JP2016125193A - Installation method for fiber sheet laminate - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、例えば、鉄道及び道路等の橋梁、高架道路、トンネル、更に、建築物等のコンクリート構造物からコンクリート片のはく落を防止するためのはく落防止工法に関する。 The present invention relates to a peeling prevention method for preventing the peeling of concrete pieces from concrete structures such as bridges such as railways and roads, elevated roads, tunnels, and buildings.
コンクリート構造物は、塩害や中性化等により鋼材が腐食し、その際の膨張圧によりコンクリート構造物に亀裂が生じ、その表層部からコンクリート片がはく落することが問題となっており、このような問題を解決するために種々のはく落防止工法が提案されている。その多くは、補修を必要とする対象となるコンクリート構造物表面に接着剤を用いて繊維シートを接着してコンクリート構造物からコンクリート片がはく落しないようにする工法である。通常、コンクリート表面を洗浄・目粗し後、プライマーを塗布しネット状の繊維シートを貼り付け、接着剤を硬化させ、更に、紫外線劣化が懸念される屋外においては耐候性を有する塗料を塗る方法が行われている。コンクリート表面に不陸や気泡が多いときは、表面を平滑にするために繊維シートを貼る前に調整材を施工する場合もある。はく落防止工法の工程としては、(1)洗浄・目粗し工程、(2)プライマー工程、(3)下塗り工程、(4)繊維シート接着工程、(5)上塗り工程、(6)耐候性塗料塗布工程(1〜2回)の6〜7工程(不陸調整工があれば7〜8工程)が挙げられる。この工程は、多くの作業からなる工事となり、下記に示す課題があった。 In concrete structures, steel materials corrode due to salt damage, neutralization, etc., and the expansion pressure at that time causes cracks in the concrete structure, causing concrete pieces to peel off from the surface layer. In order to solve this problem, various methods for preventing the flaking have been proposed. Most of them are methods for preventing a piece of concrete from being peeled off from a concrete structure by adhering a fiber sheet to the surface of the concrete structure to be repaired using an adhesive. Usually, after washing and roughening the concrete surface, applying a primer, applying a net-like fiber sheet, curing the adhesive, and applying a weather-resistant paint outdoors where UV degradation is a concern Has been done. When there are a lot of unevenness and bubbles on the concrete surface, an adjustment material may be applied before applying the fiber sheet to smooth the surface. The peeling prevention method includes the following steps: (1) Washing / graining step, (2) Primer step, (3) Undercoat step, (4) Fiber sheet bonding step, (5) Top coat step, (6) Weather resistant paint Examples of the application process (1 to 2 times) include 6 to 7 processes (7 to 8 processes if there is unevenness adjustment). This process was a construction that consisted of many operations, and had the following problems.
1)使用する材料の種類が多く、工程数も多いため施工費が高くなる。
2)繊維シートへの接着剤の含浸作業に熟練を要し、含浸が不十分であると繊維シートと接着剤との間に気泡が残り、コンクリート構造物の表面と繊維シートとの接着力が低下し、はく落防止効果が十分に発揮されなくなる。
3)接着樹脂の含浸作業時に接着樹脂が垂れたり、飛散したりして周囲を汚すおそれがある。
4)屋外構造物の補修の場合、太陽光等からの紫外線による劣化防止用の保護塗装が必要となり、施工手間が増える。
1) There are many kinds of materials to be used and the number of processes is large, so the construction cost is high.
2) Skill is required for the work of impregnating the fiber sheet with the adhesive. If the impregnation is insufficient, air bubbles remain between the fiber sheet and the adhesive, and the adhesive strength between the surface of the concrete structure and the fiber sheet is low. And the peeling prevention effect is not fully exhibited.
3) During the impregnation operation of the adhesive resin, the adhesive resin may sag or scatter and contaminate the surroundings.
4) In the case of repairing outdoor structures, protective coating is required to prevent deterioration caused by ultraviolet rays from sunlight, etc., which increases the labor for construction.
このような課題を解決する工法が提案されている。
例えば、繊維糸ネットと不織布が貼り合わされて一体化されていることを特徴とするコンクリート剥落防止シート(特許文献1)、補強繊維の周りを透明又は半透明な基材樹脂で固化して一体化した常温で可撓性を有するFRPシートからなる繊維シートをコンクリート構造物に貼り付ける側を上向きにして平坦な面に置き、所定の粘度を有するパテ状の接着樹脂を塗り付けて、この接着樹脂が塗られたシートをコンクリート構造物の表面に貼り付ける繊維シートの接着工法(特許文献2)、保護層と接着剤塗布層とを接着するとともに接着剤塗布層のコンクリート構造物への接着面に接着剤層を形成したことを特徴とするコンクリート構造物の補修・補強・劣化防止用シート(特許文献3)が提案されている。
フッ化ビニリデン系樹脂95〜50重量部及びメタクリル酸エステル系樹脂5〜50重量部を主成分とする組成物(A)を表面層とし、メタクリル酸エステル系樹脂95〜5重量部、フッ化ビニリデン系樹脂5〜95重量部及び紫外線吸収剤0.1〜15重量部を主成分とする組成物(B)を裏面層とすることを特徴とするフッ素樹脂系耐候フィルム(特許文献4)や、セメント成形物に補強用基材層及びフッ化ビニリデンのホモポリマー及び共重合体から選ばれたフッ素系樹脂を主成分とするフィルムからなる積層体を積層してなることを特徴とするフッ素樹脂系フィルム被覆セメント成形物(特許文献5)が記載されている。
特許文献6は、(A)不飽和ポリエステル樹脂、ビニルエステル樹脂、ウレタン(メタ)アクリレート樹脂およびポリエステル(メタ)アクリレート樹脂より選ばれる一種以上の樹脂100重量部、(B)ラジカル重合開始剤0.01〜20重量部及び(C)無機質または有機質の充填材0〜200重量部を含有する樹脂組成物を、二軸メッシュ、三軸メッシュ及び繊維層状体から選ばれる一種以上に含浸させてなることを特徴とするコンクリート剥落防止用硬化性材料である。
A method for solving such a problem has been proposed.
For example, a concrete stripping prevention sheet (Patent Document 1) characterized in that a fiber yarn net and a nonwoven fabric are bonded and integrated, and the reinforcing fiber is solidified with a transparent or translucent base resin and integrated. The fiber sheet made of FRP sheet having flexibility at normal temperature is placed on a flat surface with the side to be applied to the concrete structure facing upward, and a putty-like adhesive resin having a predetermined viscosity is applied, and this adhesive resin is applied. Bonding method of fiber sheet (Patent Document 2) for attaching sheet coated with concrete to the surface of concrete structure, bonding the protective layer and adhesive coating layer to the adhesive surface of the adhesive coating layer to the concrete structure A sheet for repairing / reinforcing / deteriorating a concrete structure characterized by forming an adhesive layer (Patent Document 3) has been proposed.
A composition (A) mainly composed of 95 to 50 parts by weight of a vinylidene fluoride resin and 5 to 50 parts by weight of a methacrylate ester resin is used as a surface layer, and 95 to 5 parts by weight of a methacrylate ester resin, vinylidene fluoride A fluororesin weathering film (Patent Document 4), characterized in that the back layer is a composition (B) mainly composed of 5 to 95 parts by weight of a resin and 0.1 to 15 parts by weight of an ultraviolet absorber; A fluororesin system comprising a cement molded product and a laminate comprising a film mainly composed of a fluororesin selected from a reinforcing base layer and a vinylidene fluoride homopolymer and copolymer. A film-coated cement molded article (Patent Document 5) is described.
Patent Document 6 discloses (A) 100 parts by weight of one or more resins selected from unsaturated polyester resins, vinyl ester resins, urethane (meth) acrylate resins, and polyester (meth) acrylate resins; Impregnating a resin composition containing 01 to 20 parts by weight and (C) 0 to 200 parts by weight of an inorganic or organic filler with at least one selected from a biaxial mesh, a triaxial mesh and a fiber layered body. It is a curable material for preventing concrete peeling.
特許文献1は、繊維糸ネットを不織布に貼り合せ積層させたものであり、耐候性のあるフィルムと貼り合せたものではなく、屋外使用時には、耐候性のある塗料を別途塗布する必要があり工程数が増加する課題があった。
特許文献2は、基材樹脂としてアクリル樹脂を使っておりフッ素を含有する樹脂を使用していない。
特許文献3は、耐候性、防汚性、防水性や遮塩性等の機能を付与する外層に、フッ素系樹脂を使用することが記載されている。しかし、積層方法はラミネート用の接着剤を使用して外層と補強層(繊維シート)を接着する方法であり、更に、コンクリート面との接着側に不織布からなる貼付け層が積層された構造である。本発明は繊維シート接着するために特定の粘着剤を用い、不織布の層を設けなくても十分なはく落防止性能を示す。
特許文献4は、ネット状の繊維シートとの組み合わせに関する記述がなく、コンクリート構造物に貼り付けて保護する記述もない。
特許文献5は、プライマーやアクリル系粘着剤に関する記述がなく、コンクリート片のはく落対策としての用途に関する記述がない。
特許文献6は、光照射や加熱処理を施す工程があるため本発明に比べ作業工程が増え、更に耐候性が要求される場所では耐候性塗料を塗布する作業も増加する課題があった。
Patent Document 4 does not describe a combination with a net-like fiber sheet, and does not describe that it is attached to a concrete structure for protection.
Patent Document 5 does not describe a primer or an acrylic pressure-sensitive adhesive, and does not describe a use as a countermeasure against peeling of a concrete piece.
Patent Document 6 has a problem that the number of work steps is increased as compared to the present invention because there are steps of performing light irradiation and heat treatment, and the work of applying a weather-resistant paint is increased in a place where weather resistance is required.
本発明は、上記課題を解決するため、十分なはく落防止性能と耐久性を有する繊維シート積層体を提供すると共に、それを用いることで、工期を短くし、施工コストを安価にできるコンクリート片のはく落防止工法を提供する。 In order to solve the above-mentioned problems, the present invention provides a fiber sheet laminate having sufficient flaking prevention performance and durability, and by using the fiber sheet laminate, the construction period can be shortened and the construction cost can be reduced. Provides a flaking prevention method.
本発明は、下記工程により行う繊維シート積層体の施工方法であり、
第1工程 コンクリート表面に第1層となるコンクリート用接着剤を塗布する。
第2工程 第1層の上から第2層となる繊維シート積層体を貼り付ける。繊維シート積層体は、B層の一方の面にA層を積層し、B層の他方の面にアクリル系粘着剤を塗布し、塗布したアクリル系粘着剤の表面に繊維シートを接着した繊維シート積層体であり、A層、B層、アクリル系粘着剤層、繊維シートの順に積層する積層体である。繊維シート積層体の繊維シート側を、コンクリート用接着剤側に貼り付ける。A層はポリフッ化ビニリデン系樹脂100〜50質量%とポリメタクリル酸エステル系樹脂0〜50質量%(両者の合計を100質量%とする)を含有する樹脂組成物であり、B層はポリフッ化ビニリデン系樹脂0〜50質量%とポリメタクリル酸エステル系樹脂100〜50質量%(両者の合計を100質量%とする)を含有し、更に紫外線吸収剤をB層に含有する樹脂組成物である。アクリル系粘着剤は、25℃、1.0Hzにおける貯蔵弾性率が5.0×103〜1.0×106Paであり、かつ、100℃、1.0Hzにおけるtanδが0.8以下であるアクリル系粘着剤である。
A層の厚さが5〜100μmであり、B層の厚さが5〜100μmである該繊維シート積層体の施工方法であり、繊維シートが、ガラス繊維、ビニロン繊維、ポリオレフィン繊維、ナイロン繊維からなる群のうちの1種以上である該繊維シート積層体の施工方法であり、顔料を含有する該繊維シート積層体の施工方法であり、コンクリート用接着剤が常温硬化型アクリル系樹脂組成物である該繊維シート積層体の施工方法であり、該繊維シート積層体の施工方法を用いるコンクリート片のはく落防止工法である。
The present invention is a method for constructing a fiber sheet laminate performed by the following steps,
1st process The concrete adhesive agent used as the 1st layer is apply | coated to the concrete surface.
2nd process The fiber sheet laminated body used as a 2nd layer is affixed on the 1st layer. The fiber sheet laminate is a fiber sheet in which an A layer is laminated on one side of the B layer, an acrylic pressure-sensitive adhesive is applied to the other side of the B layer, and the fiber sheet is adhered to the surface of the applied acrylic pressure-sensitive adhesive. It is a laminate, which is a laminate in which an A layer, a B layer, an acrylic pressure-sensitive adhesive layer, and a fiber sheet are laminated in this order. The fiber sheet side of the fiber sheet laminate is affixed to the concrete adhesive side. The A layer is a resin composition containing 100 to 50% by mass of a polyvinylidene fluoride resin and 0 to 50% by mass of a polymethacrylate resin (the total of both is 100% by mass), and the B layer is a polyfluorinated resin. It is a resin composition containing 0 to 50% by weight of vinylidene resin and 100 to 50% by weight of polymethacrylate resin (the total of both being 100% by weight), and further containing an ultraviolet absorber in layer B. . The acrylic pressure-sensitive adhesive has a storage elastic modulus at 25 ° C. and 1.0 Hz of 5.0 × 10 3 to 1.0 × 10 6 Pa, and a tan δ at 100 ° C. and 1.0 Hz of 0.8 or less. It is an acrylic adhesive.
It is a construction method of the fiber sheet laminate in which the thickness of the A layer is 5 to 100 μm and the thickness of the B layer is 5 to 100 μm. The fiber sheet is made of glass fiber, vinylon fiber, polyolefin fiber, nylon fiber. It is a construction method of the fiber sheet laminate that is one or more of the group consisting of: a construction method of the fiber sheet laminate that contains a pigment, and the concrete adhesive is a room temperature curable acrylic resin composition It is a construction method for a certain fiber sheet laminate, and is a method for preventing the flaking of a concrete piece using the construction method for the fiber sheet laminate.
本発明の繊維シート積層体を用いることにより、品質が安定するので、現場施工を行った際の各種特性のばらつきが小さく、高品質な施工を行うことができる。又、補強材であるネット状繊維シートと耐久性の高いポリフッ化ビニリデンを含むポリフッ化ビニリデン系樹脂積層体が一体化されているので、従来工法に比べ大幅に工程を短縮でき、施工コストを安価にできる。 Since the quality is stabilized by using the fiber sheet laminate of the present invention, it is possible to perform high-quality construction with little variation in various characteristics when performing on-site construction. In addition, the net-like fiber sheet, which is a reinforcing material, and a polyvinylidene fluoride-based resin laminate containing highly durable polyvinylidene fluoride are integrated, so the process can be greatly shortened and the construction cost can be reduced compared to conventional methods. Can be.
本発明でいうアクリル系とは、例えば、(メタ)アクリル系をいうこともある。(メタ)アクリル系とは、例えば、アクリル基やメタクリル基を有する化合物をいう。
ポリフッ化ビニリデン系樹脂積層体は、A層とB層の積層体であり、繊維シートを除く積層体である。
本発明の繊維シート積層体は、A層、B層、アクリル系粘着剤から構成するアクリル系粘着剤層(以下粘着層ということもある)、繊維シートの順に積層する積層体である。
The acrylic system in the present invention may refer to, for example, a (meth) acrylic system. (Meth) acrylic refers to, for example, a compound having an acrylic group or a methacrylic group.
The polyvinylidene fluoride-based resin laminate is a laminate of layer A and layer B, and is a laminate excluding a fiber sheet.
The fiber sheet laminate of the present invention is a laminate in which an A layer, a B layer, an acrylic adhesive layer (hereinafter sometimes referred to as an adhesive layer) composed of an acrylic adhesive, and a fiber sheet are laminated in this order.
本発明のポリフッ化ビニリデン系樹脂(PVDF)とは、フッ化ビニリデンのホモポリマー、又はフッ化ビニリデンと共重合可能な単量体との共重合体をいう。共重合可能な単量体としては、例えば、四フッ化エチレン、六フッ化プロピレン、三フッ化塩化エチレン、フッ化ビニル等が挙げられる。
これらの中では、耐久性の点で、フッ化ビニリデンのホモポリマーが、好ましい。
The polyvinylidene fluoride resin (PVDF) of the present invention refers to a homopolymer of vinylidene fluoride or a copolymer of a monomer copolymerizable with vinylidene fluoride. Examples of the copolymerizable monomer include tetrafluoroethylene, hexafluoropropylene, ethylene trifluoride chloride, and vinyl fluoride.
In these, the homopolymer of vinylidene fluoride is preferable at a durable point.
本発明のポリメタクリル酸エステル系樹脂(PMMA)とは、メタクリル酸メチルのホモポリマー又はメタクリル酸メチルと共重合可能な単量体との共重合体、例えば、ポリメタクリル酸メチルとアクリル系ゴムとのブレンド物等をいう。共重合可能な単量体としては、炭素数2〜4のメタクリル酸エステル、アクリル酸ブチルをはじめとする炭素数1〜8のアクリル酸エステル、スチレン、α−メチルスチレン、アクリロニトリル、アクリル酸、他のエチレン性不飽和モノマー等が挙げられる。これらの中では、繊維シートとの接着性の点で、メタクリル酸メチルのホモポリマーが好ましい。 The polymethacrylate ester resin (PMMA) of the present invention is a homopolymer of methyl methacrylate or a copolymer of monomers copolymerizable with methyl methacrylate, for example, polymethyl methacrylate and acrylic rubber. This means a blended product. Examples of the copolymerizable monomer include methacrylic acid esters having 2 to 4 carbon atoms, acrylate esters having 1 to 8 carbon atoms such as butyl acrylate, styrene, α-methylstyrene, acrylonitrile, acrylic acid, and the like. And ethylenically unsaturated monomers. In these, the homopolymer of methyl methacrylate is preferable at the point of adhesiveness with a fiber sheet.
本発明のA層のポリフッ化ビニリデン系樹脂とポリメタクリル酸エステル系樹脂の混合割合は、ポリフッ化ビニリデン系樹脂とポリメタクリル酸エステル系樹脂の合計を100質量%とした場合、ポリフッ化ビニリデン系樹脂100〜50質量%とポリメタクリル酸エステル系樹脂0〜50質量%が好ましく、ポリフッ化ビニリデン系樹脂100〜75質量%とポリメタクリル酸エステル系樹脂0〜25質量%がより好ましい。ポリフッ化ビニリデン系樹脂が50質量%未満だと耐候性や耐汚染性等ポリフッ化ビニリデン系樹脂の持つ特性が落ちる可能性がある。 The mixing ratio of the polyvinylidene fluoride-based resin and the polymethacrylic acid ester-based resin in the A layer of the present invention is such that the total of the polyvinylidene fluoride-based resin and the polymethacrylic acid ester-based resin is 100% by mass, the polyvinylidene fluoride-based resin 100 to 50% by mass and 0 to 50% by mass of a polymethacrylate resin are preferable, and 100 to 75% by mass of a polyvinylidene fluoride resin and 0 to 25% by mass of a polymethacrylate resin are more preferable. If the polyvinylidene fluoride resin is less than 50% by mass, the properties of the polyvinylidene fluoride resin such as weather resistance and stain resistance may be deteriorated.
本発明のB層のポリフッ化ビニリデン系樹脂とポリメタクリル酸エステル系樹脂の混合割合は、ポリフッ化ビニリデン系樹脂とポリメタクリル酸エステル系樹脂の合計を100質量%とした場合、ポリフッ化ビニリデン系樹脂0〜50質量%とポリメタクリル酸エステル系樹脂50〜100質量%が好ましく、ポリフッ化ビニリデン系樹脂0〜25質量%とポリメタクリル酸エステル系樹脂75〜100質量%がより好ましい。ポリフッ化ビニリデン系樹脂が50質量%を超えると繊維シートとの接着性が阻害される可能性がある。 The mixing ratio of the polyvinylidene fluoride-based resin and the polymethacrylic acid ester-based resin in the B layer of the present invention is as follows. 0 to 50% by mass and 50 to 100% by mass of a polymethacrylate resin are preferable, and 0 to 25% by mass of a polyvinylidene fluoride resin and 75 to 100% by mass of a polymethacrylate resin are more preferable. If the polyvinylidene fluoride resin exceeds 50% by mass, adhesion to the fiber sheet may be hindered.
本発明のA層の厚さは5〜100μmであり、B層の厚さは5〜100μmであることが好ましく、A層の厚さは10〜60μmであり、B層の厚さは10〜60μmであることがより好ましい。A層及びB層の厚さが5μm未満だと耐候性に支障をきたす可能性があり、A層及びB層の厚さが100μmを超えても各種性能が頭打ちとなる可能性がある。 The thickness of the A layer of the present invention is 5 to 100 μm, the thickness of the B layer is preferably 5 to 100 μm, the thickness of the A layer is 10 to 60 μm, and the thickness of the B layer is 10 to 10 μm. More preferably, it is 60 μm. If the thickness of the A layer and the B layer is less than 5 μm, the weather resistance may be hindered, and even if the thickness of the A layer and the B layer exceeds 100 μm, various performances may reach a limit.
本発明のアクリル系粘着剤は、25℃、1.0Hzにおける貯蔵弾性率が5.0×103〜1.0×106Paであり、かつ、100℃、1.0Hzにおけるtanδが0.8以下であることが好ましい。25℃、1.0Hzにおける貯蔵弾性率が1.0×104〜1.0×106Paであり、かつ、100℃、1.0Hzにおけるtanδが0.6以下であることがより好ましい。貯蔵弾性率が5.0×103Pa未満だと粘着剤の凝集力が低下し、粘着フィルムを被着体に貼り付けた後、粘着フィルムが被着体からずれたり、剥がれたりする箇所が生じたり、コンクリートに貼り付けたときに繊維シートの密着性が低下し押抜き抵抗性が低下したりする可能性がある。貯蔵弾性率が1.0×106Paを超えると粘着剤が硬すぎ、被着体の凹凸に追従できず、割れて押抜き抵抗性が低下する可能性がある。tanδが0.8を超えると耐熱性が悪化し、粘着フィルムを被着体に貼り付けた後、太陽光等の熱で粘着フィルムが被着体からずれたり、剥がれたりする可能性がある。
貯蔵弾性率、損失係数tanδは、Rheometric Scientific社製の粘弾性測定装置等を用いて測定することができる。本発明の貯蔵弾性率は、せん断モード、周波数1.0Hzにおいて、25℃における貯蔵弾性率G’とした。本発明のtanδは、せん断モード、周波数1.0Hzにおいて、100℃における貯蔵弾性率G’と損失弾性率G’’の比(G’’/G’)から求めた値とした。
The acrylic adhesive of the present invention has a storage elastic modulus at 25 ° C. and 1.0 Hz of 5.0 × 10 3 to 1.0 × 10 6 Pa, and a tan δ at 100 ° C. and 1.0 Hz of 0.00. It is preferable that it is 8 or less. More preferably, the storage elastic modulus at 25 ° C. and 1.0 Hz is 1.0 × 10 4 to 1.0 × 10 6 Pa, and the tan δ at 100 ° C. and 1.0 Hz is 0.6 or less. When the storage elastic modulus is less than 5.0 × 10 3 Pa, the cohesive force of the adhesive is reduced, and after the adhesive film is attached to the adherend, there are places where the adhesive film is displaced from the adherend or peeled off. There is a possibility that the adhesiveness of the fiber sheet is lowered and the punching resistance is lowered when it is produced or attached to concrete. When the storage elastic modulus exceeds 1.0 × 10 6 Pa, the pressure-sensitive adhesive is too hard and cannot follow the unevenness of the adherend, and may crack and decrease the punching resistance. When tan δ exceeds 0.8, the heat resistance deteriorates, and after the adhesive film is attached to the adherend, the adhesive film may be displaced from the adherend or peeled off by heat such as sunlight.
The storage elastic modulus and loss factor tan δ can be measured using a viscoelasticity measuring device manufactured by Rheometric Scientific. The storage elastic modulus of the present invention was the storage elastic modulus G ′ at 25 ° C. in a shear mode and a frequency of 1.0 Hz. The tan δ of the present invention was a value obtained from the ratio (G ″ / G ′) of the storage elastic modulus G ′ and the loss elastic modulus G ″ at 100 ° C. in a shear mode and a frequency of 1.0 Hz.
上記アクリル系粘着剤としては、例えば、エチルアクリレート、n−プロピルアクリレート、n−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、n−ペンチルアクリレート、2−メチルブチルアクリレート、n−ヘキシルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、n−オクチルアクリレート、イソオクチルアクリレート、n−ノニルアクリレート、イソノニルアクリレート等のアクリル酸のC(炭素数)2からC12アルキルエステルの少なくとも1種(モノマーA)と、アクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミド、N−メチロールアクリルアミド、2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシエチルメタクリレート等の官能基含有アクリル系モノマーの少なくとも1種(モノマーB)との共重合体を使用することができる。上記モノマーAとモノマーBの共重合比は質量比で99.99/0.01〜70/30が好ましく、99.90/0.10〜75/25がより好ましい。
特に好適なアクリル系共重合体としては、ブチルアクリレート(BA)とアクリル酸(AA)の共重合体が挙げられる。このアクリル系共重合体は、ブチルアクリレート(BA)とアクリル酸(AA)の共重合比が質量比で99.9/0.1〜70/30が好ましく、99.5/0.5〜80/20がより好ましい。AAが0.1質量%未満だと、架橋剤併用での粘着物性コントロールができなくなる可能性合がある。AAが30質量%を超えると、ガラス転移点(Tg)が上がり、低温での被着体への貼り付きが悪くなり、施工性が低下する可能性がある。
上記アクリル系共重合体の重量平均分子量(Mw)は、好ましくは20万〜100万、より好ましくは40万〜80万である。かかる分子量は、重合開始剤の量によって、又、連鎖移動剤を添加することによって調整することができる。重量平均分子量(Mw)が20万未満だとアクリル系共重合体の凝集力が低下し、被着体への糊残りや粘着フィルムの剥がれが発生する可能性がある。100万を超えるとアクリル系共重合体が硬すぎ、被着体の凹凸に追従できなくなる可能性がある。
Examples of the acrylic pressure-sensitive adhesive include ethyl acrylate, n-propyl acrylate, n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, n-pentyl acrylate, 2-methylbutyl acrylate, n-hexyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, and n-octyl. At least one C (carbon number) 2 to C12 alkyl ester (monomer A) of acrylic acid such as acrylate, isooctyl acrylate, n-nonyl acrylate, isononyl acrylate, and the like, acrylic acid, methacrylic acid, acrylamide, N-methylol It is possible to use a copolymer with at least one of functional group-containing acrylic monomers such as acrylamide, 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate (monomer B). That. The copolymerization ratio of the monomer A and the monomer B is preferably 99.99 / 0.01 to 70/30, more preferably 99.90 / 0.10 to 75/25 in terms of mass ratio.
A particularly suitable acrylic copolymer is a copolymer of butyl acrylate (BA) and acrylic acid (AA). In this acrylic copolymer, the copolymerization ratio of butyl acrylate (BA) and acrylic acid (AA) is preferably 99.9 / 0.1 to 70/30, and 99.5 / 0.5 to 80 in terms of mass ratio. / 20 is more preferable. When AA is less than 0.1% by mass, there is a possibility that it becomes impossible to control the physical properties of the adhesive in combination with the crosslinking agent. When AA exceeds 30% by mass, the glass transition point (Tg) is increased, sticking to an adherend at a low temperature is deteriorated, and workability may be lowered.
The weight average molecular weight (Mw) of the acrylic copolymer is preferably 200,000 to 1,000,000, more preferably 400,000 to 800,000. Such molecular weight can be adjusted by the amount of the polymerization initiator or by adding a chain transfer agent. If the weight average molecular weight (Mw) is less than 200,000, the cohesive strength of the acrylic copolymer is lowered, and there is a possibility that adhesive residue on the adherend and peeling of the adhesive film may occur. If it exceeds 1,000,000, the acrylic copolymer is too hard and may not be able to follow the unevenness of the adherend.
上記アクリル系粘着剤は、必要に応じて、架橋剤、粘着付与剤、紫外線吸収剤、光安定剤等の添加物を添加することができる。アクリル系粘着剤を塗布する場合の粘着層の厚さは10〜100μmが好ましい。
架橋剤としては、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、アミン系架橋剤等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、二種類以上を混合して用いてもよい。特に好適な架橋剤としては、イソシアネート系架橋剤が挙げられる。架橋剤の使用量は、アクリル系粘着剤100質量部に対して、固形分換算で、0.3〜4質量部が好ましく、0.5〜3質量部がより好ましい。架橋剤が0.3質量部未満だとアクリル系粘着剤の凝集力が低く、被着体から粘着フィルムを剥がす際、被着体への糊残りが発生し、再剥離性が得られない可能性がある。イソシアネート系架橋剤が4質量部を超えるとアクリル系粘着剤が硬くなりすぎ、被着体表面の凹凸に追従できず、粘着フィルムを貼る際、気泡を巻き込む可能性がある。
イソシアネート系架橋剤としては、例えば、2,4−トリレンジイソシアネート、2,6−トリレンジイソシアネート、1,3−キシリレンジイソシアネート、1,4−キシレンジイソシアネート、ジフェニルメタン−4,4’−ジイソシアネート、ジフェニルメタン−2,4’−ジイソシアネート、3−メチルジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン−4,4’−ジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン−2,4’−ジイソシアネート、リジンイソシアネート等の多価イソシアネート化合物等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、二種類以上を混合して用いてもよい。
The acrylic pressure-sensitive adhesive can be added with additives such as a cross-linking agent, a tackifier, an ultraviolet absorber, and a light stabilizer, if necessary. As for the thickness of the adhesion layer in the case of apply | coating an acrylic adhesive, 10-100 micrometers is preferable.
Examples of the crosslinking agent include isocyanate-based crosslinking agents, epoxy-based crosslinking agents, and amine-based crosslinking agents. These may be used singly or in combination of two or more. Particularly suitable crosslinking agents include isocyanate-based crosslinking agents. The amount of the crosslinking agent used is preferably 0.3 to 4 parts by mass and more preferably 0.5 to 3 parts by mass in terms of solid content with respect to 100 parts by mass of the acrylic pressure-sensitive adhesive. If the cross-linking agent is less than 0.3 parts by mass, the cohesive force of the acrylic adhesive is low, and when the adhesive film is peeled off from the adherend, adhesive residue may be generated on the adherend and re-peelability may not be obtained. There is sex. When the isocyanate cross-linking agent exceeds 4 parts by mass, the acrylic pressure-sensitive adhesive becomes too hard to follow the irregularities on the surface of the adherend, and there is a possibility that air bubbles will be involved when the pressure-sensitive adhesive film is applied.
Examples of the isocyanate crosslinking agent include 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, 1,3-xylylene diisocyanate, 1,4-xylene diisocyanate, diphenylmethane-4,4′-diisocyanate, diphenylmethane. -2,4'-diisocyanate, 3-methyldiphenylmethane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate, dicyclohexylmethane-2,4'-diisocyanate, polyvalent isocyanate compounds such as lysine isocyanate, etc. Is mentioned. These may be used singly or in combination of two or more.
粘着付与剤としては、軟化点、各成分との相溶性等を考慮して選択することができる。例えば、テルペン樹脂、ロジン樹脂、水添ロジン樹脂、クマロン・インデン樹脂、スチレン系樹脂、脂肪族系石油樹脂、脂環族系石油樹脂、テルペン−フェノール樹脂、キシレン系樹脂、その他脂肪族炭化水素樹脂又は芳香族炭化水素樹脂等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、二種類以上を混合して用いてもよい。 The tackifier can be selected in consideration of the softening point, compatibility with each component, and the like. For example, terpene resin, rosin resin, hydrogenated rosin resin, coumarone / indene resin, styrene resin, aliphatic petroleum resin, alicyclic petroleum resin, terpene-phenol resin, xylene resin, other aliphatic hydrocarbon resin Or an aromatic hydrocarbon resin etc. are mentioned. These may be used singly or in combination of two or more.
紫外線吸収剤としては、紫外線吸収性や使用するアクリル系粘着剤との相溶性等を考慮して選択することができる。例えば、ハイドロキノン系、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、トリアジン系、シアノアクリレート系等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、二種類以上を混合して用いてもよい。
本発明のB層を構成する樹脂組成物に練り込む紫外線吸収剤としては、相溶性があるものであればよく、揮散を防ぐためには、高分子量の紫外線吸収剤が好ましい。例えば、べンゾトリアゾール系、オキザリックアシッド系、ベンゾフェノン系、ヒンダードアミン系及びその他多くの種類の公知のものが便用できる。例えば、2−(3,5−ジ−アルファ−ジメチルベンジル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(3−t−ブチル−5−メチル−2−ヒドロキシフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(3,5−ジ−t−アミル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−エトキシ−2′−エチルオキザックアシッドビスアニリド、2−エトキシ−5−t−ブチル−2′−エチルオキザックアシッドビスアニリド、2−ヒドロキシ−4−n−オクトオキシベンゾフェノン、ビス(1,2,2,6,6−ペンチメチル−4−ピペルジル)セバケート、ビス(1,2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペルジル)セバケート、ジメチル−2−(4−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−1−ピペリジル)エタノール、1−[2−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシ]−2,2,6,6−t−テトラメチルピペリジン等が挙げられる。
本発明の紫外線吸収剤の使用量は、B層の樹脂組成物(ポリフッ化ビニリデン系樹脂0〜50質量%とポリメタクリル酸エステル系樹脂100〜50質量%の合計)100質量部に対して、0.1〜15質量部が好ましく、0.5〜5質量部がより好ましい。0.1質量部未満だと紫外線吸収量が少ないので紫外線保護としての性能が不十分となる可能性がある。15質量部を超えても効果が変わらず、しかもコストが高くなる可能性がある。
The ultraviolet absorber can be selected in consideration of the ultraviolet absorptivity and compatibility with the acrylic pressure-sensitive adhesive to be used. Examples thereof include hydroquinone, benzotriazole, benzophenone, triazine, and cyanoacrylate. These may be used singly or in combination of two or more.
The ultraviolet absorber kneaded into the resin composition constituting the B layer of the present invention may be any compatible one, and a high molecular weight ultraviolet absorber is preferable in order to prevent volatilization. For example, benzotriazole series, oxalic acid series, benzophenone series, hindered amine series, and many other known types can be used. For example, 2- (3,5-di-alpha-dimethylbenzyl-2-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- (3,5-di-t-butyl-2-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- (3- t-butyl-5-methyl-2-hydroxyphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (3,5-di-t-butyl-2-hydroxyphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (3 5-di-t-amyl-2-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2-ethoxy-2'-ethyl oxac acid bisanilide, 2-ethoxy-5-t-butyl-2'-ethyl oxac acid bisanilide, 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophenone, bis (1,2,2,6,6-pentimethyl-4-piperdyl) seba Bis (1,2,2,6,6-tetramethyl-4-piperdyl) sebacate, dimethyl-2- (4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidyl) ethanol, 1- [2-3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxy] -2,2,6,6-t-tetramethylpiperidine and the like can be mentioned.
The usage-amount of the ultraviolet absorber of this invention is 100 mass parts with respect to 100 mass parts of resin compositions (total of polyvinylidene fluoride resin 0-50 mass% and polymethacrylic acid ester resin 100-50 mass%) of B layer. 0.1-15 mass parts is preferable and 0.5-5 mass parts is more preferable. If the amount is less than 0.1 parts by mass, the amount of UV absorption is small, and the performance as UV protection may be insufficient. Even if it exceeds 15 parts by mass, the effect does not change and the cost may increase.
光安定剤としては、使用するアクリル系粘着剤との相溶性や厚み等を考慮して選択することができる。例えば、ヒンダードアミン系化合物、ヒンダードフェノール系化合物、ベンゾエート系化合物、ニッケル錯塩系化合物等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、二種類以上を混合して用いてもよい。 The light stabilizer can be selected in consideration of compatibility with the acrylic pressure-sensitive adhesive to be used, thickness, and the like. Examples thereof include hindered amine compounds, hindered phenol compounds, benzoate compounds, nickel complex compounds, and the like. These may be used singly or in combination of two or more.
本発明で接着する繊維シートは、一般的に市販されているネット状の繊維シートが使用できる。例えば、ガラス繊維、ビニロン繊維、ポリエチレン繊維やポリプロピレン繊維等のポリオレフィン繊維、ナイロン繊維、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、アラミド繊維、炭素繊維、バサルト繊維等が挙げられる。これらの中では、コストと接着性能の点で、ガラス繊維、ビニロン繊維、ポリオレフィン繊維、ナイロン繊維からなる群のうちの1種以上が好ましい。 As the fiber sheet to be bonded in the present invention, a net-like fiber sheet that is generally commercially available can be used. Examples thereof include glass fibers, vinylon fibers, polyolefin fibers such as polyethylene fibers and polypropylene fibers, nylon fibers, polyester fibers, polyamide fibers, aramid fibers, carbon fibers, and basalt fibers. Among these, one or more members selected from the group consisting of glass fiber, vinylon fiber, polyolefin fiber, and nylon fiber are preferable in terms of cost and adhesive performance.
本発明は、施工する躯体との色合いをあわせ、耐候性を向上させる(黄変指数を低下させる)ために、顔料を使用してもよい。顔料は、ポリフッ化ビニリデン系樹脂積層体に含有することが好ましい。本発明の顔料は、A層とB層のいずれにも使用できるが、効果が大きい点で、B層に使用することが好ましい。
本発明の顔料とは、無機系顔料及び有機系顔料のいずれでもよい。無機系顔料としては、例えば2種以上の金属酸化物が焼成により新しい結晶構造を形成し、結晶場分裂により発色するといわれる複合酸化物系無機顔料を主な有色顔料として使用できる。主な複合酸化物系無機顔料には、TiO2・Sb2O3・BaO・NiO・Cr2O3を主成分とするルチル型やブリデライト型結晶のチタンイエロー系、ZnO・Fe2O3・Cr2O3を主成分とするスピネル型結晶の亜鉛−鉄系ブラウン、CoO・Al2O3・Cr2O3を主成分とするスピネル型結晶のコバルトブルー系、TiO2・CoO・NiO・ZnOを主成分とするグリーン系、CuO・Cr2O3やCuO・Fe2O3・Mn2O3を主成分とするスピネル型のブラック系、CoOやMn2O3からなるバイオレット系等がある。そしてこれらの有色顔料とともにルチル型酸化チタン、亜鉛華、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、その他の無機系顔料が使用できる。
有機系顔料としては、以下が挙げられる。モノアゾ顔料としては、アゾレーキ系(レーキレッドC、ウオッチャンレッド、プリリアントカーミン6B等)、ベンズイミダゾロン系(PVオレンジHL等)が挙げられる。ジスアゾ顔料としては、ジアリライドイエロー系(パーマネントイエローHR等)、ピラゾロン系(ベンジジンレッド等)が挙げられる。縮合アゾ顔料としては、縮合アゾ系(縮合アゾイエロー、縮合アゾレッド等)が挙げられる。多環系顔料としては、キナクリドン系等(キナクリドンレッドジオキサジン系(ジオキサジンバイオレット等))、イソインドリノン系(イエロー3RLT等)、バット系(ペリレンレッド、ペリノンオレンジ、インダンスロンブルー等)、フタロシアニン系(フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン等)等が挙げられる。
本発明の顔料の使用量は、顔料をA層に使用する場合、A層の樹脂組成物100質量部に対して、0〜100質量部が好ましく、1〜50質量部がより好ましい。本発明の顔料の使用量は、顔料をB層に使用する場合、B層の樹脂組成物100質量部に対して、0〜100質量部が好ましく、1〜50質量部がより好ましい。100質量部を超えると黄変指数が大きくなる可能性がある。
In the present invention, a pigment may be used in order to improve the weather resistance (decrease the yellowing index) by matching the hue with the casing to be constructed. The pigment is preferably contained in the polyvinylidene fluoride resin laminate. The pigment of the present invention can be used for both the A layer and the B layer, but it is preferably used for the B layer because of its great effect.
The pigment of the present invention may be either an inorganic pigment or an organic pigment. As the inorganic pigment, for example, a composite oxide inorganic pigment that is said to form a new crystal structure by firing two or more metal oxides and develop color by crystal field splitting can be used as a main colored pigment. The main complex oxide inorganic pigments include rutile and bridelite type titanium yellow, mainly composed of TiO 2 · Sb 2 O 3 · BaO · NiO · Cr 2 O 3 , ZnO · Fe 2 O 3 · zinc spinel crystals mainly composed of Cr 2 O 3 - iron brown, cobalt blue-based spinel crystals mainly composed of CoO · Al 2 O 3 · Cr 2
Examples of the organic pigment include the following. Examples of monoazo pigments include azo lakes (lake red C, watch red, prilliant carmine 6B, etc.) and benzimidazolones (PV orange HL, etc.). Examples of the disazo pigment include diarylide yellow (permanent yellow HR and the like) and pyrazolone (benzidine red and the like). Examples of the condensed azo pigment include condensed azo type (condensed azo yellow, condensed azo red, etc.). Examples of polycyclic pigments include quinacridone (such as quinacridone red dioxazine (such as dioxazine violet)), isoindolinone (such as yellow 3RLT), and vat (such as perylene red, perinone orange, and indanthrone blue). Phthalocyanine series (phthalocyanine blue, phthalocyanine green, etc.).
When the pigment is used in the A layer, the amount of the pigment of the present invention is preferably 0 to 100 parts by mass and more preferably 1 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin composition of the A layer. When the pigment is used in the B layer, the amount of the pigment of the present invention is preferably 0 to 100 parts by mass and more preferably 1 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin composition of the B layer. If it exceeds 100 parts by mass, the yellowing index may increase.
本発明のポリフッ化ビニリデン系樹脂積層体の製造方法は、2層で構成され、その製造方法については特に制限はないが、一般的には溶融押出成形にて実施する方法が用いられる。溶融押出成形には一般的に使用されている単軸押出機の他、2軸押出機も使用されるが、2層の構成の場合には複数の層を一体に結合する共押出成形法を使用するのが好ましい。複数の押出成形機を利用して樹脂を溶融状態で接着せしめて複層とするT−ダイ使用の共押出成形法には、マルチマニホールドダイと称し、複数の樹脂層をフィルムの状態にした後、接蝕させて接着する方法と、複数の樹脂を接着後、フィルム状に拡げる方法がある。又、インフレーション成形法と称し、丸型ダイを使用する方法でも複層フィルムが成形できる。
又、ポリフッ化ビニリデン系樹脂積層体中に顔料や紫外線吸収剤等の添加剤を混入する方法としては特に制限はないが、例えば、樹脂と添加剤をあらかじめ樹脂組成物に混合しておき、一般に使用される押出機を使用して溶融混練する方法でよい。
The manufacturing method of the polyvinylidene fluoride resin laminate of the present invention is composed of two layers, and the manufacturing method is not particularly limited, but generally a method carried out by melt extrusion molding is used. In addition to commonly used single-screw extruders, twin-screw extruders are also used for melt extrusion molding, but in the case of a two-layer configuration, a co-extrusion molding method in which a plurality of layers are bonded together is used. It is preferred to use. A co-extrusion method using a T-die that uses a plurality of extruders to bond the resin in a molten state to form a multi-layer is called a multi-manifold die, and after a plurality of resin layers are made into a film state There are a method of adhering by adhesion, and a method of spreading a plurality of resins and then spreading them into a film. Also, a multilayer film can be formed by a method using a round die, which is called an inflation molding method.
In addition, there is no particular limitation on the method of mixing an additive such as a pigment or an ultraviolet absorber into the polyvinylidene fluoride resin laminate, but for example, a resin and an additive are mixed in advance in a resin composition, A melt kneading method using the extruder used may be used.
アクリル系粘着剤の塗布方法、繊維シートの接着方法は、特に限定するものではなく一般的な方法が用いられる。
例えば、上記ポリフッ化ビニリデン系樹脂積層体のB層にアクリル系粘着剤を直接塗布した後、塗布したアクリル系粘着剤の表面に繊維シートを貼り合わせ、更にその上から後述するセパレータを貼り合わせる方法(ダイレクト塗工法)、又、セパレータ上にアクリル系粘着剤を塗布し、その上に繊維シートを乗せた状態で再度繊維シートの上からアクリル系粘着剤を塗布し、乾燥後、上記ポリフッ化ビニリデン系樹脂積層体のB層の表面に、セパレータ上のアクリル系粘着剤、繊維シート、アクリル系粘着剤の3層を転写する方法(転写塗工法)等がある。
本発明の粘着層を設け、繊維シートを貼り付けた繊維シート積層体には、アクリル系粘着剤を塗布し繊維シートを貼り付けた側の表面にセパレータを設けることができる。
セパレータとしては、公知の一般的なセパレートを使用することができ、例えば、PETフィルム表面にシリコーン系剥離剤が塗布されているもの、紙とポリエチレンのラミネートフィルムのポリエチレン側にシリコーン系剥離剤が塗布されたもの等が挙げられる。
The method for applying the acrylic pressure-sensitive adhesive and the method for adhering the fiber sheet are not particularly limited, and general methods are used.
For example, a method in which an acrylic pressure-sensitive adhesive is directly applied to layer B of the polyvinylidene fluoride-based resin laminate, and then a fiber sheet is bonded to the surface of the applied acrylic pressure-sensitive adhesive, and a separator described later is further bonded thereto. (Direct coating method) In addition, an acrylic pressure-sensitive adhesive is coated on the separator, and the fiber sheet is placed on the separator. Then, the acrylic pressure-sensitive adhesive is again coated on the fiber sheet, and after drying, the above-mentioned polyvinylidene fluoride There is a method (transfer coating method) of transferring three layers of an acrylic pressure-sensitive adhesive, a fiber sheet, and an acrylic pressure-sensitive adhesive on the separator to the surface of the B layer of the resin-based resin laminate.
A separator can be provided on the surface of the fiber sheet laminate on which the pressure-sensitive adhesive layer of the present invention is provided and the fiber sheet is attached to the side where the acrylic adhesive is applied and the fiber sheet is attached.
As the separator, a known general separator can be used. For example, a silicone release agent is applied to the PET film surface, and a silicone release agent is applied to the polyethylene side of a laminate film of paper and polyethylene. And the like.
本発明の繊維シート積層体を用いた施工方法は、第1工程として、コンクリート表面に第1層となるコンクリート用接着剤を塗布する。ここでコンクリート用接着剤としては、低粘度であるタイプや高粘度であるタイプ等が挙げられる。これらを併用することも可能である。低粘度であるタイプはコンクリート躯体に含浸しやすい。高粘度であるタイプは含浸性が期待できないが、1回塗布後の塗り厚を確保できる。 In the construction method using the fiber sheet laminate of the present invention, as a first step, a concrete adhesive to be a first layer is applied to the concrete surface. Here, examples of the adhesive for concrete include a low viscosity type and a high viscosity type. These can also be used in combination. The low viscosity type is easy to impregnate the concrete frame. The high viscosity type cannot be expected to be impregnated, but can secure the coating thickness after one application.
この工程の前に、必要であればコンクリート表面を洗浄したり、亀裂を塞ぐために、不陸、段差を修正し平滑にしたりする等といった、洗浄・目粗しの対処をしておくことが好ましい。第1層となるコンクリート用接着剤としては、市販されているものが使用できる。例えば、アクリル系樹脂、エポキシ系樹脂、ウレタン系樹脂、ビニルエステル系樹脂、ポリエステル系樹脂及びポリマーセメント系材料からなる群の中から選ばれる何れかを用いることができる。コンクリート用接着剤には、性能に影響がでない範囲で、揺変剤、顔料、消泡剤、希釈剤、硬化速度調整剤等を加えることもできる。これらの中では、施工性、繊維シート積層体との接着強度等の物性を考慮すると、アクリル系接着剤が好ましい。第1層のコンクリート用接着剤の好ましい塗布量の範囲は0.1〜1.0kg/m2が好ましく、0.2〜0.5kg/m2がより好ましい。第1層のコンクリート用接着剤の塗布方法は特に限定されるものではないが、例えば、ローラー、刷毛、コテ、ヘラ等を用いることができる。 Before this step, it is preferable to take measures against washing and roughening, such as washing the concrete surface if necessary, or correcting unevenness, smoothing, etc., in order to block cracks. . What is marketed can be used as adhesive for concrete used as the 1st layer. For example, any one selected from the group consisting of acrylic resins, epoxy resins, urethane resins, vinyl ester resins, polyester resins, and polymer cement materials can be used. A thixotropic agent, a pigment, an antifoaming agent, a diluent, a curing rate adjusting agent, and the like can be added to the concrete adhesive as long as the performance is not affected. Among these, acrylic adhesives are preferable in consideration of physical properties such as workability and adhesive strength with the fiber sheet laminate. Preferred coating weights in the range of concrete adhesive of the first layer is preferably 0.1~1.0kg / m 2, 0.2~0.5kg / m 2 is more preferable. The method for applying the first layer of the adhesive for concrete is not particularly limited, and for example, a roller, a brush, a trowel, a spatula, or the like can be used.
第2工程として、第1層の上から第2層となる繊維シート積層体を貼り付ける。貼り付ける時にはローラー、コテ、ヘラ等を用いて、繊維シート積層体表面にしわ等が発生しないように、均一にコンクリート用接着剤が接着面に行き渡るように注意して貼り付ける。繊維シート積層体の繊維シート側を、コンクリート用接着剤と貼り付ける。 As a 2nd process, the fiber sheet laminated body used as a 2nd layer is affixed on the 1st layer. When affixing, using a roller, a trowel, a spatula, etc., it is affixed with care so that the concrete adhesive spreads evenly over the adhesive surface so as not to cause wrinkles on the fiber sheet laminate surface. The fiber sheet side of the fiber sheet laminate is affixed with an adhesive for concrete.
第3工程として、よりはく落時の安全性を考慮して、コンクリート構造物に接着した積層体を通常市販されているアンカーピンで固定してもよい。 As a third step, the laminate bonded to the concrete structure may be fixed with a commercially available anchor pin in consideration of safety at the time of peeling.
本発明のコンクリート用接着剤としては、常温硬化型アクリル系樹脂組成物が特に好ましい。常温硬化型アクリル系樹脂組成物としては、(メタ)アクリレート、重合開始剤及び分解促進剤を含有する樹脂組成物が好ましい。例えば、特開平9−302053号公報に開示された1分子中にエチレン性不飽和二重結合を有する(メタ)アクリレート、熱ラジカル重合開始剤、及び、熱ラジカル重合開始剤の分解を促進する分解促進剤を含有するコンクリート用接着剤が使用できる。 As the concrete adhesive of the present invention, a room temperature curable acrylic resin composition is particularly preferred. As the room temperature curable acrylic resin composition, a resin composition containing (meth) acrylate, a polymerization initiator and a decomposition accelerator is preferable. For example, the decomposition which accelerates | stimulates decomposition | disassembly of (meth) acrylate which has an ethylenically unsaturated double bond in 1 molecule disclosed by Unexamined-Japanese-Patent No. 9-302053, a thermal radical polymerization initiator, and a thermal radical polymerization initiator Concrete adhesives containing accelerators can be used.
以下実施例により、本発明を更に具体的に説明する。なお本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
評価したアクリル系粘着剤の種類と、評価時の塗り厚み(厚み)とを表1に示す。
アクリル系共重合体α:ブチルアクリレート(BA)とアクリル酸(AA)の共重合体(BA/AA=90/10、固形分35質量%)
アクリル共重合体β:ブチルアクリレート(BA)とアクリル酸(AA)の共重合体(BA/AA=99.95/0.05、固形分35質量%)
イソシアネート系架橋剤:トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体である3官能イソシアネート(日本ポリウレタン工業社製、商品名コロネートL−45E、固形分45質量%)
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. The present invention is not limited to the following examples.
Table 1 shows the types of evaluated acrylic pressure-sensitive adhesives and the coating thickness (thickness) at the time of evaluation.
Acrylic copolymer α: copolymer of butyl acrylate (BA) and acrylic acid (AA) (BA / AA = 90/10, solid content 35% by mass)
Acrylic copolymer β: copolymer of butyl acrylate (BA) and acrylic acid (AA) (BA / AA = 99.95 / 0.05, solid content 35% by mass)
Isocyanate-based crosslinking agent: trifunctional isocyanate which is a trimethylolpropane adduct of tolylene diisocyanate (manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., trade name: Coronate L-45E, solid content: 45% by mass)
(実施例1)
A層及びB層のポリフッ化ビニリデン系樹脂とポリメタクリル酸エステル系樹脂の割合を表1に示すように変え、A層及びB層共に厚さ15μmのフィルムとなるように積層させた。B層のフィルムには、B層の樹脂組成物100質量部に対して5質量部の紫外線吸収剤を加えた。なお、ポリフッ化ビニリデン系樹脂とポリメタクリル酸エステル系樹脂、これらの樹脂と紫外線吸収剤はあらかじめブレンドし30mmφ異方向回転2軸押出機で溶融、ペレット化してフィルムを作成した。得られた積層フィルムについて耐候性を評価した。更に、得られた積層フィルムのB層側の表面にアクリル系粘着剤aを50μmとなるように塗布し繊維シートAを接着させ、コンクリート片のはく落防止工法用の繊維シート積層体とした。その繊維シート積層体をNEXCO試験方法「第4編 構造関係試験方法」の試験法424−2011に従って作製したコンクリート供試体にコンクリート用接着剤を0.2kg/m2となるように塗布し貼り付けて押抜き抵抗性を評価した。繊維シート積層体は、繊維シート側を、コンクリート用接着剤側に貼り付けた。結果を表2に示す。
Example 1
The ratio of the polyvinylidene fluoride resin and the polymethacrylic acid ester resin in the A layer and the B layer was changed as shown in Table 1, and the A layer and the B layer were laminated so as to form a film having a thickness of 15 μm. To the film of the B layer, 5 parts by mass of an ultraviolet absorber was added with respect to 100 parts by mass of the resin composition of the B layer. A polyvinylidene fluoride resin and a polymethacrylate resin, and these resins and an ultraviolet absorber were blended in advance and melted and pelletized with a 30 mmφ counter-rotating twin screw extruder to prepare a film. The weather resistance of the obtained laminated film was evaluated. Further, an acrylic pressure-sensitive adhesive a was applied to the surface on the B layer side of the obtained laminated film so as to have a thickness of 50 μm, and the fiber sheet A was adhered to obtain a fiber sheet laminate for a concrete piece flaking prevention method. The fiber sheet laminate was applied and applied to a concrete specimen prepared according to the test method 424-2011 of the NEXCO test method “Part 4 Structure-Related Test Method” at 0.2 kg / m 2. And punching resistance was evaluated. The fiber sheet laminated body affixed the fiber sheet side to the concrete adhesive side. The results are shown in Table 2.
(使用材料)
ポリフッ化ビニリデン系樹脂(PVDF):アルケマ社製、商品名カイナ−720(フッ化ビニリデンのホモポリマー、以下K−720と略称する)。
ポリメタクリル酸エステル系樹脂(PMMA):三菱レイヨン(株)社製、商品名ハイペットHBS(アクリル系ゴムを含むポリメタクリル酸メチル系樹脂、以下HBSと略称する)
紫外線吸収剤:市販品、トリアジン系
アクリル系粘着剤:表1に示すa
繊維シートA:VKシート、電気化学工業社製、二軸ビニロン繊維シート、目付量91g/m2
コンクリート用接着剤:電気化学工業社製、アクリル系、常温硬化型アクリル系樹脂組成物
(Materials used)
Polyvinylidene fluoride resin (PVDF): Arkema, trade name Kaina-720 (a homopolymer of vinylidene fluoride, hereinafter abbreviated as K-720).
Polymethacrylate resin (PMMA): Mitsubishi Rayon Co., Ltd., trade name HIPET HBS (polymethyl methacrylate resin including acrylic rubber, hereinafter abbreviated as HBS)
Ultraviolet absorber: commercial product, triazine acrylic adhesive: a shown in Table 1
Fiber sheet A: VK sheet, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd., biaxial vinylon fiber sheet, basis weight 91 g / m 2
Adhesive for concrete: manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd., acrylic, room temperature curable acrylic resin composition
(試験方法)
耐候性:黄変指数(△b)を測定した。耐候促進試験JIS A 1415、黄色度測定 JIS K 7103に準拠し、黄変指数(Δb)は下記のように算出した。黄変指数は、2.0以上では目視で明確に黄変していると判定した。
黄変指数(△b)=暴露後の黄色度/初期黄色度
押抜き抵抗性:NEXCO試験方法「第4編 構造関係試験方法」の試験法424−2011にしたがって測定した。測定は変位制御できるオートグラフを用いて荷重と変位の関係を記録し、最大荷重とそのときの変位を求めた。NEXCO基準では、変位が10mm以上で最大荷重が1.5KN以上を示せば、はく落防止性能があることの指標としている。図1にオートグラフによる荷重と変位曲線の例を示す。
(Test method)
Weather resistance: Yellowing index (Δb) was measured. Weather resistance acceleration test JIS A 1415, yellowness measurement In accordance with JIS K 7103, the yellowing index (Δb) was calculated as follows. When the yellowing index was 2.0 or more, it was determined that the material was clearly yellowed visually.
Yellowing index (Δb) = yellowness after exposure / initial yellowness punching resistance: Measured according to test method 424-2011 of NEXCO test method “Part 4 Structural Relationship Test Method”. For the measurement, the relationship between load and displacement was recorded using an autograph capable of displacement control, and the maximum load and the displacement at that time were obtained. In the NEXCO standard, if the displacement is 10 mm or more and the maximum load is 1.5 KN or more, it is used as an index indicating that there is a peeling prevention performance. FIG. 1 shows an example of load and displacement curves by an autograph.
実験No.1−1はA層中の割合が本発明の範囲外のため、黄変指数が大きかった。実験No.1−2はA層中の割合とB層中の割合が本発明の範囲外のため、黄変指数が大きく、最大荷重が小さかった。実験No.1−3はB層中の割合が範囲外のため、黄変指数が大きく、最大荷重が小さかった。 Experiment No. 1-1 had a large yellowing index because the ratio in the A layer was outside the range of the present invention. Experiment No. In 1-2, since the ratio in the A layer and the ratio in the B layer were outside the range of the present invention, the yellowing index was large and the maximum load was small. Experiment No. In 1-3, since the ratio in the B layer was out of the range, the yellowing index was large and the maximum load was small.
(実施例2)
実験No.1−8を用いて、アクリル系粘着剤aの厚みを表3のように変えたこと以外は実施例1と同様に評価した。結果を表3に示す。
(Example 2)
Experiment No. Evaluation was performed in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the acrylic pressure-sensitive adhesive a was changed as shown in Table 3 using 1-8. The results are shown in Table 3.
(実施例3)
実験No.1−8を用いて、アクリル系粘着剤の種類を表4のように変えたこと以外は実施例1と同様に評価した。結果を表4に示す。
Example 3
Experiment No. Evaluation was performed in the same manner as in Example 1 except that the type of the acrylic pressure-sensitive adhesive was changed as shown in Table 4 using 1-8. The results are shown in Table 4.
実験No.3−4は貯蔵弾性率が本発明の範囲外のため、変位が小さかった。実験No.3−5はtanδが本発明の範囲外のため、変位が小さかった。 Experiment No. 3-4 had a small displacement because the storage elastic modulus was outside the range of the present invention. Experiment No. 3-5 had a small displacement because tan δ was out of the range of the present invention.
(実施例4)
実験No.1−8の組成で、アクリル系粘着剤aを50μm塗布し、A層とB層の厚みを表5のように変えた積層フィルムを用いたこと以外は実施例1と同様に行った。結果を表5に示す。
Example 4
Experiment No. The same procedure as in Example 1 was performed except that a laminated film in which 50 μm of the acrylic pressure-sensitive adhesive a was applied and the thicknesses of the A layer and the B layer were changed as shown in Table 5 was used. The results are shown in Table 5.
(実施例5)
アクリル系粘着剤aを50μm塗布し、実験No.1−8の樹脂組成物中の紫外線吸収剤の量を表6に示す量に変えたこと以外は実施例1と同様に行った。結果を表6に示す。
(Example 5)
Acrylic adhesive a was applied to a thickness of 50 μm. The same procedure as in Example 1 was conducted except that the amount of the ultraviolet absorber in the resin composition 1-8 was changed to the amount shown in Table 6. The results are shown in Table 6.
(実施例6)
実験No.1−8の組成でアクリル系粘着剤aを50μm塗布し、繊維シートの種類を表7のように変えたこと以外は実施例1と同様に行った。結果を表7に示す。
(Example 6)
Experiment No. The same procedure as in Example 1 was performed except that 50 μm of the acrylic pressure-sensitive adhesive a was applied in the composition of 1-8 and the type of the fiber sheet was changed as shown in Table 7. The results are shown in Table 7.
(使用材料)
繊維シートB:ポリプロピレン繊維シート 三軸シート 市販品 目付量62g/m2
繊維シートC:ナイロン繊維シート 二軸シート市販品 目付量160g/m2
(Materials used)
Fiber sheet B: Polypropylene fiber sheet Triaxial sheet Commercial product Weight per unit area 62 g / m 2
Fiber sheet C: Nylon fiber sheet, biaxial sheet commercial product, basis weight 160 g / m 2
(実施例7)
実験No.1−8の組成でアクリル系粘着剤aを50μm塗布し、B層に顔料を、B層の樹脂組成物100質量部に対して表8に示す量を使用したこと以外は実施例1と同様に行った。結果を表8に示す。
(Example 7)
Experiment No. Same as Example 1 except that 50 μm of acrylic pressure-sensitive adhesive a was applied in the composition of 1-8, the pigment was used for the B layer, and the amount shown in Table 8 was used with respect to 100 parts by mass of the resin composition of the B layer. Went to. The results are shown in Table 8.
(使用材料)
顔料:炭酸カルシウム 市販品
(Materials used)
Pigment: Calcium carbonate Commercial product
(実施例8)
実験No.1−5、1−8及び1−11の繊維シート積層体を用いてアクリル系粘着剤aを50μm塗布し、施工性及び仕上がり性を確認した。試験は、貼付け工事経験を有する作業員によって、1m2の面積を施工するのに要する時間、取り扱い易さ、仕上がり状態について確認した。試験は20℃で行った。なお、従来の工法とも比較として実施した。結果を表9に示す。
(Example 8)
Experiment No. Using the fiber sheet laminate of 1-5, 1-8 and 1-11, 50 μm of acrylic pressure-sensitive adhesive a was applied, and workability and finish were confirmed. In the test, the time required for constructing an area of 1 m 2 , ease of handling, and finished state were confirmed by a worker having pasting work experience. The test was conducted at 20 ° C. In addition, it carried out as a comparison with the conventional method. The results are shown in Table 9.
(従来工法1の手順)
(1)1m2の面積を確保できるボックスカルバート内側天井面をウォータージェットで目粗しする。
(2)乾燥後、コンクリート用接着剤(商品名:DK−550−003、粘度330mPa・s、常温硬化型アクリル系樹脂組成物、電気化学工業社製)をローラーで0.2kg/m2塗布。
(3)塗布後すぐに、下塗り材(商品名:アクリアル、電気化学工業社製)をローラーで0.6kg/m2塗布する。
(4)塗布後すぐに、縦1m×横1mのビニロン繊維シート(商品名:VKシート、電気化学工業社製)を貼り付ける。
(5)貼り付け後、上塗り材(商品名:アクリアル、電気化学工業社製)をローラーで0.3kg/m2塗布する。
(6)1日後、耐候性塗料(商品名:CFコートU、電気化学工業社製)をローラーで0.15kg/m2塗布する
(7)6時間後、更に同じ耐候性塗料をローラーで0.15kg/m2塗布する。
(Procedure of Conventional Method 1)
(1) The box culvert inner ceiling surface capable of securing an area of 1 m 2 is roughened with a water jet.
(2) After drying, a concrete adhesive (trade name: DK-550-003, viscosity 330 mPa · s, room temperature curable acrylic resin composition, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) was applied with 0.2 kg / m 2 with a roller. .
(3) Immediately after application, an undercoat material (trade name: Acrial, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) is applied with a roller at 0.6 kg / m 2 .
(4) Immediately after application, a vinylon fiber sheet (trade name: VK sheet, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) having a length of 1 m and a width of 1 m is pasted.
(5) After pasting, a top coat material (trade name: Acrial, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) is applied with 0.3 kg / m 2 with a roller.
(6) One day later, a weather-resistant paint (trade name: CF Coat U, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) is applied with a roller at 0.15 kg / m 2 (7) After 6 hours, the same weather-resistant paint is further applied with a roller. Apply 15 kg / m 2 .
(従来工法2の手順)
(1)1m2の面積を確保できるボックスカルバート内側天井面をウォータージェットで目粗しする。
(2)乾燥後、エポキシ樹脂プライマー(商品名:タフガードE−VM用、日本ペイント社製)をローラーで0.15kg/m2塗布。
(3)1日後、中塗り材(商品名:タフガードBD中塗#100、日本ペイント社製)をローラーで0.5kg/m2塗布する。
(4)塗布後すぐに、縦1m×横1mのビニロン繊維シート(商品名:トリネオTSS−1810−Yソフト、ユニチカ社製)を貼り付ける。
(5)貼り付け後、(3)の中塗り材をローラーで0.5kg/m2塗布する。
(6)1日後、上塗り材(商品名:タフガードUD、日本ペイント社製)をローラーで0.12kg/m2塗布する。
(Procedure of Conventional Method 2)
(1) The box culvert inner ceiling surface capable of securing an area of 1 m 2 is roughened with a water jet.
(2) After drying, 0.15 kg / m 2 of an epoxy resin primer (trade name: for tough guard E-VM, manufactured by Nippon Paint Co., Ltd.) was applied with a roller.
(3) One day later, an intermediate coating material (trade name: Toughguard BD intermediate coating # 100, manufactured by Nippon Paint Co., Ltd.) is applied with 0.5 kg / m 2 with a roller.
(4) Immediately after the application, a vinylon fiber sheet (trade name: Trineo TSS-1810-Y software, manufactured by Unitika Ltd.) having a length of 1 m and a width of 1 m is pasted.
(5) After pasting, 0.5 kg / m 2 of the intermediate coating material (3) is applied with a roller.
(6) One day later, a top coat material (trade name: Toughguard UD, manufactured by Nippon Paint Co., Ltd.) is applied with a roller at 0.12 kg / m 2 .
(本発明の手順)
(1)1m2の面積を確保できるボックスカルバート内側天井面をウォータージェットで目粗しする。
(2)乾燥後、コンクリート用接着剤(商品名:DK−550−003、粘度330mPa・s、常温硬化型アクリル系樹脂組成物、電気化学工業社製)をローラーで0.2kg/m2塗布する。
(3)実験No.1−5、1−8、及び1−11の繊維シート積層体を貼り付ける。
(試験方法)
作業時間:下地コンクリートをウォータージェットで目粗し後、コンクリート用接着剤(従来工法2ではエポキシ樹脂プライマー)を塗布する作業から、耐候性塗料(最終仕上げとなる上塗り)が完了するまでの時間を計測した。本発明の場合、繊維シート積層体の貼り付けが完了するまでの時間を計測した。取り扱い易さ(作業員の作業のし易さ)と仕上がり状態(最終的に仕上がった状態の外観)について、評価した。
(Procedure of the present invention)
(1) The box culvert inner ceiling surface capable of securing an area of 1 m 2 is roughened with a water jet.
(2) After drying, a concrete adhesive (trade name: DK-550-003, viscosity 330 mPa · s, room temperature curable acrylic resin composition, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) was applied with 0.2 kg / m 2 with a roller. To do.
(3) Experiment No. The fiber sheet laminates 1-5, 1-8, and 1-11 are attached.
(Test method)
Working time: After roughening the concrete with a water jet, the time from applying the adhesive for concrete (epoxy resin primer in the conventional method 2) to the completion of the weather-resistant paint (the final finish) is completed. Measured. In the case of the present invention, the time until the application of the fiber sheet laminate was completed was measured. The ease of handling (ease of work by workers) and the finished state (appearance of the final finished state) were evaluated.
本発明の繊維シート積層体は、耐久性を有するので、上塗り材、中塗り材、耐候性塗料は不要である。従来工法(実験No.8−1、実験No.8−2)は、作業時間に時間を要した。 Since the fiber sheet laminate of the present invention has durability, no top coating material, intermediate coating material, or weather-resistant coating material is required. The conventional method (Experiment No. 8-1 and Experiment No. 8-2) required time for the work time.
Claims (6)
第1工程 コンクリート表面に第1層となるコンクリート用接着剤を塗布する。
第2工程 第1層の上から第2層となる繊維シート積層体を貼り付ける。繊維シート積層体は、B層の一方の面にA層を積層し、B層の他方の面にアクリル系粘着剤を塗布し、塗布したアクリル系粘着剤の表面に繊維シートを接着した繊維シート積層体であり、A層、B層、アクリル系粘着剤層、繊維シートの順に積層する積層体である。繊維シート積層体の繊維シート側を、コンクリート用接着剤側に貼り付ける。A層はポリフッ化ビニリデン系樹脂100〜50質量%とポリメタクリル酸エステル系樹脂0〜50質量%(両者の合計を100質量%とする)を含有する樹脂組成物であり、B層はポリフッ化ビニリデン系樹脂0〜50質量%とポリメタクリル酸エステル系樹脂100〜50質量%(両者の合計を100質量%とする)を含有し、更に紫外線吸収剤をB層に含有する樹脂組成物である。アクリル系粘着剤は、25℃、1.0Hzにおける貯蔵弾性率が5.0×103〜1.0×106Paであり、かつ、100℃、1.0Hzにおけるtanδが0.8以下であるアクリル系粘着剤である。 The construction method of the fiber sheet laminated body performed by the following process.
1st process The concrete adhesive agent used as the 1st layer is apply | coated to the concrete surface.
2nd process The fiber sheet laminated body used as a 2nd layer is affixed on the 1st layer. The fiber sheet laminate is a fiber sheet in which an A layer is laminated on one side of the B layer, an acrylic pressure-sensitive adhesive is applied to the other side of the B layer, and the fiber sheet is adhered to the surface of the applied acrylic pressure-sensitive adhesive. It is a laminate, which is a laminate in which an A layer, a B layer, an acrylic pressure-sensitive adhesive layer, and a fiber sheet are laminated in this order. The fiber sheet side of the fiber sheet laminate is affixed to the concrete adhesive side. The A layer is a resin composition containing 100 to 50% by mass of a polyvinylidene fluoride resin and 0 to 50% by mass of a polymethacrylate resin (the total of both is 100% by mass), and the B layer is a polyfluorinated resin. It is a resin composition containing 0 to 50% by weight of vinylidene resin and 100 to 50% by weight of polymethacrylate resin (the total of both being 100% by weight), and further containing an ultraviolet absorber in layer B. . The acrylic pressure-sensitive adhesive has a storage elastic modulus at 25 ° C. and 1.0 Hz of 5.0 × 10 3 to 1.0 × 10 6 Pa, and a tan δ at 100 ° C. and 1.0 Hz of 0.8 or less. It is an acrylic adhesive.
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