JP2016132783A - Manufacturing method of spheroidal graphite cast iron - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、鋳鉄溶湯に黒鉛球状化剤を接触させることにより、鋳鉄溶湯の炭素から球状黒鉛粒子を生成する球状黒鉛鋳鉄の製造方法に関する。 The present invention relates to a method for producing spheroidal graphite cast iron in which spheroidal graphite particles are produced from carbon in a molten cast iron by bringing a graphite spheroidizing agent into contact with the molten cast iron.
従来から、自動車のエンジン、足回り部品、または駆動部品等に、球状黒鉛鋳鉄が採用されることがある。球状黒鉛鋳鉄は、鉄基地内に球状黒鉛粒子を含むので、他の鋳鉄に比べて高い強度を期待することができる。このような球状黒鉛鋳鉄は、鋳鉄溶湯に、Mg、Ca、またはCe等を含む黒鉛球状化剤を接触・反応させることにより、製造される。 Conventionally, spheroidal graphite cast iron may be employed for automobile engines, undercarriage parts, drive parts, and the like. Since spheroidal graphite cast iron contains spheroidal graphite particles in the iron base, it can be expected to have higher strength than other cast irons. Such spheroidal graphite cast iron is produced by contacting and reacting a cast iron melt with a graphite spheroidizing agent containing Mg, Ca, Ce or the like.
たとえば、特許文献1には、鋳鉄にCuを1.8〜4.0質量%、Biを0.0005〜0.01質量%含有させた球状黒鉛鋳鉄の製造方法が提案されている。この技術では、まず、鋳鉄溶湯(JIS規格:FCD450相当)に、上記含有量のCuを添加する。次にCuを添加した鋳鉄溶湯に対して、Fe−Si−Mg−Ca−REM合金(黒鉛球状化剤)添加のサンドイッチ法による黒鉛球状化処理を実施時に、Bi、Snを添加している。 For example, Patent Document 1 proposes a method for producing spheroidal graphite cast iron in which cast iron contains 1.8 to 4.0 mass% Cu and 0.0005 to 0.01 mass% Bi. In this technique, first, Cu having the above content is added to molten cast iron (JIS standard: FCD450 equivalent). Next, Bi and Sn are added to the cast iron melt to which Cu is added during the graphite spheroidization treatment by the sandwich method in which an Fe-Si-Mg-Ca-REM alloy (graphite spheroidizing agent) is added.
しかしながら、特許文献1に示す技術では、鋳鉄溶湯に予めCuを添加しているため、Cu添加からBi添加まで長い時間が経過しており、Biによる黒鉛の微細化効果を十分に発現することができない場合があった。また、Cuの添加量によっては、CuがFeにすべて固溶して黒鉛の微細が阻害されたり、不規則な形状の黒鉛が生成されたりして、黒鉛が球状化しないことがあった。 However, in the technique shown in Patent Document 1, since Cu is added to the cast iron melt in advance, a long time elapses from Cu addition to Bi addition, and the effect of refining graphite by Bi can be sufficiently exhibited. There were cases where it was not possible. Also, depending on the amount of Cu added, all of the Cu was dissolved in Fe and the fineness of the graphite was inhibited, or irregularly shaped graphite was generated, and the graphite did not spheroidize.
本発明は、このような点を鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、鋳鉄溶湯の炭素から微細な球状黒鉛粒子を生成することができる球状黒鉛鋳鉄の製造方法を提供することにある。 The present invention has been made in view of these points, and an object of the present invention is to provide a method for producing spheroidal graphite cast iron capable of generating fine spheroidal graphite particles from carbon of the cast iron melt. It is in.
前記課題を鑑みて、本発明に係る球状黒鉛鋳鉄の製造方法は、鋳鉄溶湯にCuが2.2〜2.7質量%、Biが0.005〜0.05質量%添加されるように、粒状の黒鉛球状化剤、粉状のBi、および粒状のCuを、容器の底面側から順に、前記容器内に層状に配置し、前記容器の上方から前記鋳鉄溶湯を前記容器内に注入し、前記容器内で、前記鋳鉄溶湯に、前記粒状の黒鉛球状化剤、前記粉状のBi、および前記粒状のCuを接触させることにより、前記鋳鉄溶湯の炭素から球状黒鉛粒子を生成することを特徴とする。 In view of the said subject, the manufacturing method of the spheroidal graphite cast iron which concerns on this invention is such that Cu is added to a cast iron melt 2.2-2.7 mass%, Bi is added 0.005-0.05 mass%. A granular graphite spheroidizing agent, powdered Bi, and granular Cu are arranged in layers in the container in order from the bottom side of the container, and the cast iron melt is poured into the container from above the container, In the container, spherical graphite particles are generated from carbon of the cast iron melt by bringing the granular graphite spheroidizing agent, the powdered Bi, and the granular Cu into contact with the cast iron melt. And
本発明によれば、鋳鉄溶湯の炭素から微細な球状黒鉛粒子を生成することができる。 According to the present invention, fine spherical graphite particles can be generated from the carbon of the cast iron melt.
以下に、図面を参照して、本発明の実施形態について説明する。
本実施形態に係る球状黒鉛鋳鉄は、球状黒鉛鋳鉄品(JIS規格:FCD700)に、Cuが2.2〜2.7質量%、Biが0.005〜0.05質量%、さらに接種・添加されたものであり、以下の表1に示す成分の範囲を満たす。なお、表1に示す成分以外の残部は、鉄および不可避不純物からなる。本実施形態に係る球状黒鉛鋳鉄には、鉄基地に、従来(たとえばFCD700)に比べて微細な球状黒鉛粒子が数多く分散している。
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
The spheroidal graphite cast iron according to the present embodiment is a spheroidal graphite cast iron product (JIS standard: FCD700), Cu is 2.2 to 2.7 mass%, Bi is 0.005 to 0.05 mass%, and further inoculated and added Which satisfies the component ranges shown in Table 1 below. The balance other than the components shown in Table 1 is composed of iron and inevitable impurities. In the spheroidal graphite cast iron according to the present embodiment, many fine spheroidal graphite particles are dispersed in the iron base as compared with the conventional (for example, FCD700).
以下に、本実施形態に係る球状黒鉛鋳鉄の製造方法を説明する。図1は、本発明の実施形態に係る球状黒鉛鋳鉄の製造方法を説明するための模式図であり、図2は、図1に示す取鍋の模式的断面図である。 Below, the manufacturing method of the spheroidal graphite cast iron which concerns on this embodiment is demonstrated. FIG. 1 is a schematic view for explaining a method for producing spheroidal graphite cast iron according to an embodiment of the present invention, and FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of the ladle shown in FIG.
まず、図1に示すように、表1に示す元素の含有量を超えない範囲で、溶解炉10内で鋳鉄溶湯Mの成分調整を行う。ここで成分調整された鋳鉄溶湯Mの各元素の含有量と、後述する取鍋20内に配置される粒状・粉状の材料の各添加元素の添加量と、を合わせた総量が、最終的に表1に示す含有量となるように、溶解炉10内で鋳鉄溶湯Mを成分調整する。なお、本実施形態では、鋳鉄溶湯Mの成分調整において、少なくとも、Mg,Biは添加していない。
First, as shown in FIG. 1, the components of the cast iron melt M are adjusted in the
次に、溶解炉10から取鍋(容器)20への鋳鉄溶湯Mの注湯時に、以下に示すサンドイッチ法を用いて、鋳鉄溶湯MにCuが2.2〜2.7質量%、Biが0.005〜0.05質量%含有するように、鋳鉄溶湯Mに、Cu、Bi、黒鉛球状化剤(Fe−Si−Mg粉末)を接種・添加する。
Next, when pouring the molten cast iron M from the
ここで、本実施形態で用いる取鍋20には、注湯される鋳鉄溶湯Mを収容する収容部22が形成されており、収容部22の底部には、仕切り壁部22bを設けることにより、後述する粒状・粉状の材料を収容する収容凹部22aが形成されている。
Here, in the
本実施形態では、図1及び図2に示すように、取鍋20の収容凹部22aに、粒状の黒鉛球状化剤(Fe−Si−Mg)6と、粉状のBi(ビスマス)7と、粒状のCu(銅)8とを投入する。より具体的には、取鍋20の底面側から順に、粒状の黒鉛球状化剤6と、粉状のビスマス7と、粒状の銅8とを、収容凹部22a内に層状に配置する。ここで、粒状の銅8は、収容凹部22aに層状に配置された粒状の黒鉛球状化剤6および粉状のビスマス7を覆うように層状に配置される。
In this embodiment, as shown in FIG.1 and FIG.2, in the accommodation recessed
また、粒状の銅8の量の方が、粉状のビスマス7の量に比べて多く、粒状の銅8は、粉状のビスマス7のカバー剤としての機能を果たしている。ここで、本明細書でいう「粒状」とは、「粉状」に比べて粒径が大きい状態のことをいう。
Further, the amount of
次に、成分調整された鋳鉄溶湯Mを溶解炉10から出湯し、取鍋20の上方から鋳鉄溶湯Mを取鍋20内に注入(注湯)する。これにより、鋳鉄溶湯Mは、粒状の銅8、粉状のビスマス7、および粒状の黒鉛球状化剤6の順に接触し、これらの粒状・粉状の材料からなる元素は、鋳鉄溶湯Mに含有する炭素と反応する(黒鉛の球状化処理反応)。これにより、鋳鉄溶湯M内に球状黒鉛粒子が生成される。このように、取鍋20の収容凹部22aは、粉末の元素と、鋳鉄溶湯Mの元素とが反応する反応室として機能する。
Next, the cast iron melt M whose components are adjusted is discharged from the
取鍋20内で鋳鉄溶湯Mに球状黒鉛粒子が生成された後、鋳鉄溶湯Mの表面に生成されたシリカ等の不要物(ノロ)を除去し、取鍋20から鋳鉄溶湯Mを出湯し、金枠40内に配置された鋳型50の注湯口51に鋳鉄溶湯Mを注湯する。その後、鋳型50内で鋳鉄溶湯Mを冷却する。これにより、鋳鉄溶湯Mが冷却された鋳鉄組織(鉄基地)内に球状黒鉛粒子を形成した球状黒鉛鋳鉄を得ることができる。
After spheroidal graphite particles are generated in the cast iron melt M in the
ここで、上述した球状化処理反応を図3(a),(b)を参照しながら、詳細に説明する。図3(a)は、本実施形態に係る製造方法で、球状黒鉛粒子が生成されるメカニズムを説明するための模式図であり、図3(b)は、従来技術に係る方法で、球状黒鉛粒子が生成されるメカニズムを説明するための模式図である。 Here, the spheroidizing reaction described above will be described in detail with reference to FIGS. 3 (a) and 3 (b). FIG. 3A is a schematic diagram for explaining a mechanism by which spherical graphite particles are generated in the manufacturing method according to the present embodiment, and FIG. It is a schematic diagram for demonstrating the mechanism in which particle | grains are produced | generated.
従来の如く、BiおよびCuを添加せず、黒鉛球状化剤を用いて、球状黒鉛粒子を生成した場合には、図3(b)に示すように、球状黒鉛粒子に鉄基地内の炭素(C)が拡散し、球状黒鉛粒子が成長し、粗大な球状黒鉛粒子が生成されてしまうことがある。 In the case where spherical graphite particles are produced using a graphite spheroidizing agent without adding Bi and Cu as in the prior art, as shown in FIG. C) may diffuse, and spherical graphite particles may grow, producing coarse spherical graphite particles.
しかしながら、本実施形態では、鋳鉄溶湯Mに粉状のビスマス7のビスマス成分を添加することにより、鉄基地内に分散したビスマスを核として、球状黒鉛粒子が従来よりも数多く分散される。これにより、図3(b)に示す場合に比べて、鉄基地内の球状黒鉛粒子の個数を増やすことができる(図3(a)参照)。さらに、鋳鉄溶湯Mに粒状の銅8の銅成分を添加することにより、球状黒鉛粒子への炭素の拡散を抑制し、球状黒鉛粒子の粗大化を抑えることができる。これにより、従来に比べて、微細な球状黒鉛粒子を鋳鉄組織内に形成することができる。
However, in the present embodiment, by adding the powdered bismuth component of
特に、本実施形態では、粒状の銅8、粉状のビスマス7、および粒状の黒鉛球状化剤6の順に時間を空けることなく、これらの粉末に鋳鉄溶湯Mを接触させることができるので、このような効果をより一層発現することができると考えられる。
In particular, in this embodiment, the cast iron melt M can be brought into contact with these powders without leaving time in the order of the
ここで、鋳鉄溶湯Mに添加されるBiが0.005質量%未満である場合には、鉄基地内における、ビスマスによる黒鉛粒子の分散効果を十分に期待することができず、添加されるBiが0.05質量%を超えた場合には、黒鉛粒子の粒状化の阻害や鋳鉄製品への原価増加が懸念される。 Here, when Bi added to the cast iron melt M is less than 0.005% by mass, the effect of dispersing graphite particles by bismuth in the iron base cannot be sufficiently expected, and Bi added. If it exceeds 0.05 mass%, there is a concern that the granulation of graphite particles may be hindered and the cost of cast iron products may increase.
一方、鋳鉄溶湯Mに添加されるCuが2.2質量%未満である場合には、銅による黒鉛粒子の微細化が阻害され、鋳鉄溶湯Mに添加されるCuが2.7質量%を超えた場合には、黒鉛粒子の球状化が阻害される。 On the other hand, when the Cu added to the cast iron melt M is less than 2.2% by mass, the refinement of the graphite particles by copper is inhibited, and the Cu added to the cast iron melt M exceeds 2.7% by mass. In this case, the spheroidization of the graphite particles is inhibited.
以下に本発明を実施例により説明する。
<実施例1>
図1に示す方法で、表1に示す含有量の範囲の元素が添加された球状黒鉛鋳鉄を製造した。まず、表2に示す成分の球状黒鉛鋳鉄(JIS規格:FCD700)を準備し、これを溶解炉内で1510℃の温度まで加熱して溶融して、鋳鉄溶湯Mを作製した。
Hereinafter, the present invention will be described by way of examples.
<Example 1>
Spheroidal graphite cast iron added with elements in the content range shown in Table 1 was manufactured by the method shown in FIG. First, spheroidal graphite cast iron (JIS standard: FCD700) having the components shown in Table 2 was prepared, and this was heated and melted to a temperature of 1510 ° C. in a melting furnace to prepare a cast iron melt M.
次に、表2の成分に、最終的にCuが2.5質量%、Biが0.03質量%含有するように、粒状の黒鉛球状化剤(Fe−Si−Mg)、粉状のBi、および粒状のCuを、取鍋の底面側から順に、取鍋内に層状に配置した。なお、表2に示すように、溶解炉において銅が添加されていてもよい。次に、溶解炉から鋳鉄溶湯Mを取鍋に注入し、鋳鉄溶湯Mに、粒状の黒鉛球状化剤、粉状のBi、粒状のCuを接触させて、球状化処理反応により、鋳鉄溶湯内に球状黒鉛粒子を生成した。球状黒鉛粒子が生成された鋳鉄溶湯Mを鋳型内に注湯した後、これを冷却し、鋳鉄組織内に球状黒鉛粒子が形成された球状黒鉛鋳鉄を製造した。 Next, granular graphite spheroidizing agent (Fe-Si-Mg), powdered Bi so that the components of Table 2 contain 2.5 mass% Cu and 0.03 mass% Bi finally. And granular Cu was arrange | positioned in the ladle in order from the bottom face side of the ladle. In addition, as shown in Table 2, copper may be added in the melting furnace. Next, the cast iron melt M is poured into the ladle from the melting furnace, and the cast iron melt M is brought into contact with the granular graphite spheroidizing agent, powdered Bi, and granular Cu, and the spheroidizing treatment reaction is carried out. Spherical graphite particles were produced. The cast iron melt M in which spheroidal graphite particles were generated was poured into a mold, and then cooled, to produce spheroidal graphite cast iron in which spheroidal graphite particles were formed in the cast iron structure.
<比較例1>
実施例1と同じように、球状黒鉛鋳鉄を製造した。実施例1と相違する点は、粉状のBi、および粒状のCuを取鍋内に配置せず(すなわち鋳鉄溶湯MにBi、Cuを添加せず)、粒状の黒鉛球状化剤(Fe−Si−Mg粉末)のみで、球状化処理反応により、鋳鉄溶湯M内に球状黒鉛粒子を生成した点である。
<Comparative Example 1>
As in Example 1, nodular graphite cast iron was produced. The difference from Example 1 is that powdered Bi and granular Cu are not placed in the pan (that is, Bi and Cu are not added to the cast iron melt M), and a granular graphite spheroidizing agent (Fe- Spherical graphite particles were produced in the cast iron melt M by the spheroidizing treatment reaction using only the Si-Mg powder.
<比較例2>
実施例1と同じように、球状黒鉛鋳鉄を製造した。実施例1と相違する点は、鋳鉄溶湯に添加されるCuが2.0質量%となるように、取鍋に配置する粒状のCuを減量した点である。
<Comparative example 2>
As in Example 1, nodular graphite cast iron was produced. The difference from Example 1 is that the amount of granular Cu placed in the ladle is reduced so that the Cu added to the cast iron melt is 2.0 mass%.
<比較例3>
実施例1と同じように、球状黒鉛鋳鉄を製造した。実施例1と相違する点は、鋳鉄溶湯に添加されるCuが3.0質量%となるように、取鍋に配置する粒状のCuを増量した点である。
<Comparative Example 3>
As in Example 1, nodular graphite cast iron was produced. The difference from Example 1 is that the amount of granular Cu placed in the ladle is increased so that the Cu added to the cast iron melt is 3.0 mass%.
(顕微鏡観察)
実施例1、および比較例1〜3に係る球状黒鉛鋳鉄の組織写真を、光学顕微鏡で400倍に拡大して観察した。この結果を、図4、図5に示す。図4(a)は、実施例1に係る球状黒鉛鋳鉄の組織写真、図4(b)は、比較例1に係る球状黒鉛鋳鉄の組織写真である。図5は、実施例1および比較例2、3に係る球状黒鉛鋳鉄の組織写真である。
(Microscopic observation)
The structure photograph of the spheroidal graphite cast iron according to Example 1 and Comparative Examples 1 to 3 was magnified 400 times with an optical microscope and observed. The results are shown in FIGS. 4A is a structural photograph of the spheroidal graphite cast iron according to Example 1, and FIG. 4B is a structural photograph of the spheroidal graphite cast iron according to Comparative Example 1. FIG. 5 is a structure photograph of the spheroidal graphite cast iron according to Example 1 and Comparative Examples 2 and 3.
(結果)
図4(a),(b)に示すように、実施例1の球状黒鉛鋳鉄は、比較例1の球状黒鉛鋳鉄に比べて、球状黒鉛粒子の粒径は小さく、球状黒鉛粒子の個数は多かった。具体的には、同じ面積内において、実施例1の球状黒鉛粒子の平均粒径は12μmであり、比較例1の球状黒鉛粒子の平均粒径は24μmであった。さらに、実施例1の球状黒鉛粒子の個数は708個であり、比較例1の球状黒鉛粒子の個数は175個であった。すなわち、実施例1の如く、特定の量のCuおよびBiを添加することにより、球状黒鉛粒子の平均粒径は、50%程度まで減少し(微細化され)、この微細化した球状黒鉛粒子の個数は、4倍程度に上昇すると考えられる。
(result)
As shown in FIGS. 4 (a) and 4 (b), the spheroidal graphite cast iron of Example 1 has a smaller particle diameter of the spheroidal graphite particles and a larger number of spheroidal graphite particles than the spheroidal graphite cast iron of Comparative Example 1. It was. Specifically, within the same area, the average particle size of the spherical graphite particles of Example 1 was 12 μm, and the average particle size of the spherical graphite particles of Comparative Example 1 was 24 μm. Further, the number of spherical graphite particles in Example 1 was 708, and the number of spherical graphite particles in Comparative Example 1 was 175. That is, as in Example 1, by adding specific amounts of Cu and Bi, the average particle size of the spherical graphite particles is reduced to about 50% (reduced), and the refined spherical graphite particles The number is considered to increase about four times.
さらに、図5に示すように、比較例2に係る球状黒鉛鋳鉄の球状黒鉛粒子は、実施例1のものに比べて粗大となった。これは、比較例2では実施例1に比べてCuの添加量が少ないからであると考えられる。このことから、Cuの添加量が2.2質量%以上であれば、黒鉛粒子の微細化は阻害されないと推定される。 Furthermore, as shown in FIG. 5, the spheroidal graphite particles of the spheroidal graphite cast iron according to Comparative Example 2 were coarser than those of Example 1. This is probably because the amount of Cu added in Comparative Example 2 is smaller than that in Example 1. From this, it is presumed that if the amount of Cu added is 2.2% by mass or more, the refinement of the graphite particles is not hindered.
一方、図5に示すように、比較例3に係る球状黒鉛鋳鉄の黒鉛粒子の球状化は、阻害されていた。これは、比較例2では実施例1に比べてCuの添加量が多いからであると考えらえる。このことから、Cuの添加量が2.7質量%以下であれば、黒鉛粒子の球状化が阻害されないと推定される。 On the other hand, as shown in FIG. 5, the spheroidization of the graphite particles of the spheroidal graphite cast iron according to Comparative Example 3 was inhibited. This is considered to be because the amount of Cu added in Comparative Example 2 is larger than that in Example 1. From this, it is presumed that if the amount of Cu added is 2.7% by mass or less, the spheroidization of the graphite particles is not inhibited.
以上、本発明の実施形態について詳述したが、本発明は、前記の実施形態に限定されるものではなく、明細書並びに特許請求の範囲に記載された本発明の精神を逸脱しない範囲で、種々の設計変更を行うことができるものである。 As mentioned above, although embodiment of this invention was explained in full detail, this invention is not limited to the said embodiment, In the range which does not deviate from the mind of this invention described in the specification and the claim, Various design changes can be made.
6:粒状の黒鉛球状化剤、7:粉状のBi粉末、8:粒状のCu、10:溶解炉、20:取鍋、22:収容部、22a:収容凹部、22b:仕切り壁、40:金枠、50:鋳型、51;注湯口 6: granular graphite spheroidizing agent, 7: powdered Bi powder, 8: granular Cu, 10: melting furnace, 20: ladle, 22: storage part, 22a: storage recess, 22b: partition wall, 40: Gold frame, 50: mold, 51; pouring gate
Claims (1)
前記容器の上方から前記鋳鉄溶湯を前記容器内に注入し、前記容器内で、前記鋳鉄溶湯に、前記粒状の黒鉛球状化剤、前記粉状のBi、および前記粒状のCuを接触させることにより、前記鋳鉄溶湯の炭素から球状黒鉛粒子を生成すること特徴とする球状黒鉛鋳鉄の製造方法。 A granular graphite spheroidizing agent, powdered Bi, and granular Cu are added so that Cu is added to the cast iron melt in an amount of 2.2 to 2.7% by mass and Bi is added in an amount of 0.005 to 0.05% by mass. In order from the bottom side of the container, arrange in layers in the container,
The molten cast iron is poured into the container from above the container, and the granular graphite spheroidizing agent, the powdered Bi, and the granular Cu are brought into contact with the molten cast iron in the container. A method for producing spheroidal graphite cast iron, comprising producing spheroidal graphite particles from carbon of the molten cast iron.
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Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010149129A (en) * | 2008-12-24 | 2010-07-08 | Jfe Pipe Fitting Mfg Co Ltd | Holder for die-casting die, and method for producing the same |
JP2012036423A (en) * | 2010-08-04 | 2012-02-23 | Jfe Steel Corp | Bi INOCULANT FOR SPHEROIDAL GRAPHITE CAST IRON AND METHOD FOR MANUFACTURING SPHEROIDAL GRAPHITE CAST IRON USING THE SAME |
-
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010149129A (en) * | 2008-12-24 | 2010-07-08 | Jfe Pipe Fitting Mfg Co Ltd | Holder for die-casting die, and method for producing the same |
JP2012036423A (en) * | 2010-08-04 | 2012-02-23 | Jfe Steel Corp | Bi INOCULANT FOR SPHEROIDAL GRAPHITE CAST IRON AND METHOD FOR MANUFACTURING SPHEROIDAL GRAPHITE CAST IRON USING THE SAME |
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