JP2015123207A - Ophthalmologic light stimulation apparatus - Google Patents

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紹生 楠城
Tsuguo Kusushiro
紹生 楠城
大澤 孝治
Koji Osawa
孝治 大澤
進 大島
Susumu Oshima
進 大島
迎 秀雄
Hideo Mukai
秀雄 迎
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an ophthalmologic light stimulation apparatus capable of favorably executing light stimulation to the retina.SOLUTION: An ophthalmologic light stimulation apparatus 1 applies light stimulation to the fundus oculi r of a subject eye Er to cause the fundus oculi to output an electrophysiological signal. The ophthalmologic light stimulation apparatus 1 includes a stimulation light projection optical system 2 for projecting pattern light exited by a projector 21, to the fundus oculi. Preferably, the ophthalmologic light stimulation apparatus 1 includes control means that has a two-dimensional pattern where a plurality of examination areas are aligned, and causes the projector to exit the pattern light that applies multilocal light stimulation to the fundus oculi by varying the light intensity for each examination area.

Description

本発明は、眼底に光刺激を行い眼底から電気生理信号を出力させる眼科光刺激装置に関する。   The present invention relates to an ophthalmic light stimulation apparatus that performs light stimulation on the fundus and outputs an electrophysiological signal from the fundus.

従来より、視機能検査として、眼底に光刺激を与え、光刺激に応じて生体から発せられる電気生理信号を測定するものが知られている。例えば、眼底への光刺激に基づいて網膜に生じる電気生理信号を測定する網膜電図検査(ERG検査)がある。網膜の一部に対して局所的な光刺激が行われた場合は、例えば、刺激部位における活動電位が電気生理信号として得られる(局所ERG検査:例えば、特許文献1参照)。なお、特許文献1には、刺激光源と被検眼との間に刺激光源からの光を被検眼側へと部分的に通過させる開口を配置し、この開口を大きさの異なるものへと切り替えることによって、眼底に照射されるパターン光の大きさを変更する技術が開示されている。   2. Description of the Related Art Conventionally, a visual function test is known in which a light stimulus is applied to the fundus and an electrophysiological signal emitted from a living body is measured in response to the light stimulus. For example, there is an electroretinogram examination (ERG examination) that measures an electrophysiological signal generated in the retina based on light stimulation to the fundus. When local light stimulation is performed on a part of the retina, for example, an action potential at the stimulation site is obtained as an electrophysiological signal (local ERG examination: see, for example, Patent Document 1). In Patent Document 1, an opening that partially passes light from the stimulus light source to the eye side to be examined is disposed between the stimulus light source and the eye to be examined, and the opening is switched to one having a different size. Discloses a technique for changing the size of the pattern light applied to the fundus.

多局所網膜電図検査(mfERG検査)では、網膜上の複数の部位(局所)についての電気生理信号が、同時に測定される。mfERG検査では、それぞれの明るさがランダムに変動する複数の領域が配列された二次元パターンを、被検眼に対して呈示することによって、網膜が多局所的に光刺激される。従来は、被験者にモニタを固視させつつ、二次元パターンの変動表示がモニタ上で行われることによって、網膜の光刺激が行われていた(例えば、特許文献2参照)。   In the multi-local electroretinogram examination (mfERG examination), electrophysiological signals for a plurality of sites (local areas) on the retina are simultaneously measured. In the mfERG test, the retina is photo-stimulated in a multi-regional manner by presenting a two-dimensional pattern in which a plurality of regions whose brightness varies randomly to the eye to be examined. Conventionally, photo-stimulation of the retina has been performed by causing the subject to fixate the monitor and performing a two-dimensional pattern variation display on the monitor (see, for example, Patent Document 2).

特開2010−240177号公報JP 2010-240177 A 特開平6−38928号公報JP-A-6-38928

しかし、従来の装置では、局所的な光刺激の強度と自由度とを両立させることは難しかった。例えば、特許文献1に開示された検査装置においては、パターン光の大きさおよびパターン形状は、開口の形状によって予め定められているので、検者の所望する光刺激を行い難い場合があった。   However, with conventional devices, it has been difficult to achieve both local light stimulus intensity and flexibility. For example, in the inspection apparatus disclosed in Patent Document 1, since the size and pattern shape of the pattern light are determined in advance by the shape of the opening, it may be difficult to perform the light stimulation desired by the examiner.

また、特許文献2に開示された装置では、モニタから出力される光は、眼に集光されないので、刺激効率が低く、光刺激に要する時間が長くなりやすい。その結果、例えば、被検者に負担がかかりやすいという問題があった。また、光刺激の時間が長いほど、測定結果が、光刺激の間に生じた被検眼の動きに影響されやすいので、測定結果の信頼度が低下しやすい。   Further, in the apparatus disclosed in Patent Document 2, light output from the monitor is not collected on the eye, so that stimulation efficiency is low and the time required for light stimulation tends to be long. As a result, for example, there is a problem that the subject is likely to be burdened. Also, the longer the time of light stimulation, the more easily the measurement result is affected by the movement of the eye to be examined that occurred during the light stimulation, so the reliability of the measurement result tends to decrease.

本発明は、上記従来技術の問題点に鑑みてなされたものであり、網膜への光刺激をより好適に行うことができる眼科光刺激装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above-described problems of the prior art, and an object thereof is to provide an ophthalmologic light stimulating apparatus capable of performing light stimulation to the retina more suitably.

本発明の第1態様である眼科光刺激装置は、被検眼の眼底を光刺激することで視覚に関する電気生理信号を出力させる眼科光刺激装置であって、プロジェクタによって出射されるパターン光を眼底に投影するための刺激光投影光学系を備えている。   An ophthalmic photostimulation device according to a first aspect of the present invention is an ophthalmic photostimulation device that outputs electrophysiological signals related to vision by photostimulating the fundus of a subject's eye, and uses pattern light emitted by a projector on the fundus. A stimulus light projection optical system for projection is provided.

本発明によれば、網膜への光刺激を、より良好に行うことができる。   According to the present invention, light stimulation to the retina can be performed better.

眼科光刺激装置の光学系を示した概略構成図である。It is the schematic block diagram which showed the optical system of the ophthalmic optical stimulation apparatus. パターン光の二次元パターンを示した図である。It is the figure which showed the two-dimensional pattern of pattern light. 眼科光刺激装置の制御系を示したブロック図である。It is the block diagram which showed the control system of the ophthalmic optical stimulation apparatus. mfERG検査に関するCPUの処理を示したフローチャートである。It is the flowchart which showed the process of CPU regarding a mfERG test | inspection. CPUによって実行される眼底刺激処理を示したフローチャートである。It is the flowchart which showed the fundus oculi stimulation process performed by CPU.

以下、図面を参照しつつ本発明の典型的な実施形態を説明する。まず、図1を参照して、本実施形態における眼科光刺激装置1の概略構成について説明する。   Hereinafter, typical embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. First, with reference to FIG. 1, the schematic structure of the ophthalmic light stimulating apparatus 1 in this embodiment is demonstrated.

本実施形態において、眼科光刺激装置1は、刺激光投影光学系2を主に有する。また、本実施形態の眼科光刺激装置1は、撮像光学系3と、電極4と、を有している。   In the present embodiment, the ophthalmologic light stimulating apparatus 1 mainly has a stimulating light projection optical system 2. Further, the ophthalmic light stimulating apparatus 1 of the present embodiment includes an imaging optical system 3 and an electrode 4.

刺激光投影光学系2は、パターン光(刺激光)を眼底に投影するために用いられる。本実施形態において、刺激光投影光学系2は、プロジェクタ21と、プロジェクタ21からの光を被検眼Eに導くと共に被検眼Erに集光させる光学部材と、を主に有する。本実施形態では、光学部材の一例として、投影レンズ22、ミラー23、ダイクロイックミラー24、および凹面ミラー40を有している。   The stimulation light projection optical system 2 is used to project pattern light (stimulation light) onto the fundus. In the present embodiment, the stimulation light projection optical system 2 mainly includes a projector 21 and an optical member that guides light from the projector 21 to the eye E and collects the light on the eye Er. In the present embodiment, as an example of the optical member, the projection lens 22, the mirror 23, the dichroic mirror 24, and the concave mirror 40 are provided.

プロジェクタ21は、パターン光を出射する光源として用いられる。本実施形態では、DLP(登録商標)がプロジェクタ21として用いられる。DLPは、例えば、可視光源と、デジタルミラーデバイスと、を持つ(何れも図示せず)。DLPは、高速で駆動でき、コントラスト比の高い像を自由な形状(パターン)で形成できる。このため、本実施形態のプロジェクタ21は、眼底の光刺激を好適に行いやすい。なお、本実施形態では、説明の便宜のため、プロジェクタ21から出力される光の色は、白色であるものとする。白色の光は、S錐体、M錐体、L錐体の各々を、平均的に刺激する。   The projector 21 is used as a light source that emits pattern light. In the present embodiment, DLP (registered trademark) is used as the projector 21. The DLP has, for example, a visible light source and a digital mirror device (both not shown). The DLP can be driven at a high speed and can form an image with a high contrast ratio in a free shape (pattern). For this reason, the projector 21 according to the present embodiment easily performs light stimulation of the fundus. In the present embodiment, for convenience of explanation, it is assumed that the color of light output from the projector 21 is white. White light stimulates each of the S cone, M cone, and L cone on average.

ここで、デジタルミラーデバイスは、多数のマイクロミラーが二次元的に配列された半導体チップである。本実施形態では、各々のマイクロミラーによって、投影像(例えば、二次元パターン像)の各々の画素が形成される。マイクロミラーは、ねじれ軸周りに鏡面を傾斜させることによって、オンとオフの二つの状態に駆動される。オン状態のミラーによって反射される光は、光軸L1に沿って投影レンズ22へ向かう。結果、白の画素が形成される。一方、オフ状態のミラーは、光源からの光を吸収体(図示せず)へ反射する。その結果、オフ状態のミラーの反射光は、投影レンズ22へ入ることなく捨てられる。結果、黒の画素が形成される。本実施形態において、網膜を多極的に刺激するために用いられるパターン光の二次元パターンは、それぞれのマイクロミラーが個別に駆動されることによって形成される。   Here, the digital mirror device is a semiconductor chip in which a number of micromirrors are two-dimensionally arranged. In the present embodiment, each pixel of a projected image (for example, a two-dimensional pattern image) is formed by each micromirror. The micromirror is driven into two states, on and off, by tilting the mirror surface around the torsion axis. The light reflected by the mirror in the on state goes to the projection lens 22 along the optical axis L1. As a result, white pixels are formed. On the other hand, the mirror in the off state reflects light from the light source to an absorber (not shown). As a result, the reflected light of the mirror in the off state is discarded without entering the projection lens 22. As a result, black pixels are formed. In the present embodiment, the two-dimensional pattern of pattern light used for multipolar stimulation of the retina is formed by individually driving each micromirror.

ここで、図2を参照し、二次元パターンの一例を示す。図2に示すように、複数の検査領域hが並べられて二次元パターンが形成される。本実施形態において、各々の検査領域hには、白色(明)又は、黒色(暗)のいずれかが個別に設定される。網膜への光刺激は、白色の検査領域hによって行われ、黒色の検査領域hによっては行われない。本実施形態では、白色の領域および黒色の領域の配置が異なる複数の二次元パターンが、予め複数用意されている。二次元パターンが、逐次異なるものへと切り替えられることで、各々の検査領域hの色(明るさ)は、独立に変動(反転)される。本実施形態では、複数の二次元パターンが一通り切り替わることによって、被検眼Eの網膜への光刺激が、万遍なく多極的に行われる。   Here, an example of a two-dimensional pattern is shown with reference to FIG. As shown in FIG. 2, a plurality of inspection areas h are arranged to form a two-dimensional pattern. In the present embodiment, either white (bright) or black (dark) is individually set for each inspection region h. Light stimulation to the retina is performed by the white inspection region h and not by the black inspection region h. In the present embodiment, a plurality of two-dimensional patterns having different arrangements of white areas and black areas are prepared in advance. As the two-dimensional pattern is sequentially switched to a different one, the color (brightness) of each inspection region h is changed (inverted) independently. In the present embodiment, light stimulation to the retina of the eye E is performed universally and multipolarly by switching a plurality of two-dimensional patterns.

なお、図2において、検査領域hの形状は、六角形で示しているが、必ずしもこの形状に限定されるものではない。検査領域hは、多角形(三角、四角等)のほか、一部又は全部に曲線を持つ形状であってもよい。また、各々の検査領域hで、大きさおよび形状が異なっていてもよい。例えば、図2に示すように、外側に配置された検査領域hほど、サイズが大きく設定されていてもよい。網膜からの電気生理信号の応答密度は、錐体の密度と対応すると考えられる。即ち、電気生理信号の応答密度は、黄斑から離れた部位ほど、小さくなる。そこで、パターン光が図2に示すような二次元パターンを持つ場合、パターンの中心と黄斑とが重なるようにして刺激を行うことが好ましい。この場合、それぞれの検査領域hが位置する網膜上の各部位が正常であれば、それぞれの検査領域hから同様の電気生理信号が抽出されることとなり、各部位における網膜機能が良好に把握され易くなる。   In FIG. 2, the shape of the inspection region h is shown as a hexagon, but is not necessarily limited to this shape. The inspection region h may be a polygon (triangle, square, etc.) or a shape having a curve in part or in whole. Also, the size and shape may be different in each inspection region h. For example, as shown in FIG. 2, the size of the inspection region h arranged on the outer side may be set larger. The response density of the electrophysiological signal from the retina is considered to correspond to the density of the cone. That is, the response density of the electrophysiological signal becomes smaller as the site is farther from the macula. Therefore, when the pattern light has a two-dimensional pattern as shown in FIG. 2, it is preferable to perform stimulation so that the center of the pattern and the macula overlap. In this case, if each part on the retina where each examination area h is located is normal, the same electrophysiological signal is extracted from each examination area h, and the retinal function in each part is well understood. It becomes easy.

二次元パターンに含まれる検査領域hの個数密度、白色および黒色の検査領域hにおける光量、および、検査領域hの形状等の刺激条件は、刺激条件設定部(例えば、制御部100)によって、適宜設定されるものであってもよい。このとき、例えば、予め用意された複数の刺激条件の中から刺激条件が選択されてもよい。例えば、後述の操作部70を介して検者が指示した刺激条件が設定されてもよい。   Stimulation conditions such as the number density of the inspection area h included in the two-dimensional pattern, the amount of light in the white and black inspection areas h, and the shape of the inspection area h are appropriately determined by a stimulation condition setting unit (for example, the control unit 100). It may be set. At this time, for example, a stimulation condition may be selected from a plurality of stimulation conditions prepared in advance. For example, the stimulation condition instructed by the examiner via the operation unit 70 described later may be set.

なお、網膜への光刺激を行う場合、および、撮像光学系2を介して眼底画像を撮像する場合における被検眼Eの固視は、刺激光投影光学系2によって誘導されるようにしてもよい。例えば、二次元パターンと共に、固視標(固視パターン)が、プロジェクタ21から眼底に投影されるようにしてもよい。勿論、眼科光刺激装置1には、被検眼を固視させる固視標呈示光学系が、刺激光投影光学系2、および撮像光学系3とは別に設けられていてもよい。   Note that the fixation of the eye E to be examined when optical stimulation is performed on the retina and when a fundus image is captured through the imaging optical system 2 may be guided by the stimulation light projection optical system 2. . For example, a fixation target (fixation pattern) may be projected from the projector 21 onto the fundus along with the two-dimensional pattern. Of course, the ophthalmologic light stimulating apparatus 1 may be provided with a fixation target presenting optical system for fixing the eye to be examined separately from the stimulating light projection optical system 2 and the imaging optical system 3.

プロジェクタ21から出力されるパターン光は、投影レンズ22、ミラー23、ダイクロイックミラー24、および凹面ミラー40を介して、被検眼Eの眼底Erに投影される。即ち、プロジェクタ21から出射されるパターン光は、投影レンズ22〜凹面ミラー40によって集光されて眼底Erに導かれる。よって、本実施形態では、眼底Erの光刺激が集光光によって行われるので、眼底の光刺激は効率よく行われる。   Pattern light output from the projector 21 is projected onto the fundus Er of the eye E through the projection lens 22, mirror 23, dichroic mirror 24, and concave mirror 40. That is, the pattern light emitted from the projector 21 is condensed by the projection lens 22 to the concave mirror 40 and guided to the fundus Er. Therefore, in the present embodiment, the light stimulation of the fundus Er is performed by the condensed light, so that the fundus light stimulation is performed efficiently.

本実施形態では、投影レンズ22は、駆動機構22a(図3参照)によって、光軸L1方向の位置が調節できる。投影レンズ22を変位させることによって、刺激光投影光学系2の視度を、被検眼Eの屈折力等に応じて調節することができる。なお、これ以外の方法で刺激光投影光学系2の視度を調整することもできる。例えば、プロジェクタ21の位置を調節することによって視度補正が行われてもよい。この場合は、例えば、視度を調節するためにプロジェクタ21を移動させる駆動機構が設けられてもよい。勿論、投影レンズ22とプロジェクタ21の両方が移動されて、視度調節が行われてもよい。   In the present embodiment, the position of the projection lens 22 in the direction of the optical axis L1 can be adjusted by the drive mechanism 22a (see FIG. 3). By displacing the projection lens 22, the diopter of the stimulus light projection optical system 2 can be adjusted according to the refractive power of the eye E to be examined. The diopter of the stimulus light projection optical system 2 can be adjusted by other methods. For example, diopter correction may be performed by adjusting the position of the projector 21. In this case, for example, a drive mechanism that moves the projector 21 to adjust the diopter may be provided. Of course, the diopter adjustment may be performed by moving both the projection lens 22 and the projector 21.

また、ダイクロイックミラー24は、可視域の波長光を反射し、赤外域の波長の光を透過する。なお、パターン光を、後述する光源31からの赤外光と光軸L1上にて同軸(合成)とできる合成用光学部材であれば、ダイクロイックミラー24の構成に限定されるものではない。例えば、ダイクロイックミラー24に代えてハーフミラーが用いられても良い。   The dichroic mirror 24 reflects visible wavelength light and transmits infrared wavelength light. Note that the configuration of the dichroic mirror 24 is not limited as long as the pattern light can be combined with infrared light from the light source 31 (to be described later) and coaxial (combined) on the optical axis L1. For example, a half mirror may be used instead of the dichroic mirror 24.

撮像光学系3について説明する。撮像光学系3は、眼底を撮像および観察するために用いられる。本実施形態において、撮像光学系3は、走査型レーザー検眼鏡(SLO:Scanning Laser Ophthalmoscope)の光学系が用いられる。なお、撮像光学系3は、走査型レーザー検眼鏡の構成に限定されるものではなく、眼底の撮像および観察に使用できるものであればよい。例えば、撮像光学系3として、眼底カメラの光学系が用いられても良い。   The imaging optical system 3 will be described. The imaging optical system 3 is used for imaging and observing the fundus. In the present embodiment, the imaging optical system 3 uses a scanning laser ophthalmoscope (SLO) optical system. The imaging optical system 3 is not limited to the configuration of the scanning laser ophthalmoscope, and may be any that can be used for imaging and observing the fundus. For example, a fundus camera optical system may be used as the imaging optical system 3.

図1に示すように、本実施形態の撮像光学系3は、投光光学系(照明光学系)3aと、観察光学系(受光光学系)3bと、を有する。投光光学系3aは、眼底Erの各位置へ照明光を投光する光学系である。本実施形態の投光光学系3aは、レーザー光出射部31、穴開きミラー32、レンズ33、視度補正部34、凹面ミラー36、ポリゴンミラー37、凹面ミラー38、ガルバノミラー39、および、凹面ミラー40、を有している。   As shown in FIG. 1, the imaging optical system 3 of the present embodiment includes a light projecting optical system (illumination optical system) 3a and an observation optical system (light receiving optical system) 3b. The light projecting optical system 3a is an optical system that projects illumination light to each position of the fundus Er. The projection optical system 3a of the present embodiment includes a laser beam emitting unit 31, a perforated mirror 32, a lens 33, a diopter correction unit 34, a concave mirror 36, a polygon mirror 37, a concave mirror 38, a galvano mirror 39, and a concave surface. A mirror 40.

本実施形態において、レーザー光出射部31は、眼底を撮像するための光源として用いられる。本実施形態では、レーザー光出射部31は、波長790nm付近の赤外域のレーザー光を出射する。   In the present embodiment, the laser beam emitting unit 31 is used as a light source for imaging the fundus. In the present embodiment, the laser light emitting unit 31 emits laser light in the infrared region near the wavelength of 790 nm.

レーザー光出射部31から出射したレーザー光は、穴開きミラー32の開口部を通り、レンズ33を介した後、視度補正部34、凹面ミラー36にて反射し、ポリゴンミラー37に向かう。ポリゴンミラー37に反射された光束は、凹面ミラー38、ガルバノミラー39、凹面ミラー40で反射された後、被検眼Eの眼底Erで集光する。   Laser light emitted from the laser light emitting unit 31 passes through the opening of the perforated mirror 32, passes through the lens 33, is reflected by the diopter correction unit 34, and the concave mirror 36, and travels toward the polygon mirror 37. The light beam reflected by the polygon mirror 37 is reflected by the concave mirror 38, the galvano mirror 39, and the concave mirror 40, and then collected by the fundus Er of the eye E to be examined.

視度補正部34は、視度補正を行うための機構である。視度補正部34は、2枚のミラー34a,34bと、図示しない駆動部とを有している。駆動部は、2枚のミラー34a,34bの位置関係を維持したまま、2枚のミラー34a,34bを矢印s方向に移動させる。その結果、投光光学系3a、および、後述する受光光学系3bの光路長が変更される。これによって、撮像光学系3の視度補正が行われる。   The diopter correction unit 34 is a mechanism for performing diopter correction. The diopter correction unit 34 includes two mirrors 34a and 34b and a drive unit (not shown). The drive unit moves the two mirrors 34a and 34b in the direction of the arrow s while maintaining the positional relationship between the two mirrors 34a and 34b. As a result, the optical path lengths of the light projecting optical system 3a and the light receiving optical system 3b described later are changed. Thereby, diopter correction of the imaging optical system 3 is performed.

本実施形態では、眼底Erに対してレーザー光を二次元的に走査する走査部が、一対の反射ミラー(ポリゴンミラー37、及びガルバノミラー39)によって構成される。ポリゴンミラー37を、モータ37a(図3参照)によって回転させることによって、眼底Erにおけるレーザー光の照射位置(スキャン位置)が眼底Erの水平方向(即ち、X方向)に移動する。また、ガルバノミラー39をモータ39a(図3参照)によって回動させることで、眼底Erにおけるレーザー光の照射位置が、眼底上で垂直方向(即ち、Y方向)に移動する。このように、本実施形態では、ポリゴンミラー37およびガルバノミラー39を駆動させることで、眼底Erでレーザー光が2次元的に走査される。なお、走査部としては、例えば、上述したように、ポリゴンミラー、ガルバノミラー、等の反射ミラーが用いられてもよい。他の反射ミラーとしては、例えば、レゾナントミラーが用いられてもよい。   In the present embodiment, the scanning unit that two-dimensionally scans the fundus Er with the laser light is configured by a pair of reflection mirrors (polygon mirror 37 and galvano mirror 39). By rotating the polygon mirror 37 by a motor 37a (see FIG. 3), the irradiation position (scan position) of the laser light on the fundus Er moves in the horizontal direction (that is, the X direction) of the fundus Er. Further, by rotating the galvanometer mirror 39 by the motor 39a (see FIG. 3), the irradiation position of the laser light on the fundus Er moves in the vertical direction (that is, the Y direction) on the fundus. Thus, in the present embodiment, the laser light is scanned two-dimensionally on the fundus Er by driving the polygon mirror 37 and the galvanometer mirror 39. As the scanning unit, for example, as described above, a reflection mirror such as a polygon mirror or a galvanometer mirror may be used. As another reflection mirror, for example, a resonant mirror may be used.

レーザー光出射部31からのレーザー光が眼底Erに照射されることによって、眼底Erから光が発せられる。例えば、眼底Erでレーザー光が反射されることによって、レーザー光の眼底反射光が瞳孔から出射される。   Light is emitted from the fundus Er by irradiating the fundus Er with laser light from the laser beam emitting unit 31. For example, when the laser beam is reflected by the fundus Er, the fundus reflection light of the laser beam is emitted from the pupil.

次に、受光光学系3bについて説明する。受光光学系3bは、投光光学系3aからのレーザー光に伴う眼底Erからの光を、受光素子45によって受光する。本実施形態において、撮影光学系3は、投光光学系2の光路L1上において、穴開きミラー32から凹面ミラー40までに配置された各部材を、投光光学系3aと共用する。また、本実施形態の受光光学系3bは、レンズ41、刺激光フィルタ42、ピンホール板43、レンズ44、および、受光素子45、を有する。   Next, the light receiving optical system 3b will be described. In the light receiving optical system 3b, the light receiving element 45 receives light from the fundus Er accompanying the laser light from the light projecting optical system 3a. In the present embodiment, the photographing optical system 3 shares the members arranged from the perforated mirror 32 to the concave mirror 40 on the optical path L1 of the light projecting optical system 2 with the light projecting optical system 3a. In addition, the light receiving optical system 3 b of the present embodiment includes a lens 41, a stimulation light filter 42, a pinhole plate 43, a lens 44, and a light receiving element 45.

瞳孔から出射されたレーザー光の眼底反射光は、前述した投光光学系3aを逆に辿り、穴開きミラー32で反射されることによって、光軸L2上へ導かれる。その後、眼底反射光は、レンズ41、および刺激光フィルタ42を介して、ピンホール板43のピンホールにおいて焦点を結ぶ。焦点を結んだ眼底Erからの光は、レンズ44を介して受光素子45に受光される。なお、本実施形態では、受光素子45として、可視域及び赤外域に感度を持つもの(例えば、アバランシェフォトダイオード:APD)が用いられる場合について説明する。このように、本実施形態の受光光学系3bでは、眼底Erの観察面と、ピンホール板43のピンホールとが、共役点となるので、眼底Erの観察面の限定された領域の光を、良好に受光素子45に受光されることができる。よって、受光素子45からの受光信号に基づいて、眼底Erが詳細に描写される画像が構築され得る。   The fundus reflection light of the laser light emitted from the pupil is guided on the optical axis L2 by following the projection optical system 3a as described above and being reflected by the perforated mirror 32. Thereafter, the fundus reflection light is focused on the pinhole of the pinhole plate 43 through the lens 41 and the stimulation light filter 42. The light from the focused fundus Er is received by the light receiving element 45 through the lens 44. In the present embodiment, a case where a light receiving element 45 having sensitivity in the visible region and the infrared region (for example, an avalanche photodiode: APD) will be described. As described above, in the light receiving optical system 3b of the present embodiment, the observation surface of the fundus Er and the pinhole of the pinhole plate 43 are conjugate points. The light receiving element 45 can receive light well. Therefore, based on the light reception signal from the light receiving element 45, an image in which the fundus oculi Er is depicted in detail can be constructed.

なお、刺激光フィルタ42は、プロジェクタ21から投影され、眼底Erにて反射された光(主として可視光)を遮断すると共に、レーザー光出射部31から出力され、眼底Erにて反射された光を透過する特性を有する。例えば、プロジェクタ21から投影されるパターン光の波長帯域と、受光素子45が感度を持つ波長帯域とが重複する波長帯域を、刺激光フィルタ42は少なくとも遮断する。眼底画像を得る上でのノイズとなりうるプロジェクタ21からの光の眼底反射光を遮断するので、撮像光学系3を介して良好な眼底画像が構築される。   The stimulation light filter 42 blocks light (mainly visible light) projected from the projector 21 and reflected from the fundus Er, and outputs light output from the laser light emitting unit 31 and reflected from the fundus Er. It has the property of transmitting. For example, the stimulation light filter 42 at least blocks the wavelength band where the wavelength band of the pattern light projected from the projector 21 overlaps the wavelength band where the light receiving element 45 has sensitivity. Since the fundus reflection light of the light from the projector 21 that can be noise in obtaining the fundus image is blocked, a good fundus image is constructed via the imaging optical system 3.

電極4は、網膜に対する光刺激によって誘発される電気生理信号(例えば、網膜電位;ERG)を検出するために用いられる。本実施形態では、プロジェクタ21およびレーザー光出射部31からの光を透過すると共に、電気生理信号を角膜上から導出するためのコンタクト電極が、電極4として利用される。本実施形態において、電極4からの出力は、導線を介して後述の制御部100へ導かれる。なお、電極4は、網膜からの電気生理信号が得られればよく、コンタクト電極に限られるものではない。例えば、下眼瞼および目尻等に装着される皮膚電極であってもよい。   The electrode 4 is used to detect an electrophysiological signal (for example, retinal potential; ERG) induced by light stimulation to the retina. In the present embodiment, a contact electrode that transmits light from the projector 21 and the laser light emitting unit 31 and derives an electrophysiological signal from the cornea is used as the electrode 4. In the present embodiment, the output from the electrode 4 is guided to the control unit 100 described later via a conducting wire. The electrode 4 is not limited to the contact electrode as long as an electrophysiological signal from the retina can be obtained. For example, it may be a skin electrode attached to the lower eyelid and the corner of the eye.

電極4を被検眼Eに装着するうえで、被検眼Eには、検査用散瞳点眼剤(例えばミドリンP)、眼科用表面麻酔剤(例えばベノキシール0.4パーセント液)の点眼が、予め行われることが好ましい。また、電極4は、角膜装着補助剤(例えばスコピゾル)が塗布された状態で装着されるものであってもよい。   When the electrode 4 is mounted on the eye E, the eye E is preliminarily subjected to mydriatic eye drops for examination (for example, Midrin P) and ophthalmic surface anesthetic (for example, 0.4% solution of Benoxeal). Are preferred. The electrode 4 may be mounted in a state where a cornea mounting aid (for example, scopisol) is applied.

次に、本実施形態の眼科光刺激装置1の制御系について説明する。図3は、本実施形態における眼科光刺激装置1の制御系を示したブロック図である。眼科光刺激装置1の主な制御は、制御部100によって行われる。また、本実施形態において、制御部100は、装置全体の制御処理、各種デバイスから入力される信号の信号処理、及び、測定結果の演算処理等を行う電子回路を有する処理装置である。   Next, a control system of the ophthalmologic light stimulation apparatus 1 according to the present embodiment will be described. FIG. 3 is a block diagram showing a control system of the ophthalmic light stimulating apparatus 1 in the present embodiment. The main control of the ophthalmic light stimulation apparatus 1 is performed by the control unit 100. In the present embodiment, the control unit 100 is a processing apparatus having an electronic circuit that performs control processing of the entire apparatus, signal processing of signals input from various devices, calculation processing of measurement results, and the like.

本実施形態において、制御部100は、電極4、プロジェクタ21、駆動機構22a、レーザー光出射部31、視度補正部34、ポリゴンミラー駆動用モータ37a、ガルバノミラー駆動用モータ39a、受光素子45、画像処理IC50、操作部70、およびHDD(ハードディスク)104等と接続される。また、制御部100は、画像処理IC50を介して、モニタ60と接続される。なお、モニタ60は、眼科装置1によって撮影された被検眼Eの画像、および、各種の測定結果を表示するための表示装置である。   In the present embodiment, the control unit 100 includes the electrode 4, the projector 21, the drive mechanism 22a, the laser light emitting unit 31, the diopter correction unit 34, the polygon mirror driving motor 37a, the galvano mirror driving motor 39a, the light receiving element 45, It is connected to the image processing IC 50, the operation unit 70, the HDD (hard disk) 104, and the like. The control unit 100 is connected to the monitor 60 via the image processing IC 50. The monitor 60 is a display device for displaying an image of the eye E to be inspected taken by the ophthalmologic apparatus 1 and various measurement results.

また、制御部100は、CPU101と、ROM102と、RAM103とを備えている。CPU101は、眼科光刺激装置1に関する各種の処理を実行するためのプロセッサである。ROM102は、制御プログラムおよび固定データ格納された、不揮発性の記憶装置である。RAM103は、書き換え可能な揮発性の記憶装置である。RAM103には、例えば、撮像光学系3を介して得られる画像データ、および電極4から得られる信号に関するデータ等が一時的に格納される。   The control unit 100 includes a CPU 101, a ROM 102, and a RAM 103. The CPU 101 is a processor for executing various processes related to the ophthalmic light stimulation apparatus 1. The ROM 102 is a non-volatile storage device that stores a control program and fixed data. The RAM 103 is a rewritable volatile storage device. The RAM 103 temporarily stores, for example, image data obtained via the imaging optical system 3 and data related to signals obtained from the electrodes 4.

HDD104は、書き換え可能な不揮発性の記憶装置である。本実施形態において、HDD104には、眼科光刺激装置1にmfERG検査を行わせるためのプログラムが記憶される。また、画像データや、mfERG検査の検査結果等が格納されても良い。   The HDD 104 is a rewritable nonvolatile storage device. In the present embodiment, the HDD 104 stores a program for causing the ophthalmic light stimulation apparatus 1 to perform an mfERG examination. In addition, image data, inspection results of mfERG inspection, and the like may be stored.

画像処理IC50は、受光素子45から出力される信号を基に、被検眼Eの眼底画像を形成するための処理装置である。画像処理IC50は、受光素子45から逐次出力される受光信号に基づいて、1フレーム分の眼底画像の画像データを構築(生成)し、モニタ60に出力する。本実施形態では、画像処理IC50による眼底画像の生成と出力とが、ポリゴンミラー37及びガルバノミラー39による1フレーム分の走査毎に繰り返されることで、モニタ60の画面上において、眼底のライブ画像が観察可能となる。以下、特に断りの無い限り、mfERG検査に関する装置の動作が行われる間は、眼底のライブ画像が生成され、モニタ60上に表示されるものとして説明を行う。   The image processing IC 50 is a processing device for forming a fundus image of the eye E based on a signal output from the light receiving element 45. The image processing IC 50 constructs (generates) image data of a fundus image for one frame based on the light reception signal sequentially output from the light receiving element 45 and outputs the image data to the monitor 60. In the present embodiment, the generation and output of the fundus image by the image processing IC 50 is repeated for each scan of one frame by the polygon mirror 37 and the galvano mirror 39, so that a live image of the fundus is displayed on the screen of the monitor 60. Observable. Hereinafter, unless otherwise specified, the description will be made assuming that a live image of the fundus is generated and displayed on the monitor 60 during the operation of the apparatus related to the mfERG examination.

操作部70は、検者が制御部100に対して指示を入力するための操作を受け付ける。操作部は、例えば、ジョイスティック、マウス、キーボード、各種スイッチ等であってもよい。   The operation unit 70 receives an operation for the examiner to input an instruction to the control unit 100. The operation unit may be, for example, a joystick, a mouse, a keyboard, various switches, and the like.

次に、以上のような構成を有する眼科光刺激装置1の動作を説明する。   Next, the operation of the ophthalmic light stimulation apparatus 1 having the above configuration will be described.

ここでは、mfERG検査に関する装置の動作の一例を、図4のフローチャートを参照して示す。本実施形態では、はじめに、CPU101によって、視度補正処理が行われる(S1)。視度補正処理(S1)では、刺激光投影光学系2の視度補正部(例えば、投影レンズ22およびプロジェクタ21等)を駆動させて、刺激光投影光学系2の視度が補正される。例えば本実施形態では、プロジェクタ21からのパターン光による二次元パターンが、眼底Erにて明確に結像されるように、投影レンズ22の位置が調節される。また、本実施形態の視度補正処理(S1)では、視度補正部34を駆動して、撮影光学系3の視度も補正される。例えば、モニタ60に表示される眼底画像がはっきり見えるように、視度補正部34の位置が調節される。このとき、刺激光投影光学系2および撮像光学系3の視度補正は、予め測定された被検眼Eの屈折力に基づいて行われてもよい。例えば、眼屈折力測定装置等による測定結果が利用されてもよい。また、視度補正は、検者のマニュアル操作で行われても良い。例えば、刺激光投影光学系2の視度補正は、被検眼Eにパターン光が投影された被検者の応答に基づいて検者が操作部70を操作し、投影レンズ22を変位させることによって行われてもよい。また、例えば、撮像光学系3の視度補正は、検者がモニタ60に表示される眼底画像(ライブ画像)を確認しながら操作部70を操作し、視度補正部34を変位させることによって行われてもよい。また、このときの視度補正部34の変位に連動して、投影レンズ22等が変位されることで、刺激光投影光学系2および撮像光学系3の視度補正が一度に(あわせて)行われてもよい。   Here, an example of the operation of the apparatus relating to the mfERG inspection will be described with reference to the flowchart of FIG. In the present embodiment, first, diopter correction processing is performed by the CPU 101 (S1). In the diopter correction process (S1), the diopter correction unit (for example, the projection lens 22 and the projector 21) of the stimulus light projection optical system 2 is driven to correct the diopter of the stimulus light projection optical system 2. For example, in the present embodiment, the position of the projection lens 22 is adjusted so that a two-dimensional pattern based on the pattern light from the projector 21 is clearly imaged on the fundus Er. Further, in the diopter correction process (S1) of the present embodiment, the diopter correction unit 34 is driven to correct the diopter of the photographing optical system 3. For example, the position of the diopter correction unit 34 is adjusted so that the fundus image displayed on the monitor 60 can be clearly seen. At this time, the diopter correction of the stimulus light projection optical system 2 and the imaging optical system 3 may be performed based on the refractive power of the eye E measured in advance. For example, a measurement result by an eye refractive power measurement device or the like may be used. The diopter correction may be performed manually by the examiner. For example, the diopter correction of the stimulus light projection optical system 2 is performed by the examiner operating the operation unit 70 and displacing the projection lens 22 based on the response of the subject whose pattern light is projected onto the eye E. It may be done. Further, for example, the diopter correction of the imaging optical system 3 is performed by the examiner operating the operation unit 70 while displacing the diopter correction unit 34 while confirming the fundus image (live image) displayed on the monitor 60. It may be done. Further, the projection lens 22 and the like are displaced in conjunction with the displacement of the diopter correction unit 34 at this time, so that the diopter correction of the stimulus light projection optical system 2 and the imaging optical system 3 is performed at the same time. It may be done.

更に、CPU101は、位置あわせ処理を行う(S2)。本実施形態の位置あわせ処理(S2)では、例えば、検者による操作部(例えば、ジョイスティック)の操作に基づいて、眼底Erの撮影位置が調節される。このとき、眼底画像の撮影位置と共にパターン光の刺激位置も移動されてもよい。撮影位置の調節は、例えば、固視位置を変更し、被検眼Eの視線方向を変更することによって行われてもよい。このとき、撮影位置の調節にあわせてパターン光の刺激位置も移動される。   Furthermore, the CPU 101 performs alignment processing (S2). In the alignment process (S2) of the present embodiment, for example, the photographing position of the fundus oculi Er is adjusted based on the operation of the operation unit (for example, joystick) by the examiner. At this time, the stimulation position of the pattern light may be moved together with the photographing position of the fundus image. The adjustment of the imaging position may be performed, for example, by changing the fixation position and changing the line-of-sight direction of the eye E. At this time, the stimulation position of the pattern light is also moved in accordance with the adjustment of the photographing position.

次に、CPU101は、検査対象範囲を設定する(S3)。本実施形態における検査対象範囲は、光刺激が行われる領域である。S3の処理は、例えば、モニタ60に表示される眼底の範囲内で、更に検者が指示した一部の範囲を、検査対象範囲として設定する処理であってもよい。検査対象範囲に関する検者からの指示は、例えば、操作部70を介して制御部100へ入力される。より具体的には、例えば、モニタ60の眼底画像上にてポインティングデバイスのカーソルがドラッグされて囲まれる領域に、検査対象範囲が設定されてもよい。また、ドラッグではなく、検者が複数の点を画像上で複数指定することで、それらの点が含まれるような検査対象範囲が設定されてもよい。また、例えば、検査対象範囲の形状および(又は)大きさは、予め定められたものの中から検者によって選択されてもよい。この場合、更に、ポインティングデバイス等で眼底画像上に検査対象範囲が設定される位置が指示されてもよい。   Next, the CPU 101 sets an inspection target range (S3). The inspection target range in this embodiment is a region where light stimulation is performed. The process of S3 may be, for example, a process of setting a part of the range instructed by the examiner as the examination target range within the fundus range displayed on the monitor 60. An instruction from the examiner regarding the inspection target range is input to the control unit 100 via the operation unit 70, for example. More specifically, for example, the examination target range may be set in an area surrounded by dragging the cursor of the pointing device on the fundus image of the monitor 60. In addition, instead of dragging, the examiner may specify a plurality of points on the image, and an inspection target range including these points may be set. For example, the shape and / or size of the inspection target range may be selected by the examiner from predetermined ones. In this case, the position where the examination target range is set on the fundus image may be further indicated by a pointing device or the like.

また、例えば、S3の処理は、検査対象範囲を自動的に設定する処理であってもよい。この場合、例えば、黄班、および視神経乳頭などの特徴部位を含む領域が、検出対象領域として設定される画像処理であってもよい。設定後、検査対象範囲の位置情報が、例えば、RAM103に記憶されても良い。なお、検査対象範囲の設定は、必ずしも行われなくてもよい。この場合、眼底画像上の一定の範囲(例えば、眼底画像の全範囲)について網膜電位が測定される。   For example, the process of S3 may be a process of automatically setting the inspection target range. In this case, for example, image processing in which a region including a characteristic part such as a macula and an optic disc is set as a detection target region may be performed. After the setting, the position information of the inspection target range may be stored in the RAM 103, for example. Note that the setting of the inspection target range is not necessarily performed. In this case, the retinal potential is measured for a certain range on the fundus image (for example, the entire range of the fundus image).

次に、CPU101は、眼底刺激処理を実行する(S4)。本実施形態の眼底刺激処理(S4)では、プロジェクタ21によるパターン光の投光を制御して、網膜への光刺激を行う。また、パターン光による光刺激に伴って検出される網膜電位の測定および記憶を行う。   Next, the CPU 101 executes fundus stimulation processing (S4). In the fundus stimulation processing (S4) of the present embodiment, light projection to the retina is performed by controlling the projection of the pattern light by the projector 21. In addition, the retinal potential detected with the light stimulation by the pattern light is measured and stored.

ここで、図5を参照して、本実施形態の眼底刺激処理(S4)を、より詳細に説明する。本実施形態において、眼底刺激処理(S4)では、S11からS14の処理が繰り返し実行される。S11の処理によって、CPU101は、被検眼Eの動きを検出し、位置補正情報を得る(S11)。本実施形態において、被検眼Eの動きの検出は、撮像光学系3を介して得られる眼底Erのライブ画像を用いて検出される。例えば、直近に撮像されたフレーム画像とそれ以前に撮像されたテンプレート画像との撮像範囲の位置ズレを求める画像処理によって、テンプレート画像の撮像時に対する被検眼Eの動きが検出されてもよい。テンプレート画像は、例えば、被検眼Eと光学系との位置あわせの完了時(例えば、S2の処理の完了時)、又は、眼底刺激処理(S4)の開始時等のタイミングで撮像されたものであってもよい。この場合、フレーム画像とテンプレート画像との位置ズレ量が、位置補正情報として得られる。   Here, with reference to FIG. 5, the fundus stimulation process (S4) of the present embodiment will be described in more detail. In the present embodiment, in the fundus stimulation process (S4), the processes from S11 to S14 are repeatedly executed. By the process of S11, the CPU 101 detects the movement of the eye E and obtains position correction information (S11). In the present embodiment, the movement of the eye E is detected using a live image of the fundus Er obtained via the imaging optical system 3. For example, the movement of the eye E when the template image is captured may be detected by image processing for obtaining a positional shift of the imaging range between the frame image captured most recently and the template image captured before that. The template image is taken at a timing such as when the alignment between the eye E to be examined and the optical system is completed (for example, when the process of S2 is completed) or when the fundus stimulation process (S4) starts. There may be. In this case, the positional deviation amount between the frame image and the template image is obtained as the position correction information.

次に、CPU101は、プロジェクタ装置21を制御し、二次元パターンの切り替え、及び、眼底Er上の刺激位置の調節を行う(S12)。二次元パターンの切り替えは、S12の処理が一定回数実行される度に行われても良い。なお、二次元パターンの切り替えの順序は、予め定められた順序であってもよいし、ランダムなものであってもよい。   Next, the CPU 101 controls the projector device 21 to switch the two-dimensional pattern and adjust the stimulation position on the fundus Er (S12). The switching of the two-dimensional pattern may be performed every time the process of S12 is executed a certain number of times. Note that the order of switching the two-dimensional pattern may be a predetermined order or a random order.

このとき、S3の処理によって検査対象範囲が設定されている場合は、検査対象範囲上にて、検査領域hの光の強度が変動されるように、CPU101は、プロジェクタ21によるパターン光の投光を制御する。例えば、CPU101は、検査対象範囲に対しては二次元パターンに基づくパターン光の投光をプロジェクタ21に行わせ、検査対象範囲の周囲(外側)に対しては、パターン光がプロジェクタ21から投光されないようにしてもよい。この場合、検査対象範囲の周囲(外側)に対しては、プロジェクタ21からの投光が全く行われないようにしてもよいが、光の強度が一定な背景光をプロジェクタ21から投光させてもよい。検査対象範囲の周囲への背景光の投光によって、網膜の電気生理的な活動を活性化させることができる。その結果、網膜の検査対象範囲からの電気生理信号が、良好に出力されやすくなる。背景光の投光は、網膜の検査対象範囲が狭く、パターン光による光刺激が少ない場合ほど有効である。なお、背景光は、光刺激を与える検査領域h(本実施形態では、白色の検査領域h)と、光刺激を与えない検査領域h(本実施形態では、黒色の検査領域h)との中間的な明るさであることが好ましい。適切な背景光の明るさ、および範囲は、実験等によって適宜求めることができる。   At this time, when the inspection target range is set by the process of S3, the CPU 101 projects the pattern light by the projector 21 so that the light intensity of the inspection region h is changed on the inspection target range. To control. For example, the CPU 101 causes the projector 21 to project pattern light based on a two-dimensional pattern for the inspection target range, and pattern light is projected from the projector 21 around (outside) the inspection target range. It may not be done. In this case, the projector 21 may not emit any light around the inspection target range (outside), but background light having a constant light intensity is projected from the projector 21. Also good. The electrophysiological activity of the retina can be activated by projecting background light around the area to be examined. As a result, the electrophysiological signal from the examination target range of the retina is easily output favorably. Background light projection is more effective when the inspection target range of the retina is narrow and the light stimulation by the pattern light is small. The background light is intermediate between the inspection region h that gives a light stimulus (white inspection region h in this embodiment) and the inspection region h that doesn't give a light stimulus (black inspection region h in this embodiment). It is preferable that the brightness is as high as possible. Appropriate background light brightness and range can be appropriately determined by experiments or the like.

また、このとき、検査領域hは、眼底上の特徴部位(例えば、黄斑等)との位置関係に応じた大きさ(及び/又は形状)のものが設定されてもよい。例えば、眼底にて黄斑から離れた部位ほど大きな検査領域hを形成するパターン光が出射されるように、プロジェクタ21がCPU101によって制御されてもよい。より具体的には、図2に示すような二次元パターンを持つパターン光が出射される場合は、二次元パターンの中心が黄斑と重なるようにプロジェクタ21の制御が行われてもよい。前述したように、図2の二次元パターンは、黄斑を中心とした錐体の分布にあわせて各々の検出領域hの大きさが設定されている。よって、この場合、適正な光刺激が各部位に与えられやすい。なお、検査対象範囲が設定されている場合には、その範囲上において、黄斑から離れた部位ほど大きな検査領域hが設定されてもよい。ここで検査領域hの設定基準として利用される特徴部位は、眼底画像(例えば、ライブ画像)に対する画像処理によって検出されてもよい。また、特徴部位の位置が検者によって指定されてもよい。例えば、モニタ60の眼底画像上にてポインティングデバイスのカーソルが重ねられて指定された位置に、特徴部位(例えば、黄斑)が存在するものとして各々の検査領域hが設定されてもよい。なお、特徴部位として黄班を例示したが、これに限られるものではなく、例えば、乳頭、網膜血管およびその交差部等であってもよい。   At this time, the examination region h may be set to have a size (and / or shape) according to the positional relationship with a characteristic part (for example, macula) on the fundus. For example, the projector 21 may be controlled by the CPU 101 so that pattern light that forms a larger examination region h is emitted toward a part of the fundus that is farther from the macula. More specifically, when pattern light having a two-dimensional pattern as shown in FIG. 2 is emitted, the projector 21 may be controlled so that the center of the two-dimensional pattern overlaps with the macula. As described above, in the two-dimensional pattern in FIG. 2, the size of each detection region h is set in accordance with the distribution of cones around the macula. Therefore, in this case, appropriate light stimulation is easily given to each part. In addition, when the inspection object range is set, a larger inspection region h may be set in a region farther from the macula on the range. Here, the characteristic part used as a setting reference for the examination region h may be detected by image processing on a fundus image (for example, a live image). Further, the position of the characteristic part may be designated by the examiner. For example, each examination region h may be set on the assumption that a characteristic part (for example, macular) exists at a position designated by overlapping the cursor of the pointing device on the fundus image of the monitor 60. In addition, although the macula was illustrated as a characteristic part, it is not restricted to this, For example, a nipple, a retinal blood vessel, its crossing part, etc. may be sufficient.

また、予め設定された撮像条件(例えば、検査領域hにおける光量の強さ、検査領域hの個数密度、検査領域の形状等)にて、プロジェクタ21がCPU101によって制御されてもよい。   In addition, the projector 21 may be controlled by the CPU 101 under preset imaging conditions (for example, the intensity of light in the inspection area h, the number density of the inspection area h, the shape of the inspection area, etc.).

また、本実施形態では、直前のS11の処理によって得られた位置補正情報に基づいてプロジェクタ21が制御されることによって、パターン光の照射範囲が、S12の処理にて補正されてもよい。本実施形態では、例えば、デジタルミラーデバイスにおいてオン状態に制御される各マイクロミラーの駆動量を、位置補正情報に応じて補正することによって、パターン光の投影位置を眼の動きに追従させてもよい。複数の二次元パターンを切り替えて光刺激を与えている途中で、眼底Erの各部位と各検査領域hとの位置関係がずれてしまうことが抑制される。その結果、眼科光刺激装置1は、網膜に対して多局的な光刺激を良好に与えることができる。   In the present embodiment, the pattern light irradiation range may be corrected by the process of S12 by controlling the projector 21 based on the position correction information obtained by the process of S11 immediately before. In the present embodiment, for example, the projection position of the pattern light can be made to follow the movement of the eye by correcting the driving amount of each micromirror that is controlled to be on in the digital mirror device according to the position correction information. Good. It is possible to suppress the positional relationship between each part of the fundus Er and each examination region h from being changed while switching a plurality of two-dimensional patterns. As a result, the ophthalmic light stimulating apparatus 1 can satisfactorily give multi-site light stimulation to the retina.

次に、CPU101は、電極4を介して網膜電位を取得し、取得された電位を、RAM103等の記憶装置に記憶する(S13)。   Next, the CPU 101 acquires a retinal potential via the electrode 4, and stores the acquired potential in a storage device such as the RAM 103 (S13).

本実施形態では、S11〜S13の処理の実行後、CPU101は、光刺激および電位の取得が完了したか否かを判定する(S14)。例えば、予め用意された二次元パターンでの光刺激が、少なくとも一通り行われた場合に、光刺激および電位の取得が完了した(S14:Yes)と判定されてもよい。光刺激が完了していなければ(S14:No)、S11の処理に戻って、複数の二次元パターンによる光刺激および電位の取得を継続する。CPU101によって、光刺激および電位の取得の完了が判定された場合は(S14:Yes)、CPU101の処理は、解析処理(S5、図4参照)に移行する。   In the present embodiment, after executing the processes of S11 to S13, the CPU 101 determines whether or not the light stimulus and the acquisition of the potential are completed (S14). For example, it may be determined that the light stimulation and the acquisition of the potential have been completed (S14: Yes) when at least one light stimulation with a two-dimensional pattern prepared in advance is performed. If the light stimulation has not been completed (S14: No), the process returns to S11, and the light stimulation and the acquisition of the potential by the plurality of two-dimensional patterns are continued. When the CPU 101 determines that the light stimulus and the acquisition of the potential are completed (S14: Yes), the process of the CPU 101 proceeds to the analysis process (S5, see FIG. 4).

図4に戻って説明を続ける。本実施形態の解析処理(S5)では、例えば、CPU101は、眼底刺激処理(S4)によって記憶された各二次元パターンに対する網膜電位を用いて、網膜の複数の部位における網膜電位(検査領域h毎の網膜電位)を求める。このとき、部位毎の信号の出力波形についての解析が行われても良い。なお、具体的な導出手法については、例えば、前述の特許文献2を参照されたい。   Returning to FIG. 4, the description will be continued. In the analysis process (S5) of the present embodiment, for example, the CPU 101 uses the retinal potential for each two-dimensional pattern stored by the fundus stimulation process (S4) to use the retinal potential (for each examination region h) in a plurality of regions of the retina. Retinal potential). At this time, the analysis of the output waveform of the signal for each part may be performed. For a specific derivation method, see, for example, Patent Document 2 described above.

解析処理(S5)の完了後、CPU101は、解析結果を出力する(S6)。解析結果は、モニタ60の他、図示なきプリンタ、HDD104等へ出力されても良い。例えば、モニタ60へ出力される場合、解析結果が、二次元パターンのグラフィックを用いて示されても良い。各検査領域hにて測定された網膜電位を、二次元パターンのグラフィックにおける各検査領域hの色の濃淡、変形度合い等で示してもよい。また、部位ごと(検査領域hごと)の生体電気信号の出力波形を表示しても良い。更に、出力波形と二次元パターンの各検査領域hのグラフィックと重畳して表示してもよい。また、二次元パターン、出力波形などのグラフィックを、眼底画像に重畳させて表示しても良い。S6の処理の後、処理を終了する。   After completion of the analysis process (S5), the CPU 101 outputs an analysis result (S6). The analysis result may be output to a printer, HDD 104, etc. (not shown) in addition to the monitor 60. For example, when output to the monitor 60, the analysis result may be shown using a two-dimensional pattern graphic. The retinal potential measured in each inspection region h may be indicated by the color density, the degree of deformation, etc. of each inspection region h in the two-dimensional pattern graphic. Moreover, you may display the output waveform of the bioelectric signal for every site | part (every test area | region h). Further, the output waveform and the graphic of each inspection area h of the two-dimensional pattern may be superimposed and displayed. In addition, graphics such as a two-dimensional pattern and an output waveform may be displayed superimposed on the fundus image. After the process of S6, the process ends.

以上説明した通り、本実施形態の眼科光刺激装置1によれば、刺激光投影光学系2によって、プロジェクタ21から出射されるパターン光が、眼底Erに対して直接投影される。これにより、網膜への光刺激を効率よく行うことができる。その結果、例えば、網膜電位をより良好に得ることができる。また、パターン光の光源としてプロジェクタが用いられているので、眼科光刺激装置1は、自由度の高い光刺激を行いやすい。   As described above, according to the ophthalmic light stimulation apparatus 1 of the present embodiment, the pattern light emitted from the projector 21 is directly projected onto the fundus Er by the stimulation light projection optical system 2. Thereby, the light stimulation to a retina can be performed efficiently. As a result, for example, the retinal potential can be obtained better. Moreover, since the projector is used as the light source of the pattern light, the ophthalmic light stimulation apparatus 1 can easily perform light stimulation with a high degree of freedom.

また、本実施形態の眼科光刺激装置1は、S3の処理によって検査対象範囲が検出される場合には、検査対象範囲において、検査領域hの光の強度が変動されるパターン光の投影が行われるように、プロジェクタ21が制御される(S4)。よって、多局的な光刺激を、検査対象範囲となる特定の部位に対して行うことができる。その結果、本実施形態では、網膜の部位毎の機能検査を、良好に行うことができる。   In addition, when the examination target range is detected by the process of S3, the ophthalmic light stimulation apparatus 1 according to the present embodiment performs projection of pattern light in which the light intensity of the examination region h is changed in the examination target range. Thus, the projector 21 is controlled (S4). Therefore, multi-site light stimulation can be performed on a specific part that is an examination target range. As a result, in this embodiment, the functional test for each part of the retina can be performed satisfactorily.

また、本実施形態の眼科光刺激装置1は、撮像光学系3として、走査型レーザー検眼鏡の光学系が用いられる。特に、本実施形態では、眼底Erの観察面と、ピンホール板24のピンホールとが光学的に共役であるため、受光素子45へ入力されるノイズが少なく、詳細な眼底画像が得られる。このため、例えば、眼底画像と、得られた電位の解析結果と比較することによって、検者が眼底Erの異常部位を正確に確認しやすい。その結果、一般可視光下(直視下)で行われる検眼鏡検査などで目視確認できない段階、或いは、未病段階で主訴になっていない段階での網膜機能を、良好に測定できる。   In the ophthalmic light stimulating apparatus 1 according to the present embodiment, an optical system of a scanning laser ophthalmoscope is used as the imaging optical system 3. In particular, in this embodiment, since the observation surface of the fundus Er and the pinhole of the pinhole plate 24 are optically conjugate, there is little noise input to the light receiving element 45 and a detailed fundus image can be obtained. For this reason, for example, by comparing the fundus image with the obtained potential analysis result, the examiner can easily confirm the abnormal portion of the fundus Er correctly. As a result, it is possible to satisfactorily measure the retinal function at a stage where visual confirmation cannot be made by an ophthalmoscopic examination or the like performed under general visible light (direct viewing), or at a stage where no chief complaint has been made at the non-illness stage.

また、複数の二次元パターンが切り替えられて網膜の光刺激が行われる間、固視微動等によって、被検眼が動いてしまう場合が考えられる。本実施形態の眼科光刺激装置1は、被検眼の動きを眼底のライブ画像から検出して得た位置補正情報に基づいて、プロジェクタ21から投光されるパターン光の照射範囲を補正する。本実施形態では、照射範囲を眼の動きに追従させる。その結果、網膜に対するパターン光の照射範囲の変位が、光刺激が行われる間抑制される。よって、本実施形態の眼科光刺激装置1では、固視微動等によって被検眼Eが動いてしまっても、網膜の各部位と、各検査領域hとの対応関係が維持された状態で光刺激が行われやすい。   In addition, while the plurality of two-dimensional patterns are switched and the light stimulation of the retina is performed, there may be a case where the eye to be inspected is moved due to microscopic fixation or the like. The ophthalmic light stimulating apparatus 1 according to the present embodiment corrects the irradiation range of the pattern light projected from the projector 21 based on position correction information obtained by detecting the movement of the eye to be examined from the live image of the fundus. In this embodiment, the irradiation range is made to follow the movement of the eye. As a result, the displacement of the pattern light irradiation range on the retina is suppressed while the light stimulation is performed. Therefore, in the ophthalmic light stimulating apparatus 1 according to the present embodiment, even if the eye E moves due to a slight eye movement or the like, the light stimulation is performed while the correspondence between each part of the retina and each examination region h is maintained. Is easy to be done.

ここで、照射範囲の追従速度の限界は、おおよそ、撮像光学系3によるライブ画像の撮像速度と、プロジェクタ装置21による二次元パターンの表示速度の合算値によって定められる。本実施形態では、プロジェクタ装置21として、DLPが用いられる。DLPは、被検眼の固視微動の発生周期(10Hz程度)と比べて、十分高速で動作できる(例えば、120Hz程度)。このため、パターン光の照射範囲を眼の動きに良好に追従させやすい。撮像光学系3によるライブ画像の撮像速度が、例えば、30Hz程度である場合、照射範囲の追従速度は、(1/120+1/30)≒1/24(即ち、24Hz)となる。このため、固視微動(10Hz程度)に対して好適にパターン光の照射範囲を追従させることができる。   Here, the limit of the follow-up speed of the irradiation range is roughly determined by the total value of the live image capturing speed by the imaging optical system 3 and the display speed of the two-dimensional pattern by the projector device 21. In the present embodiment, a DLP is used as the projector device 21. The DLP can operate at a sufficiently high speed (for example, about 120 Hz) as compared with the generation period (about 10 Hz) of fixation fine movement of the eye to be examined. For this reason, it is easy to make the irradiation range of the pattern light follow the movement of the eye favorably. When the imaging speed of the live image by the imaging optical system 3 is about 30 Hz, for example, the tracking speed of the irradiation range is (1/120 + 1/30) ≈1 / 24 (that is, 24 Hz). For this reason, it is possible to suitably follow the irradiation range of the pattern light with respect to fixation fine movement (about 10 Hz).

また、プロジェクタ21からの光による眼底反射光を遮断する刺激光フィルタ42が、撮像光学系3の受光素子45の前方に(撮像光学系3に)配置されている。これにより、眼科光刺激装置1は、受光素子45からの受光信号に基づいて良好な眼底画像が構築される。ここで、本実施形態では、受光素子45からの受光信号に基づいて得られる被検眼のライブ画像が、パターン光の照射位置を調節するために使用される。よって、本実施形態では、刺激光フィルタ42が、パターン光の照射位置の調節精度を高めるうえでも貢献する。なお、刺激光フィルタ42は、刺激光投影光学系2の光路上(例えば、光軸L1上)に設けられていてもよい。但し、刺激光フィルタ42は、ダイクロイックミラー24よりも受光素子45側に配置される方が、刺激光投影光学系2に配置される場合に対し、網膜に照射されるパターン光の照射強度が確保されやすいため、より好ましい。   Further, a stimulus light filter 42 that blocks fundus reflected light due to light from the projector 21 is disposed in front of the light receiving element 45 of the imaging optical system 3 (in the imaging optical system 3). Thereby, the ophthalmologic light stimulating apparatus 1 constructs a good fundus image based on the light reception signal from the light receiving element 45. Here, in the present embodiment, a live image of the eye to be examined obtained based on the light reception signal from the light receiving element 45 is used to adjust the irradiation position of the pattern light. Therefore, in this embodiment, the stimulation light filter 42 contributes to increasing the adjustment accuracy of the irradiation position of the pattern light. The stimulation light filter 42 may be provided on the optical path of the stimulation light projection optical system 2 (for example, on the optical axis L1). However, the stimulation light filter 42 is arranged closer to the light receiving element 45 than the dichroic mirror 24, as compared with the case where it is arranged in the stimulation light projection optical system 2, the irradiation intensity of the pattern light irradiated to the retina is ensured. Since it is easy to be done, it is more preferable.

以上、実施形態に基づいて説明を行ったが、本発明は、上記実施形態に限定されることなく、様々な変形が可能である。   As described above, the description has been given based on the embodiment, but the present invention is not limited to the above-described embodiment, and various modifications are possible.

例えば、上記実施形態では、撮像光学系3にピンホール板44を有し、眼底における投光光学系3aからのレーザー光の集光点と共焦点(共役)の位置関係となるピンホールを通過した光を、受光素子45に受光させる場合について説明した。ピンホール板44に代えて、眼底における集光点と共役な位置、若しくはその前後に配置され、集光点の前後にて散乱された散乱光の一部を受光素子45に向けて透過させるように、散乱光の通過領域を制限する(又は、部分的に開放する)光束制限部材が配置されてもよい。この場合、受光素子45からの受光信号に基づいて得られる画像によって、網膜のより深層を観察することができる。例えば、網膜下に移植された細胞シートが確認できるので、mfERG検査の測定結果を用いて、移植細胞の定着状況(又は生着状況)を確認しやすい。なお、光束制限部材としては、例えば、投光光学系3aからのレーザー光の集光点と共役な位置に遮光部を持つリングアパーチャー等を用いることができる。勿論、ピンホール板44と、光束制限部材(リングアパーチャー等)とを切り替えて、一方を光軸L3上に配置させる切り替え機構が、眼科光刺激装置1に設けられていても良い。また、上記実施形態では、検査対象範囲が黄斑、視神経乳頭等の特徴部位を含む範囲に対し、自動的に設定される場合を例示したが、網膜下の移植細胞を含む範囲に対し、検査対象範囲が自動的に設定されてもよい。   For example, in the above embodiment, the imaging optical system 3 includes the pinhole plate 44 and passes through a pinhole having a confocal (conjugate) positional relationship with the condensing point of the laser light from the light projecting optical system 3a on the fundus. The case where the received light is received by the light receiving element 45 has been described. Instead of the pinhole plate 44, it is arranged at a position conjugate with or near the condensing point on the fundus so that a part of the scattered light scattered before and after the condensing point is transmitted toward the light receiving element 45. In addition, a light flux limiting member that limits (or partially opens) the passage region of the scattered light may be disposed. In this case, a deeper layer of the retina can be observed by an image obtained based on the light reception signal from the light receiving element 45. For example, since the cell sheet transplanted under the retina can be confirmed, it is easy to confirm the established state (or engraftment status) of the transplanted cells using the measurement result of the mfERG test. As the light beam limiting member, for example, a ring aperture having a light shielding portion at a position conjugate with the condensing point of the laser light from the light projecting optical system 3a can be used. Of course, the ophthalmic light stimulating apparatus 1 may be provided with a switching mechanism that switches between the pinhole plate 44 and a light flux limiting member (ring aperture or the like) and arranges one of them on the optical axis L3. In the above embodiment, the case where the inspection target range is automatically set with respect to the range including the characteristic part such as the macula and the optic disc is exemplified. However, the inspection target is determined relative to the range including the transplanted cells under the retina. The range may be set automatically.

上記実施形態では、プロジェクタ21から白色の光が出力されるものとして説明したが、プロジェクタ21から特定の波長の可視光を出力させることによって、S錐体、M錐体、およびL錐体のいずれかが、選択的に刺激されてもよい。例えば、赤色(波長670nm程度)、緑色(波長530nm程度)、青色(波長470nm程度)の少なくとも1色がプロジェクタ21から選択的に出力されるようにしても良い。短波長錐体(S錐体)、中波長錐体(M錐体)、長波長錐体(L錐体)は、それぞれ、青色、緑色、赤色の感度を少なくとも持つ。このため、プロジェクタ21から出力される光の色に応じて、異なる錐体の機能を検査することができる。この場合、短波長、中波長、長波長の光に対して個々に感度を有する細胞を個別または同時に刺激を与えることができるため、網膜機能をより詳細に計測できる。なお、操作部70を介して検者から指示された色の光がプロジェクタ21から出力されるようにしてもよい。   In the above embodiment, the projector 21 has been described as outputting white light. However, by causing the projector 21 to output visible light having a specific wavelength, any one of the S cone, the M cone, and the L cone is output. However, it may be selectively stimulated. For example, at least one color of red (wavelength of about 670 nm), green (wavelength of about 530 nm), and blue (wavelength of about 470 nm) may be selectively output from the projector 21. The short wavelength cone (S cone), medium wavelength cone (M cone), and long wavelength cone (L cone) each have at least blue, green, and red sensitivities. For this reason, according to the color of the light output from the projector 21, the function of a different cone can be test | inspected. In this case, since cells having individual sensitivity to short-wavelength, medium-wavelength, and long-wavelength light can be individually or simultaneously stimulated, the retinal function can be measured in more detail. Note that light of a color instructed by the examiner via the operation unit 70 may be output from the projector 21.

また、上記実施形態では、被検眼Eの動きに伴って、パターン光の投光位置の位置ズレが生じた場合、パターン光の照射範囲を被検眼Eの動きに追従させて移動させることによって位置ズレを抑制する場合について説明した。しかし、例えば、被検眼Eの動きが大きい場合には、パターン光の照射範囲を被検眼Eに追従させることが困難な場合が考えられる。そこで、例えば、位置ズレ量が閾値よりも大きい場合は、そのときに測定される網膜電位を、解析対象から除外するようにしてもよい。このとき、二次元パターンの切り替えが、中断されるようにプロジェクタ21がCPU101によって制御されてもよく、また、解析対象から除外されたパターンが後から再出力されるようにプロジェクタ21が制御されてもよい。   In the above-described embodiment, when the pattern light projection position is displaced with the movement of the eye E, the position of the pattern light irradiation is moved by following the movement of the eye E. The case where the deviation is suppressed has been described. However, for example, when the movement of the eye E is large, it may be difficult to make the pattern light irradiation range follow the eye E. Therefore, for example, when the positional deviation amount is larger than the threshold value, the retinal potential measured at that time may be excluded from the analysis target. At this time, the projector 21 may be controlled by the CPU 101 so that the switching of the two-dimensional pattern is interrupted, and the projector 21 is controlled so that the pattern excluded from the analysis target is output again later. Also good.

また、電極4として皮膚電極が用いられる場合は、光刺激が行われている間の開瞼状態が検出されてもよい。例えば、撮像光学系3から得られるライブ画像、電極4の出力等を用いて、制御部100は開瞼状態を検出できる。瞼が閉じられていることが検出された場合は、そのときに測定される網膜電位を、解析対象から除外するようにしてもよい。   Further, when a skin electrode is used as the electrode 4, an open state during light stimulation may be detected. For example, using the live image obtained from the imaging optical system 3, the output of the electrode 4, and the like, the control unit 100 can detect the open state. When it is detected that the eyelid is closed, the retinal potential measured at that time may be excluded from the analysis target.

なお、上記実施形態では、撮像光学系3を介して撮像された眼底のライブ画像を用いて、光刺激を行う間にパターン光の照射位置を調節する場合を説明した。しかし、パターン光の照射位置の調節は、被検眼Eのライブ画像を用いて行われればよく、眼底のライブ画像を用いる場合に限定されない。例えば、前眼部のライブ画像を用いて被検眼の動きを検出し、パターン光の照射位置を調節しても良い。   In the above-described embodiment, the case where the irradiation position of the pattern light is adjusted during the light stimulation using the fundus live image captured through the imaging optical system 3 has been described. However, the adjustment of the irradiation position of the pattern light may be performed using a live image of the eye E, and is not limited to the case where a live image of the fundus is used. For example, the movement of the eye to be examined may be detected using a live image of the anterior segment, and the pattern light irradiation position may be adjusted.

また、上記実施形態では、プロジェクタ21として、DLPが用いられる場合を説明したが、必ずしもこれに限られない。例えば、CRTプロジェクタ、LCDプロジェクタ、LCOSプロジェクタ、およびGLVプロジェクタ等が用いられてもよい。   Moreover, although the case where DLP was used as the projector 21 was demonstrated in the said embodiment, it is not necessarily restricted to this. For example, a CRT projector, an LCD projector, an LCOS projector, a GLV projector, or the like may be used.

また、上記実施形態の眼科光刺激装置1では、照明光学系3aから出射された赤外光の眼底反射光を用いてライブ画像等の眼底画像を撮像する場合について説明したが、必ずしもこれに限られるものではない。例えば、眼底に注入された蛍光造影剤、又は眼底に存在する自発蛍光物質が発する蛍光を用いて眼底画像が、撮像光学系3を介して撮像されてもよい。この場合、例えば、照明光学系3aからは蛍光物質を発光させるための励起光が被検眼Eに投光される。この場合において、観察光学系3bには、光源31から出射される光と、発生する蛍光の波長に応じたバリアフィルタが設けられてもよい。この場合、例えば、蛍光画像における特徴部位と、mfERGの測定結果との対比観察が容易になる。   In the ophthalmologic light stimulating apparatus 1 of the above embodiment, the case where a fundus image such as a live image is captured using the fundus reflected light of the infrared light emitted from the illumination optical system 3a has been described. Is not something For example, a fundus image may be captured via the imaging optical system 3 using fluorescence emitted from a fluorescent contrast agent injected into the fundus or a self-fluorescent substance present in the fundus. In this case, for example, excitation light for causing the fluorescent material to emit light is projected onto the eye E from the illumination optical system 3a. In this case, the observation optical system 3b may be provided with a barrier filter according to the light emitted from the light source 31 and the wavelength of the generated fluorescence. In this case, for example, it becomes easy to compare and compare the characteristic part in the fluorescence image and the measurement result of mfERG.

また、上記実施形態では、観察光学系3bに刺激光フィルタ42が配置されている場合について説明した。しかし、刺激光フィルタ42が配置されると、パターン光によって眼底上に形成される二次元パターンをライブ画像上で観察することが難しくなる。そこで、例えば、ライブ画像上に仮想的な二次元パターンが画像処理によって重畳されたものを、CPU101がモニタ60へ表示させてもよい。仮想的な二次元パターンは、例えば、光刺激が行われる部分のみ(より詳細には、S3の処理にて検査対象範囲が設定される場合は、その範囲上の部分)が表示されてもよく、常に全体が表示されてもよい。   In the above embodiment, the case where the stimulation light filter 42 is arranged in the observation optical system 3b has been described. However, when the stimulation light filter 42 is disposed, it becomes difficult to observe the two-dimensional pattern formed on the fundus by the pattern light on the live image. Therefore, for example, the CPU 101 may display on the monitor 60 a virtual two-dimensional pattern superimposed on a live image by image processing. The virtual two-dimensional pattern may be displayed, for example, only in a portion where light stimulation is performed (more specifically, a portion on the range when the inspection target range is set in the process of S3). , The whole may always be displayed.

また、刺激光フィルタ42が、光軸L3上から退避可能な構成であってもよい。例えば、光軸L3と交差する方向へ刺激光フィルタ42を移動させる駆動機構が設けられてもよい。例えば、パターン光が被検眼に照射されている間に刺激光フィルタ42が退避されることによって、パターン光によって眼底上に形成される二次元パターンをライブ画像上で観察することができる。上記実施形態では、例えば、検査対象範囲を検者に設定される際に、刺激光フィルタ42を退避状態とし、プロジェクタ21からパターン光の出力が行われるように、CPU101が装置の制御を行ってもよい。これにより、実際のパターン光の照射状況を検者が確認しやすくなる。   Further, the stimulation light filter 42 may be configured to be retractable from the optical axis L3. For example, a drive mechanism that moves the stimulation light filter 42 in a direction that intersects the optical axis L3 may be provided. For example, the two-dimensional pattern formed on the fundus by the pattern light can be observed on the live image by retracting the stimulation light filter 42 while the pattern light is irradiated on the eye to be examined. In the above embodiment, for example, when the inspection target range is set by the examiner, the CPU 101 controls the apparatus so that the stimulation light filter 42 is in the retracted state and pattern light is output from the projector 21. Also good. This makes it easier for the examiner to confirm the actual pattern light irradiation state.

なお、上記実施形態では、プロジェクタ21からの光を眼底に集光させる刺激光投影光学系2を用いてmfERG検査を行う場合について説明したが、必ずしもこれに限られるものではない。例えば、刺激光投影光学系2は、眼底への光刺激に伴って眼底から電気生理信号が出力する他の検査にも用いることができる。例えば、局所ERG検査等の他のERG検査に用いられてもよい。また、また、VEP検査に用いられてもよい。   In the above-described embodiment, the case where the mfERG inspection is performed using the stimulus light projection optical system 2 that condenses the light from the projector 21 on the fundus is described, but the present invention is not necessarily limited thereto. For example, the stimulus light projection optical system 2 can be used for other examinations in which an electrophysiological signal is output from the fundus in association with light stimulus to the fundus. For example, it may be used for other ERG examinations such as local ERG examinations. It may also be used for VEP inspection.

1 眼科光刺激装置
2 刺激光投影光学系
3 撮像光学系
3a 投光光学系(照明光学系)
3b 観察光学系(受光光学系)
21 プロジェクタ
37 ポリゴンミラー
39 ガルバノミラー
42 刺激光フィルタ
100 制御部
101 CPU
h 検査領域
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Ophthalmic light stimulator 2 Stimulation light projection optical system 3 Imaging optical system 3a Light projection optical system (illumination optical system)
3b Observation optical system (light receiving optical system)
21 Projector 37 Polygon mirror 39 Galvano mirror 42 Stimulating light filter 100 Control unit 101 CPU
h Inspection area

Claims (11)

被検眼の眼底を光刺激することで眼底の状態に関する電気生理信号を眼底から出力させる眼科光刺激装置であって、
プロジェクタによって出射されるパターン光を眼底に投影するための刺激光投影光学系を備えていることを特徴とする眼科光刺激装置。
An ophthalmic light stimulating device that outputs an electrophysiological signal related to the state of the fundus from the fundus by light stimulating the fundus of the eye to be examined,
An ophthalmologic light stimulation apparatus comprising a stimulation light projection optical system for projecting pattern light emitted by a projector onto a fundus.
複数の検査領域が並ぶ二次元パターンを持ち,光の強度が検査領域毎に変動されることで眼底に対して多局所的な光刺激を行う前記パターン光を、前記プロジェクタから出射させる制御手段を有していることを特徴とする請求項1記載の眼科光刺激装置。   Control means for emitting from the projector the pattern light that has a two-dimensional pattern in which a plurality of examination regions are arranged and the light intensity is varied for each examination region to perform multi-local light stimulation on the fundus The ophthalmic light stimulation apparatus according to claim 1, wherein the ophthalmic light stimulation apparatus is provided. 眼底画像を取得する眼底画像取得手段と、
眼底における検査対象範囲を、前記眼底画像取得手段によって取得される眼底画像上で設定する検査対象範囲設定手段と、
少なくとも前記検査対象範囲設定手段によって設定された検査対象範囲において前記検査領域の光の強度が変動されるパターン光の投影が行われるように前記プロジェクタを制御するパターン投影制御手段と、
を備えることを特徴とする請求項2記載の眼科光刺激装置。
Fundus image acquisition means for acquiring a fundus image;
An examination target range setting means for setting an examination target range on the fundus on the fundus image acquired by the fundus image acquisition means;
Pattern projection control means for controlling the projector so that projection of pattern light in which the intensity of light in the inspection area is varied is performed at least in the inspection target range set by the inspection target range setting means;
The ophthalmic light stimulation apparatus according to claim 2, comprising:
前記パターン投影制御手段は、前記検査対象範囲の背景に背景光が照射されるように前記プロジェクタを制御することを特徴とする請求項3記載の眼科光刺激装置。   The ophthalmic light stimulating apparatus according to claim 3, wherein the pattern projection control unit controls the projector so that background light is irradiated on a background of the inspection target range. 眼底上の特徴部位と光刺激が行われる刺激部位との位置関係に応じた大きさの検査領域を持つパターン光の投影が、前記刺激部位に対して行われるように前記プロジェクタを制御する検査領域サイズ制御手段を有していることを特徴とする請求項2から4の何れかに記載の眼科光刺激装置。   An inspection area for controlling the projector so that pattern light having an inspection area having a size corresponding to the positional relationship between a characteristic part on the fundus and a stimulation part where light stimulation is performed is performed on the stimulation part. The ophthalmic light stimulating apparatus according to claim 2, further comprising a size control unit. 前記二次元パターンに含まれる前記検査領域の個数密度が第1の密度である第1モードと、前記第1も密度よりも大きな個数密度の第2モードとに少なくとも切り替え可能な個数密度調節手段を有していることを特徴とする請求項2から5の何れかに記載の眼科光刺激装置。   Number density adjusting means capable of switching at least between a first mode in which the number density of the inspection region included in the two-dimensional pattern is a first density and a second mode in which the first density is also larger than the density. The ophthalmic light stimulating apparatus according to claim 2, wherein the ophthalmic light stimulating apparatus is provided. 前記刺激光投影光学系は、デジタルミラーデバイスの駆動によって光源からの光を選択的に被検眼に投影させるプロジェクタが用いられることを特徴とする請求項1から6の何れかに記載の眼科光刺激装置。   7. The ophthalmic light stimulus according to claim 1, wherein the stimulus light projection optical system is a projector that selectively projects light from a light source onto an eye to be examined by driving a digital mirror device. apparatus. 被検眼のライブ画像を取得するライブ画像取得手段と、
前記ライブ画像取得手段によって取得されるライブ画像を用いて被検眼の動きを検出し、眼底における前記パターン光の照射範囲の変位を抑制するための位置補正情報を得る位置補正情報取得手段と、
前記位置補正情報取得手段によって得られる位置補正情報に基づいて前記プロジェクタの出力を制御することによって前記パターン光の照射範囲を補正する照射範囲補正手段と、を有していることを特徴とする請求項1から7の何れかに記載の眼科光刺激装置。
Live image acquisition means for acquiring a live image of the eye to be examined;
Position correction information acquisition means for detecting movement of the subject's eye using the live image acquired by the live image acquisition means and obtaining position correction information for suppressing displacement of the irradiation range of the pattern light on the fundus;
An irradiation range correction unit that corrects the irradiation range of the pattern light by controlling the output of the projector based on the position correction information obtained by the position correction information acquisition unit. Item 8. The ophthalmic light stimulator according to any one of Items 1 to 7.
被検眼に光を投光すると共に、前記光の眼底反射光を受光素子によって受光する撮像光学系と、
前記プロジェクタから出力される前記パターン光のうち少なくとも前記受光素子が感度を持つ波長領域の光を遮断するフィルタが、前記刺激光投影光学系および前記撮像光学系の少なくとも一方に配置されていることを特徴とする請求項1から8の何れかに記載の眼科光刺激装置。
An imaging optical system that projects light onto the eye to be inspected, and receives the fundus reflection light of the light by a light receiving element;
A filter for blocking light in a wavelength region in which at least the light receiving element has sensitivity among the pattern light output from the projector is disposed in at least one of the stimulation light projection optical system and the imaging optical system. The ophthalmic light stimulator according to any one of claims 1 to 8,
被検眼の眼底にてレーザー光を集光させる光学部材、および前記眼底に対してレーザー光を二次元的に走査する走査部、を有する照明光学系と、前記投光光学系からの光の眼底反射光を集光させて受光素子にて受光する受光光学系と、
前記受光光学系の光路における眼底の観察面の集光点と共役な位置に配置され、前記眼底からの反射光を制限する第1光束制限手段と、を有し、
前記受光光学系からの受光信号に基づいて形成される眼底画像を表示する表示手段と、を有していることを特徴とする請求項1から8のいずれかに記載の眼科光刺激装置。
An illumination optical system having an optical member that condenses laser light on the fundus of the eye to be examined, and a scanning unit that two-dimensionally scans the fundus with the laser light, and the fundus of light from the light projecting optical system A light receiving optical system that collects the reflected light and receives it by the light receiving element;
A first light flux limiting unit that is disposed at a position conjugate with a condensing point of the observation surface of the fundus in the optical path of the light receiving optical system, and that limits the reflected light from the fundus;
The ophthalmic light stimulating apparatus according to claim 1, further comprising display means for displaying a fundus image formed based on a light reception signal from the light receiving optical system.
被検眼の眼底にてレーザー光を集光させる光学部材、および前記眼底に対してレーザー光を二次元的に走査する走査部、を有する照明光学系と、前記投光光学系からの光の眼底反射光を集光させて受光素子にて受光する受光光学系と、
前記受光光学系の光路における眼底の観察面の集光点と共役な位置、若しくはその前後に配置され、前記集光点の前後にて散乱された散乱光の一部を前記受光素子に向けて通過させるように前記散乱光の通過領域を制限する第2光束制限手段と、を有し、
前記受光光学系からの受光信号に基づいて形成される眼底画像を表示する表示手段と、を有していることを特徴とする請求項1から8のいずれかに記載の眼科光刺激装置。
An illumination optical system having an optical member that condenses laser light on the fundus of the eye to be examined, and a scanning unit that two-dimensionally scans the fundus with the laser light, and the fundus of light from the light projecting optical system A light receiving optical system that collects the reflected light and receives it by the light receiving element;
A part of the scattered light scattered before and after the condensing point is directed to the light receiving element at a position conjugate to or near the condensing point of the observation surface of the fundus in the optical path of the light receiving optical system. Second light flux limiting means for limiting a passage area of the scattered light so as to pass through,
The ophthalmic light stimulating apparatus according to claim 1, further comprising display means for displaying a fundus image formed based on a light reception signal from the light receiving optical system.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019058667A (en) * 2017-09-27 2019-04-18 株式会社Qdレーザ Ophthalmologic examination apparatus
WO2019200987A1 (en) * 2018-04-21 2019-10-24 重庆贝奥新视野医疗设备有限公司 Multi-spectral fundus imaging system and method using dynamic visual stimulation
JP2022066299A (en) * 2020-06-01 2022-04-28 株式会社トプコン Ophthalmology imaging apparatus

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019058667A (en) * 2017-09-27 2019-04-18 株式会社Qdレーザ Ophthalmologic examination apparatus
JP6999176B2 (en) 2017-09-27 2022-01-18 株式会社Qdレーザ Ophthalmic examination equipment
WO2019200987A1 (en) * 2018-04-21 2019-10-24 重庆贝奥新视野医疗设备有限公司 Multi-spectral fundus imaging system and method using dynamic visual stimulation
JP2022066299A (en) * 2020-06-01 2022-04-28 株式会社トプコン Ophthalmology imaging apparatus
JP7348334B2 (en) 2020-06-01 2023-09-20 株式会社トプコン Ophthalmology imaging device

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