JP2015508166A

JP2015508166A - 一般的な、固有の特性の分析法皮膚発がんのｆｔｉｒ顕微フーリエ変換赤外分光法

Info

Publication number: JP2015508166A
Application number: JP2014558002A
Authority: JP
Inventors: アイキエ，ナタリア
Original assignee: エムシープロフェッショナルオーユー; アイキエ，ナタリア; スクレボファ，イリーナ
Priority date: 2012-02-21
Filing date: 2013-02-21
Publication date: 2015-03-16
Also published as: JP2021192034A; EP2825866A1; WO2013123950A1; MY172569A; WO2013123950A4; JP6991442B2; AU2013224476B2; US10809187B2; IN2014DN07173A; US20190317015A1; KR20140130191A; SG11201405048TA; JP2019207235A; SG10201912241WA; JP7449541B2; CA2901954C; AU2013224476A1; KR102282013B1; IL234048A0; CA2901954A1

Abstract

発明は人間の皮膚腫瘍における変換赤外（FTIR）顕微分光発癌の一般的および特定の特性のためのフーリエのメソッドを示します。発明を提供し、ユーザーには、メソッドを分析し内と間の分子間相互作用の核酸とタンパク質の赤外線(IR)スペクトルの人間の皮膚表皮癌を理解する分子、細胞、組織変更が発生する時に皮膚癌発生します。特に、詳細は、特に提案解析手法は同時に観察する DNA ・ RNA、DNA、蛋白質 DNA および蛋白質蛋白質の相互作用 1 型腫瘍と腫瘍の種類間の中で表現された相互作用の活動レベルによって一般的、具体的には、良性、前癌および悪性の皮膚組織の細胞の活動のグレードの更なる徴候と利点があります。

Description

本発明は、光メソッドスキンフーリエ変換に基づいたがん組織赤外線(FTIR)トランスフォーム顕微フーリエ変換赤外分光法の発癌の非破壊的特性を提供するのに向けています。具体的には、発明で分析法同時観測と更にキャラクタライゼイション内および分子間相互作用の核酸および蛋白質を一般に、特に病理の各タイプの赤外スペクトルはまた使用を見つける人間の皮膚癌組織における細胞の腫瘍活動のグレードの徴候のため。

出版物および材料と呼ばれるここで、そこに、引用された参照を含む他の参照は参考として組み込まれる本明細書でそのままの状態で、次のテキストで参照される数値とはそれぞれ追加された文献目録にグループ化する主張を preceds すぐに。
多くの国で皮膚癌は他のすべての癌の組み合わせ [1]、まだがない、分子について十分な理解、細胞およびティッシュの変更中に発生する皮膚発癌臨床診断、監視、皮膚がんの治療に影響を与えるより多くの人々に影響します。
長年にわたってマウス皮膚モデル多段階発癌メカニズム [2] 研究しますが、なければ人間の皮膚癌にこのモデルシステムの関連性を直接に可能性を提供しました。
最新文学説明皮膚癌の開発は、部分には、遺伝的制御、および転写活性化または回帰を制御する細胞増殖制御シーケンス固有 DNA 結合蛋白質はトランスクリプション要因 (TFs) の下で重要である [3] このプロセスでは。
ただし、既存の方法人間に直接 cancerogenesis のメカニズムの研究を許可しない、現時点では既存のすべての質問に答えていません。
皮膚癌の開発に関与する分子・細胞メカニズムの理解は、直接同じ病理学の患者のグループを 1 つの患者から別のタイプの癌を癌の 1 つのタイプから浸潤癌に過形成から発癌をキャラクタライズ手法の必要性あります。
皮膚組織赤外顕微分光技術は無染色皮膚生検組織の分光学的評価のためのツールです。組織中の細胞の健康、または病理学的状態の指標としての組織の化学組成を使用して皮膚ティッシュセクションの分析を客観的手法です。IR スペクトル情報客観的・定量的皮膚の細胞や組織、さらに '変換できる' 医療の知識の化学組成の変化を決定します。それは一人との相互作用の分離生体分子を研究するため機密性の高いツールです。
赤外顕微分光スペクトルの特性、最も一般的な皮膚の precancers と癌のための適用の可能性は既に 900−1700 cm−1 で紹介されているの地域は、明らかに関連するタンパク質コンフォメーションと核酸塩基がその地域 [4] 一般に変更と悪性腫瘍に進行すると強化を示した最も目に見える変化です。
核酸とタンパク質皮膚表皮癌からの IR スペクトルのスペクトル変化のピークの詳細配置説明約 965 cm−1; DNA ピークの外観1055 cm−1; についてでマルチプレット (DNA/RNA), DNA/RNA トライアドピーク 1071 cm−1, 1084/1085 cm−1, 1095 cm−1; DNA およびアミド III; の組み合わせとして約 1245 cm−1 約, 1310 cm−1、1390 cm−1、1450 cm−1; 非固有 (非わかりやすい) 蛋白質の数アミド II 振動約 1540 cm−1;アミドは約 1650 cm−1 [5] 振動。それにもかかわらず、問題が解決されていないまだ人間の皮膚腫瘍における発癌の一般的および特定の特性評価に向けた赤外顕微分光による。

したがって、内および分子間相互作用の核酸の客観的評価の光学分析手法を提供するために本発明の別の目的では、表皮皮膚癌、分子の理解に向けてのスペクトルの赤外線 (IR) で表される蛋白質、細胞およびティッシュの変更中に発生する皮膚発癌。

最初の側面の発明は人間の生検の癌性ティッシュサンプルで共通および特定の発癌の特性の顕微赤外分光法を用いる方法を提供します。サンプルは通常、良性、前癌または癌細胞の組織標本で構成できます。良性、前癌および悪性皮膚がん、健康、すなわち通常の/変更せずに、皮膚組織から IR スペクトルと比較しての赤外線（IR）スペクトルで表現された相互作用の活動レベルによって発明されたメソッド内と分子間相互作用の核酸および蛋白質の同時評価に基づきます。もっと特に、皮膚がんを各患者と顕微 FTIR 分光法による患者間の腫瘍の細胞の活動を評価する癌の種類と癌の種類ごとの一般的および特定の機能について説明することができますメソッドを提供します。
皮膚表皮癌は少なくとも 3 つの機械論的に明確なステップ − 開始、昇進そして進行を含む複数段階のプロセスです。皮膚がんは一般的に表皮を開発します。最も一般的な悪性皮膚癌細胞癌(BCC)、扁平上皮癌(SCC)、悪性黒色腫(MM)、例として発明のユーザーに使用されている基底されています。さらに、ユーザーは、発明手順を提供するには、ボーエンの疾患、前癌病変部皮膚、よく知られているその場でintraepidermal癌の例として選択されています。母斑良性複合良性皮膚腫瘍の一般的な例としては、提示された発明に選択されています。

メソッドを手動で実施することができ、次の手順で構成されています:
i. 病理学上のサイトの各サンプルの測定の多くを取得するサンプルの多数から FTIR スペクトルを得る
ii. 900と1300 cm−1 核酸の〜 1300と1700 cm−1 各測定のIR スペクトルの蛋白質のための間の指定された波数領域指定波数領域を特定します。
iii. ピークはアミドI に IR スペクトルのそれぞれの正規化
iv. 平均表皮測定サンプルのため平均のスペクトルを取得するには

上記の方法で生検組織サンプルが備える測定顕微 FTIR 分光法によって、次の手順を使用して:
i. 厳密に順次 2 サンプルカット 6 マイクロメートルの厚さを有する
ii. 病理組織学的評価エオシンと hematoxilin カット染色 1 サンプル
iii. 乾 1 サンプル FTIR スペクトルのコレクションのための CaF2 スライドグラスにカット

皮膚組織は使用が代表的な組織としてこの説明を通して、発明法表皮皮膚組織測定に限定されていないと、悪用される可能性が他の組織と熟練した人には明らかに理解べきであります。

上記およびその他の特性と本発明の利点はさらに説明します。

本発明については、今好ましい実施の形態の説明を通じて。
日本電子株式会社（東京都） FT−IR 分光器、IR MAU200 モデルを使用してすべての FTIR 顕微鏡測定を行った。各測定の前に、行ったキャリブレーションサンプルを使用して、計測器の製造元と FTIR の適切な動作条件によって microspectrometer が確認されました。
以下の例で使用されるデータは、整形外科学講座, 徳島大学医学部, 徳島県から博士 t. 池原の礼儀、徳島県、徳島大学医学部皮膚科学教室の生検アーカイブから組織標本から派生しました。

FT 赤外顕微分光用組織サンプルは、hematoxilin と組織構造の同定エオシン染色顕微鏡で観察された対応するスライド間に乾燥状態。は、測定値の使用は、絞りサイズ 25 X 25μmではなかった。
最初は、バックグラウンドスペクトル収集されたました。測定サイトは、可視光を使用して選択した後、顕微鏡IRモードに変更されました。高い信号対雑音比を達成するために 127 を増設で共同追加スキャンの数。測定スペクトルは 800 そして 4000 cm−1、4 cm−1 の解像度で間波数範囲をカバーしました。

悪性腫瘍患者 13 例からの表皮、病理組織学的および病理学的, 198 スペクトル測定完全にデータベースが作成された：基底細胞癌 (BCC) (6 例), 扁平上皮癌 (SCC) (4 例), 悪性 melanoma (MM) (3 例);良性の腫瘍 4 例から: 良性複合母斑 (4 例); precancers の 3 症例: ボーエン病 (3 例);4 健常者から。
発明メソッドは BCC、SCC、MM、ボーエン病および健常者から IR スペクトルと比較して、良性の複合母斑の赤外スペクトルに核酸, 蛋白質の活動レベルを決定するためには、次の手順を含める:
・それぞれの平均値の計算決定核酸ピーク
・それぞれの平均値の計算決定蛋白質 (特定および無指定) ピーク
・900−1300 cm−1 でピークがすべて決定核酸の強度の比較−1 地域について以下の強度を計算することによって 1245 cm−1 でピーク強度とピーク比：I(965)/I(1245)、I(1055)/I(1245)、私は（最大ピーク DNA/RNA トライアド peaks)/I(1245)間
・1300−1700 cm−1 の特定および無指定蛋白質のためのすべての決定のピーク強度の比較−1 の地域は次の計算に約 1650 cm−1 でピークを迎えるアミドの強度とピーク比：I(1310)/I(1650)、I(1390)/I(1650)、I(1450)/I(1650)、I(1540)/I(1650)
・以下の比率によって DNA の RNA と DNA 蛋白質の相互作用の活動のレベルの計算: 私は (合計平均 DNA/RNA トライアド peaks)/I(1245)
・DNA/RNA トライアドのピークの活動のレベルとマルチプレット (DNA/RNA) の活動のレベルの比較

次に、BCC、SCC、MM、ボーウェンの病気の患者、良性複合母斑と健康、例の提供されたから、データの概要を示します。

核酸の内と間の分子間相互作用
例 1
BCCの例

スペクトルデータ epidermally 核酸ピークに BCC 6 患者から測定値 (965 cm−1、1055 cm−1, DNA/RNA トライアドピークで最も顕著なピーク)、強度比と比例した比率 (1245 cm−1 対平均 DNA/RNA トライアドのピークの合計）を意味します。

6 例, 2 BCC パターン比例比対表現の平均値に基づく:
965mean < 1055mean < DNA/RNA トライアド最大ピーク平均
965mean < 1055mean > DNA/RNA トライアド最大ピーク平均
1) 0.35 < 0.44 < 0.45 vs. [1:1]
2) 0.31 < 0.43 < 0.48 vs. [1:1]
3) 0.35 < 0.42 > 0.40 vs. [1:1]
4) 0.11 < 0.19 > 0.18 vs. [0.8:1]
5) 0.08 < 0.14 < 0.16 vs. [0.8:1]
6) 0.09 = 0.09 < 0.23 vs. [0.8:1]

比例比対計算される強度比に基づく 6 例, 1 BCC パターン:
・ I（965)/I(1245) < I(1055)/I(1245) < 私 (DNA/RNA トライアド max peak)/I(1245) (活動の等級に独立)
1) 0.75 < 0.94 < 0.96 vs. [1:1]
2) 0.71 < 0.98 < 1.09 vs. [1:1]
3) 0.88 < 1.05 > 1.00 vs. [1:1]
4) 0.50 < 0.87 > 0.82 vs. [0.8:1]
5) 0.38 < 0.67 < 0.76 vs. [0.8:1]
6) 0.45 = 0.45 < 1.15 vs. [0.8:1]

例 2
SCC

スペクトルデータ epidermally 核酸ピークに SCC 4 患者から測定値 (965 cm−1、1055 cm−1, DNA/RNA トライアドピークで最も顕著なピーク)、強度比と比例した比率 (1245 cm−1 対平均 DNA/RNA トライアドのピークの合計）を意味します。

4 例, 3 SCC パターン比例比対表現の平均値に基づく:
965mean < 1055mean > DNA/RNA トライアド最大ピーク [1:1]
965mean < 1055mean < DNA/RNA トライアド最大ピーク [0.9:1]
965mean > 1055mean < DNA/RNA トライアド最大ピーク [0.7:1]
1) 0.60 < 0.66 > 0.65 vs. [1:1]
2) 0.26 < 0.30 < 0.35 vs. [0.9:1]
3) 0.19 > 0.13 < 0.16 vs. [0.7:1]
4) 0.07 > (−) < 0.12 vs. [0.7:1]

SCC2患者の4のパターンと、計算された強度比に基づいて比例率:
・I（965)/I(1245) < I(1055)/I(1245) > I (DNA/RNA トライアド/I(1245) (1055 cm−1 前後にピークの高い活性レベル) のための最大 peak)
・I (965)/I(1245) > I(1055)/I(1245) 0.99 vs. [1:1]
2) 0.70 < 0.81 > 0.78 vs. [0.9:1]
3) 0.41 < 0.77 > 0.71 vs. [0.7:1]
4) 0.91 > (−) < 0.76 vs. [0.7:1]

例 3
MM
スペクトルデータ epidermally 核酸ピーク MM 3 患者から測定値 (965 cm−1、1055 cm−1, DNA/RNA トライアドピークで最も顕著なピーク)、強度比と比例した比率 (1245 cm−1 対平均 DNA/RNA トライアドのピークの合計）を意味します。
3

4
例, 2 MM パターン比例比対表現の平均値に基づく:
・965mean > 1055mean < DNA/RNA トライアド最大ピーク平均
・965mean < 1055mean < DNA/RNA トライアド最大ピーク平均
1) 0.19 > 0.14 < 0.27 vs. [0.8:1]
2) 0.25 > (−) < 0.35 vs. [0.7:1]
3) 0.23 < 0.26 < 0.30 vs. [0.8:1]

比例比対計算される強度比に基づく 3 例, 2 MM パターン:
・I（965)/I(1245) < I(1055)/I(1245) I(1055)/I(1245) 0.47 < 0.90 vs. [0.8:1]
3) 0.52 > (−) < 0.73 vs. [0.7:1]

例 4
ボーエン病 (BD)
スペクトルデータ epidermally 核酸ピーク BCN 4 患者から測定値 (965 cm−1、1055 cm−1, DNA/RNA トライアドピークで最も顕著なピーク)、強度比と比例した比率 (1245 cm−1 対平均 DNA/RNA トライアドのピークの合計）を意味します。

平均値に基づく 3 例, 1 BD パターン:
965mean < 1055mean < DNA/RNA トライアド最大ピーク平均（独立活動のグレード)
1) (−) (−) 0.07 vs. [0.7:1]
2) 0.09 < 0.15 < 0.18 vs. [0.8:1]
3) 0.23 < 0.26 < 0.29 vs. [0.9:1]

強度比に基づく 3 例, 1 BD パターン：
・I（965)/I(1245) < I(1055)/I(1245) < I (DNA/RNA トライアド max peak)/I(1245) (活動の等級に独立)
1) (−) (−) 0.64 vs. [0.7:1]
2) 0.41 < 0.68 < 0.82 vs. [0.8:1]
3) 0.70 < 0.79 < 0.88 vs. [0.9:1]

例 5
良性複合母斑 (BCN)
スペクトルデータ epidermally 核酸ピーク BCN 4 患者から測定値 (965 cm−1、1055 cm−1, DNA/RNA トライアドピークで最も顕著なピーク)、強度比と比例した比率 (1245 cm−1 対平均 DNA/RNA トライアドのピークの合計）を意味します。

4 例, 1 BCN パターン比例比対表現の平均値に基づく:
・965mean < 1055mean < DNA/RNA トライアド最大ピーク平均
1) 0.15 < 0.22 < 0.23 vs. [0.8:1]
2) 0.15 < 0.19 < 0.22 vs. [0.7:1]
3) 0.18 < 0.24 < 0.27 vs. [0.9:1]
4) 0.12 < 0.17 < 0.19 vs. [0.7:1]

4 例, 1 BCN パターン比例比対表現の平均値に基づく:
・I（965)/I(1245) < I(1055)/I(1245) < I (DNA/RNA トライアド max peak)/I(1245) (活動の等級に独立)
1) 0.48 < 0.71 < 0.78 vs. [0.8:1]
2) 0.47 < 0.59 < 0.72 vs. [0.7:1]
3) 0.56 < 0.75 < 0.84 vs. [0.9:1]
4) 0.48 < 0.68 < 0.76 vs. [0.7:1]

例 6
健康な皮膚 (HS)
HS パターン比例比対表現の平均値に基づく:
・965mean > (ないピーク式) < DNA/RNA トライアド最大ピーク平均
1) 0.15 > (−) < 0.27 vs. [0.5:1]
2) 0.24 > (−) < 0.47 vs. [0.5:1]
3) 0.17 > (−) < 0.22 vs. [0.7:1]
4) 0.22 > (−) < 0.30 vs. [0.7:1]

比例比対計算される強度比に基づく HS パターン:
・I(965)/I (1245) > (ないピーク式) (−) < 0.75 vs. [0.5:1]
2) 0.51 > (−) < 1.00 vs. [0.5:1]
3) 0.38 > (−) < 0.49 vs. [0.7:1]
4) 0.51 > (−) < 0.70 vs. [0.7:1]

結果
提示例 1−5 1055 cm−1 DNA/RNA トライアドで表される最も顕著なピークの活動レベルと強く相関についてでマルチプレットの活動レベルに基づいて (1071、1084、1095 cm−1）5 のうち 6 例で BCC、SCC 3 うち 4 症例と MM 3 のうち 1 症例にのみ、として、BCNとBDのすべての患者にします。ただし、計算された比例率平均値および悪性および良性/前癌状態の間は、強度比の違いが、皮膚悪性腫瘍である。
パターン認識の上にDNA、RNA、DNA−DNA相互作用として I(965) < I (1055) I(max level DNA/RNA triad peak) として DNA の RNA および DNA の DNA の相互作用に関するを最大がはっきり見られます 1055 cm−1 についてでマルチプレットの最も高い活動レベル 3 SCC 患者。
2 MM 患者におけるパターンとして DNA の RNA および DNA の DNA の相互作用に関する認識 I965 > I1055 < レベル DNA/RNA を最大トライアドピークがユニークであり、マルチプレットの活動レベルが低いの他の病態で見たことがないです。
として DNA の RNA および DNA の DNA の相互作用に 4 健常者パターン認識における I(965) > (ないピーク式) < レベル DNA/RNA を最大トライアドピークは病態の表皮 1055 cm−1 についてでマルチプレットの式がいない上記測定すべて異なっていた。

タンパク質の内と間の分子間相互作用

例 1
BCC

1) BCC: 0.5 > 0.4 = 0.4 = 0.4 < 0.7 < 1.0 vs. [1:1]
2) BCC: 0.5 > 0.4 = 0.4 = 0.4 < 0.7 < 1.0 vs. [1:1]
3) BCC: 0.4 = 0.4 < 0.5 = 0.5 < 0.8 < 1.0 vs. [1:1]
4) BCC: 0.2 = 0.2 < 0.3 = 0.3 < 0.7 < 1.0 vs. [0.8:1]
5) BCC: 0.2 = 0.2 < 0.3 = 0.3 < 0.8 < 1.0 vs. [0.8:1]
6) BCC: 0.2 = 0.2 < 0.3 = 0.3 < 0.7 < 1.0 vs. [0.8:1]

例 2
SCC
1) SCC: 0.7 > 0.6 < 0.7 = 0.7 < 0.9 < 1.0 vs. [1:1]
2) SCC: 0.4 = 0.4 = 0.4 = 0.4 < 0.7 < 1.0 vs. [0.9:1]
3) SCC: 0.2 = 0.2 < 0.3 = 0.3 < 0.6 < 1.0 vs. [0.7:1]
4) SCC: 0.2 = 0.2 = 0.2 = 0.2 < 0.6 < 1.0 vs. [0.7:1]

例 3
MM
1) MM: 0.4 = 0.4 < 0.5 = 0.5 < 0.8 < 1.0 vs. [0.8:1]
2) MM: 0.3 = 0.3 < 0.4 = 0.4 < 0.8 < 1.0 vs. [0.8:1]
3) MM: 0.5 > 0.4 < 0.5 = 0.5 < 0.8 < 1.0 vs. [0.7:1]

例 4
SCCとボーエン病(BD)
1) SCC: 0.7 > 0.6 < 0.7 = 0.7 < 0.9 < 1.0 vs. [1:1]
2) SCC: 0.4 = 0.4 = 0.4 = 0.4 < 0.7 < 1.0 vs. [0.9:1]
3) BD: 0.3 = 0.3 < 0.4 = 0.4 < 0.8 < 1.0 vs. [0.9:1]
4) BD: 0.2 = 0.2 < 0.3 = 0.3 < 0.7 < 1.0 vs. [0.8:1]
5) SCC: 0.2 = 0.2 < 0.3 = 0.3 < 0.6 < 1.0 vs. [0.7:1]
6) SCC: 0.2 = 0.2 = 0.2 = 0.2 < 0.6 < 1.0 vs. [0.7:1]
7) BD: 0.1 = 0.1 < 0.2 = 0.2 < 0.6 < 1.0 vs. [0.7:1]

例 5
良性複合母斑 (BCN)とMM(BCN)
1) BCN: 0.3 > 0.2 < 0.3 < 0.4 < 0.7 < 1.0 vs. [0.9:1]
2) BCN: 0.3 > 0.2 < 0.3 < 0.4 < 0.7 < 1.0 vs. [0.9:1]
3) BCN: 0.3 > 0.2 < 0.3 = 0.3 < 0.7 < 1.0 vs. [0.8:1]
4) BCN: 0.3 > 0.2 < 0.3 = 0.3 < 0.7 < 1.0 vs. [0.7:1]
5) BCN: 0.3 = 0.3 < 0.4 = 0.4 < 0.8 < 1.0 vs. [0.7:1]

1) MM: 0.4 = 0.4 < 0.5 = 0.5 < 0.8 < 1.0 vs. [0.8:1]
2) MM: 0.3 = 0.3 < 0.4 = 0.4 < 0.8 < 1.0 vs. [0.8:1]
3) MM: 0.5 > 0.4 < 0.5 = 0.5 < 0.8 < 1.0 vs. [0.7:1]

例 6
全測定病態 (すべての測定された病理)
1) BCC: 0.4 = 0.4 = 0.4 < 0.7 < 1.0 vs. [1:1]
2) BCC: 0.4 = 0.4 = 0.4 < 0.7 < 1.0 vs. [1:1]
3) BCC: 0.4 < 0.5 = 0.5 < 0.8 < 1.0 vs. [1:1]
4) SCC: 0.6 < 0.7 = 0.7 < 0.9 < 1.0 vs. [1:1]
5) SCC: 0.4 = 0.4 = 0.4 < 0.7 < 1.0 vs. [0.9:1]
6) MM: 0.4 < 0.5 = 0.5 < 0.8 < 1.0 vs. [0.8:1]
7) MM: 0.3 < 0.4 = 0.4 < 0.8 < 1.0 vs. [0.8:1]
8) BCC: 0.2 < 0.3 = 0.3 < 0.7 < 1.0 vs. [0.8:1]
9) BCC: 0.2 < 0.3 = 0.3 < 0.7 < 1.0 vs. [0.8:1]
10) BCC: 0.2 < 0.3 = 0.3 <0.7 < 1.0 vs. [0.8:1]
11) SCC: 0.2 < 0.3 = 0.3 < 0.6 < 1.0 vs. [0.7:1]
12) SCC: 0.2 = 0.2 = 0.2 < 0.6 < 1.0 vs. [0.7:1]
13) MM: 0.4 < 0.5 < 0.5 < 0.8 < 1.0 vs. [0.7:1]

結果
DNA−タンパク質相互作用のデータのほとんどはDNA/RNA Triadピークの強度と非説明タンパク質間の1310、1390、1450cm−1、BCC および SCC との間の合意では、ありませんが、MMのたでと表現されました。
蛋白質−蛋白質相互作用と同様、患者との間の、組織中の細胞の活動のグレードを示します。
BCC および SCC と患者の間でない説明的な蛋白質のレベルは一般的に 0.2 〜 0.7 異なっていた。BCC の 3 症例では (合計平均 DNA/RNA トライアド peaks)/I(1245) [1:1] され非説明的な蛋白質のレベルは 0.4 〜 0.5 のレベルで安定していた。同じようなレベルが、3 患者で観察されたそれらの I（合計平均 DNA/RNA トライアド peaks)/I(1245) だった [0.7：1] と [0.8: 1]。SCC の全患者の非説明的な蛋白質のレベルが明確には I（合計平均 DNA/RNA トライアド peaks)/I(1245) の活動を示すために最も敏感です.
蛋白質−蛋白質相互作用I(IIアミド)/I 間の相関関係(アミド)との1310、1390では、ピーク時の平均値、1450 cm⁻¹観察された。蛋白質−蛋白質相互作用と同じような皮膚癌との間、一般的に細胞の組織の低、中、および高レベルのアクティビティレベルを示します。

の文献目録
1. Federman, D.G., Concato, J., Kirsner, R.S., "Screening for skin cancer: absence of evidence", Arch. Dermatol., 145, (2009), 926.
2. DiGiovanni, J., "Multistage carcinogenesis in mouse skin", Pharmacol. Ther., 54 (1), (1992), 63−128.
3. Chimento, S.M., Kirsner, R.S., "Understanding the role of c−Jun and Jun B transcription factors in skin cancer development", J. Invest. Dermatol., 131, (2011), 1002.
4. Eikje, N.S., Aizawa, K., Ozaki, Y., "Vibrational spectroscopy for molecular characterization and diagnosis of benign, premalignant and malignant skin tumours", Biotechnology Annual Review, Vol. 11, (2005), 191−226.
5. Eikje, N.S., "Numerical modeling and analytical treatment of IR spectra in the diagnosis of skin cancers", In: SFM 2010: Optical Technologies in Biophysics and Medicine XII (Eds. Tuchin, V.V., Genina, E.A.), Proc SPIE, 7999, (2011), 799909.

1. 人間の皮膚腫瘍における発癌の一般的および特定の特性の赤外顕微分光変換のフーリエの法から成る:
i. 核酸, 蛋白質、固有および非固有、良性、前癌および悪性の皮膚病変の表皮から FTIR スペクトルの表現された平均値の比較評価
ii. 1245 cm−1 の良性、前癌および悪性の皮膚病変の FTIR スペクトルについてピーク対核酸のためのすべての割り当てられたピークの強度比の比較計算
iii. 固有および非固有、約 1650 cm−1 の良性、前癌および悪性の皮膚病変の表皮から FTIR スペクトルピークはアミド対の蛋白質のためのすべての割り当てられたピークの強度比の比較計算
iv. 健康な表皮の断固としたパターンと比較して、良性、前癌および悪性の皮膚病変の表皮から FTIR スペクトルの核酸のための表現された平均値の比較評価に基づくパターン、一般的および特定の定量
v. パターン、良性、前癌および悪性皮膚腫瘍、核酸および蛋白質の健康な表皮の断固としたパターンと比較して、良性、前癌および悪性病変の FTIR スペクトルの強度比の比較計算に基づいて共通の定量
vi. 健康な表皮の断固としたパターンと比較しての前癌、悪性の皮膚病変核酸そして蛋白質の良性、表皮から FTIR スペクトルの強度比の比較計算に基づくパターン、病理学の種類ごとに特定の定量

2. 比較分析メソッドで構成されるクレーム 1 のステップの個々の患者のため、任意の種類の良性、患者間前癌、悪性の皮膚病変

3. 比較分析法に関連するあらゆる分析の良性、前癌および悪性の皮膚病変、1 つのタイプの病理学のクレーム 1 のステップから成る

4. 比較分析法の表皮の皮膚癌の種類のクレーム 1 のステップから成る

5. クレーム 1−4、腫瘍細胞の活動のグレードの徴候のため測定された皮膚腫瘍の次の手順で構成されるによるとメソッド:
・次の比例比でDNA−タンパク質相互作用DNAとRNAのアクティビティのレベルの計算:I(合計平均 DNA/RNA Triadピーク)/I(1245)
・すなわち合計平均 DNA/RNA トライアドピーク対 1245 cm−1 比例の比と比較して各割り当てられた核酸ピークの平均値の計算
・すなわち合計平均 DNA/RNA トライアドピーク対 1245 cm−1 比例の比と比較して各割り当てられた蛋白質 (特定および無指定) ピークの平均値の計算
・900−1300 cm−1 でピークがすべて決定核酸の強度の比較−1 地域について以下の強度を計算することによって 1245 cm−1 でピーク強度とピーク比： I(965)/I(1245)、I(1055)/I(1245)、I（最大ピーク DNA/RNA のトライアド peaks)/I(1245)、比例の比率、すなわち合計平均 DNA/RNA トライアドピーク 1245 cm−1 対比較の中で
・1300−1700 cm−1 に特定および無指定蛋白質の決定すべてのピーク強度の比較−1 の地域は次の計算に約 1650 cm−1 でピークを迎えるアミドの強度とピーク比： I(1310)/I(1650)、I(1390)/I(1650)、I(1450)/I(1650)、I(1540)/I(1650)、比例の比と比較してすなわち合計平均 DNA/RNA トライアドピーク対 1245 cm−1
・レベルのDNA/RNAトライアド(約1071、1084、1095 cm−1)では、ピークのアクティビティの(約1055 cm−1のDNA/RNA)多重線のアクティビティのレベルの比較

6. 良性、前癌および悪性の皮膚組織細胞間のアクティビティのグレードの体系的な進行を分析の比較方法クレーム 5 手順から成る

7. 各種病態における悪性皮膚組織の細胞の活動のグレードの体系的な進行の分析の方法クレーム 5 手順から成る

8. 病理では、1 つの型の中で悪性の皮膚組織の細胞の活動のグレードの体系的な進行の分析の方法クレーム 5 手順から成る

Claims

皮膚表皮がんの一般的および特定の特性に対する方法、DNAやタンパク質の特定のシーケンスで表された核酸とタンパク質の内と間の分子間相互作用を分析するには、単独と組み合わせ、の組織サンプルのFTIRスペクトルの周波数帯の範囲で核酸とタンパク質の決定、パターン認識技術を使用して、一般に、特に機能良性、前癌および悪性の癌組織に対する健康 (すなわち病理組織学的不変)、表皮のから成る:
(i)DNA シーケンスの検出、知られているバンドの範囲にわたって DNA 固有周波数帯の定量による 965 cm−1, 1055 cm−1, トライアドの約 1071 cm−1, 1084/1085 cm−1、1095 cm−1、として、次のパターンを検索する:
(a)"DNA(965)、DNA/RNA トライアド (1071、1084/1085、1095)"、特定の健康な組織;
(b)"DNA(965)、DNA/RNA(1055)、DNA/RNA トライアド (1071、1084/1085、1095)"、良性、前癌および悪性癌組織の特定;

(ii)各周波数バンドの値の計算平均値、"DNA(965)、DNA/RNA(1055)、DNA/RNA Triad)(1071、1084/1085、 1095)" としてDNAシーケンスで'検出された、パターン、を検索するには:
(a)"DNA(965mean) < DNA/RNA(1055mean) < DNA/RNA triad （1071, 1084/1085,1095 max ピーク平均)"、皮膚の良性腫瘍のための特徴
(b)"DNA(965mean) < DNA/RNA(1055mean) < DNA/RNA triad （1071, 1084/1085,1095 max ピーク平均)"、皮膚の前癌腫瘍特性
(c) "DNA(965mean) < DNA/RNA(1055mean) < DNA/RNA triad （1071, 1084/1085,1095 max ピーク平均)"、同様
"DNA(965mean) < DNA/RNA(1055mean) > DNA/RNA triad （1071, 1084/1085,1095 max ピーク平均)"、同様
"DNA(965mean) > DNA/RNA(1055mean) < DNA/RNA triad （1071, 1084/1085,1095 max ピーク平均)"、皮膚悪性腫瘍特性

(iii) DNA シーケンスの検出された各周波数バンドの強度計算を意味 "DNA(965)、DNA/RNA(1055)、DNA/RNA トライアド (1071、1084/1085、1095)"、比率は、1245 cm−1では、ピーク時の平均信号強度との比較で1計算された、つまりDNA/アミドIIIでは、さらにパターンを検索する:
(a)"DNA(I(965mean)/I(1245mean) < DNA/RNA(I(1055mean)/I(1245mean) < DNA/RNA triad （I(DNA/RNA トライアド最大ピーク mean)/I(1245mean)"、皮膚の良性腫瘍特性;
(b)"DNA(I(965mean)/I(1245mean) < DNA/RNA(I(1055mean)/I(1245mean) < DNA/RNA triad （I(DNA/RNA トライアド最大ピーク mean)/I(1245mean)"、皮膚病変の特徴腫瘍;
(c)"DNA(I(965mean)/I(1245mean) < DNA/RNA(I(1055mean)/I(1245mean) < DNA/RNA triad （I(DNA/RNA トライアド最大ピーク mean)/I(1245mean)"、同様
"DNA(I(965mean)/I(1245mean) < DNA/RNA(I(1055mean)/I(1245mean) > DNA/RNA triad （I(DNA/RNA トライアド最大ピーク mean)/I(1245mean)"、同様
"DNA(I(965mean)/I(1245mean) > DNA/RNA(I(1055mean)/I(1245mean) < DNA/RNA triad （I(DNA/RNA トライアド最大ピーク mean)/I(1245mean)"、
皮膚悪性腫瘍の特性。

(iv) 比例した率の算定、すなわち、合計DNA/RNA Triadピークの1071、1084/1085、1095cm−1とDNA/アミドIIIピークの1245cm−1で、皮膚癌開発に向けて表皮組織が、次の範囲、内での特性には'次の手順に従います:
(a)[0.5:1] − [0.7:1], 健康な表皮の特定;
(b)[0.7:1] − [0.9:1], 特定の皮膚の良性腫瘍;
(c)[0.8:1] − [0.9:1], 特定の皮膚の前癌腫瘍;
(d) [0.7:1]−[1:1], 肌のための特定の悪性腫瘍が、腫瘍のタイプに依存します。

(v) 各タンパク質の特定の周波数帯域で検出された蛋白質の値の計算平均値 1310 cm−1, 1390 cm−1、1450 cm−1、1540 cm−1、1645 cm−1 についてで説明と説明のない蛋白質の前記
(a) 1310 cm−1 についてで説明のない、すなわち非特定の蛋白質の表現の平均値を決定、開始レベル、すなわち活動のレベル、健康、前癌、良性、悪性癌組織を認めたから検出された蛋白質シーケンス
(b)1310 cm−1 のタンパク質のシーケンスでわかりやすい、つまり非特定の蛋白質の平均値は比例比の変化と強い相関のレンジ主題図
(c)1310 cm−1 のタンパク質のシーケンスでわかりやすい、つまり非特定の蛋白質の平均値は常にDNA/アミドIIIピークのアクティビティレベルでの1245 cm−1で表された似たような値である
(d)1390 cm−1、1450 cm−1 の非−desciptive、つまり非特定の蛋白質の平均値も同様に前癌病変のタンパク質のシーケンスと悪性がん組織が、[0.9 1:]と悪性で癌組織のないで表されている
(e) 平均値で約 1540 cm−1 の特定の蛋白質の比例した率でグラデーションに強い相関関係に表現されているが良性、前癌および悪性癌組織を認めたはそれぞれ異なります

(vi)タンパク質で表された平均値のアクティビティの比較分析では、良性、前癌と悪性がん組織、関連するシーケンス:
(a)良性の皮膚腫瘍特定、良性複合母斑参考によって特徴付けられる:
・無指定蛋白質シーケンスの 2 パターンとして "(1310) < (1390) (1450)" と"(1310) < (1390) < (1450)"
・パターンは、"(1310)<(1390)<(1450)"、[0.7:1]と[0.8:1] 比例率とは相関していることレンジ平均値は
・パターン "(1310) < (1390) < (1450)" では [0.9:1] 比例比と強い相関性がある範囲の平均値は
・平均値は、特定のタンパク質の、0.2−0.4 レンジ内で、と平均値の1540 cm−1で特定のタンパク質を、0.7−0.8 レンジ内で、間の比例比の[0.7 1:]−[0.9 1:]は、変化のとの相関関係を表示しません
(b)前癌状態の特定のがんの病理組織、ボーウェンの病気を参照して、特徴とします:
・一つのパターンは、特定のタンパク質のシーケンス"(1310)<(1390)=(1450)"として
・このパターンでは、変化に比例した比率の相関性があること
・非特定の蛋白質の平均値、0.1−0.4レンジ内で、特定のタンパク質の値、0.6−0.8レンジ内での1540 cm−1 で、比例比率の変化と増分[0.7:1]から[1:1]に増加

(c) 悪性の癌組織に対する特定、
BCC、参考によって特徴付けられる:
・無指定蛋白質シーケンスの 2 パターンとして "(1310)= (1390)= (1450)" と "(1310) < (1390) =(1450)"
・パターン "(1310)=(1390)=(1450) は、のみ [1:1] 比例グラデーションと相関
・平均値 0.2 〜 0.5 としてのパターン内であった非特定蛋白質のため "(1310) < (1390)=(1450)"、との 1540 cm−1 で特定のタンパク質の平均値、0.7−0.8レンジ内で、グラデーション増分と強い相関で[0.8:1]から比率[1:1]に表現され

SCC、参考によって特徴付けられる:
・無指定蛋白質シーケンスの 2 パターンとして
"(1310)=(1390)=(1450)" と "(1310) < (1390)=(1450)"
・これらのパターンは比例した比率グラデーションと関連しません
・高レンジ0.2−0.7内の非特定の蛋白質の平均値、との1540 cm−1 では、特定のタンパク質の平均値0.6−0.9レンジ内で、グラデーション増分と強い相関で[0.7 1:]から比例率[1:1]に表現され

悪性黒色腫に関連してによって特徴付けられる:
・無指定蛋白質の 1 つパターンシーケンスとして "(1310) < (1390)=(1450)"
・低レンジ 0.3−0.5 内の非特定の蛋白質の平均値 0.8 の平均値と特定のタンパク質の約 1540 cm−1で表されます、良性腫瘍の場合よりも高い
クレーム 1 のステップから成る、比較分析法、さらに皮膚癌の開発に向けて検討組織の共通および特定の機能を示すために表現を比較することによる平均値と各周波数バンドの強度を意味、DNA とタンパク質固有のシーケンス、比例した率で検出された、良性、前癌と悪性がん組織の細胞の活動のグレードを示すには、と、アクティビティのグレードの体系的な進行腫瘍のタイプで、腫瘍の別のタイプの構成との間を分析するには:

(i) 最下位の検出と最高の平均値およびすべての強度パターンとして癌の進行を特徴づける一般的に癌性ティッシュの種類ごとに特定の DNA シーケンス:

(a) 良性への参照と良性の癌組織における複合母斑
最も低い平均値で
"DNA(0.12) < DNA/RNA(0.17) < DNA/RNA triad(0.19)" versus [0.7:1]
とは、最も低い強度の
"DNA(0.48) < DNA/RNA(0.68) < DNA/RNA triad(0.76)" versus [0.7:1]

最も高い平均値を
"DNA(0.18) < DNA/RNA(0.24) < DNA/RNA triad(0.27)" versus [0.9:1] 、
とは、最高強度の
"DNA(0.56) < DNA/RNA(0.75) < DNA/RNA triad(0.84)" versus [0.9:1]

(b) ボーエン病参考前癌性ティッシュで
最も低い平均値で
"DNA(0.09) < DNA/RNA(0.15) < DNA/RNA triad(0.18)" versus [0.8:1]
とは、最も低い強度の
"DNA(0.41) < DNA/RNA(0.68) < DNA/RNA triad(0.82)" versus [0.8:1]

最も高い平均値を
"DNA(0.23) < DNA/RNA(0.26) < DNA/RNA triad(0.29)" versus [0.9:1] 、
とは、最高強度の
"DNA(0.70) < DNA/RNA(0.79) < DNA/RNA triad(0.88)" versus [0.9:1]

(c) 悪性癌組織では、

SCCを参照して、

最も低い平均値で
"DNA(0.19) > DNA/RNA(0.13) < DNA/RNA triad(0.16)" versus [0.7:1]
とは、最も低い強度の
"DNA(0.41) < DNA/RNA(0.77) > DNA/RNA triad(0.71)" versus [0.7:1]

最も高い平均値を
"DNA(0.60) < DNA/RNA(0.66) > DNA/RNA triad(0.65)" versus [1:1] 、
とは、最高強度の
"DNA(0.91) < DNA/RNA(1.00) > DNA/RNA triad(0.99)" versus [1:1]

BCCを参照して、

最も低い平均値で
"DNA(0.08) < DNA/RNA(0.14) < DNA/RNA triad(0.16)" versus [0.8:1]
とは、最も低い強度の
"DNA(0.38) < DNA/RNA(0.67) < DNA/RNA triad(0.76)" versus [0.8:1]

最も高い平均値を
"DNA(0.35) < DNA/RNA(0.44) < DNA/RNA triad(0.45)" versus [1:1] 、
とは、最高強度の
"DNA(0.75) < DNA/RNA(0.94) < DNA/RNA triad(0.96)" versus [1:1]

MMを参照して、

最低/最高の平均値、
"DNA(0.23) < DNA/RNA(0.26) < DNA/RNA triad(0.30)" versus [0.8:1] /
"DNA(0.19) > DNA/RNA(0.14) < DNA/RNA triad(0.27)" versus [0.8:1]

最低/最高強度では、
"DNA(0.61) < DNA/RNA(0.69) > DNA/RNA triad(0.79)" versus [0.8:1] /
"DNA(0.63) > DNA/RNA(0.47) > DNA/RNA triad(0.90)" versus [0.8:1]

(ii) 平均値と比例した率の検出された DNA シーケンスで計算される強度を表明した最低/最高を関連付ける、特にとして腫瘍の1 つの型の中で癌の進行を特徴付ける:
(a) 良性複合母斑参考の良性の皮膚腫瘍によって特徴付けられる:
− 1つのパターンとしての DNA シーケンスの "DNA(965) < DNA/RNA
(1055) < DNA/RNA トライアド (1071、1084/1085、1095)"
− このパターンは比例した比率による活動の等級に依存しません
− このパターンは低範囲の平均値と前癌と比較して計算強度と悪性
皮膚腫瘍、で特徴付けられる
− このパターンは低範囲の平均値と計算された強度は比例した比率
グラデーションとよく相関する前癌および悪性皮膚腫瘍と比較し
た場合の特徴です

(b) ボーエン病に関連しての前癌皮膚腫瘍によって特徴付けられる:
− 1 つのパターンとしての DNA シーケンスの "DNA(965) < DNA/RNA (1055) < DNA/RNA トライアド (1071、1084/1085、1095)"
− このパターンは比例した比率による活動の等級に依存しません
− このパターンは比例の比の平均値の中間の範囲のグラデーションと相関関係にあると計算によって特徴付けられる強度、皮膚良性腫瘍の場合よりも高いが、皮膚悪性腫瘍の場合よりも低くなっていること

(c) 皮膚悪性腫瘍では、

BCC、参考によって特徴付けられる:
− DNA シーケンスの 2 パターン: 1） "DNA(965) < DNA/RNA(1055) < DNA/RNA トライアド (1071、1084/1085、1095)"; 2）"DNA(965) < DNA/RNA(1055) > DNA/RNA トライアド (1071、1084/1085、1095)"
− DNA シーケンスパターン "DNA(965) < DNA/RNA(1055) < DNA/RNA トライアド (1071、1084/1085、1095)" は、支配的な表現の平均値または計算される強に基づいてかどうか独立しました
−これらのパターンは比例した比率による活動の等級に依存しません
−これらのパターンは、高範囲の平均値とは比例した率でグラデーションとよく相関計算される強度で特徴付けられる、良性と前癌状態の皮膚腫瘍と比較した場合

SCC、参考によって特徴付けられる:
− DNA の 3 パターンシーケンス "DNA(965) < DNA(1055) > DNA/RNA トライアド" として "DNA(965) < DNA(1055) < DNA/RNA トライアド" と "DNA(965) > DNA(1055) < DNA/RNA トライアド "、表現の平均値に基づいて、比例比による活動のグレードと 1055 cm−1 に DNA/RNA ピークの活動に依存している
− 1 パターン DNA シーケンス "DNA(965) < DNA(1055) > DNA/RNA トライアド" 計算された強度に基づいて比例比による活動のグレードと 1055 cm−1 に DNA/RNA ピークの活動に依存しています
− 独立した表現された平均値または計算される強度に基づくかどうか、すべてのパターンは、高範囲によって特徴付けられるその他悪性皮膚腫瘍に比べて高くなってあり、比例比グラデーションと相関関係にあります

MM、参考によって特徴付けられる:
− DNA の 2 パターンシーケンスとして "DNA(965) < DNA(1055) < DNA/RNA トライアド" と "DNA(965) > DNA(1055) < DNA/RNA トライアド"、独立した表現の平均値または計算される強度に基づいてかどうか
− これらのパターンは比例した比率による活動の等級に依存しません
− これらのパターン表明した平均値と比例率、皮膚悪性腫瘍の他のタイプと比較した場合の変化と計算された強度の高いレベルで特徴とされている

(iii) 比較蛋白質シーケンスとして良性、前癌および悪性の皮膚組織細胞間のアクティビティのグレードの体系的な進行の定量分析:

(a) 前癌状態からタンパク質配列として比例した率でグラデーションに関連して表現された平均値が特徴の健康な表皮組織に対する悪性癌組織への進行を示すために特定:

健康な表皮皮膚、すなわち HS (癌ではその場）、ボーエン病への参照を持つすなわち BD、対扁平上皮細胞癌 (SCC)

− [0.7:1] に関連して
BD: 0.1 < 0.2 = 0.2 < 0.6 < 1.0
SCC: 0.2 = 0.2 = 0.2 < 0.6 < 1.0
SCC: 0.2 < 0.3 = 0.3 < 0.6 < 1.0
HS: 0.4 = 0.4 = 0.4 = 0.4 < 0.8 < 1.0
HS: 0.5 < 0.6 > 0.5 =0.5 < 0.8 < 1.0

− [0.9:1] に関連して
BD: 0.3 <0.4 = 0.4 < 0.8 < 1.0
SCC: 0.4 = 0.4 = 0.4 < 0.7 < 1.0

(b) 良性から悪性癌組織良性から悪性皮膚腫瘍に対する健康な表皮組織に変換する知られている病態への進行を示すために特定、タンパク質配列として比例した率でグラデーションに関連して表現された平均値が特徴:

健康な表皮皮膚、すなわち HS 良性複合母斑、悪性黒色腫 (MM)
対 BCN すなわちへの参照を持つ

−[0.7:1] に関連して
BCN: 0.3 < 0.4 = 0.4 < 0.8 < 1.0
BCN: 0.2 < 0.3 = 0.3 < 0.7 < 1.0
MM: 0.2 < 0.3 = 0.3 < 0.6 < 1.0
HS: 0.4 = 0.4 = 0.4 = 0.4 < 0.8 < 1.0
HS: 0.5 < 0.6 > 0.5 =0.5 < 0.8 < 1.0

−[0.8:1] に関連して
BCN: 0.2 < 0.3 = 0.3 < 0.7 < 1.0
MM: 0.4 <0.5 = 0.5 < 0.8 < 1.0
MM: 0.3 < 0.4 = 0.4 < 0.8 < 1.0

(c) 健康な表皮組織に対する悪性皮膚がん組織に前癌状態から良性から、前癌状態への進行を示すために特定タンパク質配列として比例した率でグラデーションに関連して表現された平均値が特徴:

−[0.7:1] に関連して
BCN: 0.2 < 0.3 = 0.3 < 0.7 < 1.0
BCN: 0.3 < 0.4 = 0.4 < 0.8 < 1.0
BD: 0.1 < 0.2 = 0.2 < 0.6 < 1.0
SCC: 0.2 = 0.2 = 0.2 < 0.6 < 1.0
SCC: 0.2 < 0.3 = 0.3 < 0.6 < 1.0
MM: 0.4 < 0.5 = 0.5 < 0.8 < 1.0
HS: 0.4 = 0.4 = 0.4 = 0.4 < 0.8 < 1.0
HS: 0.5 < 0.6 > 0.5 =0.5 < 0.8 < 1.0

−[0.8:1] に関連して
BCN: 0.2 < 0.3 = 0.3 < 0.7 < 1.0
BD: 0.2 < 0.3 = 0.3 < 0.7 < 1.0
BCC: 0.2 < 0.3 = 0.3 < 0.7 < 1.0
MM: 0.3 < 0.4 = 0.4 < 0.8 < 1.0
MM: 0.4 < 0.5 = 0.5 < 0.8 < 1.0

−[0.9:1] に関連して
BCN: 0.2 < 0.3 < 0.4 < 0.7 < 1.0
BD: 0.3 < 0.4 = 0.4 < 0.8 < 1.0
SCC: 0.4 = 0.4 = 0.4 < 0.7 < 1.0

−[1:1] に関連して
BCC: 0.4 = 0.4 = 0.4 < 0.7 < 1.0
BCC: 0.4 = 0.4 = 0.4 < 0.8 < 1.0
BCC: 0.4 < 0.5 = 0.5 < 0.8 < 1.0
SCC: 0.6 < 0.7 = 0.7 < 0.9 < 1.0
クレーム 1 の方法は、検出ステップ赤外線分光器と/または赤外線 microspectrometer によって実行されしています。
1請求方法として、赤外線スペクトルFT−IR分光法によって決定されます。
方法クレーム 1 (i) 前記 DNA/RNA トライアドピーク (1071、1084/1085、1095) トライアドの最大ピークによって定義されます。
クレーム 1 (iii) 当該発見パターン特定の DNA シーケンス
前記メソッド DNA 結合されたピークおよびアミドで III 1245 cm−1
についての平均強度に関連して各 DNA 特定の周波数バンドの平均輝度を計算することによって次の強度比に基づく I(965)/I(1245), I (1055)/I(1245)、I(DNA/RNA トライアド最大 peak)/I(1245); および蛋白質の特定のシーケンスでの各タンパク質の特定の周波数帯域の平均信号強度計算に基づいて正規化されたアミドの平均信号強度との関係で私は、1.00 の1650 cm−1 のピーク時 I(1310)/I(1650), I(1390)/I(1650)、I(1450)/I(1650)、I(1390)/I(1650) を数値でタンパク質の特定のバンドの平均値と同じになり
方法クレーム 1−2 で主張しています前記当該表皮の健康、前癌、良性、悪性皮膚癌組織が人間のティッシュです、それはまた動物の組織に適用可能です。
方法クレーム 1−2 の要求として、前記当該知られている皮膚表皮良性、前癌および悪性皮膚がん組織が良性母斑、ボーエン病、悪性黒色腫、扁平上皮癌, 基底細胞癌、からなる群から選択しますその他の良性、前癌および悪性皮膚腫瘍に適用されます。
方法クレーム 1−2 で主張しています前記当該表皮良性、前癌および悪性癌組織は皮膚組織です、それはまた他の臓器から組織に適用できます。