JP2016045833A - Endoscope work support device - Google Patents

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義英 遠藤
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To improve a work related to pretreatment of endoscope examination.SOLUTION: A pretreatment implementation information storage part 332 stores implementation information of pretreatment of endoscope examination for each patient. A patient information/parameter acquisition part 322 acquires identification information of a patient who requires pretreatment of endoscope examination, and a parameter condition of the patient. A guidance value adjustment part 323 adjusts guidance information of pretreatment acquired from the implementation information of the pretreatment to be referred, out of pieces of implementation information of pretreatment in the past of the patient who is identified by the acquired identification information, based on the acquired parameter condition. A pretreatment plan creation part 324 creates a pretreatment plan including the adjusted guidance information of pretreatment.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本発明は、内視鏡業務を支援する内視鏡業務支援装置に関する。   The present invention relates to an endoscope operation support apparatus that supports an endoscope operation.

内視鏡検査では検査前に検査部位をきれいにする(具体的には胃や腸を空にする)前処置が重要である。特に大腸内視鏡検査においては、事前に絶食または消化のしやすい食事に切り替えた上で最終的に下剤により排便を繰り返し、腸管内の残渣(便などのかす)を取り除く必要がある。   In endoscopy, it is important to perform a pretreatment to clean the examination site (specifically, empty the stomach and intestines) before the examination. In particular, in colonoscopy, it is necessary to switch to a fasting or easy-to-digest meal in advance and finally repeat defecation with laxatives to remove residues in the intestinal tract (such as stool).

特開2005−160660号公報JP-A-2005-160660 特開2010−092344号公報JP 2010-092344 A

しかしながら、必要な下剤の量や前処置完了までにかかる時間は、下剤の種類や患者の個人差によってまちまちである。下剤の量やかかる時間が不明なまま、下剤により排便を繰り返すことは患者にとって心理的に負担であり、看護師にとっては検査のスケジュールが立てづらくなる。一方、内視鏡検査時の病変発見には残渣が少ないことが極めて重要である。   However, the amount of laxative required and the time it takes to complete the pretreatment vary depending on the type of laxative and individual differences among patients. Repeating defecation with laxatives without knowing the amount of laxative and the time it takes is a psychological burden for the patient, and makes it difficult for nurses to schedule a test. On the other hand, a small amount of residue is extremely important for finding lesions during endoscopy.

本発明はこうした状況に鑑みなされたものであり、その目的は、内視鏡検査の前処置に関する業務を改善する技術を提供することにある。   This invention is made | formed in view of such a condition, The objective is to provide the technique which improves the work regarding the pretreatment of endoscopy.

上記課題を解決するために、本発明のある態様の内視鏡業務支援装置は、内視鏡検査の前処置の実施情報を患者ごとに記憶する記憶部と、内視鏡検査の前処置を実施すべき患者の識別情報と、パラメータ条件を取得する取得部と、取得した識別情報により特定される患者の過去の前処置の実施情報の内、参照すべき前処置の実施情報から得られる前処置のガイダンス情報を、取得したパラメータ条件をもとに調整する調整部と、調整された前処置のガイダンス情報を含む前処置計画を作成する作成部と、を備える。   In order to solve the above-described problems, an endoscope operation support apparatus according to an aspect of the present invention includes a storage unit that stores, for each patient, execution information of an endoscopic examination pretreatment, and an endoscopic examination pretreatment. Identification information of a patient to be performed, an acquisition unit that acquires parameter conditions, and information obtained from the previous treatment information to be referred to among the previous treatment information of the patient specified by the acquired identification information. An adjustment unit that adjusts the guidance information for the treatment based on the acquired parameter condition, and a creation unit that creates a pretreatment plan including the guidance information for the adjusted pretreatment.

なお、以上の構成要素の任意の組み合わせ、本発明の表現を方法、装置、システム、記録媒体、コンピュータプログラムなどの間で変換したものもまた、本発明の態様として有効である。   It should be noted that any combination of the above-described constituent elements and a conversion of the expression of the present invention between a method, an apparatus, a system, a recording medium, a computer program, and the like are also effective as an aspect of the present invention.

本発明によれば、内視鏡検査の前処置に関する業務を改善できる。   According to the present invention, it is possible to improve work related to pretreatment for endoscopy.

本発明の実施の形態に係る内視鏡業務支援システムの構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the endoscope work support system which concerns on embodiment of this invention. 実施例1に係る内視鏡業務支援装置の内部構成を示す図である。It is a figure which shows the internal structure of the endoscope operation | work assistance apparatus which concerns on Example 1. FIG. 図1の端末装置の内部構成を示す図である。It is a figure which shows the internal structure of the terminal device of FIG. 図4(a)−(c)は、患者情報記憶部に保持される患者情報テーブル、前処置実施情報記憶部に保持される前処置実施情報テーブル、及びパラメータ条件/調整値記憶部に保持されるパラメータ条件/調整値テーブルの一例を示す図である。4A to 4C are stored in the patient information table held in the patient information storage unit, the pretreatment execution information table held in the pretreatment execution information storage unit, and the parameter condition / adjustment value storage unit. It is a figure which shows an example of a parameter condition / adjustment value table. 端末装置の表示部に表示されるパラメータ条件入力画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the parameter condition input screen displayed on the display part of a terminal device. 図6(a)−(c)は、前処置実施情報に含まれるガイダンス値の調整例を説明するための図である。FIGS. 6A to 6C are diagrams for explaining an example of adjusting the guidance value included in the pretreatment execution information. 端末装置の表示部に表示される前処置計画ガイダンス画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the pretreatment plan guidance screen displayed on the display part of a terminal device. 実施の形態に係る前処置計画作成・通知処理の概略を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the outline of the pretreatment plan preparation and notification process which concerns on embodiment. 変形例に係る前処置計画作成・通知処理の概略を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the outline of the pretreatment plan preparation and notification process which concerns on a modification.

図1は、本発明の実施の形態に係る内視鏡業務支援システム1の構成を示す図である。内視鏡業務支援システム1は内視鏡部門に設置され、内視鏡業務を支援するためのシステムである。内視鏡業務支援システム1は、複数の内視鏡システム10a、10b(以下、特に区別しない場合には「内視鏡システム10」とよぶ)、内視鏡業務支援装置30、複数の端末装置40a−40d(以下、特に区別しない場合には「端末装置40」とよぶ)を備え、それらはLANなどのネットワーク2によって相互接続される。   FIG. 1 is a diagram showing a configuration of an endoscope operation support system 1 according to an embodiment of the present invention. The endoscopic work support system 1 is a system that is installed in the endoscopic department and supports the endoscopic work. The endoscope operation support system 1 includes a plurality of endoscope systems 10a and 10b (hereinafter referred to as “endoscope system 10” unless otherwise distinguished), an endoscope operation support device 30, and a plurality of terminal devices. 40a to 40d (hereinafter referred to as “terminal device 40” unless otherwise specified), which are interconnected by a network 2 such as a LAN.

図1に示す構成例では検査室Aに内視鏡システム10a及び端末装置40aが設置され、検査室Bに内視鏡システム10b及び端末装置40bが設置される。またナースステーションに端末装置40cが設置される。またネットワーク2にアクセスポイント3が接続され、携帯型端末装置40dはアクセスポイント3を介してネットワーク2に接続できる。   In the configuration example shown in FIG. 1, the endoscope system 10 a and the terminal device 40 a are installed in the examination room A, and the endoscope system 10 b and the terminal apparatus 40 b are installed in the examination room B. A terminal device 40c is installed in the nurse station. The access point 3 is connected to the network 2, and the portable terminal device 40 d can be connected to the network 2 via the access point 3.

内視鏡業務支援システム1は医療施設内の別のシステムと連携が可能である。例えばネットワーク2に図示しないゲートウェイ装置が接続され、このゲートウェイ装置を介して内視鏡業務支援システム1は、オーダリングシステム、電子カルテシステム、レセプトシステム等と連携可能である。   The endoscope operation support system 1 can be linked with another system in a medical facility. For example, a gateway device (not shown) is connected to the network 2, and the endoscope work support system 1 can cooperate with an ordering system, an electronic medical record system, a reception system, and the like via this gateway device.

内視鏡システム10は内視鏡スコープ11、内視鏡処理装置12及び表示装置13を備える。内視鏡スコープ11は患者の体内に挿入され、医師が内視鏡スコープ11のレリーズスイッチを押したタイミングで体内を撮像する。内視鏡スコープ11は固体撮像素子(例えばCCDイメージセンサ、CMDイメージセンサまたはCMOSイメージセンサ)及び信号処理回路を備える。固体撮像素子は入射光を電気信号に変換し、信号処理回路は、固体撮像素子により光電変換された画像データに対してA/D変換、ノイズ除去などの信号処理を施して内視鏡処理装置12に出力する。   The endoscope system 10 includes an endoscope scope 11, an endoscope processing device 12, and a display device 13. The endoscope scope 11 is inserted into a patient's body, and the inside of the body is imaged at the timing when the doctor presses the release switch of the endoscope scope 11. The endoscope scope 11 includes a solid-state imaging device (for example, a CCD image sensor, a CMD image sensor, or a CMOS image sensor) and a signal processing circuit. The solid-state imaging device converts incident light into an electrical signal, and the signal processing circuit performs signal processing such as A / D conversion and noise removal on the image data photoelectrically converted by the solid-state imaging device to perform an endoscope processing apparatus. 12 is output.

内視鏡処理装置12は、内視鏡スコープ11により撮像された画像を取得する。内視鏡処理装置12は、取得した画像を表示装置13に出力して表示装置13に表示させる。撮像中の画像をリアルタイムに表示させることもできる。また内視鏡処理装置12は、内視鏡スコープ11から取得した画像を内視鏡業務支援装置30に送信して、内視鏡業務支援装置30内の記憶部にファイリングする。   The endoscope processing device 12 acquires an image captured by the endoscope scope 11. The endoscope processing device 12 outputs the acquired image to the display device 13 and causes the display device 13 to display the acquired image. It is also possible to display an image being captured in real time. In addition, the endoscope processing device 12 transmits an image acquired from the endoscope scope 11 to the endoscope work support device 30 and files it in a storage unit in the endoscope work support device 30.

内視鏡業務支援装置30は内視鏡業務支援システム1全体を統括的に制御する。内視鏡業務支援装置30は例えば、サーバで構成される。端末装置40a−cは医師、看護師など医療従事者が使用する端末装置であり、例えばPCで構成される。携帯型端末装置40dは患者が携帯する端末装置であり例えば、デジタルカメラ、タブレット、スマートフォン、PDAなどで構成される。   The endoscope operation support apparatus 30 controls the entire endoscope operation support system 1 in an integrated manner. The endoscope work support apparatus 30 is configured by a server, for example. The terminal devices 40a-c are terminal devices used by medical personnel such as doctors and nurses, and are configured by, for example, a PC. The portable terminal device 40d is a terminal device carried by a patient, and includes, for example, a digital camera, a tablet, a smartphone, and a PDA.

内視鏡業務支援装置30は、内視鏡システム10から送信されてきた内視鏡画像データを受け取り記憶部に蓄積する。また内視鏡業務支援装置30は、ネットワーク2に接続された端末装置40からの操作に従い、内視鏡業務に関連する各種のアプリケーションプログラムを実行し、端末装置40のユーザが行う業務を支援する。例えば検査レポート作成支援プログラムを実行して、医師による検査レポートの作成を支援する。医師が端末装置40を操作して検査レポートの入力を行うと、内視鏡業務支援装置30は端末装置40から送信されてきた検査レポートを受け取り記憶部に蓄積する。   The endoscope operation support apparatus 30 receives endoscope image data transmitted from the endoscope system 10 and accumulates it in a storage unit. In addition, the endoscope work support apparatus 30 executes various application programs related to the endoscope work in accordance with operations from the terminal apparatus 40 connected to the network 2 and supports work performed by the user of the terminal apparatus 40. . For example, an examination report creation support program is executed to assist a doctor in creating an examination report. When a doctor operates the terminal device 40 to input a test report, the endoscopic work support device 30 receives the test report transmitted from the terminal device 40 and stores it in the storage unit.

図2は、実施例1に係る内視鏡業務支援装置30の内部構成を示す図である。内視鏡業務支援装置30は通信部31、制御部32及び記憶部33を備える。制御部32はパラメータ条件設定部321、患者情報・パラメータ取得部322、ガイダンス値調整部323、前処置計画作成部324、前処置計画通知部325及び前処置実施結果取得・記録部326を含む。前処置計画の作成・通知機能に注目するため、図2の制御部32の機能ブロックとして前処置計画の作成・通知機能に関連する機能のみを描いている。   FIG. 2 is a diagram illustrating an internal configuration of the endoscope operation support apparatus 30 according to the first embodiment. The endoscope operation support apparatus 30 includes a communication unit 31, a control unit 32, and a storage unit 33. The control unit 32 includes a parameter condition setting unit 321, a patient information / parameter acquisition unit 322, a guidance value adjustment unit 323, a pretreatment plan creation unit 324, a pretreatment plan notification unit 325, and a pretreatment execution result acquisition / recording unit 326. In order to pay attention to the preparation / notification function of the pretreatment plan, only functions related to the preparation / notification function of the pretreatment plan are depicted as functional blocks of the control unit 32 in FIG.

制御部32の機能はハードウェア資源とソフトウェア資源の協働により実現できる。ハードウェア資源としてプロセッサ、ROM、RAM、その他のLSIを利用できる。ソフトウェア資源としてオペレーティングシステム、アプリケーション等のプログラムを利用できる。   The function of the control unit 32 can be realized by cooperation of hardware resources and software resources. Processors, ROM, RAM, and other LSIs can be used as hardware resources. Programs such as operating systems and applications can be used as software resources.

記憶部33は例えばHDD、SSDなどで構成され、患者情報記憶部331、前処置実施情報記憶部332及びパラメータ条件/調整値記憶部333を含む。本実施の形態では前処置計画の作成・通知機能に注目するため、図2の記憶部33の機能ブロックとして前処置計画の作成・通知機能のみを描いている。   The storage unit 33 includes, for example, an HDD, an SSD, and the like, and includes a patient information storage unit 331, a pretreatment execution information storage unit 332, and a parameter condition / adjustment value storage unit 333. In the present embodiment, in order to pay attention to the preparation / notification function of the pretreatment plan, only the preparation / notification function of the pretreatment plan is depicted as a function block of the storage unit 33 in FIG.

図3は、図1の端末装置40の内部構成を示す図である。端末装置40は通信部41、制御部42、記憶部43、表示部44及び操作入力部45を備える。図4(a)−(c)は、患者情報記憶部331に保持される患者情報テーブル331a、前処置実施情報記憶部332に保持される前処置実施情報テーブル332a、及びパラメータ条件/調整値記憶部333に保持されるパラメータ条件/調整値テーブル333aの一例を示す図である。
以下、図2、図3及び図4(a)−(c)を参照しながら、より具体的に説明する。
FIG. 3 is a diagram showing an internal configuration of the terminal device 40 of FIG. The terminal device 40 includes a communication unit 41, a control unit 42, a storage unit 43, a display unit 44, and an operation input unit 45. 4A to 4C show a patient information table 331a held in the patient information storage unit 331, a pretreatment execution information table 332a held in the pretreatment execution information storage unit 332, and parameter condition / adjustment value storages. 6 is a diagram illustrating an example of a parameter condition / adjustment value table 333a held in a unit 333. FIG.
Hereinafter, a more specific description will be given with reference to FIGS. 2, 3, and 4 (a) to 4 (c).

患者情報記憶部331に保持される患者情報テーブル331aには、患者識別情報とその患者の属性情報が紐付けて記述される。患者情報は、電子カルテシステムから受け取ることができる。また端末装置40から入力された情報を用いてもよい。患者識別情報には、シリアルナンバーなど患者を一意に識別できる情報が用いられる。   In the patient information table 331a held in the patient information storage unit 331, patient identification information and attribute information of the patient are described in association with each other. Patient information can be received from an electronic medical chart system. Information input from the terminal device 40 may be used. As the patient identification information, information such as a serial number that can uniquely identify the patient is used.

前処置実施情報記憶部332に保持される前処置実施情報テーブル332aには、内視鏡検査の前処置の実施情報が患者ごとに記述される。前処置実施情報には、既に行われた検査の患者識別情報、検査日、前処置薬剤名、薬剤量、排便回数、前処置時間、検査時の残渣量が記録してある。なお前処置実施情報は内視鏡検査の実施情報と一元的に管理されてもよい。   The pretreatment execution information table 332a held in the pretreatment execution information storage unit 332 describes pretreatment execution information for endoscopy for each patient. In the pretreatment execution information, the patient identification information of the examination already performed, the examination date, the pretreatment drug name, the drug amount, the number of defecations, the pretreatment time, and the residual amount at the time of the examination are recorded. The pretreatment execution information may be managed in a unified manner with the endoscopic examination execution information.

以下、本明細書では内視鏡検査として下部内視鏡検査を想定し、前処置薬剤としてニフレック(登録商標)、マグコロール(登録商標)等の下剤を想定する。検査日には下部内視鏡検査を行った日付が記録される。前処置薬剤名には下部内視鏡検査の前処置で使用された薬剤名が記録される。薬剤量には当該薬剤の使用量が記録される。排便回数には前処置として下剤を投与された患者が、下部消化管の洗浄終了までに行った排便の回数が記録される。前処置時間には前処置としての腸管洗浄にかかった時間が記録される。検査時の残渣量には下部内視鏡検査を行った医師により判定された患者の下部消化管内の残渣量が記録される。なお排便回数および前処置時間はいずれか一方のみを記録してもよい。   Hereinafter, in this specification, lower endoscopy is assumed as endoscopy, and laxatives such as NIFREC (registered trademark) and MAGCOROLL (registered trademark) are assumed as pretreatment agents. The date of the lower endoscopy is recorded on the examination date. In the pretreatment drug name, the drug name used in the pretreatment of the lower endoscopy is recorded. The amount of drug used is recorded in the drug amount. In the number of defecations, the number of defecations performed by the patient who has been administered laxative as a pretreatment until the end of washing of the lower gastrointestinal tract is recorded. The time taken for intestinal irrigation as a pretreatment is recorded in the pretreatment time. The amount of residue at the time of examination records the amount of residue in the lower digestive tract of the patient determined by the doctor who performed the lower endoscopy. Only one of the number of defecations and the pretreatment time may be recorded.

パラメータ条件/調整値記憶部333に保持されるパラメータ条件/調整値テーブル333aには複数のパラメータ条件と、前処置実施情報に含まれるガイダンス値の調整値とが紐付けて記録される。パラメータ条件/調整値テーブル333aは薬剤の種類ごとに設定される。下剤として使用する薬剤には複数の種類があり、施設によって使用している薬剤が異なる。   In the parameter condition / adjustment value table 333a held in the parameter condition / adjustment value storage unit 333, a plurality of parameter conditions and guidance value adjustment values included in the pretreatment execution information are linked and recorded. The parameter condition / adjustment value table 333a is set for each type of medicine. There are several types of drugs used as laxatives, and the drugs used vary depending on the facility.

図4(c)に示すパラメータ条件/調整値テーブル333aは、XXX薬剤における前処置のパラメータ条件と調整値をマトリックスで記述している。パラメータ条件として患者の性別、患者の排便頻度、検査時の残渣量が設定される。調整値として薬剤量変更分、排便回数変更分、前処置時間変更分が設定される。例えば図4(c)に示すパラメータ条件/調整値テーブル333aにおいて、男性で、排便頻度が1日1回程度で、前回検査時の残渣量が少ない場合、調整値は薬剤量が±0ml、排便回数が+1回、前処置時間が+10分となる。   The parameter condition / adjustment value table 333a shown in FIG. 4C describes the precondition parameter conditions and adjustment values in the XXX medicine in a matrix. The patient's sex, the patient's defecation frequency, and the amount of residue at the time of examination are set as parameter conditions. As the adjustment value, a drug amount change, a defecation frequency change, and a pretreatment time change are set. For example, in the parameter condition / adjustment value table 333a shown in FIG. 4C, if the defecation frequency is about once a day for men and the amount of residue at the time of the previous examination is small, the adjustment value is the drug amount ± 0 ml. The number of times is +1 and the pretreatment time is +10 minutes.

なお図4(c)に示すパラメータ条件/調整値テーブル333aは一例であり、例えばパラメータ条件として患者の年齢、体重、食生活の習慣、狭窄の有無、当日の体調、手術歴などを設定してもよい。また調整値として前日に飲む薬剤の量などを設定してよい。   The parameter condition / adjustment value table 333a shown in FIG. 4C is an example. For example, the patient condition, weight, dietary habits, presence or absence of stenosis, physical condition of the day, operation history, etc. are set as the parameter conditions. Also good. Further, the amount of medicine taken on the previous day may be set as an adjustment value.

パラメータ条件設定部321は、医療従事者による端末装置40に対する操作に従い、パラメータ条件とガイダンス値の調整量の関係性を設定する。パラメータ条件/調整値テーブル333aの各値は、各種の統計データ及び/又は医師の経験則に基づき決定される。パラメータ条件/調整値テーブル333aは1度設定すれば、毎回の検査において設定する必要はないが、運用開始後のデータを学習して定期的にアップデートされてもよい。   The parameter condition setting unit 321 sets the relationship between the parameter condition and the guidance value adjustment amount according to the operation of the medical staff on the terminal device 40. Each value of the parameter condition / adjustment value table 333a is determined based on various statistical data and / or doctor's empirical rules. If the parameter condition / adjustment value table 333a is set once, it is not necessary to set the parameter condition / adjustment value table 333a every inspection, but it may be updated periodically by learning data after the operation is started.

ユーザは、端末装置40の操作入力部45を操作して、パラメータ条件入力画面の「入力可能な項目」と「表示のみ可能な項目」を設定する。例えば「入力可能な項目」として患者識別情報、前処置薬剤名、排便頻度を設定し、「表示のみ可能な項目」として氏名、性別、生年月日を設定する。   The user operates the operation input unit 45 of the terminal device 40 to set “inputtable items” and “displayable items” on the parameter condition input screen. For example, patient identification information, pretreatment drug name, and defecation frequency are set as “inputtable items”, and name, gender, and date of birth are set as “displayable items”.

図5は、端末装置40の表示部44に表示されるパラメータ条件入力画面44aの一例を示す図である。図5にて斜線のボックスは「表示のみ可能な項目」を示しており、空白のボックスは「入力可能な項目」を示している。   FIG. 5 is a diagram illustrating an example of the parameter condition input screen 44 a displayed on the display unit 44 of the terminal device 40. In FIG. 5, hatched boxes indicate “items that can only be displayed”, and blank boxes indicate “items that can be input”.

看護師は、端末装置40の操作入力部45からパラメータ条件入力画面44aの患者識別情報の欄に、内視鏡検査の前処置を実施すべき患者の識別情報を入力する。端末装置40の制御部42は、入力された患者の識別情報を内視鏡業務支援装置30に通知する。   The nurse inputs identification information of a patient to be subjected to endoscopic examination pretreatment from the operation input unit 45 of the terminal device 40 into the patient identification information column of the parameter condition input screen 44a. The control unit 42 of the terminal device 40 notifies the endoscope operation support apparatus 30 of the input patient identification information.

内視鏡業務支援装置30の患者情報・パラメータ取得部322は、端末装置40から患者識別情報を取得する。患者情報・パラメータ取得部322は、患者情報記憶部331にアクセスして、取得した患者識別情報に紐付く患者情報を取得し、端末装置40に通知する。端末装置40の制御部42は、内視鏡業務支援装置30から患者情報を取得し、パラメータ条件入力画面44aの該当する欄内に表示する。   The patient information / parameter acquisition unit 322 of the endoscope operation support apparatus 30 acquires patient identification information from the terminal device 40. The patient information / parameter acquisition unit 322 accesses the patient information storage unit 331, acquires patient information associated with the acquired patient identification information, and notifies the terminal device 40 of it. The control unit 42 of the terminal device 40 acquires patient information from the endoscope work support apparatus 30 and displays it in the corresponding column of the parameter condition input screen 44a.

看護師は、端末装置40の操作入力部45からパラメータ条件入力画面44aの前処置薬剤名の欄に今回使用する前処置薬剤名を入力し、排便頻度の欄に患者の排便頻度を入力する。患者の排便頻度は患者に尋ねて患者から得られた回答を入力する。なお問診票に排便頻度が記載されている場合、その排便頻度を入力してもよい。端末装置40の制御部42は、患者識別情報、性別、前処置薬剤名、排便頻度を内視鏡業務支援装置30に通知する。   The nurse inputs the pretreatment drug name to be used this time in the pretreatment drug name column of the parameter condition input screen 44a from the operation input unit 45 of the terminal device 40, and inputs the patient's defecation frequency in the defecation frequency column. The patient's defecation frequency is asked to the patient and the answer obtained from the patient is input. If the frequency of defecation is described in the questionnaire, the defecation frequency may be input. The control unit 42 of the terminal device 40 notifies the endoscope work support device 30 of patient identification information, sex, pretreatment drug name, and defecation frequency.

内視鏡業務支援装置30の患者情報・パラメータ取得部322は、端末装置40から患者識別情報、性別、前処置薬剤名、排便頻度を取得する。本実施の形態では患者識別情報および前処置薬剤名が検索キーとなり、性別および排便頻度がパラメータ条件となる。   The patient information / parameter acquisition unit 322 of the endoscope operation support apparatus 30 acquires patient identification information, sex, pretreatment drug name, and defecation frequency from the terminal device 40. In this embodiment, patient identification information and pretreatment drug name are search keys, and sex and defecation frequency are parameter conditions.

前処置計画作成部324は前処置実施情報テーブル332aを検索して、取得した患者識別情報および前処置薬剤名と一致する前処置実施情報の内、直近の前処置実施情報を参照すべき前処置実施情報として取得する。   The pretreatment plan creation unit 324 searches the pretreatment execution information table 332a, and pretreatment that should refer to the latest pretreatment execution information in the pretreatment execution information that matches the acquired patient identification information and pretreatment drug name. Obtained as implementation information.

図6(a)−(c)は、前処置実施情報に含まれるガイダンス値の調整例を説明するための図である。例えば端末装置40から取得した患者識別情報が「00001」、前処置薬剤名がXXX薬剤の場合、図4(b)に示す前処置実施情報テーブル332aに含まれる前処置実施情報の内、該当する最新の前処置実施情報は図6(a)に示すものとなる。   FIGS. 6A to 6C are diagrams for explaining an example of adjusting the guidance value included in the pretreatment execution information. For example, when the patient identification information acquired from the terminal device 40 is “00001” and the pretreatment drug name is XXX medicine, the pretreatment execution information included in the pretreatment execution information table 332a shown in FIG. The latest pretreatment execution information is as shown in FIG.

前処置計画作成部324は端末装置40から取得した性別、前処置薬剤名、排便頻度と、前処置実施情報テーブル332aから取得した検査時の残渣量をもとに、パラメータ条件/調整値テーブル333aを検索し、ヒットしたパラメータ条件および調整値を取得する。例えば、性別が男、前処置薬剤名がXXX薬剤、排便頻度が1日1回程度、検査時の残渣量が多いの場合、該当するパラメータ条件および調整値は図6(b)に示すものとなる。   The pretreatment plan creation unit 324 determines the parameter condition / adjustment value table 333a based on the gender, pretreatment drug name, defecation frequency acquired from the terminal device 40, and the amount of residue at the time of inspection acquired from the pretreatment execution information table 332a. To obtain the hit parameter condition and adjustment value. For example, if the gender is male, the pretreatment drug name is XXX drug, the stool frequency is about once a day, and the amount of residue at the time of the test is large, the corresponding parameter conditions and adjustment values are as shown in FIG. Become.

ガイダンス値調整部323は、前処置実施情報テーブル332aからガイダンス値として取得した薬剤量、排便回数、前処置時間を、パラメータ条件/調整値テーブル333aから調整値として取得した薬剤量変更分、排便回数変更分、前処置時間変更分を用いて調整する。具体的には薬剤量、排便回数、前処置時間にそれぞれ、薬剤量変更分、排便回数変更分、前処置時間変更分を加算して予定薬剤量、予定排便回数、予定前処置時間を算出する。以上に説明してきた例では予定薬剤量、予定排便回数、予定前処置時間は図6(c)に示すものとなる。   The guidance value adjustment unit 323 obtains the drug amount, the number of defecations, and the pretreatment time acquired as the guidance values from the pretreatment execution information table 332a, and the drug amount change and the number of defecations acquired as adjustment values from the parameter condition / adjustment value table 333a. Adjust using the change and pretreatment time change. Specifically, the drug amount, the number of defecations, and the pretreatment time are calculated by adding the drug amount change, the defecation frequency change, and the pretreatment time change to the drug amount, the number of defecations, and the pretreatment time, respectively. . In the example described above, the scheduled drug amount, scheduled stool frequency, and scheduled pretreatment time are as shown in FIG.

前処置計画作成部324は、患者の受付時刻をもとに前処置開始予定時刻を決定する。前処置計画作成部324は、前処置開始予定時刻に予定前処置時間を加算して前処置終了予定時刻を算出する。前処置計画作成部324は、図示しないオーダリングシステムまたは検査予約テーブルから検査開始予定時刻および検査終了予定時刻を取得する。なお算出された前処置終了予定時刻が検査開始予定時刻に対して設定値以上、早いまたは遅い場合、前処置計画作成部324は、検査開始予定時刻および検査終了予定時刻を前処置終了予定時刻に応じて調整する。   The pretreatment plan creation unit 324 determines the pretreatment start scheduled time based on the reception time of the patient. The pretreatment plan creation unit 324 calculates the pretreatment end scheduled time by adding the scheduled pretreatment time to the scheduled pretreatment start time. The pretreatment plan creation unit 324 acquires the scheduled examination start time and the scheduled examination end time from an unillustrated ordering system or examination reservation table. If the calculated pretreatment end scheduled time is greater than or equal to a set value earlier or later than the scheduled examination start time, the pretreatment plan creation unit 324 sets the scheduled examination start time and scheduled examination end time as the scheduled pretreatment end time. Adjust accordingly.

前処置計画通知部325は、予定薬剤量、予定排便回数、予定前処置時間、前処置開始予定時刻、前処置終了予定時刻、検査開始予定時刻、検査終了予定時刻を、看護師が参照する端末装置40および患者が参照する携帯型端末装置40dの少なくとも一方に通知する。   The pretreatment plan notifying unit 325 is a terminal for the nurse to refer to the scheduled drug amount, the scheduled number of defecations, the scheduled pretreatment time, the scheduled pretreatment start time, the scheduled pretreatment end time, the scheduled test start time, and the scheduled test end time. At least one of the device 40 and the portable terminal device 40d referred to by the patient is notified.

図7は、端末装置40の表示部44に表示される前処置計画ガイダンス画面44bの一例を示す図である。端末装置40の制御部42は、内視鏡業務支援装置30から予定薬剤量、予定排便回数、予定前処置時間、前処置開始予定時刻、前処置終了予定時刻、検査開始予定時刻、検査終了予定時刻を取得し、前処置計画ガイダンス画面44bの該当する欄内に表示する。   FIG. 7 is a diagram illustrating an example of the pretreatment plan guidance screen 44 b displayed on the display unit 44 of the terminal device 40. The control unit 42 of the terminal device 40 receives the scheduled amount of medicine, the scheduled number of stools, the scheduled pretreatment time, the scheduled pretreatment start time, the scheduled pretreatment end time, the scheduled test start time, and the scheduled test end from the endoscope work support device 30. The time is acquired and displayed in the corresponding column of the pretreatment plan guidance screen 44b.

携帯型端末装置40dに前処置計画ガイダンス画面44bが表示される場合、患者は予定薬剤量、予定排便回数、予定前処置時間を見ながら薬剤を摂取し、予定の排便回数の際にトイレ内の呼び出しボタンを押下して、看護師に排泄物の状態確認を依頼する。なお携帯型端末装置40dにカメラ機能が搭載されている場合、カメラで排泄物を撮影して内視鏡業務支援装置30に送信してもよい。   When the pretreatment plan guidance screen 44b is displayed on the portable terminal device 40d, the patient ingests the medicine while looking at the planned amount of medicine, the number of scheduled stool and the scheduled pretreatment time, Press the call button and ask the nurse to check the excrement status. When the camera function is installed in the portable terminal device 40d, the excrement may be photographed with the camera and transmitted to the endoscope work support device 30.

携帯型端末装置40dを設けない内視鏡業務支援システム1では、前処置計画ガイダンス画面44bを看護師が参照する端末装置40に表示させ、看護師が患者をガイドする。また端末装置40にプリンタが接続されている場合、前処置計画ガイダンス画面44bを印刷して患者および付添人に手渡してもよい。患者を送ってきた付添人は検査終了予定時刻を、迎えにくる時間の目安にできる。   In the endoscope work support system 1 that does not include the portable terminal device 40d, the pretreatment plan guidance screen 44b is displayed on the terminal device 40 referred to by the nurse, and the nurse guides the patient. When a printer is connected to the terminal device 40, the pretreatment plan guidance screen 44b may be printed and handed to the patient and the attendant. The attendant who sent the patient can use the estimated time of the test as an indication of the time to come.

看護師は排泄物の状態から前処置の完了を判断し、前処置が完了すると端末装置40の操作入力部45から、実際の薬剤量、実際の排便回数、実際の前処置時間を入力する。端末装置40の制御部42は、患者識別情報、検査日、前処置薬剤名、実際の薬剤量、実際の排便回数、実際の前処置時間を内視鏡業務支援装置30に通知する。なお検査日は端末装置40のシステム日付から取得してもよいし、看護師が入力してもよい。   The nurse determines the completion of the pretreatment from the state of the excrement, and when the pretreatment is completed, the actual amount of medicine, the actual number of defecations, and the actual pretreatment time are input from the operation input unit 45 of the terminal device 40. The control unit 42 of the terminal device 40 notifies the endoscope work support device 30 of the patient identification information, the examination date, the pretreatment drug name, the actual drug amount, the actual number of defecations, and the actual pretreatment time. The examination date may be acquired from the system date of the terminal device 40 or may be input by a nurse.

前処置実施結果取得・記録部326は、端末装置40から患者識別情報、検査日、前処置薬剤名、実際の薬剤量、実際の排便回数、実際の前処置時間を取得すると、前処置実施情報記憶部332に記録する。   When the pretreatment execution result acquisition / recording unit 326 acquires the patient identification information, the examination date, the pretreatment drug name, the actual drug amount, the actual number of defecations, and the actual pretreatment time from the terminal device 40, the pretreatment execution information is acquired. Record in the storage unit 332.

医師は、前処置が完了した患者の内視鏡検査を実施する。検査実施後、医師または当該医師から指示を受けた看護師は、端末装置40の操作入力部45から患者識別情報、残渣量を入力する。端末装置40の制御部42は、患者識別情報、検査日、残渣量を内視鏡業務支援装置30に通知する。   The doctor performs an endoscopy of the patient who has completed the pretreatment. After the examination, the doctor or the nurse who received the instruction from the doctor inputs patient identification information and the amount of residue from the operation input unit 45 of the terminal device 40. The control unit 42 of the terminal device 40 notifies the patient identification information, the examination date, and the amount of residue to the endoscope work support device 30.

前処置実施結果取得・記録部326は、端末装置40から患者識別情報、検査日、残渣量を取得すると、前処置実施情報記憶部332にアクセスして、取得した患者識別情報および検査日が一致する前処置実施情報を検索する。前処置実施結果取得・記録部326はヒットした前処置実施情報に、取得した残渣量を追加する。   When the pretreatment execution result acquisition / recording unit 326 acquires the patient identification information, the examination date, and the amount of residue from the terminal device 40, the pretreatment execution result acquisition / recording unit 326 accesses the pretreatment execution information storage unit 332 to match the acquired patient identification information and the examination date. Search for pre-treatment execution information. The pretreatment execution result acquisition / recording unit 326 adds the acquired amount of residue to the hit pretreatment execution information.

図8は、実施の形態に係る前処置計画作成・通知処理の概略を示すフローチャートである。患者情報・パラメータ取得部322は端末装置40から、内視鏡検査の前処置を実施すべき患者の識別情報とパラメータ条件を取得する(S10)。パラメータ条件には患者の性別および患者の排便頻度の少なくとも一方が含まれる。   FIG. 8 is a flowchart showing an outline of pretreatment plan creation / notification processing according to the embodiment. The patient information / parameter acquisition unit 322 acquires identification information and parameter conditions of a patient to be subjected to endoscopic pretreatment from the terminal device 40 (S10). The parameter condition includes at least one of the patient's gender and the patient's defecation frequency.

前処置計画作成部324は、患者の識別情報および使用する前処置薬剤名が一致する、前処置実施情報記憶部332内の前処置実施情報の内、直近の前処置実施情報を取得する(S11)。ガイダンス値調整部323は、患者情報・パラメータ取得部322により取得されたパラメータ条件、及び前処置計画作成部324により取得された前処置実施情報に含まれる検査時の残渣量をもとに、パラメータ条件/調整値記憶部333から調整値を取得する(S12)。   The pretreatment plan creation unit 324 acquires the latest pretreatment execution information in the pretreatment execution information in the pretreatment execution information storage unit 332 in which the identification information of the patient matches the name of the pretreatment drug to be used (S11). ). The guidance value adjustment unit 323 determines the parameter based on the parameter condition acquired by the patient information / parameter acquisition unit 322 and the amount of residue at the time of examination included in the pretreatment execution information acquired by the pretreatment plan creation unit 324. An adjustment value is acquired from the condition / adjustment value storage unit 333 (S12).

ガイダンス値調整部323は、患者情報・パラメータ取得部322により取得された前処置実施情報に含まれるガイダンス値を、パラメータ条件/調整値記憶部333から取得された調整値をもとに調整する(S13)。当該ガイダンス値には薬剤の使用量、患者の排便回数、前処置時間の少なくとも一つが含まれる。   The guidance value adjustment unit 323 adjusts the guidance value included in the pretreatment execution information acquired by the patient information / parameter acquisition unit 322 based on the adjustment value acquired from the parameter condition / adjustment value storage unit 333 ( S13). The guidance value includes at least one of the amount of medicine used, the number of stool passes of the patient, and the pretreatment time.

前処置計画作成部324は、ガイダンス値調整部323により調整されたガイダンス値を含む前処置計画を作成する(S14)。前処置計画通知部325は、前処置計画作成部324により作成された前処置計画を端末装置40に通知する(S15)。前処置実施結果取得・記録部326は、端末装置40から前処置の実施結果を取得し、前処置実施情報記憶部332に記録する(S16)。   The pretreatment plan creation unit 324 creates a pretreatment plan including the guidance value adjusted by the guidance value adjustment unit 323 (S14). The pretreatment plan notification unit 325 notifies the terminal device 40 of the pretreatment plan created by the pretreatment plan creation unit 324 (S15). The pretreatment execution result acquisition / recording unit 326 acquires the pretreatment execution result from the terminal device 40 and records it in the pretreatment execution information storage unit 332 (S16).

以上説明したように本実施の形態によれば、患者ごとにカスタマイズされた前処置計画が作成され、端末装置40に通知されることにより、内視鏡検査の前処置に関する業務効率を向上させることができる。また検査時の残渣量からフィードバックして次回の検査で用いる前処置のガイダンス値を更新することにより、精度の高い前処置計画を作成できる。   As described above, according to the present embodiment, a pre-treatment plan customized for each patient is created and notified to the terminal device 40, thereby improving work efficiency related to the pre-treatment of endoscopy. Can do. In addition, it is possible to create a highly accurate pretreatment plan by updating the guidance value of the pretreatment used in the next inspection by feeding back from the amount of residue at the time of the inspection.

例えば看護師が前処置計画を参照することにより、薬剤量を多く必要とする患者が多い日は薬剤量を多めに準備できる。また前処置時間が長い患者については来院時間を早めに指定できる。   For example, when the nurse refers to the pretreatment plan, a large amount of the drug can be prepared on a day when there are many patients who need a large amount of the drug. For patients with long pretreatment time, the visit time can be specified earlier.

以上、本発明を実施の形態をもとに説明した。この実施の形態は例示であり、それらの各構成要素や各処理プロセスの組合せにいろいろな変形例が可能なこと、またそうした変形例も本発明の範囲にあることは当業者に理解されるところである。   The present invention has been described based on the embodiments. This embodiment is an exemplification, and it will be understood by those skilled in the art that various modifications can be made to combinations of the respective constituent elements and processing processes, and such modifications are also within the scope of the present invention. is there.

上述の実施の形態では、対象となる患者の直近の前処置実施情報に含まれるガイダンス値を、その前処置実施後の残渣量およびパラメータ条件をもとに調整する例を説明した。この例は直近の前処置実施情報が適正なデータであることを前提としている。直近の前処置実施情報が異常データである場合、今回の前処置計画のガイダンス値が異常値を示すことになる。   In the above-described embodiment, the example in which the guidance value included in the latest pretreatment execution information of the target patient is adjusted based on the residual amount and the parameter condition after the pretreatment has been described. This example assumes that the latest pretreatment execution information is appropriate data. When the latest pretreatment execution information is abnormal data, the guidance value of the current pretreatment plan indicates an abnormal value.

例えば、直近の前処置実施情報に含まれる前処置時間が4時間であった場合、今回の前処置計画の前処置時間も4時間に近い値になる。前処置時間は2時間程度が通常である。前処置時間が4時間の場合、異常体質、検査当日または前日に消化されにくいものを食べたことが原因として考えられる。前者の場合、今回の前処置計画の前処置時間も4時間に近い値を提示するべきであるが、後者の場合、前回の検査を無視した上で本来の前処置時間を提示するべきである。   For example, when the pretreatment time included in the latest pretreatment execution information is 4 hours, the pretreatment time of the current pretreatment plan is also close to 4 hours. The pretreatment time is usually about 2 hours. When the pretreatment time is 4 hours, it is considered that the abnormal constitution, eating something that is difficult to digest on the day of the examination or the day before, is the cause. In the former case, the pretreatment time of this pretreatment plan should also be a value close to 4 hours, but in the latter case, the original pretreatment time should be presented after ignoring the previous examination. .

変形例では不適切なガイダンス値が提示されることを回避する仕組みを導入する。変形例ではガイダンス値調整部323は、前処置実施情報記憶部332から取得した患者の識別情報および薬剤が一致する前処置の実施情報の内、直近の前処置の実施情報に含まれる排便回数または前処置時間が上限閾値を超える場合であり、かつ当該前処置の一つ前の前処置の実施情報に含まれる排便回数または前処置時間が当該上限閾値を超えない場合、直近の前処置の実施情報を、ガイダンス情報の基礎情報から除外する。上記の2つの条件の内、いずれか一方を満たさない場合、直近の前処置の実施情報をガイダンス情報の基礎情報としてそのまま採用する。   In the modified example, a mechanism for avoiding that an inappropriate guidance value is presented is introduced. In the modified example, the guidance value adjustment unit 323 includes the number of defecations included in the latest pretreatment execution information among the identification information of the patient acquired from the pretreatment execution information storage unit 332 and the pretreatment execution information that matches the medicine, or If the pretreatment time exceeds the upper threshold and if the number of defecations or pretreatment time included in the pretreatment execution information immediately before the pretreatment does not exceed the upper threshold, the most recent pretreatment is performed. Information is excluded from the basic information of guidance information. When either one of the above two conditions is not satisfied, the latest pretreatment execution information is directly adopted as the basic information of the guidance information.

図9は、変形例に係る前処置計画作成・通知処理の概略を示すフローチャートである。患者情報・パラメータ取得部322は端末装置40から、内視鏡検査の前処置を実施すべき患者の識別情報とパラメータ条件を取得する(S10)。前処置計画作成部324は、患者の識別情報および使用する前処置薬剤名が一致する、前処置実施情報記憶部332内の前処置実施情報の内、直近(前回)の前処置実施情報を取得する(S11)。   FIG. 9 is a flowchart showing an outline of pretreatment plan creation / notification processing according to the modification. The patient information / parameter acquisition unit 322 acquires identification information and parameter conditions of a patient to be subjected to endoscopic pretreatment from the terminal device 40 (S10). The pretreatment plan creation unit 324 obtains the latest (previous) pretreatment execution information in the pretreatment execution information in the pretreatment execution information storage unit 332 in which the identification information of the patient matches the name of the pretreatment drug to be used. (S11).

前処置計画作成部324は、取得した直近(前回)の前処置実施情報に含まれるガイダンス値が上限閾値を超えるか否か判定する(S111)。超える場合(S111のY)、前処置計画作成部324は、患者の識別情報および使用する前処置薬剤名が一致する前処置実施情報の内、前々回の前処置実施情報を取得する(S112)。前処置計画作成部324は、取得した前々回の前処置実施情報に含まれるガイダンス値が上限閾値を超えるか否か判定する(S113)。超えない場合(S113のN)、前処置計画作成部324は、取得した前々回の前処置実施情報に含まれるガイダンス値を採用し、前回のガイダンス値を不採用とする(S114)。   The pretreatment plan creation unit 324 determines whether or not the guidance value included in the acquired latest (previous) pretreatment execution information exceeds the upper threshold (S111). When it exceeds (Y of S111), the pretreatment plan creation unit 324 acquires the pretreatment execution information of the previous time out of the pretreatment execution information in which the identification information of the patient and the name of the pretreatment drug to be used match (S112). The pretreatment plan creation unit 324 determines whether or not the guidance value included in the acquired previous pretreatment execution information exceeds the upper threshold (S113). When not exceeding (N of S113), the pretreatment plan preparation part 324 employ | adopts the guidance value contained in the acquired pretreatment execution information of 2 times before, and makes a previous guidance value non-adopt (S114).

ステップS111にて前回の前処置実施情報に含まれるガイダンス値が上限閾値を超えない場合(S111のN)、ステップS112〜ステップS114の処理がスキップされる。ステップS113にて前々回の前処置実施情報に含まれるガイダンス値が上限閾値を超える場合(S113のY)、ステップS114の処理がスキップされる。   If the guidance value included in the previous pretreatment execution information does not exceed the upper limit threshold value in step S111 (N in S111), the processes in steps S112 to S114 are skipped. If the guidance value included in the previous pretreatment execution information exceeds the upper limit threshold value in step S113 (Y in S113), the process in step S114 is skipped.

ガイダンス値調整部323は、患者情報・パラメータ取得部322により取得されたパラメータ条件、及び採用された前処置実施情報に含まれる検査時の残渣量をもとに、パラメータ条件/調整値記憶部333から調整値を取得する(S12)。ガイダンス値調整部323は、採用された前処置実施情報に含まれるガイダンス値を、パラメータ条件/調整値記憶部333から取得された調整値をもとに調整する(S13)。ステップS14〜ステップS16の処理は、図8のフローチャートと同じである。   The guidance value adjustment unit 323 is based on the parameter condition acquired by the patient information / parameter acquisition unit 322 and the residual amount at the time of examination included in the adopted pretreatment execution information, and the parameter condition / adjustment value storage unit 333. The adjustment value is acquired from (S12). The guidance value adjustment unit 323 adjusts the guidance value included in the adopted pretreatment execution information based on the adjustment value acquired from the parameter condition / adjustment value storage unit 333 (S13). The processing of step S14 to step S16 is the same as the flowchart of FIG.

以上説明したように変形例によれば、上限閾値を超えるガイダンス値が抽出された場合に、さらに過去のガイダンス値を確認することにより、直近のガイダンス値が適正データであるか異常データであるかを確認できる。よって異常なガイダンス値が提示されることを回避できる。   As described above, according to the modification, when a guidance value exceeding the upper limit threshold is extracted, by checking the past guidance value, whether the latest guidance value is appropriate data or abnormal data. Can be confirmed. Therefore, it can be avoided that an abnormal guidance value is presented.

1 内視鏡業務支援システム、 2 ネットワーク、 3 アクセスポイント、 10 内視鏡システム、 11 内視鏡スコープ、 12 内視鏡処理装置、 13 表示装置、 30 内視鏡業務支援装置、 31 通信部、 32 制御部、 321 パラメータ条件設定部、 322 患者情報・パラメータ取得部、 323 ガイダンス値調整部、 324 前処置計画作成部、 325 前処置計画通知部、 326 前処置実施結果取得・記録部、 33 記憶部、 331 患者情報記憶部、 332 前処置実施情報記憶部、 333 パラメータ条件/調整値記憶部、 40 端末装置、 40d 携帯型端末装置、 41 通信部、 42 制御部、 43 記憶部、 44 表示部、 45 操作入力部。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Endoscope work support system, 2 Network, 3 Access point, 10 Endoscope system, 11 Endoscope, 12 Endoscope processing apparatus, 13 Display apparatus, 30 Endoscope work support apparatus, 31 Communication part, 32 control unit, 321 parameter condition setting unit, 322 patient information / parameter acquisition unit, 323 guidance value adjustment unit, 324 pretreatment plan creation unit, 325 pretreatment plan notification unit, 326 pretreatment execution result acquisition / recording unit, 33 storage Unit, 331 patient information storage unit, 332 pretreatment execution information storage unit, 333 parameter condition / adjustment value storage unit, 40 terminal device, 40d portable terminal device, 41 communication unit, 42 control unit, 43 storage unit, 44 display unit 45 Operation input unit.

Claims (6)

内視鏡検査の前処置の実施情報を患者ごとに記憶する記憶部と、
内視鏡検査の前処置を実施すべき患者の識別情報と、パラメータ条件を取得する取得部と、
取得した識別情報により特定される患者の過去の前処置の実施情報の内、参照すべき前処置の実施情報から得られる前処置のガイダンス情報を、取得したパラメータ条件をもとに調整する調整部と、
調整された前処置のガイダンス情報を含む前処置計画を作成する作成部と、
を備えることを特徴とする内視鏡業務支援装置。
A storage unit that stores the execution information of the pretreatment of the endoscopy for each patient;
Identification information of a patient to be subjected to a pretreatment for endoscopy, an acquisition unit for acquiring a parameter condition,
An adjustment unit that adjusts pretreatment guidance information obtained from pretreatment execution information to be referred to, based on the acquired parameter conditions, among the past pretreatment execution information of the patient specified by the acquired identification information When,
A creation unit that creates a pre-treatment plan including adjusted pre-treatment guidance information;
An endoscopy operation support apparatus comprising:
前記内視鏡検査は下部内視鏡検査であり、
前記前処置の実施情報には、前処置で使用した薬剤、当該薬剤の使用量、及び検査を行った医師により判定された患者の下部消化管内の残渣量を含み、
前記パラメータ条件には、患者の性別および患者の排便頻度の少なくとも一方が含まれ、
前記調整部は、参照すべき前処置の実施情報に含まれる薬剤の使用量を、前記パラメータ条件および前記参照すべき前処置の実施情報に含まれる残渣量をもとに調整することを特徴とする請求項1に記載の内視鏡業務支援装置。
The endoscopy is a lower endoscopy,
The pretreatment execution information includes the drug used in the pretreatment, the amount of the drug used, and the amount of residue in the lower gastrointestinal tract of the patient determined by the doctor who performed the examination,
The parameter conditions include at least one of patient gender and patient defecation frequency,
The adjustment unit adjusts the usage amount of the medicine included in the pretreatment execution information to be referred to based on the parameter condition and the residual amount contained in the pretreatment execution information to be referred to. The endoscope work support apparatus according to claim 1.
前記前処置の実施情報には、下部消化管の洗浄終了までの排便回数、及び下部消化管の洗浄にかかった前処置時間の少なくとも一方をさらに含み、
前記調整部は、前回参照すべき前処置の実施情報に含まれる前記排便回数、及び前記前処置時間の少なくとも一方を、前記パラメータ条件および前記参照すべき前処置の実施情報に含まれる残渣量をもとに調整することを特徴とする請求項2に記載の内視鏡業務支援装置。
The pretreatment execution information further includes at least one of the number of defecations until the end of washing of the lower gastrointestinal tract and the pretreatment time taken for washing of the lower gastrointestinal tract,
The adjustment unit sets at least one of the number of defecations included in the pretreatment execution information to be referred to last time and the pretreatment time, and the amount of residue included in the parameter condition and the pretreatment execution information to be referred to. The endoscopic operation support apparatus according to claim 2, wherein the adjustment is performed based on the adjustment.
前記作成部により作成された前処置計画を、患者および/または医療従事者が参照する端末装置に通知する通知部を、
をさらに備えることを特徴とする請求項1から3のいずれかに記載の内視鏡業務支援装置。
A notification unit for notifying a terminal device referred to by a patient and / or a healthcare professional of the pretreatment plan created by the creation unit;
The endoscope work support apparatus according to claim 1, further comprising:
前記作成部は、取得した患者の識別情報および薬剤が一致する前処置の実施情報の内、直近の前処置の実施情報を前記参照すべき前処置の実施情報に決定することを特徴とする請求項1から4のいずれかに記載の内視鏡業務支援装置。   The creation unit determines the latest pretreatment execution information to be referred to as the pretreatment execution information to be referred to from among the pretreatment execution information that matches the acquired patient identification information and medicine. Item 5. The endoscope operation support apparatus according to any one of Items 1 to 4. 前記作成部は、取得した患者の識別情報および薬剤が一致する前処置の実施情報の内、直近の前処置の実施情報に含まれる排便回数または前処置時間が上限閾値を超える場合であり、当該前処置の一つ前の前処置の実施情報に含まれる排便回数または前処置時間が前記上限閾値を超えない場合、前記直近の前処置の実施情報を、前記ガイダンス情報の基礎情報から除外することを特徴とする請求項1から4のいずれかに記載の内視鏡業務支援装置。   The creation unit is a case where the number of defecations or pretreatment time included in the latest pretreatment execution information out of the pretreatment execution information that matches the acquired patient identification information and the medicine exceeds the upper threshold, When the number of defecations or pretreatment time included in the pretreatment information immediately before the pretreatment does not exceed the upper threshold, the latest pretreatment information is excluded from the basic information of the guidance information. The endoscope work support apparatus according to any one of claims 1 to 4.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022254702A1 (en) * 2021-06-04 2022-12-08 オリンパス株式会社 Examination guidance device and examination guidance method

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