JP2016161819A - Antibacterial contact lens, and method for using the same and method for manufacturing the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、抗菌殺菌効果を有するコンタクトレンズ及びその使用方法並びにその製造方法に関するものである。 The present invention relates to a contact lens having an antibacterial bactericidal effect, a method of using the same, and a method of manufacturing the same.
眼球表面に装用するコンタクトレンズは、硬質コンタクトレンズと含水性コンタクトレンズに大別することができるが、含水性コンタクトレンズには殺菌消毒が必要である。
消毒方法の一つとして煮沸消毒があるが、この方法では、コンタクトレンズに熱をかけるため、含水性コンタクトレンズ自体が変形したり、タンパク質の変性による白濁を引き起こしたりすることから、昨今ではほとんど用いられておらず、現在では、過酸化水素や塩化ポリドロニウム等を用いた化学消毒が主流となっている。
しかし、このような化学消毒剤による消毒は、消毒力が弱いために十分な殺菌がなされない場合があり、感染症を発生させてしまう恐れがある。また、中和やこすり洗いが必要となるため、洗浄作業が煩雑である。
そのため、コンタクトレンズの消毒処理を不要とするために、コンタクトレンズ自体に抗菌効果を付与した、いわゆる抗菌性コンタクトレンズの研究開発が進められている。例えば、抗菌成分として銀ナノ粒子や酸化亜鉛粒子をレンズに含有させることで、コンタクトレンズ自体に抗菌性を持たせる技術が開示されている（例えば、特許文献１、特許文献２参照）。
Contact lenses to be worn on the surface of the eyeball can be roughly classified into hard contact lenses and hydrous contact lenses. However, hydrous contact lenses require sterilization and disinfection.
There is boiling disinfection as one of the disinfection methods, but in this method, since the contact lens is heated, the hydrous contact lens itself is deformed or causes white turbidity due to protein denaturation. At present, chemical disinfection using hydrogen peroxide, polydronium chloride, or the like has become the mainstream.
However, such disinfection with a chemical disinfectant may not be sufficiently sterilized because of its weak disinfecting power, which may cause infection. Moreover, since neutralization and rubbing are required, the cleaning operation is complicated.
Therefore, in order to eliminate the need for disinfection treatment of contact lenses, research and development of so-called antibacterial contact lenses in which an antibacterial effect is imparted to the contact lenses themselves are being promoted. For example, a technique has been disclosed in which silver nanoparticles or zinc oxide particles are contained in the lens as an antibacterial component so that the contact lens itself has antibacterial properties (see, for example, Patent Document 1 and Patent Document 2).
しかし、特許文献１において抗菌剤として使用される銀ナノ粒子は、耐性を持つ細菌が発見されたことが報告されており、これにより、かえって細菌の繁殖力が高まる可能性があることが指摘されている（Gunawan, C., Teoh, W. Y., Marquis, C. P. and Amal, R. (2013), Induced Adaptation of Bacillus sp.to Antimicrobial Nanosilver. volume 9, issue 21, pages 3554−3560, November 11, 2013 参照）。また、銀は高価であるため、費用面においてもコンタクトレンズのコスト高の要因となる可能性がある。
また、特許文献２においては、抗菌剤として酸化亜鉛を用いているが、この酸化亜鉛は、水中で紫外線を照射すると、発生した正孔が自身を酸化し溶解し、光触媒反応が失われてしまうことが知られている。したがって、安定した抗菌殺菌効果が得られず、また、眼の中で亜鉛が溶出してしまう可能性があり、安全性を低下させてしまう恐れがある。
However, the silver nanoparticles used as an antibacterial agent in Patent Document 1 have been reported to have found resistant bacteria, and it is pointed out that this may increase the fertility of bacteria. (See Gunawan, C., Teoh, WY, Marquis, CP and Amal, R. (2013), Induced Adaptation of Bacillus sp. To Antimicrobial Nanosilver.volume 9, issue 21, pages 3554-3560, November 11, 2013. ). Further, since silver is expensive, there is a possibility that the cost of the contact lens is increased in terms of cost.
In Patent Document 2, zinc oxide is used as an antibacterial agent. However, when this zinc oxide is irradiated with ultraviolet rays in water, the generated holes are oxidized and dissolved, and the photocatalytic reaction is lost. It is known. Therefore, a stable antibacterial sterilizing effect cannot be obtained, and zinc may be eluted in the eye, which may reduce safety.
ここで、上述の銀ナノ粒子や酸化亜鉛の他に、抗菌殺菌効果を発揮するものとして、酸化チタンが知られている。酸化チタンは、紫外線を照射すると光触媒反応により抗菌殺菌効果を発揮する。具体的には、酸化チタンは、３８０ｎｍ付近から紫外線を吸収し始め、３００ｎｍで吸収が最大となり、紫外線吸収量に比例して光触媒反応が強まる。この光触媒反応は、強力な酸化還元反応であり、酸化チタンに接触した菌や有機物を分解することができる。この酸化チタンの光触媒反応をコンタクトレンズに応用した技術も提案、開示されている（例えば、特許文献３、特許文献４参照）。 Here, in addition to the above-mentioned silver nanoparticles and zinc oxide, titanium oxide is known as a material that exhibits an antibacterial sterilizing effect. Titanium oxide exhibits an antibacterial sterilization effect by photocatalytic reaction when irradiated with ultraviolet rays. Specifically, titanium oxide begins to absorb ultraviolet rays from around 380 nm, has maximum absorption at 300 nm, and increases the photocatalytic reaction in proportion to the amount of ultraviolet absorption. This photocatalytic reaction is a powerful oxidation-reduction reaction, and can decompose bacteria and organic substances that have come into contact with titanium oxide. Techniques in which the photocatalytic reaction of titanium oxide is applied to contact lenses have also been proposed and disclosed (see, for example, Patent Document 3 and Patent Document 4).
例えば、特許文献３においては、コンタクトレンズの表面に酸化チタンをコーティングする技術が開示されている。しかし、レンズ表面への酸化チタンのコーティング作業は、非常に煩雑であるためコンタクトレンズの生産効率が低下してしまい、また、生産コストも高くなってしまうので、大量生産される２週間や、１ヶ月の短期間で交換される、いわゆる使い捨てタイプのコンタクトレンズには適していない。また、レンズのこすり洗いや装用時の瞬目による摩擦によって、レンズ表面のコーティングが剥がれてしまい、抗菌殺菌効果が失われてしまうという問題が生じる可能性もある。
また、特許文献４においては、水系媒体中に酸化チタンの微粒子を分散させた消毒液にコンタクトレンズを浸漬させ、紫外線を照射することによってレンズを消毒し、長期にわたり、優れた消毒効果を発揮することができる。しかし、消毒後にレンズの表面に付着した酸化チタンの微粒子を十分に洗い流す必要があり、洗浄が不十分な場合、酸化チタンが眼に入ってしまい、角膜に悪影響を与えたり、異物感や装用感低下を引き起こしたりする恐れがある。
For example, Patent Document 3 discloses a technique for coating a surface of a contact lens with titanium oxide. However, the coating operation of titanium oxide on the lens surface is very complicated, so that the production efficiency of the contact lens is reduced and the production cost is also increased. It is not suitable for so-called disposable contact lenses that are exchanged in a short period of months. In addition, there is a possibility that the lens surface coating is peeled off due to friction caused by rubbing and wearing the lens and the antibacterial sterilization effect is lost.
In Patent Document 4, a contact lens is immersed in a disinfecting solution in which fine particles of titanium oxide are dispersed in an aqueous medium, and the lens is disinfected by irradiating with ultraviolet rays, and exhibits an excellent disinfecting effect over a long period of time. be able to. However, it is necessary to thoroughly wash out the titanium oxide fine particles adhering to the lens surface after disinfection. If the cleaning is insufficient, the titanium oxide may enter the eye, adversely affect the cornea, or feel foreign or wearing. It may cause a drop.
本発明の課題は、安全性が高く、抗菌殺菌効果を有するコンタクトレンズ及びその使用方法並びにその製造方法を提供することである。 An object of the present invention is to provide a contact lens having high safety and an antibacterial sterilizing effect, a method for using the contact lens, and a method for manufacturing the contact lens.
前記課題を解決するために、請求項１の発明は、光触媒作用を有する酸化チタンと、紫外線吸収剤とを含むこと、を特徴とする抗菌性コンタクトレンズである。
請求項２の発明は、当該抗菌性コンタクトレンズの構成成分にカルボキシル基を有する化合物を含むこと、を特徴とする請求項１に記載の抗菌性コンタクトレンズである。
請求項３の発明は、カルボキシル基を有する化合物と光触媒作用を有する酸化チタンとを予め混合した後に、当該抗菌性コンタクトレンズ用成分原料と紫外線吸収剤とを添加して重合させたこと、を特徴とする抗菌性コンタクトレンズである。
請求項４の発明は、前記紫外線吸収剤は、３５０ｎｍ未満の波長域の紫外線を吸収すること、を特徴とする請求項１から請求項３までのいずれか１項に記載の抗菌性コンタクトレンズである。
請求項５の発明は、前記抗菌性コンタクトレンズに紫外線を照射して、前記酸化チタンに光触媒作用を発揮させる紫外線照射手段を備えること、を特徴とする請求項１から請求項４までのいずれか１項に記載の抗菌性コンタクトレンズの使用方法である。
請求項６の発明は、カルボキシル基を有する化合物に前記酸化チタンを混合する混合工程と、前記混合工程によって前記酸化チタンが混合された前記化合物に、前記抗菌性コンタクトレンズ用成分原料と紫外線吸収剤とを混合してモノマーを調整するモノマー調整工程と、前記モノマー調整工程によって調整された前記モノマーを成形型に流し込み、前記抗菌性コンタクトレンズを成形する成形工程と、を備える請求項１から請求項４までのいずれか１項に記載の抗菌性コンタクトレンズの製造方法である。
In order to solve the above-mentioned problems, the invention of claim 1 is an antibacterial contact lens comprising titanium oxide having a photocatalytic action and an ultraviolet absorber.
The invention according to claim 2 is the antibacterial contact lens according to claim 1, characterized in that the constituent component of the antibacterial contact lens contains a compound having a carboxyl group.
The invention of claim 3 is characterized in that a compound having a carboxyl group and a titanium oxide having a photocatalytic action are mixed in advance, and then the antibacterial contact lens component raw material and an ultraviolet absorber are added and polymerized. It is an antibacterial contact lens.
The invention according to claim 4 is the antibacterial contact lens according to any one of claims 1 to 3, wherein the ultraviolet absorber absorbs ultraviolet rays having a wavelength range of less than 350 nm. is there.
Invention of Claim 5 is equipped with the ultraviolet irradiation means to irradiate the said antibacterial contact lens with an ultraviolet-ray, and to exhibit the photocatalytic action to the said titanium oxide, The any one of Claim 1- Claim 4 characterized by the above-mentioned. A method of using the antibacterial contact lens according to Item 1.
The invention of claim 6 includes a mixing step of mixing the titanium oxide with a compound having a carboxyl group, and the antibacterial contact lens component raw material and ultraviolet absorber in the compound in which the titanium oxide is mixed in the mixing step. A monomer adjusting step for adjusting the monomer by mixing and a molding step for pouring the monomer adjusted in the monomer adjusting step into a mold and molding the antibacterial contact lens. 5. The method for producing an antibacterial contact lens according to any one of items 4 to 4.
本発明によれば、酸化チタンの溶出を防いで安全性が高く、永続的に抗菌殺菌効果を有するコンタクトレンズ及びその使用方法並びにその製造方法を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the elution of a titanium oxide can be prevented, the contact lens which has high safety | security, and has an antibacterial sterilization effect permanently, its usage method, and its manufacturing method can be provided.
（実施形態）
以下、本発明の実施形態について説明する。
コンタクトレンズは、使用者の眼球の表面に装用されるレンズであり、使用者の眼の角膜上に涙の表面張力により密着させることによって装用される。
コンタクトレンズは、眼球の表面に沿うようにして曲面状に形成された透明な基材から構成されている。本発明の抗菌性コンタクトレンズに用いることができる主原材料は、一般的にコンタクトレンズに使用されるヒドロキシエチルメタクリレート、ビニルピロリドン、アクリル酸、メタクリル酸等の親水性モノマーを主成分とし、エチレングリコールジメタクリレート等の二官能性モノマーを架橋成分として用いるが、本発明では親水性モノマーの中、カルボキシ基を有する化合物（例えば、アクリル酸、メタクリル酸）を適量配合して用いることが好ましい。
また、本発明の抗菌性コンタクトレンズには、上記主原材料の他、酸化チタン及び紫外線吸収剤が添加されている。
ここで、本発明で添加する酸化チタンは、紫外線が照射されることによって、光触媒反応を起こすことが知られている。具体的には、酸化チタンは、３８０ｎｍ以下の波長の紫外線により光触媒反応を起こし始め、吸収が最大となる３００ｎｍ以下の波長で光触媒反応効果を最も強く発揮する。本発明の抗菌性コンタクトレンズは、含有される酸化チタンに紫外線が照射され、光触媒反応を起こすことによって抗菌殺菌効果を発生する。ここで、光触媒反応は、有機物を分解する強力な酸化還元反応と、超親水化現象とを有しているが、本発明においては、この光触媒反応の酸化還元反応によって菌等の有害物質を分解して抗菌殺菌作用を得ている。
(Embodiment)
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described.
The contact lens is a lens worn on the surface of the user's eyeball, and is worn by being brought into close contact with the cornea of the user's eye by the surface tension of tears.
The contact lens is composed of a transparent substrate formed in a curved shape so as to follow the surface of the eyeball. The main raw materials that can be used in the antibacterial contact lens of the present invention are mainly composed of hydrophilic monomers such as hydroxyethyl methacrylate, vinyl pyrrolidone, acrylic acid, and methacrylic acid, which are generally used for contact lenses, A bifunctional monomer such as methacrylate is used as a crosslinking component. In the present invention, a suitable amount of a compound having a carboxy group (for example, acrylic acid or methacrylic acid) is preferably used in the hydrophilic monomer.
In addition to the above main raw materials, titanium oxide and an ultraviolet absorber are added to the antibacterial contact lens of the present invention.
Here, it is known that the titanium oxide added in the present invention causes a photocatalytic reaction when irradiated with ultraviolet rays. Specifically, titanium oxide starts to cause a photocatalytic reaction by ultraviolet light having a wavelength of 380 nm or less, and exhibits the photocatalytic reaction effect most strongly at a wavelength of 300 nm or less at which absorption is maximized. The antibacterial contact lens of the present invention generates an antibacterial bactericidal effect by irradiating the contained titanium oxide with ultraviolet rays to cause a photocatalytic reaction. Here, the photocatalytic reaction has a strong redox reaction for decomposing organic substances and a superhydrophilization phenomenon. In the present invention, the photocatalytic redox reaction decomposes harmful substances such as bacteria. And has antibacterial bactericidal action.
酸化チタンの粒径は、コンタクトレンズからの溶出を防ぎ、十分な透明性を確保し、十分な抗菌殺菌効果を発揮させる観点から、１０ｎｍ以上５０ｎｍ以下であることが好ましい。
仮に、酸化チタンの粒径が１０ｎｍ未満の場合、菌との接触面積を大きくして抗菌殺菌効果を高めることができ、また、コンタクトレンズの透明性も高めることができるが、粒子が小さすぎてしまい、酸化チタンの溶出の可能性が高まってしまうので好ましくない。また、粒径が５０ｎｍよりも大きい場合、光触媒活性が低下してしまい、十分な抗菌殺菌効果が得られなくなったり、透明性が低下したりするので好ましくない。なお、コンタクトレンズの透明性と、抗菌殺菌効果をより効果的に得る観点から、酸化チタンの粒径は、１０ｎｍ以上３０ｎｍ以下であることが更に好ましい。
The particle size of titanium oxide is preferably 10 nm or more and 50 nm or less from the viewpoint of preventing elution from the contact lens, ensuring sufficient transparency, and exhibiting sufficient antibacterial sterilization effect.
If the particle size of titanium oxide is less than 10 nm, the contact area with bacteria can be increased to increase the antibacterial sterilization effect, and the transparency of the contact lens can also be increased, but the particles are too small. This is not preferable because the possibility of elution of titanium oxide is increased. On the other hand, when the particle size is larger than 50 nm, the photocatalytic activity is lowered, so that a sufficient antibacterial sterilizing effect cannot be obtained or the transparency is lowered, which is not preferable. In addition, it is more preferable that the particle diameter of the titanium oxide is 10 nm or more and 30 nm or less from the viewpoint of more effectively obtaining the transparency of the contact lens and the antibacterial sterilization effect.
また、酸化チタンは、コンタクトレンズの主原材料に対して重量比で０．０５％以上０．５％以下の量で添加されることが好ましい。
酸化チタンの添加量が、コンタクトレンズの主原材料に対して重量比で０．０５％未満である場合、酸化チタンの量が少なくなりすぎてしまい、十分な光触媒反応を得ることができないため望ましくない。また、酸化チタンの添加量が、重量比で０．５％より多い場合、酸化チタンの量が多くなりすぎてしまい、コンタクトレンズの透明性を確保するのが困難となるため望ましくない。
なお、酸化チタンの結晶は、ルチル型、アナタース型のいずれでもよく、また、ルチル型とアナタース型との混合でもよい。
ここで、カラーコンタクトレンズ等に従来から使用される酸化チタンは、光触媒反応が生じてしまうのを防ぐために、その表面がコーティングされていたり、その粒径が５０ｎｍより大きく形成されていたりするが、本発明のコンタクトレンズに添加される酸化チタンは、コンタクトレンズからの溶出を防ぐとともに十分な光触媒反応を発揮させる観点から、その表面がコーティングされておらず、また、その粒径も上述の数値範囲（１０ｎｍ以上５０ｎｍ以下が好ましい）に限定されている。
Titanium oxide is preferably added in an amount of 0.05% to 0.5% by weight with respect to the main raw material of the contact lens.
If the amount of titanium oxide added is less than 0.05% by weight with respect to the main raw material of the contact lens, the amount of titanium oxide becomes too small and it is not desirable because sufficient photocatalytic reaction cannot be obtained. . Further, when the amount of titanium oxide added is more than 0.5% by weight, the amount of titanium oxide becomes too large, and it is difficult to ensure the transparency of the contact lens, which is not desirable.
The crystal of titanium oxide may be either a rutile type or an anatase type, or a mixture of a rutile type and an anatase type.
Here, the titanium oxide conventionally used for color contact lenses and the like is coated on the surface or formed to have a particle size larger than 50 nm in order to prevent the photocatalytic reaction from occurring. Titanium oxide added to the contact lens of the present invention is not coated on the surface from the viewpoint of preventing elution from the contact lens and exerting a sufficient photocatalytic reaction, and the particle size is also in the above numerical range. (10 nm or more and 50 nm or less is preferable).
ここで、酸化チタンの表面には、水酸基があり、カルボキシル基を有する化合物と水素結合すると考えられている。本発明者等は、この点に注目して鋭意検討した結果、コンタクトレンズの主原材料の中で一般に用いられているカルボキシル基を有する化合物を、予め酸化チタンと混合した後に重合反応をさせれば、コンタクトレンズから酸化チタンが溶出してしまうのを防ぐことを見出した。コンタクトレンズの主原材料にはカルボキシル基を有する化合物が様々あるが、特に、カルボキシル基を有するメタクリル酸はコンタクトレンズの諸物性を制御する上で特に好ましい。本発明の抗菌性コンタクトレンズでは、二官能性モノマーによる架橋効果と共に、このメタクリル酸と酸化チタンの水酸基との相互作用によって、酸化チタンの微粒子がコンタクトレンズから溶出してしまうのを防ぎ、安全性を高めている。 Here, it is considered that the surface of titanium oxide has a hydroxyl group and is hydrogen-bonded to a compound having a carboxyl group. As a result of diligent investigation paying attention to this point, the present inventors have conducted a polymerization reaction after previously mixing a compound having a carboxyl group, which is generally used in the main raw materials of contact lenses, with titanium oxide. The inventors have found that titanium oxide is prevented from eluting from the contact lens. The main raw materials for contact lenses include various compounds having a carboxyl group, and methacrylic acid having a carboxyl group is particularly preferable for controlling various physical properties of the contact lens. In the antibacterial contact lens of the present invention, in addition to the crosslinking effect by the bifunctional monomer, the interaction between the methacrylic acid and the hydroxyl group of titanium oxide prevents the fine particles of titanium oxide from eluting from the contact lens. Is increasing.
酸化チタンは、カルボキシル基を有する化合物（メタクリル酸）に対して１：１で配合すれば、溶出の可能性は低くなるが、酸化チタンを上記化合物に十分に分散させる観点から、カルボキシル基を有する化合物（メタクリル酸）と酸化チタンとを重量比で４：１以上の割合で配合することが好ましい。また、コンタクトレンズに酸化チタンを十分に分散させるとともに、酸化チタンの水酸基とカルボキシル基を有する化合物とを好適に相互作用させる観点から、酸化チタンは、カルボキシル基を有する化合物に対して予め配合した上で、コンタクトレンズを構成する他の主原材料等と混合することが好ましい。 Titanium oxide has a carboxyl group from the viewpoint of sufficiently dispersing titanium oxide in the above compound, although the possibility of elution is reduced if it is blended 1: 1 with respect to the compound having a carboxyl group (methacrylic acid). The compound (methacrylic acid) and titanium oxide are preferably blended in a weight ratio of 4: 1 or more. Further, from the viewpoint of sufficiently dispersing titanium oxide in the contact lens and allowing the hydroxyl group of titanium oxide and the compound having a carboxyl group to preferably interact with each other, titanium oxide is added in advance to the compound having a carboxyl group. Thus, it is preferable to mix with other main raw materials constituting the contact lens.
本発明の抗菌性コンタクトレンズに添加される紫外線吸収剤は、特定の波長域の紫外線を吸収する特性を有するものを用いる。この特定の波長域は、紫外線によって酸化チタンの光触媒反応が最大となる波長を含む波長域に基づいて設定されており、本発明の紫外線吸収剤では、上述したように酸化チタンの光触媒反応が強く生じる３００ｎｍ以下の波長域を含むように、３５０ｎｍ未満の波長域の紫外線を主に吸収するように設定されている。なお、紫外線吸収剤は、例えば、３５０ｎｍ未満の波長域を主に吸収する特性を有している場合でも、その特性上、３５０ｎｍ以上の波長の紫外線を全く吸収しない訳ではなく、波長が３５０ｎｍより長くなるにつれて紫外線を吸収する量が徐々に減少する特性を有している。そのため、３５０ｎｍ未満の波長域の紫外線を主に吸収する紫外線吸収剤であっても、３５０ｎｍ以上の波長の紫外線は若干量が吸収されることとなる。 As the ultraviolet absorber added to the antibacterial contact lens of the present invention, one having a characteristic of absorbing ultraviolet rays in a specific wavelength region is used. This specific wavelength range is set based on a wavelength range including a wavelength at which the photocatalytic reaction of titanium oxide is maximized by ultraviolet rays. In the ultraviolet absorbent according to the present invention, the photocatalytic reaction of titanium oxide is strong as described above. It is set so as to mainly absorb ultraviolet rays having a wavelength region of less than 350 nm so as to include the generated wavelength region of 300 nm or less. Note that, for example, even when the ultraviolet absorber has a characteristic of mainly absorbing a wavelength region of less than 350 nm, it does not absorb ultraviolet light having a wavelength of 350 nm or more at all. As the length increases, the amount of absorbing ultraviolet light gradually decreases. Therefore, even an ultraviolet absorber that mainly absorbs ultraviolet rays having a wavelength region of less than 350 nm, a slight amount of ultraviolet rays having a wavelength of 350 nm or more is absorbed.
本発明の抗菌性コンタクトレンズは、この紫外線吸収剤を含有することによって、抗菌性コンタクトレンズに照射される紫外線のうち、上述の特定の波長域（３５０ｎｍ未満）の紫外線を吸収することによって、酸化チタンのエネルギー量を低減させ、光触媒反応を抑制している。そのため、この抗菌性コンタクトレンズに含有される酸化チタンの発揮する光触媒反応は、３５０ｎｍ以上３８０ｎｍ以下の波長域の紫外線によって生じることとなり、波長域が限定されていない紫外線が酸化チタンに照射されることによって生じる光触媒反応に比して弱い反応となる。
こうすることにより、本発明の抗菌性コンタクトレンズが使用者の眼に装用されている間に太陽光等の紫外線が入射したとしても、光触媒反応を強く生じさせてしまう３５０ｎｍ未満の紫外線が、紫外線吸収剤によって吸収されるため使用者の眼に届くことはない。また、紫外線のうち３５０ｎｍ以上３８０ｎｍ以下の紫外線も、その大部分が酸化チタンや紫外線吸収剤によって吸収されることとなり、抗菌性コンタクトレンズと使用者の角膜との界面にまで届く紫外線の量を大幅に減少することができ、使用者の眼に対して影響を与えるものでなく、装用時における抗菌性コンタクトレンズの安全性を高めることができる。
The antibacterial contact lens of the present invention contains this ultraviolet absorber, and thus, by absorbing the ultraviolet ray in the above-mentioned specific wavelength region (less than 350 nm) among the ultraviolet rays irradiated to the antibacterial contact lens, it is oxidized. The amount of titanium energy is reduced to suppress the photocatalytic reaction. Therefore, the photocatalytic reaction exhibited by titanium oxide contained in the antibacterial contact lens is caused by ultraviolet rays having a wavelength range of 350 nm or more and 380 nm or less, and the titanium oxide is irradiated with ultraviolet rays that are not limited in wavelength range. It is a weak reaction compared to the photocatalytic reaction caused by.
By doing so, even if ultraviolet rays such as sunlight are incident while the antibacterial contact lens of the present invention is worn on the user's eyes, the ultraviolet rays of less than 350 nm that cause a strong photocatalytic reaction Since it is absorbed by the absorbent, it does not reach the user's eyes. Moreover, most of the ultraviolet rays of 350 nm or more and 380 nm or less are absorbed by titanium oxide or an ultraviolet absorber, greatly increasing the amount of ultraviolet rays reaching the interface between the antibacterial contact lens and the user's cornea. The antibacterial contact lens at the time of wearing can be improved in safety without affecting the eyes of the user.
抗菌性コンタクトレンズに対する紫外線吸収剤の添加量は、抗菌性コンタクトレンズの主原材料に対して、重量比で０．１〜１．２％が好ましく、０．６〜１．０％がより好ましい。仮に、紫外線吸収剤の添加量が０．１％未満である場合、紫外線の吸収作用が弱すぎてしまい、抗菌性コンタクトレンズの装用時における酸化チタンによる光触媒反応を十分に抑えることができないので望ましくない。また、添加量が１．２％を超える場合、紫外線の吸収作用が強すぎてしまい、紫外線を照射しても光触媒反応が十分に起こらなくなり、抗菌殺菌効果が発揮できなくなるため望ましくない。 The amount of the ultraviolet absorber added to the antibacterial contact lens is preferably 0.1 to 1.2%, more preferably 0.6 to 1.0% in terms of weight ratio with respect to the main raw material of the antibacterial contact lens. If the added amount of the UV absorber is less than 0.1%, the UV absorbing function is too weak, and it is desirable because the photocatalytic reaction by titanium oxide cannot be sufficiently suppressed when the antibacterial contact lens is worn. Absent. On the other hand, if the amount added exceeds 1.2%, the absorption of ultraviolet rays is too strong, and the photocatalytic reaction does not occur sufficiently even when irradiated with ultraviolet rays, and the antibacterial sterilizing effect cannot be exhibited.
紫外線吸収剤は、３５０ｎｍ未満の紫外線を主に吸収する化合物であれば適宜選択することができるが、例えば、ベンゾトリアゾール系の化合物が好ましい。具体的には、２−（３−ｓｅｃ−ブチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、５−クロロ−２−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２−ヒドロキシ−５−［２−（メタクリロイルオキシ）エチル］フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール等の３５０ｎｍ未満の紫外線を主に吸収するベンゾトリアゾール系化合物が特に好ましい。 The ultraviolet absorber can be appropriately selected as long as it is a compound mainly absorbing ultraviolet rays of less than 350 nm. For example, a benzotriazole-based compound is preferable. Specifically, 2- (3-sec-butyl-5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- (5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- (2- Hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (3,5-di-tert-amyl-2-hydroxyphenyl) benzotriazole, 5-chloro-2- (3 5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- [2-hydroxy-5- [2- (methacryloyloxy) ethyl] phenyl] -2H-benzotriazole, 2- (2-hydroxy-5) -Tert-octylphenyl) benzotriazole and the like, which mainly absorbs ultraviolet rays of less than 350 nm Azole compounds are particularly preferred.
次に、本発明の抗菌性コンタクトレンズの使用方法について説明する。
本発明の抗菌性コンタクトレンズは、使用者の眼から外された後、３５０ｎｍ以上３８０ｎｍ以下の紫外線（例えば、３６５ｎｍの紫外線）を所定の時間（例えば、８時間）照射することによって、抗菌殺菌効果が発揮される（紫外線照射手段）。ここで、抗菌性コンタクトレンズに含有される酸化チタンは、３５０ｎｍ以上３８０ｎｍ以下の紫外線が照射されることにより、比較的弱い光触媒反応を発揮するが、所定の時間、紫外線を照射することによって十分な抗菌殺菌効果が発揮される。
紫外線を照射する光源としては、３５０ｎｍ以上３８０ｎｍ以下の波長域を含む紫外線を照射できるものであれば特に限定されるものでないが、例えば、ブラックライトや、水銀灯、ＬＥＤライト等を使用することができる。ここで、ブラックライトや、水銀灯は照射する波長域が広く、３５０ｎｍ〜３８０ｎｍの紫外線の照射効率が低いため、照射する紫外線の波長域を限定でき、かつ、小型化や軽量化、低コスト化が容易に図れるＬＥＤライトが特に好ましく用いられる。
Next, the usage method of the antibacterial contact lens of this invention is demonstrated.
The antibacterial contact lens of the present invention is removed from the user's eyes and then irradiated with ultraviolet rays of 350 nm or more and 380 nm or less (for example, ultraviolet rays of 365 nm) for a predetermined time (for example, 8 hours), thereby providing an antibacterial sterilizing effect. Is exhibited (ultraviolet irradiation means). Here, the titanium oxide contained in the antibacterial contact lens exhibits a relatively weak photocatalytic reaction when irradiated with ultraviolet rays of 350 nm or more and 380 nm or less, but is sufficient when irradiated with ultraviolet rays for a predetermined time. Antibacterial bactericidal effect is demonstrated.
The light source for irradiating ultraviolet rays is not particularly limited as long as it can irradiate ultraviolet rays having a wavelength range of 350 nm or more and 380 nm or less. For example, a black light, a mercury lamp, an LED light, or the like can be used. . Here, black light and mercury lamps have a wide irradiation wavelength range, and the irradiation efficiency of ultraviolet rays of 350 nm to 380 nm is low. Therefore, the wavelength range of the irradiation ultraviolet rays can be limited, and the size, weight, and cost can be reduced. An LED light that can be easily achieved is particularly preferably used.
次に、本実施形態の抗菌性コンタクトレンズの製造方法について説明する。
まず、酸化チタンをメタクリル酸（カルボキシル基を有する化合物）に添加し、マグネチックスターラーを用いて１０分以上撹拌する。これにより、酸化チタンの表面の水酸基と、メタクリル酸の有するカルボキシル基とが結合することとなる（混合工程）。
そして、酸化チタンが混合されたメタクリル酸に、抗菌性コンタクトレンズを構成する主原材料のうちカルボキシル基を有する化合物（メタクリル酸）以外の他の化合物となるヒドロキシエチルメタクリレート及びエチレングリコールジメタクリレートや、紫外線吸収剤、重合開始剤を順次添加し、超音波を１０分以上照射した後、３０分間撹拌してモノマーを調整する（モノマー調整工程）。
Next, the manufacturing method of the antibacterial contact lens of this embodiment is demonstrated.
First, titanium oxide is added to methacrylic acid (compound having a carboxyl group), and stirred for 10 minutes or more using a magnetic stirrer. Thereby, the hydroxyl group of the surface of titanium oxide and the carboxyl group which methacrylic acid has will couple | bond together (mixing process).
Then, hydroxyethyl methacrylate and ethylene glycol dimethacrylate, which are compounds other than the compound having a carboxyl group (methacrylic acid) among the main raw materials constituting the antibacterial contact lens in methacrylic acid mixed with titanium oxide, ultraviolet rays An absorber and a polymerization initiator are sequentially added, and after irradiation with ultrasonic waves for 10 minutes or more, the monomer is adjusted by stirring for 30 minutes (monomer adjustment step).
次に、調整したモノマーをレンズ成形型へ流し込み、加熱により各化合物を重合する（成形工程）。最後に、レンズ成形型で成形されたレンズをレンズ成形型から離型した後、精製水にて膨潤してオートクレーブにて滅菌する。以上により、本実施形態の抗菌性コンタクトレンズが完成する。
このように、本実施形態の抗菌性コンタクトレンズの製造方法は、予めカルボキシル基を有するメタクリル酸と酸化チタンとを混合して結合させた後に、他の化合物等を更に混合しているので、酸化チタンとメタクリル酸とを確実に結合させることができ、これにより、製造した抗菌性コンタクトレンズから酸化チタンが溶出してしまうのを効果的に抑制することができる。
Next, the prepared monomer is poured into a lens mold, and each compound is polymerized by heating (molding step). Finally, after the lens molded with the lens mold is released from the lens mold, it is swollen with purified water and sterilized with an autoclave. The antibacterial contact lens of this embodiment is completed by the above.
As described above, in the method of manufacturing the antibacterial contact lens according to this embodiment, methacrylic acid having a carboxyl group and titanium oxide are mixed and bonded in advance, and then other compounds are further mixed. Titanium and methacrylic acid can be reliably bonded to each other, so that it is possible to effectively suppress the dissolution of titanium oxide from the manufactured antibacterial contact lens.
次に上述の方法によって製造された抗菌性コンタクトレンズの評価結果について説明する。評価に用いた各実施例の抗菌性コンタクトレンズの組成値及び物性値を、以下の表１にまとめる。
各実施例の抗菌性コンタクトレンズは、上述したように、ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）、メタクリル酸（ＭＡＡ）、エチレングリコールジメタクリレート（ＥＤ）を主原材料としており、これに、酸化チタン（日本アエロジル株式会社製Ｐ−２５／平均粒子径２１ｎｍ、ルチル型とアナタース型の比が８０対２０）、紫外線吸収剤（２−［３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］エチルメタクリレート）、重合開始剤（アゾビスイソブチロニトリル）を添加剤として添加したものである。
Next, the evaluation result of the antibacterial contact lens manufactured by the above method will be described. The composition values and physical property values of the antibacterial contact lenses of each Example used for evaluation are summarized in Table 1 below.
As described above, the antibacterial contact lens of each Example is mainly composed of hydroxyethyl methacrylate (HEMA), methacrylic acid (MAA), and ethylene glycol dimethacrylate (ED), and titanium oxide (Nippon Aerosil Co., Ltd.) Company P-25 / average particle size 21 nm, rutile and anatase ratio of 80:20), UV absorber (2- [3- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-hydroxyphenyl] ethyl Methacrylate) and a polymerization initiator (azobisisobutyronitrile) as additives.
各実施例の抗菌性コンタクトレンズは、主原材料となるヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）、メタクリル酸（ＭＡＡ）、エチレングリコールジメタクリレート（ＥＤ）が、それぞれ、９６．９％、２．４％、０．７％の割合で混合されている。
実施例１の抗菌性コンタクトレンズは、添加剤となる酸化チタン、紫外線吸収剤が、上述の抗菌性コンタクトレンズの主原材料に対して、それぞれ重量比で０．０５％、０．８％で混合されている。ここで、表１に示す組成値は、抗菌性コンタクトレンズの主原材料（ＨＥＭＡ、ＭＡＡ、ＥＤ）の合計が１００％となるように記載されており、各添加物（酸化チタン、紫外線吸収剤等）は、その主原材料に対して更に添加される添加量の割合が記載されている。
実施例２の抗菌性コンタクトレンズは、添加剤となる酸化チタン、紫外線吸収剤が、抗菌性コンタクトレンズの主原材料に対して、それぞれ重量比で０．１％、０．８％で混合されており、実施例１の抗菌性コンタクトレンズに比して酸化チタンの含有量が増加している。
In the antibacterial contact lens of each example, hydroxyethyl methacrylate (HEMA), methacrylic acid (MAA), and ethylene glycol dimethacrylate (ED) as main raw materials are 96.9%, 2.4%, and 0.4%, respectively. It is mixed at a rate of 7%.
In the antibacterial contact lens of Example 1, titanium oxide and ultraviolet absorbers as additives were mixed in a weight ratio of 0.05% and 0.8%, respectively, with the main raw material of the antibacterial contact lens described above. Has been. Here, the composition values shown in Table 1 are described so that the total of the main raw materials (HEMA, MAA, ED) of the antibacterial contact lens is 100%, and each additive (titanium oxide, ultraviolet absorber, etc.) ) Describes the ratio of the amount added to the main raw material.
In the antibacterial contact lens of Example 2, titanium oxide and an ultraviolet absorber as additives are mixed at a weight ratio of 0.1% and 0.8% with respect to the main raw material of the antibacterial contact lens, respectively. In comparison with the antibacterial contact lens of Example 1, the content of titanium oxide is increased.
実施例３の抗菌性コンタクトレンズは、添加剤となる酸化チタン、紫外線吸収剤が、抗菌性コンタクトレンズの主原材料に対して、それぞれ重量比で０．３％、０．８％で混合されており、実施例２の抗菌性コンタクトレンズに比して酸化チタンの含有量が増加している。
実施例４の抗菌性コンタクトレンズは、添加剤となる酸化チタン、紫外線吸収剤が、抗菌性コンタクトレンズの主原材料に対して、それぞれ重量比で０．５％、０．８％で混合されており、実施例３の抗菌性コンタクトレンズに比して酸化チタンの含有量が増加している。
実施例５の抗菌性コンタクトレンズは、添加剤となる酸化チタン、紫外線吸収剤が、抗菌性コンタクトレンズの主原材料に対して、それぞれ重量比で０．３％、０．６％で混合されており、実施例３の抗菌性コンタクトレンズに比して紫外線吸収剤の含有量が減少している。
実施例６の抗菌性コンタクトレンズは、添加剤となる酸化チタン、紫外線吸収剤が、抗菌性コンタクトレンズの主原材料に対して、それぞれ重量比で０．３％、１．０％で混合されており、実施例３の抗菌性コンタクトレンズに比して紫外線吸収剤の含有量が増加している。
In the antibacterial contact lens of Example 3, titanium oxide and an ultraviolet absorber as additives are mixed at a weight ratio of 0.3% and 0.8%, respectively, with respect to the main raw material of the antibacterial contact lens. In comparison with the antibacterial contact lens of Example 2, the content of titanium oxide is increased.
In the antibacterial contact lens of Example 4, titanium oxide and an ultraviolet absorber as additives are mixed at a weight ratio of 0.5% and 0.8%, respectively, with respect to the main raw material of the antibacterial contact lens. In comparison with the antibacterial contact lens of Example 3, the content of titanium oxide is increased.
In the antibacterial contact lens of Example 5, titanium oxide and an ultraviolet absorber as additives are mixed at a weight ratio of 0.3% and 0.6%, respectively, with respect to the main raw material of the antibacterial contact lens. As compared with the antibacterial contact lens of Example 3, the content of the ultraviolet absorber is reduced.
In the antibacterial contact lens of Example 6, titanium oxide and an ultraviolet absorber as additives are mixed at a weight ratio of 0.3% and 1.0%, respectively, with respect to the main raw material of the antibacterial contact lens. In comparison with the antibacterial contact lens of Example 3, the content of the ultraviolet absorber is increased.
（含水率測定）
表１に示す含水率［％］とは、抗菌性コンタクトレンズに含まれる水分量の割合を示す値であり、以下の式（１）によって求められる。
(Moisture content measurement)
The moisture content [%] shown in Table 1 is a value indicating the ratio of the amount of water contained in the antibacterial contact lens, and is obtained by the following formula (1).
式（１） 含水率＝１００×（含水レンズ重量−乾燥レンズ重量）／乾燥レンズ重量 Formula (1) Moisture content = 100 × (wet lens weight−dry lens weight) / dry lens weight
ここで、含水レンズ重量とは、水分を十分に含んだ抗菌性コンタクトレンズの総重量［ｇ］をいい、２５℃の純水に６時間以上浸漬した抗菌性コンタクトレンズの表面の水分を取り除いた状態で測定された値である。また、乾燥レンズ重量とは、水分を十分に除去して乾燥させた状態の抗菌性コンタクトレンズの総重量［ｇ］をいい、１２０℃に設定した乾燥機により２時間乾燥させた後に測定された値である。
各実施例の抗菌性コンタクトレンズは、表１に示すように、含水率が５６〜５８％となった。
Here, the weight of the water-containing lens means the total weight [g] of the antibacterial contact lens sufficiently containing water, and the water on the surface of the antibacterial contact lens immersed in pure water at 25 ° C. for 6 hours or more was removed. It is a value measured in the state. The dry lens weight refers to the total weight [g] of the antibacterial contact lens in a state in which moisture has been sufficiently removed and dried, and was measured after drying for 2 hours with a dryer set at 120 ° C. Value.
As shown in Table 1, the antibacterial contact lens of each Example had a moisture content of 56 to 58%.
（屈折率測定）
屈折率は、抗菌性コンタクトレンズを透過する光の屈折率を示すものである。屈折率は、抗菌性コンタクトレンズの表面の水分を取り除き、アッベ屈折率計（ＭＡＲ−１Ｔ ＡＴＡＧＯ社製）を用いて測定される。
各実施例の抗菌性コンタクトレンズは、表１に示すように、屈折率が１．４２６〜１．４３３となった。
(Refractive index measurement)
The refractive index indicates the refractive index of light transmitted through the antibacterial contact lens. The refractive index is measured by removing moisture on the surface of the antibacterial contact lens and using an Abbe refractometer (manufactured by MAR-1T ATAGO).
As shown in Table 1, the antibacterial contact lens of each example had a refractive index of 1.426 to 1.433.
（視感透過率測定）
視感透過率は、抗菌性コンタクトレンズが目に見える光（可視光線）をどの程度透過させるかを示す値である。視感透過率は、紫外可視分光光度計（ＵＶ−６５０ 日本分光株式会社製）を用いて３８０〜７８０ｎｍにおける入射光量に対する透過光量の割合［％］を測定し、「ＪＩＳ Ｚ ８７２２：２００９ 色の測定方法−反射及び透過物体色」に基づいて算出する。
各実施例の抗菌性コンタクトレンズは、表１に示すように、視感透過率が８５％以上であり、透明性が十分に維持されているのが確認できた。
(Measurement of luminous transmittance)
The luminous transmittance is a value indicating how much the antibacterial contact lens transmits visible light (visible light). The luminous transmittance was measured by measuring the ratio [%] of the transmitted light amount with respect to the incident light amount at 380 to 780 nm using an ultraviolet-visible spectrophotometer (UV-650 manufactured by JASCO Corporation), and “JIS Z 8722: 2009 color Calculation based on “Measurement Method—Reflection and Transmission Object Color”.
As shown in Table 1, the antibacterial contact lens of each example had a luminous transmittance of 85% or more, and it was confirmed that transparency was sufficiently maintained.
（紫外線吸収能の評価）
紫外線吸収能の評価は、各実施例の抗菌性コンタクトレンズに紫外線を照射して紫外線吸収率を測定することによって行う。
紫外線吸収率は、入射光量に対する透過光量の割合［％］を示すものであり、本評価では、２８０ｎｍ以上３５０ｎｍ未満の波長域の紫外線による紫外線吸収率と、３５０ｎｍ以上３８０ｎｍ以下の波長域の紫外線による紫外線吸収率とを測定する。各波長域の紫外線吸収率は、波長域端から波長を５ｎｍずつ変動させ、変動させた各波長の紫外線吸収率を平均した値である。
表１に示すように、各実施例の２８０ｎｍ以上３５０ｎｍ未満の波長域の紫外線吸収率は、いずれも９５％以上であり、２８０ｎｍ以上３５０ｎｍ未満の波長域の紫外線の大部分が紫外線吸収剤によって吸収されることが確認された。
また、各実施例の３５０ｎｍ以上３８０ｎｍ以下の波長域の紫外線吸収率は、約６５〜８０％であり、３５０ｎｍ以上３８０ｎｍ以下の波長域の紫外線の約２０〜３５％が紫外線吸収剤により吸収されていないことが確認された。
(Evaluation of UV absorption ability)
Evaluation of the ultraviolet absorption ability is performed by irradiating the antibacterial contact lens of each Example with ultraviolet rays and measuring the ultraviolet absorption rate.
The ultraviolet absorption rate indicates the ratio [%] of the transmitted light amount to the incident light amount. In this evaluation, the ultraviolet absorption rate by ultraviolet rays in the wavelength range of 280 to 350 nm and ultraviolet rays in the wavelength range of 350 to 380 nm. Measure the UV absorption rate. The ultraviolet absorptance in each wavelength range is a value obtained by varying the wavelength by 5 nm from the end of the wavelength range and averaging the varied ultraviolet absorptance of each wavelength.
As shown in Table 1, the ultraviolet absorption rate in the wavelength range from 280 nm to less than 350 nm in each example is 95% or more, and most of the ultraviolet ray in the wavelength range from 280 nm to less than 350 nm is absorbed by the ultraviolet absorber. It was confirmed that
Further, the ultraviolet absorption rate in the wavelength region of 350 nm to 380 nm in each example is about 65 to 80%, and about 20 to 35% of the ultraviolet ray in the wavelength range of 350 nm to 380 nm is absorbed by the ultraviolet absorber. Not confirmed.
（酸化チタンの溶出評価）
酸化チタンの溶出評価は、抗菌性コンタクトレンズに含有される酸化チタンの溶出の有無を検出した結果である。
本評価では、実施例１〜６のうち最も酸化チタンの添加量が多い実施例４の抗菌性コンタクトレンズについて、溶出評価の試験を行う。溶出評価の試験は、以下のようにして行われる。
まず、乾燥させたレンズを円筒ろ紙に入れ、真空乾燥させた後に重量測定を行い、円筒ろ紙の重量との差を求め、これを試料重量とする。
続いて、レンズを入れた円筒ろ紙について、水１００ｍＬを溶媒として、４時間、ソックスレー抽出を行う。このとき得られた抽出液を水で１００ｍＬに定容させたものを抽出液とする。この得られた抽出液２５ｍＬに塩酸４．５ｍＬを加えた後、水で定容したものを試験溶液とする。また、チタン標準液（関東化学株式会社製）を、１ｍｏｌ／Ｌの塩酸を用いて希釈し、標準溶液を調整する。
標準溶液をＩＣＰ発光分光分析装置（Ｏｐｔｉｍａ８３００ ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ社製）に導入し、得られた発光強度とその濃度から検量線を作成する。次いで、試験溶液をＩＣＰ発光分光分析装置に導入し、得られた発光強度を先の検量線からチタン濃度を求め、試料当たりのチタン濃度（μｇ／ｇ）を算出する。
(Elution evaluation of titanium oxide)
Titanium oxide elution evaluation is the result of detecting the presence or absence of elution of titanium oxide contained in the antibacterial contact lens.
In this evaluation, an elution evaluation test is performed on the antibacterial contact lens of Example 4 having the largest added amount of titanium oxide among Examples 1 to 6. The elution evaluation test is performed as follows.
First, the dried lens is placed in a cylindrical filter paper, vacuum-dried and then weighed to determine the difference from the weight of the cylindrical filter paper, which is taken as the sample weight.
Subsequently, Soxhlet extraction is performed on the cylindrical filter paper containing the lens for 4 hours using 100 mL of water as a solvent. The extract obtained at this time was made up to a constant volume of 100 mL with water and used as the extract. A test solution is prepared by adding 4.5 mL of hydrochloric acid to 25 mL of the obtained extract and then making a constant volume with water. Moreover, a titanium standard solution (manufactured by Kanto Chemical Co., Inc.) is diluted with 1 mol / L hydrochloric acid to prepare a standard solution.
A standard solution is introduced into an ICP emission spectroscopic analyzer (manufactured by Optima 8300 PerkinElmer), and a calibration curve is created from the obtained emission intensity and its concentration. Next, the test solution is introduced into an ICP emission spectroscopic analyzer, and the obtained emission intensity is used to determine the titanium concentration from the previous calibration curve, and the titanium concentration per sample (μg / g) is calculated.
上記試験の結果、試験溶液からは発光強度が検出されなかった。これにより、実施例４の抗菌性コンタクトレンズからは、酸化チタンが溶出していないことが確認された。また、各実施例の抗菌性コンタクトレンズの中で最も酸化チタンの添加量が多かった実施例４において、上述のように酸化チタンの溶出が確認されなかったことから、実施例４よりも酸化チタンの添加量が少ない他の実施例の抗菌性コンタクトレンズにおいても酸化チタンの溶出はないものと予測される。 As a result of the above test, no luminescence intensity was detected from the test solution. This confirmed that titanium oxide was not eluted from the antibacterial contact lens of Example 4. Further, in Example 4 where the addition amount of titanium oxide was the largest among the antibacterial contact lenses of each Example, the elution of titanium oxide was not confirmed as described above. In the antibacterial contact lenses of other examples with a small amount of addition of titanium oxide, it is expected that no titanium oxide is eluted.
（殺菌試験）
殺菌試験は、実施例１〜３の抗菌性コンタクトレンズを付着させた試験菌液と、抗菌性コンタクトレンズを付着させていない試験菌液のみとに対して３６５ｎｍの紫外線を照射し、両者に含まれる試験菌の減少量を比較することによって行う。試験菌の減少量は、対数平均減少値を用いて評価する。
本試験では、試験菌として、緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ：ＡＴＣＣ ９０２７）を使用する。この試験菌をソイビーン・カゼイン・ダイジェスト（ＳＣＤ）カンテン培地に移植した後、３０〜３５℃で２２時間又は２４時間培養し、生理食塩液に懸濁して１０８ＣＦＵ（Ｃｏｌｏｎｙ Ｆｏｒｍｉｎｇ Ｕｎｉｔｓ）／ｍＬ相当の生菌を含む菌液を調整する。この菌液を生理食塩液で希釈し、１０６ＣＦＵ／ｍＬ相当としたものを試験菌液とする。
(Sterilization test)
The sterilization test is performed by irradiating 365 nm ultraviolet rays on the test bacterial solution with the antibacterial contact lens of Examples 1 to 3 attached thereto and only the test bacterial solution without the antibacterial contact lens attached thereto. By comparing the amount of test bacteria to be reduced. The amount of decrease in the test bacteria is evaluated using the log average decrease value.
In this test, Pseudomonas aeruginosa (ATCC 9027) is used as a test bacterium. After transplanting this test bacterium into soy bean casein digest (SCD) agar medium, it was cultured at 30-35 ° C. for 22 hours or 24 hours, suspended in physiological saline and equivalent to 10 8 CFU (Colony Forming Units) / mL Prepare a bacterial solution containing viable bacteria. This bacterial solution is diluted with a physiological saline solution to obtain a test bacterial solution corresponding to 10 6 CFU / mL.
本試験に使用する試験対象は、２つの分離した空間を有するアクリルケースの各空間に、試験菌液を１．５ｍＬ分注し、一方の空間には、実施例の抗菌性コンタクトレンズを１枚配置して試験菌液に付着させ、他方の空間には、抗菌性コンタクトレンズを配置せず試験菌液のみとする。このアクリルケースの各空間に対して紫外線を８時間照射する。
ここで、紫外線を照射する光源は、３６５ｎｍのＬＥＤライト（日亜化学工業株式会社製、ＮＳＳＵ１００Ｃ）を用い、照射対象（抗菌性コンタクトレンズ、試験菌液）から１７ｍｍの位置に配置される。
The test object used in this test was to dispense 1.5 mL of the test bacterial solution into each space of an acrylic case having two separate spaces, and one antibacterial contact lens of the example in one space. It is arranged and attached to the test bacterial solution, and the antibacterial contact lens is not arranged in the other space, and only the test bacterial solution is used. Each space of the acrylic case is irradiated with ultraviolet rays for 8 hours.
Here, as a light source for irradiating ultraviolet rays, a 365 nm LED light (manufactured by Nichia Corporation, NSSU100C) is used, and the light source is arranged at a position of 17 mm from the irradiation target (antibacterial contact lens, test bacterial solution).
菌数の測定は、カンテン平板混釈法により実施する。紫外線照射から８時間経過後の試験菌液を各試験対象からそれぞれ回収して、生理食塩液で１０倍段階希釈する。回収した試験菌液及びそれぞれの希釈液１ｍＬを２枚のシャーレに分注し、ここに滅菌後、予め５０℃に設定した恒温器で保温したＳＣＤカンテン培地１５〜２０ｍＬを添加して混釈する。室温でカンテンを固化させた後、３０〜３５℃で５日間培養する。
培養後に出現する菌の集落数を計測し、その菌の集落数の平均値に希釈倍率を乗じて８時間経過後の試験菌液１ｍＬあたりの生菌数を算出する。
実施例１〜３の各抗菌性コンタクトレンズについて、試験対象を準備して上記試験を行った結果、菌の減少量を示す平均対数減少値は、表１に示すように、実施例１の抗菌性コンタクトレンズが６．０であり、実施例２の抗菌性コンタクトレンズが３．８であり、実施例３の抗菌性コンタクトレンズが２．９となった。いずれも１よりも大きな値であったことから、殺菌効果が十分であることが確認された。また、抗菌性コンタクトレンズを付着させていない試験菌液に紫外線を照射しても平均対数減少値が小さな値であったことから、菌の減少が酸化チタンの光触媒作用によるものであることが確認された。
The number of bacteria is measured by the Kanten plate pour method. The test bacterial solution after 8 hours from ultraviolet irradiation is collected from each test subject and diluted 10-fold with physiological saline. Dispense 1 mL of the collected test bacterial solution and each diluted solution into two petri dishes, sterilize them, add 15-20 mL of SCD agar medium previously maintained in a thermostat set at 50 ° C., and pour . After solidifying agar at room temperature, it is cultured at 30 to 35 ° C. for 5 days.
The number of colonies of bacteria appearing after the culture is counted, and the number of viable bacteria per mL of the test bacterial solution after 8 hours is calculated by multiplying the average value of the number of colonies of the bacteria by the dilution factor.
About each antibacterial contact lens of Examples 1-3, as a result of preparing the test object and performing the said test, as shown in Table 1, the average logarithm reduction value which shows the amount of bacteria reduction | decrease is shown in Table 1. The antibacterial contact lens was 6.0, the antibacterial contact lens of Example 2 was 3.8, and the antibacterial contact lens of Example 3 was 2.9. Since both values were larger than 1, it was confirmed that the bactericidal effect was sufficient. In addition, the average logarithmic decrease value was small even when the test bacterial solution without antibacterial contact lenses was irradiated with ultraviolet rays, confirming that the bacterial decrease was due to the photocatalytic action of titanium oxide. It was done.
以上より、本発明の抗菌性コンタクトレンズは、以下のような効果を奏する。
（１）本発明の抗菌性コンタクトレンズは、カルボキシル基を有する化合物と、その化合物に結合し、光触媒作用を有する酸化チタンと、紫外線吸収剤とが含まれている。そのため、使用者が目に装用している間に太陽光に含まれる紫外線が入射したとしても、紫外線吸収剤によって吸収されるため使用者の眼に届くことはなく、装用時における抗菌性コンタクトレンズの安全性を高めることができる。
また、酸化チタンは、コンタクトレンズを構成する二官能性モノマーによる架橋効果と共に、カルボキシル基を有する化合物と好適に相互作用を及ぼすので、酸化チタンがコンタクトレンズから溶出してしまうのを効率よく抑制することができ、これによっても装用時における本発明の抗菌性コンタクトレンズの安全性を向上させることができる。
As described above, the antibacterial contact lens of the present invention has the following effects.
(1) The antibacterial contact lens of this invention contains the compound which has a carboxyl group, the titanium oxide which couple | bonds with the compound and has a photocatalytic action, and the ultraviolet absorber. Therefore, even if ultraviolet rays contained in sunlight are incident while the user is wearing the eyes, they are absorbed by the ultraviolet absorber and do not reach the user's eyes, and the antibacterial contact lens at the time of wearing Can improve the safety.
In addition, since titanium oxide suitably interacts with a compound having a carboxyl group as well as a crosslinking effect by the bifunctional monomer constituting the contact lens, it effectively suppresses the dissolution of titanium oxide from the contact lens. This can also improve the safety of the antibacterial contact lens of the present invention during wearing.
更に、抗菌性コンタクトレンズの装用後（取り外し後）において、特定の波長域外（３５０ｎｍ以上３８０ｎｍ以下）の紫外線を所定の時間照射することによって、酸化チタンの光触媒反応を生じさせて、抗菌性コンタクトレンズの抗菌殺菌効果を容易に発揮させることができる。
更にまた、本発明の抗菌性コンタクトレンズは、酸化チタン及び紫外線吸収剤を添加するのみで製造できるので、抗菌性コンタクトレンズを安価に、また、容易に製造することができ、大量に生産される使い捨てタイプのコンタクトレンズに特に有効に適用することができる。
Furthermore, after wearing (after removal) of the antibacterial contact lens, the photocatalytic reaction of titanium oxide is caused by irradiating ultraviolet rays outside a specific wavelength range (350 nm to 380 nm) for a predetermined time, so that the antibacterial contact lens The antibacterial sterilization effect can be easily exhibited.
Furthermore, since the antibacterial contact lens of the present invention can be produced simply by adding titanium oxide and an ultraviolet absorber, the antibacterial contact lens can be produced inexpensively and easily and produced in large quantities. The present invention can be applied particularly effectively to disposable contact lenses.
（２）本発明の抗菌性コンタクトレンズは、カルボキシル基を有する化合物と光触媒作用を有する酸化チタンとを予め混合した後に、当該抗菌性コンタクトレンズ用成分原料と紫外線吸収剤を添加して重合させている。これにより、酸化チタンとカルボキシル基を有する化合物とを好適に相互作用をさせることができ、酸化チタンが抗菌性コンタクトレンズから溶出してしまうのをより効果的に抑えることができる。 (2) The antibacterial contact lens of the present invention is prepared by previously mixing a carboxyl group-containing compound and a photocatalytic titanium oxide, and then adding and polymerizing the antibacterial contact lens component raw material and an ultraviolet absorber. Yes. Thereby, a titanium oxide and the compound which has a carboxyl group can be made to interact suitably, and it can suppress more effectively that a titanium oxide elutes from an antimicrobial contact lens.
（３）本発明の抗菌性コンタクトレンズは、３５０ｎｍ未満の紫外線を吸収する紫外線吸収剤を用いるので、使用者が目に装用している間に太陽光等に含まれる紫外線が入射したとしても、光触媒反応を強く生じさせてしまう３５０ｎｍ未満の紫外線が、紫外線吸収剤によって吸収されるため使用者の眼に届くことはない。また、紫外線のうち３５０ｎｍ以上３８０ｎｍ以下の紫外線も、その大部分が酸化チタンや紫外線吸収剤によって吸収されることとなり、抗菌性コンタクトレンズと使用者の角膜との界面にまで届く紫外線の量を大幅に減少することができ、使用者の眼に対して影響を与えるものでなく、装用時における抗菌性コンタクトレンズの安全性を高めることができる。 (3) Since the antibacterial contact lens of the present invention uses an ultraviolet absorber that absorbs ultraviolet rays of less than 350 nm, even if ultraviolet rays contained in sunlight or the like are incident while the user is wearing the eyes, Ultraviolet light having a wavelength of less than 350 nm that strongly causes a photocatalytic reaction is absorbed by the ultraviolet absorber and does not reach the user's eyes. Moreover, most of the ultraviolet rays of 350 nm or more and 380 nm or less are absorbed by titanium oxide or an ultraviolet absorber, greatly increasing the amount of ultraviolet rays reaching the interface between the antibacterial contact lens and the user's cornea. The antibacterial contact lens at the time of wearing can be improved in safety without affecting the eyes of the user.
以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明は前述した実施形態に限定されるものではなく、後述する変形形態のように種々の変形や変更が可能であって、それらも本発明の技術的範囲内である。また、実施形態に記載した効果は、本発明から生じる最も好適な効果を列挙したに過ぎず、本発明による効果は、実施形態に記載したものに限定されない。なお、前述した実施形態及び後述する変形形態は、適宜組み合わせて用いることもできるが、詳細な説明は省略する。 Although the embodiments of the present invention have been described above, the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications and changes can be made as in the modifications described later, and these are also included in the present invention. Within the technical scope. In addition, the effects described in the embodiments are merely a list of the most preferable effects resulting from the present invention, and the effects of the present invention are not limited to those described in the embodiments. It should be noted that the above-described embodiment and modifications described later can be used in appropriate combination, but detailed description thereof is omitted.
（変形形態）
上述の実施形態において、紫外線吸収剤は、３５０ｎｍ以下の波長域の紫外線を主に吸収する例で説明したが、これに限定されるものでない。紫外線吸収剤は、上記波長とは相違する波長域、例えば、３６０ｎｍ以下の波長域や、３４０ｎｍ以下の波長域の紫外線を主に吸収するようにしてもよい。
(Deformation)
In the above-described embodiment, the ultraviolet absorber has been described as an example that mainly absorbs ultraviolet rays having a wavelength region of 350 nm or less, but is not limited thereto. The ultraviolet absorber may mainly absorb ultraviolet rays having a wavelength range different from the above-described wavelength, for example, a wavelength range of 360 nm or less or a wavelength range of 340 nm or less.
Claims (6)
を特徴とする抗菌性コンタクトレンズ。 Containing titanium oxide having a photocatalytic action and an ultraviolet absorber;
Antibacterial contact lens characterized by
を特徴とする請求項１に記載の抗菌性コンタクトレンズ。 Containing a compound having a carboxyl group as a component of the antibacterial contact lens,
The antibacterial contact lens according to claim 1.
を特徴とする抗菌性コンタクトレンズ。 After previously mixing a compound having a carboxyl group and titanium oxide having a photocatalytic action, the antibacterial contact lens component raw material and an ultraviolet absorber were added and polymerized,
Antibacterial contact lens characterized by
を特徴とする請求項１から請求項３までのいずれか１項に記載の抗菌性コンタクトレンズ。 The ultraviolet absorber absorbs ultraviolet rays in a wavelength region of less than 350 nm;
The antibacterial contact lens according to any one of claims 1 to 3, wherein:
を特徴とする請求項１から請求項４までのいずれか１項に記載の抗菌性コンタクトレンズの使用方法。 Irradiating the antibacterial contact lens with ultraviolet light, and comprising an ultraviolet irradiation means for exerting a photocatalytic action on the titanium oxide,
The method of using the antibacterial contact lens according to any one of claims 1 to 4, wherein:
前記混合工程によって前記酸化チタンが混合された前記化合物に、前記抗菌性コンタクトレンズ用成分原料と紫外線吸収剤とを混合してモノマーを調整するモノマー調整工程と、
前記モノマー調整工程によって調整された前記モノマーを成形型に流し込み、前記抗菌性コンタクトレンズを成形する成形工程と、
を備える請求項１から請求項４までのいずれか１項に記載の抗菌性コンタクトレンズの製造方法。 A mixing step of mixing the titanium oxide with a compound having a carboxyl group;
A monomer adjustment step of adjusting the monomer by mixing the antibacterial contact lens component raw material and the ultraviolet absorber into the compound in which the titanium oxide is mixed in the mixing step;
Pouring the monomer adjusted by the monomer adjustment step into a mold, and molding the antibacterial contact lens,
A method for producing an antibacterial contact lens according to any one of claims 1 to 4, further comprising:
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