JP2016095864A - Medical decision-making assist system and control method thereof - Google Patents

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将実 川岸
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To enable a user to easily and accurately discriminate the reliability of a result of inference derived from medical decision-making assist.SOLUTION: A medical decision-making assist system performs inference processing concerning medical diagnosis on the basis of plural pieces of inputted medical information, and performs calculation processing of calculating a degree, to which a result of inference is affected negatively or positively, for each of plural subsets having as elements pieces of medical information fetched from the plural pieces of medical information. The medical decision-making assist system provides a user with the result of inference, which is obtained through the inference processing, and negative information that is medical information contained in a subset, for which the degree to which the result of inference is affected negatively is calculated through the calculation processing, out of the plural subsets.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本発明は、医用情報を処理し、得られた情報を提示する医療意志決定支援装置及びその制御方法に関する。   The present invention relates to a medical decision support apparatus that processes medical information and presents the obtained information, and a control method thereof.

医療の分野において、医師は、患者を撮影した医用画像をモニタに表示し、表示された医用画像を読影して、病変部の状態や経時変化を観察する。この種の医用画像を生成する装置としては、
・CR(Computed Radiography)装置、
・CT(Computed Tomography)装置、
・MRI(Magnetic Resonance Imaging)装置、
・PET(Positron Emission Tomography)装置、
・SPECT画像(Single Photon Emission Computed Tomography)、
・超音波装置(US;Ultrasound System)等が挙げられる。
In the medical field, a doctor displays a medical image obtained by photographing a patient on a monitor, interprets the displayed medical image, and observes a state of a lesioned part and a change with time. As an apparatus for generating this kind of medical image,
・ CR (Computed Radiography) equipment,
-CT (Computed Tomography) equipment,
・ MRI (Magnetic Resonance Imaging) equipment,
・ PET (Positron Emission Tomography) equipment,
・ SPECT image (Single Photon Emission Computed Tomography),
-Ultrasonic device (US; Ultrasound System) etc. are mentioned.

このような医師の読影に対する負担軽減を目的として、医用画像に対して癌等を表す異常な腫瘤陰影や高濃度の微小石灰化陰影等を検出し、コンピュータ処理により陰影の状態を推論・提示することにより診断の支援を行う装置が開発されている。この結果を提示することにより、医師の読影に対する負荷を軽減し、また読影結果の精度を向上させることができる。このような装置はコンピュータ支援診断(CAD:Computer-Aided Diagnosis)装置と呼ばれる。   For the purpose of reducing the burden on the doctor's interpretation, an abnormal mass shadow representing cancer, etc., a high-density microcalcification shadow, etc. are detected from the medical image, and the state of the shadow is inferred and presented by computer processing. Therefore, a device that supports diagnosis is developed. By presenting this result, it is possible to reduce the burden on the doctor's interpretation and to improve the accuracy of the interpretation result. Such a device is called a computer-aided diagnosis (CAD) device.

通常、このようなCADを実際の臨床現場で用いる場合の正しい手順としては、まず医師による読影が行われ、その後に医師はCADが出力した診断支援情報を参照し、自らが読影した結果との比較を行う。この作業は具体的には、医師自らが書いた読影レポートとCADが算出した診断支援情報との所見情報の対応付けを行い、見落としや誤検出、所見の違いなどを見つける。しかし、CADが何を根拠にして診断支援情報を推論したのかが提示されないと、CADの推論結果が信頼性のある結果かどうかが判断できない。特に、医師の読影の結果とCADの結果が異なる場合には、推論結果の信頼性を判断するのが重要となる。   Normally, the correct procedure for using such CAD in an actual clinical setting is that an interpretation is first performed by a doctor, and then the doctor refers to the diagnosis support information output by the CAD, Make a comparison. Specifically, this operation associates the findings information between the interpretation report written by the doctor himself and the diagnosis support information calculated by CAD, and finds an oversight, a false detection, a difference in findings, and the like. However, if what CAD has inferred diagnosis support information is not presented, it cannot be determined whether the CAD inference result is a reliable result. In particular, when the doctor's interpretation result and the CAD result are different, it is important to determine the reliability of the inference result.

従って、CADシステム側が何を根拠にして診断支援情報を推論したのかを提示する仕組みを提供する必要がある。これに対して、特許文献1には医用画像上に異常陰影候補のマーカーと異常の判定を支援した情報を同時に重畳表示する技術が記載されている。また、特許文献2にはコンピュータ支援検出で使用された特徴・基準を画像上に符号化記述子として表示する技術が記載されている。以上の特許文献1,2によれば、検出した異常陰影に対する推論の根拠をユーザに提示することで異常陰影候補の種別をより的確に判定することができる。   Therefore, it is necessary to provide a mechanism for presenting what the CAD system side inferred diagnosis support information on the basis of. On the other hand, Patent Document 1 describes a technique for simultaneously superimposing and displaying an abnormal shadow candidate marker and information for assisting determination of abnormality on a medical image. Patent Document 2 describes a technique for displaying features / references used in computer-aided detection as an encoded descriptor on an image. According to the above Patent Documents 1 and 2, the type of the abnormal shadow candidate can be more accurately determined by presenting the basis of the reasoning for the detected abnormal shadow to the user.

特WO2005/104953号公報Japanese Patent Publication No. WO2005 / 104953 特表2006−500124号公報JP-T-2006-500124

「Bayesian Networks and Decision Graphs」、Finn V. Jensen、Thomas D. Nielsen、2007年(非特許文献1は、「発明を実施するための形態」の欄において参照されている)“Bayesian Networks and Decision Graphs”, Finn V. Jensen, Thomas D. Nielsen, 2007 (Non-Patent Document 1 is referenced in the “Mode for Carrying Out the Invention” column)

しかしながら、特許文献1に記載の技術は異常陰影候補の検出理由は提示されるものの、理由の一つが提示されるのみであり、推論の根拠となる情報が多数ある場合の対処法は示されていない。特許文献2に記載の技術は表示する根拠情報を複数選択することは可能なものの、提示する情報はユーザの選択に任されており、どの情報を選択してユーザに提示すればよいかが不明であった。また、特許文献1および特許文献2では、推論結果に肯定的な情報のみを提示しているため、推論結果の信頼性が肯定的な情報からのみしか判断できなかった。   However, although the technique described in Patent Document 1 presents the reason for detecting an abnormal shadow candidate, only one of the reasons is presented, and a method for dealing with a large amount of information that is the basis of inference is not shown. Absent. Although the technique described in Patent Document 2 can select a plurality of ground information to be displayed, the information to be presented is left to the user to select, and it is not clear which information should be selected and presented to the user. there were. Further, in Patent Document 1 and Patent Document 2, since only positive information is presented in the inference result, the reliability of the inference result can be determined only from the positive information.

本発明は、医療意志決定支援による推論結果の信頼性をユーザが容易に、的確に判断できるようにすることを目的とする。   An object of the present invention is to enable a user to easily and accurately determine the reliability of an inference result obtained by medical decision support.

上記の目的を達成するための、本発明の一態様によるによる医療意志決定支援装置は以下の構成を備える。すなわち、
入力された複数の医用情報に基づいて医療診断に関わる推論処理を行い、推論結果を得る推論手段と、
前記複数の医用情報から取り出された医用情報を要素とする複数の部分集合の各々について、前記推論結果を否定もしくは肯定する度合いを算出する算出手段と、
前記推論手段によって得られた推論結果と、前記複数の部分集合のうち、前記算出手段により否定する度合いが算出された部分集合に含まれている医用情報を示す否定情報とを提示する提示手段とを備える。
In order to achieve the above object, a medical decision support apparatus according to an aspect of the present invention comprises the following arrangement. That is,
An inference means for performing an inference process related to medical diagnosis based on a plurality of input medical information and obtaining an inference result;
Calculating means for calculating a degree of negating or affirming the inference result for each of a plurality of subsets having medical information extracted from the plurality of medical information as elements;
Presenting means for presenting the inference result obtained by the inference means, and negative information indicating medical information included in the subset for which the degree of negation is calculated by the calculating means among the plurality of subsets; Is provided.

本発明によれば、医療意志決定支援による推論結果の信頼性をユーザが容易に、的確に判断できるようになる。   According to the present invention, the user can easily and accurately determine the reliability of the inference result by the medical decision support.

実施形態による医療意志決定支援装置の機器構成例を示す図。The figure which shows the apparatus structural example of the medical decision support apparatus by embodiment. 第1〜第3実施形態の処理手順を示すフローチャート。The flowchart which shows the process sequence of 1st-3rd embodiment. 図2におけるステップS204の詳細な処理手順を示すフローチャート。The flowchart which shows the detailed process sequence of step S204 in FIG. ベイジアンネットワークを用いた確率推論モデルを示す図。The figure which shows the probabilistic reasoning model using a Bayesian network. 図4の確率推論モデルにいくつかのエビデンスが入力された例を示す図。The figure which shows the example in which some evidence was input into the probability reasoning model of FIG. 図4の確率推論モデルに一つのエビデンスが入力された例を示す図。The figure which shows the example in which one evidence was input into the probability reasoning model of FIG. 第1実施形態でk=1の場合のモニタ104における表示の一例を示す図。The figure which shows an example of the display in the monitor 104 in case of k = 1 in 1st Embodiment. 図4の確率推論モデルに二つのエビデンスが入力された例を示す図。The figure which shows the example into which two evidences were input into the probability reasoning model of FIG. 第1実施形態でk=2の場合のモニタ104における表示の一例を示す図。The figure which shows an example of the display in the monitor 104 in case of k = 2 in 1st Embodiment. 図10におけるステップS504の詳細な処理手順を示すフローチャート。11 is a flowchart showing a detailed processing procedure of step S504 in FIG. 図10におけるステップS505の詳細な処理手順を示すフローチャート。The flowchart which shows the detailed process sequence of step S505 in FIG. 第2実施形態でk=1の場合のモニタ104における表示の一例を示す図。The figure which shows an example of the display in the monitor 104 in case of k = 1 in 2nd Embodiment. 第2実施形態でk=2の場合のモニタ104における表示の一例を示す図。The figure which shows an example of the display in the monitor 104 in case of k = 2 in 2nd Embodiment. 図15におけるステップS805の詳細な処理手順を示すフローチャート。The flowchart which shows the detailed process sequence of step S805 in FIG. 第3実施形態のモニタ104における表示の一例を示す図。The figure which shows an example of the display in the monitor 104 of 3rd Embodiment.

以下、添付図面に従って本発明に係る医療意志決定支援装置及び方法の好ましい実施形態について詳説する。ただし、発明の範囲は図示例に限定されるものではない。   Hereinafter, preferred embodiments of a medical decision support apparatus and method according to the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. However, the scope of the invention is not limited to the illustrated examples.

[第1実施形態]
図1は、第1実施形態に係る医療意志決定支援装置の機器構成例を示す図である。医療意志決定支援装置1は、入力された複数の医用情報に基づいて医療診断に関わる推論処理を行い、推論結果を得るものであり、制御部10、モニタ104、マウス105、キーボード106を有する。制御部10は、中央処理装置(CPU)100、主メモリ101、磁気ディスク102、表示メモリ103を有する。そして、CPU100が主メモリ101に格納されたプログラムを実行することにより、医用画像データベース2や診療録データベース3との通信、医療意志決定支援装置1の全体の制御、等の各種制御が実行される。
[First Embodiment]
FIG. 1 is a diagram illustrating a device configuration example of the medical decision support apparatus according to the first embodiment. The medical decision support apparatus 1 performs an inference process related to medical diagnosis based on a plurality of input medical information and obtains an inference result, and includes a control unit 10, a monitor 104, a mouse 105, and a keyboard 106. The control unit 10 includes a central processing unit (CPU) 100, a main memory 101, a magnetic disk 102, and a display memory 103. Then, when the CPU 100 executes the program stored in the main memory 101, various controls such as communication with the medical image database 2 and the medical record database 3 and overall control of the medical decision support apparatus 1 are executed. .

CPU100は、主として医療意志決定支援装置1の各構成要素の動作を制御する。主メモリ101は、CPU100が実行する制御プログラムを格納したり、CPU100によるプログラム実行時の作業領域を提供したりする。磁気ディスク102は、オペレーティングシステム(OS)、周辺機器のデバイスドライブ、後述する診断支援処理等を行うためのプログラムを含む各種アプリケーションソフト等を格納する。表示メモリ103は、モニタ104のための表示用データを一時記憶する。モニタ104は、例えばCRTモニタや液晶モニタ等であり、表示メモリ103からのデータに基づいて画像を表示する。なお、本実施形態では、医療意志決定支援による推論結果等をユーザ(医師)に提示するためにモニタ104に推論結果を表示するが、プリンタ等により推論結果を出力する形態であってもかまわない。マウス105及びキーボード106はユーザによるポインティング入力及び文字等の入力をそれぞれ行う。上記各構成要素は共通バス107により互いに通信可能に接続されている。   The CPU 100 mainly controls the operation of each component of the medical decision support apparatus 1. The main memory 101 stores a control program executed by the CPU 100 and provides a work area when the CPU 100 executes the program. The magnetic disk 102 stores an operating system (OS), device drives for peripheral devices, various application software including a program for performing diagnosis support processing, which will be described later, and the like. The display memory 103 temporarily stores display data for the monitor 104. The monitor 104 is, for example, a CRT monitor or a liquid crystal monitor, and displays an image based on data from the display memory 103. In this embodiment, the inference result is displayed on the monitor 104 in order to present the inference result by the medical decision support to the user (doctor). However, the inference result may be output by a printer or the like. . The mouse 105 and the keyboard 106 are used by the user for pointing input and character input, respectively. The above components are connected to each other via a common bus 107 so that they can communicate with each other.

本実施形態において、医療意志決定支援装置1はLAN4を介して、医用画像データベース2から画像データを、診療録データベース3から診療録データを、それぞれ読み出すことができる。ここで、医用画像データベース2として既存のPACS(Picture Archiving and Communication System)を利用することができる。また、診療録データベース3として既存のHIS(Hospital Information System)のサブシステムである電子カルテシステムを利用することができる。或いは、医療意志決定支援装置1に外部記憶装置、例えばFDD、HDD、CDドライブ、DVDドライブ、MOドライブ、ZIPドライブ等を接続し、それらのドライブから画像データおよび診療録データを読み込むようにしても良い。   In the present embodiment, the medical decision support apparatus 1 can read image data from the medical image database 2 and medical record data from the medical record database 3 via the LAN 4. Here, an existing PACS (Picture Archiving and Communication System) can be used as the medical image database 2. In addition, an electronic medical record system that is a subsystem of an existing HIS (Hospital Information System) can be used as the medical record database 3. Alternatively, an external storage device such as an FDD, HDD, CD drive, DVD drive, MO drive, ZIP drive or the like may be connected to the medical decision support apparatus 1 so that image data and medical record data are read from these drives. good.

なお、医用画像の種類には、単純X線画像(レントゲン画像)、X線CT画像、MRI画像、PET画像、SPECT画像、超音波画像などがある。また、診療録データには、患者の個人情報(氏名、生年月日、年齢、性別など)、臨床情報(様々な検査値、主訴、既往歴、治療歴など)、医用画像データベース2に格納された患者の画像データへの参照情報および主治医の所見情報などが記載される。さらに、診断が進んだ段階で、診療録データには確定診断名が記載される。   The types of medical images include simple X-ray images (X-ray images), X-ray CT images, MRI images, PET images, SPECT images, and ultrasonic images. The medical record data is stored in the patient's personal information (name, date of birth, age, sex, etc.), clinical information (various test values, chief complaints, medical history, treatment history, etc.), and medical image database 2. Reference information to the patient's image data and finding information of the attending physician are described. Furthermore, at the stage where diagnosis has progressed, a definitive diagnosis name is described in the medical record data.

次に、図2のフローチャートを用いて、制御部10がどのように医療意志決定支援装置1を制御しているかについて説明する。なお、図2のフローチャートによって示される処理は、CPU100が主メモリ101に格納されているプログラムを実行することにより実現される。   Next, how the control unit 10 controls the medical decision support apparatus 1 will be described using the flowchart of FIG. Note that the processing shown in the flowchart of FIG. 2 is realized by the CPU 100 executing a program stored in the main memory 101.

ステップS201において、CPU100はマウス105やキーボード106の入力に応じて、所望の医用画像データを医療意志決定支援装置1に入力する処理を行う。以下、ステップS201で入力された医用画像データを読影対象画像と呼ぶ。この画像データの入力処理は、例えば、上述したように、CPU100は、撮影された医用画像データを保存する医用画像データベース2からLAN4を介して医用画像データを読影対象画像として受信する。或いは、CPU100は、医療意志決定支援装置1に接続された記憶装置、例えばFDD、CD−RWドライブ、MOドライブ、ZIPドライブ等の各種記憶媒体から画像データを読影対象画像として読み取る。次に、ステップS202において、CPU100は、医療意志決定支援装置1に入力された読影対象画像を、モニタ104に表示する。   In step S <b> 201, the CPU 100 performs processing for inputting desired medical image data to the medical decision support apparatus 1 in accordance with an input from the mouse 105 or the keyboard 106. Hereinafter, the medical image data input in step S201 is referred to as an image to be interpreted. In the image data input process, for example, as described above, the CPU 100 receives medical image data as an image to be interpreted from the medical image database 2 that stores the captured medical image data via the LAN 4. Alternatively, the CPU 100 reads image data as an image to be interpreted from a storage device connected to the medical decision support device 1, for example, various storage media such as an FDD, a CD-RW drive, an MO drive, and a ZIP drive. Next, in step S <b> 202, the CPU 100 displays the interpretation target image input to the medical decision support apparatus 1 on the monitor 104.

ステップS203において、医師はモニタ104に表示された読影対象画像を見ながら、マウス105やキーボード106などを用いて読影所見を医療意志決定支援装置1に入力する。このとき、例えばテンプレート形式の読影所見入力支援方法を用いてもよい。或いは、画像処理による画像特徴量を入力としてもよい。以下では、入力された読影所見/画像特徴量を医用情報と呼ぶ。ステップS204において、CPU100は、ステップS203で入力された読影対象画像の医用情報から、コンピュータ処理によって医学的な診断情報を得る処理を実行する。すなわち、医療意志決定支援装置1に入力された医用情報に対して、推論処理を行う。ステップS204の詳細な処理手順については、図3を用いて以下で説明する。以下、Ifix等、Iを用いて示したデータは一つの医用情報からなる集合を表す。 In step S <b> 203, the doctor inputs interpretation findings to the medical decision support apparatus 1 using the mouse 105, the keyboard 106, and the like while viewing the interpretation target image displayed on the monitor 104. At this time, for example, a template-type interpretation finding input support method may be used. Alternatively, an image feature amount by image processing may be input. Hereinafter, the input interpretation findings / image feature amounts are referred to as medical information. In step S204, the CPU 100 executes processing for obtaining medical diagnostic information by computer processing from the medical information of the image to be interpreted input in step S203. That is, inference processing is performed on the medical information input to the medical decision support apparatus 1. The detailed processing procedure of step S204 will be described below with reference to FIG. Hereinafter, data indicated by using I such as I fix represents a set of one piece of medical information.

図3はステップS204の詳細な処理手順を示すフローチャートである。ステップS301において、CPU100は確率推論モデルより、エビデンス(後述)が入力されていない場合の推論結果A〜Aの確率(事前確率)を取得し、主メモリ101に保存する。この確率推論モデルは、例えば図4に示されるようなベイジアンネットワーク(Bayesian Network)である。 FIG. 3 is a flowchart showing a detailed processing procedure of step S204. In step S < b > 301, the CPU 100 acquires the probabilities (prior probabilities) of the inference results A 1 to An when no evidence (described later) is input from the probability inference model and stores it in the main memory 101. This probabilistic inference model is, for example, a Bayesian network as shown in FIG.

ベイジアンネットワークは現象を複数の事象と事象間の因果関係で表現したモデルである。事象間の関係は確率で表し、対象とする現象を構成する事象をノード401で、ノード間の関係を示すリンク402で表現する。リンクは矢印で表され、矢印の根元にあたるノードを親ノード、矢印の先にあたるノードを子ノードと呼ぶ。各ノードにはノードの状態を示すステート403を複数個持っており、各ステートに生起確率(事前確率と呼ばれる)が付与される。親ノードと子ノード間の関係は親ノードを条件とした条件付確率によって与えられる。この条件付確率を表にしたものを条件付確率表404(CPT:conditional probability table)と呼ぶ。   A Bayesian network is a model that expresses a phenomenon by multiple events and causal relationships between events. The relationship between events is represented by a probability, and an event constituting a target phenomenon is represented by a node 401 and a link 402 indicating the relationship between the nodes. A link is represented by an arrow, and a node at the base of the arrow is called a parent node, and a node at the tip of the arrow is called a child node. Each node has a plurality of states 403 indicating the state of the node, and an occurrence probability (referred to as prior probability) is given to each state. The relationship between the parent node and the child node is given by a conditional probability with the parent node as a condition. This table of conditional probabilities is called a conditional probability table (CPT) 404.

対象モデルの少なくとも一つのノードのステートが何であるかを示す情報をエビデンスという。このエビデンスとCPTおよびベイズの定理(式1)を用いて、求めたいノードの確率(事後確率と呼ばれる)を確率伝播法により求めることができる(非特許文献1)。

Figure 2016095864
Information indicating what the state of at least one node of the target model is is called evidence. Using this evidence, CPT and Bayes' theorem (Equation 1), the probability of a desired node (called a posterior probability) can be obtained by the probability propagation method (Non-patent Document 1).
Figure 2016095864

図4は肺の異常陰影に関する推論モデルで、各ノードが読影医による所見に対応している。例えば「石灰化濃度比」は異常陰影における石灰化部分が陰影の中で占める比率を表している。「水濃度比」、「軟部組織濃度比」、「気体濃度比」も同様に、それぞれの部分が陰影の中で占める比率を表す。「血管の引込・巻込」は周囲の肺野における臓器内での血管の引込・巻込の有無を表している。なお、異常陰影の濃度はここで挙げたもの以外にもあり(例えば金属)、また医用情報として入力しない場合もあり、必ずしも総和が100%とはならない。   FIG. 4 shows an inference model relating to abnormal shadows in the lung, and each node corresponds to a finding by an interpreting doctor. For example, the “calcification density ratio” represents the ratio of the calcified portion in the shadow to the shadow. Similarly, “water concentration ratio”, “soft tissue concentration ratio”, and “gas concentration ratio” also represent the ratio of each portion in the shadow. “Blood retraction / involvement” indicates the presence / absence of retraction / involvement of blood vessels in an organ in the surrounding lung field. It should be noted that the density of abnormal shadows may be other than those listed here (for example, metal), and may not be input as medical information, and the total does not necessarily become 100%.

図4はエビデンスが入力されていない状態を示しており、各ノードのステートの横に付与されている数値は、ステートの事前確率を示している。例えば、「異常の種類」の各ステートの事前確率は「異常の種類:原発性肺癌」で11.0%、「異常の種類:癌の肺転移」で48.0%、「異常の種類:その他の異常」で41.0%である。図5は図4で示したベイジアンネットワークの複数あるノードのうちいくつかのノードにエビデンスが入力された状態を示している。「境界」「形状」など、あるステートの確率が100%となっているものが入力されたエビデンスである。   FIG. 4 shows a state in which no evidence is input, and the numerical value given beside the state of each node indicates the prior probability of the state. For example, the prior probability of each state of “abnormality type” is 11.0% for “abnormality type: primary lung cancer”, 48.0% for “abnormality type: lung metastasis”, and “abnormality type: It is 41.0% in “other abnormalities”. FIG. 5 shows a state in which evidence is input to some of the plurality of nodes of the Bayesian network shown in FIG. The evidence that the probability of a certain state is 100%, such as “boundary” and “shape”, is input evidence.

ステップS302において、CPU100は、ステップS203で入力されたm個の医用情報(m≧1)を確定情報(以下、Ifixと呼ぶ)とし、Ifixをエビデンスとして推論結果A〜A(n≧2)に属する確率を確率推論モデルにより計算する。すなわち、確定情報Ifixは、m個の医用情報からなる集合である。次に、ステップS303において、CPU100はステップS302で計算された事後確率のうち、最も確率の高い推論結果A(1≦x≦n)を選択する。同時に、主メモリ101に推論結果A〜Aとその確率を保存する。また、変数jを用意し、j=1とする。 In step S < b > 302, the CPU 100 uses the m pieces of medical information (m ≧ 1) input in step S < b > 203 as finalized information (hereinafter, referred to as I fix ), uses I fix as evidence, and the inference results A 1 to A n (n The probability belonging to ≧ 2) is calculated by a probabilistic inference model. That is, the fixed information I fix is a set of m pieces of medical information. Next, in step S303, the CPU 100 selects the inference result A x (1 ≦ x ≦ n) having the highest probability among the posterior probabilities calculated in step S302. At the same time, the inference results A 1 to An and their probabilities are stored in the main memory 101. A variable j is prepared, and j = 1.

ステップS304において、CPU100はIfixのうちk個(1≦k≦m)の医用情報を選択して、確定情報の部分情報Iとし、主メモリ101に保存する。すなわち、部分情報Iは、確定情報Ifixからk個の医用情報を取り出して得られた確定情報Ifixの部分集合である。ステップS305において、CPU100はステップS304で選択したIをエビデンスとして推論結果Aに属する事後確率を確率推論モデルにより計算する。そして、CPU100は、その計算結果とステップS301で取得したAの事前確率の差(以下、D(A|I)とする)を計算し、ステップS304で主メモリ101に保存されたIに関連付けて保存する。次いで、変数jに1を加える。こうして、複数の医用情報から取り出された医用情報を要素とする複数の部分集合Iの各々について、ステップS303で得られた推論結果に関して否定もしくは肯定の側に作用する度合いが算出されることになる。 In step S <b> 304, the CPU 100 selects k pieces (1 ≦ k ≦ m) of medical information from I fix and stores it in the main memory 101 as partial information I j of finalized information. That is, partial information I j is a subset of the confirm information I fix certain information obtained is taken out of k medical information from the I fix. In step S305, CPU 100 calculates the probabilistic inference model posterior probability belonging to the inference result A x the selected I j as evidence in a step S304. Then, the CPU 100 calculates the difference between the calculation result and the prior probability of A x acquired in step S301 (hereinafter referred to as D (A x | I j )), and the I stored in the main memory 101 in step S304. Save it in association with j . Next, 1 is added to the variable j. In this way, for each of the plurality of subsets I j whose elements are the medical information extracted from the plurality of medical information, the degree of acting on the negative or positive side with respect to the inference result obtained in step S303 is calculated. Become.

ステップS306において、CPU100はjの値と、Ifixのうちk個の医用情報を選択するIの組合せの総数(以下、組合せ数とする)の値を比較する。jが組合せ数より小さければ、全てのIについて事後確率を得ていないので、ステップS304へ戻り上記の処理を継続する。jが組合せ数より大きければステップS307を実行する。 In step S306, the CPU 100 compares the value of j with the value of the total number of combinations of I j for selecting k pieces of medical information from I fix (hereinafter referred to as the number of combinations). If j is smaller than the number of combinations, posterior probabilities have not been obtained for all I j , so the process returns to step S304 and the above processing is continued. If j is larger than the number of combinations, step S307 is executed.

ステップS307において、CPU100はステップS304で保存されたIに関連付けられたD(A|I)を比較する。正となるD(A|I)の中で最も高い(絶対値が最大となる)D(A|I)が得られたI(以下、Iとする)を主メモリ101に保存する。また、負となるD(A|I)の中で最も低い(絶対値が最大となる)D(A|I)が得られたI(以下、Iとする)を主メモリ101に保存する。この時、D(A|I)が正となるIが存在しない場合はIにNULL値を入力する。同様にD(A|I)が負となるIが存在しない場合はIにNULL値を入力する。NULL値を取る場合はステップS205において、Iまたは/およびIは表示されない。D(A|I)が正となるIは、推論結果Aの確率を増大させる情報を示し、D(A|I)が負となるIは、推論結果Aの確率を減少させる情報を示す。従ってIは推論結果を肯定する根拠となり、Iは推論結果を否定する根拠となる。 In step S307, the CPU 100 compares D (A x | I j ) associated with I j stored in step S304. I j (hereinafter referred to as I h ) from which D (A x | I j ) having the highest value (maximum absolute value) D (A x | I j ) among positive D (A x | I j ) is obtained is referred to as main memory 101. Save to. Also, I j (hereinafter referred to as I l ) from which D (A x | I j ) having the lowest (maximum absolute value) D (A x | I j ) is obtained among negative D (A x | I j ) is mainly used. Save in the memory 101. At this time, if there is no I j in which D (A x | I j ) is positive, a NULL value is input to I h . Similarly, if there is no I j in which D (A x | I j ) is negative, a NULL value is input to I 1 . In step S205 if taking the NULL value, I h or / and I l is not displayed. D (A x | I j) a positive I j is the inference results indicate information to increase the probability of A x, D (A x | I j) is negative I j is the inference result of A x Indicates information that reduces the probability. Therefore I h becomes a basis for affirming the inference result, I l is the reason to deny inference result.

ステップS205において、CPU100はステップS204において処理された推論処理の結果を表示する。主メモリ101に保存されている推論結果A〜Aとその事後確率、及び、IとIをそれぞれモニタ104に表示する。
以下、具体的な例として、k=1の場合とk=2の場合について説明する。
In step S205, the CPU 100 displays the result of the inference process processed in step S204. Inference results A 1 to An and their posterior probabilities, and I h and I l stored in the main memory 101 are displayed on the monitor 104.
Hereinafter, the case where k = 1 and the case where k = 2 will be described as specific examples.

ステップS301において、推論結果「異常の種類:原発性肺癌」「異常の種類:癌の肺転移」「異常の種類:その他の異常」の事前確率、11.0%、48.0%、41.0%をそれぞれ取得する。ステップS302において、S203で入力されたIfixをエビデンスとして、推論結果の「異常の種類:原発性肺癌」「異常の種類:癌の肺転移」「異常の種類:その他の異常」を計算する。それぞれの事後確率は15.3%、66.4%、18.3%となる(図5)。従って、これらの計算結果を保存し、最も事後確率の高い「異常の種類:癌の肺転移」を選択する。 In step S301, the prior probabilities of the inference results “abnormality type: primary lung cancer” “abnormality type: lung metastasis of cancer” and “abnormality type: other abnormality” are 11.0%, 48.0%, 41. Get 0% each. In step S302, using the I fix input in S203 as evidence, the inference results “abnormality type: primary lung cancer” “abnormality type: lung metastasis of cancer” and “abnormality type: other abnormality” are calculated. The respective posterior probabilities are 15.3%, 66.4%, and 18.3% (FIG. 5). Therefore, these calculation results are stored, and “abnormality type: lung metastasis of cancer” having the highest posterior probability is selected.

図6は、Ifixにおいて、k=1として医用情報「結節の大きさ:中程度」を選択し、確定情報の部分情報Iとした例である。Iをエビデンスとして、ステップS303で選択された推論結果の「異常の種類:癌の肺転移」に属する事後確率を計算する。計算結果として得られた53.5%とステップS301で所得した「異常の種類:癌の肺転移」の事前確率48.0%との差を計算する。結果として得られた5.5%をIと関連付けて保存する。 FIG. 6 shows an example in which the medical information “nodule size: medium” is selected in I fix and k = 1, and the partial information I 1 of the definite information is set. The I 1 as evidence, selected inference result in step S303: calculating a posteriori probabilities belonging to the "abnormality type lung metastasis of cancer". The difference between 53.5% obtained as a calculation result and the prior probability of 48.0% of “abnormality type: lung metastasis of cancer” obtained in step S301 is calculated. The 5.5% the resulting saving in association with I 1.

表1はk=1とした場合の全てのIとIをエビデンスとして計算した推論結果「異常の種類:癌の肺転移」の事後確率と、事後確率と事前確率との差を表したものである。差を比較すると、Iが「形状:球形」の時に正となる中で最も大きい差の17.9%を取る。一方Iが「気体濃度比:高い」の時に負となる中で最も大きい差の−11.0%を取る。従って、Iが「形状:球形」、Iが「気体濃度比:高い」となる。

Figure 2016095864
Table 1 shows the difference between the posterior probabilities and the posterior probabilities and the prior probabilities of the inferred result "abnormality type: lung metastasis of cancer" calculated by using all I j and I j as evidence when k = 1 Is. Comparing the differences, 17.9% of the largest difference that is positive when I j is “shape: spherical” is taken. On the other hand, when I j is “gas concentration ratio: high”, the largest difference is −11.0%. Therefore, I h is “shape: spherical”, and I l is “gas concentration ratio: high”.
Figure 2016095864

図7はk=1とした場合のモニタ104における表示の一例である。推論結果A〜Aとして「異常の種類:原発性肺癌」「異常の種類:癌の肺転移」「異常の種類:その他の異常」を、Ifixをエビデンスとした場合の推論結果の事後確率としてそれぞれ15.3%、66.4%、18.3%を表示する。さらに、最も確率の高い推論結果を肯定する根拠としてI「形状:球形」を、否定する根拠としてI「気体濃度比:高い」を表示する。 FIG. 7 shows an example of display on the monitor 104 when k = 1. Inference results A 1 to An are “Abnormality type: Primary lung cancer”, “Abnormality type: Lung metastasis of cancer” and “Abnormality type: Other abnormalities”, and the posterior of the inference result when I fix is evidence The probabilities are displayed as 15.3%, 66.4%, and 18.3%, respectively. Furthermore, most probable inference result I h as a basis for affirming that: "high gas concentration ratio" display "shape spherical" a, I l as a basis to deny.

図8は、Ifixにおいて、k=2として医用情報「結節の大きさ:中程度」「形状:球形」を選択し、確定情報の部分情報Iとした例である。Iをエビデンスとして、ステップS303で選択された推論結果の「異常の種類:癌の肺転移」に属する事後確率を計算する。計算結果として得られた71.1%とステップS301で所得した「異常の種類:癌の肺転移」の事前確率48.0%との差を計算する。結果として得られた23.1%をIと関連付けて保存する。 FIG. 8 shows an example where medical information “nodule size: medium” and “shape: sphere” are selected in I fix as k = 2 and set as partial information I 1 of finalized information. The I 1 as evidence, selected inference result in step S303: calculating a posteriori probabilities belonging to the "abnormality type lung metastasis of cancer". The difference between 71.1% obtained as a calculation result and the prior probability of 48.0% of “abnormality type: lung metastasis of cancer” obtained in step S301 is calculated. The 23.1% the resulting saving in association with I 1.

表2はk=2とした場合の全てのIとIをエビデンスとして計算した推論結果「異常の種類:癌の肺転移」の事後確率と、事後確率と事前確率との差を表したものである。差を比較すると、Iが「形状:球形」「境界:不明瞭」の時に正となる中で最も大きい差の27.2%を取る。一方Iが「軟部組織濃度比:低い」「気体濃度比:高い」の時に負となる中で最も大きい差の−21.7%を取る。従って、Iが「形状:球形」「境界:不明瞭」、Iが「軟部組織濃度比:低い」「気体濃度比:高い」となる。

Figure 2016095864
Table 2 shows the posterior probabilities of “type of abnormality: cancer lung metastasis” and the difference between the posterior probabilities and the prior probabilities calculated with evidence of all I j and I j when k = 2. Is. Comparing the differences, Ij takes 27.2% of the largest difference that is positive when I j is “shape: spherical” and “boundary: unclear”. On the other hand, when I j is “soft tissue concentration ratio: low” and “gas concentration ratio: high”, it takes −21.7% which is the largest difference which is negative. Therefore, I h is "shape: sphere""boundary:unclear", I l is: "high gas concentration ratio""soft tissue concentration ratio low".
Figure 2016095864

図9はk=2とした場合のモニタ104における表示の一例である。推論結果A〜Aとして「異常の種類:原発性肺癌」「異常の種類:癌の肺転移」「異常の種類:その他の異常」を、Ifixをエビデンスとした場合の推論結果の事後確率としてそれぞれ15.3%、66.4%、18.3%を表示する。さらに、最も事後確率の高い推論結果を肯定する根拠としてI「形状:球形」「境界:不明瞭」を、推論結果を否定する根拠としてI「軟部組織濃度比:低い」「気体濃度比:高い」を表示する。 FIG. 9 shows an example of display on the monitor 104 when k = 2. Inference results A 1 to An are “Abnormality type: Primary lung cancer”, “Abnormality type: Lung metastasis of cancer” and “Abnormality type: Other abnormalities”, and the posterior of the inference result when I fix is evidence The probabilities are displayed as 15.3%, 66.4%, and 18.3%, respectively. Furthermore, I h “shape: spherical” “boundary: unclear” as the basis for affirming the inference result with the highest posterior probability, and I l “soft tissue concentration ratio: low” “gas concentration ratio as the basis for denying the inference result : High ”is displayed.

なお、k=1、k=2いずれの例においても、推論結果A〜Aを表示する場合は、Ifixをエビデンスとした場合の事後確率が大きい順に表示することが望ましいが、それに限定されない。 Note, k = 1, k = 2 in each of the examples, the case of displaying the inference result A 1 to A n, it is desirable to display sequentially the posterior probability is larger in the case where the evidence the I fix, limited to Not.

推論結果を肯定する根拠を表示すると共に、推論結果を否定する根拠を同時に表示することで、提示された推論結果の信頼性の判断、入力した医用情報の信頼性の検証、提示した推論結果以外の診断を考慮する必要性などをユーザへ喚起することが可能である。   By displaying the grounds for affirming the inference results and simultaneously displaying the grounds for denying the inference results, judgment of the reliability of the presented inference results, verification of the reliability of the input medical information, other than the presented inference results It is possible to alert the user to the necessity of considering the diagnosis.

以上、述べた構成によれば、以下の効果を得ることができる。
(1)異常陰影の医用情報による推論の後、医用情報の一部を用いた推論を行うことで、最も確率の高い推論結果に寄与した医用情報を判定することができ、推論の根拠となる情報を絞って提示することができる。
(2)特に、推論結果を否定するような推論根拠を提示することにより、入力した医用情報の信頼性の検証、提示した最も確率の高い推論結果以外の診断を考慮する必要性などをユーザへ喚起することができる。
As described above, according to the configuration described above, the following effects can be obtained.
(1) After inferring an abnormal shadow from medical information, by performing inference using a part of the medical information, it is possible to determine the medical information that contributed to the most probable inference result, which is the basis for the inference Information can be narrowed down and presented.
(2) In particular, by presenting an inference basis that negates the inference result, the reliability of the input medical information is verified, and it is necessary to consider the diagnosis other than the most probable inference result presented to the user. Can be aroused.

(第1実施形態の変形例)
ステップS201は、医用画像データの入力に限定されず、読影レポート、及び診断支援処理に必要な情報等を含む医用検査データの入力が可能としても良い。その場合、これらのデータをユーザによる直接入力が可能な構成であっても良いし、情報が記録されたFDD、CD−RWドライブ、MOドライブ、ZIPドライブ等の各種記憶媒体から読み取り可能な構成であっても良い。またこれらのデータを記録するデータベースとLANを介して接続し、受信可能な構成であってもよい。
(Modification of the first embodiment)
Step S201 is not limited to the input of medical image data, and it may be possible to input medical examination data including an interpretation report, information necessary for diagnosis support processing, and the like. In that case, the configuration may be such that these data can be directly input by the user, or can be read from various storage media such as FDD, CD-RW drive, MO drive, and ZIP drive in which information is recorded. There may be. Further, it may be configured such that it can be connected to a database for recording these data via a LAN and can be received.

また、ステップS204における推論処理による診断情報の生成は、次の形態を取ってもよい。すなわち、処理対象を医用画像データに限定せず、例えば被検査者に関する過去の読影レポートやカルテ、及び診断支援処理に利用できる他の情報等を含む医用検査データなども処理の対象とすることができる。この場合、被検査者の画像情報以外の医用検査データに基づいた診断情報を生成することができる。   Further, the generation of diagnostic information by inference processing in step S204 may take the following form. That is, the processing target is not limited to medical image data, and medical examination data including past interpretation reports and medical records relating to the subject to be examined, and other information that can be used for diagnosis support processing, for example, may be processed. it can. In this case, diagnostic information based on medical examination data other than the image information of the subject can be generated.

また、ステップS304において確定情報の部分情報Iを選択する場合、Ifixのうちk個以下の情報としてもよい。例えば、k=1とk=2の場合のそれぞれについて部分情報Iを取得して、それらを用いて上述のIやIを取得するようにしてもよい。 Further, when the partial information I j of the confirmation information is selected in step S304, the information may be k pieces or less of I fix . For example, partial information I j may be acquired for each of k = 1 and k = 2, and the above-described I h and I l may be acquired using them.

また、ステップS307において選択される推論結果を肯定する根拠、および、否定する根拠は複数選択してもよい。この場合はユーザが選択する個数を決めてもよく、あるいは閾値を超えたもの全てを選択してもよい。この場合閾値はユーザが決定してもよい。また、否定する根拠が存在する場合は警告表示を出してもよい。閾値を用いて表示の可否を決める例については、第2実施形態において説明する。   A plurality of grounds for affirming and denying the inference result selected in step S307 may be selected. In this case, the number to be selected by the user may be determined, or all items exceeding the threshold may be selected. In this case, the threshold value may be determined by the user. In addition, when there is a reason to deny, a warning may be displayed. An example of determining whether or not to display using a threshold will be described in the second embodiment.

また、ステップS205において推論結果A〜Aを全て表示しているが、もっとも事後確率の高い推論結果のみを表示してもよいし、また、一部の推論結果のみを表示してもよい。この場合はユーザが選択する個数を決めてもよい。また、閾値を超えるもの、例えば事後確率が30%以上の推論結果を表示するようにしてもよい。ただし、閾値は上記の例に限定されず、閾値をユーザが決定してもよい。 Moreover, all displaying the inference result A 1 to A n in step S205, may be displayed only highest inference result of the posterior probability, also may display only part of the inference results . In this case, the number selected by the user may be determined. Further, an inference result exceeding the threshold, for example, an inference result having a posterior probability of 30% or more may be displayed. However, the threshold is not limited to the above example, and the user may determine the threshold.

[第2実施形態]
次に、第2実施形態を説明する。なお、第2実施形態の構成は、第1実施形態と同様の構成を取るため、図1の構成図を用いるものとし、説明を省略する。また、第2実施形態における制御部10による制御の概略も第1実施形態(図2)と同様である。但し、ステップS204における推論処理、ステップS205における推論結果表示処理が異なる。以下、これらの処理について図10、図11のフローチャートを参照して説明する。
[Second Embodiment]
Next, a second embodiment will be described. In addition, since the structure of 2nd Embodiment takes the structure similar to 1st Embodiment, the block diagram of FIG. 1 shall be used and description is abbreviate | omitted. The outline of control by the control unit 10 in the second embodiment is the same as that in the first embodiment (FIG. 2). However, the inference process in step S204 is different from the inference result display process in step S205. Hereinafter, these processes will be described with reference to the flowcharts of FIGS.

図10は、第2実施形態によるステップS204の詳細な処理手順を示すフローチャートである。ステップS601において、CPU100は確率推論モデルより、エビデンスが入力されていない場合の推論結果A〜Aの確率(事前確率)を取得し、主メモリ101に保存する。ステップS602において、CPU100は、ステップS503で入力されたm個の医用情報(m≧1)を確定情報(以下、Ifixと呼ぶ)として、予め決められた推論結果A〜A(n≧2)に属する確率を確率推論モデルにより計算する。また、変数jを用意し、j=1とする。 FIG. 10 is a flowchart showing a detailed processing procedure of step S204 according to the second embodiment. In step S < b > 601, the CPU 100 acquires probabilities (prior probabilities) of the inference results A 1 to An when no evidence is input from the probability inference model, and stores the probabilities in the main memory 101. In step S602, the CPU 100 uses the m pieces of medical information (m ≧ 1) input in step S503 as finalized information (hereinafter referred to as I fix ), and inferred inference results A 1 to A n (n ≧ 1 ). 2) The probabilities belonging to 2) are calculated using a probabilistic reasoning model. A variable j is prepared, and j = 1.

ステップS603において、CPU100はIfixのうちk個(1≦k≦m)の医用情報を選択して、確定情報の部分情報Iとし、主メモリ101に保存する。ステップS604において、CPU100はステップS603で選択した仮情報Iをエビデンスとして推論結果A〜Aに属する事後確率を確率推論モデルにより計算する。計算結果は、ステップS603で主メモリ101に保存されたIに関連付けて保存する。ステップS605において、CPU100はステップS601で得た推論結果A〜Aの事前確率と、ステップS604で得られたIをエビデンスとして得られた推論結果A〜Aの事後確率を比較計算し、計算結果をIに関連付けて保存する。次いで、変数jに1を加える。比較計算の方法は、例えば事後確率と事前確率の差を取る方法がある。 In step S <b> 603, the CPU 100 selects k pieces (1 ≦ k ≦ m) of medical information from I fix and stores it in the main memory 101 as partial information I j of finalized information. In step S604, CPU 100 calculates the posterior probability of belonging to the inference result A 1 to A n temporary information I j selected in step S603 as evidence by probabilistic inference model. The calculation result is stored in association with I j stored in the main memory 101 in step S603. In step S605, CPU 100 is inference result A 1 and prior probability of to A n, resulting inference result A 1 compares calculate the posterior probability of to A n a I j obtained in step S604 as evidence obtained in step S601 The calculation result is stored in association with I j . Next, 1 is added to the variable j. As a comparison calculation method, for example, there is a method of taking the difference between the posterior probability and the prior probability.

ステップS606において、CPU100はjの値と、Ifixのうちk個の医用情報を選択するIの組合せの総数(以下、組合せ数とする)の値を比較する。jが組合せ数より小さければ、全てのIについて事後確率を得ていないので、ステップS603へ戻り処理を継続する。jが組合せ数より大きければステップS607を実行する。ステップS607において、CPU100はステップS604で得られたIに関連付けられた計算結果から、計算結果と推論結果の関係を示す値(以下、関係量C(A,I)とする)を計算し、その計算結果をIに関連付けて保存する。関係量の計算は、例えば、
・各部分集合について、算出された事後確率と事前確率の差と、後述の表4に示されるテーブルから関係量を決定する方法、
・各部分集合について、算出された事後確率と事前確率の差の絶対値を取り、その中で最大となる値を基準として規格化を行う方法、などがある。
この関係量の計算は推論結果に関する度合いの算出に相当する。
In step S606, the CPU 100 compares the value of j with the value of the total number of combinations of I j for selecting k pieces of medical information from I fix (hereinafter referred to as the number of combinations). If j is smaller than the number of combinations, posterior probabilities have not been obtained for all I j , and the process returns to step S603 and continues. If j is larger than the number of combinations, step S607 is executed. In step S607, the CPU 100 calculates a value indicating the relationship between the calculation result and the inference result (hereinafter referred to as a relation amount C (A i , I j )) from the calculation result associated with I j obtained in step S604. Then, the calculation result is stored in association with I j . The calculation of the relationship quantity is, for example,
-For each subset, a method for determining the relationship quantity from the difference between the calculated posterior probability and the prior probability and the table shown in Table 4 described later,
-For each subset, there is a method of taking the absolute value of the difference between the calculated posterior probability and the prior probability and performing normalization based on the maximum value among them.
The calculation of the relation amount corresponds to the calculation of the degree related to the inference result.

以上で、ステップS204の処理を終了する。次に、ステップS205において、CPU100はステップS204において処理された推論処理の結果を表示する。ステップS205の詳細な処理手順について、図11を用いて以下で説明する。   Above, the process of step S204 is complete | finished. Next, in step S205, the CPU 100 displays the result of the inference process processed in step S204. The detailed processing procedure of step S205 will be described below with reference to FIG.

図11はステップS205(推論結果表示)の詳細な処理手順を示すフローチャートである。ステップS701において、CPU100は主メモリ101に変数iを用意し、i=1とする。ステップS702において、CPU100は主メモリ101に変数jを用意し、j=1とする。ステップS703において、CPU100は主メモリ101に保存されている関係量が所定の基準を満たすかどうかを判定する。所定の基準を満たす場合はステップS704の処理を行い、満たさない場合はステップS705の処理を行う。ステップS704において、CPU100は主メモリ101に保存されているIをモニタ104へ表示する。この時、関係量に応じてIが推論結果Aを肯定する根拠であるか、否定する根拠であるかを同時に表示する。推論結果推論結果Aを肯定する根拠は推論結果Aの確率を増大させる情報であり、否定する根拠は確率を減少させる情報である。例えば、後述の表4のように関係量を定義した場合、関係量が正の値を有する場合は推論結果を肯定する根拠(肯定情報)であり、関係量が負の値を有する場合は推論結果を否定する根拠(否定情報)である。 FIG. 11 is a flowchart showing a detailed processing procedure of step S205 (inference result display). In step S701, the CPU 100 prepares a variable i in the main memory 101 and sets i = 1. In step S702, the CPU 100 prepares a variable j in the main memory 101 and sets j = 1. In step S703, the CPU 100 determines whether or not the relation amount stored in the main memory 101 satisfies a predetermined standard. If the predetermined standard is satisfied, the process of step S704 is performed, and if not, the process of step S705 is performed. In step S < b> 704, the CPU 100 displays I j stored in the main memory 101 on the monitor 104. At this time, it is displayed at the same time whether I j is the basis for affirming the inference result A i or the basis for denying it according to the relational quantity. Basis for affirming the inference result inference result A i is the information to increase the probability of the inference result A i, reason to deny the information to reduce the probability. For example, when the relational quantity is defined as shown in Table 4 to be described later, if the relational quantity has a positive value, it is a basis (positive information) for affirming the inference result, and if the relational quantity has a negative value, the inference This is the basis for negating the result (negative information).

ステップS705において、CPU100は主メモリ101に保存されている変数jの値に1を加える。
ステップS706において、CPU100はjの値と、組合せ数(mCk)を比較する。jが組合せ数より小さければ、全てのIについて関係量が判定基準を満たすかどうかを判定できていないので、ステップS703へ戻り処理を継続する。jが組合せ数より大きければステップS707を実行する。
In step S705, the CPU 100 adds 1 to the value of the variable j stored in the main memory 101.
In step S706, the CPU 100 compares the value of j with the number of combinations (mCk). If j is smaller than the number of combinations, it is not possible to determine whether or not the relationship amount satisfies the determination criterion for all I j , and the process returns to step S703 and continues. If j is larger than the number of combinations, step S707 is executed.

ステップS707において、CPU100は主メモリ101に保存されているIfixがエビデンスとして入力された場合の推論Aの事後確率をモニタ104へ表示する。これは、ユーザが所望する推論結果に相当する。ステップS708において、CPU100は主メモリ101に保存されている変数iの値に1を加える。ステップS709において、CPU100はiの値と、nの値を比較する。iがnより小さければ、全ての推論結果Aに対する処理が終了していないので、ステップS702に戻り処理を継続する。iがnより大きければステップS505を終了する。このような処理により、全ての推論結果Aに対して、事後確率、肯定情報、否定情報が表示される。 In step S <b> 707, the CPU 100 displays the posterior probability of the inference A i when the I fix stored in the main memory 101 is input as evidence on the monitor 104. This corresponds to the inference result desired by the user. In step S708, the CPU 100 adds 1 to the value of the variable i stored in the main memory 101. In step S709, the CPU 100 compares the value of i with the value of n. If i is smaller than n, the processing for all inference results A i has not been completed, so the processing returns to step S702 and continues. If i is larger than n, step S505 is ended. By such processing, for all the inference result A i, posterior probabilities, positive information, negative information is displayed.

以下、具体的な例として、k=1の場合とk=2の場合について説明する。ただし、比較計算では、事前確率と事後確率の差を算出するものとする。
まず、ステップS601において、推論結果「異常の種類:原発性肺癌」「異常の種類:癌の肺転移」「異常の種類:その他の異常」の事前確率、11.0%、48.0%、41.0%をそれぞれ取得する。
Hereinafter, the case where k = 1 and the case where k = 2 will be described as specific examples. However, in the comparison calculation, the difference between the prior probability and the posterior probability is calculated.
First, in step S601, the inference results “abnormality type: primary lung cancer” “abnormality type: lung metastasis of cancer” “abnormality type: other abnormality” prior probabilities of 11.0%, 48.0%, Acquire 41.0% respectively.

図6は、ステップS503で入力されたIfixにおいて、k=1として医用情報「結節の大きさ:中程度」を選択し、確定情報の部分情報Iとした例である。Iをエビデンスとして推論を行い、結果として得られた推論結果「異常の種類:原発性肺癌」「異常の種類:癌の肺転移」「異常の種類:その他の異常」に属するそれぞれの事後確率12.3%、53.5%、34.2%をIと関連付けて保存する。 FIG. 6 shows an example in which the medical information “nodule size: medium” is selected as k = 1 in the I fix input in step S503, and the partial information I 1 of the fixed information is set. Inference using I 1 as evidence, and the resulting inference results “Abnormality type: Primary lung cancer” “Abnormality type: Lung metastasis of cancer” “Abnormality type: Other abnormalities” 12.3% 53.5% a is stored in association with the I 1 34.2%.

表3はk=1とした場合の全てのIとIをエビデンスとして計算した推論結果A〜Aの事後確率と、事後確率と推論結果A〜Aの事前確率の差D(A|I)を示したものである。これは、ステップS603〜ステップS605の処理によって得られる。

Figure 2016095864
Table 3 All I j and I inference and posterior probabilities results A 1 to A n, calculated as evidence of j, the difference D of the prior probability of the inference results A 1 to A n and the posterior probability in the case of the k = 1 (A i | I j ) is shown. This is obtained by the processing from step S603 to step S605.
Figure 2016095864

表4は関係量C(A,I)の計算方法の一例を示したものである。この例では事後確率と事前確率の差に応じて絶対的に関係量が求まる。前述の例では、表4で示した計算方法で関係量を求めると、表5のようになる。これはステップS607の処理によって得られる。

Figure 2016095864
Figure 2016095864
Table 4 shows an example of a method for calculating the relational quantity C (A i , I j ). In this example, the amount of relation is absolutely obtained according to the difference between the posterior probability and the prior probability. In the above example, when the relation amount is obtained by the calculation method shown in Table 4, it is as shown in Table 5. This is obtained by the process of step S607.
Figure 2016095864
Figure 2016095864

図12はk=1、ステップS703における所定の基準を関係量の絶対値が3以上(すなわち、関係量が+4、+3、−3、−4)とした場合のモニタ104における表示の一例である。前述の例では、例えば、i=1、j=1(結節の大きさ:中程度)の場合は関係量が0なので基準を満たさず、ステップS705の処理を行う。つまり、モニタ104への表示は行わない。一方、i=1、j=4(気体濃度比:高い)の場合は関係量が+4なので基準を満たし、ステップS704の処理を行う。   FIG. 12 is an example of a display on the monitor 104 when k = 1 and the absolute value of the relation amount is 3 or more (that is, the relation amount is +4, +3, −3, −4) as the predetermined reference in step S703. . In the above example, for example, when i = 1 and j = 1 (nodule size: medium), the relation amount is 0, so the criterion is not satisfied, and the process of step S705 is performed. That is, display on the monitor 104 is not performed. On the other hand, when i = 1 and j = 4 (gas concentration ratio: high), the relation amount is +4, so the criterion is satisfied, and the process of step S704 is performed.

前述の例では、関係量が正の場合はIがエビデンスとして入力された場合の推論結果Aの事後確率が事前確率より高くなることを示し、負の場合は低くなることを示す。よって、関係量が正の時に推論結果Aを肯定する根拠となり、負の時に否定する根拠となる。従って、i=1、j=4の場合は、推論結果A(原発性肺癌)を肯定する根拠として「気体濃度比:高い」がモニタ104へ表示される。 In the above example, when the relation amount is positive, it indicates that the a posteriori probability of the inference result A i when I j is input as evidence is higher than the prior probability, and when it is negative, it is low. Therefore, it becomes a basis for affirming the inference result A i when the relation amount is positive, and a basis for denying it when it is negative. Therefore, when i = 1 and j = 4, “gas concentration ratio: high” is displayed on the monitor 104 as a basis for affirming the inference result A 1 (primary lung cancer).

全ての処理が終了すると、図12で示したように、推論結果A〜Aとして「異常の種類:原発性肺癌」「異常の種類:癌の肺転移」「異常の種類:その他の異常」、それぞれの事後確率として15.3%、66.4%、18.3%が表示される。 When all the processes are completed, as shown in FIG. 12, the inference results A 1 to An are “abnormality type: primary lung cancer” “abnormality type: lung metastasis of cancer” “abnormality type: other abnormality” ”, 15.3%, 66.4%, and 18.3% are displayed as the respective posterior probabilities.

また、「異常の種類:原発性肺癌」を肯定する根拠として「軟部組織濃度比:低い」「気体濃度比:高い」が表示される。さらに、「異常の種類:癌の肺転移」を肯定する根拠として「形状:球形」「境界:不明瞭」が、「異常の種類:癌の肺転移」を否定する根拠として「気体濃度比:高い」が表示される。さらにまた、「異常の種類:その他の異常」を否定する根拠として「形状:球形」が表示される。   In addition, “soft tissue concentration ratio: low” and “gas concentration ratio: high” are displayed as the basis for affirming “abnormality type: primary lung cancer”. Furthermore, “shape: spherical” and “boundary: unclear” as the basis for affirming “abnormality type: lung metastasis of cancer”, and “gas concentration ratio: “High” is displayed. Furthermore, “shape: spherical” is displayed as a basis for denying “abnormality type: other abnormality”.

第1実施形態で示したように、図8は、Ifixにおいて、k=2として医用情報「結節の大きさ:中程度」「形状:球形」を選択し、確定情報の部分情報Iとした例である。Iをエビデンスとして推論を行い、結果として得られた推論結果「異常の種類:原発性肺癌」「異常の種類:癌の肺転移」「異常の種類:その他の異常」に属するそれぞれの事後確率4.9%、71.1%、24.0%をIと関連付けて保存する。 As shown in the first embodiment, in FIG. 8, in I fix , medical information “nodule size: medium” and “shape: sphere” are selected as k = 2, and the partial information I 1 of the fixed information is selected. This is an example. Inference using I 1 as evidence, and the resulting inference results “Abnormality type: Primary lung cancer” “Abnormality type: Lung metastasis of cancer” “Abnormality type: Other abnormalities” 4.9% 71.1% a is stored in association with the I 1 24.0%.

表6はk=2とした場合の全てのIとIをエビデンスとして計算した推論結果A〜Aの事後確率と、事後確率と推論結果A〜Aの事前確率の差を示したものである。これは、ステップS603〜ステップS605の処理によって得られる。

Figure 2016095864
Table 6 and the posterior probability of the inference results A 1 to A n calculated for all I j and I j as evidence in the case of the k = 2, the difference between the prior probability of the inference results A 1 to A n and the posterior probability It is shown. This is obtained by the processing from step S603 to step S605.
Figure 2016095864

ステップS607の処理により関係量を求める。ここでは、D(A|I)(以下、差分量と呼ぶ)の絶対値を取り、その中で最大となる値を基に規格化を行う。以下、具体的に説明する。「異常の種類:原発性肺癌」の差分量の絶対値の最大値は35.2%である。この値が4.0になるように各差分量を変換する。例えば差分量が−4.4%の時は−0.5となる。その後、さらに小数点第1位で切捨てを行い、得られた値を関係量とする。すなわち、4.0の場合は+4とし、−0.5の場合は0とする。この操作を、「異常の種類:癌の肺転移」「異常の種類:その他の異常」においても行う。このとき、規格化の基となる値は、推論結果に応じて変化する。この例では、「異常の種類:癌の肺転移」では27.2%、「異常の種類:その他の異常」では18.5%を基に規格化を行う。以上の方法により求まった関係量は、表7のようになる。

Figure 2016095864
The relation amount is obtained by the processing in step S607. Here, the absolute value of D (A i | I j ) (hereinafter referred to as difference amount) is taken, and normalization is performed based on the maximum value. This will be specifically described below. The maximum absolute value of the difference amount of “abnormality type: primary lung cancer” is 35.2%. Each difference amount is converted so that this value becomes 4.0. For example, when the difference amount is −4.4%, −0.5. After that, further rounding is performed at the first decimal place, and the obtained value is used as the relation amount. That is, it is +4 in the case of 4.0, and 0 in the case of -0.5. This operation is also performed in “abnormality type: lung metastasis of cancer” and “abnormality type: other abnormality”. At this time, the standardization value changes according to the inference result. In this example, normalization is performed based on 27.2% for “abnormality type: lung metastasis of cancer” and 18.5% for “abnormality type: other abnormality”. Table 7 shows the relationship quantities obtained by the above method.
Figure 2016095864

図13はk=2、ステップS703における所定の基準を関係量の絶対値が3以上(すなわち、関係量が+4、+3、−3、−4)とした場合のモニタ104における表示の一例である。k=1の例と同様、関係量が正の時に推論結果Aを肯定する根拠となり、負の時に否定する根拠となる。全ての処理が終了すると、図13で示したように、推論結果A〜Aとして「異常の種類:原発性肺癌」「異常の種類:癌の肺転移」「異常の種類:その他の異常」、それぞれの事後確率として15.3%、66.4%、18.3%が表示される。 FIG. 13 shows an example of a display on the monitor 104 when k = 2 and the predetermined reference in step S703 is set to an absolute value of the relation amount of 3 or more (that is, the relation amount is +4, +3, −3, −4). . As in the case of k = 1, this is a basis for affirming the inference result A i when the relation amount is positive, and a basis for negative when the relationship amount is negative. When all the processes are completed, as shown in FIG. 13, as the inference results A 1 to An , “abnormality type: primary lung cancer” “abnormality type: lung metastasis of cancer” “abnormality type: other abnormality” ”, 15.3%, 66.4%, and 18.3% are displayed as the respective posterior probabilities.

また、「異常の種類:原発性肺癌」を肯定する根拠として「軟部組織濃度比:低い、気体濃度比:高い」が表示される。さらに、「異常の種類:癌の肺転移」を肯定する根拠として「結節の大きさ:中程度、形状:球形」「形状:球形、境界:不明瞭」が、「異常の種類:癌の肺転移」を否定する根拠として「軟部組織濃度比:低い、気体濃度比:高い」が表示される。さらにまた、「異常の種類:その他の異常」を否定する根拠として「結節の大きさ:中程度、形状:球形」「形状:球形、境界:不明瞭」が表示される。   In addition, “soft tissue concentration ratio: low, gas concentration ratio: high” is displayed as the basis for affirming “abnormality type: primary lung cancer”. Furthermore, as the basis for affirming "abnormality type: lung metastasis of cancer", "nodule size: moderate, shape: spherical" "shape: spherical, boundary: unclear", "abnormality type: lung of cancer" “Soft tissue concentration ratio: low, gas concentration ratio: high” is displayed as the basis for denying “metastasis”. Furthermore, “nodule size: medium, shape: sphere”, “shape: sphere, boundary: unclear” is displayed as a basis for denying “abnormality type: other abnormality”.

なお、k=1、k=2いずれの例においても、推論結果A〜Aを表示する場合は、Ifixをエビデンスとした場合の事後確率が大きい順に表示することが望ましいが、それに限定されない。 Note, k = 1, k = 2 in each of the examples, the case of displaying the inference result A 1 to A n, it is desirable to display sequentially the posterior probability is larger in the case where the evidence the I fix, limited to Not.

それぞれの推論結果を肯定する根拠を表示すると共に、推論結果を否定する根拠を同時に表示することで、最も確率の高い推論結果の信頼性の判断のみならず、他の推論結果の可能性を考慮することができる。また第一の実施形態と同様、入力した医用情報の信頼性の検証をユーザに喚起することも可能である。   By displaying the grounds for affirming each inference result and displaying the grounds for denying the inference result at the same time, the possibility of other inference results is considered as well as the judgment of the reliability of the most probable inference result. can do. In addition, as in the first embodiment, it is possible to alert the user to verify the reliability of the input medical information.

以上、述べた構成によれば、以下の効果を得ることができる。
(1)複数の推論結果に対して、それぞれ結果を肯定する根拠と否定する根拠を提示することで、最も確率の高い推論結果の信頼性の判断のみならず、他の推論結果の可能性を考慮することができる。
(2)また、入力した医用情報の信頼性の検証をユーザに喚起することができる。
As described above, according to the configuration described above, the following effects can be obtained.
(1) For multiple inference results, by presenting the grounds for affirming the results and the grounds for denying them, not only the reliability of the most probable inference results but also the possibility of other inference results Can be considered.
(2) Further, it is possible to prompt the user to verify the reliability of the input medical information.

(第2実施形態の変形例)
ステップS603において確定情報の部分情報Iを選択する場合、Ifixのうちk個以下の情報(例えば、k=1とk=2の両方の部分情報)としてもよい。また、ステップS605における比較計算の計算方法として、確率の差分値を計算する例を示したがこれに限られるものではない。例えば、ステップS605における比較計算として確率の比をとる方法であっても良い。また、他の方法を用いてもよい。また、ステップS607における関係量の計算方法は前述の例で挙げた方法以外、例えば対数を取る方法などで計算してもよい。また、k=1の例で挙げたような方法を用いる場合、表4で示した変換幅に限定されない。また、k=2の例の場合は切り捨てではなく、切り上げや四捨五入、あるいは他の方法であってもよい。また、前述の例では関係量は9つの離散値を取っていたが、数は限定されない。また、関係量は連続値を取ってもよい。
(Modification of the second embodiment)
When the partial information I j of the fixed information is selected in step S603, it may be k or less pieces of information (for example, partial information of both k = 1 and k = 2) in the I fix . Moreover, although the example which calculates the difference value of a probability was shown as a calculation method of the comparison calculation in step S605, it is not restricted to this. For example, a method of taking a probability ratio as the comparison calculation in step S605 may be used. Other methods may also be used. Further, the relation amount calculation method in step S607 may be calculated by, for example, a logarithmic method other than the method described in the above example. Moreover, when using the method as mentioned in the example of k = 1, it is not limited to the conversion width shown in Table 4. Further, in the case of k = 2, not rounding down, rounding up, rounding off, or other methods may be used. In the above-described example, the relationship quantity has nine discrete values, but the number is not limited. Further, the relationship quantity may take a continuous value.

また、ステップS703における判定基準は前述の例で挙げた方法に限定されない。判定基準はユーザが任意に変更可能であってもよい。この場合、判定基準を変更するためのユーザインタフェースがあることが望ましい。また、ステップS704において基準を満たした全てのIを表示しているが、基準を満たした中で最も推論結果を肯定/否定する結果のみを表示してもよい。さらにまた、推論結果を否定する根拠が存在する場合は警告表示を出してもよい。この場合警告表示を出す判定基準はS703におけるものと異なっていてもよい。ただし、S703の判定基準より緩やかな基準による判定は望ましくない。また、関係量やIがエビデンスとして入力された場合の事後確率を同時に表示してもよい。 Further, the determination criterion in step S703 is not limited to the method described in the above example. The determination criterion may be arbitrarily changed by the user. In this case, it is desirable to have a user interface for changing the determination criteria. Further, although all I j satisfying the criterion are displayed in step S704, only the result of affirming / determining the inference result that satisfies the criterion may be displayed. Furthermore, a warning may be displayed when there is a basis for denying the inference result. In this case, the criterion for issuing a warning display may be different from that in S703. However, it is not desirable to make a determination based on a milder standard than the determination standard of S703. Further, the posterior probability when the relation amount or I j is input as evidence may be displayed at the same time.

また、ステップS707において推論結果A〜Aを全て表示しているが、
もっとも事後確率の高い推論結果のみを表示してもよく、また、一部の推論結果のみを表示してもよい。この場合はユーザが選択する個数を決めてもよい。また、閾値を超えるもの、例えば事後確率が30%以上の推論結果を表示するようにしてもよい。ただし、閾値は上記の例に限定されず、閾値をユーザが決定してもよい。
なお、ステップS201,S204に関して第1実施形態で説明した変形例は第2実施形態においても適用可能であることはいうまでもない。
Moreover, all displaying the inference result A 1 to A n in step S707, the
Only inference results with the highest posterior probability may be displayed, or only some inference results may be displayed. In this case, the number selected by the user may be determined. Further, an inference result exceeding the threshold, for example, an inference result having a posterior probability of 30% or more may be displayed. However, the threshold is not limited to the above example, and the user may determine the threshold.
Needless to say, the modifications described in the first embodiment with respect to steps S201 and S204 are also applicable to the second embodiment.

[第3実施形態]
次に、第3実施形態を説明する。なお、第3実施形態の構成は、第1実施形態と同様の構成を取るため、図1の構成図を用いるものとし、説明を省略する。また、第3実施形態の制御部10による制御の概要は第1実施形態(図2)と同様である。図14は第3実施形態による推論結果表示処理(S205)の処理を説明するフローチャートである。なお、図14のフローチャートによって示される処理は、CPU100が主メモリ101に格納されているプログラムを実行することにより実現される。ステップS205において、CPU100はステップS204において処理された推論処理の結果を表示する。以下、ステップS205の詳細な処理手順について、図14、図15を用いて詳細に説明する。
[Third Embodiment]
Next, a third embodiment will be described. In addition, since the structure of 3rd Embodiment takes the structure similar to 1st Embodiment, the block diagram of FIG. 1 shall be used and description is abbreviate | omitted. The outline of control by the control unit 10 of the third embodiment is the same as that of the first embodiment (FIG. 2). FIG. 14 is a flowchart for explaining the inference result display process (S205) according to the third embodiment. Note that the processing shown in the flowchart of FIG. 14 is realized by the CPU 100 executing a program stored in the main memory 101. In step S205, the CPU 100 displays the result of the inference process processed in step S204. Hereinafter, the detailed processing procedure of step S205 will be described in detail with reference to FIGS.

図14はステップS205の詳細な処理手順を示すフローチャートである。ステップS901において、CPU100は主メモリ101に記憶されたA〜Aの事後確率の中で、もっとも高い事後確率となるAの評価値V(A)を計算する。 FIG. 14 is a flowchart showing a detailed processing procedure of step S205. In step S <b > 901, the CPU 100 calculates the evaluation value V (A x ) of A x that has the highest posterior probability among the posterior probabilities of A 1 to An stored in the main memory 101.

ステップS902において、CPU100はステップS901で計算された評価値が所定の基準を満たすかどうかを判定する。基準を満たす場合はステップS903の処理を行い、満たさない場合はステップS904の処理を行う。ステップS903において、CPU100は警告表示をモニタ104へ表示する。ステップS904において、CPU100はステップS804において処理された推論処理の結果を表示する。主メモリ101に保存されている推論結果A〜Aとその事後確率、及び、IとIをそれぞれモニタ104に表示する。以下、具体的な例について説明する。 In step S902, the CPU 100 determines whether or not the evaluation value calculated in step S901 satisfies a predetermined criterion. If the criterion is satisfied, the process of step S903 is performed, and if not, the process of step S904 is performed. In step S903, the CPU 100 displays a warning display on the monitor 104. In step S904, the CPU 100 displays the result of the inference process processed in step S804. Inference results A 1 to An and their posterior probabilities, and I h and I l stored in the main memory 101 are displayed on the monitor 104. Specific examples will be described below.

表8は図4の確率推論モデルに対して、ステップS803で入力されたIfix、Ifixをエビデンスとして計算した推論結果A〜A(n=3)の事後確率、k=1とした場合のIとIをそれぞれ示したものである。

Figure 2016095864
Table 8 shows the posterior probabilities of the inference results A 1 to A n (n = 3) calculated using I fix and I fix input in step S803 as evidence for the probability inference model of FIG. The I h and I l are respectively shown.
Figure 2016095864

ステップS901において、A〜Aの中でもっとも高い事後確率を有する診断結果(異常の種類)の評価値を計算する。ここでは、Aの評価値V(A)が計算される。 In step S901, the calculating an evaluation value of the diagnosis results (abnormal type) having the highest posterior probability in the A 1 to A n. Here, the evaluation value V (A 2) of A 2 is calculated.

の評価値V(A)の計算方法としては例えば、推論結果の事後確率がもっとも高い推論結果(A)と2番目に高い推論結果(Ax2)の確率の差を計算する方法がある。あるいは、推論結果の事後確率が最も高い推論結果の確率と推論結果の状態数(=n)を用いて計算する方法がある。それぞれの方法を式2、式3として示す。

Figure 2016095864
Figure 2016095864
As a calculation method of A x the evaluation value V (A x), for example, a method of calculating the difference between the probability of the posterior probabilities of the inference result is highest inference result (A x) and second highest inference result (A x2) There is. Alternatively, there is a calculation method using the probability of the inference result having the highest posterior probability of the inference result and the number of states (= n) of the inference result. Each method is shown as Formula 2 and Formula 3.
Figure 2016095864
Figure 2016095864

ここでP(A|Ifix)はIfixをエビデンスとして計算した推論結果Aの事後確率を示す。表8の例では、事後確率がもっとも高い推論結果はAであり、2番目に高い推論結果はAであり、それぞれ49.9%、40.5%である。またnは3であり、その逆数は1/n=0.333となり、百分率に変換すると33.3%となる。従って、式2を用いて計算すればV(A)=49.9%−40.5%=9.4%となる。また、式3を用いて計算すればV(A)=49.9%−33.3%=16.6%となる。 Here, P (A x | I fix ) indicates the posterior probability of the inference result A x calculated using I fix as evidence. In the example of Table 8, the posterior probability is highest inference result is A 2, high inference result the second is A 3, 49.9% respectively, which is 40.5%. Also, n is 3, and its reciprocal is 1 / n = 0.333, which is 33.3% when converted to percentage. Therefore, V (A 2 ) = 49.9% −40.5% = 9.4% when calculated using Expression 2. Also, if calculated using Equation 3 V (A 2) = 49.9 % -33.3% = a 16.6%.

次に、ステップS902においてV(A)が所定の基準を満たすかどうかを判定する。この例では所定の基準として閾値を用い、閾値以下かどうかで判定を行う。閾値以下の場合はステップS903の処理を行い、閾値を超えた場合はステップS904の処理を行う。この閾値はユーザが変更できることが望ましい。上記の表8の例の場合、例えば閾値が15%の場合、式2で計算した評価値においてはステップS903の処理が行われ、式3で計算した評価値においてはステップS904の処理が行われることになる。ステップS903では警告表示を行い、ステップS904でIfix、推論結果A〜Aの事後確率、IとIの表示をそれぞれ行う。図15は警告表示がある場合の表示例である。ここでは、注意を促すアイコンと文字により警告表示を行っている。 Next, in step S902, it is determined whether V (A 2 ) satisfies a predetermined criterion. In this example, a threshold is used as a predetermined reference, and the determination is made based on whether or not the threshold is below. If it is equal to or smaller than the threshold value, the process of step S903 is performed. If the threshold value is exceeded, the process of step S904 is performed. It is desirable that this threshold can be changed by the user. In the case of the example in Table 8 above, for example, when the threshold is 15%, the process of Step S903 is performed on the evaluation value calculated by Expression 2, and the process of Step S904 is performed on the evaluation value calculated by Expression 3. It will be. In step S903, a warning is displayed, and in step S904, I fix , posterior probabilities of inference results A 1 to A 3 , and I h and I l are displayed. FIG. 15 shows a display example when there is a warning display. Here, warnings are displayed with icons and characters that call attention.

以上、述べた構成によれば、以下の効果を得ることができる。
(1)推論結果に対して評価値を計算し所定の基準を満たす場合に警告表示を行うことで、推論結果の信頼性や入力した医用情報の信頼性の検証をユーザに喚起することができる。
As described above, according to the configuration described above, the following effects can be obtained.
(1) By calculating an evaluation value for an inference result and displaying a warning when a predetermined criterion is satisfied, it is possible to prompt the user to verify the reliability of the inference result and the reliability of the input medical information. .

(第3実施形態の変形例)
ステップS901の評価値の計算は式2と式3の両方を組み合わせてつかってもよい。また、式2、式3以外の式を用いて計算しても良い。また、ステップS902の基準はユーザが任意に設定可能であってもよい。この場合、条件を設定するためのユーザインタフェースがあることが望ましいが、これに限定されない。また、基準は閾値を用いることに限定されない。
(Modification of the third embodiment)
The calculation of the evaluation value in step S901 may be performed by combining both Equation 2 and Equation 3. Further, the calculation may be performed using an expression other than Expression 2 and Expression 3. Further, the reference in step S902 may be arbitrarily set by the user. In this case, it is desirable to have a user interface for setting conditions, but the present invention is not limited to this. Further, the reference is not limited to using a threshold value.

また、ステップS903における警告表示は、アイコン表示のみであっても、文字表示のみであってもよく、ユーザに注意を促す形式であれば他の方法であってもよい。例えば、文字の表示色を変える、警告音を出す、背景色を変えるなどがある。また、ステップS904において推論結果A〜Aを全て表示しているが、もっとも事後確率の高い推論結果のみを表示してもよく、また、一部の推論結果のみを表示してもよい。この場合はユーザが選択する個数を決めてもよい。また、閾値を超えるもの、例えば事後確率が30%以上の推論結果を表示するようにしてもよい。ただし、閾値は上記の例に限定されず、閾値をユーザが決定してもよい。 Further, the warning display in step S903 may be icon display only or character display only, or may be another method as long as it is a format that alerts the user. For example, changing the display color of characters, making a warning sound, or changing the background color. Moreover, all displaying the inference result A 1 to A n in step S904, the may display only the highest inference result of the posterior probability, also may display only part of the inference result. In this case, the number selected by the user may be determined. Further, an inference result exceeding the threshold, for example, an inference result having a posterior probability of 30% or more may be displayed. However, the threshold is not limited to the above example, and the user may determine the threshold.

以上詳述したように、上記第1〜第3実施形態によれば、複数の推論の根拠のうち、推論結果に関して影響の大きい根拠がユーザに提示される。更に、推論結果を否定する根拠を提示するので、医療情報や推論結果の信頼性、提示した推論結果(最も確率の高い推論結果)以外の診断を考慮する必要性をユーザへ喚起することができる。すなわち、読影時に入力した情報の信頼性やシステムが提示した診断以外の可能性を検討する仕組みが提供される。   As described above in detail, according to the first to third embodiments, a ground having a great influence on the inference result among a plurality of inference grounds is presented to the user. Furthermore, since the grounds for denying the inference result are presented, it is possible to urge the user to consider medical information and the reliability of the inference result and the diagnosis other than the presented inference result (the inference result with the highest probability). . That is, a mechanism for examining the reliability of information input at the time of interpretation and the possibility other than the diagnosis presented by the system is provided.

[その他の実施形態]
以上、実施形態を詳述したが、本発明は、例えば、システム、装置、方法、プログラムもしくは記憶媒体等としての実施態様をとることが可能である。具体的には、複数の機器から構成されるシステムに適用しても良いし、また、一つの機器からなる装置に適用しても良い。
[Other Embodiments]
Although the embodiment has been described in detail above, the present invention can take an embodiment as a system, apparatus, method, program, storage medium, or the like. Specifically, the present invention may be applied to a system composed of a plurality of devices, or may be applied to an apparatus composed of a single device.

尚、本発明は、ソフトウェアのプログラムをシステム或いは装置に直接或いは遠隔から供給し、そのシステム或いは装置のコンピュータが該供給されたプログラムコードを読み出して実行することによって前述した実施形態の機能が達成される場合を含む。この場合、供給されるプログラムは実施形態で図に示したフローチャートに対応したコンピュータプログラムである。
従って、本発明の機能処理をコンピュータで実現するために、該コンピュータにインストールされるプログラムコード自体も本発明を実現するものである。つまり、本発明は、本発明の機能処理を実現するためのコンピュータプログラム自体も含まれる。
In the present invention, the functions of the above-described embodiments are achieved by supplying a software program directly or remotely to a system or apparatus, and the computer of the system or apparatus reads and executes the supplied program code. Including the case. In this case, the supplied program is a computer program corresponding to the flowchart shown in the drawings in the embodiment.
Accordingly, since the functions of the present invention are implemented by computer, the program code installed in the computer also implements the present invention. In other words, the present invention includes a computer program itself for realizing the functional processing of the present invention.

その場合、プログラムの機能を有していれば、オブジェクトコード、インタプリタにより実行されるプログラム、OSに供給するスクリプトデータ等の形態であっても良い。
コンピュータプログラムを供給するためのコンピュータ読み取り可能な記憶媒体としては以下が挙げられる。例えば、フロッピー(登録商標)ディスク、ハードディスク、光ディスク、光磁気ディスク、MO、CD−ROM、CD−R、CD−RW、磁気テープ、不揮発性のメモリカード、ROM、DVD(DVD−ROM,DVD−R)などである。
In that case, as long as it has the function of a program, it may be in the form of object code, a program executed by an interpreter, script data supplied to the OS, or the like.
Examples of the computer-readable storage medium for supplying the computer program include the following. For example, floppy (registered trademark) disk, hard disk, optical disk, magneto-optical disk, MO, CD-ROM, CD-R, CD-RW, magnetic tape, nonvolatile memory card, ROM, DVD (DVD-ROM, DVD- R).

その他、プログラムの供給方法としては、クライアントコンピュータのブラウザを用いてインターネットのホームページに接続し、該ホームページから本発明のコンピュータプログラムをハードディスク等の記録媒体にダウンロードすることが挙げられる。この場合、ダウンロードされるプログラムは、圧縮され自動インストール機能を含むファイルであってもよい。また、本発明のプログラムを構成するプログラムコードを複数のファイルに分割し、それぞれのファイルを異なるホームページからダウンロードすることによっても実現可能である。つまり、本発明の機能処理をコンピュータで実現するためのプログラムファイルを複数のユーザに対してダウンロードさせるWWWサーバも、本発明に含まれるものである。   As another program supply method, a client computer browser is used to connect to a homepage on the Internet, and the computer program of the present invention is downloaded from the homepage to a recording medium such as a hard disk. In this case, the downloaded program may be a compressed file including an automatic installation function. It can also be realized by dividing the program code constituting the program of the present invention into a plurality of files and downloading each file from a different homepage. That is, a WWW server that allows a plurality of users to download a program file for realizing the functional processing of the present invention on a computer is also included in the present invention.

また、本発明のプログラムを暗号化してCD−ROM等の記憶媒体に格納してユーザに配布するという形態をとることもできる。この場合、一定の基準をクリアしたユーザに、インターネットを介してホームページから暗号を解く鍵情報をダウンロードさせ、その鍵情報を使用して暗号化されたプログラムを実行し、プログラムをコンピュータにインストールさせるようにもできる。   Further, the program of the present invention may be encrypted, stored in a storage medium such as a CD-ROM, and distributed to users. In this case, a user who has cleared a certain standard is allowed to download key information for decryption from a homepage via the Internet, execute an encrypted program using the key information, and install the program on the computer. You can also.

また、コンピュータが、読み出したプログラムを実行することによって、前述した実施形態の機能が実現される他、そのプログラムの指示に基づき、コンピュータ上で稼動しているOSなどとの協働で実施形態の機能が実現されてもよい。この場合、OSなどが、実際の処理の一部または全部を行ない、その処理によって前述した実施形態の機能が実現される。   In addition to the functions of the above-described embodiment being realized by the computer executing the read program, the embodiment of the embodiment is implemented in cooperation with an OS or the like running on the computer based on an instruction of the program. A function may be realized. In this case, the OS or the like performs part or all of the actual processing, and the functions of the above-described embodiments are realized by the processing.

さらに、記録媒体から読み出されたプログラムが、コンピュータに挿入された機能拡張ボードやコンピュータに接続された機能拡張ユニットに備わるメモリに書き込まれて前述の実施形態の機能の一部或いは全てが実現されてもよい。この場合、機能拡張ボードや機能拡張ユニットにプログラムが書き込まれた後、そのプログラムの指示に基づき、その機能拡張ボードや機能拡張ユニットに備わるCPUなどが実際の処理の一部または全部を行う。   Furthermore, the program read from the recording medium is written in a memory provided in a function expansion board inserted into the computer or a function expansion unit connected to the computer, so that part or all of the functions of the above-described embodiments are realized. May be. In this case, after a program is written in the function expansion board or function expansion unit, the CPU or the like provided in the function expansion board or function expansion unit performs part or all of the actual processing based on the instructions of the program.

1:医療意思決定支援装置、2:医用画像データベース、3:診療録データベース、10:制御部、100:CPU、101:主メモリ、102:磁気ディスク、103:表示メモリ、104:モニタ、105:マウス、106:キーボード、107:共通バス 1: medical decision support device, 2: medical image database, 3: medical record database, 10: control unit, 100: CPU, 101: main memory, 102: magnetic disk, 103: display memory, 104: monitor, 105: Mouse, 106: Keyboard, 107: Common bus

Claims (13)

入力された複数の医用情報に基づいて医療診断に関わる推論処理を行い、推論結果を得る推論手段と、
前記複数の医用情報から取り出された医用情報を要素とする複数の部分集合の各々について、前記推論結果を否定もしくは肯定する度合いを算出する算出手段と、
前記推論手段によって得られた推論結果と、前記複数の部分集合のうち、前記算出手段により否定する度合いが算出された部分集合に含まれている医用情報を示す否定情報とを提示する提示手段とを備えることを特徴とする医療意志決定支援装置。
An inference means for performing an inference process related to medical diagnosis based on a plurality of input medical information and obtaining an inference result;
Calculating means for calculating a degree of negating or affirming the inference result for each of a plurality of subsets having medical information extracted from the plurality of medical information as elements;
Presenting means for presenting the inference result obtained by the inference means, and negative information indicating medical information included in the subset for which the degree of negation is calculated by the calculating means among the plurality of subsets; A medical decision support device characterized by comprising:
前記提示手段は、更に、前記複数の部分集合のうち、前記算出手段により肯定する度合いが算出された部分集合に含まれている医用情報を肯定情報として提示することを特徴とする請求項1に記載の医療意志決定支援装置。   The presenting means further presents medical information included in a subset, of which the degree of affirmation is calculated by the calculating means, among the plurality of subsets, as affirmative information. The medical decision support device described. 前記提示手段は、前記算出手段により算出された否定する度合いが最大の部分集合と、肯定する度合いが最大の部分集合に含まれる医用情報を、それぞれ前記否定情報および前記肯定情報として提示することを特徴とする請求項2に記載の医療意志決定支援装置。   The presenting means presents, as the negative information and the affirmative information, the medical information included in the subset with the highest degree of negation calculated by the calculating means and the subset with the highest degree of affirmation, respectively. The medical decision-making support apparatus according to claim 2, wherein the medical decision-support apparatus is characterized in that 前記推論手段は、事前確率が設定されている複数の推論結果に関して、前記複数の医用情報に基づいて各推論結果の事後確率を計算することにより推論結果を得ることを特徴とする請求項1に記載の医療意志決定支援装置。   The inference means obtains an inference result by calculating a posteriori probability of each inference result based on the plurality of medical information for a plurality of inference results for which a prior probability is set. The medical decision support device described. 前記算出手段は、前記事後確率が最大となる推論結果について前記度合いを算出することを特徴とする請求項4に記載の医療意志決定支援装置。   The medical decision support apparatus according to claim 4, wherein the calculation unit calculates the degree of an inference result that maximizes the posterior probability. 前記算出手段は、前記複数の推論結果のそれぞれについて前記度合いを算出し、
前記提示手段は、前記度合いが所定の条件を満たす部分集合の医用情報を肯定情報または否定情報として、前記複数の推論結果のそれぞれについて提示することを特徴とする請求項4に記載の医療意志決定支援装置。
The calculation means calculates the degree for each of the plurality of inference results,
The medical decision making according to claim 4, wherein the presenting means presents each of the plurality of inference results as a subset of medical information whose degree satisfies a predetermined condition as positive information or negative information. Support device.
前記算出手段は、前記複数の推論結果のうち、前記推論処理によって得られた事後確率が所定の値を超える推論結果のそれぞれについて前記度合いを算出することを特徴とする請求項4に記載の医療意志決定支援装置。   The medical device according to claim 4, wherein the calculation unit calculates the degree for each of the inference results in which the posterior probability obtained by the inference processing exceeds a predetermined value among the plurality of inference results. Decision support device. 前記算出手段は、前記部分集合に基づいて各推論結果の事後確率を計算し前記事前確率と事後確率を利用して前記度合いを算出することを特徴とする請求項4に記載の医療意志決定支援装置   The medical decision making according to claim 4, wherein the calculating means calculates a posterior probability of each inference result based on the subset, and calculates the degree using the prior probability and the posterior probability. Support device 前記複数の推論結果に関して算出された複数の事後確率に基づいて、それらのうちの最大の事後確率に対する評価値を算出する評価手段を更に備え、
前記提示手段は、前記評価値が所定の条件を満たさない場合には、推論結果の信頼性に関する警告を提示することを特徴とする請求項4に記載の医療意志決定支援装置。
Based on a plurality of posterior probabilities calculated for the plurality of inference results, further comprising an evaluation means for calculating an evaluation value for the maximum posterior probability among them,
5. The medical decision support apparatus according to claim 4, wherein the presenting means presents a warning regarding the reliability of the inference result when the evaluation value does not satisfy a predetermined condition.
前記評価手段は、前記複数の確率のうち最も高い事後確率と2番目に高い事後確率との差を前記評価値とすることを特徴とする請求項9に記載の医療意志決定支援装置。   The medical decision support apparatus according to claim 9, wherein the evaluation unit sets a difference between a highest posterior probability and a second highest posterior probability among the plurality of probabilities as the evaluation value. 前記評価手段は、前記複数の事後確率のうち最も高い事後確率と、前記複数の事後確率の個数の逆数との差を前記評価値とすることを特徴とする請求項9に記載の医療意志決定支援装置。   10. The medical decision making according to claim 9, wherein the evaluation means uses a difference between a highest posterior probability among the plurality of posterior probabilities and an inverse of the number of the plurality of posterior probabilities as the evaluation value. Support device. 入力された複数の医用情報に基づいて医療診断に関わる推論処理を行い、推論結果を得る推論工程と、
前記複数の医用情報から取り出された医用情報を要素とする複数の部分集合の各々について、前記推論結果を否定もしくは肯定する度合いを算出する算出工程と、
前記推論工程で得られた推論結果と、前記複数の部分集合のうち、前記算出工程で否定する度合いが算出された部分集合に含まれている医用情報を示す否定情報とを提示する提示工程とを有することを特徴とする医療意志決定支援装置の制御方法。
An inference process for performing inference processing related to medical diagnosis based on a plurality of input medical information and obtaining an inference result;
A calculation step of calculating a degree of negating or affirming the inference result for each of a plurality of subsets including medical information extracted from the plurality of medical information;
A presenting step for presenting inference results obtained in the inference step and negative information indicating medical information included in the subset in which the degree of negation in the calculation step is calculated among the plurality of subsets; A control method for a medical decision support apparatus, comprising:
請求項12に記載の制御方法の各工程をコンピュータに実行させるためのプログラム。   The program for making a computer perform each process of the control method of Claim 12.
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