JP2015120802A - トラック・バスタイヤ - Google Patents

Abstract

【課題】低燃費性、耐摩耗性、ゴム強度及びウェットグリップ性能のバランスに優れるトラック・バスタイヤを提供する。
【解決手段】ゴム成分と、窒素吸着比表面積が１００ｍ^２／ｇ以下のシリカ（Ａ）と、窒素吸着比表面積が１８０ｍ^２／ｇ以上のシリカ（Ｂ）とを含有し、前記ゴム成分１００質量％中、特定の共役ジエン系重合体（Ａ）の含有量が５質量％以上であり、前記ゴム成分１００質量部に対する前記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の合計含有量が５〜１５０質量部であり、前記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の含有量が以下の式を満たすゴム組成物で構成されるキャップトレッドを備えるトラック・バスタイヤに関する。
（シリカ（Ａ）の含有量）×０．２≦（シリカ（Ｂ）の含有量）≦（シリカ（Ａ）の含有量）×６．５
【選択図】なし

Description

本発明は、ゴム組成物で構成されるキャップトレッドを備えるトラック・バスタイヤに関する。

近年、輸送業界では、燃料代の高騰や環境規制の導入による経費の増大から、低燃費性に優れたタイヤが望まれている。例えば、特許文献１〜３では、低燃費性の向上を目的として、シリカを含む配合において、ゴムに特定の極性基を付加することによりシリカと親和性を持たせる方法が提案されている。しかし、近年では、低燃費性の更なる改善が求められている。

また、自動車タイヤの中でも、トラック・バスタイヤは特に優れた耐摩耗性、ゴム強度が要求されるが、これらの性能は低燃費性と背反する関係にある。更に、近年では、安全性への高い配慮から、トラック・バスタイヤに対してもウェットグリップ性能への要求が高まっているが、ウェットグリップ性能は低燃費性や耐摩耗性と背反する関係にある。そのため、低燃費性、耐摩耗性、ゴム強度及びウェットグリップ性能をバランス良く改善する方法が求められている。

特開２００１−１１４９３９号公報 特開２００５−１２６６０４号公報 特開２００５−３２５２０６号公報

本発明は、前記課題を解決し、低燃費性、耐摩耗性、ゴム強度及びウェットグリップ性能のバランスに優れるトラック・バスタイヤを提供することを目的とする。

第一の本発明は、ゴム成分と、窒素吸着比表面積が１００ｍ^２／ｇ以下のシリカ（Ａ）と、窒素吸着比表面積が１８０ｍ^２／ｇ以上のシリカ（Ｂ）とを含有し、前記ゴム成分１００質量％中、共役ジエンに基づく単量体単位及び下記式（１）で表される化合物に基づく単量体単位を有する共役ジエン系重合体（Ａ）の含有量が５質量％以上であり、前記ゴム成分１００質量部に対する前記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の合計含有量が５〜１５０質量部であり、前記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の含有量が以下の式を満たすゴム組成物で構成されるキャップトレッドを備えるトラック・バスタイヤに関する。
（シリカ（Ａ）の含有量）×０．２≦（シリカ（Ｂ）の含有量）≦（シリカ（Ａ）の含有量）×６．５

（式中、ｍは１〜３の整数を表し、Ｒ^１は重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表し、Ｒ^２はヒドロカルビレン基を表し、Ｒ^２が複数ある場合、複数あるＲ^２は同一でも異なっていてもよく、Ａは置換アミノ基を表し、Ａが複数ある場合、複数あるＡは同一でも異なっていてもよく、Ｒ^３はヒドロカルビル基、置換ヒドロカルビル基又は置換アミノ基を表し、Ｒ^３が複数ある場合、複数あるＲ^３は同一でも異なっていてもよい。）

前記式（１）において、ｍが１であり、Ｒ^１が下記式（２）で表される基であり、Ｒ^２がアルキレン基であり、Ｒ^３がアルキル基であることが好ましい。

（式中、ｎは０〜２の整数を表し、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６は、それぞれ独立に、水素原子又はヒドロカルビル基を表す。）

前記式（２）において、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６が水素原子であり、ｎが０であることが好ましい。

前記共役ジエン系重合体（Ａ）の重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）で表される分子量分布が１〜３であることが好ましい。

前記共役ジエン系重合体（Ａ）のビニル結合量が、共役ジエンに基づく単量体単位の含有量を１００モル％として、２０モル％以上７０モル％以下であることが好ましい。

第二の本発明は、ゴム成分と、窒素吸着比表面積が１００ｍ^２／ｇ以下のシリカ（Ａ）と、窒素吸着比表面積が１８０ｍ^２／ｇ以上のシリカ（Ｂ）とを含有し、前記ゴム成分１００質量％中、共役ジエンに基づく単量体単位及び下記式（４）で表される化合物に基づく単量体単位を有する共役ジエン系重合体（Ｂ）の含有量が５質量％以上であり、前記ゴム成分１００質量部に対する前記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の合計含有量が５〜１５０質量部であり、前記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の含有量が以下の式を満たすゴム組成物で構成されるキャップトレッドを備えるトラック・バスタイヤに関する。
（シリカ（Ａ）の含有量）×０．２≦（シリカ（Ｂ）の含有量）≦（シリカ（Ａ）の含有量）×６．５

（式中、ｈは１又は２を表し、ｉは１又は２を表し、ｈ＋ｉは２又は３であり、Ｒ^１１は重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表し、Ｒ^１２はヒドロカルビル基を表し、Ｒ^１２が複数ある場合、複数あるＲ^１２は同一でも異なっていてもよく、Ｒ^１３は含酸素置換基を有していてもよいアリール基を表し、Ｒ^１３が複数ある場合、複数あるＲ^１３は同一でも異なっていてもよく、Ｒ^１４はアルキル基、又は置換アミノ基を表す。）

前記式（４）において、ｈ＋ｉが３であり、Ｒ^１１が下記式（５）で表される基であり、Ｒ^１２が３級アルキル基であり、Ｒ^１３がアルキル基を有していてもよいフェニル基であることが好ましい。

（式中、ｐは０又は１であり、Ｒ^１５は水素原子又はヒドロカルビル基を表し、Ｔはヒドロカルビレン基を表す。）

前記式（４）において、Ｒ^１１がビニル基であることが好ましい。

前記共役ジエン系重合体（Ｂ）の重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）で表される分子量分布が１．０〜１．５であることが好ましい。

共役ジエン系重合体（Ｂ）のビニル結合量が、共役ジエンに基づく単量体単位の含有量を１００モル％として、２０モル％以上７０モル％以下であることが好ましい。

第三の本発明は、ゴム成分と、窒素吸着比表面積が１００ｍ^２／ｇ以下のシリカ（Ａ）と、窒素吸着比表面積が１８０ｍ^２／ｇ以上のシリカ（Ｂ）とを含有し、前記ゴム成分１００質量％中、炭化水素溶媒中において、ルイス塩基性化合物と共存下で、共役ジエンモノマー又は共役ジエンモノマーと芳香族ビニルモノマーとをアルカリ金属系触媒を用いて重合させることにより得られるアルカリ金属末端を有する活性共役ジエン系重合体に対して、下記式（７）で表される化合物を反応させた共役ジエン系重合体（Ｃ）の含有量が５質量％以上であり、前記ゴム成分１００質量部に対する前記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の合計含有量が５〜１５０質量部であり、前記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の含有量が以下の式を満たすゴム組成物で構成されるキャップトレッドを備えるトラック・バスタイヤに関する。
（シリカ（Ａ）の含有量）×０．２≦（シリカ（Ｂ）の含有量）≦（シリカ（Ａ）の含有量）×６．５

（式中、ｊ〜ｌは、独立に、１〜８の整数を表す。）

前記共役ジエン系重合体（Ｃ）の重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）で表される分子量分布が１．０〜１．５であることが好ましい。

前記共役ジエン系重合体（Ｃ）のビニル結合量が、共役ジエンに基づく単量体単位の含有量を１００モル％として、２０モル％以上７０モル％以下であることが好ましい。

第四の本発明は、ゴム成分と、窒素吸着比表面積が１００ｍ^２／ｇ以下のシリカ（Ａ）と、窒素吸着比表面積が１８０ｍ^２／ｇ以上のシリカ（Ｂ）とを含有し、前記ゴム成分１００質量％中、共役ジエンに基づく単量体単位及び下記式（８）で表される化合物に基づく単量体単位を有する共役ジエン系重合体の一端に下記式（９）で表される化合物を反応させて得られる共役ジエン系重合体（Ｄ）の含有量が５質量％以上であり、前記ゴム成分１００質量部に対する前記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の合計含有量が５〜１５０質量部であり、前記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の含有量が以下の式を満たすゴム組成物で構成されるキャップトレッドを備えるトラック・バスタイヤに関する。
（シリカ（Ａ）の含有量）×０．２≦（シリカ（Ｂ）の含有量）≦（シリカ（Ａ）の含有量）×６．５

（式中、Ｒ^２１は水素原子又は炭素原子数１〜５のヒドロカルビル基を表し、ｓは０又は１であり、Ｒ^２２はヒドロカルビレン基を表し、Ｒ^２３及びＲ^２４は、それぞれ、ヒドロカルビル基、又は、トリヒドロカルビルシリル基、あるいは、Ｒ^２３とＲ^２４とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^２３とＲ^２４は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。）

（式中、ｔは１〜１０の整数を表し、Ｒ^２５、Ｒ^２６及びＲ^２７は、それぞれ、ヒドロカルビル基又はヒドロカルビルオキシ基を表し、Ｒ^２５、Ｒ^２６及びＲ^２７の少なくとも１つがヒドロカルビルオキシ基であり、Ｒ^２８及びＲ^２９は、それぞれ、水素原子、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビル基、あるいは、Ｒ^２８とＲ^２９とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^２８とＲ^２９は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。）

前記式（８）において、Ｒ^２１が水素原子であり、ｓが１であり、Ｒ^２２が下記式（１０）で表されることが好ましい。

（式中、ｕは０〜５の整数を表し、ｕが１〜５の整数である場合、（ＣＨ_２）_ｕはベンゼン環上の置換基であり、（ＣＨ_２）_ｕが式（８）の窒素原子と結合し、ｕが０である場合、（ＣＨ_２）_ｕはベンゼン環と式（８）の窒素原子との結合を表す。）

前記式（９）において、Ｒ^２５、Ｒ^２６及びＲ^２７がヒドロカルビルオキシ基であり、Ｒ^２８及びＲ^２９がヒドロカルビル基であることが好ましい。

前記式（８）で表される化合物に基づく単量体単位の含有量が、共役ジエン系重合体（Ｄ）中の単量体単位の総量を１００質量％として、０．０１〜２０質量％であることが好ましい。

前記共役ジエン系重合体（Ｄ）のビニル結合量が、共役ジエンに基づく単量体単位の含有量を１００モル％として、２０モル％以上７０モル％以下であることが好ましい。

第五の本発明は、ゴム成分と、窒素吸着比表面積が１００ｍ^２／ｇ以下のシリカ（Ａ）と、窒素吸着比表面積が１８０ｍ^２／ｇ以上のシリカ（Ｂ）とを含有し、前記ゴム成分１００質量％中、共役ジエンに基づく単量体単位及び下記式（１１）で表される化合物に基づく単量体単位を有する共役ジエン系重合体の一端に下記式（１２）で表される化合物を反応させて得られる共役ジエン系重合体（Ｅ）の含有量が５質量％以上であり、前記ゴム成分１００質量部に対する前記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の合計含有量が５〜１５０質量部であり、前記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の含有量が以下の式を満たすゴム組成物で構成されるキャップトレッドを備えるトラック・バスタイヤに関する。
（シリカ（Ａ）の含有量）×０．２≦（シリカ（Ｂ）の含有量）≦（シリカ（Ａ）の含有量）×６．５

（式中、Ｒ^３１は水素原子又はヒドロカルビル基を表し、ｗは０又は１であり、Ｒ^３２はヒドロカルビレン基を表し、Ｂは含窒素複素環基を表す。）

（式中、ｘは１〜１０の数を表し、Ｒ^３３、Ｒ^３４及びＲ^３５は、それぞれ、ヒドロカルビル基又はヒドロカルビルオキシ基を表し、Ｒ^３３、Ｒ^３４及びＲ^３５の少なくとも１つがヒドロカルビルオキシ基であり、Ｒ^３６及びＲ^３７は、それぞれ、水素原子、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビル基、あるいは、Ｒ^３６とＲ^３７とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^３６とＲ^３７は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。）

前記式（１２）において、Ｒ^３３、Ｒ^３４及びＲ^３５がヒドロカルビルオキシ基であり、Ｒ^３６及びＲ^３７がヒドロカルビル基であることが好ましい。

前記式（１１）において、Ｒ^３１が水素原子であり、Ｂがピリジル基であることが好ましい。

前記共役ジエン系重合体（Ｅ）のビニル結合量が、共役ジエンに基づく単量体単位の含有量を１００モル％として、２０モル％以上７０モル％以下であることが好ましい。

本発明によれば、特定の単量体単位を有する共役ジエン系重合体（Ａ）〜（Ｅ）の少なくとも一つとともに、特定の窒素吸着比表面積を有するシリカ（Ａ）及び（Ｂ）を所定の割合で配合したゴム組成物で構成されるキャップトレッドを備えるトラック・バスタイヤであるので、低燃費性、耐摩耗性、ゴム強度及びウェットグリップ性能のバランスに優れる。

本発明に係るゴム組成物は、特定の単量体単位を有する共役ジエン系重合体（Ａ）〜（Ｅ）の少なくとも一つと、特定の窒素吸着比表面積を有するシリカ（Ａ）及び（Ｂ）とを含む。

第一の本発明に係る共役ジエン系重合体（Ａ）は、共役ジエンに基づく単量体単位と下記式（１）で表される化合物に基づく単量体単位とを有する。

（式中、ｍは１〜３の整数を表し、Ｒ^１は重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表し、Ｒ^２はヒドロカルビレン基を表し、Ｒ^２が複数ある場合、複数あるＲ^２は同一でも異なっていてもよく、Ａは置換アミノ基を表し、Ａが複数ある場合、複数あるＡは同一でも異なっていてもよく、Ｒ^３はヒドロカルビル基、置換ヒドロカルビル基又は置換アミノ基を表し、Ｒ^３が複数ある場合、複数あるＲ^３は同一でも異なっていてもよい。）

共役ジエン系重合体（Ａ）は、共役ジエンに基づく単量体単位（共役ジエン単位）を有する。該共役ジエンとしては、１，３−ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ヘキサジエンがあげられる。これらは、１種以上用いられる。共役ジエンとして、好ましくは、１，３−ブタジエン、イソプレンである。

式（１）のｍは、好ましくは、１又は２である。

式（１）のＲ^１は重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表し、Ｒ^２はヒドロカルビレン基を表し、Ｒ^２が複数ある場合、複数あるＲ^２は同一でも異なっていてもよく、Ａは置換アミノ基を表し、Ａが複数ある場合、複数あるＡは同一でも異なっていてもよく、Ｒ^３はヒドロカルビル基、置換ヒドロカルビル基又は置換アミノ基を表し、Ｒ^３が複数ある場合、複数あるＲ^３は同一でも異なっていてもよい。

本明細書では、ヒドロカルビル基は炭化水素残基を表す。置換ヒドロカルビル基（置換基を有するヒドロカルビル基）は、炭化水素残基の１つ以上の水素原子が置換基で置換されている基を表し、ヒドロカルビレン基は２価の炭化水素残基を表し、置換アミノ基は、アミノ基の１つ以上の水素原子が置換基で置換された基を表す。

式（１）のＲ^１としては、下記式（２）で表される基をあげることができる。

（式中、ｎは０〜２の整数を表し、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６は、それぞれ独立に、水素原子又はヒドロカルビル基を表す。）

Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６のヒドロカルビル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｎ−ヘキシル基などのアルキル基；シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；メチルフェニル基、エチルフェニル基等のアリール基等があげられる。

式（２）で表される基としては、ビニル基（Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６が水素原子、ｎ＝０）、アリル基（Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６が水素原子、ｎ＝１）、１−プロペニル基（Ｒ^４がメチル基、Ｒ^５及びＲ^６が水素原子、ｎ＝０）、イソプロペニル基（Ｒ^４及びＲ^５が水素原子、Ｒ^６がメチル基、ｎ＝０）、クロチル基（Ｒ^４がメチル基、Ｒ^５及びＲ^６が水素原子、ｎ＝１）、メタリル基（Ｒ^４及びＲ^５が水素原子、Ｒ^６がメチル基、ｎ＝１）があげられる。

Ｒ^４及びＲ^５としては、好ましくは、水素原子又はメチル基であり、より好ましくは、水素原子である。

Ｒ^６としては、好ましくは水素原子又はアルキル基であり、より好ましくは水素原子又はメチル基である。

式（２）のｎは０〜２の整数を表す。好ましくは０又は１であり、より好ましくは０である。

式（２）としては、好ましくはビニル基（Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６が水素原子、ｎ＝０）、アリル基（Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６が水素原子、ｎ＝１）であり、より好ましくはビニル基（Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６が水素原子、ｎ＝０）である。

式（１）のＲ^２のヒドロカルビレン基としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基等のアルキレン基；フェニレン基、トリレン基、キシリレン基等のアリーレン基；アラルキレン基があげられる。

Ｒ^２のヒドロカルビレン基の炭素原子数は、好ましくは１〜１０であり、より好ましくは、１〜４である。

Ｒ^２のヒドロカルビレン基として、好ましくは、アルキレン基であり、より好ましくは、炭素原子数が１〜４のアルキレン基であり、更に好ましくは、メチレン基、エチレン基である。

式（１）のＡの置換アミノ基としては、下記式（３）で表される基をあげることができる。

（式中、Ｒ^７及びＲ^８は、窒素原子、酸素原子及びケイ素原子からなる群から選ばれる少なくとも１種の原子を有していてもよい炭素原子数が１〜１０のヒドロカルビル基、シリル基、置換シリル基、あるいは、Ｒ^７とＲ^８とが結合した炭素原子数が２〜２０の２価基、又は、Ｒ^７とＲ^８は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する炭素原子数が２〜２０の基を表す。）

Ｒ^７及びＲ^８のヒドロカルビル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｎ−ヘキシル基等のアルキル基；シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基、メチルフェニル基、エチルフェニル基等のアリール基；ベンジル基等のアラルキル基があげられる。好ましくは、アルキル基である。

Ｒ^７及びＲ^８のヒドロカルビル基の炭素原子数は、好ましくは６以下であり、より好ましくは４以下であり、更に好ましくは１又は２である。

Ｒ^７及びＲ^８の窒素原子を有するヒドロカルビル基としては、ジメチルアミノメチル基、ジメチルアミノエチル基、ジメチルアミノプロピル基、ジエチルアミノエチル基等のジアルキルアミノアルキル基があげられる。

Ｒ^７及びＲ^８の窒素原子を有するヒドロカルビル基の炭素原子数は、好ましくは６以下であり、より好ましくは４以下である。また、該炭素原子数は、好ましくは３以上である。

Ｒ^７及びＲ^８の酸素原子を有するヒドロカルビル基としては、メトキシメチル基、メトキシエチル基、メトキシプロピル基、エトキシメチル基、エトキシエチル基等のアルコキシアルキル基；オキシラニル基、テトラヒドロフラニル基等のオキサシクロアルキル基；グリシジル基、テトラヒドロフルフリル基等のオキサシクロアルキルアルキル基があげられる。好ましくは、オキサシクロアルキル基、オキサシクロアルキルアルキル基である。

本明細書において、オキサシクロアルキル基は、シクロアルキル基の脂環上のＣＨ_２が酸素原子に置き換わった基を表し、オキサシクロアルキルアルキル基は、アルキル基の水素原子がオキサシクロアルキル基に置き換わった基を表す。

Ｒ^７及びＲ^８の酸素原子を有するヒドロカルビル基の炭素原子数は、好ましくは６以下であり、より好ましくは４以下である。また、該炭素原子数は、好ましくは２以上である。

Ｒ^７及びＲ^８のケイ素原子を有するヒドロカルビル基としては、トリメチルシリルメチル基等のトリアルキルシリルアルキル基があげられる。

Ｒ^７及びＲ^８のケイ素原子を有するヒドロカルビル基の炭素原子数は、好ましくは６以下であり、より好ましくは４以下である。また、該炭素原子数は、好ましくは４以上である。

Ｒ^７及びＲ^８の置換シリル基としては、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基などのトリアルキルシリル基；トリメトキシシリル基などのトリアルコキシシリル基などをあげることができる。好ましくは、トリアルキルシリル基である。

Ｒ^７及びＲ^８の置換シリル基の炭素原子数は、好ましくは３〜１０であり、より好ましくは３〜６であり、更に好ましくは３である。

Ｒ^７及びＲ^８が結合した炭素原子数が２〜２０の２価基としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基、デカメチレン基、ドデカメチレン基等のアルキレン基；−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−で表される基等のアルケニレン基；−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２−で表される基、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＨ−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ＝ＣＨ−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−で表される基、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ＝Ｎ−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基等の含窒素基；
−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基等の含酸素基があげられる。

Ｒ^７及びＲ^８が結合した２価基の炭素原子数は、好ましくは２〜１２であり、より好ましくは２〜８である。

Ｒ^７及びＲ^８の窒素原子に二重結合で結合する炭素原子数が２〜２０の基としては、窒素原子及び酸素原子からなる原子群から選ばれる少なくとも１種の原子を有していてもよい基があげられる。例えば、エチリデン基、プロピリデン基、ブチリデン基、１−メチルエチリデン基、１−メチルプロピリデン基、１，３−ジメチルブチリデン基、ベンジリデン基、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンジリデン基があげられる。

Ｒ^７及びＲ^８の窒素原子に二重結合で結合する基の炭素原子数は、好ましくは、２〜１２であり、より好ましくは２〜８である。

式（３）で表される基としては、非環状アミノ基、環状アミノ基があげられる。

該非環状アミノ基としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ（ｎ−プロピル）アミノ基、ジ（イソプロピル）アミノ基、ジ（ｎ−ブチル）アミノ基、ジ（ｓｅｃ−ブチル）アミノ基、ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノ基、ジ（ネオペンチル）アミノ基、エチルメチルアミノ基等のジアルキルアミノ基；
ジ（メトキシメチル）アミノ基、ジ（メトキシエチル）アミノ基、ジ（エトキシメチル）アミノ基、ジ（エトキシエチル）アミノ基等のジ（アルコキシアルキル）アミノ基；
ジ（トリメチルシリル）アミノ基、ジ（ｔ−ブチルジメチルシリル）アミノ基等のジ（トリアルキルシリル）アミノ基があげられる。
また、ジ（オキシラニル）アミノ基、ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ基等のジ（オキサシクロアルキル）アミノ基；ジ（グリシジル）アミノ基、ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ基等のジ（オキサシクロアルキルアルキル）アミノ基があげられる。
更には、エチリデンアミノ基、１−メチルプロピリデンアミノ基、１，３−ジメチルブチリデンアミノ基、１−メチルエチリデンアミノ基、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンジリデンアミノ基があげられる。

該環状アミノ基としては、１−アジリジニル基、１−アゼチジニル基、１−ピロリジニル基、１−ピペリジニル基、１−ヘキサメチレンイミノ基、１−ヘプタメチレンイミノ基、１−オクタメチレンイミノ基、１−デカメチレンイミノ基、１−ドデカメチレンイミノ基等の１−ポリメチレンイミノ基があげられる。また、１−ピロリル基、１−イミダゾリジニル基、１−イミダゾリル基、４，５−ジヒドロ−１−イミダゾリル基、１−ピラゾリジニル基、１−ピラゾリル基、１−ピペラジニル基、モルホリノ基等もあげられる。

式（３）で表される置換アミノ基としては、好ましくは、ジアルキルアミノ基又は１−ポリメチレンイミノ基であり、より好ましくは、１−ポリメチレンイミノ基である。

式（１）のＲ^３はヒドロカルビル基、置換ヒドロカルビル基又は置換アミノ基を表す。

Ｒ^３のヒドロカルビル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｎ−ヘキシル基等のアルキル基；シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基、メチルフェニル基、エチルフェニル基等のアリール基；ベンジル基等のアラルキル基があげられる。ヒドロカルビル基として、好ましくは、アルキル基である。

Ｒ^３のヒドロカルビル基の炭素原子数は、好ましくは１〜４であり、より好ましくは、１又は２である。

Ｒ^３の置換ヒドロカルビル基としては、メトキシメチル基、メトキシエチル基、エトキシメチル基、エトキシエチル基等のアルコキシアルキル基があげられる。置換ヒドロカルビル基として、好ましくは、アルコキシアルキル基であり、より好ましくは、炭素原子数が２〜４のアルコキシアルキル基である。

Ｒ^３の置換ヒドロカルビル基の炭素原子数は、好ましくは１〜４である。

Ｒ^３の置換アミノ基としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ（ｎ−プロピル）アミノ基、ジ（イソプロピル）アミノ基、ジ（ｎ−ブチル）アミノ基、ジ（ｓｅｃ−ブチル）アミノ基、ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノ基、ジ（ネオペンチル）アミノ基、エチルメチルアミノ基等のジアルキルアミノ基；ベンジルアミノ基等のアラルキルアミノ基；フェニルアミノ基等のアリールアミノ基；ジフェニルアミノ基等のジアリールアミノ基；エチリデンアミノ基、１−メチルエチリデンアミノ基、２−メチルプロピリデンアミノ基、１，３−ジメチルブチリデンアミノ基等のアルキリデンアミノ基；１−アジリジニル基、１−アゼチジニル基、１−ピロリジニル基、１−ピペリジニル基、１−ヘキサメチレンイミノ基、１−ヘプタメチレンイミノ基、１−ピロリル基、１−イミダゾリジニル基、１−イミダゾリル基、４，５−ジヒドロ−１−イミダゾリル基、１−ピラゾリジニル基、１−ピラゾリル基、１−ピペラジニル基、モルホリノ基等の環状アミノ基があげられる。

Ｒ^３の置換アミノ基としては、好ましくは、非環状アミノ基であり、より好ましくは、ジアルキルアミノ基である。

Ｒ^３として、好ましくはヒドロカルビル基又は置換ヒドロカルビル基であり、より好ましくはヒドロカルビル基である。

式（１）で表される化合物としては、Ｒ^１が式（２）で表される基であり、ｍが１であり、Ａが式（３）で表される非環状アミノ基である化合物があげられる。
該化合物としては、
（ジアルキルアミノ）アルキルジアルキルビニルシラン、
（ジアルキルアミノ）アルキルジアルキルアリルシラン、
（ジアルキルアミノ）アルキルジアルキル−１−プロペニルシラン、
（ジアルキルアミノ）アルキルジアルキルイソプロペニルシラン、
（ジアルキルアミノ）アルキルジアルキルクロチルシラン、
（ジアルキルアミノ）アルキルジアルキルメタリルシランがあげられる。
次段落以降に、具体的な化合物を例示する。

〔１〕 （ジアルキルアミノ）アルキルジアルキルビニルシラン：
（ジメチルアミノ）メチルジメチルビニルシラン、（ジエチルアミノ）メチルジメチルビニルシラン、（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチルジメチルビニルシラン、（ジ−ｎ−ブチルアミノ）メチルジメチルビニルシラン、（ジ−ｔ−ブチルアミノ）メチルジメチルビニルシラン、
（メチルエチルアミノ）メチルジメチルビニルシラン、（メチル−ｎ−プロピルアミノ）メチルジメチルビニルシラン、（エチル−ｎ−プロピルアミノ）メチルジメチルビニルシラン、
（ジメチルアミノ）メチルメチルエチルビニルシラン、（ジメチルアミノ）メチルメチル−ｎ−プロピルビニルシラン、（ジメチルアミノ）メチルエチル−ｎ−プロピルビニルシラン、

２−（ジメチルアミノ）エチルジメチルビニルシラン、２−（ジエチルアミノ）エチルジメチルビニルシラン、２−（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチルジメチルビニルシラン、２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エチルジメチルビニルシラン、２−（ジ−ｔ−ブチルアミノ）エチルジメチルビニルシラン、
２−（メチルエチルアミノ）エチルジメチルビニルシラン、２−（メチルｎ−プロピルアミノ）エチルジメチルビニルシラン、２−（エチル−ｎ−プロピルアミノ）エチルジメチルビニルシラン、
（ジメチルアミノ）エチルメチルエチルビニルシラン、（ジメチルアミノ）エチルメチル−ｎ−プロピルビニルシラン、ジメチルアミノ）エチルエチル−ｎ−プロピルビニルシラン、

３−（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルビニルシラン、３−（ジエチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルビニルシラン、３−（ジ−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルビニルシラン、３−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルビニルシラン、３−（ジ−ｔ−ブチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルビニルシラン、
３−（メチルエチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルビニルシラン、３−（メチルｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルビニルシラン、３−（エチル−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルビニルシラン、
（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルメチルエチルビニルシラン、（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルメチル−ｎ−プロピルビニルシラン、（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルエチル−ｎ−プロピルビニルシラン。

〔２〕 （ジアルキルアミノ）アルキルジアルキルアリルシラン：
（ジメチルアミノ）メチルジメチルアリルシラン、（ジエチルアミノ）メチルジメチルアリルシラン、（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチルジメチルアリルシラン、（ジ−ｎ−ブチル）アミノメチルジメチルアリルシラン、（ジ−ｔ−ブチル）アミノメチルジメチルアリルシラン、
（メチルエチルアミノ）メチルジメチルアリルシラン、（メチル−ｎ−プロピルアミノ）メチルジメチルアリルシラン、（エチル−ｎ−プロピルアミノ）メチルジメチルアリルシラン、
（ジメチルアミノ）メチルメチルエチルアリルシラン、（ジメチルアミノ）メチルメチル−ｎ−プロピルアリルシラン、（ジメチルアミノ）メチルエチル−ｎ−プロピルアリルシラン、

２−（ジメチルアミノ）エチルジメチルアリルシラン、２−（ジエチルアミノ）エチルジメチルアリルシラン、２−（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチルジメチルアリルシラン、２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エチルジメチルアリルシラン、２−（ジ−ｔ−ブチルアミノ）エチルジメチルアリルシラン、
２−（メチルエチルアミノ）エチルジメチルアリルシラン、２−（メチルｎ−プロピルアミノ）エチルジメチルアリルシラン、２−（エチル−ｎ−プロピルアミノ）エチルジメチルアリルシラン、
（ジメチルアミノ）エチルメチルエチルアリルシラン、（ジメチルアミノ）エチルメチル−ｎ−プロピルアリルシラン、（ジメチルアミノ）エチルエチル−ｎ−プロピルアリルシラン、

３−（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルアリルシラン、３−（ジエチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルアリルシラン、３−（ジ−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルアリルシラン、３−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルアリルシラン、３−（ジ−ｔ−ブチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルアリルシラン、
３−（メチルエチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルアリルシラン、３−（メチルｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルアリルシラン、３−（エチル−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルアリルシラン、
（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルメチルエチルアリルシラン、（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルメチル−ｎ−プロピルアリルシラン、（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルエチル−ｎ−プロピルアリルシラン。

〔３〕 （ジアルキルアミノ）アルキルジアルキル−１−プロペニルシラン：
（ジメチルアミノ）メチルジメチル−１−プロペニルシラン、（ジエチルアミノ）メチルジメチル−１−プロペニルシラン、（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチルジメチル−１−プロペニルシラン、（ジ−ｎ−ブチル）アミノメチルジメチル−１−プロペニルシラン、（ジ−ｔ−ブチル）アミノメチルジメチル−１−プロペニルシラン、
（メチルエチルアミノ）メチルジメチル−１−プロペニルシラン、（メチル−ｎ−プロピルアミノ）メチルジメチル−１−プロペニルシラン、（エチル−ｎ−プロピルアミノ）メチルジメチル−１−プロペニルシラン、
（ジメチルアミノ）メチルメチルエチル−１−プロペニルシラン、（ジメチルアミノ）メチルメチル−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、（ジメチルアミノ）メチルエチル−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、

２−（ジメチルアミノ）エチルジメチル−１−プロペニルシラン、２−（ジエチルアミノ）エチルジメチル−１−プロペニルシラン、２−（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチルジメチル−１−プロペニルシラン、２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エチルジメチル−１−プロペニルシラン、２−（ジ−ｔ−ブチルアミノ）エチルジメチル−１−プロペニルシラン、
２−（メチルエチルアミノ）エチルジメチル−１−プロペニルシラン、２−（メチルｎ−プロピルアミノ）エチルジメチル−１−プロペニルシラン、２−（エチル−ｎ−プロピルアミノ）エチルジメチル−１−プロペニルシラン、
（ジメチルアミノ）エチルメチルエチル−１−プロペニルシラン、（ジメチルアミノ）エチルメチル−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、（ジメチルアミノ）エチルエチル−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、

３−（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチル−１−プロペニルシラン、３−（ジエチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチル−１−プロペニルシラン、３−（ジ−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルジメチル−１−プロペニルシラン、３−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチル−１−プロペニルシラン、３−（ジ−ｔ−ブチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチル−１−プロペニルシラン、
３−（メチルエチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチル−１−プロペニルシラン、３−（メチル−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルジメチル−１−プロペニルシラン、３−（エチル−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルジメチル−１−プロペニルシラン、
（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルメチルエチル−１−プロペニルシラン、（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルメチル−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルエチル−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン。

〔４〕 （ジアルキルアミノ）アルキルジアルキルイソプロペニルシラン：
（ジメチルアミノ）メチルジメチルイソプロペニルシラン、（ジエチルアミノ）メチルジメチルイソプロペニルシラン、（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチルジメチルイソプロペニルシラン、（ジ−ｎ−ブチル）アミノメチルジメチルイソプロペニルシラン、（ジ−ｔ−ブチル）アミノメチルジメチルイソプロペニルシラン、
（メチルエチルアミノ）メチルジメチルイソプロペニルシラン、（メチル−ｎ−プロピルアミノ）メチルジメチルイソプロペニルシラン、（エチル−ｎ−プロピルアミノ）メチルジメチルイソプロペニルシラン、
（ジメチルアミノ）メチルメチルエチルイソプロペニルシラン、（ジメチルアミノ）メチルメチル−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、（ジメチルアミノ）メチルエチル−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、

２−（ジメチルアミノ）エチルジメチルイソプロペニルシラン、２−（ジエチルアミノ）エチルジメチルイソプロペニルシラン、２−（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチルジメチルイソプロペニルシラン、２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エチルジメチルイソプロペニルシラン、２−（ジ−ｔ−ブチルアミノ）エチルジメチルイソプロペニルシラン、
２−（メチルエチルアミノ）エチルジメチルイソプロペニルシラン、２−（メチルｎ−プロピルアミノ）エチルジメチルイソプロペニルシラン、２−（エチル−ｎ−プロピルアミノ）エチルジメチルイソプロペニルシラン、
（ジメチルアミノ）エチルメチルエチルイソプロペニルシラン、（ジメチルアミノ）エチルメチル−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、（ジメチルアミノ）エチルエチル−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、

３−（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルイソプロペニルシラン、３−（ジエチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルイソプロペニルシラン、３−（ジ−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルイソプロペニルシラン、３−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルイソプロペニルシラン、３−（ジ−ｔ−ブチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルイソプロペニルシラン、
３−（メチルエチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルイソプロペニルシラン、３−（メチルｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルイソプロペニルシラン、３−（エチル−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルイソプロペニルシラン、
（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルメチルエチルイソプロペニルシラン、（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルメチル−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルエチル−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン。

〔５〕 （ジアルキルアミノ）アルキルジアルキルクロチルシラン：
（ジメチルアミノ）メチルジメチルクロチルシラン、（ジエチルアミノ）メチルジメチルクロチルシラン、（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチルジメチルクロチルシラン、（ジ−ｎ−ブチル）アミノメチルジメチルクロチルシラン、（ジ−ｔ−ブチル）アミノメチルジメチルクロチルシラン、
（メチルエチルアミノ）メチルジメチルクロチルシラン、（メチル−ｎ−プロピルアミノ）メチルジメチルクロチルシラン、（エチル−ｎ−プロピルアミノ）メチルジメチルクロチルシラン、
（ジメチルアミノ）メチルメチルエチルクロチルシラン、（ジメチルアミノ）メチルメチル−ｎ−プロピルクロチルシラン、（ジメチルアミノ）メチルエチル−ｎ−プロピルクロチルシラン、

２−（ジメチルアミノ）エチルジメチルクロチルシラン、２−（ジエチルアミノ）エチルジメチルクロチルシラン、２−（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチルジメチルクロチルシラン、２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エチルジメチルクロチルシラン、２−（ジ−ｔ−ブチルアミノ）エチルジメチルクロチルシラン、
２−（メチルエチルアミノ）エチルジメチルクロチルシラン、２−（メチルｎ−プロピルアミノ）エチルジメチルクロチルシラン、２−（エチル−ｎ−プロピルアミノ）エチルジメチルクロチルシラン、
（ジメチルアミノ）エチルメチルエチルクロチルシラン、（ジメチルアミノ）エチルメチル−ｎ−プロピルクロチルシラン、（ジメチルアミノ）エチルエチル−ｎ−プロピルクロチルシラン、

３−（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルクロチルシラン、３−（ジエチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルクロチルシラン、３−（ジ−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルクロチルシラン、３−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルクロチルシラン、３−（ジ−ｔ−ブチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルクロチルシラン、
３−（メチルエチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルクロチルシラン、３−（メチル−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルクロチルシラン、３−（エチル−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルクロチルシラン、
（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルメチルエチルクロチルシラン、（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルメチル−ｎ−プロピルクロチルシラン、（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルエチル−ｎ−プロピルクロチルシラン。

〔６〕 （ジアルキルアミノ）アルキルジアルキルメタリルシラン：
（ジメチルアミノ）メチルジメチルメタリルシラン、（ジエチルアミノ）メチルジメチルメタリルシラン、（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチルジメチルメタリルシラン、（ジ−ｎ−ブチル）アミノメチルジメチルメタリルシラン、（ジ−ｔ−ブチル）アミノメチルジメチルメタリルシラン、
（メチルエチルアミノ）メチルジメチルメタリルシラン、（メチル−ｎ−プロピルアミノ）メチルジメチルメタリルシラン、（エチル−ｎ−プロピルアミノ）メチルジメチルメタリルシラン、
（ジメチルアミノ）メチルメチルエチルメタリルシラン、（ジメチルアミノ）メチルメチル−ｎ−プロピルメタリルシラン、（ジメチルアミノ）メチルエチル−ｎ−プロピルメタリルシラン、

２−（ジメチルアミノ）エチルジメチルメタリルシラン、２−（ジエチルアミノ）エチルジメチルメタリルシラン、２−（ジエチルアミノ）エチルジメチルメタリルシラン、２−（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチルジメチルメタリルシラン、２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エチルジメチルメタリルシラン、２−（ジ−ｔ−ブチルアミノ）エチルジメチルメタリルシラン、
２−（メチルエチルアミノ）エチルジメチルメタリルシラン、２−（メチルｎ−プロピルアミノ）エチルジメチルメタリルシラン、２−（エチル−ｎ−プロピルアミノ）エチルジメチルメタリルシラン、
（ジメチルアミノ）エチルメチルエチルメタリルシラン、（ジメチルアミノ）エチルメチル−ｎ−プロピルメタリルシラン、（ジメチルアミノ）エチルエチル−ｎ−プロピルメタリルシラン、

３−（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルメタリルシラン、３−（ジエチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルメタリルシラン、３−（ジ−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルメタリルシラン、３−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルメタリルシラン、３−（ジ−ｔ−ブチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルメタリルシラン、
３−（メチルエチルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルメタリルシラン、３−（メチル−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルメタリルシラン、３−（エチル−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルジメチルメタリルシラン、
（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルメチルエチルメタリルシラン、（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルメチル−ｎ−プロピルメタリルシラン、（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルエチル−ｎ−プロピルメタリルシラン。

式（１）で表される化合物としては、Ｒ^１が式（２）で表される基であり、ｍが１であり、Ａが式（３）で表される環状アミノ基である化合物があげられる。
該化合物としては、
１−ポリメチレンイミノアルキルジアルキルビニルシラン、
１−ポリメチレンイミノアルキルジアルキルアリルシラン、
１−ポリメチレンイミノアルキルジアルキル−１−プロペニルシラン、
１−ポリメチレンイミノアルキルジアルキルイソプロペニルシラン、
１−ポリメチレンイミノアルキルジアルキルクロチルシラン、
１−ポリメチレンイミノアルキルジアルキルメタリルシランがあげられる。
次段落以降に、具体的な化合物を例示する。

〔７〕 １−ポリメチレンイミノアルキルジアルキルビニルシラン：
１−アジリジニルメチルジメチルビニルシラン、２−（１−アジリジニル）エチルジメチルビニルシラン、３−（１−アジリジニル）−ｎ−プロピルジメチルビニルシラン、
１−アジリジニルメチルジエチルビニルシラン、
１−アジリジニルメチルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、
２−（１−アジリジニル）エチルジエチルビニルシラン、
２−（１−アジリジニル）エチルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、
３−（１−アジリジニル）−ｎ−プロピルジエチルビニルシラン、
３−（１−アジリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、

１−アゼリジニルメチルジメチルビニルシラン、２−（１−アゼリジニル）エチルジメチルビニルシラン、３−（１−アゼリジニル）−ｎ−プロピルジメチルビニルシラン、
１−アゼリジニルメチルジエチルビニルシラン、
１−アゼリジニルメチルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、
２−（１−アゼリジニル）エチルジエチルビニルシラン、
２−（１−アゼリジニル）エチルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、
３−（１−アゼリジニル）−ｎ−プロピルジエチルビニルシラン、
３−（１−アゼリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、

ジメチル−１−ピロリジニルメチルビニルシラン、ジメチル−２−（１−ピロリジニル）エチルビニルシラン、ジメチル−（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルビニルシラン、
ジエチル−１−ピロリジニルメチルビニルシラン、
１−ピロリジニルメチルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、
ジエチル−２−（１−ピロリジニル）エチルビニルシラン、
２−（１−ピロリジニル）エチルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、
ジエチル−３−（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルビニルシラン、
３−（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、

ジメチル−１−ピペリジニルメチルビニルシラン、ジメチル−２−（１−ピペリジニル）エチルビニルシラン、ジメチル−３−（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルビニルシラン、
ジエチル−１−ピペリジニルメチルビニルシラン、
１−ピペリジニルメチルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、
２−（１−ピペリジニル）エチルジエチルビニルシラン、
２−（１−ピペリジニル）エチルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、
ジエチル−３−（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルビニルシラン、
３−（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、

１−ヘキサメチレンイミノメチルジメチルビニルシラン、２−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルジメチルビニルシラン、３−（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチルビニルシラン、
ジエチル−１−ヘキサメチレンイミノメチルビニルシラン、
１−ヘキサメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、
ジエチル−２−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルビニルシラン、
２−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、
ジエチル−３−（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルビニルシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、

１−ヘプタメチレンイミノメチルジメチルビニルシラン、２−（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルジメチルビニルシラン、３−（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチルビニルシラン、
ジエチル−１−ヘプタメチレンイミノメチルビニルシラン、
１−ヘプタメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、
ジエチル−２−（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルビニルシラン、
２−（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、
ジエチル−３−（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルビニルシラン、
３−（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、

ジメチル−１−オクタメチレンイミノメチルビニルシラン、ジメチル−２−（１−オクタメチレンイミノ）エチルビニルシラン、ジメチル−３−（１−オクタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルビニルシラン、
ジエチル−１−オクタメチレンイミノメチルビニルシラン、
１−オクタメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、
ジエチル−２−（１−オクタメチレンイミノ）エチルビニルシラン、
２−（１−オクタメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、
ジエチル−３−（１−オクタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルビニルシラン、
３−（１−オクタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、

１−デカメチレンイミノメチルジメチルビニルシラン、２−（１−デカメチレンイミノ）エチルジメチルビニルシラン、３−（１−デカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチルビニルシラン、
１−デカメチレンイミノメチルジエチルビニルシラン、
１−デカメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、
２−（１−デカメチレンイミノ）エチルジエチルビニルシラン、
２−（１−デカメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、
３−（１−デカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジエチルビニルシラン、
３−（１−デカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、

１−ドデカメチレンイミノメチルジメチルビニルシラン、２−（１−ドデカメチレンイミノ）エチルジメチルビニルシラン、３−（１−ドデカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチルビニルシラン、
１−ドデカメチレンイミノメチルジエチルビニルシラン、
１−ドデカメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、
２−（１−ドデカメチレンイミノ）エチルジエチルビニルシラン、
２−（１−ドデカメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルビニルシラン、
３−（１−ドデカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジエチルビニルシラン、
３−（１−ドデカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルビニルシラン。

〔８〕 １−ポリメチレンイミノアルキルジアルキルアリルシラン：
１−アジリジニルメチルジメチルアリルシラン、２−（１−アジリジニル）エチルジメチルアリルシラン、３−（１−アジリジニル）−ｎ−プロピルジメチルアリルシラン、
１−アジリジニルメチルジエチルアリルシラン、
１−アジリジニルメチルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、
２−（１−アジリジニル）エチルジエチルアリルシラン、
２−（１−アジリジニル）エチルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、
３−（１−アジリジニル）−ｎ−プロピルジエチルアリルシラン、
３−（１−アジリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、

１−アゼリジニルメチルジメチルアリルシラン、２−（１−アゼリジニル）エチルジメチルアリルシラン、３−（１−アゼリジニル）−ｎ−プロピルジメチルアリルシラン、
１−アゼリジニルメチルジエチルアリルシラン、
１−アゼリジニルメチルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、
２−（１−アゼリジニル）エチルジエチルアリルシラン、
２−（１−アゼリジニル）エチルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、
３−（１−アゼリジニル）−ｎ−プロピルジエチルアリルシラン、
３−（１−アゼリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、

ジメチル−１−ピロリジニルメチルアリルシラン、ジメチル−２−（１−ピロリジニル）エチルアリルシラン、３ジメチル−（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルアリルシラン、
ジエチル−１−ピロリジニルメチルアリルシラン、
１−ピロリジニルメチルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、
ジエチル−２−（１−ピロリジニル）エチルアリルシラン、
２−（１−ピロリジニル）エチルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、
ジエチル−３−（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルアリルシラン、
３−（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、

ジメチル−１−ピペリジニルメチルアリルシラン、ジメチル−２−（１−ピペリジニル）エチルアリルシラン、ジメチル−３−（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルアリルシラン、
ジエチル−１−ピペリジニルメチルアリルシラン、
１−ピペリジニルメチルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、
２−（１−ピペリジニル）エチルジエチルアリルシラン、
２−（１−ピペリジニル）エチルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、
ジエチル−３−（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルアリルシラン、
３−（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、

１−ヘキサメチレンイミノメチルジメチルアリルシラン、２−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルジメチルアリルシラン、３−（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチルアリルシラン、
ジエチル−１−ヘキサメチレンイミノメチルアリルシラン、
１−ヘキサメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、
ジエチル−２−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルアリルシラン、
２−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、
ジエチル−３−（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルアリルシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、

１−ヘプタメチレンイミノメチルジメチルアリルシラン、２−（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルジメチルアリルシラン、３−（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチルアリルシラン、
ジエチル−１−ヘプタメチレンイミノメチルアリルシラン、
１−ヘプタメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、
ジエチル−２−（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルアリルシラン、
２−（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、
ジエチル−３−（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルアリルシラン、
３−（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、

ジメチル−１−オクタメチレンイミノメチルアリルシラン、ジメチル−２−（１−オクタメチレンイミノ）エチルアリルシラン、ジメチル−３−（１−オクタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルアリルシラン、
ジエチル−１−オクタメチレンイミノメチルアリルシラン、
１−オクタメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、
ジエチル−２−（１−オクタメチレンイミノ）エチルアリルシラン、
２−（１−オクタメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、
ジエチル−３−（１−オクタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルアリルシラン、
３−（１−オクタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、

１−デカメチレンイミノメチルジメチルアリルシラン、２−（１−デカメチレンイミノ）エチルジメチルアリルシラン、３−（１−デカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチルアリルシラン、
１−デカメチレンイミノメチルジエチルアリルシラン、
１−デカメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、
２−（１−デカメチレンイミノ）エチルジエチルアリルシラン、
２−（１−デカメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、
３−（１−デカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジエチルアリルシラン、
３−（１−デカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、

１−ドデカメチレンイミノメチルジメチルアリルシラン、２−（１−ドデカメチレンイミノ）エチルジメチルアリルシラン、３−（１−ドデカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチルアリルシラン、
１−ドデカメチレンイミノメチルジエチルアリルシラン、
１−ドデカメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、
２−（１−ドデカメチレンイミノ）エチルジエチルアリルシラン、
２−（１−ドデカメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルアリルシラン、
３−（１−ドデカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジエチルアリルシラン、
３−（１−ドデカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルアリルシラン。

〔９〕 １−ポリメチレンイミノアルキルジアルキル−１−プロペニルシラン：
１−アジリジニルメチルジメチル−１−プロペニルシラン、２−（１−アジリジニル）エチルジメチル−１−プロペニルシラン、３−（１−アジリジニル）−ｎ−プロピルジメチル−１−プロペニルシラン、
１−アジリジニルメチルジエチル−１−プロペニルシラン、
１−アジリジニルメチルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
２−（１−アジリジニル）エチルジエチル−１−プロペニルシラン、
２−（１−アジリジニル）エチルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
３−（１−アジリジニル）−ｎ−プロピルジエチル−１−プロペニルシラン、
３−（１−アジリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、

１−アゼリジニルメチルジメチル−１−プロペニルシラン、２−（１−アゼリジニル）エチルジメチル−１−プロペニルシラン、３−（１−アゼリジニル）−ｎ−プロピルジメチル−１−プロペニルシラン、
１−アゼリジニルメチルジエチル−１−プロペニルシラン、
１−アゼリジニルメチルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
２−（１−アゼリジニル）エチルジエチル−１−プロペニルシラン、
２−（１−アゼリジニル）エチルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
３−（１−アゼリジニル）−ｎ−プロピルジエチル−１−プロペニルシラン、
３−（１−アゼリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、

ジメチル−１−ピロリジニルメチル−１−プロペニルシラン、ジメチル−２−（１−ピロリジニル）エチル−１−プロペニルシラン、３ジメチル−（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
ジエチル−１−ピロリジニルメチル−１−プロペニルシラン、
１−ピロリジニルメチルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
ジエチル−２−（１−ピロリジニル）エチル−１−プロペニルシラン、
２−（１−ピロリジニル）エチルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
ジエチル−３−（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
３−（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、

ジメチル−１−ピペリジニルメチル−１−プロペニルシラン、ジメチル−２−（１−ピペリジニル）エチル−１−プロペニルシラン、ジメチル−３−（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
ジエチル−１−ピペリジニルメチル−１−プロペニルシラン、
１−ピペリジニルメチルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
２−（１−ピペリジニル）エチルジエチル−１−プロペニルシラン、
２−（１−ピペリジニル）エチルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
ジエチル−３−（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
３−（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、

１−ヘキサメチレンイミノメチルジメチル−１−プロペニルシラン、２−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルジメチル−１−プロペニルシラン、３−（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチル−１−プロペニルシラン、
ジエチル−１−ヘキサメチレンイミノメチル−１−プロペニルシラン、
１−ヘキサメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
ジエチル−２−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチル−１−プロペニルシラン、
２−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
ジエチル−３−（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、

１−ヘプタメチレンイミノメチルジメチル−１−プロペニルシラン、２−（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルジメチル−１−プロペニルシラン、３−（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチル−１−プロペニルシラン、
ジエチル−１−ヘプタメチレンイミノメチル−１−プロペニルシラン、
１−ヘプタメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
ジエチル−２−（１−ヘプタメチレンイミノ）エチル−１−プロペニルシラン、
２−（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
ジエチル−３−（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
３−（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、

ジメチル−１−オクタメチレンイミノメチル−１−プロペニルシラン、ジメチル−２−（１−オクタメチレンイミノ）エチル−１−プロペニルシラン、ジメチル−３−（１−オクタメチレンイミノ）−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
ジエチル−１−オクタメチレンイミノメチル−１−プロペニルシラン、
１−オクタメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
ジエチル−２−（１−オクタメチレンイミノ）エチル−１−プロペニルシラン、
２−（１−オクタメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
ジエチル−３−（１−オクタメチレンイミノ）−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
３−（１−オクタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、

１−デカメチレンイミノメチルジメチル−１−プロペニルシラン、２−（１−デカメチレンイミノ）エチルジメチル−１−プロペニルシラン、３−（１−デカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチル−１−プロペニルシラン、
１−デカメチレンイミノメチルジエチル−１−プロペニルシラン、
１−デカメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
２−（１−デカメチレンイミノ）エチルジエチル−１−プロペニルシラン、
２−（１−デカメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
３−（１−デカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジエチル−１−プロペニルシラン、
３−（１−デカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、

１−ドデカメチレンイミノメチルジメチル−１−プロペニルシラン、２−（１−ドデカメチレンイミノ）エチルジメチル−１−プロペニルシラン、３−（１−ドデカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチル−１−プロペニルシラン、
１−ドデカメチレンイミノメチルジエチル−１−プロペニルシラン、
１−ドデカメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
２−（１−ドデカメチレンイミノ）エチルジエチル−１−プロペニルシラン、
２−（１−ドデカメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
３−（１−ドデカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジエチル−１−プロペニルシラン、
３−（１−ドデカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン。

〔１０〕 １−ポリメチレンイミノアルキルジアルキルイソプロペニルシラン：
１−アジリジニルメチルジメチルイソプロペニルシラン、２−（１−アジリジニル）エチルジメチルイソプロペニルシラン、３−（１−アジリジニル）−ｎ−プロピルジメチルイソプロペニルシラン、
１−アジリジニルメチルジエチルイソプロペニルシラン、
１−アジリジニルメチルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
２−（１−アジリジニル）エチルジエチルイソプロペニルシラン、
２−（１−アジリジニル）エチルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
３−（１−アジリジニル）−ｎ−プロピルジエチルイソプロペニルシラン、
３−（１−アジリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、

１−アゼリジニルメチルジメチルイソプロペニルシラン、２−（１−アゼリジニル）エチルジメチルイソプロペニルシラン、３−（１−アゼリジニル）−ｎ−プロピルジメチルイソプロペニルシラン、
１−アゼリジニルメチルジエチルイソプロペニルシラン、
１−アゼリジニルメチルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
２−（１−アゼリジニル）エチルジエチルイソプロペニルシラン、
２−（１−アゼリジニル）エチルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
３−（１−アゼリジニル）−ｎ−プロピルジエチルイソプロペニルシラン、
３−（１−アゼリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、

ジメチル−１−ピロリジニルメチルイソプロペニルシラン、ジメチル−２−（１−ピロリジニル）エチルイソプロペニルシラン、３ジメチル−（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
ジエチル−１−ピロリジニルメチルイソプロペニルシラン、
１−ピロリジニルメチルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
ジエチル−２−（１−ピロリジニル）エチルイソプロペニルシラン、
２−（１−ピロリジニル）エチルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
ジエチル−３−（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
３−（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、

ジメチル−１−ピペリジニルメチルイソプロペニルシラン、ジメチル−２−（１−ピペリジニル）エチルイソプロペニルシラン、ジメチル−３−（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
ジエチル−１−ピペリジニルメチルイソプロペニルシラン、
１−ピペリジニルメチルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
２−（１−ピペリジニル）エチルジエチルイソプロペニルシラン、
２−（１−ピペリジニル）エチルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
ジエチル−３−（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
３−（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、

１−ヘキサメチレンイミノメチルジメチルイソプロペニルシラン、２−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルジメチルイソプロペニルシラン、３−（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチルイソプロペニルシラン、
ジエチル−１−ヘキサメチレンイミノメチルイソプロペニルシラン、
１−ヘキサメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
ジエチル−２−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルイソプロペニルシラン、
２−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
ジエチル−３−（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、

１−ヘプタメチレンイミノメチルジメチルイソプロペニルシラン、２−（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルジメチルイソプロペニルシラン、３−（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチルイソプロペニルシラン、
ジエチル−１−ヘプタメチレンイミノメチルイソプロペニルシラン、
１−ヘプタメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
ジエチル−２−（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルイソプロペニルシラン、
２−（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
ジエチル−３−（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
３−（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、

ジメチル−１−オクタメチレンイミノメチルイソプロペニルシラン、ジメチル−２−（１−オクタメチレンイミノ）エチルイソプロペニルシラン、ジメチル−３−（１−オクタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
ジエチル−１−オクタメチレンイミノメチルイソプロペニルシラン、
１−オクタメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
ジエチル−２−（１−オクタメチレンイミノ）エチルイソプロペニルシラン、
２−（１−オクタメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
ジエチル−３−（１−オクタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
３−（１−オクタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、

１−デカメチレンイミノメチルジメチルイソプロペニルシラン、２−（１−デカメチレンイミノ）エチルジメチルイソプロペニルシラン、３−（１−デカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチルイソプロペニルシラン、
１−デカメチレンイミノメチルジエチルイソプロペニルシラン、
１−デカメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
２−（１−デカメチレンイミノ）エチルジエチルイソプロペニルシラン、
２−（１−デカメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
３−（１−デカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジエチルイソプロペニルシラン、
３−（１−デカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、

１−ドデカメチレンイミノメチルジメチルイソプロペニルシラン、２−（１−ドデカメチレンイミノ）エチルジメチルイソプロペニルシラン、３−（１−ドデカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチルイソプロペニルシラン、
１−ドデカメチレンイミノメチルジエチルイソプロペニルシラン、
１−ドデカメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
２−（１−ドデカメチレンイミノ）エチルジエチルイソプロペニルシラン、
２−（１−ドデカメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
３−（１−ドデカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジエチルイソプロペニルシラン、
３−（１−ドデカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン。

〔１１〕 １−ポリメチレンイミノアルキルジアルキルクロチルシラン：
１−アジリジニルメチルジメチルクロチルシラン、２−（１−アジリジニル）エチルジメチルクロチルシラン、３−（１−アジリジニル）−ｎ−プロピルジメチルクロチルシラン、
１−アジリジニルメチルジエチルクロチルシラン、
１−アジリジニルメチルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、
２−（１−アジリジニル）エチルジエチルクロチルシラン、
２−（１−アジリジニル）エチルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、
３−（１−アジリジニル）−ｎ−プロピルジエチルクロチルシラン、
３−（１−アジリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、

１−アゼリジニルメチルジメチルクロチルシラン、２−（１−アゼリジニル）エチルジメチルクロチルシラン、３−（１−アゼリジニル）−ｎ−プロピルジメチルクロチルシラン、
１−アゼリジニルメチルジエチルクロチルシラン、
１−アゼリジニルメチルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、
２−（１−アゼリジニル）エチルジエチルクロチルシラン、
２−（１−アゼリジニル）エチルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、
３−（１−アゼリジニル）−ｎ−プロピルジエチルクロチルシラン、
３−（１−アゼリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、

ジメチル−１−ピロリジニルメチルクロチルシラン、ジメチル−２−（１−ピロリジニル）エチルクロチルシラン、３ジメチル−（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルクロチルシラン、
ジエチル−１−ピロリジニルメチルクロチルシラン、
１−ピロリジニルメチルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、
ジエチル−２−（１−ピロリジニル）エチルクロチルシラン、
２−（１−ピロリジニル）エチルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、
ジエチル−３−（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルクロチルシラン、
３−（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、

ジメチル−１−ピペリジニルメチルクロチルシラン、ジメチル−２−（１−ピペリジニル）エチルクロチルシラン、ジメチル−３−（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルクロチルシラン、
ジエチル−１−ピペリジニルメチルクロチルシラン、
１−ピペリジニルメチルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、
２−（１−ピペリジニル）エチルジエチルクロチルシラン、
２−（１−ピペリジニル）エチルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、
ジエチル−３−（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルクロチルシラン、
３−（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、

１−ヘキサメチレンイミノメチルジメチルクロチルシラン、２−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルジメチルクロチルシラン、３−（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチルクロチルシラン、
ジエチル−１−ヘキサメチレンイミノメチルクロチルシラン、
１−ヘキサメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、
ジエチル−２−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルクロチルシラン、
２−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、
ジエチル−３−（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルクロチルシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、

１−ヘプタメチレンイミノメチルジメチルクロチルシラン、２−（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルジメチルクロチルシラン、３−（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチルクロチルシラン、
ジエチル−１−ヘプタメチレンイミノメチルクロチルシラン、
１−ヘプタメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、
ジエチル−２−（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルクロチルシラン、
２−（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、
ジエチル−３−（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルクロチルシラン、
３−（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、

ジメチル−１−オクタメチレンイミノメチルクロチルシラン、ジメチル−２−（１−オクタメチレンイミノ）エチルクロチルシラン、ジメチル−３−（１−オクタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルクロチルシラン、
ジエチル−１−オクタメチレンイミノメチルクロチルシラン、
１−オクタメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、
ジエチル−２−（１−オクタメチレンイミノ）エチルクロチルシラン、
２−（１−オクタメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、
ジエチル−３−（１−オクタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルクロチルシラン、
３−（１−オクタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、

１−デカメチレンイミノメチルジメチルクロチルシラン、２−（１−デカメチレンイミノ）エチルジメチルクロチルシラン、３−（１−デカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチルクロチルシラン、
１−デカメチレンイミノメチルジエチルクロチルシラン、
１−デカメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、
２−（１−デカメチレンイミノ）エチルジエチルクロチルシラン、
２−（１−デカメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、
３−（１−デカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジエチルクロチルシラン、
３−（１−デカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、

１−ドデカメチレンイミノメチルジメチルクロチルシラン、２−（１−ドデカメチレンイミノ）エチルジメチルクロチルシラン、３−（１−ドデカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチルクロチルシラン、
１−ドデカメチレンイミノメチルジエチルクロチルシラン、
１−ドデカメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、
２−（１−ドデカメチレンイミノ）エチルジエチルクロチルシラン、
２−（１−ドデカメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン、
３−（１−ドデカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジエチルクロチルシラン、
３−（１−ドデカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルクロチルシラン。

〔１２〕 １−ポリメチレンイミノアルキルジアルキルメタリルシラン：
１−アジリジニルメチルジメチルメタリルシラン、２−（１−アジリジニル）エチルジメチルメタリルシラン、３−（１−アジリジニル）−ｎ−プロピルジメチルメタリルシラン、
１−アジリジニルメチルジエチルメタリルシラン、
１−アジリジニルメチルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、
２−（１−アジリジニル）エチルジエチルメタリルシラン、
２−（１−アジリジニル）エチルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、
３−（１−アジリジニル）−ｎ−プロピルジエチルメタリルシラン、
３−（１−アジリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、

１−アゼリジニルメチルジメチルメタリルシラン、２−（１−アゼリジニル）エチルジメチルメタリルシラン、３−（１−アゼリジニル）−ｎ−プロピルジメチルメタリルシラン、
１−アゼリジニルメチルジエチルメタリルシラン、
１−アゼリジニルメチルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、
２−（１−アゼリジニル）エチルジエチルメタリルシラン、
２−（１−アゼリジニル）エチルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、
３−（１−アゼリジニル）−ｎ−プロピルジエチルメタリルシラン、
３−（１−アゼリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、

ジメチル−１−ピロリジニルメチルメタリルシラン、ジメチル−２−（１−ピロリジニル）エチルメタリルシラン、３ジメチル−（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルメタリルシラン、
ジエチル−１−ピロリジニルメチルメタリルシラン、
１−ピロリジニルメチルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、
ジエチル−２−（１−ピロリジニル）エチルメタリルシラン、
２−（１−ピロリジニル）エチルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、
ジエチル−３−（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルメタリルシラン、
３−（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、

ジメチル−１−ピペリジニルメチルメタリルシラン、ジメチル−２−（１−ピペリジニル）エチルメタリルシラン、ジメチル−３−（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルメタリルシラン、
ジエチル−１−ピペリジニルメチルメタリルシラン、
１−ピペリジニルメチルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、
２−（１−ピペリジニル）エチルジエチルメタリルシラン、
２−（１−ピペリジニル）エチルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、
ジエチル−３−（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルメタリルシラン、
３−（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、

１−ヘキサメチレンイミノメチルジメチルメタリルシラン、２−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルジメチルメタリルシラン、３−（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチルメタリルシラン、
ジエチル−１−ヘキサメチレンイミノメチルメタリルシラン、
１−ヘキサメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、
ジエチル−２−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルメタリルシラン、
２−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、
ジエチル−３−（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルメタリルシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、

１−ヘプタメチレンイミノメチルジメチルメタリルシラン、２−（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルジメチルメタリルシラン、３−（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチルメタリルシラン、
ジエチル−１−ヘプタメチレンイミノメチルメタリルシラン、
１−ヘプタメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、
ジエチル−２−（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルメタリルシラン、
２−（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、
ジエチル−３−（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルメタリルシラン、
３−（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、

ジメチル−１−オクタメチレンイミノメチルメタリルシラン、ジメチル−２−（１−オクタメチレンイミノ）エチルメタリルシラン、ジメチル−３−（１−オクタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルメタリルシラン、
ジエチル−１−オクタメチレンイミノメチルメタリルシラン、
１−オクタメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、
ジエチル−２−（１−オクタメチレンイミノ）エチルメタリルシラン、
２−（１−オクタメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、
ジエチル−３−（１−オクタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルメタリルシラン、
３−（１−オクタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、

１−デカメチレンイミノメチルジメチルメタリルシラン、２−（１−デカメチレンイミノ）エチルジメチルメタリルシラン、３−（１−デカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチルメタリルシラン、
１−デカメチレンイミノメチルジエチルメタリルシラン、
１−デカメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、
２−（１−デカメチレンイミノ）エチルジエチルメタリルシラン、
２−（１−デカメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、
３−（１−デカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジエチルメタリルシラン、
３−（１−デカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、

１−ドデカメチレンイミノメチルジメチルメタリルシラン、２−（１−ドデカメチレンイミノ）エチルジメチルメタリルシラン、３−（１−ドデカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジメチルメタリルシラン、
１−ドデカメチレンイミノメチルジエチルメタリルシラン、
１−ドデカメチレンイミノメチルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、
２−（１−ドデカメチレンイミノ）エチルジエチルメタリルシラン、
２−（１−ドデカメチレンイミノ）エチルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン、
３−（１−ドデカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジエチルメタリルシラン、
３−（１−ドデカメチレンイミノ）−ｎ−プロピルジ−ｎ−プロピルメタリルシラン。

式（１）で表される化合物としては、Ｒ^１が式（２）で表される基であり、ｍが２であり、Ａが式（３）で表される非環状アミノ基である化合物があげられる。
該化合物としては、
ビス（ジアルキルアミノ）アルキルアルキルビニルシラン、
ビス（ジアルキルアミノ）アルキルアルキルアリルシラン、
ビス（ジアルキルアミノ）アルキルアルキル−１−プロペニルシラン、
ビス（ジアルキルアミノ）アルキルアルキルイソプロペニルシランがあげられる。
次段落以降に、具体的な化合物を例示する。

〔１３〕 ビス（ジアルキルアミノ）アルキルアルキルビニルシラン：
ビス（ジメチルアミノ）メチルメチルビニルシラン、ビス（ジエチルアミノ）メチルメチルビニルシラン、ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチルメチルビニルシラン、ビス（ジメチルアミノ）メチルエチルビニルシラン、ビス（ジエチルアミノ）メチルエチルビニルシラン、ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチルエチルビニルシラン、

２−ビス（ジメチルアミノ）エチルメチルビニルシラン、２−ビス（ジエチルアミノ）エチルメチルビニルシラン、２−ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチルメチルビニルシラン、２−ビス（ジメチルアミノ）エチルエチルビニルシラン、２−ビス（ジエチルアミノ）エチルエチルビニルシラン、２−ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチルエチルビニルシラン、

３−ビス（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルメチルビニルシラン、３−ビス（ジエチルアミノ）−ｎ−プロピルメチルビニルシラン、３−ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルメチルビニルシラン、３−ビス（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルエチルビニルシラン、３−ビス（ジエチルアミノ）−ｎ−プロピルエチルビニルシラン、３−ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルエチルビニルシラン。

〔１４〕 ビス（ジアルキルアミノ）アルキルアルキルアリルシラン：
ビス（ジメチルアミノ）メチルメチルアリルシラン、ビス（ジエチルアミノ）メチルメチルアリルシラン、ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチルメチルアリルシラン、ビス（ジメチルアミノ）メチルエチルアリルシラン、ビス（ジエチルアミノ）メチルエチルアリルシラン、ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチルエチルアリルシラン、

２−ビス（ジメチルアミノ）エチルメチルアリルシラン、２−ビス（ジエチルアミノ）エチルメチルアリルシラン、２−ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチルメチルアリルシラン、２−ビス（ジメチルアミノ）エチルエチルアリルシラン、２−ビス（ジエチルアミノ）エチルエチルアリルシラン、２−ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチルエチルアリルシラン、

３−ビス（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルメチルアリルシラン、３−ビス（ジエチルアミノ）−ｎ−プロピルメチルアリルシラン、３−ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルメチルアリルシラン、３−ビス（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルエチルアリルシラン、３−ビス（ジエチルアミノ）−ｎ−プロピルエチルアリルシラン、３−ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルエチルアリルシラン。

〔１５〕 ビス（ジアルキルアミノ）アルキルアルキル−１−プロペニルシラン：
ビス（ジメチルアミノ）メチルメチル−１−プロペニルシラン、ビス（ジエチルアミノ）メチルメチル−１−プロペニルシラン、ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチルメチル−１−プロペニルシラン、ビス（ジメチルアミノ）メチルエチル−１−プロペニルシラン、ビス（ジエチルアミノ）メチルエチル−１−プロペニルシラン、ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチルエチル−１−プロペニルシラン、

２−ビス（ジメチルアミノ）エチルメチル−１−プロペニルシラン、２−ビス（ジエチルアミノ）エチルメチル−１−プロペニルシラン、２−ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチルメチル−１−プロペニルシラン、２−ビス（ジメチルアミノ）エチルエチル−１−プロペニルシラン、２−ビス（ジエチルアミノ）エチルエチル−１−プロペニルシラン、２−ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチルエチル−１−プロペニルシラン、

３−ビス（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルメチル−１−プロペニルシラン、３−ビス（ジエチルアミノ）−ｎ−プロピルメチル−１−プロペニルシラン、３−ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルメチル−１−プロペニルシラン、３−ビス（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルエチル−１−プロペニルシラン、３−ビス（ジエチルアミノ）−ｎ−プロピルエチル−１−プロペニルシラン、３−ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルエチル−１−プロペニルシラン。

〔１６〕 ビス（ジアルキルアミノ）アルキルアルキルイソプロペニルシラン：
ビス（ジメチルアミノ）メチルメチルイソプロペニルシラン、ビス（ジエチルアミノ）メチルメチルイソプロペニルシラン、ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチルメチルイソプロペニルシラン、ビス（ジメチルアミノ）メチルエチルイソプロペニルシラン、ビス（ジエチルアミノ）メチルエチルイソプロペニルシラン、ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチルエチルイソプロペニルシラン、

２−ビス（ジメチルアミノ）エチルメチルイソプロペニルシラン、２−ビス（ジエチルアミノ）エチルメチルイソプロペニルシラン、２−ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチルメチルイソプロペニルシラン、２−ビス（ジメチルアミノ）エチルエチルイソプロペニルシラン、２−ビス（ジエチルアミノ）エチルエチルイソプロペニルシラン、２−ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチルエチルイソプロペニルシラン、

３−ビス（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルメチルイソプロペニルシラン、３−ビス（ジエチルアミノ）−ｎ−プロピルメチルイソプロペニルシラン、３−ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルメチルイソプロペニルシラン、３−ビス（ジメチルアミノ）−ｎ−プロピルエチルイソプロペニルシラン、３−ビス（ジエチルアミノ）−ｎ−プロピルエチルイソプロペニルシラン、３−ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）−ｎ−プロピルエチルイソプロペニルシラン。

式（１）で表される化合物としては、Ｒ^１が式（２）で表される基であり、ｍが２であり、Ａが式（３）で表される環状アミノ基である化合物があげられる。
該化合物としては、
ジ（１−ポリメチレンイミノ）アルキルアルキルビニルシラン、
ジ（１−ポリメチレンイミノ）アルキルアルキルアリルシラン、
ジ（１−ポリメチレンイミノ）アルキルアルキル−１−プロペニルシラン、
ジ（１−ポリメチレンイミノ）アルキルアルキルイソプロペニルシランがあげられる。
次段落以降に、具体的な化合物を例示する。

〔１７〕 ジ（１−ポリメチレンイミノ）アルキルアルキルビニルシラン：
ジ（１−ピロリジニル）メチルメチルビニルシラン、２，２’−ジ（１−ピロリジニル）エチルメチルビニルシラン、３，３’−ジ（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルメチルビニルシラン、
２−ジ（１−ピロリジニル）エチルエチルビニルシラン、
２−ジ（１−ピロリジニル）エチル−ｎ−プロピルビニルシラン、
３−ジ（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルエチルビニルシラン、
３−ジ（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルｎ−プロピルビニルシラン、

ジ（１−ピペリジニル）メチルメチルビニルシラン、２，２’−ジ（１−ピペリジニル）エチルメチルビニルシラン、３，３’−ジ（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルメチルビニルシラン、
２−ジ（１−ピペリジニル）エチルエチルビニルシラン、
２−ジ（１−ピペリジニル）エチル−ｎ−プロピルビニルシラン、
３−ジ（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルエチルビニルシラン、
３−ジ（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルｎ−プロピルビニルシラン、

ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）メチルメチルビニルシラン、２，２’−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルメチルビニルシラン、３，３’−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルメチルビニルシラン、
２−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルエチルビニルシラン、
２−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）エチル−ｎ−プロピルビニルシラン、
３−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルエチルビニルシラン、
３−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルｎ−プロピルビニルシラン、

ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）メチルメチルビニルシラン、２，２’−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルメチルビニルシラン、３，３’−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルメチルビニルシラン、
２−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルエチルビニルシラン、
２−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）エチル−ｎ−プロピルビニルシラン、
３−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルエチルビニルシラン、
３−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルｎ−プロピルビニルシラン。

〔１８〕 ジ（１−ポリメチレンイミノ）アルキルアルキルアリルシラン：
ジ（１−ピロリジニル）メチルメチルアリルシラン、２，２’−ジ（１−ピロリジニル）エチルメチルアリルシラン、３，３’−ジ（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルメチルアリルシラン、
２−ジ（１−ピロリジニル）エチルエチルアリルシラン、
２−ジ（１−ピロリジニル）エチル−ｎ−プロピルアリルシラン、
３−ジ（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルエチルアリルシラン、
３−ジ（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルｎ−プロピルアリルシラン、

ジ（１−ピペリジニル）メチルメチルアリルシラン、２，２’−ジ（１−ピペリジニル）エチルメチルアリルシラン、３，３’−ジ（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルメチルアリルシラン、
２−ジ（１−ピペリジニル）エチルエチルアリルシラン、
２−ジ（１−ピペリジニル）エチル−ｎ−プロピルアリルシラン、
３−ジ（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルエチルアリルシラン、
３−ジ（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルｎ−プロピルアリルシラン、

ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）メチルメチルアリルシラン、２，２’−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルメチルアリルシラン、３，３’−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルメチルアリルシラン、
２−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルエチルアリルシラン、
２−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）エチル−ｎ−プロピルアリルシラン、
３−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルエチルアリルシラン、
３−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルｎ−プロピルアリルシラン、

ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）メチルメチルアリルシラン、２，２’−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルメチルアリルシラン、３，３’−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルメチルアリルシラン、
２−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルエチルアリルシラン、
２−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）エチル−ｎ−プロピルアリルシラン、
３−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルエチルアリルシラン、
３−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルｎ−プロピルアリルシラン。

〔１９〕 ジ（１−ポリメチレンイミノ）アルキルアルキル−１−プロペニルシラン：
ジ（１−ピロリジニル）メチルメチル−１−プロペニルシラン、２，２’−ジ（１−ピロリジニル）エチルメチル−１−プロペニルシラン、３，３’−ジ（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルメチル−１−プロペニルシラン、
２−ジ（１−ピロリジニル）エチルエチル−１−プロペニルシラン、
２−ジ（１−ピロリジニル）エチル−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
３−ジ（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルエチル−１−プロペニルシラン、
３−ジ（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルｎ−プロピル１−プロペニルシラン、

ジ（１−ピペリジニル）メチルメチル−１−プロペニルシラン、２，２’−ジ（１−ピペリジニル）エチルメチル−１−プロペニルシラン、３，３’−ジ（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルメチル−１−プロペニルシラン、
２−ジ（１−ピペリジニル）エチルエチル−１−プロペニルシラン、
２−ジ（１−ピペリジニル）エチル−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
３−ジ（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルエチル−１−プロペニルシラン、
３−ジ（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルｎ−プロピル１−プロペニルシラン、

ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）メチルメチル−１−プロペニルシラン、２，２’−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルメチル−１−プロペニルシラン、３，３’−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルメチル−１−プロペニルシラン、
２−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルエチル−１−プロペニルシラン、
２−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）エチル−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
３−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルエチル−１−プロペニルシラン、
３−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルｎ−プロピル１−プロペニルシラン、

ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）メチルメチル−１−プロペニルシラン、２，２’−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルメチル−１−プロペニルシラン、３，３’−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルメチル−１−プロペニルシラン、
２−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルエチル−１−プロペニルシラン、
２−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）エチル−ｎ−プロピル１−プロペニルシラン、
３−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルエチル−１−プロペニルシラン、
３−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルｎ−プロピル１−プロペニルシラン。

〔２０〕 ジ（１−ポリメチレンイミノ）アルキルアルキルイソプロペニルシラン：
ジ（１−ピロリジニル）メチルメチルイソプロペニルシラン、２，２’−ジ（１−ピロリジニル）エチルメチルイソプロペニルシラン、３，３’−ジ（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルメチルイソプロペニルシラン、
２−ジ（１−ピロリジニル）エチルエチルイソプロペニルシラン、
２−ジ（１−ピロリジニル）エチル−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
３−ジ（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルエチルイソプロペニルシラン、
３−ジ（１−ピロリジニル）−ｎ−プロピルｎ−プロピルイソプロペニルシラン、

ジ（１−ピペリジニル）メチルメチルイソプロペニルシラン、２，２’−ジ（１−ピペリジニル）エチルメチルイソプロペニルシラン、３，３’−ジ（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルメチルイソプロペニルシラン、
２−ジ（１−ピペリジニル）エチルエチルイソプロペニルシラン、
２−ジ（１−ピペリジニル）エチル−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
３−ジ（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルエチルイソプロペニルシラン、
３−ジ（１−ピペリジニル）−ｎ−プロピルｎ−プロピルイソプロペニルシラン、

ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）メチルメチルイソプロペニルシラン、２，２’−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルメチルイソプロペニルシラン、３，３’−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルメチルイソプロペニルシラン、
２−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルエチルイソプロペニルシラン、
２−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）エチル−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
３−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルエチルイソプロペニルシラン、
３−ジ（１−ヘキサメチレンイミノ）−ｎ−プロピルｎ−プロピルイソプロペニルシラン、

ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）メチルメチルイソプロペニルシラン、２，２’−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルメチルイソプロペニルシラン、３，３’−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルメチルイソプロペニルシラン、
２−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）エチルエチルイソプロペニルシラン、
２−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）エチル−ｎ−プロピルイソプロペニルシラン、
３−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルエチルイソプロペニルシラン、
３−ジ（１−ヘプタメチレンイミノ）−ｎ−プロピルｎ−プロピルイソプロペニルシラン。

式（１）で表される化合物としては、Ｒ^１が式（２）で表される基であり、ｍが３であり、Ａが式（３）で表される置換アミノ基である化合物があげられる。
該化合物としては、
トリ（ジアルキルアミノ）アルキルビニルシラン、
トリ（１−ポリメチレンイミノ）アルキルビニルシランがあげられる。

〔２１〕 トリ（ジアルキルアミノ）アルキルビニルシラン：
トリ（ジメチルアミノ）メチルビニルシラン、トリ（ジエチルアミノ）メチルビニルシラン、２，２’，２’’−トリ（ジメチルアミノ）エチルビニルシラン、２，２’，２’’−トリ（ジエチルアミノ）エチルビニルシラン。

〔２２〕 トリ（１−ポリメチレンイミノ）アルキルビニルシラン：
トリ（１−ピロリジニル）メチルビニルシラン、トリ（１−ピロリジニル）メチルビニルシラン、２，２’，２’’−トリ（１−ピロリジニル）エチルビニルシラン、２，２’，２’’−トリ（１−ピロリジニル）エチルビニルシラン。

式（１）で表される化合物としては、好ましくは、ｍが１であり、Ｒ^１が式（２）で表される基であり、Ｒ^２がアルキレン基であり、Ｒ^３がアルキル基である化合物であり、より好ましくは、ｍが１であり、Ｒ^１が式（２）で表される基であり、Ｒ^２がアルキレン基であり、Ｒ^３がアルキル基であり、Ａが式（３）で表される基である化合物であり、更に好ましくは、（ジアルキルアミノ）アルキルジアルキルビニルシラン、１−ポリメチレンイミノアルキルジアルキルビニルシランである。（ジアルキルアミノ）アルキルジアルキルビニルシランとして好ましくは、ジメチル（ジメチルアミノメチル）ビニルシランであり、１−ポリメチレンイミノアルキルジアルキルビニルシランとしては、ジメチル−１−ピペリジニルメチルビニルシランである。

式（１）で表される化合物としては、特に好ましくは、１−ポリメチレンイミノアルキルジアルキルビニルシランである。

共役ジエン系重合体（Ａ）中の式（１）で表される単量体に基づく単量体単位の含有量は、耐摩耗性を高めるために、重合体単位重量あたり、好ましくは、０．００１ｍｍｏｌ／ｇ重合体以上であり、より好ましくは、０．００２ｍｍｏｌ／ｇ重合体以上であり、更に好ましくは、０．００３ｍｍｏｌ／ｇ重合体以上である。また、好ましくは、０．１ｍｍｏｌ／ｇ重合体以下であり、より好ましくは、０．０７ｍｍｏｌ／ｇ重合体以下であり、更に好ましくは、０．０５ｍｍｏｌ／ｇ重合体以下である。

共役ジエン系重合体（Ａ）は、ゴム強度を高めるために、芳香族ビニル単位を有していることが好ましい。芳香族ビニル単位の含有量としては、共役ジエン単位と芳香族ビニル単位との総量を１００質量％として、好ましくは０質量％以上（共役ジエン単位の含有量は１００質量％以下）であり、より好ましくは１０質量％以上（共役ジエン単位の含有量は９０質量％以下）であり、更に好ましくは１５質量％以上（共役ジエン単位の含有量は８５質量％以下）である。また、低燃費性を改善するために、芳香族ビニル単位の含有量は、好ましくは５０質量％以下（共役ジエン単位の含有量は５０質量％以上）であり、より好ましくは４５質量％以下（共役ジエン単位の含有量は５５質量％以上）である。

共役ジエン系重合体（Ａ）のビニル結合量は、共役ジエン単位の含有量を１００モル％として、低燃費性を改善するために、好ましくは８０モル％以下であり、より好ましくは７０モル％以下である。また、グリップ性を高めるために、好ましくは１０モル％以上であり、より好ましくは１５モル％以上であり、更に好ましくは２０モル％以上であり、特に好ましくは４０モル％以上である。該ビニル結合量は、赤外分光分析法により、ビニル基の吸収ピークである９１０ｃｍ^−１付近の吸収強度より求められる。

共役ジエン系重合体（Ａ）のムーニー粘度（ＭＬ_１＋４）は、ゴム強度を高めるために、好ましくは１０以上であり、より好ましくは２０以上である。また、加工性を高めるために、好ましくは２００以下であり、より好ましくは１５０以下である。該ムーニー粘度（ＭＬ_１＋４）は、ＪＩＳ Ｋ ６３００（１９９４）に従って、１００℃にて測定される。

共役ジエン系重合体（Ａ）の分子量分布は、低燃費性を改善するために、好ましくは１〜５であり、より好ましくは１〜３である。分子量分布は、ゲル・パーミエイション・クロマトグラフ（ＧＰＣ）法により、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）を測定し、ＭｗをＭｎで除すことにより求められる。

〔共役ジエン系重合体（Ａ）の製造方法〕
共役ジエン系重合体（Ａ）の好適な製造方法は、炭化水素溶媒中で、アルカリ金属触媒により、共役ジエンと式（１）で表される化合物とを含む単量体を重合させる方法である。例えば、次の方法Ａ、方法Ｂ及び方法Ｃをあげることができる。

＜方法Ａ＞
下記工程（ａ１）及び（ａ２）を有する製造方法。
工程（ａ１）：アルカリ金属触媒と式（１）で表される化合物とを炭化水素溶媒中で接触させて、該アルカリ金属触媒と該化合物との反応物を調製する工程。
工程（ａ２）：炭化水素溶媒中で、工程（ａ１）で調整された反応物を重合開始剤として用いて、共役ジエンを含む単量体を重合する工程。

＜方法Ｂ＞
下記工程（ｂ１）を有する製造方法。
工程（ｂ１）：炭化水素溶媒中で、アルカリ金属触媒により、共役ジエンと式（１）で表される化合物とを含む単量体を共重合させる工程。

＜方法Ｃ＞
下記工程（ｃ１）及び（ｃ２）を有する製造方法。
工程（ｃ１）：炭化水素溶媒中で、アルカリ金属触媒により、共役ジエンを含む単量体を重合させ、共役ジエンに基づく単量体単位を有する重合体鎖の少なくとも一方の末端に、該触媒由来のアルカリ金属を有する重合体を得る工程。
工程（ｃ２）：工程（ｃ１）で得られた重合体のアルカリ金属を有する重合体末端に、式（１）で表される化合物を反応させる工程。

方法Ａにおいては、工程（ａ２）の単量体として、共役ジエンに加えて、式（１）で表される化合物を用いてもよく、後述のその他の単量体を用いてもよい。また、工程（ａ２）で得られた重合体のアルカリ金属を有する重合体末端に、式（１）で表される化合物を反応させる工程（工程（ａ３））を設けてもよい。

方法Ｂにおいては、工程（ｂ１）の単量体として、共役ジエン及び式（１）で表される化合物に加えて、後述のその他の単量体を用いてもよい。また、工程（ｂ１）で得られた重合体のアルカリ金属を有する重合体末端に、式（１）で表される化合物を反応させる工程（工程（ｂ２））を設けてもよい。

方法Ｃにおいては、工程（ｃ１）の単量体として、共役ジエンに加えて、式（１）で表される化合物を用いてもよく、後述のその他の単量体を用いてもよい。

上記アルカリ金属触媒としては、アルカリ金属、有機アルカリ金属化合物、アルカリ金属と極性化合物との錯体、アルカリ金属を有するオリゴマーがあげられる。

アルカリ金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムがあげられる。

有機アルカリ金属化合物としては、エチルリチウム、ｎ−プロピルリチウム、ｉｓｏ−プロピルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔ−オクチルリチウム、ｎ−デシルリチウム、フェニルリチウム、２−ナフチルリチウム、２−ブチルフェニルリチウム、４−フェニルブチルリチウム、シクロヘキシルリチウム、４−シクロペンチルリチウム、ジメチルアミノプロピルリチウム、ジエチルアミノプロピルリチウム、ｔ−ブチルジメチルシリロキシプロピルリチウム、Ｎ−モルホリノプロピルリチウム、リチウムヘキサメチレンイミド、リチウムピロリジド、リチウムピペリジド、リチウムヘプタメチレンイミド、リチウムドデカメチレンイミド、１，４−ジリチオ−２−ブテン、ナトリウムナフタレニド、ナトリウムビフェニリド、カリウムナフタレニドがあげられる。

アルカリ金属と極性化合物との錯体としては、カリウム−テトラヒドロフラン錯体、カリウム−ジエトキシエタン錯体があげられる。

アルカリ金属を有するオリゴマーとしては、α−メチルスチレンテトラマーのナトリウム塩があげられる。

アルカリ金属触媒としては、好ましくは、有機リチウム化合物又は有機ナトリウム化合物であり、より好ましくは、炭素原子数が２〜２０の有機リチウム化合物又は有機ナトリウム化合物である。

上記製造方法で用いられる炭化水素溶媒は、有機アルカリ金属化合物触媒を失活させない溶媒であり、脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、脂環族炭化水素があげられる。脂肪族炭化水素としては、プロパン、ｎ−ブタン、ｉｓｏ−ブタン、ｎ−ペンタン、ｉｓｏ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、プロペン、１−ブテン、ｉｓｏ−ブテン、トランス−２−ブテン、シス−２−ブテン、１−ペンテン、２−ペンテン、１−ヘキセン、２−ヘキセンがあげられる。芳香族炭化水素としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼンがあげられる。また、脂環族炭化水素としては、シクロペンタン、シクロヘキサンがあげられる。これらは１種以上用いられ、また、炭化水素溶媒は、工業用ヘキサンのような各種成分の混合物でもかまわない。炭化水素溶媒として、好ましくは、炭素原子数が２〜１２の炭化水素である。

上記製造方法で用いる共役ジエンとしては、１，３−ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ヘキサジエンがあげられる。これらは、１種以上用いられる。共役ジエンとして、好ましくは、１，３−ブタジエン、イソプレンである。

工程（ａ２）、工程（ｂ１）及び工程（ｃ１）で用いられるその他の単量体としては、芳香族ビニル、ビニルニトリル、不飽和カルボン酸エステルがあげられる。芳香族ビニルとしては、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン、トリビニルベンゼン、ジビニルナフタレンがあげられる。また、ビニルニトリルとしては、アクリロニトリルがあげられ、不飽和カルボン酸エステルとしては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタアクリル酸メチル、メタアクリル酸エチルがあげられる。好ましくは、芳香族ビニルであり、より好ましくは、スチレンである。

上記製造方法の重合工程では、共役ジエン単位のビニル結合量を調整する剤、及び／又は、共役ジエン系重合体鎖中での共役ジエン単位と共役ジエン以外の単量体に基づく単量体単位の分布を調整する剤（以下、総称して「調整剤」と記す。）の存在下で行われてもよい。このような調整剤としては、エーテル化合物、第三級アミン、ホスフィン化合物があげられる。エーテル化合物としては、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４−ジオキサン等の環状エーテル；ジエチルエーテル、ジブチルエーテル等の脂肪族モノエーテル；エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル等の脂肪族ジエ−テル；ジフェニルエーテル、アニソール等の芳香族エーテルがあげられる。第三級アミンとしては、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、ピリジン、キノリンがあげられる。また、ホスフィン化合物としては、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリフェニルホスフィンがあげられる。これらは１種以上用いられる。

上記製造方法の重合工程における重合温度は、通常２５〜１００℃であり、好ましくは３５〜９０℃である。より好ましくは５０〜８０℃である。重合時間は、通常１０分〜５時間である。

第二の本発明に係る共役ジエン系重合体（Ｂ）は、共役ジエンに基づく単量体単位と下記式（４）で表される単量体に基づく単量体単位を有する。

（式中、ｈは１又は２を表し、ｉは１又は２を表し、ｈ＋ｉは２又は３であり、Ｒ^１１は重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表し、Ｒ^１２はヒドロカルビル基を表し、Ｒ^１２が複数ある場合、複数あるＲ^１２は同一でも異なっていてもよく、Ｒ^１３は含酸素置換基を有していてもよいアリール基を表し、Ｒ^１３が複数ある場合、複数あるＲ^１３は同一でも異なっていてもよく、Ｒ^１４はアルキル基、又は置換アミノ基を表す。）

本明細書では、ヒドロカルビル基は炭化水素残基を表す。ヒドロカルビルオキシ基は、ヒドロキシル基の水素原子がヒドロカルビル基で置換されている基を表す。ヒドロカルビレン基は、２価の炭化水素残基を表す。

共役ジエンとしては、１，３−ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ヘキサジエンなどをあげることができ、これらは１種以上用いられる。共役ジエンとして好ましくは、１，３−ブタジエン、イソプレンである。

Ｒ^１１は、重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基であり、Ｒ^１１としては、好ましくは下記式（５）で表される基である。

（式中、ｐは０又は１であり、Ｒ^１５は水素原子又はヒドロカルビル基を表し、Ｔはヒドロカルビレン基を表す。）

式（５）において、Ｒ^１５のヒドロカルビル基としては、アルキル基、アルケニル基などをあげることができる。アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などをあげることができ、好ましくはメチル基である。アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、１−メチルエテニル基などをあげることができ、好ましくはビニル基である。

Ｒ^１５として、好ましくは、水素原子、メチル基、ビニル基であり、より好ましくは水素原子である。

Ｔのヒドロカルビレン基としては、アルキレン基、アリレーン基、アリレーン基とアルキレン基とが結合した基などをあげることができる。

アルキレン基としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基などをあげることができる。好ましくは、メチレン基又はエチレン基である。アリレーン基としては、フェニレン基、ナフチレン基、ビフェニレン基などをあげることができる。好ましくはフェニレン基である。

アリレーン基とアルキレン基とが結合した基としては、フェニレン基とアルキレン基とが結合した基、ナフチレン基とアルキレン基とが結合した基、ビフェニレン基とアルキレン基とが結合した基をあげることができる。フェニレン基とアルキレン基とが結合した基（フェニレン−アルキレン基）では、水素原子が除かれたベンゼン環上の炭素原子の位置と、アルキレン基が結合するベンゼン環上の炭素原子の位置とによって、パラ−フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（５ａ）で表される基。）、メタ−フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（５ｂ）で表される基。）、オルト−フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（５ｃ）で表される基。）をあげることができる。

また、アリレーン基とアルキレン基とが結合した基としては、式（５）のＲ^１５が結合している炭素原子に、当該基のアリレーン基の炭素原子が結合していることが好ましい。

（式中、ｒは、１〜１０の整数を表す。）

アリレーン基とアルキレン基とが結合した基（フェニレン−アルキレン基）としては、好ましくは、フェニレン基とアルキレン基とが結合した基であり、より好ましくは、上記式（５ａ）で表される基、上記式（５ｂ）で表される基であり、更に好ましくは、パラ−フェニレン−メチレン基（ｒ＝１である式（５ａ）で表される基）、メタ−フェニレン−メチレン基（ｒ＝１である式（５ｂ）で表される基）、パラ−フェニレン−エチレン基（ｒ＝２である式（５ａ）で表される基）、メタ−フェニレン−エチレン基（ｒ＝２である式（５ｂ）で表される基）である。

Ｒ^１５がメチル基の場合、ｐは、好ましくは１であり、Ｔは、好ましくは、アリレーン基とアルキレン基とが結合した基又はアリレーン基であり、より好ましくは、フェニレン基とアルキレン基とが結合した基（フェニレン−アルキレン基）又はフェニレン基であり、更に好ましくは、フェニレン基、パラ−フェニレン−メチレン基、メタ−フェニレン−メチレン基、パラ−フェニレン−エチレン基、メタ−フェニレン−エチレン基である。

Ｒ^１５がビニル基であり、ｐが１の場合、Ｔは、好ましくはアルキレン基であり、より好ましくはメチレン基又はエチレン基である。

式（５）で表される基としては、好ましくは、Ｒ^１５が水素原子である基として、ビニル基、ビニルメチル基、ビニルエチル基、４−ビニルフェニル基、３−ビニルフェニル基、（４−ビニルフェニル）メチル基、２−（４−ビニルフェニル）エチル基、（３−ビニルフェニル）メチル基、２−（３−ビニルフェニル）エチル基があげられ、Ｒ^１５がメチル基である基として、４−イソプロペニルフェニル基、３−イソプロペニルフェニル基、（４−イソプロペニルフェニル）メチル基、２−（４−イソプロペニルフェニル）エチル基、（３−イソプロペニルフェニル）メチル基、２−（３−イソプロペニルフェニル）エチル基があげられ、Ｒ^１５がビニル基である基として、１−メチレン−２−プロペニル基、２−メチレン−３−ブテニル基があげられる。

Ｒ^１１として、好ましくは、ビニル基、４−ビニルフェニル基、３−ビニルフェニル基であり、より好ましくは、ビニル基である。

Ｒ^１２のヒドロカルビル基としては、アルキル基、アリール基などをあげることができる。

Ｒ^１２のアルキル基としては、メチル基；エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ペンチル基などの１級アルキル基（水素原子が除かれた炭素原子が第１級炭素原子であるアルキル基）；イソプロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、２−エチルヘキシル基などの２級アルキル基（水素原子が除かれた炭素原子が第２級炭素原子であるアルキル基）；ｔｅｒｔ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基などの３級アルキル基（水素原子が除かれた炭素原子が第３級炭素原子であるアルキル基）をあげることができる。

Ｒ^１２のアリール基としては、フェニル基、トリル基、キシリル基などをあげることができる。

Ｒ^１２のヒドロカルビル基の炭素原子数としては、好ましくは、３〜１０であり、より好ましくは４〜８である。

Ｒ^１２のヒドロカルビル基としては、好ましくは、２級アルキル基又は３級アルキル基であり、より好ましくは、３級アルキル基であり、更に好ましくは、ｔｅｒｔ−ブチル基である。

Ｒ^１３は、含酸素置換基を有していてもよいアリール基である。ここで、含酸素置換基を有するアリール基とは、アリール基の水素原子が含酸素置換基で置換された基を表す。

Ｒ^１３のアリール基としては、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、アルキル基で置換されたフェニル基、アルキル基で置換された１−ナフチル基、アルキル基で置換された２−ナフチル基をあげることができる。

該アルキル基としては、メチル基；エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基などの１級アルキル基；イソプロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、２−エチルヘキシル基などの２級アルキル基；ｔｅｒｔ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基などの３級アルキル基があげられる。

アルキル基で置換されたフェニル基としては、メチルフェニル基、エチルフェニル基、ｎ−プロピルフェニル基、イソプロピルフェニル基、ｎ−ブチルフェニル基、ｓｅｃ−ブチルフェニル基、ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、ｔｅｒｔ−ペンチルフェニル基、（２−エチルヘキシル）フェニル基などをあげることができる。

アルキル基で置換された１−ナフチル基としては、メチル−１−ナフチル基、エチル−１−ナフチル基、ｎ−プロピル−１−ナフチル基、イソプロピル−１−ナフチル基、ｎ−ブチル−１−ナフチル基、ｓｅｃ−ブチル−１−ナフチル基、ｔｅｒｔ−ブチル−１−ナフチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル−１−ナフチル基、（２−エチルヘキシル）−１−ナフチル基などをあげることができる。

アルキル基で置換された２−ナフチル基としては、メチル−２−ナフチル基、エチル−２−ナフチル基、ｎ−プロピル−２−ナフチル基、イソプロピル−２−ナフチル基、ｎ−ブチル−２−ナフチル基、ｓｅｃ−ブチル−２−ナフチル基、ｔｅｒｔ−ブチル−２−ナフチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル−２−ナフチル基、（２−エチルヘキシル）−２−ナフチル基などをあげることができる。

含酸素置換基を有するアリール基としては、メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基などのアルコキシ基；メトキシメチル基、エトキシメチル基、メトキシエチル基、エトキシエチル基などのアルコキシアルキル基；メトキシメトキシ基、エトキシメトキシ基、メトキシエトキシ基、エトキシエトキシ基などのアルコキシアルコキシ基を有するアリール基をあげることができる。

アルコキシ基を有するフェニル基としては、メトキシフェニル基、エトキシフェニル基、イソプロポキシフェニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシフェニル基をあげることができる。アルコキシアルキル基を有するフェニル基としては、（メトキシメチル）フェニル基、（エトキシメチル）フェニル基、（メトキシエチル）フェニル基、（エトキシエチル）フェニル基をあげることができる。アルコキシアルコキシ基を有するフェニル基としては、（メトキシメトキシ）フェニル基、（エトキシメトキシ）フェニル基、（メトキシエトキシ）フェニル基、（エトキシエトキシ）フェニル基をあげることができる。

アルコキシ基を有する１−ナフチル基としては、メトキシ−１−ナフチル基、エトキシ−１−ナフチル基、イソプロポキシ−１−ナフチル基、ｔｅｒｔ−ブトキシ−１−ナフチル基をあげることができる。アルコキシアルキル基を有する１−ナフチル基としては、（メトキシメチル）−１−ナフチル基、（エトキシメチル）−１−ナフチル基、（メトキシエチル）−１−ナフチル基、（エトキシエチル）−１−ナフチル基をあげることができる。アルコキシアルコキシ基を有する１−ナフチル基としては、（メトキシメトキシ）−１−ナフチル基、（エトキシメトキシ）−１−ナフチル基、（メトキシエトキシ）−１−ナフチル基、（エトキシエトキシ）−１−ナフチル基をあげることができる。

アルコキシ基を有する２−ナフチル基としては、メトキシ−２−ナフチル基、エトキシ−２−ナフチル基、イソプロポキシ−２−ナフチル基、ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−ナフチル基をあげることができる。アルコキシアルキル基を有する２−ナフチル基としては、（メトキシメチル）−２−ナフチル基、（エトキシメチル）−２−ナフチル基、（メトキシエチル）−２−ナフチル基、（エトキシエチル）−２−ナフチル基をあげることができる。アルコキシアルコキシ基を有する２−ナフチル基としては、（メトキシメトキシ）−２−ナフチル基、（エトキシメトキシ）−２−ナフチル基、（メトキシエトキシ）−２−ナフチル基、（エトキシエトキシ）−２−ナフチル基をあげることができる。

上記、モノ置換のフェニル基は、置換位置によって、２−置換フェニル基、３−置換フェニル基、４−置換フェニル基をあげることができる。また、上記のアルキル基又は含酸素置換基で置換されたフェニル基は、２置換体あるいは３置換体であってもよく、置換位置、置換数によって、２，３−ジ置換フェニル基、２，４−ジ置換フェニル基、２，５−ジ置換フェニル基、２，６−ジ置換フェニル基、３，４−ジ置換フェニル基、３，５−ジ置換フェニル基、２，３，４−トリ置換フェニル基、２，３，５−トリ置換フェニル基、２，４，５−トリ置換フェニル基、２，４，６−トリ置換フェニル基、３，４，５−トリ置換フェニル基などがあげられる。

上記、モノ置換の１−ナフチル基は、置換位置によって、２−置換１−ナフチル基、３−置換１−ナフチル基、４−置換１−ナフチル基、５−置換１−ナフチル基、６−置換１−ナフチル基をあげることができる。また、上記のアルキル基又は含酸素置換基で置換された１−ナフチル基は、２置換体あるいは３置換体であってもよく、４，５−ジ置換１−ナフチル基、４，８−ジ置換１−ナフチル基、５，８−ジ置換１−ナフチル基、６，７−ジ置換１−ナフチル基、３，８−ジ置換１−ナフチル基、６，８−ジ置換１−ナフチル基、４，５，８−トリ置換１−ナフチル基などがあげられる。

上記、モノ置換の２−ナフチル基は、置換位置によって、１−置換２−ナフチル基、３−置換２−ナフチル基、４−置換２−ナフチル基、５−置換２−ナフチル基、６−置換２−ナフチル基をあげることができる。また、上記のアルキル基又は含酸素置換基で置換された１−ナフチル基は、２置換体あるいは３置換体であってもよく、３，５−ジ置換２−ナフチル基、３，８−ジ置換２−ナフチル基、４，５−ジ置換２−ナフチル基、１，４，５−トリ置換２−ナフチル基などがあげられる。

Ｒ^１３の炭素原子数として、好ましくは６〜１０であり、より好ましくは６〜８である。

Ｒ^１３として、好ましくは、フェニル基、又は、アルキル基で置換されたフェニル基である。アルキル基で置換されたフェニル基としては、好ましくは、４−アルキルフェニル基であり、より好ましくは、４−メチルフェニル基、４−エチルフェニル基、４−ｎ−プロピルフェニル基、４−ｎ−ブチルフェニル基である。

Ｒ^１３として、より好ましくは、フェニル基、４−メチルフェニル基、４−エチルフェニル基であり、更に好ましくはフェニル基である。

Ｒ^１４のアルキル基としては、メチル基、エチル基などがあげられる。

Ｒ^１４の置換アミノ基としては、下記式（６）で表される基があげられる。

（式中、Ｒ^１６及びＲ^１７は、それぞれ、ヒドロカルビル基、又は、トリヒドロカルビルシリル基を表し、あるいは、Ｒ^１６とＲ^１７は結合して、窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^１６とＲ^１７は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。）

Ｒ^１６及びＲ^１７のヒドロカルビル基としては、アルキル基、アリール基などをあげることができる。アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などをあげることができる。アリール基としては、フェニル基などをあげることができる。好ましくはアルキル基であり、より好ましくは炭素原子数が１〜４のアルキル基である。

Ｒ^１６及びＲ^１７のトリヒドロカルビルシリル基としては、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基などのトリアルキルシリル基をあげることができる。好ましくは、炭素原子数が３〜９のトリアルキルシリル基であり、より好ましくは、ケイ素原子に結合したアルキル基が炭素原子数１〜３のアルキル基であるトリアルキルシリル基である。

Ｒ^１６とＲ^１７が結合した窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基としては、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基などのアルキレン基；−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ＝ＣＨ−で表される基、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＨ−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基などの窒素原子を有するヒドロカルビレン基；−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基などの酸素原子を有するヒドロカルビレン基などをあげることができる。

本明細書では、Ｘ原子をヘテロ原子として有するヒドロカルビレン基とは、ヒドロカルビレン基の水素原子及び／又は炭素原子がＸ原子に置き換わった構造を有する基を表す。例えば、窒素原子をヘテロ原子として有するヒドロカルビレン基としては、ヒドロカルビレン基のＣＨがＮに置き換わった構造を有する基をあげることができる。また、酸素原子をヘテロ原子として有するヒドロカルビレン基としては、ＣＨ_２がＯに置き換わった構造を有する基、水素原子２つがＯに置き換わった構造を有する基をあげることができる。

Ｒ^１６とＲ^１７が窒素原子に二重結合で結合する１つの基としては、エチリデン基、プロピリデン基、ブチリデン基、１−メチルエチリデン基、１−メチルプロピリデン基、１，３−ジメチルブチリデン基などをあげることができる。

Ｒ^１４として、好ましくは、メチル基、エチル基などのアルキル基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ（ｎ−プロピル）アミノ基、ジ（ｎ−ブチル）アミノ基などのジアルキルアミノ基である。

式（４）において、ｈは１又は２を表し、ｉは１又は２を表し、ｈ＋ｉは２又は３である。好ましくは、ｈ＋ｉは３である。より好ましくは、ｈが１であり、ｉが２である。

式（４）で表される化合物としては、Ｒ^１５が水素原子であり、ｐ＝０である化合物として、
ｔｅｒｔ−ブトキシジフェニルビニルシラン、
ｔｅｒｔ−ペントキシジフェニルビニルシラン、
ジ（ｔｅｒｔ−ブトキシ）フェニルビニルシラン、
ジ（ｔｅｒｔ−ペントキシ）フェニルビニルシラン、
ｔｅｒｔ−ブトキシメチルフェニルビニルシラン、
ｔｅｒｔ−ブトキシエチルフェニルビニルシラン、
ジメチルアミノｔｅｒｔ−ブトキシフェニルビニルシラン、
ジエチルアミノｔｅｒｔ−ブトキシフェニルビニルシラン
などをあげることができる。

また、式（４）で表される化合物としては、Ｒ^１５が水素原子であり、ｐ＝１である化合物として、
ｔｅｒｔ−ブトキシジフェニル−４−ビニルフェニルシラン、
ｔｅｒｔ−ブトキシジフェニル−３−ビニルフェニルシラン、
ジ（ｔｅｒｔ−ブトキシ）フェニル−４−ビニルフェニルシラン、
ジ（ｔｅｒｔ−ブトキシ）フェニル−３−ビニルフェニルシラン、
ｔｅｒｔ−ブトキシメチルフェニル−４−ビニルフェニルシラン、
ｔｅｒｔ−ブトキシメチルフェニル−３−ビニルフェニルシラン、
ｔｅｒｔ−ブトキシエチルフェニル−４−ビニルフェニルシラン、
ｔｅｒｔ−ブトキシエチルフェニル−３−ビニルフェニルシラン、
ジメチルアミノｔｅｒｔ−ブトキシフェニル−４−ビニルフェニルシラン、
ジメチルアミノｔｅｒｔ−ブトキシフェニル−３−ビニルフェニルシラン、
ジエチルアミノｔｅｒｔ−ブトキシフェニル−４−ビニルフェニルシラン、
ジエチルアミノｔｅｒｔ−ブトキシフェニル−３−ビニルフェニルシラン、
などをあげることができる。

式（４）で表される化合物としては、Ｒ^１５がメチル基であり、ｐ＝１である化合物として、
ｔｅｒｔ−ブトキシジフェニル−４−イソプロペニルフェニルシラン、
ｔｅｒｔ−ブトキシジフェニル−３−イソプロペニルフェニルシラン、
ジ（ｔｅｒｔ−ブトキシ）フェニル−４−イソプロペニルフェニルシラン、
ジ（ｔｅｒｔ−ブトキシ）フェニル−３−イソプロペニルフェニルシラン、
ｔｅｒｔ−ブトキシメチルフェニル−４−イソプロペニルフェニルシラン、
ｔｅｒｔ−ブトキシメチルフェニル−３−イソプロペニルフェニルシラン、
ｔｅｒｔ−ブトキシエチルフェニル−４−イソプロペニルフェニルシラン、
ｔｅｒｔ−ブトキシエチルフェニル−３−イソプロペニルフェニルシラン、
ジメチルアミノｔｅｒｔ−ブトキシフェニル−４−イソプロペニルフェニルシラン、
ジメチルアミノｔｅｒｔ−ブトキシフェニル−３−イソプロペニルフェニルシラン、
ジエチルアミノｔｅｒｔ−ブトキシフェニル−４−イソプロペニルフェニルシラン、
ジエチルアミノｔｅｒｔ−ブトキシフェニル−３−イソプロペニルフェニルシラン、
などをあげることができる。

式（４）で表される化合物として、好ましくは、Ｒ^１５が水素原子であり、ｐ＝０である化合物であり、
より好ましくは、
ｔｅｒｔ−ブトキシジフェニルビニルシラン、
ジ（ｔｅｒｔ−ブトキシ）フェニルビニルシラン、
ｔｅｒｔ−ブトキシメチルフェニルビニルシラン、
ジメチルアミノ−ｔｅｒｔ−ブトキシフェニルビニルシラン、
ジエチルアミノ−ｔｅｒｔ−ブトキシフェニルビニルシランであり、
更に好ましくは、ｔｅｒｔ−ブトキシジフェニルビニルシラン、
ジ（ｔｅｒｔ−ブトキシ）フェニルビニルシランであり、
特に好ましくは、ｔｅｒｔ−ブトキシジフェニルビニルシランである。

共役ジエン系重合体（Ｂ）において、式（４）で表される化合物に基づく単量体単位の含有量は、共役ジエン系重合体１００質量％あたり、ゴム強度を高めるために、好ましくは０．０１質量％以上であり、より好ましくは０．０２質量％以上である。また、経済性を高めるために、好ましくは２質量％以下であり、より好ましくは１質量％以下である。

共役ジエン系重合体（Ｂ）において、式（４）で表される単量体に基づく単量体単位が鎖中に存在すること、すなわち、共役ジエンに基づく単量体単位を有する部分鎖（当該部分鎖には、式（４）で表される単量体に基づく単量体単位を有さない。）と、共役ジエンに基づく単量体単位を有する部分鎖（当該部分鎖には、式（４）で表される単量体に基づく単量体単位を有さない。）との間に、式（４）で表される単量体に基づく単量体単位、あるいは、式（４）で表される単量体に基づく単量体単位からなる部分鎖を有することが好ましい。

共役ジエン系重合体（Ｂ）は、ゴム強度を高めるために、ビニル芳香族炭化水素に基づく単量体単位（芳香族ビニル単位）を有していることが好ましい。該ビニル芳香族炭化水素としては、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン、トリビニルベンゼン、ジビニルナフタレンをあげることができる。好ましくは、スチレンである。

共役ジエン系重合体（Ｂ）において、芳香族ビニル単位の含有量としては、共役ジエン単位と芳香族ビニル単位との総量を１００質量％として、０質量％以上（共役ジエン単位の含有量は１００質量％以下）であり、好ましくは１０質量％以上（共役ジエン単位の含有量は９０質量％以下）であり、より好ましくは１５質量％以上（共役ジエン単位の含有量は８５質量％以下）である。また、低燃費性を改善するために、芳香族ビニル単位の含有量は、好ましくは５０質量％以下（共役ジエン単位の含有量は５０質量％以上）であり、より好ましくは４５質量％以下（共役ジエン単位の含有量は５５質量％以上）である。

共役ジエン系重合体（Ｂ）のムーニー粘度（ＭＬ_１＋４）は、ゴム強度を高めるために、好ましくは１０以上であり、より好ましくは２０以上である。また、加工性を高めるために、好ましくは２００以下であり、より好ましくは１５０以下である。該ムーニー粘度（ＭＬ_１＋４）は、ＪＩＳ Ｋ ６３００（１９９４）に従って、１００℃にて測定される。

共役ジエン系重合体（Ｂ）のビニル結合量は、共役ジエン単位の含有量を１００モル％として、低燃費性を改善するために、好ましくは８０モル％以下であり、より好ましくは７０モル％以下である。また、グリップ性を高めるために、好ましくは１０モル％以上であり、より好ましくは１５モル％以上であり、更に好ましくは２０モル％以上であり、特に好ましくは４０モル％以上である。該ビニル結合量は、赤外分光分析法により、ビニル基の吸収ピークである９１０ｃｍ^−１付近の吸収強度より求められる。

共役ジエン系重合体（Ｂ）の分子量分布は、低燃費性を改善するために、好ましくは１．０〜５．０であり、より好ましくは１．０〜１．５である。分子量分布は、ゲル・パーミエイション・クロマトグラフ（ＧＰＣ）法により、数平均分子量（Ｍｎ）および重量平均分子量（Ｍｗ）を測定し、ＭｗをＭｎで除すことにより求められる。

共役ジエン系重合体（Ｂ）の好適な製造方法としては、炭化水素溶媒中で、アルカリ金属触媒により、共役ジエンと上記式（４）で表される化合物とを含む単量体成分を重合させる方法をあげることができる。

アルカリ金属触媒としては、アルカリ金属、有機アルカリ金属化合物、アルカリ金属と極性化合物との錯体、アルカリ金属を有するオリゴマーなどをあげることができる。該アルカリ金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムなどをあげることがでる。該有機アルカリ金属化合物としては、エチルリチウム、ｎ−プロピルリチウム、ｉｓｏ−プロピルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔ−オクチルリチウム、ｎ−デシルリチウム、フェニルリチウム、２−ナフチルリチウム、２−ブチルフェニルリチウム、４−フェニルブチルリチウム、シクロヘキシルリチウム、４−シクロペンチルリチウム、ジメチルアミノプロピルリチウム、ジエチルアミノプロピルリチウム、ｔ−ブチルジメチルシリロキシプロピルリチウム、Ｎ−モルホリノプロピルリチウム、リチウムヘキサメチレンイミド、リチウムピロリジド、リチウムピペリジド、リチウムヘプタメチレンイミド、リチウムドデカメチレンイミド、１，４−ジリチオ−２−ブテン、ナトリウムナフタレニド、ナトリウムビフェニリド、カリウムナフタレニドなどをあげることができる。また、アルカリ金属と極性化合物との錯体としては、カリウム−テトラヒドロフラン錯体、カリウム−ジエトキシエタン錯体などをあげることができ、アルカリ金属を有するオリゴマーとしては、α−メチルスチレンテトラマーのナトリウム塩をあげることができる。好ましくは、有機リチウム化合物又は有機ナトリウム化合物であり、より好ましくは、炭素原子数が２〜２０の有機リチウム化合物又は炭素原子数が２〜２０の有機ナトリウム化合物である。

炭化水素溶媒は、有機アルカリ金属化合物触媒を失活させない溶媒であり、脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、脂環族炭化水素などをあげることができる。脂肪族炭化水素としては、プロパン、ｎ−ブタン、ｉｓｏ−ブタン、ｎ−ペンタン、ｉｓｏ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、プロペン、１−ブテン、ｉｓｏ−ブテン、トランス−２−ブテン、シス−２−ブテン、１−ペンテン、２−ペンテン、１−ヘキセン、２−ヘキセンなどをあげることができる。また、芳香族炭化水素としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼンをあげることができ、脂環族炭化水素としては、シクロペンタン、シクロヘキサンなどがあげられる。これらは１種以上用いられ、また、炭化水素溶媒は、工業用ヘキサンのような各種成分の混合物でもかまわない。好ましくは、炭素原子数が２〜１２の炭化水素である。

炭化水素溶媒中で、アルカリ金属触媒により、共役ジエンと上記式（４）で表される化合物とを含む単量体成分を重合させ、共役ジエンに基づく単量体単位と上記式（４）で表される化合物に基づく単量体単位とを有する重合体を製造する。該共役ジエンとしては、１，３−ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ヘキサジエンをあげることができる。これらは１種以上用いられる。好ましくは、１，３−ブタジエン、イソプレンである。

式（４）で表される化合物の使用量は、重合で使用した単量体成分の総使用量を１００質量％として、ゴム強度を高めるために、好ましくは０．０１質量％以上であり、より好ましくは０．０２質量％以上である。また、経済性を高めるために、好ましくは２質量％以下であり、より好ましくは１質量％以下である。

単量体として、共役ジエンと式（４）で表される化合物とに、ビニル芳香族炭化水素を組み合わせて重合を行ってもよく、ビニル芳香族炭化水素としては、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン、トリビニルベンゼン、ジビニルナフタレン等をあげることができる。好ましくは、スチレンである。

ビニル芳香族炭化水素の使用量は、共役ジエンとビニル芳香族炭化水素との総使用量を１００質量％として、０質量％以上（共役ジエンの使用量は１００質量％以下）であり、ゴム強度を高めるために、好ましくは１０質量％以上（共役ジエンの使用量は９０質量％以下）であり、より好ましくは１５質量％以上（共役ジエンの使用量は８５質量％以下）である。また、低燃費性を改善するために、ビニル芳香族炭化水素の使用量は、好ましくは５０質量％以下（共役ジエンの使用量は５０質量％以上）であり、より好ましくは４５質量％以下（共役ジエンの使用量は５５質量％以上）である。

重合反応は、共役ジエン単位のビニル結合量を調整する剤、共役ジエン系重合体鎖中での共役ジエン単位と共役ジエン以外の単量体に基づく単量体単位の分布を調整する剤（以下、総称して「調整剤」と記す。）などの存在下で行ってもよい。このような剤としては、エーテル化合物、第三級アミン、ホスフィン化合物などをあげることができる。該エーテル化合物としては、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４−ジオキサンなど環状のエーテル；ジエチルエーテル、ジブチルエーテルなどの脂肪族モノエーテル；エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテルなどの脂肪族ジエ−テル；ジフェニルエーテル、アニソールなどの芳香族エーテルなどがあげられる。該第三級アミンとして、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、ピリジン、キノリンなどをあげることができる。また、該ホスフィン化合物として、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリフェニルホスフィンなどをあげることができる。これらは１種類以上用いられる。

重合温度は、通常２５〜１００℃であり、好ましくは３５〜９０℃であり、より好ましくは５０〜８０℃である。重合時間は、通常１０分〜５時間である。

第三の本発明に係る共役ジエン系重合体（Ｃ）は、炭化水素溶媒中において、ルイス塩基性化合物と共存下で、共役ジエンモノマー又は共役ジエンモノマーと芳香族ビニルモノマーとをアルカリ金属系触媒を用いて重合させることにより得られるアルカリ金属末端を有する活性共役ジエン系重合体に対して、下記式（７）で表される化合物を反応させて得られる。

（式中、ｊ〜ｌは、独立に、１〜８の整数を表す。）

共役ジエンモノマーとしては、１，３−ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン（ピペリン）、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ヘキサジエン等をあげることができ、これらのうちでは、得られる重合体の物性、工業的に実施する上での入手性の観点から、１，３−ブタジエン、イソプレンが好ましい。

芳香族ビニルモノマーとしては、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン、トリビニルベンゼン、ジビニルナフタレン等をあげることができ、これらのうちでは、得られる重合体の物性、工業的に実施する上での入手性の観点から、スチレンが好ましい。

炭化水素溶媒としては、アルカリ金属触媒を失活させないものであり、適当な炭化水素溶剤としては、脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、脂環族炭化水素から選ばれ、特に炭素数３〜１２個を有するプロパン、ｎ−ブタン、ｉｓｏ−ブタン、ｎ−ペンタン、ｉｓｏ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、プロペン、１−ブテン、ｉｓｏ−ブテン、トランス−２−ブテン、シス−２−ブテン、１−ペンテン、２−ペンテン、１−ヘキセン、２−ヘキセン、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼンなどをあげることができる。また、これらの溶剤は２種以上を混合して使用することができる。

アルカリ金属系触媒としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム等の金属、これらの金属を含有する炭化水素化合物又は該金属と極性化合物との錯体などをあげることができる。なお、アルカリ金属触媒として好ましいものとしては、２〜２０個の炭素原子を有するリチウム又はナトリウム化合物をあげることができ、その具体例としては、たとえば、エチルリチウム、ｎ−プロピルリチウム、ｉｓｏ−プロピルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔ−オクチルリチウム、ｎ−デシルリチウム、フェニルリチウム、２−ナフチルリチウム、２−ブチル−フェニルリチウム、４−フェニル−ブチルリチウム、シクロヘキシルリチウム４−シクロペンチルリチウム、１，４−ジリチオ−ブテン−２、ナトリウムナフタレン、ナトリウムビフェニル、カリウム−テトラヒドロフラン錯体、カリウムジエトキシエタン錯体、α−メチルスチレンテトラマーのナトリウム塩などをあげることができる。

本発明で使用する前記の活性ジエン系重合体に反応させる変性化合物としては、上記式（７）で示される化合物が用いられ、ｊ〜ｌは独立に１〜８の整数が好ましく、低燃費性改善のためには、ｊ〜ｌがいずれも１であるイソシアヌル酸トリグリシジルが最も好ましい。

重合用モノマーとしては、共役ジエンモノマーのみを用いてもよく、共役ジエンモノマーと芳香族ビニルモノマーを併用してもよい。共役ジエンモノマーと芳香族ビニルモノマーを併用する場合の両者の比率は、共役ジエンモノマー／芳香族ビニルモノマーの質量比で５０／５０〜９０／１０が好ましく、より好ましくは５５／４５〜８５／１５である。該比が過小であると重合体ゴムが炭化水素溶媒に不溶となり、均一な重合が不可能となる場合があり、一方該比が過大であると重合体ゴムの強度が低下する場合がある。

重合に際しては、アルカリ金属触媒、炭化水素溶媒、ランダム重合性を高める試薬、共役ジエン単位のビニル結合含有量調節剤など通常使用されているものを用いることが可能である。該共重合体の製造における重合温度は、特に制約を受けないが、通常−８０℃〜１５０℃であり、反応速度とアルカリ金属触媒の安定性の観点から、２０〜１１０℃が好ましい。重合時間は特に制限されないがアルカリ金属触媒が少なくとも２４時間以内で完了する。

共役ジエン部のビニル結合含有量を調節するためには、ルイス塩基性化合物として、各種の化合物を使用し得るが、エーテル化合物又は第三級アミンが、工業的実施上の入手容易性の点で好ましい。エーテル化合物としては、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４−ジオキサンなどの環状エーテル；ジエチルエーテル、ジブチルエーテルなどの脂肪族モノエーテル；エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテルなどの脂肪族ジエ−テル；ジフェニルエーテル、アニソールなどの芳香族エーテルがあげられる。また、第三級アミンの例としては、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミンなどのほかに、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ−ジエチルアニリン、ピリジン、キノリンなどをあげることができる。

アルカリ金属末端を有する活性共役ジエン系重合体に対して本発明の前記一般式（７）で示される変性化合物を添加して製造する際に使用する量は、アルカリ金属を付加する際使用するアルカリ金属触媒１モル当たり、通常０．０６〜１０モルであり、好ましくは０．１〜５モルであり、より好ましくは０．２〜２モルである。該使用量が少なすぎる場合は低燃費性の改善効果が少なく、逆に多すぎる場合は、重合溶媒中に残存するため、その溶媒をリサイクル使用する場合には溶媒からの分離工程を必要とする等、経済的に好ましくない。

該変性化合物とアルカリ金属末端を有する活性共役ジエン系重合体との反応は、迅速に起きるので、反応温度及び反応時間は広範囲に選択できるが、一般的には、室温乃至は１００℃、数秒乃至数時間である。反応は、アルカリ金属含有ジエン系重合体と該変性化合物とを接触させればよく、たとえば、アルカリ金属触媒を用いて、ジエン系重合体を重合し、該重合反応溶液中に該変性化合物を所定量添加する方法が、好ましい態様として例示できるが、この方法に限定されるものではない。

アルカリ金属末端を有する活性共役ジエン系重合体に対して、前記一般式（７）で示される変性化合物を反応させることにより、改質されたジエン系重合体ゴムは反応溶媒中から凝固剤の添加あるいはスチーム凝固など通常の溶液重合によるゴムの製造において使用される凝固方法がそのまま用いられ、凝固温度も何ら制限されない。

反応系から分離されたクラムの乾燥も通常の合成ゴムの製造で用いられるバンドドライヤー、押し出し型のドライヤー等が使用でき、乾燥温度も何ら制限されない。

共役ジエン系重合体（Ｃ）のムーニー粘度（ＭＬ_１＋４）は、１０〜２００であることが好ましく、より好ましくは２０〜１５０である。ムーニー粘度が低すぎると加硫物の引張り強度等の機械物性が低下する場合があり、一方該粘度が高すぎると他のゴムと組み合わせて使用する場合に混和性が悪く、加工操作が困難となり、得られたゴム組成物の加硫物の機械物性が低下する場合がある。

共役ジエン系重合体（Ｃ）の共役ジエン部のビニル結合量は、共役ジエン単位の含有量を１００モル％として、グリップ性能を高める観点から、１０モル％以上であることが好ましい。また、低燃費性を改善する観点から、７０モル％以下であることが好ましい。より好ましくは１５〜６５モル％である。該ビニル結合量は、赤外分光分析法により、ビニル基の吸収ピークである９１０ｃｍ^−１付近の吸収強度より求められる。

共役ジエン系重合体（Ｃ）の分子量分布は、低燃費性を改善するために、好ましくは１．０〜５．０であり、より好ましくは１．０〜１．５である。分子量分布は、ゲル・パーミエイション・クロマトグラフ（ＧＰＣ）法により、数平均分子量（Ｍｎ）および重量平均分子量（Ｍｗ）を測定し、ＭｗをＭｎで除すことにより求められる。

第四の本発明に係る共役ジエン系重合体（Ｄ）は、共役ジエンに基づく単量体単位と下記式（８）で表される単量体に基づく単量体単位とを有する共役ジエン系重合体の一端に下記式（９）で表される化合物を反応させて得られる。

（式中、Ｒ^２１は水素原子又は炭素原子数１〜５のヒドロカルビル基を表し、ｓは０又は１であり、Ｒ^２２はヒドロカルビレン基を表し、Ｒ^２３及びＲ^２４は、それぞれ、ヒドロカルビル基、又は、トリヒドロカルビルシリル基、あるいは、Ｒ^２３とＲ^２４とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^２３とＲ^２４は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。）

（式中、ｔは１〜１０の整数を表し、Ｒ^２５、Ｒ^２６及びＲ^２７は、それぞれ、ヒドロカルビル基又はヒドロカルビルオキシ基を表し、Ｒ^２５、Ｒ^２６及びＲ^２７の少なくとも１つがヒドロカルビルオキシ基であり、Ｒ^２８及びＲ^２９は、それぞれ、水素原子、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビル基、あるいは、Ｒ^２８とＲ^２９とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^２８とＲ^２９は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。）

本明細書では、ヒドロカルビル基は炭化水素残基を表す。ヒドロカルビルオキシ基は、ヒドロキシル基の水素原子がヒドロカルビル基で置換されている基を表す。ヒドロカルビレン基は、２価の炭化水素残基を表す。また、Ｘ原子を有するヒドロカルビル基とは、ヒドロカルビル基の水素原子及び／又は炭素原子がＸ原子に置き換わった構造を有する基を表し、Ｘ原子を有するヒドロカルビレン基とは、ヒドロカルビレン基の水素原子及び／又は炭素原子がＸ原子に置き換わった構造を有する基を表す。例えば、窒素原子を有する基としては、ＣＨがＮに置き換わった構造を有する基をあげることができる。また、酸素原子を有する基としては、ＣＨ_２がＯに置き換わった構造を有する基、水素原子２つが、Ｏに置き換わった構造を有する基をあげることができる。

共役ジエンとしては、１，３−ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ヘキサジエンなどをあげることができ、これらは１種以上用いられる。共役ジエンとして好ましくは、１，３−ブタジエン、イソプレンである。

Ｒ^２１は水素原子又は炭素原子数が１〜５のヒドロカルビル基を表す。

Ｒ^２１のヒドロカルビル基としては、アルキル基、アルケニル基などをあげることができる。アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などをあげることができ、好ましくはメチル基である。アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、１−メチルエテニル基などをあげることができ、好ましくはビニル基である。

Ｒ^２１として、好ましくは、水素原子、メチル基、ビニル基である。

Ｒ^２２のヒドロカルビレン基としては、アルキレン基、アリレーン基、アリレーン基とアルキレン基とが結合した基などをあげることができる。

アルキレン基としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基などをあげることができる。好ましくは、メチレン基又はエチレン基である。

アリレーン基としては、フェニレン基、ナフチレン基、ビフェニレン基などをあげることができる。好ましくはフェニレン基である。

アリレーン基とアルキレン基とが結合した基としては、フェニレン基とアルキレン基とが結合した基、ナフチレン基とアルキレン基とが結合した基、ビフェニレン基とアルキレン基とが結合した基をあげることができる。好ましくは、フェニレン基とアルキレン基とが結合した基である。

また、アリレーン基とアルキレン基とが結合した基としては、式（８）のＲ^２１が結合している炭素原子に、当該基のアリレーン基の炭素原子が結合していることが好ましい。

フェニレン基とアルキレン基とが結合した基（フェニレン−アルキレン基）では、水素原子が除かれたベンゼン環上の炭素原子の位置と、アルキレン基が結合するベンゼン環上の炭素原子の位置とによって、パラ−フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（８ａ）で表される基。）、メタ−フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（８ｂ）で表される基。）、オルト−フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（８ｃ）で表される基。）をあげることができる。

（式中、ｖは１〜５の整数を表す。）

アリレーン基とアルキレン基とが結合した基としては、好ましくは、フェニレン基とアルキレン基とが結合した基（フェニレン−アルキレン基）であり、より好ましくは、上記式（８ａ）で表される基、上記式（８ｂ）で表される基、上記式（８ｃ）で表される基であり、更に好ましくは、上記式（８ａ）で表される基、上記式（８ｂ）で表される基であり、特に好ましくは、パラ−フェニレン−メチレン基（ｖ＝１である式（８ａ）で表される基）、メタ−フェニレン−メチレン基（ｖ＝１である式（８ｂ）で表される基）、パラ−フェニレン−エチレン基（ｖ＝２である式（８ａ）で表される基）、メタ−フェニレン−エチレン基（ｖ＝２である式（８ｂ）で表される基）である。

Ｒ^２１が水素原子又はアルキル基である場合、好ましくは、ｓ＝１である。また、Ｒ^２２のヒドロカルビレン基としては、好ましくは、下記式（１０）で表される基であり、より好ましくは、下記式（１０ａ）で表される基又は下記式（１０ｂ）で表される基である。また、式中、ｕは０〜５の整数であり、好ましくは０〜２の整数である。

（式中、ｕは０〜５の整数を表し、ｕが１〜５の整数である場合、（ＣＨ_２）_ｕはベンゼン環上の置換基であり、（ＣＨ_２）_ｕが式（８）の窒素原子と結合し、ｕが０である場合、（ＣＨ_２）_ｕはベンゼン環と式（８）の窒素原子との結合を表す。）

（式中、ｕは０〜５の整数を表し、ｕが１〜５の整数である場合、（ＣＨ_２）_ｕはベンゼン環上の置換基であり、（ＣＨ_２）_ｕが式（８）の窒素原子と結合し、ｕが０である場合、（ＣＨ_２）_ｕはベンゼン環と式（８）の窒素原子との結合を表す。）

Ｒ^２１がアルケニル基であり、ｓ＝１である場合、Ｒ^２２のヒドロカルビレン基としては、好ましくは、アルキレン基であり、より好ましくはメチレン基、又は、エチレン基である。

Ｒ^２３及びＲ^２４は、それぞれ、ヒドロカルビル基、又は、トリヒドロカルビルシリル基、あるいは、Ｒ^２３とＲ^２４とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^２３とＲ^２４は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。

Ｒ^２３及びＲ^２４のヒドロカルビル基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アラルキル基をあげることができる。アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基をあげることができる。アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、１−メチルエテニル基をあげることができる。アルキニル基としては、エチニル基、プロパギル基をあげることができる。アリール基としては、フェニル基、トリル基、キシリル基をあげることができる。アラルキル基としては、ベンジル基をあげることができる。

Ｒ^２３及びＲ^２４のヒドロカルビル基の炭素原子数は、好ましくは１〜１０であり、より好ましくは１〜４である。

Ｒ^２３及びＲ^２４のヒドロカルビル基としては、好ましくは、アルキル基、アルケニル基であり、より好ましくは、炭素原子数が１〜４の直鎖アルキル基、炭素原子数２〜４のアルケニル基であり、更に好ましくは、メチル基、エチル基、アリル基である。

Ｒ^２３及びＲ^２４のトリヒドロカルビルシリル基としては、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基などのトリアルキルシリル基をあげることができる。

Ｒ^２３及びＲ^２４のトリヒドロカルビルシリル基としては、好ましくは、炭素原子数が３〜９のトリアルキルシリル基であり、より好ましくは、ケイ素原子に結合したアルキル基が炭素原子数１〜３のアルキル基であるトリアルキルシリル基である。

Ｒ^２３とＲ^２４が結合した窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビレン基としては、ヒドロカルビレン基、窒素原子を有するヒドロカルビレン基、酸素原子を有するヒドロカルビレン基などをあげることができる。ヒドロカルビレン基としては、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基などのアルキレン基をあげることができる。窒素原子を有するヒドロカルビレン基としては、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ＝ＣＨ−で表される基、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＨ−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基をあげることができる。酸素原子を有するヒドロカルビレン基としては、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基をあげることができる。

Ｒ^２３とＲ^２４が結合した基の炭素原子数は、好ましくは２〜２０であり、より好ましくは２〜７であり、更に好ましくは４〜６である。

Ｒ^２３とＲ^２４が結合した窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基としては、好ましくはヒドロカルビレン基であり、より好ましくはアルキレン基であり、更に好ましくはポリメチレン基である。

Ｒ^２３及びＲ^２４が窒素原子に二重結合で結合する１つの基としては、エチリデン基、プロピリデン基、ブチリデン基、１−メチルエチリデン基、１−メチルプロピリデン基、１，３−ジメチルブチリデン基などのヒドロカルビリデン基をあげることができる。

Ｒ^２３及びＲ^２４が窒素原子に二重結合で結合する１つの基の炭素原子数は、好ましくは２〜２０であり、より好ましくは２〜６である。

Ｒ^２３及びＲ^２４としては、好ましくは、ヒドロカルビル基、トリヒドロカルビルシリル基、Ｒ^２３とＲ^２４が結合したヒドロカルビレン基であり、より好ましくは、Ｒ^２３とＲ^２４が結合した炭素原子数４〜６のポリメチレン基である。

式（８）で表される化合物としては、Ｒ^２１が水素原子であり、ｓ＝１である次の化合物をあげることができる。

Ｒ^２２が式（１０）で表される基であり、ｕ＝０である化合物：
４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノスチレン、
４−アジリジニルスチレン、
３−アジリジニルスチレン、
４−ピロリジニルスチレン、
３−ピロリジニルスチレン、
４−ピペリジニルスチレン、
３−ピペリジニルスチレン、
４−ヘキサメチレンイミノスチレン、
３−ヘキサメチレンイミノスチレン。

Ｒ^２２が式（１０）で表される基であり、ｕ＝１である化合物：
４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノメチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノメチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノメチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノメチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノメチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノメチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノメチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノメチルスチレン、
４−アジリジニルメチルスチレン、
３−アジリジニルメチルスチレン、
４−ピロリジニルメチルスチレン、
３−ピロリジニルメチルスチレン、
４−ピペリジニルメチルスチレン、
３−ピペリジニルメチルスチレン、
４−ヘキサメチレンイミノメチルスチレン、
３−ヘキサメチレンイミノメチルスチレン。

Ｒ^２２が式（１０）で表される基であり、ｕ＝２である化合物：
４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノエチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノエチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノエチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノエチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノエチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノエチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノエチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノエチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノエチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノエチルスチレン、
４−アジリジニルエチルスチレン、
３−アジリジニルエチルスチレン、
４−ピロリジニルエチルスチレン、
３−ピロリジニルエチルスチレン、
４−ピペリジニルエチルスチレン、
３−ピペリジニルエチルスチレン、
４−ヘキサメチレンイミノエチルスチレン、
３−ヘキサメチレンイミノエチルスチレン。

式（８）で表される化合物としては、Ｒ^２１がメチル基であり、ｓ＝１である次の化合物をあげることができる。

Ｒ^２２が式（１０）で表される基であり、ｕ＝０である化合物：
４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノイソプロペニルベンゼン、
４−アジリジニルイソプロペニルベンゼン、
３−アジリジニルイソプロペニルベンゼン、
４−ピロリジニルイソプロペニルベンゼン、
３−ピロリジニルイソプロペニルベンゼン、
４−ピペリジニルイソプロペニルベンゼン、
３−ピペリジニルイソプロペニルベンゼン、
４−ヘキサメチレンイミノイソプロペニルベンゼン、
３−ヘキサメチレンイミノイソプロペニルベンゼン。

Ｒ^２２が式（１０）で表される基であり、ｕ＝１である化合物：
４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノメチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノメチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノメチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノメチルイソプロペニルベンゼン、
４−アジリジニルメチルイソプロペニルベンゼン、
３−アジリジニルメチルイソプロペニルベンゼン、
４−ピロリジニルメチルイソプロペニルベンゼン、
３−ピロリジニルメチルイソプロペニルベンゼン、
４−ピペリジニルメチルイソプロペニルベンゼン、
３−ピペリジニルメチルイソプロペニルベンゼン、
４−ヘキサメチレンイミノメチルイソプロペニルベンゼン、
３−ヘキサメチレンイミノメチルイソプロペニルベンゼン。

Ｒ^２２が式（１０）で表される基であり、ｕ＝２である化合物：
４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノエチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノエチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノエチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノエチルイソプロペニルベンゼン、
４−アジリジニルエチルイソプロペニルベンゼン、
３−アジリジニルエチルイソプロペニルベンゼン、
４−ピロリジニルエチルイソプロペニルベンゼン、
３−ピロリジニルエチルイソプロペニルベンゼン、
４−ピペリジニルエチルイソプロペニルベンゼン、
３−ピペリジニルエチルイソプロペニルベンゼン、
４−ヘキサメチレンイミノエチルイソプロペニルベンゼン、
３−ヘキサメチレンイミノエチルイソプロペニルベンゼン。

式（８）で表される化合物としては、Ｒ^２１がビニル基であり、ｓ＝０である次の化合物をあげることができる。
２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノ−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノ−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノ−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノ−１，３−ブタジエン、
２−アジリジニル−１，３−ブタジエン、
２−ピロリジニル−１，３−ブタジエン、
２−ピペリジニル−１，３−ブタジエン、
２−ヘキサメチレンイミノ−１，３−ブタジエン。

式（８）で表される化合物としては、Ｒ^２１がビニル基であり、ｓ＝１である次の化合物をあげることができる。
２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチル−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチル−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノメチル−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノメチル−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノメチル−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノメチル−１，３−ブタジエン、
２−アジリジニルメチル−１，３−ブタジエン、
２−ピロリジニルメチル−１，３−ブタジエン、
２−ピペリジニルメチル−１，３−ブタジエン、
２−ヘキサメチレンイミノメチル−１，３−ブタジエン。

５−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−３−メチレン−１−ペンテン、
５−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−３−メチレン−１−ペンテン、
５−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノ−３−メチレン−１−ペンテン、
５−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ−３−メチレン−１−ペンテン、
５−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノ−３−メチレン−１−ペンテン、
５−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノ−３−メチレン−１−ペンテン、
５−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノ−３−メチレン−１−ペンテン、
５−アジリジニル−３−メチレン−１−ペンテン、
５−ピロリジニル−３−メチレン−１−ペンテン、
５−ピペリジニル−３−メチレン−１−ペンテン、
５−ヘキサメチレンイミノ−３−メチレン−１−ペンテン。

式（８）で表される化合物としては、好ましくは、Ｒ^２１が水素原子であり、ｓが１である化合物である。より好ましくは、Ｒ^２３及びＲ^２４が、夫々メチル基又はエチル基である化合物、Ｒ^２３及びＲ^２４が、トリメチルシリル基である化合物、Ｒ^２３とＲ^２４とは結合しており、Ｒ^２３とＲ^２４とが結合した基が炭素原子数４〜６のポリメチレン基である化合物である。

Ｒ^２３及びＲ^２４が、夫々メチル基又はエチル基である化合物：
４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルスチレン。

Ｒ^２３及びＲ^２４が、トリメチルシリル基である化合物：
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノメチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノメチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノエチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノエチルスチレン。

Ｒ^２３とＲ^２４とは結合しており、Ｒ^２３とＲ^２４とが結合した基が炭素原子数４〜６のポリメチレン基である化合物：
４−ピロリジニルスチレン、
３−ピロリジニルスチレン、
４−ピペリジニルスチレン、
３−ピペリジニルスチレン、
４−ヘキサメチレンイミノスチレン、
３−ヘキサメチレンイミノスチレン、
４−ピロリジニルメチルスチレン、
３−ピロリジニルメチルスチレン、
４−ピペリジニルメチルスチレン、
３−ピペリジニルメチルスチレン、
４−ヘキサメチレンイミノメチルスチレン、
３−ヘキサメチレンイミノメチルスチレン、
４−ピロリジニルエチルスチレン、
３−ピロリジニルエチルスチレン、
４−ピペリジニルエチルスチレン、
３−ピペリジニルエチルスチレン、
４−ヘキサメチレンイミノエチルスチレン、
３−ヘキサメチレンイミノエチルスチレン。

式（８）で表される化合物として、更に好ましくは、Ｒ^２３とＲ^２４とは結合しており、Ｒ^２３とＲ^２４とが結合した基が炭素原子数４〜６のポリメチレン基である化合物である。

式（８）で表される化合物として、特に好ましくは、４−ピロリジニルエチルスチレン、３−ピロリジニルエチルスチレンである。

Ｒ^２５、Ｒ^２６、及びＲ^２７は、それぞれヒドロカルビル基、又は、ヒドロカルビルオキシ基を表す。

Ｒ^２５、Ｒ^２６、及びＲ^２７のヒドロカルビル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などのアルキル基などをあげることができる。ヒドロカルビル基の炭素原子数は、好ましくは１〜１０であり、より好ましくは１〜３である。

Ｒ^２５、Ｒ^２６、及びＲ^２７のヒドロカルビル基として、好ましくは、アルキル基であり、より好ましくは、炭素原子数が１〜１０のアルキル基であり、更に好ましくは、炭素原子数が１〜３のアルキル基であり、特に好ましくは、メチル基、エチル基である。

Ｒ^２５、Ｒ^２６、及びＲ^２７のヒドロカルビルオキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基などのアルコキシ基；フェノキシ基などのアリールオキシ基などをあげることができる。ヒドロカルビルオキシ基の炭素原子数は、好ましくは１〜１０であり、より好ましくは１〜３である。

Ｒ^２５、Ｒ^２６、及びＲ^２７のヒドロカルビルオキシ基として、好ましくは、アルコキシ基であり、より好ましくは、炭素原子数が１〜１０のアルコキシ基であり、更に好ましくは、炭素原子数が１〜３のアルコキシ基であり、特に好ましくは、メトキシ基、エトキシ基である。

Ｒ^２５、Ｒ^２６、及びＲ^２７の少なくとも１つはヒドロカルビルオキシ基であり、低燃費性を改善するために、好ましくは、Ｒ^２５、Ｒ^２６、及びＲ^２７の少なくとも２つがヒドロカルビルオキシ基であり、より好ましくは、Ｒ^２５、Ｒ^２６、及びＲ^２７の３つがヒドロカルビルオキシ基である。

Ｒ^２８及びＲ^２９は、それぞれ、水素原子、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビル基、あるいは、Ｒ^２８とＲ^２９とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^２８とＲ^２９は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。

Ｒ^２８及びＲ^２９のヒドロカルビル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などのアルキル基；ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、１−メチルエテニル基などのアルケニル基；エチニル基、プロパギル基などのアルキニル基；フェニル基、トリル基、キシリル基などのアリール基；ベンジル基などのアラルキル基をあげることができる。

Ｒ^２８及びＲ^２９の窒素原子を有するヒドロカルビル基としては、ジメチルアミノメチル基、ジメチルアミノエチル基、ジメチルアミノプロピル基、ジエチルアミノメチル基、ジエチルアミノエチル基、ジエチルアミノプロピル基などのジアルキルアミノアルキル基をあげることができる。

Ｒ^２８及びＲ^２９の酸素原子を有するヒドロカルビル基としては、メトキシメチル基、メトキシエチル基、メトキシプロピル基、エトキシメチル基、エトキシエチル基、エトキシプロピル基などのアルコキシアルキル基；２−オキシラニル基、２−オキセタニル基、２−テトラヒドロフラニル基などのモノオキサシクロアルキル基；２−ジオキソラニル基などのジオキサシクロアルキル基；グリシジル基、テトラヒドロフルフリル基などのモノオキサシクロアルキル基で置換されたアルキル基；３，４−エポキシシクロヘキシル基をあげることができる。

本明細書では、モノオキサシクロアルキル基は、シクロアルキル基の１つのＣＨ_２が酸素原子に置き換わった基を表す。ジオキサシクロアルキル基は、シクロアルキル基の２つのＣＨ_２が酸素原子に置き換わった基を表す。

Ｒ^２８及びＲ^２９の窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビル基の炭素原子数は、好ましくは１〜１０であり、より好ましくは１〜６である。

Ｒ^２８とＲ^２９が結合した基としては、ヒドロカルビレン基、窒素原子を有するヒドロカルビレン基、酸素原子を有するヒドロカルビレン基などをあげることができる。ヒドロカルビレン基としては、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基などのアルキレン基をあげることができる。窒素原子を有するヒドロカルビレン基としては、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ＝ＣＨ−で表される基、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＨ−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基をあげることができる。酸素原子を有するヒドロカルビレン基としては、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基をあげることができる。

Ｒ^２８とＲ^２９が結合した基の炭素原子数は、好ましくは２〜２０であり、より好ましくは２〜１２である。

Ｒ^２８及びＲ^２９が窒素原子に二重結合で結合する１つの基としては、エチリデン基、プロピリデン基、ブチリデン基、１−メチルエチリデン基、１−メチルプロピリデン基、１，３−ジメチルブチリデン基などのヒドロカルビリデン基；４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンジリデン基などをあげることができる。

Ｒ^２８及びＲ^２９が窒素原子に二重結合で結合する１つの基の炭素原子数は、好ましくは２〜２０であり、より好ましくは２〜１２である。

Ｒ^２８及びＲ^２９としては、好ましくは、ヒドロカルビル基、又は、Ｒ^２８とＲ^２９とが結合した基であるヒドロカルビレン基、あるいは、Ｒ^２８とＲ^２９は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合した基であるヒドロカルビリデン基であり、より好ましくは、ヒドロカルビル基であり、更に好ましくは、アルキル基である。該アルキル基としては、好ましくは、メチル基、エチル基である。

ｔは１〜１０の整数であり、好ましくは２〜４であり、より好ましくは３である。

式（９）で表される化合物としては、Ｒ^２８及びＲ^２９がアルキル基である化合物として、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン、
［３−（エチルメチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］トリエトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリエトキシシラン、
［３−（エチルメチルアミノ）プロピル］トリエトキシシランなどの
［３−（ジアルキルアミノ）プロピル］トリアルコキシシラン；

［３−（ジメチルアミノ）プロピル］メチルジメトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］メチルジメトキシシラン、
［３−（エチルメチルアミノ）プロピル］メチルジメトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］エチルジメトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］エチルジメトキシシラン、
［３−（エチルメチルアミノ）プロピル］エチルジメトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］メチルジエトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］メチルジエトキシシラン、
［３−（エチルメチルアミノ）プロピル］メチルジエトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］エチルジエトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］エチルジエトキシシラン、
［３−（エチルメチルアミノ）プロピル］エチルジエトキシシランなどの
［３−（ジアルキルアミノ）プロピル］アルキルジアルコキシシラン；

［３−（ジメチルアミノ）プロピル］ジメチルメトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］ジメチルメトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］ジエチルメトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］ジエチルメトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］ジメチルエトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］ジメチルエトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］ジエチルエトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］ジエチルエトキシシランなどの
［３−（ジアルキルアミノ）プロピル］ジアルキルアルコキシシラン
をあげることができる。

式（９）で表される化合物としては、Ｒ^２８及びＲ^２９がアルコキシアルキル基である化合物として、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシランなどの
｛３−［ビス（アルコキシアルキル）アミノ］プロピル｝トリアルコキシシラン；

｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシランなどの
｛３−［ビス（アルコキシアルキル）アミノ］プロピル｝アルキルジアルコキシシラン；

｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシランなどの
｛３−［ビス（アルコキシアルキル）アミノ］プロピル｝ジアルキルアルコキシシラン
をあげることができる。

式（９）で表される化合物としては、Ｒ^２８及びＲ^２９がオキシラニル基である化合物として、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシラン
をあげることができる。

式（９）で表される化合物としては、Ｒ^２８及びＲ^２９がテトラヒドロフラニル基である化合物として、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシラン
をあげることができる。

式（９）で表される化合物としては、Ｒ^２８及びＲ^２９がグリシジル基である化合物として、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシラン
をあげることができる。

式（９）で表される化合物としては、Ｒ^２８及びＲ^２９がテトラヒドロフルフリル基である化合物として、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシラン
をあげることができる。

式（９）で表される化合物としては、Ｒ^２８及びＲ^２９が結合した基である化合物として、
３−（１−ピペリジニル）プロピルトリメトキシシラン、
３−（１−ピペリジニル）プロピルトリエトキシシラン、
３−（１−ピペリジニル）プロピルメチルジメトキシシラン、
３−（１−ピペリジニル）プロピルエチルジメトキシシラン、
３−（１−ピペリジニル）プロピルメチルジエトキシシラン、
３−（１−ピペリジニル）プロピルエチルジエトキシシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）プロピルトリメトキシシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）プロピルトリエトキシシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）プロピルメチルジメトキシシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）プロピルエチルジメトキシシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）プロピルメチルジエトキシシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）プロピルエチルジエトキシシラン、
３−モルホリノプロピルトリメトキシシラン、
３−モルホリノプロピルトリエトキシシラン、
３−モルホリノプロピルメチルジメトキシシラン、
３−モルホリノプロピルエチルジメトキシシラン、
３−モルホリノプロピルメチルジエトキシシラン、
３−モルホリノプロピルエチルジエトキシシラン
をあげることができる。

式（９）で表される化合物としては、Ｒ^２８及びＲ^２９が窒素原子に二重結合で結合する１つの基である化合物として、
Ｎ−（１，３−ジメチルブチリデン）−３−（トリメトキシシリル）−１−プロパンアミン、
Ｎ−（１，３−ジメチルブチリデン）−３−（トリエトキシシリル）−１−プロパンアミン
をあげることができる。

式（９）で表される化合物としては、好ましくは、［３−（ジアルキルアミノ）プロピル］トリアルコキシシランである。
より好ましくは、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］トリエトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリエトキシシランであり、
更に好ましくは、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリメトキシシランである。

共役ジエン系重合体（Ｄ）において、式（８）で表される化合物に基づく単量体単位の含有量は、共役ジエン系重合体中の単量体単位の総量を１００質量％として、好ましくは０．０１質量％以上であり、より好ましくは０．０２質量％以上であり、更に好ましくは０．０５質量％以上である。また、ゴム強度を高めるために、好ましくは、２０質量％以下であり、より好ましくは２質量％以下であり、更に好ましくは１質量％以下である。

共役ジエン系重合体（Ｄ）は、ゴム強度を高めるために、ビニル芳香族炭化水素に基づく単量体単位（芳香族ビニル単位）を有していることが好ましい。該ビニル芳香族炭化水素としては、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン、トリビニルベンゼン、ジビニルナフタレンをあげることができる。好ましくは、スチレンである。

芳香族ビニル単位の含有量としては、共役ジエン単位と芳香族ビニル単位との総量を１００質量％として、０質量％以上（共役ジエン単位の含有量は１００質量％以下）であり、ゴム強度を高めるために、好ましくは１０質量％以上（共役ジエン単位の含有量は９０質量％以下）であり、より好ましくは１５質量％以上（共役ジエン単位の含有量は８５質量％以下）である。また、低燃費性を改善するために、芳香族ビニル単位の含有量は、好ましくは５０質量％以下（共役ジエン単位の含有量は５０質量％以上）であり、より好ましくは４５質量％以下（共役ジエン単位の含有量は５５質量％以上）である。

共役ジエン単位と式（８）で表される化合物に基づく単量体単位と芳香族ビニル単位との総量は、共役ジエン系重合体中の単量体単位の総量を１００質量％として、耐摩耗性を高めるために、好ましくは、９９．９質量％以上であり、より好ましくは９９．９５質量％以上であり、更に好ましくは１００質量％である。

共役ジエン系重合体（Ｄ）のムーニー粘度（ＭＬ_１＋４）は、ゴム強度を高めるために、好ましくは１０以上であり、より好ましくは２０以上である。また、加工性を高めるために、好ましくは２００以下であり、より好ましくは１５０以下である。該ムーニー粘度（ＭＬ_１＋４）は、ＪＩＳ Ｋ ６３００（１９９４）に従って、１００℃にて測定される。

共役ジエン系重合体（Ｄ）のビニル結合量は、共役ジエン単位の含有量を１００モル％として、低燃費性を改善するために、好ましくは８０モル％以下であり、より好ましくは７０モル％以下である。また、グリップ性を高めるために、好ましくは１０モル％以上であり、より好ましくは１５モル％以上であり、更に好ましくは２０モル％以上であり、特に好ましくは４０モル％以上である。該ビニル結合量は、赤外分光分析法により、ビニル基の吸収ピークである９１０ｃｍ^−１付近の吸収強度より求められる。

共役ジエン系重合体（Ｄ）の分子量分布は、低燃費性を改善するために、好ましくは１〜５であり、より好ましくは１〜２である。分子量分布は、ゲル・パーミエイション・クロマトグラフ（ＧＰＣ）法により、数平均分子量（Ｍｎ）および重量平均分子量（Ｍｗ）を測定し、ＭｗをＭｎで除すことにより求められる。

共役ジエン系重合体（Ｄ）の好適な製造方法としては、下記工程Ａ１及びＢ１を有する製造方法をあげることができる。
（工程Ａ１）：炭化水素溶媒中で、アルカリ金属触媒により、共役ジエンと上記式（８）で表される化合物とを含む単量体成分を重合させて、共役ジエンに基づく単量体単位と上記式（８）で表される化合物に基づく単量体単位とを有する重合体鎖の少なくとも一端に、アルカリ金属触媒由来のアルカリ金属を有する重合体を得る工程。
（工程Ｂ１）：工程Ａ１で得られた重合体と上記式（９）で表される化合物とを反応させる工程。

工程Ａ１で用いられるアルカリ金属触媒としては、アルカリ金属、有機アルカリ金属化合物、アルカリ金属と極性化合物との錯体、アルカリ金属を有するオリゴマーなどをあげることができる。該アルカリ金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムなどをあげることがでる。該有機アルカリ金属化合物としては、エチルリチウム、ｎ−プロピルリチウム、ｉｓｏ−プロピルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔ−オクチルリチウム、ｎ−デシルリチウム、フェニルリチウム、２−ナフチルリチウム、２−ブチルフェニルリチウム、４−フェニルブチルリチウム、シクロヘキシルリチウム、４−シクロペンチルリチウム、ジメチルアミノプロピルリチウム、ジエチルアミノプロピルリチウム、ｔ−ブチルジメチルシリロキシプロピルリチウム、Ｎ−モルホリノプロピルリチウム、リチウムヘキサメチレンイミド、リチウムピロリジド、リチウムピペリジド、リチウムヘプタメチレンイミド、リチウムドデカメチレンイミド、１，４−ジリチオ−２−ブテン、ナトリウムナフタレニド、ナトリウムビフェニリド、カリウムナフタレニドなどをあげることができる。また、アルカリ金属と極性化合物との錯体としては、カリウム−テトラヒドロフラン錯体、カリウム−ジエトキシエタン錯体などをあげることができ、アルカリ金属を有するオリゴマーとしては、α−メチルスチレンテトラマーのナトリウム塩をあげることができる。好ましくは、有機リチウム化合物又は有機ナトリウム化合物であり、より好ましくは、炭素原子数が２〜２０の有機リチウム化合物又は炭素原子数が２〜２０の有機ナトリウム化合物である。

工程Ａ１で用いられる炭化水素溶媒は、有機アルカリ金属化合物触媒を失活させない溶媒であり、脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、脂環族炭化水素などをあげることができる。該脂肪族炭化水素としては、プロパン、ｎ−ブタン、ｉｓｏ−ブタン、ｎ−ペンタン、ｉｓｏ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、プロペン、１−ブテン、ｉｓｏ−ブテン、トランス−２−ブテン、シス−２−ブテン、１−ペンテン、２−ペンテン、１−ヘキセン、２−ヘキセンなどをあげることができる。また、該芳香族炭化水素としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼンをあげることができ、該脂環族炭化水素としては、シクロペンタン、シクロヘキサンなどがあげられる。これらは１種以上用いられ、また、炭化水素溶媒は、工業用ヘキサンのような各種成分の混合物でもかまわない。好ましくは、炭素原子数が２〜１２の炭化水素である。

工程Ａ１では、炭化水素溶媒中で、アルカリ金属触媒により、共役ジエンと、上記式（８）で表される化合物とを含む単量体成分を重合させ、共役ジエンに基づく単量体単位と、上記式（８）で表される化合物に基づく単量体単位とを有する重合体を製造する。該共役ジエンとしては、１，３−ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ヘキサジエンをあげることができる。これらは１種以上用いられる。好ましくは、１，３−ブタジエン、イソプレンである。

式（８）で表される化合物の使用量は、重合で使用した単量体成分の総使用量を１００質量％として、耐摩耗性を改善するために、好ましくは０．０１質量％以上であり、より好ましくは０．０２質量％以上であり、更に好ましくは０．０５質量％以上である。また、低燃費性を改善するために、好ましくは２０質量％以下であり、より好ましくは２質量％以下であり、更に好ましくは１質量％以下であり、特に好ましくは０．５質量％以下である。

工程Ａ１では、単量体として、共役ジエンと式（８）で表される化合物とに、ビニル芳香族炭化水素を組み合わせて重合を行ってもよく、ビニル芳香族炭化水素としては、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン、トリビニルベンゼン、ジビニルナフタレン等をあげることができる。好ましくは、スチレンである。

ビニル芳香族炭化水素の使用量は、共役ジエンとビニル芳香族炭化水素との総使用量を１００質量％として、０質量％以上（共役ジエンの使用量は１００質量％以下）であり、ゴム強度を高めるために、好ましくは１０質量％以上（共役ジエンの使用量は９０質量％以下）であり、より好ましくは１５質量％以上（共役ジエンの使用量は８５質量％以下）である。また、低燃費性を改善するために、ビニル芳香族炭化水素の使用量は、好ましくは５０質量％以下（共役ジエンの使用量は５０質量％以上）であり、より好ましくは４５質量％以下（共役ジエンの使用量は５５質量％以上）である。

また、重合において、共役ジエンと式（８）で表される化合物とビニル芳香族炭化水素との総使用量は、単量体の総使用量を１００質量％として、耐摩耗性を高めるために、好ましくは９９．９質量％以上であり、より好ましくは９９．９５質量％以上であり、更に好ましくは１００質量％である。

工程Ａ１の重合は、共役ジエン単位のビニル結合量を調整する剤、共役ジエン系重合体鎖中での共役ジエン単位と共役ジエン以外の単量体に基づく単量体単位の分布を調整する剤（以下、総称して「調整剤」と記す。）などの存在下で行ってもよい。このような調整剤としては、エーテル化合物、第三級アミン、ホスフィン化合物などをあげることができる。該エーテル化合物としては、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４−ジオキサンなど環状のエーテル；ジエチルエーテル、ジブチルエーテルなどの脂肪族モノエーテル；エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテルなどの脂肪族ジエ−テル；ジフェニルエーテル、アニソールなどの芳香族エーテルなどがあげられる。該第三級アミンとして、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、ピリジン、キノリンなどをあげることができる。また、該ホスフィン化合物として、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリフェニルホスフィンなどをあげることができる。これらは１種類以上用いられる。

工程Ａ１での重合温度は、通常２５〜１００℃であり、好ましくは３５〜９０℃であり、より好ましくは５０〜８０℃である。重合時間は、通常１０分〜５時間である。

工程Ｂ１において、工程Ａ１で調製された重合体に反応させる式（９）で表される化合物の量は、有機アルカリ金属触媒由来のアルカリ金属１モルあたり、通常、０．１〜３モルであり、好ましくは、０．５〜２モルであり、より好ましくは、０．７〜１．５モルである。

工程Ｂ１において、工程Ａ１で調製された重合体と式（９）で表される化合物とを反応させる温度は、通常２５〜１００℃であり、好ましくは３５〜９０℃であり、より好ましくは５０〜８０℃である。反応させる時間は、通常、６０秒〜５時間であり、好ましくは５分〜１時間であり、より好ましくは１５分〜１時間である。

第五の本発明に係る共役ジエン系重合体（Ｅ）は、共役ジエンに基づく単量体単位と下記式（１１）で表される化合物に基づく単量体単位とを有する共役ジエン系重合体の一端に下記式（１２）で表される化合物を反応させて得られる。

（式中、Ｒ^３１は水素原子又はヒドロカルビル基を表し、ｗは０又は１であり、Ｒ^３２はヒドロカルビレン基を表し、Ｂは含窒素複素環基を表す。）

（式中、ｘは１〜１０の数を表し、Ｒ^３３、Ｒ^３４及びＲ^３５は、それぞれ、ヒドロカルビル基又はヒドロカルビルオキシ基を表し、Ｒ^３３、Ｒ^３４及びＲ^３５の少なくとも１つがヒドロカルビルオキシ基であり、Ｒ^３６及びＲ^３７は、それぞれ、水素原子、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビル基、あるいは、Ｒ^３６とＲ^３７とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^３６とＲ^３７は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。）

本明細書では、ヒドロカルビル基は炭化水素残基を表す。ヒドロカルビルオキシ基は、ヒドロキシル基の水素原子がヒドロカルビル基で置換されている基を表す。ヒドロカルビレン基は、２価の炭化水素残基を表す。含窒素複素環基は、含窒素複素環を有する化合物の複素環の炭素原子から１つの水素原子を除いた基を表す。なお、含窒素複素環は、環を構成するヘテロ原子として窒素原子を有する複素環を表す。

共役ジエンとしては、１，３−ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ヘキサジエンなどをあげることができ、これらは１種以上用いられる。共役ジエンとして好ましくは、１，３−ブタジエン、イソプレンである。

式（１１）において、Ｒ^３１のヒドロカルビル基としては、アルキル基、アルケニル基などをあげることができる。アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などをあげることができ、好ましくはメチル基である。アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、１−メチルエテニル基などをあげることができ、好ましくはビニル基である。

Ｒ^３１として、好ましくは、水素原子、メチル基、ビニル基である。

Ｒ^３２のヒドロカルビレン基としては、アルキレン基、アリレーン基、アリレーン基とアルキレン基とが結合した基などをあげることができる。

アルキレン基としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基などをあげることができる。好ましくは、メチレン基又はエチレン基である。

アリレーン基としては、フェニレン基、ナフチレン基、ビフェニレン基などをあげることができる。好ましくはフェニレン基である。

アリレーン基とアルキレン基とが結合した基としては、フェニレン基とアルキレン基とが結合した基、ナフチレン基とアルキレン基とが結合した基、ビフェニレン基とアルキレン基とが結合した基をあげることができる。好ましくは、フェニレン基とアルキレン基とが結合した基である。

また、アリレーン基とアルキレン基とが結合した基としては、式（１１）のＲ^３１が結合している炭素原子に、当該基のアリレーン基の炭素原子が結合していることが好ましい。

フェニレン基とアルキレン基とが結合した基（フェニレン−アルキレン基）では、水素原子が除かれたベンゼン環上の炭素原子の位置と、アルキレン基が結合するベンゼン環上の炭素原子の位置とによって、パラ−フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（１１ａ）で表される基。）、メタ−フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（１１ｂ）で表される基。）、オルト−フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（１１ｃ）で表される基。）をあげることができる。

（式中、ｙは１〜５の整数を表す。）

アリレーン基とアルキレン基とが結合した基としては、好ましくは、フェニレン基とアルキレン基とが結合した基（フェニレン−アルキレン基）であり、より好ましくは、上記式（１１ａ）で表される基、上記式（１１ｂ）で表される基、上記式（１１ｃ）で表される基であり、更に好ましくは、上記式（１１ａ）で表される基、上記式（１１ｂ）で表される基であり、特に好ましくは、パラ−フェニレン−メチレン基（ｙ＝１である式（１１ａ）で表される基）、メタ−フェニレン−メチレン基（ｙ＝１である式（１１ｂ）で表される基）、パラ−フェニレン−エチレン基（ｙ＝２である式（１１ａ）で表される基）、メタ−フェニレン−エチレン基（ｙ＝２である式（１１ｂ）で表される基）である。

Ｂの含窒素複素環基としては、含窒素脂環族複素環基、含窒素芳香族複素環基をあげることができる。

Ｂの含窒素脂環族複素環基としては、環を構成するヘテロ原子として窒素原子のみを有する基、環を構成するヘテロ原子として窒素原子と酸素原子を有する基、環を構成するヘテロ原子として窒素原子と硫黄原子を有する基などをあげることができる。

環を構成するヘテロ原子として窒素原子のみを有する含窒素脂環族複素環基としては、アジリジン環を有する基、アゼチジン環を有する基、ピロリジン環を有する基、ピペリジン環を有する基、ヘキサメチレンイミン環を有する基、イミダゾリジン環を有する基、ピペラジン環を有する基、ピラゾリジン環を有する基などをあげることができる。

アジリジン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−２−アジリジニル基をあげることができる。
アゼチジン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−２−アゼチジニル基、Ｎ−アルキル−３−アゼチジニル基をあげることができる。
ピロリジン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−２−ピロリジニル基、Ｎ−アルキル−３−ピロリジニル基をあげることができる。
ピペリジン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−２−ピペリジニル基、Ｎ−アルキル−３−ピペリジニル基、Ｎ−アルキル−４−ピペリジニル基をあげることができる。
ヘキサメチレンイミン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−２−ヘキサメチレンイミノ基、Ｎ−アルキル−３−ヘキサメチレンイミノ基、Ｎ−アルキル−４−ヘキサメチレンイミノ基をあげることができる。
イミダゾリジン環を有する基としては、１，３−ジアルキル−２−イミダゾリジル基、１，３−ジアルキル−４−イミダゾリジル基をあげることができる。
ピペラジン環を有する基としては、１，４−ジアルキル−２−ピペラジニル基をあげることができる。
ピラゾリジン環を有する基としては、１，２−ジアルキル−３−ピラゾリジル基、１，２−ジアルキル−４−ピラゾリジル基をあげることができる。

環を構成するヘテロ原子として窒素原子と酸素原子を有する含窒素脂環族複素環基としては、モルホリン環を有する基、イソオキサゾリジン環を有する基などをあげることができる。

モルホリン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−２−モルホリノ基、Ｎ−アルキル−３−モルホリノ基をあげることができる。
イソオキサゾリジン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−３−イソオキサゾリジニル基、Ｎ−アルキル−４−イソオキサゾリジニル基、Ｎ−アルキル−５−イソオキサゾリジニル基をあげることができる。

環を構成するヘテロ原子として窒素原子と硫黄原子を有する含窒素脂環族複素環基としては、チオモルホリン環を有する基、イソチアゾリジン環を有する基をあげることができる。

チオモルホリン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−２−チオモルホリノ基、Ｎ−アルキル−３−チオモルホリノ基をあげることができる。
イソチアゾリジン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−３−イソチアゾリジニル基、Ｎ−アルキル−４−イソチアゾリジニル基、Ｎ−アルキル−５−イソチアゾリジニル基をあげることができる。

Ｂの含窒素芳香族複素環基としては、環を構成するヘテロ原子として窒素原子のみを有する基、環を構成するヘテロ原子として窒素原子と酸素原子を有する基、環を構成するヘテロ原子として窒素原子と硫黄原子を有する基などをあげることができる。

環を構成するヘテロ原子として窒素原子のみを有する含窒素芳香族複素環基としては、ピロール環を有する基、イミダゾール環を有する基、ピラゾール環を有する基、ピリジン環を有する基、ピリダジン環を有する基、ピリミジン環を有する基、ピラジン環を有する基、キノリン環を有する基、イソキノリン環を有する基、シンノリン環を有する基、キナゾリン環を有する基、フタラジン環を有する基などをあげることができる。

ピロール環を有する基としては、２−ピロリル基、３−ピロリル基、２−（Ｎ−メチルピロリル）基、３−（Ｎ−メチルピロリル）基をあげることができる。
イミダゾール環を有する基としては、２−イミダゾリル基、４−イミダゾリル基、５−イミダゾリル基、２−（Ｎ−メチルイミダゾリル）基、４−（Ｎ−メチルイミダゾリル）基、５−（Ｎ−メチルイミダゾリル）基をあげることができる。
ピラゾール環を有する基としては、３−ピラゾリル基、４−ピラゾリル基、５−ピラゾリル基、３−（Ｎ−メチルピラゾリル）基、４−（Ｎ−メチルピラゾリル）基、５−（Ｎ−メチルピラゾリル）基をあげることができる。
ピリジン環を有する基としては、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基をあげることができる。
ピリダジン環を有する基としては、３−ピリダジル基、４−ピリダジル基をあげることができる。
ピリミジン環を有する基としては、２−ピリミジル基、４−ピリミジル基、５−ピリミジル基をあげることができる。
ピラジン環を有する基としては、２−ピラジル基をあげることができる。
キノリン環を有する基としては、２−キノリル基、３−キノリル基、４−キノリル基、５−キノリル基、６−キノリル基、７−キノリル基、８−キノリル基をあげることができる。
イソキノリン環を有する基としては、１−イソキノリル基、３−イソキノリル基、４−イソキノリル基、５−イソキノリル基、６−イソキノリル基、７−イソキノリル基、８−イソキノリル基をあげることができる。
シンノリン環を有する基としては、３−シンノリニル基、４−シンノリニル基、５−シンノリニル基、６−シンノリニル基、７−シンノリニル基、８−シンノリニル基をあげることができる。
キナゾリン環を有する基としては、２−キナゾリニル基、４−キナゾリニル基、５−キナゾリニル基、６−キナゾリニル基、７−キナゾリニル基、８−キナゾリニル基をあげることができる。
フタラジン環を有する基としては、１−フタラジニル基、５−フタラジニル基、６−フタラジニル基をあげることができる。
環を構成するヘテロ原子として窒素原子のみを有する含窒素芳香族複素環基としては、好ましくは、イミダゾール環を有する基、ピリジン環を有する基、キノリン環を有する基である。

環を構成するヘテロ原子として窒素原子と酸素原子を有する含窒素芳香族複素環基としては、オキサゾール環を有する基、イソオキサゾール環を有する基などをあげることができる。

オキサゾール環を有する基としては、２−オキサゾリル基、４−オキサゾリル基、５−オキサゾリル基をあげることができる。
イソオキサゾール環を有する基としては、３−イソオキサゾリル基、４−イソオキサゾリル基、５−イソオキサゾリル基をあげることができる。
環を構成するヘテロ原子として窒素原子と酸素原子を有する含窒素芳香族複素環基としては、好ましくは、オキサゾール環を有する基である。

環を構成するヘテロ原子として窒素原子と硫黄原子を有する含窒素芳香族複素環基としては、チアゾール環を有する基、イソチアゾール環を有する基などをあげることができる。

チアゾール環を有する基としては、２−チアゾリル基、４−チアゾリル基、５−チアゾリル基をあげることができる。
イソチアゾール環を有する基としては、３−イソチアゾリル基、４−イソチアゾリル基、５−イソチアゾリル基をあげることができる。
環を構成するヘテロ原子として窒素原子と硫黄原子を有する含窒素芳香族複素環基としては、好ましくは、チアゾール環を有する基である。

Ｂの含窒素複素環基としては、好ましくは、含窒素芳香族複素環基であり、より好ましくは、環を構成するヘテロ原子として窒素原子のみを有する含窒素芳香族複素環基であり、更に好ましくは、イミダゾール環を有する基、ピリジン環を有する基、キノリン環を有する基であり、特に好ましくはピリジン環を有する基である。

式（１１）で表される化合物としては、Ｒ^３１が水素原子である化合物として、
１−ビニルイミダゾール、
Ｎ−メチル−２−ビニルイミダゾール、
Ｎ−メチル−４−ビニルイミダゾール、
Ｎ−メチル−５−ビニルイミダゾール、
２−ビニルピリジン、
３−ビニルピリジン、
４−ビニルピリジン、
２−ビニルキノリン、
３−ビニルキノリン、
４−ビニルキノリン
をあげることができる。

式（１１）で表される化合物としては、Ｒ^３１がメチル基である化合物として、
１−イソプロペニルイミダゾール、
Ｎ−メチル−２−イソプロペニルイミダゾール、
Ｎ−メチル−４−イソプロペニルイミダゾール、
Ｎ−メチル−５−イソプロペニルイミダゾール、
２−イソプロペニルピリジン、
３−イソプロペニルピリジン、
４−イソプロペニルピリジン、
２−イソプロペニルキノリン、
３−イソプロペニルキノリン、
４−イソプロペニルキノリン
をあげることができる。

式（１１）で表される化合物としては、Ｒ^３１がビニル基である化合物として、
Ｎ−メチル−２−（１−メチレン−２−プロペニル）アジリジン、
Ｎ−メチル−２−（１−メチレン−２−プロペニル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−３−（１−メチレン−２−プロペニル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−２−（１−メチレン−２−プロペニル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−３−（１−メチレン−２−プロペニル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（１−メチレン−２−プロペニル）ヘキサメチレンイミン、
１−（１−メチレン−２−プロペニル）イミダゾール、
Ｎ−メチル−２−（１−メチレン−２−プロペニル）イミダゾール、
Ｎ−メチル−４−（１−メチレン−２−プロペニル）イミダゾール、
Ｎ−メチル−５−（１−メチレン−２−プロペニル）イミダゾール、
２−（１−メチレン−２−プロペニル）ピリジン、
３−（１−メチレン−２−プロペニル）ピリジン、
４−（１−メチレン−２−プロペニル）ピリジン、
２−（１−メチレン−２−プロペニル）キノリン、
３−（１−メチレン−２−プロペニル）キノリン、
４−（１−メチレン−２−プロペニル）キノリン
をあげることができる。

式（１１）で表される化合物としては、好ましくは、Ｒ^３１が水素原子であり、Ｂがピリジン環を有する基である化合物であり、より好ましくは、Ｒ^３１が水素原子であり、Ｂがピリジル基である化合物であり、更に好ましくは、４−ビニルピリジンである。

式（１２）において、Ｒ^３３、Ｒ^３４、及びＲ^３５のヒドロカルビル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などのアルキル基などをあげることができる。ヒドロカルビル基の炭素原子数は、好ましくは１〜１０であり、より好ましくは１〜３である。

Ｒ^３３、Ｒ^３４、及びＲ^３５のヒドロカルビル基として、好ましくは、アルキル基であり、より好ましくは、炭素原子数が１〜１０のアルキル基であり、更に好ましくは、炭素原子数が１〜３のアルキル基であり、特に好ましくは、メチル基、エチル基である。

Ｒ^３３、Ｒ^３４、及びＲ^３５のヒドロカルビルオキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基などのアルコキシ基；フェノキシ基などのアリールオキシ基などをあげることができる。ヒドロカルビルオキシ基の炭素原子数は、好ましくは１〜１０であり、より好ましくは１〜３である。

Ｒ^３３、Ｒ^３４、及びＲ^３５のヒドロカルビルオキシ基として、好ましくは、アルコキシ基であり、より好ましくは、炭素原子数が１〜１０のアルコキシ基であり、更に好ましくは、炭素原子数が１〜３のアルコキシ基であり、特に好ましくは、メトキシ基、エトキシ基である。

Ｒ^３３、Ｒ^３４、及びＲ^３５の少なくとも１つはヒドロカルビルオキシ基であり、低燃費性を改善するために、好ましくは、Ｒ^３３、Ｒ^３４、及びＲ^３５の少なくとも２つがヒドロカルビルオキシ基であり、より好ましくは、Ｒ^３３、Ｒ^３４、及びＲ^３５の３つがヒドロカルビルオキシ基である。

Ｒ^３６及びＲ^３７は、それぞれ、水素原子、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビル基、あるいは、Ｒ^３６とＲ^３７とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^３６とＲ^３７は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。

本明細書では、Ｘ原子を有するヒドロカルビル基とは、ヒドロカルビル基の水素原子及び／又は炭素原子がＸ原子に置き換わった構造を有する基を表し、Ｘ原子を有するヒドロカルビレン基とは、ヒドロカルビレン基の水素原子及び／又は炭素原子がＸ原子に置き換わった構造を有する基を表す。例えば、窒素原子を有する基としては、ＣＨがＮに置き換わった構造を有する基をあげることができる。また、酸素原子を有する基としては、ＣＨ_２がＯに置き換わった構造を有する基、水素原子２つが、Ｏに置き換わった構造を有する基をあげることができる。

Ｒ^３６及びＲ^３７のヒドロカルビル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などのアルキル基；ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、１−メチルエテニル基などのアルケニル基；エチニル基、プロパギル基などのアルキニル基；フェニル基、トリル基、キシリル基などのアリール基；ベンジル基などのアラルキル基をあげることができる。

Ｒ^３６及びＲ^３７の窒素原子を有するヒドロカルビル基としては、ジメチルアミノメチル基、ジメチルアミノエチル基、ジメチルアミノプロピル基、ジエチルアミノメチル基、ジエチルアミノエチル基、ジエチルアミノプロピル基などのジアルキルアミノアルキル基をあげることができる。

Ｒ^３６及びＲ^３７の酸素原子を有するヒドロカルビル基としては、メトキシメチル基、メトキシエチル基、メトキシプロピル基、エトキシメチル基、エトキシエチル基、エトキシプロピル基などのアルコキシアルキル基；２−オキシラニル基、２−オキセタニル基、２−テトラヒドロフラニル基などのモノオキサシクロアルキル基；２−ジオキソラニル基などのジオキサシクロアルキル基；グリシジル基、テトラヒドロフルフリル基などのモノオキサシクロアルキル基で置換されたアルキル基；３，４−エポキシシクロヘキシル基をあげることができる。

本明細書では、モノオキサシクロアルキル基は、シクロアルキル基の１つのＣＨ_２が酸素原子に置き換わった基を表す。ジオキサシクロアルキル基は、シクロアルキル基の２つのＣＨ_２が酸素原子に置き換わった基を表す。

Ｒ^３６及びＲ^３７の窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビル基の炭素原子数は、好ましくは１〜１０であり、より好ましくは１〜６である。

Ｒ^３６とＲ^３７が結合した基としては、ヒドロカルビレン基、窒素原子を有するヒドロカルビレン基、酸素原子を有するヒドロカルビレン基などをあげることができる。ヒドロカルビレン基としては、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基などのアルキレン基をあげることができる。窒素原子を有するヒドロカルビレン基としては、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ＝ＣＨ−で表される基、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＨ−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基をあげることができる。酸素原子を有するヒドロカルビレン基としては、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基をあげることができる。

Ｒ^３６とＲ^３７が結合した基の炭素原子数は、好ましくは２〜２０であり、より好ましくは２〜１２である。

Ｒ^３６及びＲ^３７が窒素原子に二重結合で結合する１つの基としては、エチリデン基、プロピリデン基、ブチリデン基、１−メチルエチリデン基、１−メチルプロピリデン基、１，３−ジメチルブチリデン基などのヒドロカルビリデン基；４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンジリデン基などをあげることができる。

Ｒ^３６及びＲ^３７が窒素原子に二重結合で結合する１つの基の炭素原子数は、好ましくは２〜２０であり、より好ましくは２〜１２である。

Ｒ^３６及びＲ^３７としては、好ましくは、ヒドロカルビル基、又は、Ｒ^３６とＲ^３７とが結合した基であるヒドロカルビレン基、あるいは、Ｒ^３６とＲ^３７は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合した基であるヒドロカルビリデン基であり、より好ましくは、ヒドロカルビル基であり、更に好ましくは、アルキル基である。該アルキル基としては、好ましくは、メチル基、エチル基である。

ｘは１〜１０の数であり、好ましくは２〜４であり、より好ましくは３である。

式（１２）で表される化合物としては、Ｒ^３６及びＲ^３７がアルキル基である化合物として、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン、
［３−（エチルメチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］トリエトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリエトキシシラン、
［３−（エチルメチルアミノ）プロピル］トリエトキシシランなどの
［３−（ジアルキルアミノ）プロピル］トリアルコキシシラン；

［３−（ジメチルアミノ）プロピル］メチルジメトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］メチルジメトキシシラン、
［３−（エチルメチルアミノ）プロピル］メチルジメトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］エチルジメトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］エチルジメトキシシラン、
［３−（エチルメチルアミノ）プロピル］エチルジメトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］メチルジエトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］メチルジエトキシシラン、
［３−（エチルメチルアミノ）プロピル］メチルジエトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］エチルジエトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］エチルジエトキシシラン、
［３−（エチルメチルアミノ）プロピル］エチルジエトキシシランなどの
［３−（ジアルキルアミノ）プロピル］アルキルジアルコキシシラン；

［３−（ジメチルアミノ）プロピル］ジメチルメトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］ジメチルメトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］ジエチルメトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］ジエチルメトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］ジメチルエトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］ジメチルエトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］ジエチルエトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］ジエチルエトキシシランなどの
［３−（ジアルキルアミノ）プロピル］ジアルキルアルコキシシラン
をあげることができる。

式（１２）で表される化合物としては、Ｒ^３６及びＲ^３７がアルコキシアルキル基である化合物として、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシランなどの
｛３−［ビス（アルコキシアルキル）アミノ］プロピル｝トリアルコキシシラン；

｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシランなどの
｛３−［ビス（アルコキシアルキル）アミノ］プロピル｝アルキルジアルコキシシラン；

｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシランなどの
｛３−［ビス（アルコキシアルキル）アミノ］プロピル｝ジアルキルアルコキシシラン
をあげることができる。

式（１２）で表される化合物としては、Ｒ^３６及びＲ^３７がオキシラニル基である化合物として、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシラン
をあげることができる。

式（１２）で表される化合物としては、Ｒ^３６及びＲ^３７がテトラヒドロフラニル基である化合物として、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシラン
をあげることができる。

式（１２）で表される化合物としては、Ｒ^３６及びＲ^３７がグリシジル基である化合物として、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシラン
をあげることができる。

式（１２）で表される化合物としては、Ｒ^３６及びＲ^３７がテトラヒドロフルフリル基である化合物として、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシラン
をあげることができる。

式（１２）で表される化合物としては、Ｒ^３６及びＲ^３７が結合した基である化合物として、
３−（１−ピペリジニル）プロピルトリメトキシシラン、
３−（１−ピペリジニル）プロピルトリエトキシシラン、
３−（１−ピペリジニル）プロピルメチルジメトキシシラン、
３−（１−ピペリジニル）プロピルエチルジメトキシシラン、
３−（１−ピペリジニル）プロピルメチルジエトキシシラン、
３−（１−ピペリジニル）プロピルエチルジエトキシシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）プロピルトリメトキシシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）プロピルトリエトキシシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）プロピルメチルジメトキシシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）プロピルエチルジメトキシシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）プロピルメチルジエトキシシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）プロピルエチルジエトキシシラン、
３−モルホリノプロピルトリメトキシシラン、
３−モルホリノプロピルトリエトキシシラン、
３−モルホリノプロピルメチルジメトキシシラン、
３−モルホリノプロピルエチルジメトキシシラン、
３−モルホリノプロピルメチルジエトキシシラン、
３−モルホリノプロピルエチルジエトキシシラン
をあげることができる。

式（１２）で表される化合物としては、Ｒ^３６及びＲ^３７が窒素原子に二重結合で結合する１つの基である化合物として、
Ｎ−（１，３−ジメチルブチリデン）−３−（トリメトキシシリル）−１−プロパンアミン、
Ｎ−（１，３−ジメチルブチリデン）−３−（トリエトキシシリル）−１−プロパンアミン
をあげることができる。

式（１２）で表される化合物としては、好ましくは、［３−（ジアルキルアミノ）プロピル］トリアルコキシシランである。
より好ましくは、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］トリエトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリエトキシシランであり、
更に好ましくは、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリメトキシシランである。

共役ジエン系重合体（Ｅ）において、式（１１）で表される化合物に基づく単量体単位の含有量は、共役ジエン系重合体中の単量体単位の総量を１００質量％として、
好ましくは０．０１質量％以上であり、より好ましくは０．０２質量％以上であり、更に好ましくは０．０５質量％以上である。また、ゴム強度を高めるために、好ましくは、２０質量％以下であり、より好ましくは２質量％以下であり、更に好ましくは１質量％以下である。

共役ジエン系重合体（Ｅ）は、ゴム強度を高めるために、ビニル芳香族炭化水素に基づく単量体単位（芳香族ビニル単位）を有していることが好ましい。該ビニル芳香族炭化水素としては、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン、トリビニルベンゼン、ジビニルナフタレンをあげることができる。好ましくは、スチレンである。

芳香族ビニル単位の含有量としては、共役ジエン単位と芳香族ビニル単位との総量を１００質量％として、０質量％以上（共役ジエン単位の含有量は１００質量％以下）であり、ゴム強度を高めるために、好ましくは１０質量％以上（共役ジエン単位の含有量は９０質量％以下）であり、より好ましくは１５質量％以上（共役ジエン単位の含有量は８５質量％以下）である。また、低燃費性を改善するために、芳香族ビニル単位の含有量は、好ましくは５０質量％以下（共役ジエン単位の含有量は５０質量％以上）であり、より好ましくは４５質量％以下（共役ジエン単位の含有量は５５質量％以上）である。

共役ジエン単位と式（１１）で表される化合物に基づく単量体単位と芳香族ビニル単位との総量は、共役ジエン系重合体中の単量体単位の総量を１００質量％として、耐摩耗性を高めるために、好ましくは、９９．９質量％以上であり、より好ましくは９９．９５質量％以上であり、更に好ましくは１００質量％である。

共役ジエン系重合体（Ｅ）のムーニー粘度（ＭＬ_１＋４）は、ゴム強度を高めるために、好ましくは１０以上であり、より好ましくは２０以上である。また、加工性を高めるために、好ましくは２００以下であり、より好ましくは１５０以下である。該ムーニー粘度（ＭＬ_１＋４）は、ＪＩＳ Ｋ ６３００（１９９４）に従って、１００℃にて測定される。

共役ジエン系重合体（Ｅ）のビニル結合量は、共役ジエン単位の含有量を１００モル％として、低燃費性を改善するために、好ましくは８０モル％以下であり、より好ましくは７０モル％以下である。また、グリップ性を高めるために、好ましくは１０モル％以上であり、より好ましくは１５モル％以上であり、更に好ましくは２０モル％以上であり、特に好ましくは４０モル％以上である。該ビニル結合量は、赤外分光分析法により、ビニル基の吸収ピークである９１０ｃｍ^−１付近の吸収強度より求められる。

共役ジエン系重合体（Ｅ）の分子量分布は、低燃費性を改善するために、好ましくは１〜５であり、より好ましくは１〜２である。分子量分布は、ゲル・パーミエイション・クロマトグラフ（ＧＰＣ）法により、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）を測定し、ＭｗをＭｎで除すことにより求められる。

共役ジエン系重合体（Ｅ）の好適な製造方法としては、下記工程Ａ２及びＢ２を有する製造方法をあげることができる。
（工程Ａ２）：炭化水素溶媒中で、アルカリ金属触媒により、共役ジエンと上記式（１１）で表される化合物とを含む単量体成分を、上記式（１１）で表される化合物の使用量を０．０１〜２０質量％（但し、単量体成分の総使用量を１００質量％とする。）で重合させて、共役ジエンに基づく単量体単位と上記式（１１）で表される化合物に基づく単量体単位とを有する重合体鎖の少なくとも一端にアルカリ金属触媒由来のアルカリ金属を有する重合体を得る工程。
（工程Ｂ２）：工程Ａ２で得られた重合体と上記式（１２）で表される化合物とを反応させる工程。

工程Ａ２で用いられるアルカリ金属触媒としては、アルカリ金属、有機アルカリ金属化合物、アルカリ金属と極性化合物との錯体、アルカリ金属を有するオリゴマーなどをあげることができる。該アルカリ金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムなどをあげることがでる。該有機アルカリ金属化合物としては、エチルリチウム、ｎ−プロピルリチウム、ｉｓｏ−プロピルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔ−オクチルリチウム、ｎ−デシルリチウム、フェニルリチウム、２−ナフチルリチウム、２−ブチルフェニルリチウム、４−フェニルブチルリチウム、シクロヘキシルリチウム、４−シクロペンチルリチウム、ジメチルアミノプロピルリチウム、ジエチルアミノプロピルリチウム、ｔ−ブチルジメチルシリロキシプロピルリチウム、Ｎ−モルホリノプロピルリチウム、リチウムヘキサメチレンイミド、リチウムピロリジド、リチウムピペリジド、リチウムヘプタメチレンイミド、リチウムドデカメチレンイミド、１，４−ジリチオ−２−ブテン、ナトリウムナフタレニド、ナトリウムビフェニリド、カリウムナフタレニドなどをあげることができる。また、アルカリ金属と極性化合物との錯体としては、カリウム−テトラヒドロフラン錯体、カリウム−ジエトキシエタン錯体などをあげることができ、アルカリ金属を有するオリゴマーとしては、α−メチルスチレンテトラマーのナトリウム塩をあげることができる。好ましくは、有機リチウム化合物又は有機ナトリウム化合物であり、より好ましくは、炭素原子数が２〜２０の有機リチウム化合物又は炭素原子数が２〜２０の有機ナトリウム化合物である。

工程Ａ２で用いられる炭化水素溶媒は、有機アルカリ金属化合物触媒を失活させない溶媒であり、脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、脂環族炭化水素などをあげることができる。脂肪族炭化水素としては、プロパン、ｎ−ブタン、ｉｓｏ−ブタン、ｎ−ペンタン、ｉｓｏ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、プロペン、１−ブテン、ｉｓｏ−ブテン、トランス−２−ブテン、シス−２−ブテン、１−ペンテン、２−ペンテン、１−ヘキセン、２−ヘキセンなどをあげることができる。また、芳香族炭化水素としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼンをあげることができ、脂環族炭化水素としては、シクロペンタン、シクロヘキサンなどがあげられる。これらは１種以上用いられ、また、炭化水素溶媒は、工業用ヘキサンのような各種成分の混合物でもかまわない。好ましくは、炭素原子数が２〜１２の炭化水素である。

工程Ａ２では、炭化水素溶媒中で、アルカリ金属触媒により、共役ジエン及び上記式（１１）で表される化合物とを含む単量体成分を重合させ、共役ジエンに基づく単量体単位、上記式（１１）で表される化合物に基づく単量体単位とを有する重合体を製造する。該共役ジエンとしては、１，３−ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ヘキサジエンをあげることができる。これらは１種以上用いられる。好ましくは、１，３−ブタジエン、イソプレンである。

式（１１）で表される化合物の使用量は、重合で使用した単量体成分の総使用量を１００質量％として、低燃費性を改善するために、好ましくは０．０１質量％以上であり、より好ましくは０．０２質量％以上であり、更に好ましくは０．０５質量％以上である。また、ゴム強度を高めるために、好ましくは２０質量％以下であり、より好ましくは２質量％以下であり、更に好ましくは１質量％以下であり、特に好ましくは０．５質量％以下である。

工程Ａ２では、単量体として、共役ジエンと式（１１）で表される化合物とに、ビニル芳香族炭化水素を組み合わせて重合を行ってもよく、ビニル芳香族炭化水素としては、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン、トリビニルベンゼン、ジビニルナフタレン等をあげることができる。好ましくは、スチレンである。

ビニル芳香族炭化水素の使用量は、共役ジエンとビニル芳香族炭化水素との総使用量を１００質量％として、０質量％以上（共役ジエンの使用量は１００質量％以下）であり、ゴム強度を高めるために、好ましくは１０質量％以上（共役ジエンの使用量は９０質量％以下）であり、より好ましくは１５質量％以上（共役ジエンの使用量は８５質量％以下）である。また、低燃費性を改善するために、ビニル芳香族炭化水素の使用量は、好ましくは５０質量％以下（共役ジエンの使用量は５０質量％以上）であり、より好ましくは４５質量％以下（共役ジエンの使用量は５５質量％以上）である。

また、重合において、共役ジエンと式（１１）で表される化合物とビニル芳香族炭化水素との総使用量は、単量体の総使用量を１００質量％として、ゴム強度を高めるために、好ましくは９９．９質量％以上であり、より好ましくは９９．９５質量％以上であり、更に好ましくは１００質量％である。

工程Ａ２の重合は、共役ジエン単位のビニル結合量を調整する剤、共役ジエン系重合体鎖中での共役ジエン単位と共役ジエン以外の単量体に基づく単量体単位の分布を調整する剤（以下、総称して「調整剤」と記す。）などの存在下で行ってもよい。このような調整剤としては、エーテル化合物、第三級アミン、ホスフィン化合物などをあげることができる。該エーテル化合物としては、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４−ジオキサンなど環状のエーテル；ジエチルエーテル、ジブチルエーテルなどの脂肪族モノエーテル；エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテルなどの脂肪族ジエ−テル；ジフェニルエーテル、アニソールなどの芳香族エーテルなどがあげられる。該第三級アミンとして、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、ピリジン、キノリンなどをあげることができる。また、該ホスフィン化合物として、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリフェニルホスフィンなどをあげることができる。これらは１種類以上用いられる。

工程Ａ２での重合温度は、通常２５〜１００℃であり、好ましくは３５〜９０℃である。より好ましくは５０〜８０℃である。重合時間は、通常１０分〜５時間である。

工程Ｂ２において、工程Ａ２で調製された重合体に反応させる式（１２）で表される化合物の量は、有機アルカリ金属触媒由来のアルカリ金属１モルあたり、通常、０．１〜３モルであり、好ましくは、０．５〜２モルであり、より好ましくは、０．７〜１．５モルである。

工程Ｂ２において、工程Ａ２で調製された重合体と式（１２）で表される化合物とを反応させる温度は、通常２５〜１００℃であり、好ましくは３５〜９０℃である。より好ましくは５０〜８０℃である。反応させる時間は、通常、６０秒〜５時間であり、好ましくは５分〜１時間であり、より好ましくは１５分〜１時間である。

共役ジエン系重合体（Ａ）〜（Ｅ）の製造においては、必要に応じて、アルカリ金属触媒による単量体の重合開始から重合停止において、共役ジエン系重合体（Ａ）〜（Ｅ）の炭化水素溶液にカップリング剤を添加してもよい。カップリング剤としては、下記式（Ｘ）で表される化合物があげられる。

Ｒ^９ _ａＭＬ_４−ａ （Ｘ）
（式中、Ｒ^９はアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基又はアリール基を表し、Ｍはケイ素原子又はスズ原子を表し、Ｌはハロゲン原子又はヒドロカルビルオキシ基を表し、ａは０〜４の整数を表す。）

式（Ｘ）で表されるカップリング剤としては、四塩化珪素、メチルトリクロロシラン、ジメチルジクロロシラン、トリメチルクロロシラン、四塩化スズ、メチルトリクロロスズ、ジメチルジクロロスズ、トリメチルクロロスズ、テトラメトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、ジメトキシジメチルシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、ジメトキシジエチルシラン、ジエトキシジメチルシラン、テトラエトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、ジエトキシジエチルシランがあげられる。
式（Ｘ）において、ａは０〜２の整数を表すことが好ましい。

カップリング剤の添加量は、アルカリ金属触媒由来のアルカリ金属１モル当たり、共役ジエン系重合体（Ａ）〜（Ｅ）の加工性を高めるために、好ましくは０．０１モル以上であり、より好ましくは０．０３モル以上であり、更に好ましくは０．０５モル以上である。また、低燃費性を改善するために、好ましくは０．４モル以下であり、より好ましくは０．３モル以下である。なお、カップリング反応は、特に制限はされないが、通常２０℃〜１００℃の範囲の温度で行われる。

共役ジエン系重合体（Ａ）〜（Ｅ）の炭化水素溶液から共役ジエン系重合体（Ａ）〜（Ｅ）を回収する方法としては、公知の回収方法があげられる。例えば、（ｉ）共役ジエン系重合体（Ａ）〜（Ｅ）の炭化水素溶液に凝固剤を添加する方法、（ｉｉ）共役ジエン系重合体（Ａ）〜（Ｅ）の炭化水素溶液にスチームを添加する方法があげられる。回収した共役ジエン系重合体（Ａ）〜（Ｅ）は、バンドドライヤーや押出型ドライヤーなどの公知の乾燥機で乾燥処理されてもよい。

共役ジエン系重合体（Ａ）〜（Ｅ）は、ゴム成分として使用することができ、他のゴム成分や、シリカなどの添加剤を配合して、本発明に係るゴム組成物を得ることができる。

ゴム成分１００質量％中の上記共役ジエン系重合体（Ａ）〜（Ｅ）の含有量は、５質量％以上、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは１５質量％以上である。５質量％未満であると、低燃費性の改善効果が得られにくい傾向がある。また、上記共役ジエン系重合体（Ａ）〜（Ｅ）の含有量は、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３０質量％以下である。４０質量％を超えると、ゴム強度が低下するとともに、高コストになる傾向がある。

上記共役ジエン系重合体（Ａ）〜（Ｅ）以外に使用できるゴム成分としては限定されないが、例えば、天然ゴム（ＮＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、アクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）などが挙げられる。これらのゴム成分は単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせてもよい。なかでも、低燃費性、耐摩耗性、ゴム強度及びウェットグリップ性能をバランス良く示すことから、ＮＲ、ＢＲが好ましい。
これらのゴム成分としては特に限定されず、タイヤ工業において一般的なものを使用できる。

ゴム成分１００質量％中のＮＲの含有量は、好ましくは５質量％以上、より好ましくは２５質量％以上、更に好ましくは５０質量％以上である。５質量％未満であると、充分な低燃費性が得られない傾向がある。また、ＮＲの含有量は、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下である。９０質量％を超えると、加工性が悪化する傾向がある。

ゴム成分１００質量％中のＢＲの含有量は、好ましくは１質量％以上、より好ましくは５質量％以上、更に好ましくは１０質量％以上である。１質量％未満であると、充分な耐摩耗性が得られない傾向がある。また、ＢＲの含有量は、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３０質量％以下である。４０質量％を超えると、加工性が悪化する傾向がある。

本発明に係るゴム組成物は、窒素吸着比表面積が１００ｍ^２／ｇ以下のシリカ（Ａ）と、窒素吸着比表面積が１８０ｍ^２／ｇ以上のシリカ（Ｂ）とを含有する。上記共役ジエン系重合体とともに、上記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）を所定の割合で配合することで、低燃費性、耐摩耗性、ゴム強度及びウェットグリップ性能を相乗的に改善できる。

シリカ（Ａ）及び（Ｂ）としては、例えば、乾式法により調製されたシリカ（無水ケイ酸）、湿式法により調製されたシリカ（含水ケイ酸）などが挙げられ、表面のシラノール基が多く、シランカップリング剤との反応点が多いという理由から、湿式法により調製されたシリカが好ましい。
なお、シリカの窒素吸着比表面積（Ｎ_２ＳＡ）は、ＡＳＴＭ Ｄ３０３７−９３に準じてＢＥＴ法で測定される値である。

シリカ（Ａ）のＮ_２ＳＡは、１００ｍ^２／ｇ以下、好ましくは８０ｍ^２／ｇ以下、より好ましくは６０ｍ^２／ｇ以下である。１００ｍ^２／ｇを超えると、シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の併用による効果が充分に得られないおそれがある。シリカ（Ａ）のＮ_２ＳＡは、好ましくは２０ｍ^２／ｇ以上、より好ましくは３０ｍ^２／ｇ以上である。２０ｍ^２／ｇ未満であると、ゴム強度、耐摩耗性が低下する傾向がある。

シリカ（Ａ）としては特に限定されないが、例えば、デグッサ社製のウルトラジル３６０、ローディア社製のＺ４０、ローディア社製のＲＰ８０などを使用できる。シリカ（Ａ）は、１種のみを使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

シリカ（Ａ）の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは１質量部以上、より好ましくは３質量部以上、更に好ましくは１０質量部以上である。１質量部未満では、転がり抵抗が充分に低減しない傾向がある。シリカ（Ａ）の含有量は、好ましくは１２０質量部以下、より好ましくは１００質量部以下、更に好ましくは５０質量部以下、特に好ましくは３０質量部以下、最も好ましくは２０質量部以下である。１２０質量部を超えると、ゴム強度が低下する傾向がある。

シリカ（Ｂ）のＮ_２ＳＡは、１８０ｍ^２／ｇ以上、好ましくは１９０ｍ^２／ｇ以上、より好ましくは２００ｍ^２／ｇ以上である。１８０ｍ^２／ｇ未満であると、シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の併用による効果が充分に得られないおそれがある。また、シリカ（Ｂ）のＮ_２ＳＡは、好ましくは３００ｍ^２／ｇ以下、より好ましくは２４０ｍ^２／ｇ以下である。３００ｍ^２／ｇを超えると、加工性が悪化するだけでなく、低燃費性も悪化する傾向がある。

シリカ（Ｂ）としては特に限定されないが、例えば、ローディア社製のゼオシル１２０５ＭＰなどを使用できる。シリカ（Ｂ）は、１種のみを使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

シリカ（Ｂ）の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは１質量部以上、より好ましくは３質量部以上、更に好ましくは５質量部以上である。また、シリカ（Ｂ）の含有量は、好ましくは１２０質量部以下、より好ましくは１００質量部以下、更に好ましくは６０質量部以下、特に好ましくは４０質量部以下、最も好ましくは２０質量部以下である。１２０質量部を超えると、加工性が悪化する傾向がある。

シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の合計含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、５質量部以上、好ましくは１０質量部以上である。５質量部未満では、シリカ（Ａ）及び（Ｂ）をブレンドすることによる充分な補強効果が得られない傾向がある。シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の合計含有量は、１５０質量部以下、好ましくは１２０質量部以下、より好ましくは１００質量部以下、更に好ましくは８０質量部以下、特に好ましくは５０質量部以下、最も好ましくは３０質量部以下である。１５０質量部を超えると、ゴム組成物中において、シリカが均一に分散することが困難となり、低燃費性が悪化する傾向がある。

シリカ（Ａ）の含有量及び（Ｂ）の含有量は、以下の式を満たす。
（シリカ（Ａ）の含有量）×０．２≦（シリカ（Ｂ）の含有量）≦（シリカ（Ａ）の含有量）×６．５
シリカ（Ｂ）の含有量は、シリカ（Ａ）の含有量の０．２倍以上、好ましくは０．５倍以上である。また、シリカ（Ｂ）の含有量は、シリカ（Ａ）の含有量の６．５倍以下、好ましくは４倍以下、更に好ましくは等倍（１倍）以下である。６．５倍を超えると、充分な低燃費性が得られないおそれがある。
なお、シリカ（Ａ）、シリカ（Ｂ）の含有量は、ゴム成分１００質量部に対する含有量（質量部）を意味する。

本発明に係るゴム組成物は、上述の薬品以外の添加剤を含んでいてもよい。添加剤としては、公知のものを用いることができ、硫黄などの加硫剤；チアゾール系加硫促進剤、チウラム系加硫促進剤、スルフェンアミド系加硫促進剤、グアニジン系加硫促進剤などの加硫促進剤；ステアリン酸、酸化亜鉛などの加硫活性化剤；ジクミルパーオキシド、ジターシャリブチルパーオキシドなどの有機過酸化物；カーボンブラックなどの補強剤；炭酸カルシウム、タルク、アルミナ、クレー、水酸化アルミニウム、マイカなどの充填剤；シランカップリング剤；伸展油；加工助剤；老化防止剤；滑剤を例示することができる。

上記硫黄としては、粉末硫黄、沈降硫黄、コロイド硫黄、不溶性硫黄、高分散性硫黄があげられる。硫黄の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは０．１〜１５質量部であり、より好ましくは０．３〜１０質量部であり、更に好ましくは０．５〜５質量部である。

上記加硫促進剤としては、２−メルカプトベンゾチアゾール、ジベンゾチアジルジサルファイド、Ｎ−シクロヘキシル−２−ベンゾチアジルスルフェンアミドなどのチアゾール系加硫促進剤；テトラメチルチウラムモノスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィドなどのチウラム系加硫促進剤；Ｎ−シクロヘキシル−２−ベンゾチアゾールスルフェンアミド、Ｎ−ｔ−ブチル−２−ベンゾチアゾールスルフェンアミド、Ｎ−オキシエチレン−２−ベンゾチアゾールスルフェンアミド、Ｎ−オキシエチレン−２−ベンゾチアゾールスルフェンアミド、Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピル−２−ベンゾチアゾールスルフェンアミドなどのスルフェンアミド系加硫促進剤；ジフェニルグアニジン、ジオルトトリルグアニジン、オルトトリルビグアニジンなどのグアニジン系加硫促進剤をあげることができる。加硫促進剤の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは０．１〜５質量部であり、より好ましくは０．２〜４質量部である。

上記カーボンブラックとしては、ファーネスブラック、アセチレンブラック、サーマルブラック、チャンネルブラック、グラファイトなどをあげることができる。カーボンブラックとしては、ＥＰＣ、ＭＰＣ及びＣＣのようなチャンネルカーボンブラック；ＳＡＦ、ＩＳＡＦ、ＨＡＦ、ＭＡＦ、ＦＥＦ、ＳＲＦ、ＧＰＦ、ＡＰＦ、ＦＦ、ＣＦ、ＳＣＦ及びＥＣＦのようなファーネスカーボンブラック；ＦＴ及びＭＴのようなサーマルカーボンブラック；アセチレンカーボンブラックが例示される。これらは１種以上用いることができる。

カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ_２ＳＡ）は、好ましくは、５〜２００ｍ^２／ｇ、より好ましくは、１０〜８０ｍ^２／ｇであり、また、カーボンブラックのジブチルフタレート（ＤＢＰ）吸収量は、好ましくは、５〜３００ｍｌ／１００ｇ、より好ましくは、１０〜１２０ｍｌ／１００ｇである。該窒素吸着比表面積は、ＡＳＴＭ Ｄ４８２０−９３に従って測定され、該ＤＢＰ吸収量は、ＡＳＴＭ Ｄ２４１４−９３に従って測定される。市販品としては、三菱化学社製 商品名 ダイアブラックＮ５５０、東海カーボン社製 商品名 シーストＦＭ、シーストＳＯなどを用いることができる。

カーボンブラックの含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは１〜５０質量部である。また、該含有量は、耐摩耗性及びゴム強度を高めるために、より好ましくは１０質量部以上であり、更に好ましくは１５質量部以上である。また、低燃費性を高めるために、より好ましくは４５質量部以下であり、更に好ましくは４０質量部以下である。

補強剤の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは１０〜１５０質量部である。また、該含有量は、耐摩耗性及びゴム強度を高めるために、より好ましくは２０質量部以上であり、更に好ましくは３０質量部以上である。また、低燃費性を高めるために、より好ましくは１２０質量部以下であり、更に好ましくは１００質量部以下、特に好ましくは８０質量部以下である。

また、補強剤として用いるシリカの含有量とカーボンブラックの含有量との質量比（シリカの含有量：カーボンブラックの含有量）としては、０．１：１〜１０：１であることが好ましい。該質量比は、低燃費性及び補強性を高めるために、０．５：１〜２：１であることがより好ましい。

上記シランカップリング剤としては、ビニルトリクロロシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、ビス（３−（トリエトキシシリル）プロピル）ジスルフィド、ビス（３−（トリエトキシシリル）プロピル）テトラスルフィド、γ−トリメトキシシリルプロピルジメチルチオカルバミルテトラスルフィド、γ−トリメトキシシリルプロピルベンゾチアジルテトラスルフィドなどをあげることができる。これらは１種以上用いられる。市販品としては、デグッサ社製 商品名 Ｓｉ６９、Ｓｉ７５などを用いることができる。

シランカップリング剤の含有量は、シリカ１００質量部に対して、好ましくは１〜２０質量部であり、より好ましくは２〜１５質量部であり、更に好ましくは５〜１０質量部である。

上記伸展油としては、アロマチック系鉱物油（粘度比重恒数（Ｖ．Ｇ．Ｃ．値）０．９００〜１．０４９）、ナフテン系鉱物油（Ｖ．Ｇ．Ｃ．値０．８５０〜０．８９９）、パラフィン系鉱物油（Ｖ．Ｇ．Ｃ．値０．７９０〜０．８４９）などをあげることができる。伸展油の多環芳香族含有量は、好ましくは３質量％未満であり、より好ましくは１質量％未満である。該多環芳香族含有量は、英国石油学会３４６／９２法に従って測定される。また、伸展油の芳香族化合物含有量（ＣＡ）は、好ましくは２０質量％以上である。これらの伸展油は、１種以上用いられる。

本発明に係るゴム組成物を製造する方法としては、公知の方法、例えば、各成分をロールやバンバリーのような公知の混合機で混練する方法を用いることができる。

混練条件としては、加硫剤及び加硫促進剤以外の添加剤を配合する場合、混練温度は、通常５０〜２００℃であり、好ましくは８０〜１９０℃であり、混練時間は、通常３０秒〜３０分であり、好ましくは１分〜３０分である。加硫剤、加硫促進剤を配合する場合、混練温度は、通常１００℃以下であり、好ましくは室温〜８０℃である。また、加硫剤、加硫促進剤を配合した組成物は、通常、プレス加硫などの加硫処理を行って用いられる。加硫温度としては、通常１２０〜２００℃、好ましくは１４０〜１８０℃である。

本発明に係るゴム組成物は、低燃費性、耐摩耗性、ゴム強度及びウェットグリップ性能が高次元でバランス良く得られる。

本発明に係るゴム組成物は、トラック・バスタイヤ（重荷重タイヤ）のキャップトレッドに使用される。

本発明のトラック・バスタイヤは、上記ゴム組成物を用いて通常の方法によって製造される。すなわち、必要に応じて各種添加剤を配合したゴム組成物を、未加硫の段階でキャップトレッドの形状に合わせて押し出し加工し、タイヤ成型機上にて通常の方法にて成形し、他のタイヤ部材とともに貼り合わせ、未加硫タイヤを形成する。この未加硫タイヤを加硫機中で加熱加圧して、本発明のトラック・バスタイヤを製造できる。

実施例に基づいて、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。

＜重合体１の作製＞
内容積２０リットルのステンレス製重合反応器内を洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換し、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）１０．２ｋｇ、１，３−ブタジエン６０８ｇ、テトラヒドロフラン６．０７ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル４．００ｍｌを重合反応容器内に投入した。次に、ジメチル−１−ピペリジニルメチルビニルシラン１２．７０ｍｍｏｌおよびｎ−ブチルリチウム１４．５９ｍｍｏｌをｎ−ヘキサン溶液として投入し、重合を開始した。

撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、単量体を重合反応容器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエンとジメチル−１−ピペリジニルメチルビニルシランとの共重合を３．０時間行った。全重合での１，３−ブタジエンの供給量は９１２ｇであった。

次に、得られた重合反応溶液にメタノール０．７７ｍｌを含むヘキサン溶液２０ｍｌを加えて、更に重合反応溶液を５分間撹拌した。

重合反応溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）７．２ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）３．６ｇを加え、次に、重合反応溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、重合体１を得た。

＜重合体２の作製＞
内容積５リットルのステンレス製重合反応器内を洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換し、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）２．５５ｋｇ、１，３−ブタジエン１３７ｇ、テトラヒドロフラン１．５２ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル１．１２ｍｌを重合反応容器内に投入した。次に、ジメチル−１−ピペリジニルメチルビニルシラン８．７０ｍｍｏｌおよびｎ−ブチルリチウム３．３７ｍｍｏｌをｎ−ヘキサン溶液として投入し、重合を開始した。

撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、単量体を重合反応容器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエンとジメチル−１−ピペリジニルメチルビニルシランとの共重合を２．５時間行った。全重合での１，３−ブタジエンの供給量は２０５ｇであった。また、重合転化率は、ほぼ１００％であった。

重合反応溶液にメタノール０．２０ｍｌを含むヘキサン溶液１０ｍｌを加えて、更に重合反応溶液を５分間撹拌した。

重合反応溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）１．８ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）０．９ｇを加え、次に、重合反応溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、重合体２を得た。

＜重合体３の作製＞
内容積２０リットルのステンレス製重合反応器内を洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換し、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）１０．２ｋｇ、１，３−ブタジエン５４７ｇ、テトラヒドロフラン６．０７ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル４．００ｍｌを重合反応容器内に投入した。次に、ｎ−ブチルリチウム１４．４６ｍｍｏｌをｎ−ヘキサン溶液として投入し、重合を開始した。

重合反応溶液にメタノール０．７５ｍｌを含むヘキサン溶液１０ｍｌを加えて、更に重合反応溶液を５分間撹拌した。

重合反応溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）８．０ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）４．０ｇを加え、次に、重合反応溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、重合体３を得た。

＜重合体４の作製＞
内容積５リットルの撹拌装置付きステンレス製重合反応器内を、洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した。次に、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）２．５５ｋｇ、１，３−ブタジエン１３７ｇ、ｔｅｒｔ−ブトキシジフェニルビニルシラン０．８１ｇ、テトラヒドロフラン１．５２ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル１．１８ｍｌを重合反応器内に投入した。次に、ｎ−ブチルリチウムのｎ−ヘキサン溶液（ｎ−ブチルリチウムの含有量２．８８ｍｍｏｌ）を重合反応器内に投入し、重合反応を開始した。

撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、単量体を重合反応器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエンとｔｅｒｔ−ブトキシジフェニルビニルシランとの共重合を２時間行った。全重合での１，３−ブタジエンの供給量は２０５ｇであった。また、重合反応器に投入・供給した単量体総量中、ｔｅｒｔ−ブトキシジフェニルビニルシランの投入量は、０．１８質量％であった。

メタノール０．２ｍｌを含むヘキサン溶液１０ｍｌを重合反応溶液に加えて、更に重合反応溶液を５分間撹拌した。

重合反応溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）１．８ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）０．９ｇを加え、次に、重合反応溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、重合体４を得た。

＜重合体５の作製＞
内容積２０リットルの撹拌装置付きステンレス製重合反応器を、洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した。次に、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）１０．２ｋｇ、１，３−ブタジエン６０８ｇ、テトラヒドロフラン６．１ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル４．０ｍｌを重合反応器内に投入した。次に、ｎ−ブチルリチウムのｎ−ヘキサン溶液（ｎ−ブチルリチウムの含有量１２．４０ｍｍｏｌ）を重合反応器内に投入し、重合反応を開始した。

撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、単量体を重合反応器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエンの共重合反応を３時間行った。全重合での１，３−ブタジエンの供給量は９１２ｇであった。メタノール０．８ｍｌを含むヘキサン溶液２０ｍｌを重合反応溶液に加えて、更に重合反応溶液を５分間撹拌した。

重合反応溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）８．０ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）４．０ｇを加え、次に、重合反応溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、重合体５を得た。

＜重合体６の作製＞
内容積２０リットルのステンレス製重合反応器を洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した後に１，３−ブタジエン１４０４ｇ、テトラヒドロフラン３２８ｇ、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）１０．２ｋｇ、ｎ−ブチルリチウムのｎ−ヘキサン溶液（ｎ−ブチルリチウムの含有量１５．０ｍｍｏｌ）を添加し、撹拌下に６５℃で３時間重合を行った。重合完了後、イソシアヌル酸トリグリシジルを７．５ｍｍｏｌ（２．２３ｇ）添加した。撹拌下に６５℃で３０分間反応させた後、１０ｍｌのメタノールを加えて、更に５分間撹拌した。その後、重合反応器の内容物を取り出し、１０ｇの２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール（住友化学製のスミライザーＢＨＴ：以下同様）を加え、ヘキサンの大部分を蒸発させた後、５５℃で１２時間減圧乾燥し、重合体６を得た。

＜重合体７の作製＞
内容積２０リットルのステンレス製重合反応器を洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した後に１，３−ブタジエン１４０４ｇ、テトラヒドロフラン３２８ｇ、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）１０．２ｋｇ、ｎ−ブチルリチウムのｎ−ヘキサン溶液（ｎ−ブチルリチウムの含有量８．５ｍｍｏｌ）を添加し、撹拌下に６５℃で３時間重合を行った。重合完了後、四塩化珪素０．１６ｍｍｏｌ（０．０２７ｇ）を添加し、撹拌下に６５℃で１５分間反応させた。更に、イソシアヌル酸トリグリシジルに代えて、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミドを７．６５ｍｍｏｌ（１．１９ｇ）添加し、撹拌下に６５℃で３０分間反応させた後、１０ｍｌのメタノールを加えて、更に５分間撹拌した。その後、重合反応器の内容物を取り出し、１０ｇの２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール（住友化学製のスミライザーＢＨＴ：以下同様）を加え、ヘキサンの大部分を蒸発させた後、５５℃で１２時間減圧乾燥し、重合体７を得た。

＜重合体８の作製＞
ｎ−ヘキサン溶液中のｎ−ブチルリチウムの量を８．７ｍｍｏｌに変更したこと、四塩化珪素の量を０．１７ｍｍｏｌ（０．０２９ｇ）に変更したこと、及び、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミドを添加しなかったこと以外、重合体７の作製と同様に行い、重合体８を得た。

＜重合体９の作製＞
内容積２０リットルの撹拌装置付きステンレス製重合反応器を、洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した。次に、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）１０．２ｋｇ、１，３−ブタジエン６０８ｇ、４−ピロリジニルエチルスチレンと３−ピロリジニルエチルスチレンとの混合物２．５８ｇ、テトラヒドロフラン６．１ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル４．０ｍｌを重合反応器内に投入した。次に、ｎ−ブチルリチウムのｎ−ヘキサン溶液（ｎ−ブチルリチウムの含有量１５．０８ｍｍｏｌ）を重合反応器内に投入し、重合反応を開始した。

撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、１，３−ブタジエンを重合反応器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエン、４−ピロリジニルエチルスチレン、及び、３−ピロリジニルエチルスチレンの共重合反応を３時間行った。全重合での１，３−ブタジエンの供給量は９１２ｇであった。重合反応器に投入・供給した単量体総量中、４−ピロリジニルエチルスチレン及び３−ピロリジニルエチルスチレンの投入量は、０．１３質量％であった。

次に、得られた重合反応溶液を１３０ｒｐｍの撹拌速度で撹拌し、［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン１２．８ｍｍｏｌを重合反応溶液に添加し、更に１５分間撹拌した。次に、メタノール０．８ｍｌを含むヘキサン溶液２０ｍｌを重合反応溶液に加えて、更に重合反応溶液を５分間撹拌した。

重合反応溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）８．０ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）４．０ｇを加え、次に、重合反応溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、重合体９を得た。

＜重合体１０の作製＞
内容積２０リットルの撹拌装置付きステンレス製重合反応器を、洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した。次に、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）１０．２ｋｇ、１，３−ブタジエン６０８ｇ、４−ピロリジニルエチルスチレンと３−ピロリジニルエチルスチレンとの混合物７．７３ｇ、テトラヒドロフラン６．１ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル４．０ｍｌを重合反応器内に投入した。次に、ｎ−ブチルリチウムのｎ−ヘキサン溶液（ｎ−ブチルリチウムの含有量１５．３８ｍｍｏｌ）を重合反応器内に投入し、重合反応を開始した。

撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、１，３−ブタジエンを重合反応器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエン、４−ピロリジニルエチルスチレン、及び、３−ピロリジニルエチルスチレンの共重合反応を３時間行った。全重合での１，３−ブタジエンの供給量は９１２ｇであった。重合反応器に投入・供給した単量体総量中、４−ピロリジニルエチルスチレン及び３−ピロリジニルエチルスチレンの投入量は、０．３９質量％であった。

次に、得られた重合反応溶液を１３０ｒｐｍの撹拌速度で撹拌し、［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン１２．８ｍｍｏｌを重合反応溶液に添加し、更に１５分間撹拌した。次に、メタノール０．８ｍｌを含むヘキサン溶液２０ｍｌを重合反応溶液に加えて、更に重合反応溶液を５分間撹拌した。

重合反応溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）８．０ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）４．０ｇを加え、次に、重合反応溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、重合体１０を得た。

＜重合体１１の作製＞
内容積２０リットルの撹拌装置付きステンレス製重合反応器を洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した。次に、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）１０．２ｋｇ、１，３−ブタジエン５４７ｇ、テトラヒドロフラン６．１ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル４．７ｍｌを重合反応器内に投入した。次に、ｎ−ブチルリチウムのｎ−ヘキサン溶液（ｎ−ブチルリチウムの含有量１５．３８ｍｍｏｌ）を重合反応器内に投入し、重合反応を開始した。

撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、１，３−ブタジエンを重合反応器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエンの重合反応を３時間行った。全重合での１，３−ブタジエンの供給量は８２１ｇであった。

次に、得られた重合反応溶液を１３０ｒｐｍの撹拌速度で撹拌し、［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン１２．８０ｍｍｏｌを添加し、１５分間撹拌した。重合反応溶液にメタノール０．８ｍｌを含むヘキサン溶液２０ｍｌを重合反応溶液に加えて、更に重合反応溶液を５分間撹拌した。

重合反応溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）８．０ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）４．０ｇを加え、次に、重合反応溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、重合体１１を得た。

＜重合体１２の作製＞
内容積５リットルの撹拌装置付きステンレス製重合反応器内を、洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した。次に、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）２．５５ｋｇ、１，３−ブタジエン１３７ｇ、４−ピロリジニルエチルスチレンと３−ピロリジニルエチルスチレンの混合物０．５３ｇ、テトラヒドロフラン１．５２ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル１．１８ｍｌを重合反応器内に投入した。次に、ｎ−ブチルリチウムのｎ−ヘキサン溶液（ｎ−ブチルリチウムの含有量３．７３ｍｍｏｌ）を重合反応器内に投入し、重合反応を開始した。

撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、１，３−ブタジエンを重合反応器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエン、４−ピロリジニルエチルスチレン、及び、３−ピロリジニルエチルスチレンの共重合反応を２時間行った。全重合での１，３−ブタジエンの供給量は２０５ｇであった。また、重合反応器に投入・供給した単量体総量中、４−ピロリジニルエチルスチレン及び３−ピロリジニルエチルスチレンの投入量は、０．１２質量％であった。メタノール０．５ｍｌを含むヘキサン溶液１０ｍｌを重合反応溶液に加えて、更に重合反応溶液を５分間撹拌した。

重合反応溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）１．８ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）０．９ｇを加え、次に、重合反応溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、重合体１２を得た。

＜重合体１３の作製＞
内容積２０リットルの撹拌装置付きステンレス製重合反応器を、洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した。次に、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）１０．２ｋｇ、１，３−ブタジエン６０８ｇ、４−ビニルピリジン１．４１ｇ、テトラヒドロフラン６．１ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル４．０ｍｌを重合反応器内に投入した。次に、ｎ−ブチルリチウムのｎ−ヘキサン溶液（ｎ−ブチルリチウムの含有量１８．２６ｍｍｏｌ）を重合反応器内に投入し、重合反応を開始した。

撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、１，３−ブタジエンを重合反応器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエン、及び、４−ビニルピリジンの共重合反応を３時間行った。全重合での１，３−ブタジエンの供給量は９１２ｇであった。重合反応器に投入・供給した単量体総量中、４−ビニルピリジンの投入量は、０．０７質量％であった。

次に、得られた重合反応溶液を１３０ｒｐｍの撹拌速度で撹拌し、［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン１３．４２ｍｍｏｌを重合反応溶液に添加し、更に１５分間撹拌した。次に、メタノール０．８ｍｌを含むヘキサン溶液２０ｍｌを重合反応溶液に加えて、更に重合反応溶液を５分間撹拌した。

重合反応溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）８．０ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）４．０ｇを加え、次に、重合反応溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、重合体１３を得た。

＜重合体１４の作製＞
内容積２０リットルの撹拌装置付きステンレス製重合反応器を、洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した。次に、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）１０．２ｋｇ、１，３−ブタジエン６０８ｇ、４−ビニルピリジン４．１８ｇ、テトラヒドロフラン６．１ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル４．０ｍｌを重合反応器内に投入した。次に、ｎ−ブチルリチウムのｎ−ヘキサン溶液（ｎ−ブチルリチウムの含有量２２．６２ｍｍｏｌ）を重合反応器内に投入し、重合反応を開始した。

撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、１，３−ブタジエンを重合反応器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエン、及び、４−ビニルピリジンの共重合反応を３時間行った。全重合での１，３−ブタジエンの供給量は９１２ｇであった。重合反応器に投入・供給した単量体総量中、４−ビニルピリジンの投入量は、０．２１質量％であった。

次に、得られた重合反応溶液を１３０ｒｐｍの撹拌速度で撹拌し、［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン１３．２６ｍｍｏｌを重合反応溶液に添加し、更に１５分間撹拌した。次に、メタノール０．８ｍｌを含むヘキサン溶液２０ｍｌを重合反応溶液に加えて、更に重合反応溶液を５分間撹拌した。

重合反応溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）８．０ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）４．０ｇを加え、次に、重合反応溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、重合体１４を得た。

＜重合体１５の作製＞
内容積２０リットルの撹拌装置付きステンレス製重合反応器を洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した。次に、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）１０．２ｋｇ、１，３−ブタジエン５４７ｇ、テトラヒドロフラン６．１ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル４．７ｍｌを重合反応器内に投入した。次に、ｎ−ブチルリチウムのｎ−ヘキサン溶液（ｎ−ブチルリチウムの含有量１５．３８ｍｍｏｌ）を重合反応器内に投入し、重合反応を開始した。

撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、１，３−ブタジエンを重合反応器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエンの重合反応を３時間行った。全重合での１，３−ブタジエンの供給量は８２１ｇであった。

次に、得られた重合反応溶液を１３０ｒｐｍの撹拌速度で撹拌し、［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン１２．８０ｍｍｏｌを添加し、１５分間撹拌した。重合反応溶液にメタノール０．８ｍｌを含むヘキサン溶液２０ｍｌを重合反応溶液に加えて、更に重合反応溶液を５分間撹拌した。

重合反応溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）８．０ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）４．０ｇを加え、次に、重合反応溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、重合体１５を得た。

＜重合体１６の作製＞
内容積２０リットルの撹拌装置付きステンレス製重合反応器を、洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した。次に、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）１０．２ｋｇ、１，３−ブタジエン６０８ｇ、４−ビニルピリジン１．４１ｇ、テトラヒドロフラン６．１ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル４．０ｍｌを重合反応器内に投入した。次に、ｎ−ブチルリチウムのｎ−ヘキサン溶液（ｎ−ブチルリチウムの含有量１８．５２ｍｍｏｌ）を重合反応器内に投入し、重合反応を開始した。

撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、１，３−ブタジエンを重合反応器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエン、及び、４−ビニルピリジンの共重合反応を３時間行った。全重合での１，３−ブタジエンの供給量は９１２ｇであった。重合反応器に投入・供給した単量体総量中、４−ビニルピリジンの投入量は、０．０７質量％であった。

次に、得られた重合反応溶液を１３０ｒｐｍの撹拌速度で撹拌し、メタノール０．８ｍｌを含むヘキサン溶液２０ｍｌを重合反応溶液に加えて、更に重合反応溶液を５分間撹拌した。

重合反応溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）８．０ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）４．０ｇを加え、次に、重合反応溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、重合体１６を得た。

得られた重合体１〜１６について、下記物性評価を行った。結果を表１〜５に示す。

＜ムーニー粘度（ＭＬ_１＋４）＞
ＪＩＳ Ｋ ６３００（１９９４）に従って、１００℃にて重合体のムーニー粘度を測定した。

＜ビニル結合量（単位：モル％）＞
赤外分光分析法により、ビニル基の吸収ピークである９１０ｃｍ^−１付近の吸収強度より重合体のビニル結合量を求めた。

＜分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）＞
下記の条件（１）〜（８）でゲル・パーミエイション・クロマトグラフ（ＧＰＣ）法により、重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）を測定し、重合体の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を求めた。
（１）装置：東ソー（株）製ＨＬＣ−８２２０
（２）分離カラム：東ソー（株）製ＨＭ−Ｈ（２本直列）
（３）測定温度：４０℃
（４）キャリア：テトラヒドロフラン
（５）流量：０．６ｍＬ／分
（６）注入量：５μＬ
（７）検出器：示差屈折
（８）分子量標準：標準ポリスチレン

以下に、実施例及び比較例で用いた各種薬品について説明する。
ＮＲ：ＲＳＳ＃３
ＢＲ：宇部興産（株）製のウベポールＢＲ１５０Ｂ
重合体１〜１６：上記方法で合成
カーボンブラック：三菱化学（株）製のダイアブラックＮ５５０（Ｎ_２ＳＡ：４２ｍ^２／ｇ、ＤＢＰ吸収量：１１５ｍｌ／１００ｇ）
シリカ（Ａ）：デグッサ社製のウルトラシルＵ３６０（Ｎ_２ＳＡ：５０ｍ^２／ｇ）
シリカ（Ｂ）：ローディア社製のゼオシル１２０５ＭＰ（Ｎ_２ＳＡ：２００ｍ^２／ｇ）
シランカップリング剤：デグッサ社製のＳｉ６９（ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド）
老化防止剤：住友化学（株）製のアンチゲン３Ｃ
ワックス：大内新興化学工業（株）製のサンノックＮ
オイル：（株）ジャパンエナジー製のＸ−１４０
ステアリン酸：日油（株）製のビーズステアリン酸つばき
酸化亜鉛：三井金属鉱業（株）製の亜鉛華１号
硫黄：鶴見化学工業（株）製の粉末硫黄
加硫促進剤：住友化学（株）製のソクシノールＣＺ

（実施例及び比較例）
表６〜１０に示す配合内容に従い、（株）神戸製鋼所製の１．７Ｌバンバリーミキサーを用いて、硫黄及び加硫促進剤以外の材料を１５０℃の条件下で３分間混練りし、混練り物を得た。次に、得られた混練り物に硫黄及び加硫促進剤を添加し、オープンロールを用いて、８０℃の条件下で５分間練り込み、未加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物を１５０℃で３０分間、０．５ｍｍ厚の金型でプレス加硫し、加硫ゴム組成物を得た。
また、得られた未加硫ゴム組成物をキャップトレッドの形状に成形し、タイヤ成型機上で他のタイヤ部材とともに貼り合わせて未加硫タイヤを成形し、１５０℃で３０分間加硫し、試験用タイヤ（タイヤサイズ：１１Ｒ２２．５）を製造した。

得られた加硫ゴム組成物及び試験用タイヤについて、下記の評価を行った。それぞれの試験結果を表６〜１０に示す。なお、以下の評価において、表６の基準比較例を比較例５、表７の基準比較例を比較例９、表８の基準比較例を比較例１３、表９の基準比較例を比較例２１、表１０の基準比較例を比較例２９とした。

＜評価項目及び試験方法＞
＜ｔａｎδ＞
シート状の加硫ゴム組成物から幅１ｍｍ又は２ｍｍ、長さ４０ｍｍの短冊状試験片を打ち抜き、試験に供した。（株）上島製作所製スペクトロメーターを用いて、動的歪振幅１％、周波数１０Ｈｚ、温度５０度でｔａｎδを測定した。ｔａｎδの逆数の値について基準比較例を１００として指数表示した。数値が大きいほど転がり抵抗が小さく、低燃費性であることを示している。

＜ゴム強度＞
試験用タイヤのトレッドから切り出したゴム試験片に対してＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて引張試験を行い、破断伸び（破断強度）を測定した。測定結果を、基準比較例を１００として指数表示した。指数が大きいほどゴム強度（破壊強度）が良好である。

＜耐摩耗性＞
試験用タイヤを国産２−Ｄ車に装着し、走行距離５万ｋｍ後のタイヤトレッド部の溝深さを測定し、タイヤ溝深さが１ｍｍ減るときの走行距離を算出し、下記の式により指数表示した。指数が大きいほど耐摩耗性が良好である。
（耐摩耗性指数）＝（各配合の走行距離）／（基準比較例の走行距離）×１００

＜ウェットグリップ性能＞
以下の試験により、試験用タイヤのウェットグリップ性能を評価した。
（１）ＷＥＴ旋回性能
場所：住友ゴム工業（株）岡山テストコース
方法：湿潤状態にある半径３０ｍのコースを１周するときのラップタイムを基準比較例との比の逆数で表した。基準比較例を１００とし、数値が大きいほど良好な結果であることを示す。
（２）ＷＥＴトラクション性能
場所：住友ゴム工業（株）岡山テストコース
方法：湿潤状態にあるコースの一定区間のタイムを基準比較例との比の逆数で表した。基準比較例を１００とし、数値が大きいほど良好な結果であることを示す。
（３）ＷＥＴブレーキ性能
場所：住友ゴム工業（株）岡山テストコース
方法：湿潤状態にある路面領域に速度６０ｋｍ／ｈｒで進入し、ブレーキをかけ、停止するまでの距離を基準比較例との比の逆数で表した。基準比較例を１００とし、数値が大きいほど良好な結果であることを示す。

表６〜１０に示すように、特定の単量体単位を有する共役ジエン系重合体（Ａ）〜（Ｅ）の少なくとも一つとともに、特定の窒素吸着比表面積を有するシリカ（Ａ）及び（Ｂ）を所定の割合で配合した実施例は、比較例のゴム組成物に比べて、低燃費性、耐摩耗性、ゴム強度及びウェットグリップ性能の全ての性能が改善し、これらの性能が高次元でバランス良く得られた。

Claims (22)

1. ゴム成分と、窒素吸着比表面積が１００ｍ^２／ｇ以下のシリカ（Ａ）と、窒素吸着比表面積が１８０ｍ^２／ｇ以上のシリカ（Ｂ）とを含有し、
   前記ゴム成分１００質量％中、共役ジエンに基づく単量体単位及び下記式（１）で表される化合物に基づく単量体単位を有する共役ジエン系重合体（Ａ）の含有量が５質量％以上であり、
   前記ゴム成分１００質量部に対する前記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の合計含有量が５〜１５０質量部であり、
   前記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の含有量が以下の式を満たすゴム組成物で構成されるキャップトレッドを備えるトラック・バスタイヤ。
   （シリカ（Ａ）の含有量）×０．２≦（シリカ（Ｂ）の含有量）≦（シリカ（Ａ）の含有量）×６．５
   

   

   （式中、ｍは１〜３の整数を表し、Ｒ^１は重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表し、Ｒ^２はヒドロカルビレン基を表し、Ｒ^２が複数ある場合、複数あるＲ^２は同一でも異なっていてもよく、Ａは置換アミノ基を表し、Ａが複数ある場合、複数あるＡは同一でも異なっていてもよく、Ｒ^３はヒドロカルビル基、置換ヒドロカルビル基又は置換アミノ基を表し、Ｒ^３が複数ある場合、複数あるＲ^３は同一でも異なっていてもよい。）
2. 前記式（１）において、ｍが１であり、Ｒ^１が下記式（２）で表される基であり、Ｒ^２がアルキレン基であり、Ｒ^３がアルキル基である請求項１記載のトラック・バスタイヤ。
   

   

   （式中、ｎは０〜２の整数を表し、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６は、それぞれ独立に、水素原子又はヒドロカルビル基を表す。）
3. 前記式（２）において、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６が水素原子であり、ｎが０である請求項２記載のトラック・バスタイヤ。
4. 前記共役ジエン系重合体（Ａ）の重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）で表される分子量分布が１〜３である請求項１〜３のいずれかに記載のトラック・バスタイヤ。
5. 前記共役ジエン系重合体（Ａ）のビニル結合量が、共役ジエンに基づく単量体単位の含有量を１００モル％として、２０モル％以上７０モル％以下である請求項１〜４のいずれかに記載のトラック・バスタイヤ。
6. ゴム成分と、窒素吸着比表面積が１００ｍ^２／ｇ以下のシリカ（Ａ）と、窒素吸着比表面積が１８０ｍ^２／ｇ以上のシリカ（Ｂ）とを含有し、
   前記ゴム成分１００質量％中、共役ジエンに基づく単量体単位及び下記式（４）で表される化合物に基づく単量体単位を有する共役ジエン系重合体（Ｂ）の含有量が５質量％以上であり、
   前記ゴム成分１００質量部に対する前記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の合計含有量が５〜１５０質量部であり、
   前記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の含有量が以下の式を満たすゴム組成物で構成されるキャップトレッドを備えるトラック・バスタイヤ。
   （シリカ（Ａ）の含有量）×０．２≦（シリカ（Ｂ）の含有量）≦（シリカ（Ａ）の含有量）×６．５
   

   

   （式中、ｈは１又は２を表し、ｉは１又は２を表し、ｈ＋ｉは２又は３であり、Ｒ^１１は重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表し、Ｒ^１２はヒドロカルビル基を表し、Ｒ^１２が複数ある場合、複数あるＲ^１２は同一でも異なっていてもよく、Ｒ^１３は含酸素置換基を有していてもよいアリール基を表し、Ｒ^１３が複数ある場合、複数あるＲ^１３は同一でも異なっていてもよく、Ｒ^１４はアルキル基、又は置換アミノ基を表す。）
7. 前記式（４）において、ｈ＋ｉが３であり、Ｒ^１１が下記式（５）で表される基であり、Ｒ^１２が３級アルキル基であり、Ｒ^１３がアルキル基を有していてもよいフェニル基である請求項６記載のトラック・バスタイヤ。
   

   

   （式中、ｐは０又は１であり、Ｒ^１５は水素原子又はヒドロカルビル基を表し、Ｔはヒドロカルビレン基を表す。）
8. 前記式（４）において、Ｒ^１１がビニル基である請求項６又は７記載のトラック・バスタイヤ。
9. 前記共役ジエン系重合体（Ｂ）の重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）で表される分子量分布が１．０〜１．５である請求項６〜８のいずれかに記載のトラック・バスタイヤ。
10. 共役ジエン系重合体（Ｂ）のビニル結合量が、共役ジエンに基づく単量体単位の含有量を１００モル％として、２０モル％以上７０モル％以下である請求項６〜９のいずれかに記載のトラック・バスタイヤ。
11. ゴム成分と、窒素吸着比表面積が１００ｍ^２／ｇ以下のシリカ（Ａ）と、窒素吸着比表面積が１８０ｍ^２／ｇ以上のシリカ（Ｂ）とを含有し、
    前記ゴム成分１００質量％中、炭化水素溶媒中において、ルイス塩基性化合物と共存下で、共役ジエンモノマー又は共役ジエンモノマーと芳香族ビニルモノマーとをアルカリ金属系触媒を用いて重合させることにより得られるアルカリ金属末端を有する活性共役ジエン系重合体に対して、下記式（７）で表される化合物を反応させた共役ジエン系重合体（Ｃ）の含有量が５質量％以上であり、
    前記ゴム成分１００質量部に対する前記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の合計含有量が５〜１５０質量部であり、
    前記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の含有量が以下の式を満たすゴム組成物で構成されるキャップトレッドを備えるトラック・バスタイヤ。
    （シリカ（Ａ）の含有量）×０．２≦（シリカ（Ｂ）の含有量）≦（シリカ（Ａ）の含有量）×６．５
    

    

    （式中、ｊ〜ｌは、独立に、１〜８の整数を表す。）
12. 前記共役ジエン系重合体（Ｃ）の重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）で表される分子量分布が１．０〜１．５である請求項１１記載のトラック・バスタイヤ。
13. 前記共役ジエン系重合体（Ｃ）のビニル結合量が、共役ジエンに基づく単量体単位の含有量を１００モル％として、２０モル％以上７０モル％以下である請求項１１又は１２記載のトラック・バスタイヤ。
14. ゴム成分と、窒素吸着比表面積が１００ｍ^２／ｇ以下のシリカ（Ａ）と、窒素吸着比表面積が１８０ｍ^２／ｇ以上のシリカ（Ｂ）とを含有し、
    前記ゴム成分１００質量％中、共役ジエンに基づく単量体単位及び下記式（８）で表される化合物に基づく単量体単位を有する共役ジエン系重合体の一端に下記式（９）で表される化合物を反応させて得られる共役ジエン系重合体（Ｄ）の含有量が５質量％以上であり、
    前記ゴム成分１００質量部に対する前記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の合計含有量が５〜１５０質量部であり、
    前記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の含有量が以下の式を満たすゴム組成物で構成されるキャップトレッドを備えるトラック・バスタイヤ。
    （シリカ（Ａ）の含有量）×０．２≦（シリカ（Ｂ）の含有量）≦（シリカ（Ａ）の含有量）×６．５
    

    

    （式中、Ｒ^２１は水素原子又は炭素原子数１〜５のヒドロカルビル基を表し、ｓは０又は１であり、Ｒ^２２はヒドロカルビレン基を表し、Ｒ^２３及びＲ^２４は、それぞれ、ヒドロカルビル基、又は、トリヒドロカルビルシリル基、あるいは、Ｒ^２３とＲ^２４とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^２３とＲ^２４は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。）
    

    

    （式中、ｔは１〜１０の整数を表し、Ｒ^２５、Ｒ^２６及びＲ^２７は、それぞれ、ヒドロカルビル基又はヒドロカルビルオキシ基を表し、Ｒ^２５、Ｒ^２６及びＲ^２７の少なくとも１つがヒドロカルビルオキシ基であり、Ｒ^２８及びＲ^２９は、それぞれ、水素原子、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビル基、あるいは、Ｒ^２８とＲ^２９とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^２８とＲ^２９は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。）
15. 前記式（８）において、Ｒ^２１が水素原子であり、ｓが１であり、Ｒ^２２が下記式（１０）で表される請求項１４記載のトラック・バスタイヤ。
    

    

    （式中、ｕは０〜５の整数を表し、ｕが１〜５の整数である場合、（ＣＨ_２）_ｕはベンゼン環上の置換基であり、（ＣＨ_２）_ｕが式（８）の窒素原子と結合し、ｕが０である場合、（ＣＨ_２）_ｕはベンゼン環と式（８）の窒素原子との結合を表す。）
16. 前記式（９）において、Ｒ^２５、Ｒ^２６及びＲ^２７がヒドロカルビルオキシ基であり、Ｒ^２８及びＲ^２９がヒドロカルビル基である請求項１４又は１５記載のトラック・バスタイヤ。
17. 前記式（８）で表される化合物に基づく単量体単位の含有量が、共役ジエン系重合体（Ｄ）中の単量体単位の総量を１００質量％として、０．０１〜２０質量％である請求項１４〜１６のいずれかに記載のトラック・バスタイヤ。
18. 前記共役ジエン系重合体（Ｄ）のビニル結合量が、共役ジエンに基づく単量体単位の含有量を１００モル％として、２０モル％以上７０モル％以下である請求項１４〜１７のいずれかに記載のトラック・バスタイヤ。
19. ゴム成分と、窒素吸着比表面積が１００ｍ^２／ｇ以下のシリカ（Ａ）と、窒素吸着比表面積が１８０ｍ^２／ｇ以上のシリカ（Ｂ）とを含有し、
    前記ゴム成分１００質量％中、共役ジエンに基づく単量体単位及び下記式（１１）で表される化合物に基づく単量体単位を有する共役ジエン系重合体の一端に下記式（１２）で表される化合物を反応させて得られる共役ジエン系重合体（Ｅ）の含有量が５質量％以上であり、
    前記ゴム成分１００質量部に対する前記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の合計含有量が５〜１５０質量部であり、
    前記シリカ（Ａ）及び（Ｂ）の含有量が以下の式を満たすゴム組成物で構成されるキャップトレッドを備えるトラック・バスタイヤ。
    （シリカ（Ａ）の含有量）×０．２≦（シリカ（Ｂ）の含有量）≦（シリカ（Ａ）の含有量）×６．５
    

    

    （式中、Ｒ^３１は水素原子又はヒドロカルビル基を表し、ｗは０又は１であり、Ｒ^３２はヒドロカルビレン基を表し、Ｂは含窒素複素環基を表す。）
    

    

    （式中、ｘは１〜１０の数を表し、Ｒ^３３、Ｒ^３４及びＲ^３５は、それぞれ、ヒドロカルビル基又はヒドロカルビルオキシ基を表し、Ｒ^３３、Ｒ^３４及びＲ^３５の少なくとも１つがヒドロカルビルオキシ基であり、Ｒ^３６及びＲ^３７は、それぞれ、水素原子、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビル基、あるいは、Ｒ^３６とＲ^３７とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^３６とＲ^３７は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。）
20. 前記式（１２）において、Ｒ^３３、Ｒ^３４及びＲ^３５がヒドロカルビルオキシ基であり、Ｒ^３６及びＲ^３７がヒドロカルビル基である請求項１９記載のトラック・バスタイヤ。
21. 前記式（１１）において、Ｒ^３１が水素原子であり、Ｂがピリジル基である請求項１９又は２０記載のトラック・バスタイヤ。
22. 前記共役ジエン系重合体（Ｅ）のビニル結合量が、共役ジエンに基づく単量体単位の含有量を１００モル％として、２０モル％以上７０モル％以下である請求項１９〜２１のいずれかに記載のトラック・バスタイヤ。