JP2015145472A - ホットメルト接着剤 - Google Patents
ホットメルト接着剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015145472A JP2015145472A JP2014018623A JP2014018623A JP2015145472A JP 2015145472 A JP2015145472 A JP 2015145472A JP 2014018623 A JP2014018623 A JP 2014018623A JP 2014018623 A JP2014018623 A JP 2014018623A JP 2015145472 A JP2015145472 A JP 2015145472A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hot melt
- melt adhesive
- less
- mpa
- elastomer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
【解決手段】(A)下記(i)〜(iii)を満たすプロピレン単独重合体と、(B)破断伸び700%以上かつ引張弾性率10MPa以下のエラストマー類とを含むホットメルト接着剤。
(i)23℃における引張弾性率が400MPa以下
(ii)重量平均分子量(Mw)が10,000〜150,000
(iii)Mw/Mnが2.5以下
【選択図】なし
Description
しかしながら前記のようなベースポリマーを用いて製造されたホットメルト接着剤は、加熱時の熱安定性が悪く、塗工時に酸化、ゲル化、分解、着色などを起こしたり、接着部の強度が経時変化を起こすといったような問題があった。
プロピレン系重合体は従来よりホットメルト接着剤のベースポリマーとして使用されている。なかでもメタロセン系触媒により重合された低分子量ポリプロピレンは、流動性が高くホットメルト接着剤として使用した場合の塗布性に優れ、PP等の低極性物質の接着強度に優れ、加熱溶融時の熱安定性に優れることから、各種ホットメルト接着剤のベースポリマーとして好適に使用できる(特許文献1)。特に紙おむつや生理用品等の衛生材料の組み立てに用いられているスプレー塗布に適している。
ホットメルト接着剤のベースポリマーとしては一般的には柔軟性が高く、伸びに優れる樹脂が好ましいと言われている。ベースポリマーの柔軟性と伸びが不足すると、接着剤組成物が被着体の変形に追従することができずに界面剥離を生じやすく、接着強度の低下を招く。
本発明は、溶融時の流動性が高く、PP不織布同士の高い接着強度を示し、更に、PEフィルム‐PP不織布の高い接着強度、及び優れた伸びを有するホットメルト接着剤を提供することを課題とする。
〔1〕 (A)下記(i)〜(iii)を満たすプロピレン単独重合体と、
(B)破断伸び700%以上かつ引張弾性率10MPa以下のエラストマー類と
を含むホットメルト接着剤。
(i)23℃における引張弾性率が400MPa以下
(ii)重量平均分子量(Mw)が10,000〜150,000
(iii)Mw/Mnが2.5以下
〔2〕 (B)エラストマー類が、(Ba)ランダム共重合体である、〔1〕に記載のホットメルト接着剤。
〔3〕 (B)エラストマー類が、(Bb)スチレン系共重合体である、〔1〕又は〔2〕に記載のホットメルト接着剤。
〔4〕 (B)エラストマー類が、(Bc)水添されたスチレン系共重合体である、〔1〕〜〔3〕のいずれかに記載のホットメルト接着剤。
〔5〕 (B)エラストマー類が、(Bd)水添されたスチレン系ランダム共重合体である、〔1〕〜〔4〕のいずれかに記載のホットメルト接着剤。
〔6〕 (B)エラストマー類が、芳香族ビニル化合物と共役ジエンのランダム共重合体である、〔1〕〜〔5〕のいずれかに記載のホットメルト接着剤。
〔7〕 (A)プロピレン単独重合体の含有量が、ホットメルト接着剤100質量部に対して1〜50質量部である、〔1〕〜〔6〕のいずれかに記載のホットメルト接着剤。
〔8〕 (B)エラストマー類の含有量が、ホットメルト接着剤100質量部に対して、1〜50質量部である、〔1〕〜〔7〕のいずれかに記載のホットメルト接着剤。
本発明のホットメルト接着剤は、塗布性、低極性物質の接着性、加熱溶融時の熱安定性に加えて、PEフィルムとの接着性(接着強度、及び伸び)が向上していることから、紙おむつ等の衛生材料の製造のためのホットメルト接着剤として、特に好適に使用できる。
(i)23℃における引張弾性率が400MPa以下
(ii)重量平均分子量(Mw)が10,000〜150,000
(iii)Mw/Mnが2.5以下
本発明のホットメルト接着剤は、溶融時の流動性が高く、PP不織布同士の高い接着強度を示し、更に、PEフィルム‐PP不織布の高い接着強度、及び優れた伸びを有する。
(A)プロピレン単独重合体は、ホットメルト接着剤の溶融時の流動性を高くするため、PP不織布同士の高い接着強度を得るため、下記(i)〜(iii)を満たす。
(i)23℃における引張弾性率が400MPa以下
(ii)重量平均分子量(Mw)が10,000〜150,000
(iii)Mw/Mnが2.5以下
各種数値の測定方法は、実施例に記載の方法による。
(A)プロピレン単独重合体は、23℃における引張弾性率が400MPa以下である。接着性の観点から引張弾性率は低い方が好ましく、その下限は特に限定されず、測定限界値が下限となる。具体的には、上記引張弾性率は、好ましくは1MPa以上、より好ましくは5MPa以上、更に好ましくは10MPa以上である。
例えば被着体としてポリエチレン製フィルムを用いる場合、被着体へのホットメルト接着剤の追随性の観点や、被着体表面の凹凸への密着性の観点から、適度な柔軟性が必要とされる。このような観点から、本発明のプロピレン単独重合体の23℃における引張弾性率は、400MPa以下であり、好ましくは350MPa以下、より好ましくは300MPa以下、更に好ましくは250MPa以下、より更に好ましくは200MPa以下、より更に好ましくは150MPa以下である。
例えば被着体として不織布を用いる場合、被着体へのホットメルト接着剤のブリード(滲み出し)の観点や、被着体表面の凹凸へのアンカー効果の観点から、適度な柔軟性が必要とされる。このような観点から、本発明のプロピレン単独重合体の23℃における引張弾性率は、400MPa以下であり、好ましくは350MPa以下、より好ましくは300MPa以下、更に好ましくは250MPa以下、より更に好ましくは200MPa以下、より更に好ましくは150MPa以下である。
本発明のプロピレン単独重合体の引張弾性率は、実施例に記載の方法で測定される。
本発明のプロピレン単独重合体の引張弾性率は、プロピレン単独重合体の重合条件(反応温度、反応時間、触媒、助触媒)を変動させたりすることで、所望の範囲内に調節することができる。
プロピレン単独重合体は、重量平均分子量が10,000〜150,000である。重量平均分子量が10,000〜150,000であれば、溶融時の流動性及び接着性に優れる。このような観点から、重量平均分子量は、好ましくは10,000〜150,000、より好ましくは15,000〜140,000、より好ましくは15,000〜130,000である。重量平均分子量は、重合条件(プロピレン圧、重合時間等)を適宜調整することで制御可能である。
プロピレン単独重合体は、分子量分布(Mw/Mn)が2.5以下である。分子量分布が2.5以下であれば、溶融時の流動性に優れる。このような観点から、分子量分布は、好ましくは2.4以下、より好ましくは2.2以下である。メタロセン系触媒を用いることにより、分子量分布(Mw/Mn)を2.5以下とすることができる。
プロピレン単独重合体は、メソペンタッド分率[mmmm]が好ましくは20〜80モル%である。[mmmm]が20〜80モル%であれば、溶融時の流動性及び接着性に優れる。このような観点から、メソペンタッド分率[mmmm]は、好ましくは20モル%を超え80モル%以下、より好ましくは40モル%を超え75モル%以下である。モノマー濃度や反応圧力を調整することで、メソペンタッド分率を制御することが可能である。
プロピレン単独重合体は、極限粘度[η]が、塗布性の観点から、好ましくは0.01〜2.0デシリットル/g、より好ましくは0.1〜1.5デシリットル/g、更に好ましくは0.2〜1.0デシリットル/gである。極限粘度[η]は実施例に記載の測定方法による。重合条件(プロピレン圧、重合時間等)を調整することで、極限粘度[η]を制御することが可能である。
プロピレン単独重合体の融点(Tm−D)は、オープンタイム向上及び耐クリープ性向上の観点から、好ましくは0〜140℃、より好ましくは20〜120℃、更に好ましくは40〜100℃である。
なお、本発明では、示差走査型熱量計(パーキン・エルマー社製、DSC−7)を用い、試料10mgを窒素雰囲気下−10℃で5分間保持した後、10℃/分で昇温させることにより得られた融解吸熱カーブの最も高温側に観測されるピークのピークトップを融点(Tm−D)とする。モノマー濃度や反応圧力を調整することで、融点を制御することが可能である。
プロピレン単独重合体の製造方法としては、メタロセン触媒を用いて、プロピレンを単独重合してプロピレン単独重合体を製造する方法が挙げられる。
メタロセン系触媒としては、特開昭58−19309号公報、特開昭61−130314号公報、特開平3−163088号公報、特開平4−300887号公報、特開平4−211694号公報、特表平1−502036号公報等に記載されるようなシクロペンタジエニル基、置換シクロペンタジエニル基、インデニル基、置換インデニル基等を1又は2個配位子とする遷移金属化合物、及び該配位子が幾何学的に制御された遷移金属化合物と助触媒を組み合わせて得られる触媒が挙げられる。
(B)エラストマー類は、優れた接着強度及び伸びを得るため、破断伸び700%以上かつ引張弾性率10MPa以下である。
(B)エラストマー類の破断伸びは、700%以上であり、より好ましくは800%以上である。破断伸びが700%以上であると、接着剤が伸びて接着強度が向上する。当該破断伸びは、好ましくは1200%以下、より好ましくは1100%以下である。
(B)エラストマー類の引張弾性率は、10MPa以下であり、より好ましくは5MPa以下、更に好ましくは3MPa以下である。引張弾性率が10MPa以下であると、接着剤が伸びて接着強度が向上する。当該引張弾性率は、好ましくは0.1MPa以上、より好ましくは1MPa以上である。
破断伸び、及び引張弾性率の測定方法は、実施例に記載の測定方法による。
(Bb)スチレン系共重合体としては、スチレン系ランダム共重合体、スチレン系ブロック共重合体等が挙げられるが、長期保存安定性を得るため、スチレン系ランダム共重合体が好ましい。
「芳香族ビニル化合物」とは、ビニル基を有する芳香族炭化水素化合物を意味し、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、o−メチルスチレン、p−メチルスチレン、p−tert−ブチルスチレン、2,4−ジメチルスチレン、ビニルナフタレン、及びビニルアントラセン等が挙げられる。
これらの中でもスチレンが好ましい。これらの芳香族ビニル化合物は、単独で又は二種以上を組み合わせて使用することができる。
「共役ジエン」とは、一対の共役二重結合を少なくとも有するジオレフィン化合物を意味する。共役ジエンとしては、例えば、1,3−ブタジエン、2−メチル−1,3−ブタジエン(又はイソプレン)、2,3−ジメチル−1,3−ブタジエン、1,3−ペンタジエン、1,3−ヘキサジエンが挙げられる。これらの中でも1,3−ブタジエン、2−メチル−1,3−ブタジエンが好ましい。これらの共役ジエン化合物は、単独で又は二種以上を組み合わせて使用することができる。
(Bb)スチレン系共重合体の共役ジエン由来の構成単位の含有量は、好ましくは60〜99質量%、より好ましくは70〜98質量%、更に好ましくは80〜95質量%である。
本発明のホットメルト接着剤は、粘着付与樹脂を含有していてもよい。
粘着付与樹脂としては、例えば、脂肪族系炭化水素石油樹脂の水素化誘導体、ロジン誘導体樹脂、ポリテルペン樹脂、石油樹脂、油溶性フェノール樹脂などからなる常温で固体、半固体あるいは液状のもの等を挙げることができる。これらは単独で又は二種以上を組み合わせて用いてもよい。本発明では、ベースポリマーとの相溶性を考慮して、水素添加物を用いることが好ましい。中でも、熱安定性に優れる脂肪族系炭化水素石油樹脂の水素化誘導体がより好ましい。
粘着付与樹脂の含有量は、粘着性向上、塗布性、及び粘度低下による被着体への濡れ性向上の観点から、ホットメルト接着剤100質量部に対して、好ましくは20〜60質量部、より好ましくは30〜60質量部である。
本発明のホットメルト接着剤は、オイルを含有していてもよい。
オイルとしては、例えば、パラフィン系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイル等が挙げられる。
オイルの含有量は、粘着性向上、塗布性、及び粘度低下による被着体への濡れ性向上の観点から、ホットメルト接着剤100質量部に対して、好ましくは5〜40質量部、より好ましくは10〜30質量部である。
本発明のホットメルト接着剤は、ワックスを含有していてもよい。
ワックスとしては、例えば、動物ワックス、植物ワックス、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、木蝋、蜜蝋、鉱物ワックス、石油ワックス、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロラタム、高級脂肪酸ワックス、高級脂肪酸エステルワックス、フィッシャー・トロプシュワックス等が挙げられる。
ワックスの含有量は、塗布性、及び粘度低下による被着体への濡れ性向上の観点から、ホットメルト接着剤100質量部に対して、好ましくは5〜40質量部、より好ましくは10〜30質量部である。
本発明のホットメルト接着剤は、例えば、可塑剤、無機フィラー、酸化防止剤等を含有していてもよい。
可塑剤としては、例えば、フタル酸エステル類、アジピン酸エステル類、脂肪酸エステル類、グリコール類、エポキシ系高分子可塑剤等が挙げられる。
無機フィラーとしては、例えば、クレー、タルク、炭酸カルシウム、炭酸バリウム等が挙げられる。
酸化防止剤としては、例えば、トリスノニフェニルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、アデカスタブ1178(株式会社ADEKA製)、スタミライザーTNP(住友化学株式会社製)、イルガフォス168(BASF社製)、SandstabP−EPQ(サンド社製)、等のリン系酸化防止剤、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール、n−オクタデシル−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、スミライザーBHT(住友化学株式会社製)、イルガノックス1010(BASF社製)等のフェノール系酸化防止剤、ジラウリル−3,3’−チオジプロピオネート、ペンタエリスリトールテトラキス(3−ラウリルチオプロピオネート)、スミライザーTPL(住友化学株式会社製)、ヨシノックスDLTP(吉富製薬株式会社製)、アンチオックスL(日油株式会社製)等のイオウ系酸化防止剤等が挙げられる。
本発明のホットメルト接着剤は、ベースポリマーとして(A)プロピレン単独重合体と(B)エラストマー類に、好ましくは(C)粘着付与樹脂、(D)オイル、(E)ワックスを、更に必要に応じて各種添加剤を、ヘンシェルミキサー等を用いてドライブレンドし、単軸又は2軸押出機、プラストミルやバンバリーミキサー等により溶融混練することで製造することができる。
特にポリオレフィン系の材料の接着に好適に用いられ、例えば、ポリオレフィン不織布−ポリオレフィン不織布間の接着、又はポリオレフィンフィルム−ポリオレフィン不織布間の接着のために使用され、好ましくは、PP不織布−PP不織布間の接着、又はPEフィルム−PP不織布間の接着のために使用される。
これらの中でも、本発明のホットメルト接着剤は、スパイラル塗工が好ましい。スパイラル塗工は、間欠または連続塗工で接着剤をエアーでらせん状に非接触塗布する方法である。
試料をプレス成形して試験片を作成し、JIS K 7113に準拠して、下記条件にて試料の引張弾性率(MPa)を測定した。
・試験片(2号ダンベル) 厚み:1mm
・クロスヘッド速度:100mm/min
・ロードセル:100N
・測定温度:23℃
試料をプレス成形して試験片を作成し、JIS K 7113に準拠して、下記条件にて試料の引張り破断伸び(%)を測定した。
・試験片(JIS K7113−2号 1/2サイズダンベル) 厚み:1mm
・測定温度:23℃
・引張速度:100mm/min
・チャック間距離:40mm
試料をゲルパーミエイションクロマトグラフィ(GPC)法により、重量平均分子量(Mw)及び分子量分布(Mw/Mn)を求めた。測定には、下記の装置及び条件を使用し、ポリスチレン換算の重量平均分子量を得た。結果を表1に示す。
<GPC測定装置>
カラム :TOSO GMHHR−H(S)HT
検出器 :液体クロマトグラム用RI検出器 WATERS 150C
<測定条件>
溶媒 :1,2,4−トリクロロベンゼン
測定温度 :145℃
流速 :1.0ml/分
試料濃度 :2.2mg/ml
注入量 :160μl
検量線 :Universal Calibration
解析プログラム:HT−GPC(Ver.1.0)
試料を粘度計((株)離合社製、商品名:「VMR−053U−PC・F01」)、ウベローデ型粘度管(測時球容積:2〜3ml、毛細管直径:0.44〜0.48mm)、溶媒としてテトラリンを用いて、0.02〜0.16g/dLの溶液を135℃にて測定した。結果を表1に示す。
試料を示差走査型熱量計(パーキン・エルマー社製、DSC−7)を用い、試料10mgを窒素雰囲気下−10℃で5分間保持した後、10℃/分で昇温させることにより得られた融解吸熱カーブの最も高温側に観測されるピークのピークトップから融点(Tm−D)を求めた。結果を表1に示す。
(A)〜(D)成分を表2に示す割合(質量部)で配合し、1リットル容のステンレス製容器に入れてマントルヒーターで180℃で30分間加熱して溶融させた後、回転翼で十分に攪拌して実施例1〜4および比較例1〜4のホットメルト接着剤を製造した。各ホットメルト接着剤について溶融粘度、T形剥離接着強度を測定した。
出光興産株式会社製:商品名「エルモーデュ(L−MODU) S901」
(A-2)プロピレン単独重合体2
出光興産株式会社製:商品名「エルモーデュ(L−MODU) S400」
(B-1)エラストマー1
スチレンブタジエンランダム共重合体の水素化物 JSR株式会社製:商品名「ダイナロン1321P」(破断伸び811%、引張弾性率2.0MPa、スチレン含有量10質量%)
(B-2)エラストマー2
スチレンブタジエンブロック共重合体 Kraton Polymer社製:商品名「クレイトンD−1102JSZ」(破断伸び629%、引張弾性率22.6MPa)
(B-3)エラストマー3
スチレンブタジエンブロック共重合体の水素化物 JSR株式会社製:商品名「ダイナロン8600P」(破断伸び684%、引張弾性率2.3MPa)
(C)粘着付与樹脂
水添脂環族系炭化水素樹脂 エクソンモービルケミカル社製:商品名「エスコレッツ5300」
(D)オイル
パラフィン系プロセスオイル 出光興産株式会社製:商品名「ダイアナプロセスオイルPW-90」
各ホットメルト接着剤について溶融粘度を測定した。また各ホットメルト接着剤の接着性能を評価する目的で貼り合わせ試験片を作成し、以下に示す各条件でT形剥離接着強度を測定した。評価結果を表3に示す。
JIS K−6862に準拠して、ブルックフィールド型回転粘度計を用いて160℃で測定した。
メック株式会社製HMAコーターシステムにノードソン株式会社製のスパイラルスプレーガンをセットして、ホットメルト接着剤が塗布された塗工基材と貼り合わせ基材とが接着された積層体を作成した。
塗工基材としてはPP不織布(SMS3層,17g/m2,150mm巾)または通気性のPEフィルム(20g/m2,150mm巾)を、貼り合わせ基材としてはPP不織布(同上)を使用し、ライン速度150m/分で貼り合わせた。
スパイラルスプレーガン(ノズル径約0.5mmφ)の塗工条件は、ホットメルト接着剤の溶融温度を150℃、スプレーガン温度を150℃、ホットエアー温度を180℃とした。ホットメルト接着剤の塗布量は4g/m2とし、塗工されたスパイラルの巾が約15mmとなるようにホットエアー圧を調節した。塗工後にプレスローラーで圧着するための圧力は0.1MPa、オープンタイムは約0.1秒とした。
ホットメルト接着剤で貼り合わせた積層体は、基材の進行方向に対して垂直の方向(CD方向)に25mm巾で切断し、T形剥離接着強度を測定するための試験片とした。PEフィルム‐PP不織布の接着強度試験結果は、表中で「PE/NW」と示し、PP不織布‐PP不織布の接着強度試験結果は、表中で「NW/NW」と示した。試験片は23℃,50%RHで24時間以上養生した後に、同環境下でT形剥離試験を行った。
剥離接着力の経時での変化を評価するため、23℃,50%RHで24時間以上養生した試験片を50℃で2週間、4週間保持し、更に23℃,50%RHで24時間養生した後に同様に剥離接着強度を測定した。
T型剥離試験には株式会社島津製作所製オートグラフAGS−Xを用い、剥離速度100mm/min,剥離長さ30mmで剥離試験を行い、極大値2点の平均値を計算した。各ホットメルト接着剤について5個の試験片の測定を行い、上位3個の平均値をもって剥離接着強度とした。
T型剥離試験において、試験力上位3個の剥離時ストローク距離平均を試験力伸びとした。
A:以下の条件を全て満たす
B:以下の条件のいずれか1つを満たさない
C:以下の条件のいずれか2つを満たさない
(1)PE/NW接着力(初期):200gf以上
(2)NW/NW接着力(初期):200gf以上
(3)伸び(初期):80mm以上
Claims (8)
- (A)下記(i)〜(iii)を満たすプロピレン単独重合体と、
(B)破断伸び700%以上かつ引張弾性率10MPa以下のエラストマー類と
を含むホットメルト接着剤。
(i)23℃における引張弾性率が400MPa以下
(ii)重量平均分子量(Mw)が10,000〜150,000
(iii)Mw/Mnが2.5以下 - (B)エラストマー類が、(Ba)ランダム共重合体である、請求項1に記載のホットメルト接着剤。
- (B)エラストマー類が、(Bb)スチレン系共重合体である、請求項1又は2に記載のホットメルト接着剤。
- (B)エラストマー類が、(Bc)水添されたスチレン系共重合体である、請求項1〜3のいずれかに記載のホットメルト接着剤。
- (B)エラストマー類が、(Bd)水添されたスチレン系ランダム共重合体である、請求項1〜4のいずれかに記載のホットメルト接着剤。
- (B)エラストマー類が、芳香族ビニル化合物と共役ジエンのランダム共重合体である、請求項1〜5のいずれかに記載のホットメルト接着剤。
- (A)プロピレン単独重合体の含有量が、ホットメルト接着剤100質量部に対して1〜50質量部である、請求項1〜6のいずれかに記載のホットメルト接着剤。
- (B)エラストマー類の含有量が、ホットメルト接着剤100質量部に対して、1〜50質量部である、請求項1〜7のいずれかに記載のホットメルト接着剤。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014018623A JP6346451B2 (ja) | 2014-02-03 | 2014-02-03 | ホットメルト接着剤 |
PCT/JP2015/052267 WO2015115449A1 (ja) | 2014-02-03 | 2015-01-28 | ホットメルト接着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014018623A JP6346451B2 (ja) | 2014-02-03 | 2014-02-03 | ホットメルト接着剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015145472A true JP2015145472A (ja) | 2015-08-13 |
JP6346451B2 JP6346451B2 (ja) | 2018-06-20 |
Family
ID=53889869
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014018623A Expired - Fee Related JP6346451B2 (ja) | 2014-02-03 | 2014-02-03 | ホットメルト接着剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6346451B2 (ja) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001096490A1 (fr) * | 2000-06-14 | 2001-12-20 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Resine polyolefinique destinee a des adhesifs thermofusibles |
WO2003091289A1 (fr) * | 2002-04-23 | 2003-11-06 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Polypropylene a grande aptitude a l'ecoulement et procede de fabrication |
JP2006225480A (ja) * | 2005-02-16 | 2006-08-31 | Fujikura Ltd | 難燃性熱可塑性エラストマー組成物、シース材及び被覆電線 |
WO2009113153A1 (ja) * | 2008-03-10 | 2009-09-17 | ニチバン株式会社 | 表面保護シート |
WO2011129080A1 (ja) * | 2010-04-16 | 2011-10-20 | 株式会社カネカ | 接着性樹脂組成物および成型体 |
JP2013064056A (ja) * | 2011-09-16 | 2013-04-11 | Henkel Japan Ltd | ホットメルト接着剤 |
JP2013064055A (ja) * | 2011-09-16 | 2013-04-11 | Henkel Japan Ltd | ホットメルト接着剤 |
-
2014
- 2014-02-03 JP JP2014018623A patent/JP6346451B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001096490A1 (fr) * | 2000-06-14 | 2001-12-20 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Resine polyolefinique destinee a des adhesifs thermofusibles |
WO2003091289A1 (fr) * | 2002-04-23 | 2003-11-06 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Polypropylene a grande aptitude a l'ecoulement et procede de fabrication |
JP2006225480A (ja) * | 2005-02-16 | 2006-08-31 | Fujikura Ltd | 難燃性熱可塑性エラストマー組成物、シース材及び被覆電線 |
WO2009113153A1 (ja) * | 2008-03-10 | 2009-09-17 | ニチバン株式会社 | 表面保護シート |
WO2011129080A1 (ja) * | 2010-04-16 | 2011-10-20 | 株式会社カネカ | 接着性樹脂組成物および成型体 |
JP2013064056A (ja) * | 2011-09-16 | 2013-04-11 | Henkel Japan Ltd | ホットメルト接着剤 |
JP2013064055A (ja) * | 2011-09-16 | 2013-04-11 | Henkel Japan Ltd | ホットメルト接着剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6346451B2 (ja) | 2018-06-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9822283B2 (en) | Hot melt adhesive | |
JP5947153B2 (ja) | ホットメルト接着剤 | |
JP6353676B2 (ja) | ホットメルト接着剤 | |
JP5850682B2 (ja) | ホットメルト接着剤 | |
JP5924894B2 (ja) | 使い捨て製品用ホットメルト接着剤 | |
JP2009242533A (ja) | ホットメルト接着剤 | |
US10400142B2 (en) | Hot melt adhesive | |
WO2016104539A1 (ja) | ホットメルト接着剤用ベースポリマー | |
WO2015115449A1 (ja) | ホットメルト接着剤 | |
JP6346451B2 (ja) | ホットメルト接着剤 | |
JP6194386B2 (ja) | 使い捨て製品用ホットメルト接着剤 | |
JP2015145471A (ja) | ホットメルト接着剤 | |
JP6352360B2 (ja) | ホットメルト接着剤 | |
JP2019116554A (ja) | 組成物、粘着剤および粘着フィルム | |
JP6055001B2 (ja) | ホットメルト接着剤 | |
JP2018154846A (ja) | ホットメルト接着剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20161124 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20171121 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180118 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180515 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180525 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6346451 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |