JP2015196742A - Multicomponent adhesive composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ＳＰＣＣ等の金属に対する優れた接着性能を有し、硬化後にＤ硬度７０以上という高い硬度を示し、貯蔵安定性にも優れる多成分型接着剤組成物に関する。 The present invention relates to a multi-component adhesive composition that has excellent adhesion performance to metals such as SPCC, exhibits a high hardness of 70 or more after curing, and is excellent in storage stability.
従来、室温で空気接触面まで完全に硬化する二液主剤型アクリル系接着剤が提案されている。特許文献１には木材等に対して優れた接着性を示す接着剤が開示されており、特許文献２には金属と、紙、布、コンクリート構造体等の気孔性材料とを強固に接着する接着剤が開示されている。 Conventionally, a two-component main component type acrylic adhesive that completely cures to an air contact surface at room temperature has been proposed. Patent Document 1 discloses an adhesive exhibiting excellent adhesion to wood or the like, and Patent Document 2 firmly bonds a metal and a porous material such as paper, cloth, or a concrete structure. An adhesive is disclosed.
このように、二液主剤型アクリル系接着剤では適用可能な被着材が比較的狭く、常態では接着可能であっても各種条件下においては十分な性能が得られないことが多かった。
また、このような二液主剤型アクリル系接着剤は反応開始剤と触媒の混合により硬化反応が開始するため、少なくとも反応開始剤と触媒を別々の成分として保管する必要があり、反応開始剤を含む成分をＡ剤、触媒を含む成分をＢ剤として、使用直前に混合して使用されることが多い。
一方、Ａ剤およびＢ剤それぞれについても成分の組み合わせによっては貯蔵安定性に問題がある場合もあり、接着剤を設計する際の制約となっていた。
As described above, in the two-component main component type acrylic adhesive, the applicable adherend is relatively narrow, and even if it can be bonded in a normal state, sufficient performance is often not obtained under various conditions.
In addition, since such a two-component main component type acrylic adhesive starts a curing reaction by mixing the reaction initiator and the catalyst, it is necessary to store at least the reaction initiator and the catalyst as separate components. In many cases, the component containing the A agent and the component containing the catalyst as the B agent are mixed and used immediately before use.
On the other hand, the agent A and the agent B may have a problem in storage stability depending on the combination of components, which has been a limitation in designing an adhesive.
本発明の課題は、ＳＰＣＣ等の金属に対して優れた接着性能を有し、硬化後にＤ硬度７０以上という高い硬度を示し、貯蔵安定性にも優れる多成分型接着剤組成物を提供することである。 An object of the present invention is to provide a multi-component adhesive composition that has excellent adhesion performance to metals such as SPCC, exhibits a high hardness of 70 or higher after curing, and is excellent in storage stability. It is.
本発明は、少なくとも（ａ）不飽和ポリエステルと、（ｂ）少なくとも２−ヒドロキシエチルメタクリレートを含む重合性（メタ）アクリルモノマーと、（ｃ）重合性（メタ）アクリル基を持つ酸性リン化合物と、（ｄ）有機過酸化物と、（ｅ）有機バナジウム化合物を含有することを特徴とする多成分型接着剤組成物である。 The present invention includes at least (a) an unsaturated polyester, (b) a polymerizable (meth) acrylic monomer containing at least 2-hydroxyethyl methacrylate, (c) an acidic phosphorus compound having a polymerizable (meth) acrylic group, A multi-component adhesive composition comprising (d) an organic peroxide and (e) an organic vanadium compound.
本発明に関わる多成分型接着剤組成物は、ＳＰＣＣ等の金属に対して優れた接着性能を有し、硬化後にＤ硬度７０以上という高い硬度となる。また、貯蔵安定性にも優れるため、比較的長い時間保管可能となる。 The multi-component adhesive composition according to the present invention has excellent adhesion performance to metals such as SPCC and has a high hardness of 70 or more after curing. Moreover, since it is excellent in storage stability, it can be stored for a relatively long time.
以下本発明について詳細に説明する。 The present invention will be described in detail below.
本発明は、少なくとも（ａ）不飽和ポリエステルと、（ｂ）少なくとも２−ヒドロキシエチルメタクリレートを含む重合性（メタ）アクリルモノマーと、（ｃ）重合性（メタ）アクリル基を持つ酸性リン化合物と、（ｄ）有機過酸化物と、（ｅ）有機バナジウム化合物を含有する。 The present invention includes at least (a) an unsaturated polyester, (b) a polymerizable (meth) acrylic monomer containing at least 2-hydroxyethyl methacrylate, (c) an acidic phosphorus compound having a polymerizable (meth) acrylic group, (D) contains an organic peroxide and (e) an organic vanadium compound.
（ａ）不飽和ポリエステル
不飽和ポリエステルは、不飽和二塩基酸と２価のアルコールを重縮合させたものである。本願発明においては、後述する重合性（メタ）アクリルモノマーとともに硬化成分となり、相溶性や貯蔵安定性の向上に寄与していると考えられる。不飽和二塩基酸としてはテレフタル酸や無水マレイン酸等が挙げられ、２価のアルコールとしてはエチレングリコールやプロピレングリコール等が挙げられる。また、スチレン等を共重合したものでもよい。なお、不飽和ポリエステルは接着性あるいは硬化性を考慮して複数の不飽和ポリエステルを混合して使用しても良い。接着性の点においてＴｇ２０℃以下のものが好ましく、硬度の点においてＴｇ５０℃以上のものが好ましい。また、接着性と硬度を両立させるため、両者を併用することが好ましい。
(A) Unsaturated polyester An unsaturated polyester is obtained by polycondensation of an unsaturated dibasic acid and a divalent alcohol. In this invention, it becomes a hardening component with the polymerizable (meth) acryl monomer mentioned later, and it is thought that it contributes to the improvement of compatibility and storage stability. Examples of the unsaturated dibasic acid include terephthalic acid and maleic anhydride, and examples of the divalent alcohol include ethylene glycol and propylene glycol. Moreover, what copolymerized styrene etc. may be used. The unsaturated polyester may be used by mixing a plurality of unsaturated polyesters in consideration of adhesiveness or curability. In terms of adhesiveness, those having a Tg of 20 ° C. or lower are preferable, and in terms of hardness, those having a Tg of 50 ° C. or higher are preferable. Moreover, in order to make adhesiveness and hardness compatible, it is preferable to use both together.
（ｂ）重合性（メタ）アクリルモノマー
重合性（メタ）アクリルモノマーは、少なくとも重合性（メタ）アクリル酸誘導体を含む重合性モノマーであり、液状ないし固形状の重合性（メタ）アクリルモノマーを使用することができる。固形状の重合性（メタ）アクリルモノマーを使用する際には液状の重合性（メタ）アクリルモノマーと併用し、液状の重合性（メタ）アクリルモノマーに溶解して使用する。
(B) Polymerizable (meth) acrylic monomer The polymerizable (meth) acrylic monomer is a polymerizable monomer containing at least a polymerizable (meth) acrylic acid derivative, and uses a liquid or solid polymerizable (meth) acrylic monomer. can do. When a solid polymerizable (meth) acrylic monomer is used, it is used in combination with a liquid polymerizable (meth) acrylic monomer and dissolved in a liquid polymerizable (meth) acrylic monomer.
重合性（メタ）アクリル酸誘導体としては、（メタ）アクリル酸、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルへキシル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオール（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート等が挙げられ、これらは単独あるいは２種以上を混合して使用する。また、重合性（メタ）アクリルモノマーは上記に記載されるものに限定されるものではなく一般的に市販されている重合性（メタ）アクリルモノマーを使用することが出来る。 Polymerizable (meth) acrylic acid derivatives include (meth) acrylic acid, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate , Isooctyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, isodecyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate, 1,6-hexanediol (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri ( Examples thereof include (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, and the like. These may be used alone or in admixture of two or more. The polymerizable (meth) acrylic monomer is not limited to those described above, and a commercially available polymerizable (meth) acrylic monomer can be used.
なお、硬化性の観点から、重合性（メタ）アクリルモノマーとして、２−ヒドロキシエチルメタクリレートを含む必要がある。 From the viewpoint of curability, it is necessary to contain 2-hydroxyethyl methacrylate as the polymerizable (meth) acrylic monomer.
（ｃ）重合性（メタ）アクリル基を持つ酸性リン化合物
重合性（メタ）アクリル基を持つ酸性リン化合物は、２−（メタ）アクリロイルオキシエチル−ジヒドロホスフェート，ジ−（２−（メタ）アクリロイルオキシ）ヒドロゲンホスフェート，ジペンタエリストリールペンタ（メタ）アクリロイルオキシジヒドロゲンホスフェート等が挙げられる。
該重合性（メタ）アクリル基を持つ酸性リン化合物は、上記重合性（メタ）アクリルモノマー１００重量部に対し、０．０１重量部以上配合され、好ましくは０．５重量部以上配合される。配合量の上限は該重合性（メタ）アクリル基を持つ酸性リン化合物が広義には前記重合性（メタ）アクリレートモノマーに含まれるため、前記重合性（メタ）アクリレートモノマーと該重合性（メタ）アクリル基を持つ酸性リン化合物の硬化によって発現されるところの、目的とする接着剤組成物の物理的強度や伸び等によって決定することができる。なお、０．０１重量部未満では十分な接着性向上効果が得られず、０．５重量部未満では接着性向上効果が低下する傾向がある。
(C) Acidic phosphorus compound having a polymerizable (meth) acrylic group The acidic phosphorus compound having a polymerizable (meth) acrylic group is 2- (meth) acryloyloxyethyl-dihydrophosphate, di- (2- (meth) acryloyl). Oxy) hydrogen phosphate, dipentaerythrole penta (meth) acryloyloxydihydrogen phosphate, and the like.
The acidic phosphorus compound having a polymerizable (meth) acryl group is blended in an amount of 0.01 parts by weight or more, preferably 0.5 parts by weight or more based on 100 parts by weight of the polymerizable (meth) acrylic monomer. The upper limit of the blending amount is that the acidic phosphorus compound having a polymerizable (meth) acrylic group is included in the polymerizable (meth) acrylate monomer in a broad sense, so the polymerizable (meth) acrylate monomer and the polymerizable (meth) It can be determined by the physical strength, elongation, etc. of the target adhesive composition, which is manifested by curing of an acidic phosphorus compound having an acrylic group. If the amount is less than 0.01 part by weight, a sufficient effect of improving adhesiveness cannot be obtained, and if the amount is less than 0.5 part by weight, the effect of improving adhesiveness tends to decrease.
（ｄ）有機過酸化物
有機過酸化物は前記不飽和ポリエステルおよび重合性（メタ）アクリルモノマーの重合開始剤として使用される。
有機過酸化物としては例えば、クメンハイドロパーオキサイド、パラメンタンハイドロパーオキサイド、ターシャリーブチルハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンジハイドロパーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド及びターシャリーブチルパーオキシベンゾエート等が挙げられる。これらの中では、反応性の点で、クメンハイドロパーオキサイドが好ましく、配合量は重合性(メタ)アクリルモノマー１００重量部に対して０．０５重量部以上１０重量部未満が好ましい。０．０５重量部未満では硬化が不十分であり、１０重量部以上では可使時間が短くなり作業性が不良となるが、最終的には必要とする硬化時間及び作業性を考慮して決定することができる。
(D) Organic peroxide The organic peroxide is used as a polymerization initiator for the unsaturated polyester and the polymerizable (meth) acrylic monomer.
Examples of organic peroxides include cumene hydroperoxide, paramentane hydroperoxide, tertiary butyl hydroperoxide, diisopropylbenzene dihydroperoxide, methyl ethyl ketone peroxide, benzoyl peroxide, and tertiary butyl peroxybenzoate. It is done. Among these, cumene hydroperoxide is preferable from the viewpoint of reactivity, and the blending amount is preferably 0.05 parts by weight or more and less than 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polymerizable (meth) acrylic monomer. If it is less than 0.05 parts by weight, curing is insufficient, and if it is 10 parts by weight or more, the pot life is shortened and workability is poor, but ultimately it is determined in consideration of necessary curing time and workability. can do.
（ｅ）有機バナジウム化合物
有機バナジウム化合物は、有機過酸化物のラジカル発生促進剤である。バナジルアセチルアセトネート、バナジルステアレート、バナジウムナフテネート、バナジウムアセチルアセトネート、バナジウムベンゾイルアセトネート、シュウ酸バナジル等が挙げられる。配合量としては、Ｂ剤中の重合性（メタ）アクリルモノマー１００重量部に対して０．０１重量部以上１０重量部未満を配合し、より好ましくは１重量部以上５重量部未満である。０．０１重量部未満では十分な硬化性が得られず、１０重量部以上では貯蔵安定性が低下する。また１重量部未満では硬化性が低下する傾向にあり、５重量部以上では貯蔵安定性が低下する傾向にある。
(E) Organic vanadium compound The organic vanadium compound is an organic peroxide radical generation accelerator. Examples include vanadyl acetylacetonate, vanadyl stearate, vanadium naphthenate, vanadium acetylacetonate, vanadium benzoylacetonate, and vanadyl oxalate. As a compounding quantity, 0.01 weight part or more and less than 10 weight part are mix | blended with respect to 100 weight part of polymeric (meth) acryl monomers in B agent, More preferably, it is 1 weight part or more and less than 5 weight part. If it is less than 0.01 part by weight, sufficient curability cannot be obtained, and if it is 10 parts by weight or more, the storage stability is lowered. Further, if it is less than 1 part by weight, the curability tends to decrease, and if it is 5 parts by weight or more, the storage stability tends to decrease.
本発明は、上記のように少なくとも（ａ）不飽和ポリエステルと、（ｂ）２−ヒドロキシエチルメタクリレートを含む重合性（メタ）アクリルモノマーと、（ｃ）重合性（メタ）アクリル基を持つ酸性リン化合物と、（ｄ）有機過酸化物と、（ｅ）有機バナジウム化合物を含有するが、硬化性及び接着性を向上させるための添加剤として、重合性（メタ）アクリル基を持たない酸性リン化合物を添加しても良い。該酸性リン化合物としては、モノメチルフォスフェート、ジメチルフォスフェート、モノエチルフォスフェート、ジエチルフォスフェート、トリエチルホスフェート、モノイソプロピルフォスフェート、ジイソプロピルフォスフェート、モノブチルフォスフェート、ジブチルフォスフェート、フェニルフォスフェート等が挙げられ，これらの１種または２種以上の混合物を使用することができる。 The present invention includes at least (a) an unsaturated polyester, (b) a polymerizable (meth) acrylic monomer containing 2-hydroxyethyl methacrylate, and (c) an acidic phosphorus having a polymerizable (meth) acrylic group. An acidic phosphorus compound containing a compound, (d) an organic peroxide, and (e) an organic vanadium compound, but having no polymerizable (meth) acrylic group as an additive for improving curability and adhesion May be added. Examples of the acidic phosphorus compound include monomethyl phosphate, dimethyl phosphate, monoethyl phosphate, diethyl phosphate, triethyl phosphate, monoisopropyl phosphate, diisopropyl phosphate, monobutyl phosphate, dibutyl phosphate, phenyl phosphate and the like. One or a mixture of two or more of these may be used.
さらには、貯蔵安定性を向上させる目的で、重合禁止剤を配合することができる。重合禁止剤としては、例えばハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、２，６−ジターシャリーブチル−ｐ−クレゾール、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ターシャリーブチルフェノール）、トリフェニルホスファイト、フェノチアジン及びＮ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−ニトロソフェニルヒドロキシルアミンアルミニウム塩等を挙げることができる。配合量は重合性（メタ）アクリルモノマー及び重合性（メタ）アクリル基を持つ酸性リン化合物の合計量に対して０．０１重量部以上１０重量部未満が好ましい。 Furthermore, a polymerization inhibitor can be blended for the purpose of improving storage stability. Examples of the polymerization inhibitor include hydroquinone, hydroquinone monomethyl ether, 2,6-ditertiarybutyl-p-cresol, 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-tertiarybutylphenol), triphenylphosphite, phenothiazine, and the like. Examples thereof include N-isopropyl-N′-phenyl-p-phenylenediamine, N-nitrosophenylhydroxylamine aluminum salt and the like. The blending amount is preferably 0.01 parts by weight or more and less than 10 parts by weight with respect to the total amount of the polymerizable (meth) acrylic monomer and the acidic phosphorus compound having a polymerizable (meth) acrylic group.
その他、乳酸、酒石酸、リンゴ酸、グリコール酸、クエン酸等のα−ヒドロキシカルボン酸、パラフィンワックスなどを硬化性調整のため配合しても良く、さらにはＤＯＰ、ＤＢＰ等の可塑剤を配合することもできる。また、硬化性調整及び保存性向上のためにサッカリンナトリウムを配合することもできる。 In addition, α-hydroxycarboxylic acid such as lactic acid, tartaric acid, malic acid, glycolic acid, citric acid, paraffin wax, etc. may be added for adjusting the curability, and further, a plasticizer such as DOP, DBP, etc. may be added. You can also. Moreover, saccharin sodium can also be mix | blended for sclerosis | hardenability adjustment and a preservability improvement.
本発明の接着剤組成物は使用時に各成分が混合されることによって性能が発現する。混合前の形態は特に限定されないが、混合の手間を考慮すると２成分形とすることが好ましい。（ｄ）有機過酸化物と（ｅ）有機バナジウム化合物が混合すると硬化が始まるため、これらは別々の成分とする必要がある。
例えば、（ｄ）有機過酸化物側をＡ成分とすると、その他に不飽和ポリエステル、重合禁止剤等の成分を添加し、（ｅ）有機バナジウム化合物側をＢ成分とすると、不飽和ポリエステル、重合禁止剤等の成分を添加することにより、２成分形とすることができる。
The adhesive composition of the present invention exhibits performance by mixing each component during use. The form before mixing is not particularly limited, but it is preferable to use a two-component form in consideration of the mixing effort. Since curing begins when (d) the organic peroxide and (e) the organic vanadium compound are mixed, they need to be separate components.
For example, when (d) the organic peroxide side is A component, other components such as unsaturated polyester and polymerization inhibitor are added, and (e) when the organic vanadium compound side is B component, unsaturated polyester, polymerization By adding a component such as an inhibitor, a two-component form can be obtained.
以下、実施例及び比較例にて本出願に係る２成分形アクリル樹脂系接着剤組成物について具体的に説明する。 Hereinafter, the two-component acrylic resin adhesive composition according to the present application will be specifically described with reference to Examples and Comparative Examples.
実施例１
表１に示すような配合にて，各材料を均一に混合することにより実施例１のＡ剤とＢ剤を作成した。
不飽和ポリエステルにはバイロン２４０（商品名、東洋紡株式会社製、Ｔｇ６０℃）及びバイロン６３０（商品名、東洋紡株式会社製、Ｔｇ７℃）を使用し、重合性（メタ）アクリル基を持つ酸性リン化合物にはＫＡＹＡＭＥＲＰＭ−２１（商品名、日本化薬株式会社製）を使用した。
Example 1
In the formulation shown in Table 1, the A agent and the B agent of Example 1 were prepared by uniformly mixing each material.
Byron 240 (trade name, manufactured by Toyobo Co., Ltd., Tg 60 ° C.) and Byron 630 (trade name, manufactured by Toyobo Co., Ltd., Tg 7 ° C.) are used as unsaturated polyester, and an acidic phosphorus compound having a polymerizable (meth) acrylic group. KAYAMERPM-21 (trade name, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) was used.
比較例１
実施例１に配合しているバイロン２４０及びバイロン６３０に代えてアクリルニトリル
−ブタジエンゴムＮｉｐｏｌ １０７２（商品名、日本ゼオン株式会社製）を配合し比較例１とした。
Comparative Example 1
Instead of Byron 240 and Byron 630 blended in Example 1, acrylonitrile-butadiene rubber Nipol 1072 (trade name, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.) was blended to obtain Comparative Example 1.
比較例２
比較例１にジペンタエリスリトールヘキサアクリレートを配合したものを比較例２とし
た。
Comparative Example 2
Comparative Example 2 was prepared by blending dipentaerythritol hexaacrylate with Comparative Example 1.
比較例３
実施例１に配合している２−ヒドロキシエチルメタクリレートを全てメチルメタクリレートに置き換えたものを比較例３とした。
Comparative Example 3
Comparative Example 3 was obtained by replacing all 2-hydroxyethyl methacrylate compounded in Example 1 with methyl methacrylate.
比較例４
実施例１に配合しているＫＡＹＡＭＥＲ ＰＭ−２１抜いたものを比較例４とした。
Comparative Example 4
Comparative Example 4 was obtained by removing KAYAMER PM-21 blended in Example 1.
金属との接着性
２３℃雰囲気下において、十分に脱脂した７０ｍｍ×２５ｍｍ×厚さ１ｍｍの２枚のＳＰＣＣ試験片のうち一枚のＳＰＣＣ試験片の端部から１２．５ｍｍ部分に実施例１、比較例１〜４の各Ａ剤とＢ剤を１：１（重量比）で十分に混合して，８０ｇ／ｍ２塗布する。塗布後直ちにもう一枚のＳＰＣＣ試験片の端部から１２．５ｍｍ部分を該塗布部分に重ね合わせてこの部分のみオーバーラップさせた長さ１２７．５ｍｍの引張試験片とし，該塗布部分を０．０５ＭＰａで１時間圧締硬化させる。解圧後，２３℃にて２４時間養生し，引張速度１０ｍｍ／分にて該引張試験片を引張り，最大引張強度からせん断強度（Ｎ／ｍｍ２）を算出した。
Adhesiveness with metal In a 23 ° C. atmosphere, Example 1 was applied to a 12.5 mm portion from the end of one SPCC test piece of two SPCC test pieces of 70 mm × 25 mm × 1 mm thickness sufficiently degreased. Each A agent and B agent of Comparative Examples 1-4 are fully mixed by 1: 1 (weight ratio), and it applies 80 g / m < 2 >. Immediately after coating, a 12.5 mm portion from the end of another SPCC test piece was overlapped with the coated portion to form a tensile test piece having a length of 127.5 mm. Crush and cure at 05 MPa for 1 hour. After decompression, the specimen was cured at 23 ° C. for 24 hours, the tensile test piece was pulled at a tensile speed of 10 mm / min, and the shear strength (N / mm 2 ) was calculated from the maximum tensile strength.
貯蔵安定性
実施例１、比較例１〜４の各Ａ剤とＢ剤それぞれについて、２０ｃｃガラス瓶に目一杯入れて６０℃恒温槽中に放置し、状態を目視にて観察した。
３日間経過時点で固化していたものを×、３日間経過時点で固化せず流動性を保っていたものを○と評価した。
Storage stability About each of A agent and B agent of Example 1 and Comparative Examples 1-4, it put into a 20cc glass bottle and left in a 60 degreeC thermostat, and the state was observed visually.
What solidified at the time of 3 days passed and x which did not solidify at the time of 3 days and maintained fluidity were evaluated as (circle).
硬化後硬度
実施例１、比較例１〜４の各Ａ剤とＢ剤を１：１（重量比）で十分に混合し、混合したものを、厚さが３〜５ｍｍ程度になるように平滑なプラスチック容器に流し込む。その後２３℃にて２４時間養生し、Ｄ型硬度計にて硬化後の樹脂の硬度を測定する。
Hardness after curing Each agent A and agent B of Example 1 and Comparative Examples 1 to 4 were mixed thoroughly at 1: 1 (weight ratio), and the resulting mixture was smoothed to a thickness of about 3 to 5 mm. Pour into a clean plastic container. Thereafter, it is cured at 23 ° C. for 24 hours, and the hardness of the cured resin is measured with a D-type hardness meter.
硬化性
実施例１、比較例１〜４の各Ａ剤とＢ剤を２３℃に調節し、２３℃雰囲気下にて各Ａ剤とＢ剤を２ｇずつ十分に混合し、流動性を失うまでの時間を測定する。混合してから２分から７分の間に流動性を失うものを○、それ以外のものを×とした。
Curing Example 1, each A agent and B agent of Comparative Examples 1 to 4 are adjusted to 23 ° C., and 2 g of each A agent and B agent are sufficiently mixed in a 23 ° C. atmosphere until fluidity is lost. Measure the time. The ones that lost fluidity during 2 to 7 minutes after mixing were marked with ○, and the others were marked with ×.
評価結果を表２に示す。
総合評価
実施例１はＳＰＣＣとの接着性試験、貯蔵安定性において良好な結果を示し、硬化後の硬度も８０との高硬度を示した。不飽和ポリエステルの代わりにアクリルニトリル−ブタジエンゴムを配合した比較例１は良好な接着性を示したが、硬度の低下が著しく、貯蔵安定性も低下した。比較例１に多官能アクリレートを配合した比較例２は比較例１よりも硬度は向上したが、接着性は低下し、貯蔵安定性も改善は見られなかった。また、２−ヒドロキシエチルメタクリレートを含有しない比較例３は硬化性に乏しく、酸性リン化合物を含有しない比較例４は接着性が低下する結果となった。
The comprehensive evaluation example 1 showed good results in the adhesion test with SPCC and storage stability, and the hardness after curing was as high as 80. Comparative Example 1 in which acrylonitrile-butadiene rubber was blended in place of the unsaturated polyester showed good adhesion, but the decrease in hardness was remarkable and the storage stability was also decreased. In Comparative Example 2 in which polyfunctional acrylate was blended with Comparative Example 1, the hardness was improved as compared with Comparative Example 1, but the adhesiveness was lowered and the storage stability was not improved. Moreover, the comparative example 3 which does not contain 2-hydroxyethyl methacrylate has poor curability, and the comparative example 4 which does not contain an acidic phosphorus compound resulted in a decrease in adhesiveness.
Claims (1)
At least (a) an unsaturated polyester, (b) a polymerizable (meth) acrylic monomer containing 2-hydroxyethyl methacrylate as a polymerizable (meth) acrylic monomer, and (c) acidic phosphorus having a polymerizable (meth) acrylic group A multi-component adhesive composition comprising a compound, (d) an organic peroxide, and (e) an organic vanadium compound.
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