JP2015182339A - skin material - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、成形時の追従性に優れ、品位が良い内装材を調製可能な表皮材に関する。 The present invention relates to a skin material capable of preparing an interior material excellent in followability at the time of molding and having a good quality.
従来から自動車など車両用の天井材やインシュレーター材などの各種内装材を調製可能な表皮材として、例えば、不織布あるいは織物や編物などの布帛に、アクリル系樹脂を含んだバインダを付与した表皮材が用いられている。そして、例えば金型などの加熱板や加熱ローラなどの加熱手段によって熱、あるいは、熱及び圧力を表皮材へ作用させることで、表皮材に含まれているバインダを加熱して融解あるいは軟化させ、表皮材を所望の形状に成形して各種内装材が調製される。 Conventionally, as a skin material capable of preparing various interior materials such as a ceiling material and an insulator material for a vehicle such as an automobile, for example, a skin material in which a binder containing an acrylic resin is added to a nonwoven fabric or a fabric such as a woven fabric or a knitted fabric. It is used. And, for example, by applying heat or heat and pressure to the skin material by a heating means such as a heating plate or a heating roller such as a mold, the binder contained in the skin material is heated to melt or soften, Various interior materials are prepared by molding the skin material into a desired shape.
このような表皮材として、例えば、特開２０１２−１０２４３７号公報（以降、特許文献１と称する）には、ガラス転移温度の低いアクリル系樹脂（以降、低Ｔｇアクリル系樹脂と称する）および低Ｔｇアクリル系樹脂よりも高いガラス転移温度を有するアクリル系樹脂（以降、高Ｔｇアクリル系樹脂と称する）を含んだバインダを繊維基材に付与してなる熱成形用表皮基材が開示されている。また、特許文献１には、低Ｔｇアクリル系樹脂および高Ｔｇアクリル系樹脂を含んだバインダを備える熱成形用表皮基材は、成形時の追従性に優れることが開示されている。
As such a skin material, for example, JP 2012-102437 A (hereinafter referred to as Patent Document 1) discloses an acrylic resin having a low glass transition temperature (hereinafter referred to as a low Tg acrylic resin) and a low Tg. A thermoforming skin base material is disclosed in which a binder containing an acrylic resin (hereinafter referred to as a high Tg acrylic resin) having a glass transition temperature higher than that of an acrylic resin is applied to a fiber base material. Patent Document 1 discloses that a thermoforming skin base material including a binder containing a low Tg acrylic resin and a high Tg acrylic resin is excellent in followability during molding.
本願発明者らは、低Ｔｇアクリル系樹脂と高Ｔｇアクリル系樹脂を含んだバインダと、布帛を備える表皮材について検討した。
上述の構成を備える表皮材は、熱、あるいは、熱及び圧力を作用させて表皮材を成形（以降、成形と省略し称することがある）して内装材を調製する時の追従性に優れるものの、内装材における表皮材側の表面（以降、内装材の表面と称することがある）にいわゆるアバタ状あるいは柚子肌状と称される凹凸が発生していることがあり、品位の良い内装材を提供することが困難であった。
特に、成形時の追従性に優れる表皮材を提供するため、バインダ中に含まれる低Ｔｇアクリル系樹脂の固形分質量比率をバインダ中に含まれる高Ｔｇアクリル系樹脂の固形分質量比以上にしたバインダや、バインダ成分としてガラス転移温度の低いアクリル系樹脂のみからなるバインダといった、より軟性に富むバインダを含んだ追従性に優れると考えられる表皮材について検討したところ、内装材の表面に凹凸が発生し易くなる傾向があった。
The inventors of the present application examined a skin material provided with a binder including a low Tg acrylic resin and a high Tg acrylic resin, and a fabric.
The skin material having the above-described structure is excellent in followability when an interior material is prepared by molding the skin material by applying heat or heat and pressure (hereinafter may be abbreviated as molding). In the interior material, the surface of the skin material side (hereinafter sometimes referred to as the surface of the interior material) may have irregularities referred to as so-called avatars or cocoon skins. It was difficult to provide.
In particular, in order to provide a skin material excellent in followability at the time of molding, the solid content mass ratio of the low Tg acrylic resin contained in the binder is set to be equal to or higher than the solid content mass ratio of the high Tg acrylic resin contained in the binder. When we examined skin materials that are considered to have excellent followability, including binders made of only acrylic resins with a low glass transition temperature as binder components, we found unevenness on the surface of interior materials. There was a tendency to become easy to do.
本発明では、成形時の追従性に優れ、品位が良い内装材を調製可能な表皮材の提供を目的とする。
An object of the present invention is to provide a skin material capable of preparing an interior material having excellent followability at the time of molding and good quality.
本発明は、
「低Ｔｇアクリル系樹脂および高Ｔｇアクリル系樹脂を含んだバインダと、布帛を備える表皮材であって、
前記低Ｔｇアクリル系樹脂のガラス転移温度は、前記高Ｔｇアクリル系樹脂のガラス転移温度および表皮材の成形温度よりも低く、
前記低Ｔｇアクリル系樹脂は下記の測定で評価した（ｉ）および（ｉｉ）の２項目をいずれも満足する、表皮材。
記
１．樹脂からなる試験片（短辺：５ｃｍ、長辺：７ｃｍ、厚さ：２ｍｍ）を用意する、
２．前記試験片を１６０℃雰囲気下に２０分間静置して、前記試験片を加熱する、
３．１４０℃に加熱した平滑な板の主面上にアルミホイル（厚さ：０．０５ｍｍ）を敷き、前記アルミホイルの主面上に前記加熱した試験片を積層する、このとき、前記アルミホイルの主面と前記加熱した試験片の主面を向かい合わせ接触させて積層する、
４．前記試験片における露出している主面側から前記試験片の厚さ方向へ向かい、加圧板を５０ｋｇｆ／ｃｍ２の圧力で３分間作用させプレス（前記平滑な板と前記加圧板のクリアランス：０．５ｍｍ）した後、前記加圧板を前記試験片から離して前記試験片を２０℃に冷却する、
５．プレスを施した後の試験片の状態を、以下の（ｉ）および（ｉｉ）の２項目で評価する、
（ｉ）前記プレスを施した後の試験片における露出している主面に、波うちが発生していない、あるいは、発生した波うちの高さが２ｍｍ未満である、
（ｉｉ）前記プレスを施した後の試験片の大きさが、短辺：６ｃｍ以下、及び、長辺：８ｃｍ以下である」
である。
The present invention
“A skin material comprising a binder containing a low Tg acrylic resin and a high Tg acrylic resin, and a fabric,
The glass transition temperature of the low Tg acrylic resin is lower than the glass transition temperature of the high Tg acrylic resin and the molding temperature of the skin material,
The low Tg acrylic resin satisfies the two items (i) and (ii) evaluated by the following measurements.
Notes 1. Prepare a test piece made of resin (short side: 5 cm, long side: 7 cm, thickness: 2 mm),
2. The test piece is allowed to stand in an atmosphere of 160 ° C. for 20 minutes to heat the test piece.
3. An aluminum foil (thickness: 0.05 mm) is laid on the main surface of a smooth plate heated to 140 ° C., and the heated test piece is laminated on the main surface of the aluminum foil. Laminate the main surface of the foil and the main surface of the heated test piece face to face,
4). From the exposed main surface side of the test piece toward the thickness direction of the test piece, the pressure plate is operated for 3 minutes at a pressure of 50 kgf / cm 2 (clearance between the smooth plate and the pressure plate: 0). 5 mm), the pressure plate is separated from the test piece, and the test piece is cooled to 20 ° C.
5. The state of the test piece after pressing is evaluated by the following two items (i) and (ii).
(I) No wave is generated on the exposed main surface of the test piece after the pressing, or the height of the generated wave is less than 2 mm.
(Ii) The size of the test piece after the pressing is short side: 6 cm or less and long side: 8 cm or less.
It is.
本発明者らは検討を続けた結果、調製した内装材の表面に凹凸が発生するのは、表皮材の成形時にバインダが意図せず流動して、調製した内装材の表面にバインダの存在量が多い部分と少ない部分が生じたためであることを見出した。
そして、表皮材の成形時にバインダが意図せず流動し易いものか否かは、バインダのガラス転移温度やバインダに含まれる低Ｔｇアクリル系樹脂のガラス転移温度のみに依存するものではなく、バインダに含まれている低Ｔｇアクリル系樹脂の加熱を受けた際の流動性によって影響を受けるものであり、加熱を受けた際の流動性が低い低Ｔｇアクリル系樹脂を採用することで、成形により調製した内装材の表面に凹凸が発生し難くなることを見出した。
そして、上述した測定で評価した２項目をいずれも満足する低Ｔｇアクリル系樹脂は、加熱を受けた際の流動性が低いものであることを見出した。
As a result of continuous investigations, the present inventors found that unevenness occurs on the surface of the prepared interior material because the binder flows unintentionally during the molding of the skin material, and the amount of binder present on the surface of the prepared interior material It was found that this is because there were many parts and few parts.
And whether or not the binder tends to flow unintentionally when molding the skin material does not depend only on the glass transition temperature of the binder or the glass transition temperature of the low Tg acrylic resin contained in the binder, Prepared by molding by using a low Tg acrylic resin that is affected by the fluidity of the low Tg acrylic resin that is contained and that has low fluidity when heated. It has been found that unevenness is less likely to occur on the surface of the interior material.
And it discovered that the low Tg acrylic resin which satisfy | fills both two items evaluated by the measurement mentioned above has a low fluidity | liquidity at the time of receiving a heating.
本発明の表皮材は、低Ｔｇアクリル系樹脂および高Ｔｇアクリル系樹脂を含んだバインダと、布帛を備える表皮材であって、バインダが表皮材の成形温度よりも低いガラス転移温度を有する低Ｔｇアクリル系樹脂を含んでいるため、表皮材は所望の形状に成形可能であると共に、バインダが低Ｔｇアクリル系樹脂および高Ｔｇアクリル系樹脂を含んでいるため、表皮材は成形時の追従性に優れる。
そして、バインダが上述した測定で評価した２項目をいずれも満足する、加熱を受けた際の流動性が低い低Ｔｇアクリル系樹脂を含んでいるため、表皮材の成形時に低Ｔｇアクリル系樹脂が流動し難いことで、内装材の表面に凹凸が発生するのを防止して品位の良い内装材を調製可能な表皮材を提供できる。
The skin material of the present invention is a skin material comprising a binder containing a low Tg acrylic resin and a high Tg acrylic resin and a fabric, wherein the binder has a glass transition temperature lower than the molding temperature of the skin material. Since it contains an acrylic resin, the skin material can be molded into a desired shape, and since the binder contains a low-Tg acrylic resin and a high-Tg acrylic resin, the skin material has good followability during molding. Excellent.
Since the binder contains a low Tg acrylic resin that satisfies both of the two items evaluated in the above-described measurement and has low fluidity when heated, the low Tg acrylic resin is used when molding the skin material. Since it is difficult to flow, it is possible to provide a skin material that can prevent the formation of irregularities on the surface of the interior material and can prepare a high-quality interior material.
本発明の表皮材は、低Ｔｇアクリル系樹脂および高Ｔｇアクリル系樹脂を含んだバインダを備えている。
低Ｔｇアクリル系樹脂および高Ｔｇアクリル系樹脂はともにアクリル系樹脂であり、本発明の条件を満足する組み合わせであるならば低Ｔｇアクリル系樹脂および高Ｔｇアクリル系樹脂の種類は適宜選択するが、例えば、アクリル酸エステル樹脂（例えば、アクリル酸エチル、アクリル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシルなど）、メタクリル酸エステル樹脂（例えば、メタクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシルなど）などを低Ｔｇアクリル系樹脂および高Ｔｇアクリル系樹脂として使用することができる。
The skin material of the present invention includes a binder containing a low Tg acrylic resin and a high Tg acrylic resin.
Both the low Tg acrylic resin and the high Tg acrylic resin are acrylic resins, and if the combination satisfies the conditions of the present invention, the types of the low Tg acrylic resin and the high Tg acrylic resin are appropriately selected. For example, acrylic ester resin (for example, ethyl acrylate, methyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, etc.), methacrylate ester resin (for example, ethyl methacrylate, methyl methacrylate, butyl methacrylate, methacrylic acid) 2-ethylhexyl etc.) can be used as the low Tg acrylic resin and the high Tg acrylic resin.
低Ｔｇアクリル系樹脂は、高Ｔｇアクリル系樹脂のガラス転移温度よりも低いガラス転移温度を有するアクリル系樹脂である。低Ｔｇアクリル系樹脂のガラス転移温度と高Ｔｇアクリル系樹脂のガラス転移温度との温度差は適宜調整するが、所望の形状に成形し易い表皮材を提供できるように、温度差は１０℃以上であるのが好ましく、１５℃以上であるのがより好ましい。
そして、低Ｔｇアクリル系樹脂のガラス転移温度は表皮材の成形温度よりも低い。低Ｔｇアクリル系樹脂のガラス転移温度と表皮材の成形温度との温度差は適宜調整するが、所望の形状に成形し易い表皮材を提供できるように、温度差は１２０℃以上であるのが好ましい。
また、低Ｔｇアクリル系樹脂と高Ｔｇアクリル系樹脂のガラス転移温度は本発明の構成を満足するように適宜調整するが、例えば、低Ｔｇアクリル系樹脂のガラス転移温度は−７５℃以上０℃未満であることができる。また、高Ｔｇアクリル系樹脂のガラス転移温度は０℃以上７５℃以下であることができる。
なお、本発明でいうガラス転移温度とは、非晶質固体状態にガラス転移を起こす温度であり、ＪＩＳ Ｋ７１２１−１９８７に則って描いたＤＳＣ曲線から読み取った中間点ガラス転移温度（Ｔｍｇ）をいう。そして、成形温度とは表皮材を用いて内装材を調製する過程において、表皮材が最も高い温度に加熱された際の温度を指す。
The low Tg acrylic resin is an acrylic resin having a glass transition temperature lower than that of the high Tg acrylic resin. The temperature difference between the glass transition temperature of the low Tg acrylic resin and the glass transition temperature of the high Tg acrylic resin is appropriately adjusted, but the temperature difference is 10 ° C. or more so that a skin material that can be easily molded into a desired shape can be provided. It is preferable that it is 15 degreeC or more.
The glass transition temperature of the low Tg acrylic resin is lower than the molding temperature of the skin material. The temperature difference between the glass transition temperature of the low Tg acrylic resin and the molding temperature of the skin material is adjusted as appropriate, but the temperature difference is 120 ° C. or more so that a skin material that can be easily molded into a desired shape can be provided. preferable.
The glass transition temperatures of the low Tg acrylic resin and the high Tg acrylic resin are appropriately adjusted so as to satisfy the configuration of the present invention. For example, the glass transition temperature of the low Tg acrylic resin is −75 ° C. or more and 0 ° C. Can be less than. The glass transition temperature of the high Tg acrylic resin can be 0 ° C. or higher and 75 ° C. or lower.
In addition, the glass transition temperature as used in the field of this invention is a temperature which raise | generates a glass transition to an amorphous solid state, and means the midpoint glass transition temperature (Tmg) read from the DSC curve drawn according to JISK7121-1987. . The molding temperature refers to the temperature when the skin material is heated to the highest temperature in the process of preparing the interior material using the skin material.
更に、低Ｔｇアクリル系樹脂は以下に記載する測定方法へ供することで評価した（ｉ）および（ｉｉ）の２項目をいずれも満足するアクリル系樹脂である。
１．樹脂からなる試験片（短辺：５ｃｍ、長辺：７ｃｍ、厚さ：２ｍｍ）を用意する、
２．前記試験片を１６０℃雰囲気下に２０分間静置して、前記試験片を加熱する、
３．１４０℃に加熱した平滑な板の主面上にアルミホイル（厚さ：０．０５ｍｍ）を敷き、前記アルミホイルの主面上に前記加熱した試験片を積層する、このとき、前記アルミホイルの主面と前記加熱した試験片の主面を向かい合わせ接触させて積層する、
４．前記試験片における露出している主面側から前記試験片の厚さ方向へ向かい、加圧板を５０ｋｇｆ／ｃｍ２の圧力で３分間作用させプレス（前記平滑な板と前記加圧板のクリアランス：０．５ｍｍ）した後、前記加圧板を前記試験片から離して前記試験片を２０℃に冷却する、
５．プレスを施した後の試験片の状態を、以下の（ｉ）および（ｉｉ）の２項目で評価する、
（ｉ）前記プレスを施した後の試験片における露出している主面に、波うちが発生していない、あるいは、発生した波うちの高さが２ｍｍ未満である、
（ｉｉ）前記プレスを施した後の試験片の大きさが、短辺：６ｃｍ以下、及び、長辺：８ｃｍ以下である。
Furthermore, the low Tg acrylic resin is an acrylic resin that satisfies both of the two items (i) and (ii) evaluated by use of the measurement method described below.
1. Prepare a test piece made of resin (short side: 5 cm, long side: 7 cm, thickness: 2 mm),
2. The test piece is allowed to stand in an atmosphere of 160 ° C. for 20 minutes to heat the test piece.
3. An aluminum foil (thickness: 0.05 mm) is laid on the main surface of a smooth plate heated to 140 ° C., and the heated test piece is laminated on the main surface of the aluminum foil. Laminate the main surface of the foil and the main surface of the heated test piece face to face,
4). From the exposed main surface side of the test piece toward the thickness direction of the test piece, the pressure plate is operated for 3 minutes at a pressure of 50 kgf / cm 2 (clearance between the smooth plate and the pressure plate: 0). 5 mm), the pressure plate is separated from the test piece, and the test piece is cooled to 20 ° C.
5. The state of the test piece after pressing is evaluated by the following two items (i) and (ii).
(I) No wave is generated on the exposed main surface of the test piece after the pressing, or the height of the generated wave is less than 2 mm.
(Ii) The size of the test piece after the pressing is short side: 6 cm or less and long side: 8 cm or less.
なお、上述した測定方法へ供する樹脂として、低Ｔｇアクリル系樹脂のみ、高Ｔｇアクリル系樹脂のみ、低Ｔｇアクリル系樹脂と高Ｔｇアクリル系樹脂を含んだ樹脂を用いて測定を行うことができる。
In addition, as resin used for the measuring method mentioned above, it can measure using only low Tg acrylic resin, only high Tg acrylic resin, and resin containing low Tg acrylic resin and high Tg acrylic resin.
プレスを施した後の試験片における露出している主面に、波うちが発生しているか否か、また、前記波うちが発生している場合の前記波うちの高さは、以下の方法で判断および算出できる。
１．プレスを施した後の、平滑な板−アルミホイル−プレスを施した後の試験片の順に積層してなる積層体を、アルミホイルの主面と平行を成す方向から見る。
２．前記方向から見た際のプレスを施した後の試験片において、露出している主面における最もアルミホイルに近い部分に存在する主面部分と、最もアルミホイルから離れた部分に存在する主面部分を見つける。
３．アルミホイルの主面と垂直を成す方向における前記両主面部分間の長さを、ノギスを用いて測定し、前記長さが０．１ｍｍよりも小さい場合、プレスを施した後の試験片における露出している主面に波うちが発生しなかったと判断し、前記長さが０．１ｍｍ以上の場合、プレスを施した後の試験片における露出している主面に波うちが発生したと判断する。また、前記長さが２ｍｍ以上の場合、プレスを施した後の試験片における露出している主面に、高さが２ｍｍ以上の波うちが発生したと判断する。
Whether or not a wave is generated on the exposed main surface of the test piece after pressing, and the height of the wave when the wave is generated is determined by the following method. Can be determined and calculated.
1. The laminated body formed by laminating the smooth plate, the aluminum foil, and the test piece after the pressing after the pressing is viewed from the direction parallel to the main surface of the aluminum foil.
2. In the test piece after being pressed when viewed from the direction, the main surface portion present in the portion closest to the aluminum foil in the exposed main surface and the main surface present in the portion farthest from the aluminum foil Find the part.
3. The length between the two main surface portions in a direction perpendicular to the main surface of the aluminum foil is measured using a caliper. When the length is less than 0.1 mm, the exposure on the test piece after pressing is performed. When the length is 0.1 mm or more, it is determined that a wave has occurred on the exposed main surface of the test piece after pressing. To do. Further, when the length is 2 mm or more, it is determined that a wave having a height of 2 mm or more has occurred on the exposed main surface of the test piece after being pressed.
なお、バインダ溶液やバインダディスパージョンなどのバインダ液から試験片を調製する場合には、バインダ液に含まれている溶媒や分散媒を自然乾燥などによって除去し、得られた樹脂を軟化あるいは融解させ成形することで試験片（短辺：５ｃｍ、長辺：７ｃｍ、厚さ：２ｍｍ）を調製できる。
When preparing a test piece from a binder solution such as a binder solution or a binder dispersion, the solvent or dispersion medium contained in the binder solution is removed by natural drying, etc., and the resulting resin is softened or melted. A test piece (short side: 5 cm, long side: 7 cm, thickness: 2 mm) can be prepared by molding.
本発明者らは検討を続けた結果、調製した内装材の表面に凹凸が発生するのは、表皮材の成形時にバインダが意図せず流動して、調製した内装材の表面にバインダの存在量が多い部分と少ない部分が生じたためであることを見出した。
そして、表皮材の成形時にバインダが意図せず流動し易いものか否かは、バインダのガラス転移温度やバインダに含まれる低Ｔｇアクリル系樹脂のガラス転移温度のみに依存するものではなく、バインダに含まれている低Ｔｇアクリル系樹脂の加熱を受けた際の流動性によって影響を受けるものであり、加熱を受けた際の流動性が低い低Ｔｇアクリル系樹脂を採用することで、成形により調製した内装材の表面に凹凸が発生し難くなることを見出した。
そして、上述した測定で評価した２項目をいずれも満足する低Ｔｇアクリル系樹脂は、加熱を受けた際の流動性が低いものであることを見出した。
As a result of continuous investigations, the present inventors found that unevenness occurs on the surface of the prepared interior material because the binder flows unintentionally during the molding of the skin material, and the amount of binder present on the surface of the prepared interior material It was found that this is because there were many parts and few parts.
And whether or not the binder tends to flow unintentionally when molding the skin material does not depend only on the glass transition temperature of the binder or the glass transition temperature of the low Tg acrylic resin contained in the binder, Prepared by molding by using a low Tg acrylic resin that is affected by the fluidity of the low Tg acrylic resin that is contained and that has low fluidity when heated. It has been found that unevenness is less likely to occur on the surface of the interior material.
And it discovered that the low Tg acrylic resin which satisfy | fills both two items evaluated by the measurement mentioned above has a low fluidity | liquidity at the time of receiving a heating.
この理由は完全には明らかになっていないが、バインダが上述の（ｉ）および（ｉｉ）の２項目をいずれも満足する低Ｔｇアクリル系樹脂を含んでいると、表皮材を成形した際にバインダが意図せず変形（流動）し難い。そのため、表皮材を成形することで調製した内装材の表面に凹凸が発生し難くなり、品位が良い内装材を調製可能な表皮材を提供できると考えられる。 The reason for this is not completely clear, but when the binder contains a low-Tg acrylic resin that satisfies both of the above two items (i) and (ii), when the skin material is molded, The binder is difficult to deform (flow) unintentionally. Therefore, it is considered that unevenness is less likely to occur on the surface of the interior material prepared by molding the skin material, and it is possible to provide a skin material that can prepare an interior material of good quality.
また、低Ｔｇアクリル系樹脂のみならず、低Ｔｇアクリル系樹脂と高Ｔｇアクリル系樹脂を含んだ樹脂（バインダ）も、上述した測定で評価した（ｉ）および（ｉｉ）の２項目をいずれも満足すると、更に、内装材の表面に凹凸が発生し難くなり、品位が良い内装材を調製可能な表皮材を提供でき好ましい。
Further, not only the low Tg acrylic resin but also the resin (binder) containing the low Tg acrylic resin and the high Tg acrylic resin, both of the two items (i) and (ii) evaluated by the above-described measurement are used. When satisfied, the surface of the interior material is less likely to be uneven, which is preferable because it can provide a skin material capable of preparing a quality interior material.
なお、低Ｔｇアクリル系樹脂が上述した測定で評価した（ｉ）および（ｉｉ）の２項目以外にも、
（ｉｉｉ）アルミホイルからプレスを施した後の試験片を、アルミホイルに破れを発生させることなく剥離できる、
（ｉｖ）プレスを施した後の試験片に破れや亀裂が発生していない、あるいは、発生した破れや亀裂の長さが５ｍｍ未満である、
という（ｉｉｉ）および（ｉｖ）の２項目をいずれも満足する場合には、更に、品位が良い内装材を調製可能な表皮材を提供でき好ましい。
なお、プレスを施した後の試験片に破れや亀裂が発生していた場合、前記破れや亀裂の端部間を結ぶ線分を複数引き、各線分の長さをノギスを用いて測定する。そして、最も長い線分の長さが５ｍｍ未満である場合に、プレスを施した後の試験片に発生した破れや亀裂の長さが５ｍｍ未満であると判断する。
In addition to the two items (i) and (ii) evaluated by the above-described measurement of the low Tg acrylic resin,
(Iii) The test piece after being pressed from the aluminum foil can be peeled without causing the aluminum foil to break,
(Iv) The test piece after being pressed is not torn or cracked, or the generated torn or cracked length is less than 5 mm.
When both of the two items (iii) and (iv) are satisfied, a skin material capable of preparing an interior material having a good quality can be further provided.
In addition, when the test piece after pressing has been torn or cracked, a plurality of line segments connecting between the ends of the torn or crack are drawn, and the length of each line segment is measured using a caliper. And when the length of the longest line segment is less than 5 mm, it determines that the length of the tear and crack which generate | occur | produced in the test piece after giving a press is less than 5 mm.
この理由は完全には明らかになっていないが、次の作用効果が発揮されるためだと考えられる。
表皮材に加熱手段を接触させることで表皮材を成形した後、内装材における表皮材側の表面から加熱手段を離す際にバインダが加熱手段に接着していると、内装材における表皮材側の表面に存在するバインダに対して加熱手段が離れる方向へ力がかかり、内装材における表皮材側の表面からバインダが剥離する、あるいは、内装材における表皮材側の表面に存在するバインダに破れや亀裂が生じることがある。その結果、調製した内装材の表面にバインダの剥離した部分が存在することに起因する凹凸や、バインダに破れや亀裂が生じた部分が存在することに起因する凹凸が発生して、品位が良い内装材を調製可能な表皮材を提供することが困難になる。
それに対し、バインダが上述の（ｉｉｉ）および（ｉｖ）の２項目をいずれも満足する低Ｔｇアクリル系樹脂を含んでいると、バインダが加熱手段に接着するのを防止できるため、内装材における表皮材側の表面に存在するバインダに対して加熱手段が離れる方向へ力がかかり難くなり、内装材における表皮材側の表面からバインダが剥離する、あるいは、内装材における表皮材側の表面に存在するバインダに破れや亀裂が生じるのを防止できるため、更に、内装材の表面に凹凸が発生し難くなり、品位が良い内装材を調製可能な表皮材を提供できると考えられる。
The reason for this is not completely clear, but is thought to be due to the following effects.
After forming the skin material by bringing the heating means into contact with the skin material, when the heating means is separated from the surface on the skin material side in the interior material, if the binder is adhered to the heating means, A force is applied in the direction in which the heating means is separated from the binder present on the surface, and the binder is peeled off from the surface on the skin material side in the interior material, or the binder existing on the surface on the skin material side in the interior material is torn or cracked May occur. As a result, the surface of the prepared interior material has unevenness due to the presence of a part where the binder is peeled off, and unevenness due to the presence of a part where the binder is torn or cracked, resulting in good quality. It becomes difficult to provide a skin material capable of preparing an interior material.
On the other hand, if the binder contains a low Tg acrylic resin that satisfies both of the above (iii) and (iv), it is possible to prevent the binder from adhering to the heating means. It becomes difficult to apply a force in the direction in which the heating means moves away from the binder existing on the surface on the material side, and the binder peels from the surface on the skin material side in the interior material, or exists on the surface on the skin material side in the interior material Since it is possible to prevent the binder from being torn or cracked, it is considered that the surface of the interior material is less likely to be uneven, and it is possible to provide a skin material capable of preparing an interior material of good quality.
そのため、表皮材の成形温度において上述した測定で評価した（ｉ）〜（ｉｖ）の４項目を全て満足する低Ｔｇアクリル系樹脂を使用するのがより好ましい。
また、低Ｔｇアクリル系樹脂のみならず、低Ｔｇアクリル系樹脂と高Ｔｇアクリル系樹脂を含んだ樹脂（バインダ）も、上述した測定で評価した（ｉ）〜（ｉｖ）の４項目を全て満足すると、更に、内装材の表面に凹凸が発生し難くなり、品位が良い内装材を調製可能な表皮材を提供でき好ましい。
Therefore, it is more preferable to use a low Tg acrylic resin that satisfies all the four items (i) to (iv) evaluated by the measurement described above at the molding temperature of the skin material.
Further, not only the low Tg acrylic resin but also the resin (binder) containing the low Tg acrylic resin and the high Tg acrylic resin satisfy all the four items (i) to (iv) evaluated by the above-described measurement. Then, it is further preferable that unevenness is hardly generated on the surface of the interior material, and a skin material capable of preparing an interior material with good quality can be provided.
バインダに含まれている低Ｔｇアクリル系樹脂と高Ｔｇアクリル系樹脂の質量比率は適宜調整するが、（低Ｔｇアクリル系樹脂の質量：高Ｔｇアクリル系樹脂の質量＝１０質量％：９０質量％〜９０質量％：１０質量％）であることができる。特に、所望の形状に成形し易い表皮材を提供できることから、バインダ中に含まれる低Ｔｇアクリル系樹脂の質量はバインダ中に含まれる高Ｔｇアクリル系樹脂の質量以上であるのが好ましい。この時、バインダに含まれている低Ｔｇアクリル系樹脂の質量比率は５０質量％以上９０質量％以下、高Ｔｇアクリル系樹脂の質量比率は１０質量％以上５０質量％以下であることができる。
The mass ratio of the low Tg acrylic resin and the high Tg acrylic resin contained in the binder is appropriately adjusted, but (mass of low Tg acrylic resin: mass of high Tg acrylic resin = 10 mass%: 90 mass% -90 mass%: 10 mass%). In particular, since a skin material that can be easily formed into a desired shape can be provided, the mass of the low Tg acrylic resin contained in the binder is preferably equal to or greater than the mass of the high Tg acrylic resin contained in the binder. At this time, the mass ratio of the low Tg acrylic resin contained in the binder can be 50 mass% or more and 90 mass% or less, and the mass ratio of the high Tg acrylic resin can be 10 mass% or more and 50 mass% or less.
本発明のバインダは、成形時の追従性に優れ、品位が良い内装材を調製可能な表皮材を提供できるのであれば、低Ｔｇアクリル系樹脂および高Ｔｇアクリル系樹脂以外にも他の有機ポリマー（以降、非アクリル系樹脂と称することがある）を含有しても良い。 The binder of the present invention is not limited to a low Tg acrylic resin and a high Tg acrylic resin, as long as it can provide a skin material that has excellent followability during molding and can be used to prepare a high quality interior material. (Hereinafter, may be referred to as non-acrylic resin).
非アクリル系樹脂の種類は適宜調整できるが、例えば、ポリオレフィン系樹脂（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン、炭化水素の一部をシアノ基またはフッ素或いは塩素といったハロゲンで置換した構造のポリオレフィン系樹脂など）、スチレン系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、ポリエーテル系樹脂（例えば、ポリエーテルエーテルケトン、ポリアセタール、変性ポリフェニレンエーテル、芳香族ポリエーテルケトンなど）、ポリエステル系樹脂（例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンナフタレート、ポリカーボネート、ポリアリレート、全芳香族ポリエステル樹脂など）、ポリイミド系樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリアミド系樹脂（例えば、芳香族ポリアミド樹脂、芳香族ポリエーテルアミド樹脂、ナイロン樹脂など）、二トリル基を有する樹脂（例えば、ポリアクリロニトリルなど）、ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリスルホン系樹脂（例えば、ポリスルホン、ポリエーテルスルホンなど）、フッ素系樹脂（例えば、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデンなど）、セルロース系樹脂、ポリベンゾイミダゾール樹脂など、公知の有機ポリマーを使用できる。 The type of non-acrylic resin can be adjusted as appropriate. For example, polyolefin resin (for example, polyethylene resin, polypropylene, polymethylpentene, polyolefin resin having a structure in which a part of hydrocarbon is substituted with a cyano group or a halogen such as fluorine or chlorine) ), Styrene resin, polyvinyl alcohol resin, polyether resin (eg, polyether ether ketone, polyacetal, modified polyphenylene ether, aromatic polyether ketone, etc.), polyester resin (eg, polyethylene terephthalate, polytrimethylene) Terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene naphthalate, polycarbonate, polyarylate, wholly aromatic polyester resin, etc.), polyimide resin, polyester Amidoimide resin, polyamide resin (for example, aromatic polyamide resin, aromatic polyetheramide resin, nylon resin, etc.), resin having nitrile group (for example, polyacrylonitrile, etc.), urethane resin, epoxy resin, polysulfone resin Known organic polymers such as resins (for example, polysulfone and polyethersulfone), fluorine-based resins (for example, polytetrafluoroethylene and polyvinylidene fluoride), cellulose-based resins, and polybenzimidazole resins can be used.
特に、バインダがメラミン樹脂などの熱硬化性樹脂を含んでいると、成形時にバインダが加熱手段に接着するのを防止でき、加熱手段からの離型性やトリミング性に優れる表皮材を提供でき好ましい。 In particular, when the binder contains a thermosetting resin such as a melamine resin, it is possible to prevent the binder from adhering to the heating means at the time of molding, and it is possible to provide a skin material excellent in releasability and trimming properties from the heating means. .
なお、非アクリル系樹脂は、直鎖状ポリマーまたは分岐状ポリマーのいずれからなるものでも構わず、また有機ポリマーがブロック共重合体やランダム共重合体でも構わず、また有機ポリマーの立体構造や結晶性の有無がいかなるものでもよい。更には、多成分の有機ポリマーを混ぜ合わせたものでも良い。 The non-acrylic resin may be either a linear polymer or a branched polymer, and the organic polymer may be a block copolymer or a random copolymer, and the three-dimensional structure or crystal of the organic polymer. It may be anything with or without sex. Furthermore, what mixed the multicomponent organic polymer may be used.
また、バインダは上述したアクリル系樹脂や非アクリル系樹脂以外にも、例えば、難燃剤、香料、顔料、抗菌剤や抗黴剤、光触媒などの添加剤を含んでいてもよい。
Further, the binder may contain additives such as a flame retardant, a fragrance, a pigment, an antibacterial agent, an antifungal agent, and a photocatalyst in addition to the above-described acrylic resin and non-acrylic resin.
本発明でいう布帛とは、例えば、不織布あるいは織物や編物などの繊維構造体を指す。本発明の表皮材は布帛を備えているため、柔軟で成形時の追従性に優れる。特に、本発明の表皮材を構成する布帛が不織布であると、更に柔軟で成形時の追従性に優れ好ましい。
The fabric referred to in the present invention refers to, for example, a nonwoven fabric or a fiber structure such as a woven fabric or knitted fabric. Since the skin material of the present invention is provided with a fabric, it is flexible and has excellent followability during molding. In particular, it is preferable that the fabric constituting the skin material of the present invention is a non-woven fabric, which is more flexible and has excellent followability during molding.
布帛の構成繊維は、例えば、ポリオレフィン系樹脂（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン、炭化水素の一部をシアノ基またはフッ素或いは塩素といったハロゲンで置換した構造のポリオレフィン系樹脂など）、スチレン系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、ポリエーテル系樹脂（例えば、ポリエーテルエーテルケトン、ポリアセタール、変性ポリフェニレンエーテル、芳香族ポリエーテルケトンなど）、ポリエステル系樹脂（例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンナフタレート、ポリカーボネート、ポリアリレート、全芳香族ポリエステル樹脂など）、ポリイミド系樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリアミド系樹脂（例えば、芳香族ポリアミド樹脂、芳香族ポリエーテルアミド樹脂、ナイロン樹脂など）、二トリル基を有する樹脂（例えば、ポリアクリロニトリルなど）、ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリスルホン系樹脂（例えば、ポリスルホン、ポリエーテルスルホンなど）、フッ素系樹脂（例えば、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデンなど）、セルロース系樹脂、ポリベンゾイミダゾール樹脂、アクリル系樹脂（例えば、アクリル酸エステルあるいはメタクリル酸エステルなどを共重合したポリアクリロニトリル系樹脂、アクリロニトリルと塩化ビニルまたは塩化ビニリデンを共重合したモダアクリル系樹脂、またはこれらにシリコーンやフッ素等を共重合した樹脂）など、公知の有機ポリマーを用いて構成できる。 The constituent fiber of the fabric is, for example, a polyolefin resin (for example, a polyethylene resin, a polypropylene resin, a polymethylpentene, a polyolefin resin having a structure in which a part of hydrocarbon is substituted with a cyano group or a halogen such as fluorine or chlorine, etc.), a styrene resin , Polyvinyl alcohol resins, polyether resins (eg, polyether ether ketone, polyacetal, modified polyphenylene ether, aromatic polyether ketone, etc.), polyester resins (eg, polyethylene terephthalate, polytrimethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, Polyethylene naphthalate, polybutylene naphthalate, polycarbonate, polyarylate, wholly aromatic polyester resin, etc.), polyimide resin, polyamideimide resin, poly Amide resins (for example, aromatic polyamide resins, aromatic polyetheramide resins, nylon resins, etc.), resins having a nitrile group (for example, polyacrylonitrile), urethane resins, epoxy resins, polysulfone resins (for example, , Polysulfone, polyethersulfone, etc.), fluorine resin (eg, polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride, etc.), cellulose resin, polybenzimidazole resin, acrylic resin (eg, acrylic ester or methacrylic ester) Copolymerized polyacrylonitrile resin, modacrylic resin copolymerized with acrylonitrile and vinyl chloride or vinylidene chloride, or resin copolymerized with silicone, fluorine, etc.) can be used. .
なお、これらの有機ポリマーは、直鎖状ポリマーまたは分岐状ポリマーのいずれからなるものでも構わず、また有機ポリマーがブロック共重合体やランダム共重合体でも構わず、また有機ポリマーの立体構造や結晶性の有無がいかなるものでもよい。更には、多成分の有機ポリマーを混ぜ合わせたものでも良い。
These organic polymers may be either linear polymers or branched polymers, and the organic polymer may be a block copolymer or a random copolymer, and the three-dimensional structure or crystal of the organic polymer. It may be anything with or without sex. Furthermore, what mixed the multicomponent organic polymer may be used.
なお、難燃性が求められる用途に使用できる表皮材が必要な場合には、布帛の構成繊維が難燃性の有機ポリマーを含んでいるのが好ましい。このような難燃性の有機ポリマーとして、例えば、モダアクリル樹脂、ビニリデン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリフッ化ビニリデン樹脂、ノボロイド樹脂、ポリクラール樹脂、リン化合物を共重合したポリエステル樹脂、ハロゲン含有モノマーを共重合したアクリル樹脂、アラミド樹脂、ハロゲン系やリン系又は金属化合物系の難燃剤を練り込んだ樹脂などを挙げることができる。
In addition, when the skin material which can be used for the use for which a flame retardance is calculated | required, it is preferable that the constituent fiber of a fabric contains the flame retardant organic polymer. Examples of such flame-retardant organic polymers include modacrylic resins, vinylidene resins, polyvinyl chloride resins, polyvinylidene fluoride resins, novoloid resins, polyclar resins, polyester resins copolymerized with phosphorus compounds, and halogen-containing monomers. Acrylic resin, aramid resin, resin containing a halogen-based, phosphorus-based or metal compound-based flame retardant can be used.
構成繊維は、例えば、溶融紡糸法、乾式紡糸法、湿式紡糸法、直接紡糸法（メルトブロー法、スパンボンド法、静電紡糸法、紡糸原液と気体流を平行に吐出して紡糸する方法（例えば、特開２００９−２８７１３８号公報に開示の方法）など）、複合繊維から一種類以上の樹脂成分を除去することで繊維径が細い繊維を抽出する方法、繊維を叩解して分割された繊維を得る方法など公知の方法により得ることができる。
Constituent fibers are, for example, a melt spinning method, a dry spinning method, a wet spinning method, a direct spinning method (a melt blowing method, a spunbond method, an electrostatic spinning method, a method in which a spinning stock solution and a gas flow are discharged in parallel and spun (for example, A method disclosed in JP 2009-287138 A), a method of extracting a fiber having a small fiber diameter by removing one or more kinds of resin components from a composite fiber, and a fiber divided by beating a fiber. It can be obtained by a known method such as a obtaining method.
構成繊維は、一種類の有機ポリマーから構成されてなるものでも、複数種類の有機ポリマーから構成されてなるものでも構わない。複数種類の有機ポリマーから構成されてなる繊維として、一般的に複合繊維と称される、例えば、芯鞘型、海島型、サイドバイサイド型、オレンジ型、バイメタル型などの態様であることができる。 The constituent fiber may be composed of one kind of organic polymer or may be composed of a plurality of kinds of organic polymers. The fiber composed of a plurality of types of organic polymers can be generally referred to as a composite fiber, for example, a core-sheath type, a sea-island type, a side-by-side type, an orange type, a bimetal type, or the like.
また、構成繊維は、略円形の繊維や楕円形の繊維以外にも異形断面繊維を含んでいてもよい。なお、異形断面繊維として、三角形形状などの多角形形状、Ｙ字形状などのアルファベット文字型形状、不定形形状、多葉形状、アスタリスク形状などの記号型形状、あるいはこれらの形状が複数結合した形状などの繊維断面を有する繊維であってもよい。
Further, the constituent fibers may include irregular cross-section fibers in addition to substantially circular fibers and elliptical fibers. In addition, as a modified cross-section fiber, a polygonal shape such as a triangular shape, an alphabetic character shape such as a Y shape, an irregular shape, a multileaf shape, a symbolic shape such as an asterisk shape, or a shape in which a plurality of these shapes are combined It may be a fiber having a fiber cross section.
布帛が構成繊維として熱融着性繊維を含んでいる場合には、繊維同士を熱融着することによって、布帛に強度と形態安定性を付与し毛羽立ちを抑制でき好ましい。このような熱融着性繊維は、全融着型の熱融着性繊維であっても良いし、上述した複合繊維のような態様の一部融着型の熱融着性繊維であっても良い。熱融着性繊維において熱融着性を発揮する成分（有機ポリマー）として、例えば、低融点ポリオレフィン系樹脂や低融点ポリエステル系樹脂を含む熱融着性繊維などを適宜選択して使用することができる。 When the fabric contains heat-fusible fibers as constituent fibers, it is preferable to heat-bond the fibers together to impart strength and form stability to the fabric and suppress fuzz. Such a heat-fusible fiber may be a full-fusing type heat-fusible fiber, or a partially-fusing type heat-fusible fiber having an aspect like the above-described composite fiber. Also good. As a component (organic polymer) that exhibits heat-fusibility in a heat-fusible fiber, for example, a heat-fusible fiber containing a low-melting polyolefin resin or a low-melting polyester resin may be appropriately selected and used. it can.
また、布帛が捲縮性繊維を含んでいる場合には、伸縮性が増して成形時の追従性に優れ好ましい。このような捲縮性繊維として、例えば、捲縮が発現した潜在捲縮性繊維やクリンプを有する繊維などを使用することができる。
In addition, when the fabric contains crimpable fibers, the stretchability is increased and the followability at the time of molding is excellent. As such a crimpable fiber, for example, a latent crimpable fiber in which crimp is developed, a fiber having a crimp, or the like can be used.
なお、布帛が織物や編物である場合、上述の繊維を織るあるいは編むことで調製できる。
In addition, when a fabric is a woven fabric or a knitted fabric, it can be prepared by weaving or knitting the above-mentioned fibers.
布帛が不織布である場合、例えば、上述の繊維をカード装置やエアレイ装置などに供することで繊維を絡み合わせる乾式法、繊維を溶媒に分散させシート状に抄き繊維を絡み合わせる湿式法、直接紡糸法（メルトブロー法、スパンボンド法、静電紡糸法、紡糸原液と気体流を平行に吐出して紡糸する方法（例えば、特開２００９−２８７１３８号公報に開示の方法）など）を用いて繊維の紡糸を行うと共にこれを捕集する方法などによって調製できる。
また、繊維ウェブや不織布における繊維の絡合の程度を調整するため、繊維ウェブをニードルパンチ装置や水流絡合装置に供することができる。また、繊維ウェブへバインダを付与することで繊維同士を一体化してなる不織布を調製してもよい。
When the fabric is a non-woven fabric, for example, a dry method in which the above-described fibers are entangled with a card device or an air array device, a wet method in which the fibers are dispersed in a solvent, and the fibers are woven into a sheet and entangled with the fibers, direct spinning Using a method (for example, a method disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2009-287138), such as a melt-blowing method, a spunbond method, an electrostatic spinning method, a method in which a spinning solution and a gas stream are discharged in parallel. It can be prepared by a method of spinning and collecting this.
Moreover, in order to adjust the extent of the fiber entanglement in the fiber web or the nonwoven fabric, the fiber web can be used for a needle punch device or a hydroentanglement device. Moreover, you may prepare the nonwoven fabric formed by integrating fibers by providing a binder to a fiber web.
布帛の構成繊維の繊度は適宜調整するが、補強効果を高める上では１ｄｔｅｘ以上であるのが好ましく、１．５ｄｔｅｘ以上であるのがより好ましい。他方、均質な地合いであることで主面が平滑な内装材を調製可能な表皮材となるように、１００ｄｔｅｘ以下であるのが好ましく、５０ｄｔｅｘ以下であるのがより好ましく、３０ｄｔｅｘ以下であるのがより好ましく、１０ｄｔｅｘ以下であるのが更に好ましい。また、布帛の構成繊維の繊維長も適宜調整するが、補強効果を高める上では、２０ｍｍ以上であるのが好ましく、２５ｍｍ以上であるのがより好ましく、３０ｍｍ以上であるのが更に好ましい。他方、繊維長が１１０ｍｍを超えると、布帛の調製時に繊維塊が形成される傾向があり主面が平滑な内装材を調製可能な表皮材の提供が困難となるおそれがあることから、１１０ｍｍ以下であるのが好ましく、６０ｍｍ以下であるのがより好ましい。
Although the fineness of the constituent fibers of the fabric is adjusted as appropriate, it is preferably 1 dtex or more, more preferably 1.5 dtex or more in order to enhance the reinforcing effect. On the other hand, it is preferably 100 dtex or less, more preferably 50 dtex or less, and more preferably 30 dtex or less so that it becomes a skin material capable of preparing an interior material having a smooth main surface by being a homogeneous texture. More preferably, it is 10 dtex or less. Moreover, although the fiber length of the constituent fibers of the fabric is appropriately adjusted, in order to enhance the reinforcing effect, it is preferably 20 mm or more, more preferably 25 mm or more, and further preferably 30 mm or more. On the other hand, if the fiber length exceeds 110 mm, fiber lumps tend to be formed during the preparation of the fabric, and it may be difficult to provide a skin material capable of preparing an interior material with a smooth main surface. It is preferable that it is 60 mm or less.
布帛の、例えば厚さや目付などの諸構成は適宜調整する。布帛の厚さは、０．５〜５ｍｍであるのが好ましく、１〜３ｍｍであるのがより好ましく、１．１〜１．９ｍｍであるのが最も好ましい。また、布帛の目付は、例えば、５０〜５００ｇ／ｍ２であるのが好ましく、８０〜３００ｇ／ｍ２であるのがより好ましく、１００〜２５０ｇ／ｍ２であるのが最も好ましい。
なお、本発明において厚さとは２０ｇ／ｃｍ２圧縮荷重時の厚みをいい、目付とは測定対象物の一番広い面（主面）における１ｍ２あたりの質量をいう。
Various configurations of the fabric such as thickness and basis weight are adjusted as appropriate. The thickness of the fabric is preferably 0.5 to 5 mm, more preferably 1 to 3 mm, and most preferably 1.1 to 1.9 mm. The basis weight of the fabric, for example, is preferably from 50 to 500 g / m 2, more preferably from 80~300g / m 2, most preferably a 100 to 250 g / m 2.
In addition, in this invention, thickness means the thickness at the time of 20 g / cm < 2 > compressive load, and a fabric weight means the mass per 1 m < 2 > in the widest surface (main surface) of a measurement object.
布帛にバインダを付与して表皮材を調製する方法は適宜調整するが、例えば、
１．布帛をバインダ溶液やバインダ分散液（以降、合わせてバインダ液と称することがある）中に浸漬した後、バインダ液から引き上げた布帛を乾燥してバインダ液中の溶媒や分散媒を除去する方法、
２．布帛にバインダ液あるいは泡立てたバインダ液を付与した後、バインダ液を付与した布帛を乾燥してバインダ液中の溶媒や分散媒を除去する方法、
３．布帛に粒子状や繊維状あるいはウェブ状のバインダを付与し、バインダを付与した布帛をバインダの融点やガラス転移温度以上の温度に加熱して、布帛にバインダを一体化させる方法、
４．顔料を含有したバインダ液をプリント液として用意し、布帛の表面に模様が形成されるように印刷した後、プリント液を付与した布帛を乾燥してプリント液中の溶媒や分散媒を除去する方法、
などを採用できる。また、上述した方法を一種類だけ使用して表皮材を調製しても、上述した方法を複数種類組み合わせて表皮材を調製してもよい。
The method of preparing the skin material by applying a binder to the fabric is adjusted as appropriate.
1. A method of removing a solvent and a dispersion medium in the binder liquid by immersing the cloth in a binder solution and a binder dispersion liquid (hereinafter, collectively referred to as a binder liquid) and then drying the fabric pulled up from the binder liquid;
2. A method of removing a solvent and a dispersion medium in the binder liquid by drying the cloth to which the binder liquid has been applied after applying the binder liquid or the foamed binder liquid to the fabric;
3. A method in which a binder in the form of particles, fibers, or webs is applied to the fabric, and the fabric to which the binder is applied is heated to a temperature equal to or higher than the melting point or glass transition temperature of the binder, and the binder is integrated with the fabric.
4). A method of removing a solvent and a dispersion medium in a printing liquid by preparing a binder liquid containing a pigment as a printing liquid, printing the pattern so as to form a pattern on the surface of the cloth, and then drying the cloth to which the printing liquid is applied ,
Etc. can be adopted. Further, the skin material may be prepared by using only one type of the above-described method, or the skin material may be prepared by combining a plurality of types of the above-described methods.
なお、乾燥に際し加熱することでバインダ液やプリント液中の溶媒や分散媒を除去すると共に、バインダを融解あるいは軟化させて布帛を構成する繊維同士をバインダによって接着してもよい。
このとき、加熱する方法や温度は適宜選択あるいは調整する。加熱する方法としては、例えば、ヒートロールやテンターにより加熱する方法、熱風乾燥機へ供するなど加熱雰囲気下へ供し加熱する方法、無圧下で赤外線を照射して熱可塑性樹脂繊維を溶融させる方法などを、一種類あるいは複数種類組み合わせて用いることができる。加熱温度は適宜調整するが、１５０〜２２０℃であることができ、１８０℃〜２００℃であることができる。
In addition, while drying, the solvent and the dispersion medium in the binder liquid and the printing liquid may be removed, and the binder may be melted or softened to bond the fibers constituting the fabric with the binder.
At this time, the heating method and temperature are appropriately selected or adjusted. As a method of heating, for example, a method of heating with a heat roll or a tenter, a method of heating in a heating atmosphere such as being supplied to a hot air dryer, a method of irradiating infrared rays under no pressure and a method of melting thermoplastic resin fibers, etc. These can be used singly or in combination. Although heating temperature is adjusted suitably, it can be 150-220 degreeC and can be 180 degreeC-200 degreeC.
このようにして調製した表皮材では、構成繊維同士がバインダによって結合しているため、成形時に布帛に亀裂や破断が生じるのを防いで、更に、品位が良い内装材を調製可能な表皮材を提供できる。
また、バインダ及び顔料がプリントされ模様が印刷されてなる本発明の表皮材は、成形時にバインダの意図しない流動が発生し難いため、表皮材に印刷された模様が意図せず滲んだり変形したりするのを防止できる。そのため、意匠性に優れた内装材を調製可能な表皮材である。
In the skin material prepared in this way, since the constituent fibers are bonded to each other by the binder, it is possible to prevent the fabric from being cracked or broken at the time of molding, and to further improve the quality of the interior material. Can be provided.
In addition, the skin material of the present invention in which a binder and a pigment are printed and a pattern is printed is less likely to cause an unintended flow of the binder at the time of molding. Therefore, the pattern printed on the skin material is unintentionally blurred or deformed. Can be prevented. Therefore, it is a skin material capable of preparing an interior material excellent in design.
なお、プリント液を用いて布帛の表面に模様を印刷した後、プリント液を付与した布帛を乾燥する際の温度は、表皮材を調製する過程において布帛およびバインダが加熱される温度のうち、最も高い温度となるようにするのが好ましい。このようにすることで、更に、品位が良い内装材を調製可能であると共に意匠性に優れた内装材を調製可能な表皮材を提供でき好ましい。
この理由は完全には明らかになっていないが、プリント液を付与した布帛を乾燥する際の温度を前記最も高い温度にすることによって、バインダに含まれている低Ｔｇアクリル系樹脂の架橋を促進でき、低Ｔｇアクリル系樹脂における加熱を受けた際の流動性をより低くできるためだと考えられる。
プリント液を付与した布帛を乾燥する際の温度は適宜調整するが、プリント液を付与する前の布帛の調製過程において処理した加熱温度よりも、２０℃以上高い温度であるのが好ましい。
In addition, after printing a pattern on the surface of the fabric using the printing liquid, the temperature at which the cloth to which the printing liquid is applied is dried is the highest among the temperatures at which the cloth and the binder are heated in the process of preparing the skin material. It is preferable that the temperature is high. By doing in this way, the skin material which can prepare the interior material excellent also in the design property while being able to prepare a quality interior material further can be provided, and it is preferable.
The reason for this is not completely clear, but the cross-linking of the low Tg acrylic resin contained in the binder is promoted by setting the temperature when drying the fabric to which the printing liquid is applied to the highest temperature. This is considered to be because the fluidity when subjected to heating in the low Tg acrylic resin can be further reduced.
Although the temperature at which the fabric to which the printing liquid is applied is dried is appropriately adjusted, the temperature is preferably 20 ° C. or higher than the heating temperature processed in the preparation process of the fabric before the printing liquid is applied.
プリント液を付与した布帛を乾燥する際の温度は適宜調整するが、１８０℃以上であるのが好ましく、２００℃以上であるのがより好ましい。一方、上限値は適宜調整するが、プリント液を付与した布帛の乾燥により布帛の構成繊維が融解して意図せず変形するのを防止できるように、布帛を構成する繊維に含まれている有機ポリマーのうち最も高い融点を有する有機ポリマーの融点よりも低い温度で加熱するのが好ましい。具体的には、布帛がポリエステル繊維（融点：２６０℃）を含んでいる場合、成形温度は２６０℃未満であるのが好ましい。
The temperature at which the fabric to which the printing liquid is applied is dried is appropriately adjusted, but is preferably 180 ° C. or higher, more preferably 200 ° C. or higher. On the other hand, although the upper limit is adjusted as appropriate, the organic fibers contained in the fibers constituting the fabric can prevent the constituent fibers of the fabric from melting and unintentionally deforming due to drying of the fabric to which the printing liquid is applied. It is preferable to heat at a temperature lower than the melting point of the organic polymer having the highest melting point among the polymers. Specifically, when the fabric contains polyester fibers (melting point: 260 ° C.), the molding temperature is preferably less than 260 ° C.
布帛へ付与するバインダの質量は適宜調整するが、例えば、１ｇ／ｍ２〜２００ｇ／ｍ２、５ｇ／ｍ２〜１００ｇ／ｍ２、１０ｇ／ｍ２〜８０ｇ／ｍ２付与することができる。
Mass of the binder to impart to the fabric appropriately adjusted. For example, 1g / m 2 ~200g / m 2, 5g / m 2 ~100g / m 2, 10g / m 2 ~80g / m 2 can be given.
上述したようにして調製した表皮材は、そのまま成形処理へ供して内装材を調製しても良いが、耐久性や剛性あるいは意匠性や難燃性の付与を目的として、例えば、別途用意した布帛、フィルムや発泡体シートなどの基材を用意し、基材と表皮材を積層した状態で成形処理へ供して内装材を調製しても良い。
なお、積層方法は適宜選択するが、例えば、ただ重ね合わせる方法、構成成分の有機ポリマーを軟化あるいは融解させることで積層一体化する方法、バインダを介して積層一体化する方法、ニードルパンチ処理や水流絡合処理などに供することで繊維の絡合により積層一体化する方法などを採用できる。
The skin material prepared as described above may be subjected to a molding treatment as it is to prepare an interior material. For the purpose of imparting durability, rigidity, design, and flame retardancy, for example, a separately prepared fabric Alternatively, a base material such as a film or a foam sheet may be prepared, and the interior material may be prepared by subjecting the base material and the skin material to a molding process in a laminated state.
The method of laminating is appropriately selected. For example, the method of just superimposing, the method of laminating and integrating by softening or melting the organic polymer as a component, the method of laminating and integrating via a binder, the needle punching process or the water flow A method of laminating and integrating by entanglement of fibers can be adopted by being subjected to entanglement treatment.
表皮材の形状は適宜調整できるものであり、求める形状の内装材を調製可能なように、切り抜きや打ち抜き、凹凸の形成、部分的に切れ込みを入れるなどして所望する形状に加工してもよい。
The shape of the skin material can be adjusted as appropriate, and it may be processed into a desired shape by cutting or punching, forming irregularities, or making partial cuts, etc., so that an interior material of the desired shape can be prepared. .
表皮材を成形して内装材を調製する際の、成形方法や成形温度は適宜選択あるいは調整する。成形方法として、例えば、上下一対の金型に挟み込み熱と圧力を作用させる方法や加熱ローラなどの加熱手段を使用する方法を挙げることができる。成形温度は低Ｔｇアクリル系樹脂のガラス転移温度よりも高い温度であれば適宜調整するが、１３０℃以上であることができ、１４０℃以上であることができ、１６０℃以上であることができる。上限値は適宜調整するが、成形により布帛の構成繊維が融解して意図せず変形するのを防止できるように、布帛を構成する繊維に含まれている有機ポリマーのうち最も高い融点を有する有機ポリマーの融点よりも低い温度で加熱するのが好ましい。具体的には、布帛がポリエステル繊維（融点：２６０℃）を含んでいる場合、成形温度は２６０℃未満であるのが好ましい。 The molding method and molding temperature are appropriately selected or adjusted when the skin material is molded to prepare the interior material. Examples of the molding method include a method of sandwiching a pair of upper and lower molds and applying heat and pressure, and a method of using a heating means such as a heating roller. The molding temperature is appropriately adjusted as long as it is higher than the glass transition temperature of the low Tg acrylic resin, but can be 130 ° C. or higher, 140 ° C. or higher, and 160 ° C. or higher. . The upper limit is adjusted as appropriate, but the organic material having the highest melting point among the organic polymers contained in the fibers constituting the fabric can prevent the fibers constituting the fabric from melting and unintentionally deforming by molding. It is preferable to heat at a temperature lower than the melting point of the polymer. Specifically, when the fabric contains polyester fibers (melting point: 260 ° C.), the molding temperature is preferably less than 260 ° C.
また、剛性や保形性あるいは意匠性に優れた内装材を提供するため、調製した内装材に例えば布帛やフィルムあるいは発泡体など別途用意した部材を積層してもよい。
Further, in order to provide an interior material excellent in rigidity, shape retaining property, or design property, a separately prepared member such as a fabric, a film, or a foam may be laminated on the prepared interior material.
以下、実施例によって本発明を具体的に説明するが、これらは本発明の範囲を限定するものではない。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be specifically described by way of examples, but these do not limit the scope of the present invention.
（アクリル系樹脂の用意）
以下に挙げたアクリル系樹脂エマルジョンから分散媒を除去して、各種アクリル系樹脂を取得した。そして、取得したアクリル系樹脂を軟化させ成形することで試験片（短辺：５ｃｍ、長辺：７ｃｍ、厚さ：２ｍｍ）を調製した。
・アクリル系樹脂Ａ（ガラス転移温度：−４０℃）：
アクリル系樹脂エマルジョンＡ（ＤＩＣ株式会社製、型番：ボンコート（登録商標）ＡＢ−８８６、エマルジョン質量に占めるアクリル系樹脂の質量：５０質量％）より取得。
・アクリル系樹脂Ｂ（ガラス転移温度：３０℃）：
アクリル系樹脂エマルジョンＢ（ＤＩＣ株式会社製、型番：ボンコート（登録商標）ＡＮ−１１９０Ｓ、エマルジョン質量に占めるアクリル系樹脂の質量：４５質量％）より取得。
・アクリル系樹脂Ｃ（ガラス転移温度：−２８．７℃）：
バインダ混合液ａ（アクリル系樹脂エマルジョンＡ：８０質量％とアクリル系樹脂エマルジョンＢ：２０質量％を混合して調製）より取得。
・アクリル系樹脂Ｄ（ガラス転移温度：−２２．６℃）：
バインダ混合液ｂ（アクリル系樹脂エマルジョンＡ：７０質量％とアクリル系樹脂エマルジョンＢ：３０質量％を混合して調製）より取得。
・アクリル系樹脂Ｅ（ガラス転移温度：−１５℃）：
アクリル系樹脂エマルジョンＣ（ＤＩＣ株式会社製、型番：ボンコート（登録商標）ＤＳ−２３、エマルジョン質量に占めるアクリル系樹脂の質量：４５質量％）より取得。
・アクリル系樹脂Ｆ（ガラス転移温度：−５℃）：
アクリル系樹脂エマルジョンＤ（ＤＩＣ株式会社製、型番：ボンコート（登録商標）Ｅ−２４０Ｎ、エマルジョン質量に占めるアクリル系樹脂の質量：４５質量％）より取得。
(Preparation of acrylic resin)
The dispersion medium was removed from the acrylic resin emulsions listed below to obtain various acrylic resins. A test piece (short side: 5 cm, long side: 7 cm, thickness: 2 mm) was prepared by softening and molding the acquired acrylic resin.
Acrylic resin A (glass transition temperature: −40 ° C.):
Acquired from acrylic resin emulsion A (manufactured by DIC Corporation, model number: Boncoat (registered trademark) AB-886, mass of acrylic resin in the emulsion mass: 50 mass%).
Acrylic resin B (glass transition temperature: 30 ° C.):
Acquired from acrylic resin emulsion B (manufactured by DIC Corporation, model number: Boncoat (registered trademark) AN-1190S, mass of acrylic resin in emulsion mass: 45 mass%).
Acrylic resin C (glass transition temperature: −28.7 ° C.):
Obtained from binder mixture a (prepared by mixing 80% by mass of acrylic resin emulsion A and 20% by mass of acrylic resin emulsion B).
Acrylic resin D (glass transition temperature: −22.6 ° C.):
Acquired from binder mixed solution b (prepared by mixing 70% by mass of acrylic resin emulsion A and 30% by mass of acrylic resin emulsion B).
Acrylic resin E (glass transition temperature: −15 ° C.):
Acquired from acrylic resin emulsion C (manufactured by DIC Corporation, model number: Boncoat (registered trademark) DS-23, mass of acrylic resin in emulsion mass: 45 mass%).
Acrylic resin F (glass transition temperature: −5 ° C.):
Acquired from acrylic resin emulsion D (manufactured by DIC Corporation, model number: Boncoat (registered trademark) E-240N, mass of acrylic resin in emulsion mass: 45 mass%).
そして、調製した試験片を本発明に係る測定へ供し、各試験片が上述した（ｉ）〜（ｉｖ）の項目を満足するものか否か評価し、表１にまとめた。
And the prepared test piece was used for the measurement which concerns on this invention, it was evaluated whether each test piece satisfied the item of (i)-(iv) mentioned above, and it put together in Table 1.
（実施例１）
（プリント液の調製）
次の割合で配合したプリント液を調製した。
（１）増粘剤（日本ルーブリゾール株式会社製、カーボポール（登録商標）９４０）：０．４５質量％
（２）消泡剤（信越化学工業株式会社製、シンエツシリコーン（登録商標）ＫＭ−７３）：０．５質量％
（３）バインダ混合液ｂ（アクリル系樹脂エマルジョンＡ：７０質量％とアクリル系樹脂エマルジョンＢ：３０質量％を混合して調製）：２０質量％
（４）白色顔料（ＤＩＣ株式会社製、Ｒ．Ｗ．ＷＨＩＴＥ ＰＡＳＴＥ６９：１．５質量％
（５）添加剤（大盛化工株式会社製、アンモニア水２５％）：１．０質量％
（６）増粘剤（日本カーバイド工業株式会社製、ニカゾール（登録商標）ＶＴ−２５３）：１．０質量％
（７）水：７５．５５質量％
Example 1
(Preparation of printing liquid)
A printing liquid blended at the following ratio was prepared.
(1) Thickener (Nippon Lubrizol Corporation, Carbopol (registered trademark) 940): 0.45% by mass
(2) Antifoaming agent (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., Shinetsu Silicone (registered trademark) KM-73): 0.5% by mass
(3) Binder mixed solution b (prepared by mixing acrylic resin emulsion A: 70% by mass and acrylic resin emulsion B: 30% by mass): 20% by mass
(4) White pigment (manufactured by DIC Corporation, RWWHITE PASTE69: 1.5% by mass)
(5) Additive (Daisei Kako Co., Ltd., ammonia water 25%): 1.0% by mass
(6) Thickener (Nicarbide (registered trademark) VT-253, manufactured by Nippon Carbide Industries Co., Ltd.): 1.0% by mass
(7) Water: 75.55 mass%
（表皮材の調製方法）
ポリエステル繊維（融点：２６０℃、繊度：２．２ｄｔｅｘ、繊維長：５１ｍｍ）をカード機へ供することで、繊維ウェブを調製した。その後、繊維ウェブにおける一方の主面からニードルパンチ処理（針密度：４００本／ｍ２）を施して不織布（目付：１４５ｇ／ｍ２、厚さ：２．５ｍｍ）を調製した。
そして、不織布におけるニードルパンチ処理を施した主面とは反対の主面に泡立てたバインダ混合液ａ（アクリル系樹脂エマルジョンＡ：８０質量％とアクリル系樹脂エマルジョンＢ：２０質量％を混合して調製）を塗布し、加熱温度を１８０℃に調整したヒートローラーへ供する事で加熱乾燥（一次加熱乾燥）した後、バインダ混合液ａを塗布した主面に対しプリント液を用いて模様を印刷し加熱温度を１８０℃に調整した雰囲気下で加熱乾燥（二次加熱乾燥）することで、主面が装飾された表皮材（目付：１７５ｇ／ｍ２、厚さ：１．３ｍｍ）を調製した。
(Method for preparing skin material)
A fiber web was prepared by supplying polyester fibers (melting point: 260 ° C., fineness: 2.2 dtex, fiber length: 51 mm) to a card machine. Thereafter, needle-punched from the one main surface of the fibrous web (needle Density: 400 / m 2) and subjected to non-woven fabric (basis weight: 145 g / m 2, thickness: 2.5 mm) was prepared.
And it is prepared by mixing a foamed binder mixed solution a (acrylic resin emulsion A: 80% by mass and acrylic resin emulsion B: 20% by mass) on the main surface opposite to the main surface subjected to needle punching in the nonwoven fabric. ), And heated and dried (primary heat drying) by supplying it to a heat roller whose heating temperature is adjusted to 180 ° C., then printing the pattern on the main surface coated with the binder mixed solution a using the printing liquid and heating. A skin material (weight per unit area: 175 g / m 2 , thickness: 1.3 mm) with a main surface decorated was prepared by heat drying (secondary heat drying) in an atmosphere adjusted to a temperature of 180 ° C.
（内装材の調製方法）
ガラスシート−発泡ウレタン−ガラスシート−ポリエチレンテレフタレートフィルムの順で積層してなる基材を用意し、ポリエチレンテレフタレートフィルムが露出している側の主面上に、上述のようにして調製した主面が装飾された表皮材を積層した。この時、ポリエチレンテレフタレートフィルムと、主面が装飾された表皮材における、プリント液を塗布した主面と反対側の主面を向かい合わせ接触させて積層した。
そして、主面が装飾された表皮材と基材を積層した状態で上下一対の金型に挟み込み、熱と圧力を作用させてヒートプレス（成形温度：１３０℃）することで成形を施した後、冷却して内装材を調製した。
(Method for preparing interior materials)
Prepare a base material that is laminated in the order of glass sheet-urethane foam-glass sheet-polyethylene terephthalate film, and the main surface prepared as described above is on the main surface where the polyethylene terephthalate film is exposed. The decorated skin material was laminated. At this time, the polyethylene terephthalate film was laminated with the main surface opposite to the main surface coated with the printing liquid in the skin material on which the main surface was decorated.
And after putting the skin material and the base material decorated with the main surface sandwiched between a pair of upper and lower molds, and applying heat and pressure to form by pressing (molding temperature: 130 ° C.) The interior material was prepared by cooling.
（実施例２）
二次加熱乾燥の加熱温度を２００℃に変更して、主面が装飾された表皮材（目付：１７５ｇ／ｍ２、厚さ：１．３ｍｍ）を調製したこと以外は、実施例１と同様にして内装材を調製した。
(Example 2)
The same as Example 1 except that the heating temperature of the secondary heating and drying was changed to 200 ° C., and a skin material with a main surface decorated (weight per unit: 175 g / m 2 , thickness: 1.3 mm) was prepared. Thus, an interior material was prepared.
（実施例３）
バインダ混合液ａの代わりにアクリル系樹脂エマルジョンＣを用いて、主面が装飾された表皮材（目付：１７５ｇ／ｍ２、厚さ：１．３ｍｍ）を調製したこと以外は、実施例１と同様にして内装材を調製した。
(Example 3)
Example 1 except that an acrylic resin emulsion C was used in place of the binder mixed solution a to prepare a skin material with a decorated main surface (weight per unit: 175 g / m 2 , thickness: 1.3 mm). Similarly, an interior material was prepared.
（比較例１）
バインダ混合液ａの代わりにアクリル系樹脂エマルジョンＣを用いると共にヒートローラーの加熱温度を１６５℃に変更したこと、ならびに、バインダ混合液ｂの代わりにアクリル系樹脂エマルジョンＤを用いると共に二次加熱乾燥の温度を１７０℃に変更して、主面が装飾された表皮材（目付：１７５ｇ／ｍ２、厚さ：１．３ｍｍ）を調製したこと以外は、実施例１と同様にして内装材を調製した。
(Comparative Example 1)
The acrylic resin emulsion C was used instead of the binder mixed solution a and the heating temperature of the heat roller was changed to 165 ° C., and the acrylic resin emulsion D was used instead of the binder mixed solution b and the secondary heat drying was performed. The interior material was prepared in the same manner as in Example 1 except that the temperature was changed to 170 ° C. and a skin material with a decorated main surface (weight per unit: 175 g / m 2 , thickness: 1.3 mm) was prepared. did.
（比較例２）
二次加熱乾燥の加熱温度を１５０℃に変更して、主面が装飾された表皮材（目付：１７５ｇ／ｍ２、厚さ：１．３ｍｍ）を調製したこと以外は、比較例１と同様にして内装材を調製した。
(Comparative Example 2)
The same as Comparative Example 1 except that the heating material for secondary heating and drying was changed to 150 ° C., and a skin material with a main surface decorated (medium weight: 175 g / m 2 , thickness: 1.3 mm) was prepared. Thus, an interior material was prepared.
（比較例３）
バインダ混合液ａならびにバインダ混合液ｂの代わりにアクリル系樹脂エマルジョンＤを用いて、主面が装飾された表皮材（目付：１７５ｇ／ｍ２、厚さ：１．３ｍｍ）を調製したこと以外は、実施例１と同様にして内装材を調製した。
(Comparative Example 3)
Except for preparing a skin material (weight per unit area: 175 g / m 2 , thickness: 1.3 mm) with a main surface decorated using an acrylic resin emulsion D instead of the binder mixed liquid a and the binder mixed liquid b. In the same manner as in Example 1, an interior material was prepared.
（比較例４）
二次加熱乾燥の加熱温度を２００℃に変更して、主面が装飾された表皮材（目付：１７５ｇ／ｍ２、厚さ：１．３ｍｍ）を調製したこと以外は、比較例３と同様にして内装材を調製した。
(Comparative Example 4)
The same as Comparative Example 3 except that the heating temperature of the secondary heat drying was changed to 200 ° C. and a skin material (weight per unit: 175 g / m 2 , thickness: 1.3 mm) decorated with the main surface was prepared. Thus, an interior material was prepared.
（内装材における主面の品位の確認）
目視により、内装材における表皮材側の表面（プリント液により模様が印刷されている表面）に凹凸が存在しているか否か、また、前記表面の模様の明確さを評価した。
評価の結果、実施例の表皮材を用いて調製した内装材の表面には、凹凸の存在は認められなかった。一方、比較例の表皮材を用いて調製した内装材の表面には、凹凸の存在が認められた。
また、実施例の表皮材を用いて調製した内装材の表面には、表皮材に印刷された模様が意図せず滲んだり変形したりすることなく保存されており、明確な模様を有する意匠性に優れた内装材であった。一方、比較例の表皮材を用いて調製した内装材の表面には、表皮材に印刷された模様が意図せず滲んだり変形した状態で保存されており、明確な模様を有していない意匠性に劣る内装材であった。
この理由として、本発明の表皮材では、ヒートプレスなど内装材を調製する過程でバインダの意図しない流動が発生し難いため、凹凸の発生や表皮材に印刷された模様が意図せず滲んだり変形したりするのを防止できたと考えられた。
(Confirmation of main surface quality in interior materials)
By visual observation, whether the surface of the interior material on the skin material side (the surface on which the pattern was printed by the printing liquid) was uneven or not, and the clarity of the pattern on the surface was evaluated.
As a result of the evaluation, there was no unevenness on the surface of the interior material prepared using the skin material of the example. On the other hand, the presence of irregularities was observed on the surface of the interior material prepared using the skin material of the comparative example.
In addition, on the surface of the interior material prepared using the skin material of the example, the pattern printed on the skin material is stored without unintentionally bleeding or deforming, and the design property having a clear pattern It was an excellent interior material. On the other hand, on the surface of the interior material prepared using the skin material of the comparative example, the design printed on the skin material is stored in an unintentionally blurred or deformed state and does not have a clear pattern The interior material was inferior.
The reason for this is that in the skin material of the present invention, it is difficult for the binder to flow unintentionally in the process of preparing an interior material such as a heat press, so that irregularities and patterns printed on the skin material are unintentionally blurred or deformed. It was thought that it was possible to prevent it.
また、実施例１−２で調製した内装材は実施例３で調製した内装材よりも、内装材の表面が平滑さに優れるものであった。
この理由として、実施例１−２はプリント液により模様を印刷する前の段階の不織布が本発明にかかるバインダを有していたため、低Ｔｇアクリル系樹脂の存在による作用効果が効果的に発揮されて、更に、平滑さが向上したと考えられた。
Further, the interior material prepared in Example 1-2 had a smoother interior surface than the interior material prepared in Example 3.
For this reason, in Example 1-2, the non-woven fabric at the stage before printing the pattern with the printing liquid had the binder according to the present invention, so that the operational effect due to the presence of the low Tg acrylic resin is effectively exhibited. Furthermore, it was considered that the smoothness was further improved.
更に、実施例２で調製した内装材は実施例１および３で調製した内装材よりも、更に、内装材の表面が平滑さに優れるものであった。
この理由として、実施例２では、プリント液を付与した不織布を乾燥する際の温度（二次加熱乾燥の加熱温度）が一次加熱乾燥の加熱温度よりも高い温度であり、表皮材を調製する過程において布帛が加熱される温度のうち最も高い温度であったため、バインダに含まれている低Ｔｇアクリル系樹脂の架橋を促進でき、低Ｔｇアクリル系樹脂における加熱を受けた際の流動性をより低くできたため、更に、平滑さが向上したと考えられた。
Furthermore, the interior material prepared in Example 2 was superior to the interior material prepared in Examples 1 and 3 in that the surface of the interior material was superior in smoothness.
As a reason for this, in Example 2, the temperature when drying the nonwoven fabric provided with the printing liquid (heating temperature for secondary heating drying) is higher than the heating temperature for primary heating drying, and the process of preparing the skin material The temperature at which the fabric is heated is the highest temperature, so that the crosslinking of the low Tg acrylic resin contained in the binder can be promoted, and the fluidity when heated in the low Tg acrylic resin is lower. As a result, it was considered that the smoothness was further improved.
本発明により、例えば車両用インシュレーターや車両用天井材などの内装材を調製可能な表皮材を提供できる。 According to the present invention, it is possible to provide a skin material capable of preparing an interior material such as a vehicle insulator or a vehicle ceiling material.
Claims (1)
前記低Ｔｇアクリル系樹脂のガラス転移温度は、前記高Ｔｇアクリル系樹脂のガラス転移温度および表皮材の成形温度よりも低く、
前記低Ｔｇアクリル系樹脂は下記の測定で評価した（ｉ）および（ｉｉ）の２項目をいずれも満足する、表皮材。
記
１．樹脂からなる試験片（短辺：５ｃｍ、長辺：７ｃｍ、厚さ：２ｍｍ）を用意する、
２．前記試験片を１６０℃雰囲気下に２０分間静置して、前記試験片を加熱する、
３．１４０℃に加熱した平滑な板の主面上にアルミホイル（厚さ：０．０５ｍｍ）を敷き、前記アルミホイルの主面上に前記加熱した試験片を積層する、このとき、前記アルミホイルの主面と前記加熱した試験片の主面を向かい合わせ接触させて積層する、
４．前記試験片における露出している主面側から前記試験片の厚さ方向へ向かい、加圧板を５０ｋｇｆ／ｃｍ２の圧力で３分間作用させプレス（前記平滑な板と前記加圧板のクリアランス：０．５ｍｍ）した後、前記加圧板を前記試験片から離して前記試験片を２０℃に冷却する、
５．プレスを施した後の試験片の状態を、以下の（ｉ）および（ｉｉ）の２項目で評価する、
（ｉ）前記プレスを施した後の試験片における露出している主面に、波うちが発生していない、あるいは、発生した波うちの高さが２ｍｍ未満である、
（ｉｉ）前記プレスを施した後の試験片の大きさが、短辺：６ｃｍ以下、及び、長辺：８ｃｍ以下である A skin material comprising a binder containing a low Tg acrylic resin and a high Tg acrylic resin, and a fabric,
The glass transition temperature of the low Tg acrylic resin is lower than the glass transition temperature of the high Tg acrylic resin and the molding temperature of the skin material,
The low Tg acrylic resin satisfies the two items (i) and (ii) evaluated by the following measurements.
Notes 1. Prepare a test piece made of resin (short side: 5 cm, long side: 7 cm, thickness: 2 mm),
2. The test piece is allowed to stand in an atmosphere of 160 ° C. for 20 minutes to heat the test piece.
3. An aluminum foil (thickness: 0.05 mm) is laid on the main surface of a smooth plate heated to 140 ° C., and the heated test piece is laminated on the main surface of the aluminum foil. Laminate the main surface of the foil and the main surface of the heated test piece face to face,
4). From the exposed main surface side of the test piece toward the thickness direction of the test piece, the pressure plate is operated for 3 minutes at a pressure of 50 kgf / cm 2 (clearance between the smooth plate and the pressure plate: 0). 5 mm), the pressure plate is separated from the test piece, and the test piece is cooled to 20 ° C.
5. The state of the test piece after pressing is evaluated by the following two items (i) and (ii).
(I) No wave is generated on the exposed main surface of the test piece after the pressing, or the height of the generated wave is less than 2 mm.
(Ii) The size of the test piece after the pressing is short side: 6 cm or less and long side: 8 cm or less
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