JP2016113422A - Surfactant composition - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a surfactant composition that provides quick foaming and stiff foam when foaming.SOLUTION: The invention provides a surfactant composition containing a component (a) consisting of a compound represented by the formula (1) of Claim 1, and a component (b) consisting of a compound represented by a formula (2) and/or a compound represented by a formula (3) of Claim 1, wherein the mass ratio [(a)/(b)] of the component (a) to the component (b) is 1/1-1/10.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、泡たて時に速泡性と泡のコシが得られる界面活性剤組成物に関する。   The present invention relates to a surfactant composition that provides quick foaming properties and foam stiffness when freshly foamed.

従来より、洗浄剤組成物には、その目的や用途に合わせて様々な界面活性剤が使用されてきた。例えば、身体や毛髪用の洗浄剤に用いられる界面活性剤の性能には、すぐに泡立つ速泡性、泡質が細かく弾力性がある泡のコシが重要である。このようなコシのある泡のクッションによって、洗浄対象となる毛髪同士の絡まり合いや皮膚とタオル等との摩擦を軽減し、優しく洗浄することができる。
しかしながら、泡は使用する水の温度が高くなると、その泡膜の薄化が大きくなり、泡膜が弱くなったり破泡しやすくなることがある。一般的に、身体や毛髪を洗浄する際には比較的暖かい水を用いることが多いため、こうした環境下でも泡膜を十分に維持したコシのある泡を得ることが重要である。
Conventionally, various surfactants have been used in detergent compositions in accordance with their purposes and applications. For example, for the performance of surfactants used for detergents for the body and hair, quick foaming that immediately foams, and the firmness of foam that has fine foam quality and elasticity are important. Such a stiff foam cushion reduces the entanglement between the hairs to be cleaned and the friction between the skin and the towel, and allows gentle washing.
However, when the temperature of the water used for the foam becomes high, the foam film becomes thinner, and the foam film may be weakened or easily broken. In general, relatively warm water is often used for washing the body and hair, so it is important to obtain stiff foam that sufficiently maintains the foam film even in such an environment.

こうした要求に対して、従来より、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩などの硫酸エステル型界面活性剤や脂肪酸塩が用いられ、近年では、洗浄後につっぱらないなどの好ましい使用感が得られるアミノ酸系界面活性剤が用いられてきた。
しかしながら、こうした界面活性剤は、単独では速泡性が良いものの、泡のコシがないことから他の成分と組み合わせて改良する試みがなされている。
例えば、特許文献1には、N−アシルメチルタウリン塩と、アシルアラニン塩と、両性界面活性剤とを組み合わせた組成物が挙げられている。しかし、この組成物は、洗浄時の速泡性は良いが、泡のコシが十分ではなかった。
また、特許文献2には、N−アシルグルタミン酸塩と、高級脂肪酸塩と、ポリアミノ酸とを含有する組成物が挙げられ、特許文献3には、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ナトリウムと、N−ココイル−N−メチルタウリンナトリウムと、高分子化合物と、グリセリンとを含有する組成物が挙げられている。しかし、この組成物は、泡のコシは良いものの、速泡性が抑制される場合があった。
In response to these demands, sulfate-type surfactants and fatty acid salts such as alkyl sulfates and polyoxyethylene alkyl sulfates have been used in the past, and in recent years amino acids that have a favorable feeling of use such as being unsuccessful after washing are obtained. System surfactants have been used.
However, such a surfactant alone has a good rapid foaming property, but since there is no foaminess, attempts have been made to improve it in combination with other components.
For example, Patent Document 1 discloses a composition in which an N-acylmethyltaurine salt, an acylalanine salt, and an amphoteric surfactant are combined. However, this composition has good quick foaming properties at the time of washing, but the stiffness of the foam is not sufficient.
Patent Document 2 includes a composition containing an N-acyl glutamate, a higher fatty acid salt, and a polyamino acid. Patent Document 3 includes N-lauroyl-L-glutamate sodium, N- A composition containing sodium cocoyl-N-methyltaurine, a polymer compound, and glycerin is mentioned. However, this composition has a good foam quality, but sometimes has a fast foaming property.

特開2003−34623号公報JP 2003-34623 A 特開2009−196971号公報JP 2009-196971 A 特開2005−298455号公報JP 2005-298455 A

本発明は、泡たて時に速泡性と泡のコシが得られる界面活性剤組成物を提供することを目的とする。   It is an object of the present invention to provide a surfactant composition that provides quick foaming properties and foaminess when foamed.

本発明者らは、鋭意検討した結果、特定の陰イオン界面活性剤を特定の質量比で組み合わせることにより、泡たて時に速泡性と泡のコシが得られる界面活性剤組成物が得られることを見出した。   As a result of intensive studies, the present inventors have obtained a surfactant composition that can provide quick foaming properties and foam stiffness when combined with a specific anionic surfactant at a specific mass ratio. I found out.

すなわち、本発明は、式(1)で表される化合物からなる(a)成分と、式(2)で表される化合物および/または式(3)で表される化合物からなる(b)成分とを含み、(b)成分に対する(a)成分の質量比〔(a)/(b)〕が1/1〜1/10であることを特徴とする界面活性剤組成物である。   That is, the present invention provides the component (a) composed of the compound represented by the formula (1), the compound represented by the formula (2) and / or the compound represented by the formula (3) (b) component. The surfactant composition is characterized in that the mass ratio [(a) / (b)] of the component (a) to the component (b) is 1/1 to 1/10.

Figure 2016113422
(式(1)中、RCOは炭素数8〜22の脂肪族アシル基を示し、Rは単結合、炭素数1〜4の直鎖または分岐鎖のアルキレン基を示し、Rは炭素数1〜4の直鎖または分岐鎖のアルキレン基を示し、Mはアルカリ金属原子、アルカノールアミンを示す。)
Figure 2016113422
(In formula (1), R 1 CO represents an aliphatic acyl group having 8 to 22 carbon atoms, R 2 represents a single bond, a linear or branched alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, and R 3 represents represents a linear or branched chain alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, M 1 is shown an alkali metal atom, an alkanolamine.)

Figure 2016113422
(式(2)中、RCOは炭素数8〜22の脂肪族アシル基を示し、n1は1または2の整数を示し、Mはアルカリ金属原子、アルカノールアミンを示す。)
Figure 2016113422
(In the formula (2), R 4 CO represents an aliphatic acyl group having 8 to 22 carbon atoms, n1 represents an integer of 1 or 2, and M 2 represents an alkali metal atom or an alkanolamine.)

Figure 2016113422
(式(3)中、RCOは炭素数8〜22の脂肪族アシル基を示し、n2は1または2の整数を示し、Mは水素原子、アルカリ金属原子、アルカノールアミンを示す。)
Figure 2016113422
(In formula (3), R 5 CO represents an aliphatic acyl group having 8 to 22 carbon atoms, n 2 represents an integer of 1 or 2, and M 3 represents a hydrogen atom, an alkali metal atom, or an alkanolamine.)

本発明の界面活性剤組成物によれば、例えば40℃程度の温水使用時においても、泡たて時に速泡性と泡のコシが得られるので、身体や毛髪用の洗浄剤として好適に用いることができる。   According to the surfactant composition of the present invention, for example, even when warm water of about 40 ° C. is used, quick foaming properties and firmness of the foam can be obtained when foaming, so that it is suitably used as a cleaning agent for the body and hair. be able to.

以下、本発明の実施形態を説明する。
本発明の界面活性剤組成物は、式(1)で表される化合物からなる(a)成分と、式(2)で表される化合物および/または式(3)で表される化合物からなる(b)成分とを含む。以下、各化合物を説明する。
Embodiments of the present invention will be described below.
The surfactant composition of the present invention comprises a component (a) comprising a compound represented by formula (1), a compound represented by formula (2) and / or a compound represented by formula (3). (B) component. Hereinafter, each compound will be described.

〔(a)成分〕
(a)成分は、上記式(1)で表される化合物からなる。
式(1)中のRCOは炭素数8〜22の脂肪族アシル基を示す。脂肪族アシル基は、炭素数8〜22の飽和脂肪酸もしくは不飽和脂肪酸、またはこれら脂肪酸の一種もしくは二種以上を含む混合脂肪酸に由来するアシル基である。例えば、ヤシ油脂肪酸アシル基、パーム核油脂肪酸アシル基、カプロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイル基等が挙げられる。好ましくは、ラウロイル基、ミリストイル基、ヤシ油脂肪酸アシル基、パーム核油脂肪酸アシル基である。特に好ましくは、ラウロイル基、ヤシ油脂肪酸アシル基、パーム核油脂肪酸アシル基である。
[(A) component]
(A) A component consists of a compound represented by the said Formula (1).
R 1 CO in the formula (1) represents an aliphatic acyl group having 8 to 22 carbon atoms. The aliphatic acyl group is an acyl group derived from a saturated fatty acid having 8 to 22 carbon atoms or an unsaturated fatty acid, or a mixed fatty acid containing one or more of these fatty acids. Examples include coconut oil fatty acid acyl group, palm kernel oil fatty acid acyl group, caproyl group, lauroyl group, myristoyl group, palmitoyl group, stearoyl group, oleoyl group and the like. Lauroyl group, myristoyl group, coconut oil fatty acid acyl group, and palm kernel oil fatty acid acyl group are preferable. Particularly preferred are a lauroyl group, a coconut oil fatty acid acyl group, and a palm kernel oil fatty acid acyl group.

式(1)中のRは、単結合、炭素数1〜4の直鎖または分岐鎖のアルキレン基を示す。かかるアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、n-プロピレン基、イソプロピレン基、n-ブチレン基、イソブチレン基が挙げられ、好ましくはエチレン基、プロピレン基である。すなわち、式中ROHとしては、例えば、モノヒドロキシエチル基、モノヒドロキシプロピル基、モノヒドロキシイソプロピル基、モノヒドロキシブチル基、2−ヒドロキシブチル基などが挙げられる。好ましくはモノヒドロキシエチル基、モノヒドロキシプロピル基である。 R 2 in the formula (1) represents a single bond or a linear or branched alkylene group having 1 to 4 carbon atoms. Examples of the alkylene group include a methylene group, an ethylene group, an n-propylene group, an isopropylene group, an n-butylene group, and an isobutylene group, and an ethylene group and a propylene group are preferable. That is, in the formula, examples of R 2 OH include a monohydroxyethyl group, a monohydroxypropyl group, a monohydroxyisopropyl group, a monohydroxybutyl group, and a 2-hydroxybutyl group. A monohydroxyethyl group and a monohydroxypropyl group are preferred.

式(1)中のRは炭素数1〜4の直鎖または分岐鎖のアルキレン基を示す。Rとしては、例えば、メチレン基、エチレン基、n-プロピレン基、イソプロピレン基、n-ブチレン基、イソブチレン基が挙げられ、好ましくはエチレン基、プロピレン基である。すなわち、式中のRCOOHは、例えば、モノカルボキシメチレン基、モノカルボキシエチレン基、モノカルボキシプロピレン基、モノカルボキシイソプロピレン基、モノカルボキシブチレン基、モノカルボキシイソブチレン基などが挙げられる。好ましくはモノカルボキシエチレン基である。 R 3 in the formula (1) represents a linear or branched alkylene group having 1 to 4 carbon atoms. Examples of R 3 include a methylene group, an ethylene group, an n-propylene group, an isopropylene group, an n-butylene group, and an isobutylene group, and an ethylene group and a propylene group are preferable. That is, examples of R 3 COOH in the formula include a monocarboxymethylene group, a monocarboxyethylene group, a monocarboxypropylene group, a monocarboxyisopropylene group, a monocarboxybutylene group, and a monocarboxyisobutylene group. A monocarboxyethylene group is preferred.

式(1)中のMはアルカリ金属原子、アルカノールアミンを示す。アルカリ金属原子としては、例えば、ナトリウム、カリウム等が挙げられる。また、アルカノールアミンとしては、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が挙げられる。これらのうち好ましくは、ナトリウム、カリウム、トリエタノールアミンである。
本発明において成分(A)は、式(1)で包含される化合物のうち一種または二種以上を適宜選択して用いることができる。
M 1 in the formula (1) represents an alkali metal atom or an alkanolamine. Examples of the alkali metal atom include sodium and potassium. Examples of the alkanolamine include monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and the like. Of these, sodium, potassium, and triethanolamine are preferable.
In the present invention, component (A) can be used by appropriately selecting one or more of the compounds encompassed by formula (1).

〔(b)成分〕
(b)成分は、式(2)で表される化合物および/または式(3)で表される化合物からなる。
上記式(2)で表される化合物はN−メチル−N−アシルアミノ酸型界面活性剤である。式(2)中のRCOは、炭素数8〜22の脂肪族アシル基を示す。脂肪族アシル基は、炭素数8〜22の飽和脂肪酸もしくは不飽和脂肪酸、またはこれら脂肪酸の一種もしくは二種以上を含む混合脂肪酸に由来するアシル基である。例えば、ヤシ油脂肪酸アシル基、パーム核油脂肪酸アシル基、カプロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイル基、ベヘニル基等が挙げられる。好ましくは、ラウロイル基、ミリストイル基、ヤシ油脂肪酸アシル基、パーム核油脂肪酸アシル基である。特に好ましくは、ラウロイル基、ヤシ油脂肪酸アシル基、パーム核油脂肪酸アシル基である。
[Component (b)]
(B) A component consists of a compound represented by Formula (2) and / or a compound represented by Formula (3).
The compound represented by the above formula (2) is an N-methyl-N-acylamino acid type surfactant. R 4 CO in the formula (2) represents an aliphatic acyl group having 8 to 22 carbon atoms. The aliphatic acyl group is an acyl group derived from a saturated fatty acid having 8 to 22 carbon atoms or an unsaturated fatty acid, or a mixed fatty acid containing one or more of these fatty acids. Examples thereof include coconut oil fatty acid acyl group, palm kernel oil fatty acid acyl group, caproyl group, lauroyl group, myristoyl group, palmitoyl group, stearoyl group, oleoyl group, and behenyl group. Lauroyl group, myristoyl group, coconut oil fatty acid acyl group, and palm kernel oil fatty acid acyl group are preferable. Particularly preferred are a lauroyl group, a coconut oil fatty acid acyl group, and a palm kernel oil fatty acid acyl group.

式(2)中のn1は1〜2の整数を示し、Xはカルボン酸塩(−COOM)、またはスルホン酸塩(−SO)を示す。また、Mはアルカリ金属原子、アルカノールアミンを示す。アルカリ金属原子としては、例えば、ナトリウム、カリウム等が挙げられる。また、アルカノールアミンとしては、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が挙げられる。これらのうち好ましくは、ナトリウム、カリウム、トリエタノールアミンである。 Represents an integer of n1 is 1-2 in formula (2), X shows a carboxylate (-COOM 2), or sulfonate (-SO 3 M 2). M 2 represents an alkali metal atom or alkanolamine. Examples of the alkali metal atom include sodium and potassium. Examples of the alkanolamine include monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and the like. Of these, sodium, potassium, and triethanolamine are preferable.

式(2)で表されるN−メチル−N−アシルアミノ酸型界面活性剤の具体例としては、例えば、ラウロイルメチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウロイルサルコシントリエタノールアミン、ヤシ油脂肪酸サルコシンナトリウム、ヤシ油脂肪酸サルコシントリエタノールアミン、ラウロイルメチルアラニンナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルアラニンナトリウム、ラウロイルメチルアラニントリエタノールアミン、ヤシ油脂肪酸メチルアラニントリエタノールアミンなどが挙げられる。   Specific examples of the N-methyl-N-acyl amino acid type surfactant represented by the formula (2) include, for example, lauroyl methyl taurine sodium, coconut oil fatty acid methyl taurine sodium, lauroyl sarcosine sodium, lauroyl sarcosine triethanolamine, Examples include coconut oil fatty acid sarcosine sodium, coconut oil fatty acid sarcosine triethanolamine, lauroylmethylalanine sodium, coconut oil fatty acid methylalanine sodium, lauroylmethylalanine triethanolamine, coconut oil fatty acid methylalanine triethanolamine, and the like.

上記式(3)で表される化合物はアシルジカルボン酸型界面活性剤である。式(3)中のRCOは炭素数8〜22の脂肪族アシル基を示す。脂肪族アシル基は、炭素数8〜22の飽和脂肪酸もしくは不飽和脂肪酸、またはこれら脂肪酸の一種もしくは二種以上を含む混合脂肪酸に由来するアシル基である。例えば、ヤシ油脂肪酸アシル基、パーム核油脂肪酸アシル基、カプロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイル基、ベヘニル基等が挙げられる。好ましくは、ラウロイル基、ミリストイル基、ヤシ油脂肪酸アシル基、パーム核油脂肪酸アシル基である。特に好ましくは、ラウロイル基、ヤシ油脂肪酸アシル基、パーム核油脂肪酸アシル基である。 The compound represented by the above formula (3) is an acyl dicarboxylic acid type surfactant. R 5 CO in the formula (3) represents an aliphatic acyl group having 8 to 22 carbon atoms. The aliphatic acyl group is an acyl group derived from a saturated fatty acid having 8 to 22 carbon atoms or an unsaturated fatty acid, or a mixed fatty acid containing one or more of these fatty acids. Examples thereof include coconut oil fatty acid acyl group, palm kernel oil fatty acid acyl group, caproyl group, lauroyl group, myristoyl group, palmitoyl group, stearoyl group, oleoyl group, and behenyl group. Lauroyl group, myristoyl group, coconut oil fatty acid acyl group, and palm kernel oil fatty acid acyl group are preferable. Particularly preferred are a lauroyl group, a coconut oil fatty acid acyl group, and a palm kernel oil fatty acid acyl group.

式(3)中のn2は1〜2の整数を示し、Mはアルカリ金属原子、アルカノールアミンを示す。アルカリ金属原子としては、例えば、ナトリウム、カリウム等が挙げられる。また、アルカノールアミンとしては、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が挙げられる。これらのうち好ましくは、ナトリウム、カリウム、トリエタノールアミンである。 N2 in the formula (3) represents an integer of 1 to 2, M 3 represents an alkali metal atom, an alkanolamine. Examples of the alkali metal atom include sodium and potassium. Examples of the alkanolamine include monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and the like. Of these, sodium, potassium, and triethanolamine are preferable.

式(3)で表されるアシルジカルボン酸型界面活性剤の具体例としては、例えば、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸アシルグルタミン酸トリエタノールアミン、ラウロイルアスパラギン酸ナトリウムなどが挙げられる。   Specific examples of the acyl dicarboxylic acid type surfactant represented by the formula (3) include sodium lauroyl glutamate, coconut oil fatty acid acyl glutamate triethanolamine, and sodium lauroyl aspartate.

本発明において(b)成分は、上記式(2)で表される化合物および式(3)で表される化合物からなる群から選ばれる一種または二種以上を適宜選択して用いることができる。また、式(2)で包含される化合物のうち一種または二種以上を適宜選択して用いることができ、式(3)で包含される化合物のうち一種または二種以上を適宜選択して用いることができる。   In the present invention, the component (b) can be appropriately selected from one or two or more selected from the group consisting of the compound represented by the above formula (2) and the compound represented by the formula (3). Moreover, 1 type, or 2 or more types can be suitably selected and used among the compounds included by Formula (2), and 1 type or 2 or more types can be selected and used suitably among the compounds included by Formula (3). be able to.

本発明の界面活性剤組成物は、(b)成分に対する(a)成分の質量比〔(a)/(b)〕が1/1〜1/10であり、好ましくは6/10〜3/20である。質量比〔(a)/(b)〕が大きすぎると、速泡性や泡のコシが十分ではないことがあり、質量比〔(a)/(b)〕が小さすぎると、泡のコシが十分ではないことがある。また、本発明の界面活性剤組成物は、質量比〔(a)/(b)〕が上記の範囲内であれば、水で希釈して用いることができる。   In the surfactant composition of the present invention, the mass ratio of the component (a) to the component (b) [(a) / (b)] is 1/1 to 1/10, preferably 6/10 to 3 /. 20. If the mass ratio [(a) / (b)] is too large, the rapid foaming property and foam stiffness may not be sufficient. If the mass ratio [(a) / (b)] is too small, the foam stiffness may be insufficient. May not be enough. In addition, the surfactant composition of the present invention can be used by diluting with water if the mass ratio [(a) / (b)] is within the above range.

本発明の界面活性剤組成物は、使用形態が限定されず、例えば毛髪洗浄剤組成物、身体洗浄剤組成物として利用することができ、本界面活性剤組成物が10〜40質量%配合された毛髪洗浄剤組成物や身体洗浄剤組成物を用いることができる。
また、本発明の界面活性剤組成物は、さらに必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲内で、毛髪や身体の洗浄剤に一般的に用いられている各種成分を含有していてもよい。このような成分としては、以下を例示できる。
The use form of the surfactant composition of the present invention is not limited. For example, the surfactant composition can be used as a hair cleaning composition or a body cleaning composition, and the surfactant composition is blended in an amount of 10 to 40% by mass. A hair cleanser composition or body cleanser composition can be used.
Moreover, the surfactant composition of the present invention further contains various components generally used for hair and body cleaning agents, as long as necessary, within a range not impairing the effects of the present invention. Also good. The following can be illustrated as such a component.

ポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、脂肪酸塩などの陰イオン性界面活性剤;ラウリルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、パーム核油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタインなどの両性界面活性剤;脂肪酸アルカノールアミド型非イオン性界面活性剤、アミンオキシド型非イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル型非イオン性界面活性剤などの非イオン性界面活性剤;塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウムなどのカチオン界面活性剤;ジステアリン酸エチレングリコール、ジステアリン酸トリエチレングリコールなどのパール光沢付与剤;1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、イソプレングリコール、タンパク加水分解液などの保湿剤;スクワラン、ホホバ油、オリーブ油、ヒマシ油、ラノリン、レシチンなどの油分;パラベンなどの防腐剤;サリチル酸、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、ジンクピリチオン、ピロクトンオラミンなどの殺菌剤;クエン酸、クエン酸ナトリウムなどのpH調整剤;エデト酸塩、ヒドロキシエタンジホスホン酸などの金属イオン封鎖剤;ジブチルヒドロキシトルエン、酢酸トコフェロールなどの酸化防止剤;動植物由来の抽出エキス;色素;香料などを挙げることができる。   Anionic surfactants such as polyoxyethylene (3) sodium lauryl ether sulfate and fatty acid salts; amphoteric surfactants such as lauryl betaine, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine, palm kernel oil fatty acid amidopropyl betaine, lauryl hydroxysulfobetaine ; Nonionic surfactants such as fatty acid alkanolamide type nonionic surfactant, amine oxide type nonionic surfactant, polyoxyethylene alkyl ether type nonionic surfactant; alkyltrimethylammonium chloride, dialkyl chloride Cationic surfactants such as dimethylammonium; pearlescent agents such as ethylene glycol distearate and triethylene glycol distearate; 1,3-butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol Moisturizers such as sucrose, glycerin, diglycerin, isoprene glycol, protein hydrolyzate; oils such as squalane, jojoba oil, olive oil, castor oil, lanolin, lecithin; preservatives such as paraben; salicylic acid, isopropylmethylphenol, triclosan , Zinc pyrithione, piroctone olamine, etc .; pH adjusters such as citric acid and sodium citrate; sequestering agents such as edetate and hydroxyethanediphosphonic acid; antioxidants such as dibutylhydroxytoluene and tocopherol acetate Agents; extracts derived from animals and plants; pigments; fragrances and the like.

〔実施例1〜9および比較例1〜10〕
以下、本発明を実施例および比較例により具体的に説明する。
表4および表5に記載の配合で得られた界面活性剤組成物を各々10質量%の水溶液に調製して試料とし、下記のとおり評価を行い、その結果を表4および表5にまとめた。
なお、表1は(a)−1〜(a)−3の化合物における式(1)の各記号を表し、表2は(b)−1〜(b)−4の化合物における式(2)の各記号を表し、表3は(b)−5〜(b)−6の化合物における式(3)の各記号を表す。
[Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 10]
Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples and Comparative Examples.
The surfactant compositions obtained with the formulations shown in Table 4 and Table 5 were each prepared as a 10% by mass aqueous solution as a sample, evaluated as follows, and the results are summarized in Table 4 and Table 5. .
Table 1 shows each symbol of formula (1) in the compounds of (a) -1 to (a) -3, and Table 2 shows formula (2) in the compounds of (b) -1 to (b) -4. Table 3 represents each symbol of formula (3) in the compounds of (b) -5 to (b) -6.

(1)速泡性(洗浄時の泡立ち)
20名の男女(24〜47才)をパネラーとし、試料5mLを手で泡立てた時の泡立ちの速さを評価した。泡立ちが速いと感じた場合を2点、やや泡立ちが速いと感じた場合を1点、泡立ちが遅いと感じた場合を0点として20名の合計点を求め、以下のように評価した。
○:合計点が30点以上
△:合計点が20点以上30点未満
×:合計点が20点未満
(1) Quick foaming (foaming during cleaning)
Twenty men and women (24 to 47 years old) were panelists, and the speed of foaming when a sample of 5 mL was foamed by hand was evaluated. The total score of 20 people was determined by 2 points when feeling foaming was fast, 1 point when feeling foaming was slightly fast, and 0 point when feeling foaming was slow, and evaluated as follows.
○: Total score of 30 or more △: Total score of 20 or more and less than 30 ×: Total score of less than 20

(2)泡のコシ
1000mLメスシリンダーに、40℃の界面活性剤組成物水溶液(イオン交換水で希釈した1質量%水溶液)100gを泡立たないように入れる。次に、金魚ポンプ((株)ニチドウ、エアポンプ ノンノイズS200)のエアストーン部分を水溶液中に入れて、流量1000mL/分で、1000mLまで泡立てる。錘(5g)をつけた浮き(蛍光合成玉15号、重さ10g)を、泡内に入れて、浮きの中心線が1000mLから500mLまで通過するときの時間を測定し、以下の基準で泡のコシを評価した。
◎:通過時間 15秒以上:泡のコシが非常に強い
○:通過時間 10秒以上、15秒未満:泡のコシが強い
△:通過時間 5秒以上、10秒未満:泡のコシが弱い
×:通過時間 5秒未満:泡のコシがない
(2) Stiffness of foam 100 g of a surfactant composition aqueous solution (1% by weight aqueous solution diluted with ion-exchanged water) at 40 ° C. is placed in a 1000 mL graduated cylinder so as not to foam. Next, the air stone part of the goldfish pump (Nichido Co., Ltd., Air Pump Non-Noise S200) is put into the aqueous solution and bubbled up to 1000 mL at a flow rate of 1000 mL / min. Put a float with a weight (5g) (fluorescent synthetic ball No. 15, weight 10g) in the foam and measure the time when the center line of the float passes from 1000mL to 500mL. The stiffness was evaluated.
◎: Passing time 15 seconds or more: Very strong foam ○: Passing time 10 seconds or more, less than 15 seconds: Strong foaminess △: Passing time 5 seconds or more, but less than 10 seconds: Foam stiffness is weak × : Passing time less than 5 seconds: No bubbles

Figure 2016113422
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表4に示す実施例1〜9の評価結果より、本発明の界面活性剤組成物は、洗浄時(使用時)の速泡性に優れ、泡にコシがあることが分かる。   From the evaluation results of Examples 1 to 9 shown in Table 4, it can be seen that the surfactant composition of the present invention is excellent in quick-foaming property at the time of washing (in use) and the foam has stiffness.

一方、表5に示すとおり、比較例1〜10では十分な性能が得られなかった。
つまり、比較例1では(a)成分を含有していないことから、使用時の泡にコシがなかった。
比較例2では(b)成分を含有していないことから、使用時の速泡性に劣り、泡にコシがなかった。
比較例3では質量比〔(a)/(b)〕が本発明規定範囲の上限値を上回っていることから、使用時の速泡性、泡のコシが実施例よりもやや劣っていた。
比較例4では質量比〔(a)/(b)〕が本発明規定範囲の下限値を下回っていることから、泡にコシがなかった。
比較例5〜8では(a)成分に替えて、(a)成分と異なる界面活性剤を含有しているので、本願実施例ほどの十分な性能が得られなかった。
比較例9では、特許文献3に挙げられている、泡のコシを増す成分を含有しているので泡のコシは増すものの、速泡性が本願実施例よりも劣っていた。
比較例10では、特許文献2に挙げられている、泡のコシを増す成分を含有しているので泡のコシは増すものの、効果は十分ではなかった。
On the other hand, as shown in Table 5, in Comparative Examples 1 to 10, sufficient performance was not obtained.
That is, since the comparative example 1 did not contain the component (a), the foam during use was not stiff.
In Comparative Example 2, since the component (b) was not contained, the quick-foaming property at the time of use was inferior and the foam was not stiff.
In Comparative Example 3, the mass ratio [(a) / (b)] exceeded the upper limit of the range specified in the present invention, so that the quick foaming property and the stiffness of the foam were slightly inferior to those of the Examples.
In Comparative Example 4, the mass ratio [(a) / (b)] was below the lower limit value of the range specified in the present invention.
In Comparative Examples 5 to 8, since the surfactant different from the component (a) was contained instead of the component (a), sufficient performance as in Examples of the present application was not obtained.
In Comparative Example 9, since the component that increases the stiffness of the foam listed in Patent Document 3 is contained, the stiffness of the foam is increased, but the rapid foaming property is inferior to that of the present example.
In Comparative Example 10, since the component that increases the stiffness of the foam described in Patent Document 2 is included, the stiffness of the foam increases, but the effect is not sufficient.

Claims (1)

式(1)で表される化合物からなる(a)成分と、式(2)で表される化合物および/または式(3)で表される化合物からなる(b)成分とを含み、(b)成分に対する(a)成分の質量比〔(a)/(b)〕が1/1〜1/10であることを特徴とする界面活性剤組成物。
Figure 2016113422
(式(1)中、RCOは炭素数8〜22の脂肪族アシル基を示し、Rは単結合、炭素数1〜4の直鎖または分岐鎖のアルキレン基を示し、Rは炭素数1〜4の直鎖または分岐鎖のアルキレン基を示し、Mはアルカリ金属原子、アルカノールアミンを示す。)
Figure 2016113422
(式(2)中、RCOは炭素数8〜22の脂肪族アシル基を示し、n1は1または2の整数を示し、Mはアルカリ金属原子、アルカノールアミンを示す。)
Figure 2016113422
(式(3)中、RCOは炭素数8〜22の脂肪族アシル基を示し、n2は1または2の整数を示し、Mは水素原子、アルカリ金属原子、アルカノールアミンを示す。)
A component (a) composed of a compound represented by the formula (1), and a component (b) composed of a compound represented by the formula (2) and / or a compound represented by the formula (3), The surfactant composition is characterized in that the mass ratio [(a) / (b)] of the component (a) to the component is 1/1 to 1/10.
Figure 2016113422
(In formula (1), R 1 CO represents an aliphatic acyl group having 8 to 22 carbon atoms, R 2 represents a single bond, a linear or branched alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, and R 3 represents represents a linear or branched chain alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, M 1 is shown an alkali metal atom, an alkanolamine.)
Figure 2016113422
(In the formula (2), R 4 CO represents an aliphatic acyl group having 8 to 22 carbon atoms, n1 represents an integer of 1 or 2, and M 2 represents an alkali metal atom or an alkanolamine.)
Figure 2016113422
(In formula (3), R 5 CO represents an aliphatic acyl group having 8 to 22 carbon atoms, n 2 represents an integer of 1 or 2, and M 3 represents a hydrogen atom, an alkali metal atom, or an alkanolamine.)
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