JP2015144573A - coffee beverage - Google Patents

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PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a gorgeous aroma imparted coffee beverage.SOLUTION: Provided is a coffee beverage, such as black coffee, coffee concentrated liquid and instant coffee, containing quercetin glycoside (including isoquercitrin) and sodium, and in which the sodium concentration in the beverage is 50 to 300 ppm(w/w), the quercetin glycoside concentration is 100 to 3000 ppm(w/v), and the quercetin glycoside concentration (w/v) versus sodium concentration (w/w) in the beverage is 3:1 to 1:40.

Description

本発明は、コーヒー飲料に関し、より詳細には、華やかな香りを有するコーヒー飲料及びその製造方法に関する。   The present invention relates to a coffee beverage, and more particularly to a coffee beverage having a gorgeous scent and a method for producing the same.

コーヒー飲料は嗜好性の高い飲料であり、コーヒーの香りは、リラックス効果を高めたり、消化を促進したりする効果もあるともいわれている。また、近年、コーヒー飲料に対する消費者の嗜好が多様化しており、コーヒーの香りについても、様々な改善が求められている。特に華やかな香りは、飲み飽きないコーヒー飲料にとって重要である。しかしながら、華やかな香りに加え、コク味、酸味、苦味、甘味といったコーヒー風味全体(本明細書では「コーヒー感」ともいう)を増強させる方法はあるものの、華やかな香りのみを増強させる方法に関する知見はほとんどなかった。コーヒー感を増強させる方法として、イソ吉草酸エチルを添加して、容器詰めコーヒー飲料の風味を増強しうる方法が知られている(特許文献1)。   Coffee beverages are highly-preferenced beverages, and the scent of coffee is said to have an effect of enhancing relaxation and promoting digestion. In recent years, consumer preferences for coffee drinks have been diversified, and various improvements have been demanded for coffee aroma. A particularly gorgeous aroma is important for coffee drinks that don't get tired of drinking. However, in addition to the gorgeous scent, there is a method to enhance the overall coffee flavor (also referred to as “coffee feeling” in this specification) such as richness, sourness, bitterness, and sweetness, but knowledge about how to enhance only the gorgeous scent There was almost no. As a method for enhancing the coffee feeling, a method is known in which ethyl isovalerate is added to enhance the flavor of a container-packed coffee beverage (Patent Document 1).

一方、ケルセチンは野菜や果物に豊富に含まれるポリフェノール成分であり、そのままで、又は配糖体(ルチン、クエルシトリンなど)の形で、柑橘類、タマネギ、ソバ、エンジュ等の種々の植物に含まれている。ケルセチンは、強力な抗酸化活性の他、血小板の凝集抑制および接着抑制作用、血管拡張作用、抗ガン作用等、多彩な生理機能をもつことが知られている(非特許文献1)。そして、ケルセチン配糖体に関しては、結合するグルコース数が1、2及び3と増すにつれて、経口吸収性が高くなり、グルコース数(n)が4になると経口吸収性が低下することが分かっている(特許文献2)。   Quercetin, on the other hand, is a polyphenol component that is abundant in vegetables and fruits, and is contained in various plants such as citrus fruits, onions, buckwheat, and enju as it is or in the form of glycosides (rutin, quercitrin, etc.). ing. Quercetin is known to have a variety of physiological functions such as platelet aggregation inhibition and adhesion inhibition, vasodilation, and anticancer in addition to strong antioxidant activity (Non-patent Document 1). Regarding quercetin glycosides, it is known that the oral absorbability increases as the number of bound glucoses increases to 1, 2 and 3, and the oral absorbability decreases when the glucose number (n) reaches 4. (Patent Document 2).

ケルセチン配糖体の一つ、ルチンを高含有する飲料として、韃靼そば茶飲料が知られている。ルチンには、特有の生臭さ、苦味及び後味の悪さ(ぬめり)があるために、韃靼そば茶飲料に関しては、風味を改善するための方法が検討されている(特許文献3)。   A soba tea drink is known as a drink containing a high content of rutin, one of quercetin glycosides. Since rutin has a unique raw odor, bitterness, and bad aftertaste (slimy), a method for improving the flavor of the buckwheat tea drink has been studied (Patent Document 3).

国際公開第2010/38867号パンフレットInternational Publication No. 2010/38867 Pamphlet 国際公開第2006/070883号パンフレットInternational Publication No. 2006/070883 Pamphlet 特開2009−171856号公報JP 2009-171856 A

薬理と治療、p123-131, vol.37, No.2, 2009Pharmacology and treatment, p123-131, vol.37, No.2, 2009

本発明者らは、華やかな香りを有するコーヒー飲料について検討してきた。コーヒーに華やかさを付与する技術としてこれまで知られているものは、特許文献1のように、華やかな香りとともに、コーヒー感が増強されるもの、あるいは、香料等を用いるために不自然な香味となるもの、あるいは製造工程が複雑であり簡便さに欠けるものであり、充分に満足のいくものではなかった。   The present inventors have studied a coffee drink having a gorgeous scent. What is known so far as a technique for imparting gorgeousness to coffee is, as in Patent Document 1, a gorgeous fragrance, a coffee feeling enhanced, or an unnatural flavor due to the use of a fragrance or the like. Or the manufacturing process is complicated and lacks simplicity, and is not fully satisfactory.

本発明の目的は、簡便な方法にて、コーヒーの自然な華やかさのみが増強された、コーヒー飲料を提供することにある。   An object of the present invention is to provide a coffee beverage in which only the natural gorgeousness of coffee is enhanced by a simple method.

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、驚くべきことに、コーヒー飲料に、所定濃度範囲のケルセチン配糖体及びナトリウムを含有させることで、コーヒー感はそのままで、華やかな香りのみが付与されたコーヒー飲料が得られることを見出した。   As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors surprisingly, by adding a predetermined concentration range of quercetin glycoside and sodium to the coffee beverage, the coffee feeling remains as it is, It has been found that a coffee drink with only a gorgeous scent can be obtained.

本発明は、以下を包含するが、これらに限定されない。
[1]ケルセチン配糖体及びナトリウムを含有するコーヒー飲料であって、飲料中のナトリウム濃度が50〜300ppm(w/w)であり、ケルセチン配糖体濃度が100〜3000ppm(w/v)であるコーヒー飲料。
[2] ブラックコーヒーである、[1]に記載のコーヒー飲料。
[3] ケルセチン配糖体がイソクエルシトリンを含む、[1]又は[2]に記載のコーヒー飲料。
[4] 飲料中のナトリウム濃度(w/w)に対するケルセチン配糖体濃度(w/v)が3:1〜1:40である、[1]〜[3]のいずれかに記載のコーヒー飲料。
[5] [1]〜[4]のいずれかに記載のコーヒー飲料を濃縮することにより得られる、コーヒー濃縮液。
[6] [1]〜[4]のいずれかに記載のコーヒー飲料を乾燥することにより得られる、インスタントコーヒー。
[7] ケルセチン配糖体及びナトリウムを含有するコーヒー飲料の製造方法であって、飲料中のナトリウムの濃度を50〜300ppm(w/w)、ケルセチン配糖体濃度を100〜3000ppm(w/v)に調整することを含む方法。
[8] コーヒー飲料に華やかな香りを付与する方法であって、飲料中のナトリウムの濃度を50〜300ppm(w/w)に、ケルセチン配糖体濃度を100〜3000ppm(w/v)に調整することを含む方法。
The present invention includes, but is not limited to, the following.
[1] A coffee beverage containing quercetin glycoside and sodium, wherein the sodium concentration in the beverage is 50 to 300 ppm (w / w), and the quercetin glycoside concentration is 100 to 3000 ppm (w / v). A coffee drink.
[2] The coffee beverage according to [1], which is black coffee.
[3] The coffee beverage according to [1] or [2], wherein the quercetin glycoside includes isoquercitrin.
[4] The coffee beverage according to any one of [1] to [3], wherein the quercetin glycoside concentration (w / v) relative to the sodium concentration (w / w) in the beverage is 3: 1 to 1:40. .
[5] A coffee concentrate obtained by concentrating the coffee beverage according to any one of [1] to [4].
[6] Instant coffee obtained by drying the coffee beverage according to any one of [1] to [4].
[7] A method for producing a coffee beverage containing quercetin glycoside and sodium, wherein the concentration of sodium in the beverage is 50 to 300 ppm (w / w), and the concentration of quercetin glycoside is 100 to 3000 ppm (w / v). A method comprising adjusting to).
[8] A method for imparting a gorgeous scent to a coffee beverage, wherein the concentration of sodium in the beverage is adjusted to 50 to 300 ppm (w / w), and the concentration of quercetin glycoside is adjusted to 100 to 3000 ppm (w / v). A method comprising:

本発明によれば、コーヒー感の強さは変えることなく、自然な華やかな香りだけが増強された、風味良好なコーヒー飲料を、簡便な方法にて得ることができる。また、本発明のコーヒー飲料は、殺菌工程や長期保存によっても華やかな香りが変化せず、華やかな香りのコーヒー飲料を手軽に味わうことができる。   According to the present invention, it is possible to obtain a coffee beverage having a good flavor with only a natural gorgeous fragrance enhanced by a simple method without changing the strength of the coffee feeling. Moreover, the coffee drink of this invention does not change a gorgeous fragrance also by a sterilization process or long-term storage, and can taste a gorgeous scented coffee drink easily.

(コーヒー飲料)
本発明のコーヒー飲料とは、コーヒー分を原料として使用するものをいう。ここで、コーヒー分とは、コーヒー豆由来の成分を含有するものをいい、例えば、コーヒー抽出液、すなわち、焙煎、粉砕されたコーヒー豆を水や温水などを用いて抽出した溶液が挙げられる。また、コーヒー抽出液を濃縮したコーヒーエキス、コーヒー抽出液を乾燥したインスタントコーヒーなどを、水や温水などで適量に調整した溶液も、コーヒー分として挙げられる。
(Coffee drink)
The coffee beverage of the present invention refers to one using coffee as a raw material. Here, the coffee component means a component containing a coffee bean-derived component, and includes, for example, a coffee extract, that is, a solution obtained by extracting roasted and pulverized coffee beans using water or warm water. . Moreover, the solution which adjusted the coffee extract which concentrated the coffee extract, the instant coffee which dried the coffee extract, etc. to water and warm water etc. to an appropriate quantity is also mentioned as a coffee part.

本明細書において、コーヒー固形分とは、コーヒー飲料に含まれる可溶性固形分のうち、乳分、甘味料、酸化防止剤等のコーヒー豆に由来しない成分を除いた固形分をいい、具体的には、原料となるコーヒー抽出液(濃縮コーヒーエキスやインスタントコーヒーを溶解させた溶液を含む)の固形分を20℃における糖用屈折計示度(Brix)を用いて測定した値に、使用したコーヒー抽出液量(g)を乗した値である。コーヒー固形分濃度とは、コーヒー飲料の液量(g)に対するコーヒー固形分(g)の割合(%)である。本発明の飲料におけるコーヒー固形分濃度は特に限定されず、広い範囲にて本効果が得られるが、0.6〜1.4重量%の範囲は好ましい。   In the present specification, the coffee solid content refers to a solid content excluding components derived from coffee beans such as milk, sweeteners, antioxidants, etc., among the soluble solids contained in the coffee beverage. Is the coffee used as a value measured using the refractometer for sugar (Brix) at 20 ° C. of the solid content of the raw coffee extract (including a solution in which concentrated coffee extract or instant coffee is dissolved) It is a value obtained by multiplying the amount of extract (g). The coffee solid content concentration is a ratio (%) of the coffee solid content (g) to the liquid amount (g) of the coffee beverage. The coffee solid content concentration in the beverage of the present invention is not particularly limited, and this effect is obtained in a wide range, but a range of 0.6 to 1.4% by weight is preferable.

本発明のコーヒー飲料に用いるコーヒー豆の種類は、特に限定されない。栽培樹種としては、例えば、アラビカ種、ロブスタ種、リベリカ種等が挙げられ、コーヒー品種としては、モカ、ブラジル、コロンビア、グアテマラ、ブルーマウンテン、コナ、マンデリン、キリマンジャロ等が挙げられる。コーヒー豆は1種でもよいし、複数種をブレンドして用いてもよい。焙煎コーヒー豆の焙煎方法については特に制限はなく、焙煎温度、焙煎環境についても何ら制限はなく、通常の方法を採用できるが、コーヒー豆の焙煎度L値は18〜24が好ましい。さらに、その焙煎コーヒー豆からの抽出方法についても何ら制限はなく、例えば焙煎コーヒー豆を粗挽き、中挽き、細挽き等に粉砕した粉砕物から水や温水(0〜100℃)を用いて10秒〜30分間抽出する方法が挙げられる。抽出方法は、ドリップ式、サイフォン式、ボイリング式、ジェット式、連続式などがある。   The kind of coffee beans used for the coffee beverage of the present invention is not particularly limited. Examples of the cultivated tree species include arabica species, Robusta species, and Riberica species. Examples of coffee varieties include mocha, Brazil, Colombia, Guatemala, Blue Mountain, Kona, Mandelin, and Kilimanjaro. One kind of coffee beans may be used, or a plurality of kinds may be blended. There is no particular restriction on the roasting method of roasted coffee beans, and there are no restrictions on the roasting temperature and roasting environment, and a normal method can be adopted, but the roasting degree L value of coffee beans is 18-24. preferable. Furthermore, there is no restriction | limiting about the extraction method from the roasted coffee beans, for example, using water and warm water (0-100 degreeC) from the pulverized material which roasted coffee beans were grind | pulverized into coarse grinding, medium grinding, fine grinding, etc. And extracting for 10 seconds to 30 minutes. Extraction methods include drip, siphon, boiling, jet, and continuous methods.

本発明のコーヒー飲料には、乳、牛乳及び乳製品等の乳分を添加してもよいが、乳分を含まないブラックコーヒーであることが好ましい。ブラックコーヒーには、甘味料を含む飲料も含まれる。   Milk of milk, milk, dairy products and the like may be added to the coffee beverage of the present invention, but black coffee containing no milk is preferable. Black coffee also includes beverages containing sweeteners.

本発明のコーヒー飲料は、乳分の他、本発明の効果を損なわない限りで、甘味料(ショ糖、異性化糖、ブドウ糖、果糖、乳糖、麦芽糖、キシロース、異性化乳糖、フラクトオリゴ糖、マルトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、カップリングシュガー、パラチノース、マルチトール、ソルビトール、エリスリトール、キシリトール、ラクチトール、パラチニット、還元デンプン糖化物、ステビア、グリチルリチン、タウマチン、モネリン、アスパルテーム、アリテーム、サッカリン、アセスルファムK、スクラロース、ズルチンなど)、酸化防止剤(エリソルビン酸ナトリウムなど)、乳化剤(ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステルなど)、香料(コーヒーフレーバーなど)等を適宜配合することができる。自然な香りを付与するという観点から、香料を使用しないことは好ましい。   In addition to milk, the coffee beverage of the present invention is a sweetener (sucrose, isomerized sugar, glucose, fructose, lactose, maltose, xylose, isomerized lactose, fructooligosaccharide, maltooligo, as long as the effects of the present invention are not impaired. Sugar, isomaltoligosaccharide, galactooligosaccharide, coupling sugar, palatinose, maltitol, sorbitol, erythritol, xylitol, lactitol, palatinit, reduced starch saccharified, stevia, glycyrrhizin, thaumatin, monelin, aspartame, alitame, saccharin, acesulfame K, Sucralose, dulcin, etc.), antioxidants (such as sodium erythorbate), emulsifiers (such as sucrose fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, polyglycerin fatty acid esters), flavors (such as coffee flavor) Can be Yibin blended. From the viewpoint of imparting a natural scent, it is preferable not to use a fragrance.

本発明のコーヒー飲料のカフェイン濃度は、特に限定されないが、30〜75mg/100g程度が好ましい。また、本発明のコーヒー飲料のクロロゲン酸濃度は、特に限定されないが、15〜85mg/100g程度が好ましい。   Although the caffeine density | concentration of the coffee drink of this invention is not specifically limited, About 30-75 mg / 100g is preferable. Moreover, although the chlorogenic acid density | concentration of the coffee drink of this invention is not specifically limited, About 15-85 mg / 100g is preferable.

本発明のコーヒー飲料のpHは特に限定されるものではないが、ケルセチン配糖体の安定性の観点からはpH6.0以下であることが好ましく、pH5.8以下であることがさらに好ましい。香味の観点からは、いずれの場合もpH5.4以上であることが好ましく、pH5.6以上であることがさらに好ましい。総合的には、pH5.4〜pH6.0であることが好ましく、pH5.6〜5.8であることが、より好ましい。飲料のpHを調整する方法としては、飲料に酸やアルカリを添加することや、イオン交換樹脂へ通液させることが挙げられる。用いられる酸成分としては、例えば、有機酸としてはクエン酸、乳酸、酒石酸、コハク酸、リンゴ酸、アスコルビン酸など、無機酸としては塩酸、リン酸などが挙げられる。アルカリ成分としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、重曹などが挙げられる。ただし、ナトリウム塩を用いる場合には、飲料中のナトリウム濃度が後述の特定範囲内となるように調整するとよい。   The pH of the coffee beverage of the present invention is not particularly limited, but is preferably pH 6.0 or less, more preferably pH 5.8 or less, from the viewpoint of the stability of the quercetin glycoside. From the viewpoint of flavor, in any case, the pH is preferably 5.4 or more, and more preferably pH 5.6 or more. Overall, the pH is preferably 5.4 to 6.0, and more preferably 5.6 to 5.8. Examples of the method for adjusting the pH of the beverage include adding an acid or alkali to the beverage or passing the solution through an ion exchange resin. Examples of the acid component to be used include citric acid, lactic acid, tartaric acid, succinic acid, malic acid, and ascorbic acid as organic acids, and hydrochloric acid and phosphoric acid as inorganic acids. Examples of the alkali component include sodium hydroxide, potassium hydroxide and sodium bicarbonate. However, when using a sodium salt, it is good to adjust so that the sodium concentration in a drink may be in the specific range mentioned later.

本発明のコーヒー飲料の形態は限定されず、例えば濃縮コーヒーエキスやインスタントコーヒーを溶解させた飲料の形態としてもよく、缶、PETボトル等の容器に封入して容器詰コーヒー飲料の形態としてもよい。容器詰飲料とする場合、本発明の飲料の製造方法は、コーヒー飲料を容器に充填する工程を含む。また、容器詰飲料とする場合、コーヒー飲料を容器に充填する前または充填した後に、コーヒー飲料を殺菌すると、長期保存が可能となるため好適である。例えば、缶入りのコーヒー飲料とする場合には、コーヒー飲料を缶に所定量充填し、例えば、120〜125℃で5〜20分間程度、レトルト殺菌を行って加熱殺菌を行うことができる。また、ペットボトルや紙パック、瓶飲料とする場合には、例えば130〜145℃で2〜120秒間程度保持するUHT殺菌等を行い、所定量をホットパック充填或いは低温で無菌充填することによって、容器詰飲料を得ることができる。   The form of the coffee beverage of the present invention is not limited. For example, it may be in the form of a beverage in which concentrated coffee extract or instant coffee is dissolved, or may be enclosed in a container such as a can or a PET bottle to form a container-packed coffee drink. . When setting it as a container-packed drink, the manufacturing method of the drink of this invention includes the process of filling a container with a coffee drink. Moreover, when it is set as a container-packed drink, when a coffee drink is sterilized before or after filling a container with a coffee drink, it is preferable because long-term storage becomes possible. For example, when making a canned coffee beverage, a predetermined amount of the coffee beverage can be filled in the can, and for example, retort sterilization can be performed at 120 to 125 ° C. for about 5 to 20 minutes for heat sterilization. In addition, in the case of PET bottles, paper packs, bottled beverages, for example, UHT sterilization held at 130 to 145 ° C. for about 2 to 120 seconds, etc., by filling a predetermined amount aseptically at a hot pack or at a low temperature, A packaged beverage can be obtained.

ここで、コーヒー飲料の加熱殺菌は、コーヒー飲料にとって過酷な加熱を伴う殺菌であり、コーヒー飲料においては、加熱によって臭いや雑味が顕著になりコーヒー飲料としての品質が低下する問題が生じるが、本発明のコーヒー飲料においては、殺菌処理を行っても、増強された華やかな香りが維持される。   Here, heat sterilization of coffee beverages is sterilization accompanied by severe heating for coffee beverages, and in coffee beverages, there is a problem that the odor and miscellaneous taste become noticeable due to heating and the quality as coffee beverages deteriorates. In the coffee beverage of the present invention, an enhanced gorgeous scent is maintained even when sterilization is performed.

本発明の所定濃度範囲のケルセチン配糖体及びナトリウムを含有するコーヒー飲料を作製した後に、濃縮して濃縮液としてもよいし、また、凍結乾燥、噴霧乾燥等の手段により乾燥、固化して、所謂インスタントコーヒーのような湯水に簡単に溶解し得る固形状のコーヒーとしてもよい。こうした濃縮液及び固形状のコーヒー(インスタントコーヒー)は、保管や運搬に好都合である。また、これらの濃縮度合に応じて適量の水又は湯で希釈又は溶解することにより、本発明の華やかな香りが増強されたコーヒー飲料を手軽に楽しむことができる。   After preparing a coffee beverage containing quercetin glycoside and sodium in a predetermined concentration range of the present invention, it may be concentrated to give a concentrated solution, or dried and solidified by means of freeze drying, spray drying, etc. It may be a solid coffee that can be easily dissolved in hot water such as so-called instant coffee. Such concentrated liquid and solid coffee (instant coffee) are convenient for storage and transportation. Further, by diluting or dissolving with an appropriate amount of water or hot water according to the degree of concentration, it is possible to easily enjoy the coffee beverage with enhanced gorgeous aroma of the present invention.

(ナトリウム)
本発明のコーヒー飲料は、ナトリウムを含有し、飲料中のナトリウム濃度が特定範囲にあることを特徴とする。
(sodium)
The coffee beverage of the present invention contains sodium, and the sodium concentration in the beverage is in a specific range.

本発明に用いられるナトリウムの形態は特に限定されないが、例えば、アスコルビン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、クエン酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、酒石酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム等及びそれらの混合物のような容易に入手しうるナトリウム塩として配合することができる。なお、ナトリウムはコーヒー豆由来の成分にも含まれる。   The form of sodium used in the present invention is not particularly limited. For example, sodium ascorbate, sodium chloride, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium citrate, sodium phosphate, sodium hydrogen phosphate, sodium tartrate, sodium benzoate, etc. And mixtures thereof as readily available sodium salts such as mixtures thereof. Sodium is also included in the components derived from coffee beans.

本発明のコーヒー飲料中のナトリウム濃度は50〜300ppm(w/w)、であり、好ましくは100〜250ppmである。ナトリウム濃度が低過ぎても高過ぎても、本発明の効果は得られない。ナトリウム濃度は、公知の方法にて測定が可能であり、例えば、原子吸光光度法を用いて測定することができる。   The sodium concentration in the coffee beverage of the present invention is 50 to 300 ppm (w / w), preferably 100 to 250 ppm. The effect of the present invention cannot be obtained if the sodium concentration is too low or too high. The sodium concentration can be measured by a known method. For example, the sodium concentration can be measured by atomic absorption spectrophotometry.

(ケルセチン配糖体)
本発明において、「ケルセチン配糖体」というときは、特に記載した場合を除き、フラボノイドの一種であるケルセチン(クエルセチンとも呼ばれる)の配糖体を指し、これは下式で表される。
(Quercetin glycoside)
In the present invention, “quercetin glycoside” refers to a glycoside of quercetin (also referred to as quercetin), which is a kind of flavonoid, unless otherwise specified, and is represented by the following formula.

(式中、(X)は、糖鎖を表し、nは、1以上の整数である。)
ここで、ケルセチンにグリコシド結合するXで表される糖鎖を構成する糖は、例えば、グルコース、ラムノース、ガラクトース、グルクロン酸であり、好ましくはグルコース、ラムノースである。また、nは1以上であれば、特に制限されないが、好ましくは1〜16、さらに好ましくは1〜8である。nが2以上であるとき、X部分は1種類の糖鎖からなっていてもよく、複数の糖鎖からなっていてもよい。
(Wherein (X) n represents a sugar chain, and n is an integer of 1 or more.)
Here, the saccharide | sugar which comprises the sugar chain represented by X which glycoside bonds to quercetin is glucose, a rhamnose, galactose, and glucuronic acid, for example, Preferably they are glucose and a rhamnose. Moreover, if n is 1 or more, it will not be restrict | limited especially, However, Preferably it is 1-16, More preferably, it is 1-8. When n is 2 or more, the X moiety may consist of one type of sugar chain or a plurality of sugar chains.

本明細書においては、ケルセチンにグルコースが一つ配されたものを、QG1、二つ配されたものをQG2、三つ配されたものをQG3(以下、グルコースが一つ増すごとに、QG4、GG5、QG6・・・)と表すことがある。   In the present specification, QG1 is one in which one glucose is arranged in quercetin, QG2 is one in which two glucoses are arranged, and QG3 is one in which three glucoses are arranged (hereinafter, QG4, GG5, QG6...

本発明のケルセチン配糖体は、既存のケルセチン配糖体を、酵素などで処理して糖転移させたものも含む。   The quercetin glycoside of the present invention includes a product obtained by treating an existing quercetin glycoside with an enzyme or the like to cause sugar transfer.

本発明でいうケルセチン配糖体は、具体的には、ルチン、酵素処理ルチン、クエルシトリン、イソクエルシトリンを含む。   The quercetin glycoside referred to in the present invention specifically includes rutin, enzyme-treated rutin, quercitrin, and isoquercitrin.

本発明においては、ケルセチン配糖体に包含される一の化合物を、単独で用いてもよいし、複数の化合物を混合して用いてもよい。   In the present invention, one compound included in the quercetin glycoside may be used alone, or a plurality of compounds may be mixed and used.

本発明で使用するケルセチン配糖体は、その由来、製法については特に制限はない。例えば、ケルセチンを多く含む植物として、ケッパー、リンゴ、茶、タマネギ、ブドウ、ブロッコリー、モロヘイヤ、ラズベリー、コケモモ、クランベリー、オプンティア、葉菜類、柑橘類などが知られており、これらの植物からケルセチン配糖体を得ることができる。   The quercetin glycoside used in the present invention is not particularly limited in its origin and production method. For example, capers, apples, tea, onions, grapes, broccoli, moroheiya, raspberries, bilberries, cranberries, optia, leaf vegetables, citrus fruits, etc. are known as plants rich in quercetin, and quercetin glycosides are derived from these plants. Can be obtained.

ルチンは、下式で表される化合物である。   Rutin is a compound represented by the following formula.

ルチンは、ルトサイド又はケルセチン−3−ルチノシドと称されることもある。   Rutin is sometimes referred to as lutoside or quercetin-3-rutinoside.

本発明の特に好ましい態様においては、ケルセチン配糖体として、ルチンの酵素処理物(以下、酵素処理ルチン)を使用する。酵素処理ルチンとは、ルチン又はその類縁体を酵素処理したものを成分とするものをいう。酵素処理ルチンは、酵素処理イソクエルシトリン又は糖転移ルチンと称されることもある。   In a particularly preferred embodiment of the present invention, an enzyme-treated product of rutin (hereinafter, enzyme-treated rutin) is used as the quercetin glycoside. Enzyme-treated rutin refers to an ingredient obtained by enzymatic treatment of rutin or an analog thereof. Enzyme-treated rutin is sometimes referred to as enzyme-treated isoquercitrin or sugar transfer rutin.

酵素処理ルチンの特に好ましい例は、ケルセチン配糖体を酵素処理してラムノース糖鎖部分を除去して得たイソクエルシトリン、イソクエルシトリンを糖転移酵素で処理してグルコース1〜7個からなる糖鎖が結合したもの、及びその混合物を主成分とするものである。   A particularly preferable example of the enzyme-treated rutin is composed of 1 to 7 glucoses by treating isoquercitrin obtained by enzymatic treatment of quercetin glycoside and removing the rhamnose sugar chain portion, isoquercitrin treated with glycosyltransferase. The main component is a sugar chain bonded or a mixture thereof.

イソクエルシトリンは、例えば、WO2005/030975に記載されている方法、すなわち、ルチンを、特定の可食性成分の存在下でナリンギナーゼで処理する方法によって製造することができる。さらに、WO2005/030975に記載されているように、イソクエルシトリンを糖転移酵素で処理することにより、α-グリコシルイソクエルシトリンを得ることができる。   Isoquercitrin can be produced, for example, by the method described in WO 2005/030975, that is, by treating rutin with naringinase in the presence of certain edible components. Furthermore, as described in WO2005 / 030975, α-glycosylisoquercitrin can be obtained by treating isoquercitrin with a glycosyltransferase.

一般に、ルチンには抗酸化作用があることが知られていたが、水に難溶性であるため使用用途が限られていた。しかしながら酵素処理ルチンは糖転移により水溶性が向上しているため飲料に好適に使用できる。酵素処理ルチンは強力な抗酸化活性のほか、血小板の凝集抑制および接着抑制作用、血管拡張作用、抗癌作用など、多彩な生理機能を持つことが知られており、炎症の改善や血液循環促進などの効果を目的とした健康食品に利用されている。酵素処理ルチンは、例えば、エンジュ、ソバなどの抽出物を糖転移酵素で処理して得ることができる。   In general, rutin is known to have an antioxidant effect, but its use is limited because it is sparingly soluble in water. However, enzyme-treated rutin can be suitably used in beverages because of its improved water solubility due to sugar transfer. Enzyme-treated rutin is known to have a variety of physiological functions, including potent antioxidant activity, platelet aggregation and adhesion inhibition, vasodilation, and anticancer activity, improving inflammation and promoting blood circulation It is used in health foods for the purpose of such effects. The enzyme-treated rutin can be obtained, for example, by treating an extract such as Enju or buckwheat with a glycosyltransferase.

本発明の飲料におけるケルセチン配糖体の量(濃度)は、100〜3000ppm(w/v)、好ましくは200〜2000ppm、より好ましくは250〜1000ppmである。なお、本発明で飲料中のケルセチン配糖体量というときは、特に記載した場合を除き、ケルセチン配糖体の配合量を合計したものをQG1として換算して得られる量を指す。   The amount (concentration) of quercetin glycoside in the beverage of the present invention is 100 to 3000 ppm (w / v), preferably 200 to 2000 ppm, more preferably 250 to 1000 ppm. In the present invention, the amount of quercetin glycoside in the beverage refers to the amount obtained by converting the total amount of quercetin glycoside as QG1 unless otherwise specified.

ケルセチン配糖体量の測定は、当業者にはよく知られた定法により、行うことができる。ケルセチン配糖体量は、特に記載した場合を除き、QG1〜QG7を関与成分として、下記の方法により求めてもよい:すなわち、標準物質としてQuercetin 3−O−glucoside(QG1)を用い、HPLCを用いて、波長350nmで検出した際の吸光度のピーク面積と標準物質濃度により検量線を作成する。ケルセチン配糖体は、小腸でケルセチンに加水分解されることから、QG1からQG7は生理活性的に同等であると考えられ、またケルセチンの3位配糖体は糖鎖の長さに関らず、すべて350nmに極大吸収を持ち、その吸光度はアグリコン部分であるケルセチンに依拠する。したがって、分子量は異なるが、モル吸光度ではQG1〜QG7は等しくなると考えられ、QG1換算で関与成分を定量する。具体的には、分析試料を、標準物質と同一条件でHPLCに供し、得られたチャートにおいて、標準物質の溶出保持時間と一致するピークを特定する。そして、QG1のピークより前に検出されるケルセチン配糖体QG2〜QG7のピークを特定し(もしあれば)、各々のピーク面積の総計から、標準物質を用いて作成した検量線を用いて、分析試料中のケルセチン配糖体含量を算出する。糖がラムノース、ガラクトース、またはグルクロン酸であっても、同様の方法で測定することができる。   The amount of quercetin glycoside can be measured by an ordinary method well known to those skilled in the art. The amount of quercetin glycoside may be determined by the following method using QG1 to QG7 as components involved unless otherwise specified: That is, Quercetin 3-O-glucoside (QG1) is used as a standard substance, and HPLC is used. A calibration curve is prepared based on the peak area of the absorbance when detected at a wavelength of 350 nm and the standard substance concentration. Since quercetin glycoside is hydrolyzed to quercetin in the small intestine, QG1 to QG7 are considered to be physiologically equivalent, and quercetin 3-position glycoside is not related to the length of sugar chain. , All have a maximum absorption at 350 nm, and its absorbance depends on quercetin, which is an aglycon moiety. Therefore, although molecular weights are different, QG1 to QG7 are considered to be equal in terms of molar absorbance, and the components involved are quantified in terms of QG1. Specifically, the analysis sample is subjected to HPLC under the same conditions as the standard substance, and the peak that matches the elution retention time of the standard substance is specified in the obtained chart. Then, the peaks of quercetin glycosides QG2 to QG7 detected before the peak of QG1 are specified (if any), and from the total of each peak area, using a calibration curve created using a standard substance, The quercetin glycoside content in the analysis sample is calculated. Even if the sugar is rhamnose, galactose, or glucuronic acid, it can be measured by the same method.

本発明のコーヒー飲料に含まれる、ナトリウム濃度(ppm)に対するケルセチン配糖体濃度(ppm)との比は、3:1〜1:40であることが好ましく、1:1〜1:20であることがさらに好ましい。   The ratio of the quercetin glycoside concentration (ppm) to the sodium concentration (ppm) contained in the coffee beverage of the present invention is preferably 3: 1 to 1:40, and preferably 1: 1 to 1:20. More preferably.

(飲料の製造方法)
本発明の飲料を製造するための方法は、上述の各成分の配合量を満たすことができる限り、特に限定されない。ナトリウムやケルセチン配糖体の含有量を調整するタイミングも、特に限定されない。
(Beverage production method)
The method for producing the beverage of the present invention is not particularly limited as long as the blending amount of each component described above can be satisfied. The timing for adjusting the content of sodium or quercetin glycoside is not particularly limited.

例えば、既存のコーヒー飲料に対し、ケルセチン配糖体の濃度が適切となるように、ケルセチン配糖体を含む原材料を、常法により添加する。次に、ナトリウムの配合量が適切となるように塩化ナトリウムなどのナトリウム塩を添加することによって、本発明の飲料を製造することができる。   For example, a raw material containing a quercetin glycoside is added to an existing coffee beverage by a conventional method so that the concentration of the quercetin glycoside is appropriate. Next, the drink of this invention can be manufactured by adding sodium salts, such as sodium chloride, so that the compounding quantity of sodium may become suitable.

このように、飲料中のナトリウム濃度とケルセチン配糖体濃度を所定の範囲に調整することによって、コーヒー飲料に華やかな香りを付与することができる。従って、本発明の飲料の製造方法は、別の側面では、コーヒー飲料に華やかな香りを付与する方法である。   Thus, a gorgeous fragrance can be imparted to the coffee beverage by adjusting the sodium concentration and quercetin glycoside concentration in the beverage to a predetermined range. Therefore, in another aspect, the method for producing a beverage of the present invention is a method for imparting a gorgeous scent to a coffee beverage.

以下、本発明を実施例に基づいて、より具体的に説明する。なお本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described more specifically based on examples. The present invention is not limited to these examples.

なお、本実施例においては、ケルセチン配糖体量の測定は、下記の方法で行った。   In this example, the amount of quercetin glycoside was measured by the following method.

1. 分析方法(機器および試薬、操作方法)
1-1.試薬
・アセトニトリル:高速液体クロマトグラフ用 純度99.8%(ナカライテスク株式会社製)
・水:高速液体クロマトグラフ用 不純物0.001%以下(ナカライテスク株式会社製)
・トリフルオロ酢酸:純度99%(ナカライテスク株式会社製)
・イソクエルシトリン(Quercetin 3-O- glucoside: 以下QG1とする): SSX1327S、純度93.8% (フナコシ株式会社製)
・エタノール:高速液体クロマトグラフ用 純度99.8%(ナカライテスク株式会社製)
・ジメチルスルホキシド(dimethyl sulfoxide: 以下DMSOとする):純度99.0%(ナカライテスク株式会社製)。
1. Analysis method (equipment and reagents, operation method)
1-1. Reagent / Acetonitrile: High-performance liquid chromatograph purity 99.8% (manufactured by Nacalai Tesque)
・ Water: Impurity for high performance liquid chromatograph 0.001% or less (manufactured by Nacalai Tesque)
・ Trifluoroacetic acid: 99% purity (manufactured by Nacalai Tesque)
・ Isoquercitrin (Quercetin 3-O-glucoside: QG1): SSX1327S, purity 93.8% (Funakoshi Co., Ltd.)
・ Ethanol: 99.8% purity for high performance liquid chromatography (manufactured by Nacalai Tesque)
Dimethyl sulfoxide (hereinafter referred to as DMSO): purity 99.0% (manufactured by Nacalai Tesque).

1-2.分析機器
高速液体クロマトグラフ(以下HPLCとする)
ポンプ:LC-10ADvp
検出器: SPD-M10Avp検出器
解析ソフト:Class LCsolution (以上、株式会社島津製作所)
1-3.分析試料の調製
・当該食品の原液を20%エタノール/水で5倍希釈し、0.45 μmフィルター(マイレクスLH-4:ミリポア社製)でろ過したものを分析試料としてHPLCに供する。
1-2. Analytical instrument high performance liquid chromatograph (hereinafter referred to as HPLC)
Pump: LC-10ADvp
Detector: SPD-M10Avp detector
Analysis software: Class LCsolution (Shimadzu Corporation)
1-3. Preparation of analysis sample ・ The stock solution of the food is diluted 5-fold with 20% ethanol / water and filtered through a 0.45 μm filter (Mirex LH-4: manufactured by Millipore) for HPLC.

1-4.検量線の作成
標準物質であるQuercetin 3-O-glucoside (フナコシ株式会社製:SSX 1327S、純度93.8%)を1.0 mg正確に秤量し、5 mlメスフラスコ中で0.5 mlのジメチルスルホキシド(DMSO:ナカライテスク株式会社製 純度99.0%)に溶解し、20%エタノール(ナカライテスク株式会社製 純度99.8% 高速液体クロマトグラフ用特製試薬)/水により5 mlにフィルアップする。この200 μg/mlの溶液を20%エタノール/水で順次希釈し、10、25、50、100 μg/mlの溶液を作成する。各濃度の溶液を10 μl、 HPLCに供する。このときに検出されるピークの溶出保持時間は約14.5分である。このときの紫外部吸光度350 nmにおける面積と濃度により検量線を作成する。
1-4. Preparation of calibration curve 1.0 mg of Quercetin 3-O-glucoside (Funakoshi Co., Ltd .: SSX 1327S, purity 93.8%), the standard substance, was accurately weighed and 0.5 ml of dimethyl sulfoxide (DMSO: Nacalai in a 5 ml volumetric flask) Dissolve in Tesque Co., Ltd. (purity 99.0%), and fill up to 5 ml with 20% ethanol (Nacalai Tesque Co., Ltd., purity 99.8% Special reagent for high performance liquid chromatography) / water. This 200 μg / ml solution is diluted sequentially with 20% ethanol / water to make 10, 25, 50, and 100 μg / ml solutions. 10 μl of each concentration solution is subjected to HPLC. The elution retention time of the peak detected at this time is about 14.5 minutes. At this time, a calibration curve is prepared based on the area and concentration at an ultraviolet absorbance of 350 nm.

原点を通る近似直線を計算し、これを用いてQG1からQG7までの濃度を算出し、合算した値に標準物質の純度(93.8%)をかけることで、ケルセチン配糖体量を算出する。   Calculate an approximate straight line passing through the origin, calculate the concentration from QG1 to QG7 using this, and calculate the amount of quercetin glycoside by multiplying the sum by the purity of the standard substance (93.8%).

1-5.試験操作
・定性試験:分析試料を標準品と同一条件下でHPLC分析を行い、QG1標準品の溶出保持時間と一致するピークをQG1とする。QG1はケルセチンにグルコースが1個結合したケルセチン配糖体である。
・定量試験: QG1のピークより前に検出される6つのピークは、QG1にさらにグルコース結合したケルセチンの配糖体である。HPLC分析では、QG1およびQ G1にさらにグルコースが1〜6個結合した化合物が検出可能であり、これら(QG1からQG7)を関与成分と設定した。また、ケルセチン配糖体は、小腸でケルセチンに加水分解されることから、QG1からQG7は生理活性的に同等であると考え、ケルセチン配糖体の主要な構成成分であり、標準品が入手可能なQG1を指標成分と設定し、QG1換算での量を算出する。ケルセチン配糖体の7つの溶出ピークについてのピーク面積を測定し、QG1標準品のピーク面積に基づいて作成した検量線から分析試料中のケルセチン配糖体含量を算出する。
1-5. Test procedure and qualitative test: Analyze the analysis sample under the same conditions as the standard, and set the peak that matches the elution retention time of the QG1 standard to QG1. QG1 is a quercetin glycoside in which one glucose is bound to quercetin.
Quantitative test: The six peaks detected before the QG1 peak are glycosides of quercetin further glucose-bound to QG1. In HPLC analysis, compounds in which 1 to 6 glucoses were further bound to QG1 and QG1 were detectable, and these (QG1 to QG7) were set as the components involved. In addition, since quercetin glycoside is hydrolyzed to quercetin in the small intestine, QG1 to QG7 are considered to be physiologically equivalent and are the main constituents of quercetin glycoside, and standard products are available QG1 is set as the index component, and the amount in terms of QG1 is calculated. The peak areas of the seven elution peaks of quercetin glycoside are measured, and the quercetin glycoside content in the analysis sample is calculated from a calibration curve created based on the peak area of the QG1 standard product.

イソクエルシトリン(QG1)は、ケルセチンの3位に1分子のグルコースがβ結合した化合物である。QG2〜QG7はQG1にさらに 1 〜6個のグルコースがα-1,4結合した化合物群で、QG1およびQG2〜QG7の7成分を、関与成分とする。   Isoquercitrin (QG1) is a compound in which one molecule of glucose is β-bonded to the 3-position of quercetin. QG2 to QG7 are a group of compounds in which 1 to 6 glucoses are further α-1,4 linked to QG1, and the seven components QG1 and QG2 to QG7 are involved components.

ケルセチンの3位配糖体は糖鎖の長さに関らず、すべて350nmに極大吸収を持ち、その吸光度はアグリコン部分であるケルセチンが寄与する。従って、分子量は異なるが、モル吸光度ではQG1からQG7は等しくなると考え、QG1換算で関与成分を定量することとした。   Regardless of the length of the sugar chain, quercetin 3-position glycosides all have a maximum absorption at 350 nm, and the absorbance is contributed by quercetin, which is an aglycon moiety. Therefore, although the molecular weight is different, QG1 to QG7 are considered to be equal in terms of molar absorbance, and the components involved are determined in terms of QG1.

焙煎コーヒー豆(L値=18)を中挽きに粉砕し、55〜65℃の温水でドリップして、Brix2〜3.5の抽出液とし、更に500メッシュで濾過して不溶性固形分を除き、コーヒー固形分濃度が1.1重量%となるように、純水で希釈し、コーヒー抽出液を得た。これに、所定量のサンエミックP15(イソクエルシトリン配糖体含有製剤;三栄源FFI社製)と、所定量の各種ナトリウム塩を加え、pH調整剤(水酸化カリウム)でpHを6に調整し、ブラックコーヒー飲料を得た。殺菌処理を行った後、185mLのスチール製容器に充填した。官能評価は5名の訓練されたパネラーによって行い、コーヒー感(コーヒー風味全体)と華やかな香りの2項目について、ナトリウムとケルセチン配糖体のいずれも添加していない飲料をコントロール(評価点数:0)として、5段階評価を行い、5名のパネラーの平均点を表1に記載した。(4点:極めて強い〜0点:コントロールと同程度)。また、ケルセチン配糖体由来の苦味の有無の評価を行い、表1に記載した(○:苦味有り、×:苦味無し)。   Roasted coffee beans (L value = 18) are crushed to medium grind, dipped in hot water at 55 to 65 ° C. to obtain an extract of Brix 2 to 3.5, and filtered through 500 mesh to remove insoluble solids. The coffee solid solution was diluted with pure water so that the coffee solid content concentration was 1.1% by weight to obtain a coffee extract. To this, a predetermined amount of Sanemic P15 (isoquercitrin glycoside-containing preparation; manufactured by Saneigen FFI Co., Ltd.) and predetermined amounts of various sodium salts were added, and the pH was adjusted to 6 with a pH adjuster (potassium hydroxide). A black coffee drink was obtained. After the sterilization treatment, it was filled into a 185 mL steel container. The sensory evaluation was conducted by 5 trained panelists, and the beverages to which neither sodium nor quercetin glycosides were added were controlled for 2 items of coffee feeling (overall coffee flavor) and gorgeous scent (evaluation score: 0) ), And the average score of five panelists is shown in Table 1. (4 points: extremely strong to 0 points: the same level as the control). Moreover, the presence or absence of bitterness derived from a quercetin glycoside was evaluated, and it described in Table 1 ((circle): There exists bitterness and x: There is no bitterness).

表1に記載した飲料中のケルセチン配糖体濃度は、上述の方法にて、QG1換算量として算出した値であり、飲料中のナトリウム濃度は、原子吸光光度法にて測定した値である。官能評価でコントロールとして用いた、ナトリウムとケルセチン配糖体のいずれも添加していない飲料のナトリウム濃度は、0.7ppmであった。また、各飲料のカフェイン量は580ppm、クロロゲン酸量は300ppmであった。   The quercetin glycoside concentration in the beverage described in Table 1 is a value calculated as a QG1 equivalent amount by the above-described method, and the sodium concentration in the beverage is a value measured by an atomic absorption photometry method. The sodium concentration of the beverage to which neither sodium nor quercetin glycoside was used as a control in sensory evaluation was 0.7 ppm. In addition, the amount of caffeine in each beverage was 580 ppm, and the amount of chlorogenic acid was 300 ppm.

本結果より、飲料中のナトリウム濃度を50〜300ppm、飲料中のケルセチン配糖体濃度を100〜3000ppmに調節することにより、コーヒー感の強さは変えることなく、自然な華やかな香りだけが増強された、コーヒー飲料が得られることがわかった。   From these results, by adjusting the sodium concentration in the beverage to 50-300 ppm and the quercetin glycoside concentration in the beverage to 100-3000 ppm, only the natural gorgeous aroma is enhanced without changing the strength of the coffee feeling. It was found that a coffee drink was obtained.

コーヒー焙煎豆の焙煎度(L値)及びコーヒー固形分濃度を変更した4種のコーヒー抽出液を用いて、実施例1と同様に、表2に記載の飲料1〜4を作製し、官能評価及び飲料中のケルセチン配糖体及びナトリウム濃度の測定行った。これら結果を表2に記載する。官能評価では、飲料1〜4それぞれについて、ナトリウムとケルセチン配糖体のいずれも添加していない飲料をコントロール(評価点数:0)として評価を行った。官能評価でコントロールとして用いた飲料のナトリウム濃度は、それぞれ飲料1、2のコントロールは0.7ppm、飲料3のコントロールは0.4ppm、飲料4のコントロールは0.9ppmであった。また、各飲料のカフェイン量及びクロロゲン酸量はそれぞれ、サンプル1は580ppm、350ppm、サンプル2は620ppm、810ppm、サンプル3は330ppm、170ppm、サンプル4は740ppm、390ppmであった。   Using the four types of coffee extracts whose roasted degree (L value) and coffee solid content concentration of coffee roasted beans were changed, similarly to Example 1, beverages 1 to 4 shown in Table 2 were prepared. Sensory evaluation and measurement of quercetin glycoside and sodium concentration in beverages were performed. These results are listed in Table 2. In the sensory evaluation, each of beverages 1 to 4 was evaluated using a beverage to which neither sodium nor quercetin glycoside was added as a control (evaluation score: 0). The sodium concentration of the beverage used as a control in sensory evaluation was 0.7 ppm for the controls of beverages 1 and 2, 0.4 ppm for the control of beverage 3, and 0.9 ppm for the control of beverage 4, respectively. The amount of caffeine and the amount of chlorogenic acid of each beverage were 580 ppm and 350 ppm for sample 1, 620 ppm and 810 ppm for sample 2, 330 ppm and 170 ppm for sample 3, and 740 ppm and 390 ppm for sample 4, respectively.

本結果より、コーヒー抽出液の種類(焙煎度、固形分量)に関わらず、実施例1で確認された効果と同様の効果が得られることがわかった。   From these results, it was found that the same effects as those confirmed in Example 1 were obtained regardless of the type of coffee extract (roasting degree, solid content).

Claims (8)

ケルセチン配糖体及びナトリウムを含有するコーヒー飲料であって、飲料中のナトリウム濃度が50〜300ppm(w/w)であり、ケルセチン配糖体濃度が100〜3000ppm(w/v)であるコーヒー飲料。   A coffee beverage containing quercetin glycoside and sodium, wherein the beverage has a sodium concentration of 50 to 300 ppm (w / w) and a quercetin glycoside concentration of 100 to 3000 ppm (w / v) . ブラックコーヒーである、請求項1に記載のコーヒー飲料。   The coffee beverage according to claim 1, which is black coffee. ケルセチン配糖体がイソクエルシトリンを含む、請求項1又は2に記載のコーヒー飲料。   The coffee drink according to claim 1 or 2, wherein the quercetin glycoside contains isoquercitrin. 飲料中のナトリウム濃度(w/w)に対するケルセチン配糖体濃度(w/v)が3:1〜1:40である、請求項1〜3のいずれか1項に記載のコーヒー飲料。   The coffee drink according to any one of claims 1 to 3, wherein the quercetin glycoside concentration (w / v) relative to the sodium concentration (w / w) in the beverage is 3: 1 to 1:40. 請求項1〜4のいずれか1項に記載のコーヒー飲料を濃縮することにより得られる、コーヒー濃縮液。   The coffee concentrate obtained by concentrating the coffee drink of any one of Claims 1-4. 請求項1〜4のいずれか1項に記載のコーヒー飲料を乾燥することにより得られる、インスタントコーヒー。   Instant coffee obtained by drying the coffee drink according to any one of claims 1 to 4. ケルセチン配糖体及びナトリウムを含有するコーヒー飲料の製造方法であって、飲料中のナトリウムの濃度を50〜300ppm(w/w)、ケルセチン配糖体濃度を100〜3000ppm(w/v)に調整することを含む方法。   A method for producing a coffee beverage containing quercetin glycoside and sodium, wherein the concentration of sodium in the beverage is adjusted to 50 to 300 ppm (w / w), and the concentration of quercetin glycoside is adjusted to 100 to 3000 ppm (w / v) A method comprising: コーヒー飲料に華やかな香りを付与する方法であって、飲料中のナトリウムの濃度を50〜300ppm(w/w)に、ケルセチン配糖体濃度を100〜3000ppm(w/v)に調整することを含む方法。   It is a method of imparting a gorgeous scent to a coffee beverage, wherein the sodium concentration in the beverage is adjusted to 50 to 300 ppm (w / w), and the quercetin glycoside concentration is adjusted to 100 to 3000 ppm (w / v). Including methods.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017143831A (en) * 2016-02-17 2017-08-24 サントリー食品インターナショナル株式会社 Low-caffeine coffee beverage
JP2018033428A (en) * 2016-09-02 2018-03-08 キリンビバレッジ株式会社 Manufacturing method of packed coffee-containing beverage with suppressed sliminess and saltiness by sodium while retaining flavor
JP2020500507A (en) * 2016-11-01 2020-01-16 サムヤン コーポレイション Low calorie coffee beverage composition
JP2020184910A (en) * 2019-05-13 2020-11-19 アサヒ飲料株式会社 Sodium-containing beverage

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6244137A (en) * 1985-08-22 1987-02-26 Meiji Milk Prod Co Ltd Coffee extract having improved flavor and preservation quality and production thereof
JPH02203748A (en) * 1989-01-31 1990-08-13 San Ei Chem Ind Ltd Preparation of coffee liquid having excellent taste and flavor
JPH02222647A (en) * 1989-02-22 1990-09-05 Ajinomoto Co Inc Production of coffee beverage
WO2010110328A1 (en) * 2009-03-25 2010-09-30 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 Readily water-soluble isoquercitrin composition

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6244137A (en) * 1985-08-22 1987-02-26 Meiji Milk Prod Co Ltd Coffee extract having improved flavor and preservation quality and production thereof
JPH02203748A (en) * 1989-01-31 1990-08-13 San Ei Chem Ind Ltd Preparation of coffee liquid having excellent taste and flavor
JPH02222647A (en) * 1989-02-22 1990-09-05 Ajinomoto Co Inc Production of coffee beverage
WO2010110328A1 (en) * 2009-03-25 2010-09-30 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 Readily water-soluble isoquercitrin composition

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017143831A (en) * 2016-02-17 2017-08-24 サントリー食品インターナショナル株式会社 Low-caffeine coffee beverage
JP2018033428A (en) * 2016-09-02 2018-03-08 キリンビバレッジ株式会社 Manufacturing method of packed coffee-containing beverage with suppressed sliminess and saltiness by sodium while retaining flavor
JP2020500507A (en) * 2016-11-01 2020-01-16 サムヤン コーポレイション Low calorie coffee beverage composition
US11019831B2 (en) 2016-11-01 2021-06-01 Samyang Corporation Low calorie coffee beverage composition
JP2020184910A (en) * 2019-05-13 2020-11-19 アサヒ飲料株式会社 Sodium-containing beverage
JP7240949B2 (en) 2019-05-13 2023-03-16 アサヒ飲料株式会社 sodium-containing beverages

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