JP2015517841A - 心臓の機能不全と異常を表す情報を測定するための方法及び器械 - Google Patents
心臓の機能不全と異常を表す情報を測定するための方法及び器械 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015517841A JP2015517841A JP2015507565A JP2015507565A JP2015517841A JP 2015517841 A JP2015517841 A JP 2015517841A JP 2015507565 A JP2015507565 A JP 2015507565A JP 2015507565 A JP2015507565 A JP 2015507565A JP 2015517841 A JP2015517841 A JP 2015517841A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- signal
- peak
- waveform
- time
- heart rate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
- A61B5/318—Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
- A61B5/346—Analysis of electrocardiograms
- A61B5/349—Detecting specific parameters of the electrocardiograph cycle
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7235—Details of waveform analysis
- A61B5/7246—Details of waveform analysis using correlation, e.g. template matching or determination of similarity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/103—Measuring devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
- A61B5/11—Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor or mobility of a limb
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/103—Measuring devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
- A61B5/11—Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor or mobility of a limb
- A61B5/1102—Ballistocardiography
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
- A61B5/318—Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
- A61B5/346—Analysis of electrocardiograms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
- A61B5/318—Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
- A61B5/346—Analysis of electrocardiograms
- A61B5/349—Detecting specific parameters of the electrocardiograph cycle
- A61B5/35—Detecting specific parameters of the electrocardiograph cycle by template matching
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
- A61B5/318—Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
- A61B5/346—Analysis of electrocardiograms
- A61B5/349—Detecting specific parameters of the electrocardiograph cycle
- A61B5/352—Detecting R peaks, e.g. for synchronising diagnostic apparatus; Estimating R-R interval
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
- A61B5/318—Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
- A61B5/346—Analysis of electrocardiograms
- A61B5/349—Detecting specific parameters of the electrocardiograph cycle
- A61B5/361—Detecting fibrillation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7271—Specific aspects of physiological measurement analysis
- A61B5/7275—Determining trends in physiological measurement data; Predicting development of a medical condition based on physiological measurements, e.g. determining a risk factor
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H50/00—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
- G16H50/20—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for computer-aided diagnosis, e.g. based on medical expert systems
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H50/00—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
- G16H50/30—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for calculating health indices; for individual health risk assessment
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S128/00—Surgery
- Y10S128/901—Suppression of noise in electric signal
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Artificial Intelligence (AREA)
- Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Signal Processing (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Databases & Information Systems (AREA)
- Data Mining & Analysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
- Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
Description
より具体的には、本発明は心臓の機能不全と異常を表す情報を測定するための器械と方法に関する。
さらに、本発明は心臓の機能不全と異常を表す情報を測定するためのコンピュータプログラムに関する。
現在では、心臓活動に関連する電磁現象に基づく心拍記録法、心エコー検査法、及び心臓血管の動きに基づく心拍記録法などの方法が様々な心臓の機能不全と異常の特定と評価において用いられている。
心臓活動に関連する電磁現象に基づく心拍記録法のよく知られている例は心電図記録法「ECG」であり、心臓血管の動きに基づく心拍記録法の例はバリストカルジオグラフィー「BCG」及びサイスモカルジオグラフィー「SCG」である。
心エコー検査法は心臓の切片の画像を提供し、且つ、心臓の構造と機能についての包括的な情報を提供することができるが、高価な機器と特別な操作担当者を必要とする。
ECGは心臓の電気的評価をかなり速く与えるが、収縮力に関連するどのような情報も提供しない。
心臓血管の動きに基づく心拍記録法は心臓血管の動きを表す信号の測定を伴う。
以前はその信号は、動きを測定するための器械が用意されているベッドに個体が横たわっている間に、又は、脚の脛のいたる所に取り付けられた支援装置が存在する間に取得された。
現在では、その信号は、心臓の動きを表す微細な動きを測定するのに適切である小さなセンサ素子、例えば加速度センサを使用して取得され得る。
図1aはECG波形の例を示し、図1bは、心臓血管の動きを表し、通常はy方向と呼ばれる「頭足」方向で加速度センサによって測定された例となる信号の波形を示す。
例示を目的として基本的な心臓機能の簡単な説明を下に提供する。
右心房は三尖弁によって右心室と相互接続されており、左心房は僧帽弁によって左心室によって相互接続されている。
血液は上大静脈を介して上半身から右心房に、下大静脈を介して下半身から右心房に送られる。
右心房の心筋と右心室の乳頭筋が同時に収縮して三尖弁が開き、それによって血液が右心房から右心室へ流れる。
その後、その乳頭筋が弛緩して三尖弁が閉じる。
右心室の心筋が収縮すると、血液が肺動脈弁を通って右心室から血液を肺に送る肺動脈へ押し出され、そこで血液は酸素負荷される。
次に酸素負荷された血液は肺静脈を介して左心房へ送られる。
酸素負荷された血液は、血液の左心房から左心室へ流れを可能にする左心房の心筋と左心室の乳頭筋の同時収縮により僧帽弁が開いたときに左心房から左心室へ流れる。
その後、その乳頭筋が弛緩して僧帽弁が閉じる。
次に酸素負荷された血液は大動脈弁を通って左心室から酸素負荷された血液を末梢血管系に送る大動脈へ押し出される。
心房収縮期は右心房と左心房を取り囲む心筋の収縮期である。
両方の心房が乳頭筋の収縮により同時に収縮してそれにより三尖弁と僧帽弁を開放させる。
心臓の小室の筋肉組織を刺激してそれらを収縮させる電気的活性、すなわち、電気的収縮は右心房に位置する洞房結節において始まる。
電気的脱分極の伝達が続いて、各心房筋細胞を次々と脱分極させる両方の心房を介して波として下方、左方、及び後方へ伝わる。
この電荷の伝播を図1aに示されるECG波形上のP波として見ることができる。
この直後に、図1bに示される波形のhピーク(peak)に対応するインパクトと図1bに示される波形のiバレー(valley)に対応する反動として検出される心房の機械的収縮が続く。
右心房と左心房が収縮し始めると、右心室と左心室への高速の血流が生じ、それは図1bに示される波形上のjピークにより表される。
三尖弁が閉じ始めると、続いている心房の収縮によってさらに右心室と左心室への低速の血流が生じる。
その追加的な血流は「心房キック」と呼ばれ、図1bに示される波形の「a−a1」波複合に対応する。
心房が空になった後に三尖弁と僧帽弁が閉じ、それにより図1bに示される波形上の下行g波が生じる。
心室収縮は左心室と右心室の筋肉の収縮であり、図1aに示されるECG波形の「Q−R−S」波複合を生じる心室心筋層の電気的脱分極によって引き起こされる。
下行Q波は、「ヒス束」と呼ばれる特別な細胞群に沿う中隔を通る脱分極の下降流によって引き起こされる。
Rピークは心室筋肉組織の脱分極によって生じ、S波は心房と心室の間の心臓組織の脱分極によって生じる。
脱分極が中隔を下り、心室心筋層中に伝わると、心房と洞房結節が分極し始める。
三尖弁と僧帽弁の閉鎖が心室収縮期の始まりであり、心臓が拍動するときに心臓によって生じるラブ・ダブ(lub−dub)音の1番目の部分を生じる。
この音は通常は「1音」として知られている。心室心筋層の電気的脱分極がピークに達すると、右心室と左心室を分ける房室「AV」中隔が収縮し、図1bに示される波形上のHピークに対応するインパクトと図1bに示される波形上のIバレーに対する反動を引き起こす。
心室の収縮により血液が肺動脈弁を介して右心室から肺動脈へ、及び大動脈弁を介して左心室から大動脈へ非常に高速で押し出され、それにより図1bに示される波形上のJピークが生じる。
左心室から大動脈への血流の減速により、図1bに示される波形上の下行K波が生じる。
左心室が空になるとその圧力は大動脈の圧力よりも下に落ち、大動脈弁が閉じる。
同様に、右心室の圧力が肺動脈の圧力よりも下に落ちると肺動脈弁が閉じる。
ラブ・ダブ音の2番目の部分は通常は「2音」として知られており、心室収縮期の終わりの肺動脈弁と大動脈弁の閉鎖によって生じ、それにより図1bに示される波形上の上行L波が生じる。
肺動脈弁と大動脈弁の閉鎖と同時に房室「AV」中隔が弛緩及び上昇し、心室心筋層が再分極して図1aに示されるECG波形上のT波が生じる。
心臓拡張期は心房拡張期と心室拡張期を含み、心臓が収縮後に弛緩し、且つ、循環血液で再補充される準備をしている期間である。
心房拡張期は右心房と左心房が弛緩している期間であり、心室拡張期は右心室と左心室が弛緩している期間である。
心房拡張期の間に右心房は脱酸素化された血液によって再補充され、左心房は酸素負荷された血液によって再補充される。
心房の再補充によって図1bに示される波形上の下行M波がヒス束細胞の再分極と同時に起こる拡張期の初期に生じ、その再分極はECG波形のU波として示される。
右心房と左心房がそれらの最大容量まで補充されると三尖弁と僧帽弁への血液の逆流により、図1bに示される波形上の上行N波が生じる。
特許文献2は個体の生理的状態をモニターし、その異常を検出するための方法を記載する。
その方法は、ECG信号である第1信号と心臓血管の動きを表す第2信号を同時に受信することを含む。
しかしながら、多くの場合では、例えば、心房細動などのある特定の心臓の機能不全と異常を視覚的分析により見つけ出すことは困難であり得る。
したがって、心臓の機能不全と異常を表す情報を測定するための方法と器械の必要性が存在する。
本概要は本発明の広範囲にわたる概説ではない。
それは本発明の重要又は重大な要素を特定することを意図しても、本発明の範囲を詳しく説明することを意図してもいない。
次の概要は、本発明の好ましい実施形態のさらに詳しい説明の前置きとなる本発明の簡略化された幾つかの構想を提示するだけのものである。
本発明による方法は、
−心臓活動に関連する電磁現象を表す第1信号からある心拍数を繰り返す第1波形を抽出するステップと、
−心臓血管の動きを表す第2信号からその心拍数を繰り返す第2波形を抽出するステップと、
−各タイミング値がある1つの心拍周期に属する第1波形の基準点から同一の心拍周期に属する第2波形の基準点までの時間を表すタイミングデータを作成するステップと、
−前記タイミングデータと前記の心拍数を表すペーシングデータとの間の相関を決定するステップと、
を含み、
その相関が心臓の機能不全と異常を表す。
第1信号は、例えば、心電計「ECG」波形又は誘導的に測定された波形を表し得る。
第1波形は、必ずというわけではないが、例えば、図1aに示されるECG波形上の「Q−R−S」波複合のRピークであり得、第2波形は、必ずというわけではないが、例えば、図1bに示される波形上のJピークであり得る。
この場合、Rピークの頂点は第1波形の基準点として使用され得、Jピークの頂点は第2波形の基準点として使用され得、各タイミング値はRピークの頂点の瞬間からJピークの頂点の瞬間までの時間を表し得る。
別の例では、第2波形は通常はz方向と呼ばれる「通胸」方向で測定された心臓血管の動きを表す波形上の大動脈弁開放「AO」ピークであり得る。
そのペーシングデータの検出は、例えば、ECG波形の連続するRピーク間の時間を検出するステップを含み得る。
心拍数を表すペーシングデータは個体の身体から測定される第3信号に基づいて作成されることもあり得る。
例えば、実証的なデータに照らすと、ペーシングデータの各値が心拍数の瞬時値を、例えば、分当たりの心拍数で表すとき、正の相関は心房細動の可能性の上昇を意味する。
同様に、ペーシングデータの各値が1回の心拍周期の時間の長さを、例えば、秒で、すなわち1/心拍数で表すとき、負の相関は心房細動の可能性の上昇を意味する。
式中、
C(j)はその相関係数であり、
Eは期待値演算子であり、すなわちE{変数}は変数の期待値であり、
TDはタイミングデータであり、
μTはタイミングデータの平均であり、
PDはペーシングデータであり、
μPはペーシングデータの平均であり、
jは心拍周期内のタイミングデータに関してペーシングデータの時間差を表す整数である。
実証的な結果に照らすと、ペーシングデータPDがタイミングデータTDに関して1回の心拍周期の時間差、すなわちj=1を有することが有利である。
この場合、タイミングデータTDが所与の心拍周期に関連するとき、対応するペーシングデータPDは先の心拍周期に関連する。
相関係数は、フォルムρT,Pで表され得、それは、常に−1から+1までの範囲であり、
さらに、その相関は必ずしも数学量ではないが、従属を含む広範な統計学的関係のいずれかに関連しており、その相関はその広い意味で因果関係を含むこと、又は必要とすることが無いことに留意すべきである。
例えば、実証的なデータに照らすと、タイミングデータの標準偏差は心房細動の間では平均値の約10%であり得、正常状態の場合では平均値の約1〜2%であり得る。
ローパスフィルタリングの上限の周波数は、必ずというわけではないが、例えば、30Hzであり得、バンドパスフィルタリングの通過帯域は、必ずというわけではないが、例えば、40Hzから100Hzまでであり得る。ローパスフィルタリング及び/又はパスバンドフィルタリングはAOピーク及び/又はACピークの検出を容易にする。
特に心房細動の間にバンドパスフィルタリングを用いると、バンドパスフィルタリングが無いときよりもACピークの発見が容易である。
検出されたAOピーク及び/又はACピークは、例えば上述の第2波形を心臓血管の動きを表す信号から抽出するときに利用され得る。
検出されたAOピーク及び/又はACピークは他の多くの目的のためにも、例えば振幅の変化、時間変化、心拍数、収縮間隔、及び/又は拡張間隔を検出するために使用され得る。
本発明による器械は、
−心臓活動に関連する電磁現象を表す第1信号と心臓血管の動きを表す第2信号を受信するための信号インターフェースと、
−その信号インターフェースに接続されている処理装置であって、
a)前記第1信号からある心拍数を繰り返す第1波形を抽出し、且つ、前記第2信号から前記心拍数を繰り返す第2波形を抽出し、
b)各タイミング値がある1つの心拍周期に属する前記第1波形の基準点から同一の心拍周期に属する前記第2波形の基準点までの時間を表すタイミングデータを作成し、且つ、
c)前記タイミングデータと前記の心拍数を表すペーシングデータとの間の相関を決定する、
ように構成されている前記処理装置と、
を備えており、
その相関が心臓の機能不全と異常を表す。
その第1センサ素子は個体の身体へ装着に適切な電極を備え得る。
その第2センサ素子は、例えば、加速度センサ、圧電センサ、傾斜センサ、圧力センサ、又は力、加速度、変位、若しくは心臓血管の動きに関連し、心臓血管の動きを表す他のあらゆる量の測定に適切な他のあらゆる素子を備え得る。
前記信号インターフェースは適切なセンサ素子を備える外部機器から前記第1信号及び/又は前記第2信号を受信することができるということもあり得、すなわち前記器械は前記第1信号及び/又は前記第2信号を測定するための手段を必ず備えるわけではないことが強調される。
そのコンピュータプログラムは、
−心臓活動に関連する電磁現象を表す第1信号からある心拍数を繰り返す第1波形を抽出し、
−心臓血管の動きを表す第2信号から前記心拍数を繰り返す第2波形を抽出し、
−各タイミング値がある1つの心拍周期に属する前記第1波形の基準点から同一の心拍周期に属する前記第2波形の基準点までの時間を表すタイミングデータを作成し、且つ、
−前記タイミングデータと前記の心拍数を表すペーシングデータとの間の相関を決定する、
プログラミング可能なプロセッサを制御するためのコンピュータが実行可能な命令を備え、
その相関が心臓の機能不全と異常を表す。
心臓血管の動きを表す信号をローパスフィルタにかけ、そのローパスフィルタにかけられた信号からAOピークを検出する、プログラミング可能なプロセッサを制御するためのコンピュータが実行可能な命令、及び/又は、
心臓血管の動きを表す信号をバンドパスフィルタにかけ、そのバンドパスフィルタにかけられた信号からACピークを検出する、プログラミング可能なプロセッサを制御するためのコンピュータが実行可能な命令を備える。
構成と操作方法に関する本発明の様々な好ましい実施形態はそれらの追加的な目的及び利点と共に、添付されている図面と関連させて読まれると、具体的な好ましい実施形態の次の記載から最も良く理解される。
「備える(to comprise)」及び「含む(to include)」という動詞は、本書類において、列挙されていない特徴の存在を排除することも必要とすることもない開放的な制限語として使用される。従属請求項において列挙される特徴は、別途明らかに示されていない限り、自由に相互に組合せ可能である。
図2aは心臓の機能不全と異常、例えば心房細動を表す情報を測定するための本発明の好ましい実施形態による方法のフローチャートを示す。
その方法は心臓活動に関連する電磁現象を表す第1信号からある心拍数を繰り返す第1波形をステップ201において抽出することを含む。
その方法は心臓血管の動きを表す第2信号からその心拍数を繰り返す第2波形をステップ202において抽出することを含む。
その第1信号と第2信号は同一の個体から測定される/測定されたものである。
その方法はタイミングデータの各タイミング値がある1つの心拍周期に属する前記第1波形の基準点から同一の心拍周期に属する前記第2波形の基準点までの時間を表すように、そのタイミングデータTDをステップ203において作成することを含む。
その方法はそのタイミングデータTDに少なくとも部分的に基づいて心臓の機能不全と異常の指標をステップ204において測定することを含む。
図3a、図3bに示されている波形は互いに対応し、同一の個体から同時に測定されたものである。
図3aに示されている波形は個体の胸に装着された電極を用いて測定されたECG波形であり、図3bに示されている波形は通常はz方向と呼ばれる「通胸」方向で加速度センサにより測定されたものである。
図4に示されている座標系450がz方向を示す。
この例となる場合では、ECG波形に現れ、且つ、心室性筋肉組織の脱分極により生じるRピークは心拍数を繰り返す第1波形を表し、心臓血管の動きを表す波形の大動脈弁開放「AO」ピークは心拍数を繰り返す第2波形を表す。Rピークの頂点がその第1波形の基準点であり、AOピークの頂点がその第2波形の基準点である。
Rピークの頂点はその第1波形の基準点として使用され得、Jピークの頂点はその第2波形の基準点として使用され得る。
MCピークは僧帽弁の閉鎖によって生じる。
Rピークの頂点は前記第1波形の前記基準点として使用され得、バレー310の最低点は前記第2波形の前記基準点として使用され得る。
例えば、心拍周期「i」に関連するタイミング値TD(i)は、図3a、図3bに示されるように、心拍周期「i」のRピークの頂点の瞬間から心拍周期「i」のJピークの頂点の瞬間までの時間である。
実証的な結果に照らすと、その相関は心臓の機能不全と異常の前記指標として使用され得る。
そのペーシングデータの検出は、例えば、ECG波形上の連続するRピーク間の時間の検出を含み得る。
そのペーシングデータの検出は、例えば、心臓血管の動きを表す波形上の連続するAOピーク又はJピークの間の時間の検出を含むこともあり得る。
より信頼できるペーシングデータを得るために1つより多くの波形を活用することができる。
さらに、第3信号が個体の身体から測定され、この第3信号が単独で、又は心臓活動に関連する電磁現象を表す波形及び/又は心臓血管の動きを表す波形と共に前記の心拍数を表すペーシングデータの測定のために用いられることもあり得る。
図3aでは、連続するRピーク間の時間の長さはHB(i−1)、HB(i)、及びHB(i+1)で示されている。
心拍周期「i−1」、「i」、及び「i+1」のペーシングデータはそれぞれ例えばPD(i−1)=1/HB(i−1)、PD(i)=1/HB(i)、及びPD(i+1)=1/HB(i+1)として定義され得る。
式中、
Nは検討中の心拍周期の回数であり、
jは心拍周期内のタイミングデータTDに関してペーシングデータPDの時間差を表す整数であり、
前記の心臓血管の動きを表す信号が、通常はz方向と呼ばれる「通胸」方向で加速度センサにより測定されることが好都合である。
その方法は次のステップを含む:
−ステップ211:心臓血管の動きを表す信号をローパスフィルタにかけること、及び/又は心臓血管の動きを表す信号をバンドパスフィルタにかけること、及び
−ステップ212:そのローパスフィルタにかけられた信号からAOピークを検出すること、及び/又はそのバンドパスフィルタにかけられた信号からACピークを検出すること。
ローパスフィルタリング及び/又はパスバンドフィルタリングはAOピーク及び/又はACピークの検出を容易にする。
検出されたAOピーク及び/又はACピークは例えば上述の第2波形を心臓血管の動きを表す信号から抽出するときに利用され得る。
検出されたAOピーク及び/又はACピークは他の多くの目的のためにも、例えば振幅の変化、時間変化、心拍数、収縮間隔、及び/又は拡張間隔を検出するために使用され得る。
この時間変化量は可能性がある心臓の機能不全と異常の検出の信頼性を上昇させるためにタイミングデータとペーシングデータとの間の上述の相関と共に使用され得る。
しかしながら、この時間変化量は単独でも使用され得る。
前記のAC〜AO間隔のそれぞれはACピークのうちの1つからAOピークのうちの次の1つまでの時間間隔であり、前記のAO〜AO間隔のそれぞれはAOピークのうちの1つからAOピークのうちの次の1つまでの時間間隔であり、その第1比率量が心臓の機能不全と異常を表す。
この第1比率量は可能性がある心臓の機能不全と異常の検出の信頼性を上昇させるためにタイミングデータとペーシングデータとの間の上述の相関と共に使用され得る。
しかしながら、この第1比率量は単独でも使用され得る。
前記のAC〜R間隔のそれぞれはACピークのうちの1つからRピークのうちの次の1つまでの時間間隔であり、前記のR〜R間隔のそれぞれはRピークのうちの1つからRピークのうちの次の1つまでの時間間隔であり、その第2比率量が心臓の機能不全と異常を表す。
この第2比率量は可能性がある心臓の機能不全と異常の検出の信頼性を上昇させるためにタイミングデータとペーシングデータとの間の上述の相関と共に使用され得る。しかしながら、この第2比率量は単独でも使用され得る。
図5中の各黒点は
a)ある特定の心拍周期内のECG波形のRピークと心臓血管の動きを表す波形の大動脈弁開放「AO」ピークとの間の時間差と
b)先の心拍周期における心拍数と、を表す。
図5に示されている破線501の正の傾きはタイミングデータとペーシングデータとの間の正の相関を示す。
図5から理解することができるように、そのタイミングデータの傾きは心拍数が分当たり約85拍を越えると心拍数とともに上昇する。
正常状態の場合であれば、その傾きは実質的に一定であるか、又は減少する。
その閾値に適切な値は、一群の患者及び/又は他の人間から集められた実証的データに基づいて決定され得る。
その閾値は必ずしも一定というわけではなく、その閾値は検討中の個体に応じて、時間に応じて、及び/又は他の幾つかの因子に応じて変化し得る。
各閾値が心房細動の特定の可能性、又は他の幾つかの心臓の機能不全及び/又は異常の特定の可能性を表す一連の閾値を設定することも可能である。
幾つかの場合では、その閾値は0であり得る。
この場合、相関係数C(j=1)の負の値は心房細動の可能性の上昇を意味し、その相関の正の値は正常状態を表す。
本発明の好ましい実施形態による方法は、相関係数C(j=1)が閾値未満であり、それが、幾つかの場合では、0でありうる状況に応答して心房細動を表す信号を発信することを含む。
実証的なデータに照らして、その変化の程度は心臓の機能不全と異常を表す。
図5では、心拍数が80拍/分であるときのその変化の範囲が垂直の破線部分502によって示されている。
タイミングデータが図3a及び3bに示されるようにRピークとAOピークの間の時間間隔を示すとき、そのタイミングデータは前駆出期「PEP」を示す。
心房細動の期間において連続する心拍周期の間にPEPの確率的な変化があることが気付かれている。
式中、
Vはその変化量であり、
Mは検討中の心拍数における検討中のタイミングデータ値の数であり、
実証的なデータに照らして、変化量Vは心房細動の間に約10%であり得、正常状態の場合に約1〜2%であり得る。
その閾値に適切な値は、一群の患者及び/又は他の人間から集められた実証的データに基づいて決定され得る。
その閾値は必ずしも一定というわけではなく、その閾値は検討中の個体に応じて、時間に応じて、及び/又は他の幾つかの因子に応じて変化し得る。
各閾値が心房細動の特定の可能性、又は他の幾つかの心臓の機能不全及び/又は異常の特定の可能性を表す一連の閾値を設定することも可能である。
例えば、式(3)及び(4)は数回の心拍数における変化量を得るために使用され得、最終的な変化量は、検討中の心拍数に関連する変化量から数学的論理的演算、例えば、算術平均により計算され得る。
あるいは、そのピーク値は、最初に検討中のピークを含む時間ウィンドウから多数の試料を獲得し、次に、ノイズ効果を軽減するためにそれらの試料の数学的関数、例えば算術平均としてそのピーク値を計算するようにして取得され得る。
その時間ウィンドウは、例えば、100ミリ秒であり得、その時間ウィンドウ内の試料数は、例えば、10以上であり得る。
その時間ウィンドウに基づく方法はデジタルフィルタリングの一例である。
一般に、心臓血管の動きを表す信号及び心臓活動に関連する電磁現象を表す信号におけるノイズ効果を軽減するために用いられ得る多数のデジタル信号処理方法及びアナログ信号処理方法が存在する。
本発明の別の好ましい実施形態による方法は、メモリからこれらの信号を読むステップを含み、その場合、それらの信号は前に測定されており、そのメモリに記録されている。
本発明の好ましい実施形態による方法は、外部データ転送システムからそれらの信号を受信するステップを含む。
したがって、測定は、本発明の実施形態による方法の必須であり、必要なステップというわけではない。
その器械は心臓活動に関連する電磁現象を表す第1信号と心臓血管の動きを表す第2信号を受信するための信号インターフェース401を備える。
その器械は前記信号インターフェースに接続されている処理装置402を備える。
その処理装置は、
−前記第1信号からある心拍数を繰り返す第1波形を抽出し、且つ、前記第2信号から前記心拍数を繰り返す第2波形を抽出し、
−各タイミング値がある1つの心拍周期に属する前記第1波形の基準点から同一の心拍周期に属する前記第2波形の基準点までの時間を表すタイミングデータを作成し、且つ、
−前記タイミングデータと前記の心拍数を表すペーシングデータとの間の相関を決定する、
ように構成されており、
その相関が心臓の機能不全と異常を表す。
この場合、Rピークは前記第1信号上で前記心拍数を繰り返す第1波形を表し、AOピークは前記第2信号上で前記心拍数を繰り返す第2波形を表す。
Rピークの頂点が前記第1波形の基準点であり得、AOピークの頂点が前記第2波形の基準点であり得る。
この場合、Rピークは前記第1信号上で前記心拍数を繰り返す第1波形を表し、Jピークは前記第2信号上で前記心拍数を繰り返す第2波形を表す。
Rピークの頂点が前記第1波形の基準点であり得、Jピークの頂点が前記第2波形の基準点であり得る。
この場合、Rピークは前記第1信号上で前記心拍数を繰り返す第1波形を表し、MCピークとAOピークの間の前記の谷は前記第2信号上で前記心拍数を繰り返す第2波形を表す。
Rピークの頂点が前記第1波形の基準点であり得、前記の谷の最低点が前記第2波形の基準点であり得る。
式中、
C(j)はその相関係数であり、
Eは期待値演算子であり、
TDはタイミングデータであり、
μTはタイミングデータの平均であり、
PDはペーシングデータであり、
μPはペーシングデータの平均であり、
jは心拍周期内のタイミングデータに関してペーシングデータの時間差を表す整数である。
その信号は、例えば、ディスプレー画面406上に示されるメッセージであり得る。
それらの1つ以上の閾値は、前記器械にそのユーザーインターフェースを介して提供され得る調節可能パラメーターであることが好ましい。
検出された時間は前記心拍数に反比例するものとしてその心拍数を表す。
したがって、それらの検出された時間をペーシングデータとして使用することができ、又はそれらの検出された時間を活用してペーシングデータを作成することができる。
その処理装置は、
その変化の程度を表す変化量:
式中、
Vはその変化量であり、
Eは期待値演算子であり、
TDはタイミングデータであり、
μTは検討中の前記心拍数におけるタイミングデータの平均である。
その信号は、例えば、ディスプレー画面406上に示されるメッセージであり得る。
それらの1つ以上の閾値は、前記器械にそのユーザーインターフェースを介して提供され得る調節可能パラメーターであることが好ましい。
例えば、式(3)及び(4)は数回の心拍数における変化量を得るために使用され得る。
最終的な変化量は、検討中の心拍数に関連する変化量から数学的論理的演算、例えば、算術平均により計算され得る。
その第1センサ素子と第2センサ素子は、それぞれが、例えば、無線リンク又は有線リンクであり得る1つ以上のデータ転送リンクを介して前記信号インターフェースに接続されている。
センサ素子403及び404から信号インターフェース401へのデータ転送は直接的に、又は例えば電気通信ネットワークなどのデータ転送ネットワーク405を介して起こり得る。
図4に示されている例となる事例では、センサ素子403とセンサ素子404の両方が無線送信機408に接続されている。
処理装置406を備える器械が前記のセンサ素子と一体化していることもあり得る。
この場合、前記信号インターフェースは実際にはセンサ素子403及び404から処理装置402までの単なる配線である。
第2センサ素子404は、例えば、加速度センサ、圧電センサ、傾斜センサ、圧力センサ、又は力、加速度、変位、若しくは心臓血管の動きに関連し、心臓血管の動きを表す他のあらゆる物理量の測定に適切な他のあらゆる素子を備え得る。
その第2センサ素子は、例えば、増幅器、信号フィルタ、及び/又はアナログデジタル「AD」変換器をさらに備え得る。
加速度センサが、例えば図4に示されている座標系450の3つの互いに直交するx方向、y方向、及びz方向で独立的に動きを測定することができる3軸加速度センサであることが有利である。
この場合、心臓血管の動きを表す第2信号は3つの成分を含み、その第2信号、例えば、そのユークリッドノルム、すなわち、心臓血管の動きを表す3成分ベクトルの絶対値を作成することにより前処理され得る。
その器械は、前記の信号を記録するための内部メモリ407を備えることができ、及び/又は、その器械は外部メモリへの接続のためのデータポートを備えることができる。
その前処理は、例えば、呼吸、個体の非心臓血管の動き、外部的理由により引き起こされた振動等により生じた前記第2信号上のノイズの取り消しを含み得る。
その前処理のための手段を、例えば、処理装置402に装備することができ、又はその前処理のための1つ以上の別の処理装置が存在し得る。
図4に示されている機能ブロック420はそのローパスフィルタリングを表し、機能ブロック422はAOピークの検出を表す。
図4に示されている機能ブロック421はそのバンドパスフィルタリングを表し、機能ブロック422はACピークの検出を表す。
図4に示されている例となる事例では、ローパスフィルタリングとバンドフィルタリングの両方が存在し、機能ブロック422がAOピークとACピークの両方の検出を表す。
ローパスフィルタリングの上限の周波数は、必ずというわけではないが、例えば、30Hzであり得、バンドパスフィルタリングの通過帯域は、必ずというわけではないが、例えば、40Hzから最大で100Hzまでであり得る。
ローパスフィルタリング及び/又はパスバンドフィルタリングはAOピーク及び/又はACピークの検出を容易にする。
検出されたAOピーク及び/又はACピークは利用され得る例えば上述の第2波形を心臓血管の動きを表す信号から抽出するときに.検出されたAOピーク及び/又はACピークは他の多くの目的のためにも、例えば振幅の変化、時間変化、心拍数、収縮間隔、及び/又は拡張間隔を検出するために使用され得る。
前記のAC〜AO間隔のそれぞれはACピークのうちの1つからAOピークのうちの次の1つまでの時間間隔であり、前記の時間変化量は心臓の機能不全と異常を表す。
この時間変化量は可能性がある心臓の機能不全と異常の検出の信頼性を上昇させるためにタイミングデータとペーシングデータとの間の上述の相関と共に使用され得る。
しかしながら、この時間変化量は単独でも使用され得る。
前記のAC〜AO間隔のそれぞれはACピークのうちの1つからAOピークのうちの次の1つまでの時間間隔であり、前記のAO〜AO間隔のそれぞれはAOピークのうちの1つからAOピークのうちの次の1つまでの時間間隔であり、その第1比率量が心臓の機能不全と異常を表す。
この第1比率量は可能性がある心臓の機能不全と異常の検出の信頼性を上昇させるためにタイミングデータとペーシングデータとの間の上述の相関と共に使用され得る。しかしながら、この第1比率量は単独でも使用され得る。
前記のAC〜R間隔のそれぞれはACピークのうちの1つからRピークのうちの次の1つまでの時間間隔であり、前記のR〜R間隔のそれぞれはRピークのうちの1つからRピークのうちの次の1つまでの時間間隔であり、その第2比率量が心臓の機能不全と異常を表す。
この第2比率量は可能性がある心臓の機能不全と異常の検出の信頼性を上昇させるためにタイミングデータとペーシングデータとの間の上述の相関と共に使用され得る。
しかしながら、この第2比率量は単独でも使用され得る。
それらのソフトウェアモジュールは、
−心臓活動に関連する電磁現象を表す第1信号からある心拍数を繰り返す第1波形を抽出し、
−心臓血管の動きを表す第2信号から前記心拍数を繰り返す第2波形を抽出し、
−各タイミング値がある1つの心拍周期に属する前記第1波形の基準点から同一の心拍周期に属する前記第2波形の基準点までの時間を表すタイミングデータを作成し、且つ、
−前記タイミングデータと前記の心拍数を表すペーシングデータとの間の相関を決定する、
プログラミング可能なプロセッサを制御するためのコンピュータが実行可能な命令を備え、
その相関が心臓の機能不全と異常を表す。
−心臓血管の動きを表す信号をローパスフィルタにかけ、そのローパスフィルタにかけられた信号からAOピークを検出する、プログラミング可能なプロセッサを制御するためのコンピュータが実行可能な命令、及び/又は
−心臓血管の動きを表す前記信号をバンドパスフィルタにかけ、そのバンドパスフィルタにかけられた信号からACピークを検出する、プログラミング可能なプロセッサを制御するためのコンピュータが実行可能な命令。
Claims (42)
- 心臓活動に関連する電磁現象を表す第1信号と心臓血管の動きを表す第2信号を受信するための信号インターフェース(401)と、
前記信号インターフェースに接続されており、前記第1信号からある心拍数を繰り返す第1波形を抽出し、且つ、前記第2信号から前記心拍数を繰り返す第2波形を抽出するように構成されている処理装置(402)と、
を備える器械であって、
前記処理装置が、さらに、
−各タイミング値がある1つの心拍周期に属する前記第1波形の基準点から同一の心拍周期に属する前記第2波形の基準点までの時間を表すタイミングデータを作成し、且つ、
−前記タイミングデータと前記心拍数を表すペーシングデータとの間の相関を決定する、
ように構成されており、
前記相関が心臓の機能不全と異常を表す、
ことを特徴とする前記器械。 - 前記器械が、さらに、
前記第1信号を測定するための第1センサ素子(403)と、
前記第2信号を測定するための第2センサ素子(404)と、
を備える、ことを特徴とする請求項1に記載の器械。 - 前記第2センサ素子が、加速度センサ、圧電センサ、傾斜センサ、圧力センサのうちの1つを備える、ことを特徴とする請求項2に記載の器械。
- 前記処理装置が、
心室性筋肉組織の脱分極によって生じ、前記第1信号上で前記心拍数を繰り返す前記第1波形を表すRピークを前記第1信号から抽出し、且つ、
大動脈弁の開放によって生じ、前記第2信号上で前記心拍数を繰り返す前記第2波形を表すAOピークを前記第2信号から抽出する、
ように構成されている、
ことを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の器械。 - 前記処理装置が、
心室性筋肉組織の脱分極によって生じ、前記第1信号上で前記心拍数を繰り返す前記第1波形を表すRピークを前記第1信号から抽出し、且つ、
大動脈弁を通る左心室から大動脈への血流によって生じ、前記第2信号上で前記心拍数を繰り返す前記第2波形を表すJピークを前記第2信号から抽出する、
ように構成されている、
ことを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の器械。 - 前記処理装置が、
心室性筋肉組織の脱分極によって生じ、前記第1信号上で前記心拍数を繰り返す前記第1波形を表すRピークを前記第1信号から抽出し、且つ、
僧帽弁の閉鎖によって生じるMCピークと大動脈弁の開放によって生じるAOピークの間の谷であって、前記第2信号上で前記心拍数を繰り返す前記第2波形を表すMCピークとAOピークの間の前記の谷を前記第2信号から抽出する、
ように構成されている、
ことを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の器械。 - 前記処理装置が、
Rピークの頂点を前記第1波形の前記基準点として使用し、且つ、
AOピークの頂点、Jピークの頂点、又はMCピークとAOピークの間の前記の谷の最低点を前記第2波形の前記基準点として使用する、
ように構成されている、
ことを特徴とする請求項4〜6のいずれか一項に記載の器械。 - 前記処理装置が、
実質的に一定の心拍数に対応する前記タイミングデータの変化を測定するように構成されており、
前記の変化の程度が心臓の機能不全と異常を表す、
ことを特徴とする請求項1〜8のいずれか一項に記載の器械。 - 前記処理装置が前記ペーシングデータを得るために前記第1信号上の連続するRピーク間の時間を検出するように構成されており、
前記の検出された時間が前記心拍数に反比例するものとして前記の心拍数を表す、
ことを特徴とする請求項1又は8に記載の器械。 - 前記処理装置が、
前記ペーシングデータの各値が前記心拍数の瞬時値を表すように前記ペーシングデータを作成し、且つ、
前記相関係数が閾値よりも大きい状況に応答して心房細動を表す信号を発信する、
ように構成されている、
ことを特徴とする請求項8に記載の器械。 - 前記処理装置が、
前記ペーシングデータの各値が1回の心拍周期の時間の長さを表すように前記ペーシングデータを作成し、且つ、
前記相関係数が閾値未満である状況に応答して心房細動を表す信号を発信する、
ように構成されている、
ことを特徴とする請求項8に記載の器械。 - 前記処理装置が0を前記の閾値として使用する、
ように構成されている、ことを特徴とする請求項12又は13に記載の器械。 - 前記処理装置が、
前記の心臓血管の動きを表す前記第2信号をローパスフィルタにかけ、且つ、
前記のローパスフィルタにかけられた信号からAOピークを検出する、
ように構成されている、
ことを特徴とする請求項4〜14のいずれか一項に記載の器械。 - 前記ローパスフィルタリングの上限の周波数が30Hzである、ことを特徴とする請求項15に記載の器械。
- 前記処理装置が、
前記の心臓血管の動きを表す前記第2信号をバンドパスフィルタにかけ、且つ、
大動脈弁の閉鎖によって生じるACピークを前記のバンドパスフィルタにかけられた信号から検出する、
ように構成されている、請求項4〜16のいずれか一項に記載の器械。 - 前記バンドパスフィルタリングの通過帯域が40Hzから100Hzまでである、ことを特徴とする請求項17に記載の器械。
- 前記処理装置が、
AC〜AO間隔の時間の長さを検出し、且つ、
前記の検出された前記AC〜AO間隔の時間の長さの変化の強度を表す時間変化量を計算する、
ように構成されており、
前記AC〜AO間隔のそれぞれが前記ACピークのうちの1つから前記AOピークのうちの次の1つまでの時間間隔であり、
前記時間変化量が心臓の機能不全と異常を表す、
ことを特徴とする請求項17又は18に記載の器械。 - 前記処理装置が、
AC〜AO間隔の時間の長さとAO〜AO間隔の時間の長さを検出し、且つ、
同一の心拍周期内の前記のAC〜AO間隔の時間の長さと前記のAO〜AO間隔の時間の長さの間の比率を表す第1比率量を計算する、
ように構成されており、
前記AC〜AO間隔のそれぞれが前記ACピークのうちの1つから前記AOピークのうちの次の1つまでの時間間隔であり、
前記AO〜AO間隔のそれぞれが前記AOピークのうちの1つから前記AOピークのうちの次の1つまでの時間間隔であり、
前記第1比率量が心臓の機能不全と異常を表す、
ことを特徴とする請求項17又は18に記載の器械。 - 前記処理装置が、
AC〜R間隔の時間の長さとR〜R間隔の時間の長さを検出し、且つ、
同一の心拍周期内の前記のAC〜R間隔の時間の長さと前記のR〜R間隔の時間の長さの間の比率を表す第2比率量を計算する、
ように構成されており、
前記AC〜R間隔のそれぞれが前記ACピークのうちの1つから前記Rピークのうちの次の1つまでの時間間隔であり、
前記R〜R間隔のそれぞれが前記Rピークのうちの1つから前記Rピークのうちの次の1つまでの時間間隔であり、
前記第2比率量が心臓の機能不全と異常を表す、
ことを特徴とする請求項17又は18に記載の器械。 - 心臓活動に関連する電磁現象を表す第1信号からある心拍数を繰り返す第1波形を抽出するステップ(201)と、
心臓血管の動きを表す第2信号から前記心拍数を繰り返す第2波形を抽出するステップ(202)と、
を含む方法であって、
前記方法が、
−各タイミング値がある1つの心拍周期に属する前記第1波形の基準点から同一の心拍周期に属する前記第2波形の基準点までの時間を表すタイミングデータを作成するステップ(203)と、
−前記タイミングデータと前記心拍数を表すペーシングデータとの間の相関を決定するステップ(204)と、
をさらに含み、
前記相関が心臓の機能不全と異常を表す、
ことを特徴とする方法。 - 前記方法が、
心室性筋肉組織の脱分極によって生じ、前記第1信号上で前記心拍数を繰り返す前記第1波形を表すRピークを前記第1信号から抽出するステップと、
及び大動脈弁の開放によって生じ、前記第2信号上で前記心拍数を繰り返す前記第2波形を表すAOピークを前記第2信号から抽出するステップと
を含む、請求項22に記載の方法。 - 前記方法が、
心室性筋肉組織の脱分極によって生じ、前記第1信号上で前記心拍数を繰り返す前記第1波形を表すRピークを前記第1信号から抽出するステップと、
大動脈弁を通る左心室から大動脈への血流によって生じ、前記第2信号上で前記心拍数を繰り返す前記第2波形を表すJピークを前記第2信号から抽出するステップと、
を含む、
ことを特徴とする請求項22に記載の方法。 - 前記方法が、
心室性筋肉組織の脱分極によって生じ、前記第1信号上で前記心拍数を繰り返す前記第1波形を表すRピークを前記第1信号から抽出するステップと、
僧帽弁の閉鎖によって生じるMCピークと大動脈弁の開放によって生じるAOピークの間の谷であって、前記第2信号上で前記心拍数を繰り返す前記第2波形を表すMCピークとAOピークの間の前記の谷を前記第2信号から抽出するステップと、
を含む、
ことを特徴とする請求項22に記載の方法。 - Rピークの頂点が前記第1波形の前記基準点であり、且つ、
AOピークの頂点、Jピークの頂点、又はMCピークとAOピークの間の前記の谷の最低点が前記第2波形の前記基準点である、
ことを特徴とする請求項23〜25のいずれか一項に記載の方法。 - 前記心臓の機能不全と異常の指標を測定するステップ(204)が実質的に一定の心拍数に対応する前記タイミングデータの変化を測定するステップを含み、
前記の変化の程度が心臓の機能不全と異常を表す、
ことを特徴とする請求項22〜26のいずれか一項に記載の方法。 - 前記方法が、
前記ペーシングデータを得るために前記第1信号上の連続するRピーク間の時間を検出するステップを含み、
前記の検出された時間が前記心拍数に反比例するものとして前記の心拍数を表す、
ことを特徴とする請求項22又は27に記載の方法。 - 前記ペーシングデータの各値が前記心拍数の瞬時値を表し、且つ、
前記方法が、前記相関係数が閾値よりも大きい状況に応答して心房細動を表す信号を発信するステップを含む、
ことを特徴とする請求項27に記載の方法。 - 前記ペーシングデータの各値が1回の心拍周期の時間の長さを表し、且つ、
前記方法が、前記相関係数が閾値未満である状況に応答して心房細動を表す信号を発信するステップを含む、
ことを特徴とする請求項27に記載の方法。 - 前記閾値が0である、請求項31又は32に記載の方法。
- 前記方法が、
前記の心臓血管の動きを表す前記第2信号をローパスフィルタにかけるステップ(211)と、
前記のローパスフィルタにかけられた信号からAOピークを検出するステップ(212)と、
を含む、ことを特徴とする請求項23〜33のいずれか一項に記載の方法。 - 前記ローパスフィルタリングの上限の周波数が30Hzである、ことを特徴とする請求項34に記載の方法。
- 前記方法が、
前記の心臓血管の動きを表す前記第2信号をバンドパスフィルタにかけるステップ(211)と、
大動脈弁の閉鎖によって生じるACピークを前記のバンドパスフィルタにかけられた信号から検出するステップ(212)と、
を含む、ことを特徴とする請求項23〜35のいずれか一項に記載の方法。 - 前記バンドパスフィルタリングの通過帯域が40Hzから100Hzまでである、ことを特徴とする請求項36に記載の方法。
- 前記方法が、
AC〜AO間隔の時間の長さを検出するステップと、
前記の検出された前記AC〜AO間隔の時間の長さの変化の強度を表す時間変化量を計算するステップと、を含み、
前記AC〜AO間隔のそれぞれが前記ACピークのうちの1つから前記AOピークのうちの次の1つまでの時間間隔であり、
前記時間変化量が心臓の機能不全と異常を表す、
ことを特徴とする請求項36又は37に記載の方法。 - 前記方法が、
AC〜AO間隔の時間の長さとAO〜AO間隔の時間の長さを検出するステップと、
同一の心拍周期内の前記のAC〜AO間隔の時間の長さと前記のAO〜AO間隔の時間の長さの間の比率を表す第1比率量を計算するステップと、を含み、
前記AC〜AO間隔のそれぞれが前記ACピークのうちの1つから前記AOピークのうちの次の1つまでの時間間隔であり、
前記AO〜AO間隔のそれぞれが前記AOピークのうちの1つから前記AOピークのうちの次の1つまでの時間間隔であり、
前記第1比率量が心臓の機能不全と異常を表す、
ことを特徴とする請求項36又は37に記載の方法。 - 前記方法が、
AC〜R間隔の時間の長さとR〜R間隔の時間の長さを検出するステップと、
同一の心拍周期内の前記AC〜R間隔の時間の長さと前記R〜R間隔の時間の長さの間の比率を表す第2比率量を計算すステップと、を含み、
前記AC〜R間隔のそれぞれが前記ACピークのうちの1つから前記Rピークのうちの次の1つまでの時間間隔であり、
前記R〜R間隔のそれぞれが前記Rピークのうちの1つから前記Rピークのうちの次の1つまでの時間間隔であり、
前記第2比率量が心臓の機能不全と異常を表す、
ことを特徴とする請求項36又は37に記載の方法。 - コンピュータプログラムであって、
心臓活動に関連する電磁現象を表す第1信号からある心拍数を繰り返す第1波形を抽出し、且つ、心臓血管の動きを表す第2信号から前記心拍数を繰り返す第2波形を抽出する、プログラミング可能なプロセッサを制御するためのコンピュータが実行可能な命令を含み、
さらに、
−各タイミング値がある1つの心拍周期に属する前記第1波形の基準点から同一の心拍周期に属する前記第2波形の基準点までの時間を表すタイミングデータを作成し、且つ、
−前記タイミングデータと前記心拍数を表すペーシングデータとの間の相関を決定し、
前記相関が心臓の機能不全と異常を表す、プログラミング可能なプロセッサを制御するためのコンピュータが実行可能な命令を含む、
ことを特徴とするコンピュータプログラム。 - 請求項41に記載のコンピュータプログラムが符号化されている非一時的コンピュータ可読媒体を備える、ことを特徴とするコンピュータプログラム製品。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI20125442 | 2012-04-23 | ||
| FI20125442 | 2012-04-23 | ||
| PCT/FI2013/050421 WO2013160537A1 (en) | 2012-04-23 | 2013-04-17 | Method and apparatus for determining information indicative of cardiac malfunctions and abnormalities |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018006247A Division JP6571807B2 (ja) | 2012-04-23 | 2018-01-18 | 心臓の機能不全と異常を表す情報を測定するための方法及び器械 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2015517841A true JP2015517841A (ja) | 2015-06-25 |
| JP6336963B2 JP6336963B2 (ja) | 2018-06-06 |
Family
ID=48468344
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015507565A Active JP6336963B2 (ja) | 2012-04-23 | 2013-04-17 | 心臓の機能不全と異常を表す情報を測定するための方法及び器械 |
| JP2018006247A Active JP6571807B2 (ja) | 2012-04-23 | 2018-01-18 | 心臓の機能不全と異常を表す情報を測定するための方法及び器械 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018006247A Active JP6571807B2 (ja) | 2012-04-23 | 2018-01-18 | 心臓の機能不全と異常を表す情報を測定するための方法及び器械 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9585580B2 (ja) |
| EP (1) | EP2840955B1 (ja) |
| JP (2) | JP6336963B2 (ja) |
| KR (1) | KR102147365B1 (ja) |
| CN (1) | CN104349711B (ja) |
| CA (1) | CA2871015C (ja) |
| DK (1) | DK2840955T3 (ja) |
| ES (1) | ES2971765T3 (ja) |
| FI (1) | FI2840955T3 (ja) |
| HU (1) | HUE066182T2 (ja) |
| LT (1) | LT2840955T (ja) |
| PL (1) | PL2840955T3 (ja) |
| PT (1) | PT2840955T (ja) |
| WO (1) | WO2013160537A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021102072A (ja) * | 2015-10-07 | 2021-07-15 | プレコルディール オサケユイチア | 心臓状態を表す情報を生成する方法、装置、コンピュータ・プログラム及びコンピュータ・プログラム製品 |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI126008B (en) * | 2013-09-13 | 2016-05-31 | Murata Manufacturing Co | cardiac monitoring system |
| WO2015120330A1 (en) * | 2014-02-06 | 2015-08-13 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn system for continuous, noninvasive measurement of vital signs |
| AU2015337767B2 (en) * | 2014-10-27 | 2019-11-28 | Vital Sines International Inc. | System and method for monitoring aortic pulse wave velocity and blood pressure |
| US11266566B2 (en) | 2015-06-11 | 2022-03-08 | Zoll Medical Corporation | Detection of myocardial contractions indicative of perfusion |
| WO2019126866A1 (en) | 2017-12-28 | 2019-07-04 | Heart Force Medical Inc. | Sensor apparatuses, methods of operating same, and systems including same, and methods and systems for sensing and analyzing electromechanical characteristics of a heart |
| DE112019000370T5 (de) * | 2018-02-27 | 2020-10-01 | Robert Bosch Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Tragbares Gesundheitsvorrichtungssystem mit automatischer Referenzierung von Seismokardiographiesignalen |
| CN112512419B (zh) * | 2018-07-27 | 2024-10-01 | 株式会社村田制作所 | 提供对象的时间信息 |
| US12453481B2 (en) * | 2018-08-20 | 2025-10-28 | Macdonald, Dettwiler And Associates Inc. | Method and apparatus for deriving biometric information using multiple-axis seismocardiography |
| FI128489B (en) * | 2018-10-01 | 2020-06-15 | Precordior Oy | Equipment for generating information indicating cardiac abnormality |
| FR3099358A1 (fr) * | 2019-08-01 | 2021-02-05 | Universite Grenoble Alpes | Dispositif de determination d’une information portant sur un etat de decompensation cardiaque |
| JP7022957B1 (ja) | 2020-08-17 | 2022-02-21 | 公立大学法人会津大学 | 心房細動検知プログラム、心房細動検知装置、心房細動検知方法及び心房細動検知システム |
| US20220101990A1 (en) * | 2020-09-30 | 2022-03-31 | Boston Scientific Scimed Inc. | Global histogram of local cycle length |
| US12201432B2 (en) | 2020-10-27 | 2025-01-21 | LLA Technologies Inc. | Tri-axial seismocardiography devices and methods |
| WO2023193053A1 (en) * | 2022-04-08 | 2023-10-12 | 3 Aim Ip Pty Ltd | A device and method for the detection and monitoring of cardiovascular disease |
| CN117281494B (zh) * | 2023-11-27 | 2024-03-12 | 安徽通灵仿生科技有限公司 | 一种动脉血压信号的信号特征点识别方法及装置 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004538035A (ja) * | 2000-12-01 | 2004-12-24 | メドトロニック・インコーポレーテッド | 平均肺動脈圧を決定する方法および装置 |
| US20100210921A1 (en) * | 2008-11-26 | 2010-08-19 | Snu R&Db Foundation | Scale-type nonconstrained health condition evaluating apparatus and method |
| WO2011068687A1 (en) * | 2009-11-18 | 2011-06-09 | Texas Instruments Incorporated | Methods and apparatus for sensing blood flow and hemodynamic parameters |
| EP2433565A1 (de) * | 2010-09-28 | 2012-03-28 | BIOTRONIK SE & Co. KG | Implantierbares medizinischen Gerät |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992020284A1 (en) | 1991-05-10 | 1992-11-26 | Seismed Instruments, Inc. | Seismocardiographic analysis system |
| CN1045529C (zh) | 1993-12-20 | 1999-10-13 | 林计平 | 心脏潜力综合检测仪 |
| FI20021145A7 (fi) | 2002-06-13 | 2003-12-14 | Vaerri Alpo | Laitteisto elintoimintojen mittaamiseksi |
| US6978184B1 (en) * | 2002-07-29 | 2005-12-20 | Marcus Frank I | Optimization method for cardiac resynchronization therapy |
| US7715909B2 (en) | 2005-06-03 | 2010-05-11 | Acceleron Medical Systems, Inc. | SCG point pick process device and method |
| US20070027489A1 (en) * | 2005-07-28 | 2007-02-01 | Jong Gill | Characterization of a patient's condition by evaluating electrical and mechanical properties of the heart |
| US7846104B2 (en) | 2007-02-08 | 2010-12-07 | Heart Force Medical Inc. | Monitoring physiological condition and detecting abnormalities |
| US8167807B2 (en) | 2007-12-20 | 2012-05-01 | Toshiba Medical Systems Corporation | Ultrasonic diagnosis device, ultrasonic image analysis device, and ultrasonic image analysis method |
| EP2704624A4 (en) | 2011-05-03 | 2015-03-18 | Heart Force Medical Inc | METHOD AND APPARATUS FOR ESTIMATING MYOCARDIAL CONTRACTILITY USING PRE-ORDER VIBRATION SIGNALS |
-
2013
- 2013-04-17 HU HUE13723823A patent/HUE066182T2/hu unknown
- 2013-04-17 FI FIEP13723823.4T patent/FI2840955T3/fi active
- 2013-04-17 JP JP2015507565A patent/JP6336963B2/ja active Active
- 2013-04-17 PT PT137238234T patent/PT2840955T/pt unknown
- 2013-04-17 LT LTEPPCT/FI2013/050421T patent/LT2840955T/lt unknown
- 2013-04-17 WO PCT/FI2013/050421 patent/WO2013160537A1/en not_active Ceased
- 2013-04-17 EP EP13723823.4A patent/EP2840955B1/en active Active
- 2013-04-17 ES ES13723823T patent/ES2971765T3/es active Active
- 2013-04-17 PL PL13723823.4T patent/PL2840955T3/pl unknown
- 2013-04-17 KR KR1020147032991A patent/KR102147365B1/ko active Active
- 2013-04-17 CA CA2871015A patent/CA2871015C/en active Active
- 2013-04-17 CN CN201380021430.5A patent/CN104349711B/zh active Active
- 2013-04-17 DK DK13723823.4T patent/DK2840955T3/da active
- 2013-04-17 US US14/396,204 patent/US9585580B2/en active Active
-
2018
- 2018-01-18 JP JP2018006247A patent/JP6571807B2/ja active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004538035A (ja) * | 2000-12-01 | 2004-12-24 | メドトロニック・インコーポレーテッド | 平均肺動脈圧を決定する方法および装置 |
| US20100210921A1 (en) * | 2008-11-26 | 2010-08-19 | Snu R&Db Foundation | Scale-type nonconstrained health condition evaluating apparatus and method |
| WO2011068687A1 (en) * | 2009-11-18 | 2011-06-09 | Texas Instruments Incorporated | Methods and apparatus for sensing blood flow and hemodynamic parameters |
| EP2433565A1 (de) * | 2010-09-28 | 2012-03-28 | BIOTRONIK SE & Co. KG | Implantierbares medizinischen Gerät |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| DAVID DA HE ET AL.: "A Continuous, Waerable, and Wireless Heart Monitor using Head Ballistocardiogram(BCG) and Head Elect", CONF PROC IEEE ENG MED BIOL SOC., JPN6016045632, 2011, pages 4729 - 4732, ISSN: 0003448267 * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021102072A (ja) * | 2015-10-07 | 2021-07-15 | プレコルディール オサケユイチア | 心臓状態を表す情報を生成する方法、装置、コンピュータ・プログラム及びコンピュータ・プログラム製品 |
| JP2021102071A (ja) * | 2015-10-07 | 2021-07-15 | プレコルディール オサケユイチア | 心臓状態を表す情報を生成する方法、装置、コンピュータ・プログラム及びコンピュータ・プログラム製品 |
| JP7218390B2 (ja) | 2015-10-07 | 2023-02-06 | プレコルディール オサケユイチア | 心臓状態を表す情報を生成する装置、当該装置を作動する方法、コンピュータ・プログラム及びコンピュータ・プログラム製品 |
| JP7218389B2 (ja) | 2015-10-07 | 2023-02-06 | プレコルディール オサケユイチア | 心臓状態を表す情報を生成する装置、当該装置を作動する方法、コンピュータ・プログラム及びコンピュータ・プログラム製品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK2840955T3 (da) | 2024-03-11 |
| KR20150005659A (ko) | 2015-01-14 |
| ES2971765T3 (es) | 2024-06-06 |
| US20150133806A1 (en) | 2015-05-14 |
| JP2018086278A (ja) | 2018-06-07 |
| EP2840955B1 (en) | 2024-01-24 |
| CN104349711A (zh) | 2015-02-11 |
| CA2871015C (en) | 2022-10-25 |
| WO2013160537A1 (en) | 2013-10-31 |
| PT2840955T (pt) | 2024-03-05 |
| PL2840955T3 (pl) | 2024-06-24 |
| HK1204539A1 (en) | 2015-11-27 |
| EP2840955A1 (en) | 2015-03-04 |
| JP6571807B2 (ja) | 2019-09-04 |
| CN104349711B (zh) | 2017-06-09 |
| FI2840955T3 (fi) | 2024-02-23 |
| CA2871015A1 (en) | 2013-10-31 |
| JP6336963B2 (ja) | 2018-06-06 |
| US9585580B2 (en) | 2017-03-07 |
| HUE066182T2 (hu) | 2024-07-28 |
| LT2840955T (lt) | 2024-02-26 |
| KR102147365B1 (ko) | 2020-08-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6571807B2 (ja) | 心臓の機能不全と異常を表す情報を測定するための方法及び器械 | |
| JP6131404B2 (ja) | 心臓の機能不全と異常を表す情報を測定するための方法及び器械 | |
| JP6441914B2 (ja) | 心臓障害を表す情報を決定する方法及び装置 | |
| JP6898246B2 (ja) | 心不全を示す情報を生成するための方法及び装置 | |
| HK1204539B (en) | Method and apparatus for determining information indicative of cardiac malfunctions and abnormalities | |
| HK1219637B (zh) | 确定指示心脏功能障碍的信息的方法和设备 | |
| HK1204538B (en) | Apparatus for determining information indicative of cardiac malfunctions and abnormalities |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20160127 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20161125 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20161129 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20170228 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20170314 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170426 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20170919 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180118 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20180126 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180403 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180507 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6336963 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
