JP2015537221A - 材料のマーキング、マーキングされた材料及び認証又は希釈決定方法 - Google Patents

材料のマーキング、マーキングされた材料及び認証又は希釈決定方法 Download PDF

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Abstract

材料をマーキングするための方法であって、異なる蛍光特性を有する少なくとも２種の成分を成分のブレンドとして材料中に含ませることを含む方法であり、少なくとも２種の成分は材料と既に関連があるものではなく、少なくとも２種の異なる成分のうちの少なくとも１種が、ｐＨの変化によってスペクトルの位置及び／又は強度が変化する蛍光を有し、少なくとも２種の成分が定性的及び／又は定量的に決定されるのに有効な量で材料中に含まれる、方法。また、マーキングされた材料並びに、認証並びに偽造及び希釈の防止の方法が提供される。【選択図】なし

Description

発明の詳細な説明
［発明の分野］
[0001]本発明は、商用バルク製品の純正性及び希釈のないことを検証することを可能にするための、商用バルク製品のマーキングを対象とする。好ましくは不可視の製品内（ｉｎ−ｐｒｏｄｕｃｔ）マーキングのための方法、並びに現場での（ｉｎ ｔｈｅ ｆｉｅｌｄ）決定に加えて、マーキングされた製品の粗悪化（ａｄｕｌｔｅｒａｔｉｏｎ）レベルのさらにより正確な実験検証のための現場を離れた（ｏｆｆ−ｔｈｅ−ｆｉｅｌｄ）決定を可能にする対応する認証（ａｕｔｈｅｎｔｉｃａｔｉｏｎ）手順が開示される。
［発明の背景］
[0002]商品の越境移動を促進するグローバル経済において、税務当局及びブランド所有者の側から、商品の純正性を管理することを可能にする方法が益々必要とされている。
[0003]蒸留アルコール飲料、香水、医療用製剤、燃料などのバルク製品という特定の場合には、大抵の偽造は、元の包装を再利用しながら、元の内容物を置き換える又は粗悪化することにより実際に行われる。バルク製品又はバルク材料は、一般に、容量又は重量基準で取り扱われる分割された固体又は液体材料である。
[0004]インクに組み入れられ、多様な印刷法により適用される、材料基準のセキュリティ対策（顕在的（ｏｖｅｒｔ）及び潜在的（ｃｏｖｅｒｔ））は、本物の包装を偽造品と区別することを効果的に可能にする。しかしながら、本物の包装それのみでは、製品の内容物も本物であることの保証とはならない。
[0005]製品の粗悪化、すなわち、低品質の偽造品による本物の製品の「希釈」が、本明細書における特別な関心事である。例えば、納税済みの蒸留アルコール飲料は、その後に税金を支払わずに製造されたアルコール性「密造（ｂａｃｋ−ｙａｒｄ）」製品によってある程度まで希釈される可能性がある。そのような粗悪化は、国に重大な損失を与え、また低品質な「密造」アルコールが多量のメタノール及び／又はその他の毒性混入物質を含有する場合に、公衆衛生への帰結を有し得る。
[0006]医薬分野では、薬物の希釈が、薬物の無効性につながり得るので、特に厄介である。さらに、希釈は、治療用量の使用不足につながり得、これが希釈された材料の予防及び／又は治療活性の不足につながる。例えば、ヒト用だけではなく、ニワトリ、ブタ、仔ウシなどのその他の動物用の薬物を認証及び／又は定量することが極めて有用であろう。
[0007]バルク製品の製品内マーキング及び認証は、先行技術の多数の開示の目的である：米国特許第５，１５６，６５３号は、潜在染料（パーツパーミリオンレベルで添加される）による石油製品のマーキングを開示しており、この潜在染料はその後に呈色反応を通して見えるようにすることができる。全て同じ目的のために、米国特許第５，９８０，５９３号は潜在蛍光マーカーの使用を開示しており、米国特許第５，４９８，８０８号はフルオレセインエステルの使用を開示している。ＮＩＲ吸収又は発光性無色染料のマーカーとしての使用が、さらに米国特許第５，５２５，５１６号、米国特許第５，９９８，２１１号、米国特許第５，８０４，４４７号、米国特許第５，７２３，３３８号及び米国特許第５，８４３，７８３号において開示されている。これらの特許の開示は、それらの全体において参照により本明細書に組み込まれる。
[0008]さらに、例えば、米国特許第８，０７１，３８６号及び同第８，２６８，６２３号を参照のように、アルコール飲料、香水、医療用製剤などの、ヒトへの適用のための製品に組み入れるのに適した方法及び着色剤が公知である。これらの特許の開示は、それらの全体において参照により本明細書に組み込まれる。
[0009]それらの全体において参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第５，９４２，４４４号及び米国特許第５，７７６，７１３号は、特異的なモノクローナル抗体によって検出するための生物学的マーキング剤を開示している。しかしながら、この技術にも、特定の制約がある：ａ）特異的なマーカー分子に対するモノクローナル抗体の調製は費用及び時間がかかり、新しいマーカー及び検出系への迅速な「コード変更」を阻害する；ｂ）存在しなければならないマーカーの量（例えば、「オーデコロン」中又はウイスキー中２０ｐｐｍ）は、ＧＣ−ＭＳ、ＨＰＬＣなどの現代的な分析ツールによって観察することができ、いずれの方法も類似した化学物質がマーカーを除いて製品中に存在しないこと、すなわち、「木を隠す森（ｆｏｒｅｓｔ ｔｏ ｈｉｄｅ ｔｈｅ ｔｒｅｅ）」がないことを推奨するので、これはより簡単である；ｃ）提案された検出系は、単に定性的な性質を有し、偽造又は粗悪化の存在を検出することが可能であるが、粗悪化の程度を定量する能力はない。
[0010]参照により本明細書に組み込まれる、米国特許出願公開第２００２／００４８８２２号は、電気化学的に還元又は酸化することができるマーカー分子による製品のマーキングを開示している。マーカーの存在及び量が、アンペロメトリック又はクーロメトリック電極を用いて電気化学的に決定される。提案された好ましい認証方法は、液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）分離を電気化学検出器と連結したものであるが、これは携帯型検査機器としては適切ではない。この方法も同様に、製品が他の電気活性化合物を含まないこと、すなわち、「木を隠す森」がないことを推奨する。
[0011]それらの全体において参照により本明細書に組み込む、米国特許第５，９８１，２８３号及び米国特許第５，４７４，９３７号は、非放射性同位体化合物による液体のマーキングを開示している。マーカーは、マーキングされる製品と類似の性質を有し、それ故、完全に隠れることができる。サブｐｐｍ（ｓｕｂ−ｐｐｍ）量のマーカーしかさらに必要とされない、すなわち、典型的にはパーツパービリオン（ｐｐｂ）である。認証は、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）又はエレクトロスプレー質量分光（ＭＳ）分離ステップを含む現代的な分析ツール、続いて古典的なフラグメンテーション質量分光（ＭＳ）分析ステップにより行われる。しかしながら、この手法にさえ制約がある：ａ）食品や飲料品への同位体的にマーキングされた化合物の意図的な添加は、規制当局により益々許容されなくなっている；ｂ）同位体マーキング化合物の選択肢はほとんど無限であるものの、そのような化合物の費用は相当高い；ｃ）ＧＣ−ＭＳ又はＭＳ−ＭＳによるｐｐｂ量のマーカーの認証は、時間がかかり、高価な実験装置及び高度な技術を持った操作人員を必要とするので、迅速な現場検査には不適切となる。
[0012]解決策は既に存在するものの、依然として、重要な環境（例えば、動物用医薬品を使用する鶏肉の大量生産用の農場）におけるほとんどリアルタイムな分析に適合した技術が必要とされている。さらに、基本的又は簡単な装置を用いて、迅速で信頼性の高い応答を生成することができることが必要とされている。したがって、先行技術よりもさらに一層有利な結果をもたらすマーキングが必要とされている。
［発明の概要］
[0013]本発明の真正性及び／又は純正性を識別するためのマーキング方法及びマーキングは、容量又は重量基準で取り扱われる液体又は分割された固体を意味する、バルク材料に適用される。本方法は、飲食品、医薬製剤、化粧品などの、ヒト、動物及び／又は家禽への適用が意図されるバルク材料に特に適している。
[0014]材料をマーキングするための方法であって、異なる蛍光特性を有する成分（ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ）のブレンドを材料中に含ませることを含む方法であり、成分のブレンドは材料と既に関連があるものではなく、成分のブレンドの成分のうちの少なくとも１種が、ｐＨの変化によってスペクトルの位置及び／又は強度が変化する蛍光を有しており、成分のブレンドが定性的及び／又は定量的に決定されるのに有効な量で材料中に含まれる、方法が提供される。
[0015]ｐＨの変化によってスペクトルの位置及び／又は強度が変化する成分のブレンドの存在を決定することによって、材料が純正であるかどうかを決定するための方法であって、成分のブレンドはマーカーとして材料に添加されており、成分のブレンド中の成分は、マーカーとして添加される前に材料と既に関連があるものではない方法であり、
ａ）第１のｐＨにおいて材料の試料を含有する溶媒のアリコートを調製するステップ；
ｂ）１つ又は複数の励起波長においてａ）のアリコートの蛍光のスペクトルの位置を測定するステップ；
ｃ）ｂ）のアリコートのｐＨを第２のｐＨに調整するステップであって、成分のブレンドの少なくとも１種の成分が、第１のｐＨと比較して第２のｐＨにおいて異なるスペクトルの位置及び／又は強度のうちの少なくとも１つを有するステップ；
ｄ）１つ又は複数の励起波長においてｃ）において形成されたアリコートの蛍光のスペクトルの位置を測定するステップ；及び
ｅ）ｂ）において測定された蛍光とｄ）において測定された蛍光の間の蛍光のスペクトルの位置を、ａ）及びｃ）において用いられたｐＨにおける成分のブレンドの少なくとも２種の成分の既知のスペクトルの位置と比較し、それにより、材料が純正であるかどうかの決定において、成分のブレンドの少なくとも２種の成分が存在するかどうかを決定するステップ
を含む方法もまた提供される。
[0016]該方法は、
ｆ）ａ）又はｃ）のアリコートに、異なる既知の濃度の、好ましくは少なくとも３つの既知の濃度の蛍光消光剤、好ましくは１つ又は複数のハロゲン塩を溶解するステップであって、蛍光消光剤は、成分のブレンドの少なくとも１種の成分の蛍光消光剤の濃度の増加に伴い蛍光強度の漸減を生じるステップ；ｇ）蛍光消光剤の既知の濃度のそれぞれについて、対応する蛍光強度を測定するステップ；
ｈ）蛍光消光剤の濃度に伴う蛍光強度の変化の曲線を決定するステップ；及び
ｉ）ｈ）の曲線を、蛍光消光剤の濃度対成分のブレンドの成分のうちの少なくとも２種の蛍光の既知の（較正）曲線と比較するステップ
をさらに含むことができる。
[0017]マーカーとして材料に添加された成分のブレンドの２種以上の成分の濃度を決定することによって、材料が転用（ｄｉｖｅｒｓｉｏｎ）又は粗悪化されたかどうかを認証するための方法であって、成分のブレンド中の成分は、マーカーとして添加される前に材料と既に関連があるものではなく、成分のブレンドの２種以上の成分のうちの少なくとも１種が、ｐＨの変化によって強度が変化する蛍光を有する方法であり、
ａ）励起波長において、ノイズベース測定（ＮＢＭ：ｎｏｉｓｅ ｂａｓｅ ｍｅａｓｕｒｅ）として、成分の非存在下で溶媒のアリコートの蛍光強度を測定するステップ．
ｂ）第１のｐＨにおいて既知の量の材料を含む試料を含有する溶媒のアリコートを調製するステップ；
ｃ）１つ又は複数の励起波長においてｂ）のアリコートの蛍光強度を測定するステップ；
ｄ）ｂ）のアリコートのｐＨを第２のｐＨに調整するステップであって、成分のブレンドの少なくとも１種の成分が、第１のｐＨにおける場合と異なる強度を有するステップ；
ｅ）１つ又は複数の励起波長において、ｄ）において形成されたアリコートの蛍光強度を測定するステップ；
ｆ）成分のブレンドの少なくとも２種の成分について、ｃ）において測定された蛍光とｅ）において測定された蛍光の間の蛍光強度の差を、ａ）及びｃ）において用いられたｐＨにおける成分の蛍光強度の既知の差と比較し、それにより、成分のブレンドの少なくとも２種の成分の存在又は濃度を決定して、材料の転用又は粗悪化の決定を可能にするステップ
を含む方法もまた提供される。
[0018]該方法は、
ｇ）ｂ）又はｄ）のアリコートに異なる既知の濃度．好ましくは少なくとも３つの既知の濃度の蛍光消光剤、好ましくは１つ又は複数のハロゲン塩を溶解するステップであって、蛍光消光剤が、蛍光消光剤の濃度の増加に伴い成分のブレンドの少なくとも１種の成分の蛍光強度の漸減を生じるステップ；
ｈ）それぞれの既知の濃度の蛍光消光剤について、対応する蛍光強度を測定するステップ；
ｉ）蛍光消光剤の濃度に伴う蛍光強度の変化の曲線を決定するステップ；及び
ｊ）ｉ）の曲線を、蛍光消光剤の濃度対蛍光の既知の（較正）曲線と比較し、それにより同一性（ｉｄｅｎｔｉｔｙ）及び／又は濃度を確認するステップ
をさらに含むことができる。
[0019]少なくとも２種の異なる成分は、それぞれ、アルカロイドを含むことができ、その結果、少なくとも２種の異なるアルカロイドが材料中に存在し得る。
[0020]少なくとも２種の異なるアルカロイドは、非プロトン化状態又は塩の形態における、プロトン化されたピリジン部分を有する少なくとも１種のアルカロイド、及び非プロトン化状態又は塩の形態における、プロトン化されたベータ−カルボリン部分を有する少なくとも１種の第２のアルカロイドを含むことができる。
[0021]少なくとも２種のアルカロイドは、材料及び少なくとも２種の異なるアルカロイドを含む総組成物に基づいて、サブｐｐｍレベルからｐｐｍレベルの濃度で存在することができる。
[0022]少なくとも２種の異なるアルカロイドは、組成物の総重量に基づいて、０．１ｐｐｍ〜１００ｐｐｍの少なくとも２種の異なるアルカロイドの総濃度で存在することができる。
[0023]ｐＨの変化は、２〜６のｐＨ変化、又は２〜４．５のｐＨ変化とすることができる。
[0024]２種の異なるアルカロイドのうちの１種は、キニン及びキニン塩の少なくとも１種を含み得、少なくとも２種の異なるアルカロイドの別の１種は、ハルマラ（ｈａｒｍａｌａ）化合物及びハルマラ化合物の塩の少なくとも１種並びに／又はルシゲニンを含み得る。
[0025]少なくとも２種の異なるアルカロイドは、キニン、及びキニンの塩（例えば、キニン硫酸塩、キニン塩酸塩）、ルシゲニン、ハルミン、ハルマン（ｈａｒｍａｎｅ）、ハルマリン、ハルマロール、テトラヒドロハルミン又はテトラヒドロハルマン、ハルマラン、ハルミリン酸（ｈａｒｍｉｌｉｎｉｃ ａｃｉｄ）、ハルマンアミド、アセチルノルハルミン又はアセチルノルハルマンから選択することができる。
[0026]少なくとも２種の異なるアルカロイドのそれぞれが、ｐＨの変化によってスペクトルの位置及び／又は強度が変化する蛍光を有することができる。また、少なくとも２種の異なるアルカロイドのうちの１つのみが、ｐＨの変化によってスペクトルの位置及び／又は強度が変化する蛍光を有してもよい。
[0027]少なくとも２種の異なるアルカロイドのうちの少なくとも１種が、塩の存在下で消光される蛍光を有することができる。
[0028]さらに、少なくとも２種の異なるアルカロイドが、塩の存在下で消光される蛍光を有することができる。
[0029]少なくとも２種の異なるアルカロイドのうちの少なくとも２種について、消光の程度は異なり得る。
[0030]第１のｐＨは５〜８のｐＨとすることができ、第２のｐＨは３．５以下のｐＨとすることができる。
[0031]励起波長は、３００ｎｍ〜４１０ｎｍ、又は３４０ｎｍ〜３６５ｎｍとすることができる。
[0032]成分のブレンドは、アルカロイドのブレンドを含み得る。アルカロイドのブレンドは、非プロトン化状態又は塩の形態における、プロトン化されたピリジン部分を有する少なくとも１種のアルカロイド、及び非プロトン化状態又は塩の形態における、プロトン化されたベータ−カルボリン部分を有する少なくとも１種のアルカロイドを含むことができる。
[0033]該ブレンドのアルカロイドのうちの１種は、キニン及びキニン塩の少なくとも１種を含み得、アルカロイドの別の１種は、ハルマラ化合物及びハルマラ化合物の塩の少なくとも１種並びに／又はルシゲニンを含み得る。
[0034]アルカロイドのブレンドは、キニン、及びキニンの塩（例えば、キニン硫酸塩、キニン塩酸塩）、ルシゲニン、ハルミン、ハルマン、ハルマリン、ハルマロール、テトラヒドロハルミン又はテトラヒドロハルマン、ハルマラン、ハルミリン酸、ハルマンアミド、アセチルノルハルミン又はアセチルノルハルマンから選択することができる。
[0035]アルカロイドのうちの１種のみが、スペクトルの位置及び／又は強度を変化するように選択されてもよく、アルカロイドのうちの少なくとも２種がスペクトルの位置及び／又は強度を変化してもよい。
[0036]複数のハロゲン塩を試料に添加することができ、成分のブレンドの少なくとも２種の成分に対するその複数のハロゲン塩の効果を決定することができる。
[0037]材料を溶媒と合わせて、アリコートの総重量の重量に基づいて、約０．０００１〜３重量％のアリコートを得ることができる。
[0038]材料は、液体、固体、ゲル、コロイド又は半流動体とすることができる。
[0039]アルカロイドは、不活性であり、材料に無害であり得る。
[0040]材料を溶媒と合わせて、材料からアルカロイドの少なくとも一部を抽出することができる。
[0041]ｐＨは、蛍光の減衰を生じない酸を添加することによって、調整することができる。
[0042]溶媒は水とすることができる。
[0043]ハロゲン塩は、ハロゲン塩化物又はハロゲン臭素から選択することができ、１０−３〜１０−１Ｍの間の濃度で添加することができる。
[0044]組成物の総重量に基づいて、０．００００１〜０．３重量％、好ましくは０．０００３〜０．０１重量％、より好ましくは０．０００１〜０．００１重量％の濃度で存在するアルカロイドブレンドを含む、マーキングされた材料もまた提供される。
[0045]材料は、アルコール、医薬及び／又は動物用製剤、香水、液体、化粧料液体配合物、並びに燃料から選択することができる。材料は、液体、固体又はゲル、コロイド又は半流動体とすることができ、水及び／又は有機溶媒を含むことができる。
[0046]化学キー（ｃｈｅｍｉｃａｌ ｋｅｙ）を含む材料であって、化学キーが異なる蛍光特性を有する少なくとも２種の異なるアルカロイドのブレンドを含み、少なくとも２種の異なるアルカロイドが材料と既に関連があるものではなく、アルカロイドのうちの１種又は複数、好ましくは２種以上が、ｐＨの変化又は蛍光消光剤（例えば、ハロゲン塩）によってスペクトルの位置及び／又は強度が変化する蛍光を有し、アルカロイドのブレンドが、定性的及び／又は定量的に決定されるのに有効な量で材料中に含まれる、材料もまた提供される。
[0047]液体材料などの材料が転用又は粗悪化されたかどうかを決定するための、液体などの材料組成物におけるアルカロイドの使用であって、アルカロイドブレンドの濃度が、組成物の総重量に基づいて、０．００００１〜０．３重量％、好ましくは０．０００３〜０．０１％、より好ましくは０．０００１〜０．００１重量％である、使用もまた提供される。
[0048]本発明の例示的な実施形態の非限定的な例として記載された複数の図面に関連して、本発明を以下の詳細な説明においてさらに説明するが、ここで図面のいくつかの図を通して、同様の参照符号は類似の部品を表す。
ハルマン、ハルマリン、ハルマン及びハルマロールに関する、臭素イオンによる蛍光消光のグラフである。 ３６４ｎｍでのハルミンの発光スペクトルのグラフである。 臭素イオンによるハルミン及びルシゲニンの消光のグラフである。 塩化物イオンによるハルミン及びルシゲニンの消光のグラフである。 ハルミン及びルシゲニンの発光及び励起スペクトルのグラフである。
［詳細な説明］
[0049]本明細書において示される詳細は、単に例として、本発明の実施形態を例示的に論じるためのものであり、本発明の原理及び概念的側面の最も有用で理解しやすい説明であると考えられるものを提供するために提示される。この点において、本発明を基本的に理解するのに必要である以上に本発明の構造的な詳細を詳細に示そうとはしておらず、説明は図面と併せて読むことで、フレーク及びフィルムの実施形態を含めた本発明の形態をどのように実際に具体化することができるかが当業者に明らかになる。
[0050]別段の指示がない限り、化合物又は成分への言及には、化合物又は成分単独、並びに他の化合物又は成分との組合せ、例えば化合物の混合物などが含まれる。
[0051]本明細書では、文脈がそうではないことを明示しない限り、単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」には、複数の指示物が含まれる。例えば、「成分」又は「蛍光消光剤への言及はまた、特に除外されない限り、１種若しくは複数の成分又は１種若しくは複数の蛍光消光剤の混合物が存在し得ることを意味し得る。
[0052]別段の指示がない限り、本明細書及び特許請求の範囲において用いられる構成成分の量、反応条件などを表す全ての数は、全ての場合に「約」という用語によって修飾されるものと理解されるべきである。よって、反対の指示がない限り、本明細書及び特許請求の範囲において示された数値パラメータは、本発明により得ようとする所望の特性に応じて変化し得る近似値である。少なくとも、また特許請求の範囲に対する均等論の適用を制限する試みと考えられるものではないが、各数値パラメータは有効桁数及び通常の丸め方法に照らして解釈されるべきである。
[0053]さらに、本明細書内の数値範囲の記載は、その範囲内の全ての数値及び数値範囲の開示であると考えられる。例えば、範囲が約１〜約５０である場合、その範囲には、例えば、１、７、３４、４６．１、２３．７、又はその範囲内の任意の他の値若しくは範囲が含まれると考えられる。
[0054]本明細書において開示される多様な実施形態は、特に反対の記載がない限り、個別に、また多様な組合せにおいて用いることができる。
[0055]本明細書におけるマーキングは、ヒト及び／又は動物及び／又は家禽への適用のための製品によりもたらされるような、大部分が水性の環境に可溶性とすることができ、その環境に化学的に耐えることができる。本発明は、そのような製品がよくその中で商品化されるガラス瓶などの透明な入れ物に封入された場合でも安定な製剤も提供する。さらに、本発明は、とりわけ検出可能な低濃度で使用された場合に、十分に非毒性であるため、食品、薬物又は香水製品へのマーカーの添加が、公衆衛生並びにＦＤＡ及び／又はＡＴＦ局などの規制機関の規定を遵守することができる。
[0056]本発明は、多様な製品、限定なしに、例えばヒト及び／又は動物及び／又は家禽への適用に適した、ブランドの又は課税されるバルク製品などのための製品内マーキング方法及び技術を提供する。
[0057]特に、アルコール飲料、香水、医療用製剤、例えば医薬品などの多様な製品の真正性及び純正性を識別するためのマーキング方法及びマーキングであって、マーキングが、バルク製品に容易に組み入れる（混合又は溶解により）ことができ、水性環境及び光に対して強く、マーキングされた製品の特性（例えば、風味及び匂い）を変化させず、消費者の健康に悪影響を与えず、粗悪化のレベルの定性的及び／又は定量的決定を可能にする、マーキング方法及びマーキングが本明細書において提供される。
[0058]本発明のさらなる目的は、対応してマーキングされた製品を識別及び評価する方法であって、現場でのスクリーニングに特に適しており、さらにより正確な実験室分析により補足することができる方法を提供することである。
[0059]該方法は、材料中に、異なる蛍光特性を有する少なくとも２種の成分を組み入れることを含む。成分は、所定のブレンドとして材料中に含ませることにより、少なくとも２種の成分の所望の組合せをもたらすことができる。したがって、異なる成分及び／又は成分濃度を変化させて、材料の所望のマーキングをもたらすことができる。例えば、成分のうちの１種又は複数が、ｐＨの変化に伴い変化する蛍光強度及び／又はスペクトルの位置を有することができる。さらに、成分のうちの１種又は複数が、分析を行う際に使用することができる蛍光消光剤との相互作用により変化する蛍光を有することができる。したがって、例えば、成分のうちの１種が、ｐＨ変化に伴い変化する蛍光を有してもよく、一方別の成分はｐＨに伴い変化しないか、ｐＨに伴い変化する蛍光を有してもよい。さらに、ｐＨによって蛍光を変化させる成分と同一であっても異なる成分であってもよい、２種の成分のうちの１種が、蛍光消光剤の存在下で変化する蛍光を有してもよい。
[0060]成分は、イヌ、ネコ、ヒツジ、仔ウシ、ブタ、ウシ、ヒトを含めた哺乳動物、又はニワトリなどの家禽に対して非毒性であることが好ましい。非毒性は、成分がいかなる量でも非毒性であることにより、達成することができる。同様に、非毒性は、成分が低濃度で存在し、検出可能であることにより、達成することができる。したがって、成分の１種又は複数が高濃度で毒性であったとしても、非毒性であると考えられる濃度で、成分を材料中に含ませることができる。
[0061]成分のブレンドを選択することを通して、ブレンドが添加された材料の識別を可能にする化学キーを考案することができる。したがって、例えば、あるｐＨ並びに第２のｐＨにおいて及び／又はｐＨ消光剤の存在下でその中の成分の既知の蛍光特性を有する成分のブレンドを材料に添加することができる。対応する固有の成分のブレンドを有することによって、固有の化学キーが提供される。固有の成分のブレンドを添加することが、その中に含有される、アルカロイドなどの成分についての特異的な蛍光特性を有する特異的なブレンドにつながる。成分の既知の蛍光特性、及びこれらの蛍光特性の変化様式が、特異的なプロファイルと関連し、それにより化学キーが得られる。製品は、アルカロイドの特異的なブレンドなどの、成分の特異的なブレンドを化学キーとして含有するため、特異的なプロファイル（例えばｐＨ変化、１種又は複数の消光剤の存在などの、１つ又は複数の条件下で成分のうちの１種又は複数の蛍光がどのように変化するかを含めた）の決定を用いて、製品が純正であることを証明することができる。
[0062]化学キーをデータベース中に含ませてもよく、検出されたキーをデータベース中に含まれるキーと比較して、データベース中の既知のキーと一致させ得る。また、製品の真正性を追跡若しくは監視及び／又はチェックする必要がある任意の団体又は個人が化学キーを知っていてもよい。例えば、製造者及び／又は小売業者が、キーを提供する又は提供されることができる。
[0063]よって、異なる蛍光特性を有する少なくとも２種の成分を成分のブレンドとして材料に含ませることによって、材料をマーキングすることができる。成分は、材料と既に関連があるものではない。成分のうちの１種又は複数が、ｐＨの変化によってスペクトルの位置及び／又は強度が変化する蛍光を有する。成分を材料に含ませて、それらの蛍光を定性的及び／又は定量的に決定することができる。成分が非毒性であるか、非毒性である濃度で材料に含まれることが好ましい。
[0064]成分のそれぞれがアルカロイドを含み、少なくとも２種の異なるアルカロイドが材料中に存在することが好ましい。
[0065]少なくとも２種のアルカロイドのうちの１種が、非プロトン化状態又は塩の形態における、プロトン化されたピリジン部分を有するアルカロイドを含んでもよい。そのようなアルカロイドには、キニン又はその塩、例えばキニン塩酸塩、キニン硫酸塩などが含まれ得る。キニンの構造式は以下のように例示される。
[0066]キニンは、ｐＨに伴い変化する蛍光特性を有する。さらに、キニンの蛍光は、塩化物イオン、臭化物イオンなどのハロゲンにより、ハロゲンの濃度に依存して消光され得る。この点において、蛍光消光剤の使用による消光とは、その蛍光強度が決定される成分、例えば、キニンの蛍光強度及び／又は位置を減少させる又は変更するいずれの過程も指す。蛍光消光剤は、直接のｐＨ変化によらず消光を生じ、異なるｐＨにおいて異なる消光効果を有し得る。例えば、蛍光消光剤は、異なるｐＨにおいて変化する消光効果を有してもよい。消光は、成分の蛍光において減少をもたらす消光であってもよく、また成分が検出可能な蛍光又はアルカロイドのブレンドにおいて使用された化合物の蛍光ピークの位置（又は積分蛍光強度）の変更をもはや有しない程度までの消光が含まれ得る。
[0067]そのようなアルカロイドには、下の構造式に示されるような、ルシゲニン（１０−メチル−９−（１０−メチルアクリジン−１０−イウム−９−イル）アクリジン−１０−イウム二硝酸塩）も含まれ得る。
[0068]ルシゲニンは塩基性ｐＨ（例えば、７超〜約１０）によって変化する蛍光特性を有する。さらに、ルシゲニンの蛍光は、塩素、臭素などのハロゲンにより、ハロゲンの濃度に依存して消光され得る。
[0069]少なくとも２種のアルカロイドのうちの１種が、非プロトン化状態又はその塩における、プロトン化されたベータ−カルボリン部分を有するハルマラアルカロイドを含んでもよい。そのようなアルカロイドには、例えば、β−カルボリン（９Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］インドール、ハルミン、ハルマン、ハルマリン、ハルマロール、テトラヒドロハルミン又はテトラヒドロハルマン、ハルマラン、ハルミリン酸、ハルマンアミド及びアセチルノルハルミン又はアセチルノルハルマンが含まれ得るか、ルシゲニンはｐＨに伴い変化する蛍光特性を有するが、キニンよりも小さく、強塩基性ｐＨ，例えば塩基性ｐＨ、好ましくは８〜１２において変化する。さらに、ハルマンの蛍光は、臭素イオン及びヨウ素イオンにより、臭素イオン及びヨウ素イオンの濃度に依存して消光され得るが、塩素イオンの濃度には依存しない。したがって、例えば、アルカロイドのうちの１種が、キニン及びキニン塩の少なくとも１種を含んでもよく、アルカロイドのうちの別の１種が、ハルマラ化合物及びハルマラ化合物の塩並びに／又はルシゲニンの少なくとも１種を含んでもよい。少なくとも２種の異なるアルカロイドは、キニン及びキニンの塩（例えば、キニン硫酸塩、キニン塩酸塩）、ルシゲニン、ハルミン、ハルマン、ハルマリン、ハルマロール、テトラヒドロハルミン、テトラヒドロハルマン、ハルマラン、ハルミリン酸、ハルマンアミド及びアセチルノルハルミン又はアセチルノルハルマンから選択することができる。
[0070]認証手順は、１種の成分又は複数の成分の蛍光がｐＨ変化により変更される複合スペクトルを得るために、成分のブレンド、例えばキニン、ハルミン、ハルマン及びルシグネンの２種以上のブレンドなどを含むことができる。例えば、キニンにより生じるスペクトルの一部のみが、強度及びスペクトルの位置を変化させてもよく、同時に全体の形状を変化させる。２種以上の成分の所定のブレンド及び予期されるｐＨ変化を有することによって、ブレンド中の一方の分子ファミリーのみに影響を与え、他方の分子ファミリーには影響を与えないｐＨ変化が、所定のブレンド、すなわち、所望のキーが存在することの確証となろう。
[0071]またさらに、所定のブレンドが存在すること、したがって認証される材料の純正性のさらなる検証として、さらなる試験を行って、材料中に含まれる成分のブレンドを決定することができる。この点において、例えば、ＮａＣｌ、ＫＢｒ、ＮａＩなどの塩素、臭素及びヨウ素塩を含めたハロゲン塩の形態のハロゲンなどの蛍光消光剤のアリコートを、分析される試料に添加することができる。蛍光消光剤は、成分（フルオロフォア）のうちの１種又は複数の蛍光の消光を誘発し得、消光は特定の成分及び関係する蛍光消光剤に依存する。例えば、特定の濃度の蛍光消光剤、例えば、ハロゲンは、ブレンドの正確な組成を反映し得るか、蛍光対ｐＨ曲線における曲線の変更が、ブレンド中の特定の化合物の存在を示し得る。消光剤モル濃度の関数としてのＳｔｅｒｎ−Ｖｏｌｍｅｒプロット消光曲線Ｉｏ／Ｉ［ｑ］（式中、Ｉｏは、消光剤の不在下でのアルカロイド蛍光強度であり、Ｉ［ｑ］は、［ｑ］により表される所与の消光剤濃度における蛍光強度である）は、所与のハロゲン消光剤についてそのアルカロイドブレンドの特徴を示すであろう。蛍光消光剤は、決定される蛍光において十分な減少を生じる濃度で、例えば１０−３〜１０−１Ｍの間などで添加することができる。
[0072]蛍光消光剤は、所与の成分、例えば、アルカロイドに応じて異なる消光率でブレンドの成分のうちの全て、又はこれらの１種又は複数のみを消光することができる。例えば、キニン又はルシグネンの蛍光は、塩化物イオンにより消光され得るが、塩化物イオンはハルマンの蛍光にはそれ程影響を与えない。対照的に、臭化物イオン又はヨウ化物イオンは、全てのアルカロイドに対して消光剤として作用するが、その消光率は異なる。よって、ブレンド中の特定の成分に依存する蛍光消光剤の作用におけるそのような変化を、特定の成分に基づいたｐＨ感受性における変化と共に用いて、関連付けられたマーキングを一意的に識別するキー並びに特定のブレンドを含む関連付けられたマーキングを生成することを促進することができる。
[0073]認証手順は、試料の定性的又は定量的分析を行うための手順を含むことができる。例えば、同等のマーキングされていない製品についての蛍光ベースラインを獲得することができる。マーキングされた製品由来の蛍光シグナル（強度）を、異なる励起波長において（異なるマーカー成分を個別に励起するために）、又はある最適化励起波長においてであるが、スペクトルフィルタリングを用いた検出によって（マーカーブレンドの異なる蛍光成分を区別するために）、獲得することができる。このために、検出器は、光学フィルタ又は分散格子（ｄｉｓｐｅｒｓｉｖｅ ｇｒａｔｉｎｇ）を備えていてもよい。ハロゲン塩（Ｉ、Ｃｌ、Ｂｒ）を増加量で逐次的に添加し、各段階において蛍光強度を測定することができる。得られた消光曲線の曲線を測定して、マーカーを認証することができる。
[0074]或いは、製品マーキングを複数の成分を用いて行う場合、２種のハロゲン塩を増加量で逐次添加して、各段階において蛍光強度を測定することができる。蛍光強度は、波長選択的検出（フィルタ又は格子によって）によって、又は２種のアルカロイドが異なる励起波長を有する場合、それぞれのアルカロイドを選択的に励起することによって、測定することができる。得られたアルカロイドブレンドの生じた消光曲線を用いて、マーキングされた製品を認証することができる。或いは、少なくとも２種の異なるハロゲン消光剤を使用することによって、アルカロイドのブレンドについて個別の消光曲線を得て、化学キーの獲得をさらに促進することができる。
[0075]したがって、例えば、少なくとも２種の異なるアルカロイドのそれぞれが、ｐＨの変化によってスペクトルの位置及び／又は強度が変化する蛍光を有してもよい。また、少なくとも２種の異なるアルカロイドのうちの１種のみが、ｐＨの変化によってスペクトルの位置及び／又は強度が変化する蛍光を有してもよい。さらに、アルカロイドのうちの少なくとも１種が、ハロゲン塩などの蛍光消光剤の存在下で消光される蛍光を有してもよく、又は少なくとも２種の異なるアルカロイドのうちの複数が、ハロゲン塩などの蛍光消光剤の存在下で消光される蛍光を有する。
[0076]またさらに、少なくとも２種の異なるアルカロイドのうちの少なくとも２種について、消光の程度は異なっていてもよい。
[0077]ｐＨの変化によってスペクトルの位置及び／又は強度が変化する成分のブレンドの存在を決定することによって、材料が純正であるかどうかを決定するための方法であって、成分のブレンドはマーカーとして材料に添加されており、成分のブレンド中の成分は、マーカーとして添加される前に材料と既に関連があるものではない方法であり、
ａ）第１のｐＨにおいて材料の試料を含有する溶媒のアリコートを調製するステップ；
ｂ）１つ又は複数の励起波長においてａ）のアリコートの蛍光のスペクトルの位置を測定するステップ；
ｃ）ｂ）のアリコートのｐＨを第２のｐＨに調整するステップであって、成分のブレンドの少なくとも１種の成分が、第１のｐＨと比較して第２のｐＨにおいて異なるスペクトルの位置及び／又は強度のうちの少なくとも１つを有するステップ；
ｄ）１つ又は複数の励起波長においてｃ）において形成されたアリコートの蛍光のスペクトルの位置を測定するステップ；及び
ｅ）ｂ）において測定された蛍光とｄ）において測定された蛍光の間の蛍光のスペクトルの位置を、ａ）及びｃ）において用いられたｐＨにおける成分のブレンドの少なくとも２種の成分の既知のスペクトルの位置と比較し、それにより、材料が純正であるかどうかの決定において、成分のブレンドの少なくとも２種の成分が存在するかどうかを決定するステップ
を含む方法もまた本明細書において提供される。
[0078]そのような方法による化学キーをさらに定義するために、以下が提供され得る：
ｆ）ａ）又はｃ）のアリコートに、異なる既知の濃度の、好ましくは少なくとも３つの既知の濃度の蛍光消光剤、好ましくは１つ又は複数のハロゲン塩を溶解するステップであって、蛍光消光剤は、成分のブレンドの少なくとも１種の成分の蛍光消光剤の濃度の増加に伴い蛍光強度の漸減を生じるステップ；ｇ）蛍光消光剤の既知の濃度のそれぞれについて、対応する蛍光強度を測定するステップ；
ｈ）蛍光消光剤の濃度に伴う蛍光強度の変化の曲線を決定するステップ；及び
ｉ）ｈ）の曲線を、蛍光消光剤の濃度対成分のブレンドの成分のうちの少なくとも２種の蛍光の既知の（較正）曲線と比較するステップ。
[0079]本明細書において開示される方法は、マーカーとして材料に添加された成分のブレンドの２種以上の成分の濃度を決定することによって、材料が転用又は粗悪化されたかどうかを認証することも可能にし、成分のブレンド中の成分は、マーカーとして添加される前に材料と既に関連があるものではなく、成分のブレンドの２種以上の成分のうちの少なくとも１種が、ｐＨの変化によって強度が変化する蛍光を有し、該方法は、
ａ）励起波長において、ノイズベース測定（ＮＢＭ）として、成分の不在下で溶媒のアリコートの蛍光強度を測定するステップ．
ｂ）第１のｐＨにおいて既知の量の材料を含む試料を含有する溶媒のアリコートを調製するステップ；
ｃ）１つ又は複数の励起波長においてｂ）のアリコートの蛍光強度を測定するステップ；
ｄ）ｂ）のアリコートのｐＨを第２のｐＨに調整するステップであって、成分のブレンドの少なくとも１種の成分が、第１のｐＨにおける場合と異なる強度を有するステップ；
ｅ）１つ又は複数の励起波長において、ｄ）において形成されたアリコートの蛍光強度を測定するステップ；
ｆ）成分のブレンドの少なくとも２種の成分について、ｃ）において測定された蛍光とｅ）において測定された蛍光の間の蛍光強度の差を、ａ）及びｃ）において用いられたｐＨにおける成分の蛍光強度の既知の差と比較し、それにより、成分のブレンドの少なくとも２種の成分の存在又は濃度を決定して、材料の転用又は粗悪化の決定を可能にするステップ
を含む。
[0080]そのような方法による化学キーをさらに定義するために、以下が提供され得る：
ｇ）ｂ）又はｄ）のアリコートに異なる既知の濃度．好ましくは少なくとも３つの既知の濃度の蛍光消光剤、好ましくは１つ又は複数のハロゲン塩を溶解するステップであって、蛍光消光剤が、蛍光消光剤の濃度の増加に伴い成分のブレンドの少なくとも１種の成分の蛍光強度の漸減を生じるステップ；
ｈ）それぞれの既知の濃度の蛍光消光剤について、対応する蛍光強度を測定するステップ；
ｉ）蛍光消光剤の濃度に伴う蛍光強度の変化の曲線を決定するステップ；及び
ｊ）ｉ）の曲線を、蛍光消光剤の濃度対蛍光の既知の（較正）曲線と比較し、それにより同一性及び／又は濃度を確認するステップ。
[0081]本明細書において開示される方法において、蛍光の位置及び／又は強度において決定可能なシフトがあるいかなる程度でも、ｐＨを変化させることができ、例示的な有用な範囲には、第１のｐＨについては５〜８のｐＨ、及び第２のｐＨについては３．５以下のｐＨが含まれる。
[0082]同様に、成分の蛍光特性に応じて励起波長を変化させることができる。限定なしに、有用な発光波長には、３００ｎｍ〜４１０ｎｍ、又は３４０ｎｍ〜３６５ｎｍの励起波長が含まれる。適切な蛍光をもたらす励起波長を用いることができ、成分のブレンドの特定の成分、並びにｐＨ及び蛍光消光剤による蛍光の変化様式によって変化させることができる。したがって、１つ又は複数の励起波長、例えば異なるｐＨにおける１つ又は複数の励起波長などを用いることができる。さらに、例えば、１つ又は複数の励起波長は、異なるｐＨにおいて異なっていてもよい。
[0083]蛍光を測定するための装置は、スペクトルを測定する装置とすることができ、さらには単にピーク（積分された蛍光強度）を測定し得るだけの装置であってもよい。したがって、使用される装置は、実験室及び現場用途に応じて変化させることができ、所望の試験の感度及びキーの正確性の確保に応じて変化させることができる。
[0084]蛍光消光剤を使用するときに生じる曲線は、蛍光消光剤及び成分のブレンド中に使用される成分に応じて、線形又は非線形であり得る。
[0085]また、成分のブレンド中に、磁気パラメータ；発光パラメータ；サイズ及び／又は形状などの物理的パラメータ；吸収及び／又は反射率特性などの光学パラメータなどの、化学キーの一部として使用することができる検出可能なパラメータを有する構成成分を含ませることができる。したがって、例えば、マーキングされる材料中に通常含まれない特定のサイズの粒子の包含を用いて、さらなる検出水準を付加することができる。
[0086]マーキングされる材料は、蒸留アルコール飲料、オーデコロン、香水などの液体、又は医薬品若しくは動物用製剤、化粧品などの固体、又は石油製品、例えば燃料であってもよい。成分をバルク材料に添加することによって、例えば、成分を個別にバルク材料に添加することによって、又は成分を含有する組成物を添加することによって、マーカーをバルク材料に組み入れることが好ましい。しかしながら、組入れは、マーキングされる材料と成分のブレンドを合わせる任意の様式によって達成することができる。例えば、成分のうちの１種又は複数を個々にバルク材料に、また１種又は複数の成分を含有する１種又は複数の組成物を添加することによって、成分をバルク材料に添加することができる。またさらに、１種又は複数の組成物であって、各組成物が成分のうちの１種又は複数を含有する組成物を、バルク材料に添加することができる。上述したように、材料は、液体、固体、ゲル、コロイド又は半流動体とすることができる。
[0087]上述のように、成分は非毒性であることが好ましい。したがって、そのような成分の添加又は組入れ及び得られる濃度は、食品、薬物、化粧品に関する多様かつ多数の現行の法的要件に準拠することが好ましい。マーキング組成物の量、とりわけマーキングされた材料又は製品中に組み入れられた成分の個々の濃度は、マーキングされた材料又は製品がヒト又は動物用途を意図する場合、容易に非毒性レベルで維持することができる。
[0088]材料及び少なくとも２種の異なるアルカロイドを含む総組成物に基づいて、成分はサブｐｐｍレベルからｐｐｍレベルの濃度で存在することができる。少なくとも２種の異なるアルカロイドは、組成物の総重量に基づいて、０．１ｐｐｍ〜１００ｐｐｍの少なくとも２種の異なるアルカロイドの総濃度で存在する。
[0089]材料、好ましくは液体をマーキングする方法は、ａ）マーキングされる材料のための化学キーとして、所望の成分のブレンドを選択するステップ；及びｂ）成分のブレンドを材料と合わせて、マーキングされた組成物を形成するステップを含む。成分のブレンド中の各成分の濃度は、毒性濃度未満であることが好ましい。さらに、とりわけ材料が、食品、医薬品など、動物による接触及び／又は摂取のための形態における使用を意図する場合に、成分のブレンドの成分の全ての総濃度が毒性濃度未満であることが好ましい。
[0090]材料が液体形態にある場合、材料は水性又は非水性液体とすることができる。
[0091]さらに、材料の分析は、例えば試料から水、アルコール、有機溶媒、これらの混合物などの水性液体への成分の抽出などによる、材料からの成分の抽出を含むことができる（科学捜査分析が必要とされる場合）。
[0092]マーキング組成物中の成分の濃度及び／又は成分の識別情報及び純溶媒に関するベースラインを、データベースに保持することができる。さらに、参照値を、認証目的で読み取り可能なコードとして、製品ラベルに直接付け加えてもよい。したがって、製品をマーキングした製品の製造者により認められた人員に参照値を提供することができる。参照値は、例えばマーキングされた材料の容器に適用された、コードの形態で既に利用可能であってもよい。これらの方法に加えて、当業者に公知の、参照データを提供するためのさらに他の方法がある。
[0093]本発明によるマーキング方法は、ヒト又は動物への適用又は使用を意図したバルク製品、特にアルコール飲料、香水、化粧品、及び医薬品若しくは動物用製剤を含む製品の群から選択される製品又は石油製品をマーキングするのに特に適している。
[0094]成分のブレンド中の成分の蛍光特性を変化させるためのｐＨの変化は、２〜６のｐＨ変化であり、２〜４．５のｐＨ変化であってもよい。ｐＨは、硫化水素酸、塩酸、リン酸などの、蛍光の減衰を生じない酸を添加することによって、調整することができる。
[0095]成分は、不活性であり、材料に無害であることが好ましい。
[0096]試験を行うための試料は、試料中で成分を決定することができる任意の様式において調製することができる。例えば、材料を溶媒と合わせて、材料からアルカロイドの少なくとも一部を抽出することができる。材料を溶媒と合わせて、アリコートの総重量の重量に基づいて、約０．０００１〜３重量％のアリコートを得ることができる。溶媒は、水性若しくは非水性若しくは有機又はこれらの混合物とすることができ、好ましくは水である。
[0097]組成物の総重量に基づいて、０．００００１〜０．３重量％、好ましくは０．０００３〜０．０１重量％、より好ましくは０．０００１〜０．００１重量％の濃度で存在するアルカロイドブレンドを含む、マーキングされた材料もまた提供される。マーキングされた材料は、アルコール、医薬及び／又は動物用製剤、香水、液体、化粧料液体配合物、並びに燃料から選択されてもよい。
[0098]さらに、液体材料が転用又は粗悪化を受けたかどうかを決定するための、液体材料組成物におけるアルカロイドの使用であって、アルカロイドブレンドの濃度が、組成物の総重量に基づいて、０．００００１〜０．３重量％、好ましくは０．０００３〜０．０１％、より好ましくは０．０００１〜０．００１重量％である、使用がある。
[0099]ここで、実施例を援用して、本発明をより詳細に説明する。
マクロライド系抗生物質溶液は、動物における、例えばニワトリ及びシチメンチョウの群れにおける呼吸器感染症の治療に用いることができる薬物である。
実施例：
製品のマーキング及び使用
マクロライド系抗生物質溶液を、アルカロイドなどの成分のブレンド、例えばキニン塩酸塩とハルミン又はハルマンのブレンドなどでマーキングして、例えば、０．１〜０．３重量％のブレンドの総重量を得ることができる。マクロライド系抗生物質溶液のアリコートを、家畜／飼育動物（とりわけニワトリであるが、ブタ及び仔ウシも）用に、関与する動物に応じて希釈度を変えて（最大、水中キニンが約１ｐｐｍ以下の濃度に相当する０．０３重量％のマクロライド系抗生物質／水）、飲用水中に希釈することができる。
マクロライド系抗生物質溶液を認証及び定量するためのプロセス
１．３６５ｎｍの励起を有する蛍光検出装置を用いて、薬物を加えていない水のアリコートのベースノイズを測定するステップ。
２．薬物を含む水のアリコートそのまま（したがって、使用された水の種類に応じて、ＰＨ５．５〜８である）の強度を測定するステップ。
３．酸（通常は無機の、例えばＨＣＩ、Ｈ２ＳＯ４、Ｈ３ＰＯ４）を用いてｐＨ＜３に酸性化された、薬物を含む水の試料の蛍光を測定するステップ。酸性ｐＨが、蛍光強度の増加及び赤色方向への（紫色から青色への）スペクトル変位を誘発する。
４．蛍光強度比に応じて、水中のマーキングされたマクロライド抗生物質を識別するばかりではなく、その濃度に依存してそれを正確に定量することが可能である。
第１の認証選択肢
薬物含有水のアリコートの段階的酸性化を進め、各段階で蛍光強度を測定することにより、蛍光強度に関するｐＨ依存性がキニンのものと一致することを確認する（マーカーとしてのキニンの認証）。
第２の認証選択肢
上記項目４の後、キニンの蛍光に動的消光効果（分子間の衝突）を有し得るハロゲン塩（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）の薬物含有水アリコートへの段階的溶解を進める。
添加された塩の濃度の関数として、アリコートの蛍光強度の示差測定を進める。蛍光強度の変化は、フルオロフォア（キニン）と使用される消光剤（塩）の種類に対して特異的となり得る曲線を有するであろう。この曲線を測定することにより、マーカーの存在を認証することが可能となる。
前述の実施例は、単に説明目的で提示されたものであり、決して本発明を限定するものと解釈されるべきではないことに注意されたい。本発明を例示的な実施形態に関連して説明したものの、本明細書において用いられた語句は説明及び例示の語句であり、限定の語句ではないことが理解される。本発明の範囲及び趣旨からその態様において逸脱することなく、現在記載されている通り、また補正される通りの、添付の特許請求の範囲内で、変更をなすことができる。本発明を特定の手段、材料及び実施形態に関連して本明細書において説明してきたが、本発明は本明細書において開示された詳細に限定されることを意図せず、本発明は、添付の特許請求の範囲内にあるような、全ての機能的に均等な構造、方法及び使用に及ぶ。

Claims (44)

  1. 材料をマーキングするための方法であって、
    異なる蛍光特性を有する成分のブレンドを材料中に含ませることを含み、
    前記成分のブレンドが、前記材料と既に関連があるものではなく、
    前記成分のブレンドの成分のうちの少なくとも１種が、ｐＨの変化によってスペクトルの位置及び／又は強度が変化する蛍光を有しており、
    前記成分のブレンドが、定性的及び／又は定量的に決定されるのに有効な量で前記材料中に含まれる、方法。
  2. 前記成分のブレンドが、少なくとも２種の異なるアルカロイドを含む、請求項１に記載の方法。
  3. 少なくとも２種の異なる前記アルカロイドが、非プロトン化状態又は塩の形態における、プロトン化されたピリジン部分を有する１種のアルカロイド、及び、非プロトン化状態又は塩の形態における、プロトン化されたベータ−カルボリン部分を有する１種のアルカロイドを含む、請求項２に記載の方法。
  4. 少なくとも２種のアルカロイドが、前記材料及び少なくとも２種の異なる前記アルカロイドを含む総組成物に基づいて、サブｐｐｍレベルからｐｐｍレベルの濃度で存在する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
  5. 少なくとも２種の異なるアルカロイドが、前記組成物の総重量に基づいて、０．１ｐｐｍ〜１００ｐｐｍの少なくとも２種の異なる前記アルカロイドの総濃度で存在する、請求項４に記載の方法。
  6. 前記ｐＨの変化が２〜６のｐＨ変化である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
  7. 前記ｐＨの変化が２〜４．５のｐＨ変化である、請求項６に記載の方法。
  8. ２種の異なるアルカロイドのうちの１種が、キニン及びキニン塩の少なくとも１種を含み、少なくとも２種の異なるアルカロイドの他の１種が、ハルマラ化合物及びハルマラ化合物の塩の少なくとも１種並びに／又はルシゲニンを含む、請求項２〜７のいずれか一項に記載の方法。
  9. 少なくとも２種の異なるアルカロイドが、キニン、キニンの塩、ルシゲニン、ハルミン、ハルマン、ハルマリン、ハルマロール、テトラヒドロハルミン、テトラヒドロハルマン、ハルマラン、ハルミリン酸、ハルマンアミド、アセチルノルハルミン又はアセチルノルハルマンから選択される、請求項２〜８のいずれか一項に記載の方法。
  10. 少なくとも２種の異なるアルカロイドのそれぞれが、前記ｐＨの変化によってスペクトルの位置及び／又は強度が変化する蛍光を有する、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
  11. 少なくとも２種の異なるアルカロイドのうちの１種のみが、前記ｐＨの変化によってスペクトルの位置及び／又は強度が変化する蛍光を有する、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
  12. 少なくとも２種の異なるアルカロイドのうちの少なくとも１種が、蛍光消光剤の存在下で消光される蛍光を有する、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の方法。
  13. 少なくとも２種の異なるアルカロイドのうちの複数が、蛍光消光剤の存在下で消光される蛍光を有する、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の方法。
  14. 少なくとも２種の異なるアルカロイドのうちの少なくとも２種について、消光の程度が異なる、請求項１３に記載の方法。
  15. ｐＨの変化によってスペクトルの位置及び／又は強度が変化する成分のブレンドの存在を決定することによって、材料が純正であるかどうかを決定するための方法であって、
    前記成分のブレンドはマーカーとして材料に添加されており、
    前記成分のブレンド中の成分は、マーカーとして添加される前に前記材料と既に関連があるものではなく、
    ａ）第１のｐＨにおいて材料の試料を含有する溶媒のアリコートを調製するステップ；
    ｂ）１つ又は複数の励起波長においてａ）のアリコートの蛍光のスペクトルの位置を測定するステップ；
    ｃ）ｂ）のアリコートのｐＨを第２のｐＨに調整するステップであって、成分のブレンドの少なくとも１種の成分が、第１のｐＨと比較して第２のｐＨにおいて異なるスペクトルの位置及び／又は強度のうちの少なくとも１つを有するステップ；
    ｄ）１つ又は複数の励起波長において、ｃ）において形成されたアリコートの蛍光のスペクトルの位置を測定するステップ；及び
    ｅ）ｂ）において測定された蛍光とｄ）において測定された蛍光の間の蛍光のスペクトルの位置を、ａ）及びｃ）において用いられたｐＨにおける成分のブレンドの少なくとも２種の成分の既知のスペクトルの位置と比較し、それにより、材料が純正であるかどうかの決定において、成分のブレンドの少なくとも２種の成分が存在するかどうかを決定するステップ
    を含む、方法。
  16. ｆ）ａ）又はｃ）のアリコートに、異なる既知の濃度の蛍光消光剤を溶解するステップであって、蛍光消光剤は、成分のブレンドの少なくとも１種の成分の蛍光消光剤の濃度の増加に伴い蛍光強度の漸減を生じるステップ；
    ｇ）蛍光消光剤の既知の濃度のそれぞれについて、対応する蛍光強度を測定するステップ；
    ｈ）蛍光消光剤の濃度に伴う蛍光強度の変化の曲線を決定するステップ；及び
    ｉ）ｈ）の曲線を、蛍光消光剤の濃度対成分のブレンドの成分のうちの少なくとも２種の蛍光の既知の曲線と比較するステップ
    をさらに含む、請求項１５に記載の方法。
  17. マーカーとして材料に添加された成分のブレンドの２種以上の成分の濃度を決定することによって、材料が転用又は粗悪化されたかどうかを認証するための方法であって、
    前記成分のブレンド中の成分は、マーカーとして添加される前に材料と既に関連があるものではなく、
    前記成分のブレンドの２種以上の成分のうちの少なくとも１種が、ｐＨの変化によって強度が変化する蛍光を有し、
    ａ）励起波長において、ノイズベース測定（ＮＢＭ）として、成分の不在下で溶媒のアリコートの蛍光強度を測定するステップ．
    ｂ）第１のｐＨにおいて既知の量の材料を含む試料を含有する溶媒のアリコートを調製するステップ；
    ｃ）１つ又は複数の励起波長においてｂ）のアリコートの蛍光強度を測定するステップ；
    ｄ）ｂ）のアリコートのｐＨを第２のｐＨに調整するステップであって、成分のブレンドの少なくとも１種の成分が、第１のｐＨにおける場合と異なる強度を有するステップ；
    ｅ）１つ又は複数の励起波長においてｄ）において形成されたアリコートの蛍光強度を測定するステップ；
    ｆ）成分のブレンドの少なくとも２種の成分について、ｃ）において測定された蛍光とｅ）において測定された蛍光の間の蛍光強度の差を、ａ）及びｃ）において用いられたｐＨにおける成分の蛍光強度の既知の差と比較し、それにより、成分のブレンドの少なくとも２種の成分の存在又は濃度を決定して、材料の転用又は粗悪化の決定を可能にするステップ
    を含む、方法。
  18. ｇ）ｂ）又はｄ）のアリコートに異なる既知の濃度の蛍光消光剤を溶解するステップであって、蛍光消光剤が、蛍光消光剤の濃度の増加に伴い成分のブレンドの少なくとも１種の成分の蛍光強度の漸減を生じるステップ；
    ｈ）それぞれの既知の濃度の蛍光消光剤について、対応する蛍光強度を測定するステップ；
    ｉ）蛍光消光剤の濃度に伴う蛍光強度の変化の曲線を決定するステップ；及び
    ｊ）ｉ）の曲線を、蛍光消光剤の濃度対蛍光の既知の曲線と比較し、それにより同一性及び／又は濃度を確認するステップ
    をさらに含む、請求項１７に記載の方法。
  19. 第１のｐＨが５〜８のｐＨである、請求項１５〜１８のいずれか一項に記載の方法。
  20. 第２のｐＨが３．５以下のｐＨである、請求項１５〜１９のいずれか一項に記載の方法。
  21. 前記励起波長が３００ｎｍ〜４１０ｎｍである、請求項１５〜２０のいずれか一項に記載の方法。
  22. 前記励起波長が３４０ｎｍ〜３６５ｎｍである、請求項１５〜２０のいずれか一項に記載の方法。
  23. 前記成分のブレンドが、アルカロイドのブレンドを含む、請求項１５〜２２のいずれか一項に記載の方法。
  24. 前記アルカロイドのブレンドが、非プロトン化状態又は塩の形態における、プロトン化されたピリジン部分を有する少なくとも１種のアルカロイド、及び、非プロトン化状態又は塩の形態における、プロトン化されたベータ−カルボリン部分を有する少なくとも１種のアルカロイドを含む、請求項２３に記載の方法。
  25. 前記アルカロイドのうちの１種が、キニン及びキニン塩の少なくとも１種を含み、前記アルカロイドのうちの他の１種が、ハルマラ化合物及びハルマラ化合物の塩の少なくとも１種並びに／又はルシゲニンを含む、請求項２３に記載の方法。
  26. 前記アルカロイドのブレンドが、キニン、キニンの塩、ルシゲニン、ハルミン、ハルマン、ハルマリン、ハルマロール、テトラヒドロハルミン、テトラヒドロハルマン、ハルマラン、ハルミリン酸、ハルマンアミド、アセチルノルハルミン又はアセチルノルハルマンから選択される、請求項２３に記載の方法。
  27. 前記アルカロイドのうちの１種のみが、スペクトルの位置及び／又は強度を変化させる、請求項２３〜２６のいずれか一項に記載の方法。
  28. 前記アルカロイドのうちの少なくとも２種が、スペクトルの位置及び／又は強度を変化させる、請求項２３又は２６に記載の方法。
  29. 複数の前記蛍光消光剤が試料に添加され、前記成分のブレンドの少なくとも２種の成分に対する複数の前記蛍光消光剤の効果が決定される、請求項１６又は１８に記載の方法。
  30. 前記材料を溶媒と合わせて、前記アリコートの総重量の重量に基づいて、約０．０００１〜３重量％のアリコートを得る、請求項１５〜２９のいずれか一項に記載の方法。
  31. 前記材料が液体である、請求項１〜３０のいずれか一項に記載の方法。
  32. アルカロイドが不活性であり、前記材料に無害である、請求項１〜３１のいずれか一項に記載の方法。
  33. 前記材料を溶媒と合わせて、材料からアルカロイドの少なくとも一部を抽出する、請求項１５〜３２のいずれか一項に記載の方法。
  34. 蛍光の減衰を生じない酸を添加することによって、ｐＨを調整する、請求項１５〜３３のいずれか一項に記載の方法。
  35. 溶媒が水である、請求項１５〜３４のいずれか一項に記載の方法。
  36. 蛍光消光剤が、ハロゲン塩化物又はハロゲン臭化物から選択され、１０−３〜１０−１Ｍの間の濃度で添加される、請求項１２〜３５のいずれか一項に記載の方法。
  37. 蛍光消光剤がハロゲン塩を含む、請求項１２〜３６のいずれか一項に記載の方法。
  38. 組成物の総重量に基づいて、０．００００１〜０．３重量％、好ましくは０．０００３〜０．０１重量％、より好ましくは０．０００１〜０．００１重量％の濃度で存在するアルカロイドのブレンドを含む、請求項１〜３７のいずれか一項において使用されるマーキングされた材料。
  39. アルコール、医薬及び／又は動物用製剤、香水、液体、化粧料液体配合物、並びに燃料から選択される、請求項３８に記載のマーキングされた材料。
  40. 前記材料が液体である、請求項３８又は３９に記載のマーキングされた材料。
  41. 前記アルカロイドが、不活性であり、前記材料に無害である、請求項３８〜４０のいずれか一項に記載のマーキングされた材料。
  42. 化学キーを含む材料であって、
    前記化学キーが異なる蛍光特性を有する少なくとも２種の異なるアルカロイドのブレンドを含み、
    少なくとも２種の異なるアルカロイドが材料と既に関連があるものではなく、
    前記アルカロイドのうちの１種又は複数が、ｐＨの変化によってスペクトルの位置及び／又は強度が変化する蛍光を有し、
    前記アルカロイドのブレンドが、定性的及び／又は定量的に決定されるのに有効な量で材料中に含まれる、材料。
  43. 少なくとも２種の異なる前記アルカロイドが、非プロトン化状態又は塩の形態における、プロトン化されたピリジン部分を有する１種のアルカロイド、及び、非プロトン化状態又は塩の形態における、プロトン化されたベータ−カルボリン部分を有する１種のアルカロイドを含む、請求項４２に記載の化学キーを含む材料。
  44. 液体材料が転用又は粗悪化を受けたかどうかを決定するための、液体材料組成物におけるアルカロイドの使用であって、
    アルカロイドのブレンドの濃度が、組成物の総重量に基づいて、０．００００１〜０．３重量％、好ましくは０．０００３〜０．０１重量％、より好ましくは０．０００１〜０．００１重量％である、使用。
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