酸、カプロン酸、2−エチル酪酸、ヘプチル酸、n−オクチル酸、2−エチルヘキシル酸、ペラルゴン酸(n−ノニル酸)、デシル酸等の一塩基性有機酸と、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、トリプロピレングリコール等のグリコールとの反応によって得られたグリコールエステル等が挙げられる。
上記多塩基性有機酸エステルは特に限定されず、例えば、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸等の多塩基性有機酸と、炭素数4〜8の直鎖又は分岐構造を有するアルコールとの反応によって得られたエステル化合物等が挙げられる。
The monobasic organic acid ester is not particularly limited. For example, butyric acid, isobutyric acid, caproic acid, 2-ethylbutyric acid, heptylic acid, n-octylic acid, 2-ethylhexylic acid, pelargonic acid (n-nonylic acid), Examples thereof include glycol esters obtained by reacting monobasic organic acids such as decyl acid with glycols such as triethylene glycol, tetraethylene glycol and tripropylene glycol.
The polybasic organic acid ester is not particularly limited. For example, by reacting a polybasic organic acid such as adipic acid, sebacic acid, or azelaic acid with an alcohol having a linear or branched structure having 4 to 8 carbon atoms. The obtained ester compound etc. are mentioned.

上記有機酸エステル可塑剤は、下記式で表されるジエステル可塑剤であることが好ましい。上記ジエステル可塑剤を用いることにより、タッチパネル用層間充填材料の成形性が向上する。
−CO−(−R−O−)−CO−R
式中、R及びRはそれぞれ炭素数5〜10(好ましくは炭素数6〜10)の有機基を表し、Rはエチレン基、イソプロピレン基又はn−プロピレン基を表し、pは3〜10の整数を表す。
上記有機酸エステル可塑剤は、具体的には例えば、トリエチレングリコール−ジ−2−エチルブチレート、トリエチレングリコール−ジ−2−エチルヘキサノエート、トリエチレングリコールジカプリレート、トリエチレングリコールジ−n−オクタノエート、トリエチレングリコール−ジ−n−ヘプタノエート、テトラエチレングリコール−ジ−n−ヘプタノエート、テトラエチレングリコール−ジ−2−エチルヘキサノエート、ジブチルセバケート、ジオクチルアゼレート、ジブチルカルビトールアジペート、エチレングリコールジ−2−エチルブチレート、1,3−プロピレングリコールジ−2−エチルブチレート、1,4−ブチレングリコールジ−2−エチルブチレート、ジエチレングリコール−ジ−2−エチルブチレート、ジエチレングリコール−ジ−2−エチルヘキサノエート、ジプロピレングリコールジ−2−エチルブチレート、トリエチレングリコールジ−2−エチルペンタノエート、テトラエチレングリコール−ジ−2−エチルブチレート、ジエチレングリコールジカプリエート、ジヘキシルアジペート、ジオクチルアジペート、ヘキシルシクロヘキシルアジペート、ジイソノニルアジペート、ヘプチルノニルアジペート、油変性セバシン酸アルキド、リン酸エステルとアジピン酸エステルとの混合物、炭素数4〜9のアルキルアルコール及び炭素数4〜9の環状アルコールから作製された混合型アジピン酸エステル等が挙げられる。
The organic acid ester plasticizer is preferably a diester plasticizer represented by the following formula. By using the diester plasticizer, the moldability of the interlayer filling material for touch panels is improved.
R 1 —CO — (— R 3 —O—) p —CO—R 2
In the formula, R 1 and R 2 each represent an organic group having 5 to 10 carbon atoms (preferably 6 to 10 carbon atoms), R 3 represents an ethylene group, an isopropylene group or an n-propylene group, and p is 3 Represents an integer of -10.
Specific examples of the organic acid ester plasticizer include triethylene glycol-di-2-ethylbutyrate, triethylene glycol-di-2-ethylhexanoate, triethylene glycol dicaprylate, and triethylene glycol diethylene. -N-octanoate, triethylene glycol-di-n-heptanoate, tetraethylene glycol-di-n-heptanoate, tetraethylene glycol-di-2-ethylhexanoate, dibutyl sebacate, dioctyl azelate, dibutyl carbitol adipate , Ethylene glycol di-2-ethyl butyrate, 1,3-propylene glycol di-2-ethyl butyrate, 1,4-butylene glycol di-2-ethyl butyrate, diethylene glycol-di-2-ethyl butyrate, diethyl Glycol-di-2-ethylhexanoate, dipropylene glycol di-2-ethylbutyrate, triethylene glycol di-2-ethylpentanoate, tetraethylene glycol-di-2-ethylbutyrate, diethylene glycol dicapri Ate, dihexyl adipate, dioctyl adipate, hexyl cyclohexyl adipate, diisononyl adipate, heptylnonyl adipate, oil-modified sebacic acid alkyd, a mixture of phosphate ester and adipate ester, alkyl alcohol having 4 to 9 carbon atoms and 4 to 9 carbon atoms And mixed adipic acid esters prepared from cyclic alcohols.

上記有機リン酸可塑剤は特に限定されず、例えば、トリブトキシエチルホスフェート、イソデシルフェニルホスフェート、トリイソプロピルホスフェート等が挙げられる。 The organophosphate plasticizer is not particularly limited, and examples thereof include tributoxyethyl phosphate, isodecylphenyl phosphate, triisopropyl phosphate, and the like.

上記可塑剤のなかでも、ジヘキシルアジペート(DHA)、トリエチレングリコール−ジ−2−エチルヘキサノエート(3GO)、テトラエチレングリコール−ジ−2−エチルヘキサノエート(4GO)、トリエチレングリコール−ジ−2−エチルブチレート(3GH)、テトラエチレングリコール−ジ−2−エチルブチレート(4GH)、テトラエチレングリコール−ジ−n−ヘプタノエート(4G7)及びトリエチレングリコール−ジ−n−ヘプタノエート(3G7)からなる群より選択される少なくとも1種が好ましく、トリエチレングリコール−ジ−2−エチルブチレート、トリエチレングリコール−ジ−n−ヘプタノエート(3G7)、トリエチレングリコール−ジ−2−エチルヘキサノエート(3GO)がより好ましく、トリエチレングリコール−ジ−2−エチルヘキサノエートが更に好ましい。 Among the plasticizers, dihexyl adipate (DHA), triethylene glycol-di-2-ethylhexanoate (3GO), tetraethylene glycol-di-2-ethylhexanoate (4GO), triethylene glycol-di 2-ethylbutyrate (3GH), tetraethylene glycol-di-2-ethylbutyrate (4GH), tetraethylene glycol-di-n-heptanoate (4G7) and triethylene glycol-di-n-heptanoate (3G7) At least one selected from the group consisting of triethylene glycol-di-2-ethylbutyrate, triethylene glycol-di-n-heptanoate (3G7), triethylene glycol-di-2-ethylhexanoate (3GO) is more preferred. Glycol - di-2-ethylhexanoate is more preferred.

上記ポリビニルアセタールに対する上記可塑剤の含有量は特に限定されないが、上記ポリビニルアセタール100重量部に対する好ましい下限は5重量部、好ましい上限は75重量部である。上記含有量が上記範囲であれば、糊残りを抑制するとともに高さが数十μm程度の異物があっても高温高湿下で異物を中心とした気泡の発生を抑制するのに有効である。
上記含有量が5重量部未満であると、タッチパネル用層間充填材料の成形性が低下することがある。上記含有量が75重量部を超えると、タッチパネル用層間充填材料の透明性が低下したり、上記可塑剤がブリードアウトしたりすることがある。上記可塑剤のより好ましい下限は10重量部、更に好ましい下限は15重量部、特に好ましい下限は20重量部であり、より好ましい上限は65重量部、更に好ましい上限は55重量部、特に好ましい上限は45重量部である。
Although the content of the plasticizer with respect to the polyvinyl acetal is not particularly limited, a preferable lower limit with respect to 100 parts by weight of the polyvinyl acetal is 5 parts by weight, and a preferable upper limit is 75 parts by weight. If the content is within the above range, it is effective to suppress the adhesive residue and suppress the generation of bubbles centered on the foreign matter under high temperature and high humidity even if there is a foreign matter having a height of about several tens of μm. .
If the content is less than 5 parts by weight, the moldability of the interlayer filling material for a touch panel may be lowered. When the content exceeds 75 parts by weight, the transparency of the interlayer filling material for a touch panel may decrease, or the plasticizer may bleed out. The more preferred lower limit of the plasticizer is 10 parts by weight, the still more preferred lower limit is 15 parts by weight, the particularly preferred lower limit is 20 parts by weight, the more preferred upper limit is 65 parts by weight, the still more preferred upper limit is 55 parts by weight, and the particularly preferred upper limit is 45 parts by weight.

上記ポリビニルアセタールと上記可塑剤との相溶性を高める方法として、例えば、上記ポリビニルアセタールのアセタール化度を大きくする方法、アセチル基量を高くする方法が好ましい。また、上記ポリビニルアセタールの水酸基のブロック性を落とす方法も好ましい。水酸基のブロック化を抑制する方法として、熟成温度を下げる方法が好ましい。 As a method for increasing the compatibility between the polyvinyl acetal and the plasticizer, for example, a method for increasing the degree of acetalization of the polyvinyl acetal and a method for increasing the amount of acetyl groups are preferable. Also preferred is a method of removing the blocking property of the hydroxyl group of the polyvinyl acetal. As a method of suppressing the blocking of the hydroxyl group, a method of lowering the aging temperature is preferable.

本発明のタッチパネル用層間充填材料中、上記ポリビニルアセタールと上記可塑剤とを合わせた含有量は50重量%以上であることが好ましい。上記含有量が50重量%未満であると、打ち抜き加工時に打ち抜き刃に対して糊残りが増えたり、高温高湿下で異物を中心とした気泡が発生しやすくなったりすることがある。上記含有量のより好ましい下限は60重量%、更に好ましい下限は70重量%、更により好ましい下限は80重量%、特に好ましい下限は90重量%である。
上記ポリビニルアセタールと上記可塑剤とを合わせた含有量の上限は特に限定されないが、タッキファイヤーの含有量が低下しすぎると、高温高湿下で異物を中心とした気泡が発生しやすくなることから、好ましい上限は70重量%、より好ましい上限は60重量%である。
In the interlayer filling material for a touch panel of the present invention, the combined content of the polyvinyl acetal and the plasticizer is preferably 50% by weight or more. When the content is less than 50% by weight, adhesive residue may increase with respect to the punching blade during punching, or bubbles may be generated mainly with foreign matters under high temperature and high humidity. The more preferable lower limit of the content is 60% by weight, the still more preferable lower limit is 70% by weight, the still more preferable lower limit is 80% by weight, and the particularly preferable lower limit is 90% by weight.
The upper limit of the combined content of the polyvinyl acetal and the plasticizer is not particularly limited, but if the content of the tackifier is too low, bubbles centered on foreign matters are likely to be generated under high temperature and high humidity. The preferred upper limit is 70% by weight, and the more preferred upper limit is 60% by weight.

本発明のタッチパネル用層間充填材料は、タッキファイヤーを含有する。
上記タッキファイヤーは、タッチパネル用層間充填材料の透明性を損なわなければ特に限定されないが、重量平均分子量数百〜数千の一般にオリゴマーと呼ばれる樹脂を含むことが好ましい。
上記タッキファイヤーとしては、例えば、スチレンやα−メチルスチレン等のスチレン系モノマーと、必要に応じてテルペン等の脂肪族系モノマー等とを重合若しくは共重合して得られるスチレン系重合体若しくは共重合体;クマロン−インデン樹脂;t−ブチルフェノール系樹脂、フェノールホルムアルデヒド系樹脂、キシレン−フェノール樹脂等のフェノール系樹脂;キシレン樹脂;テルペンフェノール樹脂、テルペン樹脂(α−ピネン系、β−ピネン系、ジペンテン系)、芳香族変性テルペン樹脂、水素添加テルペン系樹脂等のテルペン系樹脂;芳香族系(C9系)石油樹脂、脂肪族系(C5系)石油樹脂、共重合系(C5/C9系)石油樹脂、脂環族系石油樹脂(脂環族飽和炭化水素樹脂)、水素添加系石油樹脂等の石油系炭化水素樹脂;ロジン、ロジンのペンタエリスリトールエステル、ロジンのグリセロールエステル、水素添加ロジン、不均化ロジン、重合ロジン、ロジンのペンタエリスリトールエステルの水素添加物等のロジン系樹脂;その他の調合品等が挙げられるが、それらに限定されるものではない。上記タッキファイヤーは単独で用いてもよく、2種以上併用してもよい。なかでも、テルペンフェノール樹脂、芳香族変性テルペン樹脂、脂環族飽和炭化水素樹脂、ロジン系樹脂、又は、スチレン系重合体若しくは共重合体が好ましい。
The interlayer filling material for a touch panel of the present invention contains a tack fire.
The tackifier is not particularly limited as long as the transparency of the interlayer filling material for the touch panel is not impaired, but preferably includes a resin generally called an oligomer having a weight average molecular weight of several hundred to several thousand.
As the tackifier, for example, a styrene polymer or copolymer obtained by polymerizing or copolymerizing a styrene monomer such as styrene or α-methylstyrene and an aliphatic monomer such as terpene as necessary. Copolymer; Coumarone-indene resin; phenolic resin such as t-butylphenol resin, phenol formaldehyde resin, xylene-phenol resin; xylene resin; terpene phenol resin, terpene resin (α-pinene, β-pinene, dipentene) ), Terpene resins such as aromatic modified terpene resins and hydrogenated terpene resins; aromatic (C9) petroleum resins, aliphatic (C5) petroleum resins, copolymerized (C5 / C9) petroleum resins , Petroleum hydrocarbon trees such as alicyclic petroleum resins (alicyclic saturated hydrocarbon resins), hydrogenated petroleum resins, etc. Rosin, rosin pentaerythritol ester, rosin glycerol ester, hydrogenated rosin, disproportionated rosin, polymerized rosin, rosin-based resin such as hydrogenated rosin pentaerythritol ester; other preparations However, it is not limited to them. The above tackifiers may be used alone or in combination of two or more. Among these, terpene phenol resins, aromatic modified terpene resins, alicyclic saturated hydrocarbon resins, rosin resins, styrene polymers or copolymers are preferable.

本発明のタッチパネル用層間充填材料は、タッキファイヤー中に重量平均分子量数百〜数千の一般にオリゴマーと呼ばれる樹脂を含む場合には特に、タッチパネル用層間充填材料を介して被着体と偏光板とを積層する際に70〜80℃程度に加熱すれば、挟み込まれた高さが数十μm程度の異物に対しても高い追従性を発現でき、高さが数十μm程度の異物を中心とした高温高湿下で発生する気泡の核となる微細な空隙が生じにくくなる。
更に、本発明のタッチパネル用層間充填材料は、高い凝集力をもつポリビニルアセタールを含有することで、高温高湿下での気泡の成長を抑制することができ、高さが数十μm程度の異物があったとしても、高温高湿下での気泡の発生を抑制することができる。
The interlayer filling material for a touch panel of the present invention includes an adherend and a polarizing plate through an interlayer filling material for a touch panel, particularly when the tackifier contains a resin generally called an oligomer having a weight average molecular weight of several hundred to several thousands. When the layers are heated to about 70 to 80 ° C., high followability can be exhibited even with a foreign object having a height of about several tens of μm. Fine voids that become the core of bubbles generated under high temperature and high humidity are less likely to occur.
Furthermore, the interlayer filling material for a touch panel of the present invention contains a polyvinyl acetal having a high cohesive force, so that the growth of bubbles under high temperature and high humidity can be suppressed, and a foreign matter having a height of about several tens of μm. Even if there is, the generation of bubbles under high temperature and high humidity can be suppressed.

本発明のタッチパネル用層間充填材料中、上記タッキファイヤーの含有量は0.1重量%以上、50重量%以下であることが好ましい。上記含有量が0.1重量%未満であると、高温高湿下で異物を中心とした気泡が発生しやすくなることがある。上記含有量が50重量%を超えると、上記ポリビニルアセタールと上記可塑剤とを合わせた含有量が低下しすぎて、打ち抜き加工時に打ち抜き刃に対して糊残りが増えたり、高温高湿下で異物を中心とした気泡が発生しやすくなったりすることがある。上記含有量のより好ましい下限は0.5重量%、更に好ましい下限は5重量%である。上記含有量のより好ましい上限は30重量%、更に好ましい上限は20重量%である。 In the interlayer filling material for a touch panel of the present invention, the content of the tackifier is preferably 0.1% by weight or more and 50% by weight or less. When the content is less than 0.1% by weight, air bubbles centered on foreign matters may be easily generated under high temperature and high humidity. When the content exceeds 50% by weight, the combined content of the polyvinyl acetal and the plasticizer is too low, and the adhesive residue increases with respect to the punching blade during the punching process. It may become easy to generate air bubbles centering around. A more preferable lower limit of the content is 0.5% by weight, and a more preferable lower limit is 5% by weight. A more preferable upper limit of the content is 30% by weight, and a more preferable upper limit is 20% by weight.

本発明のタッチパネル用層間充填材料は、必要に応じて、透明性を損なわない範囲内で、接着力調整剤、粘着付与樹脂、可塑剤、乳化剤、軟化剤、微粒子、充填剤、顔料、染料、シランカップリング剤、酸化防止剤、界面活性剤、ワックス等の公知の添加剤を含有してもよい。 The interlayer filling material for a touch panel of the present invention, if necessary, within a range that does not impair transparency, an adhesive strength modifier, a tackifier resin, a plasticizer, an emulsifier, a softener, fine particles, a filler, a pigment, a dye, You may contain well-known additives, such as a silane coupling agent, antioxidant, surfactant, and wax.

本発明のタッチパネル用層間充填材料の形状は特に限定されず、例えば、シート状、フィルム状、液状(分散液状、エマルション状)等が挙げられるが、シート状が好ましい。本発明のタッチパネル用層間充填材料は、たとえ薄い充填材料であっても、タッチパネル用層間充填材料を介して被着体と偏光板とを積層する際に、挟み込まれた高さが数十μm程度の異物に対しても高い追従性を発現できる。
シート状の場合、本発明のタッチパネル用層間充填材料の厚みは特に限定されず、用途によって設定されるが、好ましい下限が5μm、好ましい上限が800μmである。上記厚みが5μm未満であると、タッチパネル用層間充填材料の段差追従性が低下して高温高湿下での異物を中心とした気泡の発生を抑制できないことがある。上記厚みのより好ましい下限は10μm、より好ましい上限は400μmであり、更に好ましい下限は25μm、更に好ましい上限は300μmであり、更により好ましい下限は50μm、更により好ましい上限は200μmであり、特に好ましい下限は75μm、特に好ましい上限は100μmである。
The shape of the interlayer filling material for a touch panel of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include a sheet shape, a film shape, and a liquid (dispersed liquid, emulsion), and the like is preferable. Even if the interlayer filling material for touch panel of the present invention is a thin filling material, when the adherend and the polarizing plate are laminated via the interlayer filling material for touch panel, the sandwiched height is about several tens of μm. High followability can be expressed even with respect to foreign matter.
In the case of a sheet form, the thickness of the interlayer filling material for a touch panel of the present invention is not particularly limited and is set depending on the application, but a preferable lower limit is 5 μm and a preferable upper limit is 800 μm. If the thickness is less than 5 μm, the step following property of the interlayer filling material for the touch panel may be lowered, and generation of bubbles centering on foreign matters at high temperature and high humidity may not be suppressed. The more preferred lower limit of the thickness is 10 μm, the more preferred upper limit is 400 μm, the still more preferred lower limit is 25 μm, the still more preferred upper limit is 300 μm, the still more preferred lower limit is 50 μm, the still more preferred upper limit is 200 μm, and the particularly preferred lower limit. Is 75 μm, and a particularly preferred upper limit is 100 μm.

本発明のタッチパネル用層間充填材料の製造方法は特に限定されず、シート状の場合、例えば、ポリビニルアセタール、可塑剤、タッキファイヤー及び必要に応じて配合される添加剤を含有する組成物を、押し出し法、途工法、キャスティング法、カレンダー法、プレス法等の通常の製膜法によりシート状に製膜する方法が挙げられる。 The method for producing an interlayer filling material for a touch panel of the present invention is not particularly limited. In the case of a sheet, for example, a composition containing polyvinyl acetal, a plasticizer, a tackifier, and an additive blended as necessary is extruded. Examples thereof include a method of forming a film into a sheet by a usual film forming method such as a method, a method of construction, a casting method, a calendar method, or a press method.

本発明のタッチパネル用層間充填材料の用途は特に限定されないが、例えば、携帯情報端末(例えば、スマートフォン、タブレット)、LCD、EL、PDP等の画像表示パネルを用いた平面型又はフレキシブル画像表示装置(例えば、電子ペーパー、PDA、TV、ゲーム機)等において、タッチパネル内部の層間を充填するために用いられる。
本発明のタッチパネル用層間充填材料を層間に挟んでから70〜85℃付近に加熱すれば容易に層間を充填することができる。更に真空ラミネータにて例えば1気圧にて70℃30分の予備加熱圧着を行ってから、加熱と同時に加圧を行うオートクレーブ(ACV)処理を70℃の温度において30分行うことで、挟み込まれた高さが数十μm程度の異物に対してもより高い追従性を発現できる。また、真空ラミネータを用いて、例えば5気圧にて70℃、30分の熱圧着を行って層間を充填してもよい。また、真空中にて圧子で押さえて圧着した後、例えば1気圧にて70℃、30分の熱圧着を行って層間を充填してもよい。
The use of the interlayer filling material for a touch panel of the present invention is not particularly limited. For example, a flat or flexible image display device using an image display panel such as a portable information terminal (for example, a smartphone or a tablet), LCD, EL, or PDP ( For example, in electronic paper, PDA, TV, game machine, etc., it is used to fill the interlayer inside the touch panel.
When the interlayer filling material for touch panel of the present invention is sandwiched between layers and heated to around 70 to 85 ° C., the interlayer can be filled easily. Further, for example, after preheating and pressing at 70 ° C. for 30 minutes at 1 atm with a vacuum laminator, autoclave (ACV) treatment in which pressurization is performed simultaneously with heating is performed for 30 minutes at a temperature of 70 ° C., thereby being sandwiched. Higher followability can be expressed even for foreign matters having a height of about several tens of μm. Further, using a vacuum laminator, the interlayer may be filled by thermocompression bonding at, for example, 70 ° C. for 30 minutes at 5 atm. Moreover, after pressing and pressing with an indenter in vacuum, the layers may be filled by performing thermocompression bonding at 70 ° C. for 30 minutes at 1 atm, for example.

上記タッチパネルの構成は特に限定されず、例えば、アウトセル型、カバーガラス一体型(いわゆるOGS:one glass solution)、カバーシート一体型、オンセル型、インセル型等が挙げられる。上記タッチパネルの方式も特に限定されず、例えば、抵抗膜式、静電容量式、光学式、超音波式、音響波照合式等の、携帯情報端末、平面型又はフレキシブル画像表示装置等に通常使用されるものを用いることができる。 The configuration of the touch panel is not particularly limited, and examples thereof include an out-cell type, a cover glass integrated type (so-called OGS: one glass solution), a cover sheet integrated type, an on-cell type, and an in-cell type. The method of the touch panel is not particularly limited, and is usually used for, for example, a portable information terminal, a flat type or a flexible image display device such as a resistance film type, a capacitance type, an optical type, an ultrasonic type, and an acoustic wave matching type. Can be used.

上記アウトセル型のタッチパネルにおいては、表面保護パネルの下に、酸化インジウムスズ(ITO)等からなるタッチパネル配線が形成されたフィルムが配置されており、このタッチパネル配線付きフィルムの下に、偏光板、ディスプレイが順に設けられている。上記表面保護パネルは特に限定されず、例えば、ガラス板、樹脂板(例えば、ポリカーボネート板、アクリル板)等の、携帯情報端末、平面型又はフレキシブル画像表示装置等に通常使用されるものを用いることができる。
上記アウトセル型のタッチパネルにおいて、本発明のタッチパネル用層間充填材料は、例えば、上記タッチパネル配線付きフィルムと上記偏光板とを積層する(層間を充填する)ために用いられる。
図1は、本発明のタッチパネル用層間充填材料の使用方法の一例を模式的に示す断面図である。図1は、表面保護パネル3(加飾印刷部5を有する)の下にタッチパネル配線付きフィルム2、偏光板4が順に設けられたアウトセル型のタッチパネルである。図1においては、タッチパネル配線付きフィルム2と偏光板4との層間がタッチパネル用層間充填材料1で充填されている。タッチパネル配線付きフィルム2は、多層フィルムであってもよい。なお、図1に示すように、表面保護パネル3とタッチパネル配線付きフィルム2との層間もタッチパネル用層間充填材料1で充填されていてもよい。
In the out-cell type touch panel, a film having a touch panel wiring made of indium tin oxide (ITO) or the like is disposed under the surface protection panel, and a polarizing plate and a display are disposed under the film with the touch panel wiring. Are provided in order. The said surface protection panel is not specifically limited, For example, what is normally used for portable information terminals, a flat type, or a flexible image display apparatus, such as a glass plate and a resin board (for example, a polycarbonate board, an acrylic board), is used. Can do.
In the out-cell type touch panel, the interlayer filling material for a touch panel of the present invention is used, for example, for laminating the film with a touch panel wiring and the polarizing plate (filling the interlayer).
FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing an example of a method of using the interlayer filling material for a touch panel of the present invention. FIG. 1 shows an out-cell type touch panel in which a film 2 with a touch panel wiring and a polarizing plate 4 are sequentially provided under a surface protective panel 3 (having a decorative printing unit 5). In FIG. 1, the interlayer between the film 2 with touch panel wiring and the polarizing plate 4 is filled with an interlayer filling material 1 for a touch panel. The film 2 with a touch panel wiring may be a multilayer film. In addition, as shown in FIG. 1, the interlayer of the surface protection panel 3 and the film 2 with a touch panel wiring may be filled with the interlayer filling material 1 for a touch panel.

上記カバーガラス一体型(いわゆるOGS:one glass solution)又はカバーシート一体型のタッチパネルは、表面保護パネルであるガラス板、樹脂フィルム(例えば、ポリエステルフィルム)等にタッチパネル配線を施したものであり、このようなタッチパネル配線付きガラス板、タッチパネル配線付き樹脂フィルム等の下に、偏光板、ディスプレイが順に設けられている。
上記タッチパネル配線付きガラス板、タッチパネル配線付き樹脂フィルム等のタッチパネル配線上には、更に、例えばウレタンアクリレート等からなるハードコート層が形成されていてもよい。
上記カバーガラス一体型又はカバーシート一体型のタッチパネルにおいて、本発明のタッチパネル用層間充填材料は、例えば、上記タッチパネル配線付きガラス板、タッチパネル配線付き樹脂フィルム等と上記偏光板とを積層する(層間を充填する)ために用いられる。
The above-mentioned cover glass integrated type (so-called OGS: one glass solution) or cover sheet integrated type touch panel is obtained by applying touch panel wiring to a glass plate, a resin film (for example, a polyester film) which is a surface protection panel, A polarizing plate and a display are sequentially provided under such a glass plate with touch panel wiring, a resin film with touch panel wiring, and the like.
On the touch panel wiring such as the glass plate with touch panel wiring and the resin film with touch panel wiring, a hard coat layer made of, for example, urethane acrylate may be further formed.
In the above-described cover glass-integrated type or cover sheet-integrated type touch panel, the interlayer filling material for a touch panel of the present invention includes, for example, a laminate of the above-mentioned glass plate with a touch panel wiring, a resin film with a touch panel wiring, etc. Used to fill).

上記オンセル型又はインセル型のタッチパネルは、ディスプレイ内部にタッチパネル配線を形成することで、ディスプレイにタッチパネル機能を内蔵させたものであり、表面保護パネルの下に、偏光板、タッチパネル機能を内蔵したディスプレイが順に設けられている。上記表面保護パネルは特に限定されず、例えば、ガラス板、樹脂板(例えば、ポリカーボネート板、アクリル板)等の、携帯情報端末、平面型又はフレキシブル画像表示装置等に通常使用されるものを用いることができる。
上記オンセル型又はインセル型のタッチパネルにおいて、本発明のタッチパネル用層間充填材料は、例えば、上記表面保護パネルと上記偏光板とを積層する(層間を充填する)ために用いられる。
The on-cell type or in-cell type touch panel has a touch panel function built into the display by forming a touch panel wiring inside the display. A display with a polarizing plate and a touch panel function built under the surface protection panel is provided. It is provided in order. The said surface protection panel is not specifically limited, For example, what is normally used for portable information terminals, a flat type, or a flexible image display apparatus, such as a glass plate and a resin board (for example, a polycarbonate board, an acrylic board), is used. Can do.
In the on-cell type or in-cell type touch panel, the interlayer filling material for a touch panel of the present invention is used, for example, for laminating (filling the interlayer) the surface protection panel and the polarizing plate.

ガラス板、樹脂板、樹脂フィルム、タッチパネル配線付きガラス板及びタッチパネル配線付き樹脂フィルムからなる群より選択される少なくとも1種の被着体と、偏光板とが、本発明のタッチパネル用層間充填材料を介して積層されているタッチパネルもまた、本発明の1つである。 At least one type of adherend selected from the group consisting of a glass plate, a resin plate, a resin film, a glass plate with a touch panel wiring, and a resin film with a touch panel wiring, and the polarizing plate, the interlayer filling material for a touch panel of the present invention. A touch panel laminated via the touch panel is also one aspect of the present invention.

本発明によれば、携帯情報端末等に用いられるタッチパネル内部の層間を充填するために用いられ、打ち抜き加工時に打ち抜き刃に対して糊残りが少なく、高さが数十μm程度の異物を挟み込んだ状態で高温高湿下に晒された場合であってもタッチパネル用層間充填材料と偏光板との界面に気泡が生じにくいタッチパネル用層間充填材料を提供することができる。また、本発明によれば、該タッチパネル用層間充填材料を含むタッチパネルを提供することができる。 According to the present invention, it is used to fill an interlayer inside a touch panel used for a portable information terminal or the like, and there is little adhesive residue with respect to the punching blade during punching, and foreign matter having a height of about several tens of μm is sandwiched. Even when exposed to high temperature and high humidity in a state, it is possible to provide an interlayer filling material for a touch panel in which bubbles are not easily generated at the interface between the interlayer filling material for a touch panel and a polarizing plate. Moreover, according to this invention, the touch panel containing the said interlayer filler material for touch panels can be provided.

本発明のタッチパネル用層間充填材料の使用方法の一例を模式的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows typically an example of the usage method of the interlayer filling material for touchscreens of this invention.

以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples.

(実施例1〜28)
(1)ポリビニルブチラール樹脂(1)の製造
攪拌装置を備えた反応機に、イオン交換水2700mL、平均重合度1800、鹸化度99.3モル%のポリビニルアルコールを300g投入し、攪拌しながら加熱溶解し、溶液を得た。次に、この溶液に触媒として35重量%塩酸を、塩酸濃度が0.2重量%となるように添加し、温度を15℃に調整した後、攪拌しながらn−ブチルアルデヒド(n−BA)21gを添加した。その後、n−ブチルアルデヒド(n−BA)145gを添加したところ、白色粒子状のポリビニルブチラール樹脂が析出した。析出してから15分後に、35重量%塩酸を、塩酸濃度が1.8重量%になるように添加し、50℃に加熱し、50℃で2時間熟成させた。次いで、溶液を冷却し、中和した後、ポリビニルブチラール樹脂を水洗し、乾燥させることにより、ポリビニルブチラール樹脂(1)を得た。水酸基量は31.0モル%、アセチル基量は0.7モル%、ブチラール化度(Bu化度)は68.3モル%であった。
(Examples 1 to 28)
(1) Production of polyvinyl butyral resin (1) A reactor equipped with a stirrer is charged with 2700 mL of ion-exchanged water, 300 g of polyvinyl alcohol having an average polymerization degree of 1800 and a saponification degree of 99.3 mol%, and heated and dissolved while stirring. To obtain a solution. Next, 35% by weight hydrochloric acid as a catalyst was added to this solution so that the hydrochloric acid concentration was 0.2% by weight, the temperature was adjusted to 15 ° C., and n-butyraldehyde (n-BA) was stirred. 21 g was added. Thereafter, when 145 g of n-butyraldehyde (n-BA) was added, white particulate polyvinyl butyral resin was precipitated. 15 minutes after the precipitation, 35 wt% hydrochloric acid was added so that the hydrochloric acid concentration was 1.8 wt%, heated to 50 ° C., and aged at 50 ° C. for 2 hours. Then, after cooling and neutralizing the solution, the polyvinyl butyral resin was washed with water and dried to obtain a polyvinyl butyral resin (1). The amount of hydroxyl groups was 31.0 mol%, the amount of acetyl groups was 0.7 mol%, and the degree of butyralization (degree of Bu formation) was 68.3 mol%.

(2)ポリビニルブチラール樹脂(2)〜(7)の製造
表1に示す配合及び条件に基づき、ポリビニルブチラール樹脂(1)と同様にポリビニルブチラール樹脂(2)〜(7)を製造した。
(2) Production of polyvinyl butyral resins (2) to (7) Based on the formulation and conditions shown in Table 1, polyvinyl butyral resins (2) to (7) were produced in the same manner as the polyvinyl butyral resin (1).

(3)シート状層間充填材料の製造
得られたポリビニルブチラール樹脂(1)〜(7)を用いて、表2に示すシート状層間充填材料の配合にて以下の製膜を実施した。
得られたポリビニルブチラール樹脂(表1に示したブチラール化度(Bu化度)、水酸基量、アセチル基量を有する)100重量部に対して、可塑剤としてトリエチレングリコール−ジ−2−エチルヘキサノエート(3GO)、タッキファイヤーを表2に示す配合量で添加し、充分に混練し、混練物を得た。得られた混練物をプレス成型機でプレス成型してシート状に製膜し、表2に示す膜厚のシート状層間充填材料を得た。
(3) Manufacture of sheet-like interlayer filling material Using the obtained polyvinyl butyral resins (1) to (7), the following film formation was carried out by blending the sheet-like interlayer filling material shown in Table 2.
Triethylene glycol-di-2-ethylhexa as a plasticizer with respect to 100 parts by weight of the obtained polyvinyl butyral resin (having the degree of butyralization (Bu degree), the amount of hydroxyl group and the amount of acetyl group shown in Table 1) Noate (3GO) and tackifier were added at the blending amounts shown in Table 2 and kneaded thoroughly to obtain a kneaded product. The obtained kneaded material was press-molded by a press molding machine to form a sheet, and a sheet-like interlayer filling material having a film thickness shown in Table 2 was obtained.

<評価1>
実施例で得られたシート状層間充填材料について下記の評価を行った。結果を表2に示した。
<Evaluation 1>
The following evaluation was performed about the sheet-like interlayer filling material obtained in the Example. The results are shown in Table 2.

(1)高温高湿下での発泡
平均粒子径40μmの樹脂性の球状粒子(積水化学社製ミクロパール)5mgをスパチュラで分取し、厚み1.0〜1.2mmの白板ガラス(松浪硝子社製S9112)上に高さ30cmから落とすことを3回繰り返した。上記白板ガラス上にシート状層間充填材料を貼り合わせた後、このシート状層間充填材料上に、別途用意した厚み1.0〜1.2mmの白板ガラス(松浪硝子社製S9112)を貼り合わせた。次いで、この構成体を70℃、1atmの真空ラミネータで30分、予備加熱圧着し、次いで75℃、0.5MPaのオートクレーブに入れて30分加熱し、一方の白板ガラスとシート状層間充填材料との間に平均粒子径40μmの球状粒子が内包された、2枚の白板ガラスがシート状層間充填材料で充填されている積層体を得た。
更に積層体を85℃、85%の環境に投入し、5時間経過後の積層体をマイクロスコープを用いて観察した。ランダムに選んだ球状粒子100個中、その球状粒子を中心として気泡が発生している球状粒子が0個のものを「◎」とし、1〜10個のものを「○」とし、11〜20個のものを「△」とし、21個以上のものを「×」とした。
(1) 5 mg of resinous spherical particles (Micropearl manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) having a foamed average particle diameter of 40 μm under high temperature and high humidity are collected with a spatula, and a white plate glass (Matsunami Glass with a thickness of 1.0 to 1.2 mm) Dropping from a height of 30 cm onto S9112) was repeated three times. After pasting the sheet-like interlayer filling material on the white plate glass, a separately prepared white plate glass (S9112 manufactured by Matsunami Glass Co., Ltd.) having a thickness of 1.0 to 1.2 mm was stuck on the sheet-like interlayer filling material. . Next, this structure was preliminarily heat-pressed with a vacuum laminator at 70 ° C. and 1 atm for 30 minutes, and then heated in an autoclave at 75 ° C. and 0.5 MPa for 30 minutes. A laminated body in which spherical white particles having an average particle diameter of 40 μm were encapsulated and 2 sheets of white sheet glass were filled with a sheet-like interlayer filling material was obtained.
Furthermore, the laminated body was put into an environment of 85 ° C. and 85%, and the laminated body after 5 hours was observed using a microscope. Out of 100 randomly selected spherical particles, the number of the spherical particles in which bubbles are generated centering on the spherical particles is 0, and 1-10 are “◯”, 11-20 The thing of the piece was set as "△", and the thing of 21 or more was set as "x".

(2)糊残り性
シート状層間充填材料を50mm×50mmのトムソン刃で50回打ち抜いたときに、トムソン刃へのシート状層間充填材料の付着(糊残り)発生の有無を目視により確認した。トムソン刃に糊残りが発生しなかったものを「○」とし、糊残りが発生したものを「×」とした。
(2) Adhesive residue When the sheet-like interlayer filling material was punched 50 times with a 50 mm × 50 mm Thomson blade, the presence or absence of adhesion (glue residue) of the sheet-like interlayer filling material to the Thomson blade was visually confirmed. The case where no adhesive residue was generated on the Thomson blade was indicated as “◯”, and the case where adhesive residue was generated was indicated as “x”.

Figure 2016194019
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Figure 2016194019
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(比較例1)
(1)アクリル共重合体(樹脂(8))の調製)
攪拌機、還流冷却管、温度計、窒素ガス導入口を備えた反応容器に、n−ブチルアクリレート65.0重量部、メチルメタクリレート26.0重量部、エチルアクリレート4.0重量部、ヒドロキシエチルアクリレート1.0重量部、アクリル酸4.0重量部と重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチルニトリル0.2重量部とを酢酸エチル100重量部に溶解し、窒素置換後、80℃で8時間重合してアクリル共重合体を得た。
得られたアクリル共重合体をテトラヒドロフラン(THF)によって50倍希釈して得られた希釈液をフィルター(材質:ポリテトラフルオロエチレン、ポア径:0.2μm)で濾過し、測定サンプルを調製した。この測定サンプルをゲルパーミエーションクロマトグラフ(Waters社製、2690 Separations Model)に供給して、サンプル流量1ミリリットル/min、カラム温度40℃の条件でGPC測定を行い、アクリル共重合体のポリスチレン換算分子量を測定して、重量平均分子量(Mw)を求めた。
得られたアクリル共重合体の重量平均分子量は65万であった。
カラムとしてはGPC LF−804(昭和電工社製)を用い、検出器としては示差屈折計を用いた。
(Comparative Example 1)
(1) Preparation of acrylic copolymer (resin (8))
In a reaction vessel equipped with a stirrer, a reflux condenser, a thermometer, and a nitrogen gas inlet, 65.0 parts by weight of n-butyl acrylate, 26.0 parts by weight of methyl methacrylate, 4.0 parts by weight of ethyl acrylate, hydroxyethyl acrylate 1 0.04 parts by weight, 4.0 parts by weight of acrylic acid and 0.2 parts by weight of 2,2′-azobisisobutylnitrile as a polymerization initiator were dissolved in 100 parts by weight of ethyl acetate. Acrylic copolymer was obtained by time polymerization.
A diluted sample obtained by diluting the obtained acrylic copolymer 50 times with tetrahydrofuran (THF) was filtered through a filter (material: polytetrafluoroethylene, pore diameter: 0.2 μm) to prepare a measurement sample. This measurement sample is supplied to a gel permeation chromatograph (manufactured by Waters, 2690 Separations Model), GPC measurement is performed under the conditions of a sample flow rate of 1 ml / min and a column temperature of 40 ° C., and the polystyrene equivalent molecular weight of the acrylic copolymer is measured. Was measured to determine the weight average molecular weight (Mw).
The weight average molecular weight of the obtained acrylic copolymer was 650,000.
GPC LF-804 (manufactured by Showa Denko) was used as the column, and a differential refractometer was used as the detector.

(2)粘着シートの調製
上記アクリル共重合体100重量部を酢酸エチルで希釈し樹脂固形分45%の粘着剤溶液を得た。上記粘着剤溶液中のアクリル共重合体100重量部に対し、イソシアネート系架橋剤(日本ポリウレタン社製コロネートL−45、固形分45%)を1.0重量部、添加し15分攪拌後、厚み50μmの離型PETフィルムの離型処理面に乾燥後の厚さが200μmになるように塗工して、80℃で15分間乾燥した。更に得られた粘着剤層の上に、離型処理面が粘着剤層に接するようにして新たに用意した離型PETフィルムを重ね合わせて積層体を得た。その後積層体を23℃で5日間養生し、離型PETフィルムが両面に貼り付けられた粘着シート(厚み200μm)を得た。
(2) Preparation of pressure-sensitive adhesive sheet 100 parts by weight of the acrylic copolymer was diluted with ethyl acetate to obtain a pressure-sensitive adhesive solution having a resin solid content of 45%. To 100 parts by weight of the acrylic copolymer in the pressure-sensitive adhesive solution, 1.0 part by weight of an isocyanate-based cross-linking agent (Nippon Polyurethane Coronate L-45, solid content 45%) was added and stirred for 15 minutes. The 50 μm release PET film was coated on the release treated surface so that the thickness after drying was 200 μm, and dried at 80 ° C. for 15 minutes. Furthermore, a newly prepared release PET film was superposed on the obtained pressure-sensitive adhesive layer so that the release treatment surface was in contact with the pressure-sensitive adhesive layer to obtain a laminate. Thereafter, the laminate was cured at 23 ° C. for 5 days to obtain an adhesive sheet (thickness: 200 μm) having a release PET film attached to both sides.

(比較例2〜4)
比較例1と同様にアクリル共重合体を表3に示す配合にて製造した。組成及び重量平均分子量を表3に示す。また、比較例1と同様に粘着シートをそれぞれ作製した。
(Comparative Examples 2 to 4)
In the same manner as in Comparative Example 1, an acrylic copolymer was produced with the formulation shown in Table 3. The composition and weight average molecular weight are shown in Table 3. Moreover, the adhesive sheet was produced similarly to the comparative example 1, respectively.

(比較例5)
上記アクリル共重合体100重量部とタッキファイヤー(1)10重量部とを酢酸エチルで希釈し樹脂固形分45%の粘着剤溶液を得た。上記粘着剤溶液中のアクリル共重合体100重量部に対し、イソシアネート系架橋剤(日本ポリウレタン社製コロネートL−45、固形分45%)を1.5重量部、添加し15分攪拌後、厚み50μmの離型PETフィルムの離型処理面に乾燥後の厚さが200μmになるように塗工して、80℃で15分間乾燥した。更に得られた粘着剤層の上に、離型処理面が粘着剤層に接するようにして新たに用意した離型PETフィルムを重ね合わせて積層体を得た。その後積層体を23℃で5日間養生し、離型PETフィルムが両面に貼り付けられた粘着シート(厚み200μm)を得た。
(Comparative Example 5)
100 parts by weight of the acrylic copolymer and 10 parts by weight of tackifier (1) were diluted with ethyl acetate to obtain a pressure-sensitive adhesive solution having a resin solid content of 45%. To 100 parts by weight of the acrylic copolymer in the pressure-sensitive adhesive solution, 1.5 parts by weight of an isocyanate-based cross-linking agent (Coronate L-45 manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd., 45% solid content) was added and stirred for 15 minutes. The 50 μm release PET film was coated on the release treated surface so that the thickness after drying was 200 μm, and dried at 80 ° C. for 15 minutes. Furthermore, a newly prepared release PET film was superposed on the obtained pressure-sensitive adhesive layer so that the release treatment surface was in contact with the pressure-sensitive adhesive layer to obtain a laminate. Thereafter, the laminate was cured at 23 ° C. for 5 days to obtain an adhesive sheet (thickness: 200 μm) having a release PET film attached to both sides.

(比較例6〜11)
比較例5と同様にアクリル共重合体を表3に示す配合にて製造した。組成及び重量平均分子量を表3に示す。また、比較例1と同様に粘着シートをそれぞれ作製した。
(Comparative Examples 6-11)
In the same manner as in Comparative Example 5, an acrylic copolymer was produced with the formulation shown in Table 3. The composition and weight average molecular weight are shown in Table 3. Moreover, the adhesive sheet was produced similarly to the comparative example 1, respectively.

<評価2>
比較例で得られた粘着シートについて上記<評価1>と同様の評価を行った。結果を表4に示した。
<Evaluation 2>
About the adhesive sheet obtained by the comparative example, evaluation similar to said <evaluation 1> was performed. The results are shown in Table 4.

Figure 2016194019
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本発明によれば、携帯情報端末等に用いられるタッチパネル内部の層間を充填するために用いられ、打ち抜き加工時に打ち抜き刃に対して糊残りが少なく、高さが数十μm程度の異物を挟み込んだ状態で高温高湿下に晒された場合であってもタッチパネル用層間充填材料と偏光板との界面に気泡が生じにくいタッチパネル用層間充填材料を提供することができる。また、本発明によれば、該タッチパネル用層間充填材料を含むタッチパネルを提供することができる。 According to the present invention, it is used to fill an interlayer inside a touch panel used for a portable information terminal or the like, and there is little adhesive residue with respect to the punching blade during punching, and foreign matter having a height of about several tens of μm is sandwiched. Even when exposed to high temperature and high humidity in a state, it is possible to provide an interlayer filling material for a touch panel in which bubbles are not easily generated at the interface between the interlayer filling material for a touch panel and a polarizing plate. Moreover, according to this invention, the touch panel containing the said interlayer filler material for touch panels can be provided.

1 タッチパネル用層間充填材料
2 タッチパネル配線付きフィルム
3 表面保護パネル
4 偏光板
5 加飾印刷部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Interlayer filling material for touch panels 2 Film with touch panel wiring 3 Surface protection panel 4 Polarizing plate 5 Decorative printing part

Claims (7)

タッチパネル内部の層間を充填するために用いられるタッチパネル用層間充填材料であって、ポリビニルアセタールと可塑剤とタッキファイヤーとを含有することを特徴とするタッチパネル用層間充填材料。 An interlayer filling material for a touch panel, which is used for filling an interlayer in a touch panel, comprising polyvinyl acetal, a plasticizer, and a tack fire. ポリビニルアセタールと可塑剤とを合わせた含有量が50重量%以上であることを特徴とする請求項1記載のタッチパネル用層間充填材料。 The interlayer filling material for a touch panel according to claim 1, wherein the total content of the polyvinyl acetal and the plasticizer is 50% by weight or more. タッキファイヤーの含有量が0.1重量%以上、50重量%以下であることを特徴とする1又は2記載のタッチパネル用層間充填材料。 3. The interlayer filling material for a touch panel according to 1 or 2, wherein the content of the tackifier is 0.1% by weight or more and 50% by weight or less. タッキファイヤーがテルペンフェノール樹脂、芳香族変性テルペン樹脂、脂環族飽和炭化水素樹脂、ロジン系樹脂、又は、スチレン系重合体若しくは共重合体であることを特徴とする請求項1、2又は3記載のタッチパネル用層間充填材料。 The tackifier is a terpene phenol resin, an aromatic modified terpene resin, an alicyclic saturated hydrocarbon resin, a rosin resin, or a styrene polymer or copolymer. Interlayer filling material for touch panels. ポリビニルアセタールがポリビニルブチラールであることを特徴とする請求項1、2、3又は4記載のタッチパネル用層間充填材料。 5. The interlayer filling material for a touch panel according to claim 1, wherein the polyvinyl acetal is polyvinyl butyral. ポリビニルアセタールの平均重合度が800〜3500であることを特徴とする請求項1、2、3、4又は5記載のタッチパネル用層間充填材料。 The interlayer filling material for a touch panel according to claim 1, 2, 3, 4, or 5, wherein the polyvinyl acetal has an average degree of polymerization of 800 to 3,500. ガラス板、樹脂板、樹脂フィルム、タッチパネル配線付きガラス板及びタッチパネル配線付き樹脂フィルムからなる群より選択される少なくとも1種の被着体と、偏光板とが、請求項1、2、3、4、5又は6記載のタッチパネル用層間充填材料を介して積層されていることを特徴とするタッチパネル。 Claims 1, 2, 3, 4 wherein at least one adherend selected from the group consisting of a glass plate, a resin plate, a resin film, a glass plate with a touch panel wiring, and a resin film with a touch panel wiring, and a polarizing plate. A touch panel, which is laminated through the interlayer filling material for a touch panel according to 5 or 6.
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