JP2016117747A - 待避回避方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明者は、動物の生活空間において広範囲で利用可能な環境表面殺菌について研究を重ね、鋭意検討した結果、ついに、動物の待避が不要な低濃度二酸化塩素ガスにより、環境表面に存在する微生物の不活化(殺菌)が可能であることを発見し、そして本発明に至った。
本発明で用いる二酸化塩素ガスは、低濃度二酸化塩素ガスであり、具体的には濃度0.1ppm以下の二酸化塩素ガスであり、好ましくは濃度0.1ppm〜0.01ppmの二酸化塩素ガスである。0.1ppmを超えると、動物への影響が懸念され、使用時に待避させる必要が生じる。また、二酸化塩素ガスの酸化力が無視できなくなり、金属物品の表面を錆びさせたり、合成樹脂物品を劣化させたりする恐れが高まる。二酸化塩素ガス濃度が0.01ppm未満であれば、付着微生物の不活化(殺菌)効果が十分に発揮しなくなるおそれがある。なお、付着微生物を死に至らしめ、かつ動物がより安全にその空間に生活・生存することができるという点で、0.1ppm〜0.05ppmであることが好ましく、0.03ppm〜0.05ppmであることが好ましく、0.01ppm〜0.05ppmであることがさらに好ましい。被処理物である物品(物体)を15分〜5時間、好ましくは30分〜3時間、低濃度二酸化塩素ガスに暴露する。但し、当該動物の待避が不要のため、5時間以上の長時間暴露による付着微生物の低減効果も実用上期待できる。
本発明において、二酸化塩素は、従来公知の化学反応を利用して発生させたものを利用すればよい。例えば、亜塩素酸塩と酸性物質の混合により起こる反応生成物(二酸化塩素ガス)をそのまま、あるいは一旦、水に溶かして溶存二酸化塩素ガスとしたのちバブリングなどの方法で取り出す方法、または前記の溶存二酸化塩素ガスを徐放剤(デンプン系吸水性樹脂、セルロース系吸水性樹脂、合成ポリマー系吸水性樹脂などの高吸水性樹脂や焼成骨材あるいは多孔質材料など)に吸着させてから少しずつ有効成分である二酸化塩素を放出(徐放)する方法、空気中に湿分が存在する雰囲気中にて固形の亜塩素酸塩に紫外線を照射した際に発生する二酸化塩素ガスを使用する方法などがあり、これら二酸化塩素ガスを空間(人の居住空間)内に定期的にあるいは不定期に放出する。
また、市販の二酸化塩素発生装置、例えばLISPASSシリーズ(登録商標 大幸薬品社製)などの発生装置を用いることもできる。
本発明を適用し得る生活環境空間(本発明における「物品」が存する空間)は、例えば家屋、乗用車や電車、バス、タクシーなど移動交通手段の車内や駅構内、劇場や映画館、病院(診察室、手術室、待合室など)、介護施設、飲食店、空港のロビー、公衆銭湯などの浴場、公衆トイレ、事務所、教室などヒトが出入りする空間、あるいはマウスケージ、ビニールハウスなどの動物を飼育又は植物を栽培する空間が挙げられる。しかし、これらに限定されるものではなく、閉鎖状態又は開放状態を随時とり得るような空間であるならば任意の空間に適用することが可能である。低濃度の二酸化塩素ガスを使用する本発明により、このような生活環境空間における全ての物品に付着した微生物を、ヒトなどそこに居住する動物を待避させることなく殺菌・不活化することができる。
本発明でいう付着微生物としては特に限定はなく、細菌としてはグラム陽性菌あるいはグラム陰性菌、例えば、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、大腸菌、連鎖球菌、淋菌、梅毒菌、髄膜炎菌、クレブシエラ(肺炎桿菌)、サルモネラ菌、ボツリヌス菌、プロテウス、百日咳菌、セラチア菌、腸炎ビブリオ菌、シトロバクター、アシネトバクター、カンピロバクター、エンテロバクター、マイコプラズマ、クラミジア、クロストリジウムなどが挙げられる。また、真菌としては、例えば、白癬菌、マラセチア菌、カンジダなどが挙げられる。さらに、ウイルスとしてはエンベロープのあるウイルスあるいはエンベロープのないウイルス、例えば、水痘・帯状疱疹ウイルス、インフルエンザウイルス(ヒト、鳥、豚など)、単純性疱疹ウイルス、アデノウイルス、エンテロウイルス、ヒトパピローマウイルス(ヒト乳頭種ウイルス)、ボックスウイルス、コクサッキーウイルスなどが挙げられる。単純ヘルペスウイルス、サイトメガロウイルス、EBウイルス、アデノウイルス、パピローマウイルス、JCウイルス、パルボウイルス、B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス、ラッサウイルス、ネコカリシウイルス、ノロウイルス、サポウイルス、SARSウイルス、風疹ウイルス、ムンプスウイルス、麻疹ウイルス、RSウイルス、ポリオウイルス、コクサッキーウイルス、エコーウイルス、マールブルグウイルス、エボラウイルス、黄熱病ウイルス、デング熱ウイルス、ブンヤウイルス科のウイルス、狂犬病ウイルス、レオウイルス科のウイルス、ヒト免疫不全ウイルス、ヒトTリンパ好性ウイルス、サル免疫不全ウイルス、STLV等が挙げられる。
温湿度(22±2℃、52±2%)の制御されたバイオセーフティ施設の部屋(39m3)で、二酸化塩素ガス発生装置を稼働させたのち、その部屋内にガラスシャーレを設置
し、大腸菌<Escherichia coli(NBRC 3972)>の細菌懸濁液(1×108cells/ml、D-PBS中)100マイクロリットルを滴下した。そのガラスシャーレを空気または二酸化塩素ガス(加重平均濃度0.05ppm)に曝露した。所定時間(0時間、1時間、2時間、3時間、4時間、及び5時間)曝露後、大腸菌を回収し、生菌数CFU(Colony forming unit、以下同様)/dish)を希釈平板法により測定した。結果を[図1]に示す
。生菌数が2log10(タテ軸)以上に減少している場合は*印1つ(*)を、5log10(タテ軸)以上に減少している場合は*印2つ(**)を、図中のグラフに併記した。
[図1]の結果より、低濃度二酸化塩素ガス(0.05ppm、0.14mg/m3)で物品の表面における付着微生物(大腸菌)が不活化(殺菌)されていることがわかる。この低濃度二酸化塩素ガスの濃度は動物に対して害のない低濃度であるため、動物を待避させる必要はないと認められた。
温湿度(22±2℃、52±2%)の制御されたバイオセーフティ施設の部屋(39m3)で、二酸化塩素ガス発生装置を稼働させたのち、その部屋内にガラスシャーレを設置し、黄色ブドウ球菌<Staphylococcus aureus(NBRC 13276)>の細菌懸濁液(1×108cells/ml、D-PBS中)100マイクロリットルを滴下した。そのガラスシャーレを空気または二酸化塩素ガス(加重平均濃度0.05ppm)に曝露した。所定時間(0時間、1時間、2時間、3時間、4時間、及び5時間)曝露後、大腸菌を回収し、生菌数(CFU/dish)を希釈平板法により測定した。結果を[図2]に示す。生菌数が2log10(タテ軸)以上に減少している場合は*印1つ(*)を、図中のグラフに併記した。
[図2]の結果より、低濃度二酸化塩素ガス(0.05ppm、0.14mg/m3)で物品の表面における付着微生物(黄色ブドウ球菌)が不活化(殺菌)されていることがわかる。この低濃度二酸化塩素ガスの濃度は動物に対して害のない低濃度であるため、動物を待避させる必要はないと認められた。
温湿度(22±2℃、52±2%)の制御されたバイオセーフティ施設の部屋(39m3)で、二酸化塩素ガス発生装置を稼働させたのち、その部屋内にガラスシャーレを設置し、インフルエンザAウイルス<Influenza A virus(H1N1, New Caledonia/20/99)>のウイルス浮遊液(108 TCID50 (50% tissue culture infectious dose、以下同様)/50マイクロリットル、D-PBS中)100マイクロリットルを滴下した。そのガラスシャーレを空気または二酸化塩素ガス(加重平均濃度0.05ppm)に曝露した。所定時間(0時間、1時間、2時間、3時間、4時間、及び5時間)曝露後、ウイルス浮遊液を回収し、常法に従ってウイルス感染価(TCID50/50マイクロリットル)を測定した。結果を[図3]に示す。ウイルス感染価が5log10(タテ軸)以上に減少している場合は*印2つ(**)を、図中のグラフに併記した。
[図3]の結果より、低濃度二酸化塩素ガス(0.05ppm、0.14mg/m3)で物品の表面における付着微生物(インフルエンザAウイルス)が不活化されていることがわかる。この低濃度二酸化塩素ガスの濃度は動物に対して害のない低濃度であるため、動物を待避させる必要はないと認められた。
温湿度(22±2℃、52±2%)の制御されたバイオセーフティ施設の部屋(39m3)で、二酸化塩素ガス発生装置を稼働させたのち、その部屋内にガラスシャーレを設置し、ネコカリシウイルス< Feline calicivirus(F9)>のウイルス浮遊液(108 TCID50/50マイクロリットル、D-PBS中)100マイクロリットルを滴下した。そのガラスシャーレを空気または二酸化塩素ガス(加重平均濃度0.05ppm)に曝露した。所定時間(0時間、1時間、2時間、3時間、4時間、及び5時間)曝露後、ウイルス浮遊液を回収し、常法に従ってウイルス感染価(TCID50/50マイクロリットル)を測定した。結果を[図4]に示す。ウイルス感染価が2log10(タテ軸)以上に減少している場合は*印1つ(*)を、図中のグラフに併記した。
[図4]の結果より、低濃度二酸化塩素ガス(0.05ppm、0.14mg/m3)で物品の表面における付着微生物(ネコカリシウイルス)が不活化されていることがわかる。この低濃度二酸化塩素ガスの濃度は動物に対して害のない低濃度であるため、動物を待避させる必要はないと認められた。
Claims (2)
- 外表面に微生物が付着した物品を、濃度0.01〜0.05ppmの低濃度二酸化塩素ガスに曝露して付着微生物を不活化することにより、動物の待避を回避する待避回避方法。
- 前記微生物が、大腸菌(Escherichia coli)、黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)、インフルエンザウイルス(Influenzavirus)、およびネコカリシウイルス(Feline calicivirus)からなる群より選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする請求項1に記載の待避回避方法。
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
JP2016010879A JP2016117747A (ja) | 2016-01-22 | 2016-01-22 | 待避回避方法 |
Applications Claiming Priority (1)
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JP2016010879A JP2016117747A (ja) | 2016-01-22 | 2016-01-22 | 待避回避方法 |
Related Parent Applications (1)
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Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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Family Applications (1)
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JP2016010879A Pending JP2016117747A (ja) | 2016-01-22 | 2016-01-22 | 待避回避方法 |
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS6312226A (ja) * | 1986-06-30 | 1988-01-19 | ダイセル化学工業株式会社 | 園芸ハウスの清浄化方法 |
WO2007061092A1 (ja) * | 2005-11-28 | 2007-05-31 | Taiko Pharmaceutical Co., Ltd. | 浮遊ウイルス感染対策方法 |
WO2008111357A1 (ja) * | 2007-03-15 | 2008-09-18 | Taiko Pharmaceutical Co., Ltd. | 純粋二酸化塩素液剤、これを含有するゲル状組成物及び発泡性組成物 |
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2016
- 2016-01-22 JP JP2016010879A patent/JP2016117747A/ja active Pending
Patent Citations (4)
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Non-Patent Citations (1)
Title |
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MORINO, HIROFUMI ET AL.: "Inactivation of feline calicivirus, a norovirus surrogate, by chlorine dioxide gas", BIOCONTROL SCIENCE, vol. 14, no. 4, JPN6015005305, 2009, pages 147 - 153, ISSN: 0003434164 * |
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