JP2015196315A - gas barrier film - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、太陽電池用、電子ペーパー用、有機ＥＬ用等として主に用いられるガスバリア性に優れたフィルムに関する。 The present invention relates to a film having excellent gas barrier properties mainly used for solar cells, electronic paper, organic EL, and the like.
従来より、プラスチックフィルムを基材とし、その表面に無機層を形成したガスバリア性プラスチックフィルムは、水蒸気や酸素等の各種ガスの遮断を必要とする物品の包装、例えば、食品や工業用品及び医薬品等の変質を防止するための包装に広く利用されている。また、このガスバリア性プラスチックフィルムについては、包装用途以外にも、近年、液晶表示素子用、ディスプレイ用、太陽電池用、電磁波シールド用、タッチパネル用、ＥＬ用基板用、カラーフィルター用等新しい用途も注目されている。
このような無機層を有するガスバリア性プラスチックフィルムに関しては、種々の目的の下、いくつかの改良が検討されており、例えば、特許文献１には、優れたガスバリア性を有する透明バリアフィルムが開示されている。
Conventionally, a gas barrier plastic film having a plastic film as a base material and an inorganic layer formed on the surface thereof is used for packaging articles that require the blocking of various gases such as water vapor and oxygen, such as food, industrial products, and pharmaceuticals. Widely used in packaging to prevent deterioration of In addition to packaging applications, these gas barrier plastic films have recently attracted attention for new applications such as liquid crystal display elements, displays, solar cells, electromagnetic wave shields, touch panels, EL substrates, and color filters. Has been.
With respect to the gas barrier plastic film having such an inorganic layer, several improvements have been studied for various purposes. For example, Patent Document 1 discloses a transparent barrier film having excellent gas barrier properties. ing.
しかしながら、上記特許文献に記載のフィルムにおいては、高温高湿下でのガスバリア性や積層フィルムの構成層間の密着強度が未だ不十分であり、その改善が望まれていた。
本発明が解決しようとする課題は、優れたガスバリア性を維持しつつ、フィルム構成層間の密着性に優れたガスバリア性フィルムを提供することにある。
However, in the film described in the above-mentioned patent document, the gas barrier property under high temperature and high humidity and the adhesion strength between the constituent layers of the laminated film are still insufficient, and the improvement has been desired.
The problem to be solved by the present invention is to provide a gas barrier film having excellent adhesion between film constituting layers while maintaining excellent gas barrier properties.
本発明は、以下の［１］〜［１４］に関する。
［１］基材の少なくとも一方の面に、有機層１、有機層２、有機層３及び無機層がこの順に積層されてなるガスバリア性フィルムであって、有機層１のガラス転移温度Ｔ１、有機層２のガラス転移温度Ｔ２、及び有機層３のガラス転移温度Ｔ３が、Ｔ１＜Ｔ２及びＴ３＜Ｔ２の関係を満たすガスバリア性フィルム、
［２］前記有機層２が、電離放射線硬化型樹脂組成物の硬化物を含む、上記［１］に記載のガスバリア性フィルム、
［３］前記有機層２が、フルオレン骨格を有する（メタ）アクリレートの硬化物を含む、上記［１］又は［２］に記載のガスバリア性フィルム、
［４］前記有機層２が、３官能以上の（メタ）アクリレートの硬化物を含む、上記［１］〜［３］の何れかに記載のガスバリア性フィルム、
［５］前記有機層２の表面の三次元算術平均粗さ（Ｓａ）が２０ｎｍ以下である、上記［１］〜［４］の何れかに記載のガスバリア性フィルム、
［６］前記ガスバリア性フィルムの温度４０℃相対湿度９０％における水蒸気透過率（ＷＶＴＲａ）が０．５ｇ／ｍ２／ｄａｙ以下であり、温度８５℃、湿度８５％、２０００時間の条件でのダンプヒート試験後の温度４０℃相対湿度９０％における水蒸気透過率（ＷＶＴＲｂ）が、ＷＶＴＲａの５倍以下である、上記［１］〜［５］の何れかに記載のガスバリア性フィルム、
［７］前記基材が、ポリエチレンテレフタレートフィルムである、上記［１］〜［６］の何れかに記載のガスバリア性フィルム、
［８］前記有機層１及び３の厚みが１〜１０００ｎｍであり、かつ、前記有機層２の厚みが１〜１０μｍである、上記［１］〜［７］の何れかに記載のガスバリア性フィルム、
［９］前記無機層上に、有機層と該有機層上に形成された無機層とからなる構成単位を１つ以上有する、上記［１］〜［８］の何れかに記載のガスバリア性フィルム、
［１０］前記有機層１及び有機層３が、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂及びウレタン系樹脂から選ばれる少なくとも１種を含む、上記［１］〜［９］の何れかに記載のガスバリア性フィルム、
［１１］前記有機層１及び有機層３が、イソシアネート系化合物を含む、上記［１］〜［１０］の何れかに記載のガスバリア性フィルム、
［１２］前記無機層が、酸化珪素、窒化珪素、酸化窒化珪素、酸化炭化珪素、酸化炭化窒化珪素、酸化アルミニウム、窒化アルミニウム、酸化窒化アルミニウム及び酸化炭化アルミニウムから選ばれる少なくとも１種の無機化合物からなる、上記［１］〜［１１］の何れかに記載のガスバリア性フィルム、
［１３］上記［１］〜［１２］の何れかに記載のガスバリア性フィルムを有する太陽電池用保護材及び
［１４］上記［１］〜［１２］の何れかに記載のガスバリア性フィルムを有するディスプレイ用部材。
The present invention relates to the following [1] to [14].
[1] A gas barrier film in which an organic layer 1, an organic layer 2, an organic layer 3, and an inorganic layer are laminated in this order on at least one surface of a substrate, and the glass transition temperature T1 of the organic layer 1, organic A gas barrier film in which the glass transition temperature T2 of the layer 2 and the glass transition temperature T3 of the organic layer 3 satisfy the relationship of T1 <T2 and T3 <T2,
[2] The gas barrier film according to [1], wherein the organic layer 2 includes a cured product of an ionizing radiation curable resin composition,
[3] The gas barrier film according to the above [1] or [2], wherein the organic layer 2 includes a cured product of (meth) acrylate having a fluorene skeleton,
[4] The gas barrier film according to any one of the above [1] to [3], wherein the organic layer 2 contains a cured product of a trifunctional or higher functional (meth) acrylate,
[5] The gas barrier film according to any one of the above [1] to [4], wherein the surface of the organic layer 2 has a three-dimensional arithmetic average roughness (Sa) of 20 nm or less,
[6] The water vapor permeability (WVTR a ) of the gas barrier film at a temperature of 40 ° C. and a relative humidity of 90% is 0.5 g / m 2 / day or less, and the temperature is 85 ° C., the humidity is 85%, and the conditions are 2000 hours. The gas barrier film according to any one of the above [1] to [5], wherein the water vapor transmission rate (WVTR b ) at a temperature of 40 ° C. and a relative humidity of 90% after the dump heat test is 5 times or less of WVTR a ,
[7] The gas barrier film according to any one of [1] to [6], wherein the base material is a polyethylene terephthalate film,
[8] The gas barrier film according to any one of [1] to [7], wherein the organic layers 1 and 3 have a thickness of 1 to 1000 nm, and the organic layer 2 has a thickness of 1 to 10 μm. ,
[9] The gas barrier film according to any one of the above [1] to [8], wherein the gas barrier film has one or more structural units composed of an organic layer and an inorganic layer formed on the organic layer on the inorganic layer. ,
[10] The gas barrier film according to any one of [1] to [9], wherein the organic layer 1 and the organic layer 3 include at least one selected from polyester resins, acrylic resins, and urethane resins. ,
[11] The gas barrier film according to any one of [1] to [10], wherein the organic layer 1 and the organic layer 3 contain an isocyanate compound,
[12] The inorganic layer is made of at least one inorganic compound selected from silicon oxide, silicon nitride, silicon oxynitride, silicon oxycarbide, silicon oxycarbonitride, aluminum oxide, aluminum nitride, aluminum oxynitride, and aluminum oxycarbide. The gas barrier film according to any one of the above [1] to [11],
[13] A solar cell protective material having the gas barrier film according to any one of [1] to [12] and [14] the gas barrier film according to any one of [1] to [12]. Display member.
本発明によれば、優れたガスバリア性を維持しつつ、各構成層間の密着性に優れたガスバリア性フィルムが得られる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the gas barrier film excellent in the adhesiveness between each structure layer is obtained, maintaining the outstanding gas barrier property.
以下に本発明について詳細に説明する。
本明細書において、「主成分」とは、本発明のガスバリア性フィルムの作用・効果を妨げない範囲で、他の成分を含むことを許容する趣旨である。更に、この用語は、具体的な含有率を制限するものではないが、構成成分全体の５０質量％以上、好ましくは６５質量％以上、さらに好ましくは８０質量％以上であって１００質量％以下の範囲を占める成分である。
The present invention is described in detail below.
In the present specification, the term “main component” is intended to allow other components to be included within a range that does not hinder the action / effect of the gas barrier film of the present invention. Further, this term does not limit the specific content, but it is 50% by mass or more, preferably 65% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, and 100% by mass or less of the entire constituent components. It is a component that occupies a range.
＜ガスバリア性フィルム＞
本発明のガスバリア性フィルムは、基材の少なくとも一方の面に、有機層１、有機層２、有機層３及び無機層がこの順に積層されてなるガスバリア性フィルムであって、該有機層１のガラス転移温度Ｔ１、有機層２のガラス転移温度Ｔ２、及び有機層３のガラス転移温度Ｔ３が、Ｔ１＜Ｔ２及びＴ３＜Ｔ２の関係を満たすガスバリア性フィルムである。
<Gas barrier film>
The gas barrier film of the present invention is a gas barrier film in which an organic layer 1, an organic layer 2, an organic layer 3 and an inorganic layer are laminated in this order on at least one surface of a base material. It is a gas barrier film in which the glass transition temperature T1, the glass transition temperature T2 of the organic layer 2, and the glass transition temperature T3 of the organic layer 3 satisfy the relationship of T1 <T2 and T3 <T2.
（基材）
基材としては、樹脂フィルムが好ましく、その材料としては、通常の包装材料や電子デバイス等のパッケージ材料や、太陽電池用部材、電子ペーパー用部材、有機ＥＬ用部材に使用しうる樹脂であれば特に制限なく用いることができる。具体的には、エチレン、プロピレン、ブテン等の単独重合体又は共重合体等のポリオレフィン；環状ポリオレフィン等の非晶質ポリオレフィン；ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）等のポリエステル；ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン１２、共重合ナイロン等のポリアミド；エチレン−酢酸ビニル共重合体部分加水分解物（ＥＶＯＨ）、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリサルホン、ポリエーテルサルホン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリカーボネート、ポリビニルブチラール、ポリアリレート、フッ素樹脂、アクリル樹脂、生分解性樹脂等が挙げられる。これらの中では、フィルム物性、コスト等の点から、ポリエステル、ポリアミド、ポリオレフィンが好ましい。基材は、これらの樹脂のいずれか１種以上を主成分とするものが好ましい。
中でも、フィルム物性の点から、基材はポリエステルを主成分とするフィルムが好ましく、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を主成分とするＰＥＴフィルム又はポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）を主成分とするＰＥＮフィルムがより好ましい。
上記基材の表面は、密着性を高めるために、コロナ放電処理、プラズマ処理等の易接着処理を施すことが好適である。
(Base material)
As the base material, a resin film is preferable, and the material is a normal packaging material, a packaging material such as an electronic device, a solar cell member, an electronic paper member, or a resin that can be used for an organic EL member. It can be used without particular limitation. Specifically, polyolefins such as homopolymers or copolymers such as ethylene, propylene and butene; amorphous polyolefins such as cyclic polyolefins; polyesters such as polyethylene terephthalate (PET) and polyethylene naphthalate (PEN); nylon 6 , Nylon 66, nylon 12, polyamide such as copolymer nylon; ethylene-vinyl acetate copolymer partial hydrolyzate (EVOH), polyimide, polyetherimide, polysulfone, polyethersulfone, polyetheretherketone, polycarbonate, polyvinyl Examples include butyral, polyarylate, fluororesin, acrylic resin, and biodegradable resin. Among these, polyesters, polyamides, and polyolefins are preferable from the viewpoints of film properties and cost. The base material preferably has any one or more of these resins as a main component.
Among these, from the viewpoint of film properties, the base material is preferably a film mainly composed of polyester, more preferably a PET film mainly composed of polyethylene terephthalate (PET) or a PEN film mainly composed of polyethylene naphthalate (PEN). .
The surface of the base material is preferably subjected to easy adhesion treatment such as corona discharge treatment or plasma treatment in order to enhance adhesion.
上記基材は、公知の添加剤、例えば、帯電防止剤、光線遮断剤、紫外線吸収剤、可塑剤、滑剤、フィラー、着色剤、安定剤、潤滑剤、架橋剤、ブロッキング防止剤、酸化防止剤等を含有することができる。
上記基材としての樹脂フィルムは、未延伸であってもよいし延伸したものであってもよい。
The base material is a known additive such as an antistatic agent, a light blocking agent, an ultraviolet absorber, a plasticizer, a lubricant, a filler, a colorant, a stabilizer, a lubricant, a crosslinking agent, an antiblocking agent, or an antioxidant. Etc. can be contained.
The resin film as the substrate may be unstretched or stretched.
上記基材は、従来公知の方法により製造することができ、例えば、原料を押出機により溶融し、環状ダイやＴダイにより押出して、急冷することにより実質的に無定型で配向していない未延伸フィルムを製造することができる。また、多層ダイを用いることにより、１種の樹脂からなる単層フィルム、１種の樹脂からなる多層フィルム、多種の樹脂からなる多層フィルム等を製造することができる。 The base material can be produced by a conventionally known method. For example, the raw material is melted by an extruder, extruded by an annular die or a T die, and rapidly cooled to be substantially amorphous and not oriented. A stretched film can be produced. Further, by using a multilayer die, it is possible to produce a single layer film made of one kind of resin, a multilayer film made of one kind of resin, a multilayer film made of various kinds of resins, and the like.
この未延伸フィルムを一軸延伸、テンター式逐次二軸延伸、テンター式同時二軸延伸、チューブラー式同時二軸延伸等の公知の方法により、フィルムの流れ（縦軸）方向又はフィルムの流れ方向とそれに直角な（横軸）方向に延伸することにより、一軸方向または二軸方向に延伸したフィルムを製造することができる。延伸倍率は任意に設定できるが、１００℃における熱収縮率が、好ましくは０．０１〜５％、より好ましくは０．０１〜２％である。中でもフィルム物性の点から、二軸延伸ポリエチレンナフタレートフィルムや、二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリエチレンナフタレートとポリエチレンテレフタレートの共押出二軸延伸フィルム、又はこれらの樹脂と他の樹脂の共押出二軸延伸フィルムが好ましい。 The unstretched film is subjected to a known method such as uniaxial stretching, tenter sequential biaxial stretching, tenter simultaneous biaxial stretching, tubular simultaneous biaxial stretching, or the like. A film stretched in a uniaxial direction or a biaxial direction can be produced by stretching in a direction (horizontal axis) perpendicular thereto. Although a draw ratio can be set arbitrarily, the heat shrinkage rate at 100 ° C. is preferably 0.01 to 5%, more preferably 0.01 to 2%. Among these, from the viewpoint of film properties, biaxially stretched polyethylene naphthalate film, biaxially stretched polyethylene terephthalate film, coextruded biaxially stretched film of polyethylene naphthalate and polyethylene terephthalate, or coextrusion biaxial of these resins and other resins A stretched film is preferred.
（有機層１）
有機層１は、基材と有機層２との間に位置するものであり、有機層２の基材への密着性を向上させるものである。有機層１のガラス転移温度Ｔ１は４０〜１００℃であるのが、有機層が柔軟になり、基材との密着性（密着強度）が良好となるため好ましく、更に４０〜９０℃であるのが好ましい。
有機層１に使用される樹脂としては、溶剤性又は水性のポリエステル樹脂、イソシアネート基含有樹脂、ウレタン系樹脂、アクリル樹脂、変性ビニル樹脂、ビニルアルコール樹脂等のアルコール性水酸基含有樹脂、ビニルブチラール樹脂、ニトロセルロース樹脂、オキサゾリン基含有樹脂、カルボジイミド基含有樹脂、メチレン基含有樹脂、エポキシ基含有樹脂、スチレン樹脂及びシリコーン樹脂等が挙げられる。これらは単独、あるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。有機層１は基材や有機層２との接着性の点からポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂またはアクリル系樹脂を主成分とするものが好ましい。また、高温高湿下での耐久性の点からアクリル系樹脂を主成分とするものがより好ましい。
有機層１には硬化剤を含有することが好ましく、硬化剤としては、イソシアネート化合物を使用することが好ましい。具体的には、たとえばヘキサメチレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネートなどの脂肪族ポリイソシアネートや、キシレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニレンジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネートなどの芳香族ポリイソシアネート等が挙げられる。特に２官能以上のポリイソシアネートがバリア性向上の点から好ましい。
また、有機層１は必要に応じ、シラン系カップリング剤、チタン系カップリング剤、アルキルチタネート、紫外線吸収剤、耐候安定剤等の安定剤、潤滑剤、ブロッキング防止剤、酸化防止剤等を含有することができる。
上記有機層１の形成方法としては、公知のコーティング方法が適宜採択される。例えば、リバースロールコーター、グラビアコーター、ロッドコーター、エアドクタコーターまたはスプレイを用いたコーティング方法等の方法がいずれも使用できる。塗布後は、８０〜２００℃程度の温度での熱風乾燥、熱ロール乾燥などの加熱乾燥や、赤外線乾燥などの公知の乾燥方法を用いて溶媒を蒸発させることができる。
有機層１の厚みは１〜１０００ｎｍであるのが基材と有機層２の密着性が良好となるので好ましく、特に１０〜１００ｎｍであるのが好ましい。
（有機層２）
有機層２は、有機層１と有機層３との間に位置するものである。有機層２のガラス転移温度Ｔ２は、基材のガラス転移温度より大きいことが好ましい。また、１００〜２５０℃が好ましく、更に１５０〜２３０℃であることが好ましい。
有機層２のガラス転移温度Ｔ２が上記の範囲であると、ガスバリア性フィルムの高温高湿下でのバリア性劣化を抑制することができるので好ましい。二次加工の際等の基材のガラス転移温度を超える温度下での使用や、ガスバリア性フィルムを太陽電池用途に使用した場合等の高温高湿下の使用においては、基材の運動（収縮、膨張）応力が無機層に伝わりやすくなり、その結果、無機層にクラックなどが発生しバリア性が劣化しやすくなると考えられる。そのため、基材のガラス転移温度以上のガラス転移温度を持つ層を基材と無機層の間に設けることにより、基材の運動応力が無機層に伝播するのを低減し、バリア性劣化を抑制する事が出来ると推定される。
しかし、高ガラス転移温度の有機層は一般に柔軟性に乏しいゆえに、基材と無機層の間に設けられる所謂アンカーコート層として考えた場合に、基材との密着性に劣る。よって基材と高ガラス転移温度の有機層である有機層２との間に、密着性を向上させるために有機層２よりガラス転移温度が低く、柔軟性のある有機層１を設けるのである。
有機層２は、電離放射線硬化型樹脂組成物の硬化物を含むものであるのが好ましい。このような有機層２は、電離放射線硬化型樹脂組成物を含む塗料組成物から形成することができる。電離放射線硬化型樹脂組成物は、少なくとも電離放射線硬化型樹脂を含む組成物であり、電離放射線を照射することにより、硬化する樹脂組成物である。ここで、電離放射線とは、電磁波又は荷電粒子線のうち、分子を重合あるいは架橋し得るエネルギー量子を有するものを意味し、通常、紫外線（ＵＶ）又は電子線（ＥＢ）が用いられるが、その他、Ｘ線、γ線などの電磁波、α線、イオン線などの荷電粒子線も使用可能である。
電離放射線硬化型樹脂としては、重合性モノマー及び重合性オリゴマーないしはプレポリマーの中から適宜選択して用いることができ、例えば（メタ）アクリレートモノマー、（メタ）アクリレートオリゴマーが好ましく挙げられる。中でもフルオレン骨格を有する（メタ）アクリレートモノマー、フルオレン骨格を有する（メタ）アクリレートオリゴマーモノマー、多官能性（メタ）アクリレートモノマー、多官能性（メタ）アクリレートオリゴマーが好ましい。これらのモノマー、オリゴマーは併用して用いてもよく、また組成物の粘度調整などの目的で単官能性（メタ）アクリレートを適宜併用することができる。
(Organic layer 1)
The organic layer 1 is located between the base material and the organic layer 2 and improves the adhesion of the organic layer 2 to the base material. The glass transition temperature T1 of the organic layer 1 is preferably 40 to 100 ° C., because the organic layer becomes flexible and the adhesiveness (adhesion strength) with the base material is good, and is preferably 40 to 90 ° C. Is preferred.
Examples of the resin used for the organic layer 1 include solvent-based or aqueous polyester resins, isocyanate group-containing resins, urethane resins, acrylic resins, modified vinyl resins, vinyl alcohol resins and other alcoholic hydroxyl group-containing resins, vinyl butyral resins, Examples thereof include nitrocellulose resins, oxazoline group-containing resins, carbodiimide group-containing resins, methylene group-containing resins, epoxy group-containing resins, styrene resins, and silicone resins. These can be used alone or in combination of two or more. The organic layer 1 is preferably composed mainly of a polyester-based resin, a urethane-based resin, or an acrylic resin from the viewpoint of adhesiveness to the substrate or the organic layer 2. Moreover, what has an acrylic resin as a main component is more preferable from the point of durability under high temperature, high humidity.
The organic layer 1 preferably contains a curing agent, and it is preferable to use an isocyanate compound as the curing agent. Specific examples include aliphatic polyisocyanates such as hexamethylene diisocyanate and dicyclohexylmethane diisocyanate, and aromatic polyisocyanates such as xylene diisocyanate, tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, polymethylene polyphenylene diisocyanate, tolidine diisocyanate, and naphthalene diisocyanate. It is done. In particular, bifunctional or higher polyisocyanates are preferable from the viewpoint of improving barrier properties.
In addition, the organic layer 1 contains a silane coupling agent, a titanium coupling agent, an alkyl titanate, an ultraviolet absorber, a stabilizer such as a weathering stabilizer, a lubricant, an anti-blocking agent, an antioxidant, and the like as necessary. can do.
As a method for forming the organic layer 1, a known coating method is appropriately adopted. For example, any method such as a reverse roll coater, a gravure coater, a rod coater, an air doctor coater, or a coating method using a spray can be used. After application, the solvent can be evaporated using a known drying method such as hot drying such as hot air drying or hot roll drying at a temperature of about 80 to 200 ° C., or infrared drying.
The thickness of the organic layer 1 is preferably 1 to 1000 nm because the adhesion between the substrate and the organic layer 2 becomes good, and particularly preferably 10 to 100 nm.
(Organic layer 2)
The organic layer 2 is located between the organic layer 1 and the organic layer 3. The glass transition temperature T2 of the organic layer 2 is preferably higher than the glass transition temperature of the substrate. Moreover, 100-250 degreeC is preferable and it is further preferable that it is 150-230 degreeC.
It is preferable for the glass transition temperature T2 of the organic layer 2 to be in the above range since the deterioration of the barrier property of the gas barrier film under high temperature and high humidity can be suppressed. When using at a temperature exceeding the glass transition temperature of the base material during secondary processing, or when using a gas barrier film for high temperature and high humidity such as when used for solar cells, the motion (shrinkage) of the base material It is considered that the (expansion) stress is easily transmitted to the inorganic layer, and as a result, cracks and the like are generated in the inorganic layer and the barrier property is likely to be deteriorated. Therefore, by providing a layer with a glass transition temperature higher than the glass transition temperature of the base material between the base material and the inorganic layer, it is possible to reduce the propagation of the kinetic stress of the base material to the inorganic layer and suppress the deterioration of the barrier property. It is estimated that it can be done.
However, since the organic layer having a high glass transition temperature is generally poor in flexibility, when considered as a so-called anchor coat layer provided between the substrate and the inorganic layer, the adhesion with the substrate is inferior. Therefore, a flexible organic layer 1 having a glass transition temperature lower than that of the organic layer 2 is provided between the base material and the organic layer 2 which is an organic layer having a high glass transition temperature in order to improve adhesion.
The organic layer 2 preferably contains a cured product of an ionizing radiation curable resin composition. Such an organic layer 2 can be formed from a coating composition containing an ionizing radiation curable resin composition. The ionizing radiation curable resin composition is a composition containing at least an ionizing radiation curable resin, and is a resin composition that is cured by irradiation with ionizing radiation. Here, the ionizing radiation means an electromagnetic wave or a charged particle beam having an energy quantum capable of polymerizing or cross-linking molecules, and usually ultraviolet (UV) or electron beam (EB) is used. Electromagnetic waves such as X-rays and γ-rays, and charged particle beams such as α-rays and ion beams can also be used.
The ionizing radiation curable resin can be appropriately selected from polymerizable monomers and polymerizable oligomers or prepolymers, and preferred examples include (meth) acrylate monomers and (meth) acrylate oligomers. Among these, a (meth) acrylate monomer having a fluorene skeleton, a (meth) acrylate oligomer monomer having a fluorene skeleton, a polyfunctional (meth) acrylate monomer, and a polyfunctional (meth) acrylate oligomer are preferable. These monomers and oligomers may be used in combination, and a monofunctional (meth) acrylate can be used in combination as appropriate for the purpose of adjusting the viscosity of the composition.
多官能性（メタ）アクリレートモノマーとしては、例えば、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンエチレンオキサイドトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらの多官能性（メタ）アクリレートモノマーは一種を単独で用いてもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
多官能性（メタ）アクリレートモノマーの官能基数は、耐薬品性、耐汚染性、あるいは高平滑性といった表面特性を優れたものとする観点、及び、反りの軽減、耐傷性及び外観性の向上の観点から、２〜８が好ましく、より好ましくは３〜６である。
Examples of the polyfunctional (meth) acrylate monomer include diethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, trimethylolpropane ethylene oxide tri (meth) acrylate, and dipenta Examples include erythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, and dipentaerythritol hexa (meth) acrylate. These polyfunctional (meth) acrylate monomers may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
The number of functional groups of the polyfunctional (meth) acrylate monomer is excellent in terms of surface properties such as chemical resistance, stain resistance, or high smoothness, as well as reducing warpage, improving scratch resistance and appearance. From a viewpoint, 2-8 are preferable, More preferably, it is 3-6.
多官能性（メタ）アクリレートオリゴマーとしては、例えばウレタン（メタ）アクリレート系オリゴマー、エポキシ（メタ）アクリレート系オリゴマー、ポリエステル（メタ）アクリレート系オリゴマー、ポリエーテル（メタ）アクリレート系オリゴマーなどが挙げられる。
ここで、ウレタン（メタ）アクリレート系オリゴマーは、例えば、ポリエーテルポリオールやポリエステルポリオールとポリイソシアネートの反応によって得られるポリウレタンオリゴマーを、（メタ）アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。
エポキシ（メタ）アクリレート系オリゴマーは、例えば、比較的低分子量のビスフェノール型エポキシ樹脂やノボラック型エポキシ樹脂のオキシラン環に、（メタ）アクリル酸を反応しエステル化することにより得ることができる。また、このエポキシ（メタ）アクリレート系オリゴマーを部分的に二塩基性カルボン酸無水物で変性したカルボキシル変性型のエポキシ（メタ）アクリレートオリゴマーも用いることができる。
ポリエステル（メタ）アクリレート系オリゴマーとしては、例えば多価カルボン酸と多価アルコールの縮合によって得られる両末端に水酸基を有するポリエステルオリゴマーの水酸基を（メタ）アクリル酸でエステル化することにより、あるいは、多価カルボン酸にアルキレンオキシドを付加して得られるオリゴマーの末端の水酸基を（メタ）アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。
ポリエーテル（メタ）アクリレート系オリゴマーは、ポリエーテルポリオールの水酸基を（メタ）アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。
さらに、多官能性（メタ）アクリレートオリゴマーとしては、アクリルオリゴマー、ポリブタジエンオリゴマー、シリコーンオリゴマー等から選ばれるオリゴマーの主鎖に、（メタ）アクリロイル基を有するものが挙げられる。
Examples of the polyfunctional (meth) acrylate oligomer include urethane (meth) acrylate oligomers, epoxy (meth) acrylate oligomers, polyester (meth) acrylate oligomers, and polyether (meth) acrylate oligomers.
Here, the urethane (meth) acrylate oligomer can be obtained, for example, by esterifying a polyurethane oligomer obtained by the reaction of polyether polyol or polyester polyol and polyisocyanate with (meth) acrylic acid.
The epoxy (meth) acrylate oligomer can be obtained, for example, by reacting (meth) acrylic acid with an oxirane ring of a relatively low molecular weight bisphenol type epoxy resin or novolak type epoxy resin and esterifying it. Further, a carboxyl-modified epoxy (meth) acrylate oligomer obtained by partially modifying this epoxy (meth) acrylate oligomer with a dibasic carboxylic acid anhydride can also be used.
Examples of polyester (meth) acrylate oligomers include esterification of hydroxyl groups of polyester oligomers having hydroxyl groups at both ends obtained by condensation of polycarboxylic acid and polyhydric alcohol with (meth) acrylic acid, It can be obtained by esterifying the terminal hydroxyl group of an oligomer obtained by adding an alkylene oxide to a carboxylic acid with (meth) acrylic acid.
The polyether (meth) acrylate oligomer can be obtained by esterifying the hydroxyl group of the polyether polyol with (meth) acrylic acid.
Furthermore, examples of the polyfunctional (meth) acrylate oligomer include those having a (meth) acryloyl group in the main chain of an oligomer selected from an acrylic oligomer, a polybutadiene oligomer, a silicone oligomer and the like.
上述の多官能性（メタ）アクリレートオリゴマーは一種を単独で用いてもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
多官能性（メタ）アクリレートオリゴマーの官能基数は、耐薬品性、耐汚染性、あるいは高平滑性といった表面特性を優れたものとする観点、及び、反りの軽減、耐傷性及び外観性の向上の観点から、３〜８が好ましく、より好ましくは３〜６である。
多官能性（メタ）アクリレートオリゴマーの重量平均分子量は、１，０００〜３０，０００であることが好ましく、１，０００〜２７，０００であることがより好ましい。
The above polyfunctional (meth) acrylate oligomers may be used alone or in combination of two or more.
The number of functional groups in the polyfunctional (meth) acrylate oligomer is excellent in terms of surface properties such as chemical resistance, stain resistance, or high smoothness, as well as reducing warpage, improving scratch resistance and appearance. From a viewpoint, 3-8 are preferable, More preferably, it is 3-6.
The weight average molecular weight of the polyfunctional (meth) acrylate oligomer is preferably 1,000 to 30,000, and more preferably 1,000 to 27,000.
単官能性（メタ）アクリレートとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらの単官能性（メタ）アクリレートは一種を単独で用いてもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよい。 Examples of monofunctional (meth) acrylates include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, cyclohexyl ( Examples include meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, and isobornyl (meth) acrylate. These monofunctional (meth) acrylates may be used singly or in combination of two or more.
電離放射線硬化型樹脂として紫外線硬化型樹脂を用いる場合には、電離放射線硬化型樹脂組成物中には、電離放射線硬化型樹脂１００質量部に対して、光重合開始剤を０．１〜５質量部程度添加することが好ましい。光重合開始剤としては、従来慣用されているものから適宜選択することができ、ベンゾイン系、アセトフェノン系、フェニルケトン系、ベンソフェノン系、アントラキノン系等の光重合開始剤が挙げられる。
また、電離放射線硬化型樹脂組成物中には、光増感剤としては、例えばｐ−ジメチル安息香酸エステル、第三級アミン類、チオール系増感剤などを用いることができる。
電離放射線硬化型樹脂として電子線硬化型樹脂を用いる場合、光重合開始剤を必要とせず、安定な硬化特性が得ることができる。電子線硬化型樹脂としては、前記の多官能性（メタ）アクリレートモノマー、多官能性（メタ）アクリレートオリゴマーが好ましく用いられ、これらは一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
When an ultraviolet curable resin is used as the ionizing radiation curable resin, the ionizing radiation curable resin composition contains 0.1 to 5 mass of a photopolymerization initiator with respect to 100 parts by mass of the ionizing radiation curable resin. It is preferable to add about 1 part. The photopolymerization initiator can be appropriately selected from those conventionally used, and examples thereof include benzoin-based, acetophenone-based, phenylketone-based, benzophenone-based, and anthraquinone-based photopolymerization initiators.
In the ionizing radiation curable resin composition, for example, p-dimethylbenzoic acid ester, tertiary amines, thiol-based sensitizers and the like can be used as photosensitizers.
When an electron beam curable resin is used as the ionizing radiation curable resin, a photopolymerization initiator is not required, and stable curing characteristics can be obtained. As the electron beam curable resin, the above-mentioned polyfunctional (meth) acrylate monomer and polyfunctional (meth) acrylate oligomer are preferably used, and these may be used alone or in combination of two or more. May be.
有機層２を形成する塗料組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で、電離放射線硬化型樹脂組成物以外の成分を含有していてもよい。例えば、熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂、帯電防止剤、光線遮断剤、紫外線吸収剤、可塑剤、着色剤、安定剤、潤滑剤、架橋剤、酸化防止剤等を含有することができる。但し、有機層２を形成する塗料組成物の全固形分に占める電離放射線硬化型樹脂組成物は、８０％以上であることが好ましく、９０％以上であることがより好ましい。
有機層２は、上記塗料組成物を、透明基材上に塗布し、必要に応じて乾燥、硬化することにより形成することができる。乾燥は塗料組成物が無溶剤型である場合は省略できる。
The coating composition that forms the organic layer 2 may contain components other than the ionizing radiation curable resin composition as long as the effects of the present invention are not impaired. For example, a thermosetting resin, a thermoplastic resin, an antistatic agent, a light blocking agent, an ultraviolet absorber, a plasticizer, a colorant, a stabilizer, a lubricant, a crosslinking agent, an antioxidant, and the like can be contained. However, the ionizing radiation curable resin composition occupying the total solid content of the coating composition forming the organic layer 2 is preferably 80% or more, and more preferably 90% or more.
The organic layer 2 can be formed by applying the coating composition on a transparent substrate and drying and curing as necessary. Drying can be omitted when the coating composition is a solventless type.
有機層２は、無機層の成膜性を良好にするために、実質的に粒子を含有しないことが好ましい。具体的には、有機層２は粒子の含有量が０．１質量％以下であることが好ましく、０．０１質量％以下であることがより好ましく、０質量％であることがさらに好ましい。なお、粒子とは、平均粒子径１ｎｍ以上のものをいう。粒子の平均粒子径は、例えば、透過型電子顕微鏡のＴＥＭ写真で確認できる。
有機層２は、表面が略平滑であることが好ましい。具体的には、有機層２の表面の三次元算術平均粗さＳａが２０ｎｍ以下であることが好ましい。
三次元算術平均粗さＳａは、二次元パラメータの算術平均粗さＲａ（ＪＩＳ Ｂ０６０１：２０１３）を三次元に拡張したパラメータであり、表面形状曲面と平均面で囲まれた部分の体積を測定面積で割ることにより算出できる。
有機層２の厚みは１〜１０μｍであるのが好ましい。厚みが１μｍより薄いと高温高湿下におけるバリア性劣化の抑制効果が十分でない恐れがあり、１０μｍを超えると硬化応力により基材との密着性が十分でない恐れがある。特に有機層２の厚みは２〜５μｍであるのが好ましい。
（有機層３）
有機層３は、有機層２と無機層との間に位置するものである。有機層上に、無機層が成膜される際には残留応力が発生するため、その下にある有機層にはその応力を緩和するために柔軟性が求められる。しかし有機層２はガラス転移温度が高いため柔軟性に劣るゆえに応力緩和効果が十分に発揮できず、その結果、無機層にクラック等が発生しやすくなりバリア性が低下する。よって有機層２と無機層の間にもバリア性を向上させるために、有機層２のガラス転移温度より低いガラス転移温度を有する柔軟性のある有機層３設けることが必要となる。
有機層３のガラス転移温度は４０〜１００℃であるのが、有機層３が柔軟になり、無機層の応力を緩和でき、ガスバリア性フィルムのバリア性が良好となるため好ましく、更に４０〜９０℃であるのが好ましい。
有機層３に使用される樹脂としては、有機層２に挙げられているものと同様なものが使用できる。有機層３は有機層２との接着性の点からポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂またはアクリル系樹脂を主成分とするものが好ましい。また、高温高湿下での耐久性の点からアクリル系樹脂を主成分とするものがより好ましい。
また、有機層３は必要に応じ、シラン系カップリング剤、チタン系カップリング剤、アルキルチタネート、紫外線吸収剤、耐候安定剤等の安定剤、潤滑剤、ブロッキング防止剤、酸化防止剤等を含有することができる。
有機層３の厚みは１〜１０００ｎｍであるのがバリア性やブロッキングの抑制の点から好ましく、特に１０〜１００ｎｍであるのが好ましい。
The organic layer 2 preferably contains substantially no particles in order to improve the film formability of the inorganic layer. Specifically, the organic layer 2 preferably has a particle content of 0.1% by mass or less, more preferably 0.01% by mass or less, and even more preferably 0% by mass. In addition, a particle means an average particle diameter of 1 nm or more. The average particle diameter of the particles can be confirmed by, for example, a TEM photograph of a transmission electron microscope.
The organic layer 2 preferably has a substantially smooth surface. Specifically, the three-dimensional arithmetic average roughness Sa on the surface of the organic layer 2 is preferably 20 nm or less.
The three-dimensional arithmetic average roughness Sa is a parameter obtained by expanding the arithmetic average roughness Ra (JIS B0601: 2013), which is a two-dimensional parameter, into three dimensions, and the volume of the portion surrounded by the surface shape curved surface and the average surface is measured. It can be calculated by dividing by.
The thickness of the organic layer 2 is preferably 1 to 10 μm. If the thickness is less than 1 μm, the effect of suppressing the deterioration of the barrier property under high temperature and high humidity may not be sufficient, and if it exceeds 10 μm, the adhesion to the substrate may be insufficient due to the curing stress. In particular, the thickness of the organic layer 2 is preferably 2 to 5 μm.
(Organic layer 3)
The organic layer 3 is located between the organic layer 2 and the inorganic layer. Residual stress is generated when the inorganic layer is formed on the organic layer. Therefore, the organic layer under the inorganic layer is required to have flexibility in order to relieve the stress. However, since the organic layer 2 has a high glass transition temperature and is inferior in flexibility, the stress relaxation effect cannot be sufficiently exhibited. As a result, cracks and the like are easily generated in the inorganic layer, and the barrier property is lowered. Therefore, in order to improve the barrier property between the organic layer 2 and the inorganic layer, it is necessary to provide a flexible organic layer 3 having a glass transition temperature lower than the glass transition temperature of the organic layer 2.
The glass transition temperature of the organic layer 3 is preferably 40 to 100 ° C., because the organic layer 3 becomes flexible, the stress of the inorganic layer can be relaxed, and the barrier property of the gas barrier film is improved. It is preferable that the temperature is C.
As the resin used for the organic layer 3, the same resins as those listed for the organic layer 2 can be used. The organic layer 3 is preferably composed mainly of a polyester resin, a urethane resin or an acrylic resin from the viewpoint of adhesiveness with the organic layer 2. Moreover, what has an acrylic resin as a main component is more preferable from the point of durability under high temperature, high humidity.
Further, the organic layer 3 contains a silane coupling agent, a titanium coupling agent, an alkyl titanate, an ultraviolet absorber, a stabilizer such as a weathering stabilizer, a lubricant, an anti-blocking agent, an antioxidant, etc., if necessary. can do.
The thickness of the organic layer 3 is preferably 1 to 1000 nm from the viewpoint of barrier properties and suppression of blocking, and particularly preferably 10 to 100 nm.
（無機層）
無機層を構成する無機物質としては、珪素、アルミニウム、マグネシウム、亜鉛、錫、ニッケル、チタン、あるいはこれらの酸化物、炭化物、窒化物、酸化炭化物、酸化窒化物、酸化炭化窒化物、ダイヤモンドライクカーボン又はこれらの混合物等が挙げられる。
本発明のガスバリア性フィルムを太陽電池に適用した場合に電流がリークする等のおそれがない点から、酸化珪素、酸化炭化珪素、酸化窒化珪素、酸化炭化窒化珪素、酸化アルミニウム、酸化炭化アルミニウム及び酸化窒化アルミニウム等の無機酸化物、窒化珪素及び窒化アルミニウム等の窒化物、ダイヤモンドライクカーボン並びにこれらの混合物が好ましい。
また、酸化珪素、酸化炭化珪素、酸化窒化珪素、酸化炭化窒化珪素、窒化珪素、酸化アルミニウム、酸化炭化アルミニウム、酸化窒化アルミニウム、窒化アルミニウム及びこれらの混合物は、高い防湿性が安定に維持できる点で好ましく、これらの中でも、酸化珪素、酸化窒化珪素、窒化珪素、酸化アルミニウム、及び窒化アルミニウムから選ばれる少なくとも１種がより好ましい。
また、酸化珪素は屈折率が低く、反射率を抑え、防眩性をより高めることができる点で好適である。
(Inorganic layer)
Examples of inorganic substances constituting the inorganic layer include silicon, aluminum, magnesium, zinc, tin, nickel, titanium, and oxides, carbides, nitrides, oxycarbides, oxynitrides, oxycarbonitrides, diamond-like carbons thereof. Or a mixture thereof or the like can be mentioned.
Silicon oxide, silicon oxycarbide, silicon oxynitride, silicon oxycarbonitride, aluminum oxide, aluminum oxycarbide, and oxidation because there is no fear of leakage of current when the gas barrier film of the present invention is applied to a solar cell. Inorganic oxides such as aluminum nitride, nitrides such as silicon nitride and aluminum nitride, diamond-like carbon, and mixtures thereof are preferred.
In addition, silicon oxide, silicon oxide carbide, silicon oxynitride, silicon oxycarbonitride, silicon nitride, aluminum oxide, aluminum oxycarbide, aluminum oxynitride, aluminum nitride, and mixtures thereof can maintain high moisture resistance stably. Among these, at least one selected from silicon oxide, silicon oxynitride, silicon nitride, aluminum oxide, and aluminum nitride is more preferable.
Silicon oxide is preferable in that it has a low refractive index, can suppress reflectance, and can further improve antiglare properties.
無機層の形成方法としては、蒸着法、コーティング法等の方法がいずれも使用できるが、ガスバリア性の高い均一な薄膜が得られるという点で蒸着法が好ましい。この蒸着法には、物理気相蒸着（ＰＶＤ）、あるいは化学気相蒸着（ＣＶＤ）、原子層蒸着（ＡＬＤ）等の方法がいずれも含まれる。物理気相蒸着法としては、真空蒸着、イオンプレーティング、スパッタリング等が挙げられ、化学気相蒸着法としては、プラズマを利用したプラズマＣＶＤ、加熱触媒体を用いて材料ガスを接触熱分解する触媒化学気相成長法（Ｃａｔ−ＣＶＤ）等が挙げられる。原子層蒸着は、真空容器内に設置した基板上に、原料化合物の分子をモノレイヤーごとに表面へ吸着、反応による成膜、パージによる余剰分子の除去、のサイクルを繰り返し行うことによって、原子層を一層ずつ積み上げる手法である。
また、上記無機層は、無機層は単層の他、多層であってもよく、上記に挙げられる種々の成膜法を用い多層成膜し、防湿性を高めることが可能である。その場合、同一の成膜法を用いてもよいし、各層ごとに異なる成膜法を用いてもよいが、いずれも減圧下で連続して行うことが、効率的な防湿性向上、生産性の点で好ましい。
また、無機層が多層の場合、各層は同じ無機物質からなっていても、異なる無機物質からなっていてもよい。
As the method for forming the inorganic layer, any method such as a vapor deposition method and a coating method can be used, but the vapor deposition method is preferable in that a uniform thin film having a high gas barrier property can be obtained. This vapor deposition method includes physical vapor deposition (PVD), chemical vapor deposition (CVD), atomic layer deposition (ALD) and the like. Examples of physical vapor deposition include vacuum deposition, ion plating, and sputtering. Examples of chemical vapor deposition include plasma CVD using plasma, and a catalyst that thermally decomposes a material gas using a heated catalyst body. Examples include chemical vapor deposition (Cat-CVD). Atomic layer deposition is performed by repeatedly adsorbing the molecules of the raw material compound on the surface of each monolayer on a substrate placed in a vacuum vessel, forming a film by reaction, and removing excess molecules by purging. It is a technique to pile up one by one.
Further, the inorganic layer may be a single layer or a multilayer, and the multilayer can be formed by using the various film forming methods mentioned above to improve moisture resistance. In that case, the same film formation method may be used, or a different film formation method may be used for each layer. However, it is effective to improve the moisture resistance and productivity by continuously performing them under reduced pressure. This is preferable.
Moreover, when an inorganic layer is a multilayer, each layer may consist of the same inorganic substance, or may consist of a different inorganic substance.
無機層の厚さは、高い防湿性能の発現と透明性の点から、５〜１０００ｎｍであることが好ましく、１０〜８００ｎｍがより好ましく、１０〜５００ｎｍがさらに好ましく、２０〜２００ｎｍがよりさらに好ましい。
更に、前記無機層上に、有機層と該有機層上に形成された無機層とからなる構成単位を１つ以上有していてもよい。
The thickness of the inorganic layer is preferably from 5 to 1000 nm, more preferably from 10 to 800 nm, further preferably from 10 to 500 nm, and even more preferably from 20 to 200 nm, from the viewpoint of high moisture-proof performance and transparency.
Furthermore, you may have one or more structural units which consist of an organic layer and the inorganic layer formed on this organic layer on the said inorganic layer.
無機層上には、高い防湿性能を発現する観点から、さらに保護層を形成してもよい。保護層は、無機層の微細な欠陥を補完する役割を果たし、より高いガスバリア性の発現が期待できる。該保護層としては有機無機ハイブリッド材料を含むコート層が好ましく用いられ、具体的には、ポリシラザン、ポリシロキサン等が用いられる。
保護層の厚みは、クラックの発生を防止し、高い防湿性能を発現する観点から、好ましくは５〜１２０ｎｍ、より好ましくは１０〜９０ｎｍである。保護層は、例えば上記有機無機ハイブリッド材料を含む塗布液を調製し、これを無機層上に所望の厚みとなるように塗布、加熱乾燥することにより形成できる。
A protective layer may be further formed on the inorganic layer from the viewpoint of expressing high moisture-proof performance. A protective layer plays the role which supplements the fine defect of an inorganic layer, and the expression of higher gas barrier property can be anticipated. As the protective layer, a coat layer containing an organic-inorganic hybrid material is preferably used, and specifically, polysilazane, polysiloxane, or the like is used.
The thickness of the protective layer is preferably 5 to 120 nm, more preferably 10 to 90 nm, from the viewpoint of preventing the occurrence of cracks and exhibiting high moisture-proof performance. The protective layer can be formed, for example, by preparing a coating solution containing the organic-inorganic hybrid material, applying the coating solution on the inorganic layer so as to have a desired thickness, and drying by heating.
ガスバリア性フィルムのヘイズ（ＪＩＳ Ｋ７１３６：２０００）は、７〜３０％であることが好ましく、８〜２５％であることがより好ましく、１０〜２０％であることがさらに好ましい。ヘイズを７％以上とすることにより、防眩性を良好にしやすくできるとともに、光拡散性、全光線透過率を良好にしやすくできる。また、ヘイズを３０％以下とすることにより、ガスバリア性の低下を防止しやすくできる。
ガスバリア性フィルムの全光線透過率（ＪＩＳ Ｋ７３６１−１：１９９７）は、８０％以上であることが好ましく、８５％以上であることがより好ましく、８６％以上であることがさらに好ましい。
ガスバリア性フィルムの温度４０℃、相対湿度９０％における水蒸気透過率は、防湿性の観点から、好ましくは０．７（ｇ／ｍ２／ｄａｙ）以下、より好ましくは０．５（ｇ／ｍ２／ｄａｙ）以下である。
ガスバリア性フィルムの水蒸気透過率の調整は、無機層を構成する無機物質の選択、無機層の厚み、基材の材質及び厚み、保護層の形成、及び無機物質の酸化数等を適宜調整することにより行うことができる。
水蒸気透過率の測定方法は、ＪＩＳ Ｚ ０２２２「防湿包装容器の透湿度試験方法」、ＪＩＳ Ｚ ０２０８「防湿包装材料の透湿度試験方法（カップ法）」の諸条件に準じ、具体的には実施例に記載の方法で測定される。
The haze (JIS K7136: 2000) of the gas barrier film is preferably 7 to 30%, more preferably 8 to 25%, and further preferably 10 to 20%. By setting the haze to 7% or more, the antiglare property can be easily improved, and the light diffusibility and the total light transmittance can be easily improved. Moreover, the fall of gas barrier property can be easily prevented by making haze into 30% or less.
The total light transmittance (JIS K7361-1: 1997) of the gas barrier film is preferably 80% or more, more preferably 85% or more, and further preferably 86% or more.
The water vapor transmission rate of the gas barrier film at a temperature of 40 ° C. and a relative humidity of 90% is preferably 0.7 (g / m 2 / day) or less, more preferably 0.5 (g / m 2 ), from the viewpoint of moisture resistance. / Day) or less.
Adjustment of the water vapor transmission rate of the gas barrier film should be made by appropriately selecting the inorganic substance constituting the inorganic layer, the thickness of the inorganic layer, the material and thickness of the substrate, the formation of the protective layer, the oxidation number of the inorganic substance, and the like. Can be performed.
The water vapor transmission rate is measured in accordance with the conditions of JIS Z 0222 “Moisture permeability test method for moisture-proof packaging containers” and JIS Z 0208 “Moisture permeability test method for moisture-proof packaging materials (cup method)”. It is measured by the method described in the examples.
本発明においては、上記構成層に必要に応じさらに追加の構成層を積層したガスバリア性積層フィルムが用途に応じて使用できる。
通常の実施態様としては、上記無機層あるいは保護層の上にプラスチックフィルムを設けたガスバリア性積層フィルムが各種用途に使用される。該プラスチックフィルムの厚さは、積層構造体の基材としての機械強度、可撓性、透明性等の点から、通常５〜５００μｍ、好ましくは１０〜２００μｍの範囲で用途に応じて選択される。
該プラスチックフィルムとして、ヒートシールが可能なフィルムを使用することにより、ヒートシールが可能となり、種々の容器として使用できる。ヒートシールが可能な樹脂としては、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー樹脂、アクリル系樹脂、生分解性樹脂等の公知の樹脂が例示される。
また、太陽電池用部材、有機ＥＬ用部材、電子ペーパーの表面保護部材等の耐候性が重要視される用途においては、該プラスチックフィルムとして、耐加水分解性や耐候性に優れるフィルム（耐候性フィルム）を用いることが好ましい。耐候性フィルムとしては、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）、テトラフルオロエチレン・ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）、エチレン・テトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）、ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）及びポリフッ化ビニル（ＰＶＦ）等のフッ素系樹脂；ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）等のポリエステル；ポリカーボネート；ポリメチルメタアクリレート（ＰＭＭＡ）等のアクリル系樹脂；ポリアミド等が挙げられる。
In the present invention, a gas barrier laminate film in which additional constituent layers are further laminated on the above constituent layers as necessary can be used according to applications.
As a normal embodiment, a gas barrier laminate film in which a plastic film is provided on the inorganic layer or protective layer is used for various applications. The thickness of the plastic film is usually selected from 5 to 500 μm, preferably 10 to 200 μm, depending on the application, from the viewpoints of mechanical strength, flexibility, transparency and the like as the base material of the laminated structure. .
By using a film capable of heat sealing as the plastic film, heat sealing becomes possible and it can be used as various containers. Examples of the resin that can be heat sealed include known resins such as polyethylene resin, polypropylene resin, ethylene-vinyl acetate copolymer, ionomer resin, acrylic resin, and biodegradable resin.
In applications where weather resistance is important, such as solar cell members, organic EL members, electronic paper surface protection members, etc., the plastic film is a film excellent in hydrolysis resistance and weather resistance (weather resistant film). ) Is preferably used. Weather resistant films include polytetrafluoroethylene (PTFE), tetrafluoroethylene / perfluoroalkyl vinyl ether copolymer (PFA), tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer (FEP), ethylene / tetrafluoroethylene copolymer Fluorine resins such as coalescence (ETFE), polychlorotrifluoroethylene (PCTFE), polyvinylidene fluoride (PVDF) and polyvinyl fluoride (PVF); polyesters such as polyethylene terephthalate (PET) and polyethylene naphthalate (PEN); polycarbonate Acrylic resins such as polymethyl methacrylate (PMMA); polyamides and the like.
本発明のガスバリア性フィルムは、防湿性及び防眩性を有し、かつ全光線透過率が良好であることから、太陽電池用部材、有機ＥＬ、無機ＥＬ等の発光体の保護材、液晶ディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ、プラズマディスプレイ等の各種ディスプレイ用の光拡散フィルム、電子ペーパーの表面保護部材等に好適に用いることができる。 Since the gas barrier film of the present invention has moisture resistance and antiglare properties and good total light transmittance, it is a protective material for light emitting bodies such as solar cell members, organic EL, and inorganic EL, and a liquid crystal display. It can be suitably used for light diffusing films for various displays such as organic EL displays and plasma displays, and surface protection members for electronic paper.
以下に、本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、これらの実施例及び比較例により本発明は制限を受けるものではない。なお、種々の物性の測定及び評価は次のようにして行った。 EXAMPLES The present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited by these examples and comparative examples. Various physical properties were measured and evaluated as follows.
＜評価項目等＞
（１）水蒸気透過率
厚さ６０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（東洋紡績社製、パイレンＰ１１４６）の表面に、ウレタン系接着剤（東洋モートン社製のＡＤ９００とＣＡＴ−ＲＴ８５とを１０：１.５の割合で配合したもの）を塗布、乾燥し、厚さ約３μｍの接着剤層を形成した。次いで、該接着剤層上にガスバリア性フィルムの無機層（ＳｉＯｘ）側の面をラミネートし、ガスバリア性積層フィルムを得た。
上記ガスバリア性積層フィルムを、水蒸気透過率測定装置 ＤＥＬＴＡＰＥＲＭ（Ｔｅｃｈｎｏｌｏｘ社製）に、ガスバリア性フィルムが検出器側（すなわちＣＰＰフィルムが水蒸気暴露側）になる向きにセットし、温度４０℃、相対湿度９０％の条件で水蒸気透過率（ｇ／ｍ２／ｄａｙ）を測定した。
<Evaluation items, etc.>
(1) Water vapor transmission rate A urethane adhesive (AD900 and CAT-RT85 manufactured by Toyo Morton Co., Ltd.) of 10: 1.5 is formed on the surface of an unstretched polypropylene film (Toyobo Co., Pyrene P1146) having a thickness of 60 μm. The mixture was applied and dried to form an adhesive layer having a thickness of about 3 μm. Next, the surface of the gas barrier film on the inorganic layer (SiO x ) side was laminated on the adhesive layer to obtain a gas barrier laminated film.
The gas barrier laminate film is set in a water vapor transmission rate measuring device DELTAPERRM (manufactured by Technolox) in such a direction that the gas barrier film is on the detector side (that is, the CPP film is on the water vapor exposure side), temperature 40 ° C., relative humidity 90 % Water vapor transmission rate (g / m 2 / day) was measured.
（２）ラミネート強度
上記と同様の方法で得られたガスバリア性積層フィルムを幅１５ｍｍの短冊状に切り出し、レトルト処理（温度：１２５℃、時間：３０分）を行い、その後、端部を一部剥離し、引っ張り試験機（（株）オリエンテック製「ＳＴＡ−１１５０」）を用いて、３００ｍｍ／ｍｉｎの速度でＣＰＰフィルムを１８０°剥離することにより、レトルト後のラミネート強度（ｇ／１５ｍｍ）を測定した。
なお、ラミネート強度の値が大きいほど、各層間の密着性が良好であることを示す。
（３）ダンプヒート（ＤＨ）試験
３８μｍシリコーン離型ＰＥＴフィルムに下記のように調製した粘着剤を厚みが固形分換算２０μｍとなるよう塗布し、乾燥して粘着剤層を形成した。形成した粘着面にガスバリア性フィルムの無機層面を貼り合せ、その後シリコーン離型ＰＥＴフィルムを剥離し、もう一方の粘着面にフッ素系樹脂フィルムを貼合し４０℃で４日間養生し、ダンプヒート試験（高温高湿試験）用積層フィルムを作成した。ガラス、封止材、ダンプヒート試験用積層フィルム(フッ素系樹脂フィルムが暴露側）の順になるように積層し、１５０℃×１５分の条件で真空ラミネートを行い、その後温度８５℃、相対湿度８５％の条件の恒温恒湿機中で２０００時間経過させた。
その後、ダンプヒート試験後のダンプヒート試験用積層フィルムを用いて、水蒸気透過率測定装置 ＤＥＬＴＡＰＥＲＭ（Ｔｅｃｈｎｏｌｏｘ社製）で温度４０℃、相対湿度９０％の条件で水蒸気透過率（ｇ／ｍ２／ｄａｙ）を測定した。
（粘着剤の調製）
温度計、撹拌機、還流冷却管、窒素ガス導入管を備えた反応装置を用い、アクリル酸ブチル９０質量部、アクリル酸１０質量部、酢酸エチル７５質量部、トルエン７５質量部の混合溶液に、アゾビスイソブチロニトリル０．３質量部を加え、窒素ガス雰囲気下、８０℃で８時間重合した。反応終了後、トルエンにて固形分３０質量％に調製し、質量平均分子量５０万である樹脂を得た。得られた樹脂１００質量部に対して、イソシアナート系架橋剤としてコロネートＬ（商品名：日本ポリウレタン工業社製、固形分７５質量％）１質量部を添加して、粘着剤を調製した。
(2) Laminate strength A gas barrier laminate film obtained by the same method as described above was cut into a strip shape having a width of 15 mm, subjected to retort treatment (temperature: 125 ° C., time: 30 minutes), and then a part of the end portion. Using a tensile tester ("STA-1150" manufactured by Orientec Co., Ltd.), the laminate strength (g / 15 mm) after retorting was reduced by peeling the CPP film 180 ° at a speed of 300 mm / min. It was measured.
In addition, it shows that the adhesiveness between each layer is so favorable that the value of laminate strength is large.
(3) Dump heat (DH) test A pressure-sensitive adhesive prepared as follows was applied to a 38 μm silicone release PET film so that the thickness was 20 μm in terms of solid content, and dried to form a pressure-sensitive adhesive layer. The inorganic layer surface of the gas barrier film is bonded to the formed adhesive surface, then the silicone release PET film is peeled off, the fluororesin film is bonded to the other adhesive surface and cured at 40 ° C. for 4 days, dump heat test A laminated film for (high temperature and high humidity test) was prepared. Laminate the glass, sealing material and laminated film for dump heat test (fluorine resin film exposed side) in this order, vacuum laminate under conditions of 150 ° C x 15 minutes, then temperature 85 ° C, relative humidity 85 % For 2000 hours in a constant temperature and humidity machine.
Then, using the laminated film for dump heat test after the dump heat test, the water vapor transmission rate (g / m 2 / day) at a temperature of 40 ° C. and a relative humidity of 90% with a water vapor transmission rate measuring device DELTAPERRM (manufactured by Technolox). ) Was measured.
(Preparation of adhesive)
Using a reactor equipped with a thermometer, a stirrer, a reflux condenser, and a nitrogen gas inlet tube, a mixed solution of 90 parts by mass of butyl acrylate, 10 parts by mass of acrylic acid, 75 parts by mass of ethyl acetate, and 75 parts by mass of toluene, 0.3 parts by mass of azobisisobutyronitrile was added, and polymerization was performed at 80 ° C. for 8 hours in a nitrogen gas atmosphere. After completion of the reaction, the solid content was adjusted to 30% by mass with toluene to obtain a resin having a mass average molecular weight of 500,000. To 100 parts by mass of the obtained resin, 1 part by mass of Coronate L (trade name: Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., solid content: 75% by mass) was added as an isocyanate-based crosslinking agent to prepare an adhesive.
（４）真空蒸着法により形成した無機層の厚み
無機層の厚みの測定は蛍光Ｘ線を用いて行った。具体的には、フィルム上に既知の２種の厚みの薄膜を形成し、それぞれについて放射される特定の蛍光Ｘ線強度を測定し、この情報より検量線を作成する。ガスバリア性フィルムの無機層について同様に蛍光Ｘ線強度を測定し、検量線からその厚みを算出した。
（５）有機層の膜厚
エポキシ樹脂包埋超薄切片法で試料を調製し、日本電子株式会社製の断面ＴＥＭ装置「ＪＥＭ−１２００ＥＸII」により加速電圧１２０ＫＶの条件で測定した。なお、１０ｎｍ以下の有機層の厚みについては、断面ＴＥＭ法による測定においても正確な値を得ることは難しいため、実施例及び比較例と同様の有機層成分を１０質量％含む塗布液を、規定の号数のワイヤーバーで塗布して形成した塗膜層の厚みを測定して単位濃度あたりの膜厚を算出し、実施例及び比較例に記載の濃度で塗布した場合の厚みを算出した。
（６）有機層のガラス転移温度
ガラス転移温度は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）を使用して熱流対温度の速度を評価することによって決定され、ポリマーのセグメント移動性（ｓｅｇｍｅｎｔａｌ ｍｏｂｉｌｉｔｙ）の開始、およびポリマーがガラス状態からゴム状態へと変化したと言える反曲点（通常、二次転移）を決定する。温度および振動数の関数としてポリマーのモジュラスの変化を測定する動機械的熱分析（ＤＭＴＡ）技術を使用して、ガラス転移温度を求めることもできる。
（７）三次元算術平均粗さ（Ｓａ）
菱化システム社製の商品名ＶｅｒｔＳｃａｎ２．０ Ｒ５２００Ｇにより有機層１及び２の表面の三次元算術平均粗さ（Ｓａ）を測定した。なお、測定範囲は５倍対物レンズで９４８．７６μｍ×７１１．６１μｍの範囲である。
(4) Thickness of the inorganic layer formed by vacuum deposition The thickness of the inorganic layer was measured using fluorescent X-rays. Specifically, a thin film having two known thicknesses is formed on the film, the specific fluorescent X-ray intensity emitted for each is measured, and a calibration curve is created from this information. Similarly, the fluorescent X-ray intensity was measured for the inorganic layer of the gas barrier film, and the thickness was calculated from the calibration curve.
(5) Film thickness of organic layer A sample was prepared by an epoxy resin-embedded ultrathin section method, and measured with a cross-sectional TEM apparatus “JEM-1200EXII” manufactured by JEOL Ltd. under an acceleration voltage of 120 KV. In addition, about the thickness of the organic layer of 10 nm or less, since it is difficult to obtain an accurate value even in the measurement by the cross-sectional TEM method, a coating solution containing 10% by mass of the organic layer component similar to the example and the comparative example is defined. The thickness of the coating layer formed by coating with the number of wire bars was measured to calculate the film thickness per unit concentration, and the thickness when applied at the concentration described in Examples and Comparative Examples was calculated.
(6) Glass transition temperature of organic layer The glass transition temperature is determined by evaluating the rate of heat flow versus temperature using differential scanning calorimetry (DSC), and the onset of segmental mobility of the polymer, And an inflection point (usually a second order transition) that can be said to have changed the polymer from a glassy state to a rubbery state. The glass transition temperature can also be determined using dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) techniques that measure changes in the modulus of the polymer as a function of temperature and frequency.
(7) Three-dimensional arithmetic average roughness (Sa)
The three-dimensional arithmetic average roughness (Sa) of the surfaces of the organic layers 1 and 2 was measured by using a trade name VertScan 2.0 R5200G manufactured by Ryoka System. The measurement range is 948.76 μm × 711.61 μm with a 5 × objective lens.
＜実施例１〜５及び比較例１〜７＞
（使用材料）
・ポリエチレンテレフタレートフィルム（三菱樹脂社製 ダイアホイルＴ６００、厚み５０μｍ）
・無延伸ポリプロピレンフィルム(ＣＰＰ)（東洋紡績社製 Ｐ１１４６、厚み６０μm）
・フッ素系樹脂フィルム：テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体（ＥＴＦＥ）フィルム（旭硝子社製 商品名：アフレックス５０ ＭＷ１２５０ＤＣＳ、厚み５０μｍ）
・ブリヂストン社製 封止材 商品名：ＥＶＡＳＫＹ Ｓ１１（厚み５００μｍ、融点６９.６℃）
・ＡＧＣファブリテック社製 太陽電池専用カバーガラス ＴＣＢ０９３３１（３．２ｍｍ厚）
＊実施例、比較例それぞれで使用するガスバリア性フィルムと同じサイズのガラスに切削加工し使用した。
・ＳｉＯ（一酸化ケイ素）
・フルオレンアクリレート（大阪ガスケミカル社製 オグゾールＥＡ−ＨＧ００１ Ｔｇ＝２１２℃）
・フルオレンアクリレート（大阪ガスケミカル社製 オグゾールＥＡ−２００ Ｔｇ＝１７９℃）
・多官能アクリレート（新中村化学工業社製 ＮＫエステル Ａ−ＴＭＭ−３Ｌ ３官能性 Ｔｇ＞２５０℃）
・ウレタンアクリレート（新中村化学工業社製 ＮＫオリゴ Ｕ−６ＬＰＡ、６官能性）
・水酸基含有（メタ）アクリル系共重合体（三菱レイヨン社製 ダイヤナールＬＲ２０９）
・イソシアネート基含有樹脂（住友バイエルウレタン社製 スミジュールＮ−３２００）
・飽和ポリエステル（東洋紡績社製 バイロン３００）
・イソシアネート化合物（日本ポリウレタン工業社製 コロネートＬ）
・Ｎ−フェニル−３−アミノプロピルトリメトキシシラン（信越化学工業社製 ＫＢＭ−５７３）
・ウレタン系接着剤（東洋モートン社製 ＡＤ９００（主剤）、ＣＡＴ−ＲＴ８５（硬化剤））
・１−ヒドロキシシクロヘキシル−フェニルケトン（ＢＡＳＦ社製 Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８４）
（コート液１の調製）
水酸基含有（メタ）アクリル系共重合体（三菱レイヨン社製 ダイヤナールＬＲ２０９）に、イソシアネート基含有樹脂（住友バイエルウレタン社製 スミジュールＮ−３２００）を、水酸基に対するイソシアネート基の当量比が１：１になるように配合し、コート液１を得た。
（コート液２の調製）
水酸基含有（メタ）アクリル系共重合体（三菱レイヨン社製 ダイヤナールＬＲ２０９）に、イソシアネート基含有樹脂（住友バイエルウレタン社製 スミジュールＮ−３２００）を、水酸基に対するイソシアネート基の当量比が１：１になるように配合し、混合物を得た。
次いで、該混合物にＮ−フェニル−３−アミノプロピルトリメトキシシラン（信越化学工業社製 ＫＢＭ−５７３）をコート液中の全固形分に対して固形分濃度が３０質量％になるように添加し、コート液２を調製した。
（コート液ａの調製）
メチルエチルケトンにフルオレンアクリレート（大阪ガスケミカル社製 オグゾールＥＡ−ＨＧ００１）及び１−ヒドロキシシクロヘキシル−フェニルケトン（ＢＡＳＦ社製 Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８４）を１００：１００：３の質量比となるよう配合し、コート液ａを得た。
（コート液ｂの調製）
メチルエチルケトンにフルオレンアクリレート（大阪ガスケミカル社製、オグゾールＥＡ−２００）及び１−ヒドロキシシクロヘキシル−フェニルケトン（ＢＡＳＦ社製 Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８４）を１００：１００：３の質量比となるよう配合し、コート液ｂを得た。
（コート液ｃの調製）
メチルエチルケトンに多官能アクリレート（新中村化学工業社製 ＮＫエステル Ａ−ＴＭＭ−３Ｌ ３官能性 Ｔｇ＞２５０℃）及びウレタンアクリレート（新中村化学社製、ＮＫオリゴ Ｕ−６ＬＰＡ、６官能性）及び１−ヒドロキシシクロヘキシル−フェニルケトン（ＢＡＳＦ社製、Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８４）を１００：６０：４０：３の質量比となるよう配合し、コート液ｃを得た。
（コート液ｄの調製）
イソシアネート化合物（日本ポリウレタン工業社製 コロネートＬ）と飽和ポリエステル（東洋紡績社製 バイロン３００）とを１：１質量比で配合し、コート液ｄを得た。
<Examples 1-5 and Comparative Examples 1-7>
(Materials used)
・ Polyethylene terephthalate film (Diafoil T600 manufactured by Mitsubishi Plastics, thickness 50μm)
-Unstretched polypropylene film (CPP) (Toyobo Co., Ltd. P1146, thickness 60 μm)
Fluorine-based resin film: Tetrafluoroethylene-ethylene copolymer (ETFE) film (trade name: Aflex 50 MW1250DCS, thickness 50 μm, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.)
-Sealing material manufactured by Bridgestone Corporation Product name: EVASKY S11 (thickness 500 μm, melting point 69.6 ° C.)
-AGC Fabricec's solar cell cover glass TCB09331 (3.2 mm thick)
* Cut into glass of the same size as the gas barrier film used in each of Examples and Comparative Examples and used.
・ SiO (silicon monoxide)
Fluorene acrylate (Ossol EA-HG001 Tg = 212 ° C, manufactured by Osaka Gas Chemical Company)
・ Fluorene acrylate (Ossol EA-200 Tg = 179 ° C, manufactured by Osaka Gas Chemical Company)
-Multifunctional acrylate (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., NK ester A-TMM-3L trifunctional Tg> 250 ° C.)
・ Urethane acrylate (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., NK Oligo U-6LPA, 6-functional)
・ Hydroxyl group-containing (meth) acrylic copolymer (Dianar LR209 manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.)
・ Isocyanate group-containing resin (Sumijoule N-3200, manufactured by Sumitomo Bayer Urethane Co., Ltd.)
・ Saturated polyester (Byron 300 manufactured by Toyobo Co., Ltd.)
・ Isocyanate compound (Coronate L manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.)
N-phenyl-3-aminopropyltrimethoxysilane (KBM-573 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
・ Urethane adhesive (Toyo Morton AD900 (main agent), CAT-RT85 (curing agent))
1-hydroxycyclohexyl-phenyl ketone (Irgacure 184 manufactured by BASF)
(Preparation of coating solution 1)
A hydroxyl group-containing (meth) acrylic copolymer (Dianar LR209, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) and an isocyanate group-containing resin (Sumidu N-3200, manufactured by Sumitomo Bayer Urethane Co., Ltd.) are used with an equivalent ratio of isocyanate groups to hydroxyl groups of 1: 1. The coating liquid 1 was obtained.
(Preparation of coating solution 2)
A hydroxyl group-containing (meth) acrylic copolymer (Dianar LR209, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) and an isocyanate group-containing resin (Sumidu N-3200, manufactured by Sumitomo Bayer Urethane Co., Ltd.) are used with an equivalent ratio of isocyanate groups to hydroxyl groups of 1: 1. To obtain a mixture.
Next, N-phenyl-3-aminopropyltrimethoxysilane (KBM-573 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) was added to the mixture so that the solid concentration was 30% by mass with respect to the total solid content in the coating solution. A coating solution 2 was prepared.
(Preparation of coating solution a)
Fluorene acrylate (Ogsol EA-HG001 manufactured by Osaka Gas Chemical Co., Ltd.) and 1-hydroxycyclohexyl-phenyl ketone (Irgacure 184 manufactured by BASF Co., Ltd.) were blended in methyl ethyl ketone so as to have a mass ratio of 100: 100: 3 to obtain a coating liquid a. .
(Preparation of coating solution b)
Fluorene acrylate (Ogsol EA-200, manufactured by Osaka Gas Chemical Co., Ltd.) and 1-hydroxycyclohexyl-phenyl ketone (Irgacure 184, manufactured by BASF Co.) are blended in methyl ethyl ketone so as to obtain a mass ratio of 100: 100: 3 to obtain a coating liquid b. It was.
(Preparation of coating solution c)
Methyl ethyl ketone with polyfunctional acrylate (Shin Nakamura Chemical Co., Ltd., NK Ester A-TMM-3L trifunctional Tg> 250 ° C.) and urethane acrylate (Shin Nakamura Chemical Co., Ltd., NK Oligo U-6LPA, 6 functional) and 1- Hydroxycyclohexyl-phenyl ketone (manufactured by BASF, Irgacure 184) was blended in a mass ratio of 100: 60: 40: 3 to obtain a coating liquid c.
(Preparation of coating solution d)
An isocyanate compound (Coronate L manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) and a saturated polyester (Byron 300 manufactured by Toyobo Co., Ltd.) were blended at a 1: 1 mass ratio to obtain a coating liquid d.
［実施例１］
基材として、厚さ５０μｍの二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム（三菱樹脂社 ダイアホイルＴ６００）を用い、そのコロナ処理面にコート液１を塗布し、１００℃の乾燥オーブンで６０秒間乾燥して厚さ１００ｎｍの有機層１を形成した。
次いで、有機層１上にコート液ａを塗布し、１００℃の乾燥オーブンで６０秒間乾燥を行なった後、高圧水銀ランプ（１６０Ｗ／ｃｍ）を用いて大気雰囲気下で積算紫外線照射量３００ｍＪ／ｃｍ２照射し、厚み４μｍの紫外線硬化型樹脂組成物の硬化物を含む有機層２を形成した。
次いで、有機層２上にコート液１を塗布し、１００℃の乾燥オーブンで６０秒間乾燥して厚さ１００ｎｍの有機層３を形成した。
次いで、真空蒸着装置を使用して２×１０−３Ｐａの真空下でＳｉＯを抵抗加熱方式で蒸発させ、有機層３上に厚さ５０ｎｍのＳｉＯｘ無機層を形成し、ガスバリア性フィルムを得た。
得られたガスバリア性フィルムについて、各評価を行った。結果を表１に示す。
［実施例２〜４］
実施例１と同様にして、表１に記載の有機層１〜３及び無機層を形成し、ガスバリア性フィルムを作製し、各評価を行った。結果を表１に示す。
［実施例５］
実施例１と同様にして、表１に記載の有機層１〜３及び無機層を形成した後、無機層上にコート液２を塗布し、１００℃の乾燥オーブンで６０秒間乾燥して厚さ１００ｎｍの有機層を形成した。
次いで、真空蒸着装置を使用して２×１０−３Ｐａの真空下でＳｉＯを抵抗加熱方式で蒸発させ、該有機層上に厚さ５０ｎｍのＳｉＯｘ無機層を形成し、ガスバリア性フィルムを得た。
得られたガスバリア性フィルムについて、各評価を行った。結果を表１に示す。
［比較例１］
基材として、厚さ５０μｍの二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム（三菱樹脂社、ダイアホイルＴ６００）を用い、そのコロナ処理面にコート液１を塗布し、１００℃の乾燥オーブンで６０秒間乾燥して厚さ１００ｎｍの有機層１を形成した。
次いで、有機層１上にコート液ｄを塗布し、１００℃の乾燥オーブンで６０秒間乾燥して厚さ１μｍの有機層２を形成した。
次いで、有機層２上にコート液１を塗布し、１００℃の乾燥オーブンで６０秒間乾燥して乾燥して厚さ１００ｎｍの有機層３を形成した。
次いで、真空蒸着装置を使用して２×１０−３Ｐａの真空下でＳｉＯを抵抗加熱方式で蒸発させ、有機層３上に厚さ５０ｎｍのＳｉＯｘ無機層を形成し、ガスバリア性フィルムを得た。
得られたガスバリア性フィルムについて、各評価を行った。結果を表１に示す。
［比較例２］
有機層３を形成しなかった以外は、実施例１と同様にして、表１に記載の有機層１〜２及び無機層を形成し、ガスバリア性フィルムを作製し、各評価を行った。結果を表１に示す。
［比較例３］
実施例１と同様にして、表１に記載の有機層２〜３及び無機層を形成し、ガスバリア性フィルムを作製し、各評価を行った。結果を表１に示す。
［比較例４］
実施例１と同様にして、表１に記載の有機層１及び無機層を形成し、ガスバリア性フィルムを作製し、各評価を行った。結果を表１に示す。
［比較例５］
実施例１と同様にして、表１に記載の有機層２及び無機層を形成し、ガスバリア性フィルムを作製し、各評価を行った。結果を表１に示す。
［比較例６］
比較例１と同様にして、表１に記載の有機層１〜３及び無機層を形成した後、無機層上にコート液２を塗布し、１００℃の乾燥オーブンで６０秒間乾燥して厚さ１００ｎｍの有機層を形成した。
次いで、真空蒸着装置を使用して２×１０−３Ｐａの真空下でＳｉＯを抵抗加熱方式で蒸発させ、該有機層上に厚さ５０ｎｍのＳｉＯｘ無機層を形成し、ガスバリア性フィルムを得た。
得られたガスバリア性フィルムについて、各評価を行った。結果を表１に示す。
[Example 1]
Using a biaxially stretched polyethylene terephthalate film (Mitsubishi Resin Diafoil T600) having a thickness of 50 μm as a base material, the coating solution 1 is applied to the corona-treated surface, and then dried for 60 seconds in a drying oven at 100 ° C. A 100 nm organic layer 1 was formed.
Next, the coating liquid a is applied on the organic layer 1 and dried in a drying oven at 100 ° C. for 60 seconds, and then an integrated ultraviolet ray irradiation amount of 300 mJ / cm in an air atmosphere using a high-pressure mercury lamp (160 W / cm). 2 to form an organic layer 2 containing a cured product of an ultraviolet curable resin composition having a thickness of 4 μm.
Subsequently, the coating liquid 1 was apply | coated on the organic layer 2, and it dried for 60 second in 100 degreeC drying oven, and formed the organic layer 3 with a thickness of 100 nm.
Next, SiO is evaporated by a resistance heating method under a vacuum of 2 × 10 −3 Pa using a vacuum deposition apparatus, and a 50 nm thick SiO x inorganic layer is formed on the organic layer 3 to obtain a gas barrier film. It was.
Each evaluation was performed about the obtained gas barrier film. The results are shown in Table 1.
[Examples 2 to 4]
In the same manner as in Example 1, the organic layers 1 to 3 and the inorganic layer described in Table 1 were formed, a gas barrier film was produced, and each evaluation was performed. The results are shown in Table 1.
[Example 5]
In the same manner as in Example 1, after forming the organic layers 1 to 3 and the inorganic layer described in Table 1, the coating liquid 2 was applied on the inorganic layer and dried in a drying oven at 100 ° C. for 60 seconds to obtain a thickness. A 100 nm organic layer was formed.
Next, SiO is evaporated by a resistance heating method under a vacuum of 2 × 10 −3 Pa using a vacuum deposition apparatus, and a 50 nm thick SiO x inorganic layer is formed on the organic layer to obtain a gas barrier film. It was.
Each evaluation was performed about the obtained gas barrier film. The results are shown in Table 1.
[Comparative Example 1]
A biaxially stretched polyethylene terephthalate film (Mitsubishi Resin, Diafoil T600) having a thickness of 50 μm is used as a substrate, and the coating solution 1 is applied to the corona-treated surface, and dried by drying at 100 ° C. for 60 seconds. An organic layer 1 having a thickness of 100 nm was formed.
Subsequently, the coating liquid d was apply | coated on the organic layer 1, and it dried for 60 second in 100 degreeC drying oven, and formed the organic layer 2 with a thickness of 1 micrometer.
Subsequently, the coating liquid 1 was apply | coated on the organic layer 2, and it dried for 60 second and dried in 100 degreeC drying oven, and formed the organic layer 3 with a thickness of 100 nm.
Next, SiO is evaporated by a resistance heating method under a vacuum of 2 × 10 −3 Pa using a vacuum deposition apparatus, and a 50 nm thick SiO x inorganic layer is formed on the organic layer 3 to obtain a gas barrier film. It was.
Each evaluation was performed about the obtained gas barrier film. The results are shown in Table 1.
[Comparative Example 2]
Except not having formed the organic layer 3, it carried out similarly to Example 1, formed the organic layers 1-2 of Table 1, and the inorganic layer, produced the gas barrier film, and performed each evaluation. The results are shown in Table 1.
[Comparative Example 3]
In the same manner as in Example 1, the organic layers 2 to 3 and the inorganic layer described in Table 1 were formed, a gas barrier film was produced, and each evaluation was performed. The results are shown in Table 1.
[Comparative Example 4]
In the same manner as in Example 1, the organic layer 1 and the inorganic layer described in Table 1 were formed to produce a gas barrier film, and each evaluation was performed. The results are shown in Table 1.
[Comparative Example 5]
In the same manner as in Example 1, the organic layer 2 and the inorganic layer described in Table 1 were formed, a gas barrier film was produced, and each evaluation was performed. The results are shown in Table 1.
[Comparative Example 6]
In the same manner as in Comparative Example 1, after forming the organic layers 1 to 3 and the inorganic layer described in Table 1, the coating liquid 2 was applied on the inorganic layer and dried in a drying oven at 100 ° C. for 60 seconds to obtain a thickness. A 100 nm organic layer was formed.
Next, SiO is evaporated by a resistance heating method under a vacuum of 2 × 10 −3 Pa using a vacuum deposition apparatus, and a 50 nm thick SiO x inorganic layer is formed on the organic layer to obtain a gas barrier film. It was.
Each evaluation was performed about the obtained gas barrier film. The results are shown in Table 1.
本発明によれば、優れたガスバリア性を維持しつつ、各構成層間の密着性に優れたガスバリア性フィルムが得られる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the gas barrier film excellent in the adhesiveness between each structure layer is obtained, maintaining the outstanding gas barrier property.
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