JP2016056221A - Method for raising self-ignition point of engine oil of direct injection engine with supercharger, and self-ignition point-raising agent for engine oil of the engine - Google Patents
Method for raising self-ignition point of engine oil of direct injection engine with supercharger, and self-ignition point-raising agent for engine oil of the engine Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016056221A JP2016056221A JP2014181049A JP2014181049A JP2016056221A JP 2016056221 A JP2016056221 A JP 2016056221A JP 2014181049 A JP2014181049 A JP 2014181049A JP 2014181049 A JP2014181049 A JP 2014181049A JP 2016056221 A JP2016056221 A JP 2016056221A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- engine
- engine oil
- self
- supercharger
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Abstract
Description
本発明は、過給機付き直噴エンジンのエンジン油の自己着火点を上昇させる方法、及び同エンジンのエンジン油用自己着火点上昇剤に関する。 The present invention relates to a method for increasing the self-ignition point of engine oil of a direct injection engine with a supercharger, and a self-ignition point increasing agent for engine oil of the engine.
省燃費は、全世界の自動車産業において非常に重要な課題である。省燃費を目的に、これまで多くの機関や企業によって、エンジンやエンジン油の改良・開発等が進められてきた。近年は、排気量の小さなエンジンにターボチャージャー等の過給機を付け、更に燃料噴射を直噴にした過給機付き直噴エンジン（特許文献１、２参照）に注目が集まっている。このエンジンは、エンジン自体を小型化することで燃費を改善し、排気量が小さくなり相対的に出力が低下するデメリットを、ターボチャージャー等の過給機で補っている。しかしながら、上記エンジンがガソリンエンジンである場合には、燃焼量が増加し、出力は向上するものの、同時にシリンダー内の温度も高くなるためノッキングが起こり易くなる。そのため、ガソリンを直接エンジン内に供給する直噴エンジンにすることでその影響を低減している。ゆえに、この過給機付き直噴エンジンは、エンジンの小型化による機械損失の低減と車体の軽量化による燃費向上が期待できるとともに、不足する出力を過給により補うことで、快適な走りと省燃費性能を両立させることが可能となる。 Fuel saving is a very important issue in the global automobile industry. Many engines and companies have been improving and developing engines and engine oils to save fuel. In recent years, attention has been focused on a direct injection engine with a supercharger (see Patent Documents 1 and 2) in which a supercharger such as a turbocharger is attached to an engine having a small displacement and fuel injection is performed directly. This engine improves fuel efficiency by reducing the size of the engine itself, and compensates for the demerit that the displacement is reduced and the output is relatively lowered by a turbocharger or the like. However, when the engine is a gasoline engine, the combustion amount is increased and the output is improved, but at the same time, the temperature in the cylinder is increased, so that knocking is likely to occur. Therefore, the influence is reduced by using a direct injection engine that supplies gasoline directly into the engine. Therefore, this direct-injection engine with a turbocharger can be expected to reduce mechanical loss by reducing the size of the engine and to improve fuel efficiency by reducing the weight of the vehicle body. It becomes possible to achieve both fuel efficiency.
一方、上記の対策とは別に、燃費改善と快適な走りを実現するための方策として、エンジンの低回転領域で高過給するシステムの構築も進められている（特許文献３）。これは、低回転領域の出力を上げることで、エンジンから得られるエネルギーのロスを低減し、結果的に燃費改善と快適な走りが実現可能となるシステムである。 On the other hand, apart from the above measures, as a measure for realizing improved fuel consumption and comfortable driving, construction of a system that performs high supercharging in a low engine speed region has been promoted (Patent Document 3). This is a system that reduces the loss of energy obtained from the engine by increasing the output in the low-speed region, and as a result, can improve fuel efficiency and achieve comfortable driving.
そこで、上記二つの案を組み合わせることで、更なる燃費改善と快適な走りが期待できることから、過給機付き直噴エンジンの低回転領域において出力を高める検討が行われた。しかしながら、この検討において、非常に重大な問題が浮上した。それは、ロースピードプレイグニッション（ＬＳＰＩ）と呼ばれる異常燃焼の発生である。 Therefore, by combining the above two proposals, further improvement in fuel efficiency and comfortable driving can be expected, so studies have been made to increase the output in the low rotation region of a direct injection engine with a supercharger. However, a very serious problem emerged in this study. It is the occurrence of abnormal combustion called low speed pre-ignition (LSPI).
ＬＳＰＩとは、スパークプラグの点火時前から自着火現象が起こる異常燃焼の一つであり、特に、過給機付き直噴エンジンの低回転高過給時に頻繁に発生し、その明確な発生原因についてはわかっていない。通常の燃焼時やスパークノック発生時に比べ、燃焼圧力等が非常に大きくなり、通常燃焼時の数倍に及ぶ場合があるため、実用化した場合、燃焼圧力が設計上限を上回り、エンジンを損傷させることが懸念される。 LSPI is one of the abnormal combustion in which self-ignition phenomenon occurs before the spark plug is ignited. In particular, it frequently occurs during low-speed and high-supercharging of a direct-injection engine with a supercharger. I don't know about. Compared to normal combustion or spark knock occurrence, the combustion pressure etc. will be very large and may be several times that of normal combustion, so when put to practical use, the combustion pressure will exceed the design upper limit and damage the engine There is concern.
これまでＬＳＰＩの発生要因としては、過給率との関係、点火のタイミングや燃料噴射のタイミングとの関係、ブローバイオイルとの関係、冷却水温度との関係、混合気温度、リングテンションとの関係、エンジン油との関係、燃料組成との関係等が考えられてきたが、明確な要因は断定出来ていない。 Up to now, the causes of LSPI include the relationship with the supercharging rate, the relationship with the ignition timing and the fuel injection timing, the relationship with the blow bioil, the relationship with the cooling water temperature, the relationship with the mixture temperature, and the ring tension. The relationship with engine oil and the fuel composition have been considered, but no clear factor has been determined.
近年、ＬＳＰＩの着火源として、エンジン燃焼室内に飛散する少量の油滴が関与している可能性が示唆されている。また、高温高圧下のエンジン燃焼室中における油滴の酸化速度がＬＳＰＩ発生頻度に影響を及ぼし、高圧下でのエンジン油の自己着火性とＬＳＰＩ発生頻度に強い関係性があることが明らかとなった（非特許文献１）。すなわち、高圧下でのエンジン油の自己着火性が高いと、ＬＳＰＩの発生頻度が高まり、逆に、エンジン油の自己着火性が低いとＬＳＰＩの発生頻度が低減することがわかった。尚、エンジン油の自己着火性を直接的に評価する方法としては、自己着火点（自然着火点）の測定が挙げられる。自己着火点が高いエンジン油であればあるほど、エンジン燃焼室内に飛散した油滴の酸化が進行しにくいことを意味し、ＬＳＰＩの発生頻度を低減させることになる。 In recent years, it has been suggested that a small amount of oil droplets scattered in the engine combustion chamber may be involved as an LSPI ignition source. In addition, the oxidation rate of oil droplets in the engine combustion chamber under high temperature and high pressure affects the frequency of LSPI generation, and it is clear that there is a strong relationship between the self-ignitability of engine oil under high pressure and the frequency of LSPI generation. (Non-Patent Document 1). That is, it was found that when the self-ignitability of engine oil under high pressure is high, the occurrence frequency of LSPI increases, and conversely, when the self-ignitability of engine oil is low, the occurrence frequency of LSPI decreases. In addition, as a method for directly evaluating the self-ignitability of the engine oil, measurement of a self-ignition point (natural ignition point) can be given. This means that the higher the engine oil has a higher self-ignition point, the more difficult it is to oxidize the oil droplets scattered in the engine combustion chamber, and the lower the occurrence frequency of LSPI.
過給機付き直噴エンジンにおいて、低回転領域で理想的な過給や高い圧縮比の設定が出来れば、現状以上の燃費の改善と快適な走行の実現に繋がる。よって市場からは、自己着火性を抑制したエンジン油の開発が強く求められている。尚、酸化を抑制するために、通常様々な酸化防止剤がエンジン油に添加されているが、これらは主に常圧且つ長期間にわたる酸化の抑制を目的としている。酸化防止剤はその化学構造により、高い効果を発揮する条件が限定されるため、エンジン燃焼室における高温高圧且つ数ミリ秒と言う極短時間の酸化反応を抑制するためには、これまでとは異なる酸化防止技術が必要と言える。 In a direct injection engine with a supercharger, if an ideal supercharging or a high compression ratio can be set in a low rotation range, it will lead to an improvement in fuel consumption and a comfortable driving over the current level. Therefore, there is a strong demand from the market for the development of engine oil that suppresses self-ignitability. In order to suppress oxidation, various antioxidants are usually added to engine oil, and these are mainly intended to suppress oxidation over normal pressure and for a long period of time. Antioxidants are limited in conditions for exerting high effects due to their chemical structure, so in order to suppress the oxidation reaction in the engine combustion chamber at high temperature and high pressure for a very short time of several milliseconds, It can be said that different antioxidant technologies are necessary.
更に、エンジン油用添加剤として使用される有機モリブデン化合物類に、ＬＳＰＩの発生を抑える働きがあることが報告された（非特許文献２）。しかしながら、その詳細な検討は行われておらず、ＬＳＰＩ抑制に有効に働く有機モリブデン化合物の構造や添加量等については、更なる調査が必要とされている。 Furthermore, it has been reported that the organomolybdenum compounds used as engine oil additives have a function of suppressing the generation of LSPI (Non-patent Document 2). However, the detailed examination has not been performed, and further investigation is required for the structure, the amount of addition, and the like of the organomolybdenum compound that works effectively for LSPI suppression.
従って、本発明は、過給機付き直噴エンジンにおいて、ＬＳＰＩの発生を抑えるために、エンジン油の自己着火点を上昇させることを目的とする。 Therefore, an object of the present invention is to raise the self-ignition point of engine oil in order to suppress the occurrence of LSPI in a direct injection engine with a supercharger.
そこで本発明者らは鋭意検討し、特定の構造を有する有機モリブデン化合物が、エンジン油の自己着火点を上昇させることを見出した。この化合物が添加されたエンジン油は過給機付き直噴エンジンのエンジン油として使用するとＬＳＰＩの発生頻度を低減させ得る。 Therefore, the present inventors diligently studied and found that an organomolybdenum compound having a specific structure increases the self-ignition point of engine oil. When the engine oil to which this compound is added is used as the engine oil of a direct injection engine with a supercharger, the frequency of occurrence of LSPI can be reduced.
具体的に、本願発明は、過給機付き直噴エンジンのためのエンジン油に、下記の構造式（１）で表される化合物を添加することを含む、過給機付き直噴エンジンのエンジン油の自己着火点を上昇させる方法である。 Specifically, the present invention relates to an engine for a direct-injection engine with a supercharger, which includes adding a compound represented by the following structural formula (1) to engine oil for a direct-injection engine with a supercharger. This is a method of raising the self-ignition point of oil.
本発明の効果は、上記（1）で表される有機モリブデン化合物をエンジン油に添加することで、エンジン油の自己着火点を上昇させることができ、このエンジン油組成物を過給機付き直噴エンジンのエンジン油として使用するとＬＳＰＩを低減し得る。 The effect of the present invention is that the self-ignition point of the engine oil can be increased by adding the organomolybdenum compound represented by the above (1) to the engine oil, and the engine oil composition is directly injected with a supercharger. When used as engine oil for engines, LSPI can be reduced.
本発明は、過給機付き直噴エンジンのエンジン油の自己着火点を上昇させる方法、同エンジンのエンジン油用自己着火点上昇剤及び同自己着火点上昇剤を含む過給機付き直噴エンジンのエンジン油用組成物である。具体的には、下記の構造式（１）で表される化合物を過給機付き直噴エンジンに使用するエンジン油に添加することで完成する。 The present invention relates to a method for increasing the self-ignition point of engine oil of a direct-injection engine with a supercharger, a self-ignition point increasing agent for engine oil of the same engine, and an engine oil of a direct-injection engine with supercharger comprising the same self-ignition point increasing agent Composition. Specifically, it is completed by adding a compound represented by the following structural formula (1) to an engine oil used for a direct injection engine with a supercharger.
有機モリブデン化合物は、エンジン油用添加剤として知られている化合物の一つである。一般的にエンジン油用添加剤として使用される有機モリブデン化合物には、硫化オキシモリブデンジチオカーバメート、硫化オキシモリブデンジチオフォスフェート、モリブデンアミン等が挙げられ、本発明の自己着火点上昇剤である構造式（１）で表される有機モリブデン化合物は、硫化オキシモリブデンジチオカーバメートの一種である。 The organomolybdenum compound is one of the compounds known as an engine oil additive. Organic molybdenum compounds generally used as an engine oil additive include sulfurized oxymolybdenum dithiocarbamate, sulfurized oxymolybdenum dithiophosphate, molybdenum amine, and the like. Structural formula (1 ) Is a kind of sulfurized oxymolybdenum dithiocarbamate.
構造式（１）で表される有機モリブデン化合物は、エンジン油の自己着火点を上昇させ、過給機付き直噴エンジンのエンジン油として使用することで、低回転高過給時に発生するＬＳＰＩの発生を抑制することが出来る。前述した通り、エンジン油用添加剤として知られている有機モリブデン化合物には様々な種類があるが、この構造式（１）で表される有機モリブデン化合物以外の有機モリブデン化合物単体の使用では、エンジン油の自己着火点を上昇させる効果が十分には得られない。 The organomolybdenum compound represented by the structural formula (1) raises the self-ignition point of engine oil and is used as engine oil for a direct-injection engine with a supercharger. Can be suppressed. As described above, there are various types of organomolybdenum compounds known as additives for engine oils. However, when an organic molybdenum compound alone other than the organomolybdenum compound represented by the structural formula (1) is used, the engine The effect of increasing the self-ignition point of oil cannot be obtained sufficiently.
また、本発明の過給機付き直噴エンジン用エンジン油組成物（以下「エンジン油組成物」と称する。）に使用する構造式（１）で表される有機モリブデン化合物の使用量は、エンジン油組成物全量に対して、モリブデン含量で０．０２〜０．５質量％であることが好ましく、０．０２〜０．２質量％であることがより好ましく、０．０２〜０．１質量％であることが最も好ましい。０．０２質量％未満であるとエンジン油の自己着火点を上昇させる効果が得られない場合があり、０．５質量％を超えると添加量に見合った効果が得られない場合や、スラッジ発生の原因となる場合がある。 The amount of the organomolybdenum compound represented by the structural formula (1) used in the engine oil composition for a direct injection engine with a supercharger of the present invention (hereinafter referred to as “engine oil composition”) is The molybdenum content is preferably 0.02 to 0.5% by mass, more preferably 0.02 to 0.2% by mass, and 0.02 to 0.1% by mass based on the total amount of the oil composition. % Is most preferred. If the amount is less than 0.02% by mass, the effect of increasing the self-ignition point of the engine oil may not be obtained. If the amount exceeds 0.5% by mass, the effect corresponding to the addition amount may not be obtained, or sludge may be generated. It may be a cause.
本発明のエンジン油組成物は、更にアミン系酸化防止剤を含有することで、構造式（１）で表される有機モリブデン化合物と相乗効果を示し、本発明の効果をより効果的に向上させる。そのため、構造式（１）で表される有機モリブデン化合物を含む本発明のエンジン油組成物に、更にアミン系酸化防止剤を含有し、使用することが好ましい。配合可能なアミン系酸化防止剤としては、エンジン油用添加剤として公知であるものであれば特に制限はなく、例えば、１−ナフチルアミン、フェニル−１−ナフチルアミン、Ｎ−ナフチル−（１，１，３，３−テトラメチルブチルフェニル）−１−アミン、アルキルフェニル−１−ナフチルアミン、オクチルフェニル−１−ナフチルアミン、ｐ−ノニルフェニル−１−ナフチルアミン、ｐ−ドデシルフェニル−１−ナフチルアミン、及びフェニル−２−ナフチルアミン等のナフチルアミン系酸化防止剤；Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジイソブチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−β−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ’−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−１，３−ジメチルブチル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、ジオクチル−ｐ−フェニレンジアミン、フェニルヘキシル−ｐ−フェニレンジアミン、及びフェニルオクチル−ｐ−フェニレンジアミン等のフェニレンジアミン系酸化防止剤；ジピリジルアミン、ジフェニルアミン、ジ（アルキルフェニル）アミン、ビス（４−ｎ−ブチルフェニル）アミン、ビス（４−ｔ−ブチルフェニル）アミン、ビス（４−ｎ−ペンチルフェニル）アミン、ビス（４−ｔ−ペンチルフェニル）アミン、ビス（オクチルフェニル）アミン、ビス（４−ノニルフェニル）アミン、ビス（４−デシルフェニル）アミン、ビス（４−ドデシルフェニル）アミン、ビス（４−スチリルフェニル）アミン、ビス（４−メトキシフェニル）アミン、４，４’−ビス（α，α−ジメチルベンゾイル）ジフェニルアミン、４−イソプロポキシジフェニルアミン、ジピリジルアミン、及びＮ−フェニルベンゼンアミンと２，２，４−トリメチルペンテンの反応生成物等のジフェニルアミン系酸化防止剤；フェノチアジン、Ｎ−メチルフェノチアジン、Ｎ−エチルフェノチアジン、３，７−ジオクチルフェノチアジン、フェノチアジンカルボン酸エステル、及びフェノセレナジン等のフェノチアジン系酸化防止剤等が挙げられる。 The engine oil composition of the present invention further includes an amine-based antioxidant, thereby exhibiting a synergistic effect with the organic molybdenum compound represented by the structural formula (1), and more effectively improving the effect of the present invention. . Therefore, it is preferable that the engine oil composition of the present invention containing the organomolybdenum compound represented by the structural formula (1) further contains an amine-based antioxidant and used. The amine-based antioxidant that can be blended is not particularly limited as long as it is known as an additive for engine oils. For example, 1-naphthylamine, phenyl-1-naphthylamine, N-naphthyl- (1, 1, 3,3-tetramethylbutylphenyl) -1-amine, alkylphenyl-1-naphthylamine, octylphenyl-1-naphthylamine, p-nonylphenyl-1-naphthylamine, p-dodecylphenyl-1-naphthylamine, and phenyl-2 -Naphthylamine antioxidants such as naphthylamine; N, N'-diisopropyl-p-phenylenediamine, N, N'-diisobutyl-p-phenylenediamine, N, N'-diphenyl-p-phenylenediamine, N, N ' -Di-β-naphthyl-p-phenylenediamine, N-phenyl-N -Isopropyl-p-phenylenediamine, N-cyclohexyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N-1,3-dimethylbutyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, dioctyl-p-phenylenediamine, phenylhexyl Phenylenediamine antioxidants such as -p-phenylenediamine and phenyloctyl-p-phenylenediamine; dipyridylamine, diphenylamine, di (alkylphenyl) amine, bis (4-n-butylphenyl) amine, bis (4- t-butylphenyl) amine, bis (4-n-pentylphenyl) amine, bis (4-t-pentylphenyl) amine, bis (octylphenyl) amine, bis (4-nonylphenyl) amine, bis (4-decyl) Phenyl) amine, bis (4-dodecyl) Phenyl) amine, bis (4-styrylphenyl) amine, bis (4-methoxyphenyl) amine, 4,4′-bis (α, α-dimethylbenzoyl) diphenylamine, 4-isopropoxydiphenylamine, dipyridylamine, and N— Diphenylamine antioxidants such as reaction products of phenylbenzeneamine and 2,2,4-trimethylpentene; phenothiazine, N-methylphenothiazine, N-ethylphenothiazine, 3,7-dioctylphenothiazine, phenothiazine carboxylate, and phenothiazine Examples include phenothiazine antioxidants such as selenazine.
これらの中でも、構造式（１）で表される有機モリブデン化合物と相乗効果を示し、エンジン油の自己着火点を上昇させる効果が大きいことから、ナフチルアミン系酸化防止剤、ジフェニルアミン系酸化防止剤を使用することが好ましい。また、上記列挙したアミン系酸化防止剤は、１種又は２種以上を組み合わせて使用してもよく、これらアミン系酸化防止剤の配合量は、通常、エンジン油組成物全量に対して０．０１〜５質量％、好ましくは０．０５〜４質量％、より好ましくは０．２〜２質量％である。０．０１質量％より少ないと、構造式（１）で表される有機モリブデン化合物との相乗効果が得られない場合があり、５質量％より多いと、添加量に見合った効果が得られない場合がある。 Among these, naphthylamine-based antioxidants and diphenylamine-based antioxidants are used because they have a synergistic effect with the organomolybdenum compound represented by the structural formula (1) and have a large effect of increasing the self-ignition point of engine oil. It is preferable. In addition, the amine-based antioxidants listed above may be used alone or in combination of two or more, and the compounding amount of these amine-based antioxidants is usually 0. It is 01-5 mass%, Preferably it is 0.05-4 mass%, More preferably, it is 0.2-2 mass%. When the amount is less than 0.01% by mass, a synergistic effect with the organic molybdenum compound represented by the structural formula (1) may not be obtained. When the amount is more than 5% by mass, the effect corresponding to the amount added cannot be obtained. There is a case.
また、本発明の効果を阻害しない範囲で、更に、フェノール系酸化防止剤を配合してもよい。配合可能な酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール（以下、ｔｅｒｔ−ブチルをｔ−ブチルと略記する。）、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４ −エチルフェノール、２，４−ジメチル−６−ｔ−ブチルフェノール、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ビス（２− メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−イソプロピリデンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ノニルフェノール）、２，２’−イソブチリデンビス（４，６−ジメチルフェノール）、２，６−ビス（２’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルベンジル）−４−メチルフェノール、３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、２−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸ステアリル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸オレイル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸ドデシル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸デシル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸オクチル、テトラキス｛３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオニルオキシメチル｝メタン、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸グリセリンモノエステル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸とグリセリンモノオレイルエーテルとのエステル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸ブチレングリコールジエステル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸チオジグリコールジエステル、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（２−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，６−ジ−ｔ−ブチル−α−ジメチルアミノ−ｐ−クレゾール、４，６−ビス（オクチルチオメチル）−ｏ−クレゾール、４，６−ビス（ドデシルチオメチル）−ｏ−クレゾール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−（Ｎ，Ｎ’−ジメチルアミノメチルフェノール）、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）サルファイド、トリス｛（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニル−オキシエチル｝イソシアヌレート、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４ −ヒドロキシフェニル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、ビス｛２−メチル−４−（３−ｎ−アルキルチオプロピオニルオキシ）−５−ｔ−ブチルフェニル｝サルファイド、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、テトラフタロイル−ジ（２，６−ジメチル−４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシベンジルサルファイド）、６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−２，４−ビス（オクチルチオ）−１，３，５−トリアジン、２，２’−チオ−ジエチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、トリデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４− ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ペンタエリスリチル−テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ− ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、オクチル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ヘプチル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、オクチル−３−（３−メチル−５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ノニル−３−（３−メチル−５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ヘキサメチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、［３，５−ビス（１，１−ジメチル-エチル）−４−ヒドロキシ］ベンゼンプロピオン酸Ｃ７−Ｃ９側鎖アルキルエステル、２，４，８−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン−３，９−ジイルビス（２−メチルプロパン−２，１−ジイル）ビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル−リン酸ジエステル、ビス（３−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルベンジル）サルファイド、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛β−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）メシチレン、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルアルキルエステル、及びビス｛３，３’−ビス−（４’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチルフェニル）ブチリックアシッド｝グリコールエステル等が挙げられる。フェノール系酸化防止剤を本発明のエンジン油組成物に配合する場合は、１種又は２種以上のアミン系酸化防止剤と併用することが好ましく、フェノール系酸化防止剤を単体で配合しても、アミン系酸化防止剤と同様な、構造式（１）で表される有機モリブデン化合物との相乗効果（本発明の効果を向上させる効果）は得られない。フェノール系酸化防止剤とアミン系酸化防止剤を併用する場合は、その配合比が、質量比で、フェノール系酸化防止剤／アミン系酸化防止剤＝５／９５〜６０／４０であることが好ましい。 Moreover, you may mix | blend a phenolic antioxidant in the range which does not inhibit the effect of this invention. Examples of the antioxidant that can be blended include 2,6-di-tert-butylphenol (hereinafter, tert-butyl is abbreviated as t-butyl), 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol. 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol, 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol, 4,4′-methylenebis (2,6-di-tert-butylphenol), 4,4 ′ -Bis (2,6-di-t-butylphenol), 4,4'-bis (2-methyl-6-t-butylphenol), 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-t-butylphenol), 2,2′-methylenebis (4-ethyl-6-tert-butylphenol), 4,4′-butylidenebis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4′-isopropylidenebis (2,6 Di-t-butylphenol), 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-cyclohexylphenol), 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-nonylphenol), 2,2′-isobutylidenebis ( 4,6-dimethylphenol), 2,6-bis (2′-hydroxy-3′-tert-butyl-5′-methylbenzyl) -4-methylphenol, 3-tert-butyl-4-hydroxyanisole, 2 -T-butyl-4-hydroxyanisole, 3- (4-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl) stearyl propionate, 3- (4-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl) Oleyl propionate, 3- (4-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl) dodecyl propionate, 3- (4-hydroxy-3,5-di-t-butyl) Tilphenyl) decylpropionate, octyl 3- (4-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl) propionate, tetrakis {3- (4-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl) propionyloxy Methyl} methane, 3- (4-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl) propionic acid glycerin monoester, 3- (4-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl) propionic acid and glycerin Esters with monooleyl ether, 3- (4-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl) propionic acid butylene glycol diester, 3- (4-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl) propion Acid thiodiglycol diester, 4,4′-thiobis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 4, '-Thiobis (2-methyl-6-t-butylphenol), 2,2'-thiobis (4-methyl-6-t-butylphenol), 2,6-di-t-butyl-α-dimethylamino-p- Cresol, 4,6-bis (octylthiomethyl) -o-cresol, 4,6-bis (dodecylthiomethyl) -o-cresol, 2,6-di-t-butyl-4- (N, N′- Dimethylaminomethylphenol), bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) sulfide, tris {(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyl-oxyethyl} isocyanurate, Tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) isocyanurate, 1,3,5-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl Isocyanurate, bis {2-methyl-4- (3-n-alkylthiopropionyloxy) -5-tert-butylphenyl} sulfide, 1,3,5-tris (4-tert-butyl-3-hydroxy-2, 6-dimethylbenzyl) isocyanurate, tetraphthaloyl-di (2,6-dimethyl-4-tert-butyl-3-hydroxybenzylsulfide), 6- (4-hydroxy-3,5-di-tert-butylanilino) -2,4-bis (octylthio) -1,3,5-triazine, 2,2'-thio-diethylenebis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], tridecyl -3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, pentaerythrityl-tetrakis [3- (3,5-di-t-butyl) 4-hydroxyphenyl) propionate], octadecyl-3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, octyl-3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy Phenyl) propionate, heptyl-3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, octyl-3- (3-methyl-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, nonyl- 3- (3-Methyl-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, hexamethylenebis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], [3,5- Bis (1,1-dimethyl-ethyl) -4-hydroxy] benzenepropionic acid C7-C9 side chain alkyl ester, 2,4 8-Tetraoxaspiro [5,5] undecane-3,9-diylbis (2-methylpropane-2,1-diyl) bis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate ], 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl-phosphate diester, bis (3-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylbenzyl) sulfide, 3,9-bis [1,1- Dimethyl-2- {β- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxy} ethyl] -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5,5] undecane, 1,1 , 3-Tris (2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl) butane, 1,1-bis (2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl) butane, 1,3,5 − Trimethyl-2,4,6-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, 2,4,6-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) Mesitylene, 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylalkyl ester, bis {3,3′-bis- (4′-hydroxy-3′-t-butylphenyl) butyric acid} glycol ester, etc. Is mentioned. When a phenolic antioxidant is blended in the engine oil composition of the present invention, it is preferably used in combination with one or more amine antioxidants, even if the phenolic antioxidant is blended alone. The synergistic effect (the effect of improving the effect of the present invention) with the organic molybdenum compound represented by the structural formula (1), which is the same as that of the amine-based antioxidant, cannot be obtained. When using together phenolic antioxidant and amine antioxidant, it is preferable that the compounding ratio is a phenolic antioxidant / amine antioxidant = 5 / 95-60 / 40 by mass ratio. .
本発明のエンジン油組成物に使用可能な基油としては特に制限はなく、使用目的や使用条件に応じて、従来エンジン油の基油として使用されている一般的な基油、すなわち鉱物油、化学合成油、動植物油及びこれらの混合油等が挙げられる。ここで、鉱物油としては、例えば、パラフィン基原油、中間基原油又はナフテン基原油を常圧蒸留するか、或いは常圧蒸留の残渣油を減圧蒸留して得られる留出油又はこれらを常法に従って精製することによって得られる精製油、具体的には溶剤精製油、水添精製油、脱ロウ処理油及び白土処理油等が挙げられる。化学合成油としては、例えば、ポリ−α−オレフィン、エチレン−α−オレフィン共重合体、ポリイソブチレン（ポリブテン）、アルキル置換ジフェニルエーテル、ポリフェニルエーテル、二塩基酸エステル、炭酸エステル、ポリオールエステル、ケイ酸エステル、ポリアルキレングリコール、シリコーン、フッ素化化合物、ＧＴＬ（Gas to Liquids）、アルキルナフタレン及びアルキルベンゼン等が挙げられ、動植物油としては、例えば、ヒマシ油、オリーブ油、カカオ脂、ゴマ油、コメヌカ油、サフラワー油、大豆油、ツバキ油、コーン油、ナタネ油、パーム油、パーム核油、ひまし油、ひまわり油、綿実油及びヤシ油等の植物性油脂、牛脂、豚脂、乳脂、魚油及び鯨油等の動物性油脂が挙げられる。上記に挙げたこれらの各種基油は、一種を用いてもよく、二種以上を適宜組み合せて用いてもよい。これらのエンジン油用基油の中でも、粘度指数が１００以上の基油を使用するのが好ましく、粘度指数が１００以上のポリ−α−オレフィン、ＧＴＬ、鉱物油の使用がより好ましい。 The base oil that can be used in the engine oil composition of the present invention is not particularly limited, and depending on the purpose of use and use conditions, a common base oil conventionally used as a base oil for engine oils, that is, mineral oil, Examples include chemically synthesized oils, animal and vegetable oils, and mixed oils thereof. Here, as the mineral oil, for example, a distillate obtained by atmospheric distillation of paraffinic crude oil, intermediate crude oil or naphthenic crude oil, or by distilling a residual oil of atmospheric distillation under reduced pressure, or these are ordinary methods. Refined oil obtained by refining according to the above, specifically, solvent refined oil, hydrogenated refined oil, dewaxed oil, and clay-treated oil. Examples of the chemically synthesized oil include poly-α-olefin, ethylene-α-olefin copolymer, polyisobutylene (polybutene), alkyl-substituted diphenyl ether, polyphenyl ether, dibasic acid ester, carbonate ester, polyol ester, and silicic acid. Examples include esters, polyalkylene glycols, silicones, fluorinated compounds, GTL (Gas to Liquids), alkylnaphthalenes, and alkylbenzenes. Examples of animal and vegetable oils include castor oil, olive oil, cacao butter, sesame oil, rice bran oil, safflower. Animal oil such as oil, soybean oil, camellia oil, corn oil, rapeseed oil, palm oil, palm kernel oil, castor oil, sunflower oil, cottonseed oil and coconut oil, beef fat, pork fat, milk fat, fish oil and whale oil Examples include fats and oils. These various base oils listed above may be used singly or in appropriate combination of two or more. Among these base oils for engine oil, it is preferable to use a base oil having a viscosity index of 100 or more, and it is more preferable to use poly-α-olefin, GTL, or mineral oil having a viscosity index of 100 or more.
本発明のエンジン油組成物は、本発明の効果を損なわない範囲であれば、公知のエンジン油用添加剤を使用目的に応じて更に適宜使用することが可能であり、例えば、摩擦低減剤、摩耗防止剤、極圧剤、金属系清浄剤、無灰分散剤、摩擦調整剤、粘度指数向上剤、流動点降下剤、腐食防止剤、金属不活性化剤及び消泡剤が挙げられ、他にも防錆剤、乳化剤、抗乳化剤、及びかび防止剤等が配合される場合がある。 If the engine oil composition of the present invention is within a range not impairing the effects of the present invention, a known additive for engine oil can be further appropriately used depending on the purpose of use, for example, a friction reducing agent, Antiwear agents, extreme pressure agents, metallic detergents, ashless dispersants, friction modifiers, viscosity index improvers, pour point depressants, corrosion inhibitors, metal deactivators and antifoaming agents, etc. In some cases, rust preventives, emulsifiers, demulsifiers, fungicides, and the like are blended.
エンジン油用の摩擦低減剤としては、例えば、下記一般式（２）で表される硫化オキシモリブデンジチオカルバメート、下記一般式（３）で表される硫化オキシモリブデンジチオフォスフェート、及び下記一般式（４）で表されるモリブデンアミン等が挙げられる。ここで、一般式（２）で表されるＲ１〜Ｒ４が全て２−エチルヘキシル基である有機モリブデン化合物は、本発明のエンジン油組成物の必須成分である構造式（１）で表される化合物である。よって、一般式（２）で表されるＲ１〜Ｒ４が全て２−エチルヘキシル基である有機モリブデン化合物は、使用目的に応じて適宜使用する添加剤ではなく、必ず本発明のエンジン油組成物に含有しなければならない化合物である。ゆえに、ここで列挙する摩擦低減剤としての硫化オキシモリブデンジチオカルバメートからは、一般式（２）で表されるＲ１〜Ｒ４が全て２−エチルヘキシル基である有機モリブデン化合物は除く。本発明のエンジン油組成物は、構造式（１）で表される有機モリブデン化合物を必須成分とし、これとは別に、エンジン油用の摩擦低減剤として、一般式（２）で表される硫化オキシモリブデンジチオカーバメート（構造式（１）で表される有機モリブデン化合物を除く）、一般式（３）で表される硫化オキシモリブデンジチオフォスフェート、一般式（４）で表されるモリブデンアミン等の群から選ばれる１種又は２種以上の有機モリブデン化合物を、本発明の効果を阻害しない範囲内であれば含有してもよい。 Examples of the friction reducing agent for engine oil include sulfurized oxymolybdenum dithiocarbamate represented by the following general formula (2), sulfurized oxymolybdenum dithiophosphate represented by the following general formula (3), and the following general formula (4) ) And the like represented by molybdenum amine. Here, the organic molybdenum compound in which R 1 to R 4 represented by the general formula (2) are all 2-ethylhexyl groups is represented by the structural formula (1) that is an essential component of the engine oil composition of the present invention. It is a compound. Therefore, the organomolybdenum compound in which R 1 to R 4 represented by the general formula (2) are all 2-ethylhexyl groups is not an additive that is appropriately used according to the purpose of use, and is always an engine oil composition of the present invention. It is a compound that must be contained in Therefore, from the sulfurized oxymolybdenum dithiocarbamate as the friction reducing agent listed here, organic molybdenum compounds in which R 1 to R 4 represented by the general formula (2) are all 2-ethylhexyl groups are excluded. The engine oil composition of the present invention comprises an organic molybdenum compound represented by the structural formula (1) as an essential component, and separately from this, as a friction reducing agent for engine oil, a sulfur represented by the general formula (2). Groups of oxymolybdenum dithiocarbamate (excluding organic molybdenum compounds represented by structural formula (1)), sulfurized oxymolybdenum dithiophosphate represented by general formula (3), molybdenum amine represented by general formula (4), etc. You may contain the 1 type (s) or 2 or more types of organic molybdenum compound chosen from these, if it exists in the range which does not inhibit the effect of this invention.
（式中、Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜２０の炭化水素基を表す。ただし、Ｒ１〜Ｒ４が全て２−エチルヘキシル基である場合は除く。） (In the formula, R 1 to R 4 each independently represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, except when R 1 to R 4 are all 2-ethylhexyl groups.)
（式中、Ｒ５〜Ｒ８は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜２０の炭化水素基を表す。） (In formula, R < 5 > -R < 8 > represents a C1-C20 hydrocarbon group each independently.)
（式中、Ｒ９、及びＲ１０は、それぞれ独立して、水素原子、又は炭素原子数１〜２０の炭化水素基を表すが、同時に水素原子であることは無い。） (In the formula, R 9 and R 10 each independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, but they are not simultaneously hydrogen atoms.)
一般式（２）において、Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ独立して、炭素数１〜２０の炭化水素基を表し、こうした基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基（これらの基は、直鎖でも分岐鎖でもよく、第１級でも第２級でも第３級でもよい）等の飽和脂肪族炭化水素基；エテニル基（ビニル基）、プロペニル基（アリル基）、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基（これらの基は、直鎖でも分岐鎖でもよく、第１級でも第２級でも第３級でもよい）等の不飽和脂肪族炭化水素基；フェニル基、トルイル基、キシリル基、クメニル基、メシチル基、ベンジル基、フェネチル基、スチリル基、シンナミル基、ベンズヒドリル基、トリチル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ペンチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、デシルフェニル基、ウンデシルフェニル基、ドデシルフェニル基、スチレン化フェニル基、ｐ−クミルフェニル基、フェニルフェニル基、ベンジルフェニル基、α−ナフチル基及びβ−ナフチル基等の芳香族炭化水素基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、メチルシクロペンチル基、メチルシクロヘキシル基、メチルシクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、メチルシクロペンテニル基、メチルシクロヘキセニル基及びメチルシクロヘプテニル基等のシクロアルキル基等が挙げられる。 In the general formula (2), R 1 to R 4 each independently represent a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms. Examples of such groups include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, Pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, nonadecyl group, icosyl group (these Group may be linear or branched, and may be primary, secondary or tertiary) saturated aliphatic hydrocarbon group; ethenyl group (vinyl group), propenyl group (allyl group), butenyl group Pentenyl group, hexenyl group, heptenyl group, octenyl group, nonenyl group, decenyl group, undecenyl group, dodecenyl group, tridecenyl group, teto Decenyl group, pentadecenyl group, hexadecenyl group, heptadecenyl group, octadecenyl group, nonadecenyl group, icocenyl group (these groups may be linear or branched, and may be primary, secondary or tertiary) Unsaturated aliphatic hydrocarbon group: phenyl group, toluyl group, xylyl group, cumenyl group, mesityl group, benzyl group, phenethyl group, styryl group, cinnamyl group, benzhydryl group, trityl group, ethylphenyl group, propylphenyl group, butyl Phenyl group, pentylphenyl group, hexylphenyl group, heptylphenyl group, octylphenyl group, nonylphenyl group, decylphenyl group, undecylphenyl group, dodecylphenyl group, styrenated phenyl group, p-cumylphenyl group, phenylphenyl group, Benzylphenyl group, α-naphthy Aromatic hydrocarbon groups such as thiol group and β-naphthyl group; cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group, methylcyclopentyl group, methylcyclohexyl group, methylcycloheptyl group, cyclopentenyl group, cyclohexenyl group, cycloheptenyl group, methyl Examples thereof include cycloalkyl groups such as a cyclopentenyl group, a methylcyclohexenyl group, and a methylcycloheptenyl group.
一般式（３）のＲ５〜Ｒ８、一般式（４）のＲ９、及びＲ１０もまた、一般式（２）のＲ１〜Ｒ４と同様、それぞれ独立して炭素数１〜２０の炭化水素基を表し、こうした基としては、上記に記載したものと同様のものが挙げられる。これらの摩擦低減剤の配合量は、エンジン油組成物全量に対して、本発明の必須成分である構造式（１）で表される有機モリブデン化合物との合計のモリブデン含量が１．０質量％以内となるように配合する。１．０質量％を超えると、スラッジ発生の原因となる場合がある。 R 5 to R 8 in the general formula (3), R 9 and R 10 in the general formula (4) are also independently from each other independently of R 1 to R 4 in the general formula (2). Examples of such groups include the same as those described above. The blending amount of these friction reducing agents is such that the total molybdenum content with the organomolybdenum compound represented by Structural Formula (1), which is an essential component of the present invention, is 1.0% by mass with respect to the total amount of the engine oil composition. Mix to be within. If it exceeds 1.0 mass%, it may cause sludge.
摩耗防止剤、若しくは極圧剤としては、例えば、硫化油脂、オレフィンポリスルフィド、硫化オレフィン、ジベンジルスルフィド、エチル−３−［［ビス（１−メチルエトキシ）フォスフィノチオイル］チオ］プロピオネート、トリス−［（２、又は４）−イソアルキルフェノール］チオフォスフェート、３−（ジイソブトキシ−チオホスホリルスルファニル）−２−メチル−プロピオン酸、トリフェニルフォスフォロチオネート、β−ジチオホスフォリル化プロピオン酸、メチレンビス（ジブチルジチオカーバメイト）、Ｏ，Ｏ−ジイソプロピル−ジチオフォスフォリルエチルプロピオネート、２，５−ビス（ｎ−ノニルジチオ）−１，３，４−チアジアゾール、２，５−ビス（１，１，３，３−テトラメチルブタンチオ）１，３，４−チアジアゾール、及び２，５−ビス（１，１，３，３−テトラメチルジチオ）−１，３，４−チアジアゾール等の硫黄系添加剤；モノオクチルフォスフェート、ジオクチルフォスフェート、トリオクチルフォスフェート、モノブチルフォスフェート、ジブチルフォスフェート、トリブチルフォスフェート、モノフェニルフォスフェート、ジフェニルフォスフェート、トリフェニルフォスフェート、トリクレジルフォスフェート、モノイソプロピルフェニルフォスフェート、ジ（イソプロピルフェニル）フォスフェート、トリ（イソプロピルフェニル）フォスフェート、モノ（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フォスフェート、ジ（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フォスフェート、トリ（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フォスフェート、トリフェニルチオフォスフェート、モノ（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ジフェニルフォスフェート、ジ（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）モノフェニルフォスフェート、（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ジフェニルフォスフェート、ビス（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）モノフェニルフォスフェート、トリス（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フォスフェート、モノオクチルフォスファイト、ジオクチルフォスファイト、トリオクチルフォスファイト、モノブチルフォスファイト、ジブチルフォスファイト、トリブチルフォスファイト、モノフェニルフォスファイト、ジフェニルフォスファイト、トリフェニルフォスファイト、モノイソプロピルフェニルフォスファイト、ジイソプロピルフェニルフォスファイト、トリイソプロピルフェニルフォスファイト、モノ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルフォスファイト、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルフォスファイト、及びトリ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルフォスファイト、一般式（５）で表される縮合リン酸エステル等のリン系化合物；一般式（９）で表されるジチオリン酸亜鉛（ＺｎＤＴＰ）、ジチオリン酸金属塩、ジチオカルバミン酸金属塩、ナフテン酸金属塩、脂肪酸金属塩、リン酸金属塩、リン酸エステル金属塩、及び亜リン酸エステル金属塩等の有機金属化合物；その他、ホウ素化合物、モノ及びジヘキシルフォスフェートのアルキルアミン塩、リン酸エステルアミン塩、及びトリフェニルチオリン酸エステルとｔｅｒｔ−ブチルフェニル誘導体の混合物等が挙げられる。 Examples of the antiwear agent or extreme pressure agent include sulfurized fats and oils, olefin polysulfides, sulfurized olefins, dibenzyl sulfide, ethyl-3-[[bis (1-methylethoxy) phosphinothioyl] thio] propionate, tris- [(2, or 4) -isoalkylphenol] thiophosphate, 3- (diisobutoxy-thiophosphorylsulfanyl) -2-methyl-propionic acid, triphenylphosphothionate, β-dithiophosphorylated propionic acid, methylenebis ( Dibutyldithiocarbamate), O, O-diisopropyl-dithiophosphorylethyl propionate, 2,5-bis (n-nonyldithio) -1,3,4-thiadiazole, 2,5-bis (1,1,3 , 3-Tetramethylbutanethio) 1,3,4-thi Sulfur additives such as diazole and 2,5-bis (1,1,3,3-tetramethyldithio) -1,3,4-thiadiazole; monooctyl phosphate, dioctyl phosphate, trioctyl phosphate, Monobutyl phosphate, dibutyl phosphate, tributyl phosphate, monophenyl phosphate, diphenyl phosphate, triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, monoisopropylphenyl phosphate, di (isopropylphenyl) phosphate, tri (isopropyl) Phenyl) phosphate, mono (tert-butylphenyl) phosphate, di (tert-butylphenyl) phosphate, tri (tert-butylphenyl) phosphate, triphenylthiol Phosphate, mono (tert-butylphenyl) diphenyl phosphate, di (tert-butylphenyl) monophenyl phosphate, (di-tert-butylphenyl) diphenyl phosphate, bis (di-tert-butylphenyl) monophenyl phosphate , Tris (di-tert-butylphenyl) phosphate, monooctyl phosphite, dioctyl phosphite, trioctyl phosphite, monobutyl phosphite, dibutyl phosphite, tributyl phosphite, monophenyl phosphite, diphenyl phosphite, tri Phenyl phosphite, monoisopropyl phenyl phosphite, diisopropyl phenyl phosphite, triisopropyl phenyl phosphite, Phosphorus compounds such as -tert-butylphenyl phosphite, di-tert-butylphenyl phosphite, and tri-tert-butylphenyl phosphite, condensed phosphates represented by general formula (5); Dithiophosphate zinc (ZnDTP), dithiophosphate metal salt, dithiocarbamic acid metal salt, naphthenic acid metal salt, fatty acid metal salt, phosphate metal salt, phosphate ester metal salt, phosphite metal salt, etc. In addition, boron compounds, alkylamine salts of mono and dihexyl phosphates, phosphate amine salts, and mixtures of triphenylthiophosphate and tert-butylphenyl derivatives.
（式中、Ａは、炭素原子数１〜２０の炭化水素基を表し、ｎは、１〜１０の数を表し、Ｒ１１〜Ｒ１８は、それぞれ独立して、水素原子、又は炭素数１〜２０のアルキル基を表す。） (In the formula, A represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, n represents a number of 1 to 10, and R 11 to R 18 each independently represents a hydrogen atom or 1 carbon atom. Represents an alkyl group of ˜20.)
一般式（５）においてＡは、炭素原子数１〜２０の炭化水素基を表し、こうした基としては、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、及びシクロアルキル基等が挙げられ、脂肪族炭化水素基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、ヘプチレン基、オクチレン基、ノニレン基、デシレン基、ウンデシレン基、ドデシレン基、トリデシレン基、テトラデシレン基、ペンタデシレン基、ヘキサデシレン基、ヘプタデシレン基、オクタデシレン基、ノナデシレン基及びイコサレン基（これらの基は、直鎖でも分岐鎖でもよく、第１級でも第２級でも第３級でもよい）等が挙げられ、シクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピレン基、シクロブチレン基、シクロペンチレン基、シクロへキシレン基、シクロヘプチレン基、シクロオクチレン基、ジシクロペンチレン基、及びトリシクロペンチレン基等が挙げられ、芳香族炭化水素基としては、例えば、以下の一般式（６）で表される基、一般式（７）で表される基、一般式（８）で表される基、ナフチレン基、及び１，２−ジフェニルエチレン基等が挙げられる。 In the general formula (5), A represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms. Examples of such a group include an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group, and a cycloalkyl group. Examples of the hydrocarbon group include methylene group, ethylene group, propylene group, butylene group, pentylene group, hexylene group, heptylene group, octylene group, nonylene group, decylene group, undecylene group, dodecylene group, tridecylene group, tetradecylene group, Pentadecylene group, hexadecylene group, heptadecylene group, octadecylene group, nonadecylene group and icosalen group (these groups may be linear or branched, and may be primary, secondary or tertiary), etc. Examples of the cycloalkyl group include a cyclopropylene group, a cyclobutylene group, a cyclopentylene group, Examples include a chlorohexylene group, a cycloheptylene group, a cyclooctylene group, a dicyclopentylene group, and a tricyclopentylene group. Examples of the aromatic hydrocarbon group include those represented by the following general formula (6). Group, a group represented by the general formula (7), a group represented by the general formula (8), a naphthylene group, a 1,2-diphenylethylene group, and the like.
一般式（５）においてｎは、平均重合度を表し、１〜１０の数を表す。
一般式（５）において、Ｒ１１〜Ｒ１８は、それぞれ独立して、水素原子、又は炭素数１〜２０のアルキル基を表し、こうしたアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、アミル基、イソアミル基、ヘキシル基、ヘプチル基、イソヘプチル基、オクチル基、イソオクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、イソノニル基、デシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、へプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基（これらの基は、直鎖でも分岐鎖でもよく、第１級でも第２級でも第３級でもよい）等が挙げられる。
In General formula (5), n represents an average degree of polymerization and represents the number of 1-10.
In the general formula (5), R 11 to R 18 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. Examples of such an alkyl group include a methyl group, an ethyl group, and a propyl group. , Isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, amyl, isoamyl, hexyl, heptyl, isoheptyl, octyl, isooctyl, 2-ethylhexyl, nonyl Group, isononyl group, decyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, nonadecyl group, icosyl group (these groups may be linear or branched, 1st grade, 2nd grade or 3rd grade may be used.
（式中、Ｒ１９〜Ｒ２２は、それぞれ独立して、炭素数１〜２０の第１級アルキル基、第２級アルキル基、又はアリール基を表す。） (Wherein R 19 to R 22 each independently represents a primary alkyl group, a secondary alkyl group, or an aryl group having 1 to 20 carbon atoms.)
一般式（９）において、Ｒ１９〜Ｒ２２は、それぞれ独立して炭素数１〜２０の炭化水素基を表し、こうした基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、及びイコシル基等の第１級アルキル基；第２級プロピル基、第２級ブチル基、第２級ペンチル基、第２級ヘキシル基、第２級ヘプチル基、第２級オクチル基、第２級ノニル基、第２級デシル基、第２級ウンデシル基、第２級ドデシル基、第２級トリデシル基、第２級テトラデシル基、第２級ペンタデシル基、第２級ヘキサデシル基、第２級ヘプタデシル基、第２級オクタデシル基、第２級ノナデシル基、及び第２級イコシル基等の第２級アルキル基；第３級ブチル基、第３級ペンチル基、第３級ヘキシル基、第３級ヘプチル基、第３級オクチル基、第３級ノニル基、第３級デシル基、第３級ウンデシル基、第３級ドデシル基、第３級トリデシル基、第３級テトラデシル基、第３級ペンタデシル基、第３級ヘキサデシル基、第３級ヘプタデシル基、第３級オクタデシル基、第３級ノナデシル基、及び第３級イコシル基等の第３級アルキル基；分岐鎖ブチル基（イソブチル基等）、分岐鎖ペンチル基（イソペンチル基等）、分岐鎖ヘキシル基（イソヘキシル基）、分岐鎖ヘプチル基（イソヘプチル基）、分岐鎖オクチル基（イソオクチル基、２−エチルヘキシル基等）、分岐鎖ノニル基（イソノニル基等）、分岐鎖デシル基（イソデシル基等）、分岐鎖ウンデシル基（イソウンデシル基等）、分岐鎖ドデシル基（イソドデシル基等）、分岐鎖トリデシル基（イソトリデシル基等）、分岐鎖テトラデシル基（イソテトラデシル基）、分岐鎖ペンタデシル基（イソペンタデシル基等）、分岐鎖ヘキサデシル基（イソヘキサデシル基）、分岐鎖ヘプタデシル基（イソヘプタデシル基等）、分岐鎖オクタデシル基（イソオクタデシル基等）、分岐鎖ノナデシル基（イソノナデシル基等）、及び分岐鎖イコシル基（イソイコシル基等）等の分岐鎖アルキル基；フェニル基、トルイル基、キシリル基、クメニル基、メシチル基、ベンジル基、フェネチル基、スチリル基、シンナミル基、ベンズヒドリル基、トリチル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ペンチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、デシルフェニル基、ウンデシルフェニル基、ドデシルフェニル基、スチレン化フェニル基、ｐ−クミルフェニル基、フェニルフェニル基、及びベンジルフェニル基等のアリール基が挙げられる。これら摩耗防止剤、若しくは極圧剤の配合量は、通常、エンジン油組成物に対して０．０１〜３質量％、好ましくは０．０５〜２質量％である。ただし、これら摩耗防止剤、若しくは極圧剤であるジチオリン酸金属塩やジチオカルバミン酸金属塩等の有機金属化合物には、モリブデンを含有する物がある。これらを本発明のエンジン油組成物に配合する際は、エンジン油組成物に対して、エンジン油組成物全量中のモリブデン含量が１．０質量％以内になるよう配合する。１．０質量％を超えると、スラッジ発生の原因となる場合がある。 In the general formula (9), R 19 to R 22 each independently represent a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms. Examples of such groups include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, and pentyl. Hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, nonadecyl group, icosyl group, etc. Primary alkyl group; secondary propyl group, secondary butyl group, secondary pentyl group, secondary hexyl group, secondary heptyl group, secondary octyl group, secondary nonyl group, secondary Decyl group, secondary undecyl group, secondary dodecyl group, secondary tridecyl group, secondary tetradecyl group, secondary pentadecyl group, secondary hexadecyl group, second Secondary alkyl groups such as heptadecyl group, secondary octadecyl group, secondary nonadecyl group, and secondary icosyl group; tertiary butyl group, tertiary pentyl group, tertiary hexyl group, tertiary Heptyl group, tertiary octyl group, tertiary nonyl group, tertiary decyl group, tertiary undecyl group, tertiary dodecyl group, tertiary tridecyl group, tertiary tetradecyl group, tertiary pentadecyl group Tertiary alkyl groups such as tertiary hexadecyl group, tertiary heptadecyl group, tertiary octadecyl group, tertiary nonadecyl group and tertiary icosyl group; branched butyl group (isobutyl group etc.), branched Chain pentyl group (isopentyl group etc.), branched hexyl group (isohexyl group), branched chain heptyl group (isoheptyl group), branched octyl group (isooctyl group, 2-ethylhexyl group etc.), branched chain noni Group (such as isononyl group), branched chain decyl group (such as isodecyl group), branched chain undecyl group (such as isoundecyl group), branched chain dodecyl group (such as isododecyl group), branched chain tridecyl group (such as isotridecyl group), branched chain tetradecyl Group (isotetradecyl group), branched pentadecyl group (isopentadecyl group, etc.), branched hexadecyl group (isohexadecyl group), branched heptadecyl group (isoheptadecyl group, etc.), branched octadecyl group (isooctadecyl group, etc.) ), Branched chain nonadecyl group (such as isononadyl group), and branched chain alkyl group such as branched icosyl group (such as isoicosyl group); phenyl group, toluyl group, xylyl group, cumenyl group, mesityl group, benzyl group, phenethyl group, Styryl group, cinnamyl group, benzhydryl group, trityl group, ethylphenyl group Propylphenyl group, butylphenyl group, pentylphenyl group, hexylphenyl group, heptylphenyl group, octylphenyl group, nonylphenyl group, decylphenyl group, undecylphenyl group, dodecylphenyl group, styrenated phenyl group, p-cumylphenyl Groups, phenylphenyl groups, and aryl groups such as benzylphenyl groups. The blending amount of these antiwear agents or extreme pressure agents is usually 0.01 to 3% by mass, preferably 0.05 to 2% by mass with respect to the engine oil composition. However, organic metal compounds such as dithiophosphoric acid metal salts and dithiocarbamic acid metal salts that are antiwear agents or extreme pressure agents include those containing molybdenum. When these are blended in the engine oil composition of the present invention, they are blended so that the molybdenum content in the total amount of the engine oil composition is within 1.0 mass% with respect to the engine oil composition. If it exceeds 1.0 mass%, it may cause sludge.
金属系清浄剤としては、例えば、カルシウム、マグネシウム、バリウム等のスルフォネート、フェネート、サリシレート、フォスフェート、及びこれらの過塩基性塩等が挙げられる。これらの中でも過塩基性塩が好ましく、過塩基性塩の中でもＴＢＮ（トータルベーシックナンバー）が１０〜５００ｍｇＫＯＨ／ｇのものがより好ましい。これらの金属系清浄剤の配合量は、通常、エンジン油組成物に対して０．５〜１０質量％、好ましくは１〜８質量％である。 Examples of metal detergents include sulfonates such as calcium, magnesium, and barium, phenates, salicylates, phosphates, and overbased salts thereof. Among these, overbased salts are preferable, and among the overbased salts, those having a TBN (total basic number) of 10 to 500 mgKOH / g are more preferable. The compounding quantity of these metal type detergents is 0.5-10 mass% normally with respect to an engine oil composition, Preferably it is 1-8 mass%.
無灰分散剤としては、滑油に用いられる任意の無灰分散剤であれば特に制限なく用いることができるが、例えば、炭素数４０〜４００の直鎖、若しくは分枝状のアルキル基、又はアルケニル基を分子中に少なくとも１個有する含窒素化合物、又はその誘導体等が挙げられる。具体的には、コハク酸イミド、コハク酸アミド、コハク酸エステル、コハク酸エステル−アミド、ベンジルアミン、ポリアミン、ポリコハク酸イミド及びマンニッヒ塩基等が挙げられ、その誘導体としては、これら含窒素化合物にホウ酸、ホウ酸塩等のホウ素化合物、チオリン酸、チオリン酸塩等のリン化合物、有機酸、及びヒドロキシポリオキシアルキレンカーボネート等を作用させたもの等が挙げられる。アルキル基、又はアルケニル基の炭素数が４０未満の場合は化合物の基油に対する溶解性が低下する場合があり、一方、アルキル基、又はアルケニル基の炭素数が４００を越える場合は、エンジン油組成物の低温流動性が悪化する場合がある。これらの無灰分散剤の配合量は、通常、エンジン油組成物に対して０．５〜１０質量％、好ましくは１〜８質量％である。 As the ashless dispersant, any ashless dispersant used for lubricating oils can be used without particular limitation. For example, a linear or branched alkyl group having 40 to 400 carbon atoms, or an alkenyl group. A nitrogen-containing compound having at least one in the molecule, or a derivative thereof. Specific examples include succinimide, succinic amide, succinic ester, succinic ester-amide, benzylamine, polyamine, polysuccinimide, and Mannich base, and derivatives thereof include boron compounds. Examples thereof include boron compounds such as acids and borates, phosphorus compounds such as thiophosphoric acid and thiophosphate, organic acids, and hydroxypolyoxyalkylene carbonate. When the carbon number of the alkyl group or alkenyl group is less than 40, the solubility of the compound in the base oil may be reduced. On the other hand, when the carbon number of the alkyl group or alkenyl group exceeds 400, the engine oil composition The low temperature fluidity of the product may deteriorate. The blending amount of these ashless dispersants is usually 0.5 to 10% by mass, preferably 1 to 8% by mass with respect to the engine oil composition.
摩擦調整剤としては、例えば、オレイルアルコール、ステアリルアルコール、及びラウリルアルコール等の高級アルコール類；オレイン酸、ステアリン酸、及びラウリン酸等の脂肪酸類；オレイン酸グリセリルエステル、ステアリン酸グリセリルエステル、ラウリン酸グリセリルエステル、アルキルグリセリルエステル、アルケニルグリセリルエステル、アルキニルグリセリルエステル、エチレングリコールオレイン酸エステル、エチレングリコールステアリン酸エステル、エチレングリコールラウリン酸エステル、プロピレングリコールオレイン酸エステル、プロピレングリコールステアリン酸エステル、及びプロピレングリコールラウリン酸エステル等のエステル類；オレイルアミド、ステアリルアミド、ラウリルアミド、アルキルアミド、アルケニルアミド、及びアルキニルアミド等のアミド類；オレイルアミン、ステアリルアミン、ラウリルアミン、アルキルアミン、アルケニルアミン、アルキニルアミン、ココビス(２−ヒドロキシエチル）アミン、牛脂ビス（２-ヒドロキシエチル）アミン、Ｎ−（２−ヒドロキシヘキサデシル）ジエタノールアミン、及びジメチル牛脂三級アミン等のアミン類；オレイルグリセリルエーテル、ステアリルグリセリルエーテル、ラウリルグリセリルエーテル、アルキルグリセリルエーテル、アルケニルグリセリルエーテル、及びアルキニルグリセリルエーテル等のエーテル類が挙げられる。これら摩擦調整剤の配合量は、通常、エンジン油組成物に対して０．０５〜５質量％、好ましくは０．１〜３質量％である。 Examples of the friction modifier include higher alcohols such as oleyl alcohol, stearyl alcohol, and lauryl alcohol; fatty acids such as oleic acid, stearic acid, and lauric acid; glyceryl oleate, glyceryl stearate, and glyceryl laurate Esters, alkyl glyceryl esters, alkenyl glyceryl esters, alkynyl glyceryl esters, ethylene glycol oleate, ethylene glycol stearate, ethylene glycol laurate, propylene glycol oleate, propylene glycol stearate, and propylene glycol laurate Esters such as oleylamide, stearylamide, laurylamide, alkylamino Amides such as alkenylamide, alkenylamide, and alkynylamide; oleylamine, stearylamine, laurylamine, alkylamine, alkenylamine, alkynylamine, cocobis (2-hydroxyethyl) amine, tallow bis (2-hydroxyethyl) amine, N- Amines such as (2-hydroxyhexadecyl) diethanolamine and dimethyl beef tallow tertiary amine; and ethers such as oleyl glyceryl ether, stearyl glyceryl ether, lauryl glyceryl ether, alkyl glyceryl ether, alkenyl glyceryl ether, and alkynyl glyceryl ether It is done. The blending amount of these friction modifiers is usually 0.05 to 5% by mass, preferably 0.1 to 3% by mass with respect to the engine oil composition.
粘度指数向上剤としては、例えば、ポリ（Ｃ１〜１８）アルキルメタクリレート、（Ｃ１〜１８）アルキルアクリレート／（Ｃ１〜１８）アルキルメタクリレート共重合体、ジメチルアミノエチルメタクリレート／（Ｃ１〜１８）アルキルメタクリレート共重合体、エチレン／（Ｃ１〜１８）アルキルメタクリレート共重合体、ポリイソブチレン、ポリアルキルスチレン、エチレン／プロピレン共重合体、スチレン／マレイン酸エステル共重合体、スチレン／イソプレン水素化共重合体、オレフィンコポリマー（ＯＣＰ）、及びスターポリマー等が挙げられる。或いは、分散性能を付与した分散型、若しくは多機能型粘度指数向上剤を用いてもよい。重量平均分子量は、通常、１０，０００〜１，５００，０００、好ましくは２０，０００〜５００，０００程度である。これらの粘度指数向上剤の配合量は、通常、エンジン油組成物に対して０．１〜２０質量％、好ましくは０．３〜１５質量％である。 Examples of the viscosity index improver include poly (C1-18) alkyl methacrylate, (C1-18) alkyl acrylate / (C1-18) alkyl methacrylate copolymer, and dimethylaminoethyl methacrylate / (C1-18) alkyl methacrylate. Polymer, ethylene / (C1-18) alkyl methacrylate copolymer, polyisobutylene, polyalkylstyrene, ethylene / propylene copolymer, styrene / maleic ester copolymer, styrene / isoprene hydrogenated copolymer, olefin copolymer (OCP) and a star polymer. Alternatively, a dispersion-type or multifunctional viscosity index improver imparted with dispersion performance may be used. The weight average molecular weight is usually about 10,000 to 1,500,000, preferably about 20,000 to 500,000. The blending amount of these viscosity index improvers is usually 0.1 to 20% by mass, preferably 0.3 to 15% by mass with respect to the engine oil composition.
流動点降下剤としては、例えば、ポリアルキルメタクリレート、ポリアルキルアクリレート、ポリアルキルスチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体及びポリビニルアセテート等が挙げられ、重量平均分子量は、通常、１０００〜１００，０００、好ましくは５０００〜５０，０００程度である。これらの流動点降下剤の配合量は、通常、エンジン油組成物に対して０．００５〜３質量％、好ましくは０．０１〜２質量％である。 Examples of the pour point depressant include polyalkyl methacrylate, polyalkyl acrylate, polyalkyl styrene, ethylene-vinyl acetate copolymer, and polyvinyl acetate. The weight average molecular weight is usually 1000 to 100,000, preferably Is about 5000 to 50,000. The blending amount of these pour point depressants is usually 0.005 to 3% by mass, preferably 0.01 to 2% by mass with respect to the engine oil composition.
防錆剤としては、例えば、亜硝酸ナトリウム、酸化パラフィンワックスカルシウム塩、酸化パラフィンワックスマグネシウム塩、牛脂脂肪酸アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アルカリ土類アミン塩、アルケニルコハク酸、アルケニルコハク酸ハーフエステル（アルケニル基の分子量は１００〜３００程度）、ソルビタンモノエステル、ノニルフェノールエトキシレート、及びラノリン脂肪酸カルシウム塩等が挙げられる。これらの防錆剤の配合量は、通常、エンジン油組成物に対して０．０１〜３質量％、好ましくは０．０２〜２質量％である。 Examples of the rust preventive include sodium nitrite, oxidized paraffin wax calcium salt, oxidized paraffin wax magnesium salt, beef tallow fatty acid alkali metal salt, alkaline earth metal salt, alkaline earth amine salt, alkenyl succinic acid, alkenyl succinic acid half Examples include esters (the molecular weight of the alkenyl group is about 100 to 300), sorbitan monoesters, nonylphenol ethoxylates, and lanolin fatty acid calcium salts. The compounding quantity of these rust preventive agents is 0.01-3 mass% normally with respect to an engine oil composition, Preferably it is 0.02-2 mass%.
腐食防止剤、金属不活性化剤としては、例えば、トリアゾール、トリルトリアゾール、ベンゾトリアゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾチアジアゾール、又はこれら化合物の誘導体である、２−ヒドロキシ−Ｎ−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）ベンズアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−エチルヘキシル）−［（１，２，４−トリアゾール−１−イル）メチル］アミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−エチルヘキシル）−［（１，２，４−トリアゾール−１−イル）メチル］アミン、及び２，２’−［［（４、又は５、又は１）−（２−エチルヘキシル）−メチル−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−メチル］イミノ］ビスエタノール等が挙げられ、他にもビス（ポリ−２−カルボキシエチル）ホスフィン酸、ヒドロキシホスホノ酢酸、テトラアルキルチウラムジサルファイド、Ｎ’１，Ｎ’１２−ビス（２−ヒドロキシベンゾイル）ドデカンジハイドラジド、３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−ヒドロキシフェニル）−Ｎ’−（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ヒドロキシフェニル）プロパノイル）プロパンハイドラジド、テトラプロぺニルコハク酸と１，２−プロパンジオールのエステル化物、ジソディウムセバケート、（４−ノニルフェノキシ）酢酸、モノ及びジヘキシルフォスフェートのアルキルアミン塩、トリルトリアゾールのナトリウム塩、及び（Ｚ）−Ｎ−メチルＮ−（１−オキソ９−オクタデセニル）グリシン等が挙げられる。これら腐食防止剤の配合量は、通常、エンジン油組成物に対して０．００１〜３質量％、好ましくは０．０２〜２質量％である。 Examples of the corrosion inhibitor and the metal deactivator include triazole, tolyltriazole, benzotriazole, benzimidazole, benzothiazole, benzothiadiazole, or derivatives of these compounds, 2-hydroxy-N- (1H-1, 2,4-triazol-3-yl) benzamide, N, N-bis (2-ethylhexyl)-[(1,2,4-triazol-1-yl) methyl] amine, N, N-bis (2-ethylhexyl) )-[(1,2,4-triazol-1-yl) methyl] amine and 2,2 ′-[[(4 or 5, or 1)-(2-ethylhexyl) -methyl-1H-benzotriazole -1-methyl] imino] bisethanol and the like, and bis (poly-2-carboxyethyl) phosphinic acid, hydroxyphospho Phonoacetic acid, tetraalkylthiuram disulfide, N′1, N′12-bis (2-hydroxybenzoyl) dodecanedihydrazide, 3- (3,5-di-t-butyl-hydroxyphenyl) -N ′-( 3- (3,5-di-tert-butyl-hydroxyphenyl) propanoyl) propane hydrazide, esterified product of tetrapropenyl succinic acid and 1,2-propanediol, disodium sebacate, (4-nonylphenoxy) acetic acid, Examples thereof include alkylamine salts of mono and dihexyl phosphate, sodium salt of tolyltriazole, and (Z) -N-methyl N- (1-oxo-9-octadecenyl) glycine. The amount of these corrosion inhibitors is usually 0.001 to 3% by mass, preferably 0.02 to 2% by mass, based on the engine oil composition.
消泡剤としては、例えば、ポリジメチルシリコーン、トリフルオロプロピルメチルシリコーン、コロイダルシリカ、ポリアルキルアクリレート、ポリアルキルメタクリレート、アルコールエトキシ／プロポキシレート、脂肪酸エトキシ／プロポキシレート、及びソルビタン部分脂肪酸エステル等が挙げられる。これらの消泡剤の配合量は、通常、エンジン油組成物に対して０．００１〜０．１質量％、好ましくは０．００１〜０．０１質量％である。 Examples of the antifoaming agent include polydimethyl silicone, trifluoropropyl methyl silicone, colloidal silica, polyalkyl acrylate, polyalkyl methacrylate, alcohol ethoxy / propoxylate, fatty acid ethoxy / propoxylate, and sorbitan partial fatty acid ester. . The compounding quantity of these antifoaming agents is 0.001-0.1 mass% normally with respect to an engine oil composition, Preferably it is 0.001-0.01 mass%.
本発明のエンジン油組成物は、過給機付き直噴型のエンジン用のエンジン油として使用し、当該エンジンの低回転高過給時に発生するＬＳＰＩを抑制できる。ただし、その他のエンジン油の自己着火点の上昇が求められる用途であればどのような用途にも使用することができる。また、本発明で使用対象となるエンジンは、ガソリンエンジンであり、本発明のエンジン油組成物をエンジン油として使用することで、ＬＳＰＩの発生を抑えるという本発明の効果を得ることが出来る。 The engine oil composition of the present invention can be used as engine oil for a direct-injection engine with a supercharger, and can suppress LSPI generated when the engine is under low rotation and high supercharging. However, it can be used for any application that requires an increase in the self-ignition point of other engine oils. The engine to be used in the present invention is a gasoline engine. By using the engine oil composition of the present invention as engine oil, the effect of the present invention of suppressing the occurrence of LSPI can be obtained.
過給機とは、エンジンに強制的に空気を送り込み、大きなエンジン出力を可能にする装置のことである。自動車用エンジンに使用される過給機には、大きく分けて機械式過給機と遠心式過給機があり、一般的に、機械式過給機をスーパーチャージャー、遠心式過給機をターボチャージャーと呼ぶ。本発明で使用対象となるエンジンにおいては、過給機の機構は問わず、中でも、本発明の効果が得られやすいことからターボチャージャー付きのエンジンであることが好ましい。過給機は、通常、エンジン回転数２０００回転／分を超えて過給するタイプのものが主流であるが、本発明においては、燃費を向上するために、エンジン回転数２０００回転／分を超えての過給に加え、エンジン回転数１０００〜２０００回転／分という低回転領域で過給するエンジンである。 A supercharger is a device that forcibly sends air into an engine to enable a large engine output. Superchargers used in automobile engines can be broadly divided into mechanical superchargers and centrifugal superchargers. Generally, mechanical superchargers are superchargers, and centrifugal superchargers are turbochargers. Called a charger. The engine to be used in the present invention is not limited to the mechanism of the supercharger. Among them, the engine with a turbocharger is preferable because the effects of the present invention are easily obtained. In general, the supercharger is of a type that supercharges at an engine speed exceeding 2000 rpm, but in the present invention, in order to improve fuel efficiency, the engine speed exceeds 2000 rpm. In addition to supercharging, the engine is supercharged in a low engine speed range of 1000 to 2000 engine revolutions / minute.
直噴型のエンジンとは、一定量の燃料をエンジンの吸気行程から圧縮行程において高圧のガソリンからシリンダー内に直接噴射し、点火プラグによる火花放電により着火する筒内噴射方式のエンジンのことである。本発明で使用対象となるエンジンは、燃費改善が狙えることから小型化し出力を過給機で補った過給機付きエンジンであり、当該エンジンで発生しやすいノッキングの影響を低減することが出来るため、直噴型である。 A direct-injection engine is an in-cylinder engine that directly injects a certain amount of fuel from high-pressure gasoline into the cylinder during the intake stroke and compression stroke of the engine, and ignites by spark discharge from a spark plug. . The engine to be used in the present invention is an engine with a supercharger whose size is reduced and its output is supplemented by a supercharger because fuel efficiency can be improved, and the influence of knocking that is likely to occur in the engine can be reduced. The direct injection type.
本発明の過給機付き直噴エンジンは、一般的な公知の過給機付き直噴エンジンを使用し、このエンジンを搭載可能な車両全般に使用可能である。係るエンジンに本発明のエンジン油組成物を使用すると、エンジン油の自己着火点を十分に上昇させることができ、低回転高過給時に発生するＬＳＰＩの十分な抑制効果が得られる。 The direct-injection engine with a supercharger of the present invention uses a general well-known direct-injection engine with a supercharger, and can be used for all vehicles on which this engine can be mounted. When the engine oil composition of the present invention is used for such an engine, the self-ignition point of the engine oil can be sufficiently increased, and a sufficient suppression effect of LSPI generated at the time of low rotation and high supercharging can be obtained.
以下本発明を実施例により、具体的に説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。尚、以下の実施例等において％は特に記載が無い限り質量基準である。 EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. In the following examples and the like,% is based on mass unless otherwise specified.
まず、本実施例、比較例に使用する有機モリブデン化合物、酸化防止剤、エンジン油を以下に示す。
＜ 使用する有機モリブデン化合物 ＞
有機モリブデン化合物Ｉ
（構造式（１）で表される有機モリブデン化合物）
有機モリブデン化合物ＩＩ
（一般式（２）のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４＝Ｃ４Ｈ９（ブチル基））
有機モリブデン化合物ＩＩＩ
（一般式（２）のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４＝Ｃ６Ｈ１３（ヘキシル基））
有機モリブデン化合物ＩＶ
（一般式（２）のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４＝Ｃ８Ｈ１７（ｎ−オクチル基））
有機モリブデン化合物Ｖ
（一般式（２）のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４＝Ｃ１３Ｈ２７（イソトリデシル基））
有機モリブデン化合物ＶＩ
（一般式（３）のＲ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８＝Ｃ８Ｈ１７（２−エチルヘキシル基））
有機モリブデン化合物ＶＩＩ
（一般式（４）のＲ９、Ｒ１０＝Ｃ１３Ｈ２７（イソトリデシル基））
有機モリブデン化合物ＶＩＩＩ
（商品名：モリバン８５５（Ｒ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｉｎｃ．社製）
First, the organomolybdenum compounds, antioxidants, and engine oils used in the examples and comparative examples are shown below.
<Organic molybdenum compounds to be used>
Organic molybdenum compound I
(Organic molybdenum compound represented by the structural formula (1))
Organic molybdenum compound II
(R 1 , R 2 , R 3 , R 4 in formula (2) = C 4 H 9 (butyl group))
Organomolybdenum compound III
(R 1 , R 2 , R 3 , R 4 in formula (2) = C 6 H 13 (hexyl group))
Organic molybdenum compound IV
(R 1 , R 2 , R 3 , R 4 = C 8 H 17 (n-octyl group) in the general formula (2))
Organic molybdenum compound V
(R 1 , R 2 , R 3 , R 4 in formula (2) = C 13 H 27 (isotridecyl group))
Organic molybdenum compound VI
(R 5 , R 6 , R 7 , R 8 = C 8 H 17 (2-ethylhexyl group) in the general formula (3))
Organic molybdenum compound VII
(R 9 in the general formula (4), R 10 = C 13 H 27 (isotridecyl group))
Organic molybdenum compound VIII
(Brand name: Moriban 855 (manufactured by RT Vanderbilt Company, Inc.)
＜ 使用する酸化防止剤 ＞
酸化防止剤１（ジフェニルアミン系酸化防止剤）
ビス（オクチルフェニル）アミン
酸化防止剤２（ナフチルアミン系酸化防止剤）
オクチルフェニル−１−ナフチルアミン
酸化防止剤３（フェノール系酸化防止剤）
３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸オクチル
<Antioxidant to be used>
Antioxidant 1 (Diphenylamine antioxidant)
Bis (octylphenyl) amine antioxidant 2 (naphthylamine antioxidant)
Octylphenyl-1-naphthylamine antioxidant 3 (phenolic antioxidant)
Octyl 3- (4-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl) propionate
＜ 使用するエンジン油 ＞
本発明で使用するエンジン油Ａ〜Ｃの組成を以下表１に示す。エンジン油Ａ〜Ｃは、市販のエンジン油であり、エンジン油Ｂ、Ｃは、その他添加剤として有機モリブデン化合物以外のモリブデンを含有する金属化合物類が含まれていることからモリブデンが検出されている。
<Used engine oil>
The compositions of engine oils A to C used in the present invention are shown in Table 1 below. Engine oils A to C are commercially available engine oils, and engine oils B and C have molybdenum detected because they contain metal compounds containing molybdenum other than organic molybdenum compounds as other additives. .
＜ 高圧示差走査熱量測定（ＰＤＳＣ） ＞
本発明の評価方法について説明する。今回、本発明の効果を示す手段として、圧力ＤＳＣ（ＰＤＳＣ）の測定を採用した。ＰＤＳＣとは、Ｈｉｇｈ−Ｐｒｅｓｓｕｒｅ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｃａｌｏｒｉｍｅｔｒｙの略であり、高圧示差走査熱量測定を指す。この測定によりエンジン油の自己着火点を知ることが出来る。
<High pressure differential scanning calorimetry (PDSC)>
The evaluation method of the present invention will be described. This time, the measurement of pressure DSC (PDSC) was adopted as a means to show the effect of the present invention. PDSC is an abbreviation for High-Pressure Differential Scanning Calibration, and refers to high-pressure differential scanning calorimetry. This measurement makes it possible to know the self-ignition point of engine oil.
本検討の測定条件は以下の通りである。
測定機器： 圧力ＤＳＣ ＤＳＣ ２９２０（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製）
温度 ： ５０℃／ｍｉｎ
圧力 ： １０１３ｋＰａ
雰囲気 ： 空気
評価油量： ３ｍｇ
The measurement conditions for this study are as follows.
Measuring instrument: pressure DSC DSC 2920 (manufactured by TA Instruments)
Temperature: 50 ° C / min
Pressure: 1013 kPa
Atmosphere: Air rating Oil amount: 3mg
表２、表３に、ＰＤＳＣの評価に使用する油の組成を示した。内、評価油１〜９は実施例、評価油１０〜２２は比較例に使用するサンプルとなる。表の中の数字は、評価油全体を１００％とした時の各種加剤の配合量（質量％）を示しており、添加剤を除く残りの成分は、表１に示したエンジン油となる。各サンプルにどのエンジン油を使用したかについては、表２、表３に示してある。また、有機モリブデン化合物Ｉ〜ＶＩＩＩの配合量に関しては、モリブデン含量（質量％）で示してある。 Tables 2 and 3 show the compositions of oils used for PDSC evaluation. Among them, the evaluation oils 1 to 9 are samples used in the examples, and the evaluation oils 10 to 22 are samples used in the comparative examples. The numbers in the table indicate the blending amounts (mass%) of various additives when the entire evaluation oil is 100%, and the remaining components excluding the additives are the engine oils shown in Table 1. . Table 2 and Table 3 show which engine oil was used for each sample. Moreover, regarding the compounding quantity of the organic molybdenum compounds I-VIII, it has shown by the molybdenum content (mass%).
表２、表３に示した試験油を用いて、ＰＤＳＣの測定を実施した。尚、上記試験油の内、有機モリブデン化合物ＩＩ〜ＩＶを配合した試験油１３〜１５は、モリブデン含量０．０２質量％の添加量であっても、エンジン油に有機モリブデン化合物ＩＩ〜ＩＶが完全に溶解しなかった。 PDSC measurement was performed using the test oils shown in Tables 2 and 3. Of the above test oils, the test oils 13 to 15 containing the organomolybdenum compounds II to IV were completely composed of engine molybdenum compounds II to IV even if the molybdenum content was 0.02% by mass. Did not dissolve.
以下に示す表４〜６の数字は、測定によって得られた自己着火点の温度（℃）を示している。また、本検討は、同じ添加剤を使用しても、使用するエンジン油の種類によってその効果が変動するため、それらを同じフィールドで比較することは困難である。よって、上記表２、表３の評価油を用いて、エンジン油別に自己着火点の変動を評価する。エンジン油Ａでの評価結果を表４に、更にその結果をグラフ化したものを図１に示す。エンジン油Ｂでの評価結果を表５に、更にその結果をグラフ化したものを図２に示す。エンジン油Ｃでの評価結果を表６に、更にその結果をグラフ化したものを図３に示す。 The numbers in Tables 4 to 6 shown below indicate the temperature (° C.) of the self-ignition point obtained by measurement. In addition, even if the same additive is used, the effect varies depending on the type of engine oil to be used, so it is difficult to compare them in the same field. Therefore, using the evaluation oils in Tables 2 and 3 above, the fluctuation of the self-ignition point is evaluated for each engine oil. Table 4 shows the evaluation results for engine oil A, and FIG. 1 shows a graph of the results. Table 5 shows the evaluation results with the engine oil B, and FIG. 2 shows a graph of the results. Table 6 shows the evaluation results with the engine oil C, and FIG. 3 shows a graph of the results.
エンジン油Ａでの評価結果より、有機モリブデン化合物Ｉを含むエンジン油組成物（評価油１〜４）は、エンジン油Ａそのものの自己着火点を大きく上昇させることがわかり、また有機モリブデン化合物Ｉの添加量が増えるとその効果も大きくなった。有機モリブデン化合物Ｉ以外の有機モリブデン化合物ＩＩ〜ＶＩＩＩを用いたエンジン油組成物（評価油１３〜２０）に関しては、エンジン油Ａそのものの自己着火点は若干上昇させるものの、有機モリブデン化合物Ｉを配合したサンプル程の効果は見られなかった。また、フェノール系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤の単体での使用もまた、有機モリブデン化合物Ｉを配合したサンプル程の自己着火点上昇効果はなかったが（評価油２１、２２）、アミン系酸化防止剤に関しては有機モリブデン化合物Ｉとの併用により、有機モリブデン化合物Ｉを単独で配合した時より自己着火点が上昇した（評価油７、８）。フェノール系酸化防止剤と有機モリブデン化合物Ｉとの併用では、有機モリブデン化合物Ｉを単独で配合した時から更なる自己着火点の上昇はみられなかった（評価油９）。 From the evaluation results with engine oil A, it is found that the engine oil composition (evaluation oils 1 to 4) containing organomolybdenum compound I greatly increases the self-ignition point of engine oil A itself. The effect increased as the amount increased. Regarding engine oil compositions (evaluation oils 13 to 20) using organic molybdenum compounds II to VIII other than organic molybdenum compound I, the self-ignition point of engine oil A itself is slightly increased, but a sample containing organic molybdenum compound I The effect was not seen. In addition, the use of a phenolic antioxidant or an amine antioxidant alone was not as effective in raising the self-ignition point as the sample containing the organomolybdenum compound I (evaluation oils 21 and 22). With regard to the inhibitor, the self-ignition point increased by the combined use with the organomolybdenum compound I compared to when the organomolybdenum compound I was added alone (evaluation oils 7 and 8). In the combined use of the phenolic antioxidant and the organic molybdenum compound I, no further increase in the self-ignition point was observed since the organic molybdenum compound I was blended alone (evaluation oil 9).
エンジン油Ｂでの評価結果より、エンジン油Ａでの評価同様、有機モリブデン化合物Ｉを含むエンジン油組成物（評価油５）は、エンジン油Ｂそのものの自己着火点を上昇させた。 From the evaluation results with engine oil B, as with the evaluation with engine oil A, the engine oil composition containing organic molybdenum compound I (evaluation oil 5) increased the self-ignition point of engine oil B itself.
エンジン油Ｃでの評価結果より、エンジン油Ａ及びＢでの評価同様、有機モリブデン化合物Ｉを含むエンジン油組成物（評価油６）は、エンジン油Ｃそのものの自己着火点を上昇させた。 From the evaluation results with engine oil C, the engine oil composition containing organomolybdenum compound I (evaluation oil 6) increased the self-ignition point of engine oil C itself, as in the evaluation with engine oils A and B.
ＬＳＰＩの発生は、エンジン油の組成やエンジン油に添加する添加剤だけが影響しているわけではなく、過給率、点火のタイミングや燃料噴射のタイミング、ブローバイオイル、冷却水温度、混合気温度、リングテンション、燃料組成等様々な要因が考えられている。しかしながら、本検討によって、どのエンジン油であっても、構造式（１）で表される本発明の有機モリブデン化合物を添加することで、エンジン油組成物の自己着火点を上昇させることが明らかとなった。これは、過給機付き直噴エンジンの使用において問題とされているＬＳＰＩの発生を抑制できることを示唆しており、今後の自動車業界において、現状以上の燃費向上、快適な自動車の走行の実現に大きく貢献するものであり、非常に有用性が高いと言える。 The generation of LSPI is not only influenced by the composition of the engine oil and the additives added to the engine oil, but the supercharging rate, the timing of ignition, the timing of fuel injection, the blow biole, the cooling water temperature, the mixture temperature Various factors such as ring tension and fuel composition are considered. However, the present study reveals that any engine oil increases the self-ignition point of the engine oil composition by adding the organomolybdenum compound of the present invention represented by the structural formula (1). It was. This suggests that it is possible to suppress the occurrence of LSPI, which is considered a problem in the use of a direct-injection engine with a supercharger. In the future automobile industry, it will improve fuel consumption beyond the current level and realize comfortable driving. It contributes greatly and can be said to be very useful.
Claims (6)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014181049A JP6296503B2 (en) | 2014-09-05 | 2014-09-05 | Method for increasing self-ignition point of engine oil of direct injection engine with supercharger, and self-ignition point increasing agent for engine oil of the same engine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014181049A JP6296503B2 (en) | 2014-09-05 | 2014-09-05 | Method for increasing self-ignition point of engine oil of direct injection engine with supercharger, and self-ignition point increasing agent for engine oil of the same engine |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2016056221A true JP2016056221A (en) | 2016-04-21 |
| JP6296503B2 JP6296503B2 (en) | 2018-03-20 |
Family
ID=55757524
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014181049A Active JP6296503B2 (en) | 2014-09-05 | 2014-09-05 | Method for increasing self-ignition point of engine oil of direct injection engine with supercharger, and self-ignition point increasing agent for engine oil of the same engine |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6296503B2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3461877A1 (en) * | 2017-09-27 | 2019-04-03 | Infineum International Limited | Improvements in and relating to lubricating compositions |
| FR3092337A1 (en) * | 2019-02-04 | 2020-08-07 | Total Marketing Services | Lubricating composition to prevent pre-ignition |
| CN114149843A (en) * | 2020-09-08 | 2022-03-08 | 中国石油化工股份有限公司 | Engine oil additive and preparation method and application thereof |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6243491A (en) * | 1985-08-21 | 1987-02-25 | Asahi Denka Kogyo Kk | Molybdenum-containing lubricating composition |
| JPH0931483A (en) * | 1995-07-20 | 1997-02-04 | Tonen Corp | Lubricant composition |
| JPH10121077A (en) * | 1996-10-15 | 1998-05-12 | Nippon Oil Co Ltd | Lubricating oil composition for internal combustion engine |
| JPH10121078A (en) * | 1996-10-15 | 1998-05-12 | Nippon Oil Co Ltd | Lubricating oil composition for internal combustion engine |
| JP2006131766A (en) * | 2004-11-05 | 2006-05-25 | Asahi Denka Kogyo Kk | Engine oil composition |
| JP2008303241A (en) * | 2007-06-05 | 2008-12-18 | Japan Energy Corp | Lubricant composition for internal-combustion engine |
| JP2009179718A (en) * | 2008-01-31 | 2009-08-13 | Japan Energy Corp | Low deposit fuel saving type engine oil composition |
| JP2011184566A (en) * | 2010-03-09 | 2011-09-22 | Jx Nippon Oil & Energy Corp | Lubricating oil composition for internal combustion engine |
-
2014
- 2014-09-05 JP JP2014181049A patent/JP6296503B2/en active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6243491A (en) * | 1985-08-21 | 1987-02-25 | Asahi Denka Kogyo Kk | Molybdenum-containing lubricating composition |
| JPH0931483A (en) * | 1995-07-20 | 1997-02-04 | Tonen Corp | Lubricant composition |
| JPH10121077A (en) * | 1996-10-15 | 1998-05-12 | Nippon Oil Co Ltd | Lubricating oil composition for internal combustion engine |
| JPH10121078A (en) * | 1996-10-15 | 1998-05-12 | Nippon Oil Co Ltd | Lubricating oil composition for internal combustion engine |
| JP2006131766A (en) * | 2004-11-05 | 2006-05-25 | Asahi Denka Kogyo Kk | Engine oil composition |
| JP2008303241A (en) * | 2007-06-05 | 2008-12-18 | Japan Energy Corp | Lubricant composition for internal-combustion engine |
| JP2009179718A (en) * | 2008-01-31 | 2009-08-13 | Japan Energy Corp | Low deposit fuel saving type engine oil composition |
| JP2011184566A (en) * | 2010-03-09 | 2011-09-22 | Jx Nippon Oil & Energy Corp | Lubricating oil composition for internal combustion engine |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3461877A1 (en) * | 2017-09-27 | 2019-04-03 | Infineum International Limited | Improvements in and relating to lubricating compositions |
| FR3092337A1 (en) * | 2019-02-04 | 2020-08-07 | Total Marketing Services | Lubricating composition to prevent pre-ignition |
| WO2020161007A1 (en) * | 2019-02-04 | 2020-08-13 | Total Marketing Services | Lubricant composition for preventing pre-ignition |
| JP2022519612A (en) * | 2019-02-04 | 2022-03-24 | トタル マーケティング セルヴィス | Lubricating oil composition to prevent premature ignition |
| CN114149843A (en) * | 2020-09-08 | 2022-03-08 | 中国石油化工股份有限公司 | Engine oil additive and preparation method and application thereof |
| CN114149843B (en) * | 2020-09-08 | 2022-12-23 | 中国石油化工股份有限公司 | Engine oil additive and preparation method and application thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6296503B2 (en) | 2018-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2584026B1 (en) | Lubricant composition for internal combustion engines | |
| WO2015114920A1 (en) | Lubricating oil composition | |
| US11118128B2 (en) | Engine oil composition | |
| CN111094523B (en) | Lubricating composition containing a diester | |
| WO2012025901A1 (en) | Engine lubricant | |
| US20130310289A1 (en) | Lubricating oil composition for internal combustion engines | |
| JP2005534782A (en) | Engine oil containing lead corrosion inhibitor | |
| JP2016196595A (en) | Lubricant composition | |
| JP6296503B2 (en) | Method for increasing self-ignition point of engine oil of direct injection engine with supercharger, and self-ignition point increasing agent for engine oil of the same engine | |
| JP2017533326A (en) | Alkoxylated amides, esters, and antiwear agents in lubricant compositions | |
| RU2703731C2 (en) | Method for reducing early ignition probability at low rpm | |
| JP2018076411A (en) | Lubricating oil composition | |
| JP7556678B2 (en) | Agent for stabilizing dissolution and dispersion of organic molybdenum compound in base oil, comprising acrylate copolymer, lubricating oil composition, and method for improving dissolution and dispersion stability of organic molybdenum compound in base oil | |
| JP6134852B2 (en) | Lubricating oil composition | |
| CN103740439A (en) | Air compressor oil complexing agent, preparation method for same and air compressor oil composition | |
| JP2015010171A (en) | Lubricant composition | |
| WO2014017555A1 (en) | Poly(meth)acrylate-based viscosity index improver, lubricant additive and lubricant composition containing viscosity index improver | |
| CN113906070B (en) | Acrylic acid ester copolymer, method for producing the same, friction inhibitor comprising the same, and lubricating oil composition containing the friction inhibitor | |
| US20220119729A1 (en) | Lubricant composition for preventing pre-ignition | |
| US8211840B2 (en) | Additives and lubricant formulations for improved antiwear properties | |
| JP2019502851A (en) | Separation lubrication method for drive system for electric vehicle | |
| WO2023189697A1 (en) | Lubricant composition | |
| JP2023150884A (en) | lubricating oil composition | |
| WO2023234295A1 (en) | Lubricating oil composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170706 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20171213 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180109 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180124 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180206 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180214 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 6296503 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |