JP2016190663A - Container with label and heat-shrinkable label - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、点眼容器やプレフィルドシリンジなどに熱収縮性ラベルが装着されたラベル付き容器などに関する。 The present invention relates to a labeled container in which a heat-shrinkable label is attached to an eye drop container or a prefilled syringe.
目薬などの医薬品、化粧品、調味料、飲料、食品などが収納された容器に、熱収縮性ラベルを装着することが行われている。例えば、熱収縮性ラベルを点眼容器に装着したラベル付き容器は、そのキャップ部と容器本体に跨がって熱収縮性ラベルを巻き付けた後、加熱することにより得られる。かかる熱収縮性ラベルは、例えば、熱収縮性基材と、熱収縮性基材の表面側に設けられた印刷層と、熱収縮性基材の裏面側に設けられた粘着剤層と、を有し、ラベル付き容器を開封するために、前記熱収縮性基材には、ミシン目線が形成されている。
従来、前記熱収縮性ラベルの基材として、良好な透明性及び腰の強さから、ポリエチレンテレフタレート系フィルムが用いられている(例えば、特許文献1)。
しかしながら、ポリエチレンテレフタレート系フィルムは、延伸方向への樹脂の配向性が大きいので、そのフィルムの主たる延伸方向(熱収縮方向)には裂け易いが、それ以外の方向には裂け難く、ミシン目線に沿って熱収縮性ラベルを切り取ることが困難な場合がある。
具体的には、容器の周方向に巻き付けて装着される熱収縮性ラベルは、その容器の周方向に主として熱収縮するポリエチレンテレフタレート系フィルムからなる熱収縮性基材が用いられる。この熱収縮性基材に例えば、容器の軸方向(容器の周方向に対して直交する方向)に延びるミシン目線が形成された熱収縮性ラベルは、そのミシン目線に沿って熱収縮性基材を切り取ろうとしても、その切り取り線が周方向に逸れてしまうという問題点がある。特に、容量の小さい容器に装着される熱収縮性ラベルは、容器に相対して小面積であるため、前記切り取り線の逸れが生じやすい。
A heat-shrinkable label is attached to a container in which medicines such as eye drops, cosmetics, seasonings, beverages, foods and the like are stored. For example, a labeled container in which a heat-shrinkable label is mounted on an eye drop container is obtained by winding the heat-shrinkable label across the cap and the container body and then heating. Such a heat-shrinkable label includes, for example, a heat-shrinkable substrate, a printed layer provided on the front side of the heat-shrinkable substrate, and an adhesive layer provided on the back side of the heat-shrinkable substrate. In order to open the container with a label, the heat-shrinkable base material is formed with a perforation line.
Conventionally, a polyethylene terephthalate film has been used as a base material for the heat-shrinkable label because of its good transparency and low strength (for example, Patent Document 1).
However, since the polyethylene terephthalate film has a large orientation of the resin in the stretching direction, it is easy to tear in the main stretching direction (thermal shrinkage direction) of the film, but is difficult to tear in other directions, and follows the perforation line. It may be difficult to cut out the heat-shrinkable label.
Specifically, a heat-shrinkable base material made of a polyethylene terephthalate film that mainly heat-shrinks in the circumferential direction of the container is used for the heat-shrinkable label that is wound around the container in the circumferential direction. For example, a heat-shrinkable label in which a perforation line extending in the axial direction of the container (a direction orthogonal to the circumferential direction of the container) is formed on the heat-shrinkable base material is a heat-shrinkable base material along the perforation line. However, there is a problem that the cut line is deviated in the circumferential direction. In particular, since the heat-shrinkable label attached to a container having a small capacity has a small area relative to the container, the cut line is likely to be displaced.
本発明の目的は、分断用補助線に沿って熱収縮性ラベルを切り易く、開封性に優れたラベル付き容器などを提供することである。 An object of the present invention is to provide a labeled container and the like that are easy to cut a heat-shrinkable label along a dividing auxiliary line and that are excellent in openability.
本発明は、容器本体とキャップ部とを有する容器と、前記容器本体とキャップ部に跨がって容器の周方向に装着された熱収縮性ラベルと、を有するラベル付き容器であって、前記熱収縮性ラベルが、表面層と、裏面層と、表面層と裏面層の間に設けられ且つオレフィン系エラストマーを主成分樹脂として含む樹脂層を有する中間層と、を有する熱収縮性基材と、前記熱収縮性基材の面内に形成された分断用補助線と、を有する。 The present invention is a labeled container comprising: a container having a container body and a cap part; and a heat-shrinkable label mounted in the circumferential direction of the container across the container body and the cap part, A heat-shrinkable base material, wherein the heat-shrinkable label has a surface layer, a back layer, and an intermediate layer having a resin layer provided between the surface layer and the back layer and containing an olefin-based elastomer as a main component resin; And an auxiliary line for cutting formed in the plane of the heat-shrinkable substrate.
本発明の好ましいラベル付き容器は、前記オレフィン系エラストマーが、ポリプロピレン系エラストマーを含む。
本発明の好ましいラベル付き容器は、前記表面層及び裏面層が、ポリオレフィン系樹脂を主成分樹脂として含む樹脂層で構成されている。
本発明の好ましいラベル付き容器は、前記ポリオレフィン系樹脂が、環状オレフィン系重合体を含む。
本発明の好ましいラベル付き容器は、前記分断用補助線が、容器の周方向に延びる横補助線と、容器の軸方向に延びる縦補助線及び容器の軸方向に対して傾斜した方向に延びる斜め補助線の少なくとも一方と、を有する。
本発明の好ましいラベル付き容器は、前記分断用補助線が、ミシン目線であり、
前記ミシン目線の貫通孔の長さが、0.01mm〜8mmであり、隣接する貫通孔の間の非貫通部の長さが、0.1mm〜5mmである。
本発明の好ましいラベル付き容器は、前記分断用補助線が、熱収縮性基材の縁若しくは熱収縮性基材に形成された切込み線と協働して又は補助線単独で、熱収縮性基材の一部の領域を取り囲むように形成された補助線を有する。
本発明の好ましいラベル付き容器は、前記熱収縮性基材の裏面に、粘着剤層が設けられている。
In a preferred labeled container of the present invention, the olefin elastomer includes a polypropylene elastomer.
In a preferred labeled container of the present invention, the front surface layer and the back surface layer are composed of a resin layer containing a polyolefin-based resin as a main component resin.
In a preferred labeled container according to the present invention, the polyolefin resin contains a cyclic olefin polymer.
In a preferred labeled container according to the present invention, the dividing auxiliary line includes a horizontal auxiliary line extending in the circumferential direction of the container, a vertical auxiliary line extending in the axial direction of the container, and an oblique direction extending in a direction inclined with respect to the axial direction of the container. At least one of the auxiliary lines.
In a preferred labeled container according to the present invention, the auxiliary line for cutting is a perforation line,
The length of the perforated through hole is 0.01 mm to 8 mm, and the length of the non-penetrating portion between adjacent through holes is 0.1 mm to 5 mm.
In a preferred labeled container according to the present invention, the dividing auxiliary line has a heat-shrinkable group in cooperation with an edge of the heat-shrinkable substrate or a cut line formed on the heat-shrinkable substrate, or an auxiliary line alone. An auxiliary line is formed so as to surround a partial region of the material.
In a preferred labeled container of the present invention, an adhesive layer is provided on the back surface of the heat-shrinkable substrate.
本発明の別の局面によれば、熱収縮性ラベルを提供する。
本発明の熱収縮性ラベルは、表面層と、裏面層と、表面層と裏面層の間に設けられ且つオレフィン系エラストマーを主成分樹脂として含む樹脂層を有する中間層と、を有する熱収縮性基材と、前記熱収縮性基材の面内に形成された分断用補助線と、を有する。
According to another aspect of the present invention, a heat shrinkable label is provided.
The heat-shrinkable label of the present invention has a heat-shrinkable label having a surface layer, a back surface layer, and an intermediate layer having a resin layer provided between the surface layer and the back surface layer and containing an olefin-based elastomer as a main component resin. A base material, and a dividing auxiliary line formed in the plane of the heat-shrinkable base material.
本発明の好ましい熱収縮性ラベルは、前記分断用補助線が、横方向に延びる横補助線と、縦方向に延びる縦補助線及び縦方向に対して傾斜した方向に延びる斜め補助線の少なくとも一方と、を有する。 In a preferred heat-shrinkable label of the present invention, the dividing auxiliary line is at least one of a horizontal auxiliary line extending in the horizontal direction, a vertical auxiliary line extending in the vertical direction, and an oblique auxiliary line extending in a direction inclined with respect to the vertical direction. And having.
本発明のラベル付き容器は、熱収縮性ラベルを分断用補助線に沿って切り取り易く、開封性に優れている。 The container with a label of the present invention is easy to cut a heat-shrinkable label along the auxiliary line for cutting, and is excellent in openability.
以下、本発明について、図面を参照しつつ具体的に説明する。
なお、本明細書において、熱収縮性基材(及び熱収縮性ラベル)の「横方向」は、熱収縮性ラベルを容器に装着した際に容器の周方向となる方向であり、熱収縮性基材(及び熱収縮性ラベル)の「縦方向」は、熱収縮性基材の面内において前記横方向と直交する方向(熱収縮性ラベルを容器に装着した際に容器の軸方向となる方向)である。また、「上」は、熱収縮性基材の縦方向第1側を、「下」は、熱収縮性基材の縦方向第2側(縦方向第1側とは反対側)を指し、「左」は、熱収縮性基材の横方向第1側を、「右」は、熱収縮性基材の横方向第2側(横方向第1側とは反対側)を指す。
各図に示される部分及び層の寸法及び縮尺は、実際のものとは異なっていることに留意されたい。
Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to the drawings.
In the present specification, the “lateral direction” of the heat-shrinkable substrate (and heat-shrinkable label) is the direction that becomes the circumferential direction of the container when the heat-shrinkable label is attached to the container, and is heat-shrinkable. The “longitudinal direction” of the base material (and the heat-shrinkable label) is a direction orthogonal to the lateral direction in the plane of the heat-shrinkable base material (the axial direction of the container when the heat-shrinkable label is attached to the container) Direction). Further, “upper” refers to the first longitudinal side of the heat-shrinkable substrate, “lower” refers to the second longitudinal side of the heat-shrinkable substrate (the opposite side to the first longitudinal direction), “Left” refers to the first lateral side of the heat-shrinkable substrate, and “right” refers to the second lateral side of the heat-shrinkable substrate (the side opposite to the first lateral direction).
Note that the dimensions and scales of the parts and layers shown in each figure are different from the actual ones.
[第1実施形態]
図1乃至図4において、本発明のラベル付き容器10は、容器9と、分断用補助線25,26が形成された熱収縮性ラベル1と、を有する。
容器9は、容器本体91と、キャップ部92と、を有する。
熱収縮性ラベル1は、容器本体91とキャップ部92に跨がって装着されている。この熱収縮性ラベル1の上方部1a(上方部1aには、摘み片29が含まれている)はキャップ部92の天面側に折れ曲がり、天面の周端部に係止されており、熱収縮性ラベル1の下方部1bは、容器本体91の底面側に折れ曲がり、底面の周端部に係止されている。
以下、容器及び熱収縮性ラベルの詳細を説明した後に、本発明のラベル付き容器についてより具体的に説明する。
[First Embodiment]
1 to 4, the labeled
The
The heat-
Hereinafter, after explaining the details of the container and the heat-shrinkable label, the labeled container of the present invention will be described more specifically.
(容器)
容器9は、図5に示すように、内容物を入れる容器本体91と、容器本体91の注出口を塞ぎ且つ容器本体91に対して着脱可能に取り付けられたキャップ部92と、を有する。このキャップ部92は、例えば、容器本体91に対してネジ作用で取り付けられている。具体的には、キャップ部92は、容器の上側から見て、時計回り方向に回すことにより、容器本体91に螺合されていき、反時計回りに回すことにより、容器本体91から取り外すことができる。
図示例の容器本体91は、内容物を収納する胴部と、その胴部の上方に形成されたネジ付き筒部(図示せず)と、を有する。胴部の外形は、水平断面視略円状、略四角形状、略六角形状、略楕円形状などの所要断面形状であって、立体的には、直胴状である。直胴状は、上下において周長が異ならない形状である。図示例の胴部は、略円筒状である。キャップ部92は、円錐台状(下方に向かうに従って周長が大きくなる形状)であり、前記ネジ付き筒部に外嵌され且つネジ螺合されている。従って、前記ネジ付き筒部は、キャップ部92によって覆われて露出せず、胴部の直上方にキャップ部92の下縁が位置している。また、キャップ部92の下端と胴部の上端は、略同じ周長である。
(container)
As shown in FIG. 5, the
The container
このような容器9に収納される内容物は、特に限定されず、医薬品、化粧品、調味料、食品、飲料、機械部品などが挙げられる。なお、医薬品が収納された容器は、医療用容器とも呼ばれ、例えば、点眼容器、プレフィルドシリンジ、アンプル、バイアル壜などが含まれる。なお、図示例の容器は、点眼容器である。
本発明の熱収縮性ラベルは、内容物を収納する容積が比較的小さい容器9に装着することが好適である。例えば、1ミリリットル〜200ミリリットル、好ましくは2ミリリットル〜100ミリリットル、より好ましくは3ミリリットル〜50ミリリットルの容積を有する容器9に装着される。
The contents stored in such a
The heat-shrinkable label of the present invention is preferably attached to a
後述するように、本発明の熱収縮性ラベル1は、水蒸気バリア性にも優れているので、合成樹脂製容器に装着することが好適である。つまり、ガラスや金属製の容器に比して、水蒸気透過性の高い合成樹脂製容器に本発明の熱収縮性ラベル1を装着することにより、外部の水分が容器の内部に侵入すること、及び、容器の内部の水分が容器の外部に放出されることを防止できる。
前記合成樹脂製容器の容器本体としては、例えば、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂(例えば、環状オレフィン系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂など)などから形成されたものが挙げられる。特に、ポリオレフィン系樹脂製の容器本体を有する容器に、本発明の熱収縮性ラベル1を装着することが好ましい。なお、前記合成樹脂製の容器本体を有する容器のキャップ部の材質は、特に限定されないが、例えば、前記のような合成樹脂が挙げられる。1つの例では、容器の容器本体とキャップ部は、ポリオレフィン系樹脂から形成されていることが好ましい。
また、比較的厚みの薄い合成樹脂製の容器本体(例えば、厚み0.3mm〜1.5mmの合成樹脂製の容器本体)は、水蒸気透過性が高い傾向にある。
例えば、目薬などを収納した医療用容器は、前記のようなポリオレフィン系樹脂製容器(例えば、ポリエチレン系樹脂などのポリオレフィン系樹脂製の容器本体を有する点眼容器)を使用している場合がある。
As will be described later, since the heat-
Examples of the container body of the synthetic resin container include polyvinyl chloride resin, polyamide resin, polystyrene resin, polyester resin, polyolefin resin (for example, cyclic olefin resin, polyethylene resin, polypropylene resin, etc. ) And the like. In particular, it is preferable to attach the heat-
In addition, a relatively thin synthetic resin container body (for example, a synthetic resin container body having a thickness of 0.3 mm to 1.5 mm) tends to have high water vapor permeability.
For example, a medical container containing eye drops or the like may use a polyolefin resin container as described above (for example, an eye drop container having a container body made of a polyolefin resin such as a polyethylene resin).
(熱収縮性ラベル)
熱収縮性ラベル1は、図6乃至図8に示すように、平面視略矩形状の熱収縮性基材2と、熱収縮性基材2の面内に形成されたミシン目線25,26と、を有する。好ましくは、熱収縮性ラベル1は、前記熱収縮性ラベル1と、前記ミシン目線25,26と、前記熱収縮性基材2の裏面側に設けられた粘着剤層3と、を有し、さらに、意匠印刷層4を有する。なお、熱収縮性ラベル1は、必要に応じて、これら以外に、表面保護層などの他の層(図示せず)を有していてもよい。
前記熱収縮性ラベル1(熱収縮性基材2)の平面形状は、通常、略長方形状(又は略正方形状)である。なお、熱収縮性基材2の縦方向第1端部には、摘み片29が延設されている。摘み片29は、例えば、平面視略半円状に形成されている。
(Heat shrinkable label)
6 to 8, the heat-
The planar shape of the heat-shrinkable label 1 (heat-shrinkable substrate 2) is usually a substantially rectangular shape (or a substantially square shape). A
<熱収縮性基材>
前記熱収縮性基材2は、表面層5と、裏面層6と、表面層5と裏面層6の間の中間層7と、を有する。中間層7は、1層の樹脂層で構成されていてもよく、或いは、2層以上の樹脂層で構成されていてもよい。中間層7が2層以上の樹脂層で構成される場合、その積層数は、2層以上であり、好ましくは3層〜35層である。
前記中間層7は、オレフィン系エラストマーを主成分樹脂として含む樹脂層を含んでいる。以下、オレフィン系エラストマーを主成分樹脂として含む樹脂層を「エラストマー層」という場合がある。中間層7がエラストマー層を有する熱収縮性基材2は、その主たる熱収縮方向だけでなく、それに直交する方向にも裂け易くなる。
ここで、本明細書において、主成分樹脂は、各層に含まれる樹脂の中で、最も量の多い系統の樹脂(質量基準)をいう。
<Heat-shrinkable substrate>
The heat-
The
Here, in the present specification, the main component resin refers to a resin (mass basis) of a system having the largest amount among resins contained in each layer.
前記表面層5及び裏面層6は、任意の樹脂層から構成される。すなわち、表面層5及び裏面層6は、それぞれ独立して、エラストマー層から構成されていてもよく、エラストマー層以外の樹脂層から構成されていてもよい。
表面層5及び/又は裏面層6は、例えば、ポリオレフィン系樹脂を主成分樹脂とする樹脂層から構成され、好ましくは、表面層5及び裏面層6は、いずれもポリオレフィン系樹脂を主成分樹脂とする樹脂層から構成される。比較的腰が強い熱収縮性基材2を構成できることから、表面層5及び裏面層6は、より好ましくは、いずれも環状オレフィン系重合体を主成分樹脂として含む樹脂層から構成される。以下、ポリオレフィン系樹脂を主成分樹脂として含む樹脂層を「オレフィン層」といい、そのポリオレフィン系樹脂の中で特に環状オレフィン系重合体を主成分樹脂として含む樹脂層を「環状オレフィン層」という場合がある。
The said
The
中間層7が1層の樹脂層からなる場合、その1層の樹脂層が、エラストマー層から構成され、中間層7が2層以上の樹脂層の積層構造からなる場合、そのうちの少なくとも1層がエラストマー層から構成される(つまり、1層の樹脂層又は2層以上の樹脂層から構成される中間層7は、エラストマー層を含む)。
中間層7が2層以上の樹脂層から構成される場合、全ての樹脂層がエラストマー層から構成されていてもよく、そのうちの1層以上の樹脂層がエラストマー層から構成され且つ残る樹脂層がエラストマー層及びオレフィン層以外の樹脂層から構成されていてもよい。以下、エラストマー層及びオレフィン層以外の樹脂層(ポリオレフィン系樹脂及びオレフィン系エラストマー以外を主成分樹脂として含む樹脂層)を、「他樹脂層」という。
或いは、中間層7が2層以上の樹脂層から構成される場合、そのうちの1層以上の樹脂層がエラストマー層から構成され且つ残る樹脂層がオレフィン層から構成されていてもよい。
中間層7が2層以上の樹脂層からなる場合、エラストマー層と、オレフィン層及び他樹脂層から選ばれる少なくとも1層と、が交互に積層されていることが好ましい。
なお、上記表面層5及び/又は裏面層6は、他樹脂層から構成されていてもよい。
When the
When the
Alternatively, when the
When the
In addition, the said
また、中間層7が2層以上の樹脂層から構成される場合であって、そのうちの2層以上の樹脂層がエラストマー層から構成されている場合、各エラストマー層は、オレフィン系エラストマーの含有量が同じでもよく、オレフィン系エラストマーの含有量が異なっていてもよい。前記2層以上の樹脂層がエラストマー層から構成される場合、それらのエラストマー層の全ては、オレフィン系エラストマーの含有量が同じエラストマー層であってもよく、或いは、所望量のオレフィン系エラストマーを含むエラストマー層と、そのエラストマー層よりもオレフィン系エラストマーの含有量が小さいエラストマー層と、から構成されていてもよい。以下、所望量のオレフィン系エラストマーを含むエラストマー層を「第1エラストマー層」といい、その第1エラストマー層よりもオレフィン系エラストマーの含有量が小さいエラストマー層を「第2エラストマー層」という場合がある。
Further, when the
例えば、図8に示す熱収縮性ラベル1における熱収縮性基材2は、表面層5/1層の中間層71/裏面層6という2種3層積層フィルムから構成されている。この場合、中間層71は、エラストマー層から構成される。
図9に示す熱収縮性ラベル1における熱収縮性基材2は、表面層5/3層構造の中間層71,72,73/裏面層6という積層フィルムから構成されている。この場合、3層構造の中間層71,72,73(第1中間層71/第2中間層72/第3中間層73)の組み合わせとしては、例えば、次のようなものなどが挙げられる。
(1)第1中間層71/第2中間層72/第3中間層73=第2エラストマー層/第1エラストマー層/第2エラストマー層、
(2)第1中間層71/第2中間層72/第3中間層73=第1エラストマー層/第2エラストマー層/第1エラストマー層、
(3)第1中間層71/第2中間層72/第3中間層73=他樹脂層/エラストマー層(第1エラストマー層又は第2エラストマー層)/他樹脂層、
(4)第1中間層71/第2中間層72/第3中間層73=エラストマー層(第1エラストマー層又は第2エラストマー層)/他樹脂層/エラストマー層(第1エラストマー層又は第2エラストマー層)。
(5)第1中間層71/第2中間層72/第3中間層73=オレフィン層/エラストマー層(第1エラストマー層又は第2エラストマー層)/オレフィン層、
(6)第1中間層71/第2中間層72/第3中間層73=エラストマー層(第1エラストマー層又は第2エラストマー層)/オレフィン層/エラストマー層(第1エラストマー層又は第2エラストマー層)。
3層構造の中間層71においては、前記(1)、(3)及び(5)から選ばれる1つの構造が好ましい。
なお、図9に示す例では、第2中間層72は、熱収縮性基材2の厚み方向おける中心に配置されている。
For example, the heat-
The heat-
(1) first
(2) first
(3) first
(4) first
(5) first
(6) first
In the
In the example shown in FIG. 9, the second
図10に示す熱収縮性ラベル1における熱収縮性基材2は、表面層5/5層構造の中間層71,72,73、74,75/裏面層6という積層フィルムから構成されている。この場合、5層構造の中間層71,72,73、74,75(第1中間層71/第2中間層72/第3中間層73/第4中間層74/第5中間層75)の組み合わせとしては、例えば、次のようなものが挙げられる。
(1)第1中間層71/第2中間層72/第3中間層73/第4中間層74/第5中間層75=第1エラストマー層/第2エラストマー層/第1エラストマー層/第2エラストマー層/第1エラストマー層、
(2)第1中間層71/第2中間層72/第3中間層73/第4中間層74/第5中間層75=第2エラストマー層/第1エラストマー層/第2エラストマー層/第1エラストマー層/第2エラストマー層、
(3)第1中間層71/第2中間層72/第3中間層73/第4中間層74/第5中間層75=エラストマー層(第1エラストマー層又は第2エラストマー層)/他樹脂層/エラストマー層(第1エラストマー層又は第2エラストマー層)/他樹脂層/エラストマー層(第1エラストマー層又は第2エラストマー層)、
(4)第1中間層71/第2中間層72/第3中間層73/第4中間層74/第5中間層75=他樹脂層/エラストマー層(第1エラストマー層又は第2エラストマー層)/他樹脂層/エラストマー層(第1エラストマー層又は第2エラストマー層)/他樹脂層。
(5)第1中間層71/第2中間層72/第3中間層73/第4中間層74/第5中間層75=エラストマー層(第1エラストマー層又は第2エラストマー層)/オレフィン層/エラストマー層(第1エラストマー層又は第2エラストマー層)/オレフィン層/エラストマー層(第1エラストマー層又は第2エラストマー層)、
(6)第1中間層71/第2中間層72/第3中間層73/第4中間層74/第5中間層75=オレフィン層/エラストマー層(第1エラストマー層又は第2エラストマー層)/オレフィン層/エラストマー層(第1エラストマー層又は第2エラストマー層)/オレフィン層。
なお、図10に示す例では、第3中間層73は、熱収縮性基材2の厚み方向おける中心に配置されている。
The heat-
(1) First
(2) first
(3) First
(4) first
(5) first
(6) first
In the example shown in FIG. 10, the third
熱収縮性基材2の厚みは、特に限定されず、例えば、20μm〜100μmであり、好ましくは25μm〜60μmである。
表面層5及び裏面層6の厚みは、特に限定されないが、それぞれ独立して、1μm〜20μmが好ましく、より好ましくは1.5μm〜10μm、さらに好ましくは2μm〜8μmである。
中間層7の総厚みは、特に限定されないが、8〜90μmが好ましく、より好ましくは10〜50μm、さらに好ましくは11〜45μmである。前記中間層7の総厚みは、中間層7が1層の樹脂層から構成される場合には、その樹脂層の厚みであり、中間層7が2層以上の樹脂層から構成される場合には、それらの樹脂層の厚みの合計である。
中間層7が2層以上の樹脂層から構成される場合、各樹脂層の厚みは、特に限定されないが、例えば、それぞれ0.5μm〜40μmであり、好ましくは1μm〜20μmである。なお、これらの樹脂層は、その厚みが全て又は一部が同一であってもよいし、互いに異なっていてもよい。
The thickness of the heat-
Although the thickness of the
The total thickness of the
When the
表面層5の厚みと中間層7の総厚みの比(表面層5の厚み:中間層7の総厚み)は、特に限定されないが、5:1〜1:20が好ましく、より好ましくは1:1〜1:10であり、さらに好ましくは1:2〜1:8である。裏面層6の厚みと中間層7の総厚みの比も、表面層5の厚みと中間層7の総厚みの比と同様である。
熱収縮性基材2の厚み(表面層5、裏面層6及び中間層7の厚みの合計)に対する表面層5及び裏面層6の各厚みは、特に限定されないが、それぞれ独立して、例えば、2%〜35%であり、好ましくは3%〜25%であり、より好ましくは5%〜20%である。
熱収縮性基材2の厚み(表面層5、裏面層6及び中間層7の厚みの合計)に対するエラストマー層の厚み(当該エラストマー層が複数設けられている場合にその合計厚み)は、特に限定されないが、例えば、5%〜75%であり、好ましくは10%〜65%であり、より好ましくは20〜60%である。
The ratio of the thickness of the
Each thickness of the
The thickness of the elastomer layer relative to the thickness of the heat-shrinkable substrate 2 (the total thickness of the
熱収縮性基材2は、所望温度(例えば70〜100℃)に加熱されると、少なくとも横方向(主たる熱収縮方向)に熱収縮する性質(熱収縮性)を有する基材である。また、熱収縮性基材2は、縦方向(縦方向は、フィルム面内で前記横方向に直交する方向)にも若干熱収縮又は熱伸張するものでもよい。熱収縮性基材2の熱収縮率は、容器に密着できる程度以上であれば特に限定されず、例えば、90℃に加熱した際の横方向における熱収縮率は、40%以上であり、好ましくは45%以上、より好ましくは50%以上である。中間層7にエラストマー層を設けることにより、前記のように50%以上の熱収縮率を有する熱収縮性基材2を構成することも可能である。
なお、熱収縮性基材2が縦方向にも若干熱収縮又は熱伸張する場合、その90℃に加熱した際の縦方向における熱収縮率は、例えば、−5%〜15%であり、好ましくは−3%〜10%である。前記熱収縮率のマイナスは、熱伸張を意味する。前記90℃に加熱した際の熱収縮率は、加熱前の基材の長さ(元の長さ)と、基材を90℃の温水中に10秒間浸漬した後の基材の長さ(浸漬後の長さ)の割合であり、下記式に代入して求められる。
式:熱収縮率(%)=[{(横方向(又は縦方向)の元の長さ)−(横方向(又は縦方向)の浸漬後の長さ)}/(横方向(又は縦方向)の元の長さ)]×100。
The heat-
In addition, when the heat-
Formula: heat shrinkage rate (%) = [{(original length in horizontal direction (or vertical direction)) − (length after immersion in horizontal direction (or vertical direction))} / (horizontal direction (or vertical direction) ) Original length)] × 100.
前記熱収縮性基材は、例えば、溶融成膜法によって製造できる。
具体的には、表面層形成材料、中間層形成材料及び裏面層形成材料を、溶融し共押出することにより、未延伸積層フィルムを形成した後、その未延伸積層フィルムを延伸することによって、延伸積層フィルムを作製する。なお、押出温度は、各層の形成材料(原料)の種類に応じて適宜設定される。未延伸積層フィルムの延伸方向は、特に限定されないが、少なくともMD方向に延伸することが好ましい。少なくともMD方向に延伸する場合としては、未延伸積層フィルムのMD方向に延伸する1軸延伸、未延伸積層フィルムのMD方向及びTD方向に延伸する2軸延伸が挙げられる。前記MD方向は、フィルムの製造ラインの方向であって、製造される延伸積層フィルムの長手方向である。前記TD方向は、MD方向と直交する方向であって、製造される延伸積層フィルムの短手方向である。延伸方式は、ロール方式、テンター方式、チューブ方式等の何れの方式を用いてもよい。延伸条件は、各層の形成材料の種類や熱収縮性基材の要求特性などに応じて適宜設定されるが、例えば、70〜110℃、好ましくは80〜95℃の延伸温度で、少なくともMD方向に2倍〜8倍程度の延伸倍率で行うことが好ましい。
未延伸積層フィルムを延伸することにより、表面層、中間層及び裏面層が積層された延伸積層フィルムが得られる。この延伸積層フィルムは、MD方向に主として熱収縮する熱収縮性を有し、延伸積層フィルムを構成する表面層、中間層、及び裏面層も、それぞれMD方向に主として熱収縮する熱収縮性を有する。
得られた延伸積層フィルムは、長尺状であり、これを所望の大きさに切断することにより、本発明の熱収縮性基材を得ることができる。なお、延伸積層フィルムのMD方向が熱収縮性基材の横方向となるように、前記延伸積層フィルムを切断することにより、少なくとも横方向に熱収縮する性質を有する熱収縮性基材を得ることができる。
The heat-shrinkable substrate can be produced by, for example, a melt film forming method.
Specifically, the surface layer forming material, the intermediate layer forming material and the back layer forming material are melted and coextruded to form an unstretched laminated film, and then stretched by stretching the unstretched laminated film. A laminated film is produced. In addition, extrusion temperature is suitably set according to the kind of forming material (raw material) of each layer. The stretching direction of the unstretched laminated film is not particularly limited, but is preferably stretched at least in the MD direction. Examples of the stretching in at least the MD direction include uniaxial stretching that stretches in the MD direction of the unstretched laminated film, and biaxial stretching that stretches in the MD direction and the TD direction of the unstretched laminated film. The MD direction is the direction of the film production line and the longitudinal direction of the stretched laminated film to be produced. The TD direction is a direction orthogonal to the MD direction and is a short direction of the stretched laminated film to be produced. As the stretching method, any method such as a roll method, a tenter method, and a tube method may be used. The stretching conditions are appropriately set according to the type of forming material of each layer, the required characteristics of the heat-shrinkable substrate, and the like. For example, at a stretching temperature of 70 to 110 ° C., preferably 80 to 95 ° C., at least in the MD direction. It is preferable to carry out at a draw ratio of about 2 to 8 times.
By stretching the unstretched laminated film, a stretched laminated film in which the surface layer, the intermediate layer, and the back surface layer are laminated is obtained. This stretched laminated film has heat shrinkability that mainly heat shrinks in the MD direction, and the surface layer, intermediate layer, and back layer constituting the stretched laminated film also have heat shrinkability that mainly heat shrinks in the MD direction, respectively. .
The obtained stretched laminated film has a long shape, and the heat-shrinkable substrate of the present invention can be obtained by cutting it into a desired size. In addition, by cutting the stretched laminated film so that the MD direction of the stretched laminated film becomes the transverse direction of the heat-shrinkable substrate, a heat-shrinkable substrate having a property of being thermally contracted at least in the transverse direction is obtained. Can do.
熱収縮性基材2の横方向における引き裂き強度は、好ましくは0.5N/mm〜65N/mmであり、より好ましくは、1N/mm〜25N/mmであり、さらに好ましくは、1.5N/mm〜15N/mmである。熱収縮性基材2の縦方向における引き裂き強度は、好ましくは0.5N/mm〜65N/mmであり、より好ましくは、1N/mm〜25N/mmであり、さらに好ましくは、1.5N/mm〜15N/mmである。中間層7としてエラストマー層を有する熱収縮性基材2は、このように横方向(主たる熱収縮方向)及び縦方向(熱収縮性基材2の面内で横方向に直交する方向)のいずれにおいても、比較的引き裂き強度が小さいという特徴を有する。
なお、前記引き裂き強度は、JIS K7128−1(トラウザー引裂法。テストスピード:200mm/分)に準拠して測定した値である。
The tear strength in the transverse direction of the heat-
The tear strength is a value measured according to JIS K7128-1 (trouser tear method, test speed: 200 mm / min).
<オレフィン層>
オレフィン層は、好ましくは熱収縮性基材2の表面層5及び裏面層6を構成する。また、中間層7が2層以上の樹脂層からなる場合において、オレフィン層は、その樹脂層の一部を構成する場合もある。
オレフィン層は、主成分樹脂としてポリオレフィン系樹脂を含んでいることを条件として、主成分樹脂以外の樹脂を含んでいてもよい。ただし、このポリオレフィン系樹脂には、後述するオレフィン系エラストマーが含まれないことに留意されたい。
表面層5及び裏面層6がオレフィン層から構成される場合、両層5,6は、その組成が異なっていてもよいが、表面層5及び裏面層6は、同一のオレフィン層から構成されることが好ましい。
<Olefin layer>
The olefin layer preferably constitutes the
The olefin layer may contain a resin other than the main component resin on the condition that the main component resin contains a polyolefin resin. However, it should be noted that this polyolefin resin does not include an olefin elastomer described later.
When the
前記ポリオレフィン系樹脂としては、環状オレフィン系重合体、非環式オレフィン系重合体などが挙げられる。
前記環状オレフィン系重合体としては、例えば、エチレン、プロピレン、1−ブテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテンなどのαオレフィンと少なくとも1種の環状オレフィンとの共重合体(「環状オレフィン共重合体」と称することがある)、環状オレフィンの開環重合体又はその水添物(「環状オレフィンの開環重合体又はその水添物」という場合がある)が挙げられる。なお、前記環状オレフィン共重合体及び環状オレフィンの開環重合体又はその水添物には、それぞれ、そのグラフト変性物も含まれる。
前記環状オレフィン系重合体に用いられる環状オレフィンとしては、例えば、ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン(ノルボルネン)、テトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、ヘキサシクロ[6.6.1.13,6.110,13.02,7.09,14]−4−ヘプタデセン、オクタシクロ[8.8.0.12,9.14,7.111,18.113,16.03,8.012,17]−5−ドコセン、ペンタシクロ[6.6.1.13,6.02,7.09,14]−4−ヘキサデセン、ヘプタシクロ−5−イコセン、ヘプタシクロ−5−ヘンイコセン、トリシクロ[4.3.0.12,5]−3−デセン、トリシクロ[4.4.0.12,5]−3−ウンデセン、ペンタシクロ[6.5.1.13,6.02,7.09,13]−4−ペンタデセン、ペンタシクロペンタデカジエン、ペンタシクロ[4.7.0.12,5.08,13.19,12]−3−ペンタデセン、ノナシクロ[9.10.1.14,7.113,20.115,18.02,10.012,21.014,19]−5−ペンタコセンなどの多環式環状オレフィンなどが挙げられる。中でも、ノルボルネンが好ましい。これらの環状オレフィンは、環に、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル基などのエステル基、メチル基などのアルキル基、ハロアルキル基、シアノ基、ハロゲン原子等の置換基を有していてもよい。
Examples of the polyolefin resin include cyclic olefin polymers and acyclic olefin polymers.
Examples of the cyclic olefin polymer include a copolymer of an α olefin such as ethylene, propylene, 1-butene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene and at least one cyclic olefin (“cyclic olefin”). A ring-opening polymer of a cyclic olefin or a hydrogenated product thereof (sometimes referred to as “a ring-opening polymer of a cyclic olefin or a hydrogenated product thereof”). The cyclic olefin copolymer and the cyclic olefin ring-opening polymer or hydrogenated product thereof also include graft-modified products thereof.
Examples of the cyclic olefin used in the cyclic olefin polymer include, for example, bicyclo [2.2.1] hept-2-ene (norbornene), tetracyclo [4.4.0.12, 5.17,10]- 3-dodecene, hexacyclo [6.6.1.13, 6.110, 13.02, 7.09,14] -4-heptadecene, octacyclo [8.8.0.12, 9.14, 7.111 , 18.113, 16.03, 8.012, 17] -5-docosene, pentacyclo [6.6.1.13, 6.02, 7.09,14] -4-hexadecene, heptacyclo-5-icosene , Heptacyclo-5-henicocene, tricyclo [4.3.0.12,5] -3-decene, tricyclo [4.4.0.12,5] -3-undecene, pentacyclo [6.5.1.13 , .02, 7.09,13] -4-pentadecene, pentacyclopentadecadiene, pentacyclo [4.7.0.12,5.08,13.19,12] -3-pentadecene, nonacyclo [9.10] 1.14, 7.113, 20.115, 18.02, 10.12, 21.014, 19] -5-pentacocene and the like, and the like. Of these, norbornene is preferable. These cyclic olefins may have substituents such as ester groups such as methoxycarbonyl and ethoxycarbonyl groups, alkyl groups such as methyl groups, haloalkyl groups, cyano groups, and halogen atoms in the ring.
前記環状オレフィン共重合体は、例えば、前記αオレフィンと前記環状オレフィンとを、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの炭化水素系溶媒中、いわゆるチーグラー触媒やメタロセン触媒などの触媒を用いて重合することにより得ることができる。このような環状オレフィン共重合体は市販されており、例えば、三井化学(株)製「アペル」、ポリプラスチック(株)製「TOPAS」などが使用できる。
前記環状オレフィンの開環重合体又はその水添物は、例えば、1種又は2種以上の前記環状オレフィンを、モリブデン化合物やタングステン化合物を触媒としたメタセシス重合(開環重合)に付し、通常、得られたポリマーをさらに水添することにより製造できる。このような環状オレフィンの開環重合体又はその水添物は市販されており、例えば、JSR(株)製「アートン」、日本ゼオン(株)製「ゼオネックス」、「ゼオノア」などが使用できる。
環状オレフィン系重合体としては、特に限定されないが、環状オレフィン共重合体がより好ましい。前記環状オレフィン共重合体は、非環式オレフィン系重合体との混合性及び相溶性が高いので、環状オレフィン共重合体及び非環式オレフィン系重合体を含む環状オレフィン層を表面層5及び裏面層6とすることにより、透明性、耐衝撃性及び熱収縮性により優れた熱収縮性基材2を構成できる。
The cyclic olefin copolymer is, for example, a catalyst such as a so-called Ziegler catalyst or a metallocene catalyst in a hydrocarbon solvent such as hexane, heptane, octane, cyclohexane, benzene, toluene, xylene, and the like. It can obtain by superposing | polymerizing using. Such cyclic olefin copolymers are commercially available, and for example, “Apel” manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., “TOPAS” manufactured by Polyplastics Co., Ltd., and the like can be used.
The ring-opening polymer of the cyclic olefin or the hydrogenated product thereof is usually obtained by subjecting one or more of the cyclic olefins to metathesis polymerization (ring-opening polymerization) using a molybdenum compound or a tungsten compound as a catalyst. The polymer obtained can be further hydrogenated. Such ring-opened polymers of cyclic olefins or hydrogenated products thereof are commercially available. For example, “Arton” manufactured by JSR Corporation, “Zeonex” manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., “Zeonor”, and the like can be used.
Although it does not specifically limit as a cyclic olefin type polymer, A cyclic olefin copolymer is more preferable. Since the cyclic olefin copolymer is highly miscible and compatible with the acyclic olefin polymer, the cyclic olefin layer containing the cyclic olefin copolymer and the acyclic olefin polymer is used as the
前記環状オレフィン系重合体のガラス転移温度(Tg)は、特に限定されないが、延伸適性の観点から、30〜180℃が好ましく、より好ましくは50〜80℃、さらに好ましくは60〜80℃、最も好ましくは65〜75℃(特に70℃程度)である。環状オレフィン系重合体のガラス転移温度は、モノマー成分(例えば、環状オレフィンなど)の種類やその配合割合などにより調整することができる。
前記環状オレフィン系重合体が環状オレフィン共重合体である場合、環状オレフィン共重合体中の環状オレフィン(例えば、ノルボルネンなど)に由来する構成単位の含有量は、特に限定されないが、熱収縮性の観点から、環状オレフィン共重合体の総質量(100質量%)に対して、50〜75質量%が好ましく、さらに好ましくは60〜70質量%である。例えば、環状オレフィン共重合体がノルボルネンを含む場合、その環状オレフィン共重合体中のノルボルネン含有率(Norbornene content in COC)が前記範囲であるものが好ましい。
The glass transition temperature (Tg) of the cyclic olefin polymer is not particularly limited, but is preferably 30 to 180 ° C, more preferably 50 to 80 ° C, and still more preferably 60 to 80 ° C, from the viewpoint of stretchability. Preferably it is 65-75 degreeC (especially about 70 degreeC). The glass transition temperature of the cyclic olefin polymer can be adjusted by the type of monomer component (for example, cyclic olefin) and the blending ratio thereof.
When the cyclic olefin-based polymer is a cyclic olefin copolymer, the content of the structural unit derived from the cyclic olefin (for example, norbornene) in the cyclic olefin copolymer is not particularly limited. From a viewpoint, 50 to 75 mass% is preferable with respect to the total mass (100 mass%) of a cyclic olefin copolymer, More preferably, it is 60 to 70 mass%. For example, when the cyclic olefin copolymer contains norbornene, the norbornene content in the cyclic olefin copolymer (Norbornene content in COC) is preferably in the above range.
前記非環式オレフィン系重合体は、非環式オレフィンを必須の単量体成分として構成される重合体であり、即ち、分子中(1分子中)に非環式オレフィンを少なくとも含む重合体である。前記非環式オレフィンとしては、特に限定されないが、例えば、エチレン、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘキセン、1−ヘプテン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセンなどのαオレフィンが挙げられる。 The acyclic olefin polymer is a polymer composed of an acyclic olefin as an essential monomer component, that is, a polymer containing at least an acyclic olefin in a molecule (in one molecule). is there. The acyclic olefin is not particularly limited, and examples thereof include ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene and 1-nonene. And α-olefins such as 1-decene.
前記非環式オレフィン系重合体としては、例えば、少なくとも1種以上のαオレフィンを単量体の主成分として構成される重合体(αオレフィン系樹脂)などが挙げられる。前記αオレフィン系樹脂としては、例えば、エチレンを単量体の主成分とする重合体(ポリエチレン系樹脂)、プロピレンを単量体の主成分とする重合体(ポリプロピレン系樹脂)などが挙げられる。前記非環式オレフィン系重合体としては、特に限定されないが、ポリエチレン系樹脂又はポリプロピレン系樹脂が好ましく、ポリエチレン系樹脂がより好ましい。
前記ポリエチレン系樹脂は、エチレンを単量体の主成分として構成される重合体である。ポリエチレン系樹脂としては、例えば、エチレンの単独重合体;エチレンと1種以上の単量体成分(エチレン以外の単量体成分)を単量体の主成分として構成される共重合体(エチレン共重合体)等が挙げられる。
Examples of the acyclic olefin polymer include a polymer (α olefin resin) composed of at least one α-olefin as a main component of a monomer. Examples of the α-olefin resin include a polymer containing ethylene as a main component of a monomer (polyethylene resin) and a polymer containing propylene as a main component of a monomer (polypropylene resin). The acyclic olefin polymer is not particularly limited, but a polyethylene resin or a polypropylene resin is preferable, and a polyethylene resin is more preferable.
The polyethylene resin is a polymer composed of ethylene as a main component of a monomer. Examples of the polyethylene-based resin include ethylene homopolymers; copolymers composed of ethylene and one or more monomer components (monomer components other than ethylene) as the main monomer components (ethylene copolymer). Polymer) and the like.
前記エチレン以外の単量体成分としては、例えば、前記のようなαオレフィン(ただし、エチレンを除く);塩化ビニルなどのビニル系モノマー;(メタ)アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イタコン酸、シトラコン酸、5−ノルボルネン−2,3−ジカルボン酸などの不飽和カルボン酸;無水マレイン酸、無水シトラコン酸、5−ノルボルネン−2,3−ジカルボン酸無水物、テトラヒドロ無水フタル酸などの不飽和無水カルボン酸;(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸プロピル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシエチル、(メタ)アクリル酸3−ヒドロキシプロピル、(メタ)アクリル酸グリシジル、マレイン酸モノエチル、マレイン酸ジエチルなどの不飽和カルボン酸エステル;アクリルアミド、メタクリルアミド、マレイミドなどの不飽和アミド又はイミド;(メタ)アクリル酸ナトリウム、(メタ)アクリル酸亜鉛などの不飽和カルボン酸塩;酢酸ビニルなどが挙げられる。前記エチレン以外の単量体成分は、1種のみを使用してもよいし、2種以上を使用してもよい。 Examples of monomer components other than ethylene include α-olefins as described above (excluding ethylene); vinyl monomers such as vinyl chloride; (meth) acrylic acid, maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, Unsaturated carboxylic acids such as itaconic acid, citraconic acid, 5-norbornene-2,3-dicarboxylic acid; maleic anhydride, citraconic anhydride, 5-norbornene-2,3-dicarboxylic anhydride, tetrahydrophthalic anhydride, etc. Unsaturated carboxylic anhydride; methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid 2- Hydroxyethyl, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate, male Unsaturated carboxylic acid esters such as monoethyl acid and diethyl maleate; unsaturated amides or imides such as acrylamide, methacrylamide and maleimide; unsaturated carboxylic acid salts such as sodium (meth) acrylate and zinc (meth) acrylate; Examples include vinyl acetate. Only one type of monomer component other than ethylene may be used, or two or more types may be used.
前記αオレフィンとしては、1−ブテン、1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘキセン、1−ヘプテン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセンなどの炭素数4〜20のαオレフィン(好ましくは炭素数4〜8のαオレフィン)が好ましい。前記αオレフィンは、1種のみを使用してもよいし、2種以上を使用してもよい。
前記エチレン共重合体としては、例えば、エチレンと1種以上のαオレフィンを必須の単量体成分として構成される共重合体(エチレン−αオレフィン共重合体);エチレン−酢酸ビニル系共重合体(EVA);エチレン−アクリル酸系共重合体(EAA)、エチレン−メタクリル酸系共重合体(EMAA)等のエチレン−カルボン酸系共重合体;エチレン−アクリル酸エチル共重合体(EEA)、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体(EMMA)等のエチレン−カルボン酸エステル系共重合体などが挙げられる。これらの中では、特に、エチレン−αオレフィン共重合体が好ましい。
Examples of the α olefin include α having 4 to 20 carbon atoms such as 1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-nonene and 1-decene. Olefins (preferably α-olefins having 4 to 8 carbon atoms) are preferred. Only 1 type may be used for the said alpha olefin, and 2 or more types may be used for it.
Examples of the ethylene copolymer include a copolymer composed of ethylene and one or more α-olefins as essential monomer components (ethylene-α-olefin copolymer); an ethylene-vinyl acetate copolymer. (EVA); ethylene-carboxylic acid copolymer such as ethylene-acrylic acid copolymer (EAA), ethylene-methacrylic acid copolymer (EMAA); ethylene-ethyl acrylate copolymer (EEA), And ethylene-carboxylic acid ester copolymers such as ethylene-methyl methacrylate copolymer (EMMA). Among these, an ethylene-α olefin copolymer is particularly preferable.
前記ポリエチレン系樹脂としては、例えば、低密度ポリエチレン(LDPE)、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)などが挙げられ、特に限定されないが、熱収縮性の観点から、LLDPEが特に好ましい。なお、前記LDPEは、エチレンに由来する構成単位を主成分として含み、高圧法により製造される0.850〜0.945g/cm3程度の低密度のポリエチレンをいう。前記LLDPEは、エチレンに由来する構成単位を主成分として含み、中・低圧法により製造され、短鎖分岐を持った0.850〜0.945g/cm3程度の低密度のポリエチレンをいう。
前記ポリエチレン系樹脂は、特に限定されないが、メタロセン触媒を用いて重合して得られたポリエチレン系樹脂、特に、メタロセン触媒を用いて重合して得られた直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)が好ましい。前記メタロセン触媒としては、公知乃至慣用のオレフィン重合用メタロセン触媒を用いることができる。前記ポリエチレン系樹脂の重合方法(共重合方法)としては、特に限定されず、スラリー法、溶液重合法、気相法などの公知の重合方法が挙げられる。
Examples of the polyethylene resin include low-density polyethylene (LDPE) and linear low-density polyethylene (LLDPE), and are not particularly limited, but LLDPE is particularly preferable from the viewpoint of heat shrinkability. The LDPE refers to polyethylene having a low density of about 0.850 to 0.945 g / cm 3 that includes a structural unit derived from ethylene as a main component and is manufactured by a high-pressure method. The LLDPE is a low-density polyethylene of about 0.850 to 0.945 g / cm 3 that contains a structural unit derived from ethylene as a main component, is produced by a medium / low pressure method, and has a short chain branch.
The polyethylene resin is not particularly limited, but a polyethylene resin obtained by polymerization using a metallocene catalyst, particularly a linear low density polyethylene (LLDPE) obtained by polymerization using a metallocene catalyst is preferable. . As the metallocene catalyst, a known or conventional metallocene catalyst for olefin polymerization can be used. The polymerization method (copolymerization method) of the polyethylene resin is not particularly limited, and examples thereof include known polymerization methods such as a slurry method, a solution polymerization method, and a gas phase method.
前記ポリエチレン系樹脂の密度は、特に限定されないが、0.850〜0.950g/cm3が好ましく、より好ましくは0.870〜0.935g/cm3である。また、前記ポリエチレン系樹脂のメルトフローレート(MFR)(温度190℃、荷重2.16kg)は、特に限定されないが、溶融押出適性、生産性の観点から、1〜30g/10分が好ましく、より好ましくは1〜10g/10分である。
前記ポリエチレン系樹脂としては、市販品を用いてもよく、例えば、宇部丸善ポリエチレン(株)製「ユメリット 4540F」、「ユメリット 3540F」、「ユメリット 2540F」、「ユメリット 1540F」、「ユメリット 0540F」、「ユメリット 2040FC」、「ユメリット 0520F」、「ユメリット 1520F」、「ユメリット 0520F」、「ユメリット 715FT」、(株)プライムポリマー製、「エボリュー SP1520」、「エボリュー SP2040」(以上、メタロセン触媒系LLDPE)、日本ポリエチレン(株)製「カーネル KF260T」、「カーネル KF360T」、「カーネル KF380」、「カーネル KS340T」(以上、メタロセン触媒系エチレン/αオレフィン共重合体)、宇部丸善ポリエチレン(株)製「F234」(LDPE)、宇部丸善ポリエチレン(株)製「V206」、日本ポリエチレン(株)製「ノバテックEVAシリーズ」(以上、EVA)などが市場で入手可能である。
Although the density of the said polyethylene-type resin is not specifically limited, 0.850-0.950 g / cm < 3 > is preferable, More preferably, it is 0.870-0.935 g / cm < 3 >. Further, the melt flow rate (MFR) (temperature 190 ° C., load 2.16 kg) of the polyethylene resin is not particularly limited, but is preferably 1 to 30 g / 10 minutes from the viewpoint of melt extrusion suitability and productivity, Preferably it is 1-10 g / 10min.
Commercially available products may be used as the polyethylene resin. For example, “Umerit 4540F”, “Umerit 3540F”, “Umerit 2540F”, “Umerit 1540F”, “Umerit 0540F”, “Umerit 5540F”, “ "Umerit 2040FC", "Umerit 0520F", "Umerit 1520F", "Umerit 0520F", "Umerit 715FT", made by Prime Polymer Co., Ltd., "Evolue SP1520", "Evolue SP2040" (and above, metallocene catalyst LLDPE), Japan “Kernel KF260T”, “Kernel KF360T”, “Kernel KF380”, “Kernel KS340T” (the above, metallocene catalyst ethylene / α-olefin copolymer) manufactured by Polyethylene Co., Ltd., Ube Good polyethylene (Ltd.) "F234" (LDPE), Ube Maruzen Polyethylene Co., Ltd. "V206", Japan polyethylene Co., Ltd. "Novatec EVA Series" (or more, EVA) is and available in the market.
オレフィン層が、ポリオレフィン系樹脂以外の樹脂を含む場合、その樹脂は、特に限定されず、例えば、ポリエステル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアミド系樹脂、熱可塑性エラストマー(例えば、オレフィン系エラストマー、スチレン系エラストマー、ポリエステル系エラストマーなど)などが挙げられる。 When the olefin layer contains a resin other than a polyolefin resin, the resin is not particularly limited. For example, a polyester resin, a polystyrene resin, a vinyl chloride resin, a polycarbonate resin, a polyamide resin, a thermoplastic elastomer ( Examples thereof include olefin elastomers, styrene elastomers, polyester elastomers, and the like.
オレフィン層の主成分樹脂の含有量(ポリオレフィン系樹脂の含有量)は、特に限定されないが、その総質量(100質量%)に対して、50質量%以上が好ましく、より好ましくは50質量%を超え、さらに好ましくは60質量%以上、特に好ましくは80質量%以上、最も好ましくは90質量%以上である。前記含有量の上限は、特に限定されず、100質量%であってもよい。 The content of the main component resin of the olefin layer (the content of the polyolefin resin) is not particularly limited, but is preferably 50% by mass or more, more preferably 50% by mass with respect to the total mass (100% by mass). It is more preferably 60% by mass or more, particularly preferably 80% by mass or more, and most preferably 90% by mass or more. The upper limit of the content is not particularly limited, and may be 100% by mass.
また、環状オレフィン層が、環状オレフィン系重合体以外の樹脂を含む場合、その樹脂は、特に限定されず、例えば、ポリエステル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、非環式オレフィン系重合体、塩化ビニル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアミド系樹脂、熱可塑性エラストマー(例えば、オレフィン系エラストマー、スチレン系エラストマー、ポリエステル系エラストマーなど)などが挙げられる。好ましくは、環状オレフィン層は、主成分として環状オレフィン系重合体を含み、さらに、非環式オレフィン系重合体を含む。 When the cyclic olefin layer contains a resin other than the cyclic olefin polymer, the resin is not particularly limited. For example, the polyester resin, the polystyrene resin, the acyclic olefin polymer, the vinyl chloride resin. Polycarbonate resin, polyamide resin, thermoplastic elastomer (for example, olefin elastomer, styrene elastomer, polyester elastomer, etc.). Preferably, the cyclic olefin layer includes a cyclic olefin polymer as a main component, and further includes an acyclic olefin polymer.
前記環状オレフィン層の環状オレフィン系重合体の含有量は、その環状オレフィン系重合体が主成分であることを条件として特に限定されないが、環状オレフィン層の総質量(100質量%)に対して、50質量%以上が好ましく、より好ましくは50質量%を超え、さらに好ましくは60質量%以上、特に好ましくは70質量%以上、最も好ましくは80質量%以上である。前記含有量の上限は、特に限定されず、100質量%であってもよい。 The content of the cyclic olefin polymer in the cyclic olefin layer is not particularly limited on the condition that the cyclic olefin polymer is a main component, but with respect to the total mass (100% by mass) of the cyclic olefin layer, 50 mass% or more is preferable, More preferably, it exceeds 50 mass%, More preferably, it is 60 mass% or more, Especially preferably, it is 70 mass% or more, Most preferably, it is 80 mass% or more. The upper limit of the content is not particularly limited, and may be 100% by mass.
前記オレフィン層及び環状オレフィン層には、それぞれ独立して、本発明の効果を損なわない範囲内で、各種添加剤が含まれていてもよい。添加剤としては、例えば、顔料、染料、滑剤、充填剤、ブロッキング防止剤(無機粒子など)、酸化防止剤、紫外線吸収剤、消臭剤、難燃剤、帯電防止剤、防曇剤、ピニング剤(アルカリ土類金属)、熱安定剤などが挙げられる。これら添加剤の添加量は、オレフィン層又は環状オレフィン層の総質量に対して、3質量%未満が好ましい。 Each of the olefin layer and the cyclic olefin layer may independently contain various additives within a range not impairing the effects of the present invention. Examples of additives include pigments, dyes, lubricants, fillers, antiblocking agents (such as inorganic particles), antioxidants, ultraviolet absorbers, deodorants, flame retardants, antistatic agents, antifogging agents, and pinning agents. (Alkaline earth metal), heat stabilizers and the like. The addition amount of these additives is preferably less than 3% by mass with respect to the total mass of the olefin layer or the cyclic olefin layer.
表面層5及び裏面層6を構成するオレフィン層(又は環状オレフィン層)は、環状オレフィン系重合体を70質量%〜90質量%と、ポリエチレン系樹脂を10質量%〜30質量%とを含むことが好ましい。
他方、中間層の樹脂層を構成するオレフィン層は、ポリオレフィン系樹脂を主成分として含み且つオレフィン系エラストマーを含むことが好ましく、環状オレフィン系重合体を主成分として含み且つオレフィン系エラストマー及び非環式オレフィン系重合体を含むことがより好ましく、環状オレフィン系重合体を主成分として含み且つオレフィン系エラストマー、ポリエチレン系樹脂及びポリプロピレン系樹脂を含むことがさらに好ましい。
The olefin layer (or cyclic olefin layer) constituting the
On the other hand, the olefin layer constituting the resin layer of the intermediate layer preferably contains a polyolefin resin as a main component and also contains an olefin elastomer, preferably contains a cyclic olefin polymer as a main component and contains an olefin elastomer and an acyclic material. More preferably, it contains an olefin polymer, and more preferably contains a cyclic olefin polymer as a main component and also contains an olefin elastomer, a polyethylene resin and a polypropylene resin.
<エラストマー層>
エラストマー層は、中間層7の全部又は一部を構成する。エラストマー層は、主成分樹脂としてオレフィン系エラストマーを含んでいることを条件として、主成分樹脂以外の樹脂を含んでいてもよい。エラストマー層が、オレフィン系エラストマー以外の樹脂を含む場合、その樹脂は、特に限定されず、例えば、環状オレフィン系重合体、ポリエステル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、非環式オレフィン系重合体、塩化ビニル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアミド系樹脂、オレフィン系エラストマー以外の熱可塑性エラストマーなどが挙げられる。好ましくは、エラストマー層に含有される主成分樹脂以外の樹脂は、環状オレフィン系重合体及び非環式オレフィン系重合体である。なお、エラストマー層の環状オレフィン系重合体及び非環式オレフィン系重合体としては、上記オレフィン層において例示したようなものを用いることができる。好ましくは、エラストマー層の環状オレフィン系重合体は、表面層及び裏面層を構成するオレフィン層を構成する環状オレフィン系重合体と同じものが用いられる。好ましくは、エラストマー層の非環式オレフィン系重合体は、オレフィン層に配合されていてもよい非環式オレフィン系重合体と同じものが用いられる。
<Elastomer layer>
The elastomer layer constitutes all or part of the
オレフィン系エラストマーとしては、エチレンを主成分とするエチレン系エラストマー、プロピレンを主成分とするプロピレン系エラストマーなどが挙げられる。前記エチレン系エラストマーとしては、エチレン−プロピレン共重合体エラストマーなどのエチレン−αオレフィン共重合体エラストマー(ただし、エチレン−αオレフィン共重合体エラストマーのαオレフィンはエチレンを除くαオレフィンである)などが挙げられる。前記プロピレン系エラストマーとしては、プロピレン−エチレン共重合体エラストマーなどのプロピレン−αオレフィン共重合体エラストマー(ただし、プロピレン−αオレフィン共重合体エラストマーのαオレフィンはプロピレンを除くαオレフィンである)などが挙げられる。中でも、プロピレン系エラストマーが好ましく、プロピレン−αオレフィン共重合体エラストマーがより好ましく、プロピレン−αオレフィングラフト共重合体エラストマー又はプロピレン−αオレフィンランダム共重合体エラストマーがさらに好ましい。前記ポリオレフィン系エラストマーは、1種のみを使用してもよいし、2種以上を使用してもよい。
前記プロピレン−αオレフィン共重合体エラストマー、プロピレン−αオレフィングラフト共重合体エラストマー又はプロピレン−αオレフィンランダム共重合体エラストマーは、プロピレン−エチレン共重合体エラストマー、プロピレン−エチレングラフト共重合体エラストマー又はプロピレン−エチレンランダム共重合体エラストマーであることが好ましい。なお、これらの共重合体エラストマーには、必要に応じて、エチレン及びプロピレン以外の他のαオレフィンを含んでいてもよい。また、これらの共重合体エラストマーには、必要に応じて、ジエン成分を含んでいてもよい。前記ジエン成分としては、例えば、1,3−ブタジエン、イソプレン(2−メチル−1,3−ブタジエン)、2,3−ジメチル−1,3−ブタジエン、1,3−ペンタジエン、1,3−ヘキサジエン、クロロプレンなどが挙げられる。前記ジエン成分は、1種のみを使用してもよいし、2種以上を使用してもよい。
Examples of the olefin elastomer include an ethylene elastomer having ethylene as a main component and a propylene elastomer having propylene as a main component. Examples of the ethylene-based elastomer include ethylene-α olefin copolymer elastomers such as ethylene-propylene copolymer elastomers (however, α-olefins in ethylene-α-olefin copolymer elastomers are α-olefins other than ethylene). It is done. Examples of the propylene-based elastomer include propylene-α olefin copolymer elastomers such as propylene-ethylene copolymer elastomer (provided that the α olefin of the propylene-α olefin copolymer elastomer is an α olefin excluding propylene). It is done. Among these, a propylene-based elastomer is preferable, a propylene-α olefin copolymer elastomer is more preferable, and a propylene-α olefin graft copolymer elastomer or a propylene-α olefin random copolymer elastomer is further preferable. Only 1 type may be used for the said polyolefin-type elastomer, and 2 or more types may be used for it.
The propylene-α olefin copolymer elastomer, propylene-α olefin graft copolymer elastomer or propylene-α olefin random copolymer elastomer is a propylene-ethylene copolymer elastomer, propylene-ethylene graft copolymer elastomer or propylene- An ethylene random copolymer elastomer is preferred. These copolymer elastomers may contain α-olefins other than ethylene and propylene as necessary. In addition, these copolymer elastomers may contain a diene component as necessary. Examples of the diene component include 1,3-butadiene, isoprene (2-methyl-1,3-butadiene), 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 1,3-pentadiene, and 1,3-hexadiene. And chloroprene. The diene component may be used alone or in combination of two or more.
前記エチレン−αオレフィン共重合体エラストマーの共重合成分として用いられるαオレフィンとしては、例えば、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘキセン、1−ヘプテン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセンなどの炭素数3〜20のαオレフィン(好ましくは炭素数3〜8のαオレフィン)などが挙げられる。前記αオレフィンは、1種のみを使用してもよいし、2種以上を使用してもよい。前記エチレン−αオレフィン共重合体エラストマーは、ブロック共重合体であってもよく、ランダム共重合体であってもよく、グラフト共重合体であってもよい。
前記エチレン−αオレフィン共重合体エラストマー(100質量%)中のαオレフィンに由来する構成単位の含有量、即ち、前記エチレン−αオレフィン共重合体エラストマーを構成する全単量体成分(100質量%)中のαオレフィンの含有量は、特に限定されないが、1〜40質量%が好ましく、より好ましくは2〜30質量%、さらに好ましくは3〜25質量%である。さらに、前記エチレン−αオレフィン共重合体エラストマーにおいて、エチレン成分とαオレフィン成分の合計含有量は、特に限定されないが、エチレン−αオレフィン共重合体エラストマー(100質量%)中、90質量%以上であることが好ましく、95質量%以上がより好ましく、98質量%以上がさらに好ましい。
Examples of the α-olefin used as a copolymerization component of the ethylene-α-olefin copolymer elastomer include propylene, 1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1 -C3-C20 alpha olefins (preferably C3-C8 alpha olefins), such as octene, 1-nonene, 1-decene, etc. are mentioned. Only 1 type may be used for the said alpha olefin, and 2 or more types may be used for it. The ethylene-α olefin copolymer elastomer may be a block copolymer, a random copolymer, or a graft copolymer.
Content of structural unit derived from α-olefin in the ethylene-α-olefin copolymer elastomer (100% by mass), that is, all monomer components constituting the ethylene-α-olefin copolymer elastomer (100% by mass) The content of the α-olefin in () is not particularly limited, but is preferably 1 to 40% by mass, more preferably 2 to 30% by mass, and still more preferably 3 to 25% by mass. Furthermore, in the said ethylene-alpha olefin copolymer elastomer, although total content of an ethylene component and an alpha olefin component is not specifically limited, In ethylene-alpha olefin copolymer elastomer (100 mass%), it is 90 mass% or more. Preferably, it is 95% by mass or more, and more preferably 98% by mass or more.
前記プロピレン−αオレフィン共重合体エラストマーの共重合成分として用いられるαオレフィンとしては、例えば、エチレン、1−ブテン、1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘキセン、1−ヘプテン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセンなどの炭素数2〜20のαオレフィン(ただし、プロピレンを除く)などが挙げられる。前記αオレフィンは、1種のみを使用してもよいし、2種以上を使用してもよい。前記プロピレン−αオレフィン共重合体エラストマーは、ブロック共重合体であってもよく、ランダム共重合体であってもよく、グラフト共重合体であってもよい。中でも、ランダム共重合体が好ましい。
前記プロピレン−αオレフィン共重合体エラストマーを構成する全単量体成分(100質量%)中のαオレフィンの含有量は、特に限定されないが、1〜40質量%が好ましく、より好ましくは2〜30質量%、さらに好ましくは3〜25質量%である。前記プロピレン−αオレフィン共重合体エラストマーにおいて、プロピレン成分とαオレフィン成分の合計含有量は、特に限定されないが、プロピレン−αオレフィン共重合体エラストマー(100質量%)中、90質量%以上であることが好ましく、95質量%以上がより好ましく、98質量%以上がさらに好ましい。
上述のプロピレン−エチレン共重合体エラストマーにおけるエチレンの含有量は、5質量%〜30質量%が好ましく、6質量%〜25質量%がより好ましく、7質量%〜20質量%がさらに好ましく、8質量%〜12質量%が特に好ましい。プロピレン−エチレン共重合体エラストマーが、エチレン及びプロピレン以外のαオレフィンを含む場合、その含有量は、例えば、15%以下であり、好ましくは10%以下である。また、プロピレン−エチレン共重合体エラストマーが、ジエン成分を含む場合、その含有量は、例えば、15%以下であり、好ましくは10%以下である。
Examples of the α-olefin used as a copolymerization component of the propylene-α-olefin copolymer elastomer include ethylene, 1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1 -C2-C20 alpha olefins (however, except propylene), such as octene, 1-nonene, 1-decene, etc. are mentioned. Only 1 type may be used for the said alpha olefin, and 2 or more types may be used for it. The propylene-α olefin copolymer elastomer may be a block copolymer, a random copolymer, or a graft copolymer. Among these, a random copolymer is preferable.
Although content of the alpha olefin in all the monomer components (100 mass%) which comprises the said propylene-alpha olefin copolymer elastomer is not specifically limited, 1-40 mass% is preferable, More preferably, it is 2-30. It is 3 mass%, More preferably, it is 3-25 mass%. In the propylene-α-olefin copolymer elastomer, the total content of the propylene component and the α-olefin component is not particularly limited, but is 90% by mass or more in the propylene-α-olefin copolymer elastomer (100% by mass). Is preferable, 95 mass% or more is more preferable, and 98 mass% or more is further more preferable.
The content of ethylene in the propylene-ethylene copolymer elastomer is preferably 5% by mass to 30% by mass, more preferably 6% by mass to 25% by mass, further preferably 7% by mass to 20% by mass, and 8% by mass. % To 12% by mass is particularly preferable. When the propylene-ethylene copolymer elastomer contains an α-olefin other than ethylene and propylene, the content is, for example, 15% or less, preferably 10% or less. Moreover, when a propylene-ethylene copolymer elastomer contains a diene component, the content is 15% or less, for example, Preferably it is 10% or less.
前記ポリプロピレン系エラストマーは、融解熱(Hf)が75J/g以下であることが好ましい。この融解熱は、ステレオエラー、レジオエラーや、上記α−オレフィンやジエン等のプロピレン以外の単量体成分を組み込むことによって低くすることができる。前記ポリプロピレン系エラストマーがプロピレン−α−オレフィン共重合体エラストマーである場合、プロピレン−α−オレフィン共重合体エラストマーの融解熱は、中でも、0.5〜50J/gが好ましい。なお、前記融解熱は、ASTM E−794−95(バージョンE−794−01)に準拠して測定することができる。 The polypropylene elastomer preferably has a heat of fusion (Hf) of 75 J / g or less. This heat of fusion can be lowered by incorporating a monomer component other than propylene such as a stereo error, regio error, and α-olefin and diene. When the polypropylene elastomer is a propylene-α-olefin copolymer elastomer, the heat of fusion of the propylene-α-olefin copolymer elastomer is preferably 0.5 to 50 J / g. The heat of fusion can be measured according to ASTM E-794-95 (version E-794-01).
前記ポリプロピレン系エラストマーは、3つのプロピレン単位からなる三連子立体規則性(tiad tacticity;トリアドタクティシティー)が75%以上(好ましくは90%以上)であることが好ましい。なお、前記三連子立体規則性は、13C−NMR測定を用いて得ることができる。具体的には、例えば、米国特許出願公開公報第2004/0236042号に記載の方法で算出することができる。 The polypropylene elastomer preferably has a triad tacticity (triad tacticity) composed of three propylene units of 75% or more (preferably 90% or more). The triplet stereoregularity can be obtained by using 13 C-NMR measurement. Specifically, for example, it can be calculated by the method described in US Patent Application Publication No. 2004/0236042.
前記ポリプロピレン系エラストマーは、中でも、融解熱が75J/g以下であり、且つ、3つのプロピレン単位からなる三連子立体規則性が75%以上であることが特に好ましい。
前記ポリプロピレン系エラストマー(特に、プロピレン−α−オレフィン共重合体エラストマー)の、125℃におけるムーニー粘度ML(1+4)は、特に限定されないが、100未満が好ましく、より好ましくは60未満、さらに好ましくは30未満である。前記ムーニー粘度は、ASTM D1646に準拠して測定することができる。
前記ポリプロピレン系エラストマー(特に、プロピレン−α−オレフィン共重合体エラストマー)の分子量分布(Mw/Mn)は、特に限定されないが、1.8〜3が好ましい。前記分子量分布は、GPCを用いて測定することができる。
In particular, the polypropylene elastomer preferably has a heat of fusion of 75 J / g or less and a triplet stereoregularity composed of three propylene units of 75% or more.
Wherein the polypropylene-based elastomer (particularly, propylene -α- olefin copolymer elastomer), the Mooney viscosity ML (1 + 4) at 125 ° C., is not particularly limited, preferably less than 100, more preferably below 60, more preferably 30 Is less than. The Mooney viscosity can be measured according to ASTM D1646.
The molecular weight distribution (Mw / Mn) of the polypropylene-based elastomer (particularly, propylene-α-olefin copolymer elastomer) is not particularly limited, but is preferably 1.8 to 3. The molecular weight distribution can be measured using GPC.
前記ポリプロピレン系エラストマーは、公知乃至慣用のポリプロピレン系エラストマーを使用することができる。また、前記ポリプロピレン系エラストマーは、架橋メタロセン触媒(例えば、国際公開第1999/007788号参照)、ピリジンアミン触媒(例えば、国際公開第2003/040201号参照)、非架橋メタロセン触媒(例えば、米国特許第5969070号)等の様々なタイプのシングルサイト触媒を用いて、好ましくは溶液重合により作製することができる。 A known or conventional polypropylene elastomer can be used as the polypropylene elastomer. The polypropylene-based elastomer includes a bridged metallocene catalyst (see, for example, International Publication No. 1999/007788), a pyridine amine catalyst (see, for example, International Publication No. 2003/040201), and a non-bridged metallocene catalyst (see, for example, US Pat. It can be prepared preferably by solution polymerization using various types of single-site catalysts such as No. 5969070).
前記ポリプロピレン系エラストマーの密度は、特に限定されないが、0.800g/cm3以上が好ましく、より好ましくは0.830g/cm3以上、さらに好ましくは0.840g/cm3以上、特に好ましくは0.850g/cm3以上である。前記密度の上限は、特に限定されないが、0.950g/cm3以下が好ましく、より好ましくは0.900g/cm3未満、さらに好ましくは0.895g/cm3未満、特に好ましくは0.890g/cm3未満、最も好ましくは0.885g/cm3以下である。 Density of the polypropylene-based elastomer is not particularly limited, but is preferably 0.800 g / cm 3 or more, more preferably 0.830 g / cm 3 or more, more preferably 0.840 g / cm 3 or more, particularly preferably 0. It is 850 g / cm 3 or more. The upper limit of the density is not particularly limited, but is preferably 0.950 g / cm 3 or less, more preferably less than 0.900 g / cm 3 , still more preferably less than 0.895 g / cm 3 , and particularly preferably 0.890 g / cm 3. Less than cm 3 , most preferably 0.885 g / cm 3 or less.
前記プロピレン−αオレフィン共重合体エラストマーとして、市販品を用いてもよく、例えば、住友化学(株)製の「タフセレンシリーズ」、エクソンモービルケミカル社製の「VISTAMAXXシリーズ」、ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー製の「VERSIFYシリーズ」などが市場で入手可能である。 Commercially available products may be used as the propylene-α-olefin copolymer elastomer, such as “Tough Selenium Series” manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., “VISTAMAX Series” manufactured by ExxonMobil Chemical Co., Ltd., The Dow Chemical.・ The company's “VERSIFY series” is available on the market.
エラストマー層のオレフィン系エラストマーの含有量は、オレフィン系エラストマーが主成分であること条件として特に限定されないが、エラストマー層の総質量(100質量%)に対して、30質量%以上が好ましく、より好ましくは40質量%以上であり、さらに好ましくは50質量%以上、特に好ましくは60質量%以上、最も好ましくは80質量%以上である。前記含有量の上限は、特に限定されず、100質量%であってもよい。
エラストマー層には、本発明の効果を損なわない範囲内で、各種添加剤が含まれていてもよい。添加剤としては、上述のようなものが挙げられる。添加剤の添加量は、エラストマー層の総質量に対して、5質量%未満が好ましい。
The content of the olefin-based elastomer in the elastomer layer is not particularly limited as a condition that the olefin-based elastomer is a main component, but is preferably 30% by mass or more, more preferably based on the total mass (100% by mass) of the elastomer layer. Is 40% by mass or more, more preferably 50% by mass or more, particularly preferably 60% by mass or more, and most preferably 80% by mass or more. The upper limit of the content is not particularly limited, and may be 100% by mass.
The elastomer layer may contain various additives within a range not impairing the effects of the present invention. Examples of the additive include those described above. The addition amount of the additive is preferably less than 5% by mass with respect to the total mass of the elastomer layer.
(a)中間層7が1層の樹脂層(エラストマー層)から構成される又は中間層7が2層以上の樹脂層から構成される場合であってそのうちの2層以上の樹脂層が同じエラストマー層から構成される場合、そのエラストマー層のオレフィン系エラストマーの含有量は、エラストマー層の総質量(100質量%)に対して、好ましくは80質量%以上であり、より好ましくは90質量%以上であり、さらに好ましくは100質量%である。オレフィン系エラストマーが比較的多く含むエラストマー層を中間層7として用いることにより、水蒸気バリア性に優れ且つ熱収縮性に優れた熱収縮性基材2を構成できる。
(A) The
前記(a)の場合、(a−1)オレフィン系エラストマーを主成分として含み且つ環状オレフィン系重合体を含むエラストマー層、又は、(a−2)オレフィン系エラストマーを主成分として含み且つ非環式オレフィン系重合体を含むエラストマー層が好ましく、(a−3)オレフィン系エラストマーを主成分として含み且つ環状オレフィン系重合体及び非環式オレフィン系重合体を含むエラストマー層がより好ましい。前記(a−1)又は(a−3)のエラストマー層におけるオレフィン系エラストマーの含有量は、例えば、40質量%〜90質量%であり、好ましくは50質量%〜85質量%であり、より好ましくは55質量%〜80質量%であり、環状オレフィン系重合体の含有量は、例えば、5質量%〜49質量%であり、好ましくは10質量%〜45質量%であり、より好ましくは15質量%〜40質量%である。前記(a−2)又は(a−3)のエラストマー層におけるオレフィン系エラストマーの含有量は、例えば、40質量%〜90質量%であり、好ましくは50質量%〜85質量%であり、より好ましくは55質量%〜80質量%であり、非環式オレフィン系重合体の含有量は、例えば、1質量%〜40質量%であり、好ましくは3質量%〜35質量%である。前記非環式オレフィン系重合体としては、ポリエチレン系樹脂又はポリプロピレン系樹脂を用いることが好ましい。 In the case of (a), (a-1) an elastomer layer containing an olefin elastomer as a main component and containing a cyclic olefin polymer, or (a-2) containing an olefin elastomer as a main component and acyclic An elastomer layer containing an olefin polymer is preferred, and (a-3) an elastomer layer containing an olefin elastomer as a main component and containing a cyclic olefin polymer and an acyclic olefin polymer is more preferred. The content of the olefin elastomer in the elastomer layer (a-1) or (a-3) is, for example, 40% by mass to 90% by mass, preferably 50% by mass to 85% by mass, and more preferably. Is 55% by mass to 80% by mass, and the content of the cyclic olefin polymer is, for example, 5% by mass to 49% by mass, preferably 10% by mass to 45% by mass, and more preferably 15% by mass. % To 40% by mass. The content of the olefin elastomer in the elastomer layer (a-2) or (a-3) is, for example, 40% by mass to 90% by mass, preferably 50% by mass to 85% by mass, and more preferably. Is 55% by mass to 80% by mass, and the content of the acyclic olefin polymer is, for example, 1% by mass to 40% by mass, and preferably 3% by mass to 35% by mass. As the acyclic olefin polymer, a polyethylene resin or a polypropylene resin is preferably used.
(b)中間層7が、第1エラストマー層と第2エラストマー層を含んで構成される場合、第1エラストマー層のオレフィン系エラストマーの含有量は、第1エラストマー層の総質量(100質量%)に対して、好ましくは80質量%以上であり、より好ましくは90質量%以上であり、さらに好ましくは100質量%であり、第2エラストマー層のオレフィン系エラストマーの含有量は、第1エラストマー層のそれよりも小さいことを条件として、第2エラストマー層の総質量(100質量%)に対して、好ましくは40質量%以上であり、より好ましくは45質量%以上であり、さらに好ましくは50質量%以上である。
好ましくは、前記第1エラストマー層は、主成分樹脂としてオレフィン系エラストマーのみを含み、より好ましくは、第1エラストマー層は、オレフィン系エラストマーのみから構成される。
(B) When the
Preferably, the first elastomer layer includes only an olefinic elastomer as a main component resin, and more preferably, the first elastomer layer is composed of only an olefinic elastomer.
好ましくは、前記第2エラストマー層は、(b−1)オレフィン系エラストマーを主成分として含み且つ環状オレフィン系重合体を含むエラストマー層、又は、(b−2)オレフィン系エラストマーを主成分として含み且つ非環式オレフィン系重合体を含むエラストマー層が好ましく、(b−3)オレフィン系エラストマーを主成分として含み且つ環状オレフィン系重合体及び非環式オレフィン系重合体を含むエラストマー層がより好ましい。前記(b−1)又は(b−3)のエラストマー層におけるオレフィン系エラストマーの含有量は、例えば、40質量%〜90質量%であり、好ましくは50質量%〜85質量%であり、より好ましくは55質量%〜80質量%であり、環状オレフィン系重合体の含有量は、例えば、5質量%〜49質量%であり、好ましくは10質量%〜45質量%であり、より好ましくは15質量%〜40質量%である。前記(b−2)又は(b−3)のエラストマー層におけるオレフィン系エラストマーの含有量は、例えば、40質量%〜90質量%であり、好ましくは50質量%〜85質量%であり、より好ましくは55質量%〜80質量%であり、非環式オレフィン系重合体の含有量は、例えば、1質量%〜40質量%であり、好ましくは3質量%〜35質量%である。前記非環式オレフィン系重合体としては、ポリエチレン系樹脂又はポリプロピレン系樹脂を用いることが好ましい。 Preferably, the second elastomer layer contains (b-1) an olefin elastomer as a main component and an elastomer layer containing a cyclic olefin polymer, or (b-2) an olefin elastomer as a main component, and An elastomer layer containing an acyclic olefin polymer is preferred, and (b-3) an elastomer layer containing an olefin elastomer as a main component and containing a cyclic olefin polymer and an acyclic olefin polymer is more preferred. The content of the olefin elastomer in the elastomer layer (b-1) or (b-3) is, for example, 40% by mass to 90% by mass, preferably 50% by mass to 85% by mass, and more preferably. Is 55% by mass to 80% by mass, and the content of the cyclic olefin polymer is, for example, 5% by mass to 49% by mass, preferably 10% by mass to 45% by mass, and more preferably 15% by mass. % To 40% by mass. The content of the olefin elastomer in the elastomer layer (b-2) or (b-3) is, for example, 40% by mass to 90% by mass, preferably 50% by mass to 85% by mass, and more preferably. Is 55% by mass to 80% by mass, and the content of the acyclic olefin polymer is, for example, 1% by mass to 40% by mass, and preferably 3% by mass to 35% by mass. As the acyclic olefin polymer, a polyethylene resin or a polypropylene resin is preferably used.
<他樹脂層>
他樹脂層としては、例えば、ポリエステル系樹脂を主成分樹脂として含む樹脂層、ポリスチレン系樹脂を主成分樹脂として含む樹脂層、塩化ビニル系樹脂を主成分樹脂として含む樹脂層、ポリカーボネート系樹脂を主成分樹脂として含む樹脂層、ポリアミド系樹脂を主成分樹脂として含む樹脂層、アクリル系樹脂を主成分樹脂として含む樹脂層、ウレタン系樹脂を主成分樹脂として含む樹脂層、オレフィン系エラストマー以外の熱可塑性エラストマーを主成分樹脂として含む樹脂層などが挙げられる。
<Other resin layers>
Other resin layers include, for example, a resin layer containing a polyester resin as a main component resin, a resin layer containing a polystyrene resin as a main component resin, a resin layer containing a vinyl chloride resin as a main component resin, and a polycarbonate resin. Resin layer containing component resin, resin layer containing polyamide resin as main component resin, resin layer containing acrylic resin as main component resin, resin layer containing urethane resin as main component resin, thermoplastics other than olefin elastomer Examples thereof include a resin layer containing an elastomer as a main component resin.
<分断用補助線>
熱収縮性基材2の面内には、分断用補助線25,26が形成されている。
分断用補助線25,26は、その線に沿って熱収縮性基材2を容易に分断できるものであれば特に限定されず、例えば、ミシン目線、ハーフカット線などを用いることができる。これらは単独で又は組み合わせて用いることができる。
ここで、本明細書において、ミシン目線とは、ミシン針の縫い跡の如く熱収縮性基材2の表裏面に貫通する複数の貫通孔が所定間隔を開けて形成された、貫通孔の集合である。かかるミシン目線は、隣接する貫通孔の間に、非貫通部(貫通処理のなされていないフィルム部分)が存在する。1つの貫通孔の正面視形状は、細長い直線状、針穴状(打ち抜き略円形状又は略楕円形状)などが挙げられる。ミシン目線に沿って熱収縮性基材2が切れ易くなることから、ミシン目線の貫通孔は、細長い直線状が好ましい。また、ハーフカット線とは、(基材2の表裏面に貫通せず)基材2の厚み方向に略V字状に切り込んだ刻み部が連続する線である。
容器に装着された熱収縮性ラベル1を分断用補助線に沿って切断し易いという観点からは、分断用補助線25,26は、ミシン目線であることが好ましい。他方、水蒸気バリア性に特に優れた熱収縮性ラベル1を構成できるという観点からは、分断用補助線25,26は、(基材の表裏面に貫通していないので)ハーフカット線であることが好ましい。
図示例では、分断用補助線としてミシン目線を熱収縮性基材2に形成した場合を例示している。
<Split auxiliary line>
In the surface of the heat-
The dividing
Here, in the present specification, the perforation line refers to a set of through holes in which a plurality of through holes penetrating the front and back surfaces of the heat-
From the viewpoint that the heat-
In the example of illustration, the case where the perforation line is formed in the heat-
分断用補助線25,26の形成位置及び形成数などは、特に限定されない。
例えば、分断用補助線は、熱収縮性基材2の横方向に延びて形成されていてもよく、縦方向に延びて形成されていてもよく、又は縦方向に対して傾斜した方向に延びて形成されていてもよい。前記分断用補助線が横方向に延びる又は縦方向に延びるとは、分断用補助線が厳密な意味で横方向又は縦方向と平行である場合のみならず、本発明の属する技術分野において許容される誤差範囲を含むものとする。例えば、前記横方向に延びる又は縦方向に延びるは、厳密な意味での平行±10度の範囲内であることを意味し、好ましくは、±5度の範囲内である。
There are no particular restrictions on the formation positions and number of the dividing
For example, the dividing auxiliary line may be formed so as to extend in the horizontal direction of the heat-
好ましくは、分断用補助線は、熱収縮性基材2の横方向に延びる横補助線と、熱収縮性基材2の縦方向に延びる縦補助線及び熱収縮性基材2の縦方向に対して傾斜した方向に延びる斜め補助線の少なくとも一方と、を有し、より好ましくは、熱収縮性基材2の横方向に延びる横補助線と、熱収縮性基材2の縦方向に対して傾斜した方向に延びる斜め補助線と、を少なくとも有する。なお、分断用補助線として斜め補助線を有することにより、不正開封されたときでも斜め方向に切り取り線が生じるので、それを容易に発見できるようになる。
前記横補助線、縦補助線及び斜め補助線は、それぞれ独立していてもよいが、前記縦補助線又は斜め補助線は、横補助線に連設されていることが好ましく、縦補助線又は斜め補助線がその端部において横補助線に連設されていることがより好ましい。
Preferably, the dividing auxiliary line extends in the horizontal direction of the heat-
The horizontal auxiliary line, the vertical auxiliary line, and the diagonal auxiliary line may be independent from each other, but the vertical auxiliary line or the diagonal auxiliary line is preferably connected to the horizontal auxiliary line. More preferably, the diagonal auxiliary line is connected to the horizontal auxiliary line at the end thereof.
図示例では、熱収縮性基材2には、その縦方向中途部において横方向に延びる横補助線25と、縦方向に対して傾斜した方向に延びる斜め補助線26と、が形成されている。斜め補助線26の縦方向に対する傾斜角度は、特に限定されず、例えば、15度〜75度である。
図示例では、分断用補助線としてミシン目線を熱収縮性基材2に形成した場合を例示しているので、横補助線を横ミシン目線、斜め補助線を斜めミシン目線という。
前記横ミシン目線25は、熱収縮性基材2の横方向に延設されている。前記横ミシン目線25の形成位置は、特に限定されない。通常、熱収縮性ラベル1は、容器本体とキャップ部の境界部分又はその近傍部分に横ミシン目線25が一致するように容器に装着される。従って、横ミシン目線25の形成位置は、容器の種類に応じて適宜設計される。もっとも、本発明の熱収縮性ラベル1は、横ミシン目線25が容器本体とキャップ部の境界部分又はその近傍部分に一致するように装着される包装形態に限定されるわけではない。
斜めミシン目線26は、熱収縮性基材2の上端部であって摘み片29の左基部を始点とし、その始点から横ミシン目線25の一部分にまで右下向き傾斜で延設されている。つまり、斜めミシン目線26の端部が、横ミシン目線の中途部に連設されている。また、斜めミシン目線26は、全体的に緩やかな曲線を有して延在されている。
なお、特に図示しないが、前記斜めミシン目線に代えて又はこれと併用して、熱収縮性基材2に、縦方向に延びる縦ミシン目線(縦補助線)が形成されていてもよい。
In the illustrated example, the heat-
In the illustrated example, the case where a perforation line is formed on the heat-
The
The
Although not particularly illustrated, a vertical perforation line (vertical auxiliary line) extending in the vertical direction may be formed on the heat-
ミシン目線(横ミシン目線、斜めミシン目線及び縦ミシン目線)の貫通孔の長さと非貫通部の長さは、特に限定されない。ミシン目線に沿って切り取り易くなることから、ミシン目線の貫通孔の長さは、0.01mm〜8mmが好ましく、0.1mm〜5mmがより好ましく、0.5mm〜4.5mmがさらに好ましい。また、ミシン目線の隣接する貫通孔の間の非貫通部の長さは、0.1mm〜5mmが好ましく、0.2mm〜3mmがより好ましく、0.3mm〜2mmがさらに好ましい。
ただし、前記貫通孔の長さは、1つの貫通孔の一縁(貫通孔の縁のうち任意の一点)から他縁(その貫通孔の縁のうち前記一縁を除いた任意の他の一点)までの直線長さのうちで最大の長さをいう。前記非貫通部の長さは、隣合った2つの貫通孔であって、1つの貫通孔の一縁からもう1つの貫通孔の一縁までの直線長さのうちで最小の長さをいう。
The length of the through hole and the length of the non-penetrating portion of the perforation line (lateral perforation line, oblique perforation line, and vertical perforation line) are not particularly limited. Since it becomes easy to cut along the perforation line, the length of the through hole of the perforation line is preferably 0.01 mm to 8 mm, more preferably 0.1 mm to 5 mm, and still more preferably 0.5 mm to 4.5 mm. In addition, the length of the non-penetrating portion between adjacent through holes of the perforation line is preferably 0.1 mm to 5 mm, more preferably 0.2 mm to 3 mm, and further preferably 0.3 mm to 2 mm.
However, the length of the through hole is one other edge (any one point among the edges of the through hole) from the other edge (any other point except the one edge among the edges of the through hole). ) Is the maximum length of straight lines up to. The length of the non-penetrating portion is the two adjacent through holes, and is the minimum length among the linear lengths from one edge of one through hole to the other edge of the other through hole. .
<粘着剤層>
粘着剤層3は、熱収縮性基材2の裏面に塗布された粘着剤から構成される。前記粘着剤としては、従来公知のものを用いることができ、例えば、感圧型粘着剤、感熱性粘着剤などが挙げられる。前記粘着剤としては、例えば、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体やスチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体などの合成ゴム系、アクリル樹脂系、オレフィン樹脂系、ウレタン樹脂系、エチレン−酢酸ビニル共重合体などの粘着剤を用いることができる。感圧型粘着剤は常温でも所望の粘着力を有することから、感圧型粘着剤を用いることが好ましい。
粘着剤層3の裏面が露出した箇所が、容器に貼着可能な接着部31である。
図7において、接着部31を、分かりやすく図示するために、その部分に網掛けを付加している。
<Adhesive layer>
The pressure-
A portion where the back surface of the pressure-
In FIG. 7, in order to illustrate the
接着部31は、例えば、横ミシン目線25を含まない熱収縮性基材2の下領域全体、熱収縮性基材2の右側端部、及び、熱収縮性基材2の左側端部のうち横ミシン目線25よりも上方の一部分に設けられている。
接着部31の形成方法は、特に限定されず、(1)熱収縮性基材2の裏面のうち接着部を設ける範囲のみに、粘着剤を塗布する、(2)熱収縮性基材2の裏面全体に粘着剤を塗布して粘着剤層3を形成した後、その粘着剤層3の裏面のうち接着部を設ける範囲以外の範囲に、前記粘着剤の粘着力を隠蔽するマスキング剤を塗布してマスキング層32を形成する、などの方法が挙げられる。前記マスキング剤としては、例えば、透明メジウムインキ、シリコーン系樹脂、ワックス等を添加した印刷インキが挙げられる。マスキング剤の塗布方法としては、グラビア印刷や、フレキソ印刷等の印刷方法が挙げられる。
図示例では、(2)の方法によって形成された接着部を図示している。
The
The formation method of the
In the example of illustration, the adhesion part formed by the method of (2) is shown in figure.
<意匠印刷層>
意匠印刷層4は、商品名、絵柄、成分表示、注意書きなどの各種デザイン表示が表された印刷層である。意匠印刷層4は、従来公知の印刷インキを用いて形成できる。意匠印刷層4を熱収縮性基材2の表面に設ける場合には、耐摩擦性に優れた印刷層を形成できることから、紫外線硬化型インキを用いることが好ましい。意匠印刷層4は、その全部又は一部が光透過性を有していてもよく、又は、全部が不透明でもよい。
意匠印刷層4は、熱収縮性基材2の表面若しくは裏面又は表面及び裏面に設けられる。図示例では、意匠印刷層4は、熱収縮性基材2の表面に設けられている。
<Design printing layer>
The design print layer 4 is a print layer on which various design displays such as a trade name, a pattern, a component display, and a cautionary note are displayed. The design printing layer 4 can be formed using a conventionally known printing ink. When the design print layer 4 is provided on the surface of the heat-
The design print layer 4 is provided on the front surface or the back surface of the heat-
<熱収縮性ラベルの製造方法>
次に、粘着剤層を有する熱収縮性ラベル1の製法の一例について説明する。
粘着剤層を有する熱収縮性ラベル1は、通常、その複数枚が離型紙の上に仮貼付された状態で製造され、使用者に供給される。
このような熱収縮性ラベル1は、例えば、下記のような方法で製造できる。
図11(a)に示すように、長尺帯状の離型紙Aの離型面上に粘着剤層Bを介して積層された長尺帯状の基材原反Cを準備する。なお、粘着剤層Bは、この基材原反Cの裏面全体に設けられている。また、この基材原反Cは、上記熱収縮性基材の製造方法で説明した延伸積層フィルム又はその延伸積層フィルムを所望幅及び長さに裁断したフィルムであり、その基材原反Cの主たる熱収縮方向は、その長手方向(延伸積層フィルムのMD方向)である。
この基材原反Cを離型紙Aの離型面から剥がし、粘着剤層Bの裏面の所定範囲(接着部を設ける範囲以外の範囲)に、マスキング剤を塗布してマスキング層を形成した後、再び、基材原反Cを離型紙Aの離型面に積層する。なお、粘着剤層3の裏面の一部にはマスキング層が設けられていないので、その部分にて基材原反Cを離型紙Aに再び仮貼付できる。
<Method for producing heat-shrinkable label>
Next, an example of the manufacturing method of the heat-
The heat-
Such a heat-
As shown to Fig.11 (a), the elongate strip-shaped base material fabric C laminated | stacked via the adhesive layer B on the mold release surface of the strip-shaped release paper A is prepared. In addition, the adhesive layer B is provided on the entire back surface of the base material C. The base material C is a stretched laminated film described in the method for producing a heat-shrinkable base material or a film obtained by cutting the stretched laminated film into a desired width and length. The main heat shrinkage direction is the longitudinal direction (MD direction of the stretched laminated film).
After this base material C is peeled off from the release surface of the release paper A and a masking agent is applied to a predetermined range (a range other than the range where the adhesive portion is provided) on the back surface of the pressure-sensitive adhesive layer B to form a masking layer The base material C is again laminated on the release surface of the release paper A. In addition, since the masking layer is not provided in part of the back surface of the
次に、図11(b)に示すように、基材原反Cのみに、その長手方向に所定間隔を開けて、斜めミシン目線26(斜め補助線)を形成すると共に、その長手方向に沿って横ミシン目線25(横補助線)を形成する。さらに、基材原反Cのみに、熱収縮性基材2の外形と同じ形状の切込み線Dを形成する。なお、ミシン目線26,27の形成と切込み線Dの形成は、どちらを先に行ってもよく、或いは、両者を同時に形成してもよい。精度良く形成できることから、ミシン目線25,26の形成と切込み線Dの形成は、同時に行うことが好ましい。
最後に、図11(c)に示すように、基材原反Cのうち切込み線で囲われた領域以外の領域C1(不要領域)を、離型紙Aから剥離して除去することにより、図11(d)に示すように、ラベル連続体が得られる。
このラベル連続体は、長尺帯状の離型紙Aと、その離型紙Aの離型面に、所定間隔を開けて仮貼付された複数の熱収縮性ラベル1と、を有する。前記複数の熱収縮性ラベル1は、その横方向(主たる熱収縮方向)を長尺帯状の離型紙Aの長手方向と略平行にして並べられ、ラベル1の裏面に設けられた粘着剤層にて、離型紙Aの離型面上に仮貼付されている。
Next, as shown in FIG. 11 (b), only the base material C is formed at a predetermined interval in the longitudinal direction so as to form an oblique perforation line 26 (an oblique auxiliary line) and along the longitudinal direction. Thus, a horizontal perforation line 25 (lateral auxiliary line) is formed. Furthermore, a cut line D having the same shape as the outer shape of the heat-
Finally, as shown in FIG. 11 (c), the area C1 (unnecessary area) other than the area surrounded by the cut line in the base material C is peeled off from the release paper A and removed. As shown in 11 (d), a label continuum is obtained.
This label continuum has a long strip-shaped release paper A and a plurality of heat-
(ラベル付き容器)
本発明のラベル付き容器10は、例えば、次のようにして製造できる。
上記離型紙Aに仮貼付された熱収縮性ラベル1を、離型紙Aから剥離する。熱収縮性ラベル1の横ミシン目線25が容器9の容器本体91とキャップ部92の境界部分又はその上方近傍部分若しくは下方近傍部分に一致するように、熱収縮性ラベル1を位置合わせしつつ、熱収縮性ラベル1の左側端部の裏面に設けられた接着部31を介して、熱収縮性ラベル1の左側端部を容器本体91に貼り付ける。そして、熱収縮性ラベル1の横方向を周方向として、熱収縮性ラベル1を容器9の周囲に巻き付け、熱収縮性ラベル1の右側端部の裏面に設けられた接着部31を介して、熱収縮性ラベル1の右側端部を左側端部の表面に重ね合わせて貼り付ける。
最後に、その熱収縮性ラベル1の全体を所定温度(例えば、80℃〜100℃)に加熱することにより、熱収縮性ラベル1が周方向に収縮して容器本体91及びキャップ部92の外面に密着し、図1乃至図4に示すようなラベル付き容器10が得られる。
(Container with label)
The labeled
The heat-
Finally, by heating the entire heat-
かかるラベル付き容器10は、容器周囲に巻き付けられた熱収縮性ラベル1が容器本体91及びキャップ部92の外面周囲全体に密着していると共に、熱収縮性ラベル1の上方部1a(上方部1aには、摘み片29が含まれている)がキャップ部92の天面側に折れ曲がり、天面の周端部に係止されており、熱収縮性ラベル1の下方部1bが、容器本体911の底面側に折れ曲がり、底面の周端部に係止されている。また、熱収縮性ラベル1の下領域全体に粘着剤層3が設けられているので、容器本体91の直胴状の胴部全体に熱収縮性ラベル1が殆ど隙間なく貼り付いている。
また、熱収縮性ラベル1の横ミシン目線25(横補助線)が容器本体91とキャップ部92の境界部分又は境界下方近傍部分若しくは境界上方近傍部分において容器9の周方向全体に熱収縮性基材2の周方向に延在されていると共に、斜めミシン目線26(斜め補助線)が容器9の軸方向に対して斜め方向に延在されている。
かかるラベル付き容器10を開封する場合には、摘み片29を指で摘み、斜めミシン目線26を利用して熱収縮性ラベル1を切断し、さらに、横ミシン目線25に沿って周方向に切り取ることにより、熱収縮性ラベル1の上領域を取り除くことができる。
In the labeled
Further, the horizontal perforation line 25 (lateral auxiliary line) of the heat-
In the case of opening the labeled
従来の一般的な熱収縮性基材は、基本的に延伸方向である横方向においてのみ切り取り易く、それ以外の方向(縦方向や斜め方向)に切れ難い。
この点、本発明の熱収縮性ラベル1の熱収縮性基材2は、中間層7が上記エラストマー層を有しているので、延伸方向である横方向のみならず、縦方向や斜め方向にも切り取り易く、引き裂き性に優れている。かかる熱収縮性ラベル1は、斜めミシン目線26(又は縦ミシン目線)に沿って切り取る際に、その切り取り線が斜めミシン目線26から逸れ難く、従って、斜めミシン目線26及び横ミシン目線25を利用して熱収縮性ラベル1の上領域を容易に取り除くことができる。特に、斜めミシン目線26(又は縦ミシン目線)が横ミシン目線25に連設されているので、斜めミシン目線26から横ミシン目線25へとスムースに切り取り線が進んでいくようになる。なお、不正開封する者が、斜めミシン目線26から切り始めず、横ミシン目線25だけを切り取ろうとしても、斜めミシン目線26が横ミシン目線25と連設され且つ熱収縮性基材2が上述のように引き裂き性に優れているので、横ミシン目線25のみならず斜めミシン目線26にも切り取り線が生じるようになる。それ故、不正開封の発見が容易である。
Conventional general heat-shrinkable substrates are basically easy to cut only in the transverse direction, which is the stretching direction, and difficult to cut in other directions (longitudinal direction and oblique direction).
In this respect, the heat-
また、エラストマー層は水蒸気バリア性及び熱収縮性に優れるので、それを中間層7に有する熱収縮性基材2は、水蒸気バリア性及び熱収縮率に優れている。このため、本発明の熱収縮性ラベル1を容器に装着することにより、内容物への水分侵入又は内容物からの水分放出を防止できる。さらに、熱収縮性に優れるので、熱収縮性ラベル1を容器に装着した際に、熱収縮性ラベル1の上方部及び下方部が容器の天面及び底面へと十分に折れ曲がり、熱収縮性ラベル1の上端部及び下端部が容器の天面及び底面に密着したラベル付き容器10を得ることができる。
さらに、表面層5及び裏面層6がオレフィン層から構成されている場合、それを表裏面に有する熱収縮性基材2は、腰が強く、このため、容器に対する熱収縮性ラベル1の装着作業を支障なく行うことができる。
Moreover, since the elastomer layer is excellent in water vapor barrier property and heat shrinkability, the heat-
Furthermore, when the
<第1実施形態の変形例>
上記実施形態の熱収縮性ラベル1は、柔軟な熱収縮性基材2を含む平面状であって、容器に巻き付けると同時に、そのラベルが筒状に形成される場合を例示したが、本発明の熱収縮性ラベル1は、予め筒状に形成されているものでもよい。
例えば、図12に示すように、熱収縮性ラベル1は、横方向が周方向となるように熱収縮性基材2を丸め、熱収縮性基材2の第1側端部2aと第2側端部2bとを重ね合わせ、その重ね合わせ面の全部又は一部を、溶剤又は接着剤を用いて接着することにより、筒状に形成されていてもよい。
予め筒状に形成された熱収縮性ラベル1の基材としては、上記第1実施形態とは異なる、粘着剤層が設けていない熱収縮性基材2を用いることが好ましい。
なお、図12では、横補助線25(横ミシン目線)と複数本の縦補助線27(縦ミシン目線)とが設けられた熱収縮性基材2を筒状に形成した場合を例示している。
このように予め筒状に形成された熱収縮性ラベル1は、容器の所望位置に外嵌した後、加熱することにより、周方向に熱収縮し、容器に装着できる。
<Modification of First Embodiment>
Although the heat-
For example, as shown in FIG. 12, the heat-
As the base material of the heat-
In addition, in FIG. 12, the case where the heat-
The heat-
本発明は上記第1実施形態に限られず、本発明の意図する範囲で適宜変更できる。
以下、第2実施形態などを説明するが、その説明に於いて、主として上記第1実施形態と異なる構成及び効果について説明し、上記第1実施形態と同様の構成などについては、(それを説明したものとして)用語又は符号をそのまま援用し、その構成の説明を省略する場合がある。
The present invention is not limited to the first embodiment, and can be changed as appropriate within the scope of the present invention.
Hereinafter, the second embodiment and the like will be described. In the description, configurations and effects different from those of the first embodiment will be mainly described, and configurations similar to those of the first embodiment will be described. In some cases, the term or reference is used as it is, and the description of the configuration is omitted.
[第2実施形態]
第2実施形態は、少なくとも横方向(容器に装着された際に周方向)に延びる分断用補助線が形成されている熱収縮性ラベルに関する。
図13において、熱収縮性ラベル1は、平面視略矩形状の熱収縮性基材2と、熱収縮性基材2の面内に形成された横補助線25と、を有する。図示例では、横補助線25としてミシン目線を用いている。
熱収縮性基材2の裏面には、上記実施形態と同様に粘着剤層3が設けられ、その粘着剤層3の裏面が露出した接着部31が設けられている。図13において、接着部31を、分かりやすく図示するために、その部分に網掛けを付加している。
接着部13は、横ミシン目線25から上下に所望幅の帯状領域を除く熱収縮性基材2の上領域全体及び下領域全体並びに熱収縮性基材2の右側端部に設けられている。
[Second Embodiment]
2nd Embodiment is related with the heat-shrinkable label in which the auxiliary wire for a division | segmentation extended at least to the horizontal direction (circumferential direction when it mounts | wears with a container) is formed.
In FIG. 13, the heat-
The
The adhesive portion 13 is provided on the entire upper region and the entire lower region of the heat-
図13に示す熱収縮性ラベル1は、例えば、医療用容器の一種であるプレフィルドシリンジに装着される。プレフィルドシリンジの一例を、図14に示す。
図14において、容器(プレフィルドシリンジ)は、薬剤注出口となる注射針装着部814が形成された合成樹脂製の容器本体811と、注射針装着部814に取り付けられたキャップ部821と、容器本体811の後方開口部に挿入されたプランジャー栓部813と、容器本体811内に封入された薬剤(図示せず)と、を有する。
具体的には、容器本体811は、例えば略円筒状の外形を有する胴部と、この胴部の前方開口部を閉塞する前方閉塞面と、この前方閉塞面に形成され、且つ胴部内部に連通する小径筒状部からなる注射針装着部814と、胴部の後方開口部の周囲から外側に突設された掛止部と、を有する。
容器本体811は、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレートなどの公知の合成樹脂成形品によって形成されている。
この容器本体811には、ゴム製栓部を有するプランジャー栓部813が挿入されている。
容器本体811の注射針装着部814には、ブチルゴムなどのゴムや合成樹脂などの成型品からなるキャップ部821が着脱可能に取付けられている。このキャップ部821は、例えば、容器本体811の胴部よりも小径な円柱状に形成され、注射針装着部814の中途部分にまで嵌着されている。そして、容器本体811内に於いて、プランジャー栓部813からキャップ部821に至るまで、薬剤が充填封入されている。
The heat-
In FIG. 14, a container (prefilled syringe) includes a synthetic resin container
Specifically, the
The
A
A
前記熱収縮性ラベル1の一方の側端部(例えば、左側端部)を、容器本体811に貼着し、熱収縮性ラベル1に張力を加えながら容器本体811を回転させることにより、熱収縮性ラベル1を巻き付ける。そして、右側端部の裏面を左側端部の表面に重ね合わせ、接着部(粘着剤層3)を介して接着することにより、容器本体811及びキャップ部812の周囲に熱収縮性ラベル1を筒状に巻付けることができる。
最後に、これをシュリンクトンネルなどに通過させて所定温度(例えば80〜120℃程度)に加熱することにより、熱収縮性ラベル1が容器の周方向に熱収縮し、図14に示すようなラベル付き容器10を得ることができる。
前記熱収縮性ラベル1は、横ミシン目線25の上下帯状領域に接着部31が設けられていないので、図14(b)に示すように、横ミシン目線25を含む上下帯状領域は容器の周方向全体に亘って容器に非接着となる。
かかるラベル付き容器10は、熱収縮性ラベル1と共にキャップ部821を手で持って、図14(a)の矢印で示すように、キャップ部821を容器の周方向に回すことより、熱収縮性ラベル1の面内が捩れ、横ミシン目線25にて熱収縮性ラベル1が分断され、開封できる。
なお、前記ラベル付き容器10は、容器本体811の胴部から容器本体811のキャップ部812に至るまで、熱収縮性ラベル1が装着されているので、容器に対する水蒸気バリア性に優れている。
One side end portion (for example, the left end portion) of the heat-
Finally, the heat-
Since the heat-
Such a labeled
In addition, since the said heat-
[第3実施形態]
第3実施形態は、熱収縮性基材の縁若しくは熱収縮性基材に形成された切込み線と協働して又は補助線単独で、熱収縮性基材の一部の領域を取り囲むように形成された補助線を有する熱収縮性ラベルに関する。
図15(a)において、本実施形態の第1例の熱収縮性ラベル1は、平面視略矩形状の熱収縮性基材2と、熱収縮性基材2の面内に形成された分断用補助線と、を有する。分断用補助線は、熱収縮性基材2の横方向に延びる横補助線25と、熱収縮性基材2の一部の領域を取り囲む補助線28(以下、囲繞補助線という)と、を有する。図示例では、横補助線及び囲繞補助線として、ミシン目線が用いられている。
囲繞ミシン目線28(囲繞補助線)は、熱収縮性基材2の縁211と協働して、熱収縮性基材2の一部の領域Xを取り囲むように形成されている。具体的には、囲繞ミシン目線28は、例えば、熱収縮性基材2の縁211の1点を始点211aとし、そこから縦方向(又は縦方向に対して傾斜した方向でもよい)に延び、途中で反転して前記始点とは異なる縁211の1点(終点211b)まで形成されている。熱収縮性基材2の面内には、前記囲繞ミシン目線28と熱収縮性基材2の縁211の一部とで囲われる領域Xが形成される。前記始点211aと終点211bで挟まれた縁部分は、前記一部の領域Xを摘むための摘み部となる。
[Third Embodiment]
In the third embodiment, in cooperation with the edge of the heat-shrinkable substrate or the score line formed in the heat-shrinkable substrate, or with the auxiliary line alone, it surrounds a part of the region of the heat-shrinkable substrate. The present invention relates to a heat-shrinkable label having an auxiliary line formed.
In FIG. 15A, the heat-
The go perforation line 28 (go auxiliary line) is formed so as to surround a part of the region X of the heat-
熱収縮性基材2の裏面には、上記第2実施形態と同様に、接着部31が横ミシン目線25から上下に所望幅の帯状領域を除く熱収縮性基材2の上領域全体及び下領域全体並びに熱収縮性基材2の右側端部に設けられている。また、囲繞ミシン目線28(囲繞補助線)で囲われた熱収縮性基材2の一部の領域Xの裏面の一部又は全体にも、接着部31が設けられている。前記一部の領域Xの全体に接着部31を設けてもよいが、図示例のように、一部の領域Xの裏面のうち、前記摘み部となる領域及びその近傍を除いて接着部31が設けられていることが好ましい。このように接着部31を設けることにより、摘み部が容器に接着しなくなるので、ラベル付き容器から摘み部を摘み易くなる。もっとも、本実施形態において、接着部31を設ける領域は、これに限定されるわけではない。図15(a)において、接着部31を、分かりやすく図示するために、その部分に網掛けを付加している(図15(b)、(c)、(d)も同様)。
On the back surface of the heat-
また、上記本実施形態の第1例は、熱収縮性基材2の縁211と囲繞ミシン目線28(囲繞補助線)とが協働して、熱収縮性基材2の一部の領域Xを取り囲んでいるが、例えば、図15(b)に示すように、熱収縮性基材2の縁211と、熱収縮性基材2に形成された切込み線29と、囲繞ミシン目線28(囲繞補助線)とが協働して熱収縮性基材2の一部の領域Xを取り囲むようにそれらが形成されていてもよい。
この第2例の熱収縮性ラベル1においては、第1例の囲繞ミシン目線28(囲繞補助線)の一部分に、切込み線29が重ねて形成されている点で第1例と異なり、その余の点は、第1例と同様である。
前記切込み線29は、平面視直線状でもよいが、平面視非直線状であることが好ましく、前記縁211とは反対側に膨らんだ非直線状であることがより好ましい。図示例では、切込み線29は、前記縁211とは反対側に膨らんだ平面視略コの字状に形成されている。この切込み線29で区画された部分は、一部の領域Xを摘むための摘み部となり、上記第1例で説明した理由から、摘み部となる領域及びその近傍には接着部31が設けられていないことが好ましい。
In the first example of the present embodiment, the
The heat-
The
また、図15(c)に示す第3例のように、熱収縮性基材2に形成された切込み線29と囲繞ミシン目線28(囲繞補助線)とが協働して熱収縮性基材2の一部の領域Xを取り囲むようにそれらが形成されていてもよい。
この第3例の熱収縮性ラベル1においては、囲繞ミシン目線28(囲繞補助線)が熱収縮性基材2の縁211に至っていない点、及び、切込み線29が上下で向かい合って一対形成されている点で第2例と異なり、その余の点は、第2例と同様である。
Further, as in the third example shown in FIG. 15C, the
In the heat-
また、図15(d)に示す第4例のように、熱収縮性基材2の面内に形成された囲繞ミシン目線28(囲繞補助線)が単独で熱収縮性基材2の一部の領域Xを取り囲むようにそれが形成されていてもよい。
この第4例の熱収縮性ラベル1においては、囲繞ミシン目線28(囲繞補助線)が熱収縮性基材2の縁211に至らず、その囲繞ミシン目線28が例えば平面視略矩形状などの平面視環状に形成されている点で第1例と異なり、その余の点は、第1例と同様である。なお、一部の領域Xを摘むための摘み部を形成するため、囲繞ミシン目線28で囲われた領域の一部には接着部31が設けられていない。
Further, as in the fourth example shown in FIG. 15 (d), the go perforation line 28 (go auxiliary line) formed in the plane of the heat-
In the heat-
本実施形態の熱収縮性ラベル1は、例えば、医療用容器の一種であるアンプルに装着される。
アンプルは、キャップ部を有さない容器であり、図16に示すように、容器本体を構成する胴部821と、頭部822と、胴部821と頭部822の連結部分である縊れ部823と、を有し、前記胴部821、縊れ部823及び頭部822が一体的に形成されている。
例えば、図15(b)に示す熱収縮性ラベル1の一方の側端部(例えば、左側端部)を、胴部821に貼着し、熱収縮性ラベル1に張力を加えながら胴部821を回転させることにより、熱収縮性ラベル1を胴部821に巻き付ける。そして、右側端部の裏面を左側端部の表面に重ね合わせ、接着部(粘着剤層3)を介して接着することにより、胴部821及び頭部822の周囲に熱収縮性ラベル1を筒状に巻付けることができる。
最後に、これをシュリンクトンネルなどに通過させて所定温度(例えば80〜120℃程度)に加熱することにより、熱収縮性ラベル1が容器の周方向に熱収縮し、図16(a)に示すようなラベル付き容器10を得ることができる。
前記熱収縮性ラベル1は、横ミシン目線25の上下帯状領域に接着部31が設けられていないので、横ミシン目線25を含む上下帯状領域は容器の周方向全体に亘って容器に非接着となる。
The heat-
The ampule is a container that does not have a cap portion, and as shown in FIG. 16, the
For example, one side end portion (for example, the left end portion) of the heat-
Finally, this is passed through a shrink tunnel or the like and heated to a predetermined temperature (for example, about 80 to 120 ° C.), whereby the heat-
Since the heat-
かかるラベル付き容器10は、その頭部822を倒すことにより、同図16(b)に示すように、アンプルが縊れ部823で割れると共に熱収縮性基材2が縦方向に引っ張られ、横ミシン目線25にて熱収縮性ラベル1が分離され、開封できる。
本実施形態の熱収縮性ラベル1は、囲繞ミシン目線28(囲繞補助線)が設けられているので、囲繞ミシン目線28を利用して、熱収縮性基材2の一部の領域Xを切り取ることができる。切り取った基材片X(熱収縮性基材2の一部の領域)をカルテなどに貼り付けて利用することができる。
本発明の熱収縮性ラベル1は、囲繞ミシン目線28(囲繞補助線)に沿って容易に切れるので、使用者の器用さに拘わらず、前記基材片Xを難なく熱収縮性ラベル1から分離できる。このため、基材片Xが部分的に途切れ、基材片Xに設けられた表示が判別できなくなるようなことを防止できる。
In the labeled
The heat-
Since the heat-
[第4実施形態]
上記各実施形態の熱収縮性ラベルにおいて、横ミシン目線25(横補助線)は、熱収縮性基材2の横方向に直線状に延在されているが、例えば、図17に示すように、分断用補助線が、横ミシン目線25(横補助線)と、それに連設された曲線状の斜めミシン目線261(斜め補助線)と、を有していてもよい。
[Fourth Embodiment]
In the heat-shrinkable label of each of the embodiments described above, the horizontal perforation line 25 (lateral auxiliary line) extends linearly in the horizontal direction of the heat-
[第5実施形態]
また、上記各実施形態において、分断用補助線として横ミシン目線25(横補助線)を有する熱収縮性ラベルを図示したが、例えば、図18に示すように、縦方向に延びる縦ミシン目線27(縦補助線)のみが形成されている熱収縮性ラベル1でもよい。また、特に図示しないが、縦方向に対して傾斜した方向に延びる斜めミシン目線(斜め補助線)のみが形成されている熱収縮性ラベル、或いは、縦ミシン目線(縦補助線)及び斜めミシン目線(斜め補助線)のみが形成されている熱収縮性ラベルでもよい。
[Fifth Embodiment]
Moreover, in each said embodiment, although the heat-shrinkable label which has the horizontal perforation line 25 (horizontal auxiliary line) as a parting auxiliary line was illustrated, for example, as shown in FIG. 18, the
[第6実施形態]
さらに、上記熱収縮性ラベル1において、分断用補助線と交差又は連設するように、熱収縮性基材2に短い切り目又は短いミシン目線(これらを総称して、切込みという)が形成されていてもよい。
例えば、図19(a)に示すように、横ミシン目線25(横分断線)の一部分に交差して、縦方向(又は縦方向に対して傾斜した方向でもよい)に延びる複数の切込み291を形成してもよい。
また、図19(b)に示すように、横ミシン目線25(横分断線)の一部分に連設して、縦方向に延びる切込み292と縦方向に対して傾斜した方向に延びる切込み293とを形成してもよい。
このような切込み291,292,293を有する熱収縮性ラベル1が装着されたラベル付き容器は、開封時に、切込み291,292,293の部分で熱収縮性基材2が無秩序に切れるので、不正開封されたときに、それを容易に発見できるようになる。
[Sixth Embodiment]
Further, in the heat-
For example, as shown in FIG. 19 (a), a plurality of
Further, as shown in FIG. 19B, a
Such a labeled container having the heat-
1 熱収縮性ラベル
2 熱収縮性基材
25,26,27,28 分断用補助線(ミシン目線)
3 粘着剤層
5 表面層
6 裏面層
7,71,72,73,74,75 中間層
9 容器
91 容器本体
92 キャップ部
10 ラベル付き容器
1 Heat-
DESCRIPTION OF
Claims (10)
前記容器本体とキャップ部に跨がって容器の周方向に装着された熱収縮性ラベルと、を有するラベル付き容器であって、
前記熱収縮性ラベルが、表面層と、裏面層と、表面層と裏面層の間に設けられ且つオレフィン系エラストマーを主成分樹脂として含む樹脂層を有する中間層と、を有する熱収縮性基材と、
前記熱収縮性基材の面内に形成された分断用補助線と、を有する、ラベル付き容器。 A container having a container body and a cap part;
A heat-shrinkable label mounted in the circumferential direction of the container across the container body and the cap part, and a labeled container,
The heat-shrinkable base material, wherein the heat-shrinkable label has a surface layer, a back surface layer, and an intermediate layer having a resin layer provided between the surface layer and the back surface layer and containing an olefin-based elastomer as a main component resin When,
A container with a label, comprising: a dividing auxiliary line formed in a plane of the heat-shrinkable substrate.
前記ミシン目線の貫通孔の長さが、0.01mm〜8mmであり、隣接する貫通孔の間の非貫通部の長さが、0.1mm〜5mmである、請求項1乃至5のいずれか一項に記載のラベル付き容器。 The dividing auxiliary line is a perforation line,
The length of the through hole of the perforation line is 0.01 mm to 8 mm, and the length of the non-penetrating portion between adjacent through holes is 0.1 mm to 5 mm. The labeled container according to one item.
前記熱収縮性基材の面内に形成された分断用補助線と、を有する、熱収縮性ラベル。 A heat-shrinkable substrate having a surface layer, a back layer, and an intermediate layer having a resin layer provided between the surface layer and the back layer and containing an olefinic elastomer as a main component resin;
A heat-shrinkable label comprising: a dividing auxiliary line formed in a plane of the heat-shrinkable substrate.
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