JP2015223216A - ルアーコネクタ及び薬剤注入装置 - Google Patents

Abstract

【課題】薬剤投与対象に注入される非放射性水の液量を低減することができるルアーコネクタ及び薬剤注入装置を提供する。【解決手段】ルアーコネクタ１０は、通過孔１１ｃを有する筒状のオスルアー部１１と、オスルアー部１１と嵌合するオスルアー部嵌入穴１２ａを有するメスルアー部１２とを備える。メスルアー部１２は、オスルアー部１１との嵌合時にオスルアー部１１の通過孔１１ｃに挿入される筒状のスペーサ部１３を有し、スペーサ部１３の外周面１３ａがテーパ形状を有する。【選択図】図４

Description

本発明は、ルアーコネクタ及び薬剤注入装置に関するものである。

特許文献１には、放射性薬剤注入装置に関する技術が記載されている。この文献に記載された放射性薬剤注入装置は、放射線量が測定された放射性薬剤を生体内に注入するための装置であって、放射性薬剤を収容するバイアル容器と、バイアル容器内の放射性薬剤をガスとともに吸引し、ガスを搬送媒体として放射性薬剤を押し出す注入シリンジと、注入シリンジから押し出された放射性薬剤およびガスのうち、ガスのみを除去して放射性薬剤を通過させるエアーベント付きフィルターと、を備える。

特開平７−２１３６０６号公報

従来より、例えば生体の脳血流の評価などの為に、Ｏ−１５水等の放射性薬剤を利用したＰＥＴ計測が行われている。このようなＰＥＴ計測の際には、放射性薬剤を繰り返し投与する場合があり、作業者の被曝低減のためには自動投与装置を使用することが望ましい。特許文献１に記載された放射性薬剤注入装置は、自動投与装置の一つである。特許文献１に記載された放射性薬剤注入装置は、大型動物の他に、例えばマカクザルなどの中型動物実験に利用されることができる。

この放射性薬剤注入装置では、放射性薬剤を注入する前に、例えばエアーベント付きフィルターから留置針までの薬剤流路を予め非放射性水（例えば生理食塩水）によって満たしておく必要がある。これは、放射性薬剤を注入する際に、生体である薬剤投与対象に空気を注入しないようにするためである。また、上記薬剤経路を放射性薬剤によって満たすと、作業者の被曝増加に繋がるからである。従って、放射性薬剤を注入する際には、予め満たされた非放射性水に続いて放射性薬剤が注入されることとなる。

この放射性薬剤注入装置は、薬剤投与対象が例えばマーモセット類などの小型動物である場合に、以下の課題を有する。すなわち、薬剤投与対象が小型動物である場合、注入される総液量（非放射性水の液量と放射性薬剤の液量との和）を低減することが求められる。例えば、体重３〜５ｋｇのサルに注入可能な液量が２〜３ｍｌであるのに対し、マーモセット類などの小型動物に注入可能な液量は例えば０．３ｍｌといった少量である。しかし、ＰＥＴ計測に必要な放射性薬剤については十分な液量を注入することが好ましい。従って、非放射性水の液量を低減することが望まれる。

本発明は、このような問題点に鑑みてなされたものであり、薬剤投与対象に注入される非放射性水の液量を低減することができるルアーコネクタ及び薬剤注入装置を提供することを目的とする。

本発明によるルアーコネクタは、非放射性水に続いて放射性薬剤を生体内に注入する薬剤注入装置に用いられるルアーコネクタである。このルアーコネクタは、非放射性水を収容する水容器及び放射性薬剤を収容する薬剤容器に接続され、非放射性水及び放射性薬剤を通過させる通過孔を有する筒状のオスルアー部と、薬剤注入装置の留置針が一端に取り付けられたチューブの他端に設けられ、オスルアー部と嵌合するオスルアー部嵌入穴を有するメスルアー部と、を備える。メスルアー部は、オスルアー部との嵌合時にオスルアー部の通過孔に挿入される筒状のスペーサ部を有する。スペーサ部の外周面はテーパ形状を有する。

上記のルアーコネクタを備える薬剤注入装置では、薬剤投与の際、放射性薬剤を収容する薬剤容器から放射性薬剤が上記ルアーコネクタを通って留置針に達し、薬剤投与対象に注入される。薬剤容器と留置針との間に上記ルアーコネクタが介在しているのは、エアーベント付きフィルターから留置針までの薬剤流路を取り替え可能とするためである。本発明者は、従来のルアーコネクタのオスルアー部の内部空間を減少させることによって、予め満たされる非放射性水の液量を低減し得ることを見出した。

すなわち、上記ルアーコネクタは、筒状のオスルアー部と、オスルアー部と嵌合するオスルアー部嵌入穴を有するメスルアー部とを備えており、メスルアー部は、オスルアー部との嵌合時にオスルアー部の通過孔に挿入される筒状のスペーサ部を有する。このように、筒状のスペーサ部がオスルアー部の通過孔内に配置されることによって、オスルアー部の通過孔の内部空間の容積を減少させることができる。従って、上記ルアーコネクタによれば、ルアーコネクタ内に予め満たされる非放射性水の液量を低減し、これにより薬剤投与対象に注入される非放射性水の液量を低減することができる。よって、より多くの放射性薬剤を生体に注入することが可能となる。また、スペーサ部の外周面がテーパ形状を有することによって、スペーサ部がオスルアー部の通過孔内に容易に挿入されることができる。

また、上記ルアーコネクタにおいては、スペーサ部の外周面の一部がテーパ形状を有してもよい。このような場合においても、スペーサ部がオスルアー部の通過孔内に容易に挿入されることができる。

また、上記ルアーコネクタにおいては、スペーサ部が、液体に触れることにより膨潤する材料を含んでもよい。これにより、薬剤投与対象に注入される非放射性水の液量を更に低減することができる。

また、上記ルアーコネクタにおいては、チューブが、メスルアー部のオスルアー部嵌入穴とは反対側の一端とオスルアー部嵌入穴との間を貫通してオスルアー部嵌入穴の内部に延びており、スペーサ部が、チューブと通過孔の内面との間に配置されてもよい。これにより、メスルアー部にスペーサ部を容易に取り付けることができる。

また、本発明による薬剤注入装置は、非放射性水に続いて放射性薬剤を生体内に注入する薬剤注入装置である。この薬剤注入装置は、放射性薬剤を収容する薬剤容器と、非放射性水を収容する水容器と、薬剤容器内の放射性薬剤を吸引したのち放射性薬剤を押し出す薬剤送出シリンジと、水容器内の非放射性水を吸引したのち非放射性水を押し出す水送出シリンジと、非放射性水及び放射性薬剤が通過する通過孔を有する筒状のオスルアー部と、オスルアー部の外周面と嵌合する内周面を有するオスルアー部嵌入穴を有するメスルアー部と、薬剤注入装置の留置針とメスルアー部とを繋ぎ、非放射性水及び放射性薬剤が通過するチューブと、を備える。メスルアー部は、オスルアー部との嵌合時にオスルアー部の通過孔に挿入される筒状のスペーサ部を有する。スペーサ部の外周面はテーパ形状を有する。

上記の薬剤注入装置では、薬剤投与の際、薬剤容器から放射性薬剤がオスルアー部及びメスルアー部を通って留置針に達し、薬剤投与対象に注入される。薬剤容器と留置針との間にオスルアー部及びメスルアー部が介在しているのは、エアーベント付きフィルターから留置針までの薬剤流路を実験毎に取り替えるためである。本発明者は、従来のオスルアー部の内部空間を減少させることによって、予め満たされる非放射性水の液量を低減し得ることを見出した。

すなわち、上記の薬剤注入装置は、筒状のオスルアー部と、オスルアー部と嵌合するオスルアー部嵌入穴を有するメスルアー部とを備えており、メスルアー部は、オスルアー部との嵌合時にオスルアー部の通過孔に挿入される筒状のスペーサ部を有する。このように、筒状のスペーサ部がオスルアー部の通過孔内に配置されることによって、オスルアー部の通過孔の内部空間の容積を減少させることができる。従って、上記の薬剤注入装置によれば、ルアーコネクタ内に予め満たされる非放射性水の液量を低減し、これにより薬剤投与対象に注入される非放射性水の液量を低減することができる。よって、より多くの放射性薬剤を生体に注入することが可能となる。また、スペーサ部の外周面がテーパ形状を有することによって、スペーサ部がオスルアー部の通過孔内に容易に挿入されることができる。

本発明によるルアーコネクタ及び薬剤注入装置によれば、薬剤投与対象に注入される非放射性水の液量を低減することができる。

本発明の一実施形態に係る薬剤注入装置の構成を示す図である。 薬剤注入装置の動作について説明するフローチャートである。 ルアーコネクタの構成を示す側面図である。 （ａ）ルアーコネクタの流路に沿った断面を示す図である。（ｂ）（ａ）のIV−IV線に沿った断面を示す図である。 （ａ）比較例としてのルアーコネクタの流路に沿った断面を示す図である。（ｂ）（ａ）のＶ−Ｖ線に沿った断面を示す図である。 （ａ）第１変形例に係るルアーコネクタの形状を示す断面図であって、流れ方向に沿った断面を示している。（ｂ）（ａ）のVI−VI線に沿った断面を示す図である。 第２変形例に係るスペーサ部の形状を示す断面図であって、流れ方向に沿った断面を示している。

以下、添付図面を参照しながら本発明によるルアーコネクタ及び薬剤注入装置の実施の形態を詳細に説明する。なお、図面の説明において同一の要素には同一の符号を付し、重複する説明を省略する。

図１は、本発明の一実施形態に係る薬剤注入装置１Ａの構成を示す図である。この薬剤注入装置１Ａは、生体の生理学的な検査を行うため、ラジオアイソトープ（ＲＩ）でラベルされた放射性薬剤４１２を生体に注入するための装置であって、注入されたＲＩは放射線検出器を用いて測定される。

ＲＩバイアル４１１は、放射性薬剤４１２を収容する薬剤容器である。ＲＩバイアル４１１は、開口部を有するガラス製の容器であり、この開口部はゴム製のキャップによって封止されている。そして、このキャップには注入針３１１，３２１，３１が貫通している。注入針３１１，３２１，３１にはチューブ３１０，３２０，３０がそれぞれ接続されて、この内部を流れる液体および気体の流路を確保している。ＲＩバイアル４１１は、ＲＩカウンターユニット４１０内に配置されている。ＲＩカウンターユニット４１０には放射線カウンター４１０ａが備えられており、ＲＩバイアル４１１内の放射線量を測定する。

チューブ３０は、複合チェックバルブＣ２を介して、薬剤送出シリンジ２３０ａおよびチューブ４０の一端に接続されている。複合チェックバルブＣ２は、チェックバルブＣ２ａおよびＣ２ｂを有しており、ＲＩバイアル４１１からの放射性薬剤４１２は、チューブ３０からチェックバルブＣ２ａを通過して薬剤送出シリンジ２３０ａへ流れる。薬剤送出シリンジ２３０ａは、ＲＩバイアル４１１内の放射性薬剤４１２を吸引したのち、この放射性薬剤４１２を押し出す。薬剤送出シリンジ２３０ａから送出される放射性薬剤４１２は、チェックバルブＣ２ｂを通過してチューブ４０へ流れる。

チューブ４０の他端は、複合チェックバルブＣ３に接続されている。複合チェックバルブＣ３は、チェックバルブＣ３ａとチェックバルブＣ３ｂとを有する。チェックバルブＣ３ａは、チューブ５０の一端に接続されている。チェックバルブＣ３ａは、チューブ５０からエアーベント付きフィルター７０への媒体の通過を許容するが、その逆方向の通過は許容しない。チェックバルブＣ３ｂは、エアベント付きフィルター７０及びルアーコネクタ１０を介してチューブ６０に接続されている。チェックバルブＣ３ｂは、複合チェックバルブＣ２からエアーベント付きフィルター７０への媒体の通過を許容するが、その逆方向の通過は許容しない。

チューブ５０の他端は、複合チェックバルブＣ１を介して、水送出シリンジ２４０ａおよびチューブ８０の一端に接続されている。チューブ８０の他端は、非放射性水（例えば生理食塩水）２５１を収容する水容器２５０に接続されている。複合チェックバルブＣ１は、チェックバルブＣ１ａとチェックバルブＣ１ｂとを有する。チェックバルブＣ１ａは、チューブ８０から複合チェックバルブＣ１への媒体の流入を許容するが、その逆方向の通過は許容しない。チェックバルブＣ１ｂは、チューブ８０及び水送出シリンジ２４０ａからチューブ５０への媒体の流出は許容するが、その逆方向の通過は許容しない。従って、水容器２５０からの非放射性水２５１は、チューブ３０からチェックバルブＣ１ａを通過して水送出シリンジ２４０ａへ流れる。水送出シリンジ２４０ａは、水容器２５０内の非放射性水２５１を吸引したのち、この非放射性水２５１を押し出す。水送出シリンジ２４０ａから送出された非放射性水２５１は、チェックバルブＣ１ｂを通過してチューブ５０へ流れる。

エアベント付きフィルター７０の出射口には、ルアーコネクタ１０を介してチューブ６０が接続されており、このチューブ６０の先端には留置針２４５が設けられている。薬剤送出シリンジ２３０ａから送出された放射性薬剤４１２は、チューブ６０を通って留置針２４５に達し、留置針２４５から生体の体内に注入される。また、生体への空気の注入を防ぐ為、放射性薬剤４１２の注入前に、非放射性水２５１が水送出シリンジ２４０ａから送出され、ルアーコネクタ１０及びチューブ６０内に留置される。更に、放射性薬剤４１２の注入後、エアベント付きフィルター７０、チューブ６０及び留置針２４５に残留する放射性薬剤４１２を残さず注入する為に、非放射性水２５１が水送出シリンジ２４０ａから送出され、チューブ６０を通って留置針２４５に達し、留置針２４５から生体の体内に注入される。なお、ＲＩバイアル４１１と留置針２４５との間にルアーコネクタ１０が介在しているのは、留置針２４５を取り替え可能とするためである。

ここで、図２のフローチャートを用いて本実施形態の薬剤注入装置１Ａの動作について説明する。まず、チューブ３１０内を通って放射性薬剤４１２および窒素が自動合成装置からＲＩバイアル４１１内に搬送される（ステップＳ１）。搬送された放射性薬剤４１２はＲＩバイアル４１１内に蓄積し、注入された窒素は、チューブ３２０を通って外部へ放出される。次に、ＲＩバイアル４１１に蓄積されている放射性薬剤４１２の放射線量をＲＩカウンターユニット４１０を用いて測定する（ステップＳ２）。

続いて、水送出シリンジ２４０ａが、水容器２５０内の非放射性水２５１を吸引する（ステップＳ３）。そして、水送出シリンジ２４０ａが非放射性水２５１を押し出す（ステップＳ４）。このとき、非放射性水２５１は複合チェックバルブＣ１及び複合チェックバルブＣ３を通って、ルアーコネクタ１０、チューブ６０及び留置針２４５に達する。この非放射性水２５１は、ルアーコネクタ１０、チューブ６０及び留置針２４５の内部に留置される。

続いて、薬剤送出シリンジ２３０ａが、ＲＩバイアル４１１内の放射性薬剤４１２を吸引する（ステップＳ５）。このとき、放射性薬剤４１２だけではなく、放射性薬剤４１２の吸引前後に窒素も吸引される。従って、薬剤送出シリンジ２３０ａには放射性薬剤４１２及び窒素が収容される。なお、この際に、液体である放射性薬剤４１２は薬剤送出シリンジ２３０ａの下部に蓄積し、窒素は上部に蓄積する。その後、薬剤送出シリンジ２３０ａは、窒素を搬送媒体として放射性薬剤４１２を押し出す（ステップＳ６）。このとき、放射性薬剤４１２は、複合チェックバルブＣ２、複合チェックバルブＣ３、ルアーコネクタ１０、及びチューブ６０を通って、留置針２４５に達する。この放射性薬剤４１２は、留置針２４５から生体に注入される。また、このとき、先に留置されていた非放射性水２５１も押し出されて生体に注入される。なお、放射性薬剤４１２を搬送した窒素は、エアベント付きフィルター７０から外部へ放出されるので、生体に注入されることはない。

続いて、水送出シリンジ２４０ａが、水容器２５０内の非放射性水２５１を再び吸引する（ステップＳ７）。そして、水送出シリンジ２４０ａが非放射性水２５１を押し出す（ステップＳ８）。このとき、非放射性水２５１は複合チェックバルブＣ１及び複合チェックバルブＣ３を通って、ルアーコネクタ１０、チューブ６０及び留置針２４５に達する。この非放射性水２５１は、エアベント付きフィルター７０、ルアーコネクタ１０、チューブ６０及び留置針２４５の内部に残留していた放射性薬剤４１２と共に生体に注入される。これにより、所定量の放射性薬剤４１２の全量が生体に注入される。

ここで、本実施形態のルアーコネクタ１０について詳細に説明する。図３は、本実施形態のルアーコネクタ１０の構成を示す側面図である。ルアーコネクタ１０は、オスルアー部１１及びメスルアー部１２を備える。オスルアー部１１は、円筒状の部材であって、例えば弾力のある樹脂製とされる。オスルアー部１１は、エアベント付きフィルター７０を介して、図１に示された水容器２５０及びＲＩバイアル４１１に接続されている。なお、本実施形態では、オスルアー部１１はエアベント付きフィルター７０に固定され、エアベント付きフィルター７０と一体化されている。

メスルアー部１２は、図１に示された留置針２４５が一端に取り付けられたチューブ６０の他端に設けられ、オスルアー部１１と嵌合することによりオスルアー部１１と連通し、放射性薬剤４１２の流路を気密に保つ。本実施形態のメスルアー部１２は、スペーサ部１３を有する。スペーサ部１３は、オスルアー部１１との嵌合時に、オスルアー部１１の内部に挿入される。

図４（ａ）は、ルアーコネクタ１０の流路に沿った断面を示す図である。図４（ｂ）は、図４（ａ）のIV−IV線に沿った断面を示す図であって、ルアーコネクタ１０の流路と垂直な断面を示している。なお、これらの図は、オスルアー部１１及びメスルアー部１２が互いに嵌合している状態を示している。

図４に示されるように、オスルアー部１１は、流れ方向（図中の矢印Ａ１）と交差する面方向に拡がる円板状の基台部１１ａと、基台部１１ａの中心部から流れ方向Ａ１に沿って延びる円筒状の筒状部１１ｂとを有する。筒状部１１ｂは、メスルアー部１２に嵌入される部分である。メスルアー部１２への筒状部１１ｂの挿入を容易にするため、筒状部１１ｂの外周面１１ｄはテーパ状となっており、筒状部１１ｂの先端部（基台部１１ａとは反対側の端部）に近づくほど、筒状部１１ｂの外径が小さくなっている。

筒状部１１ｂは、流れ方向Ａ１に沿って延びる通過孔１１ｃを内部に有する。通過孔１１ｃは、非放射性水２５１及び放射性薬剤４１２を通過させるための孔であって、その流れ方向Ａ１と垂直な断面は円形状である。

メスルアー部１２は、例えば弾力のある樹脂製とされ、オスルアー部１１の筒状部１１ｂと嵌合するオスルアー部嵌入穴１２ａを有する。オスルアー部嵌入穴１２ａは、流れ方向Ａ１に沿って延びており、オスルアー部１１に向けて開口している。オスルアー部嵌入穴１２ａの流れ方向Ａ１と垂直な断面は円形状である。また、オスルアー部嵌入穴１２ａの内面は、筒状部１１ｂの外周面１１ｄに合わせてテーパ状となっており、オスルアー部嵌入穴１２ａの開口に近づくほど、オスルアー部嵌入穴１２ａの内径が大きくなっている。

スペーサ部１３は、オスルアー部嵌入穴１２ａの底面１２ｂからオスルアー部１１の基台部１１ａに向けて延びる円筒状の部材であって、オスルアー部１１との嵌合時にオスルアー部１１の通過孔１１ｃに挿入される。一例では、流れ方向Ａ１におけるスペーサ部１３の長さは、同方向における筒状部１１ｂの長さと等しい。オスルアー部１１の筒状部１１ｂへの挿入を容易にするため、スペーサ部１３の外周面１３ａはテーパ形状を有しており、スペーサ部１３の先端部（オスルアー部嵌入穴１２ａの底面１２ｂとは反対側の端部）に近づくほど、スペーサ部１３の外径が小さくなっている。また、通過孔１１ｃの内面もまた、スペーサ部１３に合わせてテーパ状とされている。なお、スペーサ部１３は、非放射性水２５１などの液体に触れることにより膨潤する材料を含んでもよい。

留置針２４５とメスルアー部１２とを繋ぐチューブ６０は、メスルアー部１２のオスルアー部嵌入穴１２ａとは反対側の一端１２ｃとオスルアー部嵌入穴１２ａとの間を貫通しており、オスルアー部嵌入穴１２ａの内部に延びている。そして、スペーサ部１３は、チューブ６０に被さっており、嵌入時にチューブ６０と通過孔１１ｃの内面との間に配置される。

以上に説明した本実施形態のルアーコネクタ１０及び薬剤注入装置１Ａによって得られる効果について説明する。薬剤注入装置１Ａでは、薬剤投与の際、放射性薬剤４１２を収容するＲＩバイアル４１１から放射性薬剤４１２がルアーコネクタ１０を通って留置針２４５に達し、生体に注入される。本発明者は、ルアーコネクタ１０のオスルアー部１１の内部空間を減少させることによって、図２のステップＳ４により予め満たされる非放射性水２５１の液量を低減し得ることを見出した。

図５（ａ）は、比較例としてのルアーコネクタ１００の流路に沿った断面を示す図である。図５（ｂ）は、図５（ａ）のＶ−Ｖ線に沿った断面を示す図であって、ルアーコネクタ１００の流路と垂直な断面を示している。通常、このルアーコネクタ１００のように、メスルアー部１２０に嵌入されるオスルアー部１１０の筒状部１１２の通過孔１１０ａの内径は、チューブ１１４の内径に対して比較的大きくなっている。この通過孔１１０ａの内部空間の容積は、例えば０．１ｍｌである。そして、図２のステップＳ４において、この通過孔１１０ａの内部空間に非放射性水２５１が予め満たされることとなる。従って、生体に注入される総液量が多くなってしまうという問題がある。

これに対し、本実施形態のルアーコネクタ１０及び薬剤注入装置１Ａでは、メスルアー部１２が、オスルアー部１１との嵌合時にオスルアー部１１の通過孔１１ｃに挿入される筒状のスペーサ部１３を有する。このように、筒状のスペーサ部１３がオスルアー部１１の通過孔１１ｃ内に配置されることによって、オスルアー部１１の通過孔１１ｃの内部空間の容積を減少させることができる。従って、ルアーコネクタ１０及び薬剤注入装置１Ａによれば、図２のステップＳ４によりルアーコネクタ１０内に予め満たされる非放射性水２５１の液量を低減し、これにより生体に注入される非放射性水２５１の液量を低減することができる。よって、より多くの放射性薬剤４１２を生体に注入することが可能となる。また、スペーサ部１３の外周面１３ａがテーパ形状を有することによって、スペーサ部１３がオスルアー部１１の通過孔１１ｃ内に容易に挿入されることができるとともに、スペーサ部１３をオスルアー部１１に漏れなく装着することができる。

また、前述したように、スペーサ部１３は、非放射性水２５１等の液体に触れることにより膨潤する材料を含んでもよい。これにより、生体に注入される非放射性水２５１の液量を更に低減することができる。

また、本実施形態のように、チューブ６０が、メスルアー部１２の一端１２ｃとオスルアー部嵌入穴１２ａとの間を貫通してオスルアー部嵌入穴１２ａの内部に延びており、スペーサ部１３が、チューブ６０と通過孔１１ｃの内面との間に配置されてもよい。これにより、メスルアー部１２にスペーサ部１３を容易に取り付けることができる。具体的には、まずメスルアー部１２の一端１２ｃから底面１２ｂへチューブ６０を貫通させ、次に、チューブ６０にスペーサ部１３を嵌入するとよい。

また、放射性薬剤４１２を合成する際、ごみ除去等のためにフィルターを用いて濾過するが、ガスで押して（生理食塩水などに溶けた）放射性薬剤４１２をバイアルに回収する場合、従来はガスで押しきれない体積分だけ放射性薬剤４１２を回収できなかった。本実施形態のルアーコネクタ１０を用いることにより、該体積を減少させて放射性薬剤４１２の回収量を増やすことができる。

（第１変形例）
図６（ａ）は、上記実施形態の第１変形例に係るルアーコネクタ１０Ａの形状を示す断面図であって、流れ方向Ａ１に沿った断面を示している。図６（ｂ）は、図６（ａ）のVI−VI線に沿った断面を示す図であって、ルアーコネクタ１０Ａの流路と垂直な断面を示している。上記実施形態のルアーコネクタ１０は、この図に示されるルアーコネクタ１０Ａに置き換えられてもよい。

図６に示される例では、上記実施形態と異なり、留置針２４５（図１を参照）とメスルアー部１２とを繋ぐチューブ６０が、メスルアー部１２のオスルアー部嵌入穴１２ａとは反対側の一端１２ｃとオスルアー部嵌入穴１２ａとの間を貫通しておらず、チューブ６０の一端はメスルアー部１２の一端１２ｃに取り付けられている。従って、スペーサ部２３は、チューブ６０に被さっておらず、その一端がオスルアー部嵌入穴１２ａの底面１２ｂに固定されている。このような形態であっても、上記実施形態の作用効果を好適に奏することができる。なお、スペーサ部２３は、メスルアー部１２と一体成形されてもよい。

（第２変形例）
図７は、上記実施形態の第２変形例に係るスペーサ部の形状を示す断面図であって、流れ方向Ａ１に沿った断面を示している。なお、この図では、オスルアー部１１及びメスルアー部１２の図示は省略されている。上記実施形態のスペーサ部１３は、この図に示されるスペーサ部に置き換えられてもよい。

図７に示される例では、上記実施形態と異なり、スペーサ部３３の外周面３３ａの一部３３ｂがテーパ形状を有しており、外周面３３ａの一部３３ｂにおいては、スペーサ部３３の先端部に近づくほど、スペーサ部３３の外径が小さくなっている。このような形態であっても、上記実施形態の作用効果を好適に奏することができ、また、スペーサ部３３がオスルアー部１１の通過孔１１ｃ内に容易に挿入されることができる。

１Ａ…薬剤注入装置、１０，１０Ａ…ルアーコネクタ、１１…オスルアー部、１１ａ…基台部、１１ｂ…筒状部、１１ｃ…通過孔、１１ｄ…外周面、１２…メスルアー部、１２ａ…オスルアー部嵌入穴、１２ｂ…底面、１３…スペーサ部、１３ａ…外周面、３０，４０，５０，６０，８０…チューブ、７０…エアベント付きフィルター、２３０ａ…薬剤送出シリンジ、２４０ａ…水送出シリンジ、２４５…留置針、２５０…水容器、２５１…非放射性水、４１１…ＲＩバイアル、４１２…放射性薬剤、Ｃ１〜Ｃ３…複合チェックバルブ。

Claims (5)

1. 非放射性水に続いて放射性薬剤を生体内に注入する薬剤注入装置に用いられるルアーコネクタであって、
   前記非放射性水を収容する水容器及び前記放射性薬剤を収容する薬剤容器に接続され、前記非放射性水及び前記放射性薬剤を通過させる通過孔を有する筒状のオスルアー部と、
   前記薬剤注入装置の留置針が一端に取り付けられたチューブの他端に設けられ、前記オスルアー部と嵌合するオスルアー部嵌入穴を有するメスルアー部と、
   を備え、
   前記メスルアー部は、前記オスルアー部との嵌合時に前記オスルアー部の前記通過孔に挿入される筒状のスペーサ部を有し、
   前記スペーサ部の外周面がテーパ形状を有することを特徴とする、ルアーコネクタ。
2. 前記スペーサ部の前記外周面の一部がテーパ形状を有することを特徴とする、請求項１に記載のルアーコネクタ。
3. 前記スペーサ部は、液体に触れることにより膨潤する材料を含むことを特徴とする、請求項１または２に記載のルアーコネクタ。
4. 前記チューブは、前記メスルアー部の前記オスルアー部嵌入穴とは反対側の一端と前記オスルアー部嵌入穴との間を貫通して前記オスルアー部嵌入穴の内部に延びており、
   前記スペーサ部は、前記チューブと前記通過孔の内面との間に配置されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載のルアーコネクタ。
5. 非放射性水に続いて放射性薬剤を生体内に注入する薬剤注入装置であって、
   放射性薬剤を収容する薬剤容器と、
   非放射性水を収容する水容器と、
   前記薬剤容器内の前記放射性薬剤を吸引したのち前記放射性薬剤を押し出す薬剤送出シリンジと、
   前記水容器内の前記非放射性水を吸引したのち前記非放射性水を押し出す水送出シリンジと、
   前記非放射性水及び前記放射性薬剤が通過する通過孔を有する筒状のオスルアー部と、
   前記オスルアー部と嵌合するオスルアー部嵌入穴を有するメスルアー部と、
   前記薬剤注入装置の留置針と前記メスルアー部とを繋ぎ、前記非放射性水及び前記放射性薬剤が通過するチューブと、
   を備え、
   前記メスルアー部は、前記オスルアー部との嵌合時に前記オスルアー部の前記通過孔に挿入される筒状のスペーサ部を有し、
   前記スペーサ部の外周面がテーパ形状を有することを特徴とする、薬剤注入装置。

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