JP2016131803A - Treatment instrument - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a treatment instrument capable of easily holding a recovery loop provided on a stent.SOLUTION: A treatment instrument 1 includes a first forceps piece 21 and a second forceps piece 22, where at least one of them is rotationally turned about a rotational axis. The second forceps piece 22 includes a hook part projecting towards the first forceps piece 21, at a tip end thereof. When viewing a grip part from the axial direction of the rotational axis, the thickness of the first forceps piece 21 gradually decreases towards the tip end of the first forceps piece 21, and, in the natural state, the first forceps piece 21 projects diametrically outward a sheath 10. When the grip part is closed by an operation of an operation part 30, an extension direction of the grip part and a longitudinal axis L cross with each other at the tip side with respect to the rotational axis so as to form an acute angle.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本発明は、体内に留置されたステントを回収するための処置具に関する。   The present invention relates to a treatment tool for recovering a stent placed in the body.

体内の管腔、例えば、食道の狭窄には、食道癌による悪性狭窄と、外科手術後に吻合部に発生する吻合部狭窄や、内視鏡的粘膜下層剥離術(Endoscopic Submucosal Dissection:ESD)による粘膜切除部に発生する瘢痕狭窄などの良性狭窄とがある。良性、悪性のいずれであっても、狭窄が発生すると食道が閉塞し、嚥下が困難となる。
従来、このような体内の管腔の狭窄部位を拡張させる目的で、ステンレス等の金属で形成された略円筒状のステント(例えば、特許文献1参照)が使用されている。
For stenosis of the body lumen, for example, esophageal stenosis, malignant stenosis due to esophageal cancer, anastomotic stenosis occurring in the anastomosis after surgery, and mucosa by endoscopic submucosal dissection (ESD) There is benign stenosis such as scar stenosis occurring at the excision site. Regardless of benign or malignant, when stenosis occurs, the esophagus is blocked, making swallowing difficult.
Conventionally, a substantially cylindrical stent (for example, refer to Patent Document 1) formed of a metal such as stainless steel has been used for the purpose of expanding the narrowed portion of the lumen in the body.

特許文献1に記載のステントは、径方向外方に拡張する自己拡張型であるため、ステントを食道に留置することによって、狭窄部位を拡張させることが可能である。
ステントの少なくとも一方の端部には、ステント回収用のループが設けられている。ステントを回収する際には、このループを把持して引っ張る。ループを引っ張るとステントが縮径し抜去することができる。
Since the stent described in Patent Document 1 is a self-expanding type that expands radially outward, the stenotic site can be expanded by placing the stent in the esophagus.
At least one end of the stent is provided with a stent recovery loop. When retrieving the stent, the loop is gripped and pulled. When the loop is pulled, the stent is reduced in diameter and can be removed.

特許第5008660号公報Japanese Patent No. 5008660

通常、ステントを回収する際には、把持鉗子を用いて回収用のループを把持する。しかしながら、ステントの端部が配置されている部分の管腔の組織は正常組織であることが多く、この部分の組織にはステントからの圧力が掛っているため、常に刺激されている。これにより、細胞が増殖し、組織の体積が増大(過形成)してしまう場合がある。その結果、回収用のループが過形成した組織に埋もれてしまい、把持鉗子ではつかみにくくなる場合がある。   Usually, when the stent is recovered, the recovery loop is gripped using gripping forceps. However, the tissue in the lumen where the end of the stent is disposed is often normal tissue, and the tissue in this portion is constantly stimulated because pressure from the stent is applied. As a result, the cells proliferate and the tissue volume may increase (hyperplasia). As a result, the recovery loop may be buried in the hyperplastic tissue, and may be difficult to grasp with the grasping forceps.

本発明は、このような問題点に鑑みてなされたものであって、ステントに設けられた回収用ループを容易に把持することが可能な処置具の提供を目的とする。   The present invention has been made in view of such problems, and an object of the present invention is to provide a treatment instrument that can easily grasp a recovery loop provided on a stent.

本発明の第1の態様に係る処置具は、体内に留置されたステントを回収する処置具であって、長手軸を有するシースと、前記シースの先端側に設けられ、第1の鉗子片と前記第1の鉗子片と対向して配置された第2の鉗子片とを有し、回動軸に支持された把持部と、前記把持部を操作するための操作部と、を備え、前記第1の鉗子片及び前記第2の鉗子片のうち少なくとも一方が前記回動軸まわりに回動し、前記第2の鉗子片の先端部に前記第1の鉗子片に向かって突出する鉤部が設けられ、前記回動軸の軸線方向から前記把持部を見たときに、前記第1の鉗子片の厚みが前記第1の鉗子片の先端に向かって減少し、自然状態において前記第1の鉗子片が前記シースの径方向外方に突出し、前記操作部の操作により前記把持部が閉じたときに、前記把持部の延在方向と前記長手軸とが、前記回動軸よりも先端側で鋭角をなすように交差する。   A treatment tool according to a first aspect of the present invention is a treatment tool for collecting a stent placed in a body, and includes a sheath having a longitudinal axis, a distal end side of the sheath, and a first forceps piece. A second forceps piece disposed opposite to the first forceps piece, and a gripping part supported by a rotating shaft, and an operation part for operating the gripping part, At least one of the first forceps piece and the second forceps piece rotates around the rotation axis, and the collar portion protrudes toward the first forceps piece at the tip of the second forceps piece When the grip portion is viewed from the axial direction of the pivot shaft, the thickness of the first forceps piece decreases toward the tip of the first forceps piece, and the first forceps piece is in a natural state. When the forceps piece protrudes outward in the radial direction of the sheath and the grip portion is closed by the operation of the operation portion Wherein the extending direction of the grip portion and the longitudinal axis intersect at an acute angle at the tip side of the rotating shaft.

前記シースの前記先端側に設けられた本体部をさらに備え、前記本体部に前記回動軸が設けられ、前記本体部に、前記第1の鉗子片及び前記第2の鉗子片の一方が固定されていてもよい。   A main body provided on the distal end side of the sheath is further provided, the rotating shaft is provided in the main body, and one of the first forceps piece and the second forceps piece is fixed to the main body. May be.

前記シースの前記先端側に設けられた本体部をさらに備え、前記本体部に前記回動軸が設けられ、前記把持部は、第1端が前記本体部に固定され、第2端が前記第1の鉗子片の基端側に固定され、前記第1の鉗子片を付勢する付勢部材を有していてもよい。   The main body further includes a main body provided on the distal end side of the sheath, the rotating shaft is provided on the main body, the first end is fixed to the main body, and the second end is the second end. There may be a biasing member that is fixed to the proximal end side of the one forceps piece and biases the first forceps piece.

前記鉤部は、閉じた状態の前記把持部を前記軸線方向から見たときに、前記第1の鉗子片の把持面よりも突出していてもよい。   The hook part may protrude from the gripping surface of the first forceps piece when the gripping part in the closed state is viewed from the axial direction.

前記第1の鉗子片が針状部材であり、前記第2の鉗子片は、前記軸線方向に間隔をあけて複数配置され、前記把持部が閉じたときに、前記針状部材が、前記複数の第2の把持片の間に位置していてもよい。
前記第1の鉗子片の前記延在方向の長さが、前記第2の鉗子片の前記延在方向の長さよりも長くてもよい。
The first forceps piece is a needle-like member, a plurality of the second forceps pieces are arranged at intervals in the axial direction, and the needle-like member is Between the second gripping pieces.
The length of the first forceps piece in the extending direction may be longer than the length of the second forceps piece in the extending direction.

上記各態様の処置具によれば、ステントに設けられた回収用ループを容易に把持することが可能である。   According to the treatment instrument of each aspect described above, it is possible to easily grasp the collection loop provided on the stent.

本発明の第1実施形態の処置具を示す全体図である。1 is an overall view showing a treatment tool according to a first embodiment of the present invention. 本発明の第1実施形態の処置具を示す全体図である。1 is an overall view showing a treatment tool according to a first embodiment of the present invention. 本発明の第1実施形態の処置具の動作を示す図である。It is a figure which shows operation | movement of the treatment tool of 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態の処置具の動作を示す図である。It is a figure which shows operation | movement of the treatment tool of 1st Embodiment of this invention. 図1の処置具の把持部を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the holding part of the treatment tool of FIG. 図1の処置具の使用時の一形態を示す概略図である。It is the schematic which shows one form at the time of use of the treatment tool of FIG. 図1の処置具の使用時の一形態を示す概略図である。It is the schematic which shows one form at the time of use of the treatment tool of FIG. 図1の処置具の使用時の一形態を示す概略図である。It is the schematic which shows one form at the time of use of the treatment tool of FIG. 図1の処置具の使用時の一形態を示す概略図である。It is the schematic which shows one form at the time of use of the treatment tool of FIG. 図1の処置具の使用時の一形態を示す概略図である。It is the schematic which shows one form at the time of use of the treatment tool of FIG. 図1の処置具の使用時の一形態を示す概略図である。It is the schematic which shows one form at the time of use of the treatment tool of FIG. 本発明の第2実施形態の処置具の動作を示す図である。It is a figure which shows operation | movement of the treatment tool of 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第2実施形態の処置具の動作を示す図である。It is a figure which shows operation | movement of the treatment tool of 2nd Embodiment of this invention. 図12の処置具の使用時の一形態を示す概略図である。It is the schematic which shows one form at the time of use of the treatment tool of FIG. 図13の処置具の使用時の一形態を示す概略図である。It is the schematic which shows one form at the time of use of the treatment tool of FIG. 本発明の第3実施形態の処置具がチャンネルに挿通された状態を示す図である。It is a figure which shows the state by which the treatment tool of 3rd Embodiment of this invention was penetrated by the channel. 本発明の第3実施形態の処置具がチャンネルから突出された状態を示す図である。It is a figure which shows the state which the treatment tool of 3rd Embodiment of this invention protruded from the channel. 本発明の第1変形例の処置具の把持部を示す図である。It is a figure which shows the holding part of the treatment tool of the 1st modification of this invention. 本発明の第1変形例の処置具の把持部を示す図である。It is a figure which shows the holding part of the treatment tool of the 1st modification of this invention. 本発明の第2変形例の処置具の把持部を示す図である。It is a figure which shows the holding part of the treatment tool of the 2nd modification of this invention. 本発明の第2変形例の処置具の把持部を示す図である。It is a figure which shows the holding part of the treatment tool of the 2nd modification of this invention.

[第1実施形態]
本発明の第1実施形態に係る処置具について、図1から図11を参照して説明する。
本発明の処置具1は、体内、例えば、食道に留置されたステントを回収する処置具である。処置具1は、図1に示すように、長手軸Lを有するシース10と、シース10の先端側に設けられた把持部20と、把持部20を操作するための操作部30とを備える。
[First Embodiment]
A treatment tool according to a first embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS.
The treatment tool 1 of the present invention is a treatment tool for collecting a stent placed in the body, for example, the esophagus. As shown in FIG. 1, the treatment instrument 1 includes a sheath 10 having a longitudinal axis L, a gripping part 20 provided on the distal end side of the sheath 10, and an operation part 30 for operating the gripping part 20.

シース10は、例えば、図1に示すように、コイルを長手軸L方向に隙間なく巻回することにより構成されている。シース10は可撓性を有しており、内視鏡装置のチャンネル内に挿通された状態で内視鏡装置の挿入部の形状変化に合わせて容易に形状を変化させることが可能である。   For example, as shown in FIG. 1, the sheath 10 is configured by winding a coil in the longitudinal axis L direction without a gap. The sheath 10 has flexibility, and can be easily changed in shape in accordance with the change in shape of the insertion portion of the endoscope apparatus while being inserted into the channel of the endoscope apparatus.

処置具1は、シース10の先端にカバー部材(本体部)25を備えている。把持部20は、第1の鉗子片21と第1の鉗子片21と対向して配置された第2の鉗子片22とを有している。第1の鉗子片21と第1の鉗子片21とを支持する回動軸23は、カバー部材25に設けられている。カバー部材25に第1の鉗子片21の基端が固定されている。
第1の鉗子片21は、回動軸23の軸線C方向から把持部20を見たときに、自然状態においてシース10の径方向外方に突出している。すなわち、第1の鉗子片21の先端が、シース10の外径よりも外側に位置する。なお、自然状態とは、把持部20に外力が加わっていない状態を示す。
第1の鉗子片21は、図5に示すように、楔型である。すなわち、楔型とは、三角柱状であり、三角柱の高さ方向が軸線Cに平行となるように、第1の鉗子片21が配置されている。回動軸23の軸線C方向から把持部20を見たときに、第1の鉗子片21の厚みtが先端に向かって減少し、第1の鉗子片21は第1の鉗子片21の先端に向かって尖っている。また、第1の鉗子片21の、軸線C方向に沿う幅方向の長さは先端に向かって一定である。
また、第1の鉗子片21の把持面21aが第2の鉗子片22に対向している。
The treatment instrument 1 includes a cover member (main body portion) 25 at the distal end of the sheath 10. The gripping part 20 has a first forceps piece 21 and a second forceps piece 22 arranged to face the first forceps piece 21. A rotation shaft 23 that supports the first forceps piece 21 and the first forceps piece 21 is provided on the cover member 25. The base end of the first forceps piece 21 is fixed to the cover member 25.
The first forceps piece 21 protrudes outward in the radial direction of the sheath 10 in a natural state when the grip portion 20 is viewed from the direction of the axis C of the rotation shaft 23. That is, the tip of the first forceps piece 21 is located outside the outer diameter of the sheath 10. The natural state indicates a state in which no external force is applied to the grip portion 20.
As shown in FIG. 5, the first forceps piece 21 has a wedge shape. That is, the wedge shape has a triangular prism shape, and the first forceps piece 21 is arranged so that the height direction of the triangular prism is parallel to the axis C. When the grasping portion 20 is viewed from the direction of the axis C of the rotation shaft 23, the thickness t of the first forceps piece 21 decreases toward the tip, and the first forceps piece 21 is the tip of the first forceps piece 21. Pointed towards. The length of the first forceps piece 21 in the width direction along the axis C direction is constant toward the tip.
Further, the gripping surface 21 a of the first forceps piece 21 faces the second forceps piece 22.

第2の鉗子片22は、回動軸23に回動可能に支持されている。第2の鉗子片22の先端部22aには、第1の鉗子片21に向かって突出する鉤部24が設けられている。鉤部24は、第1の鉗子片21に向かって尖った形状を有している。
また、第1の鉗子片21及び第2の鉗子片22は、第1の鉗子片21の延在方向の長さが第2の鉗子片22の延在方向の長さよりも長くなるように、構成されている。
The second forceps piece 22 is rotatably supported on the rotation shaft 23. The distal end portion 22 a of the second forceps piece 22 is provided with a collar portion 24 that protrudes toward the first forceps piece 21. The collar portion 24 has a pointed shape toward the first forceps piece 21.
In addition, the first forceps piece 21 and the second forceps piece 22 have a length in the extending direction of the first forceps piece 21 longer than a length in the extending direction of the second forceps piece 22. It is configured.

操作部30は、図1及び図2に示すように、シース10の基端部に接続された操作部本体31と、操作部本体31に取り付けられたスライダ32とを有している。
スライダ32と第2の鉗子片22とは操作ワイヤWで接続されている。操作ワイヤWの先端部には、図3及び図4に示すように、連結部材26が設けられている。第2の鉗子片22の基端部は、連結部材26を介して操作ワイヤの先端部に連結されている。第2の鉗子片22は、連結部材26の回動軸27に回動可能に支持されており、操作ワイヤWは、連結部材26の回動軸28に回動可能に支持されている。
これにより、スライダ32を操作部本体に対して進退させることによって、第2の鉗子片22が回動軸23まわりに回動し、把持部20を開閉させることができる。スライダ32を前進させて最大に把持部20を開くと、第2の鉗子片22が長手軸L上に位置する。
As shown in FIGS. 1 and 2, the operation unit 30 includes an operation unit main body 31 connected to the proximal end portion of the sheath 10 and a slider 32 attached to the operation unit main body 31.
The slider 32 and the second forceps piece 22 are connected by an operation wire W. As shown in FIGS. 3 and 4, a connecting member 26 is provided at the distal end portion of the operation wire W. The proximal end portion of the second forceps piece 22 is coupled to the distal end portion of the operation wire via the coupling member 26. The second forceps piece 22 is rotatably supported on the rotating shaft 27 of the connecting member 26, and the operation wire W is rotatably supported on the rotating shaft 28 of the connecting member 26.
Accordingly, by moving the slider 32 forward and backward with respect to the operation unit main body, the second forceps piece 22 rotates about the rotation shaft 23 and the gripping unit 20 can be opened and closed. When the slider 32 is advanced to open the grip 20 at the maximum, the second forceps piece 22 is positioned on the longitudinal axis L.

また、図2に示すように、把持部20を閉じた状態において、回動軸23の軸線Cと、第2の鉗子片22と第1の鉗子片21との接触部Pとを結ぶ線分の延在方向L1が、回動軸23よりも先端側で長手軸Lと鋭角をなすように交差する。すなわち、回動軸23よりも先端側における延在方向L1と長手軸Lとのなす角αが鋭角である。
通常の処置具(把持鉗子)では、長手軸L上で第1の鉗子片21と第2の鉗子片22とが閉じるが、本実施形態の処置具1では、第1の鉗子片21と第2の鉗子片22とが、長手軸L上からずれた位置で閉じる。
In addition, as shown in FIG. 2, a line segment connecting the axis C of the rotating shaft 23 and the contact portion P between the second forceps piece 22 and the first forceps piece 21 in a state where the grip portion 20 is closed. The extending direction L <b> 1 intersects the longitudinal axis L so as to form an acute angle on the tip side of the rotation shaft 23. That is, the angle α formed by the extending direction L1 and the longitudinal axis L on the tip side of the rotation shaft 23 is an acute angle.
In a normal treatment tool (gripping forceps), the first forceps piece 21 and the second forceps piece 22 are closed on the longitudinal axis L. In the treatment tool 1 of this embodiment, the first forceps piece 21 and the second forceps piece 21 are closed. The second forceps piece 22 is closed at a position displaced from the longitudinal axis L.

次に、本実施形態の処置具を用いて、食道に留置されたステントを回収する方法について説明する。
使用者が内視鏡装置201を食道Eに挿入して、食道E内を観察する。ステント100が確認できたら、処置具1を内視鏡装置201に挿入してチャンネル202から突出させる。なお、内視鏡装置201を食道Eに挿入する前に処置具1をチャンネル202内に挿入しておいてもよい。
図6に示すように、ステント100の端部100aには、ステント回収用のループ101が設けられている。通常、術者は内視鏡装置201によりこのループ101を視認可能であるため、処置具1によりループ101を把持して、内視鏡装置201側に引っ張る。これにより、図7に示すように、ステント100が縮径して、食道Eから抜去される。
Next, a method for recovering a stent placed in the esophagus using the treatment tool of the present embodiment will be described.
The user inserts the endoscope device 201 into the esophagus E and observes the inside of the esophagus E. When the stent 100 is confirmed, the treatment tool 1 is inserted into the endoscope apparatus 201 and protruded from the channel 202. Note that the treatment instrument 1 may be inserted into the channel 202 before the endoscope apparatus 201 is inserted into the esophagus E.
As shown in FIG. 6, a stent recovery loop 101 is provided at the end 100 a of the stent 100. Usually, since the operator can visually recognize the loop 101 with the endoscope apparatus 201, the operator grasps the loop 101 with the treatment tool 1 and pulls the loop 101 toward the endoscope apparatus 201 side. Thereby, as shown in FIG. 7, the stent 100 is reduced in diameter and is extracted from the esophagus E.

しかしながら、食道Eの細胞が増殖し、組織の体積が増大(過形成)していると、回収用のループ101が過形成した組織に埋もれてしまっている場合がある。このような場合、図8に示すように、食道Eの過形成した内壁Ea内にループ101が埋没している。
この場合、使用者はスライダ32を前進させることにより、図8に示すように、把持部20を開いた状態にして、第1の鉗子片21を内壁Eaに進入させる。進入させた第1の鉗子片21をループ101に引っ掛けた後、内視鏡装置201を操作して処置具1を内壁Eaから離れるように移動させ、図9に示すように、ループ101を持ち上げる。次に、スライダ32を後退させると、図10に示すように、第2の鉗子片22が第1の鉗子片21に向かって回動し、把持部20が閉じる。これにより、ループ101が抜けないように、把持部20で把持される。この状態で、図11に示すように、処置具1全体をステント100に対して後退させて引っ張ると、ステント100を縮径させて、食道Eから抜去することができる。
However, when the cells of the esophagus E proliferate and the volume of the tissue increases (hyperplasia), the recovery loop 101 may be buried in the hyperplastic tissue. In such a case, as shown in FIG. 8, the loop 101 is buried in the overlying inner wall Ea of the esophagus E.
In this case, the user advances the slider 32 to bring the first forceps piece 21 into the inner wall Ea with the gripping portion 20 opened as shown in FIG. After the entered first forceps piece 21 is hooked on the loop 101, the endoscope device 201 is operated to move the treatment tool 1 away from the inner wall Ea, and the loop 101 is lifted as shown in FIG. . Next, when the slider 32 is retracted, the second forceps piece 22 rotates toward the first forceps piece 21 as shown in FIG. Thereby, it is gripped by the gripping part 20 so that the loop 101 does not come off. In this state, as shown in FIG. 11, when the entire treatment tool 1 is retracted and pulled with respect to the stent 100, the diameter of the stent 100 can be reduced and removed from the esophagus E.

本実施形態の処置具1によれば、把持部20が閉じたときに、把持部20の延在方向L1と長手軸Lとが、回動軸23よりも先端側で鋭角をなすように交差しているため、食道Eの内壁Eaに対して垂直方向から第1の鉗子片41を進入させやすい。さらに、第2の鉗子片22はシース10の径方向外方に突出しているので、内壁Eaに進入させやすい。また、食道Eの内壁Eaに対して接線方向から第2の鉗子片22を進入させた場合でも、第2の鉗子片22に引っ掛けたループ101を容易に把持することができる。これにより、ステント100を容易に回収することが可能である。
また、1本の操作ワイヤWにより把持部20の開閉を行っているため、簡易な構成で
本実施形態の処置具1を開閉し、ステント100を回収することが可能である。
According to the treatment instrument 1 of the present embodiment, when the grip portion 20 is closed, the extending direction L1 of the grip portion 20 and the longitudinal axis L intersect so as to form an acute angle on the distal end side with respect to the rotation shaft 23. Therefore, the first forceps piece 41 can be easily entered from the vertical direction with respect to the inner wall Ea of the esophagus E. Further, since the second forceps piece 22 protrudes outward in the radial direction of the sheath 10, it is easy to enter the inner wall Ea. In addition, even when the second forceps piece 22 enters the inner wall Ea of the esophagus E from the tangential direction, the loop 101 hooked on the second forceps piece 22 can be easily grasped. Thereby, the stent 100 can be easily recovered.
In addition, since the grasping portion 20 is opened and closed by one operation wire W, the treatment instrument 1 of the present embodiment can be opened and closed with a simple configuration, and the stent 100 can be recovered.

[第2実施形態]
本発明の第2実施形態について、図12から図15を用いて説明する。
本実施形態の処置具40では、第1の鉗子片が可動し、第2の鉗子片が固定されている構成において第1実施形態と異なる。
以降の説明において、上述したものと共通の構成要素には同一の符号を付し、重複する説明を省略する。
[Second Embodiment]
A second embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS.
The treatment tool 40 of the present embodiment is different from the first embodiment in the configuration in which the first forceps piece is movable and the second forceps piece is fixed.
In the following description, the same components as those described above are denoted by the same reference numerals, and redundant description is omitted.

処置具40は、把持部20に代えて第1の鉗子片41と第2の鉗子片42とを有する把持部43を備える。処置具40では、図12に示すように、把持部43を閉じた状態における2つの鉗子片41,42の位置は、第1実施形態と同様である。すなわち、回動軸23の軸線Cと、第2の鉗子片42と第1の鉗子片41との接触部Pとを結ぶ線分の延在方向L2が、回動軸23よりも先端側で長手軸Lと鋭角をなすように交差する。本実施形態では、第1の鉗子片41は、回動軸23に回動可能に支持され、第2の鉗子片42は、カバー部材25に固定されている。図13に示すように把持部43が開いたとき、下側に位置する第1の鉗子片41の先端は、第1実施形態の第1の鉗子片21の先端よりもさらに、径方向外方に位置する。   The treatment instrument 40 includes a grasping portion 43 having a first forceps piece 41 and a second forceps piece 42 instead of the grasping portion 20. In the treatment tool 40, as shown in FIG. 12, the positions of the two forceps pieces 41 and 42 in a state where the grip portion 43 is closed are the same as in the first embodiment. That is, the extending direction L2 of the line connecting the axis C of the rotation shaft 23 and the contact portion P between the second forceps piece 42 and the first forceps piece 41 is closer to the distal end than the rotation shaft 23. It intersects with the longitudinal axis L so as to form an acute angle. In the present embodiment, the first forceps piece 41 is rotatably supported by the rotation shaft 23, and the second forceps piece 42 is fixed to the cover member 25. When the grip 43 is opened as shown in FIG. 13, the tip of the first forceps piece 41 located on the lower side is further outward in the radial direction than the tip of the first forceps piece 21 of the first embodiment. Located in.

処置具40では、操作部30のスライダ32を前進させると、第1の鉗子片41のみが第2の鉗子片42から離間する方向に動いて、把持部43が開閉する。   In the treatment instrument 40, when the slider 32 of the operation unit 30 is advanced, only the first forceps piece 41 moves in a direction away from the second forceps piece 42, and the gripping part 43 opens and closes.

次に、本実施形態の処置具を用いて、食道に留置されたステントを回収する方法について説明する。
食道Eの過形成した内壁Ea内にステント100のループ101が埋没している場合、スライダ32を前進させることにより、図14に示すように、把持部43を開いた状態にして、第1の鉗子片41を内壁Eaに進入させて、第1の鉗子片41の先端にループ101を引っ掛ける。次に、スライダ32を後退させると、図15に示すように、第1の鉗子片41が第2の鉗子片42に向かって回動するため、ループ101を持ち上げつつ把持部43が閉じられる。
Next, a method for recovering a stent placed in the esophagus using the treatment tool of the present embodiment will be described.
When the loop 101 of the stent 100 is buried in the overlying inner wall Ea of the esophagus E, the slider 32 is advanced to bring the grip 43 into an open state as shown in FIG. The forceps piece 41 is caused to enter the inner wall Ea, and the loop 101 is hooked on the tip of the first forceps piece 41. Next, when the slider 32 is retracted, as shown in FIG. 15, the first forceps piece 41 rotates toward the second forceps piece 42, so that the grip portion 43 is closed while lifting the loop 101.

本実施形態の処置具40によれば、第1実施形態と同様に、把持部43が閉じたときに、把持部43の延在方向L2と長手軸Lとが、回動軸23よりも先端側で鋭角をなすように交差しているため、ステント100を容易に回収することが可能である。
また、第1の鉗子片41は、把持部43が開いた状態において、第1実施形態の第1の鉗子片21の先端よりもさらに、径方向外方に位置しているため、食道Eの内壁Eaに対して垂直方向から第1の鉗子片41を進入させやすい。
また、把持部43を閉じる動作で、第1の鉗子片41に引っ掛けたループを持ち上げることが可能となるため、ループ101を内壁Ea内から引き出すのが容易となる。
According to the treatment instrument 40 of the present embodiment, when the grip portion 43 is closed, the extending direction L2 of the grip portion 43 and the longitudinal axis L are more distal than the rotation shaft 23, as in the first embodiment. The stent 100 can be easily recovered because it intersects at an acute angle on the side.
Further, since the first forceps piece 41 is located further radially outward than the tip of the first forceps piece 21 of the first embodiment in a state where the grip portion 43 is open, It is easy to allow the first forceps piece 41 to enter from the direction perpendicular to the inner wall Ea.
Further, since the loop hooked on the first forceps piece 41 can be lifted by the operation of closing the grip portion 43, the loop 101 can be easily pulled out from the inner wall Ea.

[第3実施形態]
本発明の第2実施形態について、図16及び図17を用いて説明する。
本実施形態の処置具50では、第1の鉗子片がバネ部材(付勢部材)を介して固定されている構成において、第1実施形態と異なる。
[Third Embodiment]
A second embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS.
The treatment tool 50 of the present embodiment is different from the first embodiment in the configuration in which the first forceps piece is fixed via a spring member (biasing member).

処置具50は、第1の鉗子片51と第2の鉗子片52とを有する把持部53を備える。図16及び図17に示すように、第1の鉗子片51はバネ部材55を介してカバー部材25に固定されている。すなわち、バネ部材55の第1端55aがカバー部材25に固定され、バネ部材55の第2端55bが第1の鉗子片51の基端部に固定されている。第1の鉗子片51は、バネ部材55により付勢されているため、第1の鉗子片51は、常に、第2の鉗子片52から離間する方向へ付勢されている。   The treatment instrument 50 includes a grasping portion 53 having a first forceps piece 51 and a second forceps piece 52. As shown in FIGS. 16 and 17, the first forceps piece 51 is fixed to the cover member 25 via a spring member 55. That is, the first end 55 a of the spring member 55 is fixed to the cover member 25, and the second end 55 b of the spring member 55 is fixed to the base end portion of the first forceps piece 51. Since the first forceps piece 51 is urged by the spring member 55, the first forceps piece 51 is always urged in a direction away from the second forceps piece 52.

次に、本実施形態の処置具を用いて、食道に留置されたステントを回収する際の動作について説明する。
チャンネル202内に処置具50を挿入する際は、第1の鉗子片51を第2の鉗子片52に接近させ、シース10の径方向外方に突出しない状態にして挿入する。図16に示すように、第1の鉗子片51はバネ部材55によりチャンネル202の内壁202aに当たる位置までは開くものの、処置具50は、第1の鉗子片51が引っ掛かることなくチャンネル202内を前進することができる。
ステント100が確認できたら、処置具1をチャンネル202から突出させる。このとき、第1の鉗子片51は、図17に示すように、第2の鉗子片52から離間する方向に移動する。これにより、第1実施形態と同様に、第1の鉗子片51を内壁Eaに進入させ、第1の鉗子片51にステント100のループ101を引っ掛けて持ち上げる。操作部30の操作により、二点鎖線で示すように、第2の鉗子片52が第1の鉗子片51に向かって回動し、把持部53が閉じる。これにより、処置具50を内視鏡装置201側に引っ張り、ステント100を抜去する。
Next, the operation | movement at the time of collect | recovering the stent indwelled in the esophagus using the treatment tool of this embodiment is demonstrated.
When the treatment instrument 50 is inserted into the channel 202, the first forceps piece 51 is brought close to the second forceps piece 52 and is inserted without protruding outward in the radial direction of the sheath 10. As shown in FIG. 16, although the first forceps piece 51 is opened by the spring member 55 to the position where it hits the inner wall 202a of the channel 202, the treatment instrument 50 advances in the channel 202 without the first forceps piece 51 being caught. can do.
When the stent 100 is confirmed, the treatment tool 1 is protruded from the channel 202. At this time, the first forceps piece 51 moves in a direction away from the second forceps piece 52 as shown in FIG. As a result, as in the first embodiment, the first forceps piece 51 enters the inner wall Ea, and the loop 101 of the stent 100 is hooked on the first forceps piece 51 and lifted. By the operation of the operation unit 30, the second forceps piece 52 rotates toward the first forceps piece 51 as indicated by a two-dot chain line, and the gripping portion 53 is closed. Thereby, the treatment tool 50 is pulled toward the endoscope apparatus 201 side, and the stent 100 is removed.

本実施形態の処置具50によれば、第1の鉗子片51がカバー部材25に直接固定されずに、バネ部材55を介して固定されているため、チャンネル202の内壁202aにより第1の鉗子片51が第2の鉗子片52に近づく。これにより、第1の鉗子片51の、シース10の径方向外方への突出量を抑えることができるので、チャンネル202の内壁202aの損傷を抑えて処置具50を前進させることが可能となる。
また、把持部53をチャンネル202の内径に対して過度に小さくする必要がない。
According to the treatment instrument 50 of the present embodiment, the first forceps piece 51 is not directly fixed to the cover member 25 but is fixed via the spring member 55, so that the first forceps are caused by the inner wall 202 a of the channel 202. The piece 51 approaches the second forceps piece 52. Accordingly, the amount of the first forceps piece 51 protruding outward in the radial direction of the sheath 10 can be suppressed, so that the treatment instrument 50 can be advanced while suppressing damage to the inner wall 202a of the channel 202. .
Further, it is not necessary to make the grip portion 53 excessively small with respect to the inner diameter of the channel 202.

[第1変形例]
本発明の第1変形例の処置具60について、図18及び図19を用いて説明する。
本変形例の処置具60は、把持部63の構成のみが第1実施形態の処置具1と異なるため、この点について説明する。
処置具60では、図18に示すように、第1の鉗子片61の先端の中央部から回動軸23に向かってスリット65が形成されている。図19に示すように閉じた状態の把持部63を軸線Cから見たときに、鉤部64は、第1の鉗子片61の把持面61aよりも突出している。
[First Modification]
A treatment instrument 60 according to a first modification of the present invention will be described with reference to FIGS. 18 and 19.
Since the treatment tool 60 of the present modification is different from the treatment tool 1 of the first embodiment only in the configuration of the grip portion 63, this point will be described.
In the treatment instrument 60, as shown in FIG. 18, a slit 65 is formed from the central portion of the tip of the first forceps piece 61 toward the rotation shaft 23. As shown in FIG. 19, when the grip portion 63 in a closed state is viewed from the axis C, the collar portion 64 protrudes from the grip surface 61 a of the first forceps piece 61.

本第1変形例によれば、ステント100のループ101を把持部63により把持した際、ループ101がスリット65内に引き込まれるため、ループ101を確実に保持することが可能となる。
なお、本変形例のスリット65は、把持面61aと反対の背面まで貫通されて形成されているが、途中まで開口して形成されていてもよい。
また、把持面61aの、鉤部64が接触する箇所に孔が設けられていていてもよい。孔は、把持面61aと反対の背面まで貫通されていても良く、途中まで開口していてもよい。これにより、把持部63を閉じた際に、鉤部64が孔に挿入されるため、第1変形例と同様に、ループ101を確実に保持することが可能となる。
なお、本第1変形例において、第1実施形態と同様に、第1の鉗子片61がカバー部材25に固定されていても、第2実施形態と同様に、第2の鉗子片62がカバー部材25に固定されていてもよい。また、第3実施形態と同様に、バネ部材55を介して第1の鉗子片61がカバー部材25に固定されていてもよい。すなわち、把持部63の構成は上記各実施形態に組み合わせが可能である。
According to the first modified example, when the loop 101 of the stent 100 is gripped by the grip portion 63, the loop 101 is pulled into the slit 65, so that the loop 101 can be reliably held.
In addition, although the slit 65 of this modification is penetrated and formed to the back surface opposite to the holding surface 61a, it may be formed to be opened halfway.
Moreover, the hole may be provided in the location which the collar part 64 contacts of the holding surface 61a. The hole may be penetrated to the back surface opposite to the gripping surface 61a, or may be opened halfway. Thereby, when the grip part 63 is closed, the collar part 64 is inserted into the hole, so that the loop 101 can be reliably held as in the first modification.
In the first modified example, as in the first embodiment, even if the first forceps piece 61 is fixed to the cover member 25, the second forceps piece 62 is covered as in the second embodiment. It may be fixed to the member 25. Further, similarly to the third embodiment, the first forceps piece 61 may be fixed to the cover member 25 via the spring member 55. That is, the structure of the gripping part 63 can be combined with the above embodiments.

[第2変形例]
本発明の第2変形例の処置具70について、図20及び図21を用いて説明する。
本変形例の処置具70は、把持部73の構成のみが第1実施形態の処置具1と異なるため、この点について説明する。
把持部73は、図20に示すように、2つの第2の鉗子片71と1つの第1の鉗子片72を有している。2つの第2の鉗子片71は、間隔をあけて配置されており、操作ワイヤWの牽引によって一体的に動くように構成されている。第1の鉗子片72は、針状部材であり、先端に向かって尖っている。針状部材72は、厚さ方向に加えて、回動軸23の軸線Cに沿う幅方向の長さも先端に向かって減少している。
把持部73が閉じたときには、図21に示すように、針状部材72が、2つの第2の鉗子片71の間に位置している。
[Second Modification]
A treatment tool 70 according to a second modification of the present invention will be described with reference to FIGS.
Since the treatment tool 70 of the present modification is different from the treatment tool 1 of the first embodiment only in the configuration of the grip portion 73, this point will be described.
As shown in FIG. 20, the gripping portion 73 has two second forceps pieces 71 and one first forceps piece 72. The two second forceps pieces 71 are arranged at intervals and are configured to move integrally by pulling the operation wire W. The first forceps piece 72 is a needle-like member that is pointed toward the tip. In the needle-like member 72, the length in the width direction along the axis C of the rotating shaft 23 is reduced toward the tip in addition to the thickness direction.
When the gripping portion 73 is closed, the needle-like member 72 is positioned between the two second forceps pieces 71 as shown in FIG.

本第2変形例によれば、ステント100のループ101を把持部73により把持した際、ループ101が2つの第2の鉗子片71の間に引き込まれるため、ループ101を確実に保持することが可能となる。
また、針状部材72が先端に向かって尖っているため、ループ101を拾いやすい。
なお、本第2変形例において、第1実施形態と同様に、第1の鉗子片72がカバー部材25に固定されていても、第2実施形態と同様に、第2の鉗子片71がカバー部材25に固定されていてもよい。また、第3実施形態と同様に、バネ部材55を介して第1の鉗子片72がカバー部材25に固定されていてもよい。すなわち、把持部73の構成は上記各実施形態に組み合わせが可能である。
According to the second modification, when the loop 101 of the stent 100 is gripped by the grip portion 73, the loop 101 is pulled between the two second forceps pieces 71, so that the loop 101 can be reliably held. It becomes possible.
Further, since the needle-like member 72 is pointed toward the tip, it is easy to pick up the loop 101.
In the second modified example, as in the first embodiment, even if the first forceps piece 72 is fixed to the cover member 25, the second forceps piece 71 is covered as in the second embodiment. It may be fixed to the member 25. Further, similarly to the third embodiment, the first forceps piece 72 may be fixed to the cover member 25 via the spring member 55. That is, the configuration of the gripping portion 73 can be combined with the above embodiments.

以上、本発明の好ましい実施形態を説明したが、本発明はこれら実施形態に限定されることはない。本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、構成の付加、省略、置換、およびその他の変更が可能である。本発明は前述した説明によって限定されることはなく、添付のクレームの範囲によってのみ限定される。   As mentioned above, although preferable embodiment of this invention was described, this invention is not limited to these embodiment. Additions, omissions, substitutions, and other modifications can be made without departing from the spirit of the present invention. The present invention is not limited by the above description, but only by the scope of the appended claims.

E 食道(体内)
L 長手軸
L1,L2 延在方向
1,40,50,60,70 処置具
10 シース
20,43,53,63,73 把持部
21,41,51,61,72 第1の鉗子片
22,42,52,62,71 第2の鉗子片
24 鉤部
25 カバー部材(本体部)
30 操作部
55 バネ部材(付勢部材)
61a 把持面
E Esophageal (Body)
L Longitudinal axis L1, L2 Extension direction 1, 40, 50, 60, 70 Treatment instrument 10 Sheath 20, 43, 53, 63, 73 Grasping part 21, 41, 51, 61, 72 First forceps piece 22, 42 , 52, 62, 71 Second forceps piece 24 buttock part 25 cover member (main body part)
30 Operating section 55 Spring member (biasing member)
61a Gripping surface

Claims (6)

体内に留置されたステントを回収する処置具であって、
長手軸を有するシースと、
前記シースの先端側に設けられ、第1の鉗子片と、前記第1の鉗子片と対向して配置された第2の鉗子片とを有し、回動軸に支持された把持部と、
前記把持部を操作するための操作部と、
を備え、
前記第1の鉗子片及び前記第2の鉗子片のうち少なくとも一方が前記回動軸まわりに回動し、
前記第2の鉗子片の先端部に前記第1の鉗子片に向かって突出する鉤部が設けられ、
前記回動軸の軸線方向から前記把持部を見たときに、
前記第1の鉗子片の厚みが前記第1の鉗子片の先端に向かって減少し、
自然状態において前記第1の鉗子片が前記シースの径方向外方に突出し、
前記操作部の操作により前記把持部が閉じたときに、前記把持部の延在方向と前記長手軸とが、前記回動軸よりも先端側で鋭角をなすように交差する
処置具。
A treatment tool for collecting a stent placed in the body,
A sheath having a longitudinal axis;
A gripping portion provided on the distal end side of the sheath, having a first forceps piece and a second forceps piece arranged to face the first forceps piece, and supported by a rotating shaft;
An operation unit for operating the gripping unit;
With
At least one of the first forceps piece and the second forceps piece rotates about the rotation axis;
A hook that protrudes toward the first forceps piece is provided at the tip of the second forceps piece;
When viewing the grip portion from the axial direction of the pivot shaft,
The thickness of the first forceps piece decreases toward the tip of the first forceps piece;
In a natural state, the first forceps piece protrudes radially outward of the sheath,
The treatment tool, wherein when the grip portion is closed by operation of the operation portion, the extending direction of the grip portion and the longitudinal axis intersect so as to form an acute angle on the distal end side with respect to the rotation shaft.
前記シースの前記先端側に設けられた本体部をさらに備え、
前記本体部に前記回動軸が設けられ、
前記本体部に、前記第1の鉗子片及び前記第2の鉗子片の一方が固定されている
請求項1に記載の処置具。
A main body provided on the distal end side of the sheath;
The rotating shaft is provided in the main body,
The treatment tool according to claim 1, wherein one of the first forceps piece and the second forceps piece is fixed to the main body portion.
前記シースの前記先端側に設けられた本体部をさらに備え、
前記本体部に前記回動軸が設けられ、
前記把持部は、第1端が前記本体部に固定され、第2端が前記第1の鉗子片の基端側に固定され、前記第1の鉗子片を付勢する付勢部材を有する
請求項1に記載の処置具。
A main body provided on the distal end side of the sheath;
The rotating shaft is provided in the main body,
The grip portion includes a biasing member having a first end fixed to the main body portion, a second end fixed to a proximal end side of the first forceps piece, and biasing the first forceps piece. Item 2. The treatment tool according to Item 1.
前記鉤部は、閉じた状態の前記把持部を前記軸線方向から見たときに、前記第1の鉗子片の把持面よりも突出している
請求項1に記載の処置具。
The treatment tool according to claim 1, wherein when the grip portion in the closed state is viewed from the axial direction, the collar portion protrudes from the grip surface of the first forceps piece.
前記第1の鉗子片が針状部材であり、
前記第2の鉗子片は、前記軸線方向に間隔をあけて複数配置され、
前記把持部が閉じたときに、前記針状部材が、前記複数の第2の鉗子片の間に位置する
請求項1に記載の処置具。
The first forceps piece is a needle-like member;
A plurality of the second forceps pieces are arranged at intervals in the axial direction,
The treatment tool according to claim 1, wherein the needle-like member is positioned between the plurality of second forceps pieces when the grip portion is closed.
前記第1の鉗子片の前記延在方向の長さが、前記第2の鉗子片の前記延在方向の長さよりも長い
請求項1に記載の処置具。
The treatment tool according to claim 1, wherein a length of the first forceps piece in the extending direction is longer than a length of the second forceps piece in the extending direction.
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